JP7176902B2 - コクを呈する化粧料の評価又は探索方法 - Google Patents
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Description
1)以下の工程(A)~(C)を含む、コクを呈する化粧料若しくはその原料の評価又は探索方法。
(A)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(B)前記ヒトから採取された生体試料中のオキシトシン量を測定する工程
(C)前記オキシトシン量を基準値と比較し、オキシトシン量を増加させる試験試料を、コクを呈する化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程
2)以下の工程(D)~(F)を含む、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料又はその原料の評価又は探索方法。
(D)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(E)前記試験試料施与の際に感じられるコクを評価する工程
(F)前記評価結果に基づき、コクを呈する試験試料を、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程
また、その形態は特に限定されず、油中水型乳化組成物、水中油型乳化組成物、水性組成物、ゲル状組成物等のいずれでもよい。
(A)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(B)前記ヒトから採取された生体試料中のオキシトシン量を測定する工程
(C)前記オキシトシン量を基準値と比較し、オキシトシン量を増加させる試験試料を、コクを呈する化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程
オキシトシンは、9個のアミノ酸残基からなるペプチドホルモンである。オキシトシンは、大脳の視床下部の室傍核や視索上核に存在する大細胞性神経細胞で合成され、脳下垂体後葉から血中に放出されることが知られる。
オキシトシン量の測定は、液体クロマトグラフ(HPLC)、液体クロマトグラフ質量分析計(LC-MS)、液体クロマトグラフタンデム型質量分析計(LC-MS/MS)、ガスクロマトグラフ質量分析計(GC-MS)、あるいは酵素免疫測定法(ELISA)などの免疫学的手法により可能である。これらの測定条件は公知であり、常法に従い容易に定量できる。
前記ELISA法は、例えばOxytocin ELISA kit(Enzo)を使用して実施することができる。
すなわち、オキシトシン量(例えば生体試料中のタンパク質当たりのオキシトシン量)を基準値と比較することにより、オキシトシン量を増加させる試験試料が同定される。基準値としては、コクの程度が異なる試験試料を施与(例えば、コクの程度がより低い試験試料施与群、プラセボ群(コクを呈さない試験試料施与群))した場合に測定されるオキシトシン量や、試験試料施与前に測定されるオキシトシン量の他、試験試料を施与しない個体における所定のオキシトシン量等が挙げられる。
具体的には、コクの程度がより高い試験試料施与群とコクの程度がより低い試験試料施与群との間;試験試料施与群とプラセボ群との間;又は試験試料施与前後で、オキシトシン量を比較し、試験試料の施与又はコクの程度がより高い試験試料の施与によりオキシトシン量が上昇する場合にその増加量や増加率に基づいて、又は所定のオキシトシン量を超える場合にその値に基づいて当該試験試料を、当該オキシトシン量を増加させる試料として同定することができる。
例えば、試験試料施与群におけるオキシトシン量が、対照群と比較して20%以上、好ましくは50%以上に増加していれば、当該試験試料を、オキシトシン量を増加させる試料として同定することができる。また、試験試料施与群におけるオキシトシン量が、所定のオキシトシン量(例えば、単位タンパク量当たり5pg)を超える場合に、当該試験試料を、オキシトシン量を増加させる試料として同定することができる。
そして、同定されたオキシトシン量を増加させる試験試料は、コクを呈する化粧料若しくはその原料として評価又は選択することができる。
(D)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(E)前記試験試料施与の際に感じられるコクを評価する工程
(F)前記評価結果に基づき、コクを呈する試験試料を、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程
(E)のコクを評価は、被験者において、試験試料施与の際に感じられるコク感を、例えば<1>コクがない、<2>あまりコクがない、<3>どちらともいえない、<4>ややコクがある、<5>コクがある、のような基準で判定することが挙げられる。
前記評価結果に基づき、コクを呈すると認められた試験試料は、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料若しくはその原料として評価又は選択できる(F)。
<1>以下の工程(A)~(C)を含む、コクを呈する化粧料若しくはその原料の評価又は探索方法。
(A)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(B)前記ヒトから採取された生体試料中のオキシトシン量を測定する工程
(C)前記オキシトシン量を基準値と比較し、オキシトシン量を増加させる試験試料を、コクを呈する化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程
<2>生体試料が血液、血清、血漿、尿又は唾液である<1>の方法。
<3>以下の工程(D)~(F)を含む、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料又はその原料の評価又は探索方法。
(D)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(E)前記試験試料施与の際に感じられるコクを評価する工程
(F)前記評価結果に基づき、コクを呈する試験試料を、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程
<4>化粧料が、クリーム、ローション、乳液及びエッセンスから選ばれる<1>~<3>のいずれかの方法。
(1)方法
1)クリームの作製
クリームP及びQを作製した。クリームPはクリームQと比べて、高級アルコールやペースト油剤を多く配合することでコク感を生み出し、さらに粘剤の量を増やすことでよりコク感を増やしたものである。クリームP又はクリームQのコク感は、以下に示す官能評価試験により確認した。
30-54歳の女性33名に、クリームP又はクリームQを、両ほほ、鼻(鼻筋)、あごの5ヶ所に置き(約0.5g)、指がすべらなくなるまで両手で顔全体になじませるよう求めた。
各クリーム塗布後に、塗布中にコクがあったか評価を求めた。評価尺度は5段階のスコアとし(<1>当てはまらない、<2>あまり当てはまらない、<3>どちらともいえない、<4>やや当てはまる、<5>当てはまる)、各クリームのスコア評価値の平均値を求めた。
各クリームのコク評価値の平均値を求めた結果、クリームQは2.88、クリームPは3.61だった。このことから、クリームPは塗布中のコクが高いクリームであることが明らかになった。なお、専門家による官能評価においても、クリームPの方がコク感を呈することを確認した。
(1)方法
1)試験概要
20-30代の女性35名を対象に、朝・夜の1日2回、洗顔後の日常のスキンケア後に、全顔へのクリームP又はQの塗布(約0.5 g)を4週間継続して頂いた。
クリームP又はQ使用前と4週間継続使用後の唾液を採取した。4週間継続使用後の唾液は、最後の刺激から少なくとも2時間空けて採取した。口腔内を水で漱口後、全唾液を遠沈管に10分間吐出を求めた。唾液は直ちにドライアイスで凍結し、-80 ℃で保管した。
全唾液の遠心分離後の上清(1.5~3.0mL)と等量の0.1%(v/v)トリフルオロ酢酸(TFA)水溶液を混和した。遠心分離(3,000rpm、30min)後の上清を、Sep-pak C18カラム(200mg、3cc、Waters)に供し、下記のように抽出を行った。C18カラムに1mLの100%アセトニトリル(ACN)、次いで10mLの0.1%TFA水溶液(v/v)を通し、その後で0.1%TFA水溶液(v/v)と混和した全唾液(3.0~6.0mL)を通し、10mLの0.1%TFA水溶液(v/v)で洗浄した後、3mLの(95%ACN/5%(0.1%TFA水溶液))(v/v)で溶出させた。溶出した溶液のACNをN2ガスで揮発させ、残った水溶液を凍結乾燥に供し、凍結乾燥品をOxytocin ELISA kit(Enzo)中の250μlのAssay Bufferに溶解して、上記キットを用いて定量した。Bio-rad Protein assay(BIO-RAD)で、ウシ血清アルブミンで作成した検量線を基に、抽出・濃縮前の唾液中のタンパク濃度(mg/mL)を定量し、単位タンパク量当たりのオキシトシン量を算出し、クリーム使用前の量を100とした変化率を算出した。
クリームP又はQ継続使用前後の唾液中のオキシトシン量の変化を検討した結果、図1に示すようにクリームP継続使用により有意な上昇が認められた。一方で、クリームQでは有意な上昇は認められなかった。このことから、コクを呈するクリームPを継続使用することにより、生体内のオキシトシンが上昇することが明らかになった。
Claims (3)
- 以下の工程(A)~(C)を含む、コクを呈する化粧料若しくはその原料の評価又は探索方法。
(A)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(B)前記ヒトから採取された唾液中のオキシトシン量を測定する工程
(C)前記オキシトシン量を基準値と比較し、オキシトシン量を増加させる試験試料を、コクを呈する化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程 - 以下の工程(D)~(F)を含む、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料又はその原料の評価又は探索方法。
(D)ヒトの皮膚に試験試料を施与する工程
(E)前記試験試料施与の際に感じられるコクを評価する工程
(F)前記評価結果に基づき、コクを呈する試験試料を、生体内オキシトシンを上昇させる化粧料若しくはその原料として評価又は選択する工程 - 化粧料が、クリーム、ローション、乳液及びエッセンスから選ばれる請求項1又は2記載の方法。
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|---|---|---|---|---|
| JP2008247756A (ja) | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Shiseido Co Ltd | 水中油型乳化組成物 |
| JP2010117232A (ja) | 2008-11-12 | 2010-05-27 | Shiseido Co Ltd | マッサージ評価方法 |
| US20170235849A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-08-17 | Jacob Research Institute, LLC | Matching system and method psychometric instrument system and method and system and method using same |
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Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 坂本孝司 他,快感情を喚起する触覚刺激の生理作用に着目した化粧品技術開発,SCCJ研究討論会 (第 82 回) 講演要旨集,2018年07月12日,p.22-23 |
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| JP2020046212A (ja) | 2020-03-26 |
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