JP7552066B2 - Film and transfer sheet for attaching to biological tissue - Google Patents
Film and transfer sheet for attaching to biological tissue Download PDFInfo
- Publication number
- JP7552066B2 JP7552066B2 JP2020079298A JP2020079298A JP7552066B2 JP 7552066 B2 JP7552066 B2 JP 7552066B2 JP 2020079298 A JP2020079298 A JP 2020079298A JP 2020079298 A JP2020079298 A JP 2020079298A JP 7552066 B2 JP7552066 B2 JP 7552066B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- moisture
- film
- biological tissue
- layer
- retaining
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000012546 transfer Methods 0.000 title claims description 48
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 80
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 67
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 claims description 41
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 claims description 32
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims description 22
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 19
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 8
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 claims description 7
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 5
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 186
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 132
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 45
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 29
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 28
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 description 20
- 230000006870 function Effects 0.000 description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 238000007611 bar coating method Methods 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 6
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- -1 sacran Chemical compound 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 229960002429 proline Drugs 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 description 2
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008278 cosmetic cream Substances 0.000 description 2
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 2
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- 229920002567 Chondroitin Polymers 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N chondroitin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1OC1[C@H](O)[C@H](O)C=C(C(O)=O)O1 DLGJWSVWTWEWBJ-HGGSSLSASA-N 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
本発明は、生体組織貼付用フィルムおよび転写シートに関する。 The present invention relates to a film and a transfer sheet for application to biological tissue.
数nm~数μm程度の厚さを有した極めて薄いフィルムは、高い柔軟性を有することから、生体器官の表面形状に対して高い追従性を示す。それゆえ、上記フィルムは、接着剤や粘着剤がなくとも生体器官の表面に貼り付くため、当該フィルムを臓器や皮膚等の被着体に貼り付けて利用することが試みられている。例えば、特許文献1には、上記フィルムを美容用途に用いることが記載されている。美容用途において、上記フィルムは、スキンケアやメイクアップの補助のために皮膚に貼り付けられる。また、特許文献2には、上記フィルムを医療用途に用いることが記載されている。医療用途において、上記フィルムは、外科手術による切開部位の閉鎖、熱傷や創傷が生じている部位の保護、止血等を目的として、臓器や皮膚に貼り付けられる。 Extremely thin films with a thickness of several nm to several μm have high flexibility and therefore show high conformity to the surface shape of biological organs. Therefore, since the above-mentioned film adheres to the surface of biological organs without the use of adhesives or pressure-sensitive adhesives, attempts have been made to use the film by attaching it to an adherend such as an organ or skin. For example, Patent Document 1 describes the use of the above-mentioned film for cosmetic purposes. In cosmetic applications, the above-mentioned film is attached to the skin to assist with skin care and makeup. Patent Document 2 describes the use of the above-mentioned film for medical purposes. In medical applications, the above-mentioned film is attached to organs or skin for the purpose of closing incisions made during surgical operations, protecting areas with burns or wounds, and stopping bleeding.
美容用途および医療用途では、被着体に貼り付けられたフィルムにて水分の透過が抑えられることにより、フィルムが被着体の表面上に閉塞状態を形成できることが望まれる。例えば、美容用途においては、閉塞状態が形成されることにより、皮膚の表面に水分が保持されて角層水分量が高められるため、保湿効果が得られる。また、医療用途においては、閉塞状態が形成されることにより、湿潤によって創傷治癒環境を改善する湿潤療法や、皮膚への薬剤浸透を高める閉鎖密封法に適した状態が構築される。
しかしながら、薄膜化により被着体の表面形状への追従性が高められている従来のフィルムは、その薄さに起因して水分を透過しやすいため、保湿機能を十分に有しているとは言い難かった。
本発明は、被着体の表面形状への追従性を有するフィルムにおいて、保湿効果の高い生体組織貼付用フィルムおよび転写シートを提供することを目的とする。
In cosmetic and medical applications, it is desired that the film attached to the adherend can suppress the permeation of moisture, so that the film can form a closed state on the surface of the adherend.For example, in cosmetic applications, the closed state can be formed, so that moisture is retained on the surface of the skin and the stratum corneum moisture content is increased, resulting in a moisturizing effect.In addition, in medical applications, the closed state can be formed, so that a state suitable for moist therapy that improves the wound healing environment by wetting, and for the closed occlusion method that enhances the penetration of drugs into the skin can be created.
However, conventional films, which have been made thinner to improve their ability to conform to the surface shape of an adherend, are easily permeable to moisture due to their thinness, and therefore it is difficult to say that they have a sufficient moisture retention function.
An object of the present invention is to provide a film for application to biological tissue and a transfer sheet which have a high moisture retention effect and which are capable of conforming to the surface shape of an adherend.
上記課題を解決するため、本発明の一態様の生体組織貼付フィルムは、保湿層を含む生体組織貼付フィルムであって、前記保湿層が保水成分と吸湿成分と高分子材料を含み、単位面積当たりの質量が0.1g/m2以上6.0g/m2以下の範囲であることを特徴とする。上記構成によれば、吸湿成分にて肌から発生する水蒸気、ならびに外気中の水蒸気を吸湿することが可能となる。吸湿成分が放出する吸湿した水分を保水成分が受けることでフィルム内に水分を維持することができ、肌の保湿性を高めることができる。 In order to solve the above problems, one aspect of the present invention provides a biological tissue patch film including a moisture retaining layer, the moisture retaining layer including a water retaining component, a moisture absorbing component, and a polymeric material, and having a mass per unit area in the range of 0.1 g/ m2 to 6.0 g/ m2 . According to the above configuration, the moisture absorbing component can absorb water vapor generated from the skin as well as water vapor in the outside air. The moisture retaining component receives the absorbed moisture released by the moisture absorbing component, thereby maintaining moisture within the film and improving the moisture retention of the skin.
上記構成において、前記保湿層は、保水層と前記保水層に接する吸水層を備え、前記保水層は、前記保水成分と第一の高分子材料を含み、前記吸水層は、前記吸湿成分と第二の高分子材料を含むとしてもよい。上記構成によれば、吸水層にて肌から発生する水蒸気、ならびに外気中の水蒸気を吸湿することが可能となる。吸水層が放出する吸湿した水分を保水層が受け取ることでフィルム内に水分を維持することができ、肌の保湿性を高めることができる。 In the above configuration, the moisturizing layer may include a water retention layer and a water absorption layer in contact with the water retention layer, the water retention layer may include the water retention component and a first polymer material, and the water absorption layer may include the moisture absorption component and a second polymer material. According to the above configuration, the water absorption layer can absorb water vapor generated from the skin as well as water vapor in the outside air. The water retention layer can retain moisture within the film by receiving the absorbed moisture released by the water absorption layer, thereby improving the moisturizing properties of the skin.
上記構成において、前記保水成分の水分保持率が35%以上であり、かつ、前記吸湿成分の吸湿率が50%以上であるとしてもよい。上記の構成によれば、保水成分と吸湿成分が十分な機能を発揮し保湿効果が得られる。
上記構成において、前記保湿層内の前記保水成分と前記吸湿成分の合計の含有量は、1質量%以上80質量%以下の範囲であるとしてもよい。上記の構成によれば、吸湿成分が効果的に吸水を行い、保湿成分の保水機能が機能することで良好な保湿効果が得られる。
In the above configuration, the moisture retention rate of the water retention component may be 35% or more, and the moisture absorption rate of the moisture absorption component may be 50% or more. According to the above configuration, the water retention component and the moisture absorption component can fully exert their functions to obtain a moisturizing effect.
In the above-mentioned configuration, the total content of the water-retaining component and the hygroscopic component in the moisturizing layer may be in the range of 1% by mass to 80% by mass. According to the above-mentioned configuration, the hygroscopic component effectively absorbs water, and the moisture-retaining function of the moisturizing component functions, thereby obtaining a good moisturizing effect.
上記構成において、前記フィルムの片面もしくは両面に保護層に設けられているとしてもよい。上記構成によれば、生体組織貼付フィルムの強度が向上し、被着体に張り付ける際の損傷を防ぐことができる。また、被着部面に保護層側を貼付することで、赤みやかゆみの原因となる被着部の過度な湿潤を防ぐことができる。
上記構成において、前記保湿層内の閉塞率が10%以下であるとしてもよい。上記構成によれば、水蒸気が生体組織貼付フィルム内を透過しやすくなり、効率よく保湿成分と吸湿成分が水蒸気を吸収保持することができる。
In the above configuration, a protective layer may be provided on one or both sides of the film. According to the above configuration, the strength of the biological tissue patch film is improved, and damage when it is attached to the adherend can be prevented. In addition, by attaching the protective layer side to the adherend surface, excessive wetting of the adherend, which causes redness and itching, can be prevented.
In the above-mentioned configuration, the blockage rate in the moisturizing layer may be 10% or less. According to the above-mentioned configuration, water vapor can easily permeate through the biological tissue patch film, and the moisturizing component and the hygroscopic component can efficiently absorb and retain water vapor.
上記課題を解決するため、本発明の転写シートは、上記何れか一つに記載の生体組織貼付用フィルムの最外層の片面に支持基材を備えることを特徴とする。上記構成によれば、生体組織貼付用フィルムが支持基材に支持されていることにより、生体組織貼付用フィルムの変形が抑えられるとともに、転写シートが取り扱いやすくなることも考えられる。 In order to solve the above problems, the transfer sheet of the present invention is characterized in that it has a support substrate on one side of the outermost layer of the film for application to biological tissue described above. According to the above configuration, since the film for application to biological tissue is supported by the support substrate, deformation of the film for application to biological tissue is suppressed, and it is also considered that the transfer sheet becomes easier to handle.
本発明によれば、被着体の表面形状への追従性を有するフィルムにおいて、被着体を湿潤させ保湿機能を高めることができる。 According to the present invention, a film that conforms to the surface shape of an adherend can moisten the adherend and enhance its moisturizing function.
図面を参照して、本実施形態の生体組織貼付用フィルムおよび転写シートの一実施形態を説明する。本実施形態の生体組織貼付用フィルムは、保湿層を含む生体組織貼付フィルムであって、前記保湿層が保水成分と吸湿成分と高分子材料を含む。本実施形態の生体組織貼付用フィルムが貼り付けられる対象である被着体は、生体組織であり、例えば、皮膚や臓器である。本実施形態の生体組織貼付用フィルムは、特に、皮膚への貼り付けに好適に用いられてもよい。 An embodiment of the film for application to biological tissue and the transfer sheet of this embodiment will be described with reference to the drawings. The film for application to biological tissue of this embodiment is a film for application to biological tissue that includes a moisture-retaining layer, and the moisture-retaining layer includes a water-retaining component, a moisture-absorbing component, and a polymeric material. The adherend to which the film for application to biological tissue of this embodiment is applied is biological tissue, such as skin or an organ. The film for application to biological tissue of this embodiment may be particularly suitable for application to skin.
本実施形態の生体組織貼付用フィルムは、特に用途に限定はされず美容用途に用いられてもよいし、医療用途に用いられてもよい。美容用途に用いられる場合、生体組織貼付用フィルムは、スキンケアやメイクアップの補助のために皮膚に貼り付けられる。医療用途に用いられる場合、生体組織貼付用フィルムは、創傷の保護や薬剤の塗布領域の保護のために、皮膚や臓器に貼り付けられる。 The film for application to biological tissue of this embodiment is not particularly limited in its application, and may be used for cosmetic applications or medical applications. When used for cosmetic applications, the film for application to biological tissue is applied to the skin to assist with skin care and makeup. When used for medical applications, the film for application to biological tissue is applied to the skin or organs to protect wounds or areas to which medicines are applied.
[生体組織貼付用フィルムの構成]
図1に示すように、第1形態の生体組織貼付フィルム10Aは、高分子材料を構成成分とする膜であって、高分子材料は有機高分子材料でもよく、有機高分子材料を構成成分とする膜を有機高分子材料膜とする。その膜中に保水成分11と吸湿成分12を含む保湿層13を備えている。
生体組織貼付フィルム10Aの構成であれば、肌から発生する水蒸気、ならびに外気中の水蒸気を吸湿成分12が吸湿しその水分を保水成分11が受けることで水分を維持することができる。
[Configuration of film for application to biological tissue]
As shown in Fig. 1, the biological
With the configuration of the biological
図2に示すように、第2形態の生体組織貼付フィルム10Bは、有機高分子材料膜中に保水成分11を含有している保水層14と、有機高分子材料膜中に吸湿成分12を含有している吸湿層15との積層体である保湿層13を備えている。
生体組織貼付フィルム10Bの構成であれば、肌から発生する水蒸気、ならびに外気中の水蒸気を吸湿層15内の吸湿成分12が吸湿しその水分を保水層14の保水成分11が受け、吸収し保持することで水分を維持することができる。
図3に示すように、第3形態の生体組織貼付フィルム10Cは、生体組織貼付フィルム10Aまたは生体組織貼付フィルム10Bの被着体に貼付される面とは反対側の再外層に有機高分子材料からなる保護層16を積層している。
As shown in FIG. 2, the second form of biological
With the configuration of the biological
As shown in FIG. 3, the third form of biological
図4に示すように、第4形態の生体組織貼付フィルム10Dは、生体組織貼付フィルム10Aまたは生体組織貼付フィルム10Bの再外層の両面に有機高分子材料からなる保護層16を積層している。
生体組織貼付フィルム10Aまたは生体組織貼付フィルム10Bの片面または両面に保護層16を積層させた、生体組織貼付フィルム10C、生体組織貼付フィルム10Dは、保護層16を積層させていない生体組織貼付フィルム10Aまたは10Bよりも膜の強度が上がり、取り回しがよくなる、また過剰な水分による保水成分11や吸湿成分12の流出を抑える効果が得られる。
As shown in FIG. 4, the biological
The biological
これらの生体組織貼付フィルム10は、単位面積当たり質量が0.1g/m2以上6.0g/m2以下の範囲である。生体組織貼付用フィルム10の単位面積当たり質量が上記範囲内であれば、被着体の表面形状に対する追従性が良好に得られ、当該フィルム単独で被着体に対する接着性を発現する。単位面積当たり質量が0.1g/m2未満ではフィルムに含有する保湿成分が少なく十分な効果が得られない、また単位面積当たり質量が6.0g/m2より大きいと、ナノフィルム被着体に対する接着性が発現しない。
These biological
なお、上記単位面積当たりの質量は、平面視にて1m2の面積を有する部分あたりに換算した生体組織貼付フィルム10の質量である。単位面積当たりの質量は、例えば、複数の測定領域で測定された質量の平均値から換算すること、あるいは、生体組織貼付フィルム10の膜厚の平均値に密度を乗算することによって求められる。生体組織貼付フィルム10の密度は、例えば、1g/cm3以上3g/cm3以下の範囲である。
The mass per unit area is the mass of the biological
生体組織貼付フィルム10において、閉塞率は10%以下であってもよい。閉塞率が上記範囲内であれば、有機高分子材料膜中への水蒸気の透過が妨げられず効率的に肌内および外気中の水蒸気を吸湿成分12が吸収し、保水成分11が保持することができ保湿効果が損なわれない。生体組織貼付フィルム10の閉塞率が10%より大きいと、有機高分子材料膜中への水蒸気の透過が妨げられ効率的に肌内および外気中の水蒸気を吸湿成分12が吸収、保水成分11が保持することができず保湿効果が損なわれる。
In the biological
上記の閉塞率は、生体組織貼付用フィルム10が配置された箇所での、ヒトの体温と等しい温度を有する水の蒸散量を、生体組織貼付用フィルム10が配置されない場合の蒸散量に対して抑える割合である。閉塞率はBrと表されてもよく、以下の方法によって測定されてもよい。
The above-mentioned occlusion rate is the ratio at which the amount of evaporation of water having a temperature equal to human body temperature at the location where the
1)37°Cに保たれたウォーターバスの温水をタイトボックス内に循環させる。タイトボックスにガラスサンプル瓶を入れ、ガラスサンプル瓶に、ガラスサンプル瓶の開口から鉛直方向に4cmだけ離れた位置まで、37°Cの温水を入れる。
2)上記1)におけるガラスサンプル瓶の開口に、直径9mmの穴をあけたプラスチック板を置き、上記穴に、PTFEメンブレンフィルター(メルクミリポア社製、孔径:10μm,直径:25mm,白色無地)を被せて、5分間、放置する。
3)ポータブル水分蒸散計(Delfin Technologies社製:VapoMeter)を用い、9mm用フランツセルアダプターを使用し、上記2)の操作後のプラスチック板の穴の位置での水分蒸散量を、メンブレンフィルター上にて測定し、測定した値を初期値とする。
1) Warm water from a water bath maintained at 37° C. is circulated inside a tight box. A glass sample bottle is placed in the tight box, and 37° C. warm water is poured into the glass sample bottle up to a position 4 cm vertically away from the opening of the glass sample bottle.
2) Place a plastic plate with a hole of 9 mm diameter on the opening of the glass sample bottle in 1) above, cover the hole with a PTFE membrane filter (Merck Millipore, pore size: 10 μm, diameter: 25 mm, plain white), and leave for 5 minutes.
3) Using a portable moisture evaporation meter (Delfin Technologies: VapoMeter) and a 9 mm Franz cell adapter, the amount of moisture evaporation at the position of the hole in the plastic plate after the operation in 2) above is measured on the membrane filter, and the measured value is regarded as the initial value.
4)上記2)におけるメンブレンフィルター上に、生体組織貼付用フィルム10の肌接触面がメンブレンフィルターに接するように、転写シートを乗せ、指で転写シートを押さえてメンブレンフィルターに転写シートを貼り付ける。そして、生体組織貼付用フィルム10から支持基材を剥がし、5分間、放置する。
5)上記ポータブル水分蒸散計を用い、上記3)と同様に、上記4)の操作後のプラスチック板の穴の位置での水分蒸散量を、生体組織貼付用フィルム10上にて測定し、測定した値をサンプル値とする。閉塞率=(初期値-サンプル値)/初期値×100の計算式によって、閉塞率を算出する。
4) Place the transfer sheet on the membrane filter in 2) above so that the skin contact surface of the
5) Using the portable moisture evaporation meter, the amount of moisture evaporation at the position of the hole in the plastic plate after the operation of 4) is measured on the
以下、生体組織貼付用フィルム10を構成する各層の詳細な構成を説明する。
保湿層13に含まれる保水成分11は、水分保持率35%以上の材料であり、前記の水分保持率範囲内であれば、特に限定はされないが、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン、コンドロイチン硫酸、ヘパリン、ヘパリン硫酸、カラギーナン、サクラン、デルマタン硫酸等のムコ多糖類、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸系共重合体、マレイン酸系共重合体、デンプン、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコールなどの吸水性高分子などが用いられる、特にヒアルロン酸ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。上記水分保持率の成分であれば保水成分11が十分な機能を発揮し保湿効果が得られる。
The detailed configuration of each layer constituting the
The moisture-retaining
上記の水分保持率とは、材料が水分を保持する度合いであり、例えばΦ40mmのろ紙に対し材料1重量%濃度の水溶液を20μL吸収させた後、20℃、65%の環境で15分放置した後下記の式で計算した水分残存率でもよい。
水分保持率=1-(吸収させた水分総量/15分後の水分量)
The moisture retention rate is the degree to which a material retains moisture, and may be, for example, the moisture remaining rate calculated using the following formula after absorbing 20 μL of an aqueous solution with a concentration of 1% by weight of the material into a Φ40 mm filter paper and leaving it for 15 minutes in an environment of 20° C. and 65% humidity.
Moisture retention rate = 1 - (total amount of absorbed moisture / amount of moisture after 15 minutes)
保湿層13に含まれる、吸湿成分12は吸湿率50%以上の材料であり、特に限定はされないが、グリセリン、ジグリセリン、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリグリセリン、1.3ブチレングリコールなどの多価アルコール類、塩化ナトリウム、塩化リチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウムなどの無機塩などが用いられてもよい、特にグリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンが好ましい。上記吸湿成分12であれば保水成分が十分な機能を発揮し保湿効果が得られる。
The
上記の吸湿率とは、材料が雰囲気中の水蒸気を吸収する度合いであり、例えば0.2gの材料に対して温度40℃、湿度90%にて保存し1時間後の下記の式から計算した吸湿率でもよい。
吸湿度=(吸湿後の材料重量-初期材料重量)/初期材料重量
The moisture absorption rate is the degree to which a material absorbs water vapor in the atmosphere, and may be calculated from the following formula for 0.2 g of material after storage at a temperature of 40° C. and a humidity of 90% for 1 hour.
Moisture absorption = (weight of material after moisture absorption - initial weight of material) / initial weight of material
上記の保水成分11及び吸湿成分12を担持する有機高分子材料膜または、保湿層13に積層する保護層16は、特に限定はされない。該有機高分子材料としては、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン等のエステル樹脂およびこれらの共重合樹脂、化粧品の皮膜形成剤として使用される樹脂である、アクリル樹脂やシリコーンおよびこれらの共重合樹脂、酢酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、酢酸酪酸セルロース等のセルロース誘導体、医療分野での使用実績の多い樹脂である、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネイト、シクロオレフィンポリマー、シクロオレフィンコポリマー、スチレンブタジエン系エラストマー、ポリフッ化ビニリデン、ポリイミド、ポリビニルアルコール等を用いることができる。有機高分子材料は、疎水性であってもよいし、親水性であってもよいまたは、複数種類の材料を含んでいてもよい。また保湿層13の有機高分子材料及び、保護層16の有機高分子材料は同じでもよいし、異なってもよい。また保湿層13の両面に保護層16を設ける場合、両面の保護層16に用いる有機高分子材料は同じでもよいし、異なっていても良い。特に保水成分11と吸湿成分12との相溶性が良い親水性高分子が好ましい。
The organic polymer material film carrying the water-retaining
保湿層13内の保水成分11及び吸湿成分12の割合は、保水成分11と吸湿成分12を合わせた割合が1重量%から80重量%であってもよい。特に保水成分11が30重量%から60重量%、吸湿成分12が5重量%から20重量%の範囲が好ましい。上記含有率であれば生体組織貼付フィルム10を肌に貼付したとき、吸湿層15にて肌から発生する十分な量の水蒸気、ならびに外気中の水蒸気を吸湿することが可能となる。吸湿層15が吸湿した水分を放出し、保水層14が受け取ることでフィルム内に水分を維持することができ、肌の保湿性を高めることができる。保水成分11が1%以下であると、十分な保水機能が発揮せずまた、同様に吸湿成分12が1%以下では十分な吸湿機能が発揮できず保湿効果が得られない。保水成分11、吸湿成分12、または保水成分11と吸湿成分12を合わせた含有率が80%以上では保湿成分と吸湿成分が多すぎ、膜の強度や柔軟性が十分でなく生体組織貼付フィルム10の操作性が悪くなることが考えられる。
The ratio of the water-retaining
これらの構成であれば、生体組織貼付フィルム10は、肌などの生体組織貼に対する接着性をもち、生体組織から放出される水蒸気、または雰囲気中の水蒸気を吸湿成分12が吸着する。吸湿成分12にも水分保持機能があるがその保持能力は低い、保水成分11にも吸湿効果はあるが、水分保持機能と吸湿機能はトレードオフの関係のため吸湿機能は低い。保水成分11と吸湿成分12を混合することにより吸湿成分12が吸湿した水により保水成分11の周りが水蒸気の多い環境になり、保水成分11への吸着効率を高めることができ、効率よく水分を吸湿、保持可能である。
With these configurations, the biological
[転写シートの構成]
図5は、生体組織貼付フィルム転写シートの第1形態の断面構造を示す図である。図6は、生体組織貼付フィルム転写シートの第2形態の断面構造を示す図である。転写シート20は、生体組織貼付フィルム10を被着体に張り付ける場合に用いられ、生体組織貼付フィルム10と、生体組織貼付フィルム10を支持する支持基材21を備えている。支持基材21を備える形態は、図5のように生体組織貼付フィルム10の片面であってもよく、図6のように生体組織貼付フィルム10の両面にあってもよい。
[Configuration of transfer sheet]
Fig. 5 is a diagram showing a cross-sectional structure of a first embodiment of a biological tissue patch film transfer sheet. Fig. 6 is a diagram showing a cross-sectional structure of a second embodiment of a biological tissue patch film transfer sheet. The
支持基材21は、生体組織貼付フィルム10の保管時や生体組織貼付フィルム10の使用に際して、被着体上まで生体組織貼付フィルム10を移動させるときに、生体組織貼付フィルム10の変形を抑える機能を有する。支持基材21に支持されていることにより、生体組織貼付フィルム10が取り扱いやすくなる。両面に支持基材21を設けた場合は被着体に被着する際、被着面側を先に剥離することで被着体に貼付できる。
The supporting
支持基材21は、多孔質基材であることが好ましい。多孔質基材は、内部に微小な多数の間隙を有する基材であり、液体を浸透あるいは透過させることができる。支持基材21として用いることのできる多孔質基材としては、例えば、不織布、紙、編物、織物等の繊維材料からなるシート、メッシュ状のように間隙を含む構造を有する樹脂シートが挙げられる。これらの基材のなかでも、不織布が好適に用いられる。不織布を構成する繊維は、例えば、綿、麻、羊毛、パルプ等の天然繊維、レーヨン等の半合成繊維、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸等の合成繊維等である。上記の繊維のなかでも、天然繊維、特にパルプが好適に用いられる。不織布は、1種類の繊維から構成されていてもよいし、2種類以上の繊維から構成されていてもよい。
なお、支持基材21は、多孔質基材に限らず、内部に間隙を有さない樹脂シートや金属箔等の基材であってもよい。また、支持基材21として、シリコーンやフッ素樹脂からなる表面を有する樹脂シートのように、離型性を有する基材が用いられてもよい。
The
The
[生体組織貼付フィルムおよび転写シートの製造方法]
生体組織貼付フィルム10および転写シート20の製造方法を説明する。まず、生体組織貼付フィルム10の保湿層13の形成に用いる混合液の製造方法を説明する。保湿層13は、保水成分11と吸湿成分12を含有している有機高分子材料膜の材料である有機高分子材料と上述した保水成分11の材料と上述した吸湿成分12の材料を混合して混合液を作成し、当該混合液を離型性の基材である成膜用基材30に、塗布及び乾燥することによって形成される。
[Method of manufacturing biological tissue patch film and transfer sheet]
The following describes a method for manufacturing the biological
混合液は、保水成分11と吸湿成分12が適宜の分散媒に分散された分散液を作製した後、当該分散液に、有機高分子材料を適宜の溶媒に溶解させた溶液を混合することによって製造されることが好ましい。上記分散液と上記有機高分子材料溶液との混合比を調整することにより、所望の比率で保水成分11と吸湿成分12と有機高分子材料とを含む混合液が得られる。
上記分散媒および溶媒は、保水成分11と吸湿成分12と有機高分子材料とに対して相溶性を有することが好ましい。上記分散媒および溶媒の各々は、単一の媒質から構成されてもよいし、複数種類の媒質の混合溶液であってもよい。
The mixed liquid is preferably produced by preparing a dispersion in which the water-
The dispersion medium and the solvent preferably have compatibility with the water-retaining
生体組織貼付用フィルム10の製造方法を説明する。図7に示すように、まず、成膜用基材30上に、保湿層13を形成する。保湿層13は、保水成分11と吸湿成分12と有機高分子材料を適宜の溶媒に溶かした溶液混合して得られた溶液を、成膜用基材30の上面に塗布して塗膜を形成し、当該塗膜を乾燥させることによって形成される。上記溶液の塗布方法は特に限定されず、例えば、スピンコーター、バーコーター、ロールコーター、ダイコーター、グラビアコーター等を用いた公知の塗布方法によって塗布されてもよい。
A method for manufacturing the
成膜用基材30は、離型性を有する基材であればよく、例えば、シリコーンやフッ素樹脂からなる表面を有するポリエチレンテレフタレートフィルムやオレフィンフィルムが好適に用いられてもよい。
当該混合液を離型性の基材である成膜用基材30に、塗布及び乾燥することによって生体組織貼付用フィルム10Aが成膜用基材30上に形成される。生体組織貼付用フィルム10Aを成膜用基材30から剥離することにより、単独の生体組織貼付用フィルム10Aを得ることができる。剥離の方法はたとえば、成膜用基材30と生体組織貼付用フィルム10Aとの間に剃刀で切り込みを入れてきっかけを作ることにより、成膜用基材30から生体組織貼付用フィルム10Aを剥離することができたりする。
The
The mixed liquid is applied to a film-
また図8が示すように、上述した成膜用基材30上に塗工した保湿層13上に、保護層16が形成されてもよい。保護層16は有機高分子材料を溶媒に混合した混合液を、保湿層13の上面に塗布して塗膜を形成し、塗膜を乾燥することによって形成されてもよい。混合液の塗布方法は特に限定されず、例えば、スピンコーター、バーコーター、ロールコーター、ダイコーター、グラビアコーター等を用いた公知の塗布方法によって塗布されてもよい。
As shown in FIG. 8, a
これにより、保湿層13と保護層16との積層体である生体組織貼付用フィルム10Cが形成される。生体組織貼付用フィルム10Cを成膜用基材30から剥離することにより、単独の生体組織貼付用フィルム10Cを得ることができる。たとえば、成膜用基材30と生体組織貼付用フィルム10Cとの間に剃刀で切り込みを入れてきっかけを作ることにより、成膜用基材30から生体組織貼付用フィルム10Cを剥離することができたりする。
This forms the
また、成膜用基材30からの生体組織貼付用フィルム10の剥離前、あるいは、剥離後に、生体組織貼付用フィルム10に支持基材21を積層することによって、転写シート20が形成される。例えば、成膜用基材30上の生体組織貼付用フィルム10上面に支持基材21を接触させ、成膜用基材30から支持基材21へ生体組織貼付用フィルム10を転写することにより、転写シート20が形成される。転写方法としては、吸引による剥離を利用する方法や犠牲膜を利用する方法等、公知の転写方法が用いられればよい。
なお、単層の保湿層13や、保湿層13と保護層16との積層構造、および生体組織貼付用フィルム10と支持基材21との積層構造が形成可能であれば、生体組織貼付用フィルム10および転写シート20の製造方法は、上記の方法と異なってもよい。
In addition, before or after peeling off the
In addition, as long as it is possible to form a single-
[生体組織貼付フィルムの貼付方法]
図9、図10、図11を参照して、被着体への生体組織貼付用フィルム10の貼付方法、すなわち、転写シート20を用いた生体組織貼付用フィルム10の転写方法を説明する。以下では、例として、美容用途において、被着体としての皮膚に生体組織貼付用フィルム10を貼り付ける場合を説明する。
[Method of applying a biological tissue patch film]
9, 10 and 11, a method for attaching the
図9に示すように、まず、皮膚Sk上に、水、化粧水、ローション、美容クリーム等液状であれば特に限定はされない液状体Lqを塗り付け、液状体Lqが塗り付けられた領域を塗布領域とする。そして図10に示すように、液状体Lqの塗布領域に生体組織貼付用フィルム10側を被着体に貼付するように重ね、転写シート20を皮膚Sk上に配置する。なお、両面に支持基材21が積層されている転写シート20Bの構成の場合は、被着体に貼付する面の支持基材21を予め剥離しておく。
As shown in Figure 9, first, liquid Lq, which may be water, skin lotion, lotion, beauty cream, or any other liquid, is applied to the skin Sk, and the area where the liquid Lq is applied is designated as the application area. Then, as shown in Figure 10, the
続いて図11に示すように、生体組織貼付用フィルム10から支持基材21を剥離する。これにより、生体組織貼付用フィルム10が皮膚Skに転写される。生体組織貼付用フィルム10は、液状体Lqと共に皮膚Skの表面形状に追従していき、皮膚Skと密着する。なお、時間の経過とともに、液状体Lqが皮膚Skに吸収されること等によって、生体組織貼付用フィルム10と皮膚Skの表面との間に位置する液状体Lqの体積は減少する。その結果、生体組織貼付用フィルム10と皮膚Skとの密着性が高まると考えられる。
Next, as shown in FIG. 11, the
本実施形態の生体組織貼付用フィルム10では、保湿層13によって保湿機能が高められているため、美容用途においては、生体組織貼付用フィルム10を貼付した部分の肌の保湿性が高められる。また、医療用途においては、創傷治癒時の湿潤環境が好適に構築され、また、被着体に薬剤を塗布した場合には、薬剤の良好な浸透性が得られと考えられる。
In the
なお、生体組織貼付用フィルム10の貼付前における被着体への液状体Lqの塗布は必須ではなく、何も塗布していない被着体に生体組織貼付用フィルム10を貼付してもよい。一方で、生体組織貼付用フィルム10を、被着体上の美容クリームや薬剤の塗布領域に保護するために使用してもよい。すなわち、被着体の表面に美容クリームや薬剤を塗布した後、その塗布領域に生体組織貼付用フィルム10を貼り付けることによって、当該塗布領域を生体組織貼付用フィルム10で覆う。これにより、当該塗布領域への水分や汚れの付着を抑えることができるため、被着体の表面付近に美容成分や薬効成分を長時間に渡って留めることができる。
It is not essential to apply the liquid Lq to the adherend before applying the
[実施例]
上述した生体組織貼付フィルム10および転写シート20について、具体的な実施例及び比較例を用いて説明する。以下実施例と比較例の作製方法を詳細に説明する。
(実施例1)
保湿層13作製のため総固形分3重量%、固形分中の保水成分11の割合が40重量%、吸湿成分12の割合が10重量%、有機高分子材料の割合が50重量%になるよう調整した水溶液を作製した。保水成分11としてヒアルロン酸ナトリウム、吸湿成分12としてグリセリンを用いた。有機高分子材料はポリビニルアルコール(三菱化学製、ゴーセノールEG-40)を用いた。成膜用基材30として、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(フタムラ化学社製:FOS#50)を用い、上記溶液を、バーコート法を利用して成膜用基材30に塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.8g/m2の厚の保湿層13を形成した。
[Example]
The above-mentioned biological
Example 1
To prepare the moisture-retaining
次に、酢酸ブチルに酢酸セルロースを10質量%の濃度で溶解させた溶液を保湿層13上にバーコート法を用いて塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.2g/m2の保護層16を形成した。
これにより、保湿層13と保護層16からなる実施例1の生体組織貼付用フィルム10が得られた。
続いて、成膜用基材30上の生体組織貼付用フィルム10の表面、すなわち、複合層の表面に支持基材21としてポリエステル製の不織布を積層した後、成膜用基材30から生体組織貼付用フィルム10と支持基材21との積層体を剥離した。これにより、実施例1の転写シート20が得られた。
Next, a solution in which cellulose acetate was dissolved in butyl acetate at a concentration of 10% by mass was applied onto the moisture-retaining
As a result, the
Next, a polyester nonwoven fabric was laminated as a
(実施例2)
保水成分11としてポリアクリル酸ナトリウムを用いた以外は、実施例1と同様にして実施例2の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(実施例3)
吸湿成分12としてL-プロリンを用いた以外は、実施例1と同様にして実施例3の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(実施例4)
保水成分11としてポリアクリル酸ナトリウムを用い、吸湿成分12としてL-プロリンを用いた以外は、実施例1と同様にして実施例4の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
Example 2
A
Example 3
The
Example 4
A
(実施例5)
保水層14作製のため総固形分3重量%、固形分中の保水成分11の割合40重量%、有機高分子材料の割合が60重量%になるよう調整した水溶液を作製した。保水成分11としてヒアルロン酸ナトリウムを用いた。有機高分子材料はポリビニルアルコール(三菱化学製、ゴーセノールEG-40)を用いた。成膜用基材30として、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(フタムラ化学社製:FOS#50)を用い、上記溶液を、バーコート法を利用して成膜用基材30に塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.4g/m2の厚の保水層14を形成した。
Example 5
To prepare the water-retaining
吸湿層15作製のため総固形分3重量%、固形分中の吸湿成分12の割合が10重量%、有機高分子材料の割合が90重量%になるよう調整した水溶液を作製した。吸湿成分12としてグリセリンを用いた。有機高分子材料はポリビニルアルコール(三菱化学製、ゴーセノールEG-40)を用いた。上記溶液を、バーコート法を利用して保水層14上に塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.4g/m2の厚の吸湿層15を形成し、保水層14と吸湿層15からなる保湿層13を形成した。
To prepare the
次に、酢酸ブチルに酢酸セルロースを10質量%の濃度で溶解させた溶液を保湿層13上にバーコート法を用いて塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.2 g/m2の保護層16を形成した。
これにより、保湿層13と保護層16からなる実施例5の生体組織貼付用フィルム10が得られた。
続いて、成膜用基材30上の生体組織貼付用フィルム10の表面、すなわち、複合層の表面に支持基材21としてポリエステル製の不織布を積層した後、成膜用基材30から生体組織貼付用フィルム10と支持基材21との積層体を剥離した。これにより、実施例5の転写シート20が得られた。
Next, a solution in which cellulose acetate was dissolved in butyl acetate at a concentration of 10% by mass was applied onto the moisture-retaining
As a result, the
Next, a polyester nonwoven fabric was laminated as a
(実施例6)
保水成分11としてポリアクリル酸ナトリウムを用いた以外は、実施例5と同様にして実施例6の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(実施例7)
吸湿成分12としてL-プロリンを用いた以外は、実施例5と同様にして実施例7の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(実施例8)
保水成分11としてポリアクリル酸ナトリウムを用い、吸湿成分12としてL-プロリンを用いた以外は、実施例5と同様にして実施例8の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
Example 6
The
(Example 7)
The
(Example 8)
The
(比較例1)
保湿層13の塗布量を約6.0g/m2とし、保護層の塗布量を約4.0g/m2とした以外は、実施例1と同様にして比較例1の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(比較例2)
保湿層13における固形分中の保水成分11の割合が40重量%、有機高分子材料の割合が60重量%とした以外は、実施例1と同様にして比較例2の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(比較例3)
保湿層13における固形分中の吸湿成分12の割合が10重量%、有機高分子材料の割合が90重量%とした以外は、実施例1と同様にして比較例3の生体組織貼付用フィルム10および転写シート20を得た。
(比較例4)
ポリビニルアルコール(三菱化学製、ゴーセノールEG-40)を10質量%の濃度で溶解させた水溶液をバーコート法を利用して成膜用基材30に塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.8g/m2の塗膜を形成した。
(Comparative Example 1)
The
(Comparative Example 2)
The
(Comparative Example 3)
The
(Comparative Example 4)
A coating film was formed by applying an aqueous solution in which polyvinyl alcohol (Gohsenol EG-40, manufactured by Mitsubishi Chemical) was dissolved at a concentration of 10% by mass to the film-forming
次に、酢酸ブチルに酢酸セルロースを10質量%の濃度で溶解させた溶液を保湿層13上にバーコート法を用いて塗布することにより、塗膜を形成した。当該塗膜を90℃にて2分間乾燥することによって、塗布量約0.2g/m2の保護層16を形成した。その後、実施例1と同様にして比較例4の転写シート20を得た。
保水成分11と吸湿成分12の、水分保持率と吸湿率を表1に示す。
Next, a solution in which cellulose acetate was dissolved in butyl acetate at a concentration of 10% by mass was applied onto the moisture-retaining
The moisture retention rate and moisture absorption rate of the water-retaining
作製した実施例1~8および比較例1~4の保水成分11と吸湿成分12の組み合わせ及び塗布量を表2に示す。
The combinations and application amounts of moisture-retaining
(評価方法)
[肌転写方法]
被転写体であるヒトの皮膚に、供給液として水を500μl供給し、供給した水を指で軽く引き伸ばした。その後、転写シート20を、生体組織貼付フィルム10の面が皮膚に接するように、皮膚上に配置した。次いで、支持基材21の上から、3秒間、指で試験片を押圧した。そして、試験片の端部から、支持基材21を指で剥離し、転写シート20から生体組織貼付フィルム10を肌に転写した。
(Evaluation Method)
[Skin transfer method]
500 μl of water was supplied as a supply liquid to the human skin, which was the transfer subject, and the supplied water was lightly spread with a finger. Then, the
[貼り付け感評価]
支持基材21を剥離した5分後、皮膚上の機能層を目視により観察し、欠け、破れ、皺、縒れ、いずれかの変形や貼付による違和感が生じているか否かを確認した。上記のうち、いずれも生じていない場合を「良い」、少なくとも1つが生じている場合を「悪い」とした。
[Evaluation of adhesion]
Five minutes after peeling off the
[うるおい感評価]
生体組織貼付フィルム10を転写後、温度23±1℃、湿度50±5%の環境中で一時間経過したのち、素肌に比べ生体組織貼付フィルム10を貼付けた部分が潤っているか、変わらないか、または乾燥しているかを評価した。素肌と比較して潤っている場合は良い、素肌に対して変わらない、またはより乾燥している場合は「悪い」として評価した。
上記の貼り付け感評価および、うるおい感評価を7人に実施し、7人中7人良い評価の場合は◎、7人中6人が良い評価場合は〇、それ以外を×として評価した。貼り付け感、うるおい感がともに〇または◎評価を保湿効果ありと判断した。
[Moisturizing sensation evaluation]
After the biological
The above-mentioned evaluation of the adhesion feeling and the moisturizing feeling were carried out by seven people, and when seven out of seven people gave a good evaluation, it was rated as ⊚, when six out of seven people gave a good evaluation, it was rated as ◯, and otherwise it was rated as ×. When both the adhesion feeling and the moisturizing feeling were rated as ◯ or ◎, it was judged that there was a moisturizing effect.
(評価結果)
上記評価方法による評価結果を表3に示す。実施例1~8では全て保湿効果あり判定であるのに対して、比較例1では高い塗布量のため肌に対する追従性が劣るため貼り付け感が悪く、また追従性が劣るためうるおい感も得られない。保水成分11または吸湿成分12の無い比較例2~4では、追従性が得られたが十分なうるおい感は与えられず、保湿効果は実施例に比べ劣っている。上述の結果から、本発明の生体組織貼付フィルム10では、被着体の表面形状への追従性と保湿機能を両立して高めることができる。
(Evaluation Results)
The results of the evaluation using the above evaluation method are shown in Table 3. All of Examples 1 to 8 were judged to have a moisturizing effect, whereas Comparative Example 1 had poor skin conformability due to the high application amount, resulting in a poor adhesion feeling, and also did not provide a moist feeling due to the poor conformability. Comparative Examples 2 to 4, which did not contain the water-retaining
10,10A,10B,10C,10D…生体組織貼付フィルム
11…保水成分
12…吸湿成分
13…保湿層
14…保水層
15…吸湿層
16…保護層
20,20A,20B…転写シート
21…支持基材
30…成膜用基材
Lq…液状体
SK…被着体
10, 10A, 10B, 10C, 10D... Biological
Claims (4)
前記保湿層が保水成分と吸湿成分と高分子材料を含み、
単位面積当たりの質量が0.1g/m2以上6.0g/m2以下の範囲であり、
前記保湿層は、保水層と前記保水層に接する吸水層を備え、
前記保水層は、前記保水成分と第一の高分子材料を含み、
前記吸水層は、前記吸湿成分と第二の高分子材料を含み、
前記保水成分として、ヒアルロン酸ナトリウム又はポリアクリル酸ナトリウムを含み、
前記吸湿成分として、グリセリン又はL-プロリン薬剤を含み、
前記高分子材料として、ポリビニルアルコールを含み、
前記保湿層内の前記保水成分と前記吸湿成分の各含有量は、1質量%以上80質量%以下の範囲であり、且つ前記保湿層内の前記保水成分と前記吸湿成分の合計の含有量は、1質量%以上80質量%以下の範囲であり、
前記保湿層上に、酢酸セルロースからなる保護層が設けられたことを特徴とする生体組織貼付フィルム。 A biological tissue patch film for application to skin, comprising a moisturizing layer,
the moisture retaining layer contains a moisture retaining component, a moisture absorbing component and a polymer material,
The mass per unit area is in the range of 0.1 g/m2 or more and 6.0 g/m2 or less ,
The moisture retaining layer includes a water retaining layer and a water absorbing layer in contact with the water retaining layer,
the water-retaining layer includes the water-retaining component and a first polymeric material;
the water-absorbing layer includes the moisture-absorbing component and a second polymeric material;
The moisture-retaining component contains sodium hyaluronate or sodium polyacrylate,
The moisture-absorbing component contains glycerin or L-proline;
The polymer material includes polyvinyl alcohol,
the content of each of the water-retaining component and the moisture-absorbing component in the moisturizing layer is in the range of 1% by mass or more and 80% by mass or less, and the total content of the water-retaining component and the moisture-absorbing component in the moisturizing layer is in the range of 1% by mass or more and 80% by mass or less,
A biological tissue patch film, comprising a protective layer made of cellulose acetate provided on the moisture retaining layer .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020079298A JP7552066B2 (en) | 2020-04-28 | 2020-04-28 | Film and transfer sheet for attaching to biological tissue |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020079298A JP7552066B2 (en) | 2020-04-28 | 2020-04-28 | Film and transfer sheet for attaching to biological tissue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2021172622A JP2021172622A (en) | 2021-11-01 |
| JP7552066B2 true JP7552066B2 (en) | 2024-09-18 |
Family
ID=78279492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2020079298A Active JP7552066B2 (en) | 2020-04-28 | 2020-04-28 | Film and transfer sheet for attaching to biological tissue |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7552066B2 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2024166771A1 (en) * | 2023-02-06 | 2024-08-15 | Dic株式会社 | Polysaccharide-containing film, and method for producing said film |
Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002249422A (en) | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Fumio Kamiyama | Skin care patch |
| US20100018641A1 (en) | 2007-06-08 | 2010-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of Applying Skin Wellness Agents to a Nonwoven Web Through Electrospinning Nanofibers |
| JP2010154898A (en) | 2008-12-26 | 2010-07-15 | Kao Corp | Sheet preparation to be applied to human body |
| JP2011132634A (en) | 2009-12-24 | 2011-07-07 | Kao Corp | Multilayered nanofiber sheet |
| JP2013119676A (en) | 2011-12-07 | 2013-06-17 | Shinwa Co Ltd | Sheet for cosmetic |
| JP2014234353A (en) | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 株式会社キコーコーポレーション | Cosmetic kit |
| JP2015113293A (en) | 2013-12-10 | 2015-06-22 | 花王株式会社 | Nanofiber lamination layer sheet |
| WO2016001978A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | 花王株式会社 | Adhesive sheet for cooling |
| JP2016011273A (en) | 2014-06-30 | 2016-01-21 | 株式会社キコーコーポレーション | Patch |
| JP2016536305A (en) | 2013-10-25 | 2016-11-24 | コンティプロ ビオテック スポレチノスト エス ルチェニム オメゼニム | Hyaluronic acid based cosmetic compositions, their preparation and use |
| JP2018505707A (en) | 2014-12-10 | 2018-03-01 | アモライフサイエンス カンパニー リミテッド | Beauty pack and manufacturing method thereof |
| JP2020026398A (en) | 2018-08-09 | 2020-02-20 | 花王株式会社 | Method for producing coating film |
-
2020
- 2020-04-28 JP JP2020079298A patent/JP7552066B2/en active Active
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002249422A (en) | 2001-02-23 | 2002-09-06 | Fumio Kamiyama | Skin care patch |
| US20100018641A1 (en) | 2007-06-08 | 2010-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods of Applying Skin Wellness Agents to a Nonwoven Web Through Electrospinning Nanofibers |
| JP2010154898A (en) | 2008-12-26 | 2010-07-15 | Kao Corp | Sheet preparation to be applied to human body |
| JP2011132634A (en) | 2009-12-24 | 2011-07-07 | Kao Corp | Multilayered nanofiber sheet |
| JP2013119676A (en) | 2011-12-07 | 2013-06-17 | Shinwa Co Ltd | Sheet for cosmetic |
| JP2014234353A (en) | 2013-05-31 | 2014-12-15 | 株式会社キコーコーポレーション | Cosmetic kit |
| JP2016536305A (en) | 2013-10-25 | 2016-11-24 | コンティプロ ビオテック スポレチノスト エス ルチェニム オメゼニム | Hyaluronic acid based cosmetic compositions, their preparation and use |
| JP2015113293A (en) | 2013-12-10 | 2015-06-22 | 花王株式会社 | Nanofiber lamination layer sheet |
| WO2016001978A1 (en) | 2014-06-30 | 2016-01-07 | 花王株式会社 | Adhesive sheet for cooling |
| JP2016011273A (en) | 2014-06-30 | 2016-01-21 | 株式会社キコーコーポレーション | Patch |
| JP2018505707A (en) | 2014-12-10 | 2018-03-01 | アモライフサイエンス カンパニー リミテッド | Beauty pack and manufacturing method thereof |
| JP2020026398A (en) | 2018-08-09 | 2020-02-20 | 花王株式会社 | Method for producing coating film |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2021172622A (en) | 2021-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20010055608A1 (en) | Treating traumatic burns or blisters of the skin | |
| ES2906065T3 (en) | Adhesive patch containing an enhanced release coating system | |
| CN106109444B (en) | Thin layer and liquid combined transdermal drug delivery system | |
| JP2004520096A (en) | Hydrogel wound dressing | |
| BR112017001952B1 (en) | Wound dressing set | |
| KR101811937B1 (en) | Skin-masking material | |
| CA2634376C (en) | Adhesive patch | |
| JPH01218448A (en) | Bandage for wound made of polymer | |
| EP0254493A1 (en) | Wound dressing, manufacture and use | |
| JP7552066B2 (en) | Film and transfer sheet for attaching to biological tissue | |
| EP0650713B1 (en) | Wound packing and package therefore | |
| KR100644377B1 (en) | Backing film having elasticity | |
| JP2003225298A (en) | Adhesive plaster | |
| US9656000B2 (en) | Wound dressing | |
| JP4134021B2 (en) | Emergency bandage | |
| JP2000175960A (en) | Strap | |
| JP2869560B2 (en) | Functional wrapper | |
| JP3308628B2 (en) | Medical patch | |
| CN221981021U (en) | Composite visual dressing | |
| RU2573104C2 (en) | Adhesive bandage and adhesive preparation | |
| JP2022094038A (en) | Biological tissue-sticking film and transfer sheet | |
| JP2023075797A (en) | Biological tissue sticking film and transfer sheet | |
| JPH0797316A (en) | Medical patch | |
| JP7714317B2 (en) | Skin adhesive film and transfer sheet | |
| JP2927785B1 (en) | Cooling sheet agent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230417 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240416 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240607 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240806 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240819 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7552066 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |