JP7402980B2 - 液体農薬組成物 - Google Patents
液体農薬組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7402980B2 JP7402980B2 JP2022531931A JP2022531931A JP7402980B2 JP 7402980 B2 JP7402980 B2 JP 7402980B2 JP 2022531931 A JP2022531931 A JP 2022531931A JP 2022531931 A JP2022531931 A JP 2022531931A JP 7402980 B2 JP7402980 B2 JP 7402980B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ether
- solvent
- chemical composition
- parts
- agricultural chemical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/14—Ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01P—BIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
- A01P7/00—Arthropodicides
- A01P7/04—Insecticides
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
そこで、本発明は、保管中において農薬有効成分の結晶析出が抑制された、保存安定性に優れる液体農薬組成物を提供することを課題とする。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
b)下記一般式(1)で表される、溶剤、
c)以下のグリコールエーテル系溶剤、および
d)水
を含み、
c)グリコールエーテル系溶剤は、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール、エチレングリコール、およびプロピレングリコールから選択される少なくとも1種である、液体農薬組成物。
[2] さらに、e)界面活性剤を含む、[1]に記載の液体農薬組成物。
[3] さらに、f)25℃における水溶解度が100mg/L以下の有効成分を含む、[1]または[2]に記載の液体農薬組成物。
[4] さらに、g)25℃において水に不溶または難溶の芳香族系溶剤(ただし、b)溶剤を除く)を含む、[1]ないし[3]のいずれかに記載の液体農薬組成物。
[5] a)25℃における水溶解度が1g/L以上の有効成分がネオニコチノイド系殺虫成分である、[1]ないし[4]のいずれかに記載の液体農薬組成物。
[6] a)25℃における水溶解度が1g/L以上の有効成分がジノテフランである、[1]ないし[5]のいずれかに記載の液体農薬組成物。
[7] c)グリコールエーテル系溶剤は、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコール、プロピレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、およびエチレングリコールモノメチルエーテルから選択される少なくとも1種である、[1]ないし[6]のいずれかに記載の液体農薬組成物。
[8] f)25℃における水溶解度が100mg/L以下の有効成分がピレスロイド系殺虫成分である[3]ないし[7]のいずれかに記載の液体農薬組成物。
[9] f)25℃における水溶解度が100mg/L以下の有効成分がエトフェンプロックスである[3]ないし[8]のいずれかに記載の液体農薬組成物。
本実施形態の液体農薬組成物は、
a)25℃における水溶解度が1g/L以上100g/L以下の有効成分、
b)下記一般式(1)で表される溶剤、
c)グリコールエーテル系溶剤、および
d)水、を含む。
好適にはネオニコチノイド系殺虫剤が挙げられ、そのなかでもアセタミプリド(4.25g/L)、ジノテフラン(39.8g/L)、ニテンピラム(590g/L)、チアメトキサム(4.1g/L)等が好ましく、特にジノテフランが好ましい。
a)有効成分の配合割合は特に限定されないが、有効成分濃度が低いと実際の処理時に水希釈する倍率が低くなり、輸送や倉庫保管時のコストが上昇する。従って液体農薬組成物100重量%に対して、通常4~40重量%、より好適には5~30重量%、中でも7~20重量%が好適である。
本実施形態において、Aは-CH2-、-C2H4-、-OC2H4-、-OCH2CH(CH3)-、-OCH(CH3)CH2-から選択されることが好ましい。
b)溶剤は、一般式(1)に示される溶剤から選択される1種または2種以上を含むことができる。
本発明の効果の観点から、a)有効成分の含有量(重量部)に対するb)溶剤の含有量(重量部)の比(b/a)は、通常0.2~10、より好適には0.5~8、中でも1~5が好適である。
c)グリコールエーテル系溶剤としては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、エチレングリコールモノアリルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコールが挙げられる。
c)グリコールエーテル系溶剤は、これらから選択される1種または2種以上を用いることができる。
本発明の効果の観点から、a)有効成分の含有量(重量部)に対するc)グリコールエーテル系溶剤の含有量(重量部)の比(c/a)は、通常0.1~10、より好適には0.2~5、中でも0.3~3が好適である。
さらに、b)溶剤(重量部)に対するc)グリコールエーテル系溶剤(重量部)の混合比(c/b)は、通常0.05~5、より好適には0.08~2、中でも0.1~1.5が好適である。
また、水の配合割合は特に限定されないが、配合割合が低すぎると保管中に25℃における水溶解度が1g/L以上100g/L以下の有効成分の結晶が析出する場合がある。また引火性の問題が生じる場合がある。また、配合割合が高すぎると液体農薬組成物の他の溶剤等の成分の割合を減らすことになるため、保管中の結晶が析出する場合がある。従って、水の配合割合は液体農薬組成物100重量%に対して、通常1~50重量%、より好適には2~30重量%、中でも4~25重量%が好適である。
d)水の含有量(重量部)に対する、b)溶剤およびc)グリコールエーテル系溶剤の合計量(重量部)の比((b+c)/d)は、通常0.5~8、より好適には1~5、中でも1.5~3が好適である。
e)界面活性剤としては、通常農薬に使用される非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、陽イオン性界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる1つ以上を組み合わせて用いることができる。中でも非イオン性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤を組み合わせて使用することが好ましい。
e)界面活性剤は、上述の界面活性剤から選択される1種または2種以上を用いることができる。
f)有効成分としては、有害生物に効果がある成分であればその種類を問わない。好適にはピレスロイド系殺虫剤が挙げられ、そのなかでもアクリナトリン(0.0022mg/L)、エトフェンプロックス(0.0225mg/L)、シクロプロトリン(0.32mg/L)、シハロトリン(0.0042mg/L)、シフルトリン(0.0039mg/L)、シペルメトリン(0.0106mg/L未満)、シラフルオフェン(0.001mg/L)、トラロメトリン(0.08mg/L)、ビフェントリン(0.001mg/L未満)、フェンバレレート(0.01mg/L未満)、フェンプロパトリン(0.0141mg/L)、フルシトリネート(0.096mg/L)、フルバリネート(0.001mg/L)、ペルメトリン(0.006mg/L)等が好ましく、特にエトフェンプロックスが好ましい。本有効成分の配合割合は特に限定されないが、液体農薬組成物100重量%に対して、通常1~40重量%、より好適には5~30重量%、中でも7~20重量%が好適である。
g)芳香族系溶剤としては、アミルベンゼン、イソプロピルベンゼン、エチルベンゼン、キシレン、C9アルキルベンゼン、C10アルキルベンゼン、C11アルキルベンゼン、ジイソプロピルナフタレン、1,2-ジエチルベンゼン、1,3-ジエチルベンゼン、1,4-ジエチルベンゼン、1,2-ジメチル-4-エチルベンゼン、1-(エチルフェニル)-1-フェニルエタン、1-キシリル-1,3-ジフェニルブタン、トリメチルベンゼン、2,6-ジメチルナフタレン、p-シメン、シクロヘキシルベンゼン、スチレン、ドデシルベンゼン、トルエン、ナフタレン、メチルナフタレン、ヘキシルナフタレン、デシルナフタレン、テトラリン、ピフェニル、1-フェニル-1-キシリルエタン、ソルベントナフサ、ヘキサデシルベンゼン、ジC10-13アルキルフタレート、ジノルマルデシルフタレート、ジノルマルオクチルフタレート、ジトリデシルフタレート、ジ2-エチルヘキシルフタレート、ジイソノニルフタレートである。
好ましくは、キシレン、トリメチルベンゼン、C9アルキルベンゼン、C10アルキルベンゼン、C11アルキルベンゼン、1-フェニル-1-キシリルエタンである。更に好ましくは、C9アルキルベンゼン、C10アルキルベンゼン、C11アルキルベンゼン、1-フェニル-1-キシリルエタンである。
g)芳香族系溶剤は、これらから選択される1種または2種以上を用いることができる。
なお、本実施形態において、「25℃において水に不溶または難溶」とは「25℃における水溶解度が1g/L以下である」ことを意味する。
g)芳香族系溶剤は、本発明の効果の観点から、液体農薬組成物100重量%に対して、通常1~40重量%、より好適には2~30重量%、中でも5~20重量%が好適である。
具体的には、a)有効成分と、b)一般式(1)で表される溶剤と、c)グリコールエーテル系溶剤と、d)水とを混合し、a)有効成分を溶解させる。次いで、必要に応じて他の成分を混合して本実施形態の液体農薬組成物を調製することができる。また、a)有効成分と、b)一般式(1)で表される溶剤と、c)グリコールエーテル系溶剤と、とを混合し、a)有効成分を溶剤(b)成分およびc)成分)に溶解させた後、得られた混合溶液と水とを混合し、次いで、必要に応じて他の成分を混合することもできる。
なお、実施例および比較例で用いた成分の25℃における水溶解度は以下のとおり。
ジノテフラン:39.8g/L
エトフェンプロックス:0.0225mg/L
[実施例1]
ジノテフラン10部、ベンジルアルコール(一般式(1)におけるAが-CH2-)25部、プロピレングリコール25部、イオン交換水16部を容器に入れ、ジノテフランが溶解するまで混合した。混合物にニューカルゲンFS-75PG(ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、竹本油脂(株))9部、ニューカルゲンC-173(ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテル、竹本油脂(株))15部を入れ、均一になるまで混合し実施例1の組成物を得た。
ジノテフラン10部、フェニルエタノール(一般式(1)におけるAが-C2H4-)25部、プロピレングリコール21部、イオン交換水20部を容器に入れ混合した。混合物にニューカルゲンFS-75PG 9部、ニューカルゲンC-173 15部を入れ、均一になるまで混合し実施例2の組成物を得た。
ジノテフラン10部、プロピレングリコールモノフェニルエーテル(一般式(1)におけるAが-OCH2CH(CH3)-)25部、ジエチレングリコールジメチルエーテル5部、イオン交換水16部を容器に入れ混合した。混合物にT-SOL150 FLUID(C9~C11アルキルベンゼンの混合物、JXTGエネルギー(株))10部、エトフェンプロックス10部、ニューカルゲンFS-75PG 9部、ニューカルゲンC-173 15部を入れ、均一になるまで混合し実施例3の組成物を得た。
ジノテフラン10部、エチレングリコールモノフェニルエーテル(一般式(1)におけるAが-OCH2CH2-)25部、ジエチレングリコールジメチルエーテル7部、イオン交換水16部を容器に入れ混合した。混合物に1-フェニル-1-キシリルエタン 8部、エトフェンプロックス10部、ニューカルゲンFS-75PG 9部、ニューカルゲンC-173 15部を入れ、均一になるまで混合し実施例4の組成物を得た。
ジノテフラン10部、3-メトキシ-3-メチル-1-ブタノール 23部、イオン交換水23部を容器に入れ混合した。混合物にフェニルキシリルエタン 10部、エトフェンプロックス10部、ニューカルゲンFS-75PG 9部、ニューカルゲンC-173 15部を入れ、均一になるまで混合し比較例1の組成物を得た。
ジノテフラン10部、ベンジルアルコール(一般式(1)におけるAが-CH2-)30部、プロピレングリコール16部を容器に入れ混合した。混合物に1-フェニル-1-キシリルエタン 10部、エトフェンプロックス10部、ニューカルゲンFS-75PG 9部、ニューカルゲンC-173 15部を入れ、均一になるまで混合し比較例2の組成物を得た。
ジノテフラン10部、ベンジルアルコール(一般式(1)におけるAが-CH2-)25部、イオン交換水21部を容器に入れ混合した。混合物に1-フェニル-1-キシリルエタン 10部、エトフェンプロックス10部、ニューカルゲンFS-75PG 9部、ニューカルゲンC-173 15部を入れ、均一になるまで混合し比較例3の組成物を得た。
実施例1から4、比較例1から3に記載の組成物100gをガラス瓶に入れ、温度-5℃で72時間保管した。保管後、室温に1時間放置し外観を観察した。結果を表1に示す。
実施例1から4、比較例1~3に記載の組成物10gと硬度50mg/Lの水70gをガラス瓶に入れ、激しく振り混ぜて混合した。25℃で2時間放置後、外観を観察した。結果を表1に示す。
日本工業規格JIS K 2265-4に従い、クリーブランド開放法引火点試験器を用いて実施例1から4、比較例2の引火点を測定した。結果を表2に示す。100℃で沸騰現象がみられたものは、引火点なしと記載した。実施例に記載の組成物はいずれも引火点がなかったが、比較例の組成物は引火点が観測された。
Claims (9)
- a)ジノテフラン、
b)下記一般式(1)で表される、溶剤、
c)以下のグリコールエーテル系溶剤、および
d)水
を含み、
c)グリコールエーテル系溶剤は、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、およびジエチレングリコールから選択される少なくとも1種であり、
a)ジノテフランの含有量(重量部)に対するb)溶剤の含有量(重量部)の比(b/a)が0.2~10、
b)溶剤(重量部)に対するc)グリコールエーテル系溶剤(重量部)の混合比(c/b)が0.05~5、さらに
d)水の含有量(重量部)に対する、b)溶剤およびc)グリコールエーテル系溶剤の合計量(重量部)の比((b+c)/d)が0.5~8である、液体農薬組成物。
(一般式(1)中、Aは-CH2-、-C2H4-、-CH(CH3)-、-OC2H4-、-CH2OC2H4-、-OCH2CH(CH3)-、-OCH(CH3)CH2-から選択される。) - 前記比(b/a)が1~10、前記混合比(c/b)が0.1~1.5、さらに比((b+c)/d)が1.5~8である、請求項1に記載の液体農薬組成物。
- さらに、e)界面活性剤を含む、請求項1または2に記載の液体農薬組成物。
- e)界面活性剤が、エーテル型非イオン界面活性剤、エステル型非イオン界面活性剤、エステルエーテル型非イオン界面活性剤、含窒素型非イオン界面活性剤、カルボン酸塩型アニオン界面活性剤、スルホン酸塩型アニオン界面活性剤、硫酸エステル塩型アニオン界面活性剤、リン酸エステル塩型アニオン界面活性剤、重合型高分子型アニオン界面活性剤、重縮合型高分子型アニオン界面活性剤、アミン塩型陽イオン界面活性剤、第四級アンモニウム塩型陽イオン界面活性剤、およびポリエチレンポリアミン誘導体型陽イオン界面活性剤から選択される少なくとも1種である、請求項3に記載の液体農薬組成物。
- e)界面活性剤が、ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルサルフェートアンモニウム塩、およびポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルから選択される少なくとも1種である、請求項3または4に記載の液体農薬組成物。
- さらに、f)25℃における水溶解度が100mg/L以下の有効成分を含む、請求項1ないし5のいずれかに記載の液体農薬組成物。
- さらに、g)25℃において水に不溶または難溶の芳香族系溶剤(ただし、b)溶剤を除く)を含む、請求項1ないし6のいずれかに記載の液体農薬組成物。
- f)25℃における水溶解度が100mg/L以下の有効成分がピレスロイド系殺虫成分である請求項6に記載の液体農薬組成物。
- f)25℃における水溶解度が100mg/L以下の有効成分がエトフェンプロックスである請求項8に記載の液体農薬組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020107698 | 2020-06-23 | ||
| JP2020107698 | 2020-06-23 | ||
| PCT/JP2021/023159 WO2021261388A1 (ja) | 2020-06-23 | 2021-06-18 | 液体農薬組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2021261388A1 JPWO2021261388A1 (ja) | 2021-12-30 |
| JP7402980B2 true JP7402980B2 (ja) | 2023-12-21 |
Family
ID=79281314
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2022531931A Active JP7402980B2 (ja) | 2020-06-23 | 2021-06-18 | 液体農薬組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7402980B2 (ja) |
| BR (1) | BR112022016674A2 (ja) |
| PE (1) | PE20230468A1 (ja) |
| TW (1) | TW202214102A (ja) |
| WO (1) | WO2021261388A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023016230A (ja) * | 2021-07-21 | 2023-02-02 | 株式会社大阪製薬 | エトフェンプロックスを含有する動物用害虫駆除剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018074525A1 (ja) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | 三井化学アグロ株式会社 | 農薬入り緩効性粒状肥料製剤 |
| WO2018079565A1 (ja) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 三井化学アグロ株式会社 | 農薬液剤 |
| JP2018516246A (ja) | 2015-04-20 | 2018-06-21 | 三井化学アグロ株式会社 | 肥料農薬製剤 |
-
2021
- 2021-06-18 BR BR112022016674A patent/BR112022016674A2/pt unknown
- 2021-06-18 JP JP2022531931A patent/JP7402980B2/ja active Active
- 2021-06-18 WO PCT/JP2021/023159 patent/WO2021261388A1/ja not_active Ceased
- 2021-06-18 PE PE2022001872A patent/PE20230468A1/es unknown
- 2021-06-22 TW TW110122694A patent/TW202214102A/zh unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018516246A (ja) | 2015-04-20 | 2018-06-21 | 三井化学アグロ株式会社 | 肥料農薬製剤 |
| WO2018074525A1 (ja) | 2016-10-19 | 2018-04-26 | 三井化学アグロ株式会社 | 農薬入り緩効性粒状肥料製剤 |
| WO2018079565A1 (ja) | 2016-10-25 | 2018-05-03 | 三井化学アグロ株式会社 | 農薬液剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023016230A (ja) * | 2021-07-21 | 2023-02-02 | 株式会社大阪製薬 | エトフェンプロックスを含有する動物用害虫駆除剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW202214102A (zh) | 2022-04-16 |
| PE20230468A1 (es) | 2023-03-14 |
| JPWO2021261388A1 (ja) | 2021-12-30 |
| BR112022016674A2 (pt) | 2023-01-03 |
| WO2021261388A1 (ja) | 2021-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2017277222B2 (en) | Use of N-substituted pyrrolidones to promote the penetration of agrochemical active agents | |
| EP3107387B1 (de) | Wässrige adjuvant-zusammensetzung zur wirkungssteigerung von elektrolyt-wirkstoffen | |
| CN107205379B (zh) | 含电解质的水性佐剂组合物,含活性成分的组合物及其用途 | |
| EP2911506A1 (de) | Driftreduzierende zusammensetzungen | |
| TW201026224A (en) | Agrochemical formulation with three solvents | |
| EP3226687A1 (de) | Verwendung von alkoxylierten pflanzenölderivaten zur verminderung der drift bei der applikation von pflanzenbehandlungsmitteln | |
| EP3229591B1 (de) | Zuckertenside und deren verwendung in agrochemischen zusammensetzungen | |
| JP2024509096A (ja) | 活性物質を含有する新規マイクロカプセル | |
| JP7402980B2 (ja) | 液体農薬組成物 | |
| CN113329632A (zh) | 改进农用化学活性物质效果的脂肪酸衍生物 | |
| WO2024214534A1 (ja) | 有害生物防除組成物 | |
| IL268070A (en) | Concentrate that can be turned into an emulsion | |
| EP3179853A1 (de) | Organische ammoniumsalze von anionischen pestiziden | |
| CN111200933A (zh) | 包含n-烯酰基-n-烷基葡糖酰胺的活性成分组合物及其用途 | |
| JP7443339B2 (ja) | 効力の増強された農薬組成物 | |
| WO2022118019A1 (en) | Reduced surfactant pesticide formulations | |
| WO2025206310A1 (ja) | 安定化された有害生物防除組成物 | |
| JP2023129386A (ja) | 優れた殺生物効果を有する組成物およびその製造方法 | |
| WO2026074748A1 (en) | Noxious organism control composition having excellent physical properties | |
| CN111246738A (zh) | 桶混物 | |
| CA2971258C (en) | Aqueous electrolyte-containing adjuvant compositions, active ingredient-containing compositions and the use thereof | |
| WO2025257824A1 (en) | Agrochemical composition compatible with agents having cationic character | |
| JP2025133715A (ja) | 微粉砕可能な農薬組成物 | |
| EA043938B1 (ru) | Составы в форме пены и эмульгирующиеся концентраты |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220725 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230530 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230720 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230929 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20231031 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20231120 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20231205 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231211 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7402980 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |