JP7603526B2 - Coating forming method and coating material set - Google Patents
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Landscapes
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Description
本発明は、新規な被膜形成方法に関するものである。 The present invention relates to a novel method for forming a coating.
従来、建築物や土木構造物に自然石調の美観性を付与する装飾仕上げ工法が知られている。近年、自然石特有の多彩な色彩等の意匠性を有する装飾仕上げが望まれるケースも増えている。このような工法として、例えば、特許文献１には、下地材上に複数色の着色雲母（鱗片状粒子）を混合した樹脂を塗付する方法が記載されている。 Conventionally, decorative finishing methods have been known that impart the aesthetic quality of natural stone to buildings and civil engineering structures. In recent years, there has been an increasing demand for decorative finishing that incorporates the diverse colors and other design features unique to natural stone. For example, Patent Document 1 describes one such method in which a resin containing a mixture of colored mica (scale-like particles) of multiple colors is applied to a base material.
しかしながら、上記特許文献１のような着色雲母（鱗片状粒子）を含む被覆材により形成される被膜は伸び性に劣る傾向がある。特に、雲母のような層状化合物は、その劈開性により剥離しやすい性質がある。そのため、下地の変位に追従することができず、割れ、剥れ等が発生しやすくなるおそれがあった。 However, coatings formed from coating materials containing colored mica (scale-like particles) as in Patent Document 1 above tend to have poor extensibility. In particular, layered compounds such as mica tend to peel off easily due to their cleavage. As a result, they are unable to follow the displacement of the base, and there is a risk that cracks, peeling, etc. will occur easily.
本発明は、このような点に鑑みなされたものであり、下地への追従性に優れ、美観性に優れた被膜を形成することができる被膜形成方法を提供することを目的とするものである。 The present invention has been made in consideration of these points, and aims to provide a coating formation method that can form a coating that has excellent conformability to the base and excellent aesthetics.
本発明者は上記課題を解決するため鋭意検討を行った結果、少なくとも２種の特定の被覆材を順に塗付する被膜形成方法に想到し、本発明の完成に至った。すなわち、本発明は以下の特徴を有するものである。 As a result of intensive research into solving the above problems, the inventor came up with the idea of a coating method in which at least two specific coating materials are applied in sequence, leading to the completion of the present invention. In other words, the present invention has the following characteristics:
すなわち、本発明は、以下の特徴を有するものである。
１．基材に対し、第１被覆材及び第２被覆材を順に塗付する被膜形成方法であって、
上記第１被覆材は、樹脂成分（Ａ）の固形分１００重量部に対し、粉体成分（Ｂ）を７０～１０００重量部含み、
上記第２被覆材は、樹脂成分（Ｃ）の固形分１００重量部に対し、鱗片状粒子（Ｄ）を５～２００重量部含み、
上記鱗片状粒子（Ｄ）は、短径２ｍｍ超の大粒子（ｄ１）、短径０．７ｍｍ超２ｍｍ以下の中粒子（ｄ２）、及び短径０．７ｍｍ以下の小粒子（ｄ３）を含むことを特徴とする被膜形成方法。
２．上記中粒子（ｄ２）及び小粒子（ｄ３）と上記大粒子（ｄ１）との重量比［（ｄ２）+（ｄ３）］／（ｄ１）が、１以上５０以下であることを特徴とする１．に記載の被膜形成方法。
３．積層被膜を形成するための被覆材セットであって、
上記被覆材セットは、少なくとも第１被覆材及び第２被覆材からなり、
上記第１被覆材は、樹脂成分（Ａ）の固形分１００重量部に対し、粉体成分（Ｂ）を７０～１０００重量部含み、
上記第２被覆材は、樹脂成分（Ｃ）の固形分１００重量部に対し、鱗片状粒子（Ｄ）を５～２００重量部含み、
上記鱗片状粒子（Ｄ）は、短径２ｍｍ超の大粒子（ｄ１）、短径０．７ｍｍ超２ｍｍ以下の中粒子（ｄ２）、及び短径０．７ｍｍ以下の小粒子（ｄ３）を含むことを特徴とする被覆材セット。
４．上記中粒子（ｄ２）及び小粒子（ｄ３）と上記大粒子（ｄ１）との重量比［（ｄ２）+（ｄ３）］／（ｄ１）が、１以上５０以下であることを特徴とする請求項３に記載の被覆材セット。
That is, the present invention has the following features.
1. A coating method for applying a first coating material and a second coating material to a substrate in that order,
The first coating material contains 70 to 1000 parts by weight of a powder component (B) based on 100 parts by weight of a solid content of a resin component (A) ,
The second coating material contains 5 to 200 parts by weight of scale-like particles (D) per 100 parts by weight of a solid content of a resin component (C) ,
The coating forming method is characterized in that the scale-like particles (D) include large particles (d1) having a short diameter of more than 2 mm, medium particles (d2) having a short diameter of more than 0.7 mm and not more than 2 mm, and small particles (d3) having a short diameter of 0.7 mm or less.
2. The method for forming a coating film according to 1., characterized in that the weight ratio of the medium particles (d2) and small particles (d3) to the large particles (d1), [(d2)+(d3)]/(d1), is 1 or more and 50 or less.
3. A coating material set for forming a laminate coating, comprising:
The coating set includes at least a first coating material and a second coating material,
The first coating material contains 70 to 1000 parts by weight of a powder component (B) based on 100 parts by weight of a solid content of a resin component (A) ,
The second coating material contains 5 to 200 parts by weight of scale-like particles (D) per 100 parts by weight of a solid content of a resin component (C) ,
The coating material set is characterized in that the scaly particles (D) include large particles (d1) having a short diameter of more than 2 mm, medium particles (d2) having a short diameter of more than 0.7 mm and not more than 2 mm, and small particles (d3) having a short diameter of 0.7 mm or less.
4. The coating material set according to claim 3, characterized in that a weight ratio [(d2)+(d3)]/(d1) of the medium particles (d2) and small particles (d3) to the large particles (d1) is 1 or more and 50 or less.
本発明によれば、下地への追従性に優れ、美観性に優れた被膜を形成することができる。 The present invention makes it possible to form a coating that is excellent in conformity to the substrate and has a beautiful appearance.
以下、本発明を実施するための形態について説明する。 The following describes how to implement the present invention.
本発明は、基材に対し、特定の第１被覆材及び特定の第２被覆材を順に塗付することを特徴とする被膜形成方法に関するものである。
まず、第１被覆材、第２被覆材について説明する。
The present invention relates to a coating method which comprises applying a specific first coating material and a specific second coating material in that order to a substrate.
First, the first coating material and the second coating material will be described.
＜第１被覆材＞
本発明の第１被覆材は、樹脂成分（Ａ）及び粉体成分（Ｂ）を含むものであり、ベース層を形成する被覆材である。
樹脂成分（Ａ）（以下「（Ａ）成分」ともいう）としては、特に限定されないが、水溶性樹脂及び水分散性樹脂（樹脂エマルション）から選ばれる１種以上が好適である。樹脂の種類としては、例えば、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、アルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、アクリルシリコン樹脂、フッ素樹脂等、あるいはこれらの複合系等を挙げることができる。これらは１種または２種以上で使用することができる。また、これら（Ａ）成分は架橋反応性を有するものであってもよい。架橋反応性を有する（Ａ）成分を使用した場合は、被膜の耐水性、耐候性、耐薬品性等を向上させることができる。
<First coating material>
The first coating material of the present invention contains a resin component (A) and a powder component (B) and is a coating material that forms a base layer.
The resin component (A) (hereinafter also referred to as "(A) component") is not particularly limited, but is preferably one or more selected from water-soluble resins and water-dispersible resins (resin emulsions). Examples of the resin include vinyl acetate resins, polyester resins, alkyd resins, vinyl chloride resins, epoxy resins, acrylic resins, urethane resins, acrylic silicone resins, fluororesins, and the like, or composites thereof. These can be used alone or in combination of two or more. These (A) components may also have crosslinking reactivity. When a (A) component having crosslinking reactivity is used, the water resistance, weather resistance, chemical resistance, and the like of the coating can be improved.
本発明では、（Ａ）成分として、アクリル樹脂エマルション（Ａ１）を含むことが好ましい。さらにアクリル樹脂エマルション（以下「（Ａ１）成分」ともいう）は、樹脂構成成分として、炭素数３以上のアルキル主鎖を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル（ｐ）（以下「（ｐ）成分」ともいう）を含むことが好ましい。なお、本発明では、アクリル酸アルキルエステルとメタクリル酸アルキルエステルとを併せて（メタ）アクリル酸アルキルエステルと表記している。 In the present invention, it is preferable that the component (A) contains an acrylic resin emulsion (A1). Furthermore, the acrylic resin emulsion (hereinafter also referred to as "component (A1)") preferably contains, as a resin component, an alkyl (meth)acrylate ester (p) (hereinafter also referred to as "component (p)") having an alkyl main chain with 3 or more carbon atoms. In the present invention, the alkyl acrylate ester and the alkyl methacrylate ester are collectively referred to as an alkyl (meth)acrylate ester.
（ｐ）成分は、アルキル部分に炭素数３以上のアルキル主鎖を有する。このアルキル主鎖は直鎖状であり、環状を除く。（ｐ）成分のアルキル部分は、このようなアルキル主鎖を有する限り、種々の側鎖（例えば、アルキル主鎖よりも少ない炭素数のアルキル基等）を有するものであってもよい。（ｐ）成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸ｎ－プロピル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸１－エチルプロピル、（メタ）アクリル酸ｔ－ペンチル、（メタ）アクリル酸ネオペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ブチル、（メタ）アクリル酸２－メチルブチル、（メタ）アクリル酸イソペンチル、（メタ）アクリル酸３－メチルブチル、（メタ）アクリル酸２－エチルブチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ペンチル、（メタ）アクリル酸２－メチルペンチル、（メタ）アクリル酸４－メチルペンチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘキシル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ヘプチル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ｎ－オクチル、（メタ）アクリル酸ｎ－ノニル、（メタ）アクリル酸ｎ－デシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ウンデシル、（メタ）アクリル酸ｎ－ラウリル等が挙げられる。これらは、１種または２種以上で使用できる。これらの中でも、（ｐ）成分としては、アルキル部分に炭素数４以上（より好ましくは４以上８以下）のアルキル主鎖を有するものが好適である。 The (p) component has an alkyl main chain with 3 or more carbon atoms in the alkyl portion. This alkyl main chain is linear and does not include cyclic chains. As long as the alkyl portion of the (p) component has such an alkyl main chain, it may have various side chains (e.g., alkyl groups with fewer carbon atoms than the alkyl main chain). Examples of the component (p) include n-propyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, 1-ethylpropyl (meth)acrylate, t-pentyl (meth)acrylate, neopentyl (meth)acrylate, n-butyl (meth)acrylate, 2-methylbutyl (meth)acrylate, isopentyl (meth)acrylate, 3-methylbutyl (meth)acrylate, 2-ethylbutyl (meth)acrylate, n-pentyl (meth)acrylate, 2-methylpentyl (meth)acrylate, 4-methylpentyl (meth)acrylate, n-hexyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, n-heptyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, n-octyl (meth)acrylate, n-nonyl (meth)acrylate, n-decyl (meth)acrylate, n-undecyl (meth)acrylate, and n-lauryl (meth)acrylate. These can be used alone or in combination of two or more. Among these, the (p) component is preferably one having an alkyl main chain with 4 or more carbon atoms in the alkyl portion (more preferably 4 to 8 carbon atoms).
（ｐ）成分は、（Ａ１）成分の樹脂構成成分中に好ましくは２０重量％以上（より好ましくは２５～７０重量％、さらに好ましくは３０～６０重量％）含まれる。（ｐ）成分がこのような比率で含まれることにより、下地への追従性を高めることができる。なお、本発明において、「α～β」は「α以上β以下」と同義である。 The (p) component is preferably contained in the resin constituents of the (A1) component in an amount of 20% by weight or more (more preferably 25 to 70% by weight, and even more preferably 30 to 60% by weight). By containing the (p) component in such a ratio, it is possible to improve conformability to the base. In the present invention, "α to β" is synonymous with "α or more and β or less."
（Ａ１）成分は、樹脂構成成分として、（ｐ）成分以外のモノマー（以下「（ｑ）成分」ともいう）を含むことができる。（ｑ）成分としては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、あるいは、カルボキシル基含有モノマー、アミノ基含有モノマー、ピリジン系モノマー、水酸基含有モノマー、ニトリル基含有モノマー、アミド基含有モノマー、エポキシ基含有モノマー、カルボニル基含有モノマー、アルコキシシリル基含有モノマー、芳香族モノマー等が挙げられる。これらは、１種または２種以上で使用できる。これら（ｑ）の構成比率は、（Ａ）成分の樹脂構成成分中に、好ましくは８０重量％以下（より好ましくは１０～７５重量％、より好ましくは１５～７０重量％）である。 The (A1) component may contain a monomer other than the (p) component (hereinafter also referred to as the "(q) component") as a resin constituent. Examples of the (q) component include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, isopropyl (meth)acrylate, t-butyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, phenyl (meth)acrylate, benzyl (meth)acrylate, or a carboxyl group-containing monomer, an amino group-containing monomer, a pyridine-based monomer, a hydroxyl group-containing monomer, a nitrile group-containing monomer, an amide group-containing monomer, an epoxy group-containing monomer, a carbonyl group-containing monomer, an alkoxysilyl group-containing monomer, and an aromatic monomer. These may be used alone or in combination of two or more. The composition ratio of these (q) in the resin constituents of the (A) component is preferably 80% by weight or less (more preferably 10 to 75% by weight, more preferably 15 to 70% by weight).
（Ａ１）成分としては、シリコーン樹脂を含むアクリルシリコーン樹脂（Ａ１’）（以下「（Ａ１’）成分」ともいう）が使用できる。このような（Ａ１’）成分としては、（Ａ１）成分のエマルション粒子中にシリコーン樹脂を含む形態のものが使用できる。シリコーン樹脂は、エマルション粒子内において、アクリル樹脂と混在する状態であってもよいし、アクリル樹脂と化学的に結合した状態であってもよい。このようなシリコーン樹脂を含む（Ａ１’）成分の使用は、本発明の効果向上の点で好適である。 As the (A1) component, an acrylic silicone resin (A1') (hereinafter also referred to as "(A1') component") containing a silicone resin can be used. As such an (A1') component, a form in which the silicone resin is contained in the emulsion particles of the (A1) component can be used. The silicone resin may be in a state of being mixed with the acrylic resin in the emulsion particles, or may be in a state of being chemically bonded to the acrylic resin. The use of such an (A1') component containing a silicone resin is preferable in terms of improving the effects of the present invention.
シリコーン樹脂（以下「（ｓ）成分」ともいう）は、例えば、シロキサン化合物、アルコキシシラン化合物等のシリコーン成分を重合して得ることができる。シロキサン化合物としては、例えば、環状シロキサン化合物、直鎖状シロキサン化合物、分岐状シロキサン化合物等が挙げられる。このうち、環状シロキサン化合物としては、例えば、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。アルコキシシラン化合物としては、分子中に１個以上のアルコキシル基を有するシラン化合物が使用でき、例えばテトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン等の他、ビニルメチルジメトキシシラン、γ－（メタ）アクリロイルオキシトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等のシランカップリング剤等が挙げられる。これらは、１種または２種以上で使用できる。（ｓ）成分は、（Ａ１’）成分の樹脂構成成分中に、好ましくは０．５～３０重量％（より好ましくは１～２５重量％）含まれる。 Silicone resins (hereinafter also referred to as "component (s)") can be obtained by polymerizing silicone components such as siloxane compounds and alkoxysilane compounds. Examples of siloxane compounds include cyclic siloxane compounds, linear siloxane compounds, and branched siloxane compounds. Examples of cyclic siloxane compounds include hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, and decamethylcyclopentasiloxane. Examples of alkoxysilane compounds include silane compounds having one or more alkoxyl groups in the molecule, such as tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, methyltrimethoxysilane, and dimethyldimethoxysilane, as well as silane coupling agents such as vinylmethyldimethoxysilane, γ-(meth)acryloyloxytrimethoxysilane, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, and 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane. These can be used alone or in combination of two or more. The (s) component is preferably contained in the resin constituents of the (A1') component in an amount of 0.5 to 30% by weight (more preferably 1 to 25% by weight).
（Ａ１）成分は、例えば、（ｐ）成分及び必要に応じ（ｑ）成分を含むモノマー群を乳化重合すること等によって製造できる。（ｓ）成分を含む（Ａ１’）成分は、例えば、（ｓ）成分の存在下、（ｐ）成分及び必要に応じ（ｑ）成分を含むモノマー群を乳化重合すること等によって製造できる。乳化重合においては、公知の方法を採用することができる。 The (A1) component can be produced, for example, by emulsion polymerization of a monomer group containing the (p) component and, if necessary, the (q) component. The (A1') component containing the (s) component can be produced, for example, by emulsion polymerization of a monomer group containing the (p) component and, if necessary, the (q) component in the presence of the (s) component. For the emulsion polymerization, a known method can be used.
重合方法としては公知の方法を採用すればよく、通常の乳化重合の他、ソープフリー乳化重合、フィード乳化重合、シード乳化重合等を採用することもできる。重合時には、乳化剤、開始剤、分散剤、重合禁止剤、重合抑制剤、緩衝剤、連鎖移動剤等を使用することができる。 Any known method may be used as the polymerization method. In addition to normal emulsion polymerization, soap-free emulsion polymerization, feed emulsion polymerization, seed emulsion polymerization, etc. may also be used. During polymerization, emulsifiers, initiators, dispersants, polymerization inhibitors, polymerization retarders, buffers, chain transfer agents, etc. may be used.
乳化剤としては、乳化重合に使用可能な各種界面活性剤が使用でき、これらは重合性不飽和二重結合を有する反応性タイプ（反応性界面活性剤）であってもよい。乳化剤としては、好ましくはアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤をそれぞれ単独でまたは組み合わせて用いればよい。 As the emulsifier, various surfactants that can be used in emulsion polymerization can be used, and these may be reactive types (reactive surfactants) that have polymerizable unsaturated double bonds. As the emulsifier, anionic surfactants and nonionic surfactants can be preferably used alone or in combination.
上記（Ａ）成分のガラス転移温度（以下、単に「Ｔｇ」という。）は、好ましくは－５０℃～５０℃に設定する。Ｔｇがこのような範囲内であれば、本発明の効果を安定して得ることができる。なお、本発明におけるＴｇは、Ｆｏｘの計算式により求められる値である。また、上記（Ａ）成分の平均粒子径は、好ましくは３００ｎｍ以下（より好ましくは２０～２００ｎｍ）である。平均粒子径がこのような範囲内であれば、被膜の耐水性、耐候性、耐薬品性等を向上させることができる。なお、ここに言う平均粒子径は、動的光散乱法により測定される値である。 The glass transition temperature (hereinafter simply referred to as "Tg") of the above component (A) is preferably set to -50°C to 50°C. If the Tg is within this range, the effects of the present invention can be stably obtained. In the present invention, the Tg is a value calculated by the Fox formula. In addition, the average particle size of the above component (A) is preferably 300 nm or less (more preferably 20 to 200 nm). If the average particle size is within this range, the water resistance, weather resistance, chemical resistance, etc. of the coating can be improved. In addition, the average particle size referred to here is a value measured by dynamic light scattering.
粉体成分（Ｂ）（以下「（Ｂ）成分」ともいう）としては、特に限定されないが、着色顔料（ｂ１）、及び着色顔料以外の粉体成分（ｂ２）等が挙げられる。これらは１種または２種以上で使用できる。 Powder component (B) (hereinafter also referred to as "component (B)") is not particularly limited, but examples include color pigment (b1) and powder component other than color pigment (b2). These can be used alone or in combination of two or more.
着色顔料（ｂ１）（以下「（ｂ１）成分」ともいう）は、第１被覆材に色彩、隠ぺい性等を付与することができる成分である。（ｂ１）成分としては、例えば、酸化第二鉄（弁柄）、黄色酸化鉄、群青、コバルトグリーン等の無機有彩色顔料；アゾ系、ナフトール系、ピラゾロン系、アントラキノン系、ペリレン系、キナクリドン系、ジスアゾ系、イソインドリノン系、ベンゾイミダゾール系、フタロシアニン系、キノフタロン系等の有機有彩色顔料；カーボンブラック、鉄‐マンガン複合酸化物、鉄‐銅‐マンガン複合酸化物、鉄‐クロム‐コバルト複合酸化物、銅‐クロム複合酸化物、銅‐マンガン‐クロム複合酸化物、黒色酸化鉄等の黒色顔料；酸化チタン、酸化亜鉛、アルミナ等の白色顔料；その他光輝性顔料（パール顔料、アルミニウム顔料、メタリック顔料等）、蓄光顔料、蛍光顔料等が挙げられる。これらは１種または２種以上で使用できる。（ｂ１）成分の平均粒子径は、好ましくは１μｍ以下（より好ましくは０．０１～０．９μｍ）である。着色顔料の平均粒子径は、レーザ回折式粒度分布測定装置によって測定される。 The color pigment (b1) (hereinafter also referred to as "component (b1)") is a component that can impart color, hiding properties, etc. to the first coating material. Examples of component (b1) include inorganic chromatic pigments such as ferric oxide (red oxide), yellow iron oxide, ultramarine, and cobalt green; organic chromatic pigments such as azo, naphthol, pyrazolone, anthraquinone, perylene, quinacridone, disazo, isoindolinone, benzimidazole, phthalocyanine, and quinophthalone; black pigments such as carbon black, iron-manganese composite oxide, iron-copper-manganese composite oxide, iron-chromium-cobalt composite oxide, copper-chromium composite oxide, copper-manganese-chromium composite oxide, and black iron oxide; white pigments such as titanium oxide, zinc oxide, and alumina; and other luster pigments (pearl pigments, aluminum pigments, metallic pigments, etc.), phosphorescent pigments, and fluorescent pigments. These can be used alone or in combination of two or more. The average particle size of component (b1) is preferably 1 μm or less (more preferably 0.01 to 0.9 μm). The average particle size of the color pigment is measured using a laser diffraction particle size distribution measuring device.
上記着色顔料以外の粉体成分（以下「（ｂ２）成分」ともいう）としては、例えば、重質炭酸カルシウム、軽微性炭酸カルシウム、カオリン、クレー、陶土、チャイナクレー、珪藻土、含水微粉珪酸、タルク、マイカ、バライト粉、硫酸バリウム、沈降性硫酸バリウム、炭酸バリウム、炭酸マグネシウム、シリカ粉、水酸化アルミニウム等の体質顔料；シリカ粒子、寒水石、珪藻土、珪石、珪砂、砂利、ガラスビーズ、樹脂ビーズ、金属粒、または岩石、ガラス、陶磁器、貝殻、焼結体、コンクリート、モルタル、プラスチック、ゴム等の破砕品等の骨材等が挙げられる。これらは着色が施されたものであってもよい。これらは１種または２種以上で使用できる。 Examples of powder components other than the above color pigments (hereinafter also referred to as "component (b2)") include heavy calcium carbonate, light calcium carbonate, kaolin, clay, china clay, diatomaceous earth, hydrous fine silica, talc, mica, barite powder, barium sulfate, precipitated barium sulfate, barium carbonate, magnesium carbonate, silica powder, aluminum hydroxide, and other extender pigments; silica particles, kansui stone, diatomaceous earth, silica stone, silica sand, gravel, glass beads, resin beads, metal particles, and aggregates such as crushed rocks, glass, ceramics, shells, sintered bodies, concrete, mortar, plastics, rubber, and the like. These may be colored. These may be used alone or in combination of two or more.
また、（ｂ２）成分は、粒子径１～１０００μｍ（より好ましくは５～８５０μｍ、さらに好ましくは１０～６００μｍ）であることが好ましい。また、例えば、粒子径が５３～３００μｍの粉粒体（ｂ２’）を、（ｂ２）成分総量中に好ましくは４０重量％以上（より好ましくは４５重量％以上、さらに好ましくは５０重量％以上）含む場合、よりいっそう美観性に優れた被膜を形成することができる。なお、その上限は好ましくは１００重量％以下（より好ましくは９５重量％以下、さらに好ましくは９０重量％以下）である。このような態様は、本発明の効果向上の点でいっそう好ましいものである。なお、（ｂ２）成分の粒子径は、２０μｍ超の場合には、ＪＩＳ Ｚ８８０１－１：２０００に規定される金属製網ふるいを用いてふるい分けを行うことにより測定できる。また、２０μｍ以下の場合には、レーザー回折式粒子径分布測定装置を用いて測定できる。 The particle diameter of the (b2) component is preferably 1 to 1000 μm (more preferably 5 to 850 μm, and even more preferably 10 to 600 μm). For example, when the total amount of the (b2) component contains 40% by weight or more (more preferably 45% by weight or more, and even more preferably 50% by weight or more) of powder particles (b2') having a particle diameter of 53 to 300 μm, a coating having even better aesthetic appearance can be formed. The upper limit is preferably 100% by weight or less (more preferably 95% by weight or less, and even more preferably 90% by weight or less). This embodiment is more preferable in terms of improving the effects of the present invention. When the particle diameter of the (b2) component is more than 20 μm, it can be measured by sieving using a metal mesh sieve specified in JIS Z8801-1:2000. When the particle diameter is 20 μm or less, it can be measured using a laser diffraction type particle size distribution measuring device.
第１被覆材は、（Ａ）成分の固形分１００重量部に対し、（Ｂ）成分を７０～１０００重量部（好ましくは１００～８００重量部、より好ましくは１３０～６００重量部）含むことを特徴とする。これにより、下地への追従性に優れた被膜を形成することができる。 The first coating material is characterized by containing 70 to 1000 parts by weight (preferably 100 to 800 parts by weight, more preferably 130 to 600 parts by weight) of component (B) per 100 parts by weight of the solid content of component (A). This allows the formation of a coating with excellent conformability to the substrate.
また、本発明では、（Ｂ）成分中に、（ｂ２）成分を好ましくは５０重量％以上（より好ましくは５５～９８重量％、さらに好ましくは６０～９５重量％）含むことが好ましい。（ｂ２）成分をこのような比率で含むことにより、基材への追従性をよりいっそう高めることができる。さらに、粒子径が５３～３００μｍの粉粒体（ｂ２’）を含むことにより、ベース層表面に（ｂ２’）成分に由来する微細な凹凸を形成することが可能となる。これにより、本発明の効果をよりいっそう高めることができるとともに、意匠層の鱗片状粒子端部の跳ね上がり等に由来するザラツキ感を抑制することができる。 In addition, in the present invention, it is preferable that the (B) component contains 50% by weight or more of the (b2) component (more preferably 55 to 98% by weight, and even more preferably 60 to 95% by weight). By containing the (b2) component in such a ratio, it is possible to further improve the conformability to the substrate. Furthermore, by containing powder particles (b2') with a particle diameter of 53 to 300 μm, it is possible to form fine irregularities derived from the (b2') component on the surface of the base layer. This makes it possible to further enhance the effects of the present invention and suppress the rough feeling caused by the jumping up of the ends of the scale-like particles in the design layer.
第１被覆材は、上記成分を公知の方法によって均一に混合することで製造することができるが、必要に応じて、通常被覆材に使用可能なその他の成分を混合することもできる。このような成分としては、例えば、顔料分散剤、乳化剤、増粘剤、造膜助剤、レベリング剤、カップリング剤、湿潤剤、可塑剤、凍結防止剤、ｐＨ調整剤、乾燥調整剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、抗菌剤、消泡剤、吸着剤、脱臭剤、繊維類、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、触媒、架橋剤等が挙げられる。 The first coating material can be manufactured by uniformly mixing the above components by a known method, but other components that can usually be used in coating materials can also be mixed in as necessary. Examples of such components include pigment dispersants, emulsifiers, thickeners, film-forming assistants, leveling agents, coupling agents, wetting agents, plasticizers, antifreeze agents, pH adjusters, dryness adjusters, preservatives, antifungal agents, anti-algae agents, antibacterial agents, defoamers, adsorbents, deodorizers, fibers, UV absorbers, light stabilizers, antioxidants, catalysts, crosslinking agents, etc.
＜第２被覆材＞
本発明の第２被覆材は、意匠層を形成する被覆材であり、樹脂成分（Ｃ）、鱗片状粒子（Ｄ）を含むことを特徴とする。
<Second coating material>
The second coating material of the present invention is a coating material that forms a design layer, and is characterized by containing a resin component (C) and scaly particles (D).
第２被覆材における樹脂成分（Ｃ）（以下「（Ｃ）成分」ともいう）としては、特に限定されず、上記第１被覆材の（Ａ）成分と同様の樹脂から選ばれる樹脂を使用することができる。これらは１種または２種以上で使用することができる。本発明では、（Ｃ）成分としてアクリル樹脂エマルション（Ｃ１）を含むことが好ましい。アクリル樹脂エマルション（Ｃ１）（以下「（Ｃ１）成分」ともいう）は、樹脂構成成分として上記（ｐ）成分を含むことが好ましい。（ｐ）成分は、（Ｃ１）成分の構成成分中に、好ましくは１～５０重量％（より好ましくは２～４０重量％、さらに好ましくは５重量～３５重量％）である。また、（Ｃ１）成分中の（ｐ）成分の含有量は、（Ａ１）成分の（ｐ）成分の含有量よりも少ないことが好ましい。これにより、下地への追従性に優れるとともに、形成被膜の強度、美観性等においても有利である。 The resin component (C) (hereinafter also referred to as "(C) component") in the second coating material is not particularly limited, and a resin selected from the same resins as the (A) component of the first coating material can be used. These can be used alone or in combination of two or more. In the present invention, it is preferable to include an acrylic resin emulsion (C1) as the (C) component. The acrylic resin emulsion (C1) (hereinafter also referred to as "(C1) component") preferably includes the above-mentioned (p) component as a resin component. The (p) component is preferably 1 to 50% by weight (more preferably 2 to 40% by weight, and even more preferably 5 to 35% by weight) of the components of the (C1) component. In addition, it is preferable that the content of the (p) component in the (C1) component is less than the content of the (p) component in the (A1) component. This provides excellent conformability to the base and is also advantageous in terms of the strength and aesthetics of the formed coating.
鱗片状粒子（Ｄ）（以下「（Ｄ）成分」ともいう）は、形成被膜に優れた意匠を付与するものである。また、（Ｄ）成分は、形成被膜の薄膜化、軽量化等にも有利である。本発明では、樹脂成分（Ｃ）の固形分１００重量部に対して、鱗片状粒子（Ｄ）を５～２００重量部（好ましくは１０～１００重量部、より好ましくは１５～８０重量部）を含むことを特徴とする。上記範囲を満たす場合、自然石調等の意匠性を有する被膜を得ることができる。 The scale-like particles (D) (hereinafter also referred to as "component (D)") impart an excellent design to the formed coating. Component (D) is also advantageous in making the formed coating thinner and lighter. The present invention is characterized in that the scale-like particles (D) are contained in an amount of 5 to 200 parts by weight (preferably 10 to 100 parts by weight, more preferably 15 to 80 parts by weight) per 100 parts by weight of the solid content of resin component (C). When the above range is satisfied, a coating having a design such as a natural stone look can be obtained.
このような（Ｄ）成分としては、例えば、雲母（マイカ）、セリサイト、クレー、タルク、板状カオリン、硫酸バリウムフレーク、ガラスフレーク、アルミナフレーク、貝殻片、金属片等の無機質片、あるいはゴム片、プラスチック片、木片等が挙げられる。また、これらを基体粒子とし着色処理したものが挙げられる。着色処理としては、特に限定されないが、例えば、顔料や染料等を含む着色剤を基体粒子に被覆する（あるいは吸着させる）方法、焼成処理等を基体粒子に施す方法等が挙げられる。本発明では、着色剤で被覆処理された雲母（着色マイカ）を使用することが好適である。（Ｄ）成分は１種または２種以上（１色または２色以上）を組み合わせて使用することができ、種々の色彩を表出することができる。本発明では、着色処理された鱗片状粒子（鱗片状着色粒子）、特に着色処理された雲母（着色マイカ）を使用することが好適である。 Examples of such (D) components include inorganic pieces such as mica, sericite, clay, talc, plate-like kaolin, barium sulfate flakes, glass flakes, alumina flakes, shell fragments, and metal fragments, as well as rubber fragments, plastic fragments, and wood fragments. Examples of the coloring treatment include those that are used as base particles and colored. The coloring treatment is not particularly limited, but examples include a method in which a coloring agent containing a pigment or dye is coated (or adsorbed) on the base particles, and a method in which the base particles are subjected to a baking treatment or the like. In the present invention, it is preferable to use mica that has been coated with a coloring agent (colored mica). One or more types of (D) components (one color or two or more colors) can be used in combination to produce a variety of colors. In the present invention, it is preferable to use colored scaly particles (scaly colored particles), particularly colored mica (colored mica).
本発明における「鱗片状粒子」としては、その形状が鱗片状（薄片状）であれば特に限定されないが、アスペクト比（「短径／厚み」の比）が、１．５～２０００（より好ましくは２～５００、さらに好ましくは３～１００）の粒子であることが好ましい。また、短径と長径との比（短径／長径）が０．３～１（より好ましくは０．４～１、さらに好ましくは０．５～１）であることが好ましい。鱗片状粒子の大きさが、上記範囲を満たす場合、その形状が視認されやすく、意匠として好適である。さらに、意匠層の薄膜化、軽量化等に優れた意匠層を形成することができる。なお、ここに言う「短径」、「長径」、「厚み」とは、鱗片状粒子を水平面に安定に静置させ、上から顕微鏡を用いて観察し最も短い部分の長さを「短径」、最も長い部分の長さを「長径」、底面からの最大高さを「厚み」として算出されるものである。 The "scaly particles" in the present invention are not particularly limited as long as they are scaly (thin), but are preferably particles with an aspect ratio (ratio of "minor axis/thickness") of 1.5 to 2000 (more preferably 2 to 500, and even more preferably 3 to 100). In addition, it is preferable that the ratio of the minor axis to the major axis (minor axis/major axis) is 0.3 to 1 (more preferably 0.4 to 1, and even more preferably 0.5 to 1). When the size of the scaly particles satisfies the above range, the shape is easily visible and is suitable for design. Furthermore, it is possible to form a design layer that is excellent in terms of thinning and weight reduction of the design layer. The "minor axis", "major axis", and "thickness" mentioned here are calculated by placing the scaly particles stably on a horizontal surface and observing them from above with a microscope, with the length of the shortest part being the "minor axis", the length of the longest part being the "major axis", and the maximum height from the bottom being the "thickness".
本発明では、上記（Ｄ）成分として、短径２ｍｍ超の大粒子（ｄ１）（以下「大粒子（ｄ１）」ともいう）を含むことが好ましい。上記大粒子（ｄ１）を含むことにより、形成被膜に大柄意匠を効果的に付与することができる。 In the present invention, it is preferable that the component (D) contains large particles (d1) having a minor axis of more than 2 mm (hereinafter also referred to as "large particles (d1)"). By containing the large particles (d1), a large pattern design can be effectively imparted to the formed coating.
さらに、上記（Ｄ）成分として、上記大粒子（ｄ１）に加えて、短径０．７ｍｍ超２ｍｍ以下の中粒子（ｄ２）（以下「中粒子（ｄ２）」ともいう）、及び短径０．７ｍｍ以下の小粒子（ｄ３）（以下「小粒子（ｄ３）」ともいう）を含むことが好ましい。このように大きさの異なる（Ｄ）成分を併用することより、（Ｄ）成分端部の跳ね上がりを抑制することができ、ザラツキ感が少なく平坦な美観性に優れた形成被膜を形成することができるとともに、鱗片状粒子の偏りが生じにくく、模様のバランス(配置)が良好な被膜を形成することができる。これにより自然石調等の色彩、及び大柄模様等の意匠性を付与することができ、かつ形成被膜の強度が高まり下地への追従性において有利である。具体的に、上記中粒子（ｄ２）は、主に、形成被膜のベース模様(ベース色)として視認されるものである。さらに、上記小粒子（ｄ３）は、形成被膜に小柄な意匠を付与するとともに、形成被膜の隠蔽性等を付与する成分である。 Furthermore, it is preferable that the (D) component contains, in addition to the large particles (d1), medium particles (d2) (hereinafter also referred to as "medium particles (d2)") having a short diameter of more than 0.7 mm and 2 mm or less, and small particles (d3) (hereinafter also referred to as "small particles (d3)") having a short diameter of 0.7 mm or less. By using (D) components of different sizes in this way, it is possible to suppress the jumping up of the ends of the (D) component, and it is possible to form a coating film with a flat and excellent aesthetic appearance with less roughness, and it is possible to form a coating film with a good balance (arrangement) of the pattern without the occurrence of bias of the scale-like particles. This makes it possible to impart colors such as natural stone and design such as large patterns, and the strength of the coating film formed is increased, which is advantageous in terms of its ability to follow the base. Specifically, the medium particles (d2) are mainly visually recognized as the base pattern (base color) of the coating film formed. Furthermore, the small particles (d3) are a component that imparts a small design to the formed coating and also provides the formed coating with hiding properties, etc.
本発明では、上記大粒子（ｄ１）、上記中粒子（ｄ２）、上記小粒子（ｄ３）を特定重量比率で併用することが好ましく、上記中粒子（ｄ２）及び小粒子（ｄ３）と上記大粒子（ｄ１）との重量比［（ｄ２）+（ｄ３）］／（ｄ１）が、１以上５０以下（より好ましくは３以上４０以下、さらに好ましくは５以上３０以下）であることが好ましい。このような範囲を満たす場合、上記大粒子（ｄ１）の偏りが生じにくく、上記中粒子（ｄ２）及び小粒子（ｄ３）により形成されたベース模様中に、上記大粒子（ｄ１）による大柄模様のバランス(配置)が良好な美観性に優れた形成被膜を形成することができる。さらには、上記中粒子（ｄ２）及び小粒子（ｄ３）によって、上記大粒子（ｄ１）の端部跳ね上がりを十分に抑制することができ、よりいっそうザラツキ感の少ない平坦な被膜を形成することができる。さらに、上記中粒子（ｄ２）と小粒子（ｄ３）との重量比（ｄ２）／（ｄ３）が、１以上３０以下（より好ましくは１．５以上２０以下、さらに好ましくは２以上１０以下）であることが好ましい。このような範囲を満たす場合、上記効果を一層高めることができる。 In the present invention, it is preferable to use the large particles (d1), the medium particles (d2), and the small particles (d3) in combination in a specific weight ratio, and it is preferable that the weight ratio [(d2) + (d3)] / (d1) of the medium particles (d2) and small particles (d3) to the large particles (d1) is 1 or more and 50 or less (more preferably 3 or more and 40 or less, and even more preferably 5 or more and 30 or less). When such a range is satisfied, the large particles (d1) are less likely to be biased, and a coating having excellent aesthetics can be formed in which the large pattern by the large particles (d1) has a good balance (arrangement) in the base pattern formed by the medium particles (d2) and small particles (d3). Furthermore, the medium particles (d2) and small particles (d3) can sufficiently suppress the end jumping of the large particles (d1), and a flat coating with even less roughness can be formed. Furthermore, it is preferable that the weight ratio (d2)/(d3) of the medium particles (d2) to the small particles (d3) is 1 or more and 30 or less (more preferably 1.5 or more and 20 or less, and even more preferably 2 or more and 10 or less). When such a range is satisfied, the above effects can be further enhanced.
このような効果が得られる作用機構としては、限定されるものではないが、例えば、大粒子（ｄ１）よりも小さい中粒子（ｄ２）及び小粒子（ｄ３）は、大粒子（ｄ１）のスペーサーとして作用し、大粒子（ｄ１）の分散性に寄与する。また、中粒子（ｄ２）よりも小さい小粒子（ｄ３）は中粒子（ｄ２）のスペーサーとして作用し、中粒子（ｄ２）の分散性に寄与する。これにより、被覆材中に分散する（Ｄ）成分は、大粒子（ｄ１）、中粒子（ｄ２）、及び小粒子（ｄ３）がそれぞれ良好な分散性を保つことができるものと推察される。特に、中粒子（ｄ２）を比較的多く含む被覆材中では、中粒子（ｄ２）中に、大粒子（ｄ１）と小粒子（ｄ３）がバランス良く分散されるものと推察される。このような被覆材を塗装することによって、各粒子が偏りを生じ難く、模様のバランスが良好な被膜が形成され、粒子端部の跳ね上がりも十分に抑制することができると推察される。 The mechanism of action by which such an effect is obtained is not limited, but for example, the medium particles (d2) and small particles (d3) smaller than the large particles (d1) act as spacers for the large particles (d1) and contribute to the dispersibility of the large particles (d1). In addition, the small particles (d3) smaller than the medium particles (d2) act as spacers for the medium particles (d2) and contribute to the dispersibility of the medium particles (d2). As a result, it is presumed that the (D) component dispersed in the coating material can maintain good dispersibility for the large particles (d1), medium particles (d2), and small particles (d3). In particular, it is presumed that in a coating material containing a relatively large amount of medium particles (d2), the large particles (d1) and small particles (d3) are dispersed in a balanced manner in the medium particles (d2). It is presumed that by applying such a coating material, the particles are less likely to be biased, a coating with a well-balanced pattern is formed, and the jumping up of the particle ends can be sufficiently suppressed.
なお、本発明において（Ｄ）成分の短径は、上述のとおり、鱗片状粒子を水平面に安定に静置させた場合に最も短い部分の長さのことをいうが、上記大粒子（ｄ１）、上記中粒子（ｄ２）、上記小粒子（ｄ３）は、ＪＩＳ Ｚ８８０１－１：２０００に規定される金属製網ふるい（標準篩）を使用して篩分けして分類することができる。この場合、標準篩の目開きを「ａ」とすると、その対角線の長さ「Ｌ＝√２a」が短径に相当するとみなすことができる。具体的に、（Ｄ）成分を１００ｇ秤量し、ＪＩＳ Ｋ ００６９に準拠する試験方法（手動ふるい分け）により１０分間篩分けを行い、
・１２メッシュ（ａ＝１．４ｍｍ、Ｌ＝２．０ｍｍ）の篩を通過しないものを大粒子（ｄ１）、
・１２メッシュ（ａ＝１．４ｍｍ、Ｌ＝２．０ｍｍ）の篩は通過するが、３０メッシュ（ａ＝０．５ｍｍ、Ｌ＝０．７ｍｍ）の篩は通過しないものを中粒子（ｄ２）、
・３０メッシュ（ａ＝０．５ｍｍ、Ｌ＝０．７ｍｍ）の篩を通過するものを小粒子（ｄ３）、
とする。
なお、大粒子（ｄ１）の上限は、好ましくは６．５メッシュ（ａ＝２．８ｍｍ、Ｌ＝４．０ｍｍ）の篩を通過するもの（短径が４ｍｍ以下の粒子）が好ましい。一方、小粒子（ｄ３）の下限は、好ましくは７０メッシュ（ａ＝０．２１ｍｍ、Ｌ＝０．３ｍｍ）の篩を通過しないもの（短径が０．３ｍｍ超の粒子）が好ましい。
In the present invention, the minor axis of component (D) refers to the length of the shortest part when the scale-like particles are stably placed on a horizontal surface, as described above, and the large particles (d1), medium particles (d2), and small particles (d3) can be classified by sieving using a metal mesh sieve (standard sieve) specified in JIS Z8801-1:2000. In this case, if the opening of the standard sieve is "a", the length of the diagonal line "L = √2a" can be considered to correspond to the minor axis. Specifically, 100 g of component (D) is weighed out and sieved for 10 minutes using a test method (manual sieving) in accordance with JIS K 0069,
Those that do not pass through a 12 mesh (a = 1.4 mm, L = 2.0 mm) sieve are called large particles (d1);
Those that pass through a 12 mesh (a = 1.4 mm, L = 2.0 mm) sieve but do not pass through a 30 mesh (a = 0.5 mm, L = 0.7 mm) sieve are called medium particles (d2);
Those passing through a 30 mesh (a = 0.5 mm, L = 0.7 mm) sieve are small particles (d3),
Let us assume that.
The upper limit of the large particles (d1) is preferably those that pass through a 6.5 mesh (a=2.8 mm, L=4.0 mm) sieve (particles with a minor axis of 4 mm or less), while the lower limit of the small particles (d3) is preferably those that do not pass through a 70 mesh (a=0.21 mm, L=0.3 mm) sieve (particles with a minor axis of more than 0.3 mm).
本発明において、上記（Ｄ）成分は、所望の意匠によって単色（１色のみ）または複数色を用いることができる。上記（Ｄ）成分が単色（１色のみ）の場合には、それぞれの粒子の形状に由来する模様を有する被膜を得ることができる。 In the present invention, the above component (D) can be monochromatic (one color only) or multi-colored depending on the desired design. When the above component (D) is monochromatic (one color only), a coating having a pattern derived from the shape of each particle can be obtained.
上記（Ｄ）成分が複数色の場合には、少なくとも２色以上（より好ましくは２～６色）の異なる粒子を含むことが好ましい。これにより、それぞれの粒子の形状に由来する模様を有するとともに、多彩な色彩等の意匠性を有する被膜を得ることができる。上記（Ｄ）成分を２色以上含む態様としては、所望の模様（意匠）により設定することができる。本発明では、上記大粒子（ｄ１）と上記中粒子（ｄ２）が異色の粒子を含むことが好ましい。これにより、大柄のアクセント意匠が効果的に視認され、美観性に優れた被膜を容易に形成することができる。また、上記小粒子（ｄ３）は、上記大粒子（ｄ１）または上記中粒子（ｄ２）（より好ましくは上記中粒子（ｄ２））と同色系のものを含むことが好ましい。これにより、形成被膜に奥行き感等が付与され、美観性をよりいっそう高めることができる。 When the (D) component is of multiple colors, it is preferable that the component contains particles of at least two or more colors (more preferably, two to six colors). This allows a coating to have a pattern derived from the shape of each particle and a design such as a variety of colors. The embodiment in which the (D) component contains two or more colors can be set according to the desired pattern (design). In the present invention, it is preferable that the large particles (d1) and the medium particles (d2) contain particles of different colors. This allows the large accent design to be effectively recognized, and a coating with excellent aesthetics can be easily formed. In addition, it is preferable that the small particles (d3) contain particles of the same color system as the large particles (d1) or the medium particles (d2) (more preferably, the medium particles (d2)). This gives the formed coating a sense of depth, etc., and further enhances the aesthetics.
また、上記大粒子（ｄ１）、上記中粒子（ｄ２）、上記小粒子（ｄ３）は、それぞれ２色以上の粒子を含むことができる。特に、上記大粒子（ｄ１）を２色以上含む場合には、多彩感等が向上し、よりいっそう美観性を高めることができる。また、上記中粒子（ｄ２）を２色以上含む場合には、形成被膜のベース模様（ベース色）となる中粒子（ｄ２’）を中粒子（ｄ２）中に５０重量％以上（より好ましくは５５重量％以上）含むことが好ましい。上記中粒子（ｄ２’）は、単色（１色のみ）、あるいは同系色（近似色・類似色）の粒子を２種以上含むこともできる。これにより、上記大粒子（ｂ１）によるアクセント意匠が視認されやすく、美観性を高めることができる。さらに、上記小粒子（ｂ３）を２色以上含む場合には、上記中空粒子（ｄ２’）と同色系の形成被膜のベース模様（ベース色）となる小粒子（ｄ３’）を小粒子（ｄ３）中に６０重量％以上（より好ましくは６５重量％以上）含むことが好ましい。 In addition, the large particles (d1), the medium particles (d2), and the small particles (d3) may each contain particles of two or more colors. In particular, when the large particles (d1) contain two or more colors, the sense of color is improved, and the aesthetic appearance can be further enhanced. In addition, when the medium particles (d2) contain two or more colors, it is preferable that the medium particles (d2'), which become the base pattern (base color) of the formed coating, are contained in the medium particles (d2) at 50% by weight or more (more preferably 55% by weight or more). The medium particles (d2') may contain two or more types of particles of a single color (only one color) or a similar color (approximate color/similar color). This makes it easier to see the accent design by the large particles (b1), and enhances the aesthetic appearance. Furthermore, when the small particles (b3) are of two or more colors, it is preferable that the small particles (d3') that become the base pattern (base color) of the formed coating and have the same color system as the hollow particles (d2') account for 60% by weight or more (more preferably 65% by weight or more) of the small particles (d3).
なお、上記（Ｄ）成分において、異色とは、色差（△Ｅ）が、好ましくは１０以上（より好ましくは１５以上）のものをいう。また、同色系（近似色・類似色）とは、色差（△Ｅ）が、好ましくは１０未満（好ましくは８以下）のものをいう。なお、ここに言う色差（△Ｅ）は、色差計を用いて測定される値であり、それぞれのＬ＊値、ａ＊値、ｂ＊値より下記式にて算出することができる。
＜式＞△Ｅ＝｛（Ｌ ＊１－Ｌ ＊２） ２＋（ａ ＊１－ａ ＊２） ２＋（ｂ ＊１－ｂ ＊２） ２｝ ０．５
式中、
Ｌ ＊１、ａ ＊１、ｂ ＊１はそれぞれ（Ｂ）成分の第１色のＬ ＊、ａ ＊、ｂ ＊。
Ｌ ＊２、ａ ＊２、ｂ ＊２はそれぞれ（Ｂ）成分の第２色のＬ ＊、ａ ＊、ｂ ＊。
また、（Ｄ）成分のＬ＊、ａ＊、ｂ＊は、ガラス板上に、ガラス面が隠蔽されるまで（Ｄ）成分を載置し、その上にＰＥフィルム（無色透明）を被せた面を測定することにより、算出することができる。
In the above component (D), a different color refers to a color difference (ΔE) of preferably 10 or more (more preferably 15 or more). Also, the same color system (similar colors) refers to a color difference (ΔE) of preferably less than 10 (preferably 8 or less). The color difference (ΔE) referred to here is a value measured using a color difference meter, and can be calculated from the respective L*, a*, and b* values according to the following formula.
<Formula> △E={(L *1 - L *2 ) 2 + (a *1 - a *2 ) 2 + (b *1 - b *2 ) 2 } 0.5
In the formula,
L *1 , a *1 , and b *1 are L * , a * , and b * , respectively, of the first color of the component (B).
L *2 , a *2 , and b *2 are L * , a * , and b *, respectively, of the second color of the component (B).
Furthermore, the L*, a*, and b* of component (D) can be calculated by placing component (D) on a glass plate until the glass surface is covered, and then measuring the surface after covering it with a PE film (colorless and transparent).
本発明の第２被覆材は、上記成分を公知の方法によって均一に混合することで製造することができるが、必要に応じて、通常被覆材に使用可能なその他の成分を混合することもできる。このような成分としては、例えば、着色顔料、体質顔料、繊維、造膜助剤、増粘剤、レベリング剤、カップリング剤、可塑剤、凍結防止剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、抗菌剤、分散剤、消泡剤、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、水等が挙げられる。 The second coating material of the present invention can be manufactured by uniformly mixing the above components by a known method, but if necessary, other components that can be used in normal coating materials can also be mixed in. Examples of such components include color pigments, extender pigments, fibers, film-forming agents, thickeners, leveling agents, coupling agents, plasticizers, antifreeze agents, pH adjusters, preservatives, antifungal agents, anti-algae agents, antibacterial agents, dispersants, defoamers, UV absorbers, light stabilizers, antioxidants, and water.
本発明の被覆材は、水性被覆材であることが好ましい。また、被覆材のｐＨは、好ましくは７～１２（より好ましくは７．５～１１）である。このような範囲の場合、本発明の効果を十分に高めることができる。さらに、被覆材の不揮発分は、好ましくは１０～８０重量％（より好ましくは１５～７０重量％）である。このような範囲の場合、自然石特有の多彩な色彩等の意匠性を有し、ザラツキ感の少ない平坦な美観性に優れる形成被膜を得ることができる。なお、不揮発分は、各成分の配合比率調整等により調整することができる。 The coating material of the present invention is preferably an aqueous coating material. The pH of the coating material is preferably 7 to 12 (more preferably 7.5 to 11). In this range, the effect of the present invention can be sufficiently enhanced. Furthermore, the non-volatile content of the coating material is preferably 10 to 80% by weight (more preferably 15 to 70% by weight). In this range, it is possible to obtain a coating that has the design characteristics such as the diverse colors unique to natural stone, and has a flat and excellent aesthetic appearance with little roughness. The non-volatile content can be adjusted by adjusting the compounding ratio of each component, etc.
＜被膜形成方法＞
本発明の被膜形成方法は、基材に対し、上記第１被覆材、及び上記第２被覆材を順に塗付することを特徴とする。例えば、
（１）基材に対し、第１被覆材を塗付し、ベース層を形成する工程、
（２）上記ベース層上に、第２被覆材を塗付し、意匠層を形成する工程、
を含む被膜形成方法等が挙げられる。これによりベース層と意匠層が積層した積層被膜（積層模様被膜）を形成することができる。
<Method of forming coating>
The coating film forming method of the present invention is characterized in that the first coating material and the second coating material are applied to a substrate in this order. For example,
(1) applying a first coating material to a substrate to form a base layer;
(2) applying a second coating material onto the base layer to form a design layer;
This makes it possible to form a laminated coating (laminated pattern coating) in which a base layer and a design layer are laminated.
基材は、建築物、土木構造物等の表面を構成するものである。このような基材としては、例えば、コンクリート、モルタル、サイディングボード、押出成形板、石膏ボード、スレート板、パーライト板、合板、煉瓦、プラスチック板、金属板、ガラス、磁器タイル等が挙げられる。これら基材は、その表面に、既に被膜が形成されたものや、壁紙が貼り付けられたもの等であってもよい。また、上記基材は、必要に応じ、基材の表面処理を行うことができる。表面処理としては、例えば、フィラー処理、パテ処理、サーフェーサー処理、シーラー処理等が挙げられる。 The substrate constitutes the surface of buildings, civil engineering structures, etc. Examples of such substrates include concrete, mortar, siding boards, extrusion molding boards, gypsum boards, slate boards, perlite boards, plywood, bricks, plastic boards, metal boards, glass, and porcelain tiles. These substrates may have a coating already formed on their surface, or may have wallpaper applied to them. Furthermore, the substrates may be subjected to surface treatment as necessary. Examples of surface treatments include filler treatment, putty treatment, surfacer treatment, and sealer treatment.
上記（１）工程において、第１被覆材の塗付前には、必要に応じ、基材の表面処理を行うことができる。表面処理としては、例えば、フィラー処理、パテ処理、サーフェーサー処理、シーラー処理等が挙げられる。 In the above step (1), before applying the first coating material, the substrate may be subjected to a surface treatment as necessary. Examples of surface treatments include filler treatment, putty treatment, surfacer treatment, and sealer treatment.
上記（１）の第１被覆材としては、上述の第１被覆材を使用する。第１被覆材の塗付方法としては、例えば、スプレー塗り、ローラー塗り、こて塗り、刷毛塗り等を採用することができる。また、これらを組み合わせてもよい。 As the first coating material in (1) above, the first coating material described above is used. The first coating material can be applied by, for example, spray coating, roller coating, trowel coating, brush coating, or the like. These methods may also be combined.
第１被覆材は、１回ないし複数回塗付することができる。第１被覆材の塗り回数は、好ましくは１回または２回である。第１被覆材の塗付け量は、塗付回数１回当たり好ましくは０．０５～１ｋｇ／ｍ ２（より好ましくは０．１～０．８ｋｇ／ｍ ２）である。第１被覆材をこのような条件で塗付することにより、第２被覆材の塗付に適したべース層が形成でき、本発明の効果が得られやすくなる。 The first coating material can be applied once or multiple times. The first coating material is preferably applied once or twice. The amount of the first coating material applied is preferably 0.05 to 1 kg/m 2 (more preferably 0.1 to 0.8 kg/m 2 ) per application. By applying the first coating material under such conditions, a base layer suitable for application of the second coating material can be formed, and the effects of the present invention can be easily obtained.
第１被覆材の塗付時には水等の希釈剤を混合して粘性を適宜調製することもできる。希釈割合は、好ましくは０～２０重量％である。塗装に供する第１被覆材の粘度は、好ましくは３～３０Ｐａ・ｓ（より好ましくは４～２０Ｐａ・ｓ）であり、チクソトロピーインデックスは、好ましくは２～９（より好ましくは３～８）である。なお、ここで言う粘度、チクソトロピーインデックスは、測定機器としてＢＨ型粘度計を使用して得られる値（測定温度２３℃）である。粘度は、回転数を２０ｒｐｍとした場合の測定値である。チクソトロピーインデックスは、回転数２ｒｐｍにおける測定値を、回転数２０ｒｐｍにおける測定値で除した値である。 When applying the first coating material, a diluent such as water can be mixed to adjust the viscosity as appropriate. The dilution ratio is preferably 0 to 20% by weight. The viscosity of the first coating material to be applied is preferably 3 to 30 Pa·s (more preferably 4 to 20 Pa·s), and the thixotropy index is preferably 2 to 9 (more preferably 3 to 8). The viscosity and thixotropy index referred to here are values obtained using a BH type viscometer as the measuring device (measurement temperature 23°C). The viscosity is a measured value when the rotation speed is 20 rpm. The thixotropy index is a value obtained by dividing the measured value at a rotation speed of 2 rpm by the measured value at a rotation speed of 20 rpm.
第１被覆材の乾燥は、好ましくは常温（０～４０℃）で行えばよい。第１被覆材を複数回塗付する場合は、先の第１被覆材の被膜が乾燥した後、後の第１被覆材を塗付することが望ましい。 The first coating material is preferably dried at room temperature (0 to 40°C). If the first coating material is applied multiple times, it is desirable to apply the subsequent first coating material after the previous coating of the first coating material has dried.
上記（２）工程では、上記（１）工程で形成されたベース層上に、第２被覆材を塗付し、意匠層を形成する。第２被覆材としては、上述の第２被覆材を使用する。第２被覆材の塗付方法としては例えば、スプレー塗り、ローラー塗り、こて塗り、刷毛塗り等を採用することができる。本発明では、スプレー塗り、ローラー塗りが好ましく、特に、スプレーを用いた吹付け塗装により被膜を形成することが好ましい。これにより、鱗片状粒子（Ｄ）の偏りが生じにくく、模様のバランス(配置)が良好で、かつザラツキ感の少ない平坦で美観性に優れた形成被膜を簡便に形成することができる。 In the above step (2), a second coating material is applied onto the base layer formed in the above step (1) to form a design layer. The second coating material described above is used as the second coating material. The second coating material can be applied by, for example, spray coating, roller coating, trowel coating, brush coating, etc. In the present invention, spray coating and roller coating are preferred, and it is particularly preferred to form a coating by spray coating using a spray. This makes it possible to easily form a coating that is less likely to be biased in the scale-like particles (D), has a good balance (arrangement) of the pattern, is flat, has a good appearance, and has little roughness.
本発明の第２被覆材の塗付け量は、特に限定されないが、塗付回数１回当たり好ましくは０．０５～１ｋｇ／ｍ ２（より好ましくは０．１～０．８ｋｇ／ｍ ２）である。また、塗付回数は、所望の意匠を形成によって設定できるが、好ましくは１～２回（より好ましくは２回）である。このような場合、本発明の効果を十分に発揮することができる。 The amount of the second coating material of the present invention to be applied is not particularly limited, but is preferably 0.05 to 1 kg/ m2 (more preferably 0.1 to 0.8 kg/ m2 ) per application. The number of applications can be set depending on the desired design, but is preferably 1 to 2 applications (more preferably 2 applications). In such a case, the effects of the present invention can be fully exhibited.
第２被覆材の塗付時には水等の希釈剤を混合して粘性を適宜調製することもできる。希釈割合は、好ましくは０～２０重量％である。塗装に供する第２被覆材の粘度は、好ましくは１～５０Ｐａ・ｓ（より好ましくは５～４０Ｐａ・ｓ）であり、チクソトロピーインデックスは、好ましくは３以上（さらに好ましくは４～１０）である。 When applying the second coating material, a diluent such as water can be mixed in to adjust the viscosity as appropriate. The dilution ratio is preferably 0 to 20% by weight. The viscosity of the second coating material to be applied is preferably 1 to 50 Pa·s (more preferably 5 to 40 Pa·s), and the thixotropy index is preferably 3 or more (even more preferably 4 to 10).
第２被覆材の乾燥は、好ましくは常温（０～４０℃）で行えばよい。第２被覆材を複数回塗付する場合は、先の第２被覆材の被膜が乾燥した後、後の第２被覆材を塗付することが望ましい。 The second coating material is preferably dried at room temperature (0 to 40°C). If the second coating material is applied multiple times, it is desirable to apply the subsequent second coating material after the previous coating of the second coating material has dried.
本発明の被膜形成方法では、本発明の効果を阻害しない限り、表面保護、耐候性向上、耐汚染性等の目的で、最表面（意匠層の上）にクリヤー被覆材を塗付して、クリヤー層を設けることもできる。このようなクリヤー層は、無色透明、着色透明のいずれであってもよく、また艶有り、艶消し（７分艶、５分艶、３分艶等を含む）のいずれであってもよい。 In the coating formation method of the present invention, a clear layer can be provided by applying a clear coating material to the outermost surface (on top of the design layer) for the purposes of surface protection, improving weather resistance, stain resistance, etc., as long as the effects of the present invention are not impaired. Such a clear layer can be either colorless and transparent or colored and transparent, and can be either glossy or matte (including 70% gloss, 50% gloss, 30% gloss, etc.).
＜被覆材セット＞
本発明の被覆材セットは、上記被膜形成方法に使用するものであり、上記第１被覆材、及び上記第２被覆材を備えることを特徴とするものである。このような特定の被覆材を組み合わせて使用することにより、下地への追従性に優れ、美観性に優れた積層被膜（積層模様被膜）を形成することができる。
<Coating material set>
The coating material set of the present invention is used in the coating method and is characterized by comprising the first coating material and the second coating material. By using such specific coating materials in combination, it is possible to form a laminated coating (laminated pattern coating) that is excellent in conformity to the base and has excellent aesthetic appearance.
以下に実施例を示し、本発明の特徴をより明確にする。 The following examples will clarify the features of the present invention.
・第１被覆材の製造
表１に示す配合に基づき、各原料を定法により混合して下塗材１～１１を製造した。
なお、各成分は以下のものを使用した。
・Manufacture of the first coating material
Based on the formulation shown in Table 1, the raw materials were mixed in a conventional manner to produce primers 1 to 11.
The following components were used:
（Ａ）樹脂成分
樹脂構成成分中の（ｐ）成分、（ｑ）成分、（ｓ）成分の重量比率は、それぞれ「ｐ比率」、「ｑ比率」、「ｓ比率」と表記している。
・樹脂（Ａ１－１）：アクリル樹脂エマルション（メタクリル酸メチル・メタクリル酸ｔ－ブチル・アクリル酸ｎ－ブチル・アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸の乳化重合体、ｐ比率：４２重量％、ｑ比率：５８重量％、平均粒子径：１４０ｎｍ、固形分：５０重量％、媒体：水）
・樹脂（Ａ１－２）：アクリル樹脂エマルション（メタクリル酸メチル・メタクリル酸ｔ－ブチル・アクリル酸ｎ－ブチル・アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸・シリコーン樹脂の乳化重合体、ｐ比率：４２重量％、ｑ比率：３８重量％、ｓ比率２０重量％、平均粒子径：１４５ｎｍ、固形分：５０重量％、媒体：水）
・樹脂（Ａ１－３）：アクリル樹脂エマルション（メタクリル酸メチル・メタクリル酸ｔ－ブチル・アクリル酸ｎ－ブチル・アクリル酸２－エチルヘキシル・メタクリル酸の乳化重合体、ｐ比率：１４重量％、ｑ比率：８６重量％、平均粒子径：１４０ｎｍ、固形分：５０重量％、媒体：水）
(A) Resin Component The weight ratios of the (p) component, the (q) component, and the (s) component in the resin constituent components are represented as the "p ratio," the "q ratio," and the "s ratio," respectively.
Resin (A1-1): Acrylic resin emulsion (emulsion polymer of methyl methacrylate, t-butyl methacrylate, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and methacrylic acid, p ratio: 42% by weight, q ratio: 58% by weight, average particle size: 140 nm, solid content: 50% by weight, medium: water)
Resin (A1-2): Acrylic resin emulsion (emulsion polymer of methyl methacrylate, t-butyl methacrylate, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methacrylic acid, and silicone resin, p ratio: 42% by weight, q ratio: 38% by weight, s ratio: 20% by weight, average particle size: 145 nm, solid content: 50% by weight, medium: water)
Resin (A1-3): Acrylic resin emulsion (emulsion polymer of methyl methacrylate, t-butyl methacrylate, n-butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and methacrylic acid, p ratio: 14% by weight, q ratio: 86% by weight, average particle size: 140 nm, solid content: 50% by weight, medium: water)
（Ｂ）粉体成分
・着色顔料（ｂ１）：酸化チタンの分散液、固形分：７０重量％）
・粉体成分（ｂ２－１）：炭酸カルシウム（粒子径２０～３８μｍ）
・粉体成分（ｂ２－２）：珪石粉（粒子径２０～４００μｍ、粒子径５３～３００μｍの含有率：７５重量％）
・粉体成分（ｂ２－３）：珪石粉（粒子径２０～４００μｍ、粒子径５３～３００μｍの含有率：４５重量％）
・添加剤（増粘剤、分散剤、消泡剤、造膜助剤、等）
(B) Powder component/color pigment (b1): Dispersion of titanium oxide, solid content: 70% by weight
Powder component (b2-1): calcium carbonate (particle diameter 20 to 38 μm)
Powder component (b2-2): Silica powder (particle size 20 to 400 μm, content of particles with a particle size of 53 to 300 μm: 75% by weight)
Powder component (b2-3): Silica powder (particle size 20 to 400 μm, content of particles with a particle size of 53 to 300 μm: 45% by weight)
・Additives (thickeners, dispersants, defoamers, film-forming agents, etc.)
・第２被覆材の製造
表２に示す配合に基づき、各原料、及び添加剤（増粘剤、分散剤、消泡剤、造膜助剤、等）を定法により混合して第２被覆材１～１３を製造した。なお、各成分は、以下のものを使用した。
Based on the formulations shown in Table 2, the raw materials and additives (thickener, dispersant, defoamer, film-forming aid, etc.) were mixed in a standard manner to produce second coating materials 1 to 13. The following components were used.
（Ｃ）樹脂成分
・樹脂（Ｃ１）：アクリル樹脂エマルション（メタクリル酸メチル・アクリル酸２－エチルヘキシル・シクロヘキシルメタクリル酸の乳化重合体、ｐ比率：３０重量％、ｑ比率：６０重量％、平均粒子径：１４０ｎｍ、固形分：５０重量％、媒体：水）
（Ｄ）鱗片状粒子
（ｄ１）大粒子
・（ｄ１－１）黒色マイカ片［短径：２ｍｍ超４ｍｍ以下、短径／長径（平均値）：０．９５、短径／厚み（平均値）：１１．４］
・（ｄ１－２）白色マイカ片［短径：２ｍｍ超４ｍｍ以下、短径／長径（平均値）：０．８８、短径／厚み（平均値）：１０．７］
・（ｄ１－３）薄クリーム色マイカ片［短径：２ｍｍ超４ｍｍ以下、短径／長径（平均値）：０．９２、短径／厚み（平均値）：１１．５］
（ｄ２）中粒子
・（ｄ２－１）灰色マイカ片［短径：０．７ｍｍ超２ｍｍ以下、短径／長径（平均値）：０．８７、短径／厚み（平均値）：１０．５］
（ｄ３）小粒子
・（ｄ３－１）灰色マイカ片［短径：０．３ｍｍ超０．７ｍｍ以下、短径／長径（平均値）：０．９２、短径／厚み（平均値）：１１．４］
・（ｄ３－２）白色マイカ片［短径：０．３ｍｍ超０．７ｍｍ以下、短径／長径（平均値）：０．９４、短径／厚み（平均値）：１１．０］
（その他）
・添加剤（増粘剤、消泡剤、造膜助剤、紫外線吸収剤、等）
(C) Resin Component Resin (C1): Acrylic resin emulsion (emulsion polymer of methyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, and cyclohexyl methacrylic acid, p ratio: 30% by weight, q ratio: 60% by weight, average particle size: 140 nm, solid content: 50% by weight, medium: water)
(D) Scaly particles (d1) Large particles (d1-1) Black mica flakes [minor diameter: more than 2 mm and less than 4 mm, minor diameter/major diameter (average value): 0.95, minor diameter/thickness (average value): 11.4]
(d1-2) White mica pieces [minor diameter: more than 2 mm and less than 4 mm, minor diameter/major diameter (average value): 0.88, minor diameter/thickness (average value): 10.7]
(d1-3) Light cream-colored mica pieces [minor diameter: more than 2 mm and less than 4 mm, minor diameter/major diameter (average value): 0.92, minor diameter/thickness (average value): 11.5]
(d2) Medium particle (d2-1) Gray mica piece [minor diameter: more than 0.7 mm and 2 mm or less, minor diameter/major diameter (average value): 0.87, minor diameter/thickness (average value): 10.5]
(d3) Small particles (d3-1) Gray mica pieces [minor diameter: more than 0.3 mm and less than 0.7 mm, minor diameter/major diameter (average value): 0.92, minor diameter/thickness (average value): 11.4]
(d3-2) White mica pieces [minor diameter: more than 0.3 mm and less than 0.7 mm, minor diameter/major diameter (average value): 0.94, minor diameter/thickness (average value): 11.0]
(others)
・Additives (thickeners, defoamers, film-forming agents, UV absorbers, etc.)
＜試験例Ｉ＞
（実施例１～９、比較例１～３）
板状壁材（窯業系サイディングボート）２枚を併設し、ボード間の目地部（幅１０ｍｍ×厚み１０ｍｍ）に変性シリコーン系シーリング材を充填したものを試験基材とした。
この試験基材の全面に対し、第１被覆材（１～１１）を塗り付け量０．３ｋｇ／ｍ ２で吹付け塗装し、２３℃で５時間乾燥させた。次いで、第２被覆材１をスプレーガン（口径：５．５ｍｍ）で塗付け量０．７ｋｇ／ｍ ２で吹付け塗装し、２３℃で２４時間乾燥、硬化させたものを試験体とし、下記の評価を実施した。なお、第１被覆材、第２被覆材の組み合わせは、評価結果は、表３に示す。
<Test Example I>
(Examples 1 to 9, Comparative Examples 1 to 3)
The test substrate was prepared by placing two plate-shaped wall materials (ceramic siding boards) side by side and filling the joints (width 10 mm x thickness 10 mm) between the boards with a modified silicone sealant.
The entire surface of this test substrate was spray-coated with the first coating material (1-11) at a coating amount of 0.3 kg/ m2 and dried at 23° C. for 5 hours. Next, the second coating material 1 was spray-coated with a spray gun (diameter: 5.5 mm) at a coating amount of 0.7 kg/ m2 and dried and cured at 23° C. for 24 hours to prepare a test specimen, which was then evaluated as follows. The evaluation results for the combination of the first coating material and the second coating material are shown in Table 3.
・追従性１
上記方法で得られた試験体について、標準状態で引張り試験機にて水平方向に１．５ｍｍ（引張り速度：２ｍｍ／ｍｉｎ）変移させたときの表面状態を観察し、追従性を評価した。
追従性の評価は、割れが認められなかったものを「Ａ」、割れが生じたものを「Ｄ」とする４段階（Ａ＞Ｂ＞Ｃ＞Ｄ）で行った。
・Following ability 1
The test specimen obtained by the above method was displaced horizontally by 1.5 mm (tensile speed: 2 mm/min) in a tensile tester under standard conditions, and the surface condition was observed to evaluate conformability.
The conformability was evaluated on a four-level scale (A>B>C>D), with "A" being a rating for no cracks and "D" being a rating for cracks.
・追従性２
上記方法で得られた試験体を６５℃恒温器にて７日間放置した後、前述と同様の方法で追従性を評価した。
・Following ability 2
The test specimen obtained by the above method was left in a thermostatic chamber at 65° C. for 7 days, and then the conformability was evaluated by the same method as described above.
実施例１～９では、良好な下地追従性を有するものであった。特に、実施例３～６、８では、割れの発生がなく、優れた下地追従性を有する着色模様被膜が得られた。 Examples 1 to 9 had good substrate conformability. In particular, examples 3 to 6 and 8 produced colored pattern coatings with no cracks and excellent substrate conformability.
さらに、実施例３～６、８について、以下の評価を実施した。
・追従性３
上記方法で得られた試験体について、試験体を６５℃恒温器にて７日間放置した後、標準状態で引張り試験機にて水平方向に２ｍｍ（引張り速度：２ｍｍ／ｍｉｎ）変位させたときの表面状態を観察し、追従性を評価した。評価基準は、上記と同様である。
Furthermore, for Examples 3 to 6 and 8, the following evaluations were carried out.
・Following ability 3
The specimen obtained by the above method was left in a 65°C incubator for 7 days, and then displaced 2 mm in the horizontal direction (tensile speed: 2 mm/min) using a tensile tester under standard conditions, and the surface condition was observed to evaluate the conformability. The evaluation criteria were the same as above.
＜試験例ＩＩ＞
（実施例６、１０～２１、比較例４）
試験例Ｉと同様にして試験体を作製し、同様の評価を実施した。なお、第１被覆材、第２被覆材の組み合わせ、結果は、表４に示す。
さらに、上記方法で得られた試験体について、美観性（外観）を目視により評価した。
・質感（手触り感）
形成被膜のザラツキ感が少ないものを「Ａ」、ザラツキ感があるものを「Ｄ」とし、Ａ＞Ｂ＞Ｃ＞Ｄの５段階で評価した。
・意匠性
鱗片状粒子の偏りが少なく、模様のバランスが良好なものを「ＡＡ」、劣るものを「Ｄ」とし、ＡＡ＞Ａ＞Ｂ＞Ｃ＞Ｄの５段階で評価した。
<Test Example II>
(Examples 6, 10 to 21, Comparative Example 4)
Test specimens were prepared and evaluated in the same manner as in Test Example I. The combinations of the first and second coating materials and the results are shown in Table 4.
Furthermore, the test specimens obtained by the above method were visually evaluated for aesthetics (appearance).
・Texture (feel of touch)
The formed coating was rated on a 5-level scale of A>B>C>D, with "A" being the coating that felt least rough and "D" being the coating that felt rough.
Design A design with little deviation in the scale-like particles and a well-balanced pattern was rated as "AA", while a design with poor design was rated as "D". The design was rated on a five-level scale of AA>A>B>C>D.
実施例６、１０～２１では、良好な下地追従性を有するものであった。特に、実施例６、１０～１７、２０では、割れの発生がなく、優れた下地追従性を有し、ザラツキ感の少ない着色模様被膜が得られた。さらに実施例６、１３～１６（特に、実施例１３、１４）では、大中小の鱗片状粒子の偏りがなく、模様バランスが良好な着色模様被膜を形成することができた。 Examples 6, 10 to 21 had good substrate conformability. In particular, Examples 6, 10 to 17, and 20 produced colored pattern coatings that were free of cracks, had excellent substrate conformability, and were less rough. Furthermore, Examples 6, 13 to 16 (particularly Examples 13 and 14) produced colored pattern coatings with good pattern balance and no bias in the large, medium, and small scale-like particles.
Claims (4)
上記第１被覆材は、樹脂成分（Ａ）の固形分１００重量部に対し、粉体成分（Ｂ）を７０～１０００重量部含み、
上記第２被覆材は、樹脂成分（Ｃ）の固形分１００重量部に対し、鱗片状粒子（Ｄ）を５～２００重量部含み、
上記鱗片状粒子（Ｄ）は、短径２ｍｍ超の大粒子（ｄ１）、短径０．７ｍｍ超２ｍｍ以下の中粒子（ｄ２）、及び短径０．７ｍｍ以下の小粒子（ｄ３）を含むことを特徴とする被膜形成方法。 A coating forming method for sequentially applying a first coating material and a second coating material to a substrate, comprising the steps of:
The first coating material contains 70 to 1000 parts by weight of a powder component (B) based on 100 parts by weight of a solid content of a resin component (A) ,
The second coating material contains 5 to 200 parts by weight of scale-like particles (D) per 100 parts by weight of a solid content of a resin component (C) ,
The coating forming method is characterized in that the scale-like particles (D) include large particles (d1) having a short diameter of more than 2 mm, medium particles (d2) having a short diameter of more than 0.7 mm and not more than 2 mm, and small particles (d3) having a short diameter of 0.7 mm or less.
上記被覆材セットは、少なくとも第１被覆材及び第２被覆材からなり、
上記第１被覆材は、樹脂成分（Ａ）の固形分１００重量部に対し、粉体成分（Ｂ）を７０～１０００重量部含み、
上記第２被覆材は、樹脂成分（Ｃ）の固形分１００重量部に対し、鱗片状粒子（Ｄ）を５～２００重量部含み、
上記鱗片状粒子（Ｄ）は、短径２ｍｍ超の大粒子（ｄ１）、短径０．７ｍｍ超２ｍｍ以下の中粒子（ｄ２）、及び短径０．７ｍｍ以下の小粒子（ｄ３）を含むことを特徴とする被覆材セット。 A coating material set for forming a laminate coating, comprising:
The coating set includes at least a first coating material and a second coating material,
The first coating material contains 70 to 1000 parts by weight of a powder component (B) based on 100 parts by weight of a solid content of a resin component (A) ,
The second coating material contains 5 to 200 parts by weight of scale-like particles (D) per 100 parts by weight of a solid content of a resin component (C) ,
The coating material set is characterized in that the scaly particles (D) include large particles (d1) having a short diameter of more than 2 mm, medium particles (d2) having a short diameter of more than 0.7 mm and not more than 2 mm, and small particles (d3) having a short diameter of 0.7 mm or less.
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