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JP7448380B2 - Wet sheet and method for manufacturing the wet sheet - Google Patents
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JP7448380B2 JP2020043736A JP2020043736A JP7448380B2 JP 7448380 B2 JP7448380 B2 JP 7448380B2 JP 2020043736 A JP2020043736 A JP 2020043736A JP 2020043736 A JP2020043736 A JP 2020043736A JP 7448380 B2 JP7448380 B2 JP 7448380B2
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Description

本発明は、ウェットシート及び当該ウェットシートの製造方法に関する。 The present invention relates to a wet sheet and a method for manufacturing the wet sheet.

油剤を含む乳液ベースの薬液をシート基材に含浸させたウェットシートは、保湿性能に優れていることが知られている(例えば、特許文献1参照)。 It is known that a wet sheet in which a sheet base material is impregnated with an emulsion-based chemical solution containing an oil agent has excellent moisturizing performance (see, for example, Patent Document 1).

特開2019-178094号公報Japanese Patent Application Publication No. 2019-178094

しかしながら、乳液ベースの薬液が含浸されたウェットシートよりも、更に保湿性能に優れたウェットシートが求められていた。 However, there has been a demand for wet sheets that have even better moisturizing performance than wet sheets impregnated with emulsion-based chemicals.

本発明の課題は、保湿性能に優れたウェットシート及び当該ウェットシートの製造方法を提供することである。 An object of the present invention is to provide a wet sheet with excellent moisturizing performance and a method for manufacturing the wet sheet.

上記課題を解決するために、請求項1記載の発明は、
基材シートに薬液が含浸されたウェットシートであって、
前記薬液は、油剤であるシア脂と乳化剤であるトリイソステアリン酸PEG-20グリセリル、及びPEG-8(カプリル酸/カプリン酸)グリセリズを含み、
前記基材シートは、セルロースナノファイバーが塗布されていることを特徴とする。
In order to solve the above problem, the invention according to claim 1,
A wet sheet in which a base sheet is impregnated with a chemical solution,
The chemical solution contains shea butter as an oil agent, PEG-20 glyceryl triisostearate as an emulsifier, and PEG-8 (caprylic acid/capric acid) glyceride ,
The base sheet is coated with cellulose nanofibers.

請求項2記載の発明は、請求項1に記載のウェットシートにおいて、
前記薬液は、前記油剤が0.001質量%~0.100質量%配合されていることを特徴する。
The invention according to claim 2 is the wet sheet according to claim 1,
The chemical liquid is characterized in that the oil agent is blended in an amount of 0.001% by mass to 0.100% by mass.

請求項3記載の発明は、請求項1又は2に記載のウェットシートにおいて、
前記薬液は、前記基材シートの乾燥重量に対して200質量%~500質量%含浸されていることを特徴とする。
The invention according to claim 3 is the wet sheet according to claim 1 or 2,
The chemical liquid is impregnated in an amount of 200% to 500% by mass based on the dry weight of the base sheet.

請求項4記載の発明は、請求項1から3のいずれか一項に記載のウェットシートにおいて、
前記セルロースナノファイバーは、前記基材シートに対して0.1g/m~10.0g/m塗布されていることを特徴とする。
The invention according to claim 4 is the wet sheet according to any one of claims 1 to 3,
The cellulose nanofiber is coated on the base sheet in an amount of 0.1 g/m 2 to 10.0 g/m 2 .

請求項5記載の発明は、ウェットシートの製造方法であって、
基材シートにセルロースナノファイバー溶液を塗布する塗布工程と、
前記基材シートを熱乾燥する熱乾燥工程と、
前記基材シートに油剤であるシア脂と乳化剤であるトリイソステアリン酸PEG-20グリセリル、及びPEG-8(カプリル酸/カプリン酸)グリセリズを含む薬液を含浸させる薬液含浸工程と、を有することを特徴とする。
The invention according to claim 5 is a method for manufacturing a wet sheet, comprising:
a coating process of applying a cellulose nanofiber solution to a base sheet;
a heat drying step of heat drying the base sheet;
A chemical liquid impregnation step of impregnating the base sheet with a chemical liquid containing shea butter as an oil agent, PEG-20 glyceryl triisostearate as an emulsifier, and PEG-8 (caprylic acid/capric acid) glycerides. shall be.

本発明によれば、保湿性能に優れたウェットシート及び当該ウェットシートの製造方法を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a wet sheet with excellent moisturizing performance and a method for manufacturing the wet sheet.

杉綾模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a wet sheet with a herringbone pattern. 縞模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a striped wet sheet. 格子模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a wet sheet with a checkered pattern. メッシュ模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a wet sheet with a mesh pattern. 曲線模様のウェットシートを示す平面図である。FIG. 2 is a plan view showing a wet sheet with a curved pattern. 図1~図5のVI-VIの部分の断面図である。FIG. 6 is a sectional view taken along VI-VI in FIGS. 1 to 5. FIG.

以下、本発明の実施の形態について図面を参照しつつ説明する。ただし、発明の範囲は、図示例に限定されない。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. However, the scope of the invention is not limited to the illustrated example.

[ウェットシート]
図1は、本実施の形態に係るウェットシートSを示す平面図である。
ウェットシートSは、所定の繊維からなる基材シート10に対して、セルロースナノファイバー(以下、CNF)が0.1g/m~10.0g/m、好ましくは0.2g/m~5.0g/m塗布され、精製水に各種成分を添加した乳液ベースの薬液を含浸させたものであって、例えば、赤ちゃんのおしりふき、大人用の身体またはおしりふきなどに使用される清掃用シートである。CNFの塗布量が0.1g/m~10.0g/mであると、保湿性に優れたウェットシートSを実現することができる。
なお、このウェットシートSは、製品形態では、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉容器等の包装手段内に収容することができる。
使用に際しては、ウェットシートSを容器又は袋内に直に入れたもの、或いはウェットシートSを直に入れた袋を容器内に入れたものから、使用者が取出口を開けて内部のシートを引き出して使用する。
[Wet sheet]
FIG. 1 is a plan view showing a wet sheet S according to the present embodiment.
The wet sheet S has cellulose nanofibers (hereinafter referred to as CNF) in an amount of 0.1 g/m 2 to 10.0 g/m 2 , preferably 0.2 g/m 2 to 5.0g/ m2 coating and impregnated with an emulsion-based chemical solution made by adding various ingredients to purified water, such as cleaning sheets used for baby wipes, adult body or baby wipes, etc. It is. When the amount of CNF applied is 0.1 g/m 2 to 10.0 g/m 2 , a wet sheet S with excellent moisture retention can be realized.
In addition, this wet sheet S, in the form of a product, can be stored in packaging means such as an airtight container having a sheet outlet that can be sealed with an openable lid.
When using the wet sheet S, put the wet sheet S directly into a container or bag, or put the bag containing the wet sheet S directly into the container, then open the outlet and remove the sheet inside. Pull it out and use it.

[基材シート]
基材シート10は、所定の繊維を繊維素材として、例えば、スパンレース、エアスルー、エアレイド、ポイントボンド、スパンボンド、ニードルパンチ等の周知の技術により製造される不織布である。所定の繊維としては、例えば、レーヨン、リヨセル、テンセル、コットン等のセルロース系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール等のポリオレフィン系繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル繊維、ナイロン等のポリアミド系繊維が挙げられる。これらは単独で、或いは2種以上を組み合わせて使用することができるが、コットンが1質量%~10質量%配合されていることが望ましく、これにより、乳液ベースの薬液が含浸されたウェットシートSをより肌への刺激が少ないものにすることができる。
[Base material sheet]
The base sheet 10 is a nonwoven fabric manufactured using predetermined fibers as a fiber material, for example, by known techniques such as spunlace, air through, airlaid, point bond, spunbond, and needle punch. Examples of the prescribed fibers include cellulose fibers such as rayon, Lyocell, Tencel, and cotton; polyolefin fibers such as polyethylene, polypropylene, and polyvinyl alcohol; polyester fibers such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; and polyamide fibers such as nylon. can be mentioned. These can be used alone or in combination of two or more, but it is preferable that cotton is blended in an amount of 1% to 10% by mass. can be made to be less irritating to the skin.

なお、ウェットシートSは、複数枚の基材シート10をプライ(積層)加工することによって形成しても、1枚の基材シート10から形成してもよい。ウェットシートSが多層構造である場合は、コットンが内層に6%~10%、外層に0~4%含まれていると薬液保持性を高めることができ、内層に0%~4%、外層に6%~10%含まれていると使用者がより水分感を感じられるようになる。なお、内層と外層におけるコットンの含有割合としては上記のものに限られず、各層に均一な割合で含有されていてもよい。 Note that the wet sheet S may be formed by plying (laminating) a plurality of base sheets 10 or may be formed from a single base sheet 10. If the wet sheet S has a multilayer structure, the chemical solution retention can be improved if the inner layer contains 6% to 10% cotton and the outer layer contains 0 to 4% cotton. If the amount is 6% to 10%, the user will feel more hydrated. Note that the content ratio of cotton in the inner layer and the outer layer is not limited to the above, and may be contained in each layer at a uniform ratio.

この基材シート10は、例えば、図1に示すように、高繊維密度領域11からなる凸部と、低繊維密度領域12からなる凹部とを有しており、この高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とが交互に配置されることで、所定の模様が形成されている。
所定の模様としては、例えば、図1に示すように、所定間隔ごとに逆方向に折り曲がる線により、連続したV字状部が形成される杉綾模様が挙げられる。
For example, as shown in FIG. 1, this base sheet 10 has a convex portion consisting of a high fiber density region 11 and a concave portion consisting of a low fiber density region 12. A predetermined pattern is formed by alternately arranging the fiber density regions 12.
Examples of the predetermined pattern include, as shown in FIG. 1, a herringbone pattern in which continuous V-shaped portions are formed by lines that are bent in opposite directions at predetermined intervals.

なお、本発明においては、杉綾模様のV字状部の角度(線の折り曲がる角度)は特に限定されないが、例えば5°~60°とすることで、薬液の拡散性及び液透過性を最も良好にすることができる。
また、基材シート10に形成される模様としては、杉綾模様以外にも、例えば、縞模様、格子模様、メッシュ模様、曲線模様などを用いることもできる。図2~図5は、それぞれ、縞模様(図2)、格子模様(図3)、メッシュ模様(図4)、曲線模様(図5)が形成された基材シート10を示している。
In the present invention, the angle of the V-shaped part of the herringbone pattern (the angle at which the line bends) is not particularly limited, but by setting it to, for example, 5° to 60°, the diffusivity and liquid permeability of the drug solution can be maximized. It can be made good.
Further, as the pattern formed on the base sheet 10, in addition to the herringbone pattern, for example, a striped pattern, a lattice pattern, a mesh pattern, a curved pattern, etc. can also be used. 2 to 5 show the base sheet 10 on which a striped pattern (FIG. 2), a checkered pattern (FIG. 3), a mesh pattern (FIG. 4), and a curved pattern (FIG. 5) are formed, respectively.

なお、図1~図5では、説明の便宜のため、高繊維密度領域11の部分に網点を付している。
また、本明細書でいう「高繊維密度領域11」とは、低繊維密度領域12よりも繊維密度が大きい領域であることを意味し、密度は低繊維密度領域12よりも大きければ特に限定されない。
また、「低繊維密度領域12」とは、高繊維密度領域11よりも繊維密度が小さい領域であることを意味し、密度は高繊維密度領域11よりも小さければ特に限定されない。
Note that in FIGS. 1 to 5, the high fiber density region 11 is shaded for convenience of explanation.
In addition, the "high fiber density region 11" as used herein means a region having a higher fiber density than the low fiber density region 12, and the density is not particularly limited as long as it is higher than the low fiber density region 12. .
Moreover, the "low fiber density region 12" means a region having a lower fiber density than the high fiber density region 11, and the density is not particularly limited as long as it is lower than the high fiber density region 11.

基材シート10が、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とを有することによって、肌への接触面積が少なくなり、肌への摩擦が低減できる。これにより、肌への刺激を少なくすることができるので、本発明のウェットシートSは、肌の敏感な人や乳幼児などであっても利用することができるものとなっている。
また、線状の凹部(低繊維密度領域12)を有することにより、平坦な基材シートと比較して液拡散性及び液透過性が優れるため、基材シート10にはムラなく均一に薬液が塗布されることとなる。
Since the base sheet 10 has the high fiber density region 11 and the low fiber density region 12, the area of contact with the skin is reduced, and the friction against the skin can be reduced. As a result, irritation to the skin can be reduced, so that the wet sheet S of the present invention can be used even by people with sensitive skin, infants, and the like.
In addition, by having the linear recesses (low fiber density regions 12), liquid diffusivity and liquid permeability are superior compared to a flat base sheet, so that the chemical solution is evenly and uniformly applied to the base sheet 10. It will be applied.

高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とによって形成される各模様における線本数は、3本/cm~7本/cmであることが好ましい。
ここで、本明細書でいう線本数(本/cm)とは、1cmあたりに、線状の高繊維密度領域11及び線状の低繊維密度領域12が何本分存在するかを意味している。
すなわち、平行に設けられた線状の高繊維密度領域11及び線状の低繊維密度領域12に平行な方向に対して垂直な方向(本数が最も多くなる方向)に何本存在するかを意味している。つまり、4本/cmのときは、1cmに線状の高繊維密度領域11及び低繊維密度領域12が2本ずつ設けられていることを意味する。
線本数が3本/cm未満であると、基材シート10の表面が平坦に近づくため、一旦捕捉された汚れが転着し易くなる。また、線本数が7本/cmを超えると、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12とで形成される空間の容積が小さくなり過ぎるため、低繊維密度領域12に所望の量の汚れを確保できないようになる。
The number of lines in each pattern formed by the high fiber density area 11 and the low fiber density area 12 is preferably 3/cm to 7/cm.
Here, the number of lines (lines/cm) in this specification means how many linear high fiber density regions 11 and linear low fiber density regions 12 are present per 1 cm. There is.
In other words, it means how many fibers are present in the direction perpendicular to the direction parallel to the linear high fiber density region 11 and the linear low fiber density region 12 provided in parallel (the direction in which the number is greatest). are doing. In other words, 4 fibers/cm means that two linear high fiber density regions 11 and two low fiber density regions 12 are provided in 1 cm.
When the number of lines is less than 3 lines/cm, the surface of the base sheet 10 approaches a flat surface, making it easier for dirt once captured to transfer. Moreover, if the number of lines exceeds 7 lines/cm, the volume of the space formed by the high fiber density area 11 and the low fiber density area 12 becomes too small, so that a desired amount of dirt is applied to the low fiber density area 12. It becomes impossible to secure.

図6は、図1~図5におけるVI-VIの部分の断面図である。
高繊維密度領域11の裏面からの高さ(厚さ)Hmは、例えば、200μm以上、600μm未満が好ましく、低繊維密度領域12の裏面からの高さ(厚さ)Hdは、例えば、150μm以上、200μm未満が好ましい。
このとき、高繊維密度領域11と低繊維密度領域12との高低差は、50μm~100μm程度が好ましい。
高低差が50μm未満であると、低繊維密度領域12による捕捉効果を多く期待することができず、所望の拭取り量が確保できないようになり、また、100μmを超えると、基材シート10の厚さが厚くなって、柔軟性や手触り感が損なわれるからである。
FIG. 6 is a cross-sectional view of the portion VI-VI in FIGS. 1 to 5.
The height (thickness) Hm of the high fiber density region 11 from the back surface is preferably, for example, 200 μm or more and less than 600 μm, and the height (thickness) Hd of the low fiber density region 12 from the back surface is, for example, 150 μm or more. , preferably less than 200 μm.
At this time, the height difference between the high fiber density region 11 and the low fiber density region 12 is preferably about 50 μm to 100 μm.
If the height difference is less than 50 μm, it is not possible to expect much of the trapping effect by the low fiber density region 12, making it impossible to secure the desired amount of wiping. This is because the thickness increases and the flexibility and texture are impaired.

また、高繊維密度領域11の繊維目付けは、例えば、40g/m~60g/m程度であるのが好ましく、低繊維密度領域12の繊維目付けは、例えば、10g/m~20g/m程度であるのが好ましい。
繊維目付けが上記範囲を満たすことで、好適な厚みとなり、基材シート10に強度と柔軟性の両者を担保させることができる。
Further, the fiber basis weight of the high fiber density region 11 is preferably about 40 g/m 2 to 60 g/m 2 , and the fiber basis weight of the low fiber density region 12 is, for example, 10 g/m 2 to 20 g/m 2 . It is preferable that it is about 2 .
When the fiber basis weight satisfies the above range, a suitable thickness can be obtained, and the base sheet 10 can ensure both strength and flexibility.

なお、本実施形態では、凸部が高繊維密度領域11であり、凹部が低繊維密度領域12であるとしたが、これに限られず、凸部が低繊維密度領域12であり、凹部が高繊維密度領域11であるとしてもよい。また、基材シート10は、高繊維密度領域11である凸部と、低繊維密度領域12である凹部を有していることが好ましいが、これに限られず、繊維密度の差を設けなくても構わない。
また、基材シート10における高繊維密度領域11と低繊維密度領域12の面積比は5:5でなくても構わないが、2:8~8:2の範囲内であるのが好ましい。一方が他方の4倍より多く設けられていると、凹凸感が感じられにくくなるので好ましくない。
Note that in this embodiment, the convex portion is the high fiber density region 11 and the concave portion is the low fiber density region 12, but the present invention is not limited to this. It may be the fiber density region 11. Further, it is preferable that the base sheet 10 has convex portions that are high fiber density regions 11 and concave portions that are low fiber density regions 12, but the present invention is not limited to this, and there is no need to provide a difference in fiber density. I don't mind.
Further, the area ratio of the high fiber density region 11 to the low fiber density region 12 in the base sheet 10 does not have to be 5:5, but is preferably within the range of 2:8 to 8:2. If one side is provided more than four times as many times as the other side, it is not preferable because it becomes difficult to feel the unevenness.

[CNF]
CNFは、水分を保持する特性を有し、安全性が高く、且つその水溶液はチキソ性を有する素材であって、パルプ繊維を解繊して得られる微細なセルロース繊維であり、一般的に繊維幅がナノサイズ(1nm以上、1000nm以下)のセルロース微細繊維を含むセルロース繊維をいうが、平均繊維幅は、100nm以下の微細繊維が好ましい。平均繊維幅の算出は、例えば、一定数の数平均、メジアン、モード径(最頻値)などを用いる。
[CNF]
CNF is a material that retains moisture, is highly safe, and its aqueous solution has thixotropic properties. It is a fine cellulose fiber obtained by defibrating pulp fibers, and is generally used as a fiber. It refers to cellulose fibers including cellulose fine fibers with a nano-sized width (1 nm or more and 1000 nm or less), and preferably fine fibers with an average fiber width of 100 nm or less. The average fiber width is calculated using, for example, a number average of a certain number, a median, a mode diameter (most frequent value), or the like.

(CNFに使用可能なパルプ繊維)
CNFとして使用可能なパルプ繊維としては、例えば、広葉樹パルプ(LBKP)、針葉樹パルプ(NBKP)等の化学パルプ、晒サーモメカニカルパルプ(BTMP)、ストーングランドパルプ(SGP)、加圧ストーングランドパルプ(PGW)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、ケミグランドパルプ(CGP)、サーモグランドパルプ(TGP)、グランドパルプ(GP)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、リファイナーメカニカルパルプ(RMP)等の機械パルプ、茶古紙、クラフト封筒古紙、雑誌古紙、新聞古紙、チラシ古紙、オフィス古紙、段ボール古紙、上白古紙、ケント古紙、模造古紙、地券古紙、更紙古紙等から製造される古紙パルプ、古紙パルプを脱墨処理した脱墨パルプ(DIP)などが挙げられる。これらは、本発明の効果を損なわない限り、単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。
(Pulp fiber that can be used for CNF)
Pulp fibers that can be used as CNF include, for example, chemical pulps such as hardwood pulp (LBKP) and softwood pulp (NBKP), bleached thermomechanical pulp (BTMP), stone ground pulp (SGP), and pressed stone ground pulp (PGW). ), Refiner Ground Pulp (RGP), Chemi Grand Pulp (CGP), Thermo Grand Pulp (TGP), Ground Pulp (GP), Thermo Mechanical Pulp (TMP), Chemi Thermo Mechanical Pulp (CTMP), Refiner Mechanical Pulp (RMP) Waste paper manufactured from mechanical pulp such as tea paper, kraft envelope waste paper, magazine waste paper, newspaper waste paper, leaflet waste paper, office waste paper, cardboard waste paper, white paper waste paper, Kent waste paper, imitation waste paper, land certificate waste paper, recycled paper waste paper, etc. Examples include deinked pulp (DIP) obtained by deinking pulp and waste paper pulp. These may be used alone or in combination of two or more types, as long as they do not impair the effects of the present invention.

(解繊方法)
CNFの製造に用いられる解繊方法としては、例えば、高圧ホモジナイザー法、マイクロフリュイダイザー法、グラインダー磨砕法、ビーズミル凍結粉砕法、超音波解繊法等の機械的手法が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。
(Defibration method)
Defibration methods used in the production of CNF include, for example, mechanical methods such as high-pressure homogenizer method, microfluidizer method, grinder milling method, bead mill freeze-pulverization method, and ultrasonic defibration method. It is not limited to.

なお、上記解繊方法などにより機械的処理のみ施した(変性させていない)CNF、即ち、官能基未修飾のCNFは、リン酸基やカルボキシメチル基などの官能基修飾されたものに対し、熱安定性が高いため、より幅広い用途に使用可能であるが、リン酸基やカルボキシメチル基などの官能基修飾されたCNFを本発明に使用することも可能である。
また、例えば、パルプ繊維に対して機械的手法の解繊処理を施したものに、カルボキシメチル化等の化学的処理を施しても良いし、酵素処理を施してもよい。化学的処理を施したCNFとしては、例えば、TEMPO酸化CNF、リン酸エステル化CNF、亜リン酸エステル化CNF等の、直径が3nm~4nmとなるiCNF(individualized CNF) (シングルナノセルロース)が挙げられる。
また、化学的処理や酵素処理のみを施したCNFや、化学的処理や酵素処理を施したCNFに、機械的手法の解繊処理を施したCNFでもよい。
Note that CNF that has been subjected to only mechanical treatment (not modified) by the above-mentioned defibration method, that is, CNF that has not been modified with functional groups, is different from that modified with functional groups such as phosphate groups and carboxymethyl groups. Since it has high thermal stability, it can be used in a wider range of applications, but it is also possible to use CNF modified with functional groups such as phosphoric acid groups and carboxymethyl groups in the present invention.
Further, for example, pulp fibers subjected to mechanical defibration treatment may be subjected to chemical treatment such as carboxymethylation, or enzyme treatment. Examples of chemically treated CNF include iCNF (individualized CNF) (single nanocellulose) with a diameter of 3 nm to 4 nm, such as TEMPO-oxidized CNF, phosphate-esterified CNF, and phosphite-esterified CNF. It will be done.
Further, CNF that has been subjected to only chemical treatment or enzyme treatment, or CNF that has been subjected to chemical treatment or enzyme treatment and mechanical defibration treatment may be used.

[CMC]
なお、CNFの溶液中での凝集を防止するために、水溶性高分子であるカルボキシメチルセルロース(以下、CMC)を添加してもよい。
CNFを水系溶媒に添加した場合、CNFのミクロフィブリル繊維同士が結合して凝集してしまうところ、CMCを添加してCNFとCMCを共存させることで、CNFのOH基と、CMCのOH基とが水素結合し、分子鎖の静電相互作用と立体障害効果によって、CNFの凝集が防止され、CNFを溶液中に均一に分散させることができる。
[CMC]
In addition, in order to prevent aggregation of CNF in a solution, carboxymethyl cellulose (hereinafter referred to as CMC), which is a water-soluble polymer, may be added.
When CNF is added to an aqueous solvent, the microfibril fibers of CNF bond with each other and aggregate, but by adding CMC and making CNF and CMC coexist, the OH groups of CNF and OH groups of CMC are combined. are hydrogen-bonded, and the electrostatic interaction of the molecular chains and the steric hindrance effect prevent CNF from aggregating, allowing CNF to be uniformly dispersed in the solution.

なお、CMCは、セルロースを原料として得られ、緩やかな生分解性を有し、且つ使用後の焼却廃棄が可能であるため、環境に極めてやさしい素材であることから好ましく使用されるが、CNFの溶液中での凝集を防止できるものであれば、CMC以外の水溶性高分子を用いることとしても良い。
また、CMCを添加する場合には、溶液全体を100.000質量%としたときに、精製水を93.000質量%~99.790質量%、CNFを0.002質量%~0.020質量%、及びCMCを0.100質量%~1.000質量%の割合で含有していることが好ましい。
なお、CMCを添加せず、CNFのみを塗布する場合は、精製水を98.000質量%~99.500質量%、CNFを0.500質量%~2.000質量%の割合で含有していることが好ましい。
CMC is preferably used because it is an extremely environmentally friendly material, as it is obtained using cellulose as a raw material, has mild biodegradability, and can be disposed of by incineration after use. Water-soluble polymers other than CMC may be used as long as they can prevent aggregation in the solution.
In addition, when adding CMC, when the entire solution is 100.000 mass%, purified water is 93.000 mass% to 99.790 mass%, CNF is 0.002 mass% to 0.020 mass%. % and CMC in a proportion of 0.100% by mass to 1.000% by mass.
In addition, when applying only CNF without adding CMC, it contains purified water in a proportion of 98.000% by mass to 99.500% by mass and CNF in a proportion of 0.500% by mass to 2.000% by mass. Preferably.

[薬液]
薬液は、主成分が水(精製水)であって、油剤と乳化剤が1:4~1:19の比率で配合され、溶液を乳化させた乳液ベースのものである。
かかる構成により、本実施の形態の薬液は油分を含むこととなるため、油分を多く含む便や皮脂汚れの汚れ落ちが良い。したがって、本実施の形態の薬液を含浸させたウェットシートSは、少ない枚数で汚れをしっかりと拭き取ることができるものとなり、消費者はウェットシートSの購入量を減らすことができる。
また、特に、かかる比率で油剤と乳化剤が配合されることにより、溶液の乳化安定性が向上し、水と油剤が可溶化し、半透明または透明になるため、薬液中の不純物の有無の確認、pHの測定といった品質管理を行いやすくなり、操業性を高めることができる。
なお、油剤に対する乳化剤の比率が上記のものより低いと、溶液が乳化しにくくなる、又は乳液が半透明または透明になりにくくなるため望ましくない。また、油剤に対する乳化剤の比率が上記のものより高くても、あまり乳化効果は上がらず、乳化剤のコストが増えるため望ましくない。
[Medicinal solution]
The drug solution is based on an emulsion, whose main component is water (purified water), and an oil agent and an emulsifier are mixed in a ratio of 1:4 to 1:19 to emulsify the solution.
With this configuration, the medicinal solution of this embodiment contains oil, so it is easy to remove stool and sebum stains that contain a large amount of oil. Therefore, the wet sheet S impregnated with the chemical solution of the present embodiment can thoroughly wipe away dirt with a small number of wet sheets S, and consumers can reduce the amount of wet sheets S they purchase.
In addition, especially when the oil agent and emulsifier are blended in such a ratio, the emulsion stability of the solution is improved, water and oil agent are solubilized, and the solution becomes translucent or transparent, so it is possible to check the presence or absence of impurities in the chemical solution. , quality control such as pH measurement becomes easier, and operability can be improved.
If the ratio of the emulsifier to the oil agent is lower than the above, it is not desirable because the solution becomes difficult to emulsify or the emulsion becomes difficult to become translucent or transparent. Furthermore, even if the ratio of the emulsifier to the oil agent is higher than the above, the emulsifying effect will not improve much and the cost of the emulsifier will increase, which is not desirable.

(油剤)
油剤としては、例えば、オレイン酸とステアリン酸を多量に含むことから低粘度でなめらかかつしっとりした感触を示し、浸透性に優れ、また長鎖脂肪酸やフィトステロールが含まれていることから高い保湿性を有するシア脂が用いられる。
なお、油剤としてはシア脂に限られず、エモリエント効果を有するものであれば良く、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、つばき油、ごま油、米ぬか油、サフラワー油、大豆油、コーン油、なたね油、キョウニン油、パーシック油、桃仁油、ひまし油、ヒマワリ油、ブドウ種子油、綿実油、ココナッツ油、小麦胚芽油、米胚芽油、月見草油、ハイブリッドヒマワリ油、マカデミアナッツ油、メドウフォーム油、へーゼルナッツ油、パーム核油、パーム油、やし油、カカオ脂、木ろう、ミンク油、タートル油、卵黄油、牛脂、乳脂、豚脂、馬油、ホホバ油、カルナウバろう、キャンデラろう、米ぬかろう、オレンジラフィー油、みつろう、セラック、ラノリン、モンタンろう、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、ワセリン、軟質流動イソパラフィン、水添ポリイソブチレン、オゾケライト、セレシン、α-オレインフィンオリゴマー、ポリブテン、ポリエチレン等を任意に用いることができる。
油剤は、薬液の全成分に対して0.001質量%~0.100質量%の割合で配合される。0.001質量%より少ないと油剤の効果があまり発揮されなくなるため望ましくない。また、0.100質量%より多いと、粘性が大きくなり、ベトつきが生じ、使用感が悪化するため望ましくない。
(Oil agent)
As an oil agent, for example, it contains a large amount of oleic acid and stearic acid, so it has a low viscosity, smooth and moist feel, and has excellent permeability, and it also has high moisturizing properties because it contains long chain fatty acids and phytosterols. Shea butter that has the following properties is used.
Note that the oil agent is not limited to shea butter, but may be any oil that has an emollient effect, such as avocado oil, almond oil, olive oil, camellia oil, sesame oil, rice bran oil, safflower oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, and kyonin oil. Oil, persic oil, peach kernel oil, castor oil, sunflower oil, grape seed oil, cottonseed oil, coconut oil, wheat germ oil, rice germ oil, evening primrose oil, hybrid sunflower oil, macadamia nut oil, meadowfoam oil, hazelnut oil, palm kernel. Oil, palm oil, coconut oil, cacao butter, wood wax, mink oil, turtle oil, egg yolk oil, beef tallow, milk fat, lard, horse oil, jojoba oil, carnauba wax, candela wax, rice bran wax, orange roughy oil, Beeswax, shellac, lanolin, montan wax, squalene, squalane, liquid paraffin, paraffin, microcrystalline wax, petrolatum, soft liquid isoparaffin, hydrogenated polyisobutylene, ozokerite, ceresin, α-olefin oligomer, polybutene, polyethylene, etc. as desired. Can be used.
The oil agent is blended in a proportion of 0.001% by mass to 0.100% by mass based on the total components of the medicinal solution. If it is less than 0.001% by mass, the effect of the oil agent will not be exhibited so much, which is not desirable. Moreover, if the amount is more than 0.100% by mass, the viscosity becomes high, stickiness occurs, and the feeling of use deteriorates, which is undesirable.

(乳化剤)
また、乳化剤には、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシアルキレンアルキルエステル類、ポリオキシアルキレンソルビタンアルキルエステル類、ソルビタンアルキルエステル類、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の非イオン界面活性剤等が用いられる。
なお、乳化剤は少なくとも2種類以上が配合されるのが望ましい。シア脂等の油剤は、複数種の脂肪酸からなるため、複数種の乳化剤を配合することにより、より乳化しやすくすることができる。
(emulsifier)
In addition, emulsifiers include nonionic substances such as polyoxyalkylene alkyl ethers, polyoxyalkylene alkylphenyl ethers, polyoxyalkylene alkyl esters, polyoxyalkylene sorbitan alkyl esters, sorbitan alkyl esters, polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc. A surfactant or the like is used.
Note that it is desirable that at least two or more types of emulsifiers be blended. Since oil agents such as shea butter are composed of multiple types of fatty acids, they can be made easier to emulsify by blending multiple types of emulsifiers.

(保湿剤)
また、薬液には保湿剤を配合しても良い。保湿剤としては、肌への刺激が少ないグリセリン等が用いられ、これを油剤と配合することにより、ウェットシートSの水分保持性を高めることができ、何回もこすらずとも汚れを拭き取れるようになり、肌への刺激を低減させることが可能となる。
保湿剤は、薬液の全成分に対して1質量%~10質量%の割合で配合される。1質量%より少ないと保湿効果があまり向上せず、10質量%より多いと、薬液の粘性が高くなりすぎるため、含浸性能が低くなる。また、ベトつきが生じ、使用感が悪化するため望ましくない。
(moisturizer)
Additionally, a moisturizer may be added to the chemical solution. Glycerin, which is less irritating to the skin, is used as a humectant, and by combining this with an oil agent, the moisture retention of Wet Sheet S can be increased, making it possible to wipe away dirt without having to rub it repeatedly. This makes it possible to reduce skin irritation.
The humectant is blended in a proportion of 1% by mass to 10% by mass based on the total components of the medicinal solution. If it is less than 1% by mass, the moisturizing effect will not improve much, and if it is more than 10% by mass, the viscosity of the chemical solution will become too high, resulting in poor impregnating performance. Moreover, it is undesirable because it becomes sticky and the usability deteriorates.

(防腐剤)
その他、薬液には防腐剤として、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンを配合しても良く、市販品、化学合成法、動物や植物に由来する天然のもの、発酵法又は遺伝子組換法によって得られるもののいずれを使用してもよい。また、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンは幅広い抗菌スペクトルを持ち、高い抗菌効果を有する物質である。また、ヘキシルグリセリン又はエチルヘキシルグリセリンは保湿機能を有し、これを含有することにより、ウェットシートSの水分保持性を高めることができる。
(Preservative)
In addition, hexylglycerin or ethylhexylglycerin may be added as a preservative to the medicinal solution, and it may be commercially available, chemically synthesized, natural derived from animals or plants, fermented or genetically recombinant. may be used. Furthermore, hexylglycerin or ethylhexylglycerin is a substance that has a broad antibacterial spectrum and has a high antibacterial effect. Moreover, hexylglycerin or ethylhexylglycerin has a moisturizing function, and by containing it, the moisture retention property of the wet sheet S can be improved.

また、防腐剤には安息香酸ナトリウムが含まれる。安息香酸ナトリウムは、例えば、カビ、酵母、好気性菌等に対する抗菌効果を有する物質である。
安息香酸ナトリウムはpH5以下で防腐効果を発揮する。即ち、薬液のpHが5より大きくなると安息香酸ナトリウムの防腐効果がほとんどなくなってしまう。また、一般に、pHが3より小さくなると強酸性となるため肌への刺激があり、肌荒れの原因となる可能性がある。このため、薬液のpHは3~5の範囲に調整されることが望ましい。
Preservatives also include sodium benzoate. Sodium benzoate is a substance that has an antibacterial effect against, for example, mold, yeast, aerobic bacteria, and the like.
Sodium benzoate exhibits its antiseptic effect at pH 5 or lower. That is, when the pH of the chemical solution is higher than 5, the antiseptic effect of sodium benzoate is almost lost. Additionally, in general, when the pH is lower than 3, it becomes strongly acidic, which may irritate the skin and cause rough skin. For this reason, it is desirable that the pH of the chemical solution be adjusted to a range of 3 to 5.

具体的には、薬液の全成分に対して、エチルヘキシルグリセリンが0.05質量%~0.10質量%、安息香酸ナトリウムが0.075質量%~0.100質量%の割合で配合される。
或いは、薬液の全成分に対して、ヘキシルグリセリンが0.1質量%~0.5質量%、安息香酸ナトリウムが0.05質量%~0.10質量%の割合で配合される。
かかる配合をすることで、より効果的に防腐効果を発揮させることができる。
Specifically, ethylhexylglycerin is blended in a proportion of 0.05% to 0.10% by mass, and sodium benzoate is blended in a proportion of 0.075% to 0.100% by mass, based on all the components of the drug solution.
Alternatively, hexylglycerin is blended in a proportion of 0.1% by mass to 0.5% by mass, and sodium benzoate is blended in a proportion of 0.05% by mass to 0.10% by mass, based on all the components of the drug solution.
By using such a combination, the antiseptic effect can be exhibited more effectively.

その他、防腐剤には、例えば、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、セチルピリジニウムクロリドやキレート剤等を配合することが可能である。 Other preservatives that may be added include, for example, phenoxyethanol, benzalkonium chloride, cetylpyridinium chloride, and chelating agents.

(含浸率)
また、この薬液の含浸率としては、基材シート10の乾燥重量に対して200質量%~500質量%とすることができる。
なお、基材シート10の乾燥重量の測定条件は、温度25℃、湿度40%である。また、含浸率200質量%とは、乾燥重量が100gの基材シート10に対して薬液が200g含浸されていることを意味し、含浸率500質量%とは、乾燥重量が100gの基材シート10に対して薬液が500g含浸されていることを意味している。
含浸率が200質量%より少ないと、液分が十分に浸透せずに含浸ムラができて、薬液内の成分が偏在しやすくなり、含浸率が500質量%より多いと、使用時に薬液が垂れやすくなる。
(Impregnation rate)
Further, the impregnation rate of this chemical solution can be 200% by mass to 500% by mass based on the dry weight of the base sheet 10.
Note that the conditions for measuring the dry weight of the base sheet 10 are a temperature of 25° C. and a humidity of 40%. Further, an impregnation rate of 200% by mass means that 200g of the chemical solution is impregnated with respect to the base sheet 10 with a dry weight of 100g, and an impregnation rate of 500% by mass means a base sheet 10 with a dry weight of 100g. This means that 500g of the chemical solution is impregnated per 10mm.
If the impregnation rate is less than 200% by mass, the liquid will not penetrate sufficiently and uneven impregnation will occur, making it easy for the components in the chemical to be unevenly distributed. If the impregnation rate is more than 500% by mass, the chemical will drip during use. It becomes easier.

[ウェットシートの製造方法]
次に、ウェットシートSの製造方法について説明する。
ウェットシートSは、例えば、複数の繊維層を積層して基材シート10を作製する積層工程と、基材シート10にCNF溶液を塗布する塗布工程と、基材シート10を熱乾燥する熱乾燥工程と、乳液ベースの薬液を含浸させる薬液含浸工程と、を備える。
[Wet sheet manufacturing method]
Next, a method for manufacturing the wet sheet S will be explained.
The wet sheet S includes, for example, a lamination process in which a plurality of fiber layers are laminated to produce the base sheet 10, a coating process in which a CNF solution is applied to the base sheet 10, and a heat drying process in which the base sheet 10 is thermally dried. step, and a drug solution impregnation step of impregnating an emulsion-based drug solution.

(積層工程)
積層工程においては、水流交絡法によって、複数の繊維層が、その境界領域において互いの繊維が交絡した基材シート10を作製することができる。
(Lamination process)
In the lamination process, the base sheet 10 in which a plurality of fiber layers are entangled with each other in their boundary regions can be produced by a hydroentangling method.

(塗布工程)
塗布工程は、CNFを基材シート10に塗布する工程であり、その方法としては、CNFを溶媒に溶かし、CNF分散液の状態とし、このCNF分散液を基材シート10に塗布し、乾燥させることにより対象シート上に付着形成する等、公知の方法を用いることができる。なお、このように液状のCNFを塗布する製造方法により基材シート10に塗布すると、シート内に一部浸透するものの、CNFは表面に集中するため、外層上にCNFを付着形成することができる。CNFを分散させる溶媒は特に限定されないが、水、エタノール等の低級アルコールのほか、アセトン等の揮発性有機溶剤を用いることができる。
なお、CNF分散液の塗布は、対象面に対する噴霧のほか、凸版方式等による転写方式等、従来既知の塗布方法を任意に用いることができる。
(Coating process)
The coating process is a process of coating CNF on the base sheet 10, and the method is to dissolve CNF in a solvent to form a CNF dispersion, apply this CNF dispersion on the base sheet 10, and dry it. A known method can be used, such as depositing the film on the target sheet. Note that when liquid CNF is applied to the base sheet 10 using the manufacturing method of applying liquid CNF in this way, although it partially penetrates into the sheet, the CNF concentrates on the surface, so that CNF can be attached and formed on the outer layer. . The solvent in which CNF is dispersed is not particularly limited, but water, lower alcohols such as ethanol, and volatile organic solvents such as acetone can be used.
The CNF dispersion liquid can be applied by any conventionally known application method, such as spraying onto the target surface or a transfer method using a letterpress method.

(熱乾燥工程)
熱乾燥工程においては、CNF溶液が塗布された基材シート10を恒温槽に静置して乾燥させる方法や、ヤンキードラム等の加熱ロールの表面に直接基材シート10を接触させて乾燥させる方法等、従来既知の熱乾燥設備による熱乾燥方法を任意に用いることができる。
また、上記乾燥設備として赤外線照射による設備を用いても良い。この場合、基材シート10の搬送方向に複数の赤外線照射部を並列し、搬送される当該基材シート10に対して赤外線を照射して乾燥を行う。赤外線により水分が発熱し乾燥されるものであるため、均一な乾燥が可能であり、皺の発生が防止できる。
なお、本発明においては、基材シート10の表面に塗布されたCNFが剥離するのを防ぐため、恒温槽や赤外線照射装置によって熱乾燥を行うのが好ましい。
(Heat drying process)
In the heat drying step, the base sheet 10 coated with the CNF solution is left to dry in a constant temperature bath, or the base sheet 10 is dried by directly contacting the surface of a heating roll such as a Yankee drum. Any heat drying method using conventionally known heat drying equipment can be used.
Further, as the drying equipment, equipment that uses infrared irradiation may be used. In this case, a plurality of infrared ray irradiation units are arranged in parallel in the transport direction of the base sheet 10, and the base sheet 10 being transported is irradiated with infrared rays to dry it. Since moisture is heated and dried by infrared rays, uniform drying is possible and wrinkles can be prevented.
In the present invention, in order to prevent the CNF applied to the surface of the base sheet 10 from peeling off, it is preferable to perform thermal drying using a constant temperature bath or an infrared irradiation device.

(エンボス工程)
エンボス工程においては、例えば、温度80℃~130℃、エンボス圧0.2MPa~1.0MPaの条件による熱エンボスにて、高繊維密度領域11を形成することができる。
このエンボス工程により、ウェットシートSが多層構造からなる場合、内層の繊維が、外層の繊維内に入り込んで、外層の表面又は表面近傍まで出てくることとなる。
これにより、内層に親水性繊維が含まれる場合は、外層の表面又は表面近傍に出てくることとなり、液状の汚れも拭きやすくなる。
なお、低繊維密度領域12は、上記高繊維密度領域11を形成するエンボスロールを、低繊維密度領域12の形状を除くようにデザインすることで、形成することができる。
(emboss process)
In the embossing step, the high fiber density region 11 can be formed, for example, by hot embossing at a temperature of 80° C. to 130° C. and an embossing pressure of 0.2 MPa to 1.0 MPa.
By this embossing process, when the wet sheet S has a multilayer structure, the fibers of the inner layer enter into the fibers of the outer layer and come out to the surface or near the surface of the outer layer.
As a result, if the inner layer contains hydrophilic fibers, they will come out on or near the surface of the outer layer, making it easier to wipe away liquid stains.
Note that the low fiber density region 12 can be formed by designing the embossing roll that forms the high fiber density region 11 so as to exclude the shape of the low fiber density region 12.

(薬液含浸工程)
薬液含浸工程においては、熱乾燥された基材シート10に対して乳液ベースの薬液の含浸が行われるが、スプレー塗布装置を用いた二流体方式のノズル式噴霧方式や、ローターダンプニング噴霧方式、あるいは転写ロールを用いたドクターチャンバー方式、ピックアップロールを用いる2ロール式、3ロール式の既知のロール転写技術を採用することができる。
ローターダンプニング噴霧方式は、少ない量の噴霧液量を霧滴の飛散を抑えつつ均一に塗布することができ、かつ噴霧速度や霧の粒子径等の調整が容易である利点がある。また、ドクターチャンバー方式においては、転写ロールのセル数や線数などの設計により含浸する薬液量の調整を詳細に行える利点がある。
(Chemical impregnation process)
In the chemical liquid impregnation process, the heat-dried base sheet 10 is impregnated with an emulsion-based chemical liquid, but a two-fluid nozzle spray method using a spray coating device, a rotor dampening spray method, Alternatively, known roll transfer techniques such as a doctor chamber method using a transfer roll, a two-roll method using a pickup roll, or a three-roll method using a pickup roll can be employed.
The rotor dampening spray method has the advantage that a small amount of spray liquid can be uniformly applied while suppressing the scattering of mist droplets, and that the spray speed, the particle size of the mist, etc. can be easily adjusted. In addition, the doctor chamber method has the advantage that the amount of impregnated chemical solution can be adjusted in detail by designing the number of cells and the number of lines of the transfer roll.

なお、本実施形態のウェットシートSの製造工程としては、基材シート10に対してCNFを塗布(含浸)して乾燥する工程(塗布工程、熱乾燥工程)と、CNFが塗布された基材シート10に対して乳液ベースの薬液を塗布(含浸)する工程(薬液含浸工程)を有していればよく、他の工程を適宜追加してもよい。 Note that the manufacturing process of the wet sheet S of this embodiment includes a process of applying (impregnating) CNF to the base sheet 10 and drying it (coating process, heat drying process), and a process of applying CNF to the base sheet 10 and drying it (coating process, heat drying process). It is only necessary to include a step of applying (impregnating) the sheet 10 with an emulsion-based chemical solution (chemical solution impregnation step), and other steps may be added as appropriate.

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically explained with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.

[サンプル作成]
まず、繊維径1.67dtex、繊維長38mmのレーヨンを50%、繊維径1.56dtex、繊維長38mmのPETを50%の割合で水流交絡法により交絡させた、大きさ14cm×14cm、目付35g/mの基材シート10を準備した。
次いで、機械処理CNFを1質量%、精製水を99質量%の割合で配合したCNF溶液を0.47g塗布し(CNF塗布量:0.24g/m)、60℃恒温槽に10分静置して熱乾燥し、CNFシートを生成した。
次いで、手首から5cm、8cm、11cm、14cm、17cmの箇所の角質水分量を測定し、基材シート10又はCNFシートを用いて下記比較例1―4及び実施例1の操作を行った。なお、角質水分量の測定には、Moisture Checker MY707S(スカラ株式会社製)を用いた。
[Sample creation]
First, 50% of rayon with a fiber diameter of 1.67 dtex and fiber length of 38 mm was entangled with 50% of PET with a fiber diameter of 1.56 dtex and fiber length of 38 mm using the hydroentangling method.The size was 14 cm x 14 cm, and the basis weight was 35 g. A base sheet 10 of /m 2 was prepared.
Next, 0.47g of a CNF solution containing 1% by mass of mechanically treated CNF and 99% by mass of purified water was applied (CNF application amount: 0.24g/m 2 ), and the mixture was placed in a constant temperature bath at 60°C for 10 minutes. It was left to dry under heat to produce a CNF sheet.
Next, the stratum corneum moisture content was measured at 5 cm, 8 cm, 11 cm, 14 cm, and 17 cm from the wrist, and the following Comparative Examples 1-4 and Example 1 were performed using the base sheet 10 or the CNF sheet. Note that Moisture Checker MY707S (manufactured by Scala Co., Ltd.) was used to measure the stratum corneum moisture content.

(実施例1)
下記表Iに示す割合で配合した乳液ベースの薬液(以下、乳液A)を、CNFシートに対して340質量%含浸させ、手首から17cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(Example 1)
A CNF sheet was impregnated with 340% by mass of an emulsion-based chemical solution (hereinafter referred to as emulsion A) formulated in the proportions shown in Table I below, and was gently wiped 5 times at a distance of 17 cm from the wrist.

(比較例1)
手首から5cmの箇所には何も行わなかった。
(比較例2)
炭酸水素ナトリウムを0.84質量%、精製水を99.16質量%配合した0.1mоl/L炭酸水素ナトリウム溶液(アルカリ溶液)を、基材シート10に対して340質量%含浸させ、手首から8cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(比較例3)
下記表Iに示す割合で配合した水ベース薬液を、基材シート10に対して340質量%含浸させ、手首から11cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(比較例4)
乳液Aを、基材シート10に対して340質量%含浸させ、手首から14cmの箇所を軽く5回拭き取った。
(Comparative example 1)
Nothing was done 5 cm from the wrist.
(Comparative example 2)
The base sheet 10 is impregnated with 340% by mass of 0.1 mol/L sodium hydrogen carbonate solution (alkaline solution) containing 0.84% by mass of sodium hydrogen carbonate and 99.16% by mass of purified water, and An 8 cm area was gently wiped 5 times.
(Comparative example 3)
The base sheet 10 was impregnated with 340% by mass of a water-based chemical solution blended in the proportions shown in Table I below, and a portion 11 cm from the wrist was lightly wiped five times.
(Comparative example 4)
The base sheet 10 was impregnated with 340% by mass of emulsion A, and a portion 14 cm from the wrist was lightly wiped five times.

Figure 0007448380000001
Figure 0007448380000001

[試験:保湿性能調査]
比較例1―4及び実施例1の操作後、各箇所の5分後、10分後、15分後、20分後、25分後、30分後、45分後、60分後の角質水分量について、各比較例及び実施例の操作前からの変化率(%)を測定した。
このような試験を異なる日にそれぞれ3回ずつ行い、各比較例及び実施例の操作後の角質水分量の変化率の平均値を算出した。
試験の結果を表IIに示す。
[Test: Moisturizing performance investigation]
After the operations in Comparative Example 1-4 and Example 1, keratin moisture at each location after 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 20 minutes, 25 minutes, 30 minutes, 45 minutes, and 60 minutes Regarding the amount, the rate of change (%) from before the operation of each Comparative Example and Example was measured.
Such a test was conducted three times on different days, and the average value of the rate of change in stratum corneum water content after the operation of each comparative example and example was calculated.
The results of the test are shown in Table II.

Figure 0007448380000002
Figure 0007448380000002

[評価]
比較例1-4を比較すると、乳液ベースの薬液が含浸された基材シート10で拭き取ることで角質水分量を高められることがわかるが、実施例1と比較例4を比較すると、基材シート10にCNFが塗布されたCNFシートに乳液ベースの薬液を含浸させることで、更に角質水分量を高められることがわかる。
これは、乳液ベースの薬液に含まれる油分と、基材シート10に塗布されたCNFによって2種類の保護膜が肌上に形成され、保湿性が高まるからであると推測される。
[evaluation]
Comparing Comparative Examples 1-4, it can be seen that the moisture content of the stratum corneum can be increased by wiping with the base sheet 10 impregnated with an emulsion-based chemical solution. However, when comparing Example 1 and Comparative Example 4, the base sheet It can be seen that the moisture content of the stratum corneum can be further increased by impregnating the CNF sheet coated with CNF in No. 10 with an emulsion-based chemical solution.
It is presumed that this is because two types of protective films are formed on the skin by the oil contained in the emulsion-based drug and the CNF applied to the base sheet 10, thereby increasing moisturizing properties.

(実施形態の効果)
以上に示すように、CNFが塗布された基材シート10に乳液ベースの薬液を含浸させることで、基材シート10に乳液ベースの薬液が含浸されたウェットシートよりも保湿性に優れたウェットシートSを生成することができる。
また、一般にCNFは薬液に配合すると当該薬液の粘度が高くなるため、これを基材シート10に均一に含浸させるのは困難であったが、本実施形態のウェットシートSは、基材シート10にCNFが塗布されたCNFシートに対して薬液を含浸させるため、このような課題を有しない。
(Effects of embodiment)
As shown above, by impregnating the base sheet 10 coated with CNF with an emulsion-based chemical solution, the wet sheet has better moisturizing properties than a wet sheet in which the base sheet 10 is impregnated with an emulsion-based chemical solution. S can be generated.
Furthermore, in general, when CNF is added to a chemical solution, the viscosity of the chemical solution increases, so it is difficult to uniformly impregnate the base sheet 10 with CNF. This problem does not arise because the CNF sheet coated with CNF is impregnated with a chemical solution.

また、その他、具体的な細部構造等についても適宜に変更可能であることは勿論である。
例えば、ウェットシートSは赤ちゃんのおしりふき、大人用の身体またはおしりふきなどに使用されるものとしたが、これに限られない。また、ウェットシートSに含浸される薬液も、その用途に応じて変更可能である。
In addition, it goes without saying that the specific detailed structure and the like can also be changed as appropriate.
For example, the wet sheet S is used for baby wipes, adult body wipes, etc., but the present invention is not limited thereto. Further, the chemical liquid with which the wet sheet S is impregnated can also be changed depending on its use.

S ウェットシート
10 基材シート
S Wet sheet 10 Base sheet

Claims (5)

基材シートに薬液が含浸されたウェットシートであって、
前記薬液は、油剤であるシア脂と乳化剤であるトリイソステアリン酸PEG-20グリセリル、及びPEG-8(カプリル酸/カプリン酸)グリセリズを含み、
前記基材シートは、セルロースナノファイバーが塗布されていることを特徴とするウェットシート。
A wet sheet in which a base sheet is impregnated with a chemical solution,
The chemical solution contains shea butter as an oil agent, PEG-20 glyceryl triisostearate as an emulsifier, and PEG-8 (caprylic acid/capric acid) glyceride ,
A wet sheet characterized in that the base sheet is coated with cellulose nanofibers.
前記薬液は、前記油剤が0.001質量%~0.100質量%配合されていることを特徴する請求項1に記載のウェットシート。 The wet sheet according to claim 1, wherein the chemical solution contains 0.001% by mass to 0.100% by mass of the oil agent. 前記薬液は、前記基材シートの乾燥重量に対して200質量%~500質量%含浸されていることを特徴とする請求項1又は2に記載のウェットシート。 The wet sheet according to claim 1 or 2, wherein the chemical solution is impregnated in an amount of 200% to 500% by mass based on the dry weight of the base sheet. 前記セルロースナノファイバーは、前記基材シートに対して0.1g/m~10.0g/m塗布されていることを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載のウェットシート。 The wet sheet according to any one of claims 1 to 3, wherein the cellulose nanofibers are applied to the base sheet at 0.1 g/m 2 to 10.0 g/m 2 . . ウェットシートの製造方法であって、
基材シートにセルロースナノファイバー溶液を塗布する塗布工程と、
前記基材シートを熱乾燥する熱乾燥工程と、
前記基材シートに油剤であるシア脂と乳化剤であるトリイソステアリン酸PEG-20グリセリル、及びPEG-8(カプリル酸/カプリン酸)グリセリズを含む薬液を含浸させる薬液含浸工程と、を有することを特徴とするウェットシートの製造方法。
A method for manufacturing a wet sheet, the method comprising:
a coating process of applying a cellulose nanofiber solution to a base sheet;
a heat drying step of heat drying the base sheet;
A chemical liquid impregnation step of impregnating the base sheet with a chemical liquid containing shea butter as an oil agent, PEG-20 glyceryl triisostearate as an emulsifier, and PEG-8 (caprylic acid/capric acid) glycerides. A method for manufacturing a wet sheet.
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