JP7002902B2

JP7002902B2 - Component blood collection kit, component blood collection circuit and component blood collection system

Info

Publication number: JP7002902B2
Application number: JP2017187413A
Authority: JP
Inventors: 政嗣五十嵐
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2017-09-28
Filing date: 2017-09-28
Publication date: 2022-01-20
Anticipated expiration: 2037-09-28
Also published as: JP2019058568A

Description

本発明は、血液に含まれる顆粒球を採取する成分採血キット、成分採血回路及び成分採血システムに関する。
The present invention relates to a component blood collection kit, a component blood collection circuit, and a component blood collection system for collecting granulocytes contained in blood.

従来、成分採血では、特許文献１に開示されているような成分採血キットを血液成分分離装置にセットして成分採血システムを構築し、供血者の全血を血液成分毎に分離している。そして、成分採血システムは、必要な血液成分のみを採取して、残りの血液成分を供血者に返している。 Conventionally, in component blood collection, a component blood collection kit as disclosed in Patent Document 1 is set in a blood component separation device to construct a component blood collection system, and whole blood of a donor is separated for each blood component. Then, the component blood collection system collects only the necessary blood components and returns the remaining blood components to the donor.

例えば、全血に含まれる血液成分には、赤血球、血小板及び血漿等があげられ、この他にも単球、リンパ球、顆粒球等が含まれる。これらの血液成分のうち、単球やリンパ球は、赤血球に比べて比重が小さいことから、血液成分分離装置の遠心分離により、比較的容易に採取することが可能である。 For example, blood components contained in whole blood include erythrocytes, platelets, plasma and the like, and also include monocytes, lymphocytes, granulocytes and the like. Of these blood components, monocytes and lymphocytes have a lower specific density than erythrocytes, and therefore can be relatively easily collected by centrifugation with a blood component separator.

特表２０１３－５１４８６３号公報Japanese Patent Publication No. 2013-514863

しかしながら、上述した血液成分のうち顆粒球については、その比重が赤血球の比重に近いため、赤血球から分離した状態で採取することが難しい。この顆粒球は、近年、悪性腫瘍による顆粒球減少時等において輸血用（臨床用）に使用され、また研究用途としても使用される。このことから、成分採血の技術分野では、赤血球を含まない顆粒球を良好に得る技術が要望されている。 However, among the above-mentioned blood components, granulocytes have a specific density close to that of erythrocytes, and therefore it is difficult to collect them in a state of being separated from erythrocytes. In recent years, these granulocytes are used for blood transfusion (clinical use) at the time of granulocyte depletion due to malignant tumors, and are also used for research purposes. For this reason, in the technical field of component blood sampling, there is a demand for a technique for satisfactorily obtaining granulocytes containing no red blood cells.

本発明は、上記の要望を実現するためになされたものであって、簡単な構成によって、赤血球が充分に除去された顆粒球を採取することができる成分採血キット、成分採血回路及び成分採血システムを提供することを目的とする。
The present invention has been made to fulfill the above-mentioned requirements, and is a component blood collection kit, a component blood collection circuit, and a component blood collection system capable of collecting granulocytes from which red blood cells have been sufficiently removed by a simple configuration. The purpose is to provide a venipuncture .

前記の目的を達成するために、本発明は、白血球中に含まれる所定の細胞を採取する成分採血キットであって、液体を流動可能な第１経路及び第２経路と、前記第１経路と前記第２経路の間に設けられるフィルタ部材と、を備え、前記フィルタ部材内には、前記第１経路に連通する第１空間、前記第２経路に連通する第２空間、及び前記第１空間と前記第２空間を区画するフィルタ本体が設けられ、前記フィルタ部材は、血液中の前記所定の細胞を含む成分液が前記第１経路から前記第１空間に流入された際に、前記フィルタ本体に前記所定の細胞を捕捉し、前記所定の細胞以外の成分を前記第２空間に移動させ前記第２経路から流出させた後、回収液が前記第２経路から前記第２空間に流入された際に、前記フィルタ本体を介して前記第１空間に前記回収液を移動させて、前記フィルタ本体に捕捉されている前記所定の細胞を、前記第１空間を介して前記第１経路より回収し、前記第１経路は、全血が流入され、遠心力により前記成分液と、血漿を含む血漿成分液とに前記全血を分離可能な血液分離チャンバーに繋がる成分液用経路に接続され、前記成分液用経路は、赤血球を貯留するリザーバに接続され、前記第２経路は、前記第１経路が前記成分液用経路に接続される連結点よりも下流側の前記成分液用経路に接続されていることを特徴とする。
In order to achieve the above object, the present invention is a component plasma kit for collecting predetermined cells contained in leukocytes, the first and second pathways in which a liquid can flow, and the first pathway. A filter member provided between the second paths is provided, and in the filter member, a first space communicating with the first path, a second space communicating with the second path, and the first space are provided. And the filter main body for partitioning the second space is provided, and the filter member is the filter main body when a component liquid containing the predetermined cells in blood flows into the first space from the first pathway. After capturing the predetermined cells and moving components other than the predetermined cells to the second space and causing them to flow out from the second pathway, the recovered liquid flowed into the second space from the second pathway. At that time, the recovery liquid is moved to the first space via the filter body, and the predetermined cells captured in the filter body are collected from the first pathway through the first space. The first route is connected to a component liquid path that connects the whole blood to a blood separation chamber capable of separating the whole blood into the component liquid and the plasma component liquid containing plasma by inflow of whole blood by centrifugal force. The component fluid pathway is connected to a reservoir that stores plasma, and the second pathway is connected to the component fluid pathway downstream of the connection point where the first pathway is connected to the component fluid pathway. It is characterized by being.

上記によれば、成分採血キットは、第１経路、第２経路及びフィルタ部材を有するという簡単な構成で、白血球中に含まれる所定の成分（顆粒球）を採取することができる。すなわち、フィルタ部材は、フィルタ本体により第１経路から流入された成分液のうち顆粒球をトラップして、所定の細胞以外の成分から分離させる。そして、第２経路から回収液を流入することでフィルタ本体にトラップしていた顆粒球を第１経路に導くことができる。これにより成分採血キットは、顆粒球を充分に回収することが可能となり、この顆粒球を臨床用や研究用に良好に利用することができる。また、成分採血キットは、第１経路が血液分離チャンバーに接続されていることで、血液分離チャンバーから成分液が多量に供給されることになり、フィルタ部材による顆粒球の回収量を増やすことができる。さらに、血液分離チャンバーから成分液用経路に流出した成分液をリザーバに流入させ、これに加えてフィルタ部材を通過した赤血球もリザーバに流入させることができる。
According to the above, the component blood collection kit can collect a predetermined component (granulocyte) contained in leukocytes with a simple configuration having a first pathway, a second pathway, and a filter member. That is, the filter member traps granulocytes among the component liquids that have flowed in from the first pathway by the filter body and separates them from components other than predetermined cells. Then, by inflowing the recovered liquid from the second path, the granulocytes trapped in the filter body can be guided to the first path. As a result, the component blood collection kit can sufficiently collect granulocytes, and the granulocytes can be satisfactorily used for clinical use and research. Further, in the component blood collection kit, since the first route is connected to the blood separation chamber, a large amount of the component liquid is supplied from the blood separation chamber, and the amount of granulocytes collected by the filter member can be increased. can. Further, the component liquid that has flowed out from the blood separation chamber into the component liquid path can flow into the reservoir, and in addition, red blood cells that have passed through the filter member can also flow into the reservoir.

また、前記フィルタ本体は、直径が５μｍ～１５μｍに形成された孔を複数有することが好ましい。 Further, it is preferable that the filter main body has a plurality of holes formed having a diameter of 5 μm to 15 μm.

フィルタ本体は、直径が５μｍ～１５μｍの孔を複数有することで、第１空間から第２空間に顆粒球をより確実に透過させないようにすることができる。その一方で、フィルタ本体の孔は、赤血球を良好に通過させることができる。 By having a plurality of holes having a diameter of 5 μm to 15 μm, the filter body can more reliably prevent granulocytes from penetrating from the first space to the second space. On the other hand, the holes in the filter body allow red blood cells to pass through well.

また、前記第１経路は、前記所定の細胞を前記回収液と共に貯留可能な顆粒球用バッグに繋がる顆粒球用経路に接続され、前記顆粒球用経路は、前記成分液用経路と分岐しているとよい。 Further, the first pathway is connected to a granulocyte pathway that connects the predetermined cells to a granulocyte bag that can store the predetermined cells together with the recovered solution, and the granulocyte pathway branches off from the component solution pathway. It is good to be there.

成分採血キットは、第１経路が顆粒球用バッグに接続されていることで、フィルタ部材がトラップした顆粒球を顆粒球用バッグに良好に回収することができる。 In the component blood collection kit, since the first route is connected to the granulocyte bag, the granulocytes trapped by the filter member can be satisfactorily collected in the granulocyte bag.

そして、前記第１経路は、前記血漿成分液を流動する血漿成分液用経路に接続されているとよい。 Then, it is preferable that the first route is connected to the plasma component liquid passage for flowing the plasma component liquid.

成分採血キットは、血漿成分によりフィルタ部材に流入した成分液のうち赤血球を押し出すことができ、顆粒球をより確実に分離させることができる。 The component blood collection kit can extrude red blood cells from the component liquid that has flowed into the filter member by the plasma component, and can more reliably separate granulocytes.

またさらに、前記第１経路は、洗浄液を供給可能な洗浄液保存バッグに繋がる洗浄液用経路に接続されていてもよい。 Furthermore, the first route may be connected to a cleaning liquid path connected to a cleaning liquid storage bag capable of supplying the cleaning liquid.

成分採血キットは、洗浄液によりフィルタ部材に流入した成分液のうち赤血球を押し出すことができ、さらに他の血液成分からも顆粒球を充分に分離させることができる。また、洗浄液は回路内の血液を洗浄して、供血者に返血することで供血者に返す血球成分のロスを低減するためにも使用される。 The component blood collection kit can extrude red blood cells from the component liquid that has flowed into the filter member by the washing liquid, and can sufficiently separate granulocytes from other blood components. The washing solution is also used to wash the blood in the circuit and return the blood to the donor to reduce the loss of the blood cell component returned to the donor.

また、前記目的を達成するために、本発明は、白血球中に含まれる所定の細胞を採取する成分採血装置に取り付けられる成分採血回路であって、供血者から全血を採取する採取ラインと、前記採取ラインが接続され、収容された前記全血に遠心力を付与することで、前記所定の細胞を含む成分液と、血漿を含む血漿成分液とに前記全血を分離する血液分離チャンバーと、前記成分液から前記所定の細胞を捕捉するフィルタ本体と、前記フィルタ本体で区画された第１空間及び第２空間とを有するフィルタ部材と、前記フィルタ本体に捕捉された前記所定の細胞を回収する回収液を収容する回収液バッグと、前記所定の細胞を収容する細胞採取バッグと、前記フィルタ部材と前記血液分離チャンバーとを接続し、前記成分液を移送する成分液ラインと、前記血液分離チャンバーから前記血漿成分液を移送する血漿成分液ラインと、前記フィルタ部材と前記細胞採取バッグとを接続する採取ラインと、前記回収液バッグと前記フィルタ部材とを接続する回収液ラインと、供血者へ不要な成分を返還する返血ラインを備え、前記成分液ライン、前記血漿成分液ライン及び採取ラインは、前記フィルタ部材の前記第１空間に接続し、前記回収液ライン及び返血ラインは前記第２空間に接続していることを特徴とする。 Further, in order to achieve the above object, the present invention is a component blood collection circuit attached to a component blood collection device for collecting predetermined cells contained in leukocytes, and a collection line for collecting whole blood from a blood donor. A blood separation chamber that separates the whole blood into a component solution containing the predetermined cells and a plasma component solution containing plasma by applying centrifugal force to the whole blood contained to which the collection line is connected. , A filter member having a filter main body for capturing the predetermined cells from the component solution, a first space and a second space partitioned by the filter main body, and the predetermined cells captured in the filter main body are collected. A recovery liquid bag for accommodating the recovery liquid to be collected, a cell collection bag for containing the predetermined cells, a component liquid line connecting the filter member and the blood separation chamber to transfer the component liquid, and the blood separation. A plasma component liquid line that transfers the plasma component liquid from the chamber, a collection line that connects the filter member and the cell collection bag, a recovery liquid line that connects the recovery liquid bag and the filter member, and a blood donor. A blood return line for returning unnecessary components to is provided, the component liquid line, the plasma component liquid line, and the collection line are connected to the first space of the filter member, and the recovery liquid line and the blood return line are described. It is characterized by being connected to the second space.

さらに、前記目的を達成するために、本発明は、白血球中に含まれる所定の細胞を採取する成分採血キットと、前記成分採血キットが取り付けられて血液の流動を制御する血液成分分離装置と、を含む成分採血システムであって、前記成分採血キットは、液体を流動可能な第１経路及び第２経路と、前記第１経路と前記第２経路の間に設けられるフィルタ部材と、を備え、前記フィルタ部材内には、前記第１経路に連通する第１空間、前記第２経路に連通する第２空間、及び前記第１空間と前記第２空間を区画するフィルタ本体が設けられ、前記血液成分分離装置は、血液中の前記所定の細胞を含む成分液を前記第１経路から前記第１空間に流入させる第１工程と、前記第１工程後に、回収液を前記第２経路から前記第２空間に流入させる第２工程と、を行い、前記フィルタ部材は、前記第１工程時に、前記フィルタ本体により、前記所定の細胞を捕捉する一方で、前記所定の細胞以外の成分を前記第２空間に移動させ、前記第２工程時に、前記フィルタ本体を介して前記第１空間に前記回収液を移動させて、前記フィルタ本体に捕捉された前記所定の細胞を離脱させ、前記第１経路は、全血が流入され、遠心力により前記成分液と、血漿を含む血漿成分液とに前記全血を分離可能な血液分離チャンバーに繋がる成分液用経路に接続され、前記成分液用経路は、赤血球を貯留するリザーバに接続され、前記第２経路は、前記第１経路が前記成分液用経路に接続される連結点よりも下流側の前記成分液用経路に接続されていることを特徴とする。
Further, in order to achieve the above object, the present invention comprises a component blood collection kit for collecting predetermined cells contained in leukocytes, and a blood component separation device to which the component blood collection kit is attached to control blood flow. A component blood collection system comprising:, the component blood collection kit comprises a first path and a second path capable of flowing a liquid, and a filter member provided between the first path and the second path. In the filter member, a first space communicating with the first path, a second space communicating with the second path, and a filter body for partitioning the first space and the second space are provided, and the blood is provided. The component separation device has a first step of inflowing a component liquid containing the predetermined cells in blood from the first route into the first space, and after the first step, a recovered liquid is flown from the second route to the first space. The second step of inflowing into the two spaces is performed, and the filter member captures the predetermined cells by the filter body during the first step, while the second step includes components other than the predetermined cells. The blood plasma is moved to the space, and during the second step, the recovery liquid is moved to the first space via the filter body to detach the predetermined cells captured by the filter body, and the first pathway is , The whole blood is flowed in, and the whole blood is connected to the blood separation chamber which can separate the whole blood into the component liquid and the plasma component liquid containing plasma by centrifugal force. It is connected to a reservoir that stores red blood cells, and the second pathway is characterized in that the first pathway is connected to the component fluid pathway downstream of the connection point to which the component fluid pathway is connected. do.

上記によれば、成分採血回路及び成分採血システムは、フィルタ部材において、第１経路から流入された成分液のうち所定の細胞をトラップし、第２経路から回収液を流入することで所定の細胞を第１経路に導くことができる。これにより、所定の細胞を充分に回収することが可能となる。 According to the above, in the component blood collection circuit and the component blood collection system, in the filter member, a predetermined cell among the component liquids flowing in from the first pathway is trapped, and the recovery liquid flows in from the second pathway to obtain the predetermined cells. Can be guided to the first path. This makes it possible to sufficiently recover the predetermined cells.

この場合、前記第１経路は、全血が流入される血液分離チャンバーに接続され、前記血液成分分離装置は、前記血液分離チャンバーに遠心力を付与することで、前記成分液と、血漿を含む血漿成分液とに前記全血を分離して、前記成分液を前記第１経路に流動させることが好ましい。 In this case, the first route is connected to a blood separation chamber into which whole blood flows, and the blood component separation device contains the component solution and plasma by applying centrifugal force to the blood separation chamber. It is preferable to separate the whole blood from the plasma component solution and allow the component solution to flow through the first pathway.

これにより、成分採血システムは、遠心分離された全血から成分液を多量に供給することができ、フィルタ部材による顆粒球の回収量を増やすことができる。 As a result, the component blood collection system can supply a large amount of the component liquid from the centrifugally separated whole blood, and can increase the amount of granulocytes collected by the filter member.

また、前記血液成分分離装置は、前記第１工程の実施前に、供血者から前記全血を採血する採血工程と、前記全血から分離された血液成分を返血する返血工程とを繰り返すとよい。 Further, the blood component separating device repeats a blood collection step of collecting the whole blood from the donor and a blood return step of returning the blood component separated from the whole blood before the first step is carried out. It is good.

これにより、成分採血システムは、血液分離チャンバーにおいて血液分離層を安定化させることができ、フィルタ部材に成分液を良好に供給することができる。 Thereby, the component blood collection system can stabilize the blood separation layer in the blood separation chamber and can supply the component liquid to the filter member satisfactorily.

本発明によれば、成分採血キット、成分採血回路及び成分採血システムは、簡単な構成によって、赤血球が充分に除去された顆粒球を採取することができる。
According to the present invention, the component blood collection kit, the component blood collection circuit, and the component blood collection system can collect granulocytes from which red blood cells have been sufficiently removed by a simple configuration.

本発明の一実施形態に係る成分採血キット及び成分採血システムの全体構成を示す説明図である。It is explanatory drawing which shows the whole structure of the component blood collection kit and the component blood collection system which concerns on one Embodiment of this invention. 遠心分離装置に取り付けた成分採血キットの流動経路を示す回路図である。It is a circuit diagram which shows the flow path of the component blood sampling kit attached to a centrifuge. 血液の顆粒球の比重と細胞数の関係を示すグラフである。It is a graph which shows the relationship between the specific density of the granulocyte of blood, and the number of cells. 図４Ａは、フィルタ部材による顆粒球の回収を示す第１説明図である。図４Ｂは、フィルタ部材による顆粒球の回収を示す第２説明図である。図４Ｃは、フィルタ部材による顆粒球の回収を示す第３説明図である。FIG. 4A is a first explanatory view showing the recovery of granulocytes by the filter member. FIG. 4B is a second explanatory view showing the recovery of granulocytes by the filter member. FIG. 4C is a third explanatory view showing the recovery of granulocytes by the filter member. 成分採血システムのプライミング工程を示す回路図である。It is a circuit diagram which shows the priming process of a component blood sampling system. 成分採血システムの採血工程を示す回路図である。It is a circuit diagram which shows the blood sampling process of a component blood sampling system. 成分採血システムの返血工程を示す回路図である。It is a circuit diagram which shows the blood return process of a component blood collection system. 成分採血システムの顆粒球分離工程を示す回路図である。It is a circuit diagram which shows the granulocyte separation process of a component blood sampling system. 成分採血システムの顆粒球回収および最終返血工程を示す回路図である。It is a circuit diagram which shows the granulocyte recovery and the final blood return process of a component blood collection system.

以下、本発明について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be given and will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

本発明の一実施形態に係る成分採血システム１０は、図１に示すように、供血者の血液を体外で遠心分離して、必要な血液成分を採取する血液アフェレーシスシステムとして構成されている。特に、この成分採血システム１０は、供血者の白血球に含まれる所定の細胞である顆粒球１０４（図４Ａ参照）を分離及び採取することが可能である。 As shown in FIG. 1, the component blood collection system 10 according to the embodiment of the present invention is configured as a blood apheresis system for collecting necessary blood components by centrifuging the blood of a donor outside the body. In particular, this component blood sampling system 10 is capable of separating and collecting granulocytes 104 (see FIG. 4A), which are predetermined cells contained in the leukocytes of the donor.

具体的には、成分採血システム１０は、複数のチューブ１４やバッグ１６、カセット１８で構成される成分採血キット１２と、成分採血キット１２がセットされ、血液に遠心力を付与して複数の血液成分に分離する遠心分離装置２０（血液成分分離装置、成分採血装置）とを含む。成分採血キット１２は、汚染防止や衛生のために１回の使用毎に使い捨てにされる。遠心分離装置２０は、成分採血において繰り返し使用される機器であり、例えば、医療施設や採血用車両に設置される。 Specifically, in the component blood collection system 10, a component blood collection kit 12 composed of a plurality of tubes 14, a bag 16, and a cassette 18 and a component blood collection kit 12 are set, and centrifugal force is applied to the blood to apply a centrifugal force to the plurality of blood. It includes a centrifuge separation device 20 (blood component separation device, component blood collection device) that separates components. The component blood sampling kit 12 is disposable after each use for contamination prevention and hygiene. The centrifuge device 20 is a device that is repeatedly used in component blood collection, and is installed in, for example, a medical facility or a blood collection vehicle.

遠心分離装置２０は、高さ方向に比較的長く形成された箱状の装置本体２２と、装置本体２２内に回転自在に収容されるロータ２４とを備える。 The centrifuge device 20 includes a box-shaped device main body 22 formed relatively long in the height direction, and a rotor 24 rotatably housed in the device main body 22.

装置本体２２は、成分採血キット１２の各バッグ１６を内部に収容する又は外部に保持すると共に、成分採血キット１２に取り込まれた血液の流動及び遠心分離を制御する。この装置本体２２は、血液の遠心分離を行う際の操作や表示を行う表示操作装置２６と、成分採血キット１２のカセット１８が取り付けられるカセット取付部２８と、ロータ２４を収容する収容空間２２ａとを備える。 The device main body 22 houses or holds each bag 16 of the component blood collection kit 12 inside or outside, and controls the flow and centrifugation of the blood taken into the component blood collection kit 12. The device main body 22 includes a display operation device 26 that operates and displays when centrifuging blood, a cassette mounting portion 28 to which the cassette 18 of the component blood collection kit 12 is mounted, and a storage space 22a that houses the rotor 24. To prepare for.

カセット取付部２８は、カセット１８を嵌め込み保持するように構成される。カセット取付部２８は、後述する複数のポンプ３０及び複数のクランプ３２（図２参照）を所定位置に備えると共に、図示しない複数のセンサを備える。カセット取付部２８へのカセット１８の取り付けに伴い、成分採血キット１２のチューブ１４やカセット１８が構成する経路上に、ポンプ３０、クランプ３２及びセンサが配置される。 The cassette mounting portion 28 is configured to fit and hold the cassette 18. The cassette mounting portion 28 includes a plurality of pumps 30 and a plurality of clamps 32 (see FIG. 2) described later at predetermined positions, and also includes a plurality of sensors (not shown). Along with the attachment of the cassette 18 to the cassette attachment portion 28, the pump 30, the clamp 32 and the sensor are arranged on the path formed by the tube 14 and the cassette 18 of the component blood collection kit 12.

装置本体２２の収容空間２２ａは、上記のカセット取付部２８の下方に設けられ、装置本体２２の上下方向に沿って延在する円筒状に形成される。収容空間２２ａの底部には、ロータ２４が取り付けられてロータ２４を回転させる図示しない回転駆動源が設けられる。 The accommodation space 22a of the device main body 22 is provided below the cassette mounting portion 28, and is formed in a cylindrical shape extending along the vertical direction of the device main body 22. At the bottom of the accommodation space 22a, a rotary drive source (not shown) to which the rotor 24 is attached and rotates the rotor 24 is provided.

遠心分離装置２０のロータ２４は、装置本体２２から取出自在に構成され、また成分採血キット１２を取付可能としている。このロータ２４は、上下方向に長尺な軸部３４と、軸部３４の上端部に設けられた導管ハウジング３６とを有する。遠心分離時には、軸部３４の下端部が収容空間２２ａの回転駆動源に連結される。 The rotor 24 of the centrifuge device 20 is configured so that it can be freely taken out from the device main body 22, and the component blood collection kit 12 can be attached. The rotor 24 has a vertically long shaft portion 34 and a conduit housing 36 provided at the upper end portion of the shaft portion 34. At the time of centrifugation, the lower end of the shaft portion 34 is connected to the rotational drive source of the accommodation space 22a.

導管ハウジング３６は、軸部３４よりも大きな外径を有する円環状に形成され、装置本体２２の制御下に、軸部３４と一体的に回転する。この導管ハウジング３６には、後述する成分採血キット１２の血液分離チャンバー１６Ｃが周方向に沿って装着される。導管ハウジング３６は、回転に伴い、血液分離チャンバー１６Ｃに遠心力を付与することで、内部の血液を分離する。 The conduit housing 36 is formed in an annular shape having an outer diameter larger than that of the shaft portion 34, and rotates integrally with the shaft portion 34 under the control of the apparatus main body 22. The blood separation chamber 16C of the component blood collection kit 12, which will be described later, is mounted on the conduit housing 36 along the circumferential direction. The conduit housing 36 separates the blood inside by applying a centrifugal force to the blood separation chamber 16C as it rotates.

一方、遠心分離装置２０にセットされる成分採血キット１２は、複数のチューブ１４及びカセット１８内の流路を組み合わせることで、血液や薬液等が流動する成分採血回路４１の流動経路４０を構成している。また、成分採血キット１２のカセット１８の所定箇所には、血液を一時的に貯留するリザーバ４２が設けられる。さらに、成分採血キット１２には、顆粒球１０４をトラップするために使用されるフィルタ部材４４が、チューブ１４を介してカセット１８に接続されている。 On the other hand, the component blood collection kit 12 set in the centrifuge 20 constitutes a flow path 40 of the component blood collection circuit 41 through which blood, a drug solution, or the like flows by combining a plurality of tubes 14 and channels in the cassette 18. ing. Further, a reservoir 42 for temporarily storing blood is provided at a predetermined position on the cassette 18 of the component blood collection kit 12. Further, in the component blood collection kit 12, a filter member 44 used for trapping the granulocytes 104 is connected to the cassette 18 via the tube 14.

より具体的には、成分採血キット１２の複数のバッグ１６には、ＡＣＤ保存バッグ１６Ａ、回収液保存バッグ１６Ｂ（回収液バッグ）、血液分離チャンバー１６Ｃ、顆粒球用バッグ１６Ｄ（細胞採取バッグ）及び洗浄液保存バッグ１６Ｅ等が含まれる。これらのバッグ１６のうち血液分離チャンバー１６Ｃ以外は、吊り下げ型に形成され、遠心分離装置２０のスタンド等に吊り下げられる。 More specifically, the plurality of bags 16 of the component blood collection kit 12 include an ACD storage bag 16A, a collection liquid storage bag 16B (collection liquid bag), a blood separation chamber 16C, a granulocyte bag 16D (cell collection bag), and the like. A cleaning liquid storage bag 16E and the like are included. Of these bags 16, other than the blood separation chamber 16C, they are formed in a hanging type and are hung on a stand or the like of the centrifuge device 20.

図２に示すように、ＡＣＤ保存バッグ１６Ａには、血液の抗凝固剤であるＡＣＤ（acid‐citrate‐dextrose）が予め貯留され、また流動経路４０の一部であるＡＣＤ供給経路４６が接続されている。さらに、回収液保存バッグ１６Ｂには、顆粒球１０４を回収するための回収液１２０が予め貯留され、また流動経路４０の一部である回収液用経路４８（回収液ライン）が接続されている。回収液１２０は、特に限定されるものではないが、例えば、アデニンやクエン酸ナトリウム等が含まれた溶液、生理食塩水等があげられる。 As shown in FIG. 2, the ACD storage bag 16A is pre-stored with ACD (acid-citrate-dextrose), which is an anticoagulant for blood, and is connected to an ACD supply path 46, which is a part of the flow path 40. ing. Further, the recovery liquid 120 for collecting the granulocytes 104 is stored in advance in the recovery liquid storage bag 16B, and the recovery liquid passage 48 (recovery liquid line) which is a part of the flow path 40 is connected to the recovery liquid storage bag 16B. .. The recovery liquid 120 is not particularly limited, and examples thereof include a solution containing adenine, sodium citrate, and the like, physiological saline, and the like.

一方、血液分離チャンバー１６Ｃは、チャンバーを有する帯状の袋に形成され、成分採血キット１２を遠心分離装置２０に取り付ける際に、導管ハウジング３６の周方向に沿って巻き付けられる。血液分離チャンバー１６Ｃは、帯状の一端部側に、供血者の血液をチャンバーに供給する採血経路５０（採血ライン）が接続され、帯状の他端部側に、成分液用上流経路５２（成分液ライン）及び血漿成分用上流経路５４（血漿成分ライン）が接続される。採血経路５０、成分液用上流経路５２及び血漿成分用上流経路５４を構成するチューブ１４は、束ねチューブ３８（図１参照）によってまとめられている。 On the other hand, the blood separation chamber 16C is formed in a band-shaped bag having the chamber, and is wound along the circumferential direction of the conduit housing 36 when the component blood collection kit 12 is attached to the centrifuge device 20. In the blood separation chamber 16C, a blood collection route 50 (blood collection line) for supplying the donor's blood to the chamber is connected to one end side of the band shape, and an upstream route 52 for component liquid (component liquid) is connected to the other end side of the band shape. The line) and the upstream route 54 for plasma components (plasma component line) are connected. The tubes 14 constituting the blood collection route 50, the upstream route for the component liquid 52, and the upstream route 54 for the plasma component are grouped by the bundled tube 38 (see FIG. 1).

血液分離チャンバー１６Ｃは、採血経路５０からチャンバーに全血が流入され、チャンバー内においてこの全血を帯状に沿って周方向に流動させる。この際に、供血者の全血は、ロータ２４（導管ハウジング３６）の回転に伴う遠心力を受けることで、遠心分離がなされる。そして血液分離チャンバー１６Ｃは、遠心分離により分離した血液成分のうち主に赤血球１０２と顆粒球１０４を含む成分液１００（図４Ａも参照）を成分液用上流経路５２に流出させ、主に血漿１１２、単球、リンパ球及び血小板を含む血漿成分液１１０を血漿成分用上流経路５４に流出する。 In the blood separation chamber 16C, whole blood flows into the chamber from the blood collection path 50, and the whole blood flows in the circumferential direction along the band shape in the chamber. At this time, the whole blood of the donor is centrifuged by receiving the centrifugal force accompanying the rotation of the rotor 24 (conduit housing 36). Then, the blood separation chamber 16C causes the component liquid 100 (see also FIG. 4A) containing mainly red blood cells 102 and granulocytes 104 among the blood components separated by centrifugation to flow out to the upstream route 52 for the component liquid, and mainly plasma 112. , The plasma component solution 110 containing monocytes, lymphocytes and platelets flows out to the upstream route 54 for plasma components.

一方、顆粒球用バッグ１６Ｄには、顆粒球用経路５６（採取ライン）が接続され、内部に供血者の顆粒球１０４を貯留する。また、洗浄液保存バッグ１６Ｅには、洗浄液用経路５８が接続され内部に洗浄液を貯留する。洗浄液は、特に限定されるものではないが、例えば、生理食塩水があげられる。 On the other hand, a granulocyte path 56 (collection line) is connected to the granulocyte bag 16D, and the granulocyte 104 of the donor is stored inside. Further, a cleaning liquid passage 58 is connected to the cleaning liquid storage bag 16E to store the cleaning liquid inside. The cleaning solution is not particularly limited, and examples thereof include physiological saline.

次に、成分採血キット１２の各バッグ１６、リザーバ４２、フィルタ部材４４を繋ぐ流動経路４０について説明する。流動経路４０は、上記のＡＣＤ供給経路４６、回収液用経路４８、採血経路５０、成分液用上流経路５２、血漿成分用上流経路５４、顆粒球用経路５６、洗浄液用経路５８の他に、供血者側経路６０、返血経路６２（返血ライン）、成分液用中流経路６４、成分液用下流経路６６、成分液用分岐経路６８、血漿成分用下流経路７０、血漿成分用分岐経路７２、第１フィルタ経路７４（第１経路）、第２フィルタ経路７６（第２経路）を有している。 Next, the flow path 40 connecting each bag 16, the reservoir 42, and the filter member 44 of the component blood collection kit 12 will be described. In addition to the above-mentioned ACD supply route 46, recovery liquid route 48, blood collection route 50, component liquid upstream route 52, plasma component upstream route 54, granulocyte route 56, and washing liquid route 58, the flow path 40 includes Donor side route 60, blood return route 62 (blood return line), middle course route 64 for component liquid, downstream route 66 for component liquid, branch route 68 for component liquid, downstream route 70 for plasma component, branch route 72 for plasma component , It has a first filter path 74 (first path) and a second filter path 76 (second path).

そして、流動経路４０は、複数の経路を結合して適宜の経路に流体を流動させる複数の連結点８０（第１～第６連結点８０Ａ～８０Ｆ）を有している。詳細には、第１連結点８０Ａでは、ＡＣＤ供給経路４６、採血経路５０、供血者側経路６０及び返血経路６２が連結されている。第２連結点８０Ｂでは、成分液用上流経路５２、成分液用中流経路６４及び成分液用分岐経路６８が連結されている。第３連結点８０Ｃでは、回収液用経路４８、成分液用中流経路６４、成分液用下流経路６６及び第２フィルタ経路７６が連結されている。第４連結点８０Ｄでは、血漿成分用上流経路５４、血漿成分用下流経路７０及び血漿成分用分岐経路７２が連結されている。第５連結点８０Ｅでは、顆粒球用経路５６、成分液用分岐経路６８、血漿成分用分岐経路７２及び第１フィルタ経路７４が連結されている。また第６連結点８０Ｆは、血漿成分用上流経路５４の途中位置に設けられ、洗浄液用経路５８を血漿成分用上流経路５４に連結している。 The flow path 40 has a plurality of connection points 80 (first to sixth connection points 80A to 80F) that combine the plurality of paths and allow the fluid to flow in an appropriate path. Specifically, at the first connection point 80A, the ACD supply route 46, the blood collection route 50, the donor side route 60, and the blood return route 62 are connected. At the second connection point 80B, the upstream path 52 for the component liquid, the middle flow path 64 for the component liquid, and the branch path 68 for the component liquid are connected. At the third connection point 80C, the recovery liquid path 48, the component liquid middle flow path 64, the component liquid downstream path 66, and the second filter path 76 are connected. At the fourth connection point 80D, the upstream route 54 for plasma components, the downstream route 70 for plasma components, and the branch route 72 for plasma components are connected. At the fifth connection point 80E, the granulocyte route 56, the component liquid branch route 68, the plasma component branch route 72, and the first filter route 74 are connected. The sixth connection point 80F is provided at an intermediate position of the upstream route 54 for plasma components, and connects the washing liquid route 58 to the upstream route 54 for plasma components.

供血者側経路６０は、留置針等で構成された血液出入部８２を一端部に有し、この血液出入部８２は供血者の血管に挿入及び留置される。供血者側経路６０は、成分採血時に、血液出入部８２から第１連結点８０Ａに向けて供血者の全血を流動させる一方で、第１連結点８０Ａから血液出入部８２に向けて返血する血液成分（赤血球１０２や血漿１１２）等を流動させる。 The donor-side route 60 has a blood inlet / outlet portion 82 composed of an indwelling needle or the like at one end, and the blood inlet / outlet portion 82 is inserted and placed in a blood vessel of the donor. The donor-side route 60 causes the whole blood of the donor to flow from the blood inlet / outlet portion 82 toward the first connecting point 80A at the time of component blood collection, while returning blood from the first connecting point 80A toward the blood inlet / outlet portion 82. Blood components (red blood cells 102 and plasma 112) and the like are allowed to flow.

ＡＣＤ供給経路４６は、ＡＣＤ保存バッグ１６Ａと第１連結点８０Ａの間を延在し、成分採血キット１２を遠心分離装置２０のカセット取付部２８にセットした状態（以下、セット状態という）で、ＡＣＤ用ポンプ３０Ａが途中位置に配置される。ＡＣＤ保存バッグ１６Ａは、ＡＣＤ用ポンプ３０Ａの駆動下に、ＡＣＤ供給経路４６にＡＣＤを流出する。 The ACD supply path 46 extends between the ACD storage bag 16A and the first connection point 80A, and the component blood sampling kit 12 is set in the cassette mounting portion 28 of the centrifuge device 20 (hereinafter referred to as a set state). The ACD pump 30A is arranged at an intermediate position. The ACD storage bag 16A discharges the ACD to the ACD supply path 46 under the drive of the ACD pump 30A.

採血経路５０は、第１連結点８０Ａと血液分離チャンバー１６Ｃの間を延在し、セット状態で採血ポンプ３０Ｂが途中位置に配置される。この採血経路５０は、採血ポンプ３０Ｂの駆動下に、供血者側経路６０及び第１連結点８０Ａを介して、血液分離チャンバー１６Ｃに供血者の全血を供給する。 The blood collection route 50 extends between the first connection point 80A and the blood separation chamber 16C, and the blood collection pump 30B is arranged at an intermediate position in the set state. The blood collection route 50 supplies the whole blood of the donor to the blood separation chamber 16C via the donor side route 60 and the first connection point 80A under the drive of the blood collection pump 30B.

返血経路６２は、リザーバ４２と第１連結点８０Ａの間を延在し、セット状態で返血ポンプ３０Ｃが途中位置に配置される。この返血経路６２は、返血ポンプ３０Ｃの駆動下に、リザーバ４２の血液成分を吸引して、第１連結点８０Ａ及び供血者側経路６０を介して供血者に返血する。 The blood return route 62 extends between the reservoir 42 and the first connection point 80A, and the blood return pump 30C is arranged in an intermediate position in the set state. The blood return route 62 sucks the blood component of the reservoir 42 under the drive of the blood return pump 30C, and returns the blood to the donor via the first connection point 80A and the donor side route 60.

成分液用上流経路５２は、血液分離チャンバー１６Ｃの他端部の下側に一端部が連結されて、第２連結点８０Ｂまでの間を延在している。成分液用中流経路６４は、第２連結点８０Ｂと第３連結点８０Ｃの間を延在し、セット状態で成分液用中流クランプ３２Ａが途中位置に配置される。成分液用下流経路６６は、第３連結点８０Ｃとリザーバ４２の間を延在し、セット状態で成分液用下流クランプ３２Ｂが途中位置に配置される。すなわち、成分液用上流経路５２、成分液用中流経路６４、成分液用下流経路６６は、連通状態で、血液分離チャンバー１６Ｃの成分液１００をリザーバ４２に流動させる成分液用経路を形成している。 The upstream route 52 for the component liquid has one end connected to the lower side of the other end of the blood separation chamber 16C and extends to the second connecting point 80B. The component liquid middle flow path 64 extends between the second connecting point 80B and the third connecting point 80C, and the component liquid middle flow clamp 32A is arranged at an intermediate position in the set state. The component liquid downstream path 66 extends between the third connection point 80C and the reservoir 42, and the component liquid downstream clamp 32B is arranged at an intermediate position in the set state. That is, the upstream path 52 for the component liquid, the middle flow path 64 for the component liquid, and the downstream route 66 for the component liquid form a path for the component liquid that allows the component liquid 100 of the blood separation chamber 16C to flow to the reservoir 42 in a communicating state. There is.

なお、成分液用上流経路５２、には、図２中の点線で示すように白血球用分離器８４が設けられてもよい。白血球用分離器８４は、遠心分離装置２０のロータ２４の所定位置に配置され、ロータ２４の回転に伴い遠心力が付与されることで、成分液１００に含まれる白血球のうち単球やリンパ球を遠心分離する。 The upstream route 52 for the component liquid may be provided with the leukocyte separator 84 as shown by the dotted line in FIG. The leukocyte separator 84 is arranged at a predetermined position on the rotor 24 of the centrifuge device 20, and a centrifugal force is applied as the rotor 24 rotates, so that monocytes and lymphocytes among the leukocytes contained in the component solution 100 are applied. Centrifuge.

血漿成分用上流経路５４は、血液分離チャンバー１６Ｃの他端部の上側に一端部が連結されて、第４連結点８０Ｄまでの間を延在している。血漿成分用上流経路５４の途中位置には、セット状態で、血漿成分用ポンプ３０Ｄが配置される。また上述したように、血漿成分用上流経路５４の途中位置（例えば、血漿成分用ポンプ３０Ｄよりも上流側）には、洗浄液保存バッグ１６Ｅに連なる洗浄液用経路５８が接続されている。この洗浄液用経路５８には、セット状態で、洗浄液用クランプ３２Ｃが配置されている。 The upstream route 54 for plasma components has one end connected to the upper side of the other end of the blood separation chamber 16C and extends to the fourth connection point 80D. A plasma component pump 30D is arranged in a set state at an intermediate position of the plasma component upstream route 54. Further, as described above, the washing liquid passage 58 connected to the washing liquid storage bag 16E is connected to the intermediate position of the plasma component upstream route 54 (for example, on the upstream side of the plasma component pump 30D). A cleaning liquid clamp 32C is arranged in the cleaning liquid path 58 in a set state.

また、血漿成分用下流経路７０は、第４連結点８０Ｄとリザーバ４２の間を延在している。血漿成分用下流経路７０の途中位置には、セット状態で、血漿成分用下流クランプ３２Ｄが配置される。すなわち、血漿成分用上流経路５４及び血漿成分用下流経路７０は、連通状態で、血液分離チャンバー１６Ｃ又は洗浄液保存バッグ１６Ｅの洗浄液をリザーバ４２に流動させる血漿成分液用経路を構成する。 Further, the downstream route 70 for plasma components extends between the fourth connection point 80D and the reservoir 42. A downstream clamp 32D for plasma components is arranged in a set state at an intermediate position of the downstream path 70 for plasma components. That is, the upstream route 54 for plasma components and the downstream route 70 for plasma components form a path for plasma component liquid that allows the cleaning liquid of the blood separation chamber 16C or the cleaning liquid storage bag 16E to flow to the reservoir 42 in a communicating state.

また、成分液用分岐経路６８は、第２連結点８０Ｂと第５連結点８０Ｅの間を延在し、セット状態で成分液用分岐クランプ３２Ｅが途中位置に配置される。血漿成分用分岐経路７２は、第４連結点８０Ｄと第５連結点８０Ｅの間を延在し、セット状態で血漿成分用分岐クランプ３２Ｆが途中位置に配置される。回収液用経路４８は、回収液保存バッグ１６Ｂと第３連結点８０Ｃの間を延在し、セット状態で、回収液用ポンプ３０Ｅ及び回収液用クランプ３２Ｇが途中位置に配置される。さらに顆粒球用経路５６は、顆粒球用バッグ１６Ｄと第５連結点８０Ｅの間を延在し、セット状態で、顆粒球用クランプ３２Ｈが途中位置に配置される。 Further, the component liquid branching path 68 extends between the second connecting point 80B and the fifth connecting point 80E, and the component liquid branching clamp 32E is arranged at an intermediate position in the set state. The plasma component branching path 72 extends between the fourth connecting point 80D and the fifth connecting point 80E, and the plasma component branching clamp 32F is arranged at an intermediate position in the set state. The recovery liquid passage 48 extends between the recovery liquid storage bag 16B and the third connection point 80C, and the recovery liquid pump 30E and the recovery liquid clamp 32G are arranged at intermediate positions in the set state. Further, the granulocyte path 56 extends between the granulocyte bag 16D and the fifth connecting point 80E, and in the set state, the granulocyte clamp 32H is arranged at an intermediate position.

成分採血キット１２の第１及び第２フィルタ経路７４、７６は、セット状態で、遠心分離装置２０の所定位置にフィルタ部材４４を配置して、顆粒球用経路５６と共に、顆粒球１０４を回収するための経路として使用される。次に、本実施形態における顆粒球１０４の回収の原理及び方法について説明する。 In the first and second filter paths 74 and 76 of the component blood collection kit 12, the filter member 44 is arranged at a predetermined position of the centrifuge device 20 in a set state, and the granulocyte 104 is collected together with the granulocyte path 56. Used as a route for. Next, the principle and method of recovering the granulocytes 104 in the present embodiment will be described.

図３に示すように、血液中には、赤血球１０２と比重が近い血液細胞（白血球）として、単球、リンパ球、好塩基球、好中球、好酸球が存在している。これらの血液細胞のうち、単球とリンパ球の比重は、赤血球１０２の比重に対して多少低いため、遠心分離によって分離することが可能である。一方、好塩基球、好中球及び好酸球は、本実施形態で目的の回収物に相当する顆粒球１０４であり、これらの比重は赤血球１０２の比重と比重差が少なく、遠心分離では赤血球１０２からの単離が困難である。 As shown in FIG. 3, monocytes, lymphocytes, basophils, neutrophils, and eosinophils are present in the blood as blood cells (white blood cells) having a specific gravity close to that of the red blood cells 102. Among these blood cells, the specific densities of monocytes and lymphocytes are slightly lower than the specific densities of erythrocytes 102, so that they can be separated by centrifugation. On the other hand, basophils, neutrophils and eosinophils are granulocytes 104 corresponding to the target recovered product in the present embodiment, and their specific densities have little difference from the specific densities of erythrocytes 102, and erythrocytes are separated by centrifugation. Isolation from 102 is difficult.

従来、顆粒球１０４を回収する場合には、ＦｉｃｏｌｌやＨＥＳ（高分子デキストラン）等の分離溶液を用いた方法等が行われている。しかしながら、これらの方法は、ランニングコストがかかる、専門のスキルが必要になる、赤血球１０２が多く混じり顆粒球１０４を充分に回収することができない等の問題がある。 Conventionally, when recovering granulocytes 104, a method using a separation solution such as Ficoll or HES (polymer dextran) has been performed. However, these methods have problems such as high running cost, special skill is required, and a large amount of red blood cells 102 are mixed and granulocytes 104 cannot be sufficiently recovered.

そこで、本出願人は、フィルタ部材４４を用いて赤血球１０２に混じっている顆粒球１０４（所定の細胞）を赤血球１０２から分離させて該顆粒球１０４を回収する原理を考案した。すなわち、成分採血キット１２及び成分採血システム１０は、この原理に基づく成分採血回路４１を構成しており、血液（赤血球１０２）から顆粒球１０４を簡単且つ充分に回収可能としている。 Therefore, the applicant has devised a principle of using a filter member 44 to separate granulocytes 104 (predetermined cells) mixed in erythrocytes 102 from erythrocytes 102 and recover the granulocytes 104. That is, the component blood collection kit 12 and the component blood collection system 10 constitute a component blood collection circuit 41 based on this principle, and can easily and sufficiently collect granulocytes 104 from blood (erythrocyte 102).

具体的には、フィルタ部材４４は、チューブ１４に接続され内部空間９２を内側に有する容器９０と、内部空間９２を２つの第１空間９２ａと第２空間９２ｂに区画するように容器９０内に固定されるフィルタ本体９４とを有する。容器９０は、円盤状に形成されて、その一方面の中心部から突出して上記の第１フィルタ経路７４に接続される第１ポート９０ａと、その反対面の中心部から突出して上記の第２フィルタ経路７６に接続される第２ポート９０ｂとを有する。すなわち、第１フィルタ経路７４と第１空間９２ａが第１ポート９０ａを介して連通しており、第２フィルタ経路７６と第２空間９２ｂが第２ポート９０ｂを介して連通している。 Specifically, the filter member 44 is connected to the tube 14 and has an internal space 92 inside, and the internal space 92 is divided into two first spaces 92a and a second space 92b in the container 90. It has a filter body 94 to be fixed. The container 90 is formed in a disk shape, has a first port 90a protruding from the center of one surface thereof and connected to the first filter path 74, and a second port 90a protruding from the center of the opposite surface thereof. It has a second port 90b connected to the filter path 76. That is, the first filter path 74 and the first space 92a communicate with each other via the first port 90a, and the second filter path 76 and the second space 92b communicate with each other via the second port 90b.

フィルタ本体９４は、顆粒球１０４の直径よりも小さな直径（孔径）の孔９６を有するメッシュ状フィルタを複数積層して構成される。例えば、フィルタ本体９４の孔９６の孔径は、５μｍ～１５μｍの範囲に形成されるとよい。ここで、赤血球１０２は、中央部が凹んだ薄い円盤状であるが、変形能力が非常に高い細胞となっている。末梢血管等の細く蛇行した血管に酸素を運ぶためである。そのため、赤血球１０２は、フィルタ本体９４に対してある程度の流動力をもっていれば、フィルタ本体９４の孔９６を通過する。つまり、フィルタ本体９４は、顆粒球１０４をトラップ（捕捉）する（不通過とする）一方で、赤血球１０２を通過させることができる。 The filter body 94 is configured by stacking a plurality of mesh-like filters having holes 96 having a diameter (pore diameter) smaller than the diameter of the granulocytes 104. For example, the hole diameter of the hole 96 of the filter body 94 may be formed in the range of 5 μm to 15 μm. Here, the erythrocyte 102 has a thin disk shape with a recessed central portion, but is a cell having a very high deformability. This is to carry oxygen to thin, meandering blood vessels such as peripheral blood vessels. Therefore, the red blood cells 102 pass through the holes 96 of the filter body 94 if they have a certain amount of flow force with respect to the filter body 94. That is, the filter body 94 can trap (capture) (never pass) the granulocytes 104 while allowing the red blood cells 102 to pass through.

そのため、顆粒球１０４の回収方法において、図４Ａに示すように、成分採血システム１０は、第１ポート９０ａからフィルタ部材４４の第１空間９２ａに、赤血球１０２及び顆粒球１０４を含む成分液１００を流入させる。これにより、フィルタ本体９４は、第１空間９２ａを臨む対向面９４ａに顆粒球１０４をトラップする一方で、赤血球１０２を第２空間９２ｂに移動させる。さらに、第２空間９２ｂに移動した赤血球１０２は、第２ポート９０ｂから流出される。 Therefore, in the method for recovering the granulocytes 104, as shown in FIG. 4A, the component blood sampling system 10 puts the component liquid 100 containing the red blood cells 102 and the granulocytes 104 from the first port 90a into the first space 92a of the filter member 44. Inflow. As a result, the filter body 94 traps the granulocytes 104 on the facing surface 94a facing the first space 92a, while moving the red blood cells 102 to the second space 92b. Further, the red blood cells 102 that have moved to the second space 92b are discharged from the second port 90b.

また図４Ｂに示すように、成分採血システム１０は、成分液１００に加えて、血漿成分液１１０も第１空間９２ａに流動させることで、内部空間９２において、赤血球１０２に充分な流動力を加えるように構成している。すなわち、血漿成分液１１０は、第１空間９２ａ側に存在する赤血球１０２を押し流して、第２空間９２ｂ側に移動させる。その一方で、フィルタ本体９４の孔９６よりも大きな顆粒球１０４は、血漿成分液１１０が押し込んでもフィルタ本体９４に留まることになる。 Further, as shown in FIG. 4B, the component blood sampling system 10 applies a sufficient flow force to the erythrocytes 102 in the internal space 92 by flowing the plasma component liquid 110 in the first space 92a in addition to the component liquid 100. It is configured as follows. That is, the plasma component liquid 110 flushes the red blood cells 102 existing on the first space 92a side and moves them to the second space 92b side. On the other hand, the granulocytes 104 larger than the holes 96 of the filter main body 94 will stay in the filter main body 94 even if the plasma component liquid 110 is pushed in.

成分液１００をある程度流動させた後、成分採血システム１０は、図４Ｃに示すように、赤血球１０２の流動方向と逆方向（第２空間９２ｂから第１空間９２ａに向かう方向）に回収液１２０を流動させる。この回収液１２０は、フィルタ本体９４の孔９６を通って第２空間９２ｂから第１空間９２ａに移動し、この際に顆粒球１０４をフィルタ部材４４から引き離す。これにより、顆粒球１０４は、第１空間９２ａから第１ポート９０ａに向かって回収液１２０と共に流動する。つまり、成分採血システム１０は、フィルタ部材４４にトラップされた顆粒球１０４を良好に回収することが可能となる。 After flowing the component liquid 100 to some extent, the component blood collection system 10 collects the recovery liquid 120 in the direction opposite to the flow direction of the red blood cells 102 (direction from the second space 92b to the first space 92a) as shown in FIG. 4C. Make it flow. The recovered liquid 120 moves from the second space 92b to the first space 92a through the hole 96 of the filter main body 94, and at this time, the granulocytes 104 are separated from the filter member 44. As a result, the granulocytes 104 flow from the first space 92a toward the first port 90a together with the recovery liquid 120. That is, the component blood collection system 10 can satisfactorily collect the granulocytes 104 trapped in the filter member 44.

図２に戻り、フィルタ部材４４の第１ポート９０ａに接続される第１フィルタ経路７４、フィルタ部材４４の第２ポート９０ｂに接続される第２フィルタ経路７６は、上記の回収原理に基づき成分液１００、血漿成分液１１０、回収液１２０を適切なタイミングで流動させる。そして、第５連結点８０Ｅを介して第１フィルタ経路７４に連通する顆粒球用経路５６に顆粒球１０４を流動させ、顆粒球用経路５６は、顆粒球用バッグ１６Ｄに顆粒球１０４を流入させる。 Returning to FIG. 2, the first filter path 74 connected to the first port 90a of the filter member 44 and the second filter path 76 connected to the second port 90b of the filter member 44 are component liquids based on the above recovery principle. 100, plasma component liquid 110, and recovery liquid 120 are flowed at an appropriate timing. Then, the granulocyte 104 is allowed to flow in the granulocyte path 56 communicating with the first filter path 74 via the fifth connecting point 80E, and the granulocyte path 56 causes the granulocyte 104 to flow into the granulocyte bag 16D. ..

なお、図２中に点線で示すように、成分採血キット１２は、血漿成分液１１０を貯留するＰＰＰ用バッグ８６を、血漿成分液用経路の途中位置に連結した構成でもよい。ＰＰＰ用バッグ８６は、例えば、第４連結点８０Ｄに連結されるＰＰＰ用経路８８に接続され、ＰＰＰ用経路８８に設けられたＰＰＰ用クランプ３２Ｉの開放状態で血漿成分液１１０（血漿１１２）を貯留する。 As shown by the dotted line in FIG. 2, the component blood sampling kit 12 may have a configuration in which the PPP bag 86 for storing the plasma component liquid 110 is connected to the middle position of the plasma component liquid route. The PPP bag 86 is connected to, for example, the PPP path 88 connected to the fourth connection point 80D, and the plasma component liquid 110 (plasma 112) is placed in an open state of the PPP clamp 32I provided in the PPP path 88. Store.

以下、成分採血システム１０及び成分採血キット１２において、顆粒球１０４を回収する動作について例示する。 Hereinafter, the operation of collecting the granulocytes 104 in the component blood collection system 10 and the component blood collection kit 12 will be exemplified.

成分採血を行う際には、医療従事者により成分採血キット１２が遠心分離装置２０にセットされて、成分採血システム１０が構築される。これにより成分採血キット１２の流動経路４０の適宜の位置に、遠心分離装置２０のポンプ３０、クランプ３２、センサ等が配置される。さらに、医療従事者は、供血者に留置針を穿刺及び留置して、血液出入部８２を構築する。 When the component blood is collected, the component blood collection kit 12 is set in the centrifuge device 20 by a medical worker, and the component blood collection system 10 is constructed. As a result, the pump 30, clamp 32, sensor, etc. of the centrifuge device 20 are arranged at appropriate positions in the flow path 40 of the component blood collection kit 12. Further, the medical staff punctures and indwells the indwelling needle in the blood donor to construct the blood inlet / outlet section 82.

そして成分採血システム１０は、成分採血を開始すると、図５に示すように、まずＡＣＤをリザーバ４２に供給するプライミング工程を実施する。この場合、遠心分離装置２０は、ＡＣＤ用ポンプ３０Ａ及び返血ポンプ３０Ｃを駆動して、ＡＣＤ保存バッグ１６ＡからＡＣＤを流出させる。ＡＣＤは、ＡＣＤ供給経路４６、第１連結点８０Ａ、返血経路６２の順に流動して、リザーバ４２に供給される。なお成分採血システム１０は、プライミング工程時に、成分液用分岐クランプ３２Ｅ、血漿成分用分岐クランプ３２Ｆ、回収液用クランプ３２Ｇ、顆粒球用クランプ３２Ｈを予め閉塞し、フィルタ部材４４の経路を遮断している。リザーバ４２にＡＣＤが所定量貯留されると、プライミング工程が終了する。 Then, when the component blood collection system 10 starts the component blood collection, as shown in FIG. 5, the component blood collection system 10 first carries out a priming step of supplying the ACD to the reservoir 42. In this case, the centrifuge 20 drives the ACD pump 30A and the blood return pump 30C to drain the ACD from the ACD storage bag 16A. The ACD flows in the order of the ACD supply path 46, the first connection point 80A, and the blood return path 62, and is supplied to the reservoir 42. During the priming step, the component blood sampling system 10 previously closes the component liquid branch clamp 32E, the plasma component branch clamp 32F, the recovery liquid clamp 32G, and the granulocyte clamp 32H to block the path of the filter member 44. There is. When a predetermined amount of ACD is stored in the reservoir 42, the priming step is completed.

次に、成分採血システム１０は、図６に示すように採血工程を実施する。この場合、遠心分離装置２０は、ＡＣＤ用ポンプ３０Ａ及び採血ポンプ３０Ｂを駆動して、供血者側経路６０、第１連結点８０Ａ及び採血経路５０の順に供血者の全血を流動させて、血液分離チャンバー１６ＣにＡＣＤを供給しつつ該全血を導入する。また、遠心分離装置２０は、採血工程において、ロータ２４を回転させることで血液分離チャンバー１６Ｃを回転させ、供給された全血に遠心力を付与する。これにより全血は、チャンバー内の流動中に、成分液１００、血漿成分液１１０に遠心分離される。 Next, the component blood collection system 10 carries out a blood collection step as shown in FIG. In this case, the centrifuge separation device 20 drives the ACD pump 30A and the blood collection pump 30B to flow the whole blood of the donor in the order of the donor side route 60, the first connection point 80A, and the blood collection route 50, and blood. The whole blood is introduced while supplying ACD to the separation chamber 16C. Further, in the blood collection step, the centrifuge device 20 rotates the blood separation chamber 16C by rotating the rotor 24 to apply centrifugal force to the supplied whole blood. As a result, the whole blood is centrifuged into the component liquid 100 and the plasma component liquid 110 while flowing in the chamber.

成分液１００は、成分液用中流クランプ３２Ａ及び成分液用下流クランプ３２Ｂが開放していることで、成分液用上流経路５２、第２連結点８０Ｂ、成分液用中流経路６４、第３連結点８０Ｃ及び成分液用下流経路６６の順に流動してリザーバ４２に流入される。一方、血漿成分液１１０は、血漿成分用ポンプ３０Ｄの駆動、及び血漿成分用下流クランプ３２Ｄの開放に基づき、血漿成分用上流経路５４、第４連結点８０Ｄ及び血漿成分用下流経路７０の順に流動してリザーバ４２に供給される。なお、ＰＰＰ用バッグ８６が設けられている場合には、採血工程において、適宜のタイミングでＰＰＰ用クランプ３２Ｉを開放し、また血漿成分用下流クランプ３２Ｄを閉塞することでＰＰＰ用バッグ８６に血漿成分液１１０を貯留していく。 In the component liquid 100, the component liquid middle flow clamp 32A and the component liquid downstream clamp 32B are open, so that the component liquid upstream path 52, the second connection point 80B, the component liquid middle flow path 64, and the third connection point are open. It flows in the order of 80C and the downstream path 66 for the component liquid and flows into the reservoir 42. On the other hand, the plasma component liquid 110 flows in the order of the upstream path 54 for plasma components, the fourth connecting point 80D, and the downstream path 70 for plasma components based on the drive of the plasma component pump 30D and the opening of the plasma component downstream clamp 32D. And is supplied to the reservoir 42. When the PPP bag 86 is provided, the plasma component is provided in the PPP bag 86 by opening the PPP clamp 32I at an appropriate timing and closing the downstream clamp 32D for the plasma component at an appropriate timing in the blood collection process. The liquid 110 is stored.

そして採血工程において、成分採血システム１０は、リザーバ４２に貯留される血液（成分液１００、血漿成分液１１０）の液面をセンサにより検知し、液面が所定の高さに達すると、返血工程を実施する。 Then, in the blood collection step, the component blood collection system 10 detects the liquid level of the blood (component liquid 100, plasma component liquid 110) stored in the reservoir 42 by a sensor, and when the liquid level reaches a predetermined height, the blood is returned. Carry out the process.

図７に示すように返血工程において、成分採血システム１０は、返血ポンプ３０Ｃを駆動して、リザーバ４２から返血経路６２、第１連結点８０Ａ及び供血者側経路６０の順に成分液１００、血漿成分液１１０が混じった血液を流動させる。これにより患者に血液が戻される。なお、返血工程では、採血ポンプ３０Ｂ及び血漿成分用ポンプ３０Ｄが駆動し、またロータ２４が回転していることで、血液分離チャンバー１６Ｃにおいて血液の遠心分離が継続されている。 As shown in FIG. 7, in the blood return step, the component blood collection system 10 drives the blood return pump 30C, and the component liquid 100 is driven from the reservoir 42 in the order of the blood return path 62, the first connection point 80A, and the donor side path 60. , The blood mixed with the plasma component liquid 110 is made to flow. This returns blood to the patient. In the blood return step, the blood collection pump 30B and the plasma component pump 30D are driven, and the rotor 24 is rotating, so that centrifugal separation of blood is continued in the blood separation chamber 16C.

この返血工程は、リザーバ４２の血液の液面が所定の高さまで減少した段階で終了して、再び採血工程に移行する。顆粒球１０４の回収において、成分採血システム１０は、遠心分離装置２０による血液分離層が安定化するまで、採血工程及び返血工程を繰り返す。 This blood return step ends when the liquid level of the blood in the reservoir 42 decreases to a predetermined height, and the process proceeds to the blood collection step again. In the recovery of the granulocytes 104, the component blood collection system 10 repeats the blood collection step and the blood return step until the blood separation layer by the centrifuge 20 is stabilized.

そして、成分採血システム１０は、血液分離層が安定化する（例えば、採血工程及び返血工程を所定回数繰り返す）と、顆粒球１０４を回収する工程に移行する。顆粒球１０４を回収する工程では、まず顆粒球１０４をフィルタ部材４４にトラップさせる顆粒球分離工程（第１工程）を行う。この場合、開放していた成分液用中流クランプ３２Ａ、血漿成分用下流クランプ３２Ｄを閉塞すると共に、閉塞していた成分液用分岐クランプ３２Ｅ、血漿成分用分岐クランプ３２Ｆを開放する。これにより、採血ポンプ３０Ｂにより押圧された血液分離チャンバー１６Ｃの成分液１００は、成分液用上流経路５２、第２連結点８０Ｂ、成分液用分岐経路６８、第５連結点８０Ｅ及び第１フィルタ経路７４の順に流動する。 Then, when the blood separation layer is stabilized (for example, the blood collection step and the blood return step are repeated a predetermined number of times), the component blood collection system 10 shifts to the step of collecting the granulocytes 104. In the step of collecting the granulocytes 104, first, a granulocyte separation step (first step) of trapping the granulocytes 104 in the filter member 44 is performed. In this case, the open middle flow clamp 32A for the component liquid and the downstream clamp 32D for the plasma component are closed, and the closed branch clamp 32E for the component liquid and the branch clamp 32F for the plasma component are opened. As a result, the component liquid 100 of the blood separation chamber 16C pressed by the blood collection pump 30B has the component liquid upstream path 52, the second connection point 80B, the component liquid branch path 68, the fifth connection point 80E, and the first filter path. It flows in the order of 74.

このため、図４Ａに示すように、成分液１００に含まれる赤血球１０２及び顆粒球１０４が、フィルタ部材４４の第１空間９２ａに流入する。そして、上述したように、顆粒球１０４がフィルタ本体９４にトラップされ、赤血球１０２がフィルタ本体９４の孔９６を通過して第２空間９２ｂに移動する。 Therefore, as shown in FIG. 4A, the red blood cells 102 and the granulocytes 104 contained in the component liquid 100 flow into the first space 92a of the filter member 44. Then, as described above, the granulocytes 104 are trapped in the filter body 94, and the red blood cells 102 pass through the holes 96 of the filter body 94 and move to the second space 92b.

また、血液分離チャンバー１６Ｃの血漿成分液１１０は、血漿成分用ポンプ３０Ｄの駆動下に、血漿成分用上流経路５４、第４連結点８０Ｄ、血漿成分用分岐経路７２、第５連結点８０Ｅ、第１フィルタ経路７４の順に流動する。そして図４Ｂに示すように、血漿成分液１１０（血漿１１２）は、第１空間９２ａに流入すると赤血球１０２を押し流しつつ、フィルタ本体９４を通って第２空間９２ｂに移行する。従って、フィルタ本体９４の第１空間９２ａの対向面９４ａには、赤血球１０２から分離した顆粒球１０４が残留する。 Further, the plasma component liquid 110 of the blood separation chamber 16C has an upstream path 54 for plasma components, a fourth connection point 80D, a branch path 72 for plasma components, a fifth connection point 80E, and a fifth connection point 80E under the drive of the plasma component pump 30D. 1 Flows in the order of the filter path 74. Then, as shown in FIG. 4B, when the plasma component liquid 110 (plasma 112) flows into the first space 92a, it moves to the second space 92b through the filter main body 94 while flushing the red blood cells 102. Therefore, the granulocytes 104 separated from the red blood cells 102 remain on the facing surface 94a of the first space 92a of the filter main body 94.

また図８に示すように、第１工程では、適宜のタイミングで洗浄液用クランプ３２Ｃが開放され、洗浄液保存バッグ１６Ｅから洗浄液が流出する。洗浄液は、洗浄液用経路５８、第６連結点８０Ｆ、血漿成分用上流経路５４、第４連結点８０Ｄ、血漿成分用分岐経路７２、第５連結点８０Ｅ、第１フィルタ経路７４の順に流動する。この洗浄液は、フィルタ部材４４内において赤血球１０２の押し出しを補助し、顆粒球１０４との分離を促進させる。またリザーバ４２に移動した洗浄液は、供血者に流動することで血液ロスを低減することができる。 Further, as shown in FIG. 8, in the first step, the cleaning liquid clamp 32C is opened at an appropriate timing, and the cleaning liquid flows out from the cleaning liquid storage bag 16E. The washing liquid flows in the order of the washing liquid path 58, the sixth connecting point 80F, the plasma component upstream path 54, the fourth connecting point 80D, the plasma component branching path 72, the fifth connecting point 80E, and the first filter path 74. This cleaning solution assists the extrusion of the red blood cells 102 in the filter member 44 and promotes the separation from the granulocytes 104. Further, the washing liquid transferred to the reservoir 42 flows to the blood donor, so that blood loss can be reduced.

フィルタ部材４４の下流側には、赤血球１０２と血漿成分液１１０が流出する。赤血球１０２及び血漿成分液１１０は、第２フィルタ経路７６、第３連結点８０Ｃ及び成分液用下流経路６６を流動してリザーバ４２に流入する。そして、成分採血システム１０は、フィルタ部材４４に対して赤血球１０２を所定量通過させる、すなわちフィルタ部材４４において顆粒球１０４を充分に残留させると、顆粒球分離工程を終了する。 The red blood cells 102 and the plasma component solution 110 flow out to the downstream side of the filter member 44. The erythrocyte 102 and the plasma component solution 110 flow through the second filter path 76, the third connection point 80C, and the downstream path for the component solution 66 and flow into the reservoir 42. Then, the component blood sampling system 10 ends the granulocyte separation step when a predetermined amount of red blood cells 102 is passed through the filter member 44, that is, when the granulocytes 104 are sufficiently left in the filter member 44.

顆粒球分離工程後は、顆粒球用バッグ１６Ｄに顆粒球１０４を保存する顆粒球回収工程及び最終返血工程（第２工程）を実施する。図９に示すように、顆粒球回収工程では、開放されていた成分液用下流クランプ３２Ｂ、成分液用分岐クランプ３２Ｅ、血漿成分用分岐クランプ３２Ｆを閉塞する一方で、閉塞されていた回収液用クランプ３２Ｇ、顆粒球用クランプ３２Ｈを開放する。そして、回収液用ポンプ３０Ｅを駆動して、回収液保存バッグ１６Ｂから回収液１２０を流出させる。この回収液１２０は、回収液用経路４８、第３連結点８０Ｃ、第２フィルタ経路７６の順に流動する。 After the granulocyte separation step, a granulocyte recovery step and a final blood return step (second step) for storing the granulocytes 104 in the granulocyte bag 16D are carried out. As shown in FIG. 9, in the granulocyte recovery step, the open downstream clamp 32B for the component liquid, the branch clamp 32E for the component liquid, and the branch clamp 32F for the plasma component are closed, while the closed recovery liquid is used. Open the clamp 32G and the granulocyte clamp 32H. Then, the recovery liquid pump 30E is driven to discharge the recovery liquid 120 from the recovery liquid storage bag 16B. The recovered liquid 120 flows in the order of the recovered liquid path 48, the third connecting point 80C, and the second filter path 76.

従って、図４Ｃに示すように、回収液１２０は、フィルタ部材４４の第２空間９２ｂに流入し、第２空間９２ｂからフィルタ本体９４の孔９６を通って第１空間９２ａに移動する。このため回収液１２０は、フィルタ本体９４の対向面９４ａにトラップされていた顆粒球１０４を離脱させ、この顆粒球１０４が第１空間９２ａに流出する。そして、顆粒球１０４と回収液１２０は、第１フィルタ経路７４、第５連結点８０Ｅ、顆粒球用経路５６を流動して、顆粒球用バッグ１６Ｄに流入する。 Therefore, as shown in FIG. 4C, the recovered liquid 120 flows into the second space 92b of the filter member 44 and moves from the second space 92b to the first space 92a through the hole 96 of the filter main body 94. Therefore, the recovered liquid 120 causes the granulocytes 104 trapped in the facing surface 94a of the filter main body 94 to escape, and the granulocytes 104 flow out to the first space 92a. Then, the granulocyte 104 and the recovery liquid 120 flow through the first filter path 74, the fifth connecting point 80E, and the granulocyte path 56, and flow into the granulocyte bag 16D.

すなわち、フィルタ部材４４では、多量の成分液１００からフィルタ本体９４を通過する赤血球１０２と、フィルタ本体９４にトラップされる顆粒球１０４とに分離することで、充分な量の顆粒球１０４がトラップされる。そして、このトラップされた顆粒球１０４を顆粒球用バッグ１６Ｄに貯留させることで、充分な量の顆粒球１０４を得ることができる。 That is, in the filter member 44, a sufficient amount of granulocytes 104 is trapped by separating the red blood cells 102 that pass through the filter body 94 from the large amount of the component liquid 100 into the granulocytes 104 that are trapped in the filter body 94. To. Then, by storing the trapped granulocytes 104 in the granulocyte bag 16D, a sufficient amount of granulocytes 104 can be obtained.

上述した構成を有する本実施形態の成分採血キット１２及び成分採血システム１０は、以下の効果を奏する。 The component blood collection kit 12 and the component blood collection system 10 of the present embodiment having the above-described configuration have the following effects.

成分採血キット１２及び成分採血システム１０は、第１フィルタ経路７４、第２フィルタ経路７６及びフィルタ部材４４を有するという簡単な構成で、赤血球１０２が充分に除去された顆粒球１０４を採取することができる。すなわち、フィルタ部材４４は、フィルタ本体９４により第１フィルタ経路７４から流入された成分液１００のうち顆粒球１０４をトラップして、赤血球１０２から分離させる。そして、第２フィルタ経路７６から回収液１２０を流入することでフィルタ本体９４にトラップしていた顆粒球１０４を第１フィルタ経路７４に導くことができる。これにより成分採血キット１２は、顆粒球１０４を充分に回収することが可能となり、この顆粒球１０４を臨床用や研究用に良好に利用することができる。 The component blood collection kit 12 and the component blood collection system 10 have a simple configuration of having a first filter path 74, a second filter path 76, and a filter member 44, and can collect granulocytes 104 from which red blood cells 102 are sufficiently removed. can. That is, the filter member 44 traps the granulocytes 104 in the component liquid 100 that has flowed in from the first filter path 74 by the filter body 94 and separates them from the red blood cells 102. Then, by flowing the recovered liquid 120 from the second filter path 76, the granulocytes 104 trapped in the filter main body 94 can be guided to the first filter path 74. As a result, the component blood collection kit 12 can sufficiently recover the granulocytes 104, and the granulocytes 104 can be satisfactorily used for clinical use and research.

また、フィルタ本体９４は、直径が５μｍ～１５μｍの孔９６を複数有することで、第１空間９２ａから第２空間９２ｂに顆粒球１０４をより確実に透過させないようにすることができる。その一方で、フィルタ本体９４の孔９６は、赤血球１０２を良好に通過させることができる。さらに、成分採血キット１２及び成分採血システム１０は、第１フィルタ経路７４が血液分離チャンバー１６Ｃに接続されていることで、血液分離チャンバー１６Ｃから成分液１００を多量に供給されることになり、フィルタ部材４４による顆粒球１０４の回収量を増やすことができる。 Further, the filter main body 94 has a plurality of holes 96 having a diameter of 5 μm to 15 μm, so that the granulocytes 104 can be more reliably prevented from permeating from the first space 92a to the second space 92b. On the other hand, the holes 96 of the filter body 94 can satisfactorily pass the red blood cells 102. Further, in the component blood collection kit 12 and the component blood collection system 10, since the first filter path 74 is connected to the blood separation chamber 16C, a large amount of the component liquid 100 is supplied from the blood separation chamber 16C, and the filter. The amount of granulocytes 104 recovered by the member 44 can be increased.

そして、成分採血キット１２は、第１フィルタ経路７４が顆粒球用バッグ１６Ｄに接続されていることで、フィルタ部材４４がトラップした顆粒球１０４を顆粒球用バッグ１６Ｄに良好に回収することができる。また成分採血キット１２は、血液分離チャンバー１６Ｃから成分液用経路に流出した成分液１００をリザーバ４２に流入させ、これに加えてフィルタ部材４４を通過した赤血球１０２もリザーバ４２に流入させることができる。またさらに、成分採血キット１２は、血漿成分液１１０や洗浄液によりフィルタ部材４４に流入した成分液１００のうち赤血球１０２を押し出すことができ、顆粒球１０４をより確実に分離させることができる。 Then, in the component blood collection kit 12, since the first filter path 74 is connected to the granulocyte bag 16D, the granulocyte 104 trapped by the filter member 44 can be satisfactorily collected in the granulocyte bag 16D. .. Further, in the component blood collection kit 12, the component liquid 100 flowing out from the blood separation chamber 16C into the component liquid path can flow into the reservoir 42, and in addition, the red blood cells 102 that have passed through the filter member 44 can also flow into the reservoir 42. .. Furthermore, the component blood collection kit 12 can push out the red blood cells 102 out of the component liquid 100 that has flowed into the filter member 44 by the plasma component liquid 110 or the washing liquid, and can more reliably separate the granulocytes 104.

また、成分採血システム１０の遠心分離装置２０は、顆粒球分離工程の実施前に、供血者から全血を採血する採血工程と、全血から分離された血液成分を返血する返血工程とを繰り返す。これにより、成分採血システム１０は、血液分離チャンバー１６Ｃにおいて血液分離層を安定化させることができ、フィルタ部材４４に成分液１００を良好に供給することができる。 Further, the centrifuge device 20 of the component blood collection system 10 includes a blood collection step of collecting whole blood from a donor and a blood return step of returning the blood component separated from the whole blood before carrying out the granulocyte separation step. repeat. Thereby, the component blood collection system 10 can stabilize the blood separation layer in the blood separation chamber 16C, and can supply the component liquid 100 to the filter member 44 satisfactorily.

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。例えば、成分採血キット１２は、上記で説明した回路に限定されるものではなく、種々の成分採血回路の構造を採用可能である。 The present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made according to the gist of the invention. For example, the component blood collection kit 12 is not limited to the circuit described above, and various structures of the component blood collection circuit can be adopted.

１０…成分採血システム１２…成分採血キット
２０…遠心分離装置４０…流動経路
４２…リザーバ４４…フィルタ部材
５２…成分液用上流経路６４…成分液用中流経路
６６…成分液用下流経路７４…第１フィルタ経路
７６…第２フィルタ経路９２ａ…第１空間
９２ｂ…第２空間９４…フィルタ本体
９６…孔１００…成分液
１０２…赤血球１０４…顆粒球
１１０…血漿成分液１２０…回収液 10 ... Component blood collection system 12 ... Component blood collection kit 20 ... Centrifugation device 40 ... Flow path 42 ... Reservoir 44 ... Filter member 52 ... Component liquid upstream route 64 ... Component liquid middle flow path 66 ... Component liquid downstream route 74 ... No. 1 filter path 76 ... second filter path 92a ... first space 92b ... second space 94 ... filter body 96 ... hole 100 ... component solution 102 ... red blood cells 104 ... granulocytes 110 ... plasma component solution 120 ... recovery solution

Claims

A component blood collection kit that collects predetermined cells contained in white blood cells.
The first and second paths through which the liquid can flow, and
A filter member provided between the first path and the second path is provided.
In the filter member, a first space communicating with the first path, a second space communicating with the second path, and a filter main body for partitioning the first space and the second space are provided.
The filter member is
When the component liquid containing the predetermined cells in the blood flows into the first space from the first pathway, the predetermined cells are captured by the filter body, and components other than the predetermined cells are added to the first space. After moving to two spaces and draining from the second path,
When the recovered liquid flows into the second space from the second pathway, the recovered liquid is moved to the first space via the filter body, and the predetermined cells captured by the filter body. Was collected from the first path via the first space ,
The first route is connected to a route for a component liquid in which whole blood flows in and is connected to a blood separation chamber capable of separating the whole blood into the component liquid and a plasma component liquid containing plasma by centrifugal force.
The component fluid pathway is connected to a reservoir that stores red blood cells.
The second route is a component blood sampling kit, characterized in that the first route is connected to the component liquid route downstream of the connection point connected to the component liquid route .

In the component blood collection kit according to claim 1,
The component blood collection kit, wherein the filter body has a plurality of holes formed in a diameter of 5 μm to 15 μm.

In the component blood collection kit according to claim 1 or 2 ,
The first pathway is connected to a granulocyte pathway leading to a granulocyte bag capable of storing the predetermined cells together with the recovery solution.
A component blood collection kit characterized in that the route for granulocytes is branched from the route for component liquid.

In the component blood collection kit according to any one of claims 1 to 3 ,
The first route is a component blood collection kit characterized in that it is connected to a route for plasma component liquid in which the plasma component liquid flows.

In the component blood collection kit according to any one of claims 1 to 4 ,
The first route is a component blood sampling kit characterized in that it is connected to a cleaning liquid route connected to a cleaning liquid storage bag capable of supplying the cleaning liquid.

A component blood collection circuit attached to a component blood collection device that collects predetermined cells contained in white blood cells.
A collection line that collects whole blood from donors,
A blood separation chamber for separating the whole blood into a component solution containing the predetermined cells and a plasma component solution containing plasma by applying centrifugal force to the whole blood to which the collection line is connected and contained. ,
A filter member having a filter body for capturing the predetermined cells from the component solution, and a first space and a second space partitioned by the filter body, and the like.
A recovery liquid bag containing a recovery liquid for collecting the predetermined cells captured in the filter body, and a recovery liquid bag.
A cell collection bag containing the predetermined cells and
A component liquid line that connects the filter member and the blood separation chamber and transfers the component liquid,
A plasma component liquid line that transfers the plasma component liquid from the blood separation chamber, and
A collection line connecting the filter member and the cell collection bag,
A recovery liquid line connecting the recovery liquid bag and the filter member,
Equipped with a blood return line that returns unnecessary ingredients to donors,
The component liquid line, the plasma component liquid line, and the sampling line are connected to the first space of the filter member.
A component blood collection circuit characterized in that the collection liquid line and the blood return line are connected to the second space.

A component blood collection system including a component blood collection kit for collecting predetermined cells contained in leukocytes and a blood component separation device to which the component blood collection kit is attached to control blood flow.
The component blood sampling kit is
The first and second paths through which the liquid can flow, and
A filter member provided between the first path and the second path is provided.
In the filter member, a first space communicating with the first path, a second space communicating with the second path, and a filter main body for partitioning the first space and the second space are provided.
The blood component separating device is
The first step of allowing the component liquid containing the predetermined cells in the blood to flow into the first space from the first pathway, and the first step.
After the first step, a second step of allowing the recovered liquid to flow into the second space from the second path is performed.
The filter member is
During the first step, the filter body captures the predetermined cells, while moving components other than the predetermined cells to the second space.
At the time of the second step, the recovered liquid is moved to the first space through the filter main body to detach the predetermined cells captured by the filter main body .
The first route is connected to a route for a component liquid in which whole blood flows in and is connected to a blood separation chamber capable of separating the whole blood into the component liquid and a plasma component liquid containing plasma by centrifugal force.
The component fluid pathway is connected to a reservoir that stores red blood cells.
The second route is a component blood sampling system, characterized in that the first route is connected to the component liquid route downstream of a connection point connected to the component liquid route .

In the component blood sampling system according to claim 7 ,
The first pathway is connected to a blood separation chamber into which whole blood flows.
The blood component separating device separates the whole blood into the component solution and the plasma component solution containing plasma by applying centrifugal force to the blood separation chamber, and the component solution is sent to the first route. A component blood collection system characterized by fluidization.

In the component blood sampling system according to claim 8 ,
The blood component separating device repeats a blood collection step of collecting the whole blood from a donor and a blood return step of returning the blood component separated from the whole blood before the first step. Characteristic component blood collection system.