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JP6985874B2 - Flooring material and its manufacturing method - Google Patents
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Description

本発明は、積層構造で構成され、各種機能を備えた床材、及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a flooring material having a laminated structure and having various functions, and a method for manufacturing the same.

建築物等に用いられる床材は、各機能を有する層を積層した積層構造で構成されるのが一般的である。このような床材には、基本的な特性として、耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性及び寸法安定性が要求され、また必要によって耐衝撃性や耐キャスター性等の特性が要求される。 Flooring materials used in buildings and the like are generally composed of a laminated structure in which layers having each function are laminated. Such flooring materials are required to have wear resistance, stain resistance, crack resistance and dimensional stability as basic characteristics, and are also required to have characteristics such as impact resistance and caster resistance as necessary. ..

上記のような各種要求特性をできるだけ満足する素材として、積層構造の最表面層には、紫外線硬化型のウレタンアクリレートを主成分とする樹脂や、ポリ塩化ビニルにウレタンアクリレートを配合した樹脂等が汎用されている(例えば特許文献1、2)。 As a material that satisfies the above-mentioned various required characteristics as much as possible, a resin containing an ultraviolet curable urethane acrylate as a main component, a resin in which urethane acrylate is mixed with polyvinyl chloride, etc. are widely used for the outermost surface layer of the laminated structure. (For example, Patent Documents 1 and 2).

床材における強度を高く且つ反り難く、寸法安定性にも優れたものとする技術として、例えば特許文献3には、樹脂を基本成分とする積層構造の厚み方向中間部に、ガラス繊維を含むガラスシートを補強層として含む床材が提案されている。 As a technique for making the floor material strong, resistant to warping, and excellent in dimensional stability, for example, Patent Document 3 describes glass containing glass fiber in the middle portion in the thickness direction of a laminated structure containing resin as a basic component. Flooring materials containing a sheet as a reinforcing layer have been proposed.

ガラス繊維は、強度が高く、温度による寸法が小さいという特性を有しており、特許文献3の技術では、このようなガラス繊維の特性を有効に利用することによって、高強度で、寸法安定性に優れた床材を実現している。 Glass fiber has the characteristics of high strength and small size due to temperature, and in the technique of Patent Document 3, by effectively utilizing such characteristics of glass fiber, high strength and dimensional stability are obtained. Realizes excellent flooring material.

ガラス繊維は、上記のよう特性を有する反面、樹脂層とガラス繊維を含むガラスシートは、接合しにくいという欠点を有している。 While the glass fiber has the above-mentioned characteristics, the glass sheet containing the resin layer and the glass fiber has a drawback that it is difficult to join.

上記特許文献3の技術では、こうした問題を解消するために、「上側樹脂層と、下側樹脂層と、前記上側樹脂層と下側樹脂層の間に積層されたガラスシートであって、複数のガラス繊維を含み且つガラス繊維間に開口を有するガラスシート、を有し、前記ガラスシートのガラス繊維の表面に接合樹脂が付着されており、前記上側樹脂層及び下側樹脂層が、前記接合樹脂に接合されていると共に、前記開口を通じて直接的に接合されている。」という構成を採用している。 In the technique of Patent Document 3, in order to solve such a problem, "a plurality of glass sheets laminated between an upper resin layer, a lower resin layer, and the upper resin layer and a lower resin layer" are used. A glass sheet containing the glass fibers of the above and having an opening between the glass fibers, the bonding resin is adhered to the surface of the glass fibers of the glass sheet, and the upper resin layer and the lower resin layer are the bonded. It is bonded to the resin and is directly bonded through the opening. "

特許第2562554号公報Japanese Patent No. 2562554 特許第2802842号公報Japanese Patent No. 2802842 特開2017−2620号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2017-2620

これまでの技術では、床材に様々な機能を発揮させるために、その要求特性に応じた積層構造が提案されている。しかしながら、それぞれの積層構造で実現できる特性には限界があり、基本的な特性である耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性、寸法安定性の特性を充分満足できるような積層構造を有する床材は実現できていないのが実情である。また、上記の基本的特性を満足させつつ、耐衝撃性や耐キャスター性等の特性をも兼備できるような積層構造を有する床材も実現できていない。 In the conventional technology, in order to make the floor material exhibit various functions, a laminated structure according to the required characteristics has been proposed. However, there is a limit to the characteristics that can be realized with each laminated structure, and the floor has a laminated structure that can fully satisfy the basic characteristics of wear resistance, stain resistance, crack resistance, and dimensional stability. The reality is that the material has not been realized. Further, it has not been possible to realize a flooring material having a laminated structure capable of satisfying the above-mentioned basic characteristics and also having characteristics such as impact resistance and caster resistance.

本発明はかかる事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性、寸法安定性の特性を充分満足できる床材を提供することにある。本発明の他の目的は、上記の基本的特性を満足させつつ、耐衝撃性や耐キャスター性等の特性をも備えるような床材を提供することにある。更に、本発明では、上記のような各種特性を備えた床材を製造する方法の実現も、その目的に含まれる。 The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a flooring material which can sufficiently satisfy the characteristics of wear resistance, stain resistance, crack resistance, and dimensional stability. Another object of the present invention is to provide a flooring material which satisfies the above-mentioned basic characteristics but also has characteristics such as impact resistance and caster resistance. Further, the present invention also includes the realization of a method for manufacturing a flooring material having various characteristics as described above.

本発明者は、鋭意検討した結果、下記積層構造を有する床材によって、前記課題が解決することを見出し、かかる知見に基づいて更に検討を重ねることによって本発明を完成した。 As a result of diligent studies, the present inventor has found that the above-mentioned problems can be solved by a flooring material having the following laminated structure, and has completed the present invention by further studies based on such findings.

すなわち、本発明に係る床材は、
積層構造で構成される床材であって、
下層側から上層側に向かって、発泡層、補強層、非発泡層、透明樹脂層、及び表面強化層が、この順に積層されており、
前記補強層は、ガラス繊維製不織布にペーストポリ塩化ビニルを含浸した層からなり、
前記表面強化層は、官能基の数が1〜3であるウレタンアクリレートを主体とする層からなると共に、その厚さが0.01〜0.03mmであることを特徴とする。
That is, the floor material according to the present invention is
A flooring material with a laminated structure
From the lower layer side to the upper layer side, the foam layer, the reinforcing layer, the non-foam layer, the transparent resin layer, and the surface reinforcing layer are laminated in this order.
The reinforcing layer comprises a layer obtained by impregnating a non-woven fabric made of glass fiber with paste polyvinyl chloride.
The surface-reinforcing layer is characterized by being composed of a layer mainly composed of urethane acrylate having 1 to 3 functional groups and having a thickness of 0.01 to 0.03 mm.

本発明の床材において、表面強化層、透明樹脂層及び非発泡層からなる上層部の樹脂量と、発泡層からなる下層巣の樹脂量の質量割合(上層部の樹脂量:下層部の樹脂量)が60:40〜40:60であることが好ましい。 In the floor material of the present invention, the mass ratio of the amount of resin in the upper layer composed of the surface reinforcing layer, the transparent resin layer and the non-foamed layer and the amount of resin in the lower layer nest composed of the foamed layer (resin amount in the upper layer: resin in the lower layer). The amount) is preferably 60:40 to 40:60.

本発明の床材においては、積層構造の最下層として、更に不織布層を備えていることができる。こうした不織布層を備えることによって、本発明の床材を床下地に接着する際に、床材と床下地との接着強度を高めることができる。 In the floor material of the present invention, a non-woven fabric layer can be further provided as the lowest layer of the laminated structure. By providing such a non-woven fabric layer, when the floor material of the present invention is adhered to the floor base, the adhesive strength between the floor material and the floor base can be increased.

本発明においては、上記のような各種床材を製造するための方法をも包含する。 The present invention also includes methods for producing various flooring materials as described above.

本発明によれば、耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性、寸法安定性の特性を充分満足できるような積層構造を有する床材を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a floor material having a laminated structure that can sufficiently satisfy the characteristics of wear resistance, stain resistance, crack resistance, and dimensional stability.

図1は、本発明の床材の一実施態様を示す断面概略図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment of the flooring material of the present invention. 図2は、本発明の床材を製造する工程を模式的に示す説明図である。FIG. 2 is an explanatory diagram schematically showing a process of manufacturing the floor material of the present invention.

本発明の床材の構成を図面に基づいて説明する。図1は、本発明の床材1の一実施態様を示す断面概略図であり、図中、2は表面強化層、3は透明樹脂層、4は印刷層、5は非発泡層、6は補強層、7は発泡層、8は不織布層を、それぞれ示している。すなわち、図1に示した床材1では、床材1を構成する積層構造において、下層側から上層側に向かって、発泡層7、補強層6、非発泡層5、透明樹脂層3、及び表面強化層2が、この順に含んで積層されたものである。なお、図1に示した印刷層4及び不織布層8は、必要によって配置される層である。 The structure of the floor material of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an embodiment of the floor material 1 of the present invention, in which 2 is a surface reinforcing layer, 3 is a transparent resin layer, 4 is a printed layer, 5 is a non-woven fabric layer, and 6 is. Reinforcing layer, 7 is a foam layer, and 8 is a non-woven fabric layer. That is, in the floor material 1 shown in FIG. 1, in the laminated structure constituting the floor material 1, the foam layer 7, the reinforcing layer 6, the non-foam layer 5, the transparent resin layer 3, and the transparent resin layer 3 are directed from the lower layer side to the upper layer side. The surface reinforcing layer 2 is laminated so as to include it in this order. The printed layer 4 and the non-woven fabric layer 8 shown in FIG. 1 are layers to be arranged as needed.

本発明の床材においては、耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性、寸法安定性等の特性を満足させるために、上記表面強化層及び補強層の構成を規定するが、以下では、説明の便宜上、下層側にある層から上層側にある層の順で説明する。また、図1に示した各層の符号は省略することがある。 In the floor material of the present invention, the configurations of the surface reinforcing layer and the reinforcing layer are defined in order to satisfy the characteristics such as wear resistance, stain resistance, crack resistance, and dimensional stability. For the sake of convenience, the layers on the lower layer side to the layers on the upper layer side will be described in this order. Further, the reference numerals of the respective layers shown in FIG. 1 may be omitted.

(発泡層)
発泡層は、床材に耐衝撃性(衝撃吸収性)を付与するために配置されるものである。この発泡層の具体的構成としては、例えば重合度が1000〜1500程度のペーストポリ塩化ビニル(以下、「ペーストPVC」と記載することがある)を主体とし、これにブレンドポリ塩化ビニル(以下、「ブレンドPVC」と記載することがある)を配合し、更に発泡剤を配合することによって構成される。
(Foam layer)
The foam layer is arranged to impart impact resistance (impact absorption) to the floor material. As a specific structure of this foamed layer, for example, a paste polyvinyl chloride having a degree of polymerization of about 1000 to 1500 (hereinafter, may be referred to as "paste PVC") is mainly used, and a blended polyvinyl chloride (hereinafter, referred to as "paste PVC") is used as a main component. It is composed by blending (sometimes referred to as "blended PVC") and further blending a foaming agent.

上記のような発泡剤を配合することによって、発泡層内に多数の独立気泡を形成させ、床材の衝撃吸収性を高める。このとき用いる発泡剤としては、アゾジカルボンアミド、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゼンスルホニルホドラジド、p−トルエンスルホニルヒドラジド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン等の熱分解型有機発泡剤を挙げることができる。 By blending the foaming agent as described above, a large number of closed cells are formed in the foam layer, and the impact absorption of the floor material is enhanced. Examples of the foaming agent used at this time include pyrolytic organic foaming agents such as azodicarbonamide, azobisisobutyronitrile, benzenesulfonylhodrazide, p-toluenesulfonylhydrazide, and dinitrosopentamethylenetetramine.

発泡剤の含有量は、ペーストPVC100質量部に対して0.5〜5質量部程度とすることが好ましく、より好ましくは0.8〜4質量部程度である。 The content of the foaming agent is preferably about 0.5 to 5 parts by mass, more preferably about 0.8 to 4 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the paste PVC.

発泡層を配置することによって上記の効果を発揮させるためには、発泡層における発泡倍率は2.5〜5程度であることが好ましい。発泡層の厚みは0.5〜10mm程度であることが好ましく、より好ましくは1〜5mm程度である。 In order to exert the above effect by arranging the foamed layer, the foaming ratio in the foamed layer is preferably about 2.5 to 5. The thickness of the foam layer is preferably about 0.5 to 10 mm, more preferably about 1 to 5 mm.

なお、耐衝撃性とは、床材のクッション性を示す特性であり、例えば、JIS A 6519の「床の硬さ試験」に準じて測定した最大加速度(G値)で評価される。 The impact resistance is a characteristic indicating the cushioning property of the floor material, and is evaluated by, for example, the maximum acceleration (G value) measured according to the “floor hardness test” of JIS A 6519.

発泡層には、必要によって可塑剤や充填剤(強化剤)を含有させても良い。発泡層に可塑剤や充填剤を含有させることによって発泡層の柔軟性及び強度を高めて耐衝撃性を更に改善することができる。 The foam layer may contain a plasticizer or a filler (strengthening agent), if necessary. By incorporating a plasticizer or a filler in the foam layer, the flexibility and strength of the foam layer can be increased and the impact resistance can be further improved.

こうした効果を発揮させるためには、可塑剤の含有量は、ペーストPVCとブレンドPVCの合計100質量部に対して40〜80質量部程度であることが好ましく、より好ましくは45〜75質量部程度である。充填剤を含有する場合の含有量は、ペーストPVCとブレンドPVCの合計100質量部に対して20〜70質量部とすることが好ましく、より好ましくは20〜50質量部程度である。 In order to exert such an effect, the content of the plasticizer is preferably about 40 to 80 parts by mass, more preferably about 45 to 75 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the paste PVC and the blended PVC. Is. When the filler is contained, the content is preferably 20 to 70 parts by mass, more preferably about 20 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the paste PVC and the blended PVC.

本発明で用いることのできる可塑剤としては、例えば、フタル酸ジ−n−オクチル、フタル酸ジ−2−エチルヘキシル、フタル酸ジイソオクチル、フタル酸イソヘプチル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジイソデシルのようなフタル酸エステル系可塑剤、トリ−2−エチルヘキシルトリメリット酸のようなトリメリット酸エステル系可塑剤、アジピン酸ジ−2−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシルのようなニ塩基酸エステル系可塑剤、トリ−2−エチルヘキシルホスファイト、イソデシルジフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイトのようなリン酸エステル系可塑剤、塩素化パラフィン、ポリエステル系可塑剤をあげることができる。これらは単独で、あるいは2種類以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the plasticizer that can be used in the present invention include phthalates such as di-n-octyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, diisooctyl phthalate, isoheptyl phthalate, diisononyl phthalate, and diisodecyl phthalate. Ester plasticizers, trimellitic acid ester plasticizers such as tri-2-ethylhexyl trimellitic acid, dibasic acid ester plasticizers such as di-2-ethylhexyl adipate, diisononyl adipate, diisodecyl adipate, Examples thereof include phosphate ester plasticizers such as tri-2-ethylhexyl phosphite, isodecyldiphenyl phosphite, and tricresyl phosphite, chlorinated paraffins, and polyester plasticizers. These can be used alone or in combination of two or more.

また本発明で用いることのできる充填剤としては、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、酸化チタン、水酸化アルミ、クレー、シリカ等挙げることができる。 Examples of the filler that can be used in the present invention include calcium carbonate, magnesium carbonate, calcium sulfate, calcium oxide, titanium oxide, aluminum hydroxide, clay, silica and the like.

(補強層)
補強層は、適度の剛性を示して床材の寸法安定性を高め、反りを防止するという作用を発揮するものである。この補強層は、ガラス繊維製不織布にペーストPVCを含浸した層からなる。具体的には、例えば重合度が1000〜1500程度のペーストPVCを、補強材としてのガラス繊維製不織布に含浸することによって構成される。
(Reinforcing layer)
The reinforcing layer exhibits an appropriate rigidity, enhances the dimensional stability of the floor material, and exerts an action of preventing warping. This reinforcing layer consists of a layer obtained by impregnating a non-woven fabric made of glass fiber with paste PVC. Specifically, for example, it is configured by impregnating a glass fiber non-woven fabric as a reinforcing material with paste PVC having a degree of polymerization of about 1000 to 1500.

このとき用いるガラス繊維製不織布は、目付量が30〜80g/m2程度であるものが好ましく、より好ましくは32〜60g/m2程度である。ガラス繊維製不織布の目付量が30g/m2未満となると、充分な寸法安定性や反り防止効果を得ることができないおそれがあり、また目付量が80g/m2を超えると、補強層の剛性が増し施工性が低下するとともに、耐クラック性が劣化するおそれがある。 The glass fiber nonwoven fabric used at this time preferably has a basis weight of about 30 to 80 g / m 2 , and more preferably about 32 to 60 g / m 2. If the basis weight of the glass fiber non-woven fabric is less than 30 g / m 2 , sufficient dimensional stability and warpage prevention effect may not be obtained, and if the basis weight exceeds 80 g / m 2 , the rigidity of the reinforcing layer may not be obtained. There is a risk that the crack resistance will deteriorate as well as the workability will decrease.

上記の効果を発揮させるためには、補強層の塗布量は200〜500g/m2程度であることが好ましく、より好ましくは250〜450g/m2程度である。補強層の塗布量が200g/m2未満となると、充分な寸法安定性や反り防止効果を得ることができないおそれがあり、また塗布量が500g/m2を超えると剛性が増し補強層の剛性が増し施工性が低下するとともに、耐クラック性が劣化するため好ましくない。 In order to exert the above effect, the coating amount of the reinforcing layer is preferably about 200 to 500 g / m 2 , and more preferably about 250 to 450 g / m 2. If the coating amount of the reinforcing layer is less than 200 g / m 2 , sufficient dimensional stability and warpage prevention effect may not be obtained, and if the coating amount exceeds 500 g / m 2 , the rigidity is increased and the rigidity of the reinforcing layer is increased. This is not preferable because the workability is lowered and the crack resistance is deteriorated.

補強層には、必要によって上述した可塑剤を含有させても良い。この可塑剤は、PVCに適度の柔軟性を付与して寸法安定性や反り防止効果を発揮させる上で有効である。こうした効果を発揮させるためには、可塑剤の含有量は、ペーストPVCとブレンドPVCの合計100質量部に対して40〜80質量部程度であることが好ましく、より好ましくは45〜75質量部程度である。可塑剤の含有量が、40質量部未満となると、ペーストPVCの粘度が高くなり不織布への含浸性が悪くなる。また、可塑剤の含有量が80質量部を超えると、粘度が低くなり不織布に保持できずに流れてしまうおそれがある。 The reinforcing layer may contain the above-mentioned plasticizer, if necessary. This plasticizer is effective in imparting appropriate flexibility to PVC and exerting a dimensional stability and a warp prevention effect. In order to exert such an effect, the content of the plasticizer is preferably about 40 to 80 parts by mass, more preferably about 45 to 75 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the paste PVC and the blended PVC. Is. When the content of the plasticizer is less than 40 parts by mass, the viscosity of the paste PVC becomes high and the impregnation property into the nonwoven fabric becomes poor. On the other hand, if the content of the plasticizer exceeds 80 parts by mass, the viscosity becomes low and the plasticizer may not be retained in the nonwoven fabric and may flow.

なお、寸法安定性とは、長期間の使用によっても床材の寸法が変化しない特性を意味する。この寸法安定性は、JIS A 1454に規定される「加熱による長さ及び幅変化試験」によって評価される特性である。 The dimensional stability means a characteristic that the size of the floor material does not change even after long-term use. This dimensional stability is a characteristic evaluated by the "length and width change test by heating" specified in JIS A 1454.

(非発泡層)
非発泡層は、床材に耐キャスター性を付与する作用を発揮するものであり、例えば重合度が1000〜1500程度のペーストPVCを主体とし、これにブレンドPVCを配合し、必要によって、更に上述した可塑剤を配合することによって構成される。
(Non-foam layer)
The non-foamed layer exerts an action of imparting caster resistance to the floor material. For example, a paste PVC having a degree of polymerization of about 1000 to 1500 is mainly used, and a blended PVC is blended therein, and if necessary, further described above. It is composed by blending the plasticizer.

非発泡層に可塑剤を含有させる場合には、可塑剤の含有量は、ペーストPVCとブレンドPVCの合計100質量部に対して40〜80質量部程度であることが好ましく、より好ましくは45〜75質量部程度である。可塑剤の含有量が、40質量部未満となると、柔軟性が失われる。また、可塑剤の含有量が80質量部を超えると、柔らかすぎる。 When the non-foaming layer contains a plasticizer, the content of the plasticizer is preferably about 40 to 80 parts by mass, more preferably 45 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the paste PVC and the blended PVC. It is about 75 parts by mass. When the content of the plasticizer is less than 40 parts by mass, the flexibility is lost. Further, when the content of the plasticizer exceeds 80 parts by mass, it is too soft.

非発泡層には、必要によって上述した充填剤を含有させても良い。この充填剤は、非発泡層の強度を高めて耐キャスター性を更に向上させるという作用を発揮する。充填剤を含有する場合の含有量は、ペーストPVCとブレンドPVCの合計100質量部に対して20〜70質量部とすることが好ましく、より好ましくは20〜50質量部程度である。 The non-foaming layer may contain the above-mentioned filler, if necessary. This filler has the effect of increasing the strength of the non-foaming layer and further improving the caster resistance. When the filler is contained, the content is preferably 20 to 70 parts by mass, more preferably about 20 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the paste PVC and the blended PVC.

非発泡層の厚さは、例えば0.1〜1.5mm程度であることが好ましく、より好ましくは0.12〜1.0mm程度である。非発泡層の厚さが0.1mmよりも薄くなると、耐キャスター性が悪くなる。一方、非発泡層の厚さが1.5mmよりも厚くなると、柔軟性がなくなる。 The thickness of the non-foamed layer is preferably, for example, about 0.1 to 1.5 mm, more preferably about 0.12 to 1.0 mm. When the thickness of the non-foamed layer is thinner than 0.1 mm, the caster resistance deteriorates. On the other hand, when the thickness of the non-foamed layer is thicker than 1.5 mm, the flexibility is lost.

なお、耐キャスター性とは、キャスター付き機器の移動がある場所で使用される床材に要求される特性であり、キャスターによるねじり力に対する床材表面の耐性を意味する。この耐キャスター性は、JIS A 1455に規定される「耐キャスター性試験A−1法」によって評価される特性である。 The caster resistance is a characteristic required for a floor material used in a place where a device with casters moves, and means the resistance of the floor material surface to the torsional force of the casters. This caster resistance is a characteristic evaluated by the "caster resistance test A-1 method" specified in JIS A 1455.

(透明樹脂層)
透明樹脂層は、表面強化層をサポートして表面強化層に疵等が発生しないようにする作用を発揮する。また透明樹脂層を設けずに、表面強化層だけで強化層としての機能を発揮させようとすると、表面強化層の厚みが厚くなり過ぎ、表面強化層が硬くなるとともに、コストアップを招くことにもなる。
(Transparent resin layer)
The transparent resin layer exerts an action of supporting the surface reinforcing layer and preventing the surface reinforcing layer from being scratched or the like. Further, if an attempt is made to exert the function as a reinforcing layer only by the surface reinforcing layer without providing the transparent resin layer, the thickness of the surface reinforcing layer becomes too thick, the surface reinforcing layer becomes hard, and the cost increases. It also becomes.

この透明樹脂層の具体的な構成としては、例えば重合度が1000〜1500程度のペーストPVCを主体とし、これにブレンドPVCを配合し、必要によって更に上述したような可塑剤を配合することによって構成される。 As a specific structure of this transparent resin layer, for example, a paste PVC having a degree of polymerization of about 1000 to 1500 is mainly used, a blended PVC is blended therein, and if necessary, a plasticizer as described above is further blended. Will be done.

透明樹脂層に可塑剤を含有させる場合には、可塑剤の含有量は、ペーストPVCとブレンドPVCの合計100質量部に対して40〜80質量部程度であることが好ましく、より好ましくは45〜75質量部程度である。可塑剤の含有量が、40質量部未満となると、柔軟性が失われる。また、可塑剤の含有量が75質量部を超えると、柔らかくなり過ぎる。 When the transparent resin layer contains a plasticizer, the content of the plasticizer is preferably about 40 to 80 parts by mass, more preferably 45 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total of the paste PVC and the blended PVC. It is about 75 parts by mass. When the content of the plasticizer is less than 40 parts by mass, the flexibility is lost. Further, when the content of the plasticizer exceeds 75 parts by mass, it becomes too soft.

透明樹脂層の厚さは、例えば0.1〜1.5mm程度であることが好ましく、より好ましくは0.12〜1.0mm程度である。透明樹脂層の厚さが0.1mmよりも薄くなると、傷防止効果がなくなる。一方、透明樹脂層の厚さが1.5mmよりも厚くなると、硬くなり過ぎて耐クラック性が悪くなる。 The thickness of the transparent resin layer is preferably, for example, about 0.1 to 1.5 mm, more preferably about 0.12 to 1.0 mm. When the thickness of the transparent resin layer is thinner than 0.1 mm, the scratch prevention effect is lost. On the other hand, if the thickness of the transparent resin layer is thicker than 1.5 mm, it becomes too hard and the crack resistance deteriorates.

(表面強化層)
表面強化層は、官能基の数が1〜3であるウレタンアクリレートを主体とする層からなり、その厚さは0.01〜0.03mmとする必要がある。
(Surface strengthening layer)
The surface reinforcing layer is composed mainly of urethane acrylate having 1 to 3 functional groups, and its thickness needs to be 0.01 to 0.03 mm.

ウレタンアクリレートは、適度な柔軟性を有し、クラックが生じにくい(すなわち、耐クラック性の良好な)樹脂である。ウレタンアクリレートの柔軟性は、官能基の数によって影響される。官能基の数が多くなるにつれて、表面強化層が硬くなって脆くなり、耐クラック性が劣化する。表面強化層に適度な柔軟性を与えて耐クラック性を良好にするためには、ウレタンアクリレートの官能基の数は1〜3とする必要がある。 Urethane acrylate is a resin that has appropriate flexibility and is less likely to crack (that is, has good crack resistance). The flexibility of urethane acrylate is influenced by the number of functional groups. As the number of functional groups increases, the surface reinforcing layer becomes hard and brittle, and the crack resistance deteriorates. In order to give appropriate flexibility to the surface reinforcing layer and improve crack resistance, the number of functional groups of urethane acrylate needs to be 1 to 3.

ウレタンアクリレートを主成分とする表面強化層は、無溶媒型のコーティング剤を用いて形成することが好ましい。無溶媒型のコーティング剤を用いることによって、コーティング剤の相分離を招くことなく、良好な塗布性を発揮しつつ、表面が平滑なコーティング層を形成することができる。 The surface reinforcing layer containing urethane acrylate as a main component is preferably formed by using a solvent-free coating agent. By using a solvent-free coating agent, it is possible to form a coating layer having a smooth surface while exhibiting good coatability without causing phase separation of the coating agent.

ウレタンアクリレートを主成分とするコーティング剤は、溶融させた状態で床材の最表面層(表面強化層)として塗布される。このコーティング剤には、光重合開始剤を含有させ、紫外線照射することによって、ウレタンアクリレートを重合硬化させ、本発明の床材の表面強化層としてのコーティング層となる。 The coating agent containing urethane acrylate as a main component is applied as the outermost surface layer (surface strengthening layer) of the floor material in a molten state. This coating agent contains a photopolymerization initiator and is irradiated with ultraviolet rays to polymerize and cure the urethane acrylate to become a coating layer as a surface reinforcing layer of the floor material of the present invention.

こうした効果を発揮させるためには、光重合開始剤の含有量は、ウレタンアクリレート100質量部に対して、1質量部以上とすることが好ましい。より好ましくは、3質量部以上である。しかしながら、光重合開始剤の含有量が過剰になっても、その効果が飽和するので、8質量部以下とすることが好ましい。より好ましくは、7質量部以下である。 In order to exert such an effect, the content of the photopolymerization initiator is preferably 1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the urethane acrylate. More preferably, it is 3 parts by mass or more. However, even if the content of the photopolymerization initiator becomes excessive, the effect is saturated, so the content is preferably 8 parts by mass or less. More preferably, it is 7 parts by mass or less.

本発明で用いる光重合開始剤としては、例えば、ベンゾフェノン、ベンゾインエチルエーテル、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、アセトフェノン、キサントン、3−メチルアセトフェノン、4−クロロベンゾフェノン、4,4’−ジメトキシベゾフェノン、N,N,N’,N’−テトラメチル−4,4’−ジアミノベンゾフェノン、ベンゾインプロピルエーテル、ベンジルジメチルケタール、1−(4−イソプロピルフェニル)−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン−1−オン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン等が挙げられる。これらの1種または2種以上を用いることができる。 Examples of the photopolymerization initiator used in the present invention include benzophenone, benzoin ethyl ether, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, acetophenone, xanthone, 3-methylacetophenone, 4-chlorobenzophenone, 4,4'-dimethoxy. Bezophenone, N, N, N', N'-tetramethyl-4,4'-diaminobenzophenone, benzoinpropyl ether, benzyldimethylketal, 1- (4-isopropylphenyl) -2-hydroxy-2-methylpropane Examples thereof include -1-one and 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone. One or more of these can be used.

表面強化層には、その一部に(例えば、ウレタンアクリレート層全体に対して40質量%程度まで)、ウレタンアクリレート以外の樹脂を含有させてもよい。このような樹脂としては、例えば、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等を挙げることができる。 The surface-reinforced layer may contain a resin other than urethane acrylate in a part thereof (for example, up to about 40% by mass with respect to the entire urethane acrylate layer). Examples of such a resin include acrylic resin, vinyl chloride resin, polyethylene resin, polypropylene resin and the like.

本発明の表面強化層は、上記のように表面が平滑な層とすることができるので、耐汚染性にも優れたものとなる。なお、本発明では、耐汚染性は耐ヒールマーク性で評価した。耐ヒールマーク性とは、例えば、最表面層に微細な凹凸が存在したり、微細な疵が存在したりすると、靴底の黒色ゴムが付着して「ヒールマーク」と呼ばれる汚れが付着しやすくなるのであるが、表面が平滑な状態であるとこのような汚れがつきにくく、拭き掃除等の簡単なメンテナンスで汚れが落ちやすい特性を意味する。 Since the surface-reinforced layer of the present invention can be a layer having a smooth surface as described above, it also has excellent stain resistance. In the present invention, the stain resistance was evaluated by the heel mark resistance. The heel mark resistance means, for example, that if the outermost surface layer has fine irregularities or fine scratches, the black rubber on the sole of the shoe adheres and stains called "heel marks" tend to adhere. However, if the surface is smooth, it is difficult for such stains to adhere, and it means that the stains can be easily removed by simple maintenance such as wiping.

上記のような表面強化層は、耐摩耗性、耐汚染性及び耐クラック性等に優れた層となるが、これらの特性を有効に発揮させためには、表面強化層の厚さも適切な範囲とする必要がある。すなわち、表面強化層の厚さは、0.01〜0.03mmとする必要があり、表面強化層の厚さをこの範囲内とすることによって、上記の特性が有効に発揮される。 The surface-reinforced layer as described above is a layer having excellent wear resistance, stain resistance, crack resistance, etc., but in order to effectively exert these characteristics, the thickness of the surface-reinforced layer is also within an appropriate range. Must be. That is, the thickness of the surface reinforcing layer needs to be 0.01 to 0.03 mm, and by setting the thickness of the surface reinforcing layer within this range, the above-mentioned characteristics are effectively exhibited.

表面強化層の厚さが0.01mmよりも薄くなると、耐摩耗性が劣化するばかりか、下層の表面性状の影響によって、表面の平滑度が低下し、耐汚染性も悪くなる。一方、表面強化層の厚さが0.03mmよりも厚くなると、表面強化層の靱性が低下して耐クラック性が劣化する。表面強化層の厚さの上限は、0.02mm以下であることが好ましい。 When the thickness of the surface reinforcing layer is thinner than 0.01 mm, not only the wear resistance is deteriorated, but also the smoothness of the surface is lowered due to the influence of the surface texture of the lower layer, and the stain resistance is also deteriorated. On the other hand, when the thickness of the surface reinforcing layer is thicker than 0.03 mm, the toughness of the surface reinforcing layer is lowered and the crack resistance is deteriorated. The upper limit of the thickness of the surface reinforcing layer is preferably 0.02 mm or less.

表面強化層中には、本発明の目的を阻害しない範囲で、抗菌剤、消臭剤等を含有させてもよい。抗菌剤としては、ニトリル系化合物、ピリジン系化合物、ハロアルキルチオ系化合物、有機ヨード系化合物、チアゾール系化合物、ベンズイミダゾール化合物、わさび成分(アリルイソチオシアネート)、銀・亜鉛・銅などの無機系の化合物等が挙げられる。また消臭剤としては、無機系化合物と有機系化合物があり、無機系化合物では、銀イオンや亜鉛イオンを有する珪酸塩化合物、銀イオンや亜鉛イオンを有するリン酸塩化合物、銀イオンや亜鉛イオンを有するリン酸カルシウム化合物、活性炭、ホタテ貝殻を焼成した水酸化カルシウム等が挙げられる。これらを含有する場合に、抗菌剤では、ウレタンアクリレート100質量部に対して、0.1〜5質量部程度が好ましく、より好ましくは0.5〜1質量部程度である。また消臭剤では、ウレタンアクリレート100質量部に対して、5〜15質量部程度が好ましく、より好ましくは5〜10質量部程度である。 An antibacterial agent, a deodorant, or the like may be contained in the surface reinforcing layer as long as the object of the present invention is not impaired. Antibacterial agents include nitrile compounds, pyridine compounds, haloalkylthio compounds, organic iodine compounds, thiazole compounds, benzimidazole compounds, wasabi components (allyl isothiocyanate), and inorganic compounds such as silver, zinc, and copper. And so on. The deodorant includes an inorganic compound and an organic compound, and the inorganic compound includes a silicate compound having silver ion and zinc ion, a phosphate compound having silver ion and zinc ion, and silver ion and zinc ion. Examples thereof include calcium phosphate compounds having the above, activated charcoal, calcium hydroxide obtained by calcining scallop shells, and the like. When these are contained, the antibacterial agent is preferably about 0.1 to 5 parts by mass, more preferably about 0.5 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of urethane acrylate. The deodorant is preferably about 5 to 15 parts by mass, more preferably about 5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of urethane acrylate.

本発明の床材は、上記表面強化層及び補強層以外にも、透明樹脂層、非発泡層、及び発泡層を有するものである。これらの層による作用効果は、下記の通りである。 The floor material of the present invention has a transparent resin layer, a non-foamed layer, and a foamed layer in addition to the surface reinforcing layer and the reinforcing layer. The effects of these layers are as follows.

本発明の床材は、上記のような各層を積層して構成されるが、必要によって、最下層として不織布層(前記図1に示した符号「8」)を備えたものであってもよい。この不織布層は、本発明の床材を床下地(前記図1参照)に接着する際に、床材と床下地の接着強度を高めるために配置される。この不織布層は、例えばポリエチレンテレフタレート(PET)繊維からなる不織布層によって構成される。不織布層の塗布量は10〜50g/m2程度であることが好ましい。 The floor material of the present invention is configured by laminating each layer as described above, but may be provided with a non-woven fabric layer (reference numeral "8" shown in FIG. 1) as the lowest layer, if necessary. .. This non-woven fabric layer is arranged to increase the adhesive strength between the floor material and the floor base when the floor material of the present invention is adhered to the floor base (see FIG. 1 above). This non-woven fabric layer is composed of, for example, a non-woven fabric layer made of polyethylene terephthalate (PET) fiber. The coating amount of the nonwoven fabric layer is preferably about 10 to 50 g / m 2.

また本発明の床材においては、透明樹脂層と非発泡層の間に印刷層(前記図1に示した符号「4」)を備えたものであっても良い。この印刷層は、床材に色彩や装飾を付与するために配置されるものであり、例えば、熱可塑性樹脂シート表面に、木目調等の装飾を印刷して構成される。 Further, in the floor material of the present invention, a printed layer (reference numeral "4" shown in FIG. 1) may be provided between the transparent resin layer and the non-foamed layer. This printing layer is arranged to give color and decoration to the floor material, and is configured by printing decoration such as wood grain on the surface of a thermoplastic resin sheet, for example.

本発明の床材においては、積層構造全体の強度バランスを図ることも有用である。こうした観点から、補強層を境にして、上層部(すなわち、表面強化層、透明樹脂層及び非発泡層)と、下層部(すなわち、発泡層)の樹脂量の質量割合(上層部の樹脂量:下層部の樹脂量)が、60:40〜40:60の範囲内にあることが好ましい。この範囲を外れると、反りが大きくなりやすく、補強層では防止しにくくなる。 In the floor material of the present invention, it is also useful to balance the strength of the entire laminated structure. From this point of view, the mass ratio of the resin amount of the upper layer portion (that is, the surface reinforcing layer, the transparent resin layer and the non-foamed layer) and the lower layer portion (that is, the foamed layer) (the resin amount of the upper layer portion) with the reinforcing layer as a boundary. : The amount of resin in the lower layer) is preferably in the range of 60:40 to 40:60. If it is out of this range, the warp tends to be large, and it is difficult to prevent it with the reinforcing layer.

本発明の床材は、床下地の表面に接着剤9によって接着され(前記図1参照)、少なくとも耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性及び寸法安定性等に優れた床構造を形成する。 The floor material of the present invention is adhered to the surface of the floor base with an adhesive 9 (see FIG. 1 above) to form a floor structure having at least excellent wear resistance, stain resistance, crack resistance, dimensional stability, and the like. ..

本発明の床材を製造するには、例えば図2に示す工程図に従って製造することができる。図2に示した工程では、印刷層を積層しない場合を示したが、印刷層を積層する場合には、一連の工程の途中に印刷層を積層する工程を付加すればよい。 In order to manufacture the flooring material of the present invention, for example, it can be manufactured according to the process diagram shown in FIG. In the process shown in FIG. 2, the case where the print layers are not laminated is shown, but in the case of laminating the print layers, a step of laminating the print layers may be added in the middle of the series of steps.

図2は、本発明の床材を製造する工程を模式的に示す説明図である。所定幅に裁断して巻回された長尺状のガラス繊維製不織布10の両面に、ポリ塩化ビニル(PVC)の樹脂液11aを、ピックアップロール12a、コーティングロール13a及び供給ロール14aによって塗布し、ガラス繊維製不織布10内に樹脂液11を含浸させ、補強層6を形成する(補強層形成工程A)。その後、補強層6の下面側に、発泡層7の素材となる樹脂液11bを、ピックアップロール12bによって塗布して発泡層7を形成するとともに(発泡層形成工程B)、更に発泡層7の下面側に不織布15を貼付して不織布層8を形成する(不織布層形成工程C)。 FIG. 2 is an explanatory diagram schematically showing a process of manufacturing the floor material of the present invention. A resin solution 11a of polyvinyl chloride (PVC) is applied to both sides of a long glass fiber nonwoven fabric 10 cut to a predetermined width and wound by a pickup roll 12a, a coating roll 13a and a supply roll 14a. The resin liquid 11 is impregnated into the glass fiber nonwoven fabric 10 to form the reinforcing layer 6 (reinforcing layer forming step A). After that, the resin liquid 11b which is the material of the foam layer 7 is applied to the lower surface side of the reinforcing layer 6 by the pickup roll 12b to form the foam layer 7 (foam layer forming step B), and further, the lower surface of the foam layer 7 is formed. The non-woven fabric 15 is attached to the side to form the non-woven fabric layer 8 (nonwoven fabric layer forming step C).

引き続き、不織布層8を形成した面と反対側の面(すなわち、発泡層7の上側面)に、非発泡層5の素材となる樹脂液11cを、コーティングロール13b及び供給ロール14bによって塗布して非発泡層5を形成するとともに(非発泡層形成工程D)、非発泡層5の上面に、透明樹脂層3の素材となる樹脂液11dを、コーティングロール13c及び供給ロール14cによって塗布して透明樹脂層3を形成する(透明樹脂層形成工程E)。 Subsequently, the resin liquid 11c, which is the material of the non-foaming layer 5, is applied to the surface opposite to the surface on which the non-foaming layer 8 is formed (that is, the upper side surface of the foaming layer 7) by the coating roll 13b and the supply roll 14b. While forming the non-foaming layer 5 (non-foaming layer forming step D), the resin liquid 11d, which is the material of the transparent resin layer 3, is applied to the upper surface of the non-foaming layer 5 by the coating roll 13c and the supply roll 14c to make it transparent. The resin layer 3 is formed (transparent resin layer forming step E).

最終的に、透明樹脂層3を形成した上面側に、表面強化層の素材となる樹脂液11eを、コーティングロール13d及び供給ロール14dによって塗布して表面強化層2を形成し(表面強化層形成工程F)、積層構造の床材1を得る。 Finally, the resin liquid 11e, which is the material of the surface reinforcing layer, is applied to the upper surface side on which the transparent resin layer 3 is formed by the coating roll 13d and the supply roll 14d to form the surface reinforcing layer 2 (formation of the surface reinforcing layer). Step F), a floor material 1 having a laminated structure is obtained.

なお、図2には示していないが、各樹脂液11a〜11eの塗布量については、ドクタブレード等を配置して調整することができる。また、必要によって、上記工程の途中、若しくは最終段階で、加熱・加圧を行い、各層を一体化するようにしても良い。図2に示した工程では、ガラス繊維製不織布10内への樹脂液11の含浸は、ロールコーティングによって行ったが、その他、デッピング、バーコティング、スプレーコーティングなど公知の方法を用いることができる。 Although not shown in FIG. 2, the coating amount of each of the resin liquids 11a to 11e can be adjusted by arranging a doctor blade or the like. Further, if necessary, heating and pressurization may be performed in the middle of the above process or in the final stage to integrate each layer. In the step shown in FIG. 2, the resin liquid 11 is impregnated into the glass fiber nonwoven fabric 10 by roll coating, but other known methods such as depping, barcoting, and spray coating can also be used.

以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明は実施例により何ら限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to any examples.

本実施例で使用した各成分の詳細は以下の通りである。 The details of each component used in this example are as follows.

(表面強化層)
・3官能ウレタンアクリレート
・5官能ウレタンアクリレート
・光重合開始剤:1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン
・抗菌剤:Ag−Cu系化合物
・消臭剤:亜鉛イオンを有する珪酸塩化合物
(透明樹脂層)
・重合度が1000〜1500のペーストPVC
・ブレンドPVC
・可塑剤:DOP(フタル酸ジオクチル)
(非発泡層)
・重合度が1000〜1500のペーストPVC
・ブレンドPVC
・可塑剤:DOP(フタル酸ジオクチル)
・充填剤:重質炭酸カルシウム
(補強層)
・重合度が1000〜1500のペーストPVC
・可塑剤:DOP(フタル酸ジオクチル)
・補強材:ガラス繊維製不織布
(発泡層)
・重合度が1000〜1500のペーストPVC
・ブレンドPVC
・可塑剤:DOP(フタル酸ジオクチル)
・充填剤:重質炭酸カルシウム
・発泡剤:ADCA(アゾジカルボンアミド)
(不織布層)
PET繊維不織布
(Surface strengthening layer)
-Trifunctional urethane acrylate-Five-functional urethane acrylate-Photopolymerization initiator: 1-hydroxycyclohexylphenylketone-Antibacterial agent: Ag-Cu-based compound-Deodorant: Zinc ion-bearing silicate compound (transparent resin layer)
-Paste PVC with a degree of polymerization of 1000 to 1500
・ Blend PVC
-Plasticizer: DOP (dioctyl phthalate)
(Non-foam layer)
-Paste PVC with a degree of polymerization of 1000 to 1500
・ Blend PVC
-Plasticizer: DOP (dioctyl phthalate)
・ Filler: Heavy calcium carbonate (reinforcing layer)
-Paste PVC with a degree of polymerization of 1000 to 1500
-Plasticizer: DOP (dioctyl phthalate)
-Reinforcing material: Non-woven fabric made of glass fiber (foam layer)
-Paste PVC with a degree of polymerization of 1000 to 1500
・ Blend PVC
-Plasticizer: DOP (dioctyl phthalate)
・ Filler: Heavy calcium carbonate ・ Foaming agent: ADCA (azodicarbonamide)
(Non-woven fabric layer)
PET fiber non-woven fabric

上各記成分を用い、以下に示す方法により表面強化層を製造した。 A surface-reinforced layer was produced by the method shown below using each of the above components.

表1、2に示す成分割合(表中の成分の数値はすべて質量部を示す)で、各層を形成し、前記図2に示した製造工程に従って各種を積層して積層構造の床材を製造した。このとき、表面強化層については、表1、2に示す成分割合で各種原料を混合し、無溶媒型で均一なコーティング剤を調製し、表面強化層となるコーティング剤を調製した。なお、表1、2には質量割合(上層部の樹脂量:下層部の樹脂量)も示したが、この値は各層の厚さも考慮して計算した値に基づくものである。 Each layer is formed by the component ratios shown in Tables 1 and 2 (all the numerical values of the components in the table indicate parts by mass), and various types are laminated according to the manufacturing process shown in FIG. 2 to manufacture a flooring material having a laminated structure. did. At this time, for the surface reinforcing layer, various raw materials were mixed at the component ratios shown in Tables 1 and 2 to prepare a solvent-free and uniform coating agent, and a coating agent to be a surface reinforcing layer was prepared. Tables 1 and 2 also show the mass ratio (the amount of resin in the upper layer: the amount of resin in the lower layer), but this value is based on the value calculated in consideration of the thickness of each layer.

Figure 0006985874
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Figure 0006985874
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上述のようにして得られた試料(実施例1〜6および比較例1〜8)について、以下の評価試験を行った。 The following evaluation tests were performed on the samples (Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 8) obtained as described above.

[耐摩耗性]
JIS K 7204に準拠してテーバ摩耗試験を行い(荷重:9.80N)、試験前と試験後の試験片表面の磨耗跡の状態を観察し、下記の基準で耐摩耗性を評価した。
○:摩耗跡無し、乃至、表面をふき取るとテカリ跡が出てくる程度
×:摩耗跡が完全に見える
[Abrasion resistance]
A taber wear test was conducted in accordance with JIS K 7204 (load: 9.80 N), and the state of wear marks on the surface of the test piece before and after the test was observed, and the wear resistance was evaluated according to the following criteria.
○: No wear marks, or the extent to which shiny marks appear when the surface is wiped off ×: Wear marks are completely visible

[耐汚染性(耐ヒールマーク性)]
上記テーバ摩耗試験後の試験片に、カーボン粉末を振り掛け、試験片表面におけるカーボン粉末の付着の有無を観察し、下記の基準で耐汚染性を評価した。
○:カーボン粉末の付着無し、乃至、カーボン粉末の微量の付着あり
×:カーボン粉末の付着あり
[Stain resistance (heel mark resistance)]
Carbon powder was sprinkled on the test piece after the Taber wear test, and the presence or absence of carbon powder adhering to the surface of the test piece was observed, and the stain resistance was evaluated according to the following criteria.
◯: No carbon powder adhered, or a small amount of carbon powder adhered ×: Carbon powder adhered

[耐クラック性]
JIS A 1454に準拠して柔軟性試験を行い、試験片表面のクラック発生状況から、下記の基準で耐クラック性を評価した。
○:クラック発生なし
×:クラック発生あり
[Crack resistance]
A flexibility test was conducted in accordance with JIS A 1454, and crack resistance was evaluated according to the following criteria based on the crack generation status on the surface of the test piece.
○: No cracks occurred ×: Cracks occurred

[寸法安定性]
JIS A 1454の「加熱による長さ及び幅変化試験」に準拠し、300mm×300mmの試験片を80℃の撹拌機付恒温器に6時間保った後取り出し、室内に1時間静置し、長さ方向及び幅方向における試験前の長さに対する変化率を測定した。この変化率がいずれの方向でも0.15%以下の場合を、寸法安定性が良好であると判断できる。
[Dimensional stability]
In accordance with JIS A 1454 "Test for changing length and width by heating", a 300 mm x 300 mm test piece was kept in an incubator with a stirrer at 80 ° C for 6 hours, then taken out and left to stand indoors for 1 hour for length. The rate of change with respect to the length before the test in the vertical direction and the width direction was measured. When this rate of change is 0.15% or less in any direction, it can be judged that the dimensional stability is good.

[耐キャスター性]
JIS A 1454に規定される「耐キャスター性試験A−2法」に準拠して試験を行い、4時間後の試験片表面の膨れ発生状況から、下記の基準で耐キャスター性を評価した。
○:膨れ発生なし
△:膨れ発生僅かにあり
×:膨れ発生が明らかにある
[Caster resistance]
The test was carried out in accordance with the "caster resistance test A-2 method" specified in JIS A 1454, and the caster resistance was evaluated according to the following criteria from the swelling occurrence condition of the surface of the test piece after 4 hours.
◯: No swelling occurred △: Slight swelling occurred ×: Swelling clearly occurred

[耐衝撃性]
JIS A 6519の床の硬さ試験に準じて測定した最大加速度(G値)を測定し、耐衝撃性を評価した。上記G値が、150G以下の場合を、耐衝撃性(衝撃吸収性)が良好であると判断できる。
[Impact resistance]
The maximum acceleration (G value) measured according to the floor hardness test of JIS A 6519 was measured, and the impact resistance was evaluated. When the G value is 150 G or less, it can be determined that the impact resistance (impact absorption) is good.

[反り]
JIS A 1454の14の「反り試験」に準拠し、300mm×300mmの試験片を用い、表面を上にして5℃の恒温室に12時間静置し、反り量(5℃反り量:mm)を測定した。下反りの場合は、測定値の後ろに(−)を表示した。
[warp]
In accordance with JIS A 1454, 14 "warp test", a 300 mm x 300 mm test piece was used and left in a constant temperature room at 5 ° C with the surface facing up for 12 hours, and the amount of warp (5 ° C warp amount: mm). Was measured. In the case of downward warpage, (-) was displayed after the measured value.

以上の評価結果を表3、4に示す。 The above evaluation results are shown in Tables 3 and 4.

Figure 0006985874
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これらの結果から、次のように考察できる。まず本発明で規定する要件を満足する床材(表1、3に示した実施例1〜6)は、耐摩耗性、耐汚染性、耐クラック性及び寸法安定性のいずれにおいても優れていた。これらの実施例1〜6では、好ましい要件をも満足しているので、耐キャスター性及び耐衝撃性(G値)についても、優れた特性を発揮している。 From these results, it can be considered as follows. First, the flooring materials (Examples 1 to 6 shown in Tables 1 and 3) satisfying the requirements specified in the present invention were excellent in all of wear resistance, stain resistance, crack resistance and dimensional stability. .. Since these Examples 1 to 6 also satisfy the preferable requirements, they also exhibit excellent characteristics in terms of caster resistance and impact resistance (G value).

これに対し、本発明で規定する要件、または好ましい要件のいずれかを満足しない床材(表2、4に示した比較例1〜8)では、いずれかの特性で劣っていた。具体的には、比較例1は、補強層における可塑剤の含有量、ガラス不織布の目付量、及び補強層の塗布量が好ましい下限に満たない例であり、寸法安定性が劣化している。比較例2は、補強層における可塑剤の含有量、ガラス不織布の目付量、及び補強層の塗布量が好ましい上限を超える例であり、耐クラック性が劣化している。 On the other hand, the floor materials (Comparative Examples 1 to 8 shown in Tables 2 and 4) that do not satisfy either the requirements specified in the present invention or the preferable requirements are inferior in any of the characteristics. Specifically, Comparative Example 1 is an example in which the content of the plasticizer in the reinforcing layer, the basis weight of the glass nonwoven fabric, and the coating amount of the reinforcing layer are less than the preferable lower limit, and the dimensional stability is deteriorated. Comparative Example 2 is an example in which the content of the plasticizer in the reinforcing layer, the basis weight of the glass nonwoven fabric, and the coating amount of the reinforcing layer exceed the preferable upper limits, and the crack resistance is deteriorated.

比較例3は、発泡層における発泡倍率が小さく、また厚さが薄くなった例であり、耐クラック性が劣化している。比較例4は、発泡層における発泡剤の含有量、発泡倍率が大きく、また厚さが厚くなった例であり、沈み込みが大きくなって上層が破損するおそれがあり、耐キャスター性及び耐衝撃性が劣化している。またこの例では、(上層部の樹脂量:下層部の樹脂量)が、好ましい範囲を外れており反りが生じている。 Comparative Example 3 is an example in which the foaming ratio in the foamed layer is small and the thickness is thin, and the crack resistance is deteriorated. Comparative Example 4 is an example in which the content of the foaming agent in the foam layer, the expansion ratio is large, and the thickness is large, and the sinking may be large and the upper layer may be damaged, and the caster resistance and impact resistance may be increased. The sex has deteriorated. Further, in this example, (the amount of resin in the upper layer portion: the amount of resin in the lower layer portion) is out of the preferable range, and warpage occurs.

比較例5は、発泡層における発泡剤の含有量が過剰であり、発泡倍率が大きくなり、また厚さが厚くなった例であり、耐キャスター性が劣化している。またこの例では、(上層部の樹脂量:下層部の樹脂量)が、好ましい範囲を外れており反りが生じている。比較例6は、表面強化層の厚さが薄くなっている例であり、耐摩耗性及び耐汚染性が劣化している。 Comparative Example 5 is an example in which the content of the foaming agent in the foam layer is excessive, the foaming ratio is increased, and the thickness is increased, and the caster resistance is deteriorated. Further, in this example, (the amount of resin in the upper layer portion: the amount of resin in the lower layer portion) is out of the preferable range, and warpage occurs. Comparative Example 6 is an example in which the thickness of the surface reinforcing layer is thin, and the wear resistance and the stain resistance are deteriorated.

比較例7は、表面強化層の厚さが厚くなっている例であり、耐摩耗性及び耐汚染性は良好であったものの、耐クラック性が劣化している。比較例8は、表面強化層として、官能基の数が5であるウレタンアクリレートを主体として用いた例であり、表面強化層の柔軟性が低下して耐クラック性が劣化している。 Comparative Example 7 is an example in which the thickness of the surface reinforcing layer is increased, and although the wear resistance and the stain resistance are good, the crack resistance is deteriorated. Comparative Example 8 is an example in which urethane acrylate having 5 functional groups is mainly used as the surface reinforcing layer, and the flexibility of the surface reinforcing layer is lowered and the crack resistance is deteriorated.

1 床材
2 表面強化層
3 透明樹脂層
4 印刷層
5 非発泡層
6 補強層
7 発泡層
8 不織布層
10 ガラス繊維製不織布
11a〜11e 樹脂液
12a、12b ピックアップロール
13a〜13d コーティングロール
14a〜14d 供給ロール
1 Floor material 2 Surface reinforcing layer 3 Transparent resin layer 4 Printing layer 5 Non-foaming layer 6 Reinforcing layer 7 Foaming layer 8 Non-woven fabric layer 10 Glass fiber non-woven fabric 11a to 11e Resin liquid 12a, 12b Pickup roll 13a to 13d Coating roll 14a to 14d Supply roll

Claims (4)

積層構造で構成される床材であって、
下層側から上層側に向かって、発泡層、補強層、非発泡層、透明樹脂層、及び表面強化層が、この順に積層されており、
前記補強層は、ガラス繊維製不織布にペーストポリ塩化ビニルを含浸した層からなり、
前記表面強化層は、官能基の数が1〜3であるウレタンアクリレートを主体とする層からなると共に、その厚さが0.01〜0.03mmであり、
表面強化層、透明樹脂層及び非発泡層からなる上層部の樹脂量と、発泡層からなる樹脂量の質量割合(上層部の樹脂量:下層部の樹脂量)が60:40〜40:60である床材。
A flooring material with a laminated structure
From the lower layer side to the upper layer side, the foam layer, the reinforcing layer, the non-foam layer, the transparent resin layer, and the surface reinforcing layer are laminated in this order.
The reinforcing layer comprises a layer obtained by impregnating a non-woven fabric made of glass fiber with paste polyvinyl chloride.
The surface reinforcing layer, with the number of functional groups composed of a layer mainly composed of urethane acrylates is 1-3, Ri its thickness 0.01~0.03mm der,
The mass ratio of the amount of resin in the upper layer composed of the surface reinforcing layer, the transparent resin layer and the non-foamed layer to the amount of the resin composed of the foamed layer (the amount of resin in the upper layer: the amount of resin in the lower layer) is 60:40 to 40:60. der Ru flooring.
最下層として、更に不織布層を備えている請求項1に記載の床材。 The floor material according to claim 1, further comprising a non-woven fabric layer as the lowest layer. 請求項1に記載の床材を製造するための方法であって、補強層形成工程、発泡層形成工程、非発泡層形成工程、透明樹脂層形成工程及び表面強化層形成工程を順次含む床材の製造方法。 The method for manufacturing the flooring material according to claim 1, wherein the flooring material includes a reinforcing layer forming step, a foaming layer forming step, a non-foaming layer forming step, a transparent resin layer forming step, and a surface reinforcing layer forming step in sequence. Manufacturing method. 請求項に記載の床材を製造するための方法であって、補強層形成工程、発泡層形成工程、不織布層形成工程、非発泡層形成工程、透明樹脂層形成工程及び表面強化層形成工程を順次含む床材の製造方法。 The method for manufacturing the floor material according to claim 2 , which is a reinforcing layer forming step, a foaming layer forming step, a non-woven layer forming step, a non-foaming layer forming step, a transparent resin layer forming step, and a surface reinforcing layer forming step. A method for manufacturing a flooring material including sequentially.
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