JP7608445B2 - グルコースの非侵襲的な測定 - Google Patents

Description

本発明は、テラヘルツ範囲および赤外範囲からの放射線を検出および評価することによる、血液中のグルコースの非侵襲的な測定、特に毛細血管中のグルコースの非侵襲的な測定に関する。

２０１６年には、約４億１５００万人が糖尿病を患っている。２０４０年には６億４０００万人以上に増加すると予想されている。糖尿病の患者では、適切な薬物療法を可能にするために、血中グルコース濃度を細かく監視する必要がある。そのため、信頼性が高く、患者向けに容易に使用できる血液中のグルコース測定法が求められている。

現在、血液中のグルコースの測定は、主に侵襲的な方法に基づいている。この場合、当該患者から血液サンプルを採取してからイン・ビトロ試験に供するか、またはセンサを埋め込んでこれをイン・ビボでのグルコース測定に利用する。このような侵襲的な方法の欠点は、患者にとって痛みや不快感を伴うことである。

この欠点を回避するため、血中グルコース濃度を非侵襲的に測定するためのアプローチがすでに数多く開発されている。しかし、いずれのアプローチも商業的な重要性はまだ得られていない。

国際公開第２０１４／０２０６５４９号には、血液パラメータ、例えばグルコース濃度を非侵襲的に測定するための生データ測定装置が記載されており、外部放射線源から生じる赤外線（ＩＲ）が複数の測定点で検査すべき患者の身体表面に２次元的に結合され、身体表面で発せられた赤外線がセンサデバイスによって複数の測定点で検出される。しかし、この方法は高い設備コストを必要とするのが欠点である。

国際公開第２０１８／１２２号には、血液中の分析対象物を非侵襲的に定量測定するための装置および方法、特に毛細血管血液中のグルコースを非侵襲的に定量測定するための装置および方法に関する。この目的のために、選択された身体部位に、好ましくは８～１２μｍの領域の赤外線を照射する。その後、照射された身体部位の表面付近の血管から反射された赤外線の選択的評価を行う。

国際公開第２０１９／０３４７２２号も同様に、血液中の分析対象物を非侵襲的に定量測定するための装置および方法、特に毛細血管血液中のグルコースを非侵襲的に定量測定するための装置および方法に関する。この場合、身体から放射される赤外線の評価は、外部放射線源を用いず、８～１２μｍの波長範囲で行うことが好ましい。

テラヘルツ範囲でのグルコースおよび他の臨床関連分析対象物の吸収極大値、ならびにイン・ビトロでの分光測定については、例えば、Laman et al., Biophys. J. 94 (2008), 1010-1020、Upadhya et al., J. Biol. Phys. 29 (2003), 117-121、またはSong et al., Scientic Report 8 (2018), Article Number 8964に記載されている。

しかし、グルコースの既知の非侵襲的な測定方法は、誤差が生じ易いことが欠点である。

本発明は、先行技術の欠点を少なくとも部分的に回避することができる、体液中のグルコースの非侵襲的な測定方法、および該方法における装置の使用を提供する。

本発明は、非侵襲的な方法により、被験者の血液中のグルコースを簡便、迅速かつ十分に正確に定量測定することが可能であるとの知見に基づいている。本発明は、被験者の検査すべき身体部位から２つの異なる波長領域の放射線を検出し、得られた測定信号を複合的に評価することに基づいている。このため、被験者の所定の身体部位、例えば指先にテラヘルツ放射線を照射して、反射されたテラヘルツ波長範囲のテラヘルツ放射線を検出し、その際、この波長範囲では、反射されたテラヘルツ放射線の強度は、グルコース濃度に応じて変化する。さらに、被験者の所定の身体部位、例えば指先から発せられる身体固有の赤外線が、約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも２つの異なる波長または波長範囲で別個に検出される。この検出は、反射された赤外線の強度がグルコース濃度に実質的に依存しない第１の波長または第１の波長範囲と、それとは別に、反射された赤外線の強度がグルコース濃度に応じて変化する第２の波長または第２の波長範囲とにおいて行われる。２つの赤外波長あるいは赤外波長範囲の測定信号の差分評価とテラヘルツ範囲の測定信号の評価とを組み合わせることで、グルコース濃度を求めることができる。

驚くべきことに、２つの異なるスペクトル領域の放射線を複合的に検出および評価することによる血液中のグルコースの非侵襲的な測定によって、分析対象物の測定精度が向上し、誤差が生じにくくなることが判明した。特に、このようにして妨害物質の影響を低減することができる。なぜならば、妨害物質は通常、２つのスペクトル領域のうち一方でしか、グルコースと干渉する吸収挙動を示さないためである。これにより、適切なアルゴリズムを用いて、測定信号に対する当該の妨害物質の寄与を定量的に求めることができ、正確な補正が可能となる。

本発明の一実施形態では、テラヘルツ範囲および赤外範囲における複合的な測定によって、赤外線測定信号における妨害物質の寄与が、テラヘルツ信号の評価により定量的に求められ、それにより、妨害物質の寄与が少なくとも大部分または完全に排除された補正赤外線測定信号が得られる。

本発明のさらなる実施形態では、テラヘルツ範囲および赤外範囲における複合的な測定によって、テラヘルツ測定信号における妨害物質の寄与が、赤外線信号の評価により定量的に求められ、それにより、妨害物質の寄与が少なくとも大部分または完全に排除された補正テラヘルツ測定信号が得られる。

本発明のさらに別の実施形態では、テラヘルツ範囲および赤外範囲における複合的な測定によって、テラヘルツ測定信号における第１の妨害物質の寄与が、赤外線信号の評価により定量的に求められ、赤外線測定信号における第２の妨害物質の寄与が、テラヘルツ信号の評価により定量的に求められ、それにより、第１の妨害物質および第２の妨害物質の寄与が少なくとも大部分または完全に排除された補正テラヘルツおよび赤外線測定信号が得られる。

本発明における「テラヘルツ範囲」という用語は、特に断らない限り、約５ｍｍ～約０．１ｍｍの波長範囲あるいは波長領域に相当する約６０ギガヘルツ（ＧＨｚ）～約３テラヘルツ（ＴＨｚ）の周波数範囲、またはその部分範囲を意味する。例えば、約０．３ＴＨｚ～約３ＴＨｚ（約１ｍｍ～約０．１ｍｍの波長範囲あるいは波長領域に相当）、または約６０ＧＨｚ～約２．５ＴＨｚ（約５ｍｍ～約０．１２ｍｍの波長範囲あるいは波長領域に相当）の周波数範囲に及び得る。

本発明における「赤外範囲」という用語は、特に断らない限り、約１μｍ～約２０μｍの波長範囲あるいは波長領域、またはその部分範囲を意味する。例えば、約５μｍ～約１５μｍ、特に約８μｍ～約１２μｍの波長範囲あるいは波長領域に達し得る。

この場合、検査すべき身体部位にテラヘルツ放射線を照射し、反射されたテラヘルツ放射線をこれに適したセンサで検出する。さらに、身体から発せられる赤外線をこれに適したセンサで検出する。この場合、通常は、外部赤外線源の使用は想定されていない。測定信号の評価には、外部の電気および／または熱放射線から遮蔽された装置が有利に使用される。これにより、測定精度の大幅な向上が達成される。

評価の過程でさらに、検査すべき身体部位、例えば指先の温度と、テラヘルツ放射線および赤外線の検出に使用されるセンサの温度とが測定され、その際、センサの温度は、検査すべき身体部位の温度よりも低い値に保たれる。有利には、センサの温度は、所定の値、例えば１０℃～２５℃の範囲の値に調整され、これは、例えば金属ブロックへの埋め込みによって行われ、その温度は、温度調整素子、例えばペルチェ素子によって調整され、温度測定素子によって正確に、例えば最大±０．１℃、または最大±０．０１℃の精度で測定される。検査すべき身体部位、例えば指先の温度は、被験者および外部条件によって変動する値を取り得る。この値は、本発明によれば、温度測定素子によって正確に、例えば最大±０．１℃、または最大±０．０１℃の精度で測定される。

測定信号の評価は、検査すべき身体部位の温度の値、およびセンサユニットの温度の値、特に、結果として生じる温度差を考慮して、得られた測定信号の温度補正を行うことを含む。したがって、本発明は、温度補正しながらテラヘルツ放射線と身体固有の赤外線とを一緒に評価することによる、グルコースの非侵襲的な測定に関する。

さらに、本発明によれば、検査される身体部位の表面付近の血管から約８μｍ～約１２μｍの領域における身体固有の赤外線の選択的な評価、特に真皮の毛細血管から生じる身体固有の赤外線の選択的な評価を行うことができる。本発明者らは、身体固有の赤外線が複数の成分から構成され、これらの成分を別個に分析できることを見出した。表面付近の血管から生じる身体固有の赤外線の成分は、被験者の動脈拍動数に応じた時間変化を示す。この変化に基づき、パルス周波数に伴って変化する信号と、パルス周波数に依存しない信号との識別が評価の過程で可能になる。

驚くべきことに、本発明により、血液中のグルコースを正確かつ再現性よく測定することができ、例えば、Ｘ線回折装置を用いた参照測定に対して±２．５％の精度で測定することができる。

したがって、本発明の第１の態様は、被験者の血液中のグルコースを非侵襲的に測定するための装置の使用であって、該装置は、
（ａ）被験者に由来する検査すべき身体部位を収容するユニット、
（ｂ）検査すべき身体部位に照射するためのテラヘルツ放射線、特に約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ、または約０．１ｍｍ～約１ｍｍの波長領域のテラヘルツ放射線を発生させる放射線源、
（ｃ）以下のものを備えた、検査すべき身体部位から生じる放射線を検出するユニット：
（ｉ）検査すべき身体部位から反射されたテラヘルツ放射線を検出するユニットであって、反射されたテラヘルツ放射線の強度がグルコース濃度に応じて変化する波長範囲のテラヘルツ放射線を検出するために設置されているユニット、
（ｉｉ）検査すべき身体部位から生じる身体固有の赤外線を検出するユニットであって、該ユニットは、約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも２つの異なる波長または波長範囲の赤外線を別個に検出するために設置されており、ここで、第１の波長または第１の波長範囲において、身体固有の赤外線の強度は、グルコース濃度に実質的に依存せず、第２の波長または第２の波長範囲において、身体固有の赤外線の強度は、グルコース濃度に応じて変化し、該ユニットは、必要に応じてさらに、身体固有の赤外線を非特異的に検出するために設置されている、ユニット、
（ｄ）
（ｉ）検査すべき身体部位の温度を測定する素子、
（ｉｉ）任意に、検査すべき身体部位の温度を調整する素子、
（ｅ）
（ｉ）検出ユニット（ｃ）の温度を測定する素子、
（ｉｉ）検出ユニット（ｃ）の温度を調整する素子であって、検出ユニット（ｃ）の温度が、検査すべき身体部位の温度よりも低くなるように設計されている、素子、
（ｆ）検出ユニット（ｃ）から生じる信号を温度補正して評価し、評価された信号に基づいてグルコース濃度を求めるために設置されているユニットであって、該ユニットは、必要に応じて、身体部位の真皮の毛細血管から生じる身体固有の赤外線を選択的に評価するために設置されている、ユニット
を備える、使用に関する。

装置は、検査すべき身体部位に照射するためのテラヘルツ放射線、特に、約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ、または約０．１ｍｍ～約１ｍｍの波長領域のテラヘルツ放射線を発生させる放射線源（ｂ）を備える。テラヘルツ放射線は、収容ユニット（ａ）に導入された検査すべき身体部位に照射された後、反射される。この装置は、テラヘルツ放射線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）をさらに備える。

装置は、必ずしも外部赤外線源を備えるわけではなく、それというのも、外部赤外線源は、身体固有の赤外線を検出および評価するために設置されているためである。好ましくは、外部赤外線源は存在しない。収容ユニット（ａ）に導入された検査すべき身体部位から、身体固有の赤外線が発せられる。この装置は、身体固有の赤外線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）を備える。

収容ユニットに導入された検査すべき身体部位の温度、特に中心温度は、温度測定素子（ｄ）（ｉ）、例えば温度センサによって正確に測定される。必要に応じて、検査すべき身体部位の体温を調整する素子（ｄ）（ｉｉ）、すなわち加熱および／または冷却素子、例えばペルチェ素子が収容ユニット（ａ）に設けられていてもよい。

さらに、装置は、反射されたテラヘルツ放射線を検出するユニット（ｃ）（ｉ）および／または身体固有の赤外線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）の温度を測定する手段（ｅ）（ｉ）、例えば温度センサと、反射されたテラヘルツ放射線を検出するユニット（ｃ）（ｉ）および／または身体固有の赤外線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）の温度を、実質的に等しい、好ましくは一定の温度レベルに保持する手段（ｅ）（ｉｉ）とをさらに備える。この場合、放射線検出ユニット（ｃ）（ｉ）および／または（ｃ）（ｉｉ）の温度を体温の値よりも低い値に正確に調整する素子（ｅ）（ｉｉ）が提供される。有利には、素子（ｅ）（ｉｉ）は、熱伝導性材料製の物体、例えば金属ブロックと、熱を供給および／または排出する手段、例えばペルチェ素子などの加熱および／または冷却素子とを備える。

装置は、被験者の身体部位、特に人間の被験者の身体部位、例えば指先、耳たぶ、もしくはかかと、またはその一部を収容し、そこから発せられる身体固有の赤外線を測定するために提供されるものである。好ましくは、検査すべき身体部位は、指先である。

この目的のために、装置は、照射すべき身体部位を収容するユニット（ａ）を備え、これは、例えば、当該身体部位、例えば指先のための支持素子を備えることができる。支持素子の形状は、測定が行われる身体部位に適合している。例えば、実質的に平面的な支持素子が設けられていてよい。

有利には、支持素子（ａ）は、放射線検出ユニット（ｃ）（ｉ）および／または（ｃ）（ｉｉ）に対して部分的に熱的に絶縁されており、例えば、少なくとも一部が、熱絶縁性材料、例えばポリウレタンフォームなどのプラスチックから形成されていることによって、熱的に絶縁されている。さらに、支持素子は、検査すべき身体部位から発せられるテラヘルツ放射線および赤外線が支障なく通過できるようにするために、好ましくは約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、または約０．１ｍｍ～約１ｍｍの領域のテラヘルツ放射線、および好ましくは約８μｍ～約１２μｍの領域の赤外線を透過する１つ以上の範囲を含む。支持素子の透過性範囲は、例えば約０．５ｃｍ^２～約１．５ｃｍ^２の面積を有することができ、例えば円形に形成されていてよい。支持素子の透過性範囲に適した材料の例は、ケイ素、ゲルマニウム、またはテラヘルツおよび赤外線透過性の有機ポリマーである。支持素子は、任意の適切な形状に形成されていてよく、例えばプレートとして形成されていてよい。

収容ユニット（ａ）には、検査すべき身体部位の温度を測定する素子（ｄ）（ｉ）が接続されている。この素子は、例えばボロメータやサーモパイルなどの温度センサを備える。さらに、温度調整素子（ｄ）（ｉｉ）、例えば加熱および／または冷却素子、特にペルチェ素子を設けて、必要に応じて、検査すべき身体部位の温度を、例えば最大±０．１℃、または最大±０．０１℃の精度で正確に調整することができるようにしてもよい。例えば、温度調整素子は、身体部位の温度を２５℃以上、例えば約２８～３８℃に調整できるように設置されていてよい。さらに、検査すべき身体部位の色素を測定する素子（ｄ）（ｉｉｉ）、例えば、測色センサが設けられていてもよい。

好ましくは、支持素子は、検査すべき身体部位の支持位置および／または支持圧力を検出および／または制御する手段、例えばセンサを備える。この場合、支持位置および／または支持圧力を身体部位ごとに別個に検出し、必要に応じて適応することができる。個々の適応は、例えば、非侵襲的装置から発信される測定信号と、例えば従来のテストストリップまたは体内に挿入されるセンサを用いた侵襲的な測定によって従来から得られている参照信号との１回または複数回の照合を含むことができる。この照合は、装置の初期使用の一部として実施し、必要に応じて、例えば、毎日、隔日、毎週などの時間間隔で繰り返し実施することができる。好ましくは、照合は、参照信号にできるだけ十分に一致した安定的な再現性のある測定信号を得るために、検査すべき身体部位の支持位置および／または支持圧力の調整を含む。この目的のために、装置は、例えば支持素子に対するｘ、ｙおよびｚ座標に関する照射すべき身体部位の支持位置を検出および／もしくは制御するための、ならびに／または例えば約０．５～１００Ｎの範囲、好ましくは約１０～５０Ｎの範囲、特に好ましくは約２０Ｎの支持圧力を検出および／もしくは制御するためのセンサを備えることができる。支持圧力を検出および／または制御するセンサは、例えば、ロードセルを備えることができる。支持位置を検出および／または制御するセンサは、カメラ、例えばＣＣＤカメラおよび／またはパルスセンサを備えることができる。

適応によって決定された支持位置および／または支持圧力の調整は、好ましくは、装置によって登録され、記憶される。その後、機器を使用する際に、正しい支持位置あるいは正しい支持圧力を、信号によって、例えば光学信号および／または音響信号によって表示することができる。所定の正しい調整が確認された場合にのみ、グルコースの測定が開始される。

装置は、テラヘルツ放射線を発生させる放射線源（ｂ）を備える。この放射線源は、コヒーレントなテラヘルツ放射線を発生させるように設計されていてよい。例えば、テラヘルツ放射線は、複数のレーザ信号、例えば、量子カスケードレーザ、分子ガスレーザ、自由電子レーザ、光パラメトリック発振器および後方波発振器による分布帰還型レーザの周波数増倍または差周波形成によって発生させることができる。さらに、２つのレーザの差周波を交流に変換して適切な光伝導アンテナによりテラヘルツ放射線の形態で放射させるフォトダイオードを使用することもできる。本発明の特定の実施形態では、テラヘルツ放射線を、例えば５００～２０００ｍｍの範囲の波長、例えば８００ｍｍの波長を有するパルスレーザによって、適切なテラヘルツアンテナによりテラヘルツ放射線に変換することができる。このようなレーザの出力は、通常、約１ｍＷ～約１Ｗである。

さらなる実施形態では、テラヘルツ送受信チップを使用することもできる。このような送受信チップは、ケイ素および／またはゲルマニウムベースの材料から作製されていてよい。特定の実施形態では、チップは、１つ以上の増幅器、例えば低雑音増幅器（ＬＮＡ）、１つ以上の直交ミキサ、１つ以上の多相フィルタ、１つ以上の周波数分波器および／またはテラヘルツ放射線を発生させる少なくとも１つの同調入力部を有する発振器を備える。有利には、テラヘルツ放射線の帯域幅を必要に応じて変化させるために、複数、例えば２、３または４つの同調入力部が存在する。さらに、テラヘルツ放射線を放射および／または受信するための送信および／または受信アンテナがチップ上に集積されていてよい。このようなチップの出力は、約０．０１ｍＷ～約１００ｍＷの範囲、特に約０．１ｍＷ～約１ｍＷの範囲であってよい。例えば、チップは、約１ｍＷの出力を有することができる。このようなチップのサイズは、約１００ｍｍ^２までの範囲、有利には約１０ｍｍ^２～約５０ｍｍ^２の範囲、例えば約２５ｍｍ^２であってよい。このようなテラヘルツチップは、例えば、Silicon Radar GmbHから入手可能である。

本発明のさらなる実施形態では、テラヘルツアンテナ、例えばパッチアンテナまたはダイポールアンテナが存在する。

テラヘルツ放射線源の有効出力、すなわち検査すべき身体部位に照射される出力は、好ましくは約１ｍＷ～約１００ｍＷであり、その際、放射線を、連続的またはパルス状に放出することができる。

さらに、装置は、放射線検出ユニット（ｃ）、すなわち、テラヘルツ放射線検出ユニット（ｃ）（ｉ）、および赤外線検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）を備える。

テラヘルツ放射線検出ユニット（ｃ）（ｉ）は、テラヘルツ放射線、特に、約０．１ｍｍ～約５ｍｍの波長範囲あるいは波長領域に相当する約６０ギガヘルツ（ＧＨｚ）～約３テラヘルツ（ＴＨｚ）の周波数範囲、またはその部分範囲のテラヘルツ放射線、例えば、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍの範囲、約０．１ｍｍ～約１ｍｍの範囲、またはその部分範囲のテラヘルツ放射線を検出するために設けられた１つ以上のセンサあるいは検出器を備える。

さらに特に好ましい実施形態では、テラヘルツ放射線源と検査すべき身体部位との間の放射経路および／または検査すべき身体部位とテラヘルツ検出ユニット（ｃ）（ｉ）との間の放射経路には、テラヘルツ放射線を実質的に透過させる材料、例えばポリプロピレンまたはＨＤポリエチレンからなる、例えば球面レンズ、非球面レンズ、またはフレネルレンズなどの少なくとも１つの集束レンズが存在する。レンズは、テラヘルツ放射線源によって検査すべき身体部位に照射されたテラヘルツ放射線を、身体部位への所定の浸透深さ、例えば約３～４ｍｍに集束させるため、および／または検査すべき身体部位から反射されたテラヘルツ放射線をテラヘルツ検出ユニットに集束させるために使用される。

身体から反射されたテラヘルツ放射線を、検出ユニット（ｃ）（ｉ）に導く前に、１つ以上のステップで増幅させることができる。通常は、第１のステップでＬＮＡによる増幅が行われる。その後、反射されたテラヘルツ放射線をミキサに通し、送信信号と混合（乗算）することができる。次いで、ミキシング結果をさらに増幅することができる。例えば、１０^３倍以上、１０^４倍以上でかつ１０^６倍または１０^７倍まで増幅することができる。一実施形態では、信号を、複数のステップ、例えば２つのステップで増幅することができ、各ステップで、１０^２倍～１０^３倍の信号増幅を行うことができる。

反射されたテラヘルツ放射線の強度がグルコース濃度に応じて変化する波長範囲のテラヘルツ放射線を検出するために、テラヘルツ放射線検出ユニットが設置されている。特に、ユニット（ｃ）（ｉ）は、テラヘルツ範囲の広帯域スペクトル、特に、約０．１ｍｍ～約５ｍｍの波長範囲あるいは波長領域に相当する約６０ギガヘルツ（ＧＨｚ）～約３テラヘルツ（ＴＨｚ）の周波数範囲、例えば約０．１ｍｍ～約０．２５ｍｍの波長範囲（約１００ｃｍ^－１～約４０ｃｍ^－１の波数範囲に相当）を含むテラヘルツ範囲、またはその部分範囲の広帯域スペクトルを検出するために設置されている。

テラヘルツの測定結果は、単独で、または赤外線の測定結果と組み合わせてディスプレイで表示することができる。

さらに、装置は、検査された身体部位から生じる身体固有の赤外線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）を備え、これは、少なくとも２つの異なる波長または波長範囲、好ましくは約８μｍ～約１２μｍの領域における赤外線を別個に検出するために設置されている。特に好ましい実施形態では、このユニットは、約８～１０μｍの領域における少なくとも２つの異なる波長または波長範囲の赤外線を別個に検出するために設置されている。さらに、参照温度として比較測定するために、フィルタのない第３の赤外線センサが存在してもよい。

赤外線を検出するための検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）は、赤外線を検出するために設けられた１つ以上のセンサを備える。

一実施形態では、検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）は、少なくとも２つの異なる波長または波長範囲を有する赤外線を別個に検出するために設けられた複数のセンサを備える。別の実施形態では、装置は、さらに、少なくとも２つの異なる波長または波長範囲を有する赤外線を時間依存的に別個に検出するために設けられたセンサを備えることができる。

この場合、検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）は、少なくとも１つの第１の波長あるいは第１の波長範囲における赤外線と、少なくとも１つの第２の波長あるいは少なくとも１つの第２の波長範囲における赤外線とを別個に検出するために設置されている。第１の波長あるいは第１の波長範囲は、好ましくは、グルコースの吸収極小の領域に存在する。第２の波長あるいは第２の波長範囲は、好ましくは、グルコースの吸収帯の領域、すなわち、グルコースが強い吸収、好ましくは吸収極大を示す領域に存在する。

一実施形態では、装置は、それぞれ約８～１２μｍの領域における異なる波長あるいは波長範囲を有する赤外線を別個に検出するために設置された、少なくとも１つの第１のセンサと、少なくとも１つの第２のセンサとを備える。第１のセンサは、身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に実質的に依存しない第１の波長あるいは第１の波長範囲を有する赤外線を検出するために該センサが設置されるように選択される。第２のセンサは、身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に応じて変化する第２の波長あるいは第２の波長範囲を有する赤外線を検出するために該センサが設置されるように選択される。

装置はそれぞれ、第１および第２の赤外線センサを１つ以上備えることができる。特定の実施形態では、装置は、強度がグルコース濃度に依存しない赤外線を検出するために設置された第１のセンサと、強度がグルコース濃度に応じて変化する赤外線を検出するために設置された２つ以上の第２のセンサとを備え、その際、２つ以上の第２のセンサは、それぞれ異なる波長範囲を有する赤外線を検出するために設置されている。

第１および／または第２の赤外線センサは、赤外線の波長（範囲）特異的な検出を可能にするために、それぞれ検出すべき波長あるいは検出すべき波長範囲に対して透過性の光学フィルタ素子を備えた、例えばボロメータやサーモパイルといった波長非特異的放射線センサとして設計されていてよい。この目的のために、適切なフィルタ素子、例えばバンドパスフィルタ素子、ハイパスフィルタ素子、もしくはローパスフィルタ素子、またはそのようなフィルタ素子を複数組み合わせたものを使用することができる。好ましくは、光学フィルタ素子は、センサ上に直接、すなわち間隔を空けずに載置されるように配置されている。好ましい実施形態では、第１および／または第２のセンサとして、高精度のボロメータまたはサーモパイルが使用される。

一実施形態では、赤外線の波長特異的検出のために、第１および／または第２の赤外線センサは、第１または第２の測定波長の周囲に、それぞれ例えば最大０．８μｍ、最大０．６μｍ、最大０．４μｍ、最大０．３μｍ、または最大０．２μｍの透過幅を有する狭バンドパスフィルタ素子を備えていてよい。

さらに別の実施形態では、第１および／または第２の赤外線センサのフィルタ素子は、例えば２～１２μｍ、好ましくは３～８μｍの透過幅を有するワイドバンドパスフィルタ素子と、ハイパスフィルタ素子および／またはローパスフィルタ素子との組み合わせを含むことができる。例えば、測定波長範囲全体をカバーする領域、例えば８～１０．５μｍまたは７～１４μｍの領域における赤外線を透過するワイドバンドパスフィルタ素子が提供されていてよい。このバンドパスフィルタ素子をローパスフィルタ素子および／またはハイパスフィルタ素子と併用することで、第１および第２のセンサについてそれぞれ、異なる波長または波長範囲の赤外線を別個に検出することができる。この場合、２つのセンサのうちの一方は、第１の波長あるいは第１の波長範囲と第２の波長あるいは第２の波長範囲との間にあるカットオフ波長まで赤外線を透過するローパスフィルタ素子を備えることができる。代替的または追加的に、２つのセンサのうちの他方は、同様に第１の測定波長あるいは第１の測定波長範囲と第２の測定波長あるいは第２の測定波長範囲との間にある第２のカットオフ波長まで赤外線を透過するハイパスフィルタ素子を備えることができる。

ワイドバンドパスフィルタをローパスフィルタおよび／またはハイパスフィルタと併用することで、より広い波長範囲を検出できるという利点がある。このようにして、測定効率を大幅に向上させることができる。

本実施形態の１つの具体的な実施形態では、２つの赤外線センサのうちの一方は、ワイドバンドパスフィルタをローパスフィルタと組み合わせて備え、第１または第２のセンサのうちの他方は、ワイドバンドパスフィルタをハイパスフィルタと組み合わせて備えることができる。第２の実施形態では、第１または第２の赤外線センサのうちの一方は、任意にワイドバンドパスフィルタのみを備え、第１または第２のセンサのうちの他方は、バンドパスフィルタとローパスフィルタとの組み合わせ、または代替的にバンドパスフィルタとハイパスフィルタとの組み合わせを備えることができる。後者の２つの実施形態では、第１または第２のセンサが検出する波長範囲が重なるため、評価時にこの重なり合った範囲を差し引く必要がある。

さらに別の実施形態では、第１の赤外線センサおよび／または第２の赤外線センサは、例えば量子カスケードセンサのような波長（範囲）特異的センサとして設計されていてもよい。

別の実施形態では、検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）は、約８～１２μｍの領域において少なくとも２つの異なる波長あるいは波長範囲を有する赤外線を時間依存的に別個に検出するために設置された少なくとも１つの赤外線センサを備え、ここで、第１の波長あるいは第１の波長範囲において、身体固有の赤外線の強度は、グルコース濃度に実質的に依存せず、第２の波長あるいは第２の波長範囲において、身体固有の赤外線の強度は、グルコース濃度に応じて変化する。

ここで、異なる波長または波長範囲を有する放射線を時間依存的に別個に検出するために設けられたセンサは、ファブリペロ干渉計として、例えば、約３～１２μｍのＭＩＲ／ＴＩＲ領域用のＭＥＭＳ分光器として設計されていてよい（例えば、Tuohinieni et al., J. Micromech. Microeng. 22 (2012), 115004； Tuohinieni et al., J. Micromech. Microeng. 23 (2013), 075011参照）。

さらに、検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）は、任意にさらに、少なくとも１つのさらなるセンサ、例えばボロメータまたはサーモパイルを備えることができ、これは、被験者の照射された身体部位から生じる身体固有の赤外線を非特異的に検出するために設置されており、参照用、例えば体温参照用の役割を果たすことができる。このさらなるセンサは、温度測定素子（ｄ）（ｉ）の機能を果たすこともできる。

装置の検出ユニット（ｃ）（ｉ）および／または（ｃ）（ｉｉ）のセンサのサイズは、必要に応じて選択することができる。例えば、センサは、０．５～１０ｍｍ^２の範囲の断面積を有することができる。

１つ以上のセンサは、任意に、ボロメータやサーモパイルなどの複数の個々のセンサ素子のアレイの形態であってもよく、例えば、２×２、３×３、４×４または８×８の個々の素子の配列で４～１００個の個々の素子を備え、その際、アレイ内の個々のセンサ素子は、直に隣接して配置されていてもよいし、間隙によって互いに分離されていてもよい。

装置の各センサ、特に検出ユニット（ｃ）（ｉ）および（ｃ）（ｉｉ）のセンサは、有利には熱平衡状態にあり、すなわち、実質的に等しい温度レベルを有する。例えば、各センサは、例えば銅や真鍮などの金属製の物体、ブロック、プレート、または箔などの共通の熱伝導性支持体に接触していてよく、これは、例えば、各センサがその中に埋め込まれていることによって行われる。例えば、各センサは、物体またはブロックの凹部に配置されていてよく、その際、それぞれ、１つの凹部に１つのセンサが配置されていてもよいし、１つの凹部に複数のセンサが配置されていてもよい。支持体あるいはブロックは、熱を供給および／または排出する素子、例えばペルチェ素子などの加熱および／または冷却素子と接続されていてよい。

好ましい実施形態では、センサ、特に検出ユニット（ｃ）（ｉ）および（ｃ）（ｉｉ）のセンサは、金属ブロックに埋め込まれており、例えば金でコーティングされていてもよい銅ブロックに埋め込まれている。

特に好ましい実施形態は、例えば金属ブロックの１つの凹部に一緒に配置された３または４つ以上のセンサを備えることができ、その際、これらのセンサの各々は、複数の個々のセンサ素子、例えば８×８の個々の素子のアレイとして設計されていてよい。これらのセンサのうち１つは、測定すべき分析対象物の吸収極小の範囲の赤外線を検出するために設けられており、これらのセンサのうち１つまたは２つは、測定すべき分析対象物の吸収帯の範囲の赤外線を検出するために設けられている。必要であれば、参照用のさらなるセンサが設けられていてよい。

さらに別の実施形態では、検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）のセンサ、すなわち赤外線センサのみが熱平衡状態にあるのに対して、検出ユニット（ｃ）（ｉ）のセンサ、すなわちテラヘルツセンサは非冷却状態である。

放射線検出ユニット（ｂ）には、その温度を測定する素子（ｄ）（ｉ）、およびその温度、特にセンサの範囲の温度を調整する素子（ｄ）（ｉｉ）が接続されている。温度測定素子（ｄ）（ｉ）は、例えば、温度センサとして設計されていてよい。例えば、温度測定素子として、赤外線校正器あるいは黒体放射器を使用することができる。温度調整素子（ｄ）（ｉｉ）は、例えば、加熱および／または冷却素子、特にペルチェ素子として設計されていてよい。

好ましくは、温度調整素子、例えばペルチェ素子は、その冷却側が放射線検出ユニット（ｃ）に面し、放射線検出ユニット（ｃ）とは反対側の加熱側に放熱部、例えばヒートパイプやサーモサイフォンなどの１つ以上のヒートパイプを有する。温度調整素子は、検出ユニット（ｃ）、特にテラヘルツ放射線および赤外線センサの範囲において、温度について、特に検査すべき身体部位、例えば指先の中心温度の値より低い値が提供されるように設置されている。好ましくは、検出ユニットの温度は、１０℃～２５℃の範囲内の値に調整され、温度測定素子を用いて測定される。検出ユニットにおける温度調整および温度測定は、有利には最大±０．１℃、または最大±０．０１℃の精度で行われる。検査すべき身体部位の温度の測定も、有利には最大±０．１℃、または最大±０．０１℃の精度で行われる。したがって、検出ユニットのテラヘルツ放射線および赤外線センサと検査すべき身体部位との間の温度差を、高い精度、例えば最大±０．２℃、または最大±０．０２℃で求めることができ、この温度差は、有利には１℃以上、例えば２℃以上、３℃以上、４℃以上、６℃以上、７℃以上、または８℃以上である。好ましくは、温度差の範囲は、約４℃～約４０℃であり、特に好ましくは約６℃～約３５℃である。

一実施形態では、検査すべき身体部位に照射されたテラヘルツ放射線、反射されたテラヘルツ放射線および／または身体固有の赤外線が、検出ユニット（ｃ）の１つ以上のセンサ上に可能な限り点状に集束できるようにするために、検査すべき身体部位と検出ユニット（ｃ）との間の放射経路には、光学集束素子、例えばレンズ素子が配置されている。

したがって、検出ユニットのセンサ、すなわち赤外線センサおよび／またはテラヘルツセンサ、例えば第１のセンサおよび／または第２のセンサは、例えばポリプロピレンなどのテラヘルツ透過性材料製の、あるいは例えばゲルマニウムやセレン化亜鉛などの赤外線透過性材料製の光学集束素子、例えば平凸レンズまたは両凸レンズ、特に球面レンズを備えることができ、その際、レンズ径は、有利にセンサ径に適合されていてよい。放射経路を絞った光学配置にすることで、放射線の収率、ひいては測定の感度および精度を高めることができる。特に好ましいのは、両凸レンズ、特に球面レンズを備えたセンサ、例えばボロメータまたはサーモパイルを使用することである。

装置は、テラヘルツ範囲、特に上記の波長領域、例えば約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２～約５ｍｍ、または約０．５ｍｍ～約１ｍｍの領域、および赤外範囲、特に上記の波長領域、例えば約８～１２μｍの領域において特徴的な吸収帯を有するグルコースの測定に使用される。

本発明によれば、上記の装置は、血液中、特に真皮の毛細血管中のグルコースを非侵襲的に測定するために設置されている。

したがって、本発明は、グルコースの非侵襲的な測定、特に被験者の血液中のグルコースの定量測定のための、該装置の使用に関する。

グルコースを測定する場合、テラヘルツ波長領域は、特に約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ、もしくは約０．５ｍｍ～約１ｍｍの範囲、またはその部分範囲を含む。この範囲では、グルコースは複数の吸収帯を示し、その際、約０．２ｍｍ（波数５０ｃｍ^－１に相当）、約０．１４～０．１７ｍｍ（波数６０～７０ｃｍ^－１に相当）、および約０．１３ｍｍ（波数８０ｃｍ^－１に相当）の３つの吸収帯が存在する。好ましくは、グルコースの測定は、上記の吸収帯の少なくとも２つ、有利には３つすべてを含む広帯域スペクトルの検出を対象とする。

赤外波長領域において、グルコースの測定は、グルコースの吸収極小を有する第１の赤外波長あるいは第１の波長範囲と、グルコースの吸収帯またはその一部を有する第２の波長あるいは第２の波長範囲とを含む。例えば、第１の波長は、８．１±０．３μｍおよび／または８．５±０．３μｍ、８．１±０．２μｍおよび／または８．５±０．２μｍ、あるいは８．１±０．１μｍおよび／または８．５±０．１μｍの領域にあってもよいし、これらの領域の少なくとも１つを含むこともできる。これらの波長領域において、グルコースは吸収極小を有する。第２の波長は、９．１±０．３μｍ、９．３±０．３μｍおよび／または９．６±０．３μｍ、あるいは９．１±０．２μｍ、９．３±０．２μｍおよび／または９．６±０．２μｍ、あるいは９．１±０．１μｍ、９．３±０．１μｍおよび／または９．６±０．１μｍの領域にあってもよいし、これらの領域の少なくとも１つを含むこともできる。これらの波長領域において、グルコースは、複数の吸収極大を有する吸収帯を有する。

好ましい実施形態では、グルコースの吸収は、グルコースの吸収帯またはその一部を含む２つの異なる波長あるいは波長範囲、例えば９．３μｍの領域および９．６μｍの領域で測定される。

装置のさらなる構成要素は、検出ユニット（ｃ）（ｉ）および（ｃ）（ｉｉ）から発せられた信号を温度補正して評価し、評価された信号に基づいて分析対象物の濃度を求めるユニット（ｆ）である。有利には、テラヘルツ検出ユニット（ｃ）（ｉ）および赤外線検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）から生じる信号の複合的な評価が行われる。テラヘルツ範囲および赤外範囲からの信号を複合的に評価することで、複数の有利な効果を得ることができる。一方では、弱い信号を増幅することで、測定中の干渉を低減し、生じ得る測定誤差を特定して修正することができる。他方では、２つの測定範囲のいずれかにおいて分析対象物の吸収帯と重なる吸収帯を有する妨害物質による信号を特定して排除することができる。

好ましい実施形態では、検出ユニット（ｃ）は、テラヘルツ放射線および赤外線を順次検出するように設置されており、その際、特にまず、検査すべき身体部位への照射をせずに身体固有の赤外線を検出し、次いで、検査すべき身体部位にテラヘルツ放射線を照射し、反射されたテラヘルツ放射線を検出する。

テラヘルツ信号の評価は、グルコースの広帯域スペクトルが、グルコースの少なくとも１つの吸収帯、有利には少なくとも２または３つの吸収帯が存在するテラヘルツ領域の所定の波長範囲にわたって記録されることに基づく。この吸収帯の強度は、被験者の血中グルコース濃度に依存する。波長範囲の幅は、好ましくは少なくとも０．０５ｍｍ程度、または少なくとも０．１ｍｍ程度で、最大で０．２ｍｍ以上である。

赤外線信号の評価は、グルコースの吸収極小の波長または波長範囲における身体固有の赤外線が、被験者の血液中に存在するグルコース濃度に依存しないことに基づく。一方で、グルコースの吸収帯の波長または波長範囲を有する身体固有の赤外線は、被験者の血中グルコース濃度に依存する。

信号の評価が、温度補正下に、特に素子（ｄ）（ｉ）、（ｄ）（ｉｉ）、（ｅ）（ｉ）および／または（ｅ）（ｉｉ）により測定され、必要に応じて調整された、検査すべき身体部位および放射線検出ユニット（ｃ）のセンサの温度値を考慮して行われた場合には、第１および第２の赤外線センサから生じる差分信号に基づいて、テラヘルツセンサの信号と組み合わせて、グルコース濃度の十分に正確な測定を行うことが可能である。さらに、血管、例えば真皮および／または皮下の血管、好ましくは真皮の毛細血管から生じる赤外線の選択的評価をなおも行うことができる。

さらに、装置のさらなる構成要素として、環境からの熱絶縁作用を示すケーシングあるいはハウジングがある。この目的に適した材料は、熱をまったくあるいはわずかにしか伝導しないプラスチックである。この場合、ケーシングあるいはハウジングは、例えば電気および／または熱をまったくあるいはわずかにしか伝導しない材料で作製された伸縮性のカバーまたは膜を設けることによって、収容ユニット（ａ）に導入された検査すべき身体部位および／または検出ユニット（ｃ）が少なくとも実質的に環境から電気的および／または熱的に絶縁されるように設計されていてよい。

また、測定装置の内面は、テラヘルツ放射線および／もしくは赤外線を反射せず、かつ／またはテラヘルツ放射線および／もしくは赤外線を吸収する材料で完全にまたは部分的に被覆されているか、またはそうした材料を備えていてよい。

本発明のさらなる態様は、被験者の血液中のグルコースを非侵襲的に定量測定する方法であって、
（ｉ）被験者に由来する身体部位に、テラヘルツ放射線、特に、約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ、または約０．１ｍｍ～約１ｍｍの波長領域のテラヘルツ放射線を照射し、反射されたテラヘルツ放射線の強度がグルコース濃度に応じて変化する波長範囲の、照射された身体部位から生じるテラヘルツ放射線を検出するユニットにより、反射されたテラヘルツ放射線を検出するステップと、
（ｉｉ）身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に実質的に依存しない約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも１つの第１の波長または第１の波長範囲と、身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に応じて変化する約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも１つの第２の波長または第２の波長範囲とにおいて赤外線を検出するユニットにより、被験者に由来する身体部位から生じる身体固有の赤外線を別個に検出し、任意に、参照用に照射された身体表面範囲から身体固有の赤外線を非特異的に検出するステップであって、赤外線検出ユニットの範囲の温度は、検査すべき身体部位の温度よりも低いものとする、ステップと、
（ｉｉｉ）検査すべき身体部位の温度と、テラヘルツ放射線ユニットおよび赤外線検出ユニットの範囲の温度とを考慮して、（ｉ）および（ｉｉ）に従って検出された信号を複合的に評価するステップであって、必要に応じて、身体部位の真皮の毛細血管から生じる身体固有の赤外線の選択的評価を行う、ステップと、
（ｉｖ）評価された信号に基づいて、グルコース濃度を求めるステップと
を含む、方法である。

この方法は、好ましくは、被験者の指先から身体固有の赤外線を検出することにより、外部赤外線源を用いずに、例えば、先に述べた装置を用いて行われる。装置の文脈で具体的に開示された特徴が、本方法にも同様に該当する。

本装置および方法は、血液中のグルコースを測定するためのものである。

以下、改めて本発明を詳細に説明する。人間の皮膚は、外側から内側に向かって、角質層、角化層および胚芽層を有する表皮、乳頭層および網状層を有する真皮、ならびに皮下という複数の層で構成されている。表皮には血管が存在しない。真皮には細かい毛細血管があり、皮下で太い血管とつながっている。真皮のうち毛細血管が通っている範囲には動脈拍動が存在するが、その上にある例えば表皮などの皮膚層には動脈拍動は存在しない。

皮膚表面にテラヘルツ放射線を照射した後、照射された身体部位からテラヘルツ放射線が反射されるが、その少なくとも一部は、真皮のうち毛細血管が通っている範囲から生じる。皮膚表面から放射される赤外線、特に８～１２μｍの波長領域の赤外線も、少なくとも一部は、真皮のうち毛細血管が通っている範囲から生じる。この範囲に存在するテラヘルツ領域および赤外領域の吸収帯を有する物質は、この吸収帯の範囲の放射線を吸収することができ、その際、吸収の程度は、当該物質の濃度と相関関係にある。反射されたテラヘルツ放射線および身体固有の赤外線は、検査される身体部位の異なる領域から生じ、その際、表皮から生じる放射線は、被験者の動脈拍動に依存しない。それに対して、真皮のうち毛細血管が通っている範囲から生じる放射線は、被験者の動脈拍動に依存した信号を有する。

検査すべき身体部位から放射される放射線は、検査される身体部位の温度、特に中心温度に依存する。したがって、センサで測定される放射線の信号も同様に、検査される身体部位の温度に依存するが、センサ自体の温度にも依存し、したがって、検査される身体部位の温度、特に中心温度と、放射線の検出に使用されるセンサの温度との差にも依存する。

したがって、本発明によれば、測定信号が温度補正して評価され、その際、検査される身体部位の温度、テラヘルツ放射線および赤外線の検出に使用されるセンサの温度、ならびに２つの温度の差が考慮される。測定は、検査される身体部位の温度が、身体固有のテラヘルツ放射線および赤外線の検出に使用されるセンサの温度の温度より、例えば少なくとも１℃、好ましくは少なくとも６℃高い条件下で行われる。

テラヘルツ範囲および赤外範囲からの測定信号を複合的に評価することで、特定の分析対象物への測定信号の割り当てを改善し、測定の精度を向上させることができる利点を概略的に示す図。 装置の一実施形態を示す概略図。 装置のさらなる実施形態を示す図。 赤外線検出ユニットの一実施形態の詳細図。 異なる波長の身体固有の赤外線を別個に検出するための代替的な実施形態を示す図。 装置の赤外線検出ユニットのさらなる実施形態の断面の概略図。 赤外線検出ユニットにおけるセンサの特に好ましい配置を示す図。 集束レンズを備えたテラヘルツ送受信素子の特に好ましい実施形態を示す図。 テラヘルツ測定信号の評価の特に好ましい実施形態を示す図。

図１は、テラヘルツ範囲および赤外範囲からの測定信号を複合的に評価することで、特定の分析対象物への測定信号の割り当てを改善し、測定の精度を向上させることができる利点を概略的に示したものである。

図１ａに、アルコール（赤）、グルコース（緑）、フルクトース（青）、および未知物質（黄）の赤外波長範囲（約８μｍ～約１０μｍ）の吸収スペクトルを示す。波長８．５μｍ（参照波長）および９．６μｍ（分析対象物固有の波長）の赤外線センサ（例えば、サーモパイル）を使用した場合、グルコースと未知物質とを確実に識別することが可能である。これに対して、グルコースとフルクトースとの識別は問題となる。図１ｂに、グルコース（黒）、フルクトース（赤、点線）、および未知物質（黄）の４００μｍ～１００μｍのテラヘルツ波長範囲（０．５～４．０ＴＨｚに相当）における吸収スペクトルを示す。テラヘルツ範囲では、グルコースとフルクトースとの確実な識別が可能であるが、これに対して、グルコースおよび未知物質の吸収スペクトルが重なっている。赤外範囲およびテラヘルツ範囲の吸収スペクトルを組み合わせることで、個々の物質の識別性を向上させることができ、測定精度が高まる。

図２は、装置の一実施形態を示す概略図である。装置は、テラヘルツ放射線源（１００）、例えば波長８００ｎｍのフェムト秒レーザを備え、その放射線は、まず半透過ビームスプリッタ（１０２）を通過し、そこで部分ビーム（１０４ａ）および（１０４ｂ）に分割される。部分ビーム（１０４ａ）は、ミキサ（１０６）、例えばヒ化ガリウム結晶でテラヘルツ放射線（１０８）に変換され、これが、光学装置（１１０）、例えばプリズムを通って、例えば指先などの検査すべき身体部位（１１２）へ導かれる。身体部位から反射された放射線は、光学素子（１１０）、さらなるミキサ（１１４）、例えばヒ化ガリウム結晶、および場合によってはさらなる半透過ビームスプリッタ（１１６）を経て、テラヘルツ範囲のスペクトルを検出するために設置された例えばフォトダイオードのようなテラヘルツセンサ（１１８）へと導かれる。ビームスプリッタ（１０２）から生じる部分ビーム（１０４ｂ）は、参照のために、必要に応じて遅延素子（１２０）を経てミキサ（１１４）に導かれ、そこからフォトダイオード（１１８）に導くことができる。さらに、装置は、検査すべき身体部位（１１２）から生じる身体固有の赤外線を検出するために設置された１つ以上の赤外線センサを有する赤外線検出ユニット（１２０）を備える。赤外線センサ（１２０）から生じる測定信号は、評価ユニット（１２４）、例えばＣＰＵに送られる。このユニット（１２４）において、テラヘルツセンサ（１１８）から生じる測定信号と組み合わせて評価が行われ、この評価は、必要であればユニット（１２８）で高速フーリエ変換された後に行われる。評価ユニット（１２４）において、テラヘルツ測定信号と赤外線測定信号との組み合わせから、分析対象物、例えばグルコースの濃度の値（１２６）が求められ、これを次いで、例えばディスプレイ（図示せず）によって適切に表示することができる。

さらに、装置は、少なくとも赤外線検出ユニット（１２０）および場合によっては光学装置（１１０）および／またはテラヘルツセンサ（１１８）などのさらなる素子を収容するために設けられた、例えば銅などの金属支持体などの支持体素子（１３０）を備える。赤外線信号および場合によってはテラヘルツ信号の温度補正測定を可能にするために、支持体素子（１３０）の温度を適切な手段で安定化させることができる。

図３は、装置のさらなる実施形態を示す。装置は、テラヘルツ送受信チップ（２００）を備え、これは、テラヘルツ放射線（２０２）を検査すべき身体部位（２０４）、例えば指先に放射し、そこから反射されたテラヘルツ放射線（２０６）を検出するために設置されている。チップ（２００）から生じる測定信号は、高速フーリエ変換ユニット（２１０）を経由して評価ユニット（２１２）、例えばＣＰＵに送られる。さらに装置は、検査すべき身体部位（２０４）から生じる身体固有の赤外線（２１６）を検出するための少なくとも１つの赤外線センサ（２１４）を備える。少なくとも１つの赤外線センサ（２１４）によって検出された測定信号は、評価ユニット（２１２）に送られ、そこでテラヘルツ測定信号と組み合わせて評価される。

図４に、赤外線検出ユニットの一実施形態の詳細図を示す。被験者の検査すべき身体部位（１４）が装置に導入される。

ここで、好ましくは、例えば指先のような血行の良い身体部位が選択される。身体部位（１４）は、支持素子（１６）上にあり、この支持素子（１６）は、熱的に絶縁されており、身体部位（１４）から発せられる赤外線（２０）に対して少なくとも部分的に、すなわち少なくとも測定波長の範囲において光学的に透過性である範囲（１６ａ）を備える。支持素子（１６）は、例えば指先のような検査すべき身体部位（１４）の温度を測定する手段（１６ｂ）、例えば温度センサを備える。さらに、照射すべき身体部位の支持位置および／または支持圧力を検出および／または制御する手段、例えばセンサが存在してもよい（図示せず）。さらに、支持素子は、温度調整素子（図示せず）を備えることができる。

検査すべき身体部位（１４）から生じる赤外線（２０）は、少なくとも部分的には、身体表面から約２．５～３ｍｍの距離にある真皮（１８）の範囲における表面付近の毛細血管から生じるものである。毛細血管、または場合によっては隣接する組織に存在する分析対象物は、その特定の吸収帯の範囲の放射線を吸収し、その際、吸収の程度は、分析対象物の濃度と相関関係にある。

装置は、好ましくは８～１２μｍの領域の異なる波長あるいは波長範囲の身体固有の赤外線（２０）を別個に検出するための第１のセンサ（２２ａ）および第２のセンサ（２２ｂ）をさらに備える。第１および第２のセンサは、ボロメータまたはサーモパイルとして設計されていてよい。適切な場合には、第１および第２のセンサは、例えば８×８個の個々のセンサ素子のアレイからなることも可能である。

第１のセンサ（２２ａ）は、グルコースの吸収極小の第１の波長または第１の波長範囲を有する身体固有の放射線を選択的に検出するために設置されており、その際、第１の波長または第１の波長範囲を有する放射線を選択的に透過する第１のフィルタ素子（２４ａ）が設けられている。すなわち、第１のセンサによって測定される信号は、グルコース濃度とは実質的に無関係である。第２のセンサ（２２ｂ）も、好ましくはグルコースの吸収極大の範囲の吸収帯の第２の波長または第２の波長範囲を有する身体固有の放射線（２０）を選択的に検出するために設置されており、その際、第２の波長または第２の波長範囲を有する放射線を選択的に透過する第２のフィルタ素子（２４ｂ）が設けられている。つまり、第２のセンサで検出される信号は、グルコース濃度に依存する。必要に応じて、異なる波長または波長範囲を有する放射線を検出できる第２のセンサが２つ以上存在してもよい。グルコースの測定には、例えば、９．１μｍおよび９．６μｍの範囲の赤外線をそれぞれ別個に検出する２つの第２のセンサを使用することができる。

フィルタ素子（２４ａ，２４ｂ）は、有利には、それぞれのセンサ（２２ａ，２２ｂ）上に直接載置されるように配置されている。

必要に応じて、装置は、第３のセンサ（２２ｃ）をさらに備える。この第３のセンサ（２２ｃ）は、身体固有の赤外線（２０）を非特異的に検出するために設置されており、参照のために、例えば、検査すべき身体部位（１４）の体温を参照するために使用される。

生じる身体固有の赤外線の集束を可能にするために、センサ（２２ａ，２２ｂ，および必要に応じて２２ｃ）は、光学レンズ素子、例えば両凸レンズ、特に球面レンズを任意に備えていてよい。

センサ（２２ａ，２２ｂ，および必要に応じて２２ｃ）は、熱平衡状態にあり、その際、センサは、伝導性材料製、例えば金属製のブロック（３２）と接触するか、あるいは例えばブロックの凹部に配置されることによってその中に埋め込まれている。あるいは熱伝導性材料は、プレートまたは箔として形成されていてもよい。

さらに、センサ（２２ａ，２２ｂ，および必要に応じて２２ｃ）を含むブロック（２４）の温度を測定する手段（２６）、例えば温度センサと、センサ（２２ａ，２２ｂ，および必要に応じて２２ｃ）を含むブロック（２４）の温度を調整する手段（２８）、例えば冷却および／または加熱素子が存在する。

センサ（２２ａ，２２ｂ，および必要に応じて２２ｃ）から生じる信号と、素子（１６ｂ）および（２６）によって測定された温度とは、ＣＰＵユニット（３０）に送られ、その際、必要に応じてセンサ（２２ａ，２２ｂ，および２２ｃ）の温度は、検査すべき身体部位の温度よりも低い値に調整され、信号の温度補正評価が行われる。この評価に基づいて、グルコース濃度が求められる。次いで、結果をディスプレイ（３２）に表示することができる。

測定システムの内面（３４）は、身体部位（１４）から生じる赤外線（２０）を反射せず、かつ／または身体部位（１４）から生じる赤外線（２０）を吸収する材料で作製された表面で完全にまたは部分的に被覆されているか、またはそうした表面を備えていてよい。

測定システムは、環境から電気的および／または熱的に絶縁するケーシングまたはハウジングをさらに有することができる。

異なる波長の身体固有の赤外線を別個に検出するための代替的な実施形態を図５に示す。８～１４μｍの領域におけるグルコースの吸収曲線を、太線（Ｇ）で示す。この領域からの２つの異なる波長を有する赤外線を別個に検出するために、バンドパス、ハイパスおよび／またはローパスのフィルタ素子の異なる組み合わせを含む２つのセンサが使用される。一実施形態では、両センサは、８～１４μｍの領域で透過性を示すワイドバンドパスフィルタ（Ｃ）を備える。第１のセンサでは、フィルタ（Ｃ）に、波長約８．５μｍ以下の赤外線を透過するハイパスフィルタ（Ａ）が組み合わされている。したがって、フィルタ（Ａ）および（Ｃ）を備えたセンサは、グルコース濃度に実質的に依存しない８～８．５μｍ領域からの信号を検出する。第２のセンサは、バンドパスフィルタ（Ｃ）と、波長８．５μｍ以上の赤外線を透過するローパスフィルタ（Ｂ）との組み合わせを備える。このセンサで検出される信号は、約９～１０μｍの領域に局在するグルコースの吸収帯を含み、したがってグルコース濃度に依存する。両センサが検出した信号を差分評価することで、グルコース濃度を求めることができる。

別の実施形態では、第１のセンサには、バンドパスフィルタ（Ｃ）およびハイパスフィルタ（Ａ）も備えられていてよく、一方で第２のセンサには、バンドパスフィルタ（Ｃ）のみが備えられている。第１のセンサが検出する信号は、グルコース濃度に依存せず、一方で、第２のセンサが検出する信号は、グルコース濃度とともに変化する。

図６は、装置の赤外線検出ユニットのさらなる実施形態の断面の概略図を示す。ここで、被験者の検査すべき身体部位（図示せず）は、赤外線を少なくとも部分的に光学的に透過する範囲（６６ａ）を含む熱絶縁性支持素子（６６）上に配置されている。例えば、光学的透過性範囲（６６ａ）は、ＳｉまたはＧｅのプレートである。支持素子（６６）は、温度センサ（６６ｂ）を備え、任意に、好ましくはペルチェ素子を備えた温度調整素子（図示せず）を備える。その場合、例えば、身体部位の温度を、約２８～３８℃の範囲に調整することができる。好ましくは、支持素子（６６）は、支持圧力を検出および／または制御する手段、例えばロードセルのようなセンサ（６８）を備え、任意に、例えばカメラおよび／またはパルスセンサのような支持位置を検出および／または制御するセンサを備える。有利には、支持圧力は、約１～５０Ｎ、例えば約２０Ｎに調整される。

装置は、検査される身体部位から生じる０．７～２０μｍ、好ましくは３～２０μｍの領域の異なる波長を有する身体固有の赤外線（７２）を検出するための、第１の赤外線センサ（７０ａ）と第２の赤外線センサ（７０ｂ）とをさらに備える。第１および第２のセンサは、それぞれボロメータまたはサーモパイルとして設計されていてよい。適切な場合には、第１および第２のセンサは、個々のセンサ素子のアレイからなっていてもよい。

第１のセンサ（７０ａ）は、例えば、分析対象物の吸収極小の第１の波長を有する身体固有の赤外線を選択的に検出するために設置されていてよく、その際、第１のフィルタ素子（７４ａ）、例えば狭い透過性を有するバンドパスフィルタが設けられており、これは、信号が、測定すべき分析対象物の濃度に実質的に依存しない第１の波長を有する放射線を選択的に透過する。グルコースの測定の場合、第１の波長は、例えば、８．１±０．３μｍおよび／または８．５±０．３μｍ、好ましくは８．１±０．２μｍおよび／または８．５±０．２μｍ、特に好ましくは８．１±０．２μｍおよび／または８．５±０．１μｍにある。第２のセンサ（７４ｂ）も、好ましくは測定すべき分析対象物の吸収極大の範囲の吸収帯の第２の波長を有する身体固有の赤外線（７２）を選択的に検出するために設置されており、その際、第２のフィルタ素子（７４ｂ）、例えば狭い透過性を有するバンドパスフィルタが設けられており、これは、第２の波長を有する放射線を選択的に透過する。グルコースの測定の場合、第２の波長は、例えば、９．１±０．３μｍ、９．３±０．３μｍおよび／または９．６±０．３μｍ、好ましくは９．１±０．２μｍ、９．３±０．２μｍおよび／または９．６±０．２μｍ、特に好ましくは９．１±０．１μｍ、９．３±０．１μｍおよび／または９．６±０．１μｍの範囲にある。必要に応じて、異なる波長または波長範囲を有する放射線を検出できる第２のセンサが２つ以上存在してもよい。グルコースの測定には、例えば９．１μｍまたは９．３μｍおよび９．６μｍの範囲の赤外線をそれぞれ別個に検出する２つの第２のセンサを使用することができる。

フィルタ素子（７４ａ，７４ｂ）は、有利には、センサ（７０ａ，７０ｂ）に直接接触している。

また、狭い透過性を有するバンドパスフィルタに代えて、図５に示す、広い透過性を有するバンドパスフィルタとハイパスフィルタおよび／またはローパスフィルタとの組み合わせを使用することも可能である。

検査すべき身体部分とセンサ（７０ａ，７０ｂ，および必要に応じて７０ｃ）との間の身体固有の赤外線（７２）の放射経路に、光学集束素子、例えばレンズ素子が配置されていてよい。例えば、生じる身体固有の赤外線の集束を可能にするために、センサ（７０ａ，７０ｂ）は、必要に応じて、光学レンズ素子、例えば両凸レンズ、特に球面レンズを備えていてよい。

必要に応じて、装置は、第３のセンサ（７０ｃ）をさらに備える。この第３のセンサ（７０ｃ）は、身体固有の赤外線（７２）を非特異的に検出するために設置されており、参照のために、例えば検査すべき身体部位の体温を参照するために使用される。第３のセンサ（７０ｃ）は、ボロメータまたはサーモパイルとして設計されていてよい。

第１のセンサ（７０ａ）と第２のセンサ（７０ｂ）との間には、必要に応じて中間壁（７８）が配置されていてよい。

センサ（７０ａ，７０ｂ，および必要に応じて７０ｃ）は、熱伝導性材料、例えば、金属製のブロック（７６）、プレートまたは箔と接触することによって、熱平衡状態にある。

さらに、センサ（７０ａ，７０ｂ，および７０ｃ）を含むブロック（７６）の温度を測定する素子（８０）、例えば温度センサが存在する。さらに、センサ（７０ａ，７０ｂ，および７０ｃ）を含むブロック（７６）の温度を調整する素子（８２）、例えば冷却および／または加熱素子が設けられている。

センサ（７０ａ，７０ｂ，および必要に応じて７０ｃ）から生じる信号、ならびに素子（６６ｂ）および（８０）によって測定された温度は、信号の温度補正評価のためにＣＰＵユニット（８４）に送られる。この評価に基づいて、分析対象物の濃度が求められ、次いで結果をディスプレイ（８６）に表示することができる。さらに、ＣＰＵユニットは、素子（６８，８２）の制御にも使用可能である。

適切な場合には、測定システムの内面は、赤外線を反射せず、かつ／または赤外線を吸収する材料で被覆されていてよい。さらに、測定システムは、環境からの熱絶縁作用を示すことができる。

赤外線検出ユニットにおけるセンサの特に好ましい配置を図７に示す。ここでは、４つの赤外線センサ（９０ａ，９０ｂ，９０ｃ，９０ｄ）が存在し、これらは金属ブロック（図示せず）の凹部に一緒に配置され、したがって、熱平衡状態にある。好ましくは、各センサは、複数の、例えば、８×８の個々のセンサ素子のアレイからなる。センサ（９０ａ，９０ｂ）は、測定すべき分析対象物の吸収帯の波長を有する赤外線を選択的に検出するために設けられており、したがって、対応するフィルタ素子を備えている。グルコースの測定のために、約９．６μｍ、例えば９．６±０．１μｍの波長を有する赤外線を選択的に検出するセンサ（９０ａ）と、約９．１μｍ、例えば９．１±０．１μｍまたは約９．３μｍ、例えば９．３±０．１μｍの波長を有する赤外線を選択的に検出するセンサ（９０ｂ）とが設けられていてよい。センサ（９０ｃ）は、測定すべき分析対象物の吸収極小の波長を有する赤外線を選択的に検出するために設けられており、したがって、対応するフィルタ素子を備えている。グルコースの測定のために、約８．５μｍ、例えば８．５±０．１μｍの波長を有する赤外線を選択的に検出するセンサ（９０ｃ）が設けられていてよい。センサ（９０ｄ）にはフィルタ素子がなく、参照用に使用される。

集束レンズを備えたテラヘルツ送受信素子の特に好ましい実施形態を図８に示す。テラヘルツ送受信素子（１００）は、テラヘルツ放射線源（１０２）、例えばアンテナ、およびテラヘルツ検出ユニット（１０４）を備える。

放射線源（１０２）から放射されたテラヘルツ放射線（１０６）は、集束レンズ（１０８）、例えば球面レンズを通じて導かれる。レンズは、テラヘルツ放射線を透過する材料、例えばポリプロピレンからなる。

放射線（１０６）は、レンズ（１０８）によって、検査すべき身体部位（１１０）、例えば指の所定のゾーン（１１２）（毛細血管の範囲または飽和組織）に集束される。好ましくは、集束は、所定の浸透深さ、例えば３～４ｍｍの浸透深さまで行われる。集束ゾーン（１１２）から反射された放射線（１１４）も、レンズ（１０８）を通じて導かれ、テラヘルツ検出ユニット（１０４）への集束が行われる。

図９に、テラヘルツ測定信号の評価の特に好ましい実施形態を示す。テラヘルツ信号は、その周波数において、測定すべき分析対象物としてのグルコースの吸収帯を含む範囲（ｆ０．．．ｆ１）で変調される。変調は、電圧制御発振器（ＶＣＯ）による電圧変化などにより連続的に行われてもよいし、不連続的に行われてもよい。

周波数が変調されたテラヘルツ信号は、例えばパッチアンテナ（ＰＡ）などのアンテナに到達し、そこで例えば指などの検査すべき身体部位（Ｋ）に向けて放射される。これは、レンズ（例えば図８参照）や導波管を通じて行うことができる。そこでテラヘルツ放射線が反射され、例えばパッチアンテナやダイポールなどのセンサ（Ｓ）に到達し、そこから例えばＬＮＡなどの前置増幅器に到達する。

その後、信号はミキサ（Ｘ）に送られ、受信信号と送信信号が乗算される。受信信号は、身体部位までの経路および往復の経路に基づき、送信信号とは異なる経路長を有する。周波数変調に加え、受信信号と送信信号とでは経路長および所要時間が異なるため、ミキサでは、所要時間の差に比例した周波数差（例えば、経路長差約５０ｍｍ、所要時間差１６６ｐｓｅｃに相当）が生じる。この結果、混合信号（ｓｉｎ（ｆａ）＊（ｆｂ）＝ｓｉｎ（ｆａ＋ｆｂ）およびｓｉｎ（ｆａ－ｆｂ））が生じ、その差が有効な信号となり、これが増幅器（ＡＭＰ）によってさらに増幅される。信号の１つ以上の位相がＡ／Ｄコンバータに送られ、ＣＰＵで評価される。

評価には、不要な干渉信号を排除するために、連続的に実行される高速フーリエ変換（ＦＦＴ）が含まれることが望ましい。このように、周波数が高くなるにつれて（ｆ０．．．ｆ１）、ＴＨｚ送信機で制御される入力電圧によってそれぞれ異なるスペクトルが生成される。毛細管層までの往復の放射経路に対応する信号を、その特徴的な所要時間差により特定し、測定することができる。このようにして、毛細血管中のグルコースの反射・吸収スペクトルに対応する特性曲線が得られる。グルコースの吸収極大および吸収極小を比較測定することで、毛細血管中のグルコース含有量が得られる。

周波数変調に代えて、テラヘルツ信号をパルス変調信号として検査すべき身体部位に照射することも可能であり、その際、信号パルス、特にそれぞれ異なる周波数を有する個別の信号パルスが所定の時間間隔で照射される。

Claims (14)

1. 被験者の血液中のグルコースを非侵襲的に定量測定する方法であって、
   （ｉ）被験者に由来する身体部位に、テラヘルツ放射線、特に、約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ、または約０．１ｍｍ～約１ｍｍの波長領域のテラヘルツ放射線を照射し、反射されたテラヘルツ放射線の強度がグルコース濃度に応じて変化する波長範囲の、照射された身体部位から生じるテラヘルツ放射線を検出するユニットにより、反射されたテラヘルツ放射線を検出するステップと、
   （ｉｉ）身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に実質的に依存しない約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも１つの第１の波長または第１の波長範囲と、身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に応じて変化する約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも１つの第２の波長または第２の波長範囲とにおいて赤外線を検出するユニットにより、前記被験者に由来する身体部位から生じる身体固有の赤外線を別個に検出し、任意に、参照用に照射された身体表面範囲から身体固有の赤外線を非特異的に検出するステップであって、赤外線検出ユニットの範囲の温度は、検査すべき身体部位の温度よりも低いものとする、ステップと、
   （ｉｉｉ）前記検査すべき身体部位の温度と、テラヘルツ放射線ユニットおよび赤外線検出ユニットの範囲の温度とを考慮して、（ｉ）および（ｉｉ）に従って検出された信号を複合的に評価するステップであって、必要に応じて、身体部位の真皮の毛細血管から生じる身体固有の赤外線の選択的評価を行う、ステップと、
   （ｉｖ）評価された信号に基づいて、グルコース濃度を求めるステップと
   を含み、前記グルコースの測定を、好ましくは、外部赤外線源による励起なしに、被験者の指先から生じる身体固有の赤外線を検出することによって行う、方法。
2. 前記ステップ（ｉ）および（ｉｉ）を、
   （ａ）前記被験者に由来する検査すべき身体部位を収容するユニット、
   （ｂ）前記検査すべき身体部位に照射するためのテラヘルツ放射線、特に約０．１ｍｍ～約５ｍｍ、約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ、または約０．１ｍｍ～約１ｍｍの波長領域のテラヘルツ放射線を発生させる放射線源、
   （ｃ）以下のものを備えた、前記検査すべき身体部位から生じる放射線を検出するユニット：
   （ｉ）前記検査すべき身体部位から反射されたテラヘルツ放射線を検出するユニットであって、前記反射されたテラヘルツ放射線の強度がグルコース濃度に応じて変化する波長範囲のテラヘルツ放射線を検出するために設置されているユニット、
   （ｉｉ）前記検査すべき身体部位から生じる身体固有の赤外線を検出するユニットであって、前記ユニットは、約８μｍ～約１２μｍの波長領域における少なくとも２つの異なる波長または波長範囲の赤外線を別個に検出するために設置されており、ここで、第１の波長または第１の波長範囲において、前記身体固有の赤外線の強度は、グルコース濃度に実質的に依存せず、第２の波長または第２の波長範囲において、前記身体固有の赤外線の強度は、グルコース濃度に応じて変化し、前記ユニットは、必要に応じてさらに、身体固有の赤外線を非特異的に検出するために設置されている、ユニット、
   （ｄ）
   （ｉ）前記検査すべき身体部位の温度を測定する素子、
   （ｉｉ）任意に、前記検査すべき身体部位の温度を調整する素子、
   （ｅ）
   （ｉ）前記検出ユニット（ｃ）の温度を測定する素子、
   （ｉｉ）前記検出ユニット（ｃ）の温度を調整する素子であって、前記検出ユニット（ｃ）の温度が、前記検査すべき身体部位の温度よりも低くなるように設計されている、素子、
   （ｆ）前記検出ユニット（ｃ）から生じる信号を温度補正して評価し、評価された信号に基づいてグルコース濃度を求めるために設置されているユニットであって、前記ユニットは、必要に応じて、前記身体部位の真皮の毛細血管から生じる身体固有の赤外線を選択的に評価するために設置されている、ユニット
   を備える装置を用いて実施する、請求項１記載の方法。
3. 前記テラヘルツ放射線を発生させる放射線源（ｂ）は、アンテナ、特にパッチアンテナまたはダイポールアンテナを備え、且つ好ましくは、周波数変調またはパルス変調されたテラヘルツ放射線を放射するために設置されている、請求項２記載の方法。
4. 前記テラヘルツ放射線を発生させる放射線源（ｂ）と前記検査すべき身体部位との間の放射経路に、例えば、球面レンズ、非球面レンズ、またはフレネルレンズなどの集束レンズが配置されており、前記集束レンズは、テラヘルツ放射線を実質的に透過させる材料からなり、前記集束レンズは、好ましくは、前記テラヘルツ放射線（ｂ）によって生成された放射線を、前記検査すべき身体部位の所定のゾーン、特に毛細血管を含むゾーンに集束させるために設置されている、請求項２または３記載の方法。
5. 前記ユニット（ｃ）（ｉ）は、テラヘルツ範囲、特に約０．１２ｍｍ～約５ｍｍの周波数範囲内（６０ＧＨｚ～約２．５ＴＨｚに相当）の広帯域スペクトルを検出するために設置されており、且つ／または前記ユニット（ｃ）（ｉ）は、前記検査すべき身体部位から反射されたテラヘルツ放射線の単段または多段増幅、特に二段増幅を生じさせるために設置されている、請求項２から４までのいずれか１項記載の方法。
6. 前記ユニット（ｃ）（ｉ）は、前記検査すべき身体部位から反射されたテラヘルツ放射線と、前記検査すべき身体部位に照射されたテラヘルツ放射線とを複合的に検出するために設置されており、その際、前記ユニット（ｃ）（ｉ）は特に、周波数変調またはパルス変調された信号を検出するために設置されている、請求項２から５までのいずれか１項記載の方法。
7. 前記装置は、外部赤外線発生源を備えていない、請求項２から６までのいずれか１項記載の方法。
8. 前記検査すべき身体部位を収容するユニット（ａ）は、前記放射線検出ユニット（ｃ）に対して少なくとも部分的に熱絶縁性である、前記検査すべき身体部位を支持する素子を備え、前記素子は、テラヘルツ放射線、特に約０．１２ｍｍ～約５ｍｍ（約６０ＧＨｚ～約２ＴＨｚに相当）またはその部分範囲のテラヘルツ放射線を透過する、および特に約８μｍ～１２μｍまたはその部分範囲の波長領域の赤外線を透過する範囲を含む、請求項２から７までのいずれか１項記載の方法。
9. 前記検査すべき身体面範囲を収容するユニット（ａ）は、前記検査すべき身体部位の支持位置および／または支持圧力を検出および／または制御する手段、例えばセンサを備え、その際、特に、約０．５～１００Ｎの範囲、好ましくは約１～５０Ｎの範囲、特に好ましくは約２０Ｎの支持圧力を検出および／または制御する手段が設けられている、請求項２から８までのいずれか１項記載の方法。
10. 前記身体固有の赤外線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）は、少なくとも１つの第１のセンサと、少なくとも１つの第２のセンサと、任意に少なくとも１つの第３のセンサとを備え、前記第１のセンサは、前記身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に実質的に依存しない約８μｍ～約１２μｍの領域の第１の波長または波長範囲を有する赤外線を検出するために設置されており、前記第２のセンサは、前記身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に応じて変化する約８μｍ～約１２μｍの領域の第２の波長または第２の波長範囲を有する赤外線を検出するために設置されており、前記第３のセンサは、前記身体固有の赤外線を参照するために設置されており、前記身体固有の赤外線を検出するユニット（ｃ）（ｉｉ）は、好ましくは、前記身体固有の赤外線の強度がグルコース濃度に応じて変化する異なる波長または波長範囲の赤外線を検出するために設置された２つ以上の第２のセンサを備える、請求項２から９までのいずれか１項記載の方法。
11. 前記放射線検出ユニット（ｃ）は、熱伝導性支持体に接触しており、その際、特に、前記テラヘルツ放射線検出ユニット（ｃ）（ｉ）および前記赤外線検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）は、同じ熱伝導性支持体に接触している、請求項２から１０までのいずれか１項記載の方法。
12. 前記検査すべき身体部位の温度より少なくとも５℃、少なくとも６℃、または少なくとも７℃でかつ最大１５℃低い前記検出ユニット（ｃ）内の温度が提供されている、請求項２から１１までのいずれか１項記載の方法。
13. 前記装置は、テラヘルツ放射線および赤外線を順次検出するように提供されており、その際、特にまず、前記検査すべき身体部位への照射をせずに身体固有の赤外線を検出し、次いで、前記検査すべき身体部位にテラヘルツ放射線を照射し、反射されたテラヘルツ放射線を検出する、請求項２から１２までのいずれか１項記載の方法。
14. 前記ユニット（ｆ）は、前記素子（ｄ）および／または（ｅ）により測定され、必要に応じて調整された温度値に基づいて信号を温度補正評価するために設けられており、且つ／または前記ユニット（ｆ）は、前記テラヘルツ検出ユニット（ｃ）（ｉ）および前記赤外線検出ユニット（ｃ）（ｉｉ）から生じる信号を複合的に評価するために設けられている、請求項２から１３までのいずれか１項記載の方法。

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