JP6916590B2

JP6916590B2 - Drug volatilizer

Info

Publication number: JP6916590B2
Application number: JP2015190507A
Authority: JP
Inventors: 勇人井實
Original assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2015-09-28
Filing date: 2015-09-28
Publication date: 2021-08-11
Anticipated expiration: 2035-09-28
Also published as: JP2017065696A

Description

本発明は、薬剤揮散器、及びこれに用いられる薬剤容器の製造方法に関する。 The present invention relates to a drug volatilizer and a method for manufacturing a drug container used therein.

従来より、芳香剤等の薬剤が揮散される種々の形態の薬剤揮散器が提案されている。例えば、特許文献１には、首部と、この首部よりも外形の大きい本体部を備えた薬剤容器が開示され、この薬剤容器には首部から円筒状の吸液芯が挿入されている。薬剤容器の内部には、芳香成分を有する液状の薬剤が収容され、この薬剤は吸液芯を伝って外部に揮散する。これにより、芳香効果を得ることができる。 Conventionally, various forms of drug volatilizers in which chemicals such as air fresheners are volatilized have been proposed. For example, Patent Document 1 discloses a drug container having a neck portion and a main body portion having a larger outer shape than the neck portion, and a cylindrical liquid absorbing core is inserted into the drug container from the neck portion. A liquid drug having an aromatic component is housed inside the drug container, and the drug volatilizes to the outside through the liquid absorbing core. Thereby, the fragrance effect can be obtained.

ここで、吸液芯の外周面には軸方向に延びる溝が形成されている。この溝は、次のような役割を果たす。例えば、気温や気圧が変化し、薬剤容器内の内圧が上昇したときには、薬剤が首部の開口から溢れ出るおそれがある。そこで、上記のように、吸液芯の外周面に溝を形成すると、内圧が上昇したときに、容器内の空気の膨張を外部に逃がすことができる。 Here, a groove extending in the axial direction is formed on the outer peripheral surface of the liquid absorbing core. This groove plays the following role. For example, when the air temperature or atmospheric pressure changes and the internal pressure inside the drug container rises, the drug may overflow from the opening in the neck. Therefore, if a groove is formed on the outer peripheral surface of the liquid absorbing core as described above, the expansion of the air in the container can be released to the outside when the internal pressure rises.

同様の機能を奏するため、例えば、特許文献２には、薬剤容器の首部に、溝が形成された中栓を設けることが開示されている。この構成によっても、吸液芯に溝が形成されるのと同様に、吸液芯と首部との間に隙間を形成できるため、容器内の空気を外部に逃がすことができる。 In order to perform the same function, for example, Patent Document 2 discloses that a grooved inner plug is provided at the neck of the drug container. With this configuration as well, a gap can be formed between the liquid absorbing core and the neck portion in the same manner as the groove is formed in the liquid absorbing core, so that the air in the container can be released to the outside.

実開平１−７５４３８号公報Jikkenhei 1-75438 Gazette 特開２０００−３２５００１号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-325001

しかしながら、特許文献１の薬剤揮散器においては、吸液芯が薬液によって膨潤したときに、溝が塞がってしまうおそれがある。一方、特許文献２の薬剤揮散器においては、中栓を設ける必要があり、首部への組み付けにより製造工程が複雑になったり、コストが高くなるという問題がある。 However, in the drug volatilizer of Patent Document 1, when the liquid absorbing core is swollen by the chemical solution, the groove may be closed. On the other hand, in the drug volatilizer of Patent Document 2, it is necessary to provide an inner plug, and there is a problem that the manufacturing process is complicated and the cost is increased by assembling to the neck.

本発明は、この問題を解決するためになされたものであり、吸液芯の膨潤に影響されず、空気の流通路を低コストで確実に設けることができる薬剤揮散器、及びこれに用いられる薬剤容器の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve this problem, and is used for a drug volatilizer which is not affected by the swelling of the liquid absorbing core and can surely provide an air flow path at low cost. It is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a drug container.

本発明に係る薬剤揮散器は、上部に開口を有し、液状の薬剤が収容された薬剤容器と、前記薬剤容器の開口に差し込まれる吸液芯と、を備え、前記薬剤容器は、前記開口が形成された筒状の首部と、前記首部よりも外形が大きく、当該首部が連結される本体部と、を備え、前記吸液芯は、前記首部の開口の内壁面に接触することで、起立状態が保持され、前記開口の内壁面には、前記首部の軸方向に延び、前記本体部及び外部と連通する少なくとも１つの溝が形成されている。 The drug volatilizer according to the present invention includes a drug container having an opening at the top and containing a liquid drug and a liquid absorbing core inserted into the opening of the drug container, and the drug container has the opening. A tubular neck portion having a structure formed therein and a main body portion having a larger outer shape than the neck portion and to which the neck portion is connected are provided, and the liquid absorbing core comes into contact with the inner wall surface of the opening of the neck portion. The standing state is maintained, and at least one groove extending in the axial direction of the neck portion and communicating with the main body portion and the outside is formed on the inner wall surface of the opening.

この構成によれば、薬剤容器の首部に直接溝が形成されているため、吸液芯の膨潤に関わらず、首部の内壁面と吸液芯の外周面との間には必ず隙間が形成される。また、首部に直接溝が形成されているため、従来例のような中栓は不要である。したがって、吸液芯が差し込まれていても薬剤容器の内外の空気の流通を確保できるため、温度変化によっても薬剤が溢れ出すのを防止することができる。また、中栓が不要であるため、低コストで簡易に薬剤容器を製造することができる。 According to this configuration, since the groove is directly formed in the neck of the drug container, a gap is always formed between the inner wall surface of the neck and the outer peripheral surface of the liquid absorbing core regardless of the swelling of the liquid absorbing core. NS. Further, since the groove is directly formed in the neck portion, the inner plug as in the conventional example is unnecessary. Therefore, even if the liquid absorbing core is inserted, the flow of air inside and outside the drug container can be ensured, so that the drug can be prevented from overflowing due to a temperature change. Moreover, since an inner plug is not required, a drug container can be easily manufactured at low cost.

上記薬剤揮散器においては、少なくとも２つの前記溝を形成することができ、前記２つの溝は、前記首部の開口の内壁面において、対向する位置に形成することができる。例えば、溝が３以上ある場合、そのうち少なくとも一対の溝を対向する位置に形成し、それ以外の溝は、任意の位置に形成することができる。 In the drug volatilizer, at least two of the grooves can be formed, and the two grooves can be formed at opposite positions on the inner wall surface of the opening of the neck. For example, when there are three or more grooves, at least one pair of grooves can be formed at opposite positions, and the other grooves can be formed at arbitrary positions.

上記薬剤揮散器において、前記吸液芯の外周面には、前記薬剤容器の本体部と対応する位置から外部まで延びる少なくとも１つの溝を形成することができる。 In the drug volatilizer, at least one groove extending from a position corresponding to the main body of the drug container to the outside can be formed on the outer peripheral surface of the liquid absorbing core.

上記薬剤揮散器においては、前記薬剤容器を支持するとともに、取付対象物に取り付けられる支持体と、前記支持体に着脱自在に取付けられ、少なくとも前記吸液芯を覆うカバー部材と、をさらに備えることができ、前記カバー部材は、前記取付対象物には向かわない方向にスライドすることにより、前記支持体から取り外されるように構成することができる。 The drug volatilizer is further provided with a support that supports the drug container and is attached to an object to be attached, and a cover member that is detachably attached to the support and covers at least the liquid absorption core. The cover member can be configured to be removed from the support by sliding in a direction not facing the object to be attached.

この構成によれば、カバー部材が前記取付対象物には向かわない方向にスライドすることにより、前記支持体から取り外されるように構成されている。そのため、支持体を取付対象物に取り付けたままで、カバー部材の取り外しを行うことができる。そして、カバー部材を取り外すと、吸液芯が差し込まれた薬剤容器を支持体から取り外すことができるため、支持体を取付対象物に取り付けたままで、薬剤容器を簡単に交換することができる。 According to this configuration, the cover member is configured to be removed from the support by sliding in a direction not facing the mounting object. Therefore, the cover member can be removed while the support is attached to the object to be attached. Then, when the cover member is removed, the drug container into which the liquid absorbing core is inserted can be removed from the support, so that the drug container can be easily replaced while the support is attached to the object to be attached.

上記薬剤揮散器において、前記支持体は、前記開口の軸線方向に対する径方向外方から、前記薬剤容器を挟むように保持する保持部を備えることができる。 In the drug volatilizer, the support may be provided with a holding portion that holds the drug container so as to sandwich the drug container from the outside in the radial direction with respect to the axial direction of the opening.

この構成によれば、薬剤を収容する薬剤容器が、支持体において、開口の軸線方向に対する径方向外方から挟むように保持されているため、薬剤容器が径方向、つまり横方向からの振動を受けても、薬剤容器が支持体から離脱するのを防止することができる。その結果、薬剤容器から薬剤がこぼれるのを防止することができる。 According to this configuration, the drug container for accommodating the drug is held in the support so as to be sandwiched from the outside in the radial direction with respect to the axial direction of the opening, so that the drug container vibrates in the radial direction, that is, in the lateral direction. Even if it is received, it is possible to prevent the drug container from detaching from the support. As a result, it is possible to prevent the drug from spilling from the drug container.

上記薬剤揮散器において、保持部は、薬剤容器のいずれの位置を保持するように構成されてもよいが、前記保持部が、前記首部を保持するように構成することができる。 In the drug volatilizer, the holding portion may be configured to hold any position of the drug container, but the holding portion may be configured to hold the neck portion.

本発明に係る薬剤容器の製造方法は、開口が形成された筒状の首部と、前記首部よりも外形が大きく、当該首部が連結される本体部と、を備えた薬剤容器の製造方法であって、パリソンを成形型に配置するステップと、前記パリソン内にブローピンを挿入し、当該ブローピンからエアを吹き出すことで前記パリソンを前記薬剤容器にブロー成形するステップと、を備え、前記ブローピンの外周面には、軸方向に延びる少なくとも１つの突条が形成されており、前記ブローピンを前記パリソンに挿入することにより、前記薬剤容器の首部の内壁面には、前記突条と対応するように、溝が形成される。 The method for manufacturing a drug container according to the present invention is a method for manufacturing a drug container including a tubular neck portion having an opening and a main body portion having a larger outer shape than the neck portion and to which the neck portion is connected. The outer peripheral surface of the blow pin is provided with a step of arranging the parison in the molding die and a step of inserting a blow pin into the parison and blowing air from the blow pin to blow mold the parison into the drug container. Is formed with at least one ridge extending in the axial direction, and by inserting the blow pin into the parison, a groove is formed on the inner wall surface of the neck of the drug container so as to correspond to the ridge. Is formed.

本発明に係る薬剤揮散器によれば、薬剤容器の交換を容易に行うことができる。 According to the drug volatilizer according to the present invention, the drug container can be easily replaced.

本発明の一実施形態に係る薬剤揮散器の斜視図である。It is a perspective view of the drug volatilizer which concerns on one Embodiment of this invention. 図１の正面図である。It is a front view of FIG. 図１の側面図である。It is a side view of FIG. 図１の薬剤揮散器を後方から見た斜視図である。It is a perspective view which looked at the drug volatilizer of FIG. 1 from the rear. 図２のＡ−Ａ線断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 図１の薬剤揮散器における薬剤容器の斜視図である。It is a perspective view of the drug container in the drug volatilizer of FIG. 図６の薬剤容器の正面図である。It is a front view of the drug container of FIG. 図７の平面図である。FIG. 7 is a plan view of FIG. 7. 図６の薬剤容器において、キャップを取り付けた状態を示す正面図である。It is a front view which shows the state which attached the cap in the drug container of FIG. 図１の薬剤揮散器における吸液芯の斜視図である。It is a perspective view of the liquid absorption core in the drug volatilizer of FIG. 図１の薬剤揮散器における支持体の正面図である。It is a front view of the support in the drug volatilizer of FIG. 図１１の平面図である。FIG. 11 is a plan view of FIG. 図１１の底面図である。It is a bottom view of FIG. 図１１の背面図である。It is a rear view of FIG. 図１１の右側面図である。It is a right side view of FIG. 薬剤容器の支持体への取付を示す側面図である。It is a side view which shows the attachment to the support of a drug container. 薬剤容器の支持体への取付を示す側面図である。It is a side view which shows the attachment to the support of a drug container. 薬剤容器が取付けられた状態の支持体の斜視図である。It is a perspective view of the support with the medicine container attached. 図１の薬剤揮散器におけるカバー部材の正面図である。It is a front view of the cover member in the drug volatilizer of FIG. 図１９の底面図である。It is a bottom view of FIG. 図１９の背面図である。It is a rear view of FIG. 支持体に対するカバー部材の取付を示す背面図である。It is a rear view which shows the attachment of the cover member to a support body. 支持体に対するカバー部材の取付を示す正面図である。It is a front view which shows the attachment of the cover member to a support body. 支持体にカバー部材が取付けられた状態を示す底面図である。It is a bottom view which shows the state which the cover member was attached to the support. 薬剤容器、支持体、及びカバー部材が組立てられた状態を示す正面図である。It is a front view which shows the state which the drug container, the support, and the cover member were assembled. 図１の薬剤揮散器における固定部材の側面図である。It is a side view of the fixing member in the drug volatilizer of FIG. 図６に示す薬剤容器の製造方法の一例を示す概略図である。It is the schematic which shows an example of the manufacturing method of the drug container shown in FIG.

以下、本発明に係る薬剤揮散器の一実施形態について図面を参照しつつ説明する。なお、以下では、説明の便宜のため、図３の左側を正面側または前側、右側を背面側または後側と称する。また、図２の左右方向を幅方向または左右方向と称し、図２の上下方向を上下方向と称する。そして、他の図面についてもこの方向にしたがって、説明を行う。但し、これらの方向は、本発明を限定するものではない。 Hereinafter, an embodiment of the drug volatilizer according to the present invention will be described with reference to the drawings. In the following, for convenience of explanation, the left side of FIG. 3 will be referred to as a front side or a front side, and the right side will be referred to as a back side or a rear side. Further, the left-right direction of FIG. 2 is referred to as a width direction or a left-right direction, and the up-down direction of FIG. 2 is referred to as a up-down direction. Then, other drawings will be described in this direction. However, these directions do not limit the present invention.

図１は本実施形態に係る薬剤揮散器の斜視図、図２は図１の正面図、図３は図１の側面図、図４は薬剤揮散器を後方から見た斜視図、図５は図２のＡ−Ａ線断面図である。図１〜図５に示すように、本実施形態に係る薬剤揮散器は、液状の薬剤が収容された薬剤容器１と、この薬剤容器１に差し込まれ、薬剤を含浸する吸液芯２（図５参照）と、薬剤容器１を支持する支持体３と、薬剤容器１を覆うカバー部材４と、支持体３を取付対象物に取り付けるための固定部材５と、を有している。以下、これら各部材について詳細に説明する。 1 is a perspective view of the drug volatilizer according to the present embodiment, FIG. 2 is a front view of FIG. 1, FIG. 3 is a side view of FIG. 1, FIG. 4 is a perspective view of the drug volatilizer viewed from the rear, and FIG. FIG. 2 is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. As shown in FIGS. 1 to 5, the drug volatilizer according to the present embodiment has a drug container 1 containing a liquid drug and a liquid absorbing core 2 inserted into the drug container 1 and impregnated with the drug (FIG. FIG. 5). 5), a support 3 for supporting the drug container 1, a cover member 4 for covering the drug container 1, and a fixing member 5 for attaching the support 3 to the object to be attached. Hereinafter, each of these members will be described in detail.

＜１．薬剤容器＞
図６は薬剤容器の斜視図、図７は薬剤容器の正面図、図８は図７の平面図、図９はキャップを取り付けた状態の薬剤容器の正面図である。図５〜図９に示すように、本実施形態に係る薬剤容器１は、直方体状の本体部１１と、この本体部１１の上端に連結された首部１２と、を備えており、これらは一体的に形成されている。本体部１１は、左右方向が前後方向よりも長く形成されており、その内部空間に液状の薬剤が収容される。また、本体部１１は、首部１２に連結される第１部位１１１と、この第１部位１１１の下端部に連結される第２部位１１２と、を備えている。第１部位１１１及び第２部位１１２は、ともに直方体状に形成されているが、第２部位１１２は、第１部位１１１の外形よりもやや大きく、左右方向及び前後方向において、第１部位１１１の下端から膨出するように形成されている。これにより、第１部位１１１と第２部位１１２との境界には段部１１３が形成されている。 <1. Drug container ＞
6 is a perspective view of the drug container, FIG. 7 is a front view of the drug container, FIG. 8 is a plan view of FIG. 7, and FIG. 9 is a front view of the drug container with a cap attached. As shown in FIGS. 5 to 9, the drug container 1 according to the present embodiment includes a rectangular parallelepiped main body portion 11 and a neck portion 12 connected to the upper end of the main body portion 11, which are integrated. Is formed. The main body 11 is formed longer in the left-right direction than in the front-rear direction, and a liquid drug is housed in the internal space thereof. Further, the main body portion 11 includes a first portion 111 connected to the neck portion 12 and a second portion 112 connected to the lower end portion of the first portion 111. The first part 111 and the second part 112 are both formed in a rectangular parallelepiped shape, but the second part 112 is slightly larger than the outer shape of the first part 111, and in the left-right direction and the front-back direction, the first part 111 It is formed so as to bulge from the lower end. As a result, a step portion 113 is formed at the boundary between the first portion 111 and the second portion 112.

首部１２は、上端に開口１２１を有する円筒状に形成されており、本体部１１の上端に連結されている。首部１２の外周面において、本体部１１の上面１１５に近接する位置には、環状の突部１３が形成されており、この突部１３と上面１１５との間の隙間に、後述する保持部が配置される。また、首部１２の外周面において、突部１３よりも上方には、螺旋状の雄ねじ１４が形成されている。この雄ねじ１４は、図９に示すキャップ１５の雌ねじが螺合するようになっている。すなわち、首部１２には、キャップ１５が取り付けられ、使用時に取り外すようになっている。 The neck portion 12 is formed in a cylindrical shape having an opening 121 at the upper end, and is connected to the upper end of the main body portion 11. On the outer peripheral surface of the neck portion 12, an annular protrusion 13 is formed at a position close to the upper surface 115 of the main body portion 11, and a holding portion described later is provided in the gap between the protrusion 13 and the upper surface 115. Be placed. Further, on the outer peripheral surface of the neck portion 12, a spiral male screw 14 is formed above the protrusion portion 13. The male screw 14 is adapted to be screwed with the female screw of the cap 15 shown in FIG. That is, a cap 15 is attached to the neck portion 12 and is designed to be removed at the time of use.

また、図８に示すように、首部１２の内壁面は平面視円形状に形成されているが、前側及び後側に溝１２２が形成されている。これらの溝１２２は、上下方向に首部１２の開口１２１から本体部１１の内部空間まで延びており、吸液芯２の外周面との間に隙間を形成している。 Further, as shown in FIG. 8, the inner wall surface of the neck portion 12 is formed in a circular shape in a plan view, but grooves 122 are formed on the front side and the rear side. These grooves 122 extend in the vertical direction from the opening 121 of the neck portion 12 to the internal space of the main body portion 11, and form a gap between the groove 122 and the outer peripheral surface of the liquid absorbing core 2.

以上のような薬剤容器１は、種々の材料により形成することができるが、樹脂材料により形成することができる。このような薬剤容器の製造方法については後述する。 The drug container 1 as described above can be formed of various materials, but can be formed of a resin material. A method for manufacturing such a drug container will be described later.

また、薬剤容器１は、内部の薬剤が視認できるように透明または半透明の材料で形成することが好ましい。薬剤容器１に収容される液状の薬剤としては、用途に応じて、公知の芳香液、消臭液、アロマオイルなど、種々のものを用いることができる。 Further, the drug container 1 is preferably formed of a transparent or translucent material so that the drug inside can be visually recognized. As the liquid chemical contained in the chemical container 1, various known fragrance liquids, deodorant liquids, aroma oils and the like can be used depending on the intended use.

＜２．吸液芯と薬剤容器への取付＞
次に、吸液芯２及び薬剤容器１への取付について、図１０も参照しつつ説明する。図１０に示すように、吸液芯２は、円柱状に形成されており、外周面には、軸方向に延びる断面Ｖ字型の溝２１が形成されている。この溝２１は、吸液芯２の上端から下端に亘って形成されている。 <2. Attachment to the liquid absorption core and drug container>
Next, attachment to the liquid absorbing core 2 and the drug container 1 will be described with reference to FIG. As shown in FIG. 10, the liquid absorbing core 2 is formed in a columnar shape, and a groove 21 having a V-shaped cross section extending in the axial direction is formed on the outer peripheral surface. The groove 21 is formed from the upper end to the lower end of the liquid absorbing core 2.

吸液芯２を構成する材料は、薬剤を吸い上げ、首部１２から突出している部分から薬剤を外部に揮散させることができるような材料であれば、特には限定されない。例えば、ポリエチレン等の樹脂材料、紙、布など種々の材料を用いることができる。 The material constituting the liquid absorbing core 2 is not particularly limited as long as it is a material capable of sucking up the drug and volatilizing the drug to the outside from a portion protruding from the neck portion 12. For example, various materials such as resin materials such as polyethylene, paper, and cloth can be used.

そして、この吸液芯２は、図７に示すように、薬剤容器１の首部１２の開口１２１から挿入され、本体部１１の内部空間の底面に接するように配置されている。このとき、吸液芯２の上端部は、首部１２の開口１２１から上方へ突出している。また、吸液芯２の外径は、首部１２の開口１２１の内径とほぼ同じであるため、吸液芯２は、首部１２の内周面と当接し、起立状態が保持される。但し、上述したように、吸液芯２の外周面には溝２１が形成され、さらに首部１２の内壁面にも溝１２２が形成されているため、吸液芯２の外周面と首部１２の内壁面との間には、これら溝２１，１２２によって隙間が形成され、この隙間が本体部１１の内部空間と外部とを連通する空気の流通路となる。この流通路は、次のように作用する。例えば、高温の環境で薬剤容器１を用い、薬剤容器１の内圧が上昇したときには、薬剤容器１内の空気が隙間２１，１２２を通じて外部に排出されるようになっている。一方、このような隙間が設けられていないと、内圧が上昇したとき、吸液芯２を通じて薬剤が過剰に押し出されるおそれがある。 Then, as shown in FIG. 7, the liquid absorbing core 2 is inserted through the opening 121 of the neck portion 12 of the drug container 1 and is arranged so as to be in contact with the bottom surface of the internal space of the main body portion 11. At this time, the upper end portion of the liquid absorbing core 2 projects upward from the opening 121 of the neck portion 12. Further, since the outer diameter of the liquid absorbing core 2 is substantially the same as the inner diameter of the opening 121 of the neck portion 12, the liquid absorbing core 2 comes into contact with the inner peripheral surface of the neck portion 12 and is maintained in an upright state. However, as described above, since the groove 21 is formed on the outer peripheral surface of the liquid absorbing core 2 and the groove 122 is further formed on the inner wall surface of the neck portion 12, the outer peripheral surface of the liquid absorbing core 2 and the neck portion 12 are formed. A gap is formed between the inner wall surface and the inner wall surface by these grooves 21 and 122, and this gap serves as an air flow passage that communicates the internal space of the main body 11 with the outside. This flow path works as follows. For example, when the drug container 1 is used in a high temperature environment and the internal pressure of the drug container 1 rises, the air in the drug container 1 is discharged to the outside through the gaps 21 and 122. On the other hand, if such a gap is not provided, the drug may be excessively pushed out through the liquid absorbing core 2 when the internal pressure rises.

＜３．支持体＞
続いて、支持体３について、図１１〜図１５を参照しつつ説明する。図１１は支持体の正面図、図１２は図１１の平面図、図１３は図１１の底面図、図１４は図１１の背面図、図１５は図１１の右側面図である。 <3. Support>
Subsequently, the support 3 will be described with reference to FIGS. 11 to 15. 11 is a front view of the support, FIG. 12 is a plan view of FIG. 11, FIG. 13 is a bottom view of FIG. 11, FIG. 14 is a rear view of FIG. 11, and FIG. 15 is a right side view of FIG.

図１１〜図１５に示すように、支持体３は、正面視矩形状で板状に形成された支持本体３１と、この支持本体３１の前面に設けられ、薬剤容器１の首部１２を保持する保持部３２と、を備えている。また、支持本体３１の両側には、それぞれ、前方へ突出する側壁３３が設けられ、支持本体３１の上端には、前方へ突出する上壁３４が形成されている。さらに、支持本体３１の中央には、背面側に突出する矩形状の取付部３５が形成されている。以下、各部材について説明する。 As shown in FIGS. 11 to 15, the support body 3 is provided on the support main body 31 formed in a rectangular shape in a front view and in a plate shape, and on the front surface of the support main body 31, and holds the neck portion 12 of the drug container 1. A holding portion 32 and a holding portion 32 are provided. Further, side walls 33 projecting forward are provided on both sides of the support body 31, and an upper wall 34 projecting forward is formed at the upper end of the support body 31. Further, in the center of the support main body 31, a rectangular mounting portion 35 projecting to the back surface side is formed. Hereinafter, each member will be described.

まず、保持部３２は、支持本体３１における上下方向の中央よりやや下側に設けられている。具体的には、板状に形成された一対の保持片３２１ａ，３２１ｂを備えており、これら保持片３２１は前方に向かって延びている。そして、これら保持片３２１は、左右方向の中央に隙間を空けて配置されており、この隙間に薬剤容器１の首部１２が保持される。より詳細に説明すると、両保持片３２１ａ，３２１ｂの隙間は、首部１２の外周面に沿うように平面視円形状に形成されているが、両保持片３２１ａ，３２１ｂの前端部間の隙間は、首部１２の直径よりも狭くなっている。これにより、首部１２の抜け止めを形成している。 First, the holding portion 32 is provided slightly below the center of the support main body 31 in the vertical direction. Specifically, it includes a pair of holding pieces 321a and 321b formed in a plate shape, and these holding pieces 321 extend forward. The holding pieces 321 are arranged with a gap in the center in the left-right direction, and the neck portion 12 of the drug container 1 is held in this gap. More specifically, the gap between the two holding pieces 321a and 321b is formed in a circular shape in a plan view along the outer peripheral surface of the neck portion 12, but the gap between the front ends of the both holding pieces 321a and 321b is It is narrower than the diameter of the neck 12. As a result, the neck portion 12 is prevented from coming off.

次に、側壁３３について説明する。ここでは、両側壁３３は左右対称であるため、以下では、図１１の右側の側壁３３について説明する。図１５に示すように、この側壁３３は、支持本体３１の上端付近から前方へ突出する上縁部３３１と、この上縁部３３１の後端部から支持本体３１の側縁に沿って下方に延びる延在部３３２と、を備えており、全体としてＬ字型に形成されている。延在部３３２は、支持本体３１の上端付近から保持部３２付近まで延びている。また、上縁部３３１の下端縁と、延在部３３２の前縁部とに沿っては、外側（図１１の右側）に突出するＬ字型のレール３３３が形成されている。さらに、上縁部３３１の外側の面には、レール３３３の上部から上方へ突出する突出部３３４が形成されている。 Next, the side wall 33 will be described. Here, since the side walls 33 are symmetrical, the side wall 33 on the right side of FIG. 11 will be described below. As shown in FIG. 15, the side wall 33 has an upper edge portion 331 projecting forward from the vicinity of the upper end of the support main body 31, and a rear end portion of the upper edge portion 331 downward along the side edge of the support main body 31. It is provided with an extending extending portion 332, and is formed in an L shape as a whole. The extending portion 332 extends from the vicinity of the upper end of the support main body 31 to the vicinity of the holding portion 32. Further, along the lower end edge of the upper edge portion 331 and the leading edge portion of the extending portion 332, an L-shaped rail 333 protruding outward (on the right side in FIG. 11) is formed. Further, on the outer surface of the upper edge portion 331, a protruding portion 334 protruding upward from the upper portion of the rail 333 is formed.

続いて、上壁３４について説明する。上壁３４は、側壁３３の上端部同士を連結するように平面視矩形状に形成されており、側壁３３の延在部３３２とほぼ同じ突出長さで、支持本体３１から前方へ突出している。また、上壁３４の前縁からは、一対の支持片３６が前方へ突出している。各支持片３６は、側壁３３よりも前方へ、保持部３２と概ね同じ長さで突出している。 Subsequently, the upper wall 34 will be described. The upper wall 34 is formed in a rectangular shape in a plan view so as to connect the upper ends of the side walls 33, and has a projecting length substantially the same as the extending portion 332 of the side wall 33, and projects forward from the support main body 31. .. Further, a pair of support pieces 36 project forward from the leading edge of the upper wall 34. Each support piece 36 projects forward from the side wall 33 with substantially the same length as the holding portion 32.

次に、取付部３５について説明する。図１４に示すように、取付部３５の中央には、貫通孔３５１が形成されており、この貫通孔３５１と通じるように、下側に開放された切欠き３５２が形成されている。貫通孔３５１には、切欠き３５２を介して、後述する固定部材５の軸部５１１が嵌め込まれるようになっている。また、取付部３５の両側及び上部には、支持本体３１を前後に貫通する複数の通気孔３１６が形成されている。 Next, the mounting portion 35 will be described. As shown in FIG. 14, a through hole 351 is formed in the center of the mounting portion 35, and a notch 352 opened on the lower side is formed so as to communicate with the through hole 351. The shaft portion 511 of the fixing member 5, which will be described later, is fitted into the through hole 351 via the notch 352. Further, a plurality of ventilation holes 316 that penetrate the support main body 31 back and forth are formed on both sides and the upper portion of the mounting portion 35.

＜４．支持体への薬剤容器の取付＞
次に、上記のように構成された支持体３への薬剤容器１の取付について、図１６〜図１８を参照しつつ、説明する。図１６及び図１７は、薬剤容器の支持体への取付を示す側面図、図１８は薬剤容器が取付けられた状態の支持体の斜視図である。まず、図１６及び図１７に示すように、保持部３２の両保持片３２１ａ，３２１ｂの間に、薬剤容器１の首部１２を挿入する。具体的には、首部１２の突部１３と本体部１１の上面１１５との隙間に、両保持片３２１ａ，３２１ｂの内縁が係合するようにする。この状態で、両保持片３２１ａ，３２１ｂの前端側の隙間は、首部１２の径よりも狭いので、これが抜け止めになって、首部１２が保持部３２から離脱するのが防止される。このとき、薬剤容器１にキャップ１５が取り付けられていなくても、保持部３２に取付けることができる。 <4. Attaching the drug container to the support>
Next, the attachment of the drug container 1 to the support 3 configured as described above will be described with reference to FIGS. 16 to 18. 16 and 17 are side views showing the attachment of the drug container to the support, and FIG. 18 is a perspective view of the support with the drug container attached. First, as shown in FIGS. 16 and 17, the neck portion 12 of the drug container 1 is inserted between the holding pieces 321a and 321b of the holding portion 32. Specifically, the inner edges of both holding pieces 321a and 321b are engaged with the gap between the protrusion 13 of the neck portion 12 and the upper surface 115 of the main body portion 11. In this state, the gap on the front end side of both holding pieces 321a and 321b is narrower than the diameter of the neck portion 12, so that this prevents the neck portion 12 from coming off from the holding portion 32. At this time, even if the cap 15 is not attached to the drug container 1, it can be attached to the holding portion 32.

こうして、首部１２が保持部３２に装着されたとき、薬剤容器１は、支持体３に吊り下げられた状態となる。そのため、支持本体３１の下端縁は、薬剤容器１の本体部１１の背面において、第１部位１１１と第２部位１１２との境界の段部１１３に沿って配置される。したがって、薬剤容器１が支持体３に取付けられたときは、薬剤容器１の本体部１１の第２部位１１２は、支持本体３１よりも下方に配置される。このとき、薬剤容器１の首部１２、吸液芯２、及びキャップ１５は、支持体３の上壁３４よりも下側に配置されている。また、薬剤容器１の本体部１１の両側は、支持本体３１の両側よりもやや外側に突出している。 In this way, when the neck portion 12 is attached to the holding portion 32, the drug container 1 is in a state of being suspended from the support 3. Therefore, the lower end edge of the support main body 31 is arranged on the back surface of the main body portion 11 of the drug container 1 along the step portion 113 at the boundary between the first portion 111 and the second portion 112. Therefore, when the drug container 1 is attached to the support 3, the second portion 112 of the main body 11 of the drug container 1 is arranged below the support main body 31. At this time, the neck portion 12, the liquid absorbing core 2, and the cap 15 of the drug container 1 are arranged below the upper wall 34 of the support 3. Further, both sides of the main body 11 of the drug container 1 project slightly outward from both sides of the support main body 31.

＜５．カバー部材＞
続いて、カバー部材４について、図１９〜図２１を参照しつつ、説明する。図１９はカバー部材の正面図、図２０は図１９の底面図、図２１は図１９の背面図である。カバー部材４は、支持体３に取付けられるものであり、支持体３に取り付けられた状態では、支持体３とともに薬剤容器１の上部を覆う内部空間を形成するものである。以下、詳細に説明する。 <5. Cover member>
Subsequently, the cover member 4 will be described with reference to FIGS. 19 to 21. 19 is a front view of the cover member, FIG. 20 is a bottom view of FIG. 19, and FIG. 21 is a rear view of FIG. The cover member 4 is attached to the support 3, and when attached to the support 3, forms an internal space that covers the upper part of the drug container 1 together with the support 3. Hereinafter, a detailed description will be given.

図１９〜図２１に示すように、カバー部材４は、前壁４１、上壁４２、及び一対の側壁４３を備え、全体として直方体状に形成されている。そして、これらによって囲まれる空間が上述した内部空間を形成する。図２０に示すように、各側壁４３は、前壁４１の両側と連結される前部４３１、前部４３１の両側から後方へ延びる側部４３２、及側部４３２の後端から左右方向にやや内側へ延びる後部４３３とを備え、全体として断面コ字状に形成されている。そして、図１に示すように、側部４３２には、上下方向に並ぶ複数の貫通孔４４が形成されており、これら貫通孔４４は、内部空間と連通し、後述するように通気孔となる。 As shown in FIGS. 19 to 21, the cover member 4 includes a front wall 41, an upper wall 42, and a pair of side walls 43, and is formed in a rectangular parallelepiped shape as a whole. Then, the space surrounded by these forms the above-mentioned internal space. As shown in FIG. 20, each side wall 43 has a front portion 431 connected to both sides of the front wall 41, a side portion 432 extending rearward from both sides of the front portion 431, and a slight lateral direction from the rear end of the side portion 432. It is provided with a rear portion 433 extending inward, and is formed in a U-shaped cross section as a whole. Then, as shown in FIG. 1, a plurality of through holes 44 arranged in the vertical direction are formed in the side portion 432, and these through holes 44 communicate with the internal space and serve as ventilation holes as described later. ..

図２１に示すように、各側壁４３の後部４３３の内側縁、及び上壁４２の後端縁は、全体として背面視コ字状に連結されて開口４５を形成しており、この開口４５に対し、下側から支持体３の支持本体３１が嵌め込まれる。そのために、各側壁４３における後部４３３の内側縁と、支持体３の側壁３３のレール３３３とが係合する。具体的には、支持体３のレール３３３が、後部４３３の内側縁の前側にスライドしつつ、係合する。また、各側壁４３の内部の上端部には、凹部４３５が形成されており、この凹部４３５には、支持体３の各側壁３３の突出部３３４が嵌まるようになっている。 As shown in FIG. 21, the inner edge of the rear portion 433 of each side wall 43 and the rear end edge of the upper wall 42 are connected in a U-shape in the rear view as a whole to form an opening 45, and the opening 45 is formed. On the other hand, the support main body 31 of the support 3 is fitted from below. Therefore, the inner edge of the rear portion 433 on each side wall 43 and the rail 333 on the side wall 33 of the support 3 are engaged with each other. Specifically, the rail 333 of the support 3 engages while sliding toward the front side of the inner edge of the rear portion 433. Further, a recess 435 is formed in the upper end portion inside each side wall 43, and a protrusion 334 of each side wall 33 of the support 3 is fitted in the recess 435.

＜６．カバー部材の取付＞
続いて、上記のように構成された支持体３へのカバー部材４の取付について、図２２〜図２５を参照しつつ、説明する。図２２及び図２３は支持体に対するカバー部材の取付を示す背面図及び正面図、図２４は支持体にカバー部材が取付けられた状態を示す底面図、図２５は薬剤容器、支持体、及びカバー部材が組立てられた状態を示す背面図である。 <6. Installation of cover member>
Subsequently, the attachment of the cover member 4 to the support 3 configured as described above will be described with reference to FIGS. 22 to 25. 22 and 23 are a rear view and a front view showing the attachment of the cover member to the support, FIG. 24 is a bottom view showing a state in which the cover member is attached to the support, and FIG. 25 is a drug container, a support, and a cover. It is a rear view which shows the state which the member was assembled.

図２２に示すように、カバー部材４は、支持体３の上方から取付ける。このとき、図２３に示すように、カバー部材４の後部４３３の内側縁の前側が、支持体３のレール３３３の背面に沿ってスライドする。そして、図２４に示すように、支持体３の支持本体３１の上端が、カバー部材４の上壁の内縁に当接したときに、スライドが完了し、カバー部材４が支持体３に取付けられる。このとき、図２２に示す支持体３の突出部３３４が、カバー部材４の内部で、各側壁４３に形成された凹部４３５に対し、スナップ式に嵌まり込み、カバー部材４が支持体３に固定される。また、カバー部材４がスライドしているときには、支持体３の支持片３６、及び側壁３３の上縁部３３１が、カバー部材４の前壁４１の背面に当接しつつスライドする。これにより、支持体３に対するカバー部材４の前後の位置決めがなされる。この状態で、薬剤容器１の首部１２、本体部１１の第１部位１１１、吸液芯２が、カバー部材４によって覆われ、特に吸液芯２が外部に接触するのが防止される。 As shown in FIG. 22, the cover member 4 is attached from above the support 3. At this time, as shown in FIG. 23, the front side of the inner edge of the rear portion 433 of the cover member 4 slides along the back surface of the rail 333 of the support body 3. Then, as shown in FIG. 24, when the upper end of the support main body 31 of the support 3 comes into contact with the inner edge of the upper wall of the cover member 4, the slide is completed and the cover member 4 is attached to the support 3. .. At this time, the protruding portion 334 of the support 3 shown in FIG. 22 snaps into the recess 435 formed in each side wall 43 inside the cover member 4, and the cover member 4 fits into the support 3. It is fixed. Further, when the cover member 4 is sliding, the support piece 36 of the support body 3 and the upper edge portion 331 of the side wall 33 slide while being in contact with the back surface of the front wall 41 of the cover member 4. As a result, the front and rear positions of the cover member 4 with respect to the support 3 are performed. In this state, the neck portion 12 of the drug container 1, the first portion 111 of the main body portion 11, and the liquid absorbing core 2 are covered with the cover member 4, and in particular, the liquid absorbing core 2 is prevented from coming into contact with the outside.

＜７．固定部材＞
次に、固定部材５について、図２６も参照しつつ説明する。図２６は固定部材の側面図である。固定部材５は、図４に示すように、支持本体３１の取付部３５から背面側に延びるように形成されている。より詳細に説明すると、固定部材５は、取付部３５に連結される連結部５１と、この連結部５１から後方に延びる板状の第１固定片５２と、この第１固定片５２の下側に平行に延びる板状の第２固定片５３と、を備えており、これらは一体的に形成されている。連結部５１は、小径の軸部５１１と、その前側に取り付けられ、軸部５１１よりも径の大きい円形の抜け止め部５１２とを備えており、軸部５１１が、取付部３５の貫通孔３５１に切欠き３５２を介して取り付けられる。取付部３５の内径は、軸部５１１とほぼ同じであるが、抜け止め部５１２よりは小さいため、連結部５１は、取付部３５において前後方向に延びる軸周りに取り付けられる。また、貫通孔３５１に隣接する切欠き３５２の最小幅Ｄ（図１４参照）は、軸部５１１の径よりも小さいため、切欠き３５２は軸部５１１の抜け止めになる。 <7. Fixing member>
Next, the fixing member 5 will be described with reference to FIG. 26. FIG. 26 is a side view of the fixing member. As shown in FIG. 4, the fixing member 5 is formed so as to extend from the mounting portion 35 of the support main body 31 toward the back surface side. More specifically, the fixing member 5 includes a connecting portion 51 connected to the mounting portion 35, a plate-shaped first fixing piece 52 extending rearward from the connecting portion 51, and a lower side of the first fixing piece 52. A plate-shaped second fixing piece 53 extending in parallel with the above is provided, and these are integrally formed. The connecting portion 51 includes a shaft portion 511 having a small diameter and a circular retaining portion 512 which is attached to the front side thereof and has a diameter larger than that of the shaft portion 511. Is attached via a notch 352. The inner diameter of the mounting portion 35 is substantially the same as that of the shaft portion 511, but is smaller than that of the retaining portion 512, so that the connecting portion 51 is mounted around the shaft extending in the front-rear direction at the mounting portion 35. Further, since the minimum width D (see FIG. 14) of the notch 352 adjacent to the through hole 351 is smaller than the diameter of the shaft portion 511, the notch 352 serves to prevent the shaft portion 511 from coming off.

第１固定片５２及び第２固定片５３は連結部５１に対して、弾性変形可能となっており、これにより、両固定片５２，５３は、互いに近接離間するように変形可能である。初期状態では、両固定片５２，５３の後端部は接しており、これを弾性力に抗して押し広げることで、両固定片５２，５３の間には、取付対象物を弾性的に挟むことができるようになっている。 The first fixed piece 52 and the second fixed piece 53 are elastically deformable with respect to the connecting portion 51, whereby both the fixed pieces 52 and 53 can be deformed so as to be close to each other. In the initial state, the rear ends of both fixing pieces 52 and 53 are in contact with each other, and by pushing this against the elastic force, the object to be attached is elastically placed between the two fixing pieces 52 and 53. It can be pinched.

＜８．薬剤揮散器の使用方法＞
次に、上記のように構成された薬剤揮散器の使用方法について説明する。まず、図９の状態から、薬剤容器１のキャップ１５を取り外し、吸液芯２を露出させる。続いて、キャップ１５を取り外した薬剤容器１を、図１６で示したように、支持体３に取付ける。すなわち、支持体３の両保持片３２１ａ，３２１ｂの間に、薬剤容器１の首部１２を挿入する。具体的には、首部１２の突部１３と本体部１１の上面１１５との隙間に、両保持片３２１ａ，３２１ｂの内縁が係合するようにする。この状態で、両保持片３２１ａ，３２１ｂの前端側の隙間は、首部１２の径よりも狭いので、これが抜け止めになって、首部１２が保持部３２から離脱するのが防止される。なお、固定部材５は、支持体３に対して予め取付けておく。 <8. How to use the chemical volatilizer ＞
Next, a method of using the drug volatilizer configured as described above will be described. First, from the state of FIG. 9, the cap 15 of the drug container 1 is removed to expose the liquid absorbing core 2. Subsequently, the drug container 1 from which the cap 15 has been removed is attached to the support 3 as shown in FIG. That is, the neck portion 12 of the drug container 1 is inserted between the two holding pieces 321a and 321b of the support 3. Specifically, the inner edges of both holding pieces 321a and 321b are engaged with the gap between the protrusion 13 of the neck portion 12 and the upper surface 115 of the main body portion 11. In this state, the gap on the front end side of both holding pieces 321a and 321b is narrower than the diameter of the neck portion 12, so that this prevents the neck portion 12 from coming off from the holding portion 32. The fixing member 5 is attached to the support 3 in advance.

こうして、薬剤容器１が装着されると、図２２及び図２３で示したように、カバー部材４を支持体に対して、上方からスライドさせつつ取付ける。続いて、固定部材５を取付対象部に取り付ける。すなわち、固定部材５の両固定片５２，５３で取付対象物を挟むようにする。こうして、薬剤揮散器の取り付けが完了する。なお、取付対象物は特には限定されないが、例えば、自動車のエアコンやデフロスターの排気口などにすることができる。 When the drug container 1 is attached in this way, as shown in FIGS. 22 and 23, the cover member 4 is attached to the support while sliding from above. Subsequently, the fixing member 5 is attached to the attachment target portion. That is, the object to be attached is sandwiched between the fixing pieces 52 and 53 of the fixing member 5. In this way, the installation of the drug volatilizer is completed. The object to be attached is not particularly limited, but may be, for example, an air conditioner of an automobile or an exhaust port of a defroster.

その後、薬剤容器１内の薬剤は、吸液芯２に吸い上げられ、吸液芯２を伝って、薬剤容器１の外部へと揮散する。すなわち、カバー部材４の複数の通気孔４４から外部へと揮散する。これにより、芳香効果等を得ることができる。なお、この薬剤揮散器を自動車のエアコンに取付けた場合には、例えば、図４に示すように、エアコンからの空気が、薬剤揮散器の背面、つまり支持体３に形成された通気孔３１６から、内部空間に流入する。そして、この空気は、カバー部材４の側面に形成された通気孔４４から外部に排出される。この過程で、吸液芯２から放出された薬剤は、エアコンの空気の流れに乗って、カバー部材４の側面の通気孔４４から排出される。これにより、薬剤をエアコンの空気とともに、車内に行き渡らせることができ、車内全体で芳香効果を得ることができる。 After that, the drug in the drug container 1 is sucked up by the liquid absorbing core 2, travels through the liquid absorbing core 2, and volatilizes to the outside of the drug container 1. That is, it volatilizes to the outside from the plurality of ventilation holes 44 of the cover member 4. Thereby, the fragrance effect and the like can be obtained. When this chemical volatilizer is attached to an automobile air conditioner, for example, as shown in FIG. 4, air from the air conditioner is emitted from the back surface of the chemical volatilizer, that is, the ventilation hole 316 formed in the support 3. , Inflow into the internal space. Then, this air is discharged to the outside from the ventilation holes 44 formed on the side surface of the cover member 4. In this process, the chemicals released from the liquid absorbing core 2 are discharged from the ventilation holes 44 on the side surface of the cover member 4 along with the air flow of the air conditioner. As a result, the chemicals can be distributed throughout the vehicle together with the air of the air conditioner, and the fragrance effect can be obtained throughout the vehicle.

また、本実施形態に係る薬剤揮散器では、吸液芯２の下端が、薬剤容器１の底面に接しているため、薬剤を最後まで使い切ることができる。 Further, in the drug volatilizer according to the present embodiment, since the lower end of the liquid absorbing core 2 is in contact with the bottom surface of the drug container 1, the drug can be used up to the end.

なお、薬剤が使い切られた場合には、薬剤容器１の交換が必要となる。この場合、薬剤揮散器を取付対象物に取付けたまま、薬剤容器１の交換を行うことができる。まず、カバー部材４を上方に引き上げ、支持体３から取り外す。そして、露出した薬剤容器１を前方に引っ張り、支持体３から取り外す。このとき、両保持片３２１ａ，３２１ｂが弾性変形しつつ押し広げられ、両保持片３２１ａ，３２１ｂに挟まれた首部１２が、保持部３２から離脱する。そして、新たな薬剤容器１を支持体３に取付けた後、カバー部材４を支持体３に取付ければ、薬剤容器１の交換が完了する。 When the drug is used up, it is necessary to replace the drug container 1. In this case, the drug container 1 can be replaced while the drug volatilizer is attached to the object to be attached. First, the cover member 4 is pulled upward and removed from the support 3. Then, the exposed drug container 1 is pulled forward and removed from the support 3. At this time, both the holding pieces 321a and 321b are elastically deformed and expanded, and the neck portion 12 sandwiched between the both holding pieces 321a and 321b is separated from the holding portion 32. Then, after attaching the new drug container 1 to the support 3, if the cover member 4 is attached to the support 3, the replacement of the drug container 1 is completed.

＜８．薬剤容器の製造方法＞
続いて、薬剤容器の製造方法の一例を、図２７を参照しつつ説明する。薬剤容器は種々の方法で製造することができるが、薬剤容器１が樹脂材料で形成されている場合には、例えば、ブロー成形で形成することができる。まず、図２７（ａ）に示すように、ホッパ８１、シリンダ８２、及びスクリュー８３を備える押し出し機８を用いてパリソン９を製造する。具体的には、薬剤容器１の原料となる樹脂材料のペレットをホッパ８１から投入し、シリンダ８２を加熱しつつ、スクリュー８３により原料を押し出す。これにより原料が熔解し、シリンダ８２の下流側に配置されたヘッド８４から下方に押し出される。ヘッド８４の下端部の開口には、パリソン成形用のダイス８５が設けられており、これによって、ヘッド８４から押し出された原料は、所望のパリソン９の形状となって下方に押し出される。 <8. Manufacturing method of drug container ＞
Subsequently, an example of a method for manufacturing a drug container will be described with reference to FIG. 27. The drug container can be produced by various methods, but when the drug container 1 is made of a resin material, it can be formed by, for example, blow molding. First, as shown in FIG. 27 (a), the parison 9 is manufactured by using an extruder 8 including a hopper 81, a cylinder 82, and a screw 83. Specifically, pellets of the resin material that is the raw material of the drug container 1 are thrown in from the hopper 81, and the raw material is pushed out by the screw 83 while heating the cylinder 82. As a result, the raw material is melted and pushed downward from the head 84 arranged on the downstream side of the cylinder 82. A die 85 for forming a parison is provided in the opening at the lower end of the head 84, whereby the raw material extruded from the head 84 is extruded downward in the desired shape of the parison 9.

次に、図２７（ｂ）に示すように、下方に押し出されたパリソン９は、２分割された成形型７に挟まれる。成形型７には、上述した薬剤容器１の外形に対応するキャビティ７１が形成されている。続いて、成形型７の上方から、内部のパリソン９に対しブローピン７２を挿入する。このブローピン７２は、パリソン９にエアを吹き込む役割を果たすとともに、薬剤容器１の首部１２の内壁面を成形する。また、このブローピン７２の外周面には、軸方向に延びる２つの突条７２１が形成されており、これら突条７２１が上述した首部１２の内壁面の溝１２２に対応する。 Next, as shown in FIG. 27 (b), the parison 9 extruded downward is sandwiched between the two-divided molding dies 7. The molding die 7 is formed with a cavity 71 corresponding to the outer shape of the drug container 1 described above. Subsequently, the blow pin 72 is inserted into the internal parison 9 from above the molding die 7. The blow pin 72 serves to blow air into the parison 9 and forms the inner wall surface of the neck portion 12 of the drug container 1. Further, two ridges 721 extending in the axial direction are formed on the outer peripheral surface of the blow pin 72, and these ridges 721 correspond to the groove 122 on the inner wall surface of the neck portion 12 described above.

そして、図２７（ｃ）に示すように、パリソン９に差し込んだブローピン７２からエアを吹き込むことで、パリソン９を膨らまし、キャビティ７１に対応する形状、つまり薬剤容器１の形状にブロー成形する。このとき、ブローピン７２には、突条７２１が形成されているため、首部１２の内壁面には、突条７２１に対応する溝１２２が形成される。 Then, as shown in FIG. 27 (c), air is blown from the blow pin 72 inserted into the parison 9 to inflate the parison 9 and blow-mold it into a shape corresponding to the cavity 71, that is, a shape of the drug container 1. At this time, since the ridge 721 is formed on the blow pin 72, a groove 122 corresponding to the ridge 721 is formed on the inner wall surface of the neck portion 12.

こうして、エアの吹き込みが完了し、図２７（ｄ）に示すように、成形型７を分離すると、薬剤容器１が完成する。 In this way, the blowing of air is completed, and as shown in FIG. 27 (d), when the molding die 7 is separated, the drug container 1 is completed.

＜８．特徴＞
以上のように、本実施形態によれば、次の特徴を有している。 <8. Features>
As described above, the present embodiment has the following features.

＜８−１＞
薬剤容器１の首部１２に直接溝１２２が形成されているため、例えば、吸液芯２が薬剤によって膨潤しても、首部１２の内壁面と吸液芯２の外周面との間には、溝１２２によって必ず隙間が形成される。また、首部１２の内壁面に直接溝１２２が形成されているため、従来例のような中栓は不要である。したがって、吸液芯２が差し込まれていても薬剤容器１の内外の空気の流通を確保できるため、温度変化によっても薬剤が溢れ出すのを防止することができる。また、中栓が不要であるため、低コストで簡易に薬剤容器を製造することができる。 <8-1>
Since the groove 122 is directly formed in the neck portion 12 of the drug container 1, for example, even if the liquid absorbing core 2 is swollen by the chemical, the inner wall surface of the neck portion 12 and the outer peripheral surface of the liquid absorbing core 2 are separated from each other. A gap is always formed by the groove 122. Further, since the groove 122 is directly formed on the inner wall surface of the neck portion 12, the inner plug as in the conventional example is unnecessary. Therefore, even if the liquid absorbing core 2 is inserted, the flow of air inside and outside the drug container 1 can be ensured, so that it is possible to prevent the drug from overflowing even when the temperature changes. Moreover, since an inner plug is not required, a drug container can be easily manufactured at low cost.

＜８−２＞
カバー部材４を、取付対象物側に向かわない方向、つまり上方にスライドすることにより、支持体３から取り外すことができるため、カバー部材４のスライドに際し、カバー部材４は、取付対象物とは干渉しない。そのため、支持体３を取付対象物に取り付けたままで、カバー部材４の取り外しを行うことができる。そして、カバー部材４を取り外すと、吸液芯２が差し込まれた薬剤容器１が現れ、これを取り外すことができるため、支持体３を取付対象物に取り付けたままで、薬剤容器１を簡単に交換することができる。 <8-2>
Since the cover member 4 can be removed from the support 3 by sliding the cover member 4 in a direction that does not face the attachment object side, that is, upward, the cover member 4 interferes with the attachment object when the cover member 4 slides. do not. Therefore, the cover member 4 can be removed while the support 3 is attached to the object to be attached. Then, when the cover member 4 is removed, the drug container 1 into which the liquid absorbing core 2 is inserted appears, and since this can be removed, the drug container 1 can be easily replaced with the support 3 attached to the object to be attached. can do.

＜８−３＞
薬剤を収容する薬剤容器１の首部１２が、支持体３の保持部３２により左右から挟まれるように保持されているため、薬剤容器１が横方向からの振動を受けても、薬剤容器１が支持体から離脱するのを防止することができる。その結果、薬剤容器１から薬剤がこぼれるのを防止することができる。 <8-3>
Since the neck portion 12 of the drug container 1 for accommodating the drug is held by the holding portions 32 of the support 3 so as to be sandwiched from the left and right, the drug container 1 is held even if the drug container 1 receives vibration from the lateral direction. It is possible to prevent the support from being separated. As a result, it is possible to prevent the drug from spilling from the drug container 1.

＜８−４＞
首部１２の外周面に、突部１３が形成されており、突部１３と本体部１１の上面１１５との隙間に、保持部３２が係合するため、薬剤容器１の上下方向の移動が拘束される。そのため、薬剤容器１が上下方向の振動を受けても、支持体３から離脱するのを防止することができる。 <8-4>
A protrusion 13 is formed on the outer peripheral surface of the neck portion 12, and the holding portion 32 engages in the gap between the protrusion 13 and the upper surface 115 of the main body 11, so that the vertical movement of the drug container 1 is restricted. Will be done. Therefore, even if the drug container 1 is subjected to vertical vibration, it can be prevented from being separated from the support 3.

＜８−５＞
薬剤容器１の本体部１１が、首部１２に連結される第１部位１１１と、第１部位１１１の下端部に連結され、当該第１部位１１１よりも外形の大きい第２部位１１２と、を備えているため、本体部１１を高さ方向に大きくすることなく、薬剤容器１の容積を大きくすることができる。 <8-5>
The main body 11 of the drug container 1 includes a first portion 111 connected to the neck 12, and a second portion 112 connected to the lower end of the first portion 111 and having a larger outer shape than the first portion 111. Therefore, the volume of the drug container 1 can be increased without increasing the main body portion 11 in the height direction.

また、この第２部位１１２を、カバー部材４の下側から突出するように、薬剤容器１が支持体３に取付けられているため、薬剤容器１の底部付近をカバー部材４から露出させることができる。これにより、薬剤が使い切られるまで、薬剤の残量を視認することができる。また、カバー部材４の左右方向の幅と、薬剤容器１の第２部位１１２の左右方向の幅がほぼ同じであるため、第２部位１１２がカバー部材４の下側から突出していても、デザインの統一感を奏することができる。 Further, since the drug container 1 is attached to the support 3 so that the second portion 112 protrudes from the lower side of the cover member 4, the vicinity of the bottom of the drug container 1 can be exposed from the cover member 4. can. As a result, the remaining amount of the drug can be visually recognized until the drug is used up. Further, since the width of the cover member 4 in the left-right direction and the width of the second portion 112 of the drug container 1 in the left-right direction are substantially the same, even if the second portion 112 protrudes from the lower side of the cover member 4, the design Can play a sense of unity.

＜９．変形例＞
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて種々の変更が可能である。なお、以下の変形例は、適宜組合わせ可能である。 <9. Modification example>
Although one embodiment of the present invention has been described above, the present invention is not limited to this, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention. The following modifications can be combined as appropriate.

＜９−１＞
上記実施形態では、カバー部材４を上下方向にスライド可能とし、上方にスライドさせることで、支持体３から取り外せるようにしているが、これに限定されない。すなわち、取付対象物に向かわない方向であれば、いずれの方向にスライドさせて、支持体３から取り外せるようにしてもよい。 <9-1>
In the above embodiment, the cover member 4 is slidable in the vertical direction and can be removed from the support 3 by sliding it upward, but the present invention is not limited to this. That is, it may be slid in any direction so that it can be removed from the support 3 as long as it does not face the object to be mounted.

＜９−２＞
カバー部材４の構成は、特には限定されず、吸液芯２にユーザが接触しないように、少なくとも吸液芯を覆うように構成されていればよい。 <9-2>
The configuration of the cover member 4 is not particularly limited, and may be configured to cover at least the liquid absorbing core so that the user does not come into contact with the liquid absorbing core 2.

＜９−３＞
上記実施形態では、首部１２の突部１３と本体部１１の上面１１５との間に保持部３２を係合させているが、これに限定されるものでない。すなわち、首部１２に設けられた雄ねじ１４を利用して保持部３２を係合させることもできる。また、首部１２の突部１３は、首部１２の全周に亘って設ける必要はなく、一部でもよい。さらに、突部１３を首部１２の軸方向に複数設け、隣接する突部１３の間に保持部３２を係合させてもよい。 <9-3>
In the above embodiment, the holding portion 32 is engaged between the protrusion 13 of the neck portion 12 and the upper surface 115 of the main body portion 11, but the present invention is not limited to this. That is, the holding portion 32 can be engaged by using the male screw 14 provided on the neck portion 12. Further, the protrusion 13 of the neck portion 12 does not have to be provided over the entire circumference of the neck portion 12, and may be a part thereof. Further, a plurality of protrusions 13 may be provided in the axial direction of the neck portion 12, and the holding portion 32 may be engaged between the adjacent protrusions 13.

保持部３２の形態は、特には限定されず、首部１２の径方向外方から首部１２を挟むように保持するものであれば、特には限定されない。また、首部１２に限られず、本体部１１を径方向外方から挟むように保持することもできる。 The form of the holding portion 32 is not particularly limited, and is not particularly limited as long as the holding portion 32 is held so as to sandwich the neck portion 12 from the radial outside of the neck portion 12. Further, the body portion 11 is not limited to the neck portion 12, and the main body portion 11 can be held so as to be sandwiched from the outside in the radial direction.

＜９−４＞
支持体３の形態も、特には限定されず、少なくとも保持部３２が設けられ、カバー部材４が着脱されるように構成されていればよい。 <9-4>
The form of the support 3 is also not particularly limited, and it is sufficient that at least the holding portion 32 is provided and the cover member 4 is attached and detached.

＜９−５＞
連結部５１の軸部５１１を多角形状に形成し、各辺が取付部３１５の貫通孔３５１に係合するように構成することができる。これにより、連結部５１の回転する際に、所定角度おきに、連結部５１を取付部３１５に対して固定することができ、薬剤揮散器を取付対象物に対して所望の角度に固定することができる。あるいは、固定部材５の連結部５１は、ほぼ抵抗なく取付部３１５に対して回転するようにしても良い。これによって、例えば、支持体３が振動を受けた場合、支持体３は固定部材５に対して回転することができる。 <9-5>
The shaft portion 511 of the connecting portion 51 can be formed in a polygonal shape, and each side can be configured to engage with the through hole 351 of the mounting portion 315. As a result, when the connecting portion 51 rotates, the connecting portion 51 can be fixed to the mounting portion 315 at predetermined angles, and the chemical volatilizer can be fixed to the mounting object at a desired angle. Can be done. Alternatively, the connecting portion 51 of the fixing member 5 may rotate with respect to the mounting portion 315 with almost no resistance. Thereby, for example, when the support 3 is subjected to vibration, the support 3 can rotate with respect to the fixing member 5.

なお、固定部材５の形態は特には限定されず、取付対象物に固定できればよい。また、固定部材５を設けず、両面テープなどで、支持体３を取付対象物に直接固定することもできる。 The form of the fixing member 5 is not particularly limited as long as it can be fixed to the object to be attached. Further, the support 3 can be directly fixed to the object to be attached by using double-sided tape or the like without providing the fixing member 5.

＜９−６＞
薬剤容器１の形態も特には限定されず、少なくとも上部に開口１２１を有し、この開口１２１から薬剤に含浸されるように吸液芯２が挿入可能であればよい。したがって、形状、材料などは特には限定されない。 <9-6>
The form of the drug container 1 is also not particularly limited, as long as it has an opening 121 at least at the upper part and the liquid absorbing core 2 can be inserted so as to be impregnated with the drug through the opening 121. Therefore, the shape, material, and the like are not particularly limited.

＜９−７＞
上記薬剤容器１では、首部１２の内壁面に２つの溝１２２を形成しているが、１つ、または３以上であってもよい。この場合、首部１２の内壁面において、溝１２２を設ける位置も特には限定されない。また、その形態も特には限定されず、軸方向に延びる直線状であるほか、螺旋状なども可能であり、少なくとも本体部１１と外部とを連通するものであれば良い。 <9-7>
In the drug container 1, two grooves 122 are formed on the inner wall surface of the neck portion 12, but one or three or more may be formed. In this case, the position where the groove 122 is provided on the inner wall surface of the neck portion 12 is not particularly limited. Further, the form thereof is not particularly limited, and it may be a linear shape extending in the axial direction, a spiral shape, or the like, and at least the main body portion 11 and the outside may be communicated with each other.

＜９−８＞
吸液芯２の溝２１は、必須ではなく、設けなくてもよい。 <9-8>
The groove 21 of the liquid absorbing core 2 is not essential and may not be provided.

１：薬剤容器
１１：本体部
１２：首部
１２１：開口
１２２：溝
１３：突部
２：吸液芯
３：支持体
３１：支持本体
３２：保持部
４：カバー部材
５：固定部材 1: Drug container 11: Main body 12: Neck 121: Opening 122: Groove 13: Protrusion 2: Liquid absorbing core 3: Support 31: Support main body 32: Holding part 4: Cover member 5: Fixing member

Claims

A drug container with an opening at the top and containing a liquid drug,
An immersion core inserted into the opening of the drug container and
With
The drug container includes a tubular neck portion having the opening formed therein, and a main body portion having a larger outer shape than the neck portion and to which the neck portion is connected.
The neck portion and the main body portion are integrally formed,
The inner wall surface of the opening of the neck portion has a first portion and a second portion arranged above the first portion and having a large inner diameter.
In the neck portion, between the first and second portions and the outer wall surface of the neck portion is formed solidly.
When the liquid absorbing core comes into contact with the first portion, the standing state is maintained, and a gap is formed between the liquid absorbing core and the second portion.
At least one groove extending in the axial direction of the neck portion and communicating with the main body portion and the outside is formed on the inner wall surface of the first portion of the opening.
A drug volatilizer in which at least one groove extending from a position corresponding to the main body of the drug container to the outside is formed on the outer peripheral surface of the liquid absorbing core.

At least two of the grooves are formed
The two grooves are formed at opposite positions on the inner wall surface of the opening of the neck.
The drug volatilizer according to claim 1.

A support that supports the drug container and is attached to the object to be attached,
A cover member that is detachably attached to the support and covers at least the liquid absorbing core,
With more
The drug volatilizer according to claim 1 or 2, wherein the cover member is configured to be removed from the support by sliding in a direction not facing the object to be attached.

The drug volatilizer according to claim 3, wherein the support includes a holding portion that holds the drug container so as to sandwich the drug container from the outside in the radial direction with respect to the axial direction of the opening.

The drug volatilizer according to claim 4, wherein the holding portion is configured to hold the neck portion.

A manufacturing method of a medicament container of pharmacists volatilization device,
The steps to place the parison in the mold,
A step of inserting a blow pin into the parison and blowing air from the blow pin to blow-mold the parison into the drug container.
With
At least one ridge extending in the axial direction is formed on the outer peripheral surface of the blow pin.
By inserting the blow pin into the parison, a groove is formed on the inner wall surface of the neck of the drug container so as to correspond to the ridge.
The drug volatilizer
A drug container with an opening at the top and containing a liquid drug,
An immersion core inserted into the opening of the drug container and
With
The drug container includes a tubular neck portion having the opening formed therein, and a main body portion having a larger outer shape than the neck portion and to which the neck portion is connected.
The liquid absorbing core is maintained in an upright state by contacting the inner wall surface of the opening of the neck portion.
At least one groove extending in the axial direction of the neck portion and communicating with the main body portion and the outside is formed on the inner wall surface of the opening.
A method for manufacturing a drug volatilizer , wherein at least one groove extending from a position corresponding to the main body of the drug container to the outside is formed on the outer peripheral surface of the liquid absorbing core.