JP7122873B2 - Exhaust gas temperature control method and exhaust gas purification device - Google Patents
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Description
本発明は、排ガス浄化装置における排ガス温度の制御方法に係り、特に、応答性の向上、装置価格の低減等を図ったものに関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for controlling exhaust gas temperature in an exhaust gas purifying apparatus, and more particularly to a method for improving responsiveness and reducing the cost of the apparatus.
ディーゼルエンジンを用いた車両等にあっては、排ガス規制に適合した排気を行うため、窒素酸化物(NOx)を吸蔵する窒素酸化物吸蔵還元触媒(NSC)や、排ガス中の排気微粒子を捕集するディーゼル微粒子捕集フィルタ(DPF)等を用いて構成された排ガス浄化装置が搭載されることは良く知られている通りである。 Vehicles with diesel engines use a nitrogen oxide storage reduction catalyst (NSC) that absorbs nitrogen oxides (NOx) and collects exhaust particulates in the exhaust gas in order to emit exhaust gas that complies with exhaust gas regulations. As is well known, an exhaust gas purifying device configured using a diesel particulate filter (DPF) or the like is installed.
かかる排ガス浄化装置においては、窒素酸化物吸蔵還元触媒の脱硫やディーゼル微粒子捕集フィルタの再生のために排ガスの温度制御が必要とされる。
この窒素酸化物吸蔵還元触媒の脱硫やディーゼル微粒子捕集フィルタの再生のための温度制御の方法には、様々な方法や装置が提案、実用化されているが、例えば、未燃燃料を排気工程で噴射するポスト噴射によって触媒に未燃炭化水素(HC)を供給し、酸化反応熱で排ガス温度を昇温させる方法や、排気管に直接未燃燃料を噴射して排気管内での燃料の燃焼による排気温度を昇温させる方法などが代表的な方法として知られている(例えば、特許文献1等参照)。
In such an exhaust gas purifier, exhaust gas temperature control is required for desulfurization of the nitrogen oxide storage reduction catalyst and regeneration of the diesel particulate filter.
Various methods and devices have been proposed and put into practical use as temperature control methods for desulfurization of the nitrogen oxide storage reduction catalyst and regeneration of the diesel particulate filter. A method of supplying unburned hydrocarbons (HC) to the catalyst by post-injection and raising the exhaust gas temperature with the heat of oxidation reaction, or injecting unburned fuel directly into the exhaust pipe to burn fuel in the exhaust pipe A typical method is known as a method of increasing the temperature of the exhaust gas by increasing the temperature of the exhaust gas (see, for example, Patent Document 1).
上述のようなポスト噴射によって排ガスの温度制御を行う方法において、ポスト噴射に必要な燃料の量や排気管に直接噴射する燃料の量は、触媒自体の温度やその周辺の温度情報等を基に演算算出されることが多い。
近年、上述のような排ガスの温度制御においては、温度モデルを用いる方法などが実用に供されている。
In the method of controlling exhaust gas temperature by post-injection as described above, the amount of fuel required for post-injection and the amount of fuel directly injected into the exhaust pipe are determined based on the temperature of the catalyst itself and temperature information around it. It is often computed.
In recent years, in the above-described exhaust gas temperature control, a method using a temperature model has been put to practical use.
例えば、試験結果やシミュレーション結果に基づいて、酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の温度変化をモデル化した触媒温度モデルが設定され、触媒自体の温度の算出や、必要とされる他の温度の推定値等の算出等に用いられる温度制御システムが構築され、排ガスの温度制御システムとして用いられている。
このような温度制御システムにおいて、ポスト噴射に必要な燃料量(以下、「ポスト噴射燃料量」と称する)は、下記する式1に基づいて求められる。
For example, based on test results and simulation results, a catalyst temperature model that models the temperature change of the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst is set, and the temperature of the catalyst itself is calculated, and other required temperatures are calculated. A temperature control system used for calculation of estimated values and the like has been constructed and used as an exhaust gas temperature control system.
In such a temperature control system, the amount of fuel required for post-injection (hereinafter referred to as "post-injection fuel amount") is obtained based on
dmPoI1=(dmFuOpnLop-dmFuPoI2)/(1-facPoI1cmb)・・・式1
dmPoI1=(dmFuOpnLop-dmFuPoI2)/(1-facPoI1cmb)
ここで、”dmPoI1”は指示ポスト噴射燃料量、”dmFuOpnLop”は酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量、”facPoI1cmb”は燃料噴射された燃料の量に対して酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達しない燃料の量の割合(以下、説明の便宜上「触媒未到達率」と称する)、”dmFuPoI2”は、メイン噴射の後に、排気温度上昇のために行われるアフター噴射の際に、燃焼することなく酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達する燃料の量である。 Here, "dmPoI1" is the instructed post-injection fuel amount, "dmFuOpnLop" is the amount of fuel to be supplied to the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst, and "facPoI1cmb" is the amount of fuel to be oxidized relative to the amount of fuel injected. The ratio of the amount of fuel that does not reach the catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst (hereinafter referred to as the "catalyst non-arrival rate" for convenience of explanation), "dmFuPoI2", is performed after the main injection to increase the exhaust temperature. It is the amount of fuel that reaches the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst without being burned during after-injection.
ここで、酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量”dmFuOpnLop”は、下記する式2により算出される。
Here, the amount of fuel "dmFuOpnLop" to be supplied to the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst is calculated by
dmFuOpnLop=dmFuSum/(1-rSlip)・・・式2
dmFuOpnLop=dmFuSum/(1-rSlip)
式2において、”dmFuSum”は、酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の目標温度を達成するために酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒において燃焼させる必要がある燃料の量であり、”dmFuOpnLop”に対して、触媒で処理しきれずに触媒下流に流れてしまう未燃料量相当分を差し引いたものである。
この”dmFuSum”は、酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の下流側の目標温度、酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の上流側の実測温度、排ガス流量の実測値などを用いて予め試験結果やシミュレーション結果等に基づいて定められた演算式から求められる。
In
This "dmFuSum" is calculated in advance using the target temperature on the downstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst, the measured temperature on the upstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst, the measured value of the exhaust gas flow rate, etc. is obtained from an arithmetic expression determined based on simulation results and the like.
また、”rSlip”は、先に説明した酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量”dmFuOpnLop”が、酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給された場合に、供給された燃料の量に対する燃焼されずに残る燃料の量の割合を示すスリップ率である。
このスリップ率は、試験結果やシミュレーション結果に基づいて定められた演算式に基づいて定められ、さらに、触媒温度や排ガス流量を用いた補正が施されるものとなっている。
In addition, "rSlip" is the amount of fuel to be supplied to the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst "dmFuOpnLop" described above when the amount "dmFuOpnLop" is supplied to the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst. It is a slip ratio that indicates the ratio of the amount of fuel that remains unburned to the amount of fuel that has been burned.
This slip ratio is determined based on an arithmetic expression determined based on test results and simulation results, and is further corrected using the catalyst temperature and exhaust gas flow rate.
また、触媒未到達率facPoI1cmbは、例えば、試験結果やシミュレーション結果に基づいて作成されたマップによって決定されるものとなっている。かかるマップにより決定される触媒未到達率facPoI1cmbは、例えば、エンジンの運転状況に応じて定められるものとなっている。エンジンの運転状況は、具体的には、例えば、エンジン回転数やエンジントルク等であり、マップは、これらを入力として、入力に対応する触媒未到達率facPoI1cmbが読み出し可能に構成されたものである。 Further, the catalyst non-arrival rate facPoI1cmb is determined, for example, by a map created based on test results and simulation results. The catalyst non-arrival rate facPoI1cmb determined by such a map is determined, for example, according to the operating conditions of the engine. Specifically, the operating conditions of the engine are, for example, engine speed, engine torque, etc., and the map is configured so that the catalyst non-arrival rate facPoI1cmb corresponding to the input can be read using these as inputs. .
ところで、上述のような温度モデルを用いた温度制御システムにおいては、複数のセンサが用いられているが、これらの出力値にある程度の誤差や変動は不可避であり、さらに、触媒の劣化も避けがたいものである。
このため、上述のような温度制御システムにおいては、その温度制御の精度、信頼性向上等のため、センサの誤差や変動、さらに、触媒の劣化を考慮してセンサの出力値や温度モデルに対して、各種の温度情報を基に種々の補償が行われるのが通常である。具体的には、温度モデルから導き出した触媒下流の温度センサ相当の排気温度モデル値と、実際の排気温度センサによって計測された排気温度モデル値を比較し、その差分をモデル誤差として、モデルへの入力である触媒入口温度を補正する方法が知られている。
By the way, in a temperature control system using a temperature model as described above, a plurality of sensors are used, and some errors and fluctuations in the output values of these sensors are unavoidable, and deterioration of the catalyst is inevitable. I want to.
For this reason, in the temperature control system described above, in order to improve the accuracy and reliability of temperature control, the output value of the sensor and the temperature model are adjusted in consideration of the error and fluctuation of the sensor and the deterioration of the catalyst. Therefore, various types of compensation are normally performed based on various types of temperature information. Specifically, the exhaust temperature model value corresponding to the temperature sensor downstream of the catalyst derived from the temperature model is compared with the exhaust temperature model value actually measured by the exhaust temperature sensor, and the difference is taken as the model error and applied to the model. Methods are known for correcting the input catalyst inlet temperature.
一般に、温度に基づく補償は、制御全体としての適応性が比較的良好である反面、使用状況によっては所望の制御状態となるまで緩慢な変化となり、応答性、即応性の点で劣るという問題がある。
例えば、上述の触媒未到達率facPoI1cmbは、エンジンの運転状況に応じた値が定められている。しかしながら、何らかの原因によりエンジンの運転状況に急激な変化が生じた場合には、温度情報に基づく補償では応答性の良い的確な排ガス温度制御が確保できず、所望する排ガス温度制御状態から逸脱した状態に陥ってしまうという問題がある。
In general, compensation based on temperature has relatively good adaptability as a whole control, but depending on the conditions of use, changes may be slow until the desired control state is reached, resulting in poor responsiveness and immediate response. be.
For example, the above-mentioned catalyst non-arrival rate facPoI1cmb is set to a value according to the operating conditions of the engine. However, when a sudden change occurs in the operating conditions of the engine for some reason, the compensation based on the temperature information cannot ensure accurate exhaust gas temperature control with good responsiveness, and the state deviates from the desired exhaust gas temperature control state. There is a problem of falling into
本発明は、上記実状に鑑みてなされたもので、制御状態の急激な変動に対して応答性が良好で的確な排ガス温度制御を可能とする排ガス温度制御方法及び排ガス浄化装置を提供するものである。 SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned actual situation, and provides an exhaust gas temperature control method and an exhaust gas purifying apparatus which are capable of performing accurate exhaust gas temperature control with good responsiveness to rapid fluctuations in the control state. be.
上記本発明の目的を達成するため、本発明に係る排ガス温度制御方法は、
ポスト噴射により未燃燃料を噴射して排気浄化デバイスを所望の温度に制御する排ガス温度制御方法であって、
前記ポスト噴射により噴射される未燃燃料の量であるポスト噴射燃料量Qpostは、前記排気浄化デバイスとしての酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒を所望の温度とするために前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量Qnsc、ポスト噴射燃料量の内、前記窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達しない燃料の量の前記ポスト噴射燃料量に対する割合である触媒未到達率funr、及び、アフター噴射の際に燃焼することなく前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達する燃料の量Qafrを用いて、Qpost=(Qnsc-Qafr)/(1-funr)として求められて前記ポスト噴射に供される排ガス温度制御方法において、
前記触媒未到達率funrは、前記ポスト噴射燃料量Qpost、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒で燃焼した炭化水素量である燃焼炭化水素量Qhburを用いて、funr=(Qpost-Qhbur)/Qpostと求められるものであって、
前記燃焼炭化水素量を、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の上流側の酸素濃度と、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の下流側の酸素濃度との差分として求めるように構成されてなるものである。
上記本発明の目的を達成するため、本発明に係る排ガス浄化装置は、
車両の内燃機関に接続された排気管に酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒とディーゼル微粒子捕集フィルタとを有する一方、
電子制御ユニットにより、前記触媒やディーゼル微粒子捕集フィルタの再生、又は、下流側に設置された窒素酸化物選択還元触媒の活性化のため、燃料噴射弁のポスト噴射による未燃燃料の噴射を実行させて排気浄化デバイスにおける温度を所望の温度に制御可能に構成されてなる排ガス浄化装置において、
前記電子制御ユニットは、
前記ポスト噴射により噴射される未燃燃料の量であるポスト噴射燃料量Qpostを、前記排気浄化デバイスとしての前記酸化触媒又は前記窒素酸化物吸蔵還元触媒を所望の温度とするために前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量Qnsc、前記ポスト噴射燃料量の内、前記窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達しない燃料の量の前記ポスト噴射燃料量に対する割合である触媒未到達率funr、及び、アフター噴射の際に燃焼することなく前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達する燃料の量Qafrを用いて、Qpost=(Qnsc-Qafr)/(1-funr)として算出し、
前記触媒未到達率funrを、前記ポスト噴射燃料量Qpost、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒で燃焼した炭化水素量である燃焼炭化水素量Qhburを用いて、funr=(Qpost-Qhbur)/Qpostと算出する一方、
前記燃焼炭化水素量を、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の上流側の酸素濃度と、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の下流側の酸素濃度との差分として算出するよう構成されてなるものである。
In order to achieve the object of the present invention, the exhaust gas temperature control method according to the present invention comprises:
An exhaust gas temperature control method for controlling an exhaust purification device to a desired temperature by injecting unburned fuel by post injection,
The post-injection fuel amount Qpost, which is the amount of unburned fuel injected by the post-injection, is set to a desired temperature of the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst as the exhaust purification device. a fuel amount Qnsc to be supplied to the mass storage reduction catalyst; a catalyst non-arrival rate funr, which is the ratio of the amount of fuel that does not reach the nitrogen oxide storage reduction catalyst in the post-injection fuel amount to the post-injection fuel amount; And, using the amount Qafr of the fuel that reaches the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst without being burned during the after-injection, Qpost=(Qnsc-Qafr)/(1-funr). In the exhaust gas temperature control method for post injection,
The catalyst non-arrival rate funr is obtained by using the post-injection fuel amount Qpost and the combustion hydrocarbon amount Qhbur, which is the amount of hydrocarbons burned by the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst, funr=(Qpost−Qhbur)/ Qpost is required,
The combustion hydrocarbon amount is determined as the difference between the oxygen concentration on the upstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst and the oxygen concentration on the downstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst. It is a thing.
In order to achieve the object of the present invention, the exhaust gas purifying device according to the present invention includes:
While having an oxidation catalyst or a nitrogen oxide storage reduction catalyst and a diesel particulate filter in an exhaust pipe connected to an internal combustion engine of a vehicle,
The electronic control unit executes injection of unburned fuel by post-injection of the fuel injection valve in order to regenerate the catalyst and diesel particulate filter, or to activate the nitrogen oxide selective reduction catalyst installed downstream. In an exhaust gas purifying device configured to be able to control the temperature of the exhaust gas purifying device to a desired temperature,
The electronic control unit is
In order to set the post-injection fuel amount Qpost, which is the amount of unburned fuel injected by the post-injection, to a desired temperature of the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst as the exhaust purification device, the oxidation catalyst or A fuel amount Qnsc to be supplied to the nitrogen oxide storage reduction catalyst, and a catalyst non-reaching ratio, which is the ratio of the amount of fuel that does not reach the nitrogen oxide storage reduction catalyst to the post-injection fuel amount, out of the post-injection fuel amount. Using the rate funr and the quantity Qafr of fuel reaching the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst without burning during after injection, it is calculated as Qpost = (Qnsc - Qafr) / (1 - funr) death,
The catalyst non-arrival rate funr is calculated by using the post-injection fuel amount Qpost and the combustion hydrocarbon amount Qhbur, which is the amount of hydrocarbons burned by the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst, funr=(Qpost−Qhbur)/ While calculating Qpost,
The combustion hydrocarbon amount is calculated as the difference between the oxygen concentration on the upstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst and the oxygen concentration on the downstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst. It is a thing.
本発明によれば、温度などに基づいて実験結果から予め設定した触媒未到達率を用いるのではなく、触媒未到達率を常時算出するようにしたので、制御状態の急激な変動が生じても、触媒未到達率を用いて算出されるポスト噴射燃料量を応答性良く的確な値とすることができ、制御状態の急激な変動に対して応答性が良好で的確な排ガス温度制御が実現できるという効果を奏するものである。 According to the present invention, instead of using a catalyst non-arrival rate preset from experimental results based on temperature or the like, the catalyst non-arrival rate is constantly calculated. , the post-injection fuel amount calculated using the catalyst non-arrival rate can be set to an accurate value with good responsiveness, and accurate exhaust gas temperature control with good responsiveness to rapid fluctuations in the control state can be realized. It has the effect of
以下、本発明の実施の形態について、図1乃至図5を参照しつつ説明する。
なお、以下に説明する部材、配置等は本発明を限定するものではなく、本発明の趣旨の範囲内で種々改変することができるものである。
最初に、本発明の実施の形態における排ガス温度制御方法が適用される排ガス浄化装置の構成例について、図1を参照しつつ説明する。
本発明の実施の形態における排ガス浄化装置は、排気管22の適宜な位置に設られた排気浄化デバイスとしての窒素酸化物吸蔵還元触媒(NOx Storage Catalyst)23及びディーゼル微粒子捕集フィルタ(Diesel Particulate Filter)24と、排ガスの温度制御を行う電子制御ユニット30とを有して構成されたものである。
An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 5. FIG.
The members, arrangement, etc., described below do not limit the present invention, and can be modified in various ways within the spirit and scope of the present invention.
First, a configuration example of an exhaust gas purifying apparatus to which an exhaust gas temperature control method according to an embodiment of the present invention is applied will be described with reference to FIG.
The exhaust gas purifier according to the embodiment of the present invention includes a nitrogen oxide storage reduction catalyst (NOx Storage Catalyst) 23 and a diesel particulate filter (Diesel Particulate Filter) as exhaust gas purification devices provided at appropriate positions in the exhaust pipe 22. ) 24 and an
以下、具体的に説明すれば、先ず、ディーゼルエンジン(以下「エンジン」と称する)20のインテークマニホールド20aには、燃料燃焼に必要な空気を取り入れるための吸気管21が、また、エキゾーストマニホールド20bには、排気のための排気管22が、それぞれ接続されている。
吸気管21の適宜な位置には、吸入吸気量を計測するエアフロセンサ1が設けられている。
一方、排気管22の適宜な位置には、上流側から窒素酸化物吸蔵還元触媒 (以下「NSC」と称する)23、ディーゼル微粒子捕集フィルタ(以下「DPF」と称する)24が、順に配設されている。
Specifically, first, an
An
On the other hand, a nitrogen oxide storage reduction catalyst (hereinafter referred to as "NSC") 23 and a diesel particulate filter (hereinafter referred to as "DPF") 24 are arranged in this order from the upstream side at appropriate positions in the
ここで、NSC23は、車両が通常の運転状態にある場合に窒素酸化物(NOx)を吸蔵する。そして、エンジン1における燃料燃焼の状態が、排気中の酸素濃度を減少させる燃料過多の燃焼状態とされた場合に、吸蔵された窒素酸化物を無害な窒素と酸素に還元可能に構成されており、かかる構成は、従来のものと基本的に同一である。
Here, the
また、DPF24は、例えば、セラミックス材料から構成されたハニカム構造のフィルタを用いて構成された従来と同様のものである。
Also, the
NSC23の上流側の排気管22の適宜な位置には、第1のラムダセンサ2と第1の温度センサ4が、それぞれ設けられる一方、NSC23とDPF24の間の排気管22の適宜な位置には、第2のラムダセンサ3と第2の温度センサ5が、それぞれ設けられている。
これらのセンサ1~5の検出信号は、電子制御ユニット30に入力されるようになっている。
A
Detection signals from these
電子制御ユニット30は、例えば、公知・周知の構成を有してなるマイクロコンピュータを中心に、RAMやROM等の記憶素子(図示せず)を備えると共に、入出力インターフェイス回路(図示せず)を主たる構成要素として構成されてなるものである。
The
この電子制御ユニット30には、センサ1~5の各検出信号と共に、図示されないセンサ等により検出された車両の動作制御に必要な各種の信号、例えば、大気圧、エンジン回転数、アクセル開度、エンジン冷却水温等が入力されるようになっている。
上述のように電子制御ユニット30に入力された各種の検出信号は、燃料噴射弁25の燃料噴射制御処理や、後述する本発明の実施の形態における排ガス温度制御処理等に供されるようになっている。
The
Various detection signals input to the
次に、電子制御ユニット30により実行される本発明の実施の形態における排ガス温度制御処理について、図2乃至図5を参照しつつ説明する。
最初に、前提として、本発明の実施の形態における排ガス浄化装置においては、排気浄化デバイスの活性化、すなわち、NSC23の脱硫や、DPF24の再生のため、排ガス温度が制御処理されるようになっているものとする。この排ガス温度制御は、従来同様、燃料噴射弁25によりエンジン20のシリンダ(図示せず)に未燃燃料の噴射を行い、酸化反応熱を生じさせて排ガス温度の昇温を行うものである。
Next, exhaust gas temperature control processing according to the embodiment of the present invention executed by the
First, as a premise, in the exhaust gas purifying device according to the embodiment of the present invention, the exhaust gas temperature is controlled for activation of the exhaust gas purifying device, that is, desulfurization of the
そして、未燃燃料の噴射の際に必要とされる燃料量は、以下に再掲するように、従来同様、先に従来技術の説明において示した式1に基づいて求められるものとなっている。
The amount of fuel required for injecting unburned fuel is determined based on the
dmPoI1=(dmFuOpnLop-dmFuPoI2)/(1-facPoI1cmb)・・・式1
dmPoI1=(dmFuOpnLop-dmFuPoI2)/(1-facPoI1cmb)
ここで、”dmPoI1”(以下、説明の便宜上「Qpost」と表す)はポスト噴射燃料量、”dmFuOpnLop”(以下、説明の便宜上「Qnsc」と表す)は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量、”facPoI1cmb”(以下、説明の便宜上「funr」と表す)は触媒未到達率である。
本発明の実施の形態における燃料噴射は、メイン噴射の後に、燃え残りの燃料を燃焼させるためのアフター噴射が行われ、その後、ポスト噴射が行われる形態であること前提としている。
”dmFuPoI2”は、上述のアフター噴射の際に燃焼することなく酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達する燃料の量である。
Here, "dmPoI1" (hereinafter referred to as "Qpost" for convenience of explanation) is the post-injection fuel amount, and "dmFuOpnLop" (hereinafter referred to as "Qnsc" for convenience of explanation) is supplied to the nitrogen oxide storage reduction catalyst. The amount of fuel to be delivered, "facPoI1cmb" (hereinafter referred to as "funr" for convenience of explanation), is the catalyst non-arrival rate.
The fuel injection according to the embodiment of the present invention is premised on a mode in which after-injection for burning unburned fuel is performed after main injection, and then post-injection is performed.
"dmFuPoI2" is the amount of fuel that reaches the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst without being burned during the above-mentioned after-injection.
そして、窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量Qnscは、以下に再掲するように、従来同様、先に従来技術の説明において示した式2に基づいて求められるものとなっている。
The amount of fuel Qnsc to be supplied to the nitrogen oxide storage reduction catalyst is determined based on
Qnsc=dmFuSum/(1-rSlip)・・・式2
Qnsc=dmFuSum/(1-rSlip)
かかる前提の下、本発明の実施の形態における排ガス温度制御処理においては、上述の式1において用いられる、触媒未到達率funrを、従来と異なり、以下に説明する本発明特有の算出処理によって求められるものとなっている。
Under this premise, in the exhaust gas temperature control process according to the embodiment of the present invention, the non-arrival rate funr of the catalyst, which is used in the above-mentioned
以下、触媒未到達率funrの算出処理について、図2に示されたフローチャート、及び、図3乃至図5に示された機能ブロック図を適宜参酌しつつ説明する。
電子制御ユニット30による制御が開始されると、最初に、触媒上流酸素濃度及び触媒下流酸素濃度の実測値の入力が行われる(図2のステップS100参照)。
触媒上流酸素濃度には、第1のラムダセンサ2の検出値が、触媒下流酸素濃度には、第2のラムダセンサ3の検出値が、それぞれ用いられる。
ラムダセンサは、酸素濃度に応じた出力レベルの信号を出力するため、その出力信号を所望の箇所における酸素濃度として用いることが可能である。
The processing for calculating the catalyst non-arrival rate funr will be described below with appropriate reference to the flowchart shown in FIG. 2 and the functional block diagrams shown in FIGS.
When control by the
The detected value of the
Since the lambda sensor outputs a signal with an output level corresponding to the oxygen concentration, the output signal can be used as the oxygen concentration at a desired location.
第1のラムダセンサ2により酸素濃度の検出がなされた排ガスが、下流側の第2のラムダセンサ3の位置に達するまでには伝搬の遅れが生ずる。このため、後述するように第1及び第2のラムダセンサ2,3の検出値を演算処理に用いるためには、その伝搬時間の差を補償する必要がある。
A propagation delay occurs before the exhaust gas whose oxygen concentration has been detected by the
そのため、次のステップS110においては、第1のラムダセンサ2の検出値に対する伝搬時間補償が行われる(図3の符号BL3-1参照)。
図4には、伝搬時間補償の具体的処理内容を説明する機能ブロック図が示されており、以下、同図を参照しつつ、本発明の実施の形態における伝搬時間補償について説明する。
Therefore, in the next step S110, propagation time compensation for the detection value of the
FIG. 4 shows a functional block diagram for explaining specific processing contents of propagation time compensation. Hereinafter, propagation time compensation according to the embodiment of the present invention will be explained with reference to this diagram.
まず、エアフロセンサ1により検出された吸入空気量を基にして求められた排ガス流量に対する伝搬遅延時間の算出が行われる(図4の符号BL4-1参照)。
この伝搬遅延時間の算出は、適宜選択された実測データを基に算出される。
具体的には、例えば、1時間あたりの排ガス流量が50kg/hである場合に、排ガスが第1のラムダセンサ2から第2のラムダセンサ3に至るまでの伝搬遅延時間がA秒であったとする。
伝搬遅延時間を求める際の排ガス流量がQkg/hであったとすると、この排ガス流量における伝搬遅延時間は、伝搬遅延時間=A×(50÷Q)として算出される。
First, the propagation delay time for the exhaust gas flow rate is calculated based on the intake air amount detected by the airflow sensor 1 (see symbol BL4-1 in FIG. 4).
Calculation of this propagation delay time is performed based on appropriately selected actual measurement data.
Specifically, for example, when the exhaust gas flow rate per hour is 50 kg/h, the propagation delay time from the
Assuming that the exhaust gas flow rate is Qkg/h when the propagation delay time is obtained, the propagation delay time at this exhaust gas flow rate is calculated as propagation delay time=A×(50÷Q).
ここで、上述の”A”は、予め試験により求めた固定値であって、電子制御ユニット30内の適宜な記憶領域に記憶されて、伝搬遅延時間の算出時に用いられるものである。
次いで、第1のラムダセンサ2によって得られた触媒上流側酸素濃度に対して上述のようにして求められた伝搬遅延時間の遅延が施され、遅延時間補償済みの触媒上流側酸素濃度とされる(図4の符号BL4-2参照)。
Here, the above-mentioned "A" is a fixed value obtained in advance through tests, stored in an appropriate storage area in the
Next, the oxygen concentration on the upstream side of the catalyst obtained by the
再び、図2のフローチャートの説明に戻れば、上述のように触媒上流酸素濃度に対する伝搬時間補償(図2のステップS110参照)がなされた後、伝搬時間補償後の触媒上流酸素濃度と触媒下流酸素濃度に対してフィルタリング処理が行われる(図2のステップS120、及び、図3の符号BL3-2,BL3-3参照)。かかるフィルタリング処理は、計測データの処理等において一般的に行われるもので、異常データやノイズ性のデータ等の除去を行うものである。 Returning to the explanation of the flowchart of FIG. 2 again, after the propagation time compensation for the catalyst upstream oxygen concentration is performed as described above (see step S110 in FIG. 2), the catalyst upstream oxygen concentration and the catalyst downstream oxygen concentration after the propagation time compensation are calculated. Filtering processing is performed on the density (see step S120 in FIG. 2 and symbols BL3-2 and BL3-3 in FIG. 3). Such filtering processing is generally performed in measurement data processing and the like, and removes abnormal data, noise data, and the like.
このフィルタリング処理後、伝搬時間補償後の触媒上流酸素濃度と触媒下流酸素濃度の差分が算出され(図3の符号BL3-4参照)、その差分は、次述する触媒未到達率算出処理に供される(図3の符号BL3-5参照)。ここで、伝搬時間補償後の触媒上流酸素濃度と触媒下流酸素濃度の差分は、NSC23で燃焼した炭化水素(HC)量(以下、説明の便宜上「燃焼炭化水素量」と称する)Qhburに比例する。 After this filtering process, the difference between the catalyst upstream oxygen concentration and the catalyst downstream oxygen concentration after propagation time compensation is calculated (see symbols BL3-4 in FIG. 3). (see reference numeral BL3-5 in FIG. 3). Here, the difference between the oxygen concentration upstream of the catalyst and the oxygen concentration downstream of the catalyst after propagation time compensation is proportional to the amount of hydrocarbons (HC) burned in the NSC 23 (hereinafter referred to as "combusted hydrocarbon amount" for convenience of explanation) Qhbur. .
なお、ポスト噴射等により排ガスに多量の炭化水素が含まれる場合、ラムダセンサにより検出される酸素濃度は、ラムダセンサ内部の構造に起因して、真の酸素濃度よりも低い値となる傾向にあることが知られている。
そのため、上述の触媒上流酸素濃度と触媒下流酸素濃度の差分の算出に際しては、検出値と真の値との差を補償し、真の触媒上流酸素濃度と真の触媒下流酸素濃度の差分を得る必要がある。
If the exhaust gas contains a large amount of hydrocarbons due to post-injection, etc., the oxygen concentration detected by the lambda sensor tends to be lower than the true oxygen concentration due to the internal structure of the lambda sensor. It is known.
Therefore, when calculating the above-described difference between the oxygen concentration upstream of the catalyst and the oxygen concentration downstream of the catalyst, the difference between the detected value and the true value is compensated to obtain the difference between the true upstream oxygen concentration and the true downstream oxygen concentration. There is a need.
真の触媒上流酸素濃度と真の触媒下流酸素濃度の差分は、具体的には、次述するようにして求められる。
まず、第1のラムダセンサ2の検出値を触媒上流酸素濃度検出値と定義し、”ro2Us-m”と表記し、第2のラムダセンサ3の検出値を触媒下流酸素濃度検出値と定義し、”rO2Ds-m”と表記する。
Specifically, the difference between the true catalyst upstream oxygen concentration and the true catalyst downstream oxygen concentration is obtained as described below.
First, the detection value of the
また、真の触媒上流酸素濃度を、”rO2Us”と、真の触媒下流酸素濃度を、”rO2Ds”と、それぞれ表記する。
さらに、触媒上流側の炭化水素濃度を、”rHCUs”と、触媒下流側の炭化水素濃度を、”rHCDs”と、それぞれ表記する。
Also, the true upstream oxygen concentration of the catalyst is denoted as "rO2Us" and the true downstream oxygen concentration of the catalyst is denoted as "rO2Ds".
Further, the hydrocarbon concentration on the upstream side of the catalyst is denoted as "rHCUs", and the hydrocarbon concentration on the downstream side of the catalyst is denoted by "rHCDs".
かかる前提の下、まず、触媒上流酸素濃度検出値及び触媒下流酸素濃度検出値と、真の触媒上流酸素濃度及び真の触媒下流酸素濃度と、触媒上流側の炭化水素濃度及び触媒下流側の炭化水素濃度の間には、下記する式3a、式3bで表される関係が成立する。 Under this premise, first, the catalyst upstream oxygen concentration detection value and the catalyst downstream oxygen concentration detection value, the true catalyst upstream oxygen concentration and the true catalyst downstream oxygen concentration, the hydrocarbon concentration on the upstream side of the catalyst, and the carbonization value on the downstream side of the catalyst. Between the hydrogen concentrations, the relationships represented by the following formulas 3a and 3b are established.
rO2Us-m=rO2Us-f×rHCUs・・・式3a rO2Us-m=rO2Us-f×rHCUs Equation 3a
ro2Ds-m=rO2Ds-f×rHCDs・・・式3b ro2Ds-m=rO2Ds-f×rHCDs Equation 3b
ここで、fは補償係数である。この補償係数は、ラムダセンサの具体的な仕様等によって異なるものであるので、その具体的な仕様等を考慮して、試験結果やシミュレーション結果に基づいて適切な値を設定するのが好適である。
また、触媒上流側の炭化水素濃度と触媒下流側の炭化水素濃度の差分と、真の触媒上流酸素濃度と真の触媒下流酸素濃度の差分との間には、下記する式3cで表される関係が成立する。
where f is the compensation factor. Since this compensation coefficient varies depending on the specific specifications of the lambda sensor, it is preferable to set an appropriate value based on test results and simulation results, taking into consideration the specific specifications. .
Further, the difference between the hydrocarbon concentration on the upstream side of the catalyst and the hydrocarbon concentration on the downstream side of the catalyst and the difference between the true upstream oxygen concentration and the true downstream oxygen concentration of the catalyst is represented by the following equation 3c A relationship is established.
rHCUs-rHCDs={4/(4+y)}×(rO2Us-rO2Ds)・・・式3c rHCUs-rHCDs={4/(4+y)}×(rO2Us-rO2Ds) Equation 3c
ここで、yは、使用燃料における炭素量に対する水素量の比(H/C)である。
このyの値は、使用する燃料によって異なるものであり、本装置の使用を開始する際に、電子制御ユニット30の適宜な記憶領域に予め記憶、保持されるものとなっている。
Here, y is the ratio (H/C) of the amount of hydrogen to the amount of carbon in the fuel used.
The value of y varies depending on the fuel to be used, and is stored and held in advance in an appropriate storage area of the
これらの関係式に基づいて、真の触媒上流酸素濃度と真の触媒下流酸素濃度の差分は、下記する関係式3によって算出される。 Based on these relational expressions, the difference between the true upstream oxygen concentration of the catalyst and the true downstream oxygen concentration of the catalyst is calculated by the following relational expression 3.
rO2Us-rO2Ds={(4+y)/(4+y-4f)}×(rO2Us-m-rO2Ds-m)・・・式3 rO2Us-rO2Ds={(4+y)/(4+y-4f)}×(rO2Us-m-rO2Ds-m) Equation 3
次いで、燃料噴射された燃料の量Qpostに対する触媒未到達率funrが算出される(図3の符号BL3-5参照)。
触媒未到達率funrは、funr=(Qpost-Qhbur)/Qpostとして求められる。
Next, the catalyst non-arrival rate funr is calculated with respect to the injected fuel amount Qpost (see symbol BL3-5 in FIG. 3).
The catalyst non-arrival rate funr is obtained as funr=(Qpost-Qhbur)/Qpost.
なお、Qpostは、先に、本発明の実施の形態における排ガス浄化装置の前提条件として説明した従来の排ガス温度制御処理に基づいて演算算出されるものである。
また、Qhburは、先に述べたように伝搬時間補償後の触媒上流酸素濃度と触媒下流酸素濃度の差分である。
Qpost is calculated based on the conventional exhaust gas temperature control process described above as a prerequisite for the exhaust gas purifying apparatus according to the embodiment of the present invention.
Qhbur is the difference between the oxygen concentration upstream of the catalyst and the oxygen concentration downstream of the catalyst after propagation time compensation, as described above.
次いで、学習処理を開始する条件が充足されているか否かが判定される(図2のステップS140参照)。
本発明の実施の形態においては、上述のように取得された触媒未到達率funrを、学習値として記憶、保持されるようになっている。学習値としての精度、信頼性等の向上のため、取得された触媒未到達率funrを学習値として記憶、保持する学習処理を開始する所定の条件を充足しているか否かが判定される。
Next, it is determined whether or not the conditions for starting the learning process are satisfied (see step S140 in FIG. 2).
In the embodiment of the present invention, the catalyst non-arrival rate funr obtained as described above is stored and held as a learning value. In order to improve the accuracy and reliability of the learning value, it is determined whether or not a predetermined condition for starting the learning process for storing and holding the acquired catalyst non-arrival rate funr as the learning value is satisfied.
ここで、上述の所定の条件、すなわち、車両の運転状態等が、取得された触媒未到達率funrを学習値として記憶、保持するに適した状態であるか否か等は、特定の条件に限定されるものではない。実際には、適切な所定の条件は、車両や排ガス浄化装置の仕様等によって異なるものであるので、これらの具体的な仕様等を考慮し、試験結果やシミュレーション結果に基づいて適宜定めるのが好適である。 Here, the above-described predetermined conditions, that is, whether or not the driving state of the vehicle is suitable for storing and holding the acquired catalyst non-arrival rate funr as a learning value, depends on specific conditions. It is not limited. In practice, the appropriate predetermined conditions differ depending on the specifications of the vehicle and the exhaust gas purifier, so it is preferable to consider these specific specifications and determine them appropriately based on test results and simulation results. is.
しかして、上述のようにして定められた学習条件を充足していると判定された場合(YESの場合)には、先のステップS130において求められた触媒未到達率funrは、学習値として電子制御ユニット30の適宜な記憶領域に確保された学習値記憶領域に確保された学習マップに記憶、保持されることとなる(図2のスッテップS150、図3の符号BL3-5、及び、図5の符号BL5-1参照)。
学習値記憶が行われた後は、先のステップS110へ戻り、新たな触媒未到達率funrの取得が行われることとなる。
Thus, if it is determined that the learning conditions determined as described above are satisfied (in the case of YES), the catalyst non-arrival rate funr obtained in the previous step S130 is used as a learning value by electron It is stored and held in the learning map secured in the learning value storage area secured in an appropriate storage area of the control unit 30 (step S150 in FIG. 2, reference symbol BL3-5 in FIG. 3, and FIG. 5 (see code BL5-1).
After the learned value is stored, the process returns to the previous step S110 to acquire a new catalyst non-arrival rate funr.
一方、ステップS140において、学習処理を開始する条件を充足していないと判定された場合(NOの場合)には、ステップS130において取得された触媒未到達率funrは学習値として記憶、保持されずに破棄され、先のステップS110へ戻り、新たな触媒未到達率funrの取得が行われることとなる。 On the other hand, if it is determined in step S140 that the conditions for starting the learning process are not satisfied (if NO), the catalyst non-arrival rate funr acquired in step S130 is not stored or retained as a learned value. , and the process returns to step S110 to acquire a new catalyst non-arrival rate funr.
上述した本発明の実施の形態においては、燃料噴射弁25によるポスト噴射によって未燃燃料の噴射を行うようにしたが、本発明の適用は、必ずしもこのような構成に限定される必要は無い。
例えば、排気管噴射用の専用の燃料噴射弁25Aを設けて、NSC23の上流側において21内に直接未燃燃料を噴射する構成としても良い(図1参照)。
In the embodiment of the present invention described above, the post-injection by the
For example, a dedicated
また、上述した本発明の実施の形態においては、NSC23とDPF24を用いて排ガス浄化を行う構成としたが、NSC23、DPF24、選択還元触媒(SCR:Selective Catalytic Reduction)を、21の上流側から順に配した構成としても好適である。
In addition, in the embodiment of the present invention described above, the
この場合、例えば、NSC23の上流側にラムダセンサを、下流側にノックスセンサを、それぞれ配した構成としても良い。かかる構成においては、上流側のラムダセンサが第1のラムダセンサ2に、下流側のノックスセンサが第2のラムダセンサ3に、それぞれ対応するものとなる。
また、上述の構成において、NSC23に代えてディーゼル酸化触媒(DOC:Diesel Oxidation Catalyst)を用いた構成としても良い。
In this case, for example, a configuration in which a lambda sensor is arranged upstream of the
Further, in the above configuration, a configuration using a diesel oxidation catalyst (DOC: Diesel Oxidation Catalyst) instead of the
制御状態の急激な変動に対して応答性の良く的確な排ガス温度制御が所望される排ガス浄化装置に適用できる。 The present invention can be applied to exhaust gas purifiers that require accurate exhaust gas temperature control with good responsiveness to rapid fluctuations in the control state.
1…エアフロセンサ
2…第1のラムダセンサ
3…第2のラムダセンサ
23…窒素酸化物吸蔵還元触媒
24…ディーゼル微粒子捕集フィルタ
30…電子制御ユニット
Claims (4)
前記ポスト噴射により噴射される未燃燃料の量であるポスト噴射燃料量Qpostは、前記排気浄化デバイスとしての酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒を所望の温度とするために前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量Qnsc、ポスト噴射燃料量の内、前記窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達しない燃料の量の前記ポスト噴射燃料量に対する割合である触媒未到達率funr、及び、アフター噴射の際に燃焼することなく前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達する燃料の量Qafrを用いて、Qpost=(Qnsc-Qafr)/(1-funr)として求められて前記ポスト噴射に供される排ガス温度制御方法において、
前記触媒未到達率funrは、前記ポスト噴射燃料量Qpost、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒で燃焼した炭化水素量である燃焼炭化水素量Qhburを用いて、funr=(Qpost-Qhbur)/Qpostと求められるものであって、
前記燃焼炭化水素量を、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒における上流側の酸素濃度と、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の下流側の酸素濃度との差分として求めたことを特徴とする排ガス温度制御方法。 An exhaust gas temperature control method for controlling an exhaust purification device to a desired temperature by injecting unburned fuel by post injection,
The post-injection fuel amount Qpost, which is the amount of unburned fuel injected by the post-injection, is set to a desired temperature of the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst as the exhaust purification device. a fuel amount Qnsc to be supplied to the mass storage reduction catalyst; a catalyst non-arrival rate funr, which is the ratio of the amount of fuel that does not reach the nitrogen oxide storage reduction catalyst in the post-injection fuel amount to the post-injection fuel amount; And, using the amount Qafr of the fuel that reaches the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst without being burned during the after-injection, Qpost=(Qnsc-Qafr)/(1-funr). In the exhaust gas temperature control method for post injection,
The catalyst non-arrival rate funr is obtained by using the post-injection fuel amount Qpost and the combustion hydrocarbon amount Qhbur, which is the amount of hydrocarbons burned by the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst, funr=(Qpost−Qhbur)/ Qpost is required,
The combustion hydrocarbon amount is determined as the difference between the oxygen concentration on the upstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst and the oxygen concentration on the downstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst. and exhaust gas temperature control method.
電子制御ユニットにより、前記触媒やディーゼル微粒子捕集フィルタの再生、又は、下流側に設置された窒素酸化物選択還元触媒の活性化のため、燃料噴射弁のポスト噴射による未燃燃料の噴射を実行させて排気浄化デバイスにおける温度を所望の温度に制御可能に構成されてなる排ガス浄化装置において、
前記電子制御ユニットは、
前記ポスト噴射により噴射される未燃燃料の量であるポスト噴射燃料量Qpostを、前記排気浄化デバイスとしての酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒を所望の温度とするために前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に供給されるべき燃料の量Qnsc、前記ポスト噴射燃料量の内、前記窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達しない燃料の量の前記ポスト噴射燃料量に対する割合である触媒未到達率funr、及び、アフター噴射の際に燃焼することなく前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒に到達する燃料の量Qafrを用いて、Qpost=(Qnsc-Qafr)/(1-funr)として算出し、
前記触媒未到達率funrを、前記ポスト噴射燃料量Qpost、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒で燃焼した炭化水素量である燃焼炭化水素量Qhburを用いて、funr=(Qpost-Qhbur)/Qpostと算出する一方、
前記燃焼炭化水素量を、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒における上流側の酸素濃度と、前記酸化触媒又は窒素酸化物吸蔵還元触媒の下流側の酸素濃度との差分として算出するよう構成されてなることを特徴とする排ガス浄化装置。 While having an oxidation catalyst or a nitrogen oxide storage reduction catalyst and a diesel particulate filter in an exhaust pipe connected to an internal combustion engine of a vehicle,
The electronic control unit executes injection of unburned fuel by post-injection of the fuel injection valve in order to regenerate the catalyst and diesel particulate filter, or to activate the nitrogen oxide selective reduction catalyst installed downstream. In an exhaust gas purifying device configured to be able to control the temperature of the exhaust gas purifying device to a desired temperature,
The electronic control unit is
In order to set the post-injection fuel amount Qpost, which is the amount of unburned fuel injected by the post-injection, to a desired temperature of the oxidation catalyst or the nitrogen oxide storage reduction catalyst as the exhaust purification device, the oxidation catalyst or the nitrogen oxidation catalyst is A fuel amount Qnsc to be supplied to the mass storage reduction catalyst, and a catalyst non-arrival rate funr, which is the ratio of the amount of fuel that does not reach the nitrogen oxide storage reduction catalyst in the post-injection fuel amount to the post-injection fuel amount. and Qpost = (Qnsc - Qafr) / (1 - funr) using the amount Qafr of fuel that reaches the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst without being burned during after injection,
The catalyst non-arrival rate funr is calculated by using the post-injection fuel amount Qpost and the combustion hydrocarbon amount Qhbur, which is the amount of hydrocarbons burned by the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst, funr=(Qpost−Qhbur)/ While calculating Qpost,
The combustion hydrocarbon amount is calculated as the difference between the oxygen concentration on the upstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst and the oxygen concentration on the downstream side of the oxidation catalyst or nitrogen oxide storage reduction catalyst. An exhaust gas purifying device characterized by:
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