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JP7301725B2 - Shooting planning device and shooting planning method - Google Patents
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Description

本発明の実施形態は、撮影計画装置及び撮影計画方法に関する。 The embodiment of the present invention relates to a photography planning device and a photography planning method.

医用機器の分野において、X線CT(computed tomography:コンピュータ断層撮影)装置などがX線などの放射線を用いて被検体(患者)をスキャンする場合、通常、予め設定されたスキャンプロトコルに従ってスキャンする。スキャンプロトコルとは、CTスキャン装置などのスキャン装置がスキャンする際に使用されるスキャンパラメータの集合であり、例えば、放射線の照射量、スキャン時間、使用回数などのスキャンパラメータを含む。実践において、CTスキャン装置に対して適切なスキャンプロトコルを選択することは、非常に重要である。 In the field of medical equipment, when an X-ray CT (computed tomography) apparatus or the like scans a subject (patient) using radiation such as X-rays, scanning is usually performed according to a preset scanning protocol. A scan protocol is a set of scan parameters used when a scan device such as a CT scan device scans, and includes scan parameters such as radiation dose, scan time, and number of times of use, for example. In practice, choosing an appropriate scanning protocol for a CT scanning device is of great importance.

従来技術において、通常は、グループになるスキャンプロトコルを予め設定し、ヒストグラムを用いて複数のスキャンプロトコルを比較して閲覧者により選択する方法が用いられている。 In the prior art, a method is generally used in which scan protocols to be grouped are set in advance, and a plurality of scan protocols are compared using histograms and selected by the viewer.

また、国際基準DRL(Diagnostic Reference Levels:診断参考レベル)を用いてスキャンプロトコルを調整してもよい。DRLは、患者線量レベル又は投与活動が異常に高いことを識別するためのものである。スキャンプロトコル又は予測プログラムを実行する場合、何時もDRLを超えていることがあれば、既に十分に最適化したことを確定するために、プログラム及び機器を局部検査し、スキャンプロトコルを調整すべきである。 Scanning protocols may also be adjusted using international standard DRLs (Diagnostic Reference Levels). DRL is to identify abnormally high patient dose levels or administration activity. When running a scan protocol or predictive program, if the DRL is consistently exceeded, the program and equipment should be locally tested and the scan protocol adjusted to ensure it is already sufficiently optimized. .

例えば、特許文献1(US2012/0213326A1)には、選定されたスキャンプロトコルのスキャンパラメータを評価し、スキャンパラメータに基づいてスキャンパラメータがスキャンパラメータポリシーを満たすか否かを示す信号を生成する技術が開示されている。 For example, Patent Document 1 (US2012/0213326A1) discloses a technique for evaluating scan parameters of a selected scan protocol and generating a signal indicating whether the scan parameters satisfy a scan parameter policy based on the scan parameters. It is

しかし、従来のスキャンプロトコル選択方法は直観的ではなく、詳細情報を取得するために、各スキャンプロトコルの各グラフをそれぞれ検査する必要があり、少なくとも3つのステップが必要であり、異常プロトコルを直観的に探し出すことができない。 However, the conventional scan protocol selection method is not intuitive, and each graph of each scan protocol needs to be inspected individually to obtain detailed information, which requires at least three steps, and the abnormal protocol is intuitive. cannot be found in

且つ、以上の従来技術では、異常なスキャンプロトコルをどのように調整するかについても提案されておらず、閲覧者の経験に頼って行われる必要がある。 In addition, the above prior art does not suggest how to adjust the abnormal scanning protocol, and it is necessary to rely on the viewer's experience.

米国特許出願公報2012/0213326号明細書U.S. Patent Application Publication No. 2012/0213326

本明細書に開示の実施形態が解決しようとする課題の一つは、スキャンプロトコルの異常を直観的に表示することができる撮影計画装置及び撮影計画方法を提供することである。ただし、上記課題に限らず、後述する発明を実施するための形態に示す各構成により導かれる作用効果を奏することも、本明細書等に開示の実施形態が解決する他の課題として位置づけることができる。 One of the problems to be solved by the embodiments disclosed in this specification is to provide an imaging planning apparatus and an imaging planning method that can intuitively display an abnormality in a scan protocol. However, it is not limited to the above problems, and it can be positioned as another problem to be solved by the embodiments disclosed in the present specification etc. that the effects derived from each configuration shown in the following description of the invention can be achieved. can.

実施形態に係る撮影計画装置は、取得部と、表示制御部とを備える。取得部は、所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得する。表示制御部は、前記第1指標及び前記第2指標の関連性を示す関連図を表示部に表示させ、当該関連図中に、前記所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく前記第1指標及び前記第2指標の許容範囲を当該許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させ、更に、前記第1値及び前記第2値に対応する前記関連図中の位置にマークを表示させる。 A shooting planning apparatus according to an embodiment includes an acquisition unit and a display control unit. The acquisition unit acquires a first value of a first index related to X-ray dose and a second value of a second index related to image quality based on X-ray imaging conditions of a subject set in a predetermined examination. . The display control unit causes the display unit to display a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index, and displays the above information based on the diagnostic reference level corresponding to the predetermined examination in the association diagram. Displaying the allowable ranges of the first index and the second index differently from ranges other than the allowable ranges, and displaying marks at positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value. .

図1は、第1実施形態におけるスキャンプロトコル調整装置の構成を示すブロック図である。FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the scan protocol adjusting device according to the first embodiment. 図2は、評価パラメータと診断性能との関係を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the relationship between evaluation parameters and diagnostic performance. 図3は、人工知能プロトコル調整モデルの概略的なブロック図である。FIG. 3 is a schematic block diagram of an artificial intelligence protocol coordination model. 図4は、プロトコル参照基準面及び異常なスキャンプロトコル予測結果を示す三次元表示図である。FIG. 4 is a three-dimensional display showing protocol reference planes and anomalous scan protocol prediction results. 図5は、第1実施形態におけるスキャンプロトコル調整装置のスキャンプロトコル調整動作を示すフローチャートである。FIG. 5 is a flow chart showing the scan protocol adjustment operation of the scan protocol adjustment device in the first embodiment. 図6は、第2実施形態におけるスキャンプロトコル調整装置の構成を示すブロック図である。FIG. 6 is a block diagram showing the configuration of a scan protocol adjustment device according to the second embodiment. 図7は、シミュレーションモデルの概略的なブロック図である。FIG. 7 is a schematic block diagram of the simulation model. 図8は、第2実施形態におけるスキャンプロトコル調整装置のスキャンプロトコル調整動作を示すフローチャートである。FIG. 8 is a flow chart showing the scan protocol adjustment operation of the scan protocol adjustment device in the second embodiment. 図9は、第3実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムの構成の略図である。FIG. 9 is a schematic diagram of the configuration of the CT scan protocol management system in the third embodiment. 図10は、第3実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムのスキャンプロトコル管理過程のフローチャートである。FIG. 10 is a flow chart of the scan protocol management process of the CT scan protocol management system in the third embodiment. 図11は、第4実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムの構成の略図である。FIG. 11 is a schematic diagram of the configuration of the CT scan protocol management system in the fourth embodiment. 図12は、第4実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムのスキャンプロトコル管理過程のフローチャートである。FIG. 12 is a flow chart of the scan protocol management process of the CT scan protocol management system in the fourth embodiment. 図13は、情報処理装置の構成例を示すブロック図である。FIG. 13 is a block diagram showing a configuration example of an information processing device.

本発明は以上の問題に鑑みて提案されたものであり、スキャンプロトコルの異常を直観的に表示できると共に、スキャンプロトコルを調整し易いスキャンプロトコル調整装置及びスキャンプロトコル調整方法を提供することを目的とする。なお、スキャンプロトコルは、撮影計画とも呼ばれる。また、スキャンプロトコル調整装置は、撮影計画装置とも呼ばれる。また、スキャンプロトコル調整方法は、撮影計画方法とも呼ばれる。 SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a scan protocol adjustment device and a scan protocol adjustment method that can intuitively display an abnormality in a scan protocol and easily adjust the scan protocol. do. Note that the scan protocol is also called an imaging plan. The scan protocol adjusting device is also called an imaging planning device. The scan protocol adjustment method is also called an imaging planning method.

1つの技術案は、スキャンプロトコルを評価する際に使用される評価パラメータの所定範囲に基づいて、各評価パラメータを次元として表示される空間において、参照基準としてのプロトコル参照基準面を算出して描画するプロトコル参照基準面描画部と、前記スキャンプロトコルに対応する評価パラメータを予測して評価パラメータ予測結果を取得するスキャンプロトコル評価パラメータ予測部と、前記評価パラメータ予測結果を前記空間にマッピングするマッピング部と、前記評価パラメータ予測結果と前記プロトコル参照基準面との位置関係に基づき、前記スキャンプロトコルに対し評価又は調整を行う評価調整部と、を備えるスキャンプロトコル調整装置である。 One technical proposal calculates and draws a protocol reference plane as a reference standard in a space where each evaluation parameter is displayed as a dimension based on a predetermined range of evaluation parameters used when evaluating a scan protocol. a protocol reference reference plane drawing unit for drawing, a scan protocol evaluation parameter prediction unit for predicting evaluation parameters corresponding to the scan protocol and obtaining evaluation parameter prediction results, and a mapping unit for mapping the evaluation parameter prediction results to the space. and an evaluation adjustment unit that evaluates or adjusts the scan protocol based on the positional relationship between the evaluation parameter prediction result and the protocol reference plane.

また、当該スキャンプロトコル調整装置は、スキャンプロトコル管理サーバに備えられ、前記スキャンプロトコル管理サーバは、医用スキャン装置からスキャンプロトコルを受信し、調整されたスキャンプロトコルを前記医用スキャン装置及び他の医用スキャン装置へ放送するものであってもよい。なお、医用スキャン装置は、例えば、スキャン装置、医用画像診断装置、モダリティ等と呼ばれる。また、スキャンプロトコル管理サーバは、医用情報管理サーバとも呼ばれる。 Also, the scan protocol adjustment device is provided in a scan protocol management server, the scan protocol management server receives the scan protocol from the medical scanning device, and distributes the adjusted scan protocol to the medical scanning device and other medical scanning devices. It may be broadcast to A medical scanning device is called, for example, a scanning device, a medical image diagnostic device, a modality, or the like. A scan protocol management server is also called a medical information management server.

また、当該スキャンプロトコル調整装置は、医用スキャン装置に備えられ、前記医用スキャン装置は、スキャンプロトコル管理サーバからスキャンプロトコルを受信し、前記スキャンプロトコルを自身の機種に適用するスキャンプロトコルに変換し、前記スキャンプロトコル調整装置は、前記プロトコル参照基準面によって、変換後のスキャンプロトコルに対し評価又は調整を行うものであってもよい。 Further, the scan protocol adjustment device is provided in a medical scan device, and the medical scan device receives a scan protocol from a scan protocol management server, converts the scan protocol into a scan protocol applicable to the model of the medical scan device, and The scan protocol adjustment device may evaluate or adjust the converted scan protocol using the protocol reference plane.

もう1つの技術案は、スキャンプロトコルを評価する際に使用される評価パラメータの所定範囲に基づいて、各評価パラメータを次元として表示される空間において、参照基準としてのプロトコル参照基準面を算出して描画するプロトコル参照基準面描画ステップと、前記スキャンプロトコルに対応する評価パラメータを予測して評価パラメータ予測結果を取得するスキャンプロトコル評価パラメータ予測ステップと、前記評価パラメータ予測結果を前記空間にマッピングするマッピングステップと、前記評価パラメータ予測結果と前記プロトコル参照基準面との位置関係に基づき、前記スキャンプロトコルに対し評価又は調整を行う評価調整ステップと、を有するスキャンプロトコル調整方法である。 Another technical proposal calculates a protocol reference plane as a reference standard in a space displayed with each evaluation parameter as a dimension based on a predetermined range of evaluation parameters used when evaluating a scan protocol. a protocol reference reference surface drawing step for drawing; a scan protocol evaluation parameter prediction step for predicting evaluation parameters corresponding to the scan protocol to obtain evaluation parameter prediction results; and a mapping step for mapping the evaluation parameter prediction results to the space. and an evaluation adjustment step of evaluating or adjusting the scan protocol based on the positional relationship between the evaluation parameter prediction result and the protocol reference plane.

本発明の技術案によれば、スキャンプロトコルの異常を直観的に表示できると共に、スキャンプロトコルを簡易に調整することができる。 According to the technical solution of the present invention, it is possible to intuitively display the abnormality of the scan protocol and easily adjust the scan protocol.

本発明は、放射線スキャン装置の被検体をスキャンする際に使用されるスキャンプロトコルを調整する撮影計画装置(「スキャンプロトコル調整装置」とも呼ばれる)及び撮影計画方法に関する。ただし、スキャンプロトコルは、CTスキャン装置などのスキャン装置がスキャンする際に使用されるスキャンパラメータの集合であり、スキャン装置のタイプ及びスキャン要求に応じて、適切なスキャンパラメータを選択してスキャンプロトコルを構成し、例えば、管電流、管電圧、ヘリカルピッチ(helical pitch)、撮影範囲、撮影時間、及びスライス厚のうち少なくとも一つを含ませることができる。なお、スキャンプロトコルは、X線撮影条件の一例である。 The present invention relates to an imaging planning apparatus (also called a "scan protocol adjusting apparatus") and an imaging planning method for adjusting a scan protocol used when scanning a subject with a radiation scanning apparatus. However, the scan protocol is a set of scan parameters used when a scan device such as a CT scan device scans. For example, at least one of tube current, tube voltage, helical pitch, imaging range, imaging time, and slice thickness may be included. Note that the scan protocol is an example of X-ray imaging conditions.

撮影計画装置は、スキャン装置又はスキャンプロトコル管理サーバ等の機器に設けられている、独立したコンピュータなどの、CPU(central process unit:中央処理装置)を有する機器が撮影計画装置の各機能を有するソフトウェアを実行することにより実現されてもよいし、撮影計画装置の各機能を実行可能な回路としてハードウェアの形で実現されてもよい。且つ、本発明の撮影計画装置は、CTスキャン装置又は磁気共鳴イメージング装置等のスキャン装置における一部として前述したスキャン装置に予め実装されてもよい。つまり、撮影計画装置は、医用画像診断装置、又は、医用情報管理サーバに備えられてもよい。 The radiography planning apparatus is software that has a CPU (central processing unit) such as an independent computer installed in equipment such as a scanning device or a scan protocol management server and has each function of the radiography planning apparatus. or in the form of hardware as a circuit capable of executing each function of the imaging planning apparatus. Further, the imaging planning apparatus of the present invention may be pre-installed in the above-described scanning apparatus as a part of a scanning apparatus such as a CT scanning apparatus or a magnetic resonance imaging apparatus. That is, the imaging planning apparatus may be provided in the medical image diagnostic apparatus or the medical information management server.

以下、図面の簡単な説明を参照して本発明の好ましい実施形態を説明する。また、異なる実施形態において、同一の又は類似した部分について同一の図面符号を用いて、繰り返す説明を適度に省略する。また、以下に説明する各実施形態は、処理内容に矛盾が生じない範囲で互いに組み合わせ可能である。 Preferred embodiments of the invention will now be described with reference to the brief description of the drawings. Also, in different embodiments, the same reference numerals are used for the same or similar parts, and repeated descriptions are appropriately omitted. In addition, each embodiment described below can be combined with each other as long as there is no contradiction in the processing contents.

(第1実施形態)
図1は、第1実施形態における撮影計画装置の構成を示すブロック図である。図1に示すように、撮影計画装置100は、プロトコル参照基準面描画モジュール10と、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20と、マッピングモジュール30と、評価調整モジュール40と、を含む。
(First embodiment)
FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of the imaging planning apparatus according to the first embodiment. As shown in FIG. 1 , the acquisition planner 100 includes a protocol reference plane drawing module 10 , a scan protocol evaluation parameter prediction module 20 , a mapping module 30 and an evaluation adjustment module 40 .

プロトコル参照基準面描画モジュール10は、スキャンプロトコルを評価する際に使用される評価パラメータの所定範囲に基づいて、各評価パラメータを次元として表示される空間において、参照基準としてのプロトコル参照基準面(Protocol Reference Standard Surface、PRSSと略称)を算出して描画する。プロトコル参照基準面描画モジュール10は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 The protocol reference plane drawing module 10 draws a protocol reference plane (Protocol Reference Standard Surface, abbreviated as PRSS) is calculated and drawn. The protocol reference plane drawing module 10 may be a circuit or software module capable of realizing the above functions.

ここで言う評価パラメータとは、スキャンプロトコルを評価する際に使用される評価パラメータであり、従来の良く用いられる評価パラメータが用いられてもいい。良く用いられる評価パラメータとしては、例えば、I画像ノイズ、空間分解能、コントラストノイズ比、低コントラスト分解能、Z軸分解能、CNR(contrast-to-noise ratio)、SNR(signal-to-noise ratio)等の、スキャンプロトコルを適用してスキャンした医用画像の画像品質を示すパラメータ、及び線量指数(CTDI:Computed tomography dose index)、線量と長さの積(DLP:dose length product)、Size Specific Dose Estimation(SSDE)等の、スキャンプロトコルを適用してから被検体が受けた放射線量を示すパラメータがある。スキャンプロトコルを評価する際に、画像品質及び放射線量が重視されている。従って、ここでは画像品質及び線量を主な評価点とする。 The evaluation parameter referred to here is an evaluation parameter used when evaluating a scan protocol, and a conventional and often used evaluation parameter may be used. Evaluation parameters that are often used include, for example, I image noise, spatial resolution, contrast noise ratio, low contrast resolution, Z-axis resolution, CNR (contrast-to-noise ratio), SNR (signal-to-noise ratio), etc. , parameters indicating the image quality of medical images scanned by applying a scan protocol, and dose index (CTDI: Computed tomography dose index), dose and length product (DLP: dose length product), Size Specific Dose Estimation (SSDE ) that indicate the radiation dose received by the subject since application of the scan protocol. Image quality and radiation dose are emphasized when evaluating scanning protocols. Therefore, image quality and dose are the main evaluation points here.

タイプが異なるスキャン装置及び被検体の特徴に基づいて、所定の範囲として画像品質及び線量の合理的な範囲を特定することができる。つまり、プロトコル参照基準面描画モジュール10は、許容範囲として、画像品質及び線量の閾値を示す合理的な範囲を取得し、当該許容範囲に基づいてプロトコル参照基準面の位置及び大きさを特定する。 Reasonable ranges of image quality and dose can be identified as predetermined ranges based on different types of scanning devices and subject characteristics. In other words, the protocol reference plane drawing module 10 obtains a reasonable range indicating the image quality and dose thresholds as the allowable range, and identifies the position and size of the protocol reference plane based on the allowable range.

所定の範囲を特定する例として、過去のスキャン画像及び診断データの研究に基づいて、評価パラメータと診断性能との関係を取得することにより、許容範囲を特定することができる。特に、評価パラメータと診断性能との関係を示す診断性能モデルに基づいて、前記所定範囲として、前記診断性能モデルにより示された評価パラメータの合理的な範囲を特定することができる。このような診断性能モデルは、直接に外部から入力するか、或いは過去のスキャン画像及び診断データに基づいて作成することができる。つまり、表示制御部としてのプロトコル参照基準面描画モジュール10は、第1指標(線量)と診断性能との関係を示す診断性能モデルに基づいて、許容範囲を特定する。 As an example of specifying the predetermined range, the allowable range can be specified by obtaining the relationship between the evaluation parameter and the diagnostic performance based on the study of past scan images and diagnostic data. In particular, based on a diagnostic performance model that indicates the relationship between evaluation parameters and diagnostic performance, a reasonable range of the evaluation parameters indicated by the diagnostic performance model can be identified as the predetermined range. Such a diagnostic performance model can be directly input from the outside or created based on past scan images and diagnostic data. In other words, the protocol reference plane rendering module 10 as a display control unit identifies the allowable range based on the diagnostic performance model that indicates the relationship between the first index (dose) and diagnostic performance.

図2は、評価パラメータと診断性能との関係を示すグラフである。線量を横軸とした場合、診断性能及び画像品質の傾向は図2に示す通りであり、線量は画像品質に比例し、線量の投入を大きくすると、画像品質がより優れた画像を取得することができる。しかし、医用画像の画像品質と、当該医用画像を用いて診断する際に得られる診断効果(診断性能)との関係は、比例して増加するものではない。画像品質が一定の程度まで高くなった場合、画像品質が更に増加しても、診断する際の診断性能は依然として一定のレベルを保ち、増加幅が大きくない。従って、診断性能が既に安定した区間において許容範囲を選択することができる。例えば、図2における破線で取り囲まれた診断性能に対応する線量及び画像品質の範囲を所定の範囲として選択することができる。なお、診断効果は、例えば、医用画像を閲覧した者(医師など)の主観に基づく診断のし易さの度合いである。また、図2に示すグラフは、診断性能モデルの一例である。 FIG. 2 is a graph showing the relationship between evaluation parameters and diagnostic performance. When dose is plotted on the horizontal axis, the trends in diagnostic performance and image quality are shown in FIG. 2. The dose is proportional to the image quality. can be done. However, the relationship between the image quality of a medical image and the diagnostic effect (diagnostic performance) obtained when making a diagnosis using the medical image does not increase proportionally. When the image quality is increased to a certain degree, even if the image quality is further increased, the diagnostic performance in diagnosing still maintains a certain level, and the increase is not large. Therefore, it is possible to select the allowable range in the section where the diagnostic performance is already stable. For example, the range of dose and image quality corresponding to diagnostic performance enclosed by the dashed line in FIG. 2 can be selected as the predetermined range. Note that the diagnostic effect is, for example, the degree of easiness of diagnosis based on the subjectivity of a person (such as a doctor) who browses the medical images. Also, the graph shown in FIG. 2 is an example of a diagnostic performance model.

プロトコル参照基準面は当該許容範囲を示す表面であり、参照基準として用いられる。ここで言う評価パラメータの許容範囲(所定範囲)は、複数の評価パラメータからなる空間における点の座標値の全体の範囲として表現され、異なる評価パラメータの間の変化関係を含む。2つの評価パラメータを次元として選択して2次元空間を表示する場合、プロトコル参照基準面は、許容範囲内の全ての評価パラメータの組合せ(座標値)からなる、閉鎖された曲線で取り囲まれた面である。3つ以上の評価パラメータを次元として選択して多次元空間を表示する場合、プロトコル参照基準面は、許容範囲内の全ての評価パラメータの組合せを取り囲む閉鎖表面である。当該閉鎖表面は、閉鎖された空間を取り囲み、当該閉鎖表面は曲面であることが好ましい。 A protocol reference surface is a surface that indicates the tolerance and is used as a reference standard. The allowable range (predetermined range) of evaluation parameters referred to here is expressed as the entire range of coordinate values of points in a space composed of a plurality of evaluation parameters, and includes change relationships between different evaluation parameters. When two evaluation parameters are selected as dimensions and a two-dimensional space is displayed, the protocol reference reference surface is a surface enclosed by a closed curve consisting of all combinations (coordinate values) of evaluation parameters within the allowable range. is. When representing a multi-dimensional space with three or more evaluation parameters selected as dimensions, the protocol reference plane is a closed surface that encloses all combinations of evaluation parameters within the acceptable range. The closing surface surrounds an enclosed space, and preferably the closing surface is curved.

また、プロトコル参照基準面描画モジュール10は、外部から、評価パラメータの、実践において患者検査に用いられた評価パラメータの組合せを含む履歴検査データを取得し、これらの評価パラメータの組合せを空間に投影し、さらに当該空間において、履歴検査データを示すこれらの全ての点又は大部分の点を取り囲む閉鎖曲面を前記プロトコル参照基準面として描画するものであってもよい。例えば、表示制御部としてのプロトコル参照基準面描画モジュール10は、所定の検査に関する過去の複数の履歴検査データを取得し、取得した複数の履歴検査データが一定以上密集する範囲を許容範囲として設定してもよい。 The protocol reference reference plane rendering module 10 also externally acquires historical examination data including evaluation parameter combinations that have been used in patient examinations in practice, and projects these evaluation parameter combinations into space. Further, in the space, a closed curved surface surrounding all or most of these points indicating historical inspection data may be drawn as the protocol reference reference surface. For example, the protocol reference reference plane rendering module 10 as a display control unit acquires a plurality of past history inspection data related to a predetermined inspection, and sets a range in which the acquired plurality of history inspection data are densely packed to a certain extent or more as an allowable range. may

図4には、撮影計画装置100がスキャンプロトコルの調整を行う際に表示される空間の一例が示された。図4の例において、線量、CNR及び空間分解能を次元として、3次元空間が形成された。それにおいて、図4における影部分は受け入れ可能な所定範囲を示し、当該影部分を取り囲む表面はプロトコル参照基準面とする。当該受け入れ可能な所定範囲内の、評価パラメータである線量、CNR及び空間分解能の組合せは、受け入れ可能なスキャンプロトコルのスキャン結果として考えられる。なお、図4に示した空間は、第1指標及び第2指標の関連性を示す関連図の一例である。また、線量は、第1指標の一例である。また、空間分解能及びCNRは、第2指標の一例である。つまり、関連図は、第1指標、空間分解能、及びコントラストノイズ比を含む3次元以上の空間である。 FIG. 4 shows an example of a space displayed when the imaging planning apparatus 100 adjusts the scan protocol. In the example of FIG. 4, a three-dimensional space was formed with dose, CNR and spatial resolution as dimensions. 4, where the shaded area in FIG. 4 indicates the acceptable predetermined range, and the surface surrounding the shaded area is the protocol reference surface. Combinations of the evaluation parameters dose, CNR and spatial resolution within the acceptable predetermined range are considered acceptable scan protocol scan results. Note that the space shown in FIG. 4 is an example of a relational diagram showing the relation between the first index and the second index. Also, the dose is an example of the first index. Also, the spatial resolution and CNR are examples of the second index. That is, the relational diagram is a space of three or more dimensions including the first index, spatial resolution, and contrast-to-noise ratio.

スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、前記スキャンプロトコルに対応する評価パラメータを予測して評価パラメータ予測結果を取得する。スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 The scan protocol evaluation parameter prediction module 20 predicts evaluation parameters corresponding to the scan protocol and obtains evaluation parameter prediction results. The scan protocol evaluation parameter prediction module 20 may be a circuit or software module capable of realizing the above functions.

スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、従来技術を利用して、当該スキャンプロトコルに対応する評価パラメータの予測結果を取得することができる。例えば、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、履歴データに示される、従来の同じタイプのスキャン装置がスキャンする際に異なるスキャンプロトコルを適用して得られる評価パラメータの結果の統計を利用して、予測結果を取得する。スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、同じタイプのスキャン装置に対して作成されたシミュレーションモデルを受信し、スキャンプロトコルを当該シミュレーションモデルに代入して予測結果を取得するものであってもよい。また、全て又は一部の評価パラメータとしては、オペレータが経験に従って入力したデータを用いてもよい。 The scan protocol evaluation parameter prediction module 20 can use conventional techniques to obtain prediction results of evaluation parameters corresponding to the scan protocol. For example, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 utilizes statistics of evaluation parameter results obtained by applying different scan protocols when conventional scanning devices of the same type scan, shown in historical data, to predict Get results. The scan protocol evaluation parameter prediction module 20 may receive a simulation model created for the same type of scanning device and substitute the scan protocol into the simulation model to obtain prediction results. Also, data input by the operator based on experience may be used as all or part of the evaluation parameters.

マッピングモジュール30は、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20により得られたスキャンプロトコルの予測結果をプロトコル参照基準面の存在する空間にマッピングする。マッピングモジュール30は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 The mapping module 30 maps the prediction result of the scan protocol obtained by the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 to the space in which the protocol reference plane exists. The mapping module 30 may be a circuit or software module capable of implementing the above functions.

例えば、図4に示された空間において、それにおける複数の黒点は各スキャンプロトコルの予測結果のマッピング点を示し、各点の位置座標は当該予測結果を示した。マッピングされた点は、評価しようとするスキャンプロトコルと1つ1つ対応している。それにおいて、大部分の点はプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入り、4つの点は、プロトコル参照基準面で取り囲まれた閉鎖空間に入らない。 For example, in the space shown in FIG. 4, the black dots in it indicated the mapping points of the prediction result of each scanning protocol, and the position coordinates of each point indicated the prediction result. The mapped points correspond one by one to the scanning protocol to be evaluated. In it, most of the points fall within the tolerance bounded by the protocol reference plane, and four points do not fall within the closed space bounded by the protocol reference plane.

評価調整モジュール40は、空間に示された予測結果を示す点とプロトコル参照基準面との位置関係に基づいて、スキャンプロトコルを評価するか、或いは調整する。評価調整モジュール40は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 The evaluation and adjustment module 40 evaluates or adjusts the scan protocol based on the positional relationship between the point indicating the prediction result shown in space and the protocol reference plane. The evaluation adjustment module 40 may be a circuit or software module capable of implementing the above functions.

具体的に、評価調整モジュール40は、予測結果を示す点がプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入るか否かを判定し、プロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入った予測結果に対応するスキャンプロトコルが受け入れ可能なスキャンプロトコルであると評価し、プロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入っていない予測結果に対応するスキャンプロトコルが受け入れ不可能なスキャンプロトコルであると評価すると共に、評価結果をスキャン装置に供給する。 Specifically, assessment adjustment module 40 determines whether the point representing the predicted result falls within the tolerance bounded by the protocol reference plane, and falls within the tolerance bounded by the protocol reference plane. Evaluate that the scan protocol corresponding to the predicted result is an acceptable scan protocol, and the scan protocol corresponding to the predicted result that is not within the tolerance bounded by the protocol reference plane is an unacceptable scan protocol is evaluated, and the evaluation result is supplied to the scanning device.

また、評価調整モジュール40は、予測結果を示す点がプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入るか否かを判定し、プロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入っていない点を、プロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に移動し、移動後の点の位置に基づいてスキャンプロトコルを調整することにより、スキャンプロトコルを受け入れ可能なスキャンプロトコルに調整すると共に、調整結果をスキャン装置に供給するものであってもよい。点の移動ルールは任意に設定できる。 The evaluation adjustment module 40 also determines whether the point indicating the predicted result falls within the tolerance bounded by the protocol reference plane, and determines whether the points not falling within the tolerance bounded by the protocol reference plane. is moved within the tolerance bounded by the protocol reference plane, and the scan protocol is adjusted based on the position of the point after movement to adjust the scan protocol to an acceptable scan protocol, and the adjustment result is It may be supplied to a scanning device. The point movement rule can be set arbitrarily.

また、スキャンプロトコルを調整する方法としては、従来の種々の方法を用いてもよい。例えば、人工知能プロトコル調整モデルを用いてスキャンプロトコルを調整すると共に、フィードバックすることによりモデルを修正することができる。 Also, various conventional methods may be used to adjust the scan protocol. For example, an artificial intelligence protocol tuning model can be used to tune the scan protocol and modify the model through feedback.

図3は、人工知能プロトコル調整モデルの概略的なブロック図である。人工知能プロトコル調整モデル310における核心的なモデルは313で示された線量及び画像品質SVR(サポートベクター回帰)モデルである。311で示された、調整後のパラメータである予測した線量及び画像品質、即ちCTDvol、CNR、空間分解能などと、312で示された、マッピング点位置であるオリジナルの線量及び画像品質、即ちCTDvol、CNR、空間分解能などとを、何れも線量及び画像品質SVR(サポートベクター回帰)モデルに入力することにより、スキャンプロトコルにおけるスキャンパラメータの差分315を取得する。例えば、予測した線量及び画像品質311は、撮影対象の患者情報に基づいて、オリジナルの線量及び画像品質312から予測された情報である。また、オリジナルの線量及び画像品質312は、過去の撮影の履歴情報、又は、シミュレーション等によって得られる情報である。調整前のスキャンプロトコルに含まれるオリジナルのスキャンパラメータ314とスキャンパラメータの差分315とを組み合わせることにより、調整後の最適化スキャンパラメータ318を取得する。 FIG. 3 is a schematic block diagram of an artificial intelligence protocol coordination model. The core model in the artificial intelligence protocol tuning model 310 is the dose and image quality SVR (Support Vector Regression) model indicated at 313 . Predicted dose and image quality, which are adjusted parameters, i.e., CTDvol, CNR, spatial resolution, etc., indicated at 311; By inputting CNR, spatial resolution, etc., both into a dose and image quality SVR (Support Vector Regression) model, the scan parameter differences 315 in the scan protocol are obtained. For example, predicted dose and image quality 311 is information predicted from original dose and image quality 312 based on the patient information being imaged. Also, the original dose and image quality 312 is history information of past imaging or information obtained by simulation or the like. The optimized scan parameters 318 after adjustment are obtained by combining the original scan parameters 314 and the scan parameter differences 315 included in the scan protocol before adjustment.

また、最適化スキャンパラメータ318を学習エンジン317にフィードバックして学習し、訓練データ316を利用して線量及び画像品質SVR(サポートベクター回帰)モデル313を改善することもできる。なお、オリジナルのスキャンパラメータ314は、例えば、医用画像診断装置にプリセットされているスキャンパラメータである。 The optimized scan parameters 318 may also be fed back to a learning engine 317 to learn and utilize the training data 316 to improve the dose and image quality SVR (Support Vector Regression) model 313 . Note that the original scan parameters 314 are, for example, scan parameters preset in the medical image diagnostic apparatus.

第1実施形態において、プロトコル参照基準面描画モジュール10は「プロトコル参照基準面描画部」に対応し、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は「スキャンプロトコル評価パラメータ予測部」に対応し、マッピングモジュール30は「マッピング部」に対応し、評価調整モジュール40は「評価調整部」に対応する。以下、図5を参照して第1実施形態におけるスキャンプロトコル調整動作の流れを説明する。 In the first embodiment, the protocol reference base plane drawing module 10 corresponds to the "protocol reference base plane drawing unit", the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 corresponds to the "scan protocol evaluation parameter prediction unit", and the mapping module 30 corresponds to Corresponding to the "mapping unit", the evaluation adjustment module 40 corresponds to the "evaluation adjustment unit". The flow of scan protocol adjustment operation in the first embodiment will be described below with reference to FIG.

図5は、第1実施形態における撮影計画装置のスキャンプロトコル調整動作を示すフローチャートである。図5に示すように、スキャンプロトコル調整を開始する際に、まず、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20はスキャンプロトコルを取得し、当該スキャンプロトコルのスキャン結果を予測し、スキャンプロトコルに対応する評価パラメータである予測結果を取得する(ステップS501)。つまり、取得部としてのスキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得する。なお、図4の例では、被検体のX線撮影条件に基づいて予測された線量の値が「第1値」に対応し、被検体のX線撮影条件に基づいて予測された空間分解能及びCNRの値が「第2値」に対応する。 FIG. 5 is a flow chart showing the scan protocol adjustment operation of the imaging planning apparatus in the first embodiment. As shown in FIG. 5, when starting the scan protocol adjustment, first, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 acquires a scan protocol, predicts the scan result of the scan protocol, and uses the evaluation parameters corresponding to the scan protocol. A prediction result is obtained (step S501). That is, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 as an acquisition unit, based on the X-ray imaging conditions of the subject set in a predetermined examination, the first value of the first index related to the X-ray dose and the A second value of the second index is obtained. In the example of FIG. 4, the value of the dose predicted based on the X-ray imaging conditions of the subject corresponds to the "first value", and the spatial resolution and spatial resolution predicted based on the X-ray imaging conditions of the subject The value of CNR corresponds to the "second value".

続いて、プロトコル参照基準面描画モジュール10は、所望の画像品質、患者情報などの所定の条件に基づいて、線量及び画像品質の受け入れ可能な範囲(許容範囲)を取得し(ステップS502)、且つ、得られた線量及び画像品質の受け入れ可能な範囲(許容範囲)に基づいて、例えば図4に示すように線量及び画像品質における3つのパラメータを次元として表示される3次元空間において、参照基準としてのプロトコル参照基準面を算出して描画する(ステップS503)。つまり、表示制御部としてのプロトコル参照基準面描画モジュール10は、第1指標及び第2指標の関連性を示す関連図を表示部に表示させ、関連図中に、所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく第1指標及び第2指標の許容範囲を許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させる。 Subsequently, the protocol reference reference plane rendering module 10 obtains an acceptable range (acceptable range) of dose and image quality based on predetermined conditions such as desired image quality and patient information (step S502), and , based on the obtained dose and image quality acceptable range (tolerance), as a reference standard in a three-dimensional space where the three parameters in dose and image quality are displayed as dimensions, for example as shown in FIG. is calculated and drawn (step S503). That is, the protocol reference reference plane drawing module 10 as a display control unit causes the display unit to display a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index. The allowable range of the first index and the second index based on the level information is displayed differently from the range other than the allowable range.

続いて、マッピングモジュール30は、ステップS501においてスキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20により得られたスキャンプロトコルの予測結果をプロトコル参照基準面の存在する空間にマッピングする(ステップS504)。つまり、表示制御部としてのマッピングモジュール30は、第1値及び第2値に対応する関連図中の位置にマークを表示させる。 Subsequently, the mapping module 30 maps the scan protocol prediction result obtained by the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 in step S501 to the space in which the protocol reference plane exists (step S504). That is, the mapping module 30 as a display control unit displays marks at positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value.

ステップS505において、評価調整モジュール40は、マッピングモジュール30によりマッピングされた予測結果を示す点とプロトコル参照基準面との位置関係に基づいて、マッピングされた点が異常点であるか否かを判定する。つまり、判定部としての評価調整モジュール40は、第1値及び第2値に対応する関連図中の位置が許容範囲に含まれるか否かを判定する。予測結果を示す点が、プロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入り、異常点ではないと判定した場合(ステップS505:NO)、ステップS507に入り、スキャンプロトコルをスキャン装置に供給し、スキャン装置によって呼び出してスキャンプロトコルに従ってスキャンする。 In step S505, the evaluation adjustment module 40 determines whether or not the mapped point is an abnormal point based on the positional relationship between the point indicating the prediction result mapped by the mapping module 30 and the protocol reference plane. . That is, the evaluation adjustment module 40 as a determination unit determines whether or not the positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value are included in the allowable range. If it is determined that the point indicating the prediction result falls within the allowable range surrounded by the protocol reference plane and is not an abnormal point (step S505: NO), enter step S507, supply the scan protocol to the scanning device, It is called by the scanning device and scanned according to the scanning protocol.

一方、予測結果を示す点が、図4における太い黒点に示すようにプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入っておらず、異常点であると判定した場合(ステップS505:YES)、ステップS506に入り、評価調整モジュール40は、例えば図3に示す人工知能プロトコル調整モデルなどを利用してスキャンプロトコルを調整すると共に、調整後のスキャンプロトコルをスキャン装置に供給し、スキャン装置によって呼び出してスキャンプロトコルに従ってスキャンする(ステップS507)。 On the other hand, if the point indicating the prediction result does not fall within the allowable range surrounded by the protocol reference plane as indicated by the thick black dots in FIG. 4 and is determined to be an abnormal point (step S505: YES), Entering step S506, the evaluation adjustment module 40 adjusts the scan protocol using, for example, the artificial intelligence protocol adjustment model shown in FIG. Scan according to the scan protocol (step S507).

また、図5のフローチャートにおいて、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20はまずスキャンプロトコルの予測結果を取得し、次にプロトコル参照基準面描画モジュール10によってプロトコル参照基準面を生成する。しかし、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20とプロトコル参照基準面描画モジュール10の動作の順序は交換してもよく、即ちステップS502を先に行ってから、ステップS501を行ってもよい。 In the flowchart of FIG. 5, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 first acquires the prediction result of the scan protocol, and then the protocol reference plane rendering module 10 generates the protocol reference plane. However, the order of operations of the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 and the protocol reference reference plane rendering module 10 may be exchanged, ie, step S502 may be performed first, followed by step S501.

また、図5において、表示制御部としてのマッピングモジュール30は、判定部による判定結果を表示させてもよい。例えば、マッピングモジュール30は、予測結果が異常点であるか否かを示す情報を表示させることができる。異常点であるか否かを示す情報は、例えば、テキスト情報として表示されてもよいし、予測結果を示す点の色・形状・その他の付帯マークなどによってグラフィカルに表示されてもよい。 Further, in FIG. 5, the mapping module 30 as the display control unit may display the determination result by the determination unit. For example, the mapping module 30 can display information indicating whether the prediction result is an anomaly. The information indicating whether or not the point is an abnormal point may be displayed as text information, or may be displayed graphically by the color, shape, or other accompanying marks of the point indicating the prediction result.

本実施形態によれば、スキャン結果における線量と画像品質の関係をより直観的に表示するためにプロトコル参照基準面を用いることにより、作成された空間において点と面の位置を直観的に判定するだけでスキャンプロトコルの異常を探し出すことができ、スキャンプロトコルの異常を直観的に表示すると共に、スキャンプロトコルを調整し易い。 Intuitively determine the locations of points and planes in the created space, according to the present embodiment, by using a protocol reference reference plane to more intuitively display the relationship between dose and image quality in scan results. Abnormalities in the scanning protocol can be found by just one step, the abnormalities in the scanning protocol are intuitively displayed, and it is easy to adjust the scanning protocol.

(第2実施形態)
第2実施形態は第1実施形態を基にできたものであり、第1実施形態との相違点は、第2実施形態において、撮影計画装置200はシミュレーションモデル作成モジュール50及びガイダンス情報表示モジュール60をさらに有し、且つ、評価調整モジュール40は受付モジュール41をさらに有することにある。以下、主に第2実施形態と第1実施形態との相違点を説明すると共に、繰り返す説明を適度に省略する。
(Second embodiment)
The second embodiment is based on the first embodiment, and differs from the first embodiment in that, in the second embodiment, the imaging planning apparatus 200 includes a simulation model creation module 50 and a guidance information display module 60. and the evaluation adjustment module 40 further has a reception module 41 . Hereinafter, differences between the second embodiment and the first embodiment will be mainly described, and repeated descriptions will be appropriately omitted.

図6は、第2実施形態における撮影計画装置の構成を示すブロック図である。図6に示すように、撮影計画装置200は、プロトコル参照基準面描画モジュール10と、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20と、マッピングモジュール30と、評価調整モジュール40と、シミュレーションモデル作成モジュール50と、ガイダンス情報表示モジュール60と、を含む。 FIG. 6 is a block diagram showing the configuration of the imaging planning apparatus according to the second embodiment. As shown in FIG. 6, the imaging planning apparatus 200 includes a protocol reference plane rendering module 10, a scan protocol evaluation parameter prediction module 20, a mapping module 30, an evaluation adjustment module 40, a simulation model creation module 50, a guidance an information display module 60;

シミュレーションモデル作成モジュール50は、スキャンパラメータと患者情報の履歴データとに基づき、シミュレーション結果を予測するための予測モデルを作成する。予測モデル作成モジュール50は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 The simulation model creation module 50 creates a prediction model for predicting simulation results based on scan parameters and historical data of patient information. The prediction model creation module 50 may be a circuit or software module capable of realizing the above functions.

予測モデル作成モジュール50に使用されるモデリング方法としては、従来の種々の方法を用いてもよい。例えば、図7には、予測モデルの例が示された。図7に示す予測モデルには、スキャンパラメータkV、mA、螺旋のピッチ、コリメートなどの履歴データ及び患者情報から作成された方程式が含まれている。スキャンパラメータkV、mA、螺旋のピッチ、コリメートなどの履歴データ及び患者情報を当該予測モデルに代入した場合、線量、空間分解能及びCNRの値が得られる。つまり、予測モデル作成モジュール50は、スキャンパラメータと患者情報の履歴データとに基づいて、第1指標の第1値及び第2指標の第2値を予測するための予測モデルを作成する。 Various conventional methods may be used as the modeling method used in the predictive model generation module 50 . For example, FIG. 7 showed an example of a prediction model. The predictive model shown in FIG. 7 includes equations developed from historical data and patient information such as scan parameters kV, mA, helical pitch, collimation. When historical data and patient information such as scan parameters kV, mA, helical pitch, collimation, etc. are substituted into the predictive model, dose, spatial resolution and CNR values are obtained. That is, the prediction model creation module 50 creates a prediction model for predicting the first value of the first index and the second value of the second index based on the scan parameters and the history data of the patient information.

スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、予測モデル作成モジュール50により作成された予測モデルを利用して、スキャンプロトコルに対応する評価パラメータを予測結果として取得する。つまり、取得部としてのスキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20は、予測モデルを用いて、X線撮影条件に対応する第1値及び第2値を予測結果として取得する。 The scan protocol evaluation parameter prediction module 20 uses the prediction model created by the prediction model creation module 50 to acquire the evaluation parameter corresponding to the scan protocol as a prediction result. That is, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 as an acquisition unit acquires the first value and the second value corresponding to the X-ray imaging conditions as prediction results using the prediction model.

また、プロトコル参照基準面描画モジュール10は、スキャンプロトコルを評価する際に使用される評価パラメータの所定範囲に基づいて、各評価パラメータを次元として表示される空間において、参照基準としてのプロトコル参照基準面を算出して描画する。 Further, the protocol reference plane rendering module 10 draws a protocol reference plane as a reference standard in a space in which each evaluation parameter is displayed as a dimension based on a predetermined range of evaluation parameters used when evaluating a scan protocol. is calculated and drawn.

また、マッピングモジュール30は、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20により得られたスキャンプロトコルの予測結果をプロトコル参照基準面の存在する空間にマッピングする。 The mapping module 30 also maps the scan protocol prediction result obtained by the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 to the space in which the protocol reference plane exists.

ガイダンス情報表示モジュール60は、ディスプレイにおいてオペレータをガイダンスするガイダンス情報を表示することができる。特に、マッピングモジュール30が予測結果を前記空間にマッピングする際に、オペレータ動作をガイダンスするためのガイダンス情報を表示する。ガイダンス情報は空間において重畳表示可能であり、単独での表示もできる。ガイダンス情報表示モジュール60は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 The guidance information display module 60 can display guidance information to guide the operator on the display. In particular, when the mapping module 30 maps the prediction results in the space, it displays guidance information for guiding the operator's actions. Guidance information can be superimposed and displayed in space, and can also be displayed independently. The guidance information display module 60 may be a circuit or software module capable of realizing the above functions.

ガイダンス情報は、マッピングモジュール30のマッピング点をマウスのドラッグによって表示画面において移動できることをオペレータに提示する情報であってもよいが、患者情報、国家、地区などに基づいてスキャンプロトコルを選択する際に注意すべき事項であってもよい。 The guidance information may be information that presents the operator that the mapping points of the mapping module 30 can be moved on the display screen by dragging the mouse, but in selecting a scan protocol based on patient information, country, region, etc. It may be a matter to be noted.

例えば、小児科一般胸部検査を行う場合、以下のようなガイダンス情報を表示できる。
「ガイド:
小児科一般胸部検査について、病児の関心領域は小さい。従って、より大きいCNRが必要である。低管電圧のスキャンを行う上に、CNRインデックスに基づく放射線量を低減することも提案する。
提案する適切なCNR:12~16(統計量)
提案するCTDIvol:20~30(ICRP P87は、一般的な胸部スキャンを提案する)」
For example, when performing a general pediatric chest examination, the following guidance information can be displayed.
"guide:
For general pediatric chest examinations, the area of concern for sick children is small. Therefore, a higher CNR is required. In addition to performing low tube voltage scans, we also propose to reduce the radiation dose based on the CNR index.
Proposed suitable CNR: 12-16 (statistics)
Suggested CTDIvol: 20-30 (ICRP P87 suggests general chest scan)”

つまり、表示制御部としてのガイダンス情報表示モジュール60は、異常点の位置の移動先として推奨される推奨位置に推奨マーク、推奨マークへの移動経路を示す経路マーク、及び、所定の検査において操作者が注意すべき事項のうち少なくとも1つを含むガイダンス情報を表示させることができる。 In other words, the guidance information display module 60 as a display control unit displays a recommended mark at a recommended position as a destination of movement of the position of the abnormal point, a route mark indicating a movement route to the recommended mark, and an operator in a predetermined examination. can display guidance information including at least one of the matters to which attention should be paid.

また、空間における好ましい位置を推奨移動先とした場合、ガイダンス情報表示モジュール60がディスプレイにおいて表示するガイダンス情報は、当該移動先の位置に関する情報であってもよく、これにより、使用者がマッピング点を適切な位置まで移動し易いように、推奨移動先を使用者に提示する。例えば、ガイダンス情報は推奨移動先の位置に関する座標情報であってもよい。 Further, when a preferred position in the space is the recommended destination, the guidance information displayed by the guidance information display module 60 on the display may be information about the position of the destination. A recommended destination is presented to the user so that the user can easily move to an appropriate position. For example, the guidance information may be coordinate information regarding the position of the recommended destination.

また、ガイダンス情報表示モジュール60は空間に、推奨移動先の位置を直接に示し、例えば空間における当該推奨移動先の位置を矢印などの指し示すための記号で示すか、或いは当該推奨移動先の位置において点などのマークを直接に付けることもできる。これで、マッピング点の推奨移動先の位置をより直観的に示すことができる。例えば、表示制御部としてのガイダンス情報表示モジュール60は、判定部によって予測結果の位置が許容範囲に含まれないと判定された場合に、当該位置の移動先として推奨される推奨位置に推奨マークを表示させる。推奨位置は、例えば、関連図における座標情報である。例えば、ガイダンス情報表示モジュール60は、許容範囲のうち、異常点に最も近い位置(点)を推奨位置として決定する。ガイダンス情報表示モジュール60は、推奨位置に基づいて、許容範囲内の特定の位置(推奨位置)を、色・形状・その他の付帯マークなどによってグラフィカルに提示する。なお、推奨位置の決定方法は、上記の例に限らず、公知の技術を広く適用可能である。 In addition, the guidance information display module 60 directly indicates the position of the recommended destination in the space. For example, the position of the recommended destination in the space is indicated by a symbol such as an arrow. Marks such as dots can also be applied directly. This makes it possible to more intuitively indicate the location of the recommended destination of the mapping point. For example, the guidance information display module 60 as the display control unit puts a recommended mark on the recommended position recommended as the movement destination of the position when the determination unit determines that the position of the prediction result is not included in the allowable range. display. The recommended position is, for example, coordinate information in the related diagram. For example, the guidance information display module 60 determines the position (point) closest to the abnormal point within the allowable range as the recommended position. Based on the recommended positions, the guidance information display module 60 graphically presents specific positions (recommended positions) within the allowable range using colors, shapes, and other accompanying marks. Note that the method of determining the recommended position is not limited to the above example, and a wide range of known techniques can be applied.

評価調整モジュール40は、空間において示された、予測結果を示す点とプロトコル参照基準面との位置関係に基づいて、スキャンプロトコルを調整する。 The evaluation adjustment module 40 adjusts the scan protocol based on the spatial relationship between the point indicating the prediction result and the protocol reference plane.

特に、第2実施形態において、評価調整モジュール40は、予測結果に対する移動操作を受け付ける受付モジュール41をさらに備え、受付モジュール41は、以上の機能を実現可能な回路やソフトウェアモジュールであってもよい。 In particular, in the second embodiment, the evaluation adjustment module 40 further includes a reception module 41 that receives a movement operation on the prediction result, and the reception module 41 may be a circuit or software module capable of realizing the above functions.

オペレータはマウスのドラッグ等によってマッピングモジュール30が空間にマッピングした点を、自分が望んでいる位置まで移動することができる。よって、受付モジュール41は移動後の点の位置を受け付ける。評価調整モジュール40は、移動後の点がプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入るか否かを判定する。移動後の点がプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入った場合、移動後の点の位置に対応する評価パラメータを使用してスキャンパラメータを逆推定することにより、算出したスキャンパラメータからなるスキャンプロトコルをスキャン装置に供給する。例えば、調整部としての評価調整モジュール40は、推奨位置に対応する第1指標の第3値及び第2指標の第4値に基づいて、X線撮影条件を調整する。例えば、評価調整モジュール40は、推奨位置の座標情報に対応するX線撮影条件を逆推定により算出する。 The operator can move the point mapped in the space by the mapping module 30 to a desired position by dragging the mouse or the like. Therefore, the reception module 41 receives the position of the point after movement. Valuation adjustment module 40 determines whether the point after movement falls within the tolerance bounded by the protocol reference plane. From the calculated scan parameters, if the moved points fall within the tolerance bounded by the protocol reference plane, the scan parameters are back-estimated using the evaluation parameters corresponding to the positions of the moved points. scan protocol to the scanning device. For example, the evaluation adjustment module 40 as an adjustment unit adjusts the X-ray imaging conditions based on the third value of the first index and the fourth value of the second index corresponding to the recommended position. For example, the evaluation adjustment module 40 calculates the X-ray imaging conditions corresponding to the coordinate information of the recommended position by inverse estimation.

また、オペレータがキーボードなどの入力機器を利用して所望のスキャン結果を直接に入力することにより、受付モジュール41がオペレータの入力を受け付けるものであってもよい。評価調整モジュール40は受付モジュール41により受け付けられた入力データに基づいて、相応の点を、受付モジュール41により入力された入力データが示す位置に移動する。 Alternatively, the receiving module 41 may receive input from the operator by directly inputting desired scan results using an input device such as a keyboard. Based on the input data received by the reception module 41 , the evaluation adjustment module 40 moves the corresponding point to the position indicated by the input data received by the reception module 41 .

移動後の点がプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入っていない場合、評価調整モジュール40は、移動後の点に対応するスキャンプロトコルが受け入れ可能なスキャンプロトコルではないと判定する。移動後の点がプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入るまで、点位置移動動作を行うようにオペレータを促すガイダンス情報をガイダンス情報表示モジュール60にさらに表示させる。 If the post-movement point does not fall within the tolerance bounded by the protocol reference plane, evaluation adjustment module 40 determines that the scan protocol corresponding to the post-movement point is not an acceptable scan protocol. The guidance information display module 60 further displays guidance information prompting the operator to move the point position until the point after movement falls within the allowable range surrounded by the protocol reference plane.

第2実施形態において、予測モデル作成モジュール50は「予測モデル作成部」に対応し、ガイダンス情報表示モジュール60は「ガイダンス情報表示部」に対応し、受付モジュール41は「受理部」に対応する。以下、図8を参照して第2実施形態におけるスキャンプロトコル調整動作の流れを説明する。 In the second embodiment, the prediction model creation module 50 corresponds to the "prediction model creation section", the guidance information display module 60 corresponds to the "guidance information display section", and the receiving module 41 corresponds to the "receiving section". The flow of scan protocol adjustment operation in the second embodiment will be described below with reference to FIG.

図8は、第2実施形態における撮影計画装置のスキャンプロトコル調整動作を示すフローチャートである。 FIG. 8 is a flow chart showing the scan protocol adjustment operation of the imaging planning apparatus in the second embodiment.

図8に示すように、スキャンプロトコル調整を開始する際に、まず、予測モデル作成モジュール50は、スキャンパラメータと患者情報の履歴データとに基づき、予測結果を予測するための予測モデルを作成する(ステップS801)。 As shown in FIG. 8, when starting scan protocol adjustment, the predictive model creation module 50 first creates a predictive model for predicting the predictive result based on the scan parameters and historical patient information data ( step S801).

且つ、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20はスキャンプロトコルを取得し、当該スキャンプロトコルを予測モデルに代入して、予測結果を取得する(ステップS802)。 In addition, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 acquires the scan protocol, substitutes the scan protocol into the prediction model, and acquires the prediction result (step S802).

続いて、プロトコル参照基準面描画モジュール10は、所望の画像品質、患者情報などの所定の条件に基づいて、線量及び画像品質の許容範囲を取得し(ステップS803)、且つ、得られた線量及び画像品質の許容範囲に基づいて、例えば図4に示すように線量及び画像品質における3つのパラメータを次元として表示される3次元空間において、参照基準としてのプロトコル参照基準面を算出して描画する(ステップS804)。 Subsequently, the protocol reference plane rendering module 10 acquires the dose and image quality tolerances based on predetermined conditions such as the desired image quality and patient information (step S803), and Based on the image quality tolerance, calculate and draw a protocol reference plane as a reference standard in a three-dimensional space where the three parameters in dose and image quality are displayed as dimensions, for example, as shown in FIG. step S804).

続いて、マッピングモジュール30は、ステップS802においてスキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20により得られたスキャンプロトコルの予測結果をプロトコル参照基準面の存在する空間にマッピングする(ステップS805)。 Subsequently, the mapping module 30 maps the scan protocol prediction result obtained by the scan protocol evaluation parameter prediction module 20 in step S802 to the space in which the protocol reference plane exists (step S805).

ステップS806において、評価調整モジュール40は、マッピングモジュール30によりマッピングされた予測結果を示す点とプロトコル参照基準面との位置関係に基づいて、マッピングされた点が異常点であるか否かを判定する。予測結果を示す点が、プロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入り、異常点ではないと判定した場合(ステップS806:NO)、ステップS809に入り、スキャンプロトコルをスキャン装置に供給し、スキャン装置によって呼び出してスキャンプロトコルに従ってスキャンする。 In step S806, the evaluation adjustment module 40 determines whether or not the mapped point is an abnormal point based on the positional relationship between the point indicating the prediction result mapped by the mapping module 30 and the protocol reference plane. . If it is determined that the point indicating the prediction result falls within the allowable range surrounded by the protocol reference plane and is not an abnormal point (step S806: NO), step S809 is entered, the scan protocol is supplied to the scanning device, It is called by the scanning device and scanned according to the scanning protocol.

一方、予測結果を示す点が、図4における太い黒点に示すようにプロトコル参照基準面で取り囲まれた許容範囲内に入っておらず、異常点であると判定した場合(ステップS806:YES)、ステップS807に入り、オペレータがマウスなどの入力機器を利用して異常点をプロトコル参照表面で取り囲まれた閉鎖空間内までドラッグするか、或いはオペレータがキーボードなどの入力機器を利用して所望のスキャン結果を直接に入力する。つまり、調整部としての受付モジュール41は、表示部に表示された異常点のマークを許容範囲内の任意の位置に移動させる指示を操作者から受け付ける。例えば、受付モジュール41は、操作者からの指示を、所定の入力インターフェースによって受け付ける。所定の入力インターフェースとは、例えば、マウスやキーボードなど、任意の入力装置である。 On the other hand, if the point indicating the prediction result does not fall within the allowable range surrounded by the protocol reference plane as indicated by the thick black dots in FIG. 4 and is determined to be an abnormal point (step S806: YES), Entering step S807, the operator uses an input device such as a mouse to drag the abnormal point into the closed space surrounded by the protocol reference surface, or the operator uses an input device such as a keyboard to obtain the desired scan result. directly. In other words, the reception module 41 as an adjustment unit receives an instruction from the operator to move the abnormal point mark displayed on the display unit to an arbitrary position within the allowable range. For example, the receiving module 41 receives instructions from the operator through a predetermined input interface. A predetermined input interface is, for example, any input device such as a mouse or a keyboard.

評価調整モジュール40は、得られた所望のスキャン結果に基づいて、スキャンプロトコルを調整する(ステップS808)と共に、調整後のスキャンプロトコルをスキャン装置に供給し、スキャン装置によって呼び出してスキャンプロトコルに従ってスキャンする(ステップS809)。つまり、調整部としての評価調整モジュール40は、受付モジュール41が受け付けた操作者からの指示における任意の位置に対応する第1指標の第5値及び第2指標の第6値に基づいて、X線撮影条件を調整する。 The evaluation adjustment module 40 adjusts the scan protocol based on the desired scan results obtained (step S808), and supplies the adjusted scan protocol to the scanning device, which is called by the scanning device to scan according to the scanning protocol. (Step S809). In other words, the evaluation adjustment module 40 as an adjustment unit calculates X Adjust line shooting conditions.

また、図8のフローチャートにおいて、ステップS802とステップS803の実行順序は変更してもよい。 Also, in the flowchart of FIG. 8, the execution order of steps S802 and S803 may be changed.

また、本実施形態において、ガイダンス情報表示モジュール60を利用してオペレータに提示することにより、オペレータは異常点の判定及び調整をより効率的に行うことができる。但し、ガイダンス情報表示モジュール60を省略してオペレータが自分の経験に従って操作することもできる。 In addition, in this embodiment, by presenting information to the operator using the guidance information display module 60, the operator can more efficiently determine and adjust abnormal points. However, the guidance information display module 60 can be omitted and the operator can operate according to his/her own experience.

本実施形態によれば、オペレータは、異常点を所望の位置まで直観的に移動することができ、当該移動操作によって、撮影計画装置は、対応する調整後のスキャンプロトコルを直接に出力できるため、スキャンプロトコルをより簡便に調整することが可能である。また、同様にスキャンプロトコルの異常を直観的に表示すると共に、スキャンプロトコルを調整し易い。 According to this embodiment, the operator can intuitively move the abnormal point to a desired position, and the imaging planning apparatus can directly output the corresponding adjusted scan protocol by the moving operation. Scan protocols can be adjusted more conveniently. In addition, it is also possible to intuitively display an abnormality in the scan protocol and easily adjust the scan protocol.

なお、第2の実施形態では、異常点のマークとともに、推奨移動先の位置を示す推奨マークを表示する場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、撮影計画装置は、異常点のマークを表示させずに推奨マークを表示させても良い。すなわち、撮影計画装置において、取得部は、所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得する。表示制御部は、第1指標及び第2指標の関連性を示す関連図を表示させ、当該関連図中に、所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく第1指標及び第2指標の許容範囲を許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させる。判定部は、第1値及び第2値に対応する関連図中の位置が許容範囲に含まれるか否かを判定する。表示制御部は、判定部によって異常点の位置が許容範囲に含まれないと判定された場合に、異常点の位置の移動先として推奨される推奨位置にマークを表示させる。 In the second embodiment, the case where the recommended mark indicating the position of the recommended destination is displayed together with the abnormal point mark has been described, but the embodiment is not limited to this. For example, the imaging planning apparatus may display recommended marks without displaying abnormal point marks. That is, in the imaging planning apparatus, the obtaining unit obtains the first value of the first index related to the X-ray dose and the second index related to the image quality based on the X-ray imaging conditions of the subject set in the predetermined examination. Obtain a second value. The display control unit displays a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index, and displays the first index and the second index based on information related to the diagnostic reference level corresponding to the predetermined examination in the association diagram. display the allowable range of The determination unit determines whether or not positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value are within the allowable range. The display control unit displays a mark at a recommended position to which the position of the abnormal point is to be moved when the determination unit determines that the position of the abnormal point is not included in the allowable range.

(第3実施形態)
本発明の撮影計画装置は、医用スキャン機器とスキャンプロトコル管理サーバとからなるスキャン管理システムに適用可能である。例えば、撮影計画装置を、CTスキャンプロトコル管理システム(CT Protocol Management:PM)に適用することができる。以下、図9、10を参照して撮影計画装置とCTスキャンプロトコル管理システムとの組合せを説明する。
(Third embodiment)
The imaging planning apparatus of the present invention can be applied to a scan management system comprising medical scanning equipment and a scan protocol management server. For example, the imaging planning apparatus can be applied to a CT scan protocol management system (CT Protocol Management: PM). A combination of the imaging planning apparatus and the CT scan protocol management system will be described below with reference to FIGS.

図9は、第3実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムの構成の略図である。当該CTスキャンプロトコル管理システムは、スキャンプロトコル管理サーバ1と、同じタイプの複数のCTスキャン装置2とを備える。ここで、説明を簡略化するために、2台のCTスキャン装置2(CT-AとCT-A’)が存在する場合を例として説明する。本実施形態において、撮影計画装置はスキャンプロトコル管理サーバ1(医用情報管理サーバ)に実装されている。 FIG. 9 is a schematic diagram of the configuration of the CT scan protocol management system in the third embodiment. The CT scan protocol management system comprises a scan protocol management server 1 and a plurality of CT scan devices 2 of the same type. Here, in order to simplify the explanation, a case where there are two CT scan apparatuses 2 (CT-A and CT-A') will be explained as an example. In this embodiment, the imaging planning apparatus is installed in the scan protocol management server 1 (medical information management server).

図9に示すように、スキャンプロトコル管理サーバ1は無線を介してCTスキャン装置2と遠隔通信可能である。CTスキャン装置CT-Aにおいてスキャンプロトコルを作成又は補正したこととすると、CTスキャン装置CT-Aは新たなスキャンプロトコルをスキャンプロトコル管理サーバ1に送信する。 As shown in FIG. 9, the scan protocol management server 1 can remotely communicate with the CT scanning device 2 via radio. Assuming that the scan protocol is created or corrected in the CT scan apparatus CT-A, the CT scan apparatus CT-A transmits a new scan protocol to the scan protocol management server 1. FIG.

一方、スキャンプロトコル管理サーバ1はスキャンプロトコルの審査及び許可を行う。具体的に、スキャンプロトコル管理サーバ1は以上の第1実施形態及び第2実施形態で述べたように、線量及び画像品質の分析を行い、異常点を識別し、パラメータを調整し、スキャンプロトコルを評価又は調整すると共に、調整後の(受け入れた)スキャンプロトコルを2台のCTスキャン装置2(CT-AとCT-A’)へ放送する。これにより、CTスキャン装置CT-Aは、調整後のスキャンプロトコルを用いてスキャンを行うことができる。且つ、CTスキャン装置CT-A’も、調整後のスキャンプロトコルを用いてスキャンを行うことができる。 On the other hand, the scan protocol management server 1 examines and permits scan protocols. Specifically, the scan protocol management server 1 performs dose and image quality analysis, identifies abnormal points, adjusts parameters, and implements scan protocols as described in the first and second embodiments above. Evaluate or adjust and broadcast the adjusted (accepted) scan protocol to the two CT scanning devices 2 (CT-A and CT-A'). This enables the CT scanning apparatus CT-A to perform scanning using the adjusted scanning protocol. Moreover, the CT scanning apparatus CT-A' can also perform scanning using the adjusted scanning protocol.

図10は、第3実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムのスキャンプロトコル管理過程のフローチャートである。CTスキャン装置CT-Aがスキャンプロトコルを作成した後、まずはステップS1001にて、スキャンプロトコル管理サーバ1にスキャンプロトコルを送信し、プロトコルを審査することを要求する。また、スキャンプロトコル管理サーバ1の予測モデル作成などに役を立つために、検査画像と線量データを併せて送信してもよい。 FIG. 10 is a flow chart of the scan protocol management process of the CT scan protocol management system in the third embodiment. After the CT scan apparatus CT-A creates the scan protocol, first, in step S1001, it transmits the scan protocol to the scan protocol management server 1 and requests examination of the protocol. Also, in order to help the scan protocol management server 1 create a prediction model, etc., the inspection image and the dose data may be transmitted together.

続いて、スキャンプロトコル管理サーバ1は、閲覧者に閲覧させるために、プロトコル参照基準表面及びスキャンプロトコルの予測結果の表示を行い(ステップS1002)、且つ、スキャンプロトコル管理サーバ1はプロトコル参照基準表面を利用して異常点の選別を行う(ステップS1003)。空間に異常点が存在しないと判定された場合(ステップS1004:NO)、ステップS1006に入り、スキャンプロトコル管理サーバ1は、スキャンプロトコルを許可すると共に、当該スキャンプロトコルを全てのCTスキャン装置へ放送(送信)する。 Subsequently, the scan protocol management server 1 displays the protocol reference surface and the prediction result of the scan protocol for the viewer to browse (step S1002), and the scan protocol management server 1 displays the protocol reference surface. Using this, anomalous points are sorted (step S1003). If it is determined that there is no abnormal point in the space (step S1004: NO), the scan protocol management server 1 permits the scan protocol and broadcasts the scan protocol to all CT scan apparatuses (step S1006: NO). Send.

一方、空間に異常点が存在すると判定された場合(ステップS1004:YES)、ステップS1005に入り、スキャンプロトコル管理サーバ1は、異常点がなくなるまで、スキャンパラメータを調整する。続いて、調整後のスキャンプロトコルを許可すると共に、当該スキャンプロトコルを全てのCTスキャン装置へ公布する(ステップS1006)。本実施形態によれば、遠隔のサーバを利用してスキャンプロトコルに対して統一した制御を行い、同じタイプのスキャン機器はスキャンプロトコルを作成せずに、スキャンプロトコル管理サーバから適切なスキャンプロトコルを取得して適用することができる。これにより、全体のCTスキャンプロトコル管理システムの管理性能を向上させることができる。且つ、スキャンプロトコル管理サーバがスキャンプロトコルの許可及び調整を行う際に、異常をより直観的に探し出すことができるため、プロトコル審査の効率を向上させている。 On the other hand, if it is determined that there is an abnormal point in the space (step S1004: YES), the scan protocol management server 1 proceeds to step S1005 and adjusts the scan parameters until there is no abnormal point. Subsequently, the adjusted scan protocol is permitted, and the scan protocol is published to all CT scan apparatuses (step S1006). According to the present embodiment, a remote server is used to perform unified control over scan protocols, and scan devices of the same type acquire appropriate scan protocols from the scan protocol management server without creating scan protocols. can be applied as This can improve the management performance of the entire CT scan protocol management system. In addition, when the scan protocol management server authorizes and adjusts the scan protocol, it can more intuitively search for anomalies, thereby improving the efficiency of protocol review.

すなわち、スキャンプロトコル管理サーバ1は、医用画像診断装置からX線撮影条件を受信し、調整部によって調整されたX線撮影条件を医用画像診断装置、又は、他の医用画像診断装置へ送信する。なお、第3の実施形態では、医用画像診断装置(CT-A)及び他の医用画像診断装置(CT-A’)が同じタイプ(モデル、機種)である場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、互いに異なるタイプである場合には、後述する「変換テーブル」を利用して、X線撮影条件を相互に変換することができる。なお、変換テーブルは、医用画像診断装置に備えられていても良いし、医用情報管理サーバに備えられていても良い。 That is, the scan protocol management server 1 receives the X-ray imaging conditions from the medical image diagnostic apparatus, and transmits the X-ray imaging conditions adjusted by the adjustment unit to the medical image diagnostic apparatus or other medical image diagnostic apparatus. In the third embodiment, the case where the medical image diagnostic apparatus (CT-A) and the other medical image diagnostic apparatus (CT-A') are of the same type (model, model) has been described. It is not limited to this. For example, if the types are different from each other, the X-ray imaging conditions can be mutually converted using a "conversion table" to be described later. Note that the conversion table may be provided in the medical image diagnostic apparatus, or may be provided in the medical information management server.

(第4実施形態)
本発明の撮影計画装置は、ローカルなスキャン装置に実装されてローカルなスキャンプロトコル調整を行うこともできる。以下、図11、12を参照して、撮影計画装置とCTスキャンプロトコル管理システムとの組合せの他の例を説明する。
(Fourth embodiment)
The exposure planning apparatus of the present invention can also be implemented on local scanning devices to provide local scan protocol adjustments. Another example of a combination of an imaging planning apparatus and a CT scan protocol management system will be described below with reference to FIGS.

図11は、第4実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムの構成の略図である。当該CTスキャンプロトコル管理システムは、スキャンプロトコル管理サーバ1と、タイプが異なる複数のCTスキャン装置2とを備える。ここで、説明を簡略化するために、2台のCTスキャン装置2(CT-AとCT-B’)が存在する場合を例として説明する。本実施形態において、撮影計画装置はCTスキャン装置CT-B’に実装されている。 FIG. 11 is a schematic diagram of the configuration of the CT scan protocol management system in the fourth embodiment. The CT scan protocol management system includes a scan protocol management server 1 and a plurality of CT scan devices 2 of different types. Here, in order to simplify the explanation, a case where there are two CT scan apparatuses 2 (CT-A and CT-B') will be explained as an example. In this embodiment, the imaging planning device is installed in the CT scanning device CT-B'.

図11に示すように、スキャンプロトコル管理サーバ1は無線を介してCTスキャン装置2と遠隔通信可能である。CTスキャン装置CT-Aにおいてスキャンプロトコルを作成又は補正したこととすると、CTスキャン装置CT-Aは新たなスキャンプロトコルをスキャンプロトコル管理サーバ1に送信する。 As shown in FIG. 11, the scan protocol management server 1 can remotely communicate with the CT scanning device 2 via radio. Assuming that the scan protocol is created or corrected in the CT scan apparatus CT-A, the CT scan apparatus CT-A transmits a new scan protocol to the scan protocol management server 1. FIG.

一方、スキャンプロトコル管理サーバ1はスキャンプロトコルの審査及び許可を行うと共に、許可されたスキャンプロトコルを全てのCTスキャン装置へ放送する。スキャンプロトコル管理サーバ1のスキャンプロトコル審査において任意の方法を用いてもよい。 On the other hand, the scan protocol management server 1 examines and authorizes scan protocols, and broadcasts the approved scan protocols to all CT scanners. Any method may be used in the scan protocol examination of the scan protocol management server 1 .

スキャンプロトコルを受信したCTスキャン装置CT-B’は、受信されたスキャンプロトコルを自身のタイプに適用するスキャンプロトコル(スキャンパラメータ)に変換し、変換後のスキャンプロトコルに対し評価と調整を行う。具体的に、CTスキャン装置CT-B’は以上の第1実施形態及び第2実施形態で述べたように、線量及び画像品質の分析を行い、異常点を識別し、パラメータを調整し、スキャンプロトコルを評価又は調整することにより、調整後のスキャンプロトコルを適用する。 Upon receiving the scan protocol, the CT scan apparatus CT-B' converts the received scan protocol into a scan protocol (scan parameters) applicable to its own type, and evaluates and adjusts the converted scan protocol. Specifically, the CT scanning apparatus CT-B' performs dose and image quality analysis, identifies abnormal points, adjusts parameters, and scans as described in the first and second embodiments above. Applying the adjusted scan protocol by evaluating or adjusting the protocol.

図12は、第4実施形態におけるCTスキャンプロトコル管理システムのスキャンプロトコル管理過程のフローチャートである。スキャンプロトコル管理サーバ1がスキャンプロトコルを許可した後、まずはステップS1201にて、許可されたスキャンプロトコルを各CTスキャン装置に送信する。 FIG. 12 is a flow chart of the scan protocol management process of the CT scan protocol management system in the fourth embodiment. After the scan protocol management server 1 permits the scan protocol, first, in step S1201, the permitted scan protocol is transmitted to each CT scanner.

続いて、CTスキャン装置CT-B’は、受信されたスキャンプロトコルを自身の機種に適用するスキャンプロトコルに変換し(ステップS1202)、且つ変換後のスキャンパラメータを利用して画像品質及び線量の予測結果を算出し(ステップS1203)、プロトコル参照基準表面を利用して異常点の選別を行う(ステップS1204)。つまり、医用画像診断装置としてのCTスキャン装置CT-B’は、医用情報管理サーバからX線撮影条件を受信した場合に、受信したX線撮影条件を自身の機種に適応したX線撮影条件に変換する。そして、CTスキャン装置CT-B’は、変換後のX線撮影条件に基づいて、上述した撮影計画装置の各処理を実行する。 Subsequently, the CT scanning apparatus CT-B′ converts the received scan protocol into a scan protocol applicable to its model (step S1202), and uses the converted scan parameters to predict image quality and dose. A result is calculated (step S1203), and abnormal points are sorted using the protocol reference standard surface (step S1204). In other words, when the CT scan apparatus CT-B' as a medical image diagnostic apparatus receives the X-ray imaging conditions from the medical information management server, it converts the received X-ray imaging conditions into the X-ray imaging conditions adapted to its model. Convert. Then, the CT scan apparatus CT-B' executes each process of the above-described imaging planning apparatus based on the converted X-ray imaging conditions.

空間に異常点が存在しないと判定された場合(ステップS1205:NO)、ステップS1207に入り、CTスキャン装置CT-B’は当該スキャンプロトコルを適用する。 If it is determined that there is no abnormal point in the space (step S1205: NO), step S1207 is entered and the CT scan apparatus CT-B' applies the scan protocol.

一方、空間に異常点が存在すると判定された場合(ステップS1205:YES)、ステップS1206に入り、CTスキャン装置CT-B’は、異常点がなくなるまで、スキャンパラメータを調整する。続いて、CTスキャン装置CT-B’は当該スキャンプロトコルを適用する(ステップS1207)。 On the other hand, if it is determined that there is an abnormal point in the space (step S1205: YES), step S1206 is entered and the CT scanner CT-B' adjusts the scan parameters until there is no abnormal point. Subsequently, the CT scanning device CT-B' applies the scanning protocol (step S1207).

本実施形態によれば、ローカルなスキャン装置は、自身のスキャン装置に適用するように、変換後のスキャンプロトコルを調整することができる。これにより、タイプが異なるスキャン装置が混在しているCTスキャンプロトコル管理システムの管理性能を向上させることができる。且つ、CTスキャン装置CT-B’がスキャンプロトコルの調整を行う際に、異常をより直観的に探し出すことができるため、プロトコル審査の効率を向上させている。 According to this embodiment, the local scanning device can adjust the converted scanning protocol to suit its own scanning device. As a result, it is possible to improve the management performance of a CT scan protocol management system in which scanning apparatuses of different types are mixed. In addition, when the CT scanning apparatus CT-B' adjusts the scan protocol, abnormalities can be found more intuitively, thereby improving the efficiency of protocol review.

なお、異なるタイプの間でスキャンプロトコルを相互に変換するためには、互いのスキャンプロトコルのパラメータが関連づけられた変換テーブルが利用される。例えば、CTスキャン装置CT-B’は、変換テーブルを備え、変換テーブルに基づいて、CTスキャン装置CT-Aに適用されたスキャンプロトコルを、自身のタイプに適用するスキャンプロトコルに変換する。 In order to mutually convert scan protocols between different types, a conversion table in which the parameters of the scan protocols are associated with each other is used. For example, the CT scanning device CT-B' is provided with a conversion table, and based on the conversion table, converts the scanning protocol applied to the CT scanning device CT-A into the scanning protocol applicable to its type.

なお、第4の実施形態では、各CTスキャン装置が変換テーブルを有する場合を説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、変換テーブルは、CTスキャン装置ではなくスキャンプロトコル管理サーバ1に備えられていても良い。この場合、スキャンプロトコル管理サーバ1は、調整部によって調整されたX線撮影条件を、送信先の医用画像診断装置の機種に適応したX線撮影条件に変換し、変換後のX線撮影条件を、前記送信先の医用画像診断装置へ送信することができる。 In the fourth embodiment, each CT scanner has a conversion table, but the embodiment is not limited to this. For example, the conversion table may be provided in the scan protocol management server 1 instead of the CT scan device. In this case, the scan protocol management server 1 converts the X-ray imaging conditions adjusted by the adjusting unit into X-ray imaging conditions adapted to the model of the destination medical image diagnostic apparatus, and converts the X-ray imaging conditions after conversion to , to the destination medical image diagnostic apparatus.

上述の第1実施形態及び第2実施形態の説明において、図に示された各装置の各構成要素は、機能概念的な構成要素であり、必ずしも物理的に図示のような構成にする必要がない。即ち、各装置の分散や整合の具体的な方式は図示に限らず、その全て又は一部を、種々の負荷又は使用状況に基づいて任意の単位で機能的又は物理的に分散又は整合して構成することができる。また、各装置で行われる各処理機能について、その全て又は任意の一部は、CPU(中央処理装置)及び当該CPUにおいて解析実行されるプログラムによって実現されるか、或いはワイヤ論理(wired logic)に基づくハードウェアとして実現される。 In the description of the first and second embodiments above, each component of each device shown in the drawings is a functional conceptual component, and does not necessarily have to be physically configured as shown in the drawings. do not have. That is, the specific method of distributing and matching each device is not limited to the illustration. Can be configured. In addition, all or any part of each processing function performed by each device is realized by a CPU (Central Processing Unit) and a program analyzed and executed by the CPU, or is implemented by wired logic implemented as hardware based on

すなわち、図1に示した撮影計画装置100は、図13に示す情報処理装置400により構成される。情報処理装置400は、例えば、パーソナルコンピュータ、ワークステーション、又は医用画像診断装置のコンソール装置等、医用情報を処理することが可能な装置(医用情報処理装置)に対応する。 That is, the shooting planning apparatus 100 shown in FIG. 1 is configured by the information processing apparatus 400 shown in FIG. The information processing device 400 corresponds to a device (medical information processing device) capable of processing medical information, such as a personal computer, a workstation, or a console device of a medical image diagnostic device.

図13は、情報処理装置400の構成例を示すブロック図である。図13に示すように、例えば、情報処理装置400は、入力インターフェース401と、ディスプレイ402と、記憶回路410と、処理回路(processing circuitry)420とを備える。入力インターフェース401、ディスプレイ402、記憶回路410、及び処理回路420は、相互に通信可能に接続される。 FIG. 13 is a block diagram showing a configuration example of the information processing apparatus 400. As shown in FIG. As shown in FIG. 13, for example, information processing device 400 includes input interface 401 , display 402 , storage circuitry 410 , and processing circuitry 420 . The input interface 401, the display 402, the storage circuit 410, and the processing circuit 420 are communicably connected to each other.

入力インターフェース401は、マウス、キーボード、ボタン、パネルスイッチ、タッチコマンドスクリーン、フットスイッチ、トラックボール、ジョイスティック等を有し、本情報処理装置400の操作者からの各種の指示や設定要求を受け付ける。入力インターフェース401は、受け付けた各種の指示や設定要求を処理回路420へ出力する。 The input interface 401 has a mouse, keyboard, buttons, panel switches, touch command screen, foot switch, trackball, joystick, etc., and receives various instructions and setting requests from the operator of the information processing apparatus 400 . The input interface 401 outputs various received instructions and setting requests to the processing circuit 420 .

ディスプレイ402は、医用画像診断装置により撮像された医用画像データを表示したり、利用者が入力インターフェース401を用いて各種設定要求を入力するためのGUI(Graphical User Interface)を表示したりする。 A display 402 displays medical image data captured by the medical image diagnostic apparatus, and displays a GUI (Graphical User Interface) for the user to input various setting requests using the input interface 401 .

記憶回路410は、例えば、RAM(Random Access Memory)、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子、ハードディスク、光ディスク等により実現される。例えば、記憶回路410は、医用画像診断装置から取得した医用画像データを記憶する。また、例えば、記憶回路410は、情報処理装置400に含まれる回路がその機能を実現するためのプログラムを記憶する。 The storage circuit 410 is implemented by, for example, a RAM (Random Access Memory), a semiconductor memory device such as a flash memory, a hard disk, an optical disk, or the like. For example, the storage circuit 410 stores medical image data obtained from a medical image diagnostic apparatus. Further, for example, the storage circuit 410 stores a program for the circuit included in the information processing device 400 to realize its function.

処理回路420は、情報処理装置400の処理全体を制御する。例えば、処理回路420は、図1に示したプロトプロトコル参照基準面描画モジュール10、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20、マッピングモジュール30、及び評価調整モジュール40を有する。プロトプロトコル参照基準面描画モジュール10、スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール20、マッピングモジュール30、及び評価調整モジュール40が実行する各処理機能は、コンピュータによって実行可能なプログラムの形態で記憶回路に記録されている。処理回路は、各プログラムを記憶回路から読み出し、実行することで各プログラムに対応する機能を実現するプロセッサである。換言すると、各プログラムを読み出した状態の処理回路は、図1の撮影計画装置100内に示された各機能を有することとなる。 The processing circuit 420 controls the entire processing of the information processing device 400 . For example, processing circuitry 420 includes proto-protocol reference reference surface rendering module 10, scan protocol evaluation parameter prediction module 20, mapping module 30, and evaluation adjustment module 40 shown in FIG. Each processing function executed by the proto-protocol reference reference plane drawing module 10, the scan protocol evaluation parameter prediction module 20, the mapping module 30, and the evaluation adjustment module 40 is recorded in a storage circuit in the form of a computer-executable program. . The processing circuit is a processor that reads out each program from the storage circuit and executes it, thereby realizing functions corresponding to each program. In other words, the processing circuit with each program read has each function shown in the imaging planning apparatus 100 in FIG.

なお、本実施形態においては、単一の処理回路にて各処理機能が実現されてもよいし、複数の独立したプロセッサを組み合わせて処理回路を構成し、各プロセッサがプログラムを実行することにより機能を実現するものとしてもよい。 In this embodiment, each processing function may be realized by a single processing circuit, or a processing circuit may be configured by combining a plurality of independent processors, and each processor may execute a program to perform the function. may be realized.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路110にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、本実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。更に、各図における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。 The term "processor" used in the above description is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), or an application specific integrated circuit (ASIC), a programmable logic device (e.g., Circuits such as Simple Programmable Logic Device (SPLD), Complex Programmable Logic Device (CPLD), and Field Programmable Gate Array (FPGA)). The processor realizes its functions by reading and executing the programs stored in the memory circuit. Note that instead of storing the program in the memory circuit 110, the program may be configured to be directly installed in the circuit of the processor. In this case, the processor realizes its function by reading and executing the program embedded in the circuit. Note that each processor of the present embodiment is not limited to being configured as a single circuit for each processor, and may be configured as one processor by combining a plurality of independent circuits to realize its function. good. Furthermore, a plurality of components in each figure may be integrated into one processor to realize its function.

また、以上の各実施形態において、プロセッサとメモリを有するパソコン又はワークステーション等のコンピュータによって撮影計画装置を実現することもできる。この場合、撮影計画装置を実現できる各モジュールのプログラムをメモリに記憶し、プロセッサによって当該プログラムを呼び出して撮影計画装置を実現する。 Further, in each of the above embodiments, the imaging planning apparatus can be realized by a computer such as a personal computer or workstation having a processor and memory. In this case, a program for each module capable of realizing the imaging planning apparatus is stored in the memory, and the program is called by the processor to realize the imaging planning apparatus.

当該プログラムはインターネットなどのネットワークを介して配布されることができる。また、当該プログラムは、ハードディスク、フレキシブルディスク(FD)、CD-ROM、MO、DVDなどの、コンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録され、コンピュータにより記録媒体から読み取られて実行されることもできる。 The program can be distributed via a network such as the Internet. The program can also be recorded on a computer-readable recording medium such as a hard disk, flexible disk (FD), CD-ROM, MO, DVD, etc., and can be read from the recording medium and executed by a computer.

本発明の幾つかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は例として提示したものであり、発明の範囲を限定する意図がない。これらの実施形態は他の種々の形態で実施可能であり、発明の主旨を逸脱しない範囲内で、種々の省略、置換、変更が可能である。これらの実施形態又はその変形は発明の範囲又は主旨に含まれ、同様に特許請求の範囲に記載されている発明及びその均等な範囲にも含まれている。 While several embodiments of the invention have been described, these embodiments have been presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be embodied in various other forms, and various omissions, substitutions, and modifications are possible without departing from the spirit of the invention. These embodiments or variations thereof fall within the scope or spirit of the invention, as well as the claimed invention and equivalents thereof.

1 スキャンプロトコル管理サーバ
2 CTスキャン装置
100、200 撮影計画装置
10 プロトコル参照基準面描画モジュール
20 スキャンプロトコル評価パラメータ予測モジュール
30 マッピングモジュール
40 評価調整モジュール
50 シミュレーションモデル作成モジュール
60 ガイダンス情報表示モジュール
41 受付モジュール
310 人工知能プロトコル調整モデル
1 Scan Protocol Management Server 2 CT Scan Apparatus 100, 200 Imaging Planning Apparatus 10 Protocol Reference Plane Drawing Module 20 Scan Protocol Evaluation Parameter Prediction Module 30 Mapping Module 40 Evaluation Adjustment Module 50 Simulation Model Creation Module 60 Guidance Information Display Module 41 Acceptance Module 310 Artificial intelligence protocol coordination model

Claims (22)

所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得する取得部と、
前記第1指標及び前記第2指標の関連性を示す関連図を表示部に表示させ、当該関連図中に、前記所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく前記第1指標及び前記第2指標の許容範囲を当該許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させ、更に、前記第1値及び前記第2値に対応する前記関連図中の位置にマークを表示させる表示制御部と、
を備える、撮影計画装置。
an acquisition unit that acquires a first value of a first index related to X-ray dose and a second value of a second index related to image quality based on X-ray imaging conditions of a subject set in a predetermined examination;
causing the display unit to display a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index; a display control unit that displays the allowable range of the second index differently from the range other than the allowable range, and further displays a mark at a position in the related diagram corresponding to the first value and the second value;
A photography planning device comprising:
前記第2指標は、空間分解能及びコントラストノイズ比である、
請求項1に記載の撮影計画装置。
the second index is spatial resolution and contrast-to-noise ratio;
The photography planning device according to claim 1 .
前記X線撮影条件は、管電流、管電圧、ヘリカルピッチ、撮影範囲、撮影時間、及びスライス厚のうち少なくとも一つを含む、
請求項1又は請求項2に記載の撮影計画装置。
The X-ray imaging conditions include at least one of tube current, tube voltage, helical pitch, imaging range, imaging time, and slice thickness.
The imaging planning apparatus according to claim 1 or 2.
前記第1値及び前記第2値に対応する前記関連図中の位置が前記許容範囲に含まれるか否かを判定する判定部を更に備え、
前記表示制御部は、前記判定部による判定結果を表示させる、
請求項1~3のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
further comprising a determination unit that determines whether positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value are included in the allowable range;
The display control unit displays the determination result by the determination unit,
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 3.
前記表示制御部は、前記判定部によって前記位置が前記許容範囲に含まれないと判定された場合に、前記位置の移動先として推奨される推奨位置に推奨マークを表示させる、
請求項4に記載の撮影計画装置。
The display control unit displays a recommended mark at a recommended position recommended as a movement destination of the position when the determination unit determines that the position is not included in the allowable range.
The shooting planning device according to claim 4.
前記推奨位置は、前記関連図における座標情報である、
請求項5に記載の撮影計画装置。
The recommended position is coordinate information in the related diagram,
The photography planning device according to claim 5 .
前記表示制御部は、前記推奨位置に基づいて、前記許容範囲内の特定の位置をグラフィカルに提示する、
請求項5又は請求項6に記載の撮影計画装置。
The display control unit graphically presents a specific position within the allowable range based on the recommended position.
7. The imaging planning apparatus according to claim 5 or 6.
前記推奨位置に対応する前記第1指標の第3値及び前記第2指標の第4値に基づいて、前記X線撮影条件を調整する調整部を更に備える、
請求項5~7のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
further comprising an adjustment unit that adjusts the X-ray imaging conditions based on a third value of the first index and a fourth value of the second index corresponding to the recommended position;
The shooting planning device according to any one of claims 5 to 7.
前記表示部に表示された前記マークを前記許容範囲内の任意の位置に移動させる指示を操作者から受け付け、前記指示における当該任意の位置に対応する前記第1指標の第5値及び前記第2指標の第6値に基づいて、前記X線撮影条件を調整する調整部を更に備える、
請求項1~7のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
receiving an instruction from an operator to move the mark displayed on the display unit to an arbitrary position within the allowable range; Further comprising an adjustment unit that adjusts the X-ray imaging conditions based on the sixth value of the index,
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 7.
前記表示制御部は、前記第1指標と診断性能との関係を示す診断性能モデルに基づいて、前記許容範囲を特定する、
請求項1~9のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
The display control unit identifies the allowable range based on a diagnostic performance model that indicates the relationship between the first index and diagnostic performance.
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 9.
前記関連図は、前記第1指標、前記空間分解能、及び前記コントラストノイズ比を含む3次元以上の空間である、
請求項2に記載の撮影計画装置。
The related diagram is a space of three or more dimensions including the first index, the spatial resolution, and the contrast-to-noise ratio.
The shooting planning device according to claim 2.
前記表示制御部は、前記所定の検査に関する過去の複数の履歴検査データを取得し、取得した前記複数の履歴検査データが一定以上密集する範囲を前記許容範囲として設定する、
請求項1~11のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
The display control unit acquires a plurality of past history inspection data related to the predetermined inspection, and sets a range in which the acquired plurality of history inspection data are densely packed by a certain amount or more as the allowable range.
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 11.
前記調整部は、前記操作者からの前記指示を、所定の入力インターフェースによって受け付ける、
請求項9に記載の撮影計画装置。
the adjustment unit receives the instruction from the operator through a predetermined input interface;
The shooting planning device according to claim 9 .
前記表示制御部は、前記位置の移動先として推奨される推奨位置に推奨マーク、前記推奨マークへの移動経路を示す経路マーク、及び、前記所定の検査において操作者が注意すべき事項のうち少なくとも1つを含むガイダンス情報を表示させる、
請求項1~13のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
The display control unit includes at least a recommended mark at a recommended position recommended as a destination of the position, a route mark indicating a moving route to the recommended mark, and matters to be noted by the operator in the predetermined inspection. to display guidance information including one,
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 13.
前記撮影計画装置は、医用画像診断装置、又は、医用情報管理サーバに備えられる、
請求項1~14のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
The imaging planning device is provided in a medical image diagnostic device or a medical information management server,
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 14.
スキャンパラメータと患者情報の履歴データとに基づいて、前記第1値及び前記第2値を予測するための予測モデルを作成する予測モデル作成部を更に備え、
前記取得部は、前記予測モデルを用いて、前記X線撮影条件に対応する前記第1値及び前記第2値を予測結果として取得する、
請求項1~15のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
further comprising a prediction model creation unit that creates a prediction model for predicting the first value and the second value based on scan parameters and history data of patient information;
The acquisition unit uses the prediction model to acquire the first value and the second value corresponding to the X-ray imaging conditions as prediction results.
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 15.
前記撮影計画装置は、医用情報管理サーバに備えられ、
前記医用情報管理サーバは、医用画像診断装置から前記X線撮影条件を受信し、前記調整部によって調整されたX線撮影条件を前記医用画像診断装置、又は、他の医用画像診断装置へ送信する、
請求項8又は9に記載の撮影計画装置。
The imaging planning device is provided in a medical information management server,
The medical information management server receives the X-ray imaging conditions from the medical image diagnostic apparatus, and transmits the X-ray imaging conditions adjusted by the adjustment unit to the medical image diagnostic apparatus or another medical image diagnostic apparatus. ,
The shooting planning device according to claim 8 or 9.
前記医用情報管理サーバは、前記調整部によって調整されたX線撮影条件を、送信先の医用画像診断装置の機種に適応したX線撮影条件に変換し、変換後のX線撮影条件を、前記送信先の医用画像診断装置へ送信する、
請求項17に記載の撮影計画装置。
The medical information management server converts the X-ray imaging conditions adjusted by the adjustment unit into X-ray imaging conditions adapted to the model of the destination medical image diagnostic apparatus, and converts the X-ray imaging conditions after conversion into the Send to the destination medical image diagnosis device,
The shooting planning device according to claim 17.
前記撮影計画装置は、医用画像診断装置に備えられ、
前記医用画像診断装置は、医用情報管理サーバからX線撮影条件を受信した場合に、受信した前記X線撮影条件を自身の機種に適応したX線撮影条件に変換し、
前記撮影計画装置は、変換後のX線撮影条件に基づいて、前記取得部及び前記表示制御部の処理を実行する、
請求項1~16のいずれか1つに記載の撮影計画装置。
The imaging planning device is provided in a medical image diagnostic device,
When the medical image diagnostic apparatus receives X-ray imaging conditions from the medical information management server, it converts the received X-ray imaging conditions into X-ray imaging conditions adapted to its model,
The imaging planning device executes the processing of the acquisition unit and the display control unit based on the converted X-ray imaging conditions.
The shooting planning device according to any one of claims 1 to 16.
所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得し、
前記第1指標及び前記第2指標の関連性を示す関連図を表示部に表示させ、当該関連図中に、前記所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく前記第1指標及び前記第2指標の許容範囲を当該許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させ、更に、前記第1値及び前記第2値に対応する前記関連図中の位置にマークを表示させる、
ことを含む、撮影計画方法。
obtaining a first value of a first index related to X-ray dose and a second value of a second index related to image quality based on X-ray imaging conditions of a subject set in a predetermined examination;
causing the display unit to display a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index; displaying the allowable range of the second index differently from the range other than the allowable range, and further displaying marks at positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value;
A method of planning a shoot, including:
所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得する取得部と、
前記第1指標及び前記第2指標の関連性を示す関連図を表示させ、当該関連図中に、前記所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく前記第1指標及び前記第2指標の許容範囲を当該許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させる表示制御部と、
前記第1値及び前記第2値に対応する前記関連図中の位置が前記許容範囲に含まれるか否かを判定する判定部と
を備え、
前記表示制御部は、前記判定部によって前記位置が前記許容範囲に含まれないと判定された場合に、前記位置の移動先として推奨される推奨位置にマークを表示させる、
撮影計画装置。
an acquisition unit that acquires a first value of a first index related to X-ray dose and a second value of a second index related to image quality based on X-ray imaging conditions of a subject set in a predetermined examination;
displaying a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index, and displaying the first index and the second index based on information related to the diagnostic reference level corresponding to the predetermined examination in the association diagram A display control unit that displays the allowable range of
a determination unit that determines whether positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value are included in the allowable range,
When the determination unit determines that the position is not included in the allowable range, the display control unit displays a mark at a recommended position recommended as a movement destination of the position.
Shooting planning device.
所定の検査において設定された被検体のX線撮影条件に基づいて、X線量に係る第1指標の第1値と、画像画質に係る第2指標の第2値とを取得し、
前記第1指標及び前記第2指標の関連性を示す関連図を表示させ、当該関連図中に、前記所定の検査に対応する診断参考レベルに係る情報に基づく前記第1指標及び前記第2指標の許容範囲を当該許容範囲以外の範囲と異ならせて表示させ、
前記第1値及び前記第2値に対応する前記関連図中の位置が前記許容範囲に含まれるか否かを判定し、
前記位置が前記許容範囲に含まれないと判定した場合に、前記位置の移動先として推奨される推奨位置にマークを表示させる、
ことを含む、撮影計画方法。
obtaining a first value of a first index related to X-ray dose and a second value of a second index related to image quality based on X-ray imaging conditions of a subject set in a predetermined examination;
displaying a relationship diagram showing the relationship between the first index and the second index, and displaying the first index and the second index based on information related to the diagnostic reference level corresponding to the predetermined examination in the association diagram display the allowable range different from the range other than the allowable range,
determining whether positions in the related diagram corresponding to the first value and the second value are included in the allowable range;
When it is determined that the position is not included in the allowable range, displaying a mark at a recommended position recommended as a destination of the position.
A method of planning a shoot, including:
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