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JP7398136B2 - ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子 - Google Patents
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ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子 Download PDF

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Description

本出願は、２０１９年１０月２５日付で韓国特許庁に提出された韓国特許出願第１０－２０１９－０１３３９７０号の出願日の利益を主張し、その内容のすべては本明細書に組み込まれる。
本明細書は、ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子に関する。
電界発光素子は、自発光型表示素子の一種であって、視野角が広く、コントラストに優れているだけでなく、応答速度が速いというメリットがある。
有機発光素子は、２つの電極の間に有機薄膜を配置させた構造を有している。このような構造の有機発光素子に電圧が印加されると、２つの電極から注入された電子と正孔が有機薄膜で結合して対をなした後、消滅しながら光を発する。前記有機薄膜は、必要に応じて単層または多層から構成される。
有機薄膜の材料は、必要に応じて発光機能を有することができる。例えば、有機薄膜材料としては、それ自体が単独で発光層を構成できる化合物が使用されてもよく、またはホスト－ドーパント系発光層のホストまたはドーパントの役割を果たす化合物が使用されてもよい。その他にも、有機薄膜の材料として、正孔注入、正孔輸送、電子ブロック、正孔ブロック、電子輸送、電子注入などの役割を果たす化合物が使用されてもよい。
有機発光素子の性能、寿命または効率を向上させるために、有機薄膜の材料の開発が求められ続けている。
米国特許第４，３５６，４２９号
本発明は、ヘテロ環化合物およびこれを含む有機発光素子を提供しようとする。
本出願の一実施態様において、下記化学式１で表されるヘテロ環化合物を提供する。
Figure 0007398136000001
前記化学式１において、
Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であり、
Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリーレン基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリーレン基であり、
Ａｒ１は、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であり、
Ｚ１は、ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；または－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’であり、
Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’；および置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基で置換もしくは非置換のアミン基からなる群より選択されるか、互いに隣接する２以上の基は、互いに結合して置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０の芳香族炭化水素環、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロ環を形成し、
前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基であり、
ｍ、ｎおよびｐは、１～６の整数であり、ｍ、ｎおよびｐが２以上の場合、括弧内の２以上の置換基は、互いに同一または異なる。
また、本出願の一実施態様において、第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、前記化学式１で表されるヘテロ環化合物を含む有機発光素子を提供する。
本明細書に記載の化合物は、有機発光素子の有機物層材料として使用することができる。前記化合物は、有機発光素子において正孔注入材料、正孔輸送材料、正孔阻止材料、発光材料、電子輸送材料、電子注入材料、電荷生成材料などの役割を果たすことができる。特に、前記化合物が有機発光素子の正孔輸送層材料または電子阻止層材料として使用できる。
前記化学式１で表される化合物を有機物層に使用する場合、素子の駆動電圧を低下させ、光効率を向上させ、化合物の熱的安定性によって素子の寿命特性を向上させることができる。
前記化学式１で表される化合物は、縮合されたフルオレン基を有する骨格にアミン系の置換基を特定の位置に有するもので、ホール（ｈｏｌｅ）特性を強化してバンドギャップ（ｂａｎｄ ｇａｐ）およびＴ１値の調節により、有機発光素子に含まれる場合、優れた効率および駆動を示すことを特徴とする。
特に、アミン誘導体を正孔輸送層として用いた場合、アミンの非共有電子対が正孔の流れを良くし、正孔輸送層の正孔伝達能力を向上させることができ、電子阻止層として使用された場合、正孔輸送層に侵入した電子が原因で発生する正孔輸送物質の劣化を抑制することができ、また、ホール（ｈｏｌｅ）特性を強化した置換基とアミン部位が結合することにより、アミン誘導体の平面性および、ガラス転移温度を高めて化合物の熱的安定性を高められる特徴を有する。
さらに、バンドギャップ（ｂａｎｄ ｇａｐ）およびＴ１値の調節により正孔伝達能力が向上し、分子の安定性も高くなるため、素子の駆動電圧を低下させ、光効率を向上させ、化合物の熱的安定性によって素子の寿命特性を向上させることができる特徴を有する。
本出願の一実施態様に係る有機発光素子の積層構造を概略的に示す図である。 本出願の一実施態様に係る有機発光素子の積層構造を概略的に示す図である。 本出願の一実施態様に係る有機発光素子の積層構造を概略的に示す図である。 本出願の一実施態様に係る有機発光素子の積層構造を概略的に示す図である。
以下、本出願について詳細に説明する。
本明細書において、「化学式または化合物構造に置換基が表されていない場合」は、炭素原子に水素原子が結合したことを意味する。ただし、重水素（２Ｈ、Ｄｅｕｔｅｒｉｕｍ）は水素の同位元素であるので、一部の水素原子は、重水素であってもよい。
本出願の一実施態様において、「化学式または化合物構造に置換基が表されていない場合」は、置換基として来る位置がすべて水素または重水素であることを意味することができる。すなわち、重水素の場合、水素の同位元素であり、一部の水素原子は、同位元素である重水素であってもよいし、この時、重水素の含有量は、０％～１００％であってもよい。
本出願の一実施態様において、「化学式または化合物構造に置換基が表されていない場合」において、重水素の含有量が０％、水素の含有量が１００％など重水素を明示的に排除しない場合には、水素と重水素は化合物において混在して使用できる。すなわち、「置換基Ｘは、水素である」と表現した場合には、水素の含有量が１００％、重水素の含有量が０％など重水素を排除しないもので、水素と重水素が混在している状態を意味することができる。
本出願の一実施態様において、重水素は、水素の同位元素（ｉｓｏｔｏｐｅ）の一つであり、陽子（ｐｒｏｔｏｎ）１個と中性子（ｎｅｕｔｒｏｎ）１個とからなる重陽子（ｄｅｕｔｅｒｏｎ）を原子核（ｎｕｃｌｅｕｓ）として有する元素であって、水素－２で表現されてもよいし、元素記号はＤまたは２Ｈと書くこともできる。
本出願の一実施態様において、同位元素は、原子番号（ａｔｏｍｉｃ ｎｕｍｂｅｒ、Ｚ）は同じであるが質量数（ｍａｓｓ ｎｕｍｂｅｒ、Ａ）が異なる原子を意味する同位元素は、同じ数の陽子（ｐｒｏｔｏｎ）を有するが中性子（ｎｅｕｔｒｏｎ）の数が異なる元素としても解釈することができる。
本出願の一実施態様において、特定の置換基の含有量Ｔ％の意味は、基本になる化合物が有し得る置換基の総数をＴ１と定義し、そのうち特定の置換基の個数をＴ２と定義する場合、Ｔ２／Ｔ１×１００＝Ｔ％で定義することができる。
すなわち、一例において、
Figure 0007398136000002
で表されるフェニル基において重水素の含有量２０％というのは、フェニル基が有し得る置換基の総数は５（式中のＴ１）個であり、そのうち重水素の個数が１（式中のＴ２）である場合、２０％で表されてもよい。すなわち、フェニル基において重水素の含有量２０％というのは、下記構造式で表されてもよい。
Figure 0007398136000003
また、本出願の一実施態様において、「重水素の含有量が０％であるフェニル基」の場合、重水素原子が含まれていない、すなわち水素原子５個を有するフェニル基を意味することができる。
本明細書において、前記「置換」という用語は、化合物の炭素原子に結合した水素原子が他の置換基に変わることを意味し、置換される位置は水素原子の置換される位置すなわち、置換基が置換可能な位置であれば限定せず、２以上置換される場合、２以上の置換基は、互いに同一でも異なっていてもよい。
本明細書において、「置換もしくは非置換」とは、Ｃ１～Ｃ６０の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル；Ｃ２～Ｃ６０の直鎖もしくは分枝鎖のアルケニル；Ｃ２～Ｃ６０の直鎖もしくは分枝鎖のアルキニル；Ｃ３～Ｃ６０の単環もしくは多環のシクロアルキル；Ｃ２～Ｃ６０の単環もしくは多環のヘテロシクロアルキル；Ｃ６～Ｃ６０の単環もしくは多環のアリール；Ｃ２～Ｃ６０の単環もしくは多環のヘテロアリール；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’；Ｃ１～Ｃ２０のアルキルアミン；Ｃ６～Ｃ６０の単環もしくは多環のアリールアミン；およびＣ２～Ｃ６０の単環もしくは多環のヘテロアリールアミンからなる群より選択された１以上の置換基で置換もしくは非置換であるか、前記例示された置換基の中から選択された２以上の置換基が連結された置換基で置換もしくは非置換であることを意味する。
本明細書において、前記ハロゲンは、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素であってもよい。
本明細書において、前記アルキル基は、炭素数１～６０の直鎖もしくは分枝鎖を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。前記アルキル基の炭素数は１～６０、具体的には１～４０、さらに具体的には１～２０であってもよい。具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、１－メチル－ブチル基、１－エチル－ブチル基、ペンチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ヘキシル基、ｎ－ヘキシル基、１－メチルペンチル基、２－メチルペンチル基、４－メチル－２－ペンチル基、３，３－ジメチルブチル基、２－エチルブチル基、ヘプチル基、ｎ－ヘプチル基、１－メチルヘキシル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、オクチル基、ｎ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、１－メチルヘプチル基、２－エチルヘキシル基、２－プロピルペンチル基、ｎ－ノニル基、２，２－ジメチルヘプチル基、１－エチル－プロピル基、１，１－ジメチル－プロピル基、イソヘキシル基、２－メチルペンチル基、４－メチルヘキシル基、５－メチルヘキシル基などがあるが、これらのみに限定されるものではない。
本明細書において、前記アルケニル基は、炭素数２～６０の直鎖もしくは分枝鎖を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。前記アルケニル基の炭素数は２～６０、具体的には２～４０、さらに具体的には２～２０であってもよい。具体例としては、ビニル基、１－プロペニル基、イソプロペニル基、１－ブテニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、１－ペンテニル基、２－ペンテニル基、３－ペンテニル基、３－メチル－１－ブテニル基、１，３－ブタジエニル基、アリル基、１－フェニルビニル－１－イル基、２－フェニルビニル－１－イル基、２，２－ジフェニルビニル－１－イル基、２－フェニル－２－（ナフチル－１－イル）ビニル－１－イル基、２，２－ビス（ジフェニル－１－イル）ビニル－１－イル基、スチルベニル基、スチレニル基などがあるが、これらに限定されない。
本明細書において、前記アルキニル基は、炭素数２～６０の直鎖もしくは分枝鎖を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。前記アルキニル基の炭素数は２～６０、具体的には２～４０、さらに具体的には２～２０であってもよい。
本明細書において、アルコキシ基は、直鎖、分枝鎖もしくは環鎖であってもよい。アルコキシ基の炭素数は特に限定されないが、炭素数１～２０のものが好ましい。具体的には、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｉ－プロピルオキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｎ－ペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ｎ－ヘキシルオキシ、３，３－ジメチルブチルオキシ、２－エチルブチルオキシ、ｎ－オクチルオキシ、ｎ－ノニルオキシ、ｎ－デシルオキシ、ベンジルオキシ、ｐ－メチルベンジルオキシなどになってもよいが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、前記シクロアルキル基は、炭素数３～６０の単環もしくは多環を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。ここで、多環とは、シクロアルキル基が他の環基と直接連結または縮合された基を意味する。ここで、他の環基とは、シクロアルキル基であってもよいが、他の種類の環基、例えば、ヘテロシクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基などであってもよい。前記シクロアルキル基の炭素数は３～６０、具体的には３～４０、さらに具体的に５～２０であってもよい。具体的には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、３－メチルシクロペンチル基、２，３－ジメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、３－メチルシクロヘキシル基、４－メチルシクロヘキシル基、２，３－ジメチルシクロヘキシル基、３，４，５－トリメチルシクロヘキシル基、４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基などがあるが、これらに限定されない。
本明細書において、前記ヘテロシクロアルキル基は、ヘテロ原子としてＯ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、またはＳｉを含み、炭素数２～６０の単環もしくは多環を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。ここで、多環とは、ヘテロシクロアルキル基が他の環基と直接連結または縮合された基を意味する。ここで、他の環基とは、ヘテロシクロアルキル基であってもよいが、他の種類の環基、例えば、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロアリール基などであってもよい。前記ヘテロシクロアルキル基の炭素数は２～６０、具体的には２～４０、さらに具体的には３～２０であってもよい。
本明細書において、前記アリール基は、炭素数６～６０の単環もしくは多環を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。ここで、多環とは、アリール基が他の環基と直接連結または縮合された基を意味する。ここで、他の環基とは、アリール基であってもよいが、他の種類の環基、例えば、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、ヘテロアリール基などであってもよい。前記アリール基は、スピロ基を含む。前記アリール基の炭素数は６～６０、具体的には６～４０、さらに具体的には６～２５であってもよい。前記アリール基の具体例としては、フェニル基、ビフェニル基、トリフェニル基、ナフチル基、アントリル基、クリセニル基、フェナントレニル基、ペリレニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、フェナレニル基、ピレニル基、テトラセニル基、ペンタセニル基、フルオレニル基、インデニル基、アセナフチレニル基、ベンゾフルオレニル基、スピロビフルオレニル基、２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデニル基、これらの縮合環基などが挙げられるが、これらのみに限定されるものではない。
本明細書において、ホスフィンオキシド基は、－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ１０１Ｒ１０２で表され、Ｒ１０１およびＲ１０２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；アルキル基；アルケニル基；アルコキシ基；シクロアルキル基；アリール基；およびヘテロ環基の少なくとも１つからなる置換基であってもよい。前記ホスフィンオキシド基は、具体的には、ジフェニルホスフィンオキシド基、ジナフチルホスフィンオキシドなどがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、シリル基は、Ｓｉを含み、前記Ｓｉ原子がラジカルとして直接連結される置換基であり、－ＳｉＲ１０４Ｒ１０５Ｒ１０６で表され、Ｒ１０４～Ｒ１０６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；アルキル基；アルケニル基；アルコキシ基；シクロアルキル基；アリール基；およびヘテロ環基の少なくとも１つからなる置換基であってもよい。シリル基の具体例としては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、ｔ－ブチルジメチルシリル基、ビニルジメチルシリル基、プロピルジメチルシリル基、トリフェニルシリル基、ジフェニルシリル基、フェニルシリル基などがあるが、これらに限定されるものではない。
本明細書において、前記フルオレニル基は置換されていてもよいし、隣接した置換基が互いに結合して環を形成してもよい。
前記フルオレニル基が置換される場合、下記の構造を有することができるが、これに限定されない。
Figure 0007398136000004
本明細書において、前記ヘテロアリール基は、ヘテロ原子としてＳ、Ｏ、Ｓｅ、Ｎ、またはＳｉを含み、炭素数２～６０の単環もしくは多環を含み、他の置換基によって追加的に置換されていてもよい。ここで、前記多環とは、ヘテロアリール基が他の環基と直接連結または縮合された基を意味する。ここで、他の環基とは、ヘテロアリール基であってもよいが、他の種類の環基、例えば、シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基などであってもよい。前記ヘテロアリール基の炭素数は２～６０、具体的には２～４０、さらに具体的には３～２５であってもよい。前記ヘテロアリール基の具体例としては、ピリジル基、ピロリル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、フラニル基、チオフェン基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、トリアゾリル基、フラザニル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ジチアゾリル基、テトラゾリル基、ピラニル基、チオピラニル基、ジアジニル基、オキサジニル基、チアジニル基、ジオキシニル基、トリアジニル基、テトラジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、イソキナゾリニル基、キノゾリリル基、ナフチリジル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、イミダゾピリジニル基、ジアザナフタレニル基、トリアザインデン基、インドリル基、インドリジニル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズオキサゾリル基、ベンズイミダゾリル基、ベンゾチオフェン基、ベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾフラン基、カルバゾリル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、フェナジニル基、ジベンゾシロール基、スピロビ（ジベンゾシロール）、ジヒドロフェナジニル基、フェノキサジニル基、フェナントリジル基、イミダゾピリジニル基、チエニル基、インドロ［２，３－ａ］カルバゾリル基、インドロ［２，３－ｂ］カルバゾリル基、インドリニル基、１０，１１－ジヒドロ－ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン基、９，１０－ジヒドロアクリジニル基、フェナントラジニル基、フェノチアチアジニル基、フタラジニル基、ナフチリジニル基、フェナントロリニル基、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾリル基、５，１０－ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］アザシリニル、ピラゾロ［１，５－ｃ］キナゾリニル基、ピリド［１，２－ｂ］インダゾリル基、ピリド［１，２－ａ］イミダゾ［１，２－ｅ］インドリニル基、５，１１－ジヒドロインデノ［１，２－ｂ］カルバゾリル基などが挙げられるが、これらのみに限定されるものではない。
本明細書において、前記アミン基は、モノアルキルアミン基；モノアリールアミン基；モノヘテロアリールアミン基；－ＮＨ２；ジアルキルアミン基；ジアリールアミン基；ジヘテロアリールアミン基；アルキルアリールアミン基；アルキルヘテロアリールアミン基；およびアリールヘテロアリールアミン基からなる群より選択されてもよいし、炭素数は特に限定されないが、１～３０のものが好ましい。前記アミン基の具体例としては、メチルアミン基、ジメチルアミン基、エチルアミン基、ジエチルアミン基、フェニルアミン基、ナフチルアミン基、ビフェニルアミン基、ジビフェニルアミン基、アントラセニルアミン基、９－メチル－アントラセニルアミン基、ジフェニルアミン基、フェニルナフチルアミン基、ジトリルアミン基、フェニルトリルアミン基、トリフェニルアミン基、ビフェニルナフチルアミン基、フェニルビフェニルアミン基、ビフェニルフルオレニルアミン基、フェニルトリフェニレニルアミン基、ビフェニルトリフェニレニルアミン基などがあるが、これらのみに限定されるものではない。
本明細書において、アリーレン基は、アリール基に結合位置が２つあるもの、すなわち２価の基を意味する。これらは、それぞれ２価の基であることを除けば、前述したアリール基の説明が適用可能である。また、ヘテロアリーレン基は、ヘテロアリール基に結合位置が２つあるもの、すなわち２価の基を意味する。これらは、それぞれ２価の基であることを除けば、前述したヘテロアリール基の説明が適用可能である。
本明細書において、「隣接した」基は、当該置換基が置換された原子と直接連結された原子に置換された置換基、当該置換基と立体構造的に最も近く位置した置換基、または当該置換基が置換された原子に置換された他の置換基を意味することができる。例えば、ベンゼン環におけるオルト（ｏｒｔｈｏ）位に置換された２個の置換基、および脂肪族環における同一炭素に置換された２個の置換基は、互いに「隣接した」基と解釈される。
本出願の一実施態様において、前記化学式１で表される化合物を提供する。
本出願の一実施態様において、前記化学式１は、下記化学式２～化学式４のいずれか１つで表してもよい。
Figure 0007398136000005
Figure 0007398136000006
Figure 0007398136000007
前記化学式２～４において、
Ｒ３～Ｒ１１、Ｌ１、Ｌ２、Ｚ１、Ａｒ１、ｍ、ｎおよびｐの定義は、前記化学式１における定義と同じであり、
Ｘ１およびＸ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基であり、
Ｒ２１およびＲ２２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であり、
ａおよびｂは、それぞれ１～６の整数であり、ａおよびｂが２以上の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
本出願の一実施態様において、Ａｒ１は、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であってもよい。
他の実施態様において、Ａｒ１は、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ４０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ３０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基およびＣ６～Ｃ３０のアリール基からなる群より選択される１以上の置換基で置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ３０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、フェニル基；ビフェニル基；ナフチル基；ジメチルフルオレニル基；ジフェニルフルオレニル基；ジメチル－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］フルオレニル基またはスピロビフルオレニル基であってもよい。
本出願の一実施態様において、ジメチル－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］フルオレニル基は、下記の構造を満たすことができる。
Figure 0007398136000008
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ１２のアリール基であるか、下記化学式５または化学式６で表されてもよい。
Figure 0007398136000009
Figure 0007398136000010
前記化学式５および化学式６において、
Figure 0007398136000011
は、化学式１のＮと連結される位置を意味し、
Ｒ３５およびＲ３６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であるか、隣接した基は、互いに結合して置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０の芳香族炭化水素環、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロ環を形成し、
Ｒ３１～Ｒ３４は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’；および置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基で置換もしくは非置換のアミン基からなる群より選択される。
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、単環もしくは多環のＣ６～Ｃ１２のアリール基であるか、前記化学式５または化学式６で表されてもよい。
さらに他の実施態様において、Ａｒ１は、フェニル基；ビフェニル基；またはナフチル基であるか、前記化学式５または化学式６で表されてもよい。
本出願の一実施態様において、Ａｒ１は、下記構造式のいずれか１つで表されてもよい。
Figure 0007398136000012
前記構造式において、
Figure 0007398136000013
は、Ｎと連結される位置を意味する。
本出願の一実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であってもよい。
他の実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ４０のヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基；置換もしくは非置換の直鎖のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；または置換もしくは非置換の単環のＣ６～Ｃ４０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基；置換もしくは非置換の直鎖のＣ１～Ｃ２０のアルキル基；または置換もしくは非置換の単環のＣ６～Ｃ２０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、フルオロ基（－Ｆ）；直鎖のＣ１～Ｃ２０のアルキル基；または単環のＣ６～Ｃ２０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、フルオロ基（－Ｆ）；メチル基；またはフェニル基であってもよい。
本出願の一実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリーレン基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリーレン基であってもよい。
他の実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリーレン基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリーレン基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ３０のアリーレン基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；または置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ３０のアリーレン基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；または単環もしくは多環のＣ６～Ｃ３０のアリーレン基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；フェニレン基；またはビフェニレン基であってもよい。
本出願の一実施態様において、Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’；および置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基で置換もしくは非置換のアミン基からなる群より選択されるか、互いに隣接する２以上の基は、互いに結合して置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０の芳香族炭化水素環、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロ環を形成し、
前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基であってもよい。
他の実施態様において、Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’；および置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基で置換もしくは非置換のアミン基からなる群より選択されてもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ３０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ３０のヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；フルオロ基（－Ｆ）；または－ＣＮであってもよい。
本出願の一実施態様において、Ｚ１は、ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；または－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’であってもよい。
他の実施態様において、Ｚ１は、重水素、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基、またはＣ６～Ｃ４０のアリール基で置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｚ１は、重水素、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基、またはＣ６～Ｃ４０のアリール基で置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ４０のヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｚ１は、重水素、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基、またはＣ６～Ｃ４０のアリール基で置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ４０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ４０のヘテロ原子としてＯまたはＳを含むヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｚ１は、重水素、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基、またはＣ６～Ｃ４０のアリール基で置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ４０のアリール基；またはＣ２～Ｃ４０のヘテロ原子としてＯまたはＳを含むヘテロアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｚ１は、重水素で置換もしくは非置換のフェニル基；ビフェニル基；ナフチル基；フェナントレニル基；トリフェニレニル基；ターフェニル基；ジメチルフルオレニル基；ジフェニルフルオレニル基；スピロビフルオレニル基；ジメチル－１１Ｈ－ベンゾ［ａ］フルオレニル基；ジベンゾフラン基；またはジベンゾチオフェン基であってもよい。
本出願の一実施態様において、Ｘ１およびＸ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基であってもよい。
他の実施態様において、Ｘ１およびＸ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、－Ｆ；－Ｃｌ；－Ｂｒ；または－Ｉであってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｘ１およびＸ２は、互いに同一であり、－Ｆ；－Ｃｌ；－Ｂｒ；または－Ｉであってもよい。
さらに他の実施態様において、Ｘ１およびＸ２は、互いに同一であり、－Ｆであってもよい。
本出願の一実施態様において、Ｒ２１およびＲ２２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；ハロゲン基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であってもよい。
他の実施態様において、Ｒ２１およびＲ２２は、水素であってもよい。
本出願の一実施態様において、Ｒ３５およびＲ３６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であるか、隣接した基は、互いに結合して置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０の芳香族炭化水素環、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロ環を形成してもよい。
他の実施態様において、Ｒ３５およびＲ３６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基であるか、隣接した基は、互いに結合して置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０の芳香族炭化水素環、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ４０のヘテロ環を形成してもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ３５およびＲ３６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ４０のアルキル基；またはＣ６～Ｃ４０のアリール基であるか、隣接した基は、互いに結合してＣ６～Ｃ４０の芳香族炭化水素環を形成してもよい。
さらに他の実施態様において、Ｒ３５およびＲ３６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、メチル基；またはフェニル基であるか、隣接した基は、互いに結合してスピロビフルオレン環を形成してもよい。
本出願の一実施態様において、Ｒ３１～Ｒ３４は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’；および置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基で置換もしくは非置換のアミン基からなる群より選択される。
他の実施態様において、Ｒ３１～Ｒ３４は、水素であってもよい。
本出願の一実施態様において、前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基であってもよい。
他の実施態様において、前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ２０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ２０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、Ｃ１～Ｃ２０のアルキル基；またはＣ６～Ｃ２０のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、Ｃ６～Ｃ２０の単環のアリール基であってもよい。
さらに他の実施態様において、前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、フェニル基であってもよい。
本出願の一実施態様において、前記化学式１は、下記の化合物のいずれか１つで表されるヘテロ環化合物を提供する。
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前記化学式１の構造に多様な置換基を導入することにより、導入された置換基の固有の特性を有する化合物を合成することができる。例えば、有機発光素子の製造時に使用される正孔注入層物質、正孔輸送層物質、発光層物質、電子輸送層物質、および電荷生成層物質に主に使用される置換基を前記コア構造に導入することにより、各有機物層で要求する条件を満たす物質を合成することができる。
また、前記化学式１の構造に多様な置換基を導入することにより、エネルギーバンドギャップを微細調節可能にし、一方で、有機物間における界面での特性を向上させ、物質の用途を多様化することができる。
一方、前記化合物は、ガラス転移温度（Ｔｇ）が高くて熱的安定性に優れている。このような熱的安定性の増加は、素子に駆動安定性を提供する重要な要因になる。
また、本出願の一実施態様において、第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、前記化学式１で表されるヘテロ環化合物を含む有機発光素子を提供する。
本出願の一実施態様において、前記第１電極は、陽極であってもよく、前記第２電極は、陰極であってもよい。
他の実施態様において、前記第１電極は、陰極であってもよく、前記第２電極は、陽極であってもよい。
前記化学式１で表されるヘテロ環化合物に関する具体的な内容は、前述したものと同じである。
本出願の一実施態様において、前記有機発光素子は、青色有機発光素子であってもよいし、前記化学式１によるヘテロ環化合物は、前記青色有機発光素子の材料として使用できる。
本出願の一実施態様において、前記有機発光素子は、緑色有機発光素子であってもよいし、前記化学式１によるヘテロ環化合物は、前記緑色有機発光素子の材料として使用できる。
本出願の一実施態様において、前記有機発光素子は、赤色有機発光素子であってもよいし、前記化学式１によるヘテロ環化合物は、前記赤色有機発光素子の材料として使用できる。
本発明の有機発光素子は、前述したヘテロ環化合物を用いて１層以上の有機物層を形成することを除けば、通常の有機発光素子の製造方法および材料によって製造できる。
前記ヘテロ環化合物は、有機発光素子の製造時、真空蒸着法のみならず、溶液塗布法によって有機物層に形成される。ここで、溶液塗布法とは、スピンコーティング、ディップコーティング、インクジェットプリンティング、スクリーンプリンティング、スプレー法、ロールコーティングなどを意味するが、これらのみに限定されるものではない。
本発明の有機発光素子の有機物層は、単層構造からなってもよいが、２層以上の有機物層が積層された多層構造からなってもよい。例えば、本発明の有機発光素子は、有機物層として、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などを含む構造を有することができる。しかし、有機発光素子の構造はこれに限定されず、より少数の有機物層を含むことができる。
本発明の有機発光素子において、前記有機物層は、電子注入層または電子輸送層を含み、前記電子注入層または電子輸送層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
本発明の有機発光素子において、前記有機物層は、電子輸送層を含み、前記電子輸送層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
他の有機発光素子において、前記有機物層は、電子阻止層または正孔阻止層を含み、前記電子阻止層または正孔阻止層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
さらに他の有機発光素子において、前記有機物層は、正孔阻止層を含み、前記正孔阻止層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
さらに他の有機発光素子において、前記有機物層は、電子阻止層を含み、前記電子阻止層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
本出願の一実施態様において、前記有機物層は、正孔注入層を含み、前記正孔注入層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
本出願の一実施態様において、前記有機物層は、正孔輸送層を含み、前記正孔輸送層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
他の有機発光素子において、前記有機物層は、電子輸送層、発光層、または正孔阻止層を含み、前記電子輸送層、発光層、または正孔阻止層は、前記ヘテロ環化合物を含むことができる。
本発明の有機発光素子は、発光層、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、電子阻止層、および正孔阻止層からなる群より選択される１層または２層以上をさらに含むことができる。
図１～４に本出願の一実施態様に係る有機発光素子の電極と有機物層の積層順序を例示した。しかし、これらの図によって本出願の範囲が限定されることを意図したわけではなく、当技術分野にて知られている有機発光素子の構造が本出願にも適用可能である。
図１によれば、基板１００上に、陽極２００、有機物層３００、および陰極４００が順次に積層された有機発光素子が示される。しかし、このような構造のみに限定されるものではなく、図２のように、基板上に、陰極、有機物層、および陽極が順次に積層された有機発光素子が実現されてもよい。
図３は、有機物層が多層の場合を例示したものである。図３による有機発光素子は、正孔注入層３０１、正孔輸送層３０２、発光層３０３、正孔阻止層３０４、電子輸送層３０５、および電子注入層３０６を含む。しかし、このような積層構造によって本出願の範囲が限定されるものではなく、必要に応じて発光層を除いた残りの層は省略されてもよく、必要な他の機能層がさらに追加されてもよい。
前記化学式１を含む有機物層は、必要に応じて他の物質を追加的に含むことができる。
また、本出願の一実施態様に係る有機発光素子は、陽極と、陰極と、陽極と陰極との間に備えられた２以上のスタックとを含み、前記２以上のスタックは、それぞれ独立して、発光層を含み、前記２以上のスタック間の間には電荷生成層を含み、前記電荷生成層は、前記化学式１で表されるヘテロ環化合物を含む。
さらに、本出願の一実施態様に係る有機発光素子は、陽極と、前記陽極上に備えられ、第１発光層を含む第１スタックと、前記第１スタック上に備えられる電荷生成層と、前記電荷生成層上に備えられ、第２発光層を含む第２スタックと、前記第２スタック上に備えられる陰極とを含む。この時、前記電荷生成層は、前記化学式１で表されるヘテロ環化合物を含むことができる。また、前記第１スタックおよび第２スタックは、それぞれ独立して、前述した正孔注入層、正孔輸送層、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層などを１種以上追加的に含むことができる。
本出願の一実施態様に係る有機発光素子として、２－スタックタンデム構造の有機発光素子を、下記の図４に概略的に示した。
この時、前記図４に記載の第１電子阻止層、第１正孔阻止層、および第２正孔阻止層などは、場合によっては省略可能である。
本出願の一実施態様に係る有機発光素子において、前記化学式１の化合物以外の材料を下記に例示するが、これらは例示のためのものに過ぎず、本出願の範囲を限定するためのものではなく、当技術分野にて公知の材料に代替可能である。
陽極材料としては、比較的仕事関数の大きい材料を用いることができ、透明導電性酸化物、金属または導電性高分子などを使用することができる。前記陽極材料の具体例としては、バナジウム、クロム、銅、亜鉛、金のような金属、またはこれらの合金；亜鉛酸化物、インジウム酸化物、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）のような金属酸化物；ＺｎＯ：ＡｌまたはＳｎＯ２：Ｓｂのような金属と酸化物との組み合わせ；ポリ（３－メチルチオフェン）、ポリ［３，４－（エチレン－１，２－ジオキシ）チオフェン］（ＰＥＤＯＴ）、ポリピロールおよびポリアニリンのような導電性高分子などがあるが、これらのみに限定されるものではない。
陰極材料としては、比較的仕事関数の低い材料を用いることができ、金属、金属酸化物または導電性高分子などを使用することができる。前記陰極材料の具体例としては、マグネシウム、カルシウム、ナトリウム、カリウム、チタン、インジウム、イットリウム、リチウム、ガドリニウム、アルミニウム、銀、スズおよび鉛のような金属、またはこれらの合金；ＬｉＦ／ＡｌまたはＬｉＯ２／Ａｌのような多層構造の物質などがあるが、これらのみに限定されるものではない。
正孔注入材料としては、公知の正孔注入材料を用いることもできるが、例えば、米国特許第４，３５６，４２９号に開示された銅フタロシアニンなどのフタロシアニン化合物、または文献［Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌ，６，ｐ．６７７（１９９４）］に記載されているスターバースト型アミン誘導体類、例えば、トリス（４－カルバゾイル－９－イルフェニル）アミン（ＴＣＴＡ）、４，４’，４”－トリ［フェニル（ｍ－トリル）アミノ］トリフェニルアミン（ｍ－ＭＴＤＡＴＡ）、１，３，５－トリス［４－（３－メチルフェニルフェニルアミノ）フェニル］ベンゼン（ｍ－ＭＴＤＡＰＢ）、溶解性のある導電性高分子であるポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ／Ｄｏｄｅｃｙｌｂｅｎｚｅｎｅｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）またはポリ（３，４－エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４－スチレンスルホネート）（Ｐｏｌｙ（３，４－ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉｏｘｙｔｈｉｏｐｈｅｎｅ）／Ｐｏｌｙ（４－ｓｔｙｒｅｎｅｓｕｌｆｏｎａｔｅ））、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ／Ｃａｍｐｈｏｒ ｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）またはポリアニリン／ポリ（４－スチレンスルホネート）（Ｐｏｌｙａｎｉｌｉｎｅ／Ｐｏｌｙ（４－ｓｔｙｒｅｎｅ－ｓｕｌｆｏｎａｔｅ））などを使用することができる。
正孔輸送材料としては、ピラゾリン誘導体、アリールアミン系誘導体、スチルベン誘導体、トリフェニルジアミン誘導体などが使用可能であり、低分子または高分子材料が使用されてもよい。
電子輸送材料としては、オキサジアゾール誘導体、アントラキノジメタンおよびその誘導体、ベンゾキノンおよびその誘導体、ナフトキノンおよびその誘導体、アントラキノンおよびその誘導体、テトラシアノアントラキノジメタンおよびその誘導体、フルオレノン誘導体、ジフェニルジシアノエチレンおよびその誘導体、ジフェノキノン誘導体、８－ヒドロキシキノリンおよびその誘導体の金属錯体などが使用可能であり、低分子物質だけでなく、高分子物質が使用されてもよい。
電子注入材料としては、例えば、ＬｉＦが当業界にて代表的に使用されるが、本出願がこれに限定されるものではない。
発光材料としては、赤色、緑色または青色発光材料が使用可能であり、必要な場合、２以上の発光材料を混合して使用可能である。この時、２以上の発光材料を個別的な供給源として蒸着して使用するか、予備混合して１つの供給源として蒸着して使用することができる。また、発光材料として蛍光材料を使用してもよいが、燐光材料として使用してもよい。発光材料としては、単独として陽極と陰極からそれぞれ注入された正孔と電子を結合して発光させる材料が使用されてもよいが、ホスト材料とドーパント材料が共に発光に関与する材料が使用されてもよい。
発光材料のホストを混合して使用する場合には、同一系のホストを混合して使用してもよく、異なる系のホストを混合して使用してもよい。例えば、ｎタイプのホスト材料またはｐタイプのホスト材料のいずれか２種類以上の材料を選択して発光層のホスト材料として使用することができる。
本出願の一実施態様に係る有機発光素子は、使用される材料によって、前面発光型、後面発光型、または両面発光型であってもよい。
本出願の一実施態様に係るヘテロ環化合物は、有機太陽電池、有機感光体、有機トランジスタなどを含めた有機電子素子においても、有機発光素子に適用されるのと類似の原理で作用できる。
以下、実施例を通じて本明細書をより詳細に説明するが、これらは本出願を例示するためのものに過ぎず、本出願の範囲を限定するためのものではない。
＜製造例＞
［製造例１］化合物１の製造
Figure 0007398136000049
化合物１－２の製造
化合物１－１（１５ｇ、０．０４４ｍｏｌ、１ｅｑ）をｅｔｈｅｒ（２００ｍｌ）に溶かした後、０℃でメチルマグネシウムブロミド（ｍｅｔｈｙｌｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）（Ａ）（１５．７ｇ、０．１３１ｍｏｌ、３ｅｑ）３Ｍ ｉｎ ｅｔｈｅｒ溶液をゆっくりｄｒｏｐｐｉｎｇする。ゆっくり温度を上げて４０℃で４ｈ撹拌した。水を入れて反応を終結させた後、ＭＣと水を用いて抽出した。その後、ＭｇＳＯ４で水分を除去した。シリカゲル（Ｓｉｌｉｃａｇｅｌ）カラムで分離して、化合物１－２ １３ｇを８７％の収率で得た。
化合物１－３の製造
化合物１－２（１３ｇ、０．０３８ｍｏｌ、１ｅｑ）にＡｃｅｔｉｃｅ ａｃｉｄ（１００ｍｌ）、ＨＣｌ（１０ｍｌ）を入れて、１４０℃で３ｈ撹拌した。水を入れて反応を終結させた後、ＭＣと水を用いて抽出した。その後、ＭｇＳＯ４で水分を除去した。シリカゲル（Ｓｉｌｉｃａｇｅｌ）カラムで分離して、化合物１－３ １０ｇを８１％の収率で得た。
化合物１の製造
化合物１－３（１０ｇ、０．０３ｍｏｌ、１ｅｑ）、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）（Ｂ）（６．３ｇ、０．０３７ｍｏｌ、１．２ｅｑ）、ＮａＯｔ－Ｂｕ（８．９ｇ、０．０９２ｍｏｌ、３ｅｑ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．２８ｇ、０．０００３ｍｏｌ、０．０１ｅｑ）、Ｐ（ｔ－Ｂｕ）３（０．１２ｇ、０．００６ｍｏｌ、０．０２ｅｑ）を、トルエン（ｔｏｌｕｅｎｅ）（１００ｍｌ）に入れて、９０℃で６ｈ撹拌した。水を入れて反応を終結させた後、ＭＣと水を用いて抽出した。その後、ＭｇＳＯ４で水分を除去した。シリカゲル（Ｓｉｌｉｃａｇｅｌ）カラムで分離して、化合物１－１ ８．５ｇを６６％の収率で得た。
前記製造例１において、メチルマグネシウムブロミド（ｍｅｔｈｙｌｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｂｒｏｍｉｄｅ）（Ａ）の代わりに下記表１の中間体Ａを用い、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）（Ｂ）の代わりに下記表１の中間体Ｂを用いたことを除き、前記製造例１と同様の方法で化合物を合成した。
Figure 0007398136000050
Figure 0007398136000051

Figure 0007398136000052

Figure 0007398136000053

Figure 0007398136000054
前記製造例１および表１に記載の化合物以外の化合物も、前記製造例１および表１に記載の化合物と同様の方法で化合物を製造し、その合成確認結果を下記表２および表３に示した。
表２は、１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、２００Ｍｚ）の測定値であり、表３は、ＦＤ－質量分析計（ＦＤ－ＭＳ：Ｆｉｅｌｄ ｄｅｓｏｒｐｔｉｏｎ ｍａｓｓ ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）の測定値である。
Figure 0007398136000055
Figure 0007398136000056
［実験例］
＜実験例１＞
１）有機発光素子の作製
ＯＬＥＤ用ガラス（サムスン・コーニング社製）から得られた透明電極ＩＴＯ（インジウムチンオキシド）薄膜を、トリクロロエチレン、アセトン、エタノール、蒸留水を順次に用いて各５分間超音波洗浄を実施した後、イソプロパノールに入れて保管した後に使用した。次に、真空蒸着装置の基板フォルダにＩＴＯ基板を設け、真空蒸着装置内のセルに、下記の４，４’，４”－トリス（Ｎ，Ｎ－（２－ナフチル）－フェニルアミノ）トリフェニルアミン（４，４’，４”－ｔｒｉｓ（Ｎ，Ｎ－（２－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－ｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｔｒｉｐｈｅｎｙｌ ａｍｉｎｅ：２－ＴＮＡＴＡ）を入れた。
次に、真空蒸着装置の基板フォルダにＩＴＯ基板を設け、真空蒸着装置内のセルに、下記の４，４’，４”－トリス（Ｎ，Ｎ－（２－ナフチル）－フェニルアミノ）トリフェニルアミン（４，４’，４”－ｔｒｉｓ（Ｎ，Ｎ－（２－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－ｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｔｒｉｐｈｅｎｙｌ ａｍｉｎｅ：２－ＴＮＡＴＡ）を入れた。
Figure 0007398136000057
次に、チャンバ内の真空度が１０－６ｔｏｒｒに到達するまで排気させた後、セルに電流を印加して２－ＴＮＡＴＡを蒸発させて、ＩＴＯ基板上に６００Åの厚さの正孔注入層を蒸着した。真空蒸着装置内の他のセルに、下記のＮ，Ｎ’－ビス（α－ナフチル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－４，４’－ジアミン（Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（α－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－４，４’－ｄｉａｍｉｎｅ：ＮＰＢ）を入れて、セルに電流を印加して蒸発させて、正孔注入層上に３００Åの厚さの正孔輸送層を蒸着した。
Figure 0007398136000058
このように正孔注入層および正孔輸送層を形成させた後、その上に発光層として次の構造の青色発光材料を蒸着させた。具体的には、真空蒸着装置内の一方のセルに、青色発光ホスト材料であるＨ１を２００Åの厚さに真空蒸着させ、その上に青色発光ドーパント材料であるＤ１をホスト材料対比５％真空蒸着させた。
Figure 0007398136000059
次に、電子輸送層として下記構造式Ｅ１の化合物を３００Åの厚さに蒸着した。
Figure 0007398136000060
電子注入層としてリチウムフルオライド（ｌｉｔｈｉｕｍ ｆｌｕｏｒｉｄｅ：ＬｉＦ）を１０Åの厚さに蒸着し、Ａｌ陰極を１，０００Åの厚さにして、ＯＬＥＤ素子を作製した。
一方、ＯＬＥＤ素子の作製に必要なすべての有機化合物は、材料ごとに、それぞれ１０－６～１０－８ｔｏｒｒ下で真空昇華精製してＯＬＥＤの作製に使用した。
前記実験例１において、正孔輸送層の形成時に使用されたＮＰＢの代わりに下記表４に表されている化合物を用いることを除けば、前記実験例１と同様に行って有機電界発光素子を作製した。
上記のように製造された有機発光素子に対して、マックサイエンス社のＭ７０００で電界発光（ＥＬ）特性を測定し、その測定結果をもって、マックサイエンス社製の寿命測定装置（Ｍ６０００）により、基準輝度が７００ｃｄ／ｍ２の時の、Ｔ９５を測定した。本発明により製造された青色有機発光素子の駆動電圧、発光効率、色座標（ＣＩＥ）、寿命を測定した結果は、下記表４の通りであった。
Figure 0007398136000061
Figure 0007398136000062
前記表４の結果から分かるように、本発明の青色有機発光素子の正孔輸送層材料を用いた有機発光素子は、比較例１～比較例６に比べて駆動電圧が低く、発光効率および寿命が著しく改善されたことを確認することができた。
前記表４の比較例１～６と本発明の化合物とを比較すれば、アリールアミン基を有することは類似しているが、フルオレン基が置換されたという差異がある。置換基が付いているフルオレン基の場合、芳香族環のパイ－パイ積み重ね（ｐｉ－ｐｉ ｓｔａｃｋｉｎｇ）を抑制し、これによって有機発光素子の駆動電圧が高くなり、素子特性が低下する現象を防ぐ特性がある。したがって、このような誘導体を用いた本発明の化合物が向上した正孔輸送特性あるいは安定性を向上させて、駆動、効率、寿命のあらゆる面で優秀さをもたらしたと判断される。
＜実験例２＞
１）有機発光素子の作製
ＯＬＥＤ用ガラス（サムスン・コーニング社製）から得られた透明電極ＩＴＯ薄膜を、トリクロロエチレン、アセトン、エタノール、蒸留水を順次に用いて各５分間超音波洗浄を実施した後、イソプロパノールに入れて保管した後に使用した。次に、真空蒸着装置の基板フォルダにＩＴＯ基板を設け、真空蒸着装置内のセルに、下記の４，４’，４”－トリス（Ｎ，Ｎ－（２－ナフチル）－フェニルアミノ）トリフェニルアミン（４，４’，４”－ｔｒｉｓ（Ｎ，Ｎ－（２－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－ｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）ｔｒｉｐｈｅｎｙｌ ａｍｉｎｅ：２－ＴＮＡＴＡ）を入れた。
Figure 0007398136000063
次に、チャンバ内の真空度が１０－６ｔｏｒｒに到達するまで排気させた後、セルに電流を印加して２－ＴＮＡＴＡを蒸発させて、ＩＴＯ基板上に６００Åの厚さの正孔注入層を蒸着した。真空蒸着装置内の他のセルに、下記のＮ，Ｎ’－ビス（α－ナフチル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－４，４’－ジアミン（Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（α－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－４，４’－ｄｉａｍｉｎｅ：ＮＰＢ）を入れて、セルに電流を印加して蒸発させて、正孔注入層上に３００Åの厚さの正孔輸送層を蒸着した。
Figure 0007398136000064
このように正孔注入層および正孔輸送層を形成させた後、その上に発光層として次の構造の青色発光材料を蒸着させた。具体的には、真空蒸着装置内の一方のセルに青色発光ホスト材料であるＨ１を２００Åの厚さに真空蒸着させ、その上に青色発光ドーパント材料であるＤ１をホスト材料対比５％真空蒸着させた。
Figure 0007398136000065
次に、電子輸送層として下記の構造式Ｅ１の化合物を３００Åの厚さに蒸着した。
Figure 0007398136000066
電子注入層としてリチウムフルオライド（ｌｉｔｈｉｕｍ ｆｌｕｏｒｉｄｅ：ＬｉＦ）を１０Åの厚さに蒸着し、Ａｌ陰極を１，０００Åの厚さにして、ＯＬＥＤ素子を作製した。
一方、ＯＬＥＤ素子の作製に必要なすべての有機化合物は、材料ごとに、それぞれ１０－６～１０－８ｔｏｒｒ下で真空昇華精製してＯＬＥＤの作製に使用した。
前記実施例２において、正孔輸送層ＮＰＢの厚さを２５０Å形成した後、前記正孔輸送層の上部に下記表５に表されている化合物の厚さを５０Åにして電子阻止層を形成したことを除けば、前記実施例２と同様に行って有機電界発光素子を作製した。本発明により製造された青色有機発光素子の駆動電圧、発光効率、色座標（ＣＩＥ）、寿命を測定した結果は、下記表５の通りであった。
Figure 0007398136000067
Figure 0007398136000068
前記表５の結果から分かるように、本発明の青色有機発光素子の電子阻止層材料を用いた有機発光素子は、比較例７～１２に比べて駆動電圧が低く、発光効率および寿命が著しく改善された。電子の場合、発光層で結合せずに正孔輸送層を経て陽極へ行くようになれば、ＯＬＥＤ素子の効率および寿命が減少する現象が発生する。このような現象を防ぐために高いＬＵＭＯ ｌｅｖｅｌを有する化合物を電子阻止層として用いると、発光層を経て陽極へ行こうとする電子が電子阻止層のエネルギー障壁に遮られてしまう。そのため、正孔と電子がエキシトンを形成する確率が高くなり、発光層から光が放出される可能性が高くなり、本発明の化合物が駆動、効率、寿命のあらゆる面で優秀さをもたらしたと判断される。
特に、本願の化学式１の化合物に対してアミン誘導体を正孔輸送層として用いた場合、アミンの非共有電子対が正孔の流れを良くし、正孔輸送層の正孔伝達能力を向上させることができ、電子阻止層として使用された場合、正孔輸送層に侵入した電子が原因で発生する正孔輸送物質の劣化を抑制することができ、また、ホール（ｈｏｌｅ）特性を強化した置換基とアミン部位が結合することにより、アミン誘導体の平面性および、ガラス転移温度を高めて化合物の熱的安定性が高くなることを確認することができた。
さらに、バンドギャップ（ｂａｎｄ ｇａｐ）およびＴ１値の調節により正孔伝達能力が向上し、分子の安定性も高くなるため、素子の駆動電圧を低下させ、光効率を向上させ、化合物の熱的安定性によって素子の寿命特性を向上させることを確認することができた。
１００：基板
２００：陽極
３００：有機物層
３０１：正孔注入層
３０２：正孔輸送層
３０３：発光層
３０４：正孔阻止層
３０５：電子輸送層
３０６：電子注入層
４００：陰極

Claims (12)

  1. 下記化学式１で表されるヘテロ環化合物：
    Figure 0007398136000069
    前記化学式１において、
    Ｒ１およびＲ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であり、
    Ｌ１およびＬ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、直接結合；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリーレン基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリーレン基であり、
    Ａｒ１は、置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であり、
    Ｚ１は、ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；または－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’であり、
    Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；および－ＣＮからなる群より選択され、
    ここで、「置換もしくは非置換」とは、Ｃ１～Ｃ６０の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル；Ｃ６～Ｃ６０の単環もしくは多環のアリール；Ｃ２～Ｃ６０の単環もしくは多環のヘテロアリール；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；および－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’からなる群より選択された１以上の置換基で置換もしくは非置換であるか、前記例示された置換基の中から選択された２以上の置換基が連結された置換基で置換もしくは非置換であることを意味し、
    前記Ｒ、Ｒ’およびＲ”は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ４０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ４０のアリール基であり、
    ｍ、ｎおよびｐは、１～６の整数であり、ｍ、ｎおよびｐが２以上の場合、括弧内の２以上の置換基は、互いに同一または異なる。
  2. 前記化学式１は、下記化学式２～化学式４のいずれか１つで表される、請求項１に記載のヘテロ環化合物：
    Figure 0007398136000070
    Figure 0007398136000071
    Figure 0007398136000072
    前記化学式２～４において、
    Ｒ３～Ｒ１１、Ｌ１、Ｌ２、Ｚ１、Ａｒ１、ｍ、ｎおよびｐの定義は、前記化学式１における定義と同じであり、
    Ｘ１およびＸ２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、ハロゲン基であり、
    Ｒ２１およびＲ２２は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基であり、
    ａおよびｂは、それぞれ１～６の整数であり、ａおよびｂが２以上の場合、括弧内の置換基は、互いに同一または異なる。
  3. Ａｒ１は、置換もしくは非置換の単環もしくは多環のＣ６～Ｃ１２のアリール基であるか、下記化学式５または化学式６で表される、請求項１に記載のヘテロ環化合物：
    Figure 0007398136000073
    Figure 0007398136000074
    前記化学式５および化学式６において、
    Figure 0007398136000075
    は、化学式１のＮと連結される位置を意味し、
    Ｒ３５およびＲ３６は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；または置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基であるか、隣接した基は、互いに結合して置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０の芳香族炭化水素環、または置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロ環を形成し、
    Ｒ３１～Ｒ３４は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；重水素；ハロゲン基；－ＣＮ；置換もしくは非置換のＣ１～Ｃ６０のアルキル基；置換もしくは非置換のＣ６～Ｃ６０のアリール基；置換もしくは非置換のＣ２～Ｃ６０のヘテロアリール基；－ＳｉＲＲ’Ｒ”；および－Ｐ（＝Ｏ）ＲＲ’からなる群より選択される。
  4. Ｒ３～Ｒ１１は、互いに同一または異なり、それぞれ独立して、水素；フルオロ基（－Ｆ）；または－ＣＮである、請求項１に記載のヘテロ環化合物。
  5. 前記化学式１は、下記の化合物のいずれか１つで表される、請求項１に記載のヘテロ環化合物：
    Figure 0007398136000076
    Figure 0007398136000077

    Figure 0007398136000078

    Figure 0007398136000079

    Figure 0007398136000080

    Figure 0007398136000081

    Figure 0007398136000082

    Figure 0007398136000083

    Figure 0007398136000084
    Figure 0007398136000085
    Figure 0007398136000086

    Figure 0007398136000087

    Figure 0007398136000088

    Figure 0007398136000089

    Figure 0007398136000090

    Figure 0007398136000091

    Figure 0007398136000092

    Figure 0007398136000093

    Figure 0007398136000094

    Figure 0007398136000095

    Figure 0007398136000096

    Figure 0007398136000097

    Figure 0007398136000098

    Figure 0007398136000099

    Figure 0007398136000100

    Figure 0007398136000101

    Figure 0007398136000102

    Figure 0007398136000103

    Figure 0007398136000104

    Figure 0007398136000105

    Figure 0007398136000106

    Figure 0007398136000107

    Figure 0007398136000108

    Figure 0007398136000109

    Figure 0007398136000110
  6. 第１電極と、前記第１電極に対向して備えられた第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に備えられた１層以上の有機物層とを含む有機発光素子であって、前記有機物層のうちの１層以上は、請求項１～５のいずれか１項に記載のヘテロ環化合物を含む有機発光素子。
  7. 前記有機物層は、正孔輸送層を含み、前記正孔輸送層は、前記ヘテロ環化合物を含む、請求項６に記載の有機発光素子。
  8. 前記有機物層は、電子注入層または電子輸送層を含み、前記電子注入層または電子輸送層は、前記ヘテロ環化合物を含む、請求項６に記載の有機発光素子。
  9. 前記有機物層は、電子阻止層または正孔阻止層を含み、前記電子阻止層または正孔阻止層は、前記ヘテロ環化合物を含む、請求項６に記載の有機発光素子。
  10. 前記有機発光素子は、発光層、正孔注入層、正孔輸送層、電子注入層、電子輸送層、電子阻止層、および正孔阻止層からなる群より選択される１層または２層以上をさらに含む、請求項６に記載の有機発光素子。
  11. 前記有機発光素子は、第１電極と、前記第１電極上に備えられ、第１発光層を含む第１スタックと、前記第１スタック上に備えられる電荷生成層と、前記電荷生成層上に備えられ、第２発光層を含む第２スタックと、前記第２スタック上に備えられる第２電極とを含む、請求項６に記載の有機発光素子。
  12. 前記電荷生成層は、前記ヘテロ環化合物を含む、請求項１１に記載の有機発光素子。
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