JP7230364B2 - Image forming method - Google Patents
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Description
本発明は、画像形成装置およびインクに関する。 The present invention relates to an image forming apparatus and ink.
インクジェットプリンターは、低騒音、低ランニングコスト、カラー印刷が容易である等の利点を有することから、デジタル信号の出力機器として、近年急速に普及している。 2. Description of the Related Art Inkjet printers have rapidly spread in recent years as digital signal output devices because they have advantages such as low noise, low running costs, and easy color printing.
インクジェットインクとしては、生体及び環境に対する安全性が高いことから、水性のインクジェットインクが広く用いられている。水性のインクは印刷後にインクを加熱乾燥することによりインク中の水分や有機溶剤が揮発して画像を形成する。生産性向上のため、加熱乾燥にかける時間は短いほど好ましい。 As the inkjet ink, a water-based inkjet ink is widely used because of its high safety to the living body and the environment. Water-based ink forms an image by heating and drying the ink after printing to volatilize the water content and organic solvent in the ink. In order to improve productivity, the shorter the time for heat drying, the better.
しかしながら、用紙などのシートに液体を付与した場合、液体が付与された部分が膨潤し、液体が付与されていない部分では膨潤が生じないことなどによってコックリング(波打ち)などと称される変形が生じる。 However, when a liquid is applied to a sheet such as paper, the portion to which the liquid is applied swells, and the portion to which the liquid is not applied does not swell. occur.
従来、例えば、連続紙を、所定の曲率の接触面を有する接触部材の接触面に接触させて搬送することによって、コックリングを抑制しながら液体の乾燥を促進する乾燥装置が知られている(特許文献1)。 2. Description of the Related Art Conventionally, for example, there is known a drying apparatus that promotes drying of a liquid while suppressing cockling by conveying continuous paper in contact with the contact surface of a contact member having a contact surface with a predetermined curvature ( Patent document 1).
また、2つの無端ベルトの間で用紙を挟み持って複数のローラに巻き付けることでカールを矯正するものも知られている(特許文献2)。 There is also known a method for correcting curl by sandwiching a sheet between two endless belts and winding the sheet around a plurality of rollers (Patent Document 2).
ところで、乾燥装置によって液体が付与されたシートを乾燥する場合、大きな加熱量で長い時間加熱することによってコックリングなどの変形を矯正することは可能であるが、乾燥時間が長くなるため生産効率が低下するという課題がある。 By the way, when drying a sheet to which a liquid has been applied by a drying device, it is possible to correct deformation such as cockling by heating the sheet with a large amount of heat for a long time, but the drying time becomes long, which lowers production efficiency. There is a problem of lowering
また、例えば前記特許文献1または2に記載の発明において、コックリングやカールの矯正効果を高めるためには、記録媒体を湾曲変形させるときに張力を掛ける必要があり、記録媒体に対して搬送かつ張力を与えるためにはベルト挟持などを行う構成が必須となる。また、記録媒体を加熱することによって前記矯正効果は高くなるものの、ベルト挟持され加熱された画像がベルトに転写する等の画像不良が起きてしまうという問題点があった。
Further, in the inventions described in
したがって本発明の目的は、画像形成時におけるシート変形を効率的に矯正することができ、かつシート変形の矯正の際にベルト挟持された画像の転写を抑制し得る画像形成装置を提供することにある。 SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to provide an image forming apparatus capable of efficiently correcting deformation of a sheet during image formation and suppressing transfer of an image nipped by the belt when correcting the deformation of the sheet. be.
上記課題は、下記構成1)により解決される。
1)インクと、シートに前記インクを付与するインク付与手段と、シート矯正装置とを用いて行う画像形成方法であって、
前記シート矯正装置が、
前記シートを挟んで搬送するベルト対と、
前記ベルト対が前記シートを挟み持つ領域内で前記ベルト対の一部を湾曲変形させる押し当て部材と、
前記シートを加熱する加熱手段と、を備え、
前記インクの80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以上であり、かつ前記インクの80%乾燥時の損失正接が0.60以下であり、
前記インク付与手段によりシートに前記インクを付与した後、前記シート矯正装置により前記シートを矯正することを特徴とする画像形成方法。
The above problem is solved by the following configuration 1).
1) An image forming method using ink, an ink applying means for applying the ink to a sheet, and a sheet correcting device,
The sheet straightening device
a belt pair that sandwiches and conveys the sheet;
a pressing member that bends and deforms a part of the belt pair in a region where the belt pair sandwiches the sheet;
and heating means for heating the sheet,
The ink has a storage modulus at 20° C. of 1.0×10 7 Pa or more as determined by dynamic viscoelasticity measurement when 80% dried, and a loss tangent of 0.60 or less when the ink is 80% dried. and
An image forming method , wherein the sheet is corrected by the sheet correcting device after the ink is applied to the sheet by the ink applying means .
本発明によれば、画像形成時におけるシート変形を効率的に矯正することができ、かつシート変形の矯正の際にベルト挟持された画像の転写を抑制し得る画像形成装置が提供される。 According to the present invention, there is provided an image forming apparatus capable of efficiently correcting deformation of a sheet during image formation and suppressing transfer of an image nipped by the belt when correcting the deformation of the sheet.
以下、本発明の実施形態についてさらに説明するが、本発明は下記の実施形態に制限されるものではない。
まず、本発明に使用されるシート矯正装置の実施の形態について添付図面を参照して説明する。図1は、本発明に使用されるシート矯正装置を備えた、第1実施形態に係る印刷装置の概略説明図である。
Embodiments of the present invention will be further described below, but the present invention is not limited to the following embodiments.
First, an embodiment of a sheet straightening device used in the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a schematic explanatory diagram of a printing apparatus according to a first embodiment, which includes a sheet straightening device used in the present invention.
印刷装置1は、搬入部100と、印刷部200と、乾燥部300と、本発明に係るシート矯正装置で構成したシート矯正部600と、搬出部400とを備えている。印刷装置1は、搬入部100から搬入されるシートPに対し、印刷部200で液体(インク)を付与して所要の印刷を行い、乾燥部300でシートPに付着した液体を乾燥させた後、シート矯正部600でシートPに生じたコックリングなどの波打ち変形を矯正して、シートPを搬出部400に排出する。
The
搬入部100は、複数枚のシートPが積載される搬入トレイ110と、搬入トレイ110からシートPを1枚ずつ分離して送り出す給送装置120と、シートPを印刷部200へ送り込むレジストローラ対130とを備えている。
The carry-in
給送装置120には、ローラやコロを用いた装置や、エア吸引を利用した装置など、あらゆる給送装置を用いることが可能である。給送装置120により搬入トレイ110から送り出されたシートPは、その先端がレジストローラ対130に到達した後、レジストローラ対130が所定のタイミングで駆動することにより、印刷部200へ送り出される。
As the
印刷部200は、シートPを外周面に担持して搬送する担持ドラム210と、担持ドラム210に担持されたシートPに向けて液体を吐出する液体を付与する手段である液体吐出部220とを備えている。また、印刷部200は、送り込まれたシートPを受け取って担持ドラム210へ渡す渡し胴201と、担持ドラム210によって搬送されたシートPを乾燥部300へ受け渡す受け渡し胴202を備えている。
The
搬入部100から印刷部200へ搬送されてきたシートPは、渡し胴201の表面に設けられたシートグリッパによって先端が把持され、渡し胴201の回転に伴って搬送される。渡し胴201により搬送されたシートPは、担持ドラム210との対向位置で担持ドラム210へ受け渡される。
The sheet P conveyed from the carry-in
担持ドラム210の表面にもシートグリッパが設けられており、シートPの先端がシートグリッパによって把持される。担持ドラム210の表面には、複数の吸引孔が分散して形成されており、各吸引孔には吸引装置211によって担持ドラム210の内側へ向かう吸い込み気流が発生する。
A sheet gripper is also provided on the surface of the
そして、渡し胴201から担持ドラム210へ受け渡されたシートPは、シートグリッパによって先端が把持されるとともに、吸い込み気流によって担持ドラム210の表面に吸着され、担持ドラム210の回転に伴って搬送される。
The leading edge of the sheet P transferred from the
液体吐出部220は、C(シアン)、M(マゼンタ)、Y(イエロー)、K(ブラック)の4色の液体(インク)を吐出して画像を印刷するものであり、液体の色ごとに個別の液体を付与する手段である液体吐出ヘッド220C,220M,220Y,220Kを備えている。なお、必要に応じて、白色、金色、銀色などの特殊な液体を吐出する液体吐出ヘッド、表面コート液などの処理液を吐出する液体吐出ヘッドを設けることもできる。
The
液体吐出部220の液体吐出ヘッド220C,220M,220Y,220Kは、印刷情報に応じた駆動信号によりそれぞれ吐出動作が制御される。担持ドラム210に担持されたシートPが液体吐出部220との対向領域を通過するときに、液体吐出ヘッド220C,220M,220Y,220Kから各色の液体が吐出され、当該印刷情報に応じた画像が印刷される。
The ejection operations of the
乾燥部300は、乾燥装置であり、印刷部200から搬送されてくるシートPを吸着して搬送する吸引搬送ベルト301と、吸引搬送ベルト301で搬送されるシートPに対して液体を乾燥させるための温風を吹き付ける温風吹付け手段302などとを備えている。吸引搬送ベルト301は、例えば駆動ローラ303と従動ローラ304との間に掛け回され、駆動ローラ303を駆動することで周回移動する。
The
印刷部200から搬送されてきたシートPは、吸引搬送ベルト301に受け取られた後、温風吹付け手段302を通過するように搬送され、シート矯正部600に受け渡され、シート矯正部600から搬出部400へ受け渡される。
The sheet P conveyed from the
温風吹付け手段302を通過するとき、シートP上の液体には乾燥処理が施される。これにより液体中の水分等の液分が蒸発し、シートP上に液体中に含まれる着色剤が定着する。 The liquid on the sheet P is dried when passing through the hot air blowing means 302 . As a result, liquid components such as moisture in the liquid evaporate, and the colorant contained in the liquid is fixed on the sheet P. As shown in FIG.
シート矯正部600を乾燥後のシートPが通過することで、シートPのコックリングなどの変形が矯正される。
By passing the dried sheet P through the
搬出部400は、複数のシートPが積載される排出トレイ410を備えている。シート矯正部600から搬送されてくるシートPは、排出トレイ410上に順次積み重ねられて保持される。
The carry-out
なお、印刷装置1には、例えば、シートPに対して前処理を行う前処理部を印刷部200の上流側に配置したり、液体が付着したシートPに対して後処理を行う後処理部をシート矯正部600と搬出部400との間に配置したりすることもできる。
Note that, in the
前処理部としては、例えば、液体と反応して滲みを抑制するための処理液をシートPに塗布する先塗り処理を行うものが挙げられる。また、後処理部としては、例えば、印刷部200で印刷されたシートを反転させて再び印刷部200へ送ってシートPの両面に印刷するためのシート反転搬送処理や、複数枚のシートを綴じる処理などを行うものが挙げられる。
As the pretreatment unit, for example, one that performs a pre-coating treatment of applying a treatment liquid to the sheet P for suppressing bleeding by reacting with the liquid is exemplified. Also, as a post-processing unit, for example, a sheet reverse conveyance process for reversing a sheet printed by the
また、本願における「印刷装置」は、インクジェット記録装置に限らず、シートに向けて液体を吐出する液体吐出ヘッドを備え、吐出された液体によって文字、図形等の有意な画像が可視化されるものに限定されるものではなく、例えば、それ自体意味を持たないパターン等を形成するものも含まれる。 In addition, the "printing device" in the present application is not limited to an inkjet recording device, but includes a liquid ejection head that ejects liquid toward a sheet, and makes significant images such as characters and figures visible by the ejected liquid. It is not limited, and includes, for example, those that form patterns that have no meaning per se.
また、「液体」は、ヘッドから吐出可能な粘度や表面張力を有し、下記で説明するように、本発明では、80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以上であり、かつ前記インクの80%乾燥時の損失正接が0.60以下であることを特徴とする。 In addition, the "liquid" has a viscosity and surface tension that can be discharged from the head, and as described below, in the present invention, the storage elastic modulus at 20 ° C. is 1.0×10 7 Pa or more, and the loss tangent when the ink is 80% dried is 0.60 or less.
また、「印刷装置」には、液体吐出ヘッドを移動させるシリアル型装置、液体吐出ヘッドを移動させないライン型装置などが含まれる。 Further, the “printing device” includes a serial type device that moves the liquid ejection head, a line type device that does not move the liquid ejection head, and the like.
また、「液体吐出ヘッド」とは、吐出孔(ノズル)から液体を吐出・噴射する機能部品である。液体を吐出するエネルギー発生源として、圧電アクチュエータ(積層型圧電素子又は薄膜型圧電素子)、発熱抵抗体などの電気熱変換素子を用いるサーマルアクチュエータ、振動板と対向電極からなる静電アクチュエータなどの吐出エネルギー発生手段を使用することができるが、使用する吐出エネルギー発生手段が限定されるものではない。 A "liquid ejection head" is a functional component that ejects and ejects liquid from ejection holes (nozzles). Piezoelectric actuators (laminated piezoelectric elements or thin film piezoelectric elements), thermal actuators using electrothermal conversion elements such as heating resistors, and electrostatic actuators consisting of a vibration plate and a counter electrode are used as energy sources for liquid ejection. Energy generating means can be used, but the ejection energy generating means to be used is not limited.
次に、本発明の第1実施形態におけるシート矯正部を構成している本発明に係るシート矯正装置について図2及び図3を参照して説明する。図2は同シート矯正装置の側面説明図、図3は押し当てローラ部分の説明図である。 Next, a sheet correction device according to the present invention, which constitutes the sheet correction section in the first embodiment of the present invention, will be described with reference to FIGS. 2 and 3. FIG. FIG. 2 is an explanatory side view of the sheet straightening device, and FIG. 3 is an explanatory view of the pressing roller portion.
シート矯正装置601は、シートPを挟んで搬送する無端状の上ベルト611と下ベルト612で構成されるベルト対602を備えている。
The
上ベルト611は、搬送ローラ621A、ステアリングコントロールローラ622A、従動ローラ624A、625Aに掛け回され、テンションローラ623Aによってテンションが与えられている。
The
下ベルト612は、搬送ローラ621B、ステアリングコントロールローラ622B、従動ローラ624B、625Bに掛け回され、テンションローラ623Bによってテンションが与えられている。
The
これらの上ベルト611と下ベルト612は、搬送ローラ621A、621Bが回転駆動されることによって矢印方向に周回移動し、シートPを挟み持ってシートPを搬送方向(矢印Y方向、以下「搬送方向Y」という。)に搬送する。
The
ここで、テンションローラ623A、623Bは、ベルト対602のシートPを挟み持つベルト面が搬送方向Yの上流側と下流側とに引っ張られる方向に作用する張力を、ベルト対602の各ベルト611、612にそれぞれ付与するテンション付与手段となる。
Here, the
そして、上ベルト611と下ベルト612の各ベルト面が対向(対面)する領域内において、ベルト対602の一部を湾曲形状に変形(湾曲変形)させる複数(ここでは、3個)の押し当て部材である曲面部材としての押し当てローラ603(603A、603B)が配置されている。
Then, in a region where the belt surfaces of the
押し当てローラ603は、発熱手段としてのヒータ604を内蔵しており、ベルト対602を介して押し当てローラ603に押し付けられて湾曲変形しているシートPの領域を加熱する加熱手段を兼ねている加熱ローラである。
The
なお、「押し当て」は、ベルト対602側を押し当てローラ603に押し付ける構成、ベルト対602に押し当てローラ603を押し付ける構成、ベルト対602と押し当てローラ603とを双方から押し付ける構成のいずれであってもよい。
Note that "pressing" may be any of a configuration in which the
ここでは、上ベルト611と下ベルト612の各ベルト面が対向(対面)する領域内において、押し当てローラ603Aと押し当てローラ603Bとを交互に配置している。
Here, the
押し当てローラ603Aは、周面603a(図3参照)がベルト対602の下ベルト612側に押し付けられることで、ベルト対602を上方に凸形状になる方向に湾曲変形させる。押し当てローラ603Bは、周面603aがベルト対602の上ベルト611側に押し付けられることで、ベルト対602を下方に凸形状となる方向に湾曲変形させる。
A
つまり、シートPの搬送方向において、シートPの一面側が凸形状になる方向に湾曲変形させる押し当てローラ603Aと、シートPの他面側が凸形状になる方向に湾曲変形させる押し当てローラ603Bとが交互に配置されている。なお、押し当てローラ603Bを最上流側にして押し当てローラ603Aと押し当てローラ603Bとを交互に配置することもできる。
That is, in the conveying direction of the sheet P, there are the
また、複数の押し当てローラ603は、隣り合う押し当てローラ603、603の間でベルト対602が湾曲しない状態になる間隔で配置されている。これにより、一旦湾曲したベルト対602の応力を解放することができ、次段の押し当てローラ603に対する密着性を向上することができる。
Also, the plurality of pressing
押し当てローラ603には、それぞれベルト対602を挟んで対向する対向部材としての対向ローラ606、607が配置されている。対向ローラ606は、ベルト対602が押し当てローラ603の周面603aに接触を開始する押し付け開始位置(巻き付け開始位置)を決めている。対向ローラ607は、ベルト対602が押し当てローラ603の周面603aから離間する押し付け終了位置(巻き付け終了位置)を決めている。
Opposing
これらの対向ローラ606、607は押し当てローラ603の周面に対して進退可能(移動可能)に配置されている。これにより、シートPの厚み(種類)、液体付与量などに応じて、ベルト対602の押し当てローラ603の周面への巻き付け角θを変化させることができる。
These
次に、本実施形態の作用について図4も参照して説明する。図4は押し当てローラ部分の斜視説明図であり、ベルト対は透過状態で示している。 Next, the operation of this embodiment will be described with reference to FIG. 4 as well. FIG. 4 is a perspective explanatory view of the pressing roller portion, showing the belt pair in a see-through state.
図4に示すように、シートPにコックリング(波打ち)Cが残った状態であるとき、シートPを押し付けローラ603の周面603aなどの湾曲面に張力をかけながら巻き付けると、巻き付いている間は、波打ちが消える。これは、液体が付与されて膨潤している部分と液体が付与されていない部分のシートPの長さを強制的に同じ長さにできるためである。
As shown in FIG. 4, when the cockling (wavy) C remains on the sheet P, if the sheet P is wound around a curved surface such as the
しかしながら、湾曲面に張力をかけながら巻き付けただけでは、張力がなくなると波打ちが元に戻り矯正されない。 However, simply winding the tape while applying tension to the curved surface does not correct the waviness when the tension is removed.
そこで、シートPを加熱手段で加熱してシートP内の水分を飛ばしながらしごくことで、液体が付与された部分と液体が付与されていない部分の長さを同じにでき、シートPのコックリングなどの波打ち変形を矯正することができる。 Therefore, by heating the sheet P with a heating means and squeezing it while blowing off the moisture in the sheet P, the length of the portion to which the liquid is applied and the portion to which the liquid is not applied can be made the same, and the cockling of the sheet P can be achieved. It is possible to correct waviness deformation such as.
つまり、図3に示すように、シートPを2つの上ベルト611と下ベルト612との間に挟み持ち、この状態で、ベルト対602を加熱ローラである押し当てローラ603の周面603aに押し付けることで、ベルト対602はシートPを挟持したまま湾曲状に変形される。
That is, as shown in FIG. 3, the sheet P is sandwiched between two
このとき、上ベルト611及び下ベルト612には、テンションローラ623A、623Bによって、加熱ローラである押し付けローラ603の周面603aに押し付けられる方向(図3で矢印B方向)に力が加わるように張力が付与されている。
At this time, the
そして、上ベルト611と下ベルト612に挟まれたシートPには、上ベルト611及び下ベルト612とシートPとの間の摩擦力によって矢印B方向に張力がかかっている状態で、加熱ローラである押し当てローラ603の周面603a(湾曲面)に押し付けられる。
Then, the sheet P sandwiched between the
これにより、シートPは押し当てローラ603によって加熱され、押し当てローラ603の周面603aに倣うことによって、液体が付与された部分と液体が付与されていない部分の長さが同じになってシートPのコックリングなどの波打ち変形が矯正される。
As a result, the sheet P is heated by the
このように、シートPを加熱した状態で、シートPに張力を付与しながら押し当て部材(本実施形態では押し当てローラ)に押し付けて湾曲変形させることで、効率的にシートの変形を矯正することができる。 In this manner, while the sheet P is heated, it is pressed against a pressing member (a pressing roller in this embodiment) while applying tension to the sheet P so as to be curved and deformed, thereby efficiently correcting the deformation of the sheet. be able to.
そして、本実施形態では、図2に示すように、上ベルト611と下ベルト612が対向する領域内において、複数の加熱ローラである押し当てローラ603(603A、603B)を配置している。
In this embodiment, as shown in FIG. 2, a plurality of pressing rollers 603 (603A, 603B), which are heating rollers, are arranged in the area where the
つまり、前述したように、シートPを加熱手段で加熱してシートP内の水分を飛ばしながらしごくことで、液体が付与された部分と液体が付与されていない部分の長さを同じにでき、シートPのコックリングなどの波打ち変形を矯正することができる。 That is, as described above, by heating the sheet P with the heating means and squeezing the sheet P while blowing off moisture, the length of the portion to which the liquid is applied and the portion to which the liquid is not applied can be the same. Waving deformation such as cockling of the sheet P can be corrected.
この場合、1つの曲面部材(押し当てローラ)の周面に大きな巻き付け角度で巻き付けるよりも、複数の曲面部材(押し当てローラ)に小さな巻き付け角で複数回巻き付ける方が、矯正効果が大きくなる。 In this case, the correction effect is greater by winding multiple times on a plurality of curved surface members (pressing rollers) at small winding angles than by winding on the circumferential surface of one curved surface member (pressing roller) at a large winding angle.
例えば、φ80のローラにシートPを1回で90度の巻き付け角θで巻きつけた場合よりも、30度の巻き付け角θによる巻きつけを3回行った場合の方が、シートPの変形に対する矯正効果が大きくなる。 For example, the deformation of the sheet P is better when the sheet P is wound three times at a winding angle θ of 30 degrees than when the sheet P is wound once at a winding angle θ of 90 degrees around a roller of φ80. Corrective effect increases.
そして、本実施形態では、ベルト対602を上方に凸形状となるように湾曲させる押し当てローラ603Aと、ベルト対602を下方に凸形状となるように湾曲させる押し当てローラ603Bとを交互に配置している。
In the present embodiment, pressing
これによって、シートPは上下方向に交互に凸形状になるように両面が押し当てローラ603に押し付けられるので、カールの発生を抑制しながら、より確実にシートの変形を矯正することができる。
As a result, both sides of the sheet P are pressed against the
次に、本発明の第2実施形態に係るシート矯正装置について図5及び図6を参照して説明する。図5は同シート矯正装置の側面説明図、図6は同じく押し当て部材部分の説明図である。 Next, a sheet straightening device according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 5 and 6. FIG. FIG. 5 is an explanatory side view of the sheet straightening device, and FIG. 6 is an explanatory view of the pressing member portion.
本実施形態では、押し当て部材として、湾曲面633aを有する曲面部材633(633A、633B)を配置している。曲面部材633は、発熱手段としてのヒータ部634を有しており、シートPを加熱する加熱手段を兼ねている。
In this embodiment, curved surface members 633 (633A, 633B) having
本実施形態においても、上ベルト611と下ベルト612の各ベルト面が対向(対面)する領域内において、曲面部材633Aと曲面部材633Bとを交互に配置している。
Also in this embodiment, the
曲面部材633Aは、湾曲面633aがベルト対602の下ベルト612側に押し付けられることで、ベルト対602を上方に凸形状になる方向に湾曲変形させる。曲面部材633Bは、湾曲面633aがベルト対602の上ベルト611側に押し付けられることで、ベルト対602を下方に凸形状となる方向に湾曲変形させる。
When the
つまり、シートPの搬送方向において、シートPの一面側が凸形状になる方向に湾曲変形させる曲面部材633Aと、シートPの他面側が凸形状になる方向に湾曲変形させる曲面部材633Bとが交互に配置されている。なお、曲面部材633Bを最上流側にして曲面部材633Aと曲面部材633Bとを交互に配置することもできる。
That is, in the conveying direction of the sheet P, the
また、複数の曲面部材633は、隣り合う曲面部材633、633の間でベルト対602が湾曲しない状態になる間隔で配置されている。これにより、一旦湾曲したベルト対602の応力を解放することができ、次段の曲面部材633に対する密着性を向上することができる。
Further, the plurality of
また、前記第1実施形態と同様の対向ローラ606、607を曲面部材633に対向して移動可能に配置している。
Also, opposing
本実施形態の構成においても、図6に示すように、上ベルト611と下ベルト612に挟まれたシートPには、上ベルト611及び下ベルト612とシートPとの間の摩擦力によって矢印B方向に張力がかかっている状態で、加熱手段を兼ねる曲面部材633の湾曲面633aに押し付けられる。
Also in the configuration of this embodiment, as shown in FIG. It is pressed against the
これにより、シートPは曲面部材633によって加熱され、曲面部材633の湾曲面633aに倣うことによって、液体が付与された部分と液体が付与されていない部分の長さが同じになってシートPのコックリングなどの波打ち変形が矯正される。
As a result, the sheet P is heated by the
次に、本発明の第3実施形態に係るシート矯正装置について図7を参照して説明する。図7は同シート矯正装置の押し当て部材部分の説明図である。 Next, a sheet correction device according to a third embodiment of the invention will be described with reference to FIG. FIG. 7 is an explanatory diagram of a pressing member portion of the sheet straightening device.
本実施形態では、押し当て部材643は、シートPの搬送方向に並べて配置された複数本の接触部材646で構成されている。
In this embodiment, the pressing
そして、複数本の接触部材646は、基台645上に保持されている。複数本の接触部材646の基台645からの高さは、搬送方向Yにおいて、中央部側の接触部材646の先端部646aが両側の接触部材646の先端部646aよりも突出している。
A plurality of
ここでは、5本の接触部材646を配置しているので、搬送方向Yの中央位置の接触部材646を起点として、上流側に行くに従って接触部材646の高さが低くなり、下流側に行くに従って接触部材646の高さが低くなるようにしている。
Here, since five
また、押し当て部材643は、例えば基台645側に発熱手段644としてのヒータを備え、あるいは、接触部材646内にヒータを内蔵し、シートPを加熱する加熱手段を兼ねている。
Further, the pressing
本実施形態においても、図7に示すように、上ベルト611と下ベルト612に挟まれたシートPには、上ベルト611及び下ベルト612とシートPとの間の摩擦力によって矢印B方向に張力がかかっている状態で、加熱手段を兼ねる押し当て部材643の全体として湾曲形状を形成している複数本の接触部材646に押し付けられる。
Also in this embodiment, as shown in FIG. 7, the sheet P sandwiched between the
これによって、シートPは押し当て部材643によって加熱され、複数本の接触部材646で構成される湾曲形状に倣うことによって、液体が付与された部分と液体が付与されていない部分の長さが同じになってシートPのコックリングなどの波打ち変形が矯正される。
As a result, the sheet P is heated by the pressing
そして、この押し当て部材643を、前記第1、第2実施形態と同様に、搬送方向Yに沿って、複数並べて配置することで、より矯正効果を高めることができる。
By arranging a plurality of the
なお、接触部材646に先端部646aには例えば回転部材を回転可能に設けることでき、これにより、各接触部材646のベルト対602との間の摩擦抵抗を減らし、ベルト対602を湾曲させた状態で滑らかに移動することができる。
For example, a rotating member can be rotatably provided at the
次に、本発明の第4実施形態に係るシート矯正装置について図8を参照して説明する。図8は同シート矯正装置の側面説明図である。 Next, a sheet straightening device according to a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 8 is an explanatory side view of the sheet straightening device.
本実施形態では、前記第1実施形態の従動ローラ624A、624Bに代えて、加熱ローラ654A、654Bを配置し、上ベルト611と下ベルト612とでシートPを挟む箇所よりも搬送方向上流側でシートPを加熱する。
In the present embodiment, instead of the driven
そして、押し当て部材としては、加熱手段を備えていない押し当てローラ653(653A、653B)を配置している。 As pressing members, pressing rollers 653 (653A, 653B) having no heating means are arranged.
このように構成することで、加熱ローラ654A、654Bによって上ベルト611と下ベルト612がそれぞれ加熱され、上ベルト611と下ベルト612とは加熱された状態でシートPを挟み持つ。これにより、シートPは上ベルト611と下ベルト612によって加熱された状態になってベルト対602を介して押し当てローラ603に押し付けられる。
With this configuration, the
つまり、シートPを押し当てローラ653に押し付けて矯正を行うとき、シートPの高温状態が維持されていれば、押し当てローラ653でベルト対602を湾曲変形させている部分を直接加熱する必要はない。そこで、本実施形態では、上ベルト611と下ベルト612とでシートPを挟む箇所よりも搬送方向上流側でベルト対602を加熱して、加熱したベルト対602でシートPを加熱する構成としている。
That is, when the sheet P is pressed against the pressing roller 653 to be straightened, if the sheet P is maintained at a high temperature, it is not necessary to directly heat the portion where the
これによって、押し当て部材(矯正部)を増やしても、加熱手段は増やさずに矯正機能を高めることができる。また、厚紙対応時に加熱手段(例えばヒータ)のケーブルを一緒に動かす必要がなくなる。 As a result, even if the number of pressing members (correction portions) is increased, the correction function can be enhanced without increasing the number of heating means. In addition, it is not necessary to move the cable of the heating means (for example, heater) together when handling thick paper.
次に、各実施形態におけるベルト対の異なる例について図9を参照して説明する。図9は同ベルト対の押し当て部材部分における斜視説明図である。 Next, different examples of belt pairs in each embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 9 is a perspective explanatory view of the pressing member portion of the belt pair.
図9(a)に示すベルト対602を構成する上ベルト611、下ベルト612は、シートPの全面を被覆することができる全面ベルトである。図9(b)に示すベルト対602を構成する上ベルト611、下ベルト612は、メッシュベルトである。図9(c)に示すベルト対602を構成する上ベルト611、下ベルト612は、搬送方向と直交する方向において複数に分割された分割ベルトである。
An
ベルト対602を構成する上ベルト611、下ベルト612としては、図9(a)~(c)のいずれのベルトでもよいが、シートPに生じる波打ちの位置などは不定であることから、効率的に湾曲部に巻き付けるためには、図9(a)の全面ベルトが好ましい。
As the
次に、ベルト対602のステアリングコントロールについて図10を参照して説明する。図10は同説明に供する斜視説明図である。
Next, steering control of
ステアリングコントロールローラ622はブラケット628に回転可能に保持されている。ブラケット628はステアリングコントロールローラ622の軸方向の中央部(端部でもよい。)を回転軸629にて回転可能に保持されている。
そして、ベルト対602の位置を検出してステアリングコントロールローラ622の角度を変えることによって、ベルト対602の搬送方向を変更する。
By detecting the position of the
次に、各実施形態における対向ローラのユニット化について図11を参照して説明する。図11は押し当て部材近傍の説明図である。 Next, unitization of the opposed rollers in each embodiment will be described with reference to FIG. 11 . FIG. 11 is an explanatory diagram of the vicinity of the pressing member.
押し当て部材である押し当てローラ603(或いは曲面部材633)に対向する対向ローラ606、607は、例えば、ホルダ部材608に回転可能に保持して対向ローラユニット609としている。
Opposing
このように、複数の対向部材をユニット化することで、対向ローラ606、607を押し当てローラ603(或いは曲面部材633)に対して進退可能とするとき、進退機構の構成が簡単になる。
By unitizing a plurality of opposing members in this manner, the structure of the advancing/retreating mechanism can be simplified when the opposing
なお、上記各実施形態においては、シート矯正装置は、シートを水平方向(横方向)に搬送する例で説明しているが、縦方向に搬送する構成としたり、斜めに搬送する構成としたりすることもできる。 In each of the above-described embodiments, the sheet straightening device conveys the sheet in the horizontal direction (horizontal direction). can also
<インク>
以下、インクに用いる有機溶剤、水、色材、樹脂、添加剤等について説明する。
<Ink>
Organic solvents, water, coloring materials, resins, additives, and the like used in the ink are described below.
<有機溶剤>
本発明に使用する有機溶剤としては特に制限されず、水溶性有機溶剤を用いることができる。例えば、多価アルコール類、多価アルコールアルキルエーテル類や多価アルコールアリールエーテル類などのエーテル類、含窒素複素環化合物、アミド類、アミン類、含硫黄化合物類が挙げられる。
多価アルコール類の具体例としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、2,3-ブタンジオール、3-メチル-1,3-ブタンジオール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,2-ペンタンジオール、1,3-ペンタンジオール、1,4-ペンタンジオール、2,4-ペンタンジオール、1,5-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,3-ヘキサンジオール、2,5-ヘキサンジオール、1,5-ヘキサンジオール、グリセリン、1,2,6-ヘキサントリオール、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、エチル-1,2,4-ブタントリオール、1,2,3-ブタントリオール、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオール、ペトリオール等が挙げられる。
多価アルコールアルキルエーテル類としては、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等が挙げられる。
多価アルコールアリールエーテル類としては、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル等が挙げられる。
含窒素複素環化合物としては、2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリドン、N-ヒドロキシエチル-2-ピロリドン、1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン、ε-カプロラクタム、γ-ブチロラクトン等が挙げられる。
アミド類としては、ホルムアミド、N-メチルホルムアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、3-メトキシ-N,N-ジメチルプロピオンアミド、3-ブトキシ-N,N-ジメチルプロピオンアミド等が挙げられる。
アミン類としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエチルアミン等が挙げられる。
含硫黄化合物類としては、ジメチルスルホキシド、スルホラン、チオジエタノール等が挙げられる。
その他の有機溶剤としては、プロピレンカーボネート、炭酸エチレン等が挙げられる。
湿潤剤として機能するだけでなく、良好な乾燥性を得られることから、沸点が250℃以下の有機溶剤を用いることが好ましい。
<Organic solvent>
The organic solvent used in the present invention is not particularly limited, and any water-soluble organic solvent can be used. Examples thereof include polyhydric alcohols, ethers such as polyhydric alcohol alkyl ethers and polyhydric alcohol aryl ethers, nitrogen-containing heterocyclic compounds, amides, amines, and sulfur-containing compounds.
Specific examples of polyhydric alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, and 1,4-butane. Diol, 2,3-butanediol, 3-methyl-1,3-butanediol, triethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, 1,2-pentanediol, 1,3-pentanediol, 1,4-pentanediol , 2,4-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,3-hexanediol, 2,5-hexanediol, 1,5-hexanediol, glycerin, 1,2,6-hexanetriol, 2-ethyl-1,3-hexanediol, ethyl-1,2,4-butanetriol, 1,2,3-butanetriol, 2,2,4-trimethyl- 1,3-pentanediol, petriol and the like.
Examples of polyhydric alcohol alkyl ethers include ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether and the like.
Examples of polyhydric alcohol aryl ethers include ethylene glycol monophenyl ether and ethylene glycol monobenzyl ether.
Nitrogen-containing heterocyclic compounds include 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-hydroxyethyl-2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, ε-caprolactam, γ-butyrolactone and the like. mentioned.
Amides include formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, 3-methoxy-N,N-dimethylpropionamide, 3-butoxy-N,N-dimethylpropionamide and the like.
Amines include monoethanolamine, diethanolamine, triethylamine, and the like.
Examples of sulfur-containing compounds include dimethylsulfoxide, sulfolane, thiodiethanol and the like.
Other organic solvents include propylene carbonate and ethylene carbonate.
It is preferable to use an organic solvent having a boiling point of 250° C. or less because it not only functions as a wetting agent but also provides good drying properties.
有機溶剤として、炭素数8以上のポリオール化合物、及びグリコールエーテル化合物も好適に使用される。炭素数8以上のポリオール化合物の具体例としては、2-エチル-1,3-ヘキサンジオール、2,2,4-トリメチル-1,3-ペンタンジオールなどが挙げられる。
グリコールエーテル化合物の具体例としては、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールアルキルエーテル類;エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル等の多価アルコールアリールエーテル類などが挙げられる。
As the organic solvent, polyol compounds having 8 or more carbon atoms and glycol ether compounds are also preferably used. Specific examples of polyol compounds having 8 or more carbon atoms include 2-ethyl-1,3-hexanediol and 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol.
Specific examples of glycol ether compounds include polyhydric alcohol alkyls such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, and propylene glycol monoethyl ether. Ethers; polyhydric alcohol aryl ethers such as ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, and the like.
炭素数8以上のポリオール化合物、及びグリコールエーテル化合物は、記録媒体として紙を用いた場合に、インクの浸透性を向上させることができる。 A polyol compound having 8 or more carbon atoms and a glycol ether compound can improve ink permeability when paper is used as a recording medium.
有機溶剤のインク中における含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、インクの乾燥性及び吐出信頼性の点から、10質量%以上60質量%以下が好ましく、20質量%以上60質量%以下がより好ましい。 The content of the organic solvent in the ink is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. 20% by mass or more and 60% by mass or less is more preferable.
<水>
インクにおける水の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、インクの乾燥性及び吐出信頼性の点から、10質量%以上90質量%以下が好ましく、20質量%以上60質量%以下がより好ましい。
<Water>
The content of water in the ink is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. % or more and 60 mass % or less is more preferable.
<色材>
顔料としては、カーボンブラック、イエロー顔料、マゼンダ顔料、シアン顔料を用いることができる。
カーボンブラックは、コンタクト法、ファーネス法、サーマル法などの公知の方法によって製造されたカーボンブラックを使用することができる。
顔料の具体例として、イエロー顔料としては、C.I.ピグメントイエロー1、3、12、13、14、17、24、34、35、37、42(黄色酸化鉄)、53、55、74、81、83、95、97、98、100、101、104、108、109、110、117、120、138、150、153、155、180、185、213、マゼンタ顔料としては、C.I.ピグメントレッド1、2、3、5、17、22、23、31、38、48:2、48:2(パーマネントレッド2B(Ca))、48:3、48:4、49:1、52:2、53:1、57:1(ブリリアントカーミン6B)、60:1、63:1、63:2、64:1、81、83、88、101(べんがら)、104、105、106、108(カドミウムレッド)、112、114、122(キナクリドンマゼンタ)、123、146、149、166、168、170、172、177、178、179、184、185、190、193、202、207、208、209、213、219、224、254、264、C.I.ピグメントバイオレット1(ローダミンレーキ)、3、5:1、16、19、23、38、シアン顔料としては、C.I.ピグメントブルー1、2、15(フタロシアニンブルー)、15:1、15:2、15:3、15:4(フタロシアニンブルー)、16、17:1、56、60、63、等がある。
<Color material>
As pigments, carbon black, yellow pigments, magenta pigments, and cyan pigments can be used.
Carbon black produced by known methods such as the contact method, the furnace method, and the thermal method can be used.
Specific examples of pigments include yellow pigments such as C.I. I. Pigment yellow 1, 3, 12, 13, 14, 17, 24, 34, 35, 37, 42 (yellow iron oxide), 53, 55, 74, 81, 83, 95, 97, 98, 100, 101, 104 , 108, 109, 110, 117, 120, 138, 150, 153, 155, 180, 185, 213, and magenta pigments such as C.I. I.
中でも、高い発色を持つ、また色再現性が良いという観点から、イエロー顔料としては、C.I.ピグメントイエロー74、C.I.ピグメントイエロー138、C.I.ピグメントイエロー155、C.I.ピグメントイエロー185が好ましく、マゼンタ顔料としては、C.I.ピグメントレッド122、C.I.ピグメントレッド202、C.I.ピグメントバイオレット19が好ましく、シアン顔料としては、C.I.ピグメントブルー15:2、C.I.ピグメントブルー15:3、C.I.ピグメントブルー15:4が好ましい。
Among them, as a yellow pigment, C.I. I. Pigment Yellow 74, C.I. I. Pigment Yellow 138, C.I. I. Pigment Yellow 155, C.I. I. Pigment Yellow 185 is preferred, and C.I. I. Pigment Red 122, C.I. I.
顔料を分散してインクを得るためには、顔料に親水性官能基を導入して自己分散性顔料とする方法、顔料の表面を樹脂で被覆して分散させる方法、分散剤を用いて分散させる方法、などが挙げられる。
顔料に親水性官能基を導入して自己分散性顔料とする方法としては、例えば、顔料(例えばカーボンブラック)にスルホン基やカルボキシル基等の官能基を付加することで、水中に分散可能とする方法が挙げられる。
顔料の表面を樹脂で被覆して分散させる方法としては、顔料をマイクロカプセルに包含させ、水中に分散可能とする方法が挙げられる。これは、樹脂被覆顔料と言い換えることができる。この場合、インクに配合される顔料はすべて樹脂に被覆されている必要はなく、本発明の効果が損なわれない範囲において、被覆されない顔料や、部分的に被覆された顔料がインク中に分散していてもよい。
分散剤を用いて分散させる方法としては、界面活性剤に代表される、公知の低分子型の分散剤、高分子型の分散剤を用いて分散する方法が挙げられる。
分散剤としては、顔料に応じて例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン界面活性剤等を使用することが可能である。
竹本油脂社製RT-100(ノニオン系界面活性剤)や、ナフタレンスルホン酸Naホルマリン縮合物も、分散剤として好適に使用できる。
分散剤は1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
In order to disperse the pigment and obtain an ink, there are a method of introducing a hydrophilic functional group into the pigment to make it a self-dispersing pigment, a method of coating the surface of the pigment with a resin for dispersion, and a method of dispersing using a dispersant. method, etc.
As a method of making a self-dispersing pigment by introducing a hydrophilic functional group into a pigment, for example, adding a functional group such as a sulfone group or a carboxyl group to a pigment (e.g. carbon black) makes it dispersible in water. method.
As a method of coating the surface of a pigment with a resin and dispersing it, there is a method of encapsulating the pigment in microcapsules to make it dispersible in water. This can be rephrased as a resin-coated pigment. In this case, all the pigments mixed in the ink need not be coated with a resin, and uncoated pigments or partially coated pigments may be dispersed in the ink as long as the effects of the present invention are not impaired. may be
Examples of the method of dispersing using a dispersant include a method of dispersing using a known low-molecular-weight dispersant and high-molecular-weight dispersant typified by surfactants.
As the dispersant, it is possible to use, for example, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, etc. depending on the pigment.
RT-100 (nonionic surfactant) manufactured by Takemoto Yushi Co., Ltd. and sodium naphthalenesulfonate formalin condensate can also be suitably used as a dispersant.
A dispersing agent may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
インク中における色材の含有量は、画像濃度の向上、良好な吐出安定性の点から、0.1質量%以上15質量%以下が好ましく、より好ましくは1質量%以上10質量%以下である。 The content of the coloring material in the ink is preferably 0.1% by mass or more and 15% by mass or less, more preferably 1% by mass or more and 10% by mass or less, from the viewpoint of improving image density and good ejection stability. .
<顔料分散体>
顔料に、水や有機溶剤などの材料を混合してインクを得ることが可能である。また、顔料と、その他水や分散剤などを混合して顔料分散体としたものに、水や有機溶剤などの材料を混合してインクを製造することも可能である。
顔料分散体は、水、顔料、顔料分散剤、必要に応じてその他の成分を混合、分散し、粒径を調整して得られる。分散は分散機を用いると良い。
顔料分散体における顔料の粒径については特に制限はないが、顔料の分散安定性が良好となり、吐出安定性、画像濃度などの画像品質も高くなる点から、最大個数換算で最大頻度が20nm以上500nm以下が好ましく、20nm以上150nm以下がより好ましい。顔料の粒径は、粒度分析装置(ナノトラック Wave-UT151、マイクロトラック・ベル株式会社製)を用いて測定することができる。
顔料分散体における顔料の含有量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、良好な吐出安定性が得られ、また、画像濃度を高める点から、0.1質量%以上50質量%以下が好ましく、0.1質量%以上30質量%以下がより好ましい。
顔料分散体に対し、必要に応じて、フィルター、遠心分離装置などで粗大粒子をろ過し、脱気することが好ましい。
<Pigment dispersion>
Inks can be obtained by mixing materials such as water and organic solvents with pigments. Ink can also be produced by mixing a pigment, water, a dispersant, and the like to form a pigment dispersion, and then mixing materials such as water and an organic solvent.
The pigment dispersion is obtained by mixing and dispersing water, a pigment, a pigment dispersant, and optionally other components, and adjusting the particle size. Dispersion should be carried out using a disperser.
The particle diameter of the pigment in the pigment dispersion is not particularly limited, but the dispersion stability of the pigment is improved, and the image quality such as ejection stability and image density is improved. 500 nm or less is preferable, and 20 nm or more and 150 nm or less is more preferable. The particle size of the pigment can be measured using a particle size analyzer (Nanotrack Wave-UT151, manufactured by Microtrack Bell Co., Ltd.).
The content of the pigment in the pigment dispersion is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. 50% by mass or less is preferable, and 0.1% by mass or more and 30% by mass or less is more preferable.
It is preferable to filter coarse particles with a filter, a centrifugal separator, or the like, and deaerate the pigment dispersion, if necessary.
<樹脂>
インク中に含有する樹脂の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、スチレン系樹脂、ブタジエン系樹脂、スチレン-ブタジエン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、アクリルスチレン系樹脂、アクリルシリコーン系樹脂などが挙げられる。
これらの樹脂からなる樹脂粒子を用いても良い。樹脂粒子を、水を分散媒として分散した樹脂エマルジョンの状態で、色材や有機溶剤などの材料と混合してインクを得ることが可能である。樹脂粒子としては、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。また、これらは、1種を単独で用いても、2種類以上の樹脂粒子を組み合わせて用いてもよい。
<Resin>
The type of resin contained in the ink is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. resins, styrene-butadiene-based resins, vinyl chloride-based resins, acrylic-styrene-based resins, acrylic-silicone-based resins, and the like.
Resin particles made of these resins may also be used. Ink can be obtained by mixing resin particles in a state of a resin emulsion in which water is dispersed as a dispersion medium with a material such as a coloring material or an organic solvent. As the resin particles, appropriately synthesized ones may be used, or commercially available products may be used. Moreover, these may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more types of resin particles.
樹脂粒子の体積平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、良好な定着性、高い画像硬度を得る点から、10nm以上1,000nm以下が好ましく、10nm以上200nm以下がより好ましく、10nm以上100nm以下が特に好ましい。
体積平均粒径は、例えば、粒度分析装置(ナノトラック Wave-UT151、マイクロトラック・ベル株式会社製)を用いて測定することができる。
The volume average particle diameter of the resin particles is not particularly limited and can be appropriately selected according to the intended purpose. 200 nm or less is more preferable, and 10 nm or more and 100 nm or less is particularly preferable.
The volume average particle diameter can be measured, for example, using a particle size analyzer (Nanotrack Wave-UT151, manufactured by Microtrack Bell Co., Ltd.).
樹脂の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、定着性、インクの保存安定性の点から、インク全量に対して、1質量%以上30質量%以下が好ましく、1質量%以上20質量%以下がより好ましく、2質量%以上10質量%以下がさらに好ましい。 The content of the resin is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. However, from the viewpoint of fixability and storage stability of the ink, the content is 1% by mass or more and 30% by mass or less based on the total amount of the ink. is preferable, 1% by mass or more and 20% by mass or less is more preferable, and 2% by mass or more and 10% by mass or less is even more preferable.
本発明においては、画像転移を抑制する効果をさらに高めるという観点から、ウレタン樹脂またはアクリル樹脂が好ましい。 In the present invention, a urethane resin or an acrylic resin is preferable from the viewpoint of further enhancing the effect of suppressing image transfer.
インク中の固形分の粒径については、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。吐出安定性、画像濃度などの画像品質を高くする点から、インク中の固形分の粒径の最大頻度が最大個数換算で20nm以上1000nm以下が好ましく、20nm以上150nm以下がより好ましい。固形分は樹脂粒子や顔料の粒子等が含まれる。粒径は、粒度分析装置(ナノトラック Wave-UT151、マイクロトラック・ベル株式会社製)を用いて測定することができる。 The particle size of the solid content in the ink is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the purpose. From the viewpoint of enhancing image quality such as ejection stability and image density, the maximum frequency of the particle size of the solid content in the ink is preferably 20 nm or more and 1000 nm or less, more preferably 20 nm or more and 150 nm or less, in terms of the maximum number. The solid content includes resin particles, pigment particles, and the like. The particle size can be measured using a particle size analyzer (Nanotrack Wave-UT151, manufactured by Microtrack Bell Co., Ltd.).
<添加剤>
インクには、必要に応じて、界面活性剤、消泡剤、防腐防黴剤、防錆剤、pH調整剤等を加えても良い。
<Additive>
Surfactants, antifoaming agents, antiseptic antifungal agents, anticorrosive agents, pH adjusters, etc. may be added to the ink as necessary.
<界面活性剤>
界面活性剤としては、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤のいずれも使用可能である。
シリコーン系界面活性剤には特に制限はなく目的に応じて適宜選択することができる。中でも高pHでも分解しないものが好ましい。シリコーン系界面活性剤としては、例えば、側鎖変性ポリジメチルシロキサン、両末端変性ポリジメチルシロキサン、片末端変性ポリジメチルシロキサン、側鎖両末端変性ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。変性基としてポリオキシエチレン基、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン基を有するものが、水系界面活性剤として良好な性質を示すので特に好ましい。また、シリコーン系界面活性剤として、ポリエーテル変性シリコーン系界面活性剤を用いることもでき、例えば、ポリアルキレンオキシド構造をジメチルシロキサンのSi部側鎖に導入した化合物等が挙げられる。
フッ素系界面活性剤としては、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸化合物、パーフルオロアルキルカルボン酸化合物、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物及びパーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物が、起泡性が小さいので特に好ましい。パーフルオロアルキルスルホン酸化合物としては、例えば、パーフルオロアルキルスルホン酸、パーフルオロアルキルスルホン酸塩等が挙げられる。パーフルオロアルキルカルボン酸化合物としては、例えば、パーフルオロアルキルカルボン酸、パーフルオロアルキルカルボン酸塩等が挙げられる。パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物としては、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマーの硫酸エステル塩、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマーの塩等が挙げられる。これらフッ素系界面活性剤における塩の対イオンとしては、Li、Na、K、NH4、NH3CH2CH2OH、NH2(CH2CH2OH)2、NH(CH2CH2OH)3等が挙げられる。
両性界面活性剤としては、例えばラウリルアミノプロピオン酸塩、ラウリルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタイン、ラウリルジヒドロキシエチルベタインなどが挙げられる。
ノニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシエチレンプロピレンブロックポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物などが挙げられる。
アニオン系界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートの塩、などが挙げられる。
これらは、1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
<Surfactant>
Any of silicone surfactants, fluorine surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and anionic surfactants can be used as surfactants.
The silicone-based surfactant is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the purpose. Among them, those that do not decompose even at high pH are preferred. Examples of silicone-based surfactants include side chain-modified polydimethylsiloxane, both-end-modified polydimethylsiloxane, single-end-modified polydimethylsiloxane, and side-chain both-end-modified polydimethylsiloxane. Those having a polyoxyethylene group or a polyoxyethylene-polyoxypropylene group as a modifying group are particularly preferred because they exhibit good properties as water-based surfactants. As the silicone-based surfactant, a polyether-modified silicone-based surfactant can also be used, and examples thereof include compounds in which a polyalkylene oxide structure is introduced into the side chain of the Si portion of dimethylsiloxane.
Examples of fluorine-based surfactants include perfluoroalkylsulfonic acid compounds, perfluoroalkylcarboxylic acid compounds, perfluoroalkylphosphoric acid ester compounds, perfluoroalkylethylene oxide adducts, and perfluoroalkyl ether groups in side chains. Polyoxyalkylene ether polymer compounds are particularly preferred due to their low foaming properties. Examples of perfluoroalkylsulfonic acid compounds include perfluoroalkylsulfonic acids, perfluoroalkylsulfonates, and the like. Examples of perfluoroalkylcarboxylic acid compounds include perfluoroalkylcarboxylic acids and perfluoroalkylcarboxylic acid salts. Examples of polyoxyalkylene ether polymer compounds having perfluoroalkyl ether groups in side chains include sulfuric acid ester salts of polyoxyalkylene ether polymers having perfluoroalkyl ether groups in side chains, and polyoxyalkylene ether polymers having perfluoroalkyl ether groups in side chains. Examples thereof include salts of oxyalkylene ether polymers. Counter ions of salts in these fluorosurfactants include Li, Na, K , NH4 , NH3CH2CH2OH , NH2 ( CH2CH2OH ) 2 , and NH( CH2CH2OH ). 3 and the like.
Examples of amphoteric surfactants include laurylaminopropionate, lauryldimethylbetaine, stearyldimethylbetaine, lauryldihydroxyethylbetaine and the like.
Nonionic surfactants include, for example, polyoxyethylene alkylphenyl ethers, polyoxyethylene alkyl esters, polyoxyethylene alkylamines, polyoxyethylene alkylamides, polyoxyethylene propylene block polymers, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan Examples include fatty acid esters and ethylene oxide adducts of acetylene alcohol.
Examples of anionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether acetates, dodecylbenzene sulfonates, laurates, and salts of polyoxyethylene alkyl ether sulfates.
These may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
シリコーン系界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、例えば、側鎖変性ポリジメチルシロキサン、両末端変性ポリジメチルシロキサン、片末端変性ポリジメチルシロキサン、側鎖両末端変性ポリジメチルシロキサンなどが挙げられ、変性基としてポリオキシエチレン基、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン基を有するポリエーテル変性シリコーン系界面活性剤が水系界面活性剤として良好な性質を示すので特に好ましい。
このような界面活性剤としては、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。市販品としては、例えば、ビックケミー株式会社、信越化学工業株式会社、東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社、日本エマルジョン株式会社、共栄社化学などから入手できる。
上記のポリエーテル変性シリコーン系界面活性剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、一般式(S-1)式で表わされる、ポリアルキレンオキシド構造をジメチルポリシロキサンのSi部側鎖に導入したものなどが挙げられる。
The silicone-based surfactant is not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. Examples include polydimethylsiloxane modified at both ends, and polyether-modified silicone surfactants having polyoxyethylene groups or polyoxyethylene polyoxypropylene groups as modifying groups are particularly preferred because they exhibit good properties as water-based surfactants. .
As such a surfactant, an appropriately synthesized one may be used, or a commercially available product may be used. Commercially available products are available from, for example, BYK Chemie Co., Ltd., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd., Nihon Emulsion Co., Ltd., Kyoeisha Chemical Co., Ltd., and the like.
The above polyether-modified silicone-based surfactant is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. Examples include those introduced into the side chain of the Si portion of siloxane.
(但し、一般式(S-1)式中、m、n、a、及びbは、それぞれ独立に、整数を表わし、Rは、アルキレン基を表し、R’は、アルキル基を表す。)
上記のポリエーテル変性シリコーン系界面活性剤としては、市販品を用いることができ、例えば、KF-618、KF-642、KF-643(信越化学工業株式会社)、EMALEX-SS-5602、SS-1906EX(日本エマルジョン株式会社)、FZ-2105、FZ-2118、FZ-2154、FZ-2161、FZ-2162、FZ-2163、FZ-2164(東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社)、BYK-33、BYK-387(ビックケミー株式会社)、TSF4440、TSF4452、TSF4453(モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン社)などが挙げられる。
(However, in general formula (S-1), m, n, a, and b each independently represent an integer, R represents an alkylene group, and R' represents an alkyl group.)
Commercially available products can be used as the above polyether-modified silicone-based surfactants. 1906EX (Japan Emulsion Co., Ltd.), FZ-2105, FZ-2118, FZ-2154, FZ-2161, FZ-2162, FZ-2163, FZ-2164 (Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.), BYK-33, BYK-387 (BYK-Chemie Corporation), TSF4440, TSF4452, TSF4453 (Momentive Performance Materials Japan) and the like.
フッ素系界面活性剤としては、フッ素置換した炭素数が2~16の化合物が好ましく、フッ素置換した炭素数が4~16である化合物がより好ましい。
フッ素系界面活性剤としては、パーフルオロアルキルリン酸エステル化合物、パーフルオロアルキルエチレンオキサイド付加物、及びパーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物などが挙げられる。 これらの中でも、パーフルオロアルキルエーテル基を側鎖に有するポリオキシアルキレンエーテルポリマー化合物は起泡性が少ないため好ましく、特に一般式(F-1)及び一般式(F-2)で表わされるフッ素系界面活性剤が好ましい。
As the fluorosurfactant, a fluorine-substituted compound having 2 to 16 carbon atoms is preferable, and a fluorine-substituted compound having 4 to 16 carbon atoms is more preferable.
Examples of fluorine-based surfactants include perfluoroalkyl phosphate ester compounds, perfluoroalkyl ethylene oxide adducts, and polyoxyalkylene ether polymer compounds having perfluoroalkyl ether groups in side chains. Among these, a polyoxyalkylene ether polymer compound having a perfluoroalkyl ether group in a side chain is preferable because of its low foamability, and in particular, fluorine-based compounds represented by general formulas (F-1) and (F-2) Surfactants are preferred.
上記一般式(F-1)で表される化合物において、水溶性を付与するためにmは0~10の整数が好ましく、nは0~40の整数が好ましい。 In the compound represented by the general formula (F-1), m is preferably an integer of 0 to 10 and n is preferably an integer of 0 to 40 in order to impart water solubility.
上記一般式(F-2)で表される化合物において、YはH、又はCmF2m+1でmは1~6の整数、又はCH2CH(OH)CH2-CmF2m+1でmは4~6の整数、又はCpH2p+1でpは1~19の整数である。nは1~6の整数である。aは4~14の整数である。
上記のフッ素系界面活性剤としては市販品を使用してもよい。この市販品としては、例えば、サーフロンS-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141、S-145(いずれも、旭硝子株式会社製);フルラードFC-93、FC-95、FC-98、FC-129、FC-135、FC-170C、FC-430、FC-431(いずれも、住友スリーエム株式会社製);メガファックF-470、F-1405、F-474(いずれも、大日本インキ化学工業株式会社製);ゾニール(Zonyl)TBS、FSP、FSA、FSN-100、FSN、FSO-100、FSO、FS-300、UR、キャプストーンFS-30、FS-31、FS-3100、FS-34、FS-35(いずれも、Chemours社製);FT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400SW(いずれも、株式会社ネオス社製)、ポリフォックスPF-136A,PF-156A、PF-151N、PF-154、PF-159(オムノバ社製)、ユニダインDSN-403N(ダイキン工業株式会社製)などが挙げられ、これらの中でも、良好な印字品質、特に発色性、紙に対する浸透性、濡れ性、均染性が著しく向上する点から、Chemours社製のFS-3100、FS-34、FS-300、株式会社ネオス製のFT-110、FT-250、FT-251、FT-400S、FT-150、FT-400SW、オムノバ社製のポリフォックスPF-151N及びダイキン工業株式会社製のユニダインDSN-403Nが特に好ましい。
In the compound represented by the general formula (F-2), Y is H, or CmF 2m+1 and m is an integer of 1 to 6, or CH 2 CH(OH)CH 2 -CmF 2m+1 and m is 4 to 6 Integer, or CpH 2p+1 where p is an integer from 1-19. n is an integer of 1-6. a is an integer from 4 to 14;
Commercially available products may be used as the fluorosurfactant. Examples of commercially available products include Surflon S-111, S-112, S-113, S-121, S-131, S-132, S-141, and S-145 (all manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.); Fleurard FC-93, FC-95, FC-98, FC-129, FC-135, FC-170C, FC-430, FC-431 (both manufactured by Sumitomo 3M); Megafac F-470, F -1405, F-474 (both manufactured by Dainippon Ink and Chemicals); Zonyl TBS, FSP, FSA, FSN-100, FSN, FSO-100, FSO, FS-300, UR, Capstone FS-30, FS-31, FS-3100, FS-34, FS-35 (all manufactured by Chemours); FT-110, FT-250, FT-251, FT-400S, FT-150, FT- 400SW (all manufactured by Neos Co., Ltd.), Polyfox PF-136A, PF-156A, PF-151N, PF-154, PF-159 (manufactured by Omnova), Unidyne DSN-403N (manufactured by Daikin Industries, Ltd.) Among these, Chemours FS-3100, FS-34, FS- 300, FT-110, FT-250, FT-251, FT-400S, FT-150, FT-400SW manufactured by Neos Co., Ltd., Polyfox PF-151N manufactured by Omnova Co., Ltd., and Unidyne DSN- manufactured by Daikin Industries, Ltd. 403N is particularly preferred.
インク中における界面活性剤の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、濡れ性、吐出安定性に優れ、画像品質が向上する点から、0.001質量%以上5質量%以下が好ましく、0.05質量%以上5質量%以下がより好ましい。 The content of the surfactant in the ink is not particularly limited and can be appropriately selected according to the purpose. % or more and 5 mass % or less is preferable, and 0.05 mass % or more and 5 mass % or less is more preferable.
<消泡剤>
消泡剤としては、特に制限はなく、例えば、シリコーン系消泡剤、ポリエーテル系消泡剤、脂肪酸エステル系消泡剤などが挙げられる。これらは、1種を単独で用いても、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、破泡効果に優れる点から、シリコーン系消泡剤が好ましい。
<Antifoaming agent>
The antifoaming agent is not particularly limited, and examples thereof include silicone antifoaming agents, polyether antifoaming agents, and fatty acid ester antifoaming agents. These may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together. Among these, silicone-based antifoaming agents are preferred because of their excellent foam breaking effect.
<防腐防黴剤>
防腐防黴剤としては、特に制限はなく、例えば、1,2-ベンズイソチアゾリン-3-オンなどが挙げられる。
<Preservative and antifungal agent>
The antiseptic and antifungal agent is not particularly limited, and examples thereof include 1,2-benzisothiazolin-3-one.
<防錆剤>
防錆剤としては、特に制限はなく、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウムなどが挙げられる。
<Antirust agent>
The rust inhibitor is not particularly limited, and examples thereof include acidic sulfites and sodium thiosulfate.
<pH調整剤>
pH調整剤としては、pHを7以上に調整することが可能であれば、特に制限はなく、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミンなどが挙げられる。
<pH adjuster>
The pH adjuster is not particularly limited as long as it can adjust the pH to 7 or higher, and examples thereof include amines such as diethanolamine and triethanolamine.
本発明に使用されるインクは、インクの80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以上であり、かつ前記インクの80%乾燥時の損失正接が0.60以下であることを特徴とする。
このような条件を達成するためには、例えば定着樹脂を可塑化させにくくする、といった手段が挙げられ、樹脂の種類や、樹脂とインクに用いる溶剤の組合せによって制御できる。
The ink used in the present invention has a storage elastic modulus at 20° C. of 1.0×10 7 Pa or more in dynamic viscoelasticity measurement when the ink is 80% dried, and when the ink is 80% dried has a loss tangent of 0.60 or less.
In order to achieve such a condition, for example, means such as making the fixing resin less likely to be plasticized can be taken, and this can be controlled by the type of resin and the combination of the resin and the solvent used for the ink.
ここで、「インクの80%乾燥時」とは、インクを120℃の恒温槽にて乾燥させたとき、インクの初期の質量に対し80%に到達した時点でのインクを意味する。 Here, "when the ink is 80% dry" means the ink at the time when the ink reaches 80% of its initial mass when dried in a constant temperature bath at 120°C.
貯蔵弾性率、損失弾性率および損失正接は、次の測定条件により測定することができる。
〔測定条件〕
・装置:AR2000(TAインスツルメンツ株式会社製)
・ジオメトリー:40mm 1°コーンプレート
・ジオメトリーギャップ:300μm
・測定周波数:1Hz
・歪み:0.1
・測定温度:20℃
・解析ソフト:TA DATA ANALYSIS(TAインスツルメンツ株式会社製)
Storage modulus, loss modulus and loss tangent can be measured under the following measurement conditions.
〔Measurement condition〕
・ Apparatus: AR2000 (manufactured by TA Instruments Co., Ltd.)
・Geometry: 40mm 1° cone plate ・Geometry gap: 300μm
・Measurement frequency: 1Hz
・Distortion: 0.1
・Measurement temperature: 20°C
・ Analysis software: TA DATA ANALYSIS (manufactured by TA Instruments Co., Ltd.)
また損失正接は、貯蔵弾性率、損失弾性率を用いて以下のように算出する。
損失弾性率(Pa)/貯蔵弾性率(Pa)
The loss tangent is calculated as follows using the storage modulus and the loss modulus.
Loss modulus (Pa) / Storage modulus (Pa)
本発明に使用されるインクの80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以上であり、かつ損失正接が0.60以下であることにより、インク塗膜のタックを抑えることができるという理由から、画像形成時におけるシート変形を効率的に矯正することができ、かつシート変形の矯正の際にベルト挟持された画像の転写を抑制し得る、という本発明の効果を奏することができる。 The storage elastic modulus at 20° C. measured by dynamic viscoelasticity measurement when 80% dry of the ink used in the present invention is 1.0×10 7 Pa or more, and the loss tangent is 0.60 or less. Since the tackiness of the ink coating film can be suppressed, the deformation of the sheet during image formation can be efficiently corrected, and the transfer of the image nipped by the belt during the correction of the sheet deformation can be suppressed. It is possible to obtain the effect of the present invention.
前記貯蔵弾性率は、5.0×107Pa以上が好ましく、1.0×108Pa~1.0×1010Paがさらに好ましい。
前記損失正接は、0.50以下が好ましく、0.10~0.40がさらに好ましい。
The storage elastic modulus is preferably 5.0×10 7 Pa or more, more preferably 1.0×10 8 Pa to 1.0×10 10 Pa.
The loss tangent is preferably 0.50 or less, more preferably 0.10 to 0.40.
インクの物性としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、粘度、表面張力、pH等が以下の範囲であることが好ましい。
インクの25℃での粘度は、印字濃度や文字品位が向上し、また、良好な吐出性が得られる点から、5mPa・s以上30mPa・s以下が好ましく、5mPa・s以上25mPa・s以下がより好ましい。ここで、粘度は、例えば回転式粘度計(東機産業社製RE-80L)を使用することができる。測定条件としては、25℃で、標準コーンローター(1°34’×R24)、サンプル液量1.2mL、回転数50rpm、3分間で測定可能である。
インクの表面張力としては、記録媒体上で好適にインクがレベリングされ、インクの乾燥時間が短縮される点から、25℃で、35mN/m以下が好ましく、32mN/m以下がより好ましい。
インクのpHとしては、接液する金属部材の腐食防止の観点から、7~12が好ましく、8~11がより好ましい。
The physical properties of the ink are not particularly limited and can be appropriately selected depending on the intended purpose. For example, viscosity, surface tension, pH and the like are preferably within the following ranges.
The viscosity of the ink at 25° C. is preferably 5 mPa·s or more and 30 mPa·s or less, more preferably 5 mPa·s or more and 25 mPa·s or less, from the viewpoint of improving the print density and character quality and obtaining good ejection properties. more preferred. Here, the viscosity can be measured using, for example, a rotational viscometer (RE-80L manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.). Measurement conditions are 25° C., standard cone rotor (1°34′×R24), sample liquid volume 1.2 mL, rotation speed 50 rpm, 3 minutes.
The surface tension of the ink is preferably 35 mN/m or less, more preferably 32 mN/m or less at 25° C., from the viewpoint that the ink is appropriately leveled on the recording medium and the drying time of the ink is shortened.
The pH of the ink is preferably from 7 to 12, more preferably from 8 to 11, from the viewpoint of preventing corrosion of metal members in contact with the liquid.
<記録媒体>
記録に用いる記録媒体としては、特に限定されないが、普通紙、光沢紙、特殊紙、布、フィルム、OHPシート、汎用印刷紙等が挙げられる。
<Recording medium>
The recording medium used for recording is not particularly limited, but includes plain paper, glossy paper, special paper, cloth, film, OHP sheet, general-purpose printing paper, and the like.
また、本発明の用語における、画像形成、記録、印字、印刷等は、いずれも同義語とする。
記録媒体、メディア、被印刷物は、いずれも同義語とする。
In the present invention, the terms image formation, recording, printing, and printing are all synonymous.
The terms recording medium, medium, and printed material are all synonymous.
以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。なお、例中の「部」は「質量部」を表し、「%」は特に断りのない限り「質量%」を表す。 EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. In addition, "parts" in the examples represent "parts by mass", and "%" represents "% by mass" unless otherwise specified.
(ウレタン樹脂エマルジョンの調製)
<ウレタン樹脂エマルジョンAの調製>
撹拌機、還流冷却管、及び温度計を挿入した反応容器に、ポリライトOD-X-2420(DIC社製、ポリエステルポリオール)1,500g、2,2-ジメチロールプロピオン酸(DMPA)220g、及びN-メチルピロリドン(NMP)1,347gを窒素雰囲気下で仕込み、60℃に加熱してDMPAを溶解させた。
次いで、4,4’-ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート1,445g、及びジブチルスズジラウリレート(触媒)2.6gを加えて90℃まで加熱し、5時間かけてウレタン化反応を行い、イソシアネート末端ウレタンプレポリマーを得た。この反応混合物を80℃まで冷却し、さらにトリエチルアミン149gを添加・混合したものの中から4,340gを抜き出して、強撹拌下、水5,400g及びトリエチルアミン15gの混合溶液の中に加えた。
次いで、氷1,500gを投入し、35質量%の2-メチル-1,5-ペンタンジアミン水溶液626gを加えて鎖延長反応を行い、固形分濃度が30質量%となるように溶媒を留去し、得られた樹脂エマルジョンをペイントコンディショナー(レッドデビル社製、50~1,425rpmの範囲で速度調節可能)で分散処理し、固形分濃度40.0質量%、Tg10℃のポリエステル系ウレタン樹脂エマルジョンAを得た。
なお、TgはDSC(リガク社製Thermo plus EVO2/DSC)にて測定した。
(Preparation of urethane resin emulsion)
<Preparation of urethane resin emulsion A>
In a reaction vessel fitted with a stirrer, reflux condenser, and thermometer, 1,500 g of Polylite OD-X-2420 (DIC, polyester polyol), 220 g of 2,2-dimethylolpropionic acid (DMPA), and N -Methylpyrrolidone (NMP) 1,347 g was charged under a nitrogen atmosphere and heated to 60° C. to dissolve DMPA.
Next, 1,445 g of 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate and 2.6 g of dibutyltin dilaurate (catalyst) were added and heated to 90° C. for urethanization reaction over 5 hours to produce an isocyanate-terminated urethane prepolymer. Obtained. This reaction mixture was cooled to 80° C., and 4,340 g of the mixture containing 149 g of triethylamine was taken out and added to a mixed solution of 5,400 g of water and 15 g of triethylamine under strong stirring.
Next, 1,500 g of ice was added, 626 g of a 35% by mass 2-methyl-1,5-pentanediamine aqueous solution was added to carry out a chain extension reaction, and the solvent was distilled off so that the solid content concentration was 30% by mass. Then, the resulting resin emulsion is dispersed with a paint conditioner (manufactured by Red Devil Co., the speed can be adjusted in the range of 50 to 1,425 rpm) to obtain a polyester urethane resin emulsion with a solid content concentration of 40.0% by mass and a Tg of 10 ° C. got an A.
In addition, Tg was measured by DSC (Thermo plus EVO2/DSC manufactured by Rigaku Corporation).
<ウレタン樹脂エマルジョンBの調製>
ウレタン樹脂エマルジョンAの調製において、ポリライトOD-X-2420を使用する代わりに、ハイフレックスD2000(第一工業製薬社製、ポリエーテルポリオール)に変更した以外は調製例1と同様にして、固形分濃度が30質量%、Tg75℃のポリエーテル系ウレタン樹脂エマルジョンBを得た。
<Preparation of urethane resin emulsion B>
In the preparation of urethane resin emulsion A, the solid content A polyether-based urethane resin emulsion B having a concentration of 30% by mass and a Tg of 75° C. was obtained.
<ウレタン樹脂エマルジョンCの調整>
撹拌機及び加熱器を備えた簡易加圧反応装置に、Mn2,000の結晶性ポリカーボネートジオール(デュラノールT6002、旭化成ケミカルズ社製)287.9部、1,4ブタンジオール3.6部、DMPA8.9部、水添MDI(ジフェニルメタンジイソシアネート)98.3部及びアセトン326.2部を、窒素を導入しながら仕込んだ。その後、90℃に加熱し、8時間かけてウレタン化反応を行い、プレポリマーを製造した。反応混合物を40℃に冷却後、トリエチルアミン6.8部を添加・混合し、更に水568.8部を加え回転子-固定子式方式の機械乳化機で乳化することで水性分散体を得た。得られた水性分散体に撹拌下、10%のエチレンジアミン水溶液を28.1部加え、50℃で5時間撹拌し、鎖伸長反応を行った。その後、減圧下に65℃でアセトンを除去し、水分調節をして、固形分濃度が40質量%、Tg-20℃のポリカーボネート系ウレタン樹脂エマルジョンCを得た。
<Adjustment of urethane resin emulsion C>
287.9 parts of Mn 2,000 crystalline polycarbonate diol (Duranol T6002, manufactured by Asahi Kasei Chemicals), 3.6 parts of 1,4-butanediol, and 8.9 parts of DMPA were placed in a simple pressurized reactor equipped with a stirrer and a heater. , 98.3 parts of hydrogenated MDI (diphenylmethane diisocyanate) and 326.2 parts of acetone were charged while introducing nitrogen. After that, the mixture was heated to 90° C. and a urethanization reaction was carried out over 8 hours to produce a prepolymer. After cooling the reaction mixture to 40° C., 6.8 parts of triethylamine was added and mixed, and 568.8 parts of water was added and emulsified with a rotor-stator type mechanical emulsifier to obtain an aqueous dispersion. . 28.1 parts of a 10% aqueous ethylenediamine solution was added to the obtained aqueous dispersion with stirring, and the mixture was stirred at 50°C for 5 hours to carry out a chain elongation reaction. After that, acetone was removed at 65°C under reduced pressure, and the water content was adjusted to obtain a polycarbonate-based urethane resin emulsion C with a Tg of -20°C and a solid content concentration of 40% by mass.
(アクリル樹脂粒子エマルジョンの調製)
<アクリル樹脂エマルジョンDの調製>
アクリル樹脂エマルジョンDとして、ボンコートCF-6140(DIC社製、Tg12℃)を用いた。
(Preparation of acrylic resin particle emulsion)
<Preparation of Acrylic Resin Emulsion D>
As the acrylic resin emulsion D, Boncoat CF-6140 (manufactured by DIC, Tg 12° C.) was used.
<アクリル樹脂エマルジョンEの調製>
アクリル樹脂エマルジョンEとして、ビニブラン2682(日信化学工業社製、Tg-30℃)を用いた。
<Preparation of acrylic resin emulsion E>
As the acrylic resin emulsion E, Vinyblan 2682 (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd., Tg-30°C) was used.
<アクリル樹脂エマルジョンFの調製>
アクリル樹脂エマルジョンFとして、JE-1056(星光PMC社製、Tg82℃)を用いた。
<Preparation of acrylic resin emulsion F>
As the acrylic resin emulsion F, JE-1056 (manufactured by Seiko PMC, Tg 82° C.) was used.
<エチレン酢酸ビニル樹脂エマルジョンGの調製>
エチレン酢酸ビニル樹脂エマルジョンGとして、S-400HQ(スミカケムテックス社製、Tg0℃)を用いた。
<Preparation of Ethylene Vinyl Acetate Resin Emulsion G>
As the ethylene-vinyl acetate resin emulsion G, S-400HQ (manufactured by Sumika Chemtex, Tg 0° C.) was used.
(インクの調製)
<顔料分散体の調製>
<<ブラック顔料分散体の調製>>
東海カーボン社製のカーボンブラック:シーストSP(SRF-LS)100gを、2.5N(規定)の次亜塩素酸ナトリウム溶液3000mLに添加し、温度60℃、速度300rpmで攪拌し、10時間反応させて酸化処理を行い、カーボンブラックの表面にカルボン酸基が付与された顔料を得た。この反応液を濾過し、濾別したカーボンブラックを水酸化ナトリウム溶液で中和し、限外濾過を行った。
次いで、該顔料分散体とイオン交換水を用いて透析膜による限外濾過を行い、更に、超音波分散を行って、顔料固形分を20%に濃縮した体積平均粒径100nmのブラック顔料分散体を得た。
(Ink preparation)
<Preparation of pigment dispersion>
<<Preparation of Black Pigment Dispersion>>
Carbon black manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd.: Seast SP (SRF-LS) 100 g is added to 3000 mL of 2.5 N (regulation) sodium hypochlorite solution, stirred at a temperature of 60 ° C. and a speed of 300 rpm, and reacted for 10 hours. A pigment having carboxylic acid groups on the surface of the carbon black was obtained. This reaction solution was filtered, and the filtered carbon black was neutralized with a sodium hydroxide solution and subjected to ultrafiltration.
Next, the pigment dispersion and ion-exchanged water are subjected to ultrafiltration with a dialysis membrane, followed by ultrasonic dispersion to concentrate the solid content of the pigment to 20%. got
<<シアン顔料分散体の調製>>
ブラック顔料分散体の調製において、使用する色材を東洋インキ社製銅フタロシアニン顔料(C.I.ピグメントブルー15:4、商品名:LX4033)に代えた以外は同様にして体積平均粒径75nmのシアン顔料分散体を得た。
<<Preparation of Cyan Pigment Dispersion>>
In the preparation of the black pigment dispersion, a black pigment dispersion having a volume average particle diameter of 75 nm was prepared in the same manner except that the coloring material used was replaced with a copper phthalocyanine pigment manufactured by Toyo Ink Co., Ltd. (CI Pigment Blue 15:4, trade name: LX4033). A cyan pigment dispersion was obtained.
<<マゼンタ顔料分散体の調製>>
ブラック顔料分散体の調製において、使用する色材をSun Chemical社製Pigment Red 122に代えた以外は同様にして体積平均粒径73nmのマゼンタ顔料分散体を得た。
<<Preparation of Magenta Pigment Dispersion>>
A magenta pigment dispersion having a volume average particle diameter of 73 nm was obtained in the same manner as in the preparation of the black pigment dispersion, except that Pigment Red 122 manufactured by Sun Chemical Co. was used as the coloring material.
<<イエロー顔料分散体の調製>>
ブラック顔料分散体の調製において、使用する色材を大日精化工業社製イエロー顔料(ピグメントイエロー74、商品名:イエローNO.46)に代えた以外は同様にして体積平均粒径82nmのイエロー顔料分散体を得た。
<<Preparation of Yellow Pigment Dispersion>>
A yellow pigment having a volume average particle diameter of 82 nm in the same manner as in the preparation of a black pigment dispersion, except that the coloring material used was replaced with a yellow pigment manufactured by Dainichiseika Kogyo Co., Ltd. (Pigment Yellow 74, trade name: Yellow No. 46) A dispersion was obtained.
<インクの調製方法>
表1に記載した通りの処方(質量%)で各成分を混合攪拌し、0.2μmポリプロピレンフィルターにて濾過することにより、インク1~7を調製した。なお、界面活性剤は、FS-300(DuPont社製フッ素系界面活性剤)を使用した。
<Ink preparation method>
なお、表1中、顔料分散体の含有量及びエマルジョンA~Gの含有量は固形分を表す。 In Table 1, the content of pigment dispersion and the content of emulsions A to G represent the solid content.
表2にインクの80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率および損失正接を示す。 Table 2 shows the storage modulus and loss tangent at 20° C. in dynamic viscoelasticity measurement when the ink is 80% dry.
(実施例1)
インク1に対し、下記の評価を行った。
図1の印刷装置を用い、300dpi×300dpi、かつ1画素当たり4.0pLとしてインクを吐出して、MC光沢紙(EPSON社製)に形成した印刷物中の5cm×5cmのベタ画像部分のコックリングを目視により確認し、また、シート矯正装置のベルトへの顔料の転写具合を目視観察し、以下の基準で評価した。なお、シート矯正装置における加熱温度は60℃、70℃、100℃または120℃とした。
(Example 1)
Cockling of a 5 cm x 5 cm solid image portion in a printed matter formed on MC glossy paper (manufactured by EPSON) by ejecting ink at 300 dpi x 300 dpi and 4.0 pL per pixel using the printing apparatus shown in FIG. was visually confirmed, and the state of transfer of the pigment to the belt of the sheet correction device was visually observed and evaluated according to the following criteria. The heating temperature in the sheet straightening device was 60°C, 70°C, 100°C or 120°C.
<コックリング>
「評価基準」
A:コックリング発生無し。
B:若干のコックリングが認められるが、用紙と目を1m離すと用紙の凹凸が認識できない。
C:大きなコックリングが認められ、用紙と目を1m離しても用紙の凹凸が認識できる。
<cock ring>
"Evaluation criteria"
A: No cockling occurred.
B: Slight cockling is observed, but when the paper is separated from the eye by 1 m, the unevenness of the paper cannot be recognized.
C: Significant cockling is observed, and unevenness of the paper can be recognized even if the paper is separated from the eye by 1 m.
<画像転移>
「評価基準」
A:画像転移が認められない。
B:わずかな画像転移が認められるが、ベルトと目を1m離すと画像転写が認識できない。
C:大きな画像転移が認められ、ベルトと目を1m離しても画像転移が認識できる。
<Image transfer>
"Evaluation criteria"
A: No image transfer is observed.
B: Slight image transfer is recognized, but the image transfer cannot be recognized when the belt is separated from the eye by 1 m.
C: Large image transfer is observed, and the image transfer can be recognized even when the belt is separated from the eye by 1 m.
(実施例2~5)
実施例1において、表3に示される通りにインクおよび加熱温度を代えた以外は同様にして評価を行った。結果を表3に示す。
(Examples 2-5)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 1, except that the ink and heating temperature were changed as shown in Table 3. Table 3 shows the results.
(比較例1~2)
実施例1において、表4に示される通りにインクおよび加熱温度を代えた以外は同様にして評価を行った。結果を表4に示す。
(Comparative Examples 1 and 2)
Evaluation was performed in the same manner as in Example 1, except that the ink and heating temperature were changed as shown in Table 4. Table 4 shows the results.
実施例1、2は本発明の特に好ましい例である。これらの実施例ではコックリング、画像転移ともに全てでA評価であった。 Examples 1 and 2 are particularly preferred examples of the present invention. In these examples, both cockling and image transfer were evaluated as A in all cases.
実施例3~5は本発明の好ましい例である。これらの実施例ではコックリング、画像転移いずれかがB評価となっているが、使用上問題のないレベルと言える。 Examples 3-5 are preferred examples of the invention. In these examples, either cockling or image transfer is evaluated as B, but it can be said that there is no problem in use.
比較例1~2はインクの80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以上であり、かつ損失正接が0.60以下であることを満たさない場合の例である。
これらの例では、印刷装置1のように用紙に張力と熱をかけてシートを矯正する矯正装置を有する場合、著しい画像転移が生じてしまうという問題が生じてしまった。
In Comparative Examples 1 and 2, the storage elastic modulus at 20° C. measured by dynamic viscoelasticity measurement when the ink is 80% dried is 1.0×10 7 Pa or more, and the loss tangent is 0.60 or less. This is an example of a case that does not satisfy
In these examples, when the
1 印刷装置
100 搬入部
110 搬入トレイ
120 給送装置
130 レジストローラ対
200 印刷部
201 渡し胴
202 受け渡し胴
210 担持ドラム
211 吸引装置
220 液体吐出部
220C、220M、220Y、220K 液体吐出ヘッド
300 乾燥部
301 吸引搬送ベルト
302 温風吹付け手段
303 駆動ローラ
304 従動ローラ
400 搬出部
410 排出トレイ
600 シート矯正部
P シート
601 シート矯正装置
602 ベルト対
603、603A、603B 押し当てローラ
603a 周面
604 ヒータ
606、607 対向ローラ(対向部材)
608 ホルダ部材
609 対向ローラユニット
611 上ベルト
612 下ベルト
621A、621B 搬送ローラ
622A、622B ステアリングコントロールローラ
623A、623B テンションローラ
624A、625A、624B、625B 従動ローラ
628 ブラケット
629 回転軸
633、633A、633B 曲面部材
633a 湾曲面
634 ヒータ部
643 押し当て部材
644 発熱手段
645 基台
646 接触部材
646a 先端部
653A、653B 押し当てローラ
654A、654B 加熱ローラ
608
Claims (6)
前記シート矯正装置が、
前記シートを挟んで搬送するベルト対と、
前記ベルト対が前記シートを挟み持つ領域内で前記ベルト対の一部を湾曲変形させる押し当て部材と、
前記シートを加熱する加熱手段と、を備え、
前記インクの80%乾燥時の動的粘弾性測定法での20℃における貯蔵弾性率が1.0×107Pa以上であり、かつ前記インクの80%乾燥時の損失正接が0.60以下であり、
前記インク付与手段によりシートに前記インクを付与した後、前記シート矯正装置により前記シートを矯正することを特徴とする画像形成方法。 An image forming method using ink, ink applying means for applying the ink to a sheet, and a sheet straightening device,
The sheet straightening device
a belt pair that sandwiches and conveys the sheet;
a pressing member that bends and deforms a part of the belt pair in a region where the belt pair sandwiches the sheet;
and heating means for heating the sheet,
The ink has a storage modulus at 20° C. of 1.0×10 7 Pa or more as determined by dynamic viscoelasticity measurement when 80% dried, and a loss tangent of 0.60 or less when the ink is 80% dried. and
An image forming method, wherein the sheet is corrected by the sheet correcting device after the ink is applied to the sheet by the ink applying means.
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