JP7611968B2 - 着色樹脂組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子、及び、画像表示装置 - Google Patents
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Description
本発明は、着色樹脂組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子、及び、画像表示装置に関する。
近年、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話等の普及から、電荷結合素子（ＣＣＤ）イメージセンサなどの固体撮像素子の需要が大きく伸びている。固体撮像素子には、カラーフィルタなどの顔料を含む膜が用いられている。カラーフィルタなどの顔料を含む膜は、色材と樹脂と溶剤とを含む着色樹脂組成物などを用いて製造されている。
例えば、特許文献１には、特定の構成単位を有するアルカリ可溶性樹脂であって、それぞれの構成単位を特定の含有量で含むことを特徴とするアルカリ可溶性樹脂、上記樹脂を含むカラーフィルター用感光性樹脂組成物等が記載されている。
特許文献２には、アクリルアミドのα－置換体、アクリルアミドのＮ－モノ置換体、アクリルアミドのＮ，Ｎ－ジ置換体及びメタクリルアミドのＮ－モノ置換体からなるアクリルアミド系モノマーのグループの中から選ばれた少なくとも１種のモノマーを用いた重合体を有する水溶性樹脂と、水溶性アジド化合物を有する架橋剤と、着色剤とを含むことを特徴とする水溶性着色感光性樹脂組成物が記載されている。
特許文献２には、アクリルアミドのα－置換体、アクリルアミドのＮ－モノ置換体、アクリルアミドのＮ，Ｎ－ジ置換体及びメタクリルアミドのＮ－モノ置換体からなるアクリルアミド系モノマーのグループの中から選ばれた少なくとも１種のモノマーを用いた重合体を有する水溶性樹脂と、水溶性アジド化合物を有する架橋剤と、着色剤とを含むことを特徴とする水溶性着色感光性樹脂組成物が記載されている。
固体撮像素子の製造プロセスにおいて、近年では、色材と樹脂と溶剤とを含む着色樹脂組成物を用いてカラーフィルタなどの膜を形成したのち、高温（例えば３００℃以上）の加熱処理を要する工程に供することも検討されている。
よって、本発明は、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウの拡大を図ることができる新規な着色樹脂組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置を提供することを目的とする。
本発明の代表的な実施態様の例を以下に示す。
＜１＞ 樹脂、
色材、及び、
有機溶剤を含み、
上記樹脂が、下記式（１－１）～下記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含み、
上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、下記式（１－１）～下記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超え、
上記色材の含有量が、組成物の全固形分に対して３０質量％以上である
着色樹脂組成物；
式（１－１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ａｒは環員数５～３０の芳香族基を表す；
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－４）中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ４３は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し；
式（１－５）中、Ｒ５１～Ｒ５４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ５５は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表す。
＜２＞ 上記樹脂における、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位の含有量が、上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対して０～２０モル％である、＜１＞に記載の着色樹脂組成物。
＜３＞ 上記樹脂が、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を有する、＜１＞又は＜２＞に記載の着色樹脂組成物。
＜４＞ 上記樹脂の酸価が２０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜５＞ 上記樹脂が、エチレン性不飽和結合を有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜６＞ 上記樹脂のＣ＝Ｃ価が０．１～３ｍｍｏｌ／ｇである、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜７＞ 上記樹脂が、グラフト高分子、又は、星型高分子である、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜８＞ 上記樹脂が、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有する、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜９＞ 上記分子鎖が、（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位、（メタ）アクリルアミド化合物に由来する繰返し単位、芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位、及び、ポリエステル構造よりなる群から選ばれた少なくとも１種を含む、＜８＞に記載の着色樹脂組成物。
＜１０＞ 上記樹脂として、下記樹脂１及び下記樹脂２を含む、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物；
樹脂１：上記樹脂であって、酸基及びエチレン性不飽和結合を有する基を含む樹脂；
樹脂２：上記樹脂であって、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基、及び、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基を有しない分子鎖を有する樹脂。
＜１１＞ 上記色材が、有彩色色材及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含む、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１２＞ 上記色材が、有彩色色材及び近赤外線吸収色材を含む、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１３＞ 上記色材が、黒色色材を含む、＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１４＞ 上記色材が、赤色色材、黄色色材、青色色材及び紫色色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含む、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１５＞ 光重合開始剤を更に含む、＜１＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１６＞ 光重合開始剤がオキシム化合物である、＜１５＞に記載の着色樹脂組成物。
＜１７＞ フォトリソグラフィ法でのパターン形成用である、＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１８＞ 固体撮像素子用である、＜１＞～＜１７＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１９＞ ＜１＞～＜１８＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物から得られる膜。
＜２０＞ ＜１９＞に記載の膜を含むカラーフィルタ。
＜２１＞ ＜１９＞に記載の膜を含む固体撮像素子。
＜２２＞ ＜１９＞に記載の膜を含む画像表示装置。
＜１＞ 樹脂、
色材、及び、
有機溶剤を含み、
上記樹脂が、下記式（１－１）～下記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含み、
上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、下記式（１－１）～下記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超え、
上記色材の含有量が、組成物の全固形分に対して３０質量％以上である
着色樹脂組成物；
式（１－１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ａｒは環員数５～３０の芳香族基を表す；
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－４）中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ４３は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し；
式（１－５）中、Ｒ５１～Ｒ５４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ５５は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表す。
＜２＞ 上記樹脂における、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位の含有量が、上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対して０～２０モル％である、＜１＞に記載の着色樹脂組成物。
＜３＞ 上記樹脂が、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を有する、＜１＞又は＜２＞に記載の着色樹脂組成物。
＜４＞ 上記樹脂の酸価が２０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇである、＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜５＞ 上記樹脂が、エチレン性不飽和結合を有する、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜６＞ 上記樹脂のＣ＝Ｃ価が０．１～３ｍｍｏｌ／ｇである、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜７＞ 上記樹脂が、グラフト高分子、又は、星型高分子である、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜８＞ 上記樹脂が、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有する、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜９＞ 上記分子鎖が、（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位、（メタ）アクリルアミド化合物に由来する繰返し単位、芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位、及び、ポリエステル構造よりなる群から選ばれた少なくとも１種を含む、＜８＞に記載の着色樹脂組成物。
＜１０＞ 上記樹脂として、下記樹脂１及び下記樹脂２を含む、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物；
樹脂１：上記樹脂であって、酸基及びエチレン性不飽和結合を有する基を含む樹脂；
樹脂２：上記樹脂であって、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基、及び、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基を有しない分子鎖を有する樹脂。
＜１１＞ 上記色材が、有彩色色材及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含む、＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１２＞ 上記色材が、有彩色色材及び近赤外線吸収色材を含む、＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１３＞ 上記色材が、黒色色材を含む、＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１４＞ 上記色材が、赤色色材、黄色色材、青色色材及び紫色色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含む、＜１＞～＜１３＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１５＞ 光重合開始剤を更に含む、＜１＞～＜１４＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１６＞ 光重合開始剤がオキシム化合物である、＜１５＞に記載の着色樹脂組成物。
＜１７＞ フォトリソグラフィ法でのパターン形成用である、＜１＞～＜１６＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１８＞ 固体撮像素子用である、＜１＞～＜１７＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物。
＜１９＞ ＜１＞～＜１８＞のいずれか１つに記載の着色樹脂組成物から得られる膜。
＜２０＞ ＜１９＞に記載の膜を含むカラーフィルタ。
＜２１＞ ＜１９＞に記載の膜を含む固体撮像素子。
＜２２＞ ＜１９＞に記載の膜を含む画像表示装置。
本発明によれば、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウの拡大を図ることができる新規な着色樹脂組成物、膜、カラーフィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置が提供される。
以下、本発明の主要な実施形態について説明する。しかしながら、本発明は、明示した実施形態に限られるものではない。
本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本明細書における基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線又は放射線が挙げられる。
本明細書において、（メタ）アリル基は、アリル及びメタリルの双方、又は、いずれかを表し、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート及びメタクリレートの双方、又は、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリル及びメタクリルの双方、又は、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイル及びメタクリロイルの双方、又は、いずれかを表す。
本明細書において、重量平均分子量及び数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
本明細書において、近赤外線とは、波長７００～２５００ｎｍの光をいう。
本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
本明細書において「工程」との語は独立した工程だけを指すのではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
本明細書において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。
本明細書における基（原子団）の表記において、置換及び無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線又は放射線が挙げられる。
本明細書において、（メタ）アリル基は、アリル及びメタリルの双方、又は、いずれかを表し、「（メタ）アクリレート」は、アクリレート及びメタクリレートの双方、又は、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリル及びメタクリルの双方、又は、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイル及びメタクリロイルの双方、又は、いずれかを表す。
本明細書において、重量平均分子量及び数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
本明細書において、近赤外線とは、波長７００～２５００ｎｍの光をいう。
本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
本明細書において「工程」との語は独立した工程だけを指すのではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
本明細書において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
（着色樹脂組成物）
本発明の着色樹脂組成物は、樹脂、色材、及び、有機溶剤を含み、
上記樹脂が、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含み、
上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超え、
上記色材の含有量が、組成物の全固形分に対して３０質量％以上である。
本発明において、以下、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含む樹脂であって、上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える樹脂を、「特定樹脂」ともいう。
式（１－１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ａｒは環員数５～３０の芳香族基を表す；
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－４）中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ４３は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し；
式（１－５）中、Ｒ５１～Ｒ５４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ５５は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表す。
本発明の着色樹脂組成物は、樹脂、色材、及び、有機溶剤を含み、
上記樹脂が、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含み、
上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超え、
上記色材の含有量が、組成物の全固形分に対して３０質量％以上である。
本発明において、以下、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含む樹脂であって、上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える樹脂を、「特定樹脂」ともいう。
式（１－１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ａｒは環員数５～３０の芳香族基を表す；
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－４）中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ４３は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し；
式（１－５）中、Ｒ５１～Ｒ５４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ５５は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表す。
本発明の着色樹脂組成物は、高濃度（３０質量％以上）の色材、樹脂、及び、有機溶剤を含有する。
本発明者らは、鋭意検討した結果、このような高濃度の色材、樹脂、及び有機溶剤を含む着色樹脂組成物において、樹脂として、従来から使用されているアクリル樹脂を用いると、高温（例えば３００℃以上）の加熱処理を要する工程に供された場合に、得られる組成物膜の膜収縮率が高くなる、得られる組成物膜上に形成された他の膜（例えば、無機膜）にクラックが発生するなど、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウが狭くなることを見出した。
これは、高温によりアクリル樹脂が分解するためであると推測される。
そこで本発明者らは、鋭意検討した結果、樹脂として上記式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える樹脂を用いることにより、上述のクラックの発生等が抑制され、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウを広げることができることを見出した。
上記効果が得られるメカニズムは定かではないが、上記特定の繰返し単位の含有量が６０モル％を超える樹脂を含む着色樹脂組成物により得られる膜は、高温の加熱処理を要する工程においても上記樹脂の分解が抑制されると考えられる。そのため、上記膜の加熱による収縮が抑制され、クラックが発生しにくいなど、着色樹脂組成物を用いて膜を製造した後の工程における加熱温度の適用範囲をより高温（例えば、３００℃以上）まで拡大することができ、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウを広げることが可能であると推測される。
本発明者らは、鋭意検討した結果、このような高濃度の色材、樹脂、及び有機溶剤を含む着色樹脂組成物において、樹脂として、従来から使用されているアクリル樹脂を用いると、高温（例えば３００℃以上）の加熱処理を要する工程に供された場合に、得られる組成物膜の膜収縮率が高くなる、得られる組成物膜上に形成された他の膜（例えば、無機膜）にクラックが発生するなど、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウが狭くなることを見出した。
これは、高温によりアクリル樹脂が分解するためであると推測される。
そこで本発明者らは、鋭意検討した結果、樹脂として上記式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える樹脂を用いることにより、上述のクラックの発生等が抑制され、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウを広げることができることを見出した。
上記効果が得られるメカニズムは定かではないが、上記特定の繰返し単位の含有量が６０モル％を超える樹脂を含む着色樹脂組成物により得られる膜は、高温の加熱処理を要する工程においても上記樹脂の分解が抑制されると考えられる。そのため、上記膜の加熱による収縮が抑制され、クラックが発生しにくいなど、着色樹脂組成物を用いて膜を製造した後の工程における加熱温度の適用範囲をより高温（例えば、３００℃以上）まで拡大することができ、膜を製造した後の工程のプロセスウインドウを広げることが可能であると推測される。
本発明の着色樹脂組成物を用いて、２００℃で３０分間加熱して厚さ０．６０μｍの膜を形成した際に、上記膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて３５０℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて４００℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて３５０℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて４００℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
また、本発明の着色樹脂組成物を用いて、２００℃で３０分間加熱して厚さ０．６０μｍの膜を形成した際に、上記膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理したときに、加熱処理後の膜の下記式（１）で表される吸光度の変化率ΔＡは、５０％以下であることが好ましく、４５％以下であることがより好ましく、４０％以下であることが更に好ましく、３５％以下であることが特に好ましい。
ΔＡ（％）＝｜１００－（Ａ２／Ａ１）×１００｜ ・・・（１）
ΔＡは、加熱処理後の膜の吸光度の変化率であり、
Ａ１は、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値であり、
Ａ２は、加熱処理後の膜の吸光度であって、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値を示す波長での吸光度である。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
ΔＡ（％）＝｜１００－（Ａ２／Ａ１）×１００｜ ・・・（１）
ΔＡは、加熱処理後の膜の吸光度の変化率であり、
Ａ１は、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値であり、
Ａ２は、加熱処理後の膜の吸光度であって、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値を示す波長での吸光度である。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
また、本発明の着色樹脂組成物を用い、２００℃で３０分加熱して厚さ０．６０μｍの膜を形成した際に、上記膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値を示す波長λ１と、上記膜を窒素雰囲気下にて、３００℃で５時間熱処理した後の膜の吸光度の最大値を示す波長λ２との差の絶対値は、５０ｎｍ以下であることが好ましく、４５ｎｍ以下であることがより好ましく、４０ｎｍ以下であることが更に好ましい。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
また、本発明の着色樹脂組成物を用い、２００℃で３０分加熱して厚さ０．６０μｍの膜を形成した際に、上記膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理したとき、加熱処理後の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の変化率ΔＡλの最大値が３０％以下であることが好ましく、２７％以下であることがより好ましく、２５％以下であることが更に好ましい。なお、吸光度の変化率は、下記式（２）から算出される値である。
ΔＡλ＝｜１００－（Ａ２λ／Ａ１λ）×１００｜ ・・・（２）
ΔＡλは、加熱処理後の膜の波長λにおける吸光度の変化率であり、
Ａ１λは、加熱処理前の膜の波長λにおける吸光度であり、
Ａ２λは、加熱処理後の膜の波長λにおける吸光度である。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
ΔＡλ＝｜１００－（Ａ２λ／Ａ１λ）×１００｜ ・・・（２）
ΔＡλは、加熱処理後の膜の波長λにおける吸光度の変化率であり、
Ａ１λは、加熱処理前の膜の波長λにおける吸光度であり、
Ａ２λは、加熱処理後の膜の波長λにおける吸光度である。
上記物性は、用いる特定樹脂、又は、その他の樹脂の種類や含有量を調整する等の方法により達成することができる。
また、本発明の着色樹脂組成物は、ガラス基板に塗布し１００℃で１２０秒加熱して膜厚０．６μｍの膜を形成した際に、上記膜の、波長４００ｎｍにおける透過率が８０％以上となる組成物であることが好ましい。また、上記膜は、波長４５０ｎｍにおける透過率が９０％以上であることが好ましい。より好ましくは、上記膜は、波長４００ｎｍにおける透過率が９０％以上であり、かつ、波長４５０ｎｍにおける透過率が９５％以上である態様である。
本発明の着色樹脂組成物は、カラーフィルタ、近赤外線透過フィルタ、近赤外線カットフィルタ、ブラックマトリクス、遮光膜などに用いることができる。
カラーフィルタとしては、特定の波長の光を透過させる着色画素を有するフィルタが挙げられ、赤色画素、青色画素、緑色画素、黄色画素、シアン色画素及びマゼンタ色画素から選ばれる少なくとも１種の着色画素を有するフィルタであることが好ましい。カラーフィルタは、有彩色色材を含む着色樹脂組成物を用いて形成することができる。
近赤外線カットフィルタとしては、極大吸収波長を波長７００～１８００ｎｍの範囲に有するフィルタが挙げられる。近赤外線カットフィルタは、極大吸収波長を波長７００～１３００ｎｍの範囲に有するフィルタであることが好ましく、波長７００～１１００ｎｍの範囲に有するフィルタであることがより好ましい。また、近赤外線カットフィルタの波長４００～６５０ｎｍの全範囲での透過率は７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。また、波長７００～１８００ｎｍの範囲の少なくとも１点での透過率は２０％以下であることが好ましい。また、近赤外線カットフィルタの極大吸収波長における吸光度Ａｍａｘと、波長５５０ｎｍにおける吸光度Ａ５５０との比である吸光度Ａｍａｘ／吸光度Ａ５５０は、２０～５００であることが好ましく、５０～５００であることがより好ましく、７０～４５０であることが更に好ましく、１００～４００であることが特に好ましい。近赤外線カットフィルタは、近赤外線吸収色材を含む着色樹脂組成物を用いて形成することができる。
近赤外線透過フィルタは、近赤外線の少なくとも一部を透過させるフィルタである。近赤外線透過フィルタは、可視光と近赤外線のいずれも透過させるフィルタ（透明膜）であってもよく、可視光の少なくとも一部を遮光し、近赤外線の少なくとも一部を透過させるフィルタであってもよい。近赤外線透過フィルタとしては、波長４００～６４０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である分光特性を満たしているフィルタなどが好ましく挙げられる。近赤外線透過フィルタは、以下の（１）～（４）のいずれかの分光特性を満たしているフィルタであることが好ましい。
（１）：波長４００～６４０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長８００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（２）：波長４００～７５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長９００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（３）：波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１０００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（４）：波長４００～９５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（１）：波長４００～６４０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長８００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（２）：波長４００～７５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長９００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（３）：波長４００～８３０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１０００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
（４）：波長４００～９５０ｎｍの範囲における透過率の最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）であり、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における透過率の最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）であるフィルタ。
本発明の着色樹脂組成物は、カラーフィルタ用の着色樹脂組成物として好ましく用いることができる。具体的には、カラーフィルタの画素形成用の着色樹脂組成物として好ましく用いることができ、カラーフィルタの赤色又は青色の画素形成用の着色樹脂組成物としてより好ましく用いることができる。また、本発明の着色樹脂組成物は、固体撮像素子に用いられるカラーフィルタの画素形成用の着色樹脂組成物として好ましく用いることができる。
本発明の着色樹脂組成物は、ガラス基板に塗布し１００℃で１２０秒加熱して膜厚０．６μｍの膜を形成した際に、上記膜は、波長４００～１１００ｎｍの透過率の最大値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上、更に好ましくは８５％以上）で、最小値が３０％以下（好ましくは２５％以下、より好ましくは２０％以下、更に好ましくは１５％以下）であることが好ましい。上記の分光特性を満たす膜を形成できる着色樹脂組成物は、カラーフィルタ、近赤外線透過フィルタ又は近赤外線カットフィルタ形成用の着色樹脂組成物として特に好ましく用いることができる。
また、本発明の着色樹脂組成物は、フォトリソグラフィ法でのパターン形成用の着色樹脂組成物であることも好ましい。この態様によれば、微細なサイズの画素を容易に形成することができる。このため、固体撮像素子に用いられるカラーフィルタの画素形成用の着色樹脂組成物として特に好ましく用いることができる。例えば、重合性基を有する成分（例えば、重合性基を有する樹脂や重合性化合物）と、光重合開始剤とを含有する着色樹脂組成物は、フォトリソグラフィ法でのパターン形成用の着色樹脂組成物として好ましく用いることができる。フォトリソグラフィ法でのパターン形成用の着色樹脂組成物は、更にアルカリ可溶性樹脂（例えば、後述する樹脂１、又は、後述するアルカリ現像性樹脂）を含むことも好ましい。
以下、本発明の着色樹脂組成物に用いられる各成分について説明する。
＜色材＞
本発明の着色樹脂組成物は、色材を含有する。色材としては白色色材、黒色色材、有彩色色材、近赤外線吸収色材が挙げられる。なお、本発明において、白色色材は純白色のみならず、白に近い明るい灰色（例えば灰白色、薄灰色など）の色材を含む。
また、色材は、有彩色色材、黒色色材、及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれる少なくとも１種の色材を含むことが好ましく、有彩色色材及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれる少なくとも１種の色材を含むことがより好ましく、有彩色色材を含むことが更に好ましく、赤色色材、黄色色材、青色色材及び紫色色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含むことが更に好ましい。
また、色材は、黒色色材を含むことも好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、色材を含有する。色材としては白色色材、黒色色材、有彩色色材、近赤外線吸収色材が挙げられる。なお、本発明において、白色色材は純白色のみならず、白に近い明るい灰色（例えば灰白色、薄灰色など）の色材を含む。
また、色材は、有彩色色材、黒色色材、及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれる少なくとも１種の色材を含むことが好ましく、有彩色色材及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれる少なくとも１種の色材を含むことがより好ましく、有彩色色材を含むことが更に好ましく、赤色色材、黄色色材、青色色材及び紫色色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含むことが更に好ましい。
また、色材は、黒色色材を含むことも好ましい。
また、色材は、有彩色色材及び近赤外線吸収色材を含むことが好ましく、２種以上の有彩色色材と近赤外線吸収色材とを含むことがより好ましい。
また、色材は、黒色色材と近赤外線吸収色材とを含むことも好ましい。
これらの態様によれば、本発明の着色樹脂組成物を、近赤外線透過フィルタ形成用の着色樹脂組成物として好ましく用いることができる。
これらの色材の組み合わせについては、特開２０１３－７７００９号公報、特開２０１４－１３０３３８号公報、国際公開第２０１５／１６６７７９号等を参照できる。
また、色材は、黒色色材と近赤外線吸収色材とを含むことも好ましい。
これらの態様によれば、本発明の着色樹脂組成物を、近赤外線透過フィルタ形成用の着色樹脂組成物として好ましく用いることができる。
これらの色材の組み合わせについては、特開２０１３－７７００９号公報、特開２０１４－１３０３３８号公報、国際公開第２０１５／１６６７７９号等を参照できる。
色材としては染料及び顔料が挙げられ、耐熱性の観点からは顔料であることが好ましい。また、顔料は、無機顔料、有機顔料のいずれでもよいが、カラーバリエーションの多さ、分散の容易性、安全性等の観点から有機顔料であることが好ましい。また、顔料は、有彩色顔料及び近赤外線吸収顔料から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましく、有彩色顔料を含むことがより好ましい。
また、顔料は、フタロシアニン顔料、ジオキサジン顔料、キナクリドン顔料、アントラキノン顔料、ペリレン顔料、アゾ顔料、ジケトピロロピロール顔料、ピロロピロール顔料、イソインドリン顔料及びキノフタロン顔料から選ばれる少なくとも１種を含むものであることが好ましく、フタロシアニン顔料、ジケトピロロピロール顔料及びピロロピロール顔料から選ばれる少なくとも１種を含むものであることがより好ましく、フタロシアニン顔料又はジケトピロロピロール顔料を含むものであることが更に好ましい。また、高温（例えば３００℃以上）に加熱した後も分光特性が変動しにくい膜を形成しやすいという理由からフタロシアニン顔料は、中心金属を持たないフタロシアニン顔料や、中心金属として、銅又は亜鉛を有するフタロシアニン顔料が好ましい。
また、着色樹脂組成物に含まれる色材は、高温（例えば３００℃以上）に加熱した後も分光特性が変動しにくい膜を形成しやすいという理由から赤色顔料、黄色顔料、青色顔料及び赤外線吸収顔料から選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましく、赤色顔料及び青色顔料から選ばれる少なくとも１種を含むことがより好ましく、青色顔料を含むことが更に好ましい。
着色樹脂組成物に含まれる色材は、以下に示す条件１を示す顔料Ａを含むことが好ましい。このような特性を有する色材を用いることで、高温（例えば３００℃以上）に加熱した後も分光特性が変動しにくい膜を形成することができる。着色樹脂組成物に含まれる顔料全量中における顔料Ａの割合は、２０～１００質量％であることが好ましく、３０～１００質量％であることがより好ましく、４０～１００質量％であることが更に好ましい。
条件１）
顔料Ａを６質量％と、樹脂Ｂ－５を１０質量％と、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを８４質量％含む組成物を用いて、２００℃で３０分加熱して厚さ０．６０μｍの膜を形成した際に、上記膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理したとき、加熱処理後の膜の下記式（１０）で表される吸光度の変化率ΔＡ１０が５０％以下である；
ΔＡ１０＝｜１００－（Ａ１２／Ａ１１）×１００｜ ・・・（１０）
ΔＡ１０は、加熱処理後の膜の吸光度の変化率であり、
Ａ１１は、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値であり、
Ａ１２は、加熱処理後の膜の吸光度であって、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値を示す波長での吸光度である；
樹脂Ｂ－５は、下記構造の樹脂であって、主鎖に付記した数値はモル比であり、重量平均分子量は１１０００であり、酸価は３２ｍｇＫＯＨ／ｇである。
顔料Ａを６質量％と、樹脂Ｂ－５を１０質量％と、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートを８４質量％含む組成物を用いて、２００℃で３０分加熱して厚さ０．６０μｍの膜を形成した際に、上記膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理したとき、加熱処理後の膜の下記式（１０）で表される吸光度の変化率ΔＡ１０が５０％以下である；
ΔＡ１０＝｜１００－（Ａ１２／Ａ１１）×１００｜ ・・・（１０）
ΔＡ１０は、加熱処理後の膜の吸光度の変化率であり、
Ａ１１は、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値であり、
Ａ１２は、加熱処理後の膜の吸光度であって、加熱処理前の膜の波長４００～１１００ｎｍの範囲における吸光度の最大値を示す波長での吸光度である；
樹脂Ｂ－５は、下記構造の樹脂であって、主鎖に付記した数値はモル比であり、重量平均分子量は１１０００であり、酸価は３２ｍｇＫＯＨ／ｇである。
上記の条件１を満たす顔料Ａとしては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２５４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２６４、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２７２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７７、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １６などが挙げられる。
顔料の平均一次粒子径は、１～２００ｎｍが好ましい。下限は５ｎｍ以上が好ましく、１０ｎｍ以上がより好ましい。上限は、１８０ｎｍ以下が好ましく、１５０ｎｍ以下がより好ましく、１００ｎｍ以下が更に好ましい。顔料の平均一次粒子径が上記範囲であれば、着色樹脂組成物中における顔料の分散安定性が良好である。なお、本発明において、顔料の一次粒子径は、顔料の一次粒子を透過型電子顕微鏡により観察し、得られた写真から求めることができる。具体的には、顔料の一次粒子の投影面積を求め、それに対応する円相当径を顔料の一次粒子径として算出する。また、本発明における平均一次粒子径は、４００個の顔料の一次粒子についての一次粒子径の算術平均値とする。また、顔料の一次粒子とは、凝集のない独立した粒子をいう。
〔有彩色色材〕
有彩色色材としては、波長４００～７００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する色材が挙げられる。例えば、黄色色材、オレンジ色色材、赤色色材、緑色色材、紫色色材、青色色材などが挙げれる。耐熱性の観点から有彩色色材は、顔料（有彩色顔料）であることが好ましく、赤色顔料、黄色顔料、及び青色顔料がより好ましく、赤色顔料及び青色顔料が更に好ましい。有彩色顔料の具体例としては、例えば、以下に示すものが挙げられる。
有彩色色材としては、波長４００～７００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する色材が挙げられる。例えば、黄色色材、オレンジ色色材、赤色色材、緑色色材、紫色色材、青色色材などが挙げれる。耐熱性の観点から有彩色色材は、顔料（有彩色顔料）であることが好ましく、赤色顔料、黄色顔料、及び青色顔料がより好ましく、赤色顔料及び青色顔料が更に好ましい。有彩色顔料の具体例としては、例えば、以下に示すものが挙げられる。
カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２１５，２２８，２３１，２３２（メチン系），２３３（キノリン系），２３４（アミノケトン系），２３５（アミノケトン系），２３６（アミノケトン系）等（以上、黄色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等（以上、オレンジ色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２７０，２７２，２７９，２９４（キサンテン系、Ｏｒｇａｎｏ Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ、Ｂｌｕｉｓｈ Ｒｅｄ），２９５（モノアゾ系），２９６（ジアゾ系）、２９７（アミノケトン系）等（以上、赤色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３，６４（フタロシアニン系），６５（フタロシアニン系），６６（フタロシアニン系）等等（以上、緑色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０（トリアリールメタン系），６１（キサンテン系）等（以上、紫色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７（モノアゾ系），８８（メチン系）等（以上、青色顔料）。
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等（以上、オレンジ色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２７０，２７２，２７９，２９４（キサンテン系、Ｏｒｇａｎｏ Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ、Ｂｌｕｉｓｈ Ｒｅｄ），２９５（モノアゾ系），２９６（ジアゾ系）、２９７（アミノケトン系）等（以上、赤色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３，６４（フタロシアニン系），６５（フタロシアニン系），６６（フタロシアニン系）等等（以上、緑色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ １，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０（トリアリールメタン系），６１（キサンテン系）等（以上、紫色顔料）、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７（モノアゾ系），８８（メチン系）等（以上、青色顔料）。
これらの有彩色顔料のうち、高温（例えば３００℃以上）に加熱した後も分光特性が変動しにくい膜を形成しやすいという理由から赤色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２５４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２６４、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２７２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １２２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７７が好ましい。また、青色顔料としては、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：３、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １６が好ましい。
また、緑色色材として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／１１８７２０号に記載の化合物が挙げられる。また、緑色顔料として中国特許出願公開第１０６９０９０２７号明細書に記載の化合物、国際公開第２０１２／１０２３９５号に記載のリン酸エステルを配位子として有するフタロシアニン化合物、特開２０１９－００８０１４号公報に記載のフタロシアニン化合物及び特開２０１８－１８００２３号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０１９－０３８９５８号公報に記載の化合物などを用いることもできる。
また、青色色材として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落番号００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落番号００４７に記載の化合物が挙げられる。
また、黄色色材として、特開２０１７－２０１００３号公報に記載の化合物、特開２０１７－１９７７１９号公報に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１２号公報の段落番号００１１～００６２、０１３７～０２７６に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１３号公報の段落番号００１０～００６２、０１３８～０２９５に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１４号公報の段落番号００１１～００６２、０１３９～０１９０に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１５号公報の段落番号００１０～００６５、０１４２～０２２２に記載の化合物、特開２０１３－０５４３３９号公報の段落番号００１１～００３４に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０２６２２８号公報の段落番号００１３～００５８に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０６２６４４号公報に記載のイソインドリン化合物、特開２０１８－２０３７９８号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０６２５７８号公報に記載のキノフタロン化合物、特許第６４３２０７７号公報に記載のキノフタロン化合物、特許第６４３２０７６号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－１５５８８１号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－１１１７５７号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０４０８３５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１７－１９７６４０号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１６－１４５２８２号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０８５５６５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０２１１３９号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－２０９６１４号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－２０９４３５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－１８１０１５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－０６１６２２号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－０５４３３９号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－０３２４８６号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１２－２２６１１０号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０７４９８７号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０８１５６５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０７４９８６号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０７４９８５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０５０４２０号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０３１２８１号公報に記載のキノフタロン化合物、特公昭４８－０３２７６５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１９－００８０１４号公報に記載のキノフタロン化合物、下記式（ＱＰ１）で表される化合物、下記式（ＱＰ２）で表される化合物を用いることもできる。
式（ＱＰ１）中、Ｘ１～Ｘ１６は各々独立に水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｚ１は炭素数１～３のアルキレン基を表す。式（ＱＰ１）で表される化合物の具体例としては、特許第６４４３７１１号公報の段落番号００１６に記載されている化合物が挙げられる。
式（ＱＰ２）中、Ｙ１～Ｙ３は、それぞれ独立にハロゲン原子を示す。ｎ、ｍは０～６の整数、ｐは０～５の整数を表す。（ｎ＋ｍ）は１以上である。式（ＱＰ２）で表される化合物の具体例としては、特許６４３２０７７号公報の段落番号００４７～００４８に記載されている化合物が挙げられる。
赤色色材として、特開２０１７－２０１３８４号公報に記載の構造中に少なくとも１つ臭素原子が置換したジケトピロロピロール化合物、特許第６２４８８３８号の段落番号００１６～００２２に記載のジケトピロロピロール化合物、国際公開第２０１２／１０２３９９号に記載のジケトピロロピロール化合物、国際公開第２０１２／１１７９６５号に記載のジケトピロロピロール化合物、特開２０１２－２２９３４４号公報に記載のナフトールアゾ化合物、特許第６５１６１１９号に記載の化合物、特許第６５２５１０１号に記載の化合物などを用いることもできる。また、赤色顔料として、芳香族環に対して、酸素原子、硫黄原子又は窒素原子が結合した基が導入された芳香族環基がジケトピロロピロール骨格に結合した構造を有する化合物を用いることもできる。このような化合物としては、式（ＤＰＰ１）で表される化合物であることが好ましく、式（ＤＰＰ２）で表される化合物であることがより好ましい。
上記式中、Ｒ１１及びＲ１３はそれぞれ独立して置換基を表し、Ｒ１２及びＲ１４はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表し、ｎ１１及びｎ１３はそれぞれ独立して０～４の整数を表し、Ｘ１２及びＸ１４はそれぞれ独立して酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を表し、Ｘ１２が酸素原子又は硫黄原子の場合は、ｍ１２は１を表し、Ｘ１２が窒素原子の場合は、ｍ１２は２を表し、Ｘ１４が酸素原子又は硫黄原子の場合は、ｍ１４は１を表し、Ｘ１４が窒素原子の場合は、ｍ１４は２を表す。Ｒ１１及びＲ１３が表す置換基としては、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロアリールオキシカルボニル基、アミド基、シアノ基、ニトロ基、トリフルオロメチル基、スルホキシド基、スルホ基などが好ましい具体例として挙げられる。
有彩色染料としては、ピラゾールアゾ化合物、アニリノアゾ化合物、トリアリールメタン化合物、アントラキノン化合物、アントラピリドン化合物、ベンジリデン化合物、オキソノール化合物、ピラゾロトリアゾールアゾ化合物、ピリドンアゾ化合物、シアニン化合物、フェノチアジン化合物、ピロロピラゾールアゾメチン化合物、キサンテン化合物、フタロシアニン化合物、ベンゾピラン化合物、インジゴ化合物、ピロメテン化合物が挙げられる。
有彩色色材は、２種以上組み合わせて用いてもよい。また、有彩色色材は、２種以上組み合わせて用いる場合、２種以上の有彩色色材の組み合わせで黒色を形成していてもよい。そのような組み合わせとしては、例えば以下の（１）～（７）の態様が挙げられる。着色樹脂組成物中に有彩色色材を２種以上含み、かつ、２種以上の有彩色色材の組み合わせで黒色を呈している場合においては、本発明の着色樹脂組成物は、近赤外線透過フィルタとして好ましく用いることができる。
（１）赤色色材と青色色材とを含有する態様。
（２）赤色色材と青色色材と黄色色材とを含有する態様。
（３）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（４）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材と緑色色材とを含有する態様。
（５）赤色色材と青色色材と黄色色材と緑色色材とを含有する態様。
（６）赤色色材と青色色材と緑色色材とを含有する態様。
（７）黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（１）赤色色材と青色色材とを含有する態様。
（２）赤色色材と青色色材と黄色色材とを含有する態様。
（３）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（４）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材と緑色色材とを含有する態様。
（５）赤色色材と青色色材と黄色色材と緑色色材とを含有する態様。
（６）赤色色材と青色色材と緑色色材とを含有する態様。
（７）黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
〔白色色材〕
白色色材としては、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、シリカ、タルク、マイカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、中空樹脂粒子、硫化亜鉛などの無機顔料（白色顔料）が挙げられる。白色顔料は、チタン原子を有する粒子が好ましく、酸化チタンがより好ましい。また、白色顔料は、波長５８９ｎｍの光に対する屈折率が２．１０以上の粒子であることが好ましい。前述の屈折率は、２．１０～３．００であることが好ましく、２．５０～２．７５であることがより好ましい。
白色色材としては、酸化チタン、チタン酸ストロンチウム、チタン酸バリウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、シリカ、タルク、マイカ、水酸化アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、中空樹脂粒子、硫化亜鉛などの無機顔料（白色顔料）が挙げられる。白色顔料は、チタン原子を有する粒子が好ましく、酸化チタンがより好ましい。また、白色顔料は、波長５８９ｎｍの光に対する屈折率が２．１０以上の粒子であることが好ましい。前述の屈折率は、２．１０～３．００であることが好ましく、２．５０～２．７５であることがより好ましい。
また、白色顔料は「酸化チタン 物性と応用技術 清野学著 １３～４５ページ １９９１年６月２５日発行、技報堂出版発行」に記載の酸化チタンを用いることもできる。
白色顔料は、単一の無機物からなるものだけでなく、他の素材と複合させた粒子を用いてもよい。例えば、内部に空孔や他の素材を有する粒子、コア粒子に無機粒子を多数付着させた粒子、ポリマー粒子からなるコア粒子と無機ナノ微粒子からなるシェル層とからなるコア及びシェル複合粒子を用いることが好ましい。上記ポリマー粒子からなるコア粒子と無機ナノ微粒子からなるシェル層とからなるコア及びシェル複合粒子としては、例えば、特開２０１５－０４７５２０号公報の段落番号００１２～００４２の記載を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
白色顔料は、中空無機粒子を用いることもできる。中空無機粒子とは、内部に空洞を有する構造の無機粒子であり、外殻に包囲された空洞を有する無機粒子のことを言う。中空無機粒子としては、特開２０１１－０７５７８６号公報、国際公開第２０１３／０６１６２１号、特開２０１５－１６４８８１号公報などに記載された中空無機粒子が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
〔黒色色材〕
黒色色材としては特に限定されず、公知のものを用いることができる。例えば、カーボンブラック、チタンブラック、グラファイト等の無機顔料（黒色顔料）が挙げられ、カーボンブラック、チタンブラックが好ましく、チタンブラックがより好ましい。チタンブラックとは、チタン原子を含有する黒色粒子であり、低次酸化チタンや酸窒化チタンが好ましい。チタンブラックは、分散性向上、凝集性抑制などの目的で必要に応じ、表面を修飾することが可能である。例えば、酸化珪素、酸化チタン、酸化ゲルマニウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、又は、酸化ジルコニウムでチタンブラックの表面を被覆することが可能である。また、特開２００７－３０２８３６号公報に表されるような撥水性物質での処理も可能である。黒色顔料として、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ １，７等が挙げられる。チタンブラックは、個々の粒子の一次粒子径及び平均一次粒子径のいずれもが小さいことが好ましい。具体的には、平均一次粒子径が１０～４５ｎｍであることが好ましい。チタンブラックは、分散物として用いることもできる。例えば、チタンブラック粒子とシリカ粒子とを含み、分散物中のＳｉ原子とＴｉ原子との含有比が０．２０～０．５０の範囲に調整した分散物などが挙げられる。上記分散物については、特開２０１２－１６９５５６号公報の段落００２０～０１０５の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。チタンブラックの市販品の例としては、チタンブラック１０Ｓ、１２Ｓ、１３Ｒ、１３Ｍ、１３Ｍ－Ｃ、１３Ｒ－Ｎ、１３Ｍ－Ｔ（商品名：三菱マテリアル（株）製）、ティラック（Ｔｉｌａｃｋ）Ｄ（商品名：赤穂化成（株）製）などが挙げられる。
黒色色材としては特に限定されず、公知のものを用いることができる。例えば、カーボンブラック、チタンブラック、グラファイト等の無機顔料（黒色顔料）が挙げられ、カーボンブラック、チタンブラックが好ましく、チタンブラックがより好ましい。チタンブラックとは、チタン原子を含有する黒色粒子であり、低次酸化チタンや酸窒化チタンが好ましい。チタンブラックは、分散性向上、凝集性抑制などの目的で必要に応じ、表面を修飾することが可能である。例えば、酸化珪素、酸化チタン、酸化ゲルマニウム、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、又は、酸化ジルコニウムでチタンブラックの表面を被覆することが可能である。また、特開２００７－３０２８３６号公報に表されるような撥水性物質での処理も可能である。黒色顔料として、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ １，７等が挙げられる。チタンブラックは、個々の粒子の一次粒子径及び平均一次粒子径のいずれもが小さいことが好ましい。具体的には、平均一次粒子径が１０～４５ｎｍであることが好ましい。チタンブラックは、分散物として用いることもできる。例えば、チタンブラック粒子とシリカ粒子とを含み、分散物中のＳｉ原子とＴｉ原子との含有比が０．２０～０．５０の範囲に調整した分散物などが挙げられる。上記分散物については、特開２０１２－１６９５５６号公報の段落００２０～０１０５の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。チタンブラックの市販品の例としては、チタンブラック１０Ｓ、１２Ｓ、１３Ｒ、１３Ｍ、１３Ｍ－Ｃ、１３Ｒ－Ｎ、１３Ｍ－Ｔ（商品名：三菱マテリアル（株）製）、ティラック（Ｔｉｌａｃｋ）Ｄ（商品名：赤穂化成（株）製）などが挙げられる。
また、黒色色材として、ビスベンゾフラノン化合物、アゾメチン化合物、ペリレン化合物、アゾ化合物などの有機黒色色材を用いることもできる。ビスベンゾフラノン化合物としては、特表２０１０－５３４７２６号公報、特表２０１２－５１５２３３号公報、特表２０１２－５１５２３４号公報などに記載の化合物が挙げられ、例えば、ＢＡＳＦ社製の「Ｉｒｇａｐｈｏｒ Ｂｌａｃｋ」として入手可能である。ペリレン化合物としては、特開２０１７－２２６８２１号公報の段落番号００１６～００２０に記載の化合物、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ３１、３２などが挙げられる。アゾメチン化合物としては、特開平０１－１７０６０１号公報、特開平０２－０３４６６４号公報などに記載の化合物が挙げられ、例えば、大日精化社製の「クロモファインブラックＡ１１０３」として入手できる。
本発明の組成物に用いられる色材は、上述した黒色色材のみであってもよく、有彩色色材を更に含むものであってもよい。この態様によれば、可視領域の遮光性の高い膜を形成できる組成物が得られやすい。色材として黒色色材と有彩色色材とを併用する場合、両者の質量比は、黒色色材：有彩色色材＝１００：１０～３００であることが好ましく、１００：２０～２００であることがより好ましい。また、上記黒色色剤としては黒色顔料を用いることが好ましく、上記有彩色色剤としては有彩色顔料を用いることが好ましい。
有彩色色材としては、赤色色材、緑色色材、青色色材、黄色色材、紫色色材及びオレンジ色色材が挙げられる。
有彩色色材としては、有彩色顔料が好ましく、有彩色顔料としては、赤色顔料、緑色顔料、青色顔料、黄色顔料、紫色顔料及びオレンジ色顔料が挙げられる。
また、有彩色顔料としては、無機顔料又は有機‐無機顔料に、有機発色団を置換した材料を用いることもできる。無機顔料や有機‐無機顔料を有機発色団で置換することで、色相設計をしやすくできる。顔料Ａには、赤色顔料、青色顔料及び黄色顔料から選ばれる少なくとも１種を含むものが好ましく用いられ、青色顔料及び黄色顔料から選ばれる少なくとも１種を含むものがより好ましく用いられ、青色顔料を含むものが更に好ましく用いられる。この態様によれば、可視領域の遮光性に優れた膜を形成しやすい。また、青色顔料を用いることで、耐光性に優れた膜を形成できる。また、黄色顔料を用いることで、得られる膜の可視透過率の均一化を図ることができる。
有彩色色材としては、有彩色顔料が好ましく、有彩色顔料としては、赤色顔料、緑色顔料、青色顔料、黄色顔料、紫色顔料及びオレンジ色顔料が挙げられる。
また、有彩色顔料としては、無機顔料又は有機‐無機顔料に、有機発色団を置換した材料を用いることもできる。無機顔料や有機‐無機顔料を有機発色団で置換することで、色相設計をしやすくできる。顔料Ａには、赤色顔料、青色顔料及び黄色顔料から選ばれる少なくとも１種を含むものが好ましく用いられ、青色顔料及び黄色顔料から選ばれる少なくとも１種を含むものがより好ましく用いられ、青色顔料を含むものが更に好ましく用いられる。この態様によれば、可視領域の遮光性に優れた膜を形成しやすい。また、青色顔料を用いることで、耐光性に優れた膜を形成できる。また、黄色顔料を用いることで、得られる膜の可視透過率の均一化を図ることができる。
青色顔料は、耐光性に優れた膜を形成しやすいという理由からフタロシアニン化合物であることが好ましい。また、青色顔料は、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７（モノアゾ系），８８（メチン／ポリメチン系）が挙げられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６及びＣ．Ｉ．ピグメントブルー１６から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６であることがより好ましい。
また、青色顔料として、リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物を用いることもできる。このような化合物としては、配位子がリン酸エステルであるアルミニウムフタロシアニン化合物などが挙げられる。リン原子を有するアルミニウムフタロシアニン化合物の具体例としては、特開２０１２－２４７５９１号公報の段落００２２～００３０、特開２０１１－１５７４７８号公報の段落００４７に記載の化合物が挙げられる。
黄色顔料としては、アゾ化合物、キノフタロン化合物、イソインドリノン化合物、イソインドリン化合物、アントラキノン化合物等が挙げられ、イソインドリン化合物であることが好ましい。また、黄色顔料は、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１２９，１３７，１３８，１３９，１４７，１４８，１５０，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８５，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２３１，２３２（メチン／ポリメチン系）等が挙げられる。
また、黄色顔料として、特開２０１７－２０１００３号公報に記載されている顔料、特開２０１７－１９７７１９号公報に記載されている顔料を用いることができる。また、黄色顔料として、下記式（Ｉ）で表されるアゾ化合物及びその互変異性構造のアゾ化合物から選ばれる少なくとも１種のアニオンと、２種以上の金属イオンと、メラミン化合物とを含む金属アゾ顔料を用いることもできる。
式中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立して、－ＯＨ又は－ＮＲ５Ｒ６であり、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立して、＝Ｏ又は＝ＮＲ７であり、Ｒ５～Ｒ７はそれぞれ独立して、水素原子又はアルキル基である。Ｒ５～Ｒ７が表すアルキル基の炭素数は１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐及び環状のいずれであってもよく、直鎖又は分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよい。置換基は、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基、シアノ基及びアミノ基が好ましい。
上記の金属アゾ顔料については、特開２０１７－１７１９１２号公報の段落番号００１１～００６２、０１３７～０２７６、特開２０１７－１７１９１３号公報の段落番号００１０～００６２、０１３８～０２９５、特開２０１７－１７１９１４号公報の段落番号００１１～００６２、０１３９～０１９０、特開２０１７－１７１９１５号公報の段落番号００１０～００６５、０１４２～０２２２の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
赤色顔料としては、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、キナクリドン化合物などが挙げられ、ジケトピロロピロール化合物が好ましい。また、赤色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２７０，２７２，２７９，２９４（キサンテン系、Ｏｒｇａｎｏ Ｕｌｔｒａｍａｒｉｎｅ、Ｂｌｕｉｓｈ Ｒｅｄ）等が挙げられる。
また、赤色顔料として、特開２０１７－２０１３８４号公報に記載の構造中に少なくとも１つ臭素原子が置換したジケトピロロピロール系顔料、特許第６２４８８３８号の段落番号００１６～００２２に記載のジケトピロロピロール系顔料などを用いることもできる。また、赤色顔料として、芳香族環に酸素原子、硫黄原子又は窒素原子が結合した基が導入された芳香族環基がジケトピロロピロール骨格に結合した構造を有する化合物を用いることもできる。
オレンジ色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等が挙げられる。紫色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０（トリアリルメタン系），６１（キサンテン系）等が挙げられる。緑色顔料としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３等が挙げられる。また、緑色顔料として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子が平均８～１２個であり、塩素原子が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開２０１５／１１８７２０号に記載の化合物が挙げられる。
有機黒色色材と有彩色色材の好ましい組み合わせとしては、例えば以下が挙げられる。
（Ａ－１）有機黒色色材と青色色材とを含有する態様。
（Ａ－２）有機黒色色材と青色色材と黄色色材とを含有する態様。
（Ａ－３）有機黒色色材と青色色材と黄色色材と赤色色材とを含有する態様。
（Ａ－４）有機黒色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（Ａ－１）有機黒色色材と青色色材とを含有する態様。
（Ａ－２）有機黒色色材と青色色材と黄色色材とを含有する態様。
（Ａ－３）有機黒色色材と青色色材と黄色色材と赤色色材とを含有する態様。
（Ａ－４）有機黒色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
上記（Ａ－１）の態様において、有機黒色色材と青色色材との質量比は、有機黒色色材：青色色材＝１００：１～７０であることが好ましく、１００：５～６０であることがより好ましく、１００：１０～５０であることが更に好ましい。
上記（Ａ－２）の態様において、有機黒色色材と青色色材と黄色色材の質量比は、有機黒色色材：青色色材：黄色色材＝１００：１０～９０：１０～９０であることが好ましく、１００：１５～８５：１５～８０であることがより好ましく、１００：２０～８０：２０～７０であることが更に好ましい。
上記（Ａ－３）の態様において、有機黒色色材と青色色材と黄色色材と赤色色材との質量比は、有機黒色色材：青色色材：黄色色材：赤色色材＝１００：２０～１５０：１～６０：１０～１００であることが好ましく、１００：３０～１３０：５～５０：２０～９０であることがより好ましく、１００：４０～１２０：１０～４０：３０～８０であることが更に好ましい。
上記（Ａ－４）の態様において、有機黒色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材との質量比は、有機黒色色材：青色色材：黄色色材：紫色色材＝１００：２０～１５０：１～６０：１０～１００であることが好ましく、１００：３０～１３０：５～５０：２０～９０であることがより好ましく、１００：４０～１２０：１０～４０：３０～８０であることが更に好ましい。
上記（Ａ－２）の態様において、有機黒色色材と青色色材と黄色色材の質量比は、有機黒色色材：青色色材：黄色色材＝１００：１０～９０：１０～９０であることが好ましく、１００：１５～８５：１５～８０であることがより好ましく、１００：２０～８０：２０～７０であることが更に好ましい。
上記（Ａ－３）の態様において、有機黒色色材と青色色材と黄色色材と赤色色材との質量比は、有機黒色色材：青色色材：黄色色材：赤色色材＝１００：２０～１５０：１～６０：１０～１００であることが好ましく、１００：３０～１３０：５～５０：２０～９０であることがより好ましく、１００：４０～１２０：１０～４０：３０～８０であることが更に好ましい。
上記（Ａ－４）の態様において、有機黒色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材との質量比は、有機黒色色材：青色色材：黄色色材：紫色色材＝１００：２０～１５０：１～６０：１０～１００であることが好ましく、１００：３０～１３０：５～５０：２０～９０であることがより好ましく、１００：４０～１２０：１０～４０：３０～８０であることが更に好ましい。
本発明の組成物に用いられる色材は、波長７００ｎｍを超え８００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する色材を用いることもできる。このような色材は近赤外線吸収顔料として用いられる。色材としてこのような分光特性を有する顔料を含むものを用いることで、得られる膜について透過させる光の波長をより長波長側にシフトさせることができる。波長７００ｎｍを超え８００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する顔料は、波長５００ｎｍにおける吸光度Ａ１と極大吸収波長における吸光度Ａ２との比率Ａ１／Ａ２が、０．０８以下であるものが好ましく、０．０４以下であるものがより好ましい。
波長７００ｎｍを超え８００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する顔料としては、ピロロピロール化合物、シアニン化合物、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、メロシアニン化合物、クロコニウム化合物、オキソノール化合物、イミニウム化合物、ジチオール化合物、トリアリールメタン化合物、ピロメテン化合物、アゾメチン化合物、アントラキノン化合物、ジベンゾフラノン化合物等が挙げられる。
色材の含有量は、本発明の組成物の全固形分中１０～６０質量％であることが好ましい。下限は、２０質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましい。
また、色材中における上述した有機黒色色材の含有量は１０質量％以上であり、２０質量％以上であることが好ましく、３０質量％以上であることがより好ましく、４０質量％以上であることが更に好ましく、５０質量％以上であることがより一層好ましく、６０質量％以上であることが更に一層好ましい。従来の組成物は、有機黒色色材の含有量が多くなるに伴い配管チューブ内の汚染が生じやすい傾向にあったが、本発明の組成物は、有機黒色色材の含有量を高めても配管チューブ内の汚染を生じにくくできるので、有機黒色色材の含有量が多いほど本発明の効果が顕著に奏される。
また、色材中における有機黒色色材としてのラクタム系顔料の含有量は１０質量％以上であることが好ましく、１５質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましく、３０質量％以上であることがより一層好ましく、４０質量％以上であることが更に一層好ましく、５０質量％以上であることが特に好ましい。
また、上述した有機黒色色材の含有量は、本発明の組成物の全固形分中５～７０質量％であることが好ましい。下限は、１０質量％以上が好ましく、１５質量％以上がより好ましい。上限は６５質量％以下であることが好ましく、６０質量％以下であることがより好ましい。
〔近赤外線吸収色材〕
近赤外線吸収色材は、顔料であることが好ましく、有機顔料であることがより好ましい。また、近赤外線吸収色材は、波長７００ｎｍを超え１４００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有することが好ましい。また、近赤外線吸収色材の極大吸収波長は、１２００ｎｍ以下であることが好ましく、１０００ｎｍ以下であることがより好ましく、９５０ｎｍ以下であることが更に好ましい。また、近赤外線吸収色材は、波長５５０ｎｍにおける吸光度Ａ５５０と極大吸収波長における吸光度Ａｍａｘとの比であるＡ５５０／Ａｍａｘが０．１以下であることが好ましく、０．０５以下であることがより好ましく、０．０３以下であることが更に好ましく、０．０２以下であることが特に好ましい。下限は、特に限定はないが、例えば、０．０００１以上とすることができ、０．０００５以上とすることもできる。上述の吸光度の比が上記範囲であれば、可視光透明性及び近赤外線遮蔽性に優れた近赤外線吸収色材とすることができる。なお、本発明において、近赤外線吸収色材の極大吸収波長及び各波長における吸光度の値は、近赤外線吸収色材を含む着色樹脂組成物を用いて形成した膜の吸収スペクトルから求めた値である。
近赤外線吸収色材は、顔料であることが好ましく、有機顔料であることがより好ましい。また、近赤外線吸収色材は、波長７００ｎｍを超え１４００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有することが好ましい。また、近赤外線吸収色材の極大吸収波長は、１２００ｎｍ以下であることが好ましく、１０００ｎｍ以下であることがより好ましく、９５０ｎｍ以下であることが更に好ましい。また、近赤外線吸収色材は、波長５５０ｎｍにおける吸光度Ａ５５０と極大吸収波長における吸光度Ａｍａｘとの比であるＡ５５０／Ａｍａｘが０．１以下であることが好ましく、０．０５以下であることがより好ましく、０．０３以下であることが更に好ましく、０．０２以下であることが特に好ましい。下限は、特に限定はないが、例えば、０．０００１以上とすることができ、０．０００５以上とすることもできる。上述の吸光度の比が上記範囲であれば、可視光透明性及び近赤外線遮蔽性に優れた近赤外線吸収色材とすることができる。なお、本発明において、近赤外線吸収色材の極大吸収波長及び各波長における吸光度の値は、近赤外線吸収色材を含む着色樹脂組成物を用いて形成した膜の吸収スペクトルから求めた値である。
近赤外線吸収色材としては、特に限定はないが、ピロロピロール化合物、シアニン化合物、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、メロシアニン化合物、クロコニウム化合物、オキソノール化合物、イミニウム化合物、ジチオール化合物、トリアリールメタン化合物、ピロメテン化合物、アゾメチン化合物、アントラキノン化合物、ジベンゾフラノン化合物、ジチオレン金属錯体等が挙げられる。ピロロピロール化合物としては、特開２００９－２６３６１４号公報の段落番号００１６～００５８に記載の化合物、特開２０１１－０６８７３１号公報の段落番号００３７～００５２に記載の化合物、国際公開第２０１５／１６６８７３号の段落番号００１０～００３３に記載の化合物などが挙げられる。スクアリリウム化合物としては、特開２０１１－２０８１０１号公報の段落番号００４４～００４９に記載の化合物、特許第６０６５１６９号公報の段落番号００６０～００６１に記載の化合物、国際公開第２０１６／１８１９８７号の段落番号００４０に記載の化合物、特開２０１５－１７６０４６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１６／１９０１６２号の段落番号００７２に記載の化合物、特開２０１６－０７４６４９号公報の段落番号０１９６～０２２８に記載の化合物、特開２０１７－０６７９６３号公報の段落番号０１２４に記載の化合物、国際公開第２０１７／１３５３５９号に記載の化合物、特開２０１７－１１４９５６号公報に記載の化合物、特許６１９７９４０号公報に記載の化合物、国際公開第２０１６／１２０１６６号に記載の化合物などが挙げられる。シアニン化合物としては、特開２００９－１０８２６７号公報の段落番号００４４～００４５に記載の化合物、特開２００２－１９４０４０号公報の段落番号００２６～００３０に記載の化合物、特開２０１５－１７２００４号公報に記載の化合物、特開２０１５－１７２１０２号公報に記載の化合物、特開２００８－０８８４２６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１６／１９０１６２号の段落番号００９０に記載の化合物、特開２０１７－０３１３９４号公報に記載の化合物などが挙げられる。クロコニウム化合物としては、特開２０１７－０８２０２９号公報に記載の化合物が挙げられる。イミニウム化合物としては、例えば、特表２００８－５２８７０６号公報に記載の化合物、特開２０１２－０１２３９９号公報に記載の化合物、特開２００７－０９２０６０号公報に記載の化合物、国際公開第２０１８／０４３５６４号の段落番号００４８～００６３に記載の化合物が挙げられる。フタロシアニン化合物としては、特開２０１２－０７７１５３号公報の段落番号００９３に記載の化合物、特開２００６－３４３６３１号公報に記載のオキシチタニウムフタロシアニン、特開２０１３－１９５４８０号公報の段落番号００１３～００２９に記載の化合物、特許第６０８１７７１号公報に記載のバナジウムフタロシアニン化合物が挙げられる。ナフタロシアニン化合物としては、特開２０１２－０７７１５３号公報の段落番号００９３に記載の化合物が挙げられる。ジチオレン金属錯体としては、特許第５７３３８０４号公報に記載の化合物が挙げられる。
近赤外線吸収色材としては、また、特開２０１７－１９７４３７号公報に記載のスクアリリウム化合物、特開２０１７－０２５３１１号公報に記載のスクアリリウム化合物、国際公開第２０１６／１５４７８２号に記載のスクアリリウム化合物、特許第５８８４９５３号公報に記載のスクアリリウム化合物、特許第６０３６６８９号公報に記載のスクアリリウム化合物、特許第５８１０６０４号公報に記載のスクアリリウム化合物、国際公開第２０１７／２１３０４７号の段落番号００９０～０１０７に記載のスクアリリウム化合物、特開２０１８－０５４７６０号公報の段落番号００１９～００７５に記載のピロール環含有化合物、特開２０１８－０４０９５５号公報の段落番号００７８～００８２に記載のピロール環含有化合物、特開２０１８－００２７７３号公報の段落番号００４３～００６９に記載のピロール環含有化合物、特開２０１８－０４１０４７号公報の段落番号００２４～００８６に記載のアミドα位に芳香環を有するスクアリリウム化合物、特開２０１７－１７９１３１号公報に記載のアミド連結型スクアリリウム化合物、特開２０１７－１４１２１５号公報に記載のピロールビス型スクアリリウム骨格又はクロコニウム骨格を有する化合物、特開２０１７－０８２０２９号公報に記載されたジヒドロカルバゾールビス型のスクアリリウム化合物、特開２０１７－０６８１２０号公報の段落番号００２７～０１１４に記載の非対称型の化合物、特開２０１７－０６７９６３号公報に記載されたピロール環含有化合物（カルバゾール型）、特許第６２５１５３０号公報に記載されたフタロシアニン化合物、特開２０１３－７７００９号公報、特開２０１４－１３０３３８号公報、国際公開第２０１５／１６６７７９号に記載の色剤、又は、これらの文献に記載の色剤の組み合わせなどを用いることもできる。
着色樹脂組成物の全固形分中における色材の含有量は３０質量％以上であり、３０～９０質量％であることが好ましく、３０～８０質量％であることがより好ましく、３０～７０質量％であることが更に好ましい。
また、着色樹脂組成物の全固形分中における顔料の含有量は３０質量％以上であることが好ましく、３０～９０質量％であることが好ましく、３０～８０質量％であることがより好ましく、３０～７０質量％であることが更に好ましい。
また、色材中における染料の含有量は５０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましい。
また、本発明の着色樹脂組成物は、得られる膜を高温に加熱した際の膜厚変化をより効果的に抑制しやすいという理由から染料を実質的に含有しないことも好ましい。本発明の着色樹脂組成物が染料を実質的に含まない場合、本発明の着色樹脂組成物の全固形分中における染料の含有量が０．１質量％以下であることが好ましく、０．０５質量％以下であることがより好ましく、含有しないことが特に好ましい。
また、着色樹脂組成物の全固形分中における顔料の含有量は３０質量％以上であることが好ましく、３０～９０質量％であることが好ましく、３０～８０質量％であることがより好ましく、３０～７０質量％であることが更に好ましい。
また、色材中における染料の含有量は５０質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましい。
また、本発明の着色樹脂組成物は、得られる膜を高温に加熱した際の膜厚変化をより効果的に抑制しやすいという理由から染料を実質的に含有しないことも好ましい。本発明の着色樹脂組成物が染料を実質的に含まない場合、本発明の着色樹脂組成物の全固形分中における染料の含有量が０．１質量％以下であることが好ましく、０．０５質量％以下であることがより好ましく、含有しないことが特に好ましい。
＜特定樹脂＞
本発明の着色樹脂組成物は、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含む樹脂であって、上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える樹脂（特定樹脂）を含む。
本発明の着色樹脂組成物は、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含む樹脂であって、上記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える樹脂（特定樹脂）を含む。
特定樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～下記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合は、下記方法により測定される。
熱分解ＧＣ－ＭＳにより、特定樹脂を熱分解し、質量分析を行うことにより、分解された繰返し単位の構造を同定する。同定した構造のモル質量から、特定樹脂における繰返し単位の存在モル量を同定することができる。
熱分解ＧＣ－ＭＳにより、特定樹脂を熱分解し、質量分析を行うことにより、分解された繰返し単位の構造を同定する。同定した構造のモル質量から、特定樹脂における繰返し単位の存在モル量を同定することができる。
上記合計量の割合は、７０モル％以上であることが好ましく、８０モル％以上であることがより好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下であればよい。
〔式（１－１）〕
－Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３－
式（１－１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、水素原子又はアルキル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。
本明細書において、特段の記載がない限り、「アルキル基」又は「脂肪族炭化水素基」の記載には、直鎖状、分岐鎖状、又は、環状構造を有するアルキル基又は脂肪族炭化水素基の全てが含まれるものとする。
上記芳香族炭化水素基としては、炭素数６～２０の芳香族炭化水素環が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記アルキル基、又は、上記芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
また、上記芳香族炭化水素基には、本発明の効果が得られる範囲内において、別の芳香族炭化水素環又は別の芳香族複素環が結合していてもよい。上記結合の態様としては、縮合環、架橋環、スピロ環等が挙げられる。
－Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３－
式（１－１）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、水素原子又はアルキル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。
本明細書において、特段の記載がない限り、「アルキル基」又は「脂肪族炭化水素基」の記載には、直鎖状、分岐鎖状、又は、環状構造を有するアルキル基又は脂肪族炭化水素基の全てが含まれるものとする。
上記芳香族炭化水素基としては、炭素数６～２０の芳香族炭化水素環が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記アルキル基、又は、上記芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
また、上記芳香族炭化水素基には、本発明の効果が得られる範囲内において、別の芳香族炭化水素環又は別の芳香族複素環が結合していてもよい。上記結合の態様としては、縮合環、架橋環、スピロ環等が挙げられる。
－Ａｒ－
式（１－１）中、Ａｒは環員数５～３０の芳香族基を表し、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、環員数５～２０の芳香族複素環基が好ましく、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、フェニル基、又は、ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記芳香族複素環基としては、複素原子として窒素原子、硫黄原子、又は、酸素原子を含む芳香族複素環基が好ましい。上記複素原子は芳香族複素環基に１つのみ存在してもよいし、２以上存在してもよい。芳香族複素環基に複素原子が２以上存在する場合、上記複素原子は、同一であっても異なっていてもよい。上記芳香族複素環基としては、チエニル基、ピリジル基、１－イミダゾリル基等が挙げられる。
上記芳香族基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基（置換スルホンアミド基、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ、Ｒは置換基を有していてもよい炭化水素基）、又は、スルホンアミド基（－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＳ１ ２、又はＲＳ２－Ｓ（＝Ｏ）２－ＮＲＳ３－、ＲＳ１は水素原子又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、ＲＳ１の少なくとも一方が水素原子であることが好ましく、ＲＳ１の両方が水素原子であることがより好ましい。上記ＲＳ２は１価の置換基を表し、炭化水素基であることが好ましい。上記ＲＳ３は水素原子又は炭化水素基を表し、炭化水素基であることが好ましい。）等の酸基、アミノ基、アルキル基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、ハロゲン原子等が挙げられる。
また、これらの置換基は、連結基を介して上記芳香族基に結合していてもよい。連結基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＮＲＮ－、又は、これらを２以上結合した基等が挙げられる。ＲＮは水素原子又は炭化水素基を表し、水素原子、アルキル基又は芳香族炭化水素基が好ましく、水素原子又はアルキル基がより好ましく、水素原子が特に好ましい。また、上記連結基に対し、上記置換基が２以上結合してもよい。
本発明の好ましい一態様としては、上記置換基が、上記連結基を介さず上記芳香族基に直接結合する態様が挙げられる。
着色樹脂組成物にアルカリ現像性を付与する観点からは、Ａｒが上記ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基等の酸基を有することが好ましい。
また、上記酸基は、他の構造とエステル結合を形成してもよい。上記他の構造としては、アルキル基（例えばメチル基、エチル基など）、ポリマー鎖、エチレン性不飽和結合を有する基を含む構造等が挙げられる。上記ポリマー鎖としては、後述する分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖等が挙げられる。
また、上記アミノ基は、他の構造とアミド結合、ウレタン結合又はウレア結合を形成してもよい。上記他の構造は、酸基がエステル結合する対象として説明した他の構造と同様である。
式（１－１）中、Ａｒは環員数５～３０の芳香族基を表し、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、環員数５～２０の芳香族複素環基が好ましく、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、フェニル基、又は、ナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記芳香族複素環基としては、複素原子として窒素原子、硫黄原子、又は、酸素原子を含む芳香族複素環基が好ましい。上記複素原子は芳香族複素環基に１つのみ存在してもよいし、２以上存在してもよい。芳香族複素環基に複素原子が２以上存在する場合、上記複素原子は、同一であっても異なっていてもよい。上記芳香族複素環基としては、チエニル基、ピリジル基、１－イミダゾリル基等が挙げられる。
上記芳香族基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基（置換スルホンアミド基、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒ、－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＳ（＝Ｏ）２Ｒ、Ｒは置換基を有していてもよい炭化水素基）、又は、スルホンアミド基（－Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲＳ１ ２、又はＲＳ２－Ｓ（＝Ｏ）２－ＮＲＳ３－、ＲＳ１は水素原子又は置換基を有していてもよい炭化水素基を表し、ＲＳ１の少なくとも一方が水素原子であることが好ましく、ＲＳ１の両方が水素原子であることがより好ましい。上記ＲＳ２は１価の置換基を表し、炭化水素基であることが好ましい。上記ＲＳ３は水素原子又は炭化水素基を表し、炭化水素基であることが好ましい。）等の酸基、アミノ基、アルキル基、芳香族炭化水素基、芳香族複素環基、ハロゲン原子等が挙げられる。
また、これらの置換基は、連結基を介して上記芳香族基に結合していてもよい。連結基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＮＲＮ－、又は、これらを２以上結合した基等が挙げられる。ＲＮは水素原子又は炭化水素基を表し、水素原子、アルキル基又は芳香族炭化水素基が好ましく、水素原子又はアルキル基がより好ましく、水素原子が特に好ましい。また、上記連結基に対し、上記置換基が２以上結合してもよい。
本発明の好ましい一態様としては、上記置換基が、上記連結基を介さず上記芳香族基に直接結合する態様が挙げられる。
着色樹脂組成物にアルカリ現像性を付与する観点からは、Ａｒが上記ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基等の酸基を有することが好ましい。
また、上記酸基は、他の構造とエステル結合を形成してもよい。上記他の構造としては、アルキル基（例えばメチル基、エチル基など）、ポリマー鎖、エチレン性不飽和結合を有する基を含む構造等が挙げられる。上記ポリマー鎖としては、後述する分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖等が挙げられる。
また、上記アミノ基は、他の構造とアミド結合、ウレタン結合又はウレア結合を形成してもよい。上記他の構造は、酸基がエステル結合する対象として説明した他の構造と同様である。
〔式（１－１－１）、式（１－１－２）、式（１－１－３）〕
式（１－１）で表される繰返し単位は、下記式（１－１－１）で表される繰返し単位、下記式（１－１－２）で表される繰返し単位又は下記式（１－１－３）で表される繰返し単位であることが好ましい。
また、特定樹脂は、式（１－１）で表される繰返し単位として、式（１－１－２）で表される繰返し単位を含むことが好ましく、式（１－１－２）で表される繰返し単位及び式（１－１－３）で表される繰返し単位を含むことがより好ましい。
式（１－１－１）、式（１－１－２）及び式（１－１－３）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ａｒ１は環員数５～３０の芳香族基を表し、Ｘ１１は炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基を表し、ｎ１は０以上Ａｒ１の最大置換数以下の整数を表し、Ａｒ２は環員数５～３０の芳香族基を表し、Ｘ１２はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基を表し、ｎ２は１以上Ａｒ２の最大置換数以下の整数を表し、Ａｒ３は環員数５～３０の芳香族基を表し、Ｘ１３はそれぞれ独立に、下記式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）のいずれかで表される基を表し、ｎ３は１以上Ａｒ３の最大置換数以下の整数を表す。ＲＮは水素原子又は炭化水素基を表し、水素原子、アルキル基又は芳香族炭化水素基が好ましく、水素原子又はアルキル基がより好ましく、水素原子が特に好ましい。
式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）中、ＲＥ１～ＲＥ３、ＲＥ１３、ＲＥ１５、ＲＥ１７、及び、ＲＥ１９はそれぞれ独立に、１価の置換基を表し、ＲＥ４～ＲＥ１２、ＲＥ１４、ＲＥ１６、及び、ＲＥ１８はそれぞれ独立に、水素原子又は１価の置換基を表し、ＲＥ４及びＲＥ５のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、ＲＥ６及びＲＥ７のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、ＲＥ８及びＲＥ９のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、ＲＥ１０及びＲＥ１１のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、＊は式（１－１－３）中のＡｒ３との結合部位を表す。
式（１－１）で表される繰返し単位は、下記式（１－１－１）で表される繰返し単位、下記式（１－１－２）で表される繰返し単位又は下記式（１－１－３）で表される繰返し単位であることが好ましい。
また、特定樹脂は、式（１－１）で表される繰返し単位として、式（１－１－２）で表される繰返し単位を含むことが好ましく、式（１－１－２）で表される繰返し単位及び式（１－１－３）で表される繰返し単位を含むことがより好ましい。
式（１－１－１）、式（１－１－２）及び式（１－１－３）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ａｒ１は環員数５～３０の芳香族基を表し、Ｘ１１は炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基を表し、ｎ１は０以上Ａｒ１の最大置換数以下の整数を表し、Ａｒ２は環員数５～３０の芳香族基を表し、Ｘ１２はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基を表し、ｎ２は１以上Ａｒ２の最大置換数以下の整数を表し、Ａｒ３は環員数５～３０の芳香族基を表し、Ｘ１３はそれぞれ独立に、下記式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）のいずれかで表される基を表し、ｎ３は１以上Ａｒ３の最大置換数以下の整数を表す。ＲＮは水素原子又は炭化水素基を表し、水素原子、アルキル基又は芳香族炭化水素基が好ましく、水素原子又はアルキル基がより好ましく、水素原子が特に好ましい。
式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）中、ＲＥ１～ＲＥ３、ＲＥ１３、ＲＥ１５、ＲＥ１７、及び、ＲＥ１９はそれぞれ独立に、１価の置換基を表し、ＲＥ４～ＲＥ１２、ＲＥ１４、ＲＥ１６、及び、ＲＥ１８はそれぞれ独立に、水素原子又は１価の置換基を表し、ＲＥ４及びＲＥ５のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、ＲＥ６及びＲＥ７のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、ＲＥ８及びＲＥ９のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、ＲＥ１０及びＲＥ１１のうち少なくとも一方は１価の置換基であり、＊は式（１－１－３）中のＡｒ３との結合部位を表す。
－Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３－
式（１－１－１）、式（１－１－２）及び式（１－１－３）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
式（１－１－１）、式（１－１－２）及び式（１－１－３）中、Ｒ１１、Ｒ１２及びＲ１３はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ａｒ１－
式（１－１－１）中、Ａｒ１は式（１－１）におけるＡｒと同義であり、好ましい態様も同様である。
式（１－１－１）中、Ａｒ１は式（１－１）におけるＡｒと同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｘ１１－
式（１－１－１）中、Ｘ１１は炭素数１～３０のアルキル基若しくは炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０のアルキル基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基を表し、耐熱性及び有機溶剤との親和性の観点からは、炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基が好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基としては、炭素数１～２０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～１０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基が更に好ましい。
上記炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～２０の飽和脂肪族炭化水素基基がより好ましく、炭素数１～１０の飽和脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１～４の飽和脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
式（１－１－１）中、Ｘ１１は炭素数１～３０のアルキル基若しくは炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０のアルキル基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基を表し、耐熱性及び有機溶剤との親和性の観点からは、炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基が好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基としては、炭素数１～２０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～１０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～４のアルキル基が更に好ましい。
上記炭素数６～２０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～２０の飽和脂肪族炭化水素基基がより好ましく、炭素数１～１０の飽和脂肪族炭化水素基がより好ましく、炭素数１～４の飽和脂肪族炭化水素基が更に好ましい。
炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基としては、耐熱性及び有機溶剤との親和性の観点からは、式（１－１－１）におけるＡｒ１との結合部位が、＊－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－又は＊－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－である基が好ましい。上記＊はＡｒ１との結合部位を表す。
また、炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基としては、下記式（Ｄ－１）又は下記式（Ｄ－２）で表される基が好ましく、下記式（Ｄー１）で表される基がより好ましい。
式（Ｄ－１）又は式（Ｄ－２）中、＊はそれぞれ独立に、式（１－１－１）中のＡｒ１との結合部位を表し、ＲＤ１は後述する置換基Ｄを表し、ＲＤ２及びＲＤ３はそれぞれ独立に、水素原子、又は、後述する置換基Ｄを表す。
置換基Ｄは、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０の脂肪族飽和炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基である。
置換基Ｄにおける炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０の脂肪族飽和炭化水素基の好ましい態様は、上述のＸ１１におけるこれらの基の好ましい態様と同様である。
ＲＤ１における置換基Ｄは、耐熱性及び有機溶剤との親和性の観点からは、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～３０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～１０のアルキル基が更に好ましく、炭素数１～４のアルキル基が特に好ましく、メチル基が最も好ましい。
ＲＤ２及びＲＤ３は、共に水素原子であってもよいが、少なくとも一方が上述の置換基Ｄであることが好ましく、一方が水素原子、他方が上述の置換基Ｄであることがより好ましい。
ＲＤ２及びＲＤ３における置換基Ｄは、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～３０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～１０のアルキル基が更に好ましく、炭素数１～４のアルキル基が特に好ましい。
また、炭素数１～３０の飽和脂肪族炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基としては、下記式（Ｄ－１）又は下記式（Ｄ－２）で表される基が好ましく、下記式（Ｄー１）で表される基がより好ましい。
式（Ｄ－１）又は式（Ｄ－２）中、＊はそれぞれ独立に、式（１－１－１）中のＡｒ１との結合部位を表し、ＲＤ１は後述する置換基Ｄを表し、ＲＤ２及びＲＤ３はそれぞれ独立に、水素原子、又は、後述する置換基Ｄを表す。
置換基Ｄは、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０の脂肪族飽和炭化水素基、及び、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基と、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－若しくは－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－との組み合わせにより表される基である。
置換基Ｄにおける炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基、又は、炭素数１～３０の脂肪族飽和炭化水素基の好ましい態様は、上述のＸ１１におけるこれらの基の好ましい態様と同様である。
ＲＤ１における置換基Ｄは、耐熱性及び有機溶剤との親和性の観点からは、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～３０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～１０のアルキル基が更に好ましく、炭素数１～４のアルキル基が特に好ましく、メチル基が最も好ましい。
ＲＤ２及びＲＤ３は、共に水素原子であってもよいが、少なくとも一方が上述の置換基Ｄであることが好ましく、一方が水素原子、他方が上述の置換基Ｄであることがより好ましい。
ＲＤ２及びＲＤ３における置換基Ｄは、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、炭素数１～３０のアルキル基がより好ましく、炭素数１～１０のアルキル基が更に好ましく、炭素数１～４のアルキル基が特に好ましい。
－ｎ１－
式（１－１－１）中、ｎ１は０以上Ａｒ１の最大置換数以下の整数を表し、０又は１が好ましく、０がより好ましい。
Ａｒ１の最大置換数とは、Ａｒ１で表される環員数５～３０の芳香族基が有することのできる最大の置換基数をいい、Ａｒ１がベンゼン環構造である場合、最大置換数は５である。以下、上記内容は最大置換数の記載において同様である。
式（１－１－１）中、ｎ１は０以上Ａｒ１の最大置換数以下の整数を表し、０又は１が好ましく、０がより好ましい。
Ａｒ１の最大置換数とは、Ａｒ１で表される環員数５～３０の芳香族基が有することのできる最大の置換基数をいい、Ａｒ１がベンゼン環構造である場合、最大置換数は５である。以下、上記内容は最大置換数の記載において同様である。
－Ａｒ２－
式（１－１－２）中、Ａｒ２は式（１－１）におけるＡｒと同義であり、好ましい態様も同様である。
式（１－１－２）中、Ａｒ２は式（１－１）におけるＡｒと同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｘ１２－
式（１－１－２）中、Ｘ１２はヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、又は、ホスホン酸基を表し、ヒドロキシ基又はカルボキシ基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。
式（１－１－２）中、Ｘ１２はヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、又は、ホスホン酸基を表し、ヒドロキシ基又はカルボキシ基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。
－ｎ２－
式（１－１－２）中、ｎ２は１以上Ａｒ２の最大置換数以下の整数を表し、１又は２が好ましく、１がより好ましい。
式（１－１－２）中、ｎ２は１以上Ａｒ２の最大置換数以下の整数を表し、１又は２が好ましく、１がより好ましい。
－Ａｒ３－
式（１－１－３）中、Ａｒ３は式（１－１）におけるＡｒと同義であり、好ましい態様も同様である。
式（１－１－３）中、Ａｒ３は式（１－１）におけるＡｒと同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｘ１３－
式（１－１－３）中、Ｘ１３は式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）のいずれかで表される基を表し、式（Ｅ－１）又は式（Ｅ－２）で表される基であることが好ましく、式（Ｅ－２）で表される基であることがより好ましい。
式（１－１－３）中、Ｘ１３は式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）のいずれかで表される基を表し、式（Ｅ－１）又は式（Ｅ－２）で表される基であることが好ましく、式（Ｅ－２）で表される基であることがより好ましい。
式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）中、ＲＥ１～ＲＥ１９はそれぞれ独立に、脂肪族炭化水素基、芳香族基、又は、脂肪族炭化水素基、芳香族基、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｓ－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、エチレン性不飽和結合を有する基、及び、ポリマー鎖よりなる群から選ばれた少なくとも２つの結合により表される基であることが好ましい。
上記脂肪族炭化水素基としては、炭素数１～２０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数１～２０の脂肪族飽和炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族基としては、式（１－１）中のＡｒと同様の基であることが好ましい。
上記エチレン性不飽和結合を有する基としては、アクリロイル基、アクリロイルオキシ基、アクリルアミド基、ビニルフェニル基、アリル基等が挙げられ、反応性の観点からはアクリロイルオキシ基が好ましい。
上記芳香族基としては、式（１－１）中のＡｒと同様の基であることが好ましい。
上記エチレン性不飽和結合を有する基としては、アクリロイル基、アクリロイルオキシ基、アクリルアミド基、ビニルフェニル基、アリル基等が挙げられ、反応性の観点からはアクリロイルオキシ基が好ましい。
上記ポリマー鎖としては、式（１－１）～式（１－５）で表される繰返し単位、（メタ）アクリル酸に由来する繰返し単位、及び、（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含むポリマー鎖が好ましく、式（１－１）～式（１－５）で表される繰返し単位、及び、（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含むポリマー鎖がより好ましい。
上記ポリマー鎖に含まれる式（１－１）～式（１－５）で表される繰返し単位は、上記ポリマー鎖を有しない繰返し単位であることが好ましく、式（１－１－１）で表される繰返し単位、後述する式（１－２－１）で表される繰返し単位、式（１－３）で表される繰返し単位、式（１－４）で表される繰返し単位、又は、式（１－５）で表される繰返し単位であることが好ましく、式（１－１－１）で表される繰返し単位、又は、後述する式（１－２－１）で表される繰返し単位であることがより好ましい。
上記ポリマー鎖における（メタ）アクリル酸に由来する繰返し単位は、後述する式（１－６）で表される繰返し単位であることが好ましく、（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位は、後述する式（１－７）で表される繰返し単位（より好ましくは、式（１－７）で表される繰返し単位であって、式（１－７）中のＲＡ２が式（Ｆ－１）である繰返し単位）であることが好ましい。
また、上記ポリマー鎖に含まれる繰返し単位は、特定樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に含まれる。
また、上記ポリマー鎖に含まれる繰返し単位は、特定樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に含まれる。
これらの中でも、ＲＥ１～ＲＥ７としては、下記式（Ｆ－１）～式（Ｆ－５）のいずれかで表される基が好ましい。下記式中、＊はそれぞれ独立に、他の構造との結合部位を表す。
式（Ｆ－１）中、ＲＦ１はアルキル基又は芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～８のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
式（Ｆ－２）中、ＲＦ２はそれぞれ独立に、アルキレン基、２価の芳香族炭化水素基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、又はこれらを２以上結合した基を表し、アルキレン基が好ましい。ＲＮは上述の通りである。
本明細書において、単に－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－と記載した場合、構造中におけるこれらの結合の向きは特に限定されないものとする。
上記アルキレン基としては、炭素数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～４のアルキレン基がより好ましく、エチレン基又はプロピレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－２）中、ｎは０以上の整数を表し、０～２０の整数であることが好ましく、０～１０の整数であることがより好ましく、０、１又は２であることが更に好ましく、０又は１であることが特に好ましい。
式（Ｆ－２）中、ＲＦ３は水素原子又はメチル基を表す。
式（Ｆ－３）中、ＲＦ４はアルキレン基、２価の芳香族炭化水素基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、又はこれらを２以上結合した基を表し、アルキレン基が好ましい。ＲＮは上述の通りである。
上記アルキレン基としては、炭素数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～４のアルキレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－３）中、ＲＦ５は水素原子又はメチル基を表す。
式（Ｆ－４）中、ＲＦ６はアルキレン基、アリーレン基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、又はこれらを２以上結合した基を表し、アルキレン基、又は、２以上のアルキレン基が－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－により結合された基が好ましい。ＲＮは上述の通りである。
上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がより好ましい。
式（Ｆ－４）中、Ｐｏｌｙｍｅｒは上述のＲＥ１～ＲＥ７の説明におけるポリマー鎖を表し、好ましい態様も同様である。
式（Ｆ－５）中、ＲＦ７は単結合、アルキレン基又は２価の芳香族炭化水素基を表し、単結合が好ましい。
上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－５）中、ＲＦ８はアルキレン基、又は２価の芳香族炭化水素基を表し、アルキレン基が好ましい。
上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－５）中、ｍは１以上の整数を表し、２～５０の整数であることが好ましく、２～３０の整数であることがより好ましい。
式（Ｆ－５）中、ＲＦ９はアルキル基又は１価の芳香族炭化水素基を表し、アルキル基がより好ましい。
上記アルキル基としては、炭素数１～２０のアルキル基が好ましく、炭素数１～１０のアルキル基がより好ましい。
上記１価の芳香族炭化水素基としては、フェニル基が好ましい。
式（Ｆ－１）中、ＲＦ１はアルキル基又は芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～８のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
式（Ｆ－２）中、ＲＦ２はそれぞれ独立に、アルキレン基、２価の芳香族炭化水素基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、又はこれらを２以上結合した基を表し、アルキレン基が好ましい。ＲＮは上述の通りである。
本明細書において、単に－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－と記載した場合、構造中におけるこれらの結合の向きは特に限定されないものとする。
上記アルキレン基としては、炭素数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～４のアルキレン基がより好ましく、エチレン基又はプロピレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－２）中、ｎは０以上の整数を表し、０～２０の整数であることが好ましく、０～１０の整数であることがより好ましく、０、１又は２であることが更に好ましく、０又は１であることが特に好ましい。
式（Ｆ－２）中、ＲＦ３は水素原子又はメチル基を表す。
式（Ｆ－３）中、ＲＦ４はアルキレン基、２価の芳香族炭化水素基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、又はこれらを２以上結合した基を表し、アルキレン基が好ましい。ＲＮは上述の通りである。
上記アルキレン基としては、炭素数２～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～４のアルキレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－３）中、ＲＦ５は水素原子又はメチル基を表す。
式（Ｆ－４）中、ＲＦ６はアルキレン基、アリーレン基、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、－ＮＲＮＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－、又はこれらを２以上結合した基を表し、アルキレン基、又は、２以上のアルキレン基が－ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲＮ－により結合された基が好ましい。ＲＮは上述の通りである。
上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がより好ましい。
式（Ｆ－４）中、Ｐｏｌｙｍｅｒは上述のＲＥ１～ＲＥ７の説明におけるポリマー鎖を表し、好ましい態様も同様である。
式（Ｆ－５）中、ＲＦ７は単結合、アルキレン基又は２価の芳香族炭化水素基を表し、単結合が好ましい。
上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－５）中、ＲＦ８はアルキレン基、又は２価の芳香族炭化水素基を表し、アルキレン基が好ましい。
上記アルキレン基としては、炭素数２～２０のアルキレン基が好ましく、炭素数２～１０のアルキレン基がより好ましい。
上記２価の芳香族炭化水素基としては、フェニレン基が好ましい。
式（Ｆ－５）中、ｍは１以上の整数を表し、２～５０の整数であることが好ましく、２～３０の整数であることがより好ましい。
式（Ｆ－５）中、ＲＦ９はアルキル基又は１価の芳香族炭化水素基を表し、アルキル基がより好ましい。
上記アルキル基としては、炭素数１～２０のアルキル基が好ましく、炭素数１～１０のアルキル基がより好ましい。
上記１価の芳香族炭化水素基としては、フェニル基が好ましい。
－ｎ３－
式（１－１－３）中、ｎ３は１以上Ａｒ３の最大置換数以下の整数を表し、１又は２が好ましく、１がより好ましい。
式（１－１－３）中、ｎ３は１以上Ａｒ３の最大置換数以下の整数を表し、１又は２が好ましく、１がより好ましい。
式（１－１）で表される繰返し単位は、置換基を有してもよいビニル芳香族炭化水素化合物（例えば、スチレン、ビニルナフタレン等）、又は、置換基を有してもよいビニル芳香族化合物（例えば、ビニルチオフェン、ビニルピリジン、ビニルイミダゾール等）に由来する繰返し単位であることが好ましい。
〔式（１－２）で表される繰返し単位〕
－Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３－
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３－
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ２４及びＲ２５－
Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい。
Ｒ２４及びＲ２５のうち、少なくとも一方が、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表すか、Ｒ２４及びＲ２５が結合して環構造を形成することが好ましい。
Ｒ２４及びＲ２５は、それぞれ独立に、炭素数１～３０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～２０のアルキル基であることがより好ましい。
Ｒ２４及びＲ２５における炭素数６～３０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
Ｒ２４及びＲ２５が結合して形成する環構造としては、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環等の脂肪族複素環構造が挙げられる。
Ｒ２４及びＲ２５における、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は、Ｒ２４及びＲ２５が結合して形成される環構造は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。置換基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、スルホンアミド基等の酸基、アミノ基、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子等が挙げられる。また、Ｒ２４及びＲ２５における、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、置換基としてヒドロキシ基を有していてもよい。
着色樹脂組成物にアルカリ現像性を付与する観点からは、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は、Ｒ２４及びＲ２５が結合して形成される環構造が上記カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、スルホンアミド基等の酸基を有することが好ましい。また、Ｒ２４及びＲ２５の少なくとも一方が、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基である場合、上記芳香族炭化水素基は、酸基としてヒドロキシ基を有していてもよい。
また、上記酸基は、他の構造とエステル結合を形成してもよい。上記他の構造としては、ポリマー鎖、エチレン性不飽和結合を有する基を含む構造等が挙げられる。上記ポリマー鎖としては、後述する分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖等が挙げられる。
また、上記アミノ基は、他の構造とアミド結合、ウレタン結合又はウレア結合を形成してもよい。上記他の構造は、酸基がエステル結合する対象として説明した他の構造と同様である。
Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい。
Ｒ２４及びＲ２５のうち、少なくとも一方が、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表すか、Ｒ２４及びＲ２５が結合して環構造を形成することが好ましい。
Ｒ２４及びＲ２５は、それぞれ独立に、炭素数１～３０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～２０のアルキル基であることがより好ましい。
Ｒ２４及びＲ２５における炭素数６～３０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
Ｒ２４及びＲ２５が結合して形成する環構造としては、ピペリジン環、ピペラジン環、モルホリン環等の脂肪族複素環構造が挙げられる。
Ｒ２４及びＲ２５における、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は、Ｒ２４及びＲ２５が結合して形成される環構造は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。置換基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、スルホンアミド基等の酸基、アミノ基、アルキル基、アリール基、ハロゲン原子等が挙げられる。また、Ｒ２４及びＲ２５における、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、置換基としてヒドロキシ基を有していてもよい。
着色樹脂組成物にアルカリ現像性を付与する観点からは、炭素数１～３０のアルキル基、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基、又は、Ｒ２４及びＲ２５が結合して形成される環構造が上記カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、スルホンアミド基等の酸基を有することが好ましい。また、Ｒ２４及びＲ２５の少なくとも一方が、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基である場合、上記芳香族炭化水素基は、酸基としてヒドロキシ基を有していてもよい。
また、上記酸基は、他の構造とエステル結合を形成してもよい。上記他の構造としては、ポリマー鎖、エチレン性不飽和結合を有する基を含む構造等が挙げられる。上記ポリマー鎖としては、後述する分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖等が挙げられる。
また、上記アミノ基は、他の構造とアミド結合、ウレタン結合又はウレア結合を形成してもよい。上記他の構造は、酸基がエステル結合する対象として説明した他の構造と同様である。
〔式（１－２－１）、式（１－２－２）、式（１－２－３）〕
式（１－２）で表される繰返し単位は、下記式（１－２－１）で表される繰返し単位、下記式（１－２－２）で表される繰返し単位又は下記式（１－２－３）で表される繰返し単位であることが好ましい。
また、特定樹脂は、式（１－２）で表される繰返し単位として、式（１－２－２）で表される繰返し単位を含むことが好ましく、式（１－２－２）で表される繰返し単位及び式（１－２－３）で表される繰返し単位を含むことがより好ましい。
式（１－２－１）、式（１－２－２）及び式（１－２－３）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２６及びＲ２７はそれぞれ独立に、炭素数１～３０のアルキル基を表し、Ｒ２８は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、Ｘ２１はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基を表し、ｎ１は１又は２であり、ｎ２は０又は１であり、ｎ１＋ｎ２は２であり、ｎ３は１以上の整数であり、Ｒ２９は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、Ｘ２２はそれぞれ独立に、上述の式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）のいずれかで表される基を表し、ｍ１は１又は２であり、ｍ２は０又は１であり、ｍ１＋ｍ２は２であり、ｍ３は１以上の整数である。
式（１－２）で表される繰返し単位は、下記式（１－２－１）で表される繰返し単位、下記式（１－２－２）で表される繰返し単位又は下記式（１－２－３）で表される繰返し単位であることが好ましい。
また、特定樹脂は、式（１－２）で表される繰返し単位として、式（１－２－２）で表される繰返し単位を含むことが好ましく、式（１－２－２）で表される繰返し単位及び式（１－２－３）で表される繰返し単位を含むことがより好ましい。
式（１－２－１）、式（１－２－２）及び式（１－２－３）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２６及びＲ２７はそれぞれ独立に、炭素数１～３０のアルキル基を表し、Ｒ２８は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、Ｘ２１はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基を表し、ｎ１は１又は２であり、ｎ２は０又は１であり、ｎ１＋ｎ２は２であり、ｎ３は１以上の整数であり、Ｒ２９は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、Ｘ２２はそれぞれ独立に、上述の式（Ｅ－１）～式（Ｅ－１１）のいずれかで表される基を表し、ｍ１は１又は２であり、ｍ２は０又は１であり、ｍ１＋ｍ２は２であり、ｍ３は１以上の整数である。
式（１－２－１）、式（１－２－２）及び式（１－２－３）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ、式（１－２）中のＲ２１、Ｒ２２及びＲ２３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ２６及びＲ２７－
式（１－２－１）中、Ｒ２６及びＲ２７はそれぞれ独立に、炭素数１～３０のアルキル基を表し、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
式（１－２－１）中、Ｒ２６及びＲ２７はそれぞれ独立に、炭素数１～３０のアルキル基を表し、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
－Ｒ２８－
式（１－２－２）中、Ｒ２８は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し脂肪族炭化水素基が好ましく、脂肪族飽和炭化水素基がより好ましい。
上記脂肪族炭化水素基としては、炭素数２～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数２～２０の脂肪族炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環から１＋ｎ３個の水素原子を除いた基が好ましい。
式（１－２－２）中、Ｒ２８は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し脂肪族炭化水素基が好ましく、脂肪族飽和炭化水素基がより好ましい。
上記脂肪族炭化水素基としては、炭素数２～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数２～２０の脂肪族炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環から１＋ｎ３個の水素原子を除いた基が好ましい。
－Ｘ２１－
式（１－２－２）中、Ｒ２８が脂肪族炭化水素基である場合、Ｘ２１はそれぞれ独立に、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。
式（１－２－２）中、Ｒ２８が芳香族炭化水素基である場合、Ｘ２１はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、又は、カルボキシ基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。
式（１－２－２）中、Ｒ２８が脂肪族炭化水素基である場合、Ｘ２１はそれぞれ独立に、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。
式（１－２－２）中、Ｒ２８が芳香族炭化水素基である場合、Ｘ２１はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、又は、カルボキシ基が好ましく、カルボキシ基がより好ましい。
－ｎ１、ｎ２、ｎ３－
式（１－２－２）中、ｎ１は１であり、かつ、ｎ２は１であることが好ましい。
式（１－２－２）中、ｎ３は１以上の整数であり、１～１０であることが好ましく、１～４であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましく、１であることが特に好ましい。
式（１－２－２）中、ｎ１は１であり、かつ、ｎ２は１であることが好ましい。
式（１－２－２）中、ｎ３は１以上の整数であり、１～１０であることが好ましく、１～４であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましく、１であることが特に好ましい。
－Ｒ２９－
式（１－２－３）中、Ｒ２９は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し脂肪族炭化水素基が好ましく、脂肪族飽和炭化水素基がより好ましい。
上記脂肪族炭化水素基としては、炭素数２～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数２～２０の脂肪族炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環から１＋ｍ３個の水素原子を除いた基が好ましい。
式（１－２－３）中、Ｒ２９は脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し脂肪族炭化水素基が好ましく、脂肪族飽和炭化水素基がより好ましい。
上記脂肪族炭化水素基としては、炭素数２～３０の脂肪族炭化水素基が好ましく、炭素数２～２０の脂肪族炭化水素基がより好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環から１＋ｍ３個の水素原子を除いた基が好ましい。
－Ｘ２２－
式（１－２－３）中、Ｒ２９が脂肪族炭化水素基である場合、Ｘ２２はそれぞれ独立に、式（Ｅ－２）、式（Ｅ－３）、式（Ｅ－４）又は式（Ｅ－５）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ｅ－２）で表される基がより好ましい。
式（１－２－３）中、Ｒ２９が芳香族炭化水素基である場合、Ｘ２２はそれぞれ独立に、式（Ｅ－１）又は式（Ｅ－２）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ｅ－２）で表される基がより好ましい。
式（１－２－３）中、Ｒ２９が脂肪族炭化水素基である場合、Ｘ２２はそれぞれ独立に、式（Ｅ－２）、式（Ｅ－３）、式（Ｅ－４）又は式（Ｅ－５）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ｅ－２）で表される基がより好ましい。
式（１－２－３）中、Ｒ２９が芳香族炭化水素基である場合、Ｘ２２はそれぞれ独立に、式（Ｅ－１）又は式（Ｅ－２）のいずれかで表される基が好ましく、式（Ｅ－２）で表される基がより好ましい。
－ｍ１、ｍ２、ｍ３－
式（１－２－３）中、ｍ１は１であり、かつ、ｍ２は１であることが好ましい。
式（１－２－３）中、ｍ３は１以上の整数であり、１～１０であることが好ましく、１～４であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましく、１であることが特に好ましい。
式（１－２－３）中、ｍ１は１であり、かつ、ｍ２は１であることが好ましい。
式（１－２－３）中、ｍ３は１以上の整数であり、１～１０であることが好ましく、１～４であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましく、１であることが特に好ましい。
式（１－２）で表される繰返し単位は、置換基を有してもよいアクリルアミド化合物に由来する繰返し単位であることが好ましい。
〔式（１－３）で表される繰返し単位〕
－Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３－
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３－
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１、Ｒ１２及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ３４及びＲ３５－
式（１－３）中、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～３０のアルキル基であることが好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基、及び、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
式（１－３）中、Ｒ３４及びＲ３５の少なくとも一方が、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表すことが好ましい。
また、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成することが好ましい。形成される環構造としては、環員数５～２０のラクタム環構造等が好ましく、環員数５～１０のラクタム環構造がより好ましい。
式（１－３）中、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～３０のアルキル基であることが好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。
上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基としては、フェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基、及び、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
式（１－３）中、Ｒ３４及びＲ３５の少なくとも一方が、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表すことが好ましい。
また、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成することが好ましい。形成される環構造としては、環員数５～２０のラクタム環構造等が好ましく、環員数５～１０のラクタム環構造がより好ましい。
式（１－３）で表される繰返し単位は、Ｎ－ビニル－Ｎ－アシル化合物（Ｎ－ビニルアセトアミド等）、又は、Ｎ－ビニルラクタム化合物（Ｎ－ビニル２－ピロリドン、Ｎ－ビニル－ε－カプロラクタム等）に由来する繰返し単位であることが好ましい。
〔式（１－４）で表される繰返し単位〕
－Ｒ４１及びＲ４２－
式（１－４）中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ４１及びＲ４２－
式（１－４）中、Ｒ４１及びＲ４２はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１及びＲ１３と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ４３－
式（１－４）中、Ｒ４３は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基がより好ましく、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基が好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基は、炭素数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～１０のアルキル基であることがより好ましい。
上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、フェニル基又はナフチル基であることがより好ましく、フェニル基であること更に好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
式（１－４）中、Ｒ４３は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基がより好ましく、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基が好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基は、炭素数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～１０のアルキル基であることがより好ましい。
上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、フェニル基又はナフチル基であることがより好ましく、フェニル基であること更に好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
式（１－４）で表される繰返し単位は、マレイミド化合物（マレイミド、Ｎ－アルキルマレイミド、Ｎ－フェニルマレイミド等）に由来する繰返し単位であることが好ましい。
〔式（１－５）で表される繰返し単位〕
－Ｒ５１及びＲ５２－
式（１－５）中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１及びＲ１２と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ５３及びＲ５４－
式（１－５）中、Ｒ５３及びＲ５４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、水素原子又はアルキル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、炭素数６～２０の芳香族炭化水素環が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記アルキル基、又は、上記芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
また、上記芳香族炭化水素基には、本発明の効果が得られる範囲内において、別の芳香族炭化水素環又は別の芳香族複素環が結合していてもよい。上記結合の態様としては、縮合環、架橋環、スピロ環等が挙げられる。
－Ｒ５１及びＲ５２－
式（１－５）中、Ｒ５１及びＲ５２はそれぞれ、式（１－１）中のＲ１１及びＲ１２と同義であり、好ましい態様も同様である。
－Ｒ５３及びＲ５４－
式（１－５）中、Ｒ５３及びＲ５４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、水素原子又はアルキル基であることが好ましく、水素原子であることがより好ましい。
上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基が更に好ましい。
上記芳香族炭化水素基としては、炭素数６～２０の芳香族炭化水素環が好ましく、フェニル基がより好ましい。
上記アルキル基、又は、上記芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
また、上記芳香族炭化水素基には、本発明の効果が得られる範囲内において、別の芳香族炭化水素環又は別の芳香族複素環が結合していてもよい。上記結合の態様としては、縮合環、架橋環、スピロ環等が挙げられる。
－Ｒ５５－
式（１－５）中、Ｒ５５は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基がより好ましく、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基が好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基は、炭素数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～１０のアルキル基であることがより好ましい。
上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、フェニル基又はナフチル基であることがより好ましく、フェニル基であること更に好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
式（１－５）中、Ｒ５５は水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基がより好ましく、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基が好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基は、炭素数１～２０のアルキル基であることが好ましく、炭素数１～１０のアルキル基であることがより好ましい。
上記炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、炭素数６～２０の芳香族炭化水素基であることが好ましく、フェニル基又はナフチル基であることがより好ましく、フェニル基であること更に好ましい。
上記炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基は、本発明の効果が得られる範囲内において、置換基を有していてもよい。
式（１－５）で表される繰返し単位は、イタコンイミド化合物（イタコンイミド、Ｎ－アルキルイタコンイミド、Ｎ－フェニルイタコンイミド等）に由来する繰返し単位であることが好ましい。
プロセスウインドウを拡大する観点からは、特定樹脂は、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位の含有量が、特定樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対して０～２０モル％であることが好ましい。
上記含有量は、０～１５モル％であることが好ましく、０～１０モル％であることがより好ましい。
また、本発明において、上記含有量が、０～１モル％（好ましくは０～０．５モル％、より好ましくは０～０．１モル％）である態様も好ましい態様である。
特定樹脂に含まれてもよい（メタ）アクリル酸由来の繰り返し単位は、下記式（１－６）で表される繰返し単位であることが好ましい。
また、特定樹脂に含まれてもよい（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位は、下記式（１－７）で表される繰返し単位であることが好ましい。
式（１－６）中、ＲＡ１は水素原子又はメチル基を表し、水素原子がより好ましい。
式（１－７）中、ＲＡ１は水素原子又はメチル基を表し、水素原子がより好ましい。
式（１－７）中、ＲＡ２は上述の式（Ｆ－１）～式（Ｆ－５）のいずれかで表される基であり、これらの基の好ましい態様は上述の通りである。
上記含有量は、０～１５モル％であることが好ましく、０～１０モル％であることがより好ましい。
また、本発明において、上記含有量が、０～１モル％（好ましくは０～０．５モル％、より好ましくは０～０．１モル％）である態様も好ましい態様である。
特定樹脂に含まれてもよい（メタ）アクリル酸由来の繰り返し単位は、下記式（１－６）で表される繰返し単位であることが好ましい。
また、特定樹脂に含まれてもよい（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位は、下記式（１－７）で表される繰返し単位であることが好ましい。
式（１－６）中、ＲＡ１は水素原子又はメチル基を表し、水素原子がより好ましい。
式（１－７）中、ＲＡ１は水素原子又はメチル基を表し、水素原子がより好ましい。
式（１－７）中、ＲＡ２は上述の式（Ｆ－１）～式（Ｆ－５）のいずれかで表される基であり、これらの基の好ましい態様は上述の通りである。
〔特定の置換基〕
特定樹脂は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を有することが好ましく、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有することがより好ましい。上記ヒドロキシ基としては、フェノール性ヒドロキシ基が好ましい。
例えば、特定樹脂に、上述の式（１－１－２）で表される繰返し単位、又は、上述の式（１－２－２）で表される繰返し単位等を導入することにより、これらの基が特定樹脂に導入される。
特定樹脂は、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を有することが好ましく、ヒドロキシ基又はカルボキシ基を有することがより好ましい。上記ヒドロキシ基としては、フェノール性ヒドロキシ基が好ましい。
例えば、特定樹脂に、上述の式（１－１－２）で表される繰返し単位、又は、上述の式（１－２－２）で表される繰返し単位等を導入することにより、これらの基が特定樹脂に導入される。
〔酸基〕
アルカリ現像性を向上する観点からは、特定樹脂は、酸基を有することが好ましい。酸基としては、フェノール性ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基等が挙げられる。
特定樹脂における酸価は、製膜性及びアルカリ現像性の向上の観点からは、０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。
上記酸価の下限は、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが更に好ましい。
上記酸価の上限は、３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。
特定樹脂の酸価は、後述する実施例における測定方法と同様の方法により算出される。
アルカリ現像性を向上する観点からは、特定樹脂は、酸基を有することが好ましい。酸基としては、フェノール性ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、活性イミド基、又は、スルホンアミド基等が挙げられる。
特定樹脂における酸価は、製膜性及びアルカリ現像性の向上の観点からは、０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。
上記酸価の下限は、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが更に好ましい。
上記酸価の上限は、３００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることがより好ましく、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが更に好ましい。
特定樹脂の酸価は、後述する実施例における測定方法と同様の方法により算出される。
〔エチレン性不飽和結合〕
特定樹脂は、エチレン性不飽和結合を有することが好ましい。
また特定樹脂は、エチレン性不飽和結合を有する基を含むことが好ましい。
エチレン性不飽和結合を有する基としては、アクリロイル基、アクリロイルオキシ基、アクリルアミド基、ビニルフェニル基、アリル基等が挙げられ、反応性の観点からはアクリロイルオキシ基が好ましい。
例えば、特定樹脂に、上述の式（１－１－２）で表される繰返し単位、又は、上述の式（１－２－２）で表される繰返し単位であって、上述の式（Ｆ－２）又は式（Ｆ－３）で表される基を有する繰返し単位等を導入することにより、エチレン性不飽和結合を有する基が特定樹脂に導入される。
特定樹脂のＣ＝Ｃ価は、保存安定性及び硬化性の観点からは、０～５ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。
上記Ｃ＝Ｃ価の下限は、０．０１ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．０３ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましく、０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが特に好ましい。
上記Ｃ＝Ｃ価の上限は、３ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、２ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、１．５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが更に好ましく、１ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが特に好ましい。
本発明において、特定樹脂のＣ＝Ｃ価とは、１ｇの特定樹脂に含まれるエチレン性不飽和結合の数をいい、後述の実施例における方法により測定される値である。
特定樹脂は、エチレン性不飽和結合を有することが好ましい。
また特定樹脂は、エチレン性不飽和結合を有する基を含むことが好ましい。
エチレン性不飽和結合を有する基としては、アクリロイル基、アクリロイルオキシ基、アクリルアミド基、ビニルフェニル基、アリル基等が挙げられ、反応性の観点からはアクリロイルオキシ基が好ましい。
例えば、特定樹脂に、上述の式（１－１－２）で表される繰返し単位、又は、上述の式（１－２－２）で表される繰返し単位であって、上述の式（Ｆ－２）又は式（Ｆ－３）で表される基を有する繰返し単位等を導入することにより、エチレン性不飽和結合を有する基が特定樹脂に導入される。
特定樹脂のＣ＝Ｃ価は、保存安定性及び硬化性の観点からは、０～５ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。
上記Ｃ＝Ｃ価の下限は、０．０１ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．０３ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましく、０．１ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが特に好ましい。
上記Ｃ＝Ｃ価の上限は、３ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、２ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、１．５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが更に好ましく、１ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが特に好ましい。
本発明において、特定樹脂のＣ＝Ｃ価とは、１ｇの特定樹脂に含まれるエチレン性不飽和結合の数をいい、後述の実施例における方法により測定される値である。
〔グラフト高分子、星型高分子〕
特定樹脂は、線状高分子、星型高分子、グラフト高分子化合物のいずれであってもよいし、分岐点を複数有する特開２００７－２７７５１４号公報等に記載の特定末端基を有する星型高分子であってもよいが、グラフト高分子、又は、星型高分子であることが好ましい。
特定樹脂は、線状高分子、星型高分子、グラフト高分子化合物のいずれであってもよいし、分岐点を複数有する特開２００７－２７７５１４号公報等に記載の特定末端基を有する星型高分子であってもよいが、グラフト高分子、又は、星型高分子であることが好ましい。
－グラフト高分子－
特定樹脂がグラフト高分子である場合、特定樹脂は、グラフト鎖として、後述の分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有することが好ましい。
また、特定樹脂がグラフト高分子である場合、特定樹脂は、上述の式（１－１－３）で表される繰返し単位であって、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位、又は、上述の式（１－２－３）で表される繰返し単位であって、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位を主鎖に有することが好ましい。この場合、式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基がグラフト高分子におけるグラフト鎖となることが好ましい。
特定樹脂がグラフト高分子である場合、特定樹脂は、グラフト鎖として、後述の分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有することが好ましい。
また、特定樹脂がグラフト高分子である場合、特定樹脂は、上述の式（１－１－３）で表される繰返し単位であって、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位、又は、上述の式（１－２－３）で表される繰返し単位であって、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位を主鎖に有することが好ましい。この場合、式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基がグラフト高分子におけるグラフト鎖となることが好ましい。
－星型高分子－
特定樹脂が星型高分子である場合、特定樹脂は、下記式（Ｓ－１）で表される樹脂であることが好ましい。
式（Ｓ－１）中、Ｒ１は（ｍ＋ｎ１）価の有機連結基を表し、Ｒ２はそれぞれ独立に、単結合又はｎ２＋１価の連結基を表し、Ａ１はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を表し、Ｒ３はそれぞれ独立に、単結合又はｎ２＋１価の連結基を表し、Ｐ１はそれぞれ独立に、ポリマー鎖を表し、ｍは１～８の整数を表し、ｎ１は２～９の整数を表し、ｍ＋ｎ１は３～１０であり、ｎ２は１以上の整数であり、式（Ｓ－１）で表される樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える。
特定樹脂が星型高分子である場合、特定樹脂は、下記式（Ｓ－１）で表される樹脂であることが好ましい。
式（Ｓ－１）中、Ｒ１は（ｍ＋ｎ１）価の有機連結基を表し、Ｒ２はそれぞれ独立に、単結合又はｎ２＋１価の連結基を表し、Ａ１はそれぞれ独立に、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基を表し、Ｒ３はそれぞれ独立に、単結合又はｎ２＋１価の連結基を表し、Ｐ１はそれぞれ独立に、ポリマー鎖を表し、ｍは１～８の整数を表し、ｎ１は２～９の整数を表し、ｍ＋ｎ１は３～１０であり、ｎ２は１以上の整数であり、式（Ｓ－１）で表される樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超える。
－Ｒ１－
式（Ｓ－１）中、Ｒ１は１～１００個の炭素原子、０個～１０個の窒素原子、０個～５０個の酸素原子、１個～２００個の水素原子、及び０個～２０個の硫黄原子から成り立つ基であることが好ましく、１～６０個の炭素原子、０個～１０個の窒素原子、０個～４０個の酸素原子、１個～１２０個の水素原子、及び０個～１０個の硫黄原子から成り立つ基が好ましく、１～５０個の炭素原子、０個～１０個の窒素原子、０個～３０個の酸素原子、１個～１００個の水素原子、及び０個～７個の硫黄原子から成り立つ基がより好ましく、１～４０個の炭素原子、０個～８個の窒素原子、０個～２０個の酸素原子、１個～８０個の水素原子、及び０個～５個の硫黄原子から成り立つ基が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、Ｒ１は１～１００個の炭素原子、０個～１０個の窒素原子、０個～５０個の酸素原子、１個～２００個の水素原子、及び０個～２０個の硫黄原子から成り立つ基であることが好ましく、１～６０個の炭素原子、０個～１０個の窒素原子、０個～４０個の酸素原子、１個～１２０個の水素原子、及び０個～１０個の硫黄原子から成り立つ基が好ましく、１～５０個の炭素原子、０個～１０個の窒素原子、０個～３０個の酸素原子、１個～１００個の水素原子、及び０個～７個の硫黄原子から成り立つ基がより好ましく、１～４０個の炭素原子、０個～８個の窒素原子、０個～２０個の酸素原子、１個～８０個の水素原子、及び０個～５個の硫黄原子から成り立つ基が特に好ましい。
－Ｒ２－
式（Ｓ－１）中、Ｒ２は、単結合、又は、１～５０個の炭素原子、０個～８個の窒素原子、０個～２５個の酸素原子、１個～１００個の水素原子、及び０個～１０個の硫黄原子から成り立つ２価の有機連結基が好ましく、単結合、あるいは、１～３０個の炭素原子、０個～６個の窒素原子、０個～１５個の酸素原子、１個～５０個の水素原子、及び、０個～７個の硫黄原子から成り立つ２価の有機連結基がより好ましく、単結合、又は、１～１０個の炭素原子、０個～５個の窒素原子、０個～１０個の酸素原子、１個～３０個の水素原子、及び０個～５個の硫黄原子から成り立つ２価の有機連結基が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、Ｒ２は、単結合、又は、１～５０個の炭素原子、０個～８個の窒素原子、０個～２５個の酸素原子、１個～１００個の水素原子、及び０個～１０個の硫黄原子から成り立つ２価の有機連結基が好ましく、単結合、あるいは、１～３０個の炭素原子、０個～６個の窒素原子、０個～１５個の酸素原子、１個～５０個の水素原子、及び、０個～７個の硫黄原子から成り立つ２価の有機連結基がより好ましく、単結合、又は、１～１０個の炭素原子、０個～５個の窒素原子、０個～１０個の酸素原子、１個～３０個の水素原子、及び０個～５個の硫黄原子から成り立つ２価の有機連結基が特に好ましい。
－Ｒ３－
式（Ｓ－１）中、Ｒ３はそれぞれ独立に、単結合、－Ｓ－又は上記Ｒ２と同様の基が好ましく、単結合又は－Ｓ－がより好ましく、－Ｓ－が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、Ｒ３はそれぞれ独立に、単結合、－Ｓ－又は上記Ｒ２と同様の基が好ましく、単結合又は－Ｓ－がより好ましく、－Ｓ－が特に好ましい。
－Ｐ１－
式（Ｓ－１）中、Ｐ１は式（１－１）～式（１－７）で表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含むポリマー鎖が好ましく、式（１－１）～式（１－５）及び式（１－７）で表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含むポリマー鎖がより好ましい。
また、Ｐ１は式（１－１－１）で表される繰返し単位、式（１－２－１）で表される繰返し単位、式（１－３）で表される繰返し単位、式（１－４）で表される繰返し単位、又は、式（１－５）で表される繰返し単位を含むことが好ましく、式（１－１－１）で表される繰返し単位、又は、式（１－２－１）で表される繰返し単位を含むことがより好ましい。
式（Ｓ－１）中、Ｐ１は式（１－１）～式（１－７）で表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含むポリマー鎖が好ましく、式（１－１）～式（１－５）及び式（１－７）で表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含むポリマー鎖がより好ましい。
また、Ｐ１は式（１－１－１）で表される繰返し単位、式（１－２－１）で表される繰返し単位、式（１－３）で表される繰返し単位、式（１－４）で表される繰返し単位、又は、式（１－５）で表される繰返し単位を含むことが好ましく、式（１－１－１）で表される繰返し単位、又は、式（１－２－１）で表される繰返し単位を含むことがより好ましい。
－ｍ、ｎ１、ｎ２－
式（Ｓ－１）中、ｍは１～８の整数を表し、１～５が好ましく、１～４がより好ましく、２～４が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、ｎ１は２～９の整数を表し、２～８が好ましく、２～７がより好ましく、２～６が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、ｎ２は１以上の整数を表し、１～１０であることが好ましく、１～４であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましい。
式（Ｓ－１）中、ｍは１～８の整数を表し、１～５が好ましく、１～４がより好ましく、２～４が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、ｎ１は２～９の整数を表し、２～８が好ましく、２～７がより好ましく、２～６が特に好ましい。
式（Ｓ－１）中、ｎ２は１以上の整数を表し、１～１０であることが好ましく、１～４であることがより好ましく、１又は２であることが更に好ましい。
－式（Ｓ－２）－
式（Ｓ－１）で表される星型高分子は、式（Ｓ－２）で表される星型高分子であることが好ましい。
式（Ｓ－２）中、Ｒ１、Ａ１、Ｐ１、ｎ１、ｎ２、及びｍはそれぞれ、式（Ｓ－１）中のＲ１、Ａ１、Ｐ１、ｎ１、ｎ２、及びｍと同義であり、好ましい態様も同様である。
式（Ｓ－２）中、Ｒ４－Ｓ－は、Ｒ１との結合部位に硫黄原子を含む以外は式（Ｓ－１）中のＲ２と同義であり、好ましい態様も同様である。
式（Ｓ－１）で表される星型高分子は、式（Ｓ－２）で表される星型高分子であることが好ましい。
式（Ｓ－２）中、Ｒ１、Ａ１、Ｐ１、ｎ１、ｎ２、及びｍはそれぞれ、式（Ｓ－１）中のＲ１、Ａ１、Ｐ１、ｎ１、ｎ２、及びｍと同義であり、好ましい態様も同様である。
式（Ｓ－２）中、Ｒ４－Ｓ－は、Ｒ１との結合部位に硫黄原子を含む以外は式（Ｓ－１）中のＲ２と同義であり、好ましい態様も同様である。
〔分子鎖〕
特定樹脂は、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有することが好ましい。
特定樹脂は、上記分子鎖を分岐鎖として有することが好ましい。
特定樹脂がグラフト高分子である場合、上記分子鎖はグラフト鎖であることが好ましく、上記分子鎖は、上述の式（１－１－３）で表される繰返し単位に含まれる、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基、又は、上述の式（１－２－３）で表される繰返し単位に含まれる、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基として含まれることがより好ましい。
特定樹脂が星型高分子である場合、上記分子鎖は、上述の式（Ｓ－１）におけるＰ１として含まれることが好ましい。
特定樹脂は、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有することが好ましい。
特定樹脂は、上記分子鎖を分岐鎖として有することが好ましい。
特定樹脂がグラフト高分子である場合、上記分子鎖はグラフト鎖であることが好ましく、上記分子鎖は、上述の式（１－１－３）で表される繰返し単位に含まれる、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基、又は、上述の式（１－２－３）で表される繰返し単位に含まれる、上述の式（Ｆ－４）又は式（Ｆ－５）で表される基として含まれることがより好ましい。
特定樹脂が星型高分子である場合、上記分子鎖は、上述の式（Ｓ－１）におけるＰ１として含まれることが好ましい。
上記分子鎖は、（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位、（メタ）アクリルアミド化合物に由来する繰返し単位、芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位、及び、ポリエステル構造よりなる群から選ばれた少なくとも１種を含むことが好ましい。
上記（メタ）アクリル酸エステル化合物に由来する繰返し単位としては、上述の式（１－７）で表される繰返し単位が好ましく、上述の式（１－７）で表される繰返し単位であって、ＲＡ２が式（Ｆ－１）、式（Ｆ－２）又は式（Ｆ－３）で表される基である繰返し単位がより好ましく、上述の式（１－７）で表される繰返し単位であって、ＲＡ２が式（Ｆ－１）で表される基である繰返し単位が更に好ましい。
上記（メタ）アクリルアミド化合物に由来する繰返し単位としては、上述の式（１－２）で表される繰返し単位が好ましく、上述の式（１－２－１）で表される繰返し単位がより好ましい。
上記芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位としては、上述の式（１－１）で表される繰返し単位が好ましく、上述の式（１－１－１）で表される繰返し単位がより好ましい。
上記ポリエステル構造としては、上述の式（Ｆ－５）で表されるポリエステル構造が好ましい。上記ポリエステル構造は、上述の式（１－１－３）で表される繰返し単位であって、式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位、又は、上述の式（１－２－３）で表される繰返し単位であって、式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位として特定樹脂に含まれることが好ましい。
上記（メタ）アクリルアミド化合物に由来する繰返し単位としては、上述の式（１－２）で表される繰返し単位が好ましく、上述の式（１－２－１）で表される繰返し単位がより好ましい。
上記芳香族ビニル化合物に由来する繰り返し単位としては、上述の式（１－１）で表される繰返し単位が好ましく、上述の式（１－１－１）で表される繰返し単位がより好ましい。
上記ポリエステル構造としては、上述の式（Ｆ－５）で表されるポリエステル構造が好ましい。上記ポリエステル構造は、上述の式（１－１－３）で表される繰返し単位であって、式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位、又は、上述の式（１－２－３）で表される繰返し単位であって、式（Ｆ－５）で表される基を有する繰返し単位として特定樹脂に含まれることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、特定樹脂として、下記樹脂１及び下記樹脂２よりなる群から選ばれた少なくとも１種の樹脂を含むことが好ましく、下記樹脂１及び下記樹脂２を含むことが好ましい。
樹脂１を含むことにより、着色樹脂組成物の現像性が向上する。
樹脂２を含むことにより、着色樹脂組成物の保存安定性が向上する。
樹脂１：特定樹脂であって、酸基及びエチレン性不飽和結合を有する基を含む樹脂
樹脂２：特定樹脂であって、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基、及び、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基を有しない分子鎖を有する樹脂
樹脂１を含むことにより、着色樹脂組成物の現像性が向上する。
樹脂２を含むことにより、着色樹脂組成物の保存安定性が向上する。
樹脂１：特定樹脂であって、酸基及びエチレン性不飽和結合を有する基を含む樹脂
樹脂２：特定樹脂であって、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基、及び、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基を有しない分子鎖を有する樹脂
上記樹脂１及び上記樹脂２における、酸基、エチレン性不飽和結合を有する基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基、及び、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基を有しない分子鎖については上述の通りである。
樹脂１は上記分子鎖を更に有してもよい。
また、樹脂２は上記エチレン性不飽和結合を有する基を更に有してもよい。
樹脂１は上記分子鎖を更に有してもよい。
また、樹脂２は上記エチレン性不飽和結合を有する基を更に有してもよい。
〔分子量〕
特定樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５，０００～１００，０００であることが好ましく、１０，０００～５０，０００であることがより好ましい。
特定樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、５，０００～１００，０００であることが好ましく、１０，０００～５０，０００であることがより好ましい。
〔モル吸光係数〕
特定樹脂の波長４００～１１００ｎｍにおけるモル吸光係数の最大値は、０～１，０００ ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）であることが好ましく、０～１００ ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）であることがより好ましい。
特定樹脂の波長４００～１１００ｎｍにおけるモル吸光係数の最大値は、０～１，０００ ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）であることが好ましく、０～１００ ｌ／（ｍｏｌ・ｃｍ）であることがより好ましい。
〔耐熱性〕
特定樹脂は、窒素雰囲気下でのＴＧ／ＤＴＡ（熱質量測定／示差熱測定）による５％質量減少温度が２８０℃以上が好ましく、３００℃以上が好ましく、３２０℃以上がさらに好ましい。上記５％質量減少温度の上限は、特に限定されず、例えば１，０００℃以下であればよい。上記５％質量減少温度は、窒素雰囲気化で特定の温度で５時間静置した時の質量減少率が５％となる温度として、公知のＴＧ／ＤＴＡ測定方法により求められる。
また、特定樹脂は、窒素雰囲気下で３００℃、５時間静置したときの質量減少率が１０％以内であることが好ましく、５％以下であることがより好ましく、２％以下であることがさらに好ましい。上記質量減少率の下限は特に限定されず、０％以上であればよい。
上記質量減少率は、窒素雰囲気下で３００℃、５時間静置する前後の特定樹脂における質量の減少の割合として算出される値である。
特定樹脂は、窒素雰囲気下でのＴＧ／ＤＴＡ（熱質量測定／示差熱測定）による５％質量減少温度が２８０℃以上が好ましく、３００℃以上が好ましく、３２０℃以上がさらに好ましい。上記５％質量減少温度の上限は、特に限定されず、例えば１，０００℃以下であればよい。上記５％質量減少温度は、窒素雰囲気化で特定の温度で５時間静置した時の質量減少率が５％となる温度として、公知のＴＧ／ＤＴＡ測定方法により求められる。
また、特定樹脂は、窒素雰囲気下で３００℃、５時間静置したときの質量減少率が１０％以内であることが好ましく、５％以下であることがより好ましく、２％以下であることがさらに好ましい。上記質量減少率の下限は特に限定されず、０％以上であればよい。
上記質量減少率は、窒素雰囲気下で３００℃、５時間静置する前後の特定樹脂における質量の減少の割合として算出される値である。
〔合成方法〕
特定樹脂の合成方法は、特に限定されず、公知の方法により合成され、例えば、後述する実施例に記載の方法により合成することが可能である。
特定樹脂の合成方法は、特に限定されず、公知の方法により合成され、例えば、後述する実施例に記載の方法により合成することが可能である。
〔具体例〕
以下に特定樹脂の具体例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
下記表中、「項目１」の欄には、特定樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、上記式（１－１）～上記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合（モル％）を、「項目２」の欄には、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位の含有量（モル％）を、「酸価」の欄には、特定樹脂の酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を、「Ｃ＝Ｃ価」の欄には、特定樹脂のＣ＝Ｃ価（ｍｍｏｌ／ｇ）をそれぞれ記載した。
下記化学式中、ｘ、ｙ、ｚ、ｗは各繰返し単位の含有比率（モル％）を表し、項目１、項目２、酸価、Ｃ＝Ｃ価を満たす範囲内において適宜設定することができる。
また、下記化学式中、例えば（Ａ－２２）における「polymer」の記載は、（Ａ－２２）中に記載の硫黄原子にジエチルアクリルアミドに由来する繰返し単位、及び、スチレンに由来する繰返し単位が、括弧の添え字の含有比（モル比）でランダムに結合したポリマー鎖が結合していることを示している。上記モル比は、項目１、項目２、酸価、Ｃ＝Ｃ価を満たす範囲内において適宜設定することができる。
また、例えば、（Ａ－３４）において、Ｒ中の６つの＊のうち、いずれかの２か所が左側の角括弧で示された構造と、いずれかの４か所が右側の角括弧で示された構造と結合することを示している。また、右側の角括弧内の記載は、ビニル安息香酸メチルに由来する繰返し単位と、ブチルアクリレートに由来する繰返し単位とが、ランダムに結合したポリマー鎖を示している。
以下に特定樹脂の具体例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
下記表中、「項目１」の欄には、特定樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、上記式（１－１）～上記式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合（モル％）を、「項目２」の欄には、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位の含有量（モル％）を、「酸価」の欄には、特定樹脂の酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）を、「Ｃ＝Ｃ価」の欄には、特定樹脂のＣ＝Ｃ価（ｍｍｏｌ／ｇ）をそれぞれ記載した。
下記化学式中、ｘ、ｙ、ｚ、ｗは各繰返し単位の含有比率（モル％）を表し、項目１、項目２、酸価、Ｃ＝Ｃ価を満たす範囲内において適宜設定することができる。
また、下記化学式中、例えば（Ａ－２２）における「polymer」の記載は、（Ａ－２２）中に記載の硫黄原子にジエチルアクリルアミドに由来する繰返し単位、及び、スチレンに由来する繰返し単位が、括弧の添え字の含有比（モル比）でランダムに結合したポリマー鎖が結合していることを示している。上記モル比は、項目１、項目２、酸価、Ｃ＝Ｃ価を満たす範囲内において適宜設定することができる。
また、例えば、（Ａ－３４）において、Ｒ中の６つの＊のうち、いずれかの２か所が左側の角括弧で示された構造と、いずれかの４か所が右側の角括弧で示された構造と結合することを示している。また、右側の角括弧内の記載は、ビニル安息香酸メチルに由来する繰返し単位と、ブチルアクリレートに由来する繰返し単位とが、ランダムに結合したポリマー鎖を示している。
〔含有量〕
本発明の着色樹脂組成物における特定樹脂の含有量は、着色樹脂組成物の全固形分に対し、１０～９５質量％であることが好ましい。下限は、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。上限は、９０質量％以下がより好ましく、８５質量％以下が更に好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は特定樹脂を１種単独で含有してもよいし、２種以上を併用してもよい。特定樹脂を２種以上併用する場合、合計量が上記範囲内となることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物における特定樹脂の含有量は、着色樹脂組成物の全固形分に対し、１０～９５質量％であることが好ましい。下限は、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。上限は、９０質量％以下がより好ましく、８５質量％以下が更に好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は特定樹脂を１種単独で含有してもよいし、２種以上を併用してもよい。特定樹脂を２種以上併用する場合、合計量が上記範囲内となることが好ましい。
また、本発明の着色樹脂組成物が特定樹脂として上述の樹脂１を含有する場合、樹脂１の含有量は、着色樹脂組成物の全固形分に対し、１～３０質量％であることが好ましい。下限は、３質量％以上がより好ましく、５質量％以上がさらに好ましい。上限は、２５質量％以下がより好ましく、２０質量％以下が更に好ましい。
また、本発明の着色樹脂組成物が特定樹脂として上述の樹脂２を含有する場合、樹脂２の含有量は、着色樹脂組成物の全固形分に対し、１０～６０質量％であることが好ましい。下限は、１５質量％以上がより好ましく、２０質量％以上がさらに好ましい。上限は、５５質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましい。
また、本発明の着色樹脂組成物が特定樹脂として上述の樹脂２を含有し、かつ、色材として顔料を含む場合、樹脂２の含有量は、着色樹脂組成物に含まれる顔料の全質量に対し、２５～８５質量％であることが好ましい。下限は、２８質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。上限は、８０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましい。
また、本発明の着色樹脂組成物が特定樹脂として上述の樹脂２を含有し、かつ、色材として顔料を含む場合、樹脂２の含有量は、着色樹脂組成物に含まれる顔料の全質量に対し、２５～８５質量％であることが好ましい。下限は、２８質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。上限は、８０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましい。
また、本発明において、着色樹脂組成物の全固形分から色材を除いた成分中に、特定樹脂を２０質量％以上含むことが好ましく、３０質量％以上含むことがより好ましく、４０質量％以上含むことが更に好ましい。上限は、１００質量％とすることもでき、９０質量％以下とすることもでき、８５質量％以下とすることもできる。特定樹脂の含有量が上記範囲であれば、耐熱性に優れた膜を形成しやすく、加熱後の膜収縮などをより抑制しやすい。更には、本発明の着色樹脂組成物を用いて得られる膜の表面に無機膜などを形成した際において、この積層体が高温に晒されても、無機膜にクラックなどが生じることも抑制することもできる。
また、着色樹脂組成物の全固形分中における色材と上述した樹脂Ａの合計の含有量は、２５～１００質量％が好ましい。下限は、３０質量％以上がより好ましく、４０質量％以上がさらに好ましい。上限は、９０質量％以下がより好ましく、８０質量％以下がさらに好ましい。
また、着色樹脂組成物の全固形分中における色材と上述した樹脂Ａの合計の含有量は、２５～１００質量％が好ましい。下限は、３０質量％以上がより好ましく、４０質量％以上がさらに好ましい。上限は、９０質量％以下がより好ましく、８０質量％以下がさらに好ましい。
＜他の樹脂＞
本発明の着色樹脂組成物は、他の樹脂を含んでもよい。
特定樹脂に該当する化合物は、上記他の樹脂には該当しないものとする。
本発明の着色樹脂組成物が他の樹脂を含む場合、本発明の着色樹脂組成物に含まれる全ての樹脂成分に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超えることが好ましい。上記合計量の割合は、７０モル％以上であることが好ましく、８０モル％以上であることがより好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下であればよい。
本発明の着色樹脂組成物は、他の樹脂を含んでもよい。
特定樹脂に該当する化合物は、上記他の樹脂には該当しないものとする。
本発明の着色樹脂組成物が他の樹脂を含む場合、本発明の着色樹脂組成物に含まれる全ての樹脂成分に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超えることが好ましい。上記合計量の割合は、７０モル％以上であることが好ましく、８０モル％以上であることがより好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下であればよい。
他の樹脂としては、例えば、アルカリ現像性を有する樹脂、又は、分散剤としての樹脂等が挙げられる。
ここで、本発明の着色樹脂組成物が他の樹脂を含む場合、例えば下記（１）又は下記（２）に示した態様とすることも好ましい。
（１）上述の樹脂１、及び、分散剤としての樹脂を含む。
（２）アルカリ現像性を有する樹脂、及び、上述の樹脂２を含む。
また、上記（１）における態様において、上述の樹脂２を更に含んでもよいし、上記（２）における態様において、上述の樹脂１を更に含んでもよい。
ここで、本発明の着色樹脂組成物が他の樹脂を含む場合、例えば下記（１）又は下記（２）に示した態様とすることも好ましい。
（１）上述の樹脂１、及び、分散剤としての樹脂を含む。
（２）アルカリ現像性を有する樹脂、及び、上述の樹脂２を含む。
また、上記（１）における態様において、上述の樹脂２を更に含んでもよいし、上記（２）における態様において、上述の樹脂１を更に含んでもよい。
〔アルカリ現像性を有する樹脂〕
アルカリ現像性を有する樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００～２，０００，０００が好ましい。上限は、１，０００，０００以下がより好ましく、５００，０００以下がさらに好ましい。下限は、４，０００以上がより好ましく、５，０００以上がさらに好ましい。
アルカリ現像性を有する樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、３，０００～２，０００，０００が好ましい。上限は、１，０００，０００以下がより好ましく、５００，０００以下がさらに好ましい。下限は、４，０００以上がより好ましく、５，０００以上がさらに好ましい。
アルカリ現像性を有する樹脂としては、（メタ）アクリル樹脂、ポリイミン樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂などが挙げられ、（メタ）アクリル樹脂及びポリイミン樹脂が好ましく、（メタ）アクリル樹脂がより好ましい。また、他の樹脂として、特開２０１７－２０６６８９号公報の段落番号００４１～００６０に記載の樹脂、特開２０１８－０１０８５６号公報の段落番号００２２～００７１に記載の樹脂、特開２０１７－０５７２６５号公報に記載の樹脂、特開２０１７－０３２６８５号公報に記載の樹脂、特開２０１７－０７５２４８号公報に記載の樹脂、特開２０１７－０６６２４０号公報に記載の樹脂を用いることもできる。
また、アルカリ現像性を有する樹脂としては、酸基を有する樹脂を用いることが好ましい。この態様によれば、着色樹脂組成物の現像性をより向上させることができる。酸基としては、フェノール性ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、ホスホン酸基、活性イミド基、スルホンアミド基などが挙げられ、カルボキシ基が好ましい。酸基を有する樹脂は、例えば、アルカリ可溶性樹脂として用いることができる。
酸基を有する樹脂は、側鎖に酸基を有する繰り返し単位を含むことが好ましく、側鎖に酸基を有する繰り返し単位を樹脂の全繰り返し単位中１～７０モル％含むことがより好ましい。側鎖に酸基を有する繰り返し単位の含有量の上限は、５０モル％以下であることが好ましく、４０モル％以下であることがより好ましい。側鎖に酸基を有する繰り返し単位の含有量の下限は、２モル％以上であることが好ましく、５モル％以上であることがより好ましい。
酸基を有する樹脂の酸価は、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が更に好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が特に好ましい。また、酸基を有する樹脂の酸価は、５ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が更に好ましい。
酸基を有する樹脂は、更にエチレン性不飽和結合含有基を有することも好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられ、アリル基及び（メタ）アクリロイル基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。
エチレン性不飽和結合含有基を有する樹脂は、側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する繰り返し単位を含むことが好ましく、側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する繰り返し単位を樹脂の全繰り返し単位中５～８０モル％含むことがより好ましい。側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する繰り返し単位の含有量の上限は、６０モル％以下であることが好ましく、４０モル％以下であることがより好ましい。側鎖にエチレン性不飽和結合含有基を有する繰り返し単位の含有量の下限は、１０モル％以上であることが好ましく、１５モル％以上であることがより好ましい。
アルカリ現像性を有する樹脂は、下記式（ＥＤ１）で示される化合物及び／又は下記式（ＥＤ２）で表される化合物（以下、これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）を含むモノマー成分に由来する繰り返し単位を含むことも好ましい。
式（ＥＤ１）中、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子又は置換基を有していてもよい炭素数１～２５の炭化水素基を表す。
式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子又は炭素数１～３０の有機基を表す。式（ＥＤ２）の詳細については、特開２０１０－１６８５３９号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子又は炭素数１～３０の有機基を表す。式（ＥＤ２）の詳細については、特開２０１０－１６８５３９号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
エーテルダイマーの具体例としては、例えば、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落番号０３１７を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
アルカリ現像性を有する樹脂は、下記式（Ｘ）で示される化合物に由来する繰り返し単位を含むことも好ましい。
式（Ｘ）中、Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は炭素数２～１０のアルキレン基を表し、Ｒ３は、水素原子又はベンゼン環を含んでもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｎは１～１５の整数を表す。
式（Ｘ）中、Ｒ１は、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は炭素数２～１０のアルキレン基を表し、Ｒ３は、水素原子又はベンゼン環を含んでもよい炭素数１～２０のアルキル基を表す。ｎは１～１５の整数を表す。
酸基を有する樹脂としては、例えば下記構造の樹脂などが挙げられる。以下の構造式中、Ｍｅはメチル基を表す。
〔分散剤〕
本発明の着色樹脂組成物は、分散剤としての樹脂を含むこともできる。分散剤は、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）は、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上を占める樹脂が好ましく、実質的に酸基のみからなる樹脂がより好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシ基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、４０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、５０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、６０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）は、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基であることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、分散剤としての樹脂を含むこともできる。分散剤は、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）は、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上を占める樹脂が好ましく、実質的に酸基のみからなる樹脂がより好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシ基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、４０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、５０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、６０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）は、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基であることが好ましい。
分散剤として用いる樹脂は、酸基を有する繰り返し単位を含むことが好ましい。
分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。グラフト樹脂としては、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４に記載された樹脂が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
分散剤として用いる樹脂は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むポリイミン系分散剤（ポリイミン樹脂）であることも好ましい。ポリイミン系分散剤としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造を有する主鎖と、原子数４０～１００００の側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。塩基性窒素原子とは、塩基性を呈する窒素原子であれば特に制限はない。ポリイミン系分散剤としては、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１６６に記載された樹脂が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えばデンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落番号０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。
分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製のＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズ（例えば、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１１１、１６１など）、Ｌｕｂｒｉｚｏｌ製のＳｏｌｓｐｅｒｓｅシリーズ（例えば、Ｓｏｌｓｐｅｒｓｅ ３６０００など）などが挙げられる。また、特開２０１４－１３０３３８号公報の段落番号００４１～０１３０に記載された顔料分散剤を用いることもでき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、分散剤は、特開２０１８－１５０４９８号公報、特開２０１７－１００１１６号公報、特開２０１７－１００１１５号公報、特開２０１６－１０８５２０号公報、特開２０１６－１０８５１９号公報、特開２０１５－２３２１０５号公報に記載の化合物を用いてもよい。
なお、上記分散剤として説明した樹脂は、分散剤以外の用途で使用することもできる。例えば、バインダーとして用いることもできる。
着色樹脂組成物の全固形分中における全樹脂成分の含有量は、１０～９５質量％が好ましい。下限は、２０質量％以上がより好ましく、３０質量％以上がさらに好ましい。上限は、９０質量％以下がより好ましく、８５質量％以下がさらに好ましい。
また、着色樹脂組成物において、上述した他の樹脂の含有量は、上述した特定樹脂の１００質量部に対して２３０質量部以下であることが好ましく、２００質量部以下であることがより好ましく、１５０質量部以下であることが更に好ましい。下限は０質量部であってもよく、５質量部以上とすることもでき、１０質量部以上とすることもできる。また、着色樹脂組成物は上述した他の樹脂を実質的に含まないことも好ましい。この態様によれば、より耐熱性に優れた膜を形成しやすい。他の樹脂を実質的に含まない場合とは、樹脂組成物の全固形分中における他の樹脂の含有量が０．１質量％以下であることを意味し、０．０５質量％以下であることが好ましく、含有しないことがより好ましい。
また、着色樹脂組成物において、上述した他の樹脂の含有量は、上述した特定樹脂の１００質量部に対して２３０質量部以下であることが好ましく、２００質量部以下であることがより好ましく、１５０質量部以下であることが更に好ましい。下限は０質量部であってもよく、５質量部以上とすることもでき、１０質量部以上とすることもできる。また、着色樹脂組成物は上述した他の樹脂を実質的に含まないことも好ましい。この態様によれば、より耐熱性に優れた膜を形成しやすい。他の樹脂を実質的に含まない場合とは、樹脂組成物の全固形分中における他の樹脂の含有量が０．１質量％以下であることを意味し、０．０５質量％以下であることが好ましく、含有しないことがより好ましい。
＜有機溶剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、有機溶剤を含有する。有機溶剤としては、各成分の溶解性や着色樹脂組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はない。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤を好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、ガンマブチロラクトン、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）。
本発明の着色樹脂組成物は、有機溶剤を含有する。有機溶剤としては、各成分の溶解性や着色樹脂組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はない。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤を好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、ガンマブチロラクトン、Ｎ－メチル－２－ピロリドンなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）。
本発明においては、金属含有量の少ない有機溶剤を用いることが好ましく、有機溶剤の金属含有量は、例えば１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの有機溶剤を用いてもよく、そのような有機溶剤は例えば東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。有機溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレン又はナイロンが好ましい。
有機溶剤は、異性体（原子数が同じであるが構造が異なる化合物）が含まれていてもよい。また、異性体は、１種のみが含まれていてもよいし、複数種含まれていてもよい。
有機溶剤中の過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。
着色樹脂組成物中における有機溶剤の含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、２０～９０質量％であることがより好ましく、３０～９０質量％であることが更に好ましい。
＜顔料誘導体＞
本発明の着色樹脂組成物は顔料誘導体を含有することができる。顔料誘導体としては、発色団の一部分を、酸基、塩基性基又はフタルイミドメチル基で置換した構造を有する化合物が挙げられる。顔料誘導体を構成する発色団としては、キノリン骨格、ベンゾイミダゾロン骨格、ジケトピロロピロール骨格、アゾ骨格、フタロシアニン骨格、アンスラキノン骨格、キナクリドン骨格、ジオキサジン骨格、ペリノン骨格、ペリレン骨格、チオインジゴ骨格、イソインドリン骨格、イソインドリノン骨格、キノフタロン骨格、スレン骨格、金属錯体系骨格等が挙げられ、キノリン骨格、ベンゾイミダゾロン骨格、ジケトピロロピロール骨格、アゾ骨格、キノフタロン骨格、イソインドリン骨格及びフタロシアニン骨格が好ましく、アゾ骨格及びベンゾイミダゾロン骨格がより好ましい。顔料誘導体が有する酸基としては、スルホ基、カルボキシ基が好ましく、スルホ基がより好ましい。顔料誘導体が有する塩基性基としては、アミノ基が好ましく、三級アミノ基がより好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は顔料誘導体を含有することができる。顔料誘導体としては、発色団の一部分を、酸基、塩基性基又はフタルイミドメチル基で置換した構造を有する化合物が挙げられる。顔料誘導体を構成する発色団としては、キノリン骨格、ベンゾイミダゾロン骨格、ジケトピロロピロール骨格、アゾ骨格、フタロシアニン骨格、アンスラキノン骨格、キナクリドン骨格、ジオキサジン骨格、ペリノン骨格、ペリレン骨格、チオインジゴ骨格、イソインドリン骨格、イソインドリノン骨格、キノフタロン骨格、スレン骨格、金属錯体系骨格等が挙げられ、キノリン骨格、ベンゾイミダゾロン骨格、ジケトピロロピロール骨格、アゾ骨格、キノフタロン骨格、イソインドリン骨格及びフタロシアニン骨格が好ましく、アゾ骨格及びベンゾイミダゾロン骨格がより好ましい。顔料誘導体が有する酸基としては、スルホ基、カルボキシ基が好ましく、スルホ基がより好ましい。顔料誘導体が有する塩基性基としては、アミノ基が好ましく、三級アミノ基がより好ましい。
顔料誘導体としては、可視光透明性に優れた顔料誘導体（以下、透明顔料誘導体ともいう）を用いることもできる。透明顔料誘導体の４００～７００ｎｍの波長領域におけるモル吸光係数の最大値（εｍａｘ）は３０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることが好ましく、１０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがより好ましく、１００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがさらに好ましい。εｍａｘの下限は、例えば１Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上であり、１０Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上でもよい。
顔料誘導体の具体例としては、特開昭５６－１１８４６２号公報、特開昭６３－２６４６７４号公報、特開平０１－２１７０７７号公報、特開平０３－００９９６１号公報、特開平０３－０２６７６７号公報、特開平０３－１５３７８０号公報、特開平０３－０４５６６２号公報、特開平０４－２８５６６９号公報、特開平０６－１４５５４６号公報、特開平０６－２１２０８８号公報、特開平０６－２４０１５８号公報、特開平１０－０３００６３号公報、特開平１０－１９５３２６号公報、国際公開第２０１１／０２４８９６号の段落番号００８６～００９８、国際公開第２０１２／１０２３９９号の段落番号００６３～００９４、国際公開第２０１７／０３８２５２号の段落番号００８２、特開２０１５－１５１５３０号公報の段落番号０１７１、特開２０１１－２５２０６５号公報の段落番号０１６２～０１８３、特開２００３－０８１９７２号公報、特許第５２９９１５１号公報、特開２０１５－１７２７３２号公報、特開２０１４－１９９３０８号公報、特開２０１４－０８５５６２号公報、特開２０１４－０３５３５１号公報、特開２００８－０８１５６５号公報、特開２０１９－１０９５１２号公報に記載の化合物が挙げられる。
顔料誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対して１～３０質量部が好ましく、３～２０質量部が更に好ましい。顔料誘導体は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜重合性化合物＞
本発明の着色樹脂組成物は、重合性化合物を含有することができる。重合性化合物は、例えば、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物であることが好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。本発明で用いられる重合性化合物は、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、重合性化合物を含有することができる。重合性化合物は、例えば、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物であることが好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。本発明で用いられる重合性化合物は、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。
重合性化合物としては、モノマー、プレポリマー、オリゴマーなどの化学的形態のいずれであってもよいが、モノマーが好ましい。重合性化合物の分子量は、１００～３０００が好ましい。上限は、２０００以下がより好ましく、１５００以下が更に好ましい。下限は、１５０以上がより好ましく、２５０以上が更に好ましい。
重合性化合物は、エチレン性不飽和結合含有基を３個以上含む化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～１５個含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～６個含む化合物であることが更に好ましい。また、重合性化合物は、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。重合性化合物の具体例としては、特開２００９－２８８７０５号公報の段落番号００９５～０１０８、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落０２２７、特開２００８－２９２９７０号公報の段落番号０２５４～０２５７、特開２０１３－２５３２２４号公報の段落番号００３４～００３８、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０４７７、特開２０１７－０４８３６７号公報、特許第６０５７８９１号公報、特許第６０３１８０７号公報、特開２０１７－１９４６６２号公報に記載されている化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、及びこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコール及び／又はプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）が好ましい。また、重合性化合物としては、ジグリセリンＥＯ（エチレンオキシド）変性（メタ）アクリレート（市販品としてはＭ－４６０；東亞合成製）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製、ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ）、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ ＨＤＤＡ）、ＲＰ－１０４０（日本化薬（株）製）、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）などを用いることもできる。
また、重合性化合物として、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの３官能の（メタ）アクリレート化合物を用いることも好ましい。３官能の（メタ）アクリレート化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０９、Ｍ－３１０、Ｍ－３２１、Ｍ－３５０、Ｍ－３６０、Ｍ－３１３、Ｍ－３１５、Ｍ－３０６、Ｍ－３０５、Ｍ－３０３、Ｍ－４５２、Ｍ－４５０（東亞合成（株）製）、ＮＫエステル Ａ９３００、Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ、Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ、Ａ－ＴＭＭ－３、Ａ－ＴＭＭ－３Ｌ、Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ、Ａ－ＴＭＰＴ、ＴＭＰＴ（新中村化学工業（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ ＧＰＯ－３０３、ＴＭＰＴＡ、ＴＨＥ－３３０、ＴＰＡ－３３０、ＰＥＴ－３０（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
重合性化合物は、酸基を有する化合物を用いることもできる。酸基を有する重合性化合物を用いることで、現像時に未露光部の重合性化合物が除去されやすく、現像残渣の発生を抑制できる。酸基としては、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基等が挙げられ、カルボキシ基が好ましい。酸基を有する重合性化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０５、Ｍ－５１０、Ｍ－５２０、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）等が挙げられる。酸基を有する重合性化合物の好ましい酸価としては、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。重合性化合物の酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、現像液に対する溶解性が良好であり、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、製造や取扱い上、有利である。
重合性化合物は、カプロラクトン構造を有する化合物であることも好ましい態様である。カプロラクトン構造を有する重合性化合物は、例えば、日本化薬（株）からＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡシリーズとして市販されており、ＤＰＣＡ－２０、ＤＰＣＡ－３０、ＤＰＣＡ－６０、ＤＰＣＡ－１２０等が挙げられる。
重合性化合物は、アルキレンオキシ基を有する重合性化合物を用いることもできる。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物は、エチレンオキシ基及び／又はプロピレンオキシ基を有する重合性化合物が好ましく、エチレンオキシ基を有する重合性化合物がより好ましく、エチレンオキシ基を４～２０個有する３～６官能（メタ）アクリレート化合物がさらに好ましい。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物の市販品としては、例えばサートマー社製のエチレンオキシ基を４個有する４官能（メタ）アクリレートであるＳＲ－４９４、イソブチレンオキシ基を３個有する３官能（メタ）アクリレートであるＫＡＹＡＲＡＤ ＴＰＡ－３３０などが挙げられる。
重合性化合物は、フルオレン骨格を有する重合性化合物を用いることもできる。フルオレン骨格を有する重合性化合物の市販品としては、オグソールＥＡ－０２００、ＥＡ－０３００（大阪ガスケミカル（株）製、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートモノマー）などが挙げられる。
重合性化合物としては、トルエンなどの環境規制物質を実質的に含まない化合物を用いることも好ましい。このような化合物の市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ ＬＴ、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＥＡ－１２ ＬＴ（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
重合性化合物としては、特公昭４８－０４１７０８号公報、特開昭５１－０３７１９３号公報、特公平０２－０３２２９３号公報、特公平０２－０１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８－０４９８６０号公報、特公昭５６－０１７６５４号公報、特公昭６２－０３９４１７号公報、特公昭６２－０３９４１８号公報に記載されたエチレンオキサイド系骨格を有するウレタン化合物も好適である。また、特開昭６３－２７７６５３号公報、特開昭６３－２６０９０９号公報、特開平０１－１０５２３８号公報に記載された分子内にアミノ構造やスルフィド構造を有する重合性化合物を用いることも好ましい。また、重合性化合物は、ＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００、ＬＩＮＣ－２０２ＵＡ（共栄社化学（株）製）などの市販品を用いることもできる。
重合性化合物を含有する場合、着色樹脂組成物の全固形分中における重合性化合物の含有量は０．１～５０質量％であることが好ましい。下限は、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましい。上限は、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が更に好ましい。重合性化合物は、１種単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。
＜光重合開始剤＞
本発明の着色樹脂組成物は光重合開始剤を含むことができる。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は光重合開始剤を含むことができる。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物、イミダゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ビイミダゾール化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物及び３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、ビイミダゾール化合物、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、及び、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物であることがより好ましく、オキシム化合物であることが更に好ましい。光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１、特許第６３０１４８９号公報に記載された化合物が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
ビイミダゾール化合物としては、２，２－ビス（２－クロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、２，２’－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４’，５，５－テトラキス（３，４，５－トリメトキシフェニル）－１，２’－ビイミダゾール、２，２’－ビス（２，３－ジクロロフェニル）－４，４’，５，５’－テトラフェニルビイミダゾール、及び２，２’－ビス（ｏ－クロロフェニル）－４，４，５，５’－テトラフェニル－１，２’－ビイミダゾールなどが挙げられる。α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ １８４、Ｏｍｎｉｒａｄ １１７３、Ｏｍｎｉｒａｄ ２９５９、Ｏｍｎｉｒａｄ １２７（以上、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ２９５９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７、Ｏｍｎｉｒａｄ ３６９、Ｏｍｎｉｒａｄ ３６９Ｅ、Ｏｍｎｉｒａｄ ３７９ＥＧ（以上、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ９０７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３６９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３６９Ｅ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ ８１９、Ｏｍｎｉｒａｄ ＴＰＯ（以上、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。
オキシム化合物としては、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－０８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１６５３－１６６０）に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１５６－１６２）に記載の化合物、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）に記載の化合物、特開２０００－０６６３８５号公報に記載の化合物、特開２０００－０８００６８号公報に記載の化合物、特表２００４－５３４７９７号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、特開２０１７－０１９７６６号公報に記載の化合物、特許第６０６５５９６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１５／１５２１５３号に記載の化合物、国際公開第２０１７／０５１６８０号に記載の化合物、特開２０１７－１９８８６５号公報に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３８に記載の化合物、国際公開第２０１３／１６７５１５号に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、及び２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどが挙げられる。市販品としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０２、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４（常州強力電子新材料有限公司製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
光重合開始剤として、フルオレン環を有するオキシム化合物を用いることもできる。フルオレン環を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１４－１３７４６６号公報に記載の化合物が挙げられる。
また、光重合開始剤として、カルバゾール環の少なくとも１つのベンゼン環がナフタレン環となった骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。そのようなオキシム化合物の具体例としては、国際公開第２０１３／０８３５０５号に記載の化合物が挙げられる。
光重合開始剤として、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることもできる。フッ素原子を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載の化合物、特表２０１４－５００８５２号公報に記載の化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報に記載の化合物（Ｃ－３）などが挙げられる。
光重合開始剤として、カルバゾール骨格にヒドロキシ基を有する置換基が結合したオキ
シム化合物を用いることもできる。このような光重合開始剤としては国際公開第２０１９
／０８８０５５号に記載された化合物などが挙げられる。
シム化合物を用いることもできる。このような光重合開始剤としては国際公開第２０１９
／０８８０５５号に記載された化合物などが挙げられる。
光重合開始剤として、ニトロ基を有するオキシム化合物を用いることができる。ニトロ基を有するオキシム化合物は、二量体とすることも好ましい。ニトロ基を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１３－１１４２４９号公報の段落番号００３１～００４７、特開２０１４－１３７４６６号公報の段落番号０００８～００１２、００７０～００７９に記載されている化合物、特許４２２３０７１号公報の段落番号０００７～００２５に記載されている化合物、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（（株）ＡＤＥＫＡ製）が挙げられる。
光重合開始剤として、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／０３６９１０号に記載されるＯＥ－０１～ＯＥ－７５が挙げられる。
オキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
オキシム化合物は、波長３５０～５００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、波長３６０～４８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物の波長３６５ｎｍ又は波長４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、高いことが好ましく、１０００～３０００００であることがより好ましく、２０００～３０００００であることが更に好ましく、５０００～２０００００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチルを用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
光重合開始剤としては、２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤を用いてもよい。そのような光ラジカル重合開始剤を用いることにより、光ラジカル重合開始剤の１分子から２つ以上のラジカルが発生するため、良好な感度が得られる。また、非対称構造の化合物を用いた場合においては、結晶性が低下して溶剤などへの溶解性が向上して、経時で析出しにくくなり、着色樹脂組成物の経時安定性を向上させることができる。２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤の具体例としては、特表２０１０－５２７３３９号公報、特表２０１１－５２４４３６号公報、国際公開第２０１５／００４５６５号、特表２０１６－５３２６７５号公報の段落番号０４０７～０４１２、国際公開第２０１７／０３３６８０号の段落番号００３９～００５５に記載されているオキシム化合物の２量体、特表２０１３－５２２４４５号公報に記載されている化合物（Ｅ）及び化合物（Ｇ）、国際公開第２０１６／０３４９６３号に記載されているＣｍｐｄ１～７、特表２０１７－５２３４６５号公報の段落番号０００７に記載されているオキシムエステル類光開始剤、特開２０１７－１６７３９９号公報の段落番号００２０～００３３に記載されている光開始剤、特開２０１７－１５１３４２号公報の段落番号００１７～００２６に記載されている光重合開始剤（Ａ）、特許第６４６９６６９号に記載されているオキシム化合物などが挙げられる。
光重合開始剤を含有する場合、着色樹脂組成物の全固形分中における光重合開始剤の含有量は０．１～３０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。光重合開始剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
＜シランカップリング剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。本発明において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、特開２００９－２８８７０３号公報の段落番号００１８～００３６に記載の化合物、特開２００９－２４２６０４号公報の段落番号００５６～００６６に記載の化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
本発明の着色樹脂組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。本発明において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、特開２００９－２８８７０３号公報の段落番号００１８～００３６に記載の化合物、特開２００９－２４２６０４号公報の段落番号００５６～００６６に記載の化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
着色樹脂組成物の全固形分中におけるシランカップリング剤の含有量は、０．１～５質量％が好ましい。上限は、３質量％以下が好ましく、２質量％以下がより好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。シランカップリング剤は、１種のみでもよく、２種以上でもよい。
＜硬化促進剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、樹脂や重合性化合物の反応を促進させたり、硬化温度を下げる目的で、硬化促進剤をさらに含有することができる。硬化促進剤は、メチロール系化合物（例えば特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２４６において、架橋剤として例示されている化合物）、アミン類、ホスホニウム塩、アミジン塩、アミド化合物（以上、例えば特開２０１３－０４１１６５号公報の段落番号０１８６に記載の硬化剤）、塩基発生剤（例えば、特開２０１４－０５５１１４号公報に記載のイオン性化合物）、シアネート化合物（例えば、特開２０１２－１５０１８０号公報の段落番号００７１に記載の化合物）、アルコキシシラン化合物（例えば、特開２０１１－２５３０５４号公報に記載のエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物）、オニウム塩化合物（例えば、特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２１６に酸発生剤として例示されている化合物、特開２００９－１８０９４９号公報に記載の化合物）などを用いることもできる。
本発明の着色樹脂組成物は、樹脂や重合性化合物の反応を促進させたり、硬化温度を下げる目的で、硬化促進剤をさらに含有することができる。硬化促進剤は、メチロール系化合物（例えば特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２４６において、架橋剤として例示されている化合物）、アミン類、ホスホニウム塩、アミジン塩、アミド化合物（以上、例えば特開２０１３－０４１１６５号公報の段落番号０１８６に記載の硬化剤）、塩基発生剤（例えば、特開２０１４－０５５１１４号公報に記載のイオン性化合物）、シアネート化合物（例えば、特開２０１２－１５０１８０号公報の段落番号００７１に記載の化合物）、アルコキシシラン化合物（例えば、特開２０１１－２５３０５４号公報に記載のエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物）、オニウム塩化合物（例えば、特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２１６に酸発生剤として例示されている化合物、特開２００９－１８０９４９号公報に記載の化合物）などを用いることもできる。
本発明の着色樹脂組成物が硬化促進剤を含有する場合、硬化促進剤の含有量は、着色樹脂組成物の全固形分中０．３～８．９質量％が好ましく、０．８～６．４質量％がより好ましい。
＜重合禁止剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。着色樹脂組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。着色樹脂組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。
＜界面活性剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、シリコン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２３８～０２４５に記載された界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
本発明の着色樹脂組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、シリコン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２３８～０２４５に記載された界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
界面活性剤はフッ素系界面活性剤であることが好ましい。着色樹脂組成物にフッ素系界面活性剤を含有させることで液特性（特に、流動性）がより向上し、省液性をより改善することができる。また、厚みムラの小さい膜を形成することもできる。
フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３～４０質量％が好適であり、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、着色樹脂組成物中における溶解性も良好である。
フッ素系界面活性剤としては、特開２０１４－０４１３１８号公報の段落番号００６０～００６４（対応する国際公開第２０１４／０１７６６９号の段落番号００６０～００６４）等に記載の界面活性剤、特開２０１１－１３２５０３号公報の段落番号０１１７～０１３２に記載の界面活性剤が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えば、メガファックＦ１７１、Ｆ１７２、Ｆ１７３、Ｆ１７６、Ｆ１７７、Ｆ１４１、Ｆ１４２、Ｆ１４３、Ｆ１４４、Ｒ３０、Ｆ４３７、Ｆ４７５、Ｆ４７９、Ｆ４８２、Ｆ５５４、Ｆ７８０、ＥＸＰ、ＭＦＳ－３３０（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１、ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ－１０１、ＳＣ－１０３、ＳＣ－１０４、ＳＣ－１０５、ＳＣ－１０６８、ＳＣ－３８１、ＳＣ－３８３、Ｓ－３９３、ＫＨ－４０（以上、ＡＧＣ（株）製）、ＰｏｌｙＦｏｘ ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（以上、ＯＭＮＯＶＡ社製）等が挙げられる。
また、フッ素系界面活性剤は、フッ素化アルキル基又はフッ素化アルキレンエーテル基を有するフッ素原子含有ビニルエーテル化合物と、親水性のビニルエーテル化合物との重合体を用いることも好ましい。このようなフッ素系界面活性剤は、特開２０１６－２１６６０２号公報の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
フッ素系界面活性剤は、ブロックポリマーを用いることもできる。例えば特開２０１１－０８９０９０号公報に記載された化合物が挙げられる。フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、アルキレンオキシ基（好ましくはエチレンオキシ基、プロピレンオキシ基）を２以上（好ましくは５以上）有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、を含む含フッ素高分子化合物も好ましく用いることができる。下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。
上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００であり、例えば、１４０００である。上記の化合物中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。
上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００であり、例えば、１４０００である。上記の化合物中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。
また、フッ素系界面活性剤は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する含フッ素重合体を用いることもできる。具体例としては、特開２０１０－１６４９６５号公報の段落番号００５０～００９０及び段落番号０２８９～０２９５に記載された化合物、例えばＤＩＣ（株）製のメガファックＲＳ－１０１、ＲＳ－１０２、ＲＳ－７１８Ｋ、ＲＳ－７２－Ｋ等が挙げられる。フッ素系界面活性剤は、特開２０１５－１１７３２７号公報の段落番号００１５～０１５８に記載の化合物を用いることもできる。
着色樹脂組成物の全固形分中における界面活性剤の含有量は、０．００１質量％～５．０質量％が好ましく、０．００５～３．０質量％がより好ましい。界面活性剤は、１種のみでもよく、２種以上でもよい。２種以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜紫外線吸収剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤は、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物などを用いることができる。これらの詳細については、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－０６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４、特開２０１６－１６２９４６号公報の段落番号００６１～００８０の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）などが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としては、ミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）が挙げられる。また、紫外線吸収剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００４９～００５９に記載された化合物を用いることもできる。着色樹脂組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤は、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物などを用いることができる。これらの詳細については、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－０６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４、特開２０１６－１６２９４６号公報の段落番号００６１～００８０の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の市販品としては、例えば、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）などが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としては、ミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）が挙げられる。また、紫外線吸収剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００４９～００５９に記載された化合物を用いることもできる。着色樹脂組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜酸化防止剤＞
本発明の着色樹脂組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。着色樹脂組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
本発明の着色樹脂組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。着色樹脂組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜その他成分＞
本発明の着色樹脂組成物は、必要に応じて、増感剤、フィラー、熱硬化促進剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、例えば、特開２０１２－００３２２５号公報の段落番号０１８３以降（対応する米国特許出願公開第２０１３／００３４８１２号明細書の段落番号０２３７）の記載、特開２００８－２５００７４号公報の段落番号０１０１～０１０４、０１０７～０１０９等の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、着色樹脂組成物は、必要に応じて、潜在酸化防止剤を含有してもよい。潜在酸化防止剤としては、酸化防止剤として機能する部位が保護基で保護された化合物であって、１００～２５０℃で加熱するか、又は酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して酸化防止剤として機能する化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤としては、国際公開第２０１４／０２１０２３号、国際公開第２０１７／０３０００５号、特開２０１７－００８２１９号公報に記載された化合物が挙げられる。市販品としては、アデカアークルズＧＰＡ－５００１（（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。また、特開２０１８－１５５８８１号公報に記載されているように、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９を耐候性改良の目的で添加しても良い。
本発明の着色樹脂組成物は、必要に応じて、増感剤、フィラー、熱硬化促進剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、例えば、特開２０１２－００３２２５号公報の段落番号０１８３以降（対応する米国特許出願公開第２０１３／００３４８１２号明細書の段落番号０２３７）の記載、特開２００８－２５００７４号公報の段落番号０１０１～０１０４、０１０７～０１０９等の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。また、着色樹脂組成物は、必要に応じて、潜在酸化防止剤を含有してもよい。潜在酸化防止剤としては、酸化防止剤として機能する部位が保護基で保護された化合物であって、１００～２５０℃で加熱するか、又は酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して酸化防止剤として機能する化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤としては、国際公開第２０１４／０２１０２３号、国際公開第２０１７／０３０００５号、特開２０１７－００８２１９号公報に記載された化合物が挙げられる。市販品としては、アデカアークルズＧＰＡ－５００１（（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。また、特開２０１８－１５５８８１号公報に記載されているように、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９を耐候性改良の目的で添加しても良い。
本発明の着色樹脂組成物は、得られる膜の屈折率を調整するために金属酸化物を含有させてもよい。金属酸化物としては、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２等が挙げられる。金属酸化物の一次粒子径は１～１００ｎｍが好ましく、３～７０ｎｍがより好ましく、５～５０ｎｍが更に好ましい。金属酸化物はコア－シェル構造を有していてもよい。また、この場合、コア部は中空状であってもよい。
本発明の着色樹脂組成物は、耐光性改良剤を含んでもよい。耐光性改良剤としては、特開２０１７－１９８７８７号公報の段落番号００３６～００３７に記載の化合物、特開２０１７－１４６３５０号公報の段落番号００２９～００３４に記載の化合物、特開２０１７－１２９７７４号公報の段落番号００３６～００３７、００４９～００５２に記載の化合物、特開２０１７－１２９６７４号公報の段落番号００３１～００３４、００５８～００５９に記載の化合物、特開２０１７－１２２８０３号公報の段落番号００３６～００３７、００５１～００５４に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３９に記載の化合物、特開２０１７－１８６５４６号公報の段落番号００３４～００４７に記載の化合物、特開２０１５－０２５１１６号公報の段落番号００１９～００４１に記載の化合物、特開２０１２－１４５６０４号公報の段落番号０１０１～０１２５に記載の化合物、特開２０１２－１０３４７５号公報の段落番号００１８～００２１に記載の化合物、特開２０１１－２５７５９１号公報の段落番号００１５～００１８に記載の化合物、特開２０１１－１９１４８３号公報の段落番号００１７～００２１に記載の化合物、特開２０１１－１４５６６８号公報の段落番号０１０８～０１１６に記載の化合物、特開２０１１－２５３１７４号公報の段落番号０１０３～０１５３に記載の化合物などが挙げられる。
本発明の着色樹脂組成物は、顔料などと結合又は配位していない遊離の金属の含有量が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１０ｐｐｍ以下であることが更に好ましく、実質的に含有しないことが特に好ましい。この態様によれば、顔料分散性の安定化（凝集抑止）、分散性向上に伴う分光特性の向上、硬化性成分の安定化、金属原子・金属イオンの溶出に伴う導電性変動の抑止、表示特性の向上などの効果が期待できる。また、特開２０１２－１５３７９６号公報、特開２０００－３４５０８５号公報、特開２００５－２００５６０号公報、特開平０８－０４３６２０号公報、特開２００４－１４５０７８号公報、特開２０１４－１１９４８７号公報、特開２０１０－０８３９９７号公報、特開２０１７－０９０９３０号公報、特開２０１８－０２５６１２号公報、特開２０１８－０２５７９７号公報、特開２０１７－１５５２２８号公報、特開２０１８－０３６５２１号公報などに記載された効果も得られる。上記の遊離の金属の種類としては、Ｎａ、Ｋ、Ｃａ、Ｓｃ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｎ、Ｚｒ、Ｇａ、Ｇｅ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｃｓ、Ｎi、Ｃｄ、Ｐｂ、Ｂｉ等が挙げられる。また、本発明の着色樹脂組成物は、顔料などと結合又は配位していない遊離のハロゲンの含有量が１００ｐｐｍ以下であることが好ましく、５０ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１０ｐｐｍ以下であることが更に好ましく、実質的に含有しないことが特に好ましい。ハロゲンとしては、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及びそれらの陰イオンが挙げられる。着色樹脂組成物中の遊離の金属やハロゲンの低減方法としては、イオン交換水による洗浄、ろ過、限外ろ過、イオン交換樹脂による精製等の方法が挙げられる。
本発明の着色樹脂組成物は、テレフタル酸エステルを実質的に含まないことも好ましい。ここで、「実質的に含まない」とは、テレフタル酸エステルの含有量が、着色樹脂組成物の全量中、１０００質量ｐｐｂ以下であることを意味し、１００質量ｐｐｂ以下であることがより好ましく、ゼロであることが特に好ましい。
＜収容容器＞
本発明の着色樹脂組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、原材料や着色樹脂組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては例えば特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。また、容器内壁は、容器内壁からの金属溶出を防ぎ、着色樹脂組成物の保存安定性を高めたり、成分変質を抑制するなど目的で、ガラス製やステンレス製などにすることも好ましい。
本発明の着色樹脂組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、原材料や着色樹脂組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては例えば特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。また、容器内壁は、容器内壁からの金属溶出を防ぎ、着色樹脂組成物の保存安定性を高めたり、成分変質を抑制するなど目的で、ガラス製やステンレス製などにすることも好ましい。
＜着色樹脂組成物の調製方法＞
本発明の着色樹脂組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色樹脂組成物の調製に際しては、全成分を同時に有機溶剤に溶解及び／又は分散して着色樹脂組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液又は分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色樹脂組成物を調製してもよい。
本発明の着色樹脂組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色樹脂組成物の調製に際しては、全成分を同時に有機溶剤に溶解及び／又は分散して着色樹脂組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液又は分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色樹脂組成物を調製してもよい。
また、着色樹脂組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセス及び分散機は、「分散技術大全、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際 総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。
着色樹脂組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、着色樹脂組成物をフィルタでろ過することが好ましい。フィルタとしては、従来からろ過用途等に用いられているフィルタであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂、ナイロン（例えばナイロン－６、ナイロン－６，６）等のポリアミド樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度、超高分子量のポリオレフィン樹脂を含む）等の素材を用いたフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）及びナイロンが好ましい。
フィルタの孔径は、０．０１～７．０μｍが好ましく、０．０１～３．０μｍがより好ましく、０．０５～０．５μｍが更に好ましい。フィルタの孔径が上記範囲であれば、微細な異物をより確実に除去できる。フィルタの孔径値については、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。フィルタは、日本ポール株式会社（ＤＦＡ４２０１ＮＩＥＹなど）、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）及び株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタを用いることができる。
また、フィルタとしてファイバ状のろ材を用いることも好ましい。ファイバ状のろ材としては、例えばポリプロピレンファイバ、ナイロンファイバ、グラスファイバ等が挙げられる。市販品としては、ロキテクノ社製のＳＢＰタイプシリーズ（ＳＢＰ００８など）、ＴＰＲタイプシリーズ（ＴＰＲ００２、ＴＰＲ００５など）、ＳＨＰＸタイプシリーズ（ＳＨＰＸ００３など）が挙げられる。
フィルタを使用する際、異なるフィルタ（例えば、第１のフィルタと第２のフィルタなど）を組み合わせてもよい。その際、各フィルタでのろ過は、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。また、上述した範囲内で異なる孔径のフィルタを組み合わせてもよい。また、第１のフィルタでのろ過は、分散液のみに対して行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタでろ過を行ってもよい。
（膜）
本発明の膜は、上述した本発明の着色樹脂組成物から得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタ、近赤外線透過フィルタ、近赤外線カットフィルタ、ブラックマトリクス、遮光膜などに用いることができる。例えば、カラーフィルタの着色層として好ましく用いることができる。
本発明の膜は、上述した本発明の着色樹脂組成物から得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタ、近赤外線透過フィルタ、近赤外線カットフィルタ、ブラックマトリクス、遮光膜などに用いることができる。例えば、カラーフィルタの着色層として好ましく用いることができる。
本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
本発明の膜は、窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さが、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて３５０℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて４００℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて３５０℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
また、上記膜を窒素雰囲気下にて４００℃で５時間加熱処理した後の膜の厚さは、加熱処理前の膜の厚さの７０％以上であることが好ましく、８０％以上であることがより好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
本発明の膜は、波長４００～１１００ｎｍの透過率の最大値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上、更に好ましくは８５％以上）で、最小値が３０％以下（好ましくは２５％以下、より好ましくは２０％以下、更に好ましくは１５％以下）であることが好ましい。
（膜の製造方法）
本発明の膜は、上述した本発明の着色樹脂組成物を支持体上に塗布する工程を経て製造できる。本発明の膜の製造方法においては、更にパターン（画素）を形成する工程を含むことが好ましい。パターン（画素）の形成方法としては、フォトリソグラフィ法及びドライエッチング法が挙げられ、フォトリソグラフィ法が好ましい。
本発明の膜は、上述した本発明の着色樹脂組成物を支持体上に塗布する工程を経て製造できる。本発明の膜の製造方法においては、更にパターン（画素）を形成する工程を含むことが好ましい。パターン（画素）の形成方法としては、フォトリソグラフィ法及びドライエッチング法が挙げられ、フォトリソグラフィ法が好ましい。
＜フォトリソグラフィ法＞
まず、フォトリソグラフィ法によりパターンを形成して膜を製造する場合について説明する。フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、本発明の着色樹脂組成物を用いて支持体上に着色樹脂組成物層を形成する工程と、着色樹脂組成物層をパターン状に露光する工程と、着色樹脂組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色樹脂組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、及び、現像されたパターン（画素）をベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
まず、フォトリソグラフィ法によりパターンを形成して膜を製造する場合について説明する。フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、本発明の着色樹脂組成物を用いて支持体上に着色樹脂組成物層を形成する工程と、着色樹脂組成物層をパターン状に露光する工程と、着色樹脂組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色樹脂組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、及び、現像されたパターン（画素）をベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
着色樹脂組成物層を形成する工程では、本発明の着色樹脂組成物を用いて、支持体上に着色樹脂組成物層を形成する。支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基板、シリコン基板などが挙げられ、シリコン基板であることが好ましい。また、シリコン基板には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、シリコン基板には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されている場合もある。また、シリコン基板には、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下塗り層が設けられていてもよい。
着色樹脂組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、滴下法（ドロップキャスト）；スリットコート法；スプレー法；ロールコート法；回転塗布法（スピンコーティング）；流延塗布法；スリットアンドスピン法；プリウェット法（たとえば、特開２００９－１４５３９５号公報に記載されている方法）；インクジェット（例えばオンデマンド方式、ピエゾ方式、サーマル方式）、ノズルジェット等の吐出系印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷、反転オフセット印刷、メタルマスク印刷法などの各種印刷法；金型等を用いた転写法；ナノインプリント法などが挙げられる。インクジェットでの適用方法としては、特に限定されず、例えば「広がる・使えるインクジェット－特許に見る無限の可能性－、２００５年２月発行、住ベテクノリサーチ」に示された方法（特に１１５ページ～１３３ページ）や、特開２００３－２６２７１６号公報、特開２００３－１８５８３１号公報、特開２００３－２６１８２７号公報、特開２０１２－１２６８３０号公報、特開２００６－１６９３２５号公報などに記載の方法が挙げられる。また、着色樹脂組成物の塗布方法は、国際公開第２０１７／０３０１７４号、国際公開第２０１７／０１８４１９号に記載された方法を用いることもでき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
支持体上に形成した着色樹脂組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスにより膜を製造する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０～３００秒が好ましく、４０～２５０秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。プリベークは、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
次に、着色樹脂組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、着色樹脂組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。
露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。
また、露光に際して、光を連続的に照射して露光してもよく、パルス的に照射して露光（パルス露光）してもよい。なお、パルス露光とは、短時間（例えば、ミリ秒レベル以下）のサイクルで光の照射と休止を繰り返して露光する方式の露光方法のことである。パルス露光の場合、パルス幅は、１００ナノ秒（ｎｓ）以下であることが好ましく、５０ナノ秒以下であることがより好ましく、３０ナノ秒以下であることが更に好ましい。パルス幅の下限は、特に限定はないが、１フェムト秒（ｆｓ）以上とすることができ、１０フェムト秒以上とすることもできる。周波数は、１ｋＨｚ以上であることが好ましく、２ｋＨｚ以上であることがより好ましく、４ｋＨｚ以上であることが更に好ましい。周波数の上限は５０ｋＨｚ以下であることが好ましく、２０ｋＨｚ以下であることがより好ましく、１０ｋＨｚ以下であることが更に好ましい。最大瞬間照度は、５０００００００Ｗ／ｍ２以上であることが好ましく、１００００００００Ｗ／ｍ２以上であることがより好ましく、２００００００００Ｗ／ｍ２以上であることが更に好ましい。また、最大瞬間照度の上限は、１０００００００００Ｗ／ｍ２以下であることが好ましく、８００００００００Ｗ／ｍ２以下であることがより好ましく、５００００００００Ｗ／ｍ２以下であることが更に好ましい。なお、パルス幅とは、パルス周期における光が照射されている時間のことである。また、周波数とは、１秒あたりのパルス周期の回数のことである。また、最大瞬間照度とは、パルス周期における光が照射されている時間内での平均照度のことである。また、パルス周期とは、パルス露光における光の照射と休止を１サイクルとする周期のことである。
照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、又は、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、又は、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ２～１０００００Ｗ／ｍ２（例えば、５０００Ｗ／ｍ２、１５０００Ｗ／ｍ２、又は、３５０００Ｗ／ｍ２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ２などとすることができる。
次に、着色樹脂組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する。着色樹脂組成物層の未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の着色樹脂組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられ、アルカリ現像液が好ましく用いられる。アルカリ現像液としては、アルカリ剤を純水で希釈したアルカリ性水溶液（アルカリ現像液）が好ましい。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジエタノールアミン、ヒドロキシアミン、エチレンジアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、エチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジメチルビス（２－ヒドロキシエチル）アンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムなどの無機アルカリ性化合物が挙げられる。アルカリ剤は、分子量が大きい化合物の方が環境面及び安全面で好ましい。アルカリ性水溶液のアルカリ剤の濃度は、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましい。また、現像液は、さらに界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、上述した界面活性剤が挙げられ、ノニオン性界面活性剤が好ましい。現像液は、移送や保管の便宜などの観点より、一旦濃縮液として製造し、使用時に必要な濃度に希釈してもよい。希釈倍率は特に限定されないが、例えば１．５～１００倍の範囲に設定することができる。また、現像後純水で洗浄（リンス）することも好ましい。また、リンスは、現像後の着色樹脂組成物層が形成された支持体を回転させつつ、現像後の着色樹脂組成物層へリンス液を供給して行うことが好ましい。また、リンス液を吐出させるノズルを支持体の中心部から支持体の周縁部に移動させて行うことも好ましい。この際、ノズルの支持体中心部から周縁部へ移動させるにあたり、ノズルの移動速度を徐々に低下させながら移動させてもよい。このようにしてリンスを行うことで、リンスの面内ばらつきを抑制できる。また、ノズルを支持体中心部から周縁部へ移動させつつ、支持体の回転速度を徐々に低下させても同様の効果が得られる。
現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば１００～２４０℃が好ましく、２００～２４０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、韓国公開特許第１０－２０１７－０１２２１３０号公報に記載された方法で行ってもよい。
＜ドライエッチング法＞
ドライエッチング法でのパターン形成は、本発明の着色樹脂組成物を用いて支持体上に着色樹脂組成物層を形成し、この着色樹脂組成物層の全体を硬化させて硬化物層を形成する工程と、この硬化物層上にフォトレジスト層を形成する工程と、フォトレジスト層をパターン状に露光したのち、現像してレジストパターンを形成する工程と、このレジストパターンをマスクとして硬化物層に対してエッチングガスを用いてドライエッチングする工程と、を含むことが好ましい。フォトレジスト層の形成においては、更にプリベーク処理を施すことが好ましい。特に、フォトレジスト層の形成プロセスとしては、露光後の加熱処理、現像後の加熱処理（ポストベーク処理）を実施する形態が望ましい。ドライエッチング法でのパターン形成については、特開２０１３－０６４９９３号公報の段落番号００１０～００６７の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
ドライエッチング法でのパターン形成は、本発明の着色樹脂組成物を用いて支持体上に着色樹脂組成物層を形成し、この着色樹脂組成物層の全体を硬化させて硬化物層を形成する工程と、この硬化物層上にフォトレジスト層を形成する工程と、フォトレジスト層をパターン状に露光したのち、現像してレジストパターンを形成する工程と、このレジストパターンをマスクとして硬化物層に対してエッチングガスを用いてドライエッチングする工程と、を含むことが好ましい。フォトレジスト層の形成においては、更にプリベーク処理を施すことが好ましい。特に、フォトレジスト層の形成プロセスとしては、露光後の加熱処理、現像後の加熱処理（ポストベーク処理）を実施する形態が望ましい。ドライエッチング法でのパターン形成については、特開２０１３－０６４９９３号公報の段落番号００１０～００６７の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
（カラーフィルタ）
本発明のカラーフィルタは、上述した本発明の膜を有する。より好ましくは、カラーフィルタの画素として、本発明の膜を有する。本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や画像表示装置などに用いることができる。
本発明のカラーフィルタは、上述した本発明の膜を有する。より好ましくは、カラーフィルタの画素として、本発明の膜を有する。本発明のカラーフィルタは、ＣＣＤ（電荷結合素子）やＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）などの固体撮像素子や画像表示装置などに用いることができる。
本発明のカラーフィルタにおいて本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上が更に好ましい。
本発明のカラーフィルタにおいては、画素の幅が０．５～２０．０μｍであることが好ましい。下限は、１．０μｍ以上であることが好ましく、２．０μｍ以上であることがより好ましい。上限は、１５．０μｍ以下であることが好ましく、１０．０μｍ以下であることがより好ましい。また、画素のヤング率が０．５～２０ＧＰａであることが好ましく、２．５～１５ＧＰａがより好ましい。
本発明のカラーフィルタに含まれる各画素は高い平坦性を有することが好ましい。具体的には、画素の表面粗さＲａは、１００ｎｍ以下であることが好ましく、４０ｎｍ以下であることがより好ましく、１５ｎｍ以下であることが更に好ましい。下限は規定されないが、例えば０．１ｎｍ以上であることが好ましい。画素の表面粗さは、例えばＶｅｅｃｏ社製のＡＦＭ（原子間力顕微鏡） Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ３１００を用いて測定することができる。また、画素上の水の接触角は適宜好ましい値に設定することができるが、典型的には、５０～１１０°の範囲である。接触角は、例えば接触角計ＣＶ－ＤＴ・Ａ型（協和界面科学（株）製）を用いて測定できる。また、画素の体積抵抗値は高いことが好ましい。具体的には、画素の体積抵抗値は１０９Ω・ｃｍ以上であることが好ましく、１０１１Ω・ｃｍ以上であることがより好ましい。上限は規定されないが、例えば１０１４Ω・ｃｍ以下であることが好ましい。画素の体積抵抗値は、超高抵抗計５４１０（アドバンテスト社製）を用いて測定することができる。
また、本発明のカラーフィルタにおいては、本発明の膜の表面に保護層が設けられていてもよい。保護層を設けることで、酸素遮断化、低反射化、親疎水化、特定波長の光（紫外線、近赤外線等）の遮蔽等の種々の機能を付与することができる。保護層の厚さとしては、０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～５μｍがより好ましい。保護層の形成方法としては、有機溶剤に溶解した保護層形成用樹脂組成物を塗布して形成する方法、化学気相蒸着法、成型した樹脂を接着材で貼りつける方法等が挙げられる。保護層を構成する成分としては、（メタ）アクリル樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、変性シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、Ｓｉ、Ｃ、Ｗ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４などが挙げられ、これらの成分を二種以上含有しても良い。例えば、酸素遮断化を目的とした保護層の場合、保護層はポリオール樹脂と、ＳｉＯ２と、Ｓｉ２Ｎ４を含むことが好ましい。また、低反射化を目的とした保護層の場合、保護層は（メタ）アクリル樹脂とフッ素樹脂を含むことが好ましい。
保護層形成用樹脂組成物を塗布して保護層を形成する場合、保護層形成用樹脂組成物の塗布方法としては、スピンコート法、キャスト法、スクリーン印刷法、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。保護層形成用樹脂組成物に含まれる有機溶剤は、公知の有機溶剤（例えば、プロピレングリコール１－モノメチルエーテル２－アセテート、シクロペンタノン、乳酸エチル等）を用いることが出来る。保護層を化学気相蒸着法にて形成する場合、化学気相蒸着法としては、公知の化学気相蒸着法（熱化学気相蒸着法、プラズマ化学気相蒸着法、光化学気相蒸着法）を用いることができる。
保護層は、必要に応じて、有機・無機微粒子、特定波長の光（例えば、紫外線、近赤外線等）の吸収剤、屈折率調整剤、酸化防止剤、密着剤、界面活性剤等の添加剤を含有しても良い。有機・無機微粒子の例としては、例えば、高分子微粒子（例えば、シリコーン樹脂微粒子、ポリスチレン微粒子、メラミン樹脂微粒子）、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アルミニウム、窒化チタン、酸窒化チタン、フッ化マグネシウム、中空シリカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。特定波長の光の吸収剤は公知の吸収剤を用いることができる。これらの添加剤の含有量は適宜調整できるが、保護層の全質量に対して０．１～７０質量％が好ましく、１～６０質量％がさらに好ましい。
また、保護層としては、特開２０１７－１５１１７６号公報の段落番号００７３～００９２に記載の保護層を用いることもできる。
カラーフィルタは、下地層を有していてもよい。下地層は、例えば、上述した本発明の着色樹脂組成物から色材を除いた組成物などを用いて形成することもできる。
下地材の好ましい表面接触角は、ジヨードメタンで測定した際に２０～７０°であることが好ましく、水で測定した際に３０～８０°であることが好ましい。
上記表面接触角が上記範囲内であれば、着色樹脂組成物の塗布性と、下地を形成するための組成物の塗布性との両立に優れる。
上記表面接触角を上記範囲内とするためには、界面活性剤の添加などの方法が挙げられる。
下地材の好ましい表面接触角は、ジヨードメタンで測定した際に２０～７０°であることが好ましく、水で測定した際に３０～８０°であることが好ましい。
上記表面接触角が上記範囲内であれば、着色樹脂組成物の塗布性と、下地を形成するための組成物の塗布性との両立に優れる。
上記表面接触角を上記範囲内とするためには、界面活性剤の添加などの方法が挙げられる。
また、カラーフィルタの緑色画素においては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７とＣ．Ｉ．ピグメントグリーン３６とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５との組み合わせで緑色が形成されていてもよく、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０とＣ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５との組み合わせで緑色が形成されていてもよい。
カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。また、本発明の着色樹脂組成物は国際公開第２０１９／１０２８８７号に記載された画素構成にも好適に使用することができる。
（固体撮像素子）
本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。本発明の固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。本発明の固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
基板上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオード及びポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオード及び転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面及びフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、カラーフィルタを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基板に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素よりも低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報、国際公開第２０１８／０４３６５４号、米国特許出願公開第２０１８／００４０６５６号明細書に記載の装置が挙げられる。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
さらに、本発明のカラーフィルタを組み込んだ固体撮像素子は、本発明のカラーフィルタに加え、更に別のカラーフィルタ、赤外線カットフィルタ、有機光電変換膜などを組み込んでもよい。
さらに、本発明のカラーフィルタを組み込んだ固体撮像素子は、本発明のカラーフィルタに加え、更に別のカラーフィルタ、赤外線カットフィルタ、有機光電変換膜などを組み込んでもよい。
（画像表示装置）
本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
以下に実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。「部」、「％」は特に述べない限り、質量基準である。
＜試料の重量平均分子量（Ｍｗ）の測定＞
試料の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、以下の条件で測定した。
カラムの種類：ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺＭ－Ｈと、ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺ４０００と、ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺ２０００とを連結したカラム
展開溶媒：テトラヒドロフラン
カラム温度：４０℃
流量（サンプル注入量）：１．０μＬ（サンプル濃度：０．１質量％）
装置名：東ソー製 ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
検出器：ＲＩ（屈折率）検出器
検量線ベース樹脂：ポリスチレン樹脂
試料の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）により、以下の条件で測定した。
カラムの種類：ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺＭ－Ｈと、ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺ４０００と、ＴＯＳＯＨ ＴＳＫｇｅｌ Ｓｕｐｅｒ ＨＺ２０００とを連結したカラム
展開溶媒：テトラヒドロフラン
カラム温度：４０℃
流量（サンプル注入量）：１．０μＬ（サンプル濃度：０．１質量％）
装置名：東ソー製 ＨＬＣ－８２２０ＧＰＣ
検出器：ＲＩ（屈折率）検出器
検量線ベース樹脂：ポリスチレン樹脂
＜試料の酸価の測定＞
試料の酸価は、固形分１ｇあたりの酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの質量を表したものである。試料の酸価は次のようにして測定した。すなわち、測定試料をテトラヒドロフラン／水＝９／１（質量比）混合溶媒に溶解し、得られた溶液を、電位差滴定装置（商品名：ＡＴ－５１０、京都電子工業製）を用いて、２５℃にて、０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で中和滴定した。滴定ｐＨ曲線の変曲点を滴定終点として、次式により酸価を算出した。
Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．５×ｆ／ｗ
Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Ｖｓ：滴定に要した０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液の使用量（ｍＬ）
ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液の力価
ｗ：試料の質量（ｇ）（固形分換算）
試料の酸価は、固形分１ｇあたりの酸性成分を中和するのに要する水酸化カリウムの質量を表したものである。試料の酸価は次のようにして測定した。すなわち、測定試料をテトラヒドロフラン／水＝９／１（質量比）混合溶媒に溶解し、得られた溶液を、電位差滴定装置（商品名：ＡＴ－５１０、京都電子工業製）を用いて、２５℃にて、０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液で中和滴定した。滴定ｐＨ曲線の変曲点を滴定終点として、次式により酸価を算出した。
Ａ＝５６．１１×Ｖｓ×０．５×ｆ／ｗ
Ａ：酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）
Ｖｓ：滴定に要した０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液の使用量（ｍＬ）
ｆ：０．１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液の力価
ｗ：試料の質量（ｇ）（固形分換算）
＜試料のＣ＝Ｃ価の測定＞
アルカリ処理により樹脂からエチレン性不飽和結合部位（例えば、樹脂がアクリロキシ基を有する場合は、アクリル酸）の低分子成分（ａ）を取り出し、その含有量を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により測定し、その測定値に基づいて下記式からＣ＝Ｃ価を算出した。
具体的には、樹脂０．１ｇをテトラヒドロフラン／メタノール混合液（５０ｍＬ／１５ｍＬ）に溶解させ、４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍＬを加え、４０℃で２時間反応させた。反応液を４ｍｏｌ／Ｌメタンスルホン酸水溶液１０．２ｍＬで中和し、その後、イオン交換水５ｍＬとメタノール２ｍＬを加えた混合液を１００ｍＬメスフラスコに移液し、メタノールでメスアップすることでＨＰＬＣ測定サンプルを調製し、以下の条件で測定した。なお、低分子成分（ａ）の含有量は別途作成した低分子成分（ａ）の検量線から算出し、エチレン性不飽和結合価は下記式より算出した。
アルカリ処理により樹脂からエチレン性不飽和結合部位（例えば、樹脂がアクリロキシ基を有する場合は、アクリル酸）の低分子成分（ａ）を取り出し、その含有量を高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により測定し、その測定値に基づいて下記式からＣ＝Ｃ価を算出した。
具体的には、樹脂０．１ｇをテトラヒドロフラン／メタノール混合液（５０ｍＬ／１５ｍＬ）に溶解させ、４ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液１０ｍＬを加え、４０℃で２時間反応させた。反応液を４ｍｏｌ／Ｌメタンスルホン酸水溶液１０．２ｍＬで中和し、その後、イオン交換水５ｍＬとメタノール２ｍＬを加えた混合液を１００ｍＬメスフラスコに移液し、メタノールでメスアップすることでＨＰＬＣ測定サンプルを調製し、以下の条件で測定した。なお、低分子成分（ａ）の含有量は別途作成した低分子成分（ａ）の検量線から算出し、エチレン性不飽和結合価は下記式より算出した。
〔Ｃ＝Ｃ価算出式〕
Ｃ＝Ｃ価（ｍｍｏｌ／ｇ）＝（低分子成分（ａ）含有量（ｐｐｍ）／低分子成分（ａ）の分子量（ｇ／ｍｏｌ））／（ポリマー液の秤量値（ｇ）×（ポリマー液の固形分濃度（％）／１００）×１０）
－ＨＰＬＣ測定条件－
測定機器： Ａｇｉｌｅｎｔ－１２００（アジレント・テクノロジー（株）製）
カラム： Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ社製 Ｓｙｎｅｒｇｉ ４ｕ Ｐｏｌａｒ－ＲＰ ８０Ａ，２５０ｍｍ×４．６０ｍｍ（内径）＋ガードカラム
カラム温度：４０℃
分析時間：１５分
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ（最大送液圧力：１８２ｂａｒ（１８．２ＭＰａ））
注入量：５μｌ
検出波長：２１０ｎｍ
溶離液：テトラヒドロフラン（安定剤不含ＨＰＬＣ用）／バッファー溶液（リン酸０．２体積％及びトリエチルアミン０．２体積％を含有するイオン交換水溶液）＝５５／４５（体積％）
なお、本明細書において、体積％は２５℃における値である。
Ｃ＝Ｃ価（ｍｍｏｌ／ｇ）＝（低分子成分（ａ）含有量（ｐｐｍ）／低分子成分（ａ）の分子量（ｇ／ｍｏｌ））／（ポリマー液の秤量値（ｇ）×（ポリマー液の固形分濃度（％）／１００）×１０）
－ＨＰＬＣ測定条件－
測定機器： Ａｇｉｌｅｎｔ－１２００（アジレント・テクノロジー（株）製）
カラム： Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ社製 Ｓｙｎｅｒｇｉ ４ｕ Ｐｏｌａｒ－ＲＰ ８０Ａ，２５０ｍｍ×４．６０ｍｍ（内径）＋ガードカラム
カラム温度：４０℃
分析時間：１５分
流速：１．０ｍＬ／ｍｉｎ（最大送液圧力：１８２ｂａｒ（１８．２ＭＰａ））
注入量：５μｌ
検出波長：２１０ｎｍ
溶離液：テトラヒドロフラン（安定剤不含ＨＰＬＣ用）／バッファー溶液（リン酸０．２体積％及びトリエチルアミン０．２体積％を含有するイオン交換水溶液）＝５５／４５（体積％）
なお、本明細書において、体積％は２５℃における値である。
＜合成例１：特定樹脂Ａ－２０の合成＞
ビニル安息香酸 １３．５ｇとＮ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド １３．５ｇと、特開２０１１－８９１０８号公報の段落０１８０～段落０１８１に記載のマクロモノマーＭ１ １２７ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３２０ｇに溶解させた。窒素気流下でこれにＶ－６０１ ２．３ｇ加えて７５℃で８時間加熱撹拌した。得られたポリマー溶液をヘキサンで晶析させて得られた沈殿物を乾燥させてポリマー（Ａ－２０）を得た。得られたポリマーのＭｗは２０，０００、酸価は４６ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
本実施例又は比較例で用いた他の特定樹脂については、モノマーの種類及び使用量を適宜変更した以外は、上記Ａ－２０と同様の方法により合成した。
本実施例又は比較例で使用した特定樹脂Ａ－１～Ａ－４０における、各繰返し単位の含有比（モル比）であるｘ、ｙ、ｚ、ｗの詳細は下記表の通りである。
また、Ａ－２２、Ａ－２５、Ａ－２６において、ｎ：ｍは５０：５０（モル比）とした。
ビニル安息香酸 １３．５ｇとＮ，Ｎ－ジエチルアクリルアミド １３．５ｇと、特開２０１１－８９１０８号公報の段落０１８０～段落０１８１に記載のマクロモノマーＭ１ １２７ｇをプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート３２０ｇに溶解させた。窒素気流下でこれにＶ－６０１ ２．３ｇ加えて７５℃で８時間加熱撹拌した。得られたポリマー溶液をヘキサンで晶析させて得られた沈殿物を乾燥させてポリマー（Ａ－２０）を得た。得られたポリマーのＭｗは２０，０００、酸価は４６ｍｇＫＯＨ／ｇであった。
本実施例又は比較例で用いた他の特定樹脂については、モノマーの種類及び使用量を適宜変更した以外は、上記Ａ－２０と同様の方法により合成した。
本実施例又は比較例で使用した特定樹脂Ａ－１～Ａ－４０における、各繰返し単位の含有比（モル比）であるｘ、ｙ、ｚ、ｗの詳細は下記表の通りである。
また、Ａ－２２、Ａ－２５、Ａ－２６において、ｎ：ｍは５０：５０（モル比）とした。
＜分散液Ｒ１～Ｒ８、Ｂ１～Ｂ５、Ｇ１～Ｇ４、Ｙ１～Ｙ２、Ｉ１～Ｉ６、Ｂｋ１～Ｂｋ７の製造＞
下記表に記載の原料を混合した混合液をビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）を用いて３時間混合及び分散した後さらに減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２，０００ＭＰａの圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行った。この分散処理を１０回繰り返して各分散液を得た。
下記表に記載の原料を混合した混合液をビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）を用いて３時間混合及び分散した後さらに減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２，０００ＭＰａの圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行った。この分散処理を１０回繰り返して各分散液を得た。
上記表に記載の数値の単位は質量部である。上記表に示した原料のうち、略語で示した原料の詳細は以下の通りである。
〔色材〕
ＰＲ２６４ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２６４（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
ＰＲ２５４ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２５４（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
ＰＲ１７９ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７９
ＰＢ１５：４ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（青色顔料、フタロシアニン顔料）
ＰＢ１５：６ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６（青色顔料、フタロシアニン顔料）
ＰＢ１６ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １６（青色顔料、フタロシアニン顔料）
ＰＧ７ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７
ＰＧ３６ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３６
ＰＹ１３８ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３８
ＰＹ２１５ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ２１５
ＰＶ２３ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２３
ＩＲ色素：下記構造の化合物（近赤外線吸収顔料、構造式中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す）
ＩＲＧＡＰＨＯＲＥ： Ｉｒｇａｐｈｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ ０１００ ＣＦ（ＢＡＳＦ社製、下記構造の化合物、ラクタム系顔料）
ＰＢｋ３２： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ３２（下記構造の化合物、ペリレン系顔料）
誘導体１：下記構造の化合物
誘導体２：下記構造の化合物
誘導体３：下記構造の化合物
〔色材〕
ＰＲ２６４ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２６４（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
ＰＲ２５４ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ２５４（赤色顔料、ジケトピロロピロール顔料）
ＰＲ１７９ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １７９
ＰＢ１５：４ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：４（青色顔料、フタロシアニン顔料）
ＰＢ１５：６ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６（青色顔料、フタロシアニン顔料）
ＰＢ１６ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １６（青色顔料、フタロシアニン顔料）
ＰＧ７ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７
ＰＧ３６ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ３６
ＰＹ１３８ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３８
ＰＹ２１５ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ ２１５
ＰＶ２３ ： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２３
ＩＲ色素：下記構造の化合物（近赤外線吸収顔料、構造式中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す）
ＩＲＧＡＰＨＯＲＥ： Ｉｒｇａｐｈｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ ０１００ ＣＦ（ＢＡＳＦ社製、下記構造の化合物、ラクタム系顔料）
ＰＢｋ３２： Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ３２（下記構造の化合物、ペリレン系顔料）
誘導体１：下記構造の化合物
誘導体２：下記構造の化合物
誘導体３：下記構造の化合物
〔樹脂〕
Ａ－２０、Ａ－２２、Ａ－２６、Ａ－２９及びＡ－４０：上述の合成例にて合成した樹脂
ＣＡ－１：下記構造の樹脂（（メタ）アクリル樹脂、主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量は２０，０００、酸価は７７ｍｇＫＯＨ／ｇである。また、ＣＡ－１は式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位をいずれも含有しない樹脂である。）
ＣＡ－２：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１９３（BYK Additives & Instruments製、ノニオン系ポリマー分散剤である。また、ＣＡ－２は式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位をいずれも含有しない樹脂である
Ａ－２０、Ａ－２２、Ａ－２６、Ａ－２９及びＡ－４０：上述の合成例にて合成した樹脂
ＣＡ－１：下記構造の樹脂（（メタ）アクリル樹脂、主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量は２０，０００、酸価は７７ｍｇＫＯＨ／ｇである。また、ＣＡ－１は式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位をいずれも含有しない樹脂である。）
ＣＡ－２：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１９３（BYK Additives & Instruments製、ノニオン系ポリマー分散剤である。また、ＣＡ－２は式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位をいずれも含有しない樹脂である
〔溶剤（有機溶剤）〕
Ｓ－１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
Ｓ－２：プロピレングリコールモノメチルエーテル
Ｓ－３：シクロヘキサノン
Ｓ－４：シクロペンタノン
Ｓ－１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
Ｓ－２：プロピレングリコールモノメチルエーテル
Ｓ－３：シクロヘキサノン
Ｓ－４：シクロペンタノン
＜樹脂組成物の製造＞
各実施例及び比較例において、それぞれ、下記表に記載の原料を混合して着色樹脂組成物又は比較用組成物を調製した。下記表に記載の添加量の欄の数値の単位は質量部である。「固形分中色材濃度（％）」欄の記載は、組成物の全固形分に対する色材の含有量（質量％）を表す。また「特定繰返し単位の合計量の割合」の欄の記載は、組成物に含まれる全樹脂成分に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合（モル％）を表す。
各実施例及び比較例において、それぞれ、下記表に記載の原料を混合して着色樹脂組成物又は比較用組成物を調製した。下記表に記載の添加量の欄の数値の単位は質量部である。「固形分中色材濃度（％）」欄の記載は、組成物の全固形分に対する色材の含有量（質量％）を表す。また「特定繰返し単位の合計量の割合」の欄の記載は、組成物に含まれる全樹脂成分に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合（モル％）を表す。
上記表に記載の原料のうち、略語で示した原料の詳細は以下の通りである。
〔分散液〕
分散液Ｒ１～Ｒ８、Ｂ１～Ｂ５、Ｇ１～Ｇ４、Ｙ１～Ｙ２、Ｉ１～Ｉ６、Ｂｋ１～Ｂｋ７：上述した分散液
分散液Ｒ１～Ｒ８、Ｂ１～Ｂ５、Ｇ１～Ｇ４、Ｙ１～Ｙ２、Ｉ１～Ｉ６、Ｂｋ１～Ｂｋ７：上述した分散液
〔樹脂〕
Ａ－１～Ａ－４０：上述の合成例にて合成した樹脂
ＣＡ－３：下記式で表される樹脂。下記式中、主鎖に付記した数値はモル比である。また、ＣＡ－３は、樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、上記式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が２０モル％である樹脂である。
ＣＡ－４：下記式で表される樹脂。下記式中、主鎖に付記した数値はモル比である。また、ＣＡ－４は、樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、上記式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が４０モル％である樹脂である。
Ａ－１～Ａ－４０：上述の合成例にて合成した樹脂
ＣＡ－３：下記式で表される樹脂。下記式中、主鎖に付記した数値はモル比である。また、ＣＡ－３は、樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、上記式（１－１）～式（１－５）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が２０モル％である樹脂である。
〔重合性化合物〕
Ｄ－１：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
Ｄ－２：ＮＫエステル Ａ－ＤＰＨ－１２Ｅ（新中村化学工業（株）製）
Ｄ－３：アロニックスＭ－５１０（東亞合成（株）製）
Ｄ－１：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
Ｄ－２：ＮＫエステル Ａ－ＤＰＨ－１２Ｅ（新中村化学工業（株）製）
Ｄ－３：アロニックスＭ－５１０（東亞合成（株）製）
〔光重合開始剤〕
Ｅ－１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３７９（アミノアセトフェノン系光ラジカル開始剤（ＢＡＳＦ社製））
Ｅ－２：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０１（オキシムエステル系光ラジカル開始剤（ＢＡＳＦ社製））
Ｅ－３：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０３（オキシムエステル系光ラジカル開始剤（ＢＡＳＦ社製））
Ｅ－１：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３７９（アミノアセトフェノン系光ラジカル開始剤（ＢＡＳＦ社製））
Ｅ－２：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０１（オキシムエステル系光ラジカル開始剤（ＢＡＳＦ社製））
Ｅ－３：ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ０３（オキシムエステル系光ラジカル開始剤（ＢＡＳＦ社製））
〔溶剤（有機溶剤）〕
Ｓ－１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
Ｓ－３：シクロヘキサノン
Ｓ－１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
Ｓ－３：シクロヘキサノン
＜評価＞
〔露光感度の評価〕
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をシリコンウェハ上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの樹脂組成物層を形成した。
次いで、この樹脂組成物層に対して、一辺１．０μｍの正方形状の非マスク部が４ｍｍ×３ｍｍの領域に配列されたマスクパターンを介して、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して波長３６５ｎｍの光を特定の露光量で照射して露光した。
次いで、露光後の樹脂組成物層が形成されているシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、現像液（ＣＤ－２０００、富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用い、２３℃で６０秒間パドル現像した。次いで、シリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行ない、その後スプレー乾燥してパターン（画素）を形成した。
上記特定の露光量を変化させながら、得られたパターンを観察し、一辺が１．０μｍの正方形状のパターンを解像する最小の露光量を決定し、下記評価基準に従い評価した。評価結果は表１６に記載した。上記最小の露光量が小さいほど、組成物は露光感度に優れるといえる。
〔露光感度の評価〕
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をシリコンウェハ上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの樹脂組成物層を形成した。
次いで、この樹脂組成物層に対して、一辺１．０μｍの正方形状の非マスク部が４ｍｍ×３ｍｍの領域に配列されたマスクパターンを介して、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して波長３６５ｎｍの光を特定の露光量で照射して露光した。
次いで、露光後の樹脂組成物層が形成されているシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、現像液（ＣＤ－２０００、富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用い、２３℃で６０秒間パドル現像した。次いで、シリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行ない、その後スプレー乾燥してパターン（画素）を形成した。
上記特定の露光量を変化させながら、得られたパターンを観察し、一辺が１．０μｍの正方形状のパターンを解像する最小の露光量を決定し、下記評価基準に従い評価した。評価結果は表１６に記載した。上記最小の露光量が小さいほど、組成物は露光感度に優れるといえる。
－評価基準－
Ａ：上記最小の露光量が１００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｂ：上記最小の露光量が１００以上２００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｃ：上記最小の露光量が２００以上５００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｄ：上記最小の露光量が５００以上１，０００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｅ：上記最小の露光量が１，０００ｍＪ／ｃｍ２以上であった。
Ａ：上記最小の露光量が１００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｂ：上記最小の露光量が１００以上２００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｃ：上記最小の露光量が２００以上５００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｄ：上記最小の露光量が５００以上１，０００ｍＪ／ｃｍ２未満であった。
Ｅ：上記最小の露光量が１，０００ｍＪ／ｃｍ２以上であった。
〔分散保存安定性の評価〕
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物の粘度（ｍＰａ・ｓ）を、東機産業（株）製「ＲＥ－８５Ｌ」にて測定した。上記測定後、着色樹脂組成物を４５℃、遮光、３日間の条件にて静置し、再度粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。上記静置前後での粘度差（ΔＶｉｓ）から下記評価基準に従って保存安定性を評価した。評価結果は表１６の「分散保存安定性」の欄に記載した。粘度差（ΔＶｉｓ）の数値が小さいほど、組成物の保存安定性が良好であるといえる。上記粘度測定は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、組成物の温度を２５℃に調整した状態で測定した。
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物の粘度（ｍＰａ・ｓ）を、東機産業（株）製「ＲＥ－８５Ｌ」にて測定した。上記測定後、着色樹脂組成物を４５℃、遮光、３日間の条件にて静置し、再度粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。上記静置前後での粘度差（ΔＶｉｓ）から下記評価基準に従って保存安定性を評価した。評価結果は表１６の「分散保存安定性」の欄に記載した。粘度差（ΔＶｉｓ）の数値が小さいほど、組成物の保存安定性が良好であるといえる。上記粘度測定は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、組成物の温度を２５℃に調整した状態で測定した。
－評価基準－
Ａ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｂ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓを超え、１．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｃ：ΔＶｉｓが１．０ｍＰａ・ｓを超え、２．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｄ：ΔＶｉｓが２．０ｍＰａ・ｓを超え、２．５ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｅ：ΔＶｉｓが２．５ｍＰａ・ｓを超えた。
Ａ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｂ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓを超え、１．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｃ：ΔＶｉｓが１．０ｍＰａ・ｓを超え、２．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｄ：ΔＶｉｓが２．０ｍＰａ・ｓを超え、２．５ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｅ：ΔＶｉｓが２．５ｍＰａ・ｓを超えた。
〔分光変化の評価〕
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をガラス基板上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの膜を製造した。Ｃａｒｙ ５０００ ＵＶ－Ｖｉｓ－ＮＩＲ 分光光度計（アジレントテクノロジー（株）製）を用いて、得られた膜の波長４５０ｎｍの透過率Ｔｒ１を測定した。次いで、得られた膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した。加熱処理後の膜の波長４５０ｎｍの透過率Ｔｒ２を測定した。
Ｔｒ１とＴｒ２の差の絶対値ΔＴを算出し、下記評価基準に従って分光変化を評価した。評価結果は、表１６の「分光変化」の欄に記載した。ΔＴが小さいほど、分光変化が起こりにくく好ましいといえる。上記Ｔｒ１及びＴｒ２は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、基板温度を２５℃に温度調整を施した状態で測定した。
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をガラス基板上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの膜を製造した。Ｃａｒｙ ５０００ ＵＶ－Ｖｉｓ－ＮＩＲ 分光光度計（アジレントテクノロジー（株）製）を用いて、得られた膜の波長４５０ｎｍの透過率Ｔｒ１を測定した。次いで、得られた膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した。加熱処理後の膜の波長４５０ｎｍの透過率Ｔｒ２を測定した。
Ｔｒ１とＴｒ２の差の絶対値ΔＴを算出し、下記評価基準に従って分光変化を評価した。評価結果は、表１６の「分光変化」の欄に記載した。ΔＴが小さいほど、分光変化が起こりにくく好ましいといえる。上記Ｔｒ１及びＴｒ２は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、基板温度を２５℃に温度調整を施した状態で測定した。
－評価基準－
Ａ：ΔＴが０．１％以下であった。
Ｂ：ΔＴが０．１％を超え０．５％以下であった。
Ｃ：ΔＴが０．５％を超え１％以下であった。
Ｄ：ΔＴが１％を超え５％以下であった。
Ｅ：ΔＴが５％を超えた。
Ａ：ΔＴが０．１％以下であった。
Ｂ：ΔＴが０．１％を超え０．５％以下であった。
Ｃ：ΔＴが０．５％を超え１％以下であった。
Ｄ：ΔＴが１％を超え５％以下であった。
Ｅ：ΔＴが５％を超えた。
〔膜収縮率の評価〕
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をガラス基板上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの膜を製造した。膜厚は、膜の一部を削ってガラス基板表面を露出し、ガラス基板表面と塗布膜の段差（塗布膜の膜厚）を触針式段差計（ＤｅｋｔａｋＸＴ、ＢＲＵＫＥＲ社製）を用いて測定した。次いで、得られた膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した。加熱処理後の膜の膜厚を同様にして測定し、下記式より膜収縮率を求め、下記評価基準に従って膜収縮率を評価した。評価結果は、表１６の「膜収縮率」の欄に記載した。下記Ｔ０及びＴ１は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、基板温度を２５℃に温度調整を施した状態で測定した。膜収縮率が小さいほど、膜収縮が抑制されており、好ましい結果であるといえる。
膜収縮率（％）＝（１－（Ｔ１／Ｔ０））×１００
Ｔ０：製造直後の膜の膜厚（＝０．６０μｍ）
Ｔ１：窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した後の膜厚
－評価基準－
Ａ：膜収縮率が１％以下であった。
Ｂ：膜収縮率が１％を超え５％以下であった。
Ｃ：膜収縮率が５％を超え１０％以下であった。
Ｄ：膜収縮率が１０％を超え３０％以下であった。
Ｅ：膜収縮率が３０％を超えた。
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をガラス基板上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの膜を製造した。膜厚は、膜の一部を削ってガラス基板表面を露出し、ガラス基板表面と塗布膜の段差（塗布膜の膜厚）を触針式段差計（ＤｅｋｔａｋＸＴ、ＢＲＵＫＥＲ社製）を用いて測定した。次いで、得られた膜を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した。加熱処理後の膜の膜厚を同様にして測定し、下記式より膜収縮率を求め、下記評価基準に従って膜収縮率を評価した。評価結果は、表１６の「膜収縮率」の欄に記載した。下記Ｔ０及びＴ１は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、基板温度を２５℃に温度調整を施した状態で測定した。膜収縮率が小さいほど、膜収縮が抑制されており、好ましい結果であるといえる。
膜収縮率（％）＝（１－（Ｔ１／Ｔ０））×１００
Ｔ０：製造直後の膜の膜厚（＝０．６０μｍ）
Ｔ１：窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した後の膜厚
－評価基準－
Ａ：膜収縮率が１％以下であった。
Ｂ：膜収縮率が１％を超え５％以下であった。
Ｃ：膜収縮率が５％を超え１０％以下であった。
Ｄ：膜収縮率が１０％を超え３０％以下であった。
Ｅ：膜収縮率が３０％を超えた。
〔クラックの評価〕
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をガラス基板上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの膜を製造した。
次いで、得られた膜の表面に、スパッタ法によりＳｉＯ２を２００ｎｍ積層して無機膜を形成した。この無機膜が表面に形成された膜を、窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した。加熱処理後の無機膜の表面を光学顕微鏡で観察し、、クラックの１ｃｍ２当たりの個数をカウントして、下記評価基準に従ってクラックの有無を評価した。評価結果は表１６の「クラック」の欄に記載した。
－評価基準－
Ａ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が０個であった。
Ｂ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が１～１０個であった。
Ｃ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が１１～５０個であった。
Ｄ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が５１個～１００個であった。
Ｅ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が１０１個以上であった。
各実施例及び比較例において、それぞれ、着色樹脂組成物又は比較用組成物をガラス基板上にスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの膜を製造した。
次いで、得られた膜の表面に、スパッタ法によりＳｉＯ２を２００ｎｍ積層して無機膜を形成した。この無機膜が表面に形成された膜を、窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した。加熱処理後の無機膜の表面を光学顕微鏡で観察し、、クラックの１ｃｍ２当たりの個数をカウントして、下記評価基準に従ってクラックの有無を評価した。評価結果は表１６の「クラック」の欄に記載した。
－評価基準－
Ａ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が０個であった。
Ｂ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が１～１０個であった。
Ｃ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が１１～５０個であった。
Ｄ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が５１個～１００個であった。
Ｅ：クラックの１ｃｍ２当たりの個数が１０１個以上であった。
実施例の着色樹脂組成物を用いた場合、比較例１又は比較例２の比較用組成物を用いた場合と比較して、いずれもクラックの発生が抑制されていた。このため、比較例１又は比較例２の比較用組成物と比較して、膜を製造した後の工程におけるプロセスウインドウの拡大を図ることが可能であるといえる。
（実施例１００：フォトリソグラフィ法でのパターン形成）
シリコンウエハ上に、実施例９の着色樹脂組成物をスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの樹脂組成物層を形成した。
次いで、この樹脂組成物層に対して、一辺１．１μｍの正方形状の非マスク部が４ｍｍ×３ｍｍの領域に配列されたマスクパターンを介して、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して波長３６５ｎｍの光を５００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で照射して露光した。
次いで、露光後の樹脂組成物層が形成されているシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、現像液（ＣＤ－２０００、富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用い、２３℃で６０秒間パドル現像した。次いで、シリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行ない、その後スプレー乾燥してパターン（画素）を形成した。
シリコンウエハ上に、実施例９の着色樹脂組成物をスピンコートで塗布し、ホットプレートを用いて１００℃で１２０秒乾燥（プリベーク）した後に、オーブンを用いて２００℃で３０分加熱（ポストベーク）して厚さ０．６０μｍの樹脂組成物層を形成した。
次いで、この樹脂組成物層に対して、一辺１．１μｍの正方形状の非マスク部が４ｍｍ×３ｍｍの領域に配列されたマスクパターンを介して、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して波長３６５ｎｍの光を５００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で照射して露光した。
次いで、露光後の樹脂組成物層が形成されているシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、現像液（ＣＤ－２０００、富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用い、２３℃で６０秒間パドル現像した。次いで、シリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理を行ない、その後スプレー乾燥してパターン（画素）を形成した。
作製したパターン付きシリコンウェハを２分割し、一方を窒素雰囲気下にて３００℃で５時間加熱処理した（以下、一方を３００℃加熱処理前基板、他方を３００℃加熱処理後基板とする）。３００℃加熱処理前基板、及び、３００℃加熱処理後基板に形成されているレジストパターンの断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で評価したところ、３００℃加熱処理後基板に形成されているレジストパターンの高さは、３００℃加熱処理前基板に形成されているレジストパターンの高さの７１％であった。
Claims (12)
- 樹脂、
色材、及び、
有機溶剤を含み、
前記樹脂が、下記式（１－１）～下記式（１－３）のいずれかで表される繰返し単位よりなる群から選ばれた少なくとも１種の繰返し単位を含み、
前記式（１－１）で表される繰返し単位は、下記式（１－１－３）で表される繰返し単位を含み、
前記式（１－２）で表される繰返し単位は、下記式（１－２－３）で表される繰返し単位を含み、
前記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対する、下記式（１－１）～下記式（１－３）のいずれかで表される繰返し単位の合計量の割合が６０モル％を超え、
前記色材の含有量が、組成物の全固形分に対して３０質量％以上であり、
前記樹脂が式（Ｆ－２）または式（Ｆ－３）で表される基を含む、
着色樹脂組成物；
式（１－２）中、Ｒ２１、Ｒ２２及びＲ２３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ２４及びＲ２５は結合して環構造を形成してもよい；
式（１－３）中、Ｒ３１、Ｒ３２及びＲ３３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、又は、芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１～３０のアルキル基、又は、炭素数６～３０の芳香族炭化水素基を表し、Ｒ３４及びＲ３５は結合して環構造を形成してもよい。
式（Ｆ－３）中、ＲＦ４はアルキレン基を表し、ＲＮは水素原子又は炭化水素基を表し、ＲＦ５は水素原子又はメチル基を表し、＊はＲ Ｅ２ 又はＲ Ｅ３ が結合する酸素原子との結合部位を表す。 - 前記樹脂における、（メタ）アクリル酸又は（メタ）アクリル酸エステル化合物由来の繰返し単位の含有量が、前記樹脂に含まれる全ての繰返し単位の総モル量に対して０～２０モル％である、請求項１に記載の着色樹脂組成物。
- 前記樹脂が、前記式（１－１）で表される繰返し単位として、下記式（１－１－２）で表される繰返し単位を含む、請求項１に記載の着色樹脂組成物。
- 前記樹脂が、グラフト高分子、又は、星型高分子である、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色樹脂組成物。
- 前記樹脂が、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基及び塩基性基を有しない分子鎖を有する、請求項１～４のいずれか１項に記載の着色樹脂組成物。
- 前記樹脂として、下記樹脂１及び下記樹脂２を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の着色樹脂組成物；
樹脂１：前記樹脂であって、酸基及びエチレン性不飽和結合を有する基を含む樹脂；
樹脂２：前記樹脂であって、ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基、及び、アミノ基よりなる群から選ばれた少なくとも１種の基、及び、分子量が１，０００～１０，０００であり、かつ、酸基を有しない分子鎖を有する樹脂。 - 前記色材が、有彩色色材及び近赤外線吸収色材よりなる群から選ばれた少なくとも１種の色材を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の着色樹脂組成物。
- 前記色材が、黒色色材を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の着色樹脂組成物。
- 請求項１～８のいずれか１項に記載の着色樹脂組成物から得られる膜。
- 請求項９に記載の膜を含むカラーフィルタ。
- 請求項９に記載の膜を含む固体撮像素子。
- 請求項９に記載の膜を含む画像表示装置。
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