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JP7158933B2 - volatilization device - Google Patents
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Description

本発明は、例えば、芳香剤などの薬剤を揮散させる揮散装置に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a volatilization device that volatilizes chemicals such as aromatics.

本願の発明者等は、芳香剤などの薬剤を揮散させる揮散装置(特許文献1)を発明した。特許文献1の揮散装置は、2枚のフィルムの間に密閉空間を形成して揮散性を有する薬剤を収容した収容部、および薬剤を収容部から排出する排出孔を備えた本体と、本体の排出孔に対向して本体の裏面側に重ねた吸収材と、本体および吸収材を収容したケースと、を有する。 The inventors of the present application have invented a volatilization device (Patent Document 1) that volatilizes chemicals such as fragrances. The volatilization device of Patent Document 1 includes a main body provided with a storage portion that forms a sealed space between two films and stores a volatile drug, and a discharge hole for discharging the drug from the storage portion, and a main body. It has an absorbent layered on the back side of the main body facing the discharge hole, and a case accommodating the main body and the absorbent.

この揮散装置を使用する際には、利用者は、薬剤を収容した本体の収容部をケースの表面側に設けた押込み孔を介してケースの外側から押圧し、排出孔を介して本体から排出させた薬剤を吸収材に吸収させる。これにより、吸収材に吸収させた薬剤が、ケースの裏面側に設けた揮散孔から揮散される。 When using this volatilization device, the user presses the storage part of the main body containing the drug from the outside of the case through the push-in hole provided on the surface side of the case, and discharges it from the main body through the discharge hole. Let the absorbed drug be absorbed by the absorbent material. As a result, the chemical absorbed by the absorbent is volatilized from the volatilization holes provided on the back side of the case.

特願2017-002580号Japanese Patent Application No. 2017-002580

特許文献1の揮散装置の本体を製造する場合、一方のフィルムを部分的に膨出させて収容部を形成し、この膨出部分に薬剤を充填した後、膨出部分を塞ぐように他方のフィルムを貼り合せる。このとき、膨出部分を満たす量の薬剤を充填してしまうと、他方のフィルムを貼り合せることができなくなる。このため、薬剤の充填量を膨出部分の容積より少なくする必要があり、フィルムを貼り合せた後、収容部内には薬剤の他に若干の空気が入ることになる。 When manufacturing the main body of the volatilization device of Patent Document 1, one film is partially bulged to form a storage portion, and after filling this bulging portion with a drug, the other film is filled so as to close the bulging portion. Laminate the film. At this time, if the drug is filled in an amount that fills the bulging portion, it becomes impossible to bond the other film. For this reason, it is necessary to make the filling amount of the drug smaller than the volume of the bulging portion, and after the film is pasted together, a small amount of air enters the containing portion in addition to the drug.

このため、揮散装置を製造した後、経時的に薬剤が収容部内で空気と反応して、収容部内に負圧を生じる場合がある。このように、収容部内に負圧を生じてしまうと、本体の外部との気圧差によって、膨出部分に凹みを生じてしまう場合がある。このような凹みは、製品の美観を損ねる原因になる。 Therefore, after the volatilization device is manufactured, the chemical reacts with the air in the container over time, and negative pressure may be generated in the container. If a negative pressure is generated in the housing portion in this manner, a dent may be generated in the bulging portion due to the difference in air pressure between the main body and the outside. Such dents spoil the appearance of the product.

本発明は、上記の点に鑑みてなされたもので、製品としての美観を良くすることができる揮散装置を提供することを目的とする。 SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a volatilization device capable of improving the appearance of a product.

本発明の揮散装置の一態様は、互いに離間した2つの排出孔を有する平らな基材フィルムと、基材フィルムに重ねて配置され、排出孔と重ならない位置で基材フィルムから離れる側に膨出した膨出部分、及び2つの排出孔に連通した排出流路を基材フィルムとの間に形成した部分を有し、少なくとも膨出部分が可撓性を有する、機能フィルムと、機能フィルムの膨出部分と基材フィルムとで囲まれた空間を密閉するように、膨出部分の周囲で基材フィルムと機能フィルムを密着させて接合した環状の接合部であって、空間内の圧力が所定のしきい値を超えたときに空間を2つの排出孔の間の排出流路に連通させる易連通部を有する接合部と、空間内に収容した揮散性を有する薬剤と、を有する。膨出部分の接合部から離間した天面は、基材フィルムと略平行な平らな面を含む。
One aspect of the volatilization device of the present invention includes a flat base film having two discharge holes spaced apart from each other, and a flat base film disposed over the base film and expanded away from the base film at a position not overlapping the discharge holes. A functional film having a protruding portion and a portion formed between the substrate film and a discharge channel communicating with two discharge holes, wherein at least the protruding portion is flexible; and An annular joint in which the base film and the functional film are adhered and joined around the bulging portion so as to seal the space surrounded by the bulging portion and the base film, and the pressure in the space is A joint having an easy-to-communicate portion that connects the space to the discharge channel between the two discharge holes when a predetermined threshold value is exceeded, and a volatile chemical contained in the space. The top surface spaced apart from the joint of the bulging portion includes a flat surface substantially parallel to the base film.

本発明の揮散装置の一態様によれば、製品としての美観を良くすることができる。 According to one aspect of the volatilization device of the present invention, it is possible to improve the appearance of the product.

図1は、実施形態に係る揮散装置を示す外観図である。FIG. 1 is an external view showing a volatilization device according to an embodiment. 図2は、図1の揮散装置の薬剤収容体を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing a drug container of the volatilization device of FIG. 1. FIG. 図3は、図1の揮散装置の揮散シートを示す概略図である。3 is a schematic diagram showing a volatilization sheet of the volatilization device of FIG. 1. FIG. 図4は、図2の薬剤収容体を図3の揮散シートに位置決め固定した組立体を示す概略図である。4 is a schematic diagram showing an assembly in which the drug container of FIG. 2 is positioned and fixed to the volatilization sheet of FIG. 3. FIG. 図5は、図1の揮散装置の包装袋を示す概略図である。5 is a schematic diagram showing a packaging bag of the volatilization device of FIG. 1. FIG. 図6は、図1のF6-F6に沿った揮散装置の断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view of the volatilization device along F6-F6 in FIG. 図7は、図2の薬剤収容体を製造する方法を説明するための図である。FIG. 7 is a diagram for explaining a method of manufacturing the drug container of FIG. 2. FIG. 図8は、図2の薬剤収容体の押圧部の凹みについて説明するための図である。FIG. 8 is a diagram for explaining the recess of the pressing portion of the drug container of FIG. 2. FIG. 図9は、図8の押圧部の比較例を示す図である。9 is a diagram showing a comparative example of the pressing portion of FIG. 8. FIG. 図10は、図2の薬剤収容体の押圧部の外観斜視図である。10 is an external perspective view of a pressing portion of the drug container of FIG. 2. FIG.

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。
図1に示すように、実施形態に係る揮散装置10は、薬剤収容体20を揮散シート30(揮散材)に位置決め固定した組立体40を包装袋50の中に収容した構造を有する。揮散装置10は、偏平な構造を有する。揮散装置10は、例えば、図1で紙面手前側(表面10a側)を上にして図示しない台などの上に載置して使用することができる。或いは、揮散装置10は、図示しないストラップなどを用いて図示しない壁のフックなどに吊下げて使用することもできる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
As shown in FIG. 1 , the volatilization device 10 according to the embodiment has a structure in which an assembly 40 in which a drug container 20 is positioned and fixed to a volatilization sheet 30 (volatilization material) is accommodated in a packaging bag 50 . The volatilization device 10 has a flat structure. The volatilization device 10 can be used, for example, by placing it on a stand (not shown) with the front side of the paper (surface 10a side) facing up in FIG. Alternatively, the volatilization device 10 can be used by hanging it on a wall hook (not shown) using a strap (not shown) or the like.

図2(a)および図6に示すように、薬剤収容体20は、例えば2枚の樹脂製のフィルム11、12を部分的に貼り合せて形成されている。薬剤収容体20の裏面側のフィルム11は、例えば、厚さ30μmの樹脂フィルムにより形成されており、平らな基材フィルムとして機能する。表面側のフィルム12は、例えば厚さ180μmの樹脂フィルムにより形成されており、比較的柔らかい機能フィルムとして機能する。2枚のフィルム11、12の外周縁は略同じ形状を有する。2枚のフィルム11、12は、例えばその外周縁が全周にわたってヒートシールにより貼り合わされている。2枚のフィルム11、12を貼り合せた部分は、他の部分より硬い接合部として機能する。
As shown in FIGS. 2A and 6, drug container 20 is formed by partially bonding two resin films 11 and 12, for example. The film 11 on the back side of the drug container 20 is made of, for example, a resin film with a thickness of 30 μm, and functions as a flat base film. The film 12 on the surface side is made of, for example, a resin film with a thickness of 180 μm, and functions as a relatively soft functional film. The outer edges of the two films 11 and 12 have substantially the same shape. The two films 11 and 12 are bonded, for example, by heat-sealing their outer peripheral edges over the entire circumference. The portion where the two films 11 and 12 are attached functions as a joint that is harder than the other portions.

2枚のフィルム11、12の間には、互いに分離した大小2つの密閉された空間13、14が設けられている。2つの空間13、14は、2枚のフィルム11、12が互いに離間した部位(すなわち、2枚のフィルム11、12が貼り合わされていない部位)に設けられている。2つの空間13、14は、例えば、真空圧空成形により表面側のフィルム12を部分的に膨出させることによって設けられている。各空間13、14は、それぞれ、2枚のフィルム11、12を例えば熱溶着により接合したシール部分15、15a(すなわち、接合部)によって周りを囲まれて封止されている。 Two large and small sealed spaces 13 and 14 separated from each other are provided between the two films 11 and 12 . The two spaces 13 and 14 are provided at a portion where the two films 11 and 12 are separated from each other (that is, a portion where the two films 11 and 12 are not attached). The two spaces 13 and 14 are provided by partially expanding the film 12 on the surface side by, for example, vacuum pressure forming. Each of the spaces 13 and 14 is surrounded and sealed by seal portions 15 and 15a (that is, joint portions) formed by joining the two films 11 and 12 by, for example, thermal welding.

2枚のフィルム11、12は、例えば、共押出し加工の柔らかい成形シートであり、30~600μm程度の厚みを有する。本実施形態では、加熱成形ができ、後述する押圧部21を完全に押し潰すことができ、押し潰した際に指が痛くなく、製膜時にバリア層を積層できるように、表面10a側のフィルム12の厚みを180~200μmに設計した。また、本実施形態では、裏面側のフィルム11の厚みを30~50μmに設計した。表面10a側のフィルム12は、少なくとも、大きい方の空間13を形成するために膨出させた部分に可撓性を有するものであれば良い。また、表面10a側のフィルム12は、膨出させた空間13、14の形状を維持するため、ある程度の厚みを有するフィルムであることが望ましい。 The two films 11 and 12 are, for example, co-extruded soft molded sheets and have a thickness of about 30 to 600 μm. In this embodiment, the film on the surface 10a side can be heat-molded, the pressing part 21 described later can be completely crushed, the fingers do not hurt when crushed, and the barrier layer can be laminated during film formation. 12 was designed to have a thickness of 180-200 μm. Further, in this embodiment, the thickness of the film 11 on the back side is designed to be 30 to 50 μm. The film 12 on the front surface 10a side may have flexibility at least in the portion that is expanded to form the larger space 13 . Moreover, the film 12 on the surface 10a side is preferably a film having a certain thickness in order to maintain the shape of the bulging spaces 13 and 14 .

なお、ここで言う「フィルム」とは、JIS規格によるところの「厚さが0.2ミリメートル以上の軟質性のシート」を含むものであり、以下の説明では、これらフィルムおよびシートを総称してフィルム11、12とする。また、フィルム11、12は、樹脂に限らず他の材料を用いて形成してもよい。 The term "film" as used herein includes a "flexible sheet having a thickness of 0.2 mm or more" according to the JIS standard. Films 11 and 12 are used. Also, the films 11 and 12 may be formed using other materials than resin.

薬剤収容体20の大きい方の空間13は、例えば、芳香剤などの揮発性を有する薬剤Yを収容する収容部として機能する。薬剤Yは、芳香剤に限らず、例えば消臭剤や殺虫剤などであってもよい。この空間13内には、後述する理由により、薬剤Yの他に空気が収容されている。薬剤収容体20の小さい方の空間14は、大きい方の空間13から流れ込む薬剤Yを受ける薬剤受部として機能する。以下の説明では、大きい方の空間13を収容部13と称し、小さい方の空間14を薬剤受部14と称する。2枚のフィルム11、12は、後に詳述するように、収容部13内に薬剤Yおよび空気を収容した状態で貼り合わされる。 The larger space 13 of the medicine container 20 functions as a container for containing a volatile medicine Y such as an aromatic. The drug Y is not limited to an aromatic agent, and may be, for example, a deodorant or an insecticide. The space 13 contains air in addition to the drug Y for reasons described later. The smaller space 14 of the drug container 20 functions as a drug receiving portion that receives the drug Y flowing from the larger space 13 . In the following description, the larger space 13 will be referred to as the housing portion 13 and the smaller space 14 will be referred to as the medicine receiving portion 14 . The two films 11 and 12 are stuck together with the drug Y and air contained in the containing portion 13, as will be described in detail later.

上述した収容部13および薬剤受部14は、2枚のフィルム11、12を貼り合わせない部位で表面側のフィルム12を裏面側のフィルム11から離間する方向に部分的に膨出させることにより形成されている。これに対し、裏面側のフィルム11は、平らであり、薬剤受部14に連通する後述する2つの排出孔17、17を有する。また、後述する指向空間16および排出流路18も、表面側のフィルム12を部分的にわずかに膨出させることにより形成されている。表面側のフィルム12が収容部13を形成した膨出部分は、長円形の断面形状を有し、指で押圧する天面21aが平らに形成されている。以下の説明では、このように収容部13を形成するため表面側のフィルム12を膨出させた部分を押圧部21と称する。 The storage portion 13 and the drug receiving portion 14 described above are formed by partially swelling the film 12 on the front side in a direction away from the film 11 on the back side at a portion where the two films 11 and 12 are not bonded. It is On the other hand, the film 11 on the back side is flat, and has two discharge holes 17, 17 which communicate with the drug receiving portion 14 and will be described later. Further, a directional space 16 and a discharge channel 18, which will be described later, are also formed by partially slightly swelling the film 12 on the surface side. The bulging portion of the film 12 on the front side forming the storage portion 13 has an oval cross-sectional shape, and the top surface 21a to be pressed with a finger is formed flat. In the following description, the portion where the film 12 on the surface side is expanded to form the housing portion 13 is referred to as a pressing portion 21 .

上述したように、収容部13内に薬剤Yを収容した状態で2枚のフィルム11、12を貼り合せると、フィルム11、12同士を熱溶着させる際の熱により、薬剤Yが加熱されるとともに収容部13内の空間(収容部13が薬剤Yによって満たされてそれ以外の空間が無い場合も含む)が加熱される。このため、2枚のフィルム11、12を貼り合せた後、一定時間が経過した時点で薬剤Yを収容した部分が十分に冷却されると、収容部13内の圧力がわずかに減圧される。 As described above, when the two films 11 and 12 are pasted together with the drug Y stored in the storage portion 13, the drug Y is heated by the heat generated when the films 11 and 12 are thermally welded together. The space in the storage part 13 (including the case where the storage part 13 is filled with the drug Y and there is no other space) is heated. For this reason, after the two films 11 and 12 are bonded together, when the portion containing the drug Y is sufficiently cooled after a certain period of time has passed, the pressure inside the containing portion 13 is slightly reduced.

また、薬剤収容体20の後述する製造過程において、表面側のフィルム12を部分的に膨出させた押圧部21の中に薬剤Yを充填するときに、押圧部21内の容積を満たす量の薬剤Yを充填することができないため、収容部13内には、薬剤Yの他に空気が収容される。このため、収容部13内に収容した薬剤Yと空気が経時的に反応して、収容部13内の圧力が減圧される場合がある。 In addition, in the manufacturing process of the drug containing body 20, which will be described later, when the drug Y is filled into the pressing portion 21 in which the film 12 on the surface side is partially expanded, the amount of the drug Y that fills the volume of the pressing portion 21 is sufficient. Since the medicine Y cannot be filled, the container 13 contains air in addition to the medicine Y. As shown in FIG. Therefore, the drug Y contained in the container 13 reacts with air over time, and the pressure in the container 13 may be reduced.

上記のように、収容部13内の圧力が経時的に下がると、収容部13の外側の大気圧との間の圧力差によって、押圧部21が外側から凹む現象が生じる場合がある。このような凹みを生じた場合であっても凹みを目立たなくするため、本実施形態では、押圧部21のシール部分15、15aから離間した天面21aをフィルム11と略平行な平らな面に形成した。このように、押圧部21の天面21aを平らにすることにより、平らにしない場合と比較して、押圧部21の凹みを目立たなくすることができる。つまり、押圧部21が凹んだ場合であっても、凹み形状を所望する形状にコントロールすることができ、製品としての美観を維持することができる。押圧部21の凹みを所望する形状にコントロールするメカニズムについては後に詳述する。 As described above, when the pressure inside the accommodating portion 13 decreases over time, the pressure difference between the outside of the accommodating portion 13 and the atmospheric pressure may cause a phenomenon in which the pressing portion 21 is dented from the outside. Even if such a dent occurs, in order to make the dent inconspicuous, in the present embodiment, the top surface 21a of the pressing portion 21 separated from the seal portions 15, 15a is flattened substantially parallel to the film 11. formed. By flattening the top surface 21a of the pressing portion 21 in this way, it is possible to make the recess of the pressing portion 21 inconspicuous as compared with the case where the top surface 21a is not flattened. In other words, even when the pressing portion 21 is dented, the shape of the dent can be controlled to a desired shape, and the beauty of the product can be maintained. A mechanism for controlling the depression of the pressing portion 21 into a desired shape will be described in detail later.

ところで、収容部13と薬剤受部14の間は、波状に湾曲した細長いシール部分15aによって区画されている。よって、通常(収容部13を外から加圧していない状態で)は、収容部13内の薬剤Yが薬剤受部14に流れ込むことはない。しかし、収容部13と薬剤受部14の間のシール部分15aは、加圧により2枚のフィルム11、12が容易に剥離するシール構造を有する易連通部として機能する。このため、収容部13を加圧することで薬剤受部14と容易に連通させることができる。以下の説明では、収容部13と薬剤受部14の間のシール部分15aを易連通部15aと称する。易連通部15aの幅は、少ない力で2枚のフィルム11、12を剥離しやすくするため狭くすることが好ましく、本実施形態では1~3mmに設計した。 By the way, the storage portion 13 and the drug receiving portion 14 are separated by an elongated sealing portion 15a curved like a wave. Therefore, normally (when the container 13 is not pressurized from the outside), the medicine Y in the container 13 does not flow into the medicine receiver 14 . However, the seal portion 15a between the storage portion 13 and the drug receiving portion 14 functions as an easy communication portion having a seal structure in which the two films 11 and 12 are easily separated by pressurization. Therefore, by pressurizing the containing portion 13, it can be easily communicated with the medicine receiving portion 14. As shown in FIG. In the following description, the seal portion 15a between the container portion 13 and the medicine receiving portion 14 is referred to as an easy communication portion 15a. The width of the easy-to-connect portion 15a is preferably narrow so that the two films 11 and 12 can be easily peeled off with a small force, and is designed to be 1 to 3 mm in this embodiment.

この易連通部15aは、例えば、2枚のフィルム11、12を容易に剥離可能なイージーピールにて貼り合せた部分であり、2枚のフィルム11、12を熱溶着(ヒートシール)する際の温度や時間を調整することで、剥離の容易度を適切な度合いに調整したものである。易連通部15aは、これ以外に、収容部13内の圧力が所定のしきい値を超えたときに容易に剥離可能な構造であればいかなるものであってもよい。少なくとも、易連通部15aは、他のシール部分15より剥離し易く形成されていればよい。 This easy-to-connect portion 15a is, for example, a portion where two films 11 and 12 are pasted together by an easy-peel that can be easily peeled off. By adjusting the temperature and time, the ease of peeling is adjusted to an appropriate degree. In addition to this, the easy communication part 15a may have any structure as long as it can be easily peeled off when the pressure inside the accommodating part 13 exceeds a predetermined threshold value. At least, the easy-communication portion 15a should be formed so as to be easily peeled off from the other seal portions 15 .

収容部13と易連通部15aの間には、収容部13内の薬剤Yを薬剤受部14(すなわち、易連通部15a)に向かわせるための比較的薄い指向空間16が設けられている。指向空間16は、2枚のフィルム11、12がわずかに離間した部位(すなわち、2枚のフィルム11、12を貼り合せていない部位)であり、薬剤受部14に沿って湾曲して凹んだ縁部16aを有する。指向空間16は、収容部13の全周を取り囲むように設けられている。指向空間16内には、収容部13内の薬剤Yが流入していてもよい。 A relatively thin directional space 16 is provided between the housing portion 13 and the easy communication portion 15a for directing the medicine Y in the housing portion 13 toward the medicine receiving portion 14 (that is, the easy communication portion 15a). The directional space 16 is a portion where the two films 11 and 12 are slightly separated (that is, a portion where the two films 11 and 12 are not bonded), and is curved and recessed along the medicine receiving portion 14. It has an edge 16a. The directional space 16 is provided so as to surround the entire periphery of the accommodating portion 13 . The drug Y in the storage section 13 may flow into the directional space 16 .

一方、薬剤受部14の周りには、2枚のフィルム11、12がわずかに離間した(貼り合せていない)排出流路18が形成されている。排出流路18は、2枚のフィルム11、12のうち表面側のフィルム12を指向空間16と同程度に膨出させて形成されている。排出流路18は、薬剤受部14に連通しており、図2に示すように左右に分岐されて延設されている。一方、2枚のフィルム11、12のうち平らな裏面側のフィルム11には、2つの排出孔17、17がフィルム11を貫通して設けられている。そして、2つに分岐された排出流路18のそれぞれが、排出孔17、17に連通している。つまり、薬剤受部14は、左右に分岐された排出流路18を介して2つの排出孔17、17に連通している。 On the other hand, around the drug receiving portion 14, a discharge channel 18 is formed in which the two films 11 and 12 are slightly separated (not bonded). The discharge channel 18 is formed by swelling the film 12 on the surface side of the two films 11 and 12 to the same extent as the directional space 16 . The discharge channel 18 communicates with the drug receiving portion 14, and is branched and extended to the left and right as shown in FIG. On the other hand, the film 11 on the flat back side of the two films 11 and 12 is provided with two discharge holes 17 and 17 penetrating the film 11 . Each of the two branched discharge passages 18 communicates with the discharge holes 17 , 17 . In other words, the drug receiving portion 14 communicates with the two discharge holes 17, 17 via the discharge channel 18 branched to the left and right.

フィルム11に設けた2つの排出孔17、17の位置、および排出流路18の形状は、薬剤Yの揮散効率をできるだけ高くするように設計されている。つまり、図1に示すように、薬剤収容体20を揮散シート30に取り付けた組立体40を包装袋50内に収容配置した状態で、薬剤Yの排出孔17、17が包装袋50の揮散孔56にできるだけ近い位置に配置されるように、排出孔17、17の位置および排出流路18の形状を設計した。これにより、薬剤収容体20の収容部13から排出孔17、17を介して排出された薬剤Yが、揮散孔56に近い位置で揮散シート30に吸収されることになり、揮散孔56の近くでより多くの薬剤Yを効果的に揮散させることができ、薬剤Yの揮散効率を高めることができる。 The positions of the two discharge holes 17 provided in the film 11 and the shape of the discharge channel 18 are designed to maximize the volatilization efficiency of the chemical Y. That is, as shown in FIG. 1, when the assembly 40 in which the drug container 20 is attached to the volatilization sheet 30 is accommodated and arranged in the packaging bag 50, the discharge holes 17, 17 for the drug Y are aligned with the volatilization holes of the packaging bag 50. The positions of the discharge holes 17, 17 and the shape of the discharge channel 18 were designed to be located as close to 56 as possible. As a result, the drug Y discharged from the storage portion 13 of the drug container 20 through the discharge holes 17 , 17 is absorbed by the volatilization sheet 30 at a position near the volatilization hole 56 . , more of the chemical Y can be effectively volatilized, and the volatilization efficiency of the chemical Y can be enhanced.

薬剤収容体20は、この他に、薬剤収容体20を揮散シート30に取り付けるための2つの係合耳部22、23を有する。2つの係合耳部22、23は、2枚のフィルム11、12を熱溶着したシール部分15の一部であり、薬剤収容体20の外周縁を図2で左右に互いに離間する方向に突出させた形状を有している。係合耳部22、23は、薬剤収容体20の図示上端に設けられ、鋭角にされた先端を有する。係合耳部22、23の先端は、尖っておらず、揮散シート30の後述するスリット31、32に容易に挿通可能となるように、丸められている。係合耳部22、23は、鋭角な先端を有する略三角形状に形成されており、熱溶着によってカールしない程度の長さに形成されている。つまり、係合耳部22、23をカールさせないためには、突出長さを短くするとともに突出方向と交差する方向の幅を長くすることが望ましい。 The drug container 20 also has two engaging ears 22 , 23 for attaching the drug container 20 to the volatilization sheet 30 . The two engaging ears 22 and 23 are part of the seal portion 15 formed by heat-sealing the two films 11 and 12, and protrude in a direction separating the outer peripheral edge of the drug container 20 from side to side in FIG. It has a tapered shape. The engaging ears 22 and 23 are provided at the illustrated upper end of the drug container 20 and have sharp-angled tips. The tips of the engaging ears 22 and 23 are not sharp and are rounded so that they can be easily inserted into slits 31 and 32 of the volatilization sheet 30, which will be described later. The engaging ears 22 and 23 are formed in a substantially triangular shape with acute-angled tips, and are formed to a length that does not curl due to heat welding. In other words, in order to prevent the engaging ears 22 and 23 from curling, it is desirable to shorten the projecting length and increase the width in the direction intersecting the projecting direction.

図3に示すように、揮散シート30は、略長方形のシートであり、包装袋50に対する挿入方向および揮散シート30の表裏を作業員が容易に判断できるように、1つの角部に目印としての切り欠きを有する。この切り欠きを設けることにより、揮散装置10の組み立て作業性を向上させることができる。また、揮散シート30は、包装袋50に挿入し易くするため、残りの3つの角が丸められている。本実施形態では、揮散シート30の形状を、後述する包装袋50の形状に合わせて略長方形に形成した。図1に示すように、揮散シート30は、包装袋50の内部空間に対してわずかな遊びを有するサイズ(幅および厚み)および形状を有し、包装袋50の中に収容された状態でわずかに移動可能となっている。 As shown in FIG. 3, the volatilization sheet 30 is a substantially rectangular sheet, and one corner is marked as a mark so that the operator can easily determine the direction of insertion into the packaging bag 50 and the front and back of the volatilization sheet 30. Has a notch. By providing this notch, the assembling workability of the volatilization device 10 can be improved. In addition, the remaining three corners of the volatilization sheet 30 are rounded in order to facilitate insertion into the packaging bag 50 . In this embodiment, the shape of the volatilization sheet 30 is formed into a substantially rectangular shape according to the shape of the packaging bag 50 described later. As shown in FIG. 1 , the volatilization sheet 30 has a size (width and thickness) and a shape that have a slight play with respect to the inner space of the packaging bag 50, and is slightly It is possible to move to

言い換えると、揮散シート30および包装袋50は、いかなるサイズおよび形状であってもよく、薬剤収容体20の収容部13に収容した薬剤Yの量や薬剤Yの所望する揮散速度に応じて適宜選択可能である。例えば、薬剤Yの揮散量を多くしたい場合には、薬剤収容体20の収容部13の容積を大きくするとともに、揮散シート30のサイズを大きくすればよい。揮散シート30を大きくすると、単位時間あたりの薬剤Yの揮散量を多くすることができる。 In other words, the volatilization sheet 30 and the packaging bag 50 may have any size and shape, and are appropriately selected according to the amount of the drug Y contained in the containing portion 13 of the drug container 20 and the desired volatilization speed of the drug Y. It is possible. For example, when it is desired to increase the volatilization amount of the drug Y, the volume of the storage portion 13 of the drug storage body 20 may be increased and the size of the volatilization sheet 30 may be increased. By enlarging the volatilization sheet 30, the volatilization amount of the chemical agent Y per unit time can be increased.

揮散シート30は、例えば紙により形成されている。揮散シート30の材質は、必ずしも紙に限るものではなく、不織布、フェルト状織物、無機繊維等、薬剤Yを吸収して良好に揮散させることができる材質であればよい。揮散シート30は、図4に示すように、薬剤収容体20の裏面側に重ねて、薬剤収容体20の裏面側のフィルム11に接触して配置される。言い換えると、薬剤収容体20は、揮散シート30の表面側に取り付けられる。つまり、揮散シート30は、薬剤収容体20の上述した2つの排出孔17、17に対向して配置される。言い換えると、薬剤収容体20の2つの排出孔17、17は、揮散シート30によって概ね塞がれる。 The volatilization sheet 30 is made of paper, for example. The material of the volatilization sheet 30 is not necessarily limited to paper, and may be any material that can absorb the drug Y and volatilize it satisfactorily, such as non-woven fabrics, felt-like fabrics, and inorganic fibers. As shown in FIG. 4 , the volatilization sheet 30 is placed on the back side of the drug container 20 so as to be in contact with the film 11 on the back side of the drug container 20 . In other words, the drug container 20 is attached to the surface side of the volatilization sheet 30 . That is, the volatilization sheet 30 is arranged facing the two discharge holes 17 , 17 of the drug container 20 described above. In other words, the two discharge holes 17 , 17 of the drug container 20 are generally blocked by the volatilization sheet 30 .

また、揮散シート30は、薬剤収容体20を位置決め固定するための固定部として機能する2本のスリット31、32を有する。スリット31、32は、揮散シート30を貫通して互いに略平行に離間して設けられている。スリット31、32は、L字状に略直角に湾曲した部分31a、32aを有する。スリット31、32は、この湾曲した部分31a、32aが互いに内側に向く姿勢で設けられている。一方のスリット31は、図3で揮散シート30の中心から左上に片寄った位置に設けられ、もう一方のスリット32は、揮散シート30の略中央に対してスリット31と対称となる位置、すなわち揮散シート30の図示右下に片寄った位置に設けられている。 The volatilization sheet 30 also has two slits 31 and 32 that function as fixing portions for positioning and fixing the drug container 20 . The slits 31 and 32 are provided so as to pass through the volatilization sheet 30 and are spaced apart substantially parallel to each other. The slits 31 and 32 have L-shaped portions 31a and 32a curved substantially at right angles. The slits 31 and 32 are provided with the curved portions 31a and 32a facing inward. One slit 31 is provided at a position shifted to the upper left from the center of the volatile sheet 30 in FIG. It is provided at a position that is shifted to the lower right side of the seat 30 in the drawing.

揮散シート30に薬剤収容体20を取り付けて組立体40を組み立てる場合、まず、薬剤収容体20の一方の係合耳部22を揮散シート30の一方のスリット31に挿通する。このとき、例えば、係合耳部22の傾斜縁22aをスリット31の湾曲した部分31aに押し込んで、係合耳部22をスリット31に挿通する。スリット31の湾曲した部分31aを介して係合耳部22を押し込むことにより、係合耳部22をスリット31に容易に押し込むことができる。また、係合耳部22の先端が丸められているため、スリット31に係合耳部22を挿通し易くなっている。 When the drug container 20 is attached to the volatilization sheet 30 to assemble the assembly 40 , first, one of the engaging ears 22 of the drug container 20 is inserted into one of the slits 31 of the volatilization sheet 30 . At this time, for example, the inclined edge 22 a of the engaging ear portion 22 is pushed into the curved portion 31 a of the slit 31 to insert the engaging ear portion 22 through the slit 31 . By pushing the engaging ear 22 through the curved portion 31 a of the slit 31 , the engaging ear 22 can be easily pushed into the slit 31 . Further, since the tip of the engaging ear portion 22 is rounded, the engaging ear portion 22 can be easily inserted into the slit 31 .

そして、上述したように一方の係合耳部22をスリット31に挿通した後、もう一方の係合耳部23の傾斜縁23aがもう一方のスリット32の湾曲した部分32aに対向する状態に薬剤収容体20を配置し、係合耳部23をスリット32に挿通しつつ、薬剤収容体20を図示時計回り方向に回動させる。これにより、係合耳部23の傾斜縁23aがスリット32の湾曲した部分32aに押し込まれ、続いて、係合耳部23の先端がスリット32の端部32bを乗り越えて、係合耳部23がスリット32に押し込まれる。このとき、係合耳部23の先端が丸められているため、スリット32に係合耳部23の先端を押し込み易くなっている。 After inserting one of the engaging ears 22 into the slit 31 as described above, the drug is placed in a state in which the inclined edge 23a of the other engaging ear 23 faces the curved portion 32a of the other slit 32. The containing body 20 is arranged, and the drug containing body 20 is rotated clockwise while the engaging ear portion 23 is inserted into the slit 32 . As a result, the inclined edges 23a of the engaging ears 23 are pushed into the curved portions 32a of the slits 32, then the tips of the engaging ears 23 climb over the ends 32b of the slits 32, and the engaging ears 23 is pushed into the slit 32. At this time, since the tip of the engaging ear portion 23 is rounded, it is easy to push the tip of the engaging ear portion 23 into the slit 32 .

図4に示すように、外側に湾曲したスリット31の端部31bと外側に湾曲したスリット32の端部32bとの間の距離W1は、2つの係合耳部22、23の先端間の距離W2よりわずかに短くされている。このため、上述したように、一方の係合耳部22をスリット31に挿通した後、もう一方の係合耳部23をスリット32に挿通する際には、薬剤収容体20をわずかに湾曲させて距離W2を短くする必要がある。そして、2つの係合耳部22、23をスリット31、32に挿通した後、薬剤収容体20を元の状態(平らな状態)に戻すことで、係合耳部22、23がスリット31、32に係合される。 As shown in FIG. 4, the distance W1 between the outwardly curved end 31b of the slit 31 and the outwardly curved end 32b of the slit 32 is the distance between the tips of the two engaging ears 22, 23. It is slightly shorter than W2. Therefore, as described above, after inserting one engaging ear portion 22 into the slit 31, when inserting the other engaging ear portion 23 into the slit 32, the drug container 20 is slightly curved. Therefore, it is necessary to shorten the distance W2. Then, after the two engaging ears 22 and 23 are inserted through the slits 31 and 32, the drug container 20 is returned to its original state (flat state) so that the engaging ears 22 and 23 are inserted into the slits 31 and 32. 32.

また、2本のスリット31、32の長さは、薬剤収容体20を揮散シート30に取り付けた状態(図4に示す状態)で、薬剤収容体20が揮散シート30に対してわずかに移動可能となるように、薬剤収容体20の係合耳部22、23に対して遊びを有する長さに形成されている。このため、上述したように、一方の係合耳部22をスリット31に挿通した後、もう一方の係合耳部23をスリット32に挿通する際に、一方の係合耳部22をスリット31に対して図4の状態より深く押し込むことができ、その分、もう一方の係合耳部23の先端をスリット32に押し込み易くすることができる。 The length of the two slits 31 and 32 is such that the drug container 20 can move slightly with respect to the volatilization sheet 30 when the drug container 20 is attached to the volatilization sheet 30 (the state shown in FIG. 4). The length is formed so as to have play with respect to the engaging ears 22 and 23 of the drug container 20 so that. Therefore, as described above, when one engaging ear portion 22 is inserted through the slit 31 and then the other engaging ear portion 23 is inserted through the slit 32 , the one engaging ear portion 22 is inserted into the slit 31 . 4, and the tip of the other engaging ear 23 can be pushed into the slit 32 more easily.

反面、係合耳部22、23とスリット31、32の間の遊びを大きくし過ぎると、図4の状態から薬剤収容体20が揮散シート30から外れ易くなってしまう。よって、薬剤収容体20を揮散シート30から外れ難くするため、係合耳部22、23をスリット31、32に挿通した後、薬剤収容体20を揮散シート30に対して移動させて、スリット31、32間の中心(幅W1の中心)と薬剤収容体20の中心(幅W2の中心)を概ね一致させる作業が重要となる。このため、本実施形態では、包装袋50の後述する押込み孔54の位置およびサイズを、薬剤収容体20を適正位置に移動させることができる位置およびサイズに設計した。押込み孔54の位置およびサイズについては後に詳述する。 On the other hand, if the play between the engaging ears 22, 23 and the slits 31, 32 is made too large, the medicine containing body 20 is likely to come off from the volatilization sheet 30 from the state shown in FIG. Therefore, in order to make it difficult for the drug container 20 to come off from the volatilization sheet 30, after the engaging ears 22 and 23 are inserted into the slits 31 and 32, the drug container 20 is moved with respect to the volatilization sheet 30, and the slit 31 is moved. , 32 (the center of the width W1) and the center of the drug container 20 (the center of the width W2) are roughly aligned. For this reason, in the present embodiment, the position and size of the push-in hole 54, which will be described later, of the packaging bag 50 are designed so that the drug container 20 can be moved to the proper position. The position and size of the push-in hole 54 will be detailed later.

本実施形態のように、係合耳部22、23とスリット31、32を用いて薬剤収容体20を揮散シート30に固定すると、薬剤収容体20の一部(2つの係合耳部22、23)がスリット31、32によって保持されて薬剤収容体20の揮散シート30に対する移動が概ね規制される。 As in this embodiment, when the drug container 20 is fixed to the volatilization sheet 30 using the engaging ears 22, 23 and the slits 31, 32, part of the drug container 20 (two engaging ears 22, 23) are held by the slits 31 and 32, and movement of the drug container 20 with respect to the volatilization sheet 30 is generally restricted.

また、本実施形態では、揮散シート30のスリット31、32に挿通して固定する薬剤収容体20の係合耳部22、23の近くに薬剤Yの排出孔17、17を設けたため、排出孔17、17を揮散シート30の表面に効果的に密着させることができる。これにより、排出孔17、17から排出させた薬剤Yを揮散シート30に確実に吸収させることができ、排出孔17、17から薬剤Yが飛び散ったり漏れたりする不具合を防止することができる。また、この際、揮散シート30の毛細管作用により、排出孔17、17から排出される薬剤Yを揮散シート30に積極的に吸収させることもでき、薬剤Yの吸収効率を高めることができる。 In addition, in the present embodiment, since the discharge holes 17, 17 for the drug Y are provided near the engaging ears 22, 23 of the drug container 20 which is inserted into the slits 31, 32 of the volatilization sheet 30 and fixed, the discharge holes 17, 17 can be effectively adhered to the surface of the volatilization sheet 30. - 特許庁As a result, the volatilization sheet 30 can reliably absorb the drug Y discharged from the discharge holes 17, 17, and the problem of the drug Y scattering or leaking from the discharge holes 17, 17 can be prevented. At this time, the chemical Y discharged from the discharge holes 17, 17 can be positively absorbed by the vaporizable sheet 30 due to the capillary action of the vaporizable sheet 30, and the absorption efficiency of the chemical Y can be enhanced.

さらに、本実施形態によると、揮散シート30の2本のスリット31、32の間に薬剤収容体20の排出孔17、17が位置するため、揮散シート30の中央寄りの位置で薬剤Yを排出孔17、17から揮散シート30へ吸収させることができ、揮散シート30のうち薬剤収容体20と重ならない位置にも全体に薬剤Yを効果的に行き渡らせることができる。これにより、揮散シート30から薬剤Yを効率良く揮散させることができる。 Furthermore, according to this embodiment, since the discharge holes 17 and 17 of the drug container 20 are positioned between the two slits 31 and 32 of the volatilization sheet 30, the drug Y is discharged at a position near the center of the volatilization sheet 30. It can be absorbed into the volatilization sheet 30 through the holes 17 , 17 , and the drug Y can be effectively distributed over the entirety of the volatilization sheet 30 even at positions not overlapping with the drug container 20 . Thereby, the chemical Y can be efficiently volatilized from the volatilization sheet 30 .

なお、薬剤収容体20の揮散シート30に対する取付位置および取付角度は、スリット31、32の位置および角度を変えることで任意に変更可能である。しかし、2本のスリット31、32の相対位置は変更不能である。本実施形態では、組立体40を包装袋50に収容した状態(図1に示す状態)で、薬剤収容体20の押圧部21(薬剤Yを収容部13に収容した部分)が、包装袋50の開口部50aから離れた奥側の位置に配置されるように、薬剤収容体20の揮散シート30に対する取付位置を設計した。また、本実施形態では、薬剤収容体20の2つの排出孔17、17が揮散シート30の中央寄りに配置されるように、薬剤収容体20の揮散シート30に対する取付角度を設計した。 The attachment position and attachment angle of the drug container 20 with respect to the volatilization sheet 30 can be arbitrarily changed by changing the positions and angles of the slits 31 and 32 . However, the relative positions of the two slits 31 and 32 cannot be changed. In the present embodiment, when the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 (the state shown in FIG. 1), the pressing portion 21 (the portion where the medicine Y is accommodated in the accommodation portion 13) of the drug container 20 is pressed against the packaging bag 50. The attachment position of the drug container 20 with respect to the volatilization sheet 30 is designed so that the drug container 20 is arranged at a position on the far side away from the opening 50a. Further, in this embodiment, the attachment angle of the drug container 20 to the volatilization sheet 30 is designed such that the two discharge holes 17, 17 of the drug container 20 are arranged near the center of the volatilization sheet 30. FIG.

図5に示すように、包装袋50は、略矩形の同じ形の2枚のフィルム51、52の外周縁同士を部分的に貼り合せて形成されている。2枚のフィルム51、52は、例えば正方形のアルミニウム層を含む薬剤非透過性のフィルムであり、揮散シート30に吸収させた薬剤Yが包装袋50の外面側に染み出ることのない可撓性を有する材料により形成されている。フィルム51、52は、アルミニウム層を含む薬剤非透過性のフィルムに限らず、例えば樹脂フィルムにより形成してもよい。 As shown in FIG. 5, the packaging bag 50 is formed by partially adhering the outer peripheral edges of two substantially rectangular films 51 and 52 having the same shape. The two films 51 and 52 are drug-impermeable films including, for example, square aluminum layers, and are flexible so that the drug Y absorbed by the volatilization sheet 30 does not seep out to the outer surface side of the packaging bag 50. is formed of a material having The films 51 and 52 are not limited to drug-impermeable films containing aluminum layers, and may be formed of, for example, resin films.

2枚のフィルム51、52は、開口部50aを除く3辺を熱溶着によりシールして袋状に形成され、開口部50aを介して組立体40を包装袋50内に収容した後、開口部50aが熱溶着によりシールされて塞がれる。本実施形態では、薬剤収容体20の押圧部21を包装袋50の開口部50aから離れた位置に配置したため、開口部50aを塞ぐ際に押圧部21が邪魔になることがない。包装袋50の外周部のシールは、熱溶着に限らず、例えば接着剤を用いて2枚のフィルム51、52の外周部同士を接着してもよい。なお、包装袋50の4つの角部は、利用者が手指を傷付けないように丸められている。 The two films 51 and 52 are heat-sealed on three sides except for the opening 50a to form a bag-like shape. 50a is closed by being sealed by heat welding. In this embodiment, since the pressing portion 21 of the drug container 20 is arranged at a position away from the opening 50a of the packaging bag 50, the pressing portion 21 does not interfere with closing the opening 50a. The sealing of the outer peripheral portion of the packaging bag 50 is not limited to heat welding, and may be, for example, bonding the outer peripheral portions of the two films 51 and 52 using an adhesive. The four corners of the packaging bag 50 are rounded so as not to hurt the fingers of the user.

本実施形態では、略正方形の2枚のフィルム51、52を貼り合せて包装袋50を形成したが、包装袋50内に収容する組立体40の揮散シート30は、包装袋50に対する挿入方向の長さがわずかに短い長方形に形成されている。このため、開口部50aを介して包装袋50内に組立体40を収容して開口部50aを閉じる際に、揮散シート30の端辺を2枚のフィルム51、52の間のシール部分に挟み込み難くすることができ、開口部50aを確実にシールすることができる。また、開口部50aを塞ぐ際の作業性を向上させることができる。 In this embodiment, the packaging bag 50 is formed by pasting two substantially square films 51 and 52 together. It is shaped like a rectangle with a slightly shorter length. Therefore, when the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 through the opening 50a and the opening 50a is closed, the edge of the volatile sheet 30 is sandwiched between the two films 51 and 52. can be made difficult, and the opening 50a can be reliably sealed. In addition, the workability of closing the opening 50a can be improved.

包装袋50は、薬剤収容体20の押圧部21を押し込むための押込み孔54、および揮散シート30に染み込ませた薬剤Yを揮散させるための複数の揮散孔56を有する。押込み孔54は、薬剤収容体20の押圧部21より一回り大きな長円形の孔であり、複数の揮散孔56は、長さの異なる長円形の孔を互いに離間して平行に並べたものである。押込み孔54および複数の揮散孔56は、揮散装置10の表面10a側の包装袋50のフィルム52を貫通して設けられている。包装袋50の裏面側のフィルム51には孔は設けられていない。 The packaging bag 50 has a push-in hole 54 for pushing the pressing portion 21 of the drug container 20 and a plurality of volatilization holes 56 for volatilizing the drug Y soaked into the volatilization sheet 30 . The push-in hole 54 is an oblong hole that is slightly larger than the pressing portion 21 of the drug container 20, and the plurality of volatilization holes 56 are formed by arranging oblong holes with different lengths in parallel with each other. be. The push-in hole 54 and the plurality of volatilization holes 56 are provided through the film 52 of the packaging bag 50 on the surface 10a side of the volatilization device 10 . The film 51 on the back side of the packaging bag 50 is not provided with holes.

押込み孔54は、薬剤収容体20の押圧部21を少なくとも部分的に外部に露出させる。本実施形態では、押圧部21の略全部を押込み孔54を介して外部に露出させている。押込み孔54は、図1に示すように組立体40を包装袋50内に収容した状態で、薬剤収容体20の押圧部21に対向する位置に設けられている。本実施形態では、押圧部21を包装袋50の開口部50aから離れた奥側に配置する向きで組立体40を包装袋50内に収容したため、押込み孔54は、図1で包装袋50の左下に片寄った位置に設けられている。 The push-in hole 54 exposes the pressing portion 21 of the drug container 20 at least partially to the outside. In this embodiment, substantially all of the pressing portion 21 is exposed to the outside through the pressing hole 54 . The push-in hole 54 is provided at a position facing the pressing portion 21 of the drug container 20 in a state where the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 as shown in FIG. In the present embodiment, the assembly 40 is accommodated in the packaging bag 50 in such a direction that the pressing portion 21 is arranged on the far side away from the opening 50a of the packaging bag 50. It is provided in a position that is off to the lower left.

押込み孔54は、包装袋50内に収容した組立体40の揮散シート30に対して薬剤収容体20を適正な位置に移動させるためのガイド手段としても機能する。揮散シート30は、上述したように、包装袋50内で遊びを有してわずかに移動可能にされており、薬剤収容体20は、上述したように、スリット31、32と係合耳部22、23との間の遊びによって、揮散シート30に対してわずかに移動可能にされている。 The push-in hole 54 also functions as guide means for moving the drug container 20 to a proper position with respect to the volatilization sheet 30 of the assembly 40 contained in the packaging bag 50 . As described above, the volatilization sheet 30 is allowed to move slightly with play in the packaging bag 50, and the drug container 20 has slits 31, 32 and engaging ears 22 as described above. , 23 allows it to move slightly relative to the volatilization sheet 30 .

このため、組立体40を包装袋50内に収容した状態で、薬剤収容体20の押圧部21を押込み孔54に嵌め合わせる際には、揮散シート30を包装袋50内でわずかに移動させることができるとともに、薬剤収容体20を揮散シート30に対してわずかに移動させることができる。押込み孔54の位置は、薬剤収容体20の押圧部21を押込み孔54に嵌め合わせることで、揮散シート30に対する薬剤収容体20の相対位置、および包装袋50に対する組立体40の相対位置を適切な位置に位置合わせすることのできる位置に設計されている。包装袋50が可撓性を有する材料により形成されているため、揮散シート30の包装袋50に対する移動、および薬剤収容体20の揮散シート30に対する移動は、押圧部21を直接手で触れることなく、包装袋50を揉むようにして行うこともできる。 Therefore, when fitting the pressing portion 21 of the drug containing body 20 into the pressing hole 54 with the assembly 40 housed in the packaging bag 50 , the volatilization sheet 30 should be slightly moved within the packaging bag 50 . , and the drug container 20 can be slightly moved with respect to the volatilization sheet 30 . By fitting the pressing portion 21 of the drug container 20 into the push-in hole 54 , the position of the push-in hole 54 can be adjusted appropriately for the relative position of the drug container 20 with respect to the volatilization sheet 30 and the relative position of the assembly 40 with respect to the packaging bag 50 . It is designed in a position where it can be aligned in a suitable position. Since the packaging bag 50 is made of a flexible material, the movement of the volatilization sheet 30 with respect to the packaging bag 50 and the movement of the drug container 20 with respect to the volatilization sheet 30 can be performed without directly touching the pressing portion 21 with a hand. , the packaging bag 50 can also be kneaded.

このとき、揮散シート30は、包装袋50に対して図示左右の遊びが略同じ幅になる図1に示す適正位置に配置される。一方、薬剤収容体20は、揮散シート30に対する適正位置に移動される。言い換えると、押込み孔54は、包装袋50に対する適正位置に配置した揮散シート30に対して薬剤収容体20を適正な位置に移動した状態で、押圧部21が図1に示す状態(押込み孔54の中央に配置される状態)に配置される位置に形成されている。この場合、薬剤収容体20の揮散シート30に対する適正位置とは、薬剤収容体20の左右の係合耳部22、23がそれぞれ揮散シート30のスリット31、32に対して同程度の係合具合で係合する位置であり、スリット31、32の幅W1の中央と係合耳部22、23の幅W2の中央が重なる位置である。 At this time, the volatilization sheet 30 is arranged at the proper position shown in FIG. On the other hand, the drug container 20 is moved to the proper position with respect to the volatilization sheet 30 . In other words, the push-in hole 54 is a state in which the drug containing body 20 is moved to an appropriate position with respect to the volatilization sheet 30 arranged at an appropriate position with respect to the packaging bag 50, and the pressing portion 21 is in the state shown in FIG. 1 (the push-in hole 54 It is formed at a position where it is placed in the center of the In this case, the proper position of the drug container 20 with respect to the volatilization sheet 30 means that the right and left engaging ears 22 and 23 of the drug container 20 engage with the slits 31 and 32 of the volatilization sheet 30 to the same degree. , where the center of the width W1 of the slits 31 and 32 and the center of the width W2 of the engaging ears 22 and 23 overlap.

図1に示すように、複数の揮散孔56は、包装袋50内の適正位置に収容配置された揮散シート30に対向する位置に形成されている。また、複数の揮散孔56は、適正位置に配置した揮散シート30に対して適正位置に配置した薬剤収容体20に対向しない位置に形成されている。本実施形態では、薬剤収容体20より揮散シート30を十分に大きくすることができたため、薬剤収容体20から外れた位置で揮散シート30に対向して表面側のフィルム52に複数の揮散孔56を設けることができる。 As shown in FIG. 1 , the plurality of volatilization holes 56 are formed at positions facing the volatilization sheet 30 that is accommodated and arranged at appropriate positions within the packaging bag 50 . Moreover, the plurality of volatilization holes 56 are formed at positions that do not face the drug container 20 that is placed at a proper position with respect to the volatilization sheet 30 that is placed at a proper position. In this embodiment, since the volatilization sheet 30 can be made sufficiently larger than the drug container 20, a plurality of volatilization holes 56 are formed in the film 52 on the surface side facing the volatilization sheet 30 at a position away from the drug container 20. can be provided.

上記のように表面側のフィルム52に複数の揮散孔56を設けることにより、揮散装置10を表面10aを上にして図示しない台などの上に載置して使用した場合、揮散孔56が台によって塞がれることがないため、薬剤Yの揮散効率を高めることができ、台に薬剤Yが付着して汚れる不具合を防止することができる。また、揮散孔56が薬剤収容体20と重なることがないため、薬剤収容体20が揮散孔56を介して外から見えることがなく、美観に優れるとともに、薬剤Yの揮散効率を高めることができる。なお、本実施形態では、表面側のフィルム52にのみ揮散孔56を設けたが、揮散装置10を吊るして使用する場合などには、裏面側のフィルム51に揮散孔56を設けることも可能である。 By providing a plurality of volatilization holes 56 in the film 52 on the surface side as described above, when the volatilization device 10 is placed on a stand (not shown) with the surface 10a facing up, the volatilization holes 56 are Therefore, the volatilization efficiency of the chemical Y can be improved, and the problem of the chemical Y adhering to the table and staining it can be prevented. In addition, since the volatilization hole 56 does not overlap with the drug container 20, the drug container 20 is not visible from the outside through the volatilization hole 56, and the appearance is excellent, and the volatilization efficiency of the drug Y can be improved. . In this embodiment, the volatilization holes 56 are provided only in the film 52 on the front side, but when the volatilization device 10 is used by hanging, it is also possible to provide the volatilization holes 56 in the film 51 on the back side. be.

上記のように構成された揮散装置10は、以下のように使用される。
揮散装置10を使用する場合、ユーザーは、包装袋50の押込み孔54から突出した押圧部21を指で押圧する。これにより、収容部13内の圧力が上昇し、指向空間16内の加圧された薬剤Yが、指向空間16の縁部16aを押して、易連通部15aの2枚のフィルム11、12を押し広げる。このとき、指向空間16の縁部16aが薬剤受部14の外周に沿って湾曲しているため、易連通部15aの2枚のフィルム11、12が薬剤受部14に向けて徐々に剥離される。
The volatilization device 10 configured as described above is used as follows.
When using the volatilization device 10, the user presses the pressing portion 21 protruding from the pressing hole 54 of the packaging bag 50 with a finger. As a result, the pressure in the housing portion 13 increases, and the pressurized drug Y in the directional space 16 pushes the edge 16a of the directional space 16 and pushes the two films 11 and 12 of the easy communication portion 15a. spread. At this time, since the edge portion 16a of the directional space 16 is curved along the outer periphery of the drug receiving portion 14, the two films 11 and 12 of the easily communicating portion 15a are gradually peeled off toward the drug receiving portion 14. be.

そして、指向空間16の縁部16aが薬剤受部14に徐々に近づいて両者がつながると、指向空間16を介して収容部13内の薬剤Yが薬剤受部14内に流れ込む。薬剤受部14に流入した薬剤Yは、薬剤受部14に一旦溜まった後、薬剤受部14に連通した排出流路18を流れて、フィルム11の排出孔17、17を介して薬剤収容体20から流出する。排出孔17、17を介して流出した薬剤Yは、排出孔17、17に対向した揮散シート30によって吸収される。揮散シート30によって吸収された薬剤Yは、包装袋50の複数の揮散孔56を介して揮散装置10の外部へ揮散される。 Then, when the edge 16a of the directional space 16 gradually approaches the medicine receiving portion 14 and the two are connected, the medicine Y in the containing portion 13 flows into the medicine receiving portion 14 via the directional space 16. FIG. The medicine Y that has flowed into the medicine receiving part 14 is once accumulated in the medicine receiving part 14, flows through the discharge channel 18 communicating with the medicine receiving part 14, and passes through the discharge holes 17, 17 of the film 11 to the medicine containing body. outflow from 20. The drug Y flowing out through the discharge holes 17, 17 is absorbed by the volatilization sheet 30 facing the discharge holes 17, 17. As shown in FIG. The drug Y absorbed by the volatilization sheet 30 is volatilized to the outside of the volatilization device 10 through the plurality of volatilization holes 56 of the packaging bag 50 .

以上のように、本実施形態によると、薬剤収容体20の収容部13に連通した指向空間16の縁部16aが薬剤受部14の外周縁に沿って湾曲しているため、押圧部21を所定のしきい値を超える押圧力で押圧したとき、収容部13を薬剤受部14(排出孔17、17)に確実に連通させることができる。このため、例えば、薬剤Yが薬剤収容体20の外周部から漏れる心配がなく、薬剤Yの揮散状態を良好に制御することができる。 As described above, according to the present embodiment, since the edge 16a of the directional space 16 communicating with the containing portion 13 of the drug container 20 is curved along the outer peripheral edge of the drug receiving portion 14, the pressing portion 21 can be moved. When pressed with a pressing force exceeding a predetermined threshold value, the containing portion 13 can be reliably communicated with the medicine receiving portion 14 (discharge holes 17, 17). Therefore, for example, there is no concern that the drug Y will leak from the outer peripheral portion of the drug container 20, and the volatilization state of the drug Y can be controlled satisfactorily.

また、本実施形態によると、押圧部21を押したとき、収容部13を排出孔17、17に直接つなげるのではなく、薬剤受部14に一旦溜めてから排出流路18を介して排出孔17、17へ導くようにしているため、排出孔17、17を介して薬剤Yが勢いよく吐出することがない。このため、排出孔17、17を介して排出した薬剤Yを所定位置で確実に揮散シート30に浸透させることができ、薬剤Yの飛び散りを防止することができる。 Further, according to this embodiment, when the pressing portion 21 is pressed, the container 13 is not directly connected to the discharge holes 17 , 17 , but is once stored in the medicine receiving portion 14 and then discharged through the discharge channel 18 to the discharge hole. Since the medicine Y is guided to the discharge holes 17, 17, the medicine Y is not vigorously discharged through the discharge holes 17, 17.例文帳に追加Therefore, the medicine Y discharged through the discharge holes 17, 17 can surely permeate the volatilization sheet 30 at a predetermined position, and the medicine Y can be prevented from scattering.

より具体的には、本実施形態では、押圧部21を押圧したとき、収容部13内の薬剤Yが薬剤受部14に一旦溜まり、薬剤受部14に流れ込んだ薬剤Yが左右2方向に分岐される。このため、押圧部21と排出孔17、17の間に薬剤Yの圧力を逃がす空間を設けることができ、排出孔17、17を介して薬剤Yが急激に吐出されて揮散シート30にうまく吸収されなくなる不具合を防止することができ、薬剤Yの漏れの問題を防止することができる。 More specifically, in the present embodiment, when the pressing portion 21 is pressed, the medicine Y in the containing portion 13 temporarily accumulates in the medicine receiving portion 14, and the medicine Y that has flowed into the medicine receiving portion 14 branches into left and right directions. be done. For this reason, a space for releasing the pressure of the medicine Y can be provided between the pressing part 21 and the discharge holes 17, 17, and the medicine Y is rapidly discharged through the discharge holes 17, 17 and is well absorbed by the volatilization sheet 30. It is possible to prevent the problem that the medicine Y is not released, and the problem of leakage of the medicine Y can be prevented.

特に、本実施形態によると、押圧部21を押したとき、薬剤受部14に流れ込んだ薬剤Yが左右2方向に分岐されるため、排出流路18を流れる薬剤Yの圧力が分散され、薬剤Yを左右の排出孔17、17に向けて確実に導くことができる。このように、薬剤Yを2方向に分岐させることにより、薬剤Yを広範囲に拡散させることができ、薬剤Yの拡散スピードを向上させることができ、揮散シート30に対する薬剤Yの吸収スピードを向上させることができる。また、薬剤Yを2方向に分岐させることにより、薬剤Yを均一に拡散させることができる。 In particular, according to the present embodiment, when the pressing portion 21 is pressed, the medicine Y flowing into the medicine receiving portion 14 is branched into two left and right directions. Y can be reliably guided toward the left and right discharge holes 17 , 17 . By branching the drug Y in two directions in this way, the drug Y can be diffused over a wide range, the diffusion speed of the drug Y can be improved, and the absorption speed of the drug Y with respect to the volatilization sheet 30 can be improved. be able to. Further, by branching the drug Y in two directions, the drug Y can be diffused uniformly.

言い換えると、薬剤Yを一旦溜める薬剤受部14を設けるとともに、易連通部15aを通る薬剤Yの方向と、薬剤受部14から左右の排出孔17、17に向かう流路が交差しているため、この交差部位(すなわち薬剤受部14)において一旦溜めた薬剤Yを方向を変えて左右の排出孔17、17に向かわせることができ、薬剤Yの流速を遅くすることができる。 In other words, the medicine receiving portion 14 for temporarily storing the medicine Y is provided, and the direction of the medicine Y passing through the easy communication portion 15a intersects with the flow path from the medicine receiving portion 14 toward the left and right discharge holes 17, 17. , the drug Y once stored at this crossing portion (that is, the drug receiving portion 14) can be directed to the left and right discharge holes 17, 17 by changing its direction, and the flow velocity of the drug Y can be reduced.

さらに、本実施形態では、薬剤受部14から左右の排出孔17、17に向かう排出流路18が少なくとも1箇所で屈曲している(狭くなっている)。このため、この部位で薬剤Yの流路抵抗を生じさせることができる。また、このように狭くなった排出流路の幅を変更することで、薬剤Yの流速を所望する速度にコントロールすることができ、薬剤Yの揮散速度を所望する速度にコントロールすることができる。 Furthermore, in the present embodiment, the discharge flow path 18 extending from the drug receiving portion 14 to the left and right discharge holes 17, 17 is bent (narrowed) at at least one location. Therefore, flow path resistance of the drug Y can be generated at this portion. Further, by changing the width of the narrowed discharge channel, the flow velocity of the chemical Y can be controlled to a desired velocity, and the volatilization velocity of the chemical Y can be controlled to a desired velocity.

また、本実施形態では、薬剤受部14より収容部13から離れた位置に2つの排出孔17、17を設けて、排出流路18の形状をこの排出孔17、17の配置位置に合わせて設計したため、排出孔17、17を揮散孔56により近付けることができ、薬剤Yの揮散効率を高めることができる。 In addition, in this embodiment, two discharge holes 17, 17 are provided at positions farther from the container 13 than the drug receiving part 14, and the shape of the discharge channel 18 is matched with the arrangement positions of the discharge holes 17, 17. Because of this design, the discharge holes 17, 17 can be brought closer to the volatilization hole 56, and the volatilization efficiency of the chemical Y can be enhanced.

また、本実施形態によると、押圧部21を一度押圧するだけで、収容部13内の薬剤Yを略全量使用することができ、薬剤Yを無駄なく使用することができる。つまり、本実施形態の揮散装置10は、使い捨てを想定したものである。なお、本実施形態では、押圧部21の略全体が包装袋50の押込み孔54から外に突出しているため、個人差を生じることなく、押圧部21を最後まで確実に押し込むことができる。 Further, according to the present embodiment, by pressing the pressing portion 21 only once, substantially the entire amount of the medicine Y in the storage portion 13 can be used, and the medicine Y can be used without waste. That is, the volatilization device 10 of this embodiment is intended to be disposable. In addition, in this embodiment, since substantially the entire pressing portion 21 protrudes outside from the pressing hole 54 of the packaging bag 50, the pressing portion 21 can be reliably pushed to the end without causing individual differences.

また、本実施形態では、薬剤収容体20の排出孔17、17に対向(接触)して揮散シート30を配置したため、排出孔17、17に到達した薬剤Yを無駄なく揮散シート30に吸収させることができる。 Further, in the present embodiment, since the volatilization sheet 30 is arranged to face (contact with) the discharge holes 17, 17 of the drug container 20, the drug Y reaching the discharge holes 17, 17 is absorbed by the volatilization sheet 30 without waste. be able to.

さらに、本実施形態によると、押圧部21を指で押圧するだけで、揮散装置10の使用を開始することができ、薬剤Yが漏れて指に付着する不具合を生じることがなく、利便性を向上させることができる。 Furthermore, according to the present embodiment, the use of the volatilization device 10 can be started simply by pressing the pressing portion 21 with a finger, and there is no problem that the drug Y leaks and adheres to the finger, which improves convenience. can be improved.

また、本実施形態によると、揮散シート30に設けた2本のスリット31、32により薬剤収容体20を揮散シート30に固定するようにしたため、簡単な装置構成により十分な量の薬剤Yを良好に揮散させることができる。 Further, according to the present embodiment, since the drug container 20 is fixed to the volatilization sheet 30 by the two slits 31 and 32 provided in the volatilization sheet 30, a sufficient amount of the drug Y can be easily obtained with a simple device configuration. can be volatilized to

また、本実施形態によると、組立体40を収容する包装袋50はいかなるものであってもよく、包装袋50の選択の自由度を高めることができる。例えば、本実施形態のように2枚のフィルム51、52を貼り合せただけの簡単な構造の包装袋50であっても、揮散シート30に対して薬剤収容体20を位置決め固定した状態の組立体40を収容することができる。 Moreover, according to the present embodiment, the packaging bag 50 that accommodates the assembly 40 may be of any type, and the degree of freedom in selecting the packaging bag 50 can be increased. For example, even if the packaging bag 50 has a simple structure in which two films 51 and 52 are stuck together as in the present embodiment, the drug container 20 is positioned and fixed with respect to the volatile sheet 30. A solid 40 can be accommodated.

また、本実施形態によると、上記のように薬剤収容体20を揮散シート30に固定した組立体40を包装袋50に収容して、薬剤収容体20の押圧部21を包装袋50の押込み孔54から外方へ突出させたため、薬剤収容体20の揮散シート30に対する移動をある程度規制することができ、2つの係合耳部22、23がスリット31、32から抜け難くすることができる。 Further, according to this embodiment, the assembly 40 in which the drug containing body 20 is fixed to the volatilization sheet 30 as described above is housed in the packaging bag 50, and the pressing portion 21 of the drug containing body 20 is inserted into the pressing hole of the packaging bag 50. Since it protrudes outward from 54 , movement of drug container 20 with respect to volatilization sheet 30 can be restricted to some extent, and two engaging ears 22 and 23 can be made difficult to slip out of slits 31 and 32 .

また、本実施形態によると、薬剤収容体20より揮散シート30を十分に大きくすることができるため、揮散装置10の表面10a側に複数の揮散孔56を設けることができる。このため、揮散装置10をその表面10aが上を向く姿勢で台などの上に載置して使用することができ、揮散装置10の使用形態の自由度を高めることができる。 Further, according to this embodiment, since the volatilization sheet 30 can be made sufficiently larger than the drug container 20 , a plurality of volatilization holes 56 can be provided on the surface 10 a side of the volatilization device 10 . Therefore, the volatilization device 10 can be placed on a stand or the like with its surface 10a facing upward, and the degree of freedom in usage of the volatilization device 10 can be increased.

また、本実施形態によると、薬剤収容体20の押圧部21の天面21aを平らな面を含む形状に形成したため、押圧部21の形状を凹みの目立たない綺麗な形状に保つことができ、製品としての美観を向上させることができる。 In addition, according to the present embodiment, since the top surface 21a of the pressing portion 21 of the drug containing body 20 is formed in a shape including a flat surface, the shape of the pressing portion 21 can be maintained in a neat shape with inconspicuous dents. The beauty of the product can be improved.

ここで、図7を参照して、天面21aが平らな押圧部21を有する薬剤収容体20を製造する方法について説明する。なお、薬剤収容体20は、複数個一括して製造した後、個々に切り離すように分割される。 Here, a method for manufacturing drug container 20 having pressing portion 21 with flat top surface 21a will be described with reference to FIG. It should be noted that a plurality of drug containers 20 are manufactured collectively and then divided so as to be individually separated.

まず、図7(a)に示すように、真空圧空成形によって表面側のフィルム12に押圧部21を形成する。このとき、表面側のフィルム12を金型60に対向させて密着して配置する。そして、フィルム12の金型60と反対側(図示上方)から図示しないブロア等により加圧空気を供給するとともに、金型60の複数の吸引孔62を介して、図示しない真空ポンプにより金型60とフィルム12の間の空気を吸引する。このとき、図示しないヒーターによってフィルム12を予め所定温度に加熱しておく。これにより、図7(b)に示すように、金型60の形状に沿ってフィルム12が部分的に図示下方に膨出されて、押圧部21が形成される。 First, as shown in FIG. 7A, the pressing portion 21 is formed on the film 12 on the surface side by vacuum pressure forming. At this time, the film 12 on the surface side is placed in close contact with the mold 60 so as to face it. Pressurized air is supplied from a blower (not shown) or the like from the film 12 opposite to the mold 60 (upper side in the figure), and the mold 60 is driven through a plurality of suction holes 62 of the mold 60 by a vacuum pump (not shown). and the film 12 is sucked. At this time, the film 12 is previously heated to a predetermined temperature by a heater (not shown). As a result, as shown in FIG. 7B, the film 12 is partially bulged downward in the drawing along the shape of the mold 60 to form the pressing portion 21 .

この後、図7(c)に示すように、フィルム12の押圧部21(収容部13)の内側に適量の薬剤Yを充填する。このとき、薬剤Yの充填量は、押圧部21の容積より少ない量、例えば押圧部21の容積の約半分の量が充填される。押圧部21を満たす量の薬剤Yを充填してしまうと、後述するようにフィルム11、12を貼り合せる際に薬剤Yが漏れる可能性がある。このため、2枚のフィルム11、12を貼り合せるためには薬剤Yの充填量を押圧部21の容積より少なくする必要がある。
Thereafter, as shown in FIG. 7(c), an appropriate amount of drug Y is filled inside the pressing portion 21 (accommodating portion 13) of the film 12. Then, as shown in FIG. At this time, the filling amount of the drug Y is less than the volume of the pressing portion 21, for example, about half the volume of the pressing portion 21 is filled. If the amount of the medicine Y that fills the pressing portion 21 is filled, the medicine Y may leak when the films 11 and 12 are laminated together as described later. Therefore, in order to bond the two films 11 and 12 together, it is necessary to make the filling amount of the medicine Y smaller than the volume of the pressing portion 21 .

薬剤Yを充填した後、図7(d)に示すように、収容部13を覆うように裏面側のフィルム11をフィルム12に被せて、押圧部21の周囲で2枚のフィルム11、12をシーラー64によって挟んで熱溶着する。これにより、押圧部21の収容部13内に薬剤Yと空気が封入される。そして、最後に、このように形成した複数の薬剤収容体20を個々に切り離す。 After filling the drug Y, as shown in FIG. It is sandwiched by the sealer 64 and heat-sealed. As a result, the drug Y and air are enclosed in the containing portion 13 of the pressing portion 21 . Finally, the plurality of drug containers 20 formed in this way are individually cut off.

上記のように薬剤収容体20を製造すると、収容部13内に薬剤Yとともに若干の空気が入る。このため、収容部13内の薬剤Yは、経時的に空気と反応する。薬剤Yと空気の反応により、収容部13内に負圧を生じる場合がある。また、2枚のフィルム11、12を熱溶着した際に加えた熱が冷めることで、収容部13内にわずかな負圧を生じる。このような負圧は、押圧部21の外側から内側に向かう凹みを生じる原因になる。 When the drug container 20 is manufactured as described above, a small amount of air enters the containing portion 13 together with the drug Y. As shown in FIG. Therefore, the drug Y in the storage section 13 reacts with air over time. A reaction between the drug Y and air may cause a negative pressure in the containing section 13 . In addition, a slight negative pressure is generated in the accommodating portion 13 by cooling the heat applied when the two films 11 and 12 are heat-sealed. Such a negative pressure causes a depression from the outside to the inside of the pressing portion 21 .

押圧部21に凹みを生じる場合、図8および図9に示すように、押圧部21、21’の外側から押圧部21、21’のフィルム12を内側に押す力が作用する。この力は、収容部13内の圧力と外気圧との差により生じる。このような力は、押圧部21、21’の各部位において、フィルム12の面と直交する方向に作用する。 When the pressing portion 21 is dented, as shown in FIGS. 8 and 9, a force acts from the outside of the pressing portions 21 and 21' to press the film 12 of the pressing portions 21 and 21' inward. This force is generated by the difference between the pressure inside the housing portion 13 and the outside air pressure. Such force acts in a direction perpendicular to the surface of the film 12 at each portion of the pressing portions 21 and 21'.

このため、例えば、図9に示す比較例のように、押圧部21’の形状を半球状に形成した場合、押圧部21’の各部において略同じ大きさで球の中心に向かう力が作用する。押圧部21’は、上述したように真空圧空成形によってフィルム12を部分的に膨出させて形成したものであるため、押圧部21’のフィルム12の厚みが他の部分より薄い。特に、フィルム12を膨出させる距離(すなわち押圧部21、21’の膨出高さ)が大きいほどフィルム12は薄くなる。つまり、押圧部21’の形状が半球状である場合、その頂部に近付くにつれてフィルム12が薄くなる。 For this reason, for example, as in the comparative example shown in FIG. 9, when the shape of the pressing portion 21' is formed in a hemispherical shape, a force of approximately the same magnitude acts toward the center of the sphere at each portion of the pressing portion 21'. . Since the pressing portion 21 ′ is formed by partially expanding the film 12 by vacuum and pressure molding as described above, the thickness of the film 12 at the pressing portion 21 ′ is thinner than the other portions. In particular, the film 12 becomes thinner as the distance to bulge the film 12 (that is, the bulging height of the pressing portions 21 and 21') increases. In other words, when the shape of the pressing portion 21' is hemispherical, the film 12 becomes thinner as it approaches the top.

一方、押圧部21’の周囲には、2枚のフィルム11、12を熱溶着により貼り合せた比較的硬いシール部分15があるため、押圧部21’のシール部分15に近い裾部近くは、押圧部21’の頂部近くより剛性が高く変形し難い。このため、押圧部21’のシール部分15から離間した頂点近くが薄くて柔らかいフィルム部分となり、シール部分15に近いフィルム部分より凹み易くなる。なお、図9に示すような半球状の押圧部21’が凹む場合、その頂点近くで任意の位置(例えば、図9の破線で示す位置)に凹みが生じる。つまり、半球状の押圧部21’では、凹みを生じた場合、凹みがどこに形成されるか分からない。このため、半球状の押圧部21’は、凹みを生じた場合、外観上の見栄えが悪くなる。 On the other hand, around the pressing portion 21', there is a relatively hard seal portion 15 formed by bonding the two films 11 and 12 together by thermal welding. The rigidity is higher than near the top of the pressing portion 21', and deformation is less likely. For this reason, the film portion near the vertex away from the seal portion 15 of the pressing portion 21' becomes a thin and soft film portion, and is more likely to be dented than the film portion near the seal portion 15. - 特許庁When the hemispherical pressing portion 21' as shown in FIG. 9 is recessed, the recess is formed at an arbitrary position (for example, the position indicated by the dashed line in FIG. 9) near its vertex. In other words, when the hemispherical pressing portion 21' is dented, it is not known where the dent will be formed. Therefore, when the hemispherical pressing portion 21' is dented, the external appearance of the pressing portion 21' becomes poor.

これに対し、図8に示すように、押圧部21の天面21aを平らにした場合、シール部分15に近い裾部以外の部位でフィルム12に外側から作用する力は、概ね裏面側のフィルム11に向かう方向(図示下方)となる。また、天面21aを平らにすると、天面21aの膨出高さが全ての部位で同じになるため、真空圧空成形により天面21aの厚みを均一にすることができる。このため、裾部近くより凹み易い天面21aにおいて凹みを生じた場合、フィルム12がフィルム11に向けて均等に凹むことになり、天面21aが全体的に凹むことになる。このため、本実施形態によると、押圧部21に凹みを生じた場合、天面21aが図10に示すように均一に綺麗に凹むことになる。 On the other hand, as shown in FIG. 8, when the top surface 21a of the pressing portion 21 is flattened, the force acting on the film 12 from the outside at the portion other than the skirt portion near the seal portion 15 is substantially the same as that of the film on the back side. 11 (downward in the drawing). In addition, when the top surface 21a is flattened, the height of the swelling of the top surface 21a becomes the same at all portions, so that the thickness of the top surface 21a can be made uniform by vacuum pressure molding. Therefore, when the top surface 21a, which is more likely to be dented than near the bottom portion, is dented, the film 12 is evenly dented toward the film 11, and the top surface 21a is entirely dented. Therefore, according to this embodiment, when the pressing portion 21 is dented, the top surface 21a is evenly and neatly dented as shown in FIG.

以上のように、本実施形態によると、薬剤収容体20の押圧部21に上述したような経時的な凹みを生じた場合であっても、天面21aを平均的に均一に凹ませることができ、凹みを目立たなくすることができる。つまり、本実施形態によると、凹み形状を所望する形状にコントロールすることができ、製品としての美観を維持することができる。また、天面21aが平均的に均一に凹むことにより、押圧部21が押圧する指の形状にフィットし、押圧部21を押圧しやすくすることができる。 As described above, according to the present embodiment, even when the pressing portion 21 of the drug container 20 is dented over time as described above, the top surface 21a can be dented uniformly. It is possible to make the dents inconspicuous. That is, according to this embodiment, the shape of the recess can be controlled to a desired shape, and the beauty of the product can be maintained. Moreover, since the top surface 21a is evenly and uniformly recessed, the pressing portion 21 fits the shape of the finger pressed, and the pressing portion 21 can be easily pressed.

以上、実施形態に基づいて本発明を説明したが、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形や応用が可能なことは勿論である。 Although the present invention has been described above based on the embodiments, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and of course various modifications and applications are possible within the scope of the present invention. be.

例えば、上述した実施形態では、薬剤収容体20の表面側のフィルム12を可撓性を有するフィルムにより形成した場合について説明したが、これに限らず、少なくとも押圧部21の部分が可撓性を有する素材により薬剤収容体20を形成してもよい。 For example, in the above-described embodiment, the case where the film 12 on the surface side of the drug container 20 is made of a flexible film has been described. The drug containing body 20 may be formed of a material having the same.

また、上述した実施形態では、薬剤収容体20の押圧部21の天面21aを裏面側のフィルム11と略平行な面に形成した場合について説明したが、これに限らず、天面21aは平らであればよく、必ずしもフィルム11と平行である必要はない。 In the above-described embodiment, the case where the top surface 21a of the pressing portion 21 of the drug container 20 is formed in a plane substantially parallel to the film 11 on the back side has been described. It does not have to be parallel to the film 11 .

また、上述した実施形態では、真空圧空成形によりフィルム12の押圧部21を形成した場合について説明したが、これに限らず、例えば真空成型などの他の方法によって押圧部21を形成してもよい。
以下、本願の出願当初の特許請求の範囲に記載された発明を付記する。
[1]
平らな基材フィルムと、
前記基材フィルムに重ねて配置され、前記基材フィルムから離れる側に膨出した膨出部分を有し、少なくとも前記膨出部分が可撓性を有する、機能フィルムと、
前記機能フィルムの前記膨出部分と前記基材フィルムとで囲まれた空間を密閉するように、前記膨出部分の周囲で前記基材フィルムと前記機能フィルムを密着させて接合した環状の接合部と、
前記空間内に収容した揮散性を有する薬剤と、を有し、
前記膨出部分の前記接合部から離間した天面が前記基材フィルムと略平行な平らな面を含む、
揮散装置。
[2]
前記空間内に前記薬剤とともに空気を収容した、
[1]の揮散装置。
[3]
前記基材フィルムおよび前記機能フィルムは樹脂フィルムであり、
前記接合部は、前記機能フィルムの前記膨出部分の周囲を前記基材フィルムにヒートシールにより接合することにより形成されている、
[1]の揮散装置。
[4]
前記基材フィルムが、前記接合部の外側で前記基材フィルムを貫通した排出孔を有し、
前記接合部が、前記空間内の圧力が所定のしきい値を超えたときに前記空間を前記排出孔に連通させる易連通部を有し、
前記排出孔に対向して前記基材フィルムの前記機能フィルムと反対側に配置され、前記排出孔を介して前記空間から排出された薬剤を吸収して揮散させる揮散シートをさらに有する、
[1]の揮散装置。
Further, in the above-described embodiment, the case where the pressing portion 21 of the film 12 is formed by vacuum pressure forming has been described, but the pressing portion 21 may be formed by other methods such as vacuum forming. .
The invention described in the scope of claims at the time of filing of the present application will be additionally described below.
[1]
a flat substrate film;
a functional film disposed over the base film and having a bulging portion bulging away from the base film, at least the bulging portion having flexibility;
An annular joint portion in which the base film and the functional film are adhered and joined around the bulging portion so as to seal the space surrounded by the bulging portion of the functional film and the base film. When,
and a volatile drug housed in the space,
A top surface of the bulging portion separated from the joint includes a flat surface substantially parallel to the base film,
volatilization device.
[2]
Air is accommodated in the space together with the drug,
The volatilization device of [1].
[3]
The base film and the functional film are resin films,
The joint portion is formed by joining the periphery of the bulging portion of the functional film to the base film by heat sealing.
The volatilization device of [1].
[4]
The base film has a discharge hole penetrating the base film outside the joint,
the joint has an easy-to-communicate portion that communicates the space with the discharge hole when the pressure in the space exceeds a predetermined threshold;
A volatilization sheet is disposed on the opposite side of the base film to the functional film facing the discharge hole, and absorbs and volatilizes the drug discharged from the space through the discharge hole.
The volatilization device of [1].

10…揮散装置、 11、12…フィルム、 13…収容部、 14…薬剤受部、 15…シール部分、 17…排出孔、 20…薬剤収容体、 21…押圧部、 21a…天面、 22、23…係合耳部、 30…揮散シート、 31、32…スリット、 40…組立体、 50…包装袋、 Y…薬剤。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10... Volatilization apparatus 11, 12... Film 13... Storage part 14... Medicine receiving part 15... Seal part 17... Discharge hole 20... Medicine container 21... Pressing part 21a... Top surface 22, 23... Engagement ear part 30... Volatilization sheet 31, 32... Slit 40... Assembly 50... Packaging bag Y... Medicine.

Claims (5)

互いに離間した2つの排出孔を有する平らな基材フィルムと、
前記基材フィルムに重ねて配置され、前記排出孔と重ならない位置で前記基材フィルムから離れる側に膨出した膨出部分、及び2つの前記排出孔に連通した排出流路を前記基材フィルムとの間に形成した部分を有し、少なくとも前記膨出部分が可撓性を有する、機能フィルムと、
前記機能フィルムの前記膨出部分と前記基材フィルムとで囲まれた空間を密閉するように、前記膨出部分の周囲で前記基材フィルムと前記機能フィルムを密着させて接合した環状の接合部であって、前記空間内の圧力が所定のしきい値を超えたときに前記空間を2つの前記排出孔の間の前記排出流路に連通させる易連通部を有する接合部と、
前記空間内に収容した揮散性を有する薬剤と、を有し、
前記膨出部分の前記接合部から離間した天面が前記基材フィルムと略平行な平らな面を含む、
揮散装置。
a flat substrate film having two discharge holes spaced apart from each other ;
A bulging portion that is placed over the base film and bulges away from the base film at a position that does not overlap with the discharge hole , and a discharge channel that communicates with the two discharge holes is formed on the base film. a functional film having a portion formed between and at least the bulging portion having flexibility;
An annular joint portion in which the base film and the functional film are adhered and joined around the bulging portion so as to seal the space surrounded by the bulging portion of the functional film and the base film. a joint portion having an easy-to-communicate portion that communicates the space with the discharge channel between the two discharge holes when the pressure in the space exceeds a predetermined threshold ;
and a volatile drug housed in the space,
A top surface of the bulging portion separated from the joint includes a flat surface substantially parallel to the base film,
volatilization device.
前記空間内に前記薬剤とともに空気を収容した、
請求項1の揮散装置。
Air is accommodated in the space together with the drug,
The volatilization device according to claim 1.
前記基材フィルムおよび前記機能フィルムは樹脂フィルムであり、
前記接合部は、前記機能フィルムの前記膨出部分の周囲を前記基材フィルムにヒートシールにより接合することにより形成されている、
請求項1の揮散装置。
The base film and the functional film are resin films,
The joint portion is formed by joining the periphery of the bulging portion of the functional film to the base film by heat sealing.
The volatilization device according to claim 1.
2つの前記排出孔に対向して前記基材フィルムの前記機能フィルムと反対側に配置され、2つの前記排出孔を介して前記空間から排出された薬剤を吸収して揮散させる揮散シートをさらに有する、
請求項1の揮散装置。
The volatilization sheet is disposed on the opposite side of the base film to the functional film so as to face the two discharge holes, and absorbs and volatilizes the drug discharged from the space through the two discharge holes. ,
The volatilization device according to claim 1.
前記排出流路は、少なくとも1箇所で屈曲している、 The discharge channel is bent at at least one point,
請求項1の揮散装置。 The volatilization device according to claim 1.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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