JP7013196B2 - Medical care system, dental care device, and detection device - Google Patents
Medical care system, dental care device, and detection device Download PDFInfo
- Publication number
- JP7013196B2 JP7013196B2 JP2017201791A JP2017201791A JP7013196B2 JP 7013196 B2 JP7013196 B2 JP 7013196B2 JP 2017201791 A JP2017201791 A JP 2017201791A JP 2017201791 A JP2017201791 A JP 2017201791A JP 7013196 B2 JP7013196 B2 JP 7013196B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- storage container
- unit
- liquid
- medical
- medical care
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
Description
本発明は、医療用診療システム、歯科医療用診療装置、および検出装置に関する。 The present invention relates to a medical medical care system, a dental medical care device, and a detection device.
医院に設置されたチェアユニットやレントゲン装置などの歯科医療用診療装置では、装置の異常を検出するためにセンサを設けて、当該センサの検出結果を履歴情報として収集することが行われている。 Dental medical care devices such as chair units and X-ray devices installed in clinics are provided with sensors to detect abnormalities in the devices, and the detection results of the sensors are collected as history information.
具体的には、特許文献1に記載の医用装置は、X線管に供給する高電圧を発生させるためのコンバータやインバータなどのパワーデバイスの近傍に温度センサを設け、当該温度センサにより得られた温度変化のデータを履歴情報として収集している。特許文献1に記載の医用装置では、収集した履歴情報に基づいて装置の異常を検出している。
Specifically, the medical device described in
しかし、特許文献1に記載の医用装置においては、異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要があり、既存の基板やシステム構成を改変する必要があった。
However, in the medical device described in
本発明は、これらの問題点を解決するためになされたものであり、既存の基板やシステム構成を改変することなく異常を検出することができる、医療用診療システム、歯科医療用診療装置、および検出装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve these problems, and is capable of detecting an abnormality without modifying an existing board or system configuration, such as a medical medical care system, a dental medical care medical device, and a medical care device for dentistry. It is an object of the present invention to provide a detection device.
本発明に係る医療用診療システムは、少なくとも1つの歯科医療用診療装置を含む医療用診療システムであって、液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、貯留容器台に貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、貯留容器に液体を供給する供給部と、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を開始し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、供給部の駆動に対応する対応情報を含む歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、収集部によって収集された履歴情報のうち、対応情報に基づき供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え、収集部は、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を開始させたときに、履歴情報を収集し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を終了させたときに、履歴情報を収集する。 The medical medical care system according to the present invention is a medical medical care system including at least one dental medical care device, and is a storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed and a storage container on the storage container stand. A storage container detection unit that detects that the container is placed, a full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, a supply unit that supplies liquid to the storage container, and a storage container . When the detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container, and the fullness detection unit places the storage container. When it is detected that the container is filled with more than a certain amount of liquid, the control unit that terminates the supply of the liquid to the storage container by controlling the drive of the supply unit and the corresponding information corresponding to the drive of the supply unit are provided. The collection unit that collects history information related to control in the dental care medical equipment including, and the supply time calculated by calculating the liquid supply time by the supply unit based on the corresponding information among the history information collected by the collection unit, and the calculated supply time. The collection unit is equipped with a determination unit for determining the presence or absence of an abnormality in the dental care medical equipment based on the reference liquid supply time, and the collection unit has a storage container placed on the storage container stand by the storage container detection unit. When the control unit starts supplying liquid to the storage container when is detected, history information is collected, and the fullness detection unit detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid. In some cases, the history information is collected when the control unit ends the supply of the liquid to the storage container .
本発明に係る歯科医療用診療装置は、異常を検出可能な歯科医療用診療装置であって、液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、貯留容器台に貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、貯留容器に液体を供給する供給部と、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を開始し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、供給部の駆動に対応する対応情報を含む歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、収集部によって収集された履歴情報のうち、対応情報に基づき供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え、収集部は、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を開始させたときに、履歴情報を収集し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を終了させたときに、履歴情報を収集する。 The dental medical care device according to the present invention is a dental medical care device capable of detecting an abnormality, in which a storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed and a storage container are placed on the storage container stand. A storage container detection unit that detects that the storage container has been filled, a full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, a supply unit that supplies liquid to the storage container, and a storage container detection unit. When it is detected that the storage container is placed on the storage container stand, the supply of liquid to the storage container is started by controlling the drive of the supply unit, and the full storage container has a storage container of a predetermined amount or more. Dental care including a control unit that controls the drive of the supply unit to terminate the supply of the liquid to the storage container when it is detected that the container is filled with liquid, and corresponding information corresponding to the drive of the supply unit. Of the history information collected by the collection unit and the collection unit that collects history information related to control in the medical equipment for medical use, the supply time of the liquid is calculated by the supply unit based on the corresponding information, and the calculated supply time is used as a reference. A determination unit for determining the presence or absence of an abnormality in the dental care medical equipment based on the liquid supply time is provided , and the collection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand by the storage container detection unit. In this case, when the control unit starts supplying liquid to the storage container, history information is collected, and when the fullness detection unit detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, control is performed. Collects historical information when the unit terminates the supply of liquid to the storage container .
本発明に係る検出装置は、歯科医療用診療装置の異常を検出する検出装置であって、液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、貯留容器台に貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、貯留容器に液体を供給する供給部と、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を開始し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、供給部の駆動に対応する対応情報を含む歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部とを備え、収集部によって収集された履歴情報のうち、対応情報に基づき供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部を備え、収集部は、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を開始させたときに、履歴情報を収集し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を終了させたときに、履歴情報を収集する。 The detection device according to the present invention is a detection device for detecting an abnormality in a dental care medical device, and is a storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed and a storage container on which the storage container stand is placed. Storage by a storage container detection unit that detects that, a full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, a supply unit that supplies liquid to the storage container, and a storage container detection unit. When it is detected that the storage container is placed on the container stand, the supply of liquid to the storage container is started by controlling the drive of the supply unit, and the fullness detection unit causes the storage container to have a predetermined amount or more of liquid. For dentistry , which includes a control unit that controls the drive of the supply unit to terminate the supply of liquid to the storage container when it is detected to be filled with, and corresponding information corresponding to the drive of the supply unit. It is equipped with a collection unit that collects history information related to control in the medical equipment, and among the history information collected by the collection unit, the supply time of the liquid by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the standard A determination unit for determining the presence or absence of an abnormality in the dental care medical equipment based on the supply time of the liquid is provided , and the collection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand by the storage container detection unit. In this case, when the control unit starts supplying liquid to the storage container, history information is collected, and when the fullness detection unit detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, control is performed. Collects historical information when the unit terminates the supply of liquid to the storage container .
本発明に係る医療用診療システム、医療用診療装置、および検出装置のそれぞれは、貯留容器に対する所定量以上の液体の供給を制御する制御部において送受信されている通信データから収集した液体の供給時間に対応する対応情報を用いて、医療用診療装置の異常の有無を判定するため、既存の基板やシステム構成を改変することなく医療用診療装置の異常を検出することができる。 Each of the medical medical care system, the medical medical care device, and the detection device according to the present invention has a liquid supply time collected from communication data transmitted and received by a control unit that controls the supply of a predetermined amount or more of the liquid to the storage container. Since it is determined whether or not there is an abnormality in the medical medical care device by using the corresponding information corresponding to the above, it is possible to detect the abnormality in the medical medical care device without modifying the existing board or system configuration.
本実施の形態について、図面を参照しながら説明する。本実施の形態においては、医療用診療システムの1つの例示的形態として、歯科診療に用いることが可能な医療用診療装置を備える医療用診療システムについて説明する。なお、本実施の形態に係る医療用診療システムは、歯科に限らず、眼科、耳鼻咽喉科、放射線科、および獣医科など、あらゆる医科の診療にも適用することが可能である。また、診療には、診断および治療が含まれる。 The present embodiment will be described with reference to the drawings. In the present embodiment, as one exemplary embodiment of the medical medical care system, a medical medical care system including a medical medical care device that can be used for dental medical care will be described. The medical medical care system according to the present embodiment can be applied not only to dentistry but also to medical care of all medical departments such as ophthalmology, otolaryngology, radiology, and veterinary medicine. Also, practice includes diagnosis and treatment.
[医療用診療システムの概要]
図1は、本実施の形態に係る医療用診療システム1000の構成を説明するための概略図である。図1に示すように、医療用診療システム(以下、診療システムとも称する)1000は、1台の医療用診療装置(以下、診療装置とも称する)10と、1台の分析用PC(Personal Computer)20とを備える。診療装置10は、たとえば、術者などのユーザが患者に対して診療を行うためのチェアユニットである。分析用PC20は、診療装置10に通信可能に接続されており、診療装置10に生じた異常を検出する。なお、分析用PC20は、「検出装置」の一実施形態である。
[Overview of medical care system]
FIG. 1 is a schematic diagram for explaining the configuration of the medical
[診療装置の構成]
図2は、本実施の形態に係る医療用診療装置10の構成を説明するためのブロック図である。図1および図2に示すように、診療装置10は、診療椅子1と、フートコントローラ5と、トレーテーブル3と、制御装置9と、インスツルメントホルダ50と、操作パネル8と、表示モニタ6と、ベースンユニット2と、照明装置(たとえば、デンタルライト)7とを備える。
[Composition of medical equipment]
FIG. 2 is a block diagram for explaining the configuration of the medical
診療椅子1は、患者の頭を支えるヘッドレスト1aと、患者の背中を支える背もたれ1bと、患者の尾尻を支える座面シート1cと、患者の足を支える足置き台1dと、シート駆動部11とを備える。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、座面シート1c、および足置き台1dのそれぞれは、シート駆動部11の制御に基づき駆動する。
The
たとえば、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dのそれぞれは、シート駆動部11の制御に基づき座面シート1cに対して垂直方向または水平方向に移動する。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dが座面シート1cに対して垂直方向に位置すると、診療椅子1に座った患者が座位姿勢になる。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dが座面シート1cに対して水平方向に位置すると、診療椅子1に座った患者が仰向け姿勢になる。
For example, each of the
フートコントローラ5は、ユーザの足踏操作を受け付ける複数のスイッチ(ペダル)を有する。ユーザは、これら複数のスイッチそれぞれに対して所定の機能を割り当てることができる。
The
たとえば、ユーザは、診療椅子1の姿勢を変更する機能をフートコントローラ5のスイッチに対して割り当てることができる。ユーザが、診療椅子1の姿勢を変更する機能が割り当てられたスイッチを足踏操作すると、フートコントローラ5は、シート駆動部11に制御信号を出力する。シート駆動部11は、制御信号に基づきヘッドレスト1aなどを駆動させる。
For example, the user can assign a function of changing the posture of the
また、ユーザは、診療器具4を駆動する機能をフートコントローラ5のスイッチに対して割り当てることができる。ユーザが、診療器具4を駆動する機能が割り当てられたスイッチを足踏操作すると、フートコントローラ5は、後述する診療器具駆動部14に制御信号を出力する。診療器具駆動部14は、制御信号に基づき診療器具4の駆動を制御する。
Further, the user can assign the function of driving the
なお、フートコントローラ5のスイッチには、照明装置7の照明および消灯を制御する機能など、その他の機能を割り当てることもできる。
It should be noted that other functions such as a function of controlling lighting and extinguishing of the
トレーテーブル3は、診療時の物置台として用いられる。トレーテーブル3は、診療椅子1または床から延びるアーム(図示は省略する)に接続されている。このため、ユーザは、トレーテーブル3を診療椅子1に対して手動で回動、水平移動、および垂直移動させることが可能である。
The tray table 3 is used as a storage table for medical treatment. The tray table 3 is connected to a
制御装置9は、トレーテーブル3の下部に設けられている。制御装置9には、診療椅子1と、複数の診療器具4と、インスツルメントホルダ50と、ベースンユニット2と、操作パネル8と、表示モニタ6とが接続されている。制御装置9は、操作制御部12と、診療器具駆動部14と、表示モニタ制御部15と、保持解除特定部19とを備える。これらの各部は、それぞれ、操作制御基板、駆動制御基板、モニタ制御基板、および保持解除特定制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。
The
診療器具4は、たとえば、エアータービンハンドピース、マイクロモータハンドピース、スケーラ、スリーウェイシリンジ、およびバキュームシリンジなどの歯科診療用のインスツルメントである。なお、診療器具4は、これらに限らず、口腔内カメラ、光重合用照射器、根管長測定器、3次元スキャナ、および根管拡大器などであってもよいし、デンタルミラー、注射器、および充填器具など、駆動しない器具であってもよい。
The
診療装置10においては、診療器具4a~4eの5種類が用いられる。たとえば、診療器具4aおよび診療器具4bは、エアータービンハンドピースである。診療器具4cは、マイクロモータハンドピースである。診療器具4dは、スケーラである。診療器具4eは、スリーウェイシリンジである。
In the
各診療器具4は、インスツルメントホルダ50によって保持される。診療器具4がインスツルメントホルダ50から取り出されると、インスツルメントホルダ50による保持が解除され、診療器具4が選択された状態(被選択状態)になる。
Each
各診療器具4は、制御装置9が備える診療器具駆動部14に接続されている。診療器具駆動部14は、フートコントローラ5に対するユーザの足踏操作に基づき各診療器具4を駆動する。たとえば、ユーザが、フートコントローラ5におけるエアータービンハンドピースを駆動するためのスイッチを足踏操作すると、診療器具駆動部14は、エアータービンハンドピースのヘッド部に保持される切削工具を回転させる。このように、診療器具駆動部14は、フートコントローラ5に対するユーザの操作に基づき診療器具4を駆動する。
Each
インスツルメントホルダ50は、各診療器具4を保持する保持部材である。インスツルメントホルダ50は、制御装置9が備える保持解除特定部19を介して操作制御部12に接続されている。保持解除特定部19は、診療器具4に対するインスツルメントホルダ50による保持が解除されたことを特定するとともに、その特定結果を示す信号を操作制御部12に出力する。操作制御部12は、保持解除特定部19からの信号に基づき被選択状態の診療器具4を特定する。
The
ベースンユニット2は、図1に示すように、診療椅子1の側部に備え付けられている。ベースンユニット2は、排水口が形成された鉢2aと、コップ70が載置されるコップ台2bと、コップ70に給水するための給水栓2cとを備える。図2に示すように、ベースンユニット2は、ベースン制御部16を備える。ベースン制御部16は、診療装置10で用いられる水の流れを制御する。なお、コップ70は、「貯留容器」の一実施形態に対応する。
As shown in FIG. 1, the
ここで、図3および図4を参照しながら、ベースンユニット2の主な構成を説明する。図3は、本実施の形態に係るベースンユニット2に含まれる構成を説明するための図である。図3に示すように、給水栓2cは、支柱部21cと、支柱部21cの上部から水平方向に延びる延在部22cとを含む。延在部22cにおけるコップ70と対向する面には、コップ70に向けて液体を給水する給水口102が設けられている。なお、本実施の形態においては、液体として水を例示する。また、給水栓2cには、コップ検出センサ101と、満水検出センサ103とが設けられている。
Here, the main configuration of the
コップ検出センサ101は、赤外線の遮断の有無を検出することで、コップ台2bにコップ70が載置されたか否かを検出する。具体的には、支柱部21cの下部には、赤外線を発光する発光部101aが、コップ70が位置する斜め上に向けて設けられている。一方、延在部22cには、発光部101aと対向する位置に受光部101bが設けられている。コップ台2bにコップ70が載置されていない場合、発光部101aから発光された赤外線が受光部101bに到達し、受光部101bによって赤外線が検出される。一方、コップ台2bにコップ70が載置されている場合、発光部101aから発光された赤外線がコップ70によって遮断されるために受光部101bに到達しないため、受光部101bによって赤外線が検出されない。コップ検出センサ101は、受光部101bによって赤外線を検出しているきにはOFF状態になる一方で、受光部101bによって赤外線を検出していないときにはON状態になる。
The
コップ検出センサ101は、赤外線などの光を検出するようなセンサに限らない。たとえば、コップ検出センサ101は、コップ台2bに加わる重量の変化を検出することでコップ70を検出する重量センサ、磁場の変化を検出することでコップ70を検出する磁気センサ、あるいは撮像画像を解析することでコップ70を検出するカメラセンサなど、公知の技術を用いた様々なセンサを適用可能である。
The
満水検出センサ103は、給水口102の先端に設けられた電極103a,103bを含み、コップ70に貯留された水を介して形成される水柱の回路抵抗の変化を検出することで、コップ70に所定量以上の水が貯留されたことを検出する。なお、本実施の形態においては、満水検出センサ103は、コップ70が満水になったことを検出する。具体的には、コップ70が空の状態である場合、満水検出センサ103によって検出される抵抗値が無限大であり、コップ70の水位が上昇することに従って抵抗値が小さくなる。コップ70が満水になると、電極103a,103bによって検出された抵抗値が基準抵抗値以下になる。満水検出センサ103は、電極103a,103bによって検出した抵抗値が基準抵抗値よりも大きいときにはOFF状態になる一方で、受光部101bによって電極103a,103bによって検出した抵抗値が基準抵抗値よりも小さいときにはON状態になる。なお、水柱の回路抵抗の変化によりコップ70の満水を検出する原理については、特許第3496258号公報などに記載されている。
The full
満水検出センサ103は、水柱の回路抵抗の変化を検出するようなセンサに限らない。たとえば、満水検出センサ103は、コップ台2bに加わる重量の変化を検出することで満水を検出する重量センサ、あるいは超音波の変化を検出することで満水を検出する超音波センサなど、公知の技術を用いた様々なセンサを適用可能である。
The full
図4は、本実施の形態に係るベースン制御部16の構成を説明するための概略図である。図4に示すように、ベースン制御部16は、開閉弁113と、モータ114と、コップ検出センサ101と、満水検出センサ103と、ベースン制御基板120とを備える。なお、モータ114は、「供給部」の一実施形態である。
FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the configuration of the
開閉弁113は、モータ114に接続され、モータ114の駆動に応じて開度を変更することで、給水源からの水を給水口に供給する。なお、給水源は、たとえば、水道水や貯水タンクなどである。
The on-off
ベースン制御基板120には、CPU(Central Processing Unit)121、ROM(Read Only Memory)122、およびRAM(Random Access Memory)123などが実装されている。なお、ベースン制御基板120およびCPU121は、「制御部」の一実施形態である。
A CPU (Central Processing Unit) 121, a ROM (Read Only Memory) 122, a RAM (Random Access Memory) 123, and the like are mounted on the
CPU121には、モータ114が接続されている。CPU121は、駆動信号によって定電圧を印可することでモータ114を駆動する。モータ114は、CPU121の制御によって開閉弁113の開閉を開始させるときにON状態になる一方で、開閉弁113の開閉を終了するときにOFF状態になる。たとえば、モータ114は、開閉弁113を開放させる場合、開放に対応する態様でON状態になることで弁を開放させる。そして、モータ114は、開閉弁113の開放が限界に達すると、ON状態からOFF状態に切り替わる。一方、モータ114は、開閉弁113を閉鎖させる場合、閉鎖に対応する態様でON状態になることで弁を閉鎖させる。そして、モータ114は、開閉弁113の閉鎖が限界に達すると、ON状態からOFF状態に切り替わる。
A motor 114 is connected to the
CPU121には、コップ検出センサ101が接続されている。コップ検出センサ101は、コップ70を検出したON状態であるときに、CPU121にON信号を出力する。一方、コップ検出センサ101は、コップ70を検出していないOFF状態であるときに、CPU121にON信号を出力しない。また、CPU121には、満水検出センサ103が接続されている。満水検出センサ103は、満水を検出したON状態であるときに、CPU121にON信号を出力する。一方、満水検出センサ103は、満水を検出していないOFF状態であるときに、CPU121にON信号を出力しない。
A
CPU121は、コップ検出センサ101からのON信号の受信が開始すると、モータ114への駆動信号の出力を開始する。これにより、コップ台2bにコップ70が載置されたときに開閉弁113が開き、給水口102への水の供給が開始する。CPU121は、満水検出センサ103からのON信号の受信が開始すると、モータ114への駆動信号の出力を終了する。これにより、コップ70が満水になったときに開閉弁113が閉じ、給水口102への水の供給が終了する。なお、コップ台2bからコップ70が取り除かれると、CPU121に対するコップ検出センサ101からのON信号の送信が終了するとともに、CPU121に対する満水検出センサ103からのON信号の送信が終了する。
When the
図2に戻り、ベースンユニット2は、さらに照明制御部17を備える。照明制御部17は、照明装置7の照明および消灯を制御する。照明制御部17は、図示しない照明制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。
Returning to FIG. 2, the
さらに、ベースンユニット2は、診療装置10内の履歴情報を収集する履歴収集部18を備える。履歴収集部18は、図示しない履歴収集基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成され、ベースンユニット2の保守扉2dの内側に設けられている。このため、所定の工具を用いて保守扉2dを開けなければ、ROMやRAMなどのメモリ18bを履歴収集基板から取り外すことができない。なお、履歴収集部18は、「収集部」の一実施形態である。また、メモリ18bは、「記憶部」の一実施形態である。
Further, the
履歴収集基板には、分析用PC20に対して履歴情報を出力するための出力ポート18aが設けられている。保守作業者は、保守扉2dを開け、出力ポート18aに分析用PC20からの配線を接続することで、収集した履歴情報を取り出すことができる。もちろん、出力ポート18aを介して分析用PC20と診療装置10の履歴収集部18とが常に接続される構成でもよい。
The history collection board is provided with an
履歴収集部18が収集した履歴情報は、履歴収集基板から着脱可能なメモリ18bに記憶される。メモリ18bは、メモリカードなどの不揮発メモリで構成された記憶媒体である。保守作業者は、保守扉2dを開けて履歴収集基板からメモリ18bを取り外すことができる。このため、保守作業者は、出力ポート18aに分析用PC20からの配線を接続することなく、履歴収集基板からメモリ18bを取り外して分析用PC20に接続するだけで、収集した履歴情報を取得することができる。なお、履歴収集基板に出力ポート18aが設けられていない構成であってもよい。履歴収集基板に出力ポート18aが設けられていない場合、分析用PC20は、メモリ18bに直接的にアクセスして、診療装置10から履歴情報を取得することになる。
The history information collected by the
診療装置10内の各制御基板間の通信には、CAN(Controller Area Network)通信などの関連する公知の技術が適用されている。診療装置10では、チェア制御基板、操作制御基板、駆動制御基板、モニタ制御基板、保持解除特定制御基板、ベースン制御基板120、および照明制御基板などのすべての制御基板がCAN通信で互いに通信して、互いの状況を共有して制御を行っている。CAN通信では、各制御基板における制御に関する情報を含む通信データを通信パケットにして、制御基板間で互いに通信が行われる。なお、制御基板間の通信では、各制御基板における制御に関する情報を含む通信データが送受信されれば、通信パケットにする必要はない。ここで、制御に関する情報には、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報が含まれる。
Related known techniques such as CAN (Controller Area Network) communication are applied to the communication between the control boards in the
履歴収集基板を他の制御基板とCAN通信できるように接続することで、履歴収集部18は、各制御基板での制御に関する情報を履歴情報として収集することが可能になる。履歴収集部18は、たとえば、CAN通信を介して、チェア制御基板から送られてくるチェアユニット位置制御の情報、操作制御部12から送られてくる診療器具4の情報、ベースン制御部16から送られてくるコップ70への水の供給の制御に関する情報(たとえば、モータ114の駆動時刻に関する情報(以下、駆動時刻情報とも称する))、照明制御部17から送られてくる照明装置7の点灯制御の情報などを含む通信パケットから各種の制御に関する情報を履歴情報として収集する。なお、履歴収集部18が収集する履歴情報には、診療装置10で行われた操作の操作履歴、および診療装置10で検出した検出履歴を少なくとも含む。
By connecting the history collection board so that CAN communication can be performed with another control board, the
表示モニタ6は、図1に示すように、トレーテーブル3から上方に延びるアームに設けられている。表示モニタ6は、表示領域が大きい画面を有している。つまり、表示モニタ6は、多くの情報量を表示することができる。
As shown in FIG. 1, the
表示モニタ6は、表示モニタ制御部15を介して操作制御部12に接続されている。表示モニタ制御部15は、操作制御部12からの指令に基づき、表示モニタ6に画像を表示させる。
The display monitor 6 is connected to the
[分析用PCの構成]
図5は、本実施の形態に係る分析用PC20の構成を説明するためのブロック図である。図5に示すように、分析用PC20は、オペレーティングシステム(OS:Operating System)を含む各種プログラムを実行するCPU200と、CPU200におけるプログラムの実行に必要なデータを一時的に記憶するメモリ部212と、CPU200で実行されるプログラムを不揮発的に記憶するHDD(Hard Disk Drive)210とを含む。HDD210には、分析を実現するためのプログラムが予め記憶されており、このようなプログラムは、CD-ROMドライブ214などによって、それぞれCD-ROM(Compact Disk-Read Only Memory)214aなどの記憶媒体から読み取られる。
[Analysis PC configuration]
FIG. 5 is a block diagram for explaining the configuration of the
CPU200は、キーボードやマウスなどからなる入力部208を介してユーザなどからの指示を受け取るとともに、プログラムの実行によって分析される分析結果などを、ディスプレイ部204へ出力する。各部は、バス202を介して互いに接続される。インターフェイス部206は、診療装置10の出力ポート18aに接続することができる。なお、分析用PC20と診療装置10との接続は、出力ポート18aを介して有線で接続される場合を説明したが、無線で接続されてもよい。
The
[履歴収集部による履歴情報の収集]
次に、本実施の形態に係る診療装置10において、履歴収集部18が各制御基板から履歴情報を収集する処理について説明する。図6は、各制御基板間で通信されている通信パケットの内容を説明するための図である。なお、図6に示す通信パケットの内容は、一例であり、もちろんその他のデータも通信パケットに割り当てられている。
[Collection of history information by history collection department]
Next, in the
各制御基板は、CAN通信を行っており、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報(制御に関する情報)を通信パケットにのせて通信している。通信パケットでは、診療装置10に設けられた全ての制御基板において、それぞれの制御基板によって制御されるスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報がそれぞれ識別可能となるように予めフォーマットが決められている。
Each control board performs CAN communication, and information (information related to control) such as switches, sensors, actuators, and statuses controlled by each control board is put on a communication packet and communicated. The format of the communication packet is predetermined so that information such as switches, sensors, actuators, and statuses controlled by the respective control boards can be identified in all the control boards provided in the
具体的には、図6に示す通信パケットでは、駆動制御基板(診療器具駆動部14)に通信パケットIDとして“1”が、チェア制御基板(シート駆動部11)に通信パケットIDとして“2”が、ベースン制御基板120(ベースン制御部16)に通信パケットIDとして“3”が、操作制御基板(操作制御部12)に通信パケットIDとして“4”がそれぞれ割り当てられている。 Specifically, in the communication packet shown in FIG. 6, the drive control board (medical equipment drive unit 14) has a communication packet ID of “1”, and the chair control board (seat drive unit 11) has a communication packet ID of “2”. However, "3" is assigned to the baseon control board 120 (baseon control unit 16) as a communication packet ID, and "4" is assigned to the operation control board (operation control unit 12) as a communication packet ID.
通信パケットID“1”の通信パケットには、診療器具駆動部14によって制御されるセンサAの情報が“DATA1”に、センサBの情報が“DATA2”に、センサCの情報が“DATA3”に、ステータスAの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。センサAは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4a(エアータービンハンドピース)の選択電磁弁の状態を検出するためのセンサである。センサBは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4c(マイクロモータハンドピース)のエア用電磁弁の状態を検出するためのセンサである。センサCは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4d(スケーラ)の水用電磁弁の状態を検出するためのセンサである。ステータスAは、たとえば、診療器具駆動部14が駆動するサーボモータの状態を示す情報である。
In the communication packet with the communication packet ID "1", the information of the sensor A controlled by the medical device driving unit 14 becomes "DATA1", the information of the sensor B becomes "DATA2", and the information of the sensor C becomes "DATA3". , Status A information is assigned to "DATA4" respectively. The sensor A is, for example, a sensor for detecting the state of the selective solenoid valve of the
通信パケットID“2”の通信パケットには、シート駆動部11によって制御される各アクチュエータの情報が割り当てられている。具体的には、通信パケットID“2”の通信パケットには、アクチュエータAの情報が“DATA1”に、アクチュエータBの情報が“DATA2”に、アクチュエータCの情報が“DATA3”に、アクチュエータDの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。アクチュエータAは、たとえば、診療椅子1のヘッドレスト1aに設けられたアクチュエータである。アクチュエータBは、たとえば、診療椅子1の背もたれ1bに設けられたアクチュエータである。アクチュエータCは、たとえば、診療椅子1の座面シート1cに設けられたアクチュエータである。アクチュエータDは、たとえば、診療椅子1の足置き台1dに設けられたアクチュエータである。
Information of each actuator controlled by the
通信パケットID“3”の通信パケットには、ベースン制御部16によって制御されるセンサなどの情報が割り当てられている。具体的には、通信パケットID“3”の通信パケットには、センサDの情報が“DATA1”に、アクチュエータEの情報が“DATA2”に、センサEの情報が“DATA3”に、ステータスBの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。センサDは、たとえば、コップ検出センサ101である。アクチュエータEは、たとえば、モータ114である。センサEは、たとえば、満水検出センサ103である。
Information such as a sensor controlled by the
通信パケットID“4”の通信パケットには、操作制御部12によって制御されるスイッチAの情報が“DATA1”に、スイッチBの情報が“DATA2”に、スイッチCの情報が“DATA3”に、スイッチDの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。
In the communication packet of the communication packet ID "4", the information of the switch A controlled by the
各制御基板は、図6に示す通信パケットにスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報をのせて、他の制御基板に対して送信することで、全ての制御基板が互いに連携して動作することが可能である。このため、通信パケットを受信可能な配線に対して履歴収集基板を接続することで、履歴収集部18は、複数の制御基板から各制御基板における制御に関する情報を履歴情報として収集することが可能となる。
Each control board carries information such as switches, sensors, actuators, and status on the communication packet shown in FIG. 6 and transmits it to other control boards so that all the control boards operate in cooperation with each other. Is possible. Therefore, by connecting the history collection board to the wiring capable of receiving communication packets, the
図7は、履歴収集部18が収集した履歴情報を説明するための図である。なお、図7では、ベースンユニット2におけるコップ70への水の供給の制御(以下、水供給制御とも称する)に関する履歴情報についての例を示す。
FIG. 7 is a diagram for explaining the history information collected by the
各制御基板間で通信される通信パケットにおいては、図6に示すフォーマットに従い、イベントコードが付されることで情報が識別されている。たとえば、ベースン制御基板120(通信パケットID“3”)のセンサD(“DATA1”)の情報が通信パケットに含まれている場合、履歴収集部18は、ベースン制御基板120を識別する情報である通信パケットID”3”およびセンサDを識別する情報に対応するイベントコード”310001”を生成して履歴情報に記憶する。そのため、履歴収集部18が収集する履歴情報には、通信パケットIDおよびアクチュエータやセンサなどを識別する情報に対応したイベントコードが必ず記憶されているので、どの制御基板のどのおよびアクチュエータやセンサなどの情報であるかを識別することが可能である。ベースン制御基板120(通信パケットID“3”)のアクチュエータE(“DATA2”)の情報にはイベントコードとして“310002”および“320002”が割り当てられている。このうち、アクチュエータEに対応するモータ114が開閉弁113を開放させる場合にはイベントコードとして“310002”が、モータ114が開閉弁113を閉鎖させる場合にはイベントコードとして“320002”がそれぞれ割り当てられている。センサE(“DATA3”)の情報にはイベントコードとして“310003”が割り当てられている。
In the communication packet communicated between the control boards, information is identified by attaching an event code according to the format shown in FIG. For example, when the information of the sensor D (“DATA1”) of the basin control board 120 (communication packet ID “3”) is included in the communication packet, the
さらに、履歴収集部18は、通信パケットに含まれるデータに対応するイベントパラメータを生成して履歴情報に記憶する。たとえば、イベントコード”310001”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がセンサD(コップ検出センサ101:”DATA1”)からON信号を受信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”310002”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がセンサDからON信号を受信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。
Further, the
たとえば、イベントコード”310002”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がアクチュエータE(モータ114:”DATA2”)に開閉弁113を開放させるための駆動信号を送信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”310002”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がアクチュエータEに開閉弁113を開放させるための駆動信号を送信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。
For example, when the event parameter of the event code "31002" is "1", the
たとえば、イベントコード”320002”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がアクチュエータE(モータ114:”DATA2”)に開閉弁113を閉鎖させるための駆動信号を送信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”320002”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がアクチュエータEに開閉弁113を閉鎖させるための駆動信号を送信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。
For example, when the event parameter of the event code "320002" is "1", the
たとえば、イベントコード”310003”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がセンサE(満水検出センサ103:”DATA3”)からON信号を受信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”310003”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がセンサEからON信号を受信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。
For example, when the event parameter of the event code "31003" is "1", the
なお、履歴収集部18が収集する履歴情報には、イベントコードおよびイベントパラメータとともに、日付および時刻の情報なども記憶される。履歴収集部18では、後述するように、全ての通信パケットを記憶するのではなく、通信パケットに含まれる通信パケットIDおよびデータの時間的差分に変化があった場合(イベントが発生した場合)に、イベントコードおよびイベントパラメータを生成して履歴情報に記憶している。
The history information collected by the
CAN通信では、制御基板が制御する対象に変化がなくても通信パケットに情報がのせられて他の制御基板に送信される。たとえば、CPU121がコップ検出センサ101からON信号を受信中であることが前回送信時から変化しない場合であっても、前回と同じイベントコードおよびイベントパラメータに対応する情報が通信パケットにのせられて制御基板に送信される。このため、仮に、送信されてくる通信パケットの情報を履歴収集部18が全て収集してメモリ18bに記憶した場合、記憶する情報量が膨大になり、メモリ18bが記憶できる容量を短時間で超えてしまうことになる。そこで、本実施の形態に係る履歴収集部18は、制御基板が制御する対象に変化があった場合(イベントが発生した場合)に限り通信パケットから履歴情報を収集する。
In CAN communication, information is carried on a communication packet and transmitted to another control board even if the target controlled by the control board does not change. For example, even if the fact that the
ここで、図8は、コップ70の給水中におけるセンサ検出の有無およびモータ駆動のタイミングを示すタイミングチャートである。図8においては、コップ検出センサ101がON状態になるタイミングを示すラインと、満水検出センサ103がON状態になるタイミングを示すラインと、モータ114が駆動するタイミングを示すラインとが、時間軸に沿って示されている。
Here, FIG. 8 is a timing chart showing the presence / absence of sensor detection and the timing of motor drive in the water supply of the
図8に示す例では、まず、時刻t1で、コップ検出センサ101によってコップ70の検出が開始して、コップ検出センサ101がON状態になる。そして、時刻t2で、開閉弁113を開放させるためのモータ114の駆動が開始して、モータ114がON状態になる。モータ114の駆動が開始することでコップ70への給水が開始する。時刻t3で、開閉弁113の開放が限界に達すると、モータ114の駆動が終了して、モータ114がOFF状態になる。時刻t4で、満水検出センサ103によってコップ70の満水が検出されると、満水検出センサ103がON状態になる。そして、時刻t5で、開閉弁113を閉鎖させるためのモータ114の駆動が開始して、モータ114がON状態になる。モータ114の駆動が開始することでコップ70への給水が止まり始める。時刻t6で、開閉弁113の閉鎖が限界に達すると、モータ114の駆動が終了して、モータ114がOFF状態になる。これにより、コップ70への給水が終了する。その後、時刻t7で、コップ検出センサ101によってコップ70の検出が終了すると、コップ検出センサ101がOFF状態になる。そして、時刻t8で、満水検出センサ103によってコップ70の満水が検出されなくなり、満水検出センサ103がOFF状態になる。
In the example shown in FIG. 8, first, at time t1, the
図8に示すような一連の流れに従ってコップ検出センサ101、満水検出センサ103、およびモータ114が動作した場合、履歴収集部18は、次のように履歴情報を収集する。
When the
図8に示すように、時刻t1でコップ検出センサ101がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t1)にイベントコード“310001”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the
図8に示すように、時刻t2で開閉弁113を開放させるためにモータ114がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t2)にイベントコード“310002”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the motor 114 is changed from the OFF state to the ON state in order to open the on-off
図8に示すように、時刻t3で再びモータ114がON状態からOFF状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t3)にイベントコード“310002”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the motor 114 has changed from the ON state to the OFF state again at time t3. In this case, as shown in FIG. 7, the
図8に示すように、時刻t4で満水検出センサ103がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t4)にイベントコード“310003”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the full
図8に示すように、時刻t5で開閉弁113を閉鎖させるためにモータ114がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t5)にイベントコード“320002”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the motor 114 is changed from the OFF state to the ON state in order to close the on-off
図8に示すように、時刻t6で再びモータ114がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t6)にイベントコード“320002”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the motor 114 has changed from the OFF state to the ON state again at time t6. In this case, as shown in FIG. 7, the
図8に示すように、時刻t7でコップ検出センサ101がON状態からOFF状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t7)にイベントコード“310001”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the
図8に示すように、時刻t8で満水検出センサ103がON状態からOFF状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t8)にイベントコード“310003”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。
As shown in FIG. 8, the full
このように、本実施の形態に係る診療装置10は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから各種の制御の履歴情報を収集するため、既存の基板やシステム構成を改変することなく履歴情報を収集することができる。特に、履歴収集基板は、通信パケットを受信してモニタリングするだけであり、診療装置10全体の制御に影響を与えることがない。つまり、履歴情報を収集するためのアルゴリズムが、診療装置10のシステムに影響を与えることがないため、既存の基板やシステム構成を改変することなく、容易に履歴情報を収集する仕組みを構築することができる。
As described above, the
さらに、履歴収集部18は、前回記憶した履歴情報に対して変化した情報を通信パケットから収集し、履歴情報としてメモリ18bに記憶している。このため、メモリ18bに記憶される履歴情報は、各制御基板での制御に関する情報を全て記憶した場合に比べて情報量を抑えることができ、容量の大きいメモリ18bを用意する必要がない。また、分析用コンピュータ20を履歴収集基板の出力ポート18aに接続して、メモリ18bに記憶した履歴情報を取り出す場合でも、メモリ18bに記憶した履歴情報の情報量を抑えることで、分析用コンピュータ20は、短時間でメモリ18bに記憶した履歴情報を取り出すことができる。
Further, the
もちろん、履歴収集部18は、情報量の制限などがなければ、制御基板が制御する対象に変化がない場合(イベントが発生しない場合)であっても、通信パケットに含まれる情報を全て記憶してもよい。
Of course, if there is no limitation on the amount of information, the
[異常検出の概要]
上述したように、本実施の形態に係る診療装置10は、各制御基板における制御に関する情報が通信パケットによって制御基板間で互いに共有されるとともに、それらの情報が履歴情報として履歴収集部18によって収集されるように構成されている。本実施の形態に係る診療システム1000においては、このような既存の基板やシステム構成をそのまま利用して、履歴収集部18によって取得された履歴情報に基づき分析用PC20が診療装置10の異常を検出する。以下、本実施の形態に係る診療システム1000において、診療装置の異常を判定するための処理について説明する。
[Overview of anomaly detection]
As described above, in the
図9は、本実施の形態に係る診療システム1000の異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。図9に示すように、診療装置10は、履歴情報を収集する履歴収集部18と、収集した履歴情報を記憶するメモリ18bと、メモリ18bに記憶された履歴情報を分析用PC20に出力するための出力ポート18aとを備える。なお、図2に示す診療装置10では、履歴収集部18を構成する履歴収集基板に出力ポート18aが実装されていることを示すために、履歴収集部18の枠内に出力ポート18aを図示していたが、図9に示す診療装置10では、それぞれの処理を説明するため、履歴収集部18と出力ポート18aとを分けて図示している。
FIG. 9 is a block diagram for explaining a function related to abnormality detection of the
分析用PC20は、判定部21と、比較部23と、更新部24と、記憶部25と、インターフェイス部206とを備える。比較部23は、履歴収集部18によって収集された履歴情報と基準情報とを比較する。なお、比較部23は、履歴情報そのものを用いて基準情報と比較してもよいし、履歴情報を演算などによって変換した後に基準情報と比較してもよい。記憶部25は、比較部23で用いる基準情報や判定部21によって得られた判定結果などを記憶する。判定部21は、比較部23によって得られた比較結果に基づき診療装置10の異常の有無を判定する。判定部21は、診療装置10の異常の有無を判定することで、診療装置10における故障の判断や予測などを行うことができる。更新部24は、比較部23によって得られた比較結果に基づき、比較部23で用いる基準情報を適正なものに更新する。なお、分析用コンピュータ20は、診療装置10と通信可能に接続されかつ診療装置10の異常を検出する検出装置であって、比較部23および判定部21のうちの少なくとも一方を備えていればよい。また、分析用コンピュータ20は、更新部24を備えていなくてもよい。この場合、設計値など予め決められた固定の基準情報が異常検出に用いられる。
The
[ベースンユニットに関する異常検出]
本実施の形態に係る診療システム1000においては、ベースン制御基板120から送られてくるベースンユニット2における水供給制御に関する情報(たとえば、モータ114の駆動時刻情報)を用いて診療装置10の異常、特に水供給制御に関する異常を検出する。
[Abnormality detection related to Basin unit]
In the
図10は、本実施の形態に係る診療システム1000が実行する異常検出処理を説明するためのフローチャートである。図10に示す異常検出処理は、診療装置10が備える履歴収集部18の出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で行われる。異常検出処理は、出力ポート18aに分析用PC20が接続されたことを契機に実行されてもよいし、出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で入力部208を介してユーザから指示を受け取ったことを契機に実行されてもよい。また、異常検出処理は、出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で、所定間隔で(たとえば、水の供給が開始されてから満水になるまでの一連の動作を完了する度に)実行されてもよいし、常に(たとえば、サンプリング時間ごとに)実行されてもよい。また、ユーザや保守作業者が、異常検出処理の実行タイミングを任意に設定できるものであってもよい。
FIG. 10 is a flowchart for explaining an abnormality detection process executed by the
図10に示すように、診療装置10は、履歴情報としてメモリ18bに記憶されたモータ114の駆動時刻情報を分析用PC20に出力する(S11)。具体的には、診療装置10は、アクチュエータE(モータ114)に対応するイベントコード“310002”のイベントパラメータが“0”(モータ114がOFF状態)から“1”(モータ114がON状態)に変化したときの時刻情報(図7に示す例では時刻t2)と、その後、アクチュエータE(モータ114)に対応するイベントコード“320002”のイベントパラメータが“1”(モータ114がON状態)から“0”(モータ114がOFF状態)に変化したときの時刻情報(図7に示す例では時刻t6)とを分析用PC20に出力する。つまり、駆動時刻情報には、開閉弁113が開放し始めた時刻(t2)と、開閉弁113の閉鎖が完了した時刻(t6)とが含まれる。
As shown in FIG. 10, the
一方、分析用PC20は、インターフェイス部206を介してメモリ18bから履歴情報としてモータ114の駆動時刻情報を取得する(S21)。次に、分析用PC20は、比較部23によって、取得した履歴情報に含まれるモータ114の駆動時刻情報から水圧を算出する(S22)。たとえば、分析用PC20は、開閉弁113が開放し始めた時刻t2と、開閉弁113の閉鎖が完了した時刻t6とに基づき、モータ114の駆動時間を算出する。そして、分析用PC20は、満水時にコップ70が貯留する水量と、モータの駆動時間とに基づいて、現在の水圧(以下、実水圧とも称する)を算出する。なお、満水時における水量は、診療装置10が記憶しておいて履歴情報とともに分析用PC20に送信してもよいし、分析用PC20が予め記憶してもよい。別の算出方法として、分析用PC20は、基準となる水圧に基準となる満水になるまでの時間を乗算した結果に対して、モータ114の駆動時間を除算してもよい。基準となる水圧や基準となる満水になるまでの時間は、診療装置10が記憶しておいて履歴情報とともに分析用PC20に送信してもよいし、分析用PC20が予め記憶してもよい。
On the other hand, the
分析用PC20は、比較部23によって、算出された水圧(実水圧)と、基準となる水圧(以下、基準水圧とも称する)とを比較する(S23)。
The
S23の処理において、分析用PC20は、実水圧と基準水圧とを比較し、その差分を算出する。そして、分析用PC20は、その差分と、予め記憶部25に記憶された閾値とを比較する。なお、この例において、モータ114の駆動時刻情報は、「対応情報」の一実施形態に対応し、基準水圧および閾値は、「基準情報」の一実施形態に対応する。
In the process of S23, the
分析用PC20は、判定部21によって、診療装置10の異常、特に水供給制御に関する異常を検出する(S24)。分析用PC20は、S23の処理で得られた比較結果に基づいて、実水圧と基準水圧との差分が、閾値よりも大きいと判定した場合(S24でYES)、異常の度合いに応じて異なる態様で、異常が発生した旨をディスプレイ部204から報知する(S25)。たとえば、実水圧と基準水圧との差分と、閾値との乖離度合に応じて、異なる警告画像がディスプレイ部204に表示される。たとえば、乖離度合が大きければ大きいほど早急に修理を促すなどの警告画像がディスプレイ部204に表示される。なお、ディスプレイ部204に限らず、図示しないスピーカやランプなどを用いて異常を報知してもよい。
The
分析用PC20は、実水圧と基準水圧との差分が、閾値よりも小さいと判定した場合(S24でNO)、更新部24によって、実水圧に基づき基準水圧を更新する(S26)。具体的には、分析用PC20は、S23の処理で用いた基準水圧と、S22の処理で算出した実水圧とに基づき、過去の水圧の平均値を算出する。そして、分析用PC20は、算出した平均値を新たな基準水圧として記憶部25に記憶する。分析用PC20は、次回から、この新たな基準水圧を用いて異常検出処理を実行する。分析用PC20は、S25の処理の後、もしくはS26の処理の後、異常検出処理を終了する。
When the
なお、図10に示す異常検出処理は、履歴収集部18の出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で行われるものであったが、もちろん、履歴収集基板からメモリ18bが取り外されて分析用PC20に接続された状態においても、適用可能である。この場合、診療装置10が実行するS11の処理は、メモリ18b単体での処理に置き換えればよい。
The abnormality detection process shown in FIG. 10 was performed in a state where the
以上のように、本実施の形態に係る診療システム1000においては、履歴収集部18が、ベースン制御基板120において送受信される通信データから履歴情報を収集する。履歴情報には、モータ114の駆動時刻情報が含まれる。比較部23は、履歴情報として収集されたモータ114の駆動時刻情報から水圧を算出し、算出した実水圧と、予め記憶部25に記憶された基準情報に含まれる基準水圧とを比較する。判定部21は、比較部23による比較結果に基づいて、診療装置10の異常、特に水供給制御に関する異常の有無を判定する。
As described above, in the
このように、診療システム1000は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいて水供給制御に関する異常を検出することができる。もし異常検出処理によって水圧の異常が検出された場合、ユーザや保守作業者は、給水源側の異常、あるいは、診療装置10側の異常(たとえば、給水源から給水口102に至るまでの経路、モータ114、コップ検出センサ101、満水検出センサ103、およびベースン制御基板120に含まれるCPU121などにおける異常)を疑うことができる。
In this way, the
また、診療システム1000は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいて水供給制御に関する異常を検出するため、水供給制御に関する異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要がない。これにより、診療システム1000は、既存の基板やシステム構成を改変することなく診療装置10の異常を検出することができる。
Further, since the
診療システム1000においては、履歴収集部18によって収集された履歴情報が、メモリ18bに集約されて記憶される。比較部23は、メモリ18bに記憶された履歴情報をインターフェイス部206を介して取得し、取得した履歴情報を用いて基準情報と比較する。もちろん、診療システム1000は、メモリ18bを備えることなく、比較部23によって履歴収集部18から直接的に履歴情報が取得されてもよい。また、履歴情報を記憶する記憶部は、診療装置10ではなく、分析用コンピュータ20が備えていてもよい。
In the
診療システム1000においては、更新部24によって、実水圧に基づき、過去の実水圧の平均値となるように基準水圧が更新される。これにより、異常検出処理が実行されるたびに、分析用PC20に基準水圧をティーチングする必要がない。
In the
診療システム1000においては、判定部21によって水供給制御に関する異常が検出された場合、その異常の度合いに応じて異なる態様で、異常が発生した旨がディスプレイ部204によって報知される。これにより、ユーザや保守作業者に異常の度合を認識させ易くすることができる。
In the
[変形例]
本発明は、上記の実施例に限られず、さらに種々の変形、応用が可能である。以下、本発明に適用可能な変形例について説明する。
[Modification example]
The present invention is not limited to the above examples, and various modifications and applications are possible. Hereinafter, modifications applicable to the present invention will be described.
[異常検出の内容]
本実施の形態に係る診療システム1000においては、モータ114の駆動時刻情報が履歴情報に含まれており、モータ114の駆動時刻情報に基づき算出された実水圧と、基準情報に含まれる基準水圧との比較によって、水供給制御に関する異常が検出されるものであった。つまり、本実施の形態に係る診療システム1000は、モータ114の駆動時刻情報に基づき算出された実水圧を用いて水供給制御に関する異常が検出されるものであった。しかし、これに限らず、分析用PC20は、モータ114の駆動時刻情報に基づきコップ70が満水になるまでのモータ114の駆動時間を算出し、算出した駆動時間と、予め記憶している基準となるモータ114の駆動時間とを比較することで、水供給制御に関する異常を検出してもよい。なお、基準となるモータ114の駆動時間は、設計値のような予め決められた駆動時間であってもよいし、診療システム1000において過去に算出された駆動時間の平均値であってもよい。また、基準となるモータ114の駆動時間は、診療システム1000において過去に算出された駆動時間の最大値であってもよい。
[Details of anomaly detection]
In the
本実施の形態に係る診療システム1000においては、モータ114の駆動時間(つまり、開閉弁が開放してから閉鎖するまでの時間)に基づき水供給制御に関する異常を検出するものであった。しかし、コップ70の満水を検出する方法としては、モータ114の駆動時間に限らない。たとえば、コップ検出センサ101がON状態になった時刻(図8のt1)から満水検出センサ103がON状態になった時刻(図8のt4)までの時間をコップ70が満水になる時間とみなして、コップ検出センサ101および満水検出センサ103のON/OFF状態に基づいて水供給制御に関する異常を検出してもよい。
In the
本実施の形態に係る診療システム1000においては、異常検出の一実施形態として、ベースンユニット2におけるコップ70への水の供給の制御(水供給制御)に関する異常を検出するものであった。しかし、コップ70に限らず、診療システム1000は、その他の貯留容器への水の供給の制御に関する異常を検出してもよい。
In the
たとえば、貯留容器として、バキュームタンクが適用されてもよい。具体的には、バキュームタンクは、バキュームシリンジによって吸引された患者の唾液やタービンの注水などの液体を貯留する貯留容器である。バキュームタンクに所定量以上の液体が貯留されると、排水管路から液体が排出される。このようなバキュームタンクにおいて、所定量以上の液体が貯留したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集される一方、液体の排出が完了したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集されてもよい。そして、分析用PC20は、履歴収集部18から取得したセンサの検出結果に基づきバキュームタンクにおける液体の排出時間を算出し、算出した排出時間と基準排出時間とを比較することでバキュームタンクや排水管路における異常の有無を判定してもよい。
For example, a vacuum tank may be applied as a storage container. Specifically, the vacuum tank is a storage container for storing a liquid such as saliva of a patient or water injection of a turbine sucked by a vacuum syringe. When a predetermined amount or more of the liquid is stored in the vacuum tank, the liquid is discharged from the drainage pipe. In such a vacuum tank, when the sensor detects that a predetermined amount or more of the liquid has been stored, the information to that effect is collected by the
あるいは、バキュームタンクに対して水道水などの給水源から水を貯留する場合、水の貯留が開始したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集される一方、水の貯留が完了したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集されてもよい。そして、分析用PC20は、履歴収集部18から取得したセンサの検出結果に基づきバキュームタンクにおける水の貯留時間や水圧を算出し、算出した貯留時間や水圧を基準情報と比較することで給水源などにおける異常の有無を判定してもよい。
Alternatively, when water is stored in the vacuum tank from a water supply source such as tap water, when the sensor detects that the water storage has started, information to that effect is collected in the
このように、制御基板において送受信される通信データから履歴収集部18によって履歴情報を収集することで貯留時間や排出時間を検出可能な構成であれば、いずれの貯留容器についても、本実施の形態に係る診療システム1000で異常を検出することができる。
As described above, as long as the storage time and the discharge time can be detected by collecting the history information from the communication data transmitted and received on the control board by the
[診療装置自体での異常検出]
本実施の形態に係る診療システム1000は、診療装置10に接続された分析用コンピュータ20によって診療装置10の異常を検出するものであった。しかし、診療装置10自体で、異常を検出するようにしてもよい。図11は、変形例に係る診療装置10aの異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。図11に示す診療装置10aは、履歴収集部18と、メモリ18bと、判定部21と、比較部23と、更新部24と、記憶部25とを備える。診療装置10aは、ベースン制御基板120において送受信される通信データから履歴収集部18によって履歴情報を収集してメモリ18bに記憶する。比較部23は、メモリ18bに記憶された履歴情報を取得し、取得した履歴情報を用いて記憶部25に記憶された基準情報と比較する。判定部21は、比較部23による比較結果に基づいて、診療装置10aの異常、特にベースンユニット2における水供給制御に関する異常の有無を判定する。更新部24は、履歴情報に基づいて基準情報を更新する。このように、診療装置10aは、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいて水供給制御に関する異常を検出するため、水供給制御に関する異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要がない。これにより、診療システム10aは、既存の基板やシステム構成を改変することなく診療装置10aの異常を検出することができる。
[Abnormality detection on the medical device itself]
The
[他の診療装置との連携]
本実施の形態に係る診療システム1000は、医院内に設置された診療装置10の履歴情報を収集することで異常を検出するものであったが、診療装置10が収集した履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、同じ医院内の他の診療装置との間で共用してもよい。さらに、診療システム1000は、ある医院内に設置された診療装置10が収集した履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、他の医院内に設置された診療装置との間で共用してもよい。たとえば、複数の医院内のそれぞれに設置された医療用診療システムを、メーカが運営するクラウド上のサーバにそれぞれ接続し、それぞれの医療用診療システムで収集された履歴情報および異常の有無の判定結果を、複数の医療用診療システム間で共有してもよい。
[Collaboration with other medical equipment]
The
ここで、図12は、複数の医療用診療システムを接続したシステム構成を説明するための概略図である。図12に示すシステムにおいては、A歯科医院に設置された診療システム1000Aの分析用コンピュータ20Aと、クラウド200上のサーバ201とが、ネットワーク回線を介して接続されている。このシステムでは、同じように、他のX歯科医院に設置された診療システム1000Xの分析用コンピュータ20Xと、クラウド200上のサーバ201とが、ネットワーク回線を介して接続されている。つまり、図12に示すシステムにおいては、A歯科医院からX歯科医院まで設置された複数の診療システム1000で収集された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、クラウド200上のサーバ201を介して複数の診療システム1000間で共用することができる。なお、各医院に設けられた分析用コンピュータ20は、インターフェイス部206を介してネットワーク回線と接続されている。
Here, FIG. 12 is a schematic diagram for explaining a system configuration in which a plurality of medical medical care systems are connected. In the system shown in FIG. 12, the
クラウド200上のサーバ201は、複数の医院から集約された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果を集計して全体の平均値を算出したり、特定地域の医院から集約された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果を集計して特定地域の平均値を算出したりしてもよい。また、サーバ201は、診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果に基づき診療装置10の改善情報を各医院に提供したり、他の医院での診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果と比較することで診療装置10の利用方法や経営方法についての提案情報を提供したりしてもよい。
The
なお、分析用コンピュータ20は各医院に設置される必要はなく、各医院の診療装置10によって収集された履歴情報が、通信部(例えば、送信用サーバなど)によってクラウド200上のサーバ201に送信できるようにシステムが構成されればよい。
The
[分析用PCの共有]
分析用コンピュータ20は、診療装置10ごとに設けられる必要はない。たとえば、1つの医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20を接続することで、分析用コンピュータ20が、医院内に設置された複数の診療装置10の異常の有無を判定してもよい。
[Sharing of analysis PC]
The
たとえば、図12に示すように、クラウド200上のサーバ201に、分析用コンピュータ20の機能を設けてもよい。具体的には、診療システム1000Aの分析用コンピュータ20Aの機能と、診療システム1000Xの分析用コンピュータ20Xの機能とを、クラウド200上のサーバ201が有していてもよい。この場合、サーバ201は、診療装置10Aの履歴情報を収集し、収集した履歴情報と予め記憶した基準情報とに基づき、診療装置10Aの異常の有無を判定してもよい。同様に、サーバ201は、診療装置10Xの履歴情報を収集し、収集した履歴情報と予め記憶した基準情報とに基づき、診療装置10Xの異常の有無を判定してもよい。さらに、サーバ201は、A歯科医院からX歯科医院まで設置された複数の診療装置10から集約した履歴情報と、それらに基づく異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、複数の診療装置10間で共用してもよい。
For example, as shown in FIG. 12, the
また、1つの医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20を接続した場合、あるいは、図12に示すように、複数の医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20(サーバ201)を接続した場合において、分析用コンピュータ20は、集約した異常の有無の判定結果に基づいて、診療装置10の異常の分析を行ってもよい。
Further, when a
たとえば、本実施の形態においては、履歴情報に含まれるモータ114の駆動時刻情報に基づき算出された実水圧と、基準水圧との差分が、予め記憶部25に記憶された閾値と比較されることで診療装置10の異常が検出されるものであったが、この基準水圧や閾値が、複数の診療装置10における異常の有無の判定結果に基づいて、適切な値に更新されてもよい。具体的には、基準水圧が、複数の診療装置10における履歴情報に含まれるモータ114の駆動時刻情報に基づき実水圧の平均値となるように更新されてもよく、その更新後の基準となる基準水圧に基づいて閾値が適切な値に更新されてもよい。さらに、基準水圧として、複数の診療装置10における平均水圧に加えて、設計値のような予め決められた水圧を用いてもよい。このようにすれば、ある診療装置10において水圧の異常が検出された場合、ユーザや保守作業者は、給水源側の異常であるのか、診療装置10側の異常であるのかを区別することができる。具体的には、ある診療装置10において算出された水圧と平均水圧との差分が閾値よりも大きい場合(つまり、他の診療装置10との間で水圧の乖離が大きいある場合)、ユーザや保守作業者は、その診療装置10側で異常が発生していると推定することができる。一方、ある診療装置10において算出された水圧と平均水圧との差分が閾値よりも小さい場合(つまり、他の診療装置10との間で水圧の乖離が小さいある場合)、その算出された水圧と設計値のような予め決められた水圧との差分が閾値よりも大きければ、ユーザや保守作業者は、複数の診療装置10で共通して使用している給水源(インフラ側)で異常が発生していると推定することができる。
For example, in the present embodiment, the difference between the actual water pressure calculated based on the drive time information of the motor 114 included in the history information and the reference water pressure is compared with the threshold value stored in advance in the
[その他の変形例]
本実施の形態に係る診療システム1000は、診療装置10のそれぞれに履歴収集部18が設けられるものであった。しかし、これに限らず、診療装置10が複数設けられている場合、特定の診療装置10に履歴収集部18を設け、その履歴収集部18が他の診療装置10の履歴情報を集約してもよい。また、診療装置10の外部に設けられた履歴収集部(たとえば、履歴収集サーバなど)が複数の診療装置10から履歴情報を収集してもよい。さらに、X線撮影装置やレーザ治療装置などの診療装置からの履歴情報についても、特定の診療装置10に設けられた履歴収集部、または外部に設けられた履歴収集部が収集してもよい。
[Other variants]
In the
本実施の形態に係る診療装置10は、履歴収集部18が複数の制御基板の全ての制御に関する情報(たとえば、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報)を、履歴情報の収集対象とするものであった。しかし、履歴収集部18は、複数の制御基板で行われる各種の制御のうち、ベースン制御基板120から送られてくるモータ114の駆動時刻情報のみを、履歴情報の収集対象としてもよい。
In the
分析用コンピュータ20は、医院経営のアドバイス情報を出力してもよい。たとえば、分析用コンピュータ20は、異常の有無の判定結果と診療装置10の使用時間などの情報とを考慮し、医院経営の確立のために診療装置の利用方法や、診療装置の追加などのアドバイス情報を出力してもよい。
The
今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなく特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。なお、本実施の形態で例示された構成および変形例で例示された構成は、適宜組み合わせることができる。 It should be considered that the embodiments disclosed this time are exemplary in all respects and not restrictive. The scope of the present invention is shown by the scope of claims rather than the above description, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims. The configurations exemplified in this embodiment and the configurations exemplified in the modified examples can be appropriately combined.
1 診療椅子、1a ヘッドレスト、1b 背もたれ、1c 座面シート、1d 足置き台、2 ベースンユニット、2a 鉢、2b コップ台、2c 給水栓、2d 保守扉、3 トレーテーブル、4 診療器具、5 フートコントローラ、6 表示モニタ、7 照明装置、8 操作パネル、9 制御装置、10 医療用診療装置、1000 医療用診療システム、11 シート駆動部、12 操作制御部、14 診療器具駆動部、15 表示モニタ制御部、16 ベースン制御部、17 照明制御部、18 履歴収集部、18a 出力ポート、18b メモリ、19 保持解除特定部、20 分析用コンピュータ、21 判定部、21c 支柱部、22c 延在部、23 比較部、25 記憶部、50 インスツルメントホルダ、70 コップ、101 コップ検出センサ、101a 発光部、101b 受光部、102 給水口、103 満水検出センサ、103a 電極、103b 電極、113 開閉弁、114 モータ、120 ベースン制御基板、200 クラウド、201 サーバ、202 バス、204 ディスプレイ部、206 インターフェイス部、208 入力部、210 HDD、212 メモリ部、214 CD-ROMドライブ。 1 Medical chair, 1a headrest, 1b backrest, 1c seat, 1d footrest, 2 baseon unit, 2a bowl, 2b cup stand, 2c water faucet, 2d maintenance door, 3 tray table, 4 medical equipment, 5 foot controller , 6 Display monitor, 7 Lighting device, 8 Operation panel, 9 Control device, 10 Medical medical equipment, 1000 Medical medical system, 11 Seat drive unit, 12 Operation control unit, 14 Medical equipment drive unit, 15 Display monitor control unit , 16 baseon control unit, 17 lighting control unit, 18 history collection unit, 18a output port, 18b memory, 19 retention release identification unit, 20 analysis computer, 21 judgment unit, 21c strut unit, 22c extension unit, 23 comparison unit. , 25 storage unit, 50 instrument holder, 70 cup, 101 cup detection sensor, 101a light emitting part, 101b light receiving part, 102 water supply port, 103 full water detection sensor, 103a electrode, 103b electrode, 113 on-off valve, 114 motor, 120 Baseon control board, 200 cloud, 201 server, 202 bus, 204 display unit, 206 interface unit, 208 input unit, 210 HDD, 212 memory unit, 214 CD-ROM drive.
Claims (7)
液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、
前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、
前記貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、
前記貯留容器に液体を供給する供給部と、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を開始し、前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、
前記供給部の駆動に対応する対応情報を含む前記歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、
前記収集部によって収集された前記履歴情報のうち、前記対応情報に基づき前記供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え、
前記収集部は、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を開始させたときに、前記履歴情報を収集し、
前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を終了させたときに、前記履歴情報を収集する、医療用診療システム。 A medical care system that includes at least one dental care device.
A storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed,
A storage container detection unit that detects that the storage container is placed on the storage container stand, and
A full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, and
A supply unit that supplies liquid to the storage container,
When it is detected by the storage container detection unit that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container. When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the predetermined amount or more of the liquid, the control unit controls the drive of the supply unit to end the supply of the liquid to the storage container. When,
A collection unit that collects history information related to control in the dental medical care device including correspondence information corresponding to the drive of the supply unit, and a collection unit.
Of the history information collected by the collection unit, the liquid supply time by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the reference liquid supply time are used for the dental medical treatment. It is equipped with a judgment unit that determines the presence or absence of abnormalities in the medical care equipment.
The collection unit
When the storage container detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand and the control unit starts supplying the liquid to the storage container, the history information is collected. death,
When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the liquid of the predetermined amount or more and the control unit ends the supply of the liquid to the storage container, the history information is collected. Medical care system.
前記報知部は、前記判定部によって得られた判定結果に基づき前記歯科医療用診療装置の異常を検出した場合、当該異常の度合に応じて報知態様を異ならせる、請求項1に記載の医療用診療システム。 Further provided with a notification unit for notifying the detection result of an abnormality in the dental medical care device.
The medical use according to claim 1 , wherein when the notification unit detects an abnormality in the dental medical care apparatus based on the determination result obtained by the determination unit, the notification mode is changed according to the degree of the abnormality. Medical care system.
前記歯科医療用診療装置は、前記供給部と、前記制御部と、前記収集部とを含み、
前記検出装置は、前記判定部を含む、請求項1または請求項2に記載の医療用診療システム。 Further equipped with a detection device for detecting an abnormality in the dental medical care device,
The dental medical care apparatus includes the supply unit, the control unit, and the collection unit.
The medical medical treatment system according to claim 1 or 2 , wherein the detection device includes the determination unit.
複数の前記歯科医療用診療装置と通信可能に接続されており、
前記判定部によって、複数の前記歯科医療用診療装置ごとの異常の有無を判定し、
複数の前記歯科医療用診療装置ごとの異常の有無の判定結果に基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の分析を行う、請求項3または請求項4に記載の医療用診療システム。 The detection device is
It is communicably connected to the plurality of the above-mentioned dental medical care devices and is connected.
The determination unit determines whether or not there is an abnormality in each of the plurality of the dental medical care devices.
The medical medical care system according to claim 3 or 4 , wherein the abnormality of the dental medical care device is analyzed based on the determination result of the presence or absence of the abnormality in each of the plurality of the dental medical care devices.
液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、
前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、
前記貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、
前記貯留容器に液体を供給する供給部と、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を開始し、前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、
前記供給部の駆動に対応する対応情報を含む前記歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、
前記収集部によって収集された前記履歴情報のうち、前記対応情報に基づき前記供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え、
前記収集部は、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を開始させたときに、前記履歴情報を収集し、
前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を終了させたときに、前記履歴情報を収集する、歯科医療用診療装置。 A dental care device that can detect abnormalities,
A storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed,
A storage container detection unit that detects that the storage container is placed on the storage container stand, and
A full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, and
A supply unit that supplies liquid to the storage container,
When it is detected by the storage container detection unit that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container. When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the predetermined amount or more of the liquid, the control unit controls the drive of the supply unit to end the supply of the liquid to the storage container. When,
A collection unit that collects history information related to control in the dental medical care device including correspondence information corresponding to the drive of the supply unit, and a collection unit.
Of the history information collected by the collection unit, the liquid supply time by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the reference liquid supply time are used for the dental medical treatment. It is equipped with a judgment unit that determines the presence or absence of abnormalities in the medical care equipment.
The collection unit
When the storage container detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand and the control unit starts supplying the liquid to the storage container, the history information is collected. death,
When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the liquid of the predetermined amount or more and the control unit ends the supply of the liquid to the storage container, the history information is collected. Medical equipment for dental care.
前記歯科医療用診療装置は、
液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、
前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、
前記貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、
前記貯留容器に液体を供給する供給部と、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を開始し、前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、
前記供給部の駆動に対応する対応情報を含む前記歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部とを備え、
前記収集部によって収集された前記履歴情報のうち、前記対応情報に基づき前記供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部を備え、
前記収集部は、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を開始させたときに、前記履歴情報を収集し、
前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を終了させたときに、前記履歴情報を収集する、検出装置。 It is a detection device that detects abnormalities in dental care equipment.
The dental medical care device is
A storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed,
A storage container detection unit that detects that the storage container is placed on the storage container stand, and
A full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, and
A supply unit that supplies liquid to the storage container,
When it is detected by the storage container detection unit that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container. When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the predetermined amount or more of the liquid, the control unit controls the drive of the supply unit to end the supply of the liquid to the storage container. When,
It is provided with a collecting unit for collecting history information regarding control in the dental medical care device including corresponding information corresponding to the drive of the supply unit.
Of the history information collected by the collection unit, the liquid supply time by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the reference liquid supply time are used for the dental medical treatment. Equipped with a judgment unit that determines the presence or absence of abnormalities in medical equipment
The collection unit
When the storage container detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand and the control unit starts supplying the liquid to the storage container, the history information is collected. death,
When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the liquid of the predetermined amount or more and the control unit ends the supply of the liquid to the storage container, the history information is collected. The detector.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017201791A JP7013196B2 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | Medical care system, dental care device, and detection device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017201791A JP7013196B2 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | Medical care system, dental care device, and detection device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019072336A JP2019072336A (en) | 2019-05-16 |
| JP7013196B2 true JP7013196B2 (en) | 2022-01-31 |
Family
ID=66542821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017201791A Active JP7013196B2 (en) | 2017-10-18 | 2017-10-18 | Medical care system, dental care device, and detection device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7013196B2 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002095709A (en) | 2000-09-22 | 2002-04-02 | J Morita Tokyo Mfg Corp | Remote maintenance system of dental chair unit |
| JP2010187980A (en) | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Morita Mfg Co Ltd | Instrument for medical care and medical care unit |
| JP2011206316A (en) | 2010-03-30 | 2011-10-20 | Fujifilm Corp | Washing and disinfecting device, washing and disinfecting system, and device and method of determining water supply abnormality of washing and disinfecting device |
| JP2013094433A (en) | 2011-11-01 | 2013-05-20 | Morita Mfg Co Ltd | Dental treating apparatus |
| JP2017143874A (en) | 2016-02-15 | 2017-08-24 | 株式会社吉田製作所 | Medical device monitoring system and medical device |
-
2017
- 2017-10-18 JP JP2017201791A patent/JP7013196B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002095709A (en) | 2000-09-22 | 2002-04-02 | J Morita Tokyo Mfg Corp | Remote maintenance system of dental chair unit |
| JP2010187980A (en) | 2009-02-19 | 2010-09-02 | Morita Mfg Co Ltd | Instrument for medical care and medical care unit |
| JP2011206316A (en) | 2010-03-30 | 2011-10-20 | Fujifilm Corp | Washing and disinfecting device, washing and disinfecting system, and device and method of determining water supply abnormality of washing and disinfecting device |
| JP2013094433A (en) | 2011-11-01 | 2013-05-20 | Morita Mfg Co Ltd | Dental treating apparatus |
| JP2017143874A (en) | 2016-02-15 | 2017-08-24 | 株式会社吉田製作所 | Medical device monitoring system and medical device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019072336A (en) | 2019-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10571904B2 (en) | Method and system for monitoring a medical or dental device | |
| US20100199203A1 (en) | Apparatus for Displaying and Managing System Parameters and Data Pertaining to a Dental Treatment Station | |
| EP4295769A1 (en) | A monitoring unit and a medical examination system | |
| JP5816445B2 (en) | Dental treatment equipment | |
| BR112019006426B1 (en) | METHOD FOR MONITORING TOOTHBRUSHING AND SYSTEM FOR TRAINING A SMART TOOTHBRUSH | |
| WO2020036091A1 (en) | Information processing device and information processing method | |
| CN104780843A (en) | Bone mineral density measurement apparatus and method | |
| JP6538289B1 (en) | How to monitor bone characteristics | |
| JP7013196B2 (en) | Medical care system, dental care device, and detection device | |
| WO2017103804A1 (en) | Sterilization method in a medical practice, preferably in a dental practice | |
| JP5323394B2 (en) | Dental medical equipment | |
| CN110161915B (en) | Sterilization monitoring device, system and method | |
| JP5512835B2 (en) | Dental medical equipment | |
| JP6771440B2 (en) | Medical medical care system | |
| JP6839061B2 (en) | Medical medical equipment and medical medical system | |
| JP6741266B2 (en) | Dental treatment equipment and its operating method | |
| US11992380B2 (en) | System and method for providing a pediatric crown | |
| JP6898958B2 (en) | Information processing equipment, information processing system, and information processing method | |
| JP2019072335A (en) | Medical examination system, medical examination apparatus, and detector | |
| JP2019072334A (en) | Medical examination system, medical examination apparatus, and detector | |
| JP2012245059A (en) | Dental handpiece with lighting and control method of the same | |
| JP2017006214A (en) | Dental vacuum device | |
| JP5875666B1 (en) | Notification device, handpiece including notification device, medical device including notification device, and notification method | |
| JP6244064B2 (en) | Medical treatment equipment | |
| JP2019216997A (en) | Medical care instrument, treatment device, medical care device, and management system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20191225 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20201023 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20201201 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210118 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210706 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210831 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220118 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220119 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7013196 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |