JP7251887B2 - solid composition - Google Patents
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Description
本発明は、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドを含有し、さらに無水カフェイン、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩からなる群から選択される１以上を含有することによって、融点の降下が抑制される固形状組成物（ただし、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含む場合は無水カフェインを含有する。）に関する。また、本発明は、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有し、さらにサリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンからなる群から選択される１以上を含有することによって、融点の降下が抑制される固形状組成物（ただし、サリチルアミドおよびアセトアミノフェンを含む場合は無水カフェインを含有する。）に関する。 The present invention contains dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, and further contains one or more selected from the group consisting of anhydrous caffeine, acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate, thereby reducing the melting point. The present invention relates to a solid composition in which depression is inhibited, provided that it contains anhydrous caffeine when containing acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate. In addition, the present invention contains dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, and further contains one or more selected from the group consisting of salicylamide, anhydrous caffeine and acetaminophen, The present invention relates to a solid composition (provided that it contains anhydrous caffeine when it contains salicylamide and acetaminophen) in which the depression of the melting point is suppressed.
総合感冒薬は、頭痛、発熱、のどの痛み、筋肉の痛み、咳、くしゃみ、鼻水および鼻づまりなどといった、いわゆるかぜ症候群の諸症状の緩和に効果を出すように解熱剤（解熱鎮痛剤）と鎮咳去痰薬、抗ヒスタミン剤などを複合した医薬品であり、一般用医薬品（ＯＴＣ）として広く発売されている。
一般用医薬品に使用される解熱鎮痛剤としては、サリチルアミドやアセトアミノフェンが挙げられる。サリチルアミドは、非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）の一種であり、痛みを抑え、熱を下げる働きがある。また、アセトアミノフェンは、サリチルアミドと同様、痛みを抑え、熱を下げる働きがあり、その効果は、アスピリンに比べて、強力で、胃腸障害などは少ないといわれている。このサリチルアミドとアセトアミノフェンを適切な割合で配合することにより、鎮痛効果は増強され、毒性は拮抗的に弱められる。
また、鼻水、鼻づまり、くしゃみをおさえる一般用医薬品としては、抗ヒスタミン作用のほかに、抗コリン作用を有するプロメタジンメチレンジサリチル酸塩が挙げられる。さらに、痛みを抑える働きを助ける一般用医薬品としては、無水カフェインが挙げられる。サリチルアミド、アセトアミノフェン、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩および無水カフェインの４成分を配合することにより、「のどの痛み」、「発熱」、「鼻水」などのかぜの諸症状にすぐれた効果を発揮することができる。
Common cold medicines are antipyretics (antipyretic analgesics) and antitussives that are effective in relieving various symptoms of the so-called cold syndrome, such as headache, fever, sore throat, muscle pain, cough, sneezing, runny nose and nasal congestion. It is a drug containing an expectorant, an antihistamine, etc., and is widely sold as an over-the-counter drug (OTC).
Antipyretic analgesics used in over-the-counter drugs include salicylamide and acetaminophen. Salicylamide is a type of non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) that works to reduce pain and reduce fever. In addition, acetaminophen, like salicylamide, has the effect of suppressing pain and lowering fever, and its effect is said to be stronger than that of aspirin, with fewer gastrointestinal disorders. By combining salicylamide and acetaminophen in an appropriate ratio, the analgesic effect is enhanced and the toxicity is antagonically weakened.
In addition, promethazine methylenedisalicylate, which has antihistamine and anticholinergic effects, is an over-the-counter drug for suppressing runny nose, stuffy nose, and sneezing. Additionally, over-the-counter medications that help relieve pain include anhydrous caffeine. The combination of salicylamide, acetaminophen, promethazine methylenedisalicylate, and anhydrous caffeine provides excellent relief from cold symptoms such as sore throat, fever, and runny nose. can do.
サリチルアミド、アセトアミノフェン、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩および無水カフェインは、かぜの諸症状にすぐれた効果を発揮するものの、咳を抑制することは困難である。咳を抑制する成分の一つとして、鎮咳薬であるデキストロメトルファン臭化水素酸塩がある。デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、鎮静作用および鎮咳作用を有するモルフィナン系薬物であり、上記４成分に、デキストロメトルファン臭化水素酸塩を配合すれば、「のどの痛み」、「発熱」、「鼻水」の他、「咳」にも優れた効果を発揮することができる。 Salicylamide, acetaminophen, promethazine methylenedisalicylate and anhydrous caffeine are excellent for cold symptoms, but they are difficult to control coughing. One component that suppresses coughing is the antitussive dextromethorphan hydrobromide. Dextromethorphan hydrobromide is a morphinan drug with sedative and antitussive effects. In addition to 'runny nose', it can also exert excellent effects on 'cough'.
総合感冒薬の場合、複数の有効成分が一製剤中に配合することがあるが、複数の有効成分を混合した有効成分の融点は、単一の有効成分の融点よりも低くなることがある。この現象を融点降下という。固形製剤を製造する際に、特に錠剤や顆粒剤を製造する際に、融点降下が生じると、錠剤製造時には、打錠時の熱によって、打錠障害が生じる可能性があり、また、顆粒剤製造時には、乾燥時の熱によって、顆粒剤が溶融し、顆粒剤同士が付着する恐れがある。 In the case of general cold remedies, multiple active ingredients may be blended in one preparation, and the melting point of a mixture of multiple active ingredients may be lower than the melting point of a single active ingredient. This phenomenon is called melting point depression. If the melting point is depressed during the manufacture of solid preparations, especially tablets and granules, the heat generated during tableting may cause tableting problems. At the time of production, the granules may melt due to the heat during drying, causing the granules to adhere to each other.
本発明の発明者らは、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、アセトアミノフェン、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩および無水カフェインについて、融点降下の現象を調べた結果、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドの混合物の融点は、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミドのそれぞれ個々の融点に比べ、大きく低下し、また、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の混合物の融点は、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミドのそれぞれ個々の融点に比べ、大きく低下するという新たな知見を見出した。従って、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドを含有する錠剤、顆粒剤、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する錠剤、顆粒剤を製造する場合、打錠障害や顆粒剤同士の付着が生じる恐れがある。 The inventors of the present invention have investigated the phenomenon of melting point depression for dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, acetaminophen, promethazine methylenedisalicylate and anhydrous caffeine and found that dextromethorphan hydrobromide The melting point of the mixture of dextromethorphan hydrobromide and salicylamide is significantly lower than the individual melting points of dextromethorphan hydrobromide and salicylamide. A new finding was found that the melting point of a mixture of dextromethorphan hydrobromide and salicylamide is significantly lower than the individual melting points of dextromethorphan hydrobromide and salicylamide. Therefore, when manufacturing tablets and granules containing dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, tablets and granules containing dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, tableting problems and granules may adhere to each other.
特許文献１および２において、デキストロメトルファン臭化水素酸塩および無水カフェインを含有する錠剤やカプセル剤は開示されているが、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミド、またはデキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の融点降下や製剤については開示も示唆もされていない。また、特許文献３および４において、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する液状のシロップ剤は開示されているが、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の融点降下や錠剤、顆粒剤については開示も示唆もされていない。 Patent Documents 1 and 2 disclose tablets and capsules containing dextromethorphan hydrobromide and anhydrous caffeine, but dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, or dextromethorphan odor. There is no disclosure or suggestion of melting point depressions or formulations of the hydrohydrochloride and promethazine methylenedisalicylate. In addition, Patent Documents 3 and 4 disclose a liquid syrup containing dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, but dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate There is no disclosure or suggestion of melting point depression of salts, tablets, or granules.
本発明の課題は、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミド、またはデキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有しても、融点が大きく降下することがない固形状組成物を製造することである。 An object of the present invention is to provide a solid composition that does not significantly lower the melting point even if it contains dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, or dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate. It is to manufacture things.
本発明者らは、上記課題を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドに、さらに無水カフェイン、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩からなる群から選択される１以上を含有する固形状組成物であれば（ただし、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する場合は無水カフェインを含有する。）、または、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩に、さらにサリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンからなる群から選択される１以上を含有する固形状組成物であれば（ただし、サリチルアミドおよびアセトアミノフェンを含む場合は無水カフェインを含有する。）、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドの融点、またはデキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の融点の低下を抑制することを見出し、本発明を完成するに至った。以下、本発明で完成するに至った組成物を「本発明組成物」という場合がある。 In order to solve the above problems, the present inventors have made intensive studies and found that the group consisting of dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, anhydrous caffeine, acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate (provided that it contains anhydrous caffeine if it contains acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate), or dextromethorphan hydrogen bromide acid and promethazine methylenedisalicylate, and further containing one or more selected from the group consisting of salicylamide, anhydrous caffeine and acetaminophen (with the proviso that salicylamide and acetaminophen Contains anhydrous caffeine if present.), suppresses the melting point of dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, or the melting point of dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate. The discovery led to the completion of the present invention. Hereinafter, the composition completed by the present invention may be referred to as the "present invention composition".
すなわち、本発明は、
（１）デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドを含有し、さらに無水カフェイン、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩からなる群から選択される１以上を含有する、固形状組成物（ただし、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含む場合は無水カフェインを含有する。）、
（２）デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有し、さらにサリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンからなる群から選択される１以上を含有する、固形状組成物（ただし、サリチルアミドおよびアセトアミノフェンを含む場合は無水カフェインを含有する。）、
（３）無水カフェインを含有する上記（１）または（２）記載の固形状組成物、
（４）錠剤または顆粒剤である上記（１）から（３）のいずれかに記載の固形状組成物、
に関する。
That is, the present invention
(1) A solid composition containing dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, and further containing one or more selected from the group consisting of anhydrous caffeine, acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate ( However, if it contains acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate, it contains anhydrous caffeine.),
(2) A solid composition containing dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, and further containing one or more selected from the group consisting of salicylamide, anhydrous caffeine and acetaminophen ( However, if it contains salicylamide and acetaminophen, it contains anhydrous caffeine.),
(3) the solid composition according to (1) or (2) above containing anhydrous caffeine;
(4) the solid composition according to any one of (1) to (3) above, which is a tablet or granule;
Regarding.
デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドを含有し、さらに無水カフェイン、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩からなる群から選択される１以上を含有する、固形状組成物（ただし、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含む場合は無水カフェインを含有する。）、または、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有し、さらにサリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンからなる群から選択される１以上を含有する、固形状組成物（ただし、サリチルアミドおよびアセトアミノフェンを含む場合は無水カフェインを含有する。）であれば、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドまたは、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩の融点降下を抑制することができ、打錠障害や製剤同士の付着等を生じることなく、製剤、特に錠剤や顆粒剤を製造することができる。 A solid composition containing dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, and further containing one or more selected from the group consisting of anhydrous caffeine, acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate Contains anhydrous caffeine when containing aminophen and promethazine methylenedisalicylate), or dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, plus salicylamide, anhydrous caffeine and acetone Dextromethorphan hydrogen bromide, if it is a solid composition containing one or more selected from the group consisting of aminophens (provided that containing anhydrous caffeine when containing salicylamide and acetaminophen) It is possible to suppress the melting point depression of acid salts and salicylamides, or dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, and to prevent tableting troubles and adhesion between preparations, etc., without causing preparations, especially tablets and Granules can be manufactured.
本発明組成物中の有効成分として、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩、サリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンが挙げられる。 Active ingredients in the compositions of the present invention include dextromethorphan hydrobromide, promethazine methylenedisalicylate, salicylamide, anhydrous caffeine and acetaminophen.
デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、鎮咳薬の一種であるモルフィナン系薬物であり、せき中枢を抑えることにより、せきを鎮める効能を発揮する。 Dextromethorphan hydrobromide is a morphinan drug, which is a type of antitussive drug, and exerts the effect of suppressing the cough by suppressing the cough center.
プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、抗コリン作用を有するフェノチアジン誘導体であり、解熱・鎮痛作用等を示す。 Promethazine methylenedisalicylate is a phenothiazine derivative having anticholinergic action, and exhibits antipyretic and analgesic actions.
サリチルアミドは、非ステロイド性抗炎症薬の一種であり、神経痛、筋肉痛、関節リウマチの痛みや炎症を緩和する効能がある。 Salicylamide is a type of non-steroidal anti-inflammatory drug and is effective in relieving pain and inflammation associated with neuralgia, muscle pain, and rheumatoid arthritis.
無水カフェインは、中枢神経を刺激することによって眠気や疲労感をとり、頭の重い感覚を緩和する成分であり、薬の効果を高めることを目的として、医薬品に配合される。 Anhydrous caffeine is a component that relieves drowsiness and fatigue by stimulating the central nervous system and alleviates a heavy feeling in the head.
アセトアミノフェンは、解熱・鎮痛薬成分の一つで、脳の体温調節や痛みを感じる中枢神経に作用することによって、熱を下げ、痛みを抑制する。 Acetaminophen is one of the components of antipyretics and analgesics, and it reduces fever and suppresses pain by acting on the central nerves that regulate body temperature and pain in the brain.
本発明組成物中のそれぞれの有効成分の含有量として、デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、０．１～９９重量％、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、０．１～９９重量％、サリチルアミドは、０．１～９９重量％、無水カフェインは、０．１～９９重量％およびアセトアミノフェンは、０．１～９９重量％である。 The content of each active ingredient in the composition of the present invention is 0.1 to 99% by weight of dextromethorphan hydrobromide, 0.1 to 99% by weight of promethazine methylenedisalicylate, and salicylamide. is 0.1-99% by weight, anhydrous caffeine is 0.1-99% by weight and acetaminophen is 0.1-99% by weight.
本発明組成物中には、上記有効成分以外でも、抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛成分、鎮咳成分、去痰成分、気管支拡張成分、消炎酵素成分、鎮咳去痰成分、解熱鎮痛・抗炎症成分、制酸成分、ビタミン、生薬、中枢神経興奮成分、副交感神経遮断成分又は交感神経興奮成分のいずれか１以上をさらに含むことができる。 In addition to the above active ingredients, the composition of the present invention contains antihistamines, antipyretic analgesic ingredients, antitussive ingredients, expectorant ingredients, bronchodilator ingredients, antiphlogistic enzyme ingredients, antitussive and expectorant ingredients, antipyretic analgesic/antiinflammatory ingredients, antacid ingredients, and vitamins. , herbal medicines, central nervous system excitatory components, parasympathetic nerve blocking components, or sympathetic nerve excitatory components.
抗ヒスタミン剤とは、血管、平滑筋などに存在するＨ１受容体との結合において、ヒスタミンと拮抗する作用、すなわち抗ヒスタミン作用を有する薬理学的に許容可能な化合物をいう。さらに、広義には、ヒスタミンを含むケミカルメディエーターの遊離抑制、及び拮抗作用、すなわち、抗アレルギー作用を有する薬理学的に許容可能な化合物を含めてよい。 An antihistamine is a pharmacologically acceptable compound having an antagonistic action against histamine in binding to H1 receptors present in blood vessels, smooth muscle, etc., ie, an antihistamine action. Furthermore, in a broader sense, it may include pharmacologically acceptable compounds having an inhibitory effect on release of chemical mediators including histamine and an antagonistic effect, that is, an anti-allergic effect.
抗ヒスタミン剤として、具体的には、ジフェニルピラリン、メブヒドロリン、メキタジン、ｄｌ－クロルフェニラミン、トリプロリジン、トンジルアミン、メトジラジン、カルビノキサミン、アリメマジン、クレマスチン、プロメタジン、ケトチフェン、イソチペンジル、ｄ－クロルフェニラミン、クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミン、トリペレナミン、シプロヘプタジン、ジフェテロール、ホモクロルシクリジン、フェネタジン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Specific examples of antihistamines include diphenylpyraline, mebhydroline, mequitazine, dl-chlorpheniramine, triprolidine, tonjilamine, methdilazine, carbinoxamine, alimemazine, clemastine, promethazine, ketotifen, isothipendyl, d-chlorpheniramine, chlorpheniramine, Diphenhydramine, tripelennamine, cyproheptadine, dipheterol, homochlorcyclidine, phenetazine, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and the like.
解熱鎮痛成分として、具体的には、アスピリン、エテンザミド、サザピリン、ラクチルフェネチジン、イソプロピルアンチピリン、イブプロフェン、ロキソプロフェン、アルミノプロフェン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Specific examples of antipyretic and analgesic ingredients include aspirin, ethenzamide, sazapyrin, lactylphenetidine, isopropylantipyrine, ibuprofen, loxoprofen, aluminoprofen, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
鎮咳成分として、具体的には、アロクラミド、クロペラスチン、ペンタトキシベリン（カルベタペンタン）、チペピジン、ジブナート、コデイン、ジヒドロコデイン、ノスカピン、メチルエフェドリン、ジメモルファン、デキストロメトルファン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Specific examples of antitussive components include aloclamide, cloperastine, pentatoxyverine (carbetapentane), tipepidine, dibunate, codeine, dihydrocodeine, noscapine, methylephedrine, dimemorphan, dextromethorphan, or their pharmaceutically acceptable Salt etc. are mentioned.
去痰成分として、具体的には、ブロムヘキシン、チペピジン、メチルエフェドリン、グアヤコールスルホン酸、グアイフェネシン、アンブロキソール又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Specific examples of expectorant components include bromhexine, tipepidine, methylephedrine, guaiacolsulfonic acid, guaifenesin, ambroxol, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
気管支拡張成分として、具体的には、メチルエフェドリン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩を挙げることができるが、これらに限定されない。 Bronchodilator components can specifically include, but are not limited to, methylephedrine or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
消炎酵素成分として、具体的には、リゾチーム、セラペプターゼ、セミアルカリプロティナーゼ、ブロメライン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Specific examples of anti-inflammatory enzyme components include lysozyme, serrapeptase, semi-alkaline proteinase, bromelain, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
鎮咳去痰成分として、具体的には、クレゾールスルホン酸、ブロメライン、セミアルカリプロティナーゼ、カルボシステイン、エプラジノン、セラペプターゼ、トラネキサム酸、ジメモルファン、トリメトキノール、メチコシフェナミン、チペピジン、メチルエフェドリン、エチルシステイン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Specific examples of antitussive and expectorant components include cresol sulfonic acid, bromelain, semi-alkaline proteinase, carbocisteine, eprazinone, serrapeptase, tranexamic acid, dimemorphan, trimetoquinol, methicocyphenamine, tipepidine, methylephedrine, ethylcysteine, or the like. and pharmaceutically acceptable salts thereof.
解熱鎮痛・抗炎症成分として、具体的には、トラネキサム酸又はグリチルリチン酸等が挙げられる。 Specific examples of antipyretic analgesic/anti-inflammatory components include tranexamic acid and glycyrrhizic acid.
制酸成分として、具体的には、グリシン、ケイ酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシルアルミニウムアミノアセテート（アルミニウムグリシネート）、水酸化アルミニウムゲル、乾燥水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウム共沈物、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共沈物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、又はメタケイ酸アルミン酸マグネシウム等が挙げられる。 Specific examples of antacid components include glycine, magnesium silicate, synthetic aluminum silicate, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, dihydroxyaluminum aminoacetate (aluminum glycinate), aluminum hydroxide gel, and dried aluminum hydroxide gel. , Aluminum hydroxide/sodium hydrogen carbonate coprecipitate, Aluminum hydroxide/magnesium carbonate mixed dry gel, Aluminum hydroxide/magnesium carbonate/calcium carbonate coprecipitate, Magnesium hydroxide/aluminum potassium sulfate coprecipitate, Magnesium carbonate , or magnesium aluminometasilicate.
ビタミンとして、ビタミンB1及びその誘導体、ビタミンB2及びその誘導体、ビタミンC及びその誘導体、ヘスペリジン及びその誘導体又はそれらの製薬学的に許容しうる塩類等が挙げられる。 Examples of vitamins include vitamin B1 and derivatives thereof, vitamin B2 and derivatives thereof, vitamin C and derivatives thereof, hesperidin and derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
生薬として、マオウ、ナンテンジツ、オウヒ、オンジ、カンゾウ、キキョウ、シャゼンシ、シャゼンソウ、セキサン、セネガ、バイモ、ウイキョウ、オウバク、オウレン、ガジュツ、カミツレ、ケイヒ、ゲンチアナ、ゴオウ、獣胆（ユウタンを含む）、シャジン、ショウキョウ、ソウジュツ、チョウジ、チンピ、ビャクジュツ、ジリュウ、チクセツニンジン、ニンジン、葛根湯、葛根湯加桔梗、桂枝湯、香蘇散、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、小青竜湯、麦門冬湯、半夏厚朴湯又は麻黄湯等が挙げられる。 Herbal medicines include Ephedra, Nantenjitsu, Peppermint, Onji, Glycyrrhiza, Platycodon, Licorice, Platycodon, Ephedra, Senegal, Fritillaria, Fennel, Phellodendron bark, Coptis, Cedar, Chamomile, Cinnamon, Gentian, Gowo, Beast bile (including Yutan), Shajin , Ginger, Sojutsu, Clove, Chimpi, Byakujutsu, Jiryu, Chikusetsu Carrot, Carrot, Kakkonto, Kakkonto Kakikyo, Keishito, Kososan, Saikokeishito, Shosaikoto, Shoseiryuto, Bakumon Fuyuyu, hangekobokuto, maoto, and the like can be mentioned.
中枢神経興奮成分として、安息香酸ナトリウム、カフェイン、カフェイン水和物等が挙げられる。 Central nerve stimulating components include sodium benzoate, caffeine, caffeine hydrate and the like.
副交感神経遮断成分として、具体的には、ベラドンナ総アルカロイド、ヨウ化イソプロパミド等が挙げられる。 Specific examples of parasympatholytic components include belladonna total alkaloids, isopropamide iodide, and the like.
交感神経興奮成分として、フェニルプロパノールアミン又はそれらの製薬学的に許容しうる塩等が挙げられる。 Sympathomimetic components include phenylpropanolamine or pharmaceutically acceptable salts thereof.
本発明組成物の製剤としては、錠剤、カプセル剤、丸剤、顆粒剤、細粒剤、散剤（粉末剤）、チュアブル剤、ドライシロップ剤、トローチ剤、カプレット剤、ゼリー剤、徐放剤、又は速溶剤を挙げることができるが、これらに限定されない。好ましくは錠剤、顆粒剤、散剤（粉末剤）、より好ましくは錠剤、顆粒剤である。 Formulations of the composition of the present invention include tablets, capsules, pills, granules, fine granules, powders (powder formulations), chewable formulations, dry syrups, troches, caplets, jellies, sustained release formulations, or Fast solvents can include, but are not limited to. Tablets, granules and powders are preferred, and tablets and granules are more preferred.
本発明組成物の投与量は、投与方法、患者の年齢、体重、状態および疾患の種類によっても異なるが、通常、経口投与の場合、成人１日あたり約１ｍｇ～１００００ｍｇ、好ましくは、約１００ｍｇ～８０００ｍｇ、さらに好ましくは、約２００ｍｇ～６０００ｍｇを、要すれば分割して投与すればよい。また、非経口投与の場合、成人１日あたり約０．０１ｍｇ～１０００ｍｇ、好ましくは、約０．０５ｍｇ～５００ｍｇ、さらに好ましくは、約１ｍｇ～８０ｍｇを投与する。これを１日１回～数回に分けて投与すればよい。 The dose of the composition of the present invention varies depending on the administration method, age, body weight, condition and type of disease of the patient. 8000 mg, more preferably about 200 mg to 6000 mg, may be administered in divided doses if necessary. In the case of parenteral administration, about 0.01 mg to 1000 mg, preferably about 0.05 mg to 500 mg, more preferably about 1 mg to 80 mg is administered per day for adults. It may be administered once to several times a day.
本発明組成物は、賦形剤を含有してもよい。賦形剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書等に収載されている賦形剤を使用することができる。具体的には、Ｄ－マンニトール、キシリトール、ソルビトール、マルチトール、ラクチトール、オリゴ糖アルコール等の糖アルコール類、キシロース、ブドウ糖（グルコース）、果糖（フラクトース）、麦芽糖（マルトース）、乳糖（ラクトース）ショ糖（シュクロース）、異性化糖、水飴、精製白糖、白糖、精製白糖球状顆粒、無水乳糖、白糖・デンプン球状顆粒等の糖類、半消化体デンプン、ブドウ糖水和物、粉糖、結晶セルロース、微結晶セルロース、プルラン、β－シクロデキストリン、アミノエチルスルホン酸、アメ粉、塩化ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、グリシン、グルコン酸カルシウム、Ｌ－グルタミン、酒石酸、酒石酸水素カリウム、炭酸アンモニウム、デキストラン４０、デキストリン、乳酸カルシウム、ポビドン、マクロゴール（ポリエチレングリコール）１５００、マクロゴール１５４０、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００、無水クエン酸、ＤＬ－リンゴ酸、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、Ｌ－アスパラギン酸、アルギン酸、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、クロスポビドン、グリセロリン酸カルシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、小麦粉、コムギデンプン、コムギ胚芽粉、小麦胚芽油、米粉、コメデンプン、酢酸フタル酸セルロース、酸化チタン、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、第三リン酸カルシウム、タルク、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、沈降炭酸カルシウム、天然ケイ酸アルミニウム、トウモロコシデンプン、トウモロコシデンプン造粒物、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、無水リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム造粒物、リン酸二水素カルシウム等が挙げられる。 The composition of the present invention may contain excipients. As the excipient, excipients listed in the Japanese Pharmacopoeia, Japanese Non-Pharmacopoeia Pharmaceuticals Standards, Pharmaceutical Additives Standards, Food Additives Standards, and the like can be used. Specifically, sugar alcohols such as D-mannitol, xylitol, sorbitol, maltitol, lactitol, oligosaccharide alcohols, xylose, glucose (glucose), fructose (fructose), maltose (maltose), lactose (lactose) sucrose (sucrose), isomerized sugar, starch syrup, refined sucrose, sucrose, refined sucrose spherical granules, anhydrous lactose, sucrose/starch spherical granules, semi-digested starch, glucose hydrate, powdered sugar, crystalline cellulose, micro Crystalline cellulose, pullulan, β-cyclodextrin, aminoethylsulfonic acid, candy powder, sodium chloride, citric acid, sodium citrate, glycine, calcium gluconate, L-glutamine, tartaric acid, potassium hydrogen tartrate, ammonium carbonate, dextran 40, Dextrin, calcium lactate, povidone, macrogol (polyethylene glycol) 1500, macrogol 1540, macrogol 4000, macrogol 6000, anhydrous citric acid, DL-malic acid, sodium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, diphosphate Sodium hydride, L-aspartic acid, alginic acid, carmellose sodium, hydrous silicon dioxide, crospovidone, calcium glycerophosphate, magnesium aluminate silicate, calcium silicate, magnesium silicate, light anhydrous silicic acid, synthetic aluminum silicate, wheat flour, Wheat starch, wheat germ flour, wheat germ oil, rice flour, rice starch, cellulose acetate phthalate, titanium oxide, magnesium oxide, dihydroxyaluminum aminoacetate, tribasic calcium phosphate, talc, calcium carbonate, magnesium carbonate, precipitated calcium carbonate, natural silica. Aluminum acid, corn starch, corn starch granules, potato starch, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl starch, anhydrous calcium hydrogen phosphate, anhydrous calcium hydrogen phosphate granules, calcium dihydrogen phosphate and the like.
本発明組成物中の賦形剤の含量は、製剤全量に対し、１～９９重量％、好ましくは５～９５重量％、より好ましくは１０～９０重量％である。 The content of excipients in the composition of the present invention is 1-99% by weight, preferably 5-95% by weight, more preferably 10-90% by weight, based on the total weight of the formulation.
本発明組成物は、崩壊剤を含有してもよい。崩壊剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書等に収載されている崩壊剤を使用することができる。具体的には、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。 The composition of the present invention may contain a disintegrant. As the disintegrant, those listed in the Japanese Pharmacopoeia, Japanese Non-Pharmacopoeia Pharmaceuticals Standards, Pharmaceutical Additives Standards, Food Additives Standards, etc. can be used. Specific examples include croscarmellose sodium, crospovidone, carmellose calcium, carboxymethyl starch sodium, low-substituted hydroxypropyl cellulose and the like.
本発明組成物中の崩壊剤の含量は、製剤全量に対し、０．１～３０重量％、好ましくは０．２５～２７．５重量％、より好ましくは０．５～２５重量％である。 The content of the disintegrant in the composition of the present invention is 0.1-30% by weight, preferably 0.25-27.5% by weight, more preferably 0.5-25% by weight, based on the total weight of the formulation.
本発明組成物は、結合剤を含有してもよい。結合剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書等に収載されている結合剤を使用することができる。具体的には、ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプン、アラビアゴム、アラビアゴム末、ゼラチン、カンテン、デキストリン、プルラン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、結晶セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロース、カルメロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース等が挙げられる。 The composition of the invention may contain a binder. As the binder, binders listed in the Japanese Pharmacopoeia, Japanese Non-Pharmacopoeia Pharmaceutical Standards, Pharmaceutical Additives Standards, Food Additives Standards, and the like can be used. Specifically, hydroxypropyl cellulose, corn starch, pregelatinized starch, partially pregelatinized starch, gum arabic, gum arabic powder, gelatin, agar, dextrin, pullulan, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, crystalline cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxy Methylethylcellulose, carmellose, carmellose sodium, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose and the like.
本発明組成物中の結合剤の含量は、組成物全量に対し、０．１～３０重量％、好ましくは０．２５～２７．５重量％、より好ましくは０．５～２５重量％である。 The content of the binder in the composition of the present invention is 0.1-30% by weight, preferably 0.25-27.5% by weight, more preferably 0.5-25% by weight, based on the total weight of the composition. .
本発明組成物は、滑沢剤を含有してもよい。滑沢剤としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書等に収載されている滑沢剤を使用することができる。具体的には、ステアリン酸金属塩（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム）、ショ糖脂肪酸エステル、タルク、含水二酸化ケイ素、フマル酸ステアリルナトリウム等が挙げられる。 The composition of the present invention may contain a lubricant. Lubricants listed in the Japanese Pharmacopoeia, Japanese Non-Pharmacopoeia Pharmaceutical Standards, Pharmaceutical Additives Standards, Food Additives Standards, and the like can be used as lubricants. Specific examples include metal stearates (magnesium stearate, calcium stearate), sucrose fatty acid esters, talc, hydrous silicon dioxide, sodium stearyl fumarate and the like.
滑沢剤の含量は、組成物全量に対し、通常、０．０５～１０重量％、好ましくは０．０７５～７．５重量％、より好ましくは０．１～５重量％である。 The content of the lubricant is generally 0.05-10% by weight, preferably 0.075-7.5% by weight, more preferably 0.1-5% by weight, based on the total weight of the composition.
本発明組成物は、高分子を含有してもよい。本明細書中、高分子としては、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されているものを使用することができる。具体的には、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）、ポリビニルアルコール、エチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロース、カルメロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、フマル酸・ステアリン酸・ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート・ヒドロキシプロピルメチルセルロース混合物等のセルロース系高分子、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマー、２－メチル－５－ビニルピリジンメチルアクリレート・メタクリル酸コポリマー、乾燥メタクリル酸コポリマー、ジメチルアミノエチルメタアクリレート・メチルメタアクリレートコポリマー等のアクリル系高分子、ポリビニルピロリドン、クロスポビドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコール・メチルメタクリレート・アクリル酸共重合体およびポリビニルアルコールコポリマー等のビニル系高分子、カルナバロウ、ステアリルアルコール、セラック、セタノール等が挙げられるが、好ましくは、ヒプロメロース（ヒドロキシプロピルメチルセルロース）である。 The composition of the present invention may contain a polymer. As the polymer used herein, those listed in the Japanese Pharmacopoeia, Japanese Non-Pharmacopoeia Pharmaceuticals Standards, Pharmaceutical Additives Standards, and Food Additives Standards can be used. Specifically, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), polyvinyl alcohol, ethylcellulose, carboxymethylethylcellulose, carmellose, carmellose sodium, hydroxyethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate, hydroxypropylmethylcellulose phthalate, Cellulosic polymers such as fumaric acid, stearic acid, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, hydroxypropyl methylcellulose mixture, ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer dispersion, aminoalkyl methacrylate copolymer, methacrylic acid copolymer, 2-methyl-5-vinylpyridine Acrylic polymers such as methyl acrylate/methacrylic acid copolymer, dry methacrylic acid copolymer, dimethylaminoethyl methacrylate/methyl methacrylate copolymer, polyvinylpyrrolidone, crospovidone, carboxyvinyl polymer, polyvinyl acetal diethylaminoacetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol/ Examples thereof include vinyl polymers such as methyl methacrylate/acrylic acid copolymers and polyvinyl alcohol copolymers, carnauba wax, stearyl alcohol, shellac, cetanol, etc. Hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) is preferred.
本発明組成物の高分子は、組成物中に配合してもよく、また、組成物の表面に被覆してもよい。 The polymer of the composition of the present invention may be blended into the composition or may be coated on the surface of the composition.
高分子のコーティングの作業を効率よく行うために、本発明組成物の被覆層のコーティング剤中に、可塑剤や凝集防止剤を含有してもよく、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されているものを使用することができる。具体的には、クエン酸トリエチル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ヒマシ油、トリアセチン，タルク等が挙げられる。一方、マクロゴール（ポリエチレングリコール）を配合した場合、類縁物質が増加する場合もある。 In order to efficiently carry out the work of polymer coating, the coating agent of the coating layer of the composition of the present invention may contain a plasticizer and an anti-aggregating agent. Those listed in Pharmaceutical Excipients Standards and Food Additives Compendium can be used. Specific examples include triethyl citrate, glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, castor oil, triacetin, and talc. On the other hand, when macrogol (polyethylene glycol) is blended, related substances may increase.
本発明組成物は、色素または着色剤を含有してもよく、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格または医薬品添加物規格等に収載されている色素を使用することができる。色素は錠剤中にでも、被覆層中にでも含有することができる。色素として、具体的には、酸化鉄、タール色素および天然色素等が挙げられる。酸化鉄としては、三二酸化鉄、黄酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄等がある。タール色素としては、食用黄色４号アルミニウムレーキ、食用青色１号アルミニウムレーキ、食用赤色３号アルミニウムレーキ、食用青色１ 号、食用青色２号、食用黄色４号、食用黄色５号、食用赤色１０２号、食用赤色２号、食用赤色３号等がある。天然色素としては、ウコン抽出液、β－カロチン、カロチン液、銅クロロフィリンナトリウム、銅クロロフィル、ハダカムギ緑葉エキス末、裸麦緑葉青汁乾燥粉末、裸麦緑葉抽出エキス、酸化チタン、タルク等がある。色素は、光安定化物質で使用されるものも含まれる。 The composition of the present invention may contain a dye or coloring agent, and dyes listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmaceutical Standards, the Pharmaceutical Excipients Standards, or the like can be used. Dyes can be contained either in the tablet or in the coating layer. Specific examples of pigments include iron oxide, tar pigments and natural pigments. Iron oxides include iron sesquioxide, yellow iron oxide, yellow iron sesquioxide, and black iron oxide. Tar pigments include Food Yellow No. 4 Aluminum Lake, Food Blue No. 1 Aluminum Lake, Food Red No. 3 Aluminum Lake, Food Blue No. 1, Food Blue No. 2, Food Yellow No. 4, Food Yellow No. 5 and Food Red No. 102. , Food Red No. 2, Food Red No. 3, etc. Natural pigments include turmeric extract, β-carotene, carotene liquid, copper chlorophyllin sodium, copper chlorophyll, barley green leaf extract powder, bare barley green leaf green juice dried powder, bare barley green leaf extract, titanium oxide, talc, and the like. Dyes also include those used in light stabilizing substances.
本発明組成物は、さらに必要であれば、上述以外の添加剤を含有してもよく、日本薬局方、日本薬局方外医薬品規格、医薬品添加物規格および食品添加物公定書に収載されている添加剤を使用することができる。また、これらの添加剤の含量は、任意の割合でよい。上述以外の添加剤としては、具体的には、香料、流動化剤、矯味剤、甘味剤等が挙げられる。
香料として、具体的には、オレンジエッセンス、オレンジ油、カラメル、カンフル、ケイヒ油、スペアミント油、ストロベリーエッセンス、チョコレートエッセンス、チェリーフレーバー、トウヒ油、パインオイル、ハッカ油、バニラフレーバー、ビターエッセンス、フルーツフレーバー、ペパーミントエッセンス、ミックスフレーバー、ミントフレーバー、メントール、レモンパウダー、レモン油、ローズ油等が挙げられる。
流動化剤として、具体的には、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、合成ケイ酸アルミニウム、タルク等が挙げられる。
矯味剤として、具体的には、アスパルテーム、スクラロース、グリシン、塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、塩酸、希塩酸、クエン酸およびその塩、無水クエン酸、L－グルタミン酸およびその塩、コハク酸およびその塩、酢酸、酒石酸およびその塩、炭酸水素ナトリウム、フマル酸およびその塩、リンゴ酸およびその塩、氷酢酸、イノシン酸二ナトリウム、ハチミツ等が挙げられる。
甘味剤として、具体的には、アスパルテーム、還元麦芽糖水飴、カンゾウ、キシリトール、グリセリン、サッカリン、スクラロース、Ｄ－ソルビトール、還元麦芽糖水飴、アセスルファムカリウム、ステビア、タウマチン、アドパンテーム等が挙げられるが、好ましくはスクラロースである。
If necessary, the composition of the present invention may contain additives other than those mentioned above, which are listed in the Japanese Pharmacopoeia, the Japanese Pharmaceutical Standards Outside the Pharmacopoeia, the Pharmaceutical Excipients Standards, and the Food Additives Standards. Additives can be used. Also, the content of these additives may be at any ratio. Additives other than those mentioned above specifically include flavors, flow agents, corrigents, sweeteners, and the like.
Specific examples of flavoring agents include orange essence, orange oil, caramel, camphor, cinnamon oil, spearmint oil, strawberry essence, chocolate essence, cherry flavor, spruce oil, pine oil, peppermint oil, vanilla flavor, bitter essence, and fruit flavor. , peppermint essence, mixed flavor, mint flavor, menthol, lemon powder, lemon oil, rose oil and the like.
Specific examples of fluidizing agents include hydrous silicon dioxide, light anhydrous silicic acid, crystalline cellulose, synthetic aluminum silicate, and talc.
Specific examples of flavoring agents include aspartame, sucralose, glycine, sodium chloride, magnesium chloride, hydrochloric acid, diluted hydrochloric acid, citric acid and its salts, anhydrous citric acid, L-glutamic acid and its salts, succinic acid and its salts, acetic acid, tartaric acid and its salts, sodium hydrogen carbonate, fumaric acid and its salts, malic acid and its salts, glacial acetic acid, disodium inosinate, honey and the like.
Specific examples of sweeteners include aspartame, reduced maltose starch syrup, licorice, xylitol, glycerin, saccharin, sucralose, D-sorbitol, reduced maltose starch syrup, acesulfame potassium, stevia, thaumatin, adpantame and the like, but sucralose is preferred. is.
本発明組成物のうち顆粒剤の製造方法は、特に制限されないが、具体的には、有効成分、崩壊剤、賦形剤等の添加剤を混合して、混合末を製造後、当該混合末を造粒する方法であり、好ましくは水や結合剤を含有する水や溶媒を添加して造粒する湿式造粒法や圧縮成形して水を使用しない乾式造粒法や溶融造粒法である。有効成分や添加剤等を混合する機械として、Ｖ型混合機やコンテナブレンダーを使用することができる。また、造粒する機械としては、湿式押出造粒機、流動層造粒機、撹拌造粒機、乾式破砕造粒機や溶融押出造粒機を使用することができる。 The method for producing the granules of the composition of the present invention is not particularly limited, but specifically, the active ingredient, disintegrant, excipients and other additives are mixed to produce a mixed powder, and then the mixed powder is is preferably a wet granulation method in which granulation is performed by adding water or water containing a binder or a solvent, or a dry granulation method or a melt granulation method in which compression molding is performed and water is not used. be. A V-type mixer or a container blender can be used as a machine for mixing the active ingredients, additives, and the like. As a granulating machine, a wet extrusion granulator, a fluid bed granulator, an agitation granulator, a dry crushing granulator, or a melt extrusion granulator can be used.
本発明組成物のうち錠剤の製造方法は、特に制限されないが、具体的には、上記方法によって顆粒を製造し、さらに、この顆粒に対して、崩壊剤および滑沢剤を混合し、当該混合顆粒を打錠機で打錠する打錠法である。有効成分や添加剤等を混合する機械として、Ｖ型混合機やコンテナブレンダーを使用することができる。また、打錠機としては、単発打錠機、ロータリー式打錠機等を使用することができる。 The method for producing tablets of the composition of the present invention is not particularly limited, but specifically, granules are produced by the above method, and the granules are mixed with a disintegrant and a lubricant, This is a tableting method in which granules are tableted using a tableting machine. A V-type mixer or a container blender can be used as a machine for mixing the active ingredients, additives, and the like. As a tableting machine, a single tableting machine, a rotary tableting machine, or the like can be used.
本発明組成物は、上記の顆粒剤や錠剤を製造後、当該顆粒剤や錠剤を光安定化物質および高分子で被覆し、被覆層を形成することがある。顆粒剤に被覆層を形成する際、流動層造粒コーティング機、流動層転動コーティング機等を用いることができる。錠剤に被覆層を形成する際、パンコーティング機、通気式コーティング機等を用いることができる。光安定化物質および高分子によって組成物表面に被覆層を形成する際、光安定化物質および高分子を水やエタノール等の溶媒中に溶解または懸濁させ、コーティング液を調製する。コーティング機の中で、顆粒剤や錠剤を流動させながら、この顆粒剤や錠剤に当該コーティング液を噴霧、乾燥し、被覆層を形成する。 After manufacturing the granules or tablets described above, the composition of the present invention may be coated with a light-stabilizing substance and a polymer to form a coating layer. When forming a coating layer on granules, a fluidized bed granulation coating machine, a fluidized bed tumbling coating machine, or the like can be used. When forming a coating layer on a tablet, a pan coating machine, a permeable coating machine, or the like can be used. When forming a coating layer on the surface of the composition with the light-stabilizing substance and the polymer, the light-stabilizing substance and the polymer are dissolved or suspended in a solvent such as water or ethanol to prepare a coating solution. In the coating machine, while the granules and tablets are fluidized, the coating liquid is sprayed onto the granules and tablets and dried to form a coating layer.
好ましい有効成分の組み合わせの態様としては、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびサリチルアミドを含有し、さらに無水カフェイン、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩からなる群から選択される１以上を含有する、固形状組成物であればよいが、アセトアミノフェンおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する場合は無水カフェインを含有する。具体的には、（１）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミドおよびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有する固形状組成物、（２）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミドおよびアセトアミノフェンを含有する固形状組成物、（３）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミドおよび無水カフェインを含有する固形状組成物、（４）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンを含有する固形状組成物、（５）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩および無水カフェインを含有する固形状組成物、および（６）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩、アセトアミノフェンおよび無水カフェインを含有する固形状組成物である。 A preferred embodiment of the active ingredient combination contains dextromethorphan hydrobromide and salicylamide, and further contains one or more selected from the group consisting of anhydrous caffeine, acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate. However, any solid composition containing acetaminophen and promethazine methylenedisalicylate will contain anhydrous caffeine. Specifically, (1) a solid composition containing dextromethorphan hydrobromide, salicylamide and promethazine methylenedisalicylate, (2) dextromethorphan hydrobromide, salicylamide and acetamino (3) a solid composition containing dextromethorphan hydrobromide, salicylamide and anhydrous caffeine; (4) dextromethorphan hydrobromide, salicylamide; a solid composition containing anhydrous caffeine and acetaminophen; (5) a solid composition containing dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, promethazine methylenedisalicylate and anhydrous caffeine; ) A solid composition containing dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, promethazine methylenedisalicylate, acetaminophen and anhydrous caffeine.
好ましい有効成分の組み合わせの別の態様としては、デキストロメトルファン臭化水素酸塩およびプロメタジンメチレンジサリチル酸塩を含有し、さらにサリチルアミド、無水カフェインおよびアセトアミノフェンからなる群から選択される１以上を含有する、固形状組成物であればよいが、サリチルアミドおよびアセトアミノフェンを含有する場合は無水カフェインを含有する。具体的には、（１）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩およびアセトアミノフェンを含有する固形状組成物、（２）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩および無水カフェインを含有する固形状組成物、および（３）デキストロメトルファン臭化水素酸塩、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩、アセトアミノフェンおよび無水カフェインを含有する固形状組成物である。 Another embodiment of a preferred active ingredient combination contains dextromethorphan hydrobromide and promethazine methylenedisalicylate, and one or more selected from the group consisting of salicylamide, anhydrous caffeine and acetaminophen. However, if it contains salicylamide and acetaminophen, it contains anhydrous caffeine. Specifically, (1) a solid composition containing dextromethorphan hydrobromide, promethazine methylenedisalicylate and acetaminophen, (2) dextromethorphan hydrobromide, promethazine methylenedisalicylic acid and (3) a solid composition containing dextromethorphan hydrobromide, promethazine methylenedisalicylate, acetaminophen and anhydrous caffeine.
本発明組成物中のデキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩、アセトアミノフェンおよび無水カフェインのそれぞれの量は、成人１日量として、デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、０．０１～３００ｍｇ、サリチルアミドは、０．０１～１０００ｍｇ、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、０．０１～２００ｍｇ、アセトアミノフェンは、０．０１～６００ｍｇ、および無水カフェインは、０．０１～５００ｍｇであり、好ましくは、デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、０．１～２００ｍｇ、サリチルアミドは、０．１～９００ｍｇ、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、０．１～１５０ｍｇ、アセトアミノフェンは、０．１～５００ｍｇ、および無水カフェインは、０．１～４００ｍｇであり、より好ましくは、デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、１～１００ｍｇ、サリチルアミドは、１～８００ｍｇ、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、１～１００ｍｇ、アセトアミノフェンは、１～４００ｍｇ、および無水カフェインは、１～３００ｍｇであり、特に好ましくは、デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、５～７５ｍｇ、サリチルアミドは、５～７００ｍｇ、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、５～１００ｍｇ、アセトアミノフェンは、５～５００ｍｇ、および無水カフェインは、５～３００ｍｇであり、極めて好ましくは、デキストロメトルファン臭化水素酸塩は、４８ｍｇ、サリチルアミドは、６４８ｍｇ、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は、３２．４ｍｇ、アセトアミノフェンは、３６０ｍｇ、および無水カフェインは、１４４ｍｇである。 The amounts of each of dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, promethazine methylenedisalicylate, acetaminophen and anhydrous caffeine in the composition of the present invention are dextromethorphan hydrobromide and dextromethorphan hydrobromide as the adult daily dose. salt 0.01-300 mg, salicylamide 0.01-1000 mg, promethazine methylenedisalicylate 0.01-200 mg, acetaminophen 0.01-600 mg, and anhydrous caffeine 0 .01 to 500 mg, preferably 0.1 to 200 mg for dextromethorphan hydrobromide, 0.1 to 900 mg for salicylamide, 0.1 to 150 mg for promethazine methylenedisalicylate, aceto Aminophen is 0.1-500 mg, and anhydrous caffeine is 0.1-400 mg, more preferably dextromethorphan hydrobromide is 1-100 mg, salicylamide is 1-800 mg, 1-100 mg of promethazine methylenedisalicylate, 1-400 mg of acetaminophen, and 1-300 mg of anhydrous caffeine, particularly preferably 5-75 mg of dextromethorphan hydrobromide, 5-700 mg of salicylamide, 5-100 mg of promethazine methylenedisalicylate, 5-500 mg of acetaminophen and 5-300 mg of anhydrous caffeine, most preferably dextromethorphan hydrobromide acid salt, 48 mg, salicylamide, 648 mg, promethazine methylenedisalicylate, 32.4 mg, acetaminophen, 360 mg, and anhydrous caffeine, 144 mg.
本発明組成物の融点は、示差走査熱量計（DSC）によって測定した。示差走査熱量計は、一定の熱を与えながら、基準物質と試料の温度を測定して、試料の熱物性を温度差として捉え、試料の状態変化による吸熱反応や発熱反応を測定する装置である。 The melting point of the composition of the invention was measured by a differential scanning calorimeter (DSC). A differential scanning calorimeter is a device that measures the temperature of a reference substance and a sample while applying constant heat, captures the thermophysical properties of the sample as a temperature difference, and measures endothermic and exothermic reactions due to changes in the state of the sample. .
本発明組成物が溶融するかどうかは、各有効成分を混合して、水やエタノール等の溶液で練合し、練合物を篩等でほぐした後、乾燥機で乾燥させた際に、当該組成物が溶融しているかどうかを検討した。 Whether or not the composition of the present invention melts can be determined by mixing each active ingredient, kneading with a solution such as water or ethanol, loosening the kneaded product with a sieve or the like, and drying it with a dryer. It was examined whether the composition was molten.
以下、実施例、比較例および参考例を挙げて本発明を詳しく説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to Examples, Comparative Examples and Reference Examples, but the present invention is not limited to these.
（１）固形状組成物の融点測定
固形状組成物の融点を測定するために、表１の有効成分を重量比で等量混合して固形状組成物を製造し、示差走査熱量計で融点（℃）を測定した。
（固形状組成物の製造方法）
表１の実施例、比較例の有効成分を乳鉢内で混合し、当該混合物を水―エタノール溶液で練合した後、当該練合物を１０メッシュの篩でほぐし、乾燥した後、固形状組成物を製造した。固形状組成物中の有効成分は、同一重量比で混合した。
（示差走査熱量計による融点測定法）
検体約３ｍｇを量り取り、示差走査熱量測定装置（ＤＳＣ）（Ｑ２０００型、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ社製）によって、昇温速度１０℃／分（測定範囲：２０～２５０℃）で、融点を測定した。
なお、参考例として、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩、アセトアミノフェンおよび無水カフェインのみの融点を測定した。
(1) Measurement of melting point of solid composition In order to measure the melting point of the solid composition, the active ingredients shown in Table 1 are mixed in equal weight ratios to produce a solid composition, and the melting point is determined using a differential scanning calorimeter. (°C) was measured.
(Method for producing solid composition)
The active ingredients of Examples and Comparative Examples in Table 1 were mixed in a mortar, the mixture was kneaded with a water-ethanol solution, the kneaded product was loosened with a 10-mesh sieve, dried, and then the solid composition manufactured things. The active ingredients in the solid composition were mixed in equal weight ratios.
(Melting point measurement method by differential scanning calorimeter)
About 3 mg of the sample was weighed out, and the melting point was measured with a differential scanning calorimeter (DSC) (Q2000 type, manufactured by TA Instrument) at a heating rate of 10°C/min (measurement range: 20 to 250°C).
As a reference example, the melting points of only dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, promethazine methylenedisalicylate, acetaminophen and anhydrous caffeine were measured.
（結果）
示差走査熱量計により測定した吸熱ピークの値（℃）を表２に示す。その結果、参考例１のデキストロメトルファン臭化水素酸塩単体、参考例２のサリチルアミド単体の融点に比べ、比較例１のデキストロメトルファン臭化水素酸塩単体およびサリチルアミドを混合した固形状組成物の吸熱ピークの値（℃）は低下し、７８．６２℃であった。打錠時における打錠機の臼や杵には、約７０～８０℃の熱が生じることから、錠剤の打錠時において、比較例１の固形状組成物は、溶融し、打錠機の臼や杵に当該組成物が付着し、打錠障害が生じる可能性があると考えられた。一方、実施例１～６の固形状組成物であれば、比較例１に比べ吸熱ピークの値（℃）は上昇し、８０℃以上になっており、錠剤の打錠時において、打錠障害が生じる可能性は少ないと考えられた。
＊：DSC曲線にベースラインがなく吸熱ピークの測定不可
(result)
Table 2 shows the endothermic peak values (°C) measured by a differential scanning calorimeter. As a result, compared with the melting point of dextromethorphan hydrobromide alone of Reference Example 1 and the melting point of salicylamide alone of Reference Example 2, the solid mixture of dextromethorphan hydrobromide alone of Comparative Example 1 and salicylamide The endothermic peak value (°C) of the composition decreased to 78.62°C. Since heat of about 70 to 80° C. is generated in the dies and punches of the tableting machine during tableting, the solid composition of Comparative Example 1 melts during tableting, and the tableting machine does not. It was considered that the composition might adhere to the mortar and pestle and cause tableting failure. On the other hand, in the case of the solid compositions of Examples 1 to 6, the endothermic peak value (° C.) was higher than that of Comparative Example 1 and was 80° C. or higher. was considered unlikely to occur.
*: Endothermic peak cannot be measured because there is no baseline in the DSC curve
（２）加温条件下での固形状組成物の状態の確認
６０℃における固形状組成物の状態を確認するために、６０℃における表１の実施例１～７、比較例１および２の固形状組成物の状態を確認した。
６０℃で溶融が確認された比較例２については、４０℃、３０℃における固形状態組成物の状態も確認した。
（固形状組成物の製造方法）
表１の実施例、比較例の有効成分を乳鉢内で混合し、当該混合物を水―エタノール溶液で練合した後、当該練合物を１０メッシュの篩でほぐし、乾燥した後、固形状組成物を製造した。固形状組成物中の有効成分は、同一重量比で混合した。
（６０℃における固形状組成物の状態の確認）
上記製造した固形状組成物を６０℃、３０分間、乾燥機に静置し、乾燥後の固形状組成物の状態を観察した。
（４０℃、３０℃における固形状組成物の状態の確認）
上記製造した固形状組成物を４０℃または３０℃で、それぞれ１０分間、乾燥機に静置し、乾燥後の固形状組成物の状態を観察した。
(2) Confirmation of the state of the solid composition under heating conditions In order to confirm the state of the solid composition at 60 ° C., The state of the solid composition was confirmed.
For Comparative Example 2 in which melting was confirmed at 60°C, the state of the solid state composition at 40°C and 30°C was also confirmed.
(Method for producing solid composition)
The active ingredients of Examples and Comparative Examples in Table 1 were mixed in a mortar, the mixture was kneaded with a water-ethanol solution, the kneaded product was loosened with a 10-mesh sieve, dried, and then the solid composition manufactured things. The active ingredients in the solid composition were mixed in equal weight ratios.
(Confirmation of state of solid composition at 60°C)
The solid composition produced above was allowed to stand in a dryer at 60° C. for 30 minutes, and the state of the solid composition after drying was observed.
(Confirmation of state of solid composition at 40°C and 30°C)
The solid composition produced above was allowed to stand in a dryer at 40° C. or 30° C. for 10 minutes, respectively, and the state of the solid composition after drying was observed.
（６０℃における固形状組成物の状態の結果）
６０℃、３０分間、乾燥機に静置後の固形状組成物の状態を表３に示す。その結果、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩およびアセトアミノフェンを重量比で１：１：１：１の割合で混合した固形状組成物が６０℃において、溶融することが明らかとなった。
○：６０℃で溶融しない、×：６０℃で溶融する
（４０℃または３０℃における固形状組成物の状態の結果）
６０℃で溶融が確認された比較例２（デキストロメトルファン臭化水素酸塩、サリチルアミド、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩およびアセトアミノフェンを重量比で１：１：１：１の割合で混合した固形状組成物）は、４０℃、３０℃いずれの温度条件下においても溶融することを確認した。
製造工程では組成物を約６０℃で乾燥することがあるため、３０℃で溶融が確認された比較例２の固形状組成物は、製造工程中に組成物同士が付着する恐れがある。一方、実施例１～７の固形状組成物であれば、６０℃においても溶融することなく、乾燥時においても、溶融せず、組成物同士が付着する可能性は少ないと考えられる。
(result of state of solid composition at 60°C)
Table 3 shows the state of the solid composition after standing in the dryer at 60°C for 30 minutes. As a result, a solid composition obtained by mixing dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, promethazine methylenedisalicylate and acetaminophen in a weight ratio of 1:1:1:1 melted at 60°C. It became clear that
○: does not melt at 60 ° C., ×: melts at 60 ° C.
(result of state of solid composition at 40°C or 30°C)
Comparative Example 2 (a solid mixture of dextromethorphan hydrobromide, salicylamide, promethazine methylenedisalicylate and acetaminophen in a weight ratio of 1:1:1:1) in which melting was confirmed at 60°C It was confirmed that the shape composition) melted under both temperature conditions of 40°C and 30°C.
Since the composition may be dried at about 60°C in the manufacturing process, the solid composition of Comparative Example 2, which was confirmed to melt at 30°C, may adhere to each other during the manufacturing process. On the other hand, the solid compositions of Examples 1 to 7 do not melt even at 60° C. and do not melt even when dried, and the possibility of the compositions adhering to each other is considered to be low.
本発明者らは、かぜの諸症状に有用な有効成分を複数含有しても、融点の低下が生じず、高温で乾燥しても溶融しない本発明組成物を見出した。本発明組成物は、「のどの痛み」、「発熱」、「鼻水」の他に「咳」に有用である。 The present inventors have found a composition of the present invention which does not lower its melting point and does not melt even when dried at a high temperature, even when it contains a plurality of active ingredients useful for cold symptoms. The composition of the present invention is useful for "sore throat", "fever", "runny nose" as well as "cough".
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