JP7330331B2

JP7330331B2 - 眼科用水性組成物、及び化合物の含量低下を抑制する方法

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Publication number: JP7330331B2
Application number: JP2022112014A
Authority: JP
Inventors: 敬一松久
Original assignee: Senju Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Senju Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2017-01-11
Filing date: 2022-07-12
Publication date: 2023-08-21
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Description

本発明は、眼科用水性組成物、及び化合物の含量低下を抑制する方法に関する。

医薬化合物には、酸性条件下で安定だが、中性やアルカリ条件下では分解するなどの理由により含量低下しやすく、緩衝剤の添加なしには溶液状態での長期保存が困難なものが多く存在する。

一例として、パントテン酸やパンテノールなどのパントテン酸類が挙げられる。パントテン酸類は、生体内において補酵素Ａとして機能するビタミンの一種であり、糖質、タンパク質、脂質などのエネルギーの代謝を補助する作用があり、細胞の賦活化、新陳代謝の活発化、保湿、抵抗力の増強などの有用生理活性を発揮することが知られている。このような有用生理活性を期待して、パントテン酸類は、粘膜適用製剤、皮膚外用剤などに配合されて使用されている。その一方、パントテン酸類は、水溶液中での安定性が低いという欠点があるため、パントテン酸類を安定化するための試みがなされている。例えば、パントテン酸類にアシタザノラストを配合した水性組成物（特許文献１）、塩酸ピリドキシン及びパントテン酸類を含有する水溶液に、塩酸ピリドキシンに対して５０重量％以上、かつ、パントテン酸類に対して３００重量％以下の量のホウ酸を配合した点眼液（特許文献２）、パンテノール、ホウ酸、１分子中に３個以上の水酸基を有する化合物を含有する眼科用組成物（特許文献３）が報告されている。また特許文献２及び３において、水溶液中に過剰のホウ酸が存在するとパントテン酸類の安定性が損なわれることが報告されている。

また、抗炎症剤として使用されるアラントインは、製剤処方によっては製剤中の含量が経時的に低下することが知られている。アラントインは、ｐＨ３．０の緩衝液中では５０°Ｃにて１か月間保存した場合であっても初期含量の９８％が残存するが、中性及びアルカリ性条件下で不安定化する（非特許文献１)。

キサンタンガムは、医薬品分野、食品分野又は化粧品分野において増粘剤として用いられる。キサンタンガムを含有する眼科用組成物としては、例えば、キサンタンガム及びアミノ酸を含有する眼科用組成物（特許文献４）、キサンタンガム及びブドウ糖を含有する眼科用組成物（特許文献５）が開示され、これらの眼科用組成物は、角膜上皮障害の治療効果を有することが報告されている。また、キサンタンガム及びテルペノイドを含有する点眼剤（特許文献６）が報告されている。テルペノイドは点眼剤の容器として通常使用されるプラスチック容器へ吸着し、含量低下することが知られているが、キサンタンガムを点眼剤に配合することでプラスチック容器へのテルペノイドの吸着が抑制される。しかし、キサンタンガム水溶液が酸性領域で緩衝作用を有すること，及びその作用により特定の化合物の含量低下が抑制できることは、これまでに知られていなかった。

特開２００７－２９７３３１号公報特開平５－１７３５５号公報特開２００２－２６５３５７号公報国際公開第２００６／０３５９６９号国際公開第２００７／１０８５４１号国際公開第２００７／００７８９４号

薬学雑誌、1993, 113(7) 515-523

本発明は、中性からアルカリ性条件下では分解するなどの理由により含量低下しやすい化合物の含量低下を抑制することを課題とする。また、当該化合物を含む、貯蔵安定性の高い眼科用水性組成物を提供することを課題とする。

本発明者らは上記課題に鑑み、鋭意検討した結果、驚くべきことにキサンタンガム水溶液が酸性領域で緩衝作用を有することを見出した。そして、中性からアルカリ性条件下で含量が低下しやすい化合物の水溶液にキサンタンガムを添加することによって、当該化合物の含量低下を抑制できることを見出し、本発明に至った。

すなわち本発明は、以下の態様を有する。
［１］
キサンタンガムと酸性領域で安定な医薬化合物とを含み、ｐＨ５．５未満である、眼科用水性組成物。
［２］
キサンタンガムの濃度が０．０３～０．４ｗ／ｖ％である、［１］に記載の組成物。
［３］
前記医薬化合物の濃度が０．０１～１．０ｗ／ｖ％である、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］
前記医薬化合物がパンテノール又はアラントインである、［１］～［３］のいずれか１つに記載の組成物。
［５］
前記医薬化合物がパンテノールである、［１］～［４］のいずれか１つに記載の組成物。
［６］
ホウ酸又はその塩をさらに含む、［５］に記載の組成物。
［７］
パンテノールの濃度が０．０１～０．１ｗ／ｖ％である、［５］又は［６］に記載の組成物。
［８］
前記医薬化合物がアラントインである、［１］～［４］のいずれか１つに記載の組成物。
［９］
アラントインの濃度が０．０３～０．３ｗ／ｖ％である、［８］に記載の組成物。
［１０］
酸性領域で安定な化合物の含量低下を抑制する方法であって、前記化合物の水溶液にキサンタンガムを添加することを含む、方法。
［１１］
前記化合物がパンテノール又はアラントインである、［１０］に記載の方法。

本発明によれば、中性からアルカリ性では分解するなどの理由により含量低下しやすい化合物の含量低下を抑制することができる。また、当該化合物を含む、貯蔵安定性の高い眼科用水性組成物を提供することができる。

ホウ砂を含むキサンタンガム水溶液の滴定曲線を示す。ホウ砂を含まないキサンタンガム水溶液の滴定曲線を示す。

本発明の一態様は、キサンタンガムと酸性領域で安定な医薬化合物とを含み、ｐＨ５．５未満である、眼科用水性組成物に関する。以下で、当該組成物を「本発明の組成物」とも呼ぶ。

キサンタンガムとは、トウモロコシなどのデンプンをキサントモナス・キャンペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）により発酵させて作られるガムであり、グルコース２分子、マンノース２分子、グルクロン酸の繰り返し単位からなるものである。

本発明の組成物に用いられるキサンタンガムの粘度は、特に限定されないが、通常６００ｍＰａ・ｓ以上、好ましくは１２００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１４００～２０００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは１４００～１７００ｍＰａ・ｓである。当該キサンタンガムとしては、大日本住友製薬株式会社より市販されているエコーガムＴ、エコーガムＦなどのエコーガムシリーズ、三栄源エフ・エフ・アイ株式会社より市販されているサンエースＮＸＧ－Ｓなどのサンエースシリーズ、三晶株式会社より市販されているケトロールＣＧ、ケトロールＣＧ－Ｔなどのケトロールシリーズなどが用いられるが、好ましくは、エコーガムＴ、ケトロールＣＧ－Ｔである。キサンタンガムの粘度の測定は、例えば、医薬品添加物規格２０１３（薬事日報社）の「キサンタンガム」の「粘度」の項目に記載の方法に従い、ブルックフィールド型粘度計を用いて測定することができる。

本明細書中「医薬化合物」とは、生体に作用して何らかの医薬活性を有する化合物であれば特に限定されず、抗炎症剤、充血除去剤、眼筋調節剤、収れん剤、抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤、ビタミン類（プロビタミンを含む）、アミノ酸などを含む。

本明細書中、「酸性領域で安定な医薬化合物」とは、ｐＨ５．５以上の中性あるいは塩基性の領域では化合物の含量が低下する一方で、酸性領域（ｐＨ５．５未満）では安定性が高い一群の医薬化合物のことである。より具体的には、「酸性領域で安定な医薬化合物」とは、当該化合物を含むｐＨ５．５未満の水溶液と当該化合物を含むｐＨ５．５以上の水溶液とを同一の保存条件（温度、湿度、期間など）で貯蔵した後に、ｐＨ５．５以上の水溶液中と比較してｐＨ５．５未満の水溶液中での含量低下がより少ない化合物をいう。また本明細書中、「含量が低下する」及び「含量低下」とは、当該化合物の分解、当該化合物の収容容器への吸着、又は当該化合物とその他の化合物との錯化合物の形成などにより、当該化合物の含量が低下することを含む。

酸性領域で安定な医薬化合物としては特に限定されないが、例えばプロビタミンであるパンテノール及び抗炎症剤であるアラントインが挙げられる。特に、酸性領域で安定な医薬化合物がパンテノールである場合、組成物中にホウ酸又はその塩を含むときに、より顕著に医薬化合物の含量低下を抑制することができる。

本発明の組成物におけるキサンタンガムの濃度は、医薬化合物を安定化できる限り特に限定されないが、好ましくは０．００５～１ｗ／ｖ％であり、より好ましくは０．０１～０．６ｗ／ｖ％であり、さらに好ましくは０．０３～０．４ｗ／ｖ％であり、特に好ましくは０．１５～０．３ｗ／ｖ％である。なお本明細書中、「ｗ／ｖ％」は、眼科用水性組成物１００ｍＬあたりの成分のグラム数（ｇ／１００ｍＬ）と同義である。

本発明の組成物における「酸性領域で安定な医薬化合物」の濃度は、特に限定されないが、好ましくは０．０１～１．０ｗ／ｖ％であり、より好ましくは０．０１～０．３ｗ／ｖ％であり、さらに好ましくは０．０１～０．１ｗ／ｖ％である。

本発明の組成物における「酸性領域で安定な医薬化合物」がパンテノールである場合、パンテノールの濃度は、好ましくは０．０１～１．０ｗ／ｖ％であり、より好ましくは０．０１～０．５ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．０１～０．１ｗ／ｖ％である。

本発明の組成物における「酸性領域で安定な医薬化合物」がアラントインである場合、アラントインの濃度は、好ましくは０．０１～１．０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０３～０．３ｗ／ｖ％である。

本発明の組成物のｐＨは５．５未満であり、組成物中の医薬化合物の安定性の観点から、好ましくは５．４以下、５．３以下、５．２以下、５．１以下又は５．０以下である。本発明の組成物のｐＨの下限としては特に限定されないが、組成物中の医薬化合物の安定性の観点から、好ましくはｐＨ３．０以上、３．５以上、４．０以上、４．１以上、４．２以上、４．３以上、４．４以上又は４．５以上である。本発明の組成物のｐＨの範囲としては、組成物中の医薬化合物の安定性の観点から、好ましくは上限が５．５未満、下限が３．０以上、より好ましくは上限が５．５未満、下限が４．５以上、さらに好ましくは上限が５．４以下、下限が４．５以上である。なお、本発明の組成物中で「酸性領域で安定な医薬化合物」のわずかな含量低下が起こり、それに伴って本発明の組成物のｐＨが変動することがある。

本発明の組成物には、上記の酸性領域で安定な医薬化合物の他に、当該組成物の用途に応じて薬理成分を含有することができる。使用される薬理成分については、特に制限されないが、例えば、血管収縮剤、抗コリンエステラーゼ剤、抗炎症薬、角膜上皮障害治療薬、消炎鎮痛薬、化学療法薬、抗菌薬、抗ウイルス薬、ホルモン薬、ビタミン薬、アミノ酸類、抗白内障薬、血管新生抑制薬、免疫抑制薬、プロテアーゼ阻害薬、アルドース還元酵素阻害薬、抗ヒスタミン剤、抗アレルギー剤、不安薬、抗精神薬、抗生物質、抗腫瘍薬、抗高脂血症薬、鎮咳・去痰薬、筋弛緩薬、抗てんかん薬、抗潰瘍薬、抗うつ薬、強心薬、不整脈治療薬、血管拡張薬、高圧利尿薬、糖尿病治療薬、抗結核薬、麻酔拮抗薬、皮膚疾患用薬、歯科口腔用薬、診断用薬、公衆衛生用薬などの従来公知の薬理成分から適宜選択して用いることができる。

これらの薬理成分として、具体的には、グリチルリチン酸二カリウム、イプシロンアミノカプロン酸、ブロムフェナク、ケトロラクトロメタミン、ネパフェナク、ベルベリン塩化物、硫酸ベルベリン、アズレンスルホン酸ナトリウム、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、リゾチーム塩酸塩などの消炎剤；クロルフェニラミンマレイン酸塩、ジフェンヒドラミン塩酸塩などの抗ヒスタミン剤；クロモグリク酸ナトリウム、ケトチフェンフマル酸塩、アシタザノラスト、アンレキサノクス、ペミロラストカリウム、トラニラスト、イブジラストなどの抗アレルギー剤；ノルフロキサシン、オフロキサシン、ロメフロキサシン、レボフロキサシン、ゲンタマイシン、ガチフロキサシンなどの抗菌剤；アスコルビン酸、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、ピリドキシン塩酸塩、トコフェロール酢酸エステル、レチノール酢酸エステル、レチノールパルミチン酸エステルなどのビタミン類；アスパラギン酸、タウリン、コンドロイチン硫酸ナトリウムなどのアミノ酸類；ネオスチグミンメチル硫酸塩などの抗コリンエステラーゼ剤；ナファゾリン、テトラヒドロゾリン、エピネフリン、エフェドリン、フェニレフリン、ｄｌ－メチルエフェドリンなどの血管収縮剤；ヒアルロン酸ナトリウムなどの角結膜上皮障害治療薬；スルファジアジン、スルフィソキサゾール、スルフィソミジン、スルファジメトキシン、スルファメトキシピリダジン、スルファメトキサゾール、スルファエチドール、スルファメトミジン、スルファフェナゾール、スルファグアニジン、フタリルスルファチアゾール、スクシニルスルファチアゾールなどのサルファ剤などが挙げられる。ここで例示する化合物は、薬学的に許容されることを限度として、塩の形態であってもよい。

本発明の組成物には、緩衝剤、等張化剤、保存剤、溶解補助剤、安定化剤、キレート剤、増粘剤、ｐＨ調整剤などの各種の添加剤を適宜配合することができる。

緩衝剤としては、例えば、ホウ酸又はその塩（ホウ砂など）、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウムなど）、酒石酸又はその塩（酒石酸ナトリウムなど）、グルコン酸又はその塩（グルコン酸ナトリウムなど）、酢酸又はその塩（酢酸ナトリウムなど）、リン酸又はその塩（リン酸一水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウムなど）、グルタミン酸やイプシロンアミノカプロン酸などの各種アミノ酸及びトリス緩衝剤などが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

本発明の組成物において、緩衝剤としてホウ酸又はその塩を使用する場合，その濃度は、特に限定されないが、好ましくは０．０１～３．０ｗ／ｖ％、より好ましくは０．０３～２．５ｗ／ｖ％、さらに好ましくは０．１～１．８ｗ／ｖ％，特に好ましくは０．３～１．５ｗ／ｖ％である。

本発明の組成物における「酸性領域で安定な医薬化合物」がパンテノールであって、かつ当該組成物中にホウ酸又はその塩が含まれる場合、ホウ酸又はその塩は、パンテノールに対して３００重量％超で当該組成物中に含まれることが好ましい。

等張化剤としては、例えば、ソルビトール、グルコース、マンニトール、グリセリン、プロピレングリコール、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

保存剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、ベンジルアルコール、ソルビン酸又はその塩、クロルヘキシジン又はその塩、デヒドロ酢酸ナトリウム、塩化セチルピリジニウム、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、クロロブタノールなどが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

溶解補助剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類（ポリソルベート８０など）、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンモノステアレート（ステアリン酸ポリオキシル４０など）などの非イオン界面活性剤、ポリエチレングリコール（マクロゴール４０００など）、ポリビニルピロリドンなどの水溶性高分子、プロピレングリコール、シクロデキストリン類などが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

安定化剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、シクロデキストリン類、縮合リン酸又はその塩、亜硫酸塩、クエン酸又はその塩、ジブチルヒドロキシトルエンなどが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

キレート剤としては、例えば、エデト酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、縮合リン酸又はその塩（縮合リン酸ナトリウムなど）などが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

増粘剤としては、キサンタンガム以外に，例えば、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ヒアルロン酸などが挙げられる。これらはキサンタンガムと共に１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

ｐＨ調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ホウ酸又はその塩（ホウ砂）、塩酸、クエン酸又はその塩（クエン酸ナトリウム、クエン酸二水素ナトリウムなど）、リン酸又はその塩（リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウムなど）、酢酸又はその塩（酢酸ナトリウム、酢酸アンモニウムなど）、酒石酸又はその塩（酒石酸ナトリウムなど）などが挙げられる。これらは１種又は２種以上の組み合わせで用いられる。

本明細書中、「眼科用水性組成物」は、眼へ局所投与するための水性組成物（例えば、点眼剤、人工涙液、洗眼剤、眼軟膏）、コンタクトレンズ装着液、及びコンタクトレンズケア用剤（例えば、コンタクトレンズ消毒剤、コンタクトレンズ用保存剤、コンタクトレンズ用洗浄剤、コンタクトレンズ用洗浄保存剤）を含む、水性組成物のことである。好ましくは、眼科用水性組成物は点眼剤である。

本発明の組成物が眼へ局所投与するための水性組成物である場合、その投与対象は特に限定されないが、好ましくは哺乳動物であり、より好ましくは霊長類（ヒト、サルなど）、げっ歯類（マウス、ラット、モルモットなど）、ネコ、イヌ、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ウマ、ロバ、ヤギ又はフェレットであり、特に好ましくはヒトである。

本発明の組成物が眼へ局所投与するための水性組成物である場合、当該組成物の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、臨床上用いられている用量を基準として適宜投与することができる。

本発明の一態様は、酸性領域で安定な化合物の含量低下を抑制する方法であって、前記化合物の水溶液にキサンタンガムを添加することを含む、方法に関する。酸性領域で安定な化合物は、特に限定されないが、好ましくは酸性領域で安定な医薬化合物であり、より好ましくは、パンテノール及びアラントインである。

以下に示す実施例を参照して本発明をさらに詳しく説明するが、本発明の範囲は、当該実施例によって限定されるものでないことは言うまでもない。

［試験例１］キサンタンガムによる、溶液中のパンテノールの含量低下抑制
表１に示す試験液（実施例１、比較例１及び２）を以下の通り調製した。常温下でホウ砂（小堺製薬（株）社製）を水に溶かしてホウ砂水溶液を調製した。当該ホウ砂水溶液にホウ酸（ＢＯＲＡＸ社製）を加えて、溶液Ａを調製した。また、ホウ砂水溶液に粘度１４６０ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（ＭＰＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ社製）を添加して、高温下で溶解させた後に冷却し、これにホウ酸（ＢＯＲＡＸ社製）を加えて、キサンタンガム含有水溶液（溶液Ｂ）を調製した。また、ホウ砂水溶液にヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）（信越化学工業（株）社製）を添加して、高温下で溶解させた後に冷却し、これにホウ酸（ＢＯＲＡＸ社製）を加えて、ＨＰＭＣ含有水溶液（溶液Ｃ）を調製した。溶液Ａ、溶液Ｂ及びＣにそれぞれパンテノール（ＤＳＭニュートリションジャパン社製）を添加した。その後、ｐＨ調整剤（１ｍｏｌ／Ｌ塩酸）を適量用いてｐＨを５．０に調整した。その後、表１に記載の所定の濃度となるように精製水を加えて、比較例２（パンテノール）、実施例１（パンテノール＋キサンタンガム）及び比較例１（パンテノール＋ＨＰＭＣ）の各試験液を得た。

各試験液を４℃及び６０℃で４週間保管したのち、それぞれのパンテノール含量を、ＨＰＬＣを用いて測定した。それぞれの試験液の４℃保管品のパンテノール含量に対する６０℃保管品のパンテノール含量の割合を残存率とした。結果を表１に示す。

キサンタンガムを加えない場合（比較例２）、試験液のｐＨが経時的に増大し、パンテノールの残存率が著しく低下した（６０℃４週間経過後で５４．８％）。一方、キサンタンガムを添加した場合（実施例１）には、試験液中のｐＨの経時的増大が抑制された。これは、ホウ酸の緩衝能の範囲より低いｐＨ５．５未満において、キサンタンガムが緩衝作用を有することを示している。また、実施例１においてパンテノールの残存率は極めて高かった（６０℃４週間経過後で８１．５％）。キサンタンガムと同様に増粘剤として知られるＨＰＭＣをキサンタンガムの代わりに使用した比較例１では、試験液のｐＨが経時的に増大し、パンテノールの残存率が著しく低下した（６０℃４週間経過後で５４．８％）。このことは、実施例１で示された効果がキサンタンガム特有の効果であることを示している。

［試験例２］キサンタンガムの粘度の変更による影響
粘度１，６００～１，７００ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（エコーガムＴ、大日本住友製薬株式会社製）を使用する以外は、実施例１の試験液と同様にして実施例２の試験液を調製した。各試験液を４℃及び６０℃で４週間保管したのち、それぞれのパンテノール含量を、ＨＰＬＣを用いて測定した。それぞれの試験液の４℃保管品のパンテノール含量に対する６０℃保管品のパンテノール含量の割合を残存率とした。結果を表２に示す。

キサンタンガムの粘度を変更した場合においても、パンテノールの含量低下を良好に抑制できた。

［試験例３］ｐＨ及び試験液の成分濃度の変更による影響
以下の表３に示す試験液を、試験例１の試験液の調製法に従って調製した。キサンタンガムは、粘度１，６００～１，７００ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（エコーガムＴ、大日本住友製薬株式会社製）を使用した。各試験液を４℃及び６０℃で４週間保管したのち、それぞれのパンテノール含量を、ＨＰＬＣを用いて測定した。それぞれの試験液の４℃保管品のパンテノール含量に対する６０℃保管品のパンテノール含量の割合を残存率とした。結果を表３に示す。

試験液の調製直後のｐＨが５．４以下であってキサンタンガムを添加した場合には、キサンタンガムを添加しなかった場合及びＨＰＭＣを添加した場合と比較して、パンテノールの含量低下が抑制された（実施例３～６、比較例５～１２）。ｐＨ５．５以上となるとパンテノールの含量低下抑制効果が低下し、ｐＨ６．０であってキサンタンガムを添加した場合には、キサンタンガムを添加しなかった場合及びＨＰＭＣを添加した場合と同程度にパンテノールの含量低下が進行した（比較例１３～１８）。試験液中のキサンタンガム及びパンテノールの濃度を変化させた場合においても、パンテノールの含量低下抑制が確認された（実施例７～１１）。

［試験例４］キサンタンガムによる溶液中のパンテノールの含量低下抑制
以下の表４に示す試験液を、試験例１の試験液の調製法に従って調製した。キサンタンガムは、粘度１，６００～１，７００ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（エコーガムＴ、大日本住友製薬株式会社製）を使用した。また、濃グリセリンは阪本薬品工業株式会社製、D-マンニトールは物産フードサイエンス株式会社製、ブドウ糖はサンエイ糖化株式会社製を使用した。各試験液を４℃及び６０℃で４週間保管したのち、それぞれのパンテノール含量を、ＨＰＬＣを用いて測定した。それぞれの試験液の４℃保管品のパンテノール含量に対する６０℃保管品のパンテノール含量の割合を残存率とした。結果を表４に示す。

キサンタンガムを添加した場合（実施例１２）、キサンタンガムの代わりにグリセリン（比較例２８）、マンニトール（比較例２９）及びブドウ糖（比較例３０）などの多価アルコールを添加した場合と比較して、パンテノールの残存率が高かった。この結果より、キサンタンガムが他の多価アルコールと比較して、パンテノールの含量低下抑制効果が優れることが分かった。

［試験例５］キサンタンガムによる、溶液中のアラントインの含量低下抑制
常温下で水酸化ナトリウムを加えたｐＨ約９．２の水溶液（溶液Ｄ）に粘度１，６００～１，７００ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（エコーガムＴ、大日本住友製薬株式会社製）を添加して、高温下で溶解させた後に冷却したものをキサンタンガム溶液（溶液Ｅ）とした。また溶液ＡにＨＰＭＣを添加して、高温下で溶解させた後に冷却したものをＨＰＭＣ溶液（溶液Ｆ）とした。溶液Ｄ、溶液Ｅ及びＦにそれぞれアラントイン（パーマケム・アジア社製）を添加した。その後、ｐＨ調整剤（１ｍｏｌ／Ｌ塩酸）を適量用いてｐＨを５．０に調整した。その後、表５に記載の所定の濃度となるように精製水を加えて、比較例３２（アラントイン）、実施例１３（アラントイン＋キサンタンガム）及び比較例３１（アラントイン＋ＨＰＭＣ）の各試験液を得た。

各試験液を４℃及び６０℃で２週間保管したのち、それぞれのアラントイン含量を、ＨＰＬＣを用いて測定した。それぞれの試験液の４℃保管品のアラントイン含量に対する６０℃保管品のアラントイン含量の割合を残存率とした。結果を表５に示す。

キサンタンガムを添加した場合には、試験液中のｐＨの経時的増大が抑制された（実施例１３）。これは、キサンタンガムが緩衝作用を有することを示している。また、アラントインの残存率は、キサンタンガムを添加しなかった場合（比較例３２）、及びキサンタンガムの代わりにＨＰＭＣを添加した場合（比較例３１）と比較して高かった。

［試験例６］ホウ砂を含むキサンタンガム溶液の塩酸による滴定曲線
常温下でホウ砂（小堺製薬（株）社製）を水に溶かしてホウ砂水溶液を調製した（溶液Ｇ）。溶液Ａに粘度１，６００～１，７００ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（エコーガムＴ、大日本住友製薬株式会社製）を添加して、高温下で溶解させた後に冷却したものをキサンタンガム溶液（溶液Ｈ）とした。その後、ｐＨ調整剤（１ｍｏｌ／Ｌ塩酸）を適量用いて溶液Ｇ及びＨのｐＨを７．５に調整した。その後、表６に記載の所定の濃度となるように精製水を加えて、参考例１及び２の試験液を調製した。得られた試験液１，０００ｍＬに、１ｍｏｌ／Ｌ塩酸を添加した時のｐＨ変化を測定した。結果を図１に示す。ｐＨ６．０以下においてキサンタンガムが緩衝効果を示した。キサンタンガムの緩衝効果は、ｐＨ５．５未満において顕著であった。

［試験例７］ホウ砂を含まないキサンタンガム溶液の塩酸による滴定曲線
１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを９．２に調整した溶液Ｉを調製した。溶液Ｉに粘度１，６００～１，７００ｍＰａ・ｓのキサンタンガム（エコーガムＴ、大日本住友製薬株式会社製）を添加して、高温下で溶解させた後に冷却したものをキサンタンガム溶液（溶液Ｊ）とした。その後、さらにｐＨ調整剤（１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液）を適量用いて溶液Ｉ及びＪのｐＨを８．０に調整した。その後、表７に記載の所定の濃度となるように精製水を加えて、参考例３及び４の試験液を調製した。得られた試験液５００ｍＬに、０．５ｍｏｌ／Ｌ塩酸を添加した時のｐＨ変化を測定した。結果を図２に示す。ｐＨ８．０以下においてキサンタンガムが緩衝効果を示した。

製剤実施例
常法により、以下の表８に示す処方の点眼液を調製した。

本発明によれば、中性からアルカリ性条件下では分解するなどの理由により含量低下しやすい化合物の含量低下を抑制することができる。これにより、貯蔵安定性の高い眼科用水性組成物を提供することが可能となる。

Claims

酸性領域で安定な医薬化合物と、キサンタンガムとを含み、ここで前記医薬化合物がパンテノール又はアラントインであり、ｐＨ５．３以下である、ｐＨの経時的増大を抑制された眼科用水性組成物。
前記ｐＨの経時的増大を抑制された眼科用水性組成物が、キサンタンガムの含有によりｐＨの経時的増大を抑制される、請求項１に記載の眼科用水性組成物。
ｐＨ５．２以下である、請求項１又は２に記載の眼科用水性組成物。
キサンタンガムの濃度が０．０３～０．４ｗ／ｖ％である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
前記医薬化合物の濃度が０．０１～１．０ｗ／ｖ％である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
前記医薬化合物がパンテノールである、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
ホウ酸又はその塩をさらに含む、請求項６に記載の組成物。
パンテノールの濃度が０．０１～０．１ｗ／ｖ％である、請求項６又は７に記載の組成物。
前記医薬化合物がアラントインである、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
アラントインの濃度が０．０３～０．３ｗ／ｖ％である、請求項９に記載の組成物。
酸性領域で安定な医薬化合物を含み、ｐＨ５．３以下である水溶液のｐＨの経時的増大を抑制する方法であって、前記水溶液にキサンタンガムを添加することを含む、前記方法。