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JP7413104B2 - Inspection system, program and inspection method - Google Patents
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Description

本開示に係る発明は、検査結果を提示する検査システム、プログラムおよび検査方法に関する。 The invention according to the present disclosure relates to an inspection system, program, and inspection method for presenting inspection results.

近年、QOL(Quality Of Life)に対する関心の高まりと相まって、いわゆる未病、すなわち発病には至っていないものの軽い症状がある状態に対する対策が求められている。そのためには、体の状態を科学的に調べるための検査が重要な役割を果たす。 In recent years, with the increasing interest in QOL (Quality of Life), there is a need for countermeasures against so-called pre-symptomatic diseases, that is, states where the disease has not yet developed but has mild symptoms. To this end, tests to scientifically examine the state of the body play an important role.

このような検査の例として、非特許文献1に記載の事例がある。前記事例では、被検者は次のような手順で検査を受けることができる。
・提供される検査キットを入手する。
・被検者専用のオンラインページへの登録を行う。
・検査キットに含まれる容器を用い、被検者が自身で採取した検体を郵送により送付する。
・検査結果を知らせるメールを受領し、上記オンラインページにアクセスして検査結果を確認する。
As an example of such an inspection, there is a case described in Non-Patent Document 1. In the above case, the subject can undergo the test using the following procedure.
・Obtain the test kit provided.
・Register on the online page exclusively for test subjects.
・The test subject collects the sample themselves using the container included in the test kit and sends it by mail.
・Receive an email informing you of the test results and access the online page above to check the test results.

国際公開 WO2016/117712 A1International publication WO2016/117712 A1

「がんリスクチェッカー」[online]、株式会社リージャー、[令和1年12月20日検索]、インターネット<URL: https://demecal-kensakit.kenkousenka.jp/lp-gan/> "Cancer Risk Checker" [online], Leisure Co., Ltd., [searched on December 20, 2021], Internet <URL: https://demecal-kensakit.kenkousenka.jp/lp-gan/>

上記事例では、種々の手続が必要であるうえ、一連の手順の最初から最後までは相当の日数を要する。 In the above case, various procedures are required and it takes a considerable number of days from start to finish.

そこで、本願発明者らは、被検者にとって身近な場所(かかりつけ医院や薬局、さらには自宅など)で簡単に検査を受けることができるようにすべく、低コストを実現し得る検査装置の基本構成を開発した(特許文献1参照)。そして、本願発明者らは、上記基本構成を想定しつつ、より安価で気軽に検査を受けることができる検査環境の実現を目指して本開示に係る発明をなすに至った。 Therefore, the inventors of the present application have developed the basics of a testing device that can achieve low cost, in order to make it easier for test subjects to take tests at locations familiar to them (family clinics, pharmacies, even their homes, etc.). (See Patent Document 1). The inventors of the present application have made the invention according to the present disclosure with the aim of realizing an examination environment in which people can easily undergo examinations at a lower cost while assuming the above-mentioned basic configuration.

なお、本開示に係る発明は、上述した経緯によりなされたものであるが、適用対象は、上記の例に限定されるものではなく、種々の検査に適用可能である。具体的には、各種癌の腫瘍マーカー、インフルエンザなどのウイルス、細菌または特定疾病を検査するための物質(例えば、糖尿病であればヘモグロビンA1cなど)の検査に用いることができる。 Note that although the invention according to the present disclosure was made based on the above-mentioned circumstances, its application is not limited to the above-mentioned example, and can be applied to various inspections. Specifically, it can be used to test for tumor markers of various cancers, viruses such as influenza, bacteria, or substances for testing specific diseases (for example, hemoglobin A1c in the case of diabetes).

一実施形態に係る検査システムは、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき前記検査結果に応じて特定した識別情報を出力する検査装置、および前記識別情報を読取る読取部と、情報を出力する提示部とを備える情報処理端末を含み、前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部に出力する。 The testing system according to one embodiment derives a test result by testing a subject or a sample obtained from the subject, and also derives identification information specified according to the test result based on a predetermined rule. The information processing terminal includes an inspection device that outputs an output, a reading section that reads the identification information, and a presentation section that outputs the information, and the information processing terminal is identified based on the identification information and in accordance with the rules. and outputs information related to the test results to the presentation section.

一実施形態に係る検査方法は、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて生成した識別情報を検査装置から出力する工程と、情報を出力する提示部を有する情報処理端末において前記識別情報を読取る工程と、前記識別情報に基づき前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部から出力する工程と、を含む。 The testing method according to one embodiment derives a test result by testing a subject or a sample obtained from the subject, and also tests identification information generated according to the test result based on a predetermined rule. a step of outputting the identification information from the device; a step of reading the identification information in an information processing terminal having a presentation unit that outputs the information; and a step of outputting from the presentation unit.

一実施形態に係るプログラムは、情報を読取る読取部と情報を出力する提示部とを備える携帯型汎用情報処理端末において実行されるプログラムであって、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置によって、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて特定された識別情報を前記読取部に読取らせる工程と、前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部によって出力させる工程と、を前記情報処理端末に実行させる。 A program according to one embodiment is a program executed on a portable general-purpose information processing terminal that includes a reading section that reads information and a presentation section that outputs information, and is a program that is executed on a portable general-purpose information processing terminal that includes a reading section that reads information and a presentation section that outputs information. A step of causing the reading unit to read identification information specified according to the test result based on a predetermined rule by an inspection device that derives the test result by performing the test; causing the information processing terminal to perform a step of causing the presentation unit to output information related to the test result, which is specified in accordance with the present invention.

一実施形態に係る検査システムは、被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置と、情報を出力する提示部を備える情報処理端末とを含み、前記情報処理端末は、予め定められた規則に基づき前記検査結果に係る情報を特定し、前記提示部に出力する。 An inspection system according to an embodiment includes an inspection device that derives a test result by testing a subject or a specimen obtained from the subject, and an information processing terminal that includes a presentation unit that outputs information, The information processing terminal specifies information related to the test result based on a predetermined rule and outputs it to the presentation unit.

本開示に係る発明の一態様によれば、安価で気軽に検査を受けることができる検査環境を実現することができる。 According to one aspect of the invention according to the present disclosure, it is possible to realize an examination environment in which a person can easily undergo an examination at low cost.

本開示に係る発明の実施形態1に係る検査システムの構成を示すブロック図である。1 is a block diagram showing the configuration of an inspection system according to Embodiment 1 of the invention according to the present disclosure. 検査装置および印刷装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。2 is a flowchart illustrating an example of the flow of processing performed in the inspection device and the printing device. 携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of processing performed in a mobile terminal. 本開示に係る発明の実施形態2に係る検査システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram showing the composition of the inspection system concerning Embodiment 2 of the invention concerning this indication. 検査装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of processing performed in an inspection device. 携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of processing performed in a mobile terminal. 本開示に係る発明の実施形態3に係る検査システムの構成を示すブロック図である。It is a block diagram showing the composition of the inspection system concerning Embodiment 3 of the invention concerning this indication. 検査装置および印刷装置において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。2 is a flowchart illustrating an example of the flow of processing performed in the inspection device and the printing device. 携帯端末において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows an example of the flow of processing performed in a mobile terminal.

〔実施形態1〕
<検査システム1の構成>
以下、本開示に係る発明の一実施形態について、詳細に説明する。図1は、一実施形態に係る検査システム1の構成を示すブロック図である。検査システム1は、検査装置2、印刷装置3、携帯端末(情報処理端末)4、受注サーバ(受注装置)5および情報取得用サーバ6を備えている。検査システム1では、検査装置2において被検体から得られた検体Pを検査することにより検査結果を導出し、当該検査結果、および当該検査の結果に係る情報に応じたコードを出力する。また、検査システム1では、印刷装置3が前記コードおよび検査結果を印字する。印字された当該コードは携帯端末4で読み取られ、当該コードが示す識別情報に基づいて検査の結果に係る情報が取得される。また、取得された情報は携帯端末4によってユーザに提示される。なお、検体Pについて行った検査の検査結果に係る情報を、「関連情報」と称する。
[Embodiment 1]
<Configuration of inspection system 1>
Hereinafter, one embodiment of the invention according to the present disclosure will be described in detail. FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an inspection system 1 according to an embodiment. The inspection system 1 includes an inspection device 2, a printing device 3, a mobile terminal (information processing terminal) 4, an order receiving server (order receiving device) 5, and an information acquisition server 6. In the test system 1, a test result is derived by testing a specimen P obtained from a subject in a test device 2, and a code corresponding to the test result and information related to the test result is output. Further, in the inspection system 1, the printing device 3 prints the code and the inspection result. The printed code is read by the mobile terminal 4, and information related to the test result is acquired based on the identification information indicated by the code. Further, the acquired information is presented to the user by the mobile terminal 4. Note that information related to the test results of the test performed on the sample P is referred to as "related information."

検体Pは、例えば、生体由来の物質であればよい。検体Pは、例えば尿、血液、汗、唾液、又は鼻汁等であってもよい。また、検査装置2は、検査内容に応じた検査結果を導出すればよい。検査結果は、例えば尿、血液、汗、唾液、又は鼻汁中の特定の物質(例えば、クレアチニン、コレステロール、コルチゾール、アミラーゼ、又はムチンなど)の濃度であってもよい。また、検査結果には、人や動物といった被検体に対して行った検査の結果も含まれてよい。例えば、検査装置2が導出する検査結果は、母体を被検体としたエコー検査を行って得たエコー画像であってもよい。あるいは、検査装置2が導出する検査結果は、骨折患者を被検体としたレントゲン撮影によるレントゲン写真、又は検査装置2を被検体に装着することによって得られる生体情報(血圧、脈拍、脈波、及び血中酸素濃度など)であってもよい。 The specimen P may be, for example, a substance derived from a living body. The specimen P may be, for example, urine, blood, sweat, saliva, nasal discharge, or the like. Furthermore, the inspection device 2 may derive the inspection results according to the inspection contents. The test result may be, for example, the concentration of a particular substance (eg, creatinine, cholesterol, cortisol, amylase, or mucin) in urine, blood, sweat, saliva, or nasal secretions. Furthermore, the test results may also include the results of tests conducted on subjects such as humans and animals. For example, the test result derived by the testing device 2 may be an echo image obtained by performing an echo test using the mother's body as the subject. Alternatively, the test results derived by the test device 2 may be an X-ray photograph taken with a fracture patient as the test subject, or biological information (blood pressure, pulse, pulse wave, etc.) obtained by attaching the test device 2 to the test subject. blood oxygen concentration, etc.).

<検査装置2の構成>
検査装置2は、検体Pについて検査を行い、当該検査の結果、および当該検査結果に係る情報である関連情報に応じたコードを出力する。検査装置2は、カートリッジ21、制御部22、記憶部23、表示部24および通信部25を備えている。
<Configuration of inspection device 2>
The testing device 2 tests the specimen P and outputs a code corresponding to the test result and related information that is information related to the test result. The inspection device 2 includes a cartridge 21, a control section 22, a storage section 23, a display section 24, and a communication section 25.

(カートリッジ21の構成)
カートリッジ21は、一例として、検査装置2に着脱可能な使い捨てのカートリッジであり、検体Pについて検査(測定)を行うためのセンサ26を備えている。カートリッジ21は、検体Pに含まれる検査対象物質の存在に基づく弾性波等を電気信号に変換して演算部27(後述)に出力する。なお、カートリッジ21は、検査装置2に物理的に装着されなくともよい。例えば、カートリッジ21は検査装置2と通信可能な通信部を備えていてもよい。この場合、カートリッジ21は、検査に係る電気信号等の情報を有線または無線通信によって検査装置2に送信する。
(Configuration of cartridge 21)
The cartridge 21 is, for example, a disposable cartridge that can be attached to and detached from the testing device 2, and includes a sensor 26 for testing (measuring) the specimen P. The cartridge 21 converts an elastic wave or the like based on the presence of a substance to be tested contained in the sample P into an electrical signal and outputs the electric signal to a calculation unit 27 (described later). Note that the cartridge 21 does not have to be physically attached to the inspection device 2. For example, the cartridge 21 may include a communication unit capable of communicating with the inspection device 2. In this case, the cartridge 21 transmits information such as electrical signals related to the inspection to the inspection device 2 via wired or wireless communication.

センサ26は、例えば、弾性波、QCM(Quartz Crystal Microbalance)、SPR(Surface Plasmon Resonance)、又はFET(Field Effect Transistor)などを利用するセンサであればよい。すなわち、センサ26は、電気信号と弾性波、QCM、SPR、FETなどを相互に変換することができればよい。 The sensor 26 may be any sensor that uses elastic waves, QCM (Quartz Crystal Microbalance), SPR (Surface Plasmon Resonance), FET (Field Effect Transistor), or the like, for example. That is, the sensor 26 only needs to be able to mutually convert electrical signals and elastic waves, QCM, SPR, FET, etc.

本実施形態では、センサ26は、弾性波を発信および受信するための一対のIDT(Inter Digital Transducer)電極と、被検者の検体Pに含まれる検出対象物質の存在に応じて弾性波の伝播特性を変化させる検出部と、検体Pを流すための流路と、各構成を支持するための基板とを備える。 In this embodiment, the sensor 26 includes a pair of IDT (Inter Digital Transducer) electrodes for transmitting and receiving elastic waves, and propagation of elastic waves depending on the presence of a detection target substance contained in the specimen P of the subject. It includes a detection section that changes characteristics, a flow path for flowing the sample P, and a substrate for supporting each component.

(制御部22の構成)
検査装置2の制御部22は、演算部27、識別情報特定部28、コード生成部29、および出力制御部30を備えている。演算部27は、センサ26から出力された電気信号を用いて、検査結果として検査対象物質の濃度を導出する。例えば、演算部27は、検出信号と参照信号との差を検査値として算出する。演算部27は、導出した検査結果(検査値)を識別情報特定部28、コード生成部29、および出力制御部30に出力する。
(Configuration of control unit 22)
The control unit 22 of the inspection device 2 includes a calculation unit 27, an identification information specifying unit 28, a code generation unit 29, and an output control unit 30. The calculation unit 27 uses the electrical signal output from the sensor 26 to derive the concentration of the substance to be tested as a test result. For example, the calculation unit 27 calculates the difference between the detection signal and the reference signal as a test value. The calculation unit 27 outputs the derived test results (test values) to the identification information specifying unit 28, code generation unit 29, and output control unit 30.

記憶部23には、検査結果(検査値)に対応する関連情報を特定するための予め定められた規則が記憶されている。当該規則とは、例えば、検査値の複数の数値範囲と、各数値範囲に対応する関連情報(例えば、検査値の生理的な意義をユーザに説明するための画像)の識別情報(関連情報の識別子)との対応関係を示すテーブルである。関連情報自体は、記憶部23には格納されておらず、携帯端末4の記憶部44に格納されている。 The storage unit 23 stores predetermined rules for specifying related information corresponding to test results (test values). The rules include, for example, multiple numerical ranges of test values and identification information (related information) of related information (for example, an image for explaining the physiological significance of the test value to the user) corresponding to each numerical range. This is a table showing the correspondence relationship with the identifier (identifier). The related information itself is not stored in the storage unit 23 but is stored in the storage unit 44 of the mobile terminal 4.

識別情報特定部(関連情報特定部)28は、演算部27から検査結果を取得すると、記憶部23に記憶されている規則を参照し、当該規則に基づいて、複数の関連情報の中から検査結果に対応する関連情報の識別情報を特定する。関連情報とは、例えば、検査結果としての検査値(例:検出対象物質の濃度を示す値)が、所定の複数の範囲のいずれに含まれるかを示す情報(検出対象物質の生産レベル)、当該検査値が示す生理学的な意味を示す情報(検出対象物質の生産量の多少)、当該検査結果に応じて推奨される健康食品を示す情報(お勧めのサプリメント)、および当該検査結果に応じて推奨される生活習慣を示す情報の少なくともいずれかを示す画像である。また、関連情報は、上述の情報を示す音声データであってもよい。また、関連情報として、ユーザの生理状態に応じて推奨される商品(例:サプリメント、健康食品、運動器具、書籍、又は睡眠グッズ等)に関する情報が含まれていてもよい。識別情報特定部28は、特定した関連情報の識別情報をコード生成部29に出力する。 When the identification information specifying unit (related information specifying unit) 28 acquires the inspection result from the calculation unit 27, it refers to the rules stored in the storage unit 23 and selects an inspection from among the plurality of related information based on the rules. Identify the identity of the relevant information that corresponds to the result. Related information includes, for example, information indicating which of multiple predetermined ranges a test value as a test result (e.g., a value indicating the concentration of a detection target substance) is included in (the production level of the detection target substance); Information indicating the physiological meaning of the test value (the amount of production of the target substance), information indicating the health foods recommended according to the test result (recommended supplements), and information indicating the physiological meaning of the test result. This is an image showing at least one of information indicating recommended lifestyle habits. Further, the related information may be audio data indicating the above information. Further, the related information may include information regarding products recommended according to the user's physiological state (eg, supplements, health foods, exercise equipment, books, sleep goods, etc.). The identification information specifying unit 28 outputs the identification information of the specified related information to the code generating unit 29.

コード生成部29は、取得した検査結果および関連情報の識別情報に応じたコードを、予め定められた規則に基づき生成する。生成するコードは、携帯端末4によって読み取り可能なコードであればよく、例えばQRコード(登録商標)である。コード生成部29は、生成したコードを出力制御部30に出力する。コードを生成するための規則は、記憶部23に格納されている。当該規則については、周知技術に基づいて、生成するコードに応じた規則を定めればよい。 The code generation unit 29 generates a code according to the acquired test results and identification information of related information based on predetermined rules. The generated code may be any code that can be read by the mobile terminal 4, such as a QR code (registered trademark). The code generation section 29 outputs the generated code to the output control section 30. Rules for generating codes are stored in the storage unit 23. Regarding the rules, rules may be determined according to the code to be generated based on well-known technology.

出力制御部30は、演算部27から検査結果を取得した場合に、表示部24を制御し、検査結果を表示部24に表示させてよい。表示部24は、出力制御部30の制御により、検査結果を表示するディスプレイであり、例えば、液晶ディスプレイである。これにより、医師等医療関係者が、検査結果を確認することができる。また、出力制御部30は、演算部27から検査結果を取得し、コード生成部29からコードを取得した場合に、通信部25を介して印刷装置3と通信し、検査結果およびコードを印刷装置3に送信(出力)してよい。ここでの通信は、有線通信でもよく、Bluetooth(登録商標)等の短距離無線通信でもよく、インターネットを介した通信でもよい。 The output control section 30 may control the display section 24 to display the test results on the display section 24 when the test results are obtained from the calculation section 27 . The display unit 24 is a display that displays test results under the control of the output control unit 30, and is, for example, a liquid crystal display. This allows medical personnel such as doctors to confirm the test results. Further, when the output control section 30 acquires the inspection results from the calculation section 27 and the code from the code generation section 29, the output control section 30 communicates with the printing device 3 via the communication section 25, and transmits the inspection results and the code to the printing device. It may be sent (output) to 3. The communication here may be wired communication, short-range wireless communication such as Bluetooth (registered trademark), or communication via the Internet.

<印刷装置3の構成>
印刷装置3は、受信部31、印刷装置3の種々の制御を行う制御部32、印字された紙を出力する出力部33、および印字を行う印字部34を備える。制御部32は、検査装置2から受信部31を介して検査結果およびコードを取得する。また、制御部32は、出力部33および印字部34を制御し、印字用の紙にコードと検査結果を示す検査値(例:検出対象物質の濃度を示す値)を印字させ、当該コードと検査値が印字された紙を出力させてよい。
<Configuration of printing device 3>
The printing device 3 includes a receiving section 31, a control section 32 that performs various controls of the printing device 3, an output section 33 that outputs printed paper, and a printing section 34 that performs printing. The control unit 32 obtains the test result and code from the test device 2 via the receiving unit 31 . The control unit 32 also controls the output unit 33 and the printing unit 34 to print a code and a test value indicating the test result (for example, a value indicating the concentration of the detection target substance) on printing paper, and You may output paper with test values printed on it.

<携帯端末4の構成>
携帯端末4は、入力部41、撮像部(読取部)42、制御部43、記憶部44、表示部(提示部)45、スピーカ(提示部)46、および通信部47を備えている。携帯端末4は、例えばスマートフォン、又はタブレット端末であるが、その種類は特に限定されない。
<Configuration of mobile terminal 4>
The mobile terminal 4 includes an input section 41 , an imaging section (reading section) 42 , a control section 43 , a storage section 44 , a display section (presentation section) 45 , a speaker (presentation section) 46 , and a communication section 47 . The mobile terminal 4 is, for example, a smartphone or a tablet terminal, but its type is not particularly limited.

入力部41は、ユーザからの入力操作を受け付けることができる。入力部は、例えばタッチパネルである。撮像部42は、撮像制御部48(後述)の制御により撮像を行うことができる。撮像部は、例えば、デジタルカメラである。 The input unit 41 can receive input operations from the user. The input unit is, for example, a touch panel. The imaging unit 42 can perform imaging under the control of an imaging control unit 48 (described later). The imaging unit is, for example, a digital camera.

記憶部44は、アプリケーションプログラム53、および識別番号等の識別情報が付された複数の関連情報が記録されている。アプリケーションプログラム53は、制御部43が後述の種々の制御を行うためのプログラムである。また、記憶部44には、後述する記録制御部50により、検査結果と当該検査結果に係る関連情報とが関連付けられて記録される。 The storage unit 44 records an application program 53 and a plurality of pieces of related information attached with identification information such as an identification number. The application program 53 is a program for the control unit 43 to perform various controls described below. Further, in the storage unit 44, a test result and related information related to the test result are recorded in association with each other by a recording control unit 50, which will be described later.

制御部43は、撮像制御部48、情報取得部49、記録制御部50、および出力制御部51を備えている。制御部43は、ユーザによる入力操作が行われると、記憶部44に格納されたアプリケーションプログラムを実行し、当該アプリケーションプログラムに基づいて種々の制御を行ってよい。 The control section 43 includes an imaging control section 48 , an information acquisition section 49 , a recording control section 50 , and an output control section 51 . When the user performs an input operation, the control unit 43 may execute an application program stored in the storage unit 44 and perform various controls based on the application program.

撮像制御部48は、ユーザによって入力部41から撮像部42を起動する入力が行われると、撮像部42を起動させてよい。また、撮像制御部48は、入力部41からの入力に従って撮像部42を制御し、印刷装置3によって印字されたコードを撮像してよい。 The imaging control unit 48 may start the imaging unit 42 when the user inputs an input from the input unit 41 to start the imaging unit 42 . Further, the imaging control unit 48 may control the imaging unit 42 according to input from the input unit 41 to image the code printed by the printing device 3.

情報取得部49は、撮像部42によって撮像されたコードの画像を取得してよい。情報取得部49は、コードの画像を解析し、当該コードに含まれる検査結果および関連情報の識別情報を読取ってよい。また、情報取得部49は、読み取った識別情報に対応する関連情報を記憶部44から取得してよい。複数の関連情報は、個々に識別情報が付されて記憶部44に格納されているため、情報取得部49は、読み取った識別情報に対応する関連情報を取得することができる。情報取得部49は、取得した関連情報を出力制御部51に出力してよい。 The information acquisition unit 49 may acquire an image of the code captured by the imaging unit 42 . The information acquisition unit 49 may analyze the image of the code and read the identification information of the test results and related information included in the code. Further, the information acquisition unit 49 may acquire related information corresponding to the read identification information from the storage unit 44. Since a plurality of pieces of related information are individually assigned identification information and stored in the storage unit 44, the information acquisition unit 49 can acquire the related information corresponding to the read identification information. The information acquisition unit 49 may output the acquired related information to the output control unit 51.

記録制御部50は、情報取得部49から取得した検査結果および関連情報を、検査履歴として記憶部44に記録してよい。出力制御部51は、当該検査結果および関連情報を出力(提示)してよい。具体的には、関連情報が画像データである場合、出力制御部51は、表示部45を制御し、取得した各情報を表示させてよい。あるいは、関連情報が音声データである場合、出力制御部51はスピーカ46を制御し、関連情報を音声形式で出力してよい。 The recording control unit 50 may record the test results and related information acquired from the information acquisition unit 49 in the storage unit 44 as a test history. The output control unit 51 may output (present) the test results and related information. Specifically, when the related information is image data, the output control section 51 may control the display section 45 to display each piece of acquired information. Alternatively, if the related information is audio data, the output control unit 51 may control the speaker 46 to output the related information in audio format.

また、関連情報として、被検者にお勧めのサプリメント、運動器具、及び健康グッズ等、被検者に対して推奨される商品(推奨商品)の情報が含まれていてもよいし、それらの情報にアクセスすることが可能な情報要素(例えば、URL、QRコード(登録商標)またはバーコード)であってもよい。この場合、出力制御部51は当該推奨商品を注文することができる画面を、当該関連情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に表示させてよい。推奨商品を注文することができる画面は、例えば推奨商品を販売しているオンラインショップ等のウェブページであればよい。ユーザによって上述の画面に対して当該推奨商品の注文操作が行われると、制御部43は、商品の注文を受け付けるサーバである受注サーバ5に接続する通信部47を介して、受注サーバ5に当該推奨商品の注文情報を送信してよい。 In addition, the related information may include information on products recommended for the test subject (recommended products), such as supplements, exercise equipment, and health goods recommended for the test subject. It may also be an information element (for example a URL, a QR code (registered trademark) or a barcode) through which the information can be accessed. In this case, the output control unit 51 may display a screen on which the recommended product can be ordered on the screen on which the relevant information is displayed or on a screen transitioned from the screen. The screen on which the recommended product can be ordered may be, for example, a web page of an online shop that sells the recommended product. When the user performs an order operation for the recommended product on the above-mentioned screen, the control unit 43 sends the order to the order server 5 via the communication unit 47 that connects to the order server 5, which is a server that accepts orders for the product. You may submit order information for recommended products.

なお、関連情報に含まれる情報は、商品に限られない。関連情報には、例えば、料理のレシピ、運動メニュー、および健康維持に関する情報などの情報も含まれてよいし、それらの情報にアクセスすることが可能な情報要素(例えば、URL、QRコード(登録商標)またはバーコード)であってもよい。すなわち、出力制御部51は、検査結果に応じて、ユーザに適している任意の情報を表示部45に表示させてよい。 Note that the information included in the related information is not limited to products. Related information may include, for example, information such as cooking recipes, exercise menus, and information regarding health maintenance, and information elements that allow access to such information (for example, URLs, QR codes (registered trademark) or barcode). That is, the output control section 51 may cause the display section 45 to display any information suitable for the user according to the test results.

<検査装置2の処理の流れの一例>
図2は、検査装置2および印刷装置3において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、センサ26に被検者の検体Pが供給されると、参照信号および検出信号が、演算部27に出力される。演算部27は、参照信号および検出信号に基づいて、検体Pに含まれる検出対象物質の濃度(検査結果)を算出する(S1)。演算部27は、算出した検査結果を識別情報特定部28、コード生成部29および出力制御部30に出力する。
<Example of processing flow of inspection device 2>
FIG. 2 is a flowchart showing an example of the flow of processing performed in the inspection device 2 and the printing device 3. First, when the test subject's sample P is supplied to the sensor 26, a reference signal and a detection signal are output to the calculation unit 27. The calculation unit 27 calculates the concentration (test result) of the detection target substance contained in the sample P based on the reference signal and the detection signal (S1). The calculation unit 27 outputs the calculated test results to the identification information specifying unit 28, the code generating unit 29, and the output control unit 30.

識別情報特定部28は、検査結果を取得すると、記憶部23を参照し、当該検査結果に関連する関連情報の識別情報を特定する(S2)。識別情報特定部28は、特定した識別情報を、コード生成部29に出力する。 When the identification information specifying unit 28 acquires the test result, it refers to the storage unit 23 and specifies the identification information of related information related to the test result (S2). The identification information specifying section 28 outputs the specified identification information to the code generating section 29.

コード生成部29は、演算部27から検査結果を、識別情報特定部28から関連情報の識別情報をそれぞれ取得し、取得した検査結果および識別情報に応じたコードを生成する(S3)。一例として、コード生成部29はQRコード(登録商標)を生成する。コード生成部29は、生成したQRコード(登録商標)を出力制御部30に出力する。なお、コード生成部29が生成するコードには、少なくとも関連情報の識別情報が含まれていればよく、検査結果は印字されるため、当該コードに含まれていなくてもよい。 The code generation unit 29 obtains the test results from the calculation unit 27 and the identification information of related information from the identification information specifying unit 28, and generates a code according to the obtained test results and identification information (S3). As an example, the code generation unit 29 generates a QR code (registered trademark). The code generation unit 29 outputs the generated QR code (registered trademark) to the output control unit 30. Note that the code generated by the code generation unit 29 only needs to include at least the identification information of the related information, and since the test results are printed, it does not need to be included in the code.

出力制御部30は、演算部27から検査結果を取得すると、表示部24を制御し、当該検査結果を表示させる。また、出力制御部30は、通信部25を介して印刷装置3に検査結果およびQRコード(登録商標)を送信する(S4)。 When the output control section 30 acquires the test results from the calculation section 27, it controls the display section 24 to display the test results. Further, the output control unit 30 transmits the test results and the QR code (registered trademark) to the printing device 3 via the communication unit 25 (S4).

印刷装置3の制御部32は、検査結果およびQRコード(登録商標)を取得すると、出力部33および印字部34を制御し、印刷用の紙にQRコード(登録商標)とともに検査結果を示す検査値を印字する(S5)。 Upon acquiring the test results and the QR code (registered trademark), the control unit 32 of the printing device 3 controls the output unit 33 and the printing unit 34 to display the test results together with the QR code (registered trademark) on printing paper. The value is printed (S5).

<携帯端末4の処理の流れの一例>
図3は、携帯端末4において行われる処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、ユーザの入力操作に基づいて、撮像制御部48は撮像部42を起動し、QRコード(登録商標)を撮像させる(S11)。撮像されたQRコード(登録商標)の画像は情報取得部49が取得する。
<Example of processing flow of mobile terminal 4>
FIG. 3 is a flowchart showing an example of the flow of processing performed in the mobile terminal 4. As shown in FIG. First, based on the user's input operation, the imaging control unit 48 activates the imaging unit 42 and causes the QR code (registered trademark) to be imaged (S11). The information acquisition unit 49 acquires the captured image of the QR code (registered trademark).

情報取得部49は、QRコード(登録商標)の画像を取得すると、当該QRコード(登録商標)を解析し、QRコード(登録商標)に含まれる検査結果および識別情報を読み取る(S12)。続いて、情報取得部49は読み取った識別情報に基づいて記憶部44を参照し、当該識別情報に対応する関連情報を取得する(S13)。情報取得部49は、取得した関連情報および検査結果を、出力制御部51に出力する。 Upon acquiring the image of the QR code (registered trademark), the information acquisition unit 49 analyzes the QR code (registered trademark) and reads the test results and identification information included in the QR code (registered trademark) (S12). Subsequently, the information acquisition unit 49 refers to the storage unit 44 based on the read identification information and acquires related information corresponding to the identification information (S13). The information acquisition unit 49 outputs the acquired related information and test results to the output control unit 51.

出力制御部51は、受信した関連情報および検査結果を出力する。例えば、関連情報が検出対象物質の生成量に対応するレベルを示す画像である場合、出力制御部51は、表示部45を制御し、当該画像を表示させる(S14)。 The output control unit 51 outputs the received related information and test results. For example, when the related information is an image showing the level corresponding to the production amount of the detection target substance, the output control unit 51 controls the display unit 45 to display the image (S14).

次に、制御部43は、関連情報に推奨商品の情報が含まれているか否かを判定する(S15)。関連情報に推奨商品の情報が含まれていない場合(S15でNO)、制御部43は、処理を終了する。一方、関連情報に推奨商品の情報が含まれている場合(S15でYES)、制御部43は、出力制御部51を介して、推奨商品を注文することができるオンラインショップのウェブページの画面(注文画面)を表示部45に表示させる(S16)。 Next, the control unit 43 determines whether the related information includes information on recommended products (S15). If the related information does not include information on recommended products (NO in S15), the control unit 43 ends the process. On the other hand, if the related information includes information on recommended products (YES in S15), the control unit 43, via the output control unit 51, displays a screen ( order screen) is displayed on the display unit 45 (S16).

次に、制御部43は、ユーザによって推奨商品を注文する入力操作(注文操作)が行われたか否かを判定する(S17)。注文操作が行われなかった場合(S17でNO)、制御部43は、処理を終了する。一方、注文操作が行われた場合(S17でYES)、制御部43は、通信部47を介して受注サーバ5と通信を行い、推奨商品の注文情報を送信する(S18)。 Next, the control unit 43 determines whether the user has performed an input operation (order operation) to order the recommended product (S17). If the order operation is not performed (NO in S17), the control unit 43 ends the process. On the other hand, when an order operation is performed (YES in S17), the control unit 43 communicates with the order receiving server 5 via the communication unit 47 and transmits order information for recommended products (S18).

<検査システム1の効果>
検査結果を被検者に分かりやすく伝達しようとすると、伝達すべき情報量が多くなりがちであり、そのための機能を検査装置自体に持たせようとすれば検査装置の高コスト化を招来する。ここで、本開示に係る発明の実施形態1に係る検査システム1では、検査結果に応じたコードを生成し出力する。従って、検査システムをより簡易な構成とすることができ、検査装置の低コスト化を図ることができる。一方、被検者への豊富な情報の提供は、スマートフォンなどの携帯端末を利用することとし、そのためにアプリケーションプログラムは、上記コードに基づいて特定される情報を出力できるようになっている。
<Effects of inspection system 1>
When trying to convey test results to a subject in an easy-to-understand manner, the amount of information to be conveyed tends to increase, and if the testing device itself is to have this function, the cost of the testing device increases. Here, the inspection system 1 according to Embodiment 1 of the invention according to the present disclosure generates and outputs a code according to the inspection result. Therefore, the inspection system can have a simpler configuration, and the cost of the inspection apparatus can be reduced. On the other hand, to provide a wealth of information to the subject, a mobile terminal such as a smartphone is used, and for this purpose the application program is designed to output information specified based on the above code.

このように、一般に広く普及しているスマートフォンなどの携帯端末の活用を前提とした検査システムを構築することにより、検査装置の低コスト化を図ることができる結果、より安価で気軽に検査を受けることができる検査環境の実現が可能となる。 In this way, by building an inspection system that is based on the use of mobile terminals such as smartphones, which are widely used in general, it is possible to reduce the cost of inspection equipment, and as a result, it is possible to receive inspections more cheaply and easily. This makes it possible to create an inspection environment that allows for

また、検査システム1は、関連情報に推奨商品の情報が含まれている場合、当該推奨商品を注文することができる画面を表示させる。また、携帯端末4は、ユーザの入力操作に基づいて、当該推奨商品の注文情報を受注サーバ5に送信することができる。これにより、オンラインショップでの推奨商品の購入を、携帯端末4を介して簡便にできる環境を実現することができる。 Furthermore, when the related information includes information on a recommended product, the inspection system 1 displays a screen that allows the user to order the recommended product. Further, the mobile terminal 4 can transmit order information for the recommended product to the order server 5 based on the user's input operation. This makes it possible to create an environment in which recommended products can be easily purchased at an online shop via the mobile terminal 4.

また、検査システム1は、紙を出力する出力部33とコードを印字する印字部34とを備える印刷装置3を備える。これにより、検査装置2と携帯端末4とが通信可能に接続できない環境においても、検査装置2から携帯端末4へ、検査結果に応じて生成されたコードを伝達できる。 The inspection system 1 also includes a printing device 3 that includes an output section 33 that outputs paper and a printing section 34 that prints a code. Thereby, even in an environment where the testing device 2 and the mobile terminal 4 cannot be communicatively connected, the code generated according to the test result can be transmitted from the testing device 2 to the mobile terminal 4.

また、印字部34はコードとともに、検査結果を示す検査値を印字し、出力部33は検査値が印字された紙を出力する。検査装置2と携帯端末4とが通信可能に接続できない環境において、検査値を印字することにより簡便に検査結果を被検者に伝達できる。 Further, the printing unit 34 prints test values indicating the test results together with the code, and the output unit 33 outputs paper on which the test values are printed. In an environment where the test device 2 and the mobile terminal 4 cannot be communicatively connected, the test results can be easily communicated to the subject by printing the test values.

また、携帯端末4の情報取得部49は、関連情報として、検査結果としての検査値が、所定の複数の範囲のいずれに含まれるかを示す情報(レベル)、当該検査値が示す生理学的な意味を示す情報(検出対象物質の生産量の多少)、当該検査結果に応じて推奨される健康食品を示す情報(お勧めのサプリ)、および当該査結果に応じて推奨される生活習慣を示す情報の少なくともいずれかを取得する。また、出力制御部51は、当該情報を表示させる。これにより、検査システム1は、検査値の有する生理学的な意味など、検査値と関連した情報を被検者に提示することができる。 The information acquisition unit 49 of the mobile terminal 4 also obtains, as related information, information (level) indicating which of a plurality of predetermined ranges the test value as a test result is included in, and physiological information indicated by the test value. Information indicating the meaning (the production amount of the target substance), information indicating the health foods recommended according to the test results (recommended supplements), and lifestyle habits recommended according to the test results. Obtain at least one of the information. Further, the output control unit 51 displays the information. Thereby, the testing system 1 can present information related to the test value, such as the physiological meaning of the test value, to the subject.

<変形例>
検査システム1は、推奨商品を取り扱う最寄りの実店舗の情報をユーザに提示してもよい。この場合、携帯端末4は、GPS(Global Positioning System)信号を受信するためのGPS信号受信部52をさらに備えている。情報取得部49は、GPS信号受信部52を介して人工衛星からGPS信号を受信することにより、携帯端末4の位置情報を取得してよい。又は、情報取得部49は、入力部41からユーザによって入力された位置情報(住所、郵便番号など)を携帯端末4の位置情報として取得してよい。
<Modified example>
The inspection system 1 may present the user with information about the nearest physical store that handles recommended products. In this case, the mobile terminal 4 further includes a GPS signal receiving section 52 for receiving GPS (Global Positioning System) signals. The information acquisition unit 49 may acquire the position information of the mobile terminal 4 by receiving a GPS signal from an artificial satellite via the GPS signal reception unit 52. Alternatively, the information acquisition unit 49 may acquire location information (address, postal code, etc.) input by the user from the input unit 41 as the location information of the mobile terminal 4.

記憶部44には、複数の実店舗の位置情報が予め記憶されてよい。情報取得部49は記憶部44を参照し、取得した位置情報に基づいて、推奨商品を販売する複数の実店舗の中からユーザに提示することが好ましい実店舗を選択し、当該実店舗の位置情報を取得してよい。あるいは、情報取得部49は、通信部47を介して情報取得用サーバ6に、推奨される商品の情報を出力してよい。情報取得用サーバ6は当該情報に基づいて、情報取得用サーバ6に予め記憶されている複数の実店舗の中から推奨商品を販売する1又は複数の実店舗を選択し、当該実店舗の位置情報を情報取得部49に送信してよい。選択される実店舗は、携帯端末4(位置情報が示す位置)に最も近い店舗又は携帯端末4から所定の範囲内に存在する店舗であってよい。 The storage unit 44 may store location information of a plurality of physical stores in advance. The information acquisition unit 49 refers to the storage unit 44, selects a physical store that is preferably presented to the user from among a plurality of physical stores that sell recommended products based on the acquired location information, and determines the location of the physical store. You may obtain information. Alternatively, the information acquisition unit 49 may output information on recommended products to the information acquisition server 6 via the communication unit 47. Based on the information, the information acquisition server 6 selects one or more physical stores that sell the recommended product from among the plurality of physical stores stored in advance in the information acquisition server 6, and determines the location of the physical store. The information may be sent to the information acquisition unit 49. The selected physical store may be the store closest to the mobile terminal 4 (the position indicated by the location information) or the store located within a predetermined range from the mobile terminal 4.

情報取得部49は、推奨される商品を販売する実店舗の位置情報を取得すると、当該情報を出力制御部51に出力してよい。出力制御部51は、取得した実店舗の位置情報を、表示部45の関連情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に表示させてよい。なお、情報取得部49は、実店舗情報として実店舗の位置情報だけでなく、当該実店舗の営業時間、当該実店舗に関係するウェブページ等のURLを取得してもよい。 The information acquisition unit 49 may output the information to the output control unit 51 after acquiring the location information of the physical store that sells the recommended product. The output control unit 51 may display the acquired physical store location information on a screen on which related information is displayed on the display unit 45 or a screen transitioned from the screen. Note that the information acquisition unit 49 may acquire not only the location information of the physical store as the physical store information, but also the business hours of the physical store, the URL of a web page related to the physical store, and the like.

また、出力制御部51は、関連情報を表示する画面又は当該画面から遷移した画面に当該実店舗情報を表示させてよい。このように、検査システム1では、健康食品を販売する実店舗の位置情報等が表示されるため、実店舗での健康食品の購入を容易にできる環境を実現することができる。 Further, the output control unit 51 may display the physical store information on a screen displaying related information or a screen transitioned from the screen. In this manner, the inspection system 1 displays the location information of physical stores that sell health foods, etc., so it is possible to realize an environment in which it is easy to purchase health foods at physical stores.

検査装置2と印刷装置3は別体でなくともよい。つまり、検査装置2と印刷装置3はと一体でもあってもよい。この場合、検査装置2の出力制御部30が出力部33および印字部34を制御し、検査値およびコードを印字した紙を出力させてよい。 The inspection device 2 and the printing device 3 do not have to be separate bodies. In other words, the inspection device 2 and the printing device 3 may be integrated. In this case, the output control section 30 of the inspection device 2 may control the output section 33 and the printing section 34 to output paper on which the test values and codes are printed.

また、関連情報は、検査を行った検査日時の情報を含んでもよい。また、携帯端末4の記録制御部50は、検査結果および検査日時の情報を検査装置2から取得してよい。記録制御部50は、当該検査結果と検査日時の情報とを対応付けて、記憶部44に格納してもよい。これにより、検査システム1は、携帯端末4を利用して検査履歴を管理できる。 Further, the related information may include information on the date and time of the test. Furthermore, the recording control unit 50 of the mobile terminal 4 may acquire the test results and test date and time information from the testing device 2 . The recording control unit 50 may store the test result and the test date and time information in the storage unit 44 in association with each other. Thereby, the inspection system 1 can manage the inspection history using the mobile terminal 4.

また、関連情報は、検査結果に応じて推奨される健康食品を特定する情報、および健康食品を購入する場合に利用可能な特典を示す情報の少なくともいずれかを含んでいてもよい。この場合、例えば携帯端末4は、検査の回数に応じてクーポンの情報を表示してもよい。これにより、検査システム1は、検査結果に応じた健康食品の購入を被検者に促すことを、好適なタイミングで効果的に行うことができる。 Further, the related information may include at least one of information specifying health foods recommended according to test results and information indicating benefits available when purchasing health foods. In this case, for example, the mobile terminal 4 may display coupon information depending on the number of tests. Thereby, the testing system 1 can effectively prompt the subject to purchase health foods according to the test results at a suitable timing.

また、携帯端末4の表示部45に表示される関連情報は、検査結果に対応する部分が強調されたものであってもよいし、複数の関連情報のうち、検査結果に対応する一部が表示部45に表示されてもよい。これにより、携帯端末4は、関連情報を分かりやすくユーザに提示することができる。 Further, the related information displayed on the display unit 45 of the mobile terminal 4 may be such that a portion corresponding to the test result is emphasized, or a portion of the related information that corresponds to the test result is It may be displayed on the display section 45. Thereby, the mobile terminal 4 can present related information to the user in an easy-to-understand manner.

また、上述した携帯端末4では、記録制御部50は各種情報を記憶部44に記録しているが、記録制御部50は、携帯端末4が利用可能な外部の記憶装置に各種情報を送信し、当該記憶装置に情報を格納してもよい。 Further, in the mobile terminal 4 described above, the recording control unit 50 records various information in the storage unit 44, but the recording control unit 50 also transmits various information to an external storage device that can be used by the mobile terminal 4. , information may be stored in the storage device.

また、出力制御部51は、関連情報として検査に関する質問事項および当該質問事項に対する回答の入力を促す情報を表示部45に表示させてもよい。質問事項は、例えば被検者の性格、生活環境、又は生活習慣等被検者の属性に関する質問である。また、情報取得部49は、ユーザによって入力部41に入力された当該回答の情報に基づいて、表示部45に表示させる関連情報を決定してもよい。これにより、携帯端末4は被検者の属性(性格、生活環境等)に応じた情報を関連情報として表示することができる。 Further, the output control unit 51 may cause the display unit 45 to display questions related to the examination and information prompting the user to input answers to the questions as related information. The questions are, for example, questions regarding attributes of the examinee, such as the examinee's personality, living environment, or lifestyle habits. Further, the information acquisition unit 49 may determine the related information to be displayed on the display unit 45 based on the information of the answer input by the user into the input unit 41. Thereby, the mobile terminal 4 can display information according to the test subject's attributes (personality, living environment, etc.) as related information.

また、検査装置2は、検査結果および関連情報の識別情報を、通信部25を介した通信によって直接携帯端末4に送信してもよい。この場合、検査システム1は印刷装置3を備えなくてもよい。携帯端末4の情報取得部49は、読取部としての通信部47を介して検査結果および識別情報を受信(取得)してよい。 In addition, the inspection device 2 may directly transmit the inspection results and related information identification information to the mobile terminal 4 by communication via the communication unit 25. In this case, the inspection system 1 does not need to include the printing device 3. The information acquisition unit 49 of the mobile terminal 4 may receive (acquire) the test results and identification information via the communication unit 47 serving as a reading unit.

〔実施形態2〕
<検査システム1Aの構成>
本開示に係る発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
[Embodiment 2]
<Configuration of inspection system 1A>
Other embodiments of the invention according to the present disclosure will be described below. For convenience of explanation, members having the same functions as the members described in the above embodiment are given the same reference numerals, and the description thereof will not be repeated.

図4は、実施形態2に係る検査システム1Aの構成を示すブロック図である。検査システム1Aは、検査システム1とは異なり、印刷装置3を有していない。検査システム1Aの検査装置、および携帯端末をそれぞれ、検査装置2A、および携帯端末(情報処理端末)4Aと称する。 FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of an inspection system 1A according to the second embodiment. Inspection system 1A differs from inspection system 1 in that it does not include printing device 3. The inspection device and mobile terminal of the inspection system 1A are respectively referred to as an inspection device 2A and a mobile terminal (information processing terminal) 4A.

検査システム1Aでは、検査結果および関連情報を特定するコードが印字されることなく検査装置2Aから携帯端末4Aへ通信によって出力される。そのため、検査装置2Aの制御部22Aは、コード生成部29を備えていない。また、検査結果に対応する関連情報の特定は、携帯端末4Aによって行われるため、制御部22Aは、識別情報特定部28を備えていない。その代わりに、携帯端末4Aが、識別情報特定部28に対応する情報取得部49Aを備えている。 In the inspection system 1A, a code specifying the inspection result and related information is outputted from the inspection device 2A to the mobile terminal 4A by communication without being printed. Therefore, the control unit 22A of the inspection device 2A does not include the code generation unit 29. Moreover, since the identification of the related information corresponding to the test result is performed by the mobile terminal 4A, the control unit 22A does not include the identification information identification unit 28. Instead, the mobile terminal 4A includes an information acquisition section 49A corresponding to the identification information specifying section 28.

携帯端末4Aは、印字されたコードを読取る必要はないため、撮像部42を有していなくてもよい。このため、携帯端末4Aの制御部(以下、制御部43A)は、制御部43とは異なり、撮像制御部48を有していなくてもよい。 Since the mobile terminal 4A does not need to read the printed code, it does not need to have the imaging unit 42. Therefore, unlike the control section 43, the control section (hereinafter referred to as the control section 43A) of the mobile terminal 4A does not need to include the imaging control section 48.

<検査装置2Aの処理の流れの一例>
図5は、実施形態2における検査装置2の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、演算部27は、S1と同様に検出対象物質の濃度を算出(検査結果を導出)し(S21)、出力制御部30へ出力する。
<An example of the processing flow of the inspection device 2A>
FIG. 5 is a flowchart showing an example of the processing flow of the inspection device 2 in the second embodiment. First, the calculation unit 27 calculates the concentration of the detection target substance (derives the test result) as in S1 (S21), and outputs it to the output control unit 30.

続いて、出力制御部30は、演算部27が算出した検査結果を、通信部25を介して、携帯端末4Aに送信する(S22)。 Subsequently, the output control unit 30 transmits the test results calculated by the calculation unit 27 to the mobile terminal 4A via the communication unit 25 (S22).

<携帯端末4Aの処理の流れの一例>
図6は、携帯端末4Aの処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、携帯端末4Aの情報取得部49は、通信部47を介して、検査装置2Aから検査結果を取得する(S31)。情報取得部49Aは、記憶部44に記憶されている規則を参照し、当該規則に基づいて、複数の識別情報の中から検査結果に対応する識別情報を特定する(S32)。前記規則とは、例えば、検査値の複数の数値範囲と、各数値範囲に対応する関連情報の識別情報との対応関係を示すテーブルである。
<Example of processing flow of mobile terminal 4A>
FIG. 6 is a flowchart showing an example of the process flow of the mobile terminal 4A. First, the information acquisition section 49 of the mobile terminal 4A acquires the test result from the inspection device 2A via the communication section 47 (S31). The information acquisition unit 49A refers to the rules stored in the storage unit 44 and identifies identification information corresponding to the test result from among the plurality of identification information based on the rules (S32). The rule is, for example, a table showing the correspondence between a plurality of numerical ranges of test values and identification information of related information corresponding to each numerical range.

記憶部44には、各種の関連情報(例えば、検査値の生理的な意義をユーザに説明するための画像)が個々に識別情報を付されて格納されている。情報取得部49は、特定した識別情報に対応する関連情報を記憶部44から取得し(S33)、出力制御部51へ出力する。続いて、出力制御部51は当該関連情報を出力する。具体的には、出力制御部51は、当該関連情報としての画像を、表示部45に表示させる(S34)。 The storage unit 44 stores various types of related information (for example, images for explaining the physiological significance of test values to the user) with individual identification information attached thereto. The information acquisition unit 49 acquires related information corresponding to the identified identification information from the storage unit 44 (S33), and outputs it to the output control unit 51. Subsequently, the output control unit 51 outputs the relevant information. Specifically, the output control unit 51 causes the display unit 45 to display an image as the relevant information (S34).

以上のように、検査システム1Aでは、検査システム1とは異なり、携帯端末4Aにおいて関連情報が特定される。このように、本開示に係る発明の一態様に係る検査システムにいて、関連情報は、必ずしも検査装置2において特定されなくともよい。 As described above, in the inspection system 1A, unlike the inspection system 1, related information is specified in the mobile terminal 4A. In this way, in the inspection system according to one aspect of the invention according to the present disclosure, the related information does not necessarily need to be specified in the inspection device 2.

なお、複数の関連情報の中から検査結果に対応する関連情報を特定する装置(関連情報特定装置)は、情報取得用サーバ6に設けられていてもよい。この場合、携帯端末4Aは、検査結果を情報取得用サーバ6に送信し、情報取得用サーバ6から検査結果に対応する関連情報を取得する。 Note that the information acquisition server 6 may be provided with a device (related information specifying device) that specifies the related information corresponding to the test result from among the plurality of related information. In this case, the mobile terminal 4A transmits the test result to the information acquisition server 6, and obtains related information corresponding to the test result from the information acquisition server 6.

〔実施形態3〕
本開示に係る発明のさらに別の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
[Embodiment 3]
Further embodiments of the invention according to the present disclosure will be described below. For convenience of explanation, members having the same functions as the members described in the above embodiment are given the same reference numerals, and the description thereof will not be repeated.

図7は、実施形態3に係る検査システム1Bの構成を示すブロック図である。検査システム1Bの検査装置および携帯端末をそれぞれ、検査装置2Bおよび携帯端末(情報処理端末)4Bと称する。 FIG. 7 is a block diagram showing the configuration of an inspection system 1B according to the third embodiment. The inspection device and mobile terminal of the inspection system 1B are respectively referred to as an inspection device 2B and a mobile terminal (information processing terminal) 4B.

<検査装置2B>
検査装置2Bは、検査装置2とは異なり、撮像部60をさらに備えている。また、検査装置2Bのカートリッジおよび制御部をそれぞれ、カートリッジ21Bおよび制御部22Bと称する。検査装置2Bは、装着されるカートリッジ21Bに応じた複数の種類の検査を行うことができる。つまり、カートリッジ21Bは、例えば、尿に含まれる物質、血液に含まれる物質、汗に含まれる物質、唾液に含まれる物質、又は鼻汁に含まれる物質など、検出対象物質の種類に応じて用意されればよい。その結果、検査装置2Bは、複数の種類の検査を行うことができるため、利便性を向上させることができる。
<Inspection device 2B>
The inspection device 2B is different from the inspection device 2 in that it further includes an imaging section 60. Further, the cartridge and control section of the inspection device 2B are respectively referred to as a cartridge 21B and a control section 22B. The inspection device 2B can perform a plurality of types of inspections depending on the cartridge 21B installed. In other words, the cartridge 21B is prepared according to the type of substance to be detected, such as a substance contained in urine, a substance contained in blood, a substance contained in sweat, a substance contained in saliva, or a substance contained in nasal secretions. That's fine. As a result, the inspection device 2B can perform multiple types of inspections, thereby improving convenience.

カートリッジ21Bには、当該カートリッジ21Bに応じた検査の種類を示す情報(以下、検査種類情報)が予め付与されている。例えば、血液に含まれるある物質の検査を行うカートリッジ21Bには、血液に含まれるある物質の検査という検査の種類を特定する検査種類情報が予め付与されている。また、カートリッジ21Bは、検査対象に応じた試薬を有している。例えば、カートリッジ21Bには、検体中の抗原としての検査対象物質と抗体とを反応させるための緩衝液が封入されている。 The cartridge 21B is provided with information (hereinafter referred to as test type information) indicating the type of test corresponding to the cartridge 21B in advance. For example, the cartridge 21B for testing a certain substance contained in blood is given in advance test type information that specifies the type of test, which is a test for a certain substance contained in blood. Further, the cartridge 21B includes reagents depending on the test object. For example, the cartridge 21B contains a buffer solution for causing a reaction between an antibody and a substance to be tested as an antigen in a specimen.

実施形態3では、カートリッジ21Bの筐体には、検査種類情報を含むコード(例:QRコード(登録商標))が、予め貼り付けられているものとする。この場合、撮像部60は、カートリッジ21Bの筐体に貼り付けられているコードを読取ることにより、当該コードから検査種類情報を取得してよい。撮像部60は、検査種類情報を取得するための機能部(検査種類情報取得部)の一例である。 In the third embodiment, it is assumed that a code (eg, QR code (registered trademark)) including test type information is pasted on the casing of the cartridge 21B in advance. In this case, the imaging unit 60 may acquire the test type information from the code affixed to the housing of the cartridge 21B. The imaging unit 60 is an example of a functional unit (examination type information acquisition unit) for acquiring examination type information.

但し、別の態様によって、検査種類情報が、カートリッジ21Bに付与されてもいてもよい。例えば、カートリッジ21Bの内部に、検査種類情報が記録されたチップが、予め埋め込まれていてもよい。この場合、撮像部60とは別の検査種類情報取得部を、検査装置2Bに設ければよい。例えば、検査種類情報取得部として、上述のカートリッジ21Bの内部と電気的に接続可能なリーダが設けられてよい。当該リーダは、カートリッジ21Bと電気的に接続された場合に、チップから検査種類情報を取得してよい。 However, the test type information may be provided to the cartridge 21B according to another aspect. For example, a chip on which test type information is recorded may be embedded in the cartridge 21B in advance. In this case, an examination type information acquisition section separate from the imaging section 60 may be provided in the inspection apparatus 2B. For example, a reader electrically connectable to the inside of the cartridge 21B described above may be provided as the test type information acquisition section. The reader may acquire test type information from the chip when electrically connected to the cartridge 21B.

制御部22Bは、制御部22とは異なり、カートリッジ情報取得部61および検査条件調節部62をさらに備えている。また、制御部22Bの演算部およびコード生成部をそれぞれ、演算部27Bおよびコード生成部29Bと称する。 The control section 22B, unlike the control section 22, further includes a cartridge information acquisition section 61 and an inspection condition adjustment section 62. Further, the calculation section and code generation section of the control section 22B are respectively referred to as a calculation section 27B and a code generation section 29B.

カートリッジ情報取得部61は、カートリッジ21Bから、撮像部60を介して検査条件情報を取得する。検査条件情報とは、カートリッジ21Bにおける検査条件に関する情報を総称的に表す。検査条件情報は、上述の検査種類情報に含まれている。 The cartridge information acquisition section 61 acquires inspection condition information from the cartridge 21B via the imaging section 60. Inspection condition information generically represents information regarding inspection conditions in the cartridge 21B. The inspection condition information is included in the above-mentioned inspection type information.

検査条件調節部62は、カートリッジ情報取得部61から、検査条件情報を取得してよい。そして、検査条件調節部62は、検査条件情報に基づき、カートリッジ21Bにおける検査条件を調節してよい。例えば、検査条件調節部62は、検査条件情報に基づき、センサ26の温度を調節してもよい。あるいは、検査条件調節部62は、検査条件情報に基づき、センサ26における反応(例えば、抗体と当該抗体に対する抗原としての検出対象物質との抗原抗体反応)の反応時間を調節してもよい。 The inspection condition adjustment section 62 may acquire inspection condition information from the cartridge information acquisition section 61. Then, the test condition adjustment section 62 may adjust the test conditions in the cartridge 21B based on the test condition information. For example, the test condition adjustment section 62 may adjust the temperature of the sensor 26 based on the test condition information. Alternatively, the test condition adjustment unit 62 may adjust the reaction time of the reaction in the sensor 26 (for example, an antigen-antibody reaction between an antibody and a substance to be detected as an antigen for the antibody) based on the test condition information.

演算部27Bは、検査条件調節部62によって検査条件が調節された後に、検査結果を導出する。具体的には、演算部27Bは、検査種類情報を取得し、当該検査種類情報に対応する計算式または検量線を用いて、検査結果を算出してよい。演算部27Bが用いる計算式または検量線は、検査種類情報に含まれていてもよいし、予め記憶部23に記憶されている計算式または検量線の内、検査種類情報に対応するものが選択されてもよい。 The calculation unit 27B derives the test results after the test conditions are adjusted by the test condition adjustment unit 62. Specifically, the calculation unit 27B may obtain test type information and calculate the test result using a calculation formula or a calibration curve corresponding to the test type information. The calculation formula or calibration curve used by the calculation unit 27B may be included in the test type information, or one corresponding to the test type information may be selected from among the calculation formulas or calibration curves stored in the storage unit 23 in advance. may be done.

コード生成部29Bは、コード生成部29とは異なり、検査種類情報をさらに取得し、検査結果と関連情報の識別情報と検査種類情報とに応じたコード(例:QRコード(登録商標))を生成してよい。すなわち、コード生成部29Bは、検査種類情報がさらに含まれているコードを生成してよい。 The code generation unit 29B, unlike the code generation unit 29, further acquires test type information and generates a code (e.g. QR code (registered trademark)) according to the test result, identification information of related information, and test type information. May be generated. That is, the code generation unit 29B may generate a code that further includes examination type information.

図8は、検査装置2Bおよび印刷装置3の処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、撮像部60は、カートリッジ21Bの筐体に貼り付けられているコードを読取ることにより、検査種類情報を取得する(S41)。また、検査条件調節部62は、上述の通り、検査条件情報を取得する。検査条件調節部62は、当該検査条件情報に基づき、カートリッジ21Bにおける検査条件を調節する(S42)。 FIG. 8 is a flowchart showing an example of the processing flow of the inspection device 2B and the printing device 3. First, the imaging unit 60 acquires test type information by reading the code attached to the housing of the cartridge 21B (S41). In addition, the inspection condition adjustment unit 62 acquires inspection condition information as described above. The test condition adjustment section 62 adjusts the test conditions in the cartridge 21B based on the test condition information (S42).

続いて、演算部27Bは、検査条件調節部62によって検査条件が調節された後に、検査種類情報にさらに基づき、検査結果を算出する(S43)。そして、識別情報特定部28は、S2と同様に、検査結果に基づいて関連情報の識別情報を特定する(S44)。そして、コード生成部29Bは、検査結果と識別情報と検査種類情報とに応じたコードを生成する(S45)。 Subsequently, the calculation unit 27B calculates the test result based on the test type information after the test conditions are adjusted by the test condition adjustment unit 62 (S43). Then, similar to S2, the identification information specifying unit 28 specifies the identification information of the related information based on the test results (S44). Then, the code generation unit 29B generates a code according to the test result, identification information, and test type information (S45).

続いて、出力制御部30は、コード生成部29からコードを取得する。そして、出力制御部30は、通信部25を介して、印刷装置3に当該コードを送信する(S46)。印刷装置3は、上述のS5と同様に印刷用紙にコードを印字する(S47)。すなわち、印刷装置3は、コードが印字された紙を出力する。 Subsequently, the output control section 30 obtains the code from the code generation section 29. Then, the output control unit 30 transmits the code to the printing device 3 via the communication unit 25 (S46). The printing device 3 prints the code on the printing paper in the same manner as in S5 described above (S47). That is, the printing device 3 outputs paper on which the code is printed.

<携帯端末4B>
携帯端末4Bの制御部を、制御部43Bと称する。制御部43Bは、情報取得部49に替えて、情報取得部49Bを備えている。
<Mobile terminal 4B>
The control unit of the mobile terminal 4B is referred to as a control unit 43B. The control section 43B includes an information acquisition section 49B instead of the information acquisition section 49.

図9は、携帯端末4Bの処理の流れの一例を示すフローチャートである。まず、上述のS11と同様に、撮像制御部48は、撮像部42に、紙に印字されたコードを撮像させる(S51)。続いて、上述のS12と同様に、情報取得部49は、コードを解析することにより、当該コードに含まれる各情報を読取る(S52)。上述の通り、実施形態3のコードには、検査種類情報がさらに含まれている。続いて、情報取得部49Bは、検査種類情報が示す検査の種類を参照し、当該検査の種類および検査結果に対応する関連情報を取得する(S53)。検査の種類および検査結果と、提示する関連情報との対応関係を示すテーブルが記憶部44に予め格納されている。情報取得部49Bは、前記テーブルを参照して提示すべき関連情報を決定する。 FIG. 9 is a flowchart showing an example of the process flow of the mobile terminal 4B. First, similarly to S11 described above, the imaging control unit 48 causes the imaging unit 42 to image a code printed on paper (S51). Subsequently, similarly to S12 described above, the information acquisition unit 49 reads each piece of information included in the code by analyzing the code (S52). As described above, the code of the third embodiment further includes examination type information. Subsequently, the information acquisition unit 49B refers to the type of test indicated by the test type information and obtains related information corresponding to the type of test and the test result (S53). A table showing the correspondence between the type of test, the test result, and the related information to be presented is stored in advance in the storage unit 44. The information acquisition unit 49B refers to the table and determines the relevant information to be presented.

出力制御部51は、情報取得部49から関連情報を取得し、当該関連情報を表示部45に表示させる(S54)。 The output control unit 51 acquires related information from the information acquisition unit 49 and causes the display unit 45 to display the related information (S54).

本開示に係る発明の一態様に係る検査システムでは、検査装置において複数種類の検査が行われる場合も考えられる。このような場合、適切な検査結果(より具体的には、行われた検査に応じた検査結果)をユーザに提示することが好ましいと言える。 In the inspection system according to one aspect of the invention according to the present disclosure, it is conceivable that a plurality of types of inspections are performed in the inspection apparatus. In such a case, it is preferable to present appropriate test results (more specifically, test results according to the test performed) to the user.

そこで、検査システム1Bでは、カートリッジ21Bに、検査種類情報が予め付与されている。このため、検査種類情報を含んだコードを、コード生成部29Bにおいて生成できる。加えて、検査システム1Bでは、検査種類情報を参照して、提示部に出力する関連情報を決定できる。当該構成によれば、検査装置2Bにおいて複数種類の検査が行われる場合においても、行われた検査に応じた関連情報を、ユーザに対して提示できる。それゆえ、ユーザの利便性をさらに向上させることができる。 Therefore, in the inspection system 1B, inspection type information is given to the cartridge 21B in advance. Therefore, a code including examination type information can be generated by the code generating section 29B. In addition, in the inspection system 1B, related information to be output to the presentation unit can be determined by referring to the inspection type information. According to this configuration, even when a plurality of types of tests are performed in the test apparatus 2B, related information according to the tests performed can be presented to the user. Therefore, user convenience can be further improved.

〔ソフトウェアによる実現例〕
検査システム1~1Bの制御ブロック(特に演算部27、演算部27B、識別情報特定部28、コード生成部29、コード生成部29B、出力制御部30、撮像制御部48、情報取得部49~49B、記録制御部50、出力制御部51、GPS信号受信部52、カートリッジ情報取得部61、および検査条件調節部62)は、集積回路(ICチップ)等に形成された論理回路(ハードウェア)によって実現してもよいし、ソフトウェアによって実現してもよい。
[Example of implementation using software]
Control blocks of the inspection systems 1 to 1B (especially the calculation unit 27, calculation unit 27B, identification information specifying unit 28, code generation unit 29, code generation unit 29B, output control unit 30, imaging control unit 48, information acquisition unit 49 to 49B) , recording control section 50, output control section 51, GPS signal reception section 52, cartridge information acquisition section 61, and inspection condition adjustment section 62) are configured by a logic circuit (hardware) formed on an integrated circuit (IC chip) or the like. It may be realized or may be realized by software.

後者の場合、検査システム1~1Bは、各機能を実現するソフトウェアであるプログラムの命令を実行するコンピュータを備えている。このコンピュータは、例えば1つ以上のプロセッサを備えていると共に、上記プログラムを記憶したコンピュータ読み取り可能な記録媒体を備えている。そして、上記コンピュータにおいて、上記プロセッサが上記プログラムを上記記録媒体から読み取って実行することにより、本開示に係る発明の目的が達成される。上記プロセッサとしては、例えばCPU(Central Processing Unit)を用いることができる。上記記録媒体としては、「一時的でない有形の媒体」、例えば、ROM(Read Only Memory)等の他、テープ、ディスク、カード、半導体メモリ、プログラマブルな論理回路などを用いることができる。また、上記プログラムを展開するRAM(Random Access Memory)などをさらに備えていてもよい。また、上記プログラムは、該プログラムを伝送可能な任意の伝送媒体(通信ネットワークや放送波等)を介して上記コンピュータに供給されてもよい。なお、本開示に係る発明の一態様は、上記プログラムが電子的な伝送によって具現化された、搬送波に埋め込まれたデータ信号の形態でも実現され得る。 In the latter case, the inspection systems 1 to 1B are equipped with a computer that executes instructions of a program that is software that implements each function. This computer includes, for example, one or more processors and a computer-readable recording medium that stores the above program. Then, in the computer, the processor reads the program from the recording medium and executes it, thereby achieving the object of the invention according to the present disclosure. As the processor, for example, a CPU (Central Processing Unit) can be used. As the recording medium, in addition to "non-temporary tangible media" such as ROM (Read Only Memory), tapes, disks, cards, semiconductor memories, programmable logic circuits, etc. can be used. Further, the computer may further include a RAM (Random Access Memory) for expanding the above program. Furthermore, the program may be supplied to the computer via any transmission medium (communication network, broadcast waves, etc.) that can transmit the program. Note that one aspect of the invention according to the present disclosure can also be realized in the form of a data signal embedded in a carrier wave, in which the program is embodied by electronic transmission.

以上、本開示に係る検査システム1の実施形態について、諸図面及び実施例に基づき説明してきた。しかしながら、当業者であれば本開示に基づき種々の変形又は修正を行うことが容易であることに注意されたい。従って、これらの変形又は修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。例えば、各装置等に含まれる機能等は論理的に矛盾しないように他の装置等、又は他の装置等が有する機能部に再配置可能であり、複数の構成部等を1つに組み合わせたり、或いは、分割したりすることが可能であることに留意されたい。 The embodiments of the inspection system 1 according to the present disclosure have been described above based on the drawings and examples. However, it should be noted that those skilled in the art will be able to easily make various changes or modifications based on the present disclosure. It should therefore be noted that these variations or modifications are included within the scope of this disclosure. For example, functions included in each device, etc. can be rearranged to other devices, etc. or functional parts of other devices, etc. so as not to be logically contradictory, and multiple components, etc. can be combined into one. It should be noted that it is possible to divide the data into two parts.

1、1A、1B 検査システム
2、2A、2B 検査装置
4、4A、4B 携帯端末(情報処理端末)
5 受注サーバ(受注装置)
21、21B カートリッジ
33 出力部
34 印字部
41 入力部
42 撮像部(読取部)
44 記憶部(記憶装置)
45 表示部(提示部)
46 スピーカ(提示部)
47 通信部(読取部)
53 アプリケーションプログラム
1, 1A, 1B Inspection system 2, 2A, 2B Inspection device 4, 4A, 4B Mobile terminal (information processing terminal)
5 Order receiving server (order receiving device)
21, 21B Cartridge 33 Output section 34 Print section 41 Input section 42 Imaging section (reading section)
44 Storage unit (storage device)
45 Display section (presentation section)
46 Speaker (presentation part)
47 Communication Department (Reading Department)
53 Application program

Claims (13)

被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき前記検査結果に応じて特定した識別情報を出力する検査装置
記識別情報を読取る読取部と、情報を出力する提示部とを備える情報処理端末、および
検査対象に応じた試薬を有し、前記検査装置に装着されるカートリッジ、を含み、
前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部に出力し、
前記カートリッジには、検査の種類を示す情報が付与されており、
前記識別情報には、前記検査の種類を示す情報が含まれており、
前記情報処理端末は、前記検査の種類を示す情報を参照して、前記提示部に出力する前記検査結果に係る情報を決定する、検査システム。
an inspection device that derives a test result by testing a subject or a sample obtained from the subject, and outputs identification information specified according to the test result based on a predetermined rule ;
an information processing terminal comprising a reading section that reads the identification information and a presentation section that outputs the information ;
A cartridge having a reagent according to the test target and installed in the test device ,
The information processing terminal outputs information related to the test result, which is specified according to the rule, to the presentation unit based on the identification information ,
The cartridge is given information indicating the type of inspection,
The identification information includes information indicating the type of test,
The information processing terminal is an inspection system in which the information processing terminal refers to information indicating the type of inspection and determines information related to the inspection results to be output to the presentation unit .
前記情報処理端末は、商品の注文を受け付ける受注装置に接続する通信部と、ユーザからの入力操作を受け付ける入力部と、をさらに備え、
前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に対する入力操作に基づいて、前記検査結果に応じて推奨される前記商品の注文情報を前記受注装置へ送信する、請求項1に記載の検査システム。
The information processing terminal further includes a communication unit connected to an order receiving device that accepts orders for products, and an input unit that accepts input operations from a user,
2. Order information for the product recommended according to the test result is transmitted to the order receiving device based on an input operation on a screen on which information related to the test result is displayed or a screen transitioned from the screen. Inspection system described in.
前記情報処理端末は、前記情報処理端末の位置情報又はユーザによって入力された位置情報に基づき、1又は複数の実店舗であって、前記検査結果に応じて推奨される健康食品を販売する実店舗の位置情報を取得し、前記実店舗の位置情報を前記検査結果に係る情報が表示された画面又は当該画面から遷移した画面に表示する、請求項1又は2に記載の検査システム。 The information processing terminal is one or more physical stores that sell health foods recommended according to the test results based on the location information of the information processing terminal or the location information input by the user. The inspection system according to claim 1 or 2, wherein the inspection system acquires the location information of the physical store and displays the location information of the physical store on a screen on which information related to the inspection results is displayed or a screen transitioned from the screen. 前記検査装置は、紙を出力する出力部と、前記紙に前記識別情報に応じたコードを印字する印字部と、をさらに備える、請求項1~3のいずれか1項に記載の検査システム。 The inspection system according to any one of claims 1 to 3, wherein the inspection device further includes an output section that outputs paper, and a printing section that prints a code according to the identification information on the paper. 前記印字部は、前記コードとともに、前記検査結果を示す検査値を前記紙に印字し、
前記出力部は、前記検査値が印字された前記紙を出力する、請求項4に記載の検査システム。
The printing unit prints a test value indicating the test result on the paper together with the code,
The inspection system according to claim 4, wherein the output unit outputs the paper on which the inspection values are printed.
前記情報処理端末は、前記検査結果に係る情報として予め格納された情報の一部を選択又は強調して前記提示部に出力する、請求項1~のいずれか1項に記載の検査システム。 The inspection system according to any one of claims 1 to 5 , wherein the information processing terminal selects or emphasizes a part of information stored in advance as information related to the inspection results and outputs the selected or emphasized part to the presentation unit. 前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、前記検査結果に係る情報として、前記検査結果としての検査値が、所定の複数の範囲のいずれに含まれるかを示す情報、前記検査値が示す生理学的な意味を示す情報、前記検査結果に応じて推奨される健康食品を示す情報、および前記検査結果に応じて推奨される生活習慣を示す情報の少なくともいずれかを前記提示部に出力する、請求項1~のいずれか1項に記載の検査システム。 Based on the identification information, the information processing terminal determines, as information related to the test result, information indicating which of a plurality of predetermined ranges the test value as the test result is included in, and physiological information indicated by the test value. outputting to the presentation unit at least one of information indicating a meaning of the test, information indicating a recommended health food according to the test result, and information indicating a lifestyle habit recommended according to the test result. The inspection system according to any one of Items 1 to 6 . 前記検査結果に係る情報は、前記検査結果に応じて推奨される健康食品を特定する情報、および前記健康食品を購入する場合に利用可能な特典を示す情報の少なくともいずれかを含む、請求項1~のいずれか1項に記載の検査システム。 Claim 1, wherein the information related to the test results includes at least one of information specifying health foods recommended according to the test results, and information indicating benefits available when purchasing the health foods. - The inspection system according to any one of 7 . 前記情報処理端末が利用可能な記憶装置、をさらに含み、
前記検査結果に応じた情報は、前記検査結果および検査日時の情報を含んでおり、
前記情報処理端末は、前記検査結果と検査日時の情報とを対応付けて、前記記憶装置に格納する、請求項1~のいずれか1項に記載の検査システム。
further comprising a storage device that can be used by the information processing terminal;
The information according to the test result includes the test result and the test date and time,
The inspection system according to any one of claims 1 to 8 , wherein the information processing terminal stores the inspection results and inspection date and time information in association with each other in the storage device.
前記情報処理端末は、ユーザからの入力を受け付ける入力部、をさらに備え、
前記情報処理端末は、前記識別情報に基づき、検査に関する質問事項に対する回答の入力を促す情報を前記提示部に出力し、前記入力部に入力された前記回答の情報に基づいて、前記提示部に出力する前記検査結果に係る情報を決定する、請求項1~のいずれか1項に記載の検査システム。
The information processing terminal further includes an input unit that receives input from a user,
The information processing terminal outputs, to the presentation unit, information prompting input of answers to questions regarding the examination based on the identification information, and outputs information to the presentation unit based on the information of the answers input to the input unit. The inspection system according to any one of claims 1 to 9 , which determines information related to the inspection results to be output.
情報を読取る読取部と情報を出力する提示部とを備える情報処理端末において実行されるプログラムであって、
被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置によって、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて特定された識別情報を前記読取部に読取らせる工程と、
前記識別情報に基づき、前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部によって出力させる工程と、を前記情報処理端末に実行させ
前記識別情報には、前記検査の種類を示す情報が含まれており、
検査対象に応じた試薬を有し、前記検査装置に装着されるカートリッジに付与された前記検査の種類を示す情報を参照して、前記提示部に出力する前記検査結果に係る情報を決定する工程を前記情報処理端末にさらに実行させる、プログラム。
A program executed on an information processing terminal including a reading section that reads information and a presentation section that outputs information,
A testing device that derives a test result by testing a subject or a specimen obtained from the subject causes the reading unit to read identification information specified according to the test result based on a predetermined rule. process and
causing the information processing terminal to perform a step of causing the presentation unit to output information related to the test results specified in accordance with the rules based on the identification information ;
The identification information includes information indicating the type of test,
a step of determining information related to the test result to be output to the presentation unit by referring to information indicating the type of test that is attached to a cartridge that has a reagent that corresponds to the test target and is attached to the test device; A program that causes the information processing terminal to further execute .
被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出するとともに、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて特定した識別情報を検査装置から出力する工程と、
情報を出力する提示部を有する情報処理端末において前記識別情報を読取る工程と、
前記識別情報に基づき前記規則に則して特定される、前記検査結果に係る情報を前記提示部から出力する工程と、を含み、
前記識別情報には、前記検査の種類を示す情報が含まれており、
検査対象に応じた試薬を有し、前記検査装置に装着されるカートリッジに付与された前記検査の種類を示す情報を参照して、前記提示部に出力する前記検査結果に係る情報を決定する工程をさらに含む、検査方法。
Deriving a test result by testing a subject or a sample obtained from the subject, and outputting identification information specified according to the test result based on a predetermined rule from the testing device;
reading the identification information in an information processing terminal having a presentation unit that outputs information;
outputting information related to the test result from the presentation unit, which is specified according to the rule based on the identification information ,
The identification information includes information indicating the type of test,
a step of determining information related to the test result to be output to the presentation unit by referring to information indicating the type of test that is attached to a cartridge that has a reagent that corresponds to the test target and is attached to the test device; Inspection methods, further including :
被検体又は前記被検体から得られた検体を検査することにより検査結果を導出する検査装置と、
情報を出力する提示部を備え、予め定められた規則に基づき検査結果に応じて識別情報を特定する情報処理端末と、
検査対象に応じた試薬を有し、前記検査装置に装着されるカートリッジと、を含み、
前記情報処理端末は、前記検査装置から前記検査結果を取得する処理、予め定められた規則に基づき前記検査結果に応じて、前記検査結果に係る情報を特定する処理、および特定した前記検査結果に係る情報を前記提示部に出力する処理を実行し、
前記カートリッジには、検査の種類を示す情報が付与されており、
前記識別情報には、前記検査の種類を示す情報が含まれており、
前記情報処理端末は、前記検査の種類を示す情報を参照して、前記提示部に出力する前記検査結果に係る情報を決定する、検査システム。
a testing device that derives a test result by testing a subject or a sample obtained from the subject;
an information processing terminal that includes a presentation unit that outputs information and specifies identification information according to test results based on predetermined rules ;
A cartridge having a reagent according to the test target and installed in the test device ,
The information processing terminal performs a process of acquiring the test result from the test device, a process of specifying information related to the test result according to the test result based on a predetermined rule, and a process of specifying information related to the test result based on a predetermined rule. Executing a process of outputting the information to the presentation unit,
The cartridge is given information indicating the type of inspection,
The identification information includes information indicating the type of test,
The information processing terminal is an inspection system in which the information processing terminal refers to information indicating the type of inspection and determines information related to the inspection results to be output to the presentation unit .
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7304111B1 (en) * 2021-11-26 2023-07-06 株式会社ヘルスケアシステムズ Inspection support device, inspection support method, and program

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002259571A (en) 2001-03-02 2002-09-13 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Service center of health information
JP2004303067A (en) 2003-03-31 2004-10-28 Mochida Pharmaceut Co Ltd Inspection result management system
JP2005312602A (en) 2004-04-28 2005-11-10 Asahi Tekuneion Kk Specimen management system, method, program and storage medium
JP2006072665A (en) 2004-09-01 2006-03-16 Nec Corp Healthcare system, healthcare method and healthcare program
JP2017021725A (en) 2015-07-14 2017-01-26 株式会社スタージェン Apparatus, system, and method for health management
JP2017097543A (en) 2015-11-20 2017-06-01 セイコーエプソン株式会社 Medical examination apparatus, program, and information storage medium
US20170326549A1 (en) 2014-11-26 2017-11-16 Ronald Jones Automated microscopic cell analysis
WO2018047883A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 株式会社ユカシカド Health care system using spot urine
WO2019188799A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 富士フイルム株式会社 Diet plan management device, diet plan management system, diet plan management method and program

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100544668C (en) * 2004-04-28 2009-09-30 爱科来株式会社 Data processing device, measuring device and data collection method
JP2008269304A (en) * 2007-04-20 2008-11-06 Sensor:Kk Provision of hearth care information and means therefor
EP3196835A4 (en) * 2014-09-05 2018-09-05 Stagen Co. Ltd. Method for outputting and inputting examination subject clinical examination data
JP2016114480A (en) * 2014-12-16 2016-06-23 株式会社スタージェン Management method and management system for blood glucose level data
JP2016153978A (en) * 2015-02-20 2016-08-25 キューオーエル株式会社 Health prediction system and health prediction method
JP2017174168A (en) * 2016-03-24 2017-09-28 株式会社FiNC Health management server and health management system

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002259571A (en) 2001-03-02 2002-09-13 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Service center of health information
JP2004303067A (en) 2003-03-31 2004-10-28 Mochida Pharmaceut Co Ltd Inspection result management system
JP2005312602A (en) 2004-04-28 2005-11-10 Asahi Tekuneion Kk Specimen management system, method, program and storage medium
JP2006072665A (en) 2004-09-01 2006-03-16 Nec Corp Healthcare system, healthcare method and healthcare program
US20170326549A1 (en) 2014-11-26 2017-11-16 Ronald Jones Automated microscopic cell analysis
JP2017021725A (en) 2015-07-14 2017-01-26 株式会社スタージェン Apparatus, system, and method for health management
JP2017097543A (en) 2015-11-20 2017-06-01 セイコーエプソン株式会社 Medical examination apparatus, program, and information storage medium
WO2018047883A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 株式会社ユカシカド Health care system using spot urine
WO2019188799A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 富士フイルム株式会社 Diet plan management device, diet plan management system, diet plan management method and program

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