Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7423390B2 - stripping agent composition - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7423390B2 - stripping agent composition - Google Patents

stripping agent composition Download PDF

Info

Publication number
JP7423390B2
JP7423390B2 JP2020066367A JP2020066367A JP7423390B2 JP 7423390 B2 JP7423390 B2 JP 7423390B2 JP 2020066367 A JP2020066367 A JP 2020066367A JP 2020066367 A JP2020066367 A JP 2020066367A JP 7423390 B2 JP7423390 B2 JP 7423390B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
weight
aliphatic
component
ether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020066367A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2020169320A (en
Inventor
成史 北尾
浩直 守本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bec Co Ltd
Original Assignee
Bec Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bec Co Ltd filed Critical Bec Co Ltd
Publication of JP2020169320A publication Critical patent/JP2020169320A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7423390B2 publication Critical patent/JP7423390B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

本発明は、剥離効果の持続性に優れた剥離剤組成物に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a release agent composition with excellent long-lasting release effects.

建築物、土木構造物等の表面に形成された塗膜(旧塗膜)を塗り替える方法として、旧塗膜の上に新しい塗料を塗装する方法、または、旧塗膜を一旦剥離し新しい塗料を塗装する方法等が挙げられる。従来コストや工期短縮等の面から旧塗膜に上に新しい塗料を塗装する方法で塗り替える場合が多く、現在旧塗膜の上に2回ないし3回以上塗り重ねた建築物、土木構造物は数多く存在する。 As a method of repainting the paint film (old paint film) formed on the surface of buildings, civil engineering structures, etc., there is a method of painting a new paint on top of the old paint film, or a method of removing the old paint film and applying a new paint. Examples include a method of painting. Traditionally, in order to reduce cost and construction time, new paint is often applied over the old paint film, and currently buildings and civil engineering structures are coated two or three times or more over the old paint film. There are many.

しかし、既に劣化した旧塗膜の上に新しい塗料を何重にも塗り重ねると、塗膜自体が重くなり基材に負荷を与える恐れがある。また塗膜自体の厚みが厚くなりすぎ空間を圧迫してしまう場合もある。さらに近年では高機能性塗膜が登場し、塗膜の上に新しい塗料を塗装すること自体が難しい場合もある。 However, if multiple layers of new paint are applied over an old paint film that has already deteriorated, the paint film itself becomes heavy and there is a risk of putting a load on the base material. Moreover, the thickness of the coating film itself may become too thick, compressing the space. Furthermore, in recent years, highly functional paint films have appeared, and it may be difficult to apply new paint on top of the paint film itself.

このような問題から、最近では旧塗膜を一旦剥離する方法が多くなってきている。
旧塗膜を剥離する方法としては、サンダー処理、ブラスト処理、高圧水噴射、タガネハツリ等の物理的手法、薬剤、溶剤を利用した化学的手法等が挙げられるが、最近では、下地損傷、粉塵飛散等の問題、環境配慮等の観点から、溶剤を利用した化学的手法が用いられるようになっている。(例えば、特許文献1等)
Due to these problems, recently there has been an increase in the number of methods in which the old paint film is temporarily peeled off.
Methods for removing old paint include physical methods such as sanding, blasting, high-pressure water jetting, and chisel chisel, and chemical methods using chemicals and solvents. Chemical methods using solvents have come to be used due to issues such as this and environmental considerations. (For example, Patent Document 1, etc.)

特表2001-527115号公報Special Publication No. 2001-527115

このような剥離剤には、剥離効果の持続性を向上させるために、蒸発抑制剤を含有させている。例えば、特許文献1では、蒸発抑制剤が列挙されている(段落0013)。
しかしながら、このような蒸発抑制剤を単に含有するだけでは、剥離効果の持続性に不十分な場合があり、さらに優れた剥離効果の持続性が要望されている。
Such a stripping agent contains an evaporation inhibitor in order to improve the sustainability of the stripping effect. For example, Patent Document 1 lists evaporation inhibitors (paragraph 0013).
However, simply containing such an evaporation inhibitor may not provide sufficient sustainability of the peeling effect, and there is a demand for even better sustainability of the peeling effect.

本発明はこのような課題に鑑みなされたもので、(C)溶剤とともに、(A)分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる1つの官能基と、炭素数6以上30以下の脂肪族炭化水素鎖を有する化合物と、(B)分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる3つ以上の官能基と、炭素数6未満の脂肪族炭化水素鎖を有する化合物の2種の揮発抑制剤を併用することにより、剥離効果の持続性に優れた剥離剤組成物が得られることを見出し、本発明の完成に至った。 The present invention was made in view of these problems, and includes (C) a solvent, and (A) one functional group selected from a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, an amide group, and an ester group in the molecule, and a carbon A compound having an aliphatic hydrocarbon chain of 6 or more and 30 or less, (B) 3 or more functional groups selected from hydroxyl group, carboxyl group, amino group, amide group, and ester group in the molecule, and 6 carbon atoms. It has been discovered that a stripping agent composition with excellent sustainability of stripping effect can be obtained by using two types of volatilization inhibitors of compounds having an aliphatic hydrocarbon chain of less than or equal to 1,000,000,000,000.

すなわち、本発明は、以下の特徴を有するものである。
1.(A)オクタデカノール、テトラデカン酸、エルカ酸アミド、デカン酸メチル、オレイン酸メチルから選ばれる1種以上の化合物、
(B)ソルビトールまたはグリセリンから選ばれる1種以上の化合物、
(C)ベンジルアルコールを含む溶剤、
を含むことを特徴とする剥離剤組成物。
2.(C)成分100重量部に対し、(A)成分1重量部以上20重量部以下、(B)成分0.5重量部以上20重量部以下であることを特徴とする1.に記載の剥離剤組成物
That is, the present invention has the following features.
1. (A) one or more compounds selected from octadecanol, tetradecanoic acid, erucic acid amide, methyl decanoate, and methyl oleate ;
(B) one or more compounds selected from sorbitol or glycerin ,
(C) a solvent containing benzyl alcohol ;
A stripping agent composition comprising:
2. 1. characterized in that the component (A) is 1 part by weight or more and 20 parts by weight or less, and the component (B) is 0.5 part by weight or more and 20 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of component (C). The stripping agent composition described in

本発明の剥離剤組成物は、剥離効果の持続性に優れている。 The stripping agent composition of the present invention has an excellent long-lasting stripping effect.

以下、本発明を実施するための形態について説明する。 EMBODIMENT OF THE INVENTION Hereinafter, the form for implementing this invention is demonstrated.

本発明の剥離剤組成物は、(A)分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる1つの官能基と、炭素数6以上30以下の脂肪族炭化水素鎖を有する化合物(以下、「(A)成分」ともいう。)、(B)分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる3つ以上の官能基と、炭素数6未満の脂肪族炭化水素鎖を有する化合物(以下、「(B)成分」ともいう。)、(C)溶剤(以下、「(C)成分」ともいう。)を含むことを特徴とするものである。 The stripping agent composition of the present invention has (A) one functional group selected from a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, an amide group, and an ester group in the molecule, and an aliphatic hydrocarbon chain having 6 to 30 carbon atoms. (hereinafter also referred to as "component (A)"), (B) three or more functional groups selected from hydroxyl group, carboxyl group, amino group, amide group, and ester group in the molecule, and a carbon number A compound characterized by containing a compound having an aliphatic hydrocarbon chain of less than 6 (hereinafter also referred to as "component (B)") and a solvent (C) (hereinafter also referred to as "component (C)"). It is.

本発明で用いる(A)成分は、分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる1つの官能基と、炭素数6以上30以下(好ましくは8以上24以下、より好ましくは10以上22以下、さらに好ましくは12以上20以下)の脂肪族炭化水素鎖を有する化合物である。
このような(A)成分は、(C)成分の揮発を抑制する機能を有するとともに、脂肪族炭化水素鎖により(C)成分と相溶しやすく、また官能基(ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基)と、(B)成分の官能基(ヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基)との相互作用により、さらに(C)成分の揮発を抑制する機能を高めることができる。
Component (A) used in the present invention has one functional group selected from a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, an amide group, and an ester group in the molecule, and a carbon number of 6 to 30 (preferably 8 to 24, More preferably, it is a compound having an aliphatic hydrocarbon chain of 10 or more and 22 or less, and even more preferably 12 or more and 20 or less.
Such component (A) has the function of suppressing the volatilization of component (C), is easily compatible with component (C) due to its aliphatic hydrocarbon chain, and has functional groups (hydroxyl group, carboxyl group, amino A function that further suppresses the volatilization of component (C) through the interaction between the functional groups (hydroxyl group, carboxyl group, amino group, amide group, ester group) of component (B) and the functional group (hydroxyl group, carboxyl group, amino group, amide group, ester group) can be increased.

(A)成分としては、例えば、脂肪族モノアルコール、脂肪族モノカルボン酸、脂肪族モノアミン、脂肪族モノアミド、脂肪族モノエステル等が挙げられる。
脂肪族モノアルコールとしては、例えば、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナノール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘンイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、トリアコンタノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、パルミトレイルアルコール 、エライジルアルコール、エライドリノレイルアルコール、リノレニルアルコール、エライドリノレニルアルコール、エルシルアルコール、イソヘキサノール、2-メチル-1-ペンタノール、3-メチル-1-ペンタノール、2-エチル-1-ブタノール、3,3-ジメチル-1-ブタノール、イソヘプタノール、4-メチル-1-ヘキサノール、3-メチル-1-ヘキサノール、2-エチル-2-メチル-1-ブタノール、イソオクタノール、2-エチルヘキサノール、6-メチル-2-ヘプタノール、イソノナノール、3,5,5-トリメチルヘキサノール、イソデカノール、イソウンデカノール、イソドデカノール、2-ブチルオクタノール、イソトリデカノール、イソテトラデカノール、イソペンタデカノール、2-ヘキシルデカノール、イソヘキサデカノール、2-ヘキシルデカノール、イソヘプタデカノール、イソオクタデカノール、2-イソヘプチルイソウンデカノール、イソノナデカノール、イソエイコサノール、2-オクチルドデカノール、イソヘンエイコサノール、18-メチルエイコサノール、イソドコサノール、イソトリコサノール、イソテトラコサノール、2-デシルテトラデカノール、イソペンタコサノール、イソヘキサコサノール、イソヘプタコサノール、イソオクタコサノール、イソノナコサノール、イソトリアコンタノール等が挙げられる。
脂肪族モノカルボン酸としては、例えば、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸 、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、ヘンイコサン酸、ドコサン酸、トリコサン酸、テトラコサン酸、ペンタコサン酸、ヘキサコサン酸、ヘプタコサン酸、オクタコサン酸、ノナコサン酸、トリアコンタン酸、サピエン酸、オレイン酸、エイコセン酸、エルカ酸、ネルボン酸、パルミトレイン酸、バクセン酸、パウリン酸、ミード酸、リノール酸、γ-リノレン酸、ピノレン酸、エイコサジエン酸、ジホモ-γ-リノレン酸、アラキドン酸、ドコサジエン酸、ドコサテトラエン酸、アドレン酸、ドコサペンタエン酸、オズボンド酸、α-リノレン酸、ステアリドン酸、エイコサトリエン酸、エイコサテトラエン酸、エイコサペンタエン酸、ドコサペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸、テトラコサペンタエン酸、テトラコサヘキサエン酸、リシノール酸、ミリストレイン酸、ペンタデセン酸、ヘプタデセン酸、ペトロセリン酸、エレオステアリン酸、ボセオペンタエン酸、ガドレイン酸、エチルヘキサン酸、ネオデカン酸、イソトリデカン酸、イソテトラデカン酸、イソペンタデカン酸、イソヘキサデカン酸、2-ヘキシルデカン酸、イソヘプタデカン酸、イソオクタデカン酸、イソノナデカン酸、イソエイコサン酸、2-オクチルドデカン酸、2-デシルテトラデカン酸等が挙げられる。
脂肪族モノアミンとしては、例えば、ヘキシルアミン、ヘプチルアミン、オクチルアミン、エチルヘキシルアミン、デシルアミン、ドデシルアミン、テトラデシルアミン、ヘキサデシルアミン、オクタデシルアミン、イコシルアミン、ドコシルアミン、テトラコシルアミン、ペンタコシルアミン、ヘキサコシルアミン、ヘプタコシルアミン、オクタコシルアミン、ノナコシルアミン、トリアコンチルアミン、オレイルアミン、リノレイルアミン、エルカアミン、リシノレイルアミン等が挙げられる。
脂肪族モノアミドとしては、例えば、ヘキサンアミド、ヘプタンアミド、オクタンアミド、デカンアミド、ドデカンアミド、テトラデカンアミド、ヘキサデカンアミド、オクタデカンアミド、イコサンアミド、ドコサンアミド、テトラコサンアミド、オレイン酸アミド、リノール酸アミド、リノレン酸アミド、アラキドン酸アミド、エルカ酸アミド等が挙げられ、上記脂肪族モノカルボン酸とアミンの反応生成物である脂肪族モノアミドを用いることができる。なおここで使用されるアミンとしては、例えば、上記脂肪族モノアミン、あるいは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミンから選ばれる1種以上を使用することができる。
脂肪族モノエステルとしては、例えば、上記脂肪族モノカルボン酸と、アルコールとの反応生成物である脂肪族モノエステル等が挙げられる。なお、ここで使用されるアルコールとしては、上記脂肪族モノアルコール、あるいは、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ペンチルアルコールから選ばれる1種以上を使用することができる。
Examples of component (A) include aliphatic monoalcohols, aliphatic monocarboxylic acids, aliphatic monoamines, aliphatic monoamides, and aliphatic monoesters.
Examples of aliphatic monoalcohols include hexanol, heptanol, octanol, nonanol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol, eicosanol, and henicosanol. , docosanol, tricosanol, tetracosanol, pentacosanol, hexacosanol, heptacosanol, octacosanol, nonacosanol, triacontanol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, palmitrail alcohol, elaidyl alcohol, elaidlinoleyl alcohol, linole Nyl alcohol, elidorinolenyl alcohol, erucyl alcohol, isohexanol, 2-methyl-1-pentanol, 3-methyl-1-pentanol, 2-ethyl-1-butanol, 3,3-dimethyl-1- Butanol, isoheptanol, 4-methyl-1-hexanol, 3-methyl-1-hexanol, 2-ethyl-2-methyl-1-butanol, isooctanol, 2-ethylhexanol, 6-methyl-2-heptanol, Isononanol, 3,5,5-trimethylhexanol, isodecanol, isoundecanol, isododecanol, 2-butyloctanol, isotridecanol, isotetradecanol, isopentadecanol, 2-hexyldecanol, isohexadecanol , 2-hexyldecanol, isoheptadecanol, isooctadecanol, 2-isoheptylisoundecanol, isononadecanol, isoeicosanol, 2-octyldodecanol, isoheptadecanol, 18-methyleicosanol Sanol, isodocosanol, isotricosanol, isotetracosanol, 2-decyltetradecanol, isopentacosanol, isohexacosanol, isoheptacosanol, isooctacosanol, isononacosanol, isotriacontanol etc.
Examples of aliphatic monocarboxylic acids include hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, and icosane. Acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, tricosanoic acid, tetracosanoic acid, pentacosanoic acid, hexacosanoic acid, heptacosanoic acid, octacosanoic acid, nonacosanoic acid, tricontanoic acid, sapienoic acid, oleic acid, eicosenoic acid, erucic acid, nervonic acid, palmitoleic acid , vaccenic acid, paulic acid, mead acid, linoleic acid, γ-linolenic acid, pinolenic acid, eicosadienoic acid, dihomo-γ-linolenic acid, arachidonic acid, docosadienoic acid, docosatetraenoic acid, adrenic acid, docosapentaenoic acid, Ozbond acid, α-linolenic acid, stearidonic acid, eicosatrienoic acid, eicosatetraenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, tetracosapentaenoic acid, tetracosahexaenoic acid, ricinoleic acid, milli Streic acid, pentadecenoic acid, heptadecenoic acid, petroselic acid, eleostearic acid, boseopentaenoic acid, gadoleic acid, ethylhexanoic acid, neodecanoic acid, isotridecanoic acid, isotetradecanoic acid, isopentadecanoic acid, isohexadecanoic acid, 2-hexyldecanoic acid, Examples include isoheptadecanoic acid, isooctadecanoic acid, isononadecanoic acid, isoeicosanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, and 2-decyltetradecanoic acid.
Examples of aliphatic monoamines include hexylamine, heptylamine, octylamine, ethylhexylamine, decylamine, dodecylamine, tetradecylamine, hexadecylamine, octadecylamine, icosylamine, docosylamine, tetracosylamine, pentacosylamine, and hexadecylamine. Examples include ruamine, heptacosylamine, octacosylamine, nonacosylamine, triacontylamine, oleylamine, linoleylamine, erucamine, ricinoleylamine, and the like.
Examples of aliphatic monoamides include hexanamide, heptanamide, octanamide, decanamide, dodecanamide, tetradecanamide, hexadecanamide, octadecanamide, icosanamide, docosanamide, tetracosanamide, oleic acid amide, linoleic acid amide, and linolenic acid amide. , arachidonic acid amide, erucic acid amide, etc., and an aliphatic monoamide which is a reaction product of the above aliphatic monocarboxylic acid and an amine can be used. As the amine used here, for example, one or more selected from the above-mentioned aliphatic monoamines, methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, and pentylamine can be used.
Examples of the aliphatic monoester include aliphatic monoesters that are reaction products of the above-mentioned aliphatic monocarboxylic acids and alcohols. As the alcohol used here, one or more selected from the aliphatic monoalcohols mentioned above, methanol, ethanol, propyl alcohol, butyl alcohol, and pentyl alcohol can be used.

本発明で用いる(B)成分は、分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる3つ以上の官能基と、炭素数6未満の脂肪族炭化水素鎖を有する化合物で、分子中にヒドロキシル基、カルボキシル基、アミノ基、アミド基、エステル基から選ばれる官能基を3つ以上含んでいれば、官能基の種類は1種でもよいし、2種以上でもよい。
このような(B)成分は、(C)成分の揮発を抑制する機能を有するとともに、上述したように(A)成分との相互作用により、(C)成分の揮発を抑制する機能を高めることができる。また(B)成分の官能基は、大気中の水分、あるいは、剥離剤中に含まれる水分等を吸着し、(C)成分の揮発をより抑制し、また、表面等の乾燥を抑制して、剥離性向上、飛散防止向上等剥離作業を簡便にすることができる。
Component (B) used in the present invention has three or more functional groups selected from hydroxyl group, carboxyl group, amino group, amide group, and ester group and an aliphatic hydrocarbon chain having less than 6 carbon atoms in the molecule. As long as the compound contains three or more functional groups selected from hydroxyl, carboxyl, amino, amide, and ester groups in its molecule, the number of functional groups may be one or two or more. .
Such component (B) has a function of suppressing the volatilization of component (C), and as described above, by interacting with component (A), it can enhance the function of suppressing volatilization of component (C). Can be done. In addition, the functional group of component (B) adsorbs moisture in the atmosphere or moisture contained in the stripping agent, further suppresses volatilization of component (C), and suppresses drying of the surface. It is possible to simplify the peeling work by improving peelability, improving scattering prevention, etc.

(B)成分としては、例えば、グリセリン、ブタントリオール、2-メチル-プロパントリオール、ペンタントリオール、2-メチル-ブタントリオール、トリメチロールエタン、ヘキサントリオール、2-エチル-ブタントリオール、トリメチロールプロパン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、ペンタエリスリトール、ペンタンテトロール、ヘキサンテトロール、ジグリセリン、ジトリメチロールプロパン、ソルビトール、アドニトール、アラビトール、キシリトール、トリグリセリン、ジペンタエリスリトール、ソルビトール、マンニトール、イジトール、イノシトール、ダルシトール、タロース、アロース、トリペンタエリスリトール等の3つ以上のヒドロキシル基を有する化合物、
トリメリット酸、ヘミメリット酸等のベンゼントリカルボン酸、ピロメリット酸等のベンゼンテトラカルボン酸、メリット酸等のベンゼンヘキサカルボン酸、シクロヘキサントリカルボン酸等の3つ以上のカルボキシル基を有する化合物、
トリアミノトリエチルアミン、トリエチレンテトラミン等の3つ以上のアミノ基を有する化合物、
ヘキサメチルリン酸トリアミド等の3つ以上のアミド基を有する化合物、
上記3つ以上のカルボキシル基を有する化合物とアミンの反応生成物であるカルボキシル基とアミド基の合計量が3つ以上である化合物、
上記3つ以上のアミノ基を有する化合物とカルボン酸の反応生成物であるアミノ基とアミド基の合計量が3つ以上である化合物、
上記3つ以上のヒドロキシル基を有する化合物とカルボン酸の反応生成物であるヒドロキシル基とエステル基の合計量が3つ以上である化合物、
上記3つ以上のカルボキシル基を有する化合物とアルコールの反応生成物であるカルボキシル基とエステル基の合計量が3つ以上である化合物、
等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を使用できる。
なお、ここで使用されるアミンとしては、上記脂肪族モノアミン、あるいは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミンから選ばれる1種以上、カルボン酸としては、上記脂肪族モノカルボン酸、あるいは、メタン酸、エタン酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸から選ばれる1種以上、アルコールとしては、上記脂肪族モノアルコール、あるいは、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、ブチルアルコール、ペンチルアルコールから選ばれる1種以上が挙げられる。
Component (B) includes, for example, glycerin, butanetriol, 2-methyl-propanetriol, pentanetriol, 2-methyl-butanetriol, trimethylolethane, hexanetriol, 2-ethyl-butanetriol, trimethylolpropane, Ethanolamine, triisopropanolamine, pentaerythritol, pentantetrol, hexanetetrol, diglycerin, ditrimethylolpropane, sorbitol, adonitol, arabitol, xylitol, triglycerin, dipentaerythritol, sorbitol, mannitol, iditol, inositol, dulcitol, Compounds having three or more hydroxyl groups such as talose, allose, tripentaerythritol,
Compounds having three or more carboxyl groups such as benzenetricarboxylic acids such as trimellitic acid and hemimellitic acid, benzenetetracarboxylic acids such as pyromellitic acid, benzenehexacarboxylic acids such as mellitic acid, and cyclohexanetricarboxylic acids;
Compounds having three or more amino groups such as triaminotriethylamine and triethylenetetramine,
Compounds having three or more amide groups such as hexamethylphosphate triamide,
A compound in which the total amount of carboxyl groups and amide groups is 3 or more, which is a reaction product of the above-mentioned compound having 3 or more carboxyl groups and an amine,
A compound in which the total amount of amino groups and amide groups is 3 or more, which is a reaction product of the above-mentioned compound having 3 or more amino groups and carboxylic acid,
A compound in which the total amount of hydroxyl groups and ester groups is 3 or more, which is a reaction product of the above-mentioned compound having 3 or more hydroxyl groups and carboxylic acid,
A compound in which the total amount of carboxyl groups and ester groups is 3 or more, which is a reaction product of the above-mentioned compound having 3 or more carboxyl groups and alcohol,
etc., and one or more types of these can be used.
The amines used here include the above-mentioned aliphatic monoamines, or one or more selected from methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, and pentylamine, and the carboxylic acids include the above-mentioned aliphatic monocarboxylic acids, or , one or more selected from methanoic acid, ethanoic acid, propanoic acid, butanoic acid, and pentanoic acid, and the alcohol is one selected from the above aliphatic monoalcohols, or methanol, ethanol, propyl alcohol, butyl alcohol, and pentyl alcohol. There are more than one species.

本発明で用いる(C)成分は、剥離効果を有する溶剤であり、上記(A)成分、上記(B)成分とは異なるもので、例えば、次に例示するもの等が挙げられ、これらのうち1種または2種以上を使用できる。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族炭化水素
例えば、ヘキサン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、ペンタデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカン、ノナデカン、エイコサン、ドコサン等が挙げられ、特に、直鎖状の飽和脂肪族炭化水素等が好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアルコール
例えば、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、デカンジオール、ウンデカンジオール、ドデカンジオール、トリデカンジオール、テトラデカンジオール、ペンタデカンジオール、ヘキサデカンジオール、ヘプタデカンジオール、オクタデカンジオール、ノナデカンジオール、エイコサンジオール、ヘンイコサンジオール、ドコサンジオール、トリコサンジオール、テトラコサンジオール、リシノレイルアルコール等が挙げられ、特に、直鎖状の飽和脂肪族ジアルコール等が好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジカルボン酸
例えば、ヘキサン二酸、ヘプタン二酸、オクタン二酸、ノナン二酸、デカン二酸等が挙げられ、特に直鎖状の飽和脂肪族ジカルボン酸等が好ましい。
・炭素数6以上24以下の直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジエステル
例えば、上記脂肪族ジカルボン酸あるいはシュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸と、上記脂肪族モノアルコールあるいはメタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノールから選ばれる1種以上の反応生成物である脂肪族ジエステル、また上記脂肪族ジアルコールあるいはエタンジオール、プロパンジオール、ブタンジオール、ペンタンジオールと、上記脂肪族モノカルボン酸、あるいはメタン酸、エタン酸、プロパン酸、ブタン酸、ペンタン酸から選ばれる1種以上の反応生成物である脂肪族ジエステル等が挙げられる。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族エーテル
例えば、ヘプチルエーテル、オクチルエーテル、テトラデシルエーテル、ヘキサデシルエーテル等が挙げられ、特に、直鎖状の飽和脂肪族エーテル等が好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ケトン
例えば、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、ヘプタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、シクロオクタノン、イソホロン等が挙げられ、特に、直鎖状の飽和脂肪族ケトン等が好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアミン
例えば、ヘキシルジアミン、ヘプチルジアミン、オクタンジアミン、デカンジアミン、ドデカンジアミン等が挙げられ、特に、直鎖状の飽和脂肪族ジアミン等が好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和脂肪族ジアミド
例えば、上記脂肪族ジカルボン酸と、上記脂肪族モノアミン、あるいは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、ペンチルアミンから選ばれる1種以上の反応生成物である脂肪族ジアミド等が挙げられ、特に、直鎖状の飽和脂肪族ジアミド等が好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和芳香族炭化水素
例えば、トルエン、キシレン、ベンゼン、エチルベンゼン、クメン、トリメチルベンゼン、ナフタレン等が挙げられる。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和芳香族アルコール
例えば、フェノール、ベンジルアルコール等が挙げられ、特に、ベンジルアルコールが好ましい。
・直鎖状、分岐状の飽和、不飽和芳香族エーテル
例えば、ベンジルフェニルエーテル、ベンジルメチルエーテル、ジベンジルエーテル、ジフェニルエーテル等が挙げられる。
・グリコール類
例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノn-ブチルエーテル、エチレングリコールモノtert-ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノn-ブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート等が挙げられる。
また上記脂肪族炭化水素と上記芳香族炭化水素の混合物であるミネラルスピリット、ホワイトスピリット、ミネラルターペン、イソパラフィン、ソルベント灯油、芳香族ナフサ、VM&Pナフサ、ソルベントナフサ等、また、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジエチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミド、1-3-ジメチル-2-イミダゾリジノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルリン酸トリアミド、N-メチルピロリドン、スルホラン、クロロブタン、ブロムヘキサン、ジクロロメタン、1,2−ジクロロエタン、1,1−ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、トリグリセリド等も用いることができる。
Component (C) used in the present invention is a solvent that has a peeling effect, and is different from the above-mentioned (A) component and the above-mentioned (B) component. One type or two or more types can be used.
・Linear chain or branched saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbons Examples include hexane, octane, nonane, decane, undecane, dodecane, tridecane, pentadecane, tetradecane, hexadecane, heptadecane, octadecane, nonadecane, eicosane, docosane, etc. In particular, linear saturated aliphatic hydrocarbons are preferred.
・Linear chain, branched saturated, unsaturated aliphatic dialcohols such as hexanediol, heptanediol, octanediol, nonanediol, decanediol, undecanediol, dodecanediol, tridecanediol, tetradecanediol, pentadecanediol, hexadecane diol, heptadecanediol, octadecanediol, nonadecanediol, eicosanediol, henicosanediol, docosanediol, tricosanediol, tetracosanediol, ricinoleyl alcohol, etc., especially linear saturated Aliphatic dialcohols and the like are preferred.
・Linear chain, branched saturated, unsaturated aliphatic dicarboxylic acids Examples include hexanedioic acid, heptanedioic acid, octanedioic acid, nonanedioic acid, decanedioic acid, etc. Especially linear saturated aliphatic dicarboxylic acids Dicarboxylic acids and the like are preferred.
- Linear or branched saturated or unsaturated aliphatic diesters having 6 to 24 carbon atoms For example, the above aliphatic dicarboxylic acids, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, and the above aliphatic monoalcohols or methanol , ethanol, propanol, butanol, aliphatic diester which is a reaction product of one or more types selected from pentanol, and the above-mentioned aliphatic dialcohol or ethanediol, propanediol, butanediol, pentanediol, and the above-mentioned aliphatic monocarboxylic Examples thereof include acids, or aliphatic diesters which are reaction products of one or more types selected from methanoic acid, ethanoic acid, propanoic acid, butanoic acid, and pentanoic acid.
- Straight-chain or branched saturated or unsaturated aliphatic ether Examples include heptyl ether, octyl ether, tetradecyl ether, hexadecyl ether, etc., with straight-chain saturated aliphatic ethers being particularly preferred.
・Linear chain, branched saturated, unsaturated aliphatic ketones Examples include methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, heptanone, cyclohexanone, cycloheptanone, cyclooctanone, isophorone, etc. In particular, straight chain saturated fats The group ketones and the like are preferred.
-Linear chain, branched saturated or unsaturated aliphatic diamine Examples include hexyldiamine, heptyldiamine, octanediamine, decanediamine, dodecanediamine, etc., and particularly preferred are linear saturated aliphatic diamines.
・Linear chain or branched saturated or unsaturated aliphatic diamide For example, one or more of the above aliphatic dicarboxylic acids, the above aliphatic monoamines, or methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, and pentylamine. Examples include aliphatic diamides which are reaction products, and linear saturated aliphatic diamides are particularly preferred.
- Straight chain or branched saturated or unsaturated aromatic hydrocarbons Examples include toluene, xylene, benzene, ethylbenzene, cumene, trimethylbenzene, naphthalene and the like.
- Straight-chain or branched saturated or unsaturated aromatic alcohol Examples include phenol and benzyl alcohol, with benzyl alcohol being particularly preferred.
- Straight-chain, branched, saturated, unsaturated aromatic ether Examples include benzyl phenyl ether, benzyl methyl ether, dibenzyl ether, diphenyl ether, and the like.
・Glycols For example, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, ethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-tert-butyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol diacetate, propylene glycol monobutyl ether, Dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether , triethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, and the like.
In addition, mineral spirit, white spirit, mineral turpentine, isoparaffin, solvent kerosene, aromatic naphtha, VM&P naphtha, solvent naphtha, etc., which are mixtures of the above aliphatic hydrocarbons and the above aromatic hydrocarbons, and N,N-dimethylformamide, N,N-diethylformamide, N,N-dimethylacetamide, 1-3-dimethyl-2-imidazolidinone, ethyl acetate, butyl acetate, dimethyl sulfoxide, hexamethylphosphoric acid triamide, N-methylpyrrolidone, sulfolane, chlorobutane, Bromhexane, dichloromethane, 1,2−dichloroethane, 1,1−dichloroethane, chloroform, chlorobenzene, dichlorobenzene, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, triglyceride, etc. can also be used.

本発明(A)成分、(B)成分、(C)成分の混合量は、(C)成分100重量部に対し、(A)成分1重量部以上20重量部以下(好ましくは3重量部以上15重量部以下)、(B)成分0.5重量部以上20重量部以下(好ましくは1重量部以上15重量部以下)であることが好ましい。 The mixing amount of component (A), component (B), and component (C) of the present invention is 1 part by weight or more and 20 parts by weight or less (preferably 3 parts by weight or more) of component (A) per 100 parts by weight of component (C). 15 parts by weight or less) and component (B) from 0.5 parts by weight to 20 parts by weight (preferably from 1 part by weight to 15 parts by weight).

本発明の剥離剤組成物は、上記(A)成分、(B)成分、(C)成分の他に、例えば、増粘剤、酸化剤、還元剤、水、界面活性剤、樹脂、ワックス、芳香剤、着色剤、染料等の添加剤を用いることもできる。 In addition to the above components (A), (B), and (C), the release agent composition of the present invention includes, for example, a thickener, an oxidizing agent, a reducing agent, water, a surfactant, a resin, a wax, Additives such as fragrances, colorants, dyes, etc. may also be used.

増粘剤としては、例えば、セピオライト、パリゴルスカイト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、バイデライト、サポナイト、ノントロナイト、ボルコンスコアイト、ソーコナイト、スティーブンサイト、フルオロヘクトライト、ラポナイト、レクトナイト、バーミキュライト、イライト、マカタイト、カネマイト、イリエライト、マガディアイト、ケニヤアイト等の粘土鉱物、膨潤性シリカ、セルロースまたはセルロース誘導体、ポリアクリル酸重合体等を用いることができる。
増粘剤は、組成物全量に対し、0.1重量%以上20重量%以下、さらには0.5重量%以上15重量%以下含有することが好ましい。
Examples of thickeners include sepiolite, palygorskite, bentonite, montmorillonite, hectorite, beidellite, saponite, nontronite, volkonscoreite, sauconite, stevensite, fluorohectolite, laponite, rectonite, vermiculite, illite, and macatite. , clay minerals such as kanemite, illierite, magadiite, and kenyaite, swellable silica, cellulose or cellulose derivatives, polyacrylic acid polymers, and the like can be used.
The content of the thickener is preferably 0.1% by weight or more and 20% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or more and 15% by weight or less, based on the total amount of the composition.

酸化剤としては、例えば、蟻酸、酢酸、酪酸、アクリル酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フタル酸、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、サリチル酸、ケイ皮酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、酒石酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、アミノ安息香酸、アルギン酸、グリコール酸、グルコン酸、グルタミン酸、トルエンスルホン酸、ニコチン酸、尿酸、ハロゲン置換酢酸、ベンゼンスルホン酸、過酸化水素、過塩素酸塩、過ホウ酸塩等が挙げられる。 Examples of oxidizing agents include formic acid, acetic acid, butyric acid, acrylic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, phthalic acid, maleic acid, fumaric acid, benzoic acid, salicylic acid, cinnamic acid, lactic acid, and malic acid. , citric acid, tartaric acid, ascorbic acid, aspartic acid, aminobenzoic acid, alginic acid, glycolic acid, gluconic acid, glutamic acid, toluenesulfonic acid, nicotinic acid, uric acid, halogen-substituted acetic acid, benzenesulfonic acid, hydrogen peroxide, perchloric acid Examples include salts, perborates, and the like.

還元剤としては、例えば、水酸化ナトリウム、ポリリン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム等が挙げられる。 Examples of the reducing agent include sodium hydroxide, sodium polyphosphate, sodium carbonate, potassium hydroxide, lithium hydroxide, and calcium hydroxide.

酸化剤、還元剤の混合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、その合計量が0.1重量%以上10重量%以下、さらには0.5重量%以上5重量%以下であることが好ましい。 The amount of the oxidizing agent and reducing agent mixed is not particularly limited, but the total amount is 0.1% by weight or more and 10% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or more and 5% by weight or less, based on the total amount of the composition. It is preferable.

水は、(A)成分から(C)成分の成分の種類等により適宜設定して使用することができる。水の混合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、0.1重量%以上50重量%以下、さらには0.5重量%以上45重量%以下であることが好ましい。 Water can be appropriately set and used depending on the types of components (A) to (C). The amount of water mixed is not particularly limited, but it is preferably 0.1% by weight or more and 50% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or more and 45% by weight or less, based on the total amount of the composition.

界面活性剤としては、ノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤等特に限定されず用いることができる。
界面活性剤の混合量は、特に限定されないが、組成物全量に対し、0.1重量%以上10重量%以下、さらには0.5重量%以上5重量%以下であることが好ましい。
As the surfactant, nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, etc. can be used without particular limitation.
The amount of the surfactant mixed is not particularly limited, but it is preferably 0.1% by weight or more and 10% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or more and 5% by weight or less, based on the total amount of the composition.

樹脂としては、例えば、酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等が挙げられ、本発明では特に酢酸ビニル樹脂、アクリル樹脂等の熱可塑性樹脂を用いることが好ましい。また、樹脂形態は、水可溶型、水分散型、溶剤可溶型、NAD型、自己乳化型、粉末型等特に限定されないが、水分散型、自己乳化型、粉末型等であることが好ましい。 Examples of the resin include vinyl acetate resin, acrylic resin, urethane resin, polyester resin, etc. In the present invention, it is particularly preferable to use thermoplastic resins such as vinyl acetate resin and acrylic resin. Further, the resin form is not particularly limited, such as water-soluble type, water-dispersible type, solvent-soluble type, NAD type, self-emulsifying type, powder type, etc., but may be water-dispersible type, self-emulsifying type, powder type, etc. preferable.

ワックスとしては、例えば、ポリエチレンワックス及びその誘導体、モンタンワックス及びその誘導体、パラフィンワックス及びその誘導体、マイクロクリスタリンワックス及びその誘導体、ペトロラタム、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木ロウ、ラノリン、みつろう、フィッシャー・トロプシュワックス等が挙げられ、液状または固形状特に限定されず、1種または2種以上を用いることができる。本発明では特に、ポリエチレンワックス、パラフィンワックスを用いることが好ましい。 Examples of the wax include polyethylene wax and its derivatives, montan wax and its derivatives, paraffin wax and its derivatives, microcrystalline wax and its derivatives, petrolatum, carnauba wax, candelilla wax, rice wax, wood wax, lanolin, beeswax, Examples include Fischer-Tropsch wax, and the wax is not particularly limited to liquid or solid form, and one or more types can be used. In the present invention, it is particularly preferable to use polyethylene wax and paraffin wax.

本発明の剥離剤組成物は、建築物、土木構造物等の表面に形成された塗膜を剥離するもので、適用できる塗膜としては、特に限定されないが、例えば、JIS K5621「一般用さび止めペイント」、JIS K5651「アミノアルキド樹脂塗料」、JIS K5658「建築用耐候性上塗り塗料」、JIS K5659「鋼構造物用耐候性塗料」、JIS K5660「つや有合成樹脂エマルションペイント」、JIS K5663「合成樹脂エマルションペイント」、JIS K5668「合成樹脂エマルション模様塗料」、JIS K5670「アクリル樹脂系非水分散形塗料」、JIS A6909「建築用仕上塗材」等が挙げられる。 The stripping agent composition of the present invention is used to strip coating films formed on the surfaces of buildings, civil engineering structures, etc. Applicable coatings are not particularly limited, but include, for example, JIS K5621 "General Purpose Rust". JIS K5651 "Amino alkyd resin paint", JIS K5658 "Weather resistant top coat for construction", JIS K5659 "Weather resistant paint for steel structures", JIS K5660 "Glossy synthetic resin emulsion paint", JIS K5663 " Examples include "synthetic resin emulsion paint", JIS K5668 "synthetic resin emulsion pattern paint", JIS K5670 "acrylic resin non-aqueous dispersion paint", and JIS A6909 "architectural finishing coating material".

本発明の剥離剤組成物は、このような塗膜の上に、好ましくは0.2kg/m以上5.0kg/m以下、より好ましくは0.3kg/m以上3.0kg/m以下で塗付すればよい。塗装器具としては特に限定されず、例えば、ローラー、刷毛、鏝、ヘラ、スプレー、ガン等を用いて塗装すればよい。 The release agent composition of the present invention is applied onto such a coating film at a weight of preferably 0.2 kg/m 2 or more and 5.0 kg/m 2 or less, more preferably 0.3 kg/m 2 or more and 3.0 kg/m 2 or less. It is sufficient to apply with 2 or less. The coating device is not particularly limited, and for example, a roller, brush, trowel, spatula, spray, gun, or the like may be used for coating.

また本発明の剥離剤組成物は、30分から2時間程度で軟化し剥離を開始することができ、さらに24時間から48時間経過後も軟化が持続している。そのため、翌日など、施工者のタイミングにあわせて剥離が可能である。剥離器具としては特に限定されず、例えば、鏝、ヘラ、スクレーパー等を用いて剥離すればよい。 Further, the stripping agent composition of the present invention can soften and start stripping in about 30 minutes to 2 hours, and continues to soften even after 24 to 48 hours have passed. Therefore, it is possible to remove the material at a time that suits the builder, such as the next day. The peeling device is not particularly limited, and for example, a trowel, spatula, scraper, or the like may be used for peeling.

以下に実施例を示し、本発明の特徴をより明確にする。 Examples are shown below to clarify the features of the present invention.

表1に示す重量割合にて下記原料を均一に混合した剥離剤組成物1~19を用意した。
A1:オクタデカノール
A2:テトラデカン酸
A3:エルカ酸アミド
A4:デカン酸メチル
A5:オレイン酸メチル
A6:プロピオン酸メチル
B1:ソルビトール
B2:グリセリン
C1:N-メチルピロリドン
C2:フタル酸ジメチル
C3:ベンジルアルコール
C4:ノナン
C5:キシレン
増粘剤1:セルロース系増粘剤
増粘剤2:ベントナイト系増粘剤
酸化剤:過酸化水素
樹脂:酢酸ビニル樹脂(固形分100重量%)
界面活性剤:ポリオキシエチレン(20)ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
Release agent compositions 1 to 19 were prepared by uniformly mixing the following raw materials in the weight proportions shown in Table 1.
A1: Octadecanol A2: Tetradecanoic acid A3: Erucic acid amide A4: Methyl decanoate A5: Methyl oleate A6: Methyl propionate B1: Sorbitol B2: Glycerin C1: N-methylpyrrolidone C2: Dimethyl phthalate C3: Benzyl alcohol C4: Nonane C5: Xylene Thickener 1: Cellulose thickener Thickener 2: Bentonite thickener Oxidizing agent: Hydrogen peroxide resin: Vinyl acetate resin (solid content 100% by weight)
Surfactant: polyoxyethylene (20) sodium lauryl ether sulfate

(試験)
下記に示す塗膜面が垂直となるように設置し、表1に示す剥離用組成物を下記に示す所要量でローラー塗りし、下記の試験を実施した。
塗膜面:スレート板(300×150×6mm)の片面に、アクリルシリコン樹脂、酸化チタンを主成分とするアクリルシリコン樹脂塗料を吹付け、塗膜厚0.3mmの塗膜を形成させ、これを促進耐候性試験機「アイスーパーUVテスター」(岩崎電気株式会社製)にて400時間曝露させたものを塗膜面とした。剥離用組成物所要量0.5kg/m
(test)
It was installed so that the coating surface shown below was perpendicular, and the peeling composition shown in Table 1 was applied with a roller in the required amount shown below, and the following test was conducted.
Coating surface: Spray acrylic silicone resin paint containing acrylic silicone resin and titanium oxide as main components on one side of a slate board (300 x 150 x 6 mm) to form a coating film with a thickness of 0.3 mm. The coated surface was exposed for 400 hours using an accelerated weathering tester "I-Super UV Tester" (manufactured by Iwasaki Electric Co., Ltd.). Required amount of stripping composition: 0.5 kg/m 2 .

(試験1)塗着性
塗付直後の剥離用組成物の塗着度合いを目視にて観察した。度合いの評価は、「5」(垂直面でも問題無く優れた塗着性を示した。)から「1」(剥離用組成物が一部垂れ落ちてしまった。)の5段階で評価した。結果は表1に示す。
(Test 1) Adhesion The degree of adhesion of the release composition immediately after application was visually observed. The degree was evaluated on a five-point scale from "5" (excellent adhesion was exhibited even on vertical surfaces without any problems) to "1" (part of the stripping composition dripped down). The results are shown in Table 1.

(試験2)剥離性
塗付後24時間後、ヘラを用いて塗膜剥離を行い、その度合いを、「5」(問題無くスムーズに剥離でき、優れた塗膜軟化性を示した。)から「1」(剥離が困難であり、塗膜軟化性に劣っていた。)の5段階で評価した。結果は表1に示す。
(Test 2) Peelability 24 hours after application, the paint film was peeled off using a spatula, and the degree of peeling was evaluated from ``5'' (smooth peeling with no problems and excellent paint film softening properties). Evaluation was made on a five-point scale of "1" (difficult to peel and poor coating softening properties). The results are shown in Table 1.

(試験3)剥離効果の持続性
塗付後48時間後、ヘラを用いて塗膜剥離を行い、その度合いを評価した。評価は試験2と同様である。結果は表1に示す。
(Test 3) Persistence of Peeling Effect 48 hours after application, the coating was peeled off using a spatula, and the degree of peeling was evaluated. The evaluation is the same as Test 2. The results are shown in Table 1.

Figure 0007423390000001
Figure 0007423390000001

Claims (2)

(A)オクタデカノール、テトラデカン酸、エルカ酸アミド、デカン酸メチル、オレイン酸メチルから選ばれる1種以上の化合物、
(B)ソルビトール、グリセリンから選ばれる1種以上の化合物、
(C)ベンジルアルコールを含む溶剤、
を含むことを特徴とする剥離剤組成物。
(A) one or more compounds selected from octadecanol, tetradecanoic acid, erucic acid amide, methyl decanoate, and methyl oleate ;
(B) one or more compounds selected from sorbitol and glycerin ;
(C) a solvent containing benzyl alcohol ;
A stripping agent composition comprising:
(C)成分100重量部に対し、(A)成分1重量部以上20重量部以下、(B)成分0.5重量部以上20重量部以下であることを特徴とする請求項1に記載の剥離剤組成物。 2. The method according to claim 1, wherein the component (A) is 1 part by weight or more and 20 parts by weight or less, and the component (B) is 0.5 part by weight or more and 20 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the component (C). Stripper composition.
JP2020066367A 2019-04-04 2020-04-02 stripping agent composition Active JP7423390B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019071692 2019-04-04
JP2019071692 2019-04-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020169320A JP2020169320A (en) 2020-10-15
JP7423390B2 true JP7423390B2 (en) 2024-01-29

Family

ID=72746884

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020066367A Active JP7423390B2 (en) 2019-04-04 2020-04-02 stripping agent composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7423390B2 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005002173A (en) 2003-06-10 2005-01-06 Johnson Professional Co Ltd Peeling agent composition for floor and method for peeling floor surface film using the same

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1507472A (en) * 1974-05-02 1978-04-12 Bunker Ramo Foamable coating remover composition

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005002173A (en) 2003-06-10 2005-01-06 Johnson Professional Co Ltd Peeling agent composition for floor and method for peeling floor surface film using the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020169320A (en) 2020-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103069343B (en) Carboxyl ester ketal removing composition, its manufacture method and application
JP7114806B2 (en) Rust inhibitors, rust inhibitor compositions, film-forming materials, coatings, and metal parts
JP7423390B2 (en) stripping agent composition
KR102375768B1 (en) aqueous coating composition
AU2018266305B2 (en) Compositions and method for floor cleaning or restoration
WO2016205050A1 (en) Coating remover compositions
KR102623074B1 (en) Water-based coating composition
AU2004202390B2 (en) Aqueous copolymer composition and method for preparing a coating therefrom
JP7456835B2 (en) Aqueous stripper composition
EP2268740A1 (en) Aqueous emulsion coating composition comprising an autoxidisable fatty acid modified polyester
JP7746100B2 (en) Aqueous stripping composition
US20070087952A1 (en) Floor stripper/cleaner containing aliphatic acid-organic base pair
US6822063B2 (en) Highly durable waterborne radiation cured coating
JP7668914B2 (en) Stripping composition
JP2025175109A (en) Stripping composition
JP2023140337A (en) Aqueous stripper composition
JP7506990B2 (en) One-liquid type water-based paint composition
US20220010100A1 (en) Compositions and Methods for Removal of Pressure Sensitive Adhesives
EP0719323A1 (en) Cleaning composition
EP2345702A1 (en) Paint and coating remover compositions
JP6964500B2 (en) Release agent composition
KR102387026B1 (en) Hydrogenated natural oils in rust preventive coatings
US12338415B2 (en) Vehicle hard surface composition containing graphene
JP5750318B2 (en) Water-based paint and repair method using the same
CN109563272B (en) Aqueous alkyd resin dispersions having improved application properties with respect to blocking and yellowing resistance, hardness build and gloss

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230209

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20231018

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231024

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231214

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240105

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240117

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7423390

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150