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JP7550656B2 - Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device - Google Patents
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JP7550656B2 - Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device - Google Patents

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本開示は、炭化珪素半導体装置の製造方法に関する。 This disclosure relates to a method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device.

炭化珪素半導体装置に関する従来技術として、例えば特許文献1が存在する。特許文献1には、炭化珪素(以下、SiCとも呼ぶ)半導体装置の製造方法が記載されている。特許文献1では、まずn型のSiC基板の上にn型のエピタキシャル層を積層する。次に、イオン注入により当該エピタキシャル層に不純物を注入して、p型のベース領域、n型のソース領域およびn型のコンタクト領域を順次に形成する。 For example, Patent Document 1 is an example of prior art related to silicon carbide semiconductor devices. Patent Document 1 describes a method for manufacturing a silicon carbide (hereinafter also referred to as SiC) semiconductor device. In Patent Document 1, first, an n-type epitaxial layer is laminated on an n-type SiC substrate. Next, impurities are implanted into the epitaxial layer by ion implantation to sequentially form a p-type base region, an n-type source region, and an n-type contact region.

そして、カーボン層をエピタキシャル層の上に形成した後に、ベース領域、ソース領域およびコンタクト領域を活性化するためのアニール処理を行う。カーボン層は、アニール処理におけるエピタキシャル層の表面からの珪素(Si)の抜けを防止する。アニール処理後には、カーボン層を除去し、その後、ゲート絶縁膜、ゲート電極、ソース電極およびドレイン電極を順次に形成する。これにより、SiC半導体装置を製造できる。 A carbon layer is then formed on the epitaxial layer, followed by an annealing process to activate the base region, source region, and contact region. The carbon layer prevents silicon (Si) from escaping from the surface of the epitaxial layer during the annealing process. After the annealing process, the carbon layer is removed, and then a gate insulating film, a gate electrode, a source electrode, and a drain electrode are formed in sequence. This allows the manufacture of a SiC semiconductor device.

特開2007-281005号公報JP 2007-281005 A

イオン注入によってエピタキシャル層には結晶欠陥が生じ、当該結晶欠陥に起因してSiC基板に反りが生じる。SiC基板の反り量が大きい場合には、搬送装置がSiC基板を保持できなくなり得る。この場合、搬送装置はSiC基板をイオン注入工程の次の工程用の処理装置に搬送できない。あるいは、SiC基板の反り量が大きくなると、処理装置内の保持装置がSiC基板を適切に保持できなくなり得る。この場合、処理装置はSiC基板に対して処理を行うことができない。いずれの場合でも、SiC基板に対する処理を続行することができない。 Ion implantation causes crystal defects in the epitaxial layer, and these crystal defects cause warping in the SiC substrate. If the amount of warping in the SiC substrate is large, the transport device may no longer be able to hold the SiC substrate. In this case, the transport device cannot transport the SiC substrate to the processing device for the next process after the ion implantation process. Alternatively, if the amount of warping in the SiC substrate becomes large, the holding device in the processing device may no longer be able to properly hold the SiC substrate. In this case, the processing device cannot process the SiC substrate. In either case, processing of the SiC substrate cannot continue.

そこで、本開示は、SiC基板の反り量を低減させることができる技術を提供することを目的とする。 Therefore, the present disclosure aims to provide a technology that can reduce the amount of warping in SiC substrates.

本開示に係る炭化珪素半導体装置の製造方法は、炭化珪素基板の表面に第1不純物を注入する第1工程と、前記第1工程の後に、熱拡散炉において、前記炭化珪素基板に対して、459度超えてかつ1100度以下の温度で熱処理を行う第2工程と、前記第2工程の後に、前記炭化珪素基板の表面に第2不純物を注入する第3工程と、前記第工程の後に、前記炭化珪素基板の表面にカーボン保護膜を形成する第工程と、前記第工程の後に、前記炭化珪素基板に対して1600度以上の温度で熱処理を行って、前記第1不純物および前記第2不純物を活性化させる第工程とを備える。
A method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to the present disclosure includes a first step of injecting a first impurity into a surface of a silicon carbide substrate; a second step of performing a heat treatment on the silicon carbide substrate in a thermal diffusion furnace at a temperature exceeding 459°C and not exceeding 1100°C after the first step; a third step of injecting a second impurity into the surface of the silicon carbide substrate after the second step; a fourth step of forming a carbon protective film on the surface of the silicon carbide substrate after the third step; and a fifth step of performing a heat treatment on the silicon carbide substrate at a temperature of 1600°C or more to activate the first impurity and the second impurity after the fourth step .

本開示によれば、炭化珪素基板の反り量を低減させることができる。しかも、第2工程では1100度以下の低温で熱処理が行われるので、炭化珪素の昇華をほとんど招かない。よって、珪素の抜けを抑制するためのカーボン保護膜を炭化珪素基板に事前に形成することなく、第2工程を行うことができる。したがって、より少ない工程数で炭化珪素基板の反り量を低減させることができる。 According to the present disclosure, the amount of warping of the silicon carbide substrate can be reduced. Moreover, since the heat treatment in the second step is performed at a low temperature of 1100 degrees or less, sublimation of silicon carbide hardly occurs. Therefore, the second step can be performed without forming a carbon protective film in advance on the silicon carbide substrate to suppress silicon loss. Therefore, the amount of warping of the silicon carbide substrate can be reduced with fewer steps.

イオン注入工程におけるSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。1A to 1C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in an ion implantation process. レジストが除去されたSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。1 is a diagram illustrating an example of the configuration of a SiC substrate from which the resist has been removed. FIG. 熱処理が行われた後のSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。1 is a diagram illustrating an example of a configuration of a SiC substrate after a heat treatment is performed. FIG. SiCデバイスの製造方法の一例を示すフローチャートである。1 is a flowchart illustrating an example of a method for manufacturing a SiC device. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 各製造工程でのSiC基板の構成の一例を概略的に示す図である。3A to 3C are diagrams each illustrating an example of a configuration of a SiC substrate in each manufacturing step. 熱処理工程での温度プロファイルの一例を概略的に示すグラフである。1 is a graph showing an example of a temperature profile in a heat treatment process. 熱処理工程での温度プロファイルの一例を概略的に示すグラフである。1 is a graph showing an example of a temperature profile in a heat treatment process. 熱処理工程での温度プロファイルの一例を概略的に示すグラフである。1 is a graph showing an example of a temperature profile in a heat treatment process. 熱拡散炉の構成の一例を概略的に示す図である。FIG. 1 is a diagram illustrating an example of the configuration of a thermal diffusion furnace. SiC基板の反り量の一例を示すグラフである。1 is a graph showing an example of the amount of warping of a SiC substrate. 設定温度と反り低減量との関係を示すグラフである。13 is a graph showing the relationship between the set temperature and the amount of warpage reduction.

まず、本実施の形態に係る炭化珪素半導体装置の製造方法の特徴点について概説する。以下では、炭化珪素半導体装置をSiCデバイスとも呼ぶ。この製造方法には、炭化珪素基板に種々の不純物を注入するイオン注入工程が含まれる。図1は、イオン注入工程におけるSiC基板100の構成の一例を概略的に示す図である。図1に示すように、SiC基板100のエピタキシャル層2の上面には、所定のパターンでレジスト12が形成される。このレジスト12をマスクとして、ボロン、アルミニウムまたは窒素などの不純物を選択的イオン注入によりエピタキシャル層2に注入する。不純物はドーパントとも呼ばれる。このイオン注入工程によって、SiC基板100のエピタキシャル層2にp型またはn型の不純物領域13を形成することができる。 First, the features of the method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to the present embodiment will be outlined. Hereinafter, the silicon carbide semiconductor device will also be referred to as a SiC device. This manufacturing method includes an ion implantation step in which various impurities are implanted into a silicon carbide substrate. FIG. 1 is a diagram that shows an example of the configuration of a SiC substrate 100 in the ion implantation step. As shown in FIG. 1, a resist 12 is formed in a predetermined pattern on the upper surface of the epitaxial layer 2 of the SiC substrate 100. Using this resist 12 as a mask, impurities such as boron, aluminum, or nitrogen are implanted into the epitaxial layer 2 by selective ion implantation. The impurities are also called dopants. This ion implantation step can form a p-type or n-type impurity region 13 in the epitaxial layer 2 of the SiC substrate 100.

その一方、このイオン注入工程によって、不純物領域13内において結晶欠陥14が生じる。結晶欠陥14は注入欠陥とも呼ばれる。 However, this ion implantation process creates crystal defects 14 in the impurity region 13. The crystal defects 14 are also called implantation defects.

イオン注入工程の後には、レジスト12が除去される。図2は、レジスト12が除去されたSiC基板100の構成の一例を概略的に示す図である。図2に示すように、不純物領域13内の結晶欠陥14によってSiC基板100には、面内方向の引張力F1が生じる。これにより、SiC基板100には反りが生じる。引張力F1は結晶欠陥14の程度が大きいほど大きくなる。なお、結晶欠陥14の程度とは、例えば、結晶欠陥14の大きさおよび数によって表され得る。この結晶欠陥14の程度は、不純物の注入面積、不純物の種類、加速電圧、不純物の注入量などの諸要因によって変動し、レジスト12の種類にはあまり依存しない。 After the ion implantation process, the resist 12 is removed. FIG. 2 is a schematic diagram showing an example of the configuration of the SiC substrate 100 from which the resist 12 has been removed. As shown in FIG. 2, the crystal defects 14 in the impurity region 13 cause a tensile force F1 in the in-plane direction in the SiC substrate 100. This causes the SiC substrate 100 to warp. The tensile force F1 increases as the degree of the crystal defects 14 increases. The degree of the crystal defects 14 can be expressed, for example, by the size and number of the crystal defects 14. The degree of the crystal defects 14 varies depending on various factors such as the area of impurity implantation, the type of impurity, the acceleration voltage, and the amount of impurity implantation, and does not depend much on the type of resist 12.

互いに異なる型の不純物領域13をSiC基板100に形成する場合には、複数回のイオン注入工程が行われる。SiC基板100内の結晶欠陥14はイオン注入工程の度に増加するので、複数回のイオン注入工程によってSiC基板100の反り量は増加する。SiC基板100の反り量が大きい場合、SiC基板100の保持が困難となり得る。例えば、搬送装置がSiC基板100を適切に保持できず、SiC基板100を処理装置に搬送できなくなり得る。あるいは、処理装置内の保持装置がSiC基板100を適切に保持できなくなり得る。これらの場合には、SiC基板100に対する処理を行うことができずに、SiCデバイスを製造することができない。 When different types of impurity regions 13 are formed in the SiC substrate 100, multiple ion implantation steps are performed. Since the number of crystal defects 14 in the SiC substrate 100 increases with each ion implantation step, the amount of warping of the SiC substrate 100 increases as a result of multiple ion implantation steps. If the amount of warping of the SiC substrate 100 is large, it may be difficult to hold the SiC substrate 100. For example, the transport device may not be able to properly hold the SiC substrate 100, and the SiC substrate 100 may not be able to be transported to the processing device. Alternatively, the holding device in the processing device may not be able to properly hold the SiC substrate 100. In these cases, the SiC substrate 100 cannot be processed, and a SiC device cannot be manufactured.

そこで、本実施の形態では、イオン注入工程の後に、SiC基板100に対して800度以上かつ1100度以下の温度で熱処理を行う(熱処理工程)。図3は、熱処理が行われた後のSiC基板100の構成の一例を概略的に示す図である。この熱処理によって、結晶欠陥14の一部を修復させることができる。よって、結晶欠陥14の程度を小さくすることができ、ひいては、SiC基板100の引張力F1を低減させることができる。そして、この引張力F1の低減によって、SiC基板100の反り量を低減させることができる。したがって、搬送装置または処理装置内の保持装置がSiC基板100を適切に保持することができる。 In this embodiment, after the ion implantation process, the SiC substrate 100 is subjected to heat treatment at a temperature of 800 degrees or more and 1100 degrees or less (heat treatment process). FIG. 3 is a diagram showing an example of the configuration of the SiC substrate 100 after the heat treatment. This heat treatment can repair some of the crystal defects 14. Therefore, the degree of the crystal defects 14 can be reduced, and the tensile force F1 of the SiC substrate 100 can be reduced. This reduction in the tensile force F1 can reduce the amount of warping of the SiC substrate 100. Therefore, the SiC substrate 100 can be appropriately held by the conveying device or the holding device in the processing device.

しかも、この熱処理工程では、800度以上かつ1100度以下という比較的低温で熱処理が行われる。よって、この熱処理中において、SiC基板100からのSiCの昇華はほとんど生じない。したがって、Siの抜けを抑制するための後述のカーボン保護膜を、当該熱処理工程の前に事前に形成する必要がなく、より少ない工程でSiC基板100の反り量を低減させることができる。 Moreover, in this heat treatment process, the heat treatment is performed at a relatively low temperature of 800 degrees or more and 1100 degrees or less. Therefore, during this heat treatment, there is almost no sublimation of SiC from the SiC substrate 100. Therefore, there is no need to form a carbon protective film (described later) in advance to prevent Si from escaping before the heat treatment process, and the amount of warping of the SiC substrate 100 can be reduced with fewer processes.

以下、より具体的なSiCデバイスの製造方法の一例について説明する。図4は、SiCデバイスの製造方法の一例を示すフローチャートである。ここでは、SiCデバイスの具体的な一例としてMOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)を採用する。このSiCデバイスは、SiC基板100に対して後述の種々の処理を行うことによって製造される。 Below, a more specific example of a method for manufacturing a SiC device is described. FIG. 4 is a flowchart showing an example of a method for manufacturing a SiC device. Here, a MOSFET (Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor) is used as a specific example of a SiC device. This SiC device is manufactured by performing various processes described below on a SiC substrate 100.

図5から図12は、SiCデバイスの製造方法における各工程での製造途中の構成の一例を概略的に示す図である。図5の例では、SiC基板100はSiC基板1とエピタキシャル層2を含んでいる。SiC基板1は不純物濃度が比較的に高いn型のSiC基板である。SiC基板1の一方側主面(以下、上面と呼ぶ)には、不純物濃度が比較的に低いn型のSiCのエピタキシャル層2が積層されている(図2参照)。 5 to 12 are diagrams each showing an example of a configuration during manufacturing in each step of a method for manufacturing a SiC device. In the example of FIG. 5, a SiC substrate 100 includes a SiC substrate 1 and an epitaxial layer 2. The SiC substrate 1 is an n + type SiC substrate having a relatively high impurity concentration. An n - type SiC epitaxial layer 2 having a relatively low impurity concentration is laminated on one main surface (hereinafter referred to as the upper surface) of the SiC substrate 1 (see FIG. 2).

ステップS1(イオン注入工程:第1工程に相当)にて、エピタキシャル層2にウェル領域3を形成する(図6も参照)。ウェル領域3はp型の不純物領域であり、エピタキシャル層2に所定のパターンで形成される。より具体的な形成方法として、まず、エピタキシャル層2の上面に不図示の第1レジストを形成する。この第1レジストは、ウェル領域3を形成する部位を露出させつつ、ウェル領域3を形成する部位以外を覆う。次に、当該第1レジストをマスクとして、ボロン(B)またはアルミニウム(Al)などのp型不純物のイオンを注入する。次に、当該第1レジストを除去する。これにより、p型のウェル領域3を形成することができる。 In step S1 (ion implantation step: corresponding to step 1), a well region 3 is formed in the epitaxial layer 2 (see also FIG. 6). The well region 3 is a p-type impurity region, and is formed in a predetermined pattern in the epitaxial layer 2. As a more specific formation method, first, a first resist (not shown) is formed on the upper surface of the epitaxial layer 2. This first resist covers the area other than the area where the well region 3 is to be formed, while exposing the area where the well region 3 is to be formed. Next, using the first resist as a mask, ions of a p-type impurity such as boron (B) or aluminum (Al) are implanted. Next, the first resist is removed. This allows the p-type well region 3 to be formed.

このようなレジストの形成、イオン注入およびレジストの除去は、例えば、異なる処理装置によって行われる。この場合、SiC基板100は搬送装置によって処理装置の間で搬送される。以下で述べる種々の処理についても同様である。 The formation of the resist, the ion implantation, and the removal of the resist are performed, for example, by different processing devices. In this case, the SiC substrate 100 is transported between the processing devices by a transport device. The same applies to the various processes described below.

イオン注入によって、ウェル領域3を形成できる一方で、ウェル領域3には結晶欠陥14(図2も参照)が生じる。この結晶欠陥14に起因して、エピタキシャル層2にはその面内において引張力F1が生じる。これにより、SiC基板100にはその周縁が中央部よりも下側となる反りが生じる。ここでは、ステップS1のイオン注入工程によるSiC基板100の反り量は比較的に小さい場合について述べる。つまり、ステップS1のイオン注入工程後でも、SiC基板100の保持が可能である。 While the well region 3 can be formed by ion implantation, crystal defects 14 (see also FIG. 2) are generated in the well region 3. These crystal defects 14 cause a tensile force F1 in the epitaxial layer 2 within its plane. This causes the SiC substrate 100 to warp such that the periphery is lower than the center. Here, we will describe a case where the amount of warping of the SiC substrate 100 due to the ion implantation process of step S1 is relatively small. In other words, the SiC substrate 100 can be held even after the ion implantation process of step S1.

次に、ステップS2(イオン注入工程:第1工程に相当)にて、各ウェル領域3にソース領域4を形成する。ソース領域4はn型の不純物領域であり、ウェル領域3の上側に形成される。より具体的には、まず、エピタキシャル層2の上面に不図示の第2レジストを形成する。当該第2レジストはソース領域4を形成する部位の上面を露出させつつ、ソース領域4を形成する部位以外を覆う。次に、当該第2レジストをマスクとして、リン(P)または窒素(N)などのn型不純物のイオンを注入する。次に、当該第2レジストを除去する。これにより、n型のソース領域4を形成することができる。 Next, in step S2 (ion implantation step: corresponding to step 1), a source region 4 is formed in each well region 3. The source region 4 is an n-type impurity region and is formed on the upper side of the well region 3. More specifically, a second resist (not shown) is first formed on the upper surface of the epitaxial layer 2. The second resist covers the area other than the area where the source region 4 is to be formed, while exposing the upper surface of the area where the source region 4 is to be formed. Next, using the second resist as a mask, ions of an n-type impurity such as phosphorus (P) or nitrogen (N) are implanted. Next, the second resist is removed. This allows the n-type source region 4 to be formed.

不純物のイオン注入によってソース領域4が形成される一方、ソース領域4にも結晶欠陥14(図2も参照)が生じる。この結晶欠陥14に起因して、エピタキシャル層2には、さらなる引張力F1が生じる。これにより、SiC基板100の反り量がさらに大きくなる。つまり、イオン注入工程の度にSiC基板100の反り量が大きくなる。 While the source region 4 is formed by ion implantation of impurities, crystal defects 14 (see also FIG. 2) are also generated in the source region 4. Due to these crystal defects 14, an additional tensile force F1 is generated in the epitaxial layer 2. This causes the amount of warping of the SiC substrate 100 to further increase. In other words, the amount of warping of the SiC substrate 100 increases with each ion implantation process.

次に、コンタクト領域5を形成するものの、図4の例では、その前にステップS3の熱処理工程(第2工程に相当)が行われる。この熱処理は、SiC基板100の反り量を低減させるための処理である。つまりここでは、コンタクト領域5への不純物のイオン注入により、SiC基板100の反り量が許容量を超え得るので、コンタクト領域5の形成前にSiC基板100の反り量を低減させておく。 Next, the contact region 5 is formed, but in the example of FIG. 4, a heat treatment process (corresponding to the second process) in step S3 is performed before that. This heat treatment is a process for reducing the amount of warping of the SiC substrate 100. That is, here, the amount of warping of the SiC substrate 100 may exceed the allowable amount due to the ion implantation of impurities into the contact region 5, so the amount of warping of the SiC substrate 100 is reduced before the contact region 5 is formed.

具体的には、ステップS3にて、SiC基板100に対して、800度以上かつ1100度以下の温度で熱処理を行う。このような熱処理は所定の加熱装置(例えば熱拡散炉)によって行われる。SiC基板100が加熱されることにより、エピタキシャル層2内の結晶欠陥14の一部が修復される。これにより、結晶欠陥14に起因した引張力F1を低減させることができ、SiC基板100の反り量を低減させることができる。 Specifically, in step S3, the SiC substrate 100 is subjected to heat treatment at a temperature of 800 degrees or more and 1100 degrees or less. Such heat treatment is performed by a predetermined heating device (e.g., a thermal diffusion furnace). By heating the SiC substrate 100, some of the crystal defects 14 in the epitaxial layer 2 are repaired. This makes it possible to reduce the tensile force F1 caused by the crystal defects 14, and to reduce the amount of warping of the SiC substrate 100.

次に、ステップS4(イオン注入工程)にて、コンタクト領域5を形成する。コンタクト領域5はp型の不純物領域であり、ウェル領域3の上側かつソース領域4と隣接する位置に形成される。具体的には、まず、エピタキシャル層2の上面に不図示の第3レジストを形成する。当該第3レジストはコンタクト領域5を形成する部位の上面を露出させつつ、コンタクト領域5を形成する部位以外を覆う。次に、当該第3レジストをマスクとして、p型不純物のイオンを注入する。なお、コンタクト領域5における不純物濃度がウェル領域3における不純物濃度よりも高くなるように、コンタクト領域5に不純物を注入してもよい。次に、当該第3レジストを除去する。これにより、コンタクト領域5を形成することができる。 Next, in step S4 (ion implantation process), the contact region 5 is formed. The contact region 5 is a p-type impurity region, and is formed at a position above the well region 3 and adjacent to the source region 4. Specifically, first, a third resist (not shown) is formed on the upper surface of the epitaxial layer 2. The third resist covers the area other than the area where the contact region 5 is to be formed, while exposing the upper surface of the area where the contact region 5 is to be formed. Next, p-type impurity ions are implanted using the third resist as a mask. Note that impurities may be implanted into the contact region 5 so that the impurity concentration in the contact region 5 is higher than the impurity concentration in the well region 3. Next, the third resist is removed. This allows the contact region 5 to be formed.

ステップS4のイオン注入工程によっても、コンタクト領域5に結晶欠陥14が生じるので、SiC基板100の反り量は増加する。しかるに、ステップS4の前のステップS3の熱処理工程によって、一旦SiC基板100の反り量を低減させている。よって、ステップS4の後のSiC基板100の反り量は、ステップS3を実行しない場合に比べて小さい。これによれば、ステップS4の後でも、SiC基板100の保持が可能となる。 The ion implantation process of step S4 also generates crystal defects 14 in the contact region 5, increasing the amount of warping of the SiC substrate 100. However, the heat treatment process of step S3 prior to step S4 reduces the amount of warping of the SiC substrate 100. Therefore, the amount of warping of the SiC substrate 100 after step S4 is smaller than when step S3 is not performed. This makes it possible to hold the SiC substrate 100 even after step S4.

次に、ステップS5(カーボン保護膜形成工程:第3工程に相当)にて、カーボン保護膜6を形成する(図7も参照)。カーボン保護膜6はカーボンによって構成された膜であり、例えば、SiC基板100の全体を覆う。なお、カーボン保護膜6はSiC基板100のおもて面のみ覆うなど、SiC基板100の表面に部分的に形成してもよい。カーボン保護膜6は、例えば、炭素を含むレジストを乾燥させて炭化させる方法、CVD(Chemical Vapor Deposition)、および、スパッタリング等の種々の方法のいずれかによって形成される。 Next, in step S5 (carbon protective film formation process: corresponding to the third process), the carbon protective film 6 is formed (see also FIG. 7). The carbon protective film 6 is a film made of carbon, and covers, for example, the entire SiC substrate 100. Note that the carbon protective film 6 may be formed partially on the surface of the SiC substrate 100, for example, by covering only the front surface of the SiC substrate 100. The carbon protective film 6 is formed by any of various methods, such as a method of drying and carbonizing a resist containing carbon, CVD (Chemical Vapor Deposition), and sputtering.

次に、ステップS6(第4工程に相当)にて、活性化アニール処理を行う。より具体的には、アルゴン(Ar)などの不活性ガスの雰囲気において、1600度以上の温度、好ましくは、1600度以上かつ1800度以下の温度で、SiC基板100に対して熱処理を行う。 Next, in step S6 (corresponding to the fourth step), activation annealing is performed. More specifically, the SiC substrate 100 is heat-treated in an atmosphere of an inert gas such as argon (Ar) at a temperature of 1600°C or higher, preferably at a temperature of 1600°C or higher and 1800°C or lower.

活性化アニール処理(ステップS6)における温度は、熱処理工程(ステップS3)における温度よりも高い。この活性化アニール処理により、ウェル領域3、ソース領域4およびコンタクト領域5の活性化を行うことができる。この活性化アニール処理に先立ってカーボン保護膜6が形成されているので、活性化アニール処理においてSiC基板100の表面からのSiの抜けを抑制することができる。これにより、Siの抜けによる表面の荒れを抑制できる。 The temperature in the activation annealing process (step S6) is higher than the temperature in the heat treatment process (step S3). This activation annealing process can activate the well region 3, the source region 4, and the contact region 5. Because the carbon protective film 6 is formed prior to this activation annealing process, it is possible to suppress the loss of Si from the surface of the SiC substrate 100 during the activation annealing process. This makes it possible to suppress the roughness of the surface due to the loss of Si.

また、活性化アニール処理によって、エピタキシャル層2内の結晶欠陥14が修復されるので、SiC基板100の反り量も再び低減する。活性化アニール処理では温度が高いので、SiC基板100の反りはほぼ解消する。 In addition, the activation annealing process repairs the crystal defects 14 in the epitaxial layer 2, so the amount of warping of the SiC substrate 100 is reduced again. Because the activation annealing process uses a high temperature, the warping of the SiC substrate 100 is almost completely eliminated.

次に、ステップS7にて、カーボン保護膜6を除去する。例えばプラズマを用いたアッシング処理により、カーボン保護膜6を除去する。 Next, in step S7, the carbon protective film 6 is removed. For example, the carbon protective film 6 is removed by an ashing process using plasma.

次に、ステップS8にて、エピタキシャル層2の上面にゲート絶縁膜7を形成する(図8も参照)。ゲート絶縁膜7は例えば二酸化珪素(SiO)膜であり、例えば熱酸化法によって形成される。 Next, in step S8, a gate insulating film 7 (see also FIG. 8) is formed on the upper surface of the epitaxial layer 2. The gate insulating film 7 is, for example, a silicon dioxide (SiO 2 ) film, and is formed by, for example, a thermal oxidation method.

次に、ステップS9にて、ゲート絶縁膜7の上面にゲート電極膜8を形成する(図9も参照)。ゲート電極膜8は例えばポリシリコン膜であり、2つのウェル領域3の間を跨るようにゲート絶縁膜7の上面に形成される。例えば、ゲート絶縁膜7の上面にCVDによってポリシリコン膜を形成し、当該ポリシリコン膜の上面に不図示の第4レジストを形成し、当該第4レジストをマスクとしてポリシリコン膜をドライエッチングまたはウェットエッチングすることにより、ゲート電極膜8を形成する。その後、当該第4レジストを除去する。 Next, in step S9, a gate electrode film 8 is formed on the upper surface of the gate insulating film 7 (see also FIG. 9). The gate electrode film 8 is, for example, a polysilicon film, and is formed on the upper surface of the gate insulating film 7 so as to straddle the two well regions 3. For example, a polysilicon film is formed by CVD on the upper surface of the gate insulating film 7, a fourth resist (not shown) is formed on the upper surface of the polysilicon film, and the polysilicon film is dry-etched or wet-etched using the fourth resist as a mask, thereby forming the gate electrode film 8. The fourth resist is then removed.

次に、ステップS10にて、層間絶縁膜9を形成する(図10も参照)。層間絶縁膜9は例えば二酸化珪素膜であり、ゲート電極膜8を覆うように形成される。例えば、TEOS(TetraEthOxySilane)ガスを用いたCVDによってゲート絶縁膜7の上面に二酸化珪素膜を形成し、当該二酸化珪素膜の上面に不図示の第5レジストを形成する。そして、当該第5レジストをマスクとして二酸化珪素膜をドライエッチングまたはウェットエッチングすることにより、層間絶縁膜9を形成する。このエッチングにより、ゲート絶縁膜7もエッチングされる。ゲート絶縁膜7のエッチングにより、コンタクト領域5の上面の一部およびソース領域4の上面が露出する。 Next, in step S10, the interlayer insulating film 9 is formed (see also FIG. 10). The interlayer insulating film 9 is, for example, a silicon dioxide film, and is formed so as to cover the gate electrode film 8. For example, a silicon dioxide film is formed on the upper surface of the gate insulating film 7 by CVD using TEOS (TetraEthOxySilane) gas, and a fifth resist (not shown) is formed on the upper surface of the silicon dioxide film. Then, the silicon dioxide film is dry-etched or wet-etched using the fifth resist as a mask, thereby forming the interlayer insulating film 9. This etching also etches the gate insulating film 7. The etching of the gate insulating film 7 exposes a part of the upper surface of the contact region 5 and the upper surface of the source region 4.

次に、ステップS11にて、層間絶縁膜9および露出したソース領域4ならびにコンタクト領域5の上にソース電極膜10を形成する(図11も参照)。ソース電極膜10は、例えばアルミニウム(Al)、または、アルミニウムとシリコンとの合金などの導電膜である。例えば、スパッタリングによってソース電極膜10を形成する。 Next, in step S11, a source electrode film 10 is formed on the interlayer insulating film 9 and the exposed source region 4 and contact region 5 (see also FIG. 11). The source electrode film 10 is a conductive film made of, for example, aluminum (Al) or an alloy of aluminum and silicon. For example, the source electrode film 10 is formed by sputtering.

次に、ステップS12にて、SiC基板1の下面にドレイン電極膜11を形成する(図12も参照)。ドレイン電極膜11は、例えばアルミニウム、アルミニウムとシリコンとの合金、チタン(Ti)またはニッケル(Ni)などの導電膜である。例えば、スパッタリングによってドレイン電極膜11を形成する。 Next, in step S12, a drain electrode film 11 is formed on the lower surface of the SiC substrate 1 (see also FIG. 12). The drain electrode film 11 is a conductive film made of, for example, aluminum, an alloy of aluminum and silicon, titanium (Ti), or nickel (Ni). For example, the drain electrode film 11 is formed by sputtering.

以上のようにして、MOSFETであるSiCデバイス200を製造することができる。 In this manner, a SiC device 200, which is a MOSFET, can be manufactured.

しかも、本実施の形態に係る製造方法によれば、イオン注入工程(例えばステップS1,S2)によって生じるSiC基板100の反りを、熱処理工程(ステップS3)によって緩和している。したがって、熱処理工程の以後における装置間のSiC基板100の搬送をより適切に行うことができる。あるいは、熱処理工程よりも後の工程において、各処理装置において保持装置が適切にSiC基板100を保持することができる。 Moreover, according to the manufacturing method of this embodiment, the warping of the SiC substrate 100 caused by the ion implantation process (e.g., steps S1 and S2) is mitigated by the heat treatment process (step S3). Therefore, the SiC substrate 100 can be more appropriately transported between devices after the heat treatment process. Alternatively, in steps after the heat treatment process, the holding device in each processing device can appropriately hold the SiC substrate 100.

しかも、上述の例では、カーボン保護膜6を形成する工程(ステップS5)よりも前に熱処理工程(ステップS3)が行われる。つまり、熱処理工程は、カーボン保護膜6が形成されていない状態で行われる。これは、熱処理工程が、1100度以下という活性化アニール処理の温度よりも低い温度で行われるので、SiC基板100の表面でSiCの昇華がほとんど生じずに、カーボン保護膜6を必要としないからである。逆にいえば、熱処理工程では、SiCの昇華がほとんど生じない温度を採用することにより、カーボン保護膜6を形成しない状態でも、熱処理を行うことができる。 Moreover, in the above example, the heat treatment step (step S3) is performed before the step of forming the carbon protective film 6 (step S5). In other words, the heat treatment step is performed in a state where the carbon protective film 6 has not been formed. This is because the heat treatment step is performed at a temperature of 1100 degrees or less, which is lower than the temperature of the activation annealing treatment, and therefore there is almost no sublimation of SiC on the surface of the SiC substrate 100, and the carbon protective film 6 is not required. Conversely, by adopting a temperature in the heat treatment step where there is almost no sublimation of SiC, the heat treatment can be performed even in a state where the carbon protective film 6 has not been formed.

このようにカーボン保護膜6を形成しない状態で熱処理を行う技術は、SiC基板100に特有のSiCの昇華と関連するものである。つまり本実施の形態では、加熱によって昇華し得るSiC基板100に対して、その昇華を招かない温度範囲を採用して熱処理を行う。これにより、熱処理工程の前にカーボン保護膜の形成工程を行うことなく、熱処理工程を行うことができる。言い換えれば、より少ない工程でSiC基板100の反り量を低減させることができる。よって、生産性を向上させることができる。 This technique of performing heat treatment without forming the carbon protective film 6 is related to the sublimation of SiC, which is unique to the SiC substrate 100. In other words, in this embodiment, the heat treatment is performed on the SiC substrate 100, which may be sublimated by heating, by adopting a temperature range that does not cause the sublimation. This allows the heat treatment process to be performed without performing the process of forming the carbon protective film before the heat treatment process. In other words, the amount of warping of the SiC substrate 100 can be reduced with fewer processes. This allows productivity to be improved.

以下に熱処理工程の実験結果の一例を説明する。図13から図15は、熱処理工程(ステップS3)での温度プロファイルの一例を概略的に示すグラフである。ここでは、炉内温度が800度で待機された熱拡散炉300にSiC基板100を搬入し、窒素(N)ガス雰囲気において熱処理工程を行った。 An example of the experimental results of the heat treatment process will be described below. Figures 13 to 15 are graphs that outline an example of a temperature profile in the heat treatment process (step S3). Here, the SiC substrate 100 was carried into a thermal diffusion furnace 300 in which the furnace temperature was set to 800 degrees, and the heat treatment process was performed in a nitrogen ( N2 ) gas atmosphere.

図16は、熱拡散炉300の構成の一例を概略的に示す図である。熱拡散炉300は例えば縦型熱拡散炉であって、石英チューブ310と加熱部320とを含んでいる。石英チューブ310の内部には、複数のSiC基板100が搬入される。石英チューブ310は複数のSiC基板100を上下方向に沿って並んだ状態で収容する。石英チューブ310の周囲には加熱部320が設けられており、石英チューブ310の内部を加熱する。これにより、石英チューブ310に収容された複数のSiC基板100が加熱されて熱処理が行われる。加熱部320は加熱できればよいが、熱電対等の温度センサ付きのヒータ(図16の左側符号320)等でもよいし、温度センサとヒータ等を別々に取り付け(図16の右側符号320)てもよい。なお、温度センサは、ヒータの温度をモニタしてもよい(図16の左側符号320)し、炉内温度をモニタしてもよい(図16の右側符号320)し、両方をモニタしてもよい。 Figure 16 is a diagram showing an example of the configuration of a thermal diffusion furnace 300. The thermal diffusion furnace 300 is, for example, a vertical thermal diffusion furnace, and includes a quartz tube 310 and a heating section 320. A plurality of SiC substrates 100 are carried into the quartz tube 310. The quartz tube 310 accommodates a plurality of SiC substrates 100 arranged in a vertical direction. A heating section 320 is provided around the quartz tube 310 to heat the inside of the quartz tube 310. As a result, the plurality of SiC substrates 100 accommodated in the quartz tube 310 are heated and heat-treated. The heating section 320 may be capable of heating, but may also be a heater with a temperature sensor such as a thermocouple (symbol 320 on the left side of Figure 16), or a temperature sensor and a heater may be separately attached (symbol 320 on the right side of Figure 16). The temperature sensor may monitor the heater temperature (reference number 320 on the left side of FIG. 16), may monitor the furnace temperature (reference number 320 on the right side of FIG. 16), or may monitor both.

図16の例では、石英チューブ310には、種々のガスを石英チューブ310の内部に供給するための供給管330と、石英チューブ310の内部からガスを排気するための排気管340とが接続されている。図16の例では、熱拡散炉300は供給管330を通じて水素ガス、酸素ガスおよび窒素ガスを石英チューブ310に供給可能である。石英チューブ310の内部に窒素などの不活性ガスを供給すれば、酸素濃度を低下させることができるので、SiC基板100の酸化を抑制することができる。なお、本実施の形態では、必ずしも水素ガスおよび酸素ガスを石英チューブ310内に供給する必要はなく、要するに、SiC基板100を800度以上かつ1100度以下の温度で加熱可能な加熱装置が用いられれば良い。 16, the quartz tube 310 is connected to a supply pipe 330 for supplying various gases to the inside of the quartz tube 310 and an exhaust pipe 340 for exhausting gas from the inside of the quartz tube 310. In the example of FIG. 16, the thermal diffusion furnace 300 can supply hydrogen gas, oxygen gas, and nitrogen gas to the quartz tube 310 through the supply pipe 330. By supplying an inert gas such as nitrogen to the inside of the quartz tube 310, the oxygen concentration can be reduced, and therefore oxidation of the SiC substrate 100 can be suppressed. In this embodiment, it is not necessary to supply hydrogen gas and oxygen gas into the quartz tube 310. In short, it is sufficient to use a heating device that can heat the SiC substrate 100 to a temperature of 800 degrees or more and 1100 degrees or less.

以下では、熱処理工程における温度を設定温度と呼ぶ。図13は、設定温度が800度であるときの炉内温度の温度プロファイルを示す。ここでいう炉内温度とは、SiC基板100の周囲空間の温度であって、石英チューブ310の内部空間の温度である。図14は、設定温度が950度であるときの温度プロファイルを示す。図15は、設定温度が1100度であるときの温度プロファイルを示す。 Hereinafter, the temperature in the heat treatment process is referred to as the set temperature. Figure 13 shows the temperature profile of the temperature inside the furnace when the set temperature is 800 degrees. The temperature inside the furnace here refers to the temperature of the space surrounding the SiC substrate 100, that is, the temperature of the internal space of the quartz tube 310. Figure 14 shows the temperature profile when the set temperature is 950 degrees. Figure 15 shows the temperature profile when the set temperature is 1100 degrees.

図13の例では、熱拡散炉300はSiC基板100が搬入されてから40分の期間に亘ってSiC基板100に対して熱処理を行う。SiC基板100は熱処理の終了後に熱拡散炉300から搬出される。図14の例では、熱拡散炉300はSiC基板100が搬入されてから、炉内温度を待機温度から5度/分の昇温レートで950度まで上昇させ、950度で30分の期間に亘ってSiC基板100に対して熱処理を行う。熱拡散炉300は熱処理の終了後に、炉内温度を950度から2.5度/分の降温レートで待機温度まで下降させる。SiC基板100は炉内温度が待機温度となった以後に搬出される。図15の例では、熱拡散炉300はSiC基板100が搬入されてから、炉内温度を待機温度から5度/分の昇温レートで1100度まで上昇させ、1100度で30分の期間に亘ってSiC基板100に対して熱処理を行う。熱拡散炉300は熱処理の終了後に、炉内温度を1100度から2.5度/分の降温レートで待機温度まで下降させる。SiC基板100は炉内温度が待機温度となった以後に搬出される。なお、昇温レートは上げ過ぎると、SiC基板100に結晶欠陥(スリップ)が生じてしまうため、適切な値を使用する必要がある。 In the example of FIG. 13, the thermal diffusion furnace 300 performs heat treatment on the SiC substrate 100 for a period of 40 minutes after the SiC substrate 100 is carried in. The SiC substrate 100 is removed from the thermal diffusion furnace 300 after the heat treatment is completed. In the example of FIG. 14, the thermal diffusion furnace 300 increases the temperature inside the furnace from the standby temperature to 950 degrees at a heating rate of 5 degrees/minute after the SiC substrate 100 is carried in, and performs heat treatment on the SiC substrate 100 at 950 degrees for a period of 30 minutes. After the heat treatment is completed, the thermal diffusion furnace 300 decreases the temperature inside the furnace from 950 degrees to the standby temperature at a heating rate of 2.5 degrees/minute. The SiC substrate 100 is removed after the temperature inside the furnace reaches the standby temperature. In the example of FIG. 15, after the SiC substrate 100 is carried in, the thermal diffusion furnace 300 increases the temperature inside the furnace from the standby temperature to 1100°C at a heating rate of 5°C/min, and performs heat treatment on the SiC substrate 100 at 1100°C for a period of 30 minutes. After the heat treatment is completed, the thermal diffusion furnace 300 decreases the temperature inside the furnace from 1100°C to the standby temperature at a heating rate of 2.5°C/min. The SiC substrate 100 is removed after the temperature inside the furnace reaches the standby temperature. Note that if the heating rate is increased too much, crystal defects (slip) will occur in the SiC substrate 100, so an appropriate value must be used.

800度での加熱時間が950度および1100度での加熱時間よりも長いのは、次の理由による。即ち、SiC基板100を熱拡散炉300へ搬入すると、炉内温度が一時的に待機温度から低下し得るからである。つまり、より確実に800度での熱処理を30分の期間に亘って行うことができるように、800度での加熱時間を30分よりも長くしている。 The heating time at 800 degrees is longer than the heating times at 950 degrees and 1100 degrees for the following reason. That is, when the SiC substrate 100 is carried into the thermal diffusion furnace 300, the temperature inside the furnace may temporarily drop from the standby temperature. In other words, the heating time at 800 degrees is made longer than 30 minutes so that the heat treatment at 800 degrees can be performed more reliably over a period of 30 minutes.

図17は、SiC基板100の反り量の一例を示すグラフである。図17の例では、イオン注入工程の前のSiC基板100の反り量(以下、初期反り量と呼ぶ)と、イオン注入工程後のSiC基板100の反り量と、熱処理工程後のSiC基板100の反り量とが示されている。ここでは、不純物としてアルミニウムをエピタキシャル層2に注入して実験を行った。また、実験では、3枚のSiC基板100の機械的物性、例えばヤング率およびポアソン比の差が小さくなるように、同じインゴットから生成された3枚のSiC基板100を用いた。 Figure 17 is a graph showing an example of the amount of warping of the SiC substrate 100. In the example of Figure 17, the amount of warping of the SiC substrate 100 before the ion implantation process (hereinafter referred to as the initial amount of warping), the amount of warping of the SiC substrate 100 after the ion implantation process, and the amount of warping of the SiC substrate 100 after the heat treatment process are shown. Here, an experiment was performed by implanting aluminum as an impurity into the epitaxial layer 2. In addition, in the experiment, three SiC substrates 100 produced from the same ingot were used so that the difference in mechanical properties, such as Young's modulus and Poisson's ratio, between the three SiC substrates 100 was small.

図17では、800度で熱処理工程を行ったSiC基板100についての反り量を黒丸のプロットで示し、950度で熱処理工程を行ったSiC基板100についての反り量を黒三角のプロットで示し、1100度で熱処理を行ったSiC基板100についての反り量を黒四角のプロットで示している。 In Figure 17, the amount of warping for the SiC substrate 100 subjected to the heat treatment process at 800 degrees is plotted with black circles, the amount of warping for the SiC substrate 100 subjected to the heat treatment process at 950 degrees is plotted with black triangles, and the amount of warping for the SiC substrate 100 subjected to the heat treatment process at 1100 degrees is plotted with black squares.

図17の例では、3枚のSiC基板100の初期反り量はいずれも約-25.0μmである。図17から分かるように、イオン注入工程によって、SiC基板100の反り量は初期反り量よりも増加する。図17の例では、イオン注入工程後の各SiC基板100の反り量は130μmから150μmまでの範囲内でばらついている。 In the example of FIG. 17, the initial warpage of all three SiC substrates 100 is approximately -25.0 μm. As can be seen from FIG. 17, the warpage of the SiC substrates 100 increases from the initial warpage due to the ion implantation process. In the example of FIG. 17, the warpage of each SiC substrate 100 after the ion implantation process varies within a range of 130 μm to 150 μm.

これらのSiC基板100に対して熱処理工程を行うことにより、SiC基板100の反り量は初期反り量に近くづくことが分かる。ここでは、800度の熱処理によって、SiC基板100の反り量を150μmから46.7μmに低減させることができた。つまり、イオン注入工程後の反り量と比較して、反り量を約60%の分だけ低減させることができた。また、950度の熱処理によって、SiC基板100の反り量を133μmから6.86μmに低減させることができた。つまり、反り量を約80%の分だけ低減させることができた。また、1100度の熱処理によって、SiC基板100の反り量を140μmから-13.2μmに低減させることができた。つまり、反り量を約90%の分だけ低減させることができた。なお、説明の便宜上、反り量を低減させることができた割合(例えば、上述した反り量を低減させることができた約60%、約80%、約90%の値)を反り低減度と以下、呼称する。 It can be seen that by subjecting these SiC substrates 100 to a heat treatment process, the amount of warping of the SiC substrates 100 approaches the initial amount of warping. Here, the amount of warping of the SiC substrates 100 was reduced from 150 μm to 46.7 μm by heat treatment at 800 degrees. In other words, the amount of warping was reduced by about 60% compared to the amount of warping after the ion implantation process. Also, the amount of warping of the SiC substrates 100 was reduced from 133 μm to 6.86 μm by heat treatment at 950 degrees. In other words, the amount of warping was reduced by about 80%. Also, the amount of warping of the SiC substrates 100 was reduced from 140 μm to -13.2 μm by heat treatment at 1100 degrees. In other words, the amount of warping was reduced by about 90%. For ease of explanation, the percentage by which the amount of warping was reduced (for example, the above-mentioned values of approximately 60%, approximately 80%, and approximately 90% by which the amount of warping was reduced) will be referred to as the warping reduction degree below.

以上のように、熱処理工程における設定温度が高くなるほど、SiC基板100の反り量は初期反り量に近づく。これは、設定温度が高くなるほど、より多くの結晶欠陥14が修復されるからと考えられる。熱処理工程における設定温度は、搬送装置および処理装置の保持装置によって保持可能なSiC基板100の反り量の最大値を考慮して設定すればよいものの、熱処理工程における高い設定温度は反り量を低減できる点で望ましい。設定温度は、例えば、850度よりも大きく1100度以下が好ましく、950度以上かつ1100度以下がさらに好ましい。特に設定温度が950度以上1100度以下であれば、SiC基板100の反り量をゼロ以下にすることができ、より初期反り量の値に近づけることができる。よって、搬送装置はSiC基板100をイオン注入工程の次の工程用の処理装置に容易に搬送できる。図18は、設定温度と反り低減量との関係を示すグラフである。図18は、上述した設定温度800度、950度、1100度の3点での反り低減度をプロットし、反り低減効果の傾向を表すための指数近似曲線(点線)を示している。近似曲線は上記3点を用いて算出され、設定温度=459e0.0093×反り低減度の式で表現される。これによれば、459度以下の設定温度で反り低減効果がなくなることがわかる。反り低減効果がなくなる理由として、SiCは4つの共有結合からなり、SiCは2000℃付近が融点であることから、結晶化が始まる温度は1つの共有結合が始まる500℃付近になると推測される。そして、結晶化することで欠陥が回復し反りが低減されることから、反り量の低減効果を得るには少なくとも459度を超える設定温度が必要であることが実験結果より判明した。 As described above, the higher the set temperature in the heat treatment process, the closer the amount of warpage of the SiC substrate 100 is to the initial amount of warpage. This is thought to be because the higher the set temperature, the more crystal defects 14 are repaired. The set temperature in the heat treatment process may be set in consideration of the maximum amount of warpage of the SiC substrate 100 that can be held by the transport device and the holding device of the processing device, but a high set temperature in the heat treatment process is desirable in that the amount of warpage can be reduced. The set temperature is preferably, for example, greater than 850 degrees and less than or equal to 1100 degrees, and more preferably greater than or equal to 950 degrees and less than or equal to 1100 degrees. In particular, if the set temperature is greater than or equal to 950 degrees and less than or equal to 1100 degrees, the amount of warpage of the SiC substrate 100 can be reduced to zero or less, and the amount of warpage can be brought closer to the initial amount of warpage. Therefore, the transport device can easily transport the SiC substrate 100 to the processing device for the next process of the ion implantation process. FIG. 18 is a graph showing the relationship between the set temperature and the amount of warpage reduction. FIG. 18 plots the warpage reduction degree at the three set temperatures of 800°C, 950°C, and 1100°C, and shows an exponential approximation curve (dotted line) for showing the tendency of the warpage reduction effect. The approximation curve is calculated using the above three points and is expressed by the formula: set temperature = 459e 0.0093 x warpage reduction degree . According to this, it can be seen that the warpage reduction effect disappears at a set temperature of 459°C or less. As the reason for the disappearance of the warpage reduction effect, since SiC is composed of four covalent bonds and has a melting point of about 2000°C, it is presumed that the temperature at which crystallization begins is about 500°C, at which one covalent bond begins. And, since defects are restored by crystallization and warpage is reduced, it has been found from the experimental results that a set temperature exceeding at least 459°C is necessary to obtain the effect of reducing the amount of warpage.

なお、上述の例では、ステップS1,S2のイオン注入工程の後に、ステップS3の熱処理工程を行っているものの、必要に応じて、熱処理工程の実行タイミングを変更してもよい。例えば、ステップS1,S2の間でもステップS3の熱処理工程を行ってもよい。 In the above example, the heat treatment step S3 is performed after the ion implantation steps S1 and S2. However, the timing of the heat treatment step may be changed as necessary. For example, the heat treatment step S3 may be performed between steps S1 and S2.

また、SiCデバイスは必ずしもMOSFETに限らない。本実施の形態は、SiC基板100に不純物を注入するイオン注入工程を含む製造方法によって製造される全てのSiCデバイスに適用可能であり、具体的な例として、SBD(Schottky Barrier Diode)、IGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor)およびPN接合ダイオードなどの種々のSiCデバイスに適用可能である。 Also, the SiC device is not necessarily limited to a MOSFET. This embodiment is applicable to all SiC devices manufactured by a manufacturing method that includes an ion implantation process for implanting impurities into the SiC substrate 100, and specific examples of the present invention include various SiC devices such as SBDs (Schottky Barrier Diodes), IGBTs (Insulated Gate Bipolar Transistors), and PN junction diodes.

なお、各実施の形態および各変形例を自由に組み合わせたり、各実施の形態および各変形例を適宜、変形、省略したりすることが可能である。 The embodiments and variations can be freely combined, and each embodiment and variation can be modified or omitted as appropriate.

100 SiC基板、200 SiCデバイス、6 カーボン保護膜、S1,S2 第1工程(ステップ)、S3 第2工程(ステップ)、S5 第3工程(ステップ)、S6 第4工程(ステップ)。 100 SiC substrate, 200 SiC device, 6 carbon protective film, S1, S2 first process (step), S3 second process (step), S5 third process (step), S6 fourth process (step).

Claims (3)

炭化珪素半導体装置の製造方法であって、
炭化珪素基板の表面に第1不純物を注入する第1工程と、
前記第1工程の後に、熱拡散炉において、前記炭化珪素基板に対して、459度超えてかつ1100度以下の温度で熱処理を行う第2工程と、
前記第2工程の後に、前記炭化珪素基板の表面に第2不純物を注入する第3工程と、
前記第工程の後に、前記炭化珪素基板の表面にカーボン保護膜を形成する第工程と、
前記第工程の後に、前記炭化珪素基板に対して1600度以上の温度で熱処理を行って、前記第1不純物および前記第2不純物を活性化させる第工程と
を備える、炭化珪素半導体装置の製造方法。
A method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device, comprising:
A first step of implanting a first impurity into a surface of a silicon carbide substrate;
a second step of performing a heat treatment on the silicon carbide substrate in a thermal diffusion furnace at a temperature exceeding 459° C. and not exceeding 1100° C. after the first step;
a third step of implanting a second impurity into the surface of the silicon carbide substrate after the second step;
A fourth step of forming a carbon protective film on a surface of the silicon carbide substrate after the third step;
a fifth step of, after the fourth step, performing a heat treatment on the silicon carbide substrate at a temperature of 1600° C. or more to activate the first impurity and the second impurity .
炭化珪素半導体装置の製造方法であって、
炭化珪素基板の表面に第1不純物を注入する第1工程と、
前記第1工程の後に、前記炭化珪素基板に対して、800度以上かつ1100度以下の温度で熱処理を行う第2工程と、
前記第2工程の後に、前記炭化珪素基板の表面に第2不純物を注入する第3工程と、
前記第工程の後に、前記炭化珪素基板の表面にカーボン保護膜を形成する第工程と、
前記第工程の後に、前記炭化珪素基板に対して1600度以上の温度で熱処理を行って、前記第1不純物および前記第2不純物を活性化させる第工程と
を備える、炭化珪素半導体装置の製造方法。
A method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device, comprising:
A first step of implanting a first impurity into a surface of a silicon carbide substrate;
a second step of performing a heat treatment on the silicon carbide substrate at a temperature of 800° C. or more and 1100° C. or less after the first step;
a third step of implanting a second impurity into the surface of the silicon carbide substrate after the second step;
A fourth step of forming a carbon protective film on a surface of the silicon carbide substrate after the third step;
a fifth step of, after the fourth step, performing a heat treatment on the silicon carbide substrate at a temperature of 1600° C. or more to activate the first impurity and the second impurity .
前記第2工程は、カーボン保護膜が前記炭化珪素基板に形成されていない状態で行われる、請求項1または請求項2に記載の炭化珪素半導体装置の製造方法。 The method for manufacturing a silicon carbide semiconductor device according to claim 1 or 2, wherein the second step is performed in a state where a carbon protective film is not formed on the silicon carbide substrate.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000036470A (en) 1998-07-21 2000-02-02 Fuji Electric Co Ltd Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device
JP2004022878A (en) 2002-06-18 2004-01-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP2009260115A (en) 2008-04-18 2009-11-05 Mitsubishi Electric Corp Producing method of silicon carbide semiconductor device
JP2015056644A (en) 2013-09-13 2015-03-23 富士電機株式会社 Silicon carbide semiconductor device and method for manufacturing silicon carbide semiconductor device
JP2015095578A (en) 2013-11-13 2015-05-18 三菱電機株式会社 Semiconductor device and manufacturing method thereof
JP2016530712A (en) 2013-07-26 2016-09-29 クリー インコーポレイテッドCree Inc. Controlled ion implantation into silicon carbide

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000036470A (en) 1998-07-21 2000-02-02 Fuji Electric Co Ltd Method for manufacturing silicon carbide semiconductor device
JP2004022878A (en) 2002-06-18 2004-01-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd Semiconductor device and method of manufacturing the same
JP2009260115A (en) 2008-04-18 2009-11-05 Mitsubishi Electric Corp Producing method of silicon carbide semiconductor device
JP2016530712A (en) 2013-07-26 2016-09-29 クリー インコーポレイテッドCree Inc. Controlled ion implantation into silicon carbide
JP2015056644A (en) 2013-09-13 2015-03-23 富士電機株式会社 Silicon carbide semiconductor device and method for manufacturing silicon carbide semiconductor device
JP2015095578A (en) 2013-11-13 2015-05-18 三菱電機株式会社 Semiconductor device and manufacturing method thereof

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