JP7610691B2

JP7610691B2 - Medication instruction system, medication instruction method, and medication instruction program

Info

Publication number: JP7610691B2
Application number: JP2023208136A
Authority: JP
Inventors: 公昭中村; 謙司高野; 康博園田
Original assignee: 三菱電機Ｉｔソリューションズ株式会社
Priority date: 2022-09-08
Filing date: 2023-12-11
Publication date: 2025-01-08
Anticipated expiration: 2042-09-08
Also published as: JP7427734B1; JP2024038705A; JP2024039028A

Description

本開示は、服薬指導の支援を行う技術に関する。 This disclosure relates to technology that supports medication instructions.

薬剤師は、処方箋に従い調剤を行う対物業務だけでなく、患者への服薬指導といった対人業務を行う。服薬指導は、薬剤師の経験値又は知識の差が、質の差として現れ易い。担当する薬剤師によらず、質の高い服薬指導を行えるようにすることが望まれている。 Pharmacists not only perform the physical task of dispensing medicines according to prescriptions, but also the interpersonal task of providing medication instructions to patients. Differences in the experience or knowledge of pharmacists tend to result in differences in the quality of medication instructions. It is desirable to be able to provide high-quality medication instructions regardless of the pharmacist in charge.

特許文献１には、患者に対して説明する必要性が高い副作用を抽出して表示することが記載されている。これにより、多岐にわたる副作用から説明すべき副作用を薬剤師が選択する際の負担の軽減を図っている。 Patent Document 1 describes how side effects that are highly necessary to be explained to patients are extracted and displayed. This reduces the burden on pharmacists when selecting which side effects to explain from the wide range of side effects.

特開２０２２－０５２９０５号公報JP 2022-052905 A 特開２０２１－１３６０１８号公報JP 2021-136018 A 特開２０２２－６２２３２号公報JP 2022-62232 A

服薬指導を行う際には、副作用の説明等必ず指導すべき項目についての指導だけでなく、服薬の仕方と患者の健康促進に役立つアドバイスといった様々な説明を行う。説明内容によっては、言葉だけでは患者には分かりづらいこともある。医薬品メーカは、薬剤師による患者への説明を支援するため、患者に提示可能な資材を薬局に提供している。しかし、提供されている資材の数が多く、患者に合った適切な資材を選択することは難しい。そのため、資材の活用が進んでいない。 When providing medication instructions, not only do they provide guidance on essential items such as side effects, but they also provide various explanations such as how to take medication and advice that will help patients improve their health. Depending on the content of the explanation, it may be difficult for patients to understand through words alone. To support pharmacists in explaining things to patients, pharmaceutical manufacturers provide pharmacies with materials that can be shown to patients. However, there are many materials provided, making it difficult to select the appropriate material for the patient. As a result, the materials are not being used much.

特許文献１には、患者に対して説明する必要性が高い副作用を抽出することは記載されている。しかし、特許文献１では、患者に合った適切な資材を抽出することは記載されていない。 Patent Document 1 describes how to extract side effects that are highly necessary to explain to patients. However, Patent Document 1 does not describe how to extract appropriate materials that are suitable for the patient.

本開示は、服薬指導の際に使用する資材の選択を容易にすることを目的とする。 The purpose of this disclosure is to make it easier to select materials to use when providing medication instructions.

本開示に係る服薬指導システムは、
服薬指導の際に、患者に処方される薬剤の理解を助けるために用いる前記患者向けの複数の資材であって、前記患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、前記患者に対応する特性を有する１つ以上の資材の資材ＩＤを特定する資材特定部と、
前記資材特定部によって特定された１つ以上の資材ＩＤが示す資材それぞれを提示する提示部と
を備える。 The medication instruction system according to the present disclosure includes:
a material identification unit which identifies a material ID of one or more materials having characteristics corresponding to the patient by referring to material characteristic information indicating characteristics of each of the plurality of materials to be presented to the patient, the materials being a plurality of materials for the patient used to help the patient understand the medicine prescribed to the patient during medication instruction;
and a presentation unit that presents each of the materials indicated by the one or more material IDs identified by the material identification unit.

本開示では、患者に対応する特性を有する１つ以上の資材が特定され、提示される。これにより、薬剤師は、適切な資材を容易に選択することが可能である。 In the present disclosure, one or more materials having characteristics corresponding to the patient are identified and presented, allowing the pharmacist to easily select the appropriate material.

実施の形態１に係る服薬指導システム１００の構成図。FIG. 1 is a configuration diagram of a medication instruction system 100 according to a first embodiment. 実施の形態１に係る服薬指導装置１０の構成図。FIG. 1 is a configuration diagram of a medication instruction device 10 according to a first embodiment. 実施の形態１に係る薬局端末２０の構成図。FIG. 2 is a configuration diagram of a pharmacy terminal 20 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る患者情報１３１の説明図。FIG. 4 is an explanatory diagram of patient information 131 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る処方情報１３２の説明図。FIG. 4 is an explanatory diagram of prescription information 132 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る資材特性情報１３３の説明図。FIG. 4 is an explanatory diagram of material property information 133 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る資材情報２３１の説明図。FIG. 2 is an explanatory diagram of material information 231 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る服薬指導システム１００の全体的な処理のフローチャート。3 is a flowchart of the overall processing of the medication instruction system 100 according to the first embodiment. 実施の形態１に係る指導情報送信処理のフローチャート。13 is a flowchart of a guidance information transmission process according to the first embodiment. 実施の形態１に係る指導情報表示処理のフローチャート。13 is a flowchart of a guidance information display process according to the first embodiment. 実施の形態１に係る表示される情報の説明図。FIG. 4 is an explanatory diagram of displayed information according to the first embodiment. 実施の形態１に係る指導結果登録処理のフローチャート。13 is a flowchart of a training result registration process according to the first embodiment. 変形例３に係る資材特性情報１３３の説明図。FIG. 13 is an explanatory diagram of material characteristic information 133 according to Modification 3. 実施の形態２に係る資材特性情報１３３の説明図。FIG. 11 is an explanatory diagram of material property information 133 according to the second embodiment. 実施の形態２に係る指導情報送信処理のフローチャート。13 is a flowchart of a guidance information transmission process according to the second embodiment. 実施の形態２に係る指導情報表示処理のフローチャート。13 is a flowchart of a guidance information display process according to the second embodiment. 実施の形態２に係る指導結果登録処理のフローチャート。13 is a flowchart of a training result registration process according to the second embodiment.

実施の形態１．
＊＊＊構成の説明＊＊＊
図１を参照して、実施の形態１に係る服薬指導システム１００の構成を説明する。
服薬指導システム１００は、服薬指導装置１０と、１台以上の薬局端末２０とを備える。服薬指導装置１０と各薬局端末２０とは、ネットワーク９０を介して接続されている。
服薬指導装置１０は、クラウドサーバといったコンピュータである。薬局端末２０は、薬局３０に設置され、薬剤師によって操作されるＰＣ等のコンピュータである。ＰＣは、ＰｅｒｓｏｎａｌＣｏｍｐｕｔｅｒの略である。
薬局端末２０は、同じ薬局３０に複数台設置する構成でもよい。また複数台の薬局端末２０を設置する場合は、ＰＣとタブレット端末等異なる装置を組み合わせて設置してもよい。 Embodiment 1.
***Configuration Description***
The configuration of a medication instruction system 100 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The medication instruction system 100 includes a medication instruction device 10 and one or more pharmacy terminals 20. The medication instruction device 10 and each pharmacy terminal 20 are connected via a network 90.
The medication instruction device 10 is a computer such as a cloud server. The pharmacy terminal 20 is a computer such as a PC that is installed in a pharmacy 30 and operated by a pharmacist. PC is an abbreviation for Personal Computer.
A plurality of pharmacy terminals 20 may be installed in the same pharmacy 30. When a plurality of pharmacy terminals 20 are installed, different devices such as a PC and a tablet terminal may be combined and installed.

図２を参照して、実施の形態１に係る服薬指導装置１０の構成を説明する。
服薬指導装置１０は、コンピュータである。
服薬指導装置１０は、プロセッサ１１と、メモリ１２と、ストレージ１３と、通信インタフェース１４とのハードウェアを備える。プロセッサ１１は、信号線を介して他のハードウェアと接続され、これら他のハードウェアを制御する。 The configuration of medication instruction device 10 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The medication instruction device 10 is a computer.
The medication instruction device 10 includes hardware components including a processor 11, a memory 12, a storage 13, and a communication interface 14. The processor 11 is connected to other hardware components via signal lines and controls the other hardware components.

服薬指導装置１０は、機能構成要素として、資材特定部１１１と、点数設定部１１２とを備える。服薬指導装置１０の各機能構成要素の機能はソフトウェアにより実現される。
ストレージ１３には、服薬指導装置１０の各機能構成要素の機能を実現するプログラムが格納されている。このプログラムは、プロセッサ１１によりメモリ１２に読み込まれ、プロセッサ１１によって実行される。これにより、服薬指導装置１０の各機能構成要素の機能が実現される。 The medication instruction device 10 includes, as functional components, a material specifying unit 111 and a point setting unit 112. The functions of the functional components of the medication instruction device 10 are realized by software.
The storage 13 stores programs that realize the functions of the functional components of the medication instruction device 10. The programs are loaded into the memory 12 by the processor 11 and executed by the processor 11. In this way, the functions of the functional components of the medication instruction device 10 are realized.

ストレージ１３には、患者情報１３１と、処方情報１３２と、資材特性情報１３３とが記憶される。 Patient information 131, prescription information 132, and material characteristics information 133 are stored in storage 13.

図３を参照して、実施の形態１に係る薬局端末２０の構成を説明する。
薬局端末２０は、コンピュータである。
薬局端末２０は、プロセッサ２１と、メモリ２２と、ストレージ２３と、通信インタフェース２４とのハードウェアを備える。プロセッサ２１は、信号線を介して他のハードウ
ェアと接続され、これら他のハードウェアを制御する。薬局端末２０がＰＣの場合、ハードウェアとして複数のモニターに接続されていてもよい。 The configuration of pharmacy terminal 20 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The pharmacy terminal 20 is a computer.
Pharmacy terminal 20 includes the following hardware components: processor 21, memory 22, storage 23, and communication interface 24. Processor 21 is connected to other hardware components via signal lines and controls the other hardware components. When pharmacy terminal 20 is a PC, it may be connected to multiple monitors as hardware components.

薬局端末２０は、機能構成要素として、処方箋処理部２１１と、提示部２１２と、有効度受付部２１３とを備える。薬局端末２０の各機能構成要素の機能はソフトウェアにより実現される。
ストレージ２３には、薬局端末２０の各機能構成要素の機能を実現するプログラムが格納されている。このプログラムは、プロセッサ２１によりメモリ２２に読み込まれ、プロセッサ２１によって実行される。これにより、薬局端末２０の各機能構成要素の機能が実現される。 Pharmacy terminal 20 includes, as functional components, a prescription processing unit 211, a presentation unit 212, and a validity receiving unit 213. The functions of the functional components of pharmacy terminal 20 are realized by software.
Storage 23 stores programs that realize the functions of each functional component of pharmacy terminal 20. These programs are loaded into memory 22 by processor 21 and executed by processor 21. In this way, the functions of each functional component of pharmacy terminal 20 are realized.

ストレージ２３には、資材情報２３１が記憶される。 Material information 231 is stored in storage 23.

プロセッサ１１，２１は、プロセッシングを行うＩＣである。ＩＣはＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＣｉｒｃｕｉｔの略である。プロセッサ１１，２１は、具体例としては、ＣＰＵ、ＤＳＰ、ＧＰＵである。ＣＰＵは、ＣｅｎｔｒａｌＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔの略である。ＤＳＰは、ＤｉｇｉｔａｌＳｉｇｎａｌＰｒｏｃｅｓｓｏｒの略である。ＧＰＵは、ＧｒａｐｈｉｃｓＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＵｎｉｔの略である。 Processors 11 and 21 are ICs that perform processing. IC stands for Integrated Circuit. Specific examples of processors 11 and 21 are a CPU, DSP, and GPU. CPU stands for Central Processing Unit. DSP stands for Digital Signal Processor. GPU stands for Graphics Processing Unit.

メモリ１２，２２は、データを一時的に記憶する記憶装置である。メモリ１２，２２は、具体例としては、ＳＲＡＭ、ＤＲＡＭである。ＳＲＡＭは、ＳｔａｔｉｃＲａｎｄｏｍＡｃｃｅｓｓＭｅｍｏｒｙの略である。ＤＲＡＭは、ＤｙｎａｍｉｃＲａｎｄｏｍＡｃｃｅｓｓＭｅｍｏｒｙの略である。 Memories 12 and 22 are storage devices that temporarily store data. Specific examples of memories 12 and 22 are SRAM and DRAM. SRAM stands for Static Random Access Memory. DRAM stands for Dynamic Random Access Memory.

ストレージ１３，２３は、データを保管する記憶装置である。ストレージ１３，２３は、具体例としては、ＨＤＤである。ＨＤＤは、ＨａｒｄＤｉｓｋＤｒｉｖｅの略である。また、ストレージ１３，２３は、ＳＤ（登録商標）メモリカード、ＣｏｍｐａｃｔＦｌａｓｈ（登録商標）、ＮＡＮＤフラッシュ、フレキシブルディスク、光ディスク、コンパクトディスク、Ｂｌｕ－ｒａｙ（登録商標）ディスク、ＤＶＤといった可搬記録媒体であってもよい。ＳＤは、ＳｅｃｕｒｅＤｉｇｉｔａｌの略である。ＤＶＤは、ＤｉｇｉｔａｌＶｅｒｓａｔｉｌｅＤｉｓｋの略である。 Storages 13 and 23 are storage devices that store data. A specific example of storages 13 and 23 is a HDD. HDD stands for Hard Disk Drive. Storages 13 and 23 may also be portable recording media such as an SD (registered trademark) memory card, CompactFlash (registered trademark), NAND flash, flexible disk, optical disk, compact disk, Blu-ray (registered trademark) disk, or DVD. SD stands for Secure Digital. DVD stands for Digital Versatile Disk.

通信インタフェース１４，２４は、外部の装置と通信するためのインタフェースである。通信インタフェース１４，２４は、具体例としては、Ｅｔｈｅｒｎｅｔ（登録商標）、ＵＳＢ、ＨＤＭＩ（登録商標）のポートである。ＵＳＢは、ＵｎｉｖｅｒｓａｌＳｅｒｉａｌＢｕｓの略である。ＨＤＭＩは、Ｈｉｇｈ－ＤｅｆｉｎｉｔｉｏｎＭｕｌｔｉｍｅｄｉａＩｎｔｅｒｆａｃｅの略である。 The communication interfaces 14 and 24 are interfaces for communicating with external devices. Specific examples of the communication interfaces 14 and 24 are Ethernet (registered trademark), USB, and HDMI (registered trademark) ports. USB is an abbreviation for Universal Serial Bus. HDMI is an abbreviation for High-Definition Multimedia Interface.

図２では、プロセッサ１１は、１つだけ示されていた。しかし、プロセッサ１１は、複数であってもよく、複数のプロセッサ１１が、各機能を実現するプログラムを連携して実行してもよい。同様に、図３では、プロセッサ２１は、１つだけ示されていた。しかし、プロセッサ２１は、複数であってもよく、複数のプロセッサ２１が、各機能を実現するプログラムを連携して実行してもよい。 In FIG. 2, only one processor 11 is shown. However, there may be multiple processors 11, and the multiple processors 11 may work together to execute programs that realize each function. Similarly, in FIG. 3, only one processor 21 is shown. However, there may be multiple processors 21, and the multiple processors 21 may work together to execute programs that realize each function.

＊＊＊動作の説明＊＊＊
図４から図１２を参照して、実施の形態１に係る服薬指導システム１００の動作を説明する。
実施の形態１に係る服薬指導システム１００の動作手順は、実施の形態１に係る服薬指導方法に相当する。また、実施の形態１に係る服薬指導システム１００の動作を実現するプログラムは、実施の形態１に係る服薬指導プログラムに相当する。 *** Operation Description ***
The operation of the medication instruction system 100 according to the first embodiment will be described with reference to FIGS.
The operation procedure of medication instruction system 100 according to embodiment 1 corresponds to the medication instruction method according to embodiment 1. Moreover, the program that realizes the operation of medication instruction system 100 according to embodiment 1 corresponds to the medication instruction program according to embodiment 1.

図４を参照して、実施の形態１に係る患者情報１３１を説明する。
患者情報１３１には、患者ＩＤ毎に、患者名と、薬局ＩＤと、患者情報と、特記事項とが含まれる。ＩＤは、ＩＤｅｎｔｉｆｉｅｒの略である。
患者ＩＤは、患者の識別子である。ここでは、患者ＩＤは、患者情報１３１で一意に特定できる情報であればよく、例えば保険者番号および枝番であってもよい。患者名は、患者の氏名である。薬局ＩＤは、患者が利用したことのある薬局の識別子である。患者情報は、性別及び年齢といった患者の個人情報である。特記事項には、患者頭書き情報と、疾患とが記録される。患者頭書き情報は、患者についての体質、既往歴、併用薬、アレルギー及び嗜好品を示す。疾患は、高血圧及び糖尿病といった患者が患っている病である。 The patient information 131 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The patient information 131 includes, for each patient ID, a patient name, a pharmacy ID, patient information, and special notes. ID is an abbreviation for IDentifier.
The patient ID is an identifier for the patient. Here, the patient ID may be any information that can be uniquely identified in the patient information 131, and may be, for example, an insurer number and a branch number. The patient name is the patient's name. The pharmacy ID is an identifier for a pharmacy that the patient has used. The patient information is personal information about the patient, such as gender and age. In the special notes, patient heading information and illness are recorded. The patient heading information indicates the patient's constitution, medical history, concomitant medications, allergies, and favorite foods. The illness is an illness from which the patient suffers, such as high blood pressure or diabetes.

図５を参照して、実施の形態１に係る処方情報１３２を説明する。
処方情報１３２には、薬局ＩＤと、患者ＩＤと、調剤日と、医療機関ＩＤと毎に、薬品名と、分量と、用法とが含まれる。
薬局ＩＤ及び患者ＩＤは上述した通りである。調剤日は、調剤が行われた日である。医療機関ＩＤは、処方箋を発行した医療機関の識別子である。薬品名は、処方された薬品の名称である。分量は、処方された薬品の分量である。用法は、処方された薬品の用法である。また図示していないが、処方情報１３２には過去に行われた服薬指導の履歴情報である服薬指導履歴を含む。 The prescription information 132 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The prescription information 132 includes the drug name, quantity, and usage for each pharmacy ID, patient ID, dispensing date, and medical institution ID.
The pharmacy ID and patient ID are as described above. The dispensing date is the date on which the medication was dispensed. The medical institution ID is the identifier of the medical institution that issued the prescription. The drug name is the name of the prescribed drug. The quantity is the prescribed quantity of the drug. The usage is the usage of the prescribed drug. Although not shown, the prescription information 132 also includes a medication instruction history, which is historical information on medication instructions given in the past.

図６を参照して、実施の形態１に係る資材特性情報１３３を説明する。
資材特性情報１３３には、薬局ＩＤと、資材ＩＤと毎に、１つ以上の条件と効果点数との組が含まれる。薬局ＩＤは上述した通りである。資材ＩＤは、薬剤師による患者への説明を支援するため、患者に提示可能な資材の識別子である。資材は、医薬品メーカ等から薬局に提供されるあるいは、薬局が独自に作成するものであり、イラスト、写真、説明文章等、あるいはそれらの組み合わせからなるものを示す。また資材は、使用説明のための動画等であってもよい。
条件は、有効な資材を判定するための条件である。条件は、１つ以上の特性の組によって構成される。特性には、処方される薬剤と、処方タイミングと、性別と、年齢と、患者頭書き情報と、疾患とが含まれる。処方タイミングは、初回、継続又は再開のように、処方された薬剤の処方回数及び処方間隔との少なくともいずれかを示す。効果点数は、条件を構成する特性の組に対する資材の有効度を示す。ここでは、効果点数の値が大きいほど有効度が高いとする。 The material characteristic information 133 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The material characteristic information 133 includes a pharmacy ID and one or more pairs of conditions and effect scores for each material ID. The pharmacy ID is as described above. The material ID is an identifier of a material that can be presented to a patient to assist the pharmacist in explaining to the patient. The material is provided to the pharmacy by a pharmaceutical manufacturer or the like, or is created independently by the pharmacy, and indicates illustrations, photographs, explanatory text, etc., or a combination of these. The material may also be a video for explaining use, etc.
The conditions are conditions for determining whether a material is effective. The conditions are composed of a set of one or more characteristics. The characteristics include the prescribed medication, prescription timing, gender, age, patient header information, and disease. The prescription timing indicates at least one of the number of prescriptions of the prescribed medication and the prescription interval, such as first time, continued, or resumed. The effectiveness score indicates the effectiveness of the material for the set of characteristics that make up the conditions. Here, the higher the effectiveness score, the higher the effectiveness.

図６の１行目の条件は、「Ａ薬品の初回処方、かつ、男性で糖尿病の患者」であることを意味する。図６の２行目の条件は、「Ｂ薬品の継続処方」であることを意味する。図６の１行目及び２行目は、いずれも資材ＩＤＳ００１の資材についての条件である。したがって、資材ＩＤＳ００１の資材は、「Ａ薬品の初回処方、かつ、男性で糖尿病の患者」と「Ｂ薬品の継続処方」との少なくともいずれかである場合に有効であることになる。
図６の３行目の条件は、「Ｃ薬品の再開処方」であることを意味する。再開処方とは、過去に処方歴があり、一定期間処方歴がなく、再度処方が行われたことを意味する。したがって、資材ＩＤＳ００２の資材は、「Ｃ薬品の再開処方」である場合に有効であることになる。
図６の４行目の条件は、「処方された薬品がＤ薬品」であることを意味する。したがって、資材ＩＤＳ００３の資材は、「処方された薬品がＤ薬品」である場合に有効であることになる。
図６の５行目の条件は、「１６～７５歳の男性で、かつ、深夜勤務の患者」であることを意味する。図６の６行目の条件は、「１６～７５歳の男性で、かつ、高血圧の患者」であることを意味する。図６の５行目及び６行目は、いずれも資材ＩＤＳ００３４の資材についての条件である。したがって、資材ＩＤＳ００４の資材は、「１６～７５歳の男性で
、かつ、深夜勤務の患者」と「１６～７５歳の男性で、かつ、高血圧の患者」との少なくともいずれかである場合に有効であることになる。
図６の７行目の条件は、「７５歳以上で、かつ、高脂血症の患者」であることを意味する。したがって、資材ＩＤＳ００５の資材は、「７５歳以上で、かつ、高脂血症の患者」である場合に有効であることになる。 The condition on the first line in FIG. 6 means "first prescription of drug A, and the patient is male and diabetic." The condition on the second line in FIG. 6 means "continued prescription of drug B." Both the first and second lines in FIG. 6 are conditions for the material IDS001. Therefore, the material IDS001 is valid when at least one of "first prescription of drug A, and the patient is male and diabetic" and "continued prescription of drug B" is met.
The condition in the third line of Fig. 6 means "resuming prescription of drug C". A resumed prescription means that a prescription has been made again after a certain period of time without a prescription history. Therefore, the material with material ID 002 is valid when the prescription is "resuming prescription of drug C".
6 means that "the prescribed drug is drug D." Therefore, the material with material ID S003 is valid when "the prescribed drug is drug D."
The condition on the fifth line in Fig. 6 means that the patient is "male, aged 16-75, and working night shifts". The condition on the sixth line in Fig. 6 means that the patient is "male, aged 16-75, and working night shifts". Lines 5 and 6 in Fig. 6 are both conditions for the material with material ID S0034. Therefore, the material with material ID S004 is valid when the patient is at least one of "male, aged 16-75, and working night shifts" and "male, aged 16-75, and working high blood pressure".
6 means "75 years old or older and a patient with hyperlipidemia." Therefore, the material with material ID 005 is valid for "75 years old or older and a patient with hyperlipidemia."

図７を参照して、実施の形態１に係る資材情報２３１を説明する。
資材情報２３１には、資材ＩＤ毎に、概要と、資材とが含まれる。
資材ＩＤは上述した通りである。概要は、資材の内容の簡単な説明である。資材は、資材そのものである。
概要は、図７に示すように資材によりどのような指導が行えるかを表す情報である。資材情報２３１を記憶するときに、資材全体を参照した人からの入力により概要を特定するように構成してもよいし、資材を機械学習することにより、概要を特定するように構成してもよい。 The material information 231 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
The material information 231 includes an overview and the material for each material ID.
The material ID is as described above. The summary is a brief description of the contents of the material. The material is the material itself.
The summary is information that indicates what kind of guidance can be provided by the material, as shown in Fig. 7. When storing the material information 231, the summary may be specified by input from a person who has referred to the entire material, or the summary may be specified by machine learning the material.

図８を参照して、実施の形態１に係る服薬指導システム１００の全体的な処理を説明する。
（ステップＳ１：受付表示処理）
薬局端末２０の処方箋処理部２１１は、処方箋の受付画面を表示する。薬剤師は、対応中の患者である対象患者から受け取った処方箋の情報を受付画面に入力する。処方箋の情報には、対象患者の患者ＩＤ及び氏名と、処方された薬剤の情報とが含まれている。 The overall processing of the medication instruction system 100 according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
(Step S1: Reception display process)
The prescription processing unit 211 of the pharmacy terminal 20 displays a prescription reception screen. The pharmacist inputs prescription information received from the target patient, who is the patient being treated, into the reception screen. The prescription information includes the patient ID and name of the target patient, and information on the prescribed drug.

（ステップＳ２：依頼送信処理）
薬局端末２０の処方箋処理部２１１は、患者の情報の送信を依頼する依頼情報を服薬指導装置１０に送信する。依頼情報には、ステップＳ１で入力された対象患者の患者ＩＤと、処方された薬剤の情報とが含まれる。 (Step S2: Request transmission process)
The prescription processing unit 211 of the pharmacy terminal 20 transmits request information for requesting transmission of patient information to the medication instruction device 10. The request information includes the patient ID of the target patient input in step S1 and information on the prescribed drug.

（ステップＳ３：指導情報送信処理）
服薬指導装置１０の資材特定部１１１は、ステップＳ２で送信された依頼情報を受け付ける。資材特定部１１１は、依頼情報に基づき、患者情報１３１及び処方情報１３２から患者についての情報を抽出する。また、資材特定部１１１は、依頼情報と、抽出された患者についての情報に基づき、資材特性情報１３３から資材ＩＤを抽出する。資材特定部１１１は、患者についての情報と、資材ＩＤとを、依頼情報の送信元の薬局端末２０に送信する。 (Step S3: Guidance information transmission process)
The material identification unit 111 of the medication instruction device 10 receives the request information transmitted in step S2. Based on the request information, the material identification unit 111 extracts information about the patient from the patient information 131 and the prescription information 132. Based on the request information and the extracted information about the patient, the material identification unit 111 also extracts a material ID from the material characteristic information 133. The material identification unit 111 transmits the information about the patient and the material ID to the pharmacy terminal 20 that transmitted the request information.

（ステップＳ４：指導情報表示処理）
薬局端末２０の提示部２１２は、ステップＳ３で送信された患者についての情報を表示装置に表示する。また、提示部２１２は、資材情報２３１からステップＳ３で送信された資材ＩＤが示す資材を抽出して、表示装置に表示する。薬剤師は、表示装置に表示された情報を参照して、対象患者に対して服薬指導を行う。 (Step S4: Guidance information display process)
Presentation unit 212 of pharmacy terminal 20 displays the information about the patient transmitted in step S3 on a display device. Presentation unit 212 also extracts the material indicated by the material ID transmitted in step S3 from material information 231 and displays it on a display device. The pharmacist provides medication instructions to the patient by referring to the information displayed on the display device.

（ステップＳ５：指導結果登録処理）
薬局端末２０の有効度受付部２１３は、患者が次に来店した際に、資材を使用した服薬指導の有効度を服薬指導装置１０に送信する。服薬指導装置１０の点数設定部１１２は、有効度に基づき使用された資材の効果点数を更新する。 (Step S5: Training result registration process)
The effectiveness receiving unit 213 of the pharmacy terminal 20 transmits the effectiveness of the medication instruction using the materials to the medication instruction device 10 the next time the patient visits the pharmacy. The score setting unit 112 of the medication instruction device 10 updates the effectiveness score of the materials used based on the effectiveness.

図９を参照して、実施の形態１に係る指導情報送信処理（図８のステップＳ３）を説明する。
（ステップＳ３１：情報抽出処理）
資材特定部１１１は、依頼情報に基づき、患者情報１３１及び処方情報１３２から患者
についての情報を抽出する。
具体的には、資材特定部１１１は、依頼情報に含まれる患者ＩＤに基づき、患者情報１３１から対象患者についての患者名と薬局ＩＤと患者情報と特記事項との情報を抽出する。また、資材特定部１１１は、依頼情報に含まれる患者ＩＤに基づき、患者情報１３１から、過去の処方情報を抽出する。
この際、資材特定部１１１は、抽出された情報から、服薬指導に必要な情報を特定してもよい。服薬指導に必要な情報とは、例えば、前回の処方薬と、今回の処方薬との差異である。 The guidance information transmitting process (step S3 in FIG. 8) according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
(Step S31: Information extraction process)
The material specifying unit 111 extracts information about the patient from the patient information 131 and the prescription information 132 based on the request information.
Specifically, based on the patient ID included in the request information, the material identification unit 111 extracts the patient name, pharmacy ID, patient information, and special notes for the target patient from the patient information 131. In addition, based on the patient ID included in the request information, the material identification unit 111 extracts past prescription information from the patient information 131.
At this time, the material specifying unit 111 may specify information necessary for medication instruction from the extracted information. The information necessary for medication instruction is, for example, a difference between a previous prescription drug and a current prescription drug.

（ステップＳ３２：資材ＩＤ判定処理）
資材特定部１１１は、依頼情報と、ステップＳ３１で抽出された情報とに基づき、条件を満たす資材ＩＤがあるか否かを判定する。
具体的には、資材特定部１１１は、依頼情報に含まれる処方された薬剤の情報と、ステップＳ３１で抽出された情報とが、資材特性情報１３３における条件を満たす資材ＩＤがあるか否かを判定する。資材特定部１１１は、条件を満たす資材ＩＤがある場合には、処理をステップＳ３３に進める。一方、条件を満たす資材ＩＤがない場合には、処理をステップＳ３４に進める。 (Step S32: Material ID determination process)
The material specifying unit 111 determines whether or not there is a material ID that satisfies the conditions, based on the request information and the information extracted in step S31.
Specifically, the material specifying unit 111 determines whether or not there is a material ID for which the prescribed drug information included in the request information and the information extracted in step S31 satisfy the conditions in the material characteristic information 133. If there is a material ID that satisfies the conditions, the material specifying unit 111 proceeds to step S33. On the other hand, if there is no material ID that satisfies the conditions, the material specifying unit 111 proceeds to step S34.

（ステップＳ３３：資材ＩＤ抽出処理）
資材特定部１１１は、条件を満たす資材ＩＤを抽出する。
具体的には、資材特定部１１１は、資材特性情報１３３から、ステップＳ３２で条件を満たすと判定されたレコードの資材ＩＤを抽出する。この際、資材特定部１１１は、資材ＩＤを抽出したレコードの効果点数も抽出する。 (Step S33: Material ID extraction process)
The material specifying unit 111 extracts a material ID that satisfies the conditions.
Specifically, the material specifying unit 111 extracts the material ID of the record determined to satisfy the condition in step S32 from the material characteristic information 133. At this time, the material specifying unit 111 also extracts the effect score of the record from which the material ID was extracted.

（ステップＳ３４：情報送信処理）
資材特定部１１１は、ステップＳ３２で抽出された情報を、依頼情報の送信元の薬局端末２０に送信する。また、資材特定部１１１は、ステップＳ３３で資材ＩＤ及び効果点数の組が抽出された場合には、資材ＩＤ及び効果点数の組も依頼情報の送信元の薬局端末２０に送信する。 (Step S34: Information transmission process)
The material specifying unit 111 transmits the information extracted in step S32 to the pharmacy terminal 20 that transmitted the request information. Furthermore, when a pair of the material ID and the effect score is extracted in step S33, the material specifying unit 111 also transmits the pair of the material ID and the effect score to the pharmacy terminal 20 that transmitted the request information.

図１０を参照して、実施の形態１に係る指導情報表示処理（図８のステップＳ４）を説明する。
（ステップＳ４１：情報表示処理）
図１１の（Ａ）に示すように、提示部２１２は、ステップＳ３で送信された患者についての情報を表示装置に表示する。この際、提示部２１２は、服薬指導が必要な情報を強調して表示する等してもよい。また、提示部２１２は、ステップＳ３で送信された資材ＩＤと、資材情報２３１における資材ＩＤに対応する概要とを表示する。この際、提示部２１２は、ステップＳ３で送信された資材ＩＤそれぞれに対して、その資材ＩＤについての効果点数による優先度に基づき資材を表示する。例えば、提示部２１２は、提示部２１２は、効果点数の高い順に資材ＩＤを上から順番に並べて表示する。提示部２１２は、資材ＩＤとともに効果点数を表示してもよい。 The guidance information display process (step S4 in FIG. 8) according to the first embodiment will be described with reference to FIG.
(Step S41: Information display process)
As shown in (A) of Fig. 11, the presentation unit 212 displays the information about the patient transmitted in step S3 on the display device. At this time, the presentation unit 212 may, for example, highlight information that requires medication instruction. The presentation unit 212 also displays the material ID transmitted in step S3 and an overview corresponding to the material ID in the material information 231. At this time, the presentation unit 212 displays the material for each material ID transmitted in step S3 based on the priority according to the effect score for that material ID. For example, the presentation unit 212 displays the material IDs in descending order of effect score from top to bottom. The presentation unit 212 may display the effect score together with the material ID.

ステップＳ４１で表示された情報を確認しながら、薬剤師によって服薬指導が行われる。服薬指導を行う際、薬剤師は、患者との話の内容等に応じて、服薬の仕方と患者の健康促進に役立つアドバイスといった説明を行う。説明の内容によっては資材を用いることで、患者の理解を助けることが可能になる。資材を使用する場合には、薬剤師は、使用する資材の資材ＩＤを選択する。この際、薬剤師は、概要を参照して使用する資材を決定する。また、服薬指導が終了した場合には、薬剤師は、指導終了ボタンを押下する。 The pharmacist provides medication instructions while checking the information displayed in step S41. When providing medication instructions, the pharmacist will explain how to take the medication and give advice that will help promote the patient's health, depending on the content of the conversation with the patient, etc. Depending on the content of the explanation, it may be possible to help the patient understand by using materials. When using materials, the pharmacist selects the material ID of the material to be used. At this time, the pharmacist refers to the overview to determine the material to be used. Furthermore, when the medication instructions have finished, the pharmacist presses the instruction end button.

（ステップＳ４２：入力判定処理）
提示部２１２は、入力されたか否かを判定する。
提示部２１２は、資材ＩＤが選択された場合には、処理をステップＳ４３に進める。提示部２１２は、指導終了ボタンが押下された場合には、薬剤師による患者に対する服薬指導情報を服薬指導装置１０に送信して、処理を終了する。具体的には、提示部２１２は、処方情報として薬局ＩＤと、患者ＩＤと、調剤日と、医療機関ＩＤと毎に、薬品名と、分量と、用法とを服薬指導装置１０に送信する。また、提示部２１２は、薬剤師が選択した資材ＩＤに基づき、使用資材を特定し使用資材による服薬指導を行ったと判定し、資材情報２１３を参照して資材ＩＤから特定される概要も合わせて服薬指導情報として服薬指導装置１０に送信する。その後服薬指導装置１０の処理部（図示せず）は、提示部２１２によって送信された情報に基づき処方情報１３２にデータの追加を行う。資材ＩＤから特定される概要は、服薬指導履歴として記憶される。
資材ＩＤが選択されず、かつ、指導終了ボタンが押下されていない場合には、提示部２１２は、処理をステップＳ４２に戻す。 (Step S42: Input determination process)
The presentation unit 212 determines whether or not an input has been made.
When the material ID is selected, the presentation unit 212 advances the process to step S43. When the instruction end button is pressed, the presentation unit 212 transmits medication instruction information by the pharmacist to the medication instruction device 10 and terminates the process. Specifically, the presentation unit 212 transmits the drug name, amount, and usage for each pharmacy ID, patient ID, dispensing date, and medical institution ID as prescription information to the medication instruction device 10. The presentation unit 212 also determines that the medication instruction using the used material has been performed by identifying the material used based on the material ID selected by the pharmacist, and transmits the summary identified from the material ID as medication instruction information to the medication instruction device 10 by referring to the material information 213. After that, the processing unit (not shown) of the medication instruction device 10 adds data to the prescription information 132 based on the information transmitted by the presentation unit 212. The summary identified from the material ID is stored as medication instruction history.
If a material ID is not selected and the instruction end button is not pressed, the presenting unit 212 returns the process to step S42.

（ステップＳ４３：資材表示処理）
図１１の（Ｂ）に示すように、提示部２１２は、選択された資材ＩＤが示す資材を表示装置に表示する。この際、薬剤師は資材を表示した画面を患者に見せながら服薬指導を行ってもよい。上述したように、薬局端末２０に複数のモニターが接続されていれば、いずれかのモニターを患者の方向に回転させ、患者に資材を見せながらの服薬指導が可能となる。また薬局端末２０がタブレット端末等であれば、薬剤師と患者とが同じ画面を見ながらの服薬指導も可能となる。ステップＳ４２で選択された資材ＩＤはステップ４２で送信される服薬指導情報の一部となるため、ステップＳ４３終了時には、選択された資材ＩＤをメモリ２２に記憶する。
また図１１の（Ｂ）のように資材を表示するとき、複数の資材を同時に表示するように構成してもよい。その場合、資材ＩＤの順番で表示をしてもよいし、資材ＩＤの順番は優先度に基づくため、その優先度に基づき見やすさを重視して表示してもよい。具体的には例えば４以上の資材を表示するときは、Ｚの法則のように、左上、右上、左下、右下と配置する方法がある。またＦの法則のように、左上、左下、右上、右下と配置する方法がある。 (Step S43: Material display process)
As shown in FIG. 11B, the presentation unit 212 displays the material indicated by the selected material ID on the display device. At this time, the pharmacist may provide medication instruction to the patient while showing the screen displaying the material. As described above, if multiple monitors are connected to the pharmacy terminal 20, one of the monitors can be rotated toward the patient, making it possible to provide medication instruction to the patient while showing the material. Furthermore, if the pharmacy terminal 20 is a tablet terminal or the like, medication instruction can be provided while the pharmacist and the patient are viewing the same screen. Since the material ID selected in step S42 becomes part of the medication instruction information transmitted in step S42, the selected material ID is stored in the memory 22 at the end of step S43.
Also, when displaying materials as in Fig. 11B, multiple materials may be displayed at the same time. In that case, they may be displayed in the order of material ID, or, since the order of material IDs is based on priority, they may be displayed with emphasis on readability based on that priority. Specifically, for example, when displaying four or more materials, there is a method of arranging them in the order of upper left, upper right, lower left, and lower right, as in the Z rule. There is also a method of arranging them in the order of upper left, lower left, upper right, and lower right, as in the F rule.

図１２を参照して、実施の形態１に係る指導結果登録処理（図８のステップＳ５）を説明する。 The training result registration process (step S5 in FIG. 8) according to embodiment 1 will be described with reference to FIG. 12.

（ステップＳ５１：有効度受付処理）
有効度受付部２１３は、患者が前回来店した際にステップＳ４３で表示された資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付ける。実施の形態１では、有効度は、使用資材が有効であったか否かを示す。例えば、服薬アドヒアランスが向上した場合、又は、健康促進に繋がる活動が行われるようになった場合には、有効と判断される。
有効度受付部２１３は、ステップＳ４３で表示された資材である使用資材の資材ＩＤ及び有効度の組を服薬指導装置１０に送信する。点数設定部１１２は、使用資材の資材ＩＤ及び有効度の組を受信する。 (Step S51: Validity acceptance process)
The effectiveness receiving unit 213 receives an input of the effectiveness of medication instruction when the medication instruction was given using the materials used, which were the materials displayed in step S43 when the patient last visited the store. In the first embodiment, the effectiveness indicates whether the materials used were effective or not. For example, if medication adherence has improved or if activities leading to health promotion have been performed, it is determined that the medication instruction is effective.
The effectiveness receiving unit 213 transmits a pair of the material ID and effectiveness of the material used, which is the material displayed in step S43, to the medication instruction device 10. The score setting unit 112 receives the pair of the material ID and effectiveness of the material used.

（ステップＳ５２：有効度判定処理）
点数設定部１１２は、有効度が、使用資材が有効であったことを示すか否かを判定する。
点数設定部１１２は、有効度が有効であったことを示す場合には、処理をステップＳ５３に進める。一方、点数設定部１１２は、有効度が有効でなかったことを示す場合には、処理を終了する。 (Step S52: Effectiveness determination process)
The score setting unit 112 determines whether the effectiveness indicates that the materials used were effective.
If the score setting unit 112 determines that the validity was valid, the process proceeds to step S53. On the other hand, if the score setting unit 112 determines that the validity was not valid, the process ends.

（ステップＳ５３：点数設定処理）
点数設定部１１２は、資材特性情報１３３における有効度受付部２１３によって送信された資材ＩＤのレコードのうち、ステップＳ３２で条件を満たすと判定された条件のレコードに設定された効果点数に１加算する。ステップＳ３２で条件を満たすと判定された条件については、メモリ１２に保持しておくようにしてもよいし、前回来店時の特性に基づき特定されてもよい。 (Step S53: score setting process)
The score setting unit 112 adds 1 to the effect score set in the record of the condition determined to be satisfied in step S32 among the records of the material ID transmitted by the effectiveness receiving unit 213 in the material characteristic information 133. The condition determined to be satisfied in step S32 may be retained in the memory 12, or may be specified based on the characteristics at the time of the previous visit.

なお、図１２の処理では、有効であった場合に効果点数に加点された。しかし、有効であった場合に効果点数に加点することに代えて、有効でなかった場合に効果点数を減点してもよい。また、有効であった場合に効果点数に加点することに加えて、有効でなかった場合に効果点数を減点してもよい。 In the process of FIG. 12, points were added to the effect score if the effect was effective. However, instead of adding points to the effect score if the effect was effective, points may be subtracted from the effect score if the effect was ineffective. Also, in addition to adding points to the effect score if the effect was effective, points may be subtracted from the effect score if the effect was ineffective.

＊＊＊実施の形態１の効果＊＊＊
以上のように、実施の形態１に係る服薬指導装置１０は、患者に対応する特性を有する１つ以上の資材を特定し、優先度を付与した上で提示する。これにより、薬剤師は、優先度の高いものから参照することで、適切な資材を容易に選択することが可能である。 ***Advantages of First Embodiment***
As described above, the medication instruction device 10 according to the first embodiment identifies one or more materials having characteristics corresponding to a patient, assigns priorities to them, and presents them. This allows the pharmacist to easily select an appropriate material by referring to the materials with the highest priorities.

実施の形態１に係る服薬指導装置１０は、使用した資材についての有効度の入力を受け付け、有効度に基づき資材の効果点数を設定する。そして、服薬指導装置１０は、効果点数により優先度を付与する。これにより、資材に適切な優先度を付与することが可能である。 The medication instruction device 10 according to the first embodiment accepts input of the effectiveness of the materials used and sets an effectiveness score for the materials based on the effectiveness. The medication instruction device 10 then assigns a priority based on the effectiveness score. This makes it possible to assign an appropriate priority to the materials.

＊＊＊他の構成＊＊＊
＜変形例１＞
実施の形態１では、服薬指導装置１０と薬局端末２０とが機能構成要素を分散して備えた。しかし、服薬指導システム１００の機能構成要素については、服薬指導システム１００が備えていればよく、服薬指導装置１０と薬局端末２０とのどちらが機能構成要素を備えていてもよい。 ***Other configurations***
<Modification 1>
In the first embodiment, the medication instruction device 10 and the pharmacy terminal 20 have functional components distributed therebetween. However, as long as the medication instruction system 100 has the functional components, either the medication instruction device 10 or the pharmacy terminal 20 may have the functional components.

例えば、薬局端末２０が、全ての機能構成要素を備えてもよい。この構成では、服薬指導装置１０を、データを記憶するためのデータベースサーバとみなすことができる。
また、例えば、服薬指導装置１０が、全ての機能構成要素を備えてもよい。この構成では、薬局端末２０を、薬剤師とのインタフェースを担うだけの端末とみなすことができる。 For example, all of the functional components may be provided in the pharmacy terminal 20. In this configuration, the medication instruction device 10 can be regarded as a database server for storing data.
Also, for example, all of the functional components may be provided in the medication instruction device 10. In this configuration, the pharmacy terminal 20 can be regarded as a terminal that only serves as an interface with a pharmacist.

また、服薬指導システム１００は、１台のコンピュータで構成されてもよい。つまり、服薬指導装置１０と薬局端末２０との両方の機能を１台のコンピュータに持たせてもよい。 The medication instruction system 100 may also be configured as a single computer. In other words, the functions of both the medication instruction device 10 and the pharmacy terminal 20 may be provided in a single computer.

＜変形例２＞
実施の形態１では、有効度は、使用資材が有効であったか否かを示した。しかし、有効度は、使用資材の有効性を示す点数であってもよい。ここでは、点数は、有効度が高いほど、高くなるものとする。例えば３段階で点数を付けるとき、３点が最も有効度が高くなり、１点が最も有効度が低くなる。
この場合には、図１２のステップＳ５２からステップＳ５３の処理は、対象の組の有効度が示す点数を、対象の組の資材ＩＤについての効果点数に加算する処理に変更される。 <Modification 2>
In the first embodiment, the effectiveness indicates whether the materials used were effective or not. However, the effectiveness may be a score indicating the effectiveness of the materials used. Here, the score increases as the effectiveness increases. For example, when a score is assigned on a three-point scale, three points represents the highest effectiveness and one point represents the lowest effectiveness.
In this case, the process from step S52 to step S53 in FIG. 12 is changed to a process of adding the point indicated by the effectiveness of the target group to the effect point for the material ID of the target group.

＜変形例３＞
１つの資材には、複数のページを有するものがある。この場合、ページによって内容が少しずつ異なっている。
実施の形態１では、資材特性情報１３３は、薬局ＩＤと、資材ＩＤと毎に、１つ以上の条件と効果点数との組が含まれた。変形例３として、図１３に示すように、１つの資材が複数のページを有することを考慮して、資材特性情報１３３は、薬局ＩＤと、資材ＩＤと、ページ番号毎に、１つ以上の条件と効果点数との組が含まれるようにしてもよい。これにより、薬剤師は、どの資材のどのページを使用すべきかを容易に選択することが可能である。 <Modification 3>
A single resource may have multiple pages, with each page having slightly different content.
In the first embodiment, the material characteristics information 133 includes one or more pairs of a condition and an effect score for each pharmacy ID and material ID. As a third modification, as shown in Fig. 13, in consideration of the fact that one material may have multiple pages, the material characteristics information 133 may include one or more pairs of a condition and an effect score for each pharmacy ID, material ID, and page number. This allows the pharmacist to easily select which page of which material to use.

例えば、「Ｂ薬品の継続処方」の場合には、資材ＩＤがＳ００１の資材の１ページと２ページとの両方の条件を満たす。この場合には、図８のステップＳ３では、資材ＩＤＳ００１については、１ページと２ページとのうち、効果点数が高い２ページのレコードが特定される。そして、図８のステップＳ４では、資材ＩＤＳ００１の２ページが表示される。この際、２ページのレコードの効果点数を用いて優先度が付与される。
図１２のステップＳ５１では、有効度受付部２１３は、使用資材の資材ＩＤとページ番号と有効度との組を服薬指導装置１０に送信する。図１２のステップＳ５３では、点数設定部１１２は、資材特性情報１３３における有効度受付部２１３によって送信された資材ＩＤ及びページ番号のレコードのうち、ステップＳ３２で条件を満たすと判定された条件のレコードに設定された効果点数に１加算する。 For example, in the case of "continued prescription of drug B," the conditions are met for both pages 1 and 2 of the material with material ID S001. In this case, in step S3 of Fig. 8, for material ID S001, the record of page 2 with the higher effect score is identified from pages 1 and 2. Then, in step S4 of Fig. 8, page 2 of material ID S001 is displayed. At this time, priority is assigned using the effect score of the record of page 2.
In step S51 in Fig. 12, the effectiveness receiving unit 213 transmits a set of the material ID, page number, and effectiveness of the material used to the medication instruction device 10. In step S53 in Fig. 12, the score setting unit 112 adds 1 to the effect score set for the record of the condition determined to satisfy the condition in step S32, among the records of the material ID and page number transmitted by the effectiveness receiving unit 213 in the material characteristic information 133.

＜変形例４＞
実施の形態１では、各機能構成要素がソフトウェアで実現された。しかし、変形例４として、各機能構成要素はハードウェアで実現されてもよい。この変形例４について、実施の形態１と異なる点を説明する。 <Modification 4>
In the first embodiment, each functional component is realized by software. However, as a fourth modification, each functional component may be realized by hardware. The following describes the fourth modification, focusing on the differences from the first embodiment.

各機能構成要素がハードウェアで実現される場合には、服薬指導装置１０は、プロセッサ１１とメモリ１２とストレージ１３とに代えて、電子回路を備える。電子回路は、服薬指導装置１０の各機能構成要素と、メモリ１２と、ストレージ１３との機能とを実現する専用の回路である。 When each functional component is realized by hardware, the medication instruction device 10 has an electronic circuit instead of the processor 11, memory 12, and storage 13. The electronic circuit is a dedicated circuit that realizes the functions of each functional component of the medication instruction device 10, the memory 12, and the storage 13.

同様に、各機能構成要素がハードウェアで実現される場合には、薬局端末２０は、プロセッサ２１とメモリ２２とストレージ２３とに代えて、電子回路を備える。電子回路は、薬局端末２０の各機能構成要素と、メモリ２２と、ストレージ２３との機能とを実現する専用の回路である。 Similarly, when each functional component is realized by hardware, the pharmacy terminal 20 has an electronic circuit instead of the processor 21, memory 22, and storage 23. The electronic circuit is a dedicated circuit that realizes the functions of each functional component of the pharmacy terminal 20, the memory 22, and the storage 23.

電子回路としては、単一回路、複合回路、プログラム化したプロセッサ、並列プログラム化したプロセッサ、ロジックＩＣ、ＧＡ、ＡＳＩＣ、ＦＰＧＡが想定される。ＧＡは、ＧａｔｅＡｒｒａｙの略である。ＡＳＩＣは、ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎＳｐｅｃｉｆｉｃＩｎｔｅｇｒａｔｅｄＣｉｒｃｕｉｔの略である。ＦＰＧＡは、Ｆｉｅｌｄ－ＰｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅＧａｔｅＡｒｒａｙの略である。
各機能構成要素を１つの電子回路で実現してもよいし、各機能構成要素を複数の電子回路に分散させて実現してもよい。 The electronic circuits may be a single circuit, a composite circuit, a programmed processor, a parallel programmed processor, a logic IC, a GA, an ASIC, or an FPGA. GA is an abbreviation for Gate Array. ASIC is an abbreviation for Application Specific Integrated Circuit. FPGA is an abbreviation for Field-Programmable Gate Array.
Each functional component may be realized by one electronic circuit, or each functional component may be realized by distributing it among a plurality of electronic circuits.

＜変形例５＞
変形例５として、一部の各機能構成要素がハードウェアで実現され、他の各機能構成要素がソフトウェアで実現されてもよい。 <Modification 5>
As a fifth modification, some of the functional components may be realized by hardware, and other functional components may be realized by software.

プロセッサ１１とメモリ１２とストレージ１３と電子回路とを処理回路という。つまり、各機能構成要素の機能は、処理回路により実現される。 The processor 11, memory 12, storage 13, and electronic circuitry are collectively referred to as the processing circuit. In other words, the functions of each functional component are realized by the processing circuit.

実施の形態２．
実施の形態２は、資材特性情報１３３の資材ＩＤに副番を持たせた点が実施の形態１と
異なる。実施の形態２では、この異なる点を説明し、同一の点については説明を省略する。 Embodiment 2.
The second embodiment differs from the first embodiment in that a sub-number is added to the material ID in the material characteristic information 133. In the second embodiment, this difference will be explained, and explanation of the same points will be omitted.

図１４を参照して、実施の形態２に係る資材特性情報１３３を説明する。
資材特性情報１３３は、資材ＩＤに副番を持っている点が図６に示す資材特性情報１３３と異なる。
副番は、資材ＩＤの枝番である。実施の形態２では、副番が大きいほど、多くの特性の組によって条件が設定される。そのため、１つの資材について同時に満たすことが可能な複数の条件が設定されている場合には、副番が大きいほど、条件を満たすことが難しくなる。したがって、副番が大きいほど、対応する患者属性との適応度合が強くなる。
例えば、資材ＩＤＳ００１の資材については、副番が１から３までのレコードがある。副番１のレコードでは条件は、「糖尿病の患者」であることである。副番３のレコードでは条件は、「Ａ薬品の初回処方、かつ男性で糖尿病の患者」であることである。そのため、副番３のレコードの条件を満たす場合には、副番１のレコードの条件も満たすことになる。副番が大きい副番３のレコードの方が、副番１のレコードよりも条件が厳しくなっており、条件を満たすことが難しくなっている。
なお、資材ＩＤＳ０１０の資材のように、いずれか１つの条件だけしか満たすことがないような設定も可能である。 The material characteristic information 133 according to the second embodiment will be described with reference to FIG.
The material characteristic information 133 differs from the material characteristic information 133 shown in FIG. 6 in that the material ID includes a sub-number.
The sub-number is a branch number of the material ID. In the second embodiment, the larger the sub-number, the more sets of characteristics are used to set the conditions. Therefore, when multiple conditions that can be satisfied simultaneously are set for one material, the larger the sub-number, the more difficult it is to satisfy the conditions. Therefore, the larger the sub-number, the stronger the degree of compatibility with the corresponding patient attributes.
For example, for a material with material ID 001, there are records with sub numbers from 1 to 3. For the record with sub number 1, the condition is "diabetic patient." For the record with sub number 3, the condition is "first prescription for drug A, male diabetic patient." Therefore, if the condition of the record with sub number 3 is met, the condition of the record with sub number 1 will also be met. The record with sub number 3, which has a larger sub number, has stricter conditions than the record with sub number 1, making it more difficult to meet the conditions.
It is also possible to set a material such as material ID 010 so that only one of the conditions is satisfied.

図１５を参照して、実施の形態２に係る指導情報送信処理（図８のステップＳ３）を説明する。
ステップＳ３３及びステップＳ３４以外の処理は、実施の形態１と同じである。 The guidance information transmitting process (step S3 in FIG. 8) according to the second embodiment will be described with reference to FIG.
The processes other than steps S33 and S34 are the same as those in the first embodiment.

（ステップＳ３３：特性ＩＤ抽出処理）
資材特定部１１１は、条件を満たす資材ＩＤを抽出する。
具体的には、資材特定部１１１は、患者に対応する特性が、少なくともいずれかの条件を満たす資材の資材ＩＤを抽出する。この際、資材特定部１１１は、患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された効果点数を抽出する。つまり、資材特定部１１１は、患者に対応する特性が満たす条件のうち、副番が最も大きいレコードの効果点数を抽出する。また、資材特定部１１１は、副番が最も大きいレコードの条件を構成する特性の数を特定する。 (Step S33: characteristic ID extraction process)
The material specifying unit 111 extracts a material ID that satisfies the conditions.
Specifically, the material identification unit 111 extracts the material ID of a material whose characteristics corresponding to a patient satisfy at least one of the conditions. At this time, the material identification unit 111 extracts the effect score set for the condition that has the largest number of characteristics among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient. In other words, the material identification unit 111 extracts the effect score for the record with the largest sub-number among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient. In addition, the material identification unit 111 specifies the number of characteristics that make up the condition of the record with the largest sub-number.

（ステップＳ３４：情報送信処理）
資材特定部１１１は、ステップＳ３２で抽出された情報と、ステップＳ３３で抽出された資材ＩＤと効果点数と条件を構成する特性の数との組とを、依頼情報の送信元の薬局端末２０に送信する。 (Step S34: Information transmission process)
The material identification unit 111 transmits the information extracted in step S32 and the set of the material ID, effect score, and number of characteristics constituting the condition extracted in step S33 to the pharmacy terminal 20 that sent the request information.

図１６を参照して、実施の形態２に係る指導情報表示処理（図８のステップＳ４）を説明する。
ステップＳ４１以外の処理は、実施の形態１と同じである。 The guidance information display process (step S4 in FIG. 8) according to the second embodiment will be described with reference to FIG.
The processes other than step S41 are the same as those in the first embodiment.

（ステップＳ４１：情報表示処理）
提示部２１２は、実施の形態１と同様に、患者についての情報を表示装置に表示するとともに、資材ＩＤと、資材情報２３１における資材ＩＤに対応する概要とを表示する。
但し、この際、提示部２１２は、ステップＳ３で送信された条件を構成する特性の数と効果点数とにより、優先度を付与する。例えば、提示部２１２は、条件を構成する特性の数を効果点数に乗じた値により優先度を付与する。 (Step S41: Information display process)
As in the first embodiment, the presentation unit 212 displays information about the patient on the display device, and also displays the material ID and a summary corresponding to the material ID in the material information 231 .
However, at this time, the presentation unit 212 assigns a priority based on the number of characteristics constituting the condition and the effect score transmitted in step S3. For example, the presentation unit 212 assigns a priority based on a value obtained by multiplying the effect score by the number of characteristics constituting the condition.

図１７を参照して、実施の形態２に係る指導結果登録処理（図８のステップＳ５）を説明する。
ステップＳ５３以外の処理は、実施の形態１と同じである。 The training result registration process (step S5 in FIG. 8) according to the second embodiment will be described with reference to FIG.
The processes other than step S53 are the same as those in the first embodiment.

（ステップＳ５３：点数設定処理）
点数設定部１１２は、資材特性情報１３３における対象の組の資材ＩＤのレコードのうち、患者に対応する特性が満たす条件のレコードであり、かつ、条件を構成する特性の数が多い条件のレコードに設定された効果点数に１加算する。つまり、点数設定部１１２は、患者に対応する特性が満たす条件のレコードであり、かつ、副番が最も大きいレコードに設定された効果点数に１加算する。 (Step S53: score setting process)
The score setting unit 112 adds 1 to the effect score set in the record of the condition that is satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that has the largest number of characteristics among the records of the material ID of the target set in the material characteristics information 133. In other words, the score setting unit 112 adds 1 to the effect score set in the record of the condition that is satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that has the largest subnumber.

＊＊＊実施の形態２の効果＊＊＊
以上のように、実施の形態２に係る服薬指導装置１０は、資材ＩＤに副番を持たせる。そして、服薬指導装置１０は、患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された効果点数と、条件を構成する特性の数とにより、優先度を付与する。これにより、より患者にあった優先度を付与することが可能である。 ***Advantages of the Second Embodiment***
As described above, the medication instruction device 10 according to the second embodiment assigns a sub-number to the material ID. The medication instruction device 10 assigns priority to the conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient, based on the effect score set for the condition that has the greatest number of characteristics constituting the condition and the number of characteristics constituting the condition. This makes it possible to assign a priority that is more suited to the patient.

＊＊＊他の構成＊＊＊
＜変形例６＞
実施の形態２では、各資材ＩＤに対して、条件を構成する特性の数と効果点数とにより、優先度が付与された。しかし、各資材ＩＤに対して、患者に対応する特性が満たす条件についての効果点数の合計により、優先度が付与されてもよい。
この場合には、図１５のステップＳ３３では資材特定部１１１は、患者に対応する特性が、少なくともいずれかの条件を満たす資材の資材ＩＤを抽出する。この際、資材特定部１１１は、抽出した資材ＩＤについて、患者に対応する特性が満たす全ての条件に設定された効果点数を抽出し、合計する。図１５のステップＳ３４では資材特定部１１１は、ステップＳ３２で抽出された情報と、ステップＳ３３で抽出された資材ＩＤと効果点数の合計との組とを、依頼情報の送信元の薬局端末２０に送信する。そして、図６のステップＳ４１では提示部２１２は、ステップＳ３で送信された効果点数の合計により、優先度を付与する。 ***Other configurations***
<Modification 6>
In the second embodiment, the priority is assigned to each material ID based on the number of characteristics constituting the condition and the effect score. However, the priority may be assigned to each material ID based on the total effect score for the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient.
In this case, in step S33 of Fig. 15, the material specifying unit 111 extracts the material ID of a material whose characteristic corresponding to the patient satisfies at least one of the conditions. At this time, the material specifying unit 111 extracts and sums up the effect points set for all conditions satisfied by the characteristic corresponding to the patient for the extracted material ID. In step S34 of Fig. 15, the material specifying unit 111 transmits the information extracted in step S32 and a set of the material ID and the sum of the effect points extracted in step S33 to the pharmacy terminal 20 that transmitted the request information. Then, in step S41 of Fig. 6, the presentation unit 212 assigns a priority based on the sum of the effect points transmitted in step S3.

＜変形例７＞
実施の形態２では、図１７のステップＳ５４で、点数設定部１１２は、患者に対応する特性が満たす条件のレコードであり、かつ、条件を構成する特性の数が多い条件のレコードに設定された効果点数に加点した。しかし、点数設定部１１２は、患者に対応する特性が満たす条件の全てのレコードの効果点数に加点してもよい。この際、点数設定部１１２は、条件を構成する特性の数が多いほど、加点する点数を多くしてもよい。 <Modification 7>
In the second embodiment, in step S54 of Fig. 17, the score setting unit 112 adds points to the effect points set in the records of conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that have a large number of characteristics constituting the conditions. However, the score setting unit 112 may add points to the effect points of all records of conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient. In this case, the score setting unit 112 may add more points the more characteristics that constitute the conditions.

なお、以上の説明における「部」を、「回路」、「工程」、「手順」、「処理」又は「処理回路」に読み替えてもよい。 In addition, the word "part" in the above description may be interpreted as "circuit," "process," "procedure," "processing," or "processing circuit."

以下、本開示の諸態様を付記としてまとめて記載する。
（付記１）
服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する１つ以上の資材を特定する資材特定部と、
前記資材特定部によって特定された前記１つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する提示部と
を備える服薬指導システム。
（付記２）
前記特性には、前記患者に処方される薬剤と、処方された薬剤の処方回数及び処方間隔の少なくともいずれかとが含まれる
付記１に記載の服薬指導システム。
（付記３）
前記特性には、前記患者の疾患が含まれる
付記１又は２に記載の服薬指導システム。
（付記４）
前記特性には、前記患者の体質とアレルギーと嗜好品と併用薬との少なくともいずれかが含まれる
付記２に記載の服薬指導システム。
（付記５）
前記特性には、前記患者の体質とアレルギーと嗜好品と併用薬との少なくともいずれかが含まれる
付記３に記載の服薬指導システム。
（付記６）
前記服薬指導システムは、さらに、
前記複数の資材のうちのいずれかの資材である使用資材を使用して服薬指導を行った場合の有効度の入力を受け付ける有効度受付部と、
前記有効度受付部によって受け付けされた前記有効度に基づき、前記使用資材に効果点数を設定する点数設定部と
を備え、
前記提示部は、前記点数設定部によって設定された前記効果点数により、前記優先度を付与する
付記１から５までのいずれか１項に記載の服薬指導システム。
（付記７）
前記資材特性情報は、１つの資材に対して、１つ以上の特性の組によって構成された１つ以上の条件が定められ、条件毎に前記効果点数が設定されており、
前記資材特定部は、前記患者に対応する特性が、前記１つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす資材を特定し、
前記提示部は、前記患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数と効果点数とにより、前記優先度を付与する
付記６に記載の服薬指導システム。
（付記８）
前記資材特性情報は、１つの資材に対して、１つ以上の特性の組によって構成された１つ以上の条件が定められ、条件毎に前記効果点数が設定されており、
前記資材特定部は、前記患者に対応する特性が、前記１つ以上の条件のうち少なくともいずれかの条件を満たす資材を特定し、
前記提示部は、前記患者に対応する特性が満たす条件についての効果点数の合計により、前記優先度を付与する
付記６に記載の服薬指導システム。
（付記９）
前記点数設定部は、前記有効度に基づき、前記使用資材に対して定められた前記患者に対応する特性が満たす条件のうち、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された前記効果点数にのみ加点する
付記７又は８に記載の服薬指導システム。
（付記１０）
前記点数設定部は、前記有効度に基づき、前記使用資材に対して定められた前記患者に対応する特性が満たす条件について、条件を構成する特性の数が多い条件に設定された前記効果点数ほど多くの点数を加点する
付記７又は８に記載の服薬指導システム。
（付記１１）
前記提示部は、前記資材の選択を受け付け、選択された資材による服薬指導を行ったと
判定し、選択された資材についての情報を服薬指導履歴として記憶させる
付記１から１０までのいずれか１項に記載の服薬指導システム。
（付記１２）
コンピュータが、服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する１つ以上の資材を特定し、
コンピュータが、前記１つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する服薬指導方法。
（付記１３）
服薬指導の際、患者に提示する複数の資材それぞれの特性を示す資材特性情報を参照して、薬剤が処方される患者に対応する特性を有する１つ以上の資材を特定する資材特定処理と、
前記資材特定処理によって特定された前記１つ以上の資材それぞれを、優先度に基づき提示する提示処理と
を行う服薬指導システムとしてコンピュータを機能させる服薬指導プログラム。 Various aspects of the present disclosure are summarized below as appendices.
(Appendix 1)
a material identification unit that identifies one or more materials having characteristics corresponding to a patient to whom a drug is prescribed, by referring to material characteristic information indicating characteristics of each of a plurality of materials to be presented to the patient during medication instruction;
A medication instruction system comprising: a presentation unit that presents each of the one or more materials identified by the material identification unit based on priority.
(Appendix 2)
The medication instruction system according to claim 1, wherein the characteristics include a medication prescribed to the patient and at least one of the number of prescriptions and the prescription interval of the prescribed medication.
(Appendix 3)
3. The medication instruction system according to claim 1, wherein the characteristics include a disease of the patient.
(Appendix 4)
The medication instruction system according to claim 2, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, favorite foods, and concomitant medications.
(Appendix 5)
The medication instruction system according to claim 3, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, favorite foods, and concomitant medications.
(Appendix 6)
The medication instruction system further includes:
an effectiveness receiving unit that receives an input of an effectiveness when medication instruction is provided using a use material that is any one of the plurality of materials;
a point setting unit that sets an effect point for the material to be used based on the effectiveness received by the effectiveness receiving unit,
6. The medication instruction system according to claim 1, wherein the presentation unit assigns the priority based on the effect score set by the score setting unit.
(Appendix 7)
In the material characteristic information, one or more conditions each composed of one or more characteristic sets are defined for one material, and the effect score is set for each condition,
The material identification unit identifies a material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the one or more conditions;
The medication instruction system according to claim 6, wherein the presentation unit assigns the priority based on the number of characteristics constituting the conditions and the effectiveness score among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient.
(Appendix 8)
In the material characteristic information, one or more conditions each composed of one or more characteristic sets are defined for one material, and the effect score is set for each condition,
The material identification unit identifies a material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the one or more conditions;
The medication instruction system according to claim 6, wherein the presentation unit assigns the priority based on the sum of effectiveness scores for conditions satisfied by characteristics corresponding to the patient.
(Appendix 9)
The medication instruction system described in Appendix 7 or 8, wherein the score setting unit adds points only to the effectiveness score set for the condition that has a greater number of characteristics among the conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that are defined for the materials used, based on the effectiveness.
(Appendix 10)
The medication instruction system described in Appendix 7 or 8, wherein the score setting unit adds more points to the effectiveness score set for a condition that has a greater number of characteristics constituting the condition, based on the effectiveness, for the conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that are defined for the materials used.
(Appendix 11)
A medication instruction system as described in any one of Appendices 1 to 10, wherein the presentation unit accepts the selection of the material, determines that medication instructions have been provided using the selected material, and stores information about the selected material as medication instruction history.
(Appendix 12)
The computer refers to material characteristic information indicating the characteristics of each of a plurality of materials to be presented to the patient during medication instruction, and identifies one or more materials having characteristics corresponding to the patient to whom the drug is prescribed;
A medication instruction method in which a computer presents each of the one or more materials based on priority.
(Appendix 13)
a material identification process for identifying one or more materials having characteristics corresponding to the patient to whom the drug is prescribed, by referring to material characteristic information indicating the characteristics of each of a plurality of materials to be presented to the patient during medication instruction;
and a presentation process for presenting each of the one or more materials identified by the material identification process based on a priority.

以上、本開示の実施の形態及び変形例について説明した。これらの実施の形態及び変形例のうち、いくつかを組み合わせて実施してもよい。また、いずれか１つ又はいくつかを部分的に実施してもよい。なお、本開示は、以上の実施の形態及び変形例に限定されるものではなく、必要に応じて種々の変更が可能である。 The above describes the embodiments and modifications of the present disclosure. Some of these embodiments and modifications may be combined and implemented. Also, one or some of them may be implemented partially. Note that the present disclosure is not limited to the above embodiments and modifications, and various modifications are possible as necessary.

１００服薬指導システム、１０服薬指導装置、１１プロセッサ、１２メモリ、１３ストレージ、１４通信インタフェース、１１１資材特定部、１１２点数設定部、１３１患者情報、１３２処方情報、１３３資材特性情報、２０薬局端末、２１プロセッサ、２２メモリ、２３ストレージ、２４通信インタフェース、２１１処方箋処理部、２１２提示部、２１３有効度受付部、２３１資材情報、９０ネットワーク。 100 Medication instruction system, 10 Medication instruction device, 11 Processor, 12 Memory, 13 Storage, 14 Communication interface, 111 Material identification unit, 112 Point setting unit, 131 Patient information, 132 Prescription information, 133 Material characteristic information, 20 Pharmacy terminal, 21 Processor, 22 Memory, 23 Storage, 24 Communication interface, 211 Prescription processing unit, 212 Presentation unit, 213 Effectiveness reception unit, 231 Material information, 90 Network.

Claims

a material identification unit which identifies material IDs of a plurality of materials having characteristics corresponding to the patient by referring to material characteristic information indicating characteristics of each of the plurality of materials to be presented to the patient, the materials being a plurality of materials for the patient used to help the patient understand how to take the medicine or health promotion advice during medication instruction;
a presentation unit that displays a plurality of material IDs identified by the material identification unit and an outline of the material corresponding to each of the plurality of material IDs, a pharmacist refers to the displayed outline to select a material ID of a material to be used by the pharmacist, and presents the material corresponding to the selected material ID to the patient .

2. The medication instruction system according to claim 1, wherein the presentation unit presents each of the materials indicated by the multiple material IDs in an order based on a priority determined by an effectiveness score set based on the effectiveness of past use of the material indicated by the material ID for each of the multiple material IDs.

2. The medication instruction system according to claim 1, wherein the characteristics include a drug prescribed to the patient and at least one of a prescription frequency and a prescription interval of the prescribed drug.

The medication instruction system according to claim 1 , wherein the characteristics include a disease of the patient.

4. The medication instruction system according to claim 3, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, favorite foods, and concomitant medications.

5. The medication instruction system according to claim 4, wherein the characteristics include at least one of the patient's constitution, allergies, favorite foods, and concomitant medications.

The medication instruction system further includes:
an effectiveness receiving unit that receives an input of an effectiveness when a used material that is any one of the plurality of materials is used;
a point setting unit that sets an effect point for the material to be used based on the effectiveness received by the effectiveness receiving unit,
3. The medication instruction system according to claim 2, wherein the presentation unit assigns the priority to the materials to be used according to the effect score set by the score setting unit.

In the material characteristic information, one or more conditions each composed of one or more characteristic sets are defined for one material, and the effect score is set for each condition,
The material identification unit identifies a material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the one or more conditions;
8. The medication instruction system according to claim 7, wherein the presentation unit assigns the priority to the characteristics corresponding to the patient based on the number of characteristics constituting the conditions and the effectiveness score, among the conditions satisfied by the characteristics corresponding to the patient.

In the material characteristic information, one or more conditions each composed of one or more characteristic sets are defined for one material, and the effect score is set for each condition,
The material identification unit identifies a material whose characteristics corresponding to the patient satisfy at least one of the one or more conditions;
The medication instruction system according to claim 7 , wherein the presentation unit assigns the priority based on a total of effectiveness scores for conditions satisfied by characteristics corresponding to the patient.

The medication instruction system according to claim 8, wherein the score setting unit adds points only to the effectiveness score set for a condition that includes a large number of characteristics among the conditions that are satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that are defined for the materials used, based on the effectiveness.

The medication instruction system of claim 8, wherein the score setting unit adds a larger score to the effectiveness score set for a condition that is set for a greater number of characteristics that constitute the condition and that is satisfied by the characteristics corresponding to the patient and that are defined for the materials used, based on the effectiveness.

2. The medication instruction system according to claim 1, wherein the presentation unit receives a selection of the material, determines that medication instruction has been given using the selected material, and stores information about the selected material as a medication instruction history.

the computer refers to material characteristic information indicating characteristics of each of a plurality of materials to be presented to the patient, the plurality of materials being used to help the patient understand how to take the medicine or health promotion advice during medication instruction, and identifies material IDs of a plurality of materials having characteristics corresponding to the patient;
A medication instruction method in which a computer displays a plurality of identified material IDs and an outline of materials corresponding to each of the plurality of material IDs, a pharmacist refers to the displayed outline to select a material ID of a material to be used by the pharmacist, and the material corresponding to the selected material ID is presented to the patient .

a material identification process for identifying a plurality of materials for the patient, which are used to help the patient understand how to take the medicine or health promotion advice during medication instruction, and which identifies a plurality of materials having characteristics corresponding to the patient by referring to material characteristic information indicating characteristics of each of the plurality of materials to be presented to the patient;
a medication instruction program that causes a computer to function as a medication instruction system that displays a plurality of material IDs identified by the material identification process and an overview of the materials corresponding to each of the plurality of material IDs, a pharmacist refers to the displayed overview to select a material ID of a material to be used by the pharmacist, and a presentation process that presents the material corresponding to the selected material ID to the patient .