JP7316571B2 - 固体電解質材料、および、電池 - Google Patents

Description

本開示は、固体電解質材料、および、電池に関する。

特許文献１には、硫化物固体電解質を用いた全固体電池が開示されている。

非特許文献１には、Ｌｉ_３ＹＣｌ_６が開示されている。

非特許文献２には、Ｌｉ_３ＹＢｒ_６が開示されている。

特開２０１１－１２９３１２号公報

Ｚ．Ａｎｏｒｇ．Ａｌｌｇ．Ｃｈｅｍ．６２３（１９９７）、１０６７－１０７３． Ｚ．Ａｎｏｒｇ．Ａｌｌｇ．Ｃｈｅｍ．６２３（１９９７）、１３５２－１３５６．

従来技術においては、高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料の実現が望まれる。

本開示の一様態における固体電解質材料は、下記の組成式（１）により表され、Ｌｉ_{３－３δ－ａ}Ｙ_{１＋δ－ａ}Ｍ_ａＣｌ_{６－ｘ－ｙ}Ｂｒ_ｘＩ_ｙ・・・式（１）ここで、Ｍは、Ｚｒ、Ｈｆ、およびＴｉからなる群より選択される１種または２種以上の元素であり、－１＜δ＜２、０＜ａ＜１．５、０＜（３－３δ－ａ）、０＜（１＋δ－ａ）、０≦ｘ≦６、０≦ｙ≦６、および（ｘ＋ｙ）≦６、を満たす。

本開示によれば、高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料を実現できる。

図１は、実施の形態２における電池の概略構成を示す断面図である。 図２は、イオン伝導度の評価方法を示す模式図である。 図３は、ＡＣインピーダンス測定によるイオン伝導度の評価結果を示すグラフである。 図４は、初期放電特性を示すグラフである。

以下、本開示の実施の形態が、図面を参照しながら説明される。

（実施の形態１）
実施の形態１における固体電解質材料は、下記の組成式（１）により表される固体電解質材料である。Ｌｉ_{３－３δ－ａ}Ｙ_{１＋δ－ａ}Ｍ_ａＣｌ_{６－ｘ－ｙ}Ｂｒ_ｘＩ_ｙ・・・式（１）ここで、Ｍは、Ｚｒ、Ｈｆ、およびＴｉからなる群より選択される１種または２種以上の元素である。さらに、－１＜δ＜２、０＜ａ＜１．５、０＜（３－３δ－ａ）、０＜（１＋δ－ａ）、０≦ｘ≦６、０≦ｙ≦６、および（ｘ＋ｙ）≦６、が満たされる。

以上の構成によれば、高いリチウムイオン伝導度を有するハロゲン化物固体電解質材料を実現できる。

また、以上の構成によれば、実施の形態１の固体電解質材料を用いることで、充放電特性に優れた全固体二次電池を実現することができる。また、実施の形態１の固体電解質材料を用いることで、硫黄を含まない全固体二次電池を実現することができる。すなわち、実施の形態１の固体電解質材料は、大気に曝露された際に硫化水素が発生する構成（例えば、特許文献１の構成）ではない。このため、硫化水素の発生が無く、安全性に優れた全固体二次電池を実現することができる。

なお、実施の形態１における固体電解質材料は、上記の組成式（１）において、０．１≦ａ≦０．９、を満たしてもよい。

以上の構成によれば、より高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料を実現できる。

なお、実施の形態１における固体電解質材料は、上記の組成式（１）において、０．３≦ａ≦０．７、を満たしてもよい。

以上の構成によれば、より高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料を実現できる。

なお、実施の形態１における固体電解質材料は、上記の組成式（１）において、－０．４≦δ≦０．４、を満たしてもよい。

以上の構成によれば、より高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料を実現できる。

なお、実施の形態１における固体電解質材料は、上記の組成式（１）において、－０．２≦δ≦０．２、を満たしてもよい。

以上の構成によれば、より高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料を実現できる。

なお、実施の形態１における固体電解質材料は、上記の組成式（１）において、－０．１≦δ≦０．１、を満たしてもよい。

以上の構成によれば、より高いリチウムイオン伝導度を有する固体電解質材料を実現できる。

なお、実施の形態１における固体電解質材料は、結晶質であっても、非晶質であってもよい。

また、実施の形態１における固体電解質材料の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、針状、球状、楕円球状など、であってもよい。例えば、実施の形態１における固体電解質材料は、粒子であってもよい。また、実施の形態１における固体電解質材料は、複数の粒子を積層した後、加圧によりペレット状もしくは板状に成形してもよい。

例えば、実施の形態１における固体電解質材料の形状が粒子状（例えば、球状）の場合、メジアン径は、０．１μｍ以上かつ１００μｍ以下であってもよい。

また、実施の形態１においては、メジアン径は０．５μｍ以上かつ１０μｍ以下であってもよい。

以上の構成によれば、イオン伝導性をより高めることができる。また、実施の形態１における固体電解質材料と活物質などとのより良好な分散状態を形成できる。

また、実施の形態１においては、固体電解質材料は、活物質のメジアン径より小さくてもよい。

以上の構成によれば、実施の形態１における固体電解質材料と活物質などとのより良好な分散状態を形成できる。

＜固体電解質材料の製造方法＞
実施の形態１における固体電解質材料は、例えば、下記の方法により、製造されうる。

目的とする組成の配合比となるような二元系ハロゲン化物の原料粉を用意する。例えば、Ｌｉ_２．５Ｙ_０．５Ｚｒ_０．５Ｃｌ_６を作製する場合には、ＬｉＣｌとＹＣｌ_３とＺｒＣｌ_４を、２．５：０．５：０．５程度のモル比で用意する。合成プロセス過程における組成の変化を考慮して、変化分を相殺するようにあらかじめ配合比を調整してもよい。原料と配合比と合成プロセスを調整することで、上述の値「δ」、「ａ」、「ｘ」、「ｙ」を調整できる。

原料粉をよく混合した後、メカノケミカルミリングの方法を用いて原料粉同士を混合・粉砕・反応させる。その後、真空中または不活性雰囲気中で焼成してもよい。

もしくは、原料粉をよく混合した後、真空中または不活性雰囲気中で焼成してもよい。焼成条件は、例えば、１００℃～３５０℃の範囲内で、１時間以上の焼成を行うことが望ましい。

これにより、前述したような組成を含む固体電解質材料が得られる。

（実施の形態２）
以下、実施の形態２が説明される。上述の実施の形態１と重複する説明は、適宜、省略される。

実施の形態２における電池は、上述の実施の形態１で説明された固体電解質材料を用いて構成される。

実施の形態２における電池は、正極と、負極と、電解質層と、を備える。

電解質層は、正極と負極との間に設けられる層である。

正極と電解質層と負極とのうちの少なくとも１つは、実施の形態１における固体電解質材料を含む。

以上の構成によれば、電池の充放電特性を向上させることができる。

以下に、実施の形態２における電池の具体例が、説明される。

図１は、実施の形態２における電池１０００の概略構成を示す断面図である。

実施の形態２における電池１０００は、正極２０１と、負極２０３と、電解質層２０２とを備える。

正極２０１は、正極活物質粒子２０４と固体電解質粒子１００とを含む。

電解質層２０２は、正極２０１と負極２０３との間に配置される。

電解質層２０２は、電解質材料（例えば、固体電解質材料）を含む。

負極２０３は、負極活物質粒子２０５と固体電解質粒子１００とを含む。

固体電解質粒子１００は、実施の形態１における固体電解質材料からなる粒子、または、実施の形態１における固体電解質材料を主たる成分として含む粒子である。

正極２０１は、金属イオン（例えば、リチウムイオン）を吸蔵・放出する特性を有する材料を含む。正極２０１は、例えば、正極活物質（例えば、正極活物質粒子２０４）を含む。

正極活物質には、例えば、リチウム含有遷移金属酸化物（例えば、Ｌｉ（ＮｉＣｏＡｌ）Ｏ_２、ＬｉＣｏＯ_２、など）、遷移金属フッ化物、ポリアニオン材料、フッ素化ポリアニオン材料、遷移金属硫化物、遷移金属オキシフッ化物、遷移金属オキシ硫化物、遷移金属オキシ窒化物、など、が用いられうる。

正極活物質粒子２０４のメジアン径は、０．１μｍ以上かつ１００μｍ以下であってもよい。正極活物質粒子２０４のメジアン径が０．１μｍ以上の場合、正極において、正極活物質粒子２０４とハロゲン化物固体電解質材料とが、良好な分散状態を形成し得る。この結果、電池の充放電特性が向上する。また、正極活物質粒子２０４のメジアン径が１００μｍ以下の場合、正極活物質粒子２０４内のリチウム拡散が速くなる。このため、電池が高出力で動作し得る。

正極活物質粒子２０４のメジアン径は、ハロゲン化物固体電解質材料のメジアン径よりも、大きくてもよい。これにより、正極活物質粒子２０４とハロゲン化物固体電解質材料との良好な分散状態を形成できる。

正極２０１に含まれる、正極活物質粒子２０４とハロゲン化物固体電解質材料の体積比率「ｖ：１００－ｖ」について、３０≦ｖ≦９５であってもよい。３０≦ｖの場合、十分な電池のエネルギー密度を確保し得る。また、ｖ≦９５では、高出力での動作を実現し得る。

正極２０１の厚みは、１０μｍ以上かつ５００μｍ以下であってもよい。なお、正極の厚みが１０μｍ以上の場合には、十分な電池のエネルギー密度を確保し得る。なお、正極の厚みが５００μｍ以下の場合には、高出力での動作を実現し得る。

電解質層２０２は、電解質材料を含む層である。当該電解質材料は、例えば、固体電解質材料である。すなわち、電解質層２０２は、固体電解質層であってもよい。

固体電解質層は、実施の形態１における固体電解質材料のみから構成されていてもよい。

もしくは、固体電解質層は、実施の形態１における固体電解質材料とは異なる固体電解質材料のみから構成されていてもよい。実施の形態１における固体電解質材料とは異なる固体電解質材料として、例えば、Ｌｉ_２ＭｇＸ_４、Ｌｉ_２ＦｅＸ_４、Ｌｉ（Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ）Ｘ_４、Ｌｉ_３（Ａｌ，Ｇａ，Ｉｎ）Ｘ_６、ＬｉＩ、など、が用いられうる。ここで、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩからなる群から選択される少なくとも一つを含む。

固体電解質層は、実施の形態１における固体電解質材料と、上述の実施の形態１における固体電解質材料とは異なる固体電解質材料とを、同時に含んでもよい。このとき、両者が均一に分散していてもよい。これに代えて、実施の形態１における固体電解質材料からなる層と、上述の実施の形態１における固体電解質材料とは異なる固体電解質材料からなる層とが、電池の積層方向に対して、順に配置されていてもよい。

固体電解質層の厚みは、１μｍ以上かつ１００μｍ以下であってもよい。固体電解質層の厚みが１μｍ以上の場合には、正極２０１と負極２０３とを分離しやすくなる。また、固体電解質層の厚みが１００μｍ以下の場合には、高出力での動作を実現し得る。

負極２０３は、金属イオン（例えば、リチウムイオン）を吸蔵・放出する特性を有する材料を含む。負極２０３は、例えば、負極活物質（例えば、負極活物質粒子２０５）を含む。

負極活物質には、金属材料、炭素材料、酸化物、窒化物、錫化合物、珪素化合物、など、が使用されうる。金属材料は、単体の金属であってもよい。もしくは、金属材料は、合金であってもよい。金属材料の例として、リチウム金属、リチウム合金、など、が挙げられる。炭素材料の例として、天然黒鉛、コークス、黒鉛化途上炭素、炭素繊維、球状炭素、人造黒鉛、非晶質炭素、など、が挙げられる。容量密度の観点から、珪素（Ｓｉ）、錫（Ｓｎ）、珪素化合物、錫化合物、を使用できる。平均反応電圧が低い負極活物質を用いた場合に、実施の形態１における固体電解質材料による電気分解抑制の効果が、より良く発揮される。

負極活物質粒子２０５のメジアン径は、０．１μｍ以上かつ１００μｍ以下であってもよい。負極活物質粒子２０５のメジアン径が０．１μｍ以上の場合、負極において、負極活物質粒子２０５と固体電解質粒子１００とが、良好な分散状態を形成し得る。これにより、電池の充放電特性が向上する。また、負極活物質粒子２０５のメジアン径が１００μｍ以下の場合、負極活物質粒子２０５内のリチウム拡散が速くなる。このため、電池が高出力で動作し得る。

負極活物質粒子２０５のメジアン径は、固体電解質粒子１００のメジアン径よりも、大きくてもよい。これにより、負極活物質粒子２０５とハロゲン化物固体電解質材料との良好な分散状態を形成できる。

負極２０３に含まれる、負極活物質粒子２０５と固体電解質粒子１００の体積比率「ｖ：１００－ｖ」について、３０≦ｖ≦９５であってもよい。３０≦ｖの場合、十分な電池のエネルギー密度を確保し得る。また、ｖ≦９５の場合、高出力での動作を実現し得る。

負極２０３の厚みは、１０μｍ以上かつ５００μｍ以下であってもよい。負極の厚みが１０μｍ以上の場合には、十分な電池のエネルギー密度を確保し得る。また、負極の厚みが５００μｍ以下の場合には、高出力での動作を実現し得る。

正極２０１と電解質層２０２と負極２０３とのうちの少なくとも１つには、イオン伝導性または化学的安定性・電気化学的安定性を高める目的で、硫化物固体電解質または酸化物固体電解質が含まれてもよい。硫化物固体電解質として、Ｌｉ_２Ｓ－Ｐ_２Ｓ_５、Ｌｉ_２Ｓ－ＳｉＳ_２、Ｌｉ_２Ｓ－Ｂ_２Ｓ_３、Ｌｉ_２Ｓ－ＧｅＳ_２、Ｌｉ_３．２５Ｇｅ_０．２５Ｐ_０．７５Ｓ_４、Ｌｉ_１０ＧｅＰ_２Ｓ_１２、など、が用いられうる。酸化物固体電解質として、ＬｉＴｉ_２（ＰＯ_４）_３およびその元素置換体を代表とするＮＡＳＩＣＯＮ型固体電解質、（ＬａＬｉ）ＴｉＯ_３系のペロブスカイト型固体電解質、Ｌｉ_１４ＺｎＧｅ_４Ｏ_１６、Ｌｉ_４ＳｉＯ_４、ＬｉＧｅＯ_４およびその元素置換体を代表とするＬＩＳＩＣＯＮ型固体電解質、Ｌｉ_７Ｌａ_３Ｚｒ_２Ｏ_１２およびその元素置換体を代表とするガーネット型固体電解質、Ｌｉ_３ＮおよびそのＨ置換体、Ｌｉ_３ＰＯ_４およびそのＮ置換体、など、が用いられうる。

正極２０１と電解質層２０２と負極２０３とのうちの少なくとも１つには、イオン伝導性を高める目的で、有機ポリマー固体電解質が含まれてもよい。有機ポリマー固体電解質として、例えば高分子化合物と、リチウム塩との化合物が用いられうる。高分子化合物はエチレンオキシド構造を有していてもよい。エチレンオキシド構造を有することで、リチウム塩を多く含有することができ、イオン導電率をより高めることができる。リチウム塩としては、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＳＯ_３ＣＦ_３、ＬｉＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２Ｃ_２Ｆ_５）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）（ＳＯ_２Ｃ_４Ｆ_９）、ＬｉＣ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_３、など、が使用されうる。リチウム塩として、これらから選択される１種のリチウム塩が、単独で、使用されうる。もしくは、リチウム塩として、これらから選択される２種以上のリチウム塩の混合物が、使用されうる。

正極２０１と電解質層２０２と負極２０３とのうちの少なくとも１つには、リチウムイオンの授受を容易にし、電池の出力特性を向上する目的で、非水電解質液、ゲル電解質、およびイオン液体が含まれてもよい。

非水電解液は、非水溶媒と、非水溶媒に溶けたリチウム塩と、を含む。非水溶媒としては、環状炭酸エステル溶媒、鎖状炭酸エステル溶媒、環状エーテル溶媒、鎖状エーテル溶媒、環状エステル溶媒、鎖状エステル溶媒、フッ素溶媒、など、が使用されうる。環状炭酸エステル溶媒の例としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、など、が挙げられる。鎖状炭酸エステル溶媒の例としては、ジメチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、など、が挙げられる。環状エーテル溶媒の例としては、テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，３－ジオキソラン、など、が挙げられる。鎖状エーテル溶媒の例としては、１，２－ジメトキシエタン、１，２－ジエトキシエタン、など、が挙げられる。環状エステル溶媒の例としては、γ－ブチロラクトン、など、が挙げられる。鎖状エステル溶媒の例としては、酢酸メチル、など、が挙げられる。フッ素溶媒の例としては、フルオロエチレンカーボネート、フルオロプロピオン酸メチル、フルオロベンゼン、フルオロエチルメチルカーボネート、フルオロジメチレンカーボネート、など、が挙げられる。非水溶媒として、これらから選択される１種の非水溶媒が、単独で、使用されうる。もしくは、非水溶媒として、これらから選択される２種以上の非水溶媒の組み合わせが、使用されうる。非水電解液には、フルオロエチレンカーボネート、フルオロプロピオン酸メチル、フルオロベンゼン、フルオロエチルメチルカーボネート、フルオロジメチレンカーボネートからなる群より選択される少なくとも１種のフッ素溶媒が含まれていてもよい。リチウム塩としては、ＬｉＰＦ_６、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＳｂＦ_６、ＬｉＡｓＦ_６、ＬｉＳＯ_３ＣＦ_３、ＬｉＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２Ｃ_２Ｆ_５）_２、ＬｉＮ（ＳＯ_２ＣＦ_３）（ＳＯ_２Ｃ_４Ｆ_９）、ＬｉＣ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_３、など、が使用されうる。リチウム塩として、これらから選択される１種のリチウム塩が、単独で、使用されうる。もしくは、リチウム塩として、これらから選択される２種以上のリチウム塩の混合物が、使用されうる。リチウム塩の濃度は、例えば、０．５～２ｍｏｌ／リットルの範囲にある。

ゲル電解質は、ポリマー材料に非水電解液を含ませたものを用いることができる。ポリマー材料として、ポリエチレンオキシド、ポリアクリルニトリル、ポリフッ化ビニリデン、ポリメチルメタクリレート、エチレンオキシド結合を有するポリマー、など、が用いられてもよい。

イオン液体を構成するカチオンは、テトラアルキルアンモニウム、テトラアルキルホスホニウムなどの脂肪族鎖状４級塩類、ピロリジニウム類、モルホリニウム類、イミダゾリニウム類、テトラヒドロピリミジニウム類、ピペラジニウム類、ピペリジニウム類などの脂肪族環状アンモニウム、ピリジニウム類、イミダゾリウム類などの含窒ヘテロ環芳香族カチオンなどであってもよい。イオン液体を構成するアニオンは、ＰＦ_６ ^－、ＢＦ_４ ^－、ＳｂＦ_６ ^－、ＡｓＦ_６ ^－、ＳＯ_３ＣＦ_３ ^－、Ｎ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_２ ^－、Ｎ（ＳＯ_２Ｃ_２Ｆ_５）_２ ^－、Ｎ（ＳＯ_２ＣＦ_３）（ＳＯ_２Ｃ_４Ｆ_９）^－、Ｃ（ＳＯ_２ＣＦ_３）_３ ^－などであってもよい。また、イオン液体はリチウム塩を含有してもよい。

正極２０１と電解質層２０２と負極２０３とのうちの少なくとも１つには、粒子同士の密着性を向上する目的で、結着剤が含まれてもよい。結着剤は、電極を構成する材料の結着性を向上するために、用いられる。結着剤としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、アラミド樹脂、ポリアミド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリアクリルニトリル、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸メチルエステル、ポリアクリル酸エチルエステル、ポリアクリル酸ヘキシルエステル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸メチルエステル、ポリメタクリル酸エチルエステル、ポリメタクリル酸ヘキシルエステル、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルピロリドン、ポリエーテル、ポリエーテルサルフォン、ヘキサフルオロポリプロピレン、スチレンブタジエンゴム、カルボキシメチルセルロース、など、が挙げられる。また、結着剤としては、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフルオロアルキルビニルエーテル、フッ化ビニリデン、クロロトリフルオロエチレン、エチレン、プロピレン、ペンタフルオロプロピレン、フルオロメチルビニルエーテル、アクリル酸、およびヘキサジエンからなる群より選択された２種以上の材料の共重合体が用いられうる。また、これらのうちから選択された２種以上が混合されて、結着剤として用いられてもよい。

また、正極２０１および負極２０３のうちの少なくとも一方は、必要に応じて、導電助剤を含んでもよい。

導電助剤は、電極抵抗を低減するために、用いられる。導電助剤としては、天然黒鉛または人造黒鉛のグラファイト類、アセチレンブラック、ケッチェンブラックなどのカーボンブラック類、炭素繊維または金属繊維などの導電性繊維類、フッ化カーボン、アルミニウムなどの金属粉末類、酸化亜鉛またはチタン酸カリウムなどの導電性ウィスカー類、酸化チタンなどの導電性金属酸化物、ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェンなどの導電性高分子化合物、など、が挙げられる。なお、導電助剤として、炭素導電助剤を用いることで、低コスト化が図れる。

なお、実施の形態２における電池は、コイン型、円筒型、角型、シート型、ボタン型、扁平型、積層型、など、種々の形状の電池として、構成されうる。

以下、実施例および比較例を用いて、本開示の詳細が説明される。

≪実施例１≫
［固体電解質材料の作製］
露点－６０℃以下のアルゴン雰囲気で、原料粉ＬｉＣｌとＹＣｌ_３とＺｒＣｌ_４とを、モル比でＬｉＣｌ：ＹＣｌ_３：ＺｒＣｌ_４＝２．９：０．９：０．１となるように、秤量した。これらを乳鉢で粉砕して混合した。その後、遊星型ボールミルを用い、２５時間、６００ｒｐｍでミリング処理した。

以上により、Ｌｉ_２．９Ｙ_０．９Ｚｒ_０．１Ｃｌ_６の組成式で表される実施例１の固体電解質材料の粉末を得た。

実施例１の固体電解質材料全体における単位重量あたりのＬｉの含有量を原子吸光分析法で測定し、Ｙの含有量をＩＣＰ発光分光分析法で測定し、Ｌｉ：Ｙ：Ｚｒの含有量をモル比に換算した。Ｌｉ：Ｙ：Ｚｒの比は、仕込み通り、２．９：０．９：０．１であった。

［リチウムイオン伝導度の評価］
図２は、イオン伝導度の評価方法を示す模式図である。

加圧成形用ダイス３００は、電子的に絶縁性のポリカーボネート製の枠型３０１と、電子伝導性のステンレス製のパンチ上部３０３およびパンチ下部３０２とから構成される。

図２に示す構成を用いて、下記の方法にて、イオン伝導度の評価を行った。

露点－３０℃以下のドライ雰囲気で、実施例１の固体電解質材料の粉末（固体電解質粒子１００の実施例）を加圧成形用ダイス３００に充填し、４００ＭＰａで一軸加圧し、実施例１の伝導度測定セルを作製した。

加圧状態のまま、パンチ上部３０３とパンチ下部３０２のそれぞれから導線を取り回し、周波数応答アナライザを搭載したポテンショスタット（Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ社 ＶｅｒｓａＳＴＡＴ４）に接続し、電気化学的インピーダンス測定法により、室温におけるイオン伝導度の測定を行った。

インピーダンス測定結果のＣｏｌｅ－Ｃｏｌｅ線図を図３に示す。

図３において、複素インピーダンスの位相の絶対値が最も小さい測定点（図３中の矢印）のインピーダンスの実数値を実施例１の固体電解質のイオン伝導に対する抵抗値とみなした。

電解質の抵抗値を用いて、下記式（２）より、イオン伝導度を算出した。
σ＝（Ｒ_ＳＥ×Ｓ／ｔ）^－１ ・・・・ （２）
ここで、σはイオン伝導度、Ｓは電解質面積（図２中、枠型３０１の内径）、Ｒは上記のインピーダンス測定における固体電解質の抵抗値、ｔは電解質の厚み（図２中、複数の固体電解質粒子１００の圧縮体の厚み）である。

２５℃で測定された、実施例１の固体電解質材料のイオン伝導度は７．５×１０^－４Ｓ／ｃｍであった。

［二次電池の作製］
アルゴングローブボックス内で、実施例１の固体電解質材料と、活物質であるＬｉＣｏＯ_２を、７０：３０の体積比率で秤量した。これらをメノウ乳鉢で混合することで、合剤を作製した。

絶縁性外筒の中で、実施例１の固体電解質材料を７００μｍ厚相当分、上述の合剤を８．５４ｍｇ、Ａｌ粉末を１４．７ｍｇの順に積層した。これを３００ＭＰａの圧力で加圧成型することで、第１電極と固体電解質層を得た。

次に、固体電解質層の第１電極と接する側とは反対側に、金属Ｉｎ（厚さ２００μｍ）を積層した。これを８０ＭＰａの圧力で加圧成型することで、第１電極、固体電解質層、および第２電極からなる積層体を作製した。

次に、積層体の上下にステンレス鋼集電体を配置し、集電体に集電リードを付設した。

最後に、絶縁性フェルールを用いて、絶縁性外筒内部を外気雰囲気から遮断・密閉した。

以上により、実施例１の二次電池を作製した。

［充放電試験］
図４は、初期放電特性を示すグラフである。

図４に示される結果は、下記の方法により、測定された。

すなわち、実施例１の二次電池を、２５℃の恒温槽に、配置した。

電池の理論容量に対して０．０５Ｃレート（２０時間率）となる電流値で、定電流充電し、電圧３．６Ｖで充電を終了した。

次に、同じく０．０５Ｃレートとなる電流値で、放電し、電圧１．９Ｖで放電を終了した。

以上の測定の結果、実施例１の二次電池の初期放電容量は、６２０μＡｈであった。

≪実施例２～４１≫
以下、Ｌｉ_{３－３δ―ａ}Ｙ_{１＋δ－ａ}Ｍ_ａＣｌ_{６－ｘ－ｙ}Ｂｒ_ｘＩ_ｙの合成および評価方法について説明する。

［固体電解質材料の作製］
実施例２～４１においては、露点－９０℃以下、酸素値５ｐｐｍ以下のドライ・低酸素雰囲気で保たれるグローブボックス内で、原料粉を秤量した。

実施例２～２１においては、原料粉ＬｉＣｌとＹＣｌ_３とＺｒＣｌ_４を、モル比でＬｉＣｌ：ＹＣｌ_３：ＺｒＣｌ_４＝（３－３δ－ａ）：（１＋δ－ａ）：ａとなるように、秤量した。

実施例２２～２８においては、原料粉ＬｉＣｌとＹＣｌ_３とＨｆＣｌ_４とを、モル比でＬｉＣｌ：ＹＣｌ_３：ＨｆＣｌ_４＝（３－３δ－ａ）：（１＋δ－ａ）：ａとなるように、秤量した。

実施例２９においては、原料粉ＬｉＣｌとＬｉＢｒとＹＣｌ_３とＺｒＣｌ_４とを、モル比でＬｉＣｌ：ＬｉＢｒ：ＹＣｌ_３：ＺｒＣｌ_４＝１．５：１：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３０においては、原料粉ＬｉＣｌとＬｉＢｒとＹＢｒ_３とＺｒＣｌ_４とをそれぞれ、モル比でＬｉＣｌ：ＬｉＢｒ：ＹＢｒ_３：ＺｒＣｌ_４＝１：１．５：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３１においては、原料粉ＬｉＣｌとＬｉＩとＹＣｌ_３とＺｒＣｌ_４とを、モル比でＬｉＣｌ：ＬｉＩ：ＹＣｌ_３：ＺｒＣｌ_４＝１．５：１：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３２においては、原料粉ＬｉＣｌとＬｉＩとＹＩ_３とＺｒＣｌ_４とをそれぞれ、モル比でＬｉＣｌ：ＬｉＩ：ＹＩ_３：ＺｒＣｌ_４＝１：１．５：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３３においては、原料ＬｉＢｒとＬｉＩとＹＢｒ_３とＺｒＣｌ_４とを、モル比でＬｉＢｒ：ＬｉＩ：ＹＢｒ_３：ＺｒＣｌ_４＝０．５：２：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３４においては、原料粉ＬｉＣｌとＬｉＢｒとＹＢｒ_３とＨｆＣｌ_４とをそれぞれ、モル比でＬｉＣｌ：ＬｉＢｒ：ＹＢｒ_３：ＨｆＣｌ_４＝１：１．５：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３５においては、原料粉ＬｉＣｌとＬｉＩとＹＩ_３とＨｆＣｌ_４とをそれぞれ、モル比でＬｉＣｌ：ＬｉＩ：ＹＩ_３：ＨｆＣｌ_４＝１：１．５：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３６においては、原料ＬｉＢｒとＬｉＩとＹＢｒ_３とＨｆＣｌ_４とを、モル比でＬｉＢｒ：ＬｉＩ：ＹＢｒ_３：ＨｆＣｌ_４＝０．５：２：０．５：０．５となるように、秤量した。

実施例３７～４１においては、原料粉ＬｉＣｌとＹＣｌ_３とＺｒＣｌ_２４を、モル比でＬｉＣｌ：ＹＣｌ_３：ＺｒＣｌ_４＝（３－ａ）：（１－ａ）：ａとなるように、秤量した。

実施例３７～４１に関しては、遊星型ボールミルにてミリング処理を行った後に、Ａｒ雰囲気下で、２５０℃で１時間の熱処理を行った。

これら以外は、上記の実施例１と同様の方法で、実施例２～４１のそれぞれの固体電解質材料を作製した。

実施例２～４１のそれぞれにおける「δの値」、「ａの値」、「Ｍの元素種」は、後述の表１に示される。

［リチウムイオン伝導度の評価］
露点－９０℃以下、酸素値５ｐｐｍ以下のドライ・低酸素雰囲気で保たれるグローブボックス内で、上記の実施例１と同様の方法で、実施例２～４１のそれぞれの伝導度測定セルを作製した。

これ以外は、上記の実施例１と同様の方法で、イオン伝導度の測定を行った。

上述の実施例２～４１におけるイオン伝導度は、後述の表１に示される。

［二次電池の作製］
露点－９０℃以下、酸素値５ｐｐｍ以下のドライ・低酸素雰囲気で保たれるグローブボックス内で、実施例２～４１のそれぞれの固体電解質材料と、正極活物質であるＬｉＣｏＯ_２を、３０：７０の体積比率で秤量した。これらをメノウ乳鉢で混合することで、実施例２～４１のそれぞれの正極合剤を作製した。

これら以外は、上記の実施例１と同様の方法で、実施例２～４１のそれぞれの二次電池を作製した。

［充放電試験］
上記の実施例１と同様の方法で、実施例２～４１のそれぞれの二次電池の充放電試験を行った。

図４には、代表的な初期放電特性として、実施例１４の初期放電特性が示される。実施例１４の初期放電容量は、５２０μＡｈであった。

実施例２～１３、及び、実施例１５～４１の初期放電特性は、それぞれ、実施例１、及び実施例１４と同様の特性を示し、良好な充放電特性を得た。

≪比較例１≫
固体電解質の原料粉として、ＬｉＣｌとＦｅＣｌ_２とを用いて、ＬｉＣｌ：ＦｅＣｌ_２＝２：１のモル比で混合した。

これ以外は、上記の実施例１と同様の方法で、それぞれの合成、評価および解析を、実施した。

２２℃で測定されたイオン伝導度は、９×１０^－６Ｓ／ｃｍであった。

また、合剤と固体電解質層に用いる固体電解質として、比較例１の固体電解質材料を用いた。

これ以外は、上記の実施例１と同様の方法で、二次電池の作製および充放電試験を、実施した。

実施例の二次電池の初期放電容量は、１μＡｈ以下で、充放電動作は、確認できなかった。

上述の実施例１～４１および比較例１における各構成と各評価結果とが、表１に示される。

≪考察≫
実施例１～４１は、比較例１と比較すると、室温近傍において、実施例１～４１は１×１０^－５Ｓ／ｃｍ以上の高いイオン伝導性を示すのに対して、比較例１は１×１０^－５Ｓ／ｃｍ未満のイオン伝導性であることがわかる。

特に、式（１）で定義されるＭの置換量ａの値が０．１≦ａ≦０．９の範囲であれば、より高いイオン伝導性を示す（実施例１～４１参照）。また、（Ａ）実施例１～５、（Ｂ）実施例２２～２４および（Ｃ）実施例３７～４１を見ると、ａ以外同じ組成の場合、ａの値が０．３≦ａ≦０．７の範囲であれば、より高いイオン伝導性を示す。

又、化学量論比からのＬｉ欠損量を示すδの値が－０．４≦δ≦０．４であれば、より高いイオン伝導性を示す（実施例１～４１参照）。また、（Ａ）実施例２および６～１０、（Ｂ）実施例３および１１～１６、（Ｃ）実施例４および１７～２１、ならびに（Ｄ）実施例２３および２５を見ると、δ以外同じ組成の場合、δの値が－０．２≦δ≦０．２の範囲であれば、より高いイオン伝導性を示す。また、δの値が－０．１≦δ≦０．１の範囲であれば、より高いイオン伝導性を示す。

また、実施例１～４１においては、いずれも室温において電池の充放電動作を示した。一方で、比較例１においては、放電容量がほとんど取れず、電池動作の確認ができなかった。さらに、実施例１～４１の材料は、構成元素に硫黄を含まないため、硫化水素の発生がない。

以上により、本開示による固体電解質材料は、硫化水素の発生が無く、かつ、高いリチウムイオン伝導度を示し、良好な充放電動作をすることができる電解質材料であることが示される。

本開示の電池は、例えば、全固体リチウム二次電池などとして、利用されうる。

１００ 固体電解質粒子
２０１ 正極
２０２ 電解質層
２０３ 負極
２０４ 正極活物質粒子
２０５ 負極活物質粒子
３００ 加圧成形用ダイス
３０１ 枠型
３０２ パンチ下部
３０３ パンチ上部
１０００ 電池

Claims (6)

1. 下記の組成式（１）により表され、
   Ｌｉ_3-3δ_-aＹ₁₊δ_-aＭ_aＣｌ_6-x-yＢｒ_xＩ_y ・・・式（１）
   ここで、Ｍは、Ｚｒ、およびＨｆからなる群より選択される１種または２種以上の元素であり、
   －１＜δ＜１、
   ０．１≦ａ≦０．９
   ０＜（３－３δ－ａ）、
   ０＜（１＋δ－ａ）、
   ０≦ｘ≦６、
   ０≦ｙ≦６、および
   （ｘ＋ｙ）≦６、
   を満たす、固体電解質材料。
2. ０．３≦ａ≦０．７、を満たす、請求項１に記載の固体電解質材料。
3. －０．４≦δ≦０．４、を満たす、請求項１または２に記載の固体電解質材料。
4. －０．２≦δ≦０．２、を満たす、請求項３に記載の固体電解質材料。
5. －０．１≦δ≦０．１、を満たす、請求項４に記載の固体電解質材料。
6. 正極と、
   負極と、
   前記正極と前記負極との間に設けられる電解質層と、を備え、
   前記正極と前記負極と前記電解質層とのうちの少なくとも１つは、請求項１から５のいずれかに記載の固体電解質材料を含む、電池。

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