JP7345958B2

JP7345958B2 - 変性共役ジエン系重合体およびそれを含むゴム組成物

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Publication number: JP7345958B2
Application number: JP2022541679A
Authority: JP
Inventors: スク・ジュン・ユ; ヒョン・ジョン・パク; ノ・マ・キム
Original assignee: LG Chem Ltd
Current assignee: LG Chem Ltd
Priority date: 2020-08-05
Filing date: 2021-08-04
Publication date: 2023-09-19
Anticipated expiration: 2041-08-04
Also published as: EP4074741A1; CN114901713B; KR20220017854A; US20230091284A1; EP4074741A4; WO2022031001A1; KR102696183B1; CN114901713A; JP2023510529A; EP4074741B1

Description

本出願は、２０２０年０８月０５日付けで韓国特許出願第１０－２０２０－００９８０９６号に基づく優先権の利益を主張し、当該韓国特許出願の文献に開示された全ての内容は、本明細書の一部として組み込まれる。

本発明は、転がり抵抗性および耐摩耗性に優れた変性共役ジエン系重合体およびそれを含むゴム組成物に関する。

近年、自動車に対する低燃費化の要求に伴い、タイヤ用ゴム材料として、転がり抵抗（ｒｏｌｌｉｎｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）が少なく、耐摩耗性、引張特性に優れるとともに、ウェットスキッド抵抗性に代表される調整安定性も兼備した共役ジエン系重合体が求められている。

タイヤの走行抵抗を減少させるためには、加硫ゴムのヒステリシス損を小さくする方法が挙げられ、かかる加硫ゴムの評価指標としては、５０℃～８０℃の反発弾性、ｔａｎδ、グッドリッチ発熱などが用いられる。すなわち、前記温度での反発弾性が大きいか、ｔａｎδ、グッドリッチ発熱が小さいゴム材料が好ましい。

ヒステリシス損の小さいゴム材料としては、天然ゴム、ポリイソプレンゴム、またはポリブタジエンゴムなどが知られているが、これらは、ウェットスキッド抵抗性が小さいという問題がある。そこで、近年、スチレン－ブタジエンゴム（以下、ＳＢＲという）またはブタジエンゴム（以下、ＢＲという）などの共役ジエン系重合体または共重合体が乳化重合や溶液重合により製造され、タイヤ用ゴムとして用いられている。中でも、乳化重合に比べて溶液重合が有する最も大きい長所は、ゴムの物性を規定するビニル構造の含量およびスチレンの含量を任意に調節することができ、カップリング（ｃｏｕｐｌｉｎｇ）や変性（ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）などにより分子量および物性などが調節可能であるという点である。よって、最終的に製造されたＳＢＲやＢＲの構造の変化が容易であり、鎖末端の結合や変性により鎖末端の動きを減少させ、シリカまたはカーボンブラックなどの充填剤との結合力を増加させることができるため、溶液重合によるＳＢＲがタイヤ用ゴム材料として多く用いられる。

前記溶液重合によるＳＢＲは、アニオン重合開始剤を用いて製造し、形成された重合体の鎖末端を種々の変性剤を用いて結合させたり、変性させたりして末端に官能基を導入する技術が用いられている。例えば、米国特許第４，３９７，９９４号には、一官能性開始剤であるアルキルリチウムを用いて、非極性溶媒下でスチレン－ブタジエンを重合することで得られた重合体の鎖末端の活性アニオンを、スズ化合物などの結合剤を用いて結合させた技術が提示されている。

また、前記溶液重合によるＳＢＲをゴム材料として用いる場合、前記ＳＢＲ中のビニルの含量を増加させることで、走行抵抗などのタイヤに求められる物性を調節することができるが、ビニルの含量が高い場合、制動性能および耐摩耗性が不利になるという側面がある。よって、ＳＢＲ中のスチレンの含量が一定レベル以上に維持されなければならないが、この場合、高いビニルの含量から発現される効果が現れないという問題がある。

そこで、溶液重合によるＳＢＲとしてスチレンおよびビニルの含量に勾配を有する２つのブロック共重合体単位を含むブロック共重合体ＳＢＲを用いて、走行抵抗性、ウェットスキッド抵抗性、および耐摩耗性をバランスよく改善させる試みがなされたが、改善が微々たるレベルにすぎないかまたは改善効果がなかった。

ＵＳ４，３９７，９９４Ａ

本発明は、上記の従来技術の問題を解決するためになされたものであって、重量平均分子量が１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上として高分子量であり、ガラス転移温度およびカップリング数が制御されることで、ゴム組成物に適用時に転がり抵抗性および耐摩耗性を改善させることができる高変性の変性共役ジエン系重合体を提供することを目的とする。

また、本発明は、前記変性共役ジエン系重合体および充填剤を含む、転がり抵抗性および耐摩耗性に優れたゴム組成物を提供することを目的とする。

上記の課題を解決するための本発明の一実施形態によると、本発明は、変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、変性剤由来の単位とを含み、下記ｉ）～ｖ）の条件を満たす変性共役ジエン系重合体であって、ｉ）重量平均分子量：１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上、ｉｉ）ガラス転移温度：－４０℃以下、ｉｉｉ）Ｎの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、ｉｖ）Ｓｉの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、およびｖ）カップリング数：２．５超過５．０未満である、変性共役ジエン系重合体を提供する。

また、本発明は、前記変性共役ジエン系重合体および充填剤を含む、ゴム組成物を提供する。

本発明に係る変性共役ジエン系重合体は、重量平均分子量が１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上であり、重合体中のＮおよびＳｉの含量がそれぞれ重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上である高分子量の高変性のものであるとともに、複合的に特定の範囲に調節されたガラス転移温度およびカップリング数を有することで、ゴム組成物に適用されて、前記ゴム組成物の転がり抵抗性および耐摩耗性を改善させるという効果がある。

また、本発明に係るゴム組成物は、前記変性共役ジエン系重合体を含むことで、転がり抵抗性および耐摩耗性に優れることができる。

以下、本発明が容易に理解されるように、本発明をより詳細に説明する。
本発明の説明および特許請求の範囲で用いられている用語や単語は、通常的もしくは辞書的な意味に限定して解釈してはならず、発明者らは、自分の発明を最善の方法で説明するために、用語の概念を適切に定義することができるという原則に則って、本発明の技術的思想に合致する意味と概念で解釈すべきである。

定義
本明細書において、用語「重合体」は、同一種類であるか異種類であるかを問わず、単量体を重合することで製造された重合体化合物を指す。これにより、一般用語の重合体は、単に１種の単量体から製造された重合体を指す際に通常用いられる単独重合体という用語、および共重合体という用語を網羅する。

本明細書において、用語「由来の単位」、「由来の繰り返し単位」、および「由来の官能基」は、ある物質に起因した成分、構造、またはその物質自体を意味し得る。

本明細書において、用語「カップリング数（ＣｏｕｐｌｉｎｇＮｕｍｂｅｒ、Ｃ．Ｎ．）」は、重合体中の重合体鎖間のカップリング可否を示すものであって、重合体鎖間のカップリングがなく、末端変性のみなされた重合体鎖と、１つの変性剤に複数の重合体鎖がカップリングされた重合体鎖との割合を示すものであって、重合体を変性させる変性剤に存在する重合体鎖の活性末端と結合可能な官能基数に依存的であることができる。よって、カップリング数は、１≦Ｃ．Ｎ．≦Ｆの範囲を有し得、ここで、Ｆは、変性剤において活性重合体末端と反応可能な官能基数を意味する。カップリング数が１である場合には、重合体を構成する重合体鎖が何れもカップリングされていないことを、カップリング数がＦである場合には、重合体鎖が何れもカップリングされていることを意味する。

本明細書において、用語「１，２－ビニル結合含量」は、前記重合体中の共役ジエン単量体（ブタジエンなど）部分（重合されたブタジエンの総量）に基づく、前記重合体鎖中の１，２番位置に内包されるブタジエンの質量（もしくは重量）パーセントを指す。

本明細書において、用語「１価の炭化水素基」は、１価のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、不飽和結合を１つ以上含むシクロアルキル基、およびアリール基などの炭素と水素が結合された１価の原子団を意味し得、１価の炭化水素で表される置換基の最小炭素原子数は、各置換基の種類に応じて決定されることができる。

本明細書において、用語「２価の炭化水素基」は、２価のアルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、シクロアルキレン基、不飽和結合を１つ以上含むシクロアルキレン基、およびアリーレン基などの炭素と水素が結合された２価の原子団を意味し得、２価の炭化水素で表される置換基の最小炭素原子数は、各置換基の種類に応じて決定されることができる。

本発明において、用語「アルキル基（ａｌｋｙｌｇｒｏｕｐ）」は、１価の脂肪族飽和炭化水素を意味し、メチル、エチル、プロピル、およびブチルなどの直鎖状アルキル基、およびイソプロピル（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、ｓｅｃ－ブチル（ｓｅｃ－ｂｕｔｙｌ）、ｔｅｒｔ－ブチル（ｔｅｒｔ－ｂｕｔｙｌ）、およびネオペンチル（ｎｅｏ－ｐｅｎｔｙｌ）などの分岐状アルキル基の両方を含む意味であり得る。

本明細書において、用語「アルケニル基（ａｌｋｅｎｙｌｇｒｏｕｐ）」は、二重結合を１つまたは２つ以上含む１価の脂肪族不飽和炭化水素を意味し得る。

本明細書において、用語「アルキニル基（ａｌｋｙｎｙｌｇｒｏｕｐ）」は、三重結合を１つまたは２つ以上含む１価の脂肪族不飽和炭化水素を意味し得る。

本明細書において、用語「アルキレン基（ａｌｋｙｌｅｎｅｇｒｏｕｐ）」は、メチレン、エチレン、プロピレン、およびブチレンなどの２価の脂肪族飽和炭化水素を意味し得る。

本明細書において、用語「アリール基（ａｒｙｌｇｒｏｕｐ）」は、芳香族炭化水素を意味し、また、１つの環が形成された単環芳香族炭化水素（ｍｏｎｏｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ）、または２つ以上の環が結合された多環芳香族炭化水素（ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎ）を両方とも含む意味であり得る。

本明細書において、用語「ヘテロ環基（ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃｇｒｏｕｐ）」は、シクロアルキル基またはアリール基中の炭素原子が１つ以上のヘテロ原子で置換されたものであって、例えば、ヘテロシクロアルキル基またはヘテロアリール基を何れも含む意味であり得る。

本明細書において、用語「含む」、「有する」という用語、およびこれらの派生語は、これらが具体的に開示されているか否かを問わず、任意の追加の成分、ステップもしくは手順の存在を排除することを意図しない。如何なる不確実性も避けるために、「含む」という用語の使用により請求された全ての組成物は、反対に述べられない限り、重合体であるかもしくはその他のものであるかを問わず、任意の追加の添加剤、補助剤、もしくは化合物を含んでもよい。これとは対照的に、「から本質的に構成される」という用語は、操作性において必須ではないものを除き、任意のその他の成分、ステップもしくは手順を任意の連続する説明の範囲から排除する。「から構成される」という用語は、具体的に述べられるか挙げられていない任意の成分、ステップもしくは手順を排除する。

測定方法および条件
本明細書において、「ガラス転移温度（Ｔｇ）」は、変性共役ジエン系重合体を試料とし、ＩＳＯ２２７６８：２００６に準じて、示差走査熱量計（ＴＡ社製の商品名「ＤＳＣＱ１００」）を用い、窒素５０ｍＬ／分の流通下、－８０℃から１０℃／分で昇温させながら７０－６ＤＳＣ曲線を記録し、ＤＳＣ微分曲線のピークトップ（Ｉｎｆｌｅｃｔｉｏｎｐｏｉｎｔ）をガラス転移温度として測定したものである。

本明細書において、「重量平均分子量（Ｍｗ）」、「数平均分子量（Ｍｎ）」、および「分子量分布（ＭＷＤ）」は、ＧＰＣ（Ｇｅｌｐｅｒｍｅａｔｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）分析により測定し、分子量分布曲線を確認することで測定したものである。分子量分布（ＰＤＩ、ＭＷＤ、Ｍｗ／Ｍｎ）は、測定された前記各分子量から計算する。具体的に、前記ＧＰＣは、ＰＬｇｅｌＯｌｅｘｉｓ（ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）カラム２本とＰＬｇｅｌｍｉｘｅｄ－Ｃ（ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）カラム１本を組み合わせて用い、分子量の計算時に、ＧＰＣ基準物質（ＳｔａｎｄａｒｄＭａｔｅｒｉａｌ）としてＰＳ（ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ）を用いて行い、ＧＰＣ測定溶媒は、テトラヒドロフランに２ｗｔ％のアミン化合物を混ぜて製造する。

また、カップリング数（ＣｏｕｐｌｉｎｇＮｕｍｂｅｒ、Ｃ．Ｎ．）は、最初の変性剤を投入して第１変性反応を行う前に、一部の重合物を採取して重合体のピーク分子量（Ｍｐ_１）を得、その後、最終的に変性されて製造された変性共役ジエン系重合体のピーク分子量（Ｍｐ_２）を得て、下記数学式１により計算した。

［数学式１］
カップリング数（Ｃ．Ｎ．）＝Ｍｐ_２／Ｍｐ_１

本明細書において、「１，２－ビニル結合含量」は、前記各重合体中のビニル（Ｖｉｎｙｌ）の含量を、ＶａｒｉａｎＶＮＭＲＳ５００ＭＨｚＮＭＲを用いて測定および分析し、ＮＭＲの測定時、溶媒としては１，１，２，２－テトラクロロエタンを用い、溶媒ピーク（ｓｏｌｖｅｎｔｐｅａｋ）は６．０ｐｐｍで計算し、７．２～６．９ｐｐｍはランダムスチレン、６．９～６．２ｐｐｍはブロックスチレン、５．８～５．１ｐｐｍは１，４－ビニルおよび１，２－ビニル、５．１～４．５ｐｐｍは１，２－ビニルのピークとして全体重合体中の１，２－ビニル結合含量を計算して測定したものである。

本明細書において、「Ｎ原子の含量」は、一例として、ＮＳＸ分析方法により測定されてもよく、前記ＮＳＸ分析方法は、極微量窒素定量分析器（ＮＳＸ－２１００Ｈ）を用いて測定される。例示的に、前記極微量窒素定量分析器を用いる場合、極微量窒素定量分析器（Ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ、Ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌｆｕｒｎａｃｅ、ＰＭＴ＆Ｎｉｔｒｏｇｅｎｄｅｔｅｃｔｏｒ）をオンにし、Ａｒを２５０ｍｌ／ｍｉｎ、Ｏ_２を３５０ｍｌ／ｍｉｎ、オゾナイザ（ｏｚｏｎｉｚｅｒ）を３００ｍｌ／ｍｉｎにキャリアガス流量を設定し、ヒータ（ｈｅａｔｅｒ）を８００℃に設定した後、約３時間待機して分析器を安定化させる。分析器が安定化された後、窒素標準（Ｎｉｔｒｏｇｅｎｓｔａｎｄａｒｄ）（ＡｃｃｕＳｔａｎｄａｒｄＳ－２２７５０－０１－５ｍｌ）を用いて、検量線範囲５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、５０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、および５００ｐｐｍの検量線を作成し、各濃度に該当するエリア（Ａｒｅａ）を得た後、濃度に対するエリアの割合を用いて直線を作成する。その後、試料２０ｍｇが入ったセラミックボートを前記分析器のＡｕｔｏｓａｍｐｌｅｒに置いて測定してエリアを得る。得られた試料のエリアおよび前記検量線を用いて、Ｎの含量を計算する。この際、試料は、スチームで加熱された温水に入れ、撹拌して溶媒を除去した変性共役ジエン系重合体であって、残留単量体、残留変性剤、およびオイルが除去されたものである。

本明細書において、「Ｓｉ原子の含量」は、ＩＣＰ分析方法により、誘導結合プラズマ発光分析器（ＩＣＰ－ＯＥＳ；Ｏｐｔｉｍａ７３００ＤＶ）を用いて測定した。具体的に、約０．７ｇの試料を白金ルツボ（Ｐｔｃｒｕｃｉｂｌｅ）に入れ、濃硫酸（９８重量％、Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｇｒａｄｅ）約１ｍＬを入れ、３００℃で３時間加熱し、試料を電気炉（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＬｉｎｄｂｅｒｇＢｌｕｅＭ）にて、下記ステップ１～３のプログラムで灰化を進行した後、

１）ステップ１：ｉｎｉｔｉａｌｔｅｍｐ０℃、ｒａｔｅ（ｔｅｍｐ／ｈｒ）１８０℃／ｈｒ、ｔｅｍｐ（ｈｏｌｄｔｉｍｅ）１８０℃（１ｈｒ）
２）ステップ２：ｉｎｉｔｉａｌｔｅｍｐ１８０℃、ｒａｔｅ（ｔｅｍｐ／ｈｒ）８５℃／ｈｒ、ｔｅｍｐ（ｈｏｌｄｔｉｍｅ）３７０℃（２ｈｒ）
３）ステップ３：ｉｎｉｔｉａｌｔｅｍｐ３７０℃、ｒａｔｅ（ｔｅｍｐ／ｈｒ）４７℃／ｈｒ、ｔｅｍｐ（ｈｏｌｄｔｉｍｅ）５１０℃（３ｈｒ）

残留物に濃硝酸（４８重量％）１ｍＬ、濃フッ酸（５０重量％）２０μＬを加え、白金ルツボを密封して３０分以上振った（ｓｈａｋｉｎｇ）後、試料にホウ酸（ｂｏｒｉｃａｃｉｄ）１ｍＬを入れ、０℃で２時間以上保管した後、超純水（ｕｌｔｒａｐｕｒｅｗａｔｅｒ）３０ｍＬに希釈し、灰化を進行して測定した。

変性共役ジエン系重合体
本発明は、複合的に特定の範囲の物性を有することで、ゴム組成物に適用されて、ゴム組成物の転がり抵抗性および耐摩耗性を改善させることができる変性共役ジエン系重合体を提供する。

本発明に係る変性共役ジエン系重合体は、後述の製造方法により製造されることで、高分子量の高変性のものであるとともに、特定の条件のガラス転移温度およびカップリング数を満たすことができる。

本発明の一実施形態に係る前記変性共役ジエン系重合体は、変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、変性剤由来の単位とを含み、下記ｉ）～ｖ）の条件を同時に全て満たすことを特徴とする。
ｉ）重量平均分子量：１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上、
ｉｉ）ガラス転移温度：－４０℃以下、
ｉｉｉ）Ｎの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、
ｉｖ）Ｓｉの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、および
ｖ）カップリング数：２．５超過５．０未満

本発明の一実施形態に係る前記変性共役ジエン系重合体は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ、Ｇｅｌｐｅｒｍｅａｔｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）により測定された重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上であってもよく、具体的には、１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上３，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以下、または１，２００，０００ｇ／ｍｏｌ以上２，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以下であってもよい。この範囲内にて、転がり抵抗性および耐摩耗性に優れるという効果がある。

また、前記変性共役ジエン系重合体は、分子量分布（ＰＤＩ；ＭＷＤ；Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０以上３．０以下、具体的には、１．５以上３．０以下であってもよい。この範囲内にて、引張特性および粘弾性特性に優れ、各物性間のバランスに優れるという効果がある。

一方、前記変性共役ジエン系重合体は、数平均分子量（Ｍｎ）が５００，０００ｇ／ｍｏｌ～３，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、６００，０００ｇ／ｍｏｌ～２，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、または６００，０００ｇ／ｍｏｌ～１，３００，０００ｇ／ｍｏｌであってもよい。

また他の例として、前記変性共役ジエン系重合体は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ、Ｇｅｌｐｅｒｍｅａｔｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）による分子量分布曲線がユニモーダル（ｕｎｉｍｏｄａｌ）形態を有してもよく、前記ユニモーダルの曲線形態は、連続式重合の方法的な側面と、変性剤またはカップリング剤により行われる変性反応の側面により決定されてもよい。

また、前記変性共役ジエン系重合体は、ガラス転移温度が－４０℃以下であることを満たし、具体的には、－７０℃以上－４０℃以下、または－６０℃以上－４０℃以下であってもよい。前記ガラス転移温度は、前記共単量体である芳香族ビニル系単量体の含量に依存的に変化してもよいが、この共単量体の含量１つによってのみ決定されるものではなく、重合方法および条件に応じて流動的であってもよい。すなわち、前記範囲を満たすように製造された変性共役ジエン系重合体は、配合時にシリカまたはカーボンブラックなどの充填剤との親和力に優れるため耐摩耗性が向上することができ、前記範囲内にてそれを含むゴム組成物の転がり抵抗性および耐摩耗性がバランスよく優れることができる。

また、前記変性共役ジエン系重合体は、Ｓｉの含量およびＮの含量がそれぞれ重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上であることを満たし、具体的には、７０ｐｐｍ～１０，０００ｐｐｍ、または１００ｐｐｍ～５，０００ｐｐｍであってもよい。この範囲内にて変性共役ジエン系重合体を含むゴム組成物の引張特性および粘弾性特性などの機械的物性に優れるという効果がある。前記Ｓｉの含量およびＮの含量は、それぞれ前記変性共役ジエン系重合体中に存在するＳｉ原子およびＮ原子の含量を意味し得る。一方、前記Ｓｉ原子は、変性剤由来の官能基に由来してもよく、Ｎ原子は、変性開始剤および変性剤由来の官能基に由来してもよい。

ここで、前記Ｓｉの含量およびＮの含量は、変性反応において、変性剤によりカップリングがどの程度起こるかに応じて影響を受けることができ、製造時に投入する変性剤量、極性添加剤量、反応時間、変性剤と活性重合体の混合時間および混合程度などに応じて制御されることができる。

また、前記変性共役ジエン系重合体は、カップリング数が２．５超過５．０未満であることを満たし、具体的には、２．８以上５．０未満、または３．０以上４．５以下であってもよい。この範囲内にてＳｉの含量およびＮの含量、そして重量平均分子量を前述のように容易に調節することができる。

また、本発明の一実施形態に係る前記変性共役ジエン系重合体は、重合体の総重量に対して１，２－ビニル結合含量が３０重量％以下であることを満たしてもよく、前記ビニルの含量は、ビニル基を有する単量体と芳香族ビニル系単量体とからなる共役ジエン系共重合体に対して、１，４－添加ではなく、１，２－添加された共役ジエン系単量体の重量％を意味し得、重合時、重合反応が終了する時点および重合反応が終了する時点の反応環境などに応じて影響を受け得る。

具体的に、前記１，２－ビニル結合含量は、５～３０重量％であってもよく、好ましくは、１０～２５重量％であってもよい。この１，２－ビニル結合含量に応じて耐摩耗性および転がり抵抗性に影響を与え得、１，２－ビニル結合含量が３０重量％を超過する場合には、それとともにガラス転移温度が影響を受け得る。そこで、転がり抵抗性およびウェットスキッド抵抗性が劣悪になる恐れがあるため、変性共役ジエン系重合体を製造する際、１，２－ビニル結合含量が前記範囲を満たすことができるように反応条件に留意する必要がある。

上記のように、本発明に係る変性共役ジエン系重合体が前述の条件を全て同時に満たす場合には、機械的特性および加工性がバランスよく改善されることができる。そこで、ゴム組成物に適用されて、ゴム組成物の転がり抵抗性および耐摩耗性を顕著に向上させるという効果がある。

一方、本発明の一実施形態に係る前記変性共役ジエン系重合体は、変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、変性剤由来の単位とを含むものであって、ここで、前記共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位は、共役ジエン系単量体が重合時になす繰り返し単位を意味し、前記変性開始剤由来の単位は、変性開始剤の存在下で共役ジエン系単量体を重合して製造される活性重合体の片末端に存在する変性開始剤に由来した官能基を意味し、前記変性剤由来の単位は、前記活性重合体と変性剤との間の反応またはカップリングにより、前記活性重合体の他の片末端に存在する変性剤に由来した官能基を意味し得る。

本発明の一実施形態によると、前記共役ジエン系単量体は、１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、ピペリレン、３－ブチル－１，３－オクタジエン、イソプレン、２－フェニル－１，３－ブタジエン、および２－ハロ－１，３－ブタジエン（ハロは、ハロゲン原子を意味する）からなる群から選択された１種以上であってもよい。

また、前記変性共役ジエン系重合体は、芳香族ビニル単量体由来の繰り返し単位をさらに含む共重合体であってもよく、この場合、芳香族ビニル単量体由来の繰り返し単位を３０重量％以下、または５重量％～３０重量％で含んでもよい。この範囲内にて、転がり抵抗およびウェットスキッド抵抗性の間のバランスに優れるという効果がある。

前記芳香族ビニル単量体は、一例として、スチレン、α－メチルスチレン、３－メチルスチレン、４－メチルスチレン、４－プロピルスチレン、１－ビニルナフタレン、４－シクロヘキシルスチレン、４－（ｐ－メチルフェニル）スチレン、および１－ビニル－５－ヘキシルナフタレンからなる群から選択された１種以上であってもよい。

また他の例として、前記変性共役ジエン系重合体は、前記共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位とともに、炭素数１～１０のジエン系単量体由来の繰り返し単位をさらに含む共重合体であってもよい。前記ジエン系単量体由来の繰り返し単位は、前記共役ジエン系単量体とは異なるジエン系単量体に由来した繰り返し単位であってもよく、前記共役ジエン系単量体とは異なるジエン系単量体は、一例として、１，２－ブタジエンであってもよい。前記変性共役ジエン系重合体がジエン系単量体をさらに含む共重合体である場合、前記変性共役ジエン系重合体は、ジエン系単量体由来の繰り返し単位を０超過重量％～１重量％、０超過重量％～０．１重量％、０超過重量％～０．０１重量％、または０超過重量％～０．００１重量％で含んでもよい。この範囲内にて、ゲルの生成を防止するという効果がある。

本発明の一実施形態によると、前記共重合体は、ランダム共重合体であってもよく、この場合、各物性間のバランスに優れるという効果がある。前記ランダム共重合体は、共重合体をなす繰り返し単位が無秩序に配列されたものを意味し得る。

一方、本発明において、前記変性開始剤は、窒素含有化合物と有機金属化合物を反応させて製造されてもよく、具体的に、分子中に置換基で置換もしくは非置換のアミノ基、アミド基、イミノ基、イミダゾール基、ピリミジル基、または環状アミノ基を含むスチレン系化合物であってもよい。ここで、前記置換基は、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数３～２０のシクロアルキル基、炭素数６～２０のアリール基、炭素数７～２０のアルキルアリール基、炭素数７～２０のアリールアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシシリル基であってもよい。

例示的に、前記窒素含有化合物は、下記化学式１で表される化合物であってもよい。

前記化学式１中、
Ｒ_１～Ｒ_３は、互いに独立して、水素；炭素数１～３０のアルキル基；炭素数２～３０のアルケニル基；炭素数２～３０のアルキニル基；炭素数１～３０のヘテロアルキル基、炭素数２～３０のヘテロアルケニル基；炭素数２～３０のヘテロアルキニル基；炭素数５～３０のシクロアルキル基；炭素数６～３０のアリール基；または炭素数３～３０のヘテロ環基であり、

Ｒ_４は、単結合；置換基で置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基；置換基で置換もしくは非置換の炭素数５～２０のシクロアルキレン基；または置換基で置換もしくは非置換の炭素数６～２０のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

Ｒ_５は、炭素数１～３０のアルキル基；炭素数２～３０のアルケニル基；炭素数２～３０のアルキニル基；炭素数１～３０のヘテロアルキル基；炭素数２～３０のヘテロアルケニル基；炭素数２～３０のヘテロアルキニル基；炭素数５～３０のシクロアルキル基；炭素数６～３０のアリール基；炭素数３～３０のヘテロ環基；または下記化学式１ａまたは化学式１ｂで表される官能基であり、

ｎは１～５の整数であり、Ｒ_５のうち少なくとも１つは、下記化学式１ａまたは化学式１ｂで表される官能基であり、ｎが２～５の整数である場合、複数のＲ_５は、互いに同一でも異なっていてもよく、

前記化学式１ａ中、
Ｒ_６は、置換基で置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基；置換基で置換もしくは非置換の炭素数５～２０のシクロアルキレン基；または置換基で置換もしくは非置換の炭素数６～２０のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

Ｒ_７およびＲ_８は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基で置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基であり、

Ｒ_９は、水素；炭素数１～３０のアルキル基；炭素数２～３０のアルケニル基；炭素数２～３０のアルキニル基；炭素数１～３０のヘテロアルキル基；炭素数２～３０のヘテロアルケニル基；炭素数２～３０のヘテロアルキニル基；炭素数５～３０のシクロアルキル基；炭素数６～３０のアリール基；炭素数３～３０のヘテロ環基であり、
Ｚは、Ｎ、Ｏ、またはＳ原子であり、ＺがＯまたはＳである場合、Ｒ_９は存在せず、

前記化学式１ｂ中、
Ｒ_１０は、置換基で置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基；置換基で置換もしくは非置換の炭素数５～２０のシクロアルキレン基；または置換基で置換もしくは非置換の炭素数６～２０のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

Ｒ_１１およびＲ_１２は、互いに独立して、炭素数１～３０のアルキル基；炭素数２～３０のアルケニル基；炭素数２～３０のアルキニル基；炭素数１～３０のヘテロアルキル基；炭素数２～３０のヘテロアルケニル基；炭素数２～３０のヘテロアルキニル基；炭素数５～３０のシクロアルキル基；炭素数６～３０のアリール基；炭素数３～３０のヘテロ環基である。

具体的に、前記化学式１で表される化合物は、化学式１中、Ｒ_１～Ｒ_３は、互いに独立して、水素；炭素数１～１０のアルキル基；炭素数２～１０のアルケニル基；または炭素数２～１０のアルキニル基であり、Ｒ_４は、単結合；または非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_５は、炭素数１～１０のアルキル基；炭素数２～１０のアルケニル基；炭素数２～１０のアルキニル基；または下記化学式１ａまたは化学式１ｂで表される官能基であり、前記化学式１ａ中、Ｒ_６は、非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_７およびＲ_８は、互いに独立して、非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_９は、炭素数１～１０のアルキル基；炭素数５～２０のシクロアルキル基；炭素数６～２０のアリール基；または炭素数３～２０のヘテロ環基であり、前記化学式１ｂ中、Ｒ_１０は、非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_１１およびＲ_１２は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基；炭素数５～２０のシクロアルキル基；炭素数６～２０のアリール基；または炭素数３～２０のヘテロ環基であってもよい。

より具体的に、前記化学式１で表される化合物は、下記化学式１－１～化学式１－３で表される化合物であってもよい。

また、前記有機金属化合物は、有機アルカリ金属化合物であってもよく、例えば、有機リチウム化合物、有機ナトリウム化合物、有機カリウム化合物、有機ルビジウム化合物、および有機セシウム化合物の中から選択された１種以上であってもよい。

具体的に、前記有機金属化合物は、メチルリチウム、エチルリチウム、イソプロピルリチウム、ｎ－ブチルリチウム、ｓｅｃ－ブチルリチウム、ｔｅｒｔ－ブチルリチウム、ｎ－デシルリチウム、ｔｅｒｔ－オクチルリチウム、フェニルリチウム、１－ナフチルリチウム、ｎ－エイコシルリチウム、４－ブチルフェニルリチウム、４－トリルリチウム、シクロヘキシルリチウム、３，５－ジ－ｎ－ヘプチルシクロヘキシルリチウム、および４－シクロペンチルリチウムの中から選択された１種以上であってもよい。

また、本発明において、前記変性共役ジエン系重合体を変性させる変性剤は、例えば、シリカ親和性変性剤であってもよく、前述のように、カップリング数は、変性剤の官能基数に依存的なものであるため、前記変性共役ジエン系重合体のカップリング数が前述の範囲を満たすためには、前記変性剤は、活性重合体鎖と反応可能な重合体の変性官能基数が調節された化合物である必要がある。

具体的に、前記変性剤由来の単位は、少なくとも２種の変性剤に由来した単位を含んでもよく、前記２種の変性剤は、アミノアルコキシシラン系変性剤およびアミノエポキシ系変性剤であってもよい。

具体的に、前記アミノアルコキシシラン系変性剤は、分子中にアルコキシ基を６個以上含む化合物であってもよく、具体的には、前記アミノアルコキシシラン系変性剤は、分子中にアルコキシ基を６個以上１２個以下、より具体的には、６個以上９個以下で含む化合物であってもよく、例示的に、下記化学式２～４で表される化合物の中から選択された１種以上であってもよい。

前記化学式２中、
Ｒ_２ａおよびＲ_２ｄは、互いに独立して、単結合、置換基で置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基；置換基で置換もしくは非置換の炭素数５～２０のシクロアルキレン基；または置換基で置換もしくは非置換の炭素数６～２０のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

Ｒ_２ｂおよびＲ_２ｃは、互いに独立して、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基、炭素数２～２０のアルキニル基、炭素数１～２０のヘテロアルキル基、炭素数２～２０のヘテロアルケニル基、炭素数２～２０のヘテロアルキニル基、炭素数５～２０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

Ｒ_２ｅは、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数２～１０のアリル基、炭素数１～１０のアルキル基で置換の１置換、２置換、または３置換のアルキルシリル基、炭素数２～１０のヘテロ環基、または－Ｎ－［Ｒ_２ｆ－Ｓｉ（ＯＲ_２ｇ）_ｄ（Ｒ_２ｈ）_３－ｄ］_２であり、

ここで、Ｒ_２ｆは、単結合、置換基で置換もしくは非置換の炭素数１～２０のアルキレン基；置換基で置換もしくは非置換の炭素数５～２０のシクロアルキレン基；または置換基で置換もしくは非置換の炭素数６～２０のアリーレン基であり、ここで、前記置換基は、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

Ｒ_２ｇおよびＲ_２ｈは、互いに独立して、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数２～２０のアルケニル基、炭素数２～２０のアルキニル基、炭素数１～２０のヘテロアルキル基、炭素数２～２０のヘテロアルケニル基、炭素数２～２０のヘテロアルキニル基、炭素数５～２０のシクロアルキル基、または炭素数６～２０のアリール基であり、

ｄは１～３の整数であり、
ａは１～３の整数であり、ｂは０または１であり、ｃは２または３であり、この際、
ｂが０である場合およびｂが１である際、Ｒ_２ｅが－Ｎ－［Ｒ_２ｆ－Ｓｉ（ＯＲ_２ｇ）_ｄ（Ｒ_２ｈ）_３－ｄ］_２ではない場合、ａ＋ｃは５または６であり、
ｂが１である際、Ｒ_２ｅが－Ｎ－［Ｒ_２ｆ－Ｓｉ（ＯＲ_２ｇ）_ｄ（Ｒ_２ｈ）_３－ｄ］_２である場合、ａ＋ｃは４または５であり、

前記化学式３中、
Ｒ_ｂ２～Ｒ_ｂ４は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキレン基であり、
Ｒ_ｂ５～Ｒ_ｂ８は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基であり、
Ｒ_ｂ１２～Ｒ_ｂ１４は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキレン基であり、
Ｒ_ｂ１５～Ｒ_ｂ１８は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基であり、
ｍ_１、ｍ_２、ｍ_３、およびｍ_４は、互いに独立して、１～３の整数であり、

前記化学式４中、
Ｒ_ｈ１およびＲ_ｈ２は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基または炭素数１～１０のアルコキシ基であり、
Ｒ_ｈ３は、単結合または炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ａ_３は、－Ｎ［Ｓｉ（Ｒ_ｈ４Ｒ_ｈ５Ｒ_ｈ６）］_２であり、ここで、Ｒ_ｈ４～Ｒ_ｈ６は、互いに独立して、炭素数１～１０のアルコキシ基である。

具体的に、前記化学式２中、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｄは、互いに独立して、単結合または炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_２ｂおよびＲ_２ｃは、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のヘテロアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～１０のアリール基であり、Ｒ_２ｅは、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数２～１０のアリル基、炭素数１～１０のアルキル基で置換の１置換、２置換、または３置換のアルキルシリル基、または炭素数２～１０のヘテロ環基または－Ｎ－［Ｒ_２ｆ－Ｓｉ（ＯＲ_２ｇ）_ｄ（Ｒ_２ｈ）_３－ｄ］_２であり、Ｒ_２ｆは、単結合または非置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_２ｇおよびＲ_２ｈは、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のヘテロアルキル基、炭素数５～１０のシクロアルキル基、または炭素数６～１０のアリール基であってもよい。

より具体的な例として、前記化学式２で表される化合物は、Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）－メチル－１－アミン（Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）－ｍｅｔｈｙｌ－１－ａｍｉｎｅ）、Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリエトキシシリル）プロピル）－メチル－１－アミン（Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）－ｍｅｔｈｙｌ－１－ａｍｉｎｅ）、トリ（トリメトキシシリル）アミン（ｔｒｉ（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ａｍｉｎｅ）、トリ（３－（トリメトキシシリル）プロピル）アミン（ｔｒｉ－（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ａｍｉｎｅ）、Ｎ－（３－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル）－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン（Ｎ－（３－（１Ｈ－１，２，４－ｔｒｉａｚｏｌｅ－１－ｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）－３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）－Ｎ－（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）、３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－（３－トリメトキシシリル）プロピル）－Ｎ－（３－（１－（３－（トリメトキシシリル）プロピル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル）プロピル）プロパン－１－アミン（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）－Ｎ－（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）－Ｎ－（３－（１－（３－（ｔｒｉｍｅｈｔｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）－１Ｈ－１，２，４－ｔｒｉａｚｏｌ－３－ｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）、Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリエトキシシリル）プロピル）－２，５，８，１１，１４－ペンタオキサヘキサデカン－１６－アミン（Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）－２，５，８，１１，１４－ｐｅｎｔａｏｘａｈｅｘａｄｅｃａｎ－１６－ａｍｉｎｅ）、およびＮ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－ジアミン（Ｎ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－ｔｅｔｒａｋｉｓ（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅ－１，３－ｄｉａｍｉｎｅ）からなる群から選択された１種であってもよい。

また、前記化学式３で表される化合物は、３，３’－（ピペラジン－１，４－ジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリエトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン（３，３’－ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ－１，４－ｄｉｙｌ）ｂｉｓ（Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）であってもよい。

また、前記化学式４で表される化合物は、３－（２，２－ジメトキシ－１，２－アザシロリジン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン（３－（２，２－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－１，２－ａｚａｓｉｌｏｌｉｄｉｎ－１－ｙｌ）－Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）であってもよい。

また、前記アミノエポキシ系変性剤は、分子中に重合体の変性官能基を４個以下で含む化合物であって、ここで、重合体の変性官能基は、エポキシ基、またはエポキシ基およびアルコキシ基であってもよい。具体的に、前記アミノエポキシ系変性剤は、分子中に重合体の変性官能基を１個以上４個以下で含む化合物であってもよく、例示的には、下記化学式５～化学式７で表される化合物の中から選択された１種以上であってもよい。

前記化学式５中、
Ｒ_３ａおよびＲ_３ｂは、互いに独立して、炭素数１～１０のアルキレン基であり、
Ｒ_３ｃ～Ｒ_３ｆは、互いに独立して、水素、炭素数１～１０のアルキル基、または－Ｒ_３ｇＲ_３ｈであり、この際、Ｒ_３ｃ～Ｒ_３ｆのうち少なくとも１つは、－Ｒ_３ｇＲ_３ｈであり、ここで、Ｒ_３ｇは、単結合またはヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_３ｈは、炭素数１～１０のアルコキシシリル基またはエポキシ基であり、

前記化学式６中、
Ｒ_ｄ１～Ｒ_ｄ３は、互いに独立して、水素、炭素数１～１０のアルキル基、または－Ｒ_ｄ４Ｒ_ｄ５であり、この際、Ｒ_ｄ１～Ｒ_ｄ３のうち少なくとも１つは、－Ｒ_ｄ４Ｒ_ｄ５であり、ここで、Ｒ_ｄ４は、ヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_ｄ５は、エポキシ基であり、

前記化学式７中、
Ｒ_ｇ１～Ｒ_ｇ４は、互いに独立して、水素、炭素数１～１０のアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシ基、炭素数６～１２のアリール基、または－Ｒ_ｇ５ＯＲ_ｇ６であり、この際、Ｒ_ｇ１～Ｒ_ｇ４のうち少なくとも１つは、－Ｒ_ｇ５ＯＲ_ｇ６であり、ここで、Ｒ_ｇ５は、単結合または炭素数１～１０のアルキレン基であり、Ｒ_ｇ６は、炭素数３～１０のエポキシアルキル基であり、
Ｙは、ＣまたはＮであり、この際、ＹがＮである場合、Ｒ_ｇ４は存在しない。

具体的に、前記化学式５中、Ｒ_３ａおよびＲ_３ｂは、互いに独立して、炭素数１～６のアルキレン基であり、Ｒ_３ｃ～Ｒ_３ｆは、互いに独立して、炭素数１～６のアルキル基または－Ｒ_３ｇＲ_３ｈであり、この際、Ｒ_３ｃ～Ｒ_３ｆのうち少なくとも１つは、－Ｒ_３ｇＲ_３ｈであり、ここで、Ｒ_３ｇは、単結合または炭素数１～６のアルキレン基であり、Ｒ_３ｈは、エポキシ基であってもよい。

より具体的に、前記化学式５で表される化合物は、下記化学式５－１で表される化合物であってもよい。

前記化学式６中、Ｒ_ｄ１～Ｒ_ｄ３は、互いに独立して、炭素数１～６のアルキル基または－Ｒ_ｄ４Ｒ_ｄ５であり、この際、Ｒ_ｄ１～Ｒ_ｄ３のうち少なくとも１つは、－Ｒ_ｄ４Ｒ_ｄ５であり、ここで、Ｒ_ｄ４は、ヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数１～６のアルキレン基であり、Ｒ_ｄ５は、エポキシ基であり、前記ヘテロ原子は、Ｏ（酸素原子）であってもよい。

さらに具体的に、前記化学式６で表される化合物は、下記化学式６－１で表される化合物であってもよい。

また、前記化学式７中、Ｒ_ｇ１～Ｒ_ｇ４は、互いに独立して、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、または－Ｒ_ｇ５Ｒ_ｇ６であり、この際、Ｒ_ｇ１～Ｒ_ｇ４のうち少なくとも１つは、－Ｒ_ｇ５Ｒ_ｇ６であり、ここで、Ｒ_ｇ５は、ヘテロ原子を含むかもしくは含まない炭素数１～６のアルキレン基であり、Ｒ_ｇ６は、エポキシ基であり、ここで、前記ヘテロ原子は、Ｏであってもよい。

さらに具体的に、前記化学式７で表される化合物は、下記化学式７－１～化学式７－４で表される化合物の中から選択されてもよい。

また他の例として、本発明の一実施形態に係る前記変性共役ジエン系重合体は、それぞれ共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位および変性開始剤由来の単位を含む第１重合体鎖および第２重合体鎖を含み、前記第１重合体鎖は、少なくとも片末端にアミノアルコキシシラン系変性剤由来の単位を含み、前記第２重合体鎖は、少なくとも片末端にアミノエポキシ系変性剤由来の単位を含み、前記アミノアルコキシシラン系変性剤は、分子中に６個以上のアルコキシ基を含んでもよい。

具体的に、前記第１重合体鎖および第２重合体鎖は、それぞれ変性開始剤由来の単位および共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位を含み、前記第１重合体鎖は、少なくとも片末端にアミノアルコキシシラン系変性剤由来の単位を、前記第２重合体鎖は、少なくとも片末端にアミノエポキシ系変性剤由来の単位を含んでもよい。

また、前記第１重合体鎖および第２重合体鎖は、それぞれ芳香族ビニル系単量体由来の繰り返し単位をさらに含んでもよく、この場合、芳香族ビニル単量体由来の繰り返し単位を３０重量％以下、または１０重量％～２５重量％で含んでもよい。この範囲内にて、転がり抵抗およびウェットスキッド抵抗性の間のバランスに優れるという効果がある。また他の例として、前記第１重合体鎖および第２重合体鎖は、それぞれ前記共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位とともに、炭素数１～１０のジエン系単量体由来の繰り返し単位をさらに含んでもよい。前記ジエン系単量体由来の繰り返し単位は、前記共役ジエン系単量体とは異なるジエン系単量体に由来した繰り返し単位であってもよく、前記共役ジエン系単量体とは異なるジエン系単量体は、一例として、１，２－ブタジエンであってもよい。

また、前記変性共役ジエン系重合体は、第１重合体鎖および第２重合体鎖を含むものであって、相対的に分岐度が高い第１重合体鎖および分岐度が低い第２重合体鎖を含んで全体的な分岐度が適宜調節されることで、機械的物性および加工性が最適に改善されるという効果がある。

具体的に、前記第１重合体鎖は、窒素含有変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、アミノアルコキシシラン系変性剤由来の単位とを含み、必要に応じて、芳香族ビニル系単量体由来の繰り返し単位をさらに含むものであって、後述の製造方法のように、共役ジエン系単量体を重合して製造された活性重合体に、重合体の変性官能基であるアルコキシ基を分子中に６個以上含む前記アミノアルコキシシラン系変性剤を一定時間反応させて製造されて分岐度が高い。前記アミノアルコキシシラン系変性剤の変性官能基が分子中に６個未満である場合、第１重合体鎖のカップリング数が少なくなって分岐度が十分に高くならず、それを含む変性共役ジエン系重合体は、２．５超過５．０未満のカップリング数を満たし難く、１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上の重量平均分子量を有することができない。また、第１重合体鎖中に残留しているアルコキシ基の数が少ないため、それを含む変性共役ジエン系重合体の充填剤との親和性が低くなり、配合物性である耐摩耗性および転がり抵抗性（燃費特性）の減少をもたらし得る。

また、前記第２重合体鎖は、窒素含有変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、アミノエポキシ系変性剤由来の単位とを含み、必要に応じて、芳香族ビニル系単量体由来の繰り返し単位をさらに含むものであって、後述の製造方法のように、アミノアルコキシシラン系変性剤との変性反応後に未変性の活性重合体と、変性官能基であるエポキシ基、またはエポキシ基およびアルコキシ基が分子中に４個以下であるアミノエポキシ系変性剤とを反応させて製造され、相対的に分岐度が低く、リニアリティが高い。前記アミノエポキシ系変性剤の変性官能基が分子中に４個超過である場合には、前記アミノアルコキシシラン系変性剤との競争反応において前記アミノエポキシ系変性剤が優勢となり、その結果、変性共役ジエン系重合体の耐摩耗性および転がり抵抗性が減少し、加工性、耐摩耗性、および転がり抵抗性がバランスよく優れることができない。一例として、本発明の一実施形態によると、前記変性共役ジエン系重合体は、活性重合体と反応活性を有する官能基の数が異なる異種の変性剤を用いて順次変性反応させて製造されることで、上記のように相対的に官能基数が多い変性剤から変性されて製造された分岐度が高い第１重合体鎖と、相対的に官能基数が少ない変性剤から変性されて製造された分岐度が低い第２重合体鎖とを同時に含むことができ、かかる前記第１重合体鎖と第２重合体鎖とを含むことで、前述の条件ｉ）～ｖ）をさらに容易に満たすことができる。そこで、耐摩耗性および転がり抵抗性がバランスよく改善されるという効果がある。

一方、本発明の一実施形態に係る前記変性共役ジエン系重合体は、前述の重量平均分子量、ガラス転移温度、Ｓｉの含量、Ｎの含量、およびカップリング数を満たすように、重合温度、重合時間、反応物の使用量などを調節した製造方法により製造してもよい。

例えば、前記変性共役ジエン系重合体の製造方法は、炭化水素溶媒中で、変性開始剤の存在下、共役ジエン系単量体、または共役ジエン系単量体および芳香族ビニル系単量体を重合して活性重合体を製造するステップ（Ｓ１）と、前記（Ｓ１）ステップで製造された活性重合体とアミノアルコキシシラン系変性剤を反応させる第１変性反応ステップ（Ｓ２）と、前記第１変性反応後にアミノエポキシ系変性剤と反応させる第２変性反応ステップ（Ｓ３）と、を含む製造方法により製造されてもよい。

以下、製造された変性共役ジエン系重合体と、反応に用いられる単量体、変性開始剤、および変性剤に関する特徴は、前述のものと重複するため、その記載を省略する。

前記炭化水素溶媒は、特に制限されるものではないが、例えば、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、イソオクタン、シクロヘキサン、トルエン、ベンゼン、およびキシレンからなる群から選択された１種以上であってもよい。

本発明の一実施形態によると、前記変性開始剤は、単量体の総１００ｇを基準として０．０１ｍｍｏｌ～１０ｍｍｏｌ、０．０５ｍｍｏｌ～５ｍｍｏｌ、０．１ｍｍｏｌ～２ｍｍｏｌ、０．１ｍｍｏｌ～１ｍｍｏｌ、または０．１５～０．８ｍｍｏｌで用いてもよい。

前記（Ｓ１）ステップの重合は、一例として、アニオン重合であってもよく、具体的な例として、アニオンによる成長重合反応により重合末端にアニオン活性部位を有するリビングアニオン重合であってもよい。また、前記（Ｓ１）ステップの重合は、昇温重合、等温重合、または定温重合（断熱重合）であってもよい。前記定温重合は、変性開始剤を投入した後に任意に熱を加えず、それ自体の反応熱で重合させるステップを含む重合方法を意味し、前記昇温重合は、前記変性開始剤を投入した後に任意に熱を加えて温度を増加させる重合方法を意味し、前記等温重合は、前記変性開始剤を投入した後に熱を加えて熱を増加させるかまたは熱を奪うことで重合物の温度を一定に維持する重合方法を意味し得る。

また、本発明の一実施形態によると、前記（Ｓ１）ステップの重合は、前記共役ジエン系単量体の他に、炭素数１～１０のジエン系化合物をさらに含んで行われてもよく、この場合、長時間運転時に反応器の壁面にゲルが形成されるのを防止するという効果がある。前記ジエン系化合物は、一例として、１，２－ブタジエンであってもよい。

前記（Ｓ１）ステップの重合は、一例として、１００℃以下、５０℃～１００℃、または５０℃～８０℃の温度範囲で行われてもよい。この範囲内にて、重合反応の転換率を高めることができ、重合体の分子量分布を調節しつつ重量平均分子量を満たすようにすることができるため、物性の改善に優れるという効果がある。
前記（Ｓ１）ステップにより製造された活性重合体は、重合体アニオンと有機金属カチオンが結合された重合体を意味し得る。

本発明の一実施形態によると、前記（Ｓ１）ステップの重合により製造される活性重合体は、ランダム共重合体であってもよく、この場合、各物性間のバランスに優れるという効果がある。前記ランダム共重合体は、共重合体をなす繰り返し単位が無秩序に配列されたものを意味し得る。

一方、前記（Ｓ１）ステップの重合は、極性添加剤を含んで行われてもよく、前記極性添加剤は、単量体の総１００ｇを基準として０．００１ｇ～５０ｇ、または０．００２ｇ～０．１ｇの割合で添加してもよい。また他の例として、前記極性添加剤は、有機金属化合物の総１００ｇを基準として０ｇ超過～１ｇ、０．０１ｇ～１ｇ、または０．１ｇ～０．９ｇの割合で添加してもよい。上記のような範囲で極性添加剤を投与する場合には、前述の範囲のガラス転移温度、ムーニー粘度、および１，２－ビニル結合含量を満たすようにすることができる。

前記極性添加剤は、一例として、テトラヒドロフラン、ジテトラヒドロフリルプロパン、ジエチルエーテル、シクロペンチルエーテル、ジプロピルエーテル、エチレンメチルエーテル、エチレンジメチルエーテル、ジエチルグリコール、ジメチルエーテル、３級ブトキシエトキシエタン、ビス（３－ジメチルアミノエチル）エーテル、（ジメチルアミノエチル）エチルエーテル、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、およびテトラメチルエチレンジアミンからなる群から選択された１種以上であってもよく、好ましくは、トリエチルアミンまたはテトラメチルエチレンジアミンであってもよい。前記極性添加剤を含む場合、共役ジエン系単量体、または共役ジエン系単量体および芳香族ビニル系単量体を共重合させる場合に、これらの反応速度を補うことで、ランダム共重合体を容易に形成できるように誘導するという効果がある。

また、前記（Ｓ２）ステップは、活性重合体とアミノアルコキシシラン系変性剤を反応させて活性重合体を一次的に変性させるための第１変性反応ステップであって、前記活性重合体とアミノアルコキシシラン系変性剤を反応させて行ってもよい。
また、前記第１変性反応ステップは、前記活性重合体の総重量の１０重量％～９０重量％が変性されるように行ってもよい。

ここで、前記活性重合体の変性程度は、活性重合体に対するアミノアルコキシシラン系変性剤の割合および一次変性反応時の温度および反応時間に応じて調節されてもよく、具体的には、前記アミノアルコキシシラン系変性剤を活性重合体の総１００ｇを基準として０．０５ｍｍｏｌ～０．２０ｍｍｏｌ、または０．１０ｍｍｏｌ～０．１５ｍｍｏｌで用いることで、一次変性反応により活性重合体の１０重量％～９０重量％が変性されることができる。

また、前記（Ｓ３）ステップは、前記第１変性反応により変性されていない未変性の活性重合体を変性させるためのステップであって、前記一次変性された活性重合体とアミノエポキシ系変性剤を反応させて行ってもよく、この際、アミノエポキシ系変性剤は、前記アミノアルコキシ系変性剤とアミノエポキシ系変性剤が８：２～５：５の重量比を有するように用いてもよい。

ゴム組成物
本発明によると、前記変性共役ジエン系重合体を含むゴム組成物が提供される。

前記ゴム組成物は、前記変性共役ジエン系重合体を１０重量％以上、１０重量％～１００重量％、または２０重量％～９０重量％の量で含んでもよい。この範囲内にて、引張強度、耐摩耗性などの機械的物性に優れ、各物性間のバランスに優れるという効果がある。

また、前記ゴム組成物は、前記変性共役ジエン系重合体の他に、必要に応じて、他のゴム成分をさらに含んでもよく、この際、前記ゴム成分は、ゴム組成物の総重量に対して９０重量％以下の含量で含まれてもよい。具体的な例として、前記他のゴム成分は、前記変性共役ジエン系重合体１００重量部に対して１重量部～９００重量部で含まれてもよい。

前記ゴム成分は、一例として、天然ゴムまたは合成ゴムであってもよく、具体的な例として、シス－１，４－ポリイソプレンを含む天然ゴム（ＮＲ）；前記一般的な天然ゴムを変性または精製した、エポキシ化天然ゴム（ＥＮＲ）、脱タンパク天然ゴム（ＤＰＮＲ）、水素化天然ゴムなどの変性天然ゴム；スチレン－ブタジエン共重合体（ＳＢＲ）、ポリブタジエン（ＢＲ）、ポリイソプレン（ＩＲ）、ブチルゴム（ＩＩＲ）、エチレン－プロピレン共重合体、ポリイソブチレン－ｃｏ－イソプレン、ネオプレン、ポリ（エチレン－ｃｏ－プロピレン）、ポリ（スチレン－ｃｏ－ブタジエン）、ポリ（スチレン－ｃｏ－イソプレン）、ポリ（スチレン－ｃｏ－イソプレン－ｃｏ－ブタジエン）、ポリ（イソプレン－ｃｏ－ブタジエン）、ポリ（エチレン－ｃｏ－プロピレン－ｃｏ－ジエン）、ポリスルフィドゴム、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム、エピクロロヒドリンゴム、ハロゲン化ブチルゴムなどの合成ゴムであってもよく、これらの何れか１つまたは２つ以上の混合物が用いられてもよい。

前記ゴム組成物は、一例として、本発明の変性共役ジエン系重合体１００重量部に対して０．１重量部～２００重量部、または１０重量部～１２０重量部の充填剤を含んでもよい。前記充填剤は、一例として、シリカ系充填剤であってもよく、具体的な例として、湿式シリカ（含水ケイ酸）、乾式シリカ（無水ケイ酸）、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、またはコロイドシリカなどであってもよく、好ましくは、破壊特性の改良効果およびウェットグリップ（ｗｅｔｇｒｉｐ）性の両立効果に最も優れた湿式シリカであってもよい。また、前記ゴム組成物は、必要に応じて、カーボン系充填剤をさらに含んでもよい。

また他の例として、前記充填剤としてシリカが用いられる場合、補強性および低発熱性の改善のためのシランカップリング剤がともに用いられてもよい。具体的な例として、前記シランカップリング剤は、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）トリスルフィド、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィド、ビス（２－トリエトキシシリルエチル）テトラスルフィド、ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（２－トリメトキシシリルエチル）テトラスルフィド、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリエトキシシラン、２－メルカプトエチルトリメトキシシラン、２－メルカプトエチルトリエトキシシラン、３－トリメトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、３－トリエトキシシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、２－トリエトキシシリルエチル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、３－トリメトキシシリルプロピルベンゾチアゾリルテトラスルフィド、３－トリエトキシシリルプロピルベンゾリルテトラスルフィド、３－トリエトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド、３－トリメトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド、ビス（３－ジエトキシメチルシリルプロピル）テトラスルフィド、３－メルカプトプロピルジメトキシメチルシラン、ジメトキシメチルシリルプロピル－Ｎ，Ｎ－ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、またはジメトキシメチルシリルプロピルベンゾチアゾリルテトラスルフィドなどであってもよく、これらの何れか１つまたは２つ以上の混合物が用いられてもよい。好ましくは、補強性の改善効果を考慮すると、ビス（３－トリエトキシシリルプロピル）ポリスルフィドまたは３－トリメトキシシリルプロピルベンゾチアジルテトラスルフィドであってもよい。

また、本発明の一実施形態に係る前記ゴム組成物は、ゴム成分として、活性部位にシリカとの親和性が高い官能基が導入された変性共役ジエン系重合体が用いられているため、シランカップリング剤の配合量は、通常の場合よりも低減されてもよく、これにより、前記シランカップリング剤は、シリカ１００重量部に対して１重量部～２０重量部、または５重量部～１５重量部で用いられてもよい。この範囲内にて、カップリング剤としての効果が十分に発揮されながらも、ゴム成分のゲル化を防止するという効果がある。

本発明の一実施形態に係る前記ゴム組成物は、硫黄架橋性であってもよく、加硫剤をさらに含んでもよい。前記加硫剤は、具体的に、硫黄粉末であってもよく、ゴム成分１００重量部に対して０．１重量部～１０重量部で含まれてもよい。この範囲内にて、加硫ゴム組成物の必要な弾性率および強度を確保するとともに、低燃費性に優れるという効果がある。

本発明の一実施形態に係る前記ゴム組成物は、前記成分の他に、ゴム工業界で通常用いられる各種添加剤、具体的には、加硫促進剤、プロセス油、可塑剤、老化防止剤、スコーチ防止剤、亜鉛華（ｚｉｎｃｗｈｉｔｅ）、ステアリン酸、熱硬化性樹脂、または熱可塑性樹脂などをさらに含んでもよい。

前記加硫促進剤としては、一例として、Ｍ（２－メルカプトベンゾチアゾール）、ＤＭ（ジベンゾチアジルジスルフィド）、ＣＺ（Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド）などのチアゾール系化合物、もしくはＤＰＧ（ジフェニルグアニジン）などのグアニジン系化合物が用いられてもよく、ゴム成分１００重量部に対して０．１重量部～５重量部で含まれてもよい。

前記プロセス油は、ゴム組成物中で軟化剤として作用するものであって、一例として、パラフィン系、ナフテン系、または芳香族系化合物であってもよく、引張強度および耐摩耗性を考慮すると芳香族系プロセス油が、ヒステリシス損および低温特性を考慮するとナフテン系またはパラフィン系プロセス油が用いられてもよい。前記プロセス油は、一例として、ゴム成分１００重量部に対して１００重量部以下の含量で含まれてもよい。この範囲内にて、加硫ゴムの引張強度、低発熱性（低燃費性）の低下を防止するという効果がある。

前記老化防止剤は、一例として、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、６－エトキシ－２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリン、またはジフェニルアミンとアセトンの高温縮合物などであってもよく、ゴム成分１００重量部に対して０．１重量部～６重量部で用いられてもよい。

本発明の一実施形態に係る前記ゴム組成物は、前記配合処方に応じて、バンバリーミキサー、ロール、インターナルミキサーなどの混練機を用いて混練することで得ることができ、成形加工後、加硫工程により、低発熱性および耐摩耗性に優れたゴム組成物を得ることができる。

これにより、前記ゴム組成物は、タイヤトレッド、アンダトレッド、サイドウォール、カーカスコーティングゴム、ベルトコーティングゴム、ビードフィラー、チェーファー、またはビードコーティングゴムなどのタイヤの各部材や、防塵ゴム、ベルトコンベア、ホースなどの各種工業用ゴム製品の製造において有用である。

さらに、本発明は、前記ゴム組成物を用いて製造されたタイヤを提供する。
前記タイヤは、タイヤまたはタイヤトレッドを含んでもよい。

実施例
以下、本発明を具体的に説明するために実施例を挙げて詳細に説明する。しかし、本発明に係る実施例は、種々の形態に変形可能であり、本発明の範囲が、以下で詳述する実施例に限定されると解釈されてはならない。本発明の実施例は、当業界で平均的な知識を有する者に、本発明をより完全に説明するために提供されるものである。

実施例１
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１５０ｇ、スチレン５０ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、１－メチル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン（１－ｍｅｔｈｙｌ－４－（４－ｖｉｎｙｌｂｅｎｚｙｌ）ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）０．３３ｍｍｏｌ、およびテトラメチルエチレンジアミン０．２６ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．０９ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

前記反応溶液が準備されている４Ｌの圧力容器に製造された変性開始剤を投入し、５０℃で２時間重合反応を行った。重合転換率は１００％であった。
変性剤の投入前に、重合物の一部を採取し、これにイソプロピルアルコールを添加して乾燥し、未変性の重合体固形分を得た。これを下記変性前の１，２－ビニル結合含量、分子量特性を測定する試料として用いた。

その後、第１変性剤としてＮ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－ジアミン（Ｎ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－ｔｅｔｒａｋｉｓ（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎｅ－１，３－ｄｉａｍｉｎｅ）０．２５０ｍｍｏｌを投入して５分間反応を行った後、第２変性剤として１，３，５－トリス（オキシラン－２－イルメチル）－１，３，５－トリアジナン－２，４，６－トリオン（１，３，５－ｔｒｉｓ（ｏｘｉｒａｎ－２－ｙｌｍｅｔｈｙｌ）－１，３，５－ｔｒｉａｚｉｎａｎｅ－２，４，６－ｔｒｉｏｎｅ）０．１２５ｍｍｏｌを投入して３０分間反応を行った。その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例２
実施例１において、１－メチル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジンの代わりに、１－フェニル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン（１－ｐｈｅｎｙｌ－４－（４－ｖｉｎｙｌｂｅｎｚｙｌ）ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）０．３３ｍｍｏｌを用いて変性開始剤を製造したことを除いては、前記実施例１と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例３
実施例１において、第１変性剤として、Ｎ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－ジアミンの代わりに、３－（２，２－ジメトキシ－１，２－アザシロリジン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン（３－（２，２－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ－１，２－ａｚａｓｉｌｏｌｉｄｉｎ－１－ｙｌ）－Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）０．２５０ｍｍｏｌを投入して反応させたことを除いては、前記実施例１と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例４
実施例１において、第１変性剤として、Ｎ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－ジアミンの代わりに、３，３’－（ピペラジン－１，４－ジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリエトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン（３，３’－ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ－１，４－ｄｉｙｌ）ｂｉｓ（Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（３－（ｔｒｉｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）０．２５０ｍｍｏｌを投入して反応させたことを除いては、前記実施例１と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例５
実施例１において、第２変性剤として、１，３，５－トリス（オキシラン－２－イルメチル）－１，３，５－トリアジナン－２，４，６－トリオンの代わりに、Ｎ，Ｎ’－（１，３－フェニレンビス（メチレン））ビス（１－（オキシラン－２－イル）－Ｎ－（オキシラン－２－イルメチル）メタンアミン）（Ｎ，Ｎ’－（１，３－ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｂｉｓ（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ））ｂｉｓ（１－（ｏｘｉｒａｎ－２－ｙｌ）－Ｎ－（ｏｘｉｒａｎ－２－ｙｌｍｅｔｈｙｌ）ｍｅｔｈａｎａｍｉｎｅ））０．１２５ｍｍｏｌを投入して反応させたことを除いては、前記実施例１と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例６
実施例１において、第２変性剤として、１，３，５－トリス（オキシラン－２－イルメチル）－１，３，５－トリアジナン－２，４，６－トリオンの代わりに、２－（オキシラン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ビス（（オキシラン－２－イルメトキシ）メチル）エタンアミン（２－（ｏｘｉｒａｎ－２－ｙｌ）－Ｎ，Ｎ－ｂｉｓ（（ｏｘｉｒａｎ－２－ｙｌｍｅｔｈｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌ）ｅｔｈａｎａｍｉｎｅ）０．１２５ｍｍｏｌを投入して反応させたことを除いては、前記実施例１と同様に行い、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例７
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１５６ｇ、スチレン４４ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、１－フェニル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン０．３３ｍｍｏｌ、およびテトラメチルエチレンジアミン０．２９ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．０６ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、第１変性剤として３，３’－（ピペラジン－１，４－ジイル）ビス（Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリエトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン０．２５０ｍｍｏｌを投入して５分間反応を行った後、第２変性剤として２－（オキシラン－２－イル）－Ｎ，Ｎ－ビス（（オキシラン－２－イルメトキシ）メチル）エタンアミン０．１２５ｍｍｏｌを投入して３０分間反応を行った。その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例８
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１６７ｇ、スチレン３３ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、１－フェニル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン０．３３ｍｍｏｌ、およびテトラメチルエチレンジアミン０．３７ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．０９ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、第１変性剤としてＮ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－アミン０．２５０ｍｍｏｌを投入して５分間反応を行った後、第２変性剤として１，３，５－トリス（オキシラン－２－イルメチル）－１，３，５－トリアジナン－２，４，６－トリオン０．１２５ｍｍｏｌを投入して３０分間反応を行った。その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実施例９
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１８７ｇ、スチレン１３ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、１－メチル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン（１－ｍｅｔｈｙｌ－４－（４－ｖｉｎｙｌｂｅｎｚｙｌ）ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ）０．３３ｍｍｏｌ、およびテトラメチルエチレンジアミン０．１２ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．１２ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、第１変性剤として３－（２，２－ジメトキシ－１，２－アザシロリジン－１－イル）－Ｎ，Ｎ－ビス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１－アミン０．２５０ｍｍｏｌを投入して５分間反応を行った後、第２変性剤としてＮ，Ｎ’－（１，３－フェニレンビス（メチレン））ビス（１－（オキシラン－２－イル）－Ｎ－（オキシラン－２－イルメチル）メタンアミン）０．１２５ｍｍｏｌを投入して３０分間反応を行った。その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

比較例１
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１４６ｇ、スチレン５４ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、テトラメチルエチレンジアミン１．３０ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．４７ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、変性剤としてＮ，Ｎ－ジエチル－３－（トリメトキシシリル）プロパン－１－アミン（Ｎ，Ｎ－ｄｉｅｔｈｙｌ－３－（ｔｒｉｍｅｔｈｏｘｙｓｉｌｙｌ）ｐｒｏｐａｎ－１－ａｍｉｎｅ）０．８７ｍｍｏｌを投入して３０分間反応を行った。
その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、乾燥させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

比較例２
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１２８ｇ、スチレン７２ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、テトラメチルエチレンジアミン０．３０ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム０．９１ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、変性剤としてＮ，Ｎ’－（１，３－フェニレンビス（メチレン））ビス（１－（オキシラン－２－イル）－Ｎ－（オキシラン－２－イルメチル）メタンアミン）０．１４４ｍｍｏｌを投入して３０分間反応を行った。
その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、乾燥させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

比較例３
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１６７ｇ、スチレン３３ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、１－フェニル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン０．３３ｍｍｏｌ、およびテトラメチルエチレンジアミン０．４３ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．４４ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、第１変性剤としてＮ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－アミン０．０４２ｍｍｏｌを投入して５分間反応を行った後、第２変性剤としてＮ^１，Ｎ^１，Ｎ^３，Ｎ^３－テトラキス（３－（トリメトキシシリル）プロピル）プロパン－１，３－ジアミン０．０４２ｍｍｏｌをさらに投入して３０分間反応を行った。その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

比較例４
真空乾燥させた４Ｌおよび２５０ｍＬのステンレススチール圧力容器を２個準備した。１番目の４Ｌの圧力容器に、シクロヘキサン１２００ｇ、１，３－ブタジエン１５０ｇ、スチレン５０ｇを投入し、反応溶液を準備した。

２番目の２５０ｍＬの圧力容器に、シクロヘキサン１００ｇ、１－フェニル－４－（４－ビニルベンジル）ピペラジン０．３３ｍｍｏｌ、およびテトラメチルエチレンジアミン０．２６ｍｍｏｌを投入し混合した後、ｎ－ブチルリチウム１．０９ｍｍｏｌを投入して１０分間反応させ、変性開始剤を製造した。

その後、第１変性剤としてＮ，Ｎ’－（１，３－フェニレンビス（メチレン））ビス（１－（オキシラン－２－イル）－Ｎ－（オキシラン－２－イルメチル）メタンアミン）０．１８７ｍｍｏｌを投入して５分間反応を行った後、第２変性剤としてＮ，Ｎ’－（１，３－フェニレンビス（メチレン））ビス（１－（オキシラン－２－イル）－Ｎ－（オキシラン－２－イルメチル）メタンアミン）０．１８７ｍｍｏｌをさらに投入して３０分間反応を行った。その後、ＩＲ１５２０（ＢＡＳＦ社）のイソプロパノール５重量％１０ｍＬを投入して反応を停止させ、変性共役ジエン系重合体を製造した。

実験例１
前記実施例および比較例で製造された各変性共役ジエン系重合体に対して、１，２－ビニル結合含量（重量％）、重量平均分子量（Ｍｗ、×１０^３ｇ／ｍｏｌ）、分子量分布（ＰＤＩ、ＭＷＤ）、ガラス転移温度、Ｎの含量、Ｓｉの含量、およびカップリング数をそれぞれ測定し、それを下記表１に示した。

１）１，２－ビニル結合含量（重量％）
前記各重合体中の１，２－ビニル結合含量は、ＶａｒｉａｎＶＮＭＲＳ５００ＭＨｚＮＭＲを用いて測定および分析した。

ＮＭＲの測定時、溶媒としては１，１，２，２－テトラクロロエタンを用い、溶媒ピーク（ｓｏｌｖｅｎｔｐｅａｋ）は５．９７ｐｐｍで計算し、７．２～６．９ｐｐｍはランダムスチレン、６．９～６．２ｐｐｍはブロックスチレン、５．８～５．１ｐｐｍは１，４－ビニルおよび１，２－ビニル、５．１～４．５ｐｐｍは１，２－ビニルのピークとして全体重合体中の１，２－ビニル結合含量を計算した。

２）重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）、分子量分布（ＭＷＤ）、およびカップリング数
前記重量平均分子量（Ｍｗ）、数平均分子量（Ｍｎ）は、ＧＰＣ（Ｇｅｌｐｅｒｍｅａｔｉｏｎｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）分析により測定し、分子量分布（ＰＤＩ、ＭＷＤ、Ｍｗ／Ｍｎ）は、測定された前記各分子量から計算して得た。具体的に、前記ＧＰＣは、ＰＬｇｅｌＯｌｅｘｉｓ（ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）カラム２本とＰＬｇｅｌｍｉｘｅｄ－Ｃ（ＰｏｌｙｍｅｒＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）カラム１本を組み合わせて用い、分子量の計算時に、ＧＰＣ基準物質（Ｓｔａｎｄａｒｄｍａｔｅｒｉａｌ）としてＰＳ（ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ）を用いて行った。ＧＰＣ測定溶媒は、テトラヒドロフランに２ｗｔ％のアミン化合物を混ぜて製造した。

また、カップリング数は、各実施例および比較例において、変性剤の投入前に一部の重合物を採取して重合体のピーク分子量（Ｍｐ_１）を得、その後、各変性共役ジエン系重合体のピーク分子量（Ｍｐ_２）を得て、下記数学式１により計算した。

３）ガラス転移温度（Ｔｇ、℃）
変性共役ジエン系重合体を試料とし、ＩＳＯ２２７６８：２００６に準じて、示差走査熱量計（ＴＡ社製の商品名「ＤＳＣＱ１００」）を用い、窒素５０ｍＬ／分の流通下、－８０℃から１０℃／分で昇温させながら７０－６ＤＳＣ曲線を記録し、ＤＳＣ微分曲線のピークトップ（Ｉｎｆｌｅｃｔｉｏｎｐｏｉｎｔ）をガラス転移温度とした。

４）Ｓｉの含量
前記Ｓｉの含量は、ＩＣＰ分析方法により、誘導結合プラズマ発光分析器（ＩＣＰ－ＯＥＳ；Ｏｐｔｉｍａ７３００ＤＶ）を用いて測定した。具体的に、約０．７ｇの試料を白金ルツボ（Ｐｔｃｒｕｃｉｂｌｅ）に入れ、濃硫酸（９８重量％、Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｇｒａｄｅ）約１ｍＬを入れ、３００℃で３時間加熱し、試料を電気炉（ＴｈｅｒｍｏＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃ、ＬｉｎｄｂｅｒｇＢｌｕｅＭ）にて、下記ステップ１～３のプログラムで灰化を進行した後、

５）Ｎの含量
Ｎの含量は、ＮＳＸ分析方法により、極微量窒素定量分析器（ＮＳＸ－２１００Ｈ）を用いて測定した。具体的に、極微量窒素定量分析器（Ａｕｔｏｓａｍｐｌｅｒ、Ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌｆｕｒｎａｃｅ、ＰＭＴ＆Ｎｉｔｒｏｇｅｎｄｅｔｅｃｔｏｒ）をオンにし、Ａｒを２５０ｍｌ／ｍｉｎ、Ｏ_２を３５０ｍｌ／ｍｉｎ、オゾナイザを３００ｍｌ／ｍｉｎにキャリアガス流量を設定し、ヒータを８００℃に設定した後、約３時間待機して分析器を安定化させた。分析器が安定化された後、窒素標準（Ｎｉｔｒｏｇｅｎｓｔａｎｄａｒｄ）（ＡｃｃｕＳｔａｎｄａｒｄＳ－２２７５０－０１－５ｍｌ）を用いて、検量線範囲５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、５０ｐｐｍ、１００ｐｐｍ、および５００ｐｐｍの検量線を作成し、各濃度に該当するエリアを得た後、濃度に対するエリアの割合を用いて直線を作成した。その後、試料２０ｍｇが入ったセラミックボートを前記分析器のＡｕｔｏｓａｍｐｌｅｒに置いて測定し、エリアを得た。得られた試料のエリアおよび前記検量線を用いて、Ｎの含量を計算した。

前記表１に示されたように、実施例１～９は、本発明が提示する条件、ｉ）重量平均分子量：１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上、ｉｉ）ガラス転移温度：－４０℃以下、ｉｉｉ）Ｎの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、ｉｖ）Ｓｉの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、ｖ）カップリング数：２．５超過５．０未満を同時に満たすことを確認した。

実験例２
前記実施例および比較例で製造された各変性共役ジエン系重合体を含むゴム組成物およびそれにより製造された成形品の物性を比較分析するために、転がり抵抗性、加工性特性、および耐摩耗性をそれぞれ測定し、その結果を下記表３に示した。

１）ゴム試験片の製造
実施例および比較例の各変性共役ジエン系重合体を原料ゴムとし、下記表２に示した配合条件で配合した。表２中の原料は、原料ゴムの１００重量部基準に対する各重量部である。

具体的に、前記ゴム試験片は、第１段混練および第２段混練を経て混練される。第１段混練においては、温度制御装置付きのバンバリーミキサーを用いて、原料ゴム、シリカ（充填剤）、有機シランカップリング剤（Ｘ５０Ｓ、Ｅｖｏｎｉｋ）、プロセス油（ＴＤＡＥｏｉｌ）、亜鉛華（ＺｎＯ）、ステアリン酸、酸化防止剤（ＴＭＱ（ＲＤ）（２，２，４－トリメチル－１，２－ジヒドロキノリンポリマー）、老化防止剤（６ＰＰＤ（（ジメチルブチル）－Ｎ－フェニル－フェニレンジアミン）、およびワックス（ＭｉｃｒｏｃｒｙｓｔａｌｉｎｅＷａｘ）を混練した。この際、混練機の初期温度を７０℃に制御し、配合完了後、１４５℃の排出温度で一次配合物を得た。第２段混練においては、前記一次配合物を室温まで冷却した後、混練機に一次配合物、硫黄、ゴム促進剤（ＤＰＤ（ジフェニルグアニジン））、および加硫促進剤（ＣＺ（Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアジルスルフェンアミド））を加え、１００℃以下の温度で混合して二次配合物を得た。その後、１６０℃で２０分間キュアリング工程を経てゴム試験片を製造した。

２）加工性特性
前記１）ゴム組成物の製造時に得られた二次配合物のムーニー粘度（ＭＶ、（ＭＬ１＋４、＠１００℃ＭＵ）を測定し、各重合体の加工性特性を比較分析した。下記表３における結果値は、実施例１の測定結果値を基準とした指数値であり、低いほど優れることを示す。

具体的に、ＭＶ－２０００（ＡＬＰＨＡＴｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）により、１００℃で、ＲｏｔｏｒＳｐｅｅｄ２±０．０２ｒｐｍ、ＬａｒｇｅＲｏｔｏｒを用い、各二次配合物は、室温（２３±３℃）で３０分以上放置した後、２７±３ｇを採取してダイキャビティの内部に満たしておき、プラテン（Ｐｌａｔｅｎ）を作動させて４分間測定した。

３）耐摩耗性（ＤＩＮ摩耗試験）
各ゴム試験片に対して、ＡＳＴＭＤ５９６３に準じてＤＩＮ摩耗試験を進行し、ＤＩＮｌｏｓｓｉｎｄｅｘ（損失体積指数（ｌｏｓｓｖｏｌｕｍｅｉｎｄｅｘ）：ＡＲＩＡ（Ａｂｒａｔｉｏｎｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｄｅｘ、ＭｅｔｈｏｄＡ）で示した。下記表３における結果値は、実施例１の測定結果値を基準とした指数値であり、高いほど優れることを示す。

４）転がり抵抗性
粘弾性特性は、動的機械分析器（ＧＡＢＯ社）を用いて、ＦｉｌｍＴｅｎｓｉｏｎモードで、周波数１０Ｈｚ、各測定温度（－６０℃～６０℃）で動的変形に対する粘弾性挙動を測定し、ｔａｎδ値を確認した。この際、高温６０℃でのｔａｎδ値が低いほど、ヒステリシス損が少なく、転がり抵抗性（燃費性）に優れることを示す。一方、下記表３における結果値は、実施例１の測定結果値を基準として指数化して示し、高いほど優れることを示す。

前記表３に示されたように、本発明の一実施形態に係る実施例１～実施例９の変性共役ジエン系重合体は、比較例１～４に比べて、加工性特性、耐摩耗性、および転がり抵抗性がバランスよく優れることを確認した。

具体的に、実施例１～実施例９の重合体は、何れも同等レベルに加工性、耐摩耗性、および転がり抵抗性が均一に優れた特性を示したのに対し、比較例１～４の場合、実施例１に比べて、加工性に多少優れた場合には、耐摩耗性および／または転がり抵抗性が顕著に低下し、耐摩耗性および転がり抵抗性が同等レベルに優れると、加工性が顕著に低下した。この際、比較例１～比較例４は、本発明が提示する条件ｉ）～ｖ）の何れか１つ以上を満たさない重合体である（表１参考）。

この結果は、本発明に係る変性共役ジエン系重合体は、変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、変性剤由来の単位とを含み、ｉ）～ｖ）の条件を同時に満たすことで、加工性、耐摩耗性、および転がり抵抗性が均一に優れるという効果があることを意味する。

Claims

変性開始剤由来の単位と、共役ジエン系単量体由来の繰り返し単位と、変性剤由来の単位とを含み、
下記ｉ）～ｖ）の条件を満たす、変性共役ジエン系重合体。
ｉ）重量平均分子量：１，０００，０００ｇ／ｍｏｌ以上、
ｉｉ）ガラス転移温度：－４０℃以下、
ｉｉｉ）Ｎの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、
ｉｖ）Ｓｉの含量：重合体の全体重量を基準として７０ｐｐｍ以上、
ｖ）カップリング数：２．５超過５．０未満
分子量分布が１．０以上３．０以下である、請求項１に記載の変性共役ジエン系重合体。
前記変性開始剤は、窒素含有化合物と有機金属化合物の反応生成物であり、
前記窒素含有化合物は、分子中に置換基で置換もしくは非置換のアミノ基、アミド基、イミノ基、イミダゾール基、ピリミジル基、または環状アミノ基を含むスチレン系化合物であり、ここで、前記置換基は、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数３～２０のシクロアルキル基、炭素数６～２０のアリール基、炭素数７～２０のアルキルアリール基、炭素数７～２０のアリールアルキル基、炭素数１～１０のアルコキシシリル基である、請求項１または２に記載の変性共役ジエン系重合体。
前記変性剤由来の単位は、少なくとも２種の変性剤に由来した単位を含み、
前記２種の変性剤は、アミノアルコキシシラン系化合物およびアミノエポキシ系化合物である、請求項１から３のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。
前記アミノアルコキシシラン系化合物は、分子中に６個以上のアルコキシ基を含む、請求項４に記載の変性共役ジエン系重合体。
前記アミノエポキシ系化合物は、分子中に４個以下の重合体の変性官能基を含み、
前記重合体の変性官能基は、エポキシ基、またはアルコキシ基およびエポキシ基を含む、請求項４または５に記載の変性共役ジエン系重合体。
芳香族ビニル系単量体由来の繰り返し単位をさらに含む、請求項１から６のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体。
請求項１から７のいずれか一項に記載の変性共役ジエン系重合体および充填剤を含む、ゴム組成物。
前記充填剤は、シリカ系充填剤またはカーボンブラック系充填剤である、請求項８に記載のゴム組成物。
変性共役ジエン系重合体１００重量部および充填剤０．１重量部～２００重量部を含む、請求項８または９に記載のゴム組成物。