JP7490755B2

JP7490755B2 - 血管内デバイス

Info

Publication number: JP7490755B2
Application number: JP2022513912A
Authority: JP
Inventors: チェン，ハンクン; エス．リー，アンドリュー; ゲルバーディング，ブレント
Original assignee: Stryker European Operations Ltd; Stryker Corp
Current assignee: Stryker European Operations Ltd; Stryker Corp
Priority date: 2019-09-11
Filing date: 2020-09-10
Publication date: 2024-05-27
Anticipated expiration: 2040-09-10
Also published as: US20230201428A1; US12194199B2; US12133934B2; WO2021050710A3; EP4194020A1; EP4194020B1; ES2945801T3; CN114450041A; US20230277733A1; US11612678B2; EP4681743A3; JP2022548517A; US20210069387A1; WO2021050710A2; EP4681743A2; US12280181B2; JP7696043B2; EP4028068A2; US20240058510A1; US20250213756A1

Description

本開示は、概して医療デバイスに関する。より詳細には、本開示は、血管内インプラントのような医療デバイスに関する。

血管内医療デバイスの使用は、多くの種類の血管疾患を治療するための有効な方法となっている。ステント、フィルタ、血栓塞栓捕捉デバイス、フローダイバータ、血管閉塞デバイスなどの血管内医療デバイスは、本明細書では、まとめて「医療デバイス」と称するが、多くの場合、ポリマー（例えば、非生分解性プラスチックおよび生分解性プラスチック）および／または金属などの種々の生体適合材料で構成されている。これらの医療デバイスの一部は、編組またはメッシュパターンに編まれた１または複数の細長い部材（例えば、ワイヤ、引き抜き充填管（drawn-filled tubes）、糸、フィラメントなど）によって形成されている。このような編組デバイスは、動脈瘤などの様々なタイプの血管欠損を治療するために利用することができ、多種多様なそれぞれの送達および展開されるサイズおよび形状、特に、デバイスが標的血管系部位に配置されたときの二次的形状で提供することができる。編組デバイスのいくつかの例示的な二次的形状には、血管欠損の治療に適した、球形、卵形、扁平なリボン、螺旋状編組リボンまたはそれらの組合せが含まれる。一般に、適切な血管内埋め込み型デバイスは、患者の血管系に挿入され、既知の送達システムおよび方法を使用して、血管系を通って標的移植部位までナビゲートされる。

医療デバイスは、形状記憶金属（例えば、形状記憶ニチノール）およびポリマー（例えば、ポリウレタン）のような形状記憶または超弾性材料から作製することができる。このような形状記憶塞栓デバイスは、治療部位への送達後に所定の形状（例えば、半径方向に拡張した形状）をとるように、（例えば、温度、電場、磁場または光によって）誘導され得る。超弾性材料、例えば超弾性ニチノールは、誘導刺激を必要とせずに、送達後に所定の形状をとる。薬物送達医療デバイスは、生物活性剤または治療剤（例えば、血栓誘発剤）を運ぶことができ、かつ／またはデバイスの表面をコーティングすることができる。

医療デバイスの様々な物理的属性は、デバイスの成功率に直接寄与し得る。それらの物理的属性には、デバイスを形成するために使用される材料の放射線不透過性、フープ強度、半径方向力、カラム強度（column strength）、可撓性および寸法などが含まれる。一般に、ステントを形成するために、コバルト－クロム（Ｃｏ－Ｃｒ）およびステンレス鋼が使用される。これらの材料は、安全性、有効性および生体適合性において既知の歴史を有するため、一般的に使用されている。しかしながら、これらの材料は、サイズ、強度、重量、曲げ性、生体安定性および放射線不透過性などの物理的パフォーマンス特性が制限されている。

他の一般的に使用される材料には、白金、白金とタングステンの金属合金、およびエルジロイが含まれる。白金－タングステン合金（Ｐｔ－Ｗ）からなる既知の医療デバイスは、米国特許第６３２２５７６号、第６４５８１１９号、第７８４２０５４号、第９１９８６７０号、第９５９７１５５号、および米国公開第２００７０１６２１０８号に（一例として）説明および記載されている。しかしながら、これらの開示は、金属合金中の白金およびタングステンの特定の割合に関して示していないか、あるいは、白金（９２％）およびタングステン（８％）を有する合金の好ましい又は望ましい組合せ（すなわち、Ｐｔ－８％ｗｔＷ）を明示的に開示している。

より高い弾性率と機械的強度のために、血流ダイバージョンステントを含むいくつかの最近の埋め込み型デバイスは、適切な半径方向の力を有するように設計されたコバルト－クロム（Ｃｏ－Ｃｒ）合金から作られている。しかしながら、Ｃｏ－Ｃｒデバイスは、磁気共鳴画像（ＭＲＩ）の磁化率が非常に高いなどの望ましくない特性を有し、その結果、ＭＲ画像のアーチファクトが生じる。また、放射線不透過性も悪い。既知の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金においては、機械的強度、取り扱い性および製造性を高めるために、最大８％のタングステン（Ｗ）が白金（Ｐｔ）に合金化されている。白金（Ｐｔ）マトリックスにタングステン（Ｗ）を追加すると、一般にその脆性が増し、Ｐｔ－Ｗ合金の性能が低下すると考えられているため、８％を超えるタングステン（Ｗ）の合金化は一般に検討されていない。一般に使用されるＰｔ－８％ｗｔＷ合金は、ＭＲＩの磁化率が比較的低く、Ｃｏ－Ｃｒよりも高い放射線不透過性を有するが、Ｐｔ－８％ｗｔＷ合金は、合金の弾性率が低く、径方向拡張力が望ましくないほど低いため、そのようなフローダイバージョン（flow diversion）ステントには適さないことが分かっている。特に、８％タングステン（Ｗ）は、機械的強度、取り扱い性および製造性を高めるために白金（Ｐｔ）合金に添加されるものである。しかしながら、８％を超えるタングステン（Ｗ）を添加すると、Ｐｔ－Ｗ合金の脆性が増加することが予想されているため、これまでは検討されていない。

本明細書に記載の実施形態は、合金中のタングステンの割合が約１０重量％以上、例えば、約１０重量％～約２５重量％の範囲、より好ましくは約１０重量％～約２０重量％である白金－タングステン合金から少なくとも部分的に作られた（すなわち、構成された）塞栓デバイスおよび血流フィルタなどの埋め込み型医療デバイスを対象としている。

様々な実施形態では、埋め込み型デバイスが、切断されたチューブ、コイル状のワイヤ、または編組構成で織られた複数のワイヤの形態など、白金－タングステン合金からなる１または複数の細長い部材から作られる。細長い部材は、白金－タングステン合金からなる少なくとも１の層を有する複合ワイヤを含むことができるが、これに限定されるものではない。他の実施形態では、細長い部材が、レニウムを含む合金から作られた少なくとも１の層を有する複合ワイヤを含むことができる。

埋め込み型医療デバイスを製造する技術分野では、８％を超えるタングステンの割合を有する白金－タングステン合金は製造不可能であると従来は信じられてきたが、本発明者等は、実験を通じて、少なくとも１０重量％のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金は製造可能であるだけでなく、予想外にいくつかの有利な特性を有することを発見した。一例として、そのような予期せぬ有利な特性には、約８重量％のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金からなる同一寸法の代替材料よりも、実質的に大きな極限引張強度、実質的に大きなヤング率、および実質的に低い磁化率を有することが含まれるが、これに限定されるものではない。

本明細書に開示の材料を利用して、埋め込み型医療デバイスの１または複数の細長い部材は、例えば、０．０００１インチ～０．００１５インチの範囲、０．０００８インチ～０．００１３インチの範囲、０．０００１インチ～０．０００８インチの範囲、または０．０００３インチ～０．０００７５インチの範囲など、０．００１５インチ未満の断面寸法のような非常に小さい断面を持つように作製することができる。いくつかの実施形態では、細長い部材の断面寸法が、０．００１３インチ未満、０．００１インチ未満、またはさらには０．００８５インチ未満である。

いくつかの実施形態によれば、埋め込み型医療デバイスは、０．０００８５インチ未満の断面寸法を有する細長い部材を含み、細長い部材は、少なくとも１０重量％のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金を含む材料から作製される。

任意選択的には、埋め込み型医療デバイスが、長手方向軸を有し、この長手方向軸の方向に測定した長さが、少なくとも１．２インチであるか、または少なくとも０．４インチと同程度であり、埋め込み型医療デバイスが、ルーメンを有するチューブ内に長さ方向に挿入可能であり、ルーメンの少なくとも一部が、０．０３インチ以下または０．０２インチ以下の直径を有し、埋め込み型医療デバイスが、座屈、キンクまたは塑性変形を受けることなく、ルーメンを介して埋め込み型医療デバイスを押し込むことを可能にするのに十分なカラム強度を有する。

任意選択的には、埋め込み型医療デバイスが、カテーテル内への挿入前の弛緩した構成にあるときの第１の曲率半径Ｒ１と、埋め込み型医療デバイスがカテーテル内に挿入されてカテーテルから送り出された後の第２の曲率半径Ｒ２とを有し、Ｒ２が、Ｒ１の５倍未満である。

任意選択的には、細長い部材が、８重量％のタングステンの割合を有する代替の白金－タングステン合金から成る同一寸法の代替の細長い部材よりも、大きな極限引張強度、大きなヤング率および小さな磁化率をそれぞれ有する。

任意選択的には、細長い部材の断面寸法が、０．０００１インチ～０．０００８インチの間の何れかである。

任意選択的には、細長い部材の断面寸法が、０．０００３インチ～０．０００７５インチの間の何れかである。

任意選択的には、材料が、３０Ｍｓｉ以上のヤング率を有する。

任意選択的には、材料が、３５０ｋｓｉ以上の極限引張強度（ＵＴＳ）を有する。

任意選択的には、細長い部材が、編組の一部を形成する。

任意選択的には、埋め込み型医療デバイスが、編組の第１の端部に第１のコイルセグメントをさらに含む。

任意選択的には、埋め込み型医療デバイスが、編組の第２の端部に第２のコイルセグメントをさらに含む。

任意選択的には、第１のコイルセグメントが、０．０００１インチ～０．００２インチの間の何れかの断面寸法を有するコイルワイヤから作られ、第１のコイルセグメントが、０．００３インチ～０．０３０インチの間の何れかの一次巻径を有する。

任意選択的には、編組が、８～９６本の間の何れか、１６～３２本の間の何れか、２４～１４４本の間の何れか、または２４～７２本の間の何れかのワイヤ数を有する。

任意選択的には、編組が、扁平な編組を含む。

任意選択的には、材料が、Ｔａ、Ｉｒ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ａｕ、またはそれらの任意の組合せも含む。

任意選択的には、細長い部材が、引き抜き充填管である。

任意選択的には、カテーテルの少なくとも一部の最大ルーメン幅が、０．０１４インチ未満である。

他の実施形態によれば、埋め込み型医療デバイスが、レニウムを含有する合金を含む材料から作られた細長い部材を含む。

任意選択的には、細長い部材が、０．００１インチ未満、より好ましくは０．００８５インチ未満の断面寸法を有する。

任意選択的には、細長い部材が、０．０００１インチ～０．０００８インチの間の何れかの断面寸法を有する。

任意選択的には、細長い部材が、０．０００３インチ～０．０００７５インチの間の何れかの断面寸法を有する。

任意選択的には、合金が、モリブデン－レニウム合金を含む。

任意選択的には、合金が、タングステン－レニウム合金を含む。

任意選択的には、埋め込み型医療デバイスが、長手方向軸を有し、この長手方向軸の方向に測定した長さが、少なくとも１．２インチであり、埋め込み型医療デバイスが、ルーメンを有するチューブ内に長さ方向に挿入可能であり、ルーメンの少なくとも一部が、０．０２インチ以下の直径を有し、埋め込み型医療デバイスが、座屈、キンクまたは塑性変形を受けることなく、ルーメンを介して埋め込み型医療デバイスを押し込むことを可能にするのに十分なカラム強度を有する。

任意選択的には、細長い部材が、８重量％であるタングステンの割合を有する代替の白金－タングステン合金からなる同一寸法の代替の細長い部材よりも、大きな極限引張強度、大きなヤング率および小さな磁化率をそれぞれ有する。

任意選択的には、細長い部材が、編組の一部を形成する。

任意選択的には、編組が、扁平な編組を含む。

任意選択的には、材料が、Ｔａ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｒｕ、Ｍｏ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ａｕ、またはそれらの任意の組合せも含む。

任意選択的には、細長い部材が、引き抜き充填管である。

キットが、埋め込み型医療デバイスとカテーテルとを含む。

他の実施形態によれば、埋め込み型医療デバイスは、０．０００８５インチ未満の断面寸法を有する細長い部材を含み、埋め込み型医療デバイスが、長手方向軸を有し、この長手方向軸の方向に測定された長さが少なくとも１．２インチであり、埋め込み型医療デバイスが、ルーメンを有するチューブに長さ方向に挿入可能であり、ルーメンの少なくとも一部が、０．０２インチ以下の直径を有し、埋め込み型医療デバイスが、座屈、キンクまたは塑性変形を受けることなく、ルーメンを介して埋め込み型医療デバイスを押し込むことを可能にするのに十分なカラム強度を有する。

実施形態の他のおよび更なる態様および特徴は、添付の図面を参照して、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。

図１Ａ～図１Ｃは、いくつかの実施形態に従って構築された編組ステント／フローダイバータの斜視図、詳細図および断面図である。図２Ａおよび図２Ｂは、いくつかの実施形態に従って構築された塞栓コイルの断面図および斜視図である。図３Ａ～図３Ｆは、いくつかの実施形態に従って構築された血管内デバイスの斜視図である。図４は、いくつかの実施形態に係る埋め込み型医療デバイスの一例を示している。図５は、埋め込み型医療デバイスの別の例を示している。

以下の定義された用語については、特許請求の範囲または本明細書の他の場所で異なる定義が与えられていない限り、これらの定義が適用されるものとする。

本明細書では、すべての数値は、明示的に示されているか否かにかかわらず、「約」という用語によって修飾されるものとする。「約」という用語は、一般に、当業者が言及された値と同等とみなす（すなわち、同じ機能または結果を有する）数値の範囲を指している。多くの場合、「約」という用語は、最も近い有効数字に丸められた数字を含み得る。

端点による数値範囲の記載は、その範囲内のすべての数値を含む（例えば、１～５は、１、１．５、２、２．７５、３、３．８０、４、および５を含む）。

本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、内容が明確に別段の指示をしない限り、複数の指示対象を含む。本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、「または」という用語は、内容が明確に別段の指示をしない限り、「および／または」を含む意味で一般に使用される。

以下、開示の発明の様々な実施形態について、図面を参照しながら説明する。図面は必ずしも縮尺通りに描かれているわけではなく、選択された要素の相対的な縮尺は明確にするために誇張されている場合があり、同様の構造または機能の要素は図面全体を通して同様の符号で表されている。また、図面は、実施形態の説明を容易にすることのみを意図しており、開示の発明の網羅的な説明とすること、あるいは開示の発明の範囲の限定とすることを意図したものではなく、開示の発明の範囲は、添付の請求項およびその均等物によってのみ規定されることを理解されたい。

さらに、開示の発明のそれぞれの例示された実施形態は、記載された特徴のすべてを有する必要はなく、特定の実施形態と関連して記載された特徴、態様または利点は、必ずしもその実施形態に限定されるものではなく、たとえそのように示されていない場合であっても、他の実施形態で実施することが可能である。

金属合金
本明細書に記載の様々な実施形態では、合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合（すなわち、以下、質量％または重量％）を有する白金およびタングステン（Ｐｔ－Ｗ）を含む金属合金が、医療デバイスの製造に使用される。いくつかの実施形態では、タングステン（Ｗ）の割合が、合金の１０％～２５％の範囲、より好ましくは１０％～２０％の範囲である。それらの実施形態では、合金の残りの割合は、大部分が白金（Ｐｔ）からなり、例えば、タングステン（Ｗ）の割合が１０％以上である場合、白金（Ｐｔ）の割合は合金の９０％以下であり、タングステン（Ｗ）の割合が２０％以上である場合、白金（Ｐｔ）の割合は合金の８０％以下である。

本明細書に記載の１または複数の実施形態では、タングステン（Ｗ）の割合が、医療デバイスを形成するために使用される白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上である。医療デバイスを形成する白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有することにより、白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金中に８％以下のタングステン（Ｗ）を有する既知の医療デバイスと比較して、改善された特性が提供される。

上述したように、従来の常識によれば、埋め込み型医療デバイスを構築するために使用される白金－タングステン合金中のタングステンの割合を増加させることは勧められないが、本発明者等は、Ｐｔ－Ｗ状態図を検討および研究した際に、それにもかかわらず、Ｐｔ－高Ｗ含有合金は有用であると考えた。本発明者等は、理論的分析から、得られる合金の機械的強度が向上する可能性があると予想した。しかしながら、Ｐｔ－１６％Ｗ合金を用いた実験では、機械的特性の向上、（血流ダイバータデバイスに重要な）放射線不透過性の増加、そして最も驚くべきことに、（殆ど変化がないと予想されていた）磁化率の大幅な低下という、非常に優れた予期せぬ結果が示された。

開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金のそれらの予期せぬ特性は、例えば、カラム強度、半径方向強度、フープ強度、引張強度、引張伸び、応力－歪み特性、半径方向力、放射線不透過性、可撓性、曲げ性、熱感受性、生体適合性などの例示的な特性のうちの１または複数を含む。特に、タングステン（Ｗ）の割合が白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上である医療デバイスでは、デバイスの放射線不透過性、半径方向強度、硬度、降伏強度および／または極限引張強度が増加し、かつ／または、デバイスの応力－歪み特性、圧縮および／または膨張特性、曲げ性および／または可撓性、デバイスの全体的な強度および／または耐久性、長手方向の伸長特性、反跳特性、摩擦係数、熱感受性特性、生体安定性および／または生体適合性特性がさらに改善され、かつ／またはより小さく、薄くかつ／または軽量の医療デバイスの製造を可能にすることができる。例えば、白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する医療デバイスは、３０Ｋｓｉ以上のヤング率を有するように構成される。追加的または代替的には、白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する医療デバイスは、１０ｐｐｍ～３００ｐｐｍの範囲の磁化率を有するように構成され、それにより、ＭＲイメージング中のアーチファクトを減少させることができる。

例えば、コバルト－クロム（Ｃｏ－Ｃｒ）合金からなる現在のフローダイバージョンステントは、ＭＲＩの磁化率（すなわち、ＭＲアーティファクト）が非常に高く、放射線不透過性が低い。このため、Ｃｏ－Ｃｒからなる留置したフローダイバージョンステントに適していないＭＲフォローアップイメージングがもたらされる。場合によっては、Ｃｏ－Ｃｒからなるフローダイバージョンステントの放射線不透過性を改善するために、Ｃｏ－ＣｒワイヤにＰｔ－８％Ｗ合金ワイヤがブレンドされる。しかしながら、白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有するフローダイバージョンステントは、例えばＣｏ－Ｃｒ合金と比較して、高弾性率による適切な優れた放射線不透過性と半径方向力とを実現することが可能である。さらに、白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有するフローダイバージョンステントは、ＭＲアーチファクトに対する磁化率が非常に低く、留置したフローダイバージョンステントのＭＲフォローアップイメージングを可能にする。

白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する医療デバイスのこれらの１または複数の改善された特性は、デバイスの体積および／または重量を増加させることなく、達成することができる。さらに、これらの改善された特性は、ステンレス鋼、コバルト－クロム（Ｃｏ－Ｃｒ）、またはタングステン（Ｗ）が８％以下の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金などの既知の材料から少なくとも部分的に形成されたデバイスと比較して、医療デバイスの体積および／または重量が減少する場合に得られると考えられる。

さらに、タングステン（Ｗ）の割合が白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金の１０％以上である限り、合金中の白金（Ｐｔ）の割合は、他の材料が存在し得るように、９０％～８０％の範囲より小さくてもよいことを理解されたい。それらの実施形態では、白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金が、より小さい割合（例えば、５％以下）の他の元素を含むことができる。例えば、放射線不透過性のレベルを下げるためにチタン（Ｔｉ）、または望ましいレベルの磁化率を得るためにジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）および／または金（Ａｕ）、または望ましいレベルの機械的特性を得るためにタンタル（Ｔａ）、イリジウム（Ｉｒ）、レニウム（Ｒｅ）、ロジウム（Ｒｈ）、ルテニウム（Ｒｕ）および／またはモリブデン（Ｍｏ）、これらの元素の任意の組合せまたは他の任意の適切な元素を含むことができる。

さらに、合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金を用いて構成された医療デバイスは、デバイスを製造するために必要な製造プロセスに耐えられるように、デバイスに望ましい特性を付与する１または複数の材料を含むことができる。これらの製造プロセスには、例えば、レーザーカット、エッチング、圧着、アニール、延伸、ピルガ圧延、電気めっき、電気研磨、化学研磨、洗浄、酸洗い、イオンビーム蒸着または注入、スパッタコーティング、真空蒸着などが含まれる。

非限定的な例として、開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金は、医療デバイスの少なくとも９５％である。さらに、１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金は、ステント（例えば、スロット付きチューブステントおよび／または編組ステントまたは織られたステント）、フィルタ、血栓捕捉デバイス、フローダイバータ、血管閉塞デバイス、嚢内動脈瘤インプラント、血管送達アセンブリ、カテーテル、補強部材、ガイドワイヤ、送達ワイヤ、放射線不透過性マーカーなどのようなデバイスを形成するために使用することができる。

非限定的な例として、合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金は、医療デバイスを少なくとも部分的に形成するように構成され得る。例えば、合金は、医療デバイスの大部分の重量パーセントを形成する場合があるが、それは必須ではない場合もある。

例として、図１Ａ～図３Ｆの実施形態は、合金の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金を用いて構築された埋め込み型医療デバイスを示している。

図１Ａ～図１Ｃは、いくつかの実施形態に従って構築された管状編組ステントおよび／またはフローダイバータ１０の形態の例示的な編組塞栓デバイスを示している。図１Ａは、近位部分１２と、遠位部分１４と、それらの間に延びるルーメン１６とを有する、半径方向に拡張された送達構成にある編組ステント１０を示している。編組ステント１０は、一緒に編まれる複数の細長い部材２０（例えば、ワイヤ、引き抜き充填管、糸、フィラメントなど）から形成されている。図１Ｂは、編組ステント１０の壁１８のセクションの２次元平面図であり、細長い編組部材２０が、既知の編組塞栓デバイスに用いられる一般的な織りパターンである標準的な繰り返し「ワンオーバー、ワンアンダー」パターン５０（図１Ａの詳細）で織られていることを示している。細長い部材２０の１または複数は、１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金で構成されている。図１Ａおよび図１Ｂの細長い部材２０は、ほぼ矩形の断面（図１Ｃ）を有するリボン状の構成を含むことができる。図１Ｃにさらに示すように、リボン状の細長い部材２０は、０．００４インチ（０．１０２ｍｍ）の幅（Ｗ１）および０．００２インチ（０．０５１ｍｍ）の高さ（Ｈ１）を有する。いくつかの実施形態では、リボン状の細長い部材２０が、０．００５インチ（０．１２７ｍｍ）の最大幅および０．０００８インチ（０．０２０３ｍｍ）の最小高さ（厚さ）を有する。他の実施形態では、リボン状の細長い部材２０が、０．００２インチ（０．０５１ｍｍ）の最大幅および０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）の最小高さを有することができる。様々な実施形態では、リボン状の細長い部材２０が、０．０００１インチ～０．００１５インチの範囲、例えば、０．００１３インチ未満、０．００１インチ未満、またはさらに０．０００８５インチ未満の断面寸法（幅または厚み）を有することができる。細長い部材２０がほぼ円形の断面を有する更なる実施形態では（図示せず）、細長い部材２０の円形の断面の直径が、０．０００８インチ（０．０２０３ｍｍ）～０．００４インチ（０．１０２ｍｍ）の範囲、好ましくは、０．００１インチ（０．０２５ｍｍ）～０．００２インチ（０．０５１ｍｍ）の範囲にある。他の実施形態では、細長い部材２０の円形断面の直径が、０．０００８５インチ未満、好ましくは０．０００１インチ～０．０００８インチ、より好ましくは０．０００３インチ～０．０００７５インチであってよい。細長い部材２０は、他の断面形状を含むことができることを理解されたい。例えば、他の実施形態では、細長い部材２０が、０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）～０．００１５インチ（０．０３８１ｍｍ）の間の何れか、好ましくは０．０００５インチ（０．０１２７ｍｍ）～０．００１インチ（０．０２５４ｍｍ）の間の何れかの直径を有する編組ワイヤであってよい。

図１Ａおよび図１Ｂの実施形態では、ステント１０の編組パターン５０または編組の仕様が、２４～１４４本の細長い部材２０を含み、好ましくは４８～１２０本の細長い部材２０、または２４～７２本の細長い部材２０を含む。さらに、編組ステント１０の半径方向に拡張された送達構成は、３０～２００、好ましくは５０～１５０のＰＰＩを有する。

細長い部材２０の１または複数を形成する１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金に戻ると、以下の特性を有するステント１０が提供される。ａ）ステント１０は、より高い材料弾性率および強度により、より高い半径方向力を達成する。ｂ）ステント１０は、より小さい細長い部材２０により、より多いワイヤ数で製造されるように構成され、それによりより優れたフローダイバージョン効果を達成する。ｃ）ステント１０は、低い磁化率により、フォローアップイメージング手順のためにＭＲ画像アーチファクトを減少させるように構成されて、ステント１０をＭＲイメージングにより適したものにするか、かつ／またはステント１０は、完全な放射線不透過性、および前述した他の利点を有するように構成される。さらに、ステント１０の放射線不透過性が用途に対して高すぎる場合、開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金からなる細長い部材２０と放射線不透過性の低い別の材料または合金の組合せを用いてデバイスを製造することができ、または、外層としての開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金と、コアとしての放射線不透過性の低い別の合金からなる複合ワイヤを用いてデバイスを製造することができる。細長い部材２０の１または複数を形成する１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金からなるステント１０の上記開示の特性は、コバルト－クロム（Ｃｏ－Ｃｒ）合金からなるステントまたは他の利用可能な材料からなるステントと比較される。

他の実施形態では、編組ステント１０を、レニウムを含む合金から作ることができる。例えば、編組ステント１０は、モリブデン－レニウム（Ｍｏ－Ｒｅ）合金またはタングステン－レニウム（Ｗ－Ｒｅ）合金を含む材料から作製することができる。また、いくつかの実施形態では、材料を、材料の機械的特性を高めるために、Ｔａ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｒｕ、またはそれらの任意の組合せとさらに合金化することができる。更なる実施形態では、材料を、磁化率を低減するために、Ｚｒ、Ｈｆ、Ａｕ、またはそれらの任意の組合せと、さらに合金化することができる。

図２Ａおよび図２Ｂは、いくつかの実施形態に従って構築された塞栓コイル１００の形態の例示的な嚢内デバイスを示している。塞栓コイル１００は、埋め込み型医療デバイスの別の例である。コイル１００は、第１の端部１０４および第２の端部１０６を有する螺旋状に巻かれたワイヤ１０２から形成されている。コイル１００は、第１の端部１０４と第２の端部１０６との両方に固定的に取り付けられた伸縮抵抗部材１０８を含む。代替的な実施形態では、伸張抵抗部材１０８が、２つの端部のうちの一方に取り付けられるようにしてもよく、あるいは２つの端部のどちらにも取り付けられなくてもよい。図２Ａのコイル１００は、「一次」巻線または形状で示され、図２Ｂのコイル１００は、「二次」巻線または形状で示されている。図２Ｂのコイル１００の二次形状は、重なり合わないループ１２０を有する実質的に球形の３次元形状を形成している。なお、コイル１００の二次形状は、任意の他の適切な形状をとることができることを理解されたい。コイル１００のワイヤ１０２は、単一のワイヤ、引き抜き充填管、スレッド、フィラメントなどで形成することができる。いくつかの実施形態では、図２Ａおよび図２Ｂに示すように、ワイヤ１０２の直径（Ｄ１）が約０．０００５インチ（０．０１２７ｍｍ）～約０．００５インチ（０．１２７ｍｍ）の範囲であり、コイル１００の一次巻径（Ｄ２）が約０．００３インチ（０．０７６２ｍｍ）～約０．０３０インチ（０．７６２ｍｍ）の範囲であり、かつ／または二次巻径（Ｄ３）が約０．５ｍｍ～約５０ｍｍの範囲である。

コイル１００（図２Ａおよび図２Ｂ）のワイヤ１０２は、１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金で構成されている。コイル１００が開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金で構成される場合、（例えば、８％のタングステンを有する白金（Ｐｔ－８Ｗ）で構成されるコイルと比較して）コイル１００は、以下の特性を含む。ａ）高いカラム強度をもたらす高い弾性率により、コイル１００は、対応する大きなワイヤ１０２なしで、より長い長さを支持するように構成される。ｂ）高い降伏強度により、コイル１００は、より有効なフレーミングデバイスとなるように構成される。ｃ）合金の安定性により、コイルは、小さな動脈瘤を治療するコイル（例えば、より高い強度とより高い弾性率の組合せにより２ｍｍ未満）に対してより良好な形状保持および送達性を達成するように構成される。

上述したように、ワイヤの１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金からなるコイル１００は、Ｐｔ－８％Ｗ合金からなる現在のコイルと比較して、磁化率が低いことにより、低いＭＲアーチファクトを有する。

他の実施形態では、コイル１００を、レニウムを含む合金から作製することができる。例えば、コイル１００は、モリブデン－レニウム（Ｍｏ－Ｒｅ）合金またはタングステン－レニウム（Ｗ－Ｒｅ）合金を含む材料から作製することができる。また、いくつかの実施形態では、材料の機械的特性を高めるために、材料を、Ｔａ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｒｕまたはこれらの任意の組合せとさらに合金化するようにしてもよい。更なる実施形態では、磁化率を低下させるために、材料を、Ｚｒ、Ｈｆ、Ａｕまたはこれらの任意の組合せとさらに合金化するようにしてもよい。

図３Ａ～図３Ｆは、いくつかの実施形態に従って構築された、非外傷性端部材２７０を有する例示的な編組血管内デバイス２００を示している。編組血管内デバイス２００は、埋め込み型医療デバイスの別の例である。図３Ａは、近位部分２２０と、遠位部分２４０と、それらの間に延びるルーメン２６０とを有する、半径方向に拡張した（すなわち、拘束されていない）構成にある編組血管内デバイス２００を示している。編組血管内デバイス２００は、互いに織られた（または「編まれた」）複数の細長い部材２５０（例えば、ワイヤ、引き抜き充填管、糸、フィラメントなど）から形成されている。編組血管内デバイス２００は、図３Ａに示すように、デバイス２００の遠位部分２４０に非外傷性部材２７０（例えば、コイルなど）を含む。なお、別の非外傷性部材２３０を、デバイス２００の近位部分２２０（図３Ｂに示す）に配置できることを理解されたい。個々の細長い部材２５０は、約０．０００５インチ（０．０１２７ｍｍ）～約０．００３インチ（０．０７６２ｍｍ）の範囲の断面直径を有する、ほぼ円形の断面（図３Ｃ）を有することができる。血管内デバイス２００の直径（Ｄ４）は、約０．０１インチ（０．２５ｍｍ）～約０．２インチ（５ｍｍ）の範囲であってもよい。個々の細長い部材２５０は、例えば、角が丸められた矩形（図３Ｄ）、角が直角の矩形（図３Ｅ）、卵形（図３Ｆ）などのような他の適切な断面を有することができることを理解されたい。デバイス２００は、角が丸められた扁平な矩形（図示せず）など、それらの拡張構成において異なる形状、すなわち非管状断面形状を有することができる。

図３Ａおよび図３Ｂの編組血管内デバイス２００は、記載の寸法の例を有することに限定されるものではなく、編組血管内デバイス２００は他の寸法を有することができることに留意されたい。例えば、いくつかの実施形態では、編組血管内デバイス２００が、編組ワイヤから形成された編組構造を含むことができ、編組ワイヤの少なくとも１本が、０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）～０．００１インチ（０．０２５４ｍｍ）の間の何れかの断面寸法を有することができる。他の実施形態では、編組ワイヤが、０．０００８５インチ（０．０２２ｍｍ）未満、好ましくは０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）～０．０００８インチ（０．０２０ｍｍ）の間の何れか、より好ましくは０．０００３インチ（０．００７６ｍｍ）～０．０００７５インチ（０．０１９ｍｍ）の間の何れかの断面寸法を有することができる。代替的には、編組構造をリボンワイヤから形成することができ、リボンワイヤの少なくとも１本が、少なくとも０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）の厚さ、および最大０．００２インチ（０．０５０８ｍｍ）の幅を有している。他の実施形態では、リボンワイヤが、０．０００８５インチ（０．０２２ｍｍ）未満、好ましくは０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）～０．０００８インチ（０．０２０ｍｍ）の間の何れか、より好ましくは０．０００３インチ（０．００７６ｍｍ）～０．０００７５インチ（０．０１９ｍｍ）の間の何れかの断面寸法（幅または厚み）を有することができる。また、他の実施形態では、編組構造を、１または複数の撚りワイヤから形成することができる。さらに、いくつかの実施形態では、編組構造が、８～９６本の間の何れか、１６～３２本の間の何れか、２４～１４４本の間の何れか、または２４～７２本の間の何れかのワイヤ数を有することができる。さらに、いくつかの実施形態では、編組血管内デバイス２００が送達カテーテルの外側で拘束されていないときに、編組構造が、２０°～１３０°の間の何れかの角度、好ましくは２０°～６０°の間の何れかの角度である編組角度を有することができる。

また、いくつかの実施形態では、編組血管内デバイス２００の編組構造が、管状構成を有することができる。他の実施形態では、編組血管内デバイス２００の編組構造が、非管状構成を有することができる。例えば、いくつかの実施形態では、編組構造が、扁平な編組であってもよい。扁平な編組は、幅Ｗおよび厚さＴ（幅に垂直な方向で測定）を有する断面を持つ任意の編組構造であってよく、Ｗ／Ｔの比が、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０と同じか、それ以上である。また、いくつかの実施形態では、編組構造がリボン編組であってもよい。本明細書に記載の１または複数の実施形態では、編組が、０．０２０インチ（０．５ｍｍ）～０．１９７インチ（５ｍｍ）の間の何れかの幅、好ましくは０．０３０インチ（０．７５ｍｍ）～０．０７９インチ（２．０ｍｍ）の間の何れかの幅、さらに好ましくは０．０３０インチ（０．７５ｍｍ）～０．０６インチ（１．５ｍｍ）の間の何れかの幅を有することができる。更なる実施形態では、編組が、０．０３９インチ（１ｍｍ）以上の幅を有することができる。例えば、一実施態様では、編組が、約１．２５ｍｍ（例えば、１．２５ｍｍ±０．１ｍｍ）の幅を有することができる。いくつかの実施態様では、編組が５０ｍＮ／ｍｍ未満の編組剛性を有することができる。さらに、いくつかの実施形態では、編組を、同じサイズおよび／または同じ組成の複数の編組ワイヤから形成することができる。他の実施形態では、編組を、異なるサイズおよび／または異なる組成の複数の編組ワイヤから形成するようにしてもよい。

いくつかの実施形態では、編組がカテーテルの外側で非拘束であるとき、編組は第１の幅を有することができ、編組がカテーテルの内部にあるとき、弾性的に潰れて、かつ／または横方向（例えば、編組の長手方向軸に垂直な方向）に曲がって、第１の幅より小さい第２の幅を有することができる。例えば、編組は、カテーテルの内部にあるときに第２の幅を有するように弾性的に丸め込まれ又はクルクルと巻かれ、カテーテルの外部に展開されたときに、第１の幅を有する弛緩した構成に弾性的に飛び出す扁平な編組であってもよい。

図３Ｂに示すように、編組血管内デバイス２００の遠位部分２４０における非外傷性部材２７０は、コイルワイヤから作られた第１のコイルセグメントである。任意選択的には、編組血管内デバイス２００は、近位部分２２０に別の非外傷性部材２３０を含むこともできる。非外傷性部材２３０は、図示の実施形態では、第２のコイルセグメントである。いくつかの実施形態では、（非外傷性部材２３０／２７０を形成する）コイルセグメントが、０．０００１インチ（０．００２５４ｍｍ）～０．００３インチ（０．０７５ｍｍ）の間の何れかの断面寸法を有するコイルワイヤを含むことができ、第１のコイルセグメントが０．００３インチ（０．０７６ｍｍ）～０．０３０インチ（０．７６２ｍｍ）の間の何れかの一次巻径を有する。他の実施形態では、編組血管内デバイス２００が、非外傷性部材２３０および／または非外傷性部材２７０を含まなくてもよい。非外傷性部材２３０／２７０を形成するコイルは、単純な形状または複雑な形状を有していてもよい。

細長い部材２５０および／または非外傷性部材２３０／２７０のうちの１または複数は、１０％以上の（例えば、１０％～２０％、１０％～２５％、または２５％より大きい）タングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金で構成されている。細長い部材２５０および／または非外傷性部材２３０／２７０の１または複数が開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金で構成される場合、それらは以下の特性を含む。ａ）高いカラム強度をもたらす高い弾性率により、血管内デバイス２００は細長い部材２５０および／または非外傷性部材２３０／２７０の間のより良好な遷移を含む。ｂ）血管内デバイス２００が、患者の標的部位に小さい内径カテーテルを介して送達するための小さいプロファイルを含むことができる。

他の実施形態では、細長い部材２５０を、レニウムを含む合金から作製することができる。例えば、細長い部材２５０は、モリブデン－レニウム（Ｍｏ－Ｒｅ）合金またはタングステン－レニウム（Ｗ－Ｒｅ）合金を含む材料から作製することができる。また、いくつかの実施形態では、材料の機械的特性を高めるために、材料を、Ｔａ、Ｉｒ、Ｒｈ、Ｒｕまたはそれらの任意の組合せとさらに合金化することができる。更なる実施形態では、磁化率を低下させるために、材料を、Ｚｒ、Ｈｆ、Ａｕまたはそれらの任意の組合せとさらに合金化することができる。

いくつかの実施形態では、編組血管内デバイス２００を、編組血管内デバイス２００を収容するためのルーメンを有するカテーテルを介して、送達することができる。カテーテルのルーメンは、０．０２０インチ未満、０．０１８インチ未満、０．０１６インチ未満、または０．０１４インチ未満（例えば、０．０１３インチ以下）の内径を有することができる。他の実施形態では、カテーテルのルーメンが、０．０４インチ、０．０６インチ、０．０８インチ、０．１インチ、０．２インチなど、０．０２０インチより大きい内径を有することができる。

本明細書に記載の１または複数の実施形態では、細長い部材２０／１０２／２５０を形成する材料が、３０Ｍｓｉ以上、３６Ｍｓｉ以上、または４０Ｍｓｉ以上のヤング係数を有することができる。

また、本明細書に記載の１または複数の実施形態では、細長い部材２０／１０２／２５０を形成する材料が、３５０ｋｓｉ以上、または４００ｋｓｉ以上、または４７０ｋｓｉ以上、または５００ｋｓｉ以上、例えば５００～７００ｋｓｉの間の何れかの極限引張強度（ＵＴＳ）を有することができる。

いくつかの実施形態に従って、デバイスまたはその一部の１０％以上のタングステン（Ｗ）の割合を有する開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金からなるデバイスに対して実験を行った。直径０．００１１インチ（０．０２７９４ｍｍ）の開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金（Ｐｔ－１６％Ｗ）で作られたサンプルワイヤをテストして開示の合金の特性を確認するとともに、同じワイヤ直径０．００１１インチを有する一般的に使用されているＰｔ－８％Ｗと比較した。両ワイヤはともに約２％の伸びを示した。密度２１．０８ｇ／ｃｍ^３の開示の白金－タングステン（Ｐｔ－Ｗ）合金（Ｐｔ－１６％Ｗ）からなるサンプルワイヤは、４７０Ｋｓｉの極限引張強度（ＵＴＳ）、３６Ｍｓｉのヤング率、２３ｐｐｍの磁化率を有する。これに対し、一般的に使用されている密度２１．２６ｇ／ｃｍ^３のＰｔ－８％Ｗのワイヤは、２００～２５０Ｋｓｉの極限引張強度（ＵＴＳ）、２６Ｍｓｉのヤング率、６９ｐｐｍの磁化率を有する。

このため、約１６重量％のタングステンを含む白金－タングステン合金からなるワイヤは、約８重量％のタングステンを含む白金－タングステン合金からなるほぼ同一寸法のワイヤに比べて、機械強度において約１００％の改善、ヤング率の約４０％の増加、磁化率の約６５％の減少をそれぞれ示した。注目すべきことに、いくつかの実施形態では、約１６重量％のタングステンを含む白金－タングステン合金から作られたテストしたワイヤと同じ属性を有するワイヤまたはフィラメントから、埋め込み型医療デバイスを形成することができる。

細長い部材２０／１０２／２５０がレニウムを含む合金から形成される他の実施形態では、同様の機械的特性を得ることができる。例えば、レニウム含有合金は、４０Ｍｓｉ以上のヤング率を有することができる。レニウム含有合金は、４００ｋｓｉ以上のＵＴＳ、例えば５００ｋｓｉ～７００ｋｓｉの間の何れかのＵＴＳを有することができる。

図４は、いくつかの実施形態に係る埋め込み型医療デバイス４００の一例を示している。埋め込み型医療デバイス４００は、複数の細長い部材４１０から作られた編組構造４０２を備える。細長い部材４１０の各々は、約１６重量％（例えば、１６％±２％）のタングステンの割合を有するＰｔ－Ｗ合金から作られたワイヤである。また、細長い部材４１０の各々は、約０．０００７５インチ（例えば、０．０００７５インチ±０．０００１インチ）の断面寸法を有している。細長い部材４１０の材料は、３６Ｍｓｉのヤング率と、４７０ｋｓｉの極限引張強度を有する。編組構造４０２は、約１．２５ｍｍ（例えば、１．２５ｍｍ±０．１ｍｍ）の幅を有するリボン編組である。

埋め込み型医療デバイス４００は、図５に示す別の埋め込み型医療デバイス５００と比較して、許容可能な形状保持特性を有し、カテーテル（例えば、ルーメン径０．０１３インチのカテーテル）を使用してよりスムーズに送達することができる。図５の埋め込み型医療デバイス５００は、細長い部材４１０と同様の寸法を有する細長い部材５１０から作られ、埋め込み型医療デバイス４００と同じプロセスによって作製される。しかしながら、埋め込み型医療デバイス５００の細長い部材５１０は、８重量％のタングステンの割合を有するＰｔ－Ｗ合金から作られている。図４の埋め込み型医療デバイス４００の形状保持性と比較して、埋め込み型医療デバイス５００のループは（材料のヤング率が２６Ｍｓｉと低いため）、容易に展開されるか、容易に曲がらないか、または容易に塑性変形し、その結果、埋め込み型医療デバイス５００は、望ましくない形状保持特性を有する。また、埋め込み型医療デバイス５００のＰｔ－８Ｗ材料は、Ｐｔ－１６Ｗよりも機械的強度が低いため、小径のワイヤで構成された編組は、取り扱い時および／または加工時に容易に損傷を受け、かつ／または容易に破壊される。時には、埋め込み型医療デバイス５００の編組を形成するワイヤは、材料のＵＴＳが低い（２５０ｋｓｉ）ことにより、断線することがある。

上記実施形態に示すように、本明細書に記載の材料から作られた細長い部材を使用して埋め込み型医療デバイスを作製することは有利である。何故なら、材料のヤング率が高い（例えば、Ｐｔ－８Ｗと比較して高い）ことにより、軸方向（カラム）剛性および強度が高い埋め込み型医療デバイスを製造することができるからである。その結果、埋め込み型医療デバイスは、従来知られているデバイスと比較して、サイズ（例えば、断面寸法）をさらに小さくできる可能性がある。ある用途において、埋め込み型医療デバイスは、動脈瘤を閉塞するために小血管に送達されるように構成された血管閉塞デバイスであってよい。小血管は、患者の脳内の遠位の血管を含む、体内の任意の血管であってよい。また、本明細書に記載の材料の機械的強度が高いことにより、埋め込み型医療デバイスは、折れ曲がり、座屈およびキンクを生じることなく、小型カテーテルを用いて円滑に送達することができる。これは、医療デバイスのサイズを小さくしても同様である。さらに、材料のＵＴＳが高いことにより、埋め込み型医療デバイスを形成する細長い部材は、取り扱い中および加工中に簡単に破損したり破断したりすることはない。さらに、材料のヤング率が高いことにより、より柔らかい曲げ剛性を達成するために、より小さな細長い部材を利用して埋め込み型医療デバイスを製造することができる。その結果、埋め込み型医療デバイスは、望ましい曲げ剛性を有し、より良好な形状保持特性を示すことができる。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の埋め込み型医療デバイスが、カテーテルを備えることができる。そのような場合、埋め込み型医療デバイスとカテーテルが一緒になってキットを形成する。カテーテルは、０．０２インチ未満（例えば、０．０１４インチ未満）の断面寸法を有するルーメンを有することができる。いくつかの実施形態では、埋め込み型医療デバイスが、カテーテルのルーメンに収容される扁平な編組であってもよい。そのような場合、扁平な編組は、カテーテルに対して前進するのに十分なカラム強度を有することができる（例えば、扁平な編組は、前進しているときにカテーテルのルーメン内で座屈、キンク、折れ曲がりなどを生じないであろう）。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の埋め込み型医療デバイスが、０．４インチ（１ｃｍ）～１９．７インチ（５０ｃｍ）の何れかの長さ、好ましくは２インチ（５ｃｍ）～１１．８インチ（３０ｃｍ）の長さを有することができる。一実施形態では、長さが少なくとも０．４インチである。別の実施形態では、長さが少なくとも１．２インチである。また、１または複数の実施形態では、本明細書に記載の長さのいずれかを有する埋め込み型医療デバイス（例えば、編組）は、細長いルーメン内に長さ方向に挿入されたとき、座屈、キンクまたは塑性変形を生じることなく細長いルーメンを通って押し込まれる場合に十分なカラム強度を有すると見なされる。ここで、細長いルーメンは、０．０３インチの最大ルーメン幅、より好ましくは０．２インチの最大幅、さらに好ましくは０．０１６インチの最大幅、さらに好ましくは０．０１４インチ（例えば、０．０１３インチ）の最大幅を有する。細長いルーメンは、カテーテルのルーメンであってもよいし、埋め込み型医療デバイスのカラム強度を試験するために使用するためのチューブのルーメンなど、任意の細長いルーメンであってもよい。

いくつかの実施形態では、本明細書に記載の埋め込み型医療デバイスは、特定の初期曲率半径Ｒ１を有する埋め込み型医療デバイスがカテーテル内に挿入され、埋め込み型医療デバイスがカテーテルから展開された後に曲率半径Ｒ２を有する場合、十分な形状保持特性を有すると見なされる。ここで、展開された埋め込み型医療デバイスの曲率半径Ｒ２は、Ｒ１の５倍未満、好ましくはＲ１の４倍未満、より好ましくはＲ１の３倍未満、さらに好ましくはＲ１の２倍未満（例えば、Ｒ１の１．５倍未満）である。

本明細書で使用する場合、「編組」という用語は、複数の細長い部材によって形成される任意の構造を指し、細長い部材は、構造を形成するために織られていても、織られていなくてもよい。いくつかの実施形態では、編組が、間隔をあけた穴を有するオープンテクスチャを有するグリッドまたはメッシュ構成を有することができ、間隔をあけた穴が、ある均一なパターンを形成するようにしても、あるいはランダムなパターンを形成するようにしてもよい。他の実施形態では、編組が、他の構成を有してもよく、また、オープンテクスチャを有しても、有さなくてもよい。いくつかの実施形態では、細長い部材を、細長い部材間の摩擦力などの機械的な力によって互いに結合することができる。非限定的な例では、細長い部材を結合して編組を形成する摩擦力を、細長い部材をねじること、細長い部材を織ること、細長い部材を重ね合わせること等によって作り出すことができる。他の実施形態では、細長い部材を、接着剤によって互いに結合することができる。

本明細書で使用される場合、「約」という用語は、特に明記しない限り、１０％以内の値のばらつきを指している。例えば、重量で「約１０％」以上であることは、総重量の少なくとも１０％±１％である重量を指している。

Claims

医療デバイスであって、
白金（Ｐｔ）とタングステン（Ｗ）とを含む合金からなる細長い部材を含む編組を含み、
前記合金中のタングステン（Ｗ）の割合は１０重量％以上であり、
前記合金はさらにジルコニウム（Ｚｒ）を含み、前記合金中の（Ｚｒ）の割合は５重量％以下であり、
前記編組は、前記編組がカテーテルの外側に閉じ込められていないときの第１の幅を有し、前記編組がカテーテルの内側にあるときの第２の幅を有し、第２の幅は第１の幅より小さいことを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金中のタングステン（Ｗ）の割合が２０重量％未満であることを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金は、３０Ｋｓｉ以上のヤング率を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金は、１０ｐｐｍから３００ｐｐｍの間のいずれかの磁化率を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金は、８重量％以下のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金よりも、大きな極限引張強度、大きなヤング率および小さな磁化率を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金は、８重量％のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金の極限引張強度よりも大きな極限引張強度を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金のヤング率は、８重量％のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金のヤング率よりも大きなヤング率を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金は、８重量％のタングステンの割合を有する白金－タングステン合金の磁化率よりも小さな磁化率を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記カテーテルをさらに含むことを特徴とする医療デバイス。
請求項９に記載の医療デバイスにおいて、
前記カテーテルは、最大ルーメン幅が０．０２インチ未満であるルーメンを有することを特徴とする医療デバイス。
請求項９に記載の医療デバイスにおいて、
前記編組は、前記カテーテルの内部にあるときに弾性的に丸め込まれ又はクルクルと巻かれていることを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記細長い部材が、０．００５インチの最大幅を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記細長い部材が、０．０００８５インチ未満の断面寸法を有することを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記編組の遠位部分に結合されたコイルセグメントをさらに含むことを特徴とする医療デバイス。
請求項１に記載の医療デバイスにおいて、
前記合金は、３５０ｋｓｉ以上の極限引張強度を有することを特徴とする医療デバイス。