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JP6920717B2 - Manufacturing method of sound absorbing material, sound absorbing molded product, sound absorbing molded product - Google Patents
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Description

本発明は、自動車等の車両において、例えばフェンダライナー、エンジンアンダーカバー、ボディアンダーカバー、トランスミッションカバー等に使用される吸音性材料、吸音性成形物、吸音性成形物の製造方法に関するものである。 The present invention relates to a method for manufacturing a sound absorbing material, a sound absorbing molded product, a sound absorbing molded product, etc. used for, for example, a fender liner, an engine undercover, a body undercover, a transmission cover, etc. in a vehicle such as an automobile.

従来、自動車等の車両には、走行時における小石等の衝突音やロードノイズ等といった騒音を防止したり、小石等の衝突(チッピング)からボディを保護したりするために、フェンダライナー、エンジンアンダーカバー等の吸音性成形物が取り付けられている。
前記吸音性成形物には、グラスウール、ロックウール、フェルト等のような多孔質材料を車両のボディ側の層として吸音性、剛性、強度等を付与するとともに、不織布製の表皮材を路面側の層として吸音性、意匠性等を付与した多層複合体の吸音性材料が使用されている(例えば、特許文献1参照)。また、耐水性の向上や耐チッピング性の向上を図る目的で、多孔質材料や不織布に加えてフィルムや樹脂シート等を層間に介在などさせた多層複合体の吸音性材料が提供されている(例えば、特許文献2、3参照)。
前記吸音性材料は、金型を使用した加熱プレス成形によって所定形状に形成され、前記吸音性成形物とされる(例えば、特許文献4、5参照)。そして、前記基材に対する前記表皮材の接着には、前記加熱プレス成形時の熱で軟化・溶融が可能な接着剤が主に使用されている(例えば、特許文献6、7参照)。
しかし、前記加熱プレス成形時の熱で軟化・溶融が可能な接着剤は、熱可塑性樹脂製のものが多く、高温環境下で軟化・溶融しやすいため、該接着剤を前記表皮材の接着に使用した前記吸音性材料は、高温となるエンジンの周囲でフェンダライナーやエンジンアンダーカバーとして使用するには、耐熱性や高温環境下での接着強度に難がある。耐熱性や高温環境下での接着強度に優れる接着剤としては、フェノール樹脂製の接着剤が挙げられる(例えば、特許文献8参照)。フェノール樹脂製の接着剤は、加熱プレス成形時の180℃〜220℃という型温度と30秒〜2分という成形時間の環境下において短時間で硬化し(例えば、特許文献9参照)、また耐熱性に加えて耐水性にも優れており、接着性や作業性がよいことから、上記のような吸音性材料や吸音性成形物に使用する接着剤として好適である。
Conventionally, vehicles such as automobiles have fender liners and engine underscores in order to prevent noise such as collision noise of pebbles and road noise during driving and to protect the body from collision (chipping) of pebbles and the like. A sound absorbing molded product such as a cover is attached.
In the sound-absorbing molded product, a porous material such as glass wool, rock wool, felt, etc. is used as a layer on the body side of the vehicle to impart sound absorption, rigidity, strength, etc., and a non-woven fabric skin material is used on the road surface side. As the layer, a sound-absorbing material of a multilayer composite having sound absorbing properties, design properties, etc. is used (see, for example, Patent Document 1). Further, for the purpose of improving water resistance and chipping resistance, a sound absorbing material of a multilayer complex in which a film, a resin sheet or the like is interposed between layers in addition to a porous material or a non-woven fabric is provided (). For example, see Patent Documents 2 and 3).
The sound-absorbing material is formed into a predetermined shape by heat press molding using a mold to obtain the sound-absorbing molded product (see, for example, Patent Documents 4 and 5). An adhesive that can be softened and melted by heat during heat press molding is mainly used for adhering the skin material to the base material (see, for example, Patent Documents 6 and 7).
However, most of the adhesives that can be softened and melted by heat during heat press molding are made of thermoplastic resin and are easily softened and melted in a high temperature environment. Therefore, the adhesive is used for adhering the skin material. The sound-absorbing material used has difficulty in heat resistance and adhesive strength in a high-temperature environment in order to be used as a fender liner or an engine undercover around a high-temperature engine. Examples of the adhesive having excellent heat resistance and adhesive strength in a high temperature environment include an adhesive made of phenol resin (see, for example, Patent Document 8). The phenol resin adhesive cures in a short time in an environment of a mold temperature of 180 ° C. to 220 ° C. and a molding time of 30 seconds to 2 minutes during heat press molding (see, for example, Patent Document 9), and is heat resistant. In addition to its properties, it is also excellent in water resistance, and has good adhesiveness and workability. Therefore, it is suitable as an adhesive used for the above-mentioned sound-absorbing materials and sound-absorbing molded products.

特開2005−35411号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-35411 特開2009−298340号公報JP-A-2009-298340 特開2015−205688号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2015-205688 特開2012−214003号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-214003 特開2013−86599号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2013-86599 特開平9−125028号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 9-12028 特開2012−245925号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-245925 特開2010−090490号公報JP-A-2010-090490 特開2006−305749号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2006-305479

ところが、前記フェノール樹脂製の接着剤は、流動性が高く、流れがよいことから、前記表皮材に染み込みやすい。そして、前記表皮材に染み込んだ前記接着剤は、前記吸音性材料の加熱プレス成形時に前記表皮材の表面に滲み出して、該表皮材を金型の型面に接着してしまう。このため、前記表皮材の表面が荒れて外観が悪化したり、前記吸音性成形物の離型性が悪化したりするという問題があった。特に、前記基材と前記表皮材との間にフィルムや樹脂シート等が介在されている場合、前記接着剤は、該フィルムや該樹脂シート等によって前記基材への移行を妨げられるので、その殆どが前記表皮材に染み込んでしまい、加熱プレス成形時に前記表皮材の表面へ大量に滲み出すので、前記表皮材が金型の型面に強固に接着、固着等されて、離型性が極めて悪くなる。こうした前記接着材による前記表皮材の金型への接着、固着等を抑制するには、型温度を130℃〜160℃の低温に設定して、前記接着剤の硬化時間を長くする必要があるが、作業効率が極端に悪くなるという問題が生じてしまう。
本発明は、このような従来技術に存在する問題点に着目してなされたものである。その目的とするところは、吸音性能や作業効率を低下させることなく、離型性の悪化を抑制することができる吸音性材料、吸音性成形物、吸音性成形物の製造方法を提供することにある。
However, since the adhesive made of phenol resin has high fluidity and good flow, it easily penetrates into the skin material. Then, the adhesive that has soaked into the skin material exudes to the surface of the skin material during heat press molding of the sound absorbing material, and adheres the skin material to the mold surface of the mold. Therefore, there are problems that the surface of the skin material is roughened and the appearance is deteriorated, and the releasability of the sound absorbing molded product is deteriorated. In particular, when a film, a resin sheet, or the like is interposed between the base material and the skin material, the adhesive is prevented from being transferred to the base material by the film, the resin sheet, or the like. Most of the material soaks into the skin material and oozes out to the surface of the skin material in a large amount during heat press molding. Therefore, the skin material is firmly adhered to and fixed to the mold surface of the mold, and the releasability is extremely high. Deteriorate. In order to suppress the adhesion and adhesion of the skin material to the mold by the adhesive, it is necessary to set the mold temperature to a low temperature of 130 ° C to 160 ° C and prolong the curing time of the adhesive. However, there arises a problem that the work efficiency becomes extremely poor.
The present invention has focused on such problems existing in the prior art. An object of the present invention is to provide a sound absorbing material, a sound absorbing molded product, and a method for producing a sound absorbing molded product, which can suppress deterioration of mold releasability without deteriorating sound absorbing performance and working efficiency. be.

上記従来の問題点を解決する手段として、請求項1に記載の吸音性材料は、熱硬化性樹脂が含浸された多孔質材料製の基材と、前記基材側の一面に接着剤粉末からなる接着面が設けられた不織布製の表皮材とを有しており、前記表皮材における前記不織布は、ポリエステル繊維を80質量%以上含むとともに、単位面積当たりの質量が20〜150g/mであることを要旨とする。
請求項2に記載の発明は、請求項1に記載の吸音性材料の発明において、前記接着剤粉末は、ヘキサミンを硬化剤とするノボラック型フェノール系樹脂であって、JIS K6910 フェノール樹脂試験方法の5.11.1流れA法に規定される流れが10〜30mm/125℃のものであることを要旨とする。
請求項3に記載の発明は、請求項1又は請求項2に記載の吸音性材料の発明において、前記接着剤粉末の前記不織布に対する塗布量は、5〜20g/mであることを要旨とする。
請求項4に記載の発明は、請求項1から請求項3のうち何れか一項に記載の吸音性材料の発明において、前記基材において、前記熱硬化性樹脂はレゾール型フェノール系樹脂であり、前記多孔質材料はグラスウールであって、前記基材の前記表皮材側となる一面には合成樹脂製のフィルム材が積層されていることを要旨とする。
請求項5に記載の吸音性成形物の発明は、請求項1から請求項4のうち何れか一項に記載の吸音性材料が所定形状に形成されて為ることを要旨とする。
請求項6に記載の吸音性成形物の製造方法の発明は、請求項1から請求項4のうち何れか一項に記載の吸音性材料を加熱プレス成形で所定形状に形成して得られることを要旨とする。
As a means for solving the above-mentioned conventional problems, the sound absorbing material according to claim 1 is made of a base material made of a porous material impregnated with a thermosetting resin and an adhesive powder on one surface of the base material side. It has a non-woven fabric skin material provided with an adhesive surface, and the non-woven fabric in the non-woven fabric contains 80% by mass or more of polyester fibers and has a mass of 20 to 150 g / m 2 per unit area. The gist is that there is.
The invention according to claim 2 is the invention of the sound absorbing material according to claim 1, wherein the adhesive powder is a novolak type phenol resin using hexamine as a curing agent, and is a JIS K6910 phenol resin test method. 5.11.1 Flow The gist is that the flow specified in Method A is 10 to 30 mm / 125 ° C.
The gist of the invention according to claim 3 is that in the invention of the sound absorbing material according to claim 1 or 2, the amount of the adhesive powder applied to the non-woven fabric is 5 to 20 g / m 2. do.
The invention according to claim 4 is the invention of the sound absorbing material according to any one of claims 1 to 3, wherein the thermosetting resin is a resole-type phenolic resin in the base material. The gist is that the porous material is glass wool, and a film material made of a synthetic resin is laminated on one surface of the base material on the skin material side.
The gist of the invention of the sound-absorbing molded product according to claim 5 is that the sound-absorbing material according to any one of claims 1 to 4 is formed in a predetermined shape.
The invention of the method for producing a sound-absorbing molded product according to claim 6 is obtained by forming the sound-absorbing material according to any one of claims 1 to 4 into a predetermined shape by heat press molding. Is the gist.

〔作用〕
本発明の吸音性材料は、多孔質材料製の基材と、不織布製の表皮材とを有している。前記基材は、多孔質材料製とすることにより、前記吸音性材料に吸音性や剛性を付与しており、前記表皮材は、不織布製とすることにより、前記吸音性材料に吸音性や意匠性を付与している。
前記基材には、熱硬化性樹脂が含浸されている。前記熱硬化性樹脂は、前記吸音性材料を所定形状に形成する際の加熱によって硬化することで、前記基材中から前記表皮材への移行を抑制されており、加えて、多孔質材料製の前記基材に好適な強度や賦形性等を付与するため、作業効率を低下させることなく、離型性の悪化を抑制することができる。
前記表皮材の前記基材側となる一面には、接着剤粉末からなる接着面が設けられている。前記接着面は、前記吸音性材料を所定形状に成形する際、前記接着剤粉末が溶融あるいは軟化した後に硬化することで、前記表皮材と前記基材とを好適に接合する。
前記表皮材に使用する前記不織布には、ポリエステル繊維が80質量%以上含まれており、前記表皮材に好適な賦形性が付与されることで、作業効率の低下が抑制される。加えて、前記不織布は、所望の吸音性能を保持しつつ、離型性の悪化を抑制するという観点から、単位面積当たりの質量が20〜150g/mとされている。前記不織布の単位面積当たりの質量が20g/mに満たない場合、溶融あるいは軟化した状態の前記接着剤粉末が前記接着面から前記不織布の表面に移行しやすくなるので、離型性が悪くなる。前記不織布の単位面積当たりの質量が150g/mを超える場合、該不織布の通気性が悪化するので、所望の吸音性能を得ることができなくなる(請求項1)。
[Action]
The sound-absorbing material of the present invention has a base material made of a porous material and a skin material made of a non-woven fabric. The base material is made of a porous material to impart sound absorbing property and rigidity to the sound absorbing material, and the skin material is made of a non-woven fabric to give the sound absorbing material sound absorbing property and design. Giving sex.
The base material is impregnated with a thermosetting resin. The thermosetting resin is cured by heating when the sound absorbing material is formed into a predetermined shape, so that the migration from the base material to the skin material is suppressed, and in addition, the thermosetting resin is made of a porous material. Since suitable strength, shapeability, etc. are imparted to the base material, deterioration of releasability can be suppressed without lowering work efficiency.
An adhesive surface made of an adhesive powder is provided on one surface of the skin material on the base material side. When the sound-absorbing material is molded into a predetermined shape, the adhesive surface is cured after the adhesive powder is melted or softened, thereby suitably joining the skin material and the base material.
The non-woven fabric used for the skin material contains 80% by mass or more of polyester fibers, and by imparting suitable shapeability to the skin material, a decrease in work efficiency is suppressed. In addition, the non-woven fabric has a mass of 20 to 150 g / m 2 per unit area from the viewpoint of suppressing deterioration of mold releasability while maintaining desired sound absorption performance. When the mass per unit area of the non-woven fabric is less than 20 g / m 2 , the adhesive powder in a melted or softened state easily moves from the adhesive surface to the surface of the non-woven fabric, resulting in poor releasability. .. If the mass per unit area of the non-woven fabric exceeds 150 g / m 2 , the air permeability of the non-woven fabric deteriorates, so that the desired sound absorption performance cannot be obtained (claim 1).

また、前記接着剤粉末は、ヘキサミンを硬化剤とするノボラック型フェノール系樹脂とした場合、該吸音性材料を所定形状に形成する際の加熱で好適に溶融あるいは軟化し、硬化後の耐熱性が高いため、接着強度と耐熱性の向上を図ることができる。更に、前記接着剤粉末は、ノボラック型フェノール系樹脂にJIS K6910 フェノール樹脂試験方法の5.11.1流れA法に規定される流れが10〜30mm/125℃のものを使用することで、前記接着面から前記不織布の表面への移行を抑制することができ、前記吸音性材料の離型性を好適なものにすることができる(請求項2)。
また、前記接着剤粉末の前記不織布に対する塗布量は、5〜20g/mとすることにより、前記表皮材の前記基材への接着強度を好適なものとしつつ、前記吸音性材料の意匠性や離型性を好適なものにすることができる。塗布量が5g/mに満たない場合、所望の接着強度を得ることができない。塗布量が20g/mを超える場合、溶融あるいは軟化した前記接着剤粉末が前記接着面から前記不織布の表面へ移行しやすくなるので、意匠性や離型性が悪くなる(請求項3)。
また、前記基材は、前記熱硬化性樹脂をレゾール型フェノール系樹脂とし、前記多孔質材料をグラスウールとした場合、取り扱いし易く、作業効率が良好である。加えて、前記基材の前記表皮材側となる一面に合成樹脂製のフィルム材を積層することで、該フィルム材によって前記基材から前記表皮材への前記熱硬化性樹脂の移行を防止することができるため、前記吸音性材料の意匠性や離型性の向上を図ることができる(請求項4)。
Further, when the adhesive powder is a novolak type phenol resin using hexamine as a curing agent, it is suitably melted or softened by heating when the sound absorbing material is formed into a predetermined shape, and the heat resistance after curing is improved. Since it is high, it is possible to improve the adhesive strength and heat resistance. Further, as the adhesive powder, a novolak type phenol-based resin having a flow specified in the 5.11.1 flow A method of the JIS K6910 phenol resin test method at 10 to 30 mm / 125 ° C. is used. The migration from the adhesive surface to the surface of the non-woven fabric can be suppressed, and the releasability of the sound absorbing material can be made suitable (claim 2).
Further, by setting the coating amount of the adhesive powder to the non-woven fabric to 5 to 20 g / m 2 , the design property of the sound absorbing material is made suitable for the adhesive strength of the skin material to the base material. And releasability can be made suitable. If the coating amount is less than 5 g / m 2 , the desired adhesive strength cannot be obtained. When the coating amount exceeds 20 g / m 2 , the melted or softened adhesive powder easily moves from the adhesive surface to the surface of the non-woven fabric, resulting in poor design and releasability (claim 3).
Further, when the thermosetting resin is a resole-type phenol-based resin and the porous material is glass wool, the base material is easy to handle and has good work efficiency. In addition, by laminating a film material made of a synthetic resin on one surface of the base material on the skin material side, the film material prevents the transfer of the thermosetting resin from the base material to the skin material. Therefore, it is possible to improve the design and releasability of the sound absorbing material (claim 4).

本発明の吸音性成形物は、前記吸音性材料が所定形状に形成されて為るものであり、該吸音性材料が使用されることで、上記したように、吸音性能や作業効率を低下させることなく、離型性の悪化を抑制することができる(請求項5)。
本発明の吸音性成形物の製造方法では、前記吸音性材料を加熱プレス成形で所定形状に形成しており、吸音性能や作業効率を低下させることなく、離型性の悪化を抑制することができる前記吸音性材料が使用されることで、作業効率を好適なものにすることができる(請求項6)。
The sound-absorbing molded product of the present invention is formed by forming the sound-absorbing material into a predetermined shape, and by using the sound-absorbing material, the sound-absorbing performance and work efficiency are lowered as described above. Deterioration of releasability can be suppressed without this (claim 5).
In the method for producing a sound-absorbing molded product of the present invention, the sound-absorbing material is formed into a predetermined shape by heat press molding, and deterioration of mold releasability can be suppressed without deteriorating sound absorbing performance and work efficiency. By using the sound-absorbing material that can be produced, the work efficiency can be made suitable (claim 6).

〔効果〕
本発明の吸音性表皮材、吸音性成形物によれば、吸音性能や作業効率を低下させることなく、離型性の悪化を抑制することができる。また本発明の吸音性成形物の製造方法によれば、作業効率を好適なものにすることができる。
〔effect〕
According to the sound-absorbing skin material and the sound-absorbing molded product of the present invention, deterioration of mold releasability can be suppressed without deteriorating sound absorbing performance and working efficiency. Further, according to the method for producing a sound absorbing molded product of the present invention, the work efficiency can be made suitable.

実施形態の吸音性材料を示す断面図。FIG. 5 is a cross-sectional view showing a sound absorbing material of the embodiment. 別形態の吸音性材料を示す断面図。FIG. 5 is a cross-sectional view showing another form of sound absorbing material.

以下、本発明を具体化した一実施形態について、図面を用いて説明する。
図1に示すように、本実施形態の吸音性材料10は、基材11と、該基材11の一面(図1中で上面)に積層された表皮材12とによって構成されている。前記表皮材12の前記基材11側となる一面(図1中で下面)には、接着面12Aが設けられており、該接着面12Aによって前記基材11と前記表皮材12とが接合されている。
また、前記吸音性材料10は、図2に示すように、前記基材11の前記表皮材12側となる一面(図2中で上面)にフィルム材13を積層することにより、前記基材11と前記表皮材12との間に前記フィルム材13を介在させることもできる。
フェンダライナー、エンジンアンダーカバー、ボディアンダーカバー、トランスミッションカバー等の吸音性成形物は、前記吸音性材料10が所望とする所定形状に形成されて為るものである。前記吸音性成形物の製造において、前記吸音性材料10の所定形状への形成は、180℃以上の温度による加熱プレス成形が採用される。
なお、前記吸音性材料10は、前記基材11の両面(図1中で上面及び下面)に前記表皮材12を、前記接着面12Aが前記基材11側に向くように積層して構成してもよい。また、前記吸音性材料10は、前記基材11の両面に前記表皮材12を積層する場合、前記基材11の両面(図2中で上面及び下面)に前記フィルム材13を積層し、前記基材11と前記表皮材12との間に前記フィルム材13をそれぞれ介在させて構成してもよい。
Hereinafter, an embodiment embodying the present invention will be described with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1, the sound absorbing material 10 of the present embodiment is composed of a base material 11 and a skin material 12 laminated on one surface (upper surface in FIG. 1) of the base material 11. An adhesive surface 12A is provided on one surface (lower surface in FIG. 1) of the skin material 12 on the base material 11 side, and the base material 11 and the skin material 12 are joined by the adhesive surface 12A. ing.
Further, as shown in FIG. 2, the sound absorbing material 10 is formed by laminating a film material 13 on one surface (upper surface in FIG. 2) of the base material 11 on the skin material 12 side. The film material 13 can also be interposed between the skin material 12 and the skin material 12.
The sound-absorbing molded product such as the fender liner, the engine undercover, the body undercover, and the transmission cover is formed by forming the sound-absorbing material 10 into a desired predetermined shape. In the production of the sound absorbing molded product, heat press molding at a temperature of 180 ° C. or higher is adopted for forming the sound absorbing material 10 into a predetermined shape.
The sound absorbing material 10 is configured by laminating the skin material 12 on both surfaces (upper surface and lower surface in FIG. 1) of the base material 11 so that the adhesive surface 12A faces the base material 11 side. You may. Further, in the sound absorbing material 10, when the skin material 12 is laminated on both sides of the base material 11, the film material 13 is laminated on both sides of the base material 11 (upper surface and lower surface in FIG. 2). The film material 13 may be interposed between the base material 11 and the skin material 12, respectively.

前記基材11は、前記吸音性材料10に吸音性、剛性、吸音性成形物とした際の形状保持性を付与するものであり、多孔質材料製である。
前記多孔質材料としては、グラスウール、ロックウール、アスベスト繊維、炭素繊維、セラミック繊維、金属繊維、ウィスカー等を用いてなる無機系多孔質材料、あるいは通気性ポリウレタン発泡体、通気性ポリエチレン発泡体、通気性ポリプロピレン発泡体、通気性ポリスチレン発泡体、通気性フェノール樹脂発泡体、通気性メラミン樹脂発泡体等の通気性プラスチック発泡体が例示される。例示したもののうちグラスウールは、耐熱性が高い、入手が容易であって取り扱い易い等の観点から、前記基材11に使用する多孔質材料として望ましい。
The base material 11 imparts sound absorbing property, rigidity, and shape retention when made into a sound absorbing molded product to the sound absorbing material 10, and is made of a porous material.
Examples of the porous material include an inorganic porous material using glass wool, rock wool, asbestos fiber, carbon fiber, ceramic fiber, metal fiber, whiskers, etc., or a breathable polyurethane foam, a breathable polyethylene foam, or a breathable material. Breathable plastic foams such as breathable polypropylene foams, breathable polystyrene foams, breathable phenolic resin foams, and breathable melamine resin foams are exemplified. Among those exemplified, glass wool is desirable as a porous material used for the base material 11 from the viewpoints of high heat resistance, easy availability, and easy handling.

前記多孔質材料は、熱硬化性樹脂が含浸されることにより、吸音性を好適にしつつ、耐熱性の付与、剛性の向上、成形性や形状保持性の向上が図られている。
前記熱硬化性樹脂としては、レゾール型フェノール系樹脂、ウレタン系樹脂、メラミン系樹脂、熱硬化型アクリル系樹脂(特に加熱によってエステル結合を形成して硬化するもの)、尿素系樹脂、エポキシ系樹脂、熱硬化型ポリエステル系樹脂等が例示される。また、ウレタン系樹脂プレポリマー、尿素系樹脂プレポリマー(初期縮合体)、フェノール系樹脂プレポリマー(初期縮合体)、ジアリルフタレートプレポリマー、アクリルオリゴマー、多価イソシアナート、メタクリルエステルモノマー、ジアリルフタレートモノマー等のプレポリマー、オリゴマー、モノマー等の合成樹脂前駆体が例示される。これら例示した熱硬化性樹脂は、取り扱いが容易な点から、水溶液、水性エマルジョン、水性ディスパーションとしたものを使用することが好ましいが、有機溶剤溶液の形のものを使用してもよい。また、前記熱硬化性樹脂あるいは合成樹脂前駆体には、二種以上を混合使用してもよい。
例示した熱硬化性樹脂のうち、レゾール型フェノール系樹脂は、入手が容易であって取り扱い易い、耐熱性が高い等の観点から、前記基材11の多孔質材料に含浸させるものとして望ましい。該レゾール型フェノール系樹脂は、フェノール系化合物に対してホルムアルデヒド類を過剰にしてアルカリ触媒で反応することによって得られ、フェノールとホルムアルデヒドが付加した種々のフェノールアルコールの混合物からなり、通常は水溶液で提供される。
By impregnating the porous material with a thermosetting resin, it is possible to impart heat resistance, improve rigidity, and improve moldability and shape retention while making sound absorption suitable.
Examples of the thermosetting resin include resole-type phenol-based resin, urethane-based resin, melamine-based resin, thermosetting-type acrylic resin (particularly those that form an ester bond by heating and are cured), urea-based resin, and epoxy-based resin. , Thermosetting polyester resin and the like are exemplified. In addition, urethane-based resin prepolymer, urea-based resin prepolymer (initial condensate), phenol-based resin prepolymer (initial condensate), diallyl phthalate prepolymer, acrylic oligomer, polyvalent isocyanate, methacrylic ester monomer, diallyl phthalate monomer. Examples of synthetic resin precursors such as prepolymers, oligomers, and monomers. As the thermosetting resins exemplified above, it is preferable to use an aqueous solution, an aqueous emulsion, or an aqueous dispersion from the viewpoint of easy handling, but those in the form of an organic solvent solution may also be used. Further, two or more kinds of the thermosetting resin or the synthetic resin precursor may be mixed and used.
Among the illustrated thermosetting resins, the resole-type phenol-based resin is desirable as the one to be impregnated with the porous material of the base material 11 from the viewpoints of being easily available, easy to handle, and having high heat resistance. The resol-type phenol-based resin is obtained by reacting a phenol-based compound with an excess of formaldehyde and using an alkali catalyst, and is composed of a mixture of various phenolic alcohols to which phenol and formaldehyde are added, and is usually provided as an aqueous solution. Will be done.

前記レゾール型フェノール系樹脂としては、フェノール−アルキルレゾルシン共縮合物がより望ましく、特にエストニア産オイルシェールの乾留によって得られる多価フェノール混合物は、ポットライフが長く、安価であり、かつ5−メチルレゾルシンのほか反応性の高い各種アルキルレゾルシンを多量に含むので有用である。
前記レゾール型フェノール系樹脂には、必要に応じて触媒またはpH調整剤を混合してもよく、更に、ホルムアルデヒド類あるいはアルキロール化トリアゾン誘導体等の硬化剤を添加混合してもよい。また、水溶性のレゾール型フェノール系樹脂は、安定性の改良を目的として、スルホメチル化および/またはスルフィメチル化してもよい。前記スルホメチル化および/またはスルフィメチル化樹脂に関する詳細は、例えば、特許第3393927号公報、特許第3393959号公報に記載されている。
As the resorcinol-type phenolic resin, a phenol-alkylresorcin cocondensate is more desirable, and in particular, a polyhydric phenol mixture obtained by carbonization of an Estonian oil shale has a long pot life, is inexpensive, and is 5-methylresorcin. In addition, it is useful because it contains a large amount of various highly reactive alkylresorcins.
A catalyst or a pH adjuster may be mixed with the resole-type phenol-based resin, if necessary, and a curing agent such as formaldehyde or an alkylolated triazine derivative may be added and mixed. In addition, the water-soluble resol-type phenol-based resin may be sulfomethylated and / or sulfimylated for the purpose of improving stability. Details regarding the sulfomethylated and / or sulfimethylated resin are described in, for example, Japanese Patent No. 3393927 and Japanese Patent No. 3339959.

前記基材11において、前記多孔質材料の単位面積当たりの質量は、吸音性、剛性、形状保持性等を良好なものにするという観点から、100g/m〜2000g/mとすることが望ましく、150g/m〜1500g/mとすることがより望ましく、200g/m〜1000g/mとすることがさらに望ましい。単位面積当たりの質量が過剰に小さいと、吸音性、剛性等について所望の性能を発揮することができない。単位面積当たりの質量が過剰に大きいと、重量が嵩むとともに、所望の吸音性を発揮することができない。
前記基材11において、前記多孔質材料に対する前記熱硬化性樹脂の含浸量は、剛性、形状保持性等を良好なものにしつつ、前記表皮材12への前記熱硬化性樹脂の移行を抑制するという観点から、単位面積当たりの質量の5質量%〜30質量%の比率にすることが望ましい。
前記多孔質材料は、前記熱硬化性樹脂を含浸させる以外に、所望に応じて、ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール;ブチリルステアレート、グリセリンモノステアレート等の脂肪酸のエステル類;脂肪酸アミド類;カルナバワックス;パラフィン類;パラフィン油;等の天然ワックス類や合成ワックス類;フッ素樹脂、シリコン系樹脂、ポリビニルアルコール、グリス等といった撥水剤や撥油剤、あるいは顔料、染料、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、燐系化合物、窒素系化合物、硫黄系化合物、ホウ素系化合物、臭素系化合物、グアニジン系化合物、燐酸塩系化合物、燐酸エステル系化合物、アミノ系樹脂等の難燃剤、膨張黒鉛、防炎剤、防虫剤、防腐剤、界面活性剤、滑剤、老化防止剤、紫外線吸収剤等が添加等されていてもよい。
In the base 11, the mass per unit area of the porous material, sound absorption, rigidity, from the viewpoint of the shape retention and the like to obtain favorable be 100g / m 2 ~2000g / m 2 preferably, it is more desirable to 150g / m 2 ~1500g / m 2 , it is further desirable to 200g / m 2 ~1000g / m 2 . If the mass per unit area is excessively small, the desired performance in terms of sound absorption, rigidity, etc. cannot be exhibited. If the mass per unit area is excessively large, the weight increases and the desired sound absorption cannot be exhibited.
In the base material 11, the amount of the thermosetting resin impregnated into the porous material suppresses the transfer of the thermosetting resin to the skin material 12 while improving the rigidity, shape retention, and the like. From this point of view, it is desirable to set the ratio to 5% by mass to 30% by mass of the mass per unit area.
In addition to impregnating the heat-curable resin, the porous material is optionally a higher fatty acid such as stearic acid or palmitic acid, a higher alcohol such as palmityl alcohol or stearyl alcohol; butyryl stearate, glycerin mono. Esters of fatty acids such as stearate; fatty acid amides; carnauba wax; paraffins; paraffin oil; natural waxes and synthetic waxes such as Oils, pigments, dyes, antioxidants, antistatic agents, crystallization accelerators, phosphorus compounds, nitrogen compounds, sulfur compounds, boron compounds, bromine compounds, guanidine compounds, phosphate compounds, storic acid Flame retardants such as ester compounds and amino resins, expanded graphite, flame repellents, insect repellents, preservatives, surfactants, lubricants, antiaging agents, ultraviolet absorbers and the like may be added.

前記フィルム材13は、合成樹脂製であり、前記吸音性材料10における耐水性の向上や耐チッピング性の向上等を目的として使用される。更に、前記フィルム材13は、前記基材11の多孔質材料に含浸された前記熱硬化性樹脂の前記表皮材12への移行を妨げるので、前記表皮材12の表面に熱硬化性樹脂が滲み出ることによる離型性の悪化や意匠性の低下を防止することができる。また、前記フィルム材13として、吸音性を良好にするという観点から、多数の孔が形成された穴あきフィルムを使用することができる。
前記合成樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体等の熱可塑性樹脂が例示される。熱可塑性樹脂製の前記フィルム材13は、前記吸音性材料10を所定形状に形成する際の加熱によって溶融・軟化し、成形後に固化することによって、前記基材11に接着される。
前記フィルム材13の厚みは、望ましくは0.01〜0.5mm、より望ましくは0.05〜0.4mm、さらに望ましくは0.05〜0.3mmである。前記フィルム材13が過剰に薄い場合は、耐チッピング性のような耐久性を十分に得ることができない。前記フィルム材13が過剰に厚い場合は、重量が嵩む、前記基材11の通気を妨げて吸音性能を低下させる等の問題が生じる。
The film material 13 is made of a synthetic resin, and is used for the purpose of improving the water resistance and chipping resistance of the sound absorbing material 10. Further, since the film material 13 prevents the thermosetting resin impregnated in the porous material of the base material 11 from migrating to the skin material 12, the thermosetting resin oozes on the surface of the skin material 12. It is possible to prevent deterioration of releasability and deterioration of design due to the appearance. Further, as the film material 13, a perforated film having a large number of holes formed can be used from the viewpoint of improving sound absorption.
Examples of the synthetic resin include thermoplastic resins such as polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyamide resin, polyester resin, and acrylonitrile-butadiene copolymer. Is exemplified. The film material 13 made of a thermoplastic resin is melted and softened by heating when the sound absorbing material 10 is formed into a predetermined shape, and is solidified after molding to be adhered to the base material 11.
The thickness of the film material 13 is preferably 0.01 to 0.5 mm, more preferably 0.05 to 0.4 mm, and even more preferably 0.05 to 0.3 mm. If the film material 13 is excessively thin, durability such as chipping resistance cannot be sufficiently obtained. If the film material 13 is excessively thick, problems such as an increase in weight, obstruction of ventilation of the base material 11, and deterioration of sound absorption performance occur.

前記表皮材12は、前記吸音性材料10に吸音性、意匠性、強度を付与するものであり、繊維からなる不織布製である。
前記不織布には、耐熱性の向上、吸水抑制性能の付与、好適な賦形性の付与等の観点から、ポリエステル繊維が80質量%以上含まれている。該ポリエステル繊維の含量が80質量%に満たない場合、耐熱性、賦形性等について所望とする性能が得られず、特に十分な吸水抑制性能を発揮することができずなくなる。
前記ポリエステル繊維以外に使用可能な繊維としては、ポリエチレン繊維、ポリプロピレン繊維、ポリアミド繊維、アクリル繊維、ウレタン繊維、ポリ塩化ビニル繊維、ポリ塩化ビニリデン繊維、アセテート繊維、ポリメタフェニレンイソフタルアミド繊維やポリ−p−フェニレンテレフタルアミド繊維等のアラミド繊維、ポリアリレート繊維、ポリエーテルエーテルケトン繊維、ポリフェニレンサルファイド繊維等の合成繊維、とうもろこしやサトウキビ等の植物から抽出された澱粉からなる生分解繊維(ポリ乳酸繊維)、セルロース繊維、パルプ、木綿、ヤシ繊維、麻繊維、竹繊維、ケナフ繊維等の天然繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミック繊維、石綿繊維等の無機繊維、あるいはこれらの繊維を使用した繊維製品のスクラップを解繊して得られた再生繊維が例示される。前記不織布には、前記ポリエステル繊維のみ、あるいは前記ポリエステル繊維と例示した繊維の1種または2種以上が混合されて使用される。
前記不織布に使用される繊維は、前記吸音性材料10を所定形状に形成する際の加熱によって金型に融着され、離型性が悪化することを抑制する観点から、軟化点が220℃以上のものが好ましい。特に、軟化点が220℃以上のポリエステル繊維は、比較的安価で入手し易く、更に難燃性を有している点で有用である。
前記不織布には、前記繊維の材料である熱可塑性樹脂を長繊維状に吐出しながらシート状に形成するスパンボンド法や、前記繊維のウェブのシートあるいはマットをニードルパンチングによって絡合する方法や、前記繊維のウェブのシートあるいはマットを加熱して前記低融点熱可塑性繊維を軟化させて結着するサーマルボンド法や、前記繊維のウェブのシートまたはマットに合成樹脂バインダーを含浸あるいは混合させて結着するケミカルボンド法や、前記繊維のウェブのシートまたはマットをニードルパンチングによって絡合した上で前記低融点熱可塑性繊維を加熱軟化させて結着するか、あるいは糸で縫い込むステッチボンド法か、繊維同士を高圧水流で絡ませるスパンレース法等によって製造されたものが使用される。
前記不織布には、前記多孔質材料と同様に、熱硬化性樹脂を含浸させたり、天然ワックス類や合成ワックス類、撥水剤や撥油剤、あるいは顔料、染料、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、難燃剤、防炎剤、防虫剤、防腐剤、界面活性剤、滑剤、老化防止剤、紫外線吸収剤等が添加等されたりしてもよい。
The skin material 12 imparts sound absorption, design, and strength to the sound absorbing material 10, and is made of a non-woven fabric made of fibers.
The non-woven fabric contains 80% by mass or more of polyester fibers from the viewpoints of improving heat resistance, imparting water absorption suppressing performance, imparting suitable shaping property, and the like. If the content of the polyester fiber is less than 80% by mass, the desired performance such as heat resistance and shapeability cannot be obtained, and particularly sufficient water absorption suppressing performance cannot be exhibited.
Examples of fibers that can be used in addition to the polyester fibers include polyethylene fibers, polypropylene fibers, polyamide fibers, acrylic fibers, urethane fibers, polyvinyl chloride fibers, polyvinylidene chloride fibers, acetate fibers, polymetaphenylene isophthalamide fibers and poly-p. -Aramid fiber such as phenylene terephthalamide fiber, polyarylate fiber, polyether ether ketone fiber, synthetic fiber such as polyphenylene sulfide fiber, biodegradable fiber (polylactic acid fiber) composed of starch extracted from plants such as corn and sugar cane, Natural fibers such as cellulose fibers, pulps, cotton, palm fibers, hemp fibers, bamboo fibers and Kenaf fibers, inorganic fibers such as glass fibers, carbon fibers, ceramic fibers and asbestos fibers, or scraps of textile products using these fibers. An example is a regenerated fiber obtained by defibrating. In the non-woven fabric, only the polyester fiber or one or more of the polyester fiber and the exemplified fiber is used.
The fibers used in the non-woven fabric have a softening point of 220 ° C. or higher from the viewpoint of suppressing deterioration of mold releasability by being fused to the mold by heating when the sound absorbing material 10 is formed into a predetermined shape. Is preferable. In particular, polyester fibers having a softening point of 220 ° C. or higher are relatively inexpensive, easily available, and are useful in that they have flame retardancy.
For the non-woven fabric, a spunbond method in which a thermoplastic resin which is a material of the fiber is discharged into a long fiber shape and formed into a sheet shape, a method in which a web sheet or mat of the fiber is entangled by needle punching, and the like. The thermal bond method in which the web sheet or mat of the fiber is heated to soften and bind the low melting point thermoplastic fiber, or the web sheet or mat of the fiber is impregnated or mixed with a synthetic resin binder and bound. The chemical bond method, or the stitch bond method, in which the web sheet or mat of the fiber is entangled by needle punching and then the low melting point thermoplastic fiber is heated and softened to be bound, or the fiber is sewn with a thread, or the fiber. Those manufactured by the span race method or the like in which the fibers are entwined with a high-pressure water stream are used.
Similar to the porous material, the non-woven fabric is impregnated with a thermosetting resin, natural waxes, synthetic waxes, water repellents and oil repellents, pigments, dyes, antioxidants, antistatic agents, etc. Crystallization accelerators, flame retardants, flame retardants, insect repellents, preservatives, surfactants, lubricants, antistatic agents, UV absorbers and the like may be added.

前記接着面12Aは、前記基材11に前記表皮材12を接着するため、前記表皮材12の一面に設けられたものである。前記接着面12Aを設けるのに際し、前記吸音性材料10の製造時に前記表皮材12の前記不織布中に接着剤が浸透しないようにするため、固形の接着剤粉末が前記表皮材12の一面に撒布される。前記接着剤粉末としては、ノボラック型フェノール系樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体等、融点が60℃〜180℃の低融点熱可塑性樹脂の粉末が例示され、これらの中の1種又は2種以上が使用される。
前記吸音性材料10は、所定形状に形成する際の加熱によって軟化・溶融した前記接着剤粉末が前記不織布中に浸透し、その表面に滲み出すことで、離型性を悪化させる場合がある。特に、前記フィルム材13が介在された前記吸音性材料10は、軟化・溶融した前記接着剤粉末が前記基材11中への移行を妨げられることで、前記不織布の表面へ顕著に滲み出す。従って、前記接着剤粉末には、軟化・溶融した状態で前記不織布中に浸透し難いものを使用することが望ましい。
前記接着剤粉末には、前記例示したもののうち、ノボラック型フェノール系樹脂を使用することが望ましい。前記ノボラック型フェノール系樹脂は、ホルムアルデヒド類に対してフェノールを過剰にして酸触媒で反応することによって得られ、フェノールアルコールに更にフェノールが縮合したジヒドロキシジフェニルメタン系の種々な誘導体からなる。そして、前記ノボラック型フェノール系樹脂は、硬化剤としてヘキサミンを添加し、80℃〜120℃の熱ロールで混練しながら、硬化反応を調整することにより、軟化・溶融した状態における前記不織布中への浸透性、言い換えると所定温度における流れの程度を調整することが可能である。
具体的に、前記所定温度における流れの程度は、JIS K6910 フェノール樹脂試験方法の5.11.1流れA法で規定することができる。前記ノボラック型フェノール系樹脂の前記規定による流れは、10〜30mm/125℃に調整することが望ましい。前記流れが10mm/125℃に満たない場合、軟化・溶融した前記接着剤粉末が広がり難くなり、十分な接着強度を得ることができない。前記流れが30mm/125℃を超える場合、軟化・溶融した状態の前記接着剤粉末が前記不織布中に浸透しやすくなる。
The adhesive surface 12A is provided on one surface of the skin material 12 in order to bond the skin material 12 to the base material 11. When the adhesive surface 12A is provided, solid adhesive powder is sprinkled on one surface of the skin material 12 in order to prevent the adhesive from penetrating into the non-woven fabric of the skin material 12 during the production of the sound absorbing material 10. Will be done. Examples of the adhesive powder include powders of low melting point thermoplastic resins having a melting point of 60 ° C. to 180 ° C., such as novolak type phenolic resin, polyethylene resin, polyester resin, polyamide resin, and ethylene-vinyl acetate copolymer. One or more of these are used.
In the sound absorbing material 10, the adhesive powder softened and melted by heating when formed into a predetermined shape may permeate into the non-woven fabric and exude to the surface thereof, thereby deteriorating the releasability. In particular, the sound-absorbing material 10 in which the film material 13 is interposed significantly exudes to the surface of the non-woven fabric because the softened / melted adhesive powder is prevented from being transferred into the base material 11. Therefore, it is desirable to use an adhesive powder that does not easily penetrate into the non-woven fabric in a softened / melted state.
Of the above-exemplified ones, it is desirable to use a novolak type phenolic resin as the adhesive powder. The novolak-type phenol-based resin is obtained by reacting formaldehyde with an excess of phenol with an acid catalyst, and is composed of various dihydroxydiphenylmethane-based derivatives in which phenol is further condensed with phenol alcohol. Then, the novolak-type phenol-based resin is added to hexamine as a curing agent and kneaded with a hot roll at 80 ° C. to 120 ° C. to adjust the curing reaction so that the non-woven fabric is softened and melted. It is possible to adjust the permeability, in other words the degree of flow at a given temperature.
Specifically, the degree of flow at the predetermined temperature can be specified by the 5.11.1 flow A method of the JIS K6910 phenol resin test method. It is desirable to adjust the flow of the novolak type phenolic resin according to the above specifications to 10 to 30 mm / 125 ° C. If the flow is less than 10 mm / 125 ° C., the softened / melted adhesive powder becomes difficult to spread, and sufficient adhesive strength cannot be obtained. When the flow exceeds 30 mm / 125 ° C., the adhesive powder in a softened / melted state easily permeates into the non-woven fabric.

前記表皮材12において、前記不織布は、好適な吸音性を保持しつつ、軟化・溶融した状態の前記接着剤粉末の浸透を抑制してするという観点から、単位面積当たりの質量が20g/m〜150g/mとされている。該単位面積当たりの質量は、望ましくは30g/m〜120g/m、より望ましくは30g/m〜110g/mである。単位面積当たりの質量が20g/mに満たない場合、軟化・溶融した状態の前記接着剤粉末の浸透を抑制することができない。
前記表皮材12において、前記接着剤粉末の前記不織布に対する塗布量は、5〜20g/mであることが望ましく、5〜15g/mであることがより望ましく、8〜13g/mであることがさらに望ましい。塗布量が過剰に少ない場合、十分な接着強度が得られない。塗布量が過剰に多い場合、軟化・溶融した状態の前記接着剤粉末が前記不織布の表面に滲み出て離型性が悪化してしまう。
前記表皮材12において、前記接着剤粉末の篩分け法による平均粒径は、10〜100μmの範囲が望ましく、20〜100μmの範囲がより望ましく、50〜100μmの範囲がさらに望ましい。平均粒子径が過剰に小さい場合は、前記接着剤粉末を撒布する際、粉末が散乱して均一な撒布が困難になり、また粒子の細かい粉末が緊密につまって前記接着面12Aにおける前記接着剤粉末の密度が高くなり、該接着面12Aがあたかも穴のないフィルム状となって、前記表皮材12の吸音性能が悪くなる傾向がある。平均粒子径が過剰に大きい場合は、前記接着面12Aにおける前記接着剤粉末の撒布状態が粗になり、溶融した接着剤同士が結びつかずに接着力が低下するおそれがあり、また前記表皮材12の表面に接着剤粉末の溶融物が滲み出して、離型性を悪化させるとともに、外観品質を低下させる。さらに、粒子の大きな接着剤粉末は、溶融して大きく広がることで、穴のないフィルム状の膜を形成し、通気性を阻害して吸音性能を低下させる。
前記表皮材12は、吸音性能を良好なものにするという観点から、通気抵抗が0.2〜5.0kPa・s/mに設定されることが好ましい。該通気抵抗は、より好ましくは0.25〜4.5kPa・s/mであり、さらに好ましくは0.3〜4.0kPa・s/mである。該表皮材12の通気抵抗が過剰に低いと、音波に緩衝し難くなることで吸音性材料10が吸音性能を発揮することが難しくなる。該不織布の通気抵抗が過剰に高いと、吸音性材料10に所望の吸音特性を付与することが難しくなる。
なお、前記通気抵抗(Pa・s/m)は、通気性試験機(製品名:KES−F8−AP1、カトーテック株式会社製、定常流差圧測定方式)によって測定された値を指すものとする。
In the skin material 12, the non-woven fabric has a mass of 20 g / m 2 per unit area from the viewpoint of suppressing the penetration of the adhesive powder in a softened / melted state while maintaining suitable sound absorption. It is said to be ~ 150 g / m 2. Mass per the unit area is preferably 30g / m 2 ~120g / m 2 , more desirably 30g / m 2 ~110g / m 2 . If the mass per unit area is less than 20 g / m 2 , the permeation of the adhesive powder in the softened / melted state cannot be suppressed.
In the skin material 12, the coating amount for the nonwoven fabric of the adhesive powder is desirably 5 to 20 g / m 2, more desirably 5 to 15 g / m 2, in 8~13g / m 2 It is even more desirable to have. If the coating amount is excessively small, sufficient adhesive strength cannot be obtained. If the amount of coating is excessively large, the adhesive powder in a softened / melted state seeps out to the surface of the non-woven fabric, and the releasability deteriorates.
In the skin material 12, the average particle size of the adhesive powder by the sieving method is preferably in the range of 10 to 100 μm, more preferably in the range of 20 to 100 μm, and even more preferably in the range of 50 to 100 μm. When the average particle size is excessively small, when the adhesive powder is sprayed, the powder is scattered and it becomes difficult to spread the adhesive powder uniformly, and the fine powder is tightly packed to form the adhesive on the adhesive surface 12A. The density of the powder becomes high, the adhesive surface 12A becomes a film without holes, and the sound absorbing performance of the skin material 12 tends to deteriorate. If the average particle size is excessively large, the state of spraying the adhesive powder on the adhesive surface 12A may become rough, and the molten adhesives may not be bonded to each other and the adhesive strength may decrease, and the skin material 12 The melt of the adhesive powder exudes to the surface of the adhesive powder, which deteriorates the releasability and the appearance quality. Further, the adhesive powder having large particles melts and spreads widely to form a film-like film without holes, which hinders air permeability and deteriorates sound absorption performance.
From the viewpoint of improving the sound absorption performance of the skin material 12, the ventilation resistance is preferably set to 0.2 to 5.0 kPa · s / m. The ventilation resistance is more preferably 0.25 to 4.5 kPa · s / m, still more preferably 0.3 to 4.0 kPa · s / m. If the ventilation resistance of the skin material 12 is excessively low, it becomes difficult for the sound absorbing material 10 to exhibit sound absorbing performance because it becomes difficult to buffer the sound waves. If the ventilation resistance of the non-woven fabric is excessively high, it becomes difficult to impart the desired sound absorbing property to the sound absorbing material 10.
The ventilation resistance (Pa · s / m) refers to a value measured by a breathability tester (product name: KES-F8-AP1, manufactured by Kato Tech Co., Ltd., steady flow differential pressure measurement method). do.

以下、本発明をさらに具体化した実施例について説明するが、本発明は該実施例によって限定されるものではない。 Hereinafter, examples in which the present invention is further embodied will be described, but the present invention is not limited to these examples.

(A)不織布:ポリエステル繊維(軟化点:238℃)製のスパンボンド不織布であり、単位面積当たりの質量が以下(A−1)〜(A−4)の4種類を使用した。
(A−1)単位面積当たりの質量:50g/m
(A−2)単位面積当たりの質量:20g/m
(A−3)単位面積当たりの質量:15g/m
(A−4)単位面積当たりの質量:155g/m
(A) Non-woven fabric: A spunbonded non-woven fabric made of polyester fiber (softening point: 238 ° C.), and four types having the following mass per unit area (A-1) to (A-4) were used.
(A-1) Mass per unit area: 50 g / m 2 .
(A-2) Mass per unit area: 20 g / m 2 .
(A-3) Mass per unit area: 15 g / m 2 .
(A-4) Mass per unit area: 155 g / m 2 .

(B)接着剤粉末:フェノール/ホルムアルデヒド=1.0/0.9のモル比としたノボラック型フェノール系樹脂に対し、硬化剤としてヘキサミンを15質量%添加し、加熱ロールを用いて90℃〜110℃で混練し、平均粒径を80〜100μmとして、前記規定による流れを以下(B−1)〜(B−4)に調整した4種類を使用した。
(B−1)流れ:15mm/125℃。
(B−2)流れ:30mm/125℃。
(B−3)流れ:40mm/125℃。
(B−4)流れ:60mm/125℃。
(B) Adhesive powder: Hexamine was added in an amount of 15% by mass as a curing agent to a novolak-type phenol-based resin having a molar ratio of phenol / formaldehyde = 1.0 / 0.9, and 90 ° C. to 90 ° C. using a heating roll. Four types were used, which were kneaded at 110 ° C., the average particle size was 80 to 100 μm, and the flow according to the above regulation was adjusted to the following (B-1) to (B-4).
(B-1) Flow: 15 mm / 125 ° C.
(B-2) Flow: 30 mm / 125 ° C.
(B-3) Flow: 40 mm / 125 ° C.
(B-4) Flow: 60 mm / 125 ° C.

(C)多孔質基材:レゾール型フェノール系樹脂がバインダーとして添加された、単位面積当たりの質量が800g/m、厚みが50mmの未硬化グラスウールを使用した。 (C) Porous base material: Uncured glass wool having a mass of 800 g / m 2 and a thickness of 50 mm, to which a resole-type phenol-based resin was added as a binder, was used.

(D)フィルム材:厚みが0.1mmのポリプロピレンフィルムを使用した。 (D) Film material: A polypropylene film having a thickness of 0.1 mm was used.

(E)表皮材:上記(A)不織布の片面に対し、上記(B)接着剤粉末をシンター加工で10g/mの塗布量となるように塗布した後、90℃〜100℃で加熱して(B)接着剤粉末を(A)不織布の片面に仮接着して、表皮材を得た。
(F)吸音性成形物:上記(C)多孔質基材の片面に上記(D)フィルム材を積層し、更に該(D)フィルム材の表面に上記(E)表皮材を積層した後、加熱プレス成型機で210℃、60秒の条件で成形を行い、吸音材を得た。該吸音材は、平面視で四角枠状をなす周縁部が3mmの厚さ、該周縁部の内側となる中央部が5〜10mmの厚さとなる凹凸部分を有する形状とした。
(E) Skin material: The adhesive powder of (B) is applied to one side of the non-woven fabric of (A) by sinter processing so as to have a coating amount of 10 g / m 2 , and then heated at 90 ° C to 100 ° C. (B) The adhesive powder was temporarily adhered to one side of the (A) non-woven fabric to obtain a skin material.
(F) Sound-absorbing molded product: After laminating the (D) film material on one side of the (C) porous base material and further laminating the (E) skin material on the surface of the (D) film material. Molding was performed with a heat press molding machine at 210 ° C. for 60 seconds to obtain a sound absorbing material. The sound absorbing material has a shape having an uneven portion having a thickness of 3 mm at the peripheral portion having a square frame shape in a plan view and a thickness of 5 to 10 mm at the central portion inside the peripheral portion.

〔吸音性能の評価〕
上記(E)表皮材の通気抵抗を測定して、以下の2段階で評価した。その結果を表1に示す。
○:通気抵抗が0.2〜5.0kPa・s/mの範囲内である。
×:通気抵抗が0.2〜5.0kPa・s/mの範囲外である。
[Evaluation of sound absorption performance]
The ventilation resistance of the above (E) skin material was measured and evaluated in the following two stages. The results are shown in Table 1.
◯: The ventilation resistance is in the range of 0.2 to 5.0 kPa · s / m.
X: The ventilation resistance is outside the range of 0.2 to 5.0 kPa · s / m.

〔離型性の評価〕
上記(F)吸音性成形物を成形する際の離型性を以下の3段階で評価した。その結果を表1に示す。
◎:プレス型への接着剤の付着がなく、プレス型から成形物を抵抗なく離型することができる。
△:成形形状により圧着の大きくなる個所でプレス型への接着剤の付着があり、プレス型からの成形物の離型が部分的に悪い個所がある。
×:プレス型への接着剤の付着が顕著であり、成形物の破損なしにプレス型からの成形物の離型が不可能である。
[Evaluation of releasability]
The mold releasability when molding the above-mentioned (F) sound-absorbing molded product was evaluated in the following three stages. The results are shown in Table 1.
⊚: No adhesive adheres to the press mold, and the molded product can be released from the press mold without resistance.
Δ: Adhesive adheres to the press mold at places where crimping becomes large depending on the molding shape, and there are places where the mold release from the press mold is partially poor.
X: Adhesive adheres significantly to the press mold, and it is impossible to release the molded product from the press mold without damaging the molded product.

〔外観の評価〕
上記(F)吸音性成形物の外観を目視して以下の3段階で評価した。その結果を表1に示す。
◎:成形形状が良好であり、外観が綺麗で、意匠性が良好。
△:成形形状は良いが、表皮材の表面にケバが生じており、意匠性が損なわれている。
×:成形形状が崩れており、表皮材が剥離あるいは破断しており、意匠性が悪い。
[Appearance evaluation]
The appearance of the above-mentioned (F) sound-absorbing molded product was visually evaluated and evaluated in the following three stages. The results are shown in Table 1.
⊚: The molding shape is good, the appearance is beautiful, and the design is good.
Δ: The molded shape is good, but the surface of the skin material is fluffed and the design is impaired.
X: The molded shape is broken, the skin material is peeled off or broken, and the design is poor.

Figure 0006920717
Figure 0006920717

〔考察〕
表1の結果から、実施例1〜8の吸音性成形物は、表皮材の通気抵抗が0.2〜5.0kPa・s/mの範囲内であり、離型性と外観について問題は無かった。
表皮材における不織布の単位面積当たりの質量が15g/mの比較例1,2は、表皮材の通気抵抗が0.2〜5.0kPa・s/mの範囲内であったが、吸音性成形物の離型性と外観について評価が×であった。
表皮材における不織布の単位面積当たりの質量が155g/mの比較例3,4は、表皮材の通気抵抗が0.2〜5.0kPa・s/mの範囲外であった。
また、接着剤粉末の流れが10〜30mm/125℃の範囲内である実施例1〜4の吸音性成形物は、離型性と外観の評価がすべて◎であることに比べ、接着剤粉末の流れを40mm/125℃あるいは60mm/125℃とした実施例5〜8の吸音性成形物は、離型性と外観の評価がすべて△であった。
以上から、吸音性、離型性、外観を好適なものにするには、表皮材における不織布の単位面積当たりの質量を20〜150g/mの範囲内にすることが必要であることが示された。
また、接着剤粉末の流れを10〜30mm/125℃の範囲内とすることで、離型性、外観の向上を図ることが可能であることが示された。
[Discussion]
From the results in Table 1, the sound-absorbing molded products of Examples 1 to 8 had a ventilation resistance of the skin material in the range of 0.2 to 5.0 kPa · s / m, and there was no problem in releasability and appearance. rice field.
In Comparative Examples 1 and 2 in which the mass of the non-woven fabric in the skin material per unit area was 15 g / m 2, the ventilation resistance of the skin material was in the range of 0.2 to 5.0 kPa · s / m, but the sound absorption property. The evaluation was x for the releasability and appearance of the molded product.
In Comparative Examples 3 and 4 in which the mass of the non-woven fabric in the skin material per unit area was 155 g / m 2 , the ventilation resistance of the skin material was outside the range of 0.2 to 5.0 kPa · s / m.
Further, in the sound-absorbing molded products of Examples 1 to 4 in which the flow of the adhesive powder is within the range of 10 to 30 mm / 125 ° C., the mold releasability and the appearance are all evaluated as ⊚. The sound-absorbing molded products of Examples 5 to 8 having a flow of 40 mm / 125 ° C. or 60 mm / 125 ° C. were all evaluated for mold releasability and appearance as Δ.
From the above, it is shown that the mass per unit area of the non-woven fabric in the skin material needs to be within the range of 20 to 150 g / m 2 in order to make the sound absorption property, the mold releasability, and the appearance suitable. Was done.
Further, it was shown that it is possible to improve the releasability and the appearance by setting the flow of the adhesive powder within the range of 10 to 30 mm / 125 ° C.

本発明の吸音性材料、吸音性成形物、吸音性成形物の製造方法は、吸音性能や作業効率を低下させることなく、離型性の悪化を抑制することができるから、産業上利用可能である。 The method for producing a sound-absorbing material, a sound-absorbing molded product, and a sound-absorbing molded product of the present invention can be used industrially because it can suppress deterioration of mold releasability without deteriorating sound absorbing performance and work efficiency. be.

10 吸音性材料
11 基材
12 表皮材
12A 接着面
13 フィルム材
10 Sound absorbing material 11 Base material 12 Skin material 12A Adhesive surface 13 Film material

Claims (4)

熱硬化性樹脂が含浸された多孔質材料製の基材と、前記基材側の一面に接着剤粉末からなる接着面が設けられた不織布製の表皮材とを有しており、
前記表皮材における前記不織布は、ポリエステル繊維を80質量%以上含むとともに、単位面積当たりの質量が20〜150g/mであり、
前記接着剤粉末は、ヘキサミンを硬化剤とするノボラック型フェノール系樹脂であって、JIS K6910 フェノール樹脂試験方法の5.11.1流れA法に規定される流れが10〜30mm/125℃のものであり、
前記接着剤粉末は、篩分け法による平均粒径が10〜100μmであり、
前記接着剤粉末の前記不織布に対する塗布量は、5〜20g/m であり、
前記基材と前記表皮材との間に合成樹脂製のフィルム材が介在されていることを特徴とする吸音性材料。
It has a base material made of a porous material impregnated with a thermosetting resin, and a non-woven fabric skin material having an adhesive surface made of an adhesive powder on one surface on the base material side.
The non-woven fabric in the skin material contains 80% by mass or more of polyester fibers and has a mass of 20 to 150 g / m 2 per unit area.
The adhesive powder is a novolak-type phenol-based resin using hexamine as a curing agent, and the flow specified in the 5.11.1 flow A method of the JIS K6910 phenol resin test method is 10 to 30 mm / 125 ° C. der is,
The adhesive powder has an average particle size of 10 to 100 μm by a sieving method.
The amount of the adhesive powder applied to the non-woven fabric is 5 to 20 g / m 2 .
Sound absorbing material made of a synthetic resin film material is characterized that you have been interposed between the skin material and the base material.
前記基材においては、前記熱硬化性樹脂がレゾール型フェノール系樹脂であり、前記基材の前記表皮材側となる一面に前記フィルム材が積層されている請求項1に記載の吸音性材料。 In the substrate, the thermosetting resin is a resol-type phenolic resin, the sound absorbing material according to claim 1, wherein the film material is laminated on one surface serving as the skin material side of the substrate. 請求項1又は2に記載の吸音性材料が所定形状に形成されて為ることを特徴とする吸音性成形物。 A sound-absorbing molded product according to claim 1 or 2 , wherein the sound-absorbing material is formed in a predetermined shape. 請求項1又は2に記載の吸音性材料を加熱プレス成形で所定形状に形成して得られることを特徴とする吸音性成形物の製造方法。 A method for producing a sound-absorbing molded product, which is obtained by forming the sound-absorbing material according to claim 1 or 2 into a predetermined shape by heat press molding.
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