JP7326189B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、自動分析装置に関する。

特許文献１には、実際に供給された分析対象の検体の分析終了予定時刻を告知することが可能な自動分析装置が開示されている。また、特許文献２には、分析所要時間、分析開始時間及び分析終了時間の算出を所定のタイミングで繰り返し行なうことにより、正確な予定分析終了時間を出力しうる自動分析装置、多ユニット自動分析装置が開示されている。

特開2010-145210号公報 特開2010-217114号公報

追加検体を投入可能な自動分析装置において、ユーザが新規検体を装置に投入する際に既に分析中の検体群の進捗情報は意識せずに検体投入が可能であった。しかしながら追加検体の投入が不可能な自動分析装置において、ユーザは分析中の検体群に割り当てられた全ての分析項目が終了するまで新規検体の分析を開始することができないため、ユーザは検体群の分析終了時刻を予測する必要があった。

一方、例えば生化学測定と免疫測定のような検出原理の異なる分析測定を並行して実行可能な複合型自動分析装置において、検体は検出原理の異なる分析項目を同時に依頼・測定される。分析時間の最適化や項目間の分析優先度によって1検体に依頼された分析項目はそれぞれ不規則なタイミングで開始されるため、１検体に依頼された全分析項目が分析終了するタイミングは検体が初めて分析開始されるタイミングから予測が困難である。

更に、例えば検体や試薬不足、検体間・試薬間のキャリーオーバを回避するための洗浄動作、異常発生時の新規分析中断は分析終了時刻に影響を与えるが、分析開始前に予測することは困難である。そのため分析中に前記影響を受けた際分析終了時刻を更新する必要がある。

そこで、本発明の目的は、分析中に検体を追加できない装置であっても、分析開始前に検体群に依頼された全ての分析項目が終了する時間を算出可能な自動分析装置を提供することにある。

上記の目的を達成するため、本発明においては、分析対象の検体と分析に必要な試薬を保持する保持部と、検体と試薬を混合・反応させる反応部と、保持部から反応部へ検体又は試薬を分注する分注部と、検体と該検体の分析項目の情報である分析項目情報の入力を受け付ける入力部と、分析項目情報から決定される分析順番に基づき、装置機構を制御する制御部と、分析順番に基づき、保持部が保持する全ての検体の分析が終了する全分析終了予定時間を算出する算出部と、前記算出部が算出した前記全分析終了予定時間を出力する出力部と、を備え、前記算出部は、前記分析項目に係る検体を分析開始したことに伴い、前記全分析終了予定時間を更新し、前記出力部は、前記算出部が更新済みの前記全分析終了予定時間を出力する、自動分析装置を提供する。

本発明によれば、分析中に検体を追加できない装置であっても、分析開始前に検体群に依頼された全ての分析項目が終了する時間を算出可能な自動分析装置を提供することができる。

自動分析装置の一構成例を示す図。 予定分析終了時間を算出するためのアクティビティ図。 自動分析装置の分析終了時間情報の一構成を示す図。 図３Ａの分析終了時間情報を洗浄動作の計画により更新した結果を示す図。 図１に示される出力部によってユーザへ全分析終了時刻を通知するモニタ出力画面の一例を示す図。

本発明を実施するための形態を図面に基づいて詳細に説明する。

実施例１は、分析対象の検体と分析に必要な試薬を保持する保持部と、検体と試薬を混合・反応させる反応部と、保持部から反応部へ検体または試薬を分注する分注部と、検体と該検体の分析項目の情報に係る分析項目情報の入力を受け付ける入力部と、分析項目情報から決定される分析順番に基づき、装置機構を制御する制御部と、分析順番に基づき、保持部が保持する全ての検体の分析が終了する全分析終了予定時間を算出する算出部と、を備える自動分析装置の実施例である。また、分析対象の検体と分析に必要な試薬をそれぞれ複数保持する保持部と、第１分析項目群に係る検体及び試薬を第１容器に分注する第１分注部と、第２分析項目群に係る検体及び試薬を第２容器に分注する第２分注部と、第１容器、第２容器のそれぞれに収容される検体と試薬を混合・反応させる反応部と、第１分注部、及び第２分注部を制御する制御部と、各分析項目群を構成する項目の分析終了予定時間を算出する算出部と、を備える自動分析装置の実施例である。

図１は、自動分析装置１０の平面図と、その制御機構１１のブロック図を簡略的に示した図である。自動分析装置１０は、検体容器１０１１や試薬容器１０１２を同一ディスクの円周上に格納する検体・試薬保持部（以後、保持部と略す）１０１と、保持部１０１から検体または試薬を吸引吐出する分注部１０２（第１分注部１０２ａ、第２分注部１０２ｂ）と、分注部１０２によって検体または試薬を分注される反応容器１０３１と、検体と試薬を混合した反応液が分注された反応容器１０３１を円周上に保持する反応部（インキュベータ）１０３と、反応容器１０３１内の反応容器から分析項目毎の反応情報を取得する検出部１０４（第１検出部１０４ａ、第２検出部１０４ｂ）を備える。検体容器１０１１、試薬容器１０１２、反応容器１０３は図の簡略化のため円周上に配置された一部のみを示している。

第１分注部１０２ａ、第２分注部１０２ｂ、及び第１検出部１０４ａ、第２検出部１０４ｂは、例えば生化学測定のために検体及び試薬を分注する分注部と検出部と、免疫測定のために検体及び試薬を分注する分注部と検出部である。それぞれの測定に用いる試薬は保持部１０１に格納することが可能である。反応部１０３も生化学測定及び免疫測定で共用できる。

保持部１０１は、ユーザによって検体容器１０１１または試薬容器１０１２を架設される。保持部１０１は中心を軸に回転することが可能であり、架設された任意の検体容器１０１１または試薬容器１０１２を分注部１０２がアクセス可能な位置まで移動する。本構成の自動分析装置１０は、分析を開始すると検体の分注が必要になる度に保持部１０１が回転するため、ユーザは分析が終了するまで新規検体容器を保持部１０１へ架設することができない。

制御機構１１が備える入力部１１１は、分析実行に必要な検体識別情報、試薬識別情報、分析項目情報を取得する。制御機構１１が備える計画部１１２は、入力部１１１で取得した情報を元に分析順番情報を作成する。分析順番情報とは自動分析装置１０によって自動分析される検体毎の分析項目を項目単位で順番付けした情報である。制御部１１４は、作成された分析順番情報で定義された順番で分析を行うよう自動分析装置１０に搭載された分注部１０２等を制御する。

自動分析装置１０において、生化学測定と免疫測定を並行して実行する場合、分析順番情報はそれぞれの測定に対して作成される。よって、例えば１つの検体に対する生化学測定を行うために第１分注部１０２ａが検体または試薬を吸引し始めるタイミングと、同一検体に対し免疫測定を行うために第２分注部１０２ｂが検体または試薬を吸引し始めるタイミングは必ずしも連続せず、計画部１１２によってそれぞれ決定される。

制御機能１１の算出部１１５は、計画部１１２で作成され記憶部１１３に格納されている分析順番情報を元に全分析終了予定時間を算出する。全分析終了予定時間とは、保持部１０１に架設された検体毎の分析項目について全ての結果が出力され、ユーザが新たな検体を保持部１０１へ架設可能となる予定時刻を意味する。本実施例の全分析終了予定時間は、計画部１１２によって作成された分析順番情報を元に計算されるため、ユーザが自動分析装置１０へ分析開始を指示する前に算出することが可能である。算出した全分析終了予定時間は出力部１１６によってユーザへ通知される。

次に図２の自動分析装置のアクティビティフローの各ステップ２１ｕ～２７により、自動分析装置を利用するユーザが、全分析終了予定時間を得るまでの流れを説明する。この説明では、既に一般的な自動分析装置におけるキャリブレーション測定やＱＣ測定などを終え一般検体測定を開始する状況を前提とする。また制御機能１１の実現は、例えば自動分析装置１０に備えるＣＰＵによるプログラム実行でもよいし、自動分析装置１０に接続され、ＣＵＰやＨＤＤを備えたパーソナルコンピュータ（ＰＣ）によっても良い。言い換えるなら、各ステップ２１ｕ～２７の動作主体はユーザの行為を除き、図１の自動分析装置や外部ＰＣである。尚、「ｕ」を表記しているステップは、ユーザの動作が含まれることを意味する。

初めにユーザは、検体・試薬の架設ステップ２１ｕにおいて分析を行う検体と必要な試薬を保持部１０１へ架設する。この際架設される検体に対する分析項目依頼が全て分析されるまでの時間が自動分析装置１０によって算出される全分析終了予定時間となる。架設された検体の検体識別情報は、検体識別情報取得ステップ２２ｕによって入力部１１１へ入力する。検体識別情報は検体毎にユニークに採番される情報を備え、例えば検体容器１０１１の側面にバーコードとして貼付される。この情報は例えば保持部１０１にバーコードリーダを搭載し架設された検体容器１０１１から読み取ることで取得できる。検体容器１０１１にバーコード情報等の検体識別情報が貼付されていない場合でも、例えば保持部１０１の特定位置に物理的に架設されていることをセンサによって取得することで架設位置を検体識別情報として利用可能である。

試薬識別情報取得ステップ２３ｕにおいては、架設された試薬の試薬識別情報を入力部１１１へ入力する。試薬識別情報は試薬毎にユニークに採番される情報を備え、例えば試薬容器１０１２の側面に無線識別子（ＲＦＩＤ）として貼付される。この試薬識別情報は例えば、保持部１０１にＲＦＩＤリーダを搭載し架設された試薬容器１０１２から読み取ることで取得できる。試薬容器１０１２にＲＦＩＤ情報等の試薬識別情報が貼付されていない場合でも、例えば保持部１０１の特定位置に物理的に架設されていることをセンサによって取得することで、例えばユーザが自動分析装置に備えられたキーボードまたはモニタ画面の操作によって特定位置に架設された試薬の試薬識別情報を指定してもよい。検体識別情報取得ステップ２２ｕ及び２試薬識別情報取得ステップ２３ｕの実行優先度はなく、同時に実施してもよい。

分析依頼情報取得ステップ２４ｕにおいては、ユーザが保持部１０１に架設された検体に対する分析項目情報を入力部１１１へ入力する。分析項目情報は検体に依頼された複数の分析項目を備え、検体識別情報や試薬識別情報と紐づく。その他にも、例えば臨床検査情報システム(ＬＩＳ)に対して検体識別情報をキーとして問い合わせ、分析項目情報を入力部１１１へ入力することが可能である。その場合、例えば検体識別情報取得ステップ２２ｕにて検体識別情報を取得したことをトリガとする。

分析項目情報の入力が終了した後、計画部１１２にて分析順番情報作成ステップ２５が実行される。作成のトリガは入力後随時実施してもよいし、ユーザが分析を開始するために、例えば自動分析装置が備えるモニタ画面を操作した直後でもよい。ラックに検体容器を乗せて自動分析装置内に搬入するシステムの場合、搬入される検体の順番は搬入されるラックの順番に依存し、その順番は搬入されるまで不明であるため分析順番を決定することは困難である。またディスク形状の保持部１０１に検体を架設する自動分析装置においても、分析中に新規検体を追加できるシステムにおいては分析順番の確定が困難である。本実施例の自動分析装置においては、上記の分析中に新規検体を追加できるという条件には当てはまらないため、この時点で分析順番を確定することができる。

分析順番情報作成ステップ２５で作成される分析順番のルールは、例えば検体毎、項目毎でもよいし、試薬特性上キャリーオーバの影響を回避する順番や、測定感度特性上クロスコンタミネーションの影響を回避する順番でもよい。例えば生化学測定と免疫測定など複数の分析原理を並行して分析可能な複合型自動分析装置の場合、分析原理毎に分析順番情報を作成する。作成された分析順番情報は例えば自動分析装置１０や接続されたＰＣが備えるメモリやＨＤＤなどの記憶部１１３に格納される。

ステップ２５で分析順番情報が決定した後、全分析終了予定時間算出ステップ２６で全分析終了予定時間を算出する。算出のトリガはステップ２５直後でもよいし、ユーザが分析開始するために制御機構１１の出力部１１６に備えるモニタ画面を操作した直後でもよい。全分析終了予定時間を算出するためには、分析順番情報の他に分析所要時間が必要となる。分析所要時間とは１検体に依頼された１分析項目毎に検体または試薬を分注し始めてから分析結果が出力されるまでの時間を意味する。分析所要時間は例えば、分析項目毎に規定されている検体と試薬の反応時間を使用する。全分析終了予定時間の算出方法については後述する。

ステップ２６で算出された全分析終了予定時間は、全分析終了予定時間通知ステップ２７にて出力部１１６によりユーザへ通知される。通知されるトリガとしては、例えばステップ２６直後でもよいし、ユーザが分析開始するためにモニタ画面を操作した直後でもよい。通知方法は、例えばモニタ画面上に表示する。

ステップ２６における全分析終了予定時間の算出方法についてその一例を記載する。他の方法で全分析終了予定時間を算出し利用してもよい。全分析終了予定時間（以後T_Eと略す）は、下式に示すように、分析開始時刻（以後T_Sと略す）に、分析前処理時間(以後D_preと略す)と分析終了時間(以後D_eと略す)の最大値(以後D_procと略す)と、分析後処理時間(以後D_postと略す)を加算したものである。
T_E = T_S + D_pre + D_proc + D_post

分析前処理とは、自動分析装置が分析実行する前に行う動作の総称であり例えば自動分析装置が備える機構を初期位置に戻す動作や、検出部の検出感度チェックなどである。またユーザによる操作を除く検体識別情報取得ステップ２２ｕ、または試薬識別情報取得ステップ２３ｕ、上位システムから分析依頼情報取得ステップ２４ｕを再度行い、分析順番情報を再作成してもよい。いずれの動作もその動作が完了するまでにかかる時間は固定であるため、D_preは分析開始前から既知の固定時間となる。もし分析前処理を行わない場合、D_preは０とする。

D_eとは、分析前処理終了後を始点(０)とし、分析順番情報で定義された順番で分析を開始した場合の分析項目毎に結果が出力されるまでの時間を意味する。D_eは、項目毎の分析開始時間(以後D_sと略す)と、分析所要時間(以後D_rと略す)を加算することで算出できる(D_e = D_s + D_r)。D_sは下式で示すように、自動分析装置が分析順番情報で定義された順番で分析項目を測定開始する間隔時間(以後D_iと略す)と分析順番(以後idxと略す)の乗算で求める。
D_s = D_i × (idx - 1)
ここでは分析前処理終了後、1番目の分析項目開始時間が０とするため、D_i に (idx - 1)を乗算する。

上記D_eの算出例を図３Ａのテーブル３１で示す。該テーブル３１は、例えば記憶部１１３に格納される。図３Ａのテーブル３１中の分析順番、検体、分析項目の情報は上述した分析順番情報を備えている。例えばD_iが２０秒としてD_eを算出すると分析順番の２番目、検体Ａの分析項目bがD_procとなり自動分析装置が最後に分析結果を出力する。

テーブル３１を作成する際、分析装置が分析可能な分析原理毎にD_sが一定でない場合がある。D_sが一定にならない要因の一つに検体を分注する機構の数が挙げられる。検体分注を行う機構が複数ある場合、それぞれの機構が動作可能なタイミングで分注が行われるため、D_sも複数存在することになる。自動分析装置１０においては、第１分注部１０２ａ及び第２分注部１０２ｂのそれぞれのタイミングで検体分注を行うため、D_sが２つ存在する。

この場合、生化学のD_sと免疫のD_sが存在するため、それぞれのテーブルを作成した後、それぞれのD_eを算出し、生化学のD_eと免疫のD_eのうち大きい方のD_eをD_procとする。D_eが３つ以上ある場合は、それらのうちの最大値をD_procとする。複数テーブルを作成する理由は、上記D_sが異なる分析項目群を扱うため単純計算によってD_eが計算できない場合や、後述する分析スタート後に分析原理毎にD_sを加減算しD_eを再計算する場合があり、１つのテーブルにまとめるより計算コストが軽減されるからである。

分析後処理とは、自動分析装置が依頼された全ての分析を終了してからユーザが保持部１０１を使用できるようになるまでに実行される動作の総称であり、例えば自動分析装置が備える機構を初期位置に戻す動作や、分注部の洗浄動作などが挙げられる。いずれの動作もその動作が完了する前でかかる時間が固定であるため、D_postは分析開始前から既知の固定時間となる。もし分析後処理を行わない場合、D_postは０とする。

以上の通りT_Eの算出(T_E = T_S + D_pre + D_proc + D_post)における、D_pre、D_proc、D_postは分析順番情報が確定していることで自動分析装置が分析開始する前に算出が可能である。T_Sにおいては例えばユーザが分析開始するためにモニタ画面の操作した直後の現在時刻を利用してもよいし、T_E算出時の現在時刻を利用してもよい。いずれの時刻を利用してもユーザに対しては自動分析装置が分析開始する前にT_Eを算出できる。後述の図４の例では、T_Sは２０２０／１／１の０８：３０、T_Eは２０２０／１／１の０８：４５となる。

次に図４を用いて出力部１１６による全分析終了予定時間の表示方法について説明する。算出された全分析終了予定時間は、例えば自動分析装置１０が備えるモニタ画面４に表示することでユーザに通知する。本例は全分析終了予定時間の通知方法の一例であり、その他にも音声による通知や通信ネットワークを用いて別端末へ送信する通知方法などが考えられる。

モニタ画面４は、現在時刻表示部４１と全分析終了予定時間表示部４２などを備える。現在時刻表示部４１は例えば西暦年、月、日、時、分で構成された現在時刻を表示する。全分析終了予定時間表示部４２は例えば西暦年、月、日、時、分で構成され、算出部１１５によって算出された全分析終了予定時間を表示する。算出部１１５によって全分析終了予定時間が計算されていない場合、または分析終了後は全分析終了予定時間表示部４２の時刻表示を例えば非表示にしてユーザが誤解することを防ぐ。図４の現在時刻表示部４１、全分析終了予定時間表示部４２は時刻情報のみを表示しているが、ユーザが区別できるよう例えば文字情報や配色によって差別化を図ってもよい。また、例えば、「０８：４５の５分後」のように、時間を表示してもよい。

算出部１１５では全分析終了予定時間を算出する過程で得られた情報から、検体毎に依頼された分析項目の分析終了時刻(以後T_itemと略す)は、（T_S + D_pre + D_e）で算出できる。また検体毎のT_itmeの内、最大値がその検体の分析終了時刻(以後T_smpと略す)となる。T_smpやT_itemを例えば、モニタ表示４が備える自動分析装置が分析依頼を受けている検体名を列挙する検体名表示部４３にT_smpを表示し、またはモニタ表示４が備える検体毎に依頼された分析項目名を列挙する項目名表示部４４に対応付けられた分析項目終了予定時刻表示部４５にT_itemを表示できる。

本実施例によれば、分析終了予定時間表示部４２または、検体名表示部４３、分析項目終了予定時間表示部４５に表示されたそれぞれの時刻情報を元に、ユーザは分析中の自動分析装置へ新規検体を架設し分析開始できる時刻を知ることができる。

実施例２は分析開始後の全分析終了予定時間更新方法に関する。全分析終了予定時間が分析開始前にユーザへ通知されるのは、制御部１１４から算出部１１５へ送られる定期通信のためである。定期通信は分析開始以降、D_iよりも短い間隔で行われる。定期通信の間に、分析順番情報に則り分析を開始した場合、例えばその検体名と分析項目名と分析順番を備えた更新情報を制御部１１４は算出部１１５へ通知する。定期通信を受け取った算出部１１５は、更新情報を元に記憶部１１３に格納されている図３Ａのテーブル３１で示すような分析終了予定時間情報を更新する。

算出部１１５は定期通信を受けた際、D_sが０以下の分析終了予定時間情報を対象に更新処理を実行する。更新はD_sからD_iを減算しD_eを再計算することで実施する。この時、既にD_eが０である場合は減算・再計算を実施しない。D_eを再計算した結果が負の値になった場合はD_sに－D_rの値を設定しD_eを０とする。定期通信に更新情報が付加されている場合、受け取った更新情報の検体と項目で特定される分析終了予定時間情報を検索する。該当した分析終了予定時間情報は、D_sからD_iを減算しD_eを再算出する。次に分析順番が該当した分析終了予定時間情報より遅いものに関して同様にD_sからD_iを減算しD_eを再計算する。この時、既にD_eが０である場合は減算・再計算を実施しない。D_eを再計算した結果が負の値になった場合はD_sに－D_rの値を設定し、D_eを０とする。上記処理は更新情報で指定された検体と項目が含まれる分析終了予定時間情報のみに行い、分析終了予定時間情報が複数ある場合、例えば生化学測定項目の更新情報を受けた場合、免疫測定項目の分析終了予定時間情報は更新しない。

算出部１１５はD_eの再計算が終了した後、再計算前と同様の方法でD_procを算出し全分析終了予定時間を算出する。この時、T_Sは現在時刻を利用する。上記処理を分析開始後から定期通信をトリガに実施することで全分析終了予定時間を更新することができる。更新後の全分析終了予定時間は、そのまま出力部１１６によってユーザに通知してもよいし、出力部１１６は定期的に全分析終了予定時間を参照して表示してもよい。

上述の方法によって全分析終了予定時間を更新する場合、分析実行中に何の問題も起こらなかった場合は分析開始前に算出した全分析終了予定時間とほぼ同様の結果を得ることができる。一方、分析実行中は例えば、検体・試薬不足やキャリーオーバ回避のための洗浄動作、必須消耗品不足で新規項目測定の中断が発生する場合がある。

検体が不足した場合、例えば不足が起こった分析項目と、その検体に依頼され、まだ開始していない分析項目は分析中断される自動分析装置とする。制御部１１４は算出部１１５に対して不足した検体情報を通知する。算出部１１５は、検体と分析開始前に作成した分析終了予定時間情報のテーブルから、同検体でかつD_sが０より大きい分析項目を検索する。該当する分析項目をもつ分析終了予定時間情報は、D_sに－D_rの値を設定し、D_eを再計算する(D_e＝０になる)。例えば生化学測定と免疫測定を並行して実行する場合、生化学測定中に検体不足が発生した場合は、免疫測定側の分析終了予定時間情報からも不足した検体が該当する分析終了予定時間を検索する。該当する分析終了予定時間が見つかり、かつD_sが０より大きい場合、D_sに－D_rの値を設定し、D_eを再計算する。免疫測定中に検体不足が発生した場合も同様である。

上記検体不足が発生した分析項目の処理が終わった後、D_sが０の分析終了予定時間情報を基準にD_sの再設定を行う。再設定は設定前のD_sが０以上である場合、前記基準の分析項目を分析順番１としたときの分析順番idxから、D_s = D_i × (idx - 1)で求める。最後に再計算前と同様の方法でD_Procを算出し全分析終了予定時間を算出・通知する。

試薬が不足した場合、例えば不足が起こった分析項目のうち、まだ開始していない同様の分析項目は分析中断される自動分析装置とする。制御部１１４は算出部１１５に対して試薬不足情報を通知する。算出部１１５は、試薬を使用する分析項目を分析終了予定時間情報のテーブルから検索する。同分析項目かつD_ｓが０より大きい分析終了予定時間情報はD_sに－D_rの値を設定しD_eを再計算する(D_e＝０になる)。その後、上記検体不足発生した場合と同様にD_sの再設定を行った後、D_Procを算出し全分析終了予定時間を算出・通知する。

異なる試薬または検体を同一の分注部にて分注することで測定結果に影響を与える恐れがある場合、例えば、直前に吸引吐出した試薬または検体が、次に吸引吐出する試薬または検体にキャリーオーバし測定結果に影響を与えることが事前に装置に入力されている場合、制御部１１４は上記影響を与える吸引吐出と影響を受ける吸引吐出との動作の間に洗浄動作を計画・実行する自動分析装置とする。洗浄動作とは例えば分注部が検体または試薬を吸引吐出するプローブ部分の先端及び内部を水または洗剤で洗浄する動作である。洗浄動作を行う間、新たに分析を開始することができない。

上記のようなキャリーオーバの関係が分析順番から成り立ち、かつそれら動作の間に洗浄動作を実行する時間がない場合、自動分析装置は影響を受ける側の分析の実施を変更し洗浄動作を計画する。この場合影響を受ける側の分析が分析開始できるのは、初めに分析順番情報を作成した際のD_sから遅延する。例えば洗浄動作にD_iだけかかる場合、１回洗浄動作を行うと以降の分析のD_sはD_iだけ遅延する。例えば図３Ａのテーブル３１中の分析終了予定時間情報のうち分析順番３と４の間で洗浄動作が計画される場合、制御部１１４から算出部１１５へ通知される定期通信に更新情報が付加されない、または洗浄動作を実行した情報が付加されてもよい。その場合、算出部１１５は図３Ｂのテーブル３２に示すように分析終了予定時間情報の分析順番３と４の間に洗浄動作を挿入し分析順番を更新し、その後、全分析終了時間を更新する。

即ち、制御部１１４は、第１分注部及び第２分注部に分注される検体と試薬が測定結果に影響を与えないように、第１分析項目群、第２分析項目群の分析順を変更し、算出部１１５は、制御部１１４による分析順の変更に伴う分析の遅延に基づいて、全分析終了時間を算出する。特に制御部１１４は、第１分注部及び第２分注部に分注される検体と試薬がキャリーオーバしないよう洗浄動作を実行するよう制御し、算出部１１５は、洗浄動作の挿入に伴い、全分析終了時間を更新し、出力部１１６は更新した全分析終了時間を出力する。好適には、算出部１１５は、第１分析項目群の分析にかかる時間と第２分析項目群の分析にかかる時間のうち長い方の時間に基づき、保持部１０１が保持する全ての検体が分析終了するまでの全分析終了時間を算出する。

なお、必須消耗品不足が発生した場合、例えば全分析で必ず使用する反応容器が分析中に不足した場合、新規項目測定を中断し現在測定中の項目が終了するまで分析を続ける自動分析装置とする。中断が発生したことは制御部１１４から算出部１１５に通知される。通知を受けた算出部はD_sが０より大きい分析終了予定時間情報に対し、D_sに－D_rの値を設定しD_eを０とする。その後、再計算前と同様の方法でD_procを算出し全分析終了予定時間を更新する。

次に、ハイプライオリティテストについて説明する。ハイプライオリティテストとは、その分析項目の測定感度が非常に高く、他の分析項目による検体吸引によって分注部に付着した成分が次の分析の検体とコンタミネーションすることで結果に影響を受ける分析項目である。この分析項目が検体に依頼されている場合、1番初めにハイプライオリティテストが実施され、分析結果が出るまで他の分析項目を開始しない。分析開始しない理由は、ハイプライオリティテストの結果が異常値だった場合に再検を行う場合があり、その判断が終わるまで検体をコンタミネーションから守るためである。その際のハイプライオリティテストの終了まで分析を待機している項目に関する分析終了時間の更新方法は、キャリーオーバ時と同じく制御部１１４からの更新情報によって計算する。

本発明は上記した実施例に限定されるものではなく、様々な変形例が含まれる。上記した実施例は本発明のより良い理解のために詳細に説明したのであり、必ずしも説明の全ての構成を備えるものに限定されるものではない。

更に、上述した各構成、機能、制御部等は、それらの一部又は全部を実現するプログラムを作成する例を中心に説明したが、それらの一部又は全部を例えば集積回路で設計する等によりハードウェアで実現しても良いことは言うまでもない。即ち、制御部の全部または一部の機能は、プログラムに代え、例えば、ＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）などの集積回路などにより実現してもよい。

１０ 自動分析装置
１１ 制御機構
１０１ 検体・試薬保持部
１０２ａ 第１分注部
１０２ｂ 第２分注部
１０３ 反応部
１０４ａ 第１検出部
１０４ｂ 第２検出部
１１１ 入力部
１１２ 計画部
１１３ 記憶部
１１４ 制御部
１１５ 算出部
１１６ 出力部
３１、３２ テーブル
４ モニタ画面
４１ 現在時刻表示部
４２ 全分析終了予定時間表示部。

Claims (11)

1. 分析対象の検体と分析に必要な試薬を保持する保持部と、
   前記検体と前記試薬を混合・反応させる反応部と、
   前記保持部から前記反応部へ前記検体または前記試薬を分注する分注部と、
   前記検体と該検体の分析項目の情報に係る分析項目情報の入力を受け付ける入力部と、
   前記分析項目情報から決定される分析順番に基づき、装置機構を制御する制御部と、
   前記分析順番に基づき、前記保持部が保持する全ての検体の分析が終了する全分析終了予定時間を算出する算出部と、
   前記算出部が算出した前記全分析終了予定時間を出力する出力部と、を備え、
   前記算出部は、前記分析項目に係る検体を分析開始したことに伴い、前記全分析終了予定時間を更新し、
   前記出力部は、前記算出部が更新済みの前記全分析終了予定時間を出力する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
2. 請求項１に記載の自動分析装置であって、
   前記保持部は、同一ディスク内に前記検体と前記試薬を保持する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
3. 分析対象の検体と分析に必要な試薬をそれぞれ複数保持する保持部と、
   第１分析項目群に係る前記検体及び前記試薬を第１容器に分注する第１分注部と、
   第２分析項目群に係る前記検体及び前記試薬を第２容器に分注する第２分注部と、
   前記第１容器、前記第２容器のそれぞれに収容される検体と試薬を混合・反応させる反応部と、
   前記第1分注部、及び前記第２分注部を制御する制御部と、
   各分析項目群を構成する項目の分析終了予定時間を算出する算出部と、を備える、
   ことを特徴とする自動分析装置。
4. 請求項３記載の自動分析装置であって、
   前記第１分析項目群は第１分析原理を用いて分析される項目群であり、
   前記第２分析項目群は前記第１分析原理とは異なる第２分析原理を用いて分析される項目群であり、
   前記算出部は、前記第1分析項目群の分析にかかる時間と前記第２分析項目群の分析にかかる時間のうち長い方の時間に基づき、前記保持部が保持する全ての検体が分析終了するまでの全分析終了時間を算出する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
5. 請求項４記載の自動分析装置であって、
   前記算出部は、前記制御部による分析開始の遅延に基づいて、前記全分析終了時間を算出する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
6. 請求項３に記載の自動分析装置であって、
   前記保持部は、同一ディスク内に前記検体と前記試薬を保持する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
7. 請求項５記載の自動分析装置であって、
   前記制御部は、前記第１分注部及び前記第２分注部に分注される前記検体と前記試薬がキャリーオーバしないよう洗浄動作を実行するよう制御する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
8. 請求項７に記載の自動分析装置であって、
   前記算出部は、前記洗浄動作の挿入に伴い、前記全分析終了時間を更新する、
   ことを特徴とする自動分析装置。
9. 請求項８に記載の自動分析装置であって、
   前記算出部が更新した前記全分析終了時間を出力する出力部を備える、
   ことを特徴とする自動分析装置。
10. 請求項８に記載の自動分析装置であって、
    前記検体の分析中に、該検体又は前記試薬が不足した場合、前記全分析終了時間を更新する、
    ことを特徴とする自動分析装置。
11. 請求項３記載の自動分析装置であって、
    前記第１分析項目群とは、生化学に係る分析項目を示し、
    前記第２分析項目群とは、免疫に係る分析項目を示す、
    ことを特徴とする自動分析装置。

Images