JP7494261B2 - 植物性材料を組み込む無煙タバコ組成物 - Google Patents

Description

本発明は、タバコから作製されたまたはタバコに由来する、あるいは別の様式でタバコを組み込み、ヒトによる消費を目的とする製品に関する。

巻きタバコ、葉巻、及びパイプは、種々の形態でタバコを用いる人気のある喫煙物品である。そのような喫煙物品は、タバコを加熱または燃焼することによって使用され、エアロゾル（例えば、煙）が喫煙者によって吸入される。タバコは、いわゆる「無煙」形態でも嗜まれている。特に人気のある無煙タバコ製品は、何らかの形態の加工タバコまたはタバコを含有する配合物をユーザの口腔内に挿入することによって用いられる。

例えば、Ｓｃｈｗａｒｔｚへの米国特許第１，３７６，５８６号、Ｌｅｖｉへの同第３，６９６，９１７号、Ｐｉｔｔｍａｎらへの同第４，５１３，７５６号、Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らへの同第４，５２８，９９３号、Ｓｔｏｒｙらへの同第４，６２４，２６９号、Ｔｉｂｂｅｔｔｓへの同第４，９９１，５９９号、Ｔｏｗｎｓｅｎｄへの同第４，９８７，９０７号、Ｓｐｒｉｎｋｌｅ，ＩＩＩらへの同第５，０９２，３５２号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，３８７，４１６号、Ｗｉｌｌｉａｍｓへの同第６，６６８，８３９号、Ｗｉｌｌｉａｍｓへの同第６，８３４，６５４号、Ａｔｃｈｌｅｙらへの同第６，９５３，０４０号、Ａｔｃｈｌｅｙらへの同第７，０３２，６０１号、及びＡｔｃｈｌｅｙらへの同第７，６９４，６８６号、Ｗｉｌｌｉａｍｓへの米国特許公開第２００４／００２０５０３号、Ｑｕｉｎｔｅｒらへの同第２００５／０１１５５８０号、Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらへの同第２００６／０１９１５４８号、Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らへの同第２００７／００６２５４９号、Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らへの同第２００７／０１８６９４１号、Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらへの同第２００７／０１８６９４２号、Ｄｕｂｅらへの同第２００８／００２９１１０号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらへの同第２００８／００２９１１６号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらへの同第２００８／０１７３３１７号、Ｅｎｇｓｔｒｏｍらへの同第２００８／０１９６７３０号、Ｎｅｉｌｓｅｎらへの同第２００８／０２０９５８６号、Ｃｒａｗｆｏｒｄらへの同第２００８／０３０５２１６号、Ｅｓｓｅｎらへの同第２００９／００６５０１３号、Ｋｕｍａｒらへの同第２００９／０２９３８８９号、Ｇａｏらへの同第２０１０／０２９１２４５号、及びＭｕａらへの同第２０１１／０１３９１６４号、ＡｒｎａｒｐらへのＰＣＴ国際公開第０４／０９５９５９号、及びＡｔｃｈｌｅｙへの国際公開第２０１０／１３２４４４ Ａ２号に記載されている無煙タバコ配合物の種類、成分、及び加工方法論を参照されたく、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。市販されている例示的無煙タバコ製品には、Ｒ．Ｊ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｔｏｂａｃｃｏ ＣｏｍｐａｎｙのＣＡＭＥＬ Ｓｎｕｓ、ＣＡＭＥＬ Ｏｒｂｓ、ＣＡＭＥＬ Ｓｔｒｉｐｓ、及びＣＡＭＥＬ Ｓｔｉｃｋｓ；Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｎｕｆｆ Ｃｏｍｐａｎｙ，ＬＬＣのＧＲＩＺＺＬＹ湿性タバコ、ＫＯＤＩＡＫ湿性タバコ、ＬＥＶＩ ＧＡＲＲＥＴＴルースタバコ、及びＴＡＹＬＯＲ’Ｓ ＰＲＩＤＥルースタバコ；Ｓｗｉｓｈｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｉｎｃ．のＫＡＹＡＫ湿性嗅ぎタバコ及びＣＨＡＴＴＡＮＯＯＧＡ ＣＨＥＷかみタバコ；Ｐｉｎｋｅｒｔｏｎ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｃｏ．ＬＰのＲＥＤＭＡＮかみタバコ、Ｕ．Ｓ．Ｓｍｏｋｅｌｅｓｓ Ｔｏｂａｃｃｏ ＣｏｍｐａｎｙのＣＯＰＥＮＨＡＧＥＮ湿性タバコ、ＣＯＰＥＮＨＡＧＥＮ Ｐｏｕｃｈｅｓ、ＳＫＯＡＬ Ｂａｎｄｉｔｓ、ＳＫＯＡＬ Ｐｏｕｃｈｅｓ、ＲＥＤ ＳＥＡＬロングカット、及びＲＥＶＥＬ Ｍｉｎｔ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐａｃｋｓ；並びにＰｈｉｌｉｐ Ｍｏｒｒｉｓ ＵＳＡのＭＡＲＬＢＯＲＯ Ｓｎｕｓ及びＴａｂｏｋａと称されるものが含まれる。

数年にわたって、タバコ組成物で利用されるタバコ材料の全体的な特性または性質を変更するための種々の処理方法及び添加剤が提案されている。例えば、タバコ材料の化学特性または官能特性を変更するために、または喫煙可能なタバコ材料の場合には、タバコ材料を含む喫煙物品によって生成される主流煙の化学特性または官能特性を変更するために、添加剤または処理プロセスが利用されることがある。

当該技術分野において、喫煙物品または無煙タバコ製品において有用なタバコ（並びにタバコ組成物及び配合物）の特徴及び性質を変更する組成物を提供することが望ましいであろう。

米国特許第１，３７６，５８６号明細書 米国特許第３，６９６，９１７号明細書 米国特許第４，５１３，７５６号明細書 米国特許第４，５２８，９９３号明細書 米国特許第４，６２４，２６９号明細書 米国特許第４，９９１，５９９号明細書 米国特許第４，９８７，９０７号明細書 米国特許第５，０９２，３５２号明細書 米国特許第５，３８７，４１６号明細書 米国特許第６，６６８，８３９号明細書 米国特許第６，８３４，６５４号明細書 米国特許第６，９５３，０４０号明細書 米国特許第７，０３２，６０１号明細書 米国特許第７，６９４，６８６号明細書 米国特許出願公開第２００４／００２０５０３号明細書 米国特許出願公開第２００５／０１１５５８０号明細書 米国特許出願公開第２００６／０１９１５４８号明細書 米国特許出願公開第２００７／００６２５４９号明細書 米国特許出願公開第２００７／０１８６９４１号明細書 米国特許出願公開第２００７／０１８６９４２号明細書 米国特許出願公開第２００８／００２９１１０号明細書 米国特許出願公開第２００８／００２９１１６号明細書 米国特許出願公開第２００８／０１７３３１７号明細書 米国特許出願公開第２００８／０１９６７３０号明細書 米国特許出願公開第２００８／０２０９５８６号明細書 米国特許出願公開第２００８／０３０５２１６号明細書 米国特許出願公開第２００９／００６５０１３号明細書 米国特許出願公開第２００９／０２９３８８９号明細書 米国特許出願公開第２０１０／０２９１２４５号明細書 米国特許出願公開第２０１１／０１３９１６４号明細書 国際公開第２００４／０９５９５９号 国際公開第２０１０／１３２４４４号

本発明は、タバコ材料及び別個の植物性構成成分を含む無煙タバコ製品に関する。無煙タバコ製品への植物性材料の追加は、抗酸化特性の増強、官能的特徴の変化、及び健康または医療的利益の付加の可能性等の多数の利点を提示することができる。本出願の焦点は無煙タバコ製品であるが、本明細書に示されるタバコ／植物性組成物は、巻きタバコまたは電子巻きタバコ等の喫煙物品にも組み込まれ得る。

本発明の種々の実施形態では、無煙タバコ製品のユーザの口腔内への挿入のために構成される無煙タバコ製品が提供され、本無煙タバコ製品は、少なくとも１つの植物性材料と混合されたタバコ材料を含み、この植物性材料は、無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約０．１％を成す。本タバコ配合物は、例えば、透水性小袋内に収容されてもよい。

本明細書に記載される無煙タバコ製品の種々の実施形態では、本植物性材料は、約２５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上、約５００（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上、または約１０００（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上のＯＲＡＣ指数値を有し得る。いくつかの実施形態では、本植物性材料は、約２５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上、または約５００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上、または約１０００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上のＦＲＡＰ指数値を有し得る。

本無煙タバコ製品はまた、ＯＲＡＣ指数値またはＦＲＡＰ指数値によって特徴付けられてもよく、それらの値は、無煙タバコ製品の種類及び構造、製品中のタバコの種類及び量、並びに製品中の追加の植物性材料の種類及び量によって異なるだろう。本明細書に記載される無煙タバコ製品、特に、スヌースタイプの製品の種々の実施形態では、本無煙タバコ製品は、少なくとも約５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約８０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）のＦＲＡＰ指数値を有し得る。いくつかの実施形態では、本無煙タバコ製品は、少なくとも約７５（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約１００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有し得る。

種々の種類の植物性材料が、無煙タバコ製品に含まれてもよい。例えば、本植物性材料は、ローズマリー、オレガノ、セージ、ハイビスカス、クローブ、ローズヒップ、イエルバマテ、ココア、ターメリック、グアユサ、ハニーブッシュ、緑茶、紅茶、ルイボス、イエルバサンタ、バコパモンニエラ、イチョウ、アシュワガンダ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択され得る。いくつかの実施形態では、無煙タバコ製品は、ハニーブッシュ、ルイボス、イエルバマテ、またはそれらの組み合わせを組み込んでもよい。無煙タバコ製品のいくつかの実施形態では、植物性材料は、茶またはティザン材料である。加えて、植物性材料は、種々の形態で提供され得る。種々の実施形態では、タバコ材料及び植物性材料の両方は、粒子形態であってもよい。無煙タバコ材料のいくつかの実施形態では、タバコ材料及び植物性材料のうちの少なくとも１つは、油もしくは水抽出物またはエタノールもしくは他のアルコール抽出物の形態である。種々の実施形態では、タバコ材料は、タバコ由来のニコチン溶液である。

無煙タバコ製品の種々の実施形態では、本植物性材料は、無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約１％、または少なくとも約５％を成すことができる。より多量の植物性材料が、製品のより高い抗酸化特性を達成するために使用され得る。植物性抽出物が使用されるある特定の実施形態では、本植物性材料は、無煙タバコ製品の総乾燥重量の約１％以下または約０．５％以下を成してもよい。１つの実施形態では、本植物性材料は、（ｉ）無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約１％（または少なくとも約５％）の量で存在する細断されたもしくは粒子状の植物性材料であるか、または（ｉｉ）無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約０．１％（または少なくとも約０．５％）の任意の量で存在する植物性材料抽出物のいずれかである。

無煙タバコ製品の種々の実施形態は、風味剤、充填剤、結合剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、塩、甘味料、着色剤、崩壊補助剤、他の抗酸化剤、湿潤剤、及び防腐剤から成る群から選択される１つ以上の追加構成成分を更に含み得る。

本明細書に記載される無煙タバコ製品の一実施形態では、本製品は、透水性小袋内に収容されるスヌース製品の形態であってもよく、かつ無煙タバコ製品の総乾燥重量に基づき、少なくとも約５０％の低温殺菌及び発酵された粒子状タバコ材料を含んでもよく、本植物性材料は、粒子形態であってもよい。更に、本植物性材料は、ローズマリー、オレガノ、セージ、ハイビスカス、クローブ、ローズヒップ、イエルバマテ、ココア、ターメリック、グアユサ、ハニーブッシュ、緑茶、紅茶、ルイボス、及びそれらの組み合わせから成る群から選択され得る。ある特定の実施形態では、スヌース製品は、少なくとも約５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約８０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有し得る。

ある特定の実施形態では、本無煙タバコ製品は、ある特定の望ましい官能的特徴を製品に授けるのに十分な量で緑茶、グアユサ、ルイボス、またはハニーブッシュのうちの１つ以上を含む。例示的な量には、約１～約５乾燥重量パーセントの量で水抽出物として、または約５～約１０乾燥重量パーセントの量で粉末の形態として存在する緑茶、グアユサ、ルイボス、もしくはハニーブッシュが挙げられる。

種々の実施形態では、無煙タバコ製品のユーザの口腔内への挿入のために構成される無煙タバコ製品が提供され、本無煙タバコ製品は、タバコ材料及び植物性材料と混和された溶解可能または融解可能な基剤組成物を含み、本植物性材料は、無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約０．１％の量で存在する。更に、本植物性材料は、ローズマリー、オレガノ、セージ、ハイビスカス、クローブ、ローズヒップ、イエルバマテ、ココア、ターメリック、グアユサ、ハニーブッシュ、緑茶、紅茶、ルイボス、イエルバサンタ、バコパモンニエラ、イチョウ、アシュワガンダ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択され得る。溶解可能または融解可能な基剤を含む本無煙タバコ製品は、ＯＲＡＣ指数値またはＦＲＡＰ指数値によって特徴付けられてもよく、このような値は、より少ない総植物性材料が該製品中に典型的には存在するため、ある特定の実施形態においては、スヌース製品よりも低い。この種類の例示的な無煙タバコ製品は、少なくとも約２０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有し得る。いくつかの実施形態では、この種類の本無煙タバコ製品は、少なくとも約５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約８０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有し得る。

無煙タバコ製品のある特定の実施形態では、本無煙タバコ製品は、ハニーブッシュ、ルイボス、イエルバマテ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される植物性材料を含み得る。いくつかの実施形態では、本植物性材料の少なくとも一部分は、蒸発させた植物ジュースの残留物の形態で提供され得る。種々の実施形態では、植物ジュースは、発酵されてもよい。

種々の実施形態では、無煙タバコ製品は、基剤組成物を含んでもよく、その基剤組成物は、糖アルコールを少なくとも約８０重量％の量で含む溶解可能なトローチ配合物である。いくつかの実施形態では、溶解可能なトローチ配合物の糖アルコールは、イソマルトを含み、基剤組成物は、マルチトールを更に含む。

種々の実施形態では、無煙タバコ製品は、基剤組成物を含んでもよく、その基剤組成物は、約３６℃～約４５℃の融解点を有する脂質を含む融解可能な配合物である。いくつかの実施形態では、基剤組成物は、約３０重量％以上の量で脂質を、及び約３０重量％以上の量で充填剤を含み得る。いくつかの実施形態では、充填剤は、糖アルコールであり得る。更に、ある特定の実施形態では、糖アルコールは、イソマルトであり得る。

種々の実施形態では、本無煙タバコ製品は、天然ガム結合剤構成成分と組み合わせて多糖充填剤または糖アルコールのいずれかを含む錠剤の形態であってもよい。いくつかの実施形態では、多糖充填剤は、ポリデキストロースを含み得る。いくつかの実施形態では、錠剤の多糖充填剤構成成分は、乾燥重量基準で、錠剤配合物の約１０重量パーセント～約２５重量パーセントの量で存在し得る。種々の実施形態では、錠剤は、少なくとも約２０乾燥重量パーセントの糖アルコール及び少なくとも約２５乾燥重量パーセントの天然ガム結合剤構成成分を含み得る。錠剤は、いくつかの実施形態では、アラビアガムと組み合わせてイソマルトを含み得る。

本発明は、以下の実施形態を含むが、これらに限定されない。

実施形態１：無煙タバコ製品のユーザの口腔内への挿入のために構成される無煙タバコ製品であって、タバコ材料及び少なくとも１つの植物性材料を含み、該植物性材料が、該無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約０．１％を成す、該無煙タバコ製品。

実施形態２：該無煙タバコ製品が、該タバコ材料及び該植物性材料と混和される溶解可能または融解可能な基剤組成物を更に含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３：該タバコ配合物が、透水性小袋内に収容される、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態４：該植物性材料が、約２５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上のＯＲＡＣ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態５：該植物性材料が、約５００（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上のＯＲＡＣ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態６：該植物性材料が、約１０００（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上のＯＲＡＣ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態７：該植物性材料が、約２５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上のＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態８：該植物性材料が、約５００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上のＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態９：該植物性材料が、約１０００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上のＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１０：該無煙タバコ製品が、少なくとも約５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約８０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１１：該無煙タバコ製品が、少なくとも約７５（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約１００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１２：該植物性材料が、ローズマリー、オレガノ、セージ、ハイビスカス、クローブ、ローズヒップ、イエルバマテ、ココア、ターメリック、グアユサ、ハニーブッシュ、緑茶、紅茶、ルイボス、イエルバサンタ、バコパモンニエラ、イチョウ、アシュワガンダ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１３：該植物性材料が、茶またはティザン材料である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１４：該タバコ材料及び該植物性材料の両方が、粒子形態である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１５：該タバコ材料及び該植物性材料のうちの少なくとも１つが、油または水抽出物の形態である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１６：該植物性材料が、該無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約１％を成す、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１７：該植物性材料が、該無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約５％を成す、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１８：風味剤、充填剤、結合剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、塩、甘味料、着色剤、崩壊補助剤、湿潤剤、及び防腐剤から成る群から選択される１つ以上の追加構成成分を更に含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態１９：該植物性材料が、（ｉ）該無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約１％の量で存在する細断された、摩砕された、もしくは粒子状の植物性材料、または（ｉｉ）該無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約０．１％の任意の量で存在する植物性材料抽出物のいずれかである、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２０：該植物性材料が、ハニーブッシュ、ルイボス、イエルバマテ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２１：該タバコ材料が、タバコ由来のニコチン溶液である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２２：該植物性材料の少なくとも一部分が、蒸発させた植物ジュースの残留物の形態で提供される、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２３：該植物ジュースが、発酵される、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２４：該製品が、透水性小袋内に収容されるスヌース製品の形態であり、かつ該無煙タバコ製品の総乾燥重量に基づき、少なくとも約５０％の低温殺菌及び発酵された粒子状タバコ材料を含み、該植物性材料が、粒子形態である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２５：該植物性材料が、ローズマリー、オレガノ、セージ、ハイビスカス、クローブ、ローズヒップ、イエルバマテ、ココア、ターメリック、グアユサ、ハニーブッシュ、緑茶、紅茶、ルイボス、イエルバサンタ、バコパモンニエラ、イチョウ、アシュワガンダ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２６：該無煙タバコ製品が、少なくとも約５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約８０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２７：該無煙タバコ製品が、少なくとも約２０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２８：該基剤組成物が、少なくとも約８０重量％の量で糖アルコールを含む溶解可能なトローチ配合物である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態２９：該溶解可能なトローチ配合物の該糖アルコールが、イソマルトを含み、該基剤組成物が、マルチトールを更に含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３０：該基剤組成物が、約３６℃～約４５℃の融解点を有する脂質を含む融解可能な配合物である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３１：該基剤組成物が、約３０重量％以上の量の該脂質と、約３０重量％以上の量の充填剤とを含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３２：該充填剤が、糖アルコールである、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３３：該糖アルコールが、イソマルトである、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３４：該無煙タバコ製品が、天然ガム結合剤構成成分と組み合わせて多糖充填剤または糖アルコールのいずれかを含む錠剤の形態である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３５：該多糖充填剤が、ポリデキストロースを含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３６：該錠剤の該多糖充填剤構成成分が、乾燥重量基準で、該錠剤配合物の約１０重量パーセント～約２５重量パーセントの量で存在する、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３７：該錠剤が、少なくとも約２０乾燥重量パーセントの糖アルコール及び少なくとも約２５乾燥重量パーセントの天然ガム結合剤構成成分を含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３８：該錠剤が、アラビアガムと組み合わせてイソマルトを含む、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

実施形態３９：該タバコ材料及び該植物性材料の両方が、油または水抽出物の形態である、前後の実施形態のいずれかに記載の無煙タバコ製品。

本開示のこれらのまたは他の特徴、態様、及び利点は、以下の詳細な説明を以下に簡単に記載される添付の図面と併せて読み取ることから明確になるだろう。本発明は、かかる特徴または要素が、本明細書に記載される具体的な実施形態において明示的に組み合わされているかどうかに関らず、上述の実施形態の２つ、３つ、４つ、またはそれ以上の任意の組み合わせ、並びに本開示において記載される任意の２つ、３つ、４つ、またはそれ以上の特徴または要素の組み合わせを含む。本開示は、開示される発明の任意の分離可能な特徴または要素が、その種々の態様及び実施形態のいずれかにおいて、文脈上明確に指定しない限り、組み合わせ可能であるように意図されているとみなされるべきであるように、総合的に読み取られるよう意図されている。

本発明の実施形態の理解をもたらすために、添付の図面が参照され、それらは必ずしも縮尺通りに描かれておらず、その図面において、参照番号は本発明の記載される例示的な実施形態の構成要素を指す。図面は、例示に過ぎず、本発明を限定するものとして解釈するべきではない。

タバコ材料及び植物性材料の組み合わせで充填された外側小袋を示す、製品の幅方向に切り取られた無煙タバコ製品実施形態の上面図である。 タバコ材料及び植物性材料の組み合わせ並びにその中に配置される任意のマイクロカプセルで充填された外側小袋を示す、製品の幅方向に切り取られた無煙タバコ製品実施形態の断面図である。

ここで、本発明を、添付の図面を参照してより完全に以下に説明する。本発明は、多くの異なる形態で具体化されてもよく、本明細書に示される実施形態に限定されるとして解釈されるべきではない。むしろ、これらの実施形態は、本開示が適用可能な法的要件を満たすように提供される。全体を通して、同様の番号は、同様の構成要素を示す。本明細書及び特許請求の範囲において使用する場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈上明確に指定しない限り、複数の指示対象を含む。「乾燥重量パーセント」または「乾燥重量基準」への言及は、乾燥成分（すなわち、水を除く全ての成分）の基準に基づく重量を指す。

本発明は、別個の植物性材料（例えば、葉または抽出物）を組み込むタバコ組成物、そのようなタバコ組成物を組み込む無煙タバコ製品、及び植物性材料を含むタバコ組成物を調製して、そのような組成物を無煙タバコ製品内に組み込むための方法を提供する。植物性材料の無煙タバコ製品への追加は、特定の植物性材料の選択並びにタバコ製品の性質及び種類によって異なるだろう多数の利点を提示することができる。例示的な利点には、無煙タバコ製品の抗酸化特性の増強、無煙タバコ製品の官能的特徴の変化、及び無煙タバコ製品に関連付けられる健康または医療的利益の付加の可能性が挙げられる。植物もしくはハーブ源に由来するまたはそれらから単離される構成成分を含む本発明のある特定の実施形態では、植物性またはハーブ構成成分は、免疫系促進作用、抗酸化作用等の有利な生物学的機能を製品に追加することができる。例えば、Ｓｕｍｍｅｒｓへの米国特許第４，６９６，３１５号、Ｄｕｂｅらへの米国出願公開第２０１１／００６１６６６号、及びＢｙｒｄらへの同第２０１２／０２７２９７６号を参照されたく、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。

本明細書に使用する場合、「植物性材料」という用語は、その自然形態である植物材料及び抽出物等の天然植物材料に由来する植物材料または植物材料もしくは処理された植物材料からの単離体（例えば、加熱処理、発酵、または材料の化学性質を変化させることができる他の処理プロセスに供される植物材料）を含む、任意の植物材料を指す。本開示の目的に関して、「植物性材料」には、永続的な木組織を発育せず、頻繁に、それらの医療的または官能的特徴で査定される種子生産植物を指す「ハーブ材料」が挙げられるが、これに限定されない（例えば、茶またはティザン）。植物性材料への言及は、タバコ材料を含むことは意図されていない（すなわち、あらゆるニコチアナ種を含まない）。本発明に使用される植物性材料は、限定されないが、それらの混合物を含む本明細書に示される化合物及び源のうちのいずれかを含み得る。この種類のある特定の植物性材料は、健康補助食品、栄養補給食品、「植物性化学物質」、または「機能的食品」と称されることがある。

それらの多くが抗酸化特徴に関連付けられる例示的な植物性材料には、限定されないが、アサイベリー、ムラサキウマゴヤシ、オールスパイス、アンナットシード、杏油、バジル、ビーバーム、ワイルドベルガモット、ブラックペッパー、ブルーベリー、ボラージシードオイル、蝦夷白根、カカオ、カラマスルート、イヌハッカ、カツアーバ、カイエンペッパー、カバノアナタケ、チャービル、シナモン、ダークチョコレート、ジャガイモ皮、グレープシード、チョウセンニンジン、イチョウ、セントジョンズワート、ノコギリヤシ、緑茶、紅茶、ブラックコホッシュ、カイエン、カモミール、クローブ、ココア粉末、クランベリー、タンポポ、グレープフルーツ、ハニーブッシュ、エキネシア、ニンニク、マツヨイグサ、ナツシロギク、ショウガ、ゴールデンシール、セイヨウサンザシ、ハイビスカス花、甘葛、キャバ、ラベンダー、カンゾウ、マージョラム、ミルクシスル、ミント（マント）、ウーロン茶、ビート根、オレンジ、オレガノ、パパイヤ、ペニーロイヤル、ペパーミント、アカツメクサ、ルイボス（レッドまたはグリーン）、ローズヒップ、ローズマリー、セージ、クラリーセージ、セイボリー、スペアミント、スピルリナ、アカニレの樹皮、ソルガムブラン高タンニン、ソルガムグレイン高タンニン、ウルシブラン、コンフリー葉及び根、ゴジベリー、グツコーラ、タイム、ターメリック、ウワウルシ、カノコソウ、ワイルドヤム根、ウィンターグリーン、ヤーコン根、イエロードック、イエルバマテ、イエルバサンタ、バコパモニエラ、アシュワガンダ、並びにシリバムマリアナムが挙げられる。

植物性材料は、頻繁に、鉱物、アスコルビン酸等のビタミン、イソフラボン、フィトエステロール、アリル硫化物、ジチオルチオン、イソチオシアネート、インドール、リグナン、フラボノイド、ポリフェノール、植物性フェノール類、トコフェノール、ユビキノン、ベンゾジオキソール、カロテノイド等のある特定の生物活性作用を提供することが知られている種々の分類の化合物を含む。より具体的には、植物由来の典型的な抗酸化物質は、次の群、すなわち、モノテルペノイドフェノール；チモール、カルバコール、メントール等のアルコール；ｐ－シメン；カルノシン酸、カルノソール、ロスマノール等のジテルペンフェノール；コーヒー酸、クロロゲン酸、ロスマリン酸、ｐ－クマル酸、レスベラトロール、クルクミン、オイゲノール、シナマラデヒド等のヒドロキシ桂皮酸系化合物；没食子酸、プロトカテク酸、プロピル没食子酸塩等のヒドロキシ安息香酸及び誘導体；スコポレチン、クマリン等の２－ベンゾプリオン；ケルセチン、ゲニステイン、ナリンゲニン、ジオスミン、ルチン等の４－ベンゾピロン；アスパラチン、ノトファジン等のジヒドロカルコン；エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキン没食子酸塩、エピガロカテキン没食子酸塩等のフラバノール；アントシアニン及びアントシアニジン；ウルソル酸、オレアノール酸、ベツリン酸、ベツロン酸等のトリテルペン；α、β、γ、δ－トコフェノール等のトコフェノール；トコトリエノール；β－カロテンまたはルテイン等のカロテノイド；ユビキノン、ＣｏＱ１０；アスコルビルパルミテート；ミリスチシン、ピペリン、サフロール等のベンゾジオキソール；ガンボジック酸、ギンゲロール等の並びに他の化合物等に分類され得る。抗酸化特性の他に、上述のある特定の化合物は、特有の風味、着色、防腐性特性、抗発癌性作用等の特性も有し得る。

植物性材料において見られる例示的な化合物には、プロピレングリコール、乳酸、グリコール酸、アラニン、カンフル、ピルビン酸、アスパラチン、ボルネオール、メントール、リン酸塩、グリセリン、プロリン、コハク酸、チモール、グリセリン酸、２－ブテンジオン酸、３－ヒドロキシグルタル酸、リンゴ酸、５－オキソプロリン（ピログルタミン酸）、アスパラギン酸、トリヒドロキシブタン酸、グルタミン、アスパラギン、レボグルコサン、キシリトール、リビトール、２－ケト－Ｌ－グルコン酸、フルクトース、カフェイン、クエン酸、グルコサミン、ネオフィタジエン、アルトロース、キナ酸、キシルロース、グルコース、イノシトール、２－アミノ－２－デオキシグルコース、グルシトール、アスコルビン酸、グルコース、没食子酸、グルコン酸、ガラクタル酸、ヘキサデカン酸、３，４－ジヒドロキシフェニル－２－ヒドロキシプロピオン酸、グルクロン酸、ミオイノシトール、コーヒー酸、トリプトファン、リノレン酸、オクタデカン酸、ガラクツロン酸、ロスマリシン、カルノシン酸、メリビオース、カルノソール、フィトステロール、スクロース、ロスマノール、２，５－デオキシフルクトサジン、２，６－デオキシフルクトサジン、フルクトサジン、マルチトール、エピカテキン、ノソファジン（ｎｏｔｈｏｆａｇｉｎ）、オリエンチン、カテキン、エピガロカテキン、クマロイルキナ酸、トコフェロル、クロロゲン酸、スチグマステロール、ロスマリン酸、ベツリン酸、オレアノール酸、ウルソル酸、グリデリニン、エピカテキン没食子酸塩、カテキン没食子酸塩、エピガロカテキン没食子酸塩、ガロカテキン没食子酸塩、ソラネソール等が挙げられるが、これらに限定されない。更なる例示的な化合物に関しては、例えば、Ｓａｎｔｈｏｓｈ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈｙｔｏｍｅｄｉｃｉｎｅ，１２（２００５）２１６－２２０を参照されたく、これは参照により本明細書に組み込まれる。

植物性材料は、本発明の無煙タバコ組成物及び製品において種々の形態で使用され得る。例示的な形態は、細断されたまたは粒子状の（例えば、顆粒または粉末として特徴付けられる形態の摩砕もしくは粉砕された製品）形態の植物材料を含む。例示的な形態は、油、水抽出物、またはアルコール（例えば、エタノール）抽出物等の形態の植物材料の単離された構成成分も含み、固形（例えば、凍結乾燥または噴霧乾燥された形態）で任意に使用され得る。

ある特定の実施形態では、非タバコ植物は、有利な官能的特徴（例えば、味、芳香、もしくは色）または結合剤もしくは充填剤としての機能等の他の機能的利益を提供するだろう。ある特定の実施形態では、非タバコ植物は、抗酸化品質等の望ましい生物活性または健康に関する効果に関連付けられ得る。特に好ましい実施形態では、非タバコ植物構成成分は、配合物中のタバコ由来の材料に関連付けられる官能的特徴を補い、いくつかの場合には、更にタバコのような官能的特徴に寄与するだろう。いくつかの実施形態では、非タバコ植物の存在は、製品の望ましい官能的特徴全体と調和しない口腔及び喉の官能的特徴に関連付けられ、いくつかの場合には、配合物に関連付けられない限り、口腔及び／または喉の炎症の低減に寄与することができる。緑茶（カメリアシネシス（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｓｉｓ））、グアユサ、ルイボス（特にグリーンルイボス）、及びハニーブッシュ（特にレッドハニーブッシュ）は、上述の望ましい特徴をもたらすことができる特に有利な非タバコ植物構成成分である。

ハニーブッシュ（Ｃｙｃｌｏｐｉａ属）は、その花の蜂蜜のような芳香に名前が由来するマメ科の顕花植物である。ハニーブッシュ植物は、南アフリカに特有のものであり、例示的な種には、Ｃｙｃｌｏｐｉａ ｇｅｎｉｓｔｏｉｄｅｓ、Ｃｙｃｌｏｐｉａ ｌｏｎｇｉｆｏｌｉａ、Ｃｙｃｌｏｐｉａ ｍａｃｕｌａｔａ、Ｃｙｃｌｏｐｉａ ｓｕｂｔｅｒｎａｔａ、及びＣｙｃｌｏｐｉａ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａが挙げられる。ハニーブッシュ植物の葉は、ティザンにおいて使用されることがある。ハニーブッシュ植物の芽（葉及び小枝）は、典型的には、収穫され、切り刻まれるか、または細断される。その後、植物材料は、より明るい色で甘味の少ない「未成熟」形態でそのまま使用されてもよく、または甘味を増強し、豊富な琥珀色を生産する「レッド」ハニーブッシュを生産するための発酵プロセスに供されてもよい。いずれかの形態のハニーブッシュは、専門の茶配給業者から購入することができる。ハニーブッシュ植物は、マンギフェリン等の抗酸化物質中に豊富であり、その癌保護利益の可能性に関して研究されている。Ｋｏｋｏｔｋｉｅｗｉｃｚ，Ａ ＆ Ｌｕｃｚｋｉｅｗｉｃｓ，Ｍ．２００９．Ｈｏｎｅｙｂｕｓｈ（Ｃｙｃｌｏｐｉａ ｓｐ．）－Ａ ｒｉｃｈ ｓｏｕｒｃｅ ｏｆ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ａｎｔｉｍｕｔａｇｅｎｉｃ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ．Ｆｉｔｏｔｅｒａｐｉａ ８０（２００９）３－１１を参照されたい。ある特定の実施形態では、ハニーブッシュは、水抽出物形態で約１～約５乾燥重量パーセントまたは粉末形態で約５～約１０乾燥重量パーセント等、最大約１５乾燥重量パーセントの量で存在する。

ハニーブッシュ同様、ルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）もまた、南アフリカに土着のマメ科の顕花植物であり、その葉は、ティザンにおいても使用される。ルイボス植物は、収穫され、上述のハニーブッシュと同様の手法で加工され、未成熟または赤褐色（発酵された）形態で利用可能である。いずれかの形態のルイボスは、専門の茶配給業者から購入することができる。ルイボス植物は、抗酸化物質に豊富であり、健康保護利益の可能性に関して研究されている。Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｂｅｈｉｎｄ Ｒｏｏｂｉｏｓ－Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ’ｓ Ｕｎｉｑｕｅ ａｎｄ Ｈｅａｌｔｈｙ Ｈｅｒｂａｌ Ｔｅａ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａｎ Ｒｏｏｉｂｏｓ Ｃｏｕｎｃｉｌ，Ｊｕｌｙ ２０１３を参照されたい。ある特定の実施形態では、ルイボスは、水抽出物形態で約１～約５乾燥重量パーセントまたは粉末形態で約５～約１０乾燥重量パーセント等、最大約１５乾燥重量パーセントの量で存在する。

種々の実施形態では、植物性材料の少なくとも一部分は、水性及び／またはアルコールベースの形態で追加され得る。例えば、ジュースまたは発酵液体（例えば、ワイン、ビール、または他のアルコール飲料）は、無煙タバコ製品の形成において使用される水構成成分を完全にまたは部分的に置き換えることができる。例示的な水性構成成分には、果物ジュース、野菜ジュース、及びワインが挙げられる。無煙タバコ製品が形成された後、ジュースからの水及び／またはアルコールは、製品の水分含量が低減されるように蒸発し、無煙タバコ製品中に非水性構成成分を残す。これらの残余構成成分は、風味、芳香、色、及び他の官能的特性を無煙製品に授けることができる。任意の種類の果物ジュース、他の植物性材料に由来するジュース、及び／または植物性材料に由来する発酵されたジュースは、望ましい水準の残余構成成分が最終製品中に留まるように、無煙製品を製造するために使用される好適な量の水を置き換えることができる。そのような構成成分は、結合剤の水和を提供するために有用である場合があり、また、ある特定の官能的特徴（例えば、風味、芳香、もしくは色）または植物に関連付けられる生物活性もしくは健康的利益等の、液体が誘導される植物性構成成分に関連付けられる機能特性を導入するためにも有用であり得る。特に、赤ワインの追加は、無煙製品の風味及び抗酸化特性の好ましい変化を生産することができる。

例えば、赤ワインは、無煙タバコ製品を生産するために使用される好適な量の水を置き換えるために使用され得る。無煙製品が、最終製品の水分含量を低減させるように乾燥させられると、ワイン中のアルコールが蒸発して、種々の残余構成成分を残し、最終製品への赤みがかった色、製品中の風味付け、及び芳香を導入することができる。

植物性材料は、それらの抗酸化特性及び他の潜在的利益に関して評価され得る。植物性材料の評価または植物性材料を組み込むタバコ製品の評価は、例えば、２つの指数、ＯＲＡＣ（酸素ラジカル吸収能）及びＦＲＡＰ（鉄還元潜在能力）で説明される抗酸化特性に基づいて行うことができる。

ＯＲＡＣアッセイは、物質（抗酸化物質）が蛍光基質上で作用する酸化剤の作用を阻害することができる度合い及び時間の長さを説明する指数を提供する。アッセイは、酸化反応の動力の測定に基づいている。抗酸化活性（または指数）は、抗酸化物質によって除去される遊離基のモル数で特徴付けることができる。抗酸化機序は、水素原子移動（ＨＡＴ）、プロトン移動（ＳＥＴまたはＥＴ－ＰＴ）が続く一電子移動、及び連続プロトン喪失電子移動（ＳＰＬＥＴ）を含む。これらの機序の各々は、異なる動力に関わる。ＨＡＴ機序に関して、反応は、次のように要約することができる：

ＳＥＴ機序に関して、反応は、次のように要約することができる：

ＳＰＬＥＴ機序に関して、反応は、次のように要約することができる：

３つの機序の最終結果は、本質的に同じである：過酸化物ラジカルのはるかに反応性が少ない種への変換。

抗酸化物質測定方法は、典型的には、標準的な抗酸化物質の存在下または評価される抗酸化物質の存在下での遊離基生成剤と、色または蛍光を有する化合物との反応の速度の測定に基づく。例えば、本発明の種々の実施形態では、ＯＲＡＣアッセイで使用されるラジカルは、例えば、２，２－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩（ＡＡＰＨ）によって生産されるペルオキシルラジカルであり得る。この化合物は、Ｎ_２及び２つのラジカルを分解及び生成する。これらのラジカルは、分子酸素と反応して、ペルオキシルラジカルを生産する。ペルオキシルラジカルは、水素原子を抗酸化物質から取り除くことによって、または特定の蛍光性試薬を損傷して蛍光の喪失をもたらすことによって、抗酸化物質と反応することができる。例えば、蛍光タンパク質（Ｒ－ＰＥまたはＲ－フィコエリトリン）は、蛍光材料として使用することができる。フルオレセインはまた、蛍光プローブ材料として使用することもできる。ペルオキシルラジカルとの反応に応じて、蛍光材料は、非蛍光生産物を産出し、蛍光の喪失は、蛍光光度計を用いて測定することができる。抗酸化物質保護の度合いは、標準的な抗酸化物質（例えば、ビタミンＥ類似体であるトロロクスとしても既知である６－ヒドロキシ－２，５，７，８－テトラメチルクロマン－２－カルボン酸）との比較によって定量化され、ＴＥ（トロロクス当量）中で発現される。異なる濃度のトロロクスを使用して、標準曲線を作製することができる。ＯＲＡＣ指数の測定は、例えば、Ｏｕ Ｂ．，Ｈａｍｐｓｃｈ－Ｗｏｏｄｉｌｌ Ｍ．，Ｐｒｉｏｒ Ｒ．Ｌ．Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｖａｌｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｏｘｙｇｅｎ ｒａｄｉｃａｌ ａｂｓｏｒｂａｎｃｅ ｃａｐａｃｉｔｙ ａｓｓａｙ ｕｓｉｎｇ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ ａｓ ｔｈｅ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔ ｐｒｏｂｅ，Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．，４９（２００１）４６１９－４６２６及びＯｕ Ｂ．，Ｈａｍｐｓｃｈ－Ｗｏｏｄｉｌｌ Ｍ．，Ｆｌａｎａｇａｎ Ｊ．，Ｄｅｅｍｅｒ Ｅ．Ｋ．，Ｐｒｉｏｒ Ｒ．Ｌ．，Ｈｕａｎｇ Ｄ．Ｊ．，Ｎｏｖｅｌ ｆｌｕｏｒｏｍｅｔｒｉｃ ａｓｓａｙ ｆｏｒ ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｒａｄｉｃａｌ ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ ｃａｐａｃｉｔｙ ｕｓｉｎｇ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｉｎ ａｓ ｔｈｅ ｐｒｏｂｅ，Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ．Ｃｈｅｍ．５０（２００２）２７７２－２７７７に記載される手順に従って実施することができ、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。

一般的に、粉砕された植物性材料は、約５０％のアセトン及び５０％の水を含有する溶液で抽出され得る。抽出後、液体及び固体は、濾過によって分離され得る。次いで、抽出物からの試料は、希釈剤で希釈され得る。ＯＲＡＣアッセイは、親水性材料及び親油性材料の両方を測定することができる。例えば、手順の最初のバージョンにおいて、希釈は、約７．２のｐＨでリン酸緩衝液を用いて行われ得る。これは、親水性ＯＲＡＣ値を返す。手順の第２のバージョンでは、約５０％のアセトン及び５０％の水の希釈剤を使用することができ、それは、親油性ＯＲＡＣ値を返す。親水性及び親油性ＯＲＡＣ値は、所与の試料に対する同じ一般的な範囲にある傾向にある。したがって、本明細書における考察の目的において、ＯＲＡＣ値への参照は、親水性または親油性ＯＲＡＣ測定の両方を含み得る。

本発明のいくつかの実施形態では、タバコ製品において有用であり得る植物性材料は、約２５０（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ以上、約３５０（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ以上、約５００（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ以上、または約１０００（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ以上のＯＲＡＣ指数値を有する。

ＦＲＡＰ分析は、Ｆｅ^３＋塩のＦｅ^２＋塩への還元、及び着色複合体を生成するＦｅ^２＋と２，４，６－トリピリジル－ｓ－トリアジンとの反応に基づく。複合体の色（吸収）は、分光光度計を使用して規定の波長で測定され得る。ＦＲＡＰ指数の測定は、例えば、Ｂｅｎｚｉｅ，Ｉ．Ｆ．Ｆ．，Ｓｔｒａｉｎ，Ｊ．Ｊ．，Ｔｈｅ ｆｅｒｒｉｃ ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｐｌａｓｍａ（ＦＲＡＰ）ａｓ ａ ｍｅａｓｕｒｅ ｏｆ “ａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔ ｐｏｗｅｒ”：ｔｈｅ ＦＲＡＰ ａｓｓａｙ，Ａｎａｌ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，２３９（１９９６）７０－７６に記載される手順に従って実施されてもよく、参照により本明細書に組み込まれる。ＯＲＡＣ指数及びＦＲＡＰ指数の両方が材料の抗酸化特性を測定するため、２つの指数間の相関性は、比較的強い。ＦＲＡＰ指数値は、（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ値で表される。本発明のいくつかの実施形態では、本明細書に記載されるタバコ製品において有用な植物性材料は、約２５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上、約３５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上、約５００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上、約１０００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、または約１５００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ以上のＦＲＡＰ指数値を有し得る。

本発明の製品及びプロセスで利用されるニコチアナ種（すなわち、タバコ材料）からの植物の選択が、異なってもよく、特に、タバコの種類またはタバコが、異なってもよい。用いられ得るタバコは、鉄管乾燥調製もしくはバージニア（例えば、Ｋ３２６）、バーレー葉、日光乾燥調製（例えば、Ｋａｔｅｒｉｎｉ、Ｐｒｅｌｉｐ、Ｋｏｍｏｔｉｎｉ、Ｘａｎｔｈｉ、及びＹａｍｂｏｌタバコを含むＩｎｄｉａｎ Ｋｕｒｎｏｏｌ及びＯｒｉｅｎｔａｌタバコ）、Ｍａｒｙｌａｎｄ、暗色、暗色焼成、暗色空気乾燥調製（例えば、Ｐａｓｓａｎｄａ、Ｃｕｂａｎｏ、Ｊａｔｉｎ、及びＢｅｚｕｋｉタバコ）、明色空気乾燥調製（例えば、Ｎｏｒｔｈ Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ及びＧａｌｐａｏタバコ）、インディアン空気乾燥調製、Ｒｅｄ Ｒｕｓｓｉａｎ及びＲｕｓｔｉｃａタバコ、並びに種々の他の珍しいまたは特殊なタバコを含む。種々の種類のタバコの説明、発育実践、及び収穫実践は、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（Ｅｄｓ．）（１９９９）に示され、これは参照により本明細書に組み込まれる。ニコチアナ種の植物の種々の代表的な種類は、Ｇｏｏｄｓｐｅｅｄ，Ｔｈｅ Ｇｅｎｕｓ ニコチアナ，（Ｃｈｏｎｉｃａ Ｂｏｔａｎｉｃａ）（１９５４）、Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ，Ｊｒ．らへの米国特許第４，６６０，５７７号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，３８７，４１６号、Ｌａｗｓｏｎらへの同第７，０２５，０６６号、及びＬａｗｒｅｎｃｅ，Ｊｒ．への同第７，７９８，１５３号、並びにＭａｒｓｈａｌｌらへの米国特許出願公開第２００８／０２４５３７７号に示され、これらの各々は参照により本明細書に組み込まれる。暗色空気乾燥調製タバコを含むタバコ組成物は、Ｍａｒｓｈａｌｌらへの米国特許出願公開第２００８／０２４５３７７号に示され、これは参照により本明細書に組み込まれる。また、例えば、Ｂｅｅｓｏｎらへの米国特許出願公開第２０１１／０２４７６４０号に示されるタバコの種類も参照されたく、これは参照により本明細書に組み込まれる。

例示的なニコチアナ種には、ニコチアナ・タバカム（Ｎ．ｔａｂａｃｕｍ）、ニコチアナ・ルスティカ（Ｎ．ｒｕｓｔｉｃａ）、ニコチアナ・アラタ（Ｎ．ａｌａｔａ）、ニコチアナ・アレンツィイ（Ｎ．ａｒｅｎｔｓｉｉ）、ニコチアナ・エクセルシオール（Ｎ．ｅｘｃｅｌｓｉｏｒ）、ニコチアナ・フォルゲチアナ（Ｎ．ｆｏｒｇｅｔｉａｎａ）、ニコチアナ・グラウカ（Ｎ．ｇｌａｕｃａ）、ニコチアナ・グルチノサ（Ｎ．ｇｌｕｔｉｎｏｓａ）、ニコチアナ・ゴセイ（Ｎ．ｇｏｓｓｅｉ）、ニコチアナ・カワカミイ（Ｎ．ｋａｗａｋａｍｉｉ）、ニコチアナ・ナイチアナ（Ｎ．ｋｎｉｇｈｔｉａｎａ）、ニコチナナ・ラングスフォルフィー（Ｎ．ｌａｎｇｓｄｏｒｆｆｉ）、ニコチアナ・オトファラ（Ｎ．ｏｔｏｐｈｏｒａ）、ニコチアナ・セッチェルリ（Ｎ．ｓｅｔｃｈｅｌｌｉ）、ニコチアナ・シルベストリス（Ｎ．ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ）、ニコチアナ・トメントサ（Ｎ．ｔｏｍｅｎｔｏｓａ）、ニコチアナ・トメントシフォミス（Ｎ．ｔｏｍｅｎｔｏｓｉｆｏｒｍｉｓ）、ニコチアナ・アンドゥラタ（Ｎ．ｕｎｄｕｌａｔａ）、ニコチアナ・ｘ・サンデラエ（Ｎ．ｘ ｓａｎｄｅｒａｅ）、ニコチアナ・アフリカナ（Ｎ．ａｆｒｉｃａｎａ）、ニコチアナ・アンプレシカウリス（Ｎ．ａｍｐｌｅｘｉｃａｕｌｉｓ）、ニコチアナ・ベナビデシイ（Ｎ．ｂｅｎａｖｉｄｅｓｉｉ）、ニコチアナ・ボナリエンシス（Ｎ．ｂｏｎａｒｉｅｎｓｉｓ）、ニコチアナ・デブネイ（Ｎ．ｄｅｂｎｅｙｉ）、ニコチアナ・ロンギフロラ（Ｎ．ｌｏｎｇｉｆｌｏｒａ）、ニコチアナ・マリチナ（Ｎ．ｍａｒｉｔｉｎａ）、ニコチアナ・メガロシフォン（Ｎ．ｍｅｇａｌｏｓｉｐｈｏｎ）、ニコチアナ・オシデンタリス（Ｎ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）、ニコチアナ・パニクラタ（Ｎ．ｐａｎｉｃｕｌａｔａ）、ニコチアナ・プランバギニフォリア（Ｎ．ｐｌｕｍｂａｇｉｎｉｆｏｌｉａ）、ニコチアナ・レイモンディイ（Ｎ．ｒａｉｍｏｎｄｉｉ）、ニコチアナ・ロズラタ（Ｎ．ｒｏｓｕｌａｔａ）、ニコチアナ・シムランス（Ｎ．ｓｉｍｕｌａｎｓ）、ニコチアナ・ストックトニイ（Ｎ．ｓｔｏｃｋｔｏｎｉｉ）、ニコチアナ・スアヴェオレンス（Ｎ．ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ）、ニコチアナ・アンブラティカ（Ｎ．ｕｍｂｒａｔｉｃａ）、ニコチアナ・ベルンチナ（Ｎ．ｖｅｌｕｔｉｎａ）、ニコチアナ・ウィガンディオイデス（Ｎ．ｗｉｇａｎｄｉｏｉｄｅｓ）、ニコチアナ・アカウリス（Ｎ．ａｃａｕｌｉｓ）、ニコチアナ・アカミナタ（Ｎ．ａｃｕｍｉｎａｔａ）、ニコチアナ・アテヌアタ（Ｎ．ａｔｔｅｎｕａｔａ）、ニコチアナ・ベンサミアナ（Ｎ．ｂｅｎｔｈａｍｉａｎａ）、ニコチアナ・カビコラ（Ｎ．ｃａｖｉｃｏｌａ）、ニコチアナ・クレベランディイ（Ｎ．ｃｌｅｖｅｌａｎｄｉｉ）、ニコチアナ・コルディフォリア（Ｎ．ｃｏｒｄｉｆｏｌｉａ）、ニコチアナ・コリンボサ（Ｎ．ｃｏｒｙｍｂｏｓａ）、ニコチアナ・フラグランス（Ｎ．ｆｒａｇｒａｎｓ）、ニコチアナ・グッドスピーディイ（Ｎ．ｇｏｏｄｓｐｅｅｄｉｉ）、ニコチアナ・リニアリス（Ｎ．ｌｉｎｅａｒｉｓ）、ニコチアナ・ミエルシイ（Ｎ．ｍｉｅｒｓｉｉ）、ニコチアナ・ヌディカウリス（Ｎ．ｎｕｄｉｃａｕｌｉｓ）、ニコチアナ・オブツシフォリア（Ｎ．ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、ニコチアナ・オクシデンタリス（Ｎ．ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）亜種ヘスペリス（Ｈｅｒｓｐｅｒｉｓ）、ニコチアナ・パウシフロラ（Ｎ．ｐａｕｃｉｆｌｏｒａ）、ニコチアナ・ペチュニオイデス（Ｎ．ｐｅｔｕｎｉｏｉｄｅｓ）、ニコチアナ・クラドリヴァルヴス（Ｎ．ｑｕａｄｒｉｖａｌｖｉｓ）、ニコチアナ・レパンダ（Ｎ．ｒｅｐａｎｄａ）、ニコチアナ・ロツンディフォリア（Ｎ．ｒｏｔｕｎｄｉｆｏｌｉａ）、ニコチアナ・ソランフォリア（Ｎ．ｓｏｌａｎｉｆｏｌｉａ）、及びニコチアナ・スペガウイニイ（Ｎ．ｓｐｅｇａｚｚｉｎｉｉ）が挙げられる。

ニコチアナ種は、遺伝子改変または品種間交雑技法（例えば、タバコ植物は、構成成分、特性、または属性の生産を増加させるまたは減少させるために、遺伝子的に修飾されるかまたは品種間交雑され得る）を使用して誘導され得る。例えば、Ｆｉｔｚｍａｕｒｉｃｅらへの米国特許第５，５３９，０９３号、Ｗａｈａｂらへの同第５，６６８，２９５号、Ｆｉｔｚｍａｕｒｉｃｅらへの同第５，７０５，６２４号、Ｗｅｉｇｌへの同第５，８４４，１１９号、Ｄｏｍｉｎｇｕｅｚらへの同第６，７３０，８３２号、Ｌｉｕらへの同第７，１７３，１７０号、Ｃｏｌｌｉｖｅｒらへの同第７，２０８，６５９号、及びＢｅｎｎｉｎｇらへの同第７，２３０，１６０号、Ｃｏｎｋｌｉｎｇらへの米国特許出願公開第２００６／０２３６４３４号、並びにＮｉｅｌｓｅｎらへのＰＣＴ国際公開第２００８／１０３９３５号に示される、植物の遺伝子改変の種類を参照されたい。また、Ｓｅｎｓａｂａｕｇｈ Ｊｒ．らへの米国特許第４，６６０，５７７号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，３８７，４１６号、及びＤｏｍｉｎｇｕｅｚらへの同第６，７３０，８３２号に示されるタバコの種類も参照されたく、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。

無煙タバコ製品の調製に関して、ニコチアナ種の収穫された植物が乾燥調製プロセスに供されることは典型的である。種々の種類のタバコに関する種々の種類の乾燥調製プロセスの説明は、Ｔｏｂａｃｃｏ Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｄａｖｉｓ ｅｔ ａｌ．（Ｅｄｓ．）（１９９９）に示される。鉄管乾燥調製タバコを乾燥調製するための特に好ましい技法及び条件は、Ｎｅｓｔｏｒ ｅｔ ａｌ．，Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．，２０（２００３）４６７－４７５及びＰｅｅｌｅへの米国特許第６，８９５，９７４号に示され、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。空気乾燥調製タバコの代表的な技法及び条件は、Ｒｏｔｏｎ ｅｔ ａｌ．，Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．，２１（２００５）３０５－３２０及びＳｔａａｆ ｅｔ ａｌ．，Ｂｅｉｔｒａｇｅ Ｔａｂａｋｆｏｒｓｃｈ．Ｉｎｔ．，２１（２００５）３２１－３３０に示され、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。ある特定の種類のタバコは、燃焼乾燥調製または太陽乾燥調製等の別の種類の乾燥調製プロセスに供され得る。典型的には、収穫されたタバコは、乾燥調製され、次いで、熟成される。

ニコチアナ種の植物の種々の一部または部分が用いられ得る。例えば、植物の実質上全て（例えば、植物全体）を収穫して、それら自体として用いることができる。あるいは、植物の種々の一部または一片を収穫するか、または収穫後の更なる使用のために分離することができる。例えば、花、葉、葉柄、茎、根、種子、及びそれらの種々の組み合わせを、更なる使用または処理のために単離することができる。

タバコ植物またはその部分の収穫後の加工は、異なり得る。収穫後、植物またはその部分は、未成熟の形態で使用することができる（例えば、植物またはその部分は、任意の乾燥調製プロセスに供されることなく使用され得る）。例えば、植物またはその部分は、意味のある貯蔵、処理、または加工条件に供されることなく使用され得る。タバコ植物またはその部分は、後の使用のために冷蔵もしくは凍結される、凍結乾燥される、照射に供される、黄変される、乾燥される、乾燥調製される、調理される（例えば、炒る、揚げる、もしくは茹でる）、さもなければ、後の使用のために貯蔵または処理に供される。

収穫されたタバコ植物またはその部分は、物理的に加工されてもよい。植物またはその部分は、個別の一部または一片に分離することができる（例えば、葉が、葉柄から取り除かれてもよく、並びに／または葉柄及び葉が、茎から取り除かれてもよい）。収穫された植物または個別の一部もしくは一片は、一部もしくは一片に更に細分することができる（例えば、葉は、充填剤型の一片、顆粒、粒子状、もしくは微細粉末として特徴付けられ得る一片または一部に細断される、切断される、細かく砕かれる、微粉化される、摩砕される、または粉砕されてもよい）。植物またはその一部は、外力または圧力に供されてもよい（例えば、圧縮されることによって、または圧延処理に供されることによって）。そのような加工条件を実施する場合、植物またはその部分は、その天然水分含量に近似した水分含量（例えば、収穫直後の水分含量）、植物またはその部分に水分を追加することによって達成される水分含量、または植物またはその部分を乾燥した結果として生じる水分含量を有し得る。例えば、植物またはその部分の粉末化された、微粉化された、粉砕された、または摩砕された一片は、約２５重量パーセント未満、頻繁に約２０重量パーセント未満、及びしばしば約１５重量パーセント未満の水分含量を有し得る。

タバコ材料は、本発明の無煙タバコ組成物及び製品において様々な形態で使用され得る。例示的な形態には、細断された、または粒子状（例えば、顆粒または粉末として特徴付けられる形態の摩砕または粉砕された製品）の形態のタバコ材料を含む。例示的な形態は、固形（例えば、凍結乾燥または噴霧乾燥された形態）で任意に使用される油または水抽出物等の形態のタバコ材料の単離された構成成分も含む。種々の実施形態では、タバコ材料は、タバコ由来のニコチン溶液であってもよい。ある特定の実施形態では、タバコは、いわゆる「細刻み」タバコ製品において使用される細断されたタバコの一部または一片のものよりも小さい平均粒径を有する一部または一片の形態で用いられる。典型的には、非常に微細に分割されたタバコ粒子または一片は、約１８または１６タイラーメッシュのスクリーンを通るように寸法決めされ、一般的には、約２０タイラーメッシュのスクリーンを通るように寸法決めされ、頻繁に、約５０タイラーメッシュのスクリーンを通るように寸法決めされ、しばしば、約６０タイラーメッシュスクリーンを通るように寸法決めされ、更に、１００タイラーメッシュのスクリーンを通るように寸法決めされてもよく、及び更には、２００タイラーメッシュのスクリーンを通るように寸法決めされてもよい。所望に応じて、空気分級機は、望ましい大きさまたは大きさの範囲の小さく寸法決めされたタバコ粒子が収集され得ることを確実にするために使用され得る。１つの実施形態では、タバコ材料は、１８または１６タイラーメッシュを通るが、６０タイラーメッシュを通らないように寸法決めされる粒子形態である。所望に応じて、顆粒状のタバコの異なる大きさの一片が、一緒に混合されてもよい。

典型的には、スヌース製品に適した非常に微細に分割されたタバコ粒子または一片は、－８タイラーメッシュを超える、頻繁に、－８～＋１００タイラーメッシュの、しばしば、－１６～＋６０タイラーメッシュの粒径を有する。ある特定の実施形態では、タバコは、約０．３～約２ｍｍ、より頻繁に約０．５～約１．５ｍｍ、及び最も頻繁に約０．７５～約１．２５ｍｍ（例えば、約１ｍｍ）の平均粒径で提供される。摩砕されたタバコ材料は、典型的には、約５０ミクロン未満の平均粒径を有する一部または一片の形態で用いられる。１つの実施形態では、タバコ粒子の平均粒径は、約２５ミクロン以下であり得る。

タバコを微細に分割されたまたは粉末型の形態で提供するための手法は、異なり得る。好ましくは、タバコの一部または一片は、粉砕、摩砕等のための装置及び技法を使用して、粉末型の形態に細かく砕かれる、粉砕される、または微粉化される。最も好ましくは、タバコは、ハンマーミル、カッターヘッド、エアコントロールミル等の装置を使用する粉砕または摩砕中に比較的乾燥している形態にある。例えば、タバコの一部または一片は、それらの水分含量が約１５重量パーセント未満～約５重量パーセント未満のとき、粉砕または摩砕され得る。

ニコチアナ種の植物またはその部分は、他の種類の加工条件に供され得る。例えば、構成成分は、互いに分離され得るか、さもなければ化学分類または個別の化合物の混合物に分別され得る。典型的な分離プロセスには、極性溶媒、有機溶媒、もしくは超臨界流体を使用する溶媒抽出、クロマトグラフィ、蒸留除去、濾過、再結晶化、及び／または溶媒－溶媒分配等の１つ以上のプロセスステップが挙げられる。例示的な抽出及び分離溶媒または担体には、水、アルコール（例えば、メタノールまたはエタノール）、炭化水素（例えば、ヘプタン及びヘキサン）、ジエチルエーテルメチレン塩化物、並びに超臨界二酸化炭素が挙げられる。タバコ材料の種々の抽出技法は、タバコ抽出物及びタバコパルプを提供するために使用され得る。例えば、Ｂｅｅｓｏｎらへの米国特許出願公開第２０１１／０２４７６４０号に記載される抽出プロセスを参照されたく、これは、参照により本明細書に組み込まれる。タバコの構成成分を抽出するための他の例示的な技法は、Ｆｉｏｒｅへの米国特許第４，１４４，８９５号、Ｏｓｂｏｒｎｅ，Ｊｒ．らへの同第４，１５０，６７７号、Ｒｅｉｄへの同第４，２６７，８４７号、Ｗｉｌｄｍａｎらへの同第４，２８９，１４７号、Ｂｒｕｍｍｅｒらへの同第４，３５１，３４６号、Ｂｒｕｍｍｅｒらへの同第４，３５９，０５９号、Ｍｕｌｌｅｒへの同第４，５０６，６８２号、Ｋｅｒｉｔｓｉｓへの同第４，５８９，４２８号、Ｓｏｇａらへの同第４，６０５，０１６号、Ｐｏｕｌｏｓｅらへの同第４，７１６，９１１号、Ｎｉｖｅｎ，Ｊｒ．らへの同第４，７２７，８８９号、Ｂｅｒｎａｓｅｋらへの同第４，８８７，６１８号、Ｃｌａｐｐらへの同第４，９４１，４８４号、Ｆａｇｇらへの同第４，９６７，７７１号、Ｒｏｂｅｒｔｓらへの同第４，９８６，２８６号、Ｆａｇｇらへの同第５，００５，５９３号、Ｇｒｕｂｂｓらへの同第５，０１８，５４０号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，０６０，６６９号、Ｆａｇｇへの同第５，０６５，７７５号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，０７４，３１９号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，０９９，８６２号、Ｗｈｉｔｅらへの同第５，１２１，７５７号、Ｆａｇｇへの同第５，１３１，４１４号、Ｍｕｎｏｚらへの同第５，１３１，４１５号、Ｆａｇｇへの同第５，１４８，８１９号、Ｋｒａｍｅｒへの同第５，１９７，４９４号、Ｓｍｉｔｈらへの同第５，２３０，３５４号、Ｆａｇｇへの同第５，２３４，００８号、Ｓｍｉｔｈへの同第５，２４３，９９９号、Ｒａｙｍｏｎｄらへの同第５，３０１，６９４号、Ｇｏｎｚａｌｅｚ－Ｐａｒｒａらへの同第５，３１８，０５０号、Ｔｅａｇｕｅへの同第５，３４３，８７９号、Ｎｅｗｔｏｎへの同第５，３６０，０２２号、Ｃｌａｐｐらへの同第５，４３５，３２５号、Ｂｒｉｎｋｌｅｙらへの同第５，４４５，１６９号、Ｌａｕｔｅｒｂａｃｈへの同第６，１３１，５８４号、Ｋｉｅｒｕｌｆｆらへの同第６，２９８，８５９号、Ｍｕａらへの同第６，７７２，７６７号、及びＴｈｏｍｐｓｏｎへの同第７，３３７，７８２号に記載され、これらの全ては、参照により本明細書に組み込まれる。

ある特定の実施形態では、溶媒が、タバコ材料追加され、材料は、所与の期間（例えば、約１時間）浸漬される。抽出プロセスに続いて、タバコパルプは、概して、例えば、これらの方法に制限されることは意図されてないが、濾過または遠心分離によって、タバコ抽出物から単離される。あるいは、いくつかの実施形態では、タバコパルプは、タバコ混合物の蒸留除去（例えば、蒸気蒸留除去）によって抽出物から単離され得る。また、Ｂｒａｎｄｔ ｅｔ ａｌ．，ＬＣ－ＧＣ Ｅｕｒｏｐｅ，ｐ．２－５（Ｍａｒｃｈ，２００２）ａｎｄ Ｗｅｌｌｉｎｇｓ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｖｅ ＨＰＬＣ（２００６）に示される分離技法の種類も参照されたく、これは参照により本明細書に組み込まれる。加えて、植物またはその部分は、Ｉｓｈｉｋａｗａ ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．，５０，５０１－５０７（２００２）、Ｔｉｅｎｐｏｎｔ ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌ．Ｂｉｏａｎａｌ．Ｃｈｅｍ．，３７３，４６－５５（２００２）、Ｏｃｈｉａｉ，Ｇｅｒｓｔｅｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ，６，１７－１９（２００６）、Ｃｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｓｃｉ．Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ａｇｒｉｃ．，８４，１２２３－１２２８（２００４）、Ｃｏｌｅｍａｎ，ＩＩＩ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｓｃｉ．Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ａｇｒｉｃ．，８５，２６４５－２６５４（２００５）、Ｐａｗｌｉｓｚｙｎ，ｅｄ．，Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ ｏｆ Ｓｏｌｉｄ Ｐｈａｓｅ Ｍｉｃｒｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ，ＲＳＣ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｓ，（Ｒｏｙａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＵＫ）（１９９９）、Ｓａｈｒａｏｕｉ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｒｏｍ．，１２１０，２２９－２３３（２００８）、及びＲａｙｍｏｎｄらへの第５，３０１，６９４号に示される種類の処理に供されてもよく、これらの全ては、参照により本明細書に組み込まれる。

タバコ抽出物はまた、更なる処理ステップにも供され得る。いくつかの実施形態では、抽出物は、例えば、Ｂｈａｔｔａｃｈａｒｙｙａらへの米国特許公開第２００７／０１８６９４０号、Ｒｅｅｓらへの同第２０１１／００４１８５９号、Ｊｏｎｓｓｏｎらへの同第２０１１／０１５９１６０号、及びＢｙｒｄらへの同第２０１２／０２９１７９３号に記載されるようにインプリントポリマーまたは非インプリントポリマーと接触させられ、これらの全ては、参照により本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態では、抽出物は、逆浸透法によって浄化及び／または凝縮される。なお更に、タバコ抽出物は、アミン官能性を有するイオン交換材料で処理されてもよく、ある特定のアルデヒド及び他の化合物を取り除くことができる。例えば、Ｈｏｒｓｅｗｅｌｌらへの米国特許第４，０３３，３６１号及びＦｉｇｌａｒらへの同第６，７７９，５２９号を参照されたく、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

抽出ステップに続いて提供及び単離されたタバコパルプは、ある特定の実施形態では、当該技術分野で既知の任意の方法に従って白化されてもよい。例えば、種々の漂白剤または酸化剤及び酸化触媒を使用する白化方法が使用され得る。例示的な酸化剤には、過酸化物（例えば、水素過酸化物）、亜塩素酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩、次亜塩素酸塩、オゾン、アンモニア、及びそれらの組み合わせが挙げられる。例示的な酸化触媒は、二酸化チタン、二酸化マンガン、及びそれらの組み合わせである。

所望に応じて、タバコ材料は、照射される、低温殺菌される、さもなければ、制御された熱処理に供され得る。このような処理プロセスは、例えば、Ｍｕａらへの米国特許公開第２００９／００２５７３８号に詳述され、これは参照により本明細書に組み込まれる。タバコ材料はまた、酵素及び／またはプロバイオティクスで処理され、アクリルアミド形成を阻害するか、さもなければ、Ｃｈｅｎらへの米国特許公開第２０１０／０３００４６３号、同第２０１１／００４８４３４号、及び同第２０１２／００６０８５４号、並びに２０１２年４月１１日出願のＭａｒｓｈａｌｌらへの米国特許出願第１３／４４４，２７２号及び２０１２年７月１９日出願のＭｏｌｄｏｖｅａｎｕへの米国特許出願第１３／５５３，２２２号で考察されるように、タバコ材料を化学的に変化させることができ、これらは参照により本明細書に組み込まれる。タバコ抽出物を処理するために使用され得る例示的な酵素には、アミラーゼ（デンプンの糖への分解を触媒する）もしくはプロテアーゼ（タンパク質のペプチド結合の加水分解を触媒する）またはそれらの組み合わせを含む。タバコを処理するために使用され得るある特定の種類のプロバイオティクス及び組成成分は、Ｈａｒｅｌらへの米国特許第８，０９７，２４５号、Ｈｅｉｍらへの同第８，０９７，２８１号、Ｇｕｅｎｉｃｈｅへの同第８，１０１，１６７号、及びＰｌａｉｌらへの同第８，１０１，１７０号に示される例を含み、これらは全て、参照により本明細書に組み込まれる。

上で説明されるように、「タバコ抽出物」への言及は、それらの１つまたは数個の構成成分に関連する高度に精製された抽出物を包含する。例えば、高度に精製されたタバコ由来のニコチン（例えば、９８％を超えるもしくは９９％を超える純度を有する医薬品グレードのニコチン）またはそれらの誘導体が、本発明において使用され得る。代表的なニコチン含有抽出物は、Ｂｒｉｎｋｌｅｙらへの米国特許第５，１５９，９４２号に示される技法を使用して提供することができ、これは参照により本明細書に組み込まれる。比較的高いニコチン含量を含有する抽出物は、抽出物のｐＨを低下させるために、例えば、クエン酸等の緩衝剤を使用して緩衝されてもよい。更に、タバコ抽出物は、実施例２１に記載されるようにフラボノイド等の抗酸化物質に豊富な抽出物であり得る。

本発明の無煙タバコ製品内のタバコ材料の相対量は、異なり得る。典型的には、無煙タバコ製品内のタバコ材料の量は、製品の乾燥重量基準で、少なくとも約１０重量％、少なくとも約２５重量％、または少なくとも約５０重量％であり、及びいくつかの場合には、少なくとも約６０重量％、少なくとも約７０重量％、少なくとも約８０重量％、または少なくとも約９０重量％である。製品内のタバコ材料の典型的な範囲は、乾燥基準で、約１０～約９９重量％、より頻繁に、約２５～約７５重量％である。

無煙タバコ製品内に組み込まれる植物性材料の量は、部分的に、製品の望ましい機能的または官能的特徴、植物性材料の種類及び形態、無煙タバコ製品の種類及び形態等に応じて異なるだろう。本発明の無煙タバコ製品内の植物性材料の代表的な量は、製品の乾燥重量基準で、少なくとも約０．１重量％、少なくとも約１重量％、少なくとも約５重量％、少なくとも約１０重量％、または少なくとも約１５重量％、及びいくつかの場合には、少なくとも約２０重量％、少なくとも約３０重量％、少なくとも約４０重量％、または少なくとも約５０重量％である。製品内の植物性材料の典型的な範囲は、乾燥基準で、約０．１～約６０重量％、より頻繁に、約５～約４０重量％である。

より大量のある特定の植物性材料が、製品のより高い抗酸化特性を達成するために使用されてもよい。抽出物が植物性材料として使用される場合、より少ない量が、望ましい製品特徴を達成するために必要とされ得る。植物性抽出物が使用されるある特定の実施形態では、植物性材料は、無煙タバコ製品の総乾燥重量の約１％以下または約０．５％以下を成し得る。１つの実施形態では、植物性材料は、（ｉ）無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約１％（もしくは少なくとも約５％）の量で存在する細断された、もしくは粒子状の植物性材料、または（ｉｉ）無煙タバコ製品の総乾燥重量の少なくとも約０．１％（もしくは少なくとも約０．５％）の任意の量で存在する植物性材料抽出物、のいずれかである。

タバコ材料及び植物性材料の相対量は、無煙タバコ製品内の植物に対するタバコの重量比で表すこともでき、例示的な比率は、約８０：２０～約５０：５０等の約９９：１～約４０：６０を含む。

本明細書に記載されるタバコ材料、植物性材料、及び任意の追加成分を含む無煙タバコ組成物の構成成分は、当該技術分野で既知の任意の混合技法または装置を使用して一緒に混和されてもよい。種々の構成成分は、複数のステップで、または単一のステップで一緒に混和され得る。タバコ組成物成分を密接に接触させる任意の混合方法が使用されてもよい。羽根車または撹拌可能な他の構造を特徴とする混合機器が、典型的には使用される。例示的な混合装置には、ケーシングドラム、調節シリンダーまたはドラム、液体噴霧機器、円錐型ブレンダー、リボンブレンダー、Ｌｉｔｔｌｅｆｏｒｄ Ｄａｙ，Ｉｎｃ．からＦＫＭ１３０、ＦＫＭ６００、ＦＫＭ１２００、ＦＫＭ２０００、及びＦＫＭ３０００の名称で利用可能なミキサー、Ｐｌｏｕｇｈ Ｓｈａｒｅ型のミキサーシリンダー等が挙げられる。したがって、種々の構成成分とタバコ材料との混合物全体は、性質が比較的均一である可能性がある。また、例えば、Ｓｏｌｏｍｏｎらへの米国特許第４，１４８，３２５号、Ｋｏｒｔｅらへの米国特許第６，５１０，８５５号、及びＷｉｌｌｉａｍｓへの米国特許第６，８３４，６５４号に示される種類の方法論も参照されたく、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。

無煙タバコ組成物または製品全体はまた、ＯＲＡＣ指数値またはＦＲＡＰ指数値に基づいて特徴付けることもできる。このような値は、無煙タバコ製品の種類、存在するタバコ材料の種類及び量、並びに存在する他の植物性材料の種類及び量に応じて異なるだろう。例えば、ある特定の例示的な無煙タバコ製品（スヌースタイプ製品を含む）は、少なくとも約５０（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ、少なくとも約７５（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ、もしくは少なくとも約１００（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ、またはある特定の実施形態では、少なくとも約１２０（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ、少なくとも約１４０（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇ、もしくは少なくとも約１６０（μｍｏｌ／ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値を有する。例示的な無煙タバコ製品（スヌースタイプ製品を含む）は、少なくとも約８０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、少なくとも約１００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、少なくとも約１４０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、少なくとも約２００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、またはある特定の実施形態では、少なくとも約２２０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、少なくとも約２６０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇ、少なくとも約３００（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有する。ある特定の実施形態では、特に、融解可能または溶解可能な基剤組成物を含む製品は、指数値は、やや低い場合がある。この種類の例示的な無煙タバコ製品は、少なくとも約２０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値または少なくとも約５０（μｍｏｌ／Ｆｅ^２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有し得る。

本発明の無煙タバコ製品の形態は、異なり得る。１つの特定の実施形態では、製品は、粒子状タバコ材料及び粒子状植物性材料を含有するスヌースタイプ製品の形態である。スヌースタイプのタバコ配合物を配合するための手法及び方法は、スヌースタバコ製品生産の業者に明白になるだろう。

図１を参照して、無煙タバコ製品１０の第１の実施形態が示される。タバコ製品１０は、小袋１２の形態で透湿性容器を含み、これはタバコ材料と植物性材料との混合物を含むスヌースタイプの粒子状混合物１４を含有する。図２に示されるように、例えば、無煙タバコ製品はまた、粒子状材料１４内に分散される複数のマイクロカプセル１６を任意に含んでもよく、マイクロカプセルは、以下により詳細に記載されるような添加剤（例えば、風味剤）を含有する。

タバコ製品１０は、典型的には、タバコ配合物を含有する１つの小袋をヒト対象／ユーザの口腔内に置くことで使用される。使用中、ユーザの口腔内の唾液は、製品の構成成分のいくつかを透水性小袋を通してユーザの口腔中に通過させる。小袋は、好ましくは、咀嚼または嚥下されない。ユーザは、タバコ風味及び満足度が提供され、製品の任意の部分を吐き出すことを必要としない。使用／嗜好の約１０分間～約６０分間後、典型的には、約１５分間～約４５分間後、実質的な量の製品がヒト対象によって摂取され、小袋は処分するためにヒト対象の口腔から取り除かれ得る。

配合物の消費者によって使用される前の無煙タバコ製品の水分含量は、異なり得る。例えば、代表的なスヌースタイプ製品は、約２０重量パーセント～約５０重量パーセント、好ましくは、約２０重量パーセント～約４０重量パーセントの水分含量を呈し得る。配合物の水分含量を制御する手法は、異なり得る。例えば、配合物は、熱加熱または対流加熱に供され得る。

最も好ましくは、製品のスヌースタイプ内で用いられるタバコ配合物の種類等の湿性タバコ配合物が、低温殺菌または発酵に供される。スヌースタイプのタバコ製品を低温殺菌／熱処理及び／または発酵するための技法は、スヌース製品設計及び製造業者にとって明らかだろう。

上述のように、無煙タバコ組成物は、タバコの使用のための容器として作用する透湿性小包または小袋内に格納され得る。図１に例示される実施形態における容器小袋１２等のそのような小包または小袋の組成／構築は、変更され得る。無煙タバコ製品の製造のために使用される種類の好適な小包、小袋、または容器は、ＣａｔｃｈＤｒｙ、Ｅｔｔａｎ、Ｇｅｎｅｒａｌ、Ｇｒａｎｉｔ、Ｇｏｔｅｂｏｒｇｓ Ｒａｐｅ、Ｇｒｏｖｓｎｕｓ Ｗｈｉｔｅ、Ｍｅｔｒｏｐｏｌ Ｋａｋｔｕｓ、Ｍｏｃｃａ Ａｎｉｓ、Ｍｏｃｃａ Ｍｉｎｔ、Ｍｏｃｃａ Ｗｉｎｔｅｒｇｒｅｅｎ、Ｋｉｃｋｓ、Ｐｒｏｂｅ、Ｐｒｉｎｃｅ、Ｓｋｒｕｆ、及びＴｒｅＡｎｋｒａｒｅという商標名で利用可能である。無煙タバコ配合物は、ある手法で、及び従来のスヌースタイプの製品の製造のために使用される種類の構成成分を使用して、小袋に収容され、パッケージ化され得る。小袋は、ティーバッグの構築のために使用されるメッシュのようなタイプの材料と特性が類似していると考えられる種類の液体透過性容器を提供する。緩く配列された無煙タバコ配合物の構成成分は、小袋を通ってユーザの口腔内に容易に放散する。

例示的な小袋は、ユーザによる使用中、小袋が制御された分散または溶解を経るような材料から、及びそのような手法で、製造され得る。そのような小袋材料は、メッシュ、スクリーン、有孔紙、透過性布等の形態を有し得る。例えば、メッシュのような形態のライスペーパーまたは有孔ライスペーパーから製造される小袋材料は、ユーザの口腔内で溶解し得る。結果として、小袋及びタバコ配合物各々は、通常の使用条件の間に、ユーザの口腔内で完全な分散を経ることができ、よって、小袋及びタバコ配合物の両方が、ユーザによって摂取され得る。他の例示的な小袋材料は、水分散性フィルム形成材料（例えば、アルギン酸塩、カルボキシメチルセルロース、キサンタンガム、プルラン等の結合剤）、並びに、粉砕セルロース誘導体（例えば、微細粒径木材パルプ）等の材料と組み合わせたそれらの材料を使用して製造され得る。好ましい小袋材料は、水分散性または溶解可能であるが、通常の使用条件下で、小袋がその物理的完全性の喪失を経る前に相当量のタバコ配合物含量が小袋材料を通して浸透するように設計及び製造され得る。所望に応じて、風味付け成分、崩壊補助剤、及び他の望ましい構成成分は、小袋材料内に組み込まれ得るか、または小袋材料に適合され得る。

各小袋内に収容される材料の量は、異なり得る。より小さい実施形態では、各小袋内の材料の乾燥重量は、少なくとも約５０ｍｇ～約１５０ｍｇである。より大きい実施形態に関して、各小袋内の材料の乾燥重量は、好ましくは、約３００ｍｇ～約５００ｍｇを超えない。いくつかの実施形態では、各小袋／容器は、Ｈｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らへの米国特許第７，８６１，７２８号により詳細に記載されるようにその中に香味剤部材を配置されていてもよく、これは参照により本明細書に組み込まれる。所望に応じて、他の構成成分が、各小袋内に収容されてもよい。例えば、少なくとも１つの風味付けされた細長片、一片、または風味付けされた水分散性もしくは水溶性材料のシート（例えば、呼気清涼可食フィルムタイプの材料）が、少なくとも１つのカプセルを伴って、または伴わずに各小袋内に配置されてもよい。そのような細長片またはシートは、小袋内に容易に組み込まれるために、折り畳まれてもよく、または丸められてもよい。例えば、Ｓｃｏｔｔらへの米国特許第６，８８７，３０７号及びＬｅｕｎｇらへの同第６，９２３，９８１号、並びにＴｈｅ ＥＦＳＡ Ｊｏｕｒｎａｌ（２００４）８５，１－３２に示される種類の材料及び技術を参照されたく、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

スヌースタイプの製品及びその構成成分の種々の構成成分の説明は、Ｌｕｎｄｉｎらへの米国特許出願公開第２００４／０１１８４２２号にも示され、これは参照により本明細書に組み込まれる。また、例えば、Ｌｉｎｄｅｎへの米国特許第４，６０７，４７９号、Ｎｉｅｌｓｅｎへの同第４，６３１，８９９号、Ｗｙｄｉｃｋらへの同第５，３４６，７３４号、及びＤｅｒｒへの同第６，１６２，５１６号、並びにＨａｎｓｓｏｎらへの米国特許公開第２００５／００６１３３９号も参照されたく、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。また、Ｋｊｅｒｓｔａｄへの米国特許第５，１６７，２４４号に示される種類の小袋も参照されたく、これは参照により本明細書に組み込まれる。スヌースタイプの製品は、Ｍｅｒｚ Ｖｅｒｐａｃｋｕｎｇｍａｓｃｈｉｎｅｎ ＧｍＢＨからＳＢ ５１－１／Ｔ、ＳＢＬ ５０、及びＳＢ ５３－２／Ｔの名称で利用可能なもの等の装置を使用して製造することができる。スヌース小袋は、個別の小袋として提供されてもよく、または複数の小袋（例えば、２、４、５、１０、１２、１５、２０、２５、または３０個の小袋）が、単一の小袋もしくは個別の部分を小袋の一片のストランドもしくはマトリックスから、使用するために容易に取り除くことができるように、（例えば、端と端とを繋ぐ手法で）一緒に接合または連結されてもよい。

本発明の製品は、従来の種類の無煙タバコ製品がパッケージ化及び貯蔵されるものとほぼ同じ手法でパッケージ化及び貯蔵することができる。例えば、複数の小包または小袋は、円筒形容器に収容され得る。所望に応じて、湿性タバコ製品（例えば、約２０重量パーセントを超える水分含量を有する製品）は、（例えば、約１０℃未満、頻繁に約８℃未満、及び時折約５℃未満の温度で）冷蔵され得る。あるいは、比較的乾燥したタバコ製品（例えば、約１５重量パーセント未満の水分含量を有する製品）は、頻繁に、比較的広い範囲の温度下で貯蔵され得る。

本発明は、スヌースタイプの無煙タバコ製品に制限されない。例えば、タバコ材料と植物性材料との混合物は、包まれていない湿性嗅ぎタバコ、包まれていない乾燥嗅ぎタバコ、かみタバコ、ペレット化されたタバコ片、押し出されたタバコ細長片または一片、粉末化された一片及び構成成分の微細に分割または摩砕された凝集体、薄片様の片（例えば、流動床でタバコ配合物構成成分を凝集することによって形成され得るもの）、（例えば、コイン、円筒、豆、立方体等の一般的な形状で形成される）成形タバコ片、タバコを含有するガムの一片、タバコ片及び／またはタバコ抽出物と組み合わせた可食材料の混合物を組み込む製品、固体非可食基質によって担持される（例えば、タバコ抽出物の形態で）タバコを組み込む製品等の種々の無煙タバコ形態に組み込まれてもよい。例えば、無煙タバコ製品は、圧迫されたタバコペレット、多重層の押し出された一片、押し出されたもしくは形成されたロッドまたはスティック、異なる種類のタバコ配合物で囲まれた１つの種類のタバコ配合物を有する組成物、テープ様フィルムのロール、容易に水に溶解可能なもしくは水分散性のフィルムまたは細長片（例えば、Ｃｈａｎらへの米国特許出願公開第２００６／０１９８８７３号を参照されたい）、あるいは外殻（例えば、性質が透明、無色、半透明、もしくは高度に着色され得る柔軟なまたは硬い外殻）と、タバコまたはタバコ風味（例えば、何らかの形態のタバコを組み込むニュートン流体またはチキソトロピック流体）を持つ内部領域と、を持つカプセル様材料の形態を有してもよい。

ある特定の実施形態では、本発明の無煙タバコ製品は、タバコ材料及び非タバコ植物性材料を融解可能及び／または溶解可能な基剤組成物と組み合わせるだろう。例えば、基剤組成物は、最終製品が硬化固体ゲルであるように、ゲル化剤もしくは結合剤を含む組成物等の液体またはゲル組成物を固体化することによって作製される溶解可能経口製品を指す「錠剤」の形態であってもよい。錠剤は、概して、溶解可能であり、軽く咀嚼可能な無煙タバコ製品を形成する。あるいは、基剤組成物は、トローチ配合物の形態であってもよい。基剤組成物の更なる例には、ゲル、ペースト、押し出されたスティック、または他の形状等が挙げられる。

いくつかの実施形態では、本発明の無煙タバコ製品は、トローチ、錠剤、マイクロタブ、または他の錠剤型製品の形態を有し得る。例えば、Ｓｈａｗへの米国特許第４，９６７，７７３号、Ａｃｈａｒｙａへの同第５，１１０，６０５号、Ｄａｍへの同第５，７３３，５７４号、Ｓａｎｔｕｓへの同第６，２８０，７６１号、Ａｎｄｅｒｓｓｏｎらへの同第６，６７６，９５９号、Ｗｉｌｈｅｌｍｓｅｎへの同第６，２４８，７６０号、及び同第７，３７４，７７９号、Ｗｉｌｈｅｌｍｓｅｎへの米国特許公開２００１／００１６５９３号、Ｌｉｕらへの同第２００４／０１０１５４３号、Ｍｃｎｅｉｇｈｔへの同第２００６／０１２０９７４号、Ｃｈａｕらへの同第２００８／００２００５０号、Ｇｉｎらへの同第２００９／００８１２９１号、Ａｘｅｌｓｓｏｎらへの同第２０１０／０００４２９４号、Ｃａｎｔｒｅｌｌらへの同第２０１２／０１３８０７４号、Ｃａｎｔｒｅｌｌらへの同第２０１２／０１１８３１０号、Ｃａｎｔｒｅｌｌらへの同第２０１２／０１３８０７３号、並びにＨｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．への同第２０１３／００７４８５６号に示される種類のトローチ配合物並びにトローチ及び錠剤を配合及び製造するための技法を参照されたく、これらは参照により本明細書に組み込まれる。

ある特定の種類のトローチ組成物は、固く茹でられた糖菓の調製のために一般的に使用される任意の方法を介して調製することができる。硬い糖菓の調製のための例示的な方法は、例えば、ＬＦＲＡ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｓｗｅｅｔｅｎｅｒｓ，Ｊａｎｅｔ Ｍ．Ｄａｌｚｅｌｌ，Ｅｄ．，Ｌｅａｔｈｅｒｈｅａｄ Ｆｏｏｄ ＲＡ（Ｄｅｃ．１９９６），ｐｐ．２１－４４において見ることができ、これは参照により本明細書に組み込まれる。

典型的には、トローチ製品を形成するとき、第１の成分の混合物が、調製される。第１の成分の混合物の組成物は、異なり得るが、しかしながら、典型的には、糖代替物を含み、種々の更なる物質（例えば、糖アルコールシロップ、ＮａＣｌ、防腐剤、更なる甘味料、水、及び／または香料）を含有し得る。ある特定の実施形態では、それは、糖代替物、塩、及びバニリンを含む。他の実施形態では、第１の混合物は、糖代替物及び糖アルコールシロップを含む。典型的には、第１の成分の混合物は、処理されたタバコ抽出物または他のタバコ材料を含有しない。

第１の成分の混合物は、融解するまで加熱され、その後、混合物は、ハードクラック段階までまたはハードクラック段階を超えて加熱される。製菓において、ハードクラック段階とは、加熱された混合物のより糸（冷却されたシロップの試料を親指と人差し指で挟んで引っ張ることによって得られる）が砕けやすい温度またはシロップを成形しようとするとひび割れを起こす温度と定義されている。現在の方法によると、ハードクラック段階が達成される温度は、製品混合物の特定の仕上がりによって異なり得るが、概して、約１４５℃～約１７０℃である。典型的には、混合物は、カラメル化が生じ始める温度である約１７１℃を超えては加熱されない。本発明のプロセスでは、混合物は、典型的には、ハードクラック段階の温度またはそれ以上まで加熱され、次いで、冷却される。加熱は、大気圧で、または真空下で行われ得る。典型的には、本発明の方法は、大気圧で行われる。

１つの例示的な実施形態では、第１の成分の混合物は、高い割合のイソマルトを含み、混合物は、約１４３℃まで加熱される。いったん全ての構成成分が溶解されると、ハードクラック段階を超えて温度を上昇させる（例えば、約１６６℃まで）。混合物は、この温度まで加熱され、次いで、混合物を冷却するために熱から取り除かれる。

ある特定の実施形態では、タバコ抽出物及び植物性構成成分（例えば、非タバコ植物抽出物）、並びに任意に、以下に記載されるような追加構成成分（例えば、更なるタバコ材料、甘味料、充填剤、風味剤、及び水）は、別々に組み合わされる。タバコ抽出物を含有する混合物は、典型的には、第１の成分の混合物が熱から取り除かれた後、第１の成分の混合物に追加される。処理されたタバコ抽出物を含有する混合物の追加は、いくつかの実施形態では、加熱された第１の成分の混合物が所定の温度（例えば、ある特定の実施形態では、約１３２℃）まで冷却された後にのみ生じ得る。ある特定の実施形態では、１つ以上の風味剤は、加熱された第１の成分の混合物に処理されたタバコ抽出物を含有する混合物を追加する直前に、その混合物に追加される。ある特定の風味剤は、揮発性であり、このため、好ましくは、混合物がある程度冷却された後に追加される。

次いで、組み合わされた混合物は、望ましい形状に形成される。ある特定の実施形態では、混合物は、型に直接流入される、望ましい形状に形成される（例えば、圧延もしくは圧縮される）、または押し出される。所望に応じて、混合物は、押し出されるか、または射出成形され得る。ある特定の実施形態では、混合物は、温度の減少を必要とする場合があり、かつある特定の混合物構成成分の蒸発を制限し得る密閉システム内で望ましい形状の型に形成されるか、または押し出される。例えば、このようなシステムは、風味剤を含むが、これに限定されない揮発性構成成分の蒸発を制限し得る。無煙タバコ製品及び／またはトローチを生産する他の方法はまた、本明細書に包含されることも意図されている。

例示的な錠剤製品を形成するために、溶解可能な無煙タバコ組成物を形成する成分は、その混合物がデンプン成形プロセスにおいて使用され得るように調製される。例示的な錠剤生産プロセスは、Ｒｉｄｇｗａｙらへの米国特許第４，７２５，４４０号及びＢｏｌｄｅｒらへの同第６，０７７，５２４号に示され、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

１つの実施形態では、プロセスは、乾燥成分と混合するための水性混合物を提供することを含む。いくつかの事例では、水性混合物は、結合剤材料を水で水和して、次いで、高剪断ミキサーまたは起泡付属品を有するホバート混合ボウルを使用して、その水和された結合剤を甘味料及び／または他の液体もしくは溶解可能構成成分と混和することによって形成され得る。

別個のミキサーにおいて、複数の糖アルコールは、主要な糖アルコールのために、組み合わされ、高温、典型的にはハードクラック段階を超える温度まで加熱され得る。イソマルトが主要な成分である例では、糖アルコールは、融解され、１５５℃を超える（例えば、約１６０～約１８０℃）まで加熱され、次いで、任意に塩等の他のより揮発性が低い成分の存在下で冷却され、水和されたガムに追加され、十分に混合される。この水性混合物は、典型的には、混合物の総重量に基づき、少なくとも約３０水重量パーセントの水分含量を有する。

水性混合物は、例えば、ホバート混合ボウル内で、タバコ材料及び他の植物性材料、並びに任意に他の乾燥添加剤と混合され、スラリー形態の無煙タバコ組成物を形成する。次いで、無煙タバコ組成物は、ある期間にわたって昇温まで加熱され得る、例えば、約４０℃～約８０℃まで加熱される、及び典型的には、約１～約３分間にわたって約７０℃まで加熱される。結果として得られる無煙タバコ組成物は、典型的には、混合物の総重量に基づき、少なくとも約２５水重量パーセントの水分含量を有する。

加熱及び脱気された混合物の粘度は、例えば、Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ粘度計ＨＡシリーズ、ＳＣ４ウォータージャケット、２７／１３Ｒ試料チャンバ、及びＮｏ．２７スピンドルを使用して測定することができる。混合物は、典型的には、約３８℃の温度まで加熱される場合、約５．７パスカル秒（Ｐａ・ｓ）～約６．２Ｐａ・ｓ、約４３℃の温度まで加熱される場合、約４．９Ｐａ・ｓ～約５．４Ｐａ・ｓ、及び約５０℃の温度まで加熱される場合、約４．２Ｐａ・ｓ～約４．７Ｐａ・ｓの粘度を有するだろう。いくつかの事例では、それらの望ましい粘度を提供するように、追加の水が無煙タバコ組成物に追加されてもよい。

いったん望ましい粘度が達成されると、次いで、加熱された無煙タバコ組成物は、例えば、デンプン型等の型の中に堆積され得る。本明細書に更に記載されるプロセスは、デンプン型を使用して無煙タバコ製品を形成することを指示するが、例えば、スターチレス型、プラスチックトレイ型、金属トレイ型、ネオプレントレイ型等の他の種類の型がプロセスにおいて使用されてもよいことに留意する。

デンプン型の使用に関する例では、デンプン型は、デンプン型自体から水分含量を取り除くために事前に乾燥され得る。つまり、スラリーまたは粘性無煙タバコ組成物を受容する前に、デンプン型は、デンプン型内の水分を追い出すために昇温に供され得る。

無煙タバコ組成物は、例えば、約４０℃～約８０℃（例えば、少なくとも約４０℃または少なくとも約５０℃）、及び典型的には約６０℃等の昇温でデンプン型に残存する。無煙タバコ組成物は、無煙タバコ組成物の水分含量を望ましい最終水分レベルに至らせながら、無煙タバコ組成物が乾燥調製され、錠剤形態に固体化されるように、例えば、約１５～２５時間等の所定の期間にわたって昇温で保持され得る。これに関して、乾燥調製は、一般的に、水分喪失が生じる固体化プロセスを指し、組成物の粘度は上昇し、化学的及び物理的変化が生じ始める（例えば、結晶化、架橋、ゲル化、フィルム形成等）。無煙タバコ組成物は、冷却され、その後、デンプン型から取り除かれる。

次いで、無煙タバコ組成物は、典型的には、組成物が、望ましい水分、形状、及び形態に平衡を保つことを可能にするのに好適な時間にわたって、及び温度で後乾燥調製を可能にする。時間及び温度は、本発明から逸脱せず、かつ製品の望ましい最終特徴に部分的に左右されて異なり得る。１つの実施形態では、後乾燥調製は、型から取り除かれた後、周囲温度で少なくとも約２０時間にわたって行われる。結果として得られる錠剤製品は、本開示の態様はそのような重量に制限されないが、約０．５グラム～約５グラムの重量の個別の一片で提供され得る。

本開示の他の態様に従って、無煙タバコ製品を調製するために型を使用するよりもむしろ、最終無煙タバコ製品が押し出される押し出しプロセスが、用いられてもよい。いくつかの事例では、湿性混合物形態内の無煙タバコ組成物は、シートに形成されて、例えば、約１５水重量パーセント～約２５水重量パーセントの水分含量に乾燥させ、粘着性さもなければペースト状の材料を形成することができ、これは、物理的に処理することができる形態のものである。次いで、材料は、切り刻まれるか、さもなければ、例えば、ミキサーを使用してより小さい一片に切断されてもよい。次いで、切り刻まれた材料は、押し出し機を通して、型を用いて達成することが難しいまたは不可能であり得る形状を含む、望ましい任意の形状／大きさに押し出され得る。いくつかの事例では、次いで、押し出された製品は、望ましい水分含量を達成するように乾燥されてもよい。同様の種類のプロセスは、例えば、Ｓｍｙｌｉｅらへの米国特許第３，８０６，６１７号に記載され、これはその全体が参照により本明細書に組み込まれる。更に、無煙タバコ組成物は、別の組成物との共押し出しプロセスに供されてもよい。

加工される無煙タバコ製品の種類によって、タバコ製品は、上述のタバコ材料及び植物性材料に加えて１つ以上の追加構成成分を含み得る。例えば、タバコ材料及び植物性材料は、他のタバコ材料または風味剤、充填剤、結合剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、塩、甘味料、着色剤、崩壊補助剤、湿潤剤、及び防腐剤（これらのうちのいずれかは、図２に示されるようなカプセル化された成分であり得る）等の他の材料もしくは成分と加工される、ブレンドされる、配合される、組み合わされる、及び／または混合され得る。例えば、Ｍｕａらへの米国特許公開第２０１１／０３１５１５４号及びＨｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らへの同第２００７／００６２５４９号、並びにＨｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．らへの米国特許第７，８６１，７２８号に示される、それらの代表的な構成成分、構成成分の組み合わせ、タバコに対するそれらの構成成分及び成分の相対量、並びそれらの構成成分を用いるための手法及び方法を参照されたく、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。

使用され得る例示的な風味剤は、無煙タバコ製品の苦味、甘味、酸味、もしくは塩味を変化させる、配合物の認識される乾燥度もしくは湿り気、または配合物によって呈されるタバコの味の度合いを高めるように作用する構成成分またはそれらの構成成分の好適な組み合わせである。風味剤は、天然または合成であってもよく、それによって授けられる香味料の特性は、限定されないが、新鮮な、甘味のある、ハーブのような、糖菓のような、花のような、果物のような、または辛味のある、と説明され得る。香味料の特定の種類には、バニラ、コーヒー、チョコレート／ココア、クリーム、ミント、スペアミント、メントール、スペアミント、ウィンターグリーン、ユーカリ、ラベンダー、カルダモン、ナツメグ、シナモン、クローブ、カスカリラ、サンダルウッド、蜂蜜、ジャスミン、ショウガ、アニス、セージ、リコリス、レモン、オレンジ、リンゴ、モモ、ライム、サクランボ、イチゴ、及びそれらの任意の組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。また、Ｌｅｆｆｉｎｇｗｅｌｌ ｅｔ ａｌ．，Ｔｏｂａｃｃｏ Ｆｌａｖｏｒｉｎｇ ｆｏｒ Ｓｍｏｋｉｎｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｒ．Ｊ．Ｒｅｙｎｏｌｄｓ Ｔｏｂａｃｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙ（１９７２）も参照されたく、これは参照により本明細書に組み込まれる。香料は、ユーカリ等の湿潤剤、冷却剤、または平滑剤と考えられる構成成分も含み得る。これらの香味料は、未希釈（すなわち、単独）で、または複合体（例えば、スペアミント及びメントールまたはオレンジ及びシナモン）で、提供され得る。構成成分の代表的な種類は、Ｗｈｉｔｅらへの米国特許第５，３８７，４１６号、Ｓｔｒｉｃｋｌａｎｄらへの米国特許出願公開第２００５／０２４４５２１号、及びＱｕｉｎｔｅｒらへのＰＣＴ出願公開第ＷＯ ０５／０４１６９９号にも示され、これらの各々は、参照により本明細書に組み込まれる。風味剤の種類には、塩（例えば、塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム等）、天然甘味料（例えば、フルクトース、スクロース、グルコース、マルトース、マンノース、ガラクトース、ラクトース等）、人工甘味料（例えば、スクラロース、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムＫ、ネオテーム等）、及びそれらの混合物が挙げられる。タバコ組成物で利用される風味剤の量は異なり得るが、典型的には、最大約１０乾燥重量パーセントであり、ある特定の実施形態は、約１～約１０乾燥重量パーセント等の少なくとも約１乾燥重量パーセントの風味剤含量で特徴付けられる。約０．１～約２乾燥重量パーセントの人工甘味料、約０．５～約８乾燥重量パーセントの塩化ナトリウム等の塩、及び約１～約５乾燥重量パーセントの更なる香料等の風味剤の組み合わせが、頻繁に使用される。

例示的な充填剤材料には、砂糖大根繊維材料（例えば、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｉｂｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから利用可能なＦＩＢＲＥＸ（登録商標）ブレンド充填剤）等の野菜繊維材料、オート麦もしくは他の穀物（加工穀物またはポン菓子を含む）、ブラン繊維、デンプン、または微結晶性セルロース等の他の改質もしくは天然セルロース系材料が挙げられる。更なる特定の例には、コーンスターチ、マルトデキストリン、デキストロース、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、ラクトース、マンニトール、キシリトール、及びソルビトールが挙げられる。タバコ組成物内で利用される充填剤の量は、異なり得るが、典型的には、最大約２０乾燥重量パーセントであり、ある特定の実施形態は、最大約１０乾燥重量パーセント、最大約５乾燥重量パーセント、または最大約１乾燥重量パーセントの充填剤含量で特徴付けられる。充填剤の組み合わせが、使用されてもよい。

典型的な結合剤は、有機もしくは無機、またはそれらの組み合わせであり得る。代表的な結合剤には、ポビドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム及び他の改質セルロース系材料、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、デンプン系結合剤、アラビアガム、ペクチン、カラゲナン、プルラン、ゼイン等が挙げられる。タバコ組成物で利用される結合剤の量は、異なり得るが、典型的には、最大約３０乾燥重量パーセントであり、ある特定の実施形態は、約５～約３０乾燥重量パーセント等の少なくとも約５乾燥重量パーセントの結合剤含量によって特徴付けられる。

好ましいｐＨ調整剤または緩衝剤は、約６～約１０のｐＨ範囲を提供する、及び／または約６～約１０のｐＨ範囲内に緩衝し、例示的な薬剤には、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属重炭酸塩、及びそれらの混合物が挙げられる。特定の例示的な材料には、クエン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、及び重炭酸ナトリウムが挙げられる。タバコ組成物において利用されるｐＨ調整剤または緩衝材料の量は、異なり得るが、典型的には最大約５乾燥重量パーセントであり、ある特定の実施形態は、約０．０５～約０．２乾燥重量パーセント等の約０．５乾燥重量パーセント未満のｐＨ調整剤／緩衝剤含量によって特徴付けられ得る。

着色剤は、タバコ配合物に望ましい物理的属性を提供するのに十分な量で用いられ得る。例示的な着色剤には、カラメル色素、二酸化チタン、及びクルクミン等の種々の染料及び顔料が挙げられる。タバコ組成物において利用される着色剤の量は、異なり得るが、典型的には最大約３乾燥重量パーセントであり、ある特定の実施形態は、約０．５～約３乾燥重量パーセント等の少なくとも約０．１乾燥重量パーセントの着色剤含量によって特徴付けられる。

例示的な湿潤剤には、グリセリン及びプロピレングリコールが挙げられる。タバコ組成物において利用される湿潤剤の量は、異なり得るが、典型的には最大約５乾燥重量パーセントであり、ある特定の実施形態は、約２～約５乾燥重量パーセント等の少なくとも約１乾燥重量パーセントの湿潤剤含量によって特徴付けられ得る。

防腐剤（例えば、ソルビン酸カリウム）または崩壊補助剤（例えば、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、プレゼラチン化コーンスターチ等）等の他の成分は、典型的には、最大約１０乾燥重量パーセントの量で、及び通常は、約０．５～約１０乾燥重量パーセント等の少なくとも約０．１乾燥重量パーセントの量で使用される。崩壊補助剤は、概して、例えば、配合物と水との接触時に物理的完全性の喪失及び種々の構成成分材料の分散を提供することによって（例えば、水との接触時の膨張を経ることによって）、タバコ配合物の望ましい物理的属性の制御を提供するのに十分な量で用いられる。

ある特定の実施形態では、１つ以上の物質が、製品の使用中に発達し得る喉の炎症を鎮静させるために無煙タバコ組成物に追加される。喉の炎症緩和剤は、無煙タバコ製品によって引き起こされる炎症を緩和するまたは鎮静させることができる任意の物質を含んでもよく、明示的に、反対刺激剤、麻酔薬、及び鎮痛薬を含む。喉の炎症緩和剤の例には、クエン酸ナトリウム、蜂蜜、ショウガ、ペクチン、カプサイシン、カンフル、デキストロメトルファン、エキナセア、グルコン酸亜鉛、ハッカ油、スペアミント油、ユーカリ油、グリセリン、有機酸（例えば、クエン酸、乳酸、レブリン酸、もしくはコハク酸）、及びそれらの組み合わせまたは抽出物（例えば、オレオレジンショウガ）が挙げられる。有機酸は、製品のｐＨを、約３～約６．５のｐＨ範囲等の酸性範囲に移動させることによって機能する。典型的には、有機酸は、少なくとも１つのカルボン酸基（例えば、カルボン酸、ジカルボン酸、及びトリカルボン酸）を含有する有機酸である。製品において使用される喉の炎症緩和剤の量は、異なり得るが、喉の炎症のある程度の軽減（例えば、痒みの減少、喉の凹凸のある感覚、嚥下時の痛みの減少、会話中の嗄声の減少、または咳の減少）を提供するのに十分な量だろう。例示的な実施形態では、喉の炎症緩和剤は、少なくとも約１重量パーセント、または少なくとも約２重量パーセント、または少なくとも約３重量パーセント（例えば、約１～約１０重量パーセント）の量で存在する。

ｐＨに関して頻繁に特徴付けられる無煙タバコ製品の酸度またはアルカリ度は、異なってもよく、部分的に、製品がｐＨ調整剤または緩衝剤を用いて配合されるかどうかに左右されるだろう。典型的には、配合物のｐＨは、約４．５～約９の範囲に入るだろう。塩基またはアルカリ性緩衝剤が存在する場合、ｐＨは、典型的には、約６．５～約８等の範囲の上限に向かう。製品がｐＨ調整剤または緩衝剤を伴わずに配合される場合、ある特定の実施形態では、ｐＨは、約４．５～約６．５の範囲だろう。タバコ配合物のｐＨを決定するための代表的な技法は、５ｇのその配合物を１００ｍｌの高速液体クロマトグラフィ水に分散させることと、結果として得られる懸濁液／溶液のｐＨを測定する（例えば、ｐＨメーターを用いて）こととを含む。

本発明のある特定の製品はまた、外側のコーティングも有し得る（例えば、外側のコーティングは、カルナバ蝋並びに／またはシェラック、艶出し組成物、及び表面研磨剤の薬学的に許容される形態等の成分から構成され得る）。コーティングの適用は、エアレス噴霧、流動床コーティング、コーティングパンの使用等の技法を使用して実現することができる。コーティングとして使用するための材料は、セルロース系材料（例えば、セルロースブチレートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、及びカルボキシメチルエチルセルロース）、並びにアクリル酸、メタクリル酸、及びそれらのエステルのポリマー及びコポリマー等の本質的に重合体であってもよい。

本無煙タバコ製品は、任意の好適な内部パッケージ化材料及び／または外側容器内にパッケージ化され得る。また、例えば、Ｈｅｎｓｏｎらへの米国特許第７，０１４，０３９号、Ｋｕｔｓｃｈらへの同第７，５３７，１１０号、Ｋｕｔｓｃｈらへの同第７，５８４，８４３号、Ｔｈｉｅｌｌｉｅｒへの同第Ｄ５９２，９５６号、Ｐａｔｅｌらへの同第Ｄ５９４，１５４号、及びＢａｉｌｅｙらへの同第Ｄ６２５，１７８号、Ｒｏｂｉｎｓｏｎらへの米国特許公開第２００８／０１７３３１７号、Ｃｌａｒｋらへの同第２００９／００１４３４３号、Ｂｊｏｒｋｈｏｌｍへの同第２００９／００１４４５０号、Ｂｅｌｌａｍａｈらへの同第２００９／０２５０３６０号、Ｇｅｌａｒｄｉらへの同第２００９／０２６６８３７号、Ｇｅｌａｒｄｉへの同第２００９／０２２３９８９号、Ｔｈｉｅｌｌｉｅｒへの同第２００９／０２３０００３号、Ｇｅｌａｒｄｉへの同第２０１０／００８４４２４号、及びＢａｉｌｅｙらへの同第２０１０／０１３３１４０号、Ｂａｉｌｅｙらへの同第２０１０／０２６４１５７号、Ｂａｉｌｅｙらへの同第２０１１／０１６８７１２号、及びＧｅｌａｒｄｉらへの同第２０１１／０２０４０７４号に示される無煙タイプの製品のための種々の種類の容器も参照されたく、これらは、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明はタバコ材料と別個の植物性材料との組み合わせに焦点を置くが、本明細書に示される植物性材料のうちのいずれかが、非タバコ小袋状の製品、トローチ、フィルム、錠剤、ゲル、スティック等の中にタバコ構成成分を含まない種々の経口製品内に組み込まれてもよい。

以下の実施例は、更に本発明を例示するために提供されるが、その範囲を限定するものとして解釈するべきではない。別途指示がない限り、全ての部及び割合は、重量に基づく。
実験

本発明は、以下の実施例によって完全に説明されるが、この実施例は、本発明を説明するために記載されているもので、これらを限定するものとして解釈されるべきではない。以下の実施例において、ｇはグラムを意味し、Ｌはリットルを意味し、ｍＬはミリリットルを意味し、Ｄａはダルトンを意味する。別途指示されない限り、全ての重量割合は、水含量を除くことを意味する乾燥基準で表される。

実施例１
それらの抗酸化特性及びそれらの報告される潜在的健康利益が既知である１０個の植物を評価する。評価される植物は、緑茶（カメリアシネンシス）、ローズマリー（Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、オレガノ（Ｏｒｉｇａｎｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、セージ（Ｓａｌｖｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、ハイビスカス花（Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｒｏｓａ）、クローブ（Ｓｙｚｙｇｉｕｍ ａｒｏｍａｔｉｃｕｍ）、ターメリック（Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ）、ローズヒップ（Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ）、イエルバマテ（Ｉｌｅｘ ｐａｒａｇｕａｒｉｅｎｓｉｓ）、及びココア粉末（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）である。この一覧に、典型的な鉄管乾燥調製タバコブレンド（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ）及びバーレーブレンドが追加され、植物と同じ手順によって分析される。

ＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数は、植物及びタバコブレンドの各々に対して測定される。ＯＲＡＣアッセイは、評価される各植物性材料が、蛍光基質として作用する酸化剤の作用を阻害することができる度合い及び時間の長さを説明する指数を提供する（ＴＥまたはトロロクス当量として表される）。ＦＲＡＰ指数は、抗酸化物質によるＦｅ^３＋のＦｅ^２＋への還元の測定に基づく（Ｆｅ^２＋濃度で表される）。これらの指数は、植物が、タバコ製品へ追加される時に、製品の抗酸化特徴を上昇させるより高い可能性を有するような指針を提供する。

ＯＲＡＣアッセイは、上述のように、酸化反応の動力の測定に基づく。アッセイに使用される試薬は、Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ，Ｉｎｃ．（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，ＣＡ，９２１２６，ＵＳＡ）のキットとして得られるが、同じ溶液は、別個に購入される化学物質を使用して作製することができる。キットは、０．５ｍＬのフルオレセイン溶液（１００ｘ）、固体遊離基指標の試料、０．１ｍＬのトロロクスの５ｍＭ溶液、及びｐＨ＝７．２５で５０ｍＬの希釈剤の溶液（４ｘ）を含有する。希釈標準溶液は、約２０ｍＬの希釈剤溶液１：４脱イオン化水；被評価試料当たり約１５０μＬの、１：１００フルオレセイン＋希釈剤で作製されるフルオレセイン溶液（この溶液は、１０００ＬＵ蛍光読取値に至るように若干調整され得る）；キットからの溶液の１／２５希釈によって作製される０．２ｍＭトロロクス原液であり、７希釈基準はこの希釈されたトロロクス原液；及びｐＨ＝８．１でリン酸緩衝液中ＡＡＰＨの８０ｍｇ／ｍＬ溶液（約２５０μＬの溶液は、約２０ｍｇのＡＡＰＨで作製される）から調製される。

較正曲線は、以下のように生成される。２５μＬのトロロクス較正溶液を９６ウェルクリア底部黒色マイクロタイタープレートのウェルに設置する。この溶液に、１５０μＬのフルオレセイン溶液を追加する。セル内にいくつかの溶液を有するプレートを蛍光測定器具に設置する。４８０ｎｍでの抽出波長及び５２０ｎｍでの放射で、Ｇｅｍｉｎｉ ＸＰＳ Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｍｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ ９４０８９，ＵＳＡ）を用いて蛍光測定を実施する。器具のソフトウェアは、ＳｏｆｔＭａｘ Ｐｒｏであり、これは曲線下面積の多重読み取り及び測定を可能にする。溶液の温度を３７℃に設定する。２０分間に対して３０秒の間隔で、全てのプレートに対する読み取りを実施する。全ての基準の読み取りは、１０００ＬＵ前後であるべきである。２０分後、プレートを読み取り器具から取り外し、室温で約５～１０分間にわたって冷却する。冷却に続いて、約２５μＬのＡＡＰＨ溶液を、トロロクス＋フルオレセインを有する全セルに設置する。すぐに、９６ウェルプレートを、５秒間にわたって揺れるＧｅｍｉｎｉ ＸＰＳ器具に設置する。ＡＡＰＨによって生産されるペルオキシルラジカルとの反応後、蛍光性材料は非蛍光性製品を産出し、蛍光光度計で蛍光の喪失を測定する。３０分の間３０秒毎に蛍光測定を実施する。酸化反応の動力を示す一連の７つの基準に対する読取値を示すグラフを生成する。基準からの面積を用いて、トロロクス濃度に対する蛍光曲線下面積をプロットする較正曲線を生成する。動力反応の変動性によって、基準の複製が、被評価試料と一緒に実行される。

各被評価試料に対するＯＲＡＣ値は、一方が親水性ＯＲＡＣを示し、他方が親油性ＯＲＡＣを示す、上述の手順の２つのバージョンによって測定される。親水性バージョンに関しては、ｐＨ＝７．２でリン酸緩衝液を用いて希釈が行われ、親油性バージョンに関しては、希釈は、５０％アセトン及び５０％水（ｖ／ｖ）を用いて実施される。６４．２ｍＬのＮａ_２ＨＰＯ_４溶液を３５．８ｍＬのＫＨ_２ＰＯ_４溶液と混合することによって、ｐＨ＝７．２及び７．５ １０^－２ｍｏｌ／Ｌの濃度のリン酸緩衝液を調製する。１３．３６３ｇのＮａ_２ＨＰＯ_４２Ｈ_２Ｏを１Ｌの水に溶解することによってＮａ_２ＨＰＯ_４の溶液を調製し、１０．２１７ｇのＫＨ_２ＨＰＯ_４を１Ｌの水に溶解することによってＫＨ_２ＨＰＯ_４の溶液を調製する。固体フルオレセインからの二重希釈を使用して、１０^－６ｍｏｌ／Ｌの濃度でフルオレセインの溶液を調製し、トロロクスから５ｍｍｏｌ／Ｌの濃度でトロロクス原液を調製する。使用される２，２－アゾビス（２－アミジノプロパン）二塩酸塩（ＡＡＰＨ）は固体である。親水性ＯＲＡＣの較正に関して、７つの異なる水準でリン酸緩衝液を用いてトロロクスの原液を希釈する。親油性ＯＲＡＣに関して、較正濃度は、親水性試験に関するものと一致しているが、希釈は、５０％アセトン及び５０％水（ｖ／ｖ）を使用して実施される。

ＯＲＡＣ値の測定のための試料の調製を以下のように実施する。まず、５０％アセトン及び５０％水（ｖ／ｖ）を含有する２０ｍＬの溶液を用いて、５００ｍｇの微細に粉砕された植物材料を抽出する。抽出を３０分間にわたって手首動作振盪器（ｗｒｉｓｔ ａｃｔｉｏｎ ｓｈａｋｅｒ）（Ｂｕｒｒｅｌｌ Ｃｏ．，Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ，ＰＡ，ＵＳＡ）上で実施する。抽出後、０．４５μｍ孔のＰＶＤＦ Ｗａｔｍａｎ Ａｕｔｏｖｉａｌ（Ｗａｔｍａｎ，Ｃｌｉｆｔｏｎ，ＮＪ）を通して濾過によって液体及び固体を分離する。抽出物から、４０μＬは、希釈剤を用いて１．０ｍＬに更に希釈される。この溶液は、２００μＬを生成するように１０μＬを１９０μＬの希釈剤中に入れることによって更に２０倍希釈され、それにより、較正範囲内の応答をもたらす。この希釈された試料から、２５μＬを９６ウェルプレート上のウェル内に設置し、そこに１５０μＬのフルオレセインを追加し、次いで、約３０分間にわたってインキュベートする。この溶液に、２５μＬの８０ｍｇ／ｍＬ ＡＡＰＨ溶液を追加する。各試料を２連で測定する。基準試料に関して上述されるものと同じ手順を使用して、ＯＲＡＣ値を測定する。

試験される材料の各々に対するＯＲＡＣ指数値が、以下の表１に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。以下に示されるＯＲＡＣ指数は、上に概説される手順に従って直接二重化測定によって得られる値を表し、測定間の相対標準偏差は、０．５％～１０％の範囲内であった。表１に示されるように、試料の初期抽出がアセトン／水（５０／５０ｖ／ｖ）両方の場合において実施され、かつ更なる希釈が可溶性に影響しなかったため、ＯＲＡＣハイドロ数及びＯＲＡＣリポ数は、最も多く評価される植物と同様である。

ＦＲＡＰ分析は、Ｆｅ^３＋塩のＦｅ^２＋塩への還元、及び着色複合体を生成するＦｅ^２＋と２，４，６－トリピリジル－ｓ－トリアジンとの反応に基づく。複合体の色（吸収）は、６２０ｎｍでＭｉｃｒｏｐｌａｔｅ Ｒｅａｄｅｒ分光光度計ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ ３４０ ＰＣ^３８４（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ，Ｓｕｎｎｙｖａｌｅ，ＣＡ ９４０８９，ＵＳＡ）を使用して測定される。分析に関して、以下の試薬を調製する：１）１．０Ｌの水中で３．１ｇのＣＨ_３ＣＯＯＮａ×３Ｈ_２Ｏ及び１６ｍＬのＣＨ_３ＣＯＯＨから作製されるｐＨ３．６で３００ｍｍｏｌ／Ｌの酢酸緩衝液、２）１００ｍＬの溶液に対して３１２．３３ｍｇのＴＰＴＺ及び１４６ｍｇのＨＣｌから作製される１０ｍｍｏｌ／ＬのＴＰＴＺ（２，４，６－トリピリジル－ｓ－トリアジン）及び４０ｍｍｏｌ／ＬのＨＣｌ、３）１００ｍＬの溶液に関して５４０．５９ｍｇのＦｅＣｌ_３６Ｈ_２Ｏから作製される２０ｍｍｏｌ／ＬのＦｅＣｌ_３６Ｈ_２Ｏ。１０ｍＬの酢酸緩衝液を１ｍＬのＴＰＴＺ溶液及び１ｍＬのＦｅＣｌ_３溶液と混合することによって、希釈標準ＦＲＡＰ試薬を調製する。希釈標準ＦＲＡＰ試薬を日々作製する（利用目的で）。１００～２０００μｍｏｌ／Ｌの範囲のＦｅＳＯ_４７Ｈ_２Ｏの原液から作製される一組の基準を使用してＦＲＡＰ測定の較正を行う。本研究の原液を、水中で１００ｍＬの溶液中の５６．８２ｍｇのＦｅＳＯ_４７Ｈ_２Ｏから作製し、２０４４μｍｏｌ／ＬのＦｅ^２＋に対応させる。この溶液から、水で希釈することによって、２０４４μｍｏｌ／Ｌ、１５３３μｍｏｌ／Ｌ、１０２２μｍｏｌ／Ｌ、５１１μｍｏｌ／Ｌ、２５５．５μｍｏｌ／Ｌ、及び１２７．８μｍｏｌ／Ｌを含有する基準を調製する。測定のため、２００μＬの試薬を９６ウェルプレートの各試料セルに追加する。ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ ３４０ＰＣ^３８４器具にプレートを設置し、１０秒間振盪し、３７℃で１０分間平衡に保つ。平衡後、１０μＬの試料（または基準）を各セルに追加して、吸収を６２０ｎｍで１０分間にわたって３０秒毎に測定する。

分析される材料の各々に対するＦＲＡＰ指数値が、表２に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇで表される。

それらの抗酸化特性及びそれらの潜在的健康利益が既知である１０個の植物も、ＧＣ／ＭＳ走査技法を使用して評価する。評価された植物との比較のために、２つのタバコを含み、他の植物と同じパラメータに関して評価する。各植物及びタバコブレンドにおいて多く見られる抗酸化化合物の種類が、以下に記載される。

走査技法は、試料の直接的シリル化、その後の抽出物のＧＣ／ＭＳ分析で構成される。分析のため、ＧＣバイアル瓶（隔壁を持つ２ｍＬのねじ口バイアル瓶、Ａｇｉｌｅｎｔ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ１９８０８）中に５０ｍｇの複製試料を秤量した（０．１ｍｇの精度で）。酸、アルコール、またはアミン等の活性水素を含有する化合物の全てにシリル化を行う。その結果は、種々のトリメチルシリル（ＴＭＳ）誘導体の形成である。

シリル化プロセスのために試薬及び溶媒を使用する。試薬は、１％トリメチルクロロシラン（ＴＭＣＳ）を含むビス（トリメチルシリル）－トリフルオロアセトアミド（ＢＳＴＦＡ）である。溶媒は、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）である。溶媒は、内部標準としてｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノンも含有する。１００ｍＬのＤＭＦ及び４０ｍｇのｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン（全ての化合物はＡｌｄｉｃｈ／Ｓｉｇｍａ Ｓａｉｎｔ Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ ６３１７８－９９１６から入手）を使用して、内部標準を含むＤＭＦ溶液を調製する。最終ＤＭＦ溶液は、０．４ｍｇ／ｍＬのｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノンを含有する。

分析のため、内部標準を含む０．４ｍＬのＤＭＦ及び１％ＴＭＣＳを含む０．８ｍＬのＢＳＴＦＡを各バイアル瓶に追加する。バイアル瓶を（加熱ブロック中で）７８℃で約３０分間にわたって保持する。次いで、バイアル瓶を更に３０分間にわたって室温で冷却する。冷却後、各バイアル瓶から溶液を、０．４５μｍＰＴＦＥフィルター（ＶＷＲ Ｓｕｗａｎｅｅ，ＧＡ ３００２４）を通して、隔壁を持つスクリューキャップの付いたねじ口バイアル瓶中に濾過して、ＧＣ／ＭＳ分析に使用する。ＧＣ／ＭＳ器具（Ａｇｉｌｅｎｔ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ１９８０８のＡｇｉｌｅｎｔ ６８９０／５９７３システム等）を使用して分析を行う。分析をより重い分子に拡張するために特定の変更を初期手順に実装する。

クロマトグラムのピークは、それらの保持時間、質量スペクトル、及びピーク領域で特徴付けられる。ピーク識別のために保持時間及び質量スペクトルを利用する。検索のために有用な質量スペクトルライブラリは、Ｎｉｓｔ８及びＷｉｌｅｙ２７５を含む。数個の個別の化合物を、基準との比較に基づいて識別する。各ピークの領域数を測定して、内部標準（ｔｅｒｔブチルヒドロキノン）のピーク領域に正規化する。この種類の結果の提示は、試料内の異なる化合物の定量水準を提供しないが、依然として、どの化合物が試料内でより高いまたは低い水準であるかを示す定量的な比較を可能にする。抗酸化物質として標的され、このＧＣ／ＭＳ走査技法により種々の植物において分析される化学化合物は、高分子抗酸化物質等のより高い分子量の（５００ＭＷを超える）分子を含まない。このような分子は、専用のＨＰＬＣ方法を使用して分析される。

シリル化された乾燥緑茶葉のＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、緑茶中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

シリル化されたローズマリーのＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、ローズマリー中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

微量の没食子酸（最小４２．２２）及びトコフェロル（最小６８．０５）も見られることに留意する。コーヒー酸（最小４７．６０）は、緑茶よりも高い水準で存在する。また、緑茶及びローズマリーに関するクロマトグラムを比較するとき、特に、２つの植物における抗酸化物質に関連している有意差が存在する。具体的には、緑茶は、カテキンを含有する一方、ローズマリーは、抗酸化特性を有するより多くの酸を含有する。加えて、ローズマリーは、カンフル、ボルネオール、及びチモール等のローズマリーの強い風味に寄与するより軽い化合物を含有する。

シリル化されたオレガノのＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、オレガノ中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

オレガノ葉は、広い範囲の抗酸化物質を、それらのうちのいくつかは、比較的低い水準で含有する。チモールは、特に、その風味に著しく寄与するオレガノ葉において上昇する。

シリル化されたセージのＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、セージ中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

セージはまた、いくつかのサビノール（ｓａｂｉｎｏｌ）及びセージの特定の風味を授ける精油に典型的な他の揮発性化合物を含有する。

シリル化されたハイビスカス花（乾燥）のＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、本明細書で評価される他の植物に一般的ではないいくつかのピークを示す。これらのピークは、いくつかの多官能性ヒドロキシル酸に属している。その比較的低い上述のＯＲＡＣ指数にある通り、ハイビスカス花は、有意水準の抗酸化物質を含まない。乾燥した花は、クエン性キナ酸及び他のヒドロキシル酸等の糖（フルクトース、グルコース）並びにいくつかの酸を含有する。この材料の抗酸化特性への寄与体として、低水準のアスコルビン酸及びいくつかのクロロゲン酸のみを識別した。しかしながら、花は、上述の走査技法によって分析することが不可能ないくつかのアントシアニジンを含有する。これらのアントシアニジンは、デルフィニジン及びシアニジンを含む。

シリル化されたクローブのＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、クローブ中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

クローブは、有意な割合のオイゲノール（最小２４．７６）を含有し、高い水準の没食子酸及びベツリン酸も有する。ともに強い抗酸化特性を有するこれらの化合物は、クローブに対して高いＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値をもたらす。

シリル化されたターメリック（粉砕された）のＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、ターメリックが、この例で評価される他の植物と比較して、有意水準の抗酸化物質を含有しないことを示す。カンフル及びチモール等の低水準のいくつかの風味豊かな揮発性化合物がターメリック中に存在し、これらは、いくつかの抗酸化特性に寄与し得る。また、極低水準のベツリン酸も存在する。本明細書で評価される他の植物とは異なるターメリックは、いくつかのシュウ酸（最小１１．０８）、ａｒ－ツルメロン（最小３１．８２）、及びクルクミン（最小７５．３１）を含有する。ツメロン（Ｔｕｍｅｒｏｎｅ）は、いくつかの抗酸化特性を有する事が報告されている。クルクミンは、抗酸化特性も有するポリフェノールであり、ターメリックの黄色の原因となる。

シリル化されたローズヒップ（乾燥粉砕された）のＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、ローズヒップ中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

バラに対するＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数は、比較的高く、良好な抗酸化特性を示す。これらの高い値は、アスコルビン酸、オレアノール酸、及びベツリン酸の存在によって生成される可能性があり、全てが乾燥粉砕材料中に存在する。シリル化されたローズヒップのクロマトグラムに示される主ピークは、炭水化物（グルコース、フルクトース、及びスクロース）に属している。

シリル化されたイエルバマテのＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、イエルバマテ中で見られることが予期される以下の特徴のある抗酸化物質の存在を確認する。

イエルバマテは、相当量のカテキンも含有する緑茶と同様のプロファイルを有しない。イエルバマテは、相当水準のクロロゲン酸を有しない。

シリル化されたココア粉末のクロマトグラムは、微量水準のカフェイン（最小３７．８４）、没食子酸（最小４２．２２）、エピカテキン（最小６３．８０）、及びロイコアントシアニジンとして既知の更なるクラスの抗酸化物質を示す。これらの化合物は、本明細書で使用される分離で最小８０～８６の間で溶出し、テオブロミン、テオフィリン、及びロイコシアニジン没食子酸塩を含む。ロイコアントシアニジンはまた、異なる単位のフラバン基が、結合部で接合されるプロアントシアニジンポリマーを形成する。これらの化合物は、抗酸化特性を有するが、しかしながら、より大きい分子は、上述のＧＣ／ＭＳ走査技法では分析することができない。

比較のために、鉄管乾燥調製タバコ及びバーレータバコも分析する。鉄管乾燥調製タバコは、特にクロロゲン酸（最小６８．１２）及びいくつかのα－トコフェノールを含む、より高いレバーの抗酸化物質を含有する。これは、鉄管乾燥調製タバコと比較してバーレータバコに対するより低いＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数を説明する。両方のタバコ材料は、評価される植物よりも小さい抗酸化物質特徴を有する。

実施例２
グアユサ葉の抗酸化プロファイルを、タバコ製品におけるそれらの使用可能性を決定するために評価する。イレクスグアユサは、抗酸化特性のある植物である。植物は、主にエクアドルで生育されるが、ペルー及びコロンビアの一部でも見られる。慣例的に、グアユサ葉は水中で茹でられ、結果として得られる飲料は、その刺激的効果のために消費され、それはカフェイン及びテオブロミンの含量による可能性が高い。いくつかの研究では、グアユサの摂取は、動物モデルにおいて高血糖及び１型糖尿病の他の副作用の低減を助けることが示されている。

ＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数で記載されるグアユサ葉の抗酸化特性を評価して、緑茶のものと比較する。実施例１に記載される手順に従って、ＯＲＡＣ指数の測定を実施する。グアユサ及び緑茶に対するＯＲＡＣ指数値が、以下の表３に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

実施例１に記載される手順に従って、ＦＲＡＰ指数を測定する。グアユサ及び緑茶に対するＦＲＡＰ指数値が、表４に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇ植物で表される。

加えて、ＣＧ／ＭＳ走査技法は、実施例１に記載されるように、グアユサ葉中で見られる特定の抗酸化物質の性質及び相対的水準に関する情報を提供する。グアユサのＧＣ／ＭＳ走査プロファイルは、緑茶のものとは大きく異なるが、しかしながら、グアユサ中の化合物のプロファイルは、イレクス（Ｉｌｅｘ ｐａｒａｇｕａｒｉｅｎｓｉｓ）のものでもあるイエルバマテのものと同様であった。主要な抗酸化物質の中で、グアユサ中及びイエルバマテ中にも存在するものは、以下の通りである：

要約すれば、イエルバマテと同様に、グアユサは、有意水準の２つのクロロゲン酸（３－クロロゲン酸及び５－クロロゲン酸）を有する。グアユサ中にあることが報告されるテオブロミンは、クロマトグラムにおいては識別されなかった。グアユサ及びイエルバマテ中のカフェインの水準は、ほぼ同じである。グアユサは、緑茶と比較してより小さい抗酸化特性を有する。シリル化されたグアユサのクロマトグラフプロファイルは、緑茶のものと異なり、抗酸化特性に寄与する異なる化合物を示す。

実施例３
ルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）の抗酸化プロファイルを、タバコ製品における使用可能性を決定するために評価する。ルイボスは、南アフリカのウエスタンケープ州の領域で生育する。葉は、ブッシュ茶または単にルイボスと称されるティザン（ハーブ茶）で使用される。一般的に、葉は、発酵に供され、赤みがかった茶色（レッドルイボス）及び増強された風味を生み出す。未成熟または未発酵のルイボスは、若干草のような風味を有する。

ＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数で記載されるグリーン及びレッドルイボスの抗酸化特性を評価する。実施例１に記載される手順に従って、ＯＲＡＣ指数の測定を実施する。グリーン及びレッドルイボスに対するＯＲＡＣ指数値が、以下の表５に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

実施例１に記載される手順に従って、ＦＲＡＰ指数を測定する。グリーン及びレッドルイボスに対するＦＲＡＰ指数値が、表６に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇ植物で表される。

種であり得るように、グリーンルイボスは、レッドルイボスよりも大きいＯＲＡＣ値及びＦＲＡＰ値を有する。レッドルイボスの抗酸化特性の明らかな喪失は、緑茶と比較した紅茶の抗酸化特性の喪失と類似している。ルイボスのＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値は、緑茶と非常によく似ている。

加えて、ＣＧ／ＭＳ走査技法は、実施例１に記載されるように、ルイボス葉中で見られる特定の抗酸化物質並びに他の化合物の性質及び相対的水準に関する情報を提供する。主要な化合物の中で、ルイボス中で見られるものは以下の通りである：

実施例４
ハニーブッシュ葉（発酵された）の抗酸化プロファイルを、タバコ製品におけるそれらの使用可能性を決定するために評価する。ハニーブッシュ（Ｃｙｃｌｏｐｉａ）は、マメ科の顕花植物の属であり、その葉は、抗酸化特性を有する。Ｃｙｃｌｏｐｉａのいくつかの種は、南アフリカの南西及び南東で生育する。ハニーブッシュの葉は、ティザンまたはハーブ茶を作製するために一般的に使用される。植物は、ルイボスと多くの類似点を有し、未成熟で、及び発酵して利用可能である。発酵プロセスは、植物の細胞内酵素によって生じる酵素酸化であり、葉のＯＲＡＣ値を部分的に低減させる。本明細書で評価されるハニーブッシュは、発酵されるが、植物の特定の種は、不明である。緑茶と比較してＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値は、あまり高くない。ハニーブッシュの抗酸化特性は、様々な抗酸化化合物によって生産される。未発酵のハニーブッシュは、タンニンが低い（０．４５％）が、イソファボン（ｉｓｏｆａｖｏｎｅ）、フラボン、桂皮酸、クメスタン、キサントノイド、マンギフェリン、及びイソマンギフェリンを含有すると報告されている。これらの化合物のほとんどは、本明細書で使用されるＧＣ／ＭＳ方法で評価することができない。したがって、これらの化合物のうちのどれが発酵されたハニーブッシュ中で依然として活性であるのかは決定されない。

ＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数で記載されるハニーブッシュ葉の抗酸化特性を評価して、緑茶のものと比較する。実施例１に記載される手順に従って、ＯＲＡＣ指数の測定を実施する。ハニーブッシュ及び緑茶に対するＯＲＡＣ指数値が、以下の表７に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

実施例１に記載される手順に従って、ＦＲＡＰ指数を測定する。ハニーブッシュ及び緑茶に対するＦＲＡＰ指数値が、表８に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇ植物で表される。

加えて、ＣＧ／ＭＳ走査技法は、実施例１に記載されるように、ハニーブッシュ葉中で見られる特定の抗酸化物質並びに他の化合物の性質及び相対的水準に関する情報を提供する。主要な化合物の中で、ハニーブッシュ中で見られるものは以下の通りである：

炭水化物のうちのいくつかを除いて、クロマトグラムで見られる化合物は、入手可能な文献に示されるようなハニーブッシュ中で見られることが予期される抗酸化物質と一致しない。更に、本明細書で評価されるハニーブッシュ植物の特定の種は、緑茶と比較してより小さい抗酸化物質特徴を示す。

実施例５
緑茶を含む実験用スヌースに対する抗酸化特性、微結晶性セルロース（ＭＣＣ）及び緑茶を含有する小袋状製品、及びスヌース対照を評価する。緑茶は、市場から入手可能な市販の製品である（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｔｉａｎｔａｎ Ｉｎｔｅｒｎ．Ｔｒａｄｉｎｇ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．）。緑茶試料を含む実験用スヌースは、乾燥重量基準で約１６．７９％の摩砕された緑茶を含有する。ＭＣＣを含む小袋状材料は、約４１．５５％の摩砕された緑茶を含有する。スヌース対照の基本成分には、摩砕された葉身＋摩砕された葉柄；塩、Ｎａ_２ＣＯ_３、ＮａＨＣＯ_３；スクラロース及びプロピレングリコールを含む。緑茶を含む実験用スヌースは、緑茶での制御下で、製品中の他の構成成分の割合を著しく変化させることなく、摩砕された葉身及び葉柄の一部を置き換えることによって作製される。小袋状材料の基本組成物は、ＭＣＣと緑茶との水準を、緑茶試料を含むスヌース内のタバコ材料と緑茶とのものといくらか等価の乾燥重量パーセント水準で保つことが意図されている。

各試料に対するＯＲＡＣ値及びＦＲＡＰ値を、実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して測定する。試料に対するＯＲＡＣ値が、以下の表９に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

試料及び緑茶に対するＦＲＡＰ指数値が、表１０に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇ植物で表される。

加えて、実施例１に上述されるＧＣ／ＭＳ走査技法は、３つの試料中のいくつかの抗酸化化合物の相対的水準の評価のために、及び緑茶「そのまま」からのもののこれらの水準と比較するために使用される。評価は、各材料に適用されるクロマトグラフ走査において主要な抗酸化化合物によって生成されるピークの正規化された領域数に基づいて行われる。正規化は、内部標準（４００ｐｐｍのｔｅｒｔブチルヒドロキノン）の領域を使用して実施される。

分析された試料中の正規化された領域数の結果は、異なる抗酸化化合物の割合が、対応製品における緑茶の割合に従うことを示す。要約すれば、緑茶の追加は、試料製品の抗酸化特性を著しく上昇させる。

実施例６
２つの植物（緑茶葉及び凍結乾燥されたローズマリー）の少ない割合の追加時の実験用スヌースブレンドにおける抗酸化特性の変化を評価する。凍結乾燥された３つの水準のローズマリー（５％、１０％、及び２０％乾燥重量基準）を組み込むスヌース試料、３つの水準の緑茶（５％、１０％、及び２０％乾燥重量基準）を組み込むスヌース試料、並びにいずれの植物性添加物を含まない対照スヌース試料に対するＯＲＡＣ値を測定した。実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して、各試料に対するＯＲＡＣ値を測定する。

試料に対するＯＲＡＣ値が、以下の表１１に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

スヌースタバコブレンドへの緑茶の追加並びにローズマリーの追加は、ＯＲＡＣ値の上昇をもたらす。更に、ＯＲＡＣ値の変動は、製品に追加される植物性製品の割合に対する線形の依存性を示す。

ＯＲＡＣ値の測定に加えて、実施例１に上述される手順に従ってＧＣ／ＭＳスクリーニングを緑茶またはローズマリーのいずれかが追加されるスヌース試料に実施する。試料のクロマトグラフィ結果は、糖、タバコ特異酸、ニコチン、リン酸塩等、並びに緑茶またはローズマリーに特異的な予期される抗酸化特性を有する化合物等の典型的なタバコ化合物の存在を示す。結果は、追加された植物中に存在する特定の化合物の水準が、複合材料中で上昇し得ることも示す。

実施例７
タバコ製品は、特定の温度（頻繁に１００℃未満）で加熱される必要がある場合がある。また、タバコ製品に追加される材料が細菌を含まないことを確実にするために、植物は、１００℃程度の温度で加熱される必要がある場合がある。したがって、以下の非限定的な例は、７６℃、９３℃、及び１１０℃の３つの異なる温度での１時間にわたる加熱時の緑茶及び乾燥ローズマリーの抗酸化特性の潜在的変化を決定する。

緑茶及び乾燥ローズマリーの２～３ｇの試料を異なるビーカーに秤量する。各試料を異なる温度で１時間にわたって加熱する。使用される３つの温度は、７６℃、９３℃、及び１１０℃である。加熱後、ビーカーをアルミニウムホイルで被覆し、室温まで冷却する。各試料から、各分析に必要とされる量を２連で正確に秤量する。実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して、各試料に対するＯＲＡＣ値及びＦＲＡＰ値を測定する。

試料に対するＯＲＡＣ値が、以下の表１２及び１３に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロロクス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

試料に対するＦＲＡＰ指数値が、以下の表１４及び１５に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇ植物で表される。

表１２～１５に見られるように、最大１１０℃まで加熱されるときの緑茶または乾燥ローズマリーのいずれかに対するＯＲＡＣ値及びＦＲＡＰ値は、微小な変化を示す。いくつかの事例では、ＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値の上昇が、加熱された試料に対して見られるようにさえ見える。これらの上昇は、分析測定における変動の結果である可能性がある。

実施例１に上述されるＧＣ／ＭＳ走査技法を使用して、室温及び加熱された緑茶及びローズマリー試料において見られる特定の抗酸化化合物の水準を評価する。評価は、各材料に適用されるクロマトグラフ走査において主要な抗酸化化合物によって生成されるピークの正規化された領域数に基づいて行われる。正規化は、内部標準（４００ｐｐｍのｔｅｒｔブチルヒドロキノン）の領域を使用して実施される。

結果は、試料の加熱が、緑茶または乾燥ローズマリー中で見られるほとんどの抗酸化化合物の水準を著しく変化させないことを示す。ローズマリーに関してのみ、カルノシン酸の水準が、１１０℃での加熱時に減少するように見える。同様にローズマリー中で、化合物ロスマリシン及びロスマリン酸の水準が、試料が１１０℃で１時間にわたって加熱されるときに若干減少する。全体的に、試料の加熱は、分析される植物の抗酸化特性に著しく影響しない。

実施例８
経口嗅ぎタバコの代替物としての使用に適している錠剤製品は、以下の重量百分率の成分を使用して生産される。表１６に列記される百分率は、水を含むことに留意されたい。

製品を調製するために、２倍の量のアラビアガム及び水を低速で３０分間かけて高速ミキサー中で一緒に混合する。この混合物を、被覆された容器中で６０℃及び２５％の相対湿度で一晩加熱する。混合物を熱源から取り除き、泡部分を廃棄する。

２２０グラムの上述の水和されたアラビアガム溶液を秤量する。本明細書に列記される各成分の実際のグラムは、バッチサイズによって異なり得るが、重量百分率は、ほぼ同じに留まるだろう。温かいガム混合物を、その上で約１５５～１６０°Ｆ（６８～７１℃）に加熱しながらゆっくりと穏やかに撹拌されるヘラを備える撹拌調理器具中に設置する。

３０グラムの水をビーカー中に秤量する。約１０．０グラムの塩を水に追加し、溶解する。上に示されるレシピ水準のスクラロース（０．１８グラム）、リコリス風味（１．８５グラム）、カラメル色素（６．００グラム）、及びグリセリン（８．０グラム）を水に追加し、撹拌する。次いで、この水混合物を撹拌調理器具に追加する。

別個の加熱皿中で、イソマルト粉末（１３７．２５グラム）、エリスリトール（２４．５０グラム）、及びマルチトールシロップ（７．５０グラム）を一緒に混合して、約３５０°Ｆ（１７７℃）まで加熱する。この混合物を加熱しながら、約１２．５グラムの塩を撹拌調理器具に追加する。塩の追加に続いて、更なる風味（４．００グラム）を秤量して、撹拌調理器具に追加する。イソマルト、エリスリトール、及びマルチトール混合物を望ましい温度まで加熱した後、この混合物を約２９０°Ｆ（１４３℃）まで冷却して、次いで、ゆっくりと撹拌調理器具に追加する。撹拌調理器具中の温度を上昇させ、素早く冷却する。いったん撹拌調理器具中のスラリーを１６０°Ｆ（７１℃）まで冷却すると、摩砕されたビート根（約５０ミクロン未満の平均粒径を有する２２．８５グラム）及び燃焼乾燥調製された噴霧乾燥された抽出物（１５．００グラム）を撹拌調理器具に追加する。スラリーを１分間にわたって撹拌する。次いで、スラリーを堆積用にディポジッター中に流入する。

６０℃、２５％の相対湿度でデンプントレイを予熱してデンプンベッドを調製する。トレイ中に刻印を作製し、ディポジッターを使用してスラリーで充填する。スラリーをトレイ中に堆積させた後、堆積させた一片の上に約１インチの高さのコーンスターチが存在するように堆積させたスラリー片を篩にかけたコーンスターチで被覆する。堆積させたトレイを６０℃、２５％の相対湿度で１７時間にわたって環境キャビネットに設置する。デンプントレイから一片を取り除き、残りのデンプンを吹き飛ばす。手で、またはコーティング皿を使用して、０．１％（０．３５グラム）水準の付着防止コーティング（Ｃａｐｏｌ ５７０Ｃ）を適用する。次いで、水分レベル及びｐＨを測定する。堆積する前、トレイ中のデンプン水分は、環境キャビネットでの事前乾燥後、約６％以下の水分である。各錠剤中の標的される水分含量は、乾燥後、約８％以下である。以下の表１７は、上の手順に従って作製される各錠剤中の各成分の乾燥重量パーセント、並びに標的される８％の水分含量水準での各成分の重量パーセントを示す。最終製品中のビート根の量は、約５～約１０乾燥重量パーセントのいずれか等、異なり得る。

実施例９
以下の非限定的な例は、摩砕された緑茶を組み込む錠剤製品を実証する。錠剤は、実施例８に上述されるものと同じプロセスを使用して生産されるが、しかしながら、摩砕されたビート根は、微小に摩砕された緑茶（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｓｐｅｃｉａｌ Ｇｒｅｅｎ Ｔｅａとして市販される）で置き換えられる。湿重量百分率は、本質的に同じに留まり、８％水分含量での最終乾燥重量百分率及び重量百分率は、実施例８に上で列記されるものとほぼ同じである。緑茶は、約５０ミクロン未満の平均粒径を有する。最終製品中の緑茶の量は、約３～約１０乾燥重量パーセントのいずれか等、異なり得る。

実施例１０
以下の非限定的な例は、摩砕された緑茶を組み込む錠剤製品を実証する。錠剤は、実施例８に上述されるものと同じプロセスを使用して生産されるが、しかしながら、燃焼乾燥調製された噴霧乾燥された抽出物は、微小に摩砕された緑茶（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｓｐｅｃｉａｌ Ｇｒｅｅｎ Ｔｅａとして市販される）で置き換えられ、摩砕されたビート根は、燃焼乾燥調製される摩砕されたタバコで置き換えられる。湿重量百分率は、本質的に同じに留まり、８％水分含量での最終乾燥重量百分率及び重量百分率は、実施例８に上で列記されるものとほぼ同じである。緑茶は、約５０ミクロン未満の平均粒径を有する。最終製品中の緑茶の量は、約３～約１０乾燥重量パーセントのいずれか等、異なり得る。

実施例１１
以下の非限定的な例は、ローズマリーを組み込む錠剤製品を実証する。錠剤は、実施例８に上述されるものと同じプロセスを使用して生産されるが、しかしながら、摩砕されたビート根は、燃焼乾燥調製される摩砕されたタバコで置き換えられ、３．０湿重量パーセントのローズマリー粉末は、燃焼乾燥調製される摩砕されたタバコ及び燃焼乾燥調製された噴霧乾燥された抽出物を含むスラリーポットに追加される。ローズマリーの８％ＭＣでの最終乾燥重量パーセント及び重量パーセントは、それぞれ、４．２２及び３．８８である。アラビアガム粉末、冷水、及びイソマルト粉末の重量百分率は、追加材料を補うように若干減少する。残りの成分の重量百分率は、実施例８に上で列記されるものとほぼ同じである。ローズマリーは、約５０ミクロン未満の平均粒径を有する。最終製品中のローズマリーの量は、約３～約１０乾燥重量パーセントのいずれか等、異なり得る。

実施例１２
錠剤製品は、医薬品グレードのニコチン組成物がタバコ構成成分として使用され、ビート根、カラメル色素、塩、及びリコリス風味剤が取り除かれることを除いて、実施例８に示されるものと同じ一般的なプロセス及び配合物を使用して生産される。

以下の表１８は、この手順に従って作製される各錠剤中の各成分の乾燥重量パーセント、並びに標的された８％水分含量水準での各成分の重量パーセントを示す。

緑茶は、約５０ミクロン未満の平均粒径を有する。最終製品中の緑茶の量は、約５～約１５乾燥重量パーセント等で異なり得る。アラビアガム及びイソマルト含量は、緑茶重量百分率の変化に適応するように修正され得る。

実施例１３
錠剤製品は、摩砕された緑茶が２．３３乾燥重量パーセントしか使用されず、２．１４乾燥重量パーセントのココア及び４．３９乾燥重量パーセントの凍結乾燥された緑茶抽出物が追加されることを除いて、実施例１２に示されるものと同じ一般的なプロセス及び配合物を使用して生産される。イソマルト及びアラビアガムの重量百分率は、これらの変化を考慮して比例的に調整される。

約１８０°Ｆ（約８２℃）の温度で約１０分間にわたって、１部の緑茶に対して１０部の水（重量で）のスラリーで緑茶粉末を浸すことによって緑茶抽出物を調製する。浸した後、チーズクロスを通して液体抽出物を濾過し、抽出プロセスを残りのパルプに対して繰り返す。組み合わせた液体抽出物を蒸発乾燥することによって濃縮し、凍結乾燥させて粉末を形成する。

実施例１４
錠剤製品は、摩砕された緑茶が追加されず、凍結乾燥された緑茶抽出物が６．７２乾燥重量パーセントまで増加されることを除いて、実施例１３に示されるものと同じ一般的なプロセス及び配合物を使用して生産される。

実施例１５
錠剤製品は、風味剤が取り除かれ、イエルバマテが２．７１の乾燥重量百分率で追加され、タバコ由来のニコチンが０．１６乾燥重量パーセントまで低減され、摩砕された緑茶が２．７１乾燥重量パーセントまで低減されることを除いて、実施例１２に示されるものと同じ一般的なプロセス及び配合物を使用して生産される。残りの成分の乾燥重量百分率は、実施例１２に上に示される百分率と比較して若干上昇する。

実施例１６
以下の非限定的な例は、スヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を作製するプロセスを実証する。錠剤製品は、以下の重量百分率の成分を使用して生産される。限外濾過されたタバコ抽出物は、ともにＨｏｌｔｏｎ，Ｊｒ．への米国特許出願公開第２０１３／００７４８５５号及び同第２０１３／００７４８５６号に記載されるように調製された抽出物であり、これは参照により本明細書に組み込まれる。表１９に列記される百分率は、水を含むことに留意されたい。

製品を調製するために、２倍の量のアラビアガム及び水を低速で３０分間かけて高速ミキサー中で一緒に混合する。この混合物を、被覆された容器中で６０℃及び２５％の相対湿度で一晩加熱する。混合物を熱源から取り除き、泡部分を廃棄する。

２４０グラムの上述の水和されたアラビアガム溶液を秤量する。本明細書に列記される各成分の実際のグラムは、バッチサイズによって異なり得るが、重量百分率は、ほぼ同じに留まるだろう。温かいガム混合物を、その上で約１５５～１６０°Ｆ（６８～７１℃）に加熱しながらゆっくりと穏やかに撹拌されるヘラを備える撹拌調理器具中に設置する。

３１グラムの水をビーカー中に秤量する。約７．５グラムの塩を水に追加し、溶解する。上に示されるレシピ水準のスクラロース（０．１５グラム）、着色剤（０．０３８グラム）、及びグリセリン（７．５グラム）を水に追加し、撹拌する。次いで、この水混合物を撹拌調理器具に追加する。

別個の加熱皿中で、イソマルト粉末（１４５．００グラム）、エリスリトール（２５．００グラム）、及びマルチトールシロップ（７．５０グラム）を一緒に混合して、約３５０°Ｆ（１７７℃）まで加熱する。この混合物を加熱しながら、約３．００グラムの風味剤を撹拌調理器具に追加する。イソマルト、エリスリトール、及びマルチトール混合物を望ましい温度まで加熱した後、この混合物を約２９０°Ｆ（１４３℃）まで冷却して、次いで、ゆっくりと撹拌調理器具に追加する。撹拌調理器具中の温度を上昇させ、素早く冷却する。いったん撹拌調理器具中のスラリーを１６０°Ｆ（７１℃）まで冷却すると、摩砕された緑茶（２０．３１グラム）及び限外濾過された燃焼乾燥調製された噴霧乾燥された抽出物（１５．００グラム）を撹拌調理器具に追加する。スラリーを１分間にわたって撹拌する。次いで、スラリーを堆積用にディポジッター中に流入する。

６０℃、２５％の相対湿度でデンプントレイを予熱してデンプンベッドを調製する。トレイ中に刻印を作製し、ディポジッターを使用してスラリーで充填する。スラリーをトレイ中に堆積させた後、堆積させた一片の上に約１インチの高さのコーンスターチが存在するように堆積させたスラリー片を篩にかけたコーンスターチで被覆する。堆積させたトレイを６０℃、２５％の相対湿度で１７時間にわたって環境キャビネットに設置する。デンプントレイから一片を取り除き、残りのデンプンを吹き飛ばす。手で、またはコーティング皿を使用して、０．１％（０．３５グラム）水準の付着防止コーティング（Ｃａｐｏｌ ５７０Ｃ）を適用する。次いで、水分レベル及びｐＨを測定する。堆積する前、トレイ中のデンプン水分は、環境キャビネットでの事前乾燥後、約６％以下の水分である。各錠剤中の標的される水分含量は、乾燥後、約１２％以下である。以下の表２０は、上の手順に従って作製される各錠剤中の各成分の乾燥重量パーセント、並びに標的される１２％の水分含量水準での各成分の重量パーセントを示す。

実施例１７
以下の非限定的な例は、着色剤、緑茶、及び風味剤が取り除かれ、４．４１乾燥重量パーセントのハニーブッシュ抽出物で置き換えられることを除いて、実施例１６に概説されるものと同じ一般的なプロセスを使用してスヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を実証する。加えて、限外濾過されたタバコ抽出物は、１．５２乾燥重量パーセントのタバコ由来のニコチンで置き換えられる。イソマルト及びアラビアガムの量は、残りの成分の変化に適応するように比例的に調整される。ハニーブッシュ抽出物の量は、約１～約５乾燥重量パーセント等、異なり得る。

約１８０°Ｆ（約８２℃）の温度で約１０分間にわたって、１部のハニーブッシュに対して１０部の水（重量で）のスラリーでハニーブッシュ粉末を浸すことによってハニーブッシュ抽出物を調製する。浸した後、チーズクロスを通して液体抽出物を濾過し、抽出プロセスを残りのパルプに対して繰り返す。組み合わせた液体抽出物を蒸発乾燥することによって濃縮し、凍結乾燥させて粉末を形成する。

実施例１８
以下の非限定的な例は、ハニーブッシュ抽出物が、約４．４１乾燥重量パーセントの量のグリーンルイボス抽出物で置き換えられることを除いて、実施例１７に概説されるものと同じ一般的なプロセスを使用してスヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を実証する。ルイボス抽出物の量は、約１～約５乾燥重量パーセント等、異なり得る。

約１８０°Ｆ（約８２℃）の温度で約１０分間にわたって、１部のグリーンルイボスに対して１０部の水（重量で）のスラリーでグリーンルイボス粉末を浸すことによってグリーンルイボス抽出物を調製する。浸した後、チーズクロスを通して液体抽出物を濾過し、抽出プロセスを残りのパルプに対して繰り返す。組み合わせた液体抽出物を蒸発乾燥することによって濃縮し、凍結乾燥させて粉末を形成する。

実施例１９
以下の非限定的な例は、ハニーブッシュ抽出物が、約４．４１乾燥重量パーセントの量のレッド（発酵された）ルイボス抽出物で置き換えられることを除いて、実施例１７に概説されるものと同じ一般的なプロセスを使用してスヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を実証する。ルイボス抽出物の量は、約１～約５乾燥重量パーセント等、異なり得る。

約１８０°Ｆ（約８２℃）の温度で約１０分間にわたって、１部のレッドルイボスに対して１０部の水（重量で）のスラリーでレッドルイボス粉末を浸すことによってレッドルイボス抽出物を調製する。浸した後、チーズクロスを通して液体抽出物を濾過し、抽出プロセスを残りのパルプに対して繰り返す。組み合わせた液体抽出物を蒸発乾燥することによって濃縮し、凍結乾燥させて粉末を形成する。

実施例２０
以下の非限定的な例は、ハニーブッシュ抽出物が、約１．２４乾燥重量パーセントの量のイエルバマテ抽出物で置き換えられることを除いて、実施例１７に概説されるものと同じ一般的なプロセスを使用してスヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を実証する。イエルバマテ抽出物の量は、約１～約５乾燥重量パーセント等、異なり得る。

約１８０°Ｆ（約８２℃）の温度で約１０分間にわたって、１部のイエルバマテに対して１０部の水（重量で）のスラリーでイエルバマテ粉末を浸すことによってイエルバマテ抽出物を調製する。浸した後、チーズクロスを通して液体抽出物を濾過し、抽出プロセスを残りのパルプに対して繰り返す。組み合わせた液体抽出物を蒸発乾燥することによって濃縮し、凍結乾燥させて粉末を形成する。

実施例２１
以下の非限定的な例は、ハニーブッシュ抽出物が、タバコから抽出される抗酸化物質を含むタバコ抗酸化（ＴＡＯ）抽出物で置き換えられることを除いて、実施例１７に概説されるものと同じ一般的なプロセスを使用してスヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を実証する。ＴＡＯ抽出物は、約１．１５乾燥重量パーセントの量で使用される。ＴＡＯ抽出物の量は、約１～約５乾燥重量パーセント等、異なり得る。

メタノールで切り刻まれた青葉を抽出し（Ｇａｌｐａｏ Ｃｏｍｍｕｎ種－葉表面に多く含まれる化学物質及び抗酸化物質）、次いで、回転蒸発によりメタノールを蒸発することによって、ＴＡＯ抽出物を調製する。この高粘性材料を、使用するまで４℃でプラスチックの５ガロンバケツに貯蔵する。この抽出物は、最小メタノール中で再構成され、Ｃ１８逆相カラムを備えるフラッシュクロマトグラフィシステム上に注入される。抽出物を、勾配溶出を用いて極性に基づいて分離する。初期の７５／２５のＭｅＯＨ／水溶媒混合物を用いて最初の５分間で溶出するより極性の留分を貯蔵器内に捕り、同時に溶出物の残りを廃棄する。フラボノイド分子及び高いＯＲＡＣ値は、この分離の極性留分に関連付けられる。次いで、全ての溶媒、ＭｅＯＨ、及び水が除去されるまで、収集された留分を遠心回転蒸発器（例えば、Ｇｅｎｅｖａｃ Ｒｏｃｋｅｔ Ｅｖａｐｏｒａｔｏｒ）で蒸発させる。次いで、乾燥させた留分は、本明細書において留意される配合物に組み込まれる。あるいは、初期の乾燥させたＧａｌｐａｏ抽出物は、再構成されてもよく、留分は、遠心分配クロマトグラフィを使用して分離されてもよい。

実施例２２
以下の非限定的な例は、水が、６．９湿重量パーセントの赤ワインで置き換えられることを除いて、実施例１７に概説されるものと同じ一般的なプロセスを使用してスヌースの代替物としての使用に適している錠剤製品を実証する。具体的に、Ｒｅｓｅｒｖｅ Ｇｒａｎｄ Ｖｅｎｅｕｒ，Ｃｏｔｅｓ ｄｕ Ｒｈｏｎｅとラベル付けされるＦｒｅｎｃｈ Ｒｅｄ ２００６ビンテージが使用される。更に、ハニーブッシュ抽出物の量が低減される。赤ワイン、スクラロース、グリセリン、及びハニーブッシュ抽出物を、混合物を撹拌調理器具に追加する前に一緒に混合する。製品中のハニーブッシュ抽出物の最終乾燥重量百分率は、１．２２パーセントであり、残余の赤ワインの最終乾燥重量百分率は、０．７７パーセントである。

実施例２３
経口使用のための無煙タバコ製品としての使用に適した無煙タバコ錠剤組成物は、以下の手法で提供される。水性混合物を調製する。まず、結合剤材料（アラビアガム）を水で水和して、混合物を脱気し、上部の泡を取り除くことによって、水和されたガムを調製する。水和されたガムを撹拌調理器具内で穏やかに撹拌し、約８２℃で加熱する。糖、コーンシロップ、水性タバコ抽出物、及びグリセリンを水和されたガムに追加して、水性混合物を得る。この水性混合物は、約３２部の結合剤材料、約２７部の糖、約４部のコーンシロップ、約３部のタバコ抽出物、約２部の湿潤剤、及び３２部の水である。

水性混合物を風味剤、塩（ＮａＣｌ）、及び甘味料（スクラロース）と混合して、無煙タバコ組成物を形成する。植物性材料（例えば、ルイボス、緑茶、イエルバマテ、またはハニーブッシュ）を組成物に追加する。組成物を１５分間にわたって混合する。無煙タバコ組成物は、約９４部の水性混合物、０．６部の風味剤、１．５部の塩、０．０３部のスクラロース、及び４部の植物性材料である。

無煙タバコ組成物を約７１℃まで加熱し、次いで、デンプン型に堆積させる。無煙タバコ組成物を約６０℃で約３０～４０時間にわたってデンプン型に残す。無煙タバコ組成物を冷却し、デンプン型から取り除き、環境室温で乾燥調製する。

実施例２４
経口使用のための融解可能な無煙タバコ製品としての使用に適した無煙タバコ組成物は、以下の手法で提供される。水性タバコ抽出物（７５重量％の鉄管乾燥調製タバコ及び２５重量％のバーレータバコを含むタバコ混合物の抽出物）の形態のタバコ材料を、リジンの存在下で加熱処理し、噴霧乾燥させる。充填剤（イソマルト）、塩（塩化ナトリウム）、甘味料（スクラロース）、水性植物性抽出物の形態の植物性材料（例えば、ルイボス、緑茶、イエルバマテ、またはハニーブッシュ）、及び１つ以上の風味剤（例えば、バニリン及びミント）を含む種々の乾燥成分が提供される。粉末形態の全ての乾燥成分並びに噴霧乾燥されたタバコ材料を一緒に追加し、約３分間にわたって約１２０ｒｐｍでヘラを用いてホバートミキサー中で十分に混合する。

約３８℃～約４２℃の融解点を有する脂質物質が提供される（ＡａｒｈｕｓＫａｒｌｓｈａｍｎ ＵＳＡ Ｉｎｃ．から１０８－２４－Ｂの商品名で入手可能）。脂質物質は、パーム核油及びパーム油を含有する水素化されていないラウリン酸コーティング脂肪である。

マイクロ波を使用して脂質物質を混合容器中で融解する。融解した脂質を撹拌しながら乾燥ブレンドにゆっくりと追加する。混合容器への熱を維持しながら、全部の融解した脂質構成成分の追加は、無煙タバコ組成物の流動性スラリーを創出する。無煙タバコ製品の一片当たり約１グラム重量を達成するようにスラリーを型に堆積させる。スラリーを約４５分間にわたって環境空気乾燥することによって硬化させ、その後、無煙タバコ製品の個別の一片を型から取り除く。無煙タバコ組成物の混合物は、約３９部の脂質物質、５５部の充填剤、２部のタバコ抽出物、２部の植物性抽出物、０．５部の塩、０．４５部の甘味料、及び１．０５部の風味剤である。

実施例２５
経口使用のための無煙タバコ製品としての使用に適した押し出された無煙タバコ組成物は、以下の手法で提供される。湿潤剤（Ｃｏｒｎ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌからＨＹＳＴＡＲ ３３７５の商品名で入手可能）、乳化剤（Ｌｏｄｅｒｓ ＣｒｏｋｌａａｎからＤＵＲ－ＥＭ１１７の商品名で入手可能）、コーンシロップ、グリセリン、及び風味剤を混和し、加熱して、液体ブレンドを形成する。

約１００ミクロン未満の平均粒径を有する２種類のタバコ材料及び植物性材料（例えば、ルイボス、緑茶、イエルバマテ、またはハニーブッシュ）のタバコ材料ブレンドを、塩、スクラロース、結合剤材料（アラビアガム）、及びポリデキストロース粉末（Ｄａｎｉｓｃｏ Ａ／ＳからＬＩＴＥＳＳＥの商品名で入手可能）とホバート混合ボウル中で混合する。液体ブレンドを、タバコ材料ブレンド、結合剤材料、及びポリデキストロース粉末を含有するホバート混合ボウルに追加し、成分を、ホバートミキサー（Ｍｏｄｅｌ Ｎ－５０）中で約４～５分間にわたって約１２０ｒｐｍで混和して、無煙タバコ組成物を形成する。無煙タバコ組成物をホバートミキサー上で肉挽機を通過させて、液体成分を乾燥成分中に組み込む。粉砕機器を通して無煙タバコ組成物を押し出す。押し出しに応じて、無煙タバコ組成物をホバートミキサー中に設置して、粉末造粒を形成する。無煙タバコ組成物の混合物は、約１４．６部の結合剤材料、３１．８部の組み合わせたタバコ材料及び植物性材料、２９．２部の湿潤剤、１部の乳化剤、１４．６部のポリデキストロース、３．６部のコーンシロップ、２．２部のグリセリン、１．９部の塩、０．２部のスクラロース、並びに０．８部の風味剤である。

顆粒状の無煙タバコ組成物を射出成形型に移し、約１０３，５００ｋＰａで１分間にわたって圧迫する。型は、無煙タバコ組成物で充填され、次いで、水圧プレスユニット（Ｗａｂａｃｈ Ｈｙｄｒａｕｌｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｍｏｄｅｌ１２－１０２Ｔ，Ｓｅｒｉａｌ２２０１）との係合を介して圧迫されるステンレス鋼ツーピースブロックである。周囲温度で約６０分間にわたって冷却した後、無煙タバコ組成物を射出成形型から取り除く。

実施例２６
経口使用のための無煙タバコ製品としての使用に適した無煙タバコトローチ組成物は、以下の手法で提供される。イソマルト及びマルチトールシロップを、イソマルトが融解されるまでポット中で混合する。別個の容器中で、処理されたタバコ抽出物、Ｈ_２Ｏ、ＮａＣｌ、スクラロース、植物性材料（例えば、任意に抽出物の形態で、ルイボス、緑茶、イエルバマテ、またはハニーブッシュ）、及び香料を混合して、溶液を形成する。

イソマルト混合物を熱から取り除き、冷却する。抽出物を含有する溶液を高温のイソマルト混合物中に流入して、混ぜ入れる。任意に、摩砕されたタバコ及び／または摩砕された植物性材料をイソマルト混合物（イソマルト混合物を、抽出物を含有する溶液と組み合わせる前に、またはその組み合わされた混合物）のいずれかに追加する。

結果として得られる組み合わされた混合物を型に流入して、無煙タバコ製品を形成する。混合物が流入するのに粘度が高くなり過ぎる場合は、混合物を、高熱を使用して（例えば、約７秒間にわたって）マイクロ波中で加熱してもよい。代表的な無煙タバコ製品混合物は、以下の表２１～２４において以下混合物１～３として示される。

実施例２７
経口使用のための２構成成分の無煙タバコ製品としての使用に適した無煙タバコトローチ組成物は、以下の手法で提供される。

Ａ：琥珀色のコア構成成分の調製
イソマルト、マルチトールシロップ、及びバニリンを組み合わせて、スラリーを形成する。別個に、ＮａＣｌを水と混合して、結果として得られるＮａＣｌ溶液を、調理容器中でスラリーに追加する。調理容器中のイソマルト混合物の温度を３５０°Ｆ（約１７７℃）にする。別個の容器中で、ニコチン溶液、植物性抽出物（例えば、ルイボス、緑茶、イエルバマテ、またはハニーブッシュ）、バニリン、スクラロース、クエン酸、スクラロース、追加香料（複数可）、及び着色剤（複数可）を混合する。

イソマルト混合物を３００°Ｆ（約１４９℃）まで冷却する。ニコチン溶液を含有する混合物を高温のイソマルト混合物に追加して、約２０秒間にわたってまたは十分にブレンドされるまで撹拌する。結果として得られる混合物を熱から取り除き、ディポジッターに移す。代表的な琥珀色のコア構成成分混合物が、以下の表２４に示される。

Ｂ：着色されていない外部構成成分の調製
イソマルト、マルチトールシロップ、及びバニリンを組み合わせて、スラリーを形成する。別個に、ＮａＣｌを水と混合して、結果として得られるＮａＣｌ溶液を、調理容器中でスラリーに追加する。調理容器中のイソマルト混合物の温度を３５０°Ｆ（約１７７℃）にする。別個の容器中で、ニコチン溶液、植物性抽出物（例えば、ルイボス、緑茶、イエルバマテ、またはハニーブッシュ）、バニリン、スクラロース、クエン酸、スクラロース、及び追加香料（複数可）を混合する。

イソマルト混合物を３００°Ｆ（約１４９℃）まで冷却する。ニコチン及び植物性溶液を含有する混合物を高温のイソマルト混合物に追加して、約２０秒間にわたってまたは十分にブレンドされるまで撹拌する。結果として得られる混合物を熱から取り除き、ディポジッターに移す。代表的な着色されていない外部構成成分混合物が、以下に示される。

Ｃ：無煙タバコ製品の構築
章Ａ及びＢに記載されるイソマルト混合物は、混合物がある程度の流動性を維持する温度で、以下のようにディポジッターから分配される。ディポジッターから、まず着色コア構成成分混合物を型に堆積させ、着色されていない外部構成成分混合物が続く。ワンパスまたはツーパスシステムのいずれかを使用することができる。ワンパスシステムでは、両方の構成成分は、追加型に分配される前に、単一型に分配される。まず着色コア構成成分混合物を型に堆積させ、直後に着色されていない外部構成成分混合物が続く。ツーパスシステムでは、着色コア構成成分混合物を含有するディポジッターが、まず着色混合物を一連の型に堆積させ、その後に、着色されていない外部構成成分混合物を含有するディポジッターが、着色されていない混合物を型に堆積させ、製品を形成する。本無煙タバコ製品を冷却及び固定して、次いで、型から分配する。そのような無煙タバコ製品は、製品の表面上に顕在化する琥珀色の「点」によって特徴付けられる。

実施例２８
以下の非限定的な例は、少ない割合の緑茶の追加時の、錠剤タイプの製品中におけるＯＲＡＣ値及び特定の抗酸化化合物の水準の上昇可能性を実証する。燃焼乾燥調製された切断充填剤タバコ及び燃焼乾燥調製タバコの噴霧乾燥された抽出物も含有する炭水化物系ガム材料を使用して、対照錠剤を作製する。味の修正のために、スクラロース及び塩も追加する。また、対照と同じ組成物を含むが、燃焼乾燥調製された切断充填剤タバコを有さず、乾燥重量で約１５％の緑茶を含有する錠剤も作製する。

実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して、各試料に対するＯＲＡＣ値を測定する。試料に対するＯＲＡＣ値が、以下の表２６に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロレックス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

表２６に見られるように、錠剤への１５％の緑茶の追加は、緑茶を含まない対照製品のＯＲＡＣ値よりも約５倍高いＯＲＡＣ値を有する製品を生産する。

２つの試料中のいくつかの抗酸化化合物の相対的水準の評価のために、実施例１に記載されるＧＣ／ＭＳ走査技法を使用する。評価は、各材料に適用されるクロマトグラフ走査において主要な抗酸化化合物によって生成されるピークの正規化された領域数に基づいて行われる。正規化は、内部標準（４００ｐｐｍのｔｅｒｔブチルヒドロキノン）の領域を使用して実施される。結果は、代替のタバコ製品中への緑茶の追加が、既知の抗酸化化合物を製品に追加することを示す。具体的には、緑茶の追加は、エピガロカテキン、エピカテキン没食子酸塩、及びエピガロカテキン没食子酸塩等の化合物を製品に追加した。これらの化合物は、それらの抗酸化特性並びに癌を含む多くの健康障害の治療における潜在的利益に関して知られている。

実施例２９
以下の非限定的な例は、少ない割合の乾燥ローズマリーの追加時の、錠剤タイプの製品中におけるＯＲＡＣ値及び特定の抗酸化化合物の水準の上昇可能性を実証する。燃焼乾燥調製された切断充填剤タバコ及び燃焼乾燥調製されたタバコの噴霧乾燥された抽出物も含有する炭水化物系ガム材料を使用して、対照錠剤を作製する。味の修正のために、スクラロース及び塩も追加する。また、対照と同じ組成物を含むが、燃焼乾燥調製された切断充填剤タバコを有さず、乾燥重量で約３％または約５．９％のローズマリーを含有する錠剤も作製する。

実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して、各試料に対するＯＲＡＣ値を測定する。試料に対するＯＲＡＣ値が、以下の表２７に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロレックス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

表２７に見られるように、ローズマリーの追加は、製品に対するＯＲＡＣ値の少ない上昇を引き起こす。ローズマリーに関連付けられる抗酸化化合物は、ロスマリン酸、カルノシン酸、ベツリン酸、オレアノール酸、及びウルソル酸、並びにより低い水準の他の化合物を含む。これらの化合物は、それらの抗酸化特性に関して、及び癌等の健康障害の治療におけるそれらの潜在的利益に関しても知られている。

乾燥ローズマリーからの抗酸化化合物の含量の増加を測定するために、製品も評価する。３つの試料中のいくつかの抗酸化化合物の相対的水準の評価のために、実施例１に記載されるＧＣ／ＭＳ走査技法を使用する。評価は、各材料に適用されるクロマトグラフ走査において主要な抗酸化化合物によって生成されるピークの正規化された領域数に基づいて行われる。正規化は、内部標準（４００ｐｐｍのｔｅｒｔブチルヒドロキノン）の領域を使用して実施される。結果は、タバコ製品中への植物の追加が、既知の抗酸化化合物を製品に追加することを示す。具体的には、ローズマリーの追加は、ロスマリン酸、カルノシン酸、ベツリン酸、オレアノール酸、及びウルソル酸等の化合物を、乾燥ローズマリーを組み込む錠剤製品に追加した。

実施例３０
以下の非限定的な例は、ある特定の植物性材料の凍結乾燥された抽出物の追加時の、錠剤製品中におけるＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値並びに特定の抗酸化化合物の水準の上昇可能性を実証する。炭水化物系ガム材料、少量のスクラロースを含むいくつかの甘味料、塩（ＮａＣｌ）、及びタバコ由来のニコチンを使用して、錠剤製品を作製する。特定の水準の植物性抽出物も追加する。

緑茶（カメリアシネンシス）、グアユサ（イレクスグアユサ）、レッドルイボス、及びグリーンルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）から、並びにハニーブッシュ（Ｃｙｃｌｏｐｉａ）から、植物性抽出物を得る。抽出物の調製のため、８２℃で１０分間かけて葉／水を１／１０の割合で水を用いて葉材料を抽出する。結果として得られる液体を、５０ｋよりも高いＭＷの留分を排除する透析濾過に供する。結果として得られる液体を凍結乾燥させ、表２８に示される錠剤ベースの材料に追加する。

実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して、各試料に対するＯＲＡＣ値を測定する。試料に対するＯＲＡＣ値が、以下の表２９及び３０に示される。ＯＲＡＣ指数は、ＴＥ（トロレックス当量μｍｏｌ／ｇ植物）で表される。

実施例１に上述されるものと同じ手順を使用して、各試料に対するＦＲＡＰ指数値を測定する。試料に対するＦＲＡＰ指数値が、以下の表３１に示される。ＦＲＡＰ指数は、μｍｏｌ Ｆｅ^２＋／ｇ植物で表される。

植物性抽出物を追加していない錠剤に対するＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値は、非常に低い（１．３の親水性ＯＲＡＣ、１．５の親油性ＯＲＡＣ、及び８．３のＦＲＡＰ）。表２９、３０、及び３１に示されるように、例え低水準であっても（３～４％）、異なる機能的植物からの植物性抽出物の追加は、錠剤のＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ指数の相当な上昇をもたらす。例えば、グリーンルイボスの追加によって、錠剤に対するＯＲＡＣ及びＦＲＡＰ値は、抽出物を追加されていない錠剤に対する約１．５のＯＲＡＣ及び８．３のＦＲＡＰから、最大約２００の親油性ＯＲＡＣ、最大約１７０の親水性ＯＲＡＣ、及び最大約２３１のＦＲＡＰまで上昇する。他の抽出物の追加は、抗酸化物質指数も上昇させるが、若干低い水準である。この上昇は、抽出物の追加によって錠剤に多少の抗酸化特性を授けることを示す。より高い上昇は、抽出物の追加の水準を上昇させることによって達成することができる。

本明細書に示される本発明の多くの修正及び他の実施形態が、前述の説明及び関連付けられる図面に提示される教示の利益を有するこれらの発明が関連する技術分野の当業者には思い浮かぶだろう。したがって、本発明は、開示される特定の実施形態に制限されず、その修正及び他の実施形態は、添付の特許請求の範囲内に含まれることが意図されていることが理解される。特定の用語が本明細書で使用されているが、これらは一般的意味及び説明的意味で使用されているにすぎず、制限の目的ではない。

Claims (10)

1. 製品のユーザの口腔内への挿入のために構成される製品であって、前記製品が、
   タバコ由来のニコチン、
   少なくとも１つの非タバコ植物性材料、及び
   タバコ由来のニコチン及び前記少なくとも１つの非タバコ植物性材料と混和される溶解可能または融解可能な基剤組成物
   を含み、
   前記非タバコ植物性材料が、前記製品の総乾燥重量の少なくとも５％を成し、
   前記非タバコ植物性材料の少なくとも第一部分が、細断された又は粒子状の植物性材料の形態である、前記製品。
2. 下記条件の１つ：
   前記基剤組成物が、少なくとも８０重量％の量で糖アルコールを含む溶解可能なトローチ配合物である、
   前記基剤組成物が、３６℃～４５℃の融点を有する脂質を含む融解可能な配合物である；及び
   前記製品が、天然ガム結合剤構成成分と組み合わせて糖アルコールを含む錠剤の形態である、
   を満たす、請求項１に記載の製品。
3. 前記溶解可能なトローチ配合物の前記糖アルコールが、イソマルトを含み、前記基剤組成物が、マルチトールを更に含む、請求項２に記載の製品。
4. 前記タバコ由来のニコチンが医薬品グレードのニコチンである、請求項１に記載の製品。
5. 前記非タバコ植物性材料が、２５０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇ以上のＯＲＡＣ指数値を有し；又は
   前記非タバコ植物性材料が、２５０（μｍｏｌ／Ｆｅ２＋）／ｇ以上のＦＲＡＰ指数値を有する、請求項１に記載の製品。
6. 前記製品が、少なくとも２０（μｍｏｌ ＴＥ）／ｇのＯＲＡＣ指数値若しくは少なくとも５０（μｍｏｌ／Ｆｅ２＋）／ｇのＦＲＡＰ指数値を有する、請求項１に記載の製品。
7. 前記非タバコ植物性材料の第二部分が、ローズマリー、オレガノ、セージ、ハイビスカス、クローブ、ローズヒップ、イエルバマテ、ココア、ターメリック、グアユサ、ハニーブッシュ、緑茶、紅茶、ルイボス、イエルバサンタ、バコパモンニエラ、イチョウ、アシュワガンダ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項１に記載の製品。
8. 前記非タバコ植物性材料の第二部分が、前記製品の総乾燥重量の少なくとも１％である、請求項７に記載の製品。
9. 前記非タバコ植物性材料の第二部分が、粒子、油又は水抽出物の形態である、請求項７に記載の製品。
10. 前記非タバコ植物性材料が、茶またはティザン材料である、請求項１に記載の製品。

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