JP7516378B2 - ポリアミド組成物 - Google Patents

Description

本発明は、少なくとも２種の異なるポリアミド及び少なくとも１種のガラス繊維を含むポリアミド組成物に関し、これにより、温度に対する高い寸法安定性（すなわち、熱変形温度）と高い流動性（すなわち、低い溶融粘度）の優れた組み合わせを提供する。

ポリアミド組成物は、良好な靭性、剛性、及び耐熱性、すなわち、引張破断強度及びシャルピー衝撃強度などの機械的特性の高い保持性能、高い熱変形温度（ＨＤＴ）、及び射出成形時の最小変形を示すため、技術的な構造材料としてよく使用されている。これらのポリアミド組成物の利用分野には、例えば、自動車分野及び他の輸送手段の分野における内外装部品、電気通信用器具のハウジング材、娯楽用電子機器、家庭用電化製品、機械工学機器、加熱分野の機器、及び設置用の留め具部品が含まれる。

優れた機械的特性、すなわち良好な耐熱性に加えて高い剛性及び優れた靭性を示すために、ポリアミド組成物は、典型的に、ポリアミド樹脂に加えてガラス繊維（ＧＦ）などの補強フィラーを含んでいる。

しかしながら、高い熱安定性（すなわち、高い熱変形温度）を有する補強したポリアミド組成物は、典型的に高い溶融粘度を示し、したがって低いメルトフローレートを有する。したがって、高い熱安定性を有する補強したポリアミド組成物は、加工が困難であり、高い加工温度を必要とする。

ＣＮ１０２９５２３９１は、基本的に窒素含有化合物を含有しない難燃性ポリアミド組成物に関する。この組成物は、基本的に以下の成分からなる：（ａ）少なくとも１種の芳香族ポリアミド、（ｂ）約５～３０質量％の少なくとも１種のハロゲンフリー難燃剤、（ｃ）約０．１～１０質量％のマイカシート、及び任意に（ｄ）約４５質量％以下の、ガラス繊維、ガラスシート及びそれらの組み合わせから選択される少なくとも１種の補強剤。組成物のすべての成分の質量パーセンテージの合計は１００質量％である。少なくとも１種の芳香族ポリアミドは、ポリアミド６６／６Ｔ、ポリアミド６Ｔ／６６、ポリアミド６Ｔ／ＤＴ、ポリアミド６Ｉ／６Ｔ、ポリアミド９Ｔ、ポリアミド１０Ｔ、ポリアミド１２Ｔ、及びこれらのうちの２種以上の組み合わせからなる群から選択されてもよい。

ＵＳ ２０１３／０２８１５８９は、ａ）ポリアミド樹脂；ｂ）１種以上の多価アルコール；ｃ）ポリ（エチレングリコール）、ポリ（エチレングリコール）ジエステル、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（プロピレングリコール）ジエステル、スチレン－イソプレン－スチレンブロックコポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される１種以上の白化防止剤、ｄ）潤滑剤、ｅ）１種以上の補強剤、及び任意に、ｆ）反応性官能基及び／又はカルボン酸の金属塩を含むポリマー強化剤を含む熱可塑性ポリアミド組成物を開示している。このポリアミド組成物は、２種以上のポリアミドのブレンドを含有することができる。

ＵＳ ２０１６／１６８３８１は、特定の割合の、（Ａ）テレフタル酸及びアジピン酸を含むジカルボン酸成分と、４～１０個の炭素原子を有する直鎖脂肪族ジアミンを有するジアミン成分とを含む半芳香族ポリアミド、（Ｂ）イソフタル酸を有するジカルボン酸成分と、４～１５個の炭素原子を有する脂肪族ジアミンを有するジアミン成分とを含む半芳香族ポリアミド、（Ｃ）特定量の官能基構造単位を含有するオレフィンポリマー、及び（Ｄ）繊維状フィラーを含有する半芳香族ポリアミド樹脂組成物を開示している。

ＣＮ１０２９５２３９１ ＵＳ ２０１３／０２８１５８９ ＵＳ ２０１６／１６８３８１

本発明は、
（ａ）２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含む少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて２０モル％以上～４０モル％未満の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて６０モル％超～８０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミド、
（ｂ）２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含む少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて４０モル％以上～９０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて１０モル％以上～６０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミド、
（ｃ）少なくとも１種のガラス繊維、及び
（ｄ）任意に少なくとも１種のさらなる添加剤
を含む（又はからなる）ポリアミド組成物に関する。

驚いたことには、本発明者らが、低いモル量の芳香族二酸に由来する繰り返し単位を含む第１半結晶性ポリアミドを、大量の芳香族二酸に由来する繰り返し単位を含む第２半芳香族ポリアミド及び少なくとも１種のガラス繊維と組み合わせることにより、温度に対する高い寸法安定性（すなわち、高い熱変形温度）及び良好な加工性（すなわち、低い溶融粘度）を有することを特徴とするポリアミド組成物が得られることを見出した。本発明によるポリアミド組成物は、温度に対する高い寸法安定性（すなわち、熱変形温度）及び高い流動性（すなわち、低い溶融粘度）の優れた組み合わせを提供する。さらに、本発明のポリアミド組成物は、低い吸水性及び高い機械的耐性などのさらなる有利な特性を付与する。このユニークな特性の組み合わせにより、低減した処理サイクル時間及び低い処理温度で成形品を調製することができる。同時に、成形した部品は優れた機械的特性を有する。

本発明者らは、本発明による第１半結晶ポリアミドと第２半結晶ポリアミドの組み合わせが、本明細書に記載のユニークな特性の組み合わせを提供する相乗効果をもたらすことを見出した。理論に拘束されることなく、この相乗効果は、第２半結晶ポリアミドによって第１半結晶ポリアミドの、又は第１半結晶ポリアミドによって第２半結晶ポリアミドの核生成及び結晶化プロセスを誘導し、したがってポリアミド組成物の結晶化レベルを高めることにより達成されると考えられる。

本明細書では、以下の定義を適用する。

一般に、ポリアミドは、ジカルボン酸、ジアミン、アミノカルボン酸及び／又はラクタムに由来するポリマーを意味すると理解されるべきである。それらは、ホモポリマー又はコポリマーである。さらに、ホモポリマー及び／又はコポリマーのブレンドも包含される。

「半結晶ポリアミド」という用語の意味は当業者に知られている。通常、この用語は、骨格に結晶可能な部分及び非晶質部分、すなわち、ランダムに絡み合った鎖を含有する非晶質ポリマー材料及びポリマー鎖が規則的な配列で詰め込まれたドメインを含有する結晶性材料を含むポリアミドを示すことを意図し、ここで、これらの結晶性ドメインが非晶質ポリマーマトリックス部分に埋め込まれている。特に、固体状態の半結晶ポリアミドは、ポリマー鎖が規則的な配列で詰め込まれている規則的に組織化された結晶性ポリマードメイン（例えば、ラメラ、スフェルライト）の部分を含有する。結晶性ドメインは、非晶質の非結晶ポリマードメインの部分と共存している。半結晶部分は、融点及び結晶化点の範囲、及び融解エンタルピー及び結晶化エンタルピーを示している。このような値は、例えばＤＳＣ分析又はＸ線回折により、その分野の専門家が容易に検出することができる。非晶質相は、融点又は結晶化点を示さない。

本明細書で使用される単数形の「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、文脈上明らかに他の指示がない限り、単数形と複数形の両方の参照語を含む。例として、「ａｎ ａｄｄｉｔｉｖｅ」は、１種の添加剤又は複数種の添加剤を意味する。

本明細書で使用される「含む」、「含み」及び「含まれる」という用語は、「含む」、「含み」又は「含有する」、「含有し」と同義であり、包括的又は開放式（オープンエンド、open-ended）であり、追加の、非言及の部材、要素又は方法工程を除外するものではない。本明細書で使用される「含む」、「含み」及び「含まれる」という用語は、「からなる」、「なる」及び「からなり」という用語を含むことが理解されるであろう。

本明細書で使用される「質量％」、「ｗｔ．－％」、「質量パーセンテージ」、又は「質量パーセント」という用語が互換的に使用される。

「に由来する繰り返し単位」という表現は、表示されたモノマーから重合反応によって得られる繰り返し単位、及びそれらのモノマーから誘導可能であるが、他のモノマーからも得られる繰り返し単位を指す。

エンドポイントによる数値範囲の記載には、すべての整数と、必要に応じてその範囲に含まれる分数が含まれる（例えば、１～５には、例えば要素の数を指す場合には１、２、３、４を含むことができ、例えば測定値を指す場合には１．５、２、２．７５、３．８０も含むことができる）。また、エンドポイントの記載には、エンドポイント値自体も含む（例えば、１．０～５．０には、１．０と５．０の両方とも含む）。本明細書に記載されている任意の数値範囲は、そこに包含されるすべてのサブレンジを含むことが意図されている。

以下の文章では、本発明の異なる代替態様、実施態様、及び変形態様がより詳細に定義されている。このように定義された各代替態様及び実施態様は他の任意の代替態様及び実施態様と組み合わせることができ、明確に反対のことが示されていない限り、又は同じパラメータの値範囲が切り離されているときに明らかに互換性がない場合に、これは各変形態様についても同様である。特に、好ましい又は有利であると示された任意の特徴は、好ましい又は有利であると示された任意の他の特徴又は複数の特徴と組み合わせることができる。

さらに、本明細書に記載されている特定の特徴、構造又は特性は、１つ以上の実施形態において、本開示から当業者に明らかになるように、任意の好適な方法で組み合わせることができる。さらに、本明細書に記載されているいくつかの実施態様は、他の実施態様に含まれるいくつかの特徴を含むが、他の特徴を含まないが、異なる実施態様の特徴の組み合わせは、本発明の範囲内にあることを意味し、当業者に理解されるように、異なる実施形態を形成する。

本発明によれば、ポリアミド組成物は、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド、及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドを含む。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、好ましくは、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、２０～６０質量％の量で、好ましくは２２～５０質量％の量で、特に２５～４０質量％の量でポリアミド組成物に存在する。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、好ましくは２８０℃～３００℃、特に２８５℃～２９５℃の溶融温度を有する。溶融温度は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１３５７に従って示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定される。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、好ましくは２４５℃～２６０℃、特に２４５℃～２５５℃の結晶化温度（Ｔ_ｃ１）を有する。結晶化温度は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１３５７に従って示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定される。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、好ましくは、２９０℃で１／２５００秒のせん断速度で測定された、３０Ｐａ・ｓ～８０Ｐａ・ｓ、より好ましくは５５Ｐａ・ｓ～６５Ｐａ・ｓの溶融粘度を有する。溶融粘度は、ＩＳＯ １１４４３に従って決定される。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、好ましくは、２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含み（又はからなり）、
（ｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、２０モル％以上～４０モル％未満、好ましくは２５モル％以上～３５モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、６０モル％超～８０モル％以下、好ましくは６５モル％以上～７５モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する。

本発明の一実施態様において、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、１種以上の二酸及び１種以上のジアミンで作られ、
（ｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、２０モル％以上～４０モル％未満、好ましくは２５モル％以上～３５モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、６０モル％超～８０モル％以下、好ましくは６５モル％以上～７５モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する。

少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、好ましくは５～３０質量％の量で、より好ましくは１０～２５質量％の量で、特に１０～２０質量％の量で、ポリアミド組成物に存在する。

少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、好ましくは２９０℃超、特に２９５℃～３１５℃の溶融温度を有する。溶融温度は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１３５７に従って示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定される。

少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、好ましくは２５０℃～２７０℃、特に２５５℃～２６５℃の結晶化温度（Ｔ_ｃ２）を有する。結晶化温度は、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１３５７に従って示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定される。

少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、好ましくは、８０Ｐａ・ｓ～１００Ｐａ・ｓ、より好ましくは８５Ｐａ・ｓ～９５Ｐａ・ｓの、３２５℃で１／２５００秒のせん断速度で測定された溶融粘度を有する。溶融粘度は、ＩＳＯ １１４４３に従って決定される。

少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、好ましくは２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含み（又はからなり）、
（ｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、４０モル％以上～９０モル％以下、好ましくは５０モル％以上～８０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、１０モル％以上～６０モル％以下、好ましくは２０モル％以上～５０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する。

本発明の一実施態様において、少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、２種以上の二酸及び１種以上のジアミンで作られ、
（ｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、４０モル％以上～９０モル％以下、好ましくは５０モル％以上～８０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、１０モル％以上～６０モル％以下、好ましくは２０モル％以上～５０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する。

本発明の一実施態様において、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドと少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドの総質量の５～９４質量％、好ましくは６０～８６質量％を構成する。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、低い溶融粘度を有することを特徴とする。溶融粘度は、重合中に得られる分子量によって決定され、また、特定のポリマー組成に、特に少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドにおける芳香族二酸と脂肪族二酸の比に依存する。

本発明によれば、第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、半芳香族ポリアミドである。

少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、高い溶融温度、及び第１半結晶ポリアミドよりも高い熱変形温度を有することを特徴とする。これは、少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドにおける芳香族二酸と脂肪族二酸の特定の比によって達成される。さらに、第２半結晶ポリアミドの結晶化温度（Ｔ_ｃ２）は、好ましくは、第１半結晶ポリアミドの結晶化温度（Ｔ_ｃ１）よりも高い。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、少なくとも１種の芳香族二酸に由来する繰り返し単位を含む。少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドに含まれる芳香族二酸（単数又は複数）は、互いに同じであっても異なってもよい。

少なくとも１種の芳香族二酸は、好ましくは、一般にポリアミドの調製に使用される芳香族ジカルボン酸から選択される。好ましい芳香族ジカルボン酸には、一般式（Ｉ）のジカルボン酸が含まれる：

（式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して、単結合、又は１～２０個、好ましくは２～１０個、特に３～６個の炭素原子を有する脂肪族若しくは芳香族の、飽和若しくは不飽和の、直鎖、分岐状若しくは環状の炭化水素基を表し、
Ｒ^３は、水素原子、ヒドロキシル基、スルホイソフタル酸基及びその塩、又は１～３個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を表し、
ｎは、０～４の整数を表す）。

好ましい実施態様において、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ単結合を表し、カルボン酸基は芳香環に直接結合している。

さらに好ましい実施態様において、Ｒ^３は、水素原子、ヒドロキシル基又はスルホイソフタル酸塩、最も好ましくは水素原子を表す。

Ｒ^１及びＲ^２は、芳香環において、互いのオルト位、メタ位、又はパラ位の位置にあってもよい。基Ｒ^１及びＲ^２がメタ位又はパラ位の位置にあることが特に好ましい。

特に好ましい実施態様において、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸は、テレフタル酸及びイソフタル酸（両方とも任意に芳香環でヒドロキシル基に置換されている）から選択される。このような置換された芳香族カルボン二酸（carboxylic diacid）の好ましい例として、５－ヒドロキシイソフタル酸が挙げられる。

最も好ましくは、少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸はテレフタル酸である。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、少なくとも１種の脂肪族二酸に由来する繰り返し単位を含む。少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドに含まれる脂肪族二酸（単数又は複数）は、互いに同じであっても異なってもよい。

少なくとも１種の芳香族二酸は、好ましくは、一般にポリアミドの調製に使用される脂肪族ジカルボン酸から選択される。好ましい脂肪族ジカルボン酸には、一般式（ＩＩ）のジカルボン酸が含まれる：

（式中、Ｒ^４は、１～２０個、好ましくは２～１０個、特に３～６個の炭素原子を有する脂肪族の、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐状の炭化水素基を表す）。

特に好ましい実施態様において、アジピン酸を脂肪族ジカルボン酸として使用する。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、少なくとも１種のジアミンに由来する繰り返し単位をさらに含む。一般に、当該技術分野で知られている任意の既知のジアミンを使用することができる。好ましくは、使用されるジアミンは、脂肪族ジアミン及び／又は脂環式ジアミンである。好ましい実施態様において、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミドは、脂肪族ジアミンに由来するジアミン繰返し単位のみを含む。さらに好ましい実施態様において、少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、脂肪族ジアミン及び／又は脂環式ジアミンに由来するジアミン繰返し単位を含む。特に好ましい実施態様において、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、脂肪族ジアミンに由来するジアミン繰り返し単位のみを含む。

好適な脂肪族ジアミンは、一般にポリアミドの調製に使用されるすべての脂肪族ジアミンを含む。好ましい脂肪族ジカルボン酸には、一般式（ＩＩＩ）のジカルボン酸が含まれる：

（式中、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立して、水素原子、又は１～５個、好ましくは１～３個の炭素原子を有する脂肪族の、飽和若しくは不飽和の、直鎖若しくは分岐状の炭化水素基を表し、
Ｒ^７は、１～２０個、好ましくは２～１０個、特に３～６個の炭素原子を有する脂肪族の、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐状の炭化水素基を表す）。

好ましい実施態様において、Ｒ^５及びＲ^６は水素原子を表す。

好ましい脂肪族ジアミンには、ヘキサメチレンジアミン及び／又は５－メチルペンタメチレンジアミンが含まれる。特に好ましい実施態様において、ヘキサメチレンジアミンを使用する。

好適な脂環式ジアミンは、一般にポリアミドの調製に使用されるすべての脂環式ジアミンを含む。好ましい芳香族ジアミンには、一般式（ＩＶ）のジアミンが含まれる：

（式中、Ｒ^８及びＲ^９は、それぞれ独立して、水素原子、又は１～５個、好ましくは１～３個の炭素原子を有する脂肪族の、飽和若しくは不飽和の、直鎖若しくは分岐状の炭化水素基を表し、
Ｒ^１０及びＲ^１１は、それぞれ独立して、単結合、又は１～２０個、好ましくは１～１０個、特に１～６個の炭素原子を有する脂肪族の、飽和若しくは不飽和の、直鎖、分岐状若しくは環状の炭化水素基を表し、
Ｒ^１２は、水素原子、ヒドロキシル基又は１～３個の炭素原子を有する脂肪族炭化水素基を表し、
ｒは０～３の整数を表し、
ｌはｒ＋３である）。

一実施態様において、Ｒ^１０及びＲ^１１はそれぞれ単結合を表し、アミン基は芳香環に直接結合している。代替の一実施態様において、Ｒ^１０及びＲ^１１は、それぞれ１～２０個、好ましくは１～１０個、特に１～６個の炭素原子を有する脂肪族の、飽和の、直鎖の炭化水素基を表す。

好ましい実施態様において、Ｒ^８及びＲ^９は水素原子を表す。

さらに好ましい実施態様において、Ｒ^１２は、水素原子又はヒドロキシル基を表す。

Ｒ^１０及びＲ^１１は、脂環式の環において、互いのオルト位、メタ位、又はパラ位の位置にあってもよい。基Ｒ^１０及びＲ^１１がメタ位又はパラ位にあることが特に好ましい。

さらに好ましい実施態様において、ｒは１である。

好ましい脂環式ジアミンには、イソホロンジアミン（３－アミノメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルアミン）、１，２－ジアミンシクロヘキサン、及び１，３－ジアミノシクロヘキサンが含まれる。

さらに、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、アミノ酸及び／又はラクタムに由来する繰り返し単位を含んでもよい。好適なモノマーは当技術分野で知られている。特に好ましいアミノカルボン酸には、ε－アミノカプロン酸が含まれる。特に好ましいラクタムには、ε－カプロラクタムが含まれる。少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミド中のアミノ酸及び／又はラクタムに由来する繰り返し単位の量は、少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び／又は少なくとも１種の第２半結晶ポリアミド中の繰り返し単位の総モルの０～３０モル％の範囲内であってもよい。

少なくとも１種の第１半結晶ポリアミド及び少なくとも１種の第２半結晶ポリアミドは、任意の既知の重合方法、特に、既定のモル量の少なくとも１種の芳香族ジカルボン酸及び少なくとも１種の脂肪族ジカルボン酸の混合物と、ジカルボン酸に対して化学量論的に使用される少なくとも１種のジアミンとの溶融重縮合反応によって得ることができる。あるいは、当技術分野でよく知られている技術の１つ（例えば、Ｎｙｌｏｎ Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，Ｍｅｌｖｉｎ Ｋｏｈａｎ編，Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ，１９９５年に記載されている）に従って、少なくとも１種のジカルボン酸の塩と少なくとも一部のジアミンを第１工程で調製し、次にこれを重縮合装置に投入して、それぞれのポリアミドを得ることができる。アミノ酸及び／又はラクタムは、同じプロセスで組み込むことができる。

第１半結晶ポリアミドの特に好ましい例には、ポリアミド６６／６Ｔ、ポリアミド６／６Ｔ、ポリアミド６６／６Ｉ及びポリアミド６６／６Ｔ／６Ｉが含まれ、最も好ましい例はポリアミド６６／６Ｔである。

第２半結晶ポリアミドの特に好ましい例には、ポリアミド６Ｔ／６６、ポリアミド６Ｔ／６、ポリアミド６Ｉ／６６及びポリアミド６Ｔ／６Ｉ／６６が含まれ、最も好ましい例はポリアミド６Ｔ／６６である。

本発明の一つの好ましい実施態様において、第１半結晶ポリアミドはポリアミド６６／６Ｔであり、第２半結晶ポリアミドはポリアミド６Ｔ／６６である。

ホモポリマー及びコポリマーは、本明細書ではそれらのそれぞれの繰り返し単位によって識別されることに留意されたい。本明細書で開示されているコポリマーについて、繰り返し単位は、コポリマー中に存在する繰り返し単位のモル％の減少順に記載されている。当技術分野において、「６」という用語がテレフタル酸（一般にＴと略される）又はイソフタル酸（一般にＩと略される）などの二酸に由来する繰り返し単位と組み合わせて使用される場合、例えば６Ｔの場合、「６」は、ヘキサメチレンジアミン（ＨＭＤ）に由来する繰り返し単位を指す。ジアミン及び二酸に由来する繰り返し単位では、ジアミンが最初に示される。さらに、「６」をジアミンと組み合わせて使用する場合、例えば６６の場合、第１の「６」はジアミンＨＭＤに由来する繰り返し単位を指し、第２の「６」はアジピン酸である二酸に由来する繰り返し単位を指す。同様に、アミノ酸又はラクタムに由来する繰り返し単位は、炭素原子の数を示す単一の数字として示される。

したがって、ポリアミド６６／６Ｔ及びポリアミド６Ｔ／６６は、同じ繰り返し単位を含むが、ポリアミド６６／６Ｔは、テレフタル酸（Ｔ）に由来する繰り返し単位と比較して、アジピン酸（６）に由来する繰り返し単位が多く含まれている点が異なり、一方、ポリアミド６Ｔ／６６は、アジピン酸（６）に由来する繰り返し単位と比較して、テレフタル酸（Ｔ）に由来する繰り返し単位が多く含まれている。

ポリアミド組成物は、少なくとも１種のガラス繊維をさらに含む。少なくとも１種のガラス繊維は、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、好ましくは１０～７０質量％の量で、より好ましくは２０～６０質量％の量で、特に３０～５５質量％の量で、ポリアミド組成物に存在する。

ポリアミド組成物が適切に押出及び注入可能であることを確保するために、本発明のポリアミド組成物は、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、７０質量％以下、好ましくは６０質量％以下のガラス繊維を含むべきであることが見出された。

本発明のポリアミド組成物のガラス繊維を構成するガラスの性質は、特に限定されず、Ｅガラス、ホウ素を含まないガラス繊維、Ｔガラス、ＮＥガラス、Ｃガラス、Ｓガラス、Ｓ２ガラス、Ｒガラスなどを含むことができる。ガラス繊維は、連続ストランド及びチョップドストランドの形態での接着性を確保するために、特にポリアミドマトリックスとの界面での接着性を付与するために、その表面にサイジング剤を含有してもよい。特に好ましいのは、Ｅガラス繊維及びホウ素を含まないガラス繊維である。

ガラス繊維は、連続したロービングバンドルの形態で、又はチョップドストランドの形態でポリアミド組成物に含まれることができる。ガラス繊維が、混合装置、例えば押出機で、少なくとも１種の第１ポリアミド及び第２ポリアミドと混合されると、ガラス繊維は、ガラス繊維の種類及び量、押出機のスクリュープロファイル、及び処理条件によって決定される所定の長さ分布を有するより短いフィブリルに分解される。

本発明の一実施態様において、少なくとも１種のガラス繊維は、少なくとも１種のチョップドガラス繊維、特に０．１～１０ｍｍ、特に０．５～５ｍｍの初期数平均繊維長さを有するチョップドガラス繊維の形態でポリアミド組成物中に導入される。最終的なポリアミド組成物中の（すなわち、配合工程後の）少なくとも１種のガラス繊維の数平均繊維長さは、典型的には２００～１０００μｍの範囲である。

少なくとも１種のガラス繊維は、（本明細書ではさらに円形ガラス繊維とも呼ばれる）実質的に円形の断面を有する少なくとも１種のガラス繊維、及び／又は（本明細書ではさらにフラットガラス繊維とも呼ばれる）実質的に非円形の断面を有する少なくとも１種のガラス繊維を含んでもよい。

本発明の一実施態様において、ポリアミド組成物は少なくとも１種の円形ガラス繊維を含む。

本発明のポリアミド組成物に使用されるガラス繊維は、典型的に円形の断面積を有するガラス繊維である。それらは、典型的に、その繊維直径（Ｄ）、及びその初期繊維長さ（Ｌ）によって定義される。本発明による円形ガラス繊維は、好ましくは６．５～１７μｍの範囲、より好ましくは７～１３μｍの範囲の平均繊維直径（Ｄ）を有する。典型的には、１０μｍの直径を有する円形ガラス繊維が使用される。初期繊維長さ（Ｌ）は、配合前のチョップドストランドの長さに対応する。通常、初期繊維長さ（Ｌ）は、２～１０ｍｍ、好ましくは３～６ｍｍの範囲である。典型的には、チョップドストランドの繊維長さは、供給先により、３又は４．５ｍｍである。

本発明の一実施態様において、ポリアミド組成物は、少なくとも１種の（非円形の）フラットガラス繊維を含む。

本発明のポリアミド組成物に使用するのに適したフラットガラス繊維は、任意の非円形断面、例えば楕円形断面、長円形断面、長方形断面、半円形が長方形の両短辺に接続された断面、繭形断面を有していてもよい。

フラットガラス繊維の前記非円形断面の扁平率（＝主断面軸の長さ／副断面軸の長さ）は、有利に１：１．５～１：５、好ましくは１：２～１：４である。

さらに、本発明のフラットガラス繊維は、好ましくは６～４０μｍ、特に１０～３０μｍ、より好ましくは１６～２８μｍの範囲の主断面軸の長さを有する。また、副断面軸の長さは、好ましくは１～２０μｍの範囲、特に２～１０μｍの範囲、より好ましくは３～８μｍの範囲である。

さらに、本発明のポリアミド組成物は、少なくとも１種のさらなる添加剤をさらに含んでもよい。少なくとも１種のさらなる添加剤は、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０～５質量％、好ましくは０．０１～２質量％、特に０．０１～１質量％の量で存在してもよい。

本明細書で使用される「添加剤」という用語は、本発明によるポリアミド組成物に適したあらゆる化合物を指すが、ポリアミド樹脂を指すものではない。特に、ポリアミド組成物に有利に使用することができる添加剤には、熱安定剤、光安定剤、潤滑剤、核剤、顔料及び／又は染料などの着色剤、鎖延長剤、衝撃調整剤、難燃剤、触媒、酸化防止剤、可塑剤、核剤、帯電防止剤、及びそれらの任意の組み合わせが含まれる。

好ましい実施態様において、ポリアミド組成物は、少なくとも１種の熱安定剤を含む。好ましくは、熱安定剤は、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０．０１～１．０質量％、特に０．０５～０．５質量％の量でポリアミド組成物に存在する。

本発明において、「熱安定剤」という用語は、特に、処理中の熱酸化劣化を防止することによって熱安定性を向上させるためにポリマー組成物に添加される材料を示すことを意図している。

本発明において、少なくとも１種の熱安定剤は、好ましくは、ヒンダードフェノール化合物、ヒンダードアミン化合物、リン化合物、銅含有化合物、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくはヒンダードフェノール化合物とリン化合物の組み合わせであり、より好ましくは銅含有化合物である。

「ヒンダードフェノール化合物」という用語は、この分野での慣用的な意味に従って使用され、一般に、当技術分野でよく知られているオルト置換フェノールの誘導体、特にジ－ｔｅｒｔ－ブチル－１－フェノール誘導体（これに限定されない）を表すことを意図している。

「ヒンダードアミン化合物」という用語は、この分野での慣用的な意味に従って使用され、一般に、当該分野でよく知られている２，２，６，６－テトラメチルピペリジンの誘導体を表すことを意図している（例えば、Ｐｌａｓｔｉｃｓ Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，第５版，Ｈａｎｓｅｒ，２００１年を参照）。本発明による組成物のヒンダードアミン化合物は、低分子量又は高分子量のいずれであってもよい。

低分子量のヒンダードアミン化合物は、典型的に最大９００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは最大８００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは最大７００ｇ／ｍｏｌ、なお好ましくは最大６００ｇ／ｍｏｌ、最も好ましくは最大５００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。

高分子量のヒンダードアミン化合物は、典型的にポリマーであり、典型的に少なくとも１０００ｇ／ｍｏｌ、好ましくは少なくとも１１００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは少なくとも１２００ｇ／ｍｏｌ、なおより好ましくは少なくとも１３００ｇ／ｍｏｌ、最も好ましくは少なくとも１４００ｇ／ｍｏｌの分子量を有する。

本発明において、少なくとも１種の熱安定剤は、アルカリ又はアルカリ土類金属の次亜リン酸塩、亜リン酸エステル、ホスホナイト及びそれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１種のリン化合物であってもよい。次亜リン酸ナトリウム及び次亜リン酸カルシウムは、好ましいアルカリ又はアルカリ土類金属の次亜リン酸塩である。

亜リン酸エステルは式Ｐ（ＯＲ）_３で表されてもよく、ホスホナイトは式Ｐ（ＯＲ）_２Ｒで表されてもよく、ここで、それぞれのＲは、同一又は異なることができ、典型的に独立して、Ｃ_１～２０アルキル、Ｃ_３～２２アルケニル、Ｃ_６～４０シクロアルキル、Ｃ_７～４０シクロアルキレン、アリール、アルカリール又はアリールアルキル部分からなる群から選択される。

本発明によるポリアミド組成物に使用することができる銅含有安定剤は、さらに、ポリアミド及びアルカリ金属ハロゲン化物に可溶な銅化合物を含むことを特徴とする。より具体的には、銅含有安定剤は、本質的に、銅（Ｉ）酸化物、銅（ＩＩ）酸化物、銅（Ｉ）塩、例えば酢酸第一銅、ステアリン酸第一銅、第一銅有機複合化合物、例えば銅アセチルアセトナート、ハロゲン化第一銅などからなる群から選択される銅化合物；及びハロゲン化アルカリ金属からなる。特定の好ましい実施態様によれば、銅含有安定剤は、本質的に、ヨウ化銅及び臭化銅から選択されるハロゲン化銅と、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ及びＭｇのヨウ化物及び臭化物からなる群から選択されるアルカリ金属ハロゲン化物又はアルカリ土類金属ハロゲン化物とからなる。ヨウ化銅（Ｉ）及びヨウ化カリウムを含む安定化製剤は、ポリアミドの安定化に使用されることがよく知られており、市販されている。

本発明の特に好ましい実施態様において、ポリアミド組成物は、少なくとも１種の銅塩を含む少なくとも１種の熱安定剤を含む。

特に好ましい組み合わせは、ＣｕＩとＫＩの組み合わせである。別の非常に有利な組み合わせは、Ｃｕ_２ＯとＫＢｒの混合物である。

本発明において、ハロゲン化銅（Ｉ）とアルカリ金属ハロゲン化物の質量比は、約１：２．５～約１：２０、好ましくは約１：３～約１：１０、より好ましくは約１：５～１：６の範囲である。

本発明の好ましい実施態様において、ポリアミド組成物は、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０．０１～０．１０質量％、好ましくは０．０１～０．０５質量％の量の少なくとも１種の銅塩を含む。

本発明のこの実施態様のさらなる態様において、ポリアミド組成物は、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０．０５～０．５０質量％、好ましくは０．１～０．３質量％の量の少なくとも１種のカリウム塩を含む。

したがって、本発明の一態様において、ポリアミドは、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０．０１～０．１０質量％、好ましくは０．０．～０．０５質量％の量の少なくとも１種の銅塩、好ましくはＣｕＩと、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０．０５～０．５０質量％、好ましくは０．１～０．３質量％の量の少なくとも１種のカリウム塩、好ましくはＫＩとの組み合わせを熱安定剤として含む。

熱安定剤以外の上述した添加剤、すなわち光安定剤、潤滑剤、核剤、顔料及び／又は染料などの着色剤、鎖延長剤、衝撃調整剤、難燃剤、触媒、酸化防止剤、可塑剤、核剤、帯電防止剤、及びそれらの任意の組み合わせは、ポリアミド組成物の総質量に基づいて、典型的に０．０１～４．０質量％の量で、より好ましくは０．０５～３．０質量％の量で、特に０．１～２．０質量％の量で、本発明によるポリアミド組成物に存在することができる。

好適な光安定剤、潤滑剤、核剤、顔料及び／又は染料などの着色剤、鎖延長剤、衝撃調整剤、難燃剤、触媒、酸化防止剤、可塑剤、核剤の例として、以下が挙げられる。

好ましい光安定剤には、特に、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、カーボンブラック、ベンゾトリアゾール、ヒンダードフェノール、（無機）ホスファイト、ＺｎＯ、及びそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい潤滑剤には、特に、長鎖脂肪酸及びその塩（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸Ｎａ、ステアリン酸Ｍｇ、ステアリン酸Ａｌ、ステアリン酸Ｃａ）、長鎖脂肪酸アミド、例えばエチレンビス－ステアルアミド、モンタンワックス（montanic waxes）、ベヘンワックス（behenic waxes）、又はパラフィン及び酸化パラフィン、又はそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい核剤には、特に、タルク、ポリアミド２．２、（無機）ステアリン酸塩、フェニルホスフィン酸塩など、及びそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい着色剤又は染料には、特に、カーボンブラック、ニグロシンクロリドレート及びニグロシンベース（nigrosine base）が含まれる。

好ましい鎖延長剤には、特に、ジエポキシ樹脂、二無水物、ビスオキサゾリン、スチレン／無水マレイン酸コポリマー、エチレン／無水マレイン酸コポリマー、エチレン／（メタ）アクリレート／（グリシジル（メタ）アクリレートコポリマーなど、及びそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい衝撃改質剤には、特に、グラフト化ポリオレフィン、例えば無水マレイン酸グラフト化エチレン／プロピレンコポリマー（ＥＰ－ｇ－ＭＡ）、無水マレイン酸グラフト化エチレン／プロピレン／ジエンコポリマー（ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＡ）、無水マレイン酸グラフト化スチレン／エチレン／１－ブテン／スチレンブロックコポリマー（ＳＥＢＳ－ｇ－ＭＡ）などの化合物、及び他のポリオレフィンコポリマー、例えばアクリル酸又はメタクリル酸又はそれらの塩が含まれる。

好ましい難燃剤には、特に、アルミニウムホスフィネート、メラミンポリホスフェート（ＭＰＰ）、有機リン化合物、メラミンシアヌレート、赤リン、ハロゲン化ポリスチレンなどの化合物、及びそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい触媒には、特に、Ｈ_３ＰＯ_４、Ｈ_３ＰＯ_３、ＮａＨＰＯ_２などの化合物、及びそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい酸化防止剤には、特に、ヒンダードフェノール、半芳香族アミン又はアミド、有機ホスファイト、ＮａＨＰＯ_２などの化合物、及びそれらの組み合わせが含まれる。

好ましい可塑剤には、スルホンアミドのような化合物、例えばＮ－ブチルベンゼンスルホンアミド（例えばＢＢＳＡ）が含まれる。

好ましい実施態様において、本発明は、
（ａ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、２０～６０質量％、好ましくは２２～５０質量％、特に２５～４０質量％の、２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含む少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、２０モル％以上～４０モル％未満、好ましくは２５モル％以上～３５モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、６０モル％超～８０モル％以下、好ましくは６５モル％以上～７５モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミド、
（ｂ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、５～３０質量％、好ましくは１０～２５質量％、特に１０～２０質量％の、２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含む少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、４０モル％以上～９０モル％以下、好ましくは５０モル％以上～８０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、１０モル％以上～６０モル％以下、好ましくは２０モル％以上～５０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミド、
（ｃ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、１０～７０質量％、好ましくは２０～６０質量％、特に３０～５５質量％の少なくとも１種のガラス繊維、及び
（ｄ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０～５質量％、好ましくは０．０１～２質量％、特に０．０１～１質量％の、少なくとも１種のさらなる添加剤
を含む（又はからなる）ポリアミド組成物に関する。

本発明の別の態様において、本発明は、
（ａ）２種以上の二酸及び１種以上のジアミンで作られた少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて２０モル％以上～４０モル％未満の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて６０モル％超～８０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミド
（ｂ）２種以上の二酸及び１種以上のジアミンで作られた少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて４０モル％以上～９０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて１０モル％以上～６０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミド、
（ｃ）少なくとも１種のガラス繊維、及び
（ｄ）任意に少なくとも１種のさらなる添加剤
を含む（又はからなる）ポリアミド組成物に関する。

この態様のさらに好ましい実施態様において、本発明は、
（ａ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、２０～６０質量％、好ましくは２２～５０質量％、特に２５～４０質量％の、２種以上の二酸及び１種以上のジアミンで作られた少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、２０モル％以上～４０モル％未満、好ましくは２５モル％以上～３５モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第１ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、６０モル％超～８０モル％以下、好ましくは６５モル％以上～７５モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミド、
（ｂ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、５～３０質量％、好ましくは１０～２５質量％、特に１０～２０質量％の、２種以上の二酸及び１種以上のジアミンで作られた少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドであって、
（ｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、４０モル％以上～９０モル％以下、好ましくは５０モル％以上～８０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
（ｉｉ）第２ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、１０モル％以上～６０モル％以下、好ましくは２０モル％以上～５０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
を含有する、少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミド、
（ｃ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、１０～７０質量％、好ましくは２０～６０質量％、特に３０～５５質量％の少なくとも１種のガラス繊維、及び
（ｄ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて、０～５質量％、好ましくは０．０１～２質量％、特に０．０１～１質量％の、少なくとも１種のさらなる添加剤
を含む（又はからなる）ポリアミド組成物に関する。

ポリアミド組成物の総質量に基づいて５０質量％の量の少なくとも１種のガラス繊維を含む本明細書に記載のポリアミド組成物は、好ましくは、２６０℃以上、好ましくは２６５℃以上の、ＡＳＴＭ Ｄ６４８／ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７５規格に従って１．８ＭＰａの荷重下で決定された熱変形温度を有する。さらに好ましくは、ＡＳＴＭ Ｄ６４８／ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７５規格に従って１．８ＭＰａの荷重下で決定された熱変形温度は、２７５℃以下、より好ましくは２７０℃以下である。

本発明のさらなる態様において、ポリアミド組成物は、２３℃でＤＩＮ ＥＮ ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １７８に従って決定された１３，０００ＭＰａ超の曲げ弾性率を有することを特徴とする。

本発明のさらなる態様において、ポリアミド組成物は、１００Ｐａ・ｓ未満の溶融粘度（ＩＳＯ １１４４３に従って、３１０℃で１／２５００秒のせん断速度で毛細管レオメトリーにより測定される）を有することを特徴とする。

本発明によるポリアミド組成物のさらに有利な特性は、低い吸水率である。特に、ポリアミド組成物は、０．７質量％未満、特に０．６質量％未満の、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ６２に従って決定された吸水率を示す。この態様は射出加工において重要であり、射出加工では、高い含水量によって処理工程中でポリマーが分解する可能性が高くなり、したがって射出加工の前に時間のかかる乾燥工程が必要となる。

さらに、本発明によるポリアミド組成物の機械的特性は、優れており、改善された溶融流動性によって実質的に悪い影響を受けない。

本発明のポリアミド組成物は、繊維強化ポリアミド組成物を製造するための任意の既知の方法によって製造することができる。これに限定されるものではないが、典型的には、特に、ガラス繊維及び任意の添加剤をポリマー溶融物と均質に混合し、続いて冷却してカットする押出法によって、顆粒を製造する。

このようにして得られたポリアミド顆粒は、好ましくは１～１０ｍｍ、特に２～５ｍｍ、より好ましくは２～４ｍｍの顆粒の長さを有し、さらに通常の処理方法（例えば、押出成形、射出成形及び／又はブロー成形）で処理して成形品を形成することができ、この成形品の特に良好な特性が穏やかな処理方法によって達成される。好ましくは、成形品は射出成形によって製造される。この文脈において、穏やかとは、何よりも、過度の繊維破壊及びそれに伴う繊維長さの大幅な減少を避けることを意味する。射出成形では、これは大きな直径を有するねじを使用することを意味する。

本発明のポリアミド組成物は、高温での高い寸法安定性を必要とする用途に有利に使用することができる。

特に、本発明のポリアミド組成物は、高温での高い寸法安定性を必要とする熱水と接触する用途に有利に使用される。これらの用途の例には、電気シャワーのハウジング、より正確には、加熱要素として知られる金属片のプラスチック支持体が含まれる。

本発明によれば、ポリアミド組成物は、好ましくは射出成形プロセス、押出プロセス又はブロー成形プロセス、特に射出成形プロセスによって成形品を製造するために使用される。ポリアミド組成物は、これらの成形プロセスにおいて改善された処理特性、特に高い流動性（すなわち、高いメルトフローレート、低い溶融粘度）を示すことを特徴とする。その結果、成形プロセス、特に射出成形プロセスのサイクル時間が大幅に短縮される。同時に、より低い処理温度を使用することができる。

本発明はまた、少なくとも１種の本発明によるポリアミド組成物を含む、成形品にも関する。

本発明の他の詳細又は利点は、以下に示す実施例を通じてより明確に明らかになるであろう。本発明は、本発明を実証することを意図しているが、制限することを意図していない、以下の実施例によって解明されるであろう。

化合物
以下の物質を実施例の調製に使用した。

ＰＡ６６／６Ｔ：Ｓｔａｂａｍｉｄ ２６ ＵＤ１、Ｓｏｌｖａｙ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｏｌｙａｍｉｄｅｓ製のＰＡ６６／６Ｔ部分芳香族ポリアミド。ＰＡ６６／６Ｔは、ヘキサメチレンジアミン、テレフタル酸（Ｔ）及びアジピン酸をベースとする。ポリマーにおけるテレフタル酸とアジピン酸のモル相対パーセンテージは３５：６５ｍｏｌ／ｍｏｌである。ＰＡ６６／６Ｔは、２８５℃の溶融温度、２４５℃の結晶化温度、及び６０Ｐａ・ｓの２９０℃で１／２５００秒の剪断速度で測定した溶融粘度を有する。

ＰＡ６Ｔ／６６：Ａｍｏｄｅｌ Ａ－６０００、Ｓｏｌｖａｙ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ製の６Ｔ／６６ポリフタルアミド（ＰＰＡ）。ＰＡ６Ｔ／６６は、ヘキサメチレンジアミン、テレフタル酸（Ｔ）及びアジピン酸をベースとする。鎖におけるテレフタル酸とアジピン酸のモル相対パーセンテージは５５：４５ｍｏｌ／ｍｏｌである。ＰＡ６Ｔ／６６は、３１０℃の融点、２６０℃の結晶化温度、及び９０Ｐａ・ｓの３２５℃で１／２５００秒のせん断速度で測定した溶融粘度を有する。

ＰＡ６６：Ｓｔａｂａｍｉｄ ３８ ＡＰ、Ｓｏｌｖａｙ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｐｏｌｙａｍｉｄｅｓから購入でき、２５８℃の溶融温度及び２１７℃の結晶化温度を有する脂肪族ポリアミド６．６。

ガラス繊維：日本電気硝子（Ｎｉｐｐｏｎ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｇｌａｓｓ）から購入できるＥＣＳ０３Ｔ ２９２ＨＲであり、７～１３μｍの範囲の円径（circular diameter）を有する。

熱安定剤：ＩＮＣＡＳＡ Ｓ／Ａから購入できるヨウ化銅（ＣｕＩ）、Ｍｉｃｒｏｓｅｒｖｉｃｅから購入できるヨウ化カリウム（ＫＩ）。

ポリアミド組成物
表１で定義された組成を有するポリアミド組成物を、実施例及び比較例として調製した。すべての量は質量％で表示する。

二軸押出機ＺＳＫ－２６ Ｍｅｇａ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｅｒを用いて、２５０ｒｐｍのスクリュー速度及び２０ｋｇ／ｈの供給速度で溶融混練によって、比較例１、２、３、並びに実施例１及び２を処理した。バレル温度プロファイルは２８０～３１０℃であった。スクリュー側のフィーダーによって、ガラス繊維を溶融物に添加した。

押出の後、比較例１、２、３、並びに実施例１及び２の試験試料を、表２に記載のパラメータに従って射出した。

^＊比較例２のベース樹脂の溶融温度が高いため、他の比較例及び実施例よりも高い処理温度プロファイルを使用することが必要であり、推奨された。そうしないと、このサンプルは、推奨される処理パラメーターで得られたものよりも劣る特性を示す可能性があった。

試験方法
以下の試験方法を使用して、実施例１及び２、並びに比較例１、２及び３によるポリアミド組成物の特性を評価した。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １７８に従って、２３℃で曲げ強度を決定した。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １７９ １ｅＵに従って、２３℃でシャルピーノッチなし耐衝撃性を決定した。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １７９ １ｅＡに従って、２３℃でシャルピーノッチ付き耐衝撃性を決定した。

ＩＳＯ ２５７７（２．０ｍｍ）に従って、成形収縮率を決定した。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７５に従って、１．８０ＭＰａの荷重下で熱変形温度（ＨＤＴ）を決定した。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ １１３５７に従って、示唆操作熱量計（ＤＳＣ）を用いて溶融温度を決定した。

ＩＥＣ ６０６９５－２－１２に従って、グローワイヤー燃焼性試験（ＧＷＦＩ）を行った。

Ｕｎｄｅｒｗｒｉｔｅｒｓ ＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓがＵＬ ９４として発行した「Ｔｅｓｔ ｆｏｒ Ｆｌａｍｍａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｐｌａｓｔｉｃ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｆｏｒ Ｐａｒｔｓ ｉｎ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉａｎｃｅｓ」に従って燃焼性を試験した。

ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ６２に従って吸水率を決定した。

ＩＳＯ １１４４３に従って、３１０℃で１／２５００秒のせん断速度で毛細管レオメトリーにより、高せん断速度での溶融粘度を決定した。

以下の手順に従って、スパイラルフローを決定した。ＤＥＭＡＧ ＳＵＭＩＴＯＭＯ ＳＹＳＴＥＣ ６０－４３０射出成形装置を、以下のバレル温度プロファイルに設定した：３００℃（ゾーン１）、３０５℃（ゾーン２）、３１５℃（ゾーン３）、３２０℃（ノズル）。鋳型温度は１１０℃であった。適用した射出圧力は７００バールであった。このような条件をすべての実施例のスパイラル射出に使用した。

ＩＳＯ ２５７７に従って、６０／６０／２（長さ／幅／厚さ）ミリメートルの寸法を有する射出プレート上で収縮挙動を決定した。

試験結果
比較例１、２及び３、並びに実施例１及び２の機械的特性及び熱変形温度を表３に示している。比較例１、２及び３と比較して、実施例１及び２の機械的特性だけでなく、熱変形温度も優れていることがわかる。

比較例２と比較して、実施例２では、より高い熱変形温度及びより高い曲げ弾性率が達成できることは予想外であった。第１半結晶ポリアミドと第２半結晶ポリアミドの組み合わせにより、このようなユニークな有利な特性の組み合わせを提供する相乗効果が得られると考えられる。

比較例１、２及び３、並びに実施例１及び２の熱的特性及びレオロジー特性を表４にまとめている。実施例１及び２の冷却時間は、比較例１、２及び３の冷却時間よりも短かったことに留意しなければならない。本発明によるポリアミド組成物のこの挙動により、本明細書に開示されたポリアミド組成物から成形品を調製する際のサイクル時間を大幅に短縮することができる。

本発明によるポリアミド組成物の別の利点は、その高い流動性である。本発明によれば、比較例２よりも高いＨＤＴ性能を達成しつつ、比較例１と同様の流動性を達成することができる。これらの現象は、スパイラルフロー及び溶融粘度の試験結果で観察することができる。本発明による２種の異なる芳香族ポリアミドのブレンドは、それぞれの芳香族ポリマーの利点を満たし、それぞれの芳香族ポリマーの欠点を克服することができる。

比較例１、２、３、並びに実施例１及び２の難燃性を表５に示している。実施例１及び２は、比較例１、２及び３よりも高いグローワイヤー燃焼性温度を達成した。ＵＬ－９４による燃焼性等級についても同様の結果が得られた（等級Ｖ－２が等級ＨＢより優れている）。特に、実施例１及び２は、比較例１及び２よりも改善されたＵＬ－９４試験における難燃性を示した。

さらに、比較例及び実施例の吸水特性を試験した。表６に見られるように、実施例１及び２は、比較例１、２及び３よりも低い吸水性を示すことが観察された。低い吸水性に加えて、本発明によるポリアミド組成物は、比較例１、２及び３と比較してより低い収縮挙動を示している（表６を参照）。

Claims (14)

1. ポリアミド組成物であって、
   （ａ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて２０～６０質量％の、２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含む少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドであって、
   （ｉ）前記第１半結晶性ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、２０モル％以上～４０モル％未満の少なくとも１種の芳香族二酸、
   （ｉｉ）前記第１半結晶性ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、６０モル％超～８０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
   を含有し、
   ３０Ｐａ・ｓ～８０Ｐａ・ｓの、ＩＳＯ １１４４３に従って２９０℃で１／２５００秒のせん断速度で測定した溶融粘度を有する、少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミド、
   （ｂ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて５～３０質量％の、２種以上の二酸に由来する繰り返し単位及び１種以上のジアミンに由来する繰り返し単位を含む少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドであって、
   （ｉ）前記第２半結晶性ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、４０モル％以上～９０モル％以下の少なくとも１種の芳香族二酸、
   （ｉｉ）前記第２半結晶性ポリアミドに存在する二酸の総モル量に基づいて、１０モル％以上～６０モル％以下の少なくとも１種の脂肪族二酸、
   を含有し、２９０℃超の溶融温度を有する、少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミド、
   （ｃ）ポリアミド組成物の総質量に基づいて１０～７０質量％の、円形断面積を有する少なくとも１種のガラス繊維、及び
   （ｄ）任意に少なくとも１種のさらなる添加剤
   を含む、ポリアミド組成物。
2. 前記少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドが、２８０℃～３００℃の溶融温度を有する、請求項１に記載のポリアミド組成物。
3. 前記少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドが、２４５℃～２６０℃の結晶化温度（Ｔｃ１）を有する、請求項１又は２に記載のポリアミド組成物。
4. 前記少なくとも１種の第１半結晶性ポリアミドが５５Ｐａ・ｓ～６５Ｐａ・ｓの溶融粘度を有する、請求項１から３のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
5. 前記少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドが、２９５℃～３１５℃の溶融温度を有する、請求項１から４のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
6. 前記少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドが、２５０℃～２７０℃の結晶化温度（Ｔｃ２）を有する、請求項１から５のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
7. 前記少なくとも１種の第２半結晶性ポリアミドが、８０Ｐａ・ｓ～１００Ｐａ・ｓの、ＩＳＯ １１４４３に従って３２５℃で１／２５００秒のせん断速度で測定された溶融粘度を有する、請求項１から６のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
8. ０．０１～１．０質量％の少なくとも１種の熱安定剤を含む、請求項１から７のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
9. 前記ポリアミド組成物の総質量に基づいて５０質量％の量の少なくとも１種のガラス繊維を含み、２６０℃以上の、ＤＩＮ ＥＮ ＩＳＯ ７５規格に従って１．８ＭＰａの荷重下で決定された熱変形温度を有する、請求項１から８のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
10. 少なくとも１種の熱安定剤が、銅塩又は銅酸化物、及びアルカリ金属又はアルカリ土類金属のハロゲン塩を含む、請求項１から９のいずれか一項に記載のポリアミド組成物。
11. 前記熱安定剤が、前記ポリアミド組成物の総質量に基づいて０．０１～０．１０質量％の量の少なくとも１種の銅塩を含む、請求項１０に記載のポリアミド組成物。
12. 請求項１から１１のいずれか一項に記載のポリアミド組成物の少なくとも１種を含む、成形品。
13. 請求項１２に記載の成形品を製造する方法であって、射出成形プロセス、押出プロセス又はブロー成形プロセスを含む、方法。
14. 請求項１から１１のいずれか一項に記載のポリアミド組成物、又は請求項１２に記載の成形品を、高温での高い寸法安定性を必要とする用途に使用する方法。