JP7351510B2 - Tomato powder, method for producing tomato powder, and method for producing tomato powder extract - Google Patents
Tomato powder, method for producing tomato powder, and method for producing tomato powder extract Download PDFInfo
- Publication number
- JP7351510B2 JP7351510B2 JP2019168072A JP2019168072A JP7351510B2 JP 7351510 B2 JP7351510 B2 JP 7351510B2 JP 2019168072 A JP2019168072 A JP 2019168072A JP 2019168072 A JP2019168072 A JP 2019168072A JP 7351510 B2 JP7351510 B2 JP 7351510B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lycopene
- cis
- tomato powder
- heating
- tomato
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 title claims description 173
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 158
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 27
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 title 3
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 275
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 185
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 185
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 185
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 170
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 156
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 153
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 153
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 153
- OAIJSZIZWZSQBC-OUUYXACASA-N cis-lycopene Natural products CC(=CCCC(=CC=CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCC=C(C)C)/C)C)C)C OAIJSZIZWZSQBC-OUUYXACASA-N 0.000 claims description 125
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 62
- OAIJSZIZWZSQBC-UHFFFAOYSA-N (7Z,9Z,7'Z,9'Z)-ψ,ψ-carotene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 22
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 22
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 21
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 14
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 14
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 13
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 11
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 8
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 150000002664 lycopenes Chemical class 0.000 description 4
- 238000004305 normal phase HPLC Methods 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 3
- OAIJSZIZWZSQBC-IKZLVQEUSA-N 5-cis-lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-IKZLVQEUSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAIJSZIZWZSQBC-GKJNUFSQSA-N Prolycopene Natural products CC(=CCCC(=C/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCC=C(C)C)/C)/C)C)C OAIJSZIZWZSQBC-GKJNUFSQSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000008601 oleoresin Substances 0.000 description 2
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAIJSZIZWZSQBC-FZXCKFLSSA-N 13-cis-lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-FZXCKFLSSA-N 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-KFVHJVEESA-N 13-cis-lycopene Natural products CC(=CCCC(=CC=CC(=CC=CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/CCC=C(C)C)C)C)C)C OAIJSZIZWZSQBC-KFVHJVEESA-N 0.000 description 1
- OAIJSZIZWZSQBC-CBEQXLMWSA-N 9-cis-lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-CBEQXLMWSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 235000015193 tomato juice Nutrition 0.000 description 1
- 235000015113 tomato pastes and purées Nutrition 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Preparation Of Fruits And Vegetables (AREA)
- Storage Of Fruits Or Vegetables (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
特許法第30条第2項適用 令和1年7月25日、日本食品工学会 第20回(2019年度)年次大会 講演要旨集に要約として、カロテノイドのシス異性化に関する研究について公開した。令和1年8月7日、8月8日日本食品工学会第20回(2019年度)年次大会にて、カロテノイドのシス異性化に関する研究について公開した。Application of
本発明は、シス型リコピンが富化されたトマトパウダー、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法、及びトマトパウダー抽出物の製造方法に関するものである。 The present invention relates to tomato powder enriched with cis-lycopene, a method for producing tomato powder enriched with cis-lycopene, and a method for producing a tomato powder extract.
リコピンは、強力な抗酸化作用を有し、健康食品や化粧品、食用色素など幅広い用途で利用されている。リコピンは分子内に多くの共役二重結合を有し、天然では二重結合が全てトランス体のオールトランス型リコピンとして多く存在する。一方で、動物体内においては二重結合の一部がシス異性化したシス型リコピンが豊富に存在しており、オールトランス型リコピンよりシス型リコピンの方が、体内吸収性および機能性(抗酸化作用、抗癌作用など)が優れていることが報告されている。また、シス型リコピンは、オールトランス型リコピンより溶解度が高く、また低結晶性であり、加工性に優れている。 Lycopene has a strong antioxidant effect and is used in a wide range of applications, including health foods, cosmetics, and food coloring. Lycopene has many conjugated double bonds in its molecule, and in nature, lycopene mostly exists as all-trans lycopene, in which all double bonds are in the trans form. On the other hand, cis-lycopene, in which some of the double bonds are cis-isomerized, is abundant in animal bodies, and cis-lycopene is more absorbable and functional (antioxidant) than all-trans lycopene. It has been reported that it has excellent anticancer effects, anticancer effects, etc.). Furthermore, cis-lycopene has higher solubility and lower crystallinity than all-trans-lycopene, and has excellent processability.
特許文献1には、リコピン富含トマト含油樹脂を溶媒中で長時間加熱して、リコピンを異性化する方法が開示されている。この方法によれば、高い安定性、生物学的利用可能性および生物学的効果を示す、リコピンのシス型異性体の組成物を提供することができると記載されている。異性化工程に用いることができる溶媒は、炭化水素、塩素化炭化水素、エステル、ケトン、アルコール;具体的にはC3-C10脂肪族炭化水素、C1-C3塩素化溶媒、C3-C6エステル、C3-C8ケトンおよびC1-C8アルコール;より具体的にはヘキサン、四塩化炭素、酢酸エチル、アセトンおよびブタノールが例示されている。 Patent Document 1 discloses a method of isomerizing lycopene by heating a lycopene-rich tomato oleoresin in a solvent for a long time. It is stated that this method can provide compositions of cis isomers of lycopene that exhibit high stability, bioavailability and biological effectiveness. Solvents that can be used in the isomerization step include hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons, esters, ketones, alcohols; specifically C3-C10 aliphatic hydrocarbons, C1-C3 chlorinated solvents, C3-C6 esters, C3 -C8 ketones and C1-C8 alcohols; more specifically hexane, carbon tetrachloride, ethyl acetate, acetone and butanol.
特許文献2には、5-シス-リコピン含有組成物の製造方法が開示されている。具体的な方法として、トマトペーストより公知の手法にて精製したリコピン結晶に胡麻油を混合した混合物を加熱処理する方法と、トマトから調製されたオレオレジンに胡麻油を混合した混合物を加熱処理する方法が記載されている。 Patent Document 2 discloses a method for producing a 5-cis-lycopene-containing composition. Specific methods include a method in which a mixture of lycopene crystals purified from tomato paste using a known method and sesame oil is heat-treated, and a method in which a mixture of oleoresin prepared from tomatoes and sesame oil is heat-treated. Are listed.
しかし、特許文献1に開示される技術のように、有機溶媒を使用することは、近年の消費者の自然志向も相まって、環境面や製品の安全性(残留溶媒)の面で好ましくない。また、特許文献2に開示される技術のように、植物油を使用する場合、最終製品のリコピン濃度が低下することが懸念される。さらに、安全性に配慮したうえで、天然物から十分な濃度のリコピンを抽出するための技術が求められている。 However, using an organic solvent as in the technique disclosed in Patent Document 1 is unfavorable in terms of the environment and product safety (residual solvent), due to consumers' natural preference in recent years. Furthermore, when using vegetable oil as in the technique disclosed in Patent Document 2, there is concern that the lycopene concentration in the final product may decrease. Furthermore, there is a need for a technology for extracting lycopene at a sufficient concentration from natural products, with safety considerations in mind.
本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、有機溶媒などの化学薬品を使用せずに、リコピンを効率的にシス異性化することにより、シス型リコピンが富化されたトマトパウダー、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法を提供することを目的とする。さらに、より安全で、十分な濃度のリコピンを抽出できるトマトパウダー抽出物の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and it is possible to produce tomatoes enriched with cis-lycopene by efficiently cis-isomerizing lycopene without using chemicals such as organic solvents. The purpose of the present invention is to provide a method for producing tomato powder enriched with cis-lycopene. Furthermore, another object of the present invention is to provide a method for producing a tomato powder extract that is safer and can extract lycopene at a sufficient concentration.
本発明のシス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、リコピン全体を100質量%とした場合にシス型リコピンが20質量%以上である。 The tomato powder enriched with cis-lycopene of the present invention has cis-lycopene in an amount of 20% by mass or more when the total lycopene is 100% by mass.
このシス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、有機溶媒などの化学薬品を使用せずに処理し、トマトパウダーにおけるリコピンを効率的にシス異性化することにより得られる。そして、例えば、飲食品用、飼料用、リコピン抽出原料用等として汎用性が高いトマトパウダーの状態で、シス型リコピンの含有率が高い製品を提供することができる。 This cis-lycopene-enriched tomato powder can be obtained by processing without using chemicals such as organic solvents to efficiently cis-isomerize lycopene in tomato powder. For example, it is possible to provide a product with a high content of cis-lycopene in the form of tomato powder, which is highly versatile for use in foods and drinks, feed, raw material for lycopene extraction, and the like.
本発明のシス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法は、トマトの果実を粉末化したトマトパウダーを、リコピンを溶解する媒体を添加しない粉体の状態において、オールトランス型リコピンの融点以上で加熱する工程を含む。 The method for producing tomato powder enriched with cis-lycopene of the present invention is to prepare tomato powder obtained by powdering tomato fruits at a temperature higher than the melting point of all-trans-lycopene in a powder state without adding a medium for dissolving lycopene. Including the step of heating with.
このトマトパウダーの製造方法によれば、有機溶媒などの化学薬品を使用せずに、トマトパウダーにおけるリコピンを効率的にシス異性化することができ、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーを得ることができる。そして、例えば、飲食品用、飼料用、リコピン抽出原料用等として汎用性が高いトマトパウダーの状態で、シス型リコピンの含有率が高い製品を提供することができる。 According to this method for producing tomato powder, lycopene in tomato powder can be efficiently cis-isomerized without using chemicals such as organic solvents, and tomato powder enriched in cis-lycopene can be obtained. be able to. For example, it is possible to provide a product with a high content of cis-lycopene in the form of tomato powder, which is highly versatile for use in foods and drinks, feed, raw material for lycopene extraction, and the like.
また、本発明のトマトパウダー抽出物の製造方法は、上記の方法により得られたシス型リコピンが富化されたトマトパウダーを、エタノールで抽出する工程を含んでいる。天然に多く存在するリコピンは、エタノールに難溶性であるオールトランス型リコピンを多く含み、リコピンをエタノールで抽出することが困難であった。一方、上記構成によれば、オールトランス型リコピンよりもエタノールへの溶解度が高いシス型リコピンが富化されたトマトパウダーをエタノールで抽出することによって、人体への安全性の高い溶媒で、より多くのリコピンを含むトマトパウダー抽出物を得ることができる。 Furthermore, the method for producing a tomato powder extract of the present invention includes the step of extracting the cis-lycopene-enriched tomato powder obtained by the above method with ethanol. Lycopene, which is abundant in nature, contains a large amount of all-trans lycopene, which is poorly soluble in ethanol, and it has been difficult to extract lycopene with ethanol. On the other hand, according to the above configuration, by extracting tomato powder enriched with cis-lycopene, which has higher solubility in ethanol than all-trans-lycopene, with ethanol, more amount can be extracted with a solvent that is highly safe for the human body. Tomato powder extract containing lycopene can be obtained.
したがって、本発明の一態様によれば、有機溶媒などの化学薬品を使用せずに、リコピンを効率的にシス異性化することにより、シス型リコピンが富化されたトマトパウダー、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法を提供することができる。また、本発明の他の態様によれば、より安全で、十分な濃度のリコピンを抽出できるトマトパウダー抽出物の製造方法を提供することができる。 Therefore, according to one aspect of the present invention, cis-lycopene-enriched tomato powder and cis-lycopene are produced by efficiently cis-isomerizing lycopene without using chemicals such as organic solvents. A method for producing enriched tomato powder can be provided. Further, according to another aspect of the present invention, it is possible to provide a method for producing a tomato powder extract that is safer and can extract a sufficient concentration of lycopene.
本発明における好ましい実施の形態を説明する。
上記シス型リコピンが富化されたトマトパウダーにおいて、有機化合物としてトマトの果実由来の有機化合物のみを含有してもよい。この構成によれば、外部から添加された有機溶媒や植物油を含まないトマトパウダーを得ることができ、例えば、飲食品用、飼料用として特に好ましい。
A preferred embodiment of the present invention will be described.
The tomato powder enriched with cis-lycopene may contain only tomato fruit-derived organic compounds as organic compounds. According to this configuration, it is possible to obtain tomato powder that does not contain externally added organic solvents or vegetable oils, and is particularly preferable for use in foods and drinks and feed, for example.
上記トマトパウダーの製造方法において、前記加熱する工程は、過熱水蒸気加熱によって行われてもよい。この構成によれば、リコピン残存率の低下を抑制するすることができる。 In the method for producing tomato powder, the heating step may be performed by heating with superheated steam. According to this configuration, it is possible to suppress a decrease in the lycopene residual rate.
上記トマトパウダーの製造方法において、前記加熱する工程は、加熱時間が20分以下であってもよい。この構成によれば、リコピン残存率の低下を抑制するすることができる。 In the method for producing tomato powder, the heating time may be 20 minutes or less in the heating step. According to this configuration, it is possible to suppress a decrease in the lycopene residual rate.
以下、本発明を具体化した実施形態について説明する。なお、本明細書において、数値範囲について「~」を用いた記載では、特に断りがない限り、下限値及び上限値を含むものとする。例えば、「10~20」という記載では、下限値である「10」、上限値である「20」のいずれも含むものとする。すなわち、「10~20」は、「10以上20以下」と同じ意味である。 Hereinafter, embodiments embodying the present invention will be described. In this specification, descriptions using "~" for numerical ranges include the lower limit and upper limit unless otherwise specified. For example, the description "10 to 20" includes both the lower limit value of "10" and the upper limit value of "20". That is, "10 to 20" has the same meaning as "10 or more and 20 or less".
1.シス型リコピンが富化されたトマトパウダー
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、トマトの果実由来の粉体であり、シス型リコピンを所定量以上含むトマトパウダーである。このシス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、トマトの果実を粉末化してなる未処理のトマトパウダー(以下「原料となるトマトパウダー」とも称する)に、後述する加熱工程を施すことで製造することができる。
1. Tomato powder enriched with cis-lycopene Tomato powder enriched with cis-lycopene is a powder derived from tomato fruit, and is a tomato powder containing a predetermined amount or more of cis-lycopene. This cis-lycopene-enriched tomato powder is produced by subjecting unprocessed tomato powder (hereinafter also referred to as "raw tomato powder") obtained by powdering tomato fruit to the heating process described below. be able to.
「トマト」は特定の品種に限定されることなく、任意の品種を利用することができる。「トマトの果実」は完熟であっても、未完熟であってもよい。トマトの果実は、トマトの果実自体、カットトマト、粉砕物、ジュース、ペースト、ピューレ、及びこれらから分離された分離物より選択される任意の形態のものを適宜使用することができる。「トマトパウダー」は、トマトの果実を乾燥して、粉末化したものである。乾燥及び粉末化の手段は、例えば、噴霧乾燥、ドラムドライヤー、凍結乾燥、減圧加熱乾燥、常圧加熱乾燥等を用いて行うことができる。乾燥及び粉末化に際しては、必要に応じて、破砕機や粉砕機を適宜組み合わせて用いることができる。乾燥及び粉末化する手段において、加熱処理をする場合には、リコピンの酸化分解を抑制するという観点において、オールトランス型リコピンの融点以下の温度で加熱することが好ましい。 "Tomato" is not limited to a specific variety, and any variety can be used. "Tomato fruit" may be fully ripe or unripe. Tomato fruits can be appropriately used in any form selected from tomato fruits themselves, cut tomatoes, crushed products, juices, pastes, purees, and isolates separated therefrom. "Tomato powder" is dried and powdered tomato fruit. Drying and powdering can be carried out using, for example, spray drying, drum dryer, freeze drying, reduced pressure heat drying, normal pressure heat drying, and the like. When drying and pulverizing, a crusher or a pulverizer can be used in combination as necessary. In the drying and powdering means, when heat treatment is performed, it is preferable to heat at a temperature equal to or lower than the melting point of all-trans lycopene from the viewpoint of suppressing oxidative decomposition of lycopene.
リコピン(lycopene)は、化学式C40H56(分子量536.87)で表されるカロテノイドである。図1に示すように、リコピンは11個の共役二重結合を有するため、様々なシス異性体が存在する。本願においては、リコピンの11個の共役二重結合のうち1個でもシス型を含む異性体をシス型リコピンと称し、すべてがトランス型である異性体をオールトランス型リコピンと称する。単に「リコピン」という場合には、シス型リコピンとオールトランス型リコピンの双方を含むものとする。
なお、本願において、リコピン含有量及びシス型リコピン含有率は、逆相カラムや順相カラムを用いたHPLC(高速液体クロマトグラフィー)法により測定できる。定量は、クロマトグラム中における各リコピン異性体ピークのピーク面積に基づいてなされる。例えば、リコピン全体を100質量%とした場合におけるシス型リコピン含有率(質量%)は、次の式により求めることができる。
In this application, the lycopene content and the cis-lycopene content can be measured by HPLC (high performance liquid chromatography) using a reverse phase column or a normal phase column. Quantification is done based on the peak area of each lycopene isomer peak in the chromatogram. For example, the cis-lycopene content (mass %) when the total lycopene is 100 mass % can be determined by the following formula.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、リコピン全体を100質量%とした場合にシス型リコピンが20質量%以上である。以下の説明では、リコピン全体を100質量%とした場合のシス型リコピン含有率を、単にシス型リコピン含有率ともいう。なお、原料となるトマトパウダーは、リコピン全体を100質量%とした場合にシス型リコピンが、通常10質量%以下である。原料となるトマトパウダーに含まれるシス型リコピンは少量であるから、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーにおけるシス型リコピン含有率は、リコピンのシス異性化率を表す指標となり得る。 Tomato powder enriched with cis-lycopene has a content of cis-lycopene of 20% by mass or more when the total lycopene is 100% by mass. In the following description, the cis-lycopene content when the entire lycopene is 100% by mass is also simply referred to as the cis-lycopene content. In addition, in the tomato powder used as a raw material, when the total lycopene is 100% by mass, the cis-lycopene content is usually 10% by mass or less. Since the cis-lycopene contained in the raw tomato powder is small, the cis-lycopene content in the cis-lycopene-enriched tomato powder can be an indicator of the cis-isomerization rate of lycopene.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーのシス型リコピン含有率(質量%)は、十分な量のシス型リコピンを得るという観点から、50質量%以上であることがより好ましく、65%質量以上であることがさらに好ましい。シス型リコピンが富化されたトマトパウダーのシス型リコピン含有率は、通常90質量%以下であり、後述するリコピン残存率の低下を抑制するという観点から、80質量%以下としてもよく、70質量%以下としてもよい。 From the viewpoint of obtaining a sufficient amount of cis-lycopene, the cis-lycopene content (mass%) of the tomato powder enriched with cis-lycopene is preferably 50% by mass or more, and 65% by mass or more. It is more preferable that The cis-lycopene content of tomato powder enriched with cis-lycopene is usually 90% by mass or less, and from the viewpoint of suppressing the decrease in lycopene residual rate described later, it may be 80% by mass or less, and 70% by mass. It may be less than %.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダー100g当たりのリコピン含有量(mg/100g)は、十分な量のシス型リコピンを得るという観点から、50mg/100g以上であることが好ましく、100mg/100g以上であることがより好ましく、300mg/100g以上であることがさらに好ましい。シス型リコピンが富化されたトマトパウダー100g当たりのリコピン含有量(mg/100g)は、通常600mg/100g以下である。
。
From the viewpoint of obtaining a sufficient amount of cis-lycopene, the lycopene content (mg/100g) per 100g of tomato powder enriched with cis-lycopene is preferably 50mg/100g or more, and 100mg/100g or more. More preferably, it is 300 mg/100 g or more. The lycopene content (mg/100g) per 100g of tomato powder enriched with cis-lycopene is usually 600mg/100g or less.
.
原料となるトマトパウダー100g当たりのリコピン含有量(mg/100g)は、50~600mg/100gであってもよい。原料となるトマトパウダー100g当たりのリコピン含有量は、市場に広く流通するトマトパウダーを原料とするという観点から、50~300mg/100gとすることができる。また、原料となるトマトパウダー100g当たりのリコピン含有量は、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーにおいて十分な量のシス型リコピンを得るという観点から、リコピン含有量が300~600mg/100gとすることができる。このようなリコピン含有量が高いトマトパウダーは、いわゆる高リコピン品種と称されるトマトから得ることができる。 The lycopene content (mg/100g) per 100g of tomato powder used as a raw material may be 50 to 600mg/100g. The lycopene content per 100 g of tomato powder as a raw material can be 50 to 300 mg/100 g from the viewpoint of using tomato powder widely distributed in the market as a raw material. In addition, the lycopene content per 100 g of tomato powder used as a raw material is set to 300 to 600 mg/100 g from the viewpoint of obtaining a sufficient amount of cis-lycopene in tomato powder enriched with cis-lycopene. be able to. Such tomato powder with a high lycopene content can be obtained from tomatoes that are so-called high lycopene varieties.
続いて、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーのリコピン残存率(%)について説明する。リコピン残存率(%)は、次の式により求めることができる。
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、リコピン残存率(%)が65%以上であることが好ましく、80%以上であることが好ましく、95%以上であることがさらに好ましい。このリコピン残存率(%)は100%以下である。リコピン残存率(%)が上記の下限値以上であれば、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーのリコピン含有量、さらに、リコピン中のシス型リコピン含有率を確保するという観点において好ましい。 The tomato powder enriched with cis-lycopene preferably has a lycopene residual rate (%) of 65% or more, preferably 80% or more, and more preferably 95% or more. This lycopene residual rate (%) is 100% or less. It is preferable that the lycopene residual rate (%) is equal to or higher than the above lower limit value from the viewpoint of ensuring the lycopene content of the cis-lycopene-enriched tomato powder and the cis-lycopene content in the lycopene.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、有機化合物としてトマトの果実由来の有機化合物のみを含有していてもよい。日本食品標準成分表2015年版(七訂)によれば、トマトの果実は、可食部100g当たり、一般成分として水分94.0g、たんぱく質0.7g、脂質0.1g、炭水化物4.7g、灰分0.5gを含んでいる。また、トマトの果実は、可食部100g当たり有機酸0.4gを含んでいる。原料となるトマトパウダー100g当たりの脂質の含有量(mg/100g)は、800~2000mg/100gである。この脂質は、大部分が脂肪酸とグリセリンがエステル結合した植物油として存在する。なお、「有機化合物としてトマトの果実由来の有機化合物のみを含有する」とは、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーにおいて不可避的に混入する不純物の存在を許容し得る。この不可避不純物は、トマトパウダーにおいて、原料中に存在したり、製造工程において不可避的に混入したりするもので、本来は不要なものであるが、微量であり、トマトパウダーの特性に影響を及ぼさないため、許容されている不純物ということができる。この不可避不純物は、トマトパウダーを有機溶媒で処理した場合に残留する溶媒よりも少ない量であり、例えば、シス型リコピンが富化されたトマトパウダー100g当たりの含有量(mg/100g)が、0.01mg/100g以下である。 The tomato powder enriched with cis-lycopene may contain only tomato fruit-derived organic compounds as organic compounds. According to the 2015 Japanese Food Standard Composition Table (7th edition), tomato fruit has general components of water 94.0 g, protein 0.7 g, fat 0.1 g, carbohydrates 4.7 g, and ash per 100 g of edible portion. Contains 0.5g. Furthermore, tomato fruit contains 0.4 g of organic acid per 100 g of edible portion. The lipid content (mg/100g) per 100g of tomato powder used as a raw material is 800 to 2000mg/100g. This lipid exists mostly as a vegetable oil containing ester bonds of fatty acids and glycerin. Note that "containing only organic compounds derived from tomato fruits as organic compounds" may allow the presence of impurities that are inevitably mixed in tomato powder enriched with cis-lycopene. These unavoidable impurities exist in the raw materials of tomato powder or are unavoidably mixed in during the manufacturing process, and although they are essentially unnecessary, they are in trace amounts and do not affect the properties of tomato powder. Therefore, it can be said that it is a permissible impurity. This unavoidable impurity is in a smaller amount than the solvent remaining when tomato powder is treated with an organic solvent. For example, the content (mg/100g) per 100g of tomato powder enriched with cis-lycopene is 0. .01mg/100g or less.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、加熱処理によってやや色味が濃くなり、香ばしい香りが付与される他は、原料となるトマトパウダーと同様の性状とすることができる。トマトパウダーの性状としては、色味、風味、食感を例示できる。食感は、トマトパウダーの平均粒子径、粒度分布、粒子形状等の影響により変化し得る。シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、外部から添加された植物油を含んでおらず、そのような植物油がトマトパウダーの風味等に影響を与えることがない。言い換えれば、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、原料となるトマトパウダーの性状を適宜選定し、後述する加熱工程における加熱手段、加熱温度、加熱時間を適宜設定することにより、所望の性状とすることができ、飲食品としての利便性に優れる。 Tomato powder enriched with cis-lycopene can have properties similar to the tomato powder used as a raw material, except that it becomes slightly darker in color and imparts a fragrant aroma through heat treatment. Examples of the properties of tomato powder include color, flavor, and texture. The texture can vary depending on the average particle size, particle size distribution, particle shape, etc. of the tomato powder. Tomato powder enriched with cis-lycopene does not contain externally added vegetable oil, and such vegetable oil does not affect the flavor etc. of tomato powder. In other words, tomato powder enriched with cis-lycopene can be produced by appropriately selecting the properties of tomato powder as a raw material, and by appropriately setting the heating means, heating temperature, and heating time in the heating step described below. It is highly convenient as a food or drink.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、飲食品用のトマトパウダーとして用いることができる。本発明のシス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、残留溶媒等の有機溶媒を含んでおらず、近年の健康志向の高まりも相まって飲食品用としての商品価値が高い。また、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、粉体であるから、食品や飲料に手軽に加工できる。シス型リコピンが富化されたトマトパウダーを用いた飲食品としては、トマトパウダーを水に懸濁したトマトジュースや、トマト風味のスープ、トマトパウダーを添加して色味付けや風味付けがなされた食品等を例示できる。また、トマトパウダー自体を食品やサプリメントとして、経口摂取してもよい。 Tomato powder enriched with cis-lycopene can be used as tomato powder for food and drink products. The tomato powder enriched with cis-lycopene of the present invention does not contain organic solvents such as residual solvents, and has high commercial value as a food and drink product in conjunction with the recent increase in health consciousness. Furthermore, since tomato powder enriched with cis-lycopene is in powder form, it can be easily processed into foods and beverages. Foods and drinks using tomato powder enriched with cis-lycopene include tomato juice made by suspending tomato powder in water, tomato-flavored soups, and foods that are colored or flavored by adding tomato powder. etc. can be exemplified. Additionally, tomato powder itself may be taken orally as food or a supplement.
また、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、家畜類又は家禽類の飼料への配合剤として用いることができる。このような飼料は、摂取した家畜類又は家禽類の健康促進に寄与するとともに、家畜類又は家禽類から得られる食肉や、家禽類が生産する卵を摂取したヒトの健康促進に寄与し得る。さらに、家禽類の飼料として用いる場合には、生産される家禽卵の卵黄に蓄積されるリコピン濃度を高くすることができ、特に好ましい。具体的には、卵黄に蓄積されるリコピン濃度を、対照家禽卵(トマトパウダーを含まない飼料を給与した他は同様にして生産された家禽卵)に比して3倍以上とすることができる。また、この家禽卵は、対照家禽卵に比して、DSMニュートリションジャパン株式会社製のヨークカラーファンを用いて決定される卵黄の色番号を高くすることができる。このため、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーを卵黄の色揚げ剤として飼料に用いることにより、家禽卵の商品価値を高めることができる。 Furthermore, tomato powder enriched with cis-lycopene can be used as an additive to feed for livestock or poultry. Such feed can contribute to promoting the health of livestock or poultry that ingests it, and can also contribute to promoting the health of humans who consume meat obtained from livestock or poultry or eggs produced by poultry. Furthermore, when used as feed for poultry, the lycopene concentration accumulated in the yolk of produced poultry eggs can be increased, which is particularly preferable. Specifically, the concentration of lycopene accumulated in egg yolk can be made three times or more compared to control poultry eggs (poultry eggs produced in the same manner except that they were fed a feed that did not contain tomato powder). . Moreover, this poultry egg can have a higher yolk color number determined using a York Color Fan manufactured by DSM Nutrition Japan Co., Ltd. compared to a control poultry egg. Therefore, the commercial value of poultry eggs can be increased by using tomato powder enriched with cis-lycopene in feed as an egg yolk coloring agent.
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、リコピン抽出原料としても有用であり、例えば、飲食品(サプリメントを含む)用や、化粧料用のリコピン抽出原料として用いることができる。このリコピンの抽出には、人体への安全性の高い溶媒であるエタノールを用いることができる。つまり、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、エタノール抽出によるリコピン抽出原料として用いることができる。 Tomato powder enriched with cis-lycopene is also useful as a raw material for lycopene extraction, and can be used, for example, as a raw material for extracting lycopene for foods and drinks (including supplements) and cosmetics. Ethanol, which is a highly safe solvent for the human body, can be used to extract this lycopene. That is, tomato powder enriched with cis-lycopene can be used as a raw material for lycopene extraction by ethanol extraction.
続いて、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーを、エタノールで抽出して得られたトマトパウダー抽出物のリコピン回収率(%)について説明する。リコピン回収率(%)は、次の式により求めることができる。なお、原料となるトマトパウダーのリコピン含有量は、リコピン残存率(%)を説明する際に例示した含有量のものを好適に用いることができる。
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーは、エタノール抽出によるリコピン回収率(%)が、35%以上であることが好ましく、55%以上であることがより好ましい。このエタノール抽出によるリコピン回収率(%)は、通常90%以下である。エタノール抽出によるリコピン回収率(%)が上記の下限値以上であれば、安全性の高い溶媒で、より多くのリコピンを回収するという観点において好ましい。このような高いリコピン回収率が達成される理由は、シス型リコピンがオールトランス型リコピンよりエタノールへの溶解度が高いことに起因して、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーではエタノールによるリコピンの抽出効率が向上したためであると推測される。 The tomato powder enriched with cis-lycopene preferably has a recovery rate (%) of lycopene by ethanol extraction of 35% or more, more preferably 55% or more. The lycopene recovery rate (%) by this ethanol extraction is usually 90% or less. If the lycopene recovery rate (%) by ethanol extraction is equal to or higher than the above lower limit, it is preferable from the viewpoint of recovering more lycopene using a highly safe solvent. The reason why such a high lycopene recovery rate is achieved is that cis-lycopene has a higher solubility in ethanol than all-trans-lycopene. This is presumed to be due to improved extraction efficiency.
また、エタノールで抽出して得られたトマトパウダー抽出物のシス型リコピン含有率(質量%)は、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーのシス型リコピン含有率(質量%)よりも高い。具体的には、トマトパウダー抽出物のシス型リコピン含有率(質量%)は、50質量%以上とすることができ、さらに75質量%以上とすることができる。これは、シス型リコピンがオールトランス型リコピンよりもエタノールへの溶解度が高いことに起因して、エタノール抽出の過程において、シス型リコピンを濃縮する作用が奏されたためであると推測される。 Moreover, the cis-lycopene content (mass %) of the tomato powder extract obtained by extraction with ethanol is higher than the cis-lycopene content (mass %) of the tomato powder enriched with cis-lycopene. Specifically, the cis-lycopene content (mass%) of the tomato powder extract can be 50% by mass or more, and further can be 75% by mass or more. This is presumed to be due to the fact that cis-lycopene has a higher solubility in ethanol than all-trans-lycopene, which acts to concentrate cis-lycopene during the ethanol extraction process.
2.シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法
シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法は、トマトの果実を粉末化したトマトパウダーを、リコピンを溶解する媒体を添加しない粉体の状態において、オールトランス型リコピンの融点以上で加熱する工程(以下、加熱工程と称する)を含む。
2. Method for producing tomato powder enriched with cis-lycopene The method for producing tomato powder enriched with cis-lycopene is to powder tomato powder obtained by powdering tomato fruit, and tomato powder without adding a medium for dissolving lycopene. In this state, the method includes a step of heating the all-trans lycopene to a temperature higher than its melting point (hereinafter referred to as a heating step).
「リコピンを溶解する媒体」としては、エタノール、イソプロピルアルコール、アセトン、酢酸エチル、ヘキサン等の有機溶媒、胡麻油、大豆油、コーン油、オリーブ油等の植物油、超臨界二酸化炭素等の超臨界流体、イオン液体を例示できる。「粉体の状態」とは、粒子同士が一体化していない状態を表す。つまり、「リコピンを溶解する媒体を添加しない粉体の状態」は、トマトパウダーそのままの状態を例示できる。このように粉体の状態で加熱することにより、トマトパウダーの表面積が大きくなり、短い加熱時間でオールトランス型リコピンを異性化することが可能となる。この「リコピンを溶解する媒体を添加しない粉体の状態」は、後述する過熱水蒸気加熱によって供給される水蒸気のように、リコピンが溶解しない気体の供給を妨げるものではない。 Examples of "media for dissolving lycopene" include organic solvents such as ethanol, isopropyl alcohol, acetone, ethyl acetate, and hexane, vegetable oils such as sesame oil, soybean oil, corn oil, and olive oil, supercritical fluids such as supercritical carbon dioxide, and ions. An example is liquid. "Powder state" refers to a state in which particles are not integrated with each other. In other words, the "powder state without addition of a medium for dissolving lycopene" can be exemplified by the state of tomato powder as it is. By heating the powdered tomato powder in this way, the surface area of the tomato powder increases, making it possible to isomerize all-trans lycopene in a short heating time. This "powder state without addition of a medium that dissolves lycopene" does not prevent the supply of a gas in which lycopene does not dissolve, such as steam supplied by superheated steam heating described later.
「オールトランス型リコピンの融点」は、シス型リコピンの融点よりもやや高く、約175℃である。本願発明者は、オールトランス型リコピンの融点以下の加熱によっても、長時間の加熱によりシス異性化が進行することを確認した。例えば、140℃、30分の加熱により、シス型リコピン含有率約20質量%のシス型リコピンが富化されたトマトパウダーを得ることができ、160℃、30分の加熱により、シス型リコピン含有率約43質量%のシス型リコピンが富化されたトマトパウダーを得ることができる。しかし、「オールトランス型リコピンの融点」以上で加熱することにより、「オールトランス型リコピンの融点」以下で加熱する場合に比して、短い加熱時間で、シス型リコピン含有率をより高くすることができ、好ましい。 The "melting point of all-trans lycopene" is approximately 175°C, which is slightly higher than the melting point of cis-lycopene. The inventors of the present invention have confirmed that cis isomerization progresses even when heated below the melting point of all-trans lycopene for a long time. For example, by heating at 140°C for 30 minutes, tomato powder enriched with cis-lycopene with a cis-lycopene content of approximately 20% by mass can be obtained, and by heating at 160°C for 30 minutes, it is possible to obtain tomato powder enriched with cis-lycopene. Tomato powder enriched with about 43% by mass of cis-lycopene can be obtained. However, by heating above the melting point of all-trans lycopene, the content of cis-lycopene can be increased in a shorter heating time than when heating below the melting point of all-trans lycopene. is possible and preferred.
加熱工程は、加熱手段を特に限定するものではないが、例えば、過熱水蒸気加熱、温風加熱、遠赤外線加熱、マイクロ波加熱、エクストルーダー加熱などを例示することができる。このうち、加熱工程は、過熱水蒸気加熱によって行われることが好ましい。過熱水蒸気加熱では、大気圧下でトマトパウダーに過熱水蒸気を接触させ、加熱処理を行う。過熱水蒸気は、沸点以上の温度に加熱された水蒸気を指し、被処理物に効率的に熱エネルギーを与えることができ、かつ低酸素雰囲気下で処理を行うことができる。このため、加熱構成を過熱水蒸気加熱で行うことによって、リコピンの残存率の低下を抑制しつつシス異性化率を確保することができる。 Although the heating means used in the heating step is not particularly limited, examples thereof include superheated steam heating, hot air heating, far infrared heating, microwave heating, and extruder heating. Among these, the heating step is preferably performed by superheated steam heating. In superheated steam heating, tomato powder is brought into contact with superheated steam under atmospheric pressure to perform heat treatment. Superheated steam refers to steam heated to a temperature equal to or higher than the boiling point, and can efficiently impart thermal energy to the object to be treated, and can perform the treatment in a low-oxygen atmosphere. Therefore, by performing the heating configuration using superheated steam heating, it is possible to ensure the cis isomerization rate while suppressing a decrease in the residual rate of lycopene.
加熱工程における加熱温度は、次のような範囲が好ましい。本願発明者は、トマトパウダーをオールトランス型リコピンの融点(約175℃)以上の温度で5分間加熱した場合、リコピンのシス異性化が進行し、温度に比例してシス型リコピン含有率(質量%)が増加するという新たな知見を得た。この知見より、加熱工程における加熱温度は、180℃以上であることが好ましく、190℃以上であることがより好ましく、220℃以上であることがより好ましい。オールトランス型リコピンの融点(約175℃)以上の温度で加熱した場合に、リコピンのシス異性化が進行する理由は定かではないが、オールトランス型リコピンの溶融状態においてシス異性化が促進されたためであると推測される。一方、本願発明者は、トマトパウダーを240℃超の温度で5分間加熱した場合、温風加熱と過熱水蒸気加熱の双方でリコピン残存率(%)が低下し、温風加熱と過熱水蒸気加熱のうち、過熱水蒸気加熱の方がリコピンの分解が有意に抑制されるという新たな知見を得た。この知見より、加熱工程における加熱温度は、240℃以下であることが好ましく、230℃以下であることがより好ましく、225℃以下であることがさらに好ましい。また、リコピン残存率の低下を抑制するという観点において、加熱工程は過熱水蒸気加熱により行われることが好ましい。過熱水蒸気加熱によりリコピン残存率の低下を抑制することができる理由は、過熱水蒸気加熱では、低酸素雰囲気下で加熱対象物を加熱することができ、リコピンの高温下での、酸化分解が抑制されたためであると推測される。 The heating temperature in the heating step is preferably within the following range. The inventor of the present application has discovered that when tomato powder is heated for 5 minutes at a temperature higher than the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C), cis isomerization of lycopene progresses, and the cis-lycopene content (mass) increases in proportion to the temperature. %) increases. From this knowledge, the heating temperature in the heating step is preferably 180°C or higher, more preferably 190°C or higher, and even more preferably 220°C or higher. The reason why cis isomerization of lycopene progresses when heated above the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C) is not clear, but cis isomerization is promoted in the molten state of all-trans lycopene. It is assumed that On the other hand, the inventor of the present application found that when tomato powder was heated for 5 minutes at a temperature exceeding 240°C, the lycopene residual rate (%) decreased in both hot air heating and superheated steam heating; Among these, we obtained a new finding that superheated steam heating significantly suppresses the decomposition of lycopene. From this knowledge, the heating temperature in the heating step is preferably 240°C or lower, more preferably 230°C or lower, and even more preferably 225°C or lower. Moreover, from the viewpoint of suppressing a decrease in the lycopene residual rate, the heating step is preferably performed by superheated steam heating. The reason why superheated steam heating can suppress the decline in lycopene residual rate is that superheated steam heating can heat the object in a low-oxygen atmosphere, suppressing the oxidative decomposition of lycopene at high temperatures. It is presumed that this is because of this.
加熱工程における加熱時間は、次のような範囲が好ましい。本願発明者は、加熱工程における加熱時間が長い程、リコピンのシス異性化率が高くなるという新たな知見を得た。このシス異性化率は、オールトランス型リコピンの融点以上での加熱において、加熱開始から10分間は急激に高くなり、10分~20分までは緩やかに高くなり、20分~30分までは略横ばいとなる。この知見より、加熱工程における加熱時間は、1分以上であることが好ましく、3分以上であることがより好ましく、4分以上であることがさらに好ましい。一方、本願発明者は、加熱工程における加熱時間が長い程、リコピン残存率が低下するという新たな知見を得た。このリコピン残存率は、温風加熱においては10分を超えると顕著に低下し、過熱水蒸気加熱においては20分を超えると顕著に低下する。この知見より、加熱工程における加熱時間は、10分以下であることが好ましく、8分以下であることがより好ましく、6分以下であることがさらに好ましい。また、加熱工程が過熱水蒸気加熱により行われる場合には、加熱時間は、20分以下であることが好ましく、15分以下であることがより好ましく、10分以下であることがさらに好ましい。また、オールトランス型リコピンの融点以上で加熱する場合、加熱時間が20分超になるとトマトパウダーの風味が損なわれるという知見も得られ、そのような観点からも、加熱時間をより短くすることが好ましい。 The heating time in the heating step is preferably within the following range. The inventor of the present application has obtained a new finding that the longer the heating time in the heating step, the higher the cis isomerization rate of lycopene. When heated above the melting point of all-trans lycopene, the cis isomerization rate increases sharply for the first 10 minutes from the start of heating, increases gradually from 10 to 20 minutes, and almost increases from 20 to 30 minutes. It will remain flat. From this knowledge, the heating time in the heating step is preferably 1 minute or more, more preferably 3 minutes or more, and even more preferably 4 minutes or more. On the other hand, the inventor of the present application has obtained a new finding that the longer the heating time in the heating step, the lower the lycopene residual rate. This lycopene residual rate decreases significantly when hot air heating exceeds 10 minutes, and when superheated steam heating exceeds 20 minutes. From this knowledge, the heating time in the heating step is preferably 10 minutes or less, more preferably 8 minutes or less, and even more preferably 6 minutes or less. Moreover, when the heating step is performed by superheated steam heating, the heating time is preferably 20 minutes or less, more preferably 15 minutes or less, and even more preferably 10 minutes or less. In addition, when heating above the melting point of all-trans lycopene, it was found that the flavor of tomato powder is impaired if the heating time exceeds 20 minutes, and from this point of view, it is recommended to shorten the heating time. preferable.
3.トマトパウダー抽出物の製造方法
リコピン含有組成物の製造方法は、上述した方法により得られたシス型リコピンが富化されたトマトパウダーを、エタノールで抽出する工程を含む。エタノール抽出の手法は、特に限定するものではないが、エタノールにシス型リコピンが富化されたトマトパウダーを加えて、例えば、室温以上かつエタノールの沸点以下の温度で、所定時間振とう、懸濁することにより抽出することができる。エタノール抽出の抽出時間は60分以下とすることができ、さらに30分以下とすることができる。この抽出時間は、通常5分以上である。任意工程として、懸濁液をろ過して、残渣を取り除き、得られたろ液を蒸発乾固することにより、固体のトマトパウダー抽出物を得ることができる。
3. Method for producing a tomato powder extract The method for producing a lycopene-containing composition includes the step of extracting the cis-lycopene-enriched tomato powder obtained by the method described above with ethanol. The ethanol extraction method is not particularly limited, but for example, tomato powder enriched with cis-lycopene is added to ethanol, and the mixture is shaken and suspended at a temperature above room temperature and below the boiling point of ethanol for a predetermined period of time. It can be extracted by The extraction time for ethanol extraction can be 60 minutes or less, and further can be 30 minutes or less. This extraction time is usually 5 minutes or more. As an optional step, a solid tomato powder extract can be obtained by filtering the suspension to remove residues and evaporating the resulting filtrate to dryness.
4.本実施形態の効果
以上説明したように、本実施形態によれば、有機溶媒などの化学薬品を使用せずに、効率的にリコピンをシス異性化することができ、シス型リコピンが富化されたトマトパウダー、シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法を提供することができる。また、本実施形態によれば、より安全で、十分な濃度のリコピンを抽出できるトマトパウダー抽出物の製造方法を提供することができる。
4. Effects of the present embodiment As explained above, according to the present embodiment, lycopene can be efficiently cis-isomerized without using chemicals such as organic solvents, and cis-lycopene is enriched. It is possible to provide a method for producing tomato powder enriched with cis-lycopene. Further, according to the present embodiment, it is possible to provide a method for producing a tomato powder extract that is safer and can extract lycopene at a sufficient concentration.
以下、実施例により更に具体的に説明する。 Hereinafter, a more specific explanation will be given with reference to Examples.
1.シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造
原料となるトマトパウダーとして、リコピン含有量110mg/100g、シス型リコピン含有率8.2質量%、含水率6.5%のトマトパウダー(販売元:シーアンドエー株式会社)を準備した。トマトパウダー1gを20mlのガラスバイアルに入れ、下記の表1及び表2に記載の加熱条件で処理したサンプル1~33を得た。温風加熱処理及び過熱水蒸気加熱処理には、ウォーターオーブン(シャープ株式会社製、AX-XW600)を用いた。加熱処理後、サンプルから直ちにリコピンを抽出して、総リコピン及びシス型リコピンを定量した。リコピンを定量する際のHPLCは、下記の条件で行った。
1. Production of tomato powder enriched with cis-lycopene The raw material tomato powder was tomato powder with a lycopene content of 110 mg/100 g, a cis-lycopene content of 8.2% by mass, and a water content of 6.5% (distributor: C&A Co., Ltd.) was prepared. Samples 1 to 33 were obtained by putting 1 g of tomato powder into a 20 ml glass vial and treating them under the heating conditions listed in Tables 1 and 2 below. A water oven (AX-XW600, manufactured by Sharp Corporation) was used for the hot air heat treatment and the superheated steam heat treatment. After the heat treatment, lycopene was immediately extracted from the sample, and total lycopene and cis-lycopene were quantified. HPLC for quantifying lycopene was performed under the following conditions.
100mlのねじ蓋付試験管にトマトパウダー約100mgを測り取り、水400μl、アセトン50mlを加えた。懸濁したトマトパウダーを、氷温にて、15分間超音波処理して、リコピンを抽出した。リコピン抽出物を0.22μmのPTFEフィルター(大阪ケミカル株式会社製)に通し、ろ液を40℃、減圧下で蒸発乾固した。得られたリコピンをヘキサンに溶解し、HPLC用のサンプルを得た。得られたサンプルは、以下の条件で順相HPLC分析に供した。 Approximately 100 mg of tomato powder was measured into a 100 ml test tube with a screw cap, and 400 μl of water and 50 ml of acetone were added. The suspended tomato powder was sonicated at ice temperature for 15 minutes to extract lycopene. The lycopene extract was passed through a 0.22 μm PTFE filter (manufactured by Osaka Chemical Co., Ltd.), and the filtrate was evaporated to dryness at 40° C. under reduced pressure. The obtained lycopene was dissolved in hexane to obtain a sample for HPLC. The obtained sample was subjected to normal phase HPLC analysis under the following conditions.
順相HPLC分析の条件
装置:高速液体クロマトグラフProminence システム(株式会社島津製作所社製)
カラム:Nucleosil 300‐5(長さ:250mm×3本、内径:4.6mm、粒子径:5μm、ジーエルサイエンス株式会社製)
移動相:ヘキサン(0.075% DIPEA(ジイソプロピルエチルアミン)含有)
流速:1.0mL/min
検出波長:460nm
カラム温度:40℃
Conditions for normal phase HPLC analysis Equipment: High performance liquid chromatograph Prominence system (manufactured by Shimadzu Corporation)
Column: Nucleosil 300-5 (length: 250 mm x 3, inner diameter: 4.6 mm, particle size: 5 μm, manufactured by GL Sciences, Inc.)
Mobile phase: hexane (containing 0.075% DIPEA (diisopropylethylamine))
Flow rate: 1.0mL/min
Detection wavelength: 460nm
Column temperature: 40℃
また、サンプル1,6,14,16,22,30,32について、加熱処理したトマトパウダーを、エタノールで抽出して、トマトパウダー抽出物を得た。詳細には、100mlのねじ蓋付試験管に加熱処理したトマトパウダー1gを測り取り、エタノール30mlを加えた。抽出は、振とう培養器(タイテック株式会社製、Bioshaker BR180LF)を用いて、200rpm、40℃、30分の条件で行った。得られたトマトパウダー抽出物を、0.22μmのPTFEフィルターに通して残渣を取り除き、ろ液を40℃、減圧下で蒸発乾固した。得られたトマトパウダー抽出物は、ヘキサンに溶解し、上述の条件で順相HPLC分析に供した。
Further, for
各サンプルのシス型リコピン含有率(質量%)、リコピン残存率(%)、エタノール抽出によるリコピン回収率(%)、トマトパウダー抽出物のシス型リコピン含有率(質量%)は、順相HPLC分析によって得られたクロマトグラム中のピーク面積に基づいて算出した。シス型リコピン含有率(質量%)及びリコピン残存率(%)の測定については、サンプル毎に3回測定を行い、エタノール抽出によるリコピン回収率(%)、トマトパウダー抽出物のシス型リコピン含有率(質量%)の測定については、サンプル毎に2回測定を行なった。各測定値は、スチューデントのt検定を行い、5%を有意水準とし、解析した。 The cis-lycopene content (mass%) of each sample, lycopene residual rate (%), lycopene recovery rate (%) by ethanol extraction, and cis-lycopene content (mass%) of tomato powder extract were determined by normal phase HPLC analysis. It was calculated based on the peak area in the chromatogram obtained by Regarding the measurement of cis-lycopene content (mass%) and lycopene residual rate (%), measurements were performed three times for each sample, and the lycopene recovery rate (%) by ethanol extraction and the cis-lycopene content of tomato powder extract were measured. (% by mass) was measured twice for each sample. Each measured value was analyzed using a Student's t-test with a significance level of 5%.
5.結果及び考察
5-1.測定結果
シス型リコピン含有率(質量%)、リコピン残存率(%)、エタノール抽出によるリコピン回収率(%)、トマトパウダー抽出物のシス型リコピン含有率(質量%)の測定結果を表1及び表2に表す。表1及び表2の測定値は、複数回測定された測定値の平均値である。表1及び表2において「-」は、測定を行っていないことを表す。「シス型リコピンが富化されたトマトパウダー」のカテゴリーにおいて、サンプル1~4,6,18~22は比較例であり、その他のサンプルは実施例である。「シス型リコピンが富化されたトマトパウダーの製造方法」のカテゴリーにおいて、サンプル1~9,18~25は比較例であり、その他のサンプルは実施例である。
5-2.HPLC分析の結果
図2(a)は、サンプル1(未処理)に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。図2(b)は、サンプル10(温風過熱、180℃、5分)に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。図2(c)は、サンプル26(過熱水蒸気過熱、180℃、5分)に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。図2(d)は、サンプル16(温風過熱、240℃、5分)に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。図2(e)は、サンプル32(過熱水蒸気過熱、240℃、5分)に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。
5-2. Results of HPLC Analysis FIG. 2(a) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in Sample 1 (untreated). FIG. 2(b) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in sample 10 (warm air heating, 180° C., 5 minutes). FIG. 2(c) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in sample 26 (superheated steam, 180° C., 5 minutes). FIG. 2(d) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in sample 16 (warm air heating, 240° C., 5 minutes). FIG. 2(e) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in sample 32 (superheated steam, 240° C., 5 minutes).
この結果から、トマトパウダーをオールトランス型リコピンの融点以上の温度で5分間加熱する場合において、加熱温度が高い程、シス型リコピンに由来するピークが増加することが確認された。また、得られるシス型リコピン異性体の種類は、温風加熱(図2(b)及び(d))と過熱水蒸気加熱(図2(c)及び(e))の間で同様であることが確認された。 From this result, it was confirmed that when tomato powder is heated for 5 minutes at a temperature higher than the melting point of all-trans lycopene, the higher the heating temperature, the more the peak derived from cis-lycopene increases. Furthermore, the types of cis-lycopene isomers obtained are similar between hot air heating (Figures 2(b) and (d)) and superheated steam heating (Figures 2(c) and (e)). confirmed.
5-3.加熱温度の影響
図3(a)は、加熱温度とシス型リコピン含有率の関係を表すグラフである。横軸が加熱工程における加熱温度(℃)を表し、縦軸がシス型リコピン含有率(質量%)を表す。図3(b)は、加熱温度とリコピン残存率の関係を表すグラフである。横軸が加熱工程における加熱温度(℃)を表し、縦軸がリコピン残存率(%)を表す。図3(a)及び図3(b)のグラフ中、白の棒グラフ(HAH)は温風加熱の結果であり、黒の棒グラフ(SSH)は過熱水蒸気加熱の結果である。グラフ中、アスタリスク「*」は統計学的に有意差があることを示している。
5-3. Effect of Heating Temperature FIG. 3(a) is a graph showing the relationship between heating temperature and cis-lycopene content. The horizontal axis represents the heating temperature (° C.) in the heating step, and the vertical axis represents the cis-lycopene content (% by mass). FIG. 3(b) is a graph showing the relationship between heating temperature and lycopene residual rate. The horizontal axis represents the heating temperature (°C) in the heating step, and the vertical axis represents the lycopene residual rate (%). In the graphs of FIGS. 3(a) and 3(b), the white bar graph (HAH) is the result of hot air heating, and the black bar graph (SSH) is the result of superheated steam heating. In the graph, an asterisk "*" indicates a statistically significant difference.
この結果から、トマトパウダーをオールトランス型リコピンの融点(約175℃)未満の温度で5分間加熱した場合、リコピンのシス異性化が十分に進行しないことが分かった。一方、トマトパウダーをオールトランス型リコピンの融点(約175℃)以上の温度で5分間加熱した場合、リコピンのシス異性化が進行し、温度に比例してシス型リコピン含有率(質量%)が増加することが分かった。リコピンのシス異性化率は温風加熱と過熱水蒸気加熱で同様であった。トマトパウダーを250℃で5分間加熱した場合のシス型リコピン含有率(質量%)は、温風加熱と過熱水蒸気加熱の双方で約80%に達した。また、トマトパウダーを240℃超の温度で5分間加熱した場合、温風加熱と過熱水蒸気加熱の双方でリコピン残存率(%)が低下し、リコピンの分解が進行していることが分かった。しかし、温風加熱と過熱水蒸気加熱のうち、過熱水蒸気加熱の方がリコピンの分解が有意に抑制されていた。 From this result, it was found that when tomato powder was heated for 5 minutes at a temperature below the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C), cis isomerization of lycopene did not proceed sufficiently. On the other hand, when tomato powder is heated for 5 minutes at a temperature higher than the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C), cis isomerization of lycopene progresses, and the cis-lycopene content (mass%) increases in proportion to the temperature. was found to increase. The cis isomerization rate of lycopene was similar between hot air heating and superheated steam heating. When tomato powder was heated at 250° C. for 5 minutes, the cis-lycopene content (mass %) reached about 80% in both hot air heating and superheated steam heating. Furthermore, when tomato powder was heated at a temperature of over 240°C for 5 minutes, the lycopene residual rate (%) decreased in both hot air heating and superheated steam heating, indicating that lycopene decomposition was progressing. However, between hot air heating and superheated steam heating, superheated steam heating significantly suppressed the decomposition of lycopene.
5-4.加熱時間の影響
図4(a)は、加熱時間とシス型リコピン含有率の関係を表すグラフである。横軸が加熱工程における加熱時間(分)を表し、縦軸がシス型リコピン含有率(質量%)を表す。図4(b)は、加熱時間とリコピン残存率の関係を表すグラフである。横軸が加熱工程における加熱時間(分)を表し、縦軸がリコピン残存率(%)を表す。図4(a)及び図4(b)のグラフ中、実線のグラフ(HAH)は温風加熱の結果であり、破線のグラフ(SSH)は過熱水蒸気加熱の結果である。四角形のプロットが付されたグラフは加熱温度が140℃であり、三角形のプロットが付されたグラフは加熱温度が160℃であり、丸形のプロットが付されたグラフは加熱温度が180℃である。
5-4. Effect of Heating Time FIG. 4(a) is a graph showing the relationship between heating time and cis-lycopene content. The horizontal axis represents the heating time (minutes) in the heating step, and the vertical axis represents the cis-lycopene content (% by mass). FIG. 4(b) is a graph showing the relationship between heating time and lycopene residual rate. The horizontal axis represents the heating time (minutes) in the heating step, and the vertical axis represents the lycopene residual rate (%). In the graphs of FIGS. 4(a) and 4(b), the solid line graph (HAH) is the result of hot air heating, and the broken line graph (SSH) is the result of superheated steam heating. Graphs with square plots indicate heating temperatures of 140°C, graphs with triangular plots indicate heating temperatures of 160°C, and graphs with round plots indicate heating temperatures of 180°C. be.
この結果から、オールトランス型リコピンを高温で加熱した場合、加熱時間が長くなるほど、リコピンのシス異性化が進行することが分かった。180℃で30分加熱した場合、温風加熱と過熱水蒸気加熱の双方で、シス型リコピン含有率は約80質量%に達した。また、オールトランス型リコピンの融点以下の温度で加熱した場合であっても、シス型リコピン含有率は徐々に増加することが分かった。これには、トマトパウダー由来の脂質がリコピンの溶融(溶解)に寄与している可能性がある。この場合であっても、140℃超の高温で加熱した場合に、加熱時間を適宜設定することにより、シス型リコピン含有率が20質量%以上となり得ることが示唆された。 From this result, it was found that when all-trans lycopene is heated at a high temperature, the longer the heating time, the more cis isomerization of lycopene progresses. When heated at 180° C. for 30 minutes, the cis-lycopene content reached about 80% by mass in both hot air heating and superheated steam heating. It was also found that even when heated at a temperature below the melting point of all-trans lycopene, the content of cis-lycopene gradually increases. This may be due to the lipids derived from tomato powder contributing to the melting (dissolution) of lycopene. Even in this case, it was suggested that when heated at a high temperature of over 140° C., the cis-lycopene content could be 20% by mass or more by appropriately setting the heating time.
また、高温で長時間にわたるトマトパウダーの加熱は、リコピンのシス異性化を引き起こすが、リコピンの分解も促進することが分かった。例えば、トマトパウダーを180℃で30分間、温風加熱するとリコピン残存率は17.3%のみになる。一方、過熱水蒸気加熱では、リコピンの分解が抑制され、180℃で30分間加熱するとリコピン残存率は68.7%になる。このため、高温で長時間(例えば、10分を超えて)加熱する場合には、過熱水蒸気加熱が好ましいことが示唆された。 They also found that heating tomato powder at high temperatures for long periods of time causes cis isomerization of lycopene, but also accelerates lycopene decomposition. For example, when tomato powder is heated with hot air at 180°C for 30 minutes, the residual rate of lycopene becomes only 17.3%. On the other hand, superheated steam heating suppresses the decomposition of lycopene, and when heated at 180° C. for 30 minutes, the lycopene residual rate becomes 68.7%. For this reason, it was suggested that superheated steam heating is preferable when heating at high temperature for a long time (for example, over 10 minutes).
高温での加熱において、温風加熱より過熱水蒸気加熱の方がリコピンの分解が抑制されることを確認するために、温風加熱と過熱水蒸気加熱におけるリコピン分解の活性化エネルギー(Ea)を、アレニウスの式を使って求めた。リコピンの分解が一次反応であると仮定して、140℃、160℃、180℃で30分間加熱した後のリコピン含有量と加熱前のリコピン含有量に基づき、リコピンの分解速度を算出した。図5は、温風加熱と過熱水蒸気加熱におけるリコピン分解に関するアレニウスプロットを表すグラフである。図5中、黒丸のプロットは温風加熱のグラフを表し、白丸のプロットは過熱水蒸気加熱のグラフを表す。これらの計算から、温風加熱におけるリコピン分解の活性化エネルギーが72.0kJmol-1と算出され、過熱水蒸気加熱におけるリコピン分解の活性化エネルギーが101.0kJmol-1と算出された。過熱水蒸気加熱の活性化エネルギーが温風加熱の活性化エネルギーに比して高いことにより、過熱水蒸気加熱の方が温風加熱によりリコピンが分解されにくいことが示唆された。 In order to confirm that the decomposition of lycopene is more suppressed by superheated steam heating than by hot air heating in high-temperature heating, the activation energy (E a ) of lycopene decomposition in hot air heating and superheated steam heating was calculated as follows: It was calculated using the Arrhenius formula. Assuming that the decomposition of lycopene is a first-order reaction, the decomposition rate of lycopene was calculated based on the lycopene content after heating at 140°C, 160°C, and 180°C for 30 minutes and the lycopene content before heating. FIG. 5 is a graph showing an Arrhenius plot regarding lycopene decomposition during hot air heating and superheated steam heating. In FIG. 5, a plot of black circles represents a graph of hot air heating, and a plot of white circles represents a graph of superheated steam heating. From these calculations, the activation energy for lycopene decomposition during hot air heating was calculated to be 72.0 kJmol −1 , and the activation energy for lycopene decomposition during superheated steam heating was calculated to be 101.0 kJmol −1 . The activation energy of superheated steam heating is higher than that of hot air heating, suggesting that lycopene is less likely to be decomposed by hot air heating with superheated steam heating.
5-5.トマトパウダー抽出物
図6(a)は、加熱温度とリコピン回収率の関係を表すグラフである。横軸が前処理温度(上述の加熱工程における加熱温度)(℃)を表し、縦軸がリコピン回収率(%)を表す。図6(b)は、加熱温度とトマトパウダー抽出物におけるシス型リコピン含有率の関係を表すグラフである。横軸が前処理温度(上述の加熱工程における加熱温度)(℃)を表し、縦軸がトマトパウダー抽出物におけるシス型リコピン含有率(質量%)を表す。図6(a)及び図6(b)のグラフ中、網掛けの棒グラフは前処理なしの結果であり、白の棒グラフ(HAH)は温風加熱の結果であり、黒の棒グラフ(SSH)は過熱水蒸気加熱の結果であり、灰色の棒グラフは、加熱処理を行っていない原料のトマトパウダーの結果である。
5-5. Tomato powder extract FIG. 6(a) is a graph showing the relationship between heating temperature and lycopene recovery rate. The horizontal axis represents the pretreatment temperature (heating temperature in the above heating step) (°C), and the vertical axis represents the lycopene recovery rate (%). FIG. 6(b) is a graph showing the relationship between heating temperature and cis-lycopene content in tomato powder extract. The horizontal axis represents the pretreatment temperature (heating temperature in the above heating step) (°C), and the vertical axis represents the cis-lycopene content (% by mass) in the tomato powder extract. In the graphs in FIGS. 6(a) and 6(b), the shaded bars are the results without pretreatment, the white bars (HAH) are the results of hot air heating, and the black bars (SSH) are the results without pretreatment. These are the results of superheated steam heating, and the gray bar graph is the result of raw tomato powder that has not been subjected to heat treatment.
この結果から、トマトパウダーをオールトランス型リコピンの融点(約175℃)以上の温度で5分間加熱した場合、リコピン回収率(%)が未処理の場合や、オールトランス型リコピンの融点(約175℃)以下の温度で加熱した場合に比して増加することが分かった。また、トマトパウダーをオールトランス型リコピンの融点(約175℃)以上の温度で5分間加熱した場合、シス型リコピン含有率(質量%)が未処理の場合や、オールトランス型リコピンの融点(約175℃)以下の温度で加熱した場合に比して増加することが分かった。 From this result, when tomato powder is heated for 5 minutes at a temperature higher than the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C), the recovery rate (%) of lycopene is lower than that of the untreated case and the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C). It was found that the increase was found to be greater than when heating at a temperature below 30°F (°C) or lower. In addition, when tomato powder is heated for 5 minutes at a temperature higher than the melting point of all-trans lycopene (approximately 175°C), the cis-lycopene content (mass%) may be untreated or the melting point of all-trans lycopene (approximately It was found that the temperature increases compared to when heated at a temperature of 175° C. or lower.
図7(a)は、サンプル30(過熱水蒸気過熱、200℃、5分)に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。図7(b)は、サンプル30をエタノールで抽出して得られたトマトパウダー抽出物に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。図7(c)は、サンプル30をエタノールで抽出して得られた残渣に含まれるリコピンのHPLCクロマトグラムである。
FIG. 7(a) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in sample 30 (superheated steam, 200° C., 5 minutes). FIG. 7(b) is an HPLC chromatogram of lycopene contained in the tomato powder extract obtained by extracting
この結果から、サンプル30におけるシス型リコピン含有率が55.8質量%であり、そのトマトパウダー抽出物のシス型リコピン含有率が73.2質量%であり、その残渣のシス型リコピン含有率が19.8質量%であることが分かった。エタノール抽出の前処理として、加熱工程を行うことにより、リコピン回収率を増加するだけでなく、体内吸収性および機能性(抗酸化作用、抗癌作用など)に優れるシス型リコピン含有率が高いトマトパウダー抽出物が得られることが分かった。
From this result, the cis-lycopene content in
前述の例は単に説明を目的とするものでしかなく、本発明を限定するものと解釈されるものではない。本発明を典型的な実施形態の例を挙げて説明したが、本発明の記述および図示において使用された文言は、限定的な文言ではなく説明的および例示的なものであると理解される。ここで詳述したように、その形態において本発明の範囲または本質から逸脱することなく、添付の特許請求の範囲内で変更が可能である。ここでは、本発明の詳述に特定の構造、材料および実施例を参照したが、本発明をここにおける開示事項に限定することを意図するものではなく、むしろ、本発明は添付の特許請求の範囲内における、機能的に同等の構造、方法、使用の全てに及ぶものとする。
本発明は上記で詳述した実施形態に限定されず、本発明の請求項に示した範囲で様々な変形または変更が可能である。
The foregoing examples are for illustrative purposes only and are not to be construed as limiting the invention. Although the invention has been described in terms of exemplary embodiments, the language used in describing and illustrating the invention is to be understood to be in a descriptive and illustrative rather than a restrictive sense. Changes may be made in the form as detailed herein without departing from the scope or spirit of the invention and within the scope of the appended claims. Although reference has been made herein to specific structures, materials and embodiments in the detailed description of the invention, it is not intended to limit the invention to the disclosure herein; rather, the invention is defined by the appended claims. It shall cover all functionally equivalent structures, methods and uses within the scope.
The present invention is not limited to the embodiments detailed above, and various modifications and changes can be made within the scope of the claims of the present invention.
Claims (6)
植物油としてトマトの果実由来の植物油のみを含有し、かつ、
イソチオシアネート含有材料を含有しない、シス型リコピンが富化されたトマトパウダー。 When the total lycopene is 100% by mass, cis-type lycopene is 38.46 % by mass or more ,
Contains only vegetable oil derived from tomato fruits as vegetable oil, and
Tomato powder enriched with cis-lycopene without isothiocyanate-containing materials .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019168072A JP7351510B2 (en) | 2019-09-17 | 2019-09-17 | Tomato powder, method for producing tomato powder, and method for producing tomato powder extract |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2019168072A JP7351510B2 (en) | 2019-09-17 | 2019-09-17 | Tomato powder, method for producing tomato powder, and method for producing tomato powder extract |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021045050A JP2021045050A (en) | 2021-03-25 |
| JP7351510B2 true JP7351510B2 (en) | 2023-09-27 |
Family
ID=74876156
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2019168072A Active JP7351510B2 (en) | 2019-09-17 | 2019-09-17 | Tomato powder, method for producing tomato powder, and method for producing tomato powder extract |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7351510B2 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7805115B2 (en) * | 2021-07-21 | 2026-01-23 | 株式会社Eneosマテリアル | Method for isomerizing trans-carotenoids to cis-carotenoids |
| CN115316621A (en) * | 2022-07-12 | 2022-11-11 | 无限极(中国)有限公司 | Tomato composition and preparation method and application thereof |
| CN116023226B (en) * | 2022-12-06 | 2024-08-30 | 黑龙江八一农垦大学 | Supercritical CO2Method for thermally induced transformation of trans-lycopene configuration in ethanol system |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014527080A (en) | 2011-09-19 | 2014-10-09 | オムニアクティブ ヘルス テクノロジーズ リミテッド | An efficient method for the preparation of edible lycopene-containing oleoresin and lycopene crystals |
| CN105942327A (en) | 2016-05-20 | 2016-09-21 | 江南大学 | Tomato powder product characterized by three highs of lycopene and preparation method |
| CN108338343A (en) | 2018-02-13 | 2018-07-31 | 江南大学 | A kind of fruit and vegetable product and preparation method containing high proportion cis-configuration lycopene |
| JP2019147742A (en) | 2018-02-26 | 2019-09-05 | カゴメ株式会社 | Manufacturing method of cis-lycopene-containing composition, isomerization promotion method of lycopene, and catalyst for lycopene isomerization |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20120044554A (en) * | 2010-10-28 | 2012-05-08 | (주) 리코플레코리아 | Tomato-processed product and the preparation thereof |
-
2019
- 2019-09-17 JP JP2019168072A patent/JP7351510B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014527080A (en) | 2011-09-19 | 2014-10-09 | オムニアクティブ ヘルス テクノロジーズ リミテッド | An efficient method for the preparation of edible lycopene-containing oleoresin and lycopene crystals |
| CN105942327A (en) | 2016-05-20 | 2016-09-21 | 江南大学 | Tomato powder product characterized by three highs of lycopene and preparation method |
| CN108338343A (en) | 2018-02-13 | 2018-07-31 | 江南大学 | A kind of fruit and vegetable product and preparation method containing high proportion cis-configuration lycopene |
| JP2019147742A (en) | 2018-02-26 | 2019-09-05 | カゴメ株式会社 | Manufacturing method of cis-lycopene-containing composition, isomerization promotion method of lycopene, and catalyst for lycopene isomerization |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| C. Y. Wang and B. H. Chen,Tomato pulp as source for the production of lycopene powder containing high proportion of cis-isomers,European Food Research and Technology,2005年09月28日,222,347-353 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021045050A (en) | 2021-03-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Melgar-Lalanne et al. | Oleoresins from Capsicum spp.: Extraction methods and bioactivity | |
| US8574637B2 (en) | Plant derived seed extract rich in essentially fatty acids derived from Salvia hispanica L. seed: composition of matter, manufacturing process and use | |
| Topuz et al. | Influence of different drying methods on carotenoids and capsaicinoids of paprika (Cv., Jalapeno) | |
| Samaram et al. | Ultrasound-assisted extraction and solvent extraction of papaya seed oil: Crystallization and thermal behavior, saturation degree, color and oxidative stability | |
| Pumilia et al. | Changes in chlorophylls, chlorophyll degradation products and lutein in pistachio kernels (Pistacia vera L.) during roasting | |
| US9138452B2 (en) | Plant derived seed extract rich in essential fatty acids derived from Perilla seed: composition of matter, manufacturing process and use | |
| JP7351510B2 (en) | Tomato powder, method for producing tomato powder, and method for producing tomato powder extract | |
| US9072787B2 (en) | Emulsions providing stable vitamin compositions and methods of forming compositions thereof | |
| CN103841837A (en) | An efficient process for the preparation of lycopene containing oleoresin and lycopene crystals for human consumption | |
| JP4869267B2 (en) | Beverage emulsion composition containing coenzyme Q10 and method for producing the same | |
| Minh et al. | Effect of different drying methods on antioxidant of Sacha inchi (Plukenetia volubilis L.) nut. | |
| JP6358418B2 (en) | Method for producing Lamiaceae plant extract | |
| US9770047B2 (en) | Perilla seed composition | |
| Ng et al. | Grape seed (Vitis vinifera) oils | |
| JP2020029492A (en) | Efficient extraction method of fat-soluble functional components with edible oil | |
| GB2506667A (en) | Extraction of antioxidants from fruit waste | |
| Zeyada et al. | Enhancing Oxidative Stability of Nigella Sativa Oil with Some Agro-Industrial Wastes Extracts and its Utilization in Mayonnaise | |
| JP4227611B2 (en) | Astaxanthin-containing emulsion composition and beverage | |
| JP6240300B1 (en) | Method for producing gingerol-containing composition | |
| Minh et al. | Application of Ultrasound for Lycopen and Beta-Caroten Extraction in Gac Fruit Momordica Cochinchinensis Spreng. | |
| Spinelli | Study of microencapsulated bioactive compounds in food products | |
| Jittrepotch et al. | INFLUENCE OF SWEET POTATO PEEL EXTRACT ON OXIDATIVE STABILITY OF PALM OIL DURING FRYING. | |
| JP2006307181A (en) | Fats and oils oxidation inhibitors | |
| Punvichai et al. | Supercritical Carbon Dioxide Extraction: Antioxidant Activity and Lipid Composition of Hemp Seed Oil in Thailand | |
| Yoon | Effects of lipophilic continuous phases and heating methods on thermal degradation and isomerization of β-carotene |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A80 | Written request to apply exceptions to lack of novelty of invention |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A80 Effective date: 20191016 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220720 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230609 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230613 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230629 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230905 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230907 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7351510 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |