Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7472175B2 - ピペリジニルノシセプチン受容体化合物 - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7472175B2 - ピペリジニルノシセプチン受容体化合物 - Google Patents

ピペリジニルノシセプチン受容体化合物 Download PDF

Info

Publication number
JP7472175B2
JP7472175B2 JP2022004411A JP2022004411A JP7472175B2 JP 7472175 B2 JP7472175 B2 JP 7472175B2 JP 2022004411 A JP2022004411 A JP 2022004411A JP 2022004411 A JP2022004411 A JP 2022004411A JP 7472175 B2 JP7472175 B2 JP 7472175B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
substituted
compound
alkyl
equiv
mmol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022004411A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022036285A (ja
Inventor
ティー． ザヴェリ，ヌルレイン
マイヤー，マイケル
ジャーニーガン，ブイ．ブレア
ヤスダ，デニス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Astraea Therapeutics LLC
Original Assignee
Astraea Therapeutics LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=58798102&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP7472175(B2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Astraea Therapeutics LLC filed Critical Astraea Therapeutics LLC
Publication of JP2022036285A publication Critical patent/JP2022036285A/ja
Priority to JP2023194061A priority Critical patent/JP7813270B2/ja
Priority to JP2024063162A priority patent/JP7821835B2/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7472175B2 publication Critical patent/JP7472175B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4747—Quinolines; Isoquinolines spiro-condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

連邦支援による研究に関する声明
本発明は、アメリカ合衆国保健福祉省（Ｕ．Ｓ．Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｈｕｍａｎ Ｈｅａｌｔｈ ａｎｄ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ）、国立衛生研究所（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈ）により与えられた助成番号Ｒ０１ＤＡ０１４０２６、Ｒ０１ＤＡ０２７８１１、Ｒ４３ＮＳ０７０６６４、Ｒ４３ＨＬ１１５９８４、ＨＨＳＮ２７５２０１３００００５Ｃ及びＨＨＳＮ２７５２０１５００００５Ｃの下で政府支援により為された。政府は、本発明に特定の権利を有する。
３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）の下での優先権の主張
本出願は、その全体が参照により組み入れられる２０１５年１２月２日出願の米国仮特許出願第６２／２６１，８７１号明細書から、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）下の優先権を主張する。
ここに供されるのは、ノシセプチン受容体を調節する新規な化合物及びその医薬組成物である。それらの化合物は、急性及び慢性疼痛、薬物乱用／依存症、アルコール中毒、不安、鬱病、睡眠障害、胃腸疾患、腎疾患、心血管疾患の処置、並びにパーキンソン病の処置及び／又は予防に有用であり得る。
ＮＯＰ受容体は、以前にオピオイド受容体様受容体（ＯＲＬ１、ＸＯＲ１及びＬＣ１３２）とも呼ばれ、オピオイド受容体ファミリーに属し、μ、δ及びκオピオイド受容体に対してヌクレオチド及びアミノ酸相同性を有する。しかしながら、ＮＯＰ受容体は、オピオイド受容体で予想されるような高い親和性でopiate ligandに結合しない。ＮＯＰに対する内因性１７－アミノ酸ペプチドリガンドであるノシセプチン又はオルファニンＦＱ（Ｎ／ＯＦＱ）の、μ、δ及びκオピオイド受容体に対する親和性は低い。
Ｎ／ＯＦＱは、マウスに脳室内（ｉ．ｃ．ｖ．又はＩＣＶ）投与をする場合、ストレスに誘導される、オピオイド仲介性痛覚抑制効果を減弱させることにより、マウスがホットプレートテストにおいて逃避行動をとるまでの時間（hot plate escape junping latency）およびテイルフリックテストにおける反応時間（tail flick latency）を短縮させる。更なる研究により、痛覚伝達経路（pain-processing pathway）におけるＮＯＰ及びＮ／ＯＦＱ前駆体タンパク質及びｍＲＮＡの存在が示されている。
Ｎ／ＯＦＱ－ＮＯＰ受容体系が報酬過程及び薬物乱用において重要な役割を果たすとの証拠が相次いでいる。側坐核、腹側被蓋野、内側前頭前野、視床下部外側野、扁桃体及び分界条の分界条床核を含む、薬物報酬に関与する領域内に中～高密度のＮＯＰ受容体が存在する。Ｎ／ＯＦＱのＩＣＶ投与は、側坐核における基礎及び薬物刺激によるドーパミン放出を抑制する。Ｎ／ＯＦＱは、数種の一般的な乱用薬物の報酬特性を遮断することが示されている。特に、Ｎ／ＯＦＱは、モルヒネ、コカイン、アンフェタミン及びアルコールにより誘導される条件付け場所嗜好性（conditioned place preference: ＣＰＰ）の獲得を遮断し得る。
モルヒネＣＰＰに対するＮ／ＯＦＱの阻害効果及び中脳辺縁系領域におけるモルヒネ誘導性ドーパミン放出の阻害は、Ｎ／ＯＦＱが報酬及び疼痛に関して「抗オピオイド」ペプチドとして機能し得ることを示唆している（Ｃｉｃｃｏｃｉｏｐｐｏ，Ｒ．，ｅｔ ａｌ．，Ｐｅｐｔｉｄｅｓ，２０００，２１（７）：１０７１－１０８０）。これらの研究は、薬物中毒におけるＮＯＰ受容体の関与を裏付け、薬物乱用治療薬としてのＮＯＰアゴニストの有用性を示唆している。
毎年、約１億人の成人アメリカ人が何らかの痛みを感じているが、これは国内で、失われた生産性及び処置に年間５６００億ドル～６３５０億ドルを要する状態である（「Ｒｅｌｉｅｖｉｎｇ Ｐａｉｎ ｉｎ Ａｍｅｒｉｃａ：Ａ Ｂｌｕｅｐｒｉｎｔ ｆｏｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍｉｎｇ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，Ｃａｒｅ，Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ；Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ｏｆ ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ａｃａｄｅｍｉｅｓ，Ｊｕｎｅ ２０１１）。オピオイド鎮痛薬は、疼痛の主だった処置方法であり、多くの場合、大幅な緩和をもたらす唯一の処置選択肢である。しかしながら、オピオイド鎮痛薬（これは主にμオピオイド受容体（ＭＯＰ）アゴニストである）は、乱用の可能性があり、例えば便秘、悪心及び耐性等の多く生活する上での副作用に満ちており、それらの長期的な安全性及び有効性を妨げ、他の社会的問題（痛み止め薬の乱用）を形成する。従って、安全かつ有効な疼痛治療が大いに必要とされていることに対処するためには、最近公表されたＮａｔｉｏｎａｌ Ｐａｉｎ Ｓｔｒａｔｅｇｙ（ＮＩＮＤＳ，Ｉｎｔｅｒａｇｅｎｃｙ Ｐａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｎｇ Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ．Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｉｎ Ｓｔｒａｔｅｇｙ；ＮＩＨ ＮＩＮＤＳ：２０１５．ｈｔｔｐ：／／ｉｐｒｃｃ．ｎｉｈ．ｇｏｖ／Ｎａｔｉｏｎａｌ＿Ｐａｉｎ＿Ｓｔｒａｔｅｇｙ／ＮＰＳ＿Ｍａｉｎ．ｈｔｍ）に示されているように、オピオイドに関連した障害のない鎮痛薬が必須である。
μ、δ（ＤＯＰ）、κ（ＫＯＰ）及びノシセプチン（ＮＯＰ）オピオイド受容体のオピオイド受容体ファミリーからは、ＫＯＰ及びＤＯＰアゴニストも鎮痛薬として研究されてきたが、ＭＯＰアゴニストと比較して強い鎮痛性を示さず、不快感（ＫＯＰアゴニストの場合）（Ｗａｄｅｎｂｅｒｇ ＣＮＳ Ｄｒｕｇ Ｒｅｖ．，２００３，９（２）：１８７－１９８）及び痙攣（ＤＯＰアゴニストの場合）（Ｎｅｇｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９９４，２７０（３）：１０２５－１０３４；Ｎｅｇｕｓ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９９８，２８６（１）：３６２－３７５）等の副作用を低減する用量の分離が悪い。ナルブフィン、ブトルファノール等のκ－タイプのアゴニスト－アンタゴニストが数十年に亘り臨床的に使用されているが、ＭＯＰベースの鎮痛薬と比較して弱い鎮痛薬と考えられている。
一方、ＮＯＰ受容体標的化リガンドは、最近の開発により潜在的な鎮痛薬として明らかに頭角を現しつつある（Ｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２０１３，４（２）：２１４－２２４；Ｌｉｎｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２０１４，３４９（３）：５３５－５４８；Ｌａｍｂｅｒｔ ｅｔ ａｌ．，Ｂｒ．Ｊ．Ａｎａｅｓｔｈｅｓｉａ，２０１５，１１４（３）：３６４－３６６）。ＮＯＰ受容体及びその内因性リガンドＮ／ＯＦＱは、オピオイドファミリーの第４のメンバーである。ＮＯＰ受容体は、他のオピオイド受容体と同じ痛覚伝達経路に存在し、概して神経伝達に阻害機能を有する。痛覚及び鎮痛におけるＮＯＰ受容体の役割によって、ＮＯＰアゴニストがモルヒネのようなμオピオイドアゴニストと同様に、しかし依存症及び呼吸抑制のような他の不都合を有さない、優れた鎮痛薬の可能性を有し得ることを示唆する新たなデータが明らかとなっている（Ｐｏｄｌｅｓｎｉｋ ｅｔ ａｌ．，Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１１，２１３（１）：５３－６０；Ｓｕｋｈｔａｎｋａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．ｏｆ Ｏｐｉｏｉｄ－Ｒｅｌａｔｅｄ Ｌｉｇａｎｄｓ ＡＣＳ，２０１３，１１３１：３９３－４１６）。
非ペプチド性ＮＯＰアゴニストの全身投与による研究は、ＮＯＰアゴニストが疼痛、特に神経因性及び炎症性疼痛の数個の動物モデルにおいて強力な痛覚抑制活性を有することを明らかにしている（Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００９，６１０（１－３）：４９－５４；Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２０１１，３３９（２）：６８７－６９３；Ｓｕｋｈｔａｎｋａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１４，２３１（７）：１３７７－１３８７）。注目すべきことに、非ヒト霊長類における研究は、齧歯類における研究と比較して有望かつ一貫しており、Ｎ／ＯＦＱ及びＵＦＰ－１１２等のペプチドＮＯＰアゴニストが霊長類において、くも膜下腔内に投与された際、脊髄痛覚抑制作用を生じ（Ｈｕ ｅｔ ａｌ．，Ｐａｉｎ，２０１０，１４８（１）：１０７－１１３）、またｓ．ｃ．投与（皮下投与）された非ペプチド性ＮＯＰアゴニストＲｏ６４－６１９８は、カプサイシン誘導による異痛（allodynia）及び熱痛に対して痛覚抑制作用を生じる（Ｐｏｄｌｅｓｎｉｋ，ｅｔ ａｌ．，Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１１，２１３（１）：５３－６０）ことを示している。ＮＯＰアゴニストの痛覚抑制の効能及び効力は、モルヒネのものと同等であったが（Ｓｕｋｈｔａｎｋａｒ ｅｔ ａｌ．，Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，２０１４，２３１（７）：１３７７－１３８７）、重要なことには、有効量において掻痒、呼吸抑制及び強化効果が存在しなかった。霊長類におけるこれらの発見は、「オピオイド不都合を有さない鎮痛」に対する新規な手段としてのＮＯＰアゴニストの臨床的可能性を強く支持する（Ｌｉｎ ｅｔ ａｌ．，ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２０１３，４（２）：２１４－２２４）。
研究により、二機能性ＮＯＰ／μオピオイドアゴニストも、非中毒性鎮痛薬の開発に対する新規な手段を提供し得ることが示されている（Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２００７，３２０（２）：９３４－９４３；Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２０１１，３３９（２）：６８７－６９３）。他の研究では更に、非ペプチド性二機能性ＮＯＰ／μアゴニストは、齧歯類及び霊長類を使った疼痛のモデルに対する痛覚抑制効果を示す可能性が確認されている（Ｌｉｎｚ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２０１４，３４９（３）：５３５－５４８）。
パーキンソン病（ＰＤ）は、低／無動、硬直、歩行障害及び安静時振戦、並びに鬱病及び認知減退等の他の非運動症状により、臨床的に特徴付けられる。ＰＤは、個人及び社会の両方にとって費用のかかる疾病である。ＰＤ患者は、毎年、健康な個人よりも有意に多くの、年間の直接費用（例えば、薬物及び入院）及び間接費用（例えば、休業、早期退職；インフォーマル在宅介護）を使っている。従って、ＰＤ処置の経済的側面において、運動障害又は認知障害を防ぐ治療法は、総薬剤費の増加のうち最小量の増加となる間接費用のかなりの低下をもたらすであろう。ドーパミン療法（現在の治療法の第１選択）に安定して応答するＰＤ患者は、２つの進行性臨床的事象、運動変動及びジスキネジア（不随意運動）を徐々に発症することが長い間認識されており、これらは更にいっそう生活に支障を来し、またこれらに対するＦＤＡに承認された療法は「１つしか」存在しない。ドーパミン（ＤＡ）前駆体レボドパ（Ｌ、３，４－ジヒドロキシフェニルアラニン；Ｌ－ＤＯＰＡ）は、ＰＤ療法の礎石であり、多くの場合、現在のところ、ＣＯＭＴ及びＭＡＯ阻害剤と組み合わせて投与されて、そのバイオアベイラビリティ及び治療効果を延長する。
しかしながら、慢性Ｌ－ＤＯＰＡ療法は、結局のところ、その臨床有効性を制限し、患者のクオリティオブライフを低下させる運動合併症（運動変動及びジスキネジア）の発症（患者の約８０％で１０年以内）に関連している。従って、ジスキネジアの進行を遅延させ、及び／又は既に運動障害を有する患者においてその発現を減弱させることが可能な薬物の開発は、ＰＤの主なアンメット・メディカル・ニーズである。レボドパ誘発性ジスキネジア（ＬＩＤ）は、ＰＤ患者の障害及び社会的苦痛の主要な原因であり、特に他の神経変性病態（即ち、記憶障害、幻覚及び併存症）を有する進行したＰＤの場合において転倒の危険性及び介護者の必要性に寄与する（Ｓｃｈｒａｇ ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｖ．Ｄｉｓｏｒｄｅｒｓ，２００７，２２：９３８－９４５。ジスキネジアに対する処置選択肢は非常に限られており、市販されている唯一の抗運動障害治療薬であるグルタミン酸塩アンタゴニストのアマンタジンの臨床的効力は乏しく、持続しない。
Ｎ／ＯＦＱ－ＮＯＰ受容体系は、脳内の皮質及び皮質下領域、特に線条体、淡蒼球及び黒質（ＳＮ）ニューロン（ＰＤにおいて神経変性を受ける領域である）において広く発現している。内因性Ｎ／ＯＦＱは、Ｎ／ＯＦＱレベルがドーパミン（ＤＡ）細胞消失又はＤＡ伝達の障害後のＳＮｒにおいて上昇しているため、ＰＤ症状の発生に寄与することが示されている。このような増大は、ＰＤ患者のＣＳＦにおいても観察される（Ｍａｒｔｉ，ｅｔ ａｌ．，２０１０）。ＮＯＰ受容体アンタゴニストは、ＰＤの神経変性（６－ＯＨＤＡ片側損傷ラット、ＭＰＴＰ治療マウス及びマカク）及び機能的（レセルピン又はハロペリドールにより治療した動物）モデルにおいてパーキンソン病様症状を改善する。Ｎ／ＯＦＱ遺伝子の遺伝子欠損は、ＭＰＴＰの神経毒性作用からマウスを守る。メカニズムの研究は、ＮＯＰアンタゴニストの抗パーキンソン病作用が、線条体ＤＡ求心路遮断により生じる、黒質－視床神経に作用する興奮性（ＧＬＵ）及び抑制性（ＧＡＢＡ）入力間の不均衡の正常化を介して達成されることを明らかにした。ＮＯＰアンタゴニストはまた、レボドパの対症効果を増強する。従って、ＮＯＰ受容体アンタゴニストは、ＰＤ患者において対症及び神経保護効果を提供し得る。
一方、ＮＯＰ受容体アゴニストは、Ｌ－ＤＯＰＡに暴露された運動障害ラット及び非ヒト霊長類において異常な不随意運動（ＡＩＭｓ、ＬＩＤに関連付けられた齧歯類）の発現を減弱させることが示されている。従って、ＮＯＰ受容体リガンドは、パーキンソン病動物モデルにおいて有望な効力を有する。
Ｉｔｏらの国際公開第ＷＯ２００５／０１６９１３号及びＳｐｅａｒらの国際公開第ＷＯ２０１４／１０６２３８号は、疼痛及びＣＮＳ疾患に対する治療として有用な、ＮＯＰ受容体における活性を有する化合物を開示している。ＮＯＰ受容体における活性を有するピペリジニル含有化合物が、Ｚａｖｅｒｉらの米国特許出願公開第２００５／０２２８０２３号明細書、Ｔａｆｅｓｓｅの米国特許出願公開第２０１５／０３１５２０１号明細書及びＭｕｓｔａｚｚａ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．２００８，５１：１０５８－１０６２に開示されている。Ａｌｌｅｎらの米国特許出願公開第２０１３／０２２５５５２号明細書は、ＰＤＥ１０阻害剤であるヘテロ二環式化合物を開示している。しかしながら、新規なＮＯＰ受容体リガンドが尚必要とされている。
本発明は、新規なピペリジニルノシセプチン受容体化合物を提供して、この必要性及び他の必要性を満たすものである。この新規なピペリジニルノシセプチン受容体化合物は、多様な疾病状態の処置及び予防に有用であり得る。
一態様において、構造式（Ｉ）：
Figure 0007472175000001
 （式中、Ａは、
Figure 0007472175000002
 であり、
Ｂは、水素であり；又は代替的に、Ａ及びＢは存在せず、それらが結合している炭素原子は、
Figure 0007472175000003
 のアミドカルボニル原子に隣接した炭素原子であり；Ｒ１及びＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリールを形成し；Ｘは、水素、－Ｃ＝ＮＯＲ４、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｙは、水素、－Ｃ＝ＮＯＲ７、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｔは、＝ＮＲ１０；＝ＣＲ１１Ｒ１２－、－ＮＲ１３Ｒ１４－、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであるが；但し、Ｒ１及びＲ２がフェニル環を形成し、Ｌが
Figure 0007472175000004
 の場合、Ｒ３は、水素でもメチルでもないものとし；Ｒ４は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ５は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ６は、水素、アルキル、置換アルキル又はＯＲ１５であり；Ｒ７は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ８及びＲ９は、独立して水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ１０は、水素、アルキル、置換アルキル、－ＯＲ１６又は－ＮＲ１７Ｒ１８であり；Ｒ１１は、水素、アルキル、置換アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１９又は－ＣＮであり；Ｒ１２は、水素、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、又は－ＣＮであり；Ｒ１３は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２１であり；Ｒ１４は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２２であるが；但し、Ｒ１３及びＲ１４の両方が水素ではないものとし；Ｒ１５は、水素、アルキル又は置換アルキルであり、Ｒ１６は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ１７は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２３であり；Ｒ１８は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２４であり；Ｒ１９及びＲ２０は、独立して－ＮＲ２５Ｒ２６、－ＯＲ２７、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルであり；Ｒ２１及びＲ２２は、独立して－ＮＲ２８Ｒ２９、－ＯＲ３０、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルであり；Ｒ２３及びＲ２４は、独立してアルキル又は置換アルキルであり；Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９及びＲ３０は、独立して、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｌは、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）シクロヘテロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロヘテロアルキル、
Figure 0007472175000005
 である）の化合物又はその塩、水和物若しくは溶媒和物を提供する。
塩、エステル、エノールエーテル、エノールエステル、溶媒和物、水和物、代謝産物及びプロドラッグを含む、本明細書に記載した化合物の誘導体も提供する。更に、本明細書に提供した化合物及び溶媒を含む組成物を提供する。
例えばパーキンソン病、心血管疾患、胃腸疾患、アルコール中毒、急性及び慢性疼痛、不安、鬱病、疼痛、睡眠障害及び薬物乱用／依存症等の医学的障害の症状を処置し、予防し又は寛解させる方法も、本明細書に提供する。本方法の実践では、治療的有効量の化合物又はその医薬組成物が対象に投与される。
本明細書に記載した化合物及び組成物を用いたノシセプチン受容体の調節方法も、本明細書に提供する。本方法の実践では、治療的有効量の化合物又は医薬組成物が投与される。
定義
特に定義しない限り、本明細書で使用される全ての技術及び科学用語は、本発明が属する分野の当業者が通常理解するものと同じ意味を有する。本明細書で１つの用語に複数の定義が存在する場合、特に言及されない限り、このセクションの定義が優先する。
「アルキル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、親アルカン、アルケン又はアルキンの１つの炭素原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される、飽和又は不飽和の分岐鎖、直鎖又は環式一価炭化水素基を指す。典型的なアルキル基としては、非限定的に、メチル；エタニル、エテニル、エチニル等のエチル；プロパン－１－イル、プロパン－２－イル、シクロプロパン－１－イル、プロパ－１－エン－１－イル、プロパ－１－エン－２－イル、プロパ－２－エン－１－イル（アリル）、シクロプロパ－１－エン－１－イル；シクロプロパ－２－エン－１－イル、プロパ－１－イン－１－イル、プロパ－２－イン－１－イル等のプロピル；ブタン－１－イル、ブタン－２－イル、２－メチル－プロパン－１－イル、２－メチル－プロパン－２－イル、シクロブタン－１－イル、ブタ－１－エン－１－イル、ブタ－１－エン－２－イル、２－メチル－プロパ－１－エン－１－イル、ブタ－２－エン－１－イル、ブタ－２－エン－２－イル、ブタ－１，３－ジエン－１－イル、ブタ－１，３－ジエン－２－イル、シクロブタ－１－エン－１－イル、シクロブタ－１－エン－３－イル、シクロブタ－１，３－ジエン－１－イル、ブタ－１－イン－１－イル、ブタ－１－イン－３－イル、ブタ－３－イン－１－イル等のブチル；等が挙げられる。用語「アルキル」は、任意の飽和度又は飽和レベルを有する基、即ち、単炭素－炭素結合のみを有する基、１つまたはそれ以上の二重炭素－炭素結合を有する基、１つまたはそれ以上の三重炭素－炭素結合を有する基、並びに単、二重及び三重炭素－炭素結合の混合物を有する基を含むことが特に意図される。特定の飽和レベルが意図される場合、表現「アルカニル」、「アルケニル」及び「アルキニル」が使用される。いくつかの実施形態では、アルキル基は、１～２０個の炭素原子を含む（Ｃ１～Ｃ２０アルキル）。別の実施形態では、アルキル基は、１～１０個の炭素原子を含む（Ｃ１～Ｃ１０アルキル）。尚別の実施形態では、アルキル基は、１～６個の炭素原子を含む（Ｃ１～Ｃ６アルキル）。用語「環式一価炭化水素基」はまた、単一の基及び３～１２個の炭素原子を有する多環式炭化水素環系を含む。例示的な多環式シクロアルキル環としては、例えばノルボルニル、ピニル（ｐｉｎｙｌ）、及びアダマンチルが挙げられる。
「アルカニル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、親アルカンの１つの炭素原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される、飽和の分岐鎖、直鎖又は環式アルキル基を指す。典型的なアルカニル基としては、非限定的に、メタニル；エタニル；プロパン－１－イル、プロパン－２－イル（イソプロピル）、シクロプロパン－１－イル等のプロパニル；ブタン－１－イル、ブタン－２－イル（ｓｅｃ－ブチル）、２－メチル－プロパン－１－イル（イソブチル）、２－メチル－プロパン－２－イル（ｔ－ブチル）、シクロブタン－１－イル等のブタニル；等が挙げられる。
「アルケニル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、親アルケンの１つの炭素原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有する不飽和の分岐鎖、直鎖又は環式アルキル基を指す。この基は、二重結合に関してシス又はトランス型のいずれかにあり得る。典型的なアルケニル基としては、非限定的に、エテニル；プロパ－１－エン－１－イル、プロパ－１－エン－２－イル、プロパ－２－エン－１－イル（アリル）、プロパ－２－エン－２－イル、シクロプロパ－１－エン－１－イル；シクロプロパ－２－エン－１－イル等のプロペニル；ブタ－１－エン－１－イル、ブタ－１－エン－２－イル、２－メチル－プロパ－１－エン－１－イル、ブタ－２－エン－１－イル、ブタ－２－エン－１－イル、ブタ－２－エン－２－イル、ブタ－１，３－ジエン－１－イル、ブタ－１，３－ジエン－２－イル、シクロブタ－１－エン－１－イル、シクロブタ－１－エン－３－イル、シクロブタ－１，３－ジエン－１－イル等のブテニル；等が挙げられる。
「アルキニル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、親アルキンの１つの炭素原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有する不飽和の分岐鎖、直鎖又は環式アルキル基を指す。典型的なアルキニル基としては、非限定的に、エチニル；プロパ－１－イン－１－イル、プロパ－２－イン－１－イル等のプロピニル；ブタ－１－イン－１－イル、ブタ－１－イン－３－イル、ブタ－３－イン－１－イル等のブチニル；等が挙げられる。
「アリール」は、それだけで又は他の置換基の一部として、本明細書に定義したように、親芳香族環系の１つの炭素原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される、一価芳香族炭化水素基を指す。典型的なアリール基としては、非限定的に、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ－インダセン、ｓ－インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ－２、４－ジエン、ペンタセン、ペンタレネン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニレン、トリナフタレン等から誘導される基が挙げられる。いくつかの実施形態では、アリール基は、６～２０個の炭素原子を含む（Ｃ６～Ｃ２０アリール）。別の実施形態では、アリール基は、６～１５個の炭素原子を含む（Ｃ６～Ｃ１５アリール）。尚別の実施形態では、アリール基は、６～１５個の炭素原子を含む（Ｃ６～Ｃ１０アリール）。
「アリールアルキル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、炭素原子、典型的には末端又はｓｐ３炭素原子に結合した水素原子の１つが、本明細書に定義したアリール基で置き換えられている非環式アルキル基を指す。典型的なアリールアルキル基としては、非限定的に、ベンジル、２－フェニルエタン－１－イル、２－フェニルエテン－１－イル、ナフチルメチル、２－ナフチルエタン－１－イル、２－ナフチルエテン－１－イル、ナフトベンジル、２－ナフトフェニルエタン－１－イル等が挙げられる。特定のアルキル部分が意図される場合、命名アリールアルカニル、アリールアルケニル及び／又はアリールアルキニルが使用される。いくつかの実施形態では、アリールアルキル基は、（Ｃ６～Ｃ３０）アリールアルキルであり、例えばアリールアルキル基のアルカニル、アルケニル又はアルキニル部分は、（Ｃ１～Ｃ１０）アルキルであり、アリール部分は、（Ｃ６～Ｃ２０）アリールである。別の実施形態では、アリールアルキル基は、（Ｃ６～Ｃ２０）アリールアルキルであり、例えばアリールアルキル基のアルカニル、アルケニル又はアルキニル部分は、（Ｃ１～Ｃ８）アルキルであり、アリール部分は、（Ｃ６～Ｃ１２）アリールである。尚別の実施形態では、アリールアルキル基は、（Ｃ６～Ｃ１５）アリールアルキルであり、例えばアリールアルキル基のアルカニル、アルケニル又はアルキニル部分は、（Ｃ１～Ｃ５）アルキルであり、アリール部分は、（Ｃ６～Ｃ１０）アリールである。
「化合物」は、本明細書に開示した構造式により包含される化合物を指し、その構造が本明細書に開示されている式に含まれる任意の特定の化合物を含む。化合物は、その化学構造及び／又は化学名のいずれかによって特定され得る。化学構造及び／又は化学名が矛盾する場合、化合物の固有性は化学構造が決定する。本明細書に記載した化合物は、１つ以上のキラル中心及び／又は二重結合を含むことができ、従って二重結合異性体（即ち、幾何型異性体）、エナンチオマー又はジアステレオマー等の立体異性体として存在することができる。従って、本明細書に示す化学構造は、立体異性体的に純粋な形態（例えば幾何学的に純粋な、エナンチオマー的に純粋な又はジアステレオマー的に純粋な）並びにエナンチオマー及び立体異性体混合物を含む、図示した化合物の全ての可能なエナンチオマー及び立体異性体を包含する。エナンチオマー及び立体異性体混合物は、当業者に周知の分離技術又はキラル合成技術を用いて、それらの構成要素のエナンチオマー又は立体異性体に分離することができる。化合物はまた、エノール型、ケト型及びそれらの混合物を含む数種の互変異性型で存在することができる。従って、本明細書に示される化学構造は、図示された化合物の全ての可能な互変異性型を包含する。記載された化合物はまた、１つ以上の原子が、通常天然に見出される原子質量とは異なる原子質量を有する同位体標識化合物も含む。本発明の化合物に組み込まれ得る同位体の例としては、非限定的に、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ等が挙げられる。化合物は、非溶媒和又は非水和形態、及び水和形態を含む溶媒和形態、及びＮ－オキシドとして存在することができる。一般に、化合物は水和物、溶媒和物又はＮ－オキシドであり得る。所定の化合物は、複数の結晶質又は非晶質形態で存在することができる。一般に、全ての物理的形態が本明細書で想定される使用に関して等価であり、本発明の範囲内にあることが意図される。更に、化合物の部分構造が示される場合、その括弧は分子の他の部分に対するこの部分構造の結合点を示すことを理解するべきである。
「ハロ」は、それだけで又は他の置換基の一部として、－Ｆ、－Ｃｌ、－Ｂｒ又は－Ｉ基を指す。
「ヘテロアルキル」、「ヘテロアルカニル」、「ヘテロアルケニル」及び「ヘテロアルキニル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、炭素原子の１つまたはそれ以上（及び場合により任意の関連水素原子）がそれぞれ、互いに独立して、同じ又は異なるヘテロ原子又はヘテロ原子基で置き換えられている、アルキル、アルカニル、アルケニル及びアルキニル基をそれぞれ指す。炭素原子を置き換え得る典型的なヘテロ原子又はヘテロ原子基としては、非限定的に、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ－、－Ｓｉ－、－ＮＨ－、－Ｓ（Ｏ）－、－Ｓ（Ｏ）２－、－Ｓ（Ｏ）ＮＨ－、－Ｓ（Ｏ）２ＮＨ－等、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ヘテロ原子又はヘテロ原子基は、アルキル、アルケニル又はアルキニル基の任意の内部位置に配置され得る。これらの基に含まれ得る典型的なヘテロ原子基としては、非限定的に、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｏ－Ｏ－、－Ｓ－Ｓ－、－Ｏ－Ｓ－、－ＮＲ５０１Ｒ５０２－、＝Ｎ－Ｎ＝、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－ＮＲ５０３Ｒ４０４、－ＰＲ５０５－、－Ｐ（Ｏ）２－、－ＰＯＲ５０６－、－Ｏ－Ｐ（Ｏ）２－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＳｎＲ５０７Ｒ５０８－等が挙げられ、Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３、Ｒ５０４、Ｒ５０５、Ｒ５０６、Ｒ５０７及びＲ５０８は、独立して水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、置換シクロヘテロアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルである。
「ヘテロアリール」は、それだけで又は他の置換基の一部として、本明細書に定義したように、親のヘテロ芳香族環系の１つの原子から１つの水素原子を除去することにより誘導される一価ヘテロ芳香族基を指す。典型的なヘテロアリール基としては、非限定的に、アクリジン、β－カルボリン、クロマン、クロメン、シンノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテン等から誘導される基が挙げられる。いくつかの実施形態では、ヘテロアリール基は、５～２０個の環原子を含む（５～２０員のヘテロアリール）。別の実施形態では、ヘテロアリール基は、５～１０個の環原子を含む（５～１０員のヘテロアリール）。例示的なヘテロアリール基としては、フラン、チオフェン、ピロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾイミダゾール、インドール、ピリジン、ピラゾール、キノリン、イミダゾール、オキサゾール、イソオキサゾール及びピラジンから誘導されたものが挙げられる。
「ヘテロアリールアルキル」は、それだけで又は他の置換基の一部として、炭素原子、典型的には末端又はｓｐ３炭素原子に結合した水素原子の１つがヘテロアリール基で置き換えられている非環式アルキル基を指す。特定のアルキル部分が意図される場合、命名ヘテロアリールアルカニル、ヘテロアリールアルケニル及び／又はヘテロアリールアルキニルが使用される。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールアルキル基は６～２１員のヘテロアリールアルキル、例えばヘテロアリールアルキルのアルカニル、アルケニル又はアルキニル部分が（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ヘテロアリール部分が５～１５員のヘテロアリールである。別の実施形態では、ヘテロアリールアルキルは６～１３員のヘテロアリールアルキル、例えばアルカニル、アルケニル又はアルキニル部分が（Ｃ１～Ｃ３）アルキルであり、ヘテロアリール部分が５～１０員のヘテロアリールである。
「親芳香族環系」は、共役π電子系を有する不飽和環式又は多環式環系を指す。環の１つまたはそれ以上が芳香族であり、環の１つまたはそれ以上が飽和又は不飽和である縮合環系、例えば、フルオレン、インダン、インデン、フェナレン等は、「親芳香族環系」の定義に特に含まれる。典型的な親芳香族環系としては、非限定的に、アセアントリレン、アセナフチレン、アセフェナントリレン、アントラセン、アズレン、ベンゼン、クリセン、コロネン、フルオランテン、フルオレン、ヘキサセン、ヘキサフェン、ヘキサレン、ａｓ－インダセン、ｓ－インダセン、インダン、インデン、ナフタレン、オクタセン、オクタフェン、オクタレン、オバレン、ペンタ－２、４－ジエン、ペンタセン、ペンタレン、ペンタフェン、ペリレン、フェナレン、フェナントレン、ピセン、プレイアデン、ピレン、ピラントレン、ルビセン、トリフェニレン、トリナフタレン等が挙げられる。
「親ヘテロ芳香族環系」は、１つまたはそれ以上の炭素原子（及び場合により任意の関連水素原子）がそれぞれ独立して、同じ又は異なるヘテロ原子で置き換えられている親芳香族環系を指す。炭素原子を置き換える典型的なヘテロ原子としては、非限定的に、Ｎ、Ｐ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ等が挙げられる。環の１つまたはそれ以上が芳香族であり、環の１つまたはそれ以上が飽和又は不飽和である縮合環系、例えば、ベンゾジオキサン、ベンゾフラン、クロマン、クロメン、インドール、インドリン、キサンテン等は、「親ヘテロ芳香族環系」の定義に特に含まれる。典型的な親ヘテロ芳香族環系としては、非限定的に、アルシンドール、カルバゾール、β－カルボリン、クロマン、クロメン、シノリン、フラン、イミダゾール、インダゾール、インドール、インドリン、インドリジン、イソベンゾフラン、イソクロメン、イソインドール、イソインドリン、イソキノリン、イソチアゾール、イソオキサゾール、ナフチリジン、オキサジアゾール、オキサゾール、ペリミジン、フェナントリジン、フェナントロリン、フェナジン、フタラジン、プテリジン、プリン、ピラン、ピラジン、ピラゾール、ピリダジン、ピリジン、ピリミジン、ピロール、ピロリジジン、キナゾリン、キノリン、キノリジン、キノキサリン、テトラゾール、チアジアゾール、チアゾール、チオフェン、トリアゾール、キサンテン等が挙げられる。
「予防する（ｐｒｅｖｅｎｔｉｎｇ）」又は「予防（ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ）」は、疾病又は疾患を得る危険性を低減する（即ち、疾病に暴露され又は罹りやすい可能性があるが、この疾病の症状を未だ経験し又は示していない患者において、この疾病の臨床症状の少なくとも１つが生じない）ことを指す。疾病若しくは疾患を予防する、又は疾病若しくは疾患の予防、のための治療法の適用は、「予防（ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ）」として既知である。いくつかの実施形態では、本明細書に提供した化合物は、長期間に亘り長期副作用がより低いため、優れた予防を提供する。
「塩」は、親化合物の所望の薬理学的活性を所有する化合物の塩を指す。そのような塩は：（１）塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸；又は酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、３－（４－ヒドロキシベンゾイル）安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、１，２－エタン－ジスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、４－クロロベンゼンスルホン酸、２－ナフタレンスルホン酸、４－トルエンスルホン酸、カンファースルホン酸、４－メチルビシクロ［２．２．２］－オクタ－２－エン－１－カルボン酸、グルコヘプトン酸、３－フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、第３級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸等の有機酸と共に形成される酸付加塩；又は（２）親化合物中に存在する酸性プロトンが金属イオン、例えばアルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、若しくはアルミニウムイオンで置き換えられた際に形成される塩；若しくはエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルグルカミン等の有機塩基で配位された際に形成される塩を含む。
「置換された」は、特定の基（ｇｒｏｕｐ）又は基（ｒａｄｉｃａｌ）の修飾に使用される場合、特定の基（ｇｒｏｕｐ）又は基（ｒａｄｉｃａｌ）の１つまたはそれ以上の水素原子が、それぞれ、互いに独立して、同じ又は異なる置換基で置き換えられていることを意味する。特定の基（ｇｒｏｕｐ）又は基（ｒａｄｉｃａｌ）の飽和炭素原子の置換に有用な置換基としては、非限定的に、－Ｒａ、ハロ、－Ｏ－、＝Ｏ、－ＯＲｂ、－ＳＲｂ、－Ｓ－、＝Ｓ、－ＮＲｃＲｃ、＝ＮＲｂ、＝Ｎ－ＯＲｂ、トリハロメチル、－ＣＦ３、－ＣＮ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＮＯ、－ＮＯ２、－Ｎ－ＯＲｂ、－Ｎ－ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＳ（Ｏ）２Ｒｂ、＝Ｎ２、－Ｎ３、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、－Ｓ（Ｏ）２ＮＲｂＲｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｏ－、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２ＮＲｃＮＲｃ、－－Ｐ（Ｏ）（Ｏ－）２、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ－）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｂ－ＯＲｂ－Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（ＮＣＮ）ＮＲｃＲｃ－ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（ＮＣＮ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＳ（Ｏ）２ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒａ、－ＮＲｂＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＮＲｂＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（ＮＣＮ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ及び－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃが挙げられ、Ｒａは、独立してアルキル、ヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール及びヘテロアリールアルキルであり；各Ｒｂは、独立して水素、Ｒａ、置換アルキル、置換ヘテロアルキル、置換アリール、置換アリールアルキル、置換ヘテロアリール及び置換ヘテロアリールアルキルであり；各Ｒｃは、独立してＲｂであり、又は代替的に、２つのＲｃは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、Ｏ、Ｎ及びＳからなる群から選択される同じ又は異なる１～４個の追加のヘテロ原子を場合により含んでもよいアリール基と縮合した、４、５、６又は７員のシクロヘテロアルキル、置換シクロヘテロアルキル又はシクロヘテロアルキルを形成する。特定の例として、－ＮＲｃＲｃは、－ＮＨ２、－ＮＨ－アルキル、Ｎ－ピロリジニル及びＮ－モルホリニルを含むことが意図される。
同様に、特定の基（ｇｒｏｕｐ）又は基（ｒａｄｉｃａｌ）の不飽和炭素原子の置換に有用な置換基としては、非限定的に、－Ｒａ、ハロ、－Ｏ－、－ＯＲｂ、－ＳＲｂ、－Ｓ－、－ＮＲｃＲｃ、トリハロメチル、－ＣＦ３、－ＣＮ、－ＯＣＮ、－ＳＣＮ、－ＮＯ、－ＮＯ２、－Ｎ３、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｏ－、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（Ｏ－）２、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ－）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＳ（Ｏ）２ＮＲｃＮＲｃ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｏ－、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＳ（Ｏ）２ＯＲａ、－ＮＲｂＳ（Ｏ）２Ｒａ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ及び－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃが挙げられ、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは上記に定義した通りである。
ヘテロアルキル及びシクロヘテロアルキル基の窒素原子の置換に有用な置換基としては、非限定的に、－Ｒａ、－Ｏ－、－ＯＲｂ、－ＳＲｂ、－Ｓ－、－ＮＲｃＲｃ、トリハロメチル、－ＣＦ３、－ＣＮ、－ＮＯ、－ＮＯ２、－Ｓ（Ｏ）２Ｒｂ、－Ｓ（Ｏ）２Ｏ－、－Ｓ（Ｏ）２ＯＲｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｒｂ、－ＯＳ（Ｏ）２Ｏ－、－ＯＳ（Ｏ）２ＯＲｂ、－Ｐ（Ｏ）（Ｏ－）２、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（Ｏ－）、－Ｐ（Ｏ）（ＯＲｂ）（ＯＲｂ）、－Ｃ（Ｏ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｓ）Ｒｂ、－Ｃ（ＮＲｂ）Ｒｂ、－Ｃ（Ｏ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲｂ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－Ｃ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃ、－ＯＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｓ）Ｒｂ、－ＯＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）Ｒｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｓ）ＯＲｂ、－ＮＲｂＣ（Ｏ）ＮＲｃＲｃ、－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）Ｒｂ及び－ＮＲｂＣ（ＮＲｂ）ＮＲｃＲｃが挙げられ、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは上記に定義した通りである。
他の特定の基又は原子の置換に有用な、上記のリストからの置換基は、当業者に明らかであろう。
特定の基の置換に使用される置換基は、一般に、上記に特定した様々な基から選択される、同じ又は異なる基の１つまたはそれ以上で更に置換されてもよい。
化合物
本発明は、神経性疾病及び病状の処置に有用な、新規なピペリジニルノシセプチン受容体リガンドを提供し、それらのリガンドは、病状の負の効果を媒介する。そのような神経性疾病及び病状は、例えば、急性及び慢性疼痛、薬物乱用／依存症、アルコール中毒、不安、鬱病、睡眠障害、胃腸疾患、腎疾患、心血管疾患、及びパーキンソン病を含む。
いくつかの実施形態では、構造式（Ｉ）：
Figure 0007472175000006
 （式中、Ａは、
Figure 0007472175000007
 であり；
Ｂは、水素であり；又は代替的に、Ａ及びＢは存在せず、それらが結合している炭素原子は、
Figure 0007472175000008
 のアミドカルボニル原子に隣接した炭素原子であり；Ｒ１及びＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリールを形成し；Ｘは、水素、－Ｃ＝ＮＯＲ４、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｙは、水素、－Ｃ＝ＮＯＲ７、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｔは、＝ＮＲ１０；＝ＣＲ１１Ｒ１２－、－ＮＲ１３Ｒ１４－、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｒ３は、水素、アルキル、置換アルキル、アリール置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであるが；但し、Ｒ１及びＲ２がフェニル環を形成し、Ｌが
Figure 0007472175000009
 の場合、Ｒ３は、水素でもメチルでもないものとし；Ｒ４は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ５は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ６は、水素、アルキル、置換アルキル又はＯＲ１５であり；Ｒ７は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ８及びＲ９は、独立して水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ１０は、水素、アルキル、置換アルキル、－ＯＲ１６又は－ＮＲ１７Ｒ１８であり；Ｒ１１は、水素、アルキル、置換アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ１９又は－ＣＮであり；Ｒ１２は、水素、－Ｃ（Ｏ）Ｒ２０、又は－ＣＮであり；Ｒ１３は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２１であり；Ｒ１４は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２２であるが；但し、Ｒ１３及びＲ１４の両方が水素ではないものとし；Ｒ１５は、水素、アルキル又は置換アルキルであり、Ｒ１６は、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｒ１７は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２３であり；Ｒ１８は、水素又は－Ｃ（Ｏ）Ｒ２４であり；Ｒ１９及びＲ２０は、独立して－ＮＲ２５Ｒ２６、－ＯＲ２７、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルであり；Ｒ２１及びＲ２２は、独立して－ＮＲ２８Ｒ２９、－ＯＲ３０、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルであり；Ｒ２３及びＲ２４は、独立してアルキル又は置換アルキルであり；Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｒ２８、Ｒ２９及びＲ３０は、独立して、水素、アルキル又は置換アルキルであり；Ｌは、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）シクロヘテロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロヘテロアルキル、
Figure 0007472175000010
 である）の化合物又はその塩、水和物若しくは溶媒和物が提供される。
いくつかの実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、フェニル、置換フェニル、ピリジル又は置換ピリジルを形成する。
いくつかの実施形態では、Ｌは、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロアルキル又は（Ｃ３～Ｃ８）シクロヘテロアルキルである。別の実施形態では、Ｌは
Figure 0007472175000011
 であり、ｎは、０、１又は２であり、Ｋは、－ＮＲ３１－又は－Ｏ－であり、Ｒ３１は、水素、アルキル又は置換アルキルである。尚別の実施形態では、Ｌは置換シクロヘキシル基である。尚別の実施形態では、Ｌは
Figure 0007472175000012
 であり、式中、Ｚは、アルキル、置換アルキルアリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；Ｕは、水素、アルキル又は存在しない。尚別の実施形態では、Ｚは、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルである。尚別の実施形態では、Ｚは
Figure 0007472175000013
 であり、Ｕは、水素である。尚別の実施形態では、Ｚは、メチルであり、Ｕは、メチルである。尚別の実施形態では、Ｚは
Figure 0007472175000014
 であり、Ｕは、存在しない。
いくつかの実施形態では、Ａは
Figure 0007472175000015
 である。別の実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、フェニル、置換フェニル、ピリジル又は置換ピリジルを形成する。尚別の実施形態では、構造式（ＩＩ）：
Figure 0007472175000016
 （式中、Ｄは－ＣＨ－又は－Ｎ－であり、Ｒ３２はアルキル、ハロ、－ＯＲ３３、－ＮＨＲ３４、－ＣＦ３又は－ＣＮであり；ｎは、０～４の整数であり；Ｒ３３は、水素、アルキル、－（ＣＯ）ＮＲ３５Ｒ３６又は－ＳＯ２ＮＲ３７Ｒ３８であり；Ｒ３４、Ｒ３５、Ｒ３６、Ｒ３７及びＲ３８は、独立して水素又はアルキルである）の化合物を提供する。尚別の実施形態では、Ｘは、水素、－Ｃ＝ＮＯＲ４、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルであり；Ｙは、水素、－Ｃ＝ＮＯＲ７、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルである。尚別の実施形態では、Ｘは、水素であり；Ｙは、－Ｃ＝ＮＯＲ７、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルである。尚別の実施形態では、Ｘは、－Ｃ＝ＮＯＲ４、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルであり；Ｙは、水素である。尚別の実施形態では、Ｘは、－Ｃ＝ＮＯＲ４、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５Ｒ６、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキルであり；Ｙは、－Ｃ＝ＮＯＲ７、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ８Ｒ９、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルである。
いくつかの実施形態では、Ａは
Figure 0007472175000017
 である。別の実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、フェニル、置換フェニル、ピリジル又は置換ピリジルを形成する。尚別の実施形態では、構造式（ＩＩＩ）：
Figure 0007472175000018
 （式中、Ｅは－ＣＨ－又は－Ｎ－であり、Ｒ３９は、アルキル、ハロ、－ＯＲ４０、－ＮＨＲ４１、－ＣＦ３又は－ＣＮであり；ｏは、０～４の整数であり；Ｒ４０は、水素、アルキル、－（ＣＯ）ＮＲ４２Ｒ４３又は－ＳＯ２ＮＲ４４Ｒ４５であり；Ｒ４１、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４及びＲ４５は、独立して水素又はアルキルである）の化合物を提供する。
いくつかの実施形態では、Ａ及びＢは存在せず、それらが結合している炭素原子は、
Figure 0007472175000019
 のアミドカルボニル原子に隣接した炭素原子である。別の実施形態では、Ｒ１及びＲ２は、フェニル、置換フェニル、ピリジル又は置換ピリジルを形成する。尚別の実施形態では、構造式（ＩＶ）：
Figure 0007472175000020
 （式中、Ｊは、－ＣＨ－又は－Ｎ－であり、Ｒ４６は、アルキル、ハロ、－ＯＲ４７、－ＮＨＲ４８、－ＣＦ３又は－ＣＮであり；ｐは、０～４の整数であり；Ｒ４７は、水素、アルキル、－（ＣＯ）ＮＲ４９Ｒ５０、－ＳＯ２ＮＲ５１Ｒ５２であり；Ｒ４８、Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、独立して水素又はアルキルである）の化合物を提供する。
表１は、構造式（ＩＩ）の化合物を示す。いくつかの実施形態では、シクロヘキシル環上の１，４－置換基は、互いに対してシスである。
Figure 0007472175000021
Figure 0007472175000022
Figure 0007472175000023
Figure 0007472175000024
Figure 0007472175000025
Figure 0007472175000026
Figure 0007472175000027
Figure 0007472175000028
Figure 0007472175000029
Figure 0007472175000030
Figure 0007472175000031
Figure 0007472175000032
Figure 0007472175000033
Figure 0007472175000034
Figure 0007472175000035
Figure 0007472175000036
Figure 0007472175000037
Figure 0007472175000038
Figure 0007472175000039
Figure 0007472175000040
Figure 0007472175000041
Figure 0007472175000042
Figure 0007472175000043
Figure 0007472175000044
Figure 0007472175000045
Figure 0007472175000046
Figure 0007472175000047
Figure 0007472175000048
Figure 0007472175000049
Figure 0007472175000050
Figure 0007472175000051
Figure 0007472175000052
Figure 0007472175000053
Figure 0007472175000054
表２は、構造式（ＩＩＩ）の化合物を示す。いくつかの実施形態では、シクロヘキシル環上の１，４－置換基は、互いに対してシスである。
Figure 0007472175000055
Figure 0007472175000056
Figure 0007472175000057
Figure 0007472175000058
Figure 0007472175000059
Figure 0007472175000060
Figure 0007472175000061
Figure 0007472175000062
Figure 0007472175000063
Figure 0007472175000064
Figure 0007472175000065
Figure 0007472175000066
Figure 0007472175000067
表３は、構造式（ＩＶ）の化合物を示す。いくつかの実施形態では、シクロヘキシル環上の１，４－置換基は、互いに対してシスである。
Figure 0007472175000068
Figure 0007472175000069
Figure 0007472175000070
Figure 0007472175000071
Figure 0007472175000072
Figure 0007472175000073
Figure 0007472175000074
Figure 0007472175000075
Figure 0007472175000076
Figure 0007472175000077
Figure 0007472175000078
Figure 0007472175000079
Figure 0007472175000080
Figure 0007472175000081
化合物の調製
式（Ｉ）のピペリジニル含有ノシセプチン受容体化合物、並びに式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）で表される実施形態は、当業者が認識し得るような多数の合成経路を介して合成することができる。式（ＩＩ）の化合物の例示的な合成方法は、図１～６及び１０に示され、下記の実施例１～６及び１０に記載されている。表１は、式ＩＩの化合物の１Ｈ ＮＭＲ又はＴＬＣデータも提供する。
式（ＩＩＩ）の化合物の例示的な合成方法は、図７及び８に示され、下記の実施例７及び８に記載されている。式（ＩＩＩ）の化合物について、表２はそれらの化合物の１Ｈ ＮＭＲ又はＴＬＣデータを提供する。
式（ＩＶ）の化合物の例示的な経路は、図９に示され、下記の実施例９に記載されている。式（ＩＶ）の化合物について、表３は、示される箇所に１Ｈ ＮＭＲデータを提供する。
組成物及び投与方法
本明細書に提供する組成物は、本明細書に記載した疾病又は疾患の症状のうちの１つまたはそれ以上の予防、処置又は寛解に有用な治療的有効量の本明細書に提供した化合物のうちの１つまたはそれ以上、及びvehicleを含む。本明細書に提供した化合物の投与に好適なvehicleは、特定の投与モードに好適であるとして当業者に既知の任意の担体を含む。加えて、化合物は、組成物中の唯一の活性成分として配合されてもよく、又は他の活性成分と一緒にされてもよい。
組成物は、本明細書に提供した１つまたはそれ以上の化合物を含む。化合物は、いくつかの実施形態では、経口投与用の溶液、縣濁液、錠剤、分散性錠剤、丸剤、カプセル剤、散剤、徐放製剤若しくはエリキシル剤、又は非経口投与、並びに局所投与、経皮投与、及びネブライザー、加圧式定量吸入器及び乾燥粉末吸入器を介した経口吸入用の滅菌溶液若しくは縣濁液等の好適な製剤に調製される。いくつかの実施形態では、上記に記載した化合物は、当技術分野で周知の技術及び手順を用いて組成物に調製される（例えばＡｎｓｅｌ，Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ，Ｓｅｖｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（１９９９）参照）。
組成物において、効果的な濃度の１つまたはそれ以上の化合物又はその誘導体が好適なvehicleと混合される。化合物は、上記に記載したように、調製の前に、対応する塩、エステル、エノールエーテル若しくはエステル、アセタール、ケタール、オルトエステル、ヘミアセタール、ヘミケタール、酸、塩基、溶媒和物、イオン対、水和物又はプロドラッグとして誘導体化されてもよい。組成物中の化合物の濃度は、投与された後、本明細書に記載した疾病又は疾患の症状のうちの１つまたはそれ以上を処置する、予防又は寛解をもたらす量の送達に効果的である。いくつかの実施形態では、組成物は、単一投与量投与用に調製される。組成物を調製するために、ある重量分率の化合物を、処置される病状が軽減し、予防され、又は１つまたはそれ以上の症状が寛解されるような効果的な濃度で、選択されたvehicleに溶解、懸濁、分散、又は別様に混合する。
活性化合物は、処置される患者に望ましくない副作用が存在せず治療的に有用な効果を与えるのに十分な量でvehicle中に含まれる。治療的に有効な濃度は、当業者に周知のインビトロ及びインビボシステムで化合物を試験し、次いでそれをヒト用の投与量に外挿することによって、経験的に予測され得る。次いでヒト用量は、一般的には、臨床試験で微調整され、応答へと漸増される。
組成物中の活性化合物の濃度は、活性化合物の吸収、不活性化及び排泄の速度、化合物の物理化学的特性、投与スケジュール、及び投与される量、並びに当業者に既知の他の因子に依存するであろう。例えば、送達される量は、本明細書に記載した疾病又は疾患の症状のうちの１つまたはそれ以上を寛解させるのに十分である。
化合物が不十分な溶解度を有する場合、例えばリポソーム、プロドラッグ、錯体化／キレート化、ナノ粒子、若しくはエマルションの使用、又はｔｅｒｔｉａｒｙ ｔｅｍｐｌａｔｉｎｇ等の、化合物を可溶化するための方法が用いられ得る。そのような方法は、当業者に既知であり、非限定的に、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等の共溶媒の使用、ＴＷＥＥＮ（登録商標）等の界面活性剤又は表面改質剤(surface modifier)の使用、シクロデキストリン等の錯化剤の使用、又は向上されたイオン化による溶解（即ち、水性重炭酸ナトリウムへの溶解）を含む。化合物のプロドラッグ等の化合物の誘導体も、効果的な組成物を調製するのに使用され得る。
化合物（１つ又は複数）の混合又は添加後、得られた混合物は、溶液、縣濁液、エマルション等であり得る。得られた混合物の形態は、意図される投与モード及び選択されたvehicle中の化合物の溶解度を含む複数の因子に依存する。効果的な濃度は、処置される疾病、疾患又は病状の症状を寛解させるのに十分であり、経験的に決定され得る。
組成物は、好適な量の化合物又はその誘導体を含む、乾燥粉末吸入器（ＤＰＩ）、加圧式定量吸入器（ｐＭＤＩ）、ネブライザー、錠剤、カプセル剤、丸剤、舌下テープ／生体内分解性ストリップ（bioerodible strip）、錠剤又はカプセル剤、散剤、顆粒剤、ロゼンジ、ローション、軟膏、坐薬、急速溶解物、経皮パッチ又は他の経皮適用装置／製剤、滅菌非経口溶液又は縣濁液、及び経口溶液又は縣濁剤、及び油－水乳剤等の適切な剤形で、適応症にあるヒト及び動物への投与用に提供される。治療的に活性な化合物及びその誘導体は、いくつかの実施形態では、単位剤形又は多剤形で調製及び投与される。本明細書で使用される単位剤形は、ヒト及び動物対象に好適な物理的に分離した単位を指し、当技術分野で既知のように個別に包装される。各単位用量は、必要なvehicleと関連して、望ましい治療効果を生じるのに十分な、所定の量の治療的に活性な化合物を含む。単位剤形の例は、アンプル及び注射器、並びに個別に包装された錠剤又はカプセル剤を含む。単位剤形は、一部ずつ又はその複数で投与されてもよい。多剤形は、分離された単位剤形で投与される、１つの容器内に包装された複数の同一の単位剤形である。多剤形の例は、バイアル、錠剤若しくはカプセル剤の瓶、又はパイント若しくはガロンの瓶を含む。それ故、多剤形は、包装で分離されていない複数の単位用量である。
液体組成物は、例えば、上記に定義した活性化合物及び必要であれば補助剤を、例えば、水、生理食塩水、水性右旋糖、グリセロール、グリコール、エタノール等のvehicleに溶解、分散、又は別様に混合して、それによって溶液又は縣濁液、コロイド分散物、エマルション又はリポソームの製剤を形成することにより調製され得る。所望であれば、投与される組成物は、湿潤剤、乳化剤、可溶化剤、ｐＨ緩衝剤等、例えば、酢酸塩、クエン酸ナトリウム、シクロデキストリン誘導体、モノラウリン酸ソルビタン、トリエタノールアミンナトリウムアセテート、オレイン酸トリエタノールアミン、及び他のこのような薬剤等の少量の非毒性補助物質も含み得る。
それらの剤形の実際の調製方法は、当業者に既知であり、又は明らかとなる；例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｅａｓｔｏｎ，Ｐａ．，１５ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９７５又はその後の版を参照されたい。
０．００５％～１００％の範囲内の活性成分を含み、残りがvehicle又は担体から構成される剤形又は組成物を調製することができる。これらの組成物の調製方法は、当業者に既知である。想定される組成物は、０．００１％～１００％、一実施形態では０．１～９５％、別の実施形態では０．４～１０％の活性成分を含み得る。
特定の実施形態において、組成物は、賦形剤（excipient）を含む乳糖フリー組成物であり、この賦形剤は、当技術分野で周知であり、例えばＵ．Ｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ（ＵＳＰ）２５－ＮＦ２０（２００２）に列挙されている。一般に、乳糖フリー組成物は、活性成分、結合剤／充填剤、及び同程度の量の滑沢剤を含む。特定の乳糖フリー剤形は、活性成分、微結晶セルロース、アルファデンプン(pre-gelatinized starch)、及びステアリン酸マグネシウムを含む。
水はいくつかの化合物の分解を促進し得るため、活性成分を含む無水組成物及び剤形が更に提供される。例えば、水の添加（例えば５％）は、有効期間又はある時間に亘る製剤の安定性等の特性を決定するために、長期保管をシミュレートする手段として広く容認されている。例えばＪｅｎｓ Ｔ．Ｃａｒｓｔｅｎｓｅｎ，Ｄｒｕｇ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，２ｄ．Ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ＮＹ，ＮＹ，１９９５，ｐｐ．３７９－８０を参照されたい。実際に、水及び熱は、いくつかの化合物の分解を加速する。従って、水分及び／又は湿気は、製剤の製造、取り扱い、包装、保管、出荷及び使用の間に通常遭遇するため、製剤に対する水の影響は非常に重要であり得る。
本明細書に提供した無水組成物及び剤形は、無水又は低水分含有成分と、低水分状態又は低湿度条件とを用いて調製され得る。
無水組成物は、その無水の性質が維持されるように調製及び保管される必要がある。従って、無水組成物は、一般に、水に対する暴露を防止することが既知である材料を使用して包装され、従ってそれらは好適な処方（ｆｏｒｍｕｌａｒｙ）キットに収容され得る。好適な包装材料の例としては、非限定的に、密封ホイル、プラスチック、単位用量容器（例えばバイアル）、ブリスターパック及びストリップパックが挙げられる。
経口剤形は、固体、ゲル又は液体のいずれかである。固体剤形は、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、及びバルク散剤である。経口錠剤のタイプは、圧縮錠、咀嚼ロゼンジ錠、及び腸溶錠、糖衣錠又はフィルムコーティング錠であり得る錠剤を含む。カプセル剤は硬又は軟ゼラチンカプセル剤であり得る一方、顆粒剤及び散剤は、当業者に既知の他の成分と組み合わせて、非発泡又は発泡形態で提供され得る。
特定の実施形態において、製剤は、例えば、カプセル剤又は錠剤等の固体剤形である。錠剤、丸剤、カプセル剤、トローチ剤等は、以下の成分の１つ以上、又は同様の性質の化合物：結合剤；滑沢剤；希釈剤；流動促進剤；錠剤崩壊剤；着色剤；甘味剤；香味剤；湿潤剤；腸溶コーティング；フィルムコーティング剤及び放出調節剤を含んでもよい。結合剤の例は、微結晶セルロース、メチルパラベン、ポリアルキレンオキシド、トラガカントガム、ブドウ糖溶液、アカシア粘液、ゼラチン溶液、モラセス、ポリビニルピロリドン、ポビドン、クロスポビドン、ショ糖、並びにデンプン及びデンプン誘導体を含む。滑沢剤は、タルク、デンプン、ステアリン酸マグネシウム／カルシウム、ヒカゲノカズラ及びステアリン酸を含む。希釈剤は、例えば、乳糖、ショ糖、トレハロース、リジン（lysine）、ロイシン、レシチン、デンプン、カオリン、塩、マンニトール及びリン酸二カルシウムを含む。流動促進剤は、非限定的に、コロイド状二酸化ケイ素を含む。錠剤崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、アルギン酸、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、ベントナイト、メチルセルロース、寒天及びカルボキシメチルセルロースを含む。着色剤は、例えば、承認認定水溶性ＦＤ及びＣ染料のいずれか、それらの混合物；並びにアルミナ水和物上に懸濁された水不溶性ＦＤ及びＣ染料、及び当業者に既知の高度な着色料又は抗偽造色／乳白光を発する添加剤を含む。甘味剤は、ショ糖、乳糖、マンニトール及びサッカリン等の人口甘味剤、並びに任意の数の噴霧乾燥矯味剤を含む。香味剤は、果実等の植物から抽出された天然矯味剤、並びに、非限定的にペパーミント及びサリチル酸メチル等の、心地よい感覚を生む又は不快な味を遮蔽する化合物の合成ブレンドを含む。湿潤剤は、モノステアリン酸プロピレングリコール、モノオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ジエチレングリコール及びポリオキシエチレンラウリルエーテルを含む。腸溶コーティングは、脂肪酸、脂肪、ワックス、セラック、アンモニア処理セラック及びフタル酸セルロースアセテートを含む。フィルムコーティングは、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレングリコール４０００及びフタル酸セルロースアセテートを含む。放出調節剤は、Ｅｕｄｒａｇｉｔ（登録商標）シリーズ及びセルロースエステル等のポリマーを含む。
化合物又はその誘導体は、この化合物又はその誘導体を胃の酸性環境から保護する組成物で提供されてもよい。例えば、組成物は、胃内でその完全性を維持し、腸内で活性化合物を放出する腸溶コーティングで調製されてもよい。組成物はまた、制酸剤又は他のそのような成分との組み合わせで調製されてもよい。
投与単位剤形がカプセルの場合、カプセルは、上記のタイプの材料に加えて脂肪油等の液体担体を含んでもよい。加えて、投与単位剤形は、投与単位の物理的形態を変更する様々な他の材料、例えば糖及び他の腸溶性薬剤のコーティングを含んでもよい。化合物はまた、エリキシル剤、縣濁液、シロップ、ウエハ、スプリンクル、チューインガム等の構成成分として投与されてもよい。シロップは、活性化合物に加えて、甘味剤としてのショ糖、及び所定の保存剤、染料並びに着色剤及び矯味剤を含んでもよい。
活性材料はまた、所望の作用を損なわない他の活性材料、又は、アント酸、Ｈ２遮断薬、及び利尿薬等の、所望の作用を補充する材料と混合されてもよい。活性成分は、本明細書に記載した化合物又はその誘導体である。約９８重量％までのより高い濃度の活性成分を含み得る。
全実施形態において、錠剤及びカプセル剤製剤は、当業者に既知のように被覆されて、活性成分の溶解を変更し又は持続させてもよい。従って、例えば、それらはサリチル酸フェニル、ワックス及びフタル酸セルロースアセテート等の、腸管で消化される従来のコーティングで被覆されてもよい。
液体経口剤形は、非発泡顆粒から再構成された水性液剤、乳剤、縣濁剤、液剤及び／又は縣濁剤、並びに発泡顆粒から再構成された発泡製剤を含む。水性液剤は、例えば、エリキシル剤及びシロップを含む。乳剤は、水中油又は油中水のいずれかである。
エリキシル剤は、透明な加糖水性アルコール性製剤である。エリキシル剤中で使用されるvehicleは、溶媒を含む。シロップは、糖、例えばショ糖の濃縮水溶液であり、保存剤を含み得る。乳剤は、１つの液体が他の液体全体に小球の形態で分散された二相系である。乳剤中で使用される担体は、非水性液体、乳化剤及び保存剤である。縣濁剤は、懸濁化剤及び保存剤を使用する。液体経口剤形に再構成される非発泡顆粒中に使用される容認可能な物質は、希釈剤、甘味剤及び湿潤剤を含む。液体経口剤形に再構成される発泡顆粒中に使用される容認可能な物質は、有機酸及び二酸化炭素源を含む。着色剤及び香味剤は、上記の剤形の全てに使用される。
溶媒は、グリセリン、ソルビトール、エチルアルコール及びシロップを含む。保存剤の例は、グリセリン、メチル及びプロピルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウム及びアルコールを含む。乳剤中に使用される非水性液体の例は、鉱物油及び綿実油を含む。乳化剤の例は、ゼラチン、アカシア、トラガカント、ベントナイト、及びポリオキシエチレンモノオレイン酸ソルビタン等の界面活性剤を含む。懸濁化剤は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ペクチン、トラガカント、Ｖｅｅｇｕｍ及びアカシアを含む。甘味剤は、ショ糖、シロップ、グリセリン、及びサッカリン等の人口甘味剤を含む。湿潤剤は、モノステアリン酸プロピレングリコール、モノオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ジエチレングリコール及びポリオキシエチレンラウリルエーテルを含む。有機酸は、クエン酸及び酒石酸を含む。二酸化炭素源は、重炭酸ナトリウム及び炭酸ナトリウムを含む。着色剤は、承認認定水溶性ＦＤ及びＣ染料のいずれか、及びそれらの混合物を含む。香味剤は、果実等の植物から抽出された天然矯味剤、及び心地よい味覚を生む化合物の合成ブレンドを含む。
固体剤形の場合、例えば炭酸プロピレン、植物油又はトリグリセリド中の溶液又は縣濁液が、いくつかの実施形態ではゼラチンカプセル中に封入される。そのような溶液、並びにその製剤及びその封入は、米国特許第４，３２８，２４５号明細書；同第４，４０９，２３９号明細書；及び同第４，４１０，５４５号明細書に開示されている。液体剤形の場合、溶液、例えば、例えばポリエチレングリコールの溶液は、十分な量の液体vehicle、例えば水で希釈されて、投与用に容易に測定されることができる。
代替的に、液体又は半固体経口製剤は、活性化合物又は塩を植物油、グリコール、トリグリセリド、プロピレングリコールエステル（例えば、炭酸プロピレン）及び他のそのような担体に溶解又は分散し、これらの溶液又は縣濁液を硬又は軟ゼラチンカプセルシェル中に封入することにより調製され得る。他の有用な製剤は、米国再発行特許第２８，８１９号明細書及び米国特許第４，３５８，６０３号明細書に示されるものを含む。簡潔には、そのような製剤は、非限定的に、本明細書に提供した化合物、非限定的に１，２－ジメトキシエタン、ジグリム、トリグリム、テトラグリム、ポリエチレングリコール－３５０－ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール－５５０－ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール－７５０－ジメチルエーテル（ここで３５０、５５０及び７５０は、ポリエチレングリコールのおよその平均分子量を指す）を含むジアルキル化モノ－又はポリアルキレングリコール、及び１つ以上の抗酸化剤、例えばブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、没食子酸プロピル、ビタミンＥ、ヒドロキノン、ヒドロキシクマリン、エタノールアミン、レシチン、セファリン、アスコルビン酸、リンゴ酸、ソルビトール、リン酸、チオジプロピオン酸及びそのエステル、並びにジチオカルバメートを含む。
他の製剤は、非限定的に、アセタールを含む水性アルコール性溶液を含む。これらの製剤中に使用されるアルコールは、非限定的にプロピレングリコール及びエタノールを含む、１つまたはそれ以上のヒドロキシル基を有する任意の水混和性溶媒である。アセタールは、非限定的に、アセトアルデヒドジエチルアセタール等の低級アルキルアルデヒドのジ（低級アルキル）アセタールを含む。
いくつかの実施形態では、皮下、筋肉内又は静脈内のいずれかの注射により特徴付けられる非経口投与も本明細書で想定される。注射剤は、液体溶液又は縣濁液、注射前に液体中の溶液又は縣濁液とするのに好適な固体形態、又は乳剤として従来の形態で調製され得る。注射剤、溶液及び乳剤は、１つまたはそれ以上の賦形剤も含む。好適な賦形剤は、例えば、水、生理食塩水、右旋糖、グリセロール又はエタノールである。加えて、所望であれば、投与される組成物はまた、湿潤又は乳化剤、ｐＨ緩衝剤、安定剤、溶解促進剤等の少量の非毒性補助物質、及び例えば、酢酸ナトリウム、モノラウリン酸ソルビタン、オレイン酸トリエタノールアミン及びシクロデキストリン等の他のそのような薬剤を含んでもよい。
一定レベルの投与量を維持するための遅延放出又は徐放システムの埋め込み（例えば米国特許第３，７１０，７９５号明細書参照）も、本明細書で想定される。手短には、本明細書に提供した化合物は、solid inner matrix、例えば、ポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化又は非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン－ビニルアセテートコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、炭酸シリコーンコポリマー、アクリル酸及びメタクリル酸のエステルのハイドロゲル等の親水性ポリマー、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコール及び架橋部分加水分解ポリビニルアセテート中に分散され、これは外側高分子膜、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレンコポリマー、エチレン／エチルアクリレートコポリマー、エチレン／ビニルアセテートコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ビニルアセテートとの塩化ビニルコポリマー、塩化ビニリデン、エチレン及びプロピレン、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴムエピクロロヒドリンゴム、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、エチレン／ビニルアセテート／ビニルアルコールターポリマー、及びエチレン／ビニルオキシエタノールコポリマーにより包囲され、これは体液に不溶である。化合物は、放出速度制御ステップにおいて外側高分子膜を通して拡散する。そのような非経口組成物に含まれる活性化合物の百分率は、その特定の性質、並びに化合物の活性及び対象の必要性に高く依存する。
組成物の非経口投与は、静脈内、皮下及び筋肉内投与を含む。非経口投与用の製剤は、注射の準備ができている滅菌溶液、使用直前に溶媒と組み合わされる準備ができている凍結乾燥粉末等の滅菌乾燥可溶性製品（皮下錠剤を含む）、注射の準備ができている滅菌縣濁液、使用直前にvehicleと組み合わされる準備ができている滅菌乾燥不溶性製品、及び滅菌乳剤を含む。溶液は、水性又は非水性のいずれかであり得る。
静脈内投与される場合、好適な担体は、ブドウ糖、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコール並びにそれらの混合物等の増粘剤及び可溶化剤を含む、生理食塩水又はリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）、及び溶液を含む。
非経口製剤中に使用されるvehicleは、水性vehicle、非水性vehicle、抗菌剤、等張剤、緩衝液、抗酸化剤、局部麻酔剤、懸濁化及び分散剤、乳化剤、捕捉又はキレート化剤及び他の物質を含む。
水性vehicleの例は、塩化ナトリウム注射剤、リンゲル注射剤、等張ブドウ糖注射液剤、滅菌水注射剤、右旋糖及び乳糖リンゲル注射剤を含む。非水性非経口vehicleは、植物起源の固定油、綿実油、トウモロコシ油、ゴマ油及びピーナッツ油を含む。多用量容器内に包装された非経口製剤に静菌又は静真菌濃度の抗菌剤を添加する必要があり、この抗菌剤は、フェノール又はクレゾール、水銀剤、ベンジルアルコール、クロロブタノール、メチル及びプロピルｐ－ヒドロキシ安息香酸エステル、チメロサール、塩化ベンズアルコニウム及び塩化ベンゼトニウムを含む。等張剤は、塩化ナトリウム及び右旋糖D-グルコースを含む。緩衝液は、リン酸塩及びクエン酸塩を含む。抗酸化剤は、重硫酸ナトリウムを含む。局部麻酔薬は、プロカイン塩酸塩を含む。懸濁化及び分散剤は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース及びポリビニルピロリドンを含む。乳化剤は、ポリソルベート８０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）８０）を含む。金属イオンの捕捉又はキレート化剤は、ＥＤＴＡを含む。担体はまた、水混和性vehicleのためのエチルアルコール、ポリエチレングリコール及びプロピレングリコール；並びにｐＨ調整のための水酸化ナトリウム、塩酸、クエン酸又は乳酸を含む。
化合物の濃度は、注射が所望の薬理学的効果を生じる有効量を提供するように調整される。正しい用量は、当技術分野にて既知のように、患者又は動物の年齢、体重、身体表面積及び病状に依存する。
単位用量非経口製剤は、アンプル、バイアル又は針付き注射器内に包装されている。非経口投与用の全製剤は、当技術分野で既知及び実践されているように滅菌される必要がある。
例示的には、活性化合物を含む滅菌水溶液の静脈内又は動脈内注入は、効果的な投与モードである。別の実施形態は、必要に応じて注射されて所望の薬理学的効果を生じる、活性材料を含む滅菌水性又は油性溶液又は縣濁液である。
注射剤は、局部及び全身投与用に設計されている。いくつかの実施形態では、治療的に有効な投与量は、少なくとも約０．０１％ｗ／ｗ～約９０％ｗ／ｗ以上まで、所定の実施形態では、０．１％ｗ／ｗを超える活性化合物の濃度を含むように調製されて、組織を処置する。
化合物は微粒子化された又は他の好適な形態で懸濁されてもよく、又は、より高い可溶性を有する活性生成物を生じる若しくはプロドラッグを生じるように誘導体化されてもよい。得られた混合物の形態は、意図される投与モード及び選択された担体又はvehicle中の化合物の溶解度を含む複数の因子に依存する。効果的な濃度は、病態を寛解させるのに十分であり、経験的に決定され得る。
本明細書に提供した活性成分は、当業者に周知の放出制御手段又は送達装置により投与することができる。その例は、非限定的に、米国特許第３，８４５，７７０号明細書；同第３，９１６，８９９号明細書；同第３，５３６，８０９号明細書；同第３，５９８，１２３号明細書；同第４，００８，７１９号明細書；同第５，６７４，５３３号明細書；同第５，０５９，５９５号明細書；同第５，５９１，７６７号明細書；同第５，１２０，５４８号明細書；同第５，０７３，５４３号明細書；同第５，６３９，４７６号明細書；同第５，３５４，５５６号明細書；同第５，６３９，４８０号明細書；５，７３３，５６６号明細書；同第５，７３９，１０８号明細書；同第５，８９１，４７４号明細書；同第５，９２２，３５６号明細書；同第５，９７２，８９１号明細書；同第５，９８０，９４５号明細書；同第５，９９３，８５５号明細書；同第６，０４５，８３０号明細書；同第６，０８７，３２４号明細書；同第６，１１３，９４３号明細書；同第６，１９７，３５０号明細書；同第６，２４８，３６３号明細書；６，２６４，９７０号明細書；同第６，２６７，９８１号明細書；同第６，３７６，４６１号明細書；同第６，４１９，９６１号明細書；同第６，５８９，５４８号明細書；６，６１３，３５８号明細書；同第６，６９９，５００号明細書及び同第６，７４０，６３４号明細書に記載されているものを含む。そのような剤形は、例えば、様々な割合で所望の放出プロファイルを提供するヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリクス、ゲル、透過性膜、浸透圧システム、多層コーティング、ミクロ粒子、リポソーム、ミクロスフェア、又はこれらの組み合わせを使用して、１つ以上の活性成分の遅延又は制御放出を提供するのに使用することができる。本明細書に記載したものを含む、当業者に既知の好適な制御放出製剤は、本明細書に提供した活性成分と共に使用するために容易に選択することができる。
放出制御剤は全て、それらの非制御の対応物により達成されるものを超える改善された薬物療法という共通の目標を有する。理想的には、医療処置における最適に設計された放出制御製剤の使用は、最小量の時間で、最小の薬物物質を使用して病状を治癒又は制御することにより特徴付けられる。放出制御製剤の利点は、薬物活性が延長し、投与頻度が減少し、及び患者の服薬順守（compliance）の改善を含む。加えて、放出制御製剤は、作用の開始時間又は他の特徴、例えば薬物の血中濃度等に影響を与えるのに使用することができ、従って副（例えば有害）作用の出現に影響を与え得る。
殆どの放出制御製剤は、最初に、所望の治療効果を迅速に生じる薬物（活性成分）の量を放出し、徐々に及び連続的に薬物の他の量を放出して、治療又は予防効果を延長された期間に亘りこのレベルに維持するように設計されている。身体内でこの薬物の一定レベルを維持するために、薬物は、身体から代謝及び排泄される薬物の量を置き換えるであろう速度で、剤形から放出される必要がある。活性成分の制御放出は、非限定的に、ｐＨ、温度、酵素、水、又は他の生理学的条件又は化合物を含む様々な条件により影響され得る。
特定の実施形態において、薬剤は、静脈内注入、埋め込み浸透圧ポンプ、経皮パッチ、リポソーム、又は他の投与モードを用いて投与され得る。いくつかの実施形態では、ポンプが使用され得る（Ｓｅｆｔｏｎ，ＣＲＣ Ｃｒｉｔ．Ｒｅｆ．Ｂｉｏｍｅｄ．Ｅｎｇ．１４：２０１（１９８７）；Ｂｕｃｈｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，Ｓｕｒｇｅｒｙ ８８：５０７（１９８０）；Ｓａｕｄｅｋ ｅｔ ａｌ．，Ｎ．Ｅｎｇｌ．Ｊ．Ｍｅｄ．３２１：５７４（１９８９）参照）。別の実施形態では、高分子材料を使用し得る。別の実施形態では、放出制御システムは治療標的の付近に配置されてもよく、即ち、それによりごく少量の全身用量を必要とする（例えばＧｏｏｄｓｏｎ，Ｍｅｄｉｃａｌ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｒｅｌｅａｓｅ，ｖｏｌ．２，ｐｐ．１１５－１３８（１９８４）参照）。いくつかの実施形態では、放出制御装置は、不適当な免疫活性化部位又は腫瘍の部位に近接して、対象内に導入される。他の放出制御システムは、Ｌａｎｇｅｒ（Ｓｃｉｅｎｃｅ ２４９：１５２７－１５３３（１９９０））による総説で論じられている。活性成分は、solid inner matrix、例えばポリメチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレート、可塑化又は非可塑化ポリ塩化ビニル、可塑化ナイロン、可塑化ポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン－ビニルアセテートコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、炭酸シリコーンコポリマー、アクリル酸及びメタクリル酸のエステルのハイドロゲル等の親水性ポリマー、コラーゲン、架橋ポリビニルアルコール及び架橋部分加水分解ポリビニルアセテート中に分散されてもよく、これは外側高分子膜、例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン／プロピレンコポリマー、エチレン／エチルアクリレートコポリマー、エチレン／ビニルアセテートコポリマー、シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ビニルアセテートとの塩化ビニルコポリマー、塩化ビニリデン、エチレン及びプロピレン、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチレン／ビニルアルコールコポリマー、エチレン／ビニルアセテート／ビニルアルコールターポリマー、及びエチレン／ビニルオキシエタノールコポリマーにより包囲され、これは体液に不溶である。次いで活性成分は、放出速度制御ステップにおいて外側高分子膜を通して拡散する。そのような非経口組成物中に含まれる活性成分の百分率は、その特定の性質、及び対象の必要性に高く依存する。
溶液、乳剤及び他の混合物として投与するために再構成され得る凍結乾燥粉末も、本明細書の関心対象である。これらはまた、固体又はゲルとして再構成及び調製され得る。
滅菌凍結乾燥粉末は、本明細書に提供した化合物、又はその誘導体を好適な溶媒に溶解することによって調製される。溶媒は、粉末又は粉末から調製された再構成溶液の安定性又は他の薬理学的構成要素を改善する賦形剤を含むことができる。使用され得る賦形剤は、非限定的に、抗酸化剤、緩衝液及び増量剤を含む。いくつかの実施形態では、賦形剤は、右旋糖D-グルコース、ソルビトール、果糖、コーンシロップ、キシリトール、グリセリン、ブドウ糖、ショ糖及び他の好適な物質から選択される。溶媒は、ほぼ中性ｐＨにおけるクエン酸塩、リン酸ナトリウム又はカリウム等の緩衝液、又は当業者に既知の他のそのような緩衝液を含むことができる。続く溶液の滅菌ろ過と、その後の当業者に既知の標準的な条件下での凍結乾燥により所望の製剤が提供される。いくつかの実施形態では、得られた溶液は、凍結乾燥のためにバイアル内に分配されるであろう。各バイアルは、化合物の単回投与量又は多回投与量を含むであろう。凍結乾燥粉末は、約４℃～室温等の適切な条件下で保管され得る。
注射用蒸留水を用いたこの凍結乾燥粉末の再懸濁により、非経口投与での使用のための製剤が提供される。再懸濁のために、凍結乾燥粉末は滅菌水又は他の好適な担体に添加される。正確な量は、選択された化合物に依存する。そのような量は、経験的に決定することができる。
局所混合物は、局部及び全身投与に関して記載されたように調製される。得られた混合物は、溶液、縣濁液、乳剤等であり得、クリーム、ゲル、軟膏、乳剤、溶液、エリキシル剤、ローション、縣濁液、チンキ、ペースト、泡状体、エアロゾル、灌水剤、噴霧剤、坐薬、絆創膏、皮膚パッチ又は局所投与に好適な任意の他の製剤として調製される。
化合物又はその誘導体は、例えば吸入による局所適用のためのエアロゾルとして調製されてもよい（例えば、炎症性疾患、特に喘息の処置に有用なステロイドの送達のためのエアロゾルを記載する米国特許第４，０４４，１２６号明細書、同第４，４１４，２０９号明細書及び同第４，３６４，９２３号明細書を参照されたい）。気道への投与用のこれら製剤は、単独で又は乳糖等の不活性担体との組み合わせで、ネブライザー用のエアロゾル若しくは溶液の形態、又は吹送法用の超微粒粉末としてであってもよい。そのような場合、製剤の粒子は、いくつかの実施形態では、５マイクロメートル未満、別の実施形態では１０マイクロメートル未満の質量中央径を有するであろう。
吸入に好適な化合物又は誘導体の経口吸入製剤は、定量吸入器、乾燥粉末吸入器、及びネブライザー又は定量液体分注システムからの投与のための液体製剤を含む。定量吸入器及び乾燥粉末吸入器の両方のために、化合物又は誘導体の結晶形は、製品安定性をより長くするために、薬物の好ましい物理的形態である。
当業者に既知の粒子サイズ低下方法に加えて、化合物又は誘導体の結晶質粒子は超臨界流体処理を用いて生成することができ、この処理は、一ステップで所望のサイズの吸入可能な粒子を製造することによって、それらの吸入送達用の粒子の製造に有意な利点を提供する。（例えば、国際公開第ＷＯ２００５／０２５５０６号明細書）。微結晶の制御された粒子サイズは、有意な割合の化合物又は誘導体が肺内に堆積することを確実にするように選択され得る。いくつかの実施形態では、これらの粒子は、約０．１～約１０マイクロメートル、別の実施形態では、約１～約５マイクロメートル、尚別の実施形態では、約１．２～約３マイクロメートルの空気動力学的中央粒子径を有する。
不活性及び非可燃性ＨＦＡ噴射剤は、ＨＦＡ １３４ａ（１，１，１，２－テトラフルオロエタン）及びＨＦＡ ２２７ｅ（１，１，１，２，３，３，３－ヘプタフルオロプロパン）から選択され、単独で、又は、化合物若しくは誘導体の結晶粒子の密度と一致する比でのいずれかで提供される。比はまた、製品縣濁液が有害な沈降又はクリーム化（これは不可逆な集塊を沈殿させ得る）を避け、その代わりに、振とうされた際に容易に分散する緩く凝集した系を促進することを確実にするように選択され得る。緩く凝集した系は、ｐＭＤＩキャニスターの最適な安定性を提供することで高評価である。この製剤の特性の結果として、製剤はエタノール及び界面活性剤／安定化剤を含まなかった。
化合物は、局部又は局所適用のために、例えば皮膚及び粘膜、例えば眼内への局所適用のためにゲル、クリーム及びローションの形態で、また眼への適用又は嚢内若しくは髄腔内適用のために調製されてもよい。局所投与は、経皮送達及び眼若しくは粘膜への投与、又は吸入療法のために想定される。活性化合物の経鼻溶液も、単独で又は他の賦形剤との組み合わせで投与されてもよい。
経鼻投与のために、製剤は、エアロゾル適用のために液体担体、特に水性担体に溶解又は懸濁されたエステル化ホスホネート化合物を含んでもよい。担体は、プロピレングリコール等の可溶化若しくは懸濁剤、界面活性剤、レシチン若しくはシクロデキストリン等の吸収促進剤、又は保存剤を含んでもよい。
溶液、特に眼科用使用に意図された溶液は、適切な塩と共に０．０１％～１０％等張溶液、ｐＨ約５～７．４として調製され得る。
イオントフォレーシス及び電気泳動的装置を含む経皮パッチ、並びに直腸投与等の他の投与経路も、本明細書で想定される。
イオントフォレーシス及び電気泳動的装置を含む経皮パッチは、当業者に周知である。例えば、そのようなパッチは、米国特許第６，２６７，９８３号明細書、同第６，２６１，５９５号明細書、同第６，２５６，５３３号明細書、同第６，１６７，３０１号明細書、同第６，０２４，９７５号明細書、同第６，０１０７１５号明細書、同第５，９８５，３１７号明細書、同第５，９８３，１３４号明細書、同第５，９４８，４３３号明細書及び同第５，８６０，９５７号明細書に開示されている。
例えば、直腸投与用の剤形は、全身効果のための直腸坐薬、カプセル剤及び錠剤である。本明細書で使用される直腸坐薬は、体温で融解又は軟化して１つ以上の薬理学的に又は治療的に活性な成分を放出する、直腸内に挿入するための固体本体を意味する。直腸坐薬中に使用される物質は、基材又はvehicle及び融点を上昇される薬剤である。基材の例は、ココアバター（テオブロマ油）、グリセリン－ゼラチン、カルボワックス（ポリオキシエチレングリコール）並びに脂肪酸のモノ－、ジ－及びトリグリセリドの適切な混合物を含む。様々な基材の組み合わせを使用することができる。坐薬の融点を上昇される薬剤は、鯨ろう及びワックスを含む。直腸坐薬は、圧縮方法又は成型のいずれかにより調製され得る。直腸坐薬の重量は、一実施形態では、約２～３ｇｍである。直腸投与用の錠剤及びカプセル剤は、経口投与用の製剤に関するものと同じ物質及び同じ方法を用いて製造される。
本明細書に提供した化合物又はその誘導体はまた、処置される対象の特定の組織、受容体、又は他の領域を標的とするよう製剤化されてもよい。そのような標的化方法の多くは、当業者に周知である。そのような標的化方法の全てが、本発明の組成物における使用のために想定される。標的化方法の非限定的な例に関しては、例えば米国特許第６，３１６，６５２号明細書、同第６，２７４，５５２号明細書、同第６，２７１，３５９号明細書、同第６，２５３，８７２号明細書、同第６，１３９，８６５号明細書、同第６，１３１，５７０号明細書、同第６，１２０，７５１号明細書、同第６，０７１，４９５号明細書、同第６，０６０，０８２号明細書、同第６，０４８，７３６号明細書、同第６，０３９，９７５号明細書、同第６，００４，５３４号明細書、同第５，９８５，３０７号明細書、同第５，９７２，３６６号明細書、同第５，９００，２５２号明細書、同第５，８４０，６７４号明細書、同第５，７５９，５４２号明細書及び同第５，７０９，８７４号明細書を参照されたい。
いくつかの実施形態では、腫瘍標的化リポソーム等の組織標的化リポソームを含むリポソームの縣濁液も担体として好適であり得る。これらは、当業者に既知の方法に従って調製することができる。例えば、リポソーム製剤は、米国特許第４，５２２，８１１号明細書に記載されるように調製することができる。簡潔には、マルチラメラ小胞（ＭＬＶ’ｓ）等のリポソームは、フラスコ内でホスファチジルコリン及びホスファチジルセリン（７：３モル比）を乾燥することにより形成することができる。本明細書に提供した化合物の二価カチオンを欠いたリン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中の溶液を加え、脂質フィルムが分散するまでフラスコを振とうする。得られた小胞を洗浄して包まれていない化合物を除去し、遠心分離でペレット化した後、ＰＢＳ中に再懸濁する。
化合物又は誘導体は、包装材料、上記の疾病又は疾患の１つ以上の症状の処置、予防又は寛解に効果的である本明細書に提供した化合物又はその誘導体を含む製品として包装材料内に包装されてもよく、化合物又は組成物又はその誘導体を示すラベルが、上記の疾病又は疾患の１つ以上の症状の処置、予防又は寛解のために使用される。
本明細書に提供した製品は、包装材料を含む。包装製品における使用のための包装材料は、当業者に周知である。例えば米国特許第５，３２３，９０７号明細書、同第５，０５２，５５８号明細書及び同第５，０３３，２５２号明細書を参照されたい。包装材料の例は、非限定的に、ブリスターパック、瓶、チューブ、吸入器、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、注射器、瓶、並びに選択された製剤及び意図される投与モード及び処置に好適な任意の包装材料を含む。本明細書に提供した化合物及び組成物の非常に沢山の製剤が、本明細書に記載した任意の疾病又は疾患の多様な処置又は予防として想定される。
投与量
感染性疾患の処置又は予防のための使用において、本明細書に記載した化合物又はその医薬組成物は、治療的有効量で投与又は適用される。ヒトの治療において、医師は、予防的又は治癒的処置に従って、また年齢、体重、疾病の段階及び処置される対象に特異的な他の因子に従って、最も適切な投与量レジメンを決定するであろう。感染性疾患の予防又は処置に有効となる本明細書に提供した製剤中の活性成分の量は、疾病又は病状の性質及び重篤さ、並びに活性成分が投与される経路により変動するであろう。頻度及び投与量はまた、投与される特定の治療法（例えば治療薬又は予防薬）、感染症の重篤さ、投与経路、並びに対象の年齢、身体、体重、応答、及び過去の病歴に応じて、各対象に特異的な因子に従って変動するであろう。
製剤の例示的な用量は、対象のキログラム当たりの活性化合物のミリグラム又はマイクログラム量（例えば、約１マイクログラム／キログラム～約５０ミリグラム／キログラム、約１０マイクログラム／キログラム～約３０ミリグラム／キログラム、約１００マイクログラム／キログラム～約１０ミリグラム／キログラム、又は約１００マイクログラム／キログラム～約５ミリグラム／キログラム）を含む。
いくつかの実施形態では、治療的に有効な投与量は、約０．００１ｎｇ／ｍｌ～約５０～２００μｇ／ｍｌの活性成分の血清濃度を生じる必要がある。別の実施形態では、組成物は、約０．０００１ｍｇ～約７０ｍｇの化合物／体重のキログラム／日の投与量を提供する必要がある。単位剤形は、約０．０１ｍｇ、０．１ｍｇ又は１ｍｇ～約５００ｍｇ、１０００ｍｇ又は５０００ｍｇ、いくつかの実施形態では、約１０ｍｇ～約５００ｍｇの活性成分又は必須成分の組み合わせ／単位剤形を提供するように調製される。
活性成分は、１度に投与されてもよく、又は、ある時間間隔で投与される、より少ない複数の用量に分割されてもよい。正確な投与量及び処置の持続時間は、処置される疾病に応じ、既知の試験プロトコル、又は、インビボ若しくはインビトロでの試験データ若しくは続く臨床試験からの外挿を用いて経験的に決定され得ることが理解される。濃度及び投与量の値は、軽減される病状の重篤さによっても変動し得ることに留意するべきである。任意の特定の対象のために、特定の投与量レジメンは、個々の必要性と、組成物の投与を管理及び監督する人である専門家の判断とに従って、ある時間に亘って調整される必要があること、並びに、本明細書に示す濃度範囲は、単なる例示であり、特許請求される組成物の範囲及び実践を限定することを意図するものではないことも更に理解するべきである。
当業者に明らかとなるように、ある場合には、本明細書に開示した範囲外の活性成分の投与量を使用する必要があり得る。更に、臨床医又は処置する医師は、対象応答と関連して、どのように及びいつ治療法を中断、調整又は終結するかを知ることに留意される。
全身投与の場合、治療的に有効な用量は、当初、インビトロでのアッセイから概算することができる。例えば、用量は、細胞培養で決定されるＩＣ５０（即ち、細胞培養物の５０％で致命的な試験化合物濃度）、又は細胞培養で決定されるＩＣ１００（即ち、細胞培養物の１００％で致命的な化合物濃度）を含む循環濃度範囲を達成するように、動物モデルにおいて調製され得る。このような情報は、ヒトにおける有用な用量のより正確な決定に使用することができる。
初期投与量も当技術分野で周知の技術を用いてインビボデータ（例えば動物モデル）から概算することができる。当業者は動物データに基づいてヒトへの投与を容易に最適化することができる。
代替的に、初期投与量は、本明細書に開示した特定の化合物のＩＣ５０、ＭＩＣ及び／又はＩＣ１００を、既知の薬剤のそれらと比較し、それに従って初期投与量を調整することにより、投与される既知の薬剤の投与量から決定することができる。最適投与量は、日常的な最適化によって、これらの初期値から得ることができる。
局部投与又は選択的取り込みの場合、使用される有効局部濃度化合物は、血漿濃度に関連しない場合がある。当業者は、不必要な実験を行うことなく治療的に有効な局部投与量を最適化することが可能であろう。
理想的には、本明細書に記載した化合物の治療的に有効な用量は、有意な毒性を生じることなく治療効果を提供するであろう。化合物の毒性は、細胞培養物又は実験動物において標準的な薬学的なプロセスに従って、例えばＬＤ５０（集団の５０％に致命的な用量）又はＬＤ１００（集団の１００％に致命的な用量）を決定することによって決定され得る。毒性と治療効果との用量比は、治療指数である。高い治療指数を有する化合物が好ましい。これらの細胞培養アッセイ及び動物試験から得られたデータは、対象における使用に毒性でない投与量範囲を処方するのに使用され得る。本明細書に記載した化合物の投与量は、毒性が殆ど又は全くない有効用量を含む循環濃度の範囲内にあることが好ましい。投与量は、使用される剤形及び利用される投与経路に応じてこの範囲内で変動してもよい。正しい製剤、投与経路及び投与量は、患者の病状を考慮して個々の医師により選択されてもよい（例えばＦｉｎｇｌ ｅｔ ａｌ．，１９７５，Ｉｎ：Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｃｈ．１，ｐ．１参照）。
治療法は、間欠的に反復されてもよい。特定の実施形態では、本明細書に提供した同じ製剤の投与は反復されてもよく、投与は少なくとも１日、２日、３日、５日、１０日、１５日、３０日、４５日、２か月、７５日、３か月又は６か月分離されてもよい。
化合物及び組成物の使用方法
本明細書に記載した化合物及び組成物は、対象における神経性の病状及び他の疾患を処置又は予防するための非常に様々な用途に使用することができる。本方法は概して、治療的有効量の本明細書に開示した化合物又はその医薬組成物を対象に投与することを含む。
本明細書に記載した化合物及び組成物は、例えば、疼痛（例えば神経因性疼痛、神経因性疼痛に不随する感作、及び炎症性疼痛、鎌状赤血球症疼痛、急性疼痛）、線維筋痛症、偏頭痛；薬物乱用又は依存性（例えばニコチン、コカイン、メタンフェタミン）、アルコール中毒；不安、鬱病（例えば大うつ病性障害）、心的外傷後ストレス障害、気分障害、感情疾患（例えば、鬱病及び気分変調症；双極性障害、例えば双極性鬱病；躁病；季節性感情障害；並びに注意欠陥障害（ＡＤＤ）及び注意欠陥多動障害（ＡＤＨＤ））、強迫性疾患、めまい、てんかん、統合失調症、統合失調症関連疾患、統合失調症スペクトラム疾患、急性統合失調症、慢性統合失調症、ＮＯＳ統合失調症、スキゾイドパーソナリティ障害、統合失調型パーソナリティ障害、妄想性障害、精神病、精神障害、短期精神障害、共有精神病性障害、全身の医学的状態に起因する精神障害、薬物誘導精神病（例えばコカイン、アルコール、アンフェタミン）、統合失調症感情障害、攻撃性、せん妄、パーキンソン精神病、興奮性精神病、トゥレット症候群、有機又はＮＯＳ精神病、発作、激越、行動障害等の神経性病状；アルツハイマー病、パーキンソン病、ジスキネジア、ハンチントン病、認知症；認知障害、統合失調症（ＣＩＡＳ）に関連した認知障害、運動障害、四肢静止不能症候群（ＲＬＳ）、多発性硬化症、睡眠障害、睡眠時無呼吸、ナルコレプシー、日中の過剰な眠気、時差ぼけ、薬物療法による傾眠副作用、不眠症、摂食障害、性機能不全、高血圧、嘔吐、レッシュ・ナイハン病、ウィルソン病、自閉症、ハンチントン舞踏病、又は月経前不快気分等の神経変性疾患の処置又は予防に使用することができる。
ノシセプチン受容体化合物は、非限定的に不適切な抗利尿薬ホルモン分泌、水保持及び／又は塩排泄の不均衡により特徴付けられるものを含む腎疾患及び尿失禁の処置又は予防に使用することができる。例えば、米国特許第６，８６９，９６０号明細書は、腎疾患の治療薬と言われるスピロピペリジンＯＲＬ－１リガンドのクラスを開示している。
ノシセプチン受容体化合物は、更に、非限定的に収縮期高血圧、心筋梗塞、徐脈、不整脈、高血圧、低血圧、血栓症、貧血、動脈硬化症及び狭心症を含む心血管疾患の処置又は予防に使用することができる。例えば、米国特許第７，２４１，７７０号明細書は、心血管疾患の治療薬と言われるノシセプチンアゴニストのクラスを開示している。
ノシセプチン受容体化合物は、更に、非限定的に下痢及び炎症性腸疾患、クローン病、炎症性腸症候群におけるもの等の疼痛を含む胃腸疾患の処置又は予防に使用することができる。
本明細書に開示した化合物は、パーキンソン病（ＰＤ）及びその関連したジシネジア（ｄｙｓｉｎｅｓｉａｓ）の処置に、新しい非ドーパミン作動性標的を利用し得る。いくつかの研究により、ＰＤにおいて冒された黒質線条体経路におけるＮ／ＯＦＱ及びＮＯＰ受容体の病原的役割が明らかとなっている（下記参照）。ＮＯＰ受容体、Ｇ－タンパク質共役受容体は、オピオイド受容体ファミリーの第４のメンバーであるが、高い親和性で既知のオピエート（opiate）に結合しない（Ｍｏｌｌｅｒｅａｕ ｅｔ ａｌ．，ＦＥＢＳ Ｌｅｔｔ．，１９９４，３４１：３３－８）。ＮＯＰの内因性リガンドは、Ｎ／ＯＦＱと称される１７－アミノ酸ペプチドである。Ｎ／ＯＦＱは、μ、δ、及びκオピオイド受容体に対して低い親和性を有する（Ｇｉｎｔｚｌｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９９７，３２５：２９－３４）。Ｎ／ＯＦＱ－ＮＯＰ受容体システムは、脳皮質及び皮質下領域、特に線条体、淡蒼球及び黒質（ＳＮ）ニューロンにおいて広く発現している。
内因性Ｎ／ＯＦＱはＰＤ症状の発生に寄与し、Ｎ／ＯＦＱレベルは、ドーパミン（ＤＡ）細胞消失又はＤＡ伝達の機能的障害後のＳＮｒにおいて上昇している（Ｍａｒｔｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｍｏｖ．Ｄｉｓｏｒｄ．，２０１０，２５：１７２３－３２）。このような増大は、ＰＤ患者のＣＳＦにおいても観察される（Ｍａｒｔｉ ｅｔ ａｌ．，２０１０）；ｉｉ）ＮＯＰ受容体アンタゴニストは、ＰＤの神経変性（６－ＯＨＤＡ片側損傷ラット、ＭＰＴＰ－処置マウス及びマカク）及び機能的（レセルピン処置－又はハロペリドール処置動物）モデルにおいてパーキンソン病様症状を逆転させる；ｉｉｉ）Ｎ／ＯＦＱ遺伝子の遺伝子欠損は、ＭＰＴＰの神経毒性作用からマウスを保護する。メカニズムの研究は、ＮＯＰアンタゴニストの抗パーキンソン病作用が、線条体ＤＡ求心路遮断により生じる、黒質－視床神経を侵害する興奮性（ＧＬＵ）及び抑制性（ＧＡＢＡ）入力間の不均衡の正常化を介して達成されることを明らかにした。ＮＯＰアンタゴニストはまた、レボドパの対症効果を増強する。
ＮＯＰ受容体アゴニスト（市販のＳＣＨ２２１５１０；Ｖａｒｔｙ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２００８，３２６：６７２－８２）は、線条体に作用することにより、Ｌ－ＤＯＰＡに暴露された運動障害ラット及び非ヒト霊長類において、異常な不随意運動［ＡＩＭｓ、レボドパ誘導によるジスキネジア（ＬＩＤ）に関連付けられた齧歯類］の発現を減弱させ、この線条体では、ＳＮｒとは対照的に、Ｎ／ＯＦＱトーンが低下し、ＮＯＰ受容体はＤＡ細胞消失後に上昇した（Ｍａｒｔｉ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，２０１２）。この作用は、抗運動障害用量が典型的な自動運動抑制用量よりも１００倍低かったため、ＮＯＰアゴニストの典型的な運動抑制効果と分離し得る。
臨床的観点から、本明細書に開示したＮＯＰ受容体アンタゴニストは、ＰＤに関連した症状及び神経変性の処置に有用であり得る一方、ＮＯＰ受容体アゴニストはＬＩＤの処置に有効である。
Ｎ／ＯＦＱ遺伝子の遺伝子欠損は、ＭＰＴＰの神経毒性作用からマウスを保護する。メカニズムの研究は、ＮＯＰアンタゴニストの抗パーキンソン病作用が、線条体ＤＡ求心路遮断により生じる、黒質－視床神経を侵害する興奮性（ＧＬＵ）及び抑制性（ＧＡＢＡ）入力間の不均衡の正常化を介して達成されることを明らかにした。ＮＯＰアンタゴニストはまた、レボドパの対症効果を増強する。従ってＮＯＰ受容体アンタゴニストは、ＰＤ患者において対症及び神経保護効果を提供し得る。一方、ＮＯＰ受容体アゴニストは、Ｌ－ＤＯＰＡに暴露された運動障害ラット及び非ヒト霊長類においてＡＩＭｓの発現を減弱することが示されている。
ノシセプチン受容体アゴニストは、当技術分野にて、モルヒネ、コカイン、アンフェタミン及びアルコール等の、いくつかの一般的な乱用薬物の報酬特性を遮断することが既知である。ＮＯＰリガンドの投与は、齧歯類脳の報酬領域において基礎的な及び薬物刺激によるドーパミン放出を抑制する。薬物報酬に対するＮＯＰアゴニストの阻害効果、及び脳内の中脳辺縁系領域における薬物誘導ドーパミン放出の阻害は、薬物乱用の薬物療法としてのＮＯＰアゴニストの有用性を示唆している。本明細書に記載した化合物は、薬物乱用障害及び中毒の処置に用途を見出し得る。
他のオピオイド受容体、μ、δ及びκオピオイド受容体は、「オピオイド鎮痛」と歴史的に関連しているが、ＮＯＰ受容体並びにそのアゴニスト及びアンタゴニストは、急性疼痛並びに神経因性及び炎症性疼痛の齧歯類及び非ヒト霊長類モデルにおけるＮＯＰリガンドの痛覚抑制活性に関するデータの出現により、鎮痛薬としての可能性が認められ始めた所である（Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００９，６１０：４９－５４；Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｅｒ．Ｔｈｅｒａｐ．，２０１１，３３９：６８７－９３；Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２００７，３２０：９３４－４３；Ｌｉｎ ａｎｄ Ｋｏ，ＡＣＳ Ｃｈｅｍ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２０１３，４：２１４－２４；Ｔｏｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２００９，３３１：９５４－６４）。ＮＯＰ受容体は、中枢及び末梢神経系並びに他の３つのオピオイド受容体と同じ痛覚伝達経路に広く分布する。しかしながら、オピオイド受容体とは異なり、痛覚におけるＮＯＰ受容体の薬理は、非常に異なり、かつ複雑である。
ＮＯＰアゴニストは、慢性疼痛の齧歯類モデルにおいて強力な痛覚抑制効果を有することが示されている（Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｅｒ．Ｔｈｅｒａｐ．，２０１１，３３９：６８７－９３；Ｓｕｋｈｔａｎｋａｒ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２０１３，３４６：１１－２２）。ＮＯＰアンタゴニストは、慢性疼痛においてモルヒネの痛覚抑制効果を増強することができる（Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，２００９，６１０：４９－５４）。鎮痛薬として有効なＮＯＰアゴニストは、齧歯類モデルでいかなる報酬効果又は乱用の可能性も示さず、ＮＯＰアゴニストは従来のオピオイドと比較して非中毒性鎮痛薬としての優位性を有する可能性が指摘される（Ｋｈｒｏｙａｎ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐｅｒ．Ｔｈｅｒ．，２０１１，３３９：６８７－９３；Ｔｏｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，２００９，３３１：９５４－６４）。本明細書に開示した化合物は、特に慢性、神経因性、及び炎症性疼痛病状のための、鎮痛薬（ＮＯＰアゴニスト）又はオピオイド疼痛療法（ＮＯＰアンタゴニスト）の補助剤としての用途が見出され得る。
全てのノシセプチン受容体リガンドがＮＯＰ受容体に対する親和性を有すると共に、これらは０％～１００％の範囲に亘り受容体の「固有活性（機能的有効性）」を調節することができる。０％の機能的有効性を有し、受容体の機能を遮断するＮＯＰリガンドは、ＮＯＰアンタゴニストとして分類される。７５～１００％の機能的有効性を有し、受容体を活性化するリガンドは、ＮＯＰアゴニストとして分類される。これらの間（１５～７５％の機能的有効性）のリガンドは、一般に、ＮＯＰ部分アゴニストとして分類される。ＮＯＰリガンドの結合親和性、及びそれらの機能的有効性（アゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニスト）は、本発明者らの以前の研究に示されるように、様々な化学足場を用いた化学構造改変によって調節することができる（Ｚａｖｅｒｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００４，４７：２９７３－６；Ｚａｖｅｒｉ，ｅｔ ａｌ．，ＡＡＰＳ Ｊ．，２００５，７：Ｅ３４５－５２；Ｚａｖｅｒｉ ｅｔ ａｌ．，“Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ－ａｃｔｉｖｉｔｙ ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ ｏｆ Ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｎ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ（ＮＯＰ） Ｌｉｇａｎｄｓ ａｎｄ ｔｈｅ Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｂｉｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ＮＯＰ／ｍｕ ｏｐｉｏｉｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｔａｒｇｅｔｅｄ Ｌｉｇａｎｄｓ”，ｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｏｐｉｏｉｄ－Ｒｅｌａｔｅｄ Ａｎａｌｇｅｓｉｃｓ，Ｋｏ，Ｍ．Ｃ．；Ｈｕｓｂａｎｄｓ，Ｓ．Ｍ．，Ｅｄｓ．，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，２０１３，Ｃｈａｐｔｅｒ ８，ｐｐ １４５－１６０）。
組み合わせ療法
本明細書に開示した化合物及び組成物は、１つまたはそれ以上の他の活性成分との組み合わせで使用することもできる。特定の実施形態において、化合物は、他の一治療薬と組み合わせて、又は連続して投与することができる。そのような他の治療薬は、薬物中毒、疼痛、神経変性疾患、パーキンソン病、アルツハイマー病、精神疾患、腎疾患、胃腸疾患、及び心血管疾患に関連した１つ以上の症状の処置、予防、又は寛解に関して既知のものを含む。
本明細書に提供した化合物及び医薬組成物と、上記の治療薬のうちの１つまたはそれ以上及び場合により１つ以上の更なる薬理学的に活性な物質との任意の好適な組み合わせが、本開示の範囲内に含まれると考えられることを理解するべきである。いくつかの実施形態では、本明細書に提供した化合物及び医薬組成物は、１つ以上の追加の活性成分の前又は後に投与される。
本明細書に引用した全ての刊行物及び特許は、その全体が参照により組み入れられる。
これらの化合物の調製に使用した出発物質及び試薬は、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）、Ｓｔｒｅｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｎｅｗｂｕｒｙｐｏｒｔ、ＭＡ）、及びＡＫ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ（Ｕｎｉｏｎ Ｃｉｔｙ、ＣＡ）等の商業的供給業者から得た。１Ｈ ＮＭＲスペクトルをＶａｒｉａｎ Ｇｅｍｉｎｉ ３００ＭＨｚ分光器（それぞれ３００ＭＨｚ及び７５ＭＨ）上で記録し、δ７．２７にてクロロホルムを内部基準とした。１Ｈ ＮＭＲに関するデータは、以下のように報告する：ケミカルシフト（δ ｐｐｍ）、多重度（ｓ＝一重線、ｄ＝二重線、ｔ＝三重線、ｑ＝四重線、ｍ＝多重線）、結合定数（Ｈｚ）、積分、及び割り当て。ＴｈｅｒｍｏＦｉｎｎｉｇａｎ ＬＣＱ Ｄｕｏ ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ又はＡＰＩ １５０ ＥＸ ＭＳ（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）機器及びエレクトロスプレーイオン化プローブを使用してＭＳスペクトルを得た。Ａｎａｌｔｅｃｈ ＵｎｉｐｌａｔｅシリカゲルＴＬＣプレート上で薄層クロマトグラフィーを行った。シリカゲル、Ｍｅｒｃｋ等級９３８５、２３０～４００メッシュを使用してフラッシュクロマトグラフィーを行った。
実施例１：１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール（６１）及び１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－３－カルバルデヒドオキシム（８１）の合成
スキームＩは、この合成を示す。
スキームＩ
Figure 0007472175000082
 スキームＩの試薬及び条件：ａ）ＡｃＯＨ、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（ＳＴＡＢ）、ＭｇＳＯ４、ＤＣＥ、室温（一般的手順Ａ）；ｂ）ｉ．ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、ｉｉ．４－イソプロピル－シクロヘキサノン、ＳＴＡＢ、ＡｃＯＨ、ＤＣＥ（一般的手順Ｂ、２ステップ）；ｃ）ＭｎＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２；ｄ）ＰＯＣｌ３、ＤＭＦ；及びｅ）ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ、ＮａＯＡｃ・３Ｈ２Ｏ、ＥｔＯＨ：Ｈ２Ｏ（２：１）、１１０℃。
一般的手順Ａ：Ｎ－Ｂｏｃピペリドンとの還元的アミノ化：アニリン基質（１．００当量）及びＮ－Ｂｏｃ－ピペリドン（１．０５～１．５０当量）を丸底フラスコ内に入れた。１，２－ＤＣＥ（０．２５Ｍ）を加え、混合物を両方の成分が溶解するまで撹拌した。この溶液にＭｇＳＯ４（１００重量％の制限試薬（limiting reagent））及び氷ＡｃＯＨ（１．００～２．３０当量）を周囲温度で加え、溶液を９０分間撹拌した。この段階で、ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド（ＳＴＡＢ）（１．５０～２．３０当量）を加えた。反応物を室温で撹拌したままにし、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）で確認した。１～２日後、反応はＴＬＣ分析により≧９０％完了した。反応を飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）によりクエンチし、反応混合物が塩基性となり、泡立ちが停止するまで撹拌した。二相層を分離し、有機層をＨ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して茶色油を提供し、これをＥｔＯＡｃ：ヘキサンを使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して所望の生成物を提供し、これを次の反応に直接使用した。
ｔ－ブチル４－（インドリン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキシレート（Ｉ－１）：一般的手順Ａを参照：インドリン（１０．０ｇ、８３．９ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ－Ｂｏｃピペリドン（１７．６ｇ、８８．１ｍｇ、１．０５当量）、ＡｃＯＨ（４．８０ｍＬ、８３．９ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＳＴＡＢ（２６．７ｇ、１２．６ｍｍｏｌ、１．５０）。ＭｇＳＯ４は反応に使用しなかった。粗油を１０：９０ ＥｔＯＡｃ：ヘキサンを使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、インドリンＩ－１（２４．３ｇ、収率９６％）を提供した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．０６（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、２Ｈ）、６．０３（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、６．４３（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、４．２５（ｍ、２Ｈ）、３．５２（ｍ、１Ｈ）、３．３５（ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．７９（ｍ、２Ｈ）、１．８０（ｄ、Ｊ＝９．３Ｈｚ、２Ｈ）、１．６０（ｍ、４Ｈ）、１．４９（ｓ、９Ｈ）；ＭＳ（ＡＰＣＩ）ｍ／ｚ：３０３．０６［Ｍ＋Ｈ］＋。
一般的手順Ｂ：Ｂｏｃ除去及び４－ｉＰｒシクロヘキサノンとの還元的アミノ化：
ステップ１．Ｎ－Ｂｏｃ中間体（１．００当量）のＣＨ２Ｃｌ２（０．２５～０．３０Ｍ）溶液を０℃に冷却し、次いでＴＦＡ（６～３０当量）を数分間に亘って加えた。添加の完了後、氷浴を除去し、反応物を室温に温め、ＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン）により確認した。２時間後、反応が完了した。反応物を真空下で濃縮し、次いでＥｔＯＡｃを加え、ＥｔＯＡｃは結果として真空下で除去された。次いで油残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、水性層が塩基性のままとなるまで飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を加えながら撹拌した。層を分離し、水性層中のＵＶ活性が最小となるまで水性層をＥｔＯＡｃで抽出した（３～８回）。ＥｔＯＡｃ層を一緒にし、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮してピペリジン中間体を提供した。
ステップ２．前のステップからのピペリジン中間体（１．００当量）及び４－ｉＰｒ－シクロヘキサノン（１．００～１．５０当量）を１，２－ＤＣＥ（０．０７０Ｍ）に溶解した。反応物に氷ＡｃＯＨ（１．００～２．３０当量）を加え、この反応物を２０分間撹拌した。２０分後、ＳＴＡＢ（１．５０～２．３０当量）を３回に分けて加えた。Ａｒバルーンを反応物の頂部に装着し、反応をＴＬＣ（ＭｅＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））により確認した。２～３日後、反応は≧９５％完了した；それ故、水性層が塩基性のままとなるまで飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を加えた。この段階で、層を分離し、水性層をＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。有機層を一緒にし、Ｈ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して粗残留物を提供し、これをＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製した。
ｓｙｎ－１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）インドリン（Ｉ－２）：一般的手順Ｂを参照：ステップ１．インドリンＩ－１（２４．４ｇ、８０．５ｍｍｏｌ、１．００ｅｑ）、ＴＦＡ（３８．０ｍＬ、４９６ｍｍｏｌ、６．２０当量）、ＣＨ２Ｃｌ２（３００ｍＬ、０．２７Ｍ）。一緒にしたＥｔＯＡｃ層をＭｇＳＯ４で直ちに乾燥し、水又はブラインで洗浄しなかった。灰色固体（１３．６ｇ、収率８４％）を得た。ステップ２．一般的手順Ｂを参照：前のステップからのＮ－Ｈピペリジン（１３．６ｇ、６７．２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ｉＰｒ－シクロヘキサノン（９．４０ｇ、６７．２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＡｃＯＨ（３．８５ｍＬ、６７．２ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＳＴＡＢ（２１．３ｇ、１０１ｍｍｏｌ、１．５０当量）。１０：９０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、中間体Ｉ－２を淡金色油（収率３３％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．０５（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、２Ｈ）、６．６０（Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．４１（ｄ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．３７（ｍ、３Ｈ）、３．１０（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．９４（ｔ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．２７（ｍ、１Ｈ）、２．１４（ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、１．５４－１．８２（ｍ、１１Ｈ）、１．３８（ｍ、２Ｈ）、１．１３（ｍ、１Ｈ）、０．８８（ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３２７．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール（６１）：インドリンＩ－２（４．６３ｇ、１４．２ｍｍｏｌ、１．００当量）を１８０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２に溶解した。この溶液に４ÅＭＳ（５６．８ｇ、インドリンの４ｇ／ｍｍｏｌ）を加え、次いでＭｎＯ２（１２．３ｇ、１４２ｍｍｏｌ、１０．０当量）及び更に２０ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２を加えた。アルゴンバルーンを反応容器上に装着し、濃い縣濁液を撹拌し、ＴＬＣ（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））により確認した。１６時間後、反応が完了した。混合物を大きいＣｅｌｉｔｅパッド上でろ過し、残留固体をＣＨ２Ｃｌ２で５回洗浄した。ろ液を真空下で濃縮して粗油を提供した。この材料をＥｔＯＡｃに溶解し、１０％ＨＣｌ（ａｑ．）を激しく撹拌しながら加え、これにより白色沈殿が生じた。白色固体をろ過し、ＥｔＯＡｃで３回洗浄し、次いで１時間風乾した。次いで白色固体をＥｔＯＡｃ中に懸濁させ、７０％ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を加え、混合物を＞９０％の固体が溶解するまで撹拌した。ＥｔＯＡｃ層を分離し、Ｈ２Ｏ、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して粘調な油を提供し、この油を１０：９０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、インドール１を灰白色固体（３．６５ｇ、収率７９％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（１０：９０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６４（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３９（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２６（ｍ、１Ｈ）、７．２０（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．１１（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、６．５２（ｄ、Ｊ＝２．４Ｈｚ、１Ｈ）、４．２３（ｍ、１Ｈ）、３．２０（ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．３０（ｍ、３Ｈ）、２．０８（ｍ、４Ｈ）、１．５１－１．７８（ｍ、７Ｈ）、１．４０（ｍ、２Ｈ）、１．１７（ｍ、１Ｈ）、０．９（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３２５．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－３－カルバルデヒド（Ｉ－３）：２５．０ｍＬ ＤＭＦの撹拌溶液に０℃でＰＯＣｌ３（３．６６ｍＬ、４０．０ｍｍｏｌ、４．００当量）を加えた。溶液を０℃で１５分間撹拌した。この段階で、インドールＩ－３（３．１０ｇ、１０．０ｍｍｏｌ、１．００当量）を１０ｍＬのＤＭＦに溶解し、この溶解は熱により補助した。次いでインドールＩ－３の温かい溶液を反応物に加え、この反応物を５．００ｍＬのＤＭＦで濯いだ。反応物は目下赤色溶液であり、この反応物を０℃で１５～２０分間撹拌したままにした。ＴＬＣ（５０：５０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は、反応が完了したことを示した。反応物を飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）氷浴に注いだ後、ＣＨ２Ｃｌ２を加えた。混合物を３０分間激しく撹拌し、その後層を分離し、水性層をＵＶ活性が最小となるまでＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（５～６回）。次いで有機層をＨ２Ｏ、ブラインで３回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して暗赤色油を提供し、この油を５０：５０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、アルデヒドＩ－３を淡黄色固体（２．１５ｇ、収率７４％）として提供した。Ｒｆ＝０．２０（５０：５０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ １０．０（ｓ、１Ｈ）、８．３３（ｍ、１Ｈ）、７．８９（ｓ、１Ｈ）、７．４３（ｍ、１Ｈ）、７．３３（ｍ、２Ｈ）、４．２９（ｍ、１Ｈ）、３．２８（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．４０（ｍ、３Ｈ）、２．１９（ｍ、３Ｈ）、１．５５－１．７８（ｍ、８Ｈ）、１．４２（ｍ、２Ｈ）、１．１７（ｍ、１Ｈ）、０．９（ｄ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５３．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－３－カルバルデヒドオキシム（８１）：アルデヒドＩ－３（２．１５ｇ、６．１０ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ（５５１ｍｇ、７．９３ｍｍｏｌ、１．３０当量）、及びＮａＯＡｃ・３Ｈ２Ｏ（１．０８ｇ、７．９３ｍｍｏｌ、１．３０当量）を丸底フラスコ内に入れた。無水ＥｔＯＨ（２０．５ｍＬ）及び１０ｍＬのＨ２Ｏを加え、反応物に冷却器を装着し、頂部にアルゴンバルーンを装着した。縣濁液を加熱還流し（約１１０℃油浴）、ＴＬＣ（４０：６０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））で確認した。２時間後、反応が完了した。反応物を室温に冷却させた後、白色沈殿が形成した。混合物をＥｔＯＡｃ及び飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）で希釈し、混合物が二層溶液となるまで撹拌した。層を分離し、有機層をＨ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮してオキシム２を白色固体（１．７４ｇ、収率７８％）として提供した。オキシムの２種の異性体は、約３：２の比であった。Ｒｆ＝０．５０（頂部スポット）、０．４５（底部スポット）（４０：６０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、主な異性体）δ １０．８（ｂｒ、１Ｈ）、８．４７（ｓ、１Ｈ）、７．７８（ｍ、２Ｈ）、７．４１（ｄ、Ｊ＝６．０、１Ｈ）、７．２８（ｍ、１Ｈ）、７．２３（ｍ、１Ｈ）、４．３１（ｍ、１Ｈ）、３．３０（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．５５（ｍ、１Ｈ）、２．４６（ｔ、Ｊ＝７．８、２Ｈ）、２．２３（ｍ、３Ｈ）、１．８６（ｍ、２Ｈ）、１．６０－１．８０（ｍ、６Ｈ）、１．４３（ｍ、２Ｈ）、１．１９（ｍ、１Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝５．１、６Ｈ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３、少数の異性体）δ ８．３０（ｓ、１Ｈ）、８．０７（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．４８（ｓ、１Ｈ）、７．４０（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２８（ｔ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｔ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、１Ｈ）、４．２３（ｍ、１Ｈ）、３．２２（ｄ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．３５（ｍ、３Ｈ）、２．１３（ｍ、４Ｈ）、１．５５－１．８０（ｍ、７Ｈ）、１．４３（ｍ、２Ｈ）、１．１７（ｍ、１Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６８．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例２：ベンジル（（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メチル）カルバメート（１７）及び（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メタンアミン（３）の合成
スキームＩＩは、この合成を示す。
スキームＩＩ
Figure 0007472175000083
 スキームＩＩの試薬及び条件：ａ）ｉ．Ｎ－Ｂｏｃピペリドン、ＡｃＯＨ、ＳＴＡＢ、ＭｇＳＯ４、ＤＣＥ、室温（一般的手順Ａ）、ｉｉ．ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、ｉｉｉ．４－イソプロピル－シクロヘキサノン、ＳＴＡＢ、ＡｃＯＨ、ＤＣＥ（一般的手順Ｂ、２ステップ）；ｂ）ｉ．ベンジルプロパ－２－イン－１－イルカルバメート、ｃａｔ．ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、触媒ヨウ化銅（Ｉ）（ＣｕＩ）、ＤＭＦ：イソ－Ｐｒ２ＮＥｔ（３：１）、ｉｉ．ｃａｔ．Ｃｕ（ＯＡｃ）２、ＰｈＭｅ、還流（一般的手順Ｃ、２ステップ）；及びｃ）Ｈ２バルーン、ｃａｔ．１０％Ｐｄ／Ｃ、ＮＨ３／ＭｅＯＨ。
ｓｙｎ－Ｎ－（２－ヨードフェニル）－１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－アミン（ＩＩ－１）：
ｉ．一般的手順Ａを参照。２－ヨードアニリン（１５．０ｇ、６３．３ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ－Ｂｏｃ－ピペリドン（１８．５ｇ、９５．０ｍｍｏｌ、１．５０当量）、氷ＡｃＯＨ（８．４０ｍＬ、１４６ｍｍｏｌ、２．３０当量）、ＳＴＡＢ（３０．９ｇ、１４６ｍｍｏｌ、２．３０当量）、ＤＣＥ（２５０ｍＬ、０．２５Ｍ）。ＭｇＳＯ４は反応に使用しなかった。生成物を５：９５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサンを使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、所望の二環式化合物を白色固体（収率７５％）として提供し、次の反応に直接使用した。Ｒｆ＝０．１５（５：９５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン、ＵＶ）。
ｉｉ．一般的手順Ｂを参照：ステップ１．Ｎ－Ｂｏｃピペリジン（４３．５ｇ、０．１０８ｍｏｌ、１．００当量）、ＴＦＡ（２００ｍＬ、２．６１ｍｏｌ、２４．０当量）、ＣＨ２Ｃｌ２（３００ｍＬ、０．３６Ｍ）。Ｎ－Ｈピペリジン中間体を淡黄褐色固体（４２．０ｇ、ＮａＴＦＡにより収率１２８％）として得、次のステップに直接使用した。
一般的手順Ｂを参照：ステップ２．Ｎ－Ｈピペリジン（０．１０８ｍｏｌ、１．００当量）、４－ｉＰｒ－シクロヘキサノン（２２．７ｇ、０．１６２ｍｏｌ、１．５０当量）、氷ＡｃＯＨ（１４．２ｍＬ、０．２４８ｍｏｌ、２．３０当量）、ＳＴＡＢ（５２．６ｇ、０．２４８ｍｏｌ、２．３０当量）、ＤＣＥ（１．５４Ｌ、０．０７０Ｍ）。化合物ＩＩ－１を６：９４：１．５→９：９１：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、金色油を提供した。（ｓｙｎジアステレオマーは、ａｎｔｉジアステレオマーと比較して高いＲＦを有する）。精製した油をＥｔＯＡｃに溶解し、エルレンマイヤーフラスコに移動し、次いで１０％ＨＣｌ（ａｑ．）を加えた。１０％ＨＣｌ（ａｑ．）の添加後、白色沈殿が形成し、この縣濁液を１０分間撹拌した。次いで白色沈殿をろ過し、ＥｔＯＡｃで２回洗浄した後、１時間に亘って風乾した。次いで白色沈殿をエルレンマイヤーフラスコ内のＥｔＯＡｃ中に懸濁させ、次いで飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を塩基性となるまで加えた後、一晩撹拌した。この段階で、混合物は目下透明な二相溶液であった。層を分離し、ＥｔＯＡｃ層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮してヨードアニリンＩＩ－１を淡金色油（２４．０ｇ、３ステップで収率３９％）として提供した。Ｒｆ＝０．３０（１０：９０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｄｄ、Ｊ＝５．７、０．９、１Ｈ）、７．１８４（ｔ、Ｊ＝６．０、１Ｈ）、６．５８（ｄ、Ｊ＝６．０、１Ｈ）、６．４１（ｄｔ、Ｊ＝５．７、０．９、１Ｈ）、４．１２（ｄ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、３．３６（ｍ、１Ｈ）、２．９３（ｍ、２Ｈ）、２．２５（ｍ、３Ｈ）、２．１５（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．４７－１．７４（ｍ、８Ｈ）、１．３８（ｍ、２Ｈ）、１．１３（ｍ、１Ｈ）、０．８９（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４２７［Ｍ＋Ｈ］＋。
一般的手順Ｃ：薗頭カップリング及び環化：
ステップ１．ヨードアニリン（１．００当量）及び末端アルキン（３．００～５．００当量）をＤＭＦ及びｉＰｒ２ＮＥｔ（３：１、０．４０Ｍ）に溶解した。ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（０．０４００当量）及びＣｕＩ（０．１００当量）を反応混合物に同時に加えた。３方向アダプターを有するアルゴンバルーンを反応容器の頂部に配置し、容器をパージし、次いでアルゴンで再充填した（全部で３回反復）。反応物をアルミ箔で覆い、周囲温度で一晩撹拌したままにした。反応物をＴＬＣ（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））により確認した。反応が完了した後、反応物をＥｔＯＡｃ及びＨ２Ｏで希釈し、１０分間撹拌した。二相を分離し、有機層をＨ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。得られた粗材料をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、次いで、更なる処理を行うことなく、次の反応に直接使用した。
ステップ２．ステップ１からの内部アルキン（１．００当量）を丸底フラスコ内に入れた。Ｃｕ（ＯＡｃ）２（０．２００～０．４００当量）を加え、次いでＰｈＭｅ（０．２５Ｍ）を加えた。反応物に還流冷却器を装着し、次いで冷却器の頂部にアルゴンバルーンを装着した。次いで反応を加熱還流し、ＴＬＣ（３０：７０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））により確認した。１～２時間後、ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応物を室温に冷却させ、ＥｔＯＡｃ及びＨ２Ｏを加え、混合物を３０分間撹拌した。この混合物をＣｅｌｉｔｅパッドを通してろ過し、ＣｅｌｉｔｅパッドをＥｔＯＡｃで３～４回洗浄した。層を分離し、有機層をＨ２Ｏで１回洗浄した。水層を一緒にし、ＥｔＯＡｃで１回抽出した。有機層を一緒にし、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して粗固体を提供した。この固体をシリカゲル上に吸着させ、カラムに装填し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して純粋なインドール中間体を提供した。
ｓｙｎ－ベンジル（（１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メチル）カルバメート（１７）：ｉ．一般的手順Ｃを参照：ステップ１．ヨードアニリンＩＩ－１（５．６０ｇ、１３．１ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ－ベンジルプロパ－２－イン－１イルカルバメート（８．６９ｇ、４５．９ｍｍｏｌ、３．５０当量）、ＤＭＦ（２５．０ｍＬ）及びｉＰｒ２ＮＥｔ（８．２５ｍＬ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（３６８ｍｇ、０．５２４ｍｍｏｌ、０．０４００当量）、及びＣｕＩ（２５０ｍｇ、１．３１ｍｍｏｌ、０．１００当量）。粗生成物を２０：８０：１．５～５：７５：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーで精製して、所望の内部アルキンを淡黄色固体（６．２６ｇ、収率９８％）として提供し、これを次の反応に直接使用した。Ｒｆ＝０．２５（２５：７５：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）。
一般的手順Ｃを参照：ステップ２．内部アルキン（６．２６ｇ、１２．８ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｃｕ（ＯＡｃ）２（７００ｍｇ、３．８５ｍｍｏｌ、０．３００当量）、及びＰｈＭｅ（５１．０ｍＬ、０．２５Ｍ）。粗固体を１５：８５：１．５～２０：８０：１．５～３０：７０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーで精製して淡黄色固体を提供した。この固体を最小量の１：１ ＥｔＯＡｃ：ヘキサンで粉砕して、インドール３を白色固体（２ステップで収率６４％）として提供した。Ｒｆ＝０．３０（２５：７５：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｄ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．５５（ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）、７．３２（ｍ、５Ｈ）、７．１６（ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ、１Ｈ）、７．１７（ｔ、Ｊ＝７．８Ｈｚ、１Ｈ）、６．３８（ｓ、１Ｈ）、５．１７（ｓ、２Ｈ）、４．９０（ｂｒ、１Ｈ）、４．５９（ｄ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、２Ｈ）、４．１５（ｍ、１Ｈ）、３．１０（ｄ、Ｊ＝１０．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．５７（ｄｑ、Ｊ＝１２．６、３．３Ｈｚ、２Ｈ）、２．３１（ｍ、１Ｈ）、２．１０（ｔ、Ｊ＝１２．６Ｈｚ、２Ｈ）、１．３５－１．８０（ｍ、１１Ｈ）、１．１７（ｍ、１Ｈ）、０．９３（ｄ、Ｊ＝６．９Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４８８．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－（１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メタンアミン（３）：インドール１７（２．８３ｇ、５．８０ｍｍｏｌ、１．００当量）及び１０％Ｐｄ／Ｃ（４２５ｍｇ、１５％ｗ／ｗ）をＭｅＯＨ混合物中の７Ｎ ＮＨ３中に懸濁させた。反応容器にＨ２バルーンを装着し、空気をパージし、Ｈ２で再充填し、次いで繰り返した（全３回）。次の２～３時間に亘り、インドール１７をゆっくりと溶解し、反応をＴＬＣ（１００：３滴のＥｔＯＡｃ：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）で確認した。合計４時間後、反応が完了した。反応混合物をＣｅｌｉｔｅパッド上でろ過し、ＭｅＯＨで徹底的に洗浄した。ろ液を真空下で濃縮し、０：１００：１．５～２：９８：１．５ ＭｅＯＨ：ＥｔＯＡｃ：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗材料を精製して、ジアミン３を白色固体（２．００ｇ、収率９８％）として提供した。Ｒｆ＝０．３５（５：９５：３滴のＭｅＯＨ：ＥｔＯＡｃ：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６４（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５６（ｄ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１４（ｄｔ、Ｊ＝５．４、０．９Ｈｚ、１Ｈ）、７．０６（ｄｔ、Ｊ＝５．４、０．９Ｈｚ、１Ｈ）、６．３８（ｓ、１Ｈ）、４．２５（ｍ、１Ｈ）、４．０４（ｓ、２Ｈ）、３．２０（ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．６１（ｄｑ、Ｊ＝７．２、１．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．３６（ｍ、１Ｈ）、２．２４、（ｔ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．８７（ｄｄ、Ｊ＝９．３、１．５Ｈｚ、２Ｈ）、１．５０－１．８０（ｍ、８Ｈ）、１．４２（ｍ、２Ｈ）、１．１６（ｍ、１Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５４．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例３：（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メタノール（３０）及び（Ｅ）－１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－カルバルデヒドオキシム（１）の合成
スキームＩＩＩは、この合成を示す。
スキームＩＩＩ
Figure 0007472175000084
 スキームＩＩＩの試薬及び条件：ａ）ｉ．末端アルキン、ｃａｔ．ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、ｃａｔ．ＣｕＩ、ＤＭＦ：ｉＰｒ２ＮＥｔ（３：１）、ｉｉ．ｃａｔ．Ｃｕ（ＯＡｃ）２、ＰｈＭｅ、還流（一般的手順Ｃ、２ステップ）；及びｂ）ｉ．ＭｎＯ２、ＣＨ２Ｃｌ２、ｉｉ．ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ、ＮａＯＡｃ・３Ｈ２Ｏ、ＥｔＯＨ：Ｈ２Ｏ（２：１）、１１０℃。
ｓｙｎ－（１－（１－（－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メタノール（３０）：一般的手順Ｃを参照：ステップ１。ヨードアニリンＩＩ－１（３．９７ｇ、９．３０ｍｍｏｌ、１．００当量）、プロパルギルアルコール（２．６１ｇ、４６．５ｍｍｏｌ、５．００当量）、ＤＭＦ（１７．２ｍＬ）及びｉＰｒ２ＮＥｔ（５．８ｍＬ）、ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（２６１ｍｇ、０．３７２ｍｍｏｌ、０．０４００当量）、及びＣｕＩ（１７７ｍｇ、０．９３０ｍｍｏｌ、０．１００当量）。４０：６０：１．５～５０：５０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーで粗生成物を精製して、所望の内部アルキンを暗赤色糊状物（２．８６ｇ、収率８７％）として提供し、これを次の反応に直接使用した。
一般的手順Ｃを参照：ステップ２．内部アルキン（２．８６ｇ、８．０７ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｃｕ（ＯＡｃ）２（４４０ｍｇ、２．４２ｍｍｏｌ、０．３００当量）、及びＰｈＭｅ（３２．３ｍＬ、０．２５Ｍ）。この材料（シリカゲルに吸着した）をカラム上に負荷し、２５：７５：１．５～３５：６５：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーで精製して、淡黄色固体を提供した。この固体を最小量の１：１ ＥｔＯＡｃ：ヘキサンで粉砕して、インドール３０を白色固体（１．８２ｇ、２ステップで収率５６％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（２５：７５：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６９（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．５８（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．１８（ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、７．０８（ｔ、Ｊ＝７．６Ｈｚ、１Ｈ）、６．４４（ｓ、１Ｈ）、４．８１（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、４．３７（ｍ、１Ｈ）、３．１９（ｄ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．６１（ｄｑ、Ｊ＝１２．４、３．２Ｈｚ、２Ｈ）、２．３７（ｍ、１Ｈ）、２．２６（ｔ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、１．８９（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．７０（ｍ、５Ｈ）、１．５５（ｍ、２Ｈ）、１．４０（ｍ、２Ｈ）、１．１６（ｍ、１Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３５５．２７［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－カルバルデヒドオキシム（１）：ｉ．インドール３０（１．３０ｇ、３．６７ｍｍｏｌ、１．００当量）の３６．７ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２の溶液に、ＭｎＯ２（３．８３ｇ、４４．０ｍｍｏｌ、１２．０当量）を室温で加え、反応物を一晩撹拌したままにした。この段階で、ＴＬＣ（３０：７０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は反応が完了したことを示した。反応物をＣｅｌｉｔｅパッド上でろ過し、ＣＨ２Ｃｌ２で３回洗浄し、ろ液を真空下で濃縮してアルデヒドを糊状物（１．２７ｇ、９８％）として提供した。この化合物を直接次の手順に使用した。
ｉｉ．後者のアルデヒド（１．２６ｇ、３．５７ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ（３７２ｍｇ、５．３６ｍｍｏｌ、１．５０当量）、及びＮａＯＡｃ・３Ｈ２Ｏ（７３０ｍｇ、５．３６ｍｍｏｌ、１．５０当量）を全て丸底フラスコ内に入れた。次いでＥｔＯＨ（１２．０ｍＬ）及びＨ２Ｏ（６．００ｍＬ）を加え、上部にアルゴンバルーンを有する還流冷却器を反応物に取り付け、次いで反応物（白色縣濁液）を１１０℃に加熱した。約５０℃で、反応物は淡黄色溶液となり、約７０～８０℃で白色沈殿の形成が開始した。１１０℃で、反応物は、目下濃い白色スラリーであり、１０分後、ＴＬＣ（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は反応が完了したことを示した。反応物を室温に冷却させ、ＣＨ２Ｃｌ２及び飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を加え、混合物を２０分間撹拌して透明な二相混合物を提供した。層を分離し、水性層をＣＨ２Ｃｌ２で１回抽出した。有機層を一緒にし、Ｈ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して白色泡状体を提供した。この泡状体に２ｍＬのＥｔＯＡｃ、次いで１０ｍＬのＭｅＯＨを加え、縣濁液を１０分間撹拌した。次いで固体をろ過し、冷ＭｅＯＨで３回洗浄し、真空下で乾燥してオキシム１を白色固体（１．１０ｇ、収率８４％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ １０．７（ｂｒ、１Ｈ）、８．７０（ｓ、１Ｈ）、７．５９（ｍ、２Ｈ）、７．１８（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．０７（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．８３（ｓ、１Ｈ）、４．８９（ｍ、１Ｈ）、３．２４（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．６５（ｄｑ、Ｊ＝９．６、２．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．４５（ｍ、１Ｈ）、２．３１（ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、１．５６－１．９３（ｍ、９Ｈ）、１．４３（ｍ、２Ｈ）、１．１９（ｍ、１Ｈ）、０．９４（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６８．３２［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例４：２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）エタン－１－オール（３２）及び２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）エチルスルファメート（１１）の合成
スキームＩＶは、この合成を示す。
スキームＩＶ
Figure 0007472175000085
 スキームＩＶの試薬及び条件：ａ）ｉ．末端アルキン、ｃａｔ．ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、ｃａｔ．ＣｕＩ、ＤＭＦ：イソ－Ｐｒ２ＮＥｔ（３：１）、ｉｉ．ｃａｔ．Ｃｕ（ＯＡｃ）２、ＰｈＭｅ、還流（一般的手順Ｃ、２ステップ）、ｉｉｉ．ＴＢＡＦ、ＴＨＦ、及びｂ）ＣｌＳＯ２ＮＨ２、ＣＨ２Ｃｌ２。
ｓｙｎ－２－（１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）エタン－１－オール（３２）：ｉ．一般的手順Ｃを参照：ステップ１．ヨードアニリンＩＩ－１（１．６０ｇ、３．７５ｍｍｏｌ、１．００当量）、（ブタ－３－イン－１－イルオキシ）（ｔｅｒｔ－ブチル）ジメチルシラン（２．４１ｇ、１３．１ｍｍｏｌ、３．５０当量）、ＤＭＦ（１１．３ｍＬ）及びｉＰｒ２ＮＥｔ（３．８０ｍＬ）、及びＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（１０５ｍｇ、０．１５０ｍｍｏｌ、０．０４００当量）及びＣｕＩ（７１．４ｍｇ、０．３７５ｍｍｏｌ、０．１００当量）。７：９３：１．５～１０：９０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗油を精製して、所望の内部アルキンを茶色油（１．６０ｇ、収率８８％）として提供し、これを次の反応に直接使用した。
一般的手順Ｃを参照：ステップ２．内部アルキン（１．６０ｇ、３．３１ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｃｕ（ＯＡｃ）２（６０１ｍｇ、３．３１ｍｍｏｌ、１．００当量）、及びＰｈＭｅ（１３．３ｍＬ、０．２５Ｍ）。反応時間は４時間であった。２：９８：１．５～６：９４．１５を使用したフラッシュクロマトグラフィーで粗材料を精製して、所望のインドールを淡黄色油（１．００ｇ、収率６３％）として提供し、これを次の反応で直接使用した。
ｉｉ．以前に合成したインドール（１．１０ｇ、２．２８ｍｍｏｌ、１．００当量）の１５．０ｍＬのＴＨＦの溶液に、ＴＢＡＦ（１．０Ｍ、４．５５ｍＬ、２．００当量）を室温で加え、撹拌し、ＴＬＣ（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））で確認した。反応が完了したら（約２時間）、反応物を真空下で濃縮し、２５：７５：１．５～５０：５０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用して粗材料をフラッシュして、アルコール３２を白色固体（７９２ｍｇ、収率９４％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（３０：７０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ ７．６５（ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．５５（ｄ、Ｊ＝９．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｔ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．０７（ｔ、Ｊ＝５．４Ｈｚ、１Ｈ）、６．３３（ｓ、１Ｈ）、４．１４（ｍ、１Ｈ）、３．９４（ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．２０（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、３．０９（ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．６４（ｑ、Ｊ＝７．５Ｈｚ、２Ｈ）、２．３６（ｍ、１Ｈ）、２．２２（ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、１．５１－１．８７（ｍ、９Ｈ）、１．４２（ｍ、２Ｈ）、１．２７（ｍ、１Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６９．２７［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－２－（１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）エチルスルファメート（１１）：アルコール３２（２００ｍｇ、０．５４３ｍｍｏｌ、１．００当量）及びｉＰｒ２ＮＥｔ（０．９４６ｍＬ、５．４３ｍｍｏｌ、１０．０当量）の５．００ｍＬのＣＨ２Ｃｌ２の溶液に、０℃で、反応物に塩化スルファモイル（７．００ｍＬ、３．２６ｍｍｏｌ、６．００当量）の溶液（ＣＨ２Ｃｌ２中約０．５０Ｍ）を一滴ずつ加えた。氷浴を除去し、反応物を１時間撹拌した。この時点で、ＴＬＣ（４０：６０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）は反応が完了したことを示した。反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、次いで１０％ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を加えた。白色沈殿が形成し、これをろ過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。ろ液層を分離し、ＥｔＯＡｃ層をＨ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。粗材料を４０：６０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）中でフラッシュして、スルファメート１１を白色固体（３５ｍｇ、収率１４％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（４０：６０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６４（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．５４（ｄ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．１５（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．０７（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．３４（ｓ、１Ｈ）、４．５０（ｔ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、２Ｈ）、４．１３（ｍ、１Ｈ）、３．２８（ｔ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、２Ｈ）、３．２２（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、２．６４（ｍ、２Ｈ）、２．４０（ｍ、１Ｈ）、２．２７（ｔ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．８４（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．７６（ｍ、２Ｈ）、１．５５－１．７０（ｍ、３Ｈ）、１．４１（ｍ、２Ｈ）、１．２６（ｍ、２Ｈ）、１．１７（ｍ、１Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４８．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例５：（５－フルオロ－１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メタノール（２９）の合成
スキームＶは、この合成を示す。
スキームＶ
Figure 0007472175000086
 スキームＶの試薬及び条件：ａ）ｉ．Ｎ－Ｂｏｃピペリドン、ＡｃＯＨ、ＳＴＡＢ、ＭｇＳＯ４、ＤＣＥ、室温（一般的手順Ａ）、ｉｉ．ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、ｉｉｉ．４－イソ－Ｐｒ－シクロヘキサノン、ＳＴＡＢ、ＡｃＯＨ、ＤＣＥ（一般的手順Ｂ、２ステップ）；及びｂ）ｉ．末端アルキン、ｃａｔ．ＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２、ｃａｔ．ＣｕＩ、ＤＭＦ：イソ－Ｐｒ２ＮＥｔ（３：１）、ｉｉ．ｃａｔ．Ｃｕ（ＯＡｃ）２、ＰｈＭｅ、還流（一般的手順Ｃ、２ステップ）。
ｓｙｎ－Ｎ－（４－フルオロ－２－ヨードフェニル）－１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－アミン（Ｖ－１）：
ｉ．一般的手順Ａを参照。４－フルオロ－２－ヨードアニリン（３．８０ｇ、１６．０ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｎ－Ｂｏｃピペリドン（４．６９ｇ、２４．０ｍｍｏｌ、１．５０当量）、ＭｇＳＯ４（３．８０ｇ、１００重量％）、氷ＡｃＯＨ（２．１１ｍＬ、３６．８ｍｍｏｌ、２．３０当量）、ＳＴＡＢ（７．８０ｇ、３６．８ｍｍｏｌ、２．３０当量）、及びＤＣＥ（８０．０ｍＬ、０．２０Ｍ）。１２：８８ ＥｔＯＡｃ：ヘキサンを使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗材料を精製して、所望の二環式中間体を白色固体（６．７０ｇ、収率９９％）として提供し、次の反応に直接使用した。
ｉｉ．一般的手順Ｂを参照：ステップ１．Ｎ－ｂｏｃピペリジン中間体（５．００ｇ、１１．９ｍｍｏｌ、１．００当量）、ＴＦＡ（２７．３ｍＬ、３５７ｍｍｏｌ、３０．０当量）、ＣＨ２Ｃｌ２（６０．０ｍＬ、０．２０Ｍ）。上記に記載した反応物の後処理から灰白色固体を得（４．９４ｇ、ＮａＴＦＡにより１３０％）、この材料を次の反応に直接使用した。
一般的手順Ｂを参照：ステップ２．Ｎ－Ｈピペリジン中間体（１１．９ｍｍｏｌ、１．００当量）、４－ｉＰｒ－シクロヘキサノン（２．５１ｇ、１７．９ｍｍｏｌ、１．５０当量）、氷ＡｃＯＨ（１．５７ｍＬ、２７．４ｍｍｏｌ、２．３０当量）、ＭｇＳＯ４（３．８１ｇ、１００重量％）、ＳＴＡＢ（５．８１ｇ、２７．４ｍｍｏｌ、２．３０当量）、及びＤＣＥ（１５０ｍＬ、０．０８０Ｍ）。１０：９０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗材料を精製して、中間体Ｖ－１を暗橙色－茶色油（３ステップで収率５５％）として提供した。Ｒｆ＝０．２５（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、３００ＭＨｚ）δ ７．４１（ｄｄ、Ｊ＝６．０、２．１Ｈｚ、１Ｈ）、６．９５（ｄｔ、Ｊ＝６．０、２．１Ｈｚ、１Ｈ）、６．５１（ｄｄ、Ｊ＝６．９、３．６Ｈｚ、１Ｈ）、３．９１（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、３．２８（ｍ、１Ｈ）、２．９２（ｍ、２Ｈ）、２．２４（ｍ、３Ｈ）、２．０４（ｍ、２Ｈ）、１．４７－１．７３（ｍ、８Ｈ）、１．３８（ｍ、２Ｈ）、１．１３（ｍ、１Ｈ）、０．８８（ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４４５．１［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－（５－フルオロ－１－（１－（４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メタノール（２９）：ｉ．一般的手順Ｃを参照：ステップ１．中間体Ｖ－１（６００ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ、１．００当量）、プロパルギルアルコール（３７８ｍｇ、６．７５ｍｍｏｌ、５．００当量）、ＤＭＦ（３．１２ｍＬ）及びｉＰｒ２ＮＥｔ（１．１３ｍＬ）、及びＰｄＣｌ２（ＰＰｈ３）２（３８．０ｍｇ、０．０５４０ｍｍｏｌ、０．０４００当量）及びＣｕＩ（２５．７ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ、０．１００当量）。４０：６０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗材料を精製して、所望の内部アルキンを茶色－赤色油（４４０ｍｇ、８７％）として提供し、これを次の反応に直接使用した。
一般的手順Ｃを参照：ステップ２．内部アルキン（４４０ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ、１．００当量）、Ｃｕ（ＯＡｃ）２（６４．４ｍｇ、０．３５４ｍｍｏｌ、０．３００当量）、及びＰｈＭｅ（４．７５ｍＬ、０．２１Ｍ）。２５：７５：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーで粗材料を精製して、淡黄色固体を提供した。この固体をＥｔＯＡｃで粉砕して、インドール２９を白色固体（１４３ｍｇ、２ステップで収率２９％）として提供した。Ｒｆ＝０．２０（２５：７５：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．５８（ｄｄ、Ｊ＝９．０、４．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｄｄ、Ｊ＝９．３、２．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．９２（ｄｔ、Ｊ＝９．３、２．７Ｈｚ、１Ｈ）、６．３８（ｓ、１Ｈ）、４．７８（ｓ、２Ｈ）、４．３５（ｍ、１Ｈ）、３．１９（ｄ、Ｊ＝１１．７Ｈｚ、２Ｈ）、２．５５（ｄｑ、Ｊ＝１２．６、３．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．３５（ｍ、１Ｈ）、２．２６（ｄｔ、Ｊ＝１１．７、１．８Ｈｚ、２Ｈ）、１．８８（ｄｄ、Ｊ＝１２．０、２．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．４８－１．７９（ｍ、９Ｈ）、１．４０（ｍ、２Ｈ）、１．１５（ｍ、１Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３７３．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例６：（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２，３－ジイル）ジメタノール（５１）の合成
スキームＶＩは、この合成を示す。
スキームＶＩ
Figure 0007472175000087
 スキームＶＩの試薬及び条件：ａ）（ｔ－ＢｕＣＯ）２Ｏ、ｃａｔ．ＤＭＡＰ、（イソプロピル）２ＮＥｔ、ＣＨ２Ｃｌ２；及びｂ）ｉ．ＰＯＣｌ３、ＤＭＦ、ｉｉ．ＮａＢＨ４、ＥｔＯＨ、ｉｉｉ．ＮａＯＨ、ｃａｔ．Ｂｕ４ＮＩ、ＴＨＦ。
ｓｙｎ－（１－（１－（－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２－イル）メチルピバレート（３５）：
アルコール３０（７．２９ｇ、２０．６ｍｍｏｌ、１．００当量）のＣＨ２Ｃｌ２（１３８ｍＬ、０．１５Ｍ）の溶液に、ＤＭＡＰ（５０３ｍｇ、４．１２ｍｍｏｌ、０．２００当量）及びｉＰｒ２ＮＥｔ（１８．４ｍＬ、１０３ｍｍｏｌ、５．００当量）を室温で加えた。続いて、（ｔＢｕＣＯ）２Ｏ（６．７０ｍＬ、３３．０、１．６０当量）を加え、反応物を一晩撹拌したままにした。ＴＬＣ（３０：７０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は反応が完了したことを示した。反応物を真空下で濃縮し、５：９５：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗油を精製して、３５を白色固体（８．５９ｇ、９５％）として提供した。Ｒｆ＝０．７０（３０：７０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．７３（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．６０（ｄ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．２０（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、１Ｈ）、７．０９（ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、１Ｈ）、６．５６（ｓ、１Ｈ）、５．２５（ｓ、２Ｈ）、４．１７（ｍ、１Ｈ）、３．３１（ｄ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．７８（ｑ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．５５（ｑ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、１Ｈ）、２．３２（ｔ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、１．９０（ｄ、Ｊ＝１２．４Ｈｚ、２Ｈ）、１．８０（ｍ、２Ｈ）、１．６４（ｍ、５Ｈ）、１．４３（ｍ、２Ｈ）、１．２２（ｓ、９Ｈ）、１．２０（ｍ、１Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４３９．３［Ｍ＋Ｈ］＋。
ｓｙｎ－（１－（１－（－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－２，３－ジイル）ジメタノール（５１）：ｉ．ＰＯＣｌ３（９．４３ｍＬ、１０３ｍｍｏｌ、５．００当量）をＤＭＦ（８３．０ｍＬ）に０℃で加え、混合物は淡黄色に変わった。インドール３５（９．００ｇ、２０．６ｍｍｏｌ、１．００当量）を熱の補助により２０ｍＬのＤＭＦに別個に溶解し、次いで冷却させて室温に戻した。ＰＯＣｌ３溶液を０℃で１５分間撹拌した後、インドール３５の溶液をゆっくり加え、赤色溶液が形成した。添加の完了後、反応物を０℃で４０分間撹拌した。ＴＬＣ（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は反応が完了したことを示した。反応物を氷：ＮａＨＣＯ３（飽和ａｑ．）スラリー中に注ぎ、次いでＥｔＯＡｃを加えた。混合物が室温に温まるまでこの混合物を激しく撹拌し、ＮａＨＣＯ３（飽和ａｑ．）を加えて塩基性ｐＨとなったことを確かめた。層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。ＥｔＯＡｃ層を一緒にし、水、ブラインで３回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮してアルデヒドを淡黄色固体（９．５５ｇ、９９％）として提供し、これを次のステップに直接使用した。
ｉｉ．アルデヒド（９．５５ｇ、２０．５ｍｍｏｌ、１．００当量）を無水ＥｔＯＨ（１００．ｍＬ、０．２０Ｍ）中に懸濁させ、ＮａＢＨ４（１．５５ｇ、４１．０ｍｍｏｌ、２．００当量）を室温でいくつかに分割して加えた。注記：更に１．００当量のＮａＢＨ４と小量のＣＨ２Ｃｌ２を加えて、反応混合物の可溶化を助ける必要があり得る。反応をＴＬＣ（４０：６０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））で確認し、完了したら、反応物を約５０％体積に真空下で濃縮した。ＥｔＯＡｃ、次いで５０％ＮａＨＣＯ３（ａｑ．）を加え、混合物を泡立ちが停止するまで撹拌した。層を分離し、ＥｔＯＡｃ層を水、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して泡状体（９．６０ｇ、定量的収率）を提供し、これを次のステップに直接取り込んだ。
ｉｉｉ．アルコール（９．６０ｇ、２０．５ｍｍｏｌ、１．００当量）をＴＨＦ（１３０ｍＬ、０．１６Ｍ）に溶解し、次いでＢｕ４ＮＩ（１．５１ｇ、４．１０ｍｍｏｌ、０．２０当量）を加えた。磨り潰したＮａＯＨ粉末（８．２０ｇ、２０５ｍｍｏｌ、１０．０当量）を室温で加え、反応物を約９０分間撹拌し、厚いふわふわした白色沈殿が形成した。ＴＬＣ（６０：４０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は反応が完了したことを示した。反応物をＥｔＯＡｃ及び水で希釈し、層を分離した。水性層をＥｔＯＡｃで２回抽出し、次いでＥｔＯＡｃ層を一緒にし、水、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮した。６０：４０：１．５～８０：２０：１．５～９０：１０：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより粗材料を精製して、ジオール５１を白色泡状体（４．７０ｇ、６０％）として提供した。Ｒｆ＝０．２０（８０：２０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ）；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６７（ｄ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、２Ｈ）、７．２０（ｔ、Ｊ＝８．４Ｈｚ、１Ｈ）、７．１３（ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ、１Ｈ）、４．８６（ｓ、２Ｈ）、４．８３（ｓ、２Ｈ）、４．３８（ｍ、１Ｈ）、３．１７（ｄ、Ｊ＝１１．６Ｈｚ、２Ｈ）、２．５９（ｑ、Ｊ＝１２．０Ｈｚ、２Ｈ）、２．３７（ｍ、１Ｈ）、２．２５（ｔ、Ｊ＝１１．０Ｈｚ、２Ｈ）、１．５２－１．８９（ｍ、９Ｈ）、１．４３（ｍ、２Ｈ）、１．１８（ｍ、１Ｈ）、０．９２（ｄ、Ｊ＝６．４Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３８５．４［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例７：（Ｅ，Ｚ）－３－（ヒドロキシイミノ）－１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）インドリン－２－オン（２２８）の合成
スキームＶＩＩは、この合成を示す。
スキームＶＩＩ
Figure 0007472175000088
 スキームＶＩＩの試薬及び条件：ａ）ＨＣＯ２ＮＨ４、Ｐｄ／Ｃ、１０％、ＭｅＯＨ、２ｈ、４５℃；ｂ）４－イソプロピルシクロヘキサノン、ＨＯＡｃ、ＭｇＳＯ４、ＮａＢＨ（ＯＡｃ）３、ＤＣＥ、４８ｈ、室温；ｃ）硝酸セリウムアンモニウム（ＣＡＮ）、ＭｅＣＮ／Ｈ２Ｏ、２ｈ、室温；ｄ）ＮＨ２ＯＨ・ＨＣｌ、ＮａＯＡｃ、ＥｔＯＨ／Ｈ２Ｏ、２０ｈ、室温。
１－（ピペリジン－４－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－２－オン（ＶＩＩ－２）：１－（１－ベンジルピペリジン－４－イル）－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インドール－２－オンＶＩＩ－１（Ｆｏｒｂｅｓ（２００１）Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ ２：６９４３－６９４５から採用した手順により調製）（２５．７ｇ、８２．６ｍｍｏｌ、１．００当量）の６００ｍＬ ＭｅＯＨの氷冷溶液に、ギ酸アンモニウム（４６．９ｇ、７４３ｍｍｏｌ、９．００当量）、次いでＰｄ／Ｃ、１０％（５．１４ｇ）の２２６ｍＬ ＭｅＯＨの氷冷スラリーを加えた。反応物に還流冷却器を取り付け、４５℃まで２．５時間加熱した。溶液をＣｅｌｉｔｅパッドを通してろ過し、濃縮した。ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ ９０／１０（合計５００ｍＬ）を用いた粉砕、次いで溶離液としてＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ／ＮＨ４ＯＨ １００／０／０～７９／２０／１を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより、１５．９４ｇの表題の材料を収率８９％で提供し、これは報告された値（ＷＯ ２００２／０８５３５７号明細書、Ｓｕｎら）に一致した。
１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）インドリン－２，３－ジオン（ＶＩＩ－４）：１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）インドリン－２－オン（ＶＩＩ－３）（Ｚａｖｅｒｉ ｅｔ ａｌ（２００４） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ４７：２９７３－２９７６に従って中間体ＶＩＩ－２から調製）（３．４３ｇ、１０．１ｍｍｏｌ、１．００当量）の３３６ｍＬ ＭｅＣＮの撹拌溶液に、１７．０ｍＬ Ｈ２Ｏ中のＣＡＮ（２２．１ｇ、４０．３ｍｍｏｌ、４．００当量）を加え、反応物を室温で１時間撹拌した。この反応物をＣＨ２Ｃｌ２及び飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ）で希釈した。層を分離し、水性溶液をＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。一緒にした有機層をＣｅｌｉｔｅパッドを通してろ過し、飽和ＮａＣｌ（ａｑ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ ９９／１～９０／１０を使用したフラッシュクロマトグラフィーで残留物を精製して、２．７３ｇの表題の材料を収率７６％で提供した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）７．６２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ）、７．５６（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．２０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．１０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ）、４．１９－４．２２（１Ｈ、ｍ）、３．１６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ）、２．３０－２．４０（３Ｈ、ｍ）、２．２０（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．１Ｈｚ）、１．６０－１．７９（７Ｈ、ｍ）、１．４９－１．５４（２Ｈ、ｍ）、１．３６－１．４３（２Ｈ、ｍ）、１．１３－１．１５（１Ｈ、ｍ）、０．９０（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ）。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３５５．２７（Ｍ＋Ｈ）＋。
（Ｅ，Ｚ）－３－（ヒドロキシイミノ）－１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）インドリン－２－オン（２２８）。中間体ＶＩＩ－４（５００ｍｇ、１．４１ｍｍｏｌ、１．００当量）のＥｔＯＨ（１７．６ｍＬ）の撹拌溶液に、ヒドロキシルアミンＨＣｌ（１４７ｍｇ、２．１２ｍｍｏｌ、１．５０当量）、次いでＮａＯＡｃ（２３１ｍｇ、２．８２ｍｍｏｌ、２．００当量）を加えた。Ｈ２Ｏ（２．７８ｍＬ）を加えて反応物を可溶化し、この反応物を室温で２０時間撹拌した。反応物をＣＨ２Ｃｌ２及び飽和ＮａＨＣＯ３（ａｑ）で希釈した。層を分離し、水性溶液をＣＨ２Ｃｌ２で２回抽出した。一緒にした有機層をＨ２Ｏで２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。反応を１．１２ｇスケールで繰り返し、２回の粗残留物を一緒にした。残留物をＥｔＯＡｃ／ヘキサン１／１を使用した粉砕により精製して、１．５４ｇの表題の材料を収率９１％で提供した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ６）、１３．４（１Ｈ、ｓ）、８．００（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ）、７．４０（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝９Ｈｚ）、７．１８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．０５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．００－４．０２（１Ｈ、ｍ）、３．０６（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝９Ｈｚ）、２．２４－２．３６（３Ｈ、ｍ）、２．０８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、１．５２－１．６９（７Ｈ、ｍ）、１．３１－１．４４（４Ｈ、ｍ）、１．０６（１Ｈ、ｓ）、０．８５（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３７０．３（Ｍ＋Ｈ）＋。Ｃ２２Ｈ３１Ｎ３Ｏ２の分析計算値・１．００ＨＣｌ・０．４Ｈ２Ｏ・０．１ＣＨ２Ｃｌ２：Ｃ、６２．９５；Ｈ、７．８９；Ｎ、９．９７；実測値：Ｃ、６２．６１；Ｈ、７．５４；Ｎ、９．７３。
実施例８：２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソインドリン－３－イル）－Ｎ－メトキシアセトアミド（２４７）の合成
スキームＶＩＩＩは、この合成を示す。
スキームＶＩＩＩ
Figure 0007472175000089
 スキームＶＩＩＩの試薬及び条件：ａ）ｔｅｒｔ－ブチルグリオキサレート／ＤＭＳＯ、Ｋ２ＣＯ３、ＴＨＦ、活性化モレキュラーシーブ、２ｈ、８０℃；ｂ）Ｈ２（ｇ）、Ｐｄ／Ｃ、ＴＨＦ、２ｈ、室温；ｃ）ＴＦＡ、ＣＨ２Ｃｌ２、１．５ｈ、室温；ｄ）ＮＨ２ＯＣＨ３・ＨＣｌ、Ｔ３Ｐ、ジイソプロピルエチルアミン、ＴＨＦ、１７ｈ、室温。
ｔｅｒｔ－ブチル２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソインドリン－３－イリデン）アセテート（ＶＩＩＩ－１）。中間体ＶＩＩ－３（４．９６ｇ、１４．６ｍｍｏｌ、１．００当量）のＴＨＦ（１４６ｍＬ）の撹拌溶液に、ｔｅｒｔ－ブチルグリオキサレート、ＤＭＳＯ中３４％溶液（Ｙａｏ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，２００７，６３：１０６５７－１０６７０に従って調製）（１５．２ｇ、１１７ｍｍｏｌ、８．００当量）、次いでＫ２ＣＯ３（４．０３ｇ、２９．１ｍｍｏｌ、２．００当量）及び活性化モレキュラーシーブ（５０ｇ）を加えた。反応物に還流冷却器を装着し、８０℃で２時間撹拌した。反応物を室温に冷却させ、ろ過し、次いでＥｔＯＡｃ、Ｈ２Ｏ、及び最小量のＮａＣｌ（ａｑ）で希釈した。層を分離し、水性溶液をＥｔＯＡｃで２回抽出した。一緒にした有機層をＮａＣｌ（ａｑ）で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。反応を１２．７ｇスケールで繰り返し、２回の粗残留物を一緒にした。ヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＮＨ４ＯＨ ８５／１５／０～３５／６４／１を使用したフラッシュクロマトグラフィーで残留物を精製して、１６．９ｇの表題の材料を収率７２％で得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）８．５３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．３１（１Ｈ、ｔｄ、Ｊ＝８、４Ｈｚ）、７．１０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．０２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ）、６．８３（１Ｈ、ｓ）、４．２１－４．２６（１Ｈ、ｍ）、３．１３（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、２．２９－２．４５（３Ｈ、ｍ）、２．１８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、１．５９－１．７１（７Ｈ、ｍ）、１．５６（９Ｈ、ｓ）、１．３４－１．５２（４Ｈ、ｍ）、１．１３（１Ｈ、ｓ）、０．８９（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５３．３（Ｍ＋Ｈ）＋。
ｔｅｒｔ－ブチル２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソインドリン－３－イル）アセテート（ＶＩＩＩ－２）。中間体ＶＩＩＩ－１（３．０５ｇ、６．７４ｍｍｏｌ、１．００当量）のＴＨＦ（６７．０ｍＬ）の撹拌溶液に、Ｐｄ／Ｃ、１０％（３０５ｍｇ）を加えた。反応物を脱気し、１気圧のＨ２（ｇ）で置き換えた。反応物を室温で２時間撹拌し、Ｃｅｌｉｔｅパッドを通してろ過し、濃縮した。反応を７．００ｇ及び６．８０ｇスケールで繰り返し、３回の粗残留物を一緒にした。この残留物をヘキサン／ＥｔＯＡｃ／ＮＨ４ＯＨ ９５／５／０～３５／６４／１を使用したフラッシュクロマトグラフィーで精製して、１２．９ｇの表題の材料を収率７６％で提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４５５．４（Ｍ＋Ｈ）＋。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）７．２６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．２２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．１６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．００（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝８Ｈｚ）、４．２５－４．２９（１Ｈ、ｍ）、３．７３－３．７６（１Ｈ、ｍ）、３．１３（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、２．９７（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１６、８Ｈｚ）、２．６５（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１６、８Ｈｚ）、２．２８－２．４５（４Ｈ、ｍ）、２．１８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、１．４８－１．７２（１０Ｈ、ｍ）、１．３９（９Ｈ、ｓ）、１．１２（１Ｈ、ｓ）、０．８９（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）。
２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソインドリン－３－イル）酢酸を有する２，２，２－トリフルオロ酢酸化合物（ＶＩＩＩ－３）。中間体ＶＩＩＩ－２（１２．９ｇ、２８．４ｍｍｏｌ、１．００当量）のＣＨ２Ｃｌ２（２８４ｍＬ）の氷冷溶液に、ＴＦＡ（２８４ｍＬ）を一部ずつ加えた。反応物を室温に温め、１．５時間撹拌した。反応物を濃縮し、乾燥するまでトルエンと５回共沸させて、１４．５ｇの表題の材料をＴＦＡ塩として収率＞１００％で提供した。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ３９９．２（Ｍ＋Ｈ）＋。
２－（１－（１－（（１ｓ，４ｓ）－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－２－オキソインドリン－３－イル）－Ｎ－メトキシアセトアミド（２４７）。中間体ＶＩＩＩ－３、つまり７８％遊離塩基当量（６４１ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ、１．００当量）のＴＨＦ（１５．７ｍＬ）の撹拌溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミンＨＣｌ（９４３ｍｇ、１１．２９ｍｍｏｌ、９．００当量）、次いでＤｉＰＥＡ（３．９３ｍＬ、２２．６ｍｍｏｌ、１８．０当量）を加え、反応物を室温で５分間撹拌した。プロピルホスホン酸無水物溶液（Ｔ３Ｐ（登録商標））（２．２４ｍＬ、７．５３ｍｍｏｌ、６．００当量）を加え、反応物を室温で１７時間撹拌した。この反応物をＥｔＯＡｃ及びＨ２Ｏで希釈した。層を分離し、水性溶液をＥｔＯＡｃで２回抽出した。一緒にした有機層をＣｅｌｉｔｅパッドを通してろ過し、飽和ＮａＣｌ（ａｑ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥し、ろ過し、濃縮した。［ヘキサン／ＥｔＯＡｃ］／ｉＰｒＯＨ／ＮＨ４ＯＨ １００／０／０～９４／５／１を使用したフラッシュクロマトグラフィーで残留物を精製して、３３６ｍｇの表題の材料を収率６３％で得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）９．７９（１Ｈ、ｓ）、７．３０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．２６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．１７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、７．０３－７．０６（１Ｈ、ｍ）、４．２４（１Ｈ、ｓ）、３．７９（３Ｈ、ｂｒｓ）、３．１４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、２．６３－２．７０（２Ｈ、ｍ）、２．３０－２．４３（３Ｈ、ｍ）、２．１８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝１２Ｈｚ）、１．５９－１．７１（８Ｈ、ｍ）、１．４８－１．５３（２Ｈ、ｍ）、１．３５－１．４１（２Ｈ、ｍ）、１．１４（１Ｈ、ｓ）、０．８９（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）。ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ ４２８．４４（Ｍ＋Ｈ）＋。Ｃ２５Ｈ３７Ｎ３Ｏ３の分析計算値１．００ ＨＣｌ・ｌ０．９ Ｈ２Ｏ：Ｃ、６２．５２；Ｈ、８．３５；Ｎ、８．７５；実測値：Ｃ、６２．３９；Ｈ、８．２０；Ｎ、８．６６。
実施例９：２－（１’－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）－３－オキソ－１Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－２（３Ｈ）－イル）アセトニトリル（３３９）；２－（２－アミノエチル）－１’－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）－１、２－ジヒドロ－３Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－３－オン（３４０）；及びＮ－（２－（１’－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）－３－オキソ－１Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－２（３Ｈ）－イル）エチル）アミノスルホンアミド（３４４）
スキームＩＸは、この合成を示す。
スキームＩＸ
Figure 0007472175000090
 スキームＩＸの試薬及び条件：ａ）ＮａＨ、ＢｒＣＨ２ＣＮ、ＴＨＦ、１４ｈ、室温；ｂ）Ｈ２、ＰｔＯ２水和物、ＭｅＯＨ、濃ＨＣｌ、５０℃、３ｈ；ｃ）クロロスルホニルイソシアネート、ベンジルアルコール、ＣＨ２Ｃｌ２、５℃、次いでＥｔ３Ｎ、ＣＨ２Ｃｌ２、アミン、１４時間、室温；及びｄ）Ｈ２、１０％Ｐｄ／Ｃ、ＭｅＯＨ、ＮＨ３、４時間。
２－（１’－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）－３－オキソ－１Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－２（３Ｈ）－イル）アセトニトリル（３３９）：ＩＸ－１（Ｍｕｓｔａｚｚａ、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．、２００８、５１：１０５８－１０６２により記載されているように調製）（１．６５ｇ、４．８４ｍｍｏｌ）の４０ｍｌのＴＨＦの溶液に、アルゴン環境下で、鉱物油中６０％ＮａＨ（０．９６９ｇ、２４．２ｍｍｏｌ）を一部ずつ加え、混合物を室温で０．５時間撹拌した。この混合物を氷浴内で冷却し、ブロモアセトニトリル（１．７４ｇ、１４．５ｍｍｏｌ）の２０ｍｌのＴＨＦの溶液を０．２５時間かけて一滴ずつ加え、室温に至らせ、１４時間撹拌した。この混合物を飽和重炭酸ナトリウムで処理し、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、乾燥するまで蒸発させた。メタノール／酢酸エチル／ヘキサン／水酸化アンモニウム（２：４９：４９：０．１）で溶出するシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製して、１．３１ｇの３３９、収率７１％を得た。塩基の一部を塩酸塩に変換した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ、ｄ６）δ １０．２（１Ｈ、ｍ）、７．５１（１Ｈ、ｄ、６Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．３５（１Ｈ、ｔ、６Ｈｚ）、７．３４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．７４（２Ｈ、ｓ）、４．５６（２Ｈ、ｓ）、３．４－３．５（４Ｈ、ｍ）、３．２（１Ｈ、ｍ）、２．１８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ）、１．８４（４Ｈ、ｍ）、１．６８（４Ｈ、ｍ）、１．４１（２Ｈ、ｍ）、１．１４（２Ｈ、ｍ）、０．８８（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ）。ＭＳ ｍ／ｚ ３８０（Ｍ＋Ｈ）＋。
２－（２－アミノエチル）－１’－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）－１，２－ジヒドロ－３Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－３－オン（３４０）。３０ｍｌのメタノールに溶解した３３９（１．３７ｇ、３．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、３．３ｍｌの濃塩酸に酸化白金水和物（１７８ｍｇ）を加え、水素ガス環境下、５０℃で３時間撹拌した。混合物を室温に冷却し、Ｃｅｌｉｔｅを通してろ過し、乾燥するまで蒸発させた。メタノール／ジクロロメタン／水酸化アンモニウム（１１：８９：０．１）で溶出するシリカゲル上のクロマトグラフィーにより残留物を精製し、これにより１．３７ｇの３４０、収率９０％を得た。塩基の一部を塩酸塩に変換した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ、ｄ６）δ １０．６（１Ｈ、ｍ）、８．０６（３Ｈ、ｍ）、７．５４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．３８（１Ｈ、ｔ、６Ｈｚ）、７．３２（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．２６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、４．６８（２Ｈ、ｓ）、３．６８（２Ｈ、ｍ）、３．４５（３Ｈ、ｍ）、３．１８（２Ｈ、ｍ）、３．０３（２Ｈ、ｍ）、２．２３（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝１１Ｈｚ）、１．８７（４Ｈ、ｄ、Ｊ＝８Ｈｚ）、１．６７（３Ｈ、ｍ）、１．４１（２Ｈ、ｍ）、１．１５（１Ｈ、ｍ）、０．８８（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ）。ＭＳ ｍ／ｚ ３８４（Ｍ＋Ｈ）＋。
Ｓｙｎ－フェニル（Ｎ－（２－（１’－（４－イソプロピルシクロヘキシル）－３－オキソ－１Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－２（３Ｈ）－イル）エチル）スルファモイル）カルバメート（ＩＸ－２）：クロロスルホニルイソシアネート（０．７６ｇ、５．４ｍｍｏｌ）の２０ｍｌのジクロロメタンの溶液をアルゴン環境下、氷浴内で冷却し、ベンジルアルコール（０．５８ｇ、５．４ｍｍｏｌ）で処理した。０．２５時間撹拌した後、混合物をＩＸ－２（１．２９ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）の、トリエチルアミン（０．６８ｇ、６．７２ｍｍｏｌ）を含む２０ｍｌのジクロロメタンの溶液に加え、これをアルゴン環境下、氷浴内で冷却した。得られた混合物を５℃で１時間、次いで室温で１４時間撹拌した。この混合物を飽和重炭酸ナトリウムで処理し、ジクロロメタンで抽出し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、乾燥するまで蒸発させた。メタノール／ジクロロメタン／水酸化アンモニウム（３：９７：０．１）で溶出するシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製して、１．６８ｇのＩＸ－２、収率８４％を提供した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．２８－７．３８（６Ｈ、ｍ）、７．１１－７．２５（３Ｈ、ｍ）、６．９４（１Ｈ、ｍ）、５．２７（１Ｈ、ｍ）、５．０７（２Ｈ、ｓ）、４．３１（１Ｈ、ｍ）、３．５７（３Ｈ、ｍ）、３．２（４Ｈ、ｍ）、３．０（１Ｈ、ｍ）、２．３５（１Ｈ、ｍ）、２．０４（２Ｈ、ｍ）、１．８７（５Ｈ、ｍ）、１．５８（３Ｈ、ｍ）、１．３１（２Ｈ、ｍ）、１．１８（１Ｈ、ｍ）、０．８９（６Ｈ、ｄ、Ｊ＝５Ｈｚ）。ＭＳ ｍ／ｚ ５９７（Ｍ＋Ｈ）＋。
Ｎ－（２－（１’－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）－３－オキソ－１Ｈ－スピロ［イソキノリン－４，４’－ピペリジン］－２（３Ｈ）－イル）エチル）アミノスルホンアミド（３４４）：８０ｍｌのメタノールに溶解したＩＸ－２（１．５１ｇ、２．５３ｍｍｏｌ）及びメタノール中の１０ｍｌの７Ｎアンモニアの溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（１５０ｍｇ）を加え、水素ガス環境下、４時間撹拌した。混合物をＣｅｌｉｔｅを通してろ過し、乾燥するまで蒸発させた。メタノール／酢酸エチル／ヘキサン／水酸化アンモニウム（１４：４３：４３：０．１）で溶出するクロマトグラフィーにより残留物を精製して、０．６２５ｇの３４４、収率４０％を提供した。１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）７．５１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．３３（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．２５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝６Ｈｚ）、７．１８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６Ｈｚ）、５．２（１Ｈ、ｍ）、４．５７（２Ｈ、ｓ）、３．７４（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝４Ｈｚ）、３．３８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝４Ｈｚ）、２．８１（３Ｈ、ｍ）、２．３３（２Ｈ、ｍ）、２．２３（２Ｈ、ｍ）、２．０４（２Ｈ、ｍ）、１．７１（２Ｈ、ｍ）、１．５９（６Ｈ、ｍ）、１．３６（２Ｈ、ｍ）、１．１２（１Ｈ、ｍ）、０．８７（６Ｈ、ｄ、５Ｈｚ）。ＭＳ ｍ／ｚ ４６３（Ｍ＋Ｈ）＋。塩基の一部を塩酸塩に変換した。分析値（Ｃ２４Ｈ３８Ｎ４Ｏ３Ｓ・ＨＣｌ・Ｈ２Ｏ）Ｃ、Ｈ、Ｎ。
実施例１０：２－（１－（１－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－３－イル）エタン－１－アミン（８６）の合成
スキームＸは、この合成を示す。
スキームＸ
Figure 0007472175000091
 スキームＸの試薬及び条件：ａ）アルキンＸ－１、ＬｉＣｌ、Ｋ２ＣＯ３、ｃａｔ．Ｐｄ（ＯＡｃ）２、ＤＭＦ、１００℃；及びｂ）ＡｃＣｌ、ＭｅＯＨ、室温。
ｔｅｒｔ－ブチル（２－（１－（１－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－２－（トリエチルシリル）－１Ｈ－インドール－３－イル）エチル）カルバメート（Ｘ－２）：ヨード－アニリンＩＩ－２（４０１ｍｇ、０９４０ｍｍｏｌ、１．００当量）、アルキンＸ－１（３２０ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ、１．２０当量）、及びＬｉＣｌ（３９．８ｍｇ、０．９４０ｍｍｏｌ、１．００当量）を１００ｍＬ丸底フラスコ内に入れた。ＤＭＦ（１３．４ｍＬ、０．０７０Ｍ）、次いでＫ２ＣＯ３（３９０ｍｇ、２．８２ｍｍｏｌ、３．００当量）及びＰｄ（ＯＡｃ）２（２１．１ｍｇ、０．０９４０ｍｍｏｌ、０．１００当量）を加えた。反応物に３方向アダプター及びアルゴンバルーンを装着し、次いで反応物を真空で３回パージし、アルゴンを再充填した。次いで反応物を１００℃油浴内で加熱し、ＴＬＣ（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））で確認した。約６０分後、反応物中に黒色が形成され、約８０～９０分後、ＴＬＣは反応が完了したことを示した。反応物を室温に冷却させた後、ＥｔＯＡｃ及びＨ２Ｏで希釈し、１０分間撹拌したままにした。次いで反応混合物を小Ｃｅｌｉｔｅパッドを通してろ過し、次いで層を分離し、水性層をＥｔＯＡｃで１回抽出した。ＥｔＯＡｃ層を一緒にし、Ｈ２Ｏ、ブラインで２回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、ろ過し、真空下で濃縮して粗材料を提供し、これを８：９２：１．５ ＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）を使用したフラッシュクロマトグラフィーにより精製して、中間体Ｘ－２を白色泡状体（３６０ｍｇ、６６％）として提供した。Ｒｆ＝０．３０（２０：８０：３滴のＥｔＯＡｃ：ヘキサン：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ、Ｉ２、ｐＡＡ）；１Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６９（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．６１（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．１６（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、７．０６（ｔ、Ｊ＝５．７Ｈｚ、１Ｈ）、４．５６（ｍ、１Ｈ）、４．２５（ｍ、１Ｈ）、３．４０（ｑ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、３．２１（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、３．０１（ｔ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．７１（ｄｑ、Ｊ＝８．７、２．１Ｈｚ、２Ｈ）、２．３５（ｍ、１Ｈ）、２．１５（ｔ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、１．８５－１．３８（ｍ、２１Ｈ）、１．１６（ｍ、１Ｈ）、１．０５－０．９０（ｍ、２０Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：４６７．６［Ｍ＋Ｈ］＋。
２－（１－（１－（シス－４－イソプロピルシクロヘキシル）ピペリジン－４－イル）－１Ｈ－インドール－３－イル）エタン－１－アミン（８６）：
ＡｃＣｌ（８０６μＬ、１１．３ｍｍｏｌ、６．００当量）をＭｅＯＨ（１９．０ｍＬ、０．１０Ｍ）に０℃で加え、反応物を５分間撹拌した。次いでインドールＸ－２（１．１０ｇ、１．８９ｍｍｏｌ、１．００当量）を反応物に加えた。０℃で１０分間撹拌した後、白色スラリーが形成した。次いで氷浴を除去し、反応物を室温に温め、４時間撹拌した。４時間後、ＴＬＣ（１０：９０：３滴のｉＰｒＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．））は反応が完了したことを示した。ＥｔＯＡｃ（約５０ｍＬ）を撹拌反応物に加え、数分後、白色沈殿が形成した。この白色沈殿をろ過し、冷ＥｔＯＡｃで３回洗浄し、真空下で乾燥してインドール８６のＨＣｌ塩を提供した。６６５ｍｇ（８０％）の所望の塩を得た。Ｒｆ＝０．１０（１０：９０：３滴のｉＰｒＯＨ：ＣＨ２Ｃｌ２：ＮＨ４ＯＨ（ａｑ．）、ＵＶ、Ｉ２）；１Ｈ ＮＭＲ（遊離塩基）（３００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ ７．６１（ｄ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．３５（ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ、１Ｈ）、７．２１（ｔ、Ｊ＝６．０Ｈｚ、１Ｈ）、７．１１（ｍ、２Ｈ）、４．１８（ｍ、１Ｈ）、３．１９（ｄ、Ｊ＝８．７Ｈｚ、２Ｈ）、３．０３（ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．９３（ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．３５（ｍ、１Ｈ）、２．２６（ｄｔ、Ｊ＝８．４、１．８Ｈｚ、２Ｈ）、２．０７（ｍ、６Ｈ）、１．７８－１．５２（ｍ、７Ｈ）、１．４２（ｍ、２Ｈ）、１．１５（ｍ、１Ｈ）、０．９０（ｄ、Ｊ＝５．１Ｈｚ、６Ｈ）；ＭＳ（ＥＳＩ）ｍ／ｚ：３６８．５［Ｍ＋Ｈ］＋。
実施例１１：ノシセプチン、μ及びκオピオイド受容体における受容体結合親和性のインビトロでの特性評価
下記に記載するように、全化合物をノシセプチン（ＮＯＰ）、μ及びκオピオイド受容体におけるそれらの結合親和性に関して試験した。結合アッセイは、迅速かつ単純であり、ヒトＮＯＰ又はオピオイド受容体をトランスフェクトしたチャイニーズハムスター卵巣細胞を使用する。これらのアッセイの結果を表４、５及び６に示し、これらの表は、式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）及び式（ＩＶ）の化合物のノシセプチン及びオピオイド受容体における一連の受容体結合親和性をそれぞれ提供する。
ＮＯＰ、μ、δ、及びκ受容体における受容体結合親和性は、放射性リガンド結合アッセイを用いて決定され、このアッセイは、以下の放射性リガンドを使用した：それぞれ［３Ｈ］Ｎ／ＯＦＱ（ＮＯＰの場合）、［３Ｈ］ＤＡＭＧＯ（μオピオイド受容体の場合）、及び［３Ｈ］Ｕ－６９６５９３（κオピオイド受容体の場合）。ＩＣ５０値を曲線適合プログラムＰｒｉｓｍにより決定し、Ｋｉ値は、式Ｋｉ＝ＩＣ５０／（１＋Ｌ／Ｋｄ）から計算され、式中、Ｋｄは［３Ｈ］－放射性リガンドの結合親和性であり、Ｌは使用した［３Ｈ］－放射性リガンドの濃度である。
細胞培養：全受容体が、ヒト受容体ｃＤＮＡをトランスフェクトしたＣＨＯ細胞に存在した。１００ｍｍプラスチック培養皿内で、０．４ｍｇ／ｍｌ Ｇ４１８及び０．１％ペニシリン／ストレプトマイシンの存在下、１０％ウシ胎児血清含有Dulbecco’s Modified Eagle MEM培地（ＤＭＥＭ）中で細胞を培養した。結合アッセイのために、コンフルエントになった細胞をプレートから剥がした。
受容体結合：以前にＺａｖｅｒｉ，Ｎ．Ｔ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，２００４，４７：２９７３－２９７６；Ａｄａｐａ，Ｉ．Ｄ．，ｅｔ ａｌ．，Ｎｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅｓ，１９９７，３１（５）：４０３－４０８；及びＤｏｏｌｅｙ，Ｃ．Ｔ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９７７，２８３（２）：７３５－７４１により記載されたように、細胞膜への結合を９６－形式において行った。ラバーポリスマンを用いて細胞をプレートから剥がし、Ｐｏｌｙｔｒｏｎホモジナイザーを使用してＴｒｉｓ緩衝液中でホモジナイズし、次いで１回遠心分離し、再度２７，０００ｇで１５分間遠心分離して洗浄した。ペレットを５０ｍＭ Ｔｒｉｓ、ｐＨ７．５に再懸濁し、それぞれＮＯＰ、μ－、又はκ－オピオイド受容体に結合させるために、縣濁液をそれぞれ［３Ｈ］ノシセプチン、［３Ｈ］ＤＡＭＧＯ、又は［３Ｈ］Ｕ６９５９３とインキュベートした。インキュベーションの総体積は１．０ｍｌであり、サンプルを２５℃で６０～１２０分間インキュベートした。結合反応におけるタンパク質の量は、およそ１５μｇ～３０μｇであった。反応はガラス繊維フィルターを有するＴｏｍｔｅｃ ９６ハーベスター（Ｏｒａｎｇｅ、ＣＴ）を使用してろ過することにより、終結させた。結合放射能をＰｈａｒｍａｃｉａ Ｂｉｏｔｅｃｈ β－プレート液体シンチレーションカウンター（Ｐｉｓｃａｔａｗａｙ、ＮＪ）でカウントし、カウント／分で表した。ＩＣ５０値は、少なくとも６つの濃度の試験化合物を使用して決定され、Ｇｒａｐｈｐａｄ／Ｐｒｉｓｍ（ＩＳＩ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を使用して計算された。Ｃｈｅｎｇ及びＰｒｕｓｏｆｆ（Ｃｈｅｎｇ，Ｙ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，１９７３，２２（２３）：３０９９－３１０８）の方法によりＫｉ値を決定した。
下記の表の各化合物の結合親和性に関して、「Ａ」で示す値は、１５ｎＭ未満のＫｉを表し；「Ｂ」で示す値は、１５～１５０ｎＭのＫｉを表し；「Ｃ」で示す値は、１５０ｎＭ～５０００ｎＭのＫｉを表し、「Ｄ」で示す値は、５０００ｎＭを超えるＫｉを表す。
Figure 0007472175000092
Figure 0007472175000093
Figure 0007472175000094
Figure 0007472175000095
Figure 0007472175000096
Figure 0007472175000097
Figure 0007472175000098
Figure 0007472175000099
Figure 0007472175000100
本明細書に開示した化合物は、ＮＯＰ受容体に対して、μオピオイド受容体及びκオピオイド受容体の１倍～＞１０、０００倍の範囲の選択性を有する。
本発明の特定の実施形態が例示を目的として本明細書に記載されてきたが、前述により本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な改変を為し得ることが認識されるであろう。従って、本発明は、添付の特許請求の範囲によるものを除いて限定されない。

Claims (18)

  1. 構造式：
    Figure 0007472175000101
     （式中、
    Ｒ１及びＲ２は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、アリール、置換アリール、ヘテロアリール又は置換ヘテロアリールであり；
    Ｒ３は、－ＣＨ ２ ＣＯ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＯ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、－ＣＨ ２ ＣＯ ２ Ｈ、－ＣＨ ２ Ｃ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＯＣＨ ３ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＣＯ ２ ＣＨ（ＣＨ ３ ） ２ 、-（ＣＨ ２ ） ２ ＣＯ ２ ＣＨ ３ 、－ＣＨ ２ ＣＮ、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（ＮＨ ２ ）（ＣＨ ２ ） ３ ＮＨＣ（ＮＨ）ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＳＯ ２ ＣＨ ３ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＳＯ ２ ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＯＨ、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ ２ 、－（ＣＨ ２ ） ２ ＮＨＣ（Ｏ）Ｈ、－（ＣＨ ２ ） ２ ＯＣＨ ２ フェニル、－（ＣＨ ２ ） ２ ＯＣ（Ｏ）ＮＨＣＨ ３ 、
    Figure 0007472175000102
     、
    Figure 0007472175000103
     、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであるが；
    但し、Ｒ１及びＲ２がフェニル環を形成し、Ｌが
    Figure 0007472175000104
     の場合、Ｒ３は、水素でないものとし；
    Ｌは、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）シクロヘテロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロヘテロアルキル、
    Figure 0007472175000105
     、又は、
    Figure 0007472175000106
     に置換されたシクロヘキシル
    である）の化合物又はその塩、水和物若しくは溶媒和物。
  2. Ｌは、（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ３～Ｃ８）置換シクロアルキル、又は（Ｃ３～Ｃ８）シクロヘテロアルキルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｌは、
    Figure 0007472175000107
     （式中、ｎは、０、１又は２であり、Ｋは、－ＮＲ３１－又は－Ｏ－であり、Ｒ３１は、水素である）である、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｌは、置換シクロヘキシル基または
    Figure 0007472175000108
     に置換されたシクロヘキシルである、請求項１に記載の化合物。
  5. Ｌは
    Figure 0007472175000109
     （式中、Ｚは、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアルキル、置換ヘテロアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又は置換ヘテロアリールアルキルであり；および、
    Ｕは、水素、又はアルキルである）である、請求項４に記載の化合物。
  6. Ｚは、アルキル、置換アルキル、ヘテロアルキル又は置換ヘテロアルキルである、請求項５に記載の化合物。
  7. Ｚは
    Figure 0007472175000110
     であり、Ｕは水素である、請求項６に記載の化合物。
  8. Ｌは
    Figure 0007472175000111
     に置換されたシクロヘキシルである、請求項４に記載の化合物。
  9. 構造式（ＩＶ）：
    Figure 0007472175000112
     （式中、Ｊは－ＣＨ－又は－Ｎ－であり；
    Ｒ４６はアルキル、ハロ、－ＯＲ４７、－ＮＨＲ４８、－ＣＦ３又は－ＣＮであり；
    ｐは、０～４の整数であり；Ｒ４７は、水素、アルキル、－（ＣＯ）ＮＲ４９Ｒ５０又は－ＳＯ２ＮＲ５１Ｒ５２であり；および
    Ｒ４８、Ｒ４９、Ｒ５０、Ｒ５１及びＲ５２は、独立して水素又はアルキルである）
    の請求項１に記載の化合物。
  10. 請求項１に記載の化合物及び薬学的に許容可能なビヒクルを含む医薬組成物。
  11. ヒトを除く対象動物におけるノシセプチン受容体介在性疾患の処置方法であって、前記処置を必要とする該対象動物に、請求項１に記載の化合物又は請求項１０に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
  12. ノシセプチン受容体の調節方法であって、ヒトを除く対象動物に、請求項１に記載の化合物又は請求項１０に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
  13. ヒトを除く対象動物における薬物乱用および依存症の処置または予防方法であって、前記処置又は予防を必要とする該対象動物に、請求項１に記載の化合物又は請求項１０に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
  14. ヒトを除く対象動物における薬物乱用および依存症を処置または予防するためのノシセプチン受容体の調節方法であって、前記処置又は予防を必要とする該対象動物に、請求項１に記載の化合物又は請求項１０に記載の医薬組成物を投与することを含む、方法。
  15. 以下のいずれかの構造式：
    を有する、請求項１に記載の化合物。
  16. 以下の構造式：
    を有する、請求項１に記載の化合物。
  17. 以下の構造式：
    を有する、請求項１に記載の化合物。
  18. 以下の構造式：
    を有する、請求項１に記載の化合物。
JP2022004411A 2015-12-02 2022-01-14 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物 Active JP7472175B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2023194061A JP7813270B2 (ja) 2015-12-02 2023-11-15 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物
JP2024063162A JP7821835B2 (ja) 2015-12-02 2024-04-10 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562261871P 2015-12-02 2015-12-02
US62/261,871 2015-12-02
PCT/US2016/064854 WO2017096323A1 (en) 2015-12-02 2016-12-02 Piperidinyl nociceptin receptor compounds
JP2018549125A JP7011596B2 (ja) 2015-12-02 2016-12-02 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018549125A Division JP7011596B2 (ja) 2015-12-02 2016-12-02 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023194061A Division JP7813270B2 (ja) 2015-12-02 2023-11-15 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022036285A JP2022036285A (ja) 2022-03-04
JP7472175B2 true JP7472175B2 (ja) 2024-04-22

Family

ID=58798102

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018549125A Active JP7011596B2 (ja) 2015-12-02 2016-12-02 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物
JP2022004411A Active JP7472175B2 (ja) 2015-12-02 2022-01-14 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物
JP2023194061A Active JP7813270B2 (ja) 2015-12-02 2023-11-15 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物
JP2024063162A Active JP7821835B2 (ja) 2015-12-02 2024-04-10 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018549125A Active JP7011596B2 (ja) 2015-12-02 2016-12-02 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023194061A Active JP7813270B2 (ja) 2015-12-02 2023-11-15 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物
JP2024063162A Active JP7821835B2 (ja) 2015-12-02 2024-04-10 ピペリジニルノシセプチン受容体化合物

Country Status (8)

Country Link
EP (2) EP3383390A4 (ja)
JP (4) JP7011596B2 (ja)
KR (2) KR20240132125A (ja)
CN (2) CN108883103A (ja)
AU (3) AU2016365400C1 (ja)
CA (1) CA3006966A1 (ja)
IL (1) IL259726B (ja)
WO (1) WO2017096323A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108883103A (zh) * 2015-12-02 2018-11-23 阿斯特来亚治疗有限责任公司 哌啶基痛敏肽受体化合物
US10112924B2 (en) 2015-12-02 2018-10-30 Astraea Therapeutics, Inc. Piperdinyl nociceptin receptor compounds
CN117642389A (zh) * 2021-07-14 2024-03-01 宜昌人福药业有限责任公司 一种哌啶衍生物及其药物组合物、制备方法和用途
CN117642402A (zh) * 2021-07-14 2024-03-01 宜昌人福药业有限责任公司 一种螺哌啶环衍生物及其药物组合物、制备方法和用途

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003095427A1 (en) 2002-05-10 2003-11-20 Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd. Spiro-ring compound
JP2007530656A (ja) 2004-03-29 2007-11-01 ファイザー株式会社 ＯＲＬ１受容体拮抗薬としてのαアリールまたはヘテロアリールメチルβピペリジノプロパンアミド化合物
JP2008542375A (ja) 2005-06-02 2008-11-27 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｏｒｌ−１受容体モジュレーターとして有用な新規３−スピロ環式インドリル誘導体
JP2010523687A (ja) 2007-04-09 2010-07-15 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 不安及び鬱病の処置のためのｏｒｌ−１受容体リガンドとしての１，３，８−三置換−１，３，８−トリアザ−スピロ［４．５］デカン−４−オン誘導体

Family Cites Families (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3710795A (en) 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
GB1429184A (en) 1972-04-20 1976-03-24 Allen & Hanburys Ltd Physically anti-inflammatory steroids for use in aerosols
US4044126A (en) 1972-04-20 1977-08-23 Allen & Hanburys Limited Steroidal aerosol compositions and process for the preparation thereof
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
USRE28819E (en) 1972-12-08 1976-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Dialkylated glycol compositions and medicament preparations containing same
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
DE2352702A1 (de) * 1973-10-20 1975-06-26 Hoechst Ag Basisch substituierte 1,4-dihydro-2hisochinolinderivate und verfahren zu ihrer herstellung
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4358603A (en) 1981-04-16 1982-11-09 Syntex (U.S.A.) Inc. Acetal stabilized prostaglandin compositions
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
US4522811A (en) 1982-07-08 1985-06-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Serial injection of muramyldipeptides and liposomes enhances the anti-infective activity of muramyldipeptides
HU196714B (en) 1984-10-04 1989-01-30 Monsanto Co Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US6010715A (en) 1992-04-01 2000-01-04 Bertek, Inc. Transdermal patch incorporating a polymer film incorporated with an active agent
US6024975A (en) 1992-04-08 2000-02-15 Americare International Diagnostics, Inc. Method of transdermally administering high molecular weight drugs with a polymer skin enhancer
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6274552B1 (en) 1993-03-18 2001-08-14 Cytimmune Sciences, Inc. Composition and method for delivery of biologically-active factors
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US5985307A (en) 1993-04-14 1999-11-16 Emory University Device and method for non-occlusive localized drug delivery
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6004534A (en) 1993-07-23 1999-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery
CA2179650C (en) * 1993-12-23 2007-10-30 William Francis Heath, Jr. Bisindolemaleimides and their use as protein kinase c inhibitors
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5759542A (en) 1994-08-05 1998-06-02 New England Deaconess Hospital Corporation Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US5983134A (en) 1995-04-23 1999-11-09 Electromagnetic Bracing Systems Inc. Electrophoretic cuff apparatus drug delivery system
US6316652B1 (en) 1995-06-06 2001-11-13 Kosta Steliou Drug mitochondrial targeting agents
AU6242096A (en) 1995-06-27 1997-01-30 Takeda Chemical Industries Ltd. Method of producing sustained-release preparation
US6167301A (en) 1995-08-29 2000-12-26 Flower; Ronald J. Iontophoretic drug delivery device having high-efficiency DC-to-DC energy conversion circuit
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6039975A (en) 1995-10-17 2000-03-21 Hoffman-La Roche Inc. Colon targeted delivery system
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
TW345603B (en) 1996-05-29 1998-11-21 Gmundner Fertigteile Gmbh A noise control device for tracks
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
US5985317A (en) 1996-09-06 1999-11-16 Theratech, Inc. Pressure sensitive adhesive matrix patches for transdermal delivery of salts of pharmaceutical agents
JP2000508339A (ja) 1996-10-01 2000-07-04 シーマ・ラブス・インコーポレイテッド 味隠蔽マイクロカプセル組成物及び製造方法
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
PT839525E (pt) 1996-10-31 2004-10-29 Takeda Chemical Industries Ltd Preparacao de libertacao prolongada
US6131570A (en) 1998-06-30 2000-10-17 Aradigm Corporation Temperature controlling device for aerosol drug delivery
WO1998027980A2 (en) 1996-12-20 1998-07-02 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
CA2226058C (en) * 1997-01-30 2008-01-29 F. Hoffmann-La Roche Ag 8-substituted-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one derivatives
US5860957A (en) 1997-02-07 1999-01-19 Sarcos, Inc. Multipathway electronically-controlled drug delivery system
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
US5948433A (en) 1997-08-21 1999-09-07 Bertek, Inc. Transdermal patch
CN1152673C (zh) 1997-10-28 2004-06-09 坂东化学株式会社 皮肤贴附药片及其基片的制造方法
TR200002059T2 (tr) 1998-01-16 2001-01-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Devamlı salınan bileşim, üretim yöntemi ve kullanımı.
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6048736A (en) 1998-04-29 2000-04-11 Kosak; Kenneth M. Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
ID29028A (id) * 1998-09-18 2001-07-26 Basf Ag Pirolopirimidina sebagai penghambat protein kinase
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
US6256533B1 (en) 1999-06-09 2001-07-03 The Procter & Gamble Company Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array
US6906072B1 (en) * 2000-01-20 2005-06-14 Eisai Co., Ltd. Piperazine compound and pharmaceutical composition containing the compound
JP3966693B2 (ja) * 2000-01-20 2007-08-29 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 含窒素環化合物およびそれらを含んでなる医薬組成物
US6261595B1 (en) 2000-02-29 2001-07-17 Zars, Inc. Transdermal drug patch with attached pocket for controlled heating device
AU2000240570A1 (en) * 2000-03-29 2001-10-08 Knoll Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Pyrrolopyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
JP4101053B2 (ja) * 2000-08-10 2008-06-11 田辺三菱製薬株式会社 プロリン誘導体及びその医薬用途
IL158484A0 (en) 2001-04-18 2004-05-12 Euro Celtique Sa Nociceptin analogs
BR0307268A (pt) * 2002-01-28 2004-12-14 Pfizer Compostos de espiropiperidina n-substituìda como ligantes para o receptor orl-1
JP4712384B2 (ja) * 2002-09-09 2011-06-29 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｏｒｌ−１受容体介在障害の治療に有用なヒドロキシアルキル置換１，３，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−４−オン誘導体
US7045527B2 (en) * 2002-09-24 2006-05-16 Amgen Inc. Piperidine derivatives
UA80171C2 (en) * 2002-12-19 2007-08-27 Pfizer Prod Inc Pyrrolopyrimidine derivatives
WO2005016913A1 (en) 2003-08-19 2005-02-24 Pfizer Japan, Inc. Tetrahydroisoquinoline or isochroman compounds as orl-1 receptor ligands for the treatment of pain and cns disorders
JP2007505136A (ja) 2003-09-10 2007-03-08 マツプ・フアーマシユーテイカルズ・インコーポレーテツド ジヒドロエルゴタミンを肺吸入により体循環に送達するためのエアゾール製剤
AR046756A1 (es) 2003-12-12 2005-12-21 Solvay Pharm Gmbh Derivados de hidronopol como agonistas de receptores orl-1 humanos.
US20050228023A1 (en) 2003-12-19 2005-10-13 Sri International Agonist and antagonist ligands of the nociceptin receptor
CN101534824A (zh) * 2006-11-17 2009-09-16 艾博特公司 作为化学活素受体拮抗剂的氨基吡咯烷
EP2141163A1 (de) * 2008-07-02 2010-01-06 Bayer Schering Pharma AG Substituierte Thiazolidinone, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
CN102596963A (zh) * 2009-09-10 2012-07-18 诺瓦提斯公司 二环杂芳基的醚衍生物
UY33227A (es) * 2010-02-19 2011-09-30 Novartis Ag Compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de la cdk4/6
TW201211028A (en) * 2010-08-10 2012-03-16 Dainippon Sumitomo Pharma Co Fused ring pyrrolidine derivatives
TW201348231A (zh) 2012-02-29 2013-12-01 Amgen Inc 雜雙環化合物
JP6327713B2 (ja) * 2012-07-27 2018-05-23 国立研究開発法人理化学研究所 急性骨髄性白血病の治療又は再発抑制剤
WO2014102588A2 (en) 2012-12-27 2014-07-03 Purdue Pharma L.P. Indole and indoline-type piperidine compounds and uses thereof
WO2014106238A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Fang, Qun, Kevin Heterocyclic compounds and methods of use thereof
JP2016113366A (ja) * 2013-03-29 2016-06-23 大鵬薬品工業株式会社 アセトアミド基を有する１，２，４−トリアジン−６−カルボキサミド誘導体
TWI663166B (zh) * 2013-04-24 2019-06-21 健生藥品公司 新化合物
EP2997030B1 (en) * 2013-05-14 2017-08-09 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
TWI627173B (zh) * 2013-09-26 2018-06-21 比利時商健生藥品公司 作為ＮＩＫ抑制劑的新穎３－（１Ｈ－吡唑－４－基）－１Ｈ－吡咯并［２，３－ｃ］吡啶衍生物
EP3209654B1 (en) * 2014-10-23 2018-10-03 Janssen Pharmaceutica N.V. New pyrazole derivatives as nik inhibitors
EA033238B1 (ru) * 2014-10-23 2019-09-30 Янссен Фармацевтика Нв Новые производные тиенопиримидина в качестве ингибиторов nik
CN108883103A (zh) 2015-12-02 2018-11-23 阿斯特来亚治疗有限责任公司 哌啶基痛敏肽受体化合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003095427A1 (en) 2002-05-10 2003-11-20 Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd. Spiro-ring compound
JP2007530656A (ja) 2004-03-29 2007-11-01 ファイザー株式会社 ＯＲＬ１受容体拮抗薬としてのαアリールまたはヘテロアリールメチルβピペリジノプロパンアミド化合物
JP2008542375A (ja) 2005-06-02 2008-11-27 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ Ｏｒｌ−１受容体モジュレーターとして有用な新規３−スピロ環式インドリル誘導体
JP2010523687A (ja) 2007-04-09 2010-07-15 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ 不安及び鬱病の処置のためのｏｒｌ−１受容体リガンドとしての１，３，８−三置換−１，３，８−トリアザ−スピロ［４．５］デカン−４−オン誘導体

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters，2005年，15，5022-5026
Journal of Chemical Information and Modeling，2014年，54，2732-2743
Journal of Medicinal Chemistry，2008年，51(4)，1058-1062

Also Published As

Publication number Publication date
JP2024003167A (ja) 2024-01-11
AU2016365400A1 (en) 2018-06-21
JP2024083529A (ja) 2024-06-21
KR20180094940A (ko) 2018-08-24
AU2022202862A1 (en) 2022-05-19
CN108883103A (zh) 2018-11-23
AU2024204437A1 (en) 2024-07-18
WO2017096323A1 (en) 2017-06-08
KR102781748B1 (ko) 2025-03-13
EP4455145A2 (en) 2024-10-30
JP2018536716A (ja) 2018-12-13
JP2022036285A (ja) 2022-03-04
EP3383390A1 (en) 2018-10-10
CA3006966A1 (en) 2017-06-08
JP7821835B2 (ja) 2026-02-27
EP3383390A4 (en) 2019-11-20
AU2016365400C1 (en) 2022-11-10
EP4455145A3 (en) 2025-03-12
IL259726B (en) 2021-10-31
AU2016365400B2 (en) 2022-04-07
IL259726A (en) 2018-07-31
JP7011596B2 (ja) 2022-02-10
CN121181546A (zh) 2025-12-23
KR20240132125A (ko) 2024-09-02
JP7813270B2 (ja) 2026-02-12
AU2022202862B2 (en) 2024-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7472175B2 (ja) ピペリジニルノシセプチン受容体化合物
JP6880260B2 (ja) ムスカリン受容体アゴニスト
SK822002A3 (en) New compounds
RS65543B1 (sr) Diazabiciklični supstituisani imidazopirimidini i njihova primena za lečenje poremećaja disanja
US20240059664A1 (en) Piperidinyl Nociceptin Receptor Compounds
CA3031136A1 (en) Substituted imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl compounds and their use for the treatment and/or prevention of respiratory disorders
JP2019514922A (ja) Ｎ−｛６−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）−２−［２−（メチルスルホニル）エチル］−２ｈ−インダゾール−５−イル｝−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−カルボキサミドの多形体
CA2911690C (en) 4-amino-6-phenyl-5,6-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as inhibitors of beta-secretase (bace)
KR20230035437A (ko) 7-치환된 1-아릴-나프티리딘-3-카르복실산 아미드 및 그의 용도
HK40117531A (en) Piperidinyl nociceptin receptor compounds
JP2002536436A (ja) スピロ環ケトン類およびそれのタキキニン拮抗薬としての使用
CA3149900C (en) Rip1 inhibitory compounds and methods for making and using the same
JP5727139B2 (ja) ３−（３−アミノ−２−（ｒ）−ヒドロキシ−プロピル）−１−（４−フルオロ−フェニル）−８−（８−メチル−ナフタレン−１−イルメチル）−１，３，８−トリアザ−スピロ［４．５］デカン−４−オンの塩
HK1081951A (en) Crystalline fumarate salts of 1-azabicyclo[2,2,2]oct substituted furo[2,3-c]pyridinyl carboxamide and compostions and preparations thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220208

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220208

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230126

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230424

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230623

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20230720

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231115

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20231116

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20231206

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240314

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240410

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7472175

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R157 Certificate of patent or utility model (correction)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157