JP6939243B2 - Capacitive sensor encapsulation resin composition and capacitive sensor - Google Patents
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Description
本発明は、静電容量型センサ封止用樹脂組成物および静電容量型センサに関する。 The present invention relates to a resin composition for encapsulating a capacitance type sensor and a capacitance type sensor.
静電容量型センサについては、様々な技術が検討されている。例えば、特許文献1では、静電容量方式によって指紋情報を検出する半導体指紋センサについて検討されている。
特許文献1には、シリコン等の基板上に、層間膜を介して、複数の電極がアレイ状に配置され、その上面を絶縁膜(封止膜)でオーバーコートした指紋読み取りセンサが記載されている。
Various technologies are being studied for capacitive sensors. For example, Patent Document 1 studies a semiconductor fingerprint sensor that detects fingerprint information by a capacitance method.
Patent Document 1 describes a fingerprint reading sensor in which a plurality of electrodes are arranged in an array on a substrate such as silicon via an interlayer film, and the upper surface thereof is overcoated with an insulating film (sealing film). There is.
近年の静電容量型センサにおいては、絶縁膜(封止膜)上に表面塗装を施す場合がある。このような場合、絶縁膜(封止膜)の色が透けることを防ぎ、表面塗装膜の発色性を良好なものとする観点から、淡色の絶縁膜(封止膜)を形成することが望ましいとされている。ただし、上述した淡色の絶縁膜(封止膜)を形成するためには、カーボンブラックなどの着色剤が配合されていない樹脂組成物を用いて絶縁膜(封止膜)を形成する必要がある。しかし、本発明者は、淡色の絶縁膜(封止膜)を形成した場合、かかる淡色の絶縁膜(封止膜)を備えた静電容量型センサの使用時に、該絶縁膜(封止膜)の色合いが徐々に変化するといった不都合が生じる可能性があることを見出した。また、本発明者は、上述した不都合が生じた際には、絶縁膜(封止膜)に対して塗装した表面塗装膜についても、その発色性が徐々に低下するという不都合が生じることも合わせて見出した。 In recent capacitance type sensors, a surface coating may be applied on an insulating film (sealing film). In such a case, it is desirable to form a light-colored insulating film (sealing film) from the viewpoint of preventing the color of the insulating film (sealing film) from being transparent and improving the color development of the surface coating film. It is said that. However, in order to form the above-mentioned light-colored insulating film (sealing film), it is necessary to form the insulating film (sealing film) using a resin composition that does not contain a colorant such as carbon black. .. However, when the present inventor forms a light-colored insulating film (sealing film), the present invention uses the insulating film (sealing film) when using a capacitance type sensor provided with such a light-colored insulating film (sealing film). It was found that there is a possibility that inconveniences such as a gradual change in the hue of) may occur. In addition, the present inventor also has the inconvenience that when the above-mentioned inconvenience occurs, the color-developing property of the surface coating film coated on the insulating film (sealing film) gradually decreases. I found it.
そこで、本発明は、静電容量型センサ封止用樹脂組成物を用いて絶縁膜を作製し、該絶縁膜に表面塗装膜を形成した際に、経時による該表面塗装膜の発色性の低下を抑制できる静電容量型センサ封止用樹脂組成物、及び、静電容量型センサを提供するものである。 Therefore, in the present invention, when an insulating film is produced using a resin composition for encapsulating a capacitive sensor and a surface coating film is formed on the insulating film, the color development property of the surface coating film deteriorates with time. A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor and a capacitance type sensor are provided.
本発明によれば、静電容量型センサにおける封止膜を形成するために用いられる、静電容量型センサ封止用樹脂組成物であって、
エポキシ樹脂と、
硬化剤と、
充填剤と、
を含み、
前記エポキシ樹脂の含有量が、当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の固形分100質量%中、6.2質量%以上であり、
前記硬化剤の含有量が、当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の固形分100質量%中、5.8質量%以下であり、
前記硬化剤が、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂を含み、
当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記硬化物の明度Lの値が25以上であり、
下記条件1により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の色度bの値をb0とし、
下記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の色度bの値をb1としたとき、
b1−b0の式で算出されるΔbの値が、0以上30以下である、静電容量型センサ封止用樹脂組成物が提供される。
(条件1:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理して得られる硬化物を前記第1試験片とする。)
(条件2:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、4時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第2試験片とする。)
According to the present invention, it is a resin composition for sealing a capacitance type sensor used for forming a sealing film in a capacitance type sensor.
Epoxy resin and
Hardener and
Filler and
Including
The content of the epoxy resin is 6.2% by mass or more in 100% by mass of the solid content of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor.
The content of the curing agent is 5.8% by mass or less in 100% by mass of the solid content of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor.
The curing agent contains a biphenyl aralkyl type phenol resin.
For the cured product of the capacitance type sensor encapsulating resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is 25 or more.
The chromaticity of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer for the first test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 1. Let the value of b be b0
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the following condition 2, the chromaticity of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of b is b1,
Provided is a resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, wherein the value of Δb calculated by the formula b1-b0 is 0 or more and 30 or less.
(Condition 1: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes is used as the first test piece.)
(Condition 2: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 4 hours is the second. Use as a test piece.)
また、本発明によれば、基板と、
前記基板上に設けられた検出電極と、
前記検出電極を封止し、かつ、上記静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物により構成された封止膜と、
を備える静電容量型センサが提供される。
Further, according to the present invention, the substrate and
With the detection electrode provided on the substrate,
A sealing film that seals the detection electrode and is composed of a cured product of the resin composition for encapsulating a capacitance type sensor.
Capacitive sensors are provided.
本発明によれば、静電容量型センサ封止用樹脂組成物を用いて絶縁膜を作製し、該絶縁膜に表面塗装膜を形成した際に、経時による該表面塗装膜の発色性の低下を抑制できる静電容量型センサ封止用樹脂組成物、及び、静電容量型センサを提供することができる。 According to the present invention, when an insulating film is produced using a resin composition for encapsulating a capacitive sensor and a surface coating film is formed on the insulating film, the color development property of the surface coating film deteriorates with time. A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor and a capacitance type sensor can be provided.
以下、実施の形態について、図面を用いて説明する。尚、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。 Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings. In all drawings, similar components are designated by the same reference numerals, and description thereof will be omitted as appropriate.
<静電容量型センサ封止用樹脂組成物>
本実施形態に係る静電容量型センサ封止用樹脂組成物(以下、本樹脂組成物ともいう。)は、静電容量型センサにおける封止膜を形成するために用いられるものである。そして、本樹脂組成物は、エポキシ樹脂と、硬化剤と、充填剤と、を含んでおり、本樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される硬化物の明度Lの値が25以上となる。さらに、本樹脂組成物は、下記条件1により得られる該樹脂組成物からなる第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の色度bの値をb0とし、下記条件2により得られる該樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の色度bの値をb1としたとき、b1−b0の式で算出されるΔbの値が、0以上30以下となることを特徴としている。こうすることで、本樹脂組成物を用いて淡色の絶縁膜(封止膜)を形成した場合においても、かかる絶縁膜(封止膜)について、色調の変化が生じることを経時的に抑制することが可能となる。
(条件1:本樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理して得られる硬化物を上記第1試験片とする。)
(条件2:本樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、4時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を上記第2試験片とする。)
<Resin composition for encapsulating capacitance type sensor>
The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to the present embodiment (hereinafter, also referred to as the present resin composition) is used for forming a sealing film in a capacitance type sensor. The resin composition contains an epoxy resin, a curing agent, and a filler, and the cured product of the resin composition is calculated from the Hunter Lab color system using a spectrocolorimeter. The value of the brightness L of the cured product is 25 or more. Further, in the present resin composition, the chromaticity of the first test piece composed of the resin composition obtained under the following condition 1 is calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. The chromaticity b of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer for the second test piece made of the resin composition obtained under the following condition 2 with the value of b being b0. When the value of is b1, the value of Δb calculated by the formula of b1-b0 is 0 or more and 30 or less. By doing so, even when a light-colored insulating film (sealing film) is formed using the present resin composition, the change in color tone of the insulating film (sealing film) is suppressed over time. It becomes possible.
(Condition 1: The cured product obtained by heat-treating the resin composition at 175 ° C. for 3 minutes is used as the first test piece.)
(Condition 2: The cured product obtained by heat-treating the resin composition at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 4 hours is used as the second test piece.)
ここで、本樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される硬化物の明度Lの値は、25以上であるが、好ましくは、25以上72以下であり、より好ましくは、30以上60以下である。つまり、本樹脂組成物の硬化物の色は、いわゆる白色または灰色であることが好ましく、いわゆる灰色であるとさらに好ましい。こうすることで、近年の静電容量型センサに要求されている淡色の絶縁膜(封止膜)を歩留りよく作製することが可能となる。 Here, for the cured product of the present resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrocolorimeter is 25 or more, but preferably 25 or more and 72 or less. It is more preferably 30 or more and 60 or less. That is, the color of the cured product of the present resin composition is preferably so-called white or gray, and more preferably so-called gray. By doing so, it becomes possible to produce a light-colored insulating film (sealing film) required for a capacitance type sensor in recent years with a high yield.
また、本実施形態において、上述したΔbの値は、0以上30以下であるが、絶縁膜(封止膜)について色調の変化が生じることを長期間効果的に抑制する観点から、好ましくは、1以上28以下であり、より好ましくは、2以上25以下であり、さらに好ましくは、2以上15以下である。 Further, in the present embodiment, the above-mentioned value of Δb is 0 or more and 30 or less, but it is preferable from the viewpoint of effectively suppressing the change in color tone of the insulating film (sealing film) for a long period of time. It is 1 or more and 28 or less, more preferably 2 or more and 25 or less, and further preferably 2 or more and 15 or less.
本実施形態において、上記Δbの値は、該樹脂組成物に含まれる各成分の種類や含有量、本樹脂組成物の粒度分布等をそれぞれ適切に調整することにより制御することが可能である。本実施形態においては、例えば、酸化による変色が起きにくいフェノール樹脂硬化剤の使用、着色剤を配合する場合にはその配合量と、エポキシ樹脂、硬化剤および充填剤の配合量とのバランスの制御等といった工夫を施すことにより、上記Δbの値を制御することができる。 In the present embodiment, the value of Δb can be controlled by appropriately adjusting the type and content of each component contained in the resin composition, the particle size distribution of the resin composition, and the like. In the present embodiment, for example, the use of a phenol resin curing agent that is less likely to cause discoloration due to oxidation, and control of the balance between the blending amount of the colorant and the blending amount of the epoxy resin, the curing agent and the filler. The value of Δb can be controlled by taking measures such as.
また、本実施形態においては、上記条件1により得られる第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される第1試験片の明度Lの値をL0とし、上記条件2により得られる本樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される第2試験片の明度Lの値をL1としたとき、L1−L0の式で算出されるΔLaの値が、−3.5以上5以下となることが好ましく、−3.3以上4以下となるとより好ましく、−3.2以上2以下となるとさらに好ましい。こうすることで、熱履歴で色目の変化が起きにくいという観点において、優れた静電容量型センサを実現することができる。 Further, in the present embodiment, for the first test piece obtained under the above condition 1, the value of the brightness L of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is set to L0, and the above Regarding the second test piece made of the present resin composition obtained under Condition 2, when the value of the brightness L of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is L1, L1- The value of ΔLa calculated by the formula of L0 is preferably −3.5 or more and 5 or less, more preferably -3.3 or more and 4 or less, and further preferably -3.2 or more and 2 or less. By doing so, it is possible to realize an excellent capacitance type sensor from the viewpoint that the color change is unlikely to occur in the thermal history.
本実施形態において、上記ΔLaの値は、該樹脂組成物に含まれる各成分の種類や含有量、本樹脂組成物の粒度分布等をそれぞれ適切に調整することにより制御することが可能である。本実施形態においては、例えば、酸化による変色が起きにくいフェノール樹脂硬化剤の使用、着色剤を配合する場合にはその配合量と、エポキシ樹脂、硬化剤および充填剤の配合量とのバランスの制御等といった工夫を施すことにより、上記ΔLaの値を制御することができる。 In the present embodiment, the value of ΔLa can be controlled by appropriately adjusting the type and content of each component contained in the resin composition, the particle size distribution of the resin composition, and the like. In the present embodiment, for example, the use of a phenol resin curing agent that is less likely to cause discoloration due to oxidation, and control of the balance between the blending amount of the colorant and the blending amount of the epoxy resin, the curing agent and the filler. The value of ΔLa can be controlled by taking measures such as.
また、本実施形態においては、下記条件3により得られる本樹脂組成物からなる第3試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される第3試験片の明度Lの値をL2としたとき、該L2の値と、上記条件2により得られる本樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される第2試験片の明度Lの値L1とから、L2−L1の式で算出されるΔLbの値が、−6以上0以下となることが好ましく、−5.5以上0以下となるとより好ましく、−1.5以上−0.5以下となるとさらに好ましい。こうすることで、熱履歴で色目の変化が起きにくいという観点において、優れた静電容量型センサを実現することができる。
(条件3:本樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、8時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を上記第3試験片とする。)
Further, in the present embodiment, with respect to the third test piece made of the present resin composition obtained under the following condition 3, the brightness L of the third test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is used. When the value is L2, the second test piece composed of the value of L2 and the present resin composition obtained under the above condition 2 is calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. From the value L1 of the brightness L of one piece, the value of ΔLb calculated by the formula of L2-L1 is preferably -6 or more and 0 or less, more preferably -5.5 or more and 0 or less, and -1. It is more preferable that it is 5 or more and −0.5 or less. By doing so, it is possible to realize an excellent capacitance type sensor from the viewpoint that the color change is unlikely to occur in the thermal history.
(Condition 3: The cured product obtained by heat-treating the resin composition at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 8 hours is used as the third test piece).
本実施形態において、上記ΔLbの値は、該樹脂組成物に含まれる各成分の種類や含有量、本樹脂組成物の粒度分布等をそれぞれ適切に調整することにより制御することが可能である。本実施形態においては、例えば、酸化による変色が起きにくいフェノール樹脂硬化剤の使用、着色剤を配合する場合にはその配合量と、エポキシ樹脂、硬化剤および充填剤の配合量とのバランスの制御等といった工夫を施すことにより、上記ΔLbの値を制御することができる。 In the present embodiment, the value of ΔLb can be controlled by appropriately adjusting the type and content of each component contained in the resin composition, the particle size distribution of the resin composition, and the like. In the present embodiment, for example, the use of a phenol resin curing agent that is less likely to cause discoloration due to oxidation, and control of the balance between the blending amount of the colorant and the blending amount of the epoxy resin, the curing agent and the filler. The value of ΔLb can be controlled by taking measures such as.
以下、本樹脂組成物について詳細に説明する。 Hereinafter, the present resin composition will be described in detail.
(エポキシ樹脂)
エポキシ樹脂としては、1分子内にエポキシ基を2個以上有するモノマー、オリゴマー、ポリマー全般を用いることができ、その分子量や分子構造は特に限定されない。
本実施形態において、エポキシ樹脂としては、例えば、ビフェニル型エポキシ樹脂;ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、テトラメチルビスフェノールF型エポキシ樹脂等のビスフェノール型エポキシ樹脂;スチルベン型エポキシ樹脂;フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂等のノボラック型エポキシ樹脂;トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、アルキル変性トリフェニルメタン型エポキシ樹脂等の多官能エポキシ樹脂;フェニレン骨格を有するフェノールアラルキル型エポキシ樹脂、ビフェニレン骨格を有するフェノールアラルキル型エポキシ樹脂(ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂)等のアラルキル型エポキシ樹脂;ジヒドロキシナフタレン型エポキシ樹脂、ジヒドロキシナフタレンの2量体をグリシジルエーテル化して得られるエポキシ樹脂等のナフトール型エポキシ樹脂;トリグリシジルイソシアヌレート、モノアリルジグリシジルイソシアヌレート等のトリアジン核含有エポキシ樹脂;ジシクロペンタジエン変性フェノール型エポキシ樹脂等の有橋環状炭化水素化合物変性フェノール型エポキシ樹脂が挙げられ、これらは1種類を単独で用いても2種類以上を併用してもよい。
これらのうち、耐湿信頼性と成形性のバランスを向上させる観点からは、ビスフェノール型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂等のアラルキル型エポキシ樹脂、およびトリフェニルメタン型エポキシ樹脂のうちの少なくとも一つを含むことがより好ましく、ビフェニル型エポキシ樹脂およびビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂等のアラルキル型エポキシ樹脂のうちの少なくとも一方を含むことが特に好ましい。
(Epoxy resin)
As the epoxy resin, a monomer, an oligomer, or a polymer having two or more epoxy groups in one molecule can be used in general, and the molecular weight and molecular structure thereof are not particularly limited.
In the present embodiment, examples of the epoxy resin include biphenyl type epoxy resin; bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, tetramethyl bisphenol F type epoxy resin and other bisphenol type epoxy resin; stillben type epoxy resin; phenol novolac. Novolak type epoxy resin such as type epoxy resin and cresol novolac type epoxy resin; polyfunctional epoxy resin such as triphenylmethane type epoxy resin and alkyl modified triphenylmethane type epoxy resin; phenol aralkyl type epoxy resin having phenylene skeleton, biphenylene skeleton Aralkill type epoxy resin such as phenol aralkyl type epoxy resin (biphenyl aralkyl type epoxy resin); naphthol type epoxy resin such as dihydroxynaphthalene type epoxy resin and epoxy resin obtained by glycidyl etherification of a dimer of dihydroxynaphthalene; Triazine nuclei-containing epoxy resins such as glycidyl isocyanurate and monoallyl diglycidyl isocyanurate; Aribashi cyclic hydrocarbon compound-modified phenolic epoxy resins such as dicyclopentadiene-modified phenol-type epoxy resin can be mentioned, and one of these can be used alone. It may be used or two or more types may be used in combination.
Of these, from the viewpoint of improving the balance between moisture resistance reliability and moldability, aralkyl type epoxy resins such as bisphenol type epoxy resin, novolak type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, biphenyl aralkyl type epoxy resin, and triphenylmethane It is more preferable to contain at least one of the type epoxy resins, and it is particularly preferable to contain at least one of the aralkyl type epoxy resins such as the biphenyl type epoxy resin and the biphenyl aralkyl type epoxy resin.
エポキシ樹脂としては、下記式(1)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂、下記式(2)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂、および、下記式(3)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂からなる群から選択される少なくとも1種以上を含むことが好ましく、下記式(1)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂、または、下記式(2)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂を含むことがより好ましい。 The epoxy resin includes an epoxy resin containing a structural unit represented by the following formula (1), an epoxy resin containing a structural unit represented by the following formula (2), and a structural unit represented by the following formula (3). It is preferable to contain at least one selected from the group consisting of epoxy resins containing the above, and the epoxy resin containing the structural unit represented by the following formula (1) or the structural unit represented by the following formula (2). It is more preferable to contain an epoxy resin containing.
本樹脂組成物中におけるエポキシ樹脂の含有量は、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、2.0質量%以上であることが好ましく、3.0質量%以上であることがより好ましく、4.0質量%以上であることが更に好ましく、6.2質量%以上であることが一層好ましい。従来の静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、経時によって色合いが変化する理由の一つとして、硬化剤の備える反応性基が、経時によって変化することが原因と考えられる。一例として、硬化剤の備えるフェノール性水酸基が、経時によってキノンに変化することで、従来の静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物は色合いが変化する。エポキシ樹脂の含有量が上記数値範囲以上であることにより、硬化剤が備えるエポキシ樹脂との反応性基を適切に消費できる。これにより、経時によって、本樹脂組成物の発色性が変化することを抑制できる。
一方で、本樹脂組成物中におけるエポキシ樹脂の含有量は、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、30質量%以下であることが好ましく、20質量%以下であることがより好ましく、10質量%以下であることが特に好ましい。エポキシ樹脂の含有量を上記上限値以下とすることにより、本樹脂組成物の硬化物を封止膜として用いる静電容量型センサについて、耐湿信頼性や耐リフロー性を向上させることができる。
The content of the epoxy resin in the resin composition is preferably 2.0% by mass or more, preferably 3.0% by mass or more, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. It is more preferably 4.0% by mass or more, and even more preferably 6.2% by mass or more. It is considered that one of the reasons why the color tone of the cured product of the conventional capacitive sensor encapsulating resin composition changes with time is that the reactive group contained in the curing agent changes with time. As an example, the phenolic hydroxyl group contained in the curing agent changes to quinone with time, so that the color of the cured product of the conventional resin composition for encapsulating a capacitive sensor changes. When the content of the epoxy resin is at least the above numerical range, the reactive group with the epoxy resin contained in the curing agent can be appropriately consumed. As a result, it is possible to suppress changes in the color development property of the present resin composition over time.
On the other hand, the content of the epoxy resin in the present resin composition is preferably 30% by mass or less, preferably 20% by mass or less, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. It is more preferable, and it is particularly preferable that it is 10% by mass or less. By setting the content of the epoxy resin to the above upper limit value or less, it is possible to improve the moisture resistance reliability and the reflow resistance of the capacitance type sensor using the cured product of the present resin composition as the sealing film.
(充填剤)
本実施形態に係る充填剤は、比誘電率(1MHz)が5以上であるものならば特に限定されないが、例えば、得られる本樹脂組成物の硬化物の比誘電率を特に向上できる観点から、シリカ、アルミナ、酸化チタンおよびチタン酸バリウムから選択される一種または二種以上を用いることが好ましく、樹脂の酸化劣化を抑制する観点から、シリカ、アルミナおよびチタン酸バリウムから選択される一種または二種以上を用いることがさらに好ましい。
また、本実施形態においては、絶縁膜(封止膜)の経時的な色調の変化を抑制しつつ、静電容量型センサの感度を良好な状態に保持する観点から、平均粒径(D50)が異なる2種以上の充填剤を併用することが好ましい。
(filler)
The filler according to the present embodiment is not particularly limited as long as it has a relative permittivity (1 MHz) of 5 or more, but for example, from the viewpoint of being able to particularly improve the relative permittivity of the cured product of the obtained resin composition. It is preferable to use one or more selected from silica, alumina, titanium oxide and barium titanate, and one or two selected from silica, alumina and barium titanate from the viewpoint of suppressing oxidative deterioration of the resin. It is more preferable to use the above.
Further, in the present embodiment, from the viewpoint of maintaining the sensitivity of the capacitance type sensor in a good state while suppressing the change in color tone of the insulating film (sealing film) with time, the average particle size (D 50). ) Are different, it is preferable to use two or more kinds of fillers in combination.
本樹脂組成物中における充填剤の含有量は、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、50質量%以上であることが好ましく、60質量%以上であることがより好ましく、70質量%以上であることが特に好ましい。充填剤の含有量を上記下限値以上とすることにより、本樹脂組成物の誘電特性をより一層向上させ、静電容量型センサの感度をより一層向上させることができる。
一方で、本樹脂組成物中における充填剤の含有量は、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、90質量%以下であることが好ましく、89質量%以下であることがより好ましい。充填剤の含有量を上記上限値以下とすることにより、本樹脂組成物の成形時における流動性や充填性をより効果的に向上させることが可能となる。
The content of the filler in the resin composition is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. It is preferably 70% by mass or more, and particularly preferably 70% by mass or more. By setting the content of the filler to the above lower limit value or more, the dielectric property of the present resin composition can be further improved, and the sensitivity of the capacitance type sensor can be further improved.
On the other hand, the content of the filler in the resin composition is preferably 90% by mass or less, preferably 89% by mass or less, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. Is more preferable. By setting the content of the filler to the above upper limit value or less, it is possible to more effectively improve the fluidity and the filling property at the time of molding of the present resin composition.
充填剤の平均粒径D50は、0.2μm以上8μm以下であり、1μm以上5μm以下であることが好ましい。平均粒径D50を上記下限値以上とすることにより、本樹脂組成物の流動性を良好なものとし、成形性をより効果的に向上させることが可能となる。また、平均粒径D50を上記上限値以下とすることにより、ゲート詰まり等が生じることを確実に抑制できる。
なお、平均粒径D50は、市販のレーザー式粒度分布計(例えば、(株)島津製作所製、SALD−7000)を用いて、粒子の粒度分布を体積基準で測定し、そのメディアン径(D50)を平均粒径D50とすることができる。
The average particle size D 50 of the filler is 0.2 μm or more and 8 μm or less, and preferably 1 μm or more and 5 μm or less. By setting the average particle size D 50 to the above lower limit value or more, the fluidity of the present resin composition can be improved and the moldability can be improved more effectively. Further, by setting the average particle size D 50 to the above upper limit value or less, it is possible to surely suppress the occurrence of gate clogging and the like.
The average particle size D 50 is measured by measuring the particle size distribution of the particles on a volume basis using a commercially available laser particle size distribution meter (for example, SALD-7000 manufactured by Shimadzu Corporation), and the median diameter (D) thereof. 50 ) can be the average particle size D 50 .
(硬化剤)
本樹脂組成物は、例えば、硬化剤を含むことができる。硬化剤としては、エポキシ樹脂と反応して硬化させるものであれば特に限定されないが、例えば、エチレンジアミン、トリメチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン等の炭素数2〜20の直鎖脂肪族ジアミン、メタフェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、パラキシレンジアミン、4,4'−ジアミノジフェニルメタン、4,4'−ジアミノジフェニルプロパン、4,4'−ジアミノジフェニルエーテル、4,4'−ジアミノジフェニルスルホン、4,4'−ジアミノジシクロヘキサン、ビス(4−アミノフェニル)フェニルメタン、1,5−ジアミノナフタレン、メタキシレンジアミン、パラキシレンジアミン、1,1−ビス(4−アミノフェニル)シクロヘキサン、ジシアノジアミド等のアミン類;アニリン変性レゾール樹脂やジメチルエーテルレゾール樹脂等のレゾール型フェノール樹脂;フェノールノボラック樹脂、クレゾールノボラック樹脂、tert−ブチルフェノールノボラック樹脂、ノニルフェノールノボラック樹脂等のノボラック型フェノール樹脂;トリスフェノールメタン型フェノール樹脂(トリフェニルメタン型フェノール樹脂)等の多官能型フェノール樹脂;フェニレン骨格含有フェノールアラルキル樹脂、ビフェニレン骨格含有フェノールアラルキル樹脂(ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂)等のフェノールアラルキル樹脂;ナフタレン骨格やアントラセン骨格のような縮合多環構造を有するナフトールアラルキル型フェノール樹脂等のフェノール樹脂;ポリパラオキシスチレン等のポリオキシスチレン;ヘキサヒドロ無水フタル酸(HHPA)、メチルテトラヒドロ無水フタル酸(MTHPA)等の脂環族酸無水物、無水トリメリット酸(TMA)、無水ピロメリット酸(PMDA)、ベンゾフェノンテトラカルボン酸(BTDA)等の芳香族酸無水物等を含む酸無水物等;ポリサルファイド、チオエステル、チオエーテル等のポリメルカプタン化合物;イソシアネートプレポリマー、ブロック化イソシアネート等のイソシアネート化合物;カルボン酸含有ポリエステル樹脂等の有機酸類が挙げられる。これらは1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合わせて用いてもよい。
硬化剤としては、上記具体例のうち、例えば、フェノール樹脂を用いるのが好ましい。また、フェノール樹脂としては、上記具体例のうち、例えば、トリフェニルメタン型フェノール樹脂、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂、及び、ナフトールアラルキル型フェノール樹脂からなる群より選択される1種以上を用いるのが好ましい。これにより、硬化剤の酸化によって、発色性の構造が形成されるのを抑制できる。したがって、本実施形態樹脂組成物の硬化物の経時による色合いの変化が生じることを抑制できる。
(Hardener)
The resin composition can contain, for example, a curing agent. The curing agent is not particularly limited as long as it is cured by reacting with an epoxy resin, but for example, a linear aliphatic diamine having 2 to 20 carbon atoms such as ethylenediamine, trimethylenediamine, tetramethylenediamine, and hexamethylenediamine. , Metaphenylenediamine, paraphenylenediamine, paraxylene diamine, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylpropane, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 4,4'-diaminodiphenylsulfone, 4,4 Amines such as'-diaminodicyclohexane, bis (4-aminophenyl) phenylmethane, 1,5-diaminonaphthalene, metaxylene diamine, paraxylene diamine, 1,1-bis (4-aminophenyl) cyclohexane, dicyanodiamide, etc. Resol-type phenol resin such as aniline-modified resol resin and dimethyl ether resol resin; Novolak-type phenol resin such as phenol novolac resin, cresol novolac resin, tert-butylphenol novolac resin, nonylphenol novolac resin; triphenylmethane-type phenol resin (triphenylmethane) Polyfunctional phenol resin such as type phenol resin); phenol aralkyl resin containing phenylene skeleton, phenol aralkyl resin containing biphenylene skeleton (biphenyl aralkyl type phenol resin); condensed polycyclic structure such as naphthalene skeleton and anthracene skeleton Phenol resins such as naphthol aralkyl type phenol resins having Acid anhydrides and the like containing aromatic acid anhydrides such as (TMA), pyromellitic anhydride (PMDA), benzophenone tetracarboxylic acid (BTDA); and polymercaptan compounds such as polysulfides, thioesters and thioethers; isocyanate prepolymers, blocks. Examples thereof include isocyanate compounds such as phenol formaldehyde; and organic acids such as carboxylic acid-containing polyester resin. One of these may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
Of the above specific examples, for example, a phenol resin is preferably used as the curing agent. Further, as the phenol resin, it is preferable to use at least one selected from the group consisting of, for example, a triphenylmethane type phenol resin, a biphenyl aralkyl type phenol resin, and a naphthol aralkyl type phenol resin among the above specific examples. .. As a result, it is possible to suppress the formation of a color-developing structure due to the oxidation of the curing agent. Therefore, it is possible to suppress the change in color of the cured product of the resin composition of the present embodiment with time.
本樹脂組成物中における硬化剤の含有量の上限値は、例えば、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、20質量%以下であることが好ましく、15質量%以下であることがより好ましく、10質量%以下であることが更に好ましく、5.8質量%以下であることが一層好ましい。これにより、未反応の硬化剤の絶対量を低減できる。したがって、本樹脂組成物の硬化物中に含まれる未反応の硬化剤が変色を引き起こすことを抑制できる。
また、本樹脂組成物中における硬化剤の含有量の下限値は、例えば、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、0.5質量%以上とすることが好ましく、1.5質量%以上とすることがより好ましく、2.0質量%以上とすることが更に好ましい。これにより、本樹脂組成物を適切に硬化することができる。
The upper limit of the content of the curing agent in the resin composition is, for example, preferably 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. It is more preferably 10% by mass or less, and further preferably 5.8% by mass or less. Thereby, the absolute amount of the unreacted curing agent can be reduced. Therefore, it is possible to prevent the unreacted curing agent contained in the cured product of the present resin composition from causing discoloration.
The lower limit of the content of the curing agent in the resin composition is preferably 0.5% by mass or more, for example, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. It is more preferably 1.5% by mass or more, and further preferably 2.0% by mass or more. Thereby, the present resin composition can be appropriately cured.
(カップリング剤)
本樹脂組成物は、例えば、カップリング剤を含むことができる。カップリング剤としては、例えば、エポキシシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、ビニルシラン等の各種シラン系化合物、チタン系化合物、アルミニウムキレート類、アルミニウム/ジルコニウム系化合物等の公知のカップリング剤を用いることができる。
これらを例示すると、ビニルトリクロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アニリノプロピルトリメトキシシラン、γ−アニリノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−[ビス(β−ヒドロキシエチル)]アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン(フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン)、γ−(β−アミノエチル)アミノプロピルジメトキシメチルシラン、N−(トリメトキシシリルプロピル)エチレンジアミン、N−(ジメトキシメチルシリルイソプロピル)エチレンジアミン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、N−β−(N−ビニルベンジルアミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、ヘキサメチルジシラン、ビニルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、3−アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3−トリエトキシシリル−N−(1,3−ジメチル−ブチリデン)プロピルアミンの加水分解物等のシラン系カップリング剤、イソプロピルトリイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェート)チタネート、イソプロピルトリ(N−アミノエチル−アミノエチル)チタネート、テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チタネート、テトラ(2,2−ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ジトリデシル)ホスファイトチタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート)オキシアセテートチタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート)エチレンチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート、イソプロピルトリドデシルベンゼンスルホニルチタネート、イソプロピルイソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピルトリ(ジオクチルホスフェート)チタネート、イソプロピルトリクミルフェニルチタネート、テトライソプロピルビス(ジオクチルホスファイト)チタネート等のチタネート系カップリング剤が挙げられる。これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Coupling agent)
The present resin composition can contain, for example, a coupling agent. Examples of the coupling agent include various silane compounds such as epoxysilane, mercaptosilane, aminosilane, alkylsilane, ureidosilane, and vinylsilane, and known coupling agents such as titanium compounds, aluminum chelates, and aluminum / zirconium compounds. Can be used.
Examples of these are vinyl trichlorosilane, vinyl trimethoxysilane, vinyl triethoxysilane, vinyl tris (β-methoxyethoxy) silane, γ-methacryloxypropyl trimethoxysilane, β- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxy. Silane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltriethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyldimethoxysilane, γ-methacryloxypropylmethyldiethoxysilane, γ-methacryloxypropyltriethoxysilane , Vinyl triacetoxysilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-anilinopropyltrimethoxysilane, γ-anilinopropylmethyldimethoxysilane, γ- [bis (β-hydroxyethyl) ] Aminopropyltriethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β- (aminoethyl) -γ-aminopropyltriethoxysilane, N-β- (aminoethyl)- γ-Aminopropylmethyldimethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane (phenylaminopropyltrimethoxysilane), γ- (β-aminoethyl) aminopropyldimethoxymethylsilane, N- (trimethoxysilylpropyl) Ethylenediamine, N- (dimethoxymethylsilylisopropyl) ethylenediamine, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, methyltriethoxysilane, N-β- (N-vinylbenzylaminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-chloro Propyltrimethoxysilane, hexamethyldisilane, vinyltrimethoxysilane, γ-mercaptopropylmethyldimethoxysilane, 3-isocyanuppropyltriethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3-triethoxysilyl-N- (1, Silane-based coupling agents such as hydrolyzate of 3-dimethyl-butylidene) propylamine, isopropyltriisostearoyl titanate, isopropyltris (dioctylpyrophosphate) titanate, isopropyltri (N-aminoethyl-aminoethyl) titanate, tetraoctyl Bis (ditridecylphosphite) titanate, tetra (2,2-diallyloxymethyl-1-butyl) bis (ditridecyl) ) Phenyl phosphite titanate, bis (dioctylpyrophosphate) oxyacetate titanate, bis (dioctylpyrophosphate) ethylene titanate, isopropyltrioctanoyl titanate, isopropyldimethacrylisostearoyl titanate, isopropyltridodecylbenzenesulfonyl titanate, isopropylisostearoyl diacrylic titanate , Isopropyltri (dioctylphosphate) titanate, isopropyltricylphenyl titanate, tetraisopropylbis (dioctylphosphate) titanate and other titanate-based coupling agents. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
本樹脂組成物中におけるカップリング剤の含有量は、特に限定されないが、例えば、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、0.01質量%以上3質量%以下であることが好ましく、0.1質量%以上2質量%以下であることが特に好ましい。カップリング剤の含有量を上記下限値以上とすることにより、本樹脂組成物中における充填剤の分散性を良好なものとすることができる。また、カップリング剤の含有量を上記上限値以下とすることにより、本樹脂組成物の流動性を良好なものとし、成形性の向上を図ることができる。 The content of the coupling agent in the resin composition is not particularly limited, but is, for example, 0.01% by mass or more and 3% by mass or less when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass. It is preferably 0.1% by mass or more and 2% by mass or less. By setting the content of the coupling agent to the above lower limit value or more, the dispersibility of the filler in the present resin composition can be improved. Further, by setting the content of the coupling agent to the above upper limit value or less, the fluidity of the present resin composition can be improved and the moldability can be improved.
(その他の成分)
本樹脂組成物は、上記成分の他に、例えば、有機ホスフィン、テトラ置換ホスホニウム化合物、ホスホベタイン化合物、ホスフィン化合物とキノン化合物との付加物、もしくはホスホニウム化合物とシラン化合物との付加物等のリン原子含有化合物、または1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン−7、イミダゾール等のアミジン系化合物、ベンジルジメチルアミン等の3級アミンや上記化合物の4級オニウム塩であるアミジニウム塩、もしくはアンモニウム塩等に代表される窒素原子含有化合物等の硬化促進剤;カーボンブラック等の着色剤;天然ワックス、ステアリルアルコール変性オレフィン/マレイン酸共重合体等の合成ワックス、高級脂肪酸もしくはその金属塩類、パラフィン、酸化ポリエチレン等の離型剤;ポリブタジエン化合物、アクリロニトリル−ブタジエンゴム等のアクリロニトリル−ブタジエン共重合化合物、シリコーンオイル、シリコーンゴム等の低応力剤;ハイドロタルサイト等のイオン捕捉剤;水酸化アルミニウム等の難燃剤;酸化防止剤等の各種添加剤を含むことができる。
なお、テトラフェニルホスホニウム/ビスフェノールS塩やテトラフェニルホスホニウム/2,3−ジヒドロキシナフタレン塩についても、上述した硬化促進剤として本樹脂組成物中に含有させることができる。
(Other ingredients)
In addition to the above components, the present resin composition contains phosphorus atoms such as, for example, an organic phosphine, a tetra-substituted phosphonium compound, a phosphobetaine compound, an adduct of a phosphine compound and a quinone compound, or an adduct of a phosphonium compound and a silane compound. Containing compounds, or amidine compounds such as 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undecene-7 and imidazole, tertiary amines such as benzyldimethylamine, amidinium salts which are quaternary onium salts of the above compounds, or ammonium. Curing accelerators such as nitrogen atom-containing compounds typified by salts; colorants such as carbon black; natural waxes, synthetic waxes such as stearyl alcohol-modified olefin / maleic acid copolymers, higher fatty acids or metal salts thereof, paraffins, Release agent such as polyethylene oxide; polybutadiene compound, acrylonitrile-butadiene copolymer compound such as acrylonitrile-butadiene rubber, low stress agent such as silicone oil and silicone rubber; ion trapping agent such as hydrotalcite; difficulty such as aluminum hydroxide Fuel agent: Various additives such as antioxidants can be included.
In addition, tetraphenylphosphonium / bisphenol S salt and tetraphenylphosphonium / 2,3-dihydroxynaphthalene salt can also be contained in the present resin composition as the above-mentioned curing accelerator.
本樹脂組成物が上述した着色剤を含む場合、その含有量は、本樹脂組成物を用いて作製した絶縁膜(封止膜)の経時的な色調の変化を効果的に抑制する観点から、たとえば、本樹脂組成物全体(全固形分量)を100質量%としたとき、0.15質量%以下としてもよいし、0.1質量%以下としてもよいし、0.05質量%以下としてもよい。
また、本樹脂組成物が上述した着色剤を含む場合、着色剤の含有量は、例えば、0.01質量%以上としてもよい。
When the present resin composition contains the above-mentioned colorant, the content thereof is determined from the viewpoint of effectively suppressing the change in color tone of the insulating film (sealing film) produced by using the present resin composition over time. For example, when the entire resin composition (total solid content) is 100% by mass, it may be 0.15% by mass or less, 0.1% by mass or less, or 0.05% by mass or less. good.
When the present resin composition contains the above-mentioned colorant, the content of the colorant may be, for example, 0.01% by mass or more.
本樹脂組成物の硬化物の1MHzにおける比誘電率(εr)は、例えば、4以上であることが好ましく、5以上であることがより好ましく、6.5以上であることが更に好ましく、7.0以上であることが一層好ましい。比誘電率(εr)が上記下限値以上であることにより、本樹脂組成物の誘電特性をより一層向上できる。これにより、本樹脂組成物を静電容量型センサに用いた場合、静電容量型センサの感度をより一層向上させることができる。
本樹脂組成物の硬化物は、例えば、圧縮成形機を用いて、金型温度175℃、成形圧力9.8MPa、硬化時間300秒の条件で、上記樹脂組成物を圧縮成形することにより得られる。この硬化物は、例えば、直径50mm、厚さ3mmである。
硬化物の比誘電率(εr)は、例えば、YOKOGAWA−HEWLETT PACKARD社製Q−METER 4342Aにより測定できる。
比誘電率(εr)の上限は特に限定されないが、例えば、300以下である。
The relative permittivity (ε r ) of the cured product of the present resin composition at 1 MHz is, for example, preferably 4 or more, more preferably 5 or more, further preferably 6.5 or more, and 7 It is more preferably 0.0 or more. When the relative permittivity (ε r ) is at least the above lower limit value, the dielectric properties of the present resin composition can be further improved. As a result, when the present resin composition is used for the capacitance type sensor, the sensitivity of the capacitance type sensor can be further improved.
The cured product of the present resin composition can be obtained, for example, by compression molding the resin composition using a compression molding machine under the conditions of a mold temperature of 175 ° C., a molding pressure of 9.8 MPa, and a curing time of 300 seconds. .. This cured product has, for example, a diameter of 50 mm and a thickness of 3 mm.
The relative permittivity (ε r ) of the cured product can be measured by, for example, Q-METER 4342A manufactured by Yokogawa-Hewlett-Packard.
The upper limit of the relative permittivity (ε r ) is not particularly limited, but is, for example, 300 or less.
また、本樹脂組成物の硬化物の1MHzにおける誘電正接(tanδ)は、好ましくは0.005以上であり、より好ましくは0.006以上であり、さらに好ましくは0.007以上である。
誘電正接(tanδ)が上記下限値以上であることにより、本樹脂組成物の誘電特性をより一層向上させ、静電容量型センサの感度をより一層向上させることができる。
本樹脂組成物の硬化物は、例えば、圧縮成形機を用いて、金型温度175℃、成形圧力9.8MPa、硬化時間300秒の条件で、本樹脂組成物を圧縮成形することにより得られる。この硬化物は、例えば、直径50mm、厚さ3mmである。
硬化物の誘電正接(tanδ)は、例えば、YOKOGAWA−HEWLETT PACKARD社製Q−METER 4342Aにより測定できる。
誘電正接(tanδ)の上限は特に限定されないが、例えば、0.07以下である。
The dielectric loss tangent (tan δ) of the cured product of the present resin composition at 1 MHz is preferably 0.005 or more, more preferably 0.006 or more, and further preferably 0.007 or more.
When the dielectric loss tangent (tan δ) is at least the above lower limit value, the dielectric property of the present resin composition can be further improved, and the sensitivity of the capacitance type sensor can be further improved.
The cured product of the present resin composition can be obtained by, for example, compression molding the present resin composition using a compression molding machine under the conditions of a mold temperature of 175 ° C., a molding pressure of 9.8 MPa, and a curing time of 300 seconds. .. This cured product has, for example, a diameter of 50 mm and a thickness of 3 mm.
The dielectric loss tangent (tan δ) of the cured product can be measured by, for example, Q-METER 4342A manufactured by Yokogawa-Hewlett-Packard.
The upper limit of the dielectric loss tangent (tan δ) is not particularly limited, but is, for example, 0.07 or less.
上記比誘電率(εr)および上記誘電正接(tanδ)は、本樹脂組成物を構成する各成分の種類や配合割合を適切に調節することにより制御することが可能である。本実施形態においては、特に充填剤の種類や含有量を適切に選択することが、上記比誘電率(εr)および上記誘電正接(tanδ)を制御するための因子として挙げられる。例えば、誘電率が大きい無機充填剤を多く使用するほど、本樹脂組成物の硬化物の上記比誘電率(εr)および上記誘電正接(tanδ)を向上させることができる。 The relative permittivity (ε r ) and the dielectric loss tangent (tan δ) can be controlled by appropriately adjusting the type and blending ratio of each component constituting the present resin composition. In the present embodiment, particularly appropriate selection of the type and content of the filler is mentioned as a factor for controlling the relative permittivity (ε r ) and the dielectric loss tangent (tan δ). For example, the more the inorganic filler having a large dielectric constant is used, the more the relative permittivity (ε r ) and the dielectric loss tangent (tan δ) of the cured product of the present resin composition can be improved.
本樹脂組成物は、スパイラルフロー測定により測定される流動長が、例えば、30cm以上200cm以下であることが好ましい。これにより、本樹脂組成物の成形性の向上を図ることができる。本樹脂組成物のスパイラルフロー測定は、例えば、トランスファー成形機を用いて、EMMI−1−66に準じたスパイラルフロー測定用の金型に金型温度175℃、注入圧力9.8MPa、注入時間15秒、硬化時間120〜180秒の条件で本樹脂組成物を注入し、流動長を測定することにより行われる。 The flow length of the present resin composition measured by spiral flow measurement is preferably, for example, 30 cm or more and 200 cm or less. Thereby, the moldability of the present resin composition can be improved. For the spiral flow measurement of this resin composition, for example, using a transfer molding machine, a mold for spiral flow measurement according to EMMI-1-66 has a mold temperature of 175 ° C., an injection pressure of 9.8 MPa, and an injection time of 15. This is performed by injecting the present resin composition under the conditions of seconds and a curing time of 120 to 180 seconds, and measuring the flow length.
本樹脂組成物の硬化物のガラス転移温度が、100℃以上であることが好ましく、120℃以上であることがより好ましく、140℃以上であることが特に好ましい。これにより、静電容量型センサの耐熱性をより効果的に向上させることができる。一方で、上記ガラス転移温度の上限値は、特に限定されないが、例えば、250℃以下とすることができる。 The glass transition temperature of the cured product of the present resin composition is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, and particularly preferably 140 ° C. or higher. Thereby, the heat resistance of the capacitance type sensor can be improved more effectively. On the other hand, the upper limit of the glass transition temperature is not particularly limited, but can be, for example, 250 ° C. or lower.
本樹脂組成物の硬化物のガラス転移温度以下における線膨張係数(CTE1)が、3ppm/℃以上であることが好ましく、6ppm/℃以上であることがより好ましい。また、ガラス転移温度以下における線膨張係数(CTE1)は、例えば、50ppm/℃以下であることが好ましく、30ppm/℃以下であることがより好ましい。CTE1をこのように制御することによって、基板(例えば、シリコンチップ)と封止膜の線膨張係数の差に起因した静電容量型センサの反りをより確実に抑制することができる。 The coefficient of linear expansion (CTE1) of the cured product of the present resin composition at a glass transition temperature or lower is preferably 3 ppm / ° C. or higher, and more preferably 6 ppm / ° C. or higher. The coefficient of linear expansion (CTE1) at the glass transition temperature or lower is, for example, preferably 50 ppm / ° C. or lower, and more preferably 30 ppm / ° C. or lower. By controlling the CTE1 in this way, it is possible to more reliably suppress the warp of the capacitance type sensor due to the difference in the linear expansion coefficient between the substrate (for example, a silicon chip) and the sealing film.
本樹脂組成物の硬化物のガラス転移温度超過における線膨張係数(CTE2)が、10ppm/℃以上であることが好ましい。また、ガラス転移温度超過における線膨張係数(CTE2)は、例えば、100ppm/℃以下であることが好ましい。CTE2をこのように制御することによって、特に高温環境下において、基板(例えば、シリコンチップ)と封止膜の線膨張係数の差に起因した静電容量型センサの反りをより確実に抑制することができる。 The coefficient of linear expansion (CTE2) of the cured product of the present resin composition when the glass transition temperature is exceeded is preferably 10 ppm / ° C. or higher. Further, the coefficient of linear expansion (CTE2) when the glass transition temperature is exceeded is preferably 100 ppm / ° C. or less, for example. By controlling CTE2 in this way, the warpage of the capacitance type sensor due to the difference in the coefficient of linear expansion between the substrate (for example, a silicon chip) and the sealing film can be more reliably suppressed, especially in a high temperature environment. Can be done.
本樹脂組成物の硬化物の上記ガラス転移温度、および上記線膨張係数(CTE1、CTE2)は、例えば、次のように測定することができる。
本樹脂組成物の硬化物は、例えば、圧縮成形機を用いて、金型温度175℃、成形圧力9.8MPa、硬化時間300秒の条件で、本樹脂組成物を圧縮成形することにより得られる。この硬化物は、例えば、長さ10mm、幅4mm、厚さ4mmである。
次いで、得られた硬化物を175℃、4時間で後硬化した後、熱機械分析装置(セイコー電子工業(株)製、TMA100)を用いて、測定温度範囲0℃〜320℃、昇温速度5℃/分の条件下で測定を行う。この測定結果から、ガラス転移温度、ガラス転移温度以下における線膨張係数(CTE1)、ガラス転移温度超過における線膨張係数(CTE2)を算出する。
The glass transition temperature of the cured product of the present resin composition and the coefficient of linear expansion (CTE1, CTE2) can be measured, for example, as follows.
The cured product of the present resin composition can be obtained by, for example, compression molding the present resin composition using a compression molding machine under the conditions of a mold temperature of 175 ° C., a molding pressure of 9.8 MPa, and a curing time of 300 seconds. .. This cured product has, for example, a length of 10 mm, a width of 4 mm, and a thickness of 4 mm.
Next, the obtained cured product was post-cured at 175 ° C. for 4 hours, and then using a thermomechanical analyzer (TMA100 manufactured by Seiko Electronics Inc.), the measurement temperature range was 0 ° C. to 320 ° C., and the temperature rising rate. The measurement is performed under the condition of 5 ° C./min. From this measurement result, the glass transition temperature, the coefficient of linear expansion below the glass transition temperature (CTE1), and the coefficient of linear expansion above the glass transition temperature (CTE2) are calculated.
本樹脂組成物の硬化物の260℃における曲げ弾性率が400MPa以上であることが好ましい。また、260℃における曲げ弾性率は、例えば、1500MPa以下であることが好ましい。
260℃における曲げ弾性率をこのように制御することによって、特に硬化工程後から室温へ冷却されるまでの間における封止膜の変形を抑制することができ、その後の静電容量型センサの反りをより確実に抑制することができる。
また、260℃における曲げ弾性率を上記上限値以下とすることにより、外部からの応力や、熱応力を効果的に緩和して、耐半田性等を向上させて、静電容量型センサの信頼性向上を図ることができる。
The flexural modulus of the cured product of the present resin composition at 260 ° C. is preferably 400 MPa or more. The flexural modulus at 260 ° C. is preferably 1500 MPa or less, for example.
By controlling the flexural modulus at 260 ° C. in this way, it is possible to suppress the deformation of the sealing film especially after the curing step until it is cooled to room temperature, and the subsequent warpage of the capacitance type sensor can be suppressed. Can be suppressed more reliably.
Further, by setting the flexural modulus at 260 ° C. to the above upper limit value or less, external stress and thermal stress are effectively relaxed to improve solder resistance and the like, and the reliability of the capacitance type sensor is improved. It is possible to improve the sex.
本樹脂組成物の硬化物の260℃における曲げ弾性率は、例えば、次のように測定することができる。
本樹脂組成物の硬化物は、例えば、圧縮成形機を用いて、金型温度175℃、成形圧力9.8MPa、硬化時間300秒の条件で、本樹脂組成物を圧縮成形することにより得られる。この硬化物は、例えば、長さ80mm、幅10mm、厚さ4mmである。
次いで、得られた硬化物を175℃、4時間で後硬化した後、硬化体の260℃における曲げ弾性率をJIS K 6911に準じて測定する。
The flexural modulus of the cured product of the present resin composition at 260 ° C. can be measured, for example, as follows.
The cured product of the present resin composition can be obtained by, for example, compression molding the present resin composition using a compression molding machine under the conditions of a mold temperature of 175 ° C., a molding pressure of 9.8 MPa, and a curing time of 300 seconds. .. This cured product has, for example, a length of 80 mm, a width of 10 mm, and a thickness of 4 mm.
Next, the obtained cured product is post-cured at 175 ° C. for 4 hours, and then the flexural modulus of the cured product at 260 ° C. is measured according to JIS K 6911.
本樹脂組成物の硬化物に係る上記線膨張係数(CTE1)および上記線膨張係数(CTE2)は、該樹脂組成物に含まれる各成分の種類や含有量、本樹脂組成物の粒度分布等をそれぞれ適切に調整することにより制御することが可能である。本実施形態においては、例えば、充填剤の含有量を増やす、使用する樹脂成分の架橋密度を向上させる等の工夫を施すことにより、本樹脂組成物の硬化物に係る上記線膨張係数(CTE1)および上記線膨張係数(CTE2)の値を制御することができる。 The coefficient of linear expansion (CTE1) and the coefficient of linear expansion (CTE2) relating to the cured product of the present resin composition are the types and contents of each component contained in the resin composition, the particle size distribution of the present resin composition, and the like. It is possible to control by adjusting each appropriately. In the present embodiment, for example, by increasing the content of the filler and improving the crosslink density of the resin component used, the coefficient of linear expansion (CTE1) relating to the cured product of the present resin composition is obtained. And the value of the coefficient of linear expansion (CTE2) can be controlled.
また、本樹脂組成物の硬化物に係る260℃における曲げ弾性率は、本樹脂組成物を構成する各成分の種類や配合割合を適切に調節することにより制御することが可能である。本実施形態においては、例えば、充填剤の含有量を増やす等の工夫を施すことにより、本樹脂組成物の硬化物に係る上記260℃における曲げ弾性率の値を制御することができる。 Further, the flexural modulus at 260 ° C. of the cured product of the present resin composition can be controlled by appropriately adjusting the type and blending ratio of each component constituting the present resin composition. In the present embodiment, for example, the value of the flexural modulus at 260 ° C. of the cured product of the present resin composition can be controlled by taking measures such as increasing the content of the filler.
<静電容量型センサ封止用樹脂組成物の製造方法>
以下、本樹脂組成物の製造方法について説明する。
本樹脂組成物は、上記成分を混合混練した後、粉砕、造粒、押出切断および篩分等の各種の手法を単独または組み合わせることにより、顆粒とすることができる。顆粒を得る方法としては、例えば、各原料成分をミキサーで予備混合し、これをロール、ニーダーまたは押出機等の混練機により加熱混練した後、複数の小孔を有する円筒状外周部と円盤状の底面から構成される回転子の内側に溶融混練された樹脂組成物を供給し、その樹脂組成物を、回転子を回転させて得られる遠心力によって小孔を通過させて得る方法(遠心製粉法);上記と同様に混練した後、冷却、粉砕工程を経て粉砕物としたものを、篩を用いて粗粒と微紛の除去を行って得る方法(粉砕篩分法);各原料成分をミキサーで予備混合した後、スクリュー先端部に小径を複数配置したダイを設置した押出機を用いて、加熱混練を行うとともに、ダイに配置された小孔からストランド状に押し出されてくる溶融樹脂をダイ面に略平行に摺動回転するカッターで切断して得る方法(以下、「ホットカット法」とも言う。)等が挙げられる。いずれの方法においても、混練条件、遠心条件、篩分条件および切断条件等を選択することにより、所望の粒度分布を有する顆粒状の静電容量型センサ封止用樹脂組成物を得ることができる。
<Manufacturing method of resin composition for encapsulating capacitance type sensor>
Hereinafter, a method for producing the present resin composition will be described.
The present resin composition can be made into granules by mixing and kneading the above components and then using various methods such as pulverization, granulation, extrusion cutting and sieving alone or in combination. As a method for obtaining granules, for example, each raw material component is premixed with a mixer, heat-kneaded with a kneader such as a roll, a kneader or an extruder, and then a cylindrical outer peripheral portion having a plurality of small holes and a disk shape. A method in which a melt-kneaded resin composition is supplied to the inside of a rotor composed of the bottom surface of the rotor, and the resin composition is passed through a small hole by a centrifugal force obtained by rotating the rotor (centrifugal milling). Method); A method obtained by kneading in the same manner as described above, then cooling and pulverizing to obtain a pulverized product by removing coarse particles and fine powder using a sieve (crushing sieve separation method); each raw material component. After premixing with a mixer, heat kneading is performed using an extruder equipped with a die having a plurality of small diameters arranged at the tip of the screw, and the molten resin is extruded into a strand shape from the small holes arranged in the die. Is obtained by cutting with a cutter that slides and rotates substantially parallel to the die surface (hereinafter, also referred to as “hot cut method”). In any of the methods, a granular capacitive sensor encapsulating resin composition having a desired particle size distribution can be obtained by selecting kneading conditions, centrifugal conditions, sieving conditions, cutting conditions, and the like. ..
<静電容量型センサ>
以下、本実施形態に係る静電容量型センサ100の構成について詳細に説明する。
<Capacitive sensor>
Hereinafter, the configuration of the
本実施形態に係る静電容量型センサ100は、例えば、指との静電容量を感知する静電容量方式によって、指紋情報を読み取る指紋センサである。ここで、指紋センサは、当該指紋センサに載せられた指の凹凸を読み取る。例えば、静電容量型センサ100には、指紋の凹凸よりも細かい検出電極103が設けられている。そして、指紋の凹凸と検出電極103との間に蓄積される静電容量により指紋の凹凸を表した2次元画像を作成する。例えば、指紋の凸部と凹部では検出される静電容量が異なるため、この静電容量の差から指紋の凹凸を表した2次元画像を作成できる。この2次元画像により指紋情報を読み取ることができる。
The
図1は、本実施形態に係る静電容量型センサ100を模式的に示す断面図である。
本実施形態に係る静電容量型センサ100は、基板101と、基板101上に設けられた検出電極103と、検出電極103を封止する封止膜105と、上記封止膜105の表面上に形成された表面塗装膜109とを備えている。
本実施形態によれば、検出電極103を封止する封止膜105は、本樹脂組成物の硬化物により構成される。このような硬化物は誘電特性に優れている。このため、静電容量型センサ100の感度を向上させることができる。ここで、本実施形態において、誘電特性に優れるとは、例えば、比誘電率および誘電正接が高く、静電容量が大きいことを意味する。
FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing the
The
According to the present embodiment, the sealing
静電容量型センサ100の感度を向上させるために、基板101(例えば、シリコンチップ)上の封止膜105の厚みDは、例えば、100μm以下、より好ましくは75μm以下、さらに好ましくは50μm以下、特に好ましくは30μm以下である。
本樹脂組成物によれば、封止膜105の厚みDが上記上限値以下の場合においても、静電容量型センサ封止用樹脂組成物の充填不良等の不具合を低減させることができる。その結果、本樹脂組成物によれば、封止膜105の厚みDが薄く、より一層感度に優れた静電容量型センサを歩留りよく製造することができる。
In order to improve the sensitivity of the
According to this resin composition, even when the thickness D of the sealing
基板101は、例えば、チップ状のシリコン基板である。検出電極103は、例えば、Al膜により形成され、基板101上に層間膜107を介して一次元または二次元アレイ状に配置されている。層間膜107は、例えば、SiO2等により形成される。
検出電極103の上面は封止膜105により被覆されている。検出電極103は、例えば、ワイヤボンディングが施されている。
The
The upper surface of the
本実施形態に係る静電容量型センサ100は公知の情報に基づいて製造することができる。例えば、次のように製造される。
まず、基板101上に層間膜107を設けた後、層間膜107上に検出電極103を形成する。次いで、検出電極103を、本樹脂組成物により封止成形する。成形法としては、例えば、圧縮成形法が挙げられる。次いで、本樹脂組成物を熱硬化させ、封止膜105を形成する。これにより、本実施形態に係る静電容量型センサ100が得られることとなる。
The
First, the
なお、本発明は前述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
以下、参考形態の例を付与する。
1. 静電容量型センサにおける封止膜を形成するために用いられる、静電容量型センサ封止用樹脂組成物であって、
エポキシ樹脂と、
硬化剤と、
充填剤と、
を含み、
当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記硬化物の明度Lの値が25以上であり、
下記条件1により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の色度bの値をb0とし、
下記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の色度bの値をb1としたとき、
b1−b0の式で算出されるΔbの値が、0以上30以下である、静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(条件1:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理して得られる硬化物を前記第1試験片とする。)
(条件2:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、4時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第2試験片とする。)
2. 前記条件1により得られる前記第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の明度Lの値をL0とし、
前記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の明度Lの値をL1としたとき、
L1−L0の式で算出されるΔLaの値が−3.5以上5以下である、1.に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
3. 下記条件3により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第3試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第3試験片の明度Lの値をL2としたとき、
L2−L1の式で算出されるΔLbの値が、−6以上0以下である、1.または2.に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(条件3:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、8時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第3試験片とする。)
4. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記硬化物の明度Lの値が、25以上72以下である、1.乃至3.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
5. 前記充填剤が、シリカ、アルミナ、酸化チタンおよびチタン酸バリウムから選択される一種または二種以上を含む、1.乃至4.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
6. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物全体に対する前記充填剤の含有量が、50質量%以上90質量%以下である、1.乃至5.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
7. 前記静電容量型センサが静電容量型指紋センサである、1.乃至6.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
8. 基板と、
前記基板上に設けられた検出電極と、
前記検出電極を封止し、かつ、1.乃至7.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物により構成された封止膜と、
を備える静電容量型センサ。
また、以下、参考形態の例を付記する。
1. 静電容量型センサにおける封止膜を形成するために用いられる、静電容量型センサ封止用樹脂組成物であって、
エポキシ樹脂と、
硬化剤と、
充填剤と、
を含み、
当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記硬化物の明度Lの値が25以上であり、
下記条件1により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の色度bの値をb0とし、
下記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の色度bの値をb1としたとき、
b1−b0の式で算出されるΔbの値が、0以上30以下である、静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(条件1:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理して得られる硬化物を前記第1試験片とする。)
(条件2:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、4時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第2試験片とする。)
2. 前記条件1により得られる前記第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の明度Lの値をL0とし、
前記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の明度Lの値をL1としたとき、
L1−L0の式で算出されるΔLaの値が−3.5以上5以下である、1.に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
3. 下記条件3により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第3試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第3試験片の明度Lの値をL2としたとき、
L2−L1の式で算出されるΔLbの値が、−6以上0以下である、1.または2.に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(条件3:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、8時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第3試験片とする。)
4. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記硬化物の明度Lの値が、25以上72以下である、1.乃至3.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
5. 前記エポキシ樹脂は、下記式(1)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂、下記式(2)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂、および、下記式(3)で表される構造単位を含むエポキシ樹脂からなる群から選択される1種以上を含む、1.乃至4.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(式(1)中、Ar 1 はフェニレン基またはナフチレン基を表し、Ar 1 がナフチレン基の場合、グリシジルエーテル基はα位、β位のいずれに結合していてもよい。Ar 2 はフェニレン基、ビフェニレン基またはナフチレン基のうちのいずれか1つの基を表す。R a およびR b は、それぞれ独立に炭素数1〜10の炭化水素基を表す。gは0〜5の整数であり、hは0〜8の整数である。n 3 は重合度を表し、その平均値は1〜3である。)
(式(2)中、複数存在するR c は、それぞれ独立に水素原子または炭素数1〜4の炭化水素基を表す。n 5 は重合度を表し、その平均値は0〜4である。)
(式(3)中、複数存在するR d およびR e は、それぞれ独立に水素原子又は炭素数1〜4の炭化水素基を表す。n 6 は重合度を表し、その平均値は0〜4である。)
6. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物中の前記エポキシ樹脂の含有量は、当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を100質量%としたとき、2.0質量%以上30質量%以下である、1.乃至5.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
7. 前記硬化剤は、フェノール樹脂である、1.乃至6.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
8. 前記フェノール樹脂は、トリフェニルメタン型フェノール樹脂、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂、及び、ナフトールアラルキル型フェノール樹脂からなる群より選択される1種以上である、7.に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
9. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物中の前記硬化剤の含有量は、当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を100質量%としたとき、0.5質量%以上20質量%以下である、1.乃至8.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
10. 前記充填剤が、シリカ、アルミナ、酸化チタンおよびチタン酸バリウムから選択される一種または二種以上を含む、1.乃至9.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
11. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物全体に対する前記充填剤の含有量が、50質量%以上90質量%以下である、1.乃至10.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
12. 前記充填剤の平均粒径D 50 は、0.2μm以上8μm以下である、1.乃至11.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
13. 当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物は、着色剤を更に含む、1.乃至12.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
14. 前記着色剤の含有量は、静電容量型センサ封止用樹脂組成物の全固形分を100質量%としたとき、0.01質量%以上0.15質量%以下である、13.に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
15. 前記静電容量型センサが静電容量型指紋センサである、1.乃至14.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
16. 基板と、
前記基板上に設けられた検出電極と、
前記検出電極を封止し、かつ、1.乃至15.のいずれか一つに記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物により構成された封止膜と、
を備える静電容量型センサ。
The present invention is not limited to the above-described embodiment, and modifications, improvements, and the like within the range in which the object of the present invention can be achieved are included in the present invention.
Hereinafter, an example of the reference form is given.
1. 1. A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, which is used for forming a sealing film in a capacitance type sensor.
Epoxy resin and
Hardener and
Filler and
Including
For the cured product of the capacitance type sensor encapsulating resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is 25 or more.
The chromaticity of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer for the first test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 1. Let the value of b be b0
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the following condition 2, the chromaticity of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of b is b1,
A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, wherein the value of Δb calculated by the formula b1-b0 is 0 or more and 30 or less.
(Condition 1: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes is used as the first test piece.)
(Condition 2: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 4 hours is the second. Use as a test piece.)
2. For the first test piece obtained under the condition 1, the value of the brightness L of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer was set to L0.
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the above condition 2, the brightness L of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of is L1,
1. The value of ΔLa calculated by the formula of L1-L0 is −3.5 or more and 5 or less. The resin composition for encapsulating a capacitive sensor according to the above.
3. 3. Regarding the third test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 3, the brightness L of the third test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of is L2,
1. The value of ΔLb calculated by the formula of L2-L1 is -6 or more and 0 or less. Or 2. The resin composition for encapsulating a capacitive sensor according to the above.
(Condition 3: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 8 hours is the third. Use as a test piece.)
4. For the cured product of the capacitance type sensor sealing resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is 25 or more and 72 or less. 1. 1. To 3. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
5. 1. The filler comprises one or more selected from silica, alumina, titanium oxide and barium titanate. To 4. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
6. 1. The content of the filler in the entire resin composition for encapsulating the capacitance type sensor is 50% by mass or more and 90% by mass or less. To 5. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
7. The capacitance type sensor is a capacitance type fingerprint sensor. To 6. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
8. With the board
With the detection electrode provided on the substrate,
The detection electrode is sealed, and 1. To 7. A sealing film composed of a cured product of the resin composition for sealing a capacitance type sensor according to any one of the above.
Capacitive sensor with.
In addition, an example of the reference form will be added below.
1. 1. A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, which is used for forming a sealing film in a capacitance type sensor.
Epoxy resin and
Hardener and
Filler and
Including
For the cured product of the capacitance type sensor encapsulating resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is 25 or more.
The chromaticity of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer for the first test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 1. Let the value of b be b0
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the following condition 2, the chromaticity of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of b is b1,
A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, wherein the value of Δb calculated by the formula b1-b0 is 0 or more and 30 or less.
(Condition 1: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes is used as the first test piece.)
(Condition 2: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 4 hours is the second. Use as a test piece.)
2. For the first test piece obtained under the condition 1, the value of the brightness L of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer was set to L0.
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the above condition 2, the brightness L of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of is L1,
1. The value of ΔLa calculated by the formula of L1-L0 is −3.5 or more and 5 or less. The resin composition for encapsulating a capacitive sensor according to the above.
3. 3. Regarding the third test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 3, the brightness L of the third test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of is L2,
1. The value of ΔLb calculated by the formula of L2-L1 is -6 or more and 0 or less. Or 2. The resin composition for encapsulating a capacitive sensor according to the above.
(Condition 3: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 8 hours is the third. Use as a test piece.)
4. For the cured product of the capacitance type sensor sealing resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is 25 or more and 72 or less. 1. 1. To 3. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
5. The epoxy resin includes an epoxy resin containing a structural unit represented by the following formula (1), an epoxy resin containing a structural unit represented by the following formula (2), and a structural unit represented by the following formula (3). 1. Including one or more selected from the group consisting of epoxy resins containing. To 4. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
(In the formula (1), Ar 1 represents a phenylene group or a naphthylene group, and when Ar 1 is a naphthylene group, the glycidyl ether group may be bonded to either the α-position or the β-position . Ar 2 is a phenylene group. , A group of any one of a biphenylene group and a naphthalene group. Ra and R b each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms. G is an integer of 0 to 5, and h. Is an integer from 0 to 8. n 3 represents the degree of polymerization, and the average value thereof is 1 to 3.)
(In the formula (2), a plurality of R cs independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. N 5 represents the degree of polymerization, and the average value thereof is 0 to 4. )
(In the formula (3), a plurality of R d and Re each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms. N 6 represents the degree of polymerization, and the average value thereof is 0 to 4. Is.)
6. The content of the epoxy resin in the capacitance type sensor sealing resin composition is 2.0% by mass or more and 30% by mass when the capacitance type sensor sealing resin composition is 100% by mass. % Or less, 1. To 5. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
7. The curing agent is a phenol resin. To 6. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
8. The phenol resin is one or more selected from the group consisting of a triphenylmethane type phenol resin, a biphenyl aralkyl type phenol resin, and a naphthol aralkyl type phenol resin. The resin composition for encapsulating a capacitive sensor according to the above.
9. The content of the curing agent in the capacitance type sensor sealing resin composition is 0.5% by mass or more and 20% by mass when the capacitance type sensor sealing resin composition is 100% by mass. % Or less, 1. ~ 8. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
10. 1. The filler comprises one or more selected from silica, alumina, titanium oxide and barium titanate. ~ 9. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
11. 1. The content of the filler in the entire resin composition for encapsulating the capacitance type sensor is 50% by mass or more and 90% by mass or less. To 10. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
12. The average particle size D 50 of the filler is 0.2 μm or more and 8 μm or less. To 11. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
13. The capacitance type sensor encapsulation resin composition further contains a colorant. To 12. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
14. The content of the colorant is 0.01% by mass or more and 0.15% by mass or less when the total solid content of the resin composition for encapsulating the capacitive sensor is 100% by mass. The resin composition for encapsulating a capacitive sensor according to the above.
15. The capacitance type sensor is a capacitance type fingerprint sensor. To 14. The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to any one of the above.
16. With the board
With the detection electrode provided on the substrate,
The detection electrode is sealed, and 1. To 15. A sealing film composed of a cured product of the resin composition for sealing a capacitance type sensor according to any one of the above.
Capacitive sensor with.
以下、本実施形態を、実施例・比較例を参照して詳細に説明する。なお、本実施形態は、これらの実施例の記載に何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present embodiment will be described in detail with reference to Examples and Comparative Examples. The present embodiment is not limited to the description of these examples.
(静電容量型センサ封止用樹脂組成物の作製)
まず、表1に従い配合された各原材料を、2軸型混練押出機を用いて110℃、7分の条件で混練した。次いで、得られた混練物を、脱気、冷却を行った後に粉砕機で粉砕し、顆粒を得た。実施例1〜4および比較例1においては、これにより得られた顆粒をさらに篩分することにより、顆粒状の樹脂組成物を得た。表1中における各成分の詳細は下記のとおりである。また、表1中の単位は、質量%である。
(Preparation of Resin Composition for Capacitive Sensor Encapsulation)
First, each raw material blended according to Table 1 was kneaded at 110 ° C. for 7 minutes using a twin-screw kneading extruder. Then, the obtained kneaded product was degassed and cooled, and then pulverized with a pulverizer to obtain granules. In Examples 1 to 4 and Comparative Example 1, the granules thus obtained were further sieved to obtain a granular resin composition. Details of each component in Table 1 are as follows. The unit in Table 1 is mass%.
各実施例及び各比較例で用いた原料成分を下記に示した。 The raw material components used in each Example and each Comparative Example are shown below.
(エポキシ樹脂)
・エポキシ樹脂1:上記式(2)で表される構造単位を含むビフェニル型エポキシ樹脂(三菱化学社製、YX4000K)
・エポキシ樹脂2:上記式(1)で表される構造単位含み、Ar1がフェニレン基、Ar2がビフェニレン基であるビフェニルアラルキル型エポキシ樹脂(日本化薬社製、NC3000L)
(Epoxy resin)
-Epoxy resin 1: Biphenyl type epoxy resin containing the structural unit represented by the above formula (2) (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, YX4000K)
-Epoxy resin 2: A biphenyl aralkyl type epoxy resin containing a structural unit represented by the above formula (1), where Ar 1 is a phenylene group and Ar 2 is a biphenylene group (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., NC3000L).
(硬化剤)
・硬化剤1:ホルムアルデヒドで変性したトリフェニルメタン型フェノール樹脂(エア・ウォーター社製、HE910−20)
・硬化剤2:ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂(日本化薬社製、GPH−65)
・硬化剤3:ナフトールアラルキル型フェノール樹脂(東都化成社製、SN−485)
(Hardener)
-Curing agent 1: Triphenylmethane type phenol resin modified with formaldehyde (manufactured by Air Water Inc., HE910-20)
-Curing agent 2: Biphenyl aralkyl type phenol resin (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., GPH-65)
-Curing agent 3: Naphthol aralkyl type phenol resin (manufactured by Toto Kasei Co., Ltd., SN-485)
(硬化促進剤)
・硬化促進剤1:テトラフェニルホスホニウム/ビスフェノールS塩
・硬化促進剤2:テトラフェニルホスホニウム/2,3−ジヒドロキシナフタレン塩
(Curing accelerator)
-Curing accelerator 1: tetraphenylphosphonium / bisphenol S salt-Curing accelerator 2: tetraphenylphosphonium / 2,3-dihydroxynaphthalene salt
(充填剤)
・充填剤1:球状アルミナ(新日鉄マテリアルズ社製、AX3−10R、比重4、平均粒径D50:3μm)
・充填剤2:球状アルミナ(新日鉄マテリアルズ社製、AX3−15R、比重4、平均粒径D50:3.9μm)
・充填剤3:溶融球状シリカ(アドマテックス社製、SC220G−SQ、平均粒径D50:0.5μm)
(filler)
・ Filler 1: Spherical alumina (manufactured by Nippon Steel Materials Co., Ltd., AX3-10R, specific gravity 4, average particle size D 50 : 3 μm)
-Paper 2: Spherical alumina (manufactured by Nippon Steel Materials Co., Ltd., AX3-15R, specific gravity 4, average particle size D 50 : 3.9 μm)
Filler 3: Fused spherical silica (manufactured by Admatex, SC220G-SQ, average particle size D 50 : 0.5 μm)
(その他の成分)
・カップリング剤:フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング社製、CF4083)
・離型剤:ステアリルアルコール変性オレフィン/マレイン酸共重合体(エア・ウォーター社製、ハーフエステル)
・着色剤:カーボンブラック(東海カーボン社製、ERS−2001)
・イオン捕捉剤:ハイドロタルサイト(東亞合成社製、IXE−700F)
・低応力剤:アクリロニトリル−ブタジエンゴム(PTIジャパン社製、CTBN1008SP)
(Other ingredients)
-Coupling agent: Phenylaminopropyltrimethoxysilane (manufactured by Toray Dow Corning, CF4083)
-Release agent: Stearyl alcohol-modified olefin / maleic acid copolymer (manufactured by Air Water Inc., half ester)
-Colorant: Carbon black (manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., ERS-2001)
-Ion scavenger: Hydrotalcite (manufactured by Toagosei Co., Ltd., IXE-700F)
-Low stress agent: Acrylonitrile-butadiene rubber (manufactured by PTI Japan, CTBN1008SP)
得られた樹脂組成物を用いて以下の評価及び測定を実施した。なお、実施例1,2および比較例1の樹脂組成物の硬化物は、硬化させた直後の段階において、一般に白色と称される色相を有したものであった。実施例3および4の樹脂組成物の硬化物は、硬化させた直後の段階において、一般に灰色と称される色相を有したものであった。 The following evaluations and measurements were carried out using the obtained resin composition. The cured products of the resin compositions of Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 had a hue generally called white at the stage immediately after curing. The cured products of the resin compositions of Examples 3 and 4 had a hue generally called gray in the stage immediately after curing.
・硬化物の明度L、色度aおよび色度b:まず、得られた樹脂組成物の硬化物からなる試験片を作製した。具体的には、得られた各樹脂組成物について、それぞれ、175℃、3分間の条件で熱処理して得られる硬化物(下記表中においては、「熱処理時間:0時間」と示す。)、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、2時間で熱処理することにより得られる硬化物(下記表中においては、「熱処理時間:2時間」と示す。)、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、4時間で熱処理することにより得られる硬化物(下記表中においては、「熱処理時間:4時間」と示す。)、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、6時間で熱処理することにより得られる硬化物(下記表中においては、「熱処理時間:6時間」と示す。)、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、8時間で熱処理することにより得られる硬化物(下記表中においては、「熱処理時間:8時間」と示す。)を作製した。
次に、コニカミノルタ センシング社製のColor Reader CR−13を用いて、得られた樹脂組成物の硬化物からなる各試験片に関する明度L、色度aおよび色度bの値を測定した。なお、測定条件は、測定モード:反射、測定回数:n=3回に設定した。
なお、色度aの値が大きくなるほど、硬化物の色は赤くなる。また、色度bの値が大きくなるほど、硬化物の色は黄色くなる。また、明度Lの値が大きいほど硬化物は黒くなる。評価の結果、比較例1の樹脂組成物の硬化物は、実施例の硬化物と比べて、赤黒い色をしていることが確認された。
-Brightness L, chromaticity a, and chromaticity b of the cured product: First, a test piece composed of the cured product of the obtained resin composition was prepared. Specifically, each of the obtained resin compositions is heat-treated at 175 ° C. for 3 minutes to obtain a cured product (in the table below, “heat treatment time: 0 hours”). A cured product obtained by heat-treating at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 2 hours (in the table below, it is indicated as "heat treatment time: 2 hours"), 175 ° C. for 3 minutes. After the heat treatment under the conditions of 175 ° C. for 4 hours, the cured product (indicated as "heat treatment time: 4 hours" in the table below) was heat-treated at 175 ° C. for 3 minutes. After that, a cured product obtained by heat treatment at 175 ° C. for 6 hours (in the table below, it is indicated as "heat treatment time: 6 hours"), after heat treatment under the conditions of 175 ° C. for 3 minutes, 175 ° C. A cured product obtained by heat treatment for 8 hours (indicated as "heat treatment time: 8 hours" in the table below) was prepared.
Next, using Color Reader CR-13 manufactured by Konica Minolta Sensing Co., Ltd., the values of lightness L, chromaticity a, and chromaticity b were measured for each test piece made of a cured product of the obtained resin composition. The measurement conditions were set to measurement mode: reflection, number of measurements: n = 3 times.
The larger the value of the chromaticity a, the redder the color of the cured product. Further, the larger the value of the chromaticity b, the yellower the color of the cured product. Further, the larger the value of the lightness L, the darker the cured product. As a result of the evaluation, it was confirmed that the cured product of the resin composition of Comparative Example 1 had a reddish-black color as compared with the cured product of the example.
・静電容量型指紋センサに備わる表面塗装膜の発色性:得られた樹脂組成物を用いて図1に示す静電容量型指紋センサを作製した。次いで、得られた静電容量型指紋センサに備わる封止膜105の表面を、白色の塗料を用いて塗装した。このようにして得られた静電容量型指紋センサについて、その表面塗装膜109の発色性を、目視で観察した。次いで、静電容量型指紋センサを熱処理することで、経時による発色性の変化を加速的に発現させ、発色性を目視で評価した。評価基準は以下のとおりである。
◎:熱処理前に封止膜105の色が透けることなく、熱処理を加えても発色性はほとんど低下せず、実用上問題ないレベルの発色性を有した表面塗装膜であることが確認された。
○:熱処理前に封止膜105の色が透けることなく、熱処理を加えるごとに発色性が徐々に低下したものの、実用上問題ないレベルの発色性を有した表面塗装膜であることが確認された。
×:熱処理前には封止膜105の色は透けていなかったが、熱処理を加えるごとに発色性が低下し、実用上問題があるレベルの発色性を示す表面塗装膜であることが確認された。
-Color development of the surface coating film provided on the capacitive fingerprint sensor: The capacitive fingerprint sensor shown in FIG. 1 was produced using the obtained resin composition. Next, the surface of the sealing
⊚: It was confirmed that the color of the sealing
◯: It was confirmed that the color of the sealing
X: The color of the sealing
上記表1に示す通り、実施例1〜4の樹脂組成物を用いて作製した封止膜105を備える静電容量型指紋センサにおいて、封止膜105の表面に、白色の塗料を用いて表面塗装膜109を形成した場合でも、封止膜105が、表面塗装膜109を介して色が透けることがない良好な発色性を示すことが確認された。
As shown in Table 1 above, in the capacitance type fingerprint sensor provided with the sealing
100 静電容量型センサ
101 基板
103 検出電極
105 封止膜
107 層間膜
109 表面塗装膜
100
Claims (14)
エポキシ樹脂と、
硬化剤と、
充填剤と、
を含み、
前記エポキシ樹脂の含有量が、当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の固形分100質量%中、6.2質量%以上であり、
前記硬化剤の含有量が、当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の固形分100質量%中、5.8質量%以下であり、
前記硬化剤が、ビフェニルアラルキル型フェノール樹脂を含み、
当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記硬化物の明度Lの値が25以上であり、
下記条件1により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第1試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第1試験片の色度bの値をb0とし、
下記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の色度bの値をb1としたとき、
b1−b0の式で算出されるΔbの値が、0以上30以下である、静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(条件1:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理して得られる硬化物を前記第1試験片とする。)
(条件2:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、4時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第2試験片とする。) A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, which is used for forming a sealing film in a capacitance type sensor.
Epoxy resin and
Hardener and
Filler and
Including
The content of the epoxy resin is 6.2% by mass or more in 100% by mass of the solid content of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor.
The content of the curing agent is 5.8% by mass or less in 100% by mass of the solid content of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor.
The curing agent contains a biphenyl aralkyl type phenol resin.
For the cured product of the capacitance type sensor encapsulating resin composition, the value of the brightness L of the cured product calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer is 25 or more.
The chromaticity of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer for the first test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 1. Let the value of b be b0
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the following condition 2, the chromaticity of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of b is b1,
A resin composition for encapsulating a capacitance type sensor, wherein the value of Δb calculated by the formula b1-b0 is 0 or more and 30 or less.
(Condition 1: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes is used as the first test piece.)
(Condition 2: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 4 hours is the second. Use as a test piece.)
前記条件2により得られる当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物からなる第2試験片について、分光測色計を用いてハンターLab表色系より算出される前記第2試験片の明度Lの値をL1としたとき、
L1−L0の式で算出されるΔLaの値が−3.5以上5以下である、請求項1に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。 For the first test piece obtained under the condition 1, the value of the brightness L of the first test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer was set to L0.
With respect to the second test piece made of the capacitance type sensor sealing resin composition obtained under the above condition 2, the brightness L of the second test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of is L1,
The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to claim 1, wherein the value of ΔLa calculated by the formula of L1-L0 is −3.5 or more and 5 or less.
L2−L1の式で算出されるΔLbの値が、−6以上0以下である、請求項1または2に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物。
(条件3:当該静電容量型センサ封止用樹脂組成物を、175℃、3分間の条件で熱処理した後、175℃、8時間の条件で熱処理することにより得られる硬化物を前記第3試験片とする。) Regarding the third test piece made of the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor obtained under the following condition 3, the brightness L of the third test piece calculated from the Hunter Lab color system using a spectrophotometer. When the value of is L2,
The resin composition for encapsulating a capacitance type sensor according to claim 1 or 2, wherein the value of ΔLb calculated by the formula of L2-L1 is −6 or more and 0 or less.
(Condition 3: The cured product obtained by heat-treating the resin composition for encapsulating the capacitance type sensor at 175 ° C. for 3 minutes and then heat-treating at 175 ° C. for 8 hours is the third. Use as a test piece.)
前記基板上に設けられた検出電極と、
前記検出電極を封止し、かつ、請求項1乃至13のいずれか一項に記載の静電容量型センサ封止用樹脂組成物の硬化物により構成された封止膜と、
を備える静電容量型センサ。 With the board
With the detection electrode provided on the substrate,
A sealing film that seals the detection electrode and is composed of a cured product of the resin composition for sealing a capacitance type sensor according to any one of claims 1 to 13.
Capacitive sensor with.
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