JP7583283B2 - Dispensing control device, medicine dispensing system, and medicine dispensing program - Google Patents
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Description
本発明は、薬品カセットからの薬品の払い出しに係る制御を行う払出制御装置、薬品払出システム及び薬品払出プログラムに関する。 The present invention relates to a dispensing control device, a drug dispensing system, and a drug dispensing program that controls the dispensing of drugs from drug cassettes.
関連技術として、任意の種類の薬品を払出可能な複数の薬品カセットを備えた薬品払出システムが知られている(例えば、特許文献1参照)。関連技術に係る薬品払出システムでは、処方データ等により払出対象の薬品情報が入力された場合に前記薬品を前記薬品カセットのいずれかに割り当て、前記薬品カセットを前記薬品カセットに割り当てられた前記薬品情報に対応して予め設定された駆動条件に従って駆動させ、前記薬品カセットから薬品を払い出させる。これにより、任意の種類の薬品を払い出すためのユーザーの作業が軽減される。 A related technology is known as a drug dispensing system equipped with multiple drug cassettes capable of dispensing any type of drug (see, for example, Patent Document 1). In the drug dispensing system according to the related technology, when drug information to be dispensed is input by prescription data or the like, the drug is assigned to one of the drug cassettes, the drug cassette is driven according to preset drive conditions corresponding to the drug information assigned to the drug cassette, and the drug is dispensed from the drug cassette. This reduces the user's work in dispensing any type of drug.
また、前記薬品カセット(可変カセット)は、装着部に着脱可能に構成されている。前記装着部は、前記薬品カセットに設けられたRFIDタグに対してRFIDの無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段であるRFIDリーダライタを備えている。前記薬品払出システムは、前記払出対象の薬品情報を未割当の前記薬品カセットに割り当てる。具体的には、前記薬品払出システムは、前記RFIDリーダライタを制御することにより、前記薬品カセットの前記RFIDタグに前記薬品カセットに割り当てられた前記薬品情報を記録する。 The drug cassette (unspecified cassette) is configured to be detachable from the mounting unit. The mounting unit includes an RFID reader/writer, which is an information reading means that reads and writes information from an RFID tag provided on the drug cassette using RFID wireless communication technology. The drug dispensing system assigns the drug information to be dispensed to the unassigned drug cassette. Specifically, the drug dispensing system records the drug information assigned to the drug cassette in the RFID tag of the drug cassette by controlling the RFID reader/writer.
ところで、前記関連技術に係る前記薬品払出システムでは、例えば、前記薬品情報を割り当てるべき未割当の前記薬品カセットがある場合、ユーザーは、当該薬品カセットを前記装着部に装着する必要がある。そのため、ユーザーが前記薬品カセットを前記装着部に装着するタイミングが遅れると、当該薬品カセットへの前記薬品情報の割り当てが遅れ、結果的に、当該薬品カセットからの薬品の払い出しの遅れにつながることがある。 However, in the drug dispensing system according to the related art, for example, when there is an unassigned drug cassette to which the drug information should be assigned, the user needs to mount the drug cassette in the mounting unit. Therefore, if the user is late in mounting the drug cassette in the mounting unit, the allocation of the drug information to the drug cassette will be delayed, which may result in a delay in the dispensing of the drug from the drug cassette.
本発明の目的は、薬品の払い出しの遅れが生じにくい払出制御装置、薬品払出システム及び薬品払出プログラムを提供することにある。 The object of the present invention is to provide a drug dispensing control device, a drug dispensing system, and a drug dispensing program that are less likely to cause delays in drug dispensing.
本発明の一の局面に係る払出制御装置は、割当処理部と、駆動処理部と、通知処理部と、を備える。前記割当処理部は、装着部に装着された状態の薬品カセットに薬品情報を割り当てる。前記駆動処理部は、前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセットが装着されている前記装着部を駆動させて当該薬品カセットから薬品を払い出させる。前記通知処理部は、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、通知情報の通知を行う。 A dispensing control device according to one aspect of the present invention includes an allocation processing unit, a drive processing unit, and a notification processing unit. The allocation processing unit allocates drug information to a drug cassette mounted in a mounting unit. The drive processing unit drives the mounting unit to which the drug cassette to which the drug information has been assigned is mounted, causing the drug to be dispensed from the drug cassette. The notification processing unit notifies notification information when unallocated drug information exists and the unallocated drug cassette is not mounted in the mounting unit.
本発明の他の局面に係る薬品払出システムは、前記払出制御装置と、前記装着部を含む払出装置と、を備える。 A medicine dispensing system according to another aspect of the present invention includes the dispensing control device and a dispensing device including the mounting unit.
本発明の他の局面に係る薬品払出プログラムは、装着部に装着された状態の薬品カセットに薬品情報を割り当てる割当ステップと、前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセットが装着されている前記装着部を駆動させて当該薬品カセットから薬品を払い出させる駆動ステップと、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、通知情報の通知を行う通知ステップと、をコンピューターに実行させるためのプログラムである。 A medicine dispensing program according to another aspect of the present invention is a program for causing a computer to execute an assignment step of assigning medicine information to a medicine cassette attached to a mounting unit, a drive step of driving the mounting unit to which the medicine cassette to which the medicine information has been assigned is attached to dispense medicine from the medicine cassette, and a notification step of notifying notification information when unassigned medicine information exists and an unassigned medicine cassette is not attached to the mounting unit.
本発明によれば、薬品の払い出しの遅れが生じにくい払出制御装置、薬品払出システム及び薬品払出プログラムを提供することができる。 The present invention provides a dispensing control device, a medicine dispensing system, and a medicine dispensing program that are less likely to cause delays in dispensing medicines.
以下添付図面を参照しながら、本発明の実施形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施形態は、本発明を具体化した一例であって、本発明の技術的範囲を限定する性格のものではない。また、下記の実施形態で説明する構成及び処理機能は取捨選択して任意に組み合わせることも可能である。 The following describes an embodiment of the present invention with reference to the attached drawings to facilitate understanding of the present invention. Note that the following embodiment is an example of the present invention and is not intended to limit the technical scope of the present invention. In addition, the configurations and processing functions described in the following embodiments can be selected and combined in any combination.
<第1実施形態>
まず、図1及び図2を参照しつつ、本発明の第1実施形態に係る薬品払出システム100の概略構成について説明する。
First Embodiment
First, a schematic configuration of a medicine dispensing system 100 according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to Figs. 1 and 2.
前記薬品払出システム100は、薬品カセットからの薬品の払い出しに用いられる。本実施形態に係る前記薬品払出システム100は、薬品払出データに基づいて、薬品の払い出しから分包までを実行する。前記薬品払出システム100のユーザーは、例えば病院又は薬局などの医療機関における薬剤師又は医師などである。本実施形態では一例として、前記薬品払出システム100は、病院で用いられ、当該病院の薬剤師が前記薬品払出システム100のユーザーであることとする。 The drug dispensing system 100 is used to dispense drugs from drug cassettes. The drug dispensing system 100 according to this embodiment executes processes from dispensing drugs to packaging them based on drug dispensing data. Users of the drug dispensing system 100 are, for example, pharmacists or doctors at medical institutions such as hospitals or pharmacies. As an example of this embodiment, the drug dispensing system 100 is used in a hospital, and the users of the drug dispensing system 100 are pharmacists at the hospital.
図1及び図2に示すように、前記薬品払出システム100は、払出制御装置1、錠剤供給ユニット2、散薬供給ユニット3、手撒きユニット4、分包ユニット5、制御ユニット6、及びバーコードリーダー7などを備えている。前記錠剤供給ユニット2は、装着部221を含む払出装置の一例である。 As shown in Figures 1 and 2, the medicine dispensing system 100 includes a dispensing control device 1, a tablet supply unit 2, a powdered medicine supply unit 3, a manual dispensing unit 4, a packaging unit 5, a control unit 6, and a barcode reader 7. The tablet supply unit 2 is an example of a dispensing device that includes an attachment unit 221.
前記払出制御装置1、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、前記分包ユニット5、及び前記制御ユニット6は内部バスN1などによって接続されている。さらに、前記払出制御装置1及び前記バーコードリーダー7は、無線LAN(Local Area Network)又はBluetooth(登録商標)などの通信規格に従って無線通信可能である。 The dispensing control device 1, the tablet supply unit 2, the powdered medicine supply unit 3, the manual preparation unit 4, the packaging unit 5, and the control unit 6 are connected by an internal bus N1 or the like. Furthermore, the dispensing control device 1 and the barcode reader 7 are capable of wireless communication according to a communication standard such as a wireless LAN (Local Area Network) or Bluetooth (registered trademark).
そして、前記薬品払出システム100は、前記払出制御装置1及び前記制御ユニット6によって制御され、前記薬品払出データに基づいて、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4のいずれか一つ又は複数から薬品を払い出し、前記分包ユニット5により服用時期などの分包単位で分包紙に分包する分包動作を実行する。なお、前記分包動作は、一の前記薬品払出データに基づいて前記薬品払出システム100で一度実行され、当該分包動作では、当該薬品払出データに示されている一種類又は複数種類の薬品が払い出される。 The drug dispensing system 100 is controlled by the dispensing control device 1 and the control unit 6, and dispenses drugs from one or more of the tablet supply unit 2, the powdered medicine supply unit 3, and the manual dispensing unit 4 based on the drug dispensing data, and performs a packaging operation in which the drug is packaged in packaging paper in units of packets based on the time of administration, etc., by the packaging unit 5. The packaging operation is performed once by the drug dispensing system 100 based on one of the drug dispensing data, and one or more types of drug indicated in the drug dispensing data are dispensed in the packaging operation.
本実施形態では、前記薬品払出データが、一人の患者に対応する処方箋の内容を示す処方データである場合を例に挙げて説明する。前記処方データには、患者に関する情報、及び当該患者に処方される薬品の種類、用量、用法などの薬品に関する情報が含まれる。また、前記薬品払出データは、前記薬品払出システム100における一度の前記分包動作に対応するデータである。他の実施形態として、前記薬品払出データは、一人の患者に対応する処方箋の内容に基づいて前記薬品払出システム100に入力される調剤用のデータであってもよい。 In this embodiment, the drug dispensing data is prescription data indicating the contents of a prescription corresponding to one patient. The prescription data includes information about the patient and information about the drug prescribed to the patient, such as the type, dosage, and usage of the drug. The drug dispensing data is data corresponding to one packaging operation in the drug dispensing system 100. In another embodiment, the drug dispensing data may be dispensing data input to the drug dispensing system 100 based on the contents of a prescription corresponding to one patient.
[錠剤供給ユニット2]
前記錠剤供給ユニット2は、予め定められた特定種類の錠剤を1錠(単位量)ごとに払出可能な複数の固定カセット21と、駆動条件の変更により任意の種類の錠剤を1錠(単位量)ごとに払出可能な複数の可変カセット22とを備える。前記固定カセット21及び前記可変カセット22により払出可能な前記錠剤には、円盤状、球状、又はカプセル状などの各種形態の固形薬品が含まれる。本実施形態では、前記可変カセット22が、「薬品カセット」の一例である場合を例に挙げて説明する。
[Tablet supply unit 2]
The tablet supply unit 2 includes a plurality of fixed cassettes 21 capable of dispensing a predetermined specific type of tablet one tablet (unit amount) at a time, and a plurality of unspecified cassettes 22 capable of dispensing any type of tablet one tablet (unit amount) at a time by changing driving conditions. The tablets that can be dispensed by the fixed cassettes 21 and the unspecified cassettes 22 include solid medicines in various shapes such as disks, spheres, and capsules. In this embodiment, a case will be described in which the unspecified cassette 22 is an example of a "medicine cassette".
具体的に、図1に示す例では、前記固定カセット21が縦6台×横9台の合計54台設けられ、その下方に前記可変カセット22が縦1台×横4台の合計4台設けられている。厳密には、前記錠剤供給ユニット2は、前記固定カセット21用の装着部211を複数(ここでは54個)備え、前記可変カセット22用の装着部221を複数(ここでは4個)備えている。なお、他の実施形態として、前記錠剤供給ユニット2が、前記固定カセット21を有さず、前記薬品カセットである前記可変カセット22のみを有していてもよい。 Specifically, in the example shown in FIG. 1, a total of 54 fixed cassettes 21 are provided, 6 vertically and 9 horizontally, and a total of four unspecified cassettes 22 are provided below them, 1 vertically and 4 horizontally. Strictly speaking, the tablet supply unit 2 has a plurality of mounting portions 211 for the fixed cassettes 21 (54 in this case) and a plurality of mounting portions 221 for the unspecified cassettes 22 (4 in this case). Note that, as another embodiment, the tablet supply unit 2 may not have the fixed cassettes 21, and may only have the unspecified cassettes 22, which are the medicine cassettes.
前記固定カセット21各々は、前記錠剤供給ユニット2に設けられた前記装着部211各々に装着可能に構成されている。ここで、1つの前記装着部211には、1つの前記固定カセット21が取り外し可能に装着されるため、前記錠剤供給ユニット2には最大で(前記固定カセット21用の)前記装着部211と同数の前記固定カセット21を同時に装着可能である。なお、他の実施形態として、前記固定カセット21各々が前記装着部211に対して引き出し可能であり、当該固定カセット21が前記装着部211から離脱しない構成であってもよい。また、前記固定カセット21の一部が前記装着部211に設けられており、当該固定カセット21の他の部分が前記装着部211に取り外し可能に装着されてもよい。 Each of the fixed cassettes 21 is configured to be mountable to each of the mounting sections 211 provided in the tablet supply unit 2. Here, since one of the fixed cassettes 21 is removably mounted in one of the mounting sections 211, a maximum of the same number of fixed cassettes 21 as the number of mounting sections 211 (for the fixed cassettes 21) can be mounted simultaneously in the tablet supply unit 2. Note that, as another embodiment, each of the fixed cassettes 21 may be configured to be removable from the mounting section 211, and the fixed cassettes 21 may not be removed from the mounting section 211. Also, a part of the fixed cassette 21 may be provided in the mounting section 211, and another part of the fixed cassette 21 may be removably mounted in the mounting section 211.
前記装着部211各々は、前記固定カセット21を個別に駆動させる第1駆動部23(図2参照)を備えている。前記第1駆動部23各々は、駆動モーター231及びRFIDリーダライタ232を備える。前記駆動モーター231は、前記固定カセット21の駆動機構に駆動力を供給する。 Each of the mounting units 211 includes a first drive unit 23 (see FIG. 2) that drives the fixed cassette 21 individually. Each of the first drive units 23 includes a drive motor 231 and an RFID reader/writer 232. The drive motor 231 supplies a drive force to the drive mechanism of the fixed cassette 21.
前記RFIDリーダライタ232は、前記固定カセット21に設けられたRFIDタグに対してRFID(Radio Frequency Identification)の無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。なお、前記RFIDタグ及び前記RFIDリーダライタ232の設置箇所は、前記固定カセット21が前記装着部211に装着された状態で前記RFIDリーダライタ232による(前記固定カセット21の)前記RFIDタグの情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。 The RFID reader/writer 232 is an information reading means that reads and writes information from an RFID tag provided in the fixed cassette 21 using radio frequency identification (RFID) wireless communication technology. The installation locations of the RFID tag and the RFID reader/writer 232 need only be determined relatively within a range in which the RFID reader/writer 232 can read and write information from the RFID tag (of the fixed cassette 21) when the fixed cassette 21 is attached to the attachment section 211.
前記RFIDタグは、前記固定カセット21各々を識別するためのカセット識別情報などが記憶される不揮発性の記録媒体であり、前記カセット識別情報は前記薬品払出システム100の初期設定などにおいて前記払出制御装置1により書き込まれる。また、前記固定カセット21には、当該固定カセット21に対応する前記カセット識別情報が予め記憶された読み取り専用のRFIDタグが設けられていてもよい。 The RFID tag is a non-volatile recording medium in which cassette identification information for identifying each of the fixed cassettes 21 is stored, and the cassette identification information is written by the dispensing control device 1 during initial settings of the medicine dispensing system 100. In addition, the fixed cassettes 21 may be provided with read-only RFID tags in which the cassette identification information corresponding to the fixed cassettes 21 is stored in advance.
前記薬品カセットとしての前記可変カセット22各々は、前記錠剤供給ユニット2に設けられた前記装着部221各々に装着可能に構成されている。ここで、1つの前記装着部221には、1つの前記可変カセット22(前記薬品カセット)が取り外し可能に装着されるため、前記錠剤供給ユニット2には最大で(前記可変カセット22用の)前記装着部221と同数の前記可変カセット22を同時に装着可能である。なお、他の実施形態として、前記可変カセット22の一部が前記装着部221に設けられており、当該可変カセット22の他の部分が前記装着部221に取り外し可能に装着されてもよい。 The unspecified cassettes 22 as the medicine cassettes are configured to be mountable to the mounting sections 221 provided in the tablet supply unit 2. Here, since one unspecified cassette 22 (the medicine cassette) is removably mounted in one mounting section 221, the tablet supply unit 2 can simultaneously mount up to the same number of unspecified cassettes 22 as the mounting sections 221 (for the unspecified cassettes 22). In another embodiment, a part of the unspecified cassette 22 may be provided in the mounting section 221, and another part of the unspecified cassette 22 may be removably mounted in the mounting section 221.
前記装着部221各々は、前記可変カセット22を個別に駆動させる第2駆動部24(図2参照)を備えている。前記第2駆動部24各々は、駆動モーター241~244及びRFIDリーダライタ245を備える。前記駆動モーター241~244は、前記可変カセット22の駆動機構に駆動力を供給する。 Each of the mounting units 221 includes a second drive unit 24 (see FIG. 2) that individually drives the unspecified cassette 22. Each of the second drive units 24 includes drive motors 241 to 244 and an RFID reader/writer 245. The drive motors 241 to 244 supply drive force to the drive mechanism of the unspecified cassette 22.
前記RFIDリーダライタ245(図7参照)は、前記可変カセット22に設けられたRFIDタグ26(図6参照)に対してRFIDの無線通信技術を利用して情報を読み書きする情報読取手段である。なお、前記RFIDタグ26及び前記RFIDリーダライタ245の設置箇所は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着された状態で前記RFIDリーダライタ245による前記RFIDタグ26の情報の読み書きが可能な範囲で相対的に定められていればよい。 The RFID reader/writer 245 (see FIG. 7) is an information reading means that uses RFID wireless communication technology to read and write information from the RFID tag 26 (see FIG. 6) provided in the unspecified cassette 22. The installation locations of the RFID tag 26 and the RFID reader/writer 245 may be determined relatively within a range in which the RFID reader/writer 245 can read and write information from the RFID tag 26 when the unspecified cassette 22 is attached to the attachment section 221.
前記RFIDタグ26は、前記可変カセット22各々を識別するためのカセット識別情報、及び後述の薬品払出方法において前記可変カセット22に割り当てられた錠剤の薬品情報などが記録される不揮発性の記録媒体である。 The RFID tag 26 is a non-volatile recording medium that records cassette identification information for identifying each of the unspecified cassettes 22, as well as drug information for the tablets assigned to the unspecified cassette 22 in the drug dispensing method described below.
前記薬品情報は、錠剤(薬品)の種類を識別可能な情報であって、例えば薬品名、薬ID、JANコード、RSSコード、QRコード(登録商標)などである。なお、前記JANコード及び前記RSSコードは、一次元コード(バーコード、GS1コード)で表現される数値又は文字の情報であり、前記QRコード(登録商標)は、二次元コードで示される数値又は文字の情報である。 The drug information is information that can identify the type of tablet (drug), such as the drug name, drug ID, JAN code, RSS code, and QR code (registered trademark). Note that the JAN code and the RSS code are numerical or textual information expressed in one-dimensional codes (barcodes, GS1 codes), and the QR code (registered trademark) is numerical or textual information represented in a two-dimensional code.
なお、前記可変カセット22の数と前記装着部221の数とは一致していなくてもよい。例えば、ユーザーが、前記装着部221の数よりも多い数の前記可変カセット22から任意の前記可変カセット22を選択して前記装着部221に装着可能であることが考えられる。この点は、前記固定カセット21及び前記装着部211についても同様である。 The number of unspecified cassettes 22 and the number of mounting units 221 do not have to match. For example, it is possible that a user can select any of the unspecified cassettes 22 from a number of the unspecified cassettes 22 that is greater than the number of the mounting units 221, and mount the selected cassette in the mounting unit 221. This also applies to the fixed cassettes 21 and the mounting units 211.
[固定カセット21]
ここで、図3を参照しつつ、前記固定カセット21の構造の一例について説明する。なお、ここで説明する前記固定カセット21の構造は一例に過ぎず、同様の機能を有するものであれば他の構造であってもよい。なお、図3は、前記固定カセット21の上部を覆うカバー部材を省略した図である。
[Fixed cassette 21]
Here, an example of the structure of the fixed cassette 21 will be described with reference to Fig. 3. Note that the structure of the fixed cassette 21 described here is merely an example, and other structures may be used as long as they have the same function. Note that Fig. 3 is a diagram in which a cover member covering the upper part of the fixed cassette 21 is omitted.
前記固定カセット21各々では、収容される錠剤の種類が予め定められている。そのため、例えば前記固定カセット21各々の前面には、前記固定カセット21に収容される錠剤の薬品情報が予め記載されている。 The type of tablets contained in each of the fixed cassettes 21 is predetermined. Therefore, for example, the front surface of each of the fixed cassettes 21 has drug information about the tablets contained in the fixed cassette 21 written on it in advance.
図3に示すように、前記固定カセット21は、複数の錠剤が収容される錠剤収容部212、及び剤前記錠剤収容部212に収容された錠剤を個別に排出する錠剤排出部213を備えている。前記錠剤排出部213は、前記錠剤収容部212の略中央部に形成された凹部に設けられており、前記錠剤収容部212内の錠剤は前記錠剤排出部213に向けて順次下降する。 As shown in FIG. 3, the fixed cassette 21 includes a tablet storage section 212 that stores a plurality of tablets, and a tablet discharge section 213 that individually discharges the tablets stored in the tablet storage section 212. The tablet discharge section 213 is provided in a recess formed in approximately the center of the tablet storage section 212, and the tablets in the tablet storage section 212 sequentially descend toward the tablet discharge section 213.
前記錠剤排出部213は、前記固定カセット21の筐体で回転可能に支持されたローター214と、前記ローター214の外周を覆う内壁214Aとを備えている。前記ローター214は、前記固定カセット21が前記装着部211に装着されたときに、各種のギアなどの駆動伝達系を介して前記第1駆動部23の前記駆動モーター231に連結される。また、前記ローター214の外周面には、予め定められた配置間隔でリブ215及びリブ216が形成されている。これにより、前記ローター214の外周には、前記リブ215、前記リブ216、及び前記内壁214Aによって囲まれた間隙217が間欠的に形成されている。前記間隙217の幅は、前記固定カセット21に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められており、前記錠剤の1錠分の幅に相当する。 The tablet discharge section 213 includes a rotor 214 rotatably supported by the housing of the fixed cassette 21, and an inner wall 214A covering the outer periphery of the rotor 214. When the fixed cassette 21 is mounted in the mounting section 211, the rotor 214 is connected to the drive motor 231 of the first drive section 23 via a drive transmission system such as various gears. In addition, ribs 215 and ribs 216 are formed at predetermined intervals on the outer periphery of the rotor 214. As a result, gaps 217 surrounded by the ribs 215, the ribs 216, and the inner wall 214A are intermittently formed on the outer periphery of the rotor 214. The width of the gaps 217 is determined according to the type of tablet that is predetermined as the tablet to be stored in the fixed cassette 21, and corresponds to the width of one tablet.
また、前記リブ215及び前記リブ216の間には前記ローター214の外周面全体に亘る間隙218が形成されている。ここで、前記リブ215及び前記リブ216各々の上端の高さは、前記固定カセット21に収容される錠剤として予め定められた錠剤の種類に応じて定められている。具体的に、図3に示す前記リブ215の上端の高さは前記錠剤の3錠分の高さに相当するものであり、前記ローター214の前記間隙217各々には前記錠剤が3錠ずつ挿入される。また、前記リブ216の上端の高さは、前記錠剤の1錠分の高さに相当する。 A gap 218 is formed between the ribs 215 and 216 over the entire outer circumferential surface of the rotor 214. Here, the height of the upper end of each of the ribs 215 and 216 is determined according to the type of tablet that is predetermined to be contained in the fixed cassette 21. Specifically, the height of the upper end of the rib 215 shown in FIG. 3 corresponds to the height of three tablets, and three tablets are inserted into each of the gaps 217 of the rotor 214. The height of the upper end of the rib 216 corresponds to the height of one tablet.
一方、前記内壁214Aには、前記ローター214から錠剤を排出するための排出口219が形成されており、前記排出口219には前記間隙218に挿入される仕切板220が設けられている。これにより、前記排出口219では、前記間隙217に挿入されている3錠の錠剤のうち、上の2錠は前記仕切板220によって落下が規制され、下の1錠のみが排出される。したがって、前記固定カセット21では、前記駆動モーター231によって前記ローター214が駆動されることにより、前記錠剤収容部212に収容された錠剤が1錠単位で払い出される。 On the other hand, the inner wall 214A is formed with an outlet 219 for discharging tablets from the rotor 214, and the outlet 219 is provided with a partition plate 220 that is inserted into the gap 218. As a result, of the three tablets inserted into the gap 217 at the outlet 219, the upper two tablets are restricted from falling by the partition plate 220, and only the lower tablet is discharged. Therefore, in the fixed cassette 21, the tablets contained in the tablet storage section 212 are dispensed one tablet at a time by driving the rotor 214 by the drive motor 231.
[可変カセット22]
次に、図4~図7を参照しつつ、前記薬品カセットとしての前記可変カセット22の構造の一例について説明する。なお、ここで説明する前記可変カセット22の構造は一例に過ぎず、任意の錠剤を1錠ずつ払い出すことが可能なものであれば他の構造であってもよい。例えば、特表2010-535683号公報又は特開2010-115493号公報には、前記可変カセット22の他の例が開示されている。また、前記可変カセット22が、螺旋状の内面を有する円筒状部材であって、当該円筒状部材が傾斜した状態で回転することにより前記円筒状部材内に収容されている錠剤が螺旋状の内面に沿って上部に移動して順に払い出される構成であってもよい。
[Unspecified cassette 22]
Next, an example of the structure of the unspecified cassette 22 as the medicine cassette will be described with reference to Figs. 4 to 7. The structure of the unspecified cassette 22 described here is merely an example, and other structures may be used as long as any tablets can be dispensed one by one. For example, JP-T-2010-535683 or JP-A-2010-115493 discloses other examples of the unspecified cassette 22. The unspecified cassette 22 may be a cylindrical member having a helical inner surface, and the cylindrical member may rotate in an inclined state, so that the tablets contained in the cylindrical member move upward along the helical inner surface and are dispensed in order.
図4~図6に示すように、前記可変カセット22は、複数の錠剤(薬品)が収容される錠剤収容部222と、前記錠剤収容部222から錠剤を払い出す第1回転体223及び第2回転体224とを備えている。なお、図4~図6は、前記可変カセット22の上部を覆うカバー部材を省略した図である。また、前記可変カセット22は、予め定められた単位量ごとに錠剤(薬品)を払い出すことが可能であればよく、例えば1錠単位ではなく複数錠ごとの払い出しが可能な構成であってもよい。 As shown in Figs. 4 to 6, the unspecified cassette 22 includes a tablet storage section 222 that stores a plurality of tablets (medicine), and a first rotor 223 and a second rotor 224 that dispense tablets from the tablet storage section 222. Note that Figs. 4 to 6 are views in which a cover member that covers the top of the unspecified cassette 22 is omitted. In addition, the unspecified cassette 22 may be configured to be capable of dispensing tablets (medicine) in predetermined unit amounts, and may be configured to be capable of dispensing, for example, multiple tablets at a time, rather than one tablet at a time.
前記第1回転体223は、前記錠剤収容部222の底面を構成する円盤状の部材である。前記第1回転体223の回転軸は鉛直方向に対して予め定められた所定角度だけ傾斜しており、前記第1回転体223の上面が水平面に対して前記所定角度だけ傾斜している。また、前記第1回転体223の上面には放射状のリブ223Aが所定間隔ごとに形成されている。そして、前記第1回転体223は、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、駆動ギア223B(図5参照)に連結されている。 The first rotor 223 is a disk-shaped member that constitutes the bottom surface of the tablet storage section 222. The rotation axis of the first rotor 223 is inclined at a predetermined angle with respect to the vertical direction, and the upper surface of the first rotor 223 is inclined at the predetermined angle with respect to the horizontal plane. In addition, radial ribs 223A are formed at predetermined intervals on the upper surface of the first rotor 223. The first rotor 223 is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22 and is connected to a drive gear 223B (see FIG. 5).
前記第2回転体224は、平面視で前記第1回転体223の周囲に配置された中空環状の部材であって、前記錠剤収容部222の錠剤を払出口225に搬送して前記払出口225から払い出す搬送部材の一例である。また、前記第1回転体223の上端部は、前記第2回転体224と同一水平面上に位置している。そして、前記第2回転体224は、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、駆動ギア224A(図6参照)が外周面に形成されている。 The second rotating body 224 is a hollow annular member arranged around the first rotating body 223 in a plan view, and is an example of a conveying member that conveys the tablets in the tablet storage section 222 to the dispensing outlet 225 and dispenses them from the dispensing outlet 225. The upper end of the first rotating body 223 is located on the same horizontal plane as the second rotating body 224. The second rotating body 224 is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22, and a drive gear 224A (see FIG. 6) is formed on the outer circumferential surface.
一方、図7に示すように、前記装着部221は、駆動ギア221A、及び駆動ギア221Bを備える。前記装着部221に前記可変カセット22が装着されたときに、前記駆動ギア221Aは前記第1回転体223の前記駆動ギア223Bに連結され、前記駆動ギア221Bは前記第2回転体224の前記駆動ギア224Aに連結される。前記駆動ギア221Aは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター241に連結されており、前記駆動ギア221Bは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター242に連結されている。 On the other hand, as shown in FIG. 7, the mounting unit 221 includes a drive gear 221A and a drive gear 221B. When the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting unit 221, the drive gear 221A is connected to the drive gear 223B of the first rotating body 223, and the drive gear 221B is connected to the drive gear 224A of the second rotating body 224. The drive gear 221A is connected to the drive motor 241 of the second driving unit 24, and the drive gear 221B is connected to the drive motor 242 of the second driving unit 24.
さらに、図4及び図5に示すように、前記可変カセット22は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送される前記錠剤の払出経路上に配置された高さ規制部材226及び幅規制部材227を備えている。 Furthermore, as shown in Figures 4 and 5, the unspecified cassette 22 is provided with a height regulating member 226 and a width regulating member 227 arranged on the dispensing path of the tablets transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224.
前記高さ規制部材226は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送可能な錠剤(薬品)の高さ方向のサイズを規制し、前記幅規制部材227は、前記第2回転体224により前記払出口225まで搬送可能な錠剤(薬品)の幅方向のサイズを規制する。これにより、前記可変カセット22では、前記第2回転体224に載置された錠剤のうち前記高さ規制部材226により規制される高さh1及び前記幅規制部材227により規制される幅w1に収まる錠剤のみが前記払出口225から払い出される。したがって、前記可変カセット22では、前記高さh1及び前記幅w1が前記錠剤収容部222に収容される錠剤の1錠分の高さ及び幅以上であって少なくとも2錠分の高さ及び幅より小さい場合に、その錠剤を1錠単位で払い出すことが可能である。より詳細に、前記可変カセット22では、前記第2回転体224上に錠剤の重心が存在する場合に当該錠剤が前記第2回転体224上に残る可能性があるため、前記幅規制部材227によって規制される幅w1が、当該錠剤の0.5錠分の幅以上であって当該錠剤の1.5錠分の幅よりも小さく設定されることが考えられる。 The height regulating member 226 regulates the height of the tablet (medicine) that can be transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224, and the width regulating member 227 regulates the width of the tablet (medicine) that can be transported to the dispensing outlet 225 by the second rotating body 224. As a result, in the unspecified cassette 22, only tablets that fit within the height h1 regulated by the height regulating member 226 and the width w1 regulated by the width regulating member 227 among the tablets placed on the second rotating body 224 are dispensed from the dispensing outlet 225. Therefore, in the unspecified cassette 22, when the height h1 and the width w1 are equal to or greater than the height and width of one tablet and smaller than the height and width of at least two tablets contained in the tablet storage section 222, the tablets can be dispensed one tablet at a time. More specifically, in the unspecified cassette 22, if the center of gravity of a tablet is on the second rotating body 224, there is a possibility that the tablet will remain on the second rotating body 224, so it is considered that the width w1 restricted by the width restricting member 227 is set to be equal to or greater than the width of 0.5 tablets and smaller than the width of 1.5 tablets.
そして、前記可変カセット22は、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を変更するための高さ調整部226Aと、前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を変更するための幅調整部227Aとを備えている。前記幅調整部227Aの外周面には、前記幅規制部材227に形成された長穴227Bの内周面に形成されたラック(ギア)に噛合されたピニオンギアが形成されている。 The unspecified cassette 22 is provided with a height adjustment section 226A for changing the height h1 regulated by the height regulation member 226, and a width adjustment section 227A for changing the width w1 regulated by the width regulation member 227. A pinion gear is formed on the outer peripheral surface of the width adjustment section 227A, which is engaged with a rack (gear) formed on the inner peripheral surface of an elongated hole 227B formed in the width regulation member 227.
前記高さ調整部226Aは、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、駆動ギア226B(図6参照)に連結されている。前記高さ調整部226Aは、前記駆動ギア226Bが回転駆動されることにより前記高さ規制部材226の下端部の位置を上下に移動させ、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1を変更する。 The height adjustment unit 226A is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22 and is connected to a drive gear 226B (see FIG. 6). The height adjustment unit 226A moves the position of the lower end of the height restriction member 226 up and down as the drive gear 226B is driven to rotate, thereby changing the height h1 restricted by the height restriction member 226.
前記幅調整部227Aは、前記可変カセット22の筐体によって回転可能に支持されており、駆動ギア227C(図6参照)に連結されている。前記幅調整部227Aは、前記駆動ギア227Cが回転駆動されることにより前記幅規制部材227の前記錠剤収容部222側への突出量を変更し、前記幅規制部材227により規制される前記幅w1を変更する。具体的に、前記幅規制部材227の前記錠剤収容部222側への突出量は、前記駆動ギア227Cの回転により前記幅調整部227A及び前記長穴227B各々が矢印R3方向(図4参照)に相対的に移動することによって変更される。 The width adjustment unit 227A is rotatably supported by the housing of the unspecified cassette 22 and is connected to a drive gear 227C (see FIG. 6). The width adjustment unit 227A changes the amount of protrusion of the width restriction member 227 toward the tablet storage unit 222 by driving the drive gear 227C to rotate, and changes the width w1 restricted by the width restriction member 227. Specifically, the amount of protrusion of the width restriction member 227 toward the tablet storage unit 222 is changed by the relative movement of the width adjustment unit 227A and the long hole 227B in the direction of the arrow R3 (see FIG. 4) by the rotation of the drive gear 227C.
一方、図7に示すように、前記装着部221は、駆動ギア221C、及び駆動ギア221Dを備えている。前記装着部221に前記可変カセット22が装着されたときに、前記駆動ギア221Cは前記駆動ギア226Bに連結され、前記駆動ギア221Dは前記駆動ギア227Cに連結される。前記駆動ギア221Cは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター243に連結されており、前記駆動ギア221Dは、前記第2駆動部24の前記駆動モーター244に連結されている。これにより、前記高さ規制部材226及び前記幅規制部材227は、前記駆動モーター243,244によって駆動可能である。 On the other hand, as shown in FIG. 7, the mounting section 221 includes a drive gear 221C and a drive gear 221D. When the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting section 221, the drive gear 221C is connected to the drive gear 226B, and the drive gear 221D is connected to the drive gear 227C. The drive gear 221C is connected to the drive motor 243 of the second drive section 24, and the drive gear 221D is connected to the drive motor 244 of the second drive section 24. As a result, the height regulating member 226 and the width regulating member 227 can be driven by the drive motors 243 and 244.
なお、図6及び図7に示すように、前記可変カセット22及び前記装着部221は、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されたときに連結される駆動ギア228A及び駆動ギア228Bを備えている。前記駆動ギア228Aは、前記第1回転体223を上下方向に昇降させる昇降機構に連結されており、前記駆動ギア228Bは駆動モーターに連結されている。これにより、前記駆動モーターが駆動されると、前記駆動ギア228Bから前記駆動ギア228Aに駆動力が伝達され、前記昇降機構により前記第1回転体223が昇降可能である。したがって、前記薬品払出システム100では、前記第1回転体223を昇降させることにより、前記錠剤収容部222内の容積を変更することが可能であり、前記錠剤収容部222内に収容可能な薬品量(錠剤数)を任意に調節することが可能である。そのため、前記可変カセット22は、収容される錠剤数が少ない用途、及び収容される錠剤数が多い用途の両方で使用可能である。 6 and 7, the unspecified cassette 22 and the mounting section 221 are provided with a drive gear 228A and a drive gear 228B that are connected when the unspecified cassette 22 is mounted on the mounting section 221. The drive gear 228A is connected to a lifting mechanism that raises and lowers the first rotating body 223 in the vertical direction, and the drive gear 228B is connected to a drive motor. As a result, when the drive motor is driven, a driving force is transmitted from the drive gear 228B to the drive gear 228A, and the first rotating body 223 can be raised and lowered by the lifting mechanism. Therefore, in the medicine dispensing system 100, the volume inside the tablet storage section 222 can be changed by raising and lowering the first rotating body 223, and the amount of medicine (number of tablets) that can be stored in the tablet storage section 222 can be adjusted arbitrarily. Therefore, the unspecified cassette 22 can be used both in applications where a small number of tablets are stored and in applications where a large number of tablets are stored.
そして、前記可変カセット22では、前記第1回転体223が回転方向R1(図4及び図5参照)に回転されると、前記錠剤収容部222の錠剤が前記第1回転体223から前記第2回転体224に排出される。また、前記可変カセット22では、前記第2回転体224が回転方向R2(図4及び図5参照)に回転されると、前記第2回転体224上の錠剤が前記払出口225に向けて搬送される。 In the unspecified cassette 22, when the first rotor 223 rotates in a rotation direction R1 (see Figures 4 and 5), the tablets in the tablet storage section 222 are discharged from the first rotor 223 to the second rotor 224. In the unspecified cassette 22, when the second rotor 224 rotates in a rotation direction R2 (see Figures 4 and 5), the tablets on the second rotor 224 are transported toward the dispensing outlet 225.
ただし、前記第2回転体224により搬送される錠剤のうち高さ方向に積み重なった錠剤は前記高さ規制部材226に接触して前記錠剤収容部222に戻される。また、前記第2回転体224により搬送される錠剤のうち幅方向に並んで搬送されている錠剤は前記幅規制部材227に接触して前記錠剤収容部222に戻される。 However, among the tablets transported by the second rotating body 224, tablets that are stacked in the height direction come into contact with the height regulating member 226 and are returned to the tablet storage section 222. Also, among the tablets transported by the second rotating body 224, tablets that are lined up in the width direction come into contact with the width regulating member 227 and are returned to the tablet storage section 222.
これにより、前記可変カセット22では、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1及び前記幅規制部材227により規制される前記幅w1に対応するサイズの錠剤は、前記第2回転体224上の周方向に1錠ずつ並んだ状態で前記払出口225まで搬送される。そのため、前記可変カセット22では、前記錠剤収容部222に収容された錠剤を1錠単位で払い出すことが可能であり、前記錠剤の払出量を制御することが可能である。 As a result, in the unspecified cassette 22, tablets of a size corresponding to the height h1 regulated by the height regulating member 226 and the width w1 regulated by the width regulating member 227 are transported to the dispensing outlet 225 in a state where they are lined up one tablet at a time in the circumferential direction on the second rotating body 224. Therefore, in the unspecified cassette 22, the tablets stored in the tablet storage section 222 can be dispensed one tablet at a time, and the amount of tablets dispensed can be controlled.
そして、前記可変カセット22では、前記高さ規制部材226により規制される前記高さh1及び前記幅規制部材227により規制される前記幅w1が変更可能であるため、任意の種類の錠剤を1錠単位で払い出すことが可能である。 In the unspecified cassette 22, the height h1 regulated by the height regulating member 226 and the width w1 regulated by the width regulating member 227 are changeable, so that any type of tablet can be dispensed one tablet at a time.
すなわち、前記薬品カセットとしての前記可変カセット22においては、前記第2回転体224上に形成される薬品(錠剤)の払出経路の前記高さh1及び前記幅w1の少なくとも一方が、調整(調節)可能である。本実施形態では、前記払出制御装置1が、前記装着部221の前記駆動モーター243,244を制御することによって、当該装着部221に装着されている前記可変カセット22における払出経路の前記高さh1及び前記幅w1の少なくとも一方を調整する「キャリブレーション」を行う。つまり、前記払出制御装置1は、前記装着部221に前記可変カセット22が装着された状態において、前記駆動モーター243を制御することで前記払出経路の前記高さh1を調整し、前記駆動モーター244を制御することで前記払出経路の前記幅w1を調整する。 That is, in the unspecified cassette 22 as the medicine cassette, at least one of the height h1 and the width w1 of the dispensing path of the medicine (tablets) formed on the second rotating body 224 can be adjusted (adjusted). In this embodiment, the dispensing control device 1 performs "calibration" to adjust at least one of the height h1 and the width w1 of the dispensing path in the unspecified cassette 22 mounted on the mounting unit 221 by controlling the drive motors 243, 244 of the mounting unit 221. That is, when the unspecified cassette 22 is mounted on the mounting unit 221, the dispensing control device 1 controls the drive motor 243 to adjust the height h1 of the dispensing path, and controls the drive motor 244 to adjust the width w1 of the dispensing path.
詳しくは後述するが、前記払出制御装置1は、前記薬品カセット(前記可変カセット22)に割り当てられている前記薬品情報に対応する駆動条件に従って、当該薬品カセットにおける前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1の少なくとも一方を調整する。なお、本実施形態に係る前記薬品払出システム100は、前記キャリブレーションにおいて前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1のいずれも調整可能であるが、これに限らず、前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1の少なくとも一方を調整できればよい。 As will be described in detail later, the dispensing control device 1 adjusts at least one of the height h1 and the width w1 of the dispensing path in the drug cassette according to the driving conditions corresponding to the drug information assigned to the drug cassette (the unspecified cassette 22). Note that the drug dispensing system 100 according to this embodiment is capable of adjusting both the height h1 and the width w1 of the dispensing path in the calibration, but is not limited thereto, and it is sufficient if at least one of the height h1 and the width w1 of the dispensing path can be adjusted.
また、前記可変カセット22の前記払出口225には、例えば透過型又は反射型の光学式センサー225A(図2参照)が設けられている。前記光学式センサー225Aは、前記払出口225を通過する錠剤を検知する。そのため、前記制御ユニット6においては、前記光学式センサー225Aの検知結果に基づいて、前記可変カセット22から払い出される薬品(錠剤)の排出数をカウント可能となる。したがって、前記制御ユニット6は、前記光学式センサー225Aを用いてカウントした薬品の排出数に基づいて、前記可変カセット22の駆動を制御し、指定された払出量(処方量)の薬品を前記可変カセット22から払い出すことが可能である。 The dispensing outlet 225 of the unspecified cassette 22 is provided with, for example, a transmissive or reflective optical sensor 225A (see FIG. 2). The optical sensor 225A detects tablets passing through the dispensing outlet 225. Therefore, the control unit 6 can count the number of medicines (tablets) dispensed from the unspecified cassette 22 based on the detection result of the optical sensor 225A. Therefore, the control unit 6 can control the drive of the unspecified cassette 22 based on the number of medicines discharged counted using the optical sensor 225A, and dispense a specified dispensing amount (prescribed amount) of medicine from the unspecified cassette 22.
また、前記可変カセット22各々には、図1及び図4に示すように、表示内容が変更可能な表示部25が設けられている。ここに、前記表示部25は、通電により表示内容が書き込まれると、その後は無通電状態でも前記表示内容の表示が維持される電子ペーパーである。 In addition, as shown in Figs. 1 and 4, each of the unspecified cassettes 22 is provided with a display unit 25 whose display contents can be changed. Here, the display unit 25 is electronic paper in which the display contents are written by applying electricity, and the display of the display contents is maintained even when the electricity is not applied thereafter.
具体的に、前記可変カセット22及び前記装着部221各々には前記可変カセット22が前記装着部221に装着されたときに接続される接点式のコネクタが設けられている。ここで、前記可変カセット22側の前記コネクタには前記表示部25が接続されており、前記装着部221側の前記コネクタには前記払出制御装置1が接続されている。そして、前記可変カセット22が前記装着部221に装着されると、前記表示部25及び前記払出制御装置1が前記コネクタによって電気的に接続される。これにより、前記払出制御装置1は、前記表示部25各々の表示を変更することが可能になる。なお、前記表示部25は、電子ペーパーに限らず、液晶ディスプレイ等の他の表示手段であってもよい。また、前記表示部25は、前記可変カセット22各々に対応して前記可変カセット22が装着される前記装着部221に設けられることも考えられる。 Specifically, the unspecified cassette 22 and the mounting unit 221 are each provided with a contact-type connector that is connected when the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting unit 221. Here, the display unit 25 is connected to the connector on the unspecified cassette 22 side, and the dispensing control device 1 is connected to the connector on the mounting unit 221 side. Then, when the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting unit 221, the display unit 25 and the dispensing control device 1 are electrically connected by the connector. This makes it possible for the dispensing control device 1 to change the display of each of the display units 25. The display unit 25 is not limited to electronic paper, and may be other display means such as a liquid crystal display. In addition, the display unit 25 may be provided in the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 is mounted in correspondence with each of the unspecified cassettes 22.
さらに、前記可変カセット22各々には、図6に示すように、各種の情報を記憶する前記RFIDタグ26が内蔵されている。前記RFIDタグ26は、前記RFIDリーダライタ245による記憶情報の書き換えが可能な不揮発性の記録媒体であって、前述したように前記可変カセット22各々のカセット識別情報、及び前記可変カセット22各々に割り当てられた前記薬品情報などの記憶に用いられる。前記RFIDタグ26は、前記可変カセット22各々に設けられる制御基板に搭載されたものであり、前記制御基板は前記払出制御装置1からの制御信号に従って前記可変カセット22の前記表示部25の表示を変更する機能も有している。なお、前記制御基板には、前記コネクタを介して供給される電力、前記制御基板に搭載された電池などの蓄電部から供給される電力、又は前記RFIDリーダライタ245から前記RFIDタグ26へ供給される電力により駆動する電気回路が搭載されている。 Furthermore, as shown in FIG. 6, each of the unspecified cassettes 22 has the built-in RFID tag 26 that stores various information. The RFID tag 26 is a non-volatile recording medium that allows the RFID reader/writer 245 to rewrite stored information, and is used to store the cassette identification information of each of the unspecified cassettes 22 and the drug information assigned to each of the unspecified cassettes 22, as described above. The RFID tag 26 is mounted on a control board provided in each of the unspecified cassettes 22, and the control board also has a function of changing the display of the display unit 25 of the unspecified cassette 22 according to a control signal from the dispensing control device 1. The control board is equipped with an electric circuit that is driven by power supplied through the connector, power supplied from a power storage unit such as a battery mounted on the control board, or power supplied from the RFID reader/writer 245 to the RFID tag 26.
また、前記装着部221と前記薬品カセット(前記可変カセット22)との間の通信手段は、RFIDの無線通信技術に限らず、その他の近距離無線通信(NFC:Near Field Communication)、若しくは光通信などの非接触通信、又は前記コネクタを介した有線通信などであってもよい。例えば、前記装着部221と前記可変カセット22とが有線通信を行う場合には、前記可変カセット22各々は、前記RFIDタグ26に代えて、前記払出制御装置1が前記コネクタを介して情報を読み書きすることのできるEEPROM(登録商標)等の他の記録媒体を有することも他の実施形態として考えられる。 In addition, the communication means between the mounting unit 221 and the medicine cassette (the unspecified cassette 22) is not limited to RFID wireless communication technology, but may be other near field communication (NFC), non-contact communication such as optical communication, or wired communication via the connector. For example, when the mounting unit 221 and the unspecified cassette 22 communicate via wire, each of the unspecified cassettes 22 may have, instead of the RFID tag 26, another recording medium such as an EEPROM (registered trademark) from which the dispensing control device 1 can read and write information via the connector.
[散薬供給ユニット3]
図1に示すように、前記散薬供給ユニット3は、二つの投入部31,32を備えており、前記投入部31、32各々に投入された散薬を、前記払出制御装置1により予め設定される服用時期などの分包単位で前記分包ユニット5に供給する。
[Powdered Medicine Supply Unit 3]
As shown in Figure 1, the powdered medicine supply unit 3 has two input sections 31, 32, and supplies powdered medicine input into each of the input sections 31, 32 to the packaging unit 5 in package units based on the time of taking the medicine, etc., which are preset by the dispensing control device 1.
具体的に、前記散薬供給ユニット3は、前記投入部31に投入された散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部、及び前記投入部32に投入された散薬を円盤上に均等に展開して前記分包単位に相当する所定角度ごとに掻き出す払出部の二組の払出部を備えている。なお、前記散薬供給ユニット3に投入される散薬は、患者に処方する処方薬の総量として予め秤量装置を用いて計量されたものである。前記散薬供給ユニット3では、前記払出部により前記円盤上に展開された散薬を掻き出す最小の角度に限度があり、当該散薬供給ユニット3への一度の散薬の投入により当該散薬供給ユニット3から払い出し可能な最大分包数には上限がある。また、前記散薬供給ユニット3の構造はここで説明したものに限らず、投入される散薬を予め設定された分包数に分割して払い出し可能なものであればよい。 Specifically, the powdered medicine supply unit 3 has two sets of dispensing sections: a dispensing section that spreads the powdered medicine input into the input section 31 evenly on a disk and scrapes it out at a predetermined angle corresponding to the package unit, and a dispensing section that spreads the powdered medicine input into the input section 32 evenly on a disk and scrapes it out at a predetermined angle corresponding to the package unit. The powdered medicine input into the powdered medicine supply unit 3 is a total amount of prescription medicine to be prescribed to a patient that has been previously measured using a weighing device. In the powdered medicine supply unit 3, there is a limit to the minimum angle at which the dispensing section scrapes out the powdered medicine spread on the disk, and there is an upper limit to the maximum number of packets that can be dispensed from the powdered medicine supply unit 3 by one input of powdered medicine into the powdered medicine supply unit 3. In addition, the structure of the powdered medicine supply unit 3 is not limited to that described here, and it is sufficient if it can divide the input powdered medicine into a preset number of packets and dispense them.
[手撒きユニット4]
前記手撒きユニット4は、予め設定された服用時期などの分包単位で錠剤が投入されるマス411(図8参照)が複数並設された手撒き収容部41と、前記マス411各々に収容された前記錠剤を前記マス411ごとに前記分包ユニット5に払い出す手撒き払出部とを備える。例えば、前記手撒きユニット4は、前記薬品払出データに示された払出錠数が少ない錠剤、又は、1錠未満の半錠などの錠剤の払い出しに用いられる。
[Manual Spreading Unit 4]
The manual distribution unit 4 includes a manual distribution storage section 41 in which a plurality of cells 411 (see FIG. 8 ) into which tablets are input in packaging units such as a preset dosing time are arranged side by side, and a manual distribution dispensing section that dispenses the tablets contained in each cell 411 to the packaging unit 5 for each cell 411. For example, the manual distribution unit 4 is used for dispensing tablets with a small number of tablets to be dispensed indicated in the medicine dispensing data, or tablets such as half tablets that are less than one tablet.
前記手撒き収容部41では、図8に示されるように、複数の前記マス411が、縦方向及び横方向にマトリクス状で配置されている。なお、前記マス411の並設方向は、縦方向又は横方向のいずれか一方のみであってもよく、千鳥状に並設されていてもよい。 In the manual storage section 41, as shown in FIG. 8, a plurality of the masses 411 are arranged in a matrix in the vertical and horizontal directions. The masses 411 may be arranged in only one of the vertical and horizontal directions, or may be arranged in a staggered pattern.
前記手撒き払出部は、例えば前記手撒き収容部41の前記マス411の底面を個別に開閉することにより前記マス411に収容された錠剤を払い出すことが可能な構成が考えられる。なお、前記手撒きユニット4は、前記固定カセット21に予め収容されていない任意の錠剤を払い出す際に利用可能である。前記薬品払出システム100では、前記固定カセット21に収容されていない錠剤は、前記可変カセット22又は前記手撒きユニット4を利用して払い出すことが可能である。 The manual dispensing section may be configured to be capable of dispensing tablets stored in the mass 411 by, for example, individually opening and closing the bottom of the mass 411 of the manual storage section 41. The manual dispensing unit 4 can be used to dispense any tablet that is not previously stored in the fixed cassette 21. In the medicine dispensing system 100, tablets that are not stored in the fixed cassette 21 can be dispensed using the unspecified cassette 22 or the manual dispensing unit 4.
ところで、前記マス411各々への錠剤の投入作業の作業効率は、前記可変カセット22の前記錠剤収容部222に纏めて複数の錠剤を投入する場合に比べて悪くなる。特に、前記マス411各々は隣接して配置されており、前記マス411各々のサイズは少なくとも前記可変カセット22の前記錠剤収容部222よりも小さい。そのため、錠剤のサイズが小さい場合には、特に錠剤の前記マス411各々への投入作業の作業効率が前記錠剤収容部222への投入作業に比べて悪くなる。また、前記手撒きユニット4では、当該手撒きユニット4への一度の錠剤の投入により当該手撒きユニット4から払い出し可能な最大分包数が前記マス411の数で制限される。 The efficiency of the work of feeding tablets into each of the cells 411 is worse than when feeding multiple tablets together into the tablet storage section 222 of the unspecified cassette 22. In particular, the cells 411 are arranged adjacent to each other, and the size of each cell 411 is at least smaller than the tablet storage section 222 of the unspecified cassette 22. Therefore, when the size of the tablets is small, the efficiency of the work of feeding tablets into each of the cells 411 is worse than the work of feeding tablets into the tablet storage section 222. In addition, in the manual distribution unit 4, the maximum number of packets that can be dispensed from the manual distribution unit 4 by feeding tablets into the manual distribution unit 4 at one time is limited by the number of cells 411.
[分包ユニット5]
前記分包ユニット5は、前記薬品払出データに基づいて前記薬品払出システム100を制御し、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、及び前記手撒きユニット4から供給された一又は複数種類の薬品を服用時期などの分包単位で一つの分包紙に分包する分包動作を実行する。例えば、前記分包ユニット5は、透明又は半透明のロール状の薬包シートにより前記分包単位で薬品を包装して溶着等により封止する。これにより、前記分包単位で薬品が収容された前記薬包シートが前記分包ユニット5から排出される。前記分包ユニット5は、前記散薬供給ユニット3から払い出される散薬と、前記錠剤供給ユニット2又は前記手撒きユニット4から払い出される錠剤とを同じ分包紙で包装することも可能である。
[Packaging unit 5]
The packaging unit 5 controls the medicine dispensing system 100 based on the medicine dispensing data, and executes a packaging operation of packaging one or more types of medicines supplied from the tablet supplying unit 2, the powdered medicine supplying unit 3, and the manual dispensing unit 4 in one packaging paper in a package unit based on the time of administration, etc. For example, the packaging unit 5 packages the medicine in the package unit using a transparent or semi-transparent roll-shaped medicine packaging sheet and seals it by welding or the like. As a result, the medicine packaging sheet containing the medicine in the package unit is discharged from the packaging unit 5. The packaging unit 5 can also package the powdered medicine dispensed from the powdered medicine supplying unit 3 and the tablets dispensed from the tablet supplying unit 2 or the manual dispensing unit 4 in the same packaging paper.
なお、前記分包ユニット5では、前記錠剤供給ユニット2又は前記手撒きユニット4から供給される錠剤のみが前記分包紙で包装されること、又は、前記散薬供給ユニット3から供給された散薬のみが前記分包紙で包装されることもある。また、前記分包ユニット5には、前記分包紙に情報を印刷する印刷部が設けられており、前記分包紙の表面には、前記印刷部によって患者の氏名、服用時期、処方薬、又は処方量などの処方情報が印刷可能である。 In addition, in the packaging unit 5, only the tablets supplied from the tablet supply unit 2 or the manual distribution unit 4 may be packaged in the packaging paper, or only the powdered medicine supplied from the powdered medicine supply unit 3 may be packaged in the packaging paper. In addition, the packaging unit 5 is provided with a printing unit that prints information on the packaging paper, and prescription information such as the patient's name, time of taking the medicine, prescribed medicine, or prescribed amount can be printed on the surface of the packaging paper by the printing unit.
[制御ユニット6]
前記制御ユニット6は、図2に示すように、制御部61及び記憶部62を備え、前記錠剤供給ユニット2、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、及び前記分包ユニット5などを制御することにより前記薬品払出システム100に分包動作を実行させる。なお、前記制御ユニット6は、前記薬品払出システム100に内蔵されている。
[Control unit 6]
2, the control unit 6 includes a control unit 61 and a storage unit 62, and controls the tablet supply unit 2, the powdered medicine supply unit 3, the manual distribution unit 4, the packaging unit 5, etc., to cause the medicine dispensing system 100 to execute a packaging operation. The control unit 6 is built in the medicine dispensing system 100.
前記制御部61は、CPU(Central Processing Unit)、ROM(Read Only Memory)、RAM(Random Access Memory)、及びEEPROM(登録商標)などを有する制御手段である。前記制御部61は、前記ROM、前記EEPROM(登録商標)又は前記記憶部62などの記憶手段に予め記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記CPUによって実行する。 The control unit 61 is a control means having a CPU (Central Processing Unit), a ROM (Read Only Memory), a RAM (Random Access Memory), and an EEPROM (registered trademark). The control unit 61 executes various processes using the CPU in accordance with various programs prestored in a storage means such as the ROM, the EEPROM (registered trademark), or the storage unit 62.
前記記憶部62は、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はSSD(Solid State Drive)などの記憶手段である。具体的に、前記記憶部62には、前記制御部61等のコンピューターに種々の処理を実行させるためのプログラムが予め記憶されている。そして、前記制御部61は、前記プログラムに従って各種の処理を実行することにより、前記固定カセット21、前記可変カセット22、前記散薬供給ユニット3、又は前記手撒きユニット4等から薬品を払い出して分包することが可能である。 The storage unit 62 is a storage means such as a hard disk device or SSD (Solid State Drive) that stores various data. Specifically, the storage unit 62 stores programs in advance for causing a computer such as the control unit 61 to execute various processes. The control unit 61 executes various processes in accordance with the programs, thereby dispensing medicine from the fixed cassette 21, the unspecified cassette 22, the powdered medicine supply unit 3, the manual dispensing unit 4, or the like, and packaging the medicine.
[バーコードリーダー7]
前記バーコードリーダー7は、薬品を識別するコードを読み取るものであり、薬局の薬品棚などに設けられた錠剤の収容容器(箱又は瓶など)又はPTP(Press Through Pack)シートなどに記載されたJANコード、RSSコード、又はQRコード(登録商標)などのコード情報を読み取り可能なPDA(Personal Digital Assistant)などのコード読取部である。
[Barcode Reader 7]
The barcode reader 7 is a code reading unit such as a PDA (Personal Digital Assistant) that reads codes that identify medicines and is capable of reading code information such as JAN codes, RSS codes, or QR codes (registered trademark) that are written on tablet storage containers (boxes or bottles, etc.) or PTP (Press Through Pack) sheets, etc., that are provided on medicine shelves in pharmacies.
なお、前記バーコードリーダー7は、例えば薬剤師などが薬品のピッキングに使用するピッキング補助装置などであってもよい。前記ピッキング補助装置は、薬剤師等が処方箋に従って薬品棚から薬品を取り出して手動で調剤する際に用いられ、例えば、前記収容容器に記載されたJANコードから薬品を読み取って、その読み取られた薬品と薬品払出データとの照合を行う。また、前記バーコードリーダー7は、処方箋に記載されたバーコードなどの読み取りに用いられてもよい。 The barcode reader 7 may be, for example, a picking assistance device used by a pharmacist or the like to pick medicines. The picking assistance device is used when a pharmacist or the like manually dispenses medicines by taking them out of a medicine shelf according to a prescription, and, for example, reads the medicine from the JAN code written on the storage container and compares the read medicine with medicine dispensing data. The barcode reader 7 may also be used to read barcodes written on prescriptions.
そして、前記バーコードリーダー7により読み取られた情報は、前記バーコードリーダー7から無線通信により前記払出制御装置1に入力される。なお、前記バーコードリーダー7が前記払出制御装置1に有線接続されることも考えられる。また、薬局内に前記薬品払出システム100が複数台設けられる場合には、前記薬品払出システム100各々に予め対応付けられた前記バーコードリーダー7が個別に設けられる。 The information read by the barcode reader 7 is input to the dispensing control device 1 by wireless communication from the barcode reader 7. The barcode reader 7 may be connected to the dispensing control device 1 by wire. When a plurality of the drug dispensing systems 100 are provided in a pharmacy, the barcode reader 7 is provided separately and pre-associated with each of the drug dispensing systems 100.
[払出制御装置1]
前記払出制御装置1は、前記薬品払出システム100を統括的に制御するコンピューターである。図1及び図2に示すように、前記払出制御装置1は、制御部11、記憶部12、モニター13、操作部14、及び通信IF15等を備える。
[Dispensing control device 1]
The dispensing control device 1 is a computer that comprehensively controls the medicine dispensing system 100. As shown in Fig. 1 and Fig. 2, the dispensing control device 1 includes a control unit 11, a storage unit 12, a monitor 13, an operation unit 14, a communication IF 15, and the like.
前記制御部11は、前記制御部61と同様に、CPU、RAM、ROM及びEEPROM(登録商標)などを有し、前記ROM、前記EEPROM(登録商標)又は前記記憶部12などの記憶手段に記憶された各種のプログラムに従った各種の処理を前記CPUによって実行する。なお、前記CPUは、各種の処理を実行する1以上のプロセッサーであり、前記RAM及び前記EEPROM(登録商標)は、前記CPUによって実行される各種の処理の一時記憶メモリー(作業領域)として利用される。 Similar to the control unit 61, the control unit 11 has a CPU, RAM, ROM, and EEPROM (registered trademark), and executes various processes by the CPU according to various programs stored in storage means such as the ROM, the EEPROM (registered trademark), or the storage unit 12. The CPU is one or more processors that execute various processes, and the RAM and the EEPROM (registered trademark) are used as temporary storage memories (working areas) for the various processes executed by the CPU.
前記記憶部12は、前記記憶部62と同様に、各種のデータを記憶するハードディスク装置又はSSDなどの記憶手段であって、前記制御部11等のコンピューターに後述の薬品払出方法を実行させるための薬品払出プログラムが予め記憶されている。 The memory unit 12, like the memory unit 62, is a storage means such as a hard disk device or SSD that stores various data, and a medicine dispensing program for causing a computer such as the control unit 11 to execute the medicine dispensing method described below is pre-stored in the memory unit 12.
また、前記記憶部12には、例えば医薬品マスター、患者マスター、カセットマスター、及び薬局マスターなどの各種のデータベースも記憶されている。なお、前記制御部11は、例えばコンピューター読み取り可能な非一時的記録媒体から読み取られたデータに基づいて、前記記憶部12に記憶されている前記各種のデータベースを更新することが可能である。また、前記制御部11は、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記各種のデータベースの内容を変更することも可能である。 The storage unit 12 also stores various databases, such as a pharmaceutical master, a patient master, a cassette master, and a pharmacy master. The control unit 11 can update the various databases stored in the storage unit 12, for example, based on data read from a computer-readable non-transitory recording medium. The control unit 11 can also change the contents of the various databases in response to user operations on the operation unit 14.
前記医薬品マスターには、薬ID、薬品名、JANコード(又はRSSコード)、薬瓶コード、区分(剤形:散薬、錠剤、水剤、外用薬など)、錠剤のサイズ(高さ及び幅など)、比重、薬品種(普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治療薬など)、配合変化、賦形薬品、注意事項などの医薬品各々に関する情報が含まれる。前記患者マスターには、患者ID、氏名、性別、年齢、既往歴、処方薬履歴、家族情報、診療科、病棟、及び病室などの患者に関する情報が含まれる。前記薬局マスターには、薬局名、薬剤師の氏名、薬剤師のIDなどの薬局に関する情報が含まれる。また、前記カセットマスターは、前記装着部211に装着された前記固定カセット21各々のカセット識別情報と前記固定カセット21各々に割り当てられた前記薬品情報との対応関係を示す情報である。前記カセットマスターは、例えば前記薬品払出システム100の初期設定における前記操作部14のユーザー操作に応じて前記制御部11によって登録される。 The pharmaceutical master includes information about each pharmaceutical, such as the pharmaceutical ID, pharmaceutical name, JAN code (or RSS code), pharmaceutical bottle code, classification (dosage form: powder, tablet, liquid, topical, etc.), tablet size (height and width, etc.), specific gravity, pharmaceutical type (ordinary medicine, poison, narcotic, powerful drug, antipsychotic, therapeutic drug, etc.), compounding changes, excipients, and precautions. The patient master includes information about the patient, such as the patient ID, name, sex, age, medical history, prescription history, family information, medical department, ward, and room. The pharmacy master includes information about the pharmacy, such as the pharmacy name, pharmacist name, and pharmacist ID. The cassette master is information indicating the correspondence between the cassette identification information of each of the fixed cassettes 21 mounted in the mounting unit 211 and the pharmaceutical information assigned to each of the fixed cassettes 21. The cassette master is registered by the control unit 11 in response to a user operation of the operation unit 14 during the initial setting of the pharmaceutical dispensing system 100, for example.
さらに、前記記憶部12には、前記可変カセット22と前記薬品情報との割当状態を示す割当情報121、及び前記薬品情報と前記可変カセット22の駆動条件との対応関係を示す駆動対応情報122が記憶されている。前記割当情報121及び前記駆動対応情報122は、前記制御部11によって実行される後述の薬品払出方法で用いられる。 Furthermore, the memory unit 12 stores allocation information 121 indicating an allocation state between the unspecified cassette 22 and the drug information, and drive correspondence information 122 indicating a correspondence relationship between the drug information and the drive conditions of the unspecified cassette 22. The allocation information 121 and the drive correspondence information 122 are used in a drug dispensing method executed by the control unit 11, which will be described later.
なお、前記薬品払出プログラムは、例えばCD、DVD、又は半導体メモリーなどのコンピューター読み取り可能な非一時的記録媒体に記録されており、ディスクドライブなどの読取装置によって前記記録媒体から読み取られて前記記憶部12にインストールされる。 The medicine dispensing program is recorded on a computer-readable non-transitory recording medium such as a CD, DVD, or semiconductor memory, and is read from the recording medium by a reading device such as a disk drive and installed in the memory unit 12.
また、前記薬品払出システム100が、前記制御ユニット6を有しておらず、前記払出制御装置1が前記制御ユニット6としても機能することが考えられる。具体的には、前記制御部11が、前記薬品払出プログラムに従って、前記薬品払出システム100を機能させる一連の処理を全て実行することが考えられる。 It is also possible that the medicine dispensing system 100 does not have the control unit 6, and the dispensing control device 1 also functions as the control unit 6. Specifically, it is possible that the control unit 11 executes all of the series of processes that cause the medicine dispensing system 100 to function in accordance with the medicine dispensing program.
前記モニター13は、前記制御部11からの制御指示に従って各種の情報及び操作画面を表示する液晶ディスプレイ等の表示手段である。例えば、前記モニター13には、薬品払出データの入力画面、薬品払出データの選択画面、及び可変カセット22の選択画面などの各種情報が表示される。 The monitor 13 is a display means such as a liquid crystal display that displays various information and operation screens in accordance with control instructions from the control unit 11. For example, the monitor 13 displays various information such as a screen for inputting drug dispensing data, a screen for selecting drug dispensing data, and a screen for selecting unspecified cassettes 22.
前記操作部14は、ユーザー操作を受け付けるキーボード、マウス及びタッチパネル等の操作手段であり、ユーザー操作に対応する操作信号を前記制御部11に入力する。前記操作部14は、例えば前記モニター13に表示された前記入力画面における薬品払出データの入力操作、前記選択画面における薬品払出データの選択操作、前記選択画面における可変カセット22の選択操作、及び前記薬品払出データの分包開始を要求する薬品払出データの発行操作などの各種操作入力を受け付けるタッチパネルである。 The operation unit 14 is an operation means such as a keyboard, mouse, or touch panel that accepts user operations, and inputs operation signals corresponding to user operations to the control unit 11. The operation unit 14 is a touch panel that accepts various operation inputs, such as an input operation of drug dispensing data on the input screen displayed on the monitor 13, a selection operation of drug dispensing data on the selection screen, a selection operation of an unspecified cassette 22 on the selection screen, and an issuance operation of drug dispensing data that requests the start of packaging of the drug dispensing data.
前記通信IF15は、前記薬品払出システム100をLAN等の通信網N3に接続するための通信インターフェースであって、前記通信網N3を介して接続された処方入力端末200などの上位システムとの間でデータ通信を実行する。なお、前記処方入力端末200は、例えば病院及び老健施設などに配置される電子カルテシステム、院内又は院外の薬局に配置される調剤管理システムなどである。また、前記通信IF15は、前記バーコードリーダー7等の各種の無線通信機器との間で無線データ通信を行う無線通信カードなどの無線通信インターフェースも備えている。 The communication IF 15 is a communication interface for connecting the medicine dispensing system 100 to a communication network N3 such as a LAN, and performs data communication with a higher-level system such as a prescription input terminal 200 connected via the communication network N3. The prescription input terminal 200 is, for example, an electronic medical record system installed in a hospital or elderly care facility, or a dispensing management system installed in a pharmacy inside or outside the hospital. The communication IF 15 also has a wireless communication interface such as a wireless communication card that performs wireless data communication with various wireless communication devices such as the barcode reader 7.
そして、前記通信IF15は、前記処方入力端末200から処方データを薬品払出データとして取得し、前記薬品払出データを前記制御部11に入力する。例えば、前記通信IF15は、前記処方入力端末200に設けられた記憶手段の所定の記憶領域に薬品払出データが記憶されたか否かを監視しており、前記所定の記憶領域に前記薬品払出データが記憶された場合に、前記薬品払出データを前記所定の記憶領域から読み出す。もちろん、前記通信IF15は、前記処方入力端末200から能動的に送信される前記薬品払出データを受信してもよい。 Then, the communication IF 15 acquires prescription data from the prescription input terminal 200 as drug dispensing data, and inputs the drug dispensing data to the control unit 11. For example, the communication IF 15 monitors whether or not drug dispensing data has been stored in a predetermined memory area of a storage means provided in the prescription input terminal 200, and when the drug dispensing data has been stored in the predetermined memory area, the communication IF 15 reads out the drug dispensing data from the predetermined memory area. Of course, the communication IF 15 may receive the drug dispensing data that is actively transmitted from the prescription input terminal 200.
ところで、前記払出制御装置1の前記制御部11は、図1に示すように、割当処理部111、駆動処理部112、及び通知処理部113を含む。また、本実施形態では、前記制御部11は、前記割当処理部111、前記駆動処理部112、及び前記通知処理部113に加えて、ロック処理部114、及び調整処理部115を更に含む。具体的に、前記制御部11は、前記薬品払出プログラムに従って後述の薬品払出方法に係る各種の処理を実行することにより、前記割当処理部111、前記駆動処理部112、前記通知処理部113、前記ロック処理部114、及び前記調整処理部115などの各種の処理部として機能する。すなわち、本実施形態では、前記制御部11が前記払出制御装置1の主要機能を具現化する。言い換えれば、本実施形態に係る前記払出制御装置1は、前記制御部11さえ備えていればよく、前記記憶部12、前記モニター13、前記操作部14、及び前記通信IF15などは、構成要素に含まなくてもよい。なお、前記制御部11は、複数のプロセッサーを備え、当該複数のプロセッサーのいずれかが前記各種の処理部として機能してもよい。また、前記各種の処理部の一部又は全部がASIC(Application Specific Integrated Circuit)などの電子回路(集積回路)で構成されていてもよい。 The control unit 11 of the dispensing control device 1 includes an allocation processing unit 111, a drive processing unit 112, and a notification processing unit 113, as shown in FIG. 1. In addition, in this embodiment, the control unit 11 further includes a lock processing unit 114 and an adjustment processing unit 115 in addition to the allocation processing unit 111, the drive processing unit 112, and the notification processing unit 113. Specifically, the control unit 11 functions as various processing units such as the allocation processing unit 111, the drive processing unit 112, the notification processing unit 113, the lock processing unit 114, and the adjustment processing unit 115 by executing various processes related to the drug dispensing method described below according to the drug dispensing program. That is, in this embodiment, the control unit 11 embodies the main functions of the dispensing control device 1. In other words, the dispensing control device 1 according to this embodiment only needs to include the control unit 11, and the memory unit 12, the monitor 13, the operation unit 14, and the communication IF 15 may not be included as components. The control unit 11 may include multiple processors, any one of which may function as the various processing units. Also, some or all of the various processing units may be configured as electronic circuits (integrated circuits) such as ASICs (Application Specific Integrated Circuits).
その他、前記制御部11は、表示処理部、及び受付処理部などの機能を有する。前記表示処理部は、種々の画面を前記モニター13に表示させることで、前記ユーザーに対する情報の提示を行う。前記表示処理部が表示させる画面の一例として、前記可変カセット22を選択するためのカセット選択画面などがある。前記カセット選択画面では、例えば、前記可変カセット22各々を選択するための複数の選択領域が、前記薬品払出システム100における前記可変カセット22各々の配列と同じ配列で表示される。前記受付処理部は、前記操作部14に対する前記ユーザーによる種々の操作を受け付ける。前記受付処理部が受け付ける操作の一例として、前記カセット選択画面における前記選択領域の選択操作などがある。 The control unit 11 also has functions such as a display processing unit and a reception processing unit. The display processing unit presents information to the user by displaying various screens on the monitor 13. An example of a screen displayed by the display processing unit is a cassette selection screen for selecting the unspecified cassette 22. On the cassette selection screen, for example, a plurality of selection areas for selecting each of the unspecified cassettes 22 are displayed in the same arrangement as the arrangement of each of the unspecified cassettes 22 in the medicine dispensing system 100. The reception processing unit accepts various operations by the user on the operation unit 14. An example of an operation accepted by the reception processing unit is a selection operation of the selection area on the cassette selection screen.
また、前記制御部11の機能の一部又は全部が前記制御ユニット6の前記制御部61に設けられることも他の実施形態として考えられる。例えば、前記制御ユニット6に、前記薬品払出プログラムの一部又は全部がインストールされており、前記制御ユニット6の前記制御部61が、後述の薬品払出方法に係る各種の処理を実行することも考えられる。この場合、前記制御部61が前記払出制御装置1の主要機能を具現化する。さらに、前記薬品払出システム100において、前記払出制御装置1及び前記制御ユニット6が協働して後述の薬品払出方法に係る各種の処理を実行することも考えられる。 In another embodiment, some or all of the functions of the control section 11 may be provided in the control section 61 of the control unit 6. For example, some or all of the medicine dispensing program may be installed in the control unit 6, and the control section 61 of the control unit 6 may execute various processes related to the medicine dispensing method described below. In this case, the control section 61 embodies the main functions of the dispensing control device 1. Furthermore, in the medicine dispensing system 100, the dispensing control device 1 and the control unit 6 may cooperate to execute various processes related to the medicine dispensing method described below.
前記割当処理部111は、前記装着部221に装着された状態の前記薬品カセット(前記可変カセット22)に前記薬品情報を割り当てる割当処理(割当ステップ)を実行する。前記割当処理部111は、前記薬品払出データ(前記処方データ)が前記処方入力端末200から前記払出制御装置1に入力された場合に、前記薬品払出データに含まれる前記薬品情報のうち前記可変カセット22から払い出しを行うべき薬品の薬品情報、つまり払出対象の薬品情報を、前記可変カセット22に割り当てる。前記割当処理部111は、前記払出対象の前記薬品情報を前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に書き込むことをもって、当該薬品情報を当該可変カセット22に割り当てる。具体的には、前記割当処理部111は、前記薬品情報が未だ割り当てれられていない、つまり「未割当」の前記可変カセット22が前記装着部221に装着されている状態で、当該装着部221にて前記可変カセット22に対する前記薬品情報の割り当て(書き込み)を行う。このとき、前記割当処理部111は、前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245を制御して、前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に前記薬品情報を書き込ませることにより、前記薬品情報の割り当てを行う。 The allocation processing unit 111 executes an allocation process (allocation step) for allocating the drug information to the drug cassette (the unspecified cassette 22) mounted in the mounting unit 221. When the drug dispensing data (the prescription data) is input from the prescription input terminal 200 to the dispensing control device 1, the allocation processing unit 111 allocates the drug information of the drug to be dispensed from the unspecified cassette 22, that is, the drug information to be dispensed, contained in the drug dispensing data, to the unspecified cassette 22. The allocation processing unit 111 writes the drug information to be dispensed to the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22, thereby allocating the drug information to the unspecified cassette 22. Specifically, the allocation processing unit 111 allocates (writes) the drug information to the unspecified cassette 22 in the mounting unit 221 when the unspecified cassette 22 to which the drug information has not yet been assigned, that is, the unspecified cassette 22 that is "unallocated", is mounted in the mounting unit 221. At this time, the allocation processing unit 111 controls the RFID reader/writer 245 of the mounting unit 221 to write the drug information to the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22, thereby allocating the drug information.
ここで、前記割当処理部111は、前記受付処理部で受け付けられた前記選択領域に対応する前記可変カセット22に、前記払出対象の前記薬品情報を割り当てることが可能である。また、前記割当処理部111は、前記払出対象の前記薬品情報を、自動的に、前記可変カセット22又は前記手撒きユニット4のいずれかに割り当てることも可能である。 Here, the allocation processing unit 111 can allocate the medicine information to be dispensed to the unspecified cassette 22 corresponding to the selected area accepted by the reception processing unit. The allocation processing unit 111 can also automatically allocate the medicine information to be dispensed to either the unspecified cassette 22 or the manual distribution unit 4.
前記駆動処理部112は、前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセット(前記可変カセット22)が装着されている前記装着部221を駆動させて当該薬品カセット(前記可変カセット22)から薬品を払い出させる駆動処理(駆動ステップ)を実行する。具体的に、前記駆動処理部112は、前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記第2駆動部24における前記駆動モーター241を駆動させて前記第1回転体223を回転駆動させ、前記駆動モーター242を駆動させて前記第2回転体224を回転駆動させる。これにより、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22が駆動され、当該可変カセット22から薬品(錠剤)の払い出しが行われる。 The drive processing unit 112 executes a drive process (drive step) for driving the mounting unit 221 in which the drug cassette (the unspecified cassette 22) to which the drug information has been assigned is mounted, and dispensing the drug from the drug cassette (the unspecified cassette 22). Specifically, the drive processing unit 112 drives the drive motor 241 in the second drive unit 24 of the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 is mounted, thereby rotating and driving the first rotating body 223, and drives the drive motor 242 to rotate and drive the second rotating body 224. As a result, the unspecified cassette 22 mounted in the mounting unit 221 is driven, and the drug (tablets) is dispensed from the unspecified cassette 22.
前記通知処理部113は、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ前記装着部221に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、通知情報の通知を行う通知処理(通知ステップ)を実行する。さらに、本実施形態では、前記装着部221は複数設けられている。前記通知処理部113は、前記複数の前記装着部221のうちの一部の装着部221が駆動中である状態において、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ駆動中でない前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、前記通知情報の通知を行う。すなわち、前記通知処理部113は、所定の通知条件を満たす場合に、前記通知情報の通知を行う。前記通知条件は、第1条件、第2条件、及び第3条件を含む。前記第1条件は、前記薬品払出データに含まれる前記薬品情報のうち前記可変カセット22からの払出対象であるにもかかわらず、いずれの前記可変カセット22にも未だ割り当てられていない「未割当」の前記薬品情報が存在すること、である。前記第2条件は、前記錠剤供給ユニット2に含まれる前記複数の前記装着部221の中に、薬品を払い出すために前記駆動処理部112によって駆動されていない、つまり「駆動中でない」前記装着部221が存在すること、である。前記第3条件は、駆動中でない前記装着部221に、前記薬品情報が未だ割り当てれられていない「未割当」の前記可変カセット22が装着されていないこと、である。前記第1条件、前記第2条件、及び前記第3条件を全て満たす場合に、前記通知処理部113は前記通知条件を満たすと判断して前記通知情報の通知を行う。ただし、前記通知条件が、前記第1条件、前記第2条件、及び前記第3条件を全て含むことは必須ではなく、例えば、第2条件を含まなくてもよい。 The notification processing unit 113 executes a notification process (notification step) for notifying notification information when the unallocated drug information exists and the unallocated drug cassette is not mounted in the mounting unit 221. Furthermore, in this embodiment, a plurality of mounting units 221 are provided. The notification processing unit 113 notifies the notification information when the unallocated drug information exists and the unallocated drug cassette is not mounted in the mounting unit that is not in operation while some of the mounting units 221 of the plurality of mounting units 221 are in operation. That is, the notification processing unit 113 notifies the notification information when a predetermined notification condition is satisfied. The notification conditions include a first condition, a second condition, and a third condition. The first condition is that there is "unallocated" drug information that is not yet assigned to any of the unallocated cassettes 22 despite being a target for dispensing from the unallocated cassettes 22 among the drug information included in the drug dispensing data. The second condition is that, among the multiple mounting parts 221 included in the tablet supply unit 2, there is a mounting part 221 that is not driven by the drive processing unit 112 to dispense medicine, that is ...
本実施形態では一例として、前記通知処理部113は、前記モニター13に前記通知情報を表示させることで、前記通知情報を前記ユーザーに対して通知する。ただし、前記通知処理に係る「通知」の態様は、前記モニター13での表示に限らず、例えば、前記モニター13以外での表示、音声出力、印刷、データ出力、他装置への送信、データベースへの書き込み、及びメモリーへの書き込み等を含んでもよい。例えば、前記通知処理部113は、前記通知条件を満たす場合に、LED等の表示灯の点灯状態(点灯/消灯、発光色、又は点滅パターンなど)による表示により通知を行ってもよい。また、前記通知処理部113は、例えばユーザー端末などの、前記薬品払出システム100以外の装置に、前記通知情報を出力してもよい。また、前記通知処理部113は、例えば前記通知情報の印刷により、前記通知情報を通知してもよい。 In this embodiment, as an example, the notification processing unit 113 notifies the user of the notification information by displaying the notification information on the monitor 13. However, the form of "notification" related to the notification processing is not limited to display on the monitor 13, and may include, for example, display on a device other than the monitor 13, audio output, printing, data output, transmission to another device, writing to a database, and writing to a memory. For example, when the notification condition is satisfied, the notification processing unit 113 may notify by displaying the lighting state (on/off, light emission color, blinking pattern, etc.) of an indicator light such as an LED. In addition, the notification processing unit 113 may output the notification information to a device other than the medicine dispensing system 100, such as a user terminal. In addition, the notification processing unit 113 may notify the user of the notification information, for example, by printing the notification information.
前記調整処理部115は、前記薬品情報を割当済みで、かつ当該薬品情報に対応する薬品(錠剤)が投入された前記薬品カセット(前記可変カセット22)が前記装着部221に装着されている状態で、前記キャリブレーションを行う調整処理(調整ステップ)を実行する。前記キャリブレーションでは、前記調整処理部115は、前記薬品カセットにおける薬品の前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1の少なくとも一方を、当該薬品カセットに割り当てられている前記薬品情報に対応する前記駆動条件に従って調整する。具体的に、前記調整処理部115は、前記装着部221に前記可変カセット22が装着された状態において、前記駆動モーター243を制御することで前記払出経路の前記高さh1を調整し、前記駆動モーター244を制御することで前記払出経路の前記幅w1を調整する。 The adjustment processing unit 115 executes the adjustment process (adjustment step) to perform the calibration in a state where the drug information has been assigned and the drug cassette (the unspecified cassette 22) containing the drug (tablets) corresponding to the drug information is attached to the attachment unit 221. In the calibration, the adjustment processing unit 115 adjusts at least one of the height h1 and the width w1 of the drug dispensing path in the drug cassette according to the driving conditions corresponding to the drug information assigned to the drug cassette. Specifically, in a state where the unspecified cassette 22 is attached to the attachment unit 221, the adjustment processing unit 115 adjusts the height h1 of the dispensing path by controlling the drive motor 243, and adjusts the width w1 of the dispensing path by controlling the drive motor 244.
前記ロック処理部114は、前記装着部221の駆動中に当該装着部221からの前記薬品カセット(前記可変カセット22)の取り外しを制限するロック処理(ロックステップ)を実行する。具体的に、前記薬品払出システム100では、前記装着部221各々に、前記可変カセット22各々の取り外しを制限可能なカセットロック部が設けられており、前記ロック処理部114は前記カセットロック部を制御する。ここでいう「制限」には、前記可変カセット22の取り外しが完全に禁止される態様だけでなく、無理やり取り外すことはできるものの容易には前記可変カセット22が取り外せなくなる態様も含む。前記カセットロック部は、前記可変カセット22の取り外しを制限する「ロック状態」と、制限しない「解除状態」との2つの状態を切替可能に構成されている。 The lock processing unit 114 executes a lock process (lock step) that restricts the removal of the medicine cassette (the unspecified cassette 22) from the mounting unit 221 while the mounting unit 221 is being driven. Specifically, in the medicine dispensing system 100, each mounting unit 221 is provided with a cassette lock unit that can restrict the removal of each of the unspecified cassettes 22, and the lock processing unit 114 controls the cassette lock unit. The "restriction" here includes not only a state in which the removal of the unspecified cassette 22 is completely prohibited, but also a state in which the unspecified cassette 22 cannot be easily removed, although it can be removed by force. The cassette lock unit is configured to be switchable between two states: a "locked state" that restricts the removal of the unspecified cassette 22, and a "released state" that does not restrict it.
一例として、前記カセットロック部は、前記装着部221に設けられた電磁石装置を含み、前記ロック状態では、前記電磁石装置に通電して、前記可変カセット22に設けられた磁性体に吸引力を作用させ、前記可変カセット22の取り外しを制限する。他の例として、前記カセットロック部は、ソレノイド又はモーターなどの駆動部と、前記駆動部によって駆動される引掛部とを含み、前記ロック状態では、前記引掛部を駆動して前記前記可変カセット22の孔等に引掛けて、前記可変カセット22の取り外しを制限する。 As one example, the cassette locking section includes an electromagnetic device provided in the mounting section 221, and in the locked state, the electromagnetic device is energized to apply an attractive force to a magnetic body provided in the unspecified cassette 22, restricting removal of the unspecified cassette 22. As another example, the cassette locking section includes a driving section such as a solenoid or a motor, and a hooking section driven by the driving section, and in the locked state, the hooking section is driven to hook onto a hole or the like of the unspecified cassette 22, restricting removal of the unspecified cassette 22.
前記ロック処理部114は、少なくとも前記駆動処理部112により前記装着部221が駆動されている間、当該装着部221の前記カセットロック部の状態を前記ロック状態にすることで、当該装着部221からの前記可変カセット22の取り外しを制限する。一例として、前記ロック処理部114は、前記装着部221の駆動が開始すると前記カセットロック部の状態を前記解除状態から前記ロック状態に切り替え、前記装着部221の駆動が終了すると前記カセットロック部の状態を前記ロック状態から前記解除状態に切り替える。さらに、前記ロック処理部114は、前記調整処理部115により前記装着部221にて前記キャリブレーションが行われている間も、当該装着部221の前記カセットロック部の状態を前記ロック状態にすることで、当該装着部221からの前記可変カセット22の取り外しを制限する。一例として、前記ロック処理部114は、前記キャリブレーションが開始すると前記カセットロック部の状態を前記解除状態から前記ロック状態に切り替え、前記キャリブレーションが終了すると前記カセットロック部の状態を前記ロック状態から前記解除状態に切り替える。 The lock processing unit 114 restricts removal of the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221 by setting the state of the cassette lock unit of the mounting unit 221 to the locked state at least while the mounting unit 221 is being driven by the drive processing unit 112. As an example, the lock processing unit 114 switches the state of the cassette lock unit from the unlocked state to the locked state when the driving of the mounting unit 221 begins, and switches the state of the cassette lock unit from the locked state to the unlocked state when the driving of the mounting unit 221 ends. Furthermore, the lock processing unit 114 restricts removal of the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221 by setting the state of the cassette lock unit of the mounting unit 221 to the locked state even while the calibration is being performed by the adjustment processing unit 115 in the mounting unit 221. As an example, the lock processing unit 114 switches the state of the cassette lock unit from the unlocked state to the locked state when the calibration starts, and switches the state of the cassette lock unit from the locked state to the unlocked state when the calibration ends.
以下、前記割当情報121、及び前記駆動対応情報122について詳しく説明する。図9は、前記割当情報121、及び前記駆動対応情報122の一例を示す図である。 The allocation information 121 and the drive correspondence information 122 will be described in detail below. FIG. 9 is a diagram showing an example of the allocation information 121 and the drive correspondence information 122.
前記割当情報121では、前記可変カセット22各々に現在割り当てられている錠剤の種類を識別可能な薬IDが前記薬品情報として記憶されている。つまり、前記割当情報121は、前記薬品カセット(前記可変カセット22)と、これに割り当てられている前記薬品情報との組み合わせを表す情報である。もちろん、前記薬IDに代えて薬品名称、又はJANコード(又はRSSコード)などの薬品情報が記憶されていてもよい。また、ここでは4つの前記装着部221にそれぞれ装着可能な6つの前記薬品カセット(前記可変カセット22)に、カセット番号「C1」~「C6」が前記カセット識別情報として予め設定されているものとする。前記カセット識別情報は、前記可変カセット22各々の前記RFIDタグ26にも記憶されている。つまり、例えばカセット番号「C1」の前記可変カセット22の前記RFIDタグ26には、前記カセット識別情報であるカセット番号「C1」と、当該可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報としての薬ID「M1」とが記憶される。 In the allocation information 121, a drug ID capable of identifying the type of tablets currently assigned to each of the unspecified cassettes 22 is stored as the drug information. In other words, the allocation information 121 is information that represents a combination of the drug cassette (the unspecified cassette 22) and the drug information assigned thereto. Of course, drug information such as a drug name or a JAN code (or an RSS code) may be stored instead of the drug ID. Also, here, it is assumed that cassette numbers "C1" to "C6" are preset as the cassette identification information for the six drug cassettes (the unspecified cassettes 22) that can be respectively attached to the four attachment sections 221. The cassette identification information is also stored in the RFID tag 26 of each of the unspecified cassettes 22. In other words, for example, the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22 with the cassette number "C1" stores the cassette identification information, that is, the cassette number "C1", and the drug ID "M1" as the drug information assigned to the unspecified cassette 22.
前記割当情報121において、現在、薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22には「未割当」の状態である旨が登録されている。具体的に、図9の例では、前記可変カセット22のうちカセット番号「C1」には薬ID「M1」の薬品情報、カセット番号「C3」には薬ID「M2」の薬品情報が割り当てられており、カセット番号「C2」、「C4」、「C5」及び「C6」には、未だ薬品情報が割り当てられていない「未割当」の状態にある。 In the allocation information 121, the unspecified cassettes 22 to which no drug information is currently assigned are registered as being in an "unassigned" state. Specifically, in the example of FIG. 9, among the unspecified cassettes 22, cassette number "C1" is assigned drug information of drug ID "M1", cassette number "C3" is assigned drug information of drug ID "M2", and cassette numbers "C2", "C4", "C5", and "C6" are in an "unassigned" state in which no drug information has yet been assigned.
また、前記駆動対応情報122においては、前記薬品情報ごとに対応して予め設定される前記駆動条件が登録されている。つまり、前記駆動対応情報122は、前記薬品情報と、これに対応する前記駆動条件との組み合わせを表す情報である。前記駆動条件には、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを開始する前の前記可変カセット22の調整(キャリブレーション)に関する事前駆動条件の他、前記可変カセット22からの錠剤の払い出し中の駆動制御に関する駆動中条件、及び前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際の駆動制御に関する駆動停止時条件が含まれる。 In addition, the driving correspondence information 122 registers the driving conditions that are set in advance corresponding to each piece of drug information. In other words, the driving correspondence information 122 is information that represents a combination of the drug information and the corresponding driving conditions. The driving conditions include pre-driving conditions related to the adjustment (calibration) of the unspecified cassette 22 before starting dispensing of tablets from the unspecified cassette 22, driving conditions related to drive control during dispensing of tablets from the unspecified cassette 22, and driving stop conditions related to drive control when dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped.
具体的に、図9に示す前記駆動対応情報122の例では、薬IDが「M1」、「M2」、「M3」、「M4」である薬品の前記薬品情報ごとに対応する前記駆動条件として、「払出経路の高さ」、「払出経路の幅」、「払出速度」、「第1スローダウン」、「第2スローダウン」、及び「逆回転動作」の各項目に関する情報が記憶されている。なお、前記駆動条件は一例に過ぎず、例えば前記可変カセット22が振動により錠剤を1錠ごとに払い出すものである場合にはその振動の振動周波数又は振幅などが前記駆動条件として定められていることが考えられる。 Specifically, in the example of the drive correspondence information 122 shown in FIG. 9, information on each of the items of "height of the dispensing path," "width of the dispensing path," "dispensing speed," "first slowdown," "second slowdown," and "reverse rotation operation" is stored as the drive conditions corresponding to each of the drug information of drugs with drug IDs of "M1," "M2," "M3," and "M4." Note that the drive conditions are merely examples, and for example, if the unspecified cassette 22 uses vibration to dispense tablets one by one, the vibration frequency or amplitude of the vibration may be determined as the drive conditions.
前記「払出経路の高さ」及び前記「払出経路の幅」の項目は、前記事前駆動条件の一例であって、前記可変カセット22の前記第2回転体224により錠剤を1錠ずつ前記払出口225から払い出すことが可能な値として設定される前記高さh1及び前記幅w1の値である。 The "height of the dispensing path" and "width of the dispensing path" items are examples of the pre-driving conditions, and are the values of the height h1 and the width w1 that are set as values that allow the second rotating body 224 of the unspecified cassette 22 to dispense tablets one by one from the dispensing outlet 225.
前記「払出速度」の項目は、前記駆動中条件の一例であって、前記可変カセット22から錠剤を払い出す際の前記第2回転体224の回転速度として薬品情報ごとに適した回転速度である。例えば、前記錠剤のサイズが小さければ、前記駆動モーター242の回転速度が速い場合、前記駆動モーター242が停止するまでの間に前記錠剤が余分に払い出されやすい。一方、前記錠剤のサイズが大きければ、前記駆動モーター242の回転速度が速くても、前記駆動モーター242が停止するまでの間に前記錠剤が余分に払い出されない。そのため、例えば前記駆動条件として設定されている錠剤の払出速度、つまり前記第2回転体224による錠剤の搬送速度が前記錠剤のサイズによって異なることが考えられる。具体的には、前記錠剤のサイズが大きい場合の前記払出速度は前記錠剤のサイズが小さい場合の前記払出速度に比べて速い値に設定されていることが考えられる。なお、前記第2回転体224の回転速度だけでなく、前記第1回転体223の回転速度も前記駆動条件として設定されることも考えられる。 The "dispensing speed" item is an example of the driving condition, and is a rotation speed of the second rotating body 224 suitable for each medicine information when dispensing tablets from the unspecified cassette 22. For example, if the size of the tablet is small, and the rotation speed of the drive motor 242 is fast, the tablet is likely to be dispensed in excess before the drive motor 242 stops. On the other hand, if the size of the tablet is large, even if the rotation speed of the drive motor 242 is fast, the tablet is not dispensed in excess before the drive motor 242 stops. Therefore, for example, the tablet dispensing speed set as the driving condition, that is, the tablet conveying speed by the second rotating body 224, may differ depending on the size of the tablet. Specifically, the dispensing speed when the tablet size is large may be set to a value faster than the dispensing speed when the tablet size is small. It is also possible that not only the rotation speed of the second rotating body 224 but also the rotation speed of the first rotating body 223 is set as the driving condition.
前記「第1スローダウン」及び前記「第2スローダウン」の項目は、前記駆動停止時条件の一例であって、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224の回転速度を徐々に減速するスローダウンの実行タイミングに関する情報である。前記第1スローダウンは、前記第2回転体224の回転速度を予め定められた第1回転速度まで減速するタイミングを規定する。また、前記第2スローダウンは、前記第2回転体224の回転速度を前記第1回転速度から更に遅い第2回転速度まで減速するタイミングを規定する。例えば、前記可変カセット22に収容されている錠剤の形状が丸みを帯びており転がりやすい場合には、前記第2回転体224の駆動を停止させた後に錠剤が転がって払い出されるおそれがある。そのため、例えば球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記第1スローダウン及び前記第2スローダウン各々の開始タイミングが早めに設定される。本実施形態において、前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングは、前記可変カセット22から払い出される錠剤数の残りの錠数によって設定される。これにより、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止時に錠剤が余分に払い出されることが防止される。他方、前記第2回転体224の駆動が停止された場合に転がりにくい形状の錠剤については前記第1スローダウン及び前記第2スローダウンの開始タイミングが遅く設定されるため、不要な前記スローダウンによる払い出し時間の遅延が抑制される。 The items "first slowdown" and "second slowdown" are examples of the drive stop conditions, and are information regarding the execution timing of the slowdown, which gradually decelerates the rotation speed of the second rotating body 224 when the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. The first slowdown specifies the timing at which the rotation speed of the second rotating body 224 is decelerated to a predetermined first rotation speed. The second slowdown specifies the timing at which the rotation speed of the second rotating body 224 is decelerated from the first rotation speed to an even slower second rotation speed. For example, if the shape of the tablets contained in the unspecified cassette 22 is round and easy to roll, there is a risk that the tablets will roll and be dispensed after the drive of the second rotating body 224 is stopped. Therefore, for tablets that are easy to roll, such as spherical, the start timing of each of the first slowdown and the second slowdown is set earlier. In this embodiment, the start timing of the first slowdown and the second slowdown is set according to the remaining number of tablets to be dispensed from the unspecified cassette 22. This prevents excessive dispensing of tablets when dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. On the other hand, for tablets that have a shape that is difficult to roll when the drive of the second rotating body 224 is stopped, the start timing of the first slowdown and the second slowdown is set late, so that unnecessary delays in dispensing time due to the slowdown are suppressed.
また、前記「逆回転動作」の項目は、前記駆動停止時条件の一例であって、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを停止する際に前記第2回転体224による錠剤の搬送方向を逆方向に切り替える逆回転動作の実行の有無に関する情報である。例えば、前記第2回転体224の駆動を停止させるだけでは、前記第2回転体224上に残存した錠剤が転がって余分に払い出されるおそれがある球形などの転がりやすい形状の錠剤については前記逆回転動作が「有」に設定される。これにより、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しの停止時に錠剤が余分に払い出されることが防止される。なお、前記第2回転体224の駆動が停止された場合に転がりにくい形状の錠剤については前記逆回転動作が「無」に設定され、不要な前記逆回転動作は実行されない。 The "reverse rotation operation" item is an example of the drive stop condition, and is information regarding whether or not to perform a reverse rotation operation that reverses the tablet transport direction by the second rotating body 224 when the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. For example, if the drive of the second rotating body 224 is simply stopped, the reverse rotation operation is set to "Yes" for tablets with a shape that is easy to roll, such as a spherical shape, which may cause tablets remaining on the second rotating body 224 to roll and be dispensed in excess. This prevents tablets from being dispensed in excess when the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is stopped. Note that when the drive of the second rotating body 224 is stopped, the reverse rotation operation is set to "No" for tablets with a shape that is difficult to roll, and the unnecessary reverse rotation operation is not performed.
なお、図9に示す前記割当情報121のデータ構造は単なる一例に過ぎず、前記割当情報121は、例えば前記医薬品マスターの一つの項目として前記記憶部12に記憶されたものであってもよい。この場合、前記医薬品マスターでは、薬品各々に対応付けて、当該薬品に割り当てられた前記可変カセット22の前記カセット識別情報が記憶される。また、図9に示す前記駆動対応情報122のデータ構造は単なる一例に過ぎず、前記駆動対応情報122で定められた前記駆動条件は、例えば前記医薬品マスターの一つの項目として前記記憶部12に記憶されたものであってもよい。 The data structure of the allocation information 121 shown in FIG. 9 is merely an example, and the allocation information 121 may be stored in the storage unit 12, for example, as one item of the drug master. In this case, the drug master stores the cassette identification information of the unspecified cassette 22 assigned to each drug in correspondence with the drug. Also, the data structure of the drive correspondence information 122 shown in FIG. 9 is merely an example, and the drive conditions defined in the drive correspondence information 122 may be stored in the storage unit 12, for example, as one item of the drug master.
[薬品払出方法]
以下、図10を参照しつつ、前記払出制御装置1の前記制御部11によって実行される前記薬品払出方法の一例について説明する。前記制御部11は、前記薬品払出プログラムを実行させるための予め設定された特定の開始操作が前記操作部14に対して行われた場合に、前記薬品払出方法に係る各種の処理を実行する。また、前記薬品払出方法は、当該薬品払出方法の実行中であっても前記操作部14に対する特定の終了操作に応じて終了することがある。ここに、前記制御部11が実行する処理手順(ステップ)をステップS1、S2、・・・と称する。なお、本発明は、前記制御部11のようなコンピューターによって前記薬品払出方法の一部又は全部の処理を実行する、方法(薬品払出方法)の発明として捉えてもよい。
[Medicine dispensing method]
Hereinafter, an example of the medicine dispensing method executed by the control unit 11 of the dispensing control device 1 will be described with reference to Fig. 10. The control unit 11 executes various processes related to the medicine dispensing method when a specific start operation set in advance for executing the medicine dispensing program is performed on the operation unit 14. The medicine dispensing method may be terminated in response to a specific end operation on the operation unit 14 even during execution of the medicine dispensing method. Hereinafter, the processing procedures (steps) executed by the control unit 11 will be referred to as steps S1, S2, .... The present invention may be regarded as an invention of a method (medicine dispensing method) in which a computer such as the control unit 11 executes part or all of the processes of the medicine dispensing method.
<ステップS1>
まず、ステップS1において、前記制御部11は、薬品払出データの発行要求があったか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、予め登録された薬品払出データを発行するための発行操作が前記操作部14に対して行われた場合に前記薬品払出データの発行要求が行われたと判断する。前記薬品払出データは、前記処方入力端末200等の上位システムから取得され、又は前記操作部14に対するユーザー操作により登録されて、前記記憶部12に記憶された処方データである。
<Step S1>
First, in step S1, the control unit 11 judges whether or not a request for issuing medicine dispensing data has been made. Specifically, the control unit 11 judges that a request for issuing medicine dispensing data has been made when an issuing operation for issuing preregistered medicine dispensing data has been performed on the operation unit 14. The medicine dispensing data is prescription data acquired from a host system such as the prescription input terminal 200, or registered by a user operation on the operation unit 14, and stored in the storage unit 12.
ここで、前記制御部11は、前記薬品払出データの発行要求がない場合(S1:No)、処理を前記ステップS1に戻す。一方、前記制御部11は、前記薬品払出データの発行要求があったと判断すると(S1:Yes)、処理をステップS2に移行させる。なお、前記制御部11が、前記処方入力端末200等の上位システムから前記薬品払出データを受信した場合に、前記発行操作を要することなく前記薬品払出データの発行要求があったと判断して処理を前記ステップS2に移行させてもよい。 Here, if there is no request for issuance of the drug dispensing data (S1: No), the control unit 11 returns the process to step S1. On the other hand, if the control unit 11 determines that there is a request for issuance of the drug dispensing data (S1: Yes), the control unit 11 shifts the process to step S2. Note that, when the control unit 11 receives the drug dispensing data from a higher-level system such as the prescription input terminal 200, it may determine that there is a request for issuance of the drug dispensing data without requiring the issuance operation, and shift the process to step S2.
<ステップS2>
次に、前記ステップS2において、前記制御部11は、前記薬品払出データにより払出対象の錠剤を示す薬品情報として入力された全ての薬品情報に前記固定カセット21が対応するか否かを判断する。具体的に、前記制御部11は、前記記憶部12に記憶されている前記カセットマスターに基づいて、いずれの前記固定カセット21にもない錠剤が、処方薬として前記薬品払出データに含まれているか否かを判断する。なお、前記カセットマスターは、前記装着部211各々に設けられた前記RFIDリーダライタ232などの読取装置によって、前記固定カセット21各々に設けられたRFIDタグから読み取られる薬品情報に基づいて前記制御部11によって更新される。また、前記制御部11は、前記カセットマスターを編集するための編集画面を前記モニター13に表示させ、前記編集画面における前記操作部14のユーザー操作に応じて前記カセットマスターを更新することも可能である。
<Step S2>
Next, in step S2, the control unit 11 judges whether the fixed cassette 21 corresponds to all the medicine information input as medicine information indicating the tablets to be dispensed by the medicine dispensing data. Specifically, the control unit 11 judges whether a tablet not included in any of the fixed cassettes 21 is included as a prescription drug in the medicine dispensing data based on the cassette master stored in the storage unit 12. The cassette master is updated by the control unit 11 based on medicine information read from an RFID tag provided in each of the fixed cassettes 21 by a reading device such as the RFID reader/writer 232 provided in each of the mounting units 211. The control unit 11 can also display an editing screen for editing the cassette master on the monitor 13 and update the cassette master in response to a user operation of the operation unit 14 on the editing screen.
ここで、前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在しないと判断された場合(S2:No)、つまり前記薬品払出データに含まれた処方薬に、いずれの前記固定カセット21にも収容されていない種類の錠剤が含まれている場合、前記制御部11は処理をステップS3に移行させる。いずれの前記固定カセット21にも収容されていない種類の錠剤は、その錠剤の払出元として、前記可変カセット22又は前記手撒きユニット4を割り当てる必要のある錠剤である。以下、前記可変カセット22又は前記手撒きユニット4を割り当てる必要のある種類の薬品(錠剤)を「割当対象薬品」と称することがある。 If it is determined that the fixed cassette 21 corresponding to the drug information to be dispensed does not exist (S2: No), that is, if the prescription drugs included in the drug dispensing data include a type of tablet that is not contained in any of the fixed cassettes 21, the control unit 11 transitions the process to step S3. A type of tablet that is not contained in any of the fixed cassettes 21 is a tablet that needs to be assigned to the unspecified cassette 22 or the manual distribution unit 4 as the tablet dispensing source. Hereinafter, a type of drug (tablet) that needs to be assigned to the unspecified cassette 22 or the manual distribution unit 4 may be referred to as an "allocated drug."
一方、全ての前記払出対象の薬品情報に対応する前記固定カセット21が存在すると判断した場合(S2:Yes)、つまり前記薬品払出データに含まれた処方薬に含まれる全ての種類の錠剤がいずれかの前記固定カセット21に収容されている場合、前記制御部11は処理をステップS11に移行させる。この場合、前記ステップS11において分包動作を開始するための分包開始操作がなされると、前記固定カセット21各々を用いて分包動作を実行するための処理が実行される。 On the other hand, if it is determined that the fixed cassettes 21 corresponding to all of the drug information to be dispensed exist (S2: Yes), that is, if all types of tablets contained in the prescription drugs included in the drug dispensing data are contained in any of the fixed cassettes 21, the control unit 11 transitions the process to step S11. In this case, when a packaging start operation is performed to start the packaging operation in step S11, a process is executed to execute the packaging operation using each of the fixed cassettes 21.
なお、前記薬品払出システム100が、前記固定カセット21を具備しない構成では、前記ステップS2の処理を省略し、前記制御部11が、前記ステップS1で前記薬品払出データの発行要求があったと判断された場合に処理を前記ステップS3に移行させることも可能である。 In addition, when the medicine dispensing system 100 is configured not to include the fixed cassette 21, the process of step S2 can be omitted, and the control unit 11 can shift the process to step S3 when it is determined in step S1 that a request for issuing the medicine dispensing data has been made.
<ステップS3>
前記ステップS3において、前記制御部11は、前記薬品払出データに示される払出対象の錠剤のうち前記割当対象薬品の薬品情報の割当先、つまり前記割当対象薬品の払出元が前記可変カセット22であるか否かを判断する。前記割当対象薬品が前記薬品払出データに複数含まれている場合、前記制御部11は、これら複数の前記割当対象薬品各々の薬品情報について、前記可変カセット22に割り当てるか否かを判断することになる。本実施形態では一例として、前記制御部11が、前記割当対象薬品ごとに払出元を前記可変カセット22と前記手撒きユニット4とから選択させる画面を前記モニター13に表示させ、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記割当対象薬品の払出元を前記可変カセット22と前記手撒きユニット4とから選択する。なお、例えば前記割当対象薬品が、前記可変カセット22での払い出しが適切でない形状の薬品、払出量が規定値よりも少ない薬品、又は前記可変カセット22内に有色の粉末が付着する可能性の高い薬品である等の特定の条件を満たす場合に、前記制御部11は、当該割当対象薬品の払出元を自動的に前記手撒きユニット4と判断してもよい。
<Step S3>
In step S3, the control unit 11 judges whether or not the allocation destination of the drug information of the allocation target drug among the tablets to be dispensed shown in the drug dispensing data, i.e., the dispensing source of the allocation target drug, is the unspecified cassette 22. When the drug dispensing data includes a plurality of the allocation target drugs, the control unit 11 judges whether or not to allocate the drug information of each of the plurality of allocation target drugs to the unspecified cassette 22. As an example in the present embodiment, the control unit 11 displays on the monitor 13 a screen for selecting the dispensing source from the unspecified cassette 22 and the manual distribution unit 4 for each allocation target drug, and selects the dispensing source of the allocation target drug from the unspecified cassette 22 and the manual distribution unit 4 in response to a user operation on the operation unit 14. In addition, for example, when the allocated target drug satisfies certain conditions, such as a drug having a shape that is not suitable for dispensing from the unspecified cassette 22, a drug having a dispensing amount less than a specified value, or a drug that is likely to cause colored powder to adhere to the unspecified cassette 22, the control unit 11 may automatically determine that the manual distribution unit 4 is the source of dispensing the allocated target drug.
ここで、前記割当対象薬品の薬品情報の割当先が前記可変カセット22であると判断された場合(S3:Yes)、つまり前記割当対象薬品の払出元が前記可変カセット22である場合、前記制御部11は処理をステップS4に移行させる。一方、前記割当対象薬品の薬品情報の割当先が前記可変カセット22でないと判断された場合(S3:No)、つまり前記割当対象薬品の払出元が前記手撒きユニット4である場合、前記制御部11は処理をステップS10に移行させる。 Here, if it is determined that the destination of the drug information of the allocation target drug is the unspecified cassette 22 (S3: Yes), that is, if the source of the allocation target drug is the unspecified cassette 22, the control unit 11 shifts the process to step S4. On the other hand, if it is determined that the destination of the drug information of the allocation target drug is not the unspecified cassette 22 (S3: No), that is, if the source of the allocation target drug is the manual distribution unit 4, the control unit 11 shifts the process to step S10.
<ステップS4>
前記ステップS4において、前記制御部11は、前記錠剤供給ユニット2に含まれる前記複数の前記装着部221の中に、薬品を払い出すために前記駆動処理部112によって駆動されていない、つまり非駆動中の前記装着部221が存在するか否かを判断する。つまり、前記制御部11は、前記ステップS4にて、前記通知処理部113が前記通知情報の通知(ステップS6)を行うための前記通知条件の1つである前記第2条件を満たすか否かを判断する。また、本実施形態では、前記調整処理部115により前記キャリブレーションを実行中の前記装着部221についても「駆動中」に含めることとする。さらに、前記払い出しを行う前記可変カセット22が装着されて前記カセットロック部の状態が前記ロック状態にある前記装着部221、つまり後述のステップS12でロックされてステップS147でロックが解除されるまでの状態にある前記装着部221についても、「駆動中」に含めることとする。
<Step S4>
In step S4, the control unit 11 judges whether or not there is a mounting unit 221 that is not driven by the drive processing unit 112 to dispense medicine, that is, a non-driven mounting unit 221, among the plurality of mounting units 221 included in the tablet supply unit 2. In other words, the control unit 11 judges whether or not the second condition, which is one of the notification conditions for the notification processing unit 113 to notify the notification information (step S6), is satisfied in step S4. In addition, in this embodiment, the mounting unit 221 in which the calibration is being performed by the adjustment processing unit 115 is also included in the "driving" state. Furthermore, the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 that performs the dispensing is mounted and the state of the cassette lock unit is in the locked state, that is, the mounting unit 221 in the state that is locked in step S12 described later and is unlocked in step S147, is also included in the "driving" state.
ここで、前記非駆動中の前記装着部221が存在すると判断された場合(S4:Yes)、つまり前記複数の前記装着部221の中に、前記駆動処理部112によって駆動されておらず、かつ前記調整処理部115による前記キャリブレーションが実行されていない前記装着部221がある場合、前記制御部11は前記第2条件を満たすと判断して処理をステップS5に移行させる。一方、前記非駆動中の前記装着部221が存在しないと判断された場合(S4:No)、つまり前記複数の前記装着部221がいずれも、前記駆動処理部112によって駆動されているか、又は前記調整処理部115による前記キャリブレーションの実行中である場合、前記制御部11は前記第2条件を満たさないと判断して処理を前記ステップS4に戻す。すなわち、全ての前記装着部221が前記キャリブレーション(S13)、又は後述する分包処理(S14)中の払出処理の実行中であれば、いずれかの前記装着部221において、当該キャリブレーション、又は当該払出処理が終了するまで、前記制御部11は前記ステップS4で待機する。 Here, if it is determined that the non-driven mounting unit 221 exists (S4: Yes), that is, if there is a mounting unit 221 among the multiple mounting units 221 that is not driven by the drive processing unit 112 and the calibration by the adjustment processing unit 115 has not been performed, the control unit 11 determines that the second condition is satisfied and shifts the process to step S5. On the other hand, if it is determined that the non-driven mounting unit 221 does not exist (S4: No), that is, if all of the multiple mounting units 221 are driven by the drive processing unit 112 or the calibration by the adjustment processing unit 115 is being performed, the control unit 11 determines that the second condition is not satisfied and returns the process to step S4. That is, if all of the mounting units 221 are performing the calibration (S13) or the dispensing process during the packaging process (S14) described later, the control unit 11 waits in step S4 until the calibration or the dispensing process is completed in any of the mounting units 221.
<ステップS5>
前記ステップS5において、前記制御部11は、前記ステップS4にて存在することが確認された非駆動中の前記装着部221に、前記薬品情報を未割当の前記可変カセット22が装着されているか否かを判断する。一例として、前記制御部11は、前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245が前記可変カセット22の前記RFIDタグ26から読み出した前記カセット識別情報を、前記割当情報121と照合することにより、当該装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されているか否かを判断する。このとき、読み出した前記カセット識別情報について前記割当情報121にて「未割当」が対応付けられている場合、前記制御部11は、前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていると判断する。さらに、前記制御部11は、未割当か否かにかかわらず、そもそも前記装着部221に前記可変カセット22が装着されているか否かについても、前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245を用いて判断する。前記RFIDリーダライタ245が、何かしらの情報を前記可変カセット22の前記RFIDタグ26から読み出すことができた場合、つまり前記RFIDタグ26との通信に成功した場合に、前記制御部11は、前記装着部221に前記可変カセット22が装着されていると判断する。
<Step S5>
In step S5, the control unit 11 judges whether or not the unspecified cassette 22 to which the medicine information is not assigned is attached to the non-operated mounting unit 221 whose presence was confirmed in step S4. As an example, the control unit 11 judges whether or not the unspecified cassette 22 to which the medicine information is not assigned is attached to the mounting unit 221 by collating the cassette identification information read from the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22 by the RFID reader/writer 245 of the mounting unit 221 with the allocation information 121. At this time, if the read cassette identification information is associated with "unspecified" in the allocation information 121, the control unit 11 judges that the unspecified cassette 22 to which the medicine information is not assigned is attached to the mounting unit 221. Furthermore, the control unit 11 also judges whether or not the unspecified cassette 22 is attached to the mounting unit 221 in the first place, regardless of whether or not it is unspecified. If the RFID reader/writer 245 is able to read any information from the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22, that is, if communication with the RFID tag 26 is successful, the control unit 11 determines that the unspecified cassette 22 is attached to the attachment unit 221.
つまり、前記制御部11は、前記ステップS5にて、前記通知処理部113が前記通知情報の通知(ステップS6)を行うための前記通知条件の1つである前記第3条件を満たすか否かを判断する。前記装着部221に対する前記可変カセット22の装着は、ユーザーが手動で行う。例えば非駆動中の前記装着部221に、前記薬品情報を割当済みの前記可変カセット22が装着されている場合には、ユーザーは、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22を未割当の前記可変カセット22と入れ替えることにより、前記装着部221に未割当の前記可変カセット22を装着する。 In other words, in step S5, the control unit 11 determines whether the third condition, which is one of the notification conditions for the notification processing unit 113 to notify the notification information (step S6), is satisfied. The unspecified cassette 22 is manually attached to the mounting unit 221 by a user. For example, when the unspecified cassette 22 to which the medicine information has been assigned is attached to the mounting unit 221 that is not in operation, the user replaces the unspecified cassette 22 attached to the mounting unit 221 with the unspecified cassette 22 that is not assigned, thereby attaching the unspecified cassette 22 to the mounting unit 221.
ここで、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていないと判断された場合(S5:No)、つまり非駆動中の前記装着部221に対してユーザーによって未割当の前記可変カセット22が装着されていない場合、前記制御部11は前記第3条件を満たすと判断して処理をステップS6に移行させる。非駆動中の前記装着部221に、前記薬品情報を割当済みの前記可変カセット22が装着されている場合も、未割当の前記可変カセット22が装着されていないので、前記ステップS5では「No」と判断される。一方、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていると判断された場合(S5:Yes)、つまり非駆動中の前記装着部221に対して既にユーザーによって未割当の前記可変カセット22が装着されている場合、前記制御部11は前記第3条件を満たさないと判断して処理をステップS7に移行させる。 Here, if it is determined that the unallocated unspecified cassette 22 is not installed in the non-operating mounting unit 221 (S5: No), that is, if the unspecified cassette 22 that is not assigned by the user is not installed in the non-operating mounting unit 221, the control unit 11 determines that the third condition is satisfied and shifts the process to step S6. Even if the unspecified cassette 22 to which the medicine information has been assigned is installed in the non-operating mounting unit 221, the unallocated unspecified cassette 22 is not installed, so the result is determined as "No" in step S5. On the other hand, if it is determined that the unallocated unspecified cassette 22 is installed in the non-operating mounting unit 221 (S5: Yes), that is, if the unspecified cassette 22 that is not assigned by the user has already been installed in the non-operating mounting unit 221, the control unit 11 determines that the third condition is not satisfied and shifts the process to step S7.
<ステップS6>
前記ステップS6において、前記制御部11の前記通知処理部113は、前記装着部221への未割当の前記可変カセット22の装着を促す前記通知情報の通知を行う(通知ステップ)。具体的に、前記通知処理部113は、前記第1条件、前記第2条件及び前記第3条件を含む前記通知条件を満たす場合に、前記モニター13に前記通知情報を表示させることで、前記通知情報を前記ユーザーに対して通知する。ここで、前記ステップS6は、前記ステップS3で「Yes」、前記ステップS4で「Yes」、かつ前記ステップS5で「No」と判断された場合に実行されるのであって、前記ステップS4で「Yes」と判断されていることから前記第2条件を満たしており、前記ステップS5で「No」と判断されていることから前記第3条件を満たしている。さらに、前記ステップS3で「Yes」と判断されていることから、前記薬品払出データに含まれる前記薬品情報のうち前記可変カセット22からの払出対象であるにもかかわらず、いずれの前記可変カセット22にも未だ割り当てられていない「未割当」の前記薬品情報が存在する前記第1条件を満たしている。
<Step S6>
In the step S6, the notification processing unit 113 of the control unit 11 notifies the user of the notification information that prompts the user to mount the unallocated unspecified cassette 22 on the mounting unit 221 (notification step). Specifically, when the notification conditions including the first condition, the second condition, and the third condition are satisfied, the notification processing unit 113 notifies the user of the notification information by displaying the notification information on the monitor 13. Here, the step S6 is executed when the step S3 is judged as "Yes", the step S4 is judged as "Yes", and the step S5 is judged as "No", and therefore the second condition is satisfied, and the step S5 is judged as "No", and therefore the third condition is satisfied. Furthermore, the step S3 is judged as "Yes", and therefore the first condition is satisfied, in which there is "unallocated" medicine information that is not yet allocated to any of the unspecified cassettes 22 despite being a target for dispensing from the unspecified cassettes 22 among the medicine information included in the medicine dispensing data.
要するに、非駆動中の前記装着部221を用いて未割当の前記可変カセット22に前記薬品情報を割り当てるべき状況において、当該装着部221にいずれの前記可変カセット22も装着されていない、又は前記薬品情報を割当済みの前記可変カセット22が装着されている場合に、前記通知処理部113は、前記通知情報の通知を行う。これにより、ユーザーに対して、非駆動中の前記装着部221への未割当の前記可変カセット22の装着を促す旨の通知がされる。したがって、前記通知情報の通知を受けたユーザーにおいては、非駆動中の前記装着部221へ未割当の前記可変カセット22を装着する操作を行うべきことの「気付き」が与えられる。結果的に、ユーザーが前記薬品カセット(前記可変カセット22)を前記装着部221に装着するタイミングの遅れが生じにくくなり、当該可変カセット22への前記薬品情報の割り当ての遅れ、ひいては当該可変カセット22からの薬品の払い出しの遅れが生じにくくなる。 In short, in a situation where the drug information should be assigned to the unallocated unspecified cassette 22 using the non-operating mounting unit 221, when none of the unspecified cassettes 22 are mounted in the mounting unit 221 or when the unspecified cassette 22 to which the drug information has been assigned is mounted, the notification processing unit 113 notifies the notification information. This notifies the user to prompt the user to mount the unallocated unspecified cassette 22 in the non-operating mounting unit 221. Therefore, the user who has received the notification information is given an "awareness" that he or she should perform an operation to mount the unallocated unspecified cassette 22 in the non-operating mounting unit 221. As a result, a delay in the timing at which the user mounts the drug cassette (the unspecified cassette 22) in the mounting unit 221 is unlikely to occur, and a delay in the allocation of the drug information to the unspecified cassette 22 and therefore a delay in the dispensing of the drug from the unspecified cassette 22 are unlikely to occur.
ここにおいて、本実施形態では、前記装着部221は複数設けられており、前記通知情報は、前記複数の前記装着部221のうちのいずれの前記装着部221に、前記未割当の前記薬品カセット(前記可変カセット22)を装着すべきかの指示を含む。つまり、前記通知処理部113は、前記ステップS5にて未割当の前記可変カセット22が装着されていないことが確認された非駆動中の前記装着部221を、装着対象として特定する情報を含めて、前記通知情報を前記モニター13に表示させる。具体的に、前記通知処理部113は、例えば前記装着対象としての前記装着部221の位置を、前記モニター13上に表示させる。これにより、ユーザーにおいては、前記通知情報に従って、前記可変カセット22を装着すべき前記装着部221を容易に特定することができる。なお、いずれの前記装着部221に前記可変カセット22を装着すべきかの指示は、上記の例に限らず、例えば前記装着対象の前記装着部221に設けられているLEDを点灯させるなどの手段により実現されてもよい。 Here, in this embodiment, a plurality of the mounting units 221 are provided, and the notification information includes an instruction as to which of the plurality of mounting units 221 the unallocated medicine cassette (the unspecified cassette 22) should be mounted. That is, the notification processing unit 113 displays the notification information on the monitor 13, including information identifying the non-driven mounting unit 221 in which it has been confirmed in step S5 that the unallocated unspecified cassette 22 is not mounted, as a mounting target. Specifically, the notification processing unit 113 displays, for example, the position of the mounting unit 221 as the mounting target on the monitor 13. This allows the user to easily identify the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 should be mounted according to the notification information. Note that the instruction as to which mounting unit 221 the unspecified cassette 22 should be mounted is not limited to the above example, and may be realized by, for example, lighting an LED provided in the mounting unit 221 of the mounting target.
また、本実施形態では、前記通知情報は、前記装着部221に装着されている前記薬品カセット(前記可変カセット22)の取り外しを促す指示を含む。つまり、前記通知処理部113は、前記ステップS5にて未割当の前記可変カセット22が装着されていないことが確認された非駆動中の前記装着部221に、前記薬品情報を割当済みの前記可変カセット22が装着されている場合に、当該可変カセット22の取り外しをユーザーに促す情報を含めて、前記通知情報を前記モニター13に表示させる。具体的に、前記通知処理部113は、例えば「カセットを取り外してください」などの文字列を、前記モニター13上に表示させる。これにより、ユーザーにおいては、前記通知情報に従って、前記薬品情報を割当済みの前記可変カセット22を取り外すことができる。 In addition, in this embodiment, the notification information includes an instruction to prompt the user to remove the medicine cassette (the unspecified cassette 22) mounted in the mounting unit 221. In other words, when the unspecified cassette 22 to which the medicine information has been assigned is mounted in the non-operating mounting unit 221 in which it has been confirmed in step S5 that no unspecified cassette 22 unassigned is mounted, the notification processing unit 113 displays the notification information on the monitor 13, including information prompting the user to remove the unspecified cassette 22. Specifically, the notification processing unit 113 displays a character string such as "Please remove the cassette" on the monitor 13. This allows the user to remove the unspecified cassette 22 to which the medicine information has been assigned in accordance with the notification information.
前記通知情報の通知後、前記制御部11は処理を前記ステップS5に戻す。前記通知情報の通知を受けたユーザーは、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22を装着することが促されるので、次の前記ステップS5においては、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていると判断され(S5:Yes)、前記ステップS7に移行しやすくなる。ただし、依然として非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていなければ、次の前記ステップS5においても、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていないと判断され(S5:No)、前記ステップS6が繰り返し実行される。 After notifying the notification information, the control unit 11 returns the process to step S5. The user who has received the notification information is prompted to mount the unallocated unspecified cassette 22 in the non-driven mounting unit 221, so that in the next step S5, it is determined that the unallocated unspecified cassette 22 is mounted in the non-driven mounting unit 221 (S5: Yes), making it easier to proceed to step S7. However, if the unallocated unspecified cassette 22 is still not mounted in the non-driven mounting unit 221, it is also determined in the next step S5 that the unallocated unspecified cassette 22 is not mounted in the non-driven mounting unit 221 (S5: No), and step S6 is repeatedly executed.
なお、前記ステップS6においては、前記通知処理部113が前記通知情報の通知を行えばよく、前記通知情報の内容は、上述した内容に限らない。例えば、前記通知情報は、前記装着部221への未割当の前記可変カセット22の装着を促す内容でなくてもよく、単に前記通知条件を満たすことを表すLEDなどの簡易的な表示であってもよい。 In step S6, the notification processing unit 113 only needs to notify the notification information, and the content of the notification information is not limited to the above. For example, the notification information does not need to prompt the user to mount the unallocated unspecified cassette 22 in the mounting unit 221, and may simply be a simple display such as an LED that indicates that the notification condition is met.
<ステップS7>
前記ステップS7において、前記制御部11の前記割当処理部111は、前記装着部221に装着された状態の前記薬品カセット(前記可変カセット22)に前記薬品情報を割り当てる。このとき、前記割当処理部111は、前記ステップS5にて未割当の前記可変カセット22が装着されていることが確認された非駆動中の前記装着部221を用いて、前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを行う。このように、前記割当処理部111は、前記装着部221に装着された状態の前記薬品カセット(前記可変カセット22)に前記薬品情報を割り当てる割当ステップを実行する。
<Step S7>
In step S7, the allocation processing unit 111 of the control unit 11 allocates the medicine information to the medicine cassette (the unspecified cassette 22) in a state where it is mounted in the mounting unit 221. At this time, the allocation processing unit 111 allocates the medicine information to the unspecified cassette 22 by using the mounting unit 221 that is not being driven and in which it has been confirmed in step S5 that the unassigned unspecified cassette 22 is mounted. In this manner, the allocation processing unit 111 executes an allocation step of allocating the medicine information to the medicine cassette (the unspecified cassette 22) in a state where it is mounted in the mounting unit 221.
具体的に、前記割当処理部111は、前記ステップS5にて未割当の前記可変カセット22が装着されていることが確認された非駆動中の前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245に、未割当の前記可変カセット22の前記RFIDタグ26への前記薬品情報の書き込みを行わせる。これにより、未割当の前記可変カセット22には、前記割当対象薬品の前記薬品情報が割り当てられる。このとき、前記割当処理部111は、前記薬品情報を割り当てる前記可変カセット22を決定すると、その割当結果に応じて前記割当情報121の内容を更新する。 Specifically, the allocation processing unit 111 causes the RFID reader/writer 245 of the non-operating mounting unit 221 in which it has been confirmed in step S5 that an unallocated unspecified cassette 22 is mounted to write the drug information to the RFID tag 26 of the unallocated unspecified cassette 22. As a result, the drug information of the allocation target drug is allocated to the unallocated unspecified cassette 22. At this time, when the allocation processing unit 111 determines the unspecified cassette 22 to which the drug information is to be allocated, it updates the contents of the allocation information 121 according to the allocation result.
このように、本実施形態では、前記割当処理部111は、未割当の前記薬品情報が存在する場合に(S2:No、かつS3:Yes)、駆動中でない前記装着部221に未割当の前記薬品カセット(前記可変カセット22)が装着されると(S5:Yes)、当該薬品カセットに前記薬品情報を割り当てる。要するに、前記可変カセット22に前記薬品情報を割り当てるべき状況において、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されると、それをトリガーにして、前記割当処理部111は、自動的に前記薬品情報の割り当てを実行する。したがって、ユーザーにおいては、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22を装着するだけで、別途操作をしなくとも、当該可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを実行せることができる。 In this manner, in this embodiment, when there is unallocated medicine information (S2: No and S3: Yes), and an unallocated medicine cassette (the unspecified cassette 22) is mounted in the mounting unit 221 that is not being driven (S5: Yes), the allocation processing unit 111 allocates the medicine information to the medicine cassette. In short, when an unallocated unspecified cassette 22 is mounted in the mounting unit 221 that is not being driven in a situation in which the medicine information should be allocated to the unspecified cassette 22, this triggers the allocation processing unit 111 to automatically allocate the medicine information. Therefore, the user can allocate the medicine information to the unspecified cassette 22 simply by mounting the unallocated unspecified cassette 22 in the mounting unit 221 that is not being driven, without performing any additional operations.
ここで、前記割当処理部111は、前記処方データ(前記薬品払出データ)ごとに、前記薬品情報の割り当てを実行する。そのため、例えば薬品払出データ「A」に含まれる薬品と薬品払出データ「B」に含まれる薬品とが同じであっても、前記薬品払出データ「A」による薬品の払い出しに使用される前記可変カセット22と、前記薬品払出データ「B」による薬品の払い出しに使用される前記可変カセット22との各々に、前記割当処理部111は、当該薬品の前記薬品情報を個別に割り当てる。 Here, the allocation processing unit 111 executes allocation of the drug information for each of the prescription data (the drug dispensing data). Therefore, even if the drug included in the drug dispensing data "A" is the same as the drug included in the drug dispensing data "B", the allocation processing unit 111 individually allocates the drug information of the drug to each of the unspecified cassette 22 used to dispense the drug according to the drug dispensing data "A" and the unspecified cassette 22 used to dispense the drug according to the drug dispensing data "B".
また、前記割当処理部111は、前記薬品情報を含む前記処方データ(前記薬品払出データ)に関する処方関連情報を前記薬品カセットに更に割り当てる。本実施形態では、前記割当処理部111は、前記薬品情報と共に、前記薬品情報が示す錠剤の払出量、患者名、割当日時、担当薬剤師名、及び処方箋の識別情報などの各種の情報を前記薬品払出データに基づいて、前記可変カセット22に割り当てる。ここで、少なくとも前記処方箋の識別情報は、前記薬品情報を含む前記処方データ(前記薬品払出データ)を特定する情報に該当し、前記処方関連情報の一例である。つまり、前記割当処理部111は、前記薬品情報だけでなく、少なくとも前記薬品払出データを識別可能な前記処方関連情報についても、未割当の前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に書き込まれる。このように、前記処方関連情報についても前記可変カセット22に割り当てられることにより、前記可変カセット22に割り当てられている情報から、前記処方データ(前記薬品払出データ)を特定することが可能となる。 The allocation processing unit 111 further allocates prescription-related information related to the prescription data (the drug dispensing data) including the drug information to the drug cassette. In this embodiment, the allocation processing unit 111 allocates various information such as the amount of tablets to be dispensed, the patient name, the allocation date and time, the name of the pharmacist in charge, and the identification information of the prescription, together with the drug information, to the unspecified cassette 22 based on the drug dispensing data. Here, at least the identification information of the prescription corresponds to information that identifies the prescription data (the drug dispensing data) including the drug information, and is an example of the prescription-related information. In other words, the allocation processing unit 111 writes not only the drug information but also the prescription-related information that can identify at least the drug dispensing data to the RFID tag 26 of the unassigned unspecified cassette 22. In this way, the prescription-related information is also allocated to the unspecified cassette 22, making it possible to identify the prescription data (the drug dispensing data) from the information allocated to the unspecified cassette 22.
本実施形態では、前記割当処理部111は、前記装着部221に装着された状態の前記薬品カセット(前記可変カセット22)に前記薬品情報を割り当てるので、前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていれば、ユーザーは特に何もしなくても前記薬品情報を割り当てることができる。しかも、前記装着部221と前記薬品カセット(前記可変カセット22)との間の通信手段は、RFIDなどの近距離無線通信であるので、前記薬品払出システム100が導入されている医療機関内で前記薬品払出システム100から無線通信用の電波が周囲に放射されることを抑制しつつ、前記薬品情報の割り当てが可能である。 In this embodiment, the allocation processing unit 111 allocates the drug information to the drug cassette (the unspecified cassette 22) that is mounted in the mounting unit 221. Therefore, if an unassigned unspecified cassette 22 is mounted in the mounting unit 221, the user can allocate the drug information without doing anything in particular. Moreover, since the communication means between the mounting unit 221 and the drug cassette (the unspecified cassette 22) is short-range wireless communication such as RFID, the drug information can be allocated while suppressing the radiation of radio waves for wireless communication from the drug dispensing system 100 to the surroundings within the medical institution in which the drug dispensing system 100 is introduced.
なお、前記割当処理部111は、前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に前記薬品情報等を記録せずに、前記可変カセット22への前記薬品情報等の割り当てを行ってもよい。具体的に、前記RFIDタグ26に前記カセット識別情報が予め記録されており、前記RFIDリーダライタ232が前記RFIDタグ26から読み取った前記カセット識別情報と、前記割当情報121とに基づいて、前記可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報等を認識することが可能である。 The allocation processing unit 111 may allocate the medicine information, etc. to the unspecified cassette 22 without recording the medicine information, etc. in the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22. Specifically, the cassette identification information is pre-recorded in the RFID tag 26, and the RFID reader/writer 232 can recognize the medicine information, etc. allocated to the unspecified cassette 22 based on the cassette identification information read from the RFID tag 26 and the allocation information 121.
<ステップS8>
ステップS8において、前記制御部11の前記割当処理部111は、前記ステップS7にて前記薬品情報を割り当てた前記可変カセット22の前記表示部25に、当該可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報、及び前記処方関連情報等を表示させる。つまり、前記薬品カセット(前記可変カセット22)は、割り当てられた情報(前記薬品情報及び前記処方関連情報を含む)を表示する前記表示部25を有する。具体的に、前記割当処理部111は、非駆動中の前記装着部221の前記RFIDリーダライタ245と前記可変カセット22の前記RFIDタグ26との通信により、前記表示部25としての電子ペーパーの表示内容を更新し、前記薬品情報等を前記表示部25に表示させる。
<Step S8>
In step S8, the allocation processing unit 111 of the control unit 11 causes the display unit 25 of the unspecified cassette 22 to which the drug information has been allocated in step S7 to display the drug information allocated to the unspecified cassette 22, the prescription-related information, and the like. That is, the drug cassette (the unspecified cassette 22) has the display unit 25 that displays the allocated information (including the drug information and the prescription-related information). Specifically, the allocation processing unit 111 updates the display content of the electronic paper serving as the display unit 25 by communication between the RFID reader/writer 245 of the mounting unit 221 that is not driven and the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22, and causes the display unit 25 to display the drug information, and the like.
例えば、前記表示部25には、前記可変カセット22に割り当てられた前記薬品情報として、錠剤の薬品名称(薬ID)である「A錠剤(M1)」、払出量である「15錠」、及びJANコード(バーコード)等、並びに処方箋の識別情報などが表示される。なお、前記表示部25に表示される情報はこれらに限らず、例えば患者氏名、割当日時、又は割当担当者などの各種の情報を含んでもよい。この構成によれば、ユーザーにおいては、前記可変カセット22に割り当てられている前記薬品情報、つまり前記可変カセット22に投入するべき薬品の前記薬品情報を、前記表示部25の表示にて確認することができ、当該可変カセット22に薬品(錠剤)を投入する作業が容易になる。 For example, the display unit 25 displays the drug information assigned to the unspecified cassette 22, such as the drug name (drug ID) of the tablets "Tablet A (M1)", the amount dispensed "15 tablets", the JAN code (barcode), and prescription identification information. The information displayed on the display unit 25 is not limited to these, and may include various information such as the patient's name, the allocation date and time, or the person in charge of allocation. With this configuration, the user can check the drug information assigned to the unspecified cassette 22, i.e., the drug information of the drug to be loaded into the unspecified cassette 22, on the display of the display unit 25, making it easier to load drugs (tablets) into the unspecified cassette 22.
ここで、前記表示部25は電子ペーパーであるため、前記ステップS8で前記薬品情報が表示された後、前記可変カセット22が前記装着部221から取り外されても、前記表示部25の表示状態(表示内容)は維持される。そのため、ユーザーは、例えば前記可変カセット22を薬品棚などに移動させても、前記表示部25の表示により前記可変カセット22に投入するべき前記薬品情報を確認することができる。したがって、前記可変カセット22への錠剤投入時におけるユーザーの人為的ミスを抑制することができる。 Here, since the display unit 25 is electronic paper, even if the unspecified cassette 22 is removed from the mounting unit 221 after the drug information is displayed in step S8, the display state (display content) of the display unit 25 is maintained. Therefore, even if the user moves the unspecified cassette 22 to a drug shelf, for example, the user can check the drug information to be inserted into the unspecified cassette 22 from the display on the display unit 25. Therefore, human error by the user when inserting tablets into the unspecified cassette 22 can be suppressed.
なお、前記制御部11は、前記ステップS7で前記薬品情報の割り当てを開始してから、前記ステップS8で前記表示部25の表示内容の更新が完了するまでの間、前記装着部221の前記カセットロック部の状態を前記ロック状態にすることで、当該装着部221からの前記可変カセット22の取り外しを制限してもよい。 The control unit 11 may restrict removal of the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221 by setting the cassette lock unit of the mounting unit 221 to the locked state during the period from when the allocation of the medicine information starts in step S7 until the updating of the display content of the display unit 25 is completed in step S8.
<ステップS9>
次に、ステップS9において、前記制御部11の前記通知処理部113は、前記可変カセット22に割り当てるべき全ての前記薬品情報の割り当てが完了したか否かを判断する。ここで、全ての前記薬品情報の割り当てが完了していると判断された場合(S9:Yes)、つまり前記ステップS3にて割当先が前記可変カセット22であると判断された前記薬品情報の全てについて、前記可変カセット22への割り当てが完了している場合、前記制御部11は処理を前記ステップS11に移行させる。一方、全ての前記薬品情報の割り当てが完了していないと判断された場合(S9:No)、つまり未割当の前記薬品情報が1つでも存在する場合、前記制御部11は処理を前記ステップS4に戻す。そのため、未割当の前記薬品情報が存在している限り、前記制御部11は、前記ステップS4~前記ステップS8に係る処理を繰り返し実行することで、前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを行う。
<Step S9>
Next, in step S9, the notification processing unit 113 of the control unit 11 judges whether or not the allocation of all the medicine information to be allocated to the unspecified cassette 22 has been completed. If it is judged that the allocation of all the medicine information has been completed (S9: Yes), that is, if the allocation of all the medicine information determined in step S3 to be the unspecified cassette 22 to the unspecified cassette 22 has been completed, the control unit 11 shifts the process to step S11. On the other hand, if it is judged that the allocation of all the medicine information has not been completed (S9: No), that is, if there is at least one unassigned medicine information, the control unit 11 returns the process to step S4. Therefore, as long as there is unassigned medicine information, the control unit 11 assigns the medicine information to the unspecified cassette 22 by repeatedly executing the processes related to steps S4 to S8.
ところで、前記ステップS9を経て、前記ステップS5で「No」と判断される場合には、前記ステップS9の段階において、前記第1条件を満たしている。すなわち、この場合、前記ステップS9で全ての前記薬品情報の割り当てが完了していないと判断されていることから、前記薬品払出データに含まれる前記薬品情報のうち前記可変カセット22からの払出対象であるにもかかわらず、いずれの前記可変カセット22にも未だ割り当てられていない「未割当」の前記薬品情報が存在する、という前記第1条件を満たしている。したがって、前記ステップS9を経た場合にも、前記ステップS6においては、前記通知処理部113は、前記第1条件、前記第2条件及び前記第3条件を含む前記通知条件を満たす場合に、前記通知情報の通知を行うことになる。 However, if the step S5 is judged as "No" after the step S9, the first condition is satisfied at the stage of the step S9. That is, in this case, since it is judged in the step S9 that the allocation of all the medicine information has not been completed, the first condition is satisfied that there is "unassigned" medicine information included in the medicine dispensing data that is to be dispensed from the unspecified cassettes 22 but has not yet been assigned to any of the unspecified cassettes 22. Therefore, even if the step S9 is passed, in the step S6, the notification processing unit 113 will notify the notification information if the notification conditions including the first condition, the second condition, and the third condition are satisfied.
上記より、前記通知処理部113は、前記装着部221に装着されている前記薬品カセット(前記可変カセット22)への前記薬品情報の割り当てが完了したときに、更に未割当の前記薬品情報が存在していれば、前記通知情報の通知を行う。要するに、前記ステップS7にて、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てが完了した状態で、更に前記可変カセット22へ割り当てるべき未割当の前記薬品情報が存在している場合(S9:No)、前記通知処理部113は、前記通知条件を満たすことで更なる前記通知情報の通知を行う。 As described above, when the allocation of the medicine information to the medicine cassette (the unspecified cassette 22) mounted in the mounting unit 221 is completed, if there is further unassigned medicine information, the notification processing unit 113 notifies the notification information. In short, in step S7, when the allocation of the medicine information to the unspecified cassette 22 mounted in the mounting unit 221 is completed and there is further unassigned medicine information to be assigned to the unspecified cassette 22 (S9: No), the notification processing unit 113 notifies further of the notification information by satisfying the notification condition.
これにより、例えば前記ステップS7で前記薬品情報の割り当てが完了した前記可変カセット22が、前記装着部221に装着されたままになっていることで、非駆動中の前記装着部221に未割当の前記可変カセット22が装着されていないと判断される場合(S5:No)、前記通知情報の通知が行われる(S6)。したがって、ユーザーにおいては、非駆動中の前記装着部221に装着されたままになっている前記可変カセット22について、前記薬品情報の割り当てが完了していることの「気付き」が与えられる。結果的に、ユーザーが未割当の前記薬品カセット(前記可変カセット22)を前記装着部221に装着するタイミングの遅れが生じにくくなり、当該可変カセット22への前記薬品情報の割り当ての遅れ、ひいては当該可変カセット22からの薬品の払い出しの遅れが生じにくくなる。 As a result, when it is determined that the unspecified cassette 22 to which the allocation of the medicine information has been completed in step S7 remains attached to the mounting unit 221 and that the unspecified cassette 22 that is not assigned is not attached to the mounting unit 221 that is not in operation (S5: No), the notification information is notified (S6). Therefore, the user is given "awareness" that the allocation of the medicine information has been completed for the unspecified cassette 22 that remains attached to the mounting unit 221 that is not in operation. As a result, a delay in the timing at which the user attaches the unspecified medicine cassette (the unspecified cassette 22) to the mounting unit 221 is unlikely to occur, and a delay in the allocation of the medicine information to the unspecified cassette 22, and therefore a delay in the dispensing of medicine from the unspecified cassette 22, is unlikely to occur.
<ステップS10>
前記ステップS10では、前記制御部11は、前記手撒きユニット4への前記薬品情報の割り当てを行う。このとき、前記制御部11は、前記ステップS3にて払出元が前記手撒きユニット4であると判断された(S3:No)前記割当対象薬品の前記薬品情報を、前記手撒きユニット4に割り当てる。ここで、前記割当対象薬品のうち前記可変カセット22に割り当てられなかった錠剤が複数存在する場合には、その複数の錠剤の薬品情報が前記手撒きユニット4に割り当てられることになる。前記手撒きユニット4に薬品情報を割り当てる場合には、前記制御部11は、例えば前記手撒きユニット4を使用すべき旨、つまり前記手撒きユニット4に前記割当対象薬品を投入すべき旨を、前記モニター13に表示させる。前記手撒きユニット4への前記薬品情報の割り当て(S10)が完了すると、前記制御部11は処理を前記ステップS11に移行させる。
<Step S10>
In the step S10, the control unit 11 assigns the medicine information to the manual preparation unit 4. At this time, the control unit 11 assigns the medicine information of the allocation target medicine, which is determined in the step S3 to be the manual preparation unit 4 as the dispenser (S3: No), to the manual preparation unit 4. Here, if there are a plurality of tablets among the allocation target medicines that have not been assigned to the unspecified cassette 22, the medicine information of the plurality of tablets is assigned to the manual preparation unit 4. When assigning medicine information to the manual preparation unit 4, the control unit 11 displays, for example, on the monitor 13, a message indicating that the manual preparation unit 4 should be used, that is, a message indicating that the allocation target medicine should be input to the manual preparation unit 4. When the assignment of the medicine information to the manual preparation unit 4 (S10) is completed, the control unit 11 shifts the process to the step S11.
<ステップS11>
前記ステップS11においては、前記制御部11は、分包動作を開始するための分包開始操作がなされたか否かを判断する。ここで、前記分包開始操作は、前記薬品情報が割り当てられた前記可変カセット22への薬品(錠剤)の投入(充填)完了の操作を含む。すなわち、前記ステップS7にて前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てが行われた場合には、前記ステップS11において、前記制御部11は、当該可変カセット22に対する錠剤の充填(投入)が完了した旨を示す充填完了操作が前記操作部14に対して行われたか否かを判断する。
<Step S11>
In step S11, the control unit 11 judges whether or not a packaging start operation for starting a packaging operation has been performed. Here, the packaging start operation includes an operation of completing the input (filling) of medicines (tablets) into the unspecified cassette 22 to which the medicine information has been assigned. That is, when the medicine information has been assigned to the unspecified cassette 22 in step S7, the control unit 11 judges in step S11 whether or not a filling completion operation indicating that the filling (input) of tablets into the unspecified cassette 22 has been completed has been performed on the operation unit 14.
具体的に、ユーザーは、前記ステップS7で前記薬品情報が前記可変カセット22に割り当てられ、前記可変カセット22の前記表示部25に前記薬品情報が表示されると、前記可変カセット22を前記装着部221から取り外す。そして、ユーザーは、前記可変カセット22に、前記薬品払出データに対応する処方箋、又は前記表示部25に表示された前記薬品情報を参照しながら必要な錠数の錠剤を投入する。その後、ユーザーは、錠剤が充填された前記可変カセット22を、前記錠剤供給ユニット2の前記装着部221に装着し、前記操作部14に対して前記充填完了操作を行う。このとき、錠剤が充填された前記可変カセット22が装着される前記装着部221は、当該可変カセット22への前記薬品情報の割り当てに用いられた前記装着部221と同じであってもよいし別であってもよい。 Specifically, when the drug information is assigned to the unspecified cassette 22 in step S7 and the drug information is displayed on the display unit 25 of the unspecified cassette 22, the user removes the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221. Then, the user inserts the required number of tablets into the unspecified cassette 22 while referring to the prescription corresponding to the drug dispensing data or the drug information displayed on the display unit 25. After that, the user mounts the unspecified cassette 22 filled with tablets in the mounting unit 221 of the tablet supply unit 2 and performs the loading completion operation on the operation unit 14. At this time, the mounting unit 221 to which the unspecified cassette 22 filled with tablets is mounted may be the same as the mounting unit 221 used to assign the drug information to the unspecified cassette 22, or may be a different mounting unit.
いずれにしても、前記制御部11は、前記装着部221各々に装着された前記可変カセット22の前記RFIDタグ26から前記可変カセット22のカセット識別情報を読み出し、前記装着部221各々に現在装着されている前記可変カセット22を特定する。これにより、前記制御部11は、前記装着部221各々に装着された前記可変カセット22を特定することができるため、ユーザーは前記可変カセット22各々を任意の前記装着部221に装着することが可能である。例えば、前記可変カセット22が、当該可変カセット22への前記薬品情報の割り当てに用いられた前記装着部221とは別の前記装着部221に装着された場合でも、前記制御部11は、前記可変カセット22が装着された前記装着部221を判断することができる。 In any case, the control unit 11 reads the cassette identification information of the unspecified cassette 22 from the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22 mounted in each of the mounting units 221, and identifies the unspecified cassette 22 currently mounted in each of the mounting units 221. This allows the control unit 11 to identify the unspecified cassette 22 mounted in each of the mounting units 221, so that the user can mount each of the unspecified cassettes 22 in any of the mounting units 221. For example, even if the unspecified cassette 22 is mounted in a mounting unit 221 other than the mounting unit 221 used to assign the medicine information to the unspecified cassette 22, the control unit 11 can determine the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 is mounted.
また、前記装着部221に、前記可変カセット22の取り外しを検知する着脱検知センサーが設けられており、前記制御部11が、前記着脱検知センサーの検知結果に基づいて前記可変カセット22への錠剤の充填が行われていない旨を報知してもよい。すなわち、前記制御部11は、前記可変カセット22に前記薬品情報が割り当てられてから前記充填完了操作がなされるまでの間に、一度も前記可変カセット22の取り外しが検知されていない状態で前記充填完了操作が行われた場合にエラーをユーザーに報知する。なお、前記報知は、例えば前記モニター13又は音声出力等によって行われる。 The mounting unit 221 may be provided with a mounting/removal detection sensor that detects the removal of the unspecified cassette 22, and the control unit 11 may notify the user that tablets have not been filled into the unspecified cassette 22 based on the detection result of the mounting/removal detection sensor. That is, the control unit 11 notifies the user of an error when the filling completion operation is performed without detecting the removal of the unspecified cassette 22 even once between the time when the medicine information is assigned to the unspecified cassette 22 and the time when the filling completion operation is performed. The notification is performed, for example, via the monitor 13 or audio output.
前記薬品払出データに含まれる全ての処方薬について、前記固定カセット21、前記可変カセット22、及び前記手撒きユニット4等への充填が完了し、前記分包開始操作がなされると(S11:Yes)、前記制御部11は処理をステップS12に移行させる。一方、前記分包開始操作がなされなければ(S11:No)、前記制御部11は処理を前記ステップS1に戻し、新たな薬品払出データの発行要求を待つ。この場合、前記薬品払出システム100は、既に前記薬品情報の割り当てが完了した前記薬品払出データに関しては、前記分包開始操作がなされれば直ちに分包処理(S14)を開始できる状態で、新たな薬品払出データに従って、前記薬品情報の割り当てを行うことができる。 When filling of the fixed cassette 21, the unspecified cassette 22, the manual dispensing unit 4, etc. is completed for all prescription drugs included in the drug dispensing data and the packaging start operation is performed (S11: Yes), the control unit 11 transitions the process to step S12. On the other hand, if the packaging start operation is not performed (S11: No), the control unit 11 returns the process to step S1 and waits for a request to issue new drug dispensing data. In this case, for the drug dispensing data for which the allocation of drug information has already been completed, the drug dispensing system 100 can immediately start packaging processing (S14) once the packaging start operation is performed, and can allocate the drug information according to the new drug dispensing data.
ここで、本実施形態では、前記ステップS1から前記ステップS10までの処理により、前記薬品払出データ(前記処方データ)に基づいて、前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てが行われる。そのため、前記分包開始操作がなされず(S11:No)、新たな前記薬品払出データに従って前記薬品情報の割り当てが行われることで、前記分包動作に先立って、複数の前記薬品払出データに基づく前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを行うことが可能である。よって、ユーザーにおいては、前記分包動作に先立って、複数の前記薬品払出データの薬品の払い出しに使用される前記可変カセット22について、薬品を充填して準備することが可能となる。 In this embodiment, the drug information is assigned to the unspecified cassette 22 based on the drug dispensing data (the prescription data) by the processes from step S1 to step S10. Therefore, the packaging start operation is not performed (S11: No), and the drug information is assigned according to new drug dispensing data, so that it is possible to assign the drug information to the unspecified cassette 22 based on multiple drug dispensing data prior to the packaging operation. Therefore, the user can prepare the unspecified cassette 22 to be used for dispensing drugs of the multiple drug dispensing data by filling it with drugs prior to the packaging operation.
つまり、1つの前記薬品払出データによる前記分包動作が開始も終了もしていない状況で、当該1つの前記薬品払出データを含む複数の前記薬品払出データについて、前記分包動作に必要な前記可変カセット22を先に準備することが可能である。このように複数の前記薬品払出データについて前記可変カセット22の準備が完了した状態では、前記分包動作を開始するに当たり、当該複数の前記薬品払出データのいずれについて前記分包動作を開始するのかを、指定する必要がある。前記分包動作を開始する前記薬品払出データは、前記ステップS11において、例えば、前記ステップS1で前記薬品払出データが発行された順など、所定のルールに従って前記制御部11が指定してもよいし、ユーザーが指定してもよい。 In other words, in a situation where the packaging operation based on one of the medicine dispensing data has neither started nor ended, it is possible to prepare the unspecified cassette 22 required for the packaging operation for multiple medicine dispensing data including the one medicine dispensing data. In this manner, in a state where the preparation of the unspecified cassette 22 for multiple medicine dispensing data is completed, when starting the packaging operation, it is necessary to specify for which of the multiple medicine dispensing data the packaging operation is to be started. The medicine dispensing data for starting the packaging operation may be specified by the control unit 11 in step S11 according to a predetermined rule, such as the order in which the medicine dispensing data was issued in step S1, or may be specified by the user.
なお、前記ステップS11では、前記制御部11は、前記充填完了操作に加えて又は代えて、前記分包開始操作が前記操作部14に対して行われたか否かを判断してもよい。 In addition, in step S11, the control unit 11 may determine whether the packaging start operation has been performed on the operation unit 14 in addition to or instead of the filling completion operation.
<ステップS12>
前記ステップS12においては、前記制御部11の前記ロック処理部114は、少なくとも払い出しを行う前記可変カセット22が装着されている前記装着部221からの前記可変カセット22の取り外しを制限する(ロックステップ)。具体的に、前記ロック処理部114は、払い出しを行う前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記カセットロック部の状態を、前記解除状態から前記ロック状態に切り替える。
<Step S12>
In the step S12, the lock processing unit 114 of the control unit 11 restricts removal of the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221 in which at least the unspecified cassette 22 to be dispensed is mounted (lock step). Specifically, the lock processing unit 114 switches the state of the cassette lock unit of the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 to be dispensed is mounted from the released state to the locked state.
ここで、前記駆動処理部112が前記駆動処理により駆動させる前記装着部221は、前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセット(前記可変カセット22)が装着されている前記装着部221である。そのため、前記薬品情報を未割当の前記可変カセット22が装着されている前記装着部221については、前記ロック処理部114により前記カセットロック部が前記ロック状態とされることはない。したがって、前記薬品情報が割り当てられていない前記可変カセット22については、前記装着部221から自由に取り外すことが可能である。なお、前記ロック処理部114は、払い出しを行う前記固定カセット21についても同様に、前記装着部211からの取り外しを制限する。 The mounting unit 221 that the drive processing unit 112 drives by the drive processing is the mounting unit 221 in which the drug cassette (the unspecified cassette 22) to which the drug information has been assigned is mounted. Therefore, the lock processing unit 114 does not set the cassette lock unit to the locked state for the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 to which the drug information has not been assigned is mounted. Therefore, the unspecified cassette 22 to which the drug information has not been assigned can be freely removed from the mounting unit 221. The lock processing unit 114 similarly restricts the removal of the fixed cassette 21 from which the drug information is to be dispensed from the mounting unit 211.
<ステップS13>
次のステップS13においては、前記制御部11の前記調整処理部115は、前記薬品情報に対応する錠剤が投入(充填)された状態で前記装着部221に装着されている前記薬品カセット(前記可変カセット22)について、前記駆動条件の設定を行う。このとき、前記調整処理部115は、前記可変カセット22に割り当てられている前記薬品情報に対応する前記駆動条件に従って、前記駆動条件の設定を行う。例えば前記事前駆動条件が前記駆動条件に含まれている場合には、前記調整処理部115は、前記可変カセット22における薬品の前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1の少なくとも一方を、当該可変カセット22に割り当てられている前記薬品情報に対応する前記駆動条件(前記事前駆動条件)に従って調整する前記キャリブレーションを行う。
<Step S13>
In the next step S13, the adjustment processing unit 115 of the control unit 11 sets the driving conditions for the medicine cassette (the unspecified cassette 22) that is mounted in the mounting unit 221 in a state in which tablets corresponding to the medicine information are inserted (filled). At this time, the adjustment processing unit 115 sets the driving conditions according to the driving conditions corresponding to the medicine information assigned to the unspecified cassette 22. For example, when the advance driving conditions are included in the driving conditions, the adjustment processing unit 115 performs the calibration to adjust at least one of the height h1 and the width w1 of the medicine dispensing path in the unspecified cassette 22 according to the driving conditions (the advance driving conditions) corresponding to the medicine information assigned to the unspecified cassette 22.
前記駆動条件の設定後、前記制御部11は薬品の払い出しを含む分包処理を実行するステップS14に処理を移行させる。言い換えれば、前記キャリブレーションを含む前記駆動条件の設定は、前記可変カセット22から薬品が実際に払い出される前記分包処理の直前に行われる。したがって、例えば前記キャリブレーションにより調整された前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1等が、前記装着部221に対する前記可変カセット22の着脱に際して狂うことが抑制され、前記駆動条件の信頼性の向上を図ることができる。 After setting the drive conditions, the control unit 11 transitions to step S14, which executes the packaging process including dispensing the medicine. In other words, the drive conditions including the calibration are set immediately before the packaging process in which the medicine is actually dispensed from the unspecified cassette 22. Therefore, for example, the height h1 and the width w1 of the dispensing path adjusted by the calibration are prevented from becoming distorted when the unspecified cassette 22 is attached to or detached from the mounting unit 221, and the reliability of the drive conditions can be improved.
なお、前記可変カセット22における前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1を前記駆動条件に従って変更するタイミングは、前記分包処理の直前に限らず、例えば前記薬品情報の割当直後、つまり前記ステップS7と前記ステップS8との間などでもよい。また、前記駆動条件に前記事前駆動条件が含まれておらず、前記可変カセット22の前記高さ調整部226A及び前記幅調整部227Aを手動で作動させて前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1を任意に調整可能であってもよい。この場合、ユーザーは、前記可変カセット22の前記払出経路の前記高さh1及び前記幅w1を調整した後、前記可変カセット22を前記錠剤供給ユニット2の前記装着部221に装着する。 The timing for changing the height h1 and width w1 of the dispensing path in the unspecified cassette 22 in accordance with the drive conditions is not limited to immediately before the packaging process, but may be, for example, immediately after the allocation of the medicine information, that is, between step S7 and step S8. The drive conditions may not include the advance drive conditions, and the height h1 and width w1 of the dispensing path may be adjusted arbitrarily by manually operating the height adjustment unit 226A and the width adjustment unit 227A of the unspecified cassette 22. In this case, the user adjusts the height h1 and width w1 of the dispensing path of the unspecified cassette 22, and then mounts the unspecified cassette 22 in the mounting portion 221 of the tablet supply unit 2.
<ステップS14>
前記ステップS14では、前記制御部11は、前記分包処理を実行する。前記分包処理では、前記薬品払出システム100は、前記薬品払出データに示される処方薬の払い出し及び分包を行う。前記分包処理の詳細については後述する。前記分包処理の実行開始後、前記制御部11は処理を前記ステップS1に戻し、新たな薬品払出データの発行要求を待つ。
<Step S14>
In the step S14, the control unit 11 executes the packaging process. In the packaging process, the medicine dispensing system 100 dispenses and packages the prescription medicine indicated in the medicine dispensing data. The details of the packaging process will be described later. After starting the execution of the packaging process, the control unit 11 returns the process to the step S1 and waits for a request to issue new medicine dispensing data.
これにより、前記制御部11は、先(N番目)の前記薬品払出データの前記分包処理の開始後には、前記ステップS1から前記ステップS10までの処理により、次(N+1番目)の前記薬品払出データの前記分包動作に使用する前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを行うことが可能である。つまり、先の前記薬品払出データの前記分包動作中に、次以降の前記薬品払出データの前記分包動作に使用する前記可変カセット22を確定することができる。よって、ユーザーにおいては、先(N番目)の前記薬品払出データの前記分包動作と並行して、次(N+1番目)以降の前記薬品払出データの前記分包動作に使用する薬品を前記可変カセット22に充填するところまで準備でき、作業効率の向上を図ることが可能である。 As a result, after starting the packaging process of the previous (Nth) medicine dispensing data, the control unit 11 can assign the medicine information to the unspecified cassette 22 to be used in the packaging operation of the next (N+1th) medicine dispensing data by the processes from step S1 to step S10. In other words, during the packaging operation of the previous medicine dispensing data, the unspecified cassette 22 to be used in the packaging operation of the next or subsequent medicine dispensing data can be determined. Therefore, the user can prepare up to filling the unspecified cassette 22 with medicine to be used in the packaging operation of the next or subsequent medicine dispensing data (N+1th) in parallel with the packaging operation of the previous (Nth) medicine dispensing data, thereby improving work efficiency.
ただし、前記ステップS11の時点で、既に複数の前記薬品払出データについて前記可変カセット22の準備が完了している場合、前記制御部11は、先(N番目)の前記薬品払出データの前記分包処理を終えると、次(N+1番目)の前記薬品払出データの前記分包処理を開始することが好ましい。これにより、複数の前記薬品払出データについての薬品の払い出し(前記分包動作)を、比較的短時間で終えることが可能となる。さらに、先の前記薬品払出データの前記分包処理を終えた後、次の前記薬品払出データの前記分包処理に使用する前記可変カセット22が全て前記装着部221に装着されていない場合に、前記制御部11は、前記分包処理を開始できない旨をユーザーに報知することが好ましい。なお、前記報知は、例えば前記モニター13又は音声出力等によって行われる。 However, if the unspecified cassettes 22 have already been prepared for a plurality of the medicine dispensing data at the time of step S11, it is preferable that the control unit 11 starts the packaging process for the next (N+1) medicine dispensing data after completing the packaging process for the previous (Nth) medicine dispensing data. This makes it possible to complete the dispensing of medicines (the packaging operation) for a plurality of the medicine dispensing data in a relatively short time. Furthermore, if all of the unspecified cassettes 22 to be used for the packaging process for the next medicine dispensing data are not mounted in the mounting unit 221 after completing the packaging process for the previous medicine dispensing data, it is preferable that the control unit 11 notifies the user that the packaging process cannot be started. The notification is made, for example, by the monitor 13 or by audio output.
なお、上記のフローチャートは一例に過ぎず、処理が適宜追加又は省略されてもよいし、処理の順番が適宜入れ替わってもよい。後述する図13のフローチャートについても同様である。 Note that the above flowchart is merely an example, and processes may be added or omitted as appropriate, and the order of processes may be changed as appropriate. The same applies to the flowchart in Figure 13 described below.
[具体例]
以下に、図11及び図12を参照しつつ、前記薬品払出方法の具体例(運用例)について説明する。なお、以下に参照する図11及び図12は、前記錠剤供給ユニット2における「A」、「B」、「C」、「D」の4つの前記装着部221各々の状態を模式的に表す概略図である。図11及び図12においては、前記装着部221各々の時系列に沿って変化する各変化を「ST1」、「ST2」、・・・として示している。ここで、「非駆動」は、前記装着部221に前記可変カセット22が装着されているか否かによらず、薬品を払い出すために前記駆動処理部112により駆動されておらず、かつ前記調整処理部115により前記キャリブレーションが実行されていない状態を意味する。
[Specific examples]
A specific example (operation example) of the medicine dispensing method will be described below with reference to Figs. 11 and 12. Figs. 11 and 12 are schematic diagrams showing the states of the four mounting parts 221 of "A", "B", "C", and "D" in the tablet supply unit 2. In Figs. 11 and 12, the changes in the mounting parts 221 along the time series are indicated as "ST1", "ST2", .... Here, "non-driven" means a state in which the mounting parts 221 are not driven by the drive processing unit 112 to dispense medicine and the calibration is not performed by the adjustment processing unit 115, regardless of whether the unspecified cassette 22 is mounted in the mounting parts 221 or not.
また、以下に説明する第1具体例(図11)及び第2具体例(図12)では、いずれも前記薬品払出データとして、薬品ID「M1」、「M2」及び「M3」を処方薬に含む第1処方データと、薬品ID「M4」及び「M5」を処方薬に含む第2処方データとが発行(図10のステップS1参照)される場合を想定する。つまり、前記薬品払出システム100は、前記第1処方データに係る薬品の払い出し及び分包と、前記第2処方データに係る薬品の払い出し及び分包とを行う。この場合に、前記薬品払出システム100は、前記装着部221の数(4つ)を上回る5種類の薬品(「M1」~「M5」)の払い出しを前記可変カセット22より行う。 In addition, in the first specific example (FIG. 11) and the second specific example (FIG. 12) described below, it is assumed that the first prescription data including the prescription drug IDs "M1", "M2" and "M3" and the second prescription data including the prescription drug IDs "M4" and "M5" are issued as the drug dispensing data (see step S1 in FIG. 10). In other words, the drug dispensing system 100 dispenses and packages the drug according to the first prescription data, and dispenses and packages the drug according to the second prescription data. In this case, the drug dispensing system 100 dispenses five types of drug ("M1" to "M5") from the unspecified cassette 22, which exceeds the number of the mounting units 221 (four).
[第1具体例]
前記第1具体例では、図11に示すように、ユーザーは、まず「A」の前記装着部221にカセット番号「C1」の前記可変カセット22、「B」の前記装着部221にカセット番号「C2」の前記可変カセット22、「C」の前記装着部221にカセット番号「C3」の前記可変カセット22をそれぞれ装着する。そして、状態ST1において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C1」の前記可変カセット22に「M1」の薬品情報、「B」の前記装着部221にて「C2」の前記可変カセット22に「M2」の薬品情報、「C」の前記装着部221にて「C3」の前記可変カセット22に「M3」の薬品情報をそれぞれ割り当てる。
[First concrete example]
11, the user first mounts the unspecified cassette 22 with cassette number "C1" in the mounting unit 221 of "A", the unspecified cassette 22 with cassette number "C2" in the mounting unit 221 of "B", and the unspecified cassette 22 with cassette number "C3" in the mounting unit 221 of "C". Then, in state ST1, the medicine dispensing system 100 assigns medicine information of "M1" to the unspecified cassette 22 with "C1" in the mounting unit 221 of "A", medicine information of "M2" to the unspecified cassette 22 with "C2" in the mounting unit 221 of "B", and medicine information of "M3" to the unspecified cassette 22 with "C3" in the mounting unit 221 of "C".
次に、状態ST2において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C1」の前記可変カセット22より「M1」の薬品、「B」の前記装着部221にて「C2」の前記可変カセット22より「M2」の薬品、「C」の前記装着部221にて「C3」の前記可変カセット22より「M3」の薬品をそれぞれ払い出す。これにより、前記第1処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了する。 Next, in state ST2, the medicine dispensing system 100 dispenses medicine "M1" from the unspecified cassette 22 "C1" at the mounting unit 221 "A", medicine "M2" from the unspecified cassette 22 "C2" at the mounting unit 221 "B", and medicine "M3" from the unspecified cassette 22 "C3" at the mounting unit 221 "C". This completes the dispensing and packaging of the medicine related to the first prescription data.
次に、ユーザーは、「A」の前記装着部221にカセット番号「C4」の前記可変カセット22、「B」の前記装着部221にカセット番号「C5」の前記可変カセット22をそれぞれ装着する。そして、状態ST3において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C4」の前記可変カセット22に「M4」の薬品情報、「B」の前記装着部221にて「C5」の前記可変カセット22に「M5」の薬品情報をそれぞれ割り当てる。 Next, the user mounts the unspecified cassette 22 with cassette number "C4" in the mounting unit 221 of "A" and the unspecified cassette 22 with cassette number "C5" in the mounting unit 221 of "B". Then, in state ST3, the medicine dispensing system 100 assigns medicine information "M4" to the unspecified cassette 22 with "C4" in the mounting unit 221 of "A" and medicine information "M5" to the unspecified cassette 22 with "C5" in the mounting unit 221 of "B".
次に、状態ST4において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C4」の前記可変カセット22より「M4」の薬品、「B」の前記装着部221にて「C5」の前記可変カセット22より「M5」の薬品をそれぞれ払い出す。これにより、前記第2処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了する。 Next, in state ST4, the medicine dispensing system 100 dispenses medicine "M4" from the unspecified cassette 22 "C4" at the mounting unit 221 "A", and medicine "M5" from the unspecified cassette 22 "C5" at the mounting unit 221 "B". This completes the dispensing and packaging of the medicine related to the second prescription data.
つまり、前記第1具体例においては、前記状態ST1,ST2では「D」の前記装着部221が「非駆動」で空いているにも関わらず、前記薬品払出システム100は、前記第2処方データに係る薬品(「M4」及び「M5」)の前記薬品情報の割り当てが可能なだけの前記装着部221が空くまでは前記第2処方データに係る前記薬品情報の割り当てを行わない。そのため、前記薬品払出システム100は、前記第1処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了するまで待機した上で、前記第2処方データに係る前記薬品情報の割り当てを開始することになり、空いている前記装着部221を有効利用できずに前記第2処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了するまでに時間を要する。 That is, in the first specific example, even though the mounting unit 221 of "D" is "not driven" and available in the states ST1 and ST2, the medicine dispensing system 100 does not assign the medicine information related to the second prescription data until the mounting unit 221 is available to which the medicine information of the medicine ("M4" and "M5") related to the second prescription data can be assigned. Therefore, the medicine dispensing system 100 waits until the dispensing and packaging of the medicine related to the first prescription data is completed before starting the allocation of the medicine information related to the second prescription data, and it takes time to complete the dispensing and packaging of the medicine related to the second prescription data without effectively using the available mounting unit 221.
なお、前記第1具体例において、前記状態ST2から前記状態ST3にかけて、「A」、「B」の前記装着部221に装着されている前記可変カセット22を入れ替えることは必須ではない。例えば、前記状態ST2後に(残薬があれば回収した上で)、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221に装着されている「C1」の前記可変カセット22に「M4」の薬品情報、「B」の前記装着部221に装着されている「C2」の前記可変カセット22に「M5」の薬品情報をそれぞれ割り当ててもよい。 In the first specific example, it is not essential to switch the unspecified cassettes 22 mounted in the mounting units 221 of "A" and "B" from state ST2 to state ST3. For example, after state ST2 (after recovering any remaining medicine), the medicine dispensing system 100 may assign medicine information of "M4" to the unspecified cassette 22 of "C1" mounted in the mounting unit 221 of "A" and medicine information of "M5" to the unspecified cassette 22 of "C2" mounted in the mounting unit 221 of "B".
[第2具体例]
前記第2具体例では、図12に示すように、ユーザーは、まず「A」の前記装着部221にカセット番号「C1」の前記可変カセット22、「B」の前記装着部221にカセット番号「C2」の前記可変カセット22、「C」の前記装着部221にカセット番号「C3」の前記可変カセット22、「D」の前記装着部221にカセット番号「C4」の前記可変カセット22をそれぞれ装着する。そして、状態ST11において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C1」の前記可変カセット22に「M1」の薬品情報、「B」の前記装着部221にて「C2」の前記可変カセット22に「M2」の薬品情報、「C」の前記装着部221にて「C3」の前記可変カセット22に「M3」の薬品情報、「D」の前記装着部221にて「C4」の前記可変カセット22に「M4」の薬品情報をそれぞれ割り当てる。
[Second Specific Example]
In the second specific example, as shown in Figure 12, the user first loads the unspecified cassette 22 with cassette number "C1" into the loading section 221 of "A", the unspecified cassette 22 with cassette number "C2" into the loading section 221 of "B", the unspecified cassette 22 with cassette number "C3" into the loading section 221 of "C", and the unspecified cassette 22 with cassette number "C4" into the loading section 221 of "D". Then, in state ST11, the drug dispensing system 100 assigns drug information "M1" to the unspecified cassette 22 "C1" in the mounting section 221 "A", drug information "M2" to the unspecified cassette 22 "C2" in the mounting section 221 "B", drug information "M3" to the unspecified cassette 22 "C3" in the mounting section 221 "C", and drug information "M4" to the unspecified cassette 22 "C4" in the mounting section 221 "D".
次に、状態ST12において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C1」の前記可変カセット22より「M1」の薬品、「B」の前記装着部221にて「C2」の前記可変カセット22より「M2」の薬品、「C」の前記装着部221にて「C3」の前記可変カセット22より「M3」の薬品をそれぞれ払い出す。ここで、ユーザーは、前記状態ST11から前記状態ST12にかけて、「M4」の薬品情報が割り当てられた「C4」の前記可変カセット22を「D」の前記装着部221より取り外し、未割当の「C5」の前記可変カセット22を「D」の前記装着部221に新たに装着する。つまり、「D」の前記装着部221に装着されている前記可変カセット22が、「C4」から「C5」に入れ替えられる。これにより、前記状態ST12では、前記薬品払出システム100は、「D」の前記装着部221にて「C5」の前記可変カセット22に「M5」の薬品情報を割り当てる。 Next, in state ST12, the medicine dispensing system 100 dispenses the medicine "M1" from the unspecified cassette 22 of "C1" in the mounting unit 221 of "A", the medicine "M2" from the unspecified cassette 22 of "C2" in the mounting unit 221 of "B", and the medicine "M3" from the unspecified cassette 22 of "C3" in the mounting unit 221 of "C". Here, from state ST11 to state ST12, the user removes the unspecified cassette 22 of "C4" to which the medicine information of "M4" is assigned from the mounting unit 221 of "D", and newly attaches the unspecified cassette 22 of "C5" that is not assigned to the mounting unit 221 of "D". In other words, the unspecified cassette 22 attached to the mounting unit 221 of "D" is replaced from "C4" to "C5". As a result, in state ST12, the medicine dispensing system 100 assigns the medicine information of "M5" to the unspecified cassette 22 of "C5" in the mounting section 221 of "D".
すなわち、本実施形態に係る前記薬品払出システム100は、前記装着部221への未割当の前記可変カセット22の装着を促す前記通知情報の通知を行うので、「C4」の前記可変カセット22への「M4」の薬品情報の割り当てが完了した時点で、前記通知情報が通知される。これにより、前記通知情報の通知を受けたユーザーは、「D」の前記装着部221に装着されている前記可変カセット22を「C4」から「C5」に入れ替えることで、「C5」の前記可変カセット22に「M5」の薬品情報を割当可能な状態とすることができる。 In other words, the medicine dispensing system 100 according to this embodiment notifies the notification information that prompts the user to mount the unallocated unspecified cassette 22 in the mounting unit 221, and the notification information is notified when the allocation of the medicine information "M4" to the unspecified cassette 22 "C4" is completed. As a result, a user who has received the notification information can make the unspecified cassette 22 "C5" available for allocation of the medicine information "M5" by replacing the unspecified cassette 22 mounted in the mounting unit 221 "D" from "C4" to "C5".
前記状態ST12において、前記第1処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了すると、次に、ユーザーは、「A」の前記装着部221にカセット番号「C4」の前記可変カセット22を装着する。ここで、カセット番号「C4」の前記可変カセット22には、既に「M4」の薬品情報が割り当てられている。そのため、ユーザーにおいては、例えば前記表示部25に表示されている前記薬品情報、及び前記処方関連情報等を確認することで、前記第2処方データに係る薬品の払い出しに必要な前記可変カセット22を正しく装着しやすくなる。 In state ST12, when the dispensing and packaging of the medicine related to the first prescription data is completed, the user then mounts the unspecified cassette 22 with cassette number "C4" in the mounting unit 221 of "A". Here, the unspecified cassette 22 with cassette number "C4" has already been assigned the medicine information of "M4". Therefore, by checking the medicine information and the prescription-related information, etc. displayed on the display unit 25, for example, the user can easily correctly mount the unspecified cassette 22 required for dispensing the medicine related to the second prescription data.
そして、状態ST13において、前記薬品払出システム100は、「A」の前記装着部221にて「C4」の前記可変カセット22より「M4」の薬品、「D」の前記装着部221にて「C5」の前記可変カセット22より「M5」の薬品をそれぞれ払い出す。これにより、前記第2処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了する。 Then, in state ST13, the medicine dispensing system 100 dispenses the medicine "M4" from the unspecified cassette 22 of "C4" at the mounting unit 221 of "A", and the medicine "M5" from the unspecified cassette 22 of "C5" at the mounting unit 221 of "D". This completes the dispensing and packaging of the medicine related to the second prescription data.
つまり、前記第2具体例においては、前記状態ST11,ST12で「D」の前記装着部221も有効利用することで、前記第2処方データに係る薬品(「M4」及び「M5」)の前記薬品情報の割り当てが行われる。そのため、前記薬品払出システム100は、前記第1処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了するまで待機せずとも、前記第2処方データに係る前記薬品情報の割り当てを開始でき、前記第2処方データに係る薬品の払い出し及び分包が完了するまでの時間を短縮できる。 That is, in the second specific example, the attachment portion 221 of "D" is also effectively used in the states ST11 and ST12, so that the drug information of the drug ("M4" and "M5") related to the second prescription data is assigned. Therefore, the drug dispensing system 100 can start assigning the drug information related to the second prescription data without waiting until the dispensing and packaging of the drug related to the first prescription data is completed, and the time until the dispensing and packaging of the drug related to the second prescription data is completed can be shortened.
[分包処理]
以下、図13を参照しつつ、前記薬品払出システム100の前記制御部11又は前記制御部61によって実行される前記分包処理(図10のS14)の一例について説明する。ここに、前記制御部11又は前記制御部61が実行する処理手順(ステップ)をステップS141、S142、・・・と称する。図13に示す前記分包処理は、前記可変カセット22からの薬品(錠剤)の払い出しに着目しており、前記可変カセット22各々について同様の処理が実行される。
[Packaging process]
An example of the packaging process (S14 in FIG. 10) executed by the control unit 11 or the control unit 61 of the medicine dispensing system 100 will be described below with reference to FIG. 13. Here, the processing procedures (steps) executed by the control unit 11 or the control unit 61 are referred to as steps S141, S142, .... The packaging process shown in FIG. 13 focuses on dispensing medicines (tablets) from the unspecified cassettes 22, and the same process is executed for each of the unspecified cassettes 22.
<ステップS141>
まず、ステップS141において、前記制御部11の前記駆動処理部112は、前記駆動条件に従って、前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記第2駆動部24における前記駆動モーター241を駆動させて前記第1回転体223を回転駆動させ、前記駆動モーター242を駆動させて前記第2回転体224を回転駆動させる。これにより、前記装着部221に装着されている前記可変カセット22が駆動され、当該可変カセット22から薬品(錠剤)を払い出す払出処理が実行される。このとき、前記制御部11は、前記固定カセット21が装着されている前記装着部211、前記散薬供給ユニット3、前記手撒きユニット4、及び前記分包ユニット5の制御も行い、払い出される薬品を前記分包ユニット5により服用時期などの分包単位で分包する分包動作を実行する。
<Step S141>
First, in step S141, the drive processing unit 112 of the control unit 11 drives the drive motor 241 in the second drive unit 24 of the mounting unit 221 to which the unspecified cassette 22 is attached to rotate the first rotating body 223 and drives the drive motor 242 to rotate the second rotating body 224 in accordance with the drive conditions. This drives the unspecified cassette 22 attached to the mounting unit 221, and executes a dispensing process for dispensing medicine (tablets) from the unspecified cassette 22. At this time, the control unit 11 also controls the mounting unit 211 to which the fixed cassette 21 is attached, the powdered medicine supply unit 3, the manual dispensing unit 4, and the packaging unit 5, and executes a packaging operation for packaging the dispensed medicine by the packaging unit 5 in a package unit based on the time of administration, etc.
ここで、前記制御部11は、前記事前駆動条件(前記高さh1及び前記幅w1)以外の前記駆動条件の特定を行う。具体的に、前記制御部11は、前記可変カセット22に割り当てられている前記薬品情報に対応する前記駆動条件に従って前記駆動条件を特定し、特定された前記駆動条件に従って払出処理を実行する。例えば、前記制御部11は、前記駆動中条件の一例である前記払出速度、並びに前記駆動停止時条件の一例である前記第1スローダウン、前記第2スローダウン、及び前記逆回転動作等の項目について、前記可変カセット22に割り当てられている前記薬品情報に対応する前記駆動条件に従って特定する。 Here, the control unit 11 specifies the drive conditions other than the preliminary drive conditions (the height h1 and the width w1). Specifically, the control unit 11 specifies the drive conditions according to the drive conditions corresponding to the medicine information assigned to the unspecified cassette 22, and executes the dispensing process according to the specified drive conditions. For example, the control unit 11 specifies items such as the dispensing speed, which is an example of the drive condition, and the first slowdown, the second slowdown, and the reverse rotation operation, which are examples of the drive stop condition, according to the drive conditions corresponding to the medicine information assigned to the unspecified cassette 22.
なお、前記制御部11が、前記可変カセット22各々のカセット識別情報及び前記可変カセット22各々に対応する前記駆動条件の設定内容を前記モニター13に表示し、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記駆動条件の設定内容を変更してもよい。これにより、ユーザーの任意の操作入力により前記可変カセット22から錠剤を払い出す際の前記可変カセット22の駆動条件を変更することが可能である。また、ユーザーは前記モニター13を参照することにより前記払出対象の薬品情報に対応する前記駆動条件の設定内容を確認することができる。 The control unit 11 may display the cassette identification information of each of the unspecified cassettes 22 and the setting contents of the driving conditions corresponding to each of the unspecified cassettes 22 on the monitor 13, and change the setting contents of the driving conditions in response to a user operation on the operation unit 14. This makes it possible to change the driving conditions of the unspecified cassette 22 when dispensing tablets from the unspecified cassette 22 by an arbitrary operation input by the user. In addition, the user can check the setting contents of the driving conditions corresponding to the drug information of the drug to be dispensed by referring to the monitor 13.
<ステップS142>
ステップS142において、前記制御部11の前記駆動処理部112は、前記可変カセット22から払い出される薬品の分包が完了したか否かを判断する。例えば前記可変カセット22から、予め設定された払出量の薬品(錠剤)の払い出しが完了すると、前記制御部11は、分包が完了したと判断し(S142:Yes)、処理をステップS143に移行させる。一方、前記可変カセット22から、予め設定された払出量の薬品(錠剤)の払い出しが完了していなければ、前記駆動処理部112は分包が完了していないと判断し(S142:No)、処理を前記ステップS141に戻す。
<Step S142>
In step S142, the drive processing unit 112 of the control unit 11 judges whether or not the packaging of the medicine dispensed from the unspecified cassette 22 has been completed. For example, when the dispensing of a preset amount of medicine (tablets) from the unspecified cassette 22 has been completed, the control unit 11 judges that the packaging has been completed (S142: Yes) and shifts the process to step S143. On the other hand, when the dispensing of a preset amount of medicine (tablets) from the unspecified cassette 22 has not been completed, the drive processing unit 112 judges that the packaging has not been completed (S142: No) and returns the process to step S141.
<ステップS143>
前記ステップS143において、前記制御部11は、払い出しが完了した前記可変カセット22の前記表示部25に払出完了の表示を行う。一例として、前記制御部11は、前記表示部25に前記薬品情報を表示させたまま、前記表示部25に、払出完了を示す文字列又はマークを表示させる。これにより、ユーザーに対して、前記表示部25が設けられた前記可変カセット22の前記錠剤の払い出しが完了している旨を通知することができる。なお、前記払出完了の他の表示例として、前記表示部25の前記薬品情報の表示の消去、又は表示色の反転等がある。
<Step S143>
In step S143, the control unit 11 displays the completion of dispensing on the display unit 25 of the unspecified cassette 22 from which dispensing has been completed. As an example, the control unit 11 displays a character string or a mark indicating the completion of dispensing on the display unit 25 while keeping the medicine information displayed on the display unit 25. This makes it possible to notify the user that the dispensing of the tablets from the unspecified cassette 22 in which the display unit 25 is provided has been completed. Note that other examples of the display of the completion of dispensing include erasing the display of the medicine information on the display unit 25, inverting the display color, and the like.
<ステップS144>
次に、ステップS144において、前記制御部11は、前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを解消する。具体的に、前記制御部11は、前記可変カセット22の前記RFIDタグ26に記録されている前記薬品情報を消去し、かつ前記割当情報121を更新する。前記薬品情報の割り当てが解消された前記可変カセット22は「未割当」の状態となる。また、前記薬品情報と共に前記可変カセット22に割り当てられた前記処方関連情報についても、前記ステップS144で割り当てが解消される。
<Step S144>
Next, in step S144, the control unit 11 cancels the allocation of the medicine information to the unspecified cassette 22. Specifically, the control unit 11 erases the medicine information recorded in the RFID tag 26 of the unspecified cassette 22, and updates the allocation information 121. The unspecified cassette 22 from which the allocation of the medicine information has been canceled becomes in an "unallocated" state. Furthermore, the allocation of the prescription-related information allocated to the unspecified cassette 22 together with the medicine information is also canceled in step S144.
このように、前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当ては、予め設定された割当解消条件を満たした場合に解消され、当該可変カセット22が未割当の状態となる。前記割当解消条件は、本実施形態では、前記可変カセット22を用いた前記薬品払出データに基づく分包動作が完了すること(S142:Yes)である。ただし、この例に限らず、前記割当解消条件は、例えば前記分包動作が完了した後に前記可変カセット22の前記装着部221からの取り外しが検出されること、又はユーザー操作によって前記可変カセット22への前記薬品情報の割り当てを強制的に解消するための操作が行われること等を含んでもよい。 In this way, the allocation of the medicine information to the unspecified cassette 22 is cancelled when a preset allocation cancellation condition is met, and the unspecified cassette 22 becomes unallocated. In this embodiment, the allocation cancellation condition is that the packaging operation based on the medicine dispensing data using the unspecified cassette 22 is completed (S142: Yes). However, the allocation cancellation condition is not limited to this example, and may include, for example, detection of removal of the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221 after the packaging operation is completed, or a user operation to forcibly cancel the allocation of the medicine information to the unspecified cassette 22, etc.
<ステップS145>
ステップS145において、前記制御部11は、残薬回収要求の有無を判断する。ユーザーによって前記可変カセット22に投入された錠数が払出量と同数である場合、前記分包動作が完了すると、前記分包動作で使用された前記可変カセット22各々には錠剤は残存していないはずである。ただし、ユーザーにより余分な錠数の錠剤が前記可変カセット22に投入された場合には、前記可変カセット22が次に使用される場合にその残存した錠剤が払い出される。そのため、前記可変カセット22内に錠剤が残存している場合にはその錠剤(残薬)を回収しておく必要がある。そこで、残薬を回収する必要がある場合に前記残薬回収要求を発生させることで、前記制御部11は、残薬の回収の要否を判断する。
<Step S145>
In step S145, the control unit 11 judges whether or not there is a request to collect remaining medicine. If the number of tablets put into the unspecified cassette 22 by the user is the same as the amount to be dispensed, when the packaging operation is completed, there should be no tablets remaining in each of the unspecified cassettes 22 used in the packaging operation. However, if an excess number of tablets are put into the unspecified cassette 22 by the user, the remaining tablets will be dispensed when the unspecified cassette 22 is next used. Therefore, if there are tablets remaining in the unspecified cassette 22, it is necessary to collect the tablets (remaining medicine). Therefore, when it is necessary to collect the remaining medicine, the control unit 11 judges whether or not it is necessary to collect the remaining medicine by generating the request to collect remaining medicine.
前記残薬回収要求は、例えば前記可変カセット22に投入された錠数が払出量を超える場合、又は前記操作部14に対するユーザー操作に応じて残薬の回収が必要と指定される場合に発生する。前記制御部11は、前記残薬回収要求が有ると判断した場合(S145:Yes)、処理をステップS146に移行させる。前記制御部11は、前記残薬回収要求が無いと判断した場合(S145:No)、前記ステップS146をスキップして処理をステップS147に移行させる。 The remaining medicine collection request occurs, for example, when the number of tablets inserted into the unspecified cassette 22 exceeds the amount to be dispensed, or when the need to collect remaining medicine is specified in response to a user operation on the operation unit 14. When the control unit 11 determines that there is a remaining medicine collection request (S145: Yes), it shifts the process to step S146. When the control unit 11 determines that there is no remaining medicine collection request (S145: No), it skips step S146 and shifts the process to step S147.
<ステップS146>
前記ステップS146において、前記制御部11は、前記分包動作で使用した前記可変カセット22から残薬を排出させる残薬回収処理を実行する。具体的に、前記制御部61は、予め設定された所定時間だけ前記可変カセット22の前記第1回転体223及び前記第2回転体224を駆動させて前記可変カセット22から前記錠剤を払い出すことで、前記残薬回収処理を実行する。このとき、前記制御部61は、前記可変カセット22から払い出される前記錠剤の排出先を、前記分包ユニット5から、前記薬品払出システム100内に設けられた薬品排出トレイに変更してもよい。これにより、前記可変カセット22に錠剤が残存している場合には、その錠剤を前記薬品払出トレイに排出させることができ、前記可変カセット22内における錠剤の残留を防止することができる。
<Step S146>
In the step S146, the control unit 11 executes a remaining medicine collecting process for discharging the remaining medicine from the unspecified cassette 22 used in the packaging operation. Specifically, the control unit 61 executes the remaining medicine collecting process by driving the first rotating body 223 and the second rotating body 224 of the unspecified cassette 22 for a preset predetermined time to dispense the tablets from the unspecified cassette 22. At this time, the control unit 61 may change the discharge destination of the tablets dispensed from the unspecified cassette 22 from the packaging unit 5 to a medicine discharge tray provided in the medicine dispensing system 100. Thereby, when tablets remain in the unspecified cassette 22, the tablets can be discharged to the medicine dispensing tray, and the tablets can be prevented from remaining in the unspecified cassette 22.
また、前記制御部61は、前記残薬回収処理が完了すると、前記可変カセット22からの錠剤の回収が完了した旨を、前記可変カセット22の前記表示部25又は前記モニター13に表示させてもよい。前記可変カセット22からの前記錠剤の回収が完了した旨を表示するだけであれば、その旨を点灯方法又は点灯色で表示可能なLEDなどの簡易的な表示手段を用いてもよい。 Furthermore, when the remaining medicine collection process is completed, the control unit 61 may display on the display unit 25 of the unspecified cassette 22 or on the monitor 13 that collection of the tablets from the unspecified cassette 22 has been completed. If it is only necessary to display that collection of the tablets from the unspecified cassette 22 has been completed, a simple display means such as an LED that can display this information by a lighting method or lighting color may be used.
なお、前記残薬回収処理において、前記薬品排出トレイに排出するのではなく、前記可変カセット22内に残存した前記錠剤が前記分包ユニット5により分包紙に包装した状態で排出されてもよい。 In addition, in the remaining medicine recovery process, the tablets remaining in the unspecified cassette 22 may be discharged in a state where they are packaged in packaging paper by the packaging unit 5, rather than being discharged to the medicine discharge tray.
<ステップS147>
次に、ステップS147において、前記制御部11の前記ロック処理部114は、前記装着部221からの前記可変カセット22の取り外しの制限(ロック)を解除し、前記分包処理に係る一連の処理を終了する。具体的に、前記ロック処理部114は、前記可変カセット22が装着されている前記装着部221の前記カセットロック部の状態を、前記ロック状態から前記解除状態に切り替える。
<Step S147>
Next, in step S147, the lock processing unit 114 of the control unit 11 releases the restriction (lock) on removal of the unspecified cassette 22 from the mounting unit 221, and ends a series of processes related to the packaging process. Specifically, the lock processing unit 114 switches the state of the cassette lock unit of the mounting unit 221 in which the unspecified cassette 22 is mounted from the locked state to the released state.
[他の機能]
以下、前記薬品払出システム100が備える各種の機能について説明する。なお、ここで説明する各種の機能は、前記薬品払出システム100が備える機能であればよく、前記制御部11に代えて前記制御部61によって具現される機能、又は前記制御部11と前記制御部61との協働により具現される機能であってもよい。
[Other features]
Hereinafter, various functions of the medicine dispensing system 100 will be described. Note that the various functions described here may be functions of the medicine dispensing system 100, and may be functions realized by the control unit 61 instead of the control unit 11, or functions realized by cooperation between the control unit 11 and the control unit 61.
[払出元変更機能]
前述したように、前記薬品払出システム100では、前記薬品払出データに含まれた処方薬に、いずれの前記固定カセット21にも収容されていない種類の錠剤が含まれている場合、当該薬品(錠剤)は前記割当対象薬品として、その錠剤の払出元に前記可変カセット22又は前記手撒きユニット4を割り当てる。ここで、前記割当対象薬品の払出元は、基本的には前記ステップS3(図10参照)において、前記可変カセット22と前記手撒きユニット4とから選択される。
[Payment source change function]
As described above, in the medicine dispensing system 100, when the prescription medicine included in the medicine dispensing data includes a type of tablet that is not contained in any of the fixed cassettes 21, the medicine (tablet) is assigned as the allocation target medicine, and the dispensing source of the tablet is assigned to the unspecified cassette 22 or the manual distribution unit 4. Here, the dispensing source of the allocation target medicine is basically selected from the unspecified cassette 22 and the manual distribution unit 4 in the step S3 (see FIG. 10).
本実施形態に係る前記払出制御装置1は、前記ステップS3以降であっても、前記割当対象薬品の払出元を前記可変カセット22と前記手撒きユニット4とで相互に変更する「払出元変更機能」を有する。本実施形態では、例えば前記制御部11から前記制御ユニット6の前記制御部61に前記分包処理のための指示(分包開始指示)が出された以降であっても、前記制御部11は、前記割当対象薬品の払出元を変更可能である。一例として、ある前記割当対象薬品の払出元として前記可変カセット22が選択され(S3:Yes)、前記ステップS4~S9(図10参照)の処理を経て前記ステップS11(図10参照)で前記分包開始操作がなされた後、前記分包処理に係る前記ステップS14(図10参照)が実際に開始するまでの間に、前記制御部11は、当該割当対象薬品の払出元を前記手撒きユニット4に変更可能である。この場合、前記制御部11は、前記ステップS11以降に、前記割当対象薬品の薬品情報の割当先を、前記可変カセット22から前記手撒きユニット4に変更する。反対に、前記制御部11は、前記ステップS11以降に、前記割当対象薬品の薬品情報の割当先を、前記手撒きユニット4から前記可変カセット22に変更することも可能である。 The dispensing control device 1 according to this embodiment has a "dispensing source change function" that changes the dispensing source of the allocation target drug between the unspecified cassette 22 and the manual preparation unit 4 even after step S3. In this embodiment, for example, even after the control unit 11 issues an instruction for the packaging process (packaging start instruction) to the control unit 61 of the control unit 6, the control unit 11 can change the dispensing source of the allocation target drug. As an example, after the unspecified cassette 22 is selected as the dispensing source of a certain allocation target drug (S3: Yes), the packaging start operation is performed in step S11 (see FIG. 10) through the processing of steps S4 to S9 (see FIG. 10), and before the packaging process of step S14 (see FIG. 10) actually starts, the control unit 11 can change the dispensing source of the allocation target drug to the manual preparation unit 4. In this case, the control unit 11 changes the allocation destination of the drug information of the allocation target drug from the unspecified cassette 22 to the manual preparation unit 4 after step S11. Conversely, the control unit 11 can also change the allocation destination of the drug information of the allocation target drug from the manual preparation unit 4 to the unspecified cassette 22 after step S11.
具体的に、前記制御部11は、前記ステップS3以降でも、前記モニター13に表示される分包進捗画面上で、前記操作部14に対するユーザー操作に応じて前記割当対象薬品の払出元を変更可能とする。つまり、ユーザーは、前記分包進捗画面上で、例えば前記可変カセット22に割り当てられている前記割当対象薬品を指定し、当該割当対象薬品の払出元の変更を指示する変更操作を前記操作部14に対して行うことで、当該割当対象薬品の割当先が前記可変カセット22から前記手撒きユニット4に変更される。ここで、ユーザーは、複数の前記割当対象薬品を指定することにより、当該複数の前記割当対象薬品について払出元を一括して変更することも可能である。 Specifically, even after step S3, the control unit 11 makes it possible to change the dispensing source of the assigned drug in response to a user operation on the operation unit 14 on the packaging progress screen displayed on the monitor 13. That is, the user designates the assigned drug that is assigned to, for example, the unspecified cassette 22 on the packaging progress screen, and performs a change operation on the operation unit 14 to instruct a change in the dispensing source of the assigned drug, thereby changing the allocation destination of the assigned drug from the unspecified cassette 22 to the manual distribution unit 4. Here, the user can also change the dispensing source for multiple assigned drug all at once by designating multiple assigned drug.
さらに、前記制御部11は、前記可変カセット22と前記手撒きユニット4との少なくとも一方の現在の使用状況等に基づいて、前記割当対象薬品の払出元の変更を案内する案内情報を通知してもよい。一例として、ある前記割当対象薬品の払出元として前記可変カセット22が選択されたものの、前記可変カセット22(又は前記装着部221)に空きがない場合に、前記制御部11は、当該割当対象薬品の払出元を前記手撒きユニット4へ変更するか否かをユーザーに問い合わせる旨の情報を、前記案内情報としてユーザーに通知する。ここで、前記制御部11は、前記手撒きユニット4の使用状況を加味してもよく、前記手撒きユニット4に空きがなければ、前記割当対象薬品の払出元を前記手撒きユニット4へ変更するか否かの問い合わせを行わない。 Furthermore, the control unit 11 may notify guidance information for informing the user of a change in the dispensing source of the allocated drug based on the current usage status of at least one of the unspecified cassette 22 and the manual distribution unit 4. As an example, when the unspecified cassette 22 is selected as the dispensing source of a certain allocated drug, but there is no free space in the unspecified cassette 22 (or the mounting unit 221), the control unit 11 notifies the user of information inquiring as to whether or not to change the dispensing source of the allocated drug to the manual distribution unit 4 as the guidance information. Here, the control unit 11 may take into account the usage status of the manual distribution unit 4, and if there is no free space in the manual distribution unit 4, the control unit 11 does not inquire as to whether or not to change the dispensing source of the allocated drug to the manual distribution unit 4.
なお、前記制御部11が、前記割当対象薬品の払出元、つまり前記割当対象薬品の薬品情報の割当先を変更するタイミングは、前記ステップS3で前記可変カセット22又は前記手撒きユニット4が選択された以降、前記分包処理に係る前記ステップS14が実際に開始するまでの間のいずれでもよい。例えば、前記ステップS4~S9のいずれかのタイミングで、前記制御部11が、前記割当対象薬品の払出元を前記可変カセット22から前記手撒きユニット4に変更してもよい。 The timing at which the control unit 11 changes the source of the allocated drug, i.e., the destination of the drug information of the allocated drug, may be any time between the selection of the unspecified cassette 22 or the manual distribution unit 4 in step S3 and the actual start of step S14 relating to the packaging process. For example, the control unit 11 may change the source of the allocated drug from the unspecified cassette 22 to the manual distribution unit 4 at any time in steps S4 to S9.
また、前記制御部11は、前記可変カセット22と前記手撒きユニット4との少なくとも一方の現在の使用状況等に基づいて、前記割当対象薬品の払出元の変更を自動的に行ってもよい。一例として、ある前記割当対象薬品の払出元として前記可変カセット22が選択されたものの、前記可変カセット22(又は前記装着部221)に空きがない場合に、前記制御部11は、当該割当対象薬品の払出元を前記手撒きユニット4へ自動的に変更する。ここで、前記制御部11は、前記手撒きユニット4の使用状況を加味してもよく、前記手撒きユニット4に空きがなければ、前記割当対象薬品の払出元の変更を行わない。 The control unit 11 may also automatically change the dispensing source of the allocated drug based on the current usage status of at least one of the unspecified cassette 22 and the manual distribution unit 4. As an example, when the unspecified cassette 22 is selected as the dispensing source of a certain allocated drug, but there is no free space in the unspecified cassette 22 (or the mounting unit 221), the control unit 11 automatically changes the dispensing source of the allocated drug to the manual distribution unit 4. Here, the control unit 11 may take into account the usage status of the manual distribution unit 4, and if there is no free space in the manual distribution unit 4, the control unit 11 does not change the dispensing source of the allocated drug.
[変形例]
前記薬品払出システム100に含まれる複数の構成要素は、複数の筐体に分散して設けられていてもよい。反対に、上記実施形態において、複数の筐体に分散している複数の構成要素(前記制御部11及び前記制御部61など)が、1つの筐体に集約して設けられていてもよい。
[Modification]
A plurality of components included in the medicine dispensing system 100 may be distributed among a plurality of housings. Conversely, a plurality of components (such as the control unit 11 and the control unit 61) distributed among a plurality of housings in the above embodiment may be integrated into one housing.
<第2実施形態>
第2実施形態に係る薬品払出システム100Aは、図14に示すように、残薬を回収するための構成が第1実施形態に係る前記薬品払出システム100と相違する。第1実施形態と同様の構成及び処理については、共通の符号を付して適宜説明を省略する。
Second Embodiment
As shown in Fig. 14, the medicine dispensing system 100A according to the second embodiment differs from the medicine dispensing system 100 according to the first embodiment in the configuration for collecting remaining medicines. The same configurations and processes as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and the description thereof will be omitted as appropriate.
本実施形態では、前記錠剤供給ユニット2は、前記固定カセット21(図1参照)に代えて、薬品収容容器27を備える。つまり、前記錠剤供給ユニット2は、前記固定カセット21用の前記装着部211(図1参照)に代えて、前記薬品収容容器27用の装着部271を備える。具体的に、図14に示す例では、横並びで4台設けられた前記可変カセット22各々の上方に、前記薬品収容容器27用の前記装着部271が縦方向に5つずつ設けられている。これにより、前記薬品収容容器27は、前記可変カセット22各々の上方に複数(ここでは5つ)ずつ縦方向に並べて配置可能である。なお、前記錠剤供給ユニット2は、前記薬品収容容器27に加えて前記固定カセット21を備えてもよい。 In this embodiment, the tablet supply unit 2 includes a medicine container 27 instead of the fixed cassette 21 (see FIG. 1). That is, the tablet supply unit 2 includes a mounting portion 271 for the medicine container 27 instead of the mounting portion 211 for the fixed cassette 21 (see FIG. 1). Specifically, in the example shown in FIG. 14, five mounting portions 271 for the medicine container 27 are provided vertically above each of the four unspecified cassettes 22 arranged side by side. This allows the medicine containers 27 to be arranged vertically in a row above each of the unspecified cassettes 22. The tablet supply unit 2 may include the fixed cassette 21 in addition to the medicine container 27.
また、本実施形態では、前記錠剤供給ユニット2は、前記装着部271とは別に前記薬品収容容器27を装着可能な回収部28を備える。具体的に、図14に示す例では、横並びで4台設けられた前記可変カセット22各々の下方に、前記回収部28が1つずつ設けられている。これにより、前記薬品収容容器27は、前記可変カセット22各々の下方にも1つずつ配置可能である。 In addition, in this embodiment, the tablet supply unit 2 includes a recovery section 28 to which the medicine storage container 27 can be attached, separate from the mounting section 271. Specifically, in the example shown in FIG. 14, one recovery section 28 is provided below each of the four unspecified cassettes 22 arranged side by side. This allows one medicine storage container 27 to be placed below each of the unspecified cassettes 22.
前記薬品収容容器27は、複数種類の錠剤(薬品)に共通で用いられる容器である。前記薬品収容容器27各々には、前記複数種類の錠剤のうちのいずれか1種類の錠剤が、多数収容可能である。前記薬品収容容器27には、前記可変カセット22と同様に、収容されている薬品の薬品情報が割り当てられている。そして、前記薬品収容容器27が前記装着部271に装着された状態で、当該薬品収容容器27は、収容されている錠剤を(少量ずつ)下方の前記可変カセット22に投入可能である。 The medicine storage container 27 is a container that is commonly used for multiple types of tablets (medicines). Each of the medicine storage containers 27 can store a large number of any one of the multiple types of tablets. The medicine storage container 27 is assigned medicine information for the stored medicine, similar to the unspecified cassette 22. Then, when the medicine storage container 27 is mounted in the mounting portion 271, the medicine storage container 27 can feed the stored tablets (in small amounts) into the unspecified cassette 22 below.
一例として、カセット番号「C1」の前記可変カセット22の上方に配置された5つの前記薬品収容容器27各々には、薬品ID「M1」の錠剤が収容され、カセット番号「C2」の前記可変カセット22の上方に配置された5つの前記薬品収容容器27各々には、薬品ID「M2」の錠剤が収容される。この場合に、「M1」の錠剤を収容した前記薬品収容容器27各々は、「C1」の前記可変カセット22に対して、「M1」の錠剤を少量ずつ投入(充填)可能である。同様に、「M2」の錠剤を収容した前記薬品収容容器27各々は、「C2」の前記可変カセット22に対して、「M2」の錠剤を少量ずつ投入(充填)可能である。 As an example, each of the five medicine storage containers 27 arranged above the unspecified cassette 22 with cassette number "C1" contains tablets with a medicine ID of "M1", and each of the five medicine storage containers 27 arranged above the unspecified cassette 22 with cassette number "C2" contains tablets with a medicine ID of "M2". In this case, each of the medicine storage containers 27 containing tablets with "M1" can feed (fill) tablets with "M1" in small amounts into the unspecified cassette 22 with "C1". Similarly, each of the medicine storage containers 27 containing tablets with "M2" can feed (fill) tablets with "M2" in small amounts into the unspecified cassette 22 with "C2".
具体的に、図15に示すように、前記装着部271の奥には投入経路272が設けられており、前記錠剤供給ユニット2は、前記装着部271に装着されている前記薬品収容容器27を駆動することにより、当該薬品収容容器27内の薬品(錠剤)を前記投入経路272に排出させる。前記投入経路272は、前記装着部271の下方に位置する前記可変カセット22の前記錠剤収容部222(図4参照)に通じており、前記薬品収容容器27から排出される薬品は、前記投入経路272を通して前記可変カセット22に投入される。前記可変カセット22は、前記薬品収容容器27から投入された薬品(錠剤)を、1錠ずつ前記分包ユニット5に払い出す。図15は、前記錠剤供給ユニット2の断面を模式的に表す概略図である。 15, an input path 272 is provided at the back of the mounting section 271, and the tablet supply unit 2 drives the medicine container 27 mounted on the mounting section 271 to discharge the medicine (tablets) in the medicine container 27 to the input path 272. The input path 272 is connected to the tablet container 222 (see FIG. 4) of the unspecified cassette 22 located below the mounting section 271, and the medicine discharged from the medicine container 27 is input to the unspecified cassette 22 through the input path 272. The unspecified cassette 22 dispenses the medicine (tablets) input from the medicine container 27 one tablet at a time to the packaging unit 5. FIG. 15 is a schematic diagram showing a cross section of the tablet supply unit 2.
ここで、前記薬品収容容器27から前記可変カセット22に錠剤を少量(数錠程度)ずつ投入する手段として、例えば前記装着部271から前記薬品収容容器27に振動を与えたり、前記薬品収容容器27を傾けたりする手段がある。また、前記可変カセット22から払い出される錠剤は、例えば図15の「払出処理時」中に破線矢印で示すように、前記回収部28の底面に形成されている孔281等を通して前記分包ユニット5に投入される。 Here, as a means for feeding small amounts (several tablets) of tablets from the medicine container 27 into the unspecified cassette 22, there is, for example, a means for vibrating the medicine container 27 from the mounting section 271 or a means for tilting the medicine container 27. In addition, the tablets dispensed from the unspecified cassette 22 are fed into the packaging unit 5 through a hole 281 formed in the bottom surface of the collection section 28, as shown by the dashed arrow during the "dispensing process" in FIG. 15.
ところで、本実施形態に係る前記薬品払出システム100Aでは、前記薬品収容容器27を、前記可変カセット22からの残薬の回収に用いる。すなわち、前記薬品払出システム100Aは、前記残薬回収要求が有れば(図13のステップS145:Yes)、前記分包動作で使用した前記可変カセット22から残薬を排出させる残薬回収処理を実行する(図13のステップS146)。この場合において、前記可変カセット22から残薬を前記薬品収容容器27に排出させることで、前記薬品収容容器27にて残薬を回収する。 In the medicine dispensing system 100A according to this embodiment, the medicine storage container 27 is used to collect remaining medicine from the unspecified cassette 22. That is, when there is a remaining medicine collection request (step S145 in FIG. 13: Yes), the medicine dispensing system 100A executes a remaining medicine collection process to discharge remaining medicine from the unspecified cassette 22 used in the packaging operation (step S146 in FIG. 13). In this case, the remaining medicine is collected in the medicine storage container 27 by discharging the remaining medicine from the unspecified cassette 22 to the medicine storage container 27.
具体的に、前記分包処理において前記可変カセット22から薬品(錠剤)の払い出しを行う前記払出処理(図13のステップS141)時においては、図15の左側に示すように、前記薬品収容容器27は前記装着部271に装着されている。この状態では、前記薬品収容容器27から前記可変カセット22に薬品を投入可能である。一方、前記分包動作が完了して、前記可変カセット22から残薬を回収する前記残薬回収時においては、図15の右側に示すように、前記薬品収容容器27は前記回収部28に装着される。この状態では、前記可変カセット22から払い出される残薬を前記回収部28に装着されている前記薬品収容容器27にて回収可能である。すなわち、残薬を回収するに際しては、ユーザーは、前記薬品収容容器27を、前記装着部271から取り外して前記回収部28に装着することで、当該薬品収容容器27での残薬の回収を可能とする。一例として、前記薬品収容容器27の上面には、残薬を取り込むための取込口273が形成されている。そのため、前記可変カセット22から払い出される残薬は、例えば図15の「残薬回収処理時」中に破線矢印で示すように、前記取込口273を通して前記薬品収容容器27に回収される。 Specifically, during the dispensing process (step S141 in FIG. 13) in which medicines (tablets) are dispensed from the unspecified cassette 22 in the packaging process, the medicine container 27 is attached to the mounting section 271, as shown on the left side of FIG. 15. In this state, medicines can be fed from the medicine container 27 to the unspecified cassette 22. On the other hand, when the packaging operation is completed and the remaining medicine is collected from the unspecified cassette 22, the medicine container 27 is attached to the collection section 28, as shown on the right side of FIG. 15. In this state, the remaining medicine dispensed from the unspecified cassette 22 can be collected by the medicine container 27 attached to the collection section 28. That is, when collecting the remaining medicine, the user removes the medicine container 27 from the mounting section 271 and attaches it to the collection section 28, thereby enabling the remaining medicine to be collected by the medicine container 27. As an example, an intake port 273 for taking in remaining medicine is formed on the top surface of the medicine container 27. Therefore, the remaining medicine dispensed from the unspecified cassette 22 is collected into the medicine container 27 through the intake port 273, for example, as shown by the dashed arrow during "remaining medicine collection process" in FIG. 15.
ここにおいて、本実施形態では、前記払出制御装置1は、前記残薬回収処理に際し、前記回収部28に、正しい前記薬品収容容器27が装着されているか否かを判断する。つまり、前記払出制御装置1は、前記回収部28に前記薬品収容容器27が装着されていること、かつ当該薬品収容容器27が正しいことを確認した上で、前記残薬回収処理を実行する。残薬を排出する前記可変カセット22に割り当てられている薬品情報と、前記薬品収容容器27に割り当てられている薬品情報とが一致する場合に、前記回収部28に装着されている前記薬品収容容器27が正しいと判断する。そして、前記回収部28に、正しい前記薬品収容容器27が装着されていると判断して初めて、前記払出制御装置1は、前記残薬回収処理を開始する。一例として、前記薬品収容容器27には薬品情報を示すバーコードなどの識別コードが付されており、前記回収部28に設けられているバーコードリーダー等のコード読取部が当該識別コードを読み取ることで、当該薬品収容容器27に割り当てられている薬品情報が特定される。前記払出制御装置1は、前記回収部28のコード読取部が読み取った前記識別コードが示す薬品情報と、前記可変カセット22に割り当てられている薬品情報とが一致する場合に、前記回収部28に装着されている前記薬品収容容器27が正しいと判断する。 Here, in this embodiment, the dispensing control device 1 judges whether the correct medicine container 27 is attached to the collection unit 28 during the remaining medicine collection process. In other words, the dispensing control device 1 executes the remaining medicine collection process after confirming that the medicine container 27 is attached to the collection unit 28 and that the medicine container 27 is correct. When the medicine information assigned to the unspecified cassette 22 from which the remaining medicine is discharged matches the medicine information assigned to the medicine container 27, the dispensing control device 1 judges that the medicine container 27 attached to the collection unit 28 is correct. Then, the dispensing control device 1 starts the remaining medicine collection process only after judging that the correct medicine container 27 is attached to the collection unit 28. As an example, the medicine container 27 is provided with an identification code such as a barcode indicating medicine information, and the medicine information assigned to the medicine container 27 is identified by reading the identification code with a code reading unit such as a barcode reader provided in the collection unit 28. The dispensing control device 1 determines that the drug storage container 27 attached to the collection unit 28 is correct when the drug information indicated by the identification code read by the code reading unit of the collection unit 28 matches the drug information assigned to the unspecified cassette 22.
また、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22の上方の前記装着部271に前記薬品収容容器27が装着されていると、前記回収部28に前記薬品収容容器27が装着されていても、当該可変カセット22についての前記残薬回収処理を開始しない。前記装着部271に前記薬品収容容器27が装着されているか否かは、例えば前記装着部271に設けられたバーコードリーダー等のコード読取部が、前記薬品収容容器27に付された前記識別コードを読み取れるか否かで判断可能である。本実施形態では一例として、前記可変カセット22の上方には複数(ここでは5つ)の前記装着部271があるため、これら複数の前記装着部271の1つでも前記薬品収容容器27が装着されている場合、前記払出制御装置1は、当該可変カセット22についての前記残薬回収処理の開始を禁止する。これにより、例えば次の前記薬品払出データに従って、前記回収部28に装着されている前記薬品収容容器27とは別の薬品(錠剤)が収容された前記薬品収容容器27が前記装着部271に装着された状態で、前記残薬回収処理が行われることを抑制できる。そのため、前記装着部271に装着された前記薬品収容容器27から、前記可変カセット22を介して、前記回収部28に装着された前記薬品収容容器27に薬品が落下し、前記回収部28に装着された前記薬品収容容器27に異種の薬品が混入することを回避しやすい。なお、前記払出制御装置1は、複数の前記装着部271の全てに前記薬品収容容器27が装着されているときのみ、前記可変カセット22についての前記残薬回収処理の開始を禁止してもよい。 In addition, when the medicine container 27 is attached to the mounting section 271 above the unspecified cassette 22, the dispensing control device 1 does not start the remaining medicine collection process for the unspecified cassette 22 even if the medicine container 27 is attached to the collection section 28. Whether the medicine container 27 is attached to the mounting section 271 can be determined, for example, by whether a code reading section such as a barcode reader provided in the mounting section 271 can read the identification code attached to the medicine container 27. In this embodiment, as an example, there are multiple (here, five) mounting sections 271 above the unspecified cassette 22, so if the medicine container 27 is attached to even one of these multiple mounting sections 271, the dispensing control device 1 prohibits the start of the remaining medicine collection process for the unspecified cassette 22. This makes it possible to prevent the remaining medicine collection process from being performed in a state where the medicine container 27 containing medicine (tablets) different from the medicine container 27 mounted on the collection unit 28 is mounted on the mounting unit 271 according to the next medicine dispensing data, for example. Therefore, it is easy to prevent medicine from dropping from the medicine container 27 mounted on the mounting unit 271 through the unspecified cassette 22 to the medicine container 27 mounted on the collection unit 28, and mixing of different types of medicine into the medicine container 27 mounted on the collection unit 28. The dispensing control device 1 may prohibit the start of the remaining medicine collection process for the unspecified cassette 22 only when the medicine containers 27 are mounted on all of the multiple mounting units 271.
また、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22について前記残薬回収処理中には、当該可変カセット22の上方の前記装着部271への前記薬品収容容器27の装着を禁止する。具体的に、前記払出制御装置1は、前記装着部271に設けられた禁止手段を制御することで、前記残薬回収処理中の前記可変カセット22の上方には、前記薬品収容容器27を装着できないようにする。例えば、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22について前記残薬回収処理中には、当該可変カセット22の上方の前記装着部271の前記禁止手段としてのシャッターを閉じることで、当該装着部271への前記薬品収容容器27の装着を禁止する。これにより、前記装着部271に装着された前記薬品収容容器27から、前記可変カセット22を介して、前記回収部28に装着された前記薬品収容容器27に薬品が落下し、前記回収部28に装着された前記薬品収容容器27に異種の薬品が混入することを回避しやすい。 The dispensing control device 1 also prohibits the mounting of the medicine container 27 on the mounting section 271 above the unspecified cassette 22 during the remaining medicine collection process for the unspecified cassette 22. Specifically, the dispensing control device 1 controls the prohibiting means provided on the mounting section 271 to prevent the medicine container 27 from being mounted above the unspecified cassette 22 during the remaining medicine collection process. For example, the dispensing control device 1 prohibits the mounting of the medicine container 27 on the mounting section 271 by closing a shutter as the prohibiting means of the mounting section 271 above the unspecified cassette 22 during the remaining medicine collection process for the unspecified cassette 22. This makes it easy to prevent medicine from falling from the medicine container 27 mounted on the mounting section 271 through the unspecified cassette 22 into the medicine container 27 mounted on the collection section 28, and mixing of different medicines into the medicine container 27 mounted on the collection section 28.
また、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22の下方の前記回収部28に前記薬品収容容器27が装着されている場合、当該可変カセット22についての前記分包処理を実行させない。前記回収部28に前記薬品収容容器27が装着されているか否かは、例えば前記回収部28に設けられたバーコードリーダー等のコード読取部が、前記薬品収容容器27に付された前記識別コードを読み取れるか否かで判断可能である。つまり、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを伴う前記分包処理は、当該可変カセット22の残薬を回収するための前記回収部28に前記薬品収容容器27が存在する状態では、実行が禁止される。これにより、前記分包動作によって前記可変カセット22から払い出される錠剤が、誤って前記回収部28に装着されている前記薬品収容容器27に混入することを回避できる。 In addition, when the medicine storage container 27 is attached to the collection unit 28 below the unspecified cassette 22, the dispensing control device 1 does not execute the packaging process for the unspecified cassette 22. Whether the medicine storage container 27 is attached to the collection unit 28 can be determined, for example, by whether a code reading unit such as a barcode reader provided in the collection unit 28 can read the identification code attached to the medicine storage container 27. In other words, the packaging process involving the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22 is prohibited from being executed when the medicine storage container 27 is present in the collection unit 28 for collecting the remaining medicine of the unspecified cassette 22. This makes it possible to prevent tablets dispensed from the unspecified cassette 22 by the packaging operation from being mixed in the medicine storage container 27 attached to the collection unit 28 by mistake.
さらに、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを伴う前記分包処理を開始するに際して、当該可変カセット22の下方の前記回収部28に前記薬品収容容器27が装着されている場合、ユーザーに向けて警告を出す。具体的に、前記払出制御装置1は、前記回収部28に前記薬品収容容器27が装着されている旨を、例えば前記モニター13の表示、又は音声出力等の手段によってユーザーに警告する。これにより、ユーザーにおいては、前記回収部28から前記薬品収容容器27を取り外すべきことの気付きが与えられる。 Furthermore, when starting the packaging process involving dispensing tablets from the unspecified cassette 22, if the medicine container 27 is attached to the collection unit 28 below the unspecified cassette 22, the dispensing control device 1 issues a warning to the user. Specifically, the dispensing control device 1 warns the user that the medicine container 27 is attached to the collection unit 28, for example, by displaying on the monitor 13 or by audio output or other means. This makes the user aware that the medicine container 27 should be removed from the collection unit 28.
また、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22からの錠剤の払い出しを伴う前記分包処理の実行中には、当該可変カセット22の下方の前記回収部28への前記薬品収容容器27の装着を禁止する。具体的に、前記払出制御装置1は、前記回収部28に設けられた禁止手段を制御することで、前記分包処理中の前記可変カセット22の下方には、前記薬品収容容器27を装着できないようにする。例えば、前記払出制御装置1は、前記可変カセット22について前記分包処理中には、当該可変カセット22の下方の前記回収部28の前記禁止手段としてのシャッターを閉じることで、当該回収部28への前記薬品収容容器27の装着を禁止する。これにより、前記分包動作によって前記可変カセット22から払い出される錠剤が、誤って前記回収部28に装着されている前記薬品収容容器27に混入することを回避できる。 The dispensing control device 1 also prohibits the attachment of the medicine container 27 to the collection unit 28 below the unspecified cassette 22 during the packaging process involving the dispensing of tablets from the unspecified cassette 22. Specifically, the dispensing control device 1 controls the prohibiting means provided in the collection unit 28 to prevent the medicine container 27 from being attached below the unspecified cassette 22 during the packaging process. For example, the dispensing control device 1 prohibits the attachment of the medicine container 27 to the collection unit 28 by closing a shutter as the prohibiting means of the collection unit 28 below the unspecified cassette 22 during the packaging process for the unspecified cassette 22. This makes it possible to prevent tablets dispensed from the unspecified cassette 22 by the packaging operation from being mixed in with the medicine container 27 attached to the collection unit 28.
また、前記払出制御装置1は、1つの前記可変カセット22の上方の前記装着部271と下方の前記回収部28との両方に、前記薬品収容容器27が装着されると、エラー報知を行う。具体的に、前記払出制御装置1は、前記装着部271と前記回収部28との両方に前記薬品収容容器27が装着されている旨を、例えば前記モニター13の表示、又は音声出力等の手段によってユーザーに報知する。これにより、ユーザーにおいては、前記装着部271又は前記回収部28から前記薬品収容容器27を取り外すべきことの気付きが与えられる。 The dispensing control device 1 also issues an error notification when the medicine container 27 is attached to both the mounting section 271 above one of the unspecified cassettes 22 and the collection section 28 below it. Specifically, the dispensing control device 1 notifies the user that the medicine container 27 is attached to both the mounting section 271 and the collection section 28 by, for example, displaying on the monitor 13 or outputting audio. This makes the user aware that the medicine container 27 should be removed from the mounting section 271 or the collection section 28.
前記第2実施形態の変形例として、前記薬品払出システム100Aは、前記装着部271が前記錠剤供給ユニット2ではなく、前記可変カセット22の上部に直接的に設けられ、前記回収部28が前記錠剤供給ユニット2ではなく、前記可変カセット22の下部に直接的に設けられていてもよい。この構成によれば、前記薬品収容容器27が前記可変カセット22の上部(前記装着部271)に直接的に取り付けられ、この状態で、前記薬品収容容器27から前記可変カセット22への薬品(錠剤)の投入が可能となる。また、前記薬品収容容器27が前記可変カセット22の下部(前記回収部28)に直接的に取り付けられ、この状態で、前記可変カセット22から前記薬品収容容器27への残薬の回収が可能となる。つまり、前記薬品収容容器27を、前記可変カセット22に対して、上側又は下側のいずれに組み合わせるかによって、前記可変カセット22への薬品の投入と、残薬の回収とに、前記薬品収容容器27を利用できる。なお、前記薬品払出システム100Aは、前記装着部271と前記回収部28とのいずれか一方のみが前記可変カセット22に直接的に設けられていてもよい。 As a modification of the second embodiment, the medicine dispensing system 100A may have the mounting section 271 directly provided on the upper part of the unspecified cassette 22, not on the tablet supply unit 2, and the recovery section 28 directly provided on the lower part of the unspecified cassette 22, not on the tablet supply unit 2. According to this configuration, the medicine container 27 is directly attached to the upper part (the mounting section 271) of the unspecified cassette 22, and in this state, medicines (tablets) can be fed from the medicine container 27 to the unspecified cassette 22. Also, the medicine container 27 is directly attached to the lower part (the recovery section 28) of the unspecified cassette 22, and in this state, the remaining medicine can be recovered from the unspecified cassette 22 to the medicine container 27. In other words, depending on whether the medicine container 27 is combined with the upper side or the lower side of the unspecified cassette 22, the medicine container 27 can be used to feed medicines to the unspecified cassette 22 and to recover the remaining medicines. In addition, in the medicine dispensing system 100A, only one of the mounting unit 271 and the recovery unit 28 may be directly provided on the unspecified cassette 22.
前記第2実施形態の別の変形例として、前記薬品払出システム100Aは、前記残薬回収処理に際して、前記可変カセット22(又は前記錠剤収容部222等の前記可変カセット22の一部)が、前記錠剤供給ユニット2から取外可能に構成されてもよい。この場合、前記残薬回収処理に際して、ユーザーは、前記可変カセット22又はその一部を取り外し、前記可変カセット22の前記錠剤収容部222に手で直接的にアクセスして、残薬を回収することができる。なお、前記可変カセット22又はその一部は、前記錠剤供給ユニット2から完全に取り外されなくてもよく、例えば前記錠剤供給ユニット2の前記装着部221から露出するように引き出されてもよい。 As another modification of the second embodiment, the medicine dispensing system 100A may be configured such that the unspecified cassette 22 (or a part of the unspecified cassette 22, such as the tablet storage section 222) is removable from the tablet supply unit 2 during the remaining medicine collection process. In this case, during the remaining medicine collection process, the user can remove the unspecified cassette 22 or a part thereof, directly access the tablet storage section 222 of the unspecified cassette 22 by hand, and collect the remaining medicine. Note that the unspecified cassette 22 or a part thereof does not have to be completely removed from the tablet supply unit 2, and may be pulled out so as to be exposed from the mounting section 221 of the tablet supply unit 2, for example.
Claims (11)
前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセットが装着されている前記装着部を駆動させて当該薬品カセットから薬品を払い出させる駆動処理部と、
未割当の前記薬品情報が存在し、かつ前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、通知情報の通知を行う通知処理部と、を備え、
前記装着部は複数設けられており、
前記割当処理部は、前記複数の前記装着部のうちの一部の装着部のみが駆動中である状態において、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ駆動中でない前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されると、当該薬品カセットに前記薬品情報を割り当てる、
払出制御装置。 an allocation processing unit that allocates medicine information to the medicine cassette in a state where the medicine cassette is mounted in the mounting unit;
a drive processing unit that drives the mounting unit to which the medicine cassette to which the medicine information has been assigned is mounted, to dispense medicine from the medicine cassette;
a notification processing unit that notifies notification information when the unallocated medicine information exists and the unallocated medicine cassette is not mounted in the mounting unit,
The mounting portion is provided in plurality,
the allocation processing unit, when unallocated medicine information exists and an unallocated medicine cassette is mounted on an unallocated mounting unit in a state in which only a part of the mounting units among the plurality of mounting units is in operation, allocates the medicine information to the medicine cassette.
Dispensing control device.
請求項1に記載の払出制御装置。 a lock processing unit that restricts removal of the medicine cassette from the mounting unit while the mounting unit is being driven,
The dispensing control device according to claim 1 .
前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセットが装着されている前記装着部を駆動させて当該薬品カセットから薬品を払い出させる駆動処理部と、
未割当の前記薬品情報が存在し、かつ前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、通知情報の通知を行う通知処理部と、を備え、
前記装着部は複数設けられており、
前記通知情報は、前記複数の前記装着部のうちのいずれの装着部に、前記未割当の前記薬品カセットを装着すべきかの指示を含む、
払出制御装置。 an allocation processing unit that allocates medicine information to the medicine cassette in a state where the medicine cassette is mounted in the mounting unit;
a drive processing unit that drives the mounting unit to which the medicine cassette to which the medicine information has been assigned is mounted, to dispense medicine from the medicine cassette;
a notification processing unit that notifies notification information when the unallocated medicine information exists and the unallocated medicine cassette is not mounted in the mounting unit,
The mounting portion is provided in plurality,
the notification information includes an instruction as to which of the plurality of mounting units the unallocated medicine cassette should be mounted.
Dispensing control device.
請求項1~3のいずれか1項に記載の払出制御装置。 the notification information includes an instruction to prompt removal of the medicine cassette attached to the attachment portion,
The dispensing control device according to any one of claims 1 to 3 .
請求項1~4のいずれか1項に記載の払出制御装置。 the notification processing unit, when the allocation of the medicine information to the medicine cassette mounted in the mounting unit is completed, if there is any unallocated medicine information, notifies the notification information.
The dispensing control device according to any one of claims 1 to 4 .
請求項1~5のいずれか1項に記載の払出制御装置。 The allocation processing unit further allocates prescription-related information regarding the prescription data including the medicine information to the medicine cassette.
The dispensing control device according to any one of claims 1 to 5 .
請求項1~6のいずれか1項に記載の払出制御装置。 The medicine cassette has a display unit that displays assigned information.
The dispensing control device according to any one of claims 1 to 6 .
請求項1~7のいずれか1項に記載の払出制御装置。 and an adjustment processing unit that, when the medicine cassette to which the medicine information has been assigned and into which a medicine corresponding to the medicine information has been loaded is mounted on the mounting unit, adjusts at least one of a height and a width of a medicine dispensing path in the medicine cassette in accordance with a drive condition corresponding to the medicine information assigned to the medicine cassette.
The dispensing control device according to any one of claims 1 to 7 .
前記通知処理部は、前記複数の前記装着部のうちの一部の装着部が駆動中である状態において、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ駆動中でない前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、前記通知情報の通知を行う、
請求項1~8のいずれか1項に記載の払出制御装置。 The mounting portion is provided in plurality,
the notification processing unit notifies the notification information when, in a state in which some of the mounting units among the plurality of mounting units are in operation, there is unallocated medicine information, and the unallocated medicine cassette is not mounted on the mounting unit that is not in operation.
The dispensing control device according to any one of claims 1 to 8 .
前記装着部を含む払出装置と、を備える、
薬品払出システム。 A dispensing control device according to any one of claims 1 to 9 ,
A dispensing device including the mounting unit,
Drug dispensing system.
前記薬品情報を割当済みの前記薬品カセットが装着されている前記装着部を駆動させて当該薬品カセットから薬品を払い出させる駆動ステップと、
未割当の前記薬品情報が存在し、かつ前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されていない場合に、通知情報の通知を行う通知ステップと、
をコンピューターに実行させるための薬品払出プログラムであって、
前記装着部は複数設けられており、
前記割当ステップでは、前記複数の前記装着部のうちの一部の装着部のみが駆動中である状態において、未割当の前記薬品情報が存在し、かつ駆動中でない前記装着部に未割当の前記薬品カセットが装着されると、当該薬品カセットに前記薬品情報を割り当てる、
薬品払出プログラム。 an allocating step of allocating medicine information to the medicine cassette mounted in the mounting portion;
a driving step of driving the mounting unit to which the medicine cassette to which the medicine information has been assigned is mounted, to dispense medicine from the medicine cassette;
a notification step of notifying notification information when the unallocated medicine information exists and the unallocated medicine cassette is not mounted on the mounting unit;
A medicine dispensing program for causing a computer to execute the following:
The mounting portion is provided in plurality,
In the allocating step, when unallocated medicine information exists in a state in which only a part of the mounting units among the plurality of mounting units is being driven, and an unallocated medicine cassette is mounted on a mounting unit that is not being driven, the medicine information is allocated to the medicine cassette.
Drug disbursement program .
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