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JP7083005B2 - 眼科用組成物 - Google Patents
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JP7083005B2 - 眼科用組成物 - Google Patents

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Description

（序論）
活性医薬成分の安定性を維持し、そして投与時の不快感を減少させながら、活性医薬成分に十分な溶解性を提供する眼科用組成物が必要とされている。典型的には、眼科用組成物は、投与の容易さおよび投与時の不快感の低減の両方のために、生理学的ｐＨまたはその付近で投与される。しかしながら、すべての活性医薬成分が生理学的ｐＨで十分に可溶性であるとは限らない。それ故、活性医薬成分の十分な溶解性を可能にし、そして投与時の不快感を最小にする組成物が必要とされている。
一態様では、本開示は、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約０．０１％重量／体積～約１．０％重量／体積の緩衝剤と、約０．０１％重量／体積～約１０％重量／体積の等張化剤と、を含む眼科用組成物を提供する。
別の態様では、本開示は、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物を提供する。
別の態様では、本開示は、約０．０２％重量／体積の４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約４．７％重量／体積のマンニトールと、約０．０５％重量／体積のホウ酸と、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物を提供する。
別の態様では、本開示は、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、ラタノプロストと、を含む、眼科用組成物を提供する。
別の態様では、本開示は、眼疾患を治療する方法を提供し、該方法は、本明細書に記載されるような眼科用組成物を、必要としている患者の眼に局所投与することを含む。
１．定義
他に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、当業者によって一般に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、定義を含む本文書が支配する。本明細書に記載のものと類似または同等の方法および材料を本開示の実施または試験に使用することができるが、好ましい方法および材料を以下に記載する。本明細書で言及されるすべての刊行物、特許出願、特許および他の参考文献は、その全体が参照により組み込まれる。本明細書に開示された材料、方法および実施例は、例示的なものに過ぎず、限定することを意図するものではない。
本明細書で使用される用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ（ｓ））」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ（ｓ））」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「し得る（ｃａｎ）」、「含有する（ｃｏｎｔａｉｎ（ｓ））」、およびその変形は、追加の行為または構成の可能性を排除しないオープンエンド移行句、用語、または文言を意図する。単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈が明らかにそうでないことを指示しない限り、複数を含む。本開示はまた、明示的に示されているか否かにかかわらず、本明細書に提示された実施形態または要素を「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ」」、および「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ」」他の実施形態を意図する。
接続語「または（もしくは）」は、接続語によって関連付けられた１つ以上の列挙された要素のありとあらゆる組み合わせを含む。例えば、「ＡまたはＢを含む装置」という句は、Ｂが存在しないＡを含む装置、Ａが存在しないＢを含む装置、またはＡとＢの両方が存在する装置を指し得る。「Ａ、Ｂ、・・・およびＮのうちの少なくとも１つ」または「Ａ、Ｂ、・・・Ｎのうちの少なくとも１つ、またはそれらの組み合わせ」という句は、Ａ、Ｂ、…およびＮを含む群から選択される１つ以上の要素、すなわち、任意の１つの要素を単独で、または列挙されていない追加の要素と組み合わせることも含み得る１つ以上の他の要素と組み合わせることを含む１つ以上の要素Ａ、Ｂ、・・・またはＮは任意の組み合わせを意味するように広い意味で定義される。
量に関連して使用される修飾語「約」は、記載された値を含み、文脈によって示される意味を有する（例えば、少なくとも特定の量の測定値に関連する少なくともある程度の誤差を含む）。修飾語「約」はまた、２つの端点の絶対値によって定義される範囲を開示するものとして考慮されるべきである。例えば、「約２～約４」という表現は、範囲「２～４」も開示する。「約」という用語は、示された数のプラスまたはマイナス１０％を意味し得る。例えば、「約１０％」は９％～１１％の範囲を示し得、そして「約１」は０．９～１．１を意味し得る。四捨五入など、他の「約」の意味は文脈から明らかであり得るので、例えば、「約１」もまた０．５～１．４を意味し得る。
本明細書における数値範囲の列挙のために、同じ程度の正確さを有するその間の各介在数字が明らかに考慮される。例えば、６～９の範囲については、６および９に加えて７および８の数、ならびに６．０～７．０の範囲については、６．０、６．１、６．２、６．３、６．４、６．５、６．６、６．７、６．８、６．９、および７．０という数が明示的に企図されている。
２．組成物
一態様では、本開示は、ネタルスジルまたはその薬学的に許容される塩と、約０．０１％重量／体積～約１．０％重量／体積の緩衝剤と、約０．０１％重量／体積～約１０％重量／体積の等張化剤と、を含む眼科用組成物を提供する。
Ａ．４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート
別の態様では、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約０．０１％重量／体積～約１．０％重量／体積の緩衝剤と、約０．０１％重量／体積～約１０％重量／体積の等張化剤と、を含む眼科用組成物が本明細書に提供される。
別の態様では、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物が本明細書に提供される。
別の態様では、約０．０２％～約０．０３％重量／体積の（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約４．７％重量／体積のマンニトールと、約０．０５％重量／体積のホウ酸と、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物が本明細書に提供される。
別の態様では、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、ラタノプロストと、を含む、眼科用組成物が本明細書に提供される。
別の態様では、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩および（Ｒ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩の混合物と、ホウ酸と、マンニトールと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物が本明細書に提供される。
別の態様では、約０．０２％～約０．０３％重量／体積の、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩および（Ｒ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩の混合物と、約４．７％重量／体積のマンニトールと、約０．０５％重量／体積のホウ酸と、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物が本明細書に提供される。
別の態様では、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩および（Ｒ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩の混合物と、ホウ酸と、マンニトールと、ラタノプロストと、を含む眼科用組成物が本明細書に提供される。
本明細書に提供される組成物のいくつかの実施形態では、ｐＨは約３．５～約５．５である。
本明細書に提供される組成物のいくつかの実施形態では、ｐＨは約４．５～約５．２である。
いくつかの実施形態では、組成物は防腐剤をさらに含む。
いくつかの実施形態では、防腐剤は塩化ベンザルコニウムを含む。
いくつかの実施形態では、組成物は乳化剤をさらに含む。
いくつかの実施形態では、乳化剤は、ポリオキシル４０ステアレート、ポリエトキシル化ひまし油、またはそれらの組み合わせを含む。
いくつかの実施形態では、等張化剤はマンニトールを含む。
いくつかの実施形態では、緩衝剤はホウ酸またはその塩を含む。
いくつかの実施形態では、組成物はさらに水を含む。
いくつかの実施形態では、組成物はｐＨ調整剤をさらに含む。
いくつかの実施形態では、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートはジメシレート塩である。
いくつかの実施形態では、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩は、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩である。
いくつかの実施形態では、組成物は第２眼科用活性化合物をさらに含む。
いくつかの実施形態では、第２眼科用活性化合物はプロスタグランジン類似体である。
いくつかの実施形態では、プロスタグランジン類似体はラタノプロストまたはトラボプロストである。
いくつかの実施形態では、組成物は、約０．０２％ｗ／ｖ～約０．０３％ｗ／ｖの４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、約４．７％重量／体積のマンニトールを含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、約０．０５％重量／体積のホウ酸を含む。
いくつかの実施形態では、組成物は、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムを含む。
いくつかの実施形態では、組成物は０．００５％重量／体積のラタノプロストまたはトラボプロストをさらに含む。
いくつかの実施形態では、薬学的に許容される塩はジメシレート塩である。
いくつかの実施形態では、薬学的に許容される塩は二塩酸塩である。
いくつかの実施形態では、薬学的に許容される塩はメシレート塩である。
いくつかの実施形態では、薬学的に許容される塩は塩酸塩である。
４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩は、眼科用組成物中に約０．０１％ｗ／ｖ～約０．０６％ｗ／ｖの量で存在し得る。適切には、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩は、特定の塩形態に応じて約０．０２％ｗ／ｖ～約０．０３％ｗ／ｖの量で存在し得る。例えば、０．０２８５％ｗ／ｖの４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジメシレートは、０．０２％ｗ／ｖの４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート遊離塩基を与え、０．０２３３％ｗ／ｖの４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジＨＣｌは、０．０２％ｗ／ｖの４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート遊離塩基を与える。（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジメシレートは、ネタルスジルメシレートとしても知られている。
一実施形態では、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートは、立体異性体のエナンチオマー濃縮異性体であり得る。例えば、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートは、少なくとも約１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の（Ｓ）－または（Ｒ）－エナンチオマーの鏡像体過剰率を有し得る。エナンチオマーは、本明細書で使用される場合、その分子構造が互いに鏡像関係を有する一対の化合物のいずれかを指す。一実施形態では、本明細書に開示されている化合物の調製物は、選択された立体中心に対応する、ＲまたはＳなどの選択された立体化学を有する化合物の異性体のために濃縮されている。例えば、化合物は、少なくとも約６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９６％、９７％、９８％、または９９％の選択された立体中心の選択された立体化学を有する化合物に対応する純度を有する。
用語「薬学的に許容される塩」は、比較的無毒の酸を用いて調製される４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートの塩を含む。中性形態の化合物は、塩を塩基接触させ、そして従来の方法で親化合物を単離することによって再生され得る。化合物の親形態は、極性溶媒における分子量および溶解度などの特定の物理的特性において様々な塩形態と異なるが、それ以外の点では、本開示の目的のためには塩は化合物の親形態と同等である。薬学的に許容される塩の例は、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ， １９７７， ”Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｌｙ Ａｃｃｅｐｔａｂｌｅ Ｓａｌｔｓ．”Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｓｃｉ． Ｖｏｌ． ６６， ｐｐ． １－１９で議論される。一実施形態では、化合物は一塩の形態で存在する。実施形態では、化合物は二塩の形態で存在する。
適切な無機アニオンの例は、以下の無機酸：塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、および亜リン酸から誘導されるものを含むが、これらに限定されない。適切な有機アニオンの例は、以下の有機酸：２－アセトキシ安息香酸、酢酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、樟脳スルホン酸、桂皮酸、クエン酸、エデト酸、エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコール酸、ヒドロキシマレイン酸、ヒドロキシナフタレンカルボン酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリン酸、マレイン酸、リンゴ酸、エタンスルホン酸、メタンスルホン酸、粘液酸、オレイン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、パントテン酸、フェニル酢酸、フェニルスルホン酸、プロピオン酸、ピルビン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファニル酸、酒石酸、ｐ－トルエンスルホン酸および吉草酸から誘導されるものを含むが、これらに限定されない。適切な高分子有機アニオンの例は、以下の高分子酸：タンニン酸、カルボキシメチルセルロースから誘導されるものを含むが、これらに限定されない。
Ｂ．緩衝剤
眼科用組成物は緩衝剤を含み得る。緩衝剤は、組成物のｐＨドリフトを最小限に抑え、組成物を安定化させるのを助けるのに役立ち得る。適切な緩衝剤としては、酢酸、クエン酸、炭酸、リン酸、ホウ酸、それらの薬学的に許容される塩、トロメタミン、およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。緩衝剤は、眼科用組成物中に、約０．０１％重量／体積～約１％重量／体積、または約０．１％ｗ／ｖ～約０．９％ｗ／ｖ、または約０．３％ｗ／ｖ～約０．８％ｗ／ｖ、または約０．４％ｗ／ｖ～約０．６％ｗ／ｖの量で存在し得る。適切には、緩衝剤は少なくとも０．０１％ｗ／ｖ、少なくとも０．０５％ｗ／ｖ、少なくとも０．１％ｗ／ｖ、少なくとも０．３％ｗ／ｖ、または少なくとも０．５％ｗ／ｖで存在し得る。適切には、緩衝剤は、１．０％ｗ／ｖ以下、０．８％ｗ／ｖ以下、または０．６％ｗ／ｖ以下の量で存在し得る。実施形態では、緩衝剤は、眼科用組成物中に、約０．０３％ｗ／ｖ、約０．０４％ｗ／ｖ、約０．０５％ｗ／ｖ、約０．０６％ｗ／ｖ、または約０．０７％ｗ／ｖの量で存在し得る。緩衝剤は適切にはホウ酸であり得る。
Ｃ．等張化剤
組成物の等張性、または浸透圧は、本技術分野で既知の従来の材料を使用することによって、正常な涙液に対して低張性、等張性、または高張性に調整され得る。等張化剤は、典型的には非イオン性化合物である。等張化剤の例は、塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトール、デキストロース、グリセリン、およびプロピレングリコールを含むが、これらに限定されない。適切には、等張化剤は、眼科用組成物中に、約０．０１％重量／体積～約１０％重量／体積、または約１％ｗ／ｖ～約１０％ｗ／ｖ、または約２．５％ｗ／ｖ～約７．５％ｗ／ｖ、または約４％ｗ／ｖ～約６％ｗ／ｖの量で存在し得る。適切には、等張化剤は、少なくとも０．０１％ｗ／ｖ、少なくとも０．０５％ｗ／ｖ、少なくとも１％ｗ／ｖ、少なくとも２．５％ｗ／ｖ、少なくとも４％ｗ／ｖ、または少なくとも５％ｗ／ｖで存在し得る。適切には、等張化剤は、１０％ｗ／ｖ以下、７．５％ｗ／ｖ以下、６％ｗ／ｖ以下、または５％ｗ／ｖ以下の量で存在し得る。実施形態では、等張化剤は、眼科用組成物中に、約４．５％ｗ／ｖ、約４．６％ｗ／ｖ、約４．７％ｗ／ｖ、約４．８％ｗ／ｖ、または約４．９％ｗ／ｖの量で存在し得る。等張化剤は、適切にはマンニトールであり得る。
Ｄ．他の成分
実施形態では、組成物はまた、組成物のｐＨを約３．５から約５．５の間に調整するのに十分な量のｐＨ調整剤を含み得る。適切には、眼科用組成物は、約４．５～約５．２または約４．５～約５．１のｐＨを有し得る。いくつかの実施形態では、眼科用組成物は、約４．５、４．６、４．７、４．８、４．９、５．０、５．１、５．２のｐＨ、またはこれらの値のうちの任意の２つによって境界付けられる範囲のｐＨを有する。適切なｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウムを含むが、これに限定されない。
実施形態では、組成物はまた乳化剤を含有し得る。適切な乳化剤は、ポリオキシル４０ステアレート、ポリエトキシル化ひまし油、およびそれらの組み合わせ、ならびに当業者に既知の他の薬剤を含むが、これらに限定されない。乳化剤は、眼科用組成物中に、約０．０１％重量／体積～約１％重量／体積、または約０．１％ｗ／ｖ～約０．９％ｗ／ｖ、または約０．３％ｗ／ｖ～約０．８％ｗ／ｖ、または約０．４％ｗ／ｖ～約０．６％ｗ／ｖの量で存在し得る。適切には、乳化剤は、少なくとも０．０１％ｗ／ｖ、少なくとも０．０５％ｗ／ｖ、少なくとも０．１％ｗ／ｖ、少なくとも０．３％ｗ／ｖ、または少なくとも０．５％ｗ／ｖで存在し得る。適切には、乳化剤は、１．０％ｗ／ｖ以下、０．８％ｗ／ｖ以下、または０．６％ｗ／ｖ以下の量で存在し得る。実施形態では、乳化剤は、眼科用組成物中に、約０．２％ｗ／ｖ、約０．２５％ｗ／ｖ、約０．３％ｗ／ｖ、約０．５％ｗ／ｖ、または約０．７５％ｗ／ｖの量で存在し得る。
眼科用組成物は、典型的には単位用量または複数回投与形態で包装されている。防腐剤は、微生物汚染を予防または抑制するために存在し得る。適切な防腐剤は、塩化ベンザルコニウム、チメロサール、クロロブタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、フェニルエチルアルコール、エデト酸二ナトリウム、ホウ酸、ソルビン酸、または当業者に既知の他の薬剤を含むが、これらに限定されない。防腐剤が存在する場合、防腐剤は、眼科用組成物中に、約０．００１％ｗ／ｖ～約１．０％ｗ／ｖ、または約０．０１％ｗ／ｖ～約１．０％ｗ／ｖ、または約０．１％ｗ／ｖ～約１．０ｗ／ｖの量で存在し得る。適切には、防腐剤は、少なくとも０．００１％ｗ／ｖ、少なくとも０．００５％ｗ／ｖ、少なくとも０．０１％ｗ／ｖ、少なくとも０．０５％ｗ／ｖ、少なくとも０．１％ｗ／ｖ、または少なくとも０．５％ｗ／ｖで存在し得る。適切には、防腐剤は、１．０％ｗ／ｖ以下、０．９％ｗ／ｖ以下、０．５％ｗ／ｖ以下、または０．１％ｗ／ｖ以下の量で存在し得る。いくつかの実施形態では、防腐剤は、眼科用組成物中に、約０．００５％ｗ／ｖ、約０．０１０％ｗ／ｖ、約０．０１５％ｗ／ｖ、約０．０２０％ｗ／ｖ、約０．０２５％ｗ／ｖ、または約０．０３０％ｗ／ｖの量で存在し得る。防腐剤は、好適には塩化ベンザルコニウムであり得る。
実施形態では、組成物は第２活性医薬成分を含み得る。第２活性医薬成分は、ラタノプロストまたはトラボプロストなどのプロスタグランジンであり得る。第２活性医薬成分が存在する場合、第２活性医薬成分は、約０．００１％ｗ／ｖ～約１．０％ｗ／ｖ、または約０．０１％ｗ／ｖ～約１．０％ｗ／ｖ、または約０．１％ｗ／ｖ～約１．０ｗ／ｖの量で存在し得る。適切には、第２活性医薬成分は、少なくとも０．００１％ｗ／ｖ、少なくとも０．００５％ｗ／ｖ、少なくとも０．０１％ｗ／ｖ、少なくとも０．０５％ｗ／ｖ、少なくとも０．１％ｗ／ｖ、または少なくとも０．５％ｗ／ｖ、少なくとも５％ｗ／ｖで存在し得る。適切には、第２活性医薬成分は、１．０％ｗ／ｖ以下、０．９％ｗ／ｖ以下、０．５％ｗ／ｖ以下、または０．１％ｗ／ｖ以下の量で存在し得る。
界面活性剤、快適性向上剤、可溶化剤、酸化防止剤、および安定化剤などの、眼科用組成物に一般的に使用される他の成分も存在し得る。
典型的には、緩衝剤および等張化剤は防腐剤と一緒にまたはこれらだけで混合される。次いで、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジメシレートを混合物に加えそして撹拌する。次いで水を加えて組成物を１００％にする。次いでｐＨ調整剤を添加することによりｐＨを調整する。
３．製剤および使用方法
本開示の眼科用製剤は、溶液、懸濁液、乳濁液、およびゲルを含む、局所眼科用送達に適した様々な剤形に製剤化され得る。組成物は好適には水性である。
本開示はまた、緑内障および他の眼疾患を治療する方法に関する。本明細書で使用される場合、本明細書で使用される「治療する」または「治療すること」は、対象にレジメンを投与すること、例えば、障害またはその障害の少なくとも１つの症状が治癒、軽減、緩和、改善、回復、よくなるおよび／または向上するように、本明細書に記載の化合物または組成物を投与することを指す。治療することは、障害または障害の症状を軽減、緩和、改善、回復、よくなる、向上および／または影響を及ぼすのに有効な量を投与することを含む。治療は、障害の症状の劣化または悪化を抑制し得る。
方法は、治療上有効量の本開示による組成物を患者の罹患眼（片眼または両眼）に局所的に適用することを含む。投与の頻度および量は、様々な臨床的要因に基づいて当業者によって容易に決定され得る。方法は、典型的には、１日１回または２回、１または２滴の眼への局所適用を含む。
したがって、一態様では、眼疾患の治療を必要とする対象において眼疾患を治療する方法であって、本明細書で提供される組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。いくつかの実施形態では、眼疾患は緑内障である。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約０．０１％重量／体積～約１．０％重量／体積の緩衝剤と、約０．０１％重量／体積～約１０％重量／体積の等張化剤と、を含む眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、約０．０２％～約０．０３％重量／体積の（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約４．７％重量／体積のマンニトールと、約０．０５％重量／体積のホウ酸と、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、ラタノプロストと、を含む眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩および（Ｒ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩の混合物と、ホウ酸と、マンニトールと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、約０．０２％～約０．０３％重量／体積の（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩および（Ｒ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩の混合物と、約４．７％重量／体積のマンニトールと、約０．０５％重量／体積のホウ酸と、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムと、を含み、約４．５～約５．２のｐＨを有する、眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
いくつかの実施形態では、緑内障の治療を必要とする対象において緑内障を治療する方法であって、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩および（Ｒ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩の混合物と、ホウ酸と、マンニトールと、ラタノプロストと、を含む眼科用組成物を患者の眼に局所投与することを含む方法が本明細書で提供される。
４．実施例
本開示は、以下の非限定的な例によって説明される複数の態様を有する。様々な実施例において、以下の材料および特徴付ける技術が使用されている。
実施例１。４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートの製剤
表１は、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート製剤の組成を示す。製剤Ｎ、Ｏ、およびＰは、ラベル付けされた１５０ミリリットル（ｍＬ）のプラスチック貯蔵容器中に、ホウ酸、ｄ－マンニトールを添加し、０．０１５％の塩化ベンザルコニウムを添加してまたは添加しないことにより調製した。次いで、その溶液に、５％塩化ベンザルコニウムストック溶液を含むまたは含まない、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジメシレートを加え、さらに１０分間撹拌することにより溶解させた。次に１００ミリリットル（ｍＬ）の精製水を加えて溶液をほぼ１００％にし、ｐＨを約５．０に調整した。十分な４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジメシレート（ＣＡＳ番号：＃１４２２１４４－４２－０）（０．０２８５％ｗ／ｖ）を加えて、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート遊離塩基（ＣＡＳ番号：＃１２５４０３２－６６－０）をを０．０２％ｗ／ｖで存在させた。
Figure 0007083005000001
実施例２。４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートおよびラタノプロストの固定用量組み合わせの製剤
表２は、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートおよびラタノプロストの固定用量組み合わせの製剤を示す。製剤ＲおよびＳは、ラベル付けされた１５０ミリリットル（ｍＬ）のプラスチック貯蔵容器中にホウ酸およびｄ－マンニトールを添加することによって調製された。次いで、その溶液に、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートおよび塩化ベンザルコニウム／ラタノプロストストック溶液（１００×）を加え、さらに１０分間撹拌することにより溶解させた。次に１００ミリリットル（ｍＬ）の精製水を加えて溶液をほぼ１００％にし、ｐＨを約５．０に調整した。十分な４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートジメシレート（ＣＡＳ番号：＃１４２２１４４－４２－０）（０．０２８５％ｗ／ｖ）を加えて、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート遊離塩基（ＣＡＳ番号：＃１２５４０３２－６６－０）を０．０２％ｗ／ｖで存在させた。
Figure 0007083005000002
実施例３。防腐剤を含まない４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートおよびラタノプロスト固定用量の組み合わせ
実施例１の方法に従って追加の製剤を調製し得る。表３は、防腐剤を含まない４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートおよびラタノプロストの固定用量組み合わせの製剤を示す。
Figure 0007083005000003
実施例４。４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートの製剤。
表４は、そのジメシレート塩およびジＨＣｌ塩としての４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエート製剤の組成を示す。製剤Ｎ４およびＯ４は、ラベル付けされた１５０ミリリットル（ｍＬ）のプラスチック貯蔵容器中に、ホウ酸、ｄ－マンニトールを添加し、０．０１５％の塩化ベンザルコニウムを添加してまたは添加しないことにより調製した。次いで、その溶液に、５％塩化ベンザルコニウムストック溶液を含むまたは含まない、４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートメシレート（ＣＡＳ番号：＃１４２２１４４－４２－０）または４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートクロリド（ＣＡＳ番号：＃１２５３９５２－０２－１）を加え、さらに１０分間撹拌することにより溶解させた。次に１００ミリリットル（ｍＬ）の精製水を加えて溶液をほぼ１００％にし、ｐＨを約５．０に調整した。
製剤Ｐ４は、本明細書に記載の方法に従って調製され得る。
Figure 0007083005000004
前述の詳細な説明および添付の実施例は単に例示的なものであり、添付の特許請求の範囲およびそれらの均等物によってのみ定義される本開示の範囲に対する限定として解釈されるべきではないことが理解される。
（付記）
（付記１）
４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約０．０１％重量／体積～約１．０％重量／体積の緩衝剤と、約０．０１％重量／体積～約１０％重量／体積の等張化剤と、を含む、眼科用組成物。
（付記２）
ｐＨは、約３．５～約５．５である、付記１に記載の組成物。
（付記３）
ｐＨは、約４．５～約５．２である、付記１または２に記載の組成物。
（付記４）
防腐剤をさらに含む、付記１～３のいずれか１つに記載の組成物。
（付記５）
前記防腐剤は、塩化ベンザルコニウムを含む、付記４に記載の組成物。
（付記６）
乳化剤をさらに含む、付記１～５のいずれか１つに記載の組成物。
（付記７）
前記乳化剤は、ポリオキシル４０ステアレート、ポリエトキシル化ひまし油、またはそれらの組み合わせを含む、付記６に記載の組成物。
（付記８）
前記等張化剤は、マンニトールを含む、付記１～７のいずれか１つに記載の組成物。
（付記９）
前記緩衝剤は、ホウ酸またはその塩を含む、付記１～８のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１０）
水をさらに含む、付記１～９のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１１）
ｐＨ調整剤をさらに含む、付記１～１０のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１２）
４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートは、ジメシレート塩である、付記１～１１のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１３）
４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩は、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩である、付記１～１２のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１４）
第２眼科用活性化合物をさらに含む、付記１～１３のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１５）
前記第２眼科用活性化合物は、プロスタグランジン類似体である、付記１４に記載の組成物。
（付記１６）
前記プロスタグランジン類似体は、ラタノプロストまたはトラボプロストである、付記１５に記載の組成物。
（付記１７）
約０．０２％ｗ／ｖ～約０．０３％ｗ／ｖの４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩を含む、付記１～１６のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１８）
約４．７％重量／体積のマンニトールを含む、付記１～１７のいずれか１つに記載の組成物。
（付記１９）
約０．０５％重量／体積のホウ酸を含む、付記１～１８のいずれか１つに記載の組成物。
（付記２０）
約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムを含む、付記１～１９のいずれか１つに記載の組成物。
（付記２１）
０．００５％重量／体積のラタノプロストまたはトラボプロストをさらに含む、付記１６に記載の組成物。
（付記２２）
（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、を含み、
約４．５～約５．２のｐＨを有する、
眼科用組成物。
（付記２３）
約０．０２％～約０．０３％重量／体積の（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、約４．７％重量／体積のマンニトールと、約０．０５％重量／体積のホウ酸と、約０．０１５％重量／体積の塩化ベンザルコニウムと、を含み、
約４．５～約５．２のｐＨを有する、
眼科用組成物。
（付記２４）
（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートまたはその薬学的に許容される塩と、ホウ酸と、マンニトールと、ラタノプロストと、を含む、眼科用組成物。
（付記２５）
前記塩は、ジメシレート塩である、付記２２～２４のいずれか１つに記載の組成物。
（付記２６）
眼疾患を治療する方法であって、
該方法は、必要とする患者の眼に付記１～２４のいずれか１つに記載の組成物を局所投与することを含む、方法。
（付記２７）
前記眼疾患は、緑内障である、付記２６に記載の方法。

Claims (8)

  1. 下記の成分を含有する眼科用組成物。
    ０．０２８５％重量／体積の４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートのジメシレート塩、
    ４．７％重量／体積のマンニトール、
    ０．０５％重量／体積の防腐剤であり、前記防腐剤はホウ酸である。
  2. 前記４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートのジメシレート塩は、（Ｓ）－４－（３－アミノ－１－（イソキノリン－６－イルアミノ）－１－オキソプロパン－２－イル）ベンジル２，４－ジメチルベンゾエートのジメシレート塩である、請求項１に記載の眼科用組成物。
  3. ｐＨは、３．５～５．５である、請求項１または２に記載の眼科用組成物。
  4. ｐＨは、４．５～５．２である、請求項１～３のいずれか１項に記載の眼科用組成物。
  5. 水をさらに含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の眼科用組成物。
  6. ０．００５％重量／体積のラタノプロストをさらに含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の眼科用組成物。
  7. 眼疾患の治療を必要とする患者の眼に局所的に投与するために使用される、請求項１～６のいずれか１項に記載の眼科用組成物。
  8. 前記眼疾患は緑内障である、請求項７に記載の眼科用組成物。
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