JP7589323B2 - 猫の腎機能障害の検査方法 - Google Patents
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Description
本発明は、尿中のＤ－アミノ酸を用いた猫の腎機能障害の検査に関する。
猫は、もともと乾燥地帯で進化してきたことから、腎臓で尿を高度に濃縮する能力を有し、元来飲水量が少ない動物である。そのため、猫は、特に尿細管障害由来の膀胱炎、尿路結石、尿道閉塞等の泌尿器症候群、さらには腎不全などの腎・泌尿器系疾患を起こし易い。さらに、近年のドライタイプのフードの普及により、猫の水分摂取量の不足の傾向は一層高まっている。水分摂取の不足は、若齢での泌尿器系疾患、及び中高齢での腎疾患を引き起こすリスクを高め、生活の質（ＱＯＬ）の低下をもたらす。
従来、猫の腎機能低下の指標として血清中クレアチニン濃度や対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）濃度を測定することが行われている。しかしながら、血清中クレアチニンは腎機能が約７５％喪失するまでは上昇しないとされている。一方、ＳＤＭＡは腎機能が４０％喪失した時点で上昇が始まるとされているが、クレアチニンよりも早期に異常値を示すとは限らず、指標としての信頼性は必ずしも明確ではない。またストレスや痛みを伴う血液（低侵襲）ではなく、より簡易かつオンサイトモニタリングも可能な尿（非侵襲）の指標確立が求められている。
また、グリシン以外の全てのアミノ酸にはＤ体とＬ体という２種類の鏡像異性体が存在する。近年の分析技術の進歩による分離能・感度の向上に伴い、ヒトを含む哺乳類におけるＤ－アミノ酸の存在とその役割が明らかにされるようになり、血中や尿中における特定のＤ－アミノ酸含量が腎機能の低下と関連することも報告されている。例えば、ヒト血中のＤ－セリンやＤ－アラニンがクリティカル期の腎障害を判定するためのマーカーとなり得ること（特許文献１、２）が報告されている。また、腎機能を低下させたマウスでは、尿中のＤ－セリン、Ｄ－ヒスチジン、Ｄ－アスパラギン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アラニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－バリン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－フェニルアラニン、Ｄ－リジンの構成割合が減少し、これらが腎不全の早期診断の指標になり得ることが報告されている（特許文献３）。また、慢性腎臓病の犬、猫では、尿中のＤ－バリンが極端に減少することが報告されている（非特許文献１）。
ペット栄養学会誌，２０（第１９回大会号），２０１７, ４７－４８, 池田ら
本発明は、猫の腎機能障害を検査するための、客観的で非侵襲的な方法を提供することに関する。
本発明者らは、斯かる課題に鑑み検討したところ、腎機能が低下した猫において、尿中の特定のＤ－アミノ酸の存在量が変化し、当該Ｄ－アミノ酸レベルを指標として猫の腎機能障害の有無や程度の評価、腎機能モニタリング可能であることを見出した。
すなわち、本発明は、以下の１）～４）に係るものである。
１）猫の腎機能障害を検査する方法であって、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
２）猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、当該介入効果の評価方法。
３）猫の腎機能障害を検査する方法であって、Ｄ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって測定可能な被験対象猫の尿中の全Ｄ－アミノ酸の総濃度を当該方法によって測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
４）１）～３）の方法を実施するための検査用キットであって、Ｄ－アミノ酸のレベルを測定するための試薬を含有する猫の腎機能障害の検査用キット。
１）猫の腎機能障害を検査する方法であって、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
２）猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、当該介入効果の評価方法。
３）猫の腎機能障害を検査する方法であって、Ｄ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって測定可能な被験対象猫の尿中の全Ｄ－アミノ酸の総濃度を当該方法によって測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
４）１）～３）の方法を実施するための検査用キットであって、Ｄ－アミノ酸のレベルを測定するための試薬を含有する猫の腎機能障害の検査用キット。
本発明の方法によれば、猫の腎機能障害の有無や程度を、非侵襲で客観的且つ簡便に検査することができ、腎機能低下の早期変化を的確に評価できる。
本発明の猫の腎機能障害の検査方法は、被験対象猫の尿について、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸レベルを測定する工程を含む。
本発明において、「腎機能障害」とは、腎臓に何らかの異常が生じ、腎臓機能に障害が生じた状態を指すが、主として猫が罹患しやすい慢性腎疾患を指す。慢性腎疾患とは、腎臓の働きが徐々に低下し、腎不全に至る状態を意味する。
従来、猫の腎機能障害は、ＩＲＩＳ（国際獣医腎臓病研究グループ）ガイドライン、物理学的補助検査（色調、尿量、尿比重、ｐＨ）、問診に基づいた獣医師総合判断により行われている。特に腎機能障害の程度は、ＩＲＩＳガイドライン（2019 modified）によって、以下のように分類されている。
・健常：血清クレアチニン値が１．６（ｍｇ／ｄＬ）未満、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１４（μｇ／ｄＬ）未満。
・ステージ１（初期）：血清クレアチニン値が１．６（ｍｇ／ｄＬ）未満、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１４～１７（μｇ／ｄＬ）。
・ステージ２（軽度）：血清クレアチニン値が１．６～２．８、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１８～２５。
・ステージ３（中度）：血清クレアチニン値が２．９～５．０、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が２６～３８。
・ステージ４（重度）：血清クレアチニン値が５．０超過、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が３８超過。
従来、猫の腎機能障害は、ＩＲＩＳ（国際獣医腎臓病研究グループ）ガイドライン、物理学的補助検査（色調、尿量、尿比重、ｐＨ）、問診に基づいた獣医師総合判断により行われている。特に腎機能障害の程度は、ＩＲＩＳガイドライン（2019 modified）によって、以下のように分類されている。
・健常：血清クレアチニン値が１．６（ｍｇ／ｄＬ）未満、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１４（μｇ／ｄＬ）未満。
・ステージ１（初期）：血清クレアチニン値が１．６（ｍｇ／ｄＬ）未満、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１４～１７（μｇ／ｄＬ）。
・ステージ２（軽度）：血清クレアチニン値が１．６～２．８、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１８～２５。
・ステージ３（中度）：血清クレアチニン値が２．９～５．０、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が２６～３８。
・ステージ４（重度）：血清クレアチニン値が５．０超過、あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が３８超過。
本発明において、「腎機能障害の検査」とは、腎機能障害の有無、腎機能障害の程度を含み、好ましくは、腎機能障害の有無の検査である。なお、本発明の腎機能障害の検査には、定期的に行なわれる検査や予防又は治療的介入効果を確認するための検査が当然に含まれる。
ここで、「検査」は、「測定」、「検出」、「判定」、「評価」又は「評価支援」という用語で言い換えることもできる。
ここで、「検査」は、「測定」、「検出」、「判定」、「評価」又は「評価支援」という用語で言い換えることもできる。
本発明において、被験対象猫は、特に限定されないが、好ましくは腎機能障害が疑われる猫、腎機能が低下している猫、腎機能障害の予防又は治療的介入が実施されている猫等が挙げられる。なお、猫としては、ネコ科の動物、即ち、哺乳綱食肉目ネコ科の動物であり、好ましくはネコ亜科のネコ属するネコが挙げられ、イエネコ、ハイイロネコ、ジャングルキャット、リビアヤマネコ、スナネコ、クロアシネコ、ヨーロッパヤマネコが好ましいが、イエネコ（Felis silvestris catus）がより好ましいが、その品種は特に限定されない。
サンプルとして用いられる猫尿の採尿は、Ｄ－アミノ酸の測定が可能な状態で採取されれば、その採取方法は特に限定されないが、測定精度の点から、新鮮な尿であるのが好ましい。猫尿の採取方法としては、好ましくは自然採尿（ペット用トイレ等の使用含）、カテーテル、膀胱穿刺、圧迫採尿が挙げられるが、特に好ましくは、猫にストレスを与えにくい自然採尿が望ましい。
後記実施例に示すとおり、猫尿では全２０種のＤ－アミノ酸が検出された。これは、ヒト血液（４分子種程度）や尿（１０分子種程度）、マウス血液・尿（１０分子種程度）、ラット血液・尿（６分子種程度）よりも遥かに多い。
すなわち、Ｄ－アスパラギン（Ｄ－Ａｓｎ）及びＤ－アスパラギン酸（Ｄ－Ａｓｐ）を除く１７種（Ｄ－フェニルアラニン（Ｄ－Ｐｈｅ）、Ｄ－メチオニン（Ｄ－Ｍｅｔ）、Ｄ－グルタミン酸（Ｄ－Ｇｌｕ）、Ｄ－ロイシン（Ｄ－Ｌｅｕ）、Ｄ－スレオニン（Ｄ－Ｔｈｒ）、Ｄ－トリプトファン（Ｄ－Ｔｒｐ）、Ｄ－プロリン（Ｄ－Ｐｒｏ）、Ｄ－セリン（Ｄ－Ｓｅｒ）、Ｄ－アラニン（Ｄ－Ａｌａ）、Ｄ－リジン（Ｄ－Ｌｙｓ）、Ｄ－アルギニン（Ｄ－Ａｒｇ）、Ｄ－チロシン（Ｄ－Ｔｙｒ）、Ｄ－グルタミン（Ｄ－Ｇｌｎ）、Ｄ－アロ－イソロイシン（Ｄ－ａＩｌｅ）、Ｄ－アロ－スレオニン（Ｄ－ａＴｈｒ）、Ｄ－オルニチン（Ｄ－Ｏｒｎ）、Ｄ－バリン（Ｄ－Ｖａｌ））のキラルバランス及び当該Ｄ－アミノ酸とそのＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）は腎臓病群では有意に低下し、Ｄ－ヒスチジン（Ｄ－Ｈｉｓ）のキラルバランスは前記特許文献３で報告されているマウスの場合とは異なり、腎臓病群では有意に増加することが判明し、腎機能障害に関与することが確認された（図３－１、３－２）。このうち、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンは、猫尿において顕著に検出されるが、他の哺乳類、例えばヒトやマウスの尿からは検出が認められない、ネコ特有のアミノ酸である。
したがって、猫尿中のＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンにＤ－ヒスチジンを加えたＤ－アミノ酸は、猫の腎機能障害を検査するための特有のマーカー分子であり、これらから選ばれる１種以上の存在レベルを測定することにより、被験対象猫の腎機能障害を評価することができる。
すなわち、Ｄ－アスパラギン（Ｄ－Ａｓｎ）及びＤ－アスパラギン酸（Ｄ－Ａｓｐ）を除く１７種（Ｄ－フェニルアラニン（Ｄ－Ｐｈｅ）、Ｄ－メチオニン（Ｄ－Ｍｅｔ）、Ｄ－グルタミン酸（Ｄ－Ｇｌｕ）、Ｄ－ロイシン（Ｄ－Ｌｅｕ）、Ｄ－スレオニン（Ｄ－Ｔｈｒ）、Ｄ－トリプトファン（Ｄ－Ｔｒｐ）、Ｄ－プロリン（Ｄ－Ｐｒｏ）、Ｄ－セリン（Ｄ－Ｓｅｒ）、Ｄ－アラニン（Ｄ－Ａｌａ）、Ｄ－リジン（Ｄ－Ｌｙｓ）、Ｄ－アルギニン（Ｄ－Ａｒｇ）、Ｄ－チロシン（Ｄ－Ｔｙｒ）、Ｄ－グルタミン（Ｄ－Ｇｌｎ）、Ｄ－アロ－イソロイシン（Ｄ－ａＩｌｅ）、Ｄ－アロ－スレオニン（Ｄ－ａＴｈｒ）、Ｄ－オルニチン（Ｄ－Ｏｒｎ）、Ｄ－バリン（Ｄ－Ｖａｌ））のキラルバランス及び当該Ｄ－アミノ酸とそのＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）は腎臓病群では有意に低下し、Ｄ－ヒスチジン（Ｄ－Ｈｉｓ）のキラルバランスは前記特許文献３で報告されているマウスの場合とは異なり、腎臓病群では有意に増加することが判明し、腎機能障害に関与することが確認された（図３－１、３－２）。このうち、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンは、猫尿において顕著に検出されるが、他の哺乳類、例えばヒトやマウスの尿からは検出が認められない、ネコ特有のアミノ酸である。
したがって、猫尿中のＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンにＤ－ヒスチジンを加えたＤ－アミノ酸は、猫の腎機能障害を検査するための特有のマーカー分子であり、これらから選ばれる１種以上の存在レベルを測定することにより、被験対象猫の腎機能障害を評価することができる。
本発明において測定されるＤ－アミノ酸レベルとしては、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる個々のＤ－アミノ酸のそれぞれについて、当該アミノ酸の濃度でも良いが、例えば当該Ｄ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比（Ｄ－アミノ酸量／Ｌ－アミノ酸量）、当該Ｄ－アミノ酸のキラルバランス（Ｄ－アミノ酸量／（Ｄ－アミノ酸量＋Ｌ－アミノ酸量）×１００）等が好ましく、キラルバランスがより好ましい。
猫尿中のＤ－アミノ酸のキラルバランスに関しては、当該Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－チロシン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－チロシン及びＤ－トリプトファンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定することに加えて、さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定することを組み合わせて行うことができる。
また、猫尿中のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比（Ｄ／Ｌ）に関しては、当該Ｄ－チロシン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－メチオニンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－チロシン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－チロシン及びＤ－トリプトファンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比（Ｄ／Ｌ）を測定するのが好ましく、これに加えて、さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比（Ｄ／Ｌ）の測定を組み合わせることができる。
また、猫尿中のＤ-アミノ酸濃度に関しては、当該Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ
－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－チロシン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定するのが好ましく、これに加えて、さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸の濃度を組み合わせて測定することができる。
－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－チロシン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定するのが好ましく、これに加えて、さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸の濃度を組み合わせて測定することができる。
さらに、本発明におけるＤ－アミノ酸レベルの測定は、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンからなる５種のＤ－アミノ酸の総濃度、又は前記５種のＤ－アミノ酸にＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸を加えた６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度、好ましくは２０種のＤ－アミノ酸（Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン、Ｄ－ヒスチジン、Ｄ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン、Ｄ－アスパラギン酸）の総濃度を測定することによっても行うことができる。また、上記６種以上のＤ－アミノ酸を含む猫尿中のＤ－アミノ酸の総濃度は、アミノ酸を基質とする酵素反応により測定可能な全Ｄ－アミノ酸（酸性アミノ酸を除く全Ｄ－アミノ酸）の総濃度であってもよい。
さらに、当該Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比（Ｄ－アミノ酸の総濃度／Ｌ－アミノ酸の総濃度）や、当該Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランス（Ｄ－アミノ酸の総濃度／（Ｄ－アミノ酸の総濃度＋Ｌ－アミノ酸総濃度））を算出し、これらを本発明のＤ－アミノ酸レベルとすることもできる。
また、Ｄ－アミノ酸の総濃度については、さらに当該Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿比重に対する比（Ｄ－アミノ酸の総濃度／尿比重）や、当該Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿中クレアチニン濃度に対する比（Ｄ－アミノ酸の総濃度／尿中クレアチニン濃度）を算出し、これらを本発明のＤ－アミノ酸レベルとすることもできる。
さらに、当該Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比（Ｄ－アミノ酸の総濃度／Ｌ－アミノ酸の総濃度）や、当該Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランス（Ｄ－アミノ酸の総濃度／（Ｄ－アミノ酸の総濃度＋Ｌ－アミノ酸総濃度））を算出し、これらを本発明のＤ－アミノ酸レベルとすることもできる。
また、Ｄ－アミノ酸の総濃度については、さらに当該Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿比重に対する比（Ｄ－アミノ酸の総濃度／尿比重）や、当該Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿中クレアチニン濃度に対する比（Ｄ－アミノ酸の総濃度／尿中クレアチニン濃度）を算出し、これらを本発明のＤ－アミノ酸レベルとすることもできる。
本発明において、Ｄ－アミノ酸又はＬ－アミノ酸の測定は、尿中のＤ－アミノ酸とＬ－アミノ酸を分離して測定できればよく、その手段は限定されないが、一般的には液体クロマトグラフィー（ＬＣ）と質量分析（ＭＳ）を組み合わせたＬＣ－ＭＳ、ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ等を用いた分離定量方法を採用できる。また、アミノ酸総濃度の測定には、Ｄ－アミノ酸を基質とするＤ－アミノ酸オキシダーゼ、Ｌ－アミノ酸を基質とするＬ－アミノ酸オキシダーゼ等を用いた酵素反応（比色、蛍光、化学発光等）を利用した定量方法（酵素法）、あるいは酵素を素子としたバイオセンサー（電気化学検出等）による生体センシング方法を用いることもでき、酵素法が簡便性、迅速性の点からより好ましい。
Ｄ又はＬ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法は、Ｄ又はＬ－アミノ酸をＤ又はＬ－アミノ酸オキシダーゼによって酸化的脱アミノ化する際に生成する過酸化水素を比色／蛍光プローブで検出、測定する方法であり、これにより猫尿中の酸性アミノ酸を除く全Ｄ－アミノ酸総濃度又は全Ｌ－アミノ酸総濃度を測定することができる。
なお、尿中のアミノ酸の測定に際しては、家庭や医療機関等で採取された尿（カテーテル・膀胱穿刺・自然採尿等）について、凍結融解、遠心分離、限外濾過、ゲル濾過、除タンパク、希釈、固相抽出、液液分配、誘導体化等の分析のための前処理が適宜なされる。酵素測定法のための前処理においては本酵素反応阻害物質が含まれないことが望ましい。採取尿の輸送形態は常温～冷凍郵送等含め、その手段は限定されない。
Ｄ又はＬ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法は、Ｄ又はＬ－アミノ酸をＤ又はＬ－アミノ酸オキシダーゼによって酸化的脱アミノ化する際に生成する過酸化水素を比色／蛍光プローブで検出、測定する方法であり、これにより猫尿中の酸性アミノ酸を除く全Ｄ－アミノ酸総濃度又は全Ｌ－アミノ酸総濃度を測定することができる。
なお、尿中のアミノ酸の測定に際しては、家庭や医療機関等で採取された尿（カテーテル・膀胱穿刺・自然採尿等）について、凍結融解、遠心分離、限外濾過、ゲル濾過、除タンパク、希釈、固相抽出、液液分配、誘導体化等の分析のための前処理が適宜なされる。酵素測定法のための前処理においては本酵素反応阻害物質が含まれないことが望ましい。採取尿の輸送形態は常温～冷凍郵送等含め、その手段は限定されない。
キラルアミノ酸の分離手法としては、例えば、４－フルオロ－７－ニトロ－２，１，３－ベンゾキサジアゾール（ＮＢＤ－Ｆ）試薬を用いてアミノ酸をＮＢＤ誘導体とした後、逆相カラム（１次元目：分子種分離）とキラル識別子を担持した固定相を有するキラルカラム（２次元目：キラル分離）を用いた２次元液体クロマトグラフィー（ＬＣ）法による分離定量（J Chromatogr A. 2010 Feb 12;1217(7):1056-62. doi: 10.1016/j.chroma.2009.09.002. Epub 2009 Sep 6）や、１本の逆相カラム（ＯＤＳカラム）を用いた１次元ＬＣ法（Anal Chim Acta. 2015 May 22;875:73-82. doi: 10.1016/j.aca.2015.02.054. Epub 2015 Feb 23）、アミノ酸を６－アミノキノリル－Ｎ－ヒドロキシスクシイミジルカルバメート（ＡＱＣ）誘導体化し、１本のキラルカラムを用いた１次元ＬＣ法（J Pharm Biomed Anal. 2015 Nov 10;115:123-9. doi: 10.1016/j.jpba.2015.05.024. Epub 2015 Jun 16）の他、アミノ基をＡＱＣ誘導体化した後、弱アニオン交換型のキラル固定相を有する第一のキラルカラムと、両性イオン交換型のキラル固定相を有する第二のキラルカラムとを接続した液体クロマトグラフィーを用いて分離する方法（特許第６７６４７７８号公報）が知られているが、特許第６７６４７７８号公報の方法を用いるのが好ましい。
斯くして、測定されたＤ－アミノ酸レベルを基準値と比較することにより、当該被験対象猫の腎機能障害を評価することができる。
ここで、基準値は、例えば、当該Ｄ－アミノ酸レベルと腎機能障害との関連付けから以下のように設定することができる。
腎機能障害を、前述したＩＲＩＳガイドライン等の手段により評価する。その評価結果に基づき、腎機能障害が無い（健常）と判断される猫から構成される健常群と、腎機能障害が有ると判断される猫から構成される腎機能障害群に層別化する。これとは別途、前述の方法により本発明のＤ－アミノ酸のレベルを測定する。そして腎機能障害の評価結果とＤ－アミノ酸レベルとの相関性に基づき、腎機能障害を評価するのに適した基準値が決定される。具体的には、各群に属するＤ－アミノ酸レベルの統計解析結果に基づき、各群を特徴づけるＤ－アミノ酸レベルの数値範囲を決定する。この数値範囲は、各群の平均値を中心とした上下の一定範囲に設定することにより決定する。ここで「一定範囲」とは、標準偏差（ＳＤ）等の統計数値や、１／２ＳＤ値、１／３ＳＤ値などを用いてもよいし、各群の中央値を中心とした上下の一定範囲（第１四分位点や第３四分位点など）でもよい。
そして、例えば、被験対象猫から得られた尿中の本発明のＤ－アミノ酸レベルが腎機能障害群のＤ－アミノ酸レベルの範囲内に属する場合には、当該猫は「腎機能が低下している」、「腎機能障害がある」又は「腎機能障害がある可能性が高い」と評価できる。
ここで、基準値は、例えば、当該Ｄ－アミノ酸レベルと腎機能障害との関連付けから以下のように設定することができる。
腎機能障害を、前述したＩＲＩＳガイドライン等の手段により評価する。その評価結果に基づき、腎機能障害が無い（健常）と判断される猫から構成される健常群と、腎機能障害が有ると判断される猫から構成される腎機能障害群に層別化する。これとは別途、前述の方法により本発明のＤ－アミノ酸のレベルを測定する。そして腎機能障害の評価結果とＤ－アミノ酸レベルとの相関性に基づき、腎機能障害を評価するのに適した基準値が決定される。具体的には、各群に属するＤ－アミノ酸レベルの統計解析結果に基づき、各群を特徴づけるＤ－アミノ酸レベルの数値範囲を決定する。この数値範囲は、各群の平均値を中心とした上下の一定範囲に設定することにより決定する。ここで「一定範囲」とは、標準偏差（ＳＤ）等の統計数値や、１／２ＳＤ値、１／３ＳＤ値などを用いてもよいし、各群の中央値を中心とした上下の一定範囲（第１四分位点や第３四分位点など）でもよい。
そして、例えば、被験対象猫から得られた尿中の本発明のＤ－アミノ酸レベルが腎機能障害群のＤ－アミノ酸レベルの範囲内に属する場合には、当該猫は「腎機能が低下している」、「腎機能障害がある」又は「腎機能障害がある可能性が高い」と評価できる。
また、基準値は、統計学的解析により得られたカットオフ値を基元に決定されても良い。
カットオフ値としては、例えば、生体指標算出値における中央値若しくは平均値、ＲＯＣ曲線解析に基づく値（例えば、Ｙｏｕｄｅｎ’ｓ ｉｎｄｅｘ、腎機能障害がある群とない群を分ける判別式を使用して作成されたＲＯＣ曲線における左上隅座標（０,１）からの距離値等）が例示される。カットオフ値は複数設定することもできる。例えば、キラルバランスを指標とする場合は後述の表２、Ｄ－アミノ酸総濃度（５種、２０種）を指標とする場合は後述の表３、Ｄ－アミノ酸濃度を指標とする場合は後述の表４、Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）を指標とする場合は後述の表５、酵素法により測定されるＤ－アミノ酸総濃度を指標とする場合は後述の表８に示されるような、ＲＯＣ曲線分析を行って求めたカットオフ値をそれぞれ設定することができる。
例えば、Ｄ－チロシンのキラルバランスが０．５５％以下、Ｄ－メチオニンのキラルバランスが３．９％以下、Ｄ－トリプトファンのキラルバランスが０．１０％以下、Ｄ－オルニチンのキラルバランスが４０％以下、Ｄ－ヒスチジンのキラルバランスが２．２％以上、Ｄ－グルタミン酸のキラルバランスが４．８％以下、Ｄ－バリンのキラルバランスが８．９％以下、Ｄ－フェニルアラニンのキラルバランスが０．５２％以下、Ｄ－アロ－イソロイシンのキラルバランスが９．８％以下、Ｄ－アラニンのキラルバランスが４３％以下、Ｄ－プロリンのキラルバランスが５．５％以下、Ｄ－グルタミンのキラルバランスが１．２％以下、Ｄ－スレオニンのキラルバランスが０．９１％以下、Ｄ－セリンのキラルバランスが７１％以下、Ｄ－アロ－スレオニンのキラルバランスが４．０％以下、Ｄ－アルギニンのキラルバランスが３．０％以下、Ｄ－リジンのキラルバランスが２０％以下、Ｄ－ロイシンのキラルバランスが０．１６％以下である場合に「腎機能が低下している」、「腎機能障害がある」又は「腎機能障害がある可能性が高い」と評価できる。
また、例えば、酵素法により測定されるＤ－アミノ酸総濃度が３８０．０μＭ以下、同Ｄ－アミノ酸総濃度のキラルバランス（酵素法により測定されるＤ－アミノ酸の総濃度／（酵素法により測定されるＤ－アミノ酸の総濃度＋酵素法により測定されるＬ－アミノ酸の総濃度））が０．５４％以下、同Ｄ－アミノ酸総濃度の尿比重に対する比が３５０．０μＭ以下、同Ｄ－アミノ酸総濃度の尿中クレアチニン濃度に対する比が１．８４ｍｍｏｌ／１０ｇ Ｃｒｅ以下である場合に「腎機能が低下している」、「腎機能障害がある」又は「腎機能障害がある可能性が高い」と評価できる。
カットオフ値としては、例えば、生体指標算出値における中央値若しくは平均値、ＲＯＣ曲線解析に基づく値（例えば、Ｙｏｕｄｅｎ’ｓ ｉｎｄｅｘ、腎機能障害がある群とない群を分ける判別式を使用して作成されたＲＯＣ曲線における左上隅座標（０,１）からの距離値等）が例示される。カットオフ値は複数設定することもできる。例えば、キラルバランスを指標とする場合は後述の表２、Ｄ－アミノ酸総濃度（５種、２０種）を指標とする場合は後述の表３、Ｄ－アミノ酸濃度を指標とする場合は後述の表４、Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）を指標とする場合は後述の表５、酵素法により測定されるＤ－アミノ酸総濃度を指標とする場合は後述の表８に示されるような、ＲＯＣ曲線分析を行って求めたカットオフ値をそれぞれ設定することができる。
例えば、Ｄ－チロシンのキラルバランスが０．５５％以下、Ｄ－メチオニンのキラルバランスが３．９％以下、Ｄ－トリプトファンのキラルバランスが０．１０％以下、Ｄ－オルニチンのキラルバランスが４０％以下、Ｄ－ヒスチジンのキラルバランスが２．２％以上、Ｄ－グルタミン酸のキラルバランスが４．８％以下、Ｄ－バリンのキラルバランスが８．９％以下、Ｄ－フェニルアラニンのキラルバランスが０．５２％以下、Ｄ－アロ－イソロイシンのキラルバランスが９．８％以下、Ｄ－アラニンのキラルバランスが４３％以下、Ｄ－プロリンのキラルバランスが５．５％以下、Ｄ－グルタミンのキラルバランスが１．２％以下、Ｄ－スレオニンのキラルバランスが０．９１％以下、Ｄ－セリンのキラルバランスが７１％以下、Ｄ－アロ－スレオニンのキラルバランスが４．０％以下、Ｄ－アルギニンのキラルバランスが３．０％以下、Ｄ－リジンのキラルバランスが２０％以下、Ｄ－ロイシンのキラルバランスが０．１６％以下である場合に「腎機能が低下している」、「腎機能障害がある」又は「腎機能障害がある可能性が高い」と評価できる。
また、例えば、酵素法により測定されるＤ－アミノ酸総濃度が３８０．０μＭ以下、同Ｄ－アミノ酸総濃度のキラルバランス（酵素法により測定されるＤ－アミノ酸の総濃度／（酵素法により測定されるＤ－アミノ酸の総濃度＋酵素法により測定されるＬ－アミノ酸の総濃度））が０．５４％以下、同Ｄ－アミノ酸総濃度の尿比重に対する比が３５０．０μＭ以下、同Ｄ－アミノ酸総濃度の尿中クレアチニン濃度に対する比が１．８４ｍｍｏｌ／１０ｇ Ｃｒｅ以下である場合に「腎機能が低下している」、「腎機能障害がある」又は「腎機能障害がある可能性が高い」と評価できる。
斯くして、本発明の方法によれば、被験対象猫の腎機能障害の有無、腎機能障害の状態や程度を、非侵襲で簡便かつ的確に評価することができる。
なお、本発明の検査方法は、本発明以外の他の腎機能障害の診断指標と組み合わせて用いても良く、それにより腎機能障害をより多面的かつ適正に評価することが可能となる。
他の腎機能障害の診断指標としては、例えば、血中クレアチニン（Ｃｒｅ）、尿中クレアチニン、血中尿素窒素（ＢＵＮ）、血中対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）、血中シスタチンＣ、尿中シスタチンＣ、尿中好中球ゼラチナーゼ結合性リポカリン（ＮＧＡＬ）、尿中Ｌ型脂肪酸結合蛋白（Ｌ－ＦＡＢＰ）、尿蛋白、尿蛋白／クレアチニン比（ＵＰＣ）、尿中アルブミン、等が挙げられる。また、特定の採尿容器を用いる簡易な尿比重評価方法（特許第７０８４１２８号公報）、尿色（特許第７２１６５２９号公報）、尿浸透圧、各種電解質の分画排泄率、血圧や画像検査といった物理指標等との組み合わせも可能である。
なお、本発明の検査方法は、本発明以外の他の腎機能障害の診断指標と組み合わせて用いても良く、それにより腎機能障害をより多面的かつ適正に評価することが可能となる。
他の腎機能障害の診断指標としては、例えば、血中クレアチニン（Ｃｒｅ）、尿中クレアチニン、血中尿素窒素（ＢＵＮ）、血中対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）、血中シスタチンＣ、尿中シスタチンＣ、尿中好中球ゼラチナーゼ結合性リポカリン（ＮＧＡＬ）、尿中Ｌ型脂肪酸結合蛋白（Ｌ－ＦＡＢＰ）、尿蛋白、尿蛋白／クレアチニン比（ＵＰＣ）、尿中アルブミン、等が挙げられる。また、特定の採尿容器を用いる簡易な尿比重評価方法（特許第７０８４１２８号公報）、尿色（特許第７２１６５２９号公報）、尿浸透圧、各種電解質の分画排泄率、血圧や画像検査といった物理指標等との組み合わせも可能である。
本発明の検査方法は、定期的に実施して、当該Ｄ－アミノ酸レベルの変動を追跡することで、被験対象猫の腎機能障害の推移の検出に利用できる。
また、本発明の検査方法は、猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下で実施することにより、当該介入の効果の評価に利用できる。
すなわち、本発明の介入効果の評価方法は、猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む。
すなわち、本発明の介入効果の評価方法は、猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む。
ここで、猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入とは、猫の腎機能障害に対して予防又は治療的効果を期待して実施される介入であり、化学的介入、物理的機械的介入又は食事療法が包含される。化学的介入としては、天然物質、合成物質、組成物等の物質の投与が挙げられ、物理的又は機械的介入としては、透析等の施術が挙げられる。食事療法としては低カロリーフード、低脂肪フード、ビタミン及びミネラル量を調整したサプリメント、及び低塩調整フード等の接種が挙げられる。
介入効果の評価は、介入によって生じる被験対象猫の当該Ｄ－アミノ酸のレベルに基づいて評価することができる。例えば、介入存在下における被験対象猫の当該Ｄ－アミノ酸レベルを、対照（介入非存在下）と比較することで、その効果を評価することが挙げられる。
本発明の猫の腎機能障害の検査用キットは、本発明の猫の腎機能障害の検査方法を実行するためのキットである。したがって、当該キットは、猫尿の採取に必要な用具、猫尿又は猫尿を含む砂やシート等を保存するための容器、１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定するための試薬、Ｄ－アミノ酸のレベルを基準値と比較するための指標又はガイダンス等を含有するものであり得る。
Ｄ－アミノ酸のレベルを測定するための試薬としては、Ｄ又はＬ－アミノ酸を基質とする酵素（例えばＤ又はＬ－アミノ酸オキシダーゼ）、比色又は蛍光プローブ、及びペルオキシダーゼが挙げられる。
Ｄ－アミノ酸のレベルを測定するための試薬としては、Ｄ又はＬ－アミノ酸を基質とする酵素（例えばＤ又はＬ－アミノ酸オキシダーゼ）、比色又は蛍光プローブ、及びペルオキシダーゼが挙げられる。
上述した実施形態に関し、本発明においては更に以下の態様が開示される。
＜１＞猫の腎機能障害を検査する方法であって、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
＜２＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する、＜１＞の方法。
＜３＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程である、＜１＞の方法。
＜４＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程を含む、＜３＞の方法。
＜５＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－メチオニンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程である、＜１＞の方法。
＜６＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程を含む、＜５＞の方法。
＜７＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程である、＜１＞の方法。
＜８＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程を含む、＜７＞の方法。
＜９＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンからなる５種のＤ－アミノ酸の総濃度、又は前記５種のＤ－アミノ酸にＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸を加えた６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、＜１＞の方法。
＜１０＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、＜９＞の方法。
＜１１＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、＜９＞の方法。
＜１２＞６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度の測定が、Ｄ－アミノ酸を基質とする酵素反応を利用した定量方法によって行われる、＜９＞～＜１１＞のいずれかの方法。
＜１３＞猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、当該介入効果の評価方法。
＜１４＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する、＜１３＞の方法。
＜１５＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程である、＜１３＞の方法。
＜１６＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程を含む、＜１５＞の方法。
＜１７＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－メチオニンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程である、＜１３＞の方法。
＜１８＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程を含む、＜１７＞の方法。
＜１９＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程である、＜１３＞の方法。
＜２０＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程を含む、＜１９＞の方法。
＜２１＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンからなる５種のＤ－アミノ酸の総濃度、又は前記５種のＤ－アミノ酸にＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸を加えた６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、＜１３＞の方法。
＜２２＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、＜２１＞の方法。
＜２３＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、＜２１＞の方法。
＜２４＞猫の腎機能障害を検査する方法であって、Ｄ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって測定可能な被験対象猫の尿中の全Ｄ－アミノ酸の総濃度を当該方法によって測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
＜２５＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿比重に対する比を算出する工程を含む、＜２４＞の方法。
＜２６＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿中クレアチニン濃度に対する比を算出する工程を含む、＜２４＞の方法。
＜２７＞さらに、Ｌ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって前記被験対象猫の尿中のＬ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、＜２４＞の方法。
＜２８＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、＜２７＞の方法。
＜２９＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、＜２７＞の方法。
＜３０＞＜１＞～＜２９＞の方法を実施するための検査用キットであって、Ｄ－アミノ酸レベルを測定するための試薬を含有する、猫の腎機能障害の検査用キット。
＜３１＞Ｄ－アミノ酸レベルを測定するための試薬がＤ－アミノ酸オキシダーゼを含む、＜３０＞のキット。
＜３２＞さらに比色又は蛍光プローブ及びペルオキシダーゼを含有する、＜３１＞のキット。
＜１＞猫の腎機能障害を検査する方法であって、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
＜２＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する、＜１＞の方法。
＜３＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程である、＜１＞の方法。
＜４＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程を含む、＜３＞の方法。
＜５＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－メチオニンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程である、＜１＞の方法。
＜６＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程を含む、＜５＞の方法。
＜７＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程である、＜１＞の方法。
＜８＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程を含む、＜７＞の方法。
＜９＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンからなる５種のＤ－アミノ酸の総濃度、又は前記５種のＤ－アミノ酸にＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸を加えた６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、＜１＞の方法。
＜１０＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、＜９＞の方法。
＜１１＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、＜９＞の方法。
＜１２＞６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度の測定が、Ｄ－アミノ酸を基質とする酵素反応を利用した定量方法によって行われる、＜９＞～＜１１＞のいずれかの方法。
＜１３＞猫の腎機能障害に対する予防又は治療的介入の存在下、被験対象猫の尿についてＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する工程を含む、当該介入効果の評価方法。
＜１４＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のレベルを測定する、＜１３＞の方法。
＜１５＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程である、＜１３＞の方法。
＜１６＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のキラルバランスを測定する工程を含む、＜１５＞の方法。
＜１７＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－メチオニンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程である、＜１３＞の方法。
＜１８＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－アラニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－プロリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－アロ－イソロイシン及びＤ－バリンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸のＬ－アミノ酸に対する量比を測定する工程を含む、＜１７＞の方法。
＜１９＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン及びＤ－オルニチンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程である、＜１３＞の方法。
＜２０＞さらにＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－ロイシンから選ばれる１種以上、好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上、より好ましくはＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－スレオニン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン及びＤ－アスパラギンから選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸濃度を測定する工程を含む、＜１９＞の方法。
＜２１＞Ｄ－アミノ酸のレベルを測定する工程が、Ｄ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンからなる５種のＤ－アミノ酸の総濃度、又は前記５種のＤ－アミノ酸にＤ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸から選ばれる１種以上のＤ－アミノ酸を加えた６種以上のＤ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、＜１３＞の方法。
＜２２＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、＜２１＞の方法。
＜２３＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、＜２１＞の方法。
＜２４＞猫の腎機能障害を検査する方法であって、Ｄ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって測定可能な被験対象猫の尿中の全Ｄ－アミノ酸の総濃度を当該方法によって測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
＜２５＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿比重に対する比を算出する工程を含む、＜２４＞の方法。
＜２６＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度の尿中クレアチニン濃度に対する比を算出する工程を含む、＜２４＞の方法。
＜２７＞さらに、Ｌ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって前記被験対象猫の尿中のＬ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、＜２４＞の方法。
＜２８＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、＜２７＞の方法。
＜２９＞さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、＜２７＞の方法。
＜３０＞＜１＞～＜２９＞の方法を実施するための検査用キットであって、Ｄ－アミノ酸レベルを測定するための試薬を含有する、猫の腎機能障害の検査用キット。
＜３１＞Ｄ－アミノ酸レベルを測定するための試薬がＤ－アミノ酸オキシダーゼを含む、＜３０＞のキット。
＜３２＞さらに比色又は蛍光プローブ及びペルオキシダーゼを含有する、＜３１＞のキット。
以下、実施例を示し、本発明をより具体的に説明する。
試験例１ 腎臓病罹患猫尿中のキラルアミノ酸一斉分離解析
（１）猫試験について
健常群（Ｎ＝１７）及び腎機能低下群（Ｎ＝１１、以下腎臓病群と記載）の猫（表１）を対象に、腎機能と尿成分関連解析を行った。なお尿採取後、現在のスタンダードであるＩＲＩＳ（International Renal Interest Society：国際獣医腎臓病研究グループ）ガイドライン、物理学的補助検査（色調、尿量、尿比重、ｐＨ）及び獣医師問診に基づいた総合判断のもと分類した。健常群と腎臓病群の振り分けについては、特にＩＲＩＳガイドラインに沿い、血中（血清）クレアチニン値が１．６（ｍｇ／ｄＬ）以上あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１８（μｇ／ｄＬ）以上である個体を腎臓病群とした（Ｓｔａｇｅ２相当）。
試験例１ 腎臓病罹患猫尿中のキラルアミノ酸一斉分離解析
（１）猫試験について
健常群（Ｎ＝１７）及び腎機能低下群（Ｎ＝１１、以下腎臓病群と記載）の猫（表１）を対象に、腎機能と尿成分関連解析を行った。なお尿採取後、現在のスタンダードであるＩＲＩＳ（International Renal Interest Society：国際獣医腎臓病研究グループ）ガイドライン、物理学的補助検査（色調、尿量、尿比重、ｐＨ）及び獣医師問診に基づいた総合判断のもと分類した。健常群と腎臓病群の振り分けについては、特にＩＲＩＳガイドラインに沿い、血中（血清）クレアチニン値が１．６（ｍｇ／ｄＬ）以上あるいは対称性ジメチルアルギニン（ＳＤＭＡ）値が１８（μｇ／ｄＬ）以上である個体を腎臓病群とした（Ｓｔａｇｅ２相当）。
（２）試料溶液及び標準品の調製
猫尿（自然採尿）１０μＬを１０ｍＬスピッチグラス（商品名：強化硬質ねじ口試験管）に入れ、メタノール：水（９：１，ｖ／ｖ）溶液４９０μＬを混合後、遠心機（ＨＩＴＡＣＨＩ製／ＣＦ５ＲＥ）にて冷蔵（４℃）で５分間、２１３０×ｇ（３０００ｒｐｍ）にて遠心分離を行うことで除タンパクし、上清のアミノ酸を採取した。次いで、別途１０ｍＬスピッチグラスに、０．２ｍｏｌ／Ｌ ホウ酸緩衝液（ｐＨ８．９）、採取溶液、ＡｃｃＱ・Ｔａｇ Ｕｌｔｒａ誘導体化試薬、すなわちＡＱＣ溶液（ＡｄｉｐｏＧｅｎ製：ＡＱＣ粉末を３ｍｇ／１ｍＬ，すなわち１０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度で超脱水アセトニトリルに溶解）を各々７０μＬ、１０μＬ、２０μＬ（７：１：２）の順番で混合し、直ちに撹拌後、５５℃１０分間加熱することにより誘導体化試料溶液を調製した。
同様に、０．２ｍｏｌ／Ｌ ホウ酸緩衝液（ｐＨ８．９）、１００μｍｏｌ／Ｌ Ｄ、Ｌ－アミノ酸標準溶液（アミノ酸：Ａｌａ／アラニン、Ａｒｇ／アルギニン、Ａｓｎ／アスパラギン、Ａｓｐ／アスパラギン酸、Ｃｙｓ／システイン、Ｇｌｎ／グルタミン、Ｇｌｕ／グルタミン酸、Ｇｌｙ／グリシン、Ｈｉｓ／ヒスチジン、Ｉｌｅ／イソロイシン、allo-Ｉｌｅ／アローイソロイシン、 Ｌｅｕ／ロイシン、Ｌｙｓ／リジン，Ｍｅｔ／メチオニン、Ｐｈｅ／フェニルアラニン、Ｐｒｏ／プロリン、Ｓｅｒ／セリン，Ｔｈｒ／スレオニン、allo-Ｔｈｒ／アロースレオニン、Ｔｒｐ／トリプトファン、Ｔｙｒ／チロシン，
Ｖａｌ／バリン、Ｃｉｔ／シトルリン、Ｏｒｎ／オルニチン、０．２ｍｏｌ／Ｌ ホウ酸緩衝液溶解）、ＡＱＣ溶液を各々７０μＬ、１０μＬ、２０μＬ（７：１：２）の順番で混合し、直ちに撹拌後、５５℃で１０分間加熱することにより誘導体化アミノ酸標準溶液を調製した。
猫尿（自然採尿）１０μＬを１０ｍＬスピッチグラス（商品名：強化硬質ねじ口試験管）に入れ、メタノール：水（９：１，ｖ／ｖ）溶液４９０μＬを混合後、遠心機（ＨＩＴＡＣＨＩ製／ＣＦ５ＲＥ）にて冷蔵（４℃）で５分間、２１３０×ｇ（３０００ｒｐｍ）にて遠心分離を行うことで除タンパクし、上清のアミノ酸を採取した。次いで、別途１０ｍＬスピッチグラスに、０．２ｍｏｌ／Ｌ ホウ酸緩衝液（ｐＨ８．９）、採取溶液、ＡｃｃＱ・Ｔａｇ Ｕｌｔｒａ誘導体化試薬、すなわちＡＱＣ溶液（ＡｄｉｐｏＧｅｎ製：ＡＱＣ粉末を３ｍｇ／１ｍＬ，すなわち１０ｍｍｏｌ／Ｌの濃度で超脱水アセトニトリルに溶解）を各々７０μＬ、１０μＬ、２０μＬ（７：１：２）の順番で混合し、直ちに撹拌後、５５℃１０分間加熱することにより誘導体化試料溶液を調製した。
同様に、０．２ｍｏｌ／Ｌ ホウ酸緩衝液（ｐＨ８．９）、１００μｍｏｌ／Ｌ Ｄ、Ｌ－アミノ酸標準溶液（アミノ酸：Ａｌａ／アラニン、Ａｒｇ／アルギニン、Ａｓｎ／アスパラギン、Ａｓｐ／アスパラギン酸、Ｃｙｓ／システイン、Ｇｌｎ／グルタミン、Ｇｌｕ／グルタミン酸、Ｇｌｙ／グリシン、Ｈｉｓ／ヒスチジン、Ｉｌｅ／イソロイシン、allo-Ｉｌｅ／アローイソロイシン、 Ｌｅｕ／ロイシン、Ｌｙｓ／リジン，Ｍｅｔ／メチオニン、Ｐｈｅ／フェニルアラニン、Ｐｒｏ／プロリン、Ｓｅｒ／セリン，Ｔｈｒ／スレオニン、allo-Ｔｈｒ／アロースレオニン、Ｔｒｐ／トリプトファン、Ｔｙｒ／チロシン，
Ｖａｌ／バリン、Ｃｉｔ／シトルリン、Ｏｒｎ／オルニチン、０．２ｍｏｌ／Ｌ ホウ酸緩衝液溶解）、ＡＱＣ溶液を各々７０μＬ、１０μＬ、２０μＬ（７：１：２）の順番で混合し、直ちに撹拌後、５５℃で１０分間加熱することにより誘導体化アミノ酸標準溶液を調製した。
（３）ＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析
（２）で調製した誘導体化試料溶液及び誘導体化アミノ酸標準溶液を、下記の条件下（特許第６７６４７７８号準拠）でＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析し、各種キラルアミノ酸の分離検出及び定量を行った。
（装置）
Ｅｘｉｏｎ ＬＣシリーズ（ＡＢ ＳＣＩＥＸ社）、質量分析計／ＱＴＲＡＰ６５００＋
リニアイオントラップ型（ＡＢ ＳＣＩＥＸ社）
（クロマトグラフィー分離）
分離キラルカラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＱＮ－ＡＸ＜ＤＡＩＣＥＬ社＞
２．１ｍｍ内径×１５０ｍｍ、粒径５μｍ（第一のキラルカラム）及びＣＨＩＲＡＬＰ ＡＫ ＺＷＩＸ（＋）＜ＤＡＩＣＥＬ社＞
３．０ｍｍ内径×１５０ｍｍ、粒径３μｍ（第二のキラルカラム）をこの順序で直列接続（４０℃）
溶離液：０．１％（ｖ／ｖ）ギ酸及び５５ｍＭギ酸アンモニウム含有メタノール：水（９０：１０，ｖ／ｖ）溶液
溶離法：アイソクラティック
移動相流量：０．２５ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：５μＬ
（質量分析）
イオン化法：エレクトロスプレーイオン化法（ＥＳＩ）
極性：正イオン
Ｃｕｒｔａｉｎ Ｇａｓ（ＣＵＲ）：３０ｐｓｉ
Ｉｏｎｓｐｒａｙ ｖｏｌｔａｇｅ（ＩＳ）：４５００Ｖ
Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ（ＴＥＭ）：６００℃
Ｉｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｇａｓ１（ＧＳ１）：８０ｐｓｉ
Ｉｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｇａｓ１（ＧＳ２）：８０ｐｓｉ
Ｃｏｌｌｉｓｉｏｎ Ｇａｓ（ＣＡＤ）：１０
（検出モード）
プリカーサーイオンにプロトンイオン付加分子（［Ｍ＋Ｈ］＋）、プロダクトイオンに
ＡＱＣフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝１７１）を設定した正イオンモードによるＳＲＭ（Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）検出。
（２）で調製した誘導体化試料溶液及び誘導体化アミノ酸標準溶液を、下記の条件下（特許第６７６４７７８号準拠）でＬＣ－ＭＳ／ＭＳ分析し、各種キラルアミノ酸の分離検出及び定量を行った。
（装置）
Ｅｘｉｏｎ ＬＣシリーズ（ＡＢ ＳＣＩＥＸ社）、質量分析計／ＱＴＲＡＰ６５００＋
リニアイオントラップ型（ＡＢ ＳＣＩＥＸ社）
（クロマトグラフィー分離）
分離キラルカラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＱＮ－ＡＸ＜ＤＡＩＣＥＬ社＞
２．１ｍｍ内径×１５０ｍｍ、粒径５μｍ（第一のキラルカラム）及びＣＨＩＲＡＬＰ ＡＫ ＺＷＩＸ（＋）＜ＤＡＩＣＥＬ社＞
３．０ｍｍ内径×１５０ｍｍ、粒径３μｍ（第二のキラルカラム）をこの順序で直列接続（４０℃）
溶離液：０．１％（ｖ／ｖ）ギ酸及び５５ｍＭギ酸アンモニウム含有メタノール：水（９０：１０，ｖ／ｖ）溶液
溶離法：アイソクラティック
移動相流量：０．２５ｍＬ／ｍｉｎ
注入量：５μＬ
（質量分析）
イオン化法：エレクトロスプレーイオン化法（ＥＳＩ）
極性：正イオン
Ｃｕｒｔａｉｎ Ｇａｓ（ＣＵＲ）：３０ｐｓｉ
Ｉｏｎｓｐｒａｙ ｖｏｌｔａｇｅ（ＩＳ）：４５００Ｖ
Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ（ＴＥＭ）：６００℃
Ｉｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｇａｓ１（ＧＳ１）：８０ｐｓｉ
Ｉｏｎ Ｓｏｕｒｃｅ Ｇａｓ１（ＧＳ２）：８０ｐｓｉ
Ｃｏｌｌｉｓｉｏｎ Ｇａｓ（ＣＡＤ）：１０
（検出モード）
プリカーサーイオンにプロトンイオン付加分子（［Ｍ＋Ｈ］＋）、プロダクトイオンに
ＡＱＣフラグメントイオン（ｍ／ｚ＝１７１）を設定した正イオンモードによるＳＲＭ（Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）検出。
（４）データ解析
１）キラルアミノ酸の解析
（３）で得られたデータを、保持時間とイオン強度の２軸を有するクロマトグラムに展開し、猫尿におけるＡＱＣ誘導体化各種キラルアミノ酸の解析を行った。健常群及び腎臓病群における、尿中キラルアミノ酸濃度を測定した（Ｄ－アミノ酸（ＤＡＡ）：Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｄ－ａｌｌｏ－Ｉｌｅ（ａＩｌｅ），Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－ａｌｌｏ－Ｔｈｒ（ａＴｈｒ），Ｄ－Ｏｒｎ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｔｒｐの測定値を図１－１及び図１－２に示す。また、Ｌ－アミノ酸（ＬＡＡ）：Ｌ－Ｐｒｏ，Ｌ－Ｓｅｒ，Ｌ－Ａｌａ，Ｌ－Ｌｙｓ，Ｌ－Ａｒｇ，Ｌ－Ｈｉｓ，Ｌ－Ｔｙｒ，Ｌ－Ｇｌｎ，Ｌ－Ｉｌｅ，Ｌ－Ｔｈｒ，Ｌ－Ｏｒｎ，Ｌ－Ｖａｌ，Ｌ－Ｐｈｅ，Ｌ－Ｍｅｔ，Ｌ－Ｇｌｕ，Ｌ－Ａｓｐ，Ｌ－Ａｓｎ，Ｌ－Ｌｅｕ，Ｌ－Ｔｒｐの測定値を図２－１及び図２－２に示す。）。
そして、これらの尿中キラルアミノ酸濃度から算出した個々のキラルバランス（Ｄ体存在比率：Ｄ／（Ｄ＋Ｌ）×１００（％））を図３－１及び図３－２に示す。
１）キラルアミノ酸の解析
（３）で得られたデータを、保持時間とイオン強度の２軸を有するクロマトグラムに展開し、猫尿におけるＡＱＣ誘導体化各種キラルアミノ酸の解析を行った。健常群及び腎臓病群における、尿中キラルアミノ酸濃度を測定した（Ｄ－アミノ酸（ＤＡＡ）：Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｄ－ａｌｌｏ－Ｉｌｅ（ａＩｌｅ），Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－ａｌｌｏ－Ｔｈｒ（ａＴｈｒ），Ｄ－Ｏｒｎ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｔｒｐの測定値を図１－１及び図１－２に示す。また、Ｌ－アミノ酸（ＬＡＡ）：Ｌ－Ｐｒｏ，Ｌ－Ｓｅｒ，Ｌ－Ａｌａ，Ｌ－Ｌｙｓ，Ｌ－Ａｒｇ，Ｌ－Ｈｉｓ，Ｌ－Ｔｙｒ，Ｌ－Ｇｌｎ，Ｌ－Ｉｌｅ，Ｌ－Ｔｈｒ，Ｌ－Ｏｒｎ，Ｌ－Ｖａｌ，Ｌ－Ｐｈｅ，Ｌ－Ｍｅｔ，Ｌ－Ｇｌｕ，Ｌ－Ａｓｐ，Ｌ－Ａｓｎ，Ｌ－Ｌｅｕ，Ｌ－Ｔｒｐの測定値を図２－１及び図２－２に示す。）。
そして、これらの尿中キラルアミノ酸濃度から算出した個々のキラルバランス（Ｄ体存在比率：Ｄ／（Ｄ＋Ｌ）×１００（％））を図３－１及び図３－２に示す。
Ｄ－Ａｓｎ及びＤ－Ａｓｐを除く１７種（Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－Ｔｒｐ，Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｄ－ａｌｌｏ－Ｉｌｅ（ａＩｌｅ），Ｄ－ａｌｌｏ－Ｔｈｒ（ａＴｈｒ），Ｄ－Ｏｒｎ，Ｄ－Ｖａｌ）のキラルバランスは腎臓病群では有意に低下し、Ｄ－Ｈｉｓのキラルバランスは腎臓病群では有意に増加することが判明し、腎機能に関与することが確認された。このうち、Ｄ－Ｔｙｒ、Ｄ－Ｍｅｔ、Ｄ－Ｔｒｐ、Ｄ－Ｏｒｎは、猫尿において顕著に検出される猫尿特有のアミノ酸である。
さらに、ＤＡＡあるいはＬＡＡ総濃度を図４に、個々のＤ／Ｌを図５－１、５－２に、総濃度のＤ／Ｌを図５－３に、総濃度のキラルバランス（Ｄ体存在比率：Ｄ／（Ｄ＋Ｌ）×１００（％））を図５－４に示す。前述の個々のキラルバランス及び濃度に加え、総濃度、個々のＤＡＡとＬＡＡの量比（Ｄ／Ｌ）も腎臓病群と健常群で有意差が認められ（Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－Ｔｒｐ，Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｄ－ａＩｌｅ，Ｄ－ａＴｈｒ，Ｄ－Ｏｒｎ，Ｄ－Ｖａｌ）、ＤＡＡとＬＡＡの総濃度比（Ｄ／Ｌ）及び総濃度から算出したキラルバランスも有意な低下が認められ、腎機能障害の指標として利用できることが示された。なおＤ－Ｔｙｒ、Ｄ－Ｍｅｔ、Ｄ－Ｔｒｐ、Ｄ－Ｏｒｎ及びＤ－Ｈｉｓのみを抽出した総濃度も図６に示す。同様に腎臓病群では有意な低下が認められた。
２）有用性検証
エクセル統計処理ソフト（ＢｅｌｌＣｕｒｖｅ ｆｏｒ Ｅｘｃｅｌ，株式会社 社会情報サービス）を用いて、健常群対腎臓病群（キラルバランス、総濃度、Ｄ－アミノ酸濃度、Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）におけるＲＯＣ（Ｒｅｃｅｉｖｅｒ Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ）曲線を描き、カットオフポイント（Ｃｕｔ ｏｆｆ）、ＲＯＣ曲線下面積（ＡＵＣ）、感度（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）、特異度（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）、ｐ値（診断能）を各々算出した（表２：個々のキラルバランス、表３：総濃度、表４：Ｄ－アミノ酸濃度、表５：Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ））。なおＣｕｔ ｏｆｆは左上隅から最も近い点とし、帰無仮説をＡＵＣ＝０．５０とした時の検定では、キラルバランス、（総）濃度、Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）において、有意な結果となり診断能を有することが確認された。ＡＵＣが０．９０以上であるＤＡＡ分子種も多数検出された。簡易的な総濃度（ＤＡＡ(Ｄ－Ｔｙｒ,Ｄ－Ｔｒｐ, Ｄ－Ｏｒｎ, Ｄ－Ｍｅｔ, Ｄ－Ｈｉｓ);ＤＡＡ（Total
）：Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｄ－ａＩｌｅ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－ａＴｈｒ，Ｄ－Ｏｒｎ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｔｒｐ；ＬＡＡ（Total）：Ｌ－Ｐｒｏ，Ｌ－Ｓｅｒ，Ｌ－Ａｌａ，Ｌ－Ｌｙｓ，Ｌ－Ａ
ｒｇ，Ｌ－Ｈｉｓ，Ｌ－Ｔｙｒ，Ｌ－Ｇｌｎ，Ｌ－Ｉｌｅ，Ｌ－Ｔｈｒ，Ｌ－Ｏｒｎ，Ｌ－Ｖａｌ，Ｌ－Ｐｈｅ，Ｌ－Ｍｅｔ，Ｌ－Ｇｌｕ，Ｌ－Ａｓｐ，Ｌ－Ａｓｎ，Ｌ－Ｌｅｕ，Ｌ－Ｔｒｐ）も腎機能評価に有用であることが見出され、尿中キラルアミノ酸（特に尿中ＤＡＡ）の有用性が認められた。
エクセル統計処理ソフト（ＢｅｌｌＣｕｒｖｅ ｆｏｒ Ｅｘｃｅｌ，株式会社 社会情報サービス）を用いて、健常群対腎臓病群（キラルバランス、総濃度、Ｄ－アミノ酸濃度、Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）におけるＲＯＣ（Ｒｅｃｅｉｖｅｒ Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ）曲線を描き、カットオフポイント（Ｃｕｔ ｏｆｆ）、ＲＯＣ曲線下面積（ＡＵＣ）、感度（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）、特異度（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）、ｐ値（診断能）を各々算出した（表２：個々のキラルバランス、表３：総濃度、表４：Ｄ－アミノ酸濃度、表５：Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ））。なおＣｕｔ ｏｆｆは左上隅から最も近い点とし、帰無仮説をＡＵＣ＝０．５０とした時の検定では、キラルバランス、（総）濃度、Ｄ－アミノ酸及びＬ－アミノ酸の量比（Ｄ／Ｌ）において、有意な結果となり診断能を有することが確認された。ＡＵＣが０．９０以上であるＤＡＡ分子種も多数検出された。簡易的な総濃度（ＤＡＡ(Ｄ－Ｔｙｒ,Ｄ－Ｔｒｐ, Ｄ－Ｏｒｎ, Ｄ－Ｍｅｔ, Ｄ－Ｈｉｓ);ＤＡＡ（Total
）：Ｄ－Ｐｒｏ，Ｄ－Ｓｅｒ，Ｄ－Ａｌａ，Ｄ－Ｌｙｓ，Ｄ－Ａｒｇ，Ｄ－Ｈｉｓ，Ｄ－Ｔｙｒ，Ｄ－Ｇｌｎ，Ｄ－ａＩｌｅ，Ｄ－Ｔｈｒ，Ｄ－ａＴｈｒ，Ｄ－Ｏｒｎ，Ｄ－Ｖａｌ，Ｄ－Ｐｈｅ，Ｄ－Ｍｅｔ，Ｄ－Ｇｌｕ，Ｄ－Ａｓｐ，Ｄ－Ａｓｎ，Ｄ－Ｌｅｕ，Ｄ－Ｔｒｐ；ＬＡＡ（Total）：Ｌ－Ｐｒｏ，Ｌ－Ｓｅｒ，Ｌ－Ａｌａ，Ｌ－Ｌｙｓ，Ｌ－Ａ
ｒｇ，Ｌ－Ｈｉｓ，Ｌ－Ｔｙｒ，Ｌ－Ｇｌｎ，Ｌ－Ｉｌｅ，Ｌ－Ｔｈｒ，Ｌ－Ｏｒｎ，Ｌ－Ｖａｌ，Ｌ－Ｐｈｅ，Ｌ－Ｍｅｔ，Ｌ－Ｇｌｕ，Ｌ－Ａｓｐ，Ｌ－Ａｓｎ，Ｌ－Ｌｅｕ，Ｌ－Ｔｒｐ）も腎機能評価に有用であることが見出され、尿中キラルアミノ酸（特に尿中ＤＡＡ）の有用性が認められた。
試験例２ 猫尿中のＤ－アミノ酸の経時的推移
下記表６に示す症例１～３について、試験例１と同様にして、腎機能と尿成分関連解析を行った（猫種（１）：アビシニアン（去勢♂，３～６歳）は２０１９年９月の血液検査でＳｔａｇｅ２の腎臓病と診断、猫種（２）：シャム（♂，３～４歳）は２０２０年１１月の血液検査でＳｔａｇｅ２の腎臓病と診断、猫種（３）：ベンガル（去勢♂，４～７歳）は２０１６年１１月の血液検査でＳｔａｇｅ２の腎臓病と診断）。
経時変化、すなわち、横断研究のみならず縦断研究においても、尿中キラルバランス（例えば、Ｄ－Ｈｉｓ、Ｄ－ａＩｌｅ、Ｄ－Ｖａｌ等）及び尿中ＤＡＡ濃度（総濃度）は腎機能との連関が認められ、改めて腎機能の非侵襲評価・非侵襲モニタリングに有用であることが確認された（図７－１，７－２，７－３）。尿中ＤＡＡは各個体を対象とした腎重症度（病態）・超早期リスクを精密に評価可能な腎モニタリング指標である。
下記表６に示す症例１～３について、試験例１と同様にして、腎機能と尿成分関連解析を行った（猫種（１）：アビシニアン（去勢♂，３～６歳）は２０１９年９月の血液検査でＳｔａｇｅ２の腎臓病と診断、猫種（２）：シャム（♂，３～４歳）は２０２０年１１月の血液検査でＳｔａｇｅ２の腎臓病と診断、猫種（３）：ベンガル（去勢♂，４～７歳）は２０１６年１１月の血液検査でＳｔａｇｅ２の腎臓病と診断）。
経時変化、すなわち、横断研究のみならず縦断研究においても、尿中キラルバランス（例えば、Ｄ－Ｈｉｓ、Ｄ－ａＩｌｅ、Ｄ－Ｖａｌ等）及び尿中ＤＡＡ濃度（総濃度）は腎機能との連関が認められ、改めて腎機能の非侵襲評価・非侵襲モニタリングに有用であることが確認された（図７－１，７－２，７－３）。尿中ＤＡＡは各個体を対象とした腎重症度（病態）・超早期リスクを精密に評価可能な腎モニタリング指標である。
試験例３ 酵素法による猫尿中Ｄ，Ｌ－アミノ酸解析
（１）猫試験について
健常群（Ｎ＝１４）及び腎機能低下群（Ｎ＝４、以下腎臓病群と記載）の猫を対象（表７）に、腎機能と尿成分関連解析を行った。
試験例１と同様、尿採取後、現在のスタンダードであるＩＲＩＳ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｎａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ Ｓｏｃｉｅｔｙ：国際獣医腎臓病研究グループ）ガイドライン及び獣医師問診に基づいた総合判断のもと分類した。猫尿補助検査として、ｐＨ（株式会社堀場製作所社製、コンパクトｐＨメータ ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ）、尿比重（ＵＳＧ）（株式会社アタゴ社製、ＰＡＬ－犬猫尿比重計）、尿中クレアチニン濃度（ＣＲＥ）（アークレイ株式会社製、尿化学分析装置 ｔｈｉｎｋａ ＲＴ－４０１０）の測定も合わせて実施した。
（１）猫試験について
健常群（Ｎ＝１４）及び腎機能低下群（Ｎ＝４、以下腎臓病群と記載）の猫を対象（表７）に、腎機能と尿成分関連解析を行った。
試験例１と同様、尿採取後、現在のスタンダードであるＩＲＩＳ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｒｅｎａｌ Ｉｎｔｅｒｅｓｔ Ｓｏｃｉｅｔｙ：国際獣医腎臓病研究グループ）ガイドライン及び獣医師問診に基づいた総合判断のもと分類した。猫尿補助検査として、ｐＨ（株式会社堀場製作所社製、コンパクトｐＨメータ ＬＡＱＵＡｔｗｉｎ）、尿比重（ＵＳＧ）（株式会社アタゴ社製、ＰＡＬ－犬猫尿比重計）、尿中クレアチニン濃度（ＣＲＥ）（アークレイ株式会社製、尿化学分析装置 ｔｈｉｎｋａ ＲＴ－４０１０）の測定も合わせて実施した。
（２）猫尿中Ｄ－アミノ酸（ＤＡＡ）総濃度測定
検量線作成及び定量値算出
Ｄ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＭＥＴ－５１３６，Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ社製）プロトコルに準拠。キット内蔵標準品（Ｄ－Ａｌａｎｉｎｅ）を用時調製した０，１．５６，３．１３，６．２５，１２．５，２５，５０，１００μＭの検量線を描き、猫尿中のＤ－アミノ酸総濃度（酸性アミノ酸を除く全Ｄ－アミノ酸）測定を実施した。
具体的には、猫尿１０μＬを１０ｍＬスピッチグラス（商品名：強化硬質ねじ口試験管）に入れ、キット内蔵Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒ（緩衝液）９０μＬを混合後、遠心機（ＨＩＴＡＣＨＩ製／ＣＦ５ＲＥ）にて冷蔵（４℃）で５分間、２１３０×ｇ（３０００ｒｐｍ）にて遠心分離を行うことで除タンパクし、上清のアミノ酸を採取した。次いで、上記の用時調製標準液５０μＬ及び猫尿５０μＬを各々９６穴マイクロプレート（Ｎｏ．６５５８０１，Ｇｒｅｉｎｅｒ ｂｉｏ－ｏｎｅ社製）に添加した。次いで、各々にキット内蔵酵素反応液（Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｐｒｏｂｅ，ＨＲＰ，Ｄ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ｏｘｉｄａｓｅ混液）５０μＬ添加し、直ちに遮光下で混合後、１時間３７℃にて保温した（Ｄ－アミノ酸オキシダーゼ（ＤＡＯ）反応）。最終的にマイクロプレートリーダー（ＳＨ－９０００ Ｌａｂ，コロナ電気株式会社製）を使用して酵素反応液中のＤＡＡ総濃度測定（波長５７０ｎｍ）を行った。
検量線作成及び定量値算出
Ｄ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＭＥＴ－５１３６，Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ社製）プロトコルに準拠。キット内蔵標準品（Ｄ－Ａｌａｎｉｎｅ）を用時調製した０，１．５６，３．１３，６．２５，１２．５，２５，５０，１００μＭの検量線を描き、猫尿中のＤ－アミノ酸総濃度（酸性アミノ酸を除く全Ｄ－アミノ酸）測定を実施した。
具体的には、猫尿１０μＬを１０ｍＬスピッチグラス（商品名：強化硬質ねじ口試験管）に入れ、キット内蔵Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒ（緩衝液）９０μＬを混合後、遠心機（ＨＩＴＡＣＨＩ製／ＣＦ５ＲＥ）にて冷蔵（４℃）で５分間、２１３０×ｇ（３０００ｒｐｍ）にて遠心分離を行うことで除タンパクし、上清のアミノ酸を採取した。次いで、上記の用時調製標準液５０μＬ及び猫尿５０μＬを各々９６穴マイクロプレート（Ｎｏ．６５５８０１，Ｇｒｅｉｎｅｒ ｂｉｏ－ｏｎｅ社製）に添加した。次いで、各々にキット内蔵酵素反応液（Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｐｒｏｂｅ，ＨＲＰ，Ｄ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ｏｘｉｄａｓｅ混液）５０μＬ添加し、直ちに遮光下で混合後、１時間３７℃にて保温した（Ｄ－アミノ酸オキシダーゼ（ＤＡＯ）反応）。最終的にマイクロプレートリーダー（ＳＨ－９０００ Ｌａｂ，コロナ電気株式会社製）を使用して酵素反応液中のＤＡＡ総濃度測定（波長５７０ｎｍ）を行った。
（３）猫尿中Ｌ－アミノ酸（ＬＡＡ）総濃度測定
検量線作成及び定量値算出
Ｌ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＭＥＴ－５０５４，Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ社製）プロトコルに準拠。キット内蔵標準品（Ｌ－Ａｌａｎｉｎｅ）を用時調製した０，６２．５，１２５，２５０，５００，１０００μＭの検量線を描き、猫尿中の全Ｌ－アミノ酸総濃度測定を実施した。
具体的には、猫尿１０μＬを１０ｍＬスピッチグラス（商品名：強化硬質ねじ口試験管）に入れ、キット内蔵Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒ（緩衝液）９９０μＬを混合後、遠心機（ＨＩＴＡＣＨＩ製／ＣＦ５ＲＥ）にて冷蔵（４℃）で５分間、２１３０×ｇ（３０００ｒｐｍ）にて遠心分離を行うことで除タンパクし、上清のアミノ酸を採取した。次いで、上記の用時調製標準液５０μＬ及び猫尿５０μＬを各々９６穴マイクロプレート（Ｎｏ． ６５５８０１，Ｇｒｅｉｎｅｒ ｂｉｏ－ｏｎｅ社製）に添加した。次いで、各々にキット内蔵酵素反応液（Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｐｒｏｂｅ，ＨＲＰ，Ｌ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ｏｘｉｄａｓｅ混液）５０μＬ添加し、直ちに遮光下で混合後、３時間３７℃にて保温した（Ｌ－アミノ酸オキシダーゼ（ＬＡＯ）反応）。
最終的にマイクロプレートリーダー（ＳＨ－９０００ Ｌａｂ，コロナ電気株式会社製）を使用して酵素反応液中のＬＡＡ総濃度測定（波長５７０ｎｍ）を行った。
検量線作成及び定量値算出
Ｌ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔ（ＭＥＴ－５０５４，Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ，Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌａｂｓ社製）プロトコルに準拠。キット内蔵標準品（Ｌ－Ａｌａｎｉｎｅ）を用時調製した０，６２．５，１２５，２５０，５００，１０００μＭの検量線を描き、猫尿中の全Ｌ－アミノ酸総濃度測定を実施した。
具体的には、猫尿１０μＬを１０ｍＬスピッチグラス（商品名：強化硬質ねじ口試験管）に入れ、キット内蔵Ａｓｓａｙ ｂｕｆｆｅｒ（緩衝液）９９０μＬを混合後、遠心機（ＨＩＴＡＣＨＩ製／ＣＦ５ＲＥ）にて冷蔵（４℃）で５分間、２１３０×ｇ（３０００ｒｐｍ）にて遠心分離を行うことで除タンパクし、上清のアミノ酸を採取した。次いで、上記の用時調製標準液５０μＬ及び猫尿５０μＬを各々９６穴マイクロプレート（Ｎｏ． ６５５８０１，Ｇｒｅｉｎｅｒ ｂｉｏ－ｏｎｅ社製）に添加した。次いで、各々にキット内蔵酵素反応液（Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｐｒｏｂｅ，ＨＲＰ，Ｌ－Ａｍｉｎｏ Ａｃｉｄ Ｏｘｉｄａｓｅ混液）５０μＬ添加し、直ちに遮光下で混合後、３時間３７℃にて保温した（Ｌ－アミノ酸オキシダーゼ（ＬＡＯ）反応）。
最終的にマイクロプレートリーダー（ＳＨ－９０００ Ｌａｂ，コロナ電気株式会社製）を使用して酵素反応液中のＬＡＡ総濃度測定（波長５７０ｎｍ）を行った。
（４）データ解析
１）猫尿中ＤＡＡ関連指標の解析
健常群及び腎臓病群における酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度、総濃度キラルバランス（Ｄ体存在比率：酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／（酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度＋酵素法により測定されたＬＡＡ総濃度）×１００（％）、総濃度比（酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／酵素法により測定されたＬＡＡ総濃度）と同相関）、酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／尿中ＣＲＥ濃度比及び酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／ＵＳＧ比を示す（図８－１，８－２，８－３，８－４）。
１）猫尿中ＤＡＡ関連指標の解析
健常群及び腎臓病群における酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度、総濃度キラルバランス（Ｄ体存在比率：酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／（酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度＋酵素法により測定されたＬＡＡ総濃度）×１００（％）、総濃度比（酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／酵素法により測定されたＬＡＡ総濃度）と同相関）、酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／尿中ＣＲＥ濃度比及び酵素法により測定されたＤＡＡ総濃度／ＵＳＧ比を示す（図８－１，８－２，８－３，８－４）。
２）有用性検証
エクセル統計処理ソフト（ＢｅｌｌＣｕｒｖｅ ｆｏｒ Ｅｘｃｅｌ，株式会社 社会情報サービス）を用いて、健常群対腎臓病群（猫尿中ＤＡＡ関連指標）におけるＲＯＣ（Ｒｅｃｅｉｖｅｒ Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ）曲線を描き、カットオフポイント（Ｃｕｔ ｏｆｆ）、ＲＯＣ曲線下面積（ＡＵＣ）、感度（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）、特異度（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）、ｐ値（診断能）を各々算出した（表８）。なおＣｕｔ ｏｆｆは左上隅から最も近い点とし、帰無仮説をＡＵＣ＝０．５０とした時の検定では、猫尿中ＤＡＡ関連指標は診断能を有することが確認された。酵素法によるＤＡＡ総濃度及びその関連比率は腎機能評価に特に有用であることが見出された。
エクセル統計処理ソフト（ＢｅｌｌＣｕｒｖｅ ｆｏｒ Ｅｘｃｅｌ，株式会社 社会情報サービス）を用いて、健常群対腎臓病群（猫尿中ＤＡＡ関連指標）におけるＲＯＣ（Ｒｅｃｅｉｖｅｒ Ｏｐｅｒａｔｉｎｇ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ）曲線を描き、カットオフポイント（Ｃｕｔ ｏｆｆ）、ＲＯＣ曲線下面積（ＡＵＣ）、感度（Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ）、特異度（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｉｔｙ）、ｐ値（診断能）を各々算出した（表８）。なおＣｕｔ ｏｆｆは左上隅から最も近い点とし、帰無仮説をＡＵＣ＝０．５０とした時の検定では、猫尿中ＤＡＡ関連指標は診断能を有することが確認された。酵素法によるＤＡＡ総濃度及びその関連比率は腎機能評価に特に有用であることが見出された。
Claims (8)
- 猫の腎機能障害を検査する方法であって、被験対象猫の尿について少なくともＤ－チロシン、Ｄ－メチオニン、Ｄ－トリプトファン、Ｄ－オルニチン及びＤ－ヒスチジンの５種のＤ－アミノ酸の総濃度を測定する工程を含む、腎機能障害の検査方法。
- さらに、Ｄ－フェニルアラニン、Ｄ－グルタミン酸、Ｄ－ロイシン、Ｄ－スレオニン、Ｄ－プロリン、Ｄ－セリン、Ｄ－アラニン、Ｄ－リジン、Ｄ－アルギニン、Ｄ－グルタミン、Ｄ－アロ－イソロイシン、Ｄ－アロ－スレオニン、Ｄ－バリン、Ｄ－アスパラギン及びＤ－アスパラギン酸を加えた２０種のＤ－アミノ酸の総濃度を測定する、請求項１記載の方法。
- ２０種のＤ－アミノ酸の総濃度の測定が、Ｄ－アミノ酸オキシダーゼを用いた酵素測定法によって行われる、請求項２記載の方法。
- さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のＬ－アミノ酸の総濃度に対する比を算出する工程を含む、請求項１～３のいずれか１項記載の方法。
- さらに、前記Ｄ－アミノ酸の総濃度のキラルバランスを算出する工程を含む、請求項１～３のいずれか１項記載の方法。
- 請求項１～５のいずれか１項記載の方法を実施するための検査用キットであって、Ｄ－アミノ酸の総濃度を測定するための試薬を含有する、猫の腎機能障害の検査用キット。
- Ｄ－アミノ酸の総濃度を測定するための試薬がＤ－アミノ酸オキシダーゼを含む、請求項６記載のキット。
- さらに比色又は蛍光プローブ及びペルオキシダーゼを含有する、請求項６記載のキット。
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| 池田裕美，慢性腎臓病がイヌとネコの血漿および尿中遊離アミノ酸濃度に及ぼす影響，ペット栄養学会誌，2017年06月30日，Vol.20 第19回大会号，Page.47-48 |
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