JP7245461B2 - 部屋の臭気低減施工方法 - Google Patents
部屋の臭気低減施工方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7245461B2 JP7245461B2 JP2019057474A JP2019057474A JP7245461B2 JP 7245461 B2 JP7245461 B2 JP 7245461B2 JP 2019057474 A JP2019057474 A JP 2019057474A JP 2019057474 A JP2019057474 A JP 2019057474A JP 7245461 B2 JP7245461 B2 JP 7245461B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- odor
- room
- odor reduction
- construction method
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Working Measures On Existing Buildindgs (AREA)
- Floor Finish (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Description
しかしながら、薬剤のみでは臭い物質を完全に臭いを除去することはできず、臭いを感じなくなるまで薬剤を使用すると時間と費用がかかってしまうなどの問題があった。
また、本願発明はガスバリア性を有する積層シートを仕上げに用いるため、新たな臭いの原因物質のほとんどが積層シートまでしか到達せず、再びリフォーム工事を行った場合、消臭に掛かる時間と費用が抑えられるという利点がある。
さらに、本発明によれば、変性シリコンを併用することで住居の複雑な構造部分やガスバリア性を有する積層シートの隙間を埋めることができるのでより強い防臭効果を得られるという効果を有する。
本工程は室内の空気を捕集し、化学分析を行う工程である。
室内の空気は厚生労働省「室内空気中化学物質の採取方法と測定方法」に従い、FL+1.2 m の位置で各対象ガスに対応した吸着剤とサンプリングポンプを用いて捕集した。
測定方法:サンプリングポンプにて捕集した試料を用いて精密化学分析を行った。
DCMS:ガスクロマトグラフ室量分析計(VOC)
HPLC:高速液体クロマトグラフ(アルデヒド類)
IC:イオンクロマトグラフト(アンモニア・ギ酸など)
本化学分析によりVOC(48 物質:エタノール、アセトン、2-プロパノール、ジクロロメタン、1-プロパノール、メチルエチルケトン、酢酸エチル、ヘキサン、クロロホルム、1,2-ジクロロエタン、2,4-ジメチルペンタン、ブタノール、ベンゼン、1,2-ジクロロプロパン、ブロモジクロロメタン、トリクロロエチレン、2,2,4-トリメチルペンタン、ヘプタン、メチルイソブチルケトン、トルエン、ジブロモクロロメタン、酢酸ブチル、オクタン、テトラクロロエチレン、エチルベンゼン、m,p-キシレン、スチレン、o-キシレン、ノナン、α-ピネン、m,p-エチルトルエン、1,3,5-トリメチルベンゼン、o-エチルトルエン、β-ピネン、1,2,4-トリメチルベンゼン、デカン、パラジクロロベンゼン、1,2,3-トリメチルベンゼン、リモネン、ノナナール、ウンデカン、1,2,4,5-テトラメチルベンゼン、デカナール、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、)、アルデヒド類(14 物質:ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、アクロレイン、プロピオンアルデヒド、クロトンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、ベンズアルデヒド、イソバレルアルデヒド、n-バレルアルデヒド、o-トルアルデヒド、m-トルアルデヒド、p-トルアルデヒド、ヘキサアルデヒド、2,5-ジメチルベンズアルデヒド、)、アンモニア、酢酸、ギ酸、テキサノール、TXIB、2-エチル-1-ヘキサノール、プロピオン酸、酪酸、イソ吉草酸、トリメチルアミン、硫黄化合物(メチルメル カプタン、硫化水素、硫化メチル、二硫化メチル)、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、2-メチルプロピオン酸、ヘキサノール、ヘキサメチルシクロトリソロキサン、3-メチル酪酸、2-メチル酪酸、カプロン酸、2,2,3,5-テトラメチルヘプタン、オクタナール、1,4-ジクロロベンゼン、デカメチルシクロペンタシロキサン、トリエトキシフルオロシラン、ジメトキシ(メチル)シラン、5-ヘプタン-2-オン,6-メチル、3-tert-ブチル-5-クロロ-2-ヒドロキシベンゾフェノン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、レボメントール、1-モノリノレイン,トリメチルシリルエステル、ジ-n-ヘキシルスルフィド、ケイ酸,ジエチルビス(トリメチルシリル)エステル、ヘキサン2.4-メチル、プロピルシクロヘキサン、オクタン2.6-ジメチル、プロピルベンゼン、1-ペンタナール、2-ヘキサナール、2-Heptenal、エナント酸、吉草酸、2-ノネナール、3-メチルブタナール、ヘキサナール、(E)-2-ヘキセナール、(Z)-4-ヘプテナール、(E)-2-オクテナール、(E)-2-ノネナール、(E,Z)-2,6-ノナジエナール、(E,E)-2,4-デカジエナール、フェニルアセトアルデヒド、2-ヘプタノン、2-オクタノン、ペンタン酸、2-アセチル-3-ヒドロキシフラン、3-ヒドロキシ-2-メチル-4-ピロン、フルフラール、5-メチルフルフラール、2-アセチルフラン、4-ヘキサノリド、2-ヘキセン-4-オリド、3-ヘキセン-4-オリド、2-アセチルピリジン、2-アセチル-1,4,5,6-テトラヒドロピリジン、アセチルピラジン2-エチル-3-メチルピラジン、ジエチルメチルピラジン、5-メチル-(5H)-シクロペンタ[b]ピラジン、2,5-ジメチル-3-エチルピラジン、2,6-ジメチル-3-エチルピラジン、2,3,5-トリメチルピラジン、アセトフェノン、フェノール、桂皮アルデヒド、メタンチオール、硫化ジメチル、ジアセチル、ペンタノン-2、ペンタナール、2-メチルプロピルメルカプタン、メチルイソチオシアネート、ジメチルジスルフィド、4-ペンテンニトリル、2-メチルブタノール-1、ヘキサノン-2、エチルイソチオシアネート、2,4-ジチアペンタン、ヘプタノン-2、ヘプタナール、2,3,4-トリチアペンタン、3-ブテニルイソチオシアネート、ベンゾニトリル、オクタノン-2、ノナノン-2、p-クレゾール、ナフタレン、(E,E)-2,4-ノナジエナール、ベンズチアゾール、4-オクタノリド、5-オクタノリド、デカノール-1、ウンデカノン-2、4-デカノリド、5-デカノリド、トリデカノン-2、4-ドデカノリド、5-ドデカノリド、2-ペンテナール、1-ペンテン-3-オン、1-ペンテン-3-オール、(Z)-2-ヘキセナール、(Z)-3-ヘキセン-1-オール、3-オクタノン、1-オクテン-3-オン、(Z)-1,5-オクタジエン-3-オン、3-オクタノール、(Z)-1,5-オクタジエン-3-オール、(Z)-2-オクテン-1-オール、(E,Z)-2,5-オクタジエン-1-オール、 (Z)-3-ノネナール、(Z,Z)-3,6-ノナジエナール、(Z)-2-ノネン-1-オール、(Z)-6-ノネン-1-オール、(E,Z)-2,6-ノナジエン-1-オール、(Z,Z)-3,6-ノナジエン-1-オール、2-メチルプロパノール、2-ブタノール、1-ペンタノール、2-メチルブタノール、2-ペンタノール、2-オクタノール、1-オクテン-3-オール、2-ノナノール、2-デカノール、2-フェニルエタノール、2-(4-ヒドロキシフェニル)エタノール、リナロール、ゲラニオール、フムレノール II、二酸化炭素、(d+l)-2-ヒドロキシプロパン酸、2-オキソプロパン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、2-エチルヘキサン酸、デカン酸、ドデカン酸、2-フェニル酢酸、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸、酢酸2-ブチル、酢酸2-メチルプロピル、酢酸2-メチルブチル、酢酸3-メチルブチル、酢酸2-フェネチル、ブタン酸エチル、2-メチルブタン酸エチル、3-メチルブタン酸エチル、ヘキサン酸エチル、オクタン酸エチル、デカン酸エチル、ドデカン酸エチル、テトラデカン酸エチル、ヘキサン酸3-メチルブチル、オクタン酸3-メチルブチル、2-メチルプロパン酸ゲラニル、ブタナール、2-メチルプロパナール、2-メチルブタナール、 (E)-2-ノナナール、ドデカナール、2-オキソプロパナールl、ヒドロキシプロパノン、3-ヒドロキシ-2-ブタノン、2,3-ブタンジオン、2,3-ペンタンジオン、2-ノナノン、β-ダマセノン、β-イオノン、フムラジエノン、2-アミノアセトフェノン、N-メチルチラミン、ニコチン酸エチル、2,3-ジメチルピラジン、2,5-ジメチルピラジン、2,6-ジメチルピラジン、二酸化硫黄、エタンチオール、メチルチオメタン、メチルジチオメタン、メチルトリチオメタン、エチルチオエタン、エチルジチオエタン、2-(メチルチオ)-2-プロパンチオール、3-(メチルチオ)-1-プロパノール、3-メチル-2-ブテン-1-チオール、3-(メチルチオ)-プロパナール、2-メルカプト-3-メチル-1-ブタノール、酢酸3-(メチルチオ)プロピル、(1-メチルエチル)-チイラン、2-メトキシ-4-ビニルフェノール、4-ヒドロキシブタン酸ラクトン、4-ヒドロキシペンタン酸ラクトン、2,5-ジメチル-4-ヒドロキシ-3(2H)-フラノン、ミルセン、フムレンエポキシドI、ホップエーテル、カラハナエーテル、1,1-ジエトキシエタン、2-エチル-5,5-ジメチル-1,3-ジオキサン、3-イソプロピル-2-メトキシピラジン、4,4,6-トリメチル-1,3-ジオキサン、2,2,6-トリメチル-1,5-ジオキサン、2,2,4,5-テトラメチル-1,3-ジオキサン、2-エテニル-2,5-ジメチル-1,3-ジオキサン、4-メチル-4-メルカプトペンタン-2-オン、4-フェニルシクロヘキセン、ベンゾフェノン、脂肪酸、酢酸アルキル、アルキル置換ベンゼン、α-メチルスチレン、クロロクレゾール、クメン、シクロヘキサノン、ジ/トリブロモフェノール、ジクロロベンゼン、硫化ジフェニル、グリコールエステル、グアヤコール、イソフォロン、メチルベンズアルデヒド、安息香酸メチル、n-プロピルベンゼン、ペンタン-1,2-ジオン、プロピレングリコールモノブチルエーテル、チオグリコール酸アルキルエステル、トリブロモアニソール、トリクロロアニソール、トリメチルアニソール、乳酸、ペプチド類、アセトイン、2-メチルブチル酢酸、三硫化ジメチル、脂肪族アルコールとアルデヒド、チオ酢酸メチル、ゲオスミン、2-メチルイソボルネオール、4-ビニルグアヤコール、スカトール、2-メチルフラン、2-ペンチルフラン、2-ヒドロキシメチルフラン、2-カルボキシアルデヒドフラン、5-CH2OH-2-CHOフラン、2-メタンチオールフラン、3-ヒドロキシ-4-エチル-5-メチル2(5H)-フラノン、2,5-ジメチル-4-メトキシ 3(2H)-フラノン、4-ヒドロキシ-2,5-ジメチル3(2H)-フラノン、2-メチル-3-ヒドロキシ 4H-ピラン-4-オン、2-CH2COCH3 ピロール、2-エチルピラジン、2-イソブチルピラジン、2-メチル-6-プロピルピラジン、2-イソブチル-3-メチルピラジン、2,3-ジメチル-5-エチルピラジン、2-メトキシ-3-メチルピラジン、2-エトキシ-3-メトキシピラジン、2-イソプロピル-5-メトキシピラジン、2-イソブチル-5-メトキシピラジン、2-sec-ブチル-3-メトキシピラジン、2,5-ジメチルチオフェン、2-アセチルチオフェン、5-メチル-2-CHO チオフェン、3,5-ジメチル、 1,2,4-トリチオラン、3-メチル 1,3,5-トリチオラン、2-イソブチルチアゾール、2-アセチルチアゾール、4-エチル-5-プロピルチアゾール、(Z)-ヘキセナール、(E)-2-ヘプテナール、(Z)-2-オクテナール、 (Z)-2-ノネナール、(E,Z)-2,4-ヘプタジエナール、(E,E)-2,4-ヘプタジエナール、 (E,Z)-2,4-デカジエナール、2,6-ジメチル-3-メトキシピラジン、2-メトキシ-3-イソプロピルピラジン、2,4-ジクロロアニソール、2,6-ジクロロアニソール、2,3,6-トリクロロアニソール、2,3,4,6-テトラクロロアニソール、ペンタクロロアニソール、2,4,6-トリブロモアニソール、オクタ-1,3-ジエン、α-テルピネオール、ヘプタン-2-オン、trans,trans-ヘプタ-2,4-ジエナール、2-(2-ペンテニル)フラン、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、trans-2-ノネナール、オクト-1-エン-3-オン、trans-1,3-ペンタジエン、trans-3-ヘキセナール、cis-3-ヘキセナール、trans-2-ヘプテナール、cis-6-ヘプテナール、trans-2-オクテナール、trans-5-オクテナール、cis-5-オクテナール、trans-7-ノネナール、(Z)-3-ヘキセナール、メチオナール、(E,Z)-3,6-ノナジエナール、ジオスミン、カジネンオール、イソプロピルメチルピラジン、2,4,6-トリクロロアニソール、2-イソブチル-3-メトキシピラジン、2-イソプロピル-3-メトキシピラジン、n-ヘキサナール、n-ヘプタナール、2-trans,4-cis,7-cis-デカジエナール、デカジエナール、メルカプタン、ジメチルポリスルフィド、ジメチルトリスルフィド、インドール、クロロフェノール類、遊離塩素、アルデヒド(低分子量)、ヨウ化トリハロメタン、酢酸cis-3-ヘキセン-1-オール、cis-3-ヘキセン-1-オール、アルデヒド(高分子量)、フェノール性抗酸化物質、次亜塩素酸、次亜塩素酸イオン、モノクロラミン、ジクロラミン、トリクロラミン、カプリン酸、ラウリン酸、炭素数9-11のアルカナール、炭素数が7または10の2位に二重結合があるアルケナール、炭素数が7または10の2位と4位に二重結合があるジエナール、ノナ-2-t-,6-t-ジエナール、アルカナール(C5-C7)、ヘキセナール、2,4-ジエナール(C5-C10)、ペンテニルフラン、アルカナール(C5-C10)、アルク-2-エナール(C5-C10)、ヘプタジエナール、ヘプタノン、ペント-2-t-エナール、ブテナール、ヘプト-2-エナー
ル、アルカノール(C2-C9)、2-アルカノン(C3-C11)、デカ-2-t,4-c,7-t-トリエナール、2-トランスヘキセナール、ノナ-2,6-ジエナール、2位シスのペンテニルフラン、2-t,4-c-ヘプタジエナール、2-t,4-t-ヘプタジエナール、アルカナール, 2-エナールではない、2-t,4-t-デカジエナール、2-t,4-c-デカジエナール、オクト-1-エン-3-オール、ノン-2-t-,6-c-ジエナール、ノナ-2-t-エナール、ノナ-3-c,6-c-ジエナール、ノン-6-c-エナール、ペンタ-2,4-ジエナール、オクト-2-エナール、ペント-1-エン-3-オン、2-t-ペンテニルフラン、揮発性脂肪酸(C4-C10)、2-t,4-t-オクタジエナール、2-t,2-c-オクテナール、ヘプテナール、2-c-ペンテニルフラン、アルカナール(C5,C6,C8,C10)、脂肪族エステル、イソ酪酸、3-c-ヘキセナール、4-c-ヘプテナール、6-t-ノネナール、2-t-1-ペンテニルフラン、2-c-1-ペンテニルフラン、5-ペンテニル-2-フルアルデヒド、アルカナール(C7-C9)、trans-4,5-エポキシ-t-2-ノネナール、trans-4,5-エポキシ-t-2-デセナール、1-オクテン-3-ヒドロキシペルオキシド、cis-1,5-オクタジエン-3-ヒドロキシペルオキシド、cis-1,5-オクタジエン-3-オン、2-ブタノン、2-ペンタノン、2-ヘキサノン、3-ブテン-2-オン、1-c-5-オクタジエン-3-オン、3-t,5-t-オクタジエン-2-オン、3-t,5-c-オクタジエン-2-オン、3,5-ウンデカジエン-2-オン、1-ブタノール、1-ヘキサノール、1-ヘプタノール、2-ヘキサノール、2-ヘプタノール、2-t-ヘキセン-1-オール、2-t-オクテン-1-オール、1-ヘキセン-3-オール、カプリル酸、ペナタナール、メチルヘキサナール、メチルヘキサノン、メチルヘプテノン、オクテノール、ペンチルフラン、シメン、ノネナール、メチルイソボルネオール、ノナジエナール、デセナール、cis trans-2,4-デカジエナール、trans trans-2,4-デカジエナールの436物質について定量化を行う。
本工程は工程Iで得られた化学分析の結果に基づき消臭方法を決定する工程である。
図2に本発明の長期間遺体が放置された部屋における化学分析の一部である。
図2より死臭によるものの場合、ペンタナール、ヘキサナール、ヘプタナール、オクタナールなどのアルデヒド類、カプリル酸やエナント酸などの脂肪酸が主体であることがわかる。したがって、次亜塩素酸ナトリウムによる消毒工程に加えて過酸化水素水を噴霧する工程を加える選択を行う。
このように、得られた化学分析の結果に基づいて工程IIIの作業手順を決定する。
本工程は基本消臭工程と、工程IIで追加された工程とで室内の消臭作業を行う工程である。基本消臭工程は以下の通り示す。
部屋の大きさ・臭いの強さに応じた空気清浄機の搬入する。
搬入する空気清浄機は活性炭などを用いた吸着式の空気清浄機が好ましい。
壁紙を内紙まで剥がす。壁紙は臭いがしみ込んでいるため内紙まで剥がす必要がある。
次亜塩素酸ナトリウムを部屋全体に噴霧機で噴霧する。本工程で部屋全体の細菌の除去、ウィルスを死活化させる。
この際、使用した次亜塩素酸ナトリウム溶液は0.5~10wt%であった。
クエン酸を部屋全体に噴霧器で噴霧する。アルカリ性の人尿臭、ペット尿臭、生臭い魚臭、タバコ臭、火災臭を酸性で中和させ臭いを除去する。また細菌の増殖を抑える殺菌効果で汚れを落としながら消臭や除菌を行う。
この際、使用したクエン酸水溶液3.85wt%であるが、臭いが強い場合はクエン酸原粉をそのまま用いてもよい。
部屋全体をヒータ等で加熱し、噴霧器で水を噴霧しベイクアウトを行う。この工程により部屋にしみ込んでいる臭い原因物質を揮発させて空気清浄機によって臭い原因物質を吸着する。
ベイクアウト条件
35℃・湿度60%の場合、
ベイクアウト時間 6時間~8時間 ベイクアウト日数 3~5日間
40℃・湿度90%の場合、
ベイクアウト時間 6時間~8時間 ベイクアウト日数 2~4日間
ベイクアウト条件は高温多湿であるほど強い脱臭効果を得られる。
炭酸水素ナトリウム溶液を部屋全体に噴霧機で噴霧する。
酸性の油汚れ臭・汚れなどを除去し、悪臭を低減する。
この際、使用した炭酸水素ナトリウム水溶液3.85wt%であるが、臭いが強い場合は炭酸水素ナトリウム原粉をそのまま用いてもよい。なお、クエン酸に替えてセスキ炭酸ソーダを用いてもよい。
再び部屋全体をヒータで加熱しベイクアウトを行う。
ベイクアウト条件は工程(5)と同じである。
通常は1回では臭いを除去できない為、工程(3)~(7)を繰り返して消臭する。
軽度・中程度の臭いであれば1回~2回、重度の臭いであれば3回~10回が好ましい。
第二の測定工程では6段階臭気強度表示法による官能評価を行う。
臭気強度(6段階臭気強度表示法による評価)
0:無臭
1:やっと感知できるにおい(検知閾値)
2:何のにおいであるかわかる弱いにおい(認知閾値)
3:楽に感知できるにおい
4:強いにおい
5:強烈なにおい
環境省 臭気指数規制ガイドライン 表-2より
ガスバリア性を有する積層シート(以下積層シートと記載する)の物理特性を考慮し、第一の臭気低減工程である工程IIIを繰り返すか判断を行う。臭気強度が1まで下がってよいが、ここで臭気の低減が十分ではない場合、工程IIIに戻り再度消臭を行う。
化学分析により特定の臭い物質が残留している場合は特にその物質に対しての消臭を重点的に行うように工程を再設定する。
本工程において天井、壁、床に積層シートを貼りつけて封止する工程である。
図3にそれぞれ天井、壁面、段差部、玄関部分の床面(玄関ポーチ)の貼り付け例を示す。
本実施例に用いる積層シートは、市販のガスバリア性を有する積層シートを用いた。
ベースとなるフィルム(PET、ナイロンなど)の上に、バリアコート層と無機蒸着バリア層(アルミナもしくはシリカ)が積層されているコーティング層と蒸着層を組み合わせた多層構造を有した積層シートである。
使用した積層シートの有無による臭いの原因物質の放散速度特性を表1に示す。
具体的な施工の例を図3に示す。
図4(a)は根太の下のコンクリートスラブに臭気の原因物質が残っていたため、低減処理後、変性シリコンにてコンクリートスラブにラッピングした。
図4(b)臭気の原因物質が玄関ポーチに残っていたため、低減処理後、玄関ポーチの細かな部分に変性シリコンを用いてラッピングした。
図4(c)臭気の原因物質が床に残っていたため、低減処理後、床枠と床をそれぞれ変成シリコン及び積層シートでラッピングした。
図4(d)臭気の原因物質が床に残っていたため、低減処理後、配管回りと床に変性シリコンを用いてラッピングした。
図4(e)臭気の原因物質が窓枠下に残っていたため、低減処理後、窓枠下に変性シリコンを用いてラッピングした。
図4(f)臭気の原因物質が細かい配線のある床に残っていたため、低減処理後、変性シリコンを用いてラッピングした。
工程IVと同じように室内の空気を捕集し、その場で化学分析を行い臭気が低減されているかどうか確認する。基準となる数値を下回っていれば仕上げを行う。
長期間遺体が放置されたRC造集合住宅/内部木造(築41年)にて臭気低減施工を実施した。
低減対策前の測定では、プロピオンアルデヒド、ブチルアルデヒド、バレルアルデヒド、ヘキサアルデヒド、ヘプタナール、オクタナールなどが比較的顕著に発生していた。
そこで、基本消臭工程(3)の次亜塩素酸ナトリウムによる消毒工程の後に、過酸化水素水を噴霧する工程とクエン酸、重曹を使用する工程を選択し、臭気低減施工を実施した。
対策前後の室内濃度を比較したものを表2に示す。
室内でペットが飼育されており、かつ大量の廃棄物が長期間放置されたRC造集合住宅/内部木造(築22年)にて臭気低減施工を実施した。
低減対策前の測定で、アンモニア、酢酸、エタノール、トルエン、酢酸エチル、アセトンなどが高く検出された。
そこで、アンモニア類は基本消臭工程(4)のクエン酸水溶液の噴霧工程において、クエン酸水溶液3.85wt%を5回噴霧、クエン酸原粉による消臭工程を2回にする工程を、ギ酸、酢酸などは炭酸水素ナトリウムを用いる選択を行い、臭気低減施工を実施した。
対策前後の室内濃度を比較したものを表3に示す。
Claims (4)
- 臭気の原因物質を測定する第一の測定工程と、
前記原因物質を除去する第一の臭気低減工程を有し、
前記第一の臭気低減工程は化粧材および/または焼損部を除去する工程と、
少なくとも一種類以上から選択された消臭消毒用薬剤を部屋全体に噴霧する工程と、
前記消臭消毒用薬剤の噴霧後に少なくとも1回以上ベイクアウトを行う工程と、
前記ベイクアウトによって揮発した前記臭気の原因物質を吸着手段により吸着する工程からなり、
前記第一の臭気低減工程が前記第一の測定工程から得られた前記原因物質の量に基づいて決定され、
前記第一の臭気低減工程の後に前記臭気の原因物質を再測定する第二の測定工程を有し、
ガスバリア性を有する積層シートを部屋の壁面・天井・床に隙間なく貼り付ける第二の臭気低減工程を有することを特徴とする部屋の臭気低減施工方法。 - 前記第一の臭気低減工程に用いる前記消臭消毒用薬剤は次亜塩素酸ナトリウム、クエン酸、酢酸、炭酸水素ナトリウム、過酸化水素水、セスキ炭酸ソーダから選択されることを特徴とする請求項1記載の部屋の臭気低減施工方法。
- 前記吸着手段は、活性炭を備えた空気清浄機であることを特徴とする請求項1又は2記載の部屋の臭気低減施工方法。
- 前記第二の臭気低減工程が前記ガスバリア性を有する積層シートを部屋の壁面・天井・床に隙間なく貼り付ける工程と前記部屋の壁面・天井・床の角を変性シリコンでラッピングする工程と、それらを組み合わせた工程とを有することを特徴とする請求項1乃至3記載の部屋の臭気低減施工方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019057474A JP7245461B2 (ja) | 2019-03-25 | 2019-03-25 | 部屋の臭気低減施工方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019057474A JP7245461B2 (ja) | 2019-03-25 | 2019-03-25 | 部屋の臭気低減施工方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020159000A JP2020159000A (ja) | 2020-10-01 |
| JP7245461B2 true JP7245461B2 (ja) | 2023-03-24 |
Family
ID=72642209
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019057474A Active JP7245461B2 (ja) | 2019-03-25 | 2019-03-25 | 部屋の臭気低減施工方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7245461B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112696050B (zh) * | 2020-12-24 | 2022-01-11 | 江苏建科土木工程技术有限公司 | 一种框架建筑顶升装置、整体顶升方法及顶升纠偏方法 |
| JP7550194B2 (ja) * | 2022-03-28 | 2024-09-12 | メモリーズ株式会社 | 故人が放置された部屋の消臭施工方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001193974A (ja) | 1999-11-01 | 2001-07-17 | Fujita Corp | 揮発性有機物質の室外排気方法および除去方法 |
| JP6624753B1 (ja) | 2018-12-17 | 2019-12-25 | 株式会社リスクベネフィット | 火災事故のあった部屋の消臭方法 |
| JP2020110436A (ja) | 2019-01-15 | 2020-07-27 | 野崎 淳夫 | 脱臭工法及び脱臭施工システム |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01288267A (ja) * | 1988-05-16 | 1989-11-20 | Tokuyama Soda Co Ltd | 汚物処理剤 |
| JPH1181159A (ja) * | 1997-08-28 | 1999-03-26 | Dynic Corp | 壁 紙 |
| JP3467547B2 (ja) * | 1997-11-04 | 2003-11-17 | パルカ技研株式会社 | 室内空気汚染物質の減少工事方法 |
| JP2005061836A (ja) * | 2003-08-11 | 2005-03-10 | Toyoe Moriizumi | 悪臭源検出排除方法及び悪臭源検出排除装置 |
-
2019
- 2019-03-25 JP JP2019057474A patent/JP7245461B2/ja active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001193974A (ja) | 1999-11-01 | 2001-07-17 | Fujita Corp | 揮発性有機物質の室外排気方法および除去方法 |
| JP6624753B1 (ja) | 2018-12-17 | 2019-12-25 | 株式会社リスクベネフィット | 火災事故のあった部屋の消臭方法 |
| JP2020110436A (ja) | 2019-01-15 | 2020-07-27 | 野崎 淳夫 | 脱臭工法及び脱臭施工システム |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 特殊清掃『タカフジ』のスタッフblog,2013年07月24日,t-tokusyuseisou.com/blog/2013/07 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020159000A (ja) | 2020-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5101135B2 (ja) | 抗菌・消臭組成物およびこれを用いた抗菌・消臭方法 | |
| JP2020000884A (ja) | 清浄組成物およびこれを含むデバイス | |
| CA2781722C (en) | Malodor control composition having a mixture of volatile aldehydes and methods thereof | |
| US10722607B2 (en) | Perfume compositions | |
| JP2006514860A (ja) | 空気を清浄にする方法 | |
| JP7245461B2 (ja) | 部屋の臭気低減施工方法 | |
| JP7553376B2 (ja) | 糞便の悪臭の知覚を制限又は排除するための揮発性組成物の使用 | |
| CZ40297A3 (en) | Stable, aqueous bad smell/good smell absorbing preparation intended for application to inorganic surfaces, article containing thereof and method of removing bad smell by treating inorganic articles or surfaces therewith | |
| US20190224360A1 (en) | Long lasting freshening products and method of freshening the air | |
| JP2006513815A (ja) | 空気清浄剤 | |
| US8821847B2 (en) | Perfume compositions | |
| MXPA06014922A (es) | Metodo para modificar el ambiente. | |
| US20090269297A1 (en) | Multiple component compound and method for neutralizing offensive odors | |
| JP6141063B2 (ja) | 脱臭剤、脱臭装置及び脱臭方法 | |
| JP2006149892A (ja) | 尿臭抑制用組成物 | |
| US8992889B2 (en) | Freshening compositions having a malodor control component and methods thereof | |
| CN107205374B (zh) | 压电式喷雾器用的居住空间处理剂 | |
| JP2009292739A (ja) | 防臭剤 | |
| JP7773875B2 (ja) | ジメチルトリスルフィド臭及び/又はジメチルジスルフィド臭低減剤組成物、並びにジメチルトリスルフィド臭及び/又はジメチルジスルフィド臭の消臭方法 | |
| CA2871735A1 (en) | Composting appliance with malodor control and method of eliminating odor in composting | |
| JP2006149900A (ja) | 室内の抗菌消臭方法及び薬液 | |
| JP2006149893A (ja) | 尿臭抑制方法 | |
| JPH0256582B2 (ja) | ||
| JPH1176389A (ja) | 殺菌消臭方法 | |
| DE10007196A1 (de) | Mittel zur Entfernung von Gerüchen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A80 | Written request to apply exceptions to lack of novelty of invention |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A80 Effective date: 20190422 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20191024 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20191024 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220322 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220322 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230130 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230202 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230303 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7245461 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R154 | Certificate of patent or utility model (reissue) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |