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JP7598345B2 - Absorbent articles - Google Patents
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JP7598345B2 - Absorbent articles - Google Patents

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Description

本発明は、抗菌剤を有する吸収性物品に関する。 The present invention relates to an absorbent article having an antibacterial agent.

特許文献1及び2等には、抗菌剤を有する吸収性物品が開示されている。特許文献1の吸収性物品は、吸収体に抗菌剤が配置されている。特許文献2の吸収性物品は、表面シートと吸収体との間に抗菌シートが配置されている。特許文献1及び2の吸収性物品によれば、吸収性物品内に引き込んだ体液に抗菌効果を発揮することができる。 Patent Documents 1 and 2 disclose absorbent articles having an antibacterial agent. In the absorbent article of Patent Document 1, an antibacterial agent is disposed in the absorbent body. In the absorbent article of Patent Document 2, an antibacterial sheet is disposed between the top sheet and the absorbent body. The absorbent articles of Patent Documents 1 and 2 can exert an antibacterial effect on bodily fluids drawn into the absorbent article.

特開2018-166940号公報JP 2018-166940 A 特開2011-30901号公報JP 2011-30901 A

しかし、上述の吸収性物品には、以下の問題があった。
吸収性物品は、使用前に吸収性物品を運ぶ過程で抗菌剤が脱落し、使用時に十分な抗菌効果を得られないおそれがあった。また、吸収性物品を着用物品に取り付ける際に、吸収性物品を取り付け操作する過程で抗菌剤が脱落し、使用時に十分な抗菌効果を得られないおそれがあった。
However, the above-mentioned absorbent articles have the following problems.
The antibacterial agent in the absorbent article may fall off during the process of transporting the absorbent article before use, and may not provide a sufficient antibacterial effect when used. Also, when attaching the absorbent article to a worn article, the antibacterial agent may fall off during the process of attaching the absorbent article, and may not provide a sufficient antibacterial effect when used.

本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、使用前の抗菌剤の脱落を抑制し、吸収性物品の使用時に抗菌効果を発揮できる吸収性物品を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of these problems, and aims to provide an absorbent article that suppresses the loss of antibacterial agents before use and can exert an antibacterial effect when the absorbent article is in use.

吸収性物品は、互いに直交する前後方向及び幅方向と、吸収体と、前記吸収体よりも肌側に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシートと、前記吸収体よりも前記幅方向の外側に延出したフラップ部と、前記フラップ部の非肌面に配置され、着用物品に止着するフラップ止着部と、を有する。前記フラップ部は、前記吸収性物品の使用前に、前記幅方向の内側に折り畳まれて前記本体トップシートの肌側を覆っている。前記フラップ部が折り畳まれたフラップ折り状態において、前記フラップ止着部を覆うフラップ剥離シートを有する。前記本体トップシートの肌面よりも非肌側、かつ前記吸収体の非肌面よりも肌側には、抗菌剤が配置されている。前記フラップ剥離シートは、前記抗菌剤を覆っている。 The absorbent article has a front-rear direction and a width direction that are perpendicular to each other, an absorbent body, a main body top sheet that is arranged closer to the skin than the absorbent body and contacts the wearer's skin, a flap portion that extends outward in the width direction than the absorbent body, and a flap fastening portion that is arranged on the non-skin side of the flap portion and fastens to the worn article. Before use of the absorbent article, the flap portion is folded inward in the width direction to cover the skin side of the main body top sheet. A flap release sheet that covers the flap fastening portion in a flap folded state in which the flap portion is folded. An antibacterial agent is arranged on the non-skin side of the main body top sheet and on the skin side of the non-skin side of the absorbent body. The flap release sheet covers the antibacterial agent.

図1は、吸収性物品の展開状態の肌側から見た平面図である。FIG. 1 is a plan view of an absorbent article in an unfolded state as viewed from the skin side. 図2は、吸収性物品の展開状態の肌側から見た平面図である。FIG. 2 is a plan view of the absorbent article in an unfolded state as viewed from the skin side. 図3は、吸収性物品の展開状態の非肌側から見た平面図である。FIG. 3 is a plan view of the absorbent article in an unfolded state as viewed from the non-skin side. 図4は、吸収性物品のフラップ折り状態の肌側から見た平面図である。FIG. 4 is a plan view of the absorbent article with the flaps folded, as viewed from the skin side. 図5は、吸収性物品の後折り状態の肌側から見た平面図である。FIG. 5 is a plan view of the absorbent article in a folded rear state as viewed from the skin side. 図6は、図1に示すA-A線に沿った断面図である。FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA shown in FIG. 図7は、肌側シート及び吸収コアの模式断面図である。FIG. 7 is a schematic cross-sectional view of the body side sheet and the absorbent core.

(1)実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。
態様1に係る吸収性物品は、互いに直交する前後方向及び幅方向と、吸収体と、前記吸収体よりも肌側に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシートと、前記吸収体よりも前記幅方向の外側に延出したフラップ部と、前記フラップ部の非肌面に配置され、着用物品に止着するフラップ止着部と、を有する。前記フラップ部は、前記吸収性物品の使用前に、前記幅方向の内側に折り畳まれて前記本体トップシートの肌側を覆っている。前記フラップ部が折り畳まれたフラップ折り状態において、前記フラップ止着部を覆うフラップ剥離シートを有する。前記本体トップシートの肌面よりも非肌側、かつ前記吸収体の非肌面よりも肌側には、抗菌剤が配置されている。前記フラップ剥離シートは、前記抗菌剤を覆っている。本態様によれば、フラップ剥離シートによって本体トップシートの肌側から抗菌剤を覆っており、使用前の待ち運び時等に本体トップシート側から抗菌剤が脱落することを抑制できる。使用前の抗菌剤の脱落を抑制することで、使用時の抗菌効果を発揮できる。また、抗菌剤は、本体トップシートの肌面よりも非肌側に位置し、着用者に直に触れ難く、着用者の肌に直に抗菌剤が触れることによる違和感を抑制できる。よって、抗菌剤の含有量を多くする等、適切な量の抗菌剤を配合でき、また、フラップ剥離シートによってその脱落を防止することで、使用時に適切な抗菌効果を着用者に付与できる。
(1) Overview of the embodiment At least the following matters will become apparent from the description of this specification and the accompanying drawings.
The absorbent article according to the first aspect has a front-rear direction and a width direction perpendicular to each other, an absorbent body, a main body top sheet arranged closer to the skin than the absorbent body and in contact with the skin of the wearer, a flap portion extending outward in the width direction than the absorbent body, and a flap fastening portion arranged on the non-skin side of the flap portion and fastened to a worn article. The flap portion is folded inward in the width direction before use of the absorbent article to cover the skin side of the main body top sheet. A flap release sheet is provided that covers the flap fastening portion in a flap folded state in which the flap portion is folded. An antibacterial agent is arranged on the non-skin side of the main body top sheet and on the skin side of the non-skin side of the absorbent body. The flap release sheet covers the antibacterial agent. According to this aspect, the flap release sheet covers the antibacterial agent from the skin side of the main body top sheet, and it is possible to prevent the antibacterial agent from falling off from the main body top sheet side during transportation before use. By preventing the antibacterial agent from falling off before use, the antibacterial effect can be exerted during use. In addition, the antibacterial agent is located on the non-skin side of the main top sheet, which is less likely to come into direct contact with the wearer, and the discomfort caused by the antibacterial agent coming into direct contact with the wearer's skin can be suppressed. Therefore, by increasing the content of the antibacterial agent, an appropriate amount of the antibacterial agent can be blended, and by preventing the antibacterial agent from falling off using the flap release sheet, an appropriate antibacterial effect can be provided to the wearer during use.

好ましい態様によれば、態様2に係る発明は、態様1に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記フラップ部は、前記吸収性物品の股下領域に配置され、使用時に前記着用物品の非肌側に折り返されるウイングである。前記股下領域よりも後側の後領域は、前記フラップ折り状態において前記前後方向の内側に折り畳まれた後折り状態で、前記フラップ剥離シートに重なっている。前記後領域において前記フラップ剥離シートが重なる領域には、前記抗菌剤が配置されている。本態様によれば、後領域に抗菌剤を配置し、その抗菌剤の脱落をフラップ剥離シートによって抑制できる。後領域は、排泄口(例えば、膣口)に対向して配置される股下領域よりも後側に位置し、当該排泄口から体液が流れて行きやすい部分(例えば、会陰部)に当たる。排泄口から体液が流れて行きやすい部分において、使用時における抗菌効果を発揮できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to Aspect 2 may have the following features in the invention according to Aspect 1. The flap portion is disposed in the crotch region of the absorbent article, and is a wing that is folded back to the non-skin side of the worn article when in use. The rear region behind the crotch region overlaps with the flap release sheet in a rear-folded state in which the flap is folded inward in the front-to-rear direction in the flap folded state. The antibacterial agent is disposed in the rear region where the flap release sheet overlaps. According to this embodiment, the antibacterial agent is disposed in the rear region, and the flap release sheet can prevent the antibacterial agent from falling off. The rear region is located behind the crotch region disposed opposite the excretory opening (e.g., the vaginal opening), and corresponds to a portion (e.g., the perineum) through which body fluids tend to flow from the excretory opening. The antibacterial effect can be exerted in the portion through which body fluids tend to flow from the excretory opening when in use.

好ましい態様によれば、態様3に係る発明は、態様1又は2に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記フラップ部は、前記フラップ折り状態において前記本体トップシートに当接するフラップトップシートを有する。前記フラップトップシートは、前記フラップトップシートの厚み方向の中心よりも肌側に位置するフラップ肌側領域を有する。前記本体トップシートは、前記本体トップシートの厚み方向の中心よりも肌側に位置する本体肌側領域と、前記本体トップシートの厚み方向の中心よりも非肌側に位置する本体非肌側領域と、を有する。前記本体非肌側領域の抗菌剤の量は、前記本体肌側領域の抗菌剤の量よりも多い。前記フラップ肌側領域の抗菌剤の量は、前記本体肌側領域の抗菌剤の量よりも少ない。本体非肌側領域の抗菌剤は、本体肌側領域の抗菌剤の量よりも多い。これにより、着用者の肌に抗菌剤を直に触れることを抑制しつつ内部に引き込んだ体液に対して抗菌効果を発揮できる。フラップ肌側領域の抗菌剤の量は、本体肌側領域の抗菌剤の量よりも少ない。これにより、太ももの内側に抗菌剤が直に触れることを抑制できる。一方、本体トップシートは、フラップトップシートと比較して、体液が付着し易い。本体肌側領域の抗菌剤に多くの抗菌剤を配置することで、効率的に抗菌剤を配置し、適切な量の抗菌剤によって抗菌効果を発揮できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 3 may have the following features in the invention according to aspect 1 or 2. The flap portion has a flap top sheet that abuts against the main body top sheet in the flap folded state. The flap top sheet has a flap skin side region located on the skin side of the center in the thickness direction of the flap top sheet. The main body top sheet has a main body skin side region located on the skin side of the center in the thickness direction of the main body top sheet, and a main body non-skin side region located on the non-skin side of the center in the thickness direction of the main body top sheet. The amount of antibacterial agent in the main body non-skin side region is greater than the amount of antibacterial agent in the main body skin side region. The amount of antibacterial agent in the flap skin side region is less than the amount of antibacterial agent in the main body skin side region. The amount of antibacterial agent in the main body non-skin side region is greater than the amount of antibacterial agent in the main body skin side region. This allows the antibacterial agent to exert an antibacterial effect on body fluids drawn inside while suppressing direct contact of the antibacterial agent with the wearer's skin. The amount of antibacterial agent in the flap skin side region is less than the amount of antibacterial agent in the main body skin side region. This prevents the antibacterial agent from coming into direct contact with the inside of the thighs. On the other hand, bodily fluids tend to adhere to the main body top sheet more easily than to the flap top sheet. By distributing a large amount of antibacterial agent in the area of the main body facing the skin, the antibacterial agent can be distributed efficiently, and the antibacterial effect can be achieved with the appropriate amount of antibacterial agent.

好ましい態様によれば、態様4に係る発明は、態様1から3のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。吸収性物品は、前記吸収体よりも非肌側に配置されたバックシートと、前記バックシートの非肌面に配置され、前記吸収体と重なる領域に配置された本体止着部と、前記吸収性物品の使用前に前記本体止着部を覆う本体カバーシートと、を有する。前記本体カバーシートと前記本体止着部の剥離強度は、前記フラップ剥離シートと前記フラップ止着部の剥離強度よりも低い。本態様によれば、本体カバーシートと本体止着部を剥離させる強度が比較的低いため、本体カバーシートと本体止着部をスムーズに剥離させ、抗菌剤の脱落を抑制できる。また、フラップ剥離シートとフラップ止着部の剥離強度が比較的高く、本体止着部を着用物品に止着する際に意図せずにフラップ剥離シートがフラップ止着部から剥がれることを抑制できる。よって、本体止着部を着用物品に止着する際にフラップ剥離シートによって本体トップシートを覆い続け、抗菌剤の脱落をより抑制できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to embodiment 4 may have the following features in the invention according to any one of embodiments 1 to 3. The absorbent article has a back sheet arranged on the non-skin side of the absorbent body, a main body fastening part arranged on the non-skin side of the back sheet and in an area overlapping the absorbent body, and a main body cover sheet that covers the main body fastening part before use of the absorbent article. The peel strength between the main body cover sheet and the main body fastening part is lower than the peel strength between the flap release sheet and the flap fastening part. According to this embodiment, since the strength required to peel the main body cover sheet and the main body fastening part is relatively low, the main body cover sheet and the main body fastening part can be smoothly peeled off, and the antibacterial agent can be prevented from falling off. In addition, the peel strength between the flap release sheet and the flap fastening part is relatively high, and the flap release sheet can be prevented from unintentionally peeling off from the flap fastening part when the main body fastening part is fastened to the wearing article. Therefore, the main body top sheet is continuously covered by the flap release sheet when the main body fastening part is fastened to the wearing article, and the antibacterial agent can be further prevented from falling off.

好ましい態様によれば、態様5に係る発明は、態様1から4のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記抗菌剤は、第1抗菌剤と、前記第1抗菌剤よりも非肌側に位置する第2抗菌剤と、を有する。本態様によれば、第1抗菌剤と第2抗菌剤が、吸収性物品の厚み方向の異なる位置に設けられている。そのため抗菌効果を発揮するタイミングが異なる。よって、異なるタイミングで異なる抗菌効果を発揮でき、より適切な抗菌効果を付与できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 5 may have the following features in the invention according to any one of aspects 1 to 4. The antibacterial agent has a first antibacterial agent and a second antibacterial agent located closer to the skin than the first antibacterial agent. According to this embodiment, the first antibacterial agent and the second antibacterial agent are provided at different positions in the thickness direction of the absorbent article. Therefore, the timing at which the antibacterial effect is exerted differs. Therefore, different antibacterial effects can be exerted at different times, and a more appropriate antibacterial effect can be imparted.

好ましい態様によれば、態様6に係る発明は、態様5に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記第1抗菌剤は、前記本体トップシートに配置されており、前記第2抗菌剤は、前記吸収体に配置されている。本態様によれば、吸収体に第2抗菌剤が配置されているため、吸収体に保持された体液に対して、吸収体内に止まる長時間にわたって抗菌効果を発揮することができる。よって、吸収体内における菌の繁殖を抑制し、悪臭の発生を抑制できる。また、本体トップシートに第1抗菌剤が配置されているため、着用者から排出された体液が吸収体に導かれる過程で抗菌効果を発揮し、かつ一旦非肌側に引き込まれた体液が肌側に戻る過程においても抗菌効果を発揮できる。一旦非肌側に引き込まれた体液が肌側に戻り、当該体液が肌に付着した場合であっても違和感を抑制できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 6 may have the following features in the invention according to aspect 5. The first antibacterial agent is disposed in the main body top sheet, and the second antibacterial agent is disposed in the absorbent body. According to this embodiment, since the second antibacterial agent is disposed in the absorbent body, the antibacterial effect can be exerted on the body fluid retained in the absorbent body for a long period of time while the body fluid remains in the absorbent body. Therefore, the proliferation of bacteria in the absorbent body can be suppressed, and the generation of bad odor can be suppressed. In addition, since the first antibacterial agent is disposed in the main body top sheet, the antibacterial effect can be exerted in the process in which the body fluid discharged from the wearer is guided to the absorbent body, and the antibacterial effect can also be exerted in the process in which the body fluid once drawn to the non-skin side returns to the skin side. Even if the body fluid once drawn to the non-skin side returns to the skin side and adheres to the skin, the discomfort can be suppressed.

好ましい態様によれば、態様7に係る発明は、態様6に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記第2抗菌剤は、吸収コアを覆うコアラップに配置されており、前記コアラップの密度は、前記本体トップシートの密度よりも高い。本態様によれば、繊維密度が比較的高いコアラップによって、非肌側に引き込まれた体液コアラップが移行したときに、液を拡散しつつ抗菌効果を発揮できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 7 may have the following features in the invention according to aspect 6. The second antibacterial agent is disposed in a core wrap that covers the absorbent core, and the density of the core wrap is higher than the density of the main body top sheet. According to this embodiment, when the bodily fluid core wrap that has been drawn to the non-skin side is transferred, the core wrap has a relatively high fiber density, and the liquid can be diffused while the antibacterial effect is exerted.

好ましい態様によれば、態様8に係る発明は、態様6又は7に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記第1抗菌剤は、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方と共に配置されている。本態様によれば、本体トップシートに、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方を付与することにより、本体トップシートを通過する体液に対して抗菌効果を発揮しつつ、肌に対してアロエ成分及びミント成分の少なくとも一方による肌への保護効果を発揮できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 8 may have the following features in the invention according to aspect 6 or 7. The first antibacterial agent is disposed together with at least one of an aloe component and a mint component. According to this embodiment, by providing at least one of an aloe component and a mint component to the main body top sheet, an antibacterial effect can be exerted against bodily fluids passing through the main body top sheet, while at the same time, a protective effect on the skin can be exerted by at least one of the aloe component and the mint component.

好ましい態様によれば、態様9に係る発明は、態様5から8のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記前後方向及び前記幅方向の一方である第1方向において、前記第1抗菌剤が配置された第1領域の長さは、前記第2抗菌剤が配置された第2領域の長さよりも短い。第1領域の第1方向の長さが短いため、第1抗菌剤の効果を発揮できる第1領域を局所的に配置し、当該第1領域において集中的に抗菌効果を発揮できる。例えば、第1抗菌剤を排泄口(膣口)に対向する領域に配置することで、排泄口から排出された体液に対して迅速かつ適切に抗菌効果を発揮できる。一方、第2領域の第1方向の長さが長いため、非肌側に引き込まれた体液に対して広い範囲で、抗菌効果を発揮できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 9 may have the following features in the invention according to any one of aspects 5 to 8. In a first direction, which is one of the front-rear direction and the width direction, the length of the first region in which the first antibacterial agent is disposed is shorter than the length of the second region in which the second antibacterial agent is disposed. Since the length of the first region in the first direction is short, the first region in which the effect of the first antibacterial agent can be exerted is locally disposed, and the antibacterial effect can be exerted intensively in the first region. For example, by arranging the first antibacterial agent in a region facing the excretory opening (vaginal opening), the antibacterial effect can be exerted quickly and appropriately against the body fluid discharged from the excretory opening. On the other hand, since the length of the second region in the first direction is long , the antibacterial effect can be exerted over a wide range against the body fluid drawn into the non-skin side.

好ましい態様によれば、態様10に係る発明は、態様9に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記前後方向及び前記幅方向の他方である第2方向において、前記第1領域の長さは、前記第2領域の長さよりも長い。本態様によれば、第1領域は、第1方向において比較的短く、第2方向において比較的長い。一方、第2領域は、第1方向において比較的長く、第2方向において比較的短い。第1領域と第2領域の長さの大小関係が方向によって異なるため、第1抗菌剤と第2抗菌剤がそれぞれ配置されたシートの拡散態様に応じて抗菌剤の配置を調整し、拡散する体液に対して適切な抗菌効果を発揮できる。 According to a preferred aspect, the invention according to aspect 10 may have the following features in the invention according to aspect 9. In a second direction, which is the other of the front-rear direction and the width direction, the length of the first region is longer than the length of the second region. According to this aspect, the first region is relatively short in the first direction and relatively long in the second direction. On the other hand, the second region is relatively long in the first direction and relatively short in the second direction. Since the length relationship between the first region and the second region differs depending on the direction, the arrangement of the antibacterial agents can be adjusted according to the diffusion mode of the sheet in which the first antibacterial agent and the second antibacterial agent are respectively arranged, and an appropriate antibacterial effect can be exerted against the diffusing body fluid.

好ましい態様によれば、態様11に係る発明は、態様9又は10に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記吸収性物品は、前記本体トップシートの外側部を覆うサイドシートを有している。第1方向は、前記幅方向である。前記第2抗菌剤は、前記サイドシートと重なる領域に配置されている。本態様によれば、第1抗菌剤よりも非肌側に位置する第2抗菌剤の幅方向の長さが長く、幅方向の広い範囲で抗菌効果を発揮できる。当該第2抗菌剤がサイドシートと重なる領域に配置されているため、幅方向に広い範囲で配置された第2抗菌剤と接した体液がリウェットした場合であっても、排泄口の側部(例えば、大陰唇)に当該体液を介して抗菌剤が付着することを抑制できる。よって、肌の違和感を抑制できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 11 may have the following features in the invention according to aspect 9 or 10. The absorbent article has a side sheet that covers the outer portion of the main body top sheet. The first direction is the width direction. The second antibacterial agent is disposed in an area overlapping the side sheet. According to this embodiment, the second antibacterial agent located on the non-skin side has a longer widthwise length than the first antibacterial agent, and can exert an antibacterial effect over a wide range in the width direction. Since the second antibacterial agent is disposed in an area overlapping the side sheet, even if a body fluid that comes into contact with the second antibacterial agent disposed over a wide range in the width direction rewets the body fluid, the antibacterial agent can be prevented from adhering to the side of the excretory opening (e.g., the labia majora) via the body fluid. Therefore, discomfort on the skin can be prevented.

好ましい態様によれば、態様12に係る発明は、態様1から11のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記抗菌剤は、常温で固体である。抗菌剤は、常温で固体であって揮発しないため、抗菌剤の位置がずれにくく、意図した位置に抗菌剤を配置し、抗菌効果を発揮できる。加えて、揮発した抗菌剤が肌に付着することに起因する肌の違和感を抑制できる。 According to a preferred embodiment, the invention according to aspect 12 may have the following features in the invention according to any one of aspects 1 to 11. The antibacterial agent is solid at room temperature. Since the antibacterial agent is solid at room temperature and does not volatilize, the antibacterial agent is less likely to shift position, and the antibacterial agent can be placed in the intended position and exert its antibacterial effect. In addition, it is possible to suppress the discomfort on the skin caused by the volatilized antibacterial agent adhering to the skin.

好ましい態様によれば、態様13に係る発明は、態様1から12のいずれか1項に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記吸収体は、パルプを有する吸収コアを備える。前記パルプは、前記吸収コアよりも肌側に位置する肌側シートの非肌面から前記肌側シート内に延びている。本態様によれば、パルプによって肌側シート側から吸収コアに迅速に体液を引き込むことができ、迅速かつ効率的に抗菌作用を発揮することができる。 According to a preferred embodiment, the invention according to embodiment 13 may have the following features in the invention according to any one of embodiments 1 to 12. The absorbent body includes an absorbent core having pulp. The pulp extends into the skin-side sheet from the non-skin surface of the skin-side sheet that is located closer to the skin than the absorbent core. According to this embodiment, the pulp can rapidly draw body fluids from the skin-side sheet side to the absorbent core, and an antibacterial effect can be rapidly and efficiently exerted.

(2)吸収性物品の構成
以下、図面を参照して、実施形態に係る吸収性物品1について説明する。図1及び図2は、吸収性物品1の肌側T1から見た平面図である。図1は、後述する第1抗菌剤81が配置された第1領域R81を斜線で示しており、図2は、後述する第2抗菌剤82が配置された第2領域R82を斜線で示している。図3は、吸収性物品1の非肌側T2から見た平面図である。図4は、フラップ折り状態における吸収性物品1の肌側T1から見た平面図である。図5は、後折り状態における吸収性物品1の肌側T1から見た平面図である。図6は、図1に示すA-A線に沿った断面図である。なお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれ得る。また、断面図においては、各構成部材を離間した状態で示しているが、実際の製品においては、各構成部材は当接してよい。
(2) Configuration of the absorbent article Hereinafter, the absorbent article 1 according to the embodiment will be described with reference to the drawings. FIGS. 1 and 2 are plan views of the absorbent article 1 as viewed from the skin side T1. FIG. 1 shows a first region R81 in which a first antibacterial agent 81 described later is arranged by oblique lines, and FIG. 2 shows a second region R82 in which a second antibacterial agent 82 described later is arranged by oblique lines. FIG. 3 is a plan view of the absorbent article 1 as viewed from the non-skin side T2. FIG. 4 is a plan view of the absorbent article 1 as viewed from the skin side T1 in the flap-folded state. FIG. 5 is a plan view of the absorbent article 1 as viewed from the skin side T1 in the rear-folded state. FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line A-A shown in FIG. In the following description of the drawings, the same or similar parts are denoted by the same or similar reference numerals. However, it should be noted that the drawings are schematic, and the ratios of the dimensions are different from the actual ones. Therefore, the specific dimensions should be determined with reference to the following description. In addition, the drawings may include parts whose dimensional relationships and ratios differ from one another. In addition, in the cross-sectional views, the components are shown separated from one another, but in the actual product, the components may be in contact with one another.

吸収性物品1は、互いに直交する前後方向L及び幅方向Wを有する。前後方向Lは、着用者の前側と後側とに延びる方向によって規定される。言い換えると、前後方向Lは、吸収性物品1において前後に延びる方向である。吸収性物品1は、前後方向Lと幅方向Wの両方に直交する厚み方向Tを有する。厚み方向Tは、着用者側に向かう肌側T1と、着用者から離れる側の非肌側T2と、に延びる。本明細書において、「肌側」は、使用中に着用者の肌に面する側に相当する。「非肌側」は、使用中に着用者の肌とは反対に向けられる側に相当する。なお、本発明における外側部とは、幅方向Wにおける外縁を含む幅方向Wに一定の範囲を占める部分であり、外側縁とは、幅方向Wにおける外縁である。本発明における内側部とは、幅方向Wにおける内縁を含む幅方向Wに一定の範囲を占める部分であり、内側縁とは、幅方向Wにおける内縁である。また、本発明における前端部及び後端部は、前後方向Lにおける縁を含む前後方向Lに一定の範囲を占める部分であり、前端縁及び後端縁は、前後方向Lにおける縁である。外端部は、前端部及び後端部を含んでおり、外端縁は、前端縁及び後端縁を含んでいる。 The absorbent article 1 has a front-rear direction L and a width direction W that are perpendicular to each other. The front-rear direction L is defined by the direction extending to the front and rear of the wearer. In other words, the front-rear direction L is the direction extending to the front and rear in the absorbent article 1. The absorbent article 1 has a thickness direction T that is perpendicular to both the front-rear direction L and the width direction W. The thickness direction T extends to a skin side T1 that faces the wearer and a non-skin side T2 that faces away from the wearer. In this specification, the "skin side" corresponds to the side that faces the skin of the wearer during use. The "non-skin side" corresponds to the side that faces away from the skin of the wearer during use. In addition, the outer part in the present invention is a part that occupies a certain range in the width direction W including the outer edge in the width direction W, and the outer edge is the outer edge in the width direction W. In the present invention, the inner part is a part that occupies a certain range in the width direction W including the inner edge in the width direction W, and the inner edge is the inner edge in the width direction W. In addition, the front end and rear end in the present invention are parts that occupy a certain range in the front-to-rear direction L, including edges in the front-to-rear direction L, and the front edge and rear edge are edges in the front-to-rear direction L. The outer end includes the front end and rear end, and the outer edge includes the front edge and rear edge.

図1に示すように、吸収性物品1は、股下領域S3、前領域S1及び後領域S2を有する。股下領域S3は、着用者の排泄口(例えば膣口)に当接する排泄口当接部を有する領域である。吸収性物品1が着用物品(例えば、下着)に装着されたときに、股下領域S3は、着用物品の股下に対向して配置され、着用者の両足の間に配置される領域である。前領域S1は、股下領域S3よりも前側に位置する。後領域S2は、股下領域S3よりも後側に位置する。股下領域S3は、後述するウイング41が配置される領域であってよい。換言すると、ウイング41の前端縁が、前領域S1と股下領域S3の境界を構成し、ウイング41の後端縁が、後領域S2と股下領域S3の境界を構成してよい。 As shown in FIG. 1, the absorbent article 1 has a crotch region S3, a front region S1, and a rear region S2. The crotch region S3 is a region having an excretory opening contact portion that contacts the wearer's excretory opening (e.g., vaginal opening). When the absorbent article 1 is attached to a worn article (e.g., underwear), the crotch region S3 is a region that faces the crotch of the worn article and is disposed between the wearer's legs. The front region S1 is located forward of the crotch region S3. The rear region S2 is located rearward of the crotch region S3. The crotch region S3 may be a region in which a wing 41, which will be described later, is disposed. In other words, the front end edge of the wing 41 may form the boundary between the front region S1 and the crotch region S3, and the rear end edge of the wing 41 may form the boundary between the rear region S2 and the crotch region S3.

吸収性物品1は、下着のような着用物品の内側に取り付けられて使用される物品であってよい。吸収性物品1は、例えば、生理用ナプキン、失禁パッド、パンティライナーを例示できる。本実施の形態の吸収性物品1は、生理用ナプキンである。吸収性物品1は、吸収体20を有する。吸収体20は、液体を吸収する吸収材料を含む吸収コア22を含む。吸収材料は、例えば、親水性繊維、パルプ25(図7参照)、及び高吸水性高分子(SAP)の少なくともいずれかを含む。吸収コア22は、コアラップ21によって包まれていてよい。コアラップ21は、少なくとも吸収体20よりも肌側T1で吸収コア22を覆っていればよい。コアラップ21は、吸収コア22よりも肌側T1に配置される第1コアラップ211と、吸収コア22よりも非肌側T2に配置される第2コアラップ212と、を有してよい。第1コアラップ211と第2コアラップ212は、同じシートによって構成されていてもよいし、別々のシートによって構成されていてもよい。変形例において、吸収コア22は、コアラップ21によって覆われていなくてもよい。 The absorbent article 1 may be an article that is attached to the inside of a worn article such as underwear. Examples of the absorbent article 1 include a sanitary napkin, an incontinence pad, and a panty liner. The absorbent article 1 of this embodiment is a sanitary napkin. The absorbent article 1 has an absorbent body 20. The absorbent body 20 includes an absorbent core 22 that includes an absorbent material that absorbs liquid. The absorbent material includes at least one of hydrophilic fibers, pulp 25 (see FIG. 7), and a superabsorbent polymer (SAP). The absorbent core 22 may be wrapped by a core wrap 21. The core wrap 21 may cover the absorbent core 22 at least on the skin side T1 of the absorbent body 20. The core wrap 21 may have a first core wrap 211 that is arranged on the skin side T1 of the absorbent core 22, and a second core wrap 212 that is arranged on the non-skin side T2 of the absorbent core 22. The first core wrap 211 and the second core wrap 212 may be formed from the same sheet or may be formed from separate sheets. In a modified example, the absorbent core 22 may not be covered by the core wrap 21.

吸収性物品1は、吸収体20よりも肌側T1に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシート31を有する。本体トップシート31は、着用者の肌に対向し、吸収性物品1の肌面を有する。本体トップシート31は、液透過性を有する。本体トップシート31は、不織布、織布、有孔プラスチックシート、メッシュシート等、液体を透過する構造を有する任意のシート状の材料から構成されてよい。織布や不織布の素材としては、天然繊維、化学繊維のいずれも使用できる。本体トップシート31は、吸収体20の肌面に当接していてもよい。または、本体トップシート31と吸収体20の間に、他のシート部材(例えば、体液の引き込み性を向上させるセカンドシート)が配置されていてもよい。本実施の形態では、本体トップシート31と吸収体20の間に、セカンドシート38が配置されている。吸収性物品1は、本体トップシート31の外側部を覆う一対のサイドシート32を有してよい。一対のサイドシート32は、幅方向Wに離間してよい。各サイドシート32は、フラップ部40に配置されてよい。サイドシート32の内側縁は、吸収体20に重なってよく、サイドシート32の外側縁は、フラップ部40の外側縁に配置されてよい。 The absorbent article 1 has a main body top sheet 31 that is disposed on the skin side T1 of the absorbent body 20 and abuts against the wearer's skin. The main body top sheet 31 faces the wearer's skin and has a skin surface of the absorbent article 1. The main body top sheet 31 is liquid permeable. The main body top sheet 31 may be made of any sheet-like material having a structure that allows liquid to pass through, such as a nonwoven fabric, a woven fabric, a perforated plastic sheet, a mesh sheet, etc. Both natural fibers and chemical fibers can be used as the material for the woven fabric or nonwoven fabric. The main body top sheet 31 may abut against the skin surface of the absorbent body 20. Alternatively, another sheet member (for example, a second sheet that improves the ability to draw in bodily fluids) may be disposed between the main body top sheet 31 and the absorbent body 20. In this embodiment, a second sheet 38 is disposed between the main body top sheet 31 and the absorbent body 20. The absorbent article 1 may have a pair of side sheets 32 that cover the outer parts of the main body top sheet 31. The pair of side sheets 32 may be spaced apart in the width direction W. Each side sheet 32 may be disposed in a flap portion 40. The inner edge of the side sheet 32 may overlap the absorbent body 20, and the outer edge of the side sheet 32 may be disposed on the outer edge of the flap portion 40.

吸収性物品1は、吸収体20よりも非肌側T2に配置されるバックシート35を有する。バックシート35は、液不透過性のシートを有しており、少なくとも吸収体20の非肌面を覆う。バックシート35は、ポリエチレンシート、ポリプロピレン等を主体としたラミネート不織布、通気性の樹脂フィルム、スパンボンド又はスパンレース等の不織布に通気性の樹脂フィルムが接合されたシートなどを用いることができる。 The absorbent article 1 has a back sheet 35 that is disposed on the non-skin side T2 of the absorbent body 20. The back sheet 35 has a liquid-impermeable sheet and covers at least the non-skin side of the absorbent body 20. The back sheet 35 can be a polyethylene sheet, a laminated nonwoven fabric mainly made of polypropylene or the like, a breathable resin film, or a sheet in which a breathable resin film is bonded to a nonwoven fabric such as spunbond or spunlace.

吸収性物品1は、少なくとも吸収体20を厚み方向Tに圧縮した圧搾部90が形成されてよい。圧搾部90は、吸収体20と共に本体トップシート31が圧搾されていてもよく、吸収体20と共に本体トップシート31及びセカンドシート38が圧縮されていてもよい。本実施の形態では、吸収体20、本体トップシート31及びセカンドシート38が重なる領域では、吸収体20、本体トップシート31及びセカンドシート38が共に圧縮されている。また、吸収体20及び本体トップシート31が重なり、セカンドシート38が重ならない領域では、吸収体20及び本体トップシート31共に圧縮されている。圧搾部は80、前後方向Lに延びる一対の第1圧搾部91及び一対の第2圧搾部92を有する。第2圧搾部92は、第1圧搾部91よりも幅方向の外側に位置する。一対の第1圧搾部91間には、点状圧搾部93が配置されている。点状圧搾部93は、点状であり、平面視にて間隔を空けて複数設けられている。 The absorbent article 1 may have a compressed portion 90 formed by compressing at least the absorbent body 20 in the thickness direction T. The compressed portion 90 may be formed by compressing the main body top sheet 31 together with the absorbent body 20, or may be formed by compressing the main body top sheet 31 and the second sheet 38 together with the absorbent body 20. In this embodiment, in the region where the absorbent body 20, the main body top sheet 31, and the second sheet 38 overlap, the absorbent body 20, the main body top sheet 31, and the second sheet 38 are all compressed. In the region where the absorbent body 20 and the main body top sheet 31 overlap and the second sheet 38 does not overlap, both the absorbent body 20 and the main body top sheet 31 are compressed. The compressed portion 80 has a pair of first compressed portions 91 and a pair of second compressed portions 92 extending in the front-rear direction L. The second compressed portion 92 is located outside the first compressed portion 91 in the width direction. A dot-like compressed portion 93 is arranged between the pair of first compressed portions 91. The dot-like compression portions 93 are dot-like and are provided at intervals in plan view.

吸収性物品1は、吸収体20よりも幅方向Wの外側に延出したフラップ部40を有してよい。フラップ部40は、ウイング、ヒップフラップを例示できる。本実施の形態のフラップ部40は、ウイング41によって構成されている。ウイング41は、股下領域S3に配置され、着用時に着用物品の非肌側T2に折り返される。変形例において、フラップ部40は、ウイング41を備えずにヒップフラップのみによって構成されていてもよいし、ウイングとヒップフラップの両方を有していてもよい。ヒップフラップは、着用時に着用物品の非肌側T2に折り返されず、着用者の肌に接するように配置される。図4に示すように、フラップ部40は、吸収性物品1の使用前に、幅方向Wの内側に折り畳まれて本体トップシート31の肌側を覆う。図4は、フラップ部40が折り畳まれたフラップ折り状態を示しており、ウイング41は、前後方向Lに沿うフラップ折り目FL3を基点に幅方向Wの内側に折り畳まれている。フラップ部40は、フラップ部40の肌面を構成するフラップトップシート45と、フラップ部40の非肌面を構成するフラップバックシート46と、を有してよい。本実施の形態のフラップトップシート45は、サイドシート32によって構成されている。変形例において、フラップトップシート45は、サイドシート32以外のシートによって構成されていてもよい。フラップトップシート45は、フラップ折り状態において本体トップシート31に当接する。本実施の形態のフラップバックシート46は、バックシート35によって構成されている。すなわち、バックシート35は、吸収性物品1全体の非肌面を構成する。 The absorbent article 1 may have a flap portion 40 extending outward in the width direction W from the absorbent body 20. Examples of the flap portion 40 include wings and hip flaps. The flap portion 40 in this embodiment is composed of wings 41. The wings 41 are arranged in the crotch region S3 and are folded back to the non-skin side T2 of the worn article when worn. In a modified example, the flap portion 40 may be composed only of hip flaps without the wings 41, or may have both wings and hip flaps. The hip flaps are not folded back to the non-skin side T2 of the worn article when worn, and are arranged to contact the wearer's skin. As shown in FIG. 4, the flap portion 40 is folded inward in the width direction W to cover the skin side of the main body top sheet 31 before use of the absorbent article 1. FIG. 4 shows the flap folded state in which the flap portion 40 is folded, and the wings 41 are folded inward in the width direction W from the flap crease FL3 along the front-rear direction L as a base point. The flap portion 40 may have a flap top sheet 45 that constitutes the skin side of the flap portion 40, and a flap back sheet 46 that constitutes the non-skin side of the flap portion 40. In this embodiment, the flap top sheet 45 is constituted by the side sheet 32. In a modified example, the flap top sheet 45 may be constituted by a sheet other than the side sheet 32. The flap top sheet 45 abuts against the main body top sheet 31 in the flap folded state. In this embodiment, the flap back sheet 46 is constituted by the back sheet 35. In other words, the back sheet 35 constitutes the non-skin side of the entire absorbent article 1.

図3に示すように、吸収性物品1は、着用物品に止着される止着部60を有する。止着部60は、吸収体20と重なる領域に配置された本体止着部61と、フラップ部40に配置されたフラップ止着部62と、を有してよい。本体止着部61は、バックシート35の非肌面に配置されている。フラップ止着部62は、フラップ部40の非肌面を構成するシート(本実施の形態では、バックシート35)の非肌面に配置されている。止着部60には、着用物品に止着する粘着剤が塗布されていてもよいし、着用物品に止着するメカニカルフックが配置されていてもよい。吸収性物品1の使用前の状態では、フラップ止着部62は、フラップ剥離シート72によって覆われている。より詳細には、フラップ折り状態において、フラップ剥離シート72は、一対のフラップ部40を跨ぐように配置され、一対のフラップ止着部62の両方を覆っている。使用時に着用者によってフラップ剥離シート72が剥離されることで、フラップ止着部62が露出する。吸収性物品1の使用前の状態では、本体止着部61は、本体カバーシートによって覆われてよい。使用時に着用者によって本体カバーシートが剥離される。本体カバーシートは、吸収性物品1を個別に包装する個包装シート75、及び個包装シート75と本体止着部61の間に配置された本体剥離シート(図示せず)の少なくともいずれか一方であってよい。なお、説明の便宜上、図4及び図5では、個包装シート75を示しているが、図1から図3では、個包装シート75を省略している。本体カバーシートは、例えば、紙にシリコンを塗工したもの、フィルムにシリコンを塗工したもの、個包装シートに用いられるフィルムにシリコンを塗工したものを用いてよい。個包装シート75は、フィルム、不織布を例示できる。 As shown in FIG. 3, the absorbent article 1 has a fastening part 60 that is fastened to the worn article. The fastening part 60 may have a main fastening part 61 arranged in an area overlapping the absorbent body 20 and a flap fastening part 62 arranged in the flap part 40. The main fastening part 61 is arranged on the non-skin surface of the back sheet 35. The flap fastening part 62 is arranged on the non-skin surface of the sheet (back sheet 35 in this embodiment) that constitutes the non-skin surface of the flap part 40. The fastening part 60 may be coated with an adhesive that fastens to the worn article, or a mechanical hook that fastens to the worn article may be arranged. In the pre-use state of the absorbent article 1, the flap fastening part 62 is covered by a flap peeling sheet 72. More specifically, in the flap folded state, the flap peeling sheet 72 is arranged so as to straddle a pair of flap parts 40 and covers both of the pair of flap fastening parts 62. When the wearer peels off the flap release sheet 72 during use, the flap fastening portion 62 is exposed. Before use of the absorbent article 1, the main fastening portion 61 may be covered by the main cover sheet. When used, the wearer peels off the main cover sheet. The main cover sheet may be at least one of an individual packaging sheet 75 that individually packages the absorbent article 1 and a main release sheet (not shown) arranged between the individual packaging sheet 75 and the main fastening portion 61. For convenience of explanation, the individual packaging sheet 75 is shown in Figures 4 and 5, but is omitted in Figures 1 to 3. The main cover sheet may be, for example, paper coated with silicone, a film coated with silicone, or a film used for the individual packaging sheet coated with silicone. Examples of the individual packaging sheet 75 include a film and a nonwoven fabric.

次いで、このように構成された吸収性物品1の折り畳み態様について説明する。吸収性物品1は、図4に示すように、フラップ部40がフラップ折り目FL3を基点に幅方向Wの内側に折り畳まれたフラップ折り状態となる。フラップ折り状態では、吸収性物品1は、フラップ折り目FL3以外の折り目によって折り畳まれていない。フラップ折り状態では、吸収性物品1は、個包装シート75上に配置されている。なお、本実施の形態では、フラップ折り目FL3によって、フラップ部40のみならず、前領域S1から後領域S2の全体に亘って吸収性物品1が折り畳まれている。次いで、フラップ折り状態で、吸収性物品1の後領域S2は、幅方向Wに沿った第1折り目FL1を基点に、前後方向Lの内側に折り畳まれる。図5は、後領域S2が前後方向Lの内側に折り畳まれた後折り状態を示している。次いで、図示しないが、吸収性物品1は、第1折り目FL1よりも前側に位置する第2折り目FL2を基点に前後方向に折り畳まれる。これにより、個包装シート75によって吸収性物品1が個別に包装された個包装状態となる。なお、変形例において、吸収性物品1は、第1折り目FL1を基点に折り畳まれた後であって、第2折り目FL2を基点に折り畳まれる前に、第1折り目FL1と第2折り目FL2の間に位置する第3折り目を基点に、第3折り目よりも後側の領域を折り畳み、その後に第2折り目FL2を基点に前後方向に折り畳まれることによって個包装状態となってもよい。第1折り目FL1、フラップ折り目FL3は、吸収性物品1の肌面同士が向き合うように吸収性物品1を折り畳む折り目である。 Next, the folding mode of the absorbent article 1 configured in this manner will be described. As shown in FIG. 4, the absorbent article 1 is in a flap-folded state in which the flap portion 40 is folded inward in the width direction W with the flap fold FL3 as a base point. In the flap-folded state, the absorbent article 1 is not folded by any fold other than the flap fold FL3. In the flap-folded state, the absorbent article 1 is placed on the individual packaging sheet 75. In this embodiment, the absorbent article 1 is folded not only by the flap portion 40 but also from the front region S1 to the rear region S2 as a whole with the flap fold FL3. Next, in the flap-folded state, the rear region S2 of the absorbent article 1 is folded inward in the front-rear direction L with the first fold FL1 along the width direction W as a base point. FIG. 5 shows a rear-folded state in which the rear region S2 is folded inward in the front-rear direction L. Next, although not shown, the absorbent article 1 is folded in the front-rear direction around the second fold FL2 located in front of the first fold FL1. This results in an individually packaged state in which the absorbent article 1 is individually packaged by the individual packaging sheet 75. In a modified example, after the absorbent article 1 is folded around the first fold FL1 and before the absorbent article 1 is folded around the second fold FL2, the absorbent article 1 may be individually packaged by folding an area behind the third fold around a third fold located between the first fold FL1 and the second fold FL2, and then folding in the front-rear direction around the second fold FL2. The first fold FL1 and the flap fold FL3 are folds that fold the absorbent article 1 so that the skin surfaces of the absorbent article 1 face each other.

本実施の形態の吸収性物品1は、抗菌剤80を有しており、使用時に抗菌効果を発揮できるように構成されている。次いで、使用時に抗菌効果を発揮するための構成について詳細に説明する。抗菌剤80は、例えば、塩化ベンザルコニウム液を水等の適宜な溶媒で希釈して生成された抗菌液を使用可能である。詳しくは、塩化ベンザルコニウム液を5%に希釈した水溶液とエタノールと水とを、それぞれ0.25%、10%、89.75%の割合で配合することにより、上記の抗菌液を生成することができて、この例では、この抗菌液を使用している。そして、吸収性物品1が市場に供給される時点では、水などの溶媒は既に蒸発していて、これにより、これら各シートや吸収体の内部には、塩化ベンザルコニウムが主な抗菌成分として残存した状態になっている。ちなみに、上述の配合割合や配合成分は一例であって何等これに限らない。すなわち、これ以外の配合割合や配合成分で抗菌液を生成しても良い。また、更に言えば、上記の抗菌液以外に、塩化セチルピリジウム、塩化ベンゼトニウム、ポリアミノプロピルビグアニド、パラベン等を抗菌剤80として使用しても良い。抗菌剤80は、常温で固体であることが好ましい。抗菌剤80は、常温で固体であって揮発しないため、抗菌剤80の位置がずれにくく、意図した位置に抗菌剤80を配置し、抗菌効果を発揮できる。加えて、揮発した抗菌剤80が肌に付着することに起因する肌の違和感を抑制できる。本実施形態では、常温とは、20℃をいうものとする。また、固体とは、融点が40度を超えるものとする。 The absorbent article 1 of this embodiment has an antibacterial agent 80 and is configured to exhibit an antibacterial effect when used. Next, the configuration for exhibiting an antibacterial effect when used will be described in detail. The antibacterial agent 80 can be, for example, an antibacterial liquid produced by diluting a benzalkonium chloride solution with an appropriate solvent such as water. In detail, the above antibacterial liquid can be produced by mixing an aqueous solution of benzalkonium chloride diluted to 5%, ethanol, and water in proportions of 0.25%, 10%, and 89.75%, respectively, and this antibacterial liquid is used in this example. Then, at the time when the absorbent article 1 is supplied to the market, the solvent such as water has already evaporated, and as a result, benzalkonium chloride remains as the main antibacterial component inside each of these sheets and absorbents. Incidentally, the above-mentioned mixing ratios and ingredients are merely examples and are not limited thereto. In other words, the antibacterial liquid may be produced with other mixing ratios and ingredients. Furthermore, in addition to the above antibacterial liquid, cetylpyridium chloride, benzethonium chloride, polyaminopropyl biguanide, paraben, etc. may be used as the antibacterial agent 80. It is preferable that the antibacterial agent 80 is solid at room temperature. Since the antibacterial agent 80 is solid at room temperature and does not volatilize, the position of the antibacterial agent 80 is unlikely to shift, and the antibacterial agent 80 can be placed at the intended position and exhibit antibacterial effects. In addition, it is possible to suppress the discomfort of the skin caused by the volatilized antibacterial agent 80 adhering to the skin. In this embodiment, room temperature refers to 20°C. Furthermore, a solid refers to a material with a melting point exceeding 40°C.

抗菌剤80は、本体トップシート31の肌面よりも非肌側T2、かつ吸収体20の非肌面よりも肌側の領域(図6に示す領域X)に配置されている。なお、抗菌剤80は、領域Xに少なくとも配置されていればよく、領域X以外(例えば、本体トップシート31の肌面、バックシート35)に配置されていてもよい。図4に示すフラップ折り状態において、フラップ剥離シート72は、抗菌剤80を覆っている。なお、抗菌剤80の少なくとも一部が、フラップ剥離シート72によって覆われていればよい。抗菌剤80は、フラップ剥離シート72によって覆われていない領域に配置されていてもよい。吸収性物品1の肌面は、吸収性物品1の非肌面と比較して通気性が高く、抗菌剤80が脱落しやすい。しかし、フラップ剥離シート72によって本体トップシート31の肌側を覆っており、使用前の待ち運び時等に本体トップシート31側から抗菌剤80が脱落することを抑制できる。また、フラップ折り状態では、フラップ剥離シート72によって覆われている領域の一部は、フラップ部40によっても覆われる。そのため、フラップ部40及びフラップ剥離シート72の両方によって抗菌剤80の脱落を防止できる。吸収性物品1を着用物品に取り付ける際に、フラップ折り状態において吸収性物品1を着用物品に一旦取り付け、その後にフラップ剥離シート72を外して、フラップ部40を着用物品に止着することがある。当該装着態様にあっては、フラップ折り状態において吸収性物品1を着用物品に一旦取り付ける際に、フラップ剥離シート72によって抗菌剤80の脱落を抑制でき、装着操作時の抗菌剤80の脱落を抑制できる。使用前の抗菌剤80の脱落を抑制することで、使用時の抗菌効果を発揮できる。また、抗菌剤80は、本体トップシート31の肌面よりも非肌側に位置し、着用者に直に触れ難く、着用者の肌に直に抗菌剤80が触れることによる違和感を抑制できる。よって、抗菌剤80の含有量を多くする等、適切な量の抗菌剤80を配合でき、また、フラップ剥離シート72によってその脱落を防止することで、使用時に適切な抗菌効果を着用者に付与できる。 The antibacterial agent 80 is disposed in a region (region X shown in FIG. 6) on the non-skin side T2 of the skin side of the main body top sheet 31 and on the skin side of the non-skin side of the absorbent body 20. The antibacterial agent 80 only needs to be disposed in region X, and may be disposed in a region other than region X (for example, the skin side of the main body top sheet 31, the back sheet 35). In the flap folded state shown in FIG. 4, the flap peeling sheet 72 covers the antibacterial agent 80. At least a portion of the antibacterial agent 80 needs to be covered by the flap peeling sheet 72. The antibacterial agent 80 may be disposed in a region not covered by the flap peeling sheet 72. The skin side of the absorbent article 1 is more breathable than the non-skin side of the absorbent article 1, and the antibacterial agent 80 is more likely to fall off. However, the flap peeling sheet 72 covers the skin side of the main body top sheet 31, and the antibacterial agent 80 can be prevented from falling off from the main body top sheet 31 side during transportation before use. In addition, in the flap folded state, a part of the area covered by the flap peeling sheet 72 is also covered by the flap portion 40. Therefore, both the flap portion 40 and the flap peeling sheet 72 can prevent the antibacterial agent 80 from falling off. When attaching the absorbent article 1 to the wearing article, the absorbent article 1 may be attached to the wearing article once in the flap folded state, and then the flap peeling sheet 72 may be removed and the flap portion 40 may be attached to the wearing article. In this wearing mode, when attaching the absorbent article 1 to the wearing article once in the flap folded state, the flap peeling sheet 72 can suppress the antibacterial agent 80 from falling off, and the antibacterial agent 80 can be suppressed from falling off during the wearing operation. By suppressing the fall off of the antibacterial agent 80 before use, the antibacterial effect during use can be exerted. In addition, the antibacterial agent 80 is located on the non-skin side of the skin surface of the main body top sheet 31, and is difficult to directly touch the wearer, and the discomfort caused by the antibacterial agent 80 directly touching the wearer's skin can be suppressed. Therefore, it is possible to incorporate an appropriate amount of antibacterial agent 80, such as by increasing the content of antibacterial agent 80, and by preventing it from falling off using the flap release sheet 72, it is possible to provide the wearer with an appropriate antibacterial effect during use.

後領域S2は、図5に示す後折り状態で、フラップ剥離シート72に重なっており、後領域S2においてフラップ剥離シート72が重なる領域には、抗菌剤80が配置されてよい。すなわち、後折り状態で、後領域S2の抗菌剤80が配置された領域(第1領域R81、第2領域R82)の少なくとも一部は、フラップ剥離シート72によって覆われてよい。当該構成によれば、後領域S2に抗菌剤80を配置し、その抗菌剤80の脱落をフラップ剥離シート72によって抑制できる。後領域S2は、排泄口(例えば、膣口)に当接する股下領域S3よりも後側に位置し、当該排泄口から体液が流れて行きやすい部分(例えば、会陰部)に当たる。排泄口から体液が流れて行きやすい部分において、使用時における抗菌効果を発揮できる。 The rear region S2 overlaps the flap peel-off sheet 72 in the folded-back state shown in FIG. 5, and an antibacterial agent 80 may be placed in the area of the rear region S2 where the flap peel-off sheet 72 overlaps. That is, in the folded-back state, at least a part of the area (first region R81, second region R82) in the rear region S2 where the antibacterial agent 80 is placed may be covered by the flap peel-off sheet 72. With this configuration, the antibacterial agent 80 is placed in the rear region S2, and the flap peel-off sheet 72 can prevent the antibacterial agent 80 from falling off. The rear region S2 is located behind the crotch region S3 that contacts the excretory opening (e.g., the vaginal opening), and comes into contact with a part (e.g., the perineum) through which body fluids tend to flow from the excretory opening. The antibacterial effect can be exerted during use in the part through which body fluids tend to flow from the excretory opening.

図6に示すように、フラップトップシート45は、フラップトップシート45の厚み方向Tの中心45Cよりも肌側T1に位置するフラップ肌側領域451と、フラップトップシート45の厚み方向Tの中心45Cよりも肌側に位置するフラップ非肌側領域452と、を有する。フラップ肌側領域451とフラップ非肌側領域452は、フラップトップシート45を厚み方向に二等分した領域である。本体トップシート31は、本体トップシート31の厚み方向Tの中心31Cよりも肌側T1に位置する本体肌側領域311と、本体トップシート31の厚み方向Tの中心31Cよりも非肌側T2に位置する本体非肌側領域312と、を有する。本体肌側領域311と本体非肌側領域312は、本体トップシート31を厚み方向Tに二等分した領域である。本体非肌側領域312の抗菌剤80は、本体肌側領域311の抗菌剤80の量よりも多くてよい。これにより、着用者の肌に抗菌剤80を直に触れることを抑制しつつ内部に引き込んだ体液に対して抗菌効果を発揮できる。フラップ肌側領域451の抗菌剤80の量は、本体肌側領域311の抗菌剤80の量よりも少なくてよい。これにより、太ももの内側に抗菌剤80が直に触れることを抑制できる。また、フラップ部40がウイング41の形態にあっては、フラップ肌側領域451は、そのほとんどの領域が着用物品の非肌側T2に配置され、体液が付着しない。一方、本体トップシート31は、フラップトップシート45と比較して、体液が付着し易い。本体肌側領域311の抗菌剤80に多くの抗菌剤80を配置することで、効率的に抗菌剤80を配置し、適切な量の抗菌剤80によって抗菌効果を発揮できる。フラップ肌側領域451の抗菌剤80の量は、フラップ非肌側領域452の抗菌剤80の量よりも多くてよい。これにより、フラップ部(例えば、ヒップフラップ)に導かれた体液に対して、フラップ部に引き込んだ後に直ぐに(フラップ非肌側領域に到達する前に)抗菌効果を付与できる。 As shown in FIG. 6, the flap top sheet 45 has a flap skin side region 451 located on the skin side T1 of the center 45C of the flap top sheet 45 in the thickness direction T, and a flap non-skin side region 452 located on the skin side of the center 45C of the flap top sheet 45 in the thickness direction T. The flap skin side region 451 and the flap non-skin side region 452 are regions obtained by dividing the flap top sheet 45 into two equal parts in the thickness direction. The main body top sheet 31 has a main body skin side region 311 located on the skin side T1 of the center 31C of the thickness direction T of the main body top sheet 31, and a main body non-skin side region 312 located on the non-skin side T2 of the center 31C of the thickness direction T of the main body top sheet 31. The main body skin side region 311 and the main body non-skin side region 312 are regions obtained by dividing the main body top sheet 31 into two equal parts in the thickness direction T. The amount of antibacterial agent 80 in the main body non-skin side region 312 may be greater than the amount of antibacterial agent 80 in the main body skin side region 311. This allows the antibacterial agent 80 to exert an antibacterial effect against the body fluid drawn in while preventing the antibacterial agent 80 from coming into direct contact with the wearer's skin. The amount of the antibacterial agent 80 in the flap skin side region 451 may be less than the amount of the antibacterial agent 80 in the main body skin side region 311. This allows the antibacterial agent 80 to be prevented from coming into direct contact with the inside of the thigh. In addition, when the flap portion 40 is in the form of a wing 41, most of the flap skin side region 451 is disposed on the non-skin side T2 of the worn article, and body fluids do not adhere to the flap skin side region 451. On the other hand, body fluids are more likely to adhere to the main body top sheet 31 than the flap top sheet 45. By disposing a large amount of the antibacterial agent 80 in the main body skin side region 311, the antibacterial agent 80 can be efficiently disposed, and an antibacterial effect can be exerted by an appropriate amount of the antibacterial agent 80. The amount of the antibacterial agent 80 in the flap skin side region 451 may be greater than the amount of the antibacterial agent 80 in the flap non-skin side region 452. This allows the body fluids guided to the flap portion (e.g., the hip flap) to be given an antibacterial effect immediately after being drawn into the flap portion (before it reaches the non-skin side area of the flap).

なお、抗菌剤80の量は、重量の絶対値の比較でなく、定量によって比較できる。具体的には、本体トップシート及びフラップトップシートをそれぞれ液体窒素で凍結して切断する。切断した断面において、XPS(X線光電子分光)又はSEM-EDX(走査型電子顕微鏡-エネルギー分散型X線分光法)を用いて、抗菌剤80の構成元素のピーク強度、又は該抗菌剤80に特徴的なピークのピーク強度を測定する。このピーク強度を領域で比較することにより、領域の坪量を比較できる。抗菌剤80の定量は、各領域における該抗菌剤80の存在量と、その構成元素のピーク強度又は該抗菌剤80に特徴的なピークのピーク強度との相関関係に基づく検量線を用いることによって求められる。 The amount of antibacterial agent 80 can be compared quantitatively, not by comparing absolute weight values. Specifically, the main body top sheet and the flap top sheet are each frozen with liquid nitrogen and cut. In the cut cross section, the peak intensity of the constituent elements of the antibacterial agent 80, or the peak intensity of the peak characteristic of the antibacterial agent 80, is measured using XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) or SEM-EDX (scanning electron microscope-energy dispersive X-ray spectroscopy). By comparing these peak intensities in different regions, the basis weights of the regions can be compared. The quantity of antibacterial agent 80 can be determined by using a calibration curve based on the correlation between the amount of antibacterial agent 80 present in each region and the peak intensity of its constituent elements or the peak intensity of the peak characteristic of the antibacterial agent 80.

本体カバーシートと本体止着部61の剥離強度は、フラップ剥離シート72とフラップ止着部62の剥離強度よりも低くてよい。本実施の形態では、本体カバーシートとして図示しない本体剥離シートに本体止着部61が接合している。そのため、本体カバーシートと本体止着部61の剥離強度は、本体剥離シートと本体止着部61の剥離強度である。一般的に、吸収性物品を着用物品に取り付ける際は、まず、本体カバーシートと本体止着部を剥離させ、本体止着部61を着用物品に止着する。このとき、本体カバーシートと本体止着部61を剥離させる強度が比較的低いため、本体カバーシートと本体止着部61をスムーズに剥離させ、抗菌剤80の脱落を抑制できる。また、フラップ剥離シート72とフラップ止着部62の剥離強度が比較的高く、本体止着部61を着用物品に止着する際に意図せずにフラップ剥離シート72がフラップ止着部62から剥がれることを抑制できる。よって、本体止着部61を着用物品に止着する際にフラップ剥離シート72によって本体トップシート31を覆い続け、抗菌剤80の脱落をより抑制できる。当該剥離強度は、例えば、インストロン(引っ張り試験機)にて、止着部によって止着したシート(例えば、本体カバーシートとバックシート)をそれぞれチャックで挟み、一方のシートを100mm/minのスピードで引っ張り、そのときの最大強度を剥離強度として比較できる。また、剥離強度を異ならせる構成は、止着部としての粘着剤の成分を異ならせる構成、止着部の面積率を異ならせる構成、本体カバーシートとフラップ剥離シートの構成を異ならせる構成を例示できる。本実施の形態では、本体止着部61とフラップ止着部62は、同じ粘着剤によって構成され、本体カバーシートとフラップ剥離シートの材質が異なる。具体的には、本体カバーシートは、フィルムにシリコン加工を施されており、フラップ剥離シートは、紙にシリコン加工されている。 The peel strength between the main body cover sheet and the main body fastening part 61 may be lower than the peel strength between the flap release sheet 72 and the flap fastening part 62. In this embodiment, the main body fastening part 61 is joined to the main body release sheet not shown as the main body cover sheet. Therefore, the peel strength between the main body cover sheet and the main body fastening part 61 is the peel strength between the main body release sheet and the main body fastening part 61. Generally, when attaching an absorbent article to a worn article, the main body cover sheet and the main body fastening part are first peeled off, and the main body fastening part 61 is fastened to the worn article. At this time, since the strength for peeling the main body cover sheet and the main body fastening part 61 is relatively low, the main body cover sheet and the main body fastening part 61 can be smoothly peeled off, and the antibacterial agent 80 can be prevented from falling off. In addition, the peel strength between the flap release sheet 72 and the flap fastening part 62 is relatively high, and the flap release sheet 72 can be prevented from peeling off unintentionally from the flap fastening part 62 when fastening the main body fastening part 61 to the worn article. Therefore, when the main body fastening part 61 is fastened to the wearable article, the main body top sheet 31 is continuously covered by the flap release sheet 72, and the antibacterial agent 80 can be further prevented from falling off. The peel strength can be compared, for example, by clamping the sheets (for example, the main body cover sheet and the back sheet) fastened by the fastening part with a zipper using an Instron (tensile tester), pulling one sheet at a speed of 100 mm/min, and measuring the maximum strength at that time as the peel strength. Examples of configurations that make the peel strength different include a configuration in which the adhesive component of the fastening part is different, a configuration in which the area ratio of the fastening part is different, and a configuration in which the main body cover sheet and the flap release sheet are different in structure. In this embodiment, the main body fastening part 61 and the flap fastening part 62 are made of the same adhesive, and the main body cover sheet and the flap release sheet are made of different materials. Specifically, the main body cover sheet is a film that has been siliconized, and the flap release sheet is a paper that has been siliconized.

抗菌剤80は、厚み方向Tに異なる位置に設けられていてよい。詳細には、抗菌剤80は、第1抗菌剤81と、第1抗菌剤81よりも非肌側T2に位置する第2抗菌剤82と、を有してよい。第1抗菌剤81と第2抗菌剤82が、吸収性物品1の厚み方向Tの異なる位置に設けられている。そのため抗菌効果を発揮するタイミングが異なる。よって、異なるタイミングで異なる抗菌効果を発揮でき、より適切な抗菌効果を付与できる。第1抗菌剤81と第2抗菌剤は、同じ成分の抗菌剤によって構成されていてもよいし、成分が異なっていてもよい。例えば、第1抗菌剤81は、塩化ベンザルコニウムによって構成され、第2抗菌剤82は、塩化セチルピリジウムによって構成されてよい。 The antibacterial agent 80 may be provided at different positions in the thickness direction T. In detail, the antibacterial agent 80 may have a first antibacterial agent 81 and a second antibacterial agent 82 located on the non-skin side T2 of the first antibacterial agent 81. The first antibacterial agent 81 and the second antibacterial agent 82 are provided at different positions in the thickness direction T of the absorbent article 1. Therefore, the timing at which the antibacterial effect is exerted is different. Therefore, different antibacterial effects can be exerted at different times, and a more appropriate antibacterial effect can be imparted. The first antibacterial agent 81 and the second antibacterial agent may be composed of antibacterial agents of the same component, or may be composed of different components. For example, the first antibacterial agent 81 may be composed of benzalkonium chloride, and the second antibacterial agent 82 may be composed of cetylpyridium chloride.

第1抗菌剤81と第2抗菌剤82は、吸収性物品1を構成する構成部材のうち同じ構成部材に配置されてよい。より詳細には、例えば、第1抗菌剤81は、セカンドシート38の肌面に配置され、第2抗菌剤82は、セカンドシート38の非肌面に配置されてよい。または、第1抗菌剤81は、第1コアラップ211の肌面に配置され、第2抗菌剤82は、第1コアラップ211の非肌面に配置されてよい。 The first antibacterial agent 81 and the second antibacterial agent 82 may be disposed on the same component among the components that constitute the absorbent article 1. In more detail, for example, the first antibacterial agent 81 may be disposed on the skin side of the second sheet 38, and the second antibacterial agent 82 may be disposed on the non-skin side of the second sheet 38. Alternatively, the first antibacterial agent 81 may be disposed on the skin side of the first core wrap 211, and the second antibacterial agent 82 may be disposed on the non-skin side of the first core wrap 211.

また、第1抗菌剤81と第2抗菌剤82は、吸収性物品を構成する構成部材のうち異なる構成部材に配置されてよい。第1抗菌剤81は、本体トップシート31に配置され、第2抗菌剤82は、吸収体20に配置されてよい。第2抗菌剤82は、吸収体20を構成する第1コアラップ211、吸収コア22、及び第2コアラップ212の少なくともいずれかに配置されていればよい。本形態によれば、吸収体20に第2抗菌剤82が配置されているため、吸収体20に保持された体液に対して、吸収体20内に止まる長時間にわたって抗菌効果を発揮することができる。よって、吸収体20内における菌の繁殖を抑制し、悪臭の発生を抑制できる。また、本体トップシート31に第1抗菌剤81が配置されているため、着用者から排出された体液が吸収体に導かれる過程で抗菌効果を発揮し、かつ一旦非肌側T2に引き込まれた体液が肌側T1に戻る過程においても(リウェットする過程においても)抗菌効果を発揮できる。一旦非肌側T2に引き込まれた体液が肌側T1に戻り、当該体液が肌に付着した場合であっても違和感を抑制できる。 The first antibacterial agent 81 and the second antibacterial agent 82 may be disposed in different components among the components constituting the absorbent article. The first antibacterial agent 81 may be disposed in the main body top sheet 31, and the second antibacterial agent 82 may be disposed in the absorbent body 20. The second antibacterial agent 82 may be disposed in at least one of the first core wrap 211, the absorbent core 22, and the second core wrap 212 constituting the absorbent body 20. According to this embodiment, since the second antibacterial agent 82 is disposed in the absorbent body 20, the antibacterial effect can be exerted on the body fluid retained in the absorbent body 20 for a long period of time that the body fluid remains in the absorbent body 20. Therefore, the proliferation of bacteria in the absorbent body 20 can be suppressed, and the generation of bad odor can be suppressed. Furthermore, since the first antibacterial agent 81 is disposed in the main body top sheet 31, the antibacterial effect can be exerted in the process in which the body fluid discharged from the wearer is led to the absorbent body, and the antibacterial effect can also be exerted in the process in which the body fluid once drawn into the non-skin side T2 returns to the skin side T1 (in the process of rewetting). Bodily fluids that are once drawn into the non-skin side T2 return to the skin side T1, reducing discomfort even if the bodily fluids come into contact with the skin.

変形例において、第1抗菌剤81は、本体トップシート31に配置され、第2抗菌剤82は、セカンドシート38に配置されてよい。本態様によっても、本体トップシート31に第1抗菌剤81が配置されているため、着用者から排出された体液が吸収体20に導かれる過程で抗菌効果を発揮し、かつ一旦非肌側T2に引き込まれた体液が肌側T1に戻る過程においても抗菌効果を発揮できる。また、セカンドシート38に第2抗菌剤82が配置されているため、セカンドシート38を通過する過程で、異なる抗菌効果を発揮できる。 In a modified example, the first antibacterial agent 81 may be disposed on the main body top sheet 31, and the second antibacterial agent 82 may be disposed on the second sheet 38. In this embodiment, the first antibacterial agent 81 is disposed on the main body top sheet 31, so that an antibacterial effect is exerted in the process in which the body fluid discharged from the wearer is guided to the absorbent body 20, and an antibacterial effect can also be exerted in the process in which the body fluid once drawn into the non-skin side T2 returns to the skin side T1. In addition, the second antibacterial agent 82 is disposed on the second sheet 38, so that a different antibacterial effect can be exerted in the process of passing through the second sheet 38.

第2抗菌剤82は、コアラップ21に配置され、コアラップ21の密度は、本体トップシート31の密度よりも高くてよい。本態様によれば、繊維密度が比較的高いコアラップ21によって、非肌側T2に引き込まれた体液がコアラップ21に移行したときに、液を拡散しつつ抗菌効果を発揮できる。なお、第2抗菌剤82は、本体トップシート31よりも繊維密度の高いシートに配置されていればよく、第1コアラップ211及び第2コアラップ212の少なくともいずれか一方に配置されていればよい。繊維密度の異なる構成は、例えば、本体トップシート31が不織布によって構成され、コアラップがティッシュによって構成されてよい。 The second antibacterial agent 82 is disposed in the core wrap 21, and the density of the core wrap 21 may be higher than the density of the main body top sheet 31. According to this embodiment, when bodily fluids drawn into the non-skin side T2 transfer to the core wrap 21, the core wrap 21 has a relatively high fiber density, and can exhibit an antibacterial effect while diffusing the fluid. Note that the second antibacterial agent 82 only needs to be disposed in a sheet having a higher fiber density than the main body top sheet 31, and may only need to be disposed in at least one of the first core wrap 211 and the second core wrap 212. For example, the main body top sheet 31 may be made of nonwoven fabric, and the core wrap may be made of tissue, in a configuration with different fiber densities.

本体トップシート31に配置された第1抗菌剤81は、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方と共に配置されてよい。本態様によれば、本体トップシート31に、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方を付与することにより、本体トップシート31を通過する体液に対して抗菌効果を発揮しつつ、肌に対してアロエ成分及びミント成分の少なくとも一方による肌への保護効果を発揮できる。 The first antibacterial agent 81 disposed on the main body top sheet 31 may be disposed together with at least one of an aloe component and a mint component. According to this embodiment, by providing at least one of an aloe component and a mint component to the main body top sheet 31, an antibacterial effect can be exerted against bodily fluids passing through the main body top sheet 31, while at the same time, a protective effect on the skin can be exerted by at least one of the aloe component and the mint component.

本実施の形態では、第1抗菌剤81は、本体トップシート31の非肌面に配置され、第2抗菌剤82は、第1コアラップ211に配置されている。図1において、第1抗菌剤81が配置された第1領域R81に斜線を付して示しており、図2において、第2抗菌剤82が配置された第2領域R82に斜線を付して示している。第1領域R81は、本体トップシート31の幅方向Wの中央に配置され、本体トップシート31の幅方向Wの側部に設けられていない。すなわち、第1領域R81は、本体トップシート31の外側縁31Eと離間している。第2領域R82は、第1コアラップ211の全域に亘って設けられている。前後方向L及び幅方向Wの一方である第1方向D1において、第1抗菌剤81が配置された第1領域R81の長さは、第2抗菌剤82が配置された第2領域R82の長さよりも短い。本実施の形態では、第1方向D1は、幅方向Wであり、第1領域R81の幅方向Wの長さは、第2領域R82の幅方向Wの長さよりも短くてよい。第1領域R81の第1方向D1の長さが短いため、第1抗菌剤81の効果を発揮できる第1領域R81を局所的に配置し、当該第1領域R81において集中的に抗菌効果を発揮できる。例えば、第1抗菌剤81を排泄口(膣口)に対向する領域に配置することで、排泄口から排出された体液に対して迅速かつ適切に抗菌効果を発揮できる。一方、第2領域R82の第1方向の長さが長いため、非肌側T2に引き込まれた体液に対して広い範囲で抗菌効果を発揮できる。
In this embodiment, the first antibacterial agent 81 is disposed on the non-skin surface of the main body top sheet 31, and the second antibacterial agent 82 is disposed on the first core wrap 211. In FIG. 1, the first region R81 in which the first antibacterial agent 81 is disposed is shown with oblique lines, and in FIG. 2, the second region R82 in which the second antibacterial agent 82 is disposed is shown with oblique lines. The first region R81 is disposed in the center of the width direction W of the main body top sheet 31, and is not provided on the side of the width direction W of the main body top sheet 31. That is, the first region R81 is separated from the outer edge 31E of the main body top sheet 31. The second region R82 is provided over the entire area of the first core wrap 211. In the first direction D1, which is one of the front-rear direction L and the width direction W, the length of the first region R81 in which the first antibacterial agent 81 is disposed is shorter than the length of the second region R82 in which the second antibacterial agent 82 is disposed. In this embodiment, the first direction D1 is the width direction W, and the length of the first region R81 in the width direction W may be shorter than the length of the second region R82 in the width direction W. Since the length of the first region R81 in the first direction D1 is short, the first region R81 in which the effect of the first antibacterial agent 81 can be exerted is locally arranged, and the antibacterial effect can be exerted intensively in the first region R81. For example, by arranging the first antibacterial agent 81 in a region facing the excretory opening (vaginal opening), the antibacterial effect can be exerted quickly and appropriately against the body fluid discharged from the excretory opening. On the other hand, since the length of the second region R82 in the first direction is long , the antibacterial effect can be exerted over a wide range against the body fluid drawn into the non-skin side T2.

前後方向L及び幅方向Wの他方である第2方向D2において、第1領域R81の長さは、第2領域R82の長さよりも長くてよい。本形態によれば、第1領域R81は、第1方向D1において比較的短く、第2方向D2において比較的長い。一方、第2領域R82は、第1方向D1において比較的長く、第2方向D2において比較的短い。第1領域R81と第2領域R82の長さの大小関係が方向によって異なるため、第1抗菌剤81と第2抗菌剤82がそれぞれ配置されたシートの拡散態様に応じて抗菌剤の配置を調整し、拡散する体液に対して適切な抗菌効果を発揮できる。例えば、第1抗菌剤81が配置された部材が比較的第1方向D1に拡散しやすい場合には、第1方向における抗菌剤の配置領域を確保できる。また、第1抗菌剤が配置された部材が比較的第2方向に拡散し難い場合には、第2方向における抗菌剤の配置領域を短くすることで、必要ない箇所に抗菌剤を付与することを抑制し、肌に抗菌剤が当たることをより抑制できる。 In the second direction D2, which is the other of the front-rear direction L and the width direction W, the length of the first region R81 may be longer than the length of the second region R82. According to this embodiment, the first region R81 is relatively short in the first direction D1 and relatively long in the second direction D2. On the other hand, the second region R82 is relatively long in the first direction D1 and relatively short in the second direction D2. Since the length relationship between the first region R81 and the second region R82 differs depending on the direction, the arrangement of the antibacterial agent can be adjusted according to the diffusion mode of the sheet in which the first antibacterial agent 81 and the second antibacterial agent 82 are respectively arranged, and an appropriate antibacterial effect can be exerted against the diffusing body fluid. For example, when the member in which the first antibacterial agent 81 is arranged is relatively easy to diffuse in the first direction D1, the arrangement area of the antibacterial agent in the first direction can be secured. Furthermore, if the component on which the first antibacterial agent is placed is relatively difficult to diffuse in the second direction, the area in which the antibacterial agent is placed in the second direction can be shortened to prevent the antibacterial agent from being applied to areas where it is not needed, and further prevent the antibacterial agent from coming into contact with the skin.

第1方向D1は、幅方向Wであり、第2抗菌剤82は、サイドシート32と重なる領域に配置されてよい。本形態によれば、第1抗菌剤81よりも非肌側T2に位置する第2抗菌剤82の幅方向Wの長さが長く、幅方向Wの広い範囲で抗菌効果を発揮できる。第2抗菌剤82がサイドシート32と重なる領域に配置されているため、第2抗菌剤82と接した体液がリウェットした場合であっても、排泄口の側部(例えば、大陰唇)に当該体液を介して抗菌剤が付着することを抑制できる。よって、肌の違和感を抑制できる。また、第1領域R81は、サイドシート32の内側縁32Iよりも幅方向Wの内側に位置してよい。第1抗菌剤81は、第2抗菌剤82よりも肌側に位置し、着用者に直に触れやすい。第1抗菌剤81がサイドシート32の内側縁32Iよりも幅方向Wの内側に位置しているため、太ももの内側に抗菌剤が直に触れることを抑制できる。なお。本実施の形態では、第1方向が幅方向であり、第2方向が前後方向であったが、変形例において、第1方向が前後方向であり、第2方向が幅方向であってもよい。 The first direction D1 is the width direction W, and the second antibacterial agent 82 may be disposed in an area overlapping with the side sheet 32. According to this embodiment, the length in the width direction W of the second antibacterial agent 82 located on the non-skin side T2 is longer than that of the first antibacterial agent 81, and the antibacterial effect can be exerted over a wide range in the width direction W. Since the second antibacterial agent 82 is disposed in an area overlapping with the side sheet 32, even if the body fluid that has come into contact with the second antibacterial agent 82 rewets, the antibacterial agent can be prevented from adhering to the side of the excretory opening (e.g., the labia majora) via the body fluid. Therefore, it is possible to prevent the skin from feeling uncomfortable. In addition, the first region R81 may be located on the inside of the width direction W of the inner edge 32I of the side sheet 32. The first antibacterial agent 81 is located closer to the skin than the second antibacterial agent 82 and is likely to come into direct contact with the wearer. Since the first antibacterial agent 81 is located on the inside of the width direction W of the inner edge 32I of the side sheet 32, it is possible to prevent the antibacterial agent from coming into direct contact with the inner thigh. Note. In this embodiment, the first direction is the width direction and the second direction is the front-rear direction, but in a modified example, the first direction may be the front-rear direction and the second direction may be the width direction.

第1領域R81及び第2領域R82に重なる領域には、点状圧搾部93が設けられている。本構成によれば、点状圧搾部93によって本体トップシート31に排出された体液を迅速に非肌側T2に引き込み、当該引き込んだ体液に第1抗菌剤81及び第2抗菌剤82を接触させ、抗菌効果を発揮できる。また、図1及び図6に示すように、第1領域R81の外側縁は、セカンドシート38の外側縁38Eよりも幅方向Wの内側に位置してよく、第1圧搾部91よりも幅方向Wの外側に位置してよく、第2圧搾部92よりも幅方向Wの内側に位置してよい。当該構成によれば、第1領域R81を局所的に配置し、当該第1領域においてより集中的に抗菌効果を発揮できる。また、第1領域R81よりも幅方向Wの外側に第2圧搾部92が配置されているため、第1領域R81を越えて幅方向の外側に導かれた体液は、第2圧搾部92によって非肌側に引き込まれつつ前後方向に拡散できる。よって、第1領域を越えて幅方向の外側に導かれた体液を第2領域の広い範囲に体液を導き、当該体液に対して第2抗菌剤82による抗菌効果を発揮できる。本体止着部61の外側縁61Eは、第1領域R81の外側縁よりも幅方向Wの外側に位置し、第2領域R82の外側縁よりも幅方向Wの内側に位置してよい。当該構成によれば、第1領域R81と第2領域R82が重なる領域において、本体止着部61を介して着用物品に吸収性物品をしっかり止着して、第2領域R82のみが配置された領域(第1領域よりも幅方向の外側の領域)において、吸収性物品が柔軟に変形し、特に太ももの内側に対して抗菌剤が当たり続けることを抑制できる。 In the area overlapping the first region R81 and the second region R82, a dot-like compressed portion 93 is provided. According to this configuration, the dot-like compressed portion 93 quickly draws the body fluid discharged to the main body top sheet 31 to the non-skin side T2, and the first antibacterial agent 81 and the second antibacterial agent 82 come into contact with the drawn-in body fluid, thereby exerting an antibacterial effect. Also, as shown in FIG. 1 and FIG. 6, the outer edge of the first region R81 may be located inside the outer edge 38E of the second sheet 38 in the width direction W, may be located outside the width direction W of the first compressed portion 91, or may be located inside the width direction W of the second compressed portion 92. According to this configuration, the first region R81 is locally arranged, and the antibacterial effect can be exerted more intensively in the first region. Furthermore, since the second compression portion 92 is disposed outside the first region R81 in the width direction W, the body fluid guided beyond the first region R81 to the outside in the width direction can be diffused in the front-to-rear direction while being drawn to the non-skin side by the second compression portion 92. Thus, the body fluid guided to the outside in the width direction beyond the first region can be guided to a wide range of the second region, and the second antibacterial agent 82 can exert an antibacterial effect on the body fluid. The outer edge 61E of the main body fastening portion 61 may be located outside the outer edge of the first region R81 in the width direction W, and may be located inside the outer edge of the second region R82 in the width direction W. According to this configuration, in the area where the first region R81 and the second region R82 overlap, the absorbent article is firmly attached to the worn article via the main fastening part 61, and in the area where only the second region R82 is arranged (the area on the outer side in the width direction than the first region), the absorbent article flexibly deforms, and it is possible to prevent the antibacterial agent from continuously contacting the inside of the thighs in particular.

吸収コア22のパルプ25は、肌側シート34の非肌面から肌側シート34内に延びてよい。図7は、肌側シート34及び吸収コア22の断面を模式的に示した図である。肌側シートは、吸収コア22よりも肌側T1において吸収コア22に重なって配置されたシートである。本実施の形態の肌側シート34は、本体トップシート31、セカンドシート38、サイドシート32、及び第1コアラップ211によって構成されている。よって、肌側シート34の非肌面は、第1コアラップ211の非肌面によって構成されている。パルプによって肌側シート側から吸収コアに迅速に体液を引き込むことができ、迅速かつ効率的に抗菌作用を発揮することができる。好適には、パルプ25は、本体トップシート31内に延びていてよい。当該構成によれば、本体トップシート31に排出された体液をパルプ25によって迅速に引き込み、当該体液に迅速に抗菌作用を付与できる。 The pulp 25 of the absorbent core 22 may extend from the non-skin side of the skin-side sheet 34 into the skin-side sheet 34. FIG. 7 is a schematic diagram showing a cross section of the skin-side sheet 34 and the absorbent core 22. The skin-side sheet is a sheet arranged to overlap the absorbent core 22 on the skin side T1 of the absorbent core 22. The skin-side sheet 34 in this embodiment is composed of the main body top sheet 31, the second sheet 38, the side sheet 32, and the first core wrap 211. Therefore, the non-skin side of the skin-side sheet 34 is composed of the non-skin side of the first core wrap 211. The pulp can quickly draw body fluid from the skin-side sheet side to the absorbent core, and the antibacterial effect can be exerted quickly and efficiently. Preferably, the pulp 25 may extend into the main body top sheet 31. According to this configuration, the pulp 25 can quickly draw in body fluid discharged into the main body top sheet 31, and the body fluid can be quickly imparted with an antibacterial effect.

以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。 Although the present invention has been described in detail using the above-mentioned embodiment, it is clear to those skilled in the art that the present invention is not limited to the embodiment described in this specification. The present invention can be implemented in modified and altered forms without departing from the spirit and scope of the present invention as defined by the claims. Therefore, the description in this specification is intended to be illustrative and does not have any limiting meaning on the present invention.

本発明によれば、使用前の抗菌剤の脱落を抑制し、吸収性物品の使用時に抗菌効果を発揮できる吸収性物品を提供できる。 The present invention provides an absorbent article that prevents the antibacterial agent from falling off before use and exhibits antibacterial effects when the absorbent article is in use.

1 :吸収性物品
20 :吸収体
21 :コアラップ
211 :第1コアラップ
212 :第2コアラップ
22 :吸収コア
31 :本体トップシート
311 :本体肌側領域
312 :本体非肌側領域
32 :サイドシート
35 :バックシート
41 :ウイング(フラップ部)
45 :フラップトップシート
451 :フラップ肌側領域
452 :フラップ非肌側領域
46 :フラップバックシート
61 :本体止着部
62 :フラップ止着部
72 :フラップ剥離シート
75 :個包装シート
80 :抗菌剤
81 :第1抗菌剤
82 :第2抗菌剤
D1 :第1方向
FL1 :第1折り目
FL2 :第2折り目
FL3 :フラップ折り目
L :前後方向
R81 :第1領域
R82 :第2領域
S1 :前領域
S2 :後領域
S3 :股下領域
T :厚み方向
T1 :肌側
T2 :非肌側
W :幅方向
X :領域
1: Absorbent article 20: Absorbent body 21: Core wrap 211: First core wrap 212: Second core wrap 22: Absorbent core 31: Main body top sheet 311: Main body skin side region 312: Main body non-skin side region 32: Side sheet 35: Back sheet 41: Wing (flap portion)
45 : Flap top sheet 451 : Flap skin side region 452 : Flap non-skin side region 46 : Flap back sheet 61 : Main body fastening portion 62 : Flap fastening portion 72 : Flap peel-off sheet 75 : Individually wrapped sheet 80 : Antibacterial agent 81 : First antibacterial agent 82 : Second antibacterial agent D1 : First direction FL1 : First fold FL2 : Second fold FL3 : Flap fold L : Front-to-rear direction R81 : First region R82 : Second region S1 : Front region S2 : Back region S3 : Crotch region T : Thickness direction T1 : Skin side T2 : Non-skin side W : Width direction X : Region

Claims (9)

互いに直交する前後方向及び幅方向と、
吸収体と、
前記吸収体よりも肌側に配置され、着用者の肌に当接する本体トップシートと、
前記吸収体よりも前記幅方向の外側に延出したフラップ部と、
前記フラップ部の非肌面に配置され、着用物品に止着するフラップ止着部と、を有する吸収性物品であって、
前記フラップ部は、前記吸収性物品の使用前に、前記幅方向の内側に折り畳まれて前記本体トップシートの肌側を覆っており、
前記フラップ部が折り畳まれたフラップ折り状態において、前記フラップ止着部を覆うフラップ剥離シートを有し、
前記本体トップシートの肌面よりも非肌側、かつ前記吸収体の非肌面よりも肌側には、抗菌剤が配置されており、
前記フラップ剥離シートは、前記抗菌剤を覆っており、
前記抗菌剤は、第1抗菌剤と、前記第1抗菌剤よりも非肌側に位置する第2抗菌剤と、を有し、
前記前後方向及び前記幅方向の一方である第1方向において、前記第1抗菌剤が配置された第1領域の長さは、前記第2抗菌剤が配置された第2領域の長さよりも短く、
前記前後方向及び前記幅方向の他方である第2方向において、前記第1領域の長さは、前記第2領域の長さよりも長い、吸収性物品。
A front-rear direction and a width direction perpendicular to each other;
An absorber;
a main top sheet that is disposed closer to the skin than the absorbent body and contacts the wearer's skin;
A flap portion extending outward in the width direction from the absorbent body;
and a flap fastening part disposed on a non-skin surface of the flap part and fastened to a worn article,
The flap portion is folded inward in the width direction to cover the skin side of the main body top sheet before use of the absorbent article,
a flap release sheet that covers the flap fastening portion when the flap portion is in a folded flap state,
An antibacterial agent is disposed on the non-skin side of the main top sheet and on the skin side of the absorbent body,
The flap release sheet covers the antimicrobial agent,
The antibacterial agent includes a first antibacterial agent and a second antibacterial agent located closer to the skin than the first antibacterial agent,
In a first direction which is one of the front-rear direction and the width direction, a length of a first region in which the first antibacterial agent is disposed is shorter than a length of a second region in which the second antibacterial agent is disposed;
An absorbent article, wherein in a second direction which is the other of the front-rear direction and the width direction, the length of the first region is longer than the length of the second region.
前記フラップ部は、前記吸収性物品の股下領域に配置され、使用時に前記着用物品の非肌側に折り返されるウイングであり、
前記股下領域よりも後側の後領域は、前記フラップ折り状態において前記前後方向の内側に折り畳まれた後折り状態で、前記フラップ剥離シートに重なっており、
前記後領域において前記フラップ剥離シートが重なる領域には、前記抗菌剤が配置されている、請求項1に記載の吸収性物品。
The flap portion is disposed in a crotch region of the absorbent article and is a wing that is folded back to a non-skin side of the wearing article when in use,
a rear region behind the crotch region overlaps the flap release sheet in a rear-folded state in which the flap is folded inward in the front-rear direction in the flap folded state;
The absorbent article according to claim 1 , wherein the antibacterial agent is disposed in the area where the flap release sheet overlaps in the rear area.
前記吸収体よりも非肌側に配置されたバックシートと、
前記バックシートの非肌面に配置され、前記吸収体と重なる領域に配置された本体止着部と、
前記吸収性物品の使用前に前記本体止着部を覆う本体カバーシートと、を有し、
前記本体カバーシートと前記本体止着部の剥離強度は、前記フラップ剥離シートと前記フラップ止着部の剥離強度よりも低い、請求項1又は請求項2に記載の吸収性物品。
A back sheet arranged on the non-skin side of the absorbent body;
A main body fastening portion is disposed on the non-skin surface of the back sheet and in an area overlapping the absorbent body;
a main body cover sheet for covering the main body fastening part before use of the absorbent article,
3. The absorbent article according to claim 1, wherein a peel strength between the main body cover sheet and the main body fastening portion is lower than a peel strength between the flap release sheet and the flap fastening portion.
前記第1抗菌剤は、前記本体トップシートに配置されており、
前記第2抗菌剤は、前記吸収体に配置されている、請求項1又は2に記載の吸収性物品。
The first antimicrobial agent is disposed on the main body topsheet,
The absorbent article according to claim 1 or 2 , wherein the second antibacterial agent is disposed in the absorbent body.
前記第2抗菌剤は、吸収コアを覆うコアラップに配置されており、
前記コアラップの密度は、前記本体トップシートの密度よりも高い、請求項に記載の吸収性物品。
the second antimicrobial agent is disposed in a core wrap surrounding the absorbent core;
The absorbent article of claim 4 , wherein the core wrap has a density greater than the density of the main topsheet.
前記第1抗菌剤は、アロエ成分及びミント成分の少なくとも一方と共に配置されている、請求項に記載の吸収性物品。 10. The absorbent article of claim 1 , wherein the first antimicrobial agent is disposed with at least one of an aloe component and a mint component. 前記吸収性物品は、前記本体トップシートの外側部を覆うサイドシートを有しており、
前記第1方向は、前記幅方向であり、
前記第2抗菌剤は、前記サイドシートと重なる領域に配置されている、請求項に記載の吸収性物品。
The absorbent article has a side sheet covering an outer portion of the main body top sheet,
The first direction is the width direction,
The absorbent article according to claim 1 , wherein the second antibacterial agent is disposed in an area overlapping with the side sheet.
前記抗菌剤は、常温で固体である、請求項1又は請求項2に記載の吸収性物品。 The absorbent article according to claim 1 or 2, wherein the antibacterial agent is solid at room temperature. 前記吸収体は、パルプを有する吸収コアを備え、
前記パルプは、前記吸収コアよりも肌側に位置する肌側シートの非肌面から前記肌側シート内に延びている、請求項1又は請求項2に記載の吸収性物品。
The absorbent body comprises an absorbent core having pulp;
3. The absorbent article according to claim 1, wherein the pulp extends into the skin side sheet from a non-skin surface of the skin side sheet that is located closer to the skin than the absorbent core.
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