JP7597930B2 - マレイン酸／ビニルエーテルコポリマーを含む抗菌性組成物 - Google Patents

Description

本発明は、抗菌性組成物の分野、特に抗菌性清浄組成物の分野におけるものである。本組成物は、残留殺生物性特性を提供する。

国際公開第２０１６／０８６０１２（Ａ１）号に記載されているものなどの組成物は、長期持続性の殺菌効果を提供する。抗菌性組成物は、四級アンモニウム化合物及びポリマーなどの、かさ高く、高度に荷電した分子を含み得る。四級アンモニウム化合物は、抗菌性効果を提供するために使用され、ポリマーは、多くの場合、望ましい表面仕上げを提供するために使用される。これらの分子は、特に反対電荷を有する場合、相互作用及び合体する傾向があり、これらの反対に荷電した化合物を含有する安定な組成物を配合することを非常に困難にする。

既存の抗菌性組成物で処理された表面は、光沢プロファイルが不良であり、乾燥速度が遅く、かつべたつき／粘着性の感触が残り、使用者にとって清浄性の欠如を伴う。

国際公開第２０１６／０８６０１２（Ａ１）号

したがって、安定な抗菌性清浄組成物が依然として必要とされている。本組成物は、長期持続性の殺菌を提供することが望ましい。また、本組成物が、処理された表面上に良好な光沢及び粘着性の欠如を提供することも望ましい。

本発明の第１の態様により、抗菌性清浄組成物が提供される。本組成物は、貯蔵時に安定である。本組成物は、良好な清浄及び好ましくは良好な光沢を提供し、処理された表面に筋ムラ又は粘着性を残さない。好ましくは、本組成物は、処理された表面に残留殺生物性特性を提供する。

本発明の第２の態様により、本発明の組成物で表面を処理して、表面に残留殺生物性特性を提供する方法が提供される。

本発明の第３の態様により、表面、特に硬質表面に、残留殺生物性特性を提供するための本発明の組成物の使用が提供される。

本発明の第１の態様に関連して説明される本発明の組成物の要素は、必要な変更を加えて、発明の他の態様にも適用される。

本明細書で使用される百分率、比率、及び割合は全て、別段の指定がない限り、組成物の重量％である。全ての平均値は、別段の明示的な指示がない限り、組成物の「重量により」計算される。別段の指定がない限り、全ての比率は重量／重量レベルとして計算される。

別段の指定がない限り、全ての測定は、２５℃で実施される。

別段の注記がない限り、全ての構成要素又は組成物のレベルは、その構成要素又は組成物の活性部分に関するものであり、このような構成要素又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。

本明細書で使用される場合、「微生物」又は「微生物の」という用語は、微生物学者によって研究される微生物、又は処理された物品の使用環境に見られる微生物のいずれかを指すと解釈されるべきである。このような生物は、細菌及び真菌、同様にカビ、うどんこ病、及び藻類などの他の単細胞生物を含むが、これらに限定されない。ウイルス粒子及び他の感染病原体もまた、微生物という用語に含まれる。

「抗菌性」は、更に、殺微生物特性及び微生物静菌特性の両方の特性を包含すると理解されるべきである。即ち、この用語は、微生物殺滅、それによる微生物の数の減少、及び微生物成長の遅延効果を包含し、ここで、その数は、おおむね一定のままであってもよい（しかしながら、わずかな増加／減少を許容する）。

考察を容易にするために、本明細書は、抗菌性という用語を使用して、広域スペクトル活性（例えば、細菌、ウイルス、及び真菌に対する）を表す。特定の微生物又は分類学的階級に対する効果について言えば、より集束された用語が使用されるものとする（例えば、特に真菌成長に対する効果を表示する抗真菌剤）。上記の例を使用して、真菌に対する効果は、いかなる方法でも、同じ抗菌性組成物が別のクラスの微生物に対する効果を実証し得る可能性を排除するものではないことを、理解されたい。

残留殺生物性特性は、環境保護庁（Environmental Protection Agency、ＥＰＡ）により承認された、硬質の非多孔性表面上の乾燥生成物残基のための２４時間の残留自己消毒（Residual Self Sanitizing、ＲＳＳ）試験方法（ＥＰＡ＃０１－１Ａ）において少なくとも９９．９％の微生物低減を達成することを指す。即ち、残留殺生物性特性を示す本発明の組成物は、１２回の摩耗及び５回の再接種の２４時間試験レジーム後に少なくとも９９．９％の微生物減少を果たすことができる。

抗菌性組成物
本発明は、抗菌性組成物を対象とする。本組成物は、
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の四級アンモニウム殺生物性化合物と、
ｉｉ）組成物の約０．１重量％～約４重量％の、マレイン酸－コ－アルキルビニルエーテルモノマーを含むポリマー（即ち、このポリマーは、マレイン酸とアルキルビニルエーテルとのコポリマーである）と、
ｉｉｉ）組成物の約０．０５重量％～約５重量％の界面活性剤であって、好ましくは、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤と。
ｉｖ）組成物の約０重量％～約３重量％のｐＨ調整剤と、
ｖ）組成物の少なくとも８０重量％の水と、を含む。

本組成物は、他の成分の中でも、ｐＨ調整剤及び／又は芳香剤を更に含んでもよい。本組成物は、水溶液であり、好ましくは、本組成物は、組成物の８０重量％超、より好ましくは８５重量％超、特に８６重量％～９９重量％の水を含む。

本組成物は、ＥＰＡ承認２４時間ＲＳＳ試験方法（ＥＰＡ＃０１～１Ａ）において少なくとも９９．９％の微生物低減を果たすことにより、少なくとも２４時間、抗菌性及び残留殺生物性特性を提供するように配合されており、本組成物は、スプレー、ローリング、フォギング、ワイピング、又は他の手段によって表面に適用され得る。好ましくは、本組成物は、表面に適用され、放置して乾燥させる。本組成物は、表面消毒剤として作用し、少なくとも２４時間表面に存在する感染微生物を殺滅する。

乾燥させると、液体配合物は、表面上に残留保護フィルムを残す。残留フィルムは、殺生物性特性を有し、その適用後に長期間にわたって、微生物汚染に対する表面の保護を維持することを可能にする。

本抗菌性組成物は、処理された表面上へのフィルムの付着後少なくとも２４時間、細菌及び他の病原菌を迅速に殺滅する能力を有するフィルムをもたらす。迅速な殺滅とは一般に、約３０秒～約５分の時間を指す。フィルムは表面上に残り、表面の複数の接触及び摩擦に耐久性がある。組成物が表面に適用された後、表面は良好な光沢プロファイルを呈する。

四級アンモニウム殺生物性化合物
好ましい四級アンモニウム化合物（quaternary ammonium compound、ＱＡＣ）としては、以下の分子構造を有するＱＡＣが挙げられ、

式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は独立して選択され、その例としては、ヘテロ原子の有無、又は飽和であるか若しくは非飽和であるかにかかわらず、アルキル、アルコキシ、又はアリールが挙げられるが、それらに限定されない。官能基の一部又は全部が、同じであってもよい。

対応するアニオンＸ”としては、ハロゲン、スルホネート、サルフェート、ホスホネート、ホスフェート、カーボネート／ビカルボネート、ヒドロキシ、又はカルボキシレートが挙げられるが、それらに限定されない。

ＱＡＣとしては、ｎ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－オクチルジメチルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ｎ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムサッカリン酸塩、及び３－（トリメトキシシリル）プロピルジメチルオクタデシルアンモニウムクロリドが挙げられるが、それらに限定されない。

複数の単量体ＱＡＣの組み合わせが、本発明の組成物に使用されることが好ましい。ＱＡＣの組み合わせの具体的例としては、Ｎ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド（４０％）と、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド（３０％）と、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド（１５％）と、ジ－ｎ－オクチルジメチルアンモニウムクロリド（１５％）との組み合わせである。上記の百分率は、ブレンドされたＱＡＣ組成物の総重量に基づいた、個々のＱＡＣの重量百分率である。市販の四級アンモニウム化合物の例としては、Ｌｏｎｚａ製のＢａｒｄａｃ ２０５Ｍ及び２０８Ｍ、並びにＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＢＴＣ８８５が挙げられるが、それらに限定されない。本組成物は、本組成物の約０．０５重量％～約２重量％、好ましくは０．１重量％～１重量％のＱＡＣを含む。

ポリマー
本組成物は、好ましくは、組成物の約０．１重量％～約４重量％、好ましくは約０．５重量％～約２重量％のポリマーを含む。より好ましくは、組成物の約０．６重量％～約１．５重量％のポリマー。ポリマーは、マレイン酸とアルキルビニルエーテルとのコポリマーである。アルキル基は、好ましくはＣ１～Ｃ２０アルキル、より好ましくはＣ１～Ｃ１４アルキル、より好ましくはＣ１～Ｃ６アルキル、最も好ましくはＣ１アルキル（即ち、メチル）から選択される。

好ましくは、ポリマーは、直鎖状コポリマーである。コポリマーは、メチルビニルエーテル及びマレイン酸の繰り返し単位を有する。本発明のポリマーの繰り返し単位は、以下の式によって表され、

式中、Ｒ基は、以下の式で示されるように、アルキル、好ましくはメチルである。

本発明に好適なポリマーを合成するために、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とを反応させて、メチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマーを形成する。次いで、このメチルビニルエーテルと無水マレイン酸とのコポリマーを加水分解して、メチルビニルエーテルとマレイン酸とのコポリマー（ジカルボン酸形態）を生み出すことができる。水性抗菌性清浄組成物のｐＨに応じて、ポリマー内のマレイン酸構造単位の両方のカルボン酸基は、独立して、酸、塩、又はこれらの混合物として存在し得る。本発明によるポリマーは、好ましくは、５００００Ｄａ～２００００００Ｄａ、好ましくは５００００Ｄａ～１５０００００Ｄａ、より好ましくは１５００００Ｄａ～１５０００００Ｄａの光散乱検出（ＳＥＣ－ＭＡＬＬＳ）を有する水性ゲル浸透クロマトグラフィー（gel permeation chromatography、ＧＰＣ）によって測定される平均分子量（重量平均分子量、molecular weight、Ｍｗ）を有する。そのようなポリマーは、Ｇａｎｔｒｅｚ Ｓ－９５（約１５００００Ｄａ）、Ｇａｎｔｒｅｚ Ｓ－９６ ＢＦ（約７０００００Ｄａ）、及びＧａｎｔｒｅｚ Ｓ－９７ ＢＦ（約１２０００００Ｄａ）などの、Ａｓｈｌａｎｄから市販されているものである。本発明によるポリマーは水溶性であり、即ち、少なくとも０．１ｇのポリマーは２０℃で１００ｍｌの水に可溶性である。ポリマーは、両性であり、即ち、ポリマーは、酸及び塩基性親水性基の両方を有し、条件に応じて酸性又は塩基性の挙動を示す。

界面活性剤
本組成物は、好ましくは、組成物の０．０５～５重量％、好ましくは０．０５～４重量％の界面活性剤を含む。界面活性剤は、清浄される表面上の組成物の洗浄及び散布に寄与する。

非イオン性界面活性剤
本発明の組成物は、好ましくは、本組成物の０．０５～５重量％、より好ましくは０．０５～４重量％の非イオン性界面活性剤を含む。好ましくは、非イオン性界面活性剤は、アルコールアルコキシレート界面活性剤である。

アルコールアルコキシレート非イオン性界面活性剤
好適なアルコールアルコキシレート非イオン性界面活性剤は、式ＲＯ－（Ａ）ｎＨによるものであり、式中、Ｒは、Ｃ４～Ｃ１８、好ましくはＣ６～Ｃ１６、より好ましくはＣ６～Ｃ１４分岐鎖状若しくは直鎖状アルキル鎖、又はＣ６～Ｃ２８アルキルベンゼン鎖であり、Ａは、エトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位、あるいはこれらの混合物であり、ｎは１～３０、好ましくは１～１５、より好ましくは３～１２、更により好ましくは３～８である。本明細書における使用に好ましいＲ鎖は、Ｃ６～Ｃ１６直鎖状又は分岐鎖状アルキル鎖である。

好適な分岐鎖状アルコキシル化アルコールは、Ｃ４～Ｃ１０アルキル分岐鎖状アルコキシル化アルコール、及びこれらの混合物からなる群から選択されてもよい。分岐鎖状アルコキシル化アルコールは、１つ以上のＣ１～Ｃ４分岐基を有するＣ４～Ｃ１０一級モノアルコールからなる群から選択されるＣ４～Ｃ１０アルキル分岐鎖状アルコールのアルコキシル化に由来し得る。

Ｃ４～Ｃ１０一級モノ－アルコールは、一級モノ－アルコールの主鎖が、合計４～１０個の炭素原子を有することを意味する。Ｃ４～Ｃ１０一級モノ－アルコールは、メチルブタノール、エチルブタノール、メチルペンタノール、エチルペンタノール、メチルヘキサノール、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、ジメチルヘキサノール、トリメチルヘキサノール、メチルヘプタノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、ジメチルヘプタノール、トリメチルヘプタノール、メチルオクタノール、エチルオクタノール、プロピルオクタノール、ブチルオクタノール、ジメチルオクタノール、トリメチルオクタノール、メチルノナノール、エチルノナノール、プロピルノナノール、ブチルノナノール、ジメチルノナノール、トリメチルノナノール、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。

Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール、エチルオクタノール、プロピルオクタノール、ブチルオクタノール、エチルノナノール、プロピルノナノール、ブチルノナノール、及びこれらの混合物からなる群から選択することできる。

好ましくは、Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、エチルヘキサノール、プロピルヘキサノール、エチルヘプタノール、プロピルヘプタノール及びこれらの混合物からなる群から選択することできる。

Ｃ４～Ｃ１０一級モノアルコールは、最も好ましくはエチルヘキサノール及びプロピルヘプタノールである。

分岐鎖状アルコキシル化アルコールでは、１つ以上のＣ１～Ｃ４分岐基を、出発アルコールのヒドロキシル基から測定されるように、Ｃ１～Ｃ３位置、好ましくはＣ１～Ｃ２位置、より好ましくはＣ２位置でＣ４～Ｃ１０一級モノアルコールに置換することができる。

分岐状アルコキシル化アルコールは、１～１４、好ましくは２～７、より好ましくは４～６のエトキシレート単位、及び任意選択で、１～９、好ましくは２～７、より好ましくは４～６のプロポキシレート単位を含むことができる。

分岐状アルコキシル化アルコールは、好ましくは、４～６の程度までエトキシル化された２－エチルヘキサン－１－オールであり、４～６の程度までプロポキシル化され、より好ましくは、アルコールは、最初にプロポキシル化され、次いでエトキシル化される。別の好ましい分岐鎖状アルコキシル化アルコールは、１～１４、好ましくは２～７、より好ましくは３～６のエトキシレート又はエトキシレート－プロポキシレート単位を有するアルコキシレートＣ１０ゲルベアルコールなどの２－アルキル－１－アルカノールである。

好適な分岐鎖状アルコキシル化アルコールの非限定的な例は、例えば、ＤＯＷから市販されているＥｃｏｓｕｒｆ（登録商標）ＥＨ３、ＥＨ６、及びＥＨ９、並びにＢＡＳＦから入手可能なＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＸＰアルコキシレートゲルベアルコール及びＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）ＸＬエトキシル化ゲルベアルコールである。

本明細書で好ましい直鎖状アルコールアルコキシレート非イオン性界面活性剤は、Ｃ８、Ｃ１０、Ｃ１２、Ｃ８～Ｃ１０の混合物、Ｃ１０～Ｃ１２の混合物、Ｃ９～Ｃ１１の直鎖状アルキル鎖及び８個以下のエトキシレート単位、好ましくは３～８個のエトキシレート単位を有するアルコキシル化非イオン性界面活性剤である。

本明細書で使用するための好適な直鎖状アルコキシル化非イオン性界面活性剤の非限定的な例は、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１－２．５（ＲはＣ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは２．５である）、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１－５（ＲはＣ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは５である）、Ｄｏｂａｎｏｌ（登録商標）９１－１０（ＲはＣ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは１０である）、Ｇｒｅｅｎｂｅｎｔｉｎｅ ＤＥ６０（ＲはＣ１０直鎖アルキル鎖であり、ｎは６である）、Ｍａｒｌｉｐａｌ １０－８（ＲはＣ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎは８である）、Ｎｅｏｄｏｌ ９１－８（ＲはＣ９～Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは８である）、Ｅｍｐｉｌａｎ（登録商標）ＫＢＥ２１（ＲはＣ１２～Ｃ１４アルキル鎖の混合物であり、ｎは２１である）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ３０（ＲはＣ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎは３である）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ５０（ＲはＣ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎは５である）、Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ７０（ＲはＣ１０直鎖状アルキル鎖であり、ｎは７である）、Ｎｏｖｅｌ ６１０－３．５（ＲはＣ６～Ｃ１０直鎖状アルキル鎖の混合物であり、ｎは３．５である）、Ｎｏｖｅｌ８１０ＦＤ－５（ＲはＣ８～Ｃ１０直鎖状アルキル鎖の混合物であり、ｎは５である）、Ｎｏｖｅｌ１０－４（ＲはＣ１０直鎖状アルキルであり、ｎは４である）、Ｎｏｖｅｌ １４１２－３（ＲはＣ１２～Ｃ１４直鎖状アルキル鎖の混合物であり、ｎは３である）、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１－５（ＲはＣ１１直鎖状アルキル鎖であり、ｎは５である）、Ｌｉａｌｅｔｈｌ（登録商標）１１－２１（Ｒは直鎖状及び分岐鎖状Ｃ１１アルキル鎖の混合物であり、ｎは２１である）、又はこれらの混合物である。

アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、例えば、以下に示される一般式を有し、ＤＯＷによって市販されているＴｅｒｇｉｔｏｌ（商標）－１５－Ｓ界面活性剤などの二級アルコールエトキシレートであってもよい。

Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－Ｓ界面活性剤
好ましい二級アルコールエトキシレート界面活性剤は、３～９個のＥＯ単位を有する。

別の好適なアルコキシレート非イオン性界面活性剤は、好ましくは分子のアルコキシ部分が、プロポキシ、又はブトキシ、又はプロポキシブトキシである、アルキルエトキシアルコキシアルコールである。より好ましいアルキルエトキシアルコキシアルコールは、式（ＩＩ）のものであり、

式中、
Ｒは、８～１６個の炭素原子を有する分岐鎖又は非分岐鎖アルキルラジカルであり、
Ｒ１は、１～５個の炭素原子を有する分岐鎖状又は非分岐鎖状アルキルラジカルであり、
ｎは１～１０であり、ｍは６～３５である。

好ましくは、Ｒは、１２～１５個、好ましくは１３個の炭素原子である。Ｒ１は、炭素原子数１～２の分岐鎖状アルキルラジカルであることが好ましく、ｎは１～５であることが好ましく、ｍは８～２５であることが好ましい。好ましくは、式（ＩＩ）のエトキシル化アルコキシル化非イオン性界面活性剤の重量平均分子量は、５００～２０００ｇ／モル、より好ましくは６００～１７００ｇ／モル、最も好ましくは８００～１５００ｇ／モルである。

エトキシル化アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、ポリオキシアルキレンコポリマーであり得る。ポリオキシアルキレンコポリマーは、ブロック－ヘテリックエトキシル化アルコキシレート非イオン性界面活性剤であり得るが、ブロック－ブロック界面活性剤が好ましい。好適なポリオキシアルキレンブロックコポリマーとしては、式（ＩＩＩ）のエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーが挙げられ、
（ＥＯ）ｘ（ＰＯ）ｙ（ＥＯ）ｘ、又は
（ＰＯ）ｘ（ＥＯ）ｙ（ＰＯ）ｘ
式中、
ＥＯが、エチレンオキシド単位を表し、ＰＯが、プロピレンオキシド単位を表し、ｘ及びｙが、生成物の各モルにおけるエチレンオキシド及びプロピレンオキシドの平均数を詳述する数である。かかる物質は、殆どの非イオン性界面活性剤よりも高い分子量を有する傾向があり、そのため、１０００～３００００ｇ／モルの範囲であり得るが、分子量は、本発明に従うものとするためには、２２００超かつ好ましくは１３０００未満であるべきである。ポリマー非イオン性界面活性剤の分子量の好ましい範囲は、２４００～１１５００ダルトンである。ＢＡＳＦ（Ｍｏｕｎｔ Ｏｌｉｖｅ，Ｎ．Ｊ．）は、好適な一連の誘導体を製造し、それらをＰｌｕｒｏｎｉｃの商品名で販売している。これらの例は、それぞれ６６００、２４５０、及び１１４００ｇ／モルの分子量を有する、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（商標）Ｆ７７、Ｌ６２、及びＦ８８である。

他の好適なエトキシル化アルコキシレート非イオン性界面活性剤は、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ Ｐｒｅｓｓ，ＩＳＢＮ９７８－０－４７１－６８０２４－６の第７章に記載されている。

最も好ましくは、アルコキシル化非イオン性界面活性剤は、２－プロピルヘプチルＥＯ８（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ８９－ＢＡＳＦ）、２－プロピルヘプチルＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ５０－ＢＡＳＦ）、Ｃ１０アルコールＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ５０－ＢＡＳＦ）、Ｃ１０－アルコールＥＯ７（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ７０－ＢＡＳＦ）、Ｃ８－Ｃ１０ ＥＯ５（Ｎｏｖｅｌ８１０ ＦＤ５ Ｓａｓｏｌ）、Ｃ１０ ＥＯ４（Ｎｏｖｅｌ １０－４ Ｓａｓｏｌ）、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－Ｓ－３、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ１５－Ｓ－５、Ｔｅｒｇｉｔｏｌ １５－Ｓ－７、及びエチルヘキサノールＰＯ５ＥＯ６（Ｅｃｏｓｕｒｆ ＥＨ６－Ｄｏｗ）からなる群から選択される。

アルキルポリグルコシド非イオン性界面活性剤
アルキルポリグリコシドは、当該技術分野において周知の生分解性非イオン性界面活性剤であり、本発明の組成物に使用することができる。好適なアルキルポリグリコシドは、一般式ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ（Ｃ６Ｈ１０Ｏ５）ｘＨを有することができ、式中、ｎは、好ましくは８～１６、より好ましくは８～１４であり、ｘは、少なくとも１である。好適なアルキルポリグルコシド界面活性剤の例は、ＤｏｗからのＴＲＩＴＯＮ（登録商標）アルキルポリグルコシド、ＢＡＳＦからのＡｇｎｉｑｕｅ ＰＧ、Ｄｉｓｐｏｎｉｌ ＡＰＧ、及びＧｌｕｃｏｐｏｎアルキルポリグルコシドである。好ましいアルキルポリグルコシド界面活性剤は、ｎが８～１２、より好ましくは８～１０、例えばＴｒｉｔｏｎ（登録商標） ＣＧ５０（Ｄｏｗ）などのものである。

アルキルグルカミド非イオン性界面活性剤
本発明の組成物は、アルキルグルカミド界面活性剤を含んでもよい。グルカミド界面活性剤は、親水性部分（アミノ－糖誘導体）及び疎水性部分（脂肪酸）がアミド結合を介して連結している非イオン性界面活性剤である。これにより、アルカリ条件下で非常に安定である化学結合をもたらす。特に好ましいアルキルグルカミド界面活性剤は、式（Ｉ）のＮ－アルキル－Ｎ－アシルグルカミドであり、

式中、
Ｒａは、６～２２個の炭素原子を有する、直鎖状又は分岐鎖状で、飽和又は不飽和ヒドロカルビル基であり、Ｒｂは、Ｃ１～Ｃ４アルキルラジカルである。特に好ましくは、式（Ｉ）中のＲｂは、メチルラジカルである。これらのグルカミド界面活性剤の非限定的な例は、ＣｌａｒｉａｎｔからＧｌｕｃｏＰｕｒｅ Ｆｏａｍの商品名で入手可能な、Ｎ－オクタノイル－Ｎ－メチルグルカミド、Ｎ－ノナノイル－Ｎ－メチルグルカミド、Ｎ－デカノイル－Ｎ－メチルグルカミド、Ｎ－ドデカノイル－Ｎ－メチルグルカミド、Ｎ－ココイル－Ｎ－メチルグルカミド、ＣｌａｒｉａｎｔからＧｌｕｃｏＰｕｒｅ Ｄｅｇの商品名で入手可能なＮ－ラウロイル／ミリストイル－Ｎ－メチルグルカミド、及び、ＣｌａｒｉａｎｔからＧｌｕｃｏＰｕｒｅ Ｗｅｔの商品名で入手可能なＮ－オクタノイル／デカノイル－Ｎ－メチルグルカミドである。

アルキルグルカミン界面活性剤
本発明の組成物は、以下の式（Ｉ）によるアミン化合物から選択されるアミン界面活性剤を含み得る：
Ｒ１－Ｎ－（Ｒ２）（ＣＨ２ＣＨＯＨ（ＣＨ２Ｏ）ｎＲ３） 式（Ｉ）
式中、
Ｒ１及びＲ２は、独立して、水素、環式又は非環式、直鎖状又は分岐鎖状の、Ｃ１～Ｃ１０のアルキル、Ｃ１～Ｃ１０のヒドロキシアルキル、ポリヒドロキシヒドロカルビル、及び、式（Ｒ４－Ｏ）ｘＨ（式中、Ｒ４はＣ１～Ｃ４ポリアルコキシであり、ｘは１～１５であり、好ましくはｘは１～５であり、より好ましくはｘは１である）のポリアルコキシから選択され、ｎは、０又は１、好ましくは１であり、かつＲ３は、Ｃ６～Ｃ３０のヒドロカルビル、好ましくはＣ６～Ｃ３０のアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、アラルキル又はアルケニルである。

「ポリヒドロキシヒドロカルビル」は、２つ以上のヒドロキシル（－ＯＨ）基を有するヒドロカルビルである。「ヒドロカルビル」は、例えばエチル、フェニルなどの炭化水素から水素原子を除去することによって形成される一価の基である。

Ｒ１がポリヒドロキシヒドロカルビルである場合には、Ｒ１は、非環式又は環式のポリヒドロキシヒドロカルビル、好ましくは直鎖状ポリヒドロキシヒドロカルビルである。好ましくは、Ｒ１は、少なくとも２つのヒドロキシル基を有する直鎖状のＣ３～Ｃ８鎖であり、好ましくは、鎖の炭素原子に直接結合した、少なくとも３つのヒドロキシル基を有するＣ４～Ｃ７鎖である。Ｒ１は、例えば、更なるヒドロキシル基又は、例えばポリヒドロキシアルキル基などの更なるポリヒドロキシヒドロカルビルのエーテル化によって、置換基、特にアルコキシ基を含んでもよい。Ｒ１は、好ましくは、塩基性炭素鎖の置換基上にかかるヒドロキシル基を含む少なくとも３つの遊離ヒドロキシル基を含む。代替的に、Ｒ１は、内部エーテル結合を含む環構造から選択することができ、この環は、少なくとも２個以上のヒドロキシル基を含み、最も好ましくは、ヒドロキシル基は、式（Ｉ）中の窒素に結合していない炭素原子上にある。Ｒ１が、開鎖テトラトール、ペンチトール、ヘキシトール、若しくはヘプチトール基、又はそのような基のシクロエーテルアンヒドロ誘導体などのアンヒドロであってもよい。

Ｒ１は、糖、好ましくは単糖類、二糖類、又は三糖類からなる群から選択される糖、好ましくは単糖類から誘導されるポリヒドロキシヒドロカルビルであり得る。例えば、Ｒ１は、糖、特にグルコース、キシロース、フルクトース若しくはソルビトールなどの単糖類、マルトース若しくはスクロースなどの二糖類、又はより高次のオリゴ糖の残基、あるいはこれらの糖に由来する残基であってもよい。単糖類が好ましいが、二糖類及び三糖類も、典型的にはポリヒドロキシヒドロカルビルが由来する糖中に存在する比で存在し得る。好ましくは、Ｒ１は、グルコース、キシロース、マルトース及びこれらの混合物からなる群の糖から誘導される。

好ましいＲ１基は、グリコースから誘導され、かつ以下の式のものであり、
－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４－ＣＨ２ＯＨ （式ＩＩ）
例えば、グルコース、マンノース又はガラクトース、好ましくはグルコースなどの単糖類からの残基に対応する。単糖類のアルデヒドは、典型的には、式Ｉのアミンに単糖類を結合させる反応の間に排除される。Ｒ１がグルコースから誘導される場合には、これは特に好ましい。この場合、－ＮＲ１基は、以下の式のものであり、
－Ｎ－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４－ＣＨ２ＯＨ （式ＩＩＩ）
この基は便宜上、グリカミン基と呼ばれる。最も好ましくは、Ｒ１基はグルコースから誘導され、対応するアミンは、（通常、グルコースから製造されるため）グルカミンと呼ばれ得る。Ｒ１基は、１個、２個、又はそれ以上のグルコース単位を含んでもよく、得られるグルカミンは、モノグルカミン（Ｒ１は１つのグルコース単位を含む）、ジグルカミン（Ｒ１は２つのグルコース単位を含む）、及びトリグルカミン（Ｒ１は３個のグルコース単位を含む）の混合物であってもよい。

Ｒ１がＣ１～Ｃ１０のアルキルである場合、そのアルキルは、好ましくは１～５個、より好ましくは１～４個、更により好ましくは１～２個の炭素原子を含むアルキルである。最も好ましくは、Ｒ１がポリヒドロキシヒドロカルビルではない場合、そのＲ１は、水素又はメチルである。最も好ましくは、Ｒ１はポリヒドロキシヒドロカルビルである。

Ｒ２は、特にＲ１がポリヒドロキシヒドロカルビルである場合には、好ましくは、水素及びＣ１～Ｃ１０のアルキルからなる群から選択される。Ｒ２は、好ましくは水素であるか、又は１～５個、より好ましくは１～４個、更により好ましくは１～２個の炭素原子を含むアルキル基である。最も好ましくは、Ｒ２は水素又はメチルである。

Ｒ１がポリヒドロキシヒドロカルビルではない場合、Ｒ１及びＲ２は、好ましくは独立して、水素又は１～５個、好ましくは１～４個、更により好ましくは１～２個の炭素原子を含むアルキル基から選択される。最も好ましくは、Ｒ１及びＲ２は、独立して水素又はメチルから選択される。

Ｒ３はヒドロカルビルであり、好ましくはＣ６～Ｃ３０のアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、又はアルケニル基から選択され、好ましくはアルキル基は、６～３０個、好ましくは７～２０個、より好ましくは８～１５個、更により好ましくは８～１４個の炭素原子を含む。アルキル基は、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよく、好ましくは２位又は３位で、好ましくは２位で分岐するＣ１～Ｃ４、より好ましくはＣ１～Ｃ３であってもよい。Ｒ３はまた、例えば、ヒドロキシ又はアルコキシ置換アルキル基、特にヒドロキシ置換されたＣ６～Ｃ３０のアルキル基などの、置換アルキル基であってもよい。更なるヒドロキシル基又は酸素原子が、水溶性を適度に向上させてもよい。Ｒ３は、アラルキル基、特にベンジル基などのＣ７～Ｃ１２のアラルキル基であってもよい。Ｒ３は、好ましくは、Ｃ６～Ｃ１４のアルキル及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ３はヘキシル、オクチル、デシル、ドデシル、テトラデシル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

式（Ｉ）によるアミン化合物から選択されるアミン界面活性剤は、以下のような式を有し得、
Ｒ１が、好ましくは単糖類、より好ましくはグルコースから誘導されるポリヒドロキシヒドロカルビルであり、かつ以下の式を有し、
－ＣＨ２（ＣＨＯＨ）４ＣＨ２ＯＨ 式ＩＩ
Ｒ２が、水素又はメチルであり、
Ｒ３が、Ｃ６～Ｃ１０のアルキル及びこれらの混合物からなる群から選択され、好ましくは、Ｒ３が、ヘキシル、オクチル、デシル及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくはＲ３がデシルであり、最も好ましくはＲ３が２－プロピルヘプチルである。

本明細書で使用するのに好ましいアミンとしては、ｎが１であり、Ｒ１がグルカミン化合物を形成するグルコースであり、Ｒ２がメチルであり、Ｒ３がヘキシル、オクチル又はデシルであるアミンが挙げられる。

Ｒ３がオクチルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－オクチル及び２－エチルヘキシルから選択される。Ｒ３がデシルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－デシル及び２－プロピルヘプチルから選択される。

本明細書で使用するのに好ましい他のアミンは、ｎが１であり、Ｒ１及びＲ２がメチルであり、Ｒ３がヘキシル、オクチル又はデシルであるアミンである。Ｒ３がオクチルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－オクチル及び２－エチルヘキシルから選択される。Ｒ３がデシルである場合、そのＲ３は、好ましくはｎ－デシル及び２－プロピルヘプチルから選択される。

複数の異なるアミンの混合物は、加工処理性、溶解性、及び性能の点で有利であり得る。

このようなアミン界面活性剤は、特定のｐＨでは正味の正電荷を有し得るが、典型的には非イオン性界面活性剤と呼ばれる。しかしながら、低ｐＨ（界面活性剤のｐＫａ未満）では、正味の正電荷を有し得る。

これら界面活性剤は、欧州特許出願公開第１６１８４４１５号及び米国特許出願公開第２０１９／００５５４９６号に記載されている。

アミンオキシド界面活性剤
本発明の組成物は、好ましくは組成物の０．０５～５重量％、より好ましくは０．１～２重量％、より好ましくは０．２～１重量％のアミンオキシド界面活性剤を含む。

好適なアミンオキシド界面活性剤としては、Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯが挙げられ、式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３の各々は、独立して、１～３０個の炭素原子を有する飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖である。好ましいアミンオキシド界面活性剤は、以下の式：Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯを有するアミンオキシドであり、式中、Ｒ１は、１～３０個、好ましくは６～２０個、より好ましくは８～１６個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ２及びＲ３は、独立して、１～４個の炭素原子、好ましくは１～３個の炭素原子を含む飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素鎖であり、より好ましくはメチル基である。Ｒ１は、飽和又は不飽和、置換又は非置換、直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖であってよい。

非常に好ましいアミンオキシドは、Ｃ８ジメチルアミンオキシド、Ｃ１０ジメチルアミンオキシド、Ｃ１２ジメチルアミンオキシド、Ｃ１４ジメチルアミンオキシド、及びこれらの混合物であり、Ｃ８ジメチルアミンオキシドは、Ｃｌａｒｉａｎｔから商品名Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）ＯＣで市販されており、Ｃ１０ジメチルアミンオキシドは、Ｃｌａｒｉａｎｔから商品名Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）Ｋ－１０で市販されており、Ｃ１２ジメチルアミンオキシドは、Ｃｌａｒｉａｎｔから商品名Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ（登録商標）ＬＡ及びＨｕｎｔｓｍａｎからＥｍｐｉｇｅｎ ＯＢで市販されており、Ｃ１４アミンオキシドは、ＨｕｎｔｓｍａｎからＥｍｐｉｇｅｎ ＯＨ２５の商品名で市販されている。他の好適なアミンオキシド界面活性剤は、ＣｌａｒｉａｎｔからＧｅｎａｍｉｎｏｘ ＣＨＥの商品名で入手可能なココイルジエトキシアミンオキシド、及びＨｕｎｔｓｍａｎからＥｍｐｉｇｅｎ ＯＳ／Ａの商品名で市販されているコカミドプロピルアミンオキシドである。特に好ましいアミンオキシド界面活性剤は、Ｇｅｎａｍｉｎｏｘ Ｋ－１０などのＣ１０ジメチルアミンオキシドである。アミンオキシド界面活性剤は、良好な清浄特性及び良好な光沢を提供する。

双性イオン性及び／又は両性界面活性剤
硬質表面清浄組成物は、両性界面活性剤、双性イオン界面活性剤、及びこれらの混合物を含んでもよい。好適な双性イオン性界面活性剤は、典型的には、使用ｐＨにおいて電気的に中性になるように、実質的に等しい比率でカチオン性基及びアニオン性基を両方含有し、当該技術分野において周知である。双性イオン性界面活性剤のいくつかの一般的な例は、米国特許第２，０８２，２７５号、同第２，７０２，２７９号、及び同第２，２５５，０８２号に記載されている。

好適な双性イオン界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）、並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられる。

好適なベタインは、式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン、及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインであり、
Ｒ１－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＯＯ－ （Ｉａ）
Ｒ１－ＣＯ－ＮＨ（ＣＨ２）３－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＯＯ－ （Ｉｂ）
Ｒ１－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３－ （Ｉｃ）
Ｒ１－ＣＯ－ＮＨ－（ＣＨ２）３－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＳＯ３－ （Ｉｄ）
式中、Ｒ１は、飽和又は不飽和Ｃ６～Ｃ２２アルキル残基、好ましくはＣ８～Ｃ１８アルキル残基である。特に好ましいのは、例えば、ＨｕｎｔｓｍａｎによってＥｍｐｉｇｅｎ ＢＢの商品名で販売されているもののようなＮ－アルキル－Ｎ－ジメチルベタインなどの式Ｉａのベタインである。

好適なベタイン及びスルホベタインの例は、以下のものであり、［ＩＮＣＩ］に従って表記されている：アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ－ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタインである。

本組成物が双性イオン性界面活性剤を含む場合、好ましくは、Ｈｕｎｔｓｍａｎ．アルキルジメチルベタインによってＥｍｐｉｇｅｎ ＢＢの商品名で販売されているような、例えばＮ－アルキル－Ｎ－ジメチルベタインなどの式Ｉａのベタインである。

両性界面活性剤は、組成物のｐＨに依存してカチオン性又はアニオン性のいずれかであり得る。好適な両性界面活性剤としては、ドデシルβ－アラニン、米国特許第２，６５８，０７２号に教示されているようにドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることによって調製されるものなどのＮ－アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号に教示されているものなどのＮ－高級アルキルアスパラギン酸が挙げられる。他の好適な両性界面活性剤は、例えば、ラウロアンホ酢酸ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ Ｕｌｔｒａ Ｌ－３２Ｅ）、ステアロアンホ酢酸ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＤＭ）、ココアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ Ｃ２ｍ濃度ＮＰ）、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＢＭ濃度）、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｍｉｒａｎｏｌ ＪＢＳ）、ナトリウム混合Ｃ８アンホカルボキシレート（Ｍｉｒａｎｏｌ ＪＥＭ濃度）、及びナトリウムカプリロフィンヒドロキシプロピルスルホネート（Ｍｉｒａｎｏｌ ＪＳ）などのＳｏｌｖａｙ－Ｎｏｖｅｃａｒｅによって商品名Ｍｉｒａｎｏｌで販売されている製品である。好適な両性界面活性剤の他の非限定的な例は、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム（Ｍａｃｋａｍ ２ＣＹ ７５－Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅ）、オクチルイミノジプロピオネート（Ａｍｐｈｏｌａｋ ＹＪＨ４０－Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）、ラウリンイミノ二プロピオン酸ナトリウム（Ｍｉｒａｔａｉｎｅ Ｈ２Ｃ－ＨＡ－Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅ）、及びラウロアンホヒドロキシプロピルスルホン酸ナトリウム（Ｍａｃｋａｍ ＬＳ－Ｓｏｌｖａｙ Ｎｏｖｅｃａｒｅ）である。

他の好適な追加の界面活性剤は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｅｒｓ、Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄ．１９８０に見出すことができる。

アルキルピロリドン界面活性剤：
アルキルピロリドンを含む、ピロリドン系界面活性剤は周知であり、それらの使用及びそれらを作製する方法は、広汎にレビューがなされている（例えば、ピロリドン系界面活性剤（文献レビュー）、Ｌｏｇｉｎ，Ｒ．Ｂ．Ｊ Ａｍ Ｏｉｌ Ｃｈｅｍ Ｓｏｃ（１９９５）７２：７５９－７７１）。

好適なアルキルピロリドンは、以下の式を有することができ、

式中、
Ｒ１は、Ｃ６～Ｃ２０アルキル又はＲ２ＮＨＣＯＲ３であり、Ｒ２は、Ｃ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ３は、Ｃ６～Ｃ２０アルキルである。Ｒ１は、好ましくは、Ｃ６～Ｃ２０アルキルである。好適なアルキルピロリドンとしては、アルキル鎖がＣ６～Ｃ２０、又はＣ６～Ｃ１０、又はＣ８であるＮ－アルキル－２－ピロリドンが挙げられる。

好適なアルキルピロリドンは、Ａｓｈｌａｎｄ Ｉｎｃ．によって、商品名Ｓｕｒｆａｄｏｎｅ（登録商標）で市販されている。例えば、Ｓｕｒｆａｄｏｎｅ ＬＰ－１００（Ｎ－オクチル－２－ピロリドン）及び同ＬＰ－３００（Ｎ－ドセジクル－２－ピロリドン（N-docedycl-2-pyrrolidone））などがある。また、そのようなアルキルピロリドンは、ＢＡＳＦからも入手可能である。

アニオン性界面活性剤
アニオン性界面活性剤が存在する場合、それは好ましくは、低い濃度で存在する。アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシレートサルフェート、スルホン酸又はスルホネート界面活性剤、ポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。抗菌性硬質表面清浄組成物は、最大２．０重量％、好ましくは最大１．０重量％、又は最大０．１重量％のアニオン性界面活性剤を含むことができる。最も好ましい実施形態では、組成物はアニオン性界面活性剤を本質的に含まないか、又は全く含まない。

好適なポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤は、複数種類のポリアルコキシレートポリカルボキシル化界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。

好適なポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤は、米国特許第５３７６２９８号、欧州特許第０１２９３２８号、国際公開第０３０１８７３３号、及び米国特許第５１２０３２６号に記載されている。

好適なポリアルコキシレートポリカルボキシル化界面活性剤は、以下の実験式を有することができ、
Ｒ－Ｏ－（ＣＨ（ｘ）－ＣＨ（ｙ）－Ｏ）ｎ－Ｒ１
式中、
Ｒは、疎水性基、好ましくは、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子を、典型的に含有する炭化水素基であり、ｘ及びｙは、ただし、分子ごとに少なくとも１つのｘ又はｙ部分がコハク酸ラジカルであるという条件で、それぞれ独立して、水素、メチル、及びコハク酸ラジカルからなる群から選択され、また、ｎは、１～６０であり、Ｒ１は、水素、置換炭化水素、非置換炭化水素であり、好ましくはその炭化水素は、１～８個の炭素原子、硫酸、又はスルホン酸ラジカルを有し、いかなる酸性基も、例えばナトリウム、カリウム、アルカノールアンモニウム、マグネシウムなどの、相応のカチオン性の基によって中和される。

好適なポリアルコキシレートポリカルボキシレート界面活性剤は、以下の実験式を有することができ、
Ｒ－Ｏ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－［ＣＨ（Ｌ）ＣＨ（Ｌ）］ｙ－［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）Ｏ）ｚＱ
式中、
Ｒは、炭化水素疎水基、好ましくはアルキルであり、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子を含有し、ｘは、０～６０の数、好ましくは４～５０の数、より好ましくは６～５０の数であり、Ｌは、Ｃ１～３アルキル基又は式－ＣＨ－（ＣＯＯ－）ＣＨ２（ＣＯＯ－）を有する基のいずれかであり、各分子中の少なくとも１つのＬ基が、－ＣＨ（ＣＯＯ－）ＣＨ２（ＣＯＯ－）であり、ｙは、１～１２の数、好ましくは２～１０の数、より好ましくは３～８の数であり、ｚは、０～２０の数、好ましくは０～１５の数、より好ましくは０～１０の数であり、Ｑは、水素（Ｈ）及びスルホネート基からなる群から選択され、化合物は、カチオン性基の存在によって電気的に中性にされ、好ましくはナトリウム、カリウム、及び置換アンモニウム（例えば、モノエタノールアンモニウム）のカチオンからなる群から選択される。そのようなポリアルコキシレートポリカルボキシレート界面活性剤の具体例としては、以下のものが挙げられる：Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－５１Ｂ（ＣＳ－ｌ）（ｘ＝１２、ｙ＝８、及びＺ＝１７）、Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－６２Ｐ（ｘ＝４、ｙ＝３、及びｚ＝１７）、Ｐｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－７４Ｐ（ｘ＝ｌ０、ｙ＝３．５、及びＺ＝３ ５．）、及びＰｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）Ｃ９－９２（ｘ＝約５５、ｙ＝６．５、及びｚ＝０）。Ｒは、直鎖状Ｃ９アルキル基などのアルキル基であると考えられ、Ｑは、水素（Ｈ）であると考えられている。なおＰｏｌｙ－Ｔｅｒｇｅｎｔ（登録商標）界面活性剤は現在、ＢＡＳＦによってＰｌｕｒａｆａｃ（登録商標）の商標名で販売されている。

好適なポリカルボキシル化アニオン性界面活性剤としては、例えば、ＢＡＳＦによってＰｌｕｒａｆａｃ ＣＳ－１０の商標名で販売されているようなアルコキシレートポリマー、アルキルエーテル、アルケン二酸の塩が挙げられる。本明細書での使用に好適なアルキルサルフェートとしては、式ＲＯＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６～Ｃ１８の直鎖状又は分岐鎖状の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル基、より好ましくはＣ１０～Ｃ１６のアルキル基であり、Ｍは、水素（Ｈ）、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル－、ジメチル－、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル－アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。

特に好適な直鎖状アルキルサルフェートとしては、Ｈｕｎｔｓｍａｎから市販されている、ＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）０２９８／、ＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）０２９８／Ｆ、又はＥＭＰＩＣＯＬ（登録商標）ＸＬＢのようなＣ１２～１４アルキルサルフェートが挙げられる。「直鎖状アルキルサルフェート」とは、本明細書において、非置換のアルキルサルフェートを意味し、ここで直鎖状アルキル鎖は、６～１６個の炭素原子、好ましくは８～１４個の炭素原子、より好ましくは１０～１４個の炭素原子を含み、このアルキル鎖は、一方の末端が硫酸化されている。

本明細書での使用に好適なスルホン化アニオン性界面活性剤は、当業者には周知の全てのスルホン化アニオン性界面活性剤である。好ましくは、本明細書で使用されるスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルスルホネート、アルキルアリールスルホネート、ナフタレンスルホネート、アルキルアルコキシレートスルホネート、及びＣ６～Ｃ１６のアルキルアルコキシレート直鎖状又は分岐鎖状ジフェニルオキシドジスルホネート、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

本明細書での使用に好適なアルキルスルホネートとしては、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６～Ｃ１８の直鎖状又は分岐鎖状の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル基、より好ましくはＣ１０～Ｃ１６のアルキル基であり、Ｍは、水素（Ｈ）、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル－、ジメチル－、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル－アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。

本明細書での使用に好適なアルキルアリールスルホネートとしては、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性の塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは、Ｃ６～Ｃ１８の直鎖状又は分岐鎖状の、飽和又は不飽和アルキル基、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル基、より好ましくはＣ１０～Ｃ１６のアルキル基で置換された、アリール、好ましくはベンジルであり、Ｍは、水素（Ｈ）、又は例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えばメチル－、ジメチル－、及びトリメチルアンモニウムカチオン及び四級アンモニウムカチオン、例えばテトラメチル－アンモニウム及びジメチルピペリジニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオンなど）などのカチオンである。

特に好適な直鎖状アルキルスルホネートとしては、Ｃｌａｒｉａｎｔから市販されているＨｏｓｔａｐｕｒ（登録商標）ＳＡＳのようなＣ１２～Ｃ１６パラフィンスルホネートが挙げられる。特に好ましいアルキルアリールスルホネートは、Ｈｕｎｔｓｍａｎから入手可能な商標名Ｎａｎｓａとして市販されているアルキルベンゼンスルホネートである。

「直鎖状アルキルスルホネート」とは、本明細書において、非置換のアルキルスルホネートであって、そのアルキル鎖は、６～１８個の炭素原子、好ましくは８～１６個の炭素原子、より好ましくは１０～１６個の炭素原子を含み、このアルキル鎖は一方の末端がスルホン化されている非置換のアルキルスルホネートを意味する。

本明細書での使用に好適なアルコキシレートスルホネート界面活性剤は、式Ｒ（Ａ）ｍＳＯ３Ｍによるものであり、式中、Ｒは、非置換のＣ６～Ｃ１８アルキル、ヒドロキシアルキル、又はアルキルアリール基であって、直鎖状又は分岐鎖状のＣ６～Ｃ１８アルキル成分、好ましくはＣ８～Ｃ１６のアルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル又はヒドロキシアルキルを有し、Ａは、エトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位であり、ｍは、０よりも大きく、典型的には０．５～６、より好ましくは０．５～３であり、Ｍは、水素（Ｈ）又はカチオンであり、当該カチオンは、例えば、金属カチオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウムカチオン、又は置換アンモニウムカチオンであり得る。アルキルエトキシル化スルホネート、アルキルブトキシル化スルホネート、及びアルキルプロポキシル化スルホネートが本明細書で企図される。置換アンモニウムカチオンの具体例としては、メチル－、ジメチル－、トリメチルアンモニウム、及び四級アンモニウムカチオン（例えば、テトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムなど）、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルカノールアミンから誘導されるカチオンが挙げられる。

例示的な界面活性剤は、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（１．０）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（１．０）ＳＭ）、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（２．２５）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（２．２５）ＳＭ）、Ｃ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（３．０）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（３．０）ＳＭ）、及びＣ１２～Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（４．０）スルホネート（Ｃ１２～Ｃ１８Ｅ（４．０）ＳＭ）があり、Ｍは、ナトリウム及びカリウムから適宜選択される。特に好適なアルコキシレートスルホネートとしては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから市販されているＴｒｉｔｏｎ（登録商標） Ｘ－２００のような、アルキルアリールポリエーテルスルホネートが挙げられる。

好ましくは、本明細書で使用される当該硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート（ＡＳ）、好ましくはＣ１２、Ｃ１３、Ｃ１４、及びＣ１５のＡＳ、直鎖状アルキルスルホン酸ナトリウム（ＮａＬＡＳ）、パラフィンスルホン酸ナトリウムＮａＰＣ１２～１６Ｓ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、本明細書で使用される硫酸化又はスルホン化アニオン性界面活性剤は、アルキルサルフェート（ＡＳ）、好ましくはＣ１２、Ｃ１３、Ｃ１４、及びＣ１５のＡＳ、直鎖状アルキルスルホン酸ナトリウム（ＮａＬＡＳ）、パラフィンスルホン酸ナトリウムＮａＰＣ１２～１６Ｓ、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

本明細書での使用に特に好ましい界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤、特に分岐鎖状アルコールアルコキシレート、更に特に４～６の程度までエトキシル化され、４～６の程度までプロポキシル化された２－エチルヘキサン－１－オール、より好ましくは、１～１４、好ましくは２～８、より好ましくは３～６エトキシレート又はエトキシレート－プロポキシレート単位を有するアルコキシレートＣ１０ゲルベアルコールなどの、アルコールが最初にプロポキシル化され、次いでエトキシル化された２－アルキル－１－アルカノールが挙げられる。他の特に好ましい非イオン性界面活性剤としては、Ｃ８、Ｃ１０、Ｃ１２、Ｃ８～Ｃ１０の混合物、Ｃ１０～Ｃ１２の混合物、Ｃ９～Ｃ１１の直鎖状アルキル鎖及び８個以下のエトキシレート単位、好ましくは３～８個のエトキシレート単位を有する直鎖状アルコールアルコキシレート非イオン性界面活性剤が挙げられる。最も好ましくは、アルコキシレート非イオン性界面活性剤は、２－プロピルヘプチルＥＯ８（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ８９－ＢＡＳＦ）、２－プロピルヘプチルＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ５０－ＢＡＳＦ）、Ｃ１０アルコールＥＯ５（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ ５０－ＢＡＳＦ）、Ｃ１０アルコールＥＯ７（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＯＮ ７０－ＢＡＳＦ）、Ｃ８～Ｃ１０アルコールＥＯ５（Ｎｏｖｅｌ ８１０ ＦＤ５ Ｓａｓｏｌ）、Ｃ１０アルコールＥＯ４（Ｎｏｖｅｌ １０－４ Ｓａｓｏｌ）、及び２－エチル－ヘキサノールＰＯ５ＥＯ６（Ｅｃｏｓｕｒｆ ＥＨ６－Ｄｏｗ）からなる群から選択される。

本明細書で使用するための他の特に好ましい界面活性剤としては、直鎖状アミンオキシド界面活性剤、特にＣ８～Ｃ１２ジメチルアミンオキシド、更に特にＣ１０ジメチルアミンオキシド；アルキルジメチルベタイン界面活性剤、より具体的にはＮ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－ドデシルグリシンベタイン（Ｅｍｐｉｇｅｎ ＢＢ－Ｈｕｎｔｓｍａｎ）；ＣｌａｒｉａｎｔによってＧｌｕｃｏＰｕｒｅ（登録商標）、ＧｌｕｃｏＴａｉｎ（登録商標）、及びＧｌｕｃｏＷｅｔ（登録商標）の名称で販売されている、Ｎ－アルキル－Ｎ－アシルグルカミド好ましくはＮ－デカノイル－Ｎ－メチルグルカミン、及びアルキルグルカミド界面活性剤などのアルキルグルカミド界面活性剤；アルキルポリグルコシド界面活性剤、より具体的にはＣ８～Ｃ１２アルキルポリグルコシド、より好ましくはＣ８～Ｃ１０アルキルポリグルコシド、例えばＴｒｉｔｏｎ（登録商標） ＣＧ５０（Ｄｏｗ）などのものが挙げられる。

ｐＨ調整剤
標的化用途に応じて、ホームケア使用のための本発明の組成物は、適切なｐＨ条件を必要とし得る。例えば、組成物がキッチンエリアで使用される場合、このエリアで一般的に見られる油汚れを効果的に除去するために、高ｐＨ製品が望ましい場合がある。組成物が浴室エリアで使用される場合、石鹸かす及び硬水の堆積物が主な懸念であり得る。このような場合、低ｐＨ製品がより適切であり得る。本発明の液体組成物に添加することができるｐＨ調整剤の種類に限定はない。使用することができるｐＨ調整剤の例としては、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミン、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、水酸化アンモニウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、クエン酸、酢酸、塩酸、スルファミン酸、硫酸などが挙げられるが、それらに限定されない。好ましくは、アルカリ性組成物は、０．１～２％のアルカノールアミン、より好ましくはモノエタノールアミンを含む。好ましくは、酸組成物は、０．１～５％の有機酸、好ましくはクエン酸を含む。水酸化アンモニウムも好ましい。それは良好な光沢を提供する。

上記の成分以外の追加の機能性成分が本発明の組成物に含まれてもよい。追加の成分としては、キレート剤、相溶化剤、カップリング剤、腐食抑制剤、レオロジー調整剤、香料、着色剤、防腐剤、ＵＶ安定剤、光学増白剤、及び活性成分指標が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書の好ましい組成物としては、
ｉ）約０．０５重量％～約２重量％の四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドの混合物と、
ｉｉ）組成物の約０．１重量％～約２重量％のポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の界面活性剤であって、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤（好ましくは、組成物がアミンオキシド界面活性剤を含む）と、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％のアルカリ性源、好ましくはモノエタノールアミンと、
ｖ）組成物の少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも８５重量％の水と、を含む、組成物が挙げられる。

本明細書の好ましい組成物としては、
ｉ）約０．０５重量％～約２重量％の四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドの混合物と、
ｉｉ）組成物の約０．１重量％～約２重量％のポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の約０．０５重量％～約１重量％の非イオン性界面活性剤、好ましくはアルコールエトキシレートと、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％のアルカリ性源、好ましくはアルカノールアミンと、
ｖ）組成物の少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも９０重量％の水と、を含む、組成物が挙げられる。

本明細書の好ましい組成物としては、
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドの混合物と、
ｉｉ）組成物の約０．１重量％～約２重量％のポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の約０．０５重量％～約５重量％の非イオン性界面活性剤、好ましくはアルコールエトキシレートと、
ｉｖ）組成物の約０．２重量％～約３重量％の酸、好ましくはクエン酸と、
ｖ）組成物の少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも８５重量％の水と、を含む、組成物が挙げられる。

本明細書の他の好ましい組成物としては、
ｉ）組成物の約０．０５重量％～約２重量％の四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドの混合物と、
ｉｉ）組成物の約０．５重量％～約１．５０重量％のポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の約０．２５重量％～１重量％の界面活性剤であって、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤（好ましくは、組成物がアミンオキシド界面活性剤を含む）と。
ｉｖ）組成物の少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも８５重量％の水と、を含む、組成物が挙げられる。

本明細書の好ましい組成物としては、
ｉ）組成物の約０．２５重量％～約１重量％の窒素含有殺生物性化合物、好ましくは四級アンモニウム化合物、好ましくはＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、Ｎ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリド、及びジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドの混合物と、
ｉｉ）組成物の約０．１重量％～約４重量％のポリマーと、
ｉｉｉ）組成物の約０．２５重量％～約１．２５重量％の界面活性剤であって、アミンオキシド界面活性剤、非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤（好ましくは、組成物がアミンオキシド界面活性剤を含む）と。
ｉｖ）組成物の少なくとも８０重量％、好ましくは少なくとも８５重量％の水と、を含む、組成物が挙げられる。

好ましくは、本発明の組成物は、組成物の０．０２重量％～０．５重量％の香料を含む。

実施例１：
表１～４は、本発明による硬質表面抗菌性清浄組成物（組成物Ａ～Ｚ）を示す。表１の組成物１及び２は、比較組成物である。組成物１は、ポリマーを含まず、組成物２は、特許請求の範囲の範疇外のポリマーを含む。成分は、全組成物の活性重量百分率として表される。本発明による組成物は、全て安定である。組成物によって提供される光沢は、製品の適用及び拭き取り後に、黒色タイル上で等級付けされる。パネリストは、乾燥されたタイルの筋ムラの付いた外観を、以下のスケールに従って視覚的に評価する：０＝筋ムラなし、１＝非常にわずかな筋ムラ、２＝わずかな筋ムラ、３＝わずかな～中程度の筋ムラ、４＝中程度の筋ムラ、５＝中程度～重度の筋ムラ、６＝重度の筋ムラ。

組成物Ａ、Ｈ、Ｉ、Ｋ、Ｏ、Ｒ、及びＴを、試験生物としてＥｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ａｅｒｏｇｅｎｅｓ、及び試験表面としてガラスを使用して、ＥＰＡ０１－１Ａに基づくプロトコル（２４時間残留自己消毒、１２の摩耗サイクル）を使用して、２４時間残留自己消毒について試験した。合格結果は、１２の摩耗レジーム終了時の、少なくとも９９．９％の細菌低減（ｌｏｇ３）を指す。組成物Ａ、Ｈ、Ｉ、Ｋ、Ｏ、Ｒ、及びＴは、ＥＰＡ０１－１Ａに基づく上記プロトコルに従って、２４時間残留自己消毒を提供する。

本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、別段の指定がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲の両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

Claims (10)

1. 水性抗菌性清浄組成物であって、
   ｉ）前記組成物の０．２重量％～２重量％の四級アンモニウム殺生物性化合物と、
   ｉｉ）前記組成物の０．８５重量％～２重量％の、マレイン酸－コ－アルキルビニルエーテルモノマーを含むポリマーと、
   ｉｉｉ）前記組成物の０．１重量％～２重量％のアミンオキシド界面活性剤と、
   ｉｖ）前記組成物の０．１重量％～３重量％のｐＨ調整剤と、
   ｖ）前記組成物の少なくとも８５重量％の水と、を含み、
   前記ポリマーは、マレイン酸とアルキルビニルエーテルとのコポリマーである、組成物。
2. 前記組成物の０．８５重量％～１．５重量％の前記ポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記界面活性剤が、Ｃ１０アミンオキシドを含むアミンオキシド界面活性剤を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記四級アンモニウム殺生物性化合物が、混合物であって、前記混合物の３０重量％～５０重量％のＮ－アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリドと、前記混合物の２０重量％～４０重量％のＮ－オクチルデシルジメチルアンモニウムクロリドと、前記混合物の５重量％～２５重量％のジ－ｎ－デシルジメチルアンモニウムクロリドと、前記混合物の５重量％～２５重量％のジ－ｎ－ジオクチルジメチルアンモニウムクロリドと、を含む、混合物である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記ポリマーの分子量が、５００００Ｄａ～２００００００Ｄａである、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記組成物が、２５℃で測定される場合、７以上のｐＨを有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記ｐＨ調整剤が、モノエタノールアミン及び／又は水酸化アンモニウムと、を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記組成物の０．０１重量％～０．５重量％の香料を更に含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 表面に残留殺生物性特性を提供するための方法であって、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物で前記表面を処理する工程を含む、方法。
10. 表面に残留殺生物性特性を提供するための、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物の使用。