Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7185478B2 - thickener - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7185478B2 - thickener - Google Patents

thickener Download PDF

Info

Publication number
JP7185478B2
JP7185478B2 JP2018193887A JP2018193887A JP7185478B2 JP 7185478 B2 JP7185478 B2 JP 7185478B2 JP 2018193887 A JP2018193887 A JP 2018193887A JP 2018193887 A JP2018193887 A JP 2018193887A JP 7185478 B2 JP7185478 B2 JP 7185478B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
viscosity
thickener
change
water
rate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018193887A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2020059834A (en
Inventor
聡史 中島
拓矩 松本
亜希子 秋山
佳宏 上田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Somar Corp
Original Assignee
Somar Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Somar Corp filed Critical Somar Corp
Priority to JP2018193887A priority Critical patent/JP7185478B2/en
Publication of JP2020059834A publication Critical patent/JP2020059834A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7185478B2 publication Critical patent/JP7185478B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

本発明は増粘剤に関し、さらに詳しくは、温度に依存することなく好適な増粘効果が得られる非感温性の増粘剤に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a thickener, and more particularly to a non-temperature-sensitive thickener that provides a suitable thickening effect independent of temperature.

食品、化粧品、医薬品、工業製品等様々な含水物質に添加して混合することにより,含水物質の粘度を増大させる増粘剤が広く利用されている。 特許文献1には、所定比率のキサンタンガムと、水溶性カルシウム塩と、水溶性クエン酸塩を含有するトロミ剤組成物が開示されている。具体的には、キサンタンガムと、キサンタンガム100質量部に対して、カルシウム換算でX質量部の水溶性カルシウム塩と、キサンタンガム100質量部に対して、クエン酸換算でY質量部の水溶性クエン酸塩を含有し、XとYとが、下記式(1)及び(2)を同時に満たす造粒品であることを特徴とするトロミ剤組成物が記載されている。
1≦X≦2.1・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(1)
4.7X-1.3≦Y≦13.7・・・・・・・・・・・・・(2)
Thickeners are widely used to increase the viscosity of various water-containing substances such as foods, cosmetics, pharmaceuticals, and industrial products by adding them to and mixing with them. Patent Literature 1 discloses a thickening agent composition containing predetermined ratios of xanthan gum, water-soluble calcium salt, and water-soluble citrate. Specifically, xanthan gum, X parts by mass of water-soluble calcium salt in terms of calcium with respect to 100 parts by mass of xanthan gum, and Y parts by mass of water-soluble citrate in terms of citric acid with respect to 100 parts by mass of xanthan gum and X and Y are granules satisfying the following formulas (1) and (2) at the same time.
1≤X≤2.1 (1)
4.7X-1.3≤Y≤13.7 (2)

特許文献1のトロミ剤組成物を液状食品に混合することにより、10~60℃の広い温度帯で、所定の貯蔵弾性率及び損失正接を達成でき、溶解時に溶け残り(ダマ)が生じにくいこと、さらには、本トロミ剤組成物を用いることにより、嚥下障害者や高齢者が嚥下しやすいゲル状嚥下食が実現できることが示されている。 By mixing the thickening agent composition of Patent Document 1 with a liquid food, a predetermined storage modulus and loss tangent can be achieved in a wide temperature range of 10 to 60°C, and undissolved parts (lumps) are less likely to occur during dissolution. Furthermore, it has been shown that the use of the present thickener composition can realize a gel-type swallowing food that is easy for dysphagia and elderly people to swallow.

また、特許文献2には、クエン酸三ナトリウム、キサンタンガム、カラギナン、及びデキストリンからなる液状食品用増粘組成物が開示されている。この液状食品用増粘組成物は、液状食品用増粘組成物の全量に対してキサンタンガムが5~15質量%、カラギナンが5~15質量%、及び、デキストリンが65~89質量%となるように、キサンタンガム、カラギナン、及びデキストリンからなる粉粒体原料を流動層となし、クエン酸三ナトリウムの添加量が液状食品用増粘組成物の全量に対して1~5質量%となるように、クエン酸三ナトリウムを含むバインダー液を噴霧し、該粉粒体原料を造粒物とし、該造粒物を乾燥することにより製造されることが示されている。 In addition, Patent Document 2 discloses a liquid food thickening composition comprising trisodium citrate, xanthan gum, carrageenan, and dextrin. This liquid food thickening composition contains 5 to 15% by mass of xanthan gum, 5 to 15% by mass of carrageenan, and 65 to 89% by mass of dextrin with respect to the total amount of the liquid food thickening composition. In addition, a powdery raw material consisting of xanthan gum, carrageenan, and dextrin is used as a fluidized bed, and the amount of trisodium citrate added is 1 to 5% by mass relative to the total amount of the liquid food thickening composition, It is shown to be produced by spraying a binder liquid containing trisodium citrate to obtain granules from the raw material powder and drying the granules.

特許文献2の液状食品用増粘組成物は、手撹拌のような緩い撹拌条件でも良好に分散するので、油脂分やタンパク質分、ミネラル分等を比較的多く含有する液状食品に少量を添加した場合であっても、粘度の立ち上がりが早く、平衡粘度が高くなるという優れた粘度発現性を有することが記載されている。そして、一般的に水溶性高分子による粘度付与効果が得られにくいといわれる流動食や牛乳等の液状食品に添加可能であることが示されている。 The thickening composition for liquid foods of Patent Document 2 disperses well even under gentle stirring conditions such as manual stirring, so a small amount of the composition is added to liquid foods containing relatively large amounts of fats, proteins, minerals, etc. It is described that even in such a case, the viscosity rises quickly and the equilibrium viscosity is high, resulting in excellent viscosity development. In addition, it has been shown that it can be added to liquid food and liquid foods such as milk, which are generally said to be difficult to obtain the viscosity-imparting effect of water-soluble polymers.

特開2006-271258号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-271258 特開2009-55号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2009-55

上記従来技術の増粘剤では、所定の成分を含有する所定の温度の液状物に好適な粘度を付与することは可能である。しかしながら、液状物の温度変化、媒体の種類、塩分等の添加による粘度変化に関しては、検討されていない。本発明者らは、上記特許文献の組成と類似すると考えられる市販の増粘剤では、液状物の温度変化、媒体の種類、塩分等の添加により、液状物の粘度が大幅に変動することを確認した。このような増粘剤を用いて、増粘物を調製する場合、使用する液状物の温度や組成に応じて最適な増粘剤を選択する必要があり、増粘物の調製が煩雑となる。そこで、本発明では、液状物の温度や組成に依らず安定した粘度を得ることが可能な増粘剤を提供することを目的とする。 The thickeners of the prior art described above are capable of imparting a suitable viscosity to a liquid substance containing a prescribed component and at a prescribed temperature. However, no study has been made on the temperature change of the liquid, the type of medium, and the viscosity change due to the addition of salt. The present inventors have found that the viscosity of a commercially available thickening agent, which is considered to be similar to the composition of the above-mentioned patent document, varies greatly depending on the temperature change of the liquid, the type of medium, the addition of salt, etc. confirmed. When preparing a thickened product using such a thickener, it is necessary to select the optimum thickener according to the temperature and composition of the liquid to be used, which makes the preparation of the thickened product complicated. . Accordingly, an object of the present invention is to provide a thickening agent capable of obtaining a stable viscosity regardless of the temperature or composition of the liquid.

上記課題に鑑み鋭意研究の結果、本発明者らは、キサンタンガム、多糖類(キサンタンガムを除く)及び金属塩を含有する増粘剤において、上記課題を解決できることを見出し、本発明に想到した。すなわち、本発明の増粘剤は、キサンタンガム、多糖類(キサンタンガムを除く)及び金属塩を含有する増粘剤であって、上記増粘剤を蒸留水に溶解したときの水温20℃における粘度が300mPa・s±50mPa・sとなる量を、蒸留水に溶解したときの水温20℃と45℃における粘度の変化率{(45℃における粘度-20℃における粘度)/20℃における粘度}×100の絶対値が、15%以下である、ことを特徴とする。 As a result of intensive research in view of the above problems, the present inventors found that a thickener containing xanthan gum, polysaccharides (excluding xanthan gum) and metal salts can solve the above problems, and conceived the present invention. That is, the thickener of the present invention is a thickener containing xanthan gum, polysaccharides (excluding xanthan gum) and metal salts, and has a viscosity of The rate of change in viscosity at water temperatures of 20° C. and 45° C. when dissolving an amount of 300 mPa s±50 mPa s in distilled water {(viscosity at 45° C.-viscosity at 20° C.)/viscosity at 20° C.}×100 is 15% or less.

本発明の増粘剤は、蒸留水中に、上記増粘剤を上記量溶解したときの20℃における粘度と1質量%塩化ナトリウム水溶液中に、上記増粘剤を上記量溶解したときの20℃における粘度の変化率{(塩化ナトリウム水溶液の粘度-蒸留水の粘度)/蒸留水の粘度}×100の絶対値が、30%以下であることが好ましい。 The thickener of the present invention has a viscosity at 20° C. when the above amount of the thickener is dissolved in distilled water and a viscosity at 20° C. when the above amount of the thickener is dissolved in a 1% by mass sodium chloride aqueous solution. The absolute value of the rate of change in viscosity {(viscosity of aqueous sodium chloride solution−viscosity of distilled water)/viscosity of distilled water}×100 is preferably 30% or less.

また、上記多糖類は、グアーガム酵素分解物であることが好ましい。
さらに、上記金属塩は、マグネシウム塩であることが好ましい。
Moreover, the polysaccharide is preferably a guar gum enzymatic decomposition product.
Furthermore, the metal salt is preferably a magnesium salt.

本発明の増粘剤によれば、使用する液状物の温度変化に起因する粘度変化を抑制することができ、安定した粘度の液状物を得ることができる。また、塩の添加等、液状物の組成変化による粘度変化も効果的に低減することができる。そのため、使用する液状物の温度や組成に依り増粘剤を変更する必要がなく、様々な分野において、増粘物の調製を効率的に行うことが可能となる。
本発明の増粘剤は、食品、化粧品、医薬品及び工業製品等に適用することができる。それらの製品に本発明の増粘剤を適用することにより、気温等使用環境が変化しても安定した粘度が得られ、常に所望の流動性、塗布性、塗布感、潤滑性等の特性を得ることができる。
According to the thickener of the present invention, it is possible to suppress the change in the viscosity of the liquid used due to the change in temperature, and to obtain the liquid with stable viscosity. Also, it is possible to effectively reduce the change in viscosity caused by the change in composition of the liquid, such as the addition of salt. Therefore, it is not necessary to change the thickener depending on the temperature and composition of the liquid used, and it is possible to efficiently prepare the thickened material in various fields.
The thickener of the present invention can be applied to foods, cosmetics, pharmaceuticals, industrial products, and the like. By applying the thickener of the present invention to these products, a stable viscosity can be obtained even if the usage environment such as temperature changes, and the desired properties such as fluidity, applicability, application feeling, and lubricity can be always achieved. Obtainable.

多糖類としてデキストリン(A)又は、グアーガム酵素分解物(B)を用いたときの、金属塩含有量及び、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率との関係をプロットした結果を示す。Fig. 2 shows the results of plotting the relationship between the metal salt content and the rate of change in viscosity between water and aqueous sodium chloride solution when dextrin (A) or guar gum enzymatic decomposition product (B) is used as the polysaccharide.

参考例、実施例4((b1)デキストリン+(c4)硫酸マグネシウム)、実施例10((b2)グアーガム酵素分解物+(c1)塩化カリウム)、実施例12((b2)グアーガム酵素分解物+(c2)クエン酸三ナトリウム)、実施例15((b2)グアーガム酵素分解物+(c3)乳酸カルシウム))及び実施例17((b2)グアーガム酵素分解物+(c4)硫酸マグネシウム))の水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率を示す。Reference Examples, Example 4 ((b1) dextrin + (c4) magnesium sulfate), Example 10 ((b2) guar gum enzymatic decomposition product + (c1) potassium chloride), Example 12 ((b2) guar gum enzymatic decomposition product + (c2) trisodium citrate), the water of Example 15 ((b2) guar gum enzymatic hydrolyzate + (c3) calcium lactate)) and Example 17 ((b2) guar gum enzymatic hydrolyzate + (c4) magnesium sulfate)) and the rate of change in viscosity in an aqueous sodium chloride solution.

以下に本発明の実施の形態について詳細に説明する。
本発明の増粘剤は、キサンタンガム、多糖類(キサンタンガムを除く)及び金属塩を含有する。本発明では、以下に示す方法で増粘剤の成分及び組成を調整することにより、増粘物の温度が変化しても、所定の粘度を安定して維持できる増粘剤を提供する。具体的には、本発明の増粘剤を蒸留水に溶解したときの水温20℃における粘度が300mPa・s±50mPa・sとなる量を、蒸留水に溶解したときの水温20℃と45℃における粘度の変化率{(45℃における粘度-20℃における粘度)/20℃における粘度}×100の絶対値が、15%以下である、ことを特徴とする。
Embodiments of the present invention will be described in detail below.
The thickeners of the present invention contain xanthan gum, polysaccharides (excluding xanthan gum) and metal salts. The present invention provides a thickener that can stably maintain a predetermined viscosity even when the temperature of the thickened substance changes, by adjusting the components and composition of the thickener by the method described below. Specifically, the viscosity of the thickener of the present invention when dissolved in distilled water at a water temperature of 20 ° C. is 300 mPa · s ± 50 mPa · s. The absolute value of the rate of change in viscosity at {(viscosity at 45° C.−viscosity at 20° C.)/viscosity at 20° C.}×100 is 15% or less.

また、本発明の好ましい形態では、増粘物に食塩等の塩を添加しても、所定の粘度を安定して維持することができる。具体的には、蒸留水中に、上記増粘剤を上記量溶解したときの20℃における粘度と1質量%塩化ナトリウム水溶液中に、増粘剤を上記量溶解したときの20℃における粘度の変化率{(塩化ナトリウム水溶液の粘度-蒸留水の粘度)/蒸留水の粘度}×100の絶対値を、30%以下とすることができる。
以下に、本発明の増粘剤のそれぞれの成分の詳細について説明する。
Further, in a preferred embodiment of the present invention, a predetermined viscosity can be stably maintained even if a salt such as common salt is added to the thickened material. Specifically, the change in the viscosity at 20°C when the above amount of the thickener is dissolved in distilled water and the viscosity at 20°C when the above amount of the thickener is dissolved in a 1% by mass sodium chloride aqueous solution. The absolute value of the ratio {(viscosity of aqueous sodium chloride solution−viscosity of distilled water)/viscosity of distilled water}×100 can be 30% or less.
Details of each component of the thickener of the present invention are described below.

(A)キサンタンガム
本発明の増粘剤は、増粘多糖類であるキサンタンガムを含む。キサンタンガムは、トウモロコシを原料とするデンプンを微生物(Xanthomonas campestris)が菌体外に産出することにより得られる水溶性の天然多糖類である。一次構造は、D-グルコースがβ-1,4結合した主鎖及び該主鎖のアンヒドログルコースに結合するD-マンノース、D-グルクロン酸からなる側鎖を有する。なお、側鎖は、主鎖のD-グルコース残基1つおきに、D-マンノース2分子とD-グルクロン酸が結合している。また、側鎖の末端にあるD-マンノースは、ピルビン酸塩になっている場合があり、主鎖に結合したD-マンノースのC-6位はアセチル化されている場合がある。上記多糖類の分子量は、200万ないし5000万程度のものが知られている。本発明においては、キサンタンガムの分子量は特に限定されない。
(A) Xanthan Gum The thickener of the present invention contains xanthan gum, which is a thickening polysaccharide. Xanthan gum is a water-soluble natural polysaccharide obtained by extracellularly producing starch made from corn by a microorganism (Xanthomonas campestris). The primary structure has a main chain in which D-glucose is β-1,4-linked and side chains consisting of D-mannose and D-glucuronic acid linked to anhydroglucose on the main chain. In the side chain, two molecules of D-mannose and D-glucuronic acid are bound every other D-glucose residue on the main chain. In addition, the D-mannose at the end of the side chain may be pyruvate, and the C-6 position of the D-mannose bound to the main chain may be acetylated. The above-mentioned polysaccharides are known to have a molecular weight of about 2 million to 50 million. In the present invention, the molecular weight of xanthan gum is not particularly limited.

本発明では、市販のキサンタンガムを用いることもできる。市販品としては、ネオソフトXR(太陽化学株式会社製)、SATIAXANE CX90(Cargil社製)等が挙げられる。 Commercially available xanthan gum can also be used in the present invention. Commercially available products include Neosoft XR (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.) and SATIAXANE CX90 (manufactured by Cargil).

キサンタンガムの含有量は、増粘剤全体に対して、20質量%以上、60質量%以下であることが好ましく、30質量%以上、50質量%以下であることがより好ましい。さらに、35質量%以上、50質量%以下であることが好ましく、35質量%以上、45質量%以下であることがより好ましい。キサンタンガムの含有量を上記範囲とすることにより、より良好な粘性と分散性を兼ね備えた増粘剤を得ることができる。 The content of xanthan gum is preferably 20% by mass or more and 60% by mass or less, more preferably 30% by mass or more and 50% by mass or less, relative to the total thickener. Furthermore, it is preferably 35% by mass or more and 50% by mass or less, more preferably 35% by mass or more and 45% by mass or less. By setting the content of xanthan gum within the above range, a thickener having both better viscosity and dispersibility can be obtained.

(B)多糖類
本発明の増粘剤は、増粘多糖類であるキサンタンガムの他に少なくとも1種の多糖類を含む。これらの多糖類は、キサンタンガムの分散性を向上させるために用いられる。
このような多糖類としては、デキストリン、砂糖、オリゴ糖、グアーガム酵素分解物、アラビアガム、ポリデキストロース、イヌリン、アラビノガラクタン、でんぷん、セルロース等を用いることができる。
(B) Polysaccharides The thickener of the present invention contains at least one polysaccharide in addition to xanthan gum, which is a thickening polysaccharide. These polysaccharides are used to improve the dispersibility of xanthan gum.
As such polysaccharides, dextrin, sugar, oligosaccharides, guar gum enzymatic decomposition products, gum arabic, polydextrose, inulin, arabinogalactan, starch, cellulose and the like can be used.

上記多糖類のなかでもグアーガム酵素分解物を用いることが好ましい。グアーガム(Cyamopsis tetragonoloba)は、パキスタンやインドで栽培されている一年生豆科植物の種子から得られる多糖類であり、主鎖がマンノース、側鎖がガラクトースのガラクトマンナンで構成される水溶性高分子である。グアーガム酵素分解物は、このガラクトマンナンを酵素的に部分分解したものである。グアーガム酵素分解物には、キサンタンガムの分散性を向上させる効果だけでなく、液状物の粘度を安定化する効果があることが確認されている。
グアーガム酵素分解物の市販品としては、サンファイバー(太陽化学株式会社製)等が挙げられる。
Among the above polysaccharides, it is preferable to use a guar gum enzymatic decomposition product. Guar gum (Cyamopsis tetragonoloba) is a polysaccharide obtained from the seeds of annual leguminous plants cultivated in Pakistan and India. be. A guar gum enzymatic hydrolyzate is obtained by enzymatically partially degrading this galactomannan. It has been confirmed that the guar gum enzymatic hydrolyzate has not only the effect of improving the dispersibility of xanthan gum but also the effect of stabilizing the viscosity of the liquid.
Commercially available guar gum enzymatically decomposed products include Sunfiber (manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd.).

(C)金属塩
本発明の増粘剤は、さらに金属塩を含む。一般に、金属塩の添加により、分散性が向上し、より均一な増粘物を調製できることが知られている。本発明の増粘剤の構成では、金属塩の添加により、粘度安定性が向上することが確認された。
金属塩としては、特に限定されないが、一般に使用されるカリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩のうちから選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。これらの中でも、特にマグネシウム塩が好ましい。マグネシウム塩を用いることにより、より低濃度で、液状物の温度や組成の変化に起因する粘度変化をより効果的に低減することができる。
(C) Metal salt The thickener of the present invention further contains a metal salt. It is generally known that the addition of a metal salt improves the dispersibility and allows the preparation of a more uniform thickened product. In the composition of the thickener of the present invention, it was confirmed that the viscosity stability was improved by adding a metal salt.
Although the metal salt is not particularly limited, it is preferably at least one selected from commonly used potassium salts, sodium salts, calcium salts and magnesium salts. Among these, magnesium salts are particularly preferred. By using a magnesium salt, it is possible to more effectively reduce the change in viscosity caused by changes in the temperature and composition of the liquid at a lower concentration.

金属塩の添加量は、増粘剤全体に対して、1質量%以上、20質量%以下であることが好ましく、3質量%以上、10質量%以下であることがより好ましい。上記範囲で、金属塩を添加することにより、食品等に用いたときでも香味に影響を及ぼすことなく、温度や組成の変化に起因する液状物の粘度変化を抑制することができる。
なお、金属塩としては、通常の市販品等を用いることができる。
The amount of the metal salt added is preferably 1% by mass or more and 20% by mass or less, more preferably 3% by mass or more and 10% by mass or less, relative to the total thickener. By adding a metal salt within the above range, it is possible to suppress changes in the viscosity of the liquid due to changes in temperature and composition without affecting the flavor even when used in foods.
In addition, a normal commercial item etc. can be used as a metal salt.

カリウム塩としては、塩化カリウム、炭酸カリウム、硫酸カリウム、亜硫酸水素カリウム、臭化カリウム、臭素酸カリウム、硝酸カリウム、ポリリン酸カリウム、メタリン酸カリウム、リン酸三カリウム、リン酸水素二カリウム、リン酸二水素カリウム、クエン酸一カリウム、クエン酸三カリウム、DL-酒石酸水素カリウム、L-酒石酸水素カリウム、ピロリン酸四カリウム、グルコン酸カリウム、L-グルタミン酸カリウム、酢酸カリウム、ソルビン酸カリウム及びそれらの水和物等を用いることができる。
これらのカリウム塩は、単独で用いることも複数種を組み合わせて用いることもできる。また、カリウム塩と他の金属塩とを併用することもできる。
Potassium salts include potassium chloride, potassium carbonate, potassium sulfate, potassium hydrogen sulfite, potassium bromide, potassium bromate, potassium nitrate, potassium polyphosphate, potassium metaphosphate, tripotassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, diphosphate Potassium hydrogen, monopotassium citrate, tripotassium citrate, DL-potassium hydrogen tartrate, potassium L-hydrogen tartrate, tetrapotassium pyrophosphate, potassium gluconate, potassium L-glutamate, potassium acetate, potassium sorbate and their hydrated objects, etc. can be used.
These potassium salts can be used alone or in combination of multiple types. A potassium salt and another metal salt can also be used in combination.

ナトリウム塩としては、塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸三ナトリウム、クエン酸一ナトリウム、DL-リンゴ酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、L-グルタミン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、臭化ナトリウム、重炭酸ナトリウム、酒石酸カリウムナトリウム、酒石酸水素ナトリウム、DL-酒石酸ナトリウム、L-酒石酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、ピロリン酸二水素二ナトリウム、フマル酸ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸三ナトリウム、5'-イノシン酸二ナトリウム、5'-ウリジル酸二ナトリウム、5'-グアニル酸二ナトリウム、5'-シチジル酸二ナトリウム、及び5'-リボヌクレオチド二ナトリウム及びそれらの水和物等を用いることができる。
これらのナトリウム塩は、単独で用いることも複数種を組み合わせて用いることもできる。また、ナトリウム塩と他の金属塩とを併用することもできる。
Sodium salts include sodium chloride, sodium carbonate, trisodium citrate, monosodium citrate, DL-sodium malate, sodium benzoate, sodium gluconate, sodium L-glutamate, sodium acetate, sodium bromide, sodium bicarbonate. , sodium potassium tartrate, sodium hydrogen tartrate, DL-sodium tartrate, sodium L-tartrate, sodium nitrate, sodium lactate, tetrasodium pyrophosphate, disodium dihydrogen pyrophosphate, sodium fumarate, sodium polyphosphate, sodium metaphosphate, sulfite sodium hydrogen phosphate, sodium sulfate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, trisodium phosphate, 5'-disodium inosinate, 5'-disodium uridylate, 5'-disodium guanylate, 5'- Disodium cytidylate, disodium 5'-ribonucleotide, hydrates thereof, and the like can be used.
These sodium salts can be used alone or in combination of multiple types. A sodium salt and another metal salt can also be used in combination.

カルシウム塩としては、塩化カルシウム、硫酸カルシウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシウム、酸化カルシウム、リン酸三カルシウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウム、クエン酸カルシウム、グルコン酸カルシウム、L-グルタミン酸カルシウム、骨未焼成カルシウム、ピロリン酸二水素カルシウム、5'-リボヌクレオチドカルシウム及びそれらの水和物等を用いることができる。
これらのカルシウム塩は、単独で用いることも複数種を組み合わせて用いることもできる。また、カルシウム塩と他の金属塩とを併用することもできる。
Calcium salts include calcium chloride, calcium sulfate, calcium carbonate, calcium hydroxide, calcium oxide, tricalcium phosphate, calcium monohydrogen phosphate, calcium dihydrogen phosphate, calcium acetate, calcium lactate, calcium citrate, and gluconic acid. Calcium, calcium L-glutamate, uncalcined bone calcium, dihydrogen pyrophosphate calcium, 5′-ribonucleotide calcium, hydrates thereof, and the like can be used.
These calcium salts can be used alone or in combination of multiple types. Also, calcium salts and other metal salts can be used in combination.

マグネシウム塩としては、塩化マグネシウム、酸化マグネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、L-グルタミン酸マグネシウム及びそれらの水和物等を用いることができる。 Magnesium salts that can be used include magnesium chloride, magnesium oxide, magnesium carbonate, magnesium sulfate, magnesium L-glutamate and hydrates thereof.

これらのマグネシウム塩は、単独で用いることも複数種を組み合わせて用いることもできる。また、マグネシウム塩と他の金属塩とを併用することもできる。
以下に詳細を述べるとおり、マグネシウム塩は、少量の添加により、液状物の温度変化や組成変化に起因する粘度変化を効果的に抑えることができる。そのため、食品用等、香味に影響を及ぼすことから、金属塩の添加量をできるだけ少量とすることが求められる用途にも好適に用いることができる。
These magnesium salts can be used alone or in combination of multiple types. A magnesium salt and another metal salt can also be used in combination.
As will be described in detail below, the addition of a small amount of magnesium salt can effectively suppress changes in viscosity caused by changes in temperature and composition of the liquid. Therefore, it can be suitably used for applications such as food, where the amount of metal salt to be added is required to be as small as possible because it affects the flavor.

本発明の増粘剤には、本来の特性に影響を及ぼさない範囲で、他の添加物を添加することができる。他の添加物としては、pH調整剤等が挙げられる。 Other additives can be added to the thickener of the present invention as long as the original properties are not affected. Other additives include pH adjusters and the like.

本発明の増粘剤は、上記各成分を混合することにより得られる。
上述の(A)キサンタンガム、(B)多糖類(キサンタンガムを除く)及び(C)金属塩の組成等を調整することにより、増粘物の温度が変化しても安定した粘度を維持可能な増粘剤を得ることができる。混合方法は、特に限定されず、一般的な粉末の混合方法が適用される。具体的には、パドルミキサー、タンブラー混合、W型混合、V型混合、ドラム型混合、リボン混合、円錐スクリュー混合、ボールミル等が挙げられる。本発明の増粘剤では、上記成分を粒子レベルで均一に混合することにより、より優れた粘度安定性を得ることができる。
なお、本発明の増粘剤は造粒により製造することもできる。
The thickener of the present invention is obtained by mixing the above components.
By adjusting the composition of (A) xanthan gum, (B) polysaccharides (excluding xanthan gum), and (C) metal salts, a thickener that can maintain a stable viscosity even when the temperature of the thickened product changes. You can get viscous. The mixing method is not particularly limited, and a general powder mixing method is applied. Specific examples include paddle mixers, tumbler mixing, W-type mixing, V-type mixing, drum-type mixing, ribbon mixing, conical screw mixing, ball mills, and the like. In the thickener of the present invention, better viscosity stability can be obtained by uniformly mixing the above components at the particle level.
The thickener of the present invention can also be produced by granulation.

(B)多糖類として、グアーガム酵素分解物を用いることにより、塩を添加したときの粘度変化が効果的に抑えられるため、温度変化及び塩の添加に対して安定した粘度を維持できる増粘剤が得られる。また、金属塩として、マグネシウム塩を用いることにより、より少量の金属塩の添加で、上述の粘度安定性が得られる。このため、食品用途等、香味に影響を及ぼすことから、金属塩の添加量を極力低減することが求められる用途にも好適に用いられる。 (B) By using a guar gum enzymatic decomposition product as a polysaccharide, a viscosity change when salt is added is effectively suppressed, so a thickener that can maintain a stable viscosity against temperature changes and salt addition. is obtained. Moreover, by using a magnesium salt as the metal salt, the viscosity stability described above can be obtained with the addition of a smaller amount of the metal salt. Therefore, it can be suitably used in applications such as food applications, where the amount of metal salt to be added is required to be reduced as much as possible because it affects the flavor.

本発明の増粘剤は、食品用途をはじめ多くの用途に好適に用いることができる。食品用途の具体例としては、コーヒー、紅茶、緑茶、ココア、汁粉、ジュース、豆乳、生乳、加工乳、乳酸菌飲料、カルシウム強化飲料、食物繊維含有飲料などの飲料類、コーヒーホワイトナー、ホイッピングクリーム、カスタードクリーム、ソフトクリームなどの乳製品類、スープ、シチュー、ソース、たれ、ドレッシング、練り辛子、練りわさびなどの液状調理品、調味料類、フルーツソース、フルーツプレパレーションなどの果肉加工品類、流動食類、液状またはペースト状サプリメント類、液状またはペースト状ペットフード類等が挙げられる。 The thickener of the present invention can be suitably used in many applications including food applications. Specific examples of food applications include beverages such as coffee, black tea, green tea, cocoa, shiruko, juice, soy milk, raw milk, processed milk, lactic acid beverages, calcium-enriched beverages, dietary fiber-containing beverages, coffee whitener, whipping cream, Dairy products such as custard cream and soft serve ice cream, liquid foods such as soups, stews, sauces, sauces, dressings, mustard paste and wasabi paste, seasonings, processed fruit products such as fruit sauces and fruit preparations, liquid foods , liquid or paste supplements, liquid or paste pet foods, and the like.

また、本発明の増粘剤は、液状化粧品にも適用することができる。液状化粧品の具体例としては、皮膚用化粧品(化粧水、乳液、美容液、パック、モイスチャークリーム、マッサージクリーム、コールドクリーム、クレンジングクリーム、洗顔料、バニシングクリーム、エモリエントクリーム、ハンドクリーム、制汗・デオドラント剤、日焼け止め用化粧料など)、仕上げ用化粧品(ファンデーション、おしろい、口紅、リップクリーム、ほほ紅、サンスクリーン化粧料、まゆ墨、マスカラ等まつげ用化粧料、マニキュアや除光液など)、頭髪用化粧品(シャンプー、ヘアリンス、ヘアトニック、ヘアトリートメント、ポマード、チック、ヘアクリーム、香油、整髪料、ヘアスタイリング剤、ヘアスプレー、染毛料、育毛剤、養毛剤など)、その他ハンドクリーナーのような洗浄剤、浴用化粧品、ひげそり用化粧品、芳香剤、歯磨き剤、軟膏、貼布剤等が挙げられる。 Moreover, the thickener of the present invention can also be applied to liquid cosmetics. Specific examples of liquid cosmetics include skin cosmetics (lotions, milky lotions, serums, packs, moisture creams, massage creams, cold creams, cleansing creams, facial cleansers, vanishing creams, emollient creams, hand creams, antiperspirants and deodorants. cosmetics, sunscreen cosmetics, etc.), finishing cosmetics (foundation, face powder, lipstick, lip balm, blush, sunscreen cosmetics, eyelash cosmetics such as eyebrow ink, mascara, nail polish, nail polish remover, etc.), hair cosmetics (shampoos, hair rinses, hair tonics, hair treatments, pomades, tics, hair creams, balms, hair styling products, hair styling products, hair sprays, hair dyes, hair restorers, hair tonics, etc.), and cleaning agents such as hand cleaners , bath cosmetics, shaving cosmetics, fragrances, toothpastes, ointments, patches and the like.

さらに、本発明の増粘剤は、液状医薬品に適用することもできる。液状医薬品の具体例としては、経口用製剤、経鼻用製剤、点滴用製剤、経管用製剤、軟膏、薬用化粧品、ビタミン含有保健剤、薬用育毛剤、薬用歯磨き剤、浴用剤、駆虫剤、腋臭防止剤、口内清涼剤、生体材料、貼布剤、皮膚塗布剤等が挙げられる。 Furthermore, the thickening agent of the present invention can also be applied to liquid pharmaceuticals. Specific examples of liquid pharmaceuticals include oral formulations, nasal formulations, drip formulations, intubation formulations, ointments, medicated cosmetics, vitamin-containing health care agents, medicated hair growth agents, medicated toothpastes, bath agents, anthelmintics, and armpit odors. Examples include inhibitors, mouth fresheners, biomaterials, patches, and skin coatings.

また、本発明の増粘剤は、液状工業製品に適用することもできる。液状工業製品の具体例としては、顔料、塗料、インク類、消臭・芳香剤、抗菌・防カビ剤、接着剤、コーティング剤、シーリング剤、放熱剤、各種オイル(切削油、潤滑油等)、パンク補修剤、タイヤ、自転車や自動車用チューブ、界面活性剤(分散剤)、衛生材料、湿潤材料、吸湿材料、吸着材料、表面保護剤、培養材料、洗剤、液体石けん、各種電池等が挙げられる。 Moreover, the thickener of the present invention can also be applied to liquid industrial products. Specific examples of liquid industrial products include pigments, paints, inks, deodorants/fragrant agents, antibacterial/antifungal agents, adhesives, coating agents, sealing agents, heat release agents, and various oils (cutting oil, lubricating oil, etc.). , puncture repair agents, tires, bicycle and automobile tubes, surfactants (dispersants), sanitary materials, wetting materials, moisture absorbing materials, adsorbent materials, surface protective agents, culture materials, detergents, liquid soaps, various batteries, etc. be done.

(水温20℃と45℃における粘度の変化率の測定)
本発明の増粘剤を、蒸留水に溶解したときの水温20℃における粘度が300mPa・s±50mPa・sとなる量を、蒸留水に溶解したときの水温20℃と45℃における粘度の変化率{(45℃における粘度-20℃における粘度)/20℃における粘度}×100の絶対値は、15%以下となる。
(Measurement of rate of change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C)
Change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C when the thickener of the present invention is dissolved in distilled water in an amount that gives a viscosity of 300 mPa s ± 50 mPa s at a water temperature of 20°C. The absolute value of the ratio {(viscosity at 45° C.−viscosity at 20° C.)/viscosity at 20° C.}×100 is 15% or less.

それぞれの粘度は、以下の方法により測定される。
複数の蒸留水を準備し、異なる量の増粘剤を添加した。1分間スターラー(アズワン社製、MULTI MAGNETIC STIRRER HSDー6)で撹拌し、増粘物を得た。この増粘物の温度が20℃となるように調整した後、増粘物の粘度を測定した。粘度測定は、回転型レオメータ(マルバーン社製)を用いて、せん断速度50/秒で行った。上記結果に基づいて、検量線を作成し、増粘物の粘度が、300mPa・s±50mPa・sとなる増粘剤の量を確定した。このようにして確定した量の増粘剤を蒸留水に添加し、上記方法により、増粘物の温度が20℃のときの粘度と、増粘物の温度を45℃に調整した後の粘度を測定した。粘度測定は、増粘剤を添加してから1時間後に行った。
Each viscosity is measured by the following method.
Multiple distilled waters were prepared and different amounts of thickener were added. The mixture was stirred for 1 minute with a stirrer (MULTI MAGNETIC STIRRER HSD-6 manufactured by AS ONE) to obtain a thickened product. After adjusting the temperature of this thickened material to 20° C., the viscosity of the thickened material was measured. The viscosity was measured using a rotational rheometer (manufactured by Malvern) at a shear rate of 50/sec. Based on the above results, a calibration curve was created, and the amount of the thickening agent that gave the viscosity of the thickened material of 300 mPa·s±50 mPa·s was determined. The amount of thickener determined in this way is added to distilled water, and the viscosity when the temperature of the thickened substance is 20 ° C. and the viscosity after adjusting the temperature of the thickened substance to 45 ° C. was measured. Viscosity measurements were taken 1 hour after adding the thickener.

なお、上記増粘剤の量に一定の幅があるときでもその範囲においては、増粘物の粘度変化は類似した挙動を示す。上記増粘剤量の範囲で、1点でも蒸留水に溶解したときの水温20℃と45℃における粘度の変化率の絶対値が15%以下となる増粘剤は、本発明の権利範囲に含まれる。 Even when the amount of the thickening agent has a certain range, the change in viscosity of the thickened material shows similar behavior within that range. Within the range of the amount of the thickening agent, a thickening agent that has an absolute value of 15% or less of the rate of change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C when even one point is dissolved in distilled water is within the scope of the present invention. included.

水温20℃と45℃における粘度の変化率は、以下の式に従い算出される値である。
水温20℃と45℃における粘度の変化率(%)={(45℃における粘度-20℃における粘度)/20℃における粘度}×100
上記水温20℃と45℃における粘度の変化率の絶対値は、10%以下が好ましく、5%以下がより好ましい。
The rate of change in viscosity at water temperatures of 20° C. and 45° C. is a value calculated according to the following formula.
Rate of change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C (%) = {(viscosity at 45°C - viscosity at 20°C)/viscosity at 20°C} x 100
The absolute value of the rate of change in viscosity at water temperatures of 20° C. and 45° C. is preferably 10% or less, more preferably 5% or less.

(水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率の測定)
本発明の増粘剤を、蒸留水中に、上記量溶解したときの20℃における粘度(Vw)と、本発明の増粘剤を、1質量%塩化ナトリウム水溶液中に、上記量溶解したときの20℃における粘度(Vs)の変化率(水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率)の絶対値は、30%以下であることが好ましい。なお、上記変化率は、以下の式に従い算出される値である。
(Measurement of viscosity change rate in water and aqueous sodium chloride solution)
The viscosity (Vw) at 20 ° C. when the above amount of the thickener of the present invention is dissolved in distilled water, and the above amount of the thickener of the present invention is dissolved in a 1% by mass sodium chloride aqueous solution. The absolute value of the rate of change in viscosity (Vs) at 20° C. (rate of change in viscosity between water and aqueous sodium chloride solution) is preferably 30% or less. In addition, the said rate of change is a value calculated according to the following formulas.

水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率(%)={(塩化ナトリウム水溶液の粘度(Vs)-蒸留水の粘度(Vw))/蒸留水の粘度}×100
なお、塩化ナトリウム水溶液の増粘物は、蒸留水に1質量%となる量の塩化ナトリウムを添加して、溶解するまで撹拌した後、上記量の増粘剤を添加して、1分間スターラーで撹拌することにより得た。
水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率の絶対値は、15%以下がより好ましく、10%以下がさらに好ましく、5%以下が特に好ましい。
Rate of change in viscosity in water and aqueous sodium chloride solution (%) = {(viscosity of aqueous sodium chloride solution (Vs) - viscosity of distilled water (Vw))/viscosity of distilled water} x 100
In addition, the thickened sodium chloride aqueous solution is obtained by adding 1% by mass of sodium chloride to distilled water and stirring until dissolved, then adding the above amount of thickening agent and stirring with a stirrer for 1 minute. Obtained by stirring.
The absolute value of the rate of change in viscosity between water and the aqueous sodium chloride solution is more preferably 15% or less, even more preferably 10% or less, and particularly preferably 5% or less.

以下に、実施例により本発明の実施形態をさらに詳細に説明するが、本発明は、これらの実施例によって限定されるものではない。なお、実施例中、特に記載がない場合には、「%」及び「部」は質量%及び質量部を示す。 EXAMPLES The embodiments of the present invention will be described in more detail below with reference to Examples, but the present invention is not limited by these Examples. In the examples, unless otherwise specified, "%" and "parts" indicate % by mass and parts by mass.

(参考例)
市販の増粘剤を用いて、上述した方法により、水温20℃と45℃における粘度の変化率及び水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率を測定した。それぞれの変化率は、-41%及び-37%であった。
(Reference example)
Using a commercially available thickener, the rate of change in viscosity at water temperatures of 20° C. and 45° C. and the rate of change in viscosity in water and an aqueous sodium chloride solution were measured by the method described above. The respective rates of change were -41% and -37%.

<増粘剤の構成成分>
(A)キサンタンガム
(a)キサンタンガム:ネオソフトXR,太陽化学株式会社製
(B)多糖類
(b1)デキストリン:NSD700、サンエイ糖化株式会社製
(b2)グアーガム酵素分解物:サンファイバーR、太陽化学株式会社製
(b3)グアーガム酵素分解物:サンファイバーHG、太陽化学株式会社製
(C)金属塩
(c1)塩化カリウム
(c2)クエン酸ナトリウム(クエン酸三ナトリウム)
(c3)乳酸カルシウム
(c4)硫酸マグネシウム
<Constituents of thickener>
(A) Xanthan gum (a) Xanthan gum: Neosoft XR, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd. (B) Polysaccharides (b1) Dextrin: NSD700, manufactured by Sanei Saccharification Co., Ltd. (b2) Guar gum enzymatic decomposition product: Sunfiber R, Taiyo Kagaku Co., Ltd. Company manufactured (b3) Guar gum enzymatic decomposition product: Sunfiber HG, manufactured by Taiyo Kagaku Co., Ltd. (C) Metal salt (c1) Potassium chloride (c2) Sodium citrate (trisodium citrate)
(c3) calcium lactate (c4) magnesium sulfate

(増粘剤の調製)
表1~表3に示す配合割合にて、キサンタンガム、多糖類及び金属塩を量り取り、アイボーイ広口びん(250ml用)に投入し、ハンドシェイクにより15分間混合し、実施例1~実施例19の増粘剤を得た。
同様に、表1に示す配合割合にて、各成分を量り取り、アイボーイ広口びん(250ml用)に投入し、ハンドシェイクにより15分間混合し、比較例1~比較例4の増粘剤を得た。なお、キサンタンガムと金属塩のみからなる試料では、液体中に添加した際、十分な分散性が得られなかったため、表中には、記載していない。
(Preparation of thickener)
Weigh out xanthan gum, polysaccharides and metal salts at the blending ratios shown in Tables 1 to 3, put them in an eyeboy wide-mouthed bottle (for 250 ml), and mix by handshaking for 15 minutes. A thickener is obtained.
Similarly, each component was weighed at the blending ratio shown in Table 1, put into an iboy wide-mouthed bottle (for 250 ml), and mixed by hand shaking for 15 minutes to obtain thickeners of Comparative Examples 1 to 4. rice field. A sample consisting of only xanthan gum and a metal salt was not shown in the table because sufficient dispersibility was not obtained when it was added to the liquid.

(増粘物の調製及び粘度測定)
実施例1~19及び比較例1~4の増粘剤を用いて、上述した「水温20℃と45℃における粘度の変化率の測定」及び「水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率の測定」の記載に従い、増粘物を調製して、それぞれの粘度を測定して、粘度変化率を算出した。結果を表1~表3に示す。
なお、各増粘剤を蒸留水に溶解したときの水温20℃における粘度が300mPa・s±50mPa・sとなる量は、全ての実施例及び比較例において、2質量%であった。
(Preparation of thickened product and measurement of viscosity)
Using the thickeners of Examples 1 to 19 and Comparative Examples 1 to 4, the above "measurement of viscosity change rate at water temperature 20 ° C. and 45 ° C." and "measurement of viscosity change rate in water and sodium chloride aqueous solution ”, a thickened product was prepared, the viscosity of each was measured, and the viscosity change rate was calculated. The results are shown in Tables 1-3.
The amount of each thickener dissolved in distilled water at which the viscosity was 300 mPa·s±50 mPa·s at a water temperature of 20° C. was 2% by mass in all the examples and comparative examples.

表1に示すように、キサンタンガムと多糖類のみからなる比較例1~4では、水温20℃と45℃における粘度の変化率は-33%~-17%の範囲となった。このことから、キサンタンガムと多糖類のみからなる増粘剤では、温度変化により大きな粘度変化が生じることが確認された。また、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率は55%~91%の範囲となり、比較例では、塩化ナトリウムの添加によっても粘度が大幅に変動することがわかった。 As shown in Table 1, in Comparative Examples 1 to 4 containing only xanthan gum and polysaccharide, the rate of change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C ranged from -33% to -17%. From this, it was confirmed that a thickener consisting only of xanthan gum and polysaccharide causes a large change in viscosity due to a change in temperature. Also, the rate of change in viscosity between water and the aqueous sodium chloride solution was in the range of 55% to 91%, and it was found that the addition of sodium chloride also significantly changed the viscosity in the comparative example.

これらの比較例1~4に対して、金属塩として、塩化カリウムを添加した実施例1、クエン酸三ナトリウムを添加した実施例2、乳酸カルシウムを添加した実施例3及び硫酸マグネシウムを添加した実施例4では、水温20℃と45℃における粘度の変化率が大幅に低下することが確認された。特に、実施例1及び実施例4の変化は、それぞれ0%及び-1%であり、温度変化に起因する粘度変化がほとんど生じないことがわかった。
また、実施例1~4では、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率の絶対値はいずれも30%より小さくなっており、塩化ナトリウムの添加による粘度の変動も大幅に抑制されることが確認された。
For these Comparative Examples 1 to 4, Example 1 in which potassium chloride was added, Example 2 in which trisodium citrate was added, Example 3 in which calcium lactate was added, and magnesium sulfate were added as metal salts. In Example 4, it was confirmed that the rate of change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C was significantly reduced. In particular, the changes in Examples 1 and 4 were 0% and -1%, respectively, indicating that there was almost no change in viscosity due to temperature change.
Moreover, in Examples 1 to 4, the absolute values of the rate of change in viscosity in water and in the aqueous sodium chloride solution are both less than 30%, confirming that the change in viscosity due to the addition of sodium chloride is greatly suppressed. was done.

以上の結果から、キサンタンガム、多糖類(キサンタンガムを除く)及び金属塩を含有する本発明の増粘剤では、増粘物の温度変化に起因する粘度変化を効果的に抑制できることがわかった。具体的には、本発明増粘剤では、増粘剤を蒸留水に溶解して、水温20℃における粘度が300mPa・s±50mPa・sとなる増粘剤の量を確定し、その量の増粘剤を蒸留水に溶解したとき、20℃と45℃における粘度の変化率{(45℃における粘度-20℃における粘度)/20℃における粘度}×100の絶対値を、15%以下に調整できることが確認された。 From the above results, it was found that the thickener of the present invention containing xanthan gum, polysaccharides (excluding xanthan gum), and metal salts can effectively suppress the viscosity change caused by the temperature change of the thickened material. Specifically, in the thickener of the present invention, the thickener is dissolved in distilled water, and the amount of the thickener that gives a viscosity of 300 mPa s ± 50 mPa s at a water temperature of 20 ° C. is determined. When the thickener is dissolved in distilled water, the absolute value of the rate of change in viscosity at 20°C and 45°C {(viscosity at 45°C - viscosity at 20°C)/viscosity at 20°C} x 100 is 15% or less. Confirmed that it can be adjusted.

Figure 0007185478000001
Figure 0007185478000001

また、表1には、記載していないが、多糖類として、砂糖及びオリゴ糖を用いた場合、キサンタンガムと多糖類のみからなる増粘剤では、水温20℃と45℃における粘度の変化率は、-31%~-41%であった。これに対して、金属塩を添加することにより、水温20℃と45℃における粘度の変化率は、-1%程度まで低減した。このことから、多糖類として、砂糖及びオリゴ糖を用いた場合も、増粘物の温度が変化しても粘度が一定に維持されるという本発明の効果を得られることがわかった。
なお、単糖類であるぶどう糖を用いた試料では、多糖類を用いた試料には、及ばないもの一定の粘度安定性は得られることが確認された。
Although not shown in Table 1, when sugar and oligosaccharides are used as polysaccharides, the viscosity change rate at water temperatures of 20° C. and 45° C. is , -31% to -41%. On the other hand, by adding a metal salt, the rate of change in viscosity at water temperatures of 20°C and 45°C was reduced to about -1%. From this, it was found that even when sugar and oligosaccharides were used as polysaccharides, the effect of the present invention was obtained that the viscosity was kept constant even when the temperature of the thickened material changed.
In addition, it was confirmed that a sample using glucose, which is a monosaccharide, could obtain a certain degree of viscosity stability, although it was not as good as a sample using polysaccharide.

表2には、実施例1、2、3及び4の試料の金属塩の添加量を3質量%から10質量%に増加した試料のそれぞれの粘度変化率を測定した結果を示す(実施例5、6、8及び9)。また、図1(A)には、上記実施例の金属塩含有量及び水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率との関係をプロットした結果を示す。図1に示すように、金属塩量を3質量%から10質量%に増やすことにより、いずれの金属塩の場合も、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率が大幅に低減することが確認された。ここで、(c3)乳酸カルシウムを用いた実施例8及び(c4)硫酸マグネシウムを用いた実施例9では、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率がそれぞれ、-3%及び-1%であった。これらの結果より、金属塩の添加量を調整することが、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率の低減に有効であり、特に、カルシウム塩又はマグネシウム塩を用いることにより優れた効果が得られることがわかった。 Table 2 shows the results of measuring the viscosity change rate of each of the samples of Examples 1, 2, 3 and 4 in which the amount of metal salt added was increased from 3% by mass to 10% by mass (Example 5 , 6, 8 and 9). FIG. 1(A) shows the result of plotting the relationship between the metal salt content and the rate of change in viscosity between water and the aqueous sodium chloride solution in the above example. As shown in FIG. 1, by increasing the amount of the metal salt from 3% by mass to 10% by mass, it was confirmed that the rate of change in viscosity between water and the aqueous sodium chloride solution was greatly reduced in the case of any metal salt. rice field. Here, in (c3) Example 8 using calcium lactate and (c4) Example 9 using magnesium sulfate, the rate of change in viscosity in water and the aqueous sodium chloride solution was −3% and −1%, respectively. rice field. From these results, adjusting the amount of metal salt added is effective in reducing the rate of change in viscosity between water and aqueous sodium chloride solution, and in particular, excellent effects are obtained by using calcium salt or magnesium salt. I understood it.

Figure 0007185478000002
Figure 0007185478000002

一方、(c2)クエン酸三ナトリウムでは、金属含有量を3質量%(実施例2)から、10質量%(実施例6)に増加すると、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率が26%から13%に低減した。そこで、より粘度安定性を向上させるために、金属塩含有量を20質量%(実施例7)まで増やした。しかし、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率は、15%に上昇した。
このことから、少量の金属塩量で、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率を十分抑制し、粘度安定性を高めるためには、最適な金属塩を選択することも重要であることが確認された。
On the other hand, for (c2) trisodium citrate, increasing the metal content from 3% by weight (Example 2) to 10% by weight (Example 6) resulted in a 26% change in viscosity in water and aqueous sodium chloride solution. from 13%. Therefore, in order to further improve viscosity stability, the metal salt content was increased to 20% by mass (Example 7). However, the rate of change in viscosity in water and aqueous sodium chloride increased to 15%.
From this, it is confirmed that it is important to select the optimum metal salt in order to sufficiently suppress the change rate of viscosity in water and sodium chloride aqueous solution with a small amount of metal salt and to increase viscosity stability. was done.

Figure 0007185478000003
Figure 0007185478000003

表3には、実施例1、2、3及び4の試料の多糖類をデキストリンから、グアーガム酵素分解物に変更した試料のそれぞれの粘度変化率を測定した結果を示す(実施例10、12、15及び17)。また、図1(B)には、多糖類として、グアーガム酵素分解物を用いたときの金属塩含有量及び水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率との関係をプロットした結果を示す。実施例10、12、15及び17の結果並びに図1(A)及び(B)との比較により、金属塩として、カリウム塩、ナトリウム塩、カルシウム塩及びマグネシウム塩のいずれを用いた場合でも、多糖類をデキストリンから、グアーガム酵素分解物に変更することにより、同じ金属塩濃度でも、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率が低減することがわかった。このことから、グアーガム酵素分解物は、増粘物への塩の添加による粘度変化の抑制に顕著な効果を有することが確認された。 Table 3 shows the results of measuring the viscosity change rate of each of the samples in which the polysaccharide of the samples of Examples 1, 2, 3 and 4 was changed from dextrin to guar gum enzymatic decomposition product (Examples 10, 12, 15 and 17). In addition, FIG. 1(B) shows the results of plotting the relationship between the metal salt content and the viscosity change rate in water and sodium chloride aqueous solution when using guar gum enzymatic decomposition product as the polysaccharide. From the results of Examples 10, 12, 15 and 17 and comparison with FIGS. It was found that changing the saccharide from dextrin to a guar gum enzymatic decomposition product reduces the rate of change in viscosity between water and sodium chloride aqueous solution even with the same metal salt concentration. From this, it was confirmed that the guar gum enzymatic decomposition product has a remarkable effect in suppressing the change in viscosity due to the addition of salt to the thickened product.

また、グアーガム酵素分解物を用いて、さらに金属塩の添加量を10質量%に増やした実施例11、13、16及び19では、いずれも20℃と45℃における粘度の変化率の絶対値及び水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率の絶対値とも5%以下であった。このことから、グアーガム酵素分解物を使用して金属塩濃度を調整することが、温度変化や塩の添加に対して安定した粘度を維持できる増粘剤を調製するために重要であることが確認された。
なお、実施例18では、多糖類として、デキストリンとグアーガム酵素分解物を併用している。このように、本発明の増粘剤では、求められる特性やコスト等を考慮して、複数の多糖類を適宜組み合わせて使用することも可能である。
In addition, in Examples 11, 13, 16 and 19 in which the guar gum enzymatic decomposition product was used and the amount of metal salt added was increased to 10% by mass, the absolute value of the rate of change in viscosity at 20 ° C. and 45 ° C. Both the absolute values of the rate of change in viscosity in water and in the aqueous sodium chloride solution were 5% or less. From this, it was confirmed that adjusting the metal salt concentration using the guar gum enzymatic decomposition product is important for preparing a thickener that can maintain a stable viscosity against temperature changes and addition of salt. was done.
In Example 18, dextrin and a guar gum enzymatic decomposition product are used together as polysaccharides. As described above, in the thickener of the present invention, it is possible to use a plurality of polysaccharides in appropriate combination in consideration of required properties, cost, and the like.

図2に、実施例4((b1)デキストリン+(c4)硫酸マグネシウム)、実施例10((b2)グアーガム酵素分解物+(c1)塩化カリウム)、実施例12((b2)グアーガム酵素分解物+(c2)クエン酸三ナトリウム)、実施例15((b2)グアーガム酵素分解物+(c3)乳酸カルシウム))及び実施例17((b2)グアーガム酵素分解物+(c4)硫酸マグネシウム))における水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率を示す(いずれも金属塩濃度は、3質量%)。比較として、参考例の結果も同様に示す。 In FIG. 2, Example 4 ((b1) dextrin + (c4) magnesium sulfate), Example 10 ((b2) guar gum enzymatic decomposition product + (c1) potassium chloride), Example 12 ((b2) guar gum enzymatic decomposition product + (c2) trisodium citrate), Example 15 ((b2) guar gum enzymatic hydrolyzate + (c3) calcium lactate)) and Example 17 ((b2) guar gum enzymatic hydrolyzate + (c4) magnesium sulfate)) The rate of change in viscosity in water and aqueous sodium chloride solution is shown (both metal salt concentrations are 3% by mass). For comparison, the results of Reference Example are also shown.

図2より、本発明の増粘剤では、市販品に比べて、水と塩化ナトリウム水溶液における粘度の変化率を大幅に低減できること確認された。特に、多糖類として、グアーガム酵素分解物を用い、金属塩として、硫酸マグネシウムを用いた実施例17では、金属塩含有量が3質量%であっても、水と塩化ナトリウム水溶液との粘度の差がほとんど認められなかった。このことから、グアーガム酵素分解物とマグネシウム塩の使用による相乗効果が明らかである。

From FIG. 2, it was confirmed that the thickener of the present invention can greatly reduce the rate of change in viscosity between water and an aqueous sodium chloride solution compared to commercially available products. In particular, in Example 17 using guar gum enzymatic decomposition product as the polysaccharide and magnesium sulfate as the metal salt, even if the metal salt content is 3% by mass, the difference in viscosity between water and the aqueous sodium chloride solution was hardly recognized. From this, it is clear that the use of the guar gum enzymatic decomposition product and the magnesium salt has a synergistic effect.

Claims (4)

キサンタンガム、多糖類(キサンタンガムを除く)及びマグネシウムの混合物を含有する増粘剤であって、前記増粘剤を蒸留水に溶解したときの水温20℃における粘度が300mPa・s±50mPa・sとなる量を、蒸留水に溶解したときの水温20℃と45℃における粘度の変化率{(45℃における粘度-20℃における粘度)/20℃における粘度}×100の絶対値が、15%以下である、ことを特徴とする増粘剤。 A thickener containing a mixture of xanthan gum, polysaccharides (excluding xanthan gum), and magnesium salt, wherein the viscosity of the thickener dissolved in distilled water at a water temperature of 20°C is 300 mPa·s±50 mPa·s. When the amount is dissolved in distilled water, the rate of change in viscosity at water temperatures of 20 ° C. and 45 ° C. {(viscosity at 45 ° C.-viscosity at 20 ° C.) / viscosity at 20 ° C.} × 100 The absolute value is 15% or less. A thickening agent characterized by: 蒸留水中に、前記増粘剤を前記量溶解したときの20℃における粘度と1質量%塩化ナトリウム水溶液中に、前記増粘剤を前記量溶解したときの20℃における粘度の変化率{(塩化ナトリウム水溶液の粘度-蒸留水の粘度)/蒸留水の粘度}×100の絶対値が、30%以下である、ことを特徴とする請求項1に記載の増粘剤。 Viscosity at 20°C when the above amount of the thickening agent is dissolved in distilled water and rate of change in viscosity at 20°C when the above amount of the thickening agent is dissolved in a 1% by mass sodium chloride aqueous solution {(chloride 2. The thickener according to claim 1, wherein the absolute value of (viscosity of aqueous sodium solution-viscosity of distilled water)/viscosity of distilled water}×100 is 30% or less. 前記多糖類は、グアーガム酵素分解物である、ことを特徴とする請求項1又は2に記載の増粘剤。 The thickening agent according to claim 1 or 2, wherein the polysaccharide is a guar gum enzymatic decomposition product. キサンタンガム粉末、多糖類(キサンタンガムを除く)粉末及びマグネシウム塩粉末を混合する工程を有する、ことを特徴とする増粘剤の製造方法。A method for producing a thickener, comprising the step of mixing xanthan gum powder, polysaccharide (excluding xanthan gum) powder and magnesium salt powder.
JP2018193887A 2018-10-12 2018-10-12 thickener Active JP7185478B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018193887A JP7185478B2 (en) 2018-10-12 2018-10-12 thickener

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018193887A JP7185478B2 (en) 2018-10-12 2018-10-12 thickener

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020059834A JP2020059834A (en) 2020-04-16
JP7185478B2 true JP7185478B2 (en) 2022-12-07

Family

ID=70218816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018193887A Active JP7185478B2 (en) 2018-10-12 2018-10-12 thickener

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7185478B2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7028494B1 (en) 2020-12-03 2022-03-02 伊那食品工業株式会社 Xanthan gum and foods using it

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006271258A (en) 2005-03-29 2006-10-12 Morinaga Milk Ind Co Ltd Tromotic composition and gel-like swallowing meal
JP2007110983A (en) 2005-10-21 2007-05-10 Taiyo Kagaku Co Ltd Thickening composition with improved viscosity development
US20120021112A1 (en) 2009-04-02 2012-01-26 Danisco A/S Xanthan Gum
WO2013108909A1 (en) 2012-01-19 2013-07-25 ソマール株式会社 Highly thickening paste composition and method for producing same, and low-viscosity substance and method for controlling viscosity thereof both using same
JP2013234291A (en) 2012-05-10 2013-11-21 Taiyo Kagaku Co Ltd Thickening composition
JP2014057575A (en) 2012-08-20 2014-04-03 Taiyo Kagaku Co Ltd Adhesive paste composition
JP2016079348A (en) 2014-10-21 2016-05-16 ソマール株式会社 Thickener
JP2016208895A (en) 2015-05-01 2016-12-15 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Liquid thickener

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006271258A (en) 2005-03-29 2006-10-12 Morinaga Milk Ind Co Ltd Tromotic composition and gel-like swallowing meal
JP2007110983A (en) 2005-10-21 2007-05-10 Taiyo Kagaku Co Ltd Thickening composition with improved viscosity development
US20120021112A1 (en) 2009-04-02 2012-01-26 Danisco A/S Xanthan Gum
WO2013108909A1 (en) 2012-01-19 2013-07-25 ソマール株式会社 Highly thickening paste composition and method for producing same, and low-viscosity substance and method for controlling viscosity thereof both using same
JP2013234291A (en) 2012-05-10 2013-11-21 Taiyo Kagaku Co Ltd Thickening composition
JP2014057575A (en) 2012-08-20 2014-04-03 Taiyo Kagaku Co Ltd Adhesive paste composition
JP2016079348A (en) 2014-10-21 2016-05-16 ソマール株式会社 Thickener
JP2016208895A (en) 2015-05-01 2016-12-15 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 Liquid thickener

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020059834A (en) 2020-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jo et al. Rheological characterizations of concentrated binary gum mixtures with xanthan gum and galactomannans
JP6522678B2 (en) Method of producing high viscosity paste composition, method of producing low viscosity material using the same and method of controlling viscosity thereof
JP6362496B2 (en) Cellulose nanofiber aqueous dispersion composition, food and cosmetics using the same.
AU2007285310B2 (en) Thickening composition improved in viscosity development
JP5957678B2 (en) Calcium phosphate dispersion composition
CN112512490B (en) Personal cleansing compositions
EP2136647A1 (en) Co-precipitated carrageenan/xanthan gum compositions and processes for their preparation
JP2018187619A (en) emulsifier
JP7185478B2 (en) thickener
WO2011140000A2 (en) Natural polymer blends for use in personal care products
JP6457171B2 (en) Cellulose composite
JPH10108633A (en) Liquid food gelatinizing agent
JP2012070764A (en) Highly thickening paste composition and method of controlling viscosity using the same
JP2022114523A (en) Viscosity enhancing method of thickening polysaccharide
WO2011112434A1 (en) Compositions and methods for producing consumables for patients with dysphagia
JP6596335B2 (en) Food thickener and food viscosity product using the same
WO2023182488A1 (en) Emulsion composition
JP5156479B2 (en) Highly thickening paste composition and thickening method
JP2018059126A (en) Cellulose composite
JP7731664B2 (en) Viscosity modifier
JPH0970264A (en) Xyloglucan- (1 → 3,1 → 4) -β-glucan complex
JP2016154486A (en) Collagen peptide-containing powder food
JP7621067B2 (en) Dispersible composition of particulate glucomannan
JP2006223169A (en) Additive for viscosity stable composition
JP2004236654A (en) Thickening/gelling agent composition for food and food containing the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210907

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220415

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220517

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220715

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20221108

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20221125

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7185478

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250