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JP7586642B2 - Drug dispensing device - Google Patents
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JP7586642B2 - Drug dispensing device - Google Patents

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Description

本発明は、薬剤を吐出させる吐出器具に関する。 The present invention relates to an ejection device for ejecting medicine.

従来より、便器の内面上に洗浄剤を吐出し、スタンプのように付着させる吐出器具が知られている。特許文献1は、洗浄剤が収容された筒状の容器内において、上方から挿入された部材を下方へ押し込むことにより、シリンジ式に洗浄剤を吐出させるタイプの吐出器具を開示している。特許文献2は、洗浄剤が収容されたスクイズ性を有する容器を手で押し潰すことにより、圧搾式に洗浄剤を吐出させるタイプの吐出器具を開示している。 Conventionally, there are known discharge devices that discharge a cleaning agent onto the inner surface of a toilet bowl, adhering it like a stamp. Patent Document 1 discloses a type of discharge device that discharges the cleaning agent in a syringe-like manner by pushing a member inserted from above downward into a cylindrical container that contains the cleaning agent. Patent Document 2 discloses a type of discharge device that discharges the cleaning agent in a squeeze-type manner by squeezing a squeezable container that contains the cleaning agent with the hand.

特開2016-124596号公報JP 2016-124596 A 特開2017-218234号公報JP 2017-218234 A

しかし、特許文献1の吐出器具は、部品点数が多く、組み立てが複雑であるという問題がある。また、特許文献2は、圧搾するときの力加減により薬剤の吐出量が大きくばらつき、薬剤を定量ずつ吐出させることが難しいという問題がある。なお、このことは、便器の内面上に洗浄剤をスタンプのように付着させる場面に限らず、任意の硬質面上に任意の薬剤を吐出させて付着させる場面において、同様に問題となる。 However, the discharge device in Patent Document 1 has a problem in that it has a large number of parts and is complicated to assemble. In addition, Patent Document 2 has a problem in that the amount of medicine discharged varies greatly depending on the amount of force used when squeezing, making it difficult to discharge a fixed amount of medicine. This problem is not limited to situations where the cleaning agent is applied to the inner surface of the toilet bowl like a stamp, but is also a problem in situations where any medicine is discharged and attached to any hard surface.

本発明は、シンプルな構造にも関わらず、薬剤の定量ずつの吐出が可能な吐出器具を提供することを目的とする。また、薬剤を収容する容器の主な部分に硬質の樹脂材料を使用しない場合は、シンプルな構造にも関わらず、薬剤の定量ずつの吐出が可能であるとともに、樹脂材料の使用量が低減された環境に優しい吐出器具を提供することができる。 The present invention aims to provide a discharge device that can discharge a fixed amount of medicine at a time, despite its simple structure. Furthermore, if hard resin materials are not used for the main part of the container that holds the medicine, it is possible to provide an environmentally friendly discharge device that can discharge a fixed amount of medicine at a time, despite its simple structure, and that uses a reduced amount of resin material.

本発明の第1観点に係る薬剤の吐出器具は、薬剤を収容する内部空間を画定する本体部と、前記本体部の下部に配置され、前記内部空間と連通し、前記薬剤を吐出させる吐出口部とを有する容器を備える。前記本体部は、上下方向に圧縮可能な圧縮部を有する。前記容器は、前記吐出口部を硬質面に押し当てながら、前記本体部に下方に向かう力を加えると、前記圧縮部が上下方向に圧縮されることにより、前記薬剤が前記吐出口部から吐出し、前記硬質面上に前記薬剤が付着するように構成されている。 The drug ejection device according to a first aspect of the present invention comprises a container having a main body defining an internal space for containing the drug, and a discharge port disposed at the bottom of the main body, communicating with the internal space, and ejecting the drug. The main body has a compression section that can be compressed in the vertical direction. The container is configured such that when a downward force is applied to the main body while pressing the discharge port against a hard surface, the compression section is compressed in the vertical direction, ejecting the drug from the discharge port and adhering the drug to the hard surface.

本発明の第2観点に係る薬剤の吐出器具は、第1観点に係る薬剤の吐出器具であって、前記圧縮部は、蛇腹構造を有する。 The drug discharge device according to the second aspect of the present invention is the drug discharge device according to the first aspect, in which the compression section has a bellows structure.

本発明の第3観点に係る薬剤の吐出器具は、第2観点に係る薬剤の吐出器具であって、前記吐出口部を覆うキャップをさらに備える。前記キャップは、前記蛇腹構造に篏合することにより、前記容器に着脱自在に固定される。 The drug discharge device according to the third aspect of the present invention is the drug discharge device according to the second aspect, further comprising a cap that covers the discharge port. The cap is removably fixed to the container by fitting into the bellows structure.

本発明の第4観点に係る薬剤の吐出器具は、第1観点から第3観点のいずれかに係る薬剤の吐出器具であって、前記本体部は、前記圧縮部よりも上方に非圧縮部をさらに有する。前記非圧縮部は、前記本体部に下方に向かう力が加えられ、前記圧縮部が上下方向に圧縮されたときに、上下方向に圧縮しないように構成されている。 The drug ejection device according to a fourth aspect of the present invention is a drug ejection device according to any one of the first to third aspects, in which the main body portion further has a non-compressed portion above the compressed portion. The non-compressed portion is configured not to be compressed in the vertical direction when a downward force is applied to the main body portion and the compressed portion is compressed in the vertical direction.

上記の観点によれば、吐出口部を硬質面に押し当てながら、容器の本体部に下方に向かう力を加えると、本体部に含まれる圧縮部が上下方向に圧縮する。その結果、本体部の内部空間の容積が小さくなることにより、薬剤が内部空間から押し出されるようにして吐出口部から吐出し、硬質面上に付着する。従って、シンプルな構造にも関わらず、薬剤の定量ずつの吐出が可能となる。また、容器の主な部分に硬質の樹脂材料を使用しない場合は、樹脂材料の使用量が低減されるため、環境に優しい。 In accordance with the above viewpoint, when a downward force is applied to the main body of the container while pressing the discharge port against a hard surface, the compression portion included in the main body compresses in the vertical direction. As a result, the volume of the internal space of the main body decreases, and the medicine is pushed out of the internal space and discharged from the discharge port, adhering to the hard surface. Therefore, despite the simple structure, it is possible to discharge a fixed amount of medicine at a time. Furthermore, if a hard resin material is not used for the main part of the container, the amount of resin material used is reduced, making it environmentally friendly.

本発明の一実施形態に係る薬剤の吐出器具の正面図。1 is a front view of a drug ejection device according to an embodiment of the present invention; 圧縮後の容器及びノズルの正面図。FIG. 2 is a front view of the container and nozzle after compression. ノズルの底面図。FIG. 硬質面上に付着した薬剤の様子を示す図。FIG. 13 is a diagram showing the appearance of a drug adhered to a hard surface. 吐出器具の使用方法を説明する図。FIG. 13 is a diagram illustrating a method of using the discharge tool.

以下、図面を参照しつつ、本発明の一実施形態に係る薬剤の吐出器具について説明する。 The following describes a drug ejection device according to one embodiment of the present invention with reference to the drawings.

<1.吐出器具の概略>
図1に、本実施形態に係る薬剤の吐出器具100の正面図を示す。同図に示す通り、吐出器具100は、薬剤が収容される容器1と、容器1の下部に連結されるノズル2と、ノズル2を覆うキャップ3とを有する。図1では、キャップ3内の様子は、容器1の中心軸A1を含む面で切断された断面図として描かれている。吐出器具100は、硬質面上に薬剤を吐出し、スタンプのように付着させる器具である。容器1内の薬剤は、容器1からキャップ3を取り外した状態で、ノズル2から吐出される。
<1. Overview of the discharge device>
Fig. 1 shows a front view of a drug ejection device 100 according to this embodiment. As shown in the figure, the ejection device 100 has a container 1 in which a drug is stored, a nozzle 2 connected to the bottom of the container 1, and a cap 3 that covers the nozzle 2. In Fig. 1, the state inside the cap 3 is depicted as a cross-sectional view cut along a plane including the central axis A1 of the container 1. The ejection device 100 is an instrument that ejects a drug onto a hard surface and adheres it like a stamp. The drug in the container 1 is ejected from the nozzle 2 when the cap 3 is removed from the container 1.

なお、ここでの説明において、特に断らない限り、「上(天面)」「下(底面)」は、図1に示す通りに定義される。ただし、ここでいう上下は、吐出器具100の使用態様を限定するものではなく、例えば、ノズル2を鉛直面に向けて、同鉛直面上に薬剤を付着させることもできる。 In this description, unless otherwise specified, "upper (top surface)" and "lower (bottom surface)" are defined as shown in FIG. 1. However, the terms "upper" and "lower" do not limit the manner in which the ejection device 100 is used. For example, the nozzle 2 can be directed toward a vertical surface to deposit the medicine on the vertical surface.

本実施形態では、吐出器具100は、トイレの便器の内面に薬剤を塗布する用途に構成されている。ここでいう薬剤は、流動性を有するゲル状の粘着体であり、本実施形態では、便器を洗浄するための洗浄剤を含む。薬剤には、その他、香料、除菌剤、消臭剤、着色料等が適宜含まれる。 In this embodiment, the discharge device 100 is configured for use in applying a chemical to the inner surface of a toilet bowl. The chemical is a gel-like adhesive having fluidity, and in this embodiment includes a cleaning agent for cleaning the toilet bowl. Other chemicals may include fragrances, disinfectants, deodorants, colorants, etc., as appropriate.

<2.各部の構成>
<2-1.容器>
図1に示す通り、容器1は、天面部11と、天面部11の外周縁に連続し、当該外周縁から下方へ延びる筒状の胴部12と、胴部12の下端縁に連続し、当該下端縁から下方へ延びる肩部13と、肩部13の下端縁に連続し、当該下端縁から下方へ延びる筒状の首部14とを有する。天面部11、胴部12及び肩部13は、薬剤を収容する内部空間S1を画定する本体部10を構成する。一方、首部14は、本体部10の下部に配置され、薬剤を吐出させる吐出口部を構成する。以下、首部14を、吐出口部14と呼ぶことがある。吐出口部14は、内部空間S1に連通する。
<2. Configuration of each part>
<2-1. Containers>
As shown in Fig. 1, the container 1 has a top surface 11, a cylindrical body 12 that is continuous with the outer periphery of the top surface 11 and extends downward from the outer periphery, a shoulder 13 that is continuous with the lower end edge of the body 12 and extends downward from the lower end edge, and a cylindrical neck 14 that is continuous with the lower end edge of the shoulder 13 and extends downward from the lower end edge. The top surface 11, the body 12, and the shoulder 13 constitute a main body 10 that defines an internal space S1 that contains a medicine. On the other hand, the neck 14 is disposed at the lower part of the main body 10 and constitutes an outlet part that ejects the medicine. Hereinafter, the neck 14 may be referred to as an outlet part 14. The outlet part 14 communicates with the internal space S1.

本実施形態では、天面部11は、円形状であり、胴部12は、円筒状である。ただし、天面部11及び胴部12の形状はこれに限定されず、例えば、天面部11を楕円形状又は矩形状とし、胴部12を楕円筒状又は角筒状とすることもできる。胴部12は、天面部11の中心(図心)を通り、天面部11に直交する直線を中心軸A1として、上下方向に延びる。肩部13は、上方から下方に向かって縮径する漏斗状である。従って、吐出口部14は、肩部13の存在により、胴部12よりも縮径しており、上下方向に直交する断面積が小さい。吐出口部14は、本実施形態では、円筒状であるが、これに限定されず、例えば、楕円筒状又は角筒状とすることもできる。吐出口部14は、胴部12と同軸に構成され、中心軸A1に沿って上下方向に延びる。 In this embodiment, the top surface 11 is circular, and the body 12 is cylindrical. However, the shapes of the top surface 11 and the body 12 are not limited to this, and for example, the top surface 11 can be elliptical or rectangular, and the body 12 can be elliptical or rectangular. The body 12 extends in the vertical direction with a central axis A1 that passes through the center (centroid) of the top surface 11 and is perpendicular to the top surface 11. The shoulder 13 is a funnel shape that narrows from top to bottom. Therefore, the outlet 14 is narrower than the body 12 due to the presence of the shoulder 13, and has a smaller cross-sectional area perpendicular to the vertical direction. In this embodiment, the outlet 14 is cylindrical, but is not limited to this, and can be, for example, elliptical or rectangular. The outlet 14 is configured coaxially with the body 12 and extends in the vertical direction along the central axis A1.

胴部12は、本体部10に上下方向の力が加えられたときに、上下方向に圧縮可能な圧縮部121を有する。図2は、圧縮部121が圧縮した状態の容器1及びノズル2の正面図である。図2では、ノズル2内の様子は、容器1の中心軸A1を含む面で切断された断面図として描かれている。圧縮部121は、本実施形態では、吐出口部14の近傍に配置されており、より詳細には、肩部13の直上方に配置される。また、胴部12は、圧縮部121よりも上方に非圧縮部122をさらに有する。非圧縮部122は、本体部10に上下方向の力が加えられ、圧縮部121が上下方向に圧縮されたときにも、上下方向に圧縮しないように構成されている。非圧縮部122は、本実施形態では、天面部11の直下方から圧縮部121の直上方まで延びる。 The body 12 has a compression section 121 that can be compressed in the vertical direction when a vertical force is applied to the main body 10. FIG. 2 is a front view of the container 1 and the nozzle 2 with the compression section 121 compressed. In FIG. 2, the state inside the nozzle 2 is depicted as a cross-sectional view cut along a plane including the central axis A1 of the container 1. In this embodiment, the compression section 121 is disposed near the discharge port 14, and more specifically, directly above the shoulder 13. The body 12 further has a non-compression section 122 above the compression section 121. The non-compression section 122 is configured not to be compressed in the vertical direction even when a vertical force is applied to the main body 10 and the compression section 121 is compressed in the vertical direction. In this embodiment, the non-compression section 122 extends from directly below the top surface 11 to directly above the compression section 121.

圧縮部121は、蛇腹構造を有する。より具体的には、圧縮部121は、上下方向に山折りと谷折りとが交互に繰り返された筒状の部材である。従って、圧縮部121は、多数の山部121a及び谷部121bを有し、これらの山部121a及び谷部121bは、上下方向に交互に配列される。谷部121bは、山部121aよりも小径である。山部121aは径方向外方に向かって突出し、谷部121bは、径方向内方に向かって窪んでいる。なお、ここでの説明において、径方向及び周方向とは、特に断らない限り、中心軸A1を基準に設定される。一方、非圧縮部122は、表面が滑らかに形成された筒状である。また、肩部13も、表面が滑らかに形成された漏斗状である。 The compressed portion 121 has a bellows structure. More specifically, the compressed portion 121 is a cylindrical member in which mountain folds and valley folds are alternately repeated in the vertical direction. Therefore, the compressed portion 121 has a large number of peaks 121a and valleys 121b, which are arranged alternately in the vertical direction. The valleys 121b have a smaller diameter than the peaks 121a. The peaks 121a protrude radially outward, and the valleys 121b are recessed radially inward. In this description, the radial and circumferential directions are set based on the central axis A1 unless otherwise specified. On the other hand, the non-compressed portion 122 is cylindrical with a smooth surface. The shoulder portion 13 is also funnel-shaped with a smooth surface.

容器1は、同じ材料から一体的に構成することもできるし、容器1を構成する部品を同じ又は異なる材料から別々に成形した後、これらを連結することにより構成することもできる。容器1の各部を構成する材料は、特に限定されない。ただし、好ましい例を挙げると、容器1の各部は、ポリエチレン等の合成樹脂から構成することができ、紙製や、アルミニウム等の金属製とすることもできる。なお、紙製とする場合には、耐湿性を付与するべく、適宜のコーティングを施すことが好ましい。また、吐出口部14には、後述する通り、薬剤の塗布時に大きな力が作用する。従って、吐出口部14は、強度確保のため、圧縮部121よりも厚く、硬質の材料から構成することが好ましい。 The container 1 can be integrally constructed from the same material, or can be constructed by molding the components constituting the container 1 separately from the same or different materials and then connecting them. There are no particular limitations on the material that constitutes each part of the container 1. However, as a preferred example, each part of the container 1 can be constructed from a synthetic resin such as polyethylene, or it can be made of paper or metal such as aluminum. If it is made of paper, it is preferable to apply an appropriate coating to impart moisture resistance. In addition, as described below, a large force acts on the discharge port part 14 when the medicine is applied. Therefore, in order to ensure strength, it is preferable that the discharge port part 14 is thicker than the compression part 121 and is constructed from a hard material.

圧縮部121及び非圧縮部122には、硬質の樹脂材料を使用せず、軟らかく、薄く、可撓性を有し、樹脂材料又はその他の材料から構成される材料である軟包材を使用することが好ましい。この場合、容器1の主な部分において、樹脂材料の使用量が低減されるため、環境負荷が低減される。なお、圧縮部121は、非圧縮部122よりも上下方向に圧縮し易いように構成されているため、本体部10に上下方向の力が加えられたとき、その力は、主として圧縮部121に吸収される。従って、非圧縮部122が以上のような軟包材から構成される場合においても、非圧縮部122を、本体部10に上下方向の力が加えられたときにも、依然としてその形状を維持可能に構成することができる。 It is preferable that the compressed section 121 and the non-compressed section 122 are not made of a hard resin material, but rather of a soft, thin, flexible material made of resin or other materials. In this case, the amount of resin material used in the main parts of the container 1 is reduced, thereby reducing the environmental impact. Since the compressed section 121 is configured to be more easily compressed in the vertical direction than the non-compressed section 122, when a vertical force is applied to the main body section 10, the force is mainly absorbed by the compressed section 121. Therefore, even when the non-compressed section 122 is made of the above-mentioned soft packaging material, the non-compressed section 122 can be configured to still maintain its shape even when a vertical force is applied to the main body section 10.

<2-2.ノズル>
図3は、ノズル2の底面図である。図1~図3に示す通り、ノズル2は、底面部21と、底面部21の外周縁に連続し、当該外周縁から上方へ延びる筒状の側壁部22とを有する。底面部21は、中央に開口21aを有する。また、ノズル2は、底面部21の開口21aの外周縁に連続し、当該外周縁から上方に延びる筒状の側壁部23と、側壁部23から径方向外方に僅かに間隔を空けて配置され、底面部21から上方に延びる筒状の側壁部24とを有する。側壁部24の上端縁には、径方向内方に僅かに突出した環状の爪部25が配置される。本実施形態では、底面部21及び開口21aは、円形状であり、側壁部22~24は、円筒状であり、爪部25は、円環状である。
<2-2. Nozzle>
FIG. 3 is a bottom view of the nozzle 2. As shown in FIGS. 1 to 3, the nozzle 2 has a bottom surface portion 21 and a cylindrical side wall portion 22 that is continuous with the outer periphery of the bottom surface portion 21 and extends upward from the outer periphery. The bottom surface portion 21 has an opening 21a in the center. The nozzle 2 also has a cylindrical side wall portion 23 that is continuous with the outer periphery of the opening 21a of the bottom surface portion 21 and extends upward from the outer periphery, and a cylindrical side wall portion 24 that is disposed radially outwardly from the side wall portion 23 with a slight gap therebetween and extends upward from the bottom surface portion 21. An annular claw portion 25 that protrudes slightly radially inward is disposed on the upper end edge of the side wall portion 24. In this embodiment, the bottom surface portion 21 and the opening 21a are circular, the side walls 22 to 24 are cylindrical, and the claw portion 25 is annular.

ノズル2は、吐出口部14に連結される。吐出口部14の外周面には、径方向外方へ突出する環状の爪部141が配置される。爪部141は、本実施形態では、円環状である。ノズル2と吐出口部14との連結時には、側壁部23及び24、爪部25、吐出口部14及び爪部141が適宜弾性変形し、吐出口部14の下部が爪部141とともに、側壁部23及び24の隙間に挿入される。その後は、爪部141と爪部25とが引っ掛かり合うため、ノズル2は、吐出口部14に対し固定され、意図せず吐出口部14から脱落することがない。ノズル2が吐出口部14に連結されたとき、底面部21の開口21aは、吐出口部14の内側の空間S2に位置合わせされ、当該空間S2を介して内部空間S1に連通する。 The nozzle 2 is connected to the outlet 14. An annular claw portion 141 that protrudes radially outward is disposed on the outer circumferential surface of the outlet 14. In this embodiment, the claw portion 141 is annular. When the nozzle 2 is connected to the outlet 14, the side wall portions 23 and 24, the claw portion 25, the outlet 14, and the claw portion 141 are appropriately elastically deformed, and the lower portion of the outlet 14 is inserted into the gap between the side wall portions 23 and 24 together with the claw portion 141. After that, the claw portion 141 and the claw portion 25 are hooked together, so that the nozzle 2 is fixed to the outlet 14 and does not fall off the outlet 14 unintentionally. When the nozzle 2 is connected to the outlet 14, the opening 21a of the bottom portion 21 is aligned with the space S2 inside the outlet 14, and communicates with the internal space S1 through the space S2.

底面部21の外周部には、下方に延びる多数本の突起26が周方向に沿って等間隔に配列される。これらの突起26の間には、周方向に沿って等間隔に多数の隙間26aが形成される。従って、内部空間S1から押し出され、吐出口部14の内側の空間S2を通過した薬剤は、便器の内面に接触しながら、突起26の間の多数の隙間26aから放射状に広がる。これにより、便器の内面上には、図4に示すように、薬剤が放射状に広がった態様で付着する。従って、薬剤は、花のような図柄に成形され、便器内を美しく装飾することができる。なお、以上の通り、容器1の吐出口部14と、ノズル2とは、協働して薬剤の吐出を行う。従って、以下、吐出口部14とノズル2とを合わせて、吐出口部20と呼ぶことがある。 On the outer periphery of the bottom surface portion 21, a number of protrusions 26 extending downward are arranged at equal intervals along the circumferential direction. A number of gaps 26a are formed between these protrusions 26 at equal intervals along the circumferential direction. Therefore, the medicine pushed out from the internal space S1 and passing through the space S2 inside the outlet portion 14 spreads radially from the many gaps 26a between the protrusions 26 while contacting the inner surface of the toilet bowl. As a result, the medicine adheres to the inner surface of the toilet bowl in a radially spread manner, as shown in FIG. 4. Therefore, the medicine is formed into a flower-like pattern, and the inside of the toilet bowl can be beautifully decorated. As described above, the outlet portion 14 of the container 1 and the nozzle 2 work together to eject the medicine. Therefore, hereinafter, the outlet portion 14 and the nozzle 2 may be collectively referred to as the outlet portion 20.

ノズル2は、同じ材料から一体的に構成することもできるし、ノズル2を構成する部品を同じ又は異なる材料から別々に成形した後、これらを連結することにより構成することもできる。ノズル2の各部を構成する材料は、特に限定されない。ただし、好ましい例を挙げると、ノズル2の各部は、ポリエチレン等の合成樹脂から構成することができ、紙製や、アルミニウム等の金属製とすることもできる。なお、紙製とする場合には、耐湿性を付与するべく、適宜のコーティングを施すことが好ましい。また、ノズル2には、後述する通り、薬剤の塗布時に大きな力が作用する。従って、ノズル2は、強度確保のため、圧縮部121よりも厚く、硬質の材料から構成することが好ましい。 The nozzle 2 can be integrally constructed from the same material, or can be constructed by molding the components constituting the nozzle 2 separately from the same or different materials and then connecting them. The material constituting each part of the nozzle 2 is not particularly limited. However, as a preferred example, each part of the nozzle 2 can be constructed from a synthetic resin such as polyethylene, or it can be made of paper or metal such as aluminum. If it is made of paper, it is preferable to apply an appropriate coating to impart moisture resistance. In addition, as described below, a large force acts on the nozzle 2 when applying the medicine. Therefore, in order to ensure strength, the nozzle 2 is preferably constructed from a thicker and harder material than the compressed part 121.

<2-3.キャップ>
キャップ3は、吐出口部20を外側から覆い、本体部10の内部空間S1を外部空間から閉鎖するための部材である。キャップ3は、底面部31と、底面部31の外周縁に連続し、当該外周縁から上方に延びる筒状の側壁部32とを有する。側壁部32の上端部は開口している。本実施形態では、底面部31は、円形であり、側壁部32は、円筒状である。
<2-3. Cap>
The cap 3 is a member for covering the discharge port 20 from the outside and closing the internal space S1 of the main body 10 from the external space. The cap 3 has a bottom surface 31 and a cylindrical side wall 32 that is continuous with the outer periphery of the bottom surface 31 and extends upward from the outer periphery. The upper end of the side wall 32 is open. In this embodiment, the bottom surface 31 is circular, and the side wall 32 is cylindrical.

キャップ3は、容器1に対し着脱自在であり、吐出器具100の使用時に取り外され、不使用時に吐出口部20を覆うように取り付けられる。従って、キャップ3は、不使用時に、薬剤の乾燥を防止することができる。また、キャップ3を容器1に装着することにより、キャップ3の底面部31を水平面上に載置し、容器1を起立させることもできる。 The cap 3 is detachable from the container 1, and is removed when the discharge device 100 is in use, and is attached to cover the discharge port 20 when not in use. Therefore, the cap 3 can prevent the medicine from drying out when not in use. Also, by attaching the cap 3 to the container 1, the bottom surface 31 of the cap 3 can be placed on a horizontal surface to allow the container 1 to stand upright.

側壁部32の内周面には、周方向に沿って延びる多数本のリブ33が、上下方向に配列されている。これらのリブ33は、容器1の圧縮部121の蛇腹構造に篏合する。より具体的には、容器1へのキャップ3の装着時には、側壁部32、リブ33及び圧縮部121が適宜弾性変形し、これらのリブ33が、圧縮部121に含まれる多数の谷部121bにそれぞれ受け取られる。その後は、これらのリブ33が、多数の山部121aと引っ掛かり合うため、キャップ3は、容器1に対し固定され、意図せず容器1から脱落することがない。なお、上下方向に配列されるリブ33の間隔は、圧縮部121が圧縮されていないときの(自然長のときの)谷部121bの間隔に一致する。 On the inner peripheral surface of the side wall portion 32, a number of ribs 33 extending in the circumferential direction are arranged in the vertical direction. These ribs 33 fit into the bellows structure of the compressed portion 121 of the container 1. More specifically, when the cap 3 is attached to the container 1, the side wall portion 32, the ribs 33, and the compressed portion 121 elastically deform appropriately, and these ribs 33 are received by the numerous valleys 121b included in the compressed portion 121. After that, these ribs 33 hook onto the numerous peaks 121a, so that the cap 3 is fixed to the container 1 and does not fall off the container 1 unintentionally. The intervals between the ribs 33 arranged in the vertical direction correspond to the intervals between the valleys 121b when the compressed portion 121 is not compressed (at its natural length).

キャップ3は、底面部31の上面の中央部に配置され、上方に向かって起立する筒状の側壁部35を有する。また、側壁部35の上端部の開口は、天面部36により閉じられている。天面部36は、容器1へのキャップ3の装着時に、ノズル2の底面部21の開口21aに位置合わせされる。従って、容器1へのキャップ3の装着時には、開口21aの外に薬剤が漏れ出すことがなく、キャップ3内に多量の薬剤が溜まることがない。 The cap 3 is located in the center of the upper surface of the bottom surface portion 31 and has a cylindrical side wall portion 35 that stands upward. The opening at the upper end of the side wall portion 35 is closed by the top surface portion 36. When the cap 3 is attached to the container 1, the top surface portion 36 is aligned with the opening 21a of the bottom surface portion 21 of the nozzle 2. Therefore, when the cap 3 is attached to the container 1, the medicine does not leak out of the opening 21a and a large amount of medicine does not accumulate inside the cap 3.

キャップ3は、同じ材料から一体的に構成することもできるし、キャップ3を構成する部品を同じ又は異なる材料から別々に成形した後、これらを連結することにより構成することもできる。キャップ3の各部を構成する材料は、特に限定されない。ただし、好ましい例を挙げると、キャップ3の各部は、ポリエチレン等の合成樹脂から構成することができ、紙製や、アルミニウム等の金属製とすることもできる。なお、紙製とする場合には、耐湿性を付与するべく、適宜のコーティングを施すことが好ましい。また、キャップ3は、これを脚部として容器1を起立可能とするべく、強度確保のため、圧縮部121よりも厚く、硬質の材料から構成することが好ましい。 The cap 3 can be integrally formed from the same material, or can be formed by molding the components constituting the cap 3 separately from the same or different materials and then connecting them. There are no particular limitations on the material constituting each part of the cap 3. However, as a preferred example, each part of the cap 3 can be made from a synthetic resin such as polyethylene, or it can be made from paper or a metal such as aluminum. If it is made from paper, it is preferable to apply an appropriate coating to impart moisture resistance. Also, in order to ensure strength, the cap 3 is preferably made from a hard material that is thicker than the compressed part 121 so that the container 1 can stand up using the cap 3 as a leg.

<3.使用方法>
吐出器具100を使用して、薬剤を吐出させる典型的な方法は、以下の通りである。使用者は、まず、キャップ3を容器1から取り外し、吐出口部20を露出させる(図5(A)参照)。なお、図5では、薬剤は、ハッチングが付された領域で示されている。
<3. How to use>
A typical method for ejecting a medicine using the ejection device 100 is as follows: A user first removes the cap 3 from the container 1 to expose the ejection outlet 20 (see FIG. 5(A)). In FIG. 5, the medicine is indicated by the hatched area.

次に、使用者は、吐出口部20の多数本の突起26を便器の内面に押し当てながら、容器1の本体部10に下方に向かう力を加える操作(以下、塗布操作という)を行う。これにより、本体部10の圧縮部121が、上下方向に圧縮される(図5(B)参照)。このとき、本体部10の内部空間S1の容積が小さくなることにより、薬剤が内部空間S1から押し出されるようにして、吐出口部20から吐出する。より具体的には、薬剤は、吐出口部20から突起26間の隙間26aを介して放射状に吐出され、便器の内面上に、図4に示す花のような模様に付着する。 Next, the user applies a downward force to the main body 10 of the container 1 while pressing the multiple protrusions 26 of the discharge port 20 against the inner surface of the toilet bowl (hereinafter referred to as the application operation). This causes the compression section 121 of the main body 10 to be compressed in the vertical direction (see FIG. 5(B)). At this time, the volume of the internal space S1 of the main body 10 decreases, and the medicine is pushed out of the internal space S1 and discharged from the discharge port 20. More specifically, the medicine is discharged radially from the discharge port 20 through the gaps 26a between the protrusions 26, and adheres to the inner surface of the toilet bowl in a flower-like pattern as shown in FIG. 4.

便器の内面上に薬剤が塗布されると、使用者は、本体部10に加えていた下方に押す力を解放する。すると、圧縮部121は、その後直ちに、又は一定時間後に、圧縮前の長さに弾性力により復帰する(図5(C)参照)。なお、圧縮部121が圧縮前の状態に自然に復帰しない場合、又は復帰に時間がかかる場合には、本体部10を上下方向に引っ張り、圧縮部121の長さを手動で復帰させてもよい。圧縮部121の長さが復帰し、内部空間S1の容積が元に戻ったとき、圧縮部121の内部には、通常、吐出口部20側から挿入された空気が充填される(図5(C)参照)。しかし、吐出口部20を鉛直下方に向けておくと(このとき、キャップ3を装着しておくことが好ましい)、内部空間S1の上部に偏在していた薬剤が重力により鉛直下方へと落下し、圧縮部121の内部を埋める(図5(D)参照)。これにより、再度、薬剤の塗布を行うことができる状態になる。 When the medicine is applied to the inner surface of the toilet bowl, the user releases the downward pressure applied to the main body 10. The compression section 121 then returns to its pre-compression length due to elastic force immediately thereafter or after a certain time (see FIG. 5(C)). If the compression section 121 does not naturally return to its pre-compression state or if it takes time to return, the main body 10 may be pulled vertically to manually restore the length of the compression section 121. When the length of the compression section 121 is restored and the volume of the internal space S1 is restored, the inside of the compression section 121 is usually filled with air inserted from the discharge port 20 side (see FIG. 5(C)). However, if the discharge port 20 is directed vertically downward (it is preferable to attach the cap 3 at this time), the medicine that was unevenly distributed at the top of the internal space S1 falls vertically downward due to gravity and fills the inside of the compression section 121 (see FIG. 5(D)). This makes it possible to apply the medicine again.

以上の塗布操作時には、圧縮部121が蛇腹構造を有することにより、塗布操作の1回当たりの薬剤の吐出量を一定にすることができる。塗布操作により圧縮部121が圧縮される長さd1は、1回のスタンプで便器の内面上に付着させる薬剤の量に対応する。すなわち、塗布操作の度に、内部空間S1の容積は、長さd1に対応する体積分だけ減少し、同体積分の薬剤が、吐出口部20から吐出される。以上により、吐出器具100は、シンプルな構造にも関わらず、薬剤の定量ずつの吐出を可能にする。 During the above application operation, the compression section 121 has a bellows structure, so that the amount of medicine ejected per application operation can be made constant. The length d1 to which the compression section 121 is compressed by the application operation corresponds to the amount of medicine to be applied to the inner surface of the toilet bowl with one stamp. In other words, with each application operation, the volume of the internal space S1 decreases by an amount corresponding to the length d1, and the same volume of medicine is ejected from the ejection port 20. As described above, the ejection device 100, despite its simple structure, allows for the ejection of a fixed amount of medicine.

また、本実施形態では、圧縮部121が吐出口部14の近傍に配置される。そのため、繰り返し塗布操作を行った後に、容器1内に薬剤がほぼ残存しないようにすることができる。すなわち、残存する薬剤の量を低減し、薬剤を無駄にせずにほぼ使い切ることができる。 In addition, in this embodiment, the compression section 121 is disposed near the discharge port 14. Therefore, after repeated application operations, it is possible to ensure that almost no medicine remains in the container 1. In other words, the amount of remaining medicine is reduced, and the medicine can be used up almost completely without being wasted.

また、硬質面に吐出口部14を押し付け、以上の塗布操作を行う際に、容器1の本体部10をその中心軸A1が硬質面に対し垂直になる姿勢に維持できなかったとしても、圧縮部121の蛇腹構造がその姿勢の歪みを吸収するため、硬質面に薬剤を適切に付着させることができる。さらに、曲面への塗布操作を行う際に、吐出口部14が硬質面上を滑りそうになったときにも、圧縮部121の蛇腹構造が容器1の姿勢の歪みを吸収するため、滑りを抑えて吐出操作を行うことができる。 In addition, even if the main body 10 of the container 1 cannot be maintained in a position where its central axis A1 is perpendicular to the hard surface when the discharge outlet 14 is pressed against a hard surface to perform the above application operation, the bellows structure of the compression section 121 absorbs the distortion of the position, allowing the drug to be properly attached to the hard surface. Furthermore, even if the discharge outlet 14 is about to slip on the hard surface when applying to a curved surface, the bellows structure of the compression section 121 absorbs the distortion of the position of the container 1, making it possible to perform the discharge operation while suppressing slippage.

使用者は、便器の内面に薬剤を塗布するときに、便器に手が触れるのではないかという心理的抵抗を覚えることがある。この点、以上の塗布操作は、容器1の上部に位置する非圧縮部122を把持して行うことができる。従って、使用者の手が過度に便器の内面に近づくことがなく、便器の内面から手までの距離を確保することができるため、使用者は、以上のような心理的抵抗を払拭することができる。 When applying the medicine to the inner surface of the toilet bowl, the user may feel psychological resistance that their hand may touch the toilet bowl. In this regard, the above application operation can be performed by gripping the non-compressed portion 122 located at the top of the container 1. Therefore, the user's hand does not get too close to the inner surface of the toilet bowl, and the distance between the hand and the inner surface of the toilet bowl can be secured, so the user can overcome the above-mentioned psychological resistance.

<4.変形例>
以上、本発明の一実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、その趣旨を逸脱しない限りにおいて、種々の変更が可能である。例えば、以下の変更が可能である。また、以下の変形例の要旨は、適宜組み合わせることができる。
4. Modifications
Although one embodiment of the present invention has been described above, the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications are possible without departing from the spirit of the present invention. For example, the following modifications are possible. In addition, the gist of the following modifications can be combined as appropriate.

<4-1>
吐出器具100が薬剤を塗布する硬質面は、便器の内面に限られない。例えば、吐出器具100は、ごみ箱の内面に薬剤を塗布するのに使用されてもよい。
<4-1>
The hard surface to which the dispensing device 100 applies the medication is not limited to the inner surface of a toilet bowl. For example, the dispensing device 100 may be used to apply medication to the inner surface of a trash can.

<4-2>
吐出口部20から吐出される薬剤の形状は、花柄でなくてもよく、単なる円形や矩形であってもよい。この場合、吐出口部20の底面部21の開口21aを単なる円形や矩形としつつ、突起26を省略すればよい。また、突起26は、周方向に沿って等間隔に配列される必要はなく、吐出される薬剤の所望の形状に合わせて、適宜設定すればよい。また、容器1の吐出口部14とノズル2とを別部品とせず、一体的に構成してもよい。
<4-2>
The shape of the medicine discharged from the discharge port 20 does not have to be a floral pattern, and may be simply circular or rectangular. In this case, the opening 21a of the bottom surface 21 of the discharge port 20 may be simply circular or rectangular, and the protrusions 26 may be omitted. In addition, the protrusions 26 do not need to be arranged at equal intervals along the circumferential direction, and may be appropriately set according to the desired shape of the medicine to be discharged. In addition, the discharge port 14 of the container 1 and the nozzle 2 may be integrally configured, rather than being separate parts.

<4-3>
圧縮部121は、蛇腹構造を有さなくてもよい。例えば、圧縮部121を非圧縮部122よりも薄肉に構成することにより、本体部10に下方に向かう力を加えたときに、非圧縮部122は圧縮されないが、圧縮部121は圧縮されるように構成することもできる。
<4-3>
The compression section 121 does not have to have a bellows structure. For example, the compression section 121 can be configured to be thinner than the non-compression section 122, so that when a downward force is applied to the main body 10, the non-compression section 122 is not compressed, but the compression section 121 is compressed.

100 吐出器具
1 容器
10 本体部
121 圧縮部
122 非圧縮部
14 吐出口部
2 ノズル
3 キャップ
S1 内部空間
Reference Signs List 100 Discharge tool 1 Container 10 Main body 121 Compressed part 122 Non-compressed part 14 Discharge port 2 Nozzle 3 Cap S1 Internal space

Claims (4)

薬剤を収容する内部空間を画定する本体部と、前記本体部の下部に配置され、前記内部空間と連通し、前記薬剤を吐出させる吐出口部とを有する容器
を備え、
前記本体部は、上下方向に圧縮可能な圧縮部を有し、
前記容器は、前記吐出口部を硬質面に押し当てながら、前記本体部に下方に向かう力を加えると、前記圧縮部が上下方向に圧縮されることにより、前記薬剤が前記吐出口部から吐出し、前記硬質面上に前記薬剤が付着するように構成され、
前記吐出口部を覆うキャップをさらに備え、
前記キャップは、
底面部と、
前記底面部の外周縁に連続し、前記外周縁から鉛直方向上方に延びる筒状の側壁部と、を有する、
薬剤の吐出器具。
A container having a main body defining an internal space for accommodating a medicine, and a discharge port disposed at a lower portion of the main body, communicating with the internal space, and discharging the medicine,
The main body portion has a compression portion that is compressible in the vertical direction,
The container is configured such that, when a downward force is applied to the main body portion while pressing the discharge port portion against a hard surface, the compression portion is compressed in the vertical direction, causing the medicine to be discharged from the discharge port portion and adhere to the hard surface,
A cap for covering the discharge port is further provided,
The cap is
A bottom portion and
A cylindrical side wall portion that is continuous with an outer periphery of the bottom surface portion and extends vertically upward from the outer periphery.
Drug dispensing device.
前記圧縮部は、蛇腹構造を有する、
請求項1に記載の薬剤の吐出器具。
The compression portion has a bellows structure.
A drug delivery device according to claim 1.
前記キャップは、前記蛇腹構造に篏合することにより、前記容器に着脱自在に固定される、
請求項2に記載の薬剤の吐出器具。
The cap is removably fixed to the container by engaging with the bellows structure.
A drug delivery device according to claim 2.
前記本体部は、前記圧縮部よりも上方に非圧縮部をさらに有し、
前記非圧縮部は、前記本体部に下方に向かう力が加えられ、前記圧縮部が上下方向に圧縮されたときに、上下方向に圧縮しないように構成されている、
請求項1から3のいずれかに記載の薬剤の吐出器具。
The main body portion further includes a non-compressed portion above the compressed portion,
The non-compressed portion is configured not to be compressed in the vertical direction when a downward force is applied to the main body portion and the compressed portion is compressed in the vertical direction.
A drug dispensing device according to any one of claims 1 to 3.
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