Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7152122B2 - エダラボン塩 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7152122B2 - エダラボン塩 - Google Patents

エダラボン塩 Download PDF

Info

Publication number
JP7152122B2
JP7152122B2 JP2020520823A JP2020520823A JP7152122B2 JP 7152122 B2 JP7152122 B2 JP 7152122B2 JP 2020520823 A JP2020520823 A JP 2020520823A JP 2020520823 A JP2020520823 A JP 2020520823A JP 7152122 B2 JP7152122 B2 JP 7152122B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
degrees
salt
edaravone
polymorph
phenyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020520823A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020536940A (ja
Inventor
カサレス， アナ フェルナンデス
デル ヘースト， ロナルド ファン
シツケ ハイク モーレナー，
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Treeway TW001 BV
Original Assignee
Treeway TW001 BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Treeway TW001 BV filed Critical Treeway TW001 BV
Publication of JP2020536940A publication Critical patent/JP2020536940A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7152122B2 publication Critical patent/JP7152122B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/4152—1,2-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. antipyrine, phenylbutazone, sulfinpyrazone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

本発明は、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（エダラボン）の塩に関する。より詳細には、本発明は、ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン及びヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンから選択されるエダラボン塩に関する。
商標名ラディカバ（Ｒａｄｉｃａｖａ）（登録商標）及びラジカット（Ｒａｄｉｃｕｔ）（登録商標）で販売される３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（エダラボン）は、脳卒中後の回復を助ける及び筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を治療するのに使用される静脈内薬剤である。ラジカット（登録商標）は、エダラボン３０ｍｇの水溶液を含有する２０ｍＬアンプルで販売される。
エダラボンは水に難溶性である（２５℃の脱塩水に１．８５ｍｇ／Ｌ）。さらに、エダラボンは、水に極めてゆっくりと溶解する。
薬物療法で用いられる、全ての薬物分子のおよそ５０％は、塩として投与される。原薬は、しばしば、塩基性又は酸性の薬物分子を、対イオンと対にして、薬物の塩の型を生成することによって克服され得る、ある種の、準最適な物理化学的性質又は生物薬学的性質を有する。
無数の塩形態が、製薬科学者に入手可能である。以下の４つのパラメーターが、しばしば、特定の形態を選択するための重要な基準と考えられている：
意図される薬学的プロファイルに応じて、様々なｐＨ値で測定される水溶解度
高結晶化度
一定の性能（例えば、用量均一性）をもたらす、低吸湿性（すなわち、相対湿度に対する水分吸収）
加速条件下での、最適な化学的安定性及び固体状態安定性（すなわち、４０℃及び相対湿度７５％で保管したときの、最小限の化学分解又は固体状態変化）
限定的な多形体の数又は多形による多様性の欠如
合成、取り扱い、及び処方開発の容易さ。
Ｖｅｖｅｒｋａら（Ｅｄａｒａｖｏｎｅ ｃｏｃｒｙｓｔａｌｓ：ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ，ａｎｄ ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ，Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔｅ ｆｕｒ Ｃｈｅｍｉｅ－Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｏｎｔｈｌｙ ２０１３年９月、１４４巻、９号、１３３５～１３４９頁）は、エダラボン及びフェノール酸の共結晶を考案した。エダラボン共結晶は、様々なモル比で調製された。代表的な共結晶試料は、その安定性を調べるために、加速度的な酸化ストレス及び熱的ストレスに曝露された。安定性のスクリーニングにより、プロトカテク酸及び没食子酸の共結晶は、安定な共結晶形態をもたらす故に、開発候補として認められた。
薬物のナパジシル酸塩は、当技術分野で公知である。ナパジシル酸メブヒドロリンは、商標名ベキシダル（Ｂｅｘｉｄａｌ）及びディアゾリン（Ｄｉａｚｏｌｉｎ）で、幾つかの国で販売されている抗ヒスタミン剤である。
米国特許出願公開第２００８／００７０９７３号に、ナパジシル酸２－（メチルオキシ）－Ｎ－［２－メチル－ｌ－フェニル－２－（１－ピロリジニル）プロピル］－４，６－ビス（トリフルオロメチル）ベンズアミド又はその溶媒和物が記載されている。
米国特許出願公開第２０１０／００９３８１６号に、塩が、ナパジシル酸［２－（４－クロロ－ベンジルオキシ）－エチル］－［２－（（Ｒ）－シクロヘキシル－ヒドロキシ－フェニル－メチル）－オキサゾール－５－イルメチル］－ジメチル－アンモニウムであることが記載されている。
米国特許出願公開第２０１１／０１９５９４３号に、５－（２－｛［６－（２，２－ジフルオロ－２－フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝－１－ヒドロキシエチル）－８－ヒドロキシキノリン－２（ｌＨ）－オンの塩、又はその薬学的に許容できる溶媒和物であって、その塩が、結晶性のモノナパジシル酸塩及びヘミナパジシル酸塩から選択される、塩が記載されている。
国際公開第２０１３／１３９７１２号に、（ｉ）水和物多形体、又は（ｉｉ）上記水和物多形体を乾燥させることによって得られるβ型多形体である、ヘミナパジシル酸５－（２－｛［６－（２，２－ジフルオロ－２－フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝－１（Ｒ）－ヒドロキシエチル）－８－ヒドロキシキノリン－２（１７／）－オンの結晶性多形体が記載されている。
発明者らは、エダラボンのナパジシル酸塩によって、これらエダラボン塩の非静脈内経路を介した投与を可能にする、好ましい性質の、意外な組み合わせがもたらされることを発見した。本発明は、詳細には、エダラボン塩、ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン及びヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンに関する。本発明はまた、これらエダラボン塩の溶媒和物（水和物を含む）にも拡張される。
エダラボンのナパジシル酸塩は、（以下、「エダラボン塩」又は単に「塩」と称する）は、容易に製造され、遊離エダラボン塩基よりも水中でより急速に溶ける。さらに、本発明のエダラボン塩は、極めて安定であり、扱い易い。
多形体ＡのＸ線粉末回折パターンを示す図である。 多形体ＡのＤＳＣ曲線を示す図である。 多形体ＡのＴＧＡ曲線を示す図である。 多形体ＢのＸ線粉末回折パターンを示す図である。 多形体ＢのＤＳＣ曲線を示す図である。 多形体ＢのＴＧＡ曲線を示す図である。 多形体ＤのＸ線粉末回折パターンを示す図である。 多形体ＤのＤＳＣ曲線を示す図である。 多形体ＤのＴＧＡ曲線を示す図である。 多形体ＥのＸ線粉末回折パターンを示す図である。 多形体ＥのＤＳＣ曲線を示す図である。 多形体ＥのＴＧＡ曲線を示す図である。 多形体ＦのＸ線粉末回折パターンを示す図である。 多形体ＦのＤＳＣ曲線を示す図である。 多形体ＦのＴＧＡ曲線を示す図である。
したがって、本発明の第１の態様は、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（エダラボン）の塩であって、ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン又はヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンである、塩に関する。
本明細書において、用語「塩」は、塩の溶媒和物、例えば、水和物も包含する。
本明細書において、用語「溶媒和物」は、本発明のエダラボン塩及び薬学的に許容できる溶媒によって、様々に、化学量論的に形成される複合体を示す。好適な溶媒の例としては、水、イソプロパノール、アセトニトリル、及びその組み合わせが挙げられる。
本明細書において、用語「ナパジシル酸」は、別段の指示がない限り、１，５－ナフタレンジスルホン酸のアニオン性残基を示す。
本明細書において、用語「処置」は、別段の指示がない限り、治療的処置、緩和的処置、及び予防的処置を包含する。
本明細書において、用語「エダラボン当量」は、エダラボン塩の、所与の量に含まれるエダラボン（３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン）の量を示す。エダラボンのモル質量は、約１７４ｇ／モルである。エダラボン塩、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン一水和物が、モル質量約６７３ｇを有し、この塩の１分子が、２個のエダラボン塩基を含むならば、後者の塩１０００ｍｇは、エダラボン当量１０００×２×１７４／６７３＝５１７ｍｇに等しい。以下の表において、幾つかのエダラボン塩について、エダラボン当量への変換を示す。
Figure 0007152122000001
本発明の特に好ましい一実施形態によれば、エダラボン塩は、以下の式
Figure 0007152122000002
（式中、ｎ１は、１又は２であり、ｎ２は、０、１／２、１、２、又は４である）
で示される。
本発明は、エダラボン塩のナパジシル酸塩形態（ｎ１＝１）及びヘミナパジシル酸塩形態（ｎ１＝２）の両方を包含する。好ましくは、本発明のエダラボン塩は、ヘミナパジシル酸塩である。
本発明は、エダラボン塩の無水形態及び水和形態の両方を包含するものであった。本発明の好ましい一実施形態によれば、エダラボン塩は、無水（ｎ２＝０）である。好ましい別の実施形態によれば、エダラボン塩、一水和物塩（ｎ１＝１及びｎ２＝１、又はｎ１＝２及びｎ２＝２）である。
好ましくは、エダラボン塩は、ヘミナパジシル酸塩（ｎ１＝２）である。エダラボン塩がヘミナパジシル酸塩である場合、ｎ２は、好ましくは０、１、又は２に等しい。
特に好ましい一実施形態によれば、本発明のエダラボン塩は、ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物（ｎ１＝２、ｎ２＝２）である。
無水形態のヘミナパジシル酸エダラボンは、例えば、無水塩を高湿度状態に曝露することによって、一水和物形態に容易に変化することができる。したがって、無水ヘミナパジシル酸塩を、好適に、その一水和物の生成の中間体として用いることができる。
好ましい、さらに別の実施形態によれば、本発明のエダラボン塩は結晶塩である。
エダラボン塩の結晶構造は、好適には、粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）を用いて決定することができる。さらに、融点及び結晶水の量は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）及び熱重量分析（ＴＧＡ）を用いて測定することができる。
本発明は、詳細には、本発明のエダラボン塩の、様々な結晶形態（多形体）に関する。これら多形体は、以下により詳細に説明される。
ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩－多形体Ａ
本発明の、多形体Ａエダラボン塩は、１０．１度、１１．３度、１１．６度、１７．３度、１９．６度、２０．４度、２０．９度、２１．１度、２１．９度、２２．７度、２４．２度、２４．６度、２６．５度、及び２７．０度の、０．１度範囲内である、回折角２θ（シータ）度で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する。
好ましい別の実施形態によれば、多形体ＡのＸＲＰＤパターンは、８．７４Å（オングストローム）、７．８１Å、７．６２Å、５．１４Å、４．５３Å、４．３５Å、４．２６Å、４．２１Å、４．０６Å、３．９１Å、３．６８Å、３．６２Å、３．３７Å、及び３．３０Åの、０．０５Å範囲内である、ｄ面間隔で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む。
以下の表は、本発明の多形体Ａの、典型的なＸＲＰＤピークリストを示す。
Figure 0007152122000003
多形体Ａは、好ましくは、図１ａに示したＸ線粉末回折パターンに対応するＸ線粉末回折パターンを有する。
本発明の多形体Ａは、２４９．５～２５２．８℃の間に吸熱ピークを有する示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムを特徴とする。このピークは、無水エダラボン塩の融解によるものである。さらにより好ましくは、エダラボン塩のＤＳＣサーモグラムは、１０５～１３０℃の間に追加の吸熱ピークを示す。後者の吸熱ピークは、結晶水の放出に対応すると考えられる。
ＤＳＣは、試料及び基準物質の温度の上昇に必要とされる熱量の差が、温度の関数として測定される熱分析技術である。ＤＳＣを用いて、試料の、結晶化事象の観測を可能にする、幾つかの特有の性質を測定することができる。詳細には、ＤＳＣを用いて、固体から液晶への物質転移及び液晶から等方性液体への物質転移の際に生じる、小さなエネルギー変化を観測することが可能である。ＤＳＣ曲線における事象の有無を用いて、化合物の安定性及び溶媒和物の有無を調べることができる。
本明細書に記載のＤＳＣ分析は、以下のように実施された：固体試料約１．５ｍｇを、ピンホールを開けた、標準の４０μＬアルミニウム製パンに密封し、ＤＳＣで２５℃から３００℃まで、昇温速度１０℃／分で加熱した。乾燥Ｎ２ガスを流量５０ｍＬ／分で用いて、測定中、ＤＳＣ装置をパージした。融解の特性をＤＳＣサーモグラムから得、熱流束ＤＳＣ８２２ｅ装置（Ｍｅｔｔｌｅｒ－Ｔｏｌｅｄｏ ＧｍｂＨ、スイス）で記録した。ＤＳＣ８２２ｅでは、インジウムの小片を用いて、温度及びエンタルピーについて較正した（融点１５６．６℃、ΔＨｆ＝２８．４５Ｊ／ｇ）。
好ましくは、多形体ＡのＤＳＣ曲線は、図１ｂに示したＤＳＣ曲線に対応する。
本発明の多形体Ａは、好ましくは、２４０～２５０℃の間に、より好ましくは、２４２～２４８℃の間に、最も好ましくは、２４４～２４６℃の間に、吸熱事象を示す熱重量分析（ＴＧＡ）サーモグラムを特徴とする。この吸熱事象は、無水エダラボン塩の融解によるものである。さらにより好ましくは、エダラボン塩のＴＧＡサーモグラムは、１２０～１５０℃の間に、追加の吸熱事象を示す。後者の吸熱事象は、水和水の喪失によるものである。
ＴＧＡを用いて、温度の変化に関連した、重量の変化を測定し、それによって、化合物の分解及び溶媒和物の有無を明らかにすることができる。本明細書に記載のＴＧＡ分析は、以下のように実施された：固体試料約１．５ｍｇを、１００μＬアルミニウム製るつぼ中に計量し、密封した。密封にピンホールを開け、そのるつぼを、ＴＧＡで、２５℃から３００℃まで、昇温速度１０℃／分で加熱した。乾燥Ｎ２ガスを用いてパージした。結晶からの、溶媒又は水の喪失による質量損失を、ＴＧＡ／ＳＤＴＡによって測定した。ＴＧＡ／ＳＤＴＡ８５１ｅ装置（Ｍｅｔｔｌｅｒ－Ｔｏｌｅｄｏ ＧｍｂＨ、スイス）において、加熱中の試料重量をモニターし、重量対温度曲線を得た。ＴＧＡ／ＳＤＴＡ８５１ｅを、インジウム及びアルミニウムの試料を用いて較正した。
好ましくは、多形体Ａは、図１ｃに示したＴＧＡ曲線に対応するＴＧＡ曲線を有する。
特に好ましい一実施形態によれば、多形体Ａの単結晶構造は、実施例の、表１及び表２に示した単結晶構造に対応する。
ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体Ａは、非吸湿性であり、極めて安定であるという利点をもたらす。
ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩－多形体Ｂ
本発明の多形体Ｂエダラボン塩は、１３．１度、１４．５度、１６．７度、１９．５度、２１．１度、２１．８度、２３．３度、２３．６度、２４．０度、２５．６度、２６．３度、及び３０．１度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する。
好ましい別の実施形態によれば、多形体ＢのＸＲＰＤパターンは、６．７６Å、６．１２Å、５．３１Å、４．５６Å、４．２２Å、４．０７Å、３．８２Å、３．７６Å、３．７０Å、３．４８Å、３．３９Å、及び２．９７Åの、０．０５Å範囲内である、ｄ面間隔で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む。
以下の表は、多形体Ｂの、典型的なＸＲＰＤピークリストを示す。
Figure 0007152122000004
多形体Ｂは、好ましくは、図２ａに示したＸ線粉末回折パターンに対応するＸ線粉末回折パターンを有する。
本発明の多形体Ｂは、好ましくは、２４０～２４６℃の間及び／又は２５０～２５５℃の間に、吸熱ピークを有する示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムを特徴とする。これらのピークは、無水エダラボン塩の融解によるものである。さらにより好ましくは、その塩のＤＳＣサーモグラムは、１２５～１３２℃の間に、追加の吸熱ピークを示す。後者の吸熱ピークは、結晶水の放出に対応すると考えられる。
好ましくは、多形体ＢのＤＳＣ曲線は、図２ｂに示したＤＳＣ曲線に対応する。
本発明の多形体Ｂは、好ましくは、２４０～２５０℃の間に、より好ましくは、２４２～２４８℃の間に、最も好ましくは、２４４～２４６℃の間に、吸熱事象を示す熱重量分析（ＴＧＡ）サーモグラムを特徴とする。この吸熱事象は、無水エダラボン塩の融解によるものである。さらにより好ましくは、エダラボン塩のＴＧＡサーモグラムは、１００～１４０℃の間に、追加の吸熱事象を示す。後者の吸熱事象は、水和水の喪失によるものである。
好ましくは、本発明の多形体Ｂエダラボン塩は、図２ｃに示したＴＧＡ曲線に対応するＴＧＡ曲線を有する。
ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体Ｂは、非吸湿性であり、極めて安定であるという利点をもたらす。
ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩－多形体Ｃ
特に好ましい一実施形態によれば、多形体Ｃの単結晶構造は、実施例の、表１及び表２に示した単結晶構造に対応する。
ヘミナパジシル酸エダラボン半水和物塩－多形体Ｄ
本発明の多形体Ｄエダラボン塩は、８．４度、１１．６度、１３．０度、１３．６度、１３．８度、１７．１度、１８．８度、１９．１度、２０．８度、２２．６度、２４．０度、２４．４度、及び２６．１度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する。
好ましい別の実施形態によれば、多形体ＤのＸＲＰＤパターンは、１０．５４Å、７．６１Å、６．８２Å、６．５２Å、６．４３Å、５．１８Å、４．７１Å、４．６５Å、４．２７Å、３．９３Å、３．７１Å、３．６４Å、及び３．４１Åの、０．０５Å範囲内である、ｄ面間隔で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む。
以下の表は、多形体Ｄの、典型的なＸＲＰＤピークリストを示す。
Figure 0007152122000005
多形体Ｄは、好ましくは、図３ａに示されたＸ線粉末回折パターンに対応するＸ線粉末回折パターンを有する。
本発明の多形体Ｄは、好ましくは、２４２～２５２℃の間に吸熱ピークを有する、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムを特徴とする。このピークは、無水エダラボン塩の融解によるものである。
さらにより好ましくは、その塩のＤＳＣサーモグラムは、４０～９５℃の間に、追加の吸熱ピークを示す。後者の吸熱ピークは、結晶水の放出に対応すると考えられる。
好ましくは、多形体ＤのＤＳＣ曲線は、図３ｂに示したＤＳＣ曲線に対応する。
本発明の多形体Ｄは、好ましくは、２４０～２６０℃の間に、より好ましくは、２４２～２５５℃の間に、最も好ましくは、２４４～２５０℃の間に、吸熱事象を示す熱重量分析（ＴＧＡ）サーモグラムを特徴とする。この吸熱事象は、無水エダラボン塩の融解によるものである。さらにより好ましくは、エダラボン塩のＴＧＡサーモグラムは、６０～１００℃の間に追加の吸熱事象を示す。後者の吸熱事象は、水和水の喪失によるものである。
好ましくは、本発明の多形体Ｄエダラボン塩は、図３ｃに示したＴＧＡ曲線に対応するＴＧＡ曲線を有する。
ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体Ｄは、水の吸収（＞５０％ＲＨで）によって、多形体Ｂへ容易に変換可能であるという利点をもたらす。
ヘミナパジシル酸エダラボン塩（無水）－多形体Ｅ
本発明の多形体Ｅエダラボン塩は、１０．２度、１０．７度、１１．１度、１２．６度、１６．２度、１９．１度、１９．４度、２０．２度、２１．７度、２２．３度、及び２６．５度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも８個のピーク、最も好ましくは、少なくとも９個のピークを含む粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する。
好ましい別の実施形態によれば、多形体ＥのＸＲＰＤパターンは、８．７０Å、８．２５Å、７．９４Å、７．０２Å、５．４９Å、４．６６Å、４．５７Å、４．３９Å、４．０９Å、３．９８Å、及び３．３６Åの、０．０５Å範囲内である、ｄ面間隔で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも９個のピークを含む。
以下の表は、多形体Ｃの、典型的なＸＲＰＤピークリストを示す。
Figure 0007152122000006
多形体Ｅは、好ましくは、図４ａに示したＸ線粉末回折パターンに対応するＸ線粉末回折パターンを有する。
本発明の多形体Ｅは、好ましくは、２４９～２５２℃の間に吸熱ピークを有する示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムを特徴とする。このピークは、無水エダラボン塩の融解によるものである。
好ましくは、多形体ＥのＤＳＣ曲線は、図４ｂに示したＤＳＣ曲線に対応する。
本発明の多形体Ｅは、好ましくは、２４０～２５２℃の間に、より好ましくは、２４２～２５０℃の間に、最も好ましくは、２４４～２４８℃の間に、吸熱事象を示す熱重量分析（ＴＧＡ）サーモグラムを特徴とする。この吸熱事象は、エダラボン塩の融解によるものである。
好ましくは、本発明の多形体Ｅエダラボン塩は、図４ｃに示したＴＧＡ曲線に対応するＴＧＡ曲線を有する。
ヘミナパジシル酸エダラボン塩（無水）－多形体Ｆ
本発明の多形体Ｆエダラボン塩は、１１．５４度、１３．９１度、１４．０９度、１６．８４度、１８．２５度、１８．５５度、１９．１１度、２２．３９度、２２．７６度、２４．６３度、及び２５．５８度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも１０個のピークを含む粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）パターンを有する。
好ましい別の実施形態によれば、多形体ＦのＸＲＰＤパターンは、７．６６Å、６．３６Å、６．２８Å、５．２６Å、４．８６Å、４．７８Å、４．６４Å、３．９７Å、３．９０Å、３．６１Å、及び３．４８Åの、０．０５Å範囲内である、ｄ面間隔で、少なくとも８個のピーク、より好ましくは、少なくとも９個のピーク、最も好ましくは、少なくとも９個のピークを含む。
以下の表は、多形体Ｆの、典型的なＸＲＰＤピークリストを示す。
Figure 0007152122000007
多形体Ｆは、好ましくは、図５ａに示したＸ線粉末回折パターンに対応するＸ線粉末回折パターンを有する。
本発明の多形体Ｆは、好ましくは、２４２～２４６℃の間に吸熱ピークを有する示差走査熱量測定（ＤＳＣ）サーモグラムを特徴とする。このピークは、無水エダラボン塩の融解によるものである。さらにより好ましくは、その塩のＤＳＣサーモグラムは、２５０～２５２℃の間に追加の吸熱ピークを示す。後者の吸熱ピークは、多形体Ｅの融解に対応すると考えられる。
好ましくは、多形体ＦのＤＳＣ曲線は、図５ｂに示したＤＳＣ曲線に対応する。
本発明の多形体Ｆは、好ましくは、２３５～２５８℃の間に、より好ましくは、２３７～２５６℃の間に、最も好ましくは、２３９～２５４℃の間に、吸熱事象を示す熱重量分析（ＴＧＡ）サーモグラムを特徴とする。この吸熱事象は、エダラボン塩の融解によるものである。
好ましくは、本発明の多形体Ｆエダラボン塩は、図５ｃに示したＴＧＡ曲線に対応するＴＧＡ曲線を有する。
ナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体Ｆは、水の吸収（＞７５％ＲＨで）によって、多形体Ｄへ容易に変換可能であるという利点をもたらす。
本発明の別の態様は、本発明のエダラボン塩を含む医薬組成物に関する。
本発明によって包含される医薬組成物の例としては、固体組成物（例えば、錠剤又は散剤）、液体組成物（例えば、液剤又は懸濁剤）、及び半固体組成物（例えば、クリーム剤又はゲル剤）が挙げられる。
好ましい一実施形態によれば、医薬組成物は、経口投薬単位である。本発明によって包含される経口投薬単位の例としては、錠剤、カプセル剤、及びトローチ剤が挙げられる。典型的には、経口投薬単位は、エダラボン塩５０～１０００ｍｇ／ｇ、より好ましくは、エダラボン塩７５～８００ｍｇ／ｇ、最も好ましくは、エダラボン塩１００～６００ｍｇ／ｇの濃度で、エダラボン塩を含有する。
本発明の経口投薬単位は、好ましくは、５０～５０００ｍｇ、より好ましくは、１００～２５００ｍｇ、最も好ましくは、２００～１５００ｍｇの重量を有する。
経口投薬単位のエダラボン塩の全量は、好ましくは、エダラボン当量１５～４５０ｍｇの範囲、より好ましくは、エダラボン当量３０～３００ｍｇの範囲、最も好ましくは、エダラボン当量６０～２１０ｍｇの範囲である。
好ましい別の実施形態によれば、医薬組成物は、散剤（例えば、顆粒剤）である。こうした散剤を水性液体に溶解させて、服用又は胃内投与され得る液体製剤を調製してもよい。好ましくは、この散剤は、エダラボン塩４０～１０００ｍｇ／ｇ、より好ましくは、エダラボン塩７５～８００ｍｇ／ｇ、最も好ましくは、エダラボン塩１００～６００ｍｇ／ｇの濃度で、エダラボン塩を含有する。
好ましい、さらに別の実施形態によれば、医薬組成物は、水性液剤、より好ましくは、滅菌水性液剤である。こうした水性液剤を用いて、好適には、エダラボン塩を、経口投与、胃内投与又は非経口投与することができる。好ましくは、水性液剤は、エダラボン当量０．１５～６ｍｇ／ｇ、より好ましくは、エダラボン当量０．２５～５ｍｇ／ｇ、最も好ましくは、エダラボン当量０．４～４ｍｇ／ｇの濃度で、エダラボン塩を含有する。
さらなる好ましい一実施形態によれば、医薬組成物は、フィルム剤又はパッチ剤などの経皮送達システムである。経皮送達システムは、好ましくは、薬学的に許容できるマトリックス中に分散したエダラボンを含む。
本発明の、さらに別の態様は、哺乳動物の処置における、とりわけヒトの処置における、本明細書で前述された医薬組成物の使用に関する。
本発明の処置は、好ましくは、治療的処置又は緩和的処置を含む。
処置における医薬組成物の使用は、好ましくは、組成物の腸内投与又は非経口投与を含む。腸内投与の例としては、経口投与、胃内投与、及び直腸投与が挙げられる。
特定の好ましい一実施形態において、使用は、エダラボン当量１５～４５０ｍｇ、より好ましくは、エダラボン当量３０～３００ｍｇ、最も好ましくは、エダラボン当量６０～２１０ｍｇの用量を送達する、医薬組成物の経口投与又は胃内投与を含む。
好ましい別の実施形態によれば、本発明の処置は、エダラボン当量１５～４５０ｍｇ／日、より好ましくは、エダラボン当量３０～３００ｍｇ／日、最も好ましくは、エダラボン当量６０～２１０ｍｇ／日を送達する、医薬組成物の経口投与又は胃内投与を含む。
本発明の処置の、代替的な実施形態は、エダラボン当量７～４５０ｍｇ、好ましくは、エダラボン当量１５～２５０ｍｇ、最も好ましくは、エダラボン当量３０～１８０ｍｇの用量を送達する、医薬組成物の静脈内投与を含む。
静脈内投与を用いる処置により、好ましくは、エダラボン当量７～４５０ｍｇ／日、より好ましくは、エダラボン当量１５～２５０ｍｇ／日、最も好ましくは、エダラボン当量３０～１８０ｍｇ／日が送達される。
本発明の医薬組成物は、好適には、神経変性疾患、脳アミロイド血管症（ＣＡＡ）、自己免疫疾患、心筋梗塞、及び脳血管疾患の処置に用いることができる。
本発明の、さらに別の態様は、ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン又はヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを調製する方法であって、
カチオン形態の、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを含有するエダラボン溶液を用意するステップ、
エダラボン溶液をナパジシル酸又はナパジシル酸の溶質と合わせるステップ、並びに
ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン及び／又はヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを沈殿させるステップ
を含む、方法に関する。
カチオン形態の、エダラボンを含有するエダラボン溶液は、好ましくは、アセトニトリル、イソプロパノール、エタノール、メタノール、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、トルエン、及びその混合物から選択される、１種又は複数の溶媒を含む。
好ましい一実施形態において、沈殿させたナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン及び／又は沈殿させたヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを真空で乾燥させる。
本発明は、以下の非限定的な実施例によってさらに説明される。
実施例１
結晶性ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩（多形体Ａ）を以下のように調製した。
３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（５０８ｍｇ）を、周囲条件で、アセトニトリル１０．８ｍＬ中に溶解させた。得られた清澄溶液に、水１．５ｍＬ中に溶解させた１，５－ナフタレンジスルホン酸５４７．２ｍｇを添加した。溶液を、室温から５０℃の間で、連続的に撹拌しながらヒートサイクルした。温度サイクル中に、塩が結晶化した。固体分画を濾過し、真空で乾燥させた（周囲条件、５ｍｂａｒ）。白色の結晶性物質を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ分析によれば、結晶性エダラボン塩は、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン一水和物であった。
結晶性物質を、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、及びＴＧＡによって分析した。これらの分析の結果を、図１ａ（ＸＲＰＤ）、図１ｂ（ＤＳＣ）、及び図１ｃ（ＴＧＡ）に示す。
エダラボン塩の単結晶を用いて、結晶構造及び格子パラメーターを決定した。結果を表１及び表２に示す。表２は、原子座標及び等価等方性原子変位パラメーターを示す。Ｕｅｑは、直交Ｕｉｊテンソルのトレースの３分の１として定められる。
単結晶構造によれば、結晶性エダラボン塩は、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン一水和物であった。
Figure 0007152122000008
Figure 0007152122000009
Figure 0007152122000010
エダラボン塩は、顕著な分解を示すことなく、４０℃及び７５％ＲＨで２８日間保存された。
エダラボン塩の水中溶解度は、平衡７時間後、２．８ｍｇ／ｍＬ及び３．２ｍｇ／ｍＬであったが、エダラボンの遊離塩基は、平衡７時間後、溶解度２．０ｍｇ／ｍＬ～３．０ｍｇ／ｍＬを有した。エダラボン塩の、水中の固有溶解速度は、０．３７ｍｇ／分／ｃｍ２であったが、遊離塩基の溶解速度は、０．２２ｍｇ／分／ｃｍ２であった。
実施例２
結晶性ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩（多形体Ｃ）を以下のように調製した。
３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（４０ｍｇ）を、周囲条件で、アセトニトリル８５０μＬに溶解させた。得られた清澄溶液に、水２５０μＬ中に溶解させた１，５－ナフタレンジスルホン酸９３．２ｍｇを添加した。溶液を６０℃まで加熱し、続いて撹拌せずに５℃まで冷却した。５℃でのエージング中に、単結晶が結晶化した。結晶を濾過によって集めた。
エダラボン塩の単結晶を用いて、結晶構造及び格子パラメーターを決定した。結果を表３及び表４に示す。表４は、原子座標及び等価等方性原子変位パラメーターを示す。Ｕｅｑは、直交Ｕｉｊテンソルのトレースの３分の１として定められる。
単結晶構造によれば、結晶性エダラボン塩は、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン一水和物であった。
Figure 0007152122000011
Figure 0007152122000012
Figure 0007152122000013
実施例３
結晶性ヘミナパジシル酸エダラボン半水和物塩（多形体Ｄ）を以下のように調製した。
３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（３８１ｍｇ）を、周囲条件で、アセトニトリル３．５ｍＬに溶解させた。得られた清澄溶液に、水１ｍＬ中に溶解させた１，５－ナフタレンジスルホン酸４０４ｍｇを添加した。溶液を凍結乾燥させ、得られた固体を、メタノール／水（９７／３、ｖ／ｖ）中で、室温から５０℃の間で、連続的に撹拌しながら、ヒートサイクルした。温度サイクル中に、塩が結晶化した。固体分画を濾過し、真空で乾燥させた（６０℃、５ｍｂａｒ）。白色の結晶性物質を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ分析によれば、結晶性エダラボン塩は、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン半水和物であった。
結晶性物質を、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、及びＴＧＡによって分析した。これらの分析の結果を、図４ａ（ＸＲＰＤ）、図４ｂ（ＤＳＣ）、及び図４ｃ（ＴＧＡ）に示す。
エダラボン塩は、いずれの分解の兆候も示すことなく、２５℃及び０％ＲＨで２８日間保存された。
実施例４
結晶性ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩（多形体Ｂ）は、実施例３のヘミナパジシル酸エダラボン半水和物塩（多形体Ｄ）を、相対湿度７５％に３日間曝露することによって調製された。
１Ｈ－ＮＭＲ分析によれば、結晶性エダラボン塩、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン一水和物が形成された。
結晶性物質を、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、及びＴＧＡによって分析した。これらの分析の結果を、図２ａ（ＸＲＰＤ）、図２ｂ（ＤＳＣ）、及び図２ｃ（ＴＧＡ）に示す。
エダラボン塩は、顕著な分解を示すことなく、４０℃及び７５％ＲＨで２８日間保存された。
実施例５
結晶性無水ヘミナパジシル酸エダラボン塩（多形体Ｅ）は、実施例１のヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩を、温度１６０℃で、１５分間乾燥させることによって調製された。
１Ｈ－ＮＭＲ分析によれば、結晶性エダラボン塩は、無水ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンであった。
結晶性物質を、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、及びＴＧＡによって分析した。これらの分析の結果を、図５ａ（ＸＲＰＤ）、図５ｂ（ＤＳＣ）、及び図５ｃ（ＴＧＡ）に示す。
実施例６
結晶性無水ヘミナパジシル酸エダラボン塩（多形体Ｆ）を、実施例１のヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の、メタノール／水（９７／３）中での溶媒平衡によって調製した。懸濁液を、室温から５０℃の間で、連続的に撹拌しながらヒートサイクルした。温度サイクル中に、塩が結晶化した。固体分画を濾過し、真空（周囲条件、５ｍｂａｒ）で乾燥させた。白色の結晶性物質を得た。
１Ｈ－ＮＭＲ分析によれば、結晶性エダラボン塩は、無水ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンであった。
結晶性物質を、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、及びＴＧＡによって分析した。これらの分析の結果を、図５ａ（ＸＲＰＤ）、図５ｂ（ＤＳＣ）、及び図５ｃ（ＴＧＡ）に示した。
エダラボン塩は、顕著な分解を示すことなく、４０℃及び７５％ＲＨで２日間保存された。

Claims (15)

  1. ３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（エダラボン）の塩であって、ヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン又はナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンである、塩。
  2. 以下の式
    Figure 0007152122000014
    （式中、ｎ１は、１又は２であり、ｎ２は、０、１／２、１、２、又は４である）
    によって示される、請求項１に記載の塩。
  3. ｎ１が２である、請求項２に記載の塩。
  4. ｎ２が、０、１、又は２である、請求項３に記載の塩。
  5. 結晶塩である、請求項１～４のいずれか一項に記載の塩。
  6. 前記結晶塩が、１０．１度、１１．３度、１１．６度、１７．３度、１９．６度、２０．４度、２０．９度、２１．１度、２１．８度、２２．７度、２４．６度、２６．５度、及び２７．０度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピークを含むＸ線粉末回折パターンを特徴とする、ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体である、請求項５に記載の塩。
  7. 前記結晶塩が、１３．１度、１４．５度、１６．７度、１９．５度、２１．１度、２１．８度、２３．３度、２３．６度、２４．０度、２５．６度、２６．３度、及び３０．１度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピークを含むＸ線粉末回折パターンを特徴とする、ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体である、請求項５に記載の塩。
  8. 前記結晶塩が、以下の表で示される単結晶構造を特徴とする、ヘミナパジシル酸エダラボン一水和物塩の多形体である、請求項５に記載の塩。
    Figure 0007152122000015
    Figure 0007152122000016
    Figure 0007152122000017
  9. 前記結晶塩が、８．４度、１１．６度、１３．０度、１３．６度、１３．８度、１７．１度、１８．８度、１９．１度、２０．８度、２２．６度、２４．０度、２４．４度、及び２６．１度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも８個のピークを含むＸ線粉末回折パターンを特徴とする、ヘミナパジシル酸エダラボン半水和物塩の多形体である、請求項５に記載の塩。
  10. 前記結晶塩が、１０．２度、１０．７度、１１．１度、１２．６度、１６．２度、１９．１度、１９．４度、２０．２度、２１．７度、２２．３度、及び２６．５度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも７個のピークを含むＸ線粉末回折パターンを特徴とする、無水ヘミナパジシル酸エダラボン塩の多形体である、請求項５に記載の塩。
  11. 前記結晶塩が、１１．５４度、１３．９１度、１４．０９度、１６．８４度、１８．２５度、１８．５５度、１９．１１度、２２．３９度、２２．７６度、２４．６３度、及び２５．５８度の、０．１度範囲内である、回折角２θ度で、少なくとも７個のピークを含むＸ線粉末回折パターンを特徴とする、無水ヘミナパジシル酸エダラボン塩の多形体である、請求項５に記載の塩。
  12. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の塩を含む医薬組成物。
  13. 経口投薬単位、散剤、水性液剤、又は経皮送達システムである、請求項１２に記載の医薬組成物。
  14. 哺乳動物の処置における使用のための医薬組成物を製造するための、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン（エダラボン）の塩の使用であって、前記医薬組成物が請求項１２又は１３に記載の医薬組成物である、使用。
  15. ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン又はヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを調製する方法であって、
    カチオン形態の、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを含有するエダラボン溶液を用意するステップ、
    前記エダラボン溶液をナパジシル酸又はナパジシル酸の溶質と合わせるステップ、並びに
    ナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン及び／又はヘミナパジシル酸３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オンを沈殿させるステップ
    を含む、方法。
JP2020520823A 2017-10-13 2018-10-12 エダラボン塩 Active JP7152122B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17196400.0 2017-10-13
EP17196400 2017-10-13
PCT/EP2018/077918 WO2019073052A1 (en) 2017-10-13 2018-10-12 EDARAVONE SALT

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020536940A JP2020536940A (ja) 2020-12-17
JP7152122B2 true JP7152122B2 (ja) 2022-10-12

Family

ID=60083871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020520823A Active JP7152122B2 (ja) 2017-10-13 2018-10-12 エダラボン塩

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11117868B2 (ja)
EP (1) EP3694839B1 (ja)
JP (1) JP7152122B2 (ja)
KR (1) KR20200071090A (ja)
CN (1) CN111465597B (ja)
ES (1) ES2928785T3 (ja)
MX (1) MX2020003578A (ja)
WO (1) WO2019073052A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102822327B1 (ko) 2020-06-11 2025-06-19 현대모비스 주식회사 자동차용 램프 및 카메라 조립체
GB202103807D0 (en) 2021-03-18 2021-05-05 Johnson Matthey Plc A crystalline salt of edaravone, processes for the preparation and use thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003024445A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Mitsubishi Pharma Corporation Drugs comprising combination of antithrombotic agent with pyrazolone derivative
JP2006052172A (ja) 2004-08-12 2006-02-23 Mikasa Seiyaku Co Ltd ピラゾロン系製剤
JP2010518038A (ja) 2007-02-09 2010-05-27 アルミラル・ソシエダッド・アノニマ β２アドレナリン受容体のアゴニストとしての、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンのナパジシル酸塩
CN103483262A (zh) 2013-09-17 2014-01-01 天津市嵩锐医药科技有限公司 稳定的依达拉奉三水化合物及其药物组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2042663A1 (de) * 1970-08-28 1972-03-02 Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen Photographisches Trockenkopierverfahren
JPH07121861B2 (ja) * 1986-11-25 1995-12-25 三菱化学株式会社 ３−メチル−１−フエニル−２−ピラゾロン−５−オンを含有する安定な注射剤
GB0612420D0 (en) 2006-06-22 2006-08-02 Glaxo Group Ltd Compounds
NZ578475A (en) 2007-02-07 2011-05-27 Pulmagen Therapeutics Synergy Napadisylate salt of a muscarinic m3 antagonist
EP2641900A1 (en) 2012-03-20 2013-09-25 Almirall, S.A. Novel polymorphic Crystal forms of 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-phenylethoxy) hexyl]amino}-1-(R)-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1h)-one, heminapadisylate as agonist of the ß2 adrenergic receptor.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003024445A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Mitsubishi Pharma Corporation Drugs comprising combination of antithrombotic agent with pyrazolone derivative
JP2006052172A (ja) 2004-08-12 2006-02-23 Mikasa Seiyaku Co Ltd ピラゾロン系製剤
JP2010518038A (ja) 2007-02-09 2010-05-27 アルミラル・ソシエダッド・アノニマ β２アドレナリン受容体のアゴニストとしての、５−（２−｛［６−（２，２−ジフルオロ−２−フェニルエトキシ）ヘキシル］アミノ｝−１−ヒドロキシエチル）−８−ヒドロキシキノリン−２（１Ｈ）−オンのナパジシル酸塩
CN103483262A (zh) 2013-09-17 2014-01-01 天津市嵩锐医药科技有限公司 稳定的依达拉奉三水化合物及其药物组合物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Monatsh. Chem.，2013年，Vol.144, No.9，pp.1335-1349

Also Published As

Publication number Publication date
CN111465597A (zh) 2020-07-28
US11117868B2 (en) 2021-09-14
US20200308120A1 (en) 2020-10-01
MX2020003578A (es) 2020-07-22
EP3694839A1 (en) 2020-08-19
ES2928785T3 (es) 2022-11-22
KR20200071090A (ko) 2020-06-18
EP3694839B1 (en) 2022-07-27
JP2020536940A (ja) 2020-12-17
WO2019073052A1 (en) 2019-04-18
CN111465597B (zh) 2023-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6189299B2 (ja) プリドピジン塩酸塩の新規な多形形態
CN105209437B (zh) 心肌肌球蛋白激动剂的盐和制备盐的方法
US7956048B2 (en) Polymorphs of eltrombopag and eltrombopag salts and processes for preparation thereof
CN103501777B (zh) N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的药学上可接受的共晶和其制备方法
JP6447508B2 (ja) ３−（イミダゾ［１，２−ｂ］ピリダジン−３−イルエチニル）−４−メチル−Ｎ−｛４−［（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル］−３−（トリフルオロメチル）フェニル｝ベンズアミドおよびその一塩酸塩の結晶形
US20090298947A1 (en) Polymorphic and amorphous forms of lacosamide and amorphous compositions
EA034409B1 (ru) Способы получения кристаллического фенилацетата l-орнитина
CN108602772A (zh) 1-(5-(2,4-二氟苯基)-1-((3-氟苯基)磺酰基)-4-甲氧基-1h-吡咯-3-基)-n-甲基甲胺盐新晶型
CN105408329A (zh) 呈晶体形式的达沙替尼的盐
JP6816036B2 (ja) ヒストン脱アセチル化阻害剤の結晶形態
WO2021000687A1 (zh) Pac-1晶型的制备方法
JP7152122B2 (ja) エダラボン塩
KR20120028362A (ko) ６?(１ｈ?이미다졸?１?일)?２?페닐퀴나졸린의 결정 형태
US20080262060A1 (en) Crystalline forms of Deferasirox
WO2023193563A1 (zh) 一种噻吩并吡啶化合物的晶型a、制备方法及其药物组合物
CN101939314A (zh) 3-吡咯取代的2-吲哚酮的多晶型物
CN115974863B (zh) 占诺美林衍生物的苹果酸盐、a晶型及其制备方法和用途
US20200283381A1 (en) Solid state forms of elafibranor
CN116041323B (zh) Sigma-1受体激动剂的酸式盐、其晶型及其制备方法和应用
US9981912B2 (en) Cocrystal of lorcaserin, preparation methods, pharmaceutical compositions and uses thereof
US20260109685A1 (en) Solid forms of pralsetinib
WO2021147982A1 (en) Amorphous form or crystalline form of 2-indolinolinololylspironone compounds or their salts, solvent complexes
TW202502340A (zh) 菸酸酯類化合物的無定型物、多晶型物及其製備方法和用途
AU2025204582A1 (en) Crystalline forms of 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-ylethynyl)-4-methyl-N- {4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl}benzamide mono hydrochloride
CN103819461A (zh) N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]-6-[5-[[2-(甲亚磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺多晶型物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20200616

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200616

RD01 Notification of change of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7426

Effective date: 20200616

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210927

TRDD Decision of grant or rejection written
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220824

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220830

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220927

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7152122

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250