JP7613382B2 - ポリエステル樹脂組成物およびその成形品 - Google Patents

Description

本発明は、ポリマー材料の領域に関し、特にポリエステル樹脂組成物およびその成形品に関する。

ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂は、その耐熱性、耐薬品性、電気特性、機械特性、成形性などの各種優れた特性から、機械部品、電気通信部品、自動車部品などの分野で広く利用されている。自動車部品等の分野では、特に近年、様々な自動車電装部品おける用途が広く注目されている。ただし、これらの部品は気密性を確保する必要がある場合があるが、従来のねじ止め、接着剤接合、加熱板溶接、超音波溶接などの接合方法はすべて工程時間が長いこと、および設計自由度が不十分である等の問題がある。

レーザー溶着は、外部加熱溶着技術であり、積層樹脂成形体にレーザー光を照射し、照射面を透過させて、他方の面に吸収させることにより溶融溶着する工程方法であり、この方法は３次元的な接合、非接触加工、溶接スパッタがないという要件を実現することができる。そのため、工程が早く、設計自由度が大きくなり、かつ結合強度が高い特徴が広く注目されている。同時に、上記レーザー溶着プロセスから、溶着材料のレーザー透過率は、その中の重要なパラメーターであることがわかる。レーザー溶着により、ＰＢＴ樹脂を接合する場合、樹脂のレーザー透過率が低すぎると、溶着面の吸熱が不十分となり易く、最終的には溶着ができなくなる。しかしながら、透過率の不足を補うために、レーザー光の強度を増加させ、溶着面の吸熱を高くすると、容易に材料は過熱され、分解され炭化する。従って、溶着材料のレーザー透過率を如何に効果的に改善するかは、本領域において常に注目される課題であった。

既存のレーザー溶着用樹脂材料の透過率改良技術においては、特許文献１（日本特許特開２０１０－７０６２６号公報）には、レーザー透過性、耐冷熱性、耐熱性および機械強度に優れ、樹脂製品のレーザー溶着に極めて有効なポリエステル樹脂が開示されている。具体的方法として、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）系樹脂２９～８４重量％、（Ｂ）テレフタル酸残基と１，４－シクロヘキサンジメタノール残基で形成される繰り返し単位が２５ｍｏｌ％以上を占めるポリエステル樹脂、およびポリカーボネート樹脂の中から選ばれる少なくとも１種の樹脂５～６０重量％、（Ｃ）強化繊維１０～５０重量％、（Ｄ）ポリアルキルメタクリレートとブチルアクリレートのブロックコポリマー１～２０重量％で構成されたレーザー溶着に適したポリエステル樹脂組成物である。しかしながら、この特許文献のポリエステル樹脂組成物では、ＰＢＴ樹脂と非晶性樹脂との相溶性が不十分であり、レーザー透過率は高いとは言えない。

特許文献２（日本特許特開２００７－１８６５８４号公報）には、優れたレーザー溶着性を有するポリエステル樹脂組成物と、レーザー溶着により強固に接合された成形品が開示されている。解決法は、（ａ）ポリエステル樹脂組成物１００重量部に対して、（ｂ）強化充填材０～１００重量部、および（ｃ）エポキシ化合物０．１～１００重量部が添加されたレーザー溶着用ポリエステル樹脂組成物である。組成物中にエポキシ樹脂が添加されているが、本発明で採用する特別な構造のエポキシ樹脂を添加することにより、ＰＢＴ樹脂と非晶性ポリエステル樹脂の相溶性を向上できることについては言及されておらず、ポリエステル樹脂組成物の透過率は不十分である。

特許文献３（中国特許出願公開番号ＣＮ１８６３８７０Ａ）に、特定の組成物、例えば、ポリブチレンテレフタレート樹脂、ポリスチレンエラストマー、ポリカーボネート樹脂、および可塑剤を組み合わせた組成物は、透過率の均一性を改良し、成形品の異なる部分の透過率の差を減少させる効果があるが、大幅に透過率を向上させることはできなかった（波長９４０ｎｍのレーザー光条件下の透過率は２０－３４％）。

また、特許文献４（日本特許公開番号ＪＰ２００５－３３６４０９）に、少なくともポリブチレンテレフタレートとポリカーボネートを配合してなるポリマーアロイにおいて、相構造を制御することにより、成形品をレーザー溶着部品の透過材として有効活用できることが開示されているが、ＰＢＴ樹脂と非晶性ポリエステル樹脂との相溶性の向上については言及されておらず、この技術による透過率向上レベルに限界があった。

特開２０１０－７０６２６号公報 特開２００７－１８６５８４号公報 中国特許出願公開第１８６３８７０号明細書 特開２００５－３３６４０９号公報

優れたレーザー透過率を有し、各種自動車電装部品（各種コントロールユニット、各種センサー等）、コネクター、スイッチ部品、リレー部品などに使用することができるポリエステル樹脂組成物およびその成形品を提供する。

本発明者は、従来のレーザー透過率が不十分であるという上記問題を解決するために、鋭意検討した結果、少なくとも、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂、（Ｂ）非晶性性樹脂、および（Ｃ）特殊構造のエポキシ樹脂を配合して得られ、融点を２１０℃～２２１℃に調整することにより得られるポリエステル樹脂組成物が、高いレーザー透過率を有することを発見した。また、本発明のポリエステル樹脂組成物から製造される成形品は、レーザー出力が小さい場合や成形品の厚みが大きい場合でも、レーザー光を透過することができる。そのため、レーザー溶着部品のレーザー透過材として適しており、レーザー吸収材と強固に接合することができる。

すなわち本発明の技術的解決手段は、以下の通りである。
１．少なくとも以下（Ａ）～（Ｃ）を配合して得られることを特徴とするポリエステル樹脂組成物。。
（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部、
（Ｂ）非晶性樹脂１５～１００重量部、
（Ｃ）トリスフェノールメタン型、テトラキスフェノールエタン型、ノボラック型、およびナフタレン型から選ばれる少なくとも１種のエポキシ樹脂０．０１０～５．０重量部。
また、ポリエステル樹脂組成物を、窒素ガス雰囲気下で示差走査熱量計を用いて、２０℃／ｍｉｎの降温速度で、溶融状態から２０℃まで降温し、その後２０℃／ｍｉｎの昇温速度で昇温し、その昇温過程中に出現する吸熱ピークの温度が２１０℃以上、２２１℃以下である。
２．（Ｂ）非晶性樹脂が、ポリカーボネート、シクロヘキサンジメチレンテレフタレート単位を含む非晶性ポリエステル、アクリロニトリル／スチレン共重合体から選ばれる少なくとも１種である、上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
３．（Ｃ）エポキシ樹脂がグリシジルエーテルまたはグリシジルエステル構造を有する上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
４．（Ｃ）エポキシ樹脂が、下記一般式（１）で表されるグリシジルエーテル構造を有するノボラック型エポキシ樹脂である上記３に記載のポリエステル樹脂組成物。

（上記一般式（１）中、Ｘは上記一般式（２）または（３）で表される二価の基を表す。上記一般式（１）および（３）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ独立に炭素数１～８のアルキル基、炭素数６～１０のアリール基、または炭素数１～８のアルキルエーテル基のいずれかである。Ｒ^３は水素原子、炭素数１～８のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基のいずれかである。上記一般式（１）中、ｎは０より大きく１０以下の値を表す。上記一般式（１）および（３）中、ａ、ｃ、ｄはそれぞれ独立に０～４の整数を表し、ｂは０～３の整数を表す。）
５．（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）エポキシ樹脂の含有量が、０．０５～３重量部である上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
６．さらに、（Ｄ）充填材を含む上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
７．（Ｄ）充填材がガラス繊維、または炭素繊維から選ばれる少なくとも１種である、上記６に記載のポリエステル樹脂組成物。
８．（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｄ）充填材の含有量が１～１５０重量部である上記６に記載のポリエステル樹脂組成物。
９．さらに（Ｅ）エステル交換防止剤を含む上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
１０．（Ｅ）エステル交換防止剤が、下記一般式（４）で表される上記９に記載のポリエステル樹脂組成物。

（上記一般式（４）中、Ｒ^６は炭素数１～３０のアルキル基であり、ｍは１または２である。）
１１．（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｅ）エステル交換防止剤の含有量が０．０２５～０．５重量部である上記９に記載のポリエステル樹脂組成物。
１２．さらに（Ｆ）核剤を含む上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
１３．（Ｆ）核剤が、シリカ、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、ウォラストナイト、カオリン、タルク、マイカ、炭化ケイ素、エチレンビスラウリル酸アミド、およびソルビトール系誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種である上記１２に記載のポリエステル樹脂組成物。
１４．（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｆ）核剤の含有量が０．０５～５重量部である上記１２に記載のポリエステル樹脂組成物。
１５．ポリエステル樹脂組成物を、成形温度２６０℃、金型温度８０℃で成形し、得られた厚み１ｍｍの成形片の波長９４０ｎｍの条件での分光光度計の透過率が４８％以上である上記１に記載のポリエステル樹脂組成物。
１６．上記１～１５いずれかに記載のポリエステル樹脂組成物から製造された成形品。。
１７．レーザー溶着用透過材である上記１６に記載の成形品。
１８．レーザーを透過する成形品部位の厚さが３ｍｍ以下である上記１６記載の成形品。

該ポリエステル樹脂組成物は、優れたレーザー光透過率を有し、各種自動車用電装部品（各種制御ユニット、各種センサー等）、コネクター類、スイッチ部品、リレー部品などに使用することができる。

本発明のポリエステル樹脂組成物およびその成形品は、優れたレーザー透過率を有し、各種自動車電装部品（各種コントロールユニット、各種センサー等）、コネクター、スイッチ部品、リレー部品などに使用することができる。

図１は、透過率評価用試験片の平面図（Ａ）と側面図（Ｂ）である。

以下に本発明の具体的な実施形態を説明する。

（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂
本発明のポリエステル樹脂組成物中のマトリックス樹脂である（Ａ）ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）樹脂としては、ブチレンテレフタレートを主成分とするホモポリエステルまたはコポリエステル等が挙げられる。

コポリエステル中の共重合性単量体としては、テレフタル酸以外のジカルボン酸、１，４－ブタンジオール以外のジオール、オキシカルボン酸、またはラクトンなどが挙げられる。 共重合性単量体は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。その中で共重合性単量体は全単量体に対して３０ｍｏｌ％以下であることが好ましい。

テレフタル酸以外のジカルボン酸としては、脂肪族ジカルボン酸（例えば、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、ヘキサデカンジカルボン酸）、脂環式ジカルボン酸（例えば、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸）、芳香族ジカルボン酸（例えば、フタル酸、イソフタル酸、２，６－ナフタレンジカルボン酸、４，４’－ジフェニルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’－ジフェニルメタンジカルボン酸、または４，４’－ジフェニルケトンジカルボン酸などのＣ ８～１６ジカルボン酸）が挙げられる。また、必要に応じて、トリメリット酸、ピロメリット酸などの多価カルボン酸を併用してもよい。

１，４－ブタンジオール以外のジオールとしては、脂肪族アルキレングリコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、またはデカンジオールなどのＣ２－１２のアルカンジオール、好ましくはＣ２－１０アルカンジオール）、ポリオキシアルキレングリコール（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジテトラメチレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのオキシアルキレン単位を有するグリコール）、芳香族ジオール（例えば、ハイドロキノン、レゾルシノール、ナフタレンジオールなどのＣ６－Ｃ１４の芳香族ジオール、ビフェノール、ビスフェノール類、キシリレングリコール）などが挙げられる。また、必要に応じて、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、またはペンタエリスリトールを混合して使用することができる。

オキシカルボン酸としては、例えば、オキシ安息香酸、オキシナフトエ酸、ヒドロキシフェニル酪酸、グリコール酸、またはオキシカプロン酸などのオキシカルボン酸およびそれらの誘導体が含まれる。

ラクトンとしては、例えば、プロピオラクトン、ブチロラクトン、バレロラクトン、カプロラクトン等の炭素数３～１２のラクトンが挙げられる。

成形性とレーザー透過率を両立する観点から、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂は、ｏ－クロロフェノール溶媒を用いて２５℃で測定した固有粘度が０．３６～３．０ｄｌ／ｇの範囲にあるものが好ましい。０．４２～２．０ｄｌ／ｇの範囲がより好ましい。また、固有粘度の異なるポリブチレンテレフタレート樹脂を２種以上含有してもよく、それらの固有粘度は前記範囲内であることが好ましい。

また、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂は、（Ｂ）非晶性樹脂との相溶性と、レーザー透過率を高くする観点から、カルボキシル基含有量が５０ｍｏｌ／ｔｏｎ以下であることが好ましい。ここで、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂のカルボキシル含有量は、ｏ－クレゾール／クロロホルム溶媒に溶解させた後、エタノール性水酸化カリウムで滴定することにより求めることができる。

（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂は、テレフタル酸またはそのエステル形成性誘導体、１，４－ブタンジオール、必要に応じて添加される共重合性モノマーを用いて、慣例の方法（例えば、エステル交換、直接エステル化法）を通して、重合することにより製造できる。

（Ｂ）非晶性樹脂
本発明のポリエステル樹脂組成物中の（Ｂ）非晶性樹脂は、スチレンホモポリマー／コポリマー、ポリフェニレンエーテル、ポリエーテルイミド等の芳香族ポリエーテル、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリイミド、またはシクロヘキサンジメチレンテレフタレート単位を含む非晶ポリエステル等が挙げられる。

スチレンホモポリマー／コポリマーとしては、ポリスチレン、ポリクロロスチレン、ポリ－α－メチルスチレン、スチレン／クロロスチレン共重合体、スチレン／プロピレン共重合体、スチレン／アクリロニトリル共重合体、スチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／塩化ビニル共重合体、スチレン／酢酸ビニル共重合体、スチレン／マレイン酸共重合体、スチレン／アクリル酸共重合体（例えば、スチレン／アクリル酸メチル共重合体、スチレン／アクリル酸エチル共重合体、またはスチレン／アクリル酸ブチル共重合体、スチレン／アクリル酸オクチル共重合体、スチレン／アクリル酸フェニル共重合体）、スチレン／メタクリレート共重合体（例えば、スチレン／メチルメタクリレート共重合体、スチレン／エチルメタクリレート共重合体、スチレン／ブチルメタクリレート共重合体、またはスチレン／メタクリル酸フェニルエステル共重合体）、スチレン／α－クロロメタクリレート共重合体、またはスチレン／アクリロニトリル／アクリレート共重合体が挙げられる。

ここで、ポリカーボネートは、２，２’－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）、４，４’－ジヒドロキシジフェニルアルカン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテル、２，２’－ビス（３，５－ジメチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、または１，１’－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンから選択される１種以上のジヒドロキシ化合物を主原料として製造して得られる。その中で、２，２’－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）を主原料として製造して得られるポリカーボネートが好ましい。

また、ビスフェノールＡ以外のその他のジヒドロキシ化合物、例えば４，４’－ジヒドロキシジフェニルアルカンあるいは４，４’－ジヒドロキシジフェニルスルホン、４，４’－ジヒドロキシジフェニルエーテルもビスフェノールＡと同時に使用することができ、その他のジヒドロキシ化合物の使用量は、ジヒドロキシ化合物の総量に対し、１０モル％以下であることが好ましい。

これらポリカーボネートの重合度は、特に限定されず、（Ｂ）ポリカーボネートと（Ａ）ポリブチレンテレフタレートとの相溶性を向上させ、成形性を改善する観点から、（Ｂ）ポリカーボネート樹脂の粘度平均分子量（Ｍｖ）は、１００００～５００００が好ましい。１５０００以上がより好ましく、１８０００以上がさらに好ましい。一方、４００００以下がより好ましく、３５０００以下がさらに好ましい。

ここで、粘度平均分子量（Ｍｖ）とは、溶媒としてジクロロメタンを使用し、ウベローデ粘度計を用いて温度２０℃での極限粘度［η］（単位ｄｌ／ｇ）を求め、更にＳｃｈｎｅｌｌの粘度式、すなわち、［η］＝１．２３×１０^－４×（Ｍｖ）^０．８３から算出される値を意味する。ここで、極限粘度［η］とは、各溶液濃度［ｃ］（ｇ／ｄｌ）での比粘度［ηｓｐ］を測定し、下記式により算出した値である。
［η］＝ｌｉｍηｓｐ／ｃ（ｃ→０）。

シクロヘキサンジメチレンテレフタレート単位を含む非晶ポリエステルとは、テレフタル酸を主とするジカルボン酸と、１，４－シクロヘキサンジメタノールとその他のジオールを重合して得られるポリエステルを表す。その他のジオールとしては、脂肪族アルキレングリコール（例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、ノナンジオール、またはデカンジオールなどのＣ２－１２のアルカンジオール、好ましくはＣ２－１０アルカンジオール）、ポリオキシアルキレングリコール（例えば、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジテトラメチレングリコール、トリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのオキシアルキレン単位を有するグリコール）、脂環族ジオール（例えば、１，２－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、スピログリコール、１，３－シクロブタンジオール、、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、スピログリコール、２，２，４，４－テトラメチル－１，３－シクロブタンジオール、ペンタシクロペンタデカンジメタノール）、芳香族ジオール（例えば、ハイドロキノン、レゾルシノール、ナフタレンジオールなどのＣ６－Ｃ１４の芳香族ジオール、ビフェノール、ビスフェノール類、キシリレングリコール）などが挙げられる。

ここで、その他のジオール単位（Ｉ）と１，４－シクロヘキサンジメタノール単位（ＩＩ）のモル比［（Ｉ）／（ＩＩ）］は１／９９～９９／１である。（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂との相溶性向上の観点から、［（Ｉ）／（ＩＩ）］が８０／２０より小さいことが好ましい。７５／２５より小さいことがより好ましく、５０／５０よりも小さいことがさらに好ましい。一方、２５／７５より大きいことが好ましく、３０／７０より大きいことがさらに好ましい。

（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂との相溶性を考慮すると、（Ｂ）非晶性樹脂としては、ポリカーボネート、シクロヘキサンジメチレンテレフタレートを含む非晶ポリエステル、スチレン－アクリロニトリル共重合体から選ばれる少なくとも１種が好ましい。

本発明では、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、（Ｂ）非晶性樹脂の含有量は１５～１００重量部である。この範囲にすることで、レーザー透過率と成形加工性を向上させることができる。２０重量部以上がより好ましく、３０重量部以上がさらに好ましい。一方、９０重量部以下が好ましく、８０重量部以下がさらに好ましい。

（Ｃ）エポキシ樹脂
本発明のポリエステル樹脂組成物は、トリスフェノールメタン型、テトラキスフェノールエタン型、ノボラック型、ナフタレン型から選ばれる少なくとも１種のエポキシ樹脂を含む。その中で、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂と（Ｂ）非晶性樹脂の相溶性向上を考慮すると、（Ｃ）エポキシ樹脂は、グリシジルエーテル構造またはグリシジルエステル構造を有することが好ましい。

本発明において、ノボラック型エポキシ樹脂としては、下記構造式（１）のグリシジルエーテル構造含有ノボラック型エポキシ樹脂を例示することができる。

上記一般式（１）中、Ｘは炭素原子数１～８のアルキル基、アリール基、アラルキル基、脂環式炭化水素基で表される二価の基を表わし、複数を含んでも良い。Ｒ^１、およびＲ^２は同じであっても異なってもよく、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数６～１０のアリール基、または炭素原子数１～８のアルキルエーテル基のいずれかである。Ｒ^３は水素原子、炭素原子数１～８のアルキル基または炭素原子数６～１０のアリール基のいずれかである。上記一般式（１）中、ｎは０より大きく２０以下の値を表す。ａ、は０～４の整数を表し、ｂは０～３の整数を表す。

その中で、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基との反応性が高く、揮発性が低いという観点から、（Ｃ）エポキシ樹脂は室温（２５℃）で固体であることが好ましい。従って、上記構造式（１）で表されるグリシジルエーテル構造を含むノボラック型エポキシ樹脂は、以下の構造がより好ましい。

（その中で、Ｘは式（２）または式（３）で表される二価の基を表す。上記式（１）および（３）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５は、同じでも異なってもよく、それぞれ独立に炭素数１～８のアルキル基、炭素数６～１０のアリール基、または炭素数１～８のアルキルエーテル基のいずれかである。Ｒ^３は水素原子、炭素数１～８のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基のいずれかである。上記一般式（１）中、ｎは０より大きく１０以下の値を表す。上記一般式（１）および（３）中、ａ、ｃ、ｄはそれぞれ独立に０～４の整数を表し、ｂは０～３の整数を表す。）

また、トリフェノール系メタン型は下記構造式５で表される構造を示し、テトラフェノール系エタン型は下記構造式６で表される構造を示し、ナフタレン型エポキシ樹脂は下記構造式７、８で表される構造を示す。

上記エポキシ化合物のエポキシ価は１００～１０００ｇ／ｅｑであることが好ましい。この範囲にすることで、溶融加工時のガス発生を抑制するとともに、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂の末端カルボキシル基と効率的に反応させることができる。より好ましくは２００ｇ／ｅｑ以上である。一方、５００ｇ／ｅｑ以下がより好ましく、４００ｇ／ｅｑ以下がさらに好ましい。

本発明では、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対し、（Ｃ）エポキシ樹脂の含有量は０．０１０重量部以上、５．０重量部以下である。０．０１０重量部以上にすることで、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂と（Ｂ）非晶性樹脂の相溶性を改善し、透過率を向上させることができる。また、（Ｃ）エポキシ樹脂５．０重量部以下とすることで、ポリエステル樹脂組成物中の（Ｃ）エポキシ樹脂の分散性を良好にし、透過率を向上させることができる。０．０５０重量部以上がより好ましく、０．１０重量部以上がさらに好ましく、０．４０重量部以上が最も好ましい。一方、３．０重量部以下が好ましく、１．５重量部以下がさらに好ましい。

（Ｄ）充填材
本発明のポリエステル樹脂組成物には、さらに（Ｄ）充填材を添加することができる。（Ｄ）充填材としては、従来技術で用いられる樹脂の充填材を用いることができる。例えば、ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウムウイスカー、酸化亜鉛ウイスカー、ホウ酸アルミニウムウイスカー、アラミド繊維、アルミナ繊維、炭化ケイ素繊維、セラミック繊維、アスベスト繊維、石膏繊維、金属繊維、ガラスフレーク、ウォラストナイト、ゼオライト、セリサイト、カオリン、マイカ、タルク、クレー、パイロフィライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、合成雲母、アスベスト、グラファイト、アルミノシリケート、アルミナ、 シリカ、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化鉄、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化アルミニウム、ガラスビーズ、中空ガラスビーズ、セラミックビーズ、窒化ホウ素、炭化ケイ素または珪灰石などが挙げられる。充填材は、中空充填材であってもよく、さらにこれらの充填材を２種以上併用してもよい。 充填剤の平均粒径は、特に限定されないが、ポリエステル樹脂組成物の外観をより良好にするためには、０．００１～２０μｍであることが好ましい。

特に、低成形収縮率と高流動性を総合的に考慮すると、性能の優れたポリエステル樹脂組成物を得るためには、充填材はガラス繊維または炭素繊維の少なくとも一方であることが好ましい。ガラス繊維は特に限定されず、従来技術において使用されているガラス繊維であってもよい。 ガラス繊維は、一定長のチョップドストランド、粗砂、または粉砕繊維のような形状の繊維であってもよい。一般的には、５～１５μｍの平均直径を有するガラス繊維を使用するのが好ましい。 チョップドストランドを使用する場合、長さは特に限定されないが、押出混練に適した標準的な３ｍｍ長の繊維を使用することが好ましい。また、本発明において、繊維状充填材の断面形状は、特に限定されず、円形状、または扁平状の繊維のいずれか１種以上を併用してもよい。

本発明のポリエステル樹脂組成物の剛性と靭性のバランスを考慮すると、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｄ）充填材の含有量は、１－１５０重量部が好ましい。１０重量部以上がより好ましく、３０重量部以上がさらに好ましい。一方、１００重量部以下がより好ましく、８０重量部以下がさらに好ましい。

（Ｅ）エステル交換防止剤
本発明のポリエステル樹脂組成物には、さらに（Ｅ）エステル交換防止剤を添加することができる。（Ｅ）エステル交換防止剤としては、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂に含まれるエステル交換反応触媒を失活する化合物であれば特に制限なく用いることができ、ホスファイト系化合物、ホスフェート系化合物が好ましく用いられる。

ホスファイト系化合物としては、好ましくは、トリフェニルホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、トリクレジルホスファイト、トリメチルホスファイト、トリエチルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、トリオレイルホスファイト、ジフェニルモノ（２－エチルヘキシル）ホスファイト、ジフェニルモノデシルホスファイト、ジフェニルモノ（トリデシル）ホスファイト、モノフェニルジデシルホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ジエチルハイドロゲンホスファイト、ビス（２－エチルヘキシル）ハイドロゲンホスファイト、ジラウリルハイドロゲンホスファイト、ジオレイルハイドロゲンホスファイト、ジフェニルハイドロゲンホスファイト、テトラフェニルジプロピレングリコールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２－Ｃ１５アルキル）－４，４’－イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、４，４’－ブチリデン－ビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）テトラトリデシルジホスファイト、ビス（デシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリステアリルホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、水添ビスフェノールＡフェノールホスファイトポリマー、テトラフェニルテトラ（トリデシル）ペンタエリスリトールテトラホスファイト、テトラ（トリデシル）４，４’－イソプロピリデンジフェニルジホスファイト、ビス（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジラウリルペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、水添ビスフェノールＡペンタエリスリトールホスファイトポリマー、ビス（２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）フェニルホスファイト、ビス（２，４，６－トリ－ｔ－ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－２－エチルヘキシルホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、またはテトラキス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）－４，４’－ビフェニレンジホスファイト等の化合物中の１種または多種が挙げられる。

これ以外に、ホスフェート系化合物としては、好ましくは、下記一般式（４）に示した化合物が挙げられる。

（式（４）中、Ｒ^６は炭素原子数１～３０のアルキル基であり、ｍは１または２である。）

さらに、メチルアシッドホスフェート、ジメチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ジエチルアシッドホスフェート、イソプロピルアシッドホスフェート、ジイソプロピルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、ジブチルアシッドホスフェート、ブトキシエチルアシッドホスフェート、ジブトキシエチルアシッドホスフェート、２－エチルヘキシルアシッドホスフェート、ジ－２－エチルヘキシルアシッドホスフェート、オクチルアシッドホスフェート、ジオクチルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ジイソデシルアシッドホスフェート、イソトリデシルアシッドホスフェート、ジイソトリデシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、ジラウリルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、ジステアリルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、ジテトラコシルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、ジオレイルアシッドホスフェート、フェニルアシッドホスフェート、ジフェニルアシッドホスフェートなどのホスフェート化合物が好ましい。さらにホスフェート系化合物として好ましくは、ステアリルアシッドホスフェートまたはジステアリルアシッドホスフェートである。これらホスフェート化合物は単独あるいは２種以上を併用して用いることができる。また、上記ホスフェート系化合物は、亜鉛またはアルミニウムなどと形成される金属塩も用いることができる。

エステル交換反応の触媒の失活に対して、ホスファイト系化合物よりも、ホスフェート系化合物を使用する方が失活速度は速いため、ホスフェート系化合物が好ましく用いられる。

（Ｅ）エステル交換防止剤は過剰に添加すると、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂を分解する可能性があるので、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｅ）エステル交換防止剤の含有量は０．０２５～０．５重量部が好ましい。０．０３重量部以上がより好ましく、０．１重量部以上がさらに好ましい。一方、０．３重量部以下がより好ましく、０．２５重量部以下がさらに好ましい。

（Ｆ）核剤
本発明のポリエステル樹脂組成物中の結晶化促進剤として用いられる（Ｆ）結晶核剤としては、ポリマーの結晶化核剤として一般的に用いられているものが満足いくものであり、無機結晶核剤および有機結晶核剤のうちのいずれか１つ以上を用いることができる。

無機結晶核剤としては、シリカ、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、ウォラストナイト、カオリン、タルク、マイカ、または炭化ケイ素等が挙げられる。

また、有機結晶核剤としては、脂肪族カルボン酸アミド、ソルビトール系誘導体などが挙げられる。ここで脂肪族カルボン酸アミドとしては、ラウリン酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、ベヘニン酸アミド、リシノール酸アミド、またはヒドロキシステアリン酸アミドなどの脂肪族モノカルボン酸アミド類、Ｎ－オレイルパルミチン酸アミド、Ｎ－オレイルオレイン酸アミド、Ｎ－オレイルステアリン酸アミド、Ｎ－ステアリルオレイン酸アミド、Ｎ－ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ－ステアリルエルカ酸アミド、Ｎ－メチロールステアリン酸アミド、またはＮ－メチロールベヘニン酸アミドのようなＮ－置換脂肪族モノカルボン酸アミド類、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスラウリン酸アミド、エチレンビスデカン酸アミド、エチレンビスオレイン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド、エチレンビスエルカ酸アミド、エチレンビスベヘニン酸アミド、エチレンビスイソステアリン酸アミド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、ブチレンビスステアリン酸アミド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アミド、へキサメチレンビスステアリン酸アミド、へキサメチレンビスベヘニン酸アミド、へキサメチレンビスヒドロキシステアリン酸アミド、ｍ－キシリレンビスステアリン酸アミド、またはｍ－キシリレンビス－１２－ヒドロキシステアリン酸アミドなどの脂肪族ビスカルボン酸アミド類、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルセバシン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジオレイルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ－ジステアリルアジピン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジステアリルセバシン酸アミド、Ｎ，Ｎ’－ジステアリルイソフタル酸アミド、またはＮ，Ｎ’－ジステアリルテレフ夕ル酸アミドなどのＮ－置換脂肪族カルボン酸ビスアミド類、Ｎ－ブチル－Ｎ’－ステアリル尿素、Ｎ－プロピル－Ｎ’－ステアリル尿素、Ｎ－ステアリル－Ｎ’－ステアリル尿素、Ｎ－フェニル－Ｎ’－ステアリル尿素、キシリレンビスステアリル尿素、トルイレンビスステアリル尿素、ヘキサメチレンビスステアリル尿素、ジフェニルメタンビスステアリル尿素、またはジフェニルメタンビスラウリル尿素のようなＮ－置換尿素類が挙げられる。

ソルビトール系誘導体としては、ビスベンジリデンソルビトール、ビス（ｐ－メチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－エチルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－クロルベンジリデン）ソルビトール、ビス（ｐ－ブロムベンジリデン）ソルビトール、または前記ソルビトール誘導体を化学修飾したソルビトール誘導体などが挙げられる。

（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂の結晶化促進効果を考慮すると、（Ｆ）核剤としては、シリカ、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、ウォラストナイト、カオリン、タルク、マイカ、炭化ケイ素、エチレンビスラウリン酸アミド、またはソルビトール誘導体かが好ましい。また、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｆ）核剤の含有量は０．０５～５重量部であることが好ましい。この範囲にすることで、結晶化促進効果を維持し、レーザー透過率を向上させることができる。（Ｆ）核剤の含有量は０．１重量部以上の含有量がより好ましい。一方、３重量部以下がより好ましく、２重量部以下の含有量がさらに好ましい。

（Ｇ）その他添加剤
本発明のポリエステル樹脂組成物は、（Ａ）～（Ｆ）成分に加えて、酸化防止剤、離型剤、難燃剤、またはマスターバッチ等の添加剤をさらに含有してもよい。

酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤または硫黄系酸化防止剤の少なくとも１種であることが好ましい。耐熱性および熱安定性を考慮すると、フェノール系酸化防止剤と硫黄系酸化防止剤とを併用することが好ましい。

ここで、フェノール系酸化防止剤としては、２，４－ジメチル－６－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、４，４’－ブチリデンビス（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、オクタデシル－３－（３’，５’－ジ－ｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、トリエチレングリコール－ビス［３－（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］、１，６－ヘキサンジオールビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］ ］、２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２，２－チオ－ジエチレンビス［３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシヒドロシンナミド）、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルフォスフォネート－ジエチルエステル、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、２，４－ビス［（オクチルチオ）メチル］－ｏ－クレゾール、またはイソオクチル－３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネートなどが挙げられる。

ここで硫黄系酸化防止剤としては、ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、、ジトリデシルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトール（３－ラウリルチオプロピオネート）、または２－メルカプトベンゾイミダゾールなどが挙げられる。

これら酸化防止剤は、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせると相乗的な効果が得られることがあるので、多種を併用して使用してもよい。

酸化防止剤の含有量は、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂と（Ｂ）非晶性樹脂の合計１００重量部に対して、０．０１～３重量部であることが好ましい。この範囲にすることで、酸化防止効果を維持し、溶融加工時のガス発生を抑制することができる。より好ましくは、０．０５重量部以上、さらに好ましくは０．１重量部以上である。一方、２重量部以下がより好ましく、１重量部以下がさらに好ましい。

離型剤は、特に制限はなく、通常の熱可塑性樹脂に使用されている任意の離型剤を使用することができる。 具体例としては、脂肪酸、脂肪酸金属塩、ヒドロキシ脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族部分ケン化エステル、パラフィン、低分子量ポリオレフィン、脂肪酸アミド、アルキレンビス脂肪酸アミド、脂肪族ケトン、脂肪酸低級アルコールエステル、脂肪酸ポリオールエステル、脂肪酸ポリグリコールエステル、または変性ポリシロキサン等が挙げられる。

脂肪酸としては、炭素原子数が６～４０の脂肪酸が好ましく、具体的にはオレイン酸、ラウリン酸、ステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、ベヘン酸、アラキドン酸、リノール酸、リノレン酸、リシノール酸、パルミチン酸、ステアリン酸、モンタン酸、またはそれらの混合物などが挙げられる。

脂肪酸金属塩としては、炭素数６～４０の脂肪酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩が好ましく、具体的には、ステアリン酸カルシウム、モンタン酸ナトリウム、またはモンタン酸カルシウム等が挙げられる。

ヒドロキシ脂肪酸としては、１，２－ヒドロキシ脂肪酸などが挙げられる。

脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸エステル、オレイン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、アジピン酸エステル、ベヘン酸エステル、アラキドン酸エステル、モンタン酸エステル、およびイソステアリン酸、またはポリマー酸エステルなどが挙げられる。

脂肪族部分ケン化エステルとしては、例えば、部分ケン化モンタン酸エステルなどが挙げられる。

パラフィンとしては、炭素原子数が１８以上であることが好ましく、流動パラフィン、天然パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、またはワセリンなどが挙げられる。

低分子量ポリオレフィンとしては、重量平均分子量５０００以下のものが好ましく、具体的には、ポリエチレンワックス、マレイン酸変性ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、塩素化ポリエチレンワックス、またはポリプロピレンワックス等が挙げられる。

脂肪酸アミドとしては、炭素原子数が６以上のものが好ましく、具体的にはオレイン酸アミド、エルカ酸アミド、またはベヘン酸アミド等が挙げられる。

アルキレンビス脂肪酸アミドとしては、炭素原子数が６以上のものが好ましく、具体的には、メチレンビスステアラミド、エチレンビスステアラミド、またはＮ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）ステアラミドなどが挙げられる。

脂肪族ケトンとしては、高級脂肪族ケトンなどが挙げられる。

脂肪酸低級アルコールエステルとしては、炭素原子数が６以上のものが好ましく、具体的には、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ベヘン酸エチル、ライスワックス等が挙げられる。

脂肪酸ポリオールエステルとしては、グリセリンモノステアレート、ペンタエリスリトールモノステアレート、ペンタエリスリトールテトラステアレート、ペンタエリスリトールアジペートステアレート、ジペンタエリスリトールアジペートステアレート、またはソルビタンモノベヘネートなどが挙げられる。

脂肪酸ポリグリコールエステルとしては、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、またはポリプロピレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。

変性ポリシロキサンとしては、メチルスチリル変性ポリシロキサン、ポリエーテル変性ポリシロキサン、高級脂肪酸アルコキシ変性ポリシロキサン、高級脂肪酸含有ポリシロキサン、高級脂肪酸エステル変性ポリシロキサン、メタクリル酸変性ポリシロキサン、またはフッ素変性ポリシロキサン等が挙げられる。

難燃剤としては、臭素系難燃剤が挙げられ、デカブロモジフェニルエーテル、オクタブロモジフェニルエーテル、テトラブロモジフェニルエーテル、テトラブロモフタル酸無水物、ヘキサブロモシクロドデカン、ビス（２，４，６－トリブロモフェノキシ）エタン、エチレンビス－テトラブロモフタルイミド、ヘキサブロモベンゼン、１，１－スルホニル［３，５－ジブロモ－４］－（２，３－ジブロモプロポキシ）］ベンゼン、ポリジブロモフェニレンオキシド、テトラブロモビスフェノール－Ｓ、トリス（２，３－ジブロモプロピル）イソシアヌレート、トリブロモフェノール、トリブロモフェニルアリルエーテル、トリブロモネオペンチルアルコール、臭素化ポリスチレン、臭素化ポリエチレン、テトラブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡ誘導体、テトラブロモビスフェノール－Ａ－エポキシドオリゴマーまたはポリマーや臭素化フェノールノボラックエポキシドなどの臭素化エポキシ樹脂、テトラブロモビスフェノール－Ａ－カーボネートオリゴマーまたはポリマーなどの臭素化エポキシ樹脂、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２－ヒドロキシジエチルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（２，３－ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロモビスフェノール－Ａ－ビス（アリルエーテル）、テトラブロモシクロオクタン、エチレンビスペンタブロモジフェニル、トリス（トリブロモネオペンチル）ホスフェート、ポリ（ペンタブロモベンジルポリアクリレート）、オクタブロモトリメチルフェニルインダン、ジブロモネオペンチルグリコール、ペンタブロモベンジルポリアクリレート、ジブロモトリシルグリシジルエーテル、またはＮ，Ｎ’－エチリデン－ビス－テトラブロモベンズイミドなどが挙げられる。本発明において、上記難燃剤は塩素系難燃剤も挙げられ、塩素化パラフィン、塩素化ポリエチレン、ペルクロロシクロペンタデカン、または無水テトラクロロフタル酸などが挙げられる。

本発明のポリエステル樹脂組成物は、示差走査熱量計を用いて、窒素ガス雰囲気下、２０℃／ｍｉｎの降温速度で、溶融状態から２０℃まで降温し、その後２０℃／ｍｉｎの昇温速度で昇温し、その昇温過程中に出現する吸熱ピークの温度（融点）が２１０℃以上、２２１℃以下である。この範囲に吸熱ピーク温度を制御することで、（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂と（Ｂ）非晶性樹脂の相溶性が向上し、透過率が高くなるとともに、耐熱性に優れるポリエステル樹脂組成物を得ることができる。吸熱ピーク温度は、２２０℃以下が好ましく、２１９℃以下がより好ましい。一方、２１５℃以上が好ましく、２１７℃以上がより好ましい。

本発明のポリエステル樹脂組成物の製造方法としては、主成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）および、必要に応じて添加される（Ｅ）、（Ｆ）を、一軸または二軸押出機、バンバリーミキサー、ニーダー、ミキサーのようなすでに知られた溶融混錬機で溶融混錬する方法で得ることができる。

本発明のポリエステル樹脂組成物は、射出成形、押出成形等により成形品を得ることができる。

射出成形する場合、金型温度は４０℃以上、２５０℃以下が好ましい。（Ａ）ポリエチレンテレフタレート樹脂のガラス転移温度以上、および融点以下の温度範囲で固化する観点から、成形効率が高く、成形品の外観を良好にするためには、６０℃以上、１４０℃以下の範囲であることが好ましい。

本発明のポリエステル樹脂組成物は、成形温度２６０℃、金型温度８０℃で成形して得られる厚み１ｍｍの成形品の波長９４０ｎｍ条件下での分光光度計により測定した透過率が４８％以上であることが好ましい。本発明の成形品は、レーザー透過率が高いので、レーザー溶着透過材として使用することができる。ここで、透過率とは、検出器として積分球を用いた分光光度計により測定された値を示す。

成形品の厚みは特に限定しないが、レーザー透過率を高くする観点から、レーザーを透過する成形品部位の厚みは３ｍｍ以下であることが好ましい。

以下の実施例において本発明を説明するが、これらの実施例の目的は、本発明を説明するためだけに提供するものであり、本発明の範囲を限定するものではない。以下の実施例で使用した原料および試験装置は以下の通りである。

１． ポリエステル樹脂組成物の原料
（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂
ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ）：東レ株式会社 固有粘度：０．７６ｄｌ／ｇ、カルボキシ末端基濃度：１５ｍｏｌ／ｔｏｎのポリブチレンテレフタレート樹脂
（Ｂ）非晶性樹脂
ポリカーボネート（ＰＣ）：三菱エンジニアリングプラスチック株式会社Ｓ１０００
シクロヘキサンジメチレンテレフタレート／エチレンテレフタレートの共重合体（ＰＣＴＧ）：イーストマンＥａｓｔａｒＥＢ０６２
（Ｃ）エポキシ樹脂
エポキシ樹脂１：ＤＩＣ株式会社 ＨＰ－７２００Ｈ（芳香族グリシジルエーテル構造を有するノボラック型エポキシ樹脂、エポキシ価２８０ｇ／ｅｑ）
エポキシ樹脂２：ＤＩＣ株式会社 ＨＰ４７００（芳香族グリシジルエーテル構造を有するナフタレン型エポキシ樹脂、エポキシ価１６０ｇ／ｅｑ）
エポキシ樹脂３：Ｈｅｘｉｏｎ Ｃａｒｄｕｒａ Ｅ１０Ｐ（バーサティック酸グリシジルエステル、エポキシ価２４４ｇ／ｅｑ）
エポキシ樹脂４：三菱化学会部式会社ＪＥＲ１００９（ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、エポキシ価２９５０ｇ／ｅｑ）
（Ｄ）充填材
ガラス繊維：日本電気硝子株式会社 Ｔ１８７
（Ｅ）エステル交換防止剤
エステル交換防止剤：株式会社ＡＤＥＫＡ ＡＸ－７１（ジステアリルアシッドホスフェートとステアリルアシッドホスフェートの混合体）
（Ｆ）核剤
核剤１：竹原化学工業株式会社 Ｈｉｇｈｔｒｏｎ（タルク）
核剤２：广州市欧穎化工有限公司 ＥＢＬ（エチレンビスラウリル酸アミド）

２．実施例と比較例で得られたポリエステル樹脂組成物の性能試験
（１）透過率測定
島津製作所製の紫外近赤外分光光度計（ＵＶ－３１００）を使用し、透過性評価を行った。また、積分球を検出器として用いた。レーザー透過性は、１ｍｍ厚のサンプルの近赤外線９４０ｎｍ波長領域の光線透過率を測定した。表中に、透過光量と入射光量との比を百分率で表示した。近赤外９４０ｎｍ波長域の透過率を測定し、１０ｎｍ毎に透過率を測定して近赤外９４０ｎｍ波長域の透過率の最大値と最小値を求めた。 測定は５回行い、上限値と下限値の平均値を求めた。

（２）融点（Ｔｍ）測定
ＴＡインスツルメント社製示差走査熱量計（ＤＳＣ２５０）を用いて、各実施例および比較例により得られた熱可塑性樹脂組成物５～７ｍｇを正確に秤量し、窒素雰囲気下、２０℃／ｍｉｎの昇温速度で、２０℃から昇温を開始したときに現れる吸熱ピーク（Ｔ０）の温度よりも３０℃高い温度まで昇温し、この温度で２ｍｉｎ保持、その後、２０℃／ｍｉｎの降温速度で２０℃まで降温し、２０℃で２ｍｉｎ保持、再度２０℃／ｍｉｎの昇温速度でＴ０よりも３０℃高い温度に昇温し、融点Ｔｍを求めた。Ｔｍは二回目の昇温過程中の吸熱ピークに対応する温度である。

実施例１－７
原料は表１に示した。日本製鋼所製ＴＥＸ３０α型二軸押出機（Ｌ／Ｄ＝４５．５）を用いて、溶融混練した。押出機は、１３個の加熱ゾーンがあり、計量器を備えた供給装置を２つ、真空排気設備を有している。ガラス繊維以外の原料を混合した後、押出機のメインフィーダーから投入、ガラス繊維は押出機のサイドフィーダーから投入した。押出機の温度は１００℃～２６０℃に設定し、溶融混練し、冷却、ペレット化を経由して、粒状のポリエステル樹脂組成物を得た。この粒状物を１３０℃のオーブンで３ｈｒ乾燥した後、日精樹脂工業株式会社製ＮＥＸ５０型射出成形機を用いて、成形温度２６０℃、金型温度８０℃の条件で透過性評価サンプル（金型サイズは長さ８０ｍｍ、幅８０ｍｍ、厚み１ｍｍ）を射出成形した。上記透過率、融点測定方法によって、測定を行った。測定結果を表１に示した。

比較例１－６、８－１０
製造方法は実施例１と同様、原料は表２に示した通りである。上記透過率、融点試験方法に従って試験した結果を表２に示した。

実施例１－７と比較例１－４の比較から、本発明の特定の成分で構成された（Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂、（Ｂ）非晶性樹脂、および（Ｃ）エポキシ樹脂を満たし、および組成物の融点（ＤＳＣで規定された測定条件下）が２１０℃以上、２２１℃以下の範囲を満たすと、樹脂組成物の透過率（＞４８％）は、上記の条件を同時に満足しない樹脂組成物よりもはるかに高いことがわかる。

実施例１と比較例５、８の比較から、（Ｃ）特定のエポキシ樹脂の含有量が多すぎる、または少なすぎる場合は、ポリエステル樹脂組成物の透過率は悪いことがわかる。

実施例４、比較例９、比較例１０の比較から、エポキシ樹脂（ＨＰ－７２００Ｈ０を添加したポリエステル樹脂組成物の透過率は、エポキシ樹脂（Ｃａｒｄｕｒａ Ｅ１０Ｐ）、エポキシ樹脂（ＪＥＲ１００９）を添加したポリエステル樹脂組成物よりも高い。本発明においては、特定の構造を有するエポキシ樹脂を添加することにより、高い透過率を達成できることがわかる。

また、実施例３と実施例４の比較から、核剤の添加有無、核剤の種類は、ポリエスエル樹脂組成物中の（Ａ）と（Ｂ）の相溶性、および透過率に影響することがわかる。

Claims (15)

1. 少なくとも以下（Ａ）～（Ｃ）を配合して得られることを特徴とするポリエステル樹脂組成物。
   （Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部、
   （Ｂ）ポリカーボネート、およびシクロヘキサンジメチレンテレフタレート／エチレンテレフタレートの共重合体から選ばれる少なくとも１種の非晶性樹脂１５～１００重量部、
   （Ｃ）下記一般式（１）で表されるグリシジルエーテル構造を有するノボラック型エポキシ樹脂０．０１０～５．０重量部。
   

   

   上記一般式（１）中、Ｘは上記一般式（２）または（３）で表される二価の基を表す。上記一般式（１）および（３）中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５は同じであっても異なってもよく、それぞれ独立に炭素数１～８のアルキル基、炭素数６～１０のアリール基、または炭素数１～８のアルキルエーテル基のいずれかである。Ｒ^３は水素原子、炭素数１～８のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基のいずれかである。上記一般式（１）中、ｎは０より大きく１０以下の値を表す。上記一般式（１）および（３）中、ａ、ｃ、ｄはそれぞれ独立に０～４の整数を表し、ｂは０～３の整数を表す。
   また、ポリエステル樹脂組成物を、窒素ガス雰囲気下で示差走査熱量計を用いて、２０℃／ｍｉｎの降温速度で、溶融状態から２０℃まで降温し、その後２０℃／ｍｉｎの昇温速度で昇温し、その昇温過程中に出現する吸熱ピークの温度が２１０℃以上、２２１℃以下である。
2. （Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｃ）エポキシ樹脂の含有量が、０．０５～３重量部である請求項１に記載のポリエステル樹脂組成物。
3. さらに、（Ｄ）充填材を含む請求項１に記載のポリエステル樹脂組成物。
4. （Ｄ）充填材がガラス繊維、または炭素繊維から選ばれる少なくとも１種である、請求項３に記載のポリエステル樹脂組成物。
5. （Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｄ）充填材の含有量が１～１５０重量部である請求項４に記載のポリエステル樹脂組成物。
6. さらに（Ｅ）エステル交換防止剤を含む請求項１に記載のポリエステル樹脂組成物。
7. （Ｅ）エステル交換防止剤が、下記一般式（４）で表される請求項６に記載のポリエステル樹脂組成物。
   

   

   一般式（４）中、Ｒ^６は炭素数１～３０のアルキル基であり、ｍは１または２である。
8. （Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｅ）エステル交換防止剤の含有量が０．０２５～０．５重量部である請求項６に記載のポリエステル樹脂組成物。
9. さらに（Ｆ）核剤を含む請求項１に記載のポリエステル樹脂組成物。
10. （Ｆ）核剤が、シリカ、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化チタン、ウォラストナイト、カオリン、タルク、マイカ、炭化ケイ素、エチレンビスラウリル酸アミド、およびソルビトール系誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項９に記載のポリエステル樹脂組成物。
11. （Ａ）ポリブチレンテレフタレート樹脂１００重量部に対して、（Ｆ）核剤の含有量が０．０５～５重量部である請求項９に記載のポリエステル樹脂組成物。
12. ポリエステル樹脂組成物を、成形温度２６０℃、金型温度８０℃で成形し、得られた厚み１ｍｍの成形片の分光光度計による波長９４０ｎｍでの透過率が４８％以上である請求項１に記載のポリエステル樹脂組成物。
13. 請求項１～１２いずれかに記載のポリエステル樹脂組成物から製造された成形品。
14. レーザー溶着用透過材である請求項１３に記載の成形品。
15. レーザーを透過する成形品部位の厚さが３ｍｍ以下である請求項１３記載の成形品。

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