JP7204733B2 - 試料測定のための方法および装置 - Google Patents
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Description
本出願は、2017年7月31日付けで提出され、「試料測定のための方法および装置」と題された米国仮特許出願第62/539,241号の優先権を主張し、その出願は参照して本明細書に援用する。
試料への近接性に依存したセンサ技術の例は、ダイヤモンド中の窒素-空孔(NV)中心を用いた広視野磁気イメージングがある。NV中心は、ベクトル磁界に感度的に依存する磁気共鳴挙動であって、NV中心から放射され、イメージング光学素子を用いて遠距離電磁界で収集される光を用いて光学的に読み出しできる磁気共鳴挙動を示す。この技術を用いて、ダイヤモンド表面上で広視野にわたるベクトル磁界の高分解能マップを構築できる。
Barry, J. F., Turner, M. J., Schloss, J. M., Glenn, D. R., Song, Y., Lukin, M. D., Park, H., and Walsworth, R. L., ダイヤモンド中の量子欠損を用いた単一ニューロン活動電位の光磁気検出(Optical magnetic detection of single-neuron action potentials using quantum defects in diamond), PNAS 113, 14133-14138 (2016); Le Sage, D., Arai, K., Glenn, D. R., DeVience, S. J., Pham, L. M., Rahn-Lee, L., Lukin, M. D., Yacoby, A., Komeili, A., and Walsworth, R. L., 生細胞の光磁気イメージング(Optical magnetic imaging of living cells), Nature 496, 486-489 (2013); Fu, R. R., Weiss, B. P., Lima, E. A., Kehayias, P., Araujo, J. F. D. F., Glenn, D. R., Gelb, J., Einsle, J. F., Bauer, A. M., Harrison, R. J., Ali, G. A. H., and Walsworth, R. L., ビショップ凝灰岩を用いたジルコン単結晶の古地磁気学的電位の評価(Evaluating the paleomagnetic potential of single zircon crystals using the Bishop Tuff), Earth Planet. Sci. Lett. 458, 1-13 (2017); Fu, R. R., Weiss, B. P., Lima, E. A., Harrison, R. J., Bai, X.-N., Desch, S. J., Ebel, D. S., Suavet, C., Wang, H., Glenn, D., Le Sage, D., Kasama, T., Walsworth, R. L., and Kuan, A. T., サマーコナ隕石に記録された太陽星雲磁界(Solar nebula magnetic fields recorded in the Semarkona meteorite), Science (80-. ). 346, 1089-1092 (2014); Rahn-Lee, L., Byrne, M. E., Zhang, M., Le Sage, D., Glenn, D. R., Milbourne, T., Walsworth, R. L., Vali, H., and Komeili, A. A., マグネトソーム形成の機能的多様性を探査するための遺伝子戦略)(Genetic Strategy for Probing the Functional Diversity of Magnetosome Formation), PLoS Genet. 11, (2015); Glenn, D. R., Lee, K., Park, H., Weissleder, R., Yacoby, A., Lukin, M. D., Lee, H., Walsworth, R. L., and Connolly, C. B., 量子ダイヤモンド顕微鏡を用いた単細胞磁気イメージング(Single-cell magnetic imaging using a quantum diamond microscope.) Nat. Methods 12, 736-738 (2015)
1つ以上の実施形態によれば、窒化ケイ素を使用すれば、大量生産用の標準的な半導体製造技法を使って頑丈な膜を製造できる。簡潔に言えば、窒化ケイ素の薄膜は、低圧化学蒸着法(LPCVD)を用いてシリコンウエハ上に蒸着させることができる。参照して本明細書に援用するGrant, A. W., Hu, Q.-H., and Kasemo, B., ナノ加工された構造体の透過型電子顕微鏡ウィンドウ(Transmission electron microscopy windows for nanofabricated structures)、Nanotechnology 15, 1175-1181 (2004);及びCiarlo, D. R.,生物医学的微小デバイスの窒化ケイ素の薄型ウィンドウ(Silicon nitride thin windows for biomedical microdevices)、Biomed. Microdevices 4, 63-68 (2002)を参照のこと。この蒸着法は、窒化ケイ素膜の残留応力が減少するよう最適化できる。このシリコンウエハの裏面は、所望の膜及びフレーム幾何学形状を画定するため、リトグラフ式にパターン形成し、続いて(100)ケイ素結晶方向に沿って異方性方向にエッチングされる。この方法からは、54.7°の四面角α (図3Aに示した)の半分で傾斜した縁部を備えたケイ素フレームにより支持された独立式膜が得られる。図3Bは、1つ以上の実施形態による、ケイ素膜フレーム320における1 μm厚の2 mm × 2 mmの窒化ケイ素膜340の写真である。
1つ以上の実施形態によれば、試料移送軟性膜を用いた試料測定を次のように実行できる:
1. 1つ以上の試料のそれぞれは、試料移送軟性膜上に装填されて、各膜に1つの試料を設けた状態となる。単一の試料カートリッジには異なる試料凹部で多くの膜を設けることができ、多くの試料をカートリッジ内で一度に装填させることができる。試料は、液体懸濁液として装填させることができ、膜上で乾燥させることができる。
2. 試料カートリッジが測定機器内に設置される。
3. 試料カートリッジの試料凹部は、XYステージを適切な位置まで移動することによって、センサ上に位置決めされる。
4. 試料カートリッジを下降させて、ガスケットがカートリッジ周囲でセンサ支持基板に対してシールする。ガスケットが圧縮される際に、スペーサは膜及び膜フレームがセンサと接触することを防止し、膜とセンサとの間に約5-100 μmの小さなギャップを形成する。試料カートリッジとセンサとの間の空間は、試料移送膜とセンサとの間のギャップを含み、ここではこれを真空チャンバという。
5. 真空チャンバは、真空チャンバポンプ管路をポンピングすることによって部分的に排気できる。膜の両側の差圧は膜をセンサの方向に変位させることで、膜がセンサに接触する。この過程を本明細書では膜を作動させるという。真空チャンバ圧は、センサとの接触面積が測定視野より大きくなるほど低いが、膜の両側の差圧が、膜が破裂に至らない程度に低くならないように選択する。
6. 試料測定は、膜をセンサと接触した状態で、測定視野にわたって膜とセンサとの間の接触を維持できるように圧力を一定に維持して行う。
7. 測定後は、真空チャンバを通気すると、膜は弛緩して変位が最小の状態にまで復帰する。これは本明細書では膜の解放という。
8. 試料ステージは、試料カートリッジをセンサから垂直に離れる方向に平行移動させ、ガスケットシールを開放する。
9. 段階3-8を異なる試料凹部毎に繰り返す。
膜及びセンサは、膜のセンサ表面への密着を妨げうる塵埃及び他の粒子が付着しないようにすべきである。1つ以上の実施形態によれば、図17Aに示したように、使用前に、試料カートリッジ1700は、汚染を防ぐために保護カバー1770A及びBを付けた状態して保管することができる。試料を装填させる際に、図17Aに図示した矢印で示されているように、軟性膜1740の試料側1705は保護カバー1770Aを除去することで露出され、試料を膜表面1740に装填できるようになる一方で、軟性膜1740のセンサ側1715は、図17Bに示したようにカバー1770Bで保護された状態のままである。試料カートリッジ1700が測定のため機器に挿入される直前又は挿入時に、図17Cに図示した矢印で示されているように、軟性膜1740のセンサ側1715は、保護カバー1770Bを除去することで最終的に露出される。他のアプローチも代替的又は付加的に使用して、センサ及び膜表面の埃を軽減し或いはそれ以外の様態でその清潔さを保証することもできる。これらには、空気の濾過、試料カートリッジが設置されていない時はセンサを含む測定機器領域で正圧を維持すること、静電力によって埃を軽減又は捕捉すること、空気又はガスジェットを使用して蓄積した埃を除去すること、及び溶剤を使用し又は使用しないでセンサを拭うことが含まれる。
図18、19、及び20は、1つ以上の実施形態によれば、試料カートリッジ300(図FIG. 3Aに示した)のセンサ表面310に対して試料移送膜340を空気式作動させるための真空システムを含む様々な変位機構を概略的に示す。
非磁性試料移送膜は、試料が発生する磁界に影響を与えない。この試料は膜を「介して」撮像されるのでなく、試料により発生された磁界がかき乱されずに膜を透過し、ダイヤモンド感知表面で撮像される。よって、膜の存在のみによって磁気画像に歪みが発生することはない。しかし、試料は膜に機械的に支持されているので、膜の位置及び厚さの変動は、試料とダイヤモンドセンサとの間の相対距離の変動と、センサ表面での磁界の強度と空間プロファイルの対応する変動に至ることがある。この変動は図24a-24eで明らかであり、試料とセンサ表面との間の分離の増大に伴って、発生する磁界の大きさが減少し且つ空間パターンが広くなることを示している。
試料移送膜がダイヤモンドセンサ上方の定位置にある時に、磁気イメージング信号光(ダイヤモンドセンサからのNV中心蛍光)が、対物レンズに収集される前に膜を通過する。この信号光は、膜の上面及び下面から反射する。反射した信号光は、さらにダイヤモンドセンサ表面から再び反射されるなどする。
例1は、アッセイを実行する際にセンサと共に使用するカートリッジカセットであって、2つ以上の開口部を備えた膜フレームキャリアと、膜フレームキャリアの一方側に固定されると共に2つ以上の開口部を含む膜フレーム構造体であって、それぞれが膜フレームキャリアの異なる開口部と少なくとも部分的に一致する、膜フレーム構造体と、2枚以上の軟性膜とを含み、それぞれが膜フレーム構造体の2つ以上の開口部の異なる1つを覆い且つシールして2つ以上の試料凹部を画定し、各軟性膜は、試料を支持する試料側及び反対のセンサ側を備えており、各軟性膜は、膜フレームから離れる方向に変位できるよう構成且つ配置されており、軟性膜の試料側とセンサ側との間の差圧下で、試料がセンサのセンサ表面により近い位置まで移動される。
これまで幾つかの実施形態を説明してきたが、当業者であれば様々な変更、修正、及び改善を容易に想到できることは理解すべきである。こうした変更、修正、及び改善は本開示の一部を構成することが意図されており、本開示の趣旨及び範囲に入ることが意図されている。本明細書で示した幾つかの実例は、複数の機能又は構造的要素の具体的な組み合わせを含むが、これら機能及び要素を本開示に従い他の方法で組み合わせて、同一又は異なる目的を達成できることは理解すべきである。具体的には、一実施形態に関連して説明した動作、要素、及び特徴は、他の実施形態における類似又はそれ以外の役割から排除されることを意図したものではない。さらに、本明細書に記載された素子又は構成要素は、同一の機能を実行する付加的な構成要素に更に分割し、或いは結合して同一の機能を実行するより少ない構成要素としてもよい。従って、上述の記載及び添付した図面は例示のみを目的としており、限定的な意図はない。
Claims (40)
- センサシステムであって:
(a)センサ表面を備えたセンサと;
(b) 1枚以上の軟性膜及び膜フレームを含んだ試料カートリッジであって、前記膜フレームは、前記1枚以上の軟性膜により覆われた1つ以上の開口部を含んで、1つ以上の試料を保持する1つ以上の凹部を画定し、当該軟性膜は前記試料を保持する試料側と反対のセンサ側とを備えており、前記試料カートリッジは前記センサシステムに取り外し可能に挿入でき、前記軟性膜の前記センサ側が前記センサ表面の上方に位置決めされ且つそれに対向する、試料カートリッジと;
(c)前記試料が前記センサ表面により近い位置まで移動されるように、作動させると前記軟性膜を前記センサ表面に向かって変位可能な変位機構と;
(d)前記センサから放射される光を検出する光学イメージングシステム
とを含む、センサシステム。 - 前記変位機構は、前記軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間に差圧を発生させるよう構成且つ配置されており、前記軟性膜は、前記センサ表面に接触するように前記膜フレームから離れる方向に変位可能に構成且つ配置される、請求項1に記載のシステム。
- 前記軟性膜は、当該軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間の前記差圧下で、前記センサ表面に接触するように前記膜フレームから離れる方向に変位可能となるよう寸法決めされている、請求項2に記載のシステム。
- 前記センサ表面は、窒素-空孔(NV)ダイヤモンドセンサ表面であり、前記光学イメージングシステムは、前記NVダイヤモンドセンサ表面から放射される蛍光を撮像する、請求項1に記載のシステム。
- 前記軟性膜は、試料と相互作用するように前記試料側で機能化されている、請求項1に記載のシステム。
- 前記軟性膜は、窒化ケイ素軟性膜、結晶性ケイ素軟性膜、二酸化ケイ素軟性膜、無定形炭素軟性膜、グラフェン軟性膜、ホウ素軟性膜、金属性軟性膜、又はポリマー軟性膜の1つである、請求項1に記載のシステム。
- 前記軟性膜は、30 nmと500 nmとの間の範囲の厚さを備えた窒化ケイ素軟性膜である、請求項6に記載のシステム。
- 前記窒化ケイ素軟性膜の厚さは200 nmである、請求項7に記載のシステム。
- 前記軟性膜は、当該軟性膜の中心において、前記膜フレームから最大で100 μm離れた距離まで変位できる、請求項1に記載のシステム。
- 前記軟性膜は、当該軟性膜の中心において、前記膜フレームから最大で50 μm離れた距離まで変位できる、請求項9に記載のシステム。
- 前記試料カートリッジは、前記膜フレームの上に被さるよう構成且つ配置された試料カートリッジキャップをさらに含み、当該試料カートリッジキャップは、前記軟性膜の少なくとも一部の上方にウィンドウを含んでいる、請求項1に記載のシステム。
- 前記試料カートリッジキャップは、複数の対応する軟性膜上に複数のウィンドウを含む、請求項11に記載のシステム。
- 前記試料カートリッジキャップは、前記軟性膜の前記試料側を加圧するための気体入口をさらに含む、請求項11に記載のシステム。
- 前記変位機構は、前記軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間に差圧を発生させるよう構成且つ配置されており、
前記軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間の差圧は、0.1 kPaと1000 kPaとの間の範囲である、請求項13に記載のシステム。 - 前記差圧は、100 kPaと1000 kPaとの間の範囲である、請求項14に記載のシステム。
- 前記試料カートリッジは、前記軟性膜の前記試料側で前記膜フレームに固定された膜フレームキャリアをさらに含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記光学イメージングシステムは、当該光学イメージングシステムの光学素子の周りに配置された軟性ブラダーと、前記軟性膜の前記試料側を加圧するための気体入口とをさらに含み、前記軟性ブラダーは、前記膜フレームキャリアに取り外し可能に係合すると共に前記膜フレームキャリアとシールを形成するよう構成且つ配置されている、請求項16に記載のシステム。
- 前記変位機構は、前記軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間に差圧を発生させるよう構成且つ配置されており、
前記軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間の差圧は、0.1 kPaと1000 kPaとの間の範囲である、請求項17に記載のシステム。 - 前記差圧は、100 kPaと1000 kPaとの間の範囲である、請求項18に記載のシステム。
- 複数の膜フレームが前記膜フレームキャリアに固定されている、請求項16に記載のシステム。
- 前記複数の膜フレームは96個の膜フレームを含む、請求項20に記載のシステム。
- 前記膜フレームキャリアは、0.25 mmと5 mmとの間の範囲の厚さを備えたアルミナ製である、請求項21に記載のシステム。
- 前記膜フレームキャリアの厚さは1 mmである、請求項22に記載のシステム。
- 前記試料カートリッジは、前記軟性膜の前記試料側で前記軟性膜に固定された膜支持メッシュをさらに含む、請求項1に記載のシステム。
- アッセイを実行する方法であって:
(a)試料を試料カートリッジの試料凹部内に付着させる段階であって、前記試料凹部は、軟性膜と、当該軟性膜によってシールされる開口部を備えた膜フレームとによって画定され、前記軟性膜は、前記試料を支持する試料側と反対のセンサ側とを備える、付着させる段階と;
(b)前記軟性膜の前記センサ側が前記センサ表面に対向するように、前記試料カートリッジをセンサ表面の上方に位置決めする段階と;
(c)前記試料が前記センサ表面により近い位置まで移動されるように、前記センサ表面に向かって前記軟性膜を変位させる段階と;
(d)前記試料が前記センサ表面により近い前記位置に配置されたときに、光学イメージングシステムを用いて前記センサから放射される蛍光を撮像する段階とを含む、方法。 - 前記試料と相互作用するように前記軟性膜の前記試料側を機能化する段階をさらに含む、請求項25に記載の方法。
- 前記軟性膜を変位させる段階は、前記軟性膜を、前記軟性膜の中心において最大で100 μmの距離まで変位させる段階を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記軟性膜の前記中心における距離は最大50 μmである、請求項27に記載の方法。
- 前記軟性膜を変位させる段階は、前記軟性膜を変位させて前記センサ表面に接触させる段階を含むことができる、請求項25に記載の方法。
- 前記軟性膜を変位させる段階は、前記軟性膜の前記試料側と前記センサ側との間に差圧を発生させる段階を含む、請求項25に記載の方法。
- 前記差圧を発生させる段階は、前記軟性膜の前記センサ側を排気する段階を含む、請求項30に記載の方法。
- 前記差圧は、0.1 kPaと100 kPaとの間の範囲である、請求項31に記載の方法。
- 前記差圧は、0.1 kPaと50 kPaとの間の範囲である、請求項32に記載の方法。
- 前記差圧は、1 kPaと10 kPaとの間の範囲である、請求項33に記載の方法。
- 前記軟性膜の前記センサ側を排気する段階は、前記膜フレームの周囲に沿ってシールを形成するため、前記膜フレームをガスケットに係合させる段階を含むことができる、請求項31に記載の方法。
- 前記差圧を発生させる段階は、前記軟性膜の前記試料側を加圧する段階を含む、請求項30に記載の方法。
- 前記差圧は、0.1 kPaと1000 kPaとの間の範囲である、請求項36に記載の方法。
- 前記差圧は、0.1 kPaと100 kPaとの間の範囲である、請求項37に記載の方法。
- 前記軟性膜の前記試料側を加圧する段階は、試料カートリッジキャップを前記膜フレームの上方に位置決めして前記膜フレームと共にシールを形成する段階を含み、前記試料カートリッジキャップは、前記軟性膜の少なくとも一部を覆うウィンドウを含む、請求項36に記載の方法。
- 前記軟性膜の前記試料側を加圧する段階は、軟性ブラダーを前記試料カートリッジに取り外し可能に係合させて前記試料カートリッジと共にシールを形成する段階を含み、前記軟性ブラダーは前記光学イメージングシステムの光学素子の周りに配置されている、請求項36に記載の方法。
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