JP6933643B2

JP6933643B2 - Ｍｄｃｋ細胞の培養方法

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Publication number: JP6933643B2
Application number: JP2018508095A
Authority: JP
Inventors: 多恵魚谷; 宗一郎桑原
Original assignee: Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University BIKEN
Current assignee: Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University BIKEN
Priority date: 2016-03-29
Filing date: 2017-03-28
Publication date: 2021-09-08
Anticipated expiration: 2037-03-28
Also published as: EP3438247A1; CN108779438A; AU2017244758B2; KR20180130487A; KR102445388B1; EP3438247A4; JPWO2017170592A1; WO2017170592A1; US20190078056A1; AU2017244758A1

Description

本発明は、マイクロキャリアを用いたＭＤＣＫ細胞の培養方法及びマイクロキャリア培養に適したＭＤＣＫ細胞に関する。また本発明は、マイクロキャリアを用いてＭＤＣＫ細胞を培養することによる、ウイルスの増殖方法にも関する。

本出願は、参照によりここに援用されるところの日本出願、特願２０１６−６５２５１号優先権を請求する。

近年、医薬品生産や再生医療等の様々な分野において、細胞、組織、微生物等を効率良く大量に培養することが求められている。特に、バイオ医薬品や再生医療の実用化のためには、細胞の大量培養技術の確立が重要である。細胞の大量培養は、モノクローナル抗体、組換え蛋白質、膜蛋白質、ウイルス等の生産スケールへの移行を可能とし、バイオ医薬品等の実用化を大きく推進させるものと期待される。

接着性を有する細胞の大量培養技術としては、マイクロキャリア培養法が知られている。マイクロキャリア培養法は、培養容器内に細胞、培養液及び細胞の接着足場となるマイクロキャリアを導入し、培養液を間欠的に撹拌して、浮遊した細胞及びマイクロキャリアを接触させることにより、細胞をマイクロキャリアの表面に接着させる方法である。この方法により、細胞はマイクロキャリアの表面上で増殖する。マイクロキャリアは、体積比に対し、細胞が接着及び増殖するための非常に大きな表面積を提供することが可能であり、細胞の大量培養に適している。

細胞の大量培養技術を利用する分野のひとつとして、ワクチン製造が挙げられる。ワクチン製造では対象となるウイルスに対して感受性を示す宿主細胞を選択した後、培養して得られた大量の細胞にウイルスを感染させ、ウイルスを増殖させてワクチンを製造する。ワクチンの実用化のためには大量のウイルスが必要となるため、ウイルスを感染させる細胞を大量に用意する必要がある。

インフルエンザは毎年世界中で流行する感染症であり、パンデミックの恐れもあるため、大量にインフルエンザワクチンを確保することが必要とされている。インフルエンザワクチンの製造には、発育鶏卵を利用してインフルエンザウイルスを増殖させる方法が用いられてきた。発育鶏卵を利用した製造方法は原料調達や品質管理のハードルが高いことから、培養細胞でインフルエンザウイルスを増殖させて製造する方法が実用化されつつある。しかしながら、培養細胞ではウイルスの増殖性が悪く、迅速かつ十分な量のワクチン供給に制約が生じることについて問題視されている。そこで大量かつ迅速にワクチン生産を行うことができるシステムの構築が急務となっている。

インフルエンザワクチンの製造は、インフルエンザウイルスのシードウイルスを分離又は作出する段階、シードウイルスを増殖させるための発育鶏卵や培養細胞を必要量用意する段階、及び得られたシードウイルスを発育鶏卵や培養細胞等を用いて増殖させる段階で構成される。培養細胞は、各々の段階において用いることができる。インフルエンザワクチンの製造に用いられる伝統的な培養細胞として、マディン−ダービーイヌ腎臓由来細胞（以下、ＭＤＣＫ細胞）やアフリカミドリザル腎臓由来細胞（以下、Ｖｅｒｏ細胞）等が挙げられる。Ｖｅｒｏ細胞は、１９６２年にアフリカミドリザル（Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｅｃｕｓａｅｔｈｉｏｐｓ）の腎臓上皮細胞から分離及び樹立され、ポリオウイルスや日本脳炎ウイルス等の感染症に対するヒト用ワクチンの製造に２０年以上前から使用されてきた。Ｖｅｒｏ細胞は、広範囲のウイルスに対する感受性を持ち、インフルエンザウイルスの増殖にも用いられている。ＭＤＣＫ細胞は１９５８年に正常な雄のコッカースパニエルの腎臓から樹立された細胞であり、１９６８年にＧａｕｓｈらによってインフルエンザウイルスに対する感受性が明らかにされてきた。ＭＤＣＫ細胞の培養液にトリプシン、グルコース、ビタミン等を添加することにより、インフルエンザウイルスに対する感受性が高まることが、各種インフルエンザウイルスの分離に利用されてきた。

インフルエンザウイルスを増殖させる段階に用いるＭＤＣＫ細胞について、開発が試みられている。例えば、特許文献１には、ＭＤＣＫ細胞株（ＡＴＣＣＣＣＬ−３４）を無血清培地に馴化させ、懸濁（浮遊）培養が可能なＭＤＣＫ−３３０１６株を樹立したことが開示されている。また、特許文献２及び特許文献３には、低温適合性インフルエンザウイルスを複製することが可能なＰＴＡ−７９０９株及びＰＴＡ−７９１０株を、ＭＤＣＫ細胞株（ＡＴＣＣＣＣＬ−３４）からクローニングしたことが開示されている。一方で、ウイルスに感染したＭＤＣＫ細胞はウイルス増殖を抑制するインターフェロンを産生するため、インターフェロンを産生しないＶｅｒｏ細胞と比べ、ウイルスが増殖しにくいという性質も有する。

マイクロキャリアは細胞の大量培養に利用されているが、マイクロキャリアを用いたＭＤＣＫ細胞の大量培養方法が確立されているとはいい難い。ＭＤＣＫ細胞がマイクロキャリア上において高い増殖効率を示すためには、細胞とマイクロキャリアの強い接着力が要求される。しかしながら、培養槽をスケールアップする際に細胞継代を繰り返すことにより、細胞とマイクロキャリアの接着力が弱まることが課題となっている。さらに、マイクロキャリアを用いてＭＤＣＫ細胞を培養する際は撹拌を伴うため、細胞が撹拌翼や培養槽壁等と頻繁に接触することで、細胞が物理的ストレスを受けると考えられる。これにより、マイクロキャリアを用いたＭＤＣＫ細胞の大量培養時に、細胞の増殖効率の低下が問題となっている。

細胞を大量培養する際、一般的にウシやウマ等の動物由来血清を添加した培地が用いられる。血清はホルモンや成長因子等の供給源となり、また培養操作による物理的ストレスの軽減に役立つ。マイクロキャリアを用いて細胞を培養する場合、培養の効率化に伴う細胞の大量増殖により、多量のホルモンや成長因子等の供給が要求される。しかし、血清の使用は安全性や工場規模での生産への適応性に対する懸念がある。そのため、マイクロキャリアを用いた細胞培養において、無血清培地で増殖可能な細胞が求められている。

国際公開ＷＯ１９９７／０３７０００国際公開ＷＯ２００８／１０５９３１国際公開ＷＯ２０１０／０３６７６０

本発明は、マイクロキャリアを用いた培養に適するＭＤＣＫ細胞及び当該ＭＤＣＫ細胞の培養方法を提供することを課題とする。

本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、無血清培地における高い細胞増殖能のみではなく、マイクロキャリアへ強い接着力を有するＭＤＣＫ細胞及び当該細胞を用いた培養方法がマイクロキャリアを用いた培養に適することを見出した。更に当該細胞は無血清培地での培養において、マイクロキャリア上で高い拡張倍率を有することを見出し、本発明を完成した。

本発明は、すなわち以下よりなる。
１．マイクロキャリアを用いて培養する際の拡張倍率が４．５以上を示すクローン化ＭＤＣＫ細胞の培養方法。
２．クローン化ＭＤＣＫ細胞が、２０％以下の細胞浮遊率を示す、前項１に記載のクローン化ＭＤＣＫ細胞の培養方法。
３．クローン化ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率が、クローン化ＭＤＣＫ細胞を２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下の細胞播種密度で播種して培養した場合のものである、前項１に記載のクローン化ＭＤＣＫ細胞の培養方法。
４．クローン化ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率が、クローン化ＭＤＣＫ細胞を４８時間以上培養した場合のものである、前項１又は３に記載のクローン化ＭＤＣＫ細胞の培養方法。
５．クローン化ＭＤＣＫ細胞が、ＭＤＣＫ細胞集団を無血清培地に馴化させた後にクローン化された細胞である、前項１〜４のいずれか１に記載のＭＤＣＫ細胞の培養方法。
６．受託番号ＮＩＴＥＢＰ−０２０１４にて特定されるＭＤＣＫ細胞を、マイクロキャリアを用いて培養することを含む、ＭＤＣＫ細胞の培養方法。
７．前項１〜５のいずれか１に記載のＭＤＣＫ細胞の培養方法を用いて、ウイルスを増殖する方法。
８．ＭＤＣＫ細胞に、ウイルスを感染させた後、インキュベートを行うことを含む、前項７に記載のウイルスを増殖する方法。
９．ウイルスが、インフルエンザウイルスである、前項７又は８に記載のウイルスを増殖する方法。
１０．マイクロキャリアを用いて培養する際の拡張倍率が４．５以上を示すクローン化ＭＤＣＫ細胞。
１１．クローン化ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率が、クローン化ＭＤＣＫ細胞を２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下の細胞播種密度で播種して培養した場合のものである、前項１０に記載のクローン化ＭＤＣＫ細胞。
１２．クローン化ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率が、クローン化ＭＤＣＫ細胞を４８時間以上培養した場合のものである、前項１０又は１１に記載のクローン化ＭＤＣＫ細胞。
１３．クローン化ＭＤＣＫ細胞が、ＭＤＣＫ細胞集団を無血清培地に馴化させた後にクローン化された細胞である、前項１０〜１２のいずれか１に記載のクローン化ＭＤＣＫ細胞。

本発明のＭＤＣＫ細胞及びマイクロキャリアによる当該細胞の培養方法によれば、無血清培地での培養においても低い播種密度からＭＤＣＫ細胞を効率よく増殖させることが可能となる。

細胞株Ａ、Ｂ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌによるインフルエンザウイルス増殖性を確認した結果を示す図である。（実施例１）マイクロキャリアを用いて細胞株Ａ、Ｂ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを培養した際の細胞増殖能を確認した結果を示す図である。（実施例２）マイクロキャリアを用いて細胞株Ａ、Ｂ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを培養した際の培養液中の培地成分量及び代謝産物量を確認した結果を示す図である。（実施例２）マイクロキャリアを用いて細胞株Ａ、Ｂ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを培養した際の培養液中の浮遊全細胞密度及び細胞浮遊率を確認した結果を示す図である。（実施例２）マイクロキャリアを用いて細胞株Ａ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを培養した際の拡張倍率を確認した結果を示す図である。（実施例３）

ＭＤＣＫ細胞は、１９５８年に正常な雄のコッカースパニエルの腎臓から樹立された動物細胞であり、種々の用途に用いられている。１９６８年にＧａｕｓｈらによってインフルエンザウイルスに対する感受性が明らかにされており、インフルエンザウイルスの増殖や複製にも用いられている。

本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞は、ＭＤＣＫ細胞集団を無血清培地に馴化させた後にシングルセルクローン化を行った細胞である。本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞には、クローン化された細胞を増殖及び／又は継代することにより得られた細胞も含む。通常、シングルセルクローン化されていない細胞は、様々な性質を持つ複数の細胞を含む細胞集団として存在している。本明細書において、ＭＤＣＫ細胞集団とはシングルセルクローン化されていない細胞を意味する。ＭＤＣＫ細胞集団としては、いかなるものを用いてもよく、細胞バンクから入手したＭＤＣＫ細胞集団を用いてもよい。例えば、ＡＴＣＣＣＣＬ−３４にて特定される細胞を用いることができる。

ＭＤＣＫ細胞集団は特定の培地に馴化させることにより、当該培地にて安定的に培養することが可能となる。動物細胞の培養には一般的にウシやウマ等の動物由来血清を添加した培地が用いられる。血清はホルモンや成長因子の供給源となり、また培養操作による物理的ストレスの軽減にも役立つ。しかし、血清の使用には多くの問題も生じる。ひとつは、安全性に対する懸念である。動物由来の血清を介して、ウイルスや細菌、マイコプラズマ、牛海綿状脳症（ｂｏｖｉｎｅｓｐｏｎｇｉｆｏｒｍｅｎｃｅｐｈａｌｏｐａｔｈｙ：ＢＳＥ）で問題となった異常プリオン等が混入する危険性がある。もうひとつは、工業規模での生産への適応性に対する懸念である。血清はロット間で質や組成が異なる。このようなロット差は細胞増殖に影響を及ぼす。また、工業規模での生産では大量の血清が必要となるが、血清は非常に高価で、供給も安定していない。以上のことから、動物細胞を工業規模で培養するためには血清を含まない培地を用いることが望まれる。本発明では、無血清培地にて安定的に培養可能なＭＤＣＫ細胞のクローン化ＭＤＣＫ細胞株を効率的に選出するために、シングルセルクローニングの前に細胞集団を無血清培地に馴化させた。無血清培地での増殖に適応した細胞集団のみからシングルセルクローニングを行うことにより、無血清培地で増殖可能なクローン化ＭＤＣＫ細胞株だけを選択的に取得することが可能となった。シングルセルクローニングの際の無血清培地には、成長因子や微量元素が含まれていてもよい。培地に含まれる成長因子は細胞増殖シグナルを放出させる。馴化工程における培地中の成長因子の種類は、細胞の形質に影響を与えるものと考えられる。馴化工程では、ＭＤＣＫ細胞集団に含まれる細胞同士が互いに影響を与え合いながら、無血清培地にて増殖可能な細胞へと改変される。本発明では、シングルセルクローン化の前にＭＤＣＫ細胞集団を無血清培地に馴化させることにより、無血清培地中で効率よく増殖可能な細胞を選出することができたものと考えられる。

無血清培地に馴化させたＭＤＣＫ細胞集団を得た後、シングルセルクローン化を行う。シングルセルクローン化では、まず、ＭＤＣＫ細胞１個毎に分離する。分離する手法としては、限界希釈法を用いることができる。分離されたクローン化ＭＤＣＫ細胞株をさらにコンフルエントになるまで無血清培地で培養し、継代を行い、十分な細胞量を得る。その後、クローン化ＭＤＣＫ細胞株について性質を評価し、好適な性質を持つクローン化ＭＤＣＫ細胞株を得ることができる。クローン化ＭＤＣＫ細胞株は、細胞増殖能、播種密度、拡張倍率、ウイルスへの感受性等について評価を行い、高い細胞増殖能を持ち、複数の型のインフルエンザウイルスに感受性を持ち、更にマイクロキャリアへ強い接着力を有することを特徴とするクローン化ＭＤＣＫ細胞株を選出することができる。細胞増殖能、ウイルス感受性及びマイクロキャリアへの強い接着力を共に併せ持つ細胞を選出することは困難であったが、本発明者らの鋭意検討により、上述のクローニング方法によって当該細胞を選出できることを見出した。なお、細胞増殖能等の具体的な評価手段としては後述する実施例に記載の手法を用いることができる。

本発明の培養方法は、マイクロキャリアへの接着力（付着力）が強い細胞を用いることを特徴とする。細胞のマイクロキャリアへの接着力は、マイクロキャリアを含む培養液中で細胞を培養した場合の細胞浮遊率で表すことができる。本発明の培養方法では、細胞浮遊率が２０％以下、好ましくは１５％以下、更に好ましくは１０％以下、特に好ましくは５％以下を示すクローン化ＭＤＣＫ細胞を用いることを特徴とする。細胞浮遊率とは、マイクロキャリア存在下でＭＤＣＫ細胞を一定時間培養した後の浮遊細胞密度を播種細胞密度で割った値であり、細胞浮遊率が低いほど、マイクロキャリアへの接着力が高いことを示す。本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞の細胞浮遊率は、培養時間が４８時間以下、好ましくは２４時間以下、好ましくは６時間以下、更に好ましくは１．５時間以下、特に好ましくは０．５時間以下経過した時点のものである。より具体的には、０．５時間経過した時点で細胞浮遊率が２０％以下、又は１．５時間経過した時点で細胞浮遊率が５％以下を示すクローン化ＭＤＣＫ細胞を用いることが好ましい。なお細胞浮遊率は、細胞の播種密度によって大きく変わることはないと推測される。

本発明の培養方法は、拡張倍率が４．５以上、好ましくは６．５以上、更に好ましくは８．５以上を示すクローン化ＭＤＣＫ細胞を用いることを特徴とする。拡張倍率とは、細胞を一定時間培養した後の細胞密度を、播種した細胞密度で割った値であり、増殖のしやすさを表す指標となるものである。本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率は、マイクロキャリアにより培養された際のものであり、培養時間が４８時間以上、好ましくは６０時間以上、更に好ましくは７２時間以上、また、１４４時間以下、好ましくは１２０時間以下、更に好ましくは９６時間以下経過した時点のものである。また本発明における拡張倍率は、２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下、好ましくは１．６×１０^４細胞／ｃｍ^２以下、好ましくは１．３×１０^４細胞／ｃｍ^２以下、更に好ましくは１．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下の播種密度、また０．１×１０^４細胞／ｃｍ^２以上、好ましくは０．２×１０^４細胞／ｃｍ^２以上、更に好ましくは０．３×１０^４細胞／ｃｍ^２以上、特に好ましくは０．６×１０^４細胞／ｃｍ^２以上の播種密度で播種された場合のものである。例えば、後述する実施例３に記載の方法を用いて細胞を培養し、拡張倍率を確認することができる。本発明の培養方法においては、低い播種密度であっても、速やかに細胞を増殖させることができ、スケールアップの時間とコストが節約できるという利点がある。また本発明の培養方法によれば、細胞が対数増殖期に移るまでに時間の節約が可能となる。より具体的には、０．６×１０^４細胞／ｃｍ^２以上、かつ２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下の播種密度で播種された場合に、細胞を播種した後、７２〜９６時間培養を行った時点で、細胞拡張率が４．５以上を示すクローン化ＭＤＣＫ細胞を用いることが好ましい。

本発明におけるクローン化ＭＤＣＫ細胞は、上記細胞浮遊率及び／又は拡張倍率を有するものであればよく、特に限定されない。上記クローニング方法により選出した細胞を増殖及び／又は継代して得られた細胞も、本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞に含まれる。細胞の継代は公知の手法により行うことができる。マイクロキャリアによる細胞培養後は、細胞が増殖した結果、マイクロキャリア表面上に密集して接着していることとなる。継代では、密集して接着している細胞を、新しいマイクロキャリア表面上へ移動させる。例えば、トリプシンやコラゲナーゼといったプロテアーゼを用いて細胞をマイクロキャリアから取り出し、次にこれらの細胞を洗浄等行い、マイクロキャリアを含む培地中へ希釈することにより行うことができる。

本発明におけるクローン化ＭＤＣＫ細胞は、さらに具体的には、国際寄託の受託番号ＮＩＴＥＢＰ−０２０１４で特定されるＭＤＣＫ細胞である。かかる細胞は、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（郵便番号２９２−０８１８日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２−５−８１２２号室）に、平成２７年３月４日に受託番号ＮＩＴＥＰ−０２０１４として国内寄託された後、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターにて、ブダペスト条約に基づく国際寄託に移管請求され、受託番号ＮＩＴＥＢＰ−０２０１４により受領されたものである。受託番号ＮＩＴＥＢＰ−０２０１４で特定されるＭＤＣＫ細胞は、後述する実施例１に示すとおり、ＭＤＣＫ細胞（ＡＴＣＣＣＣＬ−３４由来）を基にして、限界希釈法によりシングルセルクローン化を行なった後、選出されたものである。

本発明の培養方法は、クローン化ＭＤＣＫ細胞を、マイクロキャリアを用いて培養することを含む。マイクロキャリアとは、表面に細胞が接着することで細胞培養することができる微粒子である。マイクロキャリアの表面は、細胞が接着可能な材質であれば特に限定されるものではなく、本発明に用いるマイクロキャリアは特に限定されるものではない。マイクロキャリアの材質としては、デキストラン、ゼラチン、コラーゲン、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリアクリルアミド、ガラス、セルロース等が挙げられる。マイクロキャリアの材質としては、デキストランが好ましい。マイクロキャリアの形状としては、球状（ビーズ）、円盤状等が挙げられる。マイクロキャリアの形状としては、球状が好ましい。

球状のマイクロキャリアの大きさ（直径）は、例えば約０．０１〜１ｍｍ、好ましくは約０．０５〜０．５ｍｍ、より好ましくは約０．１〜０．３ｍｍである。マイクロキャリアは多孔性であってもよい。本発明で用いられる球状のマイクロキャリアとしては、例えば、Ｃｙｔｏｄｅｘ１（商品名）、Ｃｙｔｏｄｅｘ３（商品名）、Ｃｙｔｏｐｏｒｅ（商品名）（以上、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）等が挙げられる。円盤状のマイクロキャリアとしては、例えば、Ｃｙｔｏｌｉｎｅ１（商品名）、Ｃｙｔｏｌｉｎｅ２（商品名）（以上、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）等が挙げられる。多孔性のマイクロキャリアとしては、例えば、Ｃｙｔｏｐｏｒｅ（商品名）、Ｃｙｔｏｌｉｎｅ１（商品名）、Ｃｙｔｏｌｉｎｅ２（商品名）（以上、ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）等が挙げられる。その他市販のマイクロキャリアとして、Ｂｉｏｓｉｌｏｎ（商品名）（ＮＵＮＣ）、Ｈｉｌｌｅｘ（商品名）（ソロヒル）、Ｃｏｒｎｉｎｇ（登録商標）マイクロキャリア（コーニング）等が挙げられる。本発明で用いられるマイクロキャリアとしては、特に球状のデキストラン製マイクロキャリアが好ましい。球状のデキストラン製マイクロキャリアとしては、Ｃｙｔｏｄｅｘ１（商品名）、Ｃｙｔｏｄｅｘ３（商品名）及びＣｙｔｏｐｏｒｅ（商品名）が好ましく、さらにＣｙｔｏｄｅｘ１（商品名）及びＣｙｔｏｄｅｘ３（商品名）が好ましく、特にＣｙｔｏｄｅｘ１（商品名）が好ましい。

本発明の培養方法におけるクローン化ＭＤＣＫ細胞の播種密度は、特に限定されるものではなく、適宜調節が可能である。例えば、２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下、好ましくは１．６×１０^４細胞／ｃｍ^２以下、好ましくは１．３×１０^４細胞／ｃｍ^２以下、更に好ましくは１．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下の播種密度でＭＤＣＫ細胞を播種した場合であっても、細胞を増殖させることが可能である。また０．１×１０^４細胞／ｃｍ^２以上、好ましくは０．２×１０^４細胞／ｃｍ^２以上、更に好ましくは０．３×１０^４細胞／ｃｍ^２以上の播種密度で播種することが望ましい。本明細書における播種密度（細胞／ｃｍ^２）とは、細胞を播種する際の、培養表面積当たりの細胞密度を意味する。なお培地中の細胞の密度は、公知の手法により確認できるが、例えば、血球計算盤又は自動セルカウンター等を用いた測定方法により確認することができる。本発明はマイクロキャリアを用いて培養を行うことから、ＭＤＣＫ細胞はマイクロキャリアの表面に接着して増殖する。本明細書における播種密度は、細胞を播種する際のマイクロキャリアの表面積当たりの細胞密度である。２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下という低い播種密度で培養を行うことにより、培養のために準備する細胞量を少量に抑えることができるため、コストが節約できるという利点がある。

また、本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞を培養するための培地は特に限定されないが、動物由来の血清の添加されていない無血清培地が好ましい。無血清培地はいかなるものを用いてもよいが、例えばイーグルＭＥＭ培地（日水製薬）、ＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）、ＶＰ−ＳＦＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）、ＥＸ−ＣＥＬＬＭＤＣＫ（ＳＡＦＣＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ）、ＵｌｔｒａＭＤＣＫ（Ｌｏｎｚａ）、ＰｒｏＶｅｒｏ１（Ｌｏｎｚａ）、ＢａｌａｎＣＤＭＤＣＫ（ＩｒｖｉｎｅＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）等を用いることができる。またマイクロキャリアの密度、撹拌回転数や溶存酸素濃度、培養温度等の培養条件は細胞が増殖可能なものであればよく、適宜調節可能である。本発明の培養方法においては、撹拌回転数が３０〜６０ｒｐｍ程度でも、細胞がマイクロキャリアに良好に接着し、効率よく増殖することが可能である。

本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞は、ＭＤＣＫ細胞に感染可能なウイルスを増殖させる方法や、ＭＤＣＫ細胞により産生される代謝産物等の物質を生産する方法等に用いることができる。好ましくは本発明のＭＤＣＫ細胞は、ＭＤＣＫ細胞に感染可能なウイルスを増殖させる方法に用いることができる。ＭＤＣＫ細胞に感染可能なウイルスとしては、ＭＤＣＫ細胞が感受性を示すものであればよく、たとえばオルトミクソウイルス、パラミクソウイルス、ラブドウイルス及びフラビウイルスが挙げられる。その一例としてインフルエンザウイルスの場合を例示して説明を行う。

本発明のクローン化ＭＤＣＫ細胞が感受性を示すインフルエンザウイルスは、特に限定されるものではない。例えば、現在知られているすべての亜型及び将来単離及び同定される亜型も含む。Ａ型インフルエンザウイルスの場合、それらのＨＡ分子及びＮＡ分子の抗原性に基づいて亜型（すなわち１６種のＨＡ（Ｈ１〜Ｈ１６）亜型及び９種のＮＡ（Ｎ１〜Ｎ９）亜型）に分類され、ＨＡの亜型とＮＡの亜型との組み合わせを含むインフルエンザウイルスが考えられる。Ｂ型インフルエンザウイルスの場合、ビクトリア系統と山形系統との組み合わせを含むインフルエンザウイルスが考えられる。

Ａ型インフルエンザウイルスの各亜型は、ＲＮＡゲノムの変異性が高いため、新しい株が頻繁に生じている。２００９年４月にメキシコでの流行が認知された後、世界的に流行したとされるインフルエンザは、新型インフルエンザ、ブタインフルエンザ、パンデミックインフルエンザＡ（Ｈ１Ｎ１）、ｓｗｉｎｅｆｌｕ、Ａ／Ｈ１Ｎ１ｐｄｍ等と呼ばれている。ブタの間で流行していたウイルスが、農場等でブタからヒトに直接感染し、その後ヒトの間で広まったとされる新型インフルエンザは、従前より存在していた季節性のＡソ連型インフルエンザ（インフルエンザＡ型ウイルスＨ１Ｎ１亜型）や、Ａ香港型インフルエンザ（インフルエンザＡ型ウイルスＨ３Ｎ２亜型）とは、区別される。またＲＮＡゲノムの変異性が高いことから、インフルエンザＡ型ウイルスの同じ亜型の中でも、単離された時期や場所によって、ウイルス株が区別されている。

Ｂ型インフルエンザウイルスは、非可逆的な抗原変異が続いているが、Ａ型インフルエンザウイルスにおける変異よりも比較的遅く、流行の周期は２年程度である。Ｂ型インフルエンザウイルスは１９４０年ニューヨークにおける中程度の規模のインフルエンザ流行中初めて分離されて以来、たびたび流行を繰り返し、それによる死亡率の上昇も記録されている。ヒトの間でのみ感染が確認されているが、亜型は存在せず、山形系統とビクトリア系統という２つの系統のみが存在する。

本発明において用いられるインフルエンザウイルスは、上述のような生体から分離されたインフルエンザウイルスの他、インフルエンザワクチンに適用可能なように、弱毒化、鶏卵増殖適合化、細胞培養増殖適合化、温度感受性表現形質化、粘膜投与適合化等の改変を加えて作出した組換えウイルスであっても良い。また、改変を加えるための手段として、インフルエンザウイルスの抗原部位やポリメラーゼ部位等の８本のＲＮＡ分節に変異を導入する方法、リバースジェネティクスにより増殖力の高い株のＲＮＡ分節と目的の抗原性を示すＲＮＡ分節を組み換える方法、低温継代によって弱毒ウイルスを作成する方法、ウイルス培養系への変異誘発剤を添加することによる方法等の様々な方法が挙げられる。

クローン化ＭＤＣＫ細胞を、マイクロキャリアを含む培養液中に上述した播種密度で播種した後、コンフルエントになるまで培養を行い、その後、新たなマイクロキャリアへと移行することにより、スケールアップを行うことができる。本発明の培養方法におけるクローン化ＭＤＣＫ細胞の培養時間は、スケールアップに適したものであればよく、特に限定されるものではない。例えば、培養時間は４８時間以上、好ましくは６０時間以上、更に好ましくは７２時間以上、また、１４４時間以下、好ましくは１２０時間以下、更に好ましくは９６時間以下である。スケールアップの手順は、継代と同様である。

本発明の培養方法において、インフルエンザウイルスをクローン化ＭＤＣＫ細胞に感染させる時期は、特に限定されず、実用上適した時期であればよい。例えば、スケールアップ後、細胞がコンフルエントになった時点で、インフルエンザウイルスを感染させ、その後細胞を一定時間インキュベートすることが好ましい。インキュベートする時間は特に限定されない。インキュベートとは、細胞を一定期間ある条件下に維持することを意味し、インキュベートにより細胞が増殖するかしないかは問わない。インキュベートは細胞を培養するのと同様の条件下で行うこともできるが、好ましくは感染させたウイルスの至適条件下で行う。ＭＤＣＫ細胞に感染させるインフルエンザウイルスは、シードウイルスと呼ばれる。インフルエンザウイルスは、生体から分離された後、又は、何らかの改変を加えられて作出された後、鶏卵や各種細胞を用いて継代されて増殖し、シードウイルスとなる。本発明において用いられるシードウイルスは、鶏卵や各種細胞のいずれで継代されたものであってもよく、特に限定されない。より好ましくは、ＭＤＣＫ細胞によって継代して増殖したシードウイルスを、本発明の培養方法においてクローン化ＭＤＣＫ細胞に感染させて、インフルエンザウイルスを増殖させることが好ましい。

また、本発明の培養方法により増殖されたインフルエンザウイルスは、インフルエンザワクチンの製造に用いられる。インフルエンザウイルスをＭＤＣＫ細胞から精製する工程については、公知の手法又は今後開発されるいずれの手法を用いてもよい。

本発明の理解を助けるために、以下に実施例を示して具体的に本発明を説明するが、本発明は本実施例に限定されるものではない。

（実施例１）クローン化ＭＤＣＫ細胞の作出及び選出
１．シングルセルクローニング
（１）血清含有培地での培養
ＡＴＣＣより入手したＭＤＣＫ細胞（ＡＴＣＣＮｏ．ＣＣＬ−３４、Ｌｏｔ１１６６３９５、継代数５３）を解凍し、１０％牛胎仔血清（以下、ＦＣＳ）を含むイーグルＭＥＭ培地（日水製薬）を加えて遠心洗浄した。このペレットに１０％ＦＣＳを含むイーグルＭＥＭ培地を加えて浮遊させたものをＴ７５フラスコ内で培養した。３７℃±１℃で５日間培養した細胞を１ｍＭＥＤＴＡ−４Ｎａを含むＰＢＳ溶液で洗浄した後、トリプシンを添加して細胞を培養器から剥離させた。１０％ＦＣＳを含むイーグルＭＥＭ培地を添加してトリプシンを中和し、Ｔ２２５フラスコに継代した。この細胞を３７℃±１℃で４日間培養した後、同様にしてＴ２２５フラスコに継代した。３７℃±１℃で６日間培養した細胞をトリプシン処理により回収した後、１０％ＦＣＳを含むイーグルＭＥＭ培地を添加してトリプシンを中和した。遠心により細胞を分離し、得られたペレットをセルバンカー２（日本全薬工業）に浮遊させ、液体窒素中で凍結保存した（継代数５６）。

（２）ＡＴＣＣ由来ＭＤＣＫ細胞集団の無血清培地への馴化
次いで、（１）にて得た細胞を解凍し、無血清培地ＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いてＴ７５フラスコ内で培養した。３７℃±１℃で４日間培養した細胞を１ｍＭＥＤＴＡ−４Ｎａを含むＰＢＳ溶液で洗浄した後、ＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を添加して培養器から剥離させた。この細胞にＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを加えて遠心洗浄し、得られたペレットにＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを加えて浮遊させたものをＴ７５フラスコに移し、３７℃±１℃で４日間培養した。この細胞をＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔを用いて回収し、遠心洗浄して得られたペレットをセルバンカー２に浮遊させ、−８０℃のフリーザーで凍結保存した（継代数５８）。

（３）無血清馴化ＭＤＣＫ細胞のシングルセルクローニング
（２）にて得たＡＴＣＣ由来無血清馴化ＭＤＣＫ細胞集団（以下、ＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌ）を、限界希釈法によりシングルセルクローニングを行い、細胞増殖性が優れ、形態が均一な細胞株を選出した。クローニングの具体的な手順は以下のとおりである。ＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを解凍し、無血清培地ＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを用いてＴ２５フラスコ内で培養した。３７℃±１℃で３日間培養した細胞を１ｍＭＥＤＴＡ−４Ｎａを含むＰＢＳ溶液で洗浄した後、ＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔを添加して培養器から剥離させた。この細胞にＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを加えて遠心洗浄し、得られたペレットにＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを加えて細胞を再浮遊させた。この細胞懸濁液の細胞数を計数し、５ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を調整した。９６穴プレートの各ウェルに５ｃｅｌｌｓ／ｍＬの細胞懸濁液を１００ μＬずつ播種し、１個の細胞のみが播種されたウェルに目印を付けて培養を行った。目印を付けたウェルの細胞がコンフルエントに達した後ＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔで剥離し、２４穴プレートへ継代した。培地中のＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔを除去するため、継代翌日にウェル中の培養液を完全に除き、新鮮培地に交換した。同様にして６穴プレート、Ｔ７５フラスコと継代を重ね、十分な細胞量が得られた時点でクローン化ＭＤＣＫ細胞株を凍結保存した（継代数６３）。

２．スクリーニング
（１）インフルエンザウイルスの増殖性の評価
得られたクローン化ＭＤＣＫ細胞株について、インフルエンザウイルス増殖性を指標としたスクリーニングを実施した。また本実施例では、インフルエンザウイルスのＨＡ価及び感染価の確認は、国立感染症研究所著「インフルエンザ診断マニュアル（第３版、平成２６年９月）」の「ＰａｒｔＩＶ」に開示される方法に従って行った。

（１−１）１次スクリーニング
まず、全てのクローン化ＭＤＣＫ細胞株と、ＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを解凍し、無血清培地ＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを用いてＴ７５フラスコ内で培養した（継代数６４）。解凍後、増殖したクローン化ＭＤＣＫ細胞株を６穴プレートに播種し、３７℃±１℃で培養した後インフルエンザウイルス株をｍ．ｏ．ｉ＝０．０００１で感染させた（継代数６５）。クローン化ＭＤＣＫ細胞株のウイルス増殖性を評価するため、ウイルス培養上清のＨＡ価を測定した。

（１−２）２次スクリーニング
ＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌ以上のＨＡ価を示したクローン化ＭＤＣＫ細胞株（全体の３０．２％）について、他のインフルエンザウイルス株の増殖性を評価した。先の試験と同様にして６穴プレートで培養したクローン化ＭＤＣＫ細胞株（継代数６５）にウイルスを感染させた後、ウイルス培養上清を用いたＨＡ価測定試験を行い、全てのウイルス株についてＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌ以上のＨＡ価を示したクローン化ＭＤＣＫ細胞株を選定した（全体の２．８％）。

（１−３）３次スクリーニング
６穴プレートを用いたスクリーニングにより選定されたクローン化ＭＤＣＫ細胞株について、さらにＴ７５フラスコスケールでのインフルエンザウイルス増殖性を確認した。Ｔ７５フラスコ内で培養したクローン化ＭＤＣＫ細胞株（継代数６５）にＡ／ＮｅｗＣａｌｅｄｏｎｉａ（Ｈ１Ｎ１）、Ａ／Ｈｉｒｏｓｈｉｍａ（Ｈ３Ｎ２）等のウイルス株をそれぞれｍ．ｏ．ｉ＝０．０００１で感染させた。ウイルス培養上清のＨＡ価を確認し、すべてのウイルス株でＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌと同等以上のＨＡ価を示したクローン化ＭＤＣＫ細胞株を選定した（全体の０．６％）。

（１−４）４次スクリーニング
Ｔ７５フラスコを用いたスクリーニングにより選定されたクローン化ＭＤＣＫ細胞株について、１０代以上継代した細胞のインフルエンザウイルス増殖性を確認した。クローン化ＭＤＣＫ細胞株を解凍し、無血清培地ＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭを用いてＴ７５フラスコ内で継代培養した。継代数７７代〜８０代となった細胞にＡ／ＮｅｗＣａｌｅｄｏｎｉａ（Ｈ１Ｎ１）等のウイルス株をそれぞれｍ．ｏ．ｉ＝０．０００１で感染させた。ウイルス培養上清の感染価を測定した結果、いずれのクローン化ＭＤＣＫ細胞株もすべてのウイルス株について７．０ｌｏｇ_１０ＴＣＩＤ_５０／ｍＬ以上の感染価が得られた。

（２）マイクロキャリア上での細胞増殖能の評価
ウイルス増殖性を指標として選定されたクローン化ＭＤＣＫ細胞株について、マイクロキャリア培養への適性を評価した。

（３）クローン化ＭＤＣＫ細胞株の選出
上記の評価結果をもとに、無血清培地で培養可能であり、かつ複数の亜型のインフルエンザウイルスに感受性を持ち、更にマイクロキャリアへ強い接着力を有するＡＴＣＣ由来無血清馴化クローン化ＭＤＣＫ細胞株Ａ（以下、細胞株Ａ）を選出した。マイクロキャリアはＣｙｔｏｄｅｘ１（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）を使用した。一方、マイクロキャリアへの接着力が細胞株Ａよりも弱いが、残りの性質は細胞株Ａと類似するクローン化ＭＤＣＫ細胞株Ｂ（以下、細胞株Ｂ）も選出し、比較対象とした。
なお、細胞株Ａは、受託番号ＮＩＴＥＰ−０２０１４により、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（郵便番号２９２−０８１８日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２−５−８１２２号室）に寄託され（受領日：平成２７年３月４日）、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センターにて、ブダペスト条約に基づく国際寄託に移管請求され、受託番号ＮＩＴＥＢＰ−０２０１４により受領された。

（４）選出したクローン化ＭＤＣＫ細胞株のインフルエンザウイルス増殖性
Ｔ７５フラスコにて細胞株Ａを増殖させた。細胞株Ａがコンフルエントになった時点で、インフルエンザウイルスを細胞に接種した。細胞の培養条件に関する各パラメーター及びインフルエンザウイルス株の感染時の細胞数に関する各パラメーターは以下の通りである。

接種したウイルス株は、いずれも国立感染症研究所より分与され、ＭＤＣＫ細胞にて５代継代したものであり、それぞれ、Ａ／Ｉｂａｒａｋｉ／Ｎ１２０７３／２０１１（Ｈ１Ｎ１）ｐｄｍ０９（以下、ＴＡ−７３）、Ａ／Ｉｂａｒａｋｉ／Ｎ１２２３２／２０１２（Ｈ３Ｎ２）（以下、ＴＡ−２３２）、Ｂ／Ｉｂａｒａｋｉ／Ｎ１２３２２／２０１２（以下、ＴＡ−３２２）、Ｂ／Ｉｂａｒａｋｉ／Ｎ１２３３６／２０１２（以下、ＴＡ−３３６）という。接種量はｍ．ｏ．ｉ＝０．００１である。培養培地としては、４ｍＭグルタミン、４．７ｇ／Ｌグルコース、２０ｍＭ炭酸水素ナトリウム及び０．１×ＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔを添加したイーグルＭＥＭ培地を用い、３４℃、５％ＣＯ_２の条件下で培養を行った。ウイルス感染後、培養１日目から３日目までの培養上清をサンプリングし、ＨＡ価及び感染価を測定した。ＨＡ価は、ＴＡ−７３、ＴＡ−３２２及びＴＡ−３３６については０．５％ニワトリ赤血球を用いて室温にて１時間反応、ＴＡ−２３２については１．０％モルモット赤血球を用いて４℃にて１．５時間反応させて測定した。また感染価の単位はｌｏｇ_１０ＴＣＩＤ_５０／ｍＬである。

インフルエンザウイルス感染後１〜３日目（１〜３ｄｐｉ）における、ＨＡ価の結果を以下の表２、感染価の結果を以下の表３に示す。またこれらの結果をまとめたグラフを図１に示す。図１中、実線が感染価、破線がＨＡ価である。

ＨＡ価及び感染価の推移から、いずれのウイルス株についても、細胞株Ａにて増殖させた場合は、他の細胞株にて増殖させた場合よりも高いインフルエンザウイルス増殖性を示す傾向が確認された。

（実施例２）マイクロキャリアを用いたクローン化ＭＤＣＫ細胞株の培養
細胞株Ａを、４ｍＭグルタミンを添加した無血清培地ＯｐｔｉＰＲＯＳＦＭ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で培養した。対照細胞としては、細胞株Ｂ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを用いた。細胞は２．３×１０^４細胞／ｃｍ^２の播種密度で播種した。マイクロキャリアは、Ｃｙｔｏｄｅｘ１（ＧＥＨｅａｌｔｈｃａｒｅＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅ）を、３．５ｇ／Ｌの密度で用いた。培養条件は、培養４８時間目までは１５ｒｐｍ、４８時間以降は３０ｒｐｍの撹拌回転数で、ｐＨ７．０、温度３７．０℃、溶存酸素濃度（ＤＯ）３．００ｐｐｍであった。通気は多孔チューブにより行った。また培養容器としては、３Ｌ容量のバイオリアクターを用いた。

培養液中の細胞数は、培養液を一部採取し、マイクロキャリアに接着した細胞をトリプシンを用いて分散させる手法により確認した。細胞数の測定には生死細胞オートアナライザー（ベックマン・コールター）を用いた。また、代謝物の濃度は、バイオプロセス分析機器ＣｅｄｅｘＢｉｏ（ロシュ・ダイアグノスティックス）を用いて確認した。

各細胞株の細胞増殖能を確認した結果を、図２に示す。図２中の実線はマイクロキャリアに接着している細胞の数を示し、破線は培養上清中に浮遊している細胞の数を示す。各細胞株は浮遊した状態では増殖できず、死滅する。細胞株ＡはＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌや細胞株Ｂと比較して上清中に浮遊している細胞の数が少ないことから、マイクロキャリアへの接着力が強いことが確認された。
細胞株Ａは培養３日目で６．９×１０^４細胞／ｃｍ^２まで増殖した。一方細胞株Ｂ及びＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌは同程度まで増殖するために４日間要した。
なお培地中に存在する培地成分及び細胞の代謝産物の濃度を図３に示す。

本実施例の培養条件の培養液において、上清に浮遊する細胞数を測定した。播種した細胞のうち、上清に浮遊している細胞の割合を次の計算式にて算出し、細胞浮遊率とした。
（各培養時間における浮遊全細胞密度）÷（播種細胞密度）×１００＝細胞浮遊率（％）

各細胞株の浮遊全細胞密度を確認した結果を図４、各細胞株の細胞浮遊率を以下の表４に示す。細胞株ＡはＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌや細胞株Ｂと比較して細胞浮遊率が低いことから、マイクロキャリアへの接着力が強いことが確認された。また、細胞株Ａは培養開始から１．５時間経過した時点で、播種した細胞のほぼすべてがマイクロキャリアに付着していると考えられる。

（実施例３）クローン化ＭＤＣＫ細胞株の拡張倍率の確認
実施例２と同様にして、以下のａ〜ｄの細胞播種密度により細胞株Ａを播種し、培養を行った。ＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌを対照として用いた。
ａ：２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２（１７．６×１０^４細胞／ｍＬ）
ｂ：１．０×１０^４細胞／ｃｍ^２（８．８×１０^４細胞／ｍＬ）
ｃ：０．６×１０^４細胞／ｃｍ^２（５．３×１０^４細胞／ｍＬ）
ｄ：０．３×１０^４細胞／ｃｍ^２（２．６×１０^４細胞／ｍＬ）
なお、培養容量は４００ｍＬであり、３７．０℃、５％ＣＯ_２存在下、６０ｒｐｍにて撹拌培養を行った。マイクロキャリアはＣｙｔｏｄｅｘ１を用いた。マイクロキャリアの密度は２．０ｇ／Ｌである。

結果を図５に示す。グラフの各点付近の値は、各々の時点の拡張倍率の値を示す。細胞株Ａでは、培養開始から約３０〜１４４時間経過した時点の拡張倍率がＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌと比較して高く、効率よく増殖可能であることがわかった。また、細胞株Ａでは、細胞播種密度によらず培養開始から約７２〜９６時間経過した時点の拡張倍率は約４．５以上を示し、ＰｒｅＣｌｏｎｉｎｇＣｅｌｌと比較して高い値を示すことがわかった。

（実施例４）クローン化ＭＤＣＫ細胞株のマイクロキャリア間の移行
細胞株Ａを以下の条件により、マイクロキャリアからマイクロキャリアに移行させた。また移行後、インフルエンザウイルスを感染させて、ウイルスのＨＡ価及び感染価を実施例１と同様の方法により測定した。

（１）マイクロキャリア間の移行方法
細胞株Ａを、無血清培地で、マイクロキャリアとしてＣｙｔｏｄｅｘ１を用いて２Ｌスケールで培養し、増殖させた。その後、培養条件の各制御を停止し、マイクロキャリアを沈降させた。その後培養上清を抜き取り、１ｍＭＥＤＴＡ−４Ｎａを含むＰＢＳ溶液を添加して３７℃で３０分間洗浄した。マイクロキャリアを再び沈降させた後、細胞洗浄液を抜き取った。トリプシンを添加し、３７℃で３０分程度処理を行った。トリプシンインヒビターを添加した後、２０Ｌの培養器に細胞及びマイクロキャリアを全量移注した。表５に細胞播種時の播種パラメーターを、表６に細胞培養中の増殖パラメーターを示す。

（２）マイクロキャリア間の移行後のクローン化ＭＤＣＫ細胞株のウイルス感受性
マイクロキャリア間の移行後、ＭＤＣＫ細胞がコンフルエントになった時点で、インフルエンザウイルスを細胞に接種した。接種したウイルス株は、ＴＡ−７３であり、接種量はｍ．ｏ．ｉ＝０．００１である。インフルエンザウイルス接種時のワーキングボリュームは２０Ｌ、生細胞密度は１２．８×１０^４細胞／ｃｍ^２〜１６．０×１０^４細胞／ｃｍ^２であった。培地は、４ｍＭグルタミン、３．６ｇ／Ｌグルコース、２０ｍＭ炭酸水素ナトリウム及び０．１×ＴｒｙｐＬＥＳｅｌｅｃｔを添加したイーグルＭＥＭ培地を使用した。ウイルス接種後、撹拌回転数２０〜６０ｒｐｍ、ｐＨ７．０、温度３４．０℃、溶存酸素濃度（ＤＯ）３．００ｐｐｍの培養条件により培養を行った。ウイルス感染後、培養４日目まで毎日培養上清をサンプリングし、感染価を測定した。このうち、最も高い感染価の値をピーク感染価（ｌｏｇ_１０ＴＣＩＤ_５０／ｍＬ）とした。感染価の測定は、実施例１と同様にして行った。

ピーク感染価は、以下の表７に示す通りであった。

細胞株Ａは、マイクロキャリア培養にて高い細胞増殖能を示すことからウイルス培養開始時点に大量の細胞を準備できること、マイクロキャリア移行後も高いウイルス増殖性を示すことがわかった。

以上詳述したように、本発明の培養方法によれば、マイクロキャリアを用いて効率よくＭＤＣＫ細胞を増殖させることができる。さらに本発明の培養方法を用いることで、ウイルスを効率的に増殖させることができるため、効率的なワクチン製造を可能とすることができ、産業上優れている。ワクチン製造での実用化においては大容量での培養が必須であるが、本発明のＭＤＣＫ細胞及びマイクロキャリアによる当該細胞の培養方法によれば、マイクロキャリア上での高い拡張倍率及び／又はマイクロキャリアへの高い接着力によりスケールアップのコスト及び時間が節約できるという利点がある。

Claims

受託番号ＮＩＴＥＢＰ−０２０１４にて特定されるＭＤＣＫ細胞を、マイクロキャリアを用いて培養することを含む、ＭＤＣＫ細胞の培養方法。
前記ＭＤＣＫ細胞を、マイクロキャリアを用いて培養する際の拡張倍率が４．５以上である請求項１に記載の培養方法。
前記ＭＤＣＫ細胞が、２０％以下の細胞浮遊率を示す、請求項１又は２に記載の培養方法。
前記ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率が、前記ＭＤＣＫ細胞を２．０×１０^４細胞／ｃｍ^２以下の細胞播種密度で播種して培養した場合のものである、請求項２に記載の培養方法。
前記ＭＤＣＫ細胞の拡張倍率が、前記ＭＤＣＫ細胞を４８時間以上培養した場合のものである、請求項２又は４に記載の培養方法。
請求項１〜５のいずれか１に記載のＭＤＣＫ細胞の培養方法を用いて、ウイルスを増殖する方法。
ＭＤＣＫ細胞に、ウイルスを感染させた後、インキュベートを行うことを含む、請求項６に記載のウイルスを増殖する方法。
ウイルスが、インフルエンザウイルスである、請求項６又は７に記載のウイルスを増殖する方法。