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JP7013196B2 - Medical care system, dental care device, and detection device - Google Patents
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JP7013196B2 - Medical care system, dental care device, and detection device - Google Patents

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Description

本発明は、医療用診療システム、歯科医療用診療装置、および検出装置に関する。 The present invention relates to a medical medical care system, a dental medical care device, and a detection device.

医院に設置されたチェアユニットやレントゲン装置などの歯科医療用診療装置では、装置の異常を検出するためにセンサを設けて、当該センサの検出結果を履歴情報として収集することが行われている。 Dental medical care devices such as chair units and X-ray devices installed in clinics are provided with sensors to detect abnormalities in the devices, and the detection results of the sensors are collected as history information.

具体的には、特許文献1に記載の医用装置は、X線管に供給する高電圧を発生させるためのコンバータやインバータなどのパワーデバイスの近傍に温度センサを設け、当該温度センサにより得られた温度変化のデータを履歴情報として収集している。特許文献1に記載の医用装置では、収集した履歴情報に基づいて装置の異常を検出している。 Specifically, the medical device described in Patent Document 1 is obtained by providing a temperature sensor in the vicinity of a power device such as a converter or an inverter for generating a high voltage supplied to an X-ray tube and using the temperature sensor. Data on temperature changes is collected as historical information. In the medical device described in Patent Document 1, an abnormality of the device is detected based on the collected history information.

国際公開第2014/042057号International Publication No. 2014/042057

しかし、特許文献1に記載の医用装置においては、異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要があり、既存の基板やシステム構成を改変する必要があった。 However, in the medical device described in Patent Document 1, in order to detect an abnormality, it is necessary to separately provide a sensor and a configuration for processing the result detected by the sensor, and it is necessary to modify an existing substrate or system configuration. was there.

本発明は、これらの問題点を解決するためになされたものであり、既存の基板やシステム構成を改変することなく異常を検出することができる、医療用診療システム、歯科医療用診療装置、および検出装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve these problems, and is capable of detecting an abnormality without modifying an existing board or system configuration, such as a medical medical care system, a dental medical care medical device, and a medical care device for dentistry. It is an object of the present invention to provide a detection device.

本発明に係る医療用診療システムは、少なくとも1つの歯科医療用診療装置を含む医療用診療システムであって、液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、貯留容器台に貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、貯留容器に液体を供給する供給部と、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を開始し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、供給部の駆動に対応する対応情報を含む歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、収集部によって収集された履歴情報のうち、対応情報に基づき供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え、収集部は、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を開始させたときに、履歴情報を収集し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を終了させたときに、履歴情報を収集する。 The medical medical care system according to the present invention is a medical medical care system including at least one dental medical care device, and is a storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed and a storage container on the storage container stand. A storage container detection unit that detects that the container is placed, a full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, a supply unit that supplies liquid to the storage container, and a storage container . When the detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container, and the fullness detection unit places the storage container. When it is detected that the container is filled with more than a certain amount of liquid, the control unit that terminates the supply of the liquid to the storage container by controlling the drive of the supply unit and the corresponding information corresponding to the drive of the supply unit are provided. The collection unit that collects history information related to control in the dental care medical equipment including, and the supply time calculated by calculating the liquid supply time by the supply unit based on the corresponding information among the history information collected by the collection unit, and the calculated supply time. The collection unit is equipped with a determination unit for determining the presence or absence of an abnormality in the dental care medical equipment based on the reference liquid supply time, and the collection unit has a storage container placed on the storage container stand by the storage container detection unit. When the control unit starts supplying liquid to the storage container when is detected, history information is collected, and the fullness detection unit detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid. In some cases, the history information is collected when the control unit ends the supply of the liquid to the storage container .

本発明に係る歯科医療用診療装置は、異常を検出可能な歯科医療用診療装置であって、液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、貯留容器台に貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、貯留容器に液体を供給する供給部と、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を開始し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、供給部の駆動に対応する対応情報を含む歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、収集部によって収集された履歴情報のうち、対応情報に基づき供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え、収集部は、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を開始させたときに、履歴情報を収集し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を終了させたときに、履歴情報を収集する。 The dental medical care device according to the present invention is a dental medical care device capable of detecting an abnormality, in which a storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed and a storage container are placed on the storage container stand. A storage container detection unit that detects that the storage container has been filled, a full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, a supply unit that supplies liquid to the storage container, and a storage container detection unit. When it is detected that the storage container is placed on the storage container stand, the supply of liquid to the storage container is started by controlling the drive of the supply unit, and the full storage container has a storage container of a predetermined amount or more. Dental care including a control unit that controls the drive of the supply unit to terminate the supply of the liquid to the storage container when it is detected that the container is filled with liquid, and corresponding information corresponding to the drive of the supply unit. Of the history information collected by the collection unit and the collection unit that collects history information related to control in the medical equipment for medical use, the supply time of the liquid is calculated by the supply unit based on the corresponding information, and the calculated supply time is used as a reference. A determination unit for determining the presence or absence of an abnormality in the dental care medical equipment based on the liquid supply time is provided , and the collection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand by the storage container detection unit. In this case, when the control unit starts supplying liquid to the storage container, history information is collected, and when the fullness detection unit detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, control is performed. Collects historical information when the unit terminates the supply of liquid to the storage container .

本発明に係る検出装置は、歯科医療用診療装置の異常を検出する検出装置であって、液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、貯留容器台に貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、貯留容器に液体を供給する供給部と、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を開始し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、供給部の駆動を制御することで貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、供給部の駆動に対応する対応情報を含む歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部とを備え、収集部によって収集された履歴情報のうち、対応情報に基づき供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部を備え、収集部は、貯留容器検出部によって貯留容器台に貯留容器が載置されたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を開始させたときに、履歴情報を収集し、満杯検出部によって貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において制御部が貯留容器への液体の供給を終了させたときに、履歴情報を収集する。 The detection device according to the present invention is a detection device for detecting an abnormality in a dental care medical device, and is a storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed and a storage container on which the storage container stand is placed. Storage by a storage container detection unit that detects that, a full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, a supply unit that supplies liquid to the storage container, and a storage container detection unit. When it is detected that the storage container is placed on the container stand, the supply of liquid to the storage container is started by controlling the drive of the supply unit, and the fullness detection unit causes the storage container to have a predetermined amount or more of liquid. For dentistry , which includes a control unit that controls the drive of the supply unit to terminate the supply of liquid to the storage container when it is detected to be filled with, and corresponding information corresponding to the drive of the supply unit. It is equipped with a collection unit that collects history information related to control in the medical equipment, and among the history information collected by the collection unit, the supply time of the liquid by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the standard A determination unit for determining the presence or absence of an abnormality in the dental care medical equipment based on the supply time of the liquid is provided , and the collection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand by the storage container detection unit. In this case, when the control unit starts supplying liquid to the storage container, history information is collected, and when the fullness detection unit detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, control is performed. Collects historical information when the unit terminates the supply of liquid to the storage container .

本発明に係る医療用診療システム、医療用診療装置、および検出装置のそれぞれは、貯留容器に対する所定量以上の液体の供給を制御する制御部において送受信されている通信データから収集した液体の供給時間に対応する対応情報を用いて、医療用診療装置の異常の有無を判定するため、既存の基板やシステム構成を改変することなく医療用診療装置の異常を検出することができる。 Each of the medical medical care system, the medical medical care device, and the detection device according to the present invention has a liquid supply time collected from communication data transmitted and received by a control unit that controls the supply of a predetermined amount or more of the liquid to the storage container. Since it is determined whether or not there is an abnormality in the medical medical care device by using the corresponding information corresponding to the above, it is possible to detect the abnormality in the medical medical care device without modifying the existing board or system configuration.

本実施の形態に係る医療用診療システムの構成を説明するための概略図である。It is a schematic diagram for demonstrating the configuration of the medical medical care system which concerns on this embodiment. 本実施の形態に係る医療用診療装置の構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the medical medical treatment apparatus which concerns on this embodiment. 本実施の形態に係るベースンユニットに含まれる構成を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the structure included in the basin unit which concerns on this embodiment. 本実施の形態に係るベースン制御部の構成を説明するための概略図である。It is a schematic diagram for demonstrating the structure of the basin control part which concerns on this embodiment. 本実施の形態に係る分析用PCの構成を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the structure of the analysis PC which concerns on this embodiment. 各制御基板間で通信されている通信パケットの内容を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the content of the communication packet communicated between each control board. 履歴収集部が収集した履歴情報を説明するための図である。It is a figure for demonstrating the history information collected by the history collection part. コップの給水中におけるセンサ検出の有無およびモータ駆動のタイミングを示すタイミングチャートである。It is a timing chart which shows the presence / absence of sensor detection in water supply of a cup, and the timing of motor drive. 本実施の形態に係る医療用診療システムの異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the function which concerns on the abnormality detection of the medical medical care system which concerns on this embodiment. 本実施の形態に係る医療用診療システムが実行する異常検出処理を説明するためのフローチャートである。It is a flowchart for demonstrating the abnormality detection process executed by the medical medical care system which concerns on this embodiment. 変形例に係る医療用診療装置の異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。It is a block diagram for demonstrating the function which concerns on the abnormality detection of the medical medical treatment apparatus which concerns on a modification. 複数の医療用診療システムを接続したシステム構成を説明するための概略図である。It is a schematic diagram for demonstrating the system configuration which connected a plurality of medical medical care systems.

本実施の形態について、図面を参照しながら説明する。本実施の形態においては、医療用診療システムの1つの例示的形態として、歯科診療に用いることが可能な医療用診療装置を備える医療用診療システムについて説明する。なお、本実施の形態に係る医療用診療システムは、歯科に限らず、眼科、耳鼻咽喉科、放射線科、および獣医科など、あらゆる医科の診療にも適用することが可能である。また、診療には、診断および治療が含まれる。 The present embodiment will be described with reference to the drawings. In the present embodiment, as one exemplary embodiment of the medical medical care system, a medical medical care system including a medical medical care device that can be used for dental medical care will be described. The medical medical care system according to the present embodiment can be applied not only to dentistry but also to medical care of all medical departments such as ophthalmology, otolaryngology, radiology, and veterinary medicine. Also, practice includes diagnosis and treatment.

[医療用診療システムの概要]
図1は、本実施の形態に係る医療用診療システム1000の構成を説明するための概略図である。図1に示すように、医療用診療システム(以下、診療システムとも称する)1000は、1台の医療用診療装置(以下、診療装置とも称する)10と、1台の分析用PC(Personal Computer)20とを備える。診療装置10は、たとえば、術者などのユーザが患者に対して診療を行うためのチェアユニットである。分析用PC20は、診療装置10に通信可能に接続されており、診療装置10に生じた異常を検出する。なお、分析用PC20は、「検出装置」の一実施形態である。
[Overview of medical care system]
FIG. 1 is a schematic diagram for explaining the configuration of the medical medical care system 1000 according to the present embodiment. As shown in FIG. 1, the medical medical care system (hereinafter, also referred to as a medical care system) 1000 includes one medical medical care device (hereinafter, also referred to as a medical care device) 10 and one analysis PC (Personal Computer). 20 and. The medical treatment device 10 is a chair unit for a user such as an operator to perform medical treatment for a patient. The analysis PC 20 is communicably connected to the medical device 10 and detects an abnormality that has occurred in the medical device 10. The analysis PC 20 is an embodiment of the "detection device".

[診療装置の構成]
図2は、本実施の形態に係る医療用診療装置10の構成を説明するためのブロック図である。図1および図2に示すように、診療装置10は、診療椅子1と、フートコントローラ5と、トレーテーブル3と、制御装置9と、インスツルメントホルダ50と、操作パネル8と、表示モニタ6と、ベースンユニット2と、照明装置(たとえば、デンタルライト)7とを備える。
[Composition of medical equipment]
FIG. 2 is a block diagram for explaining the configuration of the medical medical care apparatus 10 according to the present embodiment. As shown in FIGS. 1 and 2, the medical care apparatus 10 includes a medical care chair 1, a foot controller 5, a tray table 3, a control device 9, an instrument holder 50, an operation panel 8, and a display monitor 6. And a basin unit 2 and a lighting device (for example, a dental light) 7.

診療椅子1は、患者の頭を支えるヘッドレスト1aと、患者の背中を支える背もたれ1bと、患者の尾尻を支える座面シート1cと、患者の足を支える足置き台1dと、シート駆動部11とを備える。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、座面シート1c、および足置き台1dのそれぞれは、シート駆動部11の制御に基づき駆動する。 The medical chair 1 includes a headrest 1a that supports the patient's head, a backrest 1b that supports the patient's back, a seat seat 1c that supports the patient's tail, a footrest 1d that supports the patient's feet, and a seat drive unit 11. To prepare for. Each of the headrest 1a, the backrest 1b, the seat surface seat 1c, and the footrest 1d is driven under the control of the seat drive unit 11.

たとえば、ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dのそれぞれは、シート駆動部11の制御に基づき座面シート1cに対して垂直方向または水平方向に移動する。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dが座面シート1cに対して垂直方向に位置すると、診療椅子1に座った患者が座位姿勢になる。ヘッドレスト1a、背もたれ1b、および足置き台1dが座面シート1cに対して水平方向に位置すると、診療椅子1に座った患者が仰向け姿勢になる。 For example, each of the headrest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d moves in the vertical direction or the horizontal direction with respect to the seat surface seat 1c under the control of the seat driving unit 11. When the headrest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d are positioned perpendicular to the seat 1c, the patient sitting on the medical chair 1 is in the sitting position. When the headrest 1a, the backrest 1b, and the footrest 1d are positioned horizontally with respect to the seat 1c, the patient sitting on the medical chair 1 is in a supine position.

フートコントローラ5は、ユーザの足踏操作を受け付ける複数のスイッチ(ペダル)を有する。ユーザは、これら複数のスイッチそれぞれに対して所定の機能を割り当てることができる。 The foot controller 5 has a plurality of switches (pedals) that accept a user's foot operation. The user can assign a predetermined function to each of these plurality of switches.

たとえば、ユーザは、診療椅子1の姿勢を変更する機能をフートコントローラ5のスイッチに対して割り当てることができる。ユーザが、診療椅子1の姿勢を変更する機能が割り当てられたスイッチを足踏操作すると、フートコントローラ5は、シート駆動部11に制御信号を出力する。シート駆動部11は、制御信号に基づきヘッドレスト1aなどを駆動させる。 For example, the user can assign a function of changing the posture of the medical chair 1 to the switch of the foot controller 5. When the user steps on the switch to which the function of changing the posture of the medical chair 1 is assigned, the foot controller 5 outputs a control signal to the seat drive unit 11. The seat drive unit 11 drives the headrest 1a and the like based on the control signal.

また、ユーザは、診療器具4を駆動する機能をフートコントローラ5のスイッチに対して割り当てることができる。ユーザが、診療器具4を駆動する機能が割り当てられたスイッチを足踏操作すると、フートコントローラ5は、後述する診療器具駆動部14に制御信号を出力する。診療器具駆動部14は、制御信号に基づき診療器具4の駆動を制御する。 Further, the user can assign the function of driving the medical device 4 to the switch of the foot controller 5. When the user steps on the switch to which the function of driving the medical device 4 is assigned, the foot controller 5 outputs a control signal to the medical device driving unit 14 described later. The medical instrument driving unit 14 controls the driving of the medical instrument 4 based on the control signal.

なお、フートコントローラ5のスイッチには、照明装置7の照明および消灯を制御する機能など、その他の機能を割り当てることもできる。 It should be noted that other functions such as a function of controlling lighting and extinguishing of the lighting device 7 can be assigned to the switch of the foot controller 5.

トレーテーブル3は、診療時の物置台として用いられる。トレーテーブル3は、診療椅子1または床から延びるアーム(図示は省略する)に接続されている。このため、ユーザは、トレーテーブル3を診療椅子1に対して手動で回動、水平移動、および垂直移動させることが可能である。 The tray table 3 is used as a storage table for medical treatment. The tray table 3 is connected to a medical chair 1 or an arm extending from the floor (not shown). Therefore, the user can manually rotate, horizontally move, and vertically move the tray table 3 with respect to the medical chair 1.

制御装置9は、トレーテーブル3の下部に設けられている。制御装置9には、診療椅子1と、複数の診療器具4と、インスツルメントホルダ50と、ベースンユニット2と、操作パネル8と、表示モニタ6とが接続されている。制御装置9は、操作制御部12と、診療器具駆動部14と、表示モニタ制御部15と、保持解除特定部19とを備える。これらの各部は、それぞれ、操作制御基板、駆動制御基板、モニタ制御基板、および保持解除特定制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。 The control device 9 is provided at the lower part of the tray table 3. The control device 9 is connected to a medical chair 1, a plurality of medical instruments 4, an instrument holder 50, a basin unit 2, an operation panel 8, and a display monitor 6. The control device 9 includes an operation control unit 12, a medical instrument drive unit 14, a display monitor control unit 15, and a holding / release specific unit 19. Each of these parts is composed of an operation control board, a drive control board, a monitor control board, a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on the holding / release specific control board, respectively.

診療器具4は、たとえば、エアータービンハンドピース、マイクロモータハンドピース、スケーラ、スリーウェイシリンジ、およびバキュームシリンジなどの歯科診療用のインスツルメントである。なお、診療器具4は、これらに限らず、口腔内カメラ、光重合用照射器、根管長測定器、3次元スキャナ、および根管拡大器などであってもよいし、デンタルミラー、注射器、および充填器具など、駆動しない器具であってもよい。 The medical instrument 4 is a dental instrument such as an air turbine handpiece, a micromotor handpiece, a scaler, a three-way syringe, and a vacuum syringe. The medical instrument 4 is not limited to these, and may be an intraoral camera, a photopolymerization irradiator, a root canal length measuring device, a three-dimensional scanner, a root canal magnifying device, or the like, a dental mirror, a syringe, or the like. And it may be a non-driving device such as a filling device.

診療装置10においては、診療器具4a~4eの5種類が用いられる。たとえば、診療器具4aおよび診療器具4bは、エアータービンハンドピースである。診療器具4cは、マイクロモータハンドピースである。診療器具4dは、スケーラである。診療器具4eは、スリーウェイシリンジである。 In the medical treatment device 10, five types of medical treatment instruments 4a to 4e are used. For example, the medical instrument 4a and the medical instrument 4b are air turbine handpieces. The medical instrument 4c is a micromotor handpiece. The medical instrument 4d is a scaler. The medical instrument 4e is a three-way syringe.

各診療器具4は、インスツルメントホルダ50によって保持される。診療器具4がインスツルメントホルダ50から取り出されると、インスツルメントホルダ50による保持が解除され、診療器具4が選択された状態(被選択状態)になる。 Each medical instrument 4 is held by an instrument holder 50. When the medical instrument 4 is taken out from the instrument holder 50, the holding by the instrument holder 50 is released, and the medical instrument 4 is in the selected state (selected state).

各診療器具4は、制御装置9が備える診療器具駆動部14に接続されている。診療器具駆動部14は、フートコントローラ5に対するユーザの足踏操作に基づき各診療器具4を駆動する。たとえば、ユーザが、フートコントローラ5におけるエアータービンハンドピースを駆動するためのスイッチを足踏操作すると、診療器具駆動部14は、エアータービンハンドピースのヘッド部に保持される切削工具を回転させる。このように、診療器具駆動部14は、フートコントローラ5に対するユーザの操作に基づき診療器具4を駆動する。 Each medical instrument 4 is connected to a medical instrument driving unit 14 included in the control device 9. The medical device driving unit 14 drives each medical device 4 based on the user's stepping operation on the foot controller 5. For example, when the user steps on the switch for driving the air turbine handpiece in the foot controller 5, the medical instrument drive unit 14 rotates the cutting tool held by the head portion of the air turbine handpiece. In this way, the medical device driving unit 14 drives the medical device 4 based on the user's operation with respect to the foot controller 5.

インスツルメントホルダ50は、各診療器具4を保持する保持部材である。インスツルメントホルダ50は、制御装置9が備える保持解除特定部19を介して操作制御部12に接続されている。保持解除特定部19は、診療器具4に対するインスツルメントホルダ50による保持が解除されたことを特定するとともに、その特定結果を示す信号を操作制御部12に出力する。操作制御部12は、保持解除特定部19からの信号に基づき被選択状態の診療器具4を特定する。 The instrument holder 50 is a holding member that holds each medical instrument 4. The instrument holder 50 is connected to the operation control unit 12 via the holding / release specific unit 19 included in the control device 9. The holding release specifying unit 19 specifies that the holding of the medical instrument 4 by the instrument holder 50 has been released, and outputs a signal indicating the specific result to the operation control unit 12. The operation control unit 12 identifies the medical device 4 in the selected state based on the signal from the holding release specifying unit 19.

ベースンユニット2は、図1に示すように、診療椅子1の側部に備え付けられている。ベースンユニット2は、排水口が形成された鉢2aと、コップ70が載置されるコップ台2bと、コップ70に給水するための給水栓2cとを備える。図2に示すように、ベースンユニット2は、ベースン制御部16を備える。ベースン制御部16は、診療装置10で用いられる水の流れを制御する。なお、コップ70は、「貯留容器」の一実施形態に対応する。 As shown in FIG. 1, the basin unit 2 is provided on the side of the medical chair 1. The baseon unit 2 includes a pot 2a on which a drainage port is formed, a cup stand 2b on which a cup 70 is placed, and a water tap 2c for supplying water to the cup 70. As shown in FIG. 2, the basin unit 2 includes a basin control unit 16. The basin control unit 16 controls the flow of water used in the medical device 10. The cup 70 corresponds to one embodiment of the "storage container".

ここで、図3および図4を参照しながら、ベースンユニット2の主な構成を説明する。図3は、本実施の形態に係るベースンユニット2に含まれる構成を説明するための図である。図3に示すように、給水栓2cは、支柱部21cと、支柱部21cの上部から水平方向に延びる延在部22cとを含む。延在部22cにおけるコップ70と対向する面には、コップ70に向けて液体を給水する給水口102が設けられている。なお、本実施の形態においては、液体として水を例示する。また、給水栓2cには、コップ検出センサ101と、満水検出センサ103とが設けられている。 Here, the main configuration of the baseon unit 2 will be described with reference to FIGS. 3 and 4. FIG. 3 is a diagram for explaining the configuration included in the baseon unit 2 according to the present embodiment. As shown in FIG. 3, the water tap 2c includes a strut portion 21c and a extending portion 22c extending horizontally from the upper part of the strut portion 21c. A water supply port 102 for supplying liquid to the cup 70 is provided on the surface of the extending portion 22c facing the cup 70. In this embodiment, water is exemplified as a liquid. Further, the water tap 2c is provided with a cup detection sensor 101 and a full water detection sensor 103.

コップ検出センサ101は、赤外線の遮断の有無を検出することで、コップ台2bにコップ70が載置されたか否かを検出する。具体的には、支柱部21cの下部には、赤外線を発光する発光部101aが、コップ70が位置する斜め上に向けて設けられている。一方、延在部22cには、発光部101aと対向する位置に受光部101bが設けられている。コップ台2bにコップ70が載置されていない場合、発光部101aから発光された赤外線が受光部101bに到達し、受光部101bによって赤外線が検出される。一方、コップ台2bにコップ70が載置されている場合、発光部101aから発光された赤外線がコップ70によって遮断されるために受光部101bに到達しないため、受光部101bによって赤外線が検出されない。コップ検出センサ101は、受光部101bによって赤外線を検出しているきにはOFF状態になる一方で、受光部101bによって赤外線を検出していないときにはON状態になる。 The cup detection sensor 101 detects whether or not the cup 70 is placed on the cup table 2b by detecting the presence or absence of blocking of infrared rays. Specifically, a light emitting portion 101a that emits infrared rays is provided at the lower part of the support column portion 21c so as to be directed diagonally upward where the cup 70 is located. On the other hand, the extending portion 22c is provided with a light receiving portion 101b at a position facing the light emitting portion 101a. When the cup 70 is not placed on the cup table 2b, the infrared rays emitted from the light emitting unit 101a reach the light receiving unit 101b, and the infrared rays are detected by the light receiving unit 101b. On the other hand, when the cup 70 is placed on the cup table 2b, the infrared rays emitted from the light emitting unit 101a are blocked by the cup 70 and do not reach the light receiving unit 101b, so that the infrared rays are not detected by the light receiving unit 101b. The cup detection sensor 101 is turned off when infrared rays are detected by the light receiving unit 101b, while it is turned on when infrared rays are not detected by the light receiving unit 101b.

コップ検出センサ101は、赤外線などの光を検出するようなセンサに限らない。たとえば、コップ検出センサ101は、コップ台2bに加わる重量の変化を検出することでコップ70を検出する重量センサ、磁場の変化を検出することでコップ70を検出する磁気センサ、あるいは撮像画像を解析することでコップ70を検出するカメラセンサなど、公知の技術を用いた様々なセンサを適用可能である。 The cup detection sensor 101 is not limited to a sensor that detects light such as infrared rays. For example, the cup detection sensor 101 analyzes a weight sensor that detects the cup 70 by detecting a change in the weight applied to the cup table 2b, a magnetic sensor that detects the cup 70 by detecting a change in the magnetic field, or an image taken. By doing so, various sensors using known techniques such as a camera sensor that detects the cup 70 can be applied.

満水検出センサ103は、給水口102の先端に設けられた電極103a,103bを含み、コップ70に貯留された水を介して形成される水柱の回路抵抗の変化を検出することで、コップ70に所定量以上の水が貯留されたことを検出する。なお、本実施の形態においては、満水検出センサ103は、コップ70が満水になったことを検出する。具体的には、コップ70が空の状態である場合、満水検出センサ103によって検出される抵抗値が無限大であり、コップ70の水位が上昇することに従って抵抗値が小さくなる。コップ70が満水になると、電極103a,103bによって検出された抵抗値が基準抵抗値以下になる。満水検出センサ103は、電極103a,103bによって検出した抵抗値が基準抵抗値よりも大きいときにはOFF状態になる一方で、受光部101bによって電極103a,103bによって検出した抵抗値が基準抵抗値よりも小さいときにはON状態になる。なお、水柱の回路抵抗の変化によりコップ70の満水を検出する原理については、特許第3496258号公報などに記載されている。 The full water detection sensor 103 includes electrodes 103a and 103b provided at the tip of the water supply port 102, and detects a change in the circuit resistance of the water column formed through the water stored in the cup 70, thereby making the cup 70. Detects that more than a predetermined amount of water has been stored. In the present embodiment, the full water detection sensor 103 detects that the cup 70 is full. Specifically, when the cup 70 is empty, the resistance value detected by the full water detection sensor 103 is infinite, and the resistance value decreases as the water level of the cup 70 rises. When the cup 70 is full, the resistance value detected by the electrodes 103a and 103b becomes equal to or less than the reference resistance value. The full water detection sensor 103 is turned off when the resistance value detected by the electrodes 103a and 103b is larger than the reference resistance value, while the resistance value detected by the light receiving unit 101b by the electrodes 103a and 103b is smaller than the reference resistance value. Sometimes it goes on. The principle of detecting full water in the cup 70 by changing the circuit resistance of the water column is described in Japanese Patent No. 3496258 and the like.

満水検出センサ103は、水柱の回路抵抗の変化を検出するようなセンサに限らない。たとえば、満水検出センサ103は、コップ台2bに加わる重量の変化を検出することで満水を検出する重量センサ、あるいは超音波の変化を検出することで満水を検出する超音波センサなど、公知の技術を用いた様々なセンサを適用可能である。 The full water detection sensor 103 is not limited to a sensor that detects a change in the circuit resistance of the water column. For example, the full water detection sensor 103 is a known technique such as a weight sensor that detects full water by detecting a change in weight applied to the cup table 2b, or an ultrasonic sensor that detects full water by detecting a change in ultrasonic waves. Various sensors using the above can be applied.

図4は、本実施の形態に係るベースン制御部16の構成を説明するための概略図である。図4に示すように、ベースン制御部16は、開閉弁113と、モータ114と、コップ検出センサ101と、満水検出センサ103と、ベースン制御基板120とを備える。なお、モータ114は、「供給部」の一実施形態である。 FIG. 4 is a schematic diagram for explaining the configuration of the baseon control unit 16 according to the present embodiment. As shown in FIG. 4, the basin control unit 16 includes an on-off valve 113, a motor 114, a cup detection sensor 101, a full water detection sensor 103, and a basin control board 120. The motor 114 is an embodiment of the "supply unit".

開閉弁113は、モータ114に接続され、モータ114の駆動に応じて開度を変更することで、給水源からの水を給水口に供給する。なお、給水源は、たとえば、水道水や貯水タンクなどである。 The on-off valve 113 is connected to the motor 114 and changes the opening degree according to the drive of the motor 114 to supply water from the water supply source to the water supply port. The water supply source is, for example, tap water or a water storage tank.

ベースン制御基板120には、CPU(Central Processing Unit)121、ROM(Read Only Memory)122、およびRAM(Random Access Memory)123などが実装されている。なお、ベースン制御基板120およびCPU121は、「制御部」の一実施形態である。 A CPU (Central Processing Unit) 121, a ROM (Read Only Memory) 122, a RAM (Random Access Memory) 123, and the like are mounted on the baseon control board 120. The basin control board 120 and the CPU 121 are an embodiment of the "control unit".

CPU121には、モータ114が接続されている。CPU121は、駆動信号によって定電圧を印可することでモータ114を駆動する。モータ114は、CPU121の制御によって開閉弁113の開閉を開始させるときにON状態になる一方で、開閉弁113の開閉を終了するときにOFF状態になる。たとえば、モータ114は、開閉弁113を開放させる場合、開放に対応する態様でON状態になることで弁を開放させる。そして、モータ114は、開閉弁113の開放が限界に達すると、ON状態からOFF状態に切り替わる。一方、モータ114は、開閉弁113を閉鎖させる場合、閉鎖に対応する態様でON状態になることで弁を閉鎖させる。そして、モータ114は、開閉弁113の閉鎖が限界に達すると、ON状態からOFF状態に切り替わる。 A motor 114 is connected to the CPU 121. The CPU 121 drives the motor 114 by applying a constant voltage with a drive signal. The motor 114 is turned on when the on-off valve 113 is started to open and close under the control of the CPU 121, while it is turned off when the on-off valve 113 is finished on and off. For example, when the on-off valve 113 is opened, the motor 114 opens the valve by turning it on in a mode corresponding to the opening. Then, when the opening of the on-off valve 113 reaches the limit, the motor 114 switches from the ON state to the OFF state. On the other hand, when the on-off valve 113 is closed, the motor 114 closes the valve by turning it on in a mode corresponding to the closing. Then, when the closing of the on-off valve 113 reaches the limit, the motor 114 switches from the ON state to the OFF state.

CPU121には、コップ検出センサ101が接続されている。コップ検出センサ101は、コップ70を検出したON状態であるときに、CPU121にON信号を出力する。一方、コップ検出センサ101は、コップ70を検出していないOFF状態であるときに、CPU121にON信号を出力しない。また、CPU121には、満水検出センサ103が接続されている。満水検出センサ103は、満水を検出したON状態であるときに、CPU121にON信号を出力する。一方、満水検出センサ103は、満水を検出していないOFF状態であるときに、CPU121にON信号を出力しない。 A cup detection sensor 101 is connected to the CPU 121. The cup detection sensor 101 outputs an ON signal to the CPU 121 when the cup 70 is detected and is in the ON state. On the other hand, the cup detection sensor 101 does not output an ON signal to the CPU 121 when the cup 70 is not detected and is in the OFF state. Further, a full water detection sensor 103 is connected to the CPU 121. The full water detection sensor 103 outputs an ON signal to the CPU 121 when it is in the ON state when full water is detected. On the other hand, the full water detection sensor 103 does not output an ON signal to the CPU 121 when it is in the OFF state in which full water is not detected.

CPU121は、コップ検出センサ101からのON信号の受信が開始すると、モータ114への駆動信号の出力を開始する。これにより、コップ台2bにコップ70が載置されたときに開閉弁113が開き、給水口102への水の供給が開始する。CPU121は、満水検出センサ103からのON信号の受信が開始すると、モータ114への駆動信号の出力を終了する。これにより、コップ70が満水になったときに開閉弁113が閉じ、給水口102への水の供給が終了する。なお、コップ台2bからコップ70が取り除かれると、CPU121に対するコップ検出センサ101からのON信号の送信が終了するとともに、CPU121に対する満水検出センサ103からのON信号の送信が終了する。 When the CPU 121 starts receiving the ON signal from the cup detection sensor 101, the CPU 121 starts outputting the drive signal to the motor 114. As a result, when the cup 70 is placed on the cup stand 2b, the on-off valve 113 opens and the water supply to the water supply port 102 starts. When the CPU 121 starts receiving the ON signal from the full water detection sensor 103, the CPU 121 ends the output of the drive signal to the motor 114. As a result, when the cup 70 is full, the on-off valve 113 closes, and the supply of water to the water supply port 102 ends. When the cup 70 is removed from the cup table 2b, the transmission of the ON signal from the cup detection sensor 101 to the CPU 121 ends, and the transmission of the ON signal from the full water detection sensor 103 to the CPU 121 ends.

図2に戻り、ベースンユニット2は、さらに照明制御部17を備える。照明制御部17は、照明装置7の照明および消灯を制御する。照明制御部17は、図示しない照明制御基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成される。 Returning to FIG. 2, the basin unit 2 further includes a lighting control unit 17. The lighting control unit 17 controls lighting and extinguishing of the lighting device 7. The lighting control unit 17 is composed of a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on a lighting control board (not shown).

さらに、ベースンユニット2は、診療装置10内の履歴情報を収集する履歴収集部18を備える。履歴収集部18は、図示しない履歴収集基板上に実装されたCPU、ROM、およびRAMなどによって構成され、ベースンユニット2の保守扉2dの内側に設けられている。このため、所定の工具を用いて保守扉2dを開けなければ、ROMやRAMなどのメモリ18bを履歴収集基板から取り外すことができない。なお、履歴収集部18は、「収集部」の一実施形態である。また、メモリ18bは、「記憶部」の一実施形態である。 Further, the baseon unit 2 includes a history collecting unit 18 for collecting history information in the medical device 10. The history collection unit 18 is composed of a CPU, a ROM, a RAM, and the like mounted on a history collection board (not shown), and is provided inside the maintenance door 2d of the baseon unit 2. Therefore, the memory 18b such as the ROM or RAM cannot be removed from the history collection board unless the maintenance door 2d is opened using a predetermined tool. The history collection unit 18 is an embodiment of the “collection unit”. Further, the memory 18b is an embodiment of the "storage unit".

履歴収集基板には、分析用PC20に対して履歴情報を出力するための出力ポート18aが設けられている。保守作業者は、保守扉2dを開け、出力ポート18aに分析用PC20からの配線を接続することで、収集した履歴情報を取り出すことができる。もちろん、出力ポート18aを介して分析用PC20と診療装置10の履歴収集部18とが常に接続される構成でもよい。 The history collection board is provided with an output port 18a for outputting history information to the analysis PC 20. The maintenance worker can take out the collected history information by opening the maintenance door 2d and connecting the wiring from the analysis PC 20 to the output port 18a. Of course, the analysis PC 20 and the history collection unit 18 of the medical device 10 may always be connected to each other via the output port 18a.

履歴収集部18が収集した履歴情報は、履歴収集基板から着脱可能なメモリ18bに記憶される。メモリ18bは、メモリカードなどの不揮発メモリで構成された記憶媒体である。保守作業者は、保守扉2dを開けて履歴収集基板からメモリ18bを取り外すことができる。このため、保守作業者は、出力ポート18aに分析用PC20からの配線を接続することなく、履歴収集基板からメモリ18bを取り外して分析用PC20に接続するだけで、収集した履歴情報を取得することができる。なお、履歴収集基板に出力ポート18aが設けられていない構成であってもよい。履歴収集基板に出力ポート18aが設けられていない場合、分析用PC20は、メモリ18bに直接的にアクセスして、診療装置10から履歴情報を取得することになる。 The history information collected by the history collection unit 18 is stored in a memory 18b that can be attached to and detached from the history collection board. The memory 18b is a storage medium composed of a non-volatile memory such as a memory card. The maintenance worker can open the maintenance door 2d and remove the memory 18b from the history collection board. Therefore, the maintenance worker can acquire the collected history information simply by removing the memory 18b from the history collection board and connecting it to the analysis PC 20 without connecting the wiring from the analysis PC 20 to the output port 18a. Can be done. The history collection board may not be provided with the output port 18a. When the history collection board is not provided with the output port 18a, the analysis PC 20 directly accesses the memory 18b and acquires the history information from the medical device 10.

診療装置10内の各制御基板間の通信には、CAN(Controller Area Network)通信などの関連する公知の技術が適用されている。診療装置10では、チェア制御基板、操作制御基板、駆動制御基板、モニタ制御基板、保持解除特定制御基板、ベースン制御基板120、および照明制御基板などのすべての制御基板がCAN通信で互いに通信して、互いの状況を共有して制御を行っている。CAN通信では、各制御基板における制御に関する情報を含む通信データを通信パケットにして、制御基板間で互いに通信が行われる。なお、制御基板間の通信では、各制御基板における制御に関する情報を含む通信データが送受信されれば、通信パケットにする必要はない。ここで、制御に関する情報には、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報が含まれる。 Related known techniques such as CAN (Controller Area Network) communication are applied to the communication between the control boards in the medical device 10. In the medical device 10, all control boards such as a chair control board, an operation control board, a drive control board, a monitor control board, a holding release specific control board, a baseon control board 120, and a lighting control board communicate with each other by CAN communication. , Sharing each other's situation and controlling. In CAN communication, communication data including information related to control in each control board is converted into a communication packet, and communication is performed between the control boards. In communication between control boards, if communication data including information related to control on each control board is transmitted and received, it is not necessary to make a communication packet. Here, the information related to control includes information such as switches, sensors, actuators, and statuses controlled by each control board.

履歴収集基板を他の制御基板とCAN通信できるように接続することで、履歴収集部18は、各制御基板での制御に関する情報を履歴情報として収集することが可能になる。履歴収集部18は、たとえば、CAN通信を介して、チェア制御基板から送られてくるチェアユニット位置制御の情報、操作制御部12から送られてくる診療器具4の情報、ベースン制御部16から送られてくるコップ70への水の供給の制御に関する情報(たとえば、モータ114の駆動時刻に関する情報(以下、駆動時刻情報とも称する))、照明制御部17から送られてくる照明装置7の点灯制御の情報などを含む通信パケットから各種の制御に関する情報を履歴情報として収集する。なお、履歴収集部18が収集する履歴情報には、診療装置10で行われた操作の操作履歴、および診療装置10で検出した検出履歴を少なくとも含む。 By connecting the history collection board so that CAN communication can be performed with another control board, the history collection unit 18 can collect information related to control on each control board as history information. The history collection unit 18 sends, for example, information on chair unit position control sent from the chair control board, information on the medical instrument 4 sent from the operation control unit 12, and information from the baseon control unit 16 via CAN communication. Information on controlling the supply of water to the incoming cup 70 (for example, information on the drive time of the motor 114 (hereinafter, also referred to as drive time information)), lighting control of the lighting device 7 sent from the lighting control unit 17. Information related to various controls is collected as history information from communication packets including information such as. The history information collected by the history collecting unit 18 includes at least the operation history of the operation performed by the medical treatment device 10 and the detection history detected by the medical treatment device 10.

表示モニタ6は、図1に示すように、トレーテーブル3から上方に延びるアームに設けられている。表示モニタ6は、表示領域が大きい画面を有している。つまり、表示モニタ6は、多くの情報量を表示することができる。 As shown in FIG. 1, the display monitor 6 is provided on an arm extending upward from the tray table 3. The display monitor 6 has a screen having a large display area. That is, the display monitor 6 can display a large amount of information.

表示モニタ6は、表示モニタ制御部15を介して操作制御部12に接続されている。表示モニタ制御部15は、操作制御部12からの指令に基づき、表示モニタ6に画像を表示させる。 The display monitor 6 is connected to the operation control unit 12 via the display monitor control unit 15. The display monitor control unit 15 causes the display monitor 6 to display an image based on a command from the operation control unit 12.

[分析用PCの構成]
図5は、本実施の形態に係る分析用PC20の構成を説明するためのブロック図である。図5に示すように、分析用PC20は、オペレーティングシステム(OS:Operating System)を含む各種プログラムを実行するCPU200と、CPU200におけるプログラムの実行に必要なデータを一時的に記憶するメモリ部212と、CPU200で実行されるプログラムを不揮発的に記憶するHDD(Hard Disk Drive)210とを含む。HDD210には、分析を実現するためのプログラムが予め記憶されており、このようなプログラムは、CD-ROMドライブ214などによって、それぞれCD-ROM(Compact Disk-Read Only Memory)214aなどの記憶媒体から読み取られる。
[Analysis PC configuration]
FIG. 5 is a block diagram for explaining the configuration of the analysis PC 20 according to the present embodiment. As shown in FIG. 5, the analysis PC 20 includes a CPU 200 that executes various programs including an operating system (OS: Operating System), a memory unit 212 that temporarily stores data necessary for executing the program in the CPU 200, and a memory unit 212. It includes an HDD (Hard Disk Drive) 210 that non-volatilely stores a program executed by the CPU 200. A program for realizing analysis is stored in the HDD 210 in advance, and such a program is stored in a storage medium such as a CD-ROM (Compact Disk-Read Only Memory) 214a by a CD-ROM drive 214 or the like. Read.

CPU200は、キーボードやマウスなどからなる入力部208を介してユーザなどからの指示を受け取るとともに、プログラムの実行によって分析される分析結果などを、ディスプレイ部204へ出力する。各部は、バス202を介して互いに接続される。インターフェイス部206は、診療装置10の出力ポート18aに接続することができる。なお、分析用PC20と診療装置10との接続は、出力ポート18aを介して有線で接続される場合を説明したが、無線で接続されてもよい。 The CPU 200 receives an instruction from a user or the like via an input unit 208 including a keyboard or a mouse, and outputs an analysis result or the like analyzed by executing a program to the display unit 204. The parts are connected to each other via the bus 202. The interface unit 206 can be connected to the output port 18a of the medical device 10. Although the case where the analysis PC 20 and the medical treatment device 10 are connected by wire via the output port 18a has been described, they may be connected wirelessly.

[履歴収集部による履歴情報の収集]
次に、本実施の形態に係る診療装置10において、履歴収集部18が各制御基板から履歴情報を収集する処理について説明する。図6は、各制御基板間で通信されている通信パケットの内容を説明するための図である。なお、図6に示す通信パケットの内容は、一例であり、もちろんその他のデータも通信パケットに割り当てられている。
[Collection of history information by history collection department]
Next, in the medical treatment apparatus 10 according to the present embodiment, a process in which the history collecting unit 18 collects history information from each control board will be described. FIG. 6 is a diagram for explaining the contents of communication packets communicated between the control boards. The content of the communication packet shown in FIG. 6 is an example, and of course, other data is also assigned to the communication packet.

各制御基板は、CAN通信を行っており、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報(制御に関する情報)を通信パケットにのせて通信している。通信パケットでは、診療装置10に設けられた全ての制御基板において、それぞれの制御基板によって制御されるスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報がそれぞれ識別可能となるように予めフォーマットが決められている。 Each control board performs CAN communication, and information (information related to control) such as switches, sensors, actuators, and statuses controlled by each control board is put on a communication packet and communicated. The format of the communication packet is predetermined so that information such as switches, sensors, actuators, and statuses controlled by the respective control boards can be identified in all the control boards provided in the medical device 10. ..

具体的には、図6に示す通信パケットでは、駆動制御基板(診療器具駆動部14)に通信パケットIDとして“1”が、チェア制御基板(シート駆動部11)に通信パケットIDとして“2”が、ベースン制御基板120(ベースン制御部16)に通信パケットIDとして“3”が、操作制御基板(操作制御部12)に通信パケットIDとして“4”がそれぞれ割り当てられている。 Specifically, in the communication packet shown in FIG. 6, the drive control board (medical equipment drive unit 14) has a communication packet ID of “1”, and the chair control board (seat drive unit 11) has a communication packet ID of “2”. However, "3" is assigned to the baseon control board 120 (baseon control unit 16) as a communication packet ID, and "4" is assigned to the operation control board (operation control unit 12) as a communication packet ID.

通信パケットID“1”の通信パケットには、診療器具駆動部14によって制御されるセンサAの情報が“DATA1”に、センサBの情報が“DATA2”に、センサCの情報が“DATA3”に、ステータスAの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。センサAは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4a(エアータービンハンドピース)の選択電磁弁の状態を検出するためのセンサである。センサBは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4c(マイクロモータハンドピース)のエア用電磁弁の状態を検出するためのセンサである。センサCは、たとえば、診療器具駆動部14が制御する診療器具4d(スケーラ)の水用電磁弁の状態を検出するためのセンサである。ステータスAは、たとえば、診療器具駆動部14が駆動するサーボモータの状態を示す情報である。 In the communication packet with the communication packet ID "1", the information of the sensor A controlled by the medical device driving unit 14 becomes "DATA1", the information of the sensor B becomes "DATA2", and the information of the sensor C becomes "DATA3". , Status A information is assigned to "DATA4" respectively. The sensor A is, for example, a sensor for detecting the state of the selective solenoid valve of the medical instrument 4a (air turbine handpiece) controlled by the medical instrument driving unit 14. The sensor B is, for example, a sensor for detecting the state of the solenoid valve for air of the medical device 4c (micromotor handpiece) controlled by the medical device driving unit 14. The sensor C is, for example, a sensor for detecting the state of the water solenoid valve of the medical device 4d (scaler) controlled by the medical device driving unit 14. The status A is, for example, information indicating the state of the servomotor driven by the medical instrument driving unit 14.

通信パケットID“2”の通信パケットには、シート駆動部11によって制御される各アクチュエータの情報が割り当てられている。具体的には、通信パケットID“2”の通信パケットには、アクチュエータAの情報が“DATA1”に、アクチュエータBの情報が“DATA2”に、アクチュエータCの情報が“DATA3”に、アクチュエータDの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。アクチュエータAは、たとえば、診療椅子1のヘッドレスト1aに設けられたアクチュエータである。アクチュエータBは、たとえば、診療椅子1の背もたれ1bに設けられたアクチュエータである。アクチュエータCは、たとえば、診療椅子1の座面シート1cに設けられたアクチュエータである。アクチュエータDは、たとえば、診療椅子1の足置き台1dに設けられたアクチュエータである。 Information of each actuator controlled by the seat drive unit 11 is assigned to the communication packet of the communication packet ID “2”. Specifically, in the communication packet with the communication packet ID "2", the information of the actuator A is "DATA1", the information of the actuator B is "DATA2", the information of the actuator C is "DATA3", and the actuator D. Information is assigned to "DATA4" respectively. The actuator A is, for example, an actuator provided on the headrest 1a of the medical chair 1. The actuator B is, for example, an actuator provided on the backrest 1b of the medical chair 1. The actuator C is, for example, an actuator provided on the seat 1c of the medical chair 1. The actuator D is, for example, an actuator provided on the footrest 1d of the medical chair 1.

通信パケットID“3”の通信パケットには、ベースン制御部16によって制御されるセンサなどの情報が割り当てられている。具体的には、通信パケットID“3”の通信パケットには、センサDの情報が“DATA1”に、アクチュエータEの情報が“DATA2”に、センサEの情報が“DATA3”に、ステータスBの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。センサDは、たとえば、コップ検出センサ101である。アクチュエータEは、たとえば、モータ114である。センサEは、たとえば、満水検出センサ103である。 Information such as a sensor controlled by the Basin control unit 16 is assigned to the communication packet with the communication packet ID “3”. Specifically, in the communication packet with the communication packet ID "3", the information of the sensor D is set to "DATA1", the information of the actuator E is set to "DATA2", the information of the sensor E is set to "DATA3", and the status B is set. Information is assigned to "DATA4" respectively. The sensor D is, for example, a cup detection sensor 101. The actuator E is, for example, a motor 114. The sensor E is, for example, a full water detection sensor 103.

通信パケットID“4”の通信パケットには、操作制御部12によって制御されるスイッチAの情報が“DATA1”に、スイッチBの情報が“DATA2”に、スイッチCの情報が“DATA3”に、スイッチDの情報が“DATA4”にそれぞれ割り当てられている。 In the communication packet of the communication packet ID "4", the information of the switch A controlled by the operation control unit 12 is set to "DATA1", the information of the switch B is set to "DATA2", and the information of the switch C is set to "DATA3". The information of the switch D is assigned to "DATA4" respectively.

各制御基板は、図6に示す通信パケットにスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報をのせて、他の制御基板に対して送信することで、全ての制御基板が互いに連携して動作することが可能である。このため、通信パケットを受信可能な配線に対して履歴収集基板を接続することで、履歴収集部18は、複数の制御基板から各制御基板における制御に関する情報を履歴情報として収集することが可能となる。 Each control board carries information such as switches, sensors, actuators, and status on the communication packet shown in FIG. 6 and transmits it to other control boards so that all the control boards operate in cooperation with each other. Is possible. Therefore, by connecting the history collection board to the wiring capable of receiving communication packets, the history collection unit 18 can collect information on control in each control board from a plurality of control boards as history information. Become.

図7は、履歴収集部18が収集した履歴情報を説明するための図である。なお、図7では、ベースンユニット2におけるコップ70への水の供給の制御(以下、水供給制御とも称する)に関する履歴情報についての例を示す。 FIG. 7 is a diagram for explaining the history information collected by the history collection unit 18. Note that FIG. 7 shows an example of historical information regarding control of water supply to the cup 70 in the basin unit 2 (hereinafter, also referred to as water supply control).

各制御基板間で通信される通信パケットにおいては、図6に示すフォーマットに従い、イベントコードが付されることで情報が識別されている。たとえば、ベースン制御基板120(通信パケットID“3”)のセンサD(“DATA1”)の情報が通信パケットに含まれている場合、履歴収集部18は、ベースン制御基板120を識別する情報である通信パケットID”3”およびセンサDを識別する情報に対応するイベントコード”310001”を生成して履歴情報に記憶する。そのため、履歴収集部18が収集する履歴情報には、通信パケットIDおよびアクチュエータやセンサなどを識別する情報に対応したイベントコードが必ず記憶されているので、どの制御基板のどのおよびアクチュエータやセンサなどの情報であるかを識別することが可能である。ベースン制御基板120(通信パケットID“3”)のアクチュエータE(“DATA2”)の情報にはイベントコードとして“310002”および“320002”が割り当てられている。このうち、アクチュエータEに対応するモータ114が開閉弁113を開放させる場合にはイベントコードとして“310002”が、モータ114が開閉弁113を閉鎖させる場合にはイベントコードとして“320002”がそれぞれ割り当てられている。センサE(“DATA3”)の情報にはイベントコードとして“310003”が割り当てられている。 In the communication packet communicated between the control boards, information is identified by attaching an event code according to the format shown in FIG. For example, when the information of the sensor D (“DATA1”) of the basin control board 120 (communication packet ID “3”) is included in the communication packet, the history collection unit 18 is the information for identifying the basin control board 120. The event code "31001" corresponding to the communication packet ID "3" and the information identifying the sensor D is generated and stored in the history information. Therefore, since the event code corresponding to the communication packet ID and the information for identifying the actuator, the sensor, etc. is always stored in the history information collected by the history collection unit 18, which control board, which, the actuator, the sensor, etc. It is possible to identify whether it is information. "31002" and "320002" are assigned as event codes to the information of the actuator E ("DATA2") of the baseon control board 120 (communication packet ID "3"). Of these, "31002" is assigned as the event code when the motor 114 corresponding to the actuator E opens the on-off valve 113, and "320002" is assigned as the event code when the motor 114 closes the on-off valve 113. ing. "31003" is assigned as an event code to the information of the sensor E ("DATA3").

さらに、履歴収集部18は、通信パケットに含まれるデータに対応するイベントパラメータを生成して履歴情報に記憶する。たとえば、イベントコード”310001”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がセンサD(コップ検出センサ101:”DATA1”)からON信号を受信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”310002”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がセンサDからON信号を受信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。 Further, the history collecting unit 18 generates an event parameter corresponding to the data included in the communication packet and stores it in the history information. For example, when the event parameter of the event code "31001" is "1", the CPU 121 of the baseon control board 120 (communication packet ID "3") is receiving an ON signal from the sensor D (cup detection sensor 101: "DATA1"). The communication packet contains information indicating that the signal is. On the other hand, when the event parameter of the event code "31002" is "0", the communication packet includes information indicating that the CPU 121 is not receiving the ON signal from the sensor D.

たとえば、イベントコード”310002”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がアクチュエータE(モータ114:”DATA2”)に開閉弁113を開放させるための駆動信号を送信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”310002”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がアクチュエータEに開閉弁113を開放させるための駆動信号を送信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。 For example, when the event parameter of the event code "31002" is "1", the CPU 121 of the baseon control board 120 (communication packet ID "3") causes the actuator E (motor 114: "DATA2") to open the on-off valve 113. The communication packet contains information indicating that the drive signal of is being transmitted. On the other hand, when the event parameter of the event code "31002" is "0", the communication packet includes information indicating that the CPU 121 is not transmitting the drive signal for opening the on-off valve 113 to the actuator E.

たとえば、イベントコード”320002”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がアクチュエータE(モータ114:”DATA2”)に開閉弁113を閉鎖させるための駆動信号を送信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”320002”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がアクチュエータEに開閉弁113を閉鎖させるための駆動信号を送信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。 For example, when the event parameter of the event code "320002" is "1", the CPU 121 of the baseon control board 120 (communication packet ID "3") causes the actuator E (motor 114: "DATA2") to close the on-off valve 113. The communication packet contains information indicating that the drive signal of is being transmitted. On the other hand, when the event parameter of the event code "320002" is "0", the communication packet includes information indicating that the CPU 121 is not transmitting a drive signal for closing the on-off valve 113 to the actuator E.

たとえば、イベントコード”310003”のイベントパラメータが”1”の場合、ベースン制御基板120(通信パケットID”3”)のCPU121がセンサE(満水検出センサ103:”DATA3”)からON信号を受信中であることを示す情報を、通信パケットが含んでいる。一方、イベントコード”310003”のイベントパラメータが”0”の場合、CPU121がセンサEからON信号を受信中でないことを示す情報を、通信パケットが含んでいる。 For example, when the event parameter of the event code "31003" is "1", the CPU 121 of the baseon control board 120 (communication packet ID "3") is receiving an ON signal from the sensor E (full water detection sensor 103: "DATA3"). The communication packet contains information indicating that the signal is. On the other hand, when the event parameter of the event code "31003" is "0", the communication packet includes information indicating that the CPU 121 is not receiving the ON signal from the sensor E.

なお、履歴収集部18が収集する履歴情報には、イベントコードおよびイベントパラメータとともに、日付および時刻の情報なども記憶される。履歴収集部18では、後述するように、全ての通信パケットを記憶するのではなく、通信パケットに含まれる通信パケットIDおよびデータの時間的差分に変化があった場合(イベントが発生した場合)に、イベントコードおよびイベントパラメータを生成して履歴情報に記憶している。 The history information collected by the history collection unit 18 stores date and time information as well as event codes and event parameters. As will be described later, the history collection unit 18 does not store all communication packets, but when there is a change in the time difference between the communication packet ID and the data included in the communication packet (when an event occurs). , Event code and event parameters are generated and stored in the history information.

CAN通信では、制御基板が制御する対象に変化がなくても通信パケットに情報がのせられて他の制御基板に送信される。たとえば、CPU121がコップ検出センサ101からON信号を受信中であることが前回送信時から変化しない場合であっても、前回と同じイベントコードおよびイベントパラメータに対応する情報が通信パケットにのせられて制御基板に送信される。このため、仮に、送信されてくる通信パケットの情報を履歴収集部18が全て収集してメモリ18bに記憶した場合、記憶する情報量が膨大になり、メモリ18bが記憶できる容量を短時間で超えてしまうことになる。そこで、本実施の形態に係る履歴収集部18は、制御基板が制御する対象に変化があった場合(イベントが発生した場合)に限り通信パケットから履歴情報を収集する。 In CAN communication, information is carried on a communication packet and transmitted to another control board even if the target controlled by the control board does not change. For example, even if the fact that the CPU 121 is receiving the ON signal from the cup detection sensor 101 does not change from the time of the previous transmission, the information corresponding to the same event code and event parameter as the previous time is put on the communication packet and controlled. It is sent to the board. Therefore, if the history collection unit 18 collects all the information of the transmitted communication packet and stores it in the memory 18b, the amount of information to be stored becomes enormous, and the capacity that can be stored in the memory 18b is exceeded in a short time. Will end up. Therefore, the history collecting unit 18 according to the present embodiment collects history information from the communication packet only when there is a change in the target controlled by the control board (when an event occurs).

ここで、図8は、コップ70の給水中におけるセンサ検出の有無およびモータ駆動のタイミングを示すタイミングチャートである。図8においては、コップ検出センサ101がON状態になるタイミングを示すラインと、満水検出センサ103がON状態になるタイミングを示すラインと、モータ114が駆動するタイミングを示すラインとが、時間軸に沿って示されている。 Here, FIG. 8 is a timing chart showing the presence / absence of sensor detection and the timing of motor drive in the water supply of the cup 70. In FIG. 8, a line indicating the timing when the cup detection sensor 101 is turned on, a line indicating the timing when the full water detection sensor 103 is turned on, and a line indicating the timing when the motor 114 is driven are on the time axis. Shown along.

図8に示す例では、まず、時刻t1で、コップ検出センサ101によってコップ70の検出が開始して、コップ検出センサ101がON状態になる。そして、時刻t2で、開閉弁113を開放させるためのモータ114の駆動が開始して、モータ114がON状態になる。モータ114の駆動が開始することでコップ70への給水が開始する。時刻t3で、開閉弁113の開放が限界に達すると、モータ114の駆動が終了して、モータ114がOFF状態になる。時刻t4で、満水検出センサ103によってコップ70の満水が検出されると、満水検出センサ103がON状態になる。そして、時刻t5で、開閉弁113を閉鎖させるためのモータ114の駆動が開始して、モータ114がON状態になる。モータ114の駆動が開始することでコップ70への給水が止まり始める。時刻t6で、開閉弁113の閉鎖が限界に達すると、モータ114の駆動が終了して、モータ114がOFF状態になる。これにより、コップ70への給水が終了する。その後、時刻t7で、コップ検出センサ101によってコップ70の検出が終了すると、コップ検出センサ101がOFF状態になる。そして、時刻t8で、満水検出センサ103によってコップ70の満水が検出されなくなり、満水検出センサ103がOFF状態になる。 In the example shown in FIG. 8, first, at time t1, the cup detection sensor 101 starts detecting the cup 70, and the cup detection sensor 101 is turned on. Then, at time t2, the driving of the motor 114 for opening the on-off valve 113 starts, and the motor 114 is turned on. When the driving of the motor 114 starts, the water supply to the cup 70 starts. When the opening of the on-off valve 113 reaches the limit at time t3, the driving of the motor 114 is terminated and the motor 114 is turned off. When the fullness of the cup 70 is detected by the fullness detection sensor 103 at time t4, the fullness detection sensor 103 is turned on. Then, at time t5, the driving of the motor 114 for closing the on-off valve 113 starts, and the motor 114 is turned on. When the driving of the motor 114 starts, the water supply to the cup 70 starts to stop. When the closing of the on-off valve 113 reaches the limit at time t6, the driving of the motor 114 is terminated and the motor 114 is turned off. As a result, the water supply to the cup 70 is completed. After that, at time t7, when the detection of the cup 70 is completed by the cup detection sensor 101, the cup detection sensor 101 is turned off. Then, at time t8, the full water detection sensor 103 does not detect the full water of the cup 70, and the full water detection sensor 103 is turned off.

図8に示すような一連の流れに従ってコップ検出センサ101、満水検出センサ103、およびモータ114が動作した場合、履歴収集部18は、次のように履歴情報を収集する。 When the cup detection sensor 101, the full water detection sensor 103, and the motor 114 operate according to a series of flows as shown in FIG. 8, the history collection unit 18 collects history information as follows.

図8に示すように、時刻t1でコップ検出センサ101がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t1)にイベントコード“310001”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the cup detection sensor 101 changes from the OFF state to the ON state at time t1. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “31001” and the event parameter “1” as the history information at the time (t1) of the date (2017/5/25) in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t2で開閉弁113を開放させるためにモータ114がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t2)にイベントコード“310002”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the motor 114 is changed from the OFF state to the ON state in order to open the on-off valve 113 at time t2. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “31002” and the event parameter “0” at the time (t2) of the date (2017/5/25) as the history information in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t3で再びモータ114がON状態からOFF状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t3)にイベントコード“310002”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the motor 114 has changed from the ON state to the OFF state again at time t3. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “31002” and the event parameter “1” as the history information at the time (t3) of the date (2017/5/25) in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t4で満水検出センサ103がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t4)にイベントコード“310003”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the full water detection sensor 103 changes from the OFF state to the ON state at time t4. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “31003” and the event parameter “1” at the time (t4) of the date (2017/5/25) as the history information in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t5で開閉弁113を閉鎖させるためにモータ114がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t5)にイベントコード“320002”でイベントパラメータが“1”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the motor 114 is changed from the OFF state to the ON state in order to close the on-off valve 113 at time t5. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “320002” and the event parameter “1” at the time (t5) of the date (2017/5/25) as the history information in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t6で再びモータ114がOFF状態からON状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t6)にイベントコード“320002”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the motor 114 has changed from the OFF state to the ON state again at time t6. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “320002” and the event parameter “0” at the time (t6) of the date (2017/5/25) as the history information in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t7でコップ検出センサ101がON状態からOFF状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t7)にイベントコード“310001”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the cup detection sensor 101 changes from the ON state to the OFF state at time t7. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “31001” and the event parameter “0” at the time (t7) of the date (2017/5/25) as the history information in the memory 18b. Remember in.

図8に示すように、時刻t8で満水検出センサ103がON状態からOFF状態に変化している。この場合、図7に示すように、履歴収集部18は、日付(2017/5/25)の時刻(t8)にイベントコード“310003”でイベントパラメータが“0”の情報を履歴情報としてメモリ18bに記憶する。 As shown in FIG. 8, the full water detection sensor 103 changes from the ON state to the OFF state at time t8. In this case, as shown in FIG. 7, the history collection unit 18 uses the information of the event code “31003” and the event parameter “0” at the time (t8) of the date (2017/5/25) as the history information in the memory 18b. Remember in.

このように、本実施の形態に係る診療装置10は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから各種の制御の履歴情報を収集するため、既存の基板やシステム構成を改変することなく履歴情報を収集することができる。特に、履歴収集基板は、通信パケットを受信してモニタリングするだけであり、診療装置10全体の制御に影響を与えることがない。つまり、履歴情報を収集するためのアルゴリズムが、診療装置10のシステムに影響を与えることがないため、既存の基板やシステム構成を改変することなく、容易に履歴情報を収集する仕組みを構築することができる。 As described above, the medical device 10 according to the present embodiment modifies the existing board and system configuration in order to collect the history information of various controls from the communication packets communicated between the plurality of control boards. It is possible to collect history information without any. In particular, the history collection board only receives and monitors communication packets, and does not affect the control of the entire medical device 10. That is, since the algorithm for collecting history information does not affect the system of the medical device 10, it is necessary to construct a mechanism for easily collecting history information without modifying the existing board or system configuration. Can be done.

さらに、履歴収集部18は、前回記憶した履歴情報に対して変化した情報を通信パケットから収集し、履歴情報としてメモリ18bに記憶している。このため、メモリ18bに記憶される履歴情報は、各制御基板での制御に関する情報を全て記憶した場合に比べて情報量を抑えることができ、容量の大きいメモリ18bを用意する必要がない。また、分析用コンピュータ20を履歴収集基板の出力ポート18aに接続して、メモリ18bに記憶した履歴情報を取り出す場合でも、メモリ18bに記憶した履歴情報の情報量を抑えることで、分析用コンピュータ20は、短時間でメモリ18bに記憶した履歴情報を取り出すことができる。 Further, the history collecting unit 18 collects information changed from the previously stored history information from the communication packet and stores it in the memory 18b as the history information. Therefore, the amount of history information stored in the memory 18b can be reduced as compared with the case where all the information related to the control in each control board is stored, and it is not necessary to prepare the memory 18b having a large capacity. Further, even when the analysis computer 20 is connected to the output port 18a of the history collection board and the history information stored in the memory 18b is taken out, the amount of the history information stored in the memory 18b is suppressed, so that the analysis computer 20 is used. Can retrieve the history information stored in the memory 18b in a short time.

もちろん、履歴収集部18は、情報量の制限などがなければ、制御基板が制御する対象に変化がない場合(イベントが発生しない場合)であっても、通信パケットに含まれる情報を全て記憶してもよい。 Of course, if there is no limitation on the amount of information, the history collection unit 18 stores all the information included in the communication packet even if the target controlled by the control board does not change (when no event occurs). You may.

[異常検出の概要]
上述したように、本実施の形態に係る診療装置10は、各制御基板における制御に関する情報が通信パケットによって制御基板間で互いに共有されるとともに、それらの情報が履歴情報として履歴収集部18によって収集されるように構成されている。本実施の形態に係る診療システム1000においては、このような既存の基板やシステム構成をそのまま利用して、履歴収集部18によって取得された履歴情報に基づき分析用PC20が診療装置10の異常を検出する。以下、本実施の形態に係る診療システム1000において、診療装置の異常を判定するための処理について説明する。
[Overview of anomaly detection]
As described above, in the medical device 10 according to the present embodiment, information on control in each control board is shared between the control boards by communication packets, and the information is collected by the history collection unit 18 as history information. It is configured to be. In the medical care system 1000 according to the present embodiment, such an existing board and system configuration are used as they are, and the analysis PC 20 detects an abnormality in the medical care device 10 based on the history information acquired by the history collection unit 18. do. Hereinafter, in the medical care system 1000 according to the present embodiment, a process for determining an abnormality of the medical care device will be described.

図9は、本実施の形態に係る診療システム1000の異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。図9に示すように、診療装置10は、履歴情報を収集する履歴収集部18と、収集した履歴情報を記憶するメモリ18bと、メモリ18bに記憶された履歴情報を分析用PC20に出力するための出力ポート18aとを備える。なお、図2に示す診療装置10では、履歴収集部18を構成する履歴収集基板に出力ポート18aが実装されていることを示すために、履歴収集部18の枠内に出力ポート18aを図示していたが、図9に示す診療装置10では、それぞれの処理を説明するため、履歴収集部18と出力ポート18aとを分けて図示している。 FIG. 9 is a block diagram for explaining a function related to abnormality detection of the medical care system 1000 according to the present embodiment. As shown in FIG. 9, the medical device 10 outputs the history collecting unit 18 for collecting history information, the memory 18b for storing the collected history information, and the history information stored in the memory 18b to the analysis PC 20. The output port 18a of the above is provided. In the medical device 10 shown in FIG. 2, the output port 18a is shown in the frame of the history collection unit 18 in order to show that the output port 18a is mounted on the history collection board constituting the history collection unit 18. However, in the medical device 10 shown in FIG. 9, the history collecting unit 18 and the output port 18a are shown separately in order to explain each process.

分析用PC20は、判定部21と、比較部23と、更新部24と、記憶部25と、インターフェイス部206とを備える。比較部23は、履歴収集部18によって収集された履歴情報と基準情報とを比較する。なお、比較部23は、履歴情報そのものを用いて基準情報と比較してもよいし、履歴情報を演算などによって変換した後に基準情報と比較してもよい。記憶部25は、比較部23で用いる基準情報や判定部21によって得られた判定結果などを記憶する。判定部21は、比較部23によって得られた比較結果に基づき診療装置10の異常の有無を判定する。判定部21は、診療装置10の異常の有無を判定することで、診療装置10における故障の判断や予測などを行うことができる。更新部24は、比較部23によって得られた比較結果に基づき、比較部23で用いる基準情報を適正なものに更新する。なお、分析用コンピュータ20は、診療装置10と通信可能に接続されかつ診療装置10の異常を検出する検出装置であって、比較部23および判定部21のうちの少なくとも一方を備えていればよい。また、分析用コンピュータ20は、更新部24を備えていなくてもよい。この場合、設計値など予め決められた固定の基準情報が異常検出に用いられる。 The analysis PC 20 includes a determination unit 21, a comparison unit 23, an update unit 24, a storage unit 25, and an interface unit 206. The comparison unit 23 compares the history information collected by the history collection unit 18 with the reference information. The comparison unit 23 may use the history information itself to compare with the reference information, or may compare the history information with the reference information after converting it by calculation or the like. The storage unit 25 stores the reference information used in the comparison unit 23, the determination result obtained by the determination unit 21, and the like. The determination unit 21 determines whether or not there is an abnormality in the medical device 10 based on the comparison result obtained by the comparison unit 23. The determination unit 21 can determine and predict a failure in the medical device 10 by determining the presence or absence of an abnormality in the medical device 10. The update unit 24 updates the reference information used in the comparison unit 23 to an appropriate value based on the comparison result obtained by the comparison unit 23. The analysis computer 20 is a detection device that is communicably connected to the medical device 10 and detects an abnormality in the medical device 10, and may include at least one of a comparison unit 23 and a determination unit 21. .. Further, the analysis computer 20 does not have to include the update unit 24. In this case, predetermined fixed reference information such as design values is used for abnormality detection.

[ベースンユニットに関する異常検出]
本実施の形態に係る診療システム1000においては、ベースン制御基板120から送られてくるベースンユニット2における水供給制御に関する情報(たとえば、モータ114の駆動時刻情報)を用いて診療装置10の異常、特に水供給制御に関する異常を検出する。
[Abnormality detection related to Basin unit]
In the medical care system 1000 according to the present embodiment, an abnormality of the medical care apparatus 10, particularly, using information on water supply control in the baseon unit 2 (for example, drive time information of the motor 114) sent from the baseon control board 120. Detects abnormalities related to water supply control.

図10は、本実施の形態に係る診療システム1000が実行する異常検出処理を説明するためのフローチャートである。図10に示す異常検出処理は、診療装置10が備える履歴収集部18の出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で行われる。異常検出処理は、出力ポート18aに分析用PC20が接続されたことを契機に実行されてもよいし、出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で入力部208を介してユーザから指示を受け取ったことを契機に実行されてもよい。また、異常検出処理は、出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で、所定間隔で(たとえば、水の供給が開始されてから満水になるまでの一連の動作を完了する度に)実行されてもよいし、常に(たとえば、サンプリング時間ごとに)実行されてもよい。また、ユーザや保守作業者が、異常検出処理の実行タイミングを任意に設定できるものであってもよい。 FIG. 10 is a flowchart for explaining an abnormality detection process executed by the medical care system 1000 according to the present embodiment. The abnormality detection process shown in FIG. 10 is performed in a state where the analysis PC 20 is connected to the output port 18a of the history collection unit 18 included in the medical device 10. The abnormality detection process may be executed when the analysis PC 20 is connected to the output port 18a, or an instruction is given by the user via the input unit 208 with the analysis PC 20 connected to the output port 18a. It may be executed when it is received. Further, the abnormality detection process is executed at predetermined intervals (for example, every time a series of operations from the start of water supply to the fullness of water is completed) with the analysis PC 20 connected to the output port 18a. It may be done, or it may be executed all the time (for example, every sampling time). Further, the user or the maintenance worker may be able to arbitrarily set the execution timing of the abnormality detection process.

図10に示すように、診療装置10は、履歴情報としてメモリ18bに記憶されたモータ114の駆動時刻情報を分析用PC20に出力する(S11)。具体的には、診療装置10は、アクチュエータE(モータ114)に対応するイベントコード“310002”のイベントパラメータが“0”(モータ114がOFF状態)から“1”(モータ114がON状態)に変化したときの時刻情報(図7に示す例では時刻t2)と、その後、アクチュエータE(モータ114)に対応するイベントコード“320002”のイベントパラメータが“1”(モータ114がON状態)から“0”(モータ114がOFF状態)に変化したときの時刻情報(図7に示す例では時刻t6)とを分析用PC20に出力する。つまり、駆動時刻情報には、開閉弁113が開放し始めた時刻(t2)と、開閉弁113の閉鎖が完了した時刻(t6)とが含まれる。 As shown in FIG. 10, the medical care apparatus 10 outputs the drive time information of the motor 114 stored in the memory 18b as history information to the analysis PC 20 (S11). Specifically, in the medical device 10, the event parameter of the event code "31002" corresponding to the actuator E (motor 114) is changed from "0" (motor 114 is in the OFF state) to "1" (motor 114 is in the ON state). The time information at the time of change (time t2 in the example shown in FIG. 7) and then the event parameter of the event code "320002" corresponding to the actuator E (motor 114) changes from "1" (motor 114 is ON) to ". The time information (time t6 in the example shown in FIG. 7) when the motor 114 changes to 0 ”(the motor 114 is in the OFF state) is output to the analysis PC 20. That is, the drive time information includes the time when the on-off valve 113 starts to open (t2) and the time when the on-off valve 113 closes is completed (t6).

一方、分析用PC20は、インターフェイス部206を介してメモリ18bから履歴情報としてモータ114の駆動時刻情報を取得する(S21)。次に、分析用PC20は、比較部23によって、取得した履歴情報に含まれるモータ114の駆動時刻情報から水圧を算出する(S22)。たとえば、分析用PC20は、開閉弁113が開放し始めた時刻t2と、開閉弁113の閉鎖が完了した時刻t6とに基づき、モータ114の駆動時間を算出する。そして、分析用PC20は、満水時にコップ70が貯留する水量と、モータの駆動時間とに基づいて、現在の水圧(以下、実水圧とも称する)を算出する。なお、満水時における水量は、診療装置10が記憶しておいて履歴情報とともに分析用PC20に送信してもよいし、分析用PC20が予め記憶してもよい。別の算出方法として、分析用PC20は、基準となる水圧に基準となる満水になるまでの時間を乗算した結果に対して、モータ114の駆動時間を除算してもよい。基準となる水圧や基準となる満水になるまでの時間は、診療装置10が記憶しておいて履歴情報とともに分析用PC20に送信してもよいし、分析用PC20が予め記憶してもよい。 On the other hand, the analysis PC 20 acquires the drive time information of the motor 114 as history information from the memory 18b via the interface unit 206 (S21). Next, the analysis PC 20 calculates the water pressure from the drive time information of the motor 114 included in the acquired history information by the comparison unit 23 (S22). For example, the analysis PC 20 calculates the drive time of the motor 114 based on the time t2 when the on-off valve 113 starts to open and the time t6 when the on-off valve 113 closes is completed. Then, the analysis PC 20 calculates the current water pressure (hereinafter, also referred to as actual water pressure) based on the amount of water stored in the cup 70 when the water is full and the driving time of the motor. The amount of water at the time of full water may be stored in the medical device 10 and transmitted to the analysis PC 20 together with the history information, or may be stored in advance by the analysis PC 20. As another calculation method, the analysis PC 20 may divide the driving time of the motor 114 by the result of multiplying the reference water pressure by the time until the reference water becomes full. The reference water pressure and the reference time until the water is full may be stored in the medical device 10 and transmitted to the analysis PC 20 together with the history information, or may be stored in advance by the analysis PC 20.

分析用PC20は、比較部23によって、算出された水圧(実水圧)と、基準となる水圧(以下、基準水圧とも称する)とを比較する(S23)。 The analysis PC 20 compares the water pressure (actual water pressure) calculated by the comparison unit 23 with the reference water pressure (hereinafter, also referred to as the reference water pressure) (S23).

S23の処理において、分析用PC20は、実水圧と基準水圧とを比較し、その差分を算出する。そして、分析用PC20は、その差分と、予め記憶部25に記憶された閾値とを比較する。なお、この例において、モータ114の駆動時刻情報は、「対応情報」の一実施形態に対応し、基準水圧および閾値は、「基準情報」の一実施形態に対応する。 In the process of S23, the analysis PC 20 compares the actual water pressure with the reference water pressure and calculates the difference. Then, the analysis PC 20 compares the difference with the threshold value stored in the storage unit 25 in advance. In this example, the drive time information of the motor 114 corresponds to one embodiment of "correspondence information", and the reference water pressure and the threshold value correspond to one embodiment of "reference information".

分析用PC20は、判定部21によって、診療装置10の異常、特に水供給制御に関する異常を検出する(S24)。分析用PC20は、S23の処理で得られた比較結果に基づいて、実水圧と基準水圧との差分が、閾値よりも大きいと判定した場合(S24でYES)、異常の度合いに応じて異なる態様で、異常が発生した旨をディスプレイ部204から報知する(S25)。たとえば、実水圧と基準水圧との差分と、閾値との乖離度合に応じて、異なる警告画像がディスプレイ部204に表示される。たとえば、乖離度合が大きければ大きいほど早急に修理を促すなどの警告画像がディスプレイ部204に表示される。なお、ディスプレイ部204に限らず、図示しないスピーカやランプなどを用いて異常を報知してもよい。 The analysis PC 20 detects an abnormality in the medical device 10, particularly an abnormality related to water supply control, by the determination unit 21 (S24). When it is determined that the difference between the actual water pressure and the reference water pressure is larger than the threshold value based on the comparison result obtained by the treatment of S23 (YES in S24), the analysis PC 20 differs depending on the degree of abnormality. Then, the display unit 204 notifies that an abnormality has occurred (S25). For example, different warning images are displayed on the display unit 204 according to the difference between the actual water pressure and the reference water pressure and the degree of deviation from the threshold value. For example, the larger the degree of deviation, the sooner a warning image such as prompting for repair is displayed on the display unit 204. Not limited to the display unit 204, an abnormality may be notified by using a speaker, a lamp, or the like (not shown).

分析用PC20は、実水圧と基準水圧との差分が、閾値よりも小さいと判定した場合(S24でNO)、更新部24によって、実水圧に基づき基準水圧を更新する(S26)。具体的には、分析用PC20は、S23の処理で用いた基準水圧と、S22の処理で算出した実水圧とに基づき、過去の水圧の平均値を算出する。そして、分析用PC20は、算出した平均値を新たな基準水圧として記憶部25に記憶する。分析用PC20は、次回から、この新たな基準水圧を用いて異常検出処理を実行する。分析用PC20は、S25の処理の後、もしくはS26の処理の後、異常検出処理を終了する。 When the analysis PC 20 determines that the difference between the actual water pressure and the reference water pressure is smaller than the threshold value (NO in S24), the updating unit 24 updates the reference water pressure based on the actual water pressure (S26). Specifically, the analysis PC 20 calculates the average value of the past water pressure based on the reference water pressure used in the treatment of S23 and the actual water pressure calculated in the treatment of S22. Then, the analysis PC 20 stores the calculated average value in the storage unit 25 as a new reference water pressure. From the next time, the analysis PC 20 will execute the abnormality detection process using this new reference water pressure. The analysis PC 20 ends the abnormality detection process after the process of S25 or after the process of S26.

なお、図10に示す異常検出処理は、履歴収集部18の出力ポート18aに分析用PC20が接続された状態で行われるものであったが、もちろん、履歴収集基板からメモリ18bが取り外されて分析用PC20に接続された状態においても、適用可能である。この場合、診療装置10が実行するS11の処理は、メモリ18b単体での処理に置き換えればよい。 The abnormality detection process shown in FIG. 10 was performed in a state where the analysis PC 20 was connected to the output port 18a of the history collection unit 18, but of course, the memory 18b was removed from the history collection board for analysis. It can be applied even in the state of being connected to the PC 20. In this case, the process of S11 executed by the medical device 10 may be replaced with the process of the memory 18b alone.

以上のように、本実施の形態に係る診療システム1000においては、履歴収集部18が、ベースン制御基板120において送受信される通信データから履歴情報を収集する。履歴情報には、モータ114の駆動時刻情報が含まれる。比較部23は、履歴情報として収集されたモータ114の駆動時刻情報から水圧を算出し、算出した実水圧と、予め記憶部25に記憶された基準情報に含まれる基準水圧とを比較する。判定部21は、比較部23による比較結果に基づいて、診療装置10の異常、特に水供給制御に関する異常の有無を判定する。 As described above, in the medical care system 1000 according to the present embodiment, the history collection unit 18 collects history information from the communication data transmitted / received on the baseon control board 120. The history information includes drive time information of the motor 114. The comparison unit 23 calculates the water pressure from the drive time information of the motor 114 collected as history information, and compares the calculated actual water pressure with the reference water pressure included in the reference information stored in advance in the storage unit 25. The determination unit 21 determines whether or not there is an abnormality in the medical device 10, particularly an abnormality related to water supply control, based on the comparison result by the comparison unit 23.

このように、診療システム1000は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいて水供給制御に関する異常を検出することができる。もし異常検出処理によって水圧の異常が検出された場合、ユーザや保守作業者は、給水源側の異常、あるいは、診療装置10側の異常(たとえば、給水源から給水口102に至るまでの経路、モータ114、コップ検出センサ101、満水検出センサ103、およびベースン制御基板120に含まれるCPU121などにおける異常)を疑うことができる。 In this way, the medical care system 1000 can detect an abnormality related to water supply control based on history information of various controls collected from communication packets communicated between a plurality of control boards. If an abnormality in the water pressure is detected by the abnormality detection process, the user or the maintenance worker can use the abnormality on the water supply source side or the abnormality on the medical device 10 side (for example, the route from the water supply source to the water supply port 102). Abnormalities in the motor 114, the cup detection sensor 101, the full water detection sensor 103, the CPU 121 included in the Basin control board 120, and the like) can be suspected.

また、診療システム1000は、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいて水供給制御に関する異常を検出するため、水供給制御に関する異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要がない。これにより、診療システム1000は、既存の基板やシステム構成を改変することなく診療装置10の異常を検出することができる。 Further, since the medical care system 1000 detects an abnormality related to water supply control based on history information of various controls collected from communication packets communicated between a plurality of control boards, it detects an abnormality related to water supply control. Therefore, it is not necessary to separately provide a sensor and a configuration for processing the result detected by the sensor. As a result, the medical care system 1000 can detect an abnormality in the medical care device 10 without modifying the existing board or system configuration.

診療システム1000においては、履歴収集部18によって収集された履歴情報が、メモリ18bに集約されて記憶される。比較部23は、メモリ18bに記憶された履歴情報をインターフェイス部206を介して取得し、取得した履歴情報を用いて基準情報と比較する。もちろん、診療システム1000は、メモリ18bを備えることなく、比較部23によって履歴収集部18から直接的に履歴情報が取得されてもよい。また、履歴情報を記憶する記憶部は、診療装置10ではなく、分析用コンピュータ20が備えていてもよい。 In the medical care system 1000, the history information collected by the history collection unit 18 is aggregated and stored in the memory 18b. The comparison unit 23 acquires the history information stored in the memory 18b via the interface unit 206, and compares the acquired history information with the reference information. Of course, the medical care system 1000 may acquire the history information directly from the history collection unit 18 by the comparison unit 23 without providing the memory 18b. Further, the storage unit for storing the history information may be provided by the analysis computer 20 instead of the medical device 10.

診療システム1000においては、更新部24によって、実水圧に基づき、過去の実水圧の平均値となるように基準水圧が更新される。これにより、異常検出処理が実行されるたびに、分析用PC20に基準水圧をティーチングする必要がない。 In the medical care system 1000, the renewal unit 24 updates the reference water pressure so as to be the average value of the past actual water pressure based on the actual water pressure. As a result, it is not necessary to teach the reference water pressure to the analysis PC 20 every time the abnormality detection process is executed.

診療システム1000においては、判定部21によって水供給制御に関する異常が検出された場合、その異常の度合いに応じて異なる態様で、異常が発生した旨がディスプレイ部204によって報知される。これにより、ユーザや保守作業者に異常の度合を認識させ易くすることができる。 In the medical care system 1000, when an abnormality related to water supply control is detected by the determination unit 21, the display unit 204 notifies that the abnormality has occurred in a different manner depending on the degree of the abnormality. This makes it easier for users and maintenance workers to recognize the degree of abnormality.

[変形例]
本発明は、上記の実施例に限られず、さらに種々の変形、応用が可能である。以下、本発明に適用可能な変形例について説明する。
[Modification example]
The present invention is not limited to the above examples, and various modifications and applications are possible. Hereinafter, modifications applicable to the present invention will be described.

[異常検出の内容]
本実施の形態に係る診療システム1000においては、モータ114の駆動時刻情報が履歴情報に含まれており、モータ114の駆動時刻情報に基づき算出された実水圧と、基準情報に含まれる基準水圧との比較によって、水供給制御に関する異常が検出されるものであった。つまり、本実施の形態に係る診療システム1000は、モータ114の駆動時刻情報に基づき算出された実水圧を用いて水供給制御に関する異常が検出されるものであった。しかし、これに限らず、分析用PC20は、モータ114の駆動時刻情報に基づきコップ70が満水になるまでのモータ114の駆動時間を算出し、算出した駆動時間と、予め記憶している基準となるモータ114の駆動時間とを比較することで、水供給制御に関する異常を検出してもよい。なお、基準となるモータ114の駆動時間は、設計値のような予め決められた駆動時間であってもよいし、診療システム1000において過去に算出された駆動時間の平均値であってもよい。また、基準となるモータ114の駆動時間は、診療システム1000において過去に算出された駆動時間の最大値であってもよい。
[Details of anomaly detection]
In the medical care system 1000 according to the present embodiment, the drive time information of the motor 114 is included in the history information, the actual water pressure calculated based on the drive time information of the motor 114, and the reference water pressure included in the reference information. By comparison, anomalies related to water supply control were detected. That is, in the medical care system 1000 according to the present embodiment, an abnormality related to water supply control is detected using the actual water pressure calculated based on the drive time information of the motor 114. However, not limited to this, the analysis PC 20 calculates the drive time of the motor 114 until the cup 70 is full based on the drive time information of the motor 114, and the calculated drive time and the standard stored in advance are used. By comparing with the drive time of the motor 114, an abnormality related to water supply control may be detected. The drive time of the reference motor 114 may be a predetermined drive time such as a design value, or may be an average value of drive times calculated in the past in the medical care system 1000. Further, the drive time of the reference motor 114 may be the maximum value of the drive time calculated in the past in the medical care system 1000.

本実施の形態に係る診療システム1000においては、モータ114の駆動時間(つまり、開閉弁が開放してから閉鎖するまでの時間)に基づき水供給制御に関する異常を検出するものであった。しかし、コップ70の満水を検出する方法としては、モータ114の駆動時間に限らない。たとえば、コップ検出センサ101がON状態になった時刻(図8のt1)から満水検出センサ103がON状態になった時刻(図8のt4)までの時間をコップ70が満水になる時間とみなして、コップ検出センサ101および満水検出センサ103のON/OFF状態に基づいて水供給制御に関する異常を検出してもよい。 In the medical care system 1000 according to the present embodiment, an abnormality related to water supply control is detected based on the driving time of the motor 114 (that is, the time from the opening of the on-off valve to the closing of the on-off valve). However, the method of detecting the fullness of the cup 70 is not limited to the driving time of the motor 114. For example, the time from the time when the cup detection sensor 101 is turned on (t1 in FIG. 8) to the time when the full water detection sensor 103 is turned on (t4 in FIG. 8) is regarded as the time when the cup 70 is full. Then, an abnormality related to water supply control may be detected based on the ON / OFF state of the cup detection sensor 101 and the full water detection sensor 103.

本実施の形態に係る診療システム1000においては、異常検出の一実施形態として、ベースンユニット2におけるコップ70への水の供給の制御(水供給制御)に関する異常を検出するものであった。しかし、コップ70に限らず、診療システム1000は、その他の貯留容器への水の供給の制御に関する異常を検出してもよい。 In the medical care system 1000 according to the present embodiment, as one embodiment of abnormality detection, an abnormality related to control of water supply to the cup 70 (water supply control) in the basin unit 2 is detected. However, not limited to the cup 70, the medical care system 1000 may detect an abnormality related to control of water supply to other storage containers.

たとえば、貯留容器として、バキュームタンクが適用されてもよい。具体的には、バキュームタンクは、バキュームシリンジによって吸引された患者の唾液やタービンの注水などの液体を貯留する貯留容器である。バキュームタンクに所定量以上の液体が貯留されると、排水管路から液体が排出される。このようなバキュームタンクにおいて、所定量以上の液体が貯留したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集される一方、液体の排出が完了したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集されてもよい。そして、分析用PC20は、履歴収集部18から取得したセンサの検出結果に基づきバキュームタンクにおける液体の排出時間を算出し、算出した排出時間と基準排出時間とを比較することでバキュームタンクや排水管路における異常の有無を判定してもよい。 For example, a vacuum tank may be applied as a storage container. Specifically, the vacuum tank is a storage container for storing a liquid such as saliva of a patient or water injection of a turbine sucked by a vacuum syringe. When a predetermined amount or more of the liquid is stored in the vacuum tank, the liquid is discharged from the drainage pipe. In such a vacuum tank, when the sensor detects that a predetermined amount or more of the liquid has been stored, the information to that effect is collected by the history collecting unit 18 by the communication packet, while the sensor that the liquid has been discharged is completed. Information to that effect may be collected in the history collection unit 18 by a communication packet when the sensor is detected. Then, the analysis PC 20 calculates the discharge time of the liquid in the vacuum tank based on the detection result of the sensor acquired from the history collection unit 18, and compares the calculated discharge time with the reference discharge time to make the vacuum tank or the drain pipe. The presence or absence of an abnormality on the road may be determined.

あるいは、バキュームタンクに対して水道水などの給水源から水を貯留する場合、水の貯留が開始したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集される一方、水の貯留が完了したことをセンサが検出したときにその旨の情報が通信パケットによって履歴収集部18に収集されてもよい。そして、分析用PC20は、履歴収集部18から取得したセンサの検出結果に基づきバキュームタンクにおける水の貯留時間や水圧を算出し、算出した貯留時間や水圧を基準情報と比較することで給水源などにおける異常の有無を判定してもよい。 Alternatively, when water is stored in the vacuum tank from a water supply source such as tap water, when the sensor detects that the water storage has started, information to that effect is collected in the history collection unit 18 by a communication packet. On the other hand, when the sensor detects that the water storage is completed, the information to that effect may be collected in the history collecting unit 18 by the communication packet. Then, the analysis PC 20 calculates the water storage time and water pressure in the vacuum tank based on the detection result of the sensor acquired from the history collection unit 18, and compares the calculated storage time and water pressure with the reference information to provide a water supply source or the like. The presence or absence of an abnormality in the above may be determined.

このように、制御基板において送受信される通信データから履歴収集部18によって履歴情報を収集することで貯留時間や排出時間を検出可能な構成であれば、いずれの貯留容器についても、本実施の形態に係る診療システム1000で異常を検出することができる。 As described above, as long as the storage time and the discharge time can be detected by collecting the history information from the communication data transmitted and received on the control board by the history collection unit 18, the present embodiment can be used for any storage container. The abnormality can be detected by the medical care system 1000 according to the above.

[診療装置自体での異常検出]
本実施の形態に係る診療システム1000は、診療装置10に接続された分析用コンピュータ20によって診療装置10の異常を検出するものであった。しかし、診療装置10自体で、異常を検出するようにしてもよい。図11は、変形例に係る診療装置10aの異常検出に係る機能を説明するためのブロック図である。図11に示す診療装置10aは、履歴収集部18と、メモリ18bと、判定部21と、比較部23と、更新部24と、記憶部25とを備える。診療装置10aは、ベースン制御基板120において送受信される通信データから履歴収集部18によって履歴情報を収集してメモリ18bに記憶する。比較部23は、メモリ18bに記憶された履歴情報を取得し、取得した履歴情報を用いて記憶部25に記憶された基準情報と比較する。判定部21は、比較部23による比較結果に基づいて、診療装置10aの異常、特にベースンユニット2における水供給制御に関する異常の有無を判定する。更新部24は、履歴情報に基づいて基準情報を更新する。このように、診療装置10aは、複数の制御基板の間で通信されている通信パケットから収集した各種の制御の履歴情報に基づいて水供給制御に関する異常を検出するため、水供給制御に関する異常を検出するために、別途センサ、および当該センサで検出した結果を処理する構成を設ける必要がない。これにより、診療システム10aは、既存の基板やシステム構成を改変することなく診療装置10aの異常を検出することができる。
[Abnormality detection on the medical device itself]
The medical care system 1000 according to the present embodiment detects an abnormality in the medical care device 10 by an analysis computer 20 connected to the medical care device 10. However, the medical device 10 itself may detect the abnormality. FIG. 11 is a block diagram for explaining a function related to abnormality detection of the medical treatment apparatus 10a according to a modified example. The medical device 10a shown in FIG. 11 includes a history collection unit 18, a memory 18b, a determination unit 21, a comparison unit 23, an update unit 24, and a storage unit 25. The medical device 10a collects history information from the communication data transmitted / received on the baseon control board 120 by the history collection unit 18 and stores it in the memory 18b. The comparison unit 23 acquires the history information stored in the memory 18b, and compares the acquired history information with the reference information stored in the storage unit 25. The determination unit 21 determines whether or not there is an abnormality in the medical device 10a, particularly an abnormality related to water supply control in the basin unit 2, based on the comparison result by the comparison unit 23. The update unit 24 updates the reference information based on the history information. As described above, the medical device 10a detects the abnormality related to the water supply control based on the history information of various controls collected from the communication packets communicated between the plurality of control boards, so that the abnormality related to the water supply control is detected. In order to detect it, it is not necessary to separately provide a sensor and a configuration for processing the result detected by the sensor. As a result, the medical care system 10a can detect an abnormality in the medical care device 10a without modifying the existing board or system configuration.

[他の診療装置との連携]
本実施の形態に係る診療システム1000は、医院内に設置された診療装置10の履歴情報を収集することで異常を検出するものであったが、診療装置10が収集した履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、同じ医院内の他の診療装置との間で共用してもよい。さらに、診療システム1000は、ある医院内に設置された診療装置10が収集した履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、他の医院内に設置された診療装置との間で共用してもよい。たとえば、複数の医院内のそれぞれに設置された医療用診療システムを、メーカが運営するクラウド上のサーバにそれぞれ接続し、それぞれの医療用診療システムで収集された履歴情報および異常の有無の判定結果を、複数の医療用診療システム間で共有してもよい。
[Collaboration with other medical equipment]
The medical care system 1000 according to the present embodiment detects an abnormality by collecting the history information of the medical care device 10 installed in the clinic, but the history information collected by the medical care device 10 and the presence or absence of the abnormality are present. At least one of the determination results of the above may be shared with other medical equipment in the same clinic. Further, the medical care system 1000 transfers at least one of the history information collected by the medical care device 10 installed in a certain clinic and the determination result of the presence or absence of an abnormality to the medical care device installed in another clinic. It may be shared. For example, medical care systems installed in each of multiple clinics are connected to servers on the cloud operated by the manufacturer, and the history information collected by each medical care system and the determination result of the presence or absence of abnormalities are obtained. May be shared among a plurality of medical care systems.

ここで、図12は、複数の医療用診療システムを接続したシステム構成を説明するための概略図である。図12に示すシステムにおいては、A歯科医院に設置された診療システム1000Aの分析用コンピュータ20Aと、クラウド200上のサーバ201とが、ネットワーク回線を介して接続されている。このシステムでは、同じように、他のX歯科医院に設置された診療システム1000Xの分析用コンピュータ20Xと、クラウド200上のサーバ201とが、ネットワーク回線を介して接続されている。つまり、図12に示すシステムにおいては、A歯科医院からX歯科医院まで設置された複数の診療システム1000で収集された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、クラウド200上のサーバ201を介して複数の診療システム1000間で共用することができる。なお、各医院に設けられた分析用コンピュータ20は、インターフェイス部206を介してネットワーク回線と接続されている。 Here, FIG. 12 is a schematic diagram for explaining a system configuration in which a plurality of medical medical care systems are connected. In the system shown in FIG. 12, the analysis computer 20A of the medical care system 1000A installed in the dental clinic A and the server 201 on the cloud 200 are connected via a network line. In this system, similarly, the analysis computer 20X of the medical care system 1000X installed in another X dental clinic and the server 201 on the cloud 200 are connected via a network line. That is, in the system shown in FIG. 12, at least one of the history information of the medical care apparatus 10 collected by the plurality of medical care systems 1000 installed from the A dental clinic to the X dental clinic and the determination result of the presence or absence of an abnormality is obtained. It can be shared among a plurality of medical care systems 1000 via the server 201 on the cloud 200. The analysis computer 20 provided in each clinic is connected to the network line via the interface unit 206.

クラウド200上のサーバ201は、複数の医院から集約された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果を集計して全体の平均値を算出したり、特定地域の医院から集約された診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果を集計して特定地域の平均値を算出したりしてもよい。また、サーバ201は、診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果に基づき診療装置10の改善情報を各医院に提供したり、他の医院での診療装置10の履歴情報および異常の有無の判定結果と比較することで診療装置10の利用方法や経営方法についての提案情報を提供したりしてもよい。 The server 201 on the cloud 200 aggregates the history information of the medical equipment 10 aggregated from a plurality of clinics and the determination result of the presence or absence of an abnormality to calculate the overall average value, or the medical treatment aggregated from the clinics in a specific area. The history information of the device 10 and the determination result of the presence or absence of an abnormality may be aggregated to calculate the average value in a specific area. Further, the server 201 provides the improvement information of the medical treatment device 10 to each clinic based on the history information of the medical treatment device 10 and the determination result of the presence / absence of an abnormality, and the history information of the medical treatment device 10 at another clinic and the presence / absence of an abnormality. Proposal information on the usage method and the management method of the medical device 10 may be provided by comparing with the determination result of.

なお、分析用コンピュータ20は各医院に設置される必要はなく、各医院の診療装置10によって収集された履歴情報が、通信部(例えば、送信用サーバなど)によってクラウド200上のサーバ201に送信できるようにシステムが構成されればよい。 The analysis computer 20 does not need to be installed in each clinic, and the history information collected by the medical device 10 of each clinic is transmitted to the server 201 on the cloud 200 by the communication unit (for example, a transmission server). The system should be configured so that it can be done.

[分析用PCの共有]
分析用コンピュータ20は、診療装置10ごとに設けられる必要はない。たとえば、1つの医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20を接続することで、分析用コンピュータ20が、医院内に設置された複数の診療装置10の異常の有無を判定してもよい。
[Sharing of analysis PC]
The analysis computer 20 does not need to be provided for each medical device 10. For example, by connecting a common analysis computer 20 to a plurality of medical devices 10 installed in one clinic, the analysis computer 20 can determine the presence or absence of an abnormality in the plurality of medical devices 10 installed in the clinic. You may judge.

たとえば、図12に示すように、クラウド200上のサーバ201に、分析用コンピュータ20の機能を設けてもよい。具体的には、診療システム1000Aの分析用コンピュータ20Aの機能と、診療システム1000Xの分析用コンピュータ20Xの機能とを、クラウド200上のサーバ201が有していてもよい。この場合、サーバ201は、診療装置10Aの履歴情報を収集し、収集した履歴情報と予め記憶した基準情報とに基づき、診療装置10Aの異常の有無を判定してもよい。同様に、サーバ201は、診療装置10Xの履歴情報を収集し、収集した履歴情報と予め記憶した基準情報とに基づき、診療装置10Xの異常の有無を判定してもよい。さらに、サーバ201は、A歯科医院からX歯科医院まで設置された複数の診療装置10から集約した履歴情報と、それらに基づく異常の有無の判定結果のうちの少なくとも一方を、複数の診療装置10間で共用してもよい。 For example, as shown in FIG. 12, the server 201 on the cloud 200 may be provided with the function of the analysis computer 20. Specifically, the server 201 on the cloud 200 may have the functions of the analysis computer 20A of the medical care system 1000A and the functions of the analysis computer 20X of the medical care system 1000X. In this case, the server 201 may collect the history information of the medical device 10A and determine the presence or absence of an abnormality in the medical device 10A based on the collected history information and the reference information stored in advance. Similarly, the server 201 may collect the history information of the medical device 10X and determine the presence or absence of an abnormality in the medical device 10X based on the collected history information and the reference information stored in advance. Further, the server 201 uses the plurality of medical devices 10 for at least one of the history information aggregated from the plurality of medical devices 10 installed from the A dental clinic to the X dental clinic and the determination result of the presence or absence of an abnormality based on them. It may be shared between.

また、1つの医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20を接続した場合、あるいは、図12に示すように、複数の医院内に設置された複数の診療装置10に共通の分析用コンピュータ20(サーバ201)を接続した場合において、分析用コンピュータ20は、集約した異常の有無の判定結果に基づいて、診療装置10の異常の分析を行ってもよい。 Further, when a common analysis computer 20 is connected to a plurality of medical devices 10 installed in one clinic, or as shown in FIG. 12, a plurality of medical devices 10 installed in a plurality of clinics are connected. When a common analysis computer 20 (server 201) is connected, the analysis computer 20 may analyze the abnormality of the medical device 10 based on the aggregated abnormality determination result.

たとえば、本実施の形態においては、履歴情報に含まれるモータ114の駆動時刻情報に基づき算出された実水圧と、基準水圧との差分が、予め記憶部25に記憶された閾値と比較されることで診療装置10の異常が検出されるものであったが、この基準水圧や閾値が、複数の診療装置10における異常の有無の判定結果に基づいて、適切な値に更新されてもよい。具体的には、基準水圧が、複数の診療装置10における履歴情報に含まれるモータ114の駆動時刻情報に基づき実水圧の平均値となるように更新されてもよく、その更新後の基準となる基準水圧に基づいて閾値が適切な値に更新されてもよい。さらに、基準水圧として、複数の診療装置10における平均水圧に加えて、設計値のような予め決められた水圧を用いてもよい。このようにすれば、ある診療装置10において水圧の異常が検出された場合、ユーザや保守作業者は、給水源側の異常であるのか、診療装置10側の異常であるのかを区別することができる。具体的には、ある診療装置10において算出された水圧と平均水圧との差分が閾値よりも大きい場合(つまり、他の診療装置10との間で水圧の乖離が大きいある場合)、ユーザや保守作業者は、その診療装置10側で異常が発生していると推定することができる。一方、ある診療装置10において算出された水圧と平均水圧との差分が閾値よりも小さい場合(つまり、他の診療装置10との間で水圧の乖離が小さいある場合)、その算出された水圧と設計値のような予め決められた水圧との差分が閾値よりも大きければ、ユーザや保守作業者は、複数の診療装置10で共通して使用している給水源(インフラ側)で異常が発生していると推定することができる。 For example, in the present embodiment, the difference between the actual water pressure calculated based on the drive time information of the motor 114 included in the history information and the reference water pressure is compared with the threshold value stored in advance in the storage unit 25. However, the reference water pressure and the threshold value may be updated to appropriate values based on the determination results of the presence or absence of the abnormality in the plurality of medical treatment devices 10. Specifically, the reference water pressure may be updated to be the average value of the actual water pressure based on the drive time information of the motor 114 included in the history information in the plurality of medical devices 10, and will be the reference after the update. The threshold may be updated to an appropriate value based on the reference water pressure. Further, as the reference water pressure, in addition to the average water pressure in the plurality of medical devices 10, a predetermined water pressure such as a design value may be used. In this way, when an abnormality in water pressure is detected in a certain medical device 10, the user or a maintenance worker can distinguish whether it is an abnormality on the water supply source side or an abnormality on the medical device 10 side. can. Specifically, when the difference between the water pressure calculated in a certain medical device 10 and the average water pressure is larger than the threshold value (that is, when there is a large difference in water pressure from another medical device 10), the user or maintenance The worker can presume that an abnormality has occurred on the medical device 10 side. On the other hand, when the difference between the water pressure calculated in a certain medical device 10 and the average water pressure is smaller than the threshold value (that is, when the difference in water pressure from the other medical device 10 is small), the calculated water pressure and If the difference from the predetermined water pressure such as the design value is larger than the threshold value, the user or the maintenance worker has an abnormality in the water supply source (infrastructure side) commonly used by the plurality of medical devices 10. It can be estimated that it is.

[その他の変形例]
本実施の形態に係る診療システム1000は、診療装置10のそれぞれに履歴収集部18が設けられるものであった。しかし、これに限らず、診療装置10が複数設けられている場合、特定の診療装置10に履歴収集部18を設け、その履歴収集部18が他の診療装置10の履歴情報を集約してもよい。また、診療装置10の外部に設けられた履歴収集部(たとえば、履歴収集サーバなど)が複数の診療装置10から履歴情報を収集してもよい。さらに、X線撮影装置やレーザ治療装置などの診療装置からの履歴情報についても、特定の診療装置10に設けられた履歴収集部、または外部に設けられた履歴収集部が収集してもよい。
[Other variants]
In the medical care system 1000 according to the present embodiment, a history collecting unit 18 is provided in each of the medical care devices 10. However, the present invention is not limited to this, and when a plurality of medical treatment devices 10 are provided, even if a history collection unit 18 is provided in a specific medical treatment device 10 and the history collection unit 18 aggregates the history information of other medical treatment devices 10. good. Further, a history collection unit (for example, a history collection server or the like) provided outside the medical device 10 may collect history information from a plurality of medical devices 10. Further, the history information from the medical equipment such as the X-ray imaging apparatus and the laser treatment apparatus may be collected by the history collecting unit provided in the specific medical equipment 10 or the history collecting unit provided outside.

本実施の形態に係る診療装置10は、履歴収集部18が複数の制御基板の全ての制御に関する情報(たとえば、各制御基板で制御するスイッチ、センサ、アクチュエータ、ステータスなどの情報)を、履歴情報の収集対象とするものであった。しかし、履歴収集部18は、複数の制御基板で行われる各種の制御のうち、ベースン制御基板120から送られてくるモータ114の駆動時刻情報のみを、履歴情報の収集対象としてもよい。 In the medical treatment apparatus 10 according to the present embodiment, the history collecting unit 18 obtains information regarding all controls of a plurality of control boards (for example, information such as switches, sensors, actuators, and statuses controlled by each control board) as history information. It was the object of collection. However, the history collection unit 18 may collect only the drive time information of the motor 114 sent from the basin control board 120 among the various controls performed by the plurality of control boards.

分析用コンピュータ20は、医院経営のアドバイス情報を出力してもよい。たとえば、分析用コンピュータ20は、異常の有無の判定結果と診療装置10の使用時間などの情報とを考慮し、医院経営の確立のために診療装置の利用方法や、診療装置の追加などのアドバイス情報を出力してもよい。 The analysis computer 20 may output the advice information of the clinic management. For example, the analysis computer 20 takes into consideration the determination result of the presence or absence of an abnormality and information such as the usage time of the medical care device 10, and gives advice on how to use the medical care device and addition of the medical care device in order to establish the management of the clinic. Information may be output.

今回開示された実施の形態は全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなく特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。なお、本実施の形態で例示された構成および変形例で例示された構成は、適宜組み合わせることができる。 It should be considered that the embodiments disclosed this time are exemplary in all respects and not restrictive. The scope of the present invention is shown by the scope of claims rather than the above description, and is intended to include all modifications within the meaning and scope equivalent to the scope of claims. The configurations exemplified in this embodiment and the configurations exemplified in the modified examples can be appropriately combined.

1 診療椅子、1a ヘッドレスト、1b 背もたれ、1c 座面シート、1d 足置き台、2 ベースンユニット、2a 鉢、2b コップ台、2c 給水栓、2d 保守扉、3 トレーテーブル、4 診療器具、5 フートコントローラ、6 表示モニタ、7 照明装置、8 操作パネル、9 制御装置、10 医療用診療装置、1000 医療用診療システム、11 シート駆動部、12 操作制御部、14 診療器具駆動部、15 表示モニタ制御部、16 ベースン制御部、17 照明制御部、18 履歴収集部、18a 出力ポート、18b メモリ、19 保持解除特定部、20 分析用コンピュータ、21 判定部、21c 支柱部、22c 延在部、23 比較部、25 記憶部、50 インスツルメントホルダ、70 コップ、101 コップ検出センサ、101a 発光部、101b 受光部、102 給水口、103 満水検出センサ、103a 電極、103b 電極、113 開閉弁、114 モータ、120 ベースン制御基板、200 クラウド、201 サーバ、202 バス、204 ディスプレイ部、206 インターフェイス部、208 入力部、210 HDD、212 メモリ部、214 CD-ROMドライブ。 1 Medical chair, 1a headrest, 1b backrest, 1c seat, 1d footrest, 2 baseon unit, 2a bowl, 2b cup stand, 2c water faucet, 2d maintenance door, 3 tray table, 4 medical equipment, 5 foot controller , 6 Display monitor, 7 Lighting device, 8 Operation panel, 9 Control device, 10 Medical medical equipment, 1000 Medical medical system, 11 Seat drive unit, 12 Operation control unit, 14 Medical equipment drive unit, 15 Display monitor control unit , 16 baseon control unit, 17 lighting control unit, 18 history collection unit, 18a output port, 18b memory, 19 retention release identification unit, 20 analysis computer, 21 judgment unit, 21c strut unit, 22c extension unit, 23 comparison unit. , 25 storage unit, 50 instrument holder, 70 cup, 101 cup detection sensor, 101a light emitting part, 101b light receiving part, 102 water supply port, 103 full water detection sensor, 103a electrode, 103b electrode, 113 on-off valve, 114 motor, 120 Baseon control board, 200 cloud, 201 server, 202 bus, 204 display unit, 206 interface unit, 208 input unit, 210 HDD, 212 memory unit, 214 CD-ROM drive.

Claims (7)

少なくとも1つの歯科医療用診療装置を含む医療用診療システムであって、
液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、
前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、
前記貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、
前記貯留容器に液体を供給する供給部と、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を開始し、前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、
前記供給部の駆動に対応する対応情報を含む前記歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、
前記収集部によって収集された前記履歴情報のうち、前記対応情報に基づき前記供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え
前記収集部は、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を開始させたときに、前記履歴情報を収集し、
前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を終了させたときに、前記履歴情報を収集する、医療用診療システム。
A medical care system that includes at least one dental care device.
A storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed,
A storage container detection unit that detects that the storage container is placed on the storage container stand, and
A full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, and
A supply unit that supplies liquid to the storage container,
When it is detected by the storage container detection unit that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container. When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the predetermined amount or more of the liquid, the control unit controls the drive of the supply unit to end the supply of the liquid to the storage container. When,
A collection unit that collects history information related to control in the dental medical care device including correspondence information corresponding to the drive of the supply unit, and a collection unit.
Of the history information collected by the collection unit, the liquid supply time by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the reference liquid supply time are used for the dental medical treatment. It is equipped with a judgment unit that determines the presence or absence of abnormalities in the medical care equipment.
The collection unit
When the storage container detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand and the control unit starts supplying the liquid to the storage container, the history information is collected. death,
When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the liquid of the predetermined amount or more and the control unit ends the supply of the liquid to the storage container, the history information is collected. Medical care system.
前記歯科医療用診療装置の異常の検出結果を報知する報知部をさらに備え、
前記報知部は、前記判定部によって得られた判定結果に基づき前記歯科医療用診療装置の異常を検出した場合、当該異常の度合に応じて報知態様を異ならせる、請求項1に記載の医療用診療システム。
Further provided with a notification unit for notifying the detection result of an abnormality in the dental medical care device.
The medical use according to claim 1 , wherein when the notification unit detects an abnormality in the dental medical care apparatus based on the determination result obtained by the determination unit, the notification mode is changed according to the degree of the abnormality. Medical care system.
前記歯科医療用診療装置の異常を検出する検出装置をさらに備え、
前記歯科医療用診療装置は、前記供給部と、前記制御部と、前記収集部とを含み、
前記検出装置は、前記判定部を含む、請求項1または請求項2に記載の医療用診療システム。
Further equipped with a detection device for detecting an abnormality in the dental medical care device,
The dental medical care apparatus includes the supply unit, the control unit, and the collection unit.
The medical medical treatment system according to claim 1 or 2 , wherein the detection device includes the determination unit.
前記歯科医療用診療装置は、当該歯科医療用診療装置が設置された場所以外の場所に設置された前記検出装置とネットワークを介して通信可能に接続されている、請求項に記載の医療用診療システム。 The medical use according to claim 3 , wherein the dental medical care device is communicably connected to the detection device installed at a place other than the place where the dental medical care device is installed via a network. Medical care system. 前記検出装置は、
複数の前記歯科医療用診療装置と通信可能に接続されており、
前記判定部によって、複数の前記歯科医療用診療装置ごとの異常の有無を判定し、
複数の前記歯科医療用診療装置ごとの異常の有無の判定結果に基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の分析を行う、請求項または請求項に記載の医療用診療システム。
The detection device is
It is communicably connected to the plurality of the above-mentioned dental medical care devices and is connected.
The determination unit determines whether or not there is an abnormality in each of the plurality of the dental medical care devices.
The medical medical care system according to claim 3 or 4 , wherein the abnormality of the dental medical care device is analyzed based on the determination result of the presence or absence of the abnormality in each of the plurality of the dental medical care devices.
異常を検出可能な歯科医療用診療装置であって、
液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、
前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、
前記貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、
前記貯留容器に液体を供給する供給部と、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を開始し、前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、
前記供給部の駆動に対応する対応情報を含む前記歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部と、
前記収集部によって収集された前記履歴情報のうち、前記対応情報に基づき前記供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部とを備え
前記収集部は、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を開始させたときに、前記履歴情報を収集し、
前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を終了させたときに、前記履歴情報を収集する、歯科医療用診療装置。
A dental care device that can detect abnormalities,
A storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed,
A storage container detection unit that detects that the storage container is placed on the storage container stand, and
A full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, and
A supply unit that supplies liquid to the storage container,
When it is detected by the storage container detection unit that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container. When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the predetermined amount or more of the liquid, the control unit controls the drive of the supply unit to end the supply of the liquid to the storage container. When,
A collection unit that collects history information related to control in the dental medical care device including correspondence information corresponding to the drive of the supply unit, and a collection unit.
Of the history information collected by the collection unit, the liquid supply time by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the reference liquid supply time are used for the dental medical treatment. It is equipped with a judgment unit that determines the presence or absence of abnormalities in the medical care equipment.
The collection unit
When the storage container detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand and the control unit starts supplying the liquid to the storage container, the history information is collected. death,
When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the liquid of the predetermined amount or more and the control unit ends the supply of the liquid to the storage container, the history information is collected. Medical equipment for dental care.
歯科医療用診療装置の異常を検出する検出装置であって、
前記歯科医療用診療装置は、
液体を貯留する貯留容器が載置される貯留容器台と、
前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことを検出する貯留容器検出部と、
前記貯留容器が所定量以上の液体で満たされたことを検出する満杯検出部と、
前記貯留容器に液体を供給する供給部と、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を開始し、前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出されたときに、前記供給部の駆動を制御することで前記貯留容器への液体の供給を終了する制御部と、
前記供給部の駆動に対応する対応情報を含む前記歯科医療用診療装置における制御に関する履歴情報を収集する収集部とを備え、
前記収集部によって収集された前記履歴情報のうち、前記対応情報に基づき前記供給部による液体の供給時間を算出し、算出した供給時間と、基準となる液体の供給時間とに基づき、前記歯科医療用診療装置の異常の有無を判定する判定部を備え
前記収集部は、
前記貯留容器検出部によって前記貯留容器台に前記貯留容器が載置されたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を開始させたときに、前記履歴情報を収集し、
前記満杯検出部によって前記貯留容器が前記所定量以上の液体で満たされたことが検出された場合において前記制御部が前記貯留容器への液体の供給を終了させたときに、前記履歴情報を収集する、検出装置。
It is a detection device that detects abnormalities in dental care equipment.
The dental medical care device is
A storage container stand on which a storage container for storing liquid is placed,
A storage container detection unit that detects that the storage container is placed on the storage container stand, and
A full detection unit that detects that the storage container is filled with a predetermined amount or more of liquid, and
A supply unit that supplies liquid to the storage container,
When it is detected by the storage container detection unit that the storage container is placed on the storage container stand, the drive of the supply unit is controlled to start supplying the liquid to the storage container. When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the predetermined amount or more of the liquid, the control unit controls the drive of the supply unit to end the supply of the liquid to the storage container. When,
It is provided with a collecting unit for collecting history information regarding control in the dental medical care device including corresponding information corresponding to the drive of the supply unit.
Of the history information collected by the collection unit, the liquid supply time by the supply unit is calculated based on the corresponding information, and the calculated supply time and the reference liquid supply time are used for the dental medical treatment. Equipped with a judgment unit that determines the presence or absence of abnormalities in medical equipment
The collection unit
When the storage container detection unit detects that the storage container is placed on the storage container stand and the control unit starts supplying the liquid to the storage container, the history information is collected. death,
When the fullness detection unit detects that the storage container is filled with the liquid of the predetermined amount or more and the control unit ends the supply of the liquid to the storage container, the history information is collected. The detector.
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