JP6958339B2

JP6958339B2 - Color correction filter and liquid crystal display

Info

Publication number: JP6958339B2
Application number: JP2017247188A
Authority: JP
Inventors: 裕之長井; 英範皆嶋; 弘平松崎
Original assignee: Toyo Ink SC Holdings Co Ltd; Toyocolor Co Ltd
Current assignee: Toyocolor Co Ltd; Artience Co Ltd
Priority date: 2017-12-25
Filing date: 2017-12-25
Publication date: 2021-11-02
Anticipated expiration: 2037-12-25
Also published as: JP2019113708A

Description

本発明は、例えばカラー液晶表示装置に用いられる色補正フィルタ、およびこれを具備する液晶表示装置に関する。 The present invention relates to, for example, a color correction filter used in a color liquid crystal display device, and a liquid crystal display device including the color correction filter.

近年のフラットパネルディスプレイ市場において、ＬＣＤ（ＬｉｑｕｉｄＣｒｙｓｔａｌＤｉｓｐｌａｙ）性能改善として省電力化、高精細化、色再現性向上のための開発が進んでおり、特にタブレットＰＣやスマートフォンなどの小型サイズで顕著に省電力化、高精細化、色再現性向上が求められているのが現状だが、大型サイズにおいても現行のＴＶ規格（ＦＨＤ、ＮＴＳＣ（ＮａｔｉｏｎａｌＴｅｌｅｖｉｓｉｏｎＳｙｓｔｅｍＣｏｍｍｉｔｔｅｅ）比７２％≒ＥＢＵ（ＥｕｒｏｐｅａｎＢｒｏａｄｃａｓｔｉｎｇＵｎｉｏｎ）比１００％）の次世代ハイビジョン（４Ｋ２Ｋ、ＥＢＵ比１００％以上）の開発が進められている。そのため、液晶表示装置の省電力化、高精細化、色再現性向上がますます求められている。 In the flat panel display market in recent years, developments for power saving, high definition, and improvement of color reproducibility are progressing as LCD (Liquid Crystal Display) performance improvement, especially in small sizes such as tablet PCs and smartphones. The current situation is that power saving, high definition, and improved color reproducibility are required, but even for large sizes, 72% of the current TV standards (FHD, NTSC (National Television System Committee) ≒ EBU (European Broadcasting Union)). Development of next-generation high-definition television (4K2K, 100% or more of EBU) is underway. Therefore, there is an increasing demand for power saving, high definition, and improved color reproducibility of liquid crystal display devices.

色再現性向上の観点では、バックライトの発光スペクトルをシャープにする方法が知られてきている。例えば特許文献１には、青色ＬＥＤと導光板間に蛍光体として赤色光及び緑色光を放出する量子点（ＱＤ）を利用して白色光を具現することで高輝度と色彩再現性向上を実現する方法が記載されている。非特許文献１には、ＬＣＤの色再現性を改善するため量子ドットを用いた光変換シート（ＱＤＥＦ、量子ドットシートとも言う）を組合せた方式が提案されている。 From the viewpoint of improving color reproducibility, a method of sharpening the emission spectrum of a backlight has been known. For example, Patent Document 1 realizes high brightness and improved color reproducibility by embodying white light by using a quantum point (QD) that emits red light and green light as a phosphor between a blue LED and a light guide plate. How to do it is described. Non-Patent Document 1 proposes a method in which an optical conversion sheet (also referred to as QDEF or quantum dot sheet) using quantum dots is combined in order to improve the color reproducibility of the LCD.

しかし、ＱＤは材料自体の毒性が懸念され、環境への負荷が懸念される。また、ＱＤは高価であり、表示装置全体の価格を上げてしまうという問題がある。 However, QD is concerned about the toxicity of the material itself, and is concerned about the burden on the environment. In addition, QD is expensive, and there is a problem that the price of the entire display device is increased.

特開２０１２−１６９２７１号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-169271

ＳＩＤ ’１２ＤＩＧＥＳＴｐ．８９５SID '12 DIGEST p. 895

本発明の解決しようとする課題は、青色の再現性が良好であることに加え、安全で製造コストを抑えられた液晶表示装置を提供することである。 An object to be solved by the present invention is to provide a liquid crystal display device that is safe and has a low manufacturing cost in addition to having good blue reproducibility.

上記課題を解決するために本発明者らが鋭意検討した結果、２波長のバックライト光源を用い、２波長で利用しない発光強度スペクトルの波長域に対応した光を吸収できる色素などの波長吸収材料を用いることで、高透過率と色再現拡大を実現することを見出し、青色の再現性が良好であることに加え、製造コストを抑えられた色補正フィルタを提供できることを見出した。 As a result of diligent studies by the present inventors in order to solve the above problems, a wavelength absorbing material such as a dye that uses a backlit light source of two wavelengths and can absorb light corresponding to the wavelength range of the emission intensity spectrum that is not used at two wavelengths. We have found that high transmittance and color reproduction expansion can be realized by using the above, and that it is possible to provide a color correction filter in which the manufacturing cost is suppressed in addition to the good blue reproducibility.

本発明の第１の側面によると、白色LEDを備えたバックライトユニットを具備する液晶表示装置に適用される色補正フィルタであって、前記色補正フィルタが吸収材料を含み、吸収材料が、４７０〜５１０ｎｍの波長帯域に吸光度の最大値を有し、かつ半値幅が５０ｎｍ以下である吸光度のピークを持つことを特徴とする色補正フィルタが提供される。 According to the first aspect of the present invention, a color correction filter applied to a liquid crystal display device including a backlight unit including a white LED, wherein the color correction filter contains an absorbent material and the absorbent material is 470. Provided is a color correction filter characterized by having a maximum value of absorbance in a wavelength band of about 510 nm and a peak of absorbance having a half width of 50 nm or less.

また、本発明の第２の側面によると、前記白色ＬＥＤが４３０〜４８５ｎｍの範囲に発光強度が最大となる波長（λ１）を有し、５３０〜５８０ｎｍの範囲に第２の発光強度のピーク波長（λ２）を有し、かつ波長λ１における発光強度Ｉ１と波長λ２における発光強度Ｉ２との比（Ｉ２／Ｉ１）が０．２以上０．７以下である分光特性を持つ白色ＬＥＤ（以下、「特定白色ＬＥＤ」という）である、前記色補正フィルタが提供される。 Further, according to the second aspect of the present invention, the white LED has a wavelength (λ1) at which the emission intensity is maximized in the range of 430 to 485 nm, and the peak wavelength of the second emission intensity is in the range of 530 to 580 nm. A white LED having (λ2) and having a spectral characteristic in which the ratio (I2 / I1) of the emission intensity I1 at the wavelength λ1 to the emission intensity I2 at the wavelength λ2 is 0.2 or more and 0.7 or less (hereinafter, “” The color correction filter (referred to as "specific white LED") is provided.

また、本発明の第３の側面によると、前記色補正フィルタ、液晶セル、バックライト側偏光板、カラーフィルタおよびバックライトユニットを有することを特徴とする液晶表示装置であって、前記バックライトユニットが、４３０〜４８５ｎｍの範囲に発光強度が最大となる波長（λ１）を有し、５３０〜５８０ｎｍの範囲に第２の発光強度のピーク波長（λ２）を有し、かつ波長λ１における発光強度Ｉ１と波長λ２における発光強度Ｉ２との比（Ｉ２／Ｉ１）が０．２以上０．７以下である分光特性を持つ白色ＬＥＤを備えていることを特徴とする液晶表示装置が提供される。 Further, according to the third aspect of the present invention, the liquid crystal display device comprising the color correction filter, the liquid crystal cell, the backlight side polarizing plate, the color filter and the backlight unit, wherein the backlight unit is provided. Has a wavelength (λ1) that maximizes the emission intensity in the range of 430 to 485 nm, has a peak wavelength (λ2) of the second emission intensity in the range of 530 to 580 nm, and has an emission intensity I1 in the wavelength λ1. Provided is a liquid crystal display device comprising a white LED having a spectral characteristic in which the ratio (I2 / I1) of the color to the emission intensity I2 at the wavelength λ2 is 0.2 or more and 0.7 or less.

また、本発明の第４の側面によると、前記カラーフィルタが、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：１、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：２、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：６、およびＣ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１６からなる群から選ばれる少なくとも1種の顔料を含有する前記液晶表示装置が提供される。 Further, according to the fourth aspect of the present invention, the color filter is C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 6, and C.I. I. The liquid crystal display device containing at least one pigment selected from the group consisting of Pigment Blue 16 is provided.

本発明により、青色の再現性が良好であることに加え、安全で製造コストを抑えられた液晶表示装置を提供することができるようになった。 INDUSTRIAL APPLICABILITY According to the present invention, it has become possible to provide a liquid crystal display device that is safe and has a low manufacturing cost, in addition to having good blue reproducibility.

図１は、日亜化学社製擬似白色ＬＥＤ（製品名ＮＳＰＷ３００ＢＳ）の発光スペクトルを示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an emission spectrum of a pseudo-white LED (product name: NSPW300BS) manufactured by Nichia Corporation. 図２は、本発明の色補正フィルタを備えた液晶表示装置の一例を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an example of a liquid crystal display device provided with the color correction filter of the present invention.

＜色補正フィルタ＞
まず、本発明の色補正フィルタについて説明する。 <Color correction filter>
First, the color correction filter of the present invention will be described.

本発明の色補正フィルタは、それぞれ透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合物からなる波長吸収材担体と、波長吸収材と、必要に応じて有機溶剤とを含有する波長吸収材組成物を用いて形成される。 The color correction filter of the present invention uses a wavelength absorber composition containing a wavelength absorber carrier composed of a transparent resin, a precursor thereof, or a mixture thereof, a wavelength absorber, and, if necessary, an organic solvent. It is formed.

特定白色ＬＥＤというのは、市販されており、たとえば、日本国の日亜化学社から製品名ＮＳＰＷ３００ＢＳの下で入手することができる。図１に、日亜化学社製白色ＬＥＤＮＳＰＷ３００ＢＳの分光特性を示す。図１において、横軸は波長（ｎｍ）、縦軸の発光相対強度は任意単位（ａ．ｕ．）である。 The specific white LED is commercially available, and can be obtained from, for example, Nichia Corporation of Japan under the product name NSPW300BS. FIG. 1 shows the spectral characteristics of the white LED NSPW300BS manufactured by Nichia Corporation. In FIG. 1, the horizontal axis is the wavelength (nm), and the vertical axis is the emission relative intensity in an arbitrary unit (au).

図１に示すような分光特性を有する特定白色ＬＥＤを光源として用いた場合でも、青色の色再現性を最良とするためには、前記色補正フィルタが、４７０〜５１０ｎｍの波長帯域に吸光度の最大値を有し、かつ半値幅が５０ｎｍ以下でなければならない。 Even when a specific white LED having spectral characteristics as shown in FIG. 1 is used as a light source, in order to maximize the color reproducibility of blue, the color correction filter has a maximum absorbance in the wavelength band of 470 to 510 nm. It must have a value and the half width must be 50 nm or less.

以下、上記分光特性を有する色補正フィルタを形成するための波長吸収材組成物の具体的な構成について説明する。 Hereinafter, a specific configuration of the wavelength absorber composition for forming the color correction filter having the above spectral characteristics will be described.

＜色補正フィルタの波長吸収材＞
前述の波長吸収材は、染料または顔料、好ましくは染料である。 <Wavelength absorber for color correction filter>
The wavelength absorber described above is a dye or pigment, preferably a dye.

染料については、４７０〜５１０ｎｍの波長帯域に吸光度の最大値（以下、吸収極大とも言う）を有し、かつ半値幅が５０ｎｍ以下である吸光度のピークを持つ波長吸収材（染料または色素）としては、スクアリリウム系、アゾメチン系、シアニン系、キサンテン系、オキソノール系、アントラキノン系、アゾ系またはベンジリデン系の化合物が好ましく用いられる。アゾ染料としては、ＧＢ５３９７０３号、同５７５６９１号、ＵＳ２９５６８７９号及び堀口博著「総説合成染料」三共出版などに記載の多くのアゾ染料を使用することができる。 As for dyes, as a wavelength absorber (dye or dye) having a maximum absorbance (hereinafter, also referred to as absorption maximum) in the wavelength band of 470 to 510 nm and having a peak absorbance having a half value width of 50 nm or less. , Squalylium-based, azomethine-based, cyanine-based, xanthene-based, oxonol-based, anthraquinone-based, azo-based or benzylidene-based compounds are preferably used. As the azo dye, many azo dyes described in GB5397003, 575691, US2956879, and Hiroshi Horiguchi's "Review Synthetic Dye" Sankyo Publishing can be used.

シアニン染料の合成については、特開平７−２３０６７１号公報、欧州特許０７７８４９３号および米国特許５４５９２６５号の各明細書の記載を参照できる。アゾ染料の合成については、英国特許５３９７０３号、同５７５６９１号、米国特許２９５６８７９号の各明細書、および堀口博著、総説・合成染料（三共出版、昭和４３年発行）の記載を参照できる。アゾメチン染料の合成については、特開昭６２−３２５０号、特開平４−１７８６４６号、同５−３２３５０１号の各公報の記載を参照できる。オキソノール染料は、特開平７−２３０６７１号公報、欧州特許０７７８４９３号および米国特許５４５９２６５号の各明細書の記載を参照して合成できる。メロシアニン染料の合成については、米国特許２１７０８０６号明細書および特開昭５５−１５５３５０号、同５５−１６１２３２号の各公報の記載を参照できる。アントラキノン染料の合成については、英国特許７１００６０号、米国特許３５７５７０４号の各明細書、特開昭４８−５４２５号公報および堀口博著、総説・合成染料（三共出版、昭和４３年発行）の記載を参照できる。その他の染料に関してもエフ・エム・ハーマー（Ｆ．Ｍ．Ｈａｒｍｅｒ）著「ヘテロサイクリック・コンパウンズ−シアニンダイズ・アンド・リレイテッド・コンパウンズ（ＨｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓ−ＣｙａｎｉｎｅＤｙｅｓａｎｄＲｅｌａｔｅｄＣｏｍｐｏｕｎｄｓ）」、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ）、ニューヨーク、ロンドン、１９６４年；ディー・エム・スターマー（Ｄ．Ｍ．Ｓｔｕｒｍｅｒ）著「ヘテロサイクリック・コンパウンズ−スペシャル・トピックス・イン・ヘテロサイクリック・ケミストリー（ＨｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃＣｏｍｐｏｕｎｄｓ−ＳｐｅｃｉａｌＴｏｐｉｃｓｉｎＨｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ）」第１８章、第１４節、４８２〜５１５頁、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ（ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ）、ニューヨーク、ロンドン、１９７７年；「ロッズ・ケミストリー・オブ・カーボン・コンパウンズ（Ｒｏｄｄ’ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＣａｒｂｏｎＣｏｍｐｏｕｎｄｓ）」第２版、第４巻、パートＢ、第１５章、３６９〜４２２頁、エスセビア・サイエンス・パブリック・カンパニーインク（ＥｌｓｅｖｉｅｒＳｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙＩｎｃ．）、ニューヨーク、１９７７年；特開平５−８８２９３号および同６−３１３９３９号の各公報の記載を参照して合成できる。 Regarding the synthesis of cyanine dyes, the description of JP-A-7-230671, European Patent No. 0778493, and US Pat. No. 5,459,265 can be referred to. Regarding the synthesis of azo dyes, the specifications of British Patent No. 5397003, No. 575691, US Pat. No. 2,965,879, and the description of Hiroshi Horiguchi, Review / Synthetic Dye (Sankyo Publishing Co., Ltd., published in 1968) can be referred to. Regarding the synthesis of azomethine dyes, the descriptions in JP-A-62-3250, JP-A-4-178646, and JP-A-5-323501 can be referred to. Oxonor dyes can be synthesized with reference to the descriptions in JP-A-7-236071, European Patent No. 0778493, and US Pat. No. 5,459,265. Regarding the synthesis of merocyanine dyes, the description of US Pat. Nos. 2,170,806 and JP-A-55-155350 and JP-A-55-161232 can be referred to. Regarding the synthesis of anthraquinone dyes, the specifications of British Patent No. 710060 and US Pat. No. 3575704, JP-A-48-5425 and Hiroshi Horiguchi, Review / Synthetic Dyes (Sankyo Publishing Co., Ltd., published in 1968) are described. You can refer to it. For other dyes, FM Harmer, "Heterocyclic Compounds-Cyanine Days and Related Compounds", John Wiley. John Wiley and Sons, New York, London, 1964; Heterocyclic Compounds by DM Sturmer, Heterocyclic Compounds-Special Topics in Heterocyclic Compounds. -Special Topics in Heterocyclic Chemistry, Chapter 18, Section 14, pp. 482-515, John Wiley and Sons, New York, London, 1977; "Rods Chemistry of Carbon" -Compounds (Rodd'Cyanine of Carbon Compounds), 2nd Edition, Volume 4, Part B, Chapter 15, pp. 369-422, Elsevier Science Public Company, Inc., New York, Inc. Year; It can be synthesized by referring to the description of each publication of JP-A-5-88293 and No. 6-313939.

染料としては、以上のような色素を１種または２種類以上組み合わせて用いることができる。 As the dye, one kind or a combination of two or more kinds of the above dyes can be used.

その他の吸収材料の例としては、特開２０００−３２１４１９号公報、特開２００２−１２２７２９号公報、特許４５０４４９６号に記載の色素化合物を挙げることができ、これらの公報の記載内容は本発明に組み込まれる。 Examples of other absorbent materials include dye compounds described in JP-A-2000-32419, JP-A-2002-122729, and Patent No. 45044496, and the contents of these publications are incorporated in the present invention. Is done.

４７０〜５１０ｎｍの波長帯域に吸収極大を有する吸収材料の吸収極大をとる波長帯域は、４７５〜５１０ｎｍであることが好ましく、４８０〜５０５ｎｍであることがより好ましい。
The wavelength band having the absorption maximum in the wavelength band of 470 to 510 nm is preferably 475 to 510 nm, and more preferably 480 to 505 nm.

先述した、染料はカチオン部位とアニオン部位が合わさった塩を形成するものがあるが、これら塩について色素骨格と対をなしているカウンターイオンを別のカウンターイオンに変更してもよい。カウンターイオンの分子サイズをより大きなものに変更することで、染料中の色素骨格同士がより離れ、色素間の相互作用を抑制し、色素間相互作用に起因する波長吸収を抑えることができ、より急峻な波形を形成することができる。 As mentioned above, some dyes form a salt in which a cation moiety and an anion moiety are combined, and the counter ion paired with the dye skeleton for these salts may be changed to another counter ion. By changing the molecular size of the counter ion to a larger one, the dye skeletons in the dye can be separated from each other, the interaction between the dyes can be suppressed, and the wavelength absorption due to the interaction between the dyes can be suppressed. A steep waveform can be formed.

分子サイズの大きいカウンターイオンとして、カウンターカチオンとしては、（ＮＲ_４ ^＋）の分子式で示される第四級アンモニウムカチオン等が挙げられる。先述の分子式（ＮＲ_４ ^＋）中のRについては、炭素数が１以上のアルキル基、ベンジル基など芳香環を有する炭化水素基、などが挙げられる。なお、先述の分子式（ＮＲ_４ ^＋）を構成する４つのRの種類については、単一で構成されていてもよく、複数種で構成されていてもよい。 Examples of counter ions having a large molecular size include quaternary ammonium cations represented by the molecular formula of _{(NR 4} ^+). The R in the foregoing molecular formula (NR 4 _⁺⁾ is 1 or more alkyl groups having a carbon number hydrocarbon group having an aromatic ring such as a benzyl group, and the like. The four types of R constituting the above-mentioned molecular formula (NR ₄ ⁺ ) may be composed of a single type or a plurality of types.

分子サイズの大きいカウンターイオンとして、カウンターアニオンとしては、テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、パラトルエンスルホン酸イオン等が挙げられる。 Examples of the counter ion having a large molecular size include tetrakis (pentafluorophenyl) borate ion, hexafluorophosphate ion, and paratoluenesulfonic acid ion.

また、分子サイズの大きいカウンターイオンとして、その骨格中にカチオン部位、またはアニオン部位を有する樹脂を用いても良い。骨格中のカチオン部位としてはアンモニウム塩等が挙げられる。骨格中のアニオン部位としては、リン酸、スルホン酸等が挙げられる。 Further, as a counter ion having a large molecular size, a resin having a cation moiety or an anion moiety in its skeleton may be used. Examples of the cation site in the skeleton include ammonium salts. Examples of the anion site in the skeleton include phosphoric acid and sulfonic acid.

分子サイズの大きいカウンターイオンへの変更手法については特に限定されないが、元の染料の溶液と各カウンターイオンの金属塩水溶液を混合し、沈殿物を濾別する手法等が挙げられる。濾別する手法では、生成物と副生成物との溶解度差を高めるため、染料中の色素骨格を持たない元のカウンターイオンについては無機の物質であることが好ましい。例えば、カチオン染料ならＣｌ、Ｂｒ、Ｉとの塩、アニオン染料ならＮａやＫとの塩であれば塩交換時に副生成物がＮａＣｌなど水溶性の塩になり、水洗による濾別がしやすい。 The method for changing to counter ions having a large molecular size is not particularly limited, and examples thereof include a method in which a solution of the original dye and an aqueous metal salt solution of each counter ion are mixed and the precipitate is filtered off. In the filtering method, in order to increase the solubility difference between the product and the by-product, it is preferable that the original counter ion having no pigment skeleton in the dye is an inorganic substance. For example, in the case of a cationic dye, a salt with Cl, Br, I, and in the case of an anionic dye, a salt with Na or K, the by-product becomes a water-soluble salt such as NaCl during salt exchange, and it is easy to filter by washing with water.

＜波長吸収材担体＞
波長吸収材組成物に含有される波長吸収材担体は、透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合物から構成され、形成される色補正フィルタにおいて、樹脂バインダーを提供する。 <Wavelength absorber carrier>
The wavelength absorber carrier contained in the wavelength absorber composition provides a resin binder in a color correction filter formed of a transparent resin, a precursor thereof, or a mixture thereof.

透明樹脂は、可視光領域の４００〜７００ｎｍの全波長領域において透過率が好ましくは８０％以上、より好ましくは９５％以上の樹脂である。 The transparent resin is a resin having a transmittance of preferably 80% or more, more preferably 95% or more in the entire wavelength region of 400 to 700 nm in the visible light region.

透明樹脂には、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、および活性エネルギー線硬化性樹脂が含まれ、その前駆体には、活性エネルギー線照射により硬化して透明樹脂を生成するモノマーもしくはオリゴマーが含まれ、これらを１種または２種以上混合して用いることができる。 The transparent resin includes a thermoplastic resin, a thermosetting resin, and an active energy ray-curable resin, and the precursor thereof contains a monomer or an oligomer that is cured by irradiation with an active energy ray to produce a transparent resin. , These can be used alone or in admixture of two or more.

上記熱可塑性樹脂としては、例えば、ブチラール樹脂、スチレンーマレイン酸共重合体、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、アルキッド樹脂、ポリスチレン、ポリアミド樹脂、ゴム系樹脂、環化ゴム系樹脂、セルロース類、ポリエチレン、ポリブタジエン、ポリイミド樹脂等が挙げられる。また、熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジン変性フマル酸樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂等が挙げられる。 Examples of the thermoplastic resin include butyral resin, styrene-maleic acid copolymer, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polyvinyl acetate, polyurethane resin, and polyester. Examples thereof include resins, acrylic resins, alkyd resins, polystyrenes, polyamide resins, rubber resins, cyclized rubber resins, celluloses, polyethylenes, polybutadienes, and polyimide resins. Examples of the thermosetting resin include epoxy resin, benzoguanamine resin, rosin-modified maleic acid resin, rosin-modified fumaric acid resin, melamine resin, urea resin, and phenol resin.

上記活性エネルギー線硬化性樹脂としては、水酸基、カルボキシル基、アミノ基等の反応性の置換基を有する線状高分子にイソシアネート基、アルデヒド基、エポキシ基等の反応性置換基を有する（メタ）アクリル化合物やケイヒ酸を反応させて、（メタ）アクリロイル基、スチリル基等の光架橋性基を該線状高分子に導入した樹脂が用いられる。また、スチレン−無水マレイン酸共重合物やα−オレフィン−無水マレイン酸共重合物等の酸無水物を含む線状高分子をヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリル化合物によりハーフエステル化したものも用いられる。 As the active energy ray-curable resin, a linear polymer having a reactive substituent such as a hydroxyl group, a carboxyl group or an amino group has a reactive substituent such as an isocyanate group, an aldehyde group or an epoxy group (meth). A resin in which a photocrosslinkable group such as a (meth) acryloyl group or a styryl group is introduced into the linear polymer by reacting an acrylic compound or silicic acid is used. Further, a linear polymer containing an acid anhydride such as a styrene-maleic anhydride copolymer or an α-olefin-maleic anhydride copolymer is made of a (meth) acrylic compound having a hydroxyl group such as hydroxyalkyl (meth) acrylate. Half-esterified ones are also used.

上記透明樹脂の前駆体であるモノマー、オリゴマーとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、β−カルボキシエチル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、エステルアクリレート、メチロール化メラミンの（メタ）アクリル酸エステル、エポキシ（メタ）アクリレート、ウレタンアクリレート等の各種アクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステル、（メタ）アクリル酸、スチレン、酢酸ビニル、ヒドロキシエチルビニルエーテル、エチレングリコールジビニルエーテル、ペンタエリスリトールトリビニルエーテル、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ビニルホルムアミド、アクリロニトリル等が挙げられる。これらは、１種または２種類以上混合して用いることができる。 Examples of the monomer and oligomer that are precursors of the transparent resin include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and cyclohexyl (meth) acrylate. β-carboxyethyl (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tripropylene glycol di (meth) acrylate, trimethyl propane Tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 1,6-hexanediol diglycidyl ether di (meth) acrylate, bisphenol A diglycidyl ether di (meth) acrylate, neopentyl glycol diglycidyl ether di (meth) Various acrylic acid esters such as acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tricyclodecanyl (meth) acrylate, ester acrylate, methylolated melamine (meth) acrylic acid ester, epoxy (meth) acrylate, urethane acrylate, and methacrylic. Acid ester, (meth) acrylic acid, styrene, vinyl acetate, hydroxyethyl vinyl ether, ethylene glycol divinyl ether, pentaerythritol trivinyl ether, (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-vinylformamide, acrylonitrile, etc. Can be mentioned. These can be used alone or in admixture of two or more.

波長吸収材担体は、波長吸収材の合計１００質量部に対して、好ましくは５０〜７００質量部、より好ましくは１００〜４００質量部の割合で用いることができる。 The wavelength absorber carrier can be used in a proportion of preferably 50 to 700 parts by mass, more preferably 100 to 400 parts by mass, based on 100 parts by mass of the total amount of the wavelength absorber.

＜有機溶剤＞
波長吸収材組成物には、波長吸収材を十分に波長吸収材担体中に溶解または分散させ、ガラス基板等の透明基板上に塗布してフィルタを形成することを容易にするために有機溶剤を含有させることができる。 <Organic solvent>
In the wavelength absorber composition, an organic solvent is added in order to sufficiently dissolve or disperse the wavelength absorber in the wavelength absorber carrier and apply it on a transparent substrate such as a glass substrate to facilitate the formation of a filter. Can be contained.

有機溶剤としては、例えばシクロヘキサノン、酢酸イソアミル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３−エトキシプロピオン酸エチル、プロピレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、１，２，３−トリクロロプロパン、２−ヘプタノン、４−ヘプタノン、ｍ−キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ｎ−ブチルアルコール、ｏ−キシレン、ｏ−クロロトルエン、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、メチルイソブチルケトン、酢酸ｎ−アミル、酢酸ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、トリプロピレングリコールモノブチルエーテル、ｎ−プロピルアセテート、トリアセチン、酢酸プロピル、イソブチルアルコール、エチレングリコールモノターシャリーブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート、１，４−ジオキサン、３，３，５−トリメチルシクロヘキサノン、シクロヘキサノールアセテート、γ―ブチロラクトン、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノール、１，３−ブタンジオール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、２−メチル−１，３−プロパンジオール、ジイソブチルケトン、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、３−メトキシブチルアセテート、３−メトキシ−３−メチルブチルアセテート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ｐ−クロロトルエン、ｏ−ジエチルベンゼン、ｍ−ジエチルベンゼン、ｐ−ジエチルベンゼン、ｏ−ジクロロベンゼン、ｍ−ジクロロベンゼン、ｎ−ブチルベンゼン、ｓｅｃ−ブチルベンゼン、ｔｅｒｔ−ブチルベンゼン、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサノール、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、１，３−ブチレングリコールジアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、３−メトキシブタノール、１，３−ブチレングリコール、３，３，５−トリメチル−２−シクロヘキセン-1-オン、ダイアセトンアルコール、イソホロン、二塩基酸エステル、ベンジルアルコール、プロピレングリコールモノメチルエーテルプロピオネート等が挙げられる。これら溶剤は、単独でもしくは混合して用いることができる。 Examples of the organic solvent include cyclohexanone, isoamyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, ethyl 3-ethoxypropionate, propylene glycol diacetate, diethylene glycol dimethyl ether, 1,2,3-trichloropropane, 2-heptanone, 4-heptanone, m. -Xylene, N, N-dimethylformamide, n-butyl alcohol, o-xylene, o-chlorotoluene, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol Monopropyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monomethyl ether, methyl isobutyl ketone, n-amyl acetate, n acetate -Butyl, isobutyl acetate, tripropylene glycol monobutyl ether, n-propyl acetate, triacetin, propyl acetate, isobutyl alcohol, ethylene glycol monoternary butyl ether, propylene glycol monomethyl ether propionate, 1,4-dioxane, 3,3 5-trimethylcyclohexanone, cyclohexanol acetate, γ-butyrolactone, tripropylene glycol monomethyl ether, 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, 1,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, 2 -Methyl-1,3-propanediol, diisobutyl ketone, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol monobutyl ether acetate, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, propylene glycol Monobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, 3-methoxybutyl acetate, 3-methoxy-3-methylbuty Luacetate, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, p-chlorotoluene, o-diethylbenzene, m-diethylbenzene, p-diethylbenzene, o-dichlorobenzene, m-dichlorobenzene, n-butylbenzene, sec-butyl Benzene, tert-butylbenzene, cyclohexanol, methylcyclohexanol, dipropylene glycol monobutyl ether, propylene glycol phenyl ether, dipropylene glycol methyl ether acetate, 1,3-butylene glycol diacetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether , Diethylene glycol monobutyl ether acetate, 3-methoxybutanol, 1,3-butylene glycol, 3,3,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one, diacetone alcohol, isophorone, dibasic acid ester, benzyl alcohol, propylene glycol Examples thereof include monomethyl ether propionate. These solvents can be used alone or in combination.

有機溶剤は、波長吸収材の合計１００質量部に対して、８００〜４０００質量部、好ましくは１０００〜２５００質量部の量で用いることができる。 The organic solvent can be used in an amount of 800 to 4000 parts by mass, preferably 1000 to 2500 parts by mass with respect to a total of 100 parts by mass of the wavelength absorber.

＜波長吸収材組成物の製造方法＞
波長吸収材組成物は、１種または２種以上の波長吸収材を、波長吸収材担体中に三本ロールミル、二本ロールミル、サンドミル、ニーダー、アトライター等の各種分散手段を用いて溶解、混合、または分散して製造することができる。 <Manufacturing method of wavelength absorber composition>
In the wavelength absorber composition, one or more kinds of wavelength absorbers are dissolved and mixed in a wavelength absorber carrier by using various dispersion means such as a three-roll mill, a two-roll mill, a sand mill, a kneader, and an attritor. , Or can be dispersed and manufactured.

また、２種以上の波長吸収材を含む波長吸収材組成物は、各波長吸収材を別々に波長吸収材担体中に溶解、混合、または分散したものを混合して製造することもできる。顔料を用いて波長吸収材組成物を製造する場合、顔料を波長吸収材担体に分散する際には、適宜、樹脂型顔料分散剤、界面活性剤、色素誘導体等の分散助剤を含有させることができる。 Further, the wavelength absorber composition containing two or more kinds of wavelength absorbers can be produced by separately dissolving, mixing, or dispersing each wavelength absorber in the wavelength absorber carrier. When a wavelength absorber composition is produced using a pigment, when the pigment is dispersed in the wavelength absorber carrier, a dispersion aid such as a resin-type pigment dispersant, a surfactant, or a dye derivative is appropriately contained. Can be done.

分散助剤は、顔料の分散に優れ、分散後の顔料の再凝集を防止する効果が大きいので、分散助剤を用いて顔料を波長吸収材担体中に分散してなる波長吸収材組成物を用いた場合には、透明性に優れた色補正フィルタが得られる。 Since the dispersion aid is excellent in dispersing the pigment and has a great effect of preventing the pigment from reaggregating after dispersion, a wavelength absorber composition obtained by dispersing the pigment in the wavelength absorber carrier using the dispersion aid is used. When used, a color correction filter having excellent transparency can be obtained.

＜その他の添加剤＞
波長吸収材組成物には、該組成物を紫外線照射により硬化する場合には、光重合開始剤等が添加される。 <Other additives>
When the composition is cured by ultraviolet irradiation, a photopolymerization initiator or the like is added to the wavelength absorber composition.

光重合開始剤としては、４−フェノキシジクロロアセトフェノン、４−ｔ−ブチル−ジクロロアセトフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタン−１−オン、２−メチル−１−［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン等のアセトフェノン系光重合開始剤、１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−エタノン１−ｏ−アシルオキシム）、１，２−オクタジオン−１−［４−（フェニルチオ）−、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］等のオキシムエステル系光重合開始剤、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール等のベンゾイン系光重合開始剤、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４−フェニルベンゾフェノン、ヒドロキシベンゾフェノン、アクリル化ベンゾフェノン、４−ベンゾイル−４’−メチルジフェニルサルファイド等のベンゾフェノン系光重合開始剤、チオキサンソン、２−クロルチオキサンソン、２−メチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４−ジイソプロピルチオキサンソン等のチオキサンソン系光重合開始剤、２，４，６−トリクロロ−ｓ−トリアジン、２−フェニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−メトキシフェニル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（ｐ−トリル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−ピペロニル−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４−ビス（トリクロロメチル）−６−スチリル−ｓ−トリアジン、２−（ナフト−１−イル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２−（４−メトキシ−ナフト−１−イル）−４，６−ビス（トリクロロメチル）−ｓ−トリアジン、２，４−トリクロロメチル−（ピペロニル）−６−トリアジン、２，４−トリクロロメチル（４’−メトキシスチリル）−６−トリアジン等のトリアジン系光重合開始剤、ボレート系光重合開始剤、カルバゾール系光重合開始剤、イミダゾール系光重合開始剤等が用いられる。これら光重合開始剤は、１種または２種以上を混合して用いることができる。 Examples of the photopolymerization initiator include 4-phenoxydichloroacetophenone, 4-t-butyl-dichloroacetophenone, diethoxyacetophenone, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropan-1-one, 1-. Hydroxycyclohexylphenylketone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butane-1-one, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropane Acetphenone-based photopolymerization initiators such as -1-one, 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazole-3-yl] -ethanone 1-o-acyloxime), 1, 2 -Octadione-1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)] and other oxime ester-based photopolymerization initiators, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzyl dimethyl ketal, etc. Benzoin-based photopolymerization initiators, benzophenone-based photopolymerization initiators such as benzophenone, benzoylbenzoic acid, methyl benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, hydroxybenzophenone, acrylicized benzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenylsulfide, etc. Thioxanson-based photopolymerization initiators such as thioxanson, 2-chlorthioxanson, 2-methylthioxanson, isopropylthioxanson, 2,4-diisopropylthioxanson, 2,4,6-trichloro-s-triazine, 2, -Phenyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-methoxyphenyl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (p-tolyl) -4, 6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2-piperonyl-4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6-styryl-s-triazine, 2- (Naft-1-yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, 2- (4-methoxy-naphth-1-yl) -4,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine, Triazine-based photopolymerization initiators such as 2,4-trichloromethyl- (piperonyl) -6-triazine, 2,4-trichloromethyl (4'-methoxystyryl) -6-triazine, borate-based photopolymerization initiator, carbazole-based Photopolymerization initiator, imidazole-based light A polymerization initiator or the like is used. These photopolymerization initiators can be used alone or in admixture of two or more.

光重合開始剤は、上記透明樹脂の前駆体であるモノマーおよび／またはオリゴマー１００質量部に対して、０．５〜２００質量部、好ましくは２０〜１５０質量部の量で用いることができる。 The photopolymerization initiator can be used in an amount of 0.5 to 200 parts by mass, preferably 20 to 150 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the monomer and / or oligomer which is the precursor of the transparent resin.

光重合開始剤には、増感剤を併用することができる。増感剤としては、α−アシロキシエステル、アシルフォスフィンオキサイド、メチルフェニルグリオキシレート、ベンジル、９，１０−フェナンスレンキノン、カンファーキノン、エチルアンスラキノン、４，４’−ジエチルイソフタロフェノン、３，３’，４，４’−テトラ（ｔ−ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、４，４’−ジエチルアミノベンゾフェノン等の化合物を挙げることができる。 A sensitizer can be used in combination with the photopolymerization initiator. As sensitizers, α-acyloxyester, acylphosphine oxide, methylphenylglycilate, benzyl, 9,10-phenanthrene quinone, camphorquinone, ethylanthraquinone, 4,4'-diethylisophthalofenone. , 3,3', 4,4'-tetra (t-butylperoxycarbonyl) benzophenone, 4,4'-diethylaminobenzophenone and the like.

増感剤は、光重合開始剤１００質量部に対して、０．１〜６０質量部の量で用いることができる。 The sensitizer can be used in an amount of 0.1 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the photopolymerization initiator.

さらに、波長吸収材組成物には、連鎖移動剤としての働きをする多官能チオールを含有させることができる。 Further, the wavelength absorber composition can contain a polyfunctional thiol that acts as a chain transfer agent.

多官能チオールは、チオール基を２個以上有する化合物であればよく、例えば、ヘキサンジチオール、デカンジチオール、１，４−ブタンジオールビスチオプロピオネート、１，４−ブタンジオールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオグリコレート、エチレングリコールビスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリスチオグリコレート、トリメチロールプロパントリスチオプロピオネート、トリメチロールプロパントリス（３−メルカプトブチレート）、ペンタエリスリトールテトラキスチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラキスチオプロピオネート、トリメルカプトプロピオン酸トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、１，４−ジメチルメルカプトベンゼン、２、４、６−トリメルカプト−ｓ−トリアジン、２−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−４，６−ジメルカプト−ｓ−トリアジン等が挙げられる。これらの多官能チオールは、１種または２種以上混合して用いることができる。 The polyfunctional thiol may be a compound having two or more thiol groups, for example, hexanedithiol, decandithiol, 1,4-butanediol bisthiopropionate, 1,4-butanediol bisthioglycolate, ethylene. Glycol bisthioglycolate, ethylene glycol bisthiopropionate, trimethylolpropanthithioglycolate, trimethylolpropanthithiopropionate, trimethylolpropanthris (3-mercaptobutyrate), pentaerythritol tetraxthioglycolate, Pentaerythritol tetraxthiopropionate, tris (2-hydroxyethyl) trimercaptopropionate, isocyanurate, 1,4-dimethylmercaptobenzene, 2,4,6-trimercapto-s-triazine, 2- (N, N-) Dibutylamino) -4,6-dimercapto-s-triazine and the like can be mentioned. These polyfunctional thiols can be used alone or in admixture of two or more.

多官能チオールは、波長吸収材組成物中の顔料１００質量部に対して、０．１〜５０質量部、好ましくは１〜２０質量部の量で用いることができる。 The polyfunctional thiol can be used in an amount of 0.1 to 50 parts by mass, preferably 1 to 20 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment in the wavelength absorber composition.

波長吸収材組成物には、組成物の経時粘度を安定化させるために貯蔵安定剤を含有させることができる。 The wavelength absorber composition may contain a storage stabilizer to stabilize the viscosity of the composition over time.

貯蔵安定剤としては、例えばベンジルトリメチルクロライド、ジエチルヒドロキシアミンなどの４級アンモニウムクロライド、乳酸、シュウ酸などの有機酸およびそのメチルエーテル、ｔ−ブチルピロカテコール、トリエチルホスフィン、トリフェニルフォスフィンなどの有機ホスフィン、亜リン酸塩等が挙げられる。 Examples of the storage stabilizer include quaternary ammonium chlorides such as benzyltrimethyl chloride and diethylhydroxyamine, organic acids such as lactic acid and phosphoric acid and their methyl ethers, and organic acids such as t-butylpyrocatechol, triethylphosphine and triphenylphosphine. Examples include phosphine and phosphite.

貯蔵安定剤は、組成物中の顔料１００質量部に対して、０．１〜１０質量部の量で用いることができる。 The storage stabilizer can be used in an amount of 0.1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment in the composition.

波長吸収材組成物は、遠心分離、焼結フィルタ、メンブレンフィルタ等の手段にて、５μｍ以上の粗大粒子、好ましくは１μｍ以上の粗大粒子、さらに好ましくは０．５μｍ以上の粗大粒子および混入した塵の除去を行うことが好ましい。 The wavelength absorber composition is prepared by means of centrifugation, a sintering filter, a membrane filter, or the like, and has coarse particles of 5 μm or more, preferably coarse particles of 1 μm or more, more preferably coarse particles of 0.5 μm or more, and mixed dust. It is preferable to remove the particles.

＜色補正フィルタの製造方法＞
本発明の色補正フィルタは、透明基板あるいは反射基板上に、印刷法、インクジェット法またはフォトリソグラフィー法により、先述の波長吸収材組成物を用いて形成される。 <Manufacturing method of color correction filter>
The color correction filter of the present invention is formed on a transparent substrate or a reflective substrate by a printing method, an inkjet method, or a photolithography method using the wavelength absorber composition described above.

透明基板としては、ソーダ石灰ガラス、低アルカリ硼珪酸ガラス、無アルカリアルミノ硼珪酸ガラスなどのガラス板や、ポリカーボネート、ポリメタクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレートなどの樹脂板が用いられる。 As the transparent substrate, a glass plate such as soda-lime glass, low-alkali borosilicate glass, or non-alkali aluminum borosilicate glass, or a resin plate such as polycarbonate, polymethylmethacrylate, or polyethylene terephthalate is used.

また、ガラス板や樹脂板の表面には、液晶パネル化後の液晶駆動のために、酸化インジウム、酸化錫、酸化亜鉛、酸化アンチモンなどからなる透明電極が形成されていてもよい。 Further, on the surface of the glass plate or the resin plate, a transparent electrode made of indium oxide, tin oxide, zinc oxide, antimony oxide or the like may be formed for driving the liquid crystal after the liquid crystal panel is formed.

印刷法による色補正フィルタの形成は、上記各種の印刷インキとして調製した波長吸収材組成物の印刷と乾燥を繰り返すだけで色補正フィルタの製造ができるため、色補正フィルタの製造法としては、低コストで量産性に優れている。 The formation of the color correction filter by the printing method is low as the manufacturing method of the color correction filter because the color correction filter can be manufactured only by repeating printing and drying of the wavelength absorber composition prepared as the above-mentioned various printing inks. Excellent mass productivity at cost.

本発明の色補正フィルタは、上記方法の他に電着法、転写法などにより製造することができる。 The color correction filter of the present invention can be produced by an electrodeposition method, a transfer method, or the like in addition to the above method.

なお、電着法は、透明基板上に形成した透明導電膜を利用して、コロイド粒子の電気泳動により色補正フィルタを透明導電膜の上に電着形成することで色補正フィルタを製造する方法である。 The electrodeposition method is a method of manufacturing a color correction filter by electrodepositing a color correction filter on the transparent conductive film by electrophoresis of colloidal particles using a transparent conductive film formed on the transparent substrate. Is.

また、転写法は剥離性の転写ベースシートの表面に、あらかじめ色補正フィルタを形成しておき、この色補正フィルタを所望の透明基板に転写させる方法である。 The transfer method is a method in which a color correction filter is formed in advance on the surface of a peelable transfer base sheet, and the color correction filter is transferred to a desired transparent substrate.

また、前記の透明基板あるいは反射基板上に薄膜トランジスター（ＴＦＴ）をあらかじめ形成しておき、その後に色補正フィルタを形成することもできる。 It is also possible to form a thin film transistor (TFT) on the transparent substrate or the reflective substrate in advance, and then form a color correction filter.

ＴＦＴ基板上に各色フィルタセグメントを形成することにより、液晶表示パネルの開口率を高め、輝度を向上させることができる。 By forming each color filter segment on the TFT substrate, the aperture ratio of the liquid crystal display panel can be increased and the brightness can be improved.

本発明の色補正フィルタ上には、必要に応じてオーバーコート膜や柱状スペーサー、透明導電膜、液晶配向膜などが形成される。 An overcoat film, a columnar spacer, a transparent conductive film, a liquid crystal alignment film, or the like is formed on the color correction filter of the present invention, if necessary.

＜液晶表示装置＞
次に、本発明の色補正フィルタを備えた液晶表示装置について説明する。 <Liquid crystal display>
Next, a liquid crystal display device provided with the color correction filter of the present invention will be described.

本発明の液晶表示装置は、本発明の色補正フィルタと、特定白色ＬＥＤからなる光源とを具備する。 The liquid crystal display device of the present invention includes the color correction filter of the present invention and a light source composed of a specific white LED.

図２は、本発明の色補正フィルタを備えた液晶表示装置１０の概略断面図である。 FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the liquid crystal display device 10 provided with the color correction filter of the present invention.

図２に示す装置１０は、離間対向して配置された一対の透明基板１１および２１を備え、それらの間には、液晶ＬＣが封入されている。 The device 10 shown in FIG. 2 includes a pair of transparent substrates 11 and 21 arranged so as to be separated from each other, and a liquid crystal LC is enclosed between them.

液晶ＬＣは、ＴＮ（ＴｗｉｓｔｅｄＮｅｍａｔｉｃ）、ＳＴＮ（ＳｕｐｅｒＴｗｉｓｔｅｄＮｅｍａｔｉｃ）、ＩＰＳ（Ｉｎ-ＰｌａｎｅＳｗｉｔｃｈｉｎｇ）、ＶＡ（ＶｅｒｔｉｃａｌＡｌｉｇｎｍｅｎｔ）、ＯＣＢ（ＯｐｔｉｃａｌｌｙＣｏｍｐｅｎｓａｔｅｄＢｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ）等の駆動モードに応じて配向される。 The liquid crystal LC is driven by TN (Twisted Nematic), STN (Super Twisted Nematic), IPS (In-Plane Switching), VA (Vertical Birefringence), OCB (Optical Birefringence), etc.

第１の透明基板１１の内面には、ＴＦＴ（薄膜トランジスター）アレイ１２が形成されており、その上には例えばＩＴＯからなる透明電極層１３が形成されている。 A TFT (thin film transistor) array 12 is formed on the inner surface of the first transparent substrate 11, and a transparent electrode layer 13 made of, for example, ITO is formed on the TFT (thin film transistor) array 12.

透明電極層１３の上には、配向層１４が設けられている。また、透明基板１１の外面には、偏光板１５が形成されている。 An alignment layer 14 is provided on the transparent electrode layer 13. Further, a polarizing plate 15 is formed on the outer surface of the transparent substrate 11.

他方、第２の透明基板２１の内面には、カラーフィルタ２２が形成されている。カラーフィルタ２２を構成する赤色、緑色および青色のフィルタセグメントは、ブラックマトリックス（図示せず）により分離されている。 On the other hand, a color filter 22 is formed on the inner surface of the second transparent substrate 21. The red, green, and blue filter segments that make up the color filter 22 are separated by a black matrix (not shown).

カラーフィルタを覆って、必要に応じて透明保護膜（図示せず）が形成され、さらにその上に、例えばＩＴＯからなる透明電極層２３が形成され、透明電極層２３を覆って配向層２４が設けられている。 A transparent protective film (not shown) is formed over the color filter as needed, and a transparent electrode layer 23 made of, for example, ITO is formed on the transparent protective film (not shown), and the alignment layer 24 covers the transparent electrode layer 23. It is provided.

また、透明基板２１の外面には、偏光板２５が形成されている。なお、偏光板１５の下方には、特定白色ＬＥＤ３１を光源として備えたバックライトユニット３０が設けられている。 Further, a polarizing plate 25 is formed on the outer surface of the transparent substrate 21. Below the polarizing plate 15, a backlight unit 30 having a specific white LED 31 as a light source is provided.

特定白色ＬＥＤ３１は、青色ＬＥＤの表面に蛍光フィルタを形成したものや、青色ＬＥＤの樹脂パッケージに蛍光体を含有させたものであり、上述のとおり、４３０ｎｍ〜４８５ｎｍの範囲内に発光強度が最大となる波長（λ１）を有し、５３０ｎｍ〜５８０ｎｍの範囲内に第２の発光強度のピーク波長（λ２）を有し、波長λ１における発光強度Ｉ１と波長λ２における発光強度Ｉ２との比（Ｉ２／Ｉ１）が０．２以上０．７以下である分光特性を持つ。 The specific white LED 31 is one in which a fluorescent filter is formed on the surface of a blue LED or one in which a phosphor is contained in a resin package of a blue LED, and as described above, the maximum emission intensity is within the range of 430 nm to 485 nm. It has a wavelength (λ1), and has a peak wavelength (λ2) of a second emission intensity in the range of 530 nm to 580 nm, and has a ratio (I2 / It has a spectral characteristic of I1) of 0.2 or more and 0.7 or less.

前記青色ＬＥＤは、例えばＩｎＧａＮ系またはＧａＮ系などの青色光（波長は、例えば４７０ｎｍ）を発光するＬＥＤである。 The blue LED is an LED that emits blue light (wavelength is, for example, 470 nm) such as InGaN-based or GaN-based.

また、蛍光体は、青色ＬＥＤからの青色発光の一部を吸収し５００〜６００ｎｍの間に極大発光をもつ黄色光を発光する。 Further, the phosphor absorbs a part of the blue light emitted from the blue LED and emits yellow light having a maximum light emission between 500 and 600 nm.

この方式の白色ＬＥＤでは、青色ＬＥＤが放射する青色光の一部が蛍光体層を透過し、残りは蛍光体に吸収され黄色の光に変換される。 In this type of white LED, a part of the blue light emitted by the blue LED passes through the phosphor layer, and the rest is absorbed by the phosphor and converted into yellow light.

観察者は、青色発光と黄色発光の２色の光が混ざり合った光を白色光として、認識する。青色光を黄色光に変換する蛍光体としては、ＹＡＧ（イットリウム、アルミニウム・ガーネット）等がある。 The observer recognizes the light obtained by mixing the two colors of blue light and yellow light as white light. Examples of the phosphor that converts blue light into yellow light include YAG (yttrium, aluminum garnet) and the like.

本発明の色補正フィルタＷＦは、図２に示す液晶表示装置中の特定白色ＬＥＤ３１より上層、カラーフィルタ２２より下層に形成されれば、本発明の効果が得られる。図２には、一例としてカラーフィルタ２２の層の一層下の位置に形成されている。 If the color correction filter WF of the present invention is formed in the upper layer of the specific white LED 31 and the lower layer of the color filter 22 in the liquid crystal display device shown in FIG. 2, the effect of the present invention can be obtained. In FIG. 2, as an example, it is formed at a position one layer below the layer of the color filter 22.

＜カラーフィルタ＞
次に、本発明の液晶表示装置に用いられるカラーフィルタについて説明する。 <Color filter>
Next, the color filter used in the liquid crystal display device of the present invention will be described.

カラーフィルタ用顔料として、青ではＣ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：１、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：２、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：６、Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１６等が用いられる。なお、現在は、一般的に顔料を用いているが、分光を制御でき、プロセス安定性、信頼性が確保できる色素であれば、染料によるカラーフィルタであってもよい。 As a color filter pigment, C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 6, C.I. I. Pigment Blue 16 and the like are used. Currently, pigments are generally used, but color filters using dyes may be used as long as the dyes can control spectroscopy and ensure process stability and reliability.

また、前記カラーフィルタを、前記の色補正フィルタと同様、それぞれ透明樹脂、その前駆体またはそれらの混合物からなる顔料担体と、顔料もしくは顔料を顔料担体にあらかじめ三本ロールミル、二本ロールミル、サンドミル、ニーダー、アトライター等の各種分散手段を用いて微細に分散して形成された顔料分散体と、必要に応じて有機溶剤とを含有する青色着色組成物を用いて形成される。 Further, the color filter, similarly to the color correction filter, is a pigment carrier composed of a transparent resin, a precursor thereof, or a mixture thereof, and a pigment or a pigment is used as a pigment carrier in advance on a three-roll mill, a two-roll mill, or a sand mill. It is formed by using a blue coloring composition containing a pigment dispersion formed by finely dispersing using various dispersion means such as a kneader and an attritor, and an organic solvent as needed.

また、前記カラーフィルタの製造は、前記の色補正フィルタと同様の製造方法が適用できる。 Further, the same manufacturing method as the above-mentioned color correction filter can be applied to the manufacture of the color filter.

以下に実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。したがって、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。なお、実施例および比較例中、「部」とは「質量部」を意味する。 The features of the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. The materials, amounts used, ratios, treatment contents, treatment procedures, etc. shown in the following examples can be appropriately changed as long as they do not deviate from the gist of the present invention. Therefore, the scope of the present invention should not be construed as limited by the specific examples shown below. In the examples and comparative examples, "parts" means "parts by mass".

アクリル樹脂溶液１の調製
温度計、冷却管、窒素ガス導入管、滴下管および撹拌装置を取り付けたセパラブル４口フラスコに、シクロヘキサノン７０．０部を仕込み、８０℃に昇温し、フラスコ内を窒素置換した後、滴下管よりｎ−ブチルメタクリレート１３．３部、２−ヒドロキシエチルメタクリレート４．６部、メタクリル酸４．３部、パラクミルフェノールエチレンオキサイド変性アクリレート（東亜合成株式会社製「アロニックスＭ１１０」）７．４部、および２，２’−アゾビスイソブチロニトリル０．４部の混合を２時間かけて滴下した。 Preparation of Acrylate Resin Solution 70.0 parts of cyclohexanone was charged into a separable 4-neck flask equipped with a thermometer, a cooling tube, a nitrogen gas introduction tube, a dropping tube and a stirrer, and the temperature was raised to 80 ° C. After substitution, 13.3 parts of n-butyl methacrylate, 4.6 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate, 4.3 parts of methacrylic acid, and paracumylphenol ethylene oxide-modified acrylate (“Aronix M110” manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.” ) 7.4 parts and 0.4 parts of 2,2'-azobisisobutyronitrile were added dropwise over 2 hours.

滴下終了後、更に３時間反応を継続して、重量平均分子量２６０００のアクリル樹脂の溶液（固形分３０質量％）を得た。 After completion of the dropping, the reaction was continued for another 3 hours to obtain a solution of an acrylic resin having a weight average molecular weight of 26000 (solid content: 30% by mass).

得られたアクリル樹脂溶液を室温まで冷却した後、樹脂溶液約２ｇをサンプリングして１８０℃、２０分間加熱乾燥して不揮発分を測定し、その測定値に基づいて、先に合成したアクリル樹脂溶液に、不揮発分が２０質量％になるようにシクロヘキサノンを添加してアクリル樹脂溶液１を調製した。 After cooling the obtained acrylic resin solution to room temperature, about 2 g of the resin solution was sampled and dried by heating at 180 ° C. for 20 minutes to measure the non-volatile content, and based on the measured value, the previously synthesized acrylic resin solution was synthesized. Acrylic resin solution 1 was prepared by adding cyclohexanone so that the non-volatile content was 20% by mass.

波長吸収材の調製
波長吸収材１（Ｗ−１）の調製
テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸ナトリウム水溶液（日本触媒社製ＴＥＰＢＮＡ−１０ｗ）１００部と同量イオン交換水を混合撹拌し、撹拌水溶液中にシアニン系色素１（トスコ社製Ｔ０４９３１１）０．３６部を同量のアセトニトリルで溶解させて調製した色素溶液を滴下した。滴下後、１時間撹拌してスラリーを得た。このスラリーを濾過、水洗して水溶性成分を除き、４０℃で２４時間乾燥して、波長吸収材１（Ｗ−１）０．７３部を得た。 Preparation of wavelength absorber Preparation of wavelength absorber 1 (W-1) 100 parts of tetrakis (pentafluorophenyl) sodium borate aqueous solution (TEPBNA-10w manufactured by Nippon Catalyst Co., Ltd.) and the same amount of ion-exchanged water are mixed and stirred, and the stirred aqueous solution is stirred. A dye solution prepared by dissolving 0.36 part of cyanine dye 1 (T049311 manufactured by Tosco) in the same amount of acetonitrile was added dropwise thereto. After the dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain a slurry. This slurry was filtered and washed with water to remove water-soluble components, and dried at 40 ° C. for 24 hours to obtain 0.73 parts of wavelength absorber 1 (W-1).

波長吸収材２（Ｗ−２）の調製
テトラキス（ペンタフルオロフェニル）ホウ酸ナトリウム水溶液（日本触媒社製ＴＥＰＢＮＡ−１０ｗ）１００部と同量イオン交換水を混合撹拌し、撹拌水溶液中にシアニン系色素２（トスコ社製Ｔ０５００１１）０．３６部を同量のメタノールで溶解させて調製した色素溶液を滴下した。滴下後、１時間撹拌してスラリーを得た。このスラリーを濾過、水洗して水溶性成分を除き、４０℃で２４時間乾燥して、波長吸収材２（Ｗ−２）０．６７部を得た。 Preparation of Wavelength Absorbent 2 (W-2) 100 parts of tetrakis (pentafluorophenyl) sodium borate aqueous solution (TEPBNA-10w manufactured by Nippon Catalyst Co., Ltd.) and the same amount of ion-exchanged water are mixed and stirred, and the cyanine dye is mixed in the stirred aqueous solution. A dye solution prepared by dissolving 0.36 part of 2 (T050011 manufactured by Tosco) in the same amount of methanol was added dropwise. After the dropping, the mixture was stirred for 1 hour to obtain a slurry. This slurry was filtered and washed with water to remove water-soluble components, and dried at 40 ° C. for 24 hours to obtain 0.67 parts of wavelength absorber 2 (W-2).

波長吸収材３（Ｗ−３）の調製
波長吸収材組成物の調製に用いた波長吸収材（W−３）を以下に示す。

Ｗ−３：３，３‘−ＤｉｅｔｈｙｌｏｘａｃａｒｂｏｃｙａｎｉｎｅＩｏｄｉｄｅ（東京化成社製）
Preparation of Wavelength Absorbent 3 (W-3) The wavelength absorber (W-3) used for the preparation of the wavelength absorber composition is shown below.

W-3: 3,3'-Diethyloxacarbocyanine Iodide (manufactured by Tokyo Kasei Co., Ltd.)

波長吸収材組成物の調製
下記表１に示す、波長吸収材、アクリル樹脂溶液１および有機溶剤の混合物を均一に撹拌混合した後、孔径１μｍのフィルタで濾過して、波長吸収材組成物を得た。 Preparation of Wavelength Absorbent Composition The mixture of wavelength absorber, acrylic resin solution 1 and organic solvent shown in Table 1 below is uniformly stirred and mixed, and then filtered through a filter having a pore size of 1 μm to obtain a wavelength absorber composition. rice field.

青色処理顔料１の調製
青色顔料Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：６（トーヨーカラー株式会社製「ＬＩＯＮＯＬＢＬＵＥＥＳ」）２００部、塩化ナトリウム１６００部、およびジエチレングリコール（東京化成社製）１００部をステンレス製１ガロンニーダー（井上製作所社製）に仕込み、７０℃で１２時間混練した。 Preparation of Blue Pigment 1 Blue Pigment C.I. I. Pigment Blue 15: 6 (“LIONOL BLUE ES” manufactured by Toyo Color Co., Ltd.), 1600 parts of sodium chloride, and 100 parts of diethylene glycol (manufactured by Tokyo Kasei Co., Ltd.) were charged into a stainless steel 1-gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho). It was kneaded at 70 ° C. for 12 hours.

次に、この混練物を約５リットルの温水に投入し、約７０℃に加熱しながらハイスピードミキサーで約１時間撹拌してスラリーを得た。このスラリーを濾過、水洗して塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除き、８０℃で２４時間乾燥して、１９８部の青色処理顔料1（Ｂ−１）を得た。 Next, this kneaded product was put into about 5 liters of warm water and stirred with a high-speed mixer for about 1 hour while heating at about 70 ° C. to obtain a slurry. This slurry was filtered and washed with water to remove sodium chloride and diethylene glycol, and dried at 80 ° C. for 24 hours to obtain 198 parts of blue-treated pigment 1 (B-1).

青色処理顔料２の調製
青色顔料Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１５：１（トーヨーカラー株式会社製「ＬＩＯＮＯＬＢＬＵＥ７１８５−ＰＭ」）を２００部、塩化ナトリウム１６００部、およびジエチレングリコール（東京化成社製）１００部をステンレス製１ガロンニーダー（井上製作所社製）に仕込み、７０℃で１２時間混練した。 Preparation of Blue Pigment 2 Blue Pigment C.I. I. Pigment Blue 15: 1 (“LIONOL BLUE 7185-PM” manufactured by Toyo Color Co., Ltd.) 200 parts, sodium chloride 1600 parts, and diethylene glycol (manufactured by Tokyo Kasei Co., Ltd.) 100 parts made of stainless steel 1 gallon kneader (manufactured by Inoue Seisakusho) And kneaded at 70 ° C. for 12 hours.

次に、この混練物を約５リットルの温水に投入し、約７０℃に加熱しながらハイスピードミキサーで約１時間撹拌してスラリーを得た。このスラリーを濾過、水洗して塩化ナトリウム及びジエチレングリコールを除き、８０℃で２４時間乾燥して、１９８部の青色処理顔料２（Ｂ−２）を得た。 Next, this kneaded product was put into about 5 liters of warm water and stirred with a high-speed mixer for about 1 hour while heating at about 70 ° C. to obtain a slurry. This slurry was filtered and washed with water to remove sodium chloride and diethylene glycol, and dried at 80 ° C. for 24 hours to obtain 198 parts of blue-treated pigment 2 (B-2).

青色カラーフィルタセグメント用青色着色組成物の調製 Preparation of blue coloring composition for blue color filter segment

各青色着色組成物の調製
まず、各青色カラーフィルタセグメント用青色着色組成物の調製に用いた色素誘導体（Ａ−１）を以下に示す。

Preparation of each blue coloring composition First, the dye derivative (A-1) used for preparing the blue coloring composition for each blue color filter segment is shown below.

下記表２に示す、顔料、色素誘導体、アクリル樹脂溶液１および有機溶剤の混合物を均一に撹拌混合した後、直径１ｍｍのジルコニアビーズを用いて、アイガーミル（アイガージャパン社製「ミニモデルＭ−２５０ＭＫII」）で５時間分散させた。 After uniformly stirring and mixing the mixture of pigment, pigment derivative, acrylic resin solution 1 and organic solvent shown in Table 2 below, Eiger Mill (“Mini Model M-250MKII” manufactured by Eiger Japan Co., Ltd.” using zirconia beads having a diameter of 1 mm. ) Was dispersed for 5 hours.

その後シクロヘキサノン３０．０部を加えた後、得られた混合物を孔径５μｍのフィルタで濾過し、顔料分散体（ＢＰ−１、ＢＰ−２）を調製した。 Then, after adding 30.0 parts of cyclohexanone, the obtained mixture was filtered through a filter having a pore size of 5 μm to prepare pigment dispersions (BP-1, BP-2).

ついで、下記表３に示す混合物を均一になるまで攪拌混合した後、孔径１μｍのフィルタで濾過して、青色着色組成物（アルカリ現像型レジスト材）を得た。光重合開始剤としては、ＢＡＳＦジャパン社製「ＣＧＩＯＸＥ−０１」を用い、ペンタエリスリトールヘキサまたはペンタアクリレートとしては、東亞合成株式会社製「アロニクスＭ４０２」を用いた。 Then, the mixture shown in Table 3 below was stirred and mixed until uniform, and then filtered through a filter having a pore size of 1 μm to obtain a blue coloring composition (alkali-developed resist material). As the photopolymerization initiator, "CGIOXE-01" manufactured by BASF Japan Ltd. was used, and as the pentaerythritol hexa or pentaacrylate, "Aronix M402" manufactured by Toagosei Co., Ltd. was used.

実施例１〜５および比較例１〜３：
色補正フィルタの作製
ガラス基板上にスピンコーターで下記表４に示す波長吸収材組成物（ＷＩ−１〜ＷＩ−４）を塗布し、波長吸収材組成物の被膜を形成した。この被膜を６０℃で５分間加熱して、色補正フィルタ（ＷＦ−１〜ＷＦ−４）を形成した。形成した色補正フィルタの波長吸収スペクトルを、分光光度計（「株式会社日立ハイテクフィールディング製」Ｕ４１００）にて評価をしたところ、ＷＦ−１〜ＷＦ−３は４７０〜５１０ｎｍの波長帯域に吸光度の最大値を有し、かつ半値幅が５０ｎｍ以下であることを確認した。また、ＷＦ−４は４７０〜５１０ｎｍの波長帯域に吸光度の最大値を有し、かつ半値幅が５０ｎｍ以上であることを確認した。 Examples 1-5 and Comparative Examples 1-3:
Preparation of Color Correction Filter The wavelength absorber compositions (WI-1 to WI-4) shown in Table 4 below were applied onto a glass substrate with a spin coater to form a film of the wavelength absorber composition. This coating was heated at 60 ° C. for 5 minutes to form color correction filters (WF-1 to WF-4). When the wavelength absorption spectrum of the formed color correction filter was evaluated with a spectrophotometer (“Hitachi High-Tech Fielding Co., Ltd.” U4100), WF-1 to WF-3 had the maximum absorbance in the wavelength band of 470 to 510 nm. It was confirmed that the product had a value and the half width was 50 nm or less. It was also confirmed that WF-4 had the maximum absorbance in the wavelength band of 470 to 510 nm and the half width was 50 nm or more.

青色カラーフィルタセグメントの作製
ガラス基板上にブラックマトリクスパターンを形成し、該基板上にスピンコーターで下記表５に示す青色着色組成物（ＢＩ−１〜ＢＩ−２）を塗布し、青色着色組成物の被膜を形成した。 Preparation of blue color filter segment A black matrix pattern is formed on a glass substrate, and the blue coloring compositions (BI-1 to BI-2) shown in Table 5 below are applied onto the substrate with a spin coater to form a blue coloring composition. A film was formed.

上記被膜にフォトマスクを介して、超高圧水銀ランプを用いて３００ｍＪ／ｃｍ²の紫外線を照射した。次いで、上記被膜を、２％の炭酸ナトリウム水溶液からなるアルカリ現像液によりスプレー現像して未露光部分を取り除いた後、イオン交換水で洗浄し、この基板を２３０℃で２０分間加熱して、青色カラーフィルタセグメント（ＢＦ−１〜ＢＦ−２）を形成した。 The coating film was irradiated with ultraviolet rays of ^{300 mJ / cm 2} using an ultrahigh pressure mercury lamp via a photomask. Next, the coating film was spray-developed with an alkaline developer consisting of a 2% sodium carbonate aqueous solution to remove unexposed portions, washed with ion-exchanged water, and the substrate was heated at 230 ° C. for 20 minutes to be blue. Color filter segments (BF-1 to BF-2) were formed.

＜青色の色相評価＞
実施例１〜４および比較例１〜３：色補正フィルタに、日亜化学社製白色ＬＥＤ（製品名ＮＳＰＷ３００ＢＳ：発光スペクトルは図１に示すとおりである。発光強度が最大となる波長（λ１）、第２の発光強度のピーク波長（λ２）、波長λ１における発光強度Ｉ１を１００としたときの波長λ２における発光強度Ｉ２を表６に示す。）を用いて光を照射したときの、色補正フィルタを介した青カラーフィルタセグメントの青色特性を顕微分光光度計（オリンパス光学社製「ＯＳＰ−ＳＰ１００」）を用いて測定した。
<Blue hue evaluation>
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3: A white LED manufactured by Nichia Corporation (product name NSPW300BS: emission spectrum is as shown in FIG. 1. Wavelength at which the emission intensity is maximized (λ1)) as a color correction filter. , The peak wavelength (λ2) of the second emission intensity, and the emission intensity I2 at the wavelength λ2 when the emission intensity I1 at the wavelength λ1 is 100 are shown in Table 6). The blue characteristics of the blue color filter segment passed through the filter were measured using a light differential photoluminometer (“OSP-SP100” manufactured by Olympus Optical Co., Ltd.).

前記の青色光のＣＩＥ表色系における青色度点（ｘ、ｙ）、各青色度点におけるＮＴＳＣ比を表７に示す。各青色度点におけるＮＴＳＣ比は、ＮＴＳＣ規格における赤、緑、青各色の頂点を結ぶ面積と、前記の青色光のＣＩＥ表色系における青色度点（ｘ、ｙ）、ＮＣＴＳ規格の赤色の色度点（０．６７０、０．３３０）、および緑色の色度点（０．２１０、０．７１０）を結ぶ面積の比である。 Table 7 shows the blueness points (x, y) in the CIE color system of the blue light and the NTSC ratio at each blueness point. The NTSC ratio at each bluish point is the area connecting the apex of each of the red, green, and blue colors in the NTSC standard, the bluish point (x, y) in the CIE color system of the blue light, and the red color of the NCTS standard. It is the ratio of the area connecting the degree points (0.670, 0.330) and the green color point (0.210, 0.710).

実施例１〜３の色補正フィルタを用いたときは、比較例１の色補正フィルタを用いなかったときと比較して青の色相が色度図におけるスペクトル軌跡上へ近づき、色域の拡大が見られた。また、実施例４の色補正フィルタを用いたときは、比較例２の色補正フィルタを用いなかったときと比較して青の色相が色度図におけるスペクトル軌跡上へ近づき、色域の拡大が見られた。また、比較例３の半値幅が適用範囲外の波長吸収材を用いたときは、青の色相がスペクトル軌跡上から遠のき色域が広がらなかった。 When the color correction filters of Examples 1 to 3 are used, the hue of blue approaches the spectral locus in the chromaticity diagram as compared with the case where the color correction filter of Comparative Example 1 is not used, and the color gamut is expanded. It was seen. Further, when the color correction filter of Example 4 is used, the hue of blue approaches the spectral locus in the chromaticity diagram as compared with the case where the color correction filter of Comparative Example 2 is not used, and the color gamut is expanded. It was seen. Further, when a wavelength absorber whose half width was outside the applicable range of Comparative Example 3 was used, the hue of blue was far from the spectral locus and the color gamut did not widen.

以上述べたように、本発明の色補正フィルタは、特定白色ＬＥＤを光源に用いた液晶表示装置に用いても、青の色再現性、に関して最良とすることができる。 As described above, the color correction filter of the present invention can be the best in terms of blue color reproducibility even when used in a liquid crystal display device using a specific white LED as a light source.

１０液晶表示装置
１１透明基板
１２ＴＦＴ（薄膜トランジスター）アレイ
１３透明電極層
１４配向層
１５偏光板
２１透明基板
２２カラーフィルタ
２３透明電極層
２４配向層
２５偏光板
３０バックライトユニット
３１特定白色ＬＥＤ
ＷＦ色補正フィルタ
ＬＣ液晶ＬＣ 10 Liquid crystal display 11 Transparent substrate 12 TFT (thin film transistor) array 13 Transparent electrode layer 14 Alignment layer 15 Polarizing plate 21 Transparent substrate 22 Color filter 23 Transparent electrode layer 24 Orientation layer 25 Polarizing plate 30 Backlight unit 31 Specific white LED
WF color correction filter LC liquid crystal LC

Claims

A color correction filter applied to a liquid crystal display device including a backlight unit equipped with a white LED, wherein the color correction filter is an absorbent material and acrylic having a transmittance of 95% or more in the entire wavelength region of 400 to 700 nm. includes a system resin, absorbent material has a maximum value of absorbance in the wavelength band of 470～510Nm, and Chi lifting the peak of absorbance half width is 50nm or less,
The white LED has a wavelength (λ1) at which the emission intensity is maximized in the range of 430 to 485 nm, has a peak wavelength (λ2) of a second emission intensity in the range of 530 to 580 nm, and emits light at the wavelength λ1. A color correction filter characterized by being a two-wavelength white LED having a spectral characteristic in which the ratio (I2 / I1) of the intensity I1 to the emission intensity I2 at the wavelength λ2 is 0.2 or more and 0.7 or less.

A liquid crystal display device comprising the color correction filter, the liquid crystal cell, the backlight side polarizing plate, the color filter, and the backlight unit according to claim 1, wherein the backlight unit is in the range of 430 to 485 nm. It has a wavelength (λ1) that maximizes the emission intensity, has a peak wavelength (λ2) of the second emission intensity in the range of 530 to 580 nm, and has an emission intensity I1 at the wavelength λ1 and an emission intensity I2 at the wavelength λ2. A two-wavelength white LED having a spectral characteristic in which the ratio (I2 / I1) of is 0.2 or more and 0.7 or less is provided, and the color filter is C.I. I. Pigment Blue 15: 1, C.I. I. Pigment Blue 15: 2, C.I. I. Pigment Blue 15: 6, and C.I. I. A liquid crystal display device comprising at least one pigment selected from the group consisting of Pigment Blue 16.