JP6917319B2 - Inkjet printer ink and inkjet printer - Google Patents
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Description
本発明は、インクジェットプリンタ用インク及びインクジェットプリンタに関する。 The present invention relates to ink for an inkjet printer and an inkjet printer.
賞味期限、使用期限、製造番号等の印刷のため、食品、電子部品等幅広い分野で帯電制御方式のインクジェットプリンタが用いられている。帯電制御式のインクジェットプリンタのインクは、1kΩ・cm程度の導電性が必要とされている。帯電制御式のインクジェットプリンタのインクの基本組成は、樹脂、着色剤、導電剤、溶剤からなる。これに印字ドットの形状を制御するためのレベリング剤等の添加剤が加えられる。 Charge control type inkjet printers are used in a wide range of fields such as foods and electronic parts for printing expiration dates, expiration dates, serial numbers, and the like. The ink of the charge control type inkjet printer is required to have a conductivity of about 1 kΩ · cm. The basic composition of ink for a charge-controlled inkjet printer consists of a resin, a colorant, a conductive agent, and a solvent. Additives such as a leveling agent for controlling the shape of the printed dots are added to this.
なお、着色剤は、印字の発色のために添加される。導電剤は、インク滴が適正なチャージを得るために添加される。導電剤は、具体的にはインクの導電性を向上させ、抵抗を低減する機能を有する。導電剤は、例えば、特許文献1に記載されているように、一般的に塩構造の有機物が用いられる。また、樹脂は、着色剤等を印字部分に保持するために添加される。そして、レベリング剤は、一般的にはシリコーン系の化合物が用いられる。溶剤は、従来、2−ブタノン(慣用名はメチルエチルケトン(MEK))等の溶剤が多く使われてきた。MEKには、多くの樹脂を溶解し易いことに加えて、蒸気圧が大きいので、印字後の乾燥が早く、印字後すぐ別のものを重ねても印字がかすれ難いという特徴がある。そのため、食品等短時間に多くの製品に印字する場合に好適である。近年、溶剤に関して、ピロリジニウムカチオンを用いた技術が提案されている(例えば、特許文献2)。 The colorant is added to develop the color of the print. The conductive agent is added so that the ink droplets get a proper charge. Specifically, the conductive agent has a function of improving the conductivity of the ink and reducing the resistance. As the conductive agent, for example, as described in Patent Document 1, an organic substance having a salt structure is generally used. Further, the resin is added to hold the colorant or the like on the printed portion. As the leveling agent, a silicone-based compound is generally used. Conventionally, a solvent such as 2-butanone (commonly known as methyl ethyl ketone (MEK)) has been widely used as the solvent. In addition to being able to easily dissolve many resins, MEK has the characteristics that it dries quickly after printing because it has a large vapor pressure, and that printing is not easily faded even if another material is layered immediately after printing. Therefore, it is suitable for printing on many products in a short time such as food. In recent years, with respect to a solvent, a technique using a pyrrolidinium cation has been proposed (for example, Patent Document 2).
印字ドットのサイズは概ね300〜400μmであり、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)のカップ、ボトルキャップ等の樹脂表面では疎水性が高いため約300〜350μmと小型である。これらに比べて親水性の高いアルミ缶、ガラス瓶表面では約350〜400μmである。 The size of the printed dots is approximately 300 to 400 μm, and is as small as about 300 to 350 μm because the resin surface of polypropylene (PP), polyethylene (PE) cups, bottle caps, and the like is highly hydrophobic. Compared to these, the surface of aluminum cans and glass bottles, which are highly hydrophilic, is about 350 to 400 μm.
印字の耐擦性、密着性は主に樹脂が担っているため、印字の際には許容できる粘度まで樹脂を添加することができる。その一方で、溶剤に添加する着色剤や導電剤の割合を高めると、耐擦性、密着性が低下する傾向がある。着色剤は視認性を確保するために添加する必要があるので、減らすのは困難である。そこで、溶剤に添加する導電剤を極力減らすことが望まれている。 Since the resin is mainly responsible for the abrasion resistance and adhesion of printing, the resin can be added to an acceptable viscosity at the time of printing. On the other hand, if the proportion of the colorant or the conductive agent added to the solvent is increased, the abrasion resistance and the adhesiveness tend to decrease. Colorants need to be added to ensure visibility and are difficult to reduce. Therefore, it is desired to reduce the amount of the conductive agent added to the solvent as much as possible.
前述したように、導電剤は、一般的に、塩構造の有機物が用いられているが、MEK等や特許文献2に記載の溶剤への溶解性を高めるため長い炭化水素鎖や、複数の芳香環等を有している。そのため、所望の導電性を得るために溶剤に添加する塩の分子量が大きくなり、結果として導電剤の添加率が高くなっている。
As described above, an organic substance having a salt structure is generally used as the conductive agent, but a long hydrocarbon chain or a plurality of aromatic substances are used to improve the solubility in the solvent described in MEK and the like and
本発明は前記状況に鑑みてなされたものであり、導電剤の添加率が低いインクジェットプリンタ用インク及びこれを用いたインクジェットプリンタを提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an ink for an inkjet printer having a low addition rate of a conductive agent and an inkjet printer using the ink.
本発明者らは、前記課題を解決するため鋭意研究した結果、導電剤として、陰イオンがジシアナミド構造となる塩を用いると、低い添加率であるにも関わらず、抵抗を大幅に低減し、導電性を向上できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventors have found that when a salt having an anion having a disianamide structure is used as the conductive agent, the resistance is significantly reduced in spite of the low addition rate. We have found that the conductivity can be improved, and have completed the present invention.
前記課題を解決した本発明に係るインクジェットプリンタ用インクは、少なくとも樹脂、着色剤、導電剤、非水溶剤を含有する帯電制御方式のインクジェットプリンタ用インクであり、前記導電剤が、前記非水溶剤中で陰イオン及び陽イオンを生じる塩構造であり、前記陰イオンがジシアナミド構造を有し、前記陽イオンが含窒素不飽和複素単環構造を有する。 The ink jet printer ink according to the present invention that solves the above problems is a charge control type inkjet printer ink containing at least a resin, a colorant, a conductive agent, and a non-aqueous solvent, and the conductive agent is the non-aqueous solvent. It is a salt structure that produces anions and cations in it, and the anions have a disianamide structure and the cations have a nitrogen-containing unsaturated heteromonocyclic structure.
本発明に係るインクジェットプリンタは、少なくとも樹脂、着色剤、導電剤、非水溶剤を含有し、前記導電剤が、前記非水溶剤中で陰イオン及び陽イオンを生じる塩構造であり、前記陰イオンがジシアナミド構造を有し、前記陽イオンが含窒素不飽和複素単環構造を有するインクジェットプリンタ用インクを用いている。 The inkjet printer according to the present invention contains at least a resin, a colorant, a conductive agent, and a non-aqueous solvent, and the conductive agent has a salt structure in which anions and cations are generated in the non-aqueous solvent. Uses an ink for an inkjet printer, which has a disianamide structure and the cation has a nitrogen-containing unsaturated heteromonocyclic structure.
本発明によれば、導電剤の添加率が低いインクジェットプリンタ用インク及びこれを用いたインクジェットプリンタを提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide an ink for an inkjet printer having a low addition rate of a conductive agent and an inkjet printer using the ink.
以下、適宜図面を参照して本発明に係るインクジェットプリンタ用インク及びインクジェットプリンタの一実施形態について詳細に説明する。 Hereinafter, an embodiment of an ink jet printer ink and an inkjet printer according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings as appropriate.
1.インクの構成材料
本実施形態に係るインクジェットプリンタ用インク(以下、単に「インク」と称することがある)は帯電制御方式のインクジェットプリンタに用いられ、主に、樹脂、着色剤、導電剤、非水溶剤等で構成されている。インクは、これらをスターラーチップやオーバーヘッドスターラー等で攪拌してお互いを相溶させることによって製造される。
1. 1. Ink Constituent Materials The ink for inkjet printers according to this embodiment (hereinafter, may be simply referred to as "ink") is used for charge control type inkjet printers, and is mainly used as a resin, a colorant, a conductive agent, and non-water. It is composed of a solvent or the like. The ink is produced by stirring these with a stirrer chip, an overhead stirrer, or the like to make them compatible with each other.
(1)樹脂
本実施形態で用いることができる樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエステル樹脂及び塩素含有の酢酸ビニル等が挙げられる。樹脂は、これらの中から選択されるいずれか1種を単独で用いることができ、また、2種以上を併用することができる。また、樹脂は、これらの樹脂のうちから選択される少なくとも1種の樹脂に他の任意の樹脂を混合したものを用いることができる。これらの樹脂の重量平均分子量はそれぞれ数千〜2万程度である。これらの樹脂は、用いる溶剤に溶解するものを選定する。
(1) Resin Examples of the resin that can be used in the present embodiment include acrylic resin, styrene acrylic resin, polyvinyl butyral resin, polyester resin, and chlorine-containing vinyl acetate. As the resin, any one selected from these can be used alone, or two or more thereof can be used in combination. Further, as the resin, a resin obtained by mixing at least one resin selected from these resins with any other resin can be used. The weight average molecular weight of each of these resins is about several thousand to 20,000. Select those resins that are soluble in the solvent used.
(2)着色剤
着色剤としては、染料又は顔料が挙げられる。
(a)染料
染料は用いる溶剤に溶解する材料であれば特に限定されず、適宜のものを用いることができる。染料として具体的には以下のものを用いることができる。
黒色系染料として、例えば、オイルブラックHBB(C.I.ソルベントブラック3)、バリファストブラック3804(C.I.ソルベントブラック34)、スピリットブラックSB(C.I.ソルベントブラック5)、オレオゾルファストブラックRL(C.I.ソルベントブラック27)、アイゼンゾットブラック8(C.I.ソルベントブラック7)、オラゾールブラックCN(C.I.ソルベントブラック28)等が挙げられる。
赤色系染料として、例えば、オイルレッド5B(C.I.ソルベントレッド27)、バリファストレッド1306(C.I.ソルベントレッド109)、オレオゾルファストレッドBL(C.I.ソルベントレッド132)、アイゼンゾットレッド1(C.I.ソルベントレッド24)、オラゾールレッド3GL(C.I.ソルベントレッド130)、フィラミッドレッドGR(C.I.ソルベントレッド225)等が挙げられる。
黄色系染料として、例えば、オイルイエロー129(C.I.ソルベントイエロー29)、オレオゾルブリリアントイエロー5G(C.I.ソルベントイエロー150)、アイゼンゾットイエロー1(C.I.ソルベントイエロー56)、オラゾールイエロー3R(C.I.ソルベントイエロー25)等が挙げられる。
青色系染料として、例えば、オイルブルー2N(C.I.ソルベントブルー35)、バリファストブルー1605(C.I.ソルベントブルー38)、オレオゾルファストブルーELN(C.I.ソルベントブルー70)、アイゼンゾットブルー1(C.I.ソルベントブルー25)、オラゾールブルーGN(C.I.ソルベントブルー67)等が挙げられる。
(2) Colorant Examples of the colorant include dyes and pigments.
(A) Dye The dye is not particularly limited as long as it is a material that dissolves in the solvent used, and an appropriate dye can be used. Specifically, the following dyes can be used.
Examples of black dyes include oil black HBB (CI solvent black 3), varifast black 3804 (CI solvent black 34), spirit black SB (CI solvent black 5), and oleosolfast. Examples thereof include black RL (CI solvent black 27), Eisenzot black 8 (CI solvent black 7), and olazole black CN (CI solvent black 28).
Examples of red dyes include Oil Red 5B (CI Solvent Red 27), Varifast Red 1306 (CI Solvent Red 109), Oleosolfast Red BL (CI Solvent Red 132), and Eisen. Examples thereof include Zott Red 1 (CI Solvent Red 24), Orazole Red 3GL (CI Solvent Red 130), Philamid Red GR (CI Solvent Red 225) and the like.
Examples of yellow dyes include Oil Yellow 129 (CI Solvent Yellow 29), Oleosol Brilliant Yellow 5G (CI Solvent Yellow 150), Eisenzot Yellow 1 (CI Solvent Yellow 56), and Ora. Examples thereof include Zol Yellow 3R (CI Solvent Yellow 25).
Examples of blue dyes include oil blue 2N (CI solvent blue 35), varifast blue 1605 (CI solvent blue 38), oleosolfast blue ELN (CI solvent blue 70), and Eisen. Examples thereof include Zott Blue 1 (CI Solvent Blue 25) and Orazole Blue GN (CI Solvent Blue 67).
(b)顔料
顔料は用いる溶剤に溶解する材料であれば特に限定されず、適宜のものを用いることができる。顔料として具体的には以下のものを用いることができる。
黒色顔料として、例えば、カーボンブラックが挙げられる。白色顔料として、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛等が挙げられる。赤色顔料として、例えば、カドミウムレッド、べんがら(三酸化第二鉄)、キナクリドンレッド等が挙げられる。黄色顔料として、例えば、クロムイエロー、カドミウムイエロー、ニッケルチタンイエロー等が挙げられる。青色顔料として、例えば、プルシアンブルー、銅フタロシアニン等が挙げられる。緑色顔料として、例えば、フタロシアニングリーン、クロムイエローと紺青の混合物、チタンコバルト緑等が挙げられる。
白色顔料を除く顔料は、平均粒子径100〜1000ナノメートルに粉砕したものを適切な分散剤とともに添加する。白色顔料は小さ過ぎると隠蔽率が低下するので、平均粒子径は200ナノメートル以上のものを適切な分散剤とともに用いる。
(B) Pigment The pigment is not particularly limited as long as it is a material that dissolves in the solvent used, and an appropriate pigment can be used. Specifically, the following pigments can be used.
Examples of the black pigment include carbon black. Examples of the white pigment include titanium dioxide, zinc oxide and the like. Examples of the red pigment include cadmium red, Bengara (ferric trioxide), quinacridone red and the like. Examples of the yellow pigment include chrome yellow, cadmium yellow, nickel titanium yellow and the like. Examples of the blue pigment include Prussian blue and copper phthalocyanine. Examples of the green pigment include phthalocyanine green, a mixture of chrome yellow and Prussian blue, titanium cobalt green and the like.
For pigments other than white pigments, pulverized pigments having an average particle size of 100 to 1000 nanometers are added together with an appropriate dispersant. If the white pigment is too small, the hiding rate will decrease, so an average particle size of 200 nanometers or more should be used together with an appropriate dispersant.
(3)導電剤
(a)化学構造の検討
本実施形態に係るインクは帯電制御方式のインクジェットプリンタで用いるので、導電性が求められる。そのため導電剤を添加する。導電剤は、非水溶剤中で陰イオン及び陽イオンを生じる塩構造である。導電剤は大量に添加するとインクの耐擦性、密着性等の物理的強度を低下させるので、添加率は極力低くするのが好ましい。そこで、導電剤を構成している塩構造のうち、陰イオン及び陽イオンを極力小さな分子量にすることが望まれる。
(3) Conductive agent (a) Examination of chemical structure Since the ink according to this embodiment is used in an inkjet printer of a charge control type, conductivity is required. Therefore, a conductive agent is added. The conductive agent has a salt structure that produces anions and cations in a non-aqueous solvent. When a large amount of the conductive agent is added, the physical strength such as scratch resistance and adhesion of the ink is lowered. Therefore, it is preferable to reduce the addition rate as much as possible. Therefore, it is desired that the anions and cations have the smallest possible molecular weight among the salt structures constituting the conductive agent.
陰イオン種に関して単に分子量の小さなものを挙げると、例えば、塩素や臭素といったハロゲンイオンが挙げられる。しかしながら、塩素や臭素は、インクを充填したインクジェットプリンタ内部の金属部分を腐食させるおそれがあるので好ましくない。
本発明者らが陰イオン種を詳細に検討したところ、元素の分子量を小数点以下四捨五入した整数で計算した場合、ジシアナミド(N-(CN)2)構造、すなわち、ジシアナミドイオンの分子量は66であるから、メタンスルホン酸イオンの分子量95、ベンゼンスルホン酸イオンの分子量157、トルエンスルホン酸イオンの分子量171等と比較して分子量が小さいため、ジシアナミド構造を有する塩を用いると、添加率(例えば質量%)を低くできることがわかった。また、ジシアナミド構造を有する塩はインクジェットプリンタ内部の金属部分を腐食させるおそれもないことから、導電剤として好ましいことがわかった。さらに、ジシアナミド構造を有する塩は、他の陰イオン種に比べてMEKやアセトン等のインクジェットプリンタ用インクの溶剤にも溶解し易い傾向があることもわかった。
Halogen ions such as chlorine and bromine are examples of anionic species having a small molecular weight. However, chlorine and bromine are not preferable because they may corrode metal parts inside the ink-filled inkjet printer.
The present inventors have examined the anionic species in detail, if the molecular weight of the elements were calculated by an integer obtained by rounding off decimals, dicyanamide (N - (CN) 2) structure, i.e., the molecular weight of dicyanamide ion at 66 Therefore, the molecular weight is smaller than the molecular weight of methanesulfonic acid ion 95, the molecular weight of benzenesulfonic acid ion 157, the molecular weight of toluenesulfonic acid ion 171 and the like. %) Was found to be low. Further, it was found that the salt having a dicyanamide structure is preferable as a conductive agent because there is no possibility of corroding the metal portion inside the inkjet printer. Furthermore, it was also found that the salt having a disianamide structure tends to be more easily dissolved in a solvent of ink for an inkjet printer such as MEK and acetone than other anionic species.
陽イオン種に関しても、分子量の小さなものが好適である。しかし、陰イオンがジシアナミド構造の場合、長鎖アルキル鎖を有するテトラアルキルアミンはアルキル鎖がある程度長くならないとMEK等の非水溶剤への溶解性が低い。具体的には、前記テトラアルキルアミンの場合、アルキル鎖は炭素数が4以上であることが望まれる。しかしながら、アルキル鎖の炭素数が4のテトラアルキルアミンは分子量が242、アルキル鎖の炭素数が6のテトラアルキルアミンは分子量が354、アルキル鎖の炭素数が8のテトラアルキルアミンは分子量が466にもなる。また、例えば、アルキル鎖の替わりにフェニル基が結合したテトラフェニルアミンの場合は分子量が322であり、さらに、有機溶剤への溶解性を向上させるためにフェニル基にフルオロ基を1つ導入したテトラ(モノフルオロフェニル)アミンの場合は分子量が394にもなる。従って、これらの陽イオン種では導電剤の添加率が高くなってしまい、耐擦性、密着性が低下するおそれがある。
なお、陽イオン種が多環(縮合環)であると、分子量が高くなる傾向にあることから同様に耐擦性、密着性が低下することが懸念される。
また、陽イオン種が飽和環であると、長鎖アルキル鎖を有するテトラアルキルアミンと同様、アルキル鎖がある程度長くならないとMEK等の非水溶剤への溶解性が低い。具体的には置換基としてアルキル鎖を有する飽和環の場合、陽イオン種の合計の炭素数が15以上でなければ、MEKに対して安定な溶解性を確保することが難しい。
As for the cation species, those having a small molecular weight are preferable. However, when the anion has a disianamide structure, the tetraalkylamine having a long-chain alkyl chain has low solubility in a non-aqueous solvent such as MEK unless the alkyl chain is long to some extent. Specifically, in the case of the tetraalkylamine, it is desirable that the alkyl chain has 4 or more carbon atoms. However, the tetraalkylamine having 4 carbon atoms in the alkyl chain has a molecular weight of 242, the tetraalkylamine having 6 carbon atoms in the alkyl chain has a molecular weight of 354, and the tetraalkylamine having 8 carbon atoms in the alkyl chain has a molecular weight of 466. It also becomes. Further, for example, in the case of tetraphenylamine in which a phenyl group is bonded instead of an alkyl chain, the molecular weight is 322, and in order to improve the solubility in an organic solvent, one fluoro group is introduced into the phenyl group. In the case of (monofluorophenyl) amine, the molecular weight is as high as 394. Therefore, in these cationic species, the addition rate of the conductive agent becomes high, and there is a possibility that the abrasion resistance and the adhesiveness may decrease.
If the cation species is a polycyclic ring (condensed ring), the molecular weight tends to be high, and thus there is a concern that the abrasion resistance and adhesion may be similarly lowered.
Further, when the cation species is a saturated ring, like tetraalkylamine having a long-chain alkyl chain, the solubility in a non-aqueous solvent such as MEK is low unless the alkyl chain is long to some extent. Specifically, in the case of a saturated ring having an alkyl chain as a substituent, it is difficult to secure stable solubility in MEK unless the total number of carbon atoms of the cation species is 15 or more.
これらの陽イオン種に比べ、単環の含窒素不飽和複素環の陽イオン、具体的には、含窒素不飽和複素五員環の陽イオンは、分子内にアルキル鎖を有しない場合、イミダゾリウム構造(イミダゾリウムイオン)で分子量が69、ピロリウム構造(ピロリウムイオン)で分子量が68と小さい。また、単環の含窒素不飽和複素六員環の陽イオンであるピリジニウム構造(ピリジニウムイオン)も分子内にアルキル鎖を有しない場合、分子量が80と小さい。なお、これらの含窒素不飽和複素環の場合、分子内の窒素にアルキル鎖を導入(結合)することで有機溶剤などの非水溶剤に対する溶解性を確保している。ただし、この場合であっても、アルキル鎖が長過ぎると非水溶剤(例えば、MEK)への溶解性が低下する。そのため、例えば、溶剤がMEKであり、陰イオンがジシアナミド構造である場合、含窒素不飽和複素単環構造、例えば、イミダゾリウム構造の窒素に導入するアルキル鎖の炭素数は1〜8が好ましい。上記と同様な理由でピロリウム構造は1位に(窒素に)炭素数3〜10のアルキル鎖を2本導入することでMEK等の溶剤に溶解できるようになる。ピリジニウム構造の場合も上記と同様な理由で1位に(窒素に)炭素数6〜18のアルキル鎖を導入することでMEK等の溶剤に溶解できるようになる。
このように陽イオンを含窒素不飽和複素単環にすることで、分子量の小さなジシアナミド塩構造の導電剤を得ることができる。
Compared to these cation species, the cations of monocyclic nitrogen-containing unsaturated heterocycles, specifically the cations of nitrogen-containing unsaturated hetero5-membered rings, are imidazo if they do not have an alkyl chain in the molecule. The lithium structure (imidazolium ion) has a small molecular weight of 69, and the pyrrolium structure (pyrrolium ion) has a small molecular weight of 68. Further, the pyridinium structure (pyridinium ion), which is a cation of a monocyclic nitrogen-containing unsaturated complex six-membered ring, also has a small molecular weight of 80 when it does not have an alkyl chain in the molecule. In the case of these nitrogen-containing unsaturated heterocycles, the solubility in a non-aqueous solvent such as an organic solvent is ensured by introducing (bonding) an alkyl chain into the nitrogen in the molecule. However, even in this case, if the alkyl chain is too long, the solubility in a non-aqueous solvent (for example, MEK) is lowered. Therefore, for example, when the solvent is MEK and the anion has a disianamide structure, the number of carbon atoms of the alkyl chain introduced into nitrogen having a nitrogen-containing unsaturated complex monocyclic structure, for example, an imidazolium structure is preferably 1 to 8. For the same reason as described above, the pyrollium structure can be dissolved in a solvent such as MEK by introducing two alkyl chains having 3 to 10 carbon atoms (in nitrogen) at the 1-position. In the case of the pyridinium structure as well, for the same reason as described above, by introducing an alkyl chain having 6 to 18 carbon atoms (in nitrogen) at the 1-position, it becomes possible to dissolve in a solvent such as MEK.
By forming the cation into a nitrogen-containing unsaturated complex monocycle in this way, a conductive agent having a dicyanamide salt structure having a small molecular weight can be obtained.
(b)好適な化学構造
前述の化学構造検討により、陰イオンはジシアナミド構造、陽イオンは含窒素不飽和複素単環構造が好適であることがわかった。また、本発明者らが検討した結果、アルキル鎖が複素環内の窒素原子に結合することでMEK等のケトン系溶剤への溶解性が特に向上することがわかった。これは親水性のアンモニウムイオンの近傍に疎水性のアルキル鎖を配置することにより、疎水性の有機溶剤への溶解性が向上したものと推定する。
よって、下記の化合物1群、化合物2群又は化合物3群の構造を有する化合物が好適である。
なお、化合物1群において、R1、R2は炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖である。R3は水素又は炭素数1〜8の直鎖若しくは分岐鎖の炭化水素鎖である。
化合物2群において、R4、R5は炭素数3〜10の直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖である。
化合物3群において、R6は炭素数6〜18の直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖である。
(B) Suitable chemical structure From the above-mentioned chemical structure study, it was found that the anion has a dicyanamide structure and the cation has a nitrogen-containing unsaturated heteromonocyclic structure. In addition, as a result of studies by the present inventors, it was found that the solubility in a ketone solvent such as MEK is particularly improved by bonding the alkyl chain to the nitrogen atom in the heterocycle. It is presumed that this is because the solubility in the hydrophobic organic solvent was improved by arranging the hydrophobic alkyl chain in the vicinity of the hydrophilic ammonium ion.
Therefore, a compound having the following structure of compound 1 group,
In the compound 1 group, R1 and R2 are straight-chain or branched-chain hydrocarbon chains having 1 to 8 carbon atoms. R3 is hydrogen or a straight or branched hydrocarbon chain having 1 to 8 carbon atoms.
In the
In the compound group 3, R6 is a straight or branched hydrocarbon chain having 6 to 18 carbon atoms.
化合物1群、化合物2群、化合物3群の化合物の分子量を比較した。非水溶剤への溶解性を確保するのに必要なアルキル鎖の合計炭素数は、化合物1群が2(少なくともR1、R2に1つずつ)であり、その際の分子量は163である。化合物2群の場合、非水溶剤への溶解性を確保するのに必要な合計炭素数は6であり、その際の分子量は218である。化合物3群の場合、非水溶剤への溶解性を確保するのに必要な炭素数は6であり、その際の分子量は230である。以上より分子量が小さな化合物は化合物1群であり、これが最も好適と考えられる。また、非水溶剤への溶解性を確保する最小の分子量を比較すると、化合物1群の分子量は、化合物2群及び化合物3群の分子量に比べて小さいので、インクに対して僅かな添加率で済むというメリットがある。
The molecular weights of the compounds of the compound 1 group, the
(4)溶剤
帯電制御方式のインクジェットプリンタのインク溶剤はメチルエチルケトン(MEK)が主流であり、本実施形態に係るインクもMEKを好適に使用することができる。本実施形態においては、MEK以外の溶剤も使用可能である。MEK以外の溶剤としては、例えば、アセトン、メチルイソプロピルケトン等のケトン系溶剤、ジメトキシエタン、エタノール等を使用することができる。
(4) Solvent Methyl ethyl ketone (MEK) is the mainstream of the ink solvent for the charge control type inkjet printer, and MEK can also be preferably used for the ink according to the present embodiment. In this embodiment, a solvent other than MEK can also be used. As the solvent other than MEK, for example, a ketone solvent such as acetone or methyl isopropyl ketone, dimethoxyethane, ethanol or the like can be used.
以上に述べた構成のインクは、含有される導電剤が無色〜淡色であるので、色調への影響が軽微である。また、前記したように、当該導電剤が高い導電性を有しているので、添加率が低くてもインクに十分な導電性を付与することができる。また、当該導電剤は液体であるので、インク粘度の上昇も軽微である。 Since the conductive agent contained in the ink having the above-mentioned constitution is colorless to light-colored, the influence on the color tone is slight. Further, as described above, since the conductive agent has high conductivity, sufficient conductivity can be imparted to the ink even if the addition rate is low. Further, since the conductive agent is a liquid, the increase in ink viscosity is slight.
2.インクジェットプリンタ
本実施形態に係るインクジェットプリンタは、上記で説明した本実施形態に係るインクを用いて印字を行い、所望の印字を与えることが可能である。
帯電制御式のインクジェットプリンタのインク吐出、着弾までのプロセスを図1に示す。図1は、本実施形態に係るインクジェットプリンタ用インクを用いたインクジェットプリンタ10の構成を説明する模式図である。
2. Inkjet printer The inkjet printer according to the present embodiment can print using the ink according to the present embodiment described above and give a desired print.
FIG. 1 shows the process of ink ejection and landing of a charge-controlled inkjet printer. FIG. 1 is a schematic diagram illustrating a configuration of an
図1に示すように、インクジェットプリンタ10は、ノズル1と、帯電電極3と、偏向電極4と、ガター6と、インクタンク(図1では図示省略)とを有している。
そして、図1に示すように、インクジェットプリンタ10は、ノズル1から吐出したインク滴2が、帯電電極3で電荷を付与され、その後、偏向電極4で方向を制御され、被印字物5に着弾する。印字されないインクはガター6から回収され、インクタンクに戻される。
As shown in FIG. 1, the
Then, as shown in FIG. 1, in the
本発明の実施例を以下に示す。 Examples of the present invention are shown below.
(1)インク調製
平均粒子径300nmの二酸化チタン粉(100g)、水酸基価が130で重量平均分子量が15000のポリビニルブチラール樹脂(32g)、2−ブタノン(308g)をビーズミルで混合し、二酸化チタンの分散液を調製した。これに酸価72で重量平均分子量が10000のアクリル樹脂(100g)、両末端にポリエトキシ鎖を有するポリジメチルシロキサン誘導体である化合物4(2g)、及び下記の化合物5〜9のいずれかを1g、1.5g又は2g加えた。
(1) Ink preparation Titanium dioxide powder (100 g) having an average particle diameter of 300 nm, polyvinyl butyral resin (32 g) having a hydroxyl value of 130 and a weight average molecular weight of 15,000, and 2-butanone (308 g) are mixed with a bead mill to obtain titanium dioxide. A dispersion was prepared. To this, 1 g of an acrylic resin (100 g) having an acid value of 72 and a weight average molecular weight of 10000, compound 4 (2 g) which is a polydimethylsiloxane derivative having polyethoxy siloxane chains at both ends, and any of the following compounds 5 to 9 was added. 1.5 g or 2 g was added.
さらに、2−ブタノンを化合物5〜9の添加量が1gのときは457g、1.5gのときは456.5g、2gのときは456g添加した。その後、二酸化チタン以外が溶解するまで攪拌した。こうして、表1に示すインクNo.1〜15を製造した。
なお、化合物5〜9は、陽イオン種がいずれも1−エチル−3−メチルイミダゾリウムイオンである。陰イオン種は、化合物5がジシアナミドイオン、化合物6がヘキサフルオロリン酸イオン、化合物7がメタンスルホン酸イオン、化合物8がp−トルエンスルホン酸イオン、化合物9が臭素イオンである。
それぞれのインクの抵抗を測定したところ、図2に示す結果となった。なお、図2は、実施例1で製造したインクジェットプリンタ用インクにおける導電剤の添加率と抵抗の関係を示すグラフである。
Further, 2-butanone was added at 457 g when the addition amount of the compounds 5-9 was 1 g, 456.5 g when the addition amount was 1.5 g, and 456 g when the addition amount was 2 g. Then, the mixture was stirred until all but titanium dioxide was dissolved. In this way, the ink Nos. shown in Table 1 are shown. 1 to 15 were manufactured.
The cation species of compounds 5 to 9 are all 1-ethyl-3-methylimidazolium ions. As the anion species, compound 5 is disianamide ion, compound 6 is hexafluorophosphate ion, compound 7 is methanesulfonic acid ion, compound 8 is p-toluenesulfonic acid ion, and compound 9 is bromine ion.
When the resistance of each ink was measured, the results shown in FIG. 2 were obtained. Note that FIG. 2 is a graph showing the relationship between the addition rate of the conductive agent and the resistance in the ink for an inkjet printer manufactured in Example 1.
化合物5を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.1の抵抗が2000Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.2の抵抗が1430Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.3の抵抗が1100Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、いずれのインク(インクNo.1〜3)も正常に印字されることが確認された。 The ink using the compound 5 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 1 having a resistance of 2000 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 2 having a resistance of 1430 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 3 was 1100 Ω · cm. Whether or not these inks can be printed was filled in an inkjet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd., and the printing operation was confirmed. As a result, it was confirmed that all the inks (ink Nos. 1 to 3) were printed normally.
化合物6を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.4の抵抗が2550Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.5の抵抗が1850Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.6の抵抗が1440Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、上記と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、添加量1.5gのインクNo.5及び添加量2gのインクNo.6は正常に印字されたが、添加量1gのインクNo.4では帯電不良のため印字不能であった。 The ink using the compound 6 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 4 having a resistance of 2550 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 5 having a resistance of 1850 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 6 was 1440 Ω · cm. In the same manner as above, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, the ink No. 1 having an addition amount of 1.5 g was obtained. Ink No. 5 and an addition amount of 2 g. No. 6 was printed normally, but the ink No. 6 having an addition amount of 1 g. In No. 4, printing was impossible due to poor charging.
化合物7を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.7の抵抗が3000Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.8の抵抗が2050Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.9の抵抗が1580Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、上記と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、添加量1.5gのインクNo.8及び添加量2gのインクNo.9は正常に印字されたが、添加量1gのインクNo.7では帯電不良のため印字不能であった。 The ink using the compound 7 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 7 having a resistance of 3000 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 8 having a resistance of 2050 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 9 was 1580 Ω · cm. In the same manner as above, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, the ink No. 1 having an addition amount of 1.5 g was obtained. Ink No. 8 and an addition amount of 2 g. No. 9 was printed normally, but the ink No. 9 having an addition amount of 1 g was printed. In No. 7, printing was impossible due to poor charging.
化合物8を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.10の抵抗が4200Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.11の抵抗が2750Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.12の抵抗が2200Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、上記と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、添加量2gのインクNo.12は印字可能であったが、添加量1gのインクNo.10及び添加量1.5gのインクNo.11では帯電不良のため印字不能であった。また、インクNo.12の印字では電荷が不十分のインク粒子があるためと推定される印字乱れが生じた。 The ink using the compound 8 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 10 having a resistance of 4200 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 11 having a resistance of 2750 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 12 was 2200 Ω · cm. In the same manner as above, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, the ink No. of the addition amount of 2 g was increased. No. 12 was printable, but the ink No. 12 having an addition amount of 1 g. Ink No. 10 and an addition amount of 1.5 g. In No. 11, printing was impossible due to poor charging. In addition, the ink No. In the printing of No. 12, printing disorder presumed to be caused by some ink particles having insufficient charge occurred.
化合物9を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.13の抵抗が3700Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.14の抵抗が2600Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.15の抵抗が2100Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、上記と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、添加量2gのインクNo.15は印字可能であったが、添加量1gのインクNo.13及び添加量1.5gのインクNo.14では帯電不良のため印字不能であった。また、インクNo.15の印字では電荷が不十分のインク粒子があるためと推定される印字乱れが生じた。 The ink using the compound 9 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 13 having a resistance of 3700 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 14 having a resistance of 2600 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 15 was 2100 Ω · cm. In the same manner as above, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, the ink No. of the addition amount of 2 g was increased. No. 15 was printable, but the ink No. 15 having an addition amount of 1 g. Ink No. 13 and an addition amount of 1.5 g. In No. 14, printing was impossible due to poor charging. In addition, the ink No. In the printing of 15, the printing disorder presumed to be due to the ink particles having insufficient charge occurred.
印字不能の原因は、インクの抵抗が高過ぎることが原因と判明した。インクの抵抗がおおよそ2200Ω・cm以下であると印字が可能で、それより高くなると印字不能となった。また、印字乱れを生じず印字可能となるのは、インクの抵抗がおおよそ2050Ω・cm以下の場合であった。 It was found that the cause of the inability to print was that the resistance of the ink was too high. Printing was possible when the ink resistance was approximately 2200 Ω · cm or less, and printing was not possible when the ink resistance was higher than that. Further, it was possible to print without causing print disturbance when the resistance of the ink was about 2050 Ω · cm or less.
上記の結果より、化合物5〜9を添加したインクを比較すると、陽イオン種が同じであっても、陰イオン種がジシアナミドイオンの化合物5が最もインクの抵抗を下げ、僅かな添加量(添加率)で印字できることが示された。 From the above results, when comparing the inks to which the compounds 5 to 9 were added, even if the cation species were the same, the compound 5 in which the anionic species was disyanamide ion lowered the resistance of the ink most, and the amount added was small ( It was shown that printing can be performed with the addition rate).
(1)インク調製
実施例1と同様に、平均粒子径300nmの二酸化チタン粉(100g)、水酸基価が130で重量平均分子量が15000のポリビニルブチラール樹脂(32g)、2−ブタノン(308g)をビーズミルで混合し、二酸化チタンの分散液を調製した。これに酸価72で重量平均分子量が10000のアクリル樹脂(100g)、両末端にポリエトキシ鎖を有するポリジメチルシロキサン誘導体である化合物4(2g)を加えた。但し、本実施例では化合物5〜9の代わりに化合物10〜12のいずれかを1g、1.5g又は2g加えた。
(1) Ink Preparation Similar to Example 1, a bead mill is made of titanium dioxide powder (100 g) having an average particle diameter of 300 nm, polyvinyl butyral resin (32 g) having a hydroxyl value of 130 and a weight average molecular weight of 15,000, and 2-butanone (308 g). To prepare a dispersion of titanium dioxide. To this was added an acrylic resin (100 g) having an acid value of 72 and a weight average molecular weight of 10000, and compound 4 (2 g), which is a polydimethylsiloxane derivative having a polyethoxy siloxane chain at both ends. However, in this example, 1 g, 1.5 g, or 2 g of any of
さらに、2−ブタノンを化合物10〜12の添加量が1gのときは457g、1.5gのときは456.5g、2gのときは456g添加した。その後、二酸化チタン以外が溶解するまで攪拌した。こうして、表2に示すインクNo.16〜24を製造した。
なお、実施例1で用いた化合物5及び実施例2で用いた化合物10〜12は、陰イオン種がいずれもジシアナミドイオンである。陽イオン種は、化合物5が1−エチル−3−メチルイミダゾリウムイオン、化合物10がテトラブチルアンモニウムイオン、化合物11が1−ヘキシルピリジニウムイオン、化合物12が1,1−プロピルピロリウムイオンである。
それぞれのインクの抵抗を測定したところ、図3に示す結果となった。なお、図3は、実施例2で製造したインクジェットプリンタ用インクにおける導電剤の添加率と抵抗の関係を示すグラフである。図3には、比較のため化合物5の結果も併記した。
Further, 2-butanone was added at 457 g when the addition amount of the
The anion species of the compounds 5 used in Example 1 and the
When the resistance of each ink was measured, the results shown in FIG. 3 were obtained. Note that FIG. 3 is a graph showing the relationship between the addition rate of the conductive agent and the resistance in the ink for an inkjet printer manufactured in Example 2. The results of Compound 5 are also shown in FIG. 3 for comparison.
化合物10を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.16の抵抗が4400Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.17の抵抗が3400Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.18の抵抗が2200Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、実施例1と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、添加量2gのインクNo.18は印字可能であったが、添加量1gのインクNo.16及び添加量1.5gのインクNo.17では帯電不良のため印字不能であった。また、インクNo.18の印字では電荷が不十分のインク粒子があるためと推定される印字乱れが生じた。
The ink using the
化合物11を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.19の抵抗が2300Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.20の抵抗が1900Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.21の抵抗が1450Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、実施例1と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、いずれのインク(インクNo.19〜21)でも印字可能であった。但し、インクNo.19の印字では電荷が不十分のインク粒子があるためと推定される印字乱れが生じた。 The ink using the compound 11 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 19 having a resistance of 2300 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 20 having a resistance of 1900 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 21 was 1450 Ω · cm. As in Example 1, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, it was possible to print with any ink (ink Nos. 19 to 21). However, the ink No. In the printing of 19, the printing disorder presumed to be due to the ink particles having insufficient charge occurred.
化合物12を用いたインクは、添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.22の抵抗が2200Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.23の抵抗が1800Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.24の抵抗が1380Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、実施例1と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、いずれのインク(インクNo.22〜24)でも印字可能であった。但し、インクNo.22の印字では電荷が不十分のインク粒子があるためと推定される印字乱れが生じた。 The ink using the compound 12 has an addition amount of 1 g (addition rate: 0.1% by mass), and the ink No. Ink No. 22 having a resistance of 2200 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 23 having a resistance of 1800 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 24 was 1380 Ω · cm. As in Example 1, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, it was possible to print with any ink (ink Nos. 22 to 24). However, the ink No. In the printing of 22, the printing disorder presumed to be due to the presence of ink particles having insufficient charge occurred.
上記の結果より、化合物5、及び化合物10〜12を添加したインクを比較すると、陰イオン種が同じであり、陽イオン種が不飽和五員環のイミダゾリウムイオンである化合物5が、インクに対する添加率が同じ場合において最もインクの抵抗を下げ、僅かな添加量(添加率)で印字が可能になることが示された。
また、化合物10と化合物11、12を比較すると、陽イオン種がアルキルアンモニウムイオンである化合物10よりも含窒素不飽和複素単環の陽イオンである化合物11、12の方がインクに対する添加率が同じ場合においてインクの抵抗を下げることも示された。
From the above results, when comparing the inks to which Compound 5 and
Comparing the
酸価72で重量平均分子量が10000のアクリル樹脂(100g)の代わりに、重量平均分子量が3000のポリエステル(ジカルボン酸ユニットがイソフタル酸:テレフタル酸=1:1、ジオールユニットがプロピレングリコール)を用い、化合物5〜9のうち、化合物5のみを用いる以外は実施例1と同様にして表3に示すインクNo.25〜27を製造した。 Instead of an acrylic resin (100 g) having an acid value of 72 and a weight average molecular weight of 10,000, a polyester having a weight average molecular weight of 3000 (dicarboxylic acid unit is isophthalic acid: terephthalic acid = 1: 1 and diol unit is propylene glycol) was used. In the same manner as in Example 1 except that only compound 5 is used among the compounds 5 to 9, the ink numbers shown in Table 3 are shown. 25-27 were manufactured.
化合物5の添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.25の抵抗が1900Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.26の抵抗が1340Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.27の抵抗が980Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、実施例1と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、いずれのインク(インクNo.25〜27)でも印字可能であり、印字乱れも生じなかった。
よって、樹脂の種類が変わっても化合物5は高い導電性を発揮することが示された。
Ink No. 1 g (addition rate 0.1% by mass) of compound 5 added. Ink No. 25 having a resistance of 1900 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 26 having a resistance of 1340 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 27 was 980 Ω · cm. As in Example 1, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, printing was possible with any ink (ink Nos. 25 to 27), and printing distortion did not occur.
Therefore, it was shown that the compound 5 exhibits high conductivity even if the type of resin is changed.
平均粒子径300nmの二酸化チタン粉(100g)の代わりに、平均粒子径150nmのカーボンブラック粉(50g)とMEK(50g)を用い、化合物5のみを用いる以外は実施例1と同様にして表4に示すインクNo.28〜30を製造した。 Table 4 is the same as in Example 1 except that carbon black powder (50 g) and MEK (50 g) having an average particle diameter of 150 nm are used instead of titanium dioxide powder (100 g) having an average particle diameter of 300 nm, and only compound 5 is used. Ink No. shown in 28-30 were manufactured.
化合物5の添加量1g(添加率0.1質量%)のインクNo.28の抵抗が1900Ω・cm、添加量1.5g(添加率0.15質量%)のインクNo.29の抵抗が1340Ω・cm、添加量2g(添加率0.2質量%)のインクNo.30の抵抗が980Ω・cmであった。これらのインクが印字可能かどうか、実施例1と同様、株式会社日立産機システム社製インクジェットプリンタUX型に充填し、印字動作を確認した。その結果、いずれのインク(インクNo.28〜30)でも印字可能であり、印字乱れも生じなかった。
よって、顔料の種類が変わっても化合物5は高い導電性を発揮することが示された。
Ink No. 1 g (addition rate 0.1% by mass) of compound 5 added. Ink No. 28 having a resistance of 1900 Ω · cm and an addition amount of 1.5 g (addition rate 0.15% by mass). Ink No. 29 having a resistance of 1340 Ω · cm and an addition amount of 2 g (addition rate 0.2% by mass). The resistance of 30 was 980 Ω · cm. As in Example 1, the ink jet printer UX type manufactured by Hitachi Industrial Equipment Systems Co., Ltd. was filled with these inks to confirm the printing operation. As a result, printing was possible with any ink (ink Nos. 28 to 30), and printing distortion did not occur.
Therefore, it was shown that the compound 5 exhibits high conductivity even if the type of pigment is changed.
以上、本発明に係るインクジェットプリンタ用インク及びインクジェットプリンタについて、実施形態及び実施例によって詳細に説明したが本発明の主旨はこれに限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。例えば、前記した実施形態は本発明を分かり易く説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また、ある実施形態の構成の一部を他の実施形態の構成に置き換えることが可能であり、また、ある実施形態の構成に他の実施形態の構成を加えることも可能である。また、各実施形態の構成の一部について、他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。 The ink jet printer ink and the inkjet printer according to the present invention have been described in detail with reference to the embodiments and examples, but the gist of the present invention is not limited to this, and various modifications are included. For example, the above-described embodiment has been described in detail in order to explain the present invention in an easy-to-understand manner, and is not necessarily limited to the one including all the described configurations. Further, it is possible to replace a part of the configuration of one embodiment with the configuration of another embodiment, and it is also possible to add the configuration of another embodiment to the configuration of one embodiment. Further, it is possible to add / delete / replace a part of the configuration of each embodiment with another configuration.
1 ノズル
2 インク滴
3 帯電電極
4 偏向電極
5 被印字物
6 ガター
10 インクジェットプリンタ
1
Claims (7)
前記導電剤が、前記非水溶剤中で陰イオン及び陽イオンを生じる塩構造であり、
前記陰イオンがジシアナミド構造を有し、
前記陽イオンが含窒素不飽和複素単環構造を有する
ことを特徴とするインクジェットプリンタ用インク。 An ink for an inkjet printer with a charge control method that contains at least a resin, a colorant, a conductive agent, and a non-aqueous solvent.
The conductive agent has a salt structure that produces anions and cations in the non-aqueous solvent.
The anion has a disianamide structure and
An ink for an inkjet printer, wherein the cation has a nitrogen-containing unsaturated complex monocyclic structure.
前記含窒素不飽和複素単環構造が、含窒素不飽和複素五員環構造であることを特徴とするインクジェットプリンタ用インク。 In claim 1,
An ink for an inkjet printer, wherein the nitrogen-containing unsaturated complex monocyclic structure is a nitrogen-containing unsaturated complex five-membered ring structure.
前記含窒素不飽和複素五員環構造が、イミダゾリウム構造であることを特徴とするインクジェットプリンタ用インク。 In claim 2,
An ink for an inkjet printer, wherein the nitrogen-containing unsaturated complex five-membered ring structure has an imidazolium structure.
前記イミダゾリウム構造の1位及び3位に炭素数1〜8の直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖が結合していることを特徴とするインクジェットプリンタ用インク。 In claim 3,
An ink for an inkjet printer, characterized in that a linear or branched hydrocarbon chain having 1 to 8 carbon atoms is bonded to the 1st and 3rd positions of the imidazolium structure.
前記含窒素不飽和複素五員環構造が、ピロリウム構造であり、前記ピロリウム構造の窒素原子に炭素数3〜10の直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖が2本結合していることを特徴とするインクジェットプリンタ用インク。 In claim 2,
The nitrogen-containing unsaturated complex five-membered ring structure is a pyrollium structure, and is characterized in that two straight-chain or branched hydrocarbon chains having 3 to 10 carbon atoms are bonded to the nitrogen atom of the pyrollium structure. Ink for inkjet printers.
前記含窒素不飽和複素単環構造が、ピリジニウム構造であり、前記ピリジニウム構造の窒素原子に炭素数6〜18の直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖が結合していることを特徴とするインクジェットプリンタ用インク。 In claim 1,
The nitrogen-containing unsaturated complex monocyclic structure is a pyridinium structure, and an inkjet printer is characterized in that a straight-chain or branched hydrocarbon chain having 6 to 18 carbon atoms is bonded to a nitrogen atom of the pyridinium structure. Ink for.
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