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JP7589575B2 - Quality control method for polymeric material, manufacturing method for resin composition, and quality control method for cable or tube - Google Patents
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JP7589575B2 - Quality control method for polymeric material, manufacturing method for resin composition, and quality control method for cable or tube - Google Patents

Quality control method for polymeric material, manufacturing method for resin composition, and quality control method for cable or tube Download PDF

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Description

本発明は、高分子材料及びその品質管理方法、樹脂組成物の製造方法、ケーブル又はチューブ及びそれらの品質管理方法、並びにファクトリーオートメーション又はファクトリーオートメーションロボットに関する。 The present invention relates to a polymeric material and a quality control method thereof, a method for producing a resin composition, a cable or tube and a quality control method thereof, and factory automation or a factory automation robot.

従来、導体外周に被覆される絶縁体の材料に有機系高分子量シリコーンポリマーを含むポリエステルエラストマーを用いたケーブルが知られている(特許文献1参照)。特許文献1に記載のケーブルによれば、シリコーンが他物質との親和力が小さく、表面同士が接着するのを防ぎ、離型性を付与するため、絶縁心線同士の表面滑り性が良好になり、ケーブルに屈曲、捻れ等のストレスを受けた場合には、撚り合わせられる絶縁心線相互がスムーズに動き易くなり、延いては、屈曲・捻れ寿命の向上に寄与する。また、絶縁心線相互の滑りを良くすることにより、ケーブル自体の可とう性も向上させることができる。 Conventionally, cables are known that use polyester elastomers containing organic high molecular weight silicone polymers as the material for the insulation that covers the outer periphery of the conductor (see Patent Document 1). According to the cable described in Patent Document 1, silicone has low affinity with other substances, prevents adhesion between surfaces, and provides releasability, which improves the surface slippage between the insulated core wires. When the cable is subjected to stress such as bending or twisting, the twisted insulated core wires can move smoothly relative to each other, which ultimately contributes to improving the bending and twisting life. Furthermore, by improving the slippage between the insulated core wires, the flexibility of the cable itself can also be improved.

また、有機系高分子量シリコーンポリマーを含むポリエステルエラストマーは、表面の滑り性に優れた絶縁体の材料として従来一般的に用いられていたエチレンテトラフロロエチレン(ETFE)などのフッ素系樹脂と比較して安価であるため、ケーブルの製造コストを抑えることができる。 In addition, polyester elastomers containing organic high molecular weight silicone polymers are less expensive than fluororesins such as ethylene tetrafluoroethylene (ETFE), which have traditionally been used as insulating materials with excellent surface slipperiness, helping to reduce cable manufacturing costs.

特開2008-218061号公報JP 2008-218061 A

しかしながら、ポリエステルエラストマーなどの高分子材料にシリコーンを配合すると、配合後の高分子材料のシリコーンの含有量が原料の配合比と一致せず、所望の滑り性が得られないおそれがある。このため、シリコーンを含む高分子材料を材料に用いた絶縁体の表面の実際の滑り性を評価することが望まれる。 However, when silicone is blended with a polymeric material such as polyester elastomer, the silicone content of the blended polymeric material may not match the blending ratio of the raw materials, and the desired slipperiness may not be obtained. For this reason, it is desirable to evaluate the actual slipperiness of the surface of an insulator that uses a polymeric material containing silicone.

本発明の目的は、シリコーンを滑剤として含む高分子材料の表面の滑り性を評価することができる高分子材料の品質管理方法と、この高分子材料の品質管理方法を利用した樹脂組成物の製造方法、ケーブル又はチューブ及びそれらの品質管理方法、並びにファクトリーオートメーション又はファクトリーオートメーションロボットを提供することにある。 The object of the present invention is to provide a quality control method for polymeric materials that can evaluate the surface slipperiness of polymeric materials that contain silicone as a lubricant, a method for producing a resin composition that utilizes this quality control method for polymeric materials, a cable or tube and a quality control method thereof, and factory automation or a factory automation robot.

本発明は、上記課題を解決することを目的として、シリコーンを滑剤として含む高分子材料にレーザーを照射し、ラマンスペクトルを測定する測定工程と、前記ラマンスペクトルにおける、前記シリコーンに由来する分子振動に帰属されるピークの強度に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する評価工程と、を含む、高分子材料の品質管理方法を提供する。 The present invention aims to solve the above problems by providing a quality control method for a polymeric material, comprising a measurement step of irradiating a polymeric material containing silicone as a lubricant with a laser and measuring the Raman spectrum, and an evaluation step of evaluating the lubricity of the surface of the polymeric material based on the intensity of the peak in the Raman spectrum that is attributable to molecular vibrations derived from the silicone.

また、本発明は、上記課題を解決することを目的として、シリコーンを滑剤として含む高分子材料からなる絶縁体を有するケーブル又はチューブの品質管理方法であって、上記の高分子材料の品質管理方法により、前記絶縁体の表面の滑り性を評価する、ケーブル又はチューブの品質管理方法を提供する。 The present invention also aims to solve the above problems by providing a quality control method for a cable or tube having an insulator made of a polymeric material containing silicone as a lubricant, the method evaluating the lubricity of the surface of the insulator using the above-mentioned quality control method for polymeric materials.

また、本発明は、上記課題を解決することを目的として、上記の高分子材料の品質管理方法により表面の滑り性を評価された、シリコーンを滑剤として含む高分子材料を用いて樹脂組成物を形成する、樹脂組成物の製造方法を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention also provides a method for producing a resin composition, which comprises forming a resin composition using a polymeric material containing silicone as a lubricant, the surface slipperiness of which has been evaluated by the above-mentioned method for quality control of polymeric materials.

また、本発明は、上記課題を解決することを目的として、シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料であって、レーザーを照射して得られるラマンスペクトルにおける、前記シリコーンのSi-O伸縮振動に帰属される第1のピークのピーク高さの前記ポリエチレンのCH横揺れ振動に帰属される第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.043以上であるという第1の条件と、前記第1のピークの積分強度の前記第3のピークの積分強度に対する比の値が0.1以上であるという第2の条件と、前記シリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属される第2のピークのピーク高さの前記第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.014以上であるという第3の条件と、前記第2のピークの積分強度の前記第3のピークの積分強度に対する比の値が0.011以上であるという第4の条件と、の少なくともいずれか1つを満たす、高分子材料を提供する。 In addition, in order to solve the above-mentioned problems, the present invention provides a polymeric material made of polyethylene containing silicone as a lubricant, which satisfies at least one of the following conditions: a first condition that, in a Raman spectrum obtained by irradiating a laser, the ratio of the peak height of a first peak attributed to Si-O stretching vibration of the silicone to the peak height of a third peak attributed to CH2 rolling vibration of the polyethylene is 0.043 or more; a second condition that the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more; a third condition that the ratio of the peak height of a second peak attributed to C-Si-C stretching vibration of the silicone to the peak height of the third peak is 0.014 or more; and a fourth condition that the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.

また、本発明は、上記課題を解決することを目的として、上記の高分子材料からなる絶縁体を備えた、ケーブル又はチューブを提供する。 In order to solve the above problems, the present invention also provides a cable or tube equipped with an insulator made of the above polymer material.

また、本発明は、上記課題を解決することを目的として、上記のケーブル又はチューブを備えた、ファクトリーオートメーション又はファクトリーオートメーションロボットを提供する。 In order to solve the above problems, the present invention also provides a factory automation or a factory automation robot equipped with the above cable or tube.

本発明によれば、シリコーンを滑剤として含む高分子材料の表面の滑り性を評価することができる高分子材料の品質管理方法と、この高分子材料の品質管理方法を利用した樹脂組成物の製造方法、ケーブル又はチューブ及びそれらの品質管理方法、並びにファクトリーオートメーション又はファクトリーオートメーションロボットを提供することができる。 The present invention provides a quality control method for polymeric materials that can evaluate the surface slipperiness of polymeric materials that contain silicone as a lubricant, a method for producing a resin composition that utilizes this quality control method for polymeric materials, a cable or tube and a quality control method thereof, and factory automation or a factory automation robot.

図1は、本実施の形態に係るケーブルの一例である、FAロボット用のケーブルの径方向の断面図である。FIG. 1 is a radial cross-sectional view of a cable for an FA robot, which is an example of a cable according to the present embodiment. 図2は、シリコーンを含まないポリエチレン、及び0.99~6.54質量%で添加されたシリコーンを含むポリエチレンのラマンスペクトルを示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the Raman spectra of polyethylene containing no silicone and polyethylene containing silicone added at levels ranging from 0.99 to 6.54 wt %. 図3(a)は、図2に示されるラマンスペクトルのピークA1、ピークA2近傍を拡大したグラフである。図3(b)は、図2に示されるラマンスペクトルのピークA3近傍を拡大したグラフである。Fig. 3(a) is a graph showing an enlargement of the vicinity of peak A1 and peak A2 in the Raman spectrum shown in Fig. 2. Fig. 3(b) is a graph showing an enlargement of the vicinity of peak A3 in the Raman spectrum shown in Fig. 2. 図4(a)は、ピークA1のピーク高さのピークA3のピーク高さに対する比の値(ピーク高さ比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。図4(b)は、ピークA1の積分強度のピークA3の積分強度に対する比の値(積分強度比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。4A is a graph showing the relationship between the ratio of the peak height of peak A1 to the peak height of peak A3 (peak height ratio) and the concentration of silicone added. FIG. 4B is a graph showing the relationship between the ratio of the integrated intensity of peak A1 to the integrated intensity of peak A3 (integral intensity ratio) and the concentration of silicone added. 図5(a)は、ピークA2のピーク高さのピークA3のピーク高さに対する比の値(ピーク高さ比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。図5(b)は、ピークA2の積分強度のピークA3の積分強度に対する比の値(積分強度比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。5A is a graph showing the relationship between the ratio of the peak height of peak A2 to the peak height of peak A3 (peak height ratio) and the concentration of silicone added. FIG. 5B is a graph showing the relationship between the ratio of the integrated intensity of peak A2 to the integrated intensity of peak A3 (integral intensity ratio) and the concentration of silicone added. 図6(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA1のピーク高さ比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。図6(b)は、図6(a)のピーク高さ比が0~0.2の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。Fig. 6(a) is a graph showing the relationship between the peak height ratio of peak A1 and the surface static friction coefficient of polyethylene to which 0 to 6.54 mass % of silicone has been added, measured under temperature conditions of 25° C., 50° C., and 75° C. Fig. 6(b) is a graph in which the range of peak height ratios of 0 to 0.2 in Fig. 6(a) is enlarged, and includes a straight line showing 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE, measured under a temperature condition of 25° C. 図7(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA1の積分強度比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。図7(b)は、図7(a)の積分強度比が0~0.4の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。Fig. 7(a) is a graph showing the relationship between the integrated intensity ratio of peak A1 and the static friction coefficient of the surface of polyethylene to which 0 to 6.54 mass % of silicone has been added, measured under temperature conditions of 25° C., 50° C., and 75° C. Fig. 7(b) is a graph in which the range of integrated intensity ratios of 0 to 0.4 in Fig. 7(a) is enlarged, and includes a straight line showing 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE, measured under a temperature condition of 25° C. 図8(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA2のピーク高さ比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。図8(b)は、図8(a)のピーク高さ比が0~0.08の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。Fig. 8(a) is a graph showing the relationship between the peak height ratio of peak A2 and the surface static friction coefficient of polyethylene to which 0 to 6.54 mass % of silicone has been added, measured under temperature conditions of 25° C., 50° C., and 75° C. Fig. 8(b) is a graph in which the range of peak height ratios of 0 to 0.08 in Fig. 8(a) is enlarged, and includes a straight line showing 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE, measured under a temperature condition of 25° C. 図9(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA2の積分強度比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。図9(b)は、図9(a)の積分強度比が0~0.08の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。Fig. 9(a) is a graph showing the relationship between the integrated intensity ratio of peak A2 and the static friction coefficient of the surface of polyethylene to which 0 to 6.54 mass % of silicone has been added, measured under temperature conditions of 25° C., 50° C., and 75° C. Fig. 9(b) is a graph in which the range of integrated intensity ratios of 0 to 0.08 in Fig. 9(a) is enlarged, and includes a straight line showing 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE, measured under a temperature condition of 25° C.

〔実施の形態〕
(高分子材料の品質管理方法)
シリコーンを滑剤として含むポリエステルエラストマーなどの高分子材料は、優れた表面の滑り性を有し、例えば、ファクトリーオートメーション(FA)、FAロボット、医療用超音波プローブなどに用いられるケーブル又はチューブの絶縁体の材料として用いることができる。
[Embodiment]
(Quality control method for polymeric materials)
Polymer materials such as polyester elastomers containing silicone as a lubricant have excellent surface slip properties and can be used, for example, as insulating materials for cables or tubes used in factory automation (FA), FA robots, medical ultrasound probes, etc.

本実施の形態に係る高分子材料の品質管理方法によれば、ラマン散乱測定を用いて、非破壊、非接触で、高分子材料の原姿状態を保持したまま、表面の滑り性の評価を行うことができる。 The quality control method for polymeric materials according to this embodiment uses Raman scattering measurement to enable evaluation of the surface slipperiness in a non-destructive, non-contact manner while preserving the original state of the polymeric material.

本実施の形態に係る高分子材料の品質管理方法は、例えば、シリコーンを滑剤として含む高分子材料にレーザーを照射し、ラマンスペクトルを測定する測定工程と、ラマンスペクトルにおける、シリコーンに由来する分子振動に帰属されるピークの強度に基づいて、高分子材料の表面の滑り性を評価する評価工程とを含む。ここで、本実施の形態におけるラマンスペクトルのピークの強度は、ピーク高さ又は積分強度を意味する。 The quality control method for polymeric materials according to this embodiment includes, for example, a measurement step of irradiating a polymeric material containing silicone as a lubricant with a laser and measuring the Raman spectrum, and an evaluation step of evaluating the lubricity of the surface of the polymeric material based on the intensity of the peak in the Raman spectrum that is attributed to molecular vibration derived from silicone. Here, the intensity of the peak in the Raman spectrum in this embodiment means the peak height or integrated intensity.

高分子材料の表面の滑り性はシリコーンの濃度に依存し、また、ラマンスペクトルにおけるシリコーンに由来する分子振動に帰属されるピークは、高分子材料のシリコーンの含有量に応じて強度が変わるため、この強度に基づいて高分子材料の表面の滑り性を評価することができる。特に、シリコーンのSi-O伸縮振動に帰属されるピーク(第1のピークとする)と、シリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属されるピーク(第2のピークとする)が、高分子材料のシリコーンの含有量に応じた強度の変化を読み取りやすいため、上記の評価工程においては、第1のピークの強度と第2のピークの強度の少なくともいずれか一方に基づいて、高分子材料の表面の滑り性を評価することが好ましい。 The slipperiness of the surface of a polymeric material depends on the concentration of silicone, and the intensity of the peaks in the Raman spectrum attributable to molecular vibrations derived from silicone changes depending on the silicone content of the polymeric material, so the slipperiness of the surface of the polymeric material can be evaluated based on this intensity. In particular, the peak attributable to the Si-O stretching vibration of silicone (referred to as the first peak) and the peak attributable to the C-Si-C stretching vibration of silicone (referred to as the second peak) are easy to read as changing in intensity depending on the silicone content of the polymeric material, so in the above evaluation process, it is preferable to evaluate the slipperiness of the surface of the polymeric material based on at least one of the intensity of the first peak and the intensity of the second peak.

第1のピークは、ラマンスペクトルにおいて460cm-1以上520cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークである。また、第2のピークは、ラマンスペクトルにおいて700cm-1以上720cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークである。なお、第1のピークと第2のピークの位置は、測定時の高分子材料の温度などによって、上記の波数範囲内でシフトし得る。 The first peak is a peak having a maximum intensity in the range of 460 cm -1 to 520 cm -1 in the Raman spectrum. The second peak is a peak having a maximum intensity in the range of 700 cm -1 to 720 cm -1 in the Raman spectrum. The positions of the first and second peaks may shift within the above wavenumber range depending on the temperature of the polymer material during measurement.

なお、高分子材料に泥などのSiを含む汚染物が含まれていた場合、その汚染物に含まれるSiに起因して上記の第1のピーク又は第2のピークの強度が増加し、高分子材料の表面の滑り性を正確に評価できないおそれがある。この場合であっても、汚染物に含まれるSiの量に応じて第1のピークと第2のピークの両方が変化する可能性はほとんどないため、第1のピークと第2のピークの両方に基づいて評価を行うことにより、シリコーンの含有量に応じた高分子材料の表面の滑り性を正確に評価することができる。 If the polymeric material contains contaminants containing Si, such as mud, the intensity of the first or second peak described above may increase due to the Si contained in the contaminant, and the slipperiness of the surface of the polymeric material may not be accurately evaluated. Even in this case, it is unlikely that both the first and second peaks will change depending on the amount of Si contained in the contaminant, so by making an evaluation based on both the first and second peaks, the slipperiness of the surface of the polymeric material according to the silicone content can be accurately evaluated.

また、Si-O伸縮振動やC-Si-C伸縮振動などのシリコーンに由来する分子振動に帰属されるピークの強度と高分子材料におけるシリコーンの濃度との相関関係を予め調べておくことにより、シリコーンに由来する分子振動に帰属されるピークの強度から、高分子材料におけるシリコーンの具体的な濃度を求めることもできる。 In addition, by investigating in advance the correlation between the intensity of the peaks attributable to molecular vibrations derived from silicone, such as Si-O stretching vibrations and C-Si-C stretching vibrations, and the concentration of silicone in the polymer material, it is possible to determine the specific concentration of silicone in the polymer material from the intensity of the peaks attributable to molecular vibrations derived from silicone.

また、高分子材料がポリエチレンである場合、上記の評価工程において、第1のピーク及び第2のピークの強度の基準として、母材であるポリエチレンに由来する分子振動に帰属されるピークのうち、例えば、ポリエチレンのCH横揺れ振動に帰属されるピーク(第3のピークとする)を用いることができる。すなわち、ラマンスペクトルにおける第3のピークの強度に対する第1のピークの強度の比の値と、第3のピークの強度に対する第2のピークの強度の比の値の少なくともいずれか一方に基づいて、高分子材料の表面の滑り性を評価することができる。第3のピークは、1150cm-1以上1200cm-1以下の範囲内で最大強度をとる。 In addition, when the polymer material is polyethylene, in the above evaluation step, as a criterion for the intensities of the first and second peaks, for example, a peak (referred to as the third peak) attributable to the CH2 rolling vibration of polyethylene, among the peaks attributable to molecular vibrations derived from the polyethylene base material, can be used. That is, the slipperiness of the surface of the polymer material can be evaluated based on at least one of the ratio of the intensity of the first peak to the intensity of the third peak in the Raman spectrum and the ratio of the intensity of the second peak to the intensity of the third peak. The third peak has a maximum intensity in the range of 1150 cm -1 to 1200 cm -1 .

具体的には、例えば、第1のピークの強度に基づいて高分子材料の表面の滑り性を評価する場合、第3のピークのピーク高さに対する第1のピークのピーク高さの比の値が0.043以上であるか否かの結果と、第3のピークの積分強度に対する第1のピークの積分強度の比の値が0.1以上であるか否かの結果の少なくともいずれか一方に基づいて、高分子材料の表面の滑り性を評価することができる。 Specifically, for example, when evaluating the slipperiness of the surface of a polymeric material based on the intensity of the first peak, the slipperiness of the surface of the polymeric material can be evaluated based on at least one of the results of whether the ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak is 0.043 or more, and whether the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more.

第3のピークのピーク高さに対する第1のピークのピーク高さの比の値が0.043以上である場合や、第3のピークの積分強度に対する第1のピークの積分強度の比の値が0.1以上である場合、高分子材料としてのポリエチレン(25~50℃)の表面の静摩擦係数がETFE(25℃)の表面の静摩擦係数以下となり、優れた滑り性を発揮することが本発明者らにより確認されている。 The inventors have confirmed that when the ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak is 0.043 or more, or when the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more, the static friction coefficient of the surface of polyethylene (25-50°C) as a polymer material is equal to or less than the static friction coefficient of the surface of ETFE (25°C), and excellent slip properties are exhibited.

また、第2のピークの強度に基づいて高分子材料の表面の滑り性を評価する場合、第3のピークのピーク高さに対する第2のピークのピーク高さの比の値が0.014以上であるか否かの結果と、第3のピークの積分強度に対する第2のピークの積分強度の比の値が0.011以上であるか否かの結果の少なくともいずれか一方に基づいて、高分子材料の表面の滑り性を評価することができる。 When evaluating the slipperiness of the surface of a polymeric material based on the intensity of the second peak, the slipperiness of the surface of the polymeric material can be evaluated based on at least one of the results of whether the ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak is 0.014 or more, and whether the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.

第3のピークのピーク高さに対する第2のピークのピーク高さの比の値が0.014以上である場合や、第3のピークの積分強度に対する第2のピークの積分強度の比の値が0.011以上である場合、高分子材料としてのポリエチレン(25~50℃)の表面の静摩擦係数がETFE(25℃)の表面の静摩擦係数以下となり、優れた滑り性を発揮することが本発明者らにより確認されている。 The inventors have confirmed that when the ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak is 0.014 or more, or when the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more, the static friction coefficient of the surface of polyethylene (25-50°C) as a polymer material is equal to or less than the static friction coefficient of the surface of ETFE (25°C), and excellent slip properties are exhibited.

ここで、第1~第3のピークの積分強度やピーク高さは、Pseudo-voigt関数、Lorentz関数、Gauss分布関数などの統計分布関数を用いるフィッティング解析により得られるピークプロファイルを用いて算出されるものであり、ピークプロファイルをバックグラウンド補正した後に求められる。バックグラウンド補正は、高分子材料及びシリコーンの分子構造に起因しない、発生蛍光、照射レーザー光起源のレイリー及びミー散乱光、照射レーザー光以外の擾乱光などの不可避の光に起因すると考えられるバックグラウンドの影響を除去するために実施されるものであり、多項式関数やスプライン関数などを用いるフィッティング解析により求められるバックグラウンドプロファイル(ベースライン)を上述のピークプロファイルから差し引いて行われる。また、第1~第3のピークの積分強度を求める際の積分範囲は、上述のピークプロファイルとバックグラウンドプロファイルの2つの交点の間の範囲である。 Here, the integrated intensity and peak height of the first to third peaks are calculated using a peak profile obtained by fitting analysis using statistical distribution functions such as a Pseudo-Voigt function, a Lorentz function, and a Gaussian distribution function, and are obtained after background correction of the peak profile. The background correction is performed to remove the influence of background thought to be caused by unavoidable light such as emitted fluorescence, Rayleigh and Mie scattered light originating from the irradiated laser light, and disturbing light other than the irradiated laser light, which is not caused by the molecular structure of the polymer material and silicone, and is performed by subtracting the background profile (baseline) obtained by fitting analysis using a polynomial function, a spline function, etc. from the above-mentioned peak profile. The integral range when calculating the integrated intensity of the first to third peaks is the range between the two intersection points of the above-mentioned peak profile and the background profile.

なお、第3のピークのピーク高さに対する第1のピークのピーク高さの比の値、第3のピークの積分強度に対する第1のピークの積分強度の比の値、第3のピークのピーク高さに対する第2のピークのピーク高さの比の値、及び第3のピークの積分強度に対する第2のピークの積分強度の比の値は、高分子材料中にシリコーンが限界まで添加されたときにそれぞれの上限値をとる。 The ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak, the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak, the ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak, and the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak each reach their upper limit when silicone is added to the polymer material up to the limit.

本実施の形態に係る高分子材料の品質管理方法におけるラマン散乱測定においては、高分子材料の表面に照射されるレーザーのスポット径が測定領域となるため、直径が1μm以下(例えば、0.4~1.0μm)の微小領域内での評価を行うことができる。すなわち、高分子材料のシリコーン濃度の大小について、平均的な情報だけでなく、微小な領域ごとの情報を得ることができる。このため、例えば、高分子材料中でのシリコーンの凝集に伴う不均化状況を明らかにすることができ、より高度に高分子材料の品質を管理することができる。なお、レーザーのスポット径は、前述の値が限界値ではない。原理上、レーザースポット径はレーザー光源の波長と対物レンズの開口数で決まる。このため、本実施の形態に係る高分子材料に対して、より短い波長のレーザーと大きい開口数の対物レンズを用いてラマン分光分析を行った場合は、更に小さい0.4μm未満の微小領域の計測も可能になる。 In the Raman scattering measurement in the quality control method of the polymer material according to the present embodiment, the spot diameter of the laser irradiated on the surface of the polymer material is the measurement area, so that evaluation can be performed within a micro area with a diameter of 1 μm or less (for example, 0.4 to 1.0 μm). In other words, not only average information on the magnitude of the silicone concentration of the polymer material, but also information for each micro area can be obtained. Therefore, for example, it is possible to clarify the disproportionation state due to the aggregation of silicone in the polymer material, and it is possible to manage the quality of the polymer material to a higher degree. Note that the aforementioned value is not the limit value for the laser spot diameter. In principle, the laser spot diameter is determined by the wavelength of the laser light source and the numerical aperture of the objective lens. Therefore, when a Raman spectroscopic analysis is performed on the polymer material according to the present embodiment using a laser with a shorter wavelength and an objective lens with a larger numerical aperture, it becomes possible to measure even smaller micro areas of less than 0.4 μm.

(高分子材料)
本実施の形態によれば、表面の滑り性に優れる高分子材料を提供することができる。この高分子材料は、上記の高分子材料の品質管理方法によって表面の滑り性を評価された高分子材料から、表面の滑り性に優れる高分子材料を選別することにより得ることができる。
(Polymer materials)
According to the present embodiment, a polymer material having excellent surface slipperiness can be provided by selecting a polymer material having excellent surface slipperiness from polymer materials whose surface slipperiness has been evaluated by the above-mentioned quality control method for polymer materials.

本実施の形態に係る高分子材料は、例えば、シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料であって、レーザーを照射して得られるラマンスペクトルにおける、第1のピークのピーク高さの第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.043以上であるという第1の条件と、第1のピークの積分強度の第3のピークの積分強度に対する比の値が0.1以上であるという第2の条件と、第2のピークのピーク高さの第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.014以上であるという第3の条件と、第2のピークの積分強度の第3のピークの積分強度に対する比の値が0.011以上であるという第4の条件との少なくともいずれか1つを満たす。 The polymeric material according to the present embodiment is, for example, a polymeric material made of polyethylene containing silicone as a lubricant, and satisfies at least one of the following conditions in a Raman spectrum obtained by irradiating a laser: a first condition that the ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak is 0.043 or more; a second condition that the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more; a third condition that the ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak is 0.014 or more; and a fourth condition that the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.

(ケーブル又はチューブの品質管理方法)
本実施の形態によれば、シリコーンを滑剤として含む高分子材料からなる絶縁体を有するケーブル又はチューブの品質管理方法として、上記の高分子材料の品質管理方法により、絶縁体の表面の滑り性を評価する方法を提供することができる。
(Quality control method for cables or tubes)
According to this embodiment, as a quality control method for a cable or tube having an insulation made of a polymeric material containing silicone as a lubricant, a method for evaluating the lubricity of the surface of the insulation can be provided by the above-mentioned quality control method for the polymeric material.

このケーブル又はチューブの品質管理方法によれば、例えば、FA、FAロボット、医療用超音波プローブなどに用いられるケーブル又はチューブなどの、表面の滑り性が重要なケーブル又はチューブの品質を管理することができる。 This cable or tube quality control method makes it possible to control the quality of cables or tubes for which surface smoothness is important, such as cables or tubes used in factory automation, factory automation robots, medical ultrasound probes, etc.

図1は、本実施の形態に係るケーブルの一例である、FAロボット用のケーブル1の径方向の断面図である。ケーブル1は、複数の絶縁体11に被覆された線状の導体10と、束ねられた複数の絶縁体11に被覆された導体10の周囲に巻き付けられた押さえ巻きテープ12と、押さえ巻きテープ12の周囲に設けられた編組シールド13と、編組シールド13の周囲に設けられたシース14とを備える。 Figure 1 is a radial cross-sectional view of a cable 1 for an FA robot, which is an example of a cable according to this embodiment. The cable 1 includes a linear conductor 10 covered with multiple insulators 11, a pressure winding tape 12 wrapped around the conductor 10 covered with a bundle of multiple insulators 11, a braided shield 13 provided around the pressure winding tape 12, and a sheath 14 provided around the braided shield 13.

導体10は、銅などの導体からなる。ケーブル1に含まれる導体10の本数は特に限定されず、ケーブル1の用途などに応じて適宜設定される。絶縁体11は、上述のように、シリコーンを滑剤として含む高分子材料からなる。押さえ巻きテープ12には、樹脂テープなどが用いられる。編組シールド13は、編組された導線などからなる。シース14は、ポリ塩化ビニル(PVC)などからなる。 The conductor 10 is made of a conductor such as copper. The number of conductors 10 included in the cable 1 is not particularly limited and is set appropriately depending on the application of the cable 1. As described above, the insulator 11 is made of a polymer material containing silicone as a lubricant. The pressure winding tape 12 is made of a resin tape or the like. The braided shield 13 is made of a braided conductor or the like. The sheath 14 is made of polyvinyl chloride (PVC) or the like.

絶縁体11の表面の滑り性が優れていれば、ケーブル1の内部で絶縁体11が動きやすくなるため、ケーブル1の屈曲や捻れに対する絶縁体11の耐性が高くなり、また、ケーブル1の可とう性が高くなる。 If the surface of the insulator 11 has excellent slipperiness, the insulator 11 can move easily inside the cable 1, which increases the resistance of the insulator 11 to bending and twisting of the cable 1 and also increases the flexibility of the cable 1.

なお、ケーブル又はチューブの表面に露出した絶縁体(例えば、ケーブル1の端部から露出する絶縁体11)を診断する場合には、ケーブル又はチューブをそのままの状態でラマン散乱測定装置にセットし、非破壊で測定を行うことができる。ケーブル又はチューブの表面に露出していない絶縁体を診断する場合には、例えば、ケーブル又はチューブを切開して測定を行う。 When diagnosing insulation exposed on the surface of a cable or tube (e.g., insulation 11 exposed from the end of cable 1), the cable or tube can be set in the Raman scattering measurement device in its original state and measurements can be performed non-destructively. When diagnosing insulation not exposed on the surface of a cable or tube, for example, the cable or tube is cut open and measurements are performed.

また、レーザーの照射部と散乱光の受光部を自由に動かすことができるガンタイプのラマン散乱測定装置を用いることにより、未加工の長尺のケーブル又はチューブなど、通常の測定装置では測定が困難なケーブル又はチューブであっても、そのままの状態で測定を行うことができる。 In addition, by using a gun-type Raman scattering measurement device that allows the laser irradiation part and scattered light receiving part to be freely moved, it is possible to measure cables or tubes in their original state, even if the cables or tubes are difficult to measure using normal measurement devices, such as unprocessed long cables or tubes.

(ケーブル又はチューブ)
本実施の形態によれば、上記の高分子材料からなる絶縁体を備えた、絶縁体の表面の滑り性に優れるケーブル又はチューブを提供することができる。このケーブル又はチューブは、上記のケーブル又はチューブの品質管理方法によって絶縁体の表面の滑り性を評価されたケーブル又はチューブから、絶縁体の表面の滑り性に優れるケーブル又はチューブを選別することにより得られる。また、このケーブル又はチューブは、上記の高分子材料の品質管理方法によって表面の滑り性を評価された高分子材料から選別された、表面の滑り性に優れる高分子材料を用いて絶縁体を形成することにより得られる。
(cable or tube)
According to this embodiment, it is possible to provide a cable or tube having an insulator made of the above-mentioned polymer material and having an excellent surface slipperiness of the insulator. This cable or tube can be obtained by selecting a cable or tube having an excellent surface slipperiness of the insulator from cables or tubes whose surface slipperiness of the insulator has been evaluated by the above-mentioned cable or tube quality control method. Also, this cable or tube can be obtained by forming an insulator using a polymer material having an excellent surface slipperiness selected from polymer materials whose surface slipperiness has been evaluated by the above-mentioned polymer material quality control method.

本実施の形態に係るケーブル又はチューブは、例えば、シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料であって、レーザーを照射して得られるラマンスペクトルにおける、第1のピークのピーク高さの第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.043以上であるという第1の条件と、第1のピークの積分強度の第3のピークの積分強度に対する比の値が0.1以上であるという第2の条件と、第2のピークのピーク高さの第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.014以上であるという第3の条件と、第2のピークの積分強度の第3のピークの積分強度に対する比の値が0.011以上であるという第4の条件との少なくともいずれか1つを満たす高分子材料からなる絶縁体を備える。 The cable or tube according to this embodiment is, for example, a polymeric material made of polyethylene containing silicone as a lubricant, and is provided with an insulator made of a polymeric material that satisfies at least one of the following conditions: a first condition that the ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak in a Raman spectrum obtained by irradiating a laser is 0.043 or more; a second condition that the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more; a third condition that the ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak is 0.014 or more; and a fourth condition that the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.

(ケーブル又はチューブを備える装置やシステム)
本実施の形態によれば、上記の絶縁体の表面の滑り性に優れるケーブル又はチューブを備えた、FA、FAロボット、医療用超音波プローブなどの装置やシステムを提供することができる。
(Devices and systems equipped with cables or tubes)
According to this embodiment, it is possible to provide devices and systems such as FA, FA robots, and medical ultrasonic probes, which are provided with the above-mentioned cable or tube having an insulating surface with excellent slipperiness.

(樹脂組成物の製造方法)
本発明の実施の形態によれば、上記の高分子材料の品質管理方法によって品質を管理された高分子材料を用いて樹脂組成物を製造することができる。この樹脂組成物の製造方法によれば、表面の滑り性に優れた高分子材料を選別して樹脂組成物の材料に用いることができる。
(Method for producing resin composition)
According to an embodiment of the present invention, a resin composition can be produced by using a polymer material whose quality has been controlled by the above-mentioned quality control method for a polymer material. According to this method for producing a resin composition, a polymer material having excellent surface slip properties can be selected and used as a material for the resin composition.

ここで、樹脂組成物の形態は、高分子材料を含むものであれば特に限定されず、例えば、遷移元素、金、銀、白金のような貴金属やカーボンなどを加工・成形した糸状の材料からなる繊維に編み込む高分子材料からなる繊維や、摺動時の摩耗が顕著なセラミックスや金属材料などの摩擦係数が大きな材料からなる下地材の上に積層する高分子材料からなる膜に適用することができる。 The form of the resin composition is not particularly limited as long as it contains a polymeric material, and can be applied to, for example, fibers made of polymeric material woven into fibers made of thread-like materials processed and molded from transition elements, precious metals such as gold, silver, and platinum, and carbon, or to films made of polymeric material laminated on a base material made of a material with a large coefficient of friction, such as ceramics or metal materials that are subject to significant wear during sliding.

(実施の形態の効果)
上記実施の形態によれば、ラマン散乱測定を用いることにより、シリコーンを滑剤として含む高分子材料の表面の滑り性を評価し、その品質を管理することができる。また、ケーブル又はチューブのシリコーンを滑剤として含む高分子材料からなる絶縁体の表面の滑り性を評価し、その品質を管理することができる。また、この高分子材料の品質管理方法を利用して、表面の滑り性に優れた高分子材料を含む樹脂組成物を製造することができる。
(Effects of the embodiment)
According to the above embodiment, by using Raman scattering measurement, it is possible to evaluate the slipperiness of the surface of a polymer material containing silicone as a lubricant and to control its quality. In addition, it is possible to evaluate the slipperiness of the surface of an insulator made of a polymer material containing silicone as a lubricant, such as a cable or tube, and to control its quality. In addition, it is possible to manufacture a resin composition containing a polymer material having excellent surface slipperiness by utilizing this quality control method for polymer materials.

また、この高分子材料やケーブル又はチューブの品質管理を実施することにより、表面の滑り性に優れた高分子材料、表面の滑り性に優れた絶縁体を備えたケーブル又はチューブ、さらにはそのケーブル又はチューブを備えたファクトリーオートメーション又はファクトリーオートメーションロボットを提供することができる。 In addition, by implementing quality control of this polymer material and cable or tube, it is possible to provide a polymer material with excellent surface slipperiness, a cable or tube with an insulator with excellent surface slipperiness, and even factory automation or a factory automation robot equipped with the cable or tube.

また、上記実施の形態に係る高分子材料の品質管理方法やケーブル又はチューブの品質管理方法、樹脂組成物の製造方法などは、機械学習や人工知能(AI)などを活用してデータを分析するマテリアルズ・インフォマティクス(MI)を用いた材料開発に適用することもできる。 The quality control method for polymer materials, the quality control method for cables or tubes, and the manufacturing method for resin compositions according to the above-mentioned embodiments can also be applied to material development using materials informatics (MI), which analyzes data using machine learning, artificial intelligence (AI), etc.

また、上記実施の形態に係る高分子材料の品質管理方法と同様に、ラマン散乱測定を用いて、PTFEなどのフッ素系樹脂からなる微粒子、又は酸化物、金属などの無機物質からなる微粒子を添加、分散させた高分子材料や、Siを含有する微粒子が分散したシリコーンゴムなどのシリコーン滑性層の品質を管理することもできる。 In addition, similar to the quality control method for polymeric materials according to the above embodiment, Raman scattering measurement can also be used to control the quality of polymeric materials to which fine particles made of fluororesins such as PTFE or fine particles made of inorganic substances such as oxides and metals have been added and dispersed, and silicone slipping layers such as silicone rubber with fine particles containing Si dispersed therein.

シート状に加工された、シリコーンを滑剤として含む高分子材料としてのポリエチレンを用意し、ラマン散乱測定を実施した。ラマン散乱測定は、ナノフォトン株式会社製のRAMANforce Standard VIS-NIR-HSを用いて、レーザー波長が532nm、分光器の入射スリットの幅が50μm、回折格子の刻線数が300gr/mm、NDフィルタのレーザー最大光量に対する減弱後の光量の比の値(減弱比)が250/255、対物レンズの倍率、開口数(NA)、理論測定径がそれぞれ5倍、0.15、2.2μm、計数時間が1秒×20サイクル、の測定条件で実施した。また、ラマン散乱測定は、温度が20℃(分析室の2点測定での平均値)、湿度が28RH%(分析室の3点測定での平均値)、気圧が常圧(いわゆる大気圧)の環境下で実施した。 A sheet of polyethylene was prepared as a polymeric material containing silicone as a lubricant, and Raman scattering measurements were performed. The Raman scattering measurements were performed using Nanophoton's RAMANforce Standard VIS-NIR-HS under the following measurement conditions: laser wavelength 532 nm, spectrometer entrance slit width 50 μm, diffraction grating groove count 300 gr/mm, ND filter laser maximum light amount to attenuated light amount ratio (attenuation ratio) 250/255, objective lens magnification, numerical aperture (NA), and theoretical measurement diameter 5 times, 0.15, and 2.2 μm, respectively, and counting time 1 second x 20 cycles. The Raman scattering measurements were performed in an environment with a temperature of 20°C (average value of two-point measurements in the analysis room), a humidity of 28 RH% (average value of three-point measurements in the analysis room), and normal pressure (so-called atmospheric pressure).

図2は、シリコーンを含まないポリエチレン、及び0.99~6.54質量%(mass%)で添加されたシリコーンを含むポリエチレンのラマンスペクトルを示すグラフである。このラマンスペクトルにおいて460cm-1以上520cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークA1がシリコーンのSi-O伸縮振動に帰属されるピークであり、700cm-1以上720cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークA2がシリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属されるピークであり、1150cm-1以上1200cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークA3がポリエチレンのCH横揺れ振動に帰属されるピークである。 2 is a graph showing Raman spectra of polyethylene containing no silicone and polyethylene containing silicone added at 0.99 to 6.54 mass %. In this Raman spectrum, peak A1 having a maximum intensity in the range of 460 cm -1 to 520 cm -1 is a peak assigned to the Si-O stretching vibration of silicone, peak A2 having a maximum intensity in the range of 700 cm -1 to 720 cm -1 is a peak assigned to the C-Si-C stretching vibration of silicone, and peak A3 having a maximum intensity in the range of 1150 cm -1 to 1200 cm -1 is a peak assigned to the CH2 rocking vibration of polyethylene.

図3(a)は、図2に示されるラマンスペクトルのピークA1、ピークA2近傍を拡大したグラフである。図2、図3(a)に示されるように、シリコーンのSi-O伸縮振動に帰属されるピークA1とシリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属されるピークA2のいずれも、シリコーンの添加濃度の増加に伴って強度が増加する。図3(b)は、図2に示されるラマンスペクトルのピークA3近傍を拡大したグラフである。 Figure 3(a) is a graph showing an enlargement of the vicinity of peak A1 and peak A2 in the Raman spectrum shown in Figure 2. As shown in Figures 2 and 3(a), the intensity of both peak A1, which is assigned to the Si-O stretching vibration of silicone, and peak A2, which is assigned to the C-Si-C stretching vibration of silicone, increases with increasing silicone addition concentration. Figure 3(b) is a graph showing an enlargement of the vicinity of peak A3 in the Raman spectrum shown in Figure 2.

図4(a)は、ピークA1のピーク高さのピークA3のピーク高さに対する比の値(ピーク高さ比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。図4(b)は、ピークA1の積分強度のピークA3の積分強度に対する比の値(積分強度比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。 Figure 4(a) is a graph showing the relationship between the ratio of the peak height of peak A1 to the peak height of peak A3 (peak height ratio) and the concentration of silicone added. Figure 4(b) is a graph showing the relationship between the ratio of the integrated intensity of peak A1 to the integrated intensity of peak A3 (integral intensity ratio) and the concentration of silicone added.

次の表1に、図4(a)、(b)の各プロット点の数値に係るシリコーンの添加濃度ごとのピークA1のピーク高さ比と積分強度比、及びそれらの算出に用いたシリコーンの添加濃度ごとのピークA1のピーク高さと積分強度とピークA3のピーク高さと積分強度を示す。 The following Table 1 shows the peak height ratio and integrated intensity ratio of peak A1 for each concentration of silicone added, which are related to the numerical values of each plot point in Figures 4(a) and (b), as well as the peak height and integrated intensity of peak A1 and peak height and integrated intensity of peak A3 for each concentration of silicone added, which were used to calculate them.

Figure 0007589575000001
Figure 0007589575000001

図5(a)は、ピークA2のピーク高さのピークA3のピーク高さに対する比の値(ピーク高さ比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。図5(b)は、ピークA2の積分強度のピークA3の積分強度に対する比の値(積分強度比)とシリコーンの添加濃度との関係を示すグラフである。 Figure 5(a) is a graph showing the relationship between the ratio of the peak height of peak A2 to the peak height of peak A3 (peak height ratio) and the concentration of silicone added. Figure 5(b) is a graph showing the relationship between the ratio of the integrated intensity of peak A2 to the integrated intensity of peak A3 (integral intensity ratio) and the concentration of silicone added.

次の表2に、図5(a)、(b)の各プロット点の数値に係るシリコーンの添加濃度ごとのピークA2のピーク高さ比と積分強度比、及びそれらの算出に用いたシリコーンの添加濃度ごとのピークA2のピーク高さと積分強度とピークA3のピーク高さと積分強度を示す。 The following Table 2 shows the peak height ratio and integrated intensity ratio of peak A2 for each concentration of silicone added, which are related to the numerical values of each plot point in Figures 5(a) and (b), as well as the peak height and integrated intensity of peak A2 and peak height and integrated intensity of peak A3 for each concentration of silicone added, which were used to calculate them.

Figure 0007589575000002
Figure 0007589575000002

図6(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA1のピーク高さ比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。 Figure 6(a) is a graph showing the relationship between the peak height ratio of peak A1 and the surface static friction coefficient of polyethylene containing 0 to 6.54 mass% silicone, measured under temperature conditions of 25°C, 50°C, and 75°C.

図7(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA1の積分強度比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。 Figure 7(a) is a graph showing the relationship between the integrated intensity ratio of peak A1 and the surface static friction coefficient for polyethylene containing 0 to 6.54 mass% silicone, measured under temperature conditions of 25°C, 50°C, and 75°C.

図8(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA2のピーク高さ比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。 Figure 8 (a) is a graph showing the relationship between the peak height ratio of peak A2 and the surface static friction coefficient for polyethylene containing 0 to 6.54 mass% silicone, measured under temperature conditions of 25°C, 50°C, and 75°C.

図9(a)は、25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された、0~6.54質量%のシリコーンが添加されたポリエチレンのピークA2の積分強度比と表面の静摩擦係数との関係を示すグラフである。 Figure 9 (a) is a graph showing the relationship between the integrated intensity ratio of peak A2 and the surface static friction coefficient for polyethylene containing 0 to 6.54 mass% silicone, measured under temperature conditions of 25°C, 50°C, and 75°C.

ここで、図6(a)、図7(a)、図8(a)、図9(a)に係る静摩擦係数の測定方法について説明する。これらの静摩擦係数の測定は、オリエンテック社製「EMF-3-F」をベースとした摩擦摩耗試験装置を用いて、日本工業規格 JIS K 7218に準拠する試験方法により実施した。測定形式をリングオンリング(リング状試料を対向接触させた状態での周回摺動)として、リング状試料の半径「r」を11.4mmとした。測定条件は、荷重「W」を0.8kgw、回転周速を10mm/s、試験時間を1minとした。 Here, the method for measuring the static friction coefficients in Figures 6(a), 7(a), 8(a), and 9(a) will be described. These static friction coefficients were measured using a friction and wear tester based on Orientec's "EMF-3-F," in accordance with a test method conforming to Japanese Industrial Standard JIS K 7218. The measurement format was ring-on-ring (circular sliding with ring-shaped samples in contact with each other), and the radius "r" of the ring-shaped sample was 11.4 mm. The measurement conditions were a load "W" of 0.8 kgw, a rotational peripheral speed of 10 mm/s, and a test time of 1 min.

そして、リング状試料の中心からの距離「R」が100mmの点における「F」(トルク)を測定し、試験時間中において最大力F(最大トルク)を計測したときの摩擦係数を「静摩擦係数μ」と定義した。以下に、静摩擦係数μの導出に用いた計算式を式1として示す。 Then, "F" (torque) was measured at a point where the distance "R" from the center of the ring-shaped sample was 100 mm, and the friction coefficient at the time when the maximum force F (maximum torque) was measured during the test time was defined as the "static friction coefficient μ." The formula used to derive the static friction coefficient μ is shown below as Equation 1.

Figure 0007589575000003
Figure 0007589575000003

次の表3に、図6(a)、図7(a)、図8(a)、図9(a)の各プロット点の数値に係るピークA1のピーク高さ比と積分強度比、ピークA2のピーク高さ比と積分強度比、及び25℃、50℃、75℃の温度条件下で測定された静摩擦係数との関係を示す。 The following Table 3 shows the relationship between the peak height ratio and integrated intensity ratio of peak A1, the peak height ratio and integrated intensity ratio of peak A2, and the static friction coefficient measured under temperature conditions of 25°C, 50°C, and 75°C, which relate to the numerical values of each plot point in Figures 6(a), 7(a), 8(a), and 9(a).

Figure 0007589575000004
Figure 0007589575000004

図6(b)は、図6(a)のピーク高さ比が0~0.2の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。図6(b)に示されるように、シリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数は温度が低くなるほど小さくなり、ピークA1のピーク高さ比がおよそ0.043以上であるときに、50℃以下のシリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数が、25℃のETFEの静摩擦係数以下になる。 Figure 6(b) is a graph in which the range of peak height ratios from 0 to 0.2 in Figure 6(a) is enlarged, and includes a straight line indicating 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE measured under a temperature condition of 25°C. As shown in Figure 6(b), the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene decreases as the temperature decreases, and when the peak height ratio of peak A1 is approximately 0.043 or more, the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene at 50°C or less becomes equal to or less than the static friction coefficient of ETFE at 25°C.

図7(b)は、図7(a)の積分強度比が0~0.4の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。図7(b)に示されるように、シリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数は温度が低くなるほど小さくなり、ピークA1の積分強度比がおよそ0.1以上であるときに、50℃以下のシリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数が、25℃のETFEの静摩擦係数以下になる。 Figure 7(b) is a graph that expands the range of integrated intensity ratios from 0 to 0.4 in Figure 7(a), and includes a straight line indicating 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE measured under temperature conditions of 25°C. As shown in Figure 7(b), the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene decreases as the temperature decreases, and when the integrated intensity ratio of peak A1 is approximately 0.1 or more, the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene at 50°C or less becomes equal to or less than the static friction coefficient of ETFE at 25°C.

図8(b)は、図8(a)のピーク高さ比が0~0.08の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。図8(b)に示されるように、シリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数は温度が低くなるほど小さくなり、ピークA2のピーク高さ比がおよそ0.014以上であるときに、50℃以下のシリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数が、25℃のETFEの静摩擦係数以下になる。 Figure 8(b) is a graph enlarging the range of peak height ratios from 0 to 0.08 in Figure 8(a), and includes a straight line indicating 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE measured under a temperature condition of 25°C. As shown in Figure 8(b), the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene decreases as the temperature decreases, and when the peak height ratio of peak A2 is approximately 0.014 or more, the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene at 50°C or less becomes equal to or less than the static friction coefficient of ETFE at 25°C.

図9(b)は、図9(a)の積分強度比が0~0.08の範囲を拡大したグラフであり、25℃の温度条件下で測定されたETFEの静摩擦係数である0.351を示す直線を含む。図9(b)に示されるように、シリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数は温度が低くなるほど小さくなり、ピークA2の積分強度比がおよそ0.011以上であるときに、50℃以下のシリコーン含有ポリエチレンの静摩擦係数が、25℃のETFEの静摩擦係数以下になる。 Figure 9(b) is a graph showing an enlarged range of the integrated intensity ratio of 0 to 0.08 in Figure 9(a), including a straight line indicating 0.351, which is the static friction coefficient of ETFE measured under a temperature condition of 25°C. As shown in Figure 9(b), the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene decreases as the temperature decreases, and when the integrated intensity ratio of peak A2 is approximately 0.011 or more, the static friction coefficient of silicone-containing polyethylene at 50°C or less becomes equal to or less than the static friction coefficient of ETFE at 25°C.

(実施の形態のまとめ)
次に、以上説明した実施の形態から把握される技術思想について、実施の形態における符号等を援用して記載する。ただし、以下の記載における各符号等は、特許請求の範囲における構成要素を実施の形態に具体的に示した部材等に限定するものではない。
(Summary of the embodiment)
Next, the technical ideas grasped from the above-described embodiment will be described by using the reference numerals and the like in the embodiment. However, the reference numerals and the like in the following description do not limit the components in the claims to the members and the like specifically shown in the embodiment.

[1]シリコーンを滑剤として含む高分子材料にレーザーを照射し、ラマンスペクトルを測定する測定工程と、前記ラマンスペクトルにおける、前記シリコーンに由来する分子振動に帰属されるピークの強度に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する評価工程と、を含む、高分子材料の品質管理方法。 [1] A quality control method for a polymeric material, comprising: a measuring step of irradiating a polymeric material containing silicone as a lubricant with a laser and measuring the Raman spectrum; and an evaluation step of evaluating the lubricity of the surface of the polymeric material based on the intensity of a peak in the Raman spectrum that is attributable to molecular vibrations derived from the silicone.

[2]前記評価工程において、前記ラマンスペクトルにおける、前記シリコーンのSi-O伸縮振動に帰属される第1のピークの強度と前記シリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属される第2のピークの強度の少なくともいずれか一方に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する、上記[1]に記載の高分子材料の品質管理方法。 [2] The quality control method for a polymer material described in [1] above, in which the evaluation step evaluates the slipperiness of the surface of the polymer material based on at least one of the intensity of a first peak in the Raman spectrum that is attributed to the Si-O stretching vibration of the silicone and the intensity of a second peak in the Raman spectrum that is attributed to the C-Si-C stretching vibration of the silicone.

[3]前記高分子材料がポリエチレンであり、前記評価工程において、前記ラマンスペクトルにおける、前記ポリエチレンのCH横揺れ振動に帰属される第3のピークの強度に対する前記第1のピークの強度の比の値と前記第3のピークの強度に対する前記第2のピークの強度の比の値の少なくともいずれか一方に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する、上記[2]に記載の高分子材料の品質管理方法。 [3] The quality control method for a polymer material described in [2] above, wherein the polymer material is polyethylene, and in the evaluation step, the slipperiness of the surface of the polymer material is evaluated based on at least one of the ratio of the intensity of the first peak to the intensity of the third peak assigned to the CH2 rolling vibration of the polyethylene in the Raman spectrum and the ratio of the intensity of the second peak to the intensity of the third peak.

[4]前記第1のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて460cm-1以上520cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークであり、前記第2のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて700cm-1以上720cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークであり、前記第3のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて1150cm-1以上1200cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークである、上記[3]に記載の高分子材料の品質管理方法。 [4] The quality control method for a polymeric material according to the above [3], wherein the first peak is a peak having a maximum intensity in the range of 460 cm -1 or more and 520 cm -1 or less in the Raman spectrum, the second peak is a peak having a maximum intensity in the range of 700 cm -1 or more and 720 cm -1 or less in the Raman spectrum, and the third peak is a peak having a maximum intensity in the range of 1150 cm -1 or more and 1200 cm -1 or less in the Raman spectrum.

[5]前記評価工程において、前記第3のピークのピーク高さに対する前記第1のピークのピーク高さの比の値が0.043以上であるか否かの結果と、前記第3のピークの積分強度に対する前記第1のピークの積分強度の比の値が0.1以上であるか否かの結果の少なくともいずれか一方に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する、上記[3]又は[4]に記載の高分子材料の品質管理方法。 [5] The quality control method for a polymeric material described in [3] or [4] above, in which in the evaluation step, the slipperiness of the surface of the polymeric material is evaluated based on at least one of the results of whether the ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak is 0.043 or more and whether the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more.

[6]前記評価工程において、前記第3のピークのピーク高さに対する前記第2のピークのピーク高さの比の値が0.014以上であるか否かの結果と、前記第3のピークの積分強度に対する前記第2のピークの積分強度の比の値が0.011以上であるか否かの結果の少なくともいずれか一方に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する、上記[3]~[5]のいずれか1項に記載の高分子材料の品質管理方法。 [6] The quality control method for a polymeric material according to any one of [3] to [5] above, in which in the evaluation step, the slipperiness of the surface of the polymeric material is evaluated based on at least one of the results of whether the ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak is 0.014 or more and whether the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.

[7]シリコーンを滑剤として含む高分子材料からなる絶縁体(11)を有するケーブル(1)又はチューブの品質管理方法であって、上記[1]~[6]のいずれか1項に記載の高分子材料の品質管理方法により、前記絶縁体(11)の表面の滑り性を評価する、ケーブル(1)又はチューブの品質管理方法。 [7] A quality control method for a cable (1) or tube having an insulation (11) made of a polymeric material containing silicone as a lubricant, the quality control method for the cable (1) or tube evaluating the lubricity of the surface of the insulation (11) by the quality control method for polymeric material described in any one of [1] to [6] above.

[8]上記[1]~[6]のいずれか1項に記載の高分子材料の品質管理方法により表面の滑り性を評価された、シリコーンを滑剤として含む高分子材料を用いて樹脂組成物を形成する、樹脂組成物の製造方法。 [8] A method for producing a resin composition, comprising forming a resin composition using a polymeric material containing silicone as a lubricant, the surface slipperiness of which has been evaluated by the quality control method for polymeric materials described in any one of [1] to [6] above.

[9]シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料であって、レーザーを照射して得られるラマンスペクトルにおける、前記シリコーンのSi-O伸縮振動に帰属される第1のピークのピーク高さの前記ポリエチレンのCH横揺れ振動に帰属される第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.043以上であるという第1の条件と、前記第1のピークの積分強度の前記第3のピークの積分強度に対する比の値が0.1以上であるという第2の条件と、前記シリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属される第2のピークのピーク高さの前記第3のピークのピーク高さに対する比の値が0.014以上であるという第3の条件と、前記第2のピークの積分強度の前記第3のピークの積分強度に対する比の値が0.011以上であるという第4の条件と、の少なくともいずれか1つを満たす、高分子材料。 [9] A polymeric material made of polyethylene containing silicone as a lubricant, which satisfies at least one of the following conditions: a first condition that the ratio of the peak height of a first peak attributed to Si-O stretching vibration of the silicone to the peak height of a third peak attributed to CH2 rolling vibration of the polyethylene in a Raman spectrum obtained by irradiating a laser is 0.043 or more; a second condition that the ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more; a third condition that the ratio of the peak height of a second peak attributed to C-Si-C stretching vibration of the silicone to the peak height of the third peak is 0.014 or more; and a fourth condition that the ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.

[10]上記[9]に記載の高分子材料からなる絶縁体(11)を備えた、ケーブル(1)又はチューブ。 [10] A cable (1) or tube equipped with an insulator (11) made of the polymer material described in [9] above.

[11]上記[10]に記載のケーブル(1)又はチューブを備えた、ファクトリーオートメーション又はファクトリーオートメーションロボット。 [11] Factory automation or a factory automation robot equipped with the cable (1) or tube described in [10] above.

以上、本発明の実施の形態及び実施例を説明したが、本発明は、上記実施の形態及び実施例に限定されず、発明の主旨を逸脱しない範囲内において種々変形実施が可能である。また、上記に記載した実施の形態及び実施例は特許請求の範囲に係る発明を限定するものではない。また、実施の形態及び実施例の中で説明した特徴の組合せの全てが発明の課題を解決するための手段に必須であるとは限らない点に留意すべきである。 Although the embodiments and examples of the present invention have been described above, the present invention is not limited to the above embodiments and examples, and various modifications are possible within the scope of the gist of the invention. Furthermore, the embodiments and examples described above do not limit the invention related to the claims. It should also be noted that not all of the combinations of features described in the embodiments and examples are necessarily essential to the means for solving the problems of the invention.

1 ケーブル
10 導体
11 絶縁体
12 押さえ巻きテープ
13 編組シールド
14 シース
REFERENCE SIGNS LIST 1 cable 10 conductor 11 insulator 12 pressure winding tape 13 braided shield 14 sheath

Claims (6)

シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料にレーザーを照射し、ラマンスペクトルを測定する測定工程と、
前記ラマンスペクトルにおける、前記シリコーンのSi-O伸縮振動に帰属される第1のピークの強度および前記ポリエチレンのCH 横揺れ振動に帰属される第3のピークの強度に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する評価工程と、
を含み、
前記評価工程において、前記第3のピークのピーク高さに対する前記第1のピークのピーク高さの比の値が0.043以上であるか否かの結果と、前記第3のピークの積分強度に対する前記第1のピークの積分強度の比の値が0.1以上であるか否かの結果の少なくともいずれか一方に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する、
高分子材料の品質管理方法。
a measuring step of irradiating a polymer material made of polyethylene containing silicone as a lubricant with a laser and measuring a Raman spectrum;
an evaluation step of evaluating the slipperiness of the surface of the polymer material based on the intensity of a first peak attributable to the Si-O stretching vibration of the silicone and the intensity of a third peak attributable to the CH2 rolling vibration of the polyethylene in the Raman spectrum;
Including,
In the evaluation step, the slipperiness of the surface of the polymer material is evaluated based on at least one of the results of whether or not a ratio of the peak height of the first peak to the peak height of the third peak is 0.043 or more and whether or not a ratio of the integrated intensity of the first peak to the integrated intensity of the third peak is 0.1 or more.
Quality control methods for polymeric materials.
前記第1のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて460cm-1以上520cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークであり、
前記第3のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて1150cm-1以上1200cm-1以下の範囲内で最大強度をとるピークである、
請求項に記載の高分子材料の品質管理方法。
the first peak is a peak having a maximum intensity in the range of 460 cm −1 or more and 520 cm −1 or less in the Raman spectrum ,
The third peak is a peak having a maximum intensity in the range of 1150 cm −1 or more and 1200 cm −1 or less in the Raman spectrum.
The method for quality control of a polymeric material according to claim 1 .
シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料にレーザーを照射し、ラマンスペクトルを測定する測定工程と、
前記ラマンスペクトルにおける、前記シリコーンのC-Si-C伸縮振動に帰属される第2のピークの強度および前記ポリエチレンのCH 横揺れ振動に帰属される第3のピークの強度に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する評価工程と、
を含み、
前記評価工程において、前記第3のピークのピーク高さに対する前記第2のピークのピーク高さの比の値が0.014以上であるか否かの結果と、前記第3のピークの積分強度に対する前記第2のピークの積分強度の比の値が0.011以上であるか否かの結果の少なくともいずれか一方に基づいて、前記高分子材料の表面の滑り性を評価する、
分子材料の品質管理方法。
a measuring step of irradiating a polymer material made of polyethylene containing silicone as a lubricant with a laser and measuring a Raman spectrum;
an evaluation step of evaluating the slipperiness of the surface of the polymer material based on the intensity of a second peak attributable to the C-Si-C stretching vibration of the silicone and the intensity of a third peak attributable to the CH2 rolling vibration of the polyethylene in the Raman spectrum ;
Including,
In the evaluation step, the slipperiness of the surface of the polymer material is evaluated based on at least one of the results of whether or not a ratio of the peak height of the second peak to the peak height of the third peak is 0.014 or more and whether or not a ratio of the integrated intensity of the second peak to the integrated intensity of the third peak is 0.011 or more.
Quality control methods for polymeric materials.
前記第2のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて700cmThe second peak is at 700 cm in the Raman spectrum. -1-1 以上720cmOver 720cm -1-1 以下の範囲内で最大強度をとるピークであり、The peak with the maximum intensity is within the following range:
前記第3のピークが、前記ラマンスペクトルにおいて1150cmThe third peak is at 1150 cm in the Raman spectrum. -1-1 以上1200cmOver 1200cm -1-1 以下の範囲内で最大強度をとるピークである、The peak with the maximum intensity is within the following range:
請求項3に記載の高分子材料の品質管理方法。The method for quality control of a polymeric material according to claim 3.
シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料から形成される絶縁体を有するケーブル又はチューブの品質管理方法であって、
請求項1~のいずれか1項に記載の高分子材料の品質管理方法により、前記絶縁体の表面の滑り性を評価する、
ケーブル又はチューブの品質管理方法。
A quality control method for a cable or tube having an insulation made of a polymeric material consisting of polyethylene containing silicone as a lubricant, comprising the steps of:
The method for quality control of a polymer material according to any one of claims 1 to 4 , wherein the slipperiness of the surface of the insulator is evaluated.
A method for quality control of cables or tubes.
請求項1~のいずれか1項に記載の高分子材料の品質管理方法により表面の滑り性を評価する工程を含み、シリコーンを滑剤として含むポリエチレンからなる高分子材料を用いて樹脂組成物を形成する、
樹脂組成物の製造方法。
A method for producing a resin composition comprising: evaluating the slipperiness of a surface by the method for quality control of a polymer material according to any one of claims 1 to 4 ; and forming a resin composition using a polymer material made of polyethylene containing silicone as a lubricant.
A method for producing a resin composition.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000357418A (en) 1999-04-14 2000-12-26 Yazaki Corp Insulated wire
JP2002146190A (en) 2000-11-10 2002-05-22 Mizusawa Ind Chem Ltd Organopolysiloxane siliceous complexes and uses
JP2007186464A (en) 2006-01-13 2007-07-26 Kao Corp Hair cosmetic and method for producing the same
JP2008218061A (en) 2007-03-01 2008-09-18 Oki Electric Cable Co Ltd Flex-resistant and twist-resistant cable and method of manufacturing the same
JP2013007997A (en) 2011-05-24 2013-01-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd Article having fine relief structure on surface thereof and manufacturing method thereof

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60141796A (en) * 1983-12-29 1985-07-26 Nippon Steel Chem Co Ltd Lubricant composition for use at high temperature
JPS6397695A (en) * 1986-10-14 1988-04-28 Agency Of Ind Science & Technol Lubricant for use in forging and casting of metal
JPH03250098A (en) * 1990-01-11 1991-11-07 Sumikou Junkatsuzai Kk Lubricant composition for warm and hot forging

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000357418A (en) 1999-04-14 2000-12-26 Yazaki Corp Insulated wire
JP2002146190A (en) 2000-11-10 2002-05-22 Mizusawa Ind Chem Ltd Organopolysiloxane siliceous complexes and uses
JP2007186464A (en) 2006-01-13 2007-07-26 Kao Corp Hair cosmetic and method for producing the same
JP2008218061A (en) 2007-03-01 2008-09-18 Oki Electric Cable Co Ltd Flex-resistant and twist-resistant cable and method of manufacturing the same
JP2013007997A (en) 2011-05-24 2013-01-10 Mitsubishi Rayon Co Ltd Article having fine relief structure on surface thereof and manufacturing method thereof

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