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JP7293000B2 - Reagent cartridge and automatic analysis system - Google Patents
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Description

本発明の実施形態は、試薬カートリッジ及び自動分析システムに関する。 Embodiments of the present invention relate to reagent cartridges and automated analysis systems.

例えば、自動分析システムでは、分注アームを回動及び上下移動させることにより、分注アームに取り付けられた分注プローブを試薬容器と反応容器との間で移動させ、ポンプユニットを駆動することにより、分注プローブに試薬を分注させる。すなわち、分注プローブに試薬容器の試薬を吸引させ、当該試薬を反応容器に吐出させる。このように、自動分析システムでは、試薬の分注精度を、分注プローブ、分注アーム及びポンプユニットにより確保している。 For example, in an automatic analysis system, by rotating and moving up and down a dispensing arm, a dispensing probe attached to the dispensing arm is moved between a reagent container and a reaction container, and a pump unit is driven to , causes the dispensing probe to dispense the reagent. That is, the pipetting probe is caused to aspirate the reagent in the reagent container, and the reagent is discharged into the reaction container. Thus, in the automatic analysis system, reagent dispensing accuracy is ensured by the dispensing probe, dispensing arm, and pump unit.

特開2018-20283号公報JP 2018-20283 A 特開平7-289881号公報JP-A-7-289881 特開2008-224672号公報JP 2008-224672 A

本発明が解決しようとする課題は、試薬の分注精度を簡易な構成で向上させることである。 The problem to be solved by the present invention is to improve reagent dispensing accuracy with a simple configuration.

実施形態に係る試薬カートリッジは、吐出部と、試薬を収容する第1収容部と、筒状部材とを備える。前記筒状部材は、前記吐出部が設けられた先端とは反対側の終端において送入送出部による吸引により、前記第1収容部から前記試薬が吸引され、前記終端において前記送入送出部によって送出される媒体により、前記吸引された試薬が前記吐出部から吐出される。 A reagent cartridge according to an embodiment includes a discharge section, a first storage section that stores a reagent, and a tubular member. At the end of the cylindrical member opposite to the distal end where the discharge portion is provided, the reagent is sucked from the first storage portion by suction by the feed-out unit, and at the end, the reagent is sucked by the feed-out unit. The aspirated reagent is ejected from the ejection section by the medium to be delivered.

図1は、本実施形態に係る試薬カートリッジが適用される自動分析システムの構成の一例を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing an example of the configuration of an automatic analysis system to which a reagent cartridge according to this embodiment is applied. 図2は、本実施形態における分析装置の構成の一例を示すブロック図である。FIG. 2 is a block diagram showing an example of the configuration of the analysis device according to this embodiment. 図3は、本実施形態における分析装置の構成の一例を示す側断面図である。FIG. 3 is a side sectional view showing an example of the configuration of the analysis device according to this embodiment. 図4は、本実施形態に係る試薬カートリッジの構成の一例を示す側断面図である。FIG. 4 is a side sectional view showing an example of the configuration of the reagent cartridge according to this embodiment. 図5は、本実施形態に係る試薬カートリッジを用いた処理の一例を示す側断面図である。FIG. 5 is a side sectional view showing an example of processing using the reagent cartridge according to this embodiment. 図6は、本実施形態に係る試薬カートリッジを用いた処理の一例を示す側断面図である。FIG. 6 is a side sectional view showing an example of processing using the reagent cartridge according to this embodiment. 図7は、本実施形態に係る試薬カートリッジを用いた処理の一例を示す側断面図である。FIG. 7 is a side sectional view showing an example of processing using the reagent cartridge according to this embodiment. 図8は、本実施形態に係る試薬カートリッジを用いた処理の一例を示す側断面図である。FIG. 8 is a side sectional view showing an example of processing using the reagent cartridge according to this embodiment. 図9は、本実施形態に係る試薬カートリッジを用いた処理の一例を示す側断面図である。FIG. 9 is a side sectional view showing an example of processing using the reagent cartridge according to this embodiment. 図10は、本実施形態に係る試薬カートリッジを用いた処理の一例を示す側断面図である。FIG. 10 is a side sectional view showing an example of processing using the reagent cartridge according to this embodiment. 図11は、本実施形態の第1の変形例における試薬カートリッジの構成の一例を示す側断面図である。FIG. 11 is a side sectional view showing an example of the configuration of the reagent cartridge in the first modified example of this embodiment. 図12は、本実施形態の第1の変形例における分析装置の構成の一例を示す側断面図である。FIG. 12 is a side cross-sectional view showing an example of the configuration of the analysis device in the first modified example of this embodiment. 図13は、本実施形態の第2の変形例における分析装置の構成の一例を示すブロック図である。FIG. 13 is a block diagram showing an example of the configuration of an analysis device in a second modified example of this embodiment. 図14は、本実施形態の第2の変形例における分析装置の構成の一例を示す側断面図である。FIG. 14 is a side cross-sectional view showing an example of the configuration of an analysis device in a second modified example of this embodiment. 図15は、本実施形態の第3の変形例における分析装置の構成の一例を示す側断面図である。FIG. 15 is a side cross-sectional view showing an example of the configuration of an analysis device according to a third modified example of this embodiment. 図16は、本実施形態の第4の変形例における試薬カートリッジの構成の一例を示す側断面図である。FIG. 16 is a side cross-sectional view showing an example of the configuration of a reagent cartridge in the fourth modified example of this embodiment.

以下、図面を参照して、試薬カートリッジが適用される自動分析システムの実施形態について詳細に説明する。なお、実施形態は、以下の実施形態に限られるものではない。また、一つの実施形態に記載した内容は、原則として他の実施形態にも同様に適用される。 Hereinafter, an embodiment of an automatic analysis system to which a reagent cartridge is applied will be described in detail with reference to the drawings. In addition, embodiment is not restricted to the following embodiments. In addition, the contents described in one embodiment are in principle similarly applied to other embodiments.

(実施形態)
図1は、本実施形態に係る試薬カートリッジが適用される自動分析システム100の構成の一例を示すブロック図である。図1に示す自動分析システム100は、分析装置70と、駆動装置80と、処理装置90とを備えている。
(embodiment)
FIG. 1 is a block diagram showing an example configuration of an automatic analysis system 100 to which a reagent cartridge according to this embodiment is applied. The automatic analysis system 100 shown in FIG. 1 includes an analysis device 70 , a drive device 80 and a processing device 90 .

分析装置70は、各検査項目の標準試料や被検体から採取された被検試料(血液や尿などの生体試料)と、各検査項目の分析に用いる試薬との混合液を測定して、標準データや被検データを生成する。分析装置70は、試料の分注、試薬の分注等を行う複数のユニットを備え、駆動装置80は、分析装置70の各ユニットを駆動する。処理装置90は、駆動装置80を制御して分析装置70の各ユニットを作動させる。 The analyzer 70 measures a mixture of a standard sample for each test item or a test sample (biological sample such as blood or urine) collected from a subject and a reagent used for analysis of each test item, Generate data and test data. The analysis device 70 includes a plurality of units that perform sample dispensing, reagent dispensing, and the like, and the drive device 80 drives each unit of the analysis device 70 . The processing device 90 controls the driving device 80 to operate each unit of the analysis device 70 .

処理装置90は、入力装置50と、出力装置40と、処理回路30と、記憶回路60とを有する。 The processing device 90 has an input device 50 , an output device 40 , a processing circuit 30 and a memory circuit 60 .

入力装置50は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力、被検試料の被検識別情報及び検査項目を設定するための入力等を行う。 The input device 50 includes input devices such as a keyboard, a mouse, buttons, and a touch key panel. Input, etc.

出力装置40は、プリンタと、ディスプレイとを備えている。プリンタは、処理回路30で生成された検量データや分析データの印刷を行う。ディスプレイは、CRT(Cathode Ray Tube)や液晶パネルなどのモニタであり、処理回路30で生成された検量データや分析データの表示を行う。 The output device 40 has a printer and a display. The printer prints calibration data and analysis data generated by the processing circuit 30 . The display is a monitor such as a CRT (Cathode Ray Tube) or a liquid crystal panel, and displays calibration data and analysis data generated by the processing circuit 30 .

記憶回路60は、例えば、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ(Flash Memory)等の半導体メモリ素子、又は、ハードディスク、光ディスク等の記憶装置などである。 The storage circuit 60 is, for example, a semiconductor memory device such as a RAM (Random Access Memory) or a flash memory, or a storage device such as a hard disk or an optical disk.

処理回路30は、システム全体を制御する。例えば、処理回路30は、図1に示すように、データ生成機能31及び分析制御機能32を実行する。分析制御機能32は、駆動装置80を制御して分析装置70の各ユニットを作動させる。データ生成機能31は、分析装置70で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データを生成する。 Processing circuitry 30 controls the overall system. For example, processing circuitry 30 performs data generation function 31 and analysis control function 32, as shown in FIG. The analysis control function 32 controls the driving device 80 to operate each unit of the analysis device 70 . The data generation function 31 processes standard data and test data generated by the analyzer 70 to generate calibration data and analysis data for each test item.

ここで、例えば、処理回路30の構成要素であるデータ生成機能31及び分析制御機能32が実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路60に記録されている。処理回路30は、各プログラムを記憶回路60から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路30は、図1の処理回路30内に示された各機能を有することとなる。ここで、データ生成機能31は、データ生成部の一例である。分析制御機能32は、分析制御部の一例である。 Here, for example, each processing function executed by the data generation function 31 and the analysis control function 32, which are components of the processing circuit 30, is recorded in the storage circuit 60 in the form of a computer-executable program. The processing circuit 30 is a processor that reads out each program from the storage circuit 60 and executes it, thereby realizing functions corresponding to each program. In other words, the processing circuit 30 with each program read has each function shown in the processing circuit 30 of FIG. Here, the data generation function 31 is an example of a data generation unit. The analysis control function 32 is an example of an analysis control section.

なお、図1においては、単一の処理回路30にて、以下に説明する各処理機能が実現されるものとして説明するが、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより機能を実現するものとしても構わない。 In FIG. 1, it is assumed that a single processing circuit 30 implements each processing function described below. The function may be implemented by executing a program.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC))、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路60に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路60にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図1における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The term "processor" used in the above description is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), or an application specific integrated circuit (ASIC)), a programmable logic device (for example , Simple Programmable Logic Device (SPLD), Complex Programmable Logic Device (CPLD), and Field Programmable Gate Array (FPGA)). The processor implements its functions by reading and executing programs stored in the storage circuit 60 . Note that instead of storing the program in the memory circuit 60, the program may be configured to be directly installed in the circuit of the processor. In this case, the processor realizes its function by reading and executing the program embedded in the circuit. Note that each processor of the present embodiment is not limited to being configured as a single circuit for each processor, and may be configured as one processor by combining a plurality of independent circuits to realize its function. good. Furthermore, a plurality of components in FIG. 1 may be integrated into one processor to realize its functions.

図2は、本実施形態における分析装置70の構成の一例を示す斜視図である。 FIG. 2 is a perspective view showing an example of the configuration of the analysis device 70 according to this embodiment.

分析装置70は、複数の試料容器11を保持するサンプルディスク5を備えている。試料容器11は、各検査項目の標準試料や被検試料等の試料を収容する。 The analyzer 70 has a sample disk 5 holding a plurality of sample containers 11 . The sample container 11 accommodates samples such as standard samples and test samples for each inspection item.

分析装置70は、更に、円周上に配置された複数の反応容器3と、複数の反応容器3の各々を回転移動可能に保持する反応ディスク4とを備えている。 The analysis device 70 further includes a plurality of reaction vessels 3 arranged on a circumference, and a reaction disk 4 holding each of the plurality of reaction vessels 3 so as to be rotatable.

分析装置70は、更に、試料分注プローブ16と、試料分注アーム10と、試料分注ポンプユニット16aと、試料検出器16bと、洗浄槽16cとを備えている。試料分注プローブ16は、試料の分注を行う。具体的には、試料分注プローブ16は、サンプルディスク5に保持された試料容器11内の試料を検査項目毎に吸引して、当該検査項目の分析パラメータとして設定された量の試料を反応容器3内へ吐出する。試料分注アーム10は、試料分注プローブ16を回動及び上下移動可能に支持する。試料分注ポンプユニット16aは、試料分注プローブ16に試料の吸引及び吐出を行わせる。試料検出器16bは、サンプルディスク5に保持された試料容器11内の試料の液面に、当該液面の上方から下降した試料分注プローブ16の先端部が接触することにより、試料容器11内の試料を検出する。例えば、試料検出器16bは、試料分注プローブ16と電気的に接続され、試料分注プローブ16の先端部が試料容器11内の試料と接触したときの静電容量の変化により、試料容器11内の試料を検出する。洗浄槽16cは、試料分注プローブ16を試料の分注終了毎に洗浄する。 The analyzer 70 further includes a sample pipetting probe 16, a sample pipetting arm 10, a sample pipetting pump unit 16a, a sample detector 16b, and a washing tank 16c. The sample dispensing probe 16 dispenses the sample. Specifically, the sample pipetting probe 16 aspirates the sample in the sample container 11 held on the sample disk 5 for each inspection item, and the amount of sample set as the analysis parameter for the inspection item is dispensed into the reaction container. 3 to discharge. The sample pipetting arm 10 supports the sample pipetting probe 16 so as to be rotatable and vertically movable. The sample dispensing pump unit 16a causes the sample dispensing probe 16 to aspirate and discharge the sample. The sample detector 16b detects the inside of the sample container 11 by contacting the liquid surface of the sample in the sample container 11 held by the sample disk 5 with the tip of the sample pipetting probe 16 lowered from above the liquid surface. of samples. For example, the sample detector 16b is electrically connected to the sample pipetting probe 16, and when the tip of the sample pipetting probe 16 comes into contact with the sample in the sample container 11, the sample container 11 is detected by a change in capacitance. Detects the sample inside. The cleaning tank 16c cleans the sample dispensing probe 16 each time sample dispensing is completed.

分析装置70は、更に、複数の試薬カートリッジ6と、複数の試薬カートリッジ6の各々を格納する試薬庫1と、複数の試薬カートリッジ7と、複数の試薬カートリッジ7の各々を格納する試薬庫2とを備えている。試薬カートリッジ6は、試料に含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する試薬を収容する。例えば、試薬カートリッジ6は、1試薬系の試薬又は2試薬系の第1試薬を収容する。試薬庫1は、各検査項目の試薬カートリッジ6を回動可能に保持するターンテーブルである試薬ラック1aを備えている。試薬カートリッジ7は、各検査項目の2試薬系の第2試薬を収容する。試薬庫2は、各検査項目の試薬カートリッジ7を回動可能に保持するターンテーブルである試薬ラック2aを備えている。 The analyzer 70 further includes a plurality of reagent cartridges 6, a reagent storage 1 storing each of the plurality of reagent cartridges 6, a plurality of reagent cartridges 7, and a reagent storage 2 storing each of the plurality of reagent cartridges 7. It has The reagent cartridge 6 stores a reagent containing a component that reacts with the component of each inspection item contained in the sample. For example, the reagent cartridge 6 contains a one-reagent system reagent or a two-reagent system first reagent. The reagent storage 1 includes a reagent rack 1a that is a turntable that rotatably holds reagent cartridges 6 for each inspection item. The reagent cartridge 7 contains the second reagent of the two-reagent system for each inspection item. The reagent storage 2 includes a reagent rack 2a that is a turntable that rotatably holds reagent cartridges 7 for each inspection item.

試薬カートリッジ6、7は、それぞれ、検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬を試薬供給プローブ6a、7aにより反応容器3内に吐出する。 Reagent cartridges 6 and 7 respectively discharge reagents in amounts set as analysis parameters of inspection items into reaction containers 3 by reagent supply probes 6a and 7a.

分析装置70は、更に、測定部13と、反応容器洗浄ユニット12とを備えている。測定部13は、試料及び試薬の混合液を収容する反応容器3に、光を照射して混合液を測定する。具体的には、測定部13は、回転移動している測定位置の反応容器3に光を照射し、この照射により反応容器3内の試料及び試薬の混合液を透過した光を検出する。そして、測定部13は、検出した信号を処理してデジタル信号で表される標準データや被検データを生成して処理装置90の処理回路30に出力する。反応容器洗浄ユニット12は、測定部13による測定が終了した反応容器3内を洗浄する。 The analyzer 70 further comprises a measuring section 13 and a reaction vessel cleaning unit 12 . The measurement unit 13 irradiates the reaction container 3 containing the mixed liquid of the sample and the reagent with light to measure the mixed liquid. Specifically, the measurement unit 13 irradiates the reaction container 3 at the measurement position, which is rotating, with light, and detects the light transmitted through the mixed liquid of the sample and the reagent in the reaction container 3 by the irradiation. The measurement unit 13 then processes the detected signals to generate standard data and test data represented by digital signals, and outputs the data to the processing circuit 30 of the processing device 90 . The reaction container cleaning unit 12 cleans the inside of the reaction container 3 after the measurement by the measurement unit 13 has been completed.

駆動装置80は、分析装置70の各ユニットを駆動する。 The drive device 80 drives each unit of the analysis device 70 .

駆動装置80は、分析装置70のサンプルディスク5を駆動する機構を備え、各試料容器11を回動移動させる。また、駆動装置80は、試薬庫1の試薬ラック1aを駆動する機構を備え、各試薬カートリッジ6を回動移動させる。また、駆動装置80は、試薬庫2の試薬ラック2aを駆動する機構を備え、各試薬カートリッジ7を回動移動させる。また、駆動装置80は、反応ディスク4を駆動する機構を備え、各反応容器3を回転移動させる。 The driving device 80 has a mechanism for driving the sample disk 5 of the analysis device 70 and rotates each sample container 11 . Further, the drive device 80 has a mechanism for driving the reagent rack 1a of the reagent storage 1, and rotates each reagent cartridge 6. As shown in FIG. Further, the drive device 80 has a mechanism for driving the reagent rack 2a of the reagent storage 2, and rotates each reagent cartridge 7. As shown in FIG. Further, the driving device 80 has a mechanism for driving the reaction disk 4 and rotates each reaction container 3 .

また、駆動装置80は、試料分注アーム10を回動及び上下移動させる機構を備え、試料分注プローブ16を試料容器11と反応容器3との間で移動させる。また、駆動装置80は、試料分注ポンプユニット16aを駆動する機構を備え、試料分注プローブ16に試料を分注させる。すなわち、試料分注プローブ16に試料容器11の試料を吸引させ、当該試料を反応容器3に吐出させる。 The driving device 80 also has a mechanism for rotating and vertically moving the sample pipetting arm 10 and moves the sample pipetting probe 16 between the sample container 11 and the reaction container 3 . Further, the drive device 80 has a mechanism for driving the sample dispensing pump unit 16a and causes the sample dispensing probe 16 to dispense the sample. That is, the sample pipetting probe 16 is made to aspirate the sample in the sample container 11 and the sample is discharged into the reaction container 3 .

また、駆動装置80は、図2及び図3に示すように、試薬供給ポンプユニット8、9を備えている。図3は、本実施形態における分析装置70の構成の一例を示す側断面図である。ここで、図3において、図2に示すサンプルディスク5、試料分注アーム10、試料容器11、試料分注プローブ16、試料分注ポンプユニット16a、試料検出器16b、洗浄槽16c、反応容器洗浄ユニット12、測定部13などの図示が省略されている。 The drive device 80 also includes reagent supply pump units 8 and 9, as shown in FIGS. FIG. 3 is a side sectional view showing an example of the configuration of the analysis device 70 according to this embodiment. 3, the sample disc 5, the sample pipetting arm 10, the sample container 11, the sample pipetting probe 16, the sample pipetting pump unit 16a, the sample detector 16b, the washing tank 16c, and the reaction container washing shown in FIG. The illustration of the unit 12, the measuring section 13, etc. is omitted.

試薬カートリッジ6は、試薬供給プローブ6aと試薬供給ユニット6bとを備えている。試薬供給ユニット6bは、検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬を試薬供給プローブ6aにより反応容器3内に吐出させる。試薬カートリッジ7は、試薬供給プローブ7aと試薬供給ユニット7bとを備えている。試薬供給ユニット7bは、検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬を試薬供給プローブ7aにより反応容器3内に吐出させる。試薬供給ユニット6b、7bの構成については後述する。 The reagent cartridge 6 comprises a reagent supply probe 6a and a reagent supply unit 6b. The reagent supply unit 6b causes the reagent supply probe 6a to discharge the amount of reagent set as the analysis parameter of the inspection item into the reaction vessel 3. FIG. The reagent cartridge 7 includes a reagent supply probe 7a and a reagent supply unit 7b. The reagent supply unit 7b causes the reagent supply probe 7a to discharge the amount of reagent set as the analysis parameter of the inspection item into the reaction vessel 3. FIG. The configuration of the reagent supply units 6b and 7b will be described later.

試薬供給ポンプユニット8は、ポンプヘッド8aと端子8bとを備えている。試薬供給ポンプユニット9は、ポンプヘッド9aと端子9bとを備えている。試薬庫1、2は反応ディスク4の上方に設けられ、ポンプヘッド8a、9aは、それぞれ、試薬庫1、2に格納された複数の試薬カートリッジ6、7のうち、試薬を吐出させる試薬カートリッジ6、7の試薬供給ユニット6b、7bと接続される。端子8b、9bは、それぞれ、試薬供給ポンプユニット8、9を移動可能に支持するアームと接続され、駆動装置80は、当該アームを移動させる機構を備える。また、駆動装置80は、試薬供給ポンプユニット8、9を駆動する機構を備える。試薬供給ポンプユニット8、9や駆動装置80の動作等については後述する。 The reagent supply pump unit 8 has a pump head 8a and a terminal 8b. The reagent supply pump unit 9 has a pump head 9a and a terminal 9b. The reagent reservoirs 1 and 2 are provided above the reaction disk 4, and the pump heads 8a and 9a are the reagent cartridges 6 and 7 out of the plurality of reagent cartridges 6 and 7 stored in the reagent reservoirs 1 and 2, respectively. , 7 are connected to the reagent supply units 6b, 7b. The terminals 8b and 9b are connected to arms that movably support the reagent supply pump units 8 and 9, respectively, and the driving device 80 has a mechanism for moving the arms. The driving device 80 also has a mechanism for driving the reagent supply pump units 8 and 9 . Operations of the reagent supply pump units 8 and 9 and the driving device 80 will be described later.

以上、本実施形態に係る試薬カートリッジ6、7が適用される自動分析システム100の全体構成について説明した。以下、本実施形態に係る試薬カートリッジ6、7を、図4に示す試薬カートリッジ200として説明する。 The overall configuration of the automatic analysis system 100 to which the reagent cartridges 6 and 7 according to this embodiment are applied has been described above. Hereinafter, the reagent cartridges 6 and 7 according to this embodiment will be described as a reagent cartridge 200 shown in FIG.

図4は、本実施形態に係る試薬カートリッジ200の構成の一例を示す側断面図である。図4に示すように、本実施形態に係る試薬カートリッジ200は、ケース240と、ケース240に内蔵された試薬供給プローブ210及び試薬供給ユニット220とを備えている。 FIG. 4 is a side sectional view showing an example of the configuration of the reagent cartridge 200 according to this embodiment. As shown in FIG. 4, the reagent cartridge 200 according to this embodiment includes a case 240 and a reagent supply probe 210 and a reagent supply unit 220 built in the case 240 .

ここで、試薬供給プローブ210の先端部210aは、例えば、図3に示す試薬供給プローブ6a、7aに相当する。例えば、ケース240の底面部には貫通した孔が形成され、試薬供給プローブ210の先端部210aは、ケース240の底面部の孔から露出する。試薬供給プローブ210は、吐出部の一例である。 Here, the tip portion 210a of the reagent supply probe 210 corresponds to, for example, the reagent supply probes 6a and 7a shown in FIG. For example, a through hole is formed in the bottom surface of the case 240 , and the tip 210 a of the reagent supply probe 210 is exposed through the hole in the bottom surface of the case 240 . The reagent supply probe 210 is an example of a discharge section.

また、試薬供給ユニット220は、例えば、図3に示す試薬供給ユニット6b、7bに相当する。試薬供給ユニット220は、容器221と、シリンダー222と、一方弁223、224と、容器225と、電磁弁226とを備えている。容器221は、第1収容部の一例である。シリンダー222は、筒状部材の一例である。一方弁223は、第1弁の一例であり、一方弁224は、第2弁の一例である。容器225は、第2収容部の一例である。電磁弁226は、第3弁の一例である。 Also, the reagent supply unit 220 corresponds to, for example, the reagent supply units 6b and 7b shown in FIG. The reagent supply unit 220 includes a container 221 , a cylinder 222 , one-way valves 223 and 224 , a container 225 and an electromagnetic valve 226 . The container 221 is an example of a first container. Cylinder 222 is an example of a tubular member. The one-way valve 223 is an example of a first valve, and the one-way valve 224 is an example of a second valve. The container 225 is an example of a second container. The solenoid valve 226 is an example of a third valve.

容器221は、試薬を収容する。例えば、容器221は、金属又はポリマ材料によって形成されている。 A container 221 contains a reagent. For example, container 221 is formed from a metal or polymer material.

一方弁223は、シリンダー222と容器221との間に設けられている。具体的には、一方弁223は、シリンダー222の先端222a側の側面と、容器221の底面部221a側の側面との間に設けられている。例えば、後述の試薬供給ポンプユニット230による媒体の吸引により、一方弁223は、容器221内からシリンダー222内に試薬を流す。ここで、一方弁223は、シリンダー222から容器221の方向への逆流を防止する。 A one-way valve 223 is provided between the cylinder 222 and the container 221 . Specifically, the one-way valve 223 is provided between the side surface of the cylinder 222 on the side of the tip 222a and the side surface of the container 221 on the side of the bottom portion 221a. For example, the one-way valve 223 causes the reagent to flow from the inside of the container 221 into the cylinder 222 by the suction of the medium by the reagent supply pump unit 230 described later. Here, the one-way valve 223 prevents reverse flow from the cylinder 222 toward the container 221 .

一方弁224は、シリンダー222と試薬供給プローブ210との間に設けられている。具体的には、一方弁224は、シリンダー222の先端222aと、試薬供給プローブ210の先端部210aとは反対側の他端部側との間に設けられている。例えば、後述の試薬供給ポンプユニット230による媒体の送出により、一方弁224は、シリンダー222内から試薬供給プローブ210を経由して試薬を吐出させる。ここで、一方弁224は、試薬供給プローブ210からシリンダー222の方向への逆流を防止する。 A one-way valve 224 is provided between the cylinder 222 and the reagent supply probe 210 . Specifically, the one-way valve 224 is provided between the tip 222a of the cylinder 222 and the other end of the reagent supply probe 210 opposite to the tip 210a. For example, the one-way valve 224 causes the reagent to be discharged from within the cylinder 222 via the reagent supply probe 210 by pumping the medium by the reagent supply pump unit 230 described later. Here, one-way valve 224 prevents backflow from reagent supply probe 210 in the direction of cylinder 222 .

シリンダー222には、媒体が吸引又は送出される。具体的には、シリンダー222の先端222aとは反対側の終端222bにおいて、後述の試薬供給ポンプユニット230により媒体が吸引されたときに、容器221から一方弁223を経由してシリンダー222内に試薬が流入する。ここで、シリンダー222内には、検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬が流入する。また、シリンダー222の終端222bにおいて、後述の試薬供給ポンプユニット230により媒体が送出されたときに、シリンダー222内に流入した試薬が一方弁224を経由して試薬供給プローブ210から吐出される。 Media is aspirated or delivered to the cylinder 222 . Specifically, at the terminal end 222b on the side opposite to the tip 222a of the cylinder 222, when the medium is sucked by the reagent supply pump unit 230 described later, the reagent flows from the container 221 into the cylinder 222 via the one-way valve 223. flows in. Here, the amount of reagent set as the analysis parameter of the inspection item flows into the cylinder 222 . At the end 222 b of the cylinder 222 , the reagent flowing into the cylinder 222 is discharged from the reagent supply probe 210 via the one-way valve 224 when the medium is pumped out by the reagent supply pump unit 230 described later.

容器225は、容器221と隣接し、容器225の内部には、シリンダー222の終端222bが収納されている。具体的には、シリンダー222の終端222bは、容器225の底面部225aを貫通して容器225の内部に収納されている。容器225は、容器221から一方弁223を経由してシリンダー222内に試薬が流入する際に、シリンダー222の終端222bから溢れた試薬を収容する。 The container 225 is adjacent to the container 221 and the terminal end 222b of the cylinder 222 is housed inside the container 225 . Specifically, the terminal end 222b of the cylinder 222 is housed inside the container 225 through the bottom portion 225a of the container 225 . The container 225 accommodates the reagent overflowing from the terminal end 222b of the cylinder 222 when the reagent flows into the cylinder 222 from the container 221 via the one-way valve 223 .

ここで、容器225の底面部225aは、容器221の側面部221bに近づくにつれて試薬庫の設置面に近づくように傾斜している。すなわち、容器225の底面部225aは、シリンダー222の終端222bから溢れた試薬が容器225に収容されるときに、容器225内において、容器221の側面部221b側に試薬が流れるような形状となっている。 Here, the bottom surface portion 225a of the container 225 is inclined so as to approach the mounting surface of the reagent storage as it approaches the side surface portion 221b of the container 221 . That is, the bottom portion 225a of the container 225 is shaped so that when the reagent overflowing from the end 222b of the cylinder 222 is accommodated in the container 225, the reagent flows toward the side portion 221b of the container 221 within the container 225. ing.

電磁弁226は、容器225の底面部225aと容器221の側面部221bとが交わる領域に設けられ、開放時に容器225と容器221とを繋げる。例えば、電磁弁226は、後述の処理装置90の制御により開放し、試薬が容器225から電磁弁226を介して容器221に流れる。すなわち、容器225に収容された試薬が容器221に戻される。 The electromagnetic valve 226 is provided in a region where the bottom surface portion 225a of the container 225 and the side surface portion 221b of the container 221 intersect, and connects the container 225 and the container 221 when opened. For example, the solenoid valve 226 is opened under the control of the processing device 90 described later, and the reagent flows from the container 225 to the container 221 via the solenoid valve 226 . That is, the reagent stored in container 225 is returned to container 221 .

図4に示すように、試薬供給ポンプユニット230は、ポンプヘッド230aと端子230bとを備えている。ここで、試薬供給ポンプユニット230は、図3に示す試薬供給ポンプユニット8、9に相当する。また、ポンプヘッド230aは、図3に示すポンプヘッド8a、9aに相当し、端子230bは、図3に示す端子8b、9bに相当する。試薬供給ポンプユニット230は、送入送出部の一例である。 As shown in FIG. 4, the reagent supply pump unit 230 has a pump head 230a and a terminal 230b. Here, the reagent supply pump unit 230 corresponds to the reagent supply pump units 8 and 9 shown in FIG. The pump head 230a corresponds to the pump heads 8a and 9a shown in FIG. 3, and the terminal 230b corresponds to the terminals 8b and 9b shown in FIG. The reagent supply pump unit 230 is an example of an infeed/delivery section.

図5~図10は、本実施形態に係る試薬カートリッジ200を用いた処理の一例を示す側断面図である。 5 to 10 are side sectional views showing an example of processing using the reagent cartridge 200 according to this embodiment.

まず、試薬の分注が行われる場合、試薬供給ポンプユニット230の端子230bは、試薬供給ポンプユニット230を移動可能に支持するアームと接続される。例えば、処理装置90の分析制御機能32は、試薬を吐出させる試薬カートリッジ200と試薬供給ポンプユニット230とを接続させる制御信号を駆動装置80に出力する。この場合、駆動装置80は、当該制御信号に応じて、試薬供給ポンプユニット230を移動可能に支持するアームを移動させて、図5に示すように、当該試薬カートリッジ200の試薬供給ユニット220の容器225の上面部225bと試薬供給ポンプユニット230のポンプヘッド230aとを接続させる。具体的には、ケース240の上面部には開口部が形成され、容器225の上面部225bは、当該開口部から露出する。また、露出した上面部225bには貫通した孔が形成され、当該孔の周辺には、例えば、ゴム製のオーリングが設けられている。そして、当該オーリングをポンプヘッド230aが覆う又は掴むことにより、容器225の上面部225bとポンプヘッド230aとが接続される。 First, when a reagent is to be dispensed, the terminal 230b of the reagent supply pump unit 230 is connected to an arm that movably supports the reagent supply pump unit 230. FIG. For example, the analysis control function 32 of the processing device 90 outputs to the driving device 80 a control signal for connecting the reagent cartridge 200 for discharging the reagent and the reagent supply pump unit 230 . In this case, the driving device 80 moves an arm that movably supports the reagent supply pump unit 230 in response to the control signal, and as shown in FIG. 225 and the pump head 230a of the reagent supply pump unit 230 are connected. Specifically, an opening is formed in the upper surface of the case 240, and the upper surface 225b of the container 225 is exposed through the opening. A through hole is formed in the exposed upper surface portion 225b, and an O-ring made of rubber, for example, is provided around the hole. By covering or gripping the O-ring with the pump head 230a, the upper surface portion 225b of the container 225 and the pump head 230a are connected.

次に、処理装置90の分析制御機能32は、例えば、所定量の試薬を試薬カートリッジ200に吸引させるための媒体を試薬供給ポンプユニット230に吸引させる制御信号を駆動装置80に出力する。この場合、駆動装置80は、当該制御信号に応じて、試薬供給ポンプユニット230を駆動して、当該媒体をポンプヘッド230aから吸引するように、試薬供給ポンプユニット230を制御する。例えば、試薬供給ポンプユニット230の端子230bには、駆動装置80からアームを介して試薬カートリッジ200に媒体を吐出したり、試薬カートリッジ200からアームを介して駆動装置80に媒体を吸引したりする管が設けられている。また、試薬供給ポンプユニット230の端子230bには、駆動装置80がアームを介して試薬供給ポンプユニット230を制御するための信号線が接続されている。駆動装置80は、当該制御信号に応じて、管を通してポンプヘッド230aから媒体を吸引するように、試薬供給ポンプユニット230を信号線により制御する。この場合、容器225の内部に収納されたシリンダー222の終端222bにおいて、試薬供給ポンプユニット230により媒体が吸引される。これにより、図6に示すように、容器221から一方弁223を経由してシリンダー222内に試薬が流入する。 Next, the analysis control function 32 of the processing device 90 outputs to the driving device 80 a control signal for causing the reagent supply pump unit 230 to aspirate a medium for aspirating a predetermined amount of reagent into the reagent cartridge 200 , for example. In this case, the driving device 80 drives the reagent supply pump unit 230 according to the control signal, and controls the reagent supply pump unit 230 to suck the medium from the pump head 230a. For example, the terminal 230b of the reagent supply pump unit 230 is connected to a tube for discharging a medium from the driving device 80 to the reagent cartridge 200 via an arm, or sucking a medium from the reagent cartridge 200 to the driving device 80 via an arm. is provided. A terminal 230b of the reagent supply pump unit 230 is connected to a signal line for controlling the reagent supply pump unit 230 by the driver 80 via an arm. The driving device 80 controls the reagent supply pump unit 230 through the signal line so as to suck the medium from the pump head 230a through the tube according to the control signal. In this case, the medium is aspirated by the reagent supply pump unit 230 at the end 222 b of the cylinder 222 housed inside the container 225 . As a result, the reagent flows from the container 221 into the cylinder 222 via the one-way valve 223, as shown in FIG.

ここで、所定量の試薬は、検査項目の分析パラメータとして設定された量よりも僅かに多い。そのため、図7に示すように、容器221から一方弁223を経由してシリンダー222内に試薬が流入する際に、シリンダー222内には、検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬が流入すると共に、シリンダー222の終端222bから僅かに溢れた試薬が容器225に収容される。このとき、容器225の底面部225aが傾斜しているため、容器225内において、試薬は容器221の側面部221b側に流れる。 Here, the predetermined amount of reagent is slightly larger than the amount set as the analysis parameter of the inspection item. Therefore, as shown in FIG. 7, when the reagent flows into the cylinder 222 from the container 221 via the one-way valve 223, the amount of reagent set as the analysis parameter of the inspection item flows into the cylinder 222. At the same time, the reagent slightly overflowing from the end 222b of the cylinder 222 is accommodated in the container 225. FIG. At this time, since the bottom surface portion 225a of the container 225 is inclined, the reagent flows to the side surface portion 221b side of the container 221 within the container 225 .

次に、処理装置90の分析制御機能32は、試薬を吐き出すための媒体を試薬供給ポンプユニット230から試薬カートリッジ200に注入させる制御信号を駆動装置80に出力する。この場合、駆動装置80は、当該制御信号に応じて、試薬供給ポンプユニット230を駆動して、当該媒体をポンプヘッド230aから送出するように、試薬供給ポンプユニット230を制御する。例えば、駆動装置80は、当該制御信号に応じて、管を通してポンプヘッド230aから媒体を送出するように、試薬供給ポンプユニット230を信号線により制御する。この場合、容器225の内部に収納されたシリンダー222の終端222bにおいて、試薬供給ポンプユニット230により媒体が送出される。これにより、図8に示すように、シリンダー222内に流入した試薬が一方弁224を経由して試薬供給プローブ210から吐出される。 Next, the analysis control function 32 of the processing device 90 outputs to the driving device 80 a control signal for injecting the medium for discharging the reagent from the reagent supply pump unit 230 into the reagent cartridge 200 . In this case, the drive device 80 drives the reagent supply pump unit 230 according to the control signal, and controls the reagent supply pump unit 230 so that the medium is pumped out from the pump head 230a. For example, the driving device 80 controls the reagent supply pump unit 230 through the signal line so as to pump the medium from the pump head 230a through the tube according to the control signal. In this case, the medium is delivered by the reagent supply pump unit 230 at the terminal end 222b of the cylinder 222 housed inside the container 225 . As a result, the reagent that has flowed into the cylinder 222 is discharged from the reagent supply probe 210 via the one-way valve 224, as shown in FIG.

ここで、電磁弁226により、容器225に収容された試薬を容器221に戻すことができる。具体的には、電磁弁226は、本体部と弁とを有し、処理装置90の分析制御機能32は、当該弁を開放するための制御信号を、例えば無線信号により当該本体部に出力する。当該本体部は、処理装置90から出力された制御信号に応じて、当該弁を開放する。このとき、図9に示すように、試薬が容器225から電磁弁226を介して容器221に流れる。 Here, the reagent stored in the container 225 can be returned to the container 221 by the electromagnetic valve 226 . Specifically, the electromagnetic valve 226 has a main body and a valve, and the analysis control function 32 of the processing device 90 outputs a control signal for opening the valve to the main body by, for example, a radio signal. . The body section opens the valve according to the control signal output from the processing device 90 . At this time, the reagent flows from the container 225 to the container 221 through the electromagnetic valve 226, as shown in FIG.

試薬の分注が完了した場合、処理装置90の分析制御機能32は、例えば、試薬を吐出させた試薬カートリッジ200と試薬供給ポンプユニット230との接続を解除させる制御信号を駆動装置80に出力する。この場合、駆動装置80は、当該制御信号に応じて、図10に示すように、当該試薬カートリッジ200の試薬供給ユニット220の容器225の上面部225bと試薬供給ポンプユニット230のポンプヘッド230aとの接続を解除させる。 When the dispensing of the reagent is completed, the analysis control function 32 of the processing device 90 outputs to the drive device 80 a control signal for disconnecting the reagent supply pump unit 230 from the reagent cartridge 200 that has discharged the reagent. . In this case, the driving device 80 causes the upper surface portion 225b of the container 225 of the reagent supply unit 220 of the reagent cartridge 200 and the pump head 230a of the reagent supply pump unit 230 to move in response to the control signal, as shown in FIG. Disconnect.

なお、本実施形態において、容器225内の試薬を容器221に戻す処理は、試薬が吐出された後に毎回行われなくてもよい。例えば、当該処理は、試薬が複数回吐出された後に行われるような間欠運転でもよい。 In this embodiment, the process of returning the reagent in the container 225 to the container 221 does not have to be performed every time the reagent is discharged. For example, the processing may be an intermittent operation that is performed after the reagent has been discharged multiple times.

また、本実施形態において、試薬カートリッジ200の容器225には、僅かな量の試薬しか収容されないため、容器225内の試薬を容器221に戻す処理は行われなくてもよい。すなわち、容器225に収容される試薬が極微量であれば、容器225内の試薬は廃棄されてもよい。この場合、電磁弁226の設置が不要になる。 Further, in the present embodiment, the container 225 of the reagent cartridge 200 contains only a small amount of reagent, so the process of returning the reagent in the container 225 to the container 221 may not be performed. That is, if the amount of reagent contained in container 225 is extremely small, the reagent in container 225 may be discarded. In this case, installation of the solenoid valve 226 becomes unnecessary.

以上、説明したとおり、本実施形態では、試薬カートリッジ200に試薬供給プローブ210と試薬供給ユニット220とを内蔵している。すなわち、本実施形態では、試薬供給ユニット220のシリンダー222の終端222bにおいて、試薬供給ポンプユニット230による媒体の吸引により、容器221から一方弁223を経由して試薬がシリンダー222内に流入する。このとき、シリンダー222内には、検査項目の分析パラメータとして設定された量の試薬が流入すると共に、シリンダー222の終端222bから僅かに溢れた試薬が容器225に収容される。また、シリンダー222の終端222bにおいて、試薬供給ポンプユニット230による媒体の送出により、シリンダー222内に流入した試薬が一方弁224を経由して試薬供給プローブ210から吐出される。これにより、本実施形態によれば、試薬の分注精度を試薬カートリッジ200の内部で確保することができる。また、本実施形態によれば、試薬の分注精度を簡易な構成で向上させることにより、分注プローブに試薬容器の試薬を吸引させたり、分注プローブに当該試薬を反応容器に吐出させたりする高精度のポンプユニットが不要となり、システムの簡易化を図ることができる。 As described above, in this embodiment, the reagent cartridge 200 incorporates the reagent supply probe 210 and the reagent supply unit 220 . That is, in this embodiment, the medium is sucked by the reagent supply pump unit 230 at the terminal end 222 b of the cylinder 222 of the reagent supply unit 220 , and the reagent flows into the cylinder 222 from the container 221 via the one-way valve 223 . At this time, the amount of reagent set as the analysis parameter of the inspection item flows into the cylinder 222 , and the reagent slightly overflowing from the end 222 b of the cylinder 222 is accommodated in the container 225 . At the terminal end 222 b of the cylinder 222 , the medium is pumped out by the reagent supply pump unit 230 , and the reagent flowing into the cylinder 222 is discharged from the reagent supply probe 210 via the one-way valve 224 . Thus, according to the present embodiment, reagent dispensing accuracy can be ensured inside the reagent cartridge 200 . Further, according to the present embodiment, by improving the dispensing accuracy of the reagent with a simple configuration, the dispensing probe can be caused to aspirate the reagent in the reagent container, and the dispensing probe can be caused to discharge the reagent into the reaction container. This eliminates the need for a high-precision pump unit, which simplifies the system.

また、試薬の分注精度を分注プローブ、分注アーム及びポンプユニットにより確保するようなシステムでは、試薬容器は輸送後に開栓された状態で試薬庫に格納されるため、試薬が空気と接触し、劣化しやすい。一方、本実施形態では、試薬の分注精度を試薬カートリッジ200の内部で確保するため、試薬カートリッジ200は、輸送後に開栓されない。このため、本実施形態に係る試薬カートリッジ200によれば、試薬と空気との接触を避けることができ、試薬の寿命を長くすることができる。また、本実施形態に係る試薬カートリッジ200によれば、試薬と空気との接触を避けることで、試薬の常温保存が可能になり利便性が増す。常温保存は、製品の流通過程、使用場所での保管、試薬庫への保管時に適用されるため、利便性の観点において有効である。 In addition, in a system in which reagent dispensing accuracy is ensured by a dispensing probe, a dispensing arm, and a pump unit, the reagent container is stored in the reagent storage with the cap opened after transportation, so the reagent does not come into contact with the air. and prone to deterioration. On the other hand, in this embodiment, reagent dispensing accuracy is ensured inside the reagent cartridge 200, so the reagent cartridge 200 is not unsealed after transportation. Therefore, according to the reagent cartridge 200 according to the present embodiment, it is possible to avoid contact between the reagent and air, thereby extending the life of the reagent. Further, according to the reagent cartridge 200 according to the present embodiment, by avoiding contact between the reagent and air, the reagent can be stored at room temperature, which increases convenience. Room-temperature storage is effective from the viewpoint of convenience because it is applied during the product distribution process, storage at the place of use, and storage in the reagent storage.

(第1の変形例)
本実施形態では、試薬カートリッジ200は、試薬供給プローブ210と試薬供給ユニット220とを内蔵しているが、これに限定されない。例えば、本実施形態の第1の変形例では、図11に示すように、試薬カートリッジ200は、更に、試薬供給ポンプユニット230を内蔵してもよい。
(First modification)
In this embodiment, the reagent cartridge 200 incorporates the reagent supply probe 210 and the reagent supply unit 220, but is not limited to this. For example, in a first modified example of this embodiment, the reagent cartridge 200 may further incorporate a reagent supply pump unit 230 as shown in FIG.

図12は、本実施形態における分析装置70の構成の一例を示す側断面図である。ここで、図12において、図2に示すサンプルディスク5、試料分注アーム10、試料容器11、試料分注プローブ16、試料分注ポンプユニット16a、試料検出器16b、洗浄槽16c、反応容器洗浄ユニット12、測定部13などの図示が省略されている。ここで、図12において、試薬カートリッジ6、7は、それぞれ、試薬供給ポンプユニット8、9を備えている。なお、図12には、試薬供給ポンプユニット8、9として、それぞれ、端子8b、9bが図示されている。図12に示す試薬カートリッジ6、7は、図11に示す試薬カートリッジ200に相当する。図12に示す試薬供給ポンプユニット8、9は、図11に示す試薬供給ポンプユニット230に相当する。 FIG. 12 is a side sectional view showing an example of the configuration of the analysis device 70 according to this embodiment. 12, the sample disk 5, the sample pipetting arm 10, the sample container 11, the sample pipetting probe 16, the sample pipetting pump unit 16a, the sample detector 16b, the washing tank 16c, and the reaction container washing shown in FIG. The illustration of the unit 12, the measuring section 13, etc. is omitted. Here, in FIG. 12, reagent cartridges 6 and 7 are provided with reagent supply pump units 8 and 9, respectively. Note that FIG. 12 shows terminals 8b and 9b as the reagent supply pump units 8 and 9, respectively. The reagent cartridges 6 and 7 shown in FIG. 12 correspond to the reagent cartridge 200 shown in FIG. The reagent supply pump units 8 and 9 shown in FIG. 12 correspond to the reagent supply pump unit 230 shown in FIG.

(第2の変形例)
本実施形態では、駆動装置80は、試薬庫の試薬ラックを駆動する機構により、試薬カートリッジ6、7を回動移動させているが、これに限定されない。例えば、本実施形態の第2の変形例では、図13、図14に示すように、駆動装置80は、当該機構により、試薬カートリッジ6、7を平行移動させてもよい。この場合、図13、図14に示す試薬カートリッジ6、7は、図4に示す試薬カートリッジ200に相当する。
(Second modification)
In this embodiment, the driving device 80 rotates the reagent cartridges 6 and 7 by a mechanism that drives the reagent racks of the reagent storage, but is not limited to this. For example, in a second modification of the present embodiment, as shown in FIGS. 13 and 14, the driving device 80 may translate the reagent cartridges 6 and 7 by this mechanism. In this case, reagent cartridges 6 and 7 shown in FIGS. 13 and 14 correspond to reagent cartridge 200 shown in FIG.

(第3の変形例)
本実施形態の第2の変形例では、試薬カートリッジ6、7は、試薬供給プローブ6a、7aと試薬供給ユニット6b、7bとを内蔵しているが、これに限定されない。例えば、本実施形態の第3の変形例では、図15に示すように、試薬カートリッジ6、7は、更に、試薬供給ポンプユニット8、9を内蔵してもよい。なお、図15には、試薬供給ポンプユニット8、9として、それぞれ、端子8b、9bが図示されている。この場合、図15に示す試薬カートリッジ6、7は、図11に示す試薬カートリッジ200に相当する。図15に示す試薬供給ポンプユニット8、9は、図11に示す試薬供給ポンプユニット230に相当する。
(Third modification)
In the second modification of this embodiment, the reagent cartridges 6 and 7 contain the reagent supply probes 6a and 7a and the reagent supply units 6b and 7b, but are not limited to this. For example, in a third modification of the present embodiment, reagent cartridges 6 and 7 may further incorporate reagent supply pump units 8 and 9 as shown in FIG. Note that FIG. 15 shows terminals 8b and 9b as the reagent supply pump units 8 and 9, respectively. In this case, the reagent cartridges 6 and 7 shown in FIG. 15 correspond to the reagent cartridge 200 shown in FIG. The reagent supply pump units 8 and 9 shown in FIG. 15 correspond to the reagent supply pump unit 230 shown in FIG.

(第4の変形例)
本実施形態では、試薬カートリッジ200の試薬供給ユニット220のシリンダー222の終端222bは、容器225の内部に収納されているが、これに限定されない。例えば、本実施形態の第4の変形例では、試薬カートリッジ200の試薬供給ユニット220は、容器225を備えていなくてもよい。
(Fourth modification)
In this embodiment, the terminal end 222b of the cylinder 222 of the reagent supply unit 220 of the reagent cartridge 200 is housed inside the container 225, but is not limited to this. For example, in the fourth modified example of this embodiment, the reagent supply unit 220 of the reagent cartridge 200 does not have to include the container 225 .

この場合、図16に示すように、試薬カートリッジ200の試薬供給ユニット220のシリンダー222の終端222bと試薬供給ポンプユニット230のポンプヘッド230aとが接続される。具体的には、ケース240の上面部には貫通した孔が形成され、シリンダー222の終端222bは、当該孔から露出する。また、露出した終端222bには、例えば、ゴム製のオーリングが設けられ、当該オーリングをポンプヘッド230aが覆う又は掴むことにより、シリンダー222の終端222bとポンプヘッド230aとが接続される。 In this case, as shown in FIG. 16, the terminal end 222b of the cylinder 222 of the reagent supply unit 220 of the reagent cartridge 200 and the pump head 230a of the reagent supply pump unit 230 are connected. Specifically, a through hole is formed in the upper surface of the case 240, and the terminal end 222b of the cylinder 222 is exposed through the hole. Also, the exposed end 222b is provided with, for example, a rubber O-ring, and the pump head 230a covers or grips the O-ring to connect the end 222b of the cylinder 222 and the pump head 230a.

(第5の変形例)
本実施形態では、試薬カートリッジ200の試薬供給ユニット220の容器221は、金属又はポリマ材料によって形成されているが、これに限定されない。例えば、本実施形態の第5の変形例では、容器221は、二重構造で、内部が袋であってもよい。
(Fifth Modification)
In this embodiment, the container 221 of the reagent supply unit 220 of the reagent cartridge 200 is made of metal or polymer material, but is not limited to this. For example, in the fifth modified example of the present embodiment, the container 221 may have a double structure and the inside may be a bag.

例えば、容器221は、ケースと、ケースに内蔵された袋部とを備えている。容器221において、袋部は、ケースよりも柔軟な部材で形成され、例えば、樹脂フィルムによって形成されている。袋部の材料としては、例えば、ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリ塩化ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリアセタール、ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、及び、ポリブチレン等で構成されたグループから選択されたポリマ材料が使用される。袋部は、当該選択されたポリマ材料のフィルム(樹脂フィルム)によって形成される。 For example, the container 221 includes a case and a bag part built into the case. In the container 221, the bag is made of a material that is more flexible than the case, such as a resin film. The material of the bag is, for example, a polymer material selected from the group consisting of polyethylene, polytetrafluoroethylene, polypropylene, polyurethane, polyvinylidene chloride, polyvinyl chloride, polyacetal, polystyrene, polyacrylonitrile, and polybutylene. is used. The bag portion is formed of the selected polymer material film (resin film).

容器221の袋部には、折り癖がつけられていて、容器221から一方弁223を経由してシリンダー222内に試薬が流入する際、容器221の袋部の内部の試薬が少なくなる。これに伴って、容器221の袋部に収容された試薬の液面の位置が下がり、折り癖がついた袋部は、しぼむ。これにより、本実施形態の第5の変形例では、試薬カートリッジ200は、試薬カートリッジ200の輸送時や、試薬カートリッジ200の輸送後に行われるターンテーブルの回転動作時などの移動時において、試薬の泡の発生を抑制する。具体的には、容器221において、柔軟な部材である樹脂フィルムによって形成された袋部に試薬を収容しているため、試薬の液面の波立ちによる泡が発生しにくい。 The bag portion of the container 221 is creased, and when the reagent flows into the cylinder 222 from the container 221 via the one-way valve 223, the reagent inside the bag portion of the container 221 decreases. As a result, the level of the liquid level of the reagent contained in the bag portion of the container 221 is lowered, and the bag portion with creases is deflated. As a result, in the fifth modification of the present embodiment, the reagent cartridge 200 is transported, and when the reagent cartridge 200 is moved, such as when the turntable is rotated after transportation, the reagent bubbles are generated. suppress the occurrence of Specifically, in the container 221, since the reagent is stored in the bag portion formed of the resin film which is a flexible member, bubbles are less likely to occur due to ripples on the liquid surface of the reagent.

以上説明した少なくとも1つの実施形態によれば、試薬の分注精度を簡易な構成で向上させることができる。 According to at least one embodiment described above, reagent dispensing accuracy can be improved with a simple configuration.

本発明の実施形態を説明したが、本発明の実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。本発明の実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。本発明の実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 While embodiments of the invention have been described, embodiments of the invention have been presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. Embodiments of the present invention can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and modifications can be made without departing from the scope of the invention. The embodiments of the present invention and modifications thereof are included in the scope and spirit of the invention, as well as the invention described in the claims and equivalents thereof.

100 自動分析システム
200 試薬カートリッジ
210 試薬供給プローブ
220 試薬供給ユニット
221 容器
222 シリンダー
222a 先端
222b 終端
223 一方弁
224 一方弁
225 容器
226 電磁弁
100 automatic analysis system 200 reagent cartridge 210 reagent supply probe 220 reagent supply unit 221 container 222 cylinder 222a tip 222b end 223 one-way valve 224 one-way valve 225 container 226 solenoid valve

Claims (11)

吐出部と試薬供給ユニットとを備え
前記試薬供給ユニットは、
試薬を収容する第1収容部と、
前記吐出部が設けられた先端とは反対側の終端において送入送出部による吸引により、前記第1収容部から前記試薬が流入し、前記終端において前記送入送出部によって送出される媒体により、前記吸引された試薬が前記吐出部から吐出される筒状部材と、
を備え
前記試薬供給ユニットは、前記試薬の分注時において、前記送入送出部と接続される、
試薬カートリッジ。
comprising a discharge part and a reagent supply unit ,
The reagent supply unit is
a first storage unit that stores a reagent;
At the terminal end opposite to the tip where the discharge part is provided, the reagent flows in from the first container due to suction by the feed-out part, and the medium discharged from the feed-out part at the end causes a tubular member through which the sucked reagent is ejected from the ejection portion;
with
The reagent supply unit is connected to the delivery/delivery unit during dispensing of the reagent,
reagent cartridge.
前記試薬供給ユニットは、前記試薬の分注完了時において、前記送入送出部との接続が解除される、The reagent supply unit is disconnected from the delivery/delivery unit when dispensing of the reagent is completed.
請求項1に記載の試薬カートリッジ。A reagent cartridge according to claim 1 .
前記試薬供給ユニットは、
前記第1収容部から前記筒状部材内に前記試薬が流入する際に前記筒状部材の前記終端から溢れた前記試薬を収容する第2収容部、
を更に備える請求項1又は2に記載の試薬カートリッジ。
The reagent supply unit is
a second container for containing the reagent overflowing from the end of the tubular member when the reagent flows into the tubular member from the first container;
The reagent cartridge according to claim 1 or 2, further comprising:
吐出部と試薬供給ユニットとを備え、comprising a discharge part and a reagent supply unit,
前記試薬供給ユニットは、The reagent supply unit is
試薬を収容する第1収容部と、a first storage unit that stores a reagent;
前記吐出部が設けられた先端とは反対側の終端において送入送出部による吸引により、前記第1収容部から前記試薬が流入し、前記終端において前記送入送出部によって送出される媒体により、前記吸引された試薬が前記吐出部から吐出される筒状部材と、At the terminal end opposite to the tip where the discharge part is provided, the reagent flows in from the first container due to suction by the feed-out part, and the medium discharged from the feed-out part at the end causes a tubular member through which the sucked reagent is ejected from the ejection portion;
前記第1収容部から前記筒状部材内に前記試薬が流入する際に前記筒状部材の前記終端から溢れた前記試薬を収容する第2収容部と、a second container for containing the reagent overflowing from the end of the tubular member when the reagent flows into the tubular member from the first container;
を備える試薬カートリッジ。a reagent cartridge.
前記送入送出部、
を更に備える請求項に記載の試薬カートリッジ。
the in-feed and out-feed unit;
5. The reagent cartridge of claim 4 , further comprising:
前記試薬供給ユニットは、
前記第2収容部に収容された前記試薬を前記第1収容部に戻す弁
を更に備える請求項3~5のいずれか一項に記載の試薬カートリッジ。
The reagent supply unit is
a valve that returns the reagent stored in the second storage unit to the first storage unit;
The reagent cartridge according to any one of claims 3 to 5, further comprising:
前記試薬供給ユニットは、
前記筒状部材に設けられ、前記筒状部材から前記第1収容部の方向への逆流を防止する第1弁と、
前記筒状部材の前記先端側に設けられ、前記吐出部から前記筒状部材の方向への逆流を防止する第2弁と、
を更に備える請求項1~6のいずれか一項に記載の試薬カートリッジ。
The reagent supply unit is
a first valve provided in the tubular member for preventing reverse flow from the tubular member toward the first accommodating portion;
a second valve provided on the distal end side of the tubular member for preventing reverse flow from the discharge portion toward the tubular member;
The reagent cartridge according to any one of claims 1 to 6, further comprising:
前記送入送出部は、試薬供給ポンプユニットである、The in-feed and out-feed unit is a reagent supply pump unit,
請求項1~7のいずれか一項に記載の試薬カートリッジ。A reagent cartridge according to any one of claims 1 to 7.
請求項1~のいずれか一項に記載の試薬カートリッジと、
前記試薬カートリッジに前記媒体を吸引又は吐出する駆動装置と、
を備える自動分析システム。
a reagent cartridge according to any one of claims 1 to 8 ;
a driving device for sucking or discharging the medium into the reagent cartridge;
Automated analysis system with
請求項1~7のいずれか一項に記載の試薬カートリッジと、a reagent cartridge according to any one of claims 1 to 7;
前記送入送出部と、the in-feed and out-feed unit;
前記送入送出部を移動可能に支持するアームと、an arm that movably supports the infeed/delivery unit;
前記試薬の分注時において、前記アームを移動させて前記試薬カートリッジと前記送入送出部とを接続し、前記送入送出部による吸引によって、前記第1収容部から前記筒状部材内に前記試薬が流入するように、前記送入送出部を駆動させ、前記送入送出部によって送出される媒体によって、前記筒状部材内に流入された前記試薬が前記吐出部から吐出するように、前記送入送出部を駆動させる駆動装置と、When the reagent is dispensed, the arm is moved to connect the reagent cartridge and the infeed/delivery section. driving the infeed/delivery unit so that the reagent flows in; a driving device for driving the in-feed and out-feed unit;
を備える自動分析システム。Automated analysis system with
前記送入送出部は、試薬供給ポンプユニットである、The in-feed and out-feed unit is a reagent supply pump unit,
請求項10に記載の自動分析システム。The automatic analysis system according to claim 10.
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