JP7028016B2 - Transparent conductive cover tape - Google Patents
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Description
本発明は、透明導電性カバーテープに関する。 The present invention relates to a transparent conductive cover tape.
より詳細には、半導体素子等の電子部品を収容するポケット部を設けたキャリアテープに対して、該ポケットの開口部を覆う蓋材として使用される、透明導電性カバーテープに関する。 More specifically, the present invention relates to a transparent conductive cover tape used as a lid material for covering an opening of the pocket with respect to a carrier tape provided with a pocket for accommodating an electronic component such as a semiconductor element.
近年、ICチップやコンデンサ等の電子部品は、テーピング包装され、電子回路基板への表面実装に供せられる。テーピング包装は、エンボス成形によりポケット部を連続的に形成したキャリアテープにおいて、各ポケット部に電子部品を収納し、ポケットの開口部をカバーテープで覆い、ヒートシールすることによって密封する包装形態である。 In recent years, electronic components such as IC chips and capacitors are taped and packaged and used for surface mounting on electronic circuit boards. Taping packaging is a packaging form in which electronic components are stored in each pocket portion, the opening of the pocket is covered with a cover tape, and the pocket portion is heat-sealed in a carrier tape in which the pocket portion is continuously formed by embossing. ..
キャリアテープからカバーテープを剥離する際に静電気が発生すると、内部の電子部品に劣化や静電破壊が生じるため、キャリアテープ及びカバーテープには、高い帯電防止性が要求される。 If static electricity is generated when the cover tape is peeled off from the carrier tape, the internal electronic components are deteriorated or electrostatically destroyed. Therefore, the carrier tape and the cover tape are required to have high antistatic properties.
また、製品の欠陥を検知したり、製品上に印刷されたコード等を認識するために、テーピング包装体は未開封の状態で、カバーテープの上からカメラ検査が行われる。そのため、カバーテープには、高い透明性も要求される。 In addition, in order to detect defects in the product and recognize the code printed on the product, the taping package is unopened and a camera inspection is performed on the cover tape. Therefore, the cover tape is also required to have high transparency.
さらに、電子部品を収納したテーピング包装体は、輸送及び保管時には密封状態が保持され、且つ、電子部品の実装時にカバーテープを安定して滑らかに剥離できるよう、ジップアップ(剥離の進行に伴う剥離強度の最大値と最小値との差)が小さいことが要求される。 Furthermore, the taping package containing the electronic components is zip-up (peeled with the progress of peeling) so that the sealed state is maintained during transportation and storage, and the cover tape can be stably and smoothly peeled off when the electronic components are mounted. It is required that the difference between the maximum value and the minimum value of the intensity) is small.
ジップアップが大きいと、カバーテープの剥離時にキャリアテープが振動し、ポケット部に収容されていた電子部品が飛び出したり、所望の位置に装填できないという問題が生じる。 If the zip-up is large, the carrier tape vibrates when the cover tape is peeled off, causing problems that the electronic components housed in the pocket portion pop out or cannot be loaded in a desired position.
これらの要求に対し、安定した易剥離性を有する透明導電性カバーテープとして、電子部品と直接接触するヒートシール層に金属酸化物微粒子等の導電防止材料を練り込んだり、塗布してなるカバーテープが知られている(例えば、特許文献1)。 To meet these demands, as a transparent conductive cover tape with stable and easy peeling properties, a cover tape made by kneading or applying a conductive material such as metal oxide fine particles into a heat seal layer that comes into direct contact with electronic components. Is known (for example, Patent Document 1).
しかしながら、電子部品の包装体として要求される帯電防止性を得るためには、多量の導電防止材料を使用する必要があり、これにより、透明性が低下し、カメラ検査による内部確認が困難になるという問題がある。 However, in order to obtain the antistatic properties required for packaging electronic components, it is necessary to use a large amount of antistatic material, which reduces transparency and makes it difficult to check the inside by camera inspection. There is a problem.
また、キャリアテープ上にヒートシールしたときに、所望のシール強度が得られないという問題がある。これは、近年普及しているポリスチレン製又はポリカーボネート製キャリアテープにおいて特に深刻であり、テーピング包装体の輸送及び保管中にカバーテープが剥離し、内部の電子部品が脱落するという問題が知られている。 Further, there is a problem that a desired sealing strength cannot be obtained when heat-sealing on a carrier tape. This is particularly serious in polystyrene or polycarbonate carrier tapes that have become widespread in recent years, and it is known that the cover tape peels off during the transportation and storage of the taping package, and the internal electronic components fall off. ..
一方、透明性及びシール強度を確保するために導電防止材料の添加量を減らすと、十分な帯電防止性能が発揮されず、静電気の発生を防ぐことができない。 On the other hand, if the amount of the antistatic material added is reduced in order to ensure transparency and sealing strength, sufficient antistatic performance cannot be exhibited and the generation of static electricity cannot be prevented.
本発明は、上記の問題点を解決して、十分なシール強度と安定した易剥離性を有し、高い透明性を保持したまま、電子部品の包装に適用可能な優れた帯電防止性を発揮する透明導電性カバーテープを提供することを目的とする。 The present invention solves the above-mentioned problems, has sufficient sealing strength and stable easy peeling property, and exhibits excellent antistatic property applicable to packaging of electronic parts while maintaining high transparency. It is an object of the present invention to provide a transparent conductive cover tape.
本発明者は、種々研究の結果、ポリエチレン系樹脂からなる第一の中間層と、エチレン・α-オレフィン共重合体及びスチレン・ブタジエンブロック共重合体のブレンド樹脂からなる第二の中間層とを共押出法により製膜し、該第二の中間層上に、導電性微粒子をアクリル系樹脂中に分散させた樹脂組成物をヒートシール層として積層し、ここで、該導電性微粒子として、アルミニウムをドーピングした酸化亜鉛の粒子を使用することにより、上記の目的が達成されることを見出した。 As a result of various studies, the present inventor has obtained a first intermediate layer made of a polyethylene-based resin and a second intermediate layer made of a blended resin of an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene / butadiene block copolymer. A film was formed by a coextrusion method, and a resin composition in which conductive fine particles were dispersed in an acrylic resin was laminated on the second intermediate layer as a heat seal layer, and here, aluminum was used as the conductive fine particles. It has been found that the above-mentioned objectives can be achieved by using the particles of zinc oxide doped with the above.
すなわち、本発明は、以下の点を特徴とする。
(1)キャリアテープに対してヒートシールするための透明導電性カバーテープであって、
基材フィルム、接着剤層、第一の中間層、第二の中間層、及び、ヒートシール層を順に積層してなり、
該第一の中間層は、ポリエチレン系樹脂からなる層であり、該第二の中間層は、エチレン・α-オレフィン共重合体及びスチレン・ブタジエンブロック共重合体を含む樹脂組成物からなる層であり、該第一の中間層と第二の中間層とは、共押出法により製膜された層であり、
該ヒートシール層は、アクリル系樹脂中に導電性微粒子が分散されてなる透明導電性ヒートシール材からなる層であって、該導電性微粒子は、アルミニウムをドーピングした酸化亜鉛の粒子である、上記透明導電性カバーテープ。
(2)前記第一の中間層を形成するポリエチレン系樹脂は、直鎖状低密度ポリエチレンである、上記1に記載の透明導電性カバーテープ。
(3)前記第二の中間層は、エチレン・α-オレフィン共重合体30~70質量%と、スチレン・ブタジエンブロック共重合体70~30質量%とを含む樹脂組成物からなる層である、上記1又は2に記載の透明導電性カバーテープ。
(4)前記アクリル系樹脂は、ガラス転移温度が20~100℃である、上記1~3のいずれかに記載の透明導電性カバーテープ。
(5)全光線透過率が70%以上であり、かつ、ヘイズが30%以下である、上記1~4のいずれかに記載の透明導電性カバーテープ。
(6)前記導電性微粒子は、針状粒子または微球状粒子である、上記1~5のいずれかに記載の透明導電性カバーテープ。
That is, the present invention is characterized by the following points.
(1) A transparent conductive cover tape for heat-sealing the carrier tape.
The base film, the adhesive layer, the first intermediate layer, the second intermediate layer, and the heat seal layer are laminated in this order.
The first intermediate layer is a layer made of a polyethylene-based resin, and the second intermediate layer is a layer made of a resin composition containing an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene / butadiene block copolymer. The first intermediate layer and the second intermediate layer are layers formed by a coextrusion method.
The heat-sealing layer is a layer made of a transparent conductive heat-sealing material in which conductive fine particles are dispersed in an acrylic resin, and the conductive fine particles are aluminum-doped zinc oxide particles. Transparent conductive cover tape.
(2) The transparent conductive cover tape according to 1 above, wherein the polyethylene-based resin forming the first intermediate layer is linear low-density polyethylene.
(3) The second intermediate layer is a layer made of a resin composition containing 30 to 70% by mass of an ethylene / α-olefin copolymer and 70 to 30% by mass of a styrene / butadiene block copolymer. The transparent conductive cover tape according to 1 or 2 above.
(4) The transparent conductive cover tape according to any one of 1 to 3 above, wherein the acrylic resin has a glass transition temperature of 20 to 100 ° C.
(5) The transparent conductive cover tape according to any one of 1 to 4 above, wherein the total light transmittance is 70% or more and the haze is 30% or less.
(6) The transparent conductive cover tape according to any one of 1 to 5 above, wherein the conductive fine particles are needle-shaped particles or microspherical particles.
本発明は、特定の樹脂や導電防止材料の組み合わせからなる層を、特定の順番及び方法で積層することにより、フィルムの表面抵抗率が大幅に減少することを見出したものである。 The present invention has found that the surface resistivity of a film is significantly reduced by laminating layers made of a combination of specific resins and anti-conductive materials in a specific order and method.
したがって、本発明の透明導電性カバーテープは、少量の導電防止材料で、高い導電防止効果が得られ、同時に、高い透明性と良好なシール強度とを保持することができる。 Therefore, the transparent conductive cover tape of the present invention can obtain a high anticonductivity effect with a small amount of anticonductivity material, and at the same time, can maintain high transparency and good sealing strength.
また、2層を共押出してなる中間層が、シール強度を担保すると同時に易剥離性に寄与するため、ヒートシール層を薄く設けても、高い密封性が達成され、さらに、ジップアップの小さい滑らかな開封感が得られる。 Further, since the intermediate layer formed by co-extruding the two layers secures the sealing strength and at the same time contributes to the easy peeling property, high sealing property is achieved even if the heat sealing layer is provided thinly, and further, smoothness with a small zip-up is achieved. A feeling of opening can be obtained.
本発明の透明導電性カバーテープは、特に、ポリスチレン製又はポリカーボネート製のキャリアテープにも好適に使用することができ、上記の効果を発揮する。 The transparent conductive cover tape of the present invention can be particularly suitably used for a carrier tape made of polystyrene or polycarbonate, and exhibits the above-mentioned effects.
上記の本発明について、以下に更に詳しく説明する。 The present invention described above will be described in more detail below.
<1>本発明の透明導電性カバーテープの層構成
図1は、本発明の透明導電性カバーテープを示す概略的断面図である。
<1> Layer Structure of the Transparent Conductive Cover Tape of the Present Invention FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the transparent conductive cover tape of the present invention.
図2は、本発明の透明導電性カバーテープを蓋材として、キャリアテープとヒートシールした状態の一例を示す、概略的断面図である。 FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of a state in which the transparent conductive cover tape of the present invention is used as a lid material and heat-sealed with a carrier tape.
本発明の透明導電性カバーテープは、図1に示されるように、基材フィルム1に、接着剤層2を介して中間層3を貼合し、その上にヒートシール層4を積層したものである。ここで、中間層3は、第一の中間層3aと第二の中間層3bとを、共押出法により一緒に製膜した共押出フィルムからなる。
As shown in FIG. 1, the transparent conductive cover tape of the present invention is obtained by laminating an
なお、共押出法による製膜は、単なる単体フィルムを貼り合わせるようなラミネート製法等とは異なり、溶融した複数の樹脂を複数の細いスリット状の隙間から押し出して行われる。 Note that the film formation by the coextrusion method is performed by extruding a plurality of melted resins from a plurality of narrow slit-shaped gaps, unlike a laminating method in which simple single films are bonded together.
したがって、共押出により形成された層間の界面は、極めて特異な構造を示し、これは、ラミネート製法による自着等の絡み合い相互作用による層間構造とは大きく異なる。具体的には、共押出により形成された界面は、各樹脂の結晶が相互に侵入したインターロッキング構造を形成していると考えられ、極めて複雑な構造を有する。 Therefore, the interface between the layers formed by coextrusion shows a very peculiar structure, which is significantly different from the layer structure by entanglement interaction such as self-adhesion by the laminating method. Specifically, the interface formed by coextrusion is considered to form an interlocking structure in which crystals of each resin penetrate each other, and has an extremely complicated structure.
よって、本発明においては共押出法により成膜された層と表現するしか中間層を特定する方法がなく、すなわち、製造方法による物の特定によってしか本発明の特徴を表現することができなかった。 Therefore, in the present invention, the only way to specify the intermediate layer is to express it as a layer formed by the coextrusion method, that is, the characteristics of the present invention can be expressed only by specifying the product by the manufacturing method. ..
本発明の透明導電性カバーテープをキャリアテープの蓋材として適用する際には、キャリアテープ5のポケット部6上に、本発明のカバーテープをヒートシール層4の面が対向するように重ね合せ、ヒートシールする。
When the transparent conductive cover tape of the present invention is applied as the lid material of the carrier tape, the cover tape of the present invention is laminated on the
<2>基材フィルム
本発明において、基材フィルムは、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ナイロン等のポリアミド、ポリカーボネート等の熱可塑性樹脂よりなるフィルムを、一軸又は二軸方向に延伸してなるフィルムを使用することができる。
<2> Base film In the present invention, the base film is a film made of polyethylene terephthalate (PET), polyester such as polyethylene terephthalate, polyolefin such as polypropylene, polyamide such as nylon, and thermoplastic resin such as polycarbonate. Alternatively, a film stretched in the biaxial direction can be used.
これらは単独で使用してもよく、又は、同種又は異種の2又はそれ以上のフィルムを、任意の積層手段によって積層して使用することもできる。 These may be used alone, or two or more films of the same type or different types may be laminated by any laminating means.
カバーテープに好適な透明性、耐熱性及び耐湿性を示す点から、PETフィルムを特に好ましく使用することができる。 A PET film can be particularly preferably used because it exhibits transparency, heat resistance and moisture resistance suitable for a cover tape.
必要に応じて、接着剤層との接着強度を強固にするために、接着剤層と接する側の表面に、コロナ放電処理、プラズマ処理、サンドブラスト処理等の表面処理を予め施しておくこともできる。 If necessary, in order to strengthen the adhesive strength with the adhesive layer, the surface on the side in contact with the adhesive layer may be subjected to surface treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, sandblast treatment, etc. in advance. ..
また、必要に応じて、ゴミやチリの表面への付着を防止したり、他の面との接触による静電気の発生を防止するために、接着剤層と接する側と反対の面、すなわち最外面に、界面活性剤、イオン液体、導電性ポリマー、導電性カーボンブラック、金属蒸着、金属酸化物等の導電性微粒子等を用いて帯電防止処理を施してもよい。 In addition, if necessary, in order to prevent dust and dust from adhering to the surface and to prevent the generation of static electricity due to contact with other surfaces, the surface opposite to the side in contact with the adhesive layer, that is, the outermost surface. May be treated with antistatic treatment using a surfactant, an ionic liquid, a conductive polymer, a conductive carbon black, metal vapor deposition, conductive fine particles such as metal oxide, and the like.
基材フィルムの厚さは、当業者が適宜に設定することができるが、カバーテープに適切な強度や腰を付与する目的から、例えば3~25μmである。 The thickness of the base film can be appropriately set by those skilled in the art, but is, for example, 3 to 25 μm for the purpose of imparting appropriate strength and waist to the cover tape.
<3>接着剤層
基材フィルムの一方の面に、接着剤層を介して、中間層を貼合する。ここで、接着剤としては、任意のドライラミネート用接着剤を使用することができる。
<3> Adhesive layer An intermediate layer is bonded to one surface of the base film via an adhesive layer. Here, as the adhesive, any dry laminating adhesive can be used.
ドライラミネート用接着剤としては、1液又は2液硬化型のビニル系、(メタ)アクリル系、ポリアミド系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリウレタン系、エポキシ系、ゴム系等の溶剤型、水性型、又はエマルジョン型等のラミネート用接着剤を使用することができる。 Adhesives for dry laminating include one-component or two-component curable vinyl-based, (meth) acrylic-based, polyamide-based, polyester-based, polyether-based, polyurethane-based, epoxy-based, rubber-based, solvent-based, and water-based adhesives. , Or an emulsion type or the like laminating adhesive can be used.
また、接着剤の塗布は、グラビアコーティング、ロールコーティング等であってよく、その方法を問うものではない。 Further, the application of the adhesive may be gravure coating, roll coating or the like, and the method thereof is not questioned.
接着剤層の厚さは、適宜調整することができるが、例えば、カバーテープに適度な剛性を与えるように、1~10g/m2であり、好ましくは、2~5g/m2である。1g/m2より薄いと、接着強度を均一にできず、またジップアップを小さくして安定させるのに必要な剛性をもたせることができない。 The thickness of the adhesive layer can be appropriately adjusted, but is, for example, 1 to 10 g / m 2 and preferably 2 to 5 g / m 2 so as to give appropriate rigidity to the cover tape. If it is thinner than 1 g / m 2 , the adhesive strength cannot be made uniform, and the rigidity required for stabilizing the zip-up can not be reduced.
また、10g/m2より厚いと、価格面で不利であるばかりでなく、剛性が強くなり過ぎて、カバーテープに亀裂を生ずることがある。 Further, if it is thicker than 10 g / m 2 , not only is it disadvantageous in terms of price, but also the rigidity becomes too strong, which may cause cracks in the cover tape.
<4>中間層
本発明において、中間層は、基材フィルムとヒートシール層との間に位置する層であって、第一の中間層と第二の中間層とを共押出法により製膜してなるフィルムからなる。
<4> Intermediate layer In the present invention, the intermediate layer is a layer located between the base film and the heat seal layer, and the first intermediate layer and the second intermediate layer are formed by a coextrusion method. It consists of a film made of
第一の中間層は、基材フィルム側に位置する層である。この層は、カバーテープにクッション性を付与し、キャリアテープとのシール強度を担保すると同時に、接着剤層を介して基材フィルムと高い層間接着強度を達成する。 The first intermediate layer is a layer located on the base film side. This layer imparts cushioning property to the cover tape, secures the sealing strength with the carrier tape, and at the same time achieves high interlayer adhesion strength with the base film via the adhesive layer.
さらに、第二の中間層を裏打ちして支持する役割を担い、共押出製膜時の製膜安定性を高める層でもある。 Further, it plays a role of lining and supporting the second intermediate layer, and is also a layer that enhances film formation stability during coextrusion film formation.
本発明において、第一の中間層は、ポリエチレン系樹脂からなる。 In the present invention, the first intermediate layer is made of a polyethylene-based resin.
ここで、ポリエチレン系樹脂としては、直鎖状(線状)低密度ポリエチレン、高圧法低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン-酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン-アクリル酸エチル共重合体、エチレン-アクリル酸共重合体、エチレン-メタクリル酸共重合体、エチレン-プロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリエチレン、ポリエチレン系樹脂あるいはポリプロピレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂をアクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸で変性した酸変性ポリオレフィン系樹脂、又は、これらの2種又はそれ以上の混合物等が挙げられる。 Here, the polyethylene-based resin includes linear (linear) low-density polyethylene, high-pressure low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ionomer resin, and ethylene-acrylic. Acrylic acid is used as a polyolefin resin such as ethyl acid copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-propylene copolymer, methylpentene polymer, polyethylene, polyethylene resin or polypropylene resin. , An acid-modified polyolefin-based resin modified with an unsaturated carboxylic acid such as methacrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, or a mixture of two or more thereof.
シール強度を担保し、製膜安定性を高める機能を十分に発揮し、また、カバーテープに良好な柔軟性及び透明性を付与するために、直鎖状低密度ポリエチレンを用いることが特に好ましい。 It is particularly preferable to use linear low-density polyethylene in order to sufficiently exhibit the function of ensuring the sealing strength and enhancing the film-forming stability, and to impart good flexibility and transparency to the cover tape.
本発明において、直鎖状低密度ポリエチレンは、メタロセン触媒等のシングルサイト触媒又はチーグラー・ナッタ触媒等のマルチサイト系触媒を用いて、エチレンと炭素数3~20のα-オレフィンとを低温、低圧で共重合させて得られるコポリマーである。炭素数3~20のα-オレフィンとしては、具体的には、プロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、4-メチル-1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-ノネン、1-デセン、1-ドデセン等が挙げられる。 In the present invention, the linear low-density polyethylene uses a single-site catalyst such as a metallocene catalyst or a multi-site catalyst such as a Ziegler-Natta catalyst to prepare ethylene and an α-olefin having 3 to 20 carbon atoms at a low temperature and a low pressure. It is a copolymer obtained by copolymerizing with. Specific examples of the α-olefin having 3 to 20 carbon atoms include propylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-nonene, and 1-decene. , 1-Dodecene and the like.
また、共重合方法としては、エチレン及びα-オレフィンを、低圧法、スラリー法、溶液法、気相法等の重合方法が挙げられる。 Further, examples of the copolymerization method include a polymerization method of ethylene and α-olefin using a low pressure method, a slurry method, a solution method, a gas phase method and the like.
第二の中間層は、ヒートシール層側に位置する層である。この層は、ヒートシール層と安定した層間接着強度を発揮し、密封性と易剥離性との両立に寄与する層である。 The second intermediate layer is a layer located on the heat seal layer side. This layer exhibits stable interlayer adhesive strength with the heat-sealing layer, and contributes to both sealing property and easy peeling property.
本発明において、第二の中間層は、エチレン・α-オレフィン共重合体とスチレン・ブタジエンブロック共重合体とを含む樹脂組成物からなる。 In the present invention, the second intermediate layer comprises a resin composition containing an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene / butadiene block copolymer.
ここで、エチレン・α-オレフィン共重合体としては、上記第一の中間層について挙げられた直鎖状低密度ポリエチレンを使用することができる。 Here, as the ethylene / α-olefin copolymer, the linear low-density polyethylene mentioned for the first intermediate layer can be used.
上記直鎖状低密度ポリエチレンを用いることにより、透明性が向上し、ポリスチレンとのブレンド比に応じた剥離強度の制御が容易となる。 By using the above-mentioned linear low-density polyethylene, transparency is improved, and it becomes easy to control the peel strength according to the blend ratio with polystyrene.
また、スチレン・ブタジエンブロック共重合体を構成するスチレン系単量体としては、例えばスチレン、クロロスチレン、クロロメチルスチレン、t-ブチルスチレン、ビニルトルエン等が挙げられる。 Examples of the styrene-based monomer constituting the styrene-butadiene block copolymer include styrene, chlorostyrene, chloromethylstyrene, t-butylstyrene, vinyltoluene and the like.
また、これらと共重合可能な単量体としては、ブタジエンの他に、イソプレン、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等を含んでもよい。スチレン・ブタジエンブロック共重合体の他に、ポリスチレン、ハイインパクトポリスチレン、スチレン・ブタジエングラフト共重合体、スチレンとイソプレンとのブロック又はグラフト共重合体、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン共重合体、又は、これらの2種又はそれ以上の混合物等を含んでもよい。 Further, as the monomer copolymerizable with these, isoprene, acrylonitrile, methacrylonitrile and the like may be contained in addition to butadiene. In addition to the styrene / butadiene block copolymer, polystyrene, high impact polystyrene, styrene / butadiene graft copolymer, block or graft copolymer of styrene and isoprene, acrylonitrile / butadiene / styrene copolymer, or these. It may contain a mixture of two or more kinds.
特に、スチレン50~90質量%とブタジエン50~10質量%とを共重合してなるスチレン・ブタジエンブロック共重合体が好適に使用される。 In particular, a styrene-butadiene block copolymer obtained by copolymerizing 50 to 90% by mass of styrene and 50 to 10% by mass of butadiene is preferably used.
樹脂組成物において、ポリスチレン系樹脂及びスチレン由来単位の割合が多すぎると、透明性が低下する一方で、層間の密着性が高まり、易剥離性が低下する傾向がある。また、第一の中間層と共押出したときに、製膜性が低下する傾向がある。 If the proportion of the polystyrene-based resin and the styrene-derived unit is too large in the resin composition, the transparency tends to decrease, while the adhesion between layers increases and the easy peelability tends to decrease. In addition, when co-extruded with the first intermediate layer, the film-forming property tends to decrease.
第二の中間層を形成する樹脂組成物は、エチレン・α-オレフィン共重合体とスチレン・ブタジエンブロック共重合体とのブレンド比を調整することにより、ヒートシール層との層間接着強度を制御し、所望の易剥離性及び密封性を両立することができる。 The resin composition forming the second intermediate layer controls the interlayer adhesion strength with the heat seal layer by adjusting the blend ratio of the ethylene / α-olefin copolymer and the styrene / butadiene block copolymer. , The desired easy peeling property and sealing property can be achieved at the same time.
ここで、両者のブレンド比は、使用するスチレン・ブタジエンブロック共重合体中のスチレン由来単位の含有量と、所望のシール強度(剥離強度)等に応じて、当業者が適宜に調整することができる。 Here, the blend ratio of both can be appropriately adjusted by those skilled in the art according to the content of the styrene-derived unit in the styrene-butadiene block copolymer used, the desired seal strength (peeling strength), and the like. can.
第一の中間層及び後述のヒートシール層との兼ね合いから、カバーテープとして好適なシール強度及び易開封性を得るために、第二の中間層は、70~110℃、より好ましくは82℃以上、例えば82~85℃のビカット軟化点を有していることが好ましい。 From the balance with the first intermediate layer and the heat-sealing layer described later, the second intermediate layer has a temperature of 70 to 110 ° C, more preferably 82 ° C or higher in order to obtain a sealing strength and easy-opening property suitable for a cover tape. For example, it is preferable to have a Vicat softening point of 82 to 85 ° C.
このような第二の中間層を得るために、第二の中間層を形成する樹脂組成物は、例えば、エチレン・α-オレフィン共重合体30~70質量%と、スチレン・ブタジエンブロック共重合体70~30質量%とをブレンドしてなる。 In order to obtain such a second intermediate layer, the resin composition forming the second intermediate layer is, for example, 30 to 70% by mass of an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene / butadiene block copolymer. It is made by blending with 70 to 30% by mass.
両者のブレンド比として、より好ましくは、エチレン・α-オレフィン共重合体50~70質量%に対してスチレン・ブタジエンブロック共重合体50~30質量%であり、さらに好ましくは、エチレン・α-オレフィン共重合体55~70質量%に対してスチレン・ブタジエンブロック共重合体45~30質量%であり、両者の合計は100質量%である。 The blend ratio of both is more preferably 50 to 70% by mass of the ethylene / α-olefin copolymer and 50 to 30% by mass of the styrene / butadiene block copolymer, and even more preferably ethylene / α-olefin. The styrene / butadiene block copolymer is 45 to 30% by mass with respect to 55 to 70% by mass of the copolymer, and the total of both is 100% by mass.
上記の範囲を超えて、スチレン含量が少なく、ビカット軟化点が高すぎると、層の柔軟性が不足し、密封性及び層間の密着性が損なわれる。逆に、スチレン含量が多く、ビカット軟化点が低すぎると、ジップアップが大きくなり、易剥離性が損なわれる。 If the styrene content is low and the Vicat softening point is too high beyond the above range, the flexibility of the layer is insufficient, and the sealing property and the adhesion between layers are impaired. On the contrary, if the styrene content is high and the Vicat softening point is too low, the zip-up becomes large and the easy peelability is impaired.
なお、本発明において、ビカット軟化点は、JISK7206のA120法に基づいて測定される値である。 In the present invention, the Vicat softening point is a value measured based on the A120 method of JIS K7206.
第一および第二の中間層の厚みの合計は、15~50μm、より好ましくは20~45μmである。中間層全体の厚みが薄すぎると十分なクッション性が発揮されず、シール強度が担保されない。 The total thickness of the first and second intermediate layers is 15 to 50 μm, more preferably 20 to 45 μm. If the thickness of the entire intermediate layer is too thin, sufficient cushioning properties will not be exhibited and the sealing strength will not be guaranteed.
また、製膜が不安定になり、均一なフィルムを製膜することができない。逆に、厚すぎると、シール温度を高く、シール時間を長くしなければシール強度が担保されなくなり好ましくない。 In addition, the film formation becomes unstable, and a uniform film cannot be formed. On the contrary, if it is too thick, the sealing temperature is not high and the sealing strength is not guaranteed unless the sealing time is lengthened, which is not preferable.
また、第二の中間層の厚さは、2~20μm、より好ましくは5~15μmである。第二の中間層が薄すぎると、シール強度が低くなり好ましくない。逆に、厚すぎると、中間層製膜時にシワや偏肉、ピンホールが発生しやすくなり好ましくない。 The thickness of the second intermediate layer is 2 to 20 μm, more preferably 5 to 15 μm. If the second intermediate layer is too thin, the sealing strength will be low, which is not preferable. On the contrary, if it is too thick, wrinkles, uneven thickness, and pinholes are likely to occur at the time of forming the intermediate layer, which is not preferable.
第一及び第二の中間層をなすフィルムは、インフレーション法、Tダイ法等の慣用のフィルム製膜法により、2層を共押出することにより形成する。 The films forming the first and second intermediate layers are formed by coextruding the two layers by a conventional film forming method such as an inflation method or a T-die method.
フィルムの表面には、必要に応じて、接着剤層及びヒートシール層との接着強度を高めるために、コロナ放電処理、プラズマ処理、サンドブラスト処理等の表面処理を予め施しておいてもよい。 If necessary, the surface of the film may be subjected to surface treatment such as corona discharge treatment, plasma treatment, and sandblast treatment in advance in order to increase the adhesive strength with the adhesive layer and the heat seal layer.
また、第一及び第二の中間層は、発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じて、任意の添加剤を含んでもよい。このような添加剤としては、樹脂フィルムの成形加工性や生産性、各種の物性を調整するために一般に使用される種々の樹脂用添加剤を用いることができる。ただし、透明性、層間密着性及び易剥離性等への影響から、導電性微粒子等の粒子は含まない。 In addition, the first and second intermediate layers may contain any additive, if necessary, as long as the effects of the invention are not impaired. As such an additive, various resin additives generally used for adjusting the molding processability, productivity, and various physical properties of the resin film can be used. However, particles such as conductive fine particles are not included because of the influence on transparency, interlayer adhesion, easy peeling property, and the like.
<5>ヒートシール層
本発明において、ヒートシール層は、アクリル系樹脂中に導電性微粒子を分散させてなる透明導電性ヒートシール材からなる。
<5> Heat Sealing Layer In the present invention, the heat sealing layer is made of a transparent conductive heat sealing material in which conductive fine particles are dispersed in an acrylic resin.
透明導電性ヒートシール材は、易剥離性、ヒートシール性及びブロッキング性の点から好ましくは20~100℃、より好ましくは30~60℃のガラス転移点を有する。ガラス転移点が低すぎると、ヒートシール層が柔らかくなり、塗膜形成性及び易剥離性が損なわれる。逆に、ガラス転移点が高すぎると、ヒートシール層が硬くなり、十分なシール強度が得られない。 The transparent conductive heat-sealing material has a glass transition point of preferably 20 to 100 ° C., more preferably 30 to 60 ° C. from the viewpoint of easy peeling property, heat-sealing property and blocking property. If the glass transition point is too low, the heat-sealing layer becomes soft, and the film-forming property and the easy peeling property are impaired. On the contrary, if the glass transition point is too high, the heat seal layer becomes hard and sufficient seal strength cannot be obtained.
なお、本発明において、ガラス転移点は、JISK7121に準拠して測定される値である。 In the present invention, the glass transition point is a value measured according to JIS K7121.
本発明において、アクリル系樹脂は、アクリル単量体の単独重合体及び共重合体を包含する。アクリル単量体としては、例えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 In the present invention, the acrylic resin includes homopolymers and copolymers of acrylic monomers. Examples of the acrylic monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, and isobutyl (meth) acrylate.
但し、(メタ)アクリレートとは、アクリレート又はメタクリレートをいう。また、これらと共重合可能な単量体としては、スチレン系単量体、例えばスチレン、クロロスチレン、クロロメチルスチレン、t-ブチルスチレン、ビニルトルエン等が挙げられる。具体的には、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリエチル(メタ)アクリレート、ポリブチル(メタ)アクリレート、メチル(メタ)アクリレート-ブチル(メタ)アクリレート共重合体、メチル(メタ)アクリレートとスチレンとのランダム、ブロック又はグラフト共重合体、エチル(メタ)アクリレートとスチレンとのランダム、ブロック又はグラフト共重合体等が挙げられる。 However, (meth) acrylate means acrylate or methacrylate. Examples of the monomer copolymerizable with these include styrene-based monomers such as styrene, chlorostyrene, chloromethylstyrene, t-butylstyrene, and vinyltoluene. Specifically, polymethyl (meth) acrylate, polyethyl (meth) acrylate, polybutyl (meth) acrylate, methyl (meth) acrylate-butyl (meth) acrylate copolymer, random and block of methyl (meth) acrylate and styrene. Alternatively, a graft copolymer, a random, block or graft copolymer of ethyl (meth) acrylate and styrene, and the like can be mentioned.
塗膜形成性等の点から、特に、スチレンとの共重合体を好ましく使用することができる。 In particular, a copolymer with styrene can be preferably used from the viewpoint of coating film forming property and the like.
アクリレートとスチレンとの共重合体におけるスチレン含有率は、第二の中間層を形成する樹脂及び所望の易剥離性に応じて、当業者が適宜に定めることができるが、例えば、スチレン含有率が0~30質量%、より好ましくは0~20質量%である。 The styrene content in the copolymer of acrylate and styrene can be appropriately determined by those skilled in the art depending on the resin forming the second intermediate layer and the desired easy peelability, and for example, the styrene content is It is 0 to 30% by mass, more preferably 0 to 20% by mass.
スチレン含有率が高すぎると、ガラス転移点が低下し、塗膜形成性及び易剥離性が損なわれ得る。逆に、スチレン含有率が少ない場合は、均質な塗膜を形成しにくい場合がある。 If the styrene content is too high, the glass transition point is lowered, and the coating film forming property and the easy peeling property may be impaired. On the contrary, when the styrene content is low, it may be difficult to form a homogeneous coating film.
ヒートシール材のバインダーとしてこれらのアクリル系樹脂を用いることにより、所望のヒートシール性や易剥離性が達成されるだけでなく、例えば、基材フィルムとして特に好ましいPETフィルムを使用する場合にも、ブロッキングの発生を防ぐことができる。 By using these acrylic resins as the binder of the heat-sealing material, not only the desired heat-sealing property and easy peeling property are achieved, but also, for example, when a PET film particularly preferable as the base film is used. It is possible to prevent the occurrence of blocking.
また、本発明において、アクリル系樹脂中に分散される導電性微粒子は、アルミニウムドーピング酸化亜鉛の粒子である。
導電性微粒子の形状は、特に限定されないが、針状または微球状であることが好ましい。
Further, in the present invention, the conductive fine particles dispersed in the acrylic resin are aluminum-doped zinc oxide particles.
The shape of the conductive fine particles is not particularly limited, but is preferably needle-shaped or microspherical.
アルミニウムドーピング酸化亜鉛は、イオンドーピング法により、酸化亜鉛分子上の酸素原子を、アルミニウム原子で置換することにより得られる。このアルミニウムドーピング酸化亜鉛からなる粒子を、本発明において好適に使用することができる。 Aluminum Doping Zinc Oxide is obtained by substituting an oxygen atom on a zinc oxide molecule with an aluminum atom by an ion doping method. The particles made of aluminum-doped zinc oxide can be suitably used in the present invention.
針状のアルミニウムドーピング酸化亜鉛を用いることにより、少ない添加量で、高い導電性が得られ、且つ、高い透明性を確保することができる。
また、微球状のアルミニウムドーピング酸化亜鉛を用いることにより、多量のアルミニウムドーピング酸化亜鉛を添加することが可能になって、高い導電性が得られる。
針状と微球状のアルミニウムドーピング酸化亜鉛を併用することもできる。
By using needle-shaped aluminum-doped zinc oxide, high conductivity can be obtained and high transparency can be ensured with a small amount of addition.
Further, by using the microspherical aluminum-doped zinc oxide, it becomes possible to add a large amount of aluminum-doped zinc oxide, and high conductivity can be obtained.
Needle-shaped and microspherical aluminum-doped zinc oxide can also be used in combination.
本発明において好適に用いられる針状粒子の粒子サイズとしては、平均長(平均長径)が100~2000nmであり、より好ましくは200~2000nmである。また、平均長(平均長径)/平均径(平均短径)のアスペクト比が10以上、好ましくは20~30である。
本発明において好適に用いられる微球状粒子は、真球状または楕円球状の粒子であり、粒子サイズとしては、平均長(平均長径)が10~200nmであり、より好ましくは20~200nmである。また、平均長(平均長径)/平均径(平均短径)のアスペクト比が1~3、好ましくは1~1.5である。
The particle size of the needle-shaped particles preferably used in the present invention has an average length (average major axis) of 100 to 2000 nm, and more preferably 200 to 2000 nm. Further, the aspect ratio of the average length (average major axis) / average diameter (average minor axis) is 10 or more, preferably 20 to 30.
The fine spherical particles preferably used in the present invention are true spherical or elliptical spherical particles, and the particle size has an average length (average major axis) of 10 to 200 nm, more preferably 20 to 200 nm. The aspect ratio of average length (average major axis) / average diameter (average minor axis) is 1 to 3, preferably 1 to 1.5.
なお、本発明において、平均長及び平均径は、電子顕微鏡(SEM)で観察することにより任意の30個を測定して得られた平均値である。 In the present invention, the average length and the average diameter are average values obtained by measuring any 30 pieces by observing with an electron microscope (SEM).
導電性微粒子として、アルミニウムドーピング酸化亜鉛の針状粒子を使用し、これをアクリル系樹脂中に分散させることにより、少量の導電性微粒子で、高い帯電防止特性が達成される。したがって、ヒートシール層を薄く設定することができ、また、透明性が損なわれない。 By using acicular particles of aluminum-doped zinc oxide as the conductive fine particles and dispersing them in an acrylic resin, high antistatic properties can be achieved with a small amount of conductive fine particles. Therefore, the heat seal layer can be set thin, and the transparency is not impaired.
さらには、ポリスチレン製又はポリカーボネート製キャリアテープとヒートシールしたときに、第一及び第二の中間層の作用と相俟って、良好なシール強度及び剥離強度を達成し、優れた密封性と易剥離性とを両立することができる。 Furthermore, when heat-sealed with polystyrene or polycarbonate carrier tape, in combination with the action of the first and second intermediate layers, good sealing strength and peeling strength are achieved, and excellent sealing performance and ease of sealing are achieved. It is possible to achieve both peelability and peelability.
アクリル系樹脂と上記導電性微粒子との質量比は、アクリル系樹脂100質量部に対し、導電性微粒子10~400質量部である。 The mass ratio of the acrylic resin to the conductive fine particles is 10 to 400 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the acrylic resin.
導電性微粒子の量が上記の範囲よりも多くなると、塗膜の透明性が悪化し好ましくない。一方、導電性微粒子の量が上記の範囲よりも少ないと、必要な帯電防止性能が得られなくなり好ましくない。 If the amount of the conductive fine particles is larger than the above range, the transparency of the coating film is deteriorated, which is not preferable. On the other hand, if the amount of the conductive fine particles is smaller than the above range, the required antistatic performance cannot be obtained, which is not preferable.
ヒートシール層の厚さは、透明性、密封性及び帯電防止効果の観点から、0.1~5μmであり、特に0.2~2μmの範囲が好ましい。 The thickness of the heat seal layer is 0.1 to 5 μm, particularly preferably 0.2 to 2 μm, from the viewpoint of transparency, sealing property and antistatic effect.
本発明において、ヒートシール層は、上記アクリル系樹脂と、アルミニウムドーピング酸化亜鉛との組み合わせからなるため、層厚を薄くしても、十分な帯電防止効果が得られる。 In the present invention, since the heat seal layer is made of a combination of the acrylic resin and aluminum-doped zinc oxide, a sufficient antistatic effect can be obtained even if the layer thickness is reduced.
本発明において、ヒートシール層は、その表面抵抗率が22℃、40%RH下において105~1012Ω/□の範囲内である。また、23±5℃、12±3%RH下において、5000Vから99%減衰するまでに要する電荷減衰時間が1秒以下であり、優れた静電気特性を有する。 In the present invention, the surface resistivity of the heat seal layer is in the range of 105 to 10 12 Ω / □ at 22 ° C. and 40% RH. Further, at 23 ± 5 ° C. and 12 ± 3% RH, the charge attenuation time required from 5000 V to 99% attenuation is 1 second or less, and it has excellent electrostatic characteristics.
上記の表面抵抗率が1012Ω/□を超えると、静電気拡散効果が極端に悪くなり、電子部品を静電気破壊から保護することが困難になり、また、105Ω/□未満になると、外部から蓋材を介して電子部品に電気が通電する可能性があり、電子部品が電気的に破壊される危険性がある。 If the above surface resistance exceeds 10 12 Ω / □, the electrostatic diffusion effect becomes extremely poor, making it difficult to protect electronic components from electrostatic damage, and if it is less than 105 Ω / □, the external component is used. There is a possibility that electricity may be applied to the electronic component through the lid material, and there is a risk that the electronic component will be electrically destroyed.
一方、静電気により発生する電荷の拡散速度の目安である電荷減衰時間が1秒を超える場合、静電気拡散効果が極端に悪くなり、電子部品を静電気破壊から保護することが困難になる。尚、上記の表面抵抗率および電荷減衰時間は、米国の軍規格であるMIL-B-81705Cに準拠して測定することができる。 On the other hand, when the charge decay time, which is a measure of the diffusion rate of the charge generated by static electricity, exceeds 1 second, the electrostatic diffusion effect becomes extremely poor, and it becomes difficult to protect the electronic component from static electricity destruction. The surface resistivity and charge decay time described above can be measured in accordance with the US military standard MIL-B-81705C.
ヒートシール層には、必要に応じて分散安定剤、界面活性剤、ブロッキング防止剤等の添加剤を含有させることができる。 The heat seal layer may contain additives such as a dispersion stabilizer, a surfactant, and an anti-blocking agent, if necessary.
ヒートシール層は、第二の中間層上に、グラビアコート法、エアドクターコート法、ブレードコート法、ナイフコート法、ロッドコート法、ダイレクトロールコート法、リバースロールコート法、スライドコート法、スロットオリフィルコート法等のコーティング方法により塗布形成することができる。 The heat seal layer is formed on the second intermediate layer by the gravure coat method, the air doctor coat method, the blade coat method, the knife coat method, the rod coat method, the direct roll coat method, the reverse roll coat method, the slide coat method, and the slot o. It can be applied and formed by a coating method such as a refill coating method.
<6>導電性カバーテープ
上述のような本発明のカバーテープは、全光線透過率が70%以上、且つヘイズ値が30%以下となるような透明性を有している。
<6> Conductive Cover Tape The cover tape of the present invention as described above has transparency such that the total light transmittance is 70% or more and the haze value is 30% or less.
より好ましくは、全光線透過率が75%以上、且つヘイズ値が25%以下であり、特に好ましくは、全光線透過率が80%以上であり、且つヘイズ値が23%以下である。 More preferably, the total light transmittance is 75% or more and the haze value is 25% or less, and particularly preferably, the total light transmittance is 80% or more and the haze value is 23% or less.
したがって、本発明のカバーテープを用いたテーピング包装体は、カバーテープの上から、未開封の状態で、目視又はカメラ検査により、内容物の有無、充填状態等を検査、確認することができる。 Therefore, the taping package using the cover tape of the present invention can be inspected and confirmed from the top of the cover tape in an unopened state by visual inspection or camera inspection, such as the presence or absence of contents and the filling state.
そして、本発明のカバーテープは、キャリアテープからの開封に際し、シール部において、第二の中間層とヒートシール層との層間において剥離が生じ(層間剥離)、ヒートシール層とキャリアテープとの熱融着条件に左右されることなく、安定した剥離性能を有する。 When the cover tape of the present invention is opened from the carrier tape, peeling occurs between the layers between the second intermediate layer and the heat seal layer (delamination) at the sealing portion, and the heat between the heat seal layer and the carrier tape is generated. It has stable peeling performance regardless of the fusion conditions.
この剥離強度(層間接着強度)は、ヒートシール層とキャリアテープとの剥離強度より弱いものであり、100~1200gf/15mmの範囲であることが好ましい。 This peel strength (interlayer adhesive strength) is weaker than the peel strength between the heat seal layer and the carrier tape, and is preferably in the range of 100 to 1200 gf / 15 mm.
剥離強度が、100gf/15mm未満になると、包装体の輸送及び保管中に剥離が生じ、内容物が脱落する危険性がある。また、剥離強度が1200gf/15mmを超えると、カバーテープを剥離するとき、キャリアテープが振動して内容物が飛び出したりすることがあり好ましくない。 If the peel strength is less than 100 gf / 15 mm, peeling occurs during transportation and storage of the package, and there is a risk that the contents may fall off. Further, if the peel strength exceeds 1200 gf / 15 mm, the carrier tape may vibrate and the contents may pop out when the cover tape is peeled, which is not preferable.
なお、本発明において、剥離強度は、23℃相対湿度40%の雰囲気下における180度剥離(剥離速度300mm/分)の値である。 In the present invention, the peel strength is a value of 180 degree peeling (peeling speed 300 mm / min) in an atmosphere of 23 ° C. and a relative humidity of 40%.
また、ジップアップは、30gf/1mm以下が好ましい。ジップアップが50gf/1mmを超えると、カバーテープを剥離する際にキャリアテープが振動して内容物が飛び出す恐れがあり好ましくない。 The zip-up is preferably 30 gf / 1 mm or less. If the zip-up exceeds 50 gf / 1 mm, the carrier tape may vibrate when the cover tape is peeled off, and the contents may pop out, which is not preferable.
なお、ここでいうジップアップとは、カバーテープとキャリアテープとを、2本の0.5mm幅のヒートシールバーを用いてヒートシールし、それを剥離したときの剥離強度の最大値と最小値との差をいう。 The zip-up here means that the cover tape and the carrier tape are heat-sealed using two heat seal bars having a width of 0.5 mm, and the maximum and minimum values of the peel strength when the cover tape and the carrier tape are peeled off are used. The difference with.
ジップアップの測定条件は、23℃、相対湿度40%の雰囲気下において、剥離速度300mm/分の条件で測定長さ20mmを180度剥離したときの数値である。 The zip-up measurement condition is a numerical value when the measurement length of 20 mm is peeled by 180 degrees under the condition of a peeling speed of 300 mm / min in an atmosphere of 23 ° C. and a relative humidity of 40%.
本発明のカバーテープを適用するキャリアテープの材質としては、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアクリロニトリル、ABS等であるが、特に好ましくは、ポリスチレン及びポリカーボネートである。 The material of the carrier tape to which the cover tape of the present invention is applied is polyvinyl chloride, polystyrene, polyester, polypropylene, polycarbonate, polyacrylonitrile, ABS and the like, but polystyrene and polycarbonate are particularly preferable.
また、これらの樹脂に、帯電防止対策として、導電性カーボンブラック微粒子、金属微粒子、金属酸化物に導電性をもたせた導電性微粒子、有機ケイ素化合物あるいは界面活性剤を練り込んだり、これらを含むものを塗布したものであってもよい。 In addition, as antistatic measures, conductive carbon black fine particles, metal fine particles, conductive fine particles obtained by giving conductivity to metal oxides, organosilicon compounds or surfactants are kneaded into these resins, or those containing these. May be applied.
次に、本発明について、実施例を挙げて具体的に説明する。 Next, the present invention will be specifically described with reference to examples.
用いた原材料は下記の通り。
ポリオレフィン系樹脂1:(株)プライムポリマー製エボリューSP2520、C6-直鎖状低密度ポリエチレン。密度0.925。
ポリオレフィン系樹脂2:(株)プライムポリマー製エボリューSP2020、C6-直鎖状低密度ポリエチレン。密度0.916。
ポリオレフィン系樹脂3:(株)プライムポリマー製エボリューSP1520、C6-直鎖状低密度ポリエチレン。密度0.913。
ポリオレフィン系樹脂4:(株)プライムポリマー製ウルトゼックス2021L、C6-直鎖状低密度ポリエチレン。密度0.919。
ポリオレフィン系樹脂5:旭化成ケミカルズ(株)製アサフレックス810、スチレン・ブタジエンブロック共重合体。スチレン含有率65質量%。
二軸延伸PETフィルム1:東洋紡(株)製E7415。12μm厚。片面帯電防止、片面コロナ処理。
接着剤1:ロックペイント(株)製RU-40/H-4。2液硬化型ウレタン接着剤。
アクリル系樹脂1:三菱ケミカル(株)製ダイヤナールLRシリーズ。スチレン-メタクリレート共重合体。ガラス転移点50℃。
導電性微粒子1:三井金属鉱業(株)製パストランAZO。酸化亜鉛98.5質量部に対しアルミニウムを1.5質量部ドーピングした微粒状粒子。粒子径20nm。
導電性微粒子2:アルミニウムフリー酸化亜鉛粉末。粒子径20nm。
The raw materials used are as follows.
Polyolefin-based resin 1: Evolu SP2520, C6-linear low-density polyethylene manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. Density 0.925.
Polyolefin-based resin 2: Evolu SP2020, C6-linear low-density polyethylene manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. Density 0.916.
Polyolefin-based resin 3: Evolu SP1520 manufactured by Prime Polymer Co., Ltd., C6-linear low-density polyethylene. Density 0.913.
Polyolefin-based resin 4: Ultzex 2021L, C6-linear low-density polyethylene manufactured by Prime Polymer Co., Ltd. Density 0.919.
Polyolefin-based resin 5: Asaflex 810, styrene-butadiene block copolymer manufactured by Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd. Styrene content 65% by mass.
Biaxially stretched PET film 1: E7415 manufactured by Toyobo Co., Ltd. 12 μm thick. Single-sided antistatic, single-sided corona treatment.
Adhesive 1: RU-40 / H-4 manufactured by Rock Paint Co., Ltd. Two-component curable urethane adhesive.
Acrylic resin 1: Mitsubishi Chemical Corporation Dianal LR series. Styrene-methacrylate copolymer. Glass transition point 50 ° C.
Conductive fine particles 1: Pastran AZO manufactured by Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. Fine-grained particles obtained by doping 98.5 parts by mass of zinc oxide with 1.5 parts by mass of aluminum. Particle diameter 20 nm.
Conductive fine particles 2: Aluminum-free zinc oxide powder. Particle diameter 20 nm.
<実験I>
[実施例I-1]
ポリオレフィン系樹脂1からなる第一の中間層(厚み20μm)と、ポリオレフィン系樹脂4が60質量%とポリオレフィン系樹脂5が40重量%とを含む樹脂組成物I-1(ビカット軟化点85℃)からなる第二の中間層(厚み10μm)とを、共押出により製膜し、総厚み30μmのフィルムを得た。
<Experiment I>
[Example I-1]
Resin composition I-1 (Vicut softening point 85 ° C.) containing a first intermediate layer (thickness 20 μm) made of a polyolefin resin 1 and 60% by mass of the
このフィルムの、第一の中間層の面と、二軸延伸PETフィルム1のコロナ処理面とを、接着剤1からなる接着剤層を介してドライラミネーションした。 The surface of the first intermediate layer of this film and the corona-treated surface of the biaxially stretched PET film 1 were dry-laminated via an adhesive layer made of an adhesive 1.
次いで、得られた積層体の、第二の中間層の面に、アクリル系樹脂1の100質量部中に導電性微粒子1の250質量部を分散させてなる透明導電性ヒートシール剤を、ロールコート法により厚み2μmで塗布、乾燥し、本発明のカバーテープを製造した。 Next, a transparent conductive heat sealant obtained by dispersing 250 parts by mass of the conductive fine particles 1 in 100 parts by mass of the acrylic resin 1 is rolled on the surface of the second intermediate layer of the obtained laminate. The cover tape of the present invention was produced by applying and drying to a thickness of 2 μm by a coating method.
得られたカバーテープについて、以下の条件で、表面抵抗率、電荷減衰時間、ヘイズ値、全光線透過率、剥離強度、及びジップアップを測定した。測定結果を下記の表1に示した。 The surface resistivity, charge decay time, haze value, total light transmittance, peel strength, and zip-up of the obtained cover tape were measured under the following conditions. The measurement results are shown in Table 1 below.
<評価方法>
(表面抵抗率)
22℃、40%RH下において、三菱化学アナリテック(株)製のハイレスタUPを用いて、プローブURS、印加電圧10Vにて測定した。
<Evaluation method>
(Surface resistivity)
The measurement was carried out at 22 ° C. and 40% RH with a probe URS and an applied voltage of 10 V using a high resta UP manufactured by Mitsubishi Chemical Analytech Co., Ltd.
(電荷減衰時間)
23±5℃、12±3%RH下において、5000Vから99%減衰するまでに要する時間を、MIL-B-81705Cに準拠して、ETS社(Electro-Tech Systems,Inc)製のSTATIC DECAY METER-406C にて測定した。
(Charge decay time)
The time required for attenuation from 5000V to 99% under 23 ± 5 ° C. and 12 ± 3% RH is based on MIL-B-81705C, and is a STATIC DECAY METER manufactured by ETS (Electro-Tech Systems, Inc). Measured at -406C.
(ヘイズ値及び全光線透過率)
JIS K7136およびJIS K7361に準拠して、(株)東洋精機製作所製のヘイズガードIIを用いて測定した。
(Haze value and total light transmittance)
Measurement was performed using Haze Guard II manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd. in accordance with JIS K7136 and JIS K7361.
(剥離強度)
得られたカバーテープを、ポリスチレン基材に、150℃、0.5秒、3.0kgf/cm2の条件でヒートシールし、次いで、23℃、40%RH下において、東洋ボールドウィン(株)製テンシロン万能試験機HTH-100にて、剥離強度を測定した。(剥離速度=200mm/分、180°剥離)
(Peeling strength)
The obtained cover tape was heat-sealed on a polystyrene substrate at 150 ° C. for 0.5 seconds at 3.0 kgf / cm 2 , and then at 23 ° C. under 40% RH, manufactured by Toyo Baldwin Co., Ltd. The peel strength was measured with the Tencilon universal testing machine HTH-100. (Peeling speed = 200 mm / min, 180 ° peeling)
(ジップアップ)
得られたカバーテープを、ポリスチレン製キャリアテープに、2本の0.5mm幅のヒートシールバーを用いて、150℃、0.4秒、3.0kgfの条件でヒートシールし、次いで、23℃、40%RH下において、(株)バンガードシステムズ製の剥離強度テスターVG-20にて剥離強度を測定し(剥離速度=300mm/分、測定長さ20mm、180°剥離)、最大値と最小値との差を求めた。
(Zip up)
The obtained cover tape was heat-sealed on a polystyrene carrier tape using two heat seal bars having a width of 0.5 mm at 150 ° C. for 0.4 seconds at 3.0 kgf, and then at 23 ° C. At 40% RH, the peel strength was measured with a peel strength tester VG-20 manufactured by Vanguard Systems Co., Ltd. (peeling speed = 300 mm / min, measured length 20 mm, 180 ° peel), and the maximum and minimum values were measured. I asked for the difference with.
[実施例I-2]
第二の中間層として、ポリオレフィン系樹脂4が80質量%とポリオレフィン系樹脂5が20重量%とを含む樹脂組成物I-2を用いた以外は、実施例I-1と同様にして、本発明のカバーテープを製造して、評価した。
[Example I-2]
The present invention is the same as in Example I-1 except that the resin composition I-2 containing 80% by mass of the polyolefin-based
[実施例I-3]
第二の中間層として、ポリオレフィン系樹脂4が45重量%とを含む樹脂組成物I-3を用いた以外は、実施例I-1と同様にして、本発明のカバーテープを製造して、評価した。
[Example I-3]
The cover tape of the present invention was produced in the same manner as in Example I-1 except that the resin composition I-3 containing 45% by weight of the
[比較例I-1]
導電性微粒子として、導電性微粒子2を使用し、アクリル系樹脂1の100質量部中に該導電性微粒子2を250質量部分散させてなるヒートシール材を用いた以外は、実施例I-1と同様にして、カバーテープを製造して、評価した。
[Comparative Example I-1]
Example I-1 except that the conductive
[比較例I-2]
第一及び第二の中間層に、厚さ30μmのポリオレフィン系樹脂3からなるフィルムを用いた以外は、実施例I-1と同様にして、カバーテープを製造して、評価した。
[Comparative Example I-2]
A cover tape was produced and evaluated in the same manner as in Example I-1 except that a film made of a
(実験Iの結果まとめ)
実施例で製造した本発明のカバーテープは、好適な表面抵抗率を有し、且つ、電荷減衰時間が十分に短いため、優れた静電気特性を有し、電子部品を静電気破壊等から良好に保護することができる。また、高い透明性を有しており、カメラ検査によっても内容物の状態を容易に確認することができる。さらに、良好な剥離強度を有し、内容物を十分に密封しつつ、易開封性を保持する。特に、剥離強度のジップアップが小さく、極めて滑らかな剥離感が得られる。
(Summary of results of Experiment I)
The cover tape of the present invention manufactured in the examples has a suitable surface resistance and a sufficiently short charge decay time, so that it has excellent electrostatic characteristics and satisfactorily protects electronic parts from electrostatic destruction and the like. can do. In addition, it has high transparency, and the state of the contents can be easily confirmed by camera inspection. Further, it has good peel strength and maintains easy-opening property while sufficiently sealing the contents. In particular, the zip-up of the peel strength is small, and an extremely smooth peeling feeling can be obtained.
ヒートシール層に、アルミニウムをドーピングしていない通常の酸化亜鉛の粒子しか含有しない比較例I-1は表面抵抗率が高く、電荷減衰時間が長く、静電気拡散効果に劣るものであった。
第二の中間層がエチレン・α-オレフィン共重合体及びスチレン・ブタジエンブロック共重合体を含まない比較例I-2は、剥離強度が小さく、密封性に劣るものであった。
Comparative Example I-1, which contained only ordinary zinc oxide particles not doped with aluminum in the heat seal layer, had a high surface resistivity, a long charge decay time, and was inferior in the electrostatic diffusion effect.
Comparative Example I-2, in which the second intermediate layer did not contain an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene / butadiene block copolymer, had a low peel strength and was inferior in sealing property.
<実験II>
[実施例II-1]
ポリオレフィン系樹脂2からなる第一の中間層(厚み20μm)と、ポリオレフィン系樹脂2が60質量%とポリオレフィン系樹脂5が40重量%とを含む樹脂組成物II-1からなる第二の中間層(厚み10μm)とを、共押出により製膜し、総厚み30μmのフィルムを得た。
このフィルムの、第一の中間層の面と、二軸延伸PETフィルム1のコロナ処理面とを、接着剤1からなる接着剤層を介してドライラミネーションした。
<Experiment II>
[Example II-1]
A first intermediate layer (thickness 20 μm) made of a polyolefin-based
The surface of the first intermediate layer of this film and the corona-treated surface of the biaxially stretched PET film 1 were dry-laminated via an adhesive layer made of an adhesive 1.
次いで、得られた積層体の、第二の中間層の面に、アクリル系樹脂1の100質量部中に導電性微粒子1を250質量部分散させてなる透明導電性ヒートシール剤を、ロールコート法により厚み2μmで塗布、乾燥し、本発明のカバーテープを製造した。
得られたカバーテープについて、実験Iと同条件で、表面抵抗率、電荷減衰時間、ヘイズ値、全光線透過率、剥離強度、及びジップアップを測定した。測定結果を下記の表2に示した。
Next, a transparent conductive heat sealant having 250 parts by mass of the conductive fine particles 1 dispersed in 100 parts by mass of the acrylic resin 1 was roll-coated on the surface of the second intermediate layer of the obtained laminate. The cover tape of the present invention was produced by applying and drying to a thickness of 2 μm by the method.
The surface resistivity, charge decay time, haze value, total light transmittance, peel strength, and zip-up of the obtained cover tape were measured under the same conditions as in Experiment I. The measurement results are shown in Table 2 below.
[実施例II-2]
ポリオレフィン系樹脂2からなる第一の中間層A(厚み7.5μm)と、ポリオレフィン系樹脂3からなる第一の中間層B(厚み12.5μm)と、樹脂組成物II-1からなる第二の中間層(厚み10μm)とを、共押出により製膜し、総厚み30μmのフィルムを得た。
このフィルムを中間層として用いた以外は、実施例II-1と同様にして、本発明のカバーテープを製造して、評価した。
[Example II-2]
A first intermediate layer A (thickness 7.5 μm) made of a
The cover tape of the present invention was produced and evaluated in the same manner as in Example II-1 except that this film was used as an intermediate layer.
[実施例II-3]
第二の中間層として、ポリオレフィン系樹脂3が60質量%とポリオレフィン系樹脂5が40重量%とを含む樹脂組成物II-3を用いた以外は、実施例II-2と同様にして、本発明のカバーテープを製造して、評価した。
[Example II-3]
The present invention is the same as in Example II-2, except that the resin composition II-3 containing 60% by mass of the polyolefin-based
[比較例II-1]
導電性微粒子として、導電性微粒子2を使用し、アクリル系樹脂1の100質量部中に該導電性微粒子2を250質量部分散させてなるヒートシール材を用いた以外は、実施例II-1と同様にして、カバーテープを製造して、評価した。
[Comparative Example II-1]
Example II-1 except that the conductive
[比較例II-2]
第一及び第二の中間層に、厚さ30μmのポリオレフィン系樹脂3からなるフィルムを用いた以外は、実施例II-1と同様にして、カバーテープを製造して、評価した。
[Comparative Example II-2]
A cover tape was produced and evaluated in the same manner as in Example II-1 except that a film made of a
(実験IIの結果まとめ)
実施例で製造した本発明のカバーテープは、好適な表面抵抗率を有し、且つ、電荷減衰時間が十分に短いため、優れた静電気特性を有し、電子部品を静電気破壊等から良好に保護することができる。また、高い透明性を有しており、カメラ検査によっても内容物の状態を容易に確認することができる。さらに、良好な剥離強度を有し、内容物を十分に密封しつつ、易開封性を保持する。特に、剥離強度のジップアップが小さく、極めて滑らかな剥離感が得られる。
(Summary of results of Experiment II)
The cover tape of the present invention manufactured in the examples has a suitable surface resistivity and a sufficiently short charge decay time, so that it has excellent electrostatic characteristics and satisfactorily protects electronic components from electrostatic damage and the like. can do. In addition, it has high transparency, and the state of the contents can be easily confirmed by camera inspection. Further, it has good peel strength and maintains easy-opening property while sufficiently sealing the contents. In particular, the zip-up of the peel strength is small, and an extremely smooth peeling feeling can be obtained.
ヒートシール層に、アルミニウムをドーピングしていない通常の酸化亜鉛の粒子しか含有しない比較例II-1は表面抵抗率が高く、電荷減衰時間が長く、静電気拡散効果に劣るものであった。
第二の中間層がエチレン・α-オレフィン共重合体及びスチレン・ブタジエンブロック共重合体を含まない比較例II-2は、剥離強度が小さく、密封性に劣るものであった。
Comparative Example II-1, which contained only ordinary zinc oxide particles not doped with aluminum in the heat seal layer, had a high surface resistivity, a long charge decay time, and was inferior in the electrostatic diffusion effect.
Comparative Example II-2 in which the second intermediate layer did not contain the ethylene / α-olefin copolymer and the styrene / butadiene block copolymer had low peel strength and was inferior in sealing property.
1.基材フィルム
2.接着剤層
3.中間層
3a.第一の中間層
3b.第二の中間層
4.ヒートシール層
5.キャリアテープ
6.ポケット部
1. 1.
Claims (6)
該第一の中間層は、ポリエチレン系樹脂からなる層であり、
該第二の中間層は、エチレン・α-オレフィン共重合体及びスチレン・ブタジエンブロック共重合体を含む樹脂組成物からなる層であって、82~85℃のビカット軟化点を有し、
該第一の中間層と第二の中間層とは、共押出法により製膜された層であり、
該ヒートシール層は、アクリル系樹脂中に導電性微粒子が分散されてなる透明導電性ヒートシール材からなる層であって、その厚さは、0.2~2μmであり、
アクリル系樹脂と導電性微粒子との質量比は、アクリル系樹脂100質量部に対し、導電性微粒子10~400質量部であり、
該導電性微粒子は、アルミニウムをドーピングした酸化亜鉛の粒子である、
上記透明導電性カバーテープ。 A transparent conductive cover tape for heat-sealing the carrier tape, which is formed by laminating a base film, an adhesive layer, a first intermediate layer, a second intermediate layer, and a heat-sealing layer in order. ,
The first intermediate layer is a layer made of a polyethylene-based resin.
The second intermediate layer is a layer made of a resin composition containing an ethylene / α-olefin copolymer and a styrene / butadiene block copolymer , and has a Vicat softening point of 82 to 85 ° C.
The first intermediate layer and the second intermediate layer are layers formed by a coextrusion method.
The heat seal layer is a layer made of a transparent conductive heat seal material in which conductive fine particles are dispersed in an acrylic resin, and the thickness thereof is 0.2 to 2 μm.
The mass ratio of the acrylic resin to the conductive fine particles is 10 to 400 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the acrylic resin.
The conductive fine particles are aluminum-doped zinc oxide particles.
The above transparent conductive cover tape.
に記載の透明導電性カバーテープ。 The transparent conductive cover tape according to any one of claims 1 to 5, wherein the conductive fine particles are needle-shaped particles or microspherical particles.
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