Deprecated: The each() function is deprecated. This message will be suppressed on further calls in /home/zhenxiangba/zhenxiangba.com/public_html/phproxy-improved-master/index.php on line 456
JP7614672B2 - Flux and Soldering Methods - Google Patents
[go: Go Back, main page]

JP7614672B2 - Flux and Soldering Methods - Google Patents

Flux and Soldering Methods Download PDF

Info

Publication number
JP7614672B2
JP7614672B2 JP2024001594A JP2024001594A JP7614672B2 JP 7614672 B2 JP7614672 B2 JP 7614672B2 JP 2024001594 A JP2024001594 A JP 2024001594A JP 2024001594 A JP2024001594 A JP 2024001594A JP 7614672 B2 JP7614672 B2 JP 7614672B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flux
mass
joined
wire
rosin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2024001594A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2024029204A (en
Inventor
仁一 尾崎
庄吾 後藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ishikawa Metal Co Ltd
Original Assignee
Ishikawa Metal Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishikawa Metal Co Ltd filed Critical Ishikawa Metal Co Ltd
Priority to JP2024001594A priority Critical patent/JP7614672B2/en
Publication of JP2024029204A publication Critical patent/JP2024029204A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7614672B2 publication Critical patent/JP7614672B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Electric Connection Of Electric Components To Printed Circuits (AREA)
  • Molten Solder (AREA)

Description

本発明ははんだ付けする際に用いられるフラックス等に係わるものであり、特にエナメル被覆アルミニウム線を、エナメルを剥離することなくはんだ付することができるフラックスおよびはんだ付け方法およびそのフラックスを用いてはんだ付けされた電気、電子部品を提供するものである。 The present invention relates to fluxes and other materials used in soldering, and in particular to a flux and soldering method that can solder enamel-coated aluminum wire without stripping the enamel, as well as electrical and electronic components soldered using the flux.

エナメル被覆コイル線(以下「エナメル線」とも呼ぶ。)は導線の周囲にポリウレタン等の樹脂を被覆し、線同士が触れても導通しないようにした導線である。被覆厚は非常に薄く、コイルを巻く際に、線同士が触れあってもショートを起こさず、また、巻き上げた際の体積も嵩高くならない。したがって、エナメル線はマグネットワイヤーとも呼ばれる。 Enamel-coated coil wire (hereafter referred to as "enameled wire") is a conductor wire that is coated with a resin such as polyurethane so that the wires do not conduct electricity even if they touch each other. The coating is very thin, so there is no short circuit even if the wires touch each other when winding the coil, and the volume of the wire when wound is not large. Therefore, enameled wire is also called magnet wire.

エナメル線は、基本的に表面のエナメルを剥がした後、通常通りのはんだ付けを行うことで接合される。この際に使用されるフラックスは、通常用いられるフラックスであり、主にアビエチン酸から成るロジンと、ロジンを溶かす溶剤として主にイソプロピルアルコールが使用され、さらに活性剤及びその他の添加剤が使用されている。 Enamelled wire is basically joined by removing the enamel from the surface and then soldering in the usual way. The flux used in this process is the usual flux, which mainly consists of rosin made of abietic acid, and isopropyl alcohol as a solvent to dissolve the rosin, as well as activators and other additives.

エナメル線には、導線が銅で形成されたもの(以下「エナメル銅線」とも呼ぶ。)と、導線がアルミニウムで形成されたもの(以下「エナメルアルミ線」とも呼ぶ。)がある。導線をアルミニウムにすると、比重が銅よりも軽いため、巻き上げ回数の多いコイルを作製しても軽量にすることができるほか、安価なアルミを使うことで製品価格を下げることが可能となる。 Enameled wires come in two types: those with a conductor made of copper (hereafter referred to as "enameled copper wire") and those with a conductor made of aluminum (hereafter referred to as "enameled aluminum wire"). When the conductor is made of aluminum, its specific gravity is lighter than that of copper, so it is possible to make the coils lighter even when they are wound many times, and by using inexpensive aluminum, it is possible to reduce the product price.

特許文献1では、エナメルを超音波振動で剥離し、はんだ付けする方法が開示されている。 Patent document 1 discloses a method of removing enamel using ultrasonic vibrations and then soldering.

また、特許文献2には、アルミはんだ付け用フラックスとして、フッ素化金属塩類3.0~5.0質量%、有機酸の金属塩類10.0~30.0質量%、アミノアルコールのフッ化水素酸塩類残部を混合したものが開示されている。 Patent Document 2 also discloses a flux for aluminum soldering that is a mixture of 3.0 to 5.0 mass% fluorinated metal salts, 10.0 to 30.0 mass% metal salts of organic acids, and the remainder being hydrofluorides of amino alcohols.

特許第6177383号公報Patent No. 6177383 特開2002-059293号公報JP 2002-059293 A

エナメル銅線は、銅に対するはんだの濡れ性が非常に高いため、溶融したはんだと通常のフラックスだけで、銅線にはんだを濡れさせるこができる。言い換えると、エナメルを剥がさなくても、はんだ付けが可能である。しかし、エナメルアルミ線の場合は、溶融したはんだが表面のエナメルを溶解しても、はんだとアルミ導線を十分に濡らすことができなかった。また、アルミ導線用フラックスはエナメルを剥離させることができず、溶融したはんだと従来のフラックスだけで、エナメルアルミ線とはんだを濡らすことはできなかった。 Enamelled copper wire has extremely high solder wettability to copper, so the copper wire can be wetted with molten solder and regular flux alone. In other words, soldering is possible without having to strip the enamel. However, in the case of enamelled aluminum wire, even if the molten solder dissolves the enamel on the surface, it is not possible to sufficiently wet the solder and aluminum conductor wire. Also, flux for aluminum conductor wire cannot strip the enamel, so the enamelled aluminum wire and solder cannot be wetted with molten solder and regular flux alone.

本発明は、上記の課題に鑑みて想到されたもので、エナメルを剥離しなくても、はんだとエナメルアルミ線を濡らすことができるフラックスを提供するものである。 The present invention was conceived in consideration of the above problems, and provides a flux that can wet solder and enameled aluminum wire without stripping the enamel.

より具体的に、本発明に係るフラックスは、溶媒としてフラックス全量の25~75質量%のN-メチル-2-ピロリドンと、
活性剤として前記フラックス全量の1.2~5.0質量%のシクロヘキシルアミンフッ酸塩と、
前記フラックス全量の20~50質量%のロジンを含むエナメル線をはんだ付けする際に用いることを特徴とする。
More specifically, the flux according to the present invention comprises 25 to 75 mass % of N-methyl-2-pyrrolidone as a solvent based on the total amount of the flux,
1.2 to 5.0 mass % of cyclohexylamine hydrofluoride as an activator based on the total amount of the flux;
The flux is characterized in that it is used when soldering an enameled wire containing rosin in an amount of 20 to 50 mass % of the total amount of the flux.

本発明に係るフラックスは、溶媒がエナメルを溶融し、活性剤が導線の表面層を溶かすため、エナメル線のエナメルを剥がすことなく、はんだの熱だけで、はんだ付けすることができる。特に、導線がアルミニウム線である場合もはんだ付けすることができ、軽量なエナメル被覆アルミ線(エナメルアルミ線)でも好適にはんだ付けすることができる。 The flux of the present invention allows soldering using only the heat of the solder without stripping off the enamel on the conductor wire, because the solvent melts the enamel and the activator melts the surface layer of the conductor wire. In particular, it allows soldering even when the conductor wire is an aluminum wire, and even lightweight enamel-coated aluminum wire (enameled aluminum wire) can be soldered effectively.

実験に用いた接合予定物の外観を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the appearance of objects to be joined used in the experiment. 実験の工程を説明する図である。FIG. 1 is a diagram illustrating the steps of an experiment.

以下に本発明に係るフラックスについて図面および実施例を示し説明を行う。なお、以下の説明は、本発明の一実施形態および一実施例を例示するものであり、本発明は、以下の説明に限定されるものではない。以下の説明は本発明の趣旨を逸脱しない範囲で改変することができる。 The flux according to the present invention will be described below with reference to drawings and examples. Note that the following description illustrates one embodiment of the present invention and one example, and the present invention is not limited to the following description. The following description can be modified without departing from the spirit of the present invention.

本発明に係るフラックスは、ロジンと溶媒と活性剤で構成されている。ロジンは従来から用いられるアビエチン酸からなるロジン、水素添加ロジン、エステルロジン、アクリル
変性ロジンなどを使用できる。また、ロジンはフラックス全量に対して20質量~50質量%含有されるのが望ましい。
The flux according to the present invention is composed of rosin, a solvent, and an activator. The rosin may be a conventional rosin made of abietic acid, hydrogenated rosin, ester rosin, acrylic modified rosin, etc. The rosin content is preferably 20 to 50% by mass based on the total amount of the flux.

溶媒は、沸点が400℃未満であって、樹脂の良溶媒であるものがよい。ここで、400℃は、鉛フリーはんだの一般的なはんだ付け作業温度である。つまり、鉛フリーはんだの融点未満の沸点をもつ樹脂の良溶媒といってもよい。沸点が400℃未満の溶媒であれば、はんだ付け作業において、蒸発し除去することができる。 The solvent should have a boiling point below 400°C and be a good solvent for resin. Here, 400°C is the general soldering temperature for lead-free solder. In other words, it can be said to be a good solvent for resin with a boiling point below the melting point of lead-free solder. If the solvent has a boiling point below 400°C, it can be evaporated and removed during the soldering process.

具体的には、2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリドン、3メチルフェノール、トリクロロメタン、ヘキサフルオロ-2-プロパノール、2-クロロフェノールなど、少なくともポリウレタンに対する良溶媒が好適に利用できる。特に2-ピロリドン、N-メチル-2-ピロリドンは好適である。これらは、単独若しくは複数種を混合して用いてもよい。 Specifically, 2-pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, 3-methylphenol, trichloromethane, hexafluoro-2-propanol, 2-chlorophenol, and other good solvents for polyurethane are suitable. 2-pyrrolidone and N-methyl-2-pyrrolidone are particularly suitable. These may be used alone or in combination.

溶媒は、フラックス全量に対して25~75質量%あればよい。これより少ないとエナメルを溶解できず、これより多いとロジンや活性剤の含有比率が小さくなり、アルミ線とはんだを濡らすことが出来なくなる。溶媒は、エナメルを溶解して導線を露出させる。 The solvent should be 25-75% by mass of the total flux. If it is less than this, the enamel will not dissolve, and if it is more than this, the content of rosin and activator will be too low to wet the aluminum wire and solder. The solvent dissolves the enamel to expose the conductor.

活性剤は、エナメルが溶解し、露出した導線の表面から金属酸化膜を除去し、はんだを濡れやすくする。特に導線がアルミニウムの場合に、強固な酸化皮膜を除去可能なものであって、且つ、はんだ付け時の高温でのみ作用し、常温では作用しないものが望ましい。中でも、有機フッ酸塩が好適に利用できる。 The activator dissolves the enamel, removes the metal oxide film from the exposed surface of the conductor, and makes it easier for the solder to wet. In particular, when the conductor is made of aluminum, it is preferable to use an activator that can remove the strong oxide film and that only works at the high temperatures used during soldering and not at room temperature. Among these, organic hydrofluorates are preferably used.

具体的には、アミンのフッ酸塩が好適である。具体的には、シクロヘキシルアミン、1,3ジフェニルグアニジン、N,N’-ジエチルアニリン、ジエチルアミン等のフッ酸塩が利用できる。 Specifically, amine hydrofluorides are suitable. Specifically, hydrofluorides of cyclohexylamine, 1,3-diphenylguanidine, N,N'-diethylaniline, diethylamine, etc. can be used.

アミンのフッ酸塩を使用せず、アミンの塩酸塩、臭化水素酸塩を使用した場合、酸化膜除去能力が弱く、活性剤によるアルミ表面の酸化膜除去及びはんだ付けを完成させることが出来ない。 If amine hydrochloride or hydrobromide is used instead of amine hydrofluoride, the oxide film removal ability is weak, and the activator cannot complete the removal of the oxide film on the aluminum surface and soldering.

また、無機酸であるフッ酸、アミン以外の塩であるフッ化ナトリウムを使用した場合、はんだ付け時の高温下だけでなく、はんだ付け終了後の常温下でも酸化膜除去能力を示し、はんだ付け箇所に腐食、それに伴う破壊を発生させる。 In addition, when hydrofluoric acid, an inorganic acid, or sodium fluoride, a non-amine salt, is used, they exhibit the ability to remove oxide films not only at the high temperatures used during soldering, but also at room temperature after soldering is completed, causing corrosion and subsequent destruction at the soldered points.

アミンのフッ酸塩は、単独若しくは複数種を混合して用いてもよい。活性剤は、フラックス全量に対して1.2~5.0質量%を添加する。1.2質量%未満でははんだ付け性が悪く、上記添加量を超えると多量のフッ素がフラックス残渣に残存し、はんだ付け箇所に腐食、電気的信頼低下の問題が発生する可能性があるからである。 Amine hydrofluoric acid salts may be used alone or in combination. Activators are added in an amount of 1.2 to 5.0 mass% based on the total amount of flux. If the amount is less than 1.2 mass%, solderability will be poor, and if the amount added exceeds this amount, a large amount of fluorine will remain in the flux residue, which may cause problems such as corrosion at the soldered points and reduced electrical reliability.

さらに、本発明のフラックスには、補助活性剤として半田付け温度で臭化水素酸を発生する有機臭化物、たとえば、2,3-ジブロモ-1-プロパノール、1,2,5,6,9,10-ヘキサブロモシクロドデカン、トリス(2,3-ジブロモプロピル)イソシアヌレート、2,2-ビス(4ブロモメチル)-1,3-プロパンジオールなどが好適に利用できる。 In addition, the flux of the present invention can be suitably used as a coactivator with organic bromides that generate hydrobromic acid at soldering temperatures, such as 2,3-dibromo-1-propanol, 1,2,5,6,9,10-hexabromocyclododecane, tris(2,3-dibromopropyl)isocyanurate, and 2,2-bis(4-bromomethyl)-1,3-propanediol.

これらの補助活性剤は、アミンフッ酸塩でアルミ線表面の酸化膜を除去した後も、ゆるやかな酸化物除去作用を持続して示し、アルミの再酸化を防止することで、良好なはんだ付け性が確保できる。 These auxiliary activators continue to provide a gentle oxide removal effect even after the oxide film on the surface of the aluminum wire has been removed with amine hydrofluoride, preventing the re-oxidation of the aluminum and ensuring good solderability.

補助活性剤はフラックス全量に対して0.5~5質量%が好ましい。上記添加量未満では、酸化物除去作用が得られず、上記添加量を超えると多量のハロゲンがフラックス残渣に残留し、腐食性、電気的信頼性に問題が発生する可能性があるからである。 The auxiliary activator is preferably added in an amount of 0.5 to 5 mass% based on the total amount of flux. If the amount added is less than this amount, the oxide removal effect will not be obtained, and if the amount added is more than this amount, a large amount of halogen will remain in the flux residue, which may cause problems with corrosivity and electrical reliability.

次に本発明に係るフラックスを用いたはんだ付け方法について説明する。本発明に係るフラックスは、ロジンが含まれるため、適度な粘度を有する。したがって、エナメル線と被接合物を接触させた状態で、フラックス中に接触部分を浸し、その後溶融はんだ中に浸漬することではんだ付けを行うことができる。これらの工程の後には、はんだ付けされた接合物を洗浄する工程を行ってもよい。 Next, we will explain the soldering method using the flux according to the present invention. The flux according to the present invention has an appropriate viscosity because it contains rosin. Therefore, soldering can be performed by immersing the contact parts in the flux while the enameled wire and the objects to be joined are in contact with each other, and then immersing them in molten solder. After these steps, a step of cleaning the soldered objects may be performed.

ここで、被接合物は、導電性の金属である。通常、銅、鉄、アルミニウム、金、銀およびこれらの合金等の、通常電気回路、電子回路で導線若しくは端子材として使われる材料である。エネメル線は、エナメル銅線はもとより、エナメルアルミ線であってもよい。エナメル線と被接合物を接触させるとは、エナメル線と被接合物が一部でも接触していればよい。また、被接合物とエナメル線が非常に接近していれば、接触していなくてもよい。 The object to be joined here is a conductive metal. Usually, it is a material that is usually used as a conductor or terminal material in electric circuits or electronic circuits, such as copper, iron, aluminum, gold, silver, or alloys of these. The enameled wire can be enameled copper wire or enameled aluminum wire. Bringing the enameled wire into contact with the object to be joined means that there is at least some contact between the enameled wire and the object to be joined. Also, as long as the object to be joined and the enameled wire are very close to each other, they do not have to be in contact.

本発明に係るフラックスは、エナメルアルミ線であっても、はんだと濡らすことができる。したがって、被接合物とエナメル線が非常に接近していれば、はんだによって、被接合物とエナメル線を電気的に接合することができる。その距離はおよそ0.1mm程度である。すなわち、本発明において、エナメル線と被接合物を接触固定するといった場合、実際に接触している場合だけでなく、エナメル線と被接合物を近接配置させる場合も含む。エナメル線と被接合物を接触固定させたものを「接合予定物」と呼ぶ。 The flux according to the present invention can wet even enameled aluminum wire with solder. Therefore, if the object to be joined and the enameled wire are very close to each other, they can be electrically joined by solder. The distance is about 0.1 mm. In other words, in this invention, when the enameled wire and the object to be joined are brought into contact and fixed, this includes not only cases where they are actually in contact, but also cases where the enameled wire and the object to be joined are placed in close proximity. The enameled wire and the object to be joined that are brought into contact and fixed are called the "object to be joined".

次に接合予定物を本発明に係るフラックスに浸漬する。ここで、接合予定物は、被接合物とエナメル線が接触固定されている部分をフラックスに浸漬すれば足りる。言い換えると、エナメル線と被接合物をはんだ付けしたい部分をフラックスに浸漬する。 Next, the objects to be joined are immersed in the flux according to the present invention. Here, it is sufficient to immerse the part of the objects to be joined where the objects to be joined and the enamel wire are in contact and fixed in the flux. In other words, the part where you want to solder the enamel wire and the objects to be joined is immersed in the flux.

そして、次にフラックスが付着した接合予定物を溶融はんだに浸漬する。溶融はんだに浸漬する際は、フラックスが乾燥していなくてもよい。つまり、接合予定物をフラックスに浸漬し、その直後に溶融はんだに浸漬してよい。 Next, the objects to be joined, with the flux attached, are immersed in molten solder. The flux does not need to be dry when immersing in the molten solder. In other words, the objects to be joined can be immersed in flux and then immediately immersed in molten solder.

溶融はんだへの浸漬する工程では、フラックスが付着した接合予定物を溶融はんだ中で保持しなくてもよく、フラックスが付着した部分の全部が溶融はんだ中に浸漬したら直後に引き上げてよい。 During the process of immersing in molten solder, the items to be joined that have flux attached to them do not need to be held in the molten solder, and can be pulled out immediately after the entire part that has flux attached to it is immersed in the molten solder.

フラックスの浸漬および溶融はんだへの浸漬は、1回だけでなく、複数回行ってもよい。つまり、接合予定物をフラックスに浸漬後、溶融はんだに浸漬する。これを1回のセットとして、このセットを複数回おこなってもよい。フラックスおよび溶融はんだへの浸漬を繰り返すことで、エナメル線へのはんだの濡れ性を向上させることができる。 The immersion in the flux and the immersion in the molten solder may be done not just once, but multiple times. In other words, the items to be joined are immersed in the flux and then immersed in the molten solder. This counts as one set, and this set may be done multiple times. By repeating the immersion in the flux and the molten solder, the wettability of the solder to the enameled wire can be improved.

溶融はんだへの浸漬の後は、接合予定物を洗浄してもよい。本発明に係るフラックスは沸点が400℃以下の成分で構成されているので、溶融はんだに浸漬された段階で、全て蒸発する。しかし、万一残留した場合に、被接合物の腐食が生じるのを回避するためである。 After immersion in the molten solder, the objects to be joined may be washed. The flux according to the present invention is composed of components with a boiling point of 400°C or less, so it will all evaporate when immersed in the molten solder. However, in the unlikely event that any remains, this is to avoid corrosion of the objects to be joined.

なお、本発明に係るフラックスを用いた接合方法は、エナメル線と電気部品や電子部品の接合に好適に利用することができる。すなわち、被接合物として、エナメル線を用いた電気部品や電子部品を対象にすることができる。特に、エナメル線を巻き上げることで作製される電磁石やモータの回転子や固定子、インダクタといった部品のエネメル線と端子の接合の際に好適に利用することができる。 The joining method using the flux according to the present invention can be suitably used for joining enameled wire to electrical or electronic components. In other words, the objects to be joined can be electrical or electronic components that use enameled wire. In particular, it can be suitably used for joining enameled wire to terminals of components such as electromagnets, motor rotors and stators, and inductors, which are made by winding enameled wire.

本発明に係るフラックスの効果を確認するために以下の実験を行った。
<はんだ付け性試験>
配線用端子(0.64×0.64×20mm、ニッケル上スズメッキ)にエナメル被覆アルミコイル線を巻き付けた後、試験用フラックスを塗布し、はんだ槽中の溶融はんだ(はんだ温度:400℃、はんだ組成:スズ96.1-銀3.5-ニッケル0.4質量%)に浸せきした。
In order to confirm the effect of the flux according to the present invention, the following experiment was carried out.
<Solderability test>
An enamel-coated aluminum coil wire was wound around a wiring terminal (0.64 x 0.64 x 20 mm, tin-plated over nickel), after which the test flux was applied and the terminal was immersed in molten solder in a solder bath (solder temperature: 400°C, solder composition: 96.1 tin, 3.5 silver, 0.4 mass % nickel).

図1に用いたサンプルの外観を示す。図1(a)は、モータの回転子10である。回転子10は、筒状の絶縁物で形成された本体10aに、2か所の配線用端子10b(10baおよび10bb)が取り付けられた構成をしている。図1(b)を参照して、これに一方の配線用端子10baからエナメルアルミ線12を巻き付けた。エナメルアルミ線12は、本体10aにも巻き付け、他方の配線用端子10bbまで巻き付けた。ここで、配線用端子10bが被接合物14であり、エナメルアルミ線12が巻き付けられた配線用端子10bが接合予定物16となる。 Figure 1 shows the appearance of the sample used. Figure 1(a) is a motor rotor 10. The rotor 10 is configured with two wiring terminals 10b (10ba and 10bb) attached to a main body 10a formed of a cylindrical insulating material. Referring to Figure 1(b), an enameled aluminum wire 12 was wound around one of the wiring terminals 10ba. The enameled aluminum wire 12 was also wound around the main body 10a, and was wound up to the other wiring terminal 10bb. Here, the wiring terminal 10b is the object to be joined 14, and the wiring terminal 10b around which the enameled aluminum wire 12 is wound is the object to be joined 16.

次に図2を参照する。まず上記のフラックス18に接合予定物16が浸漬される(P100)。その後、はんだ槽20a中に用意した溶融はんだ20に、接合予定物16を浸漬させた(P102)。接合予定物16を溶融はんだ20から引き揚げた(P104)。この時、エナメルアルミ線12を接触固定された配線用端子10bである接合予定物16の部分では、はんだが濡れていない部分22ができる場合もあった。 Refer to FIG. 2. First, the objects to be joined 16 are immersed in the above-mentioned flux 18 (P100). After that, the objects to be joined 16 are immersed in molten solder 20 prepared in a solder bath 20a (P102). The objects to be joined 16 are pulled out of the molten solder 20 (P104). At this time, there are cases where the solder does not wet the parts of the objects to be joined 16, which are the wiring terminals 10b to which the enameled aluminum wires 12 are fixed.

この接合予定物16を再度フラックス18に浸漬させ(P106)、再び溶融はんだ20に浸漬させ(P108)、引き上げた(P110)。すなわち、フラックス18および溶融はんだ20への浸漬を連続して2回行った。 The object to be joined 16 was again immersed in the flux 18 (P106), again immersed in the molten solder 20 (P108), and then pulled out (P110). In other words, immersion in the flux 18 and the molten solder 20 was performed twice in succession.

完成させたはんだ付けを目視で評価し、十分にはんだが配線用端子10bおよびエナメルアルミ線12に濡れて一体化させている場合に「◎」(意味は、優良な合格。)、少し濡れ性は劣るものの、十分に製品として使えるレベルという場合に「〇」(意味は、合格。)、濡れ性に欠け、導通が不良である若しくは導通不良を起こす可能性が高いと予測でき、製品として使用できないレベルという場合に「×」(意味は、不合格。)という評価を行った。 The completed soldering was visually evaluated, and a "◎" (meaning an excellent pass) was given if the solder had sufficiently wetted the wiring terminal 10b and the enameled aluminum wire 12 to form an integrated unit; a "◯" (meaning pass) was given if the wettability was slightly poor but still good enough to be used as a product; and an "×" (meaning fail) was given if the wettability was insufficient and it was predicted that there would be poor conductivity or a high possibility of poor conductivity occurring, making it unusable as a product.

なお、エナメルが塗布されていない、アルミ板にフラックスを塗布し、溶融はんだに浸漬した実験も同時に行った。 At the same time, an experiment was also conducted in which an aluminum plate without enamel was coated with flux and then immersed in molten solder.

以下に本発明に係るフラックスの組成を示す。
(実施例1)
水素添加ロジン(ロジン) 46.8質量%、
溶剤として2-ピロリドン(2-P) 50.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例1のフラックスを作製した。
The composition of the flux according to the present invention is shown below.
Example 1
Hydrogenated rosin (rosin) 46.8% by mass,
2-pyrrolidone (2-P) as a solvent: 50.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 1.

(実施例2)
水素添加ロジン(ロジン) 46.8質量%、
溶剤としてN-メチル-2-ピロリドン(NM2-P) 50.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例2のフラックスを作製した。
Example 2
Hydrogenated rosin (rosin) 46.8% by mass,
Solvent: N-methyl-2-pyrrolidone (NM2-P) 50.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 2.

(実施例3)
水素添加ロジン(ロジン) 46.8質量%、
溶剤としてイソプロピルアルコール(IPA) 20.0質量%
および2-ピロリドン(2-P) 30.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例3のフラックスを作製した。
Example 3
Hydrogenated rosin (rosin) 46.8% by mass,
Solvent: Isopropyl alcohol (IPA) 20.0% by mass
and 2-pyrrolidone (2-P) 30.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 3.

(実施例4)
水素添加ロジン(ロジン) 46.8質量%、
溶剤としてイソプロピルアルコール(IPA) 20.0質量%
およびN-メチル-2-ピロリドン(NM2-P) 30.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例4のフラックスを作製した。
Example 4
Hydrogenated rosin (rosin) 46.8% by mass,
Solvent: Isopropyl alcohol (IPA) 20.0% by mass
and N-methyl-2-pyrrolidone (NM2-P) 30.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 4.

(実施例5)
水素添加ロジン(ロジン) 47.7質量%、
溶剤としてイソプロピルアルコール(IPA) 20.0質量%
およびN-メチル-2-ピロリドン(NM2-P) 30.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤なし
以上の材料を混合し、実施例5のフラックスを作製した。
Example 5
Hydrogenated rosin (rosin) 47.7% by mass,
Solvent: Isopropyl alcohol (IPA) 20.0% by weight
and N-methyl-2-pyrrolidone (NM2-P) 30.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
No auxiliary activator The above materials were mixed to prepare the flux of Example 5.

(実施例6)
水素添加ロジン(ロジン) 21.8質量%、
溶剤として2-ピロリドン(2-P) 75.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例6のフラックスを作製した。
Example 6
Hydrogenated rosin (rosin) 21.8% by mass,
2-pyrrolidone (2-P) as a solvent: 75.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 6.

(実施例7)
水素添加ロジン(ロジン) 21.8質量%、
溶剤としてイソプロピルアルコール(IPA) 20.0質量%
および2-ピロリドン(2-P) 55.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例7のフラックスを作製した。
(Example 7)
Hydrogenated rosin (rosin) 21.8% by mass,
Solvent: Isopropyl alcohol (IPA) 20.0% by weight
and 2-pyrrolidone (2-P) 55.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 7.

(実施例8)
水素添加ロジン(ロジン) 47.9質量%、
溶剤として2-ピロリドン(2-P) 50.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 1.2質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、実施例8のフラックスを作製した。
(Example 8)
Hydrogenated rosin (rosin) 47.9% by mass,
2-pyrrolidone (2-P) as a solvent: 50.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 1.2% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Example 8.

(比較例1)
水素添加ロジン(ロジン) 46.8質量%、
溶剤としてイソプロピルアルコール(IPA) 50.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、比較例1のフラックスを作製した。
(Comparative Example 1)
Hydrogenated rosin (rosin) 46.8% by mass,
Solvent: Isopropyl alcohol (IPA) 50.0% by weight
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Comparative Example 1.

(比較例2)
水素添加ロジン(ロジン) 47.0質量%、
溶剤として2-ピロリドン(2-P) 50.0質量%
活性剤としてジエチルアミン塩酸塩(DAHC) 2.1質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、比較例2のフラックスを作製した。
(Comparative Example 2)
Hydrogenated rosin (rosin) 47.0% by mass,
2-pyrrolidone (2-P) as a solvent: 50.0% by mass
Diethylamine hydrochloride (DAHC) 2.1% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Comparative Example 2.

(比較例3)
水素添加ロジン(ロジン) 47.0質量%、
溶剤としてN-メチル-2-ピロリドン(NM2-P) 50.0質量%
活性剤としてジエチルアミン塩酸塩(DAHC) 2.1質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、比較例3のフラックスを作製した。
(Comparative Example 3)
Hydrogenated rosin (rosin) 47.0% by mass,
Solvent: N-methyl-2-pyrrolidone (NM2-P) 50.0% by mass
Diethylamine hydrochloride (DAHC) 2.1% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Comparative Example 3.

(比較例4)
水素添加ロジン(ロジン) 11.8質量%、
溶剤として2-ピロリドン(2-P) 85.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 2.3質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、比較例3のフラックスを作製した。
(Comparative Example 4)
Hydrogenated rosin (rosin) 11.8% by mass,
2-pyrrolidone (2-P) as a solvent: 85.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 2.3% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Comparative Example 3.

(比較例5)
水素添加ロジン(ロジン) 48.5質量%、
溶剤として2-ピロリドン(2-P) 50.0質量%
活性剤としてシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH) 0.6質量%
補助活性剤として、2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH) 0.9質量%
以上の材料を混合し、比較例3のフラックスを作製した。
表1に各サンプルの組成と評価を示す。
(Comparative Example 5)
Hydrogenated rosin (rosin) 48.5% by mass,
2-pyrrolidone (2-P) as a solvent: 50.0% by mass
Cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) 0.6% by mass as an activator
0.9% by weight of 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) as a coactivator
The above materials were mixed to prepare the flux of Comparative Example 3.
Table 1 shows the composition and evaluation of each sample.

比較例1を参照すると、被覆無アルミ板に対しては、はんだが良好に濡れているが、エナメルアルミ線(表では「エナメル被覆アルミ線」と記した。)では、ほとんど濡れなかった。すなわち、活性剤であるシクロヘキシルアミンフッ酸塩(CHAH)および補助活性剤である2,3-ジブロモ-1-プロパノール(DBH)は、アルミニウムに対してはんだをよく濡らすことができ、イソプロピルアルコール(IPA)はエナメルを剥離することができなかった。 With reference to Comparative Example 1, the solder wetted well to the uncoated aluminum plate, but barely wetted the enameled aluminum wire (referred to as "enamel-coated aluminum wire" in the table). In other words, the activator cyclohexylamine hydrofluoride (CHAH) and the co-activator 2,3-dibromo-1-propanol (DBH) were able to wet the solder well to the aluminum, but isopropyl alcohol (IPA) was unable to strip the enamel.

一方、実施例1および実施例2を参照すると、被覆無アルミ板だけでなく、エナメルアルミ線に対してもはんだをよく濡らすことができた。すなわち、2-ピロリドン(2-P)や、N-メチル-2-ピロリドン(NM2-P)といった溶剤がエナメルを剥離することができた。 On the other hand, looking at Examples 1 and 2, it was found that the solder was able to wet not only the uncoated aluminum plate but also the enameled aluminum wire well. In other words, solvents such as 2-pyrrolidone (2-P) and N-methyl-2-pyrrolidone (NM2-P) were able to strip the enamel.

また、実施例3乃至5を参照すると、有機フッ酸塩が一定量あれば、イソプロピルアルコール(IPA)といった。エナメルを剥離することができなかった溶剤が含まれていてもよい。 Also, referring to Examples 3 to 5, as long as there is a certain amount of organic hydrofluoric acid salt, it may contain a solvent that could not strip enamel, such as isopropyl alcohol (IPA).

また、実施例5では、補助活性剤がない場合であってもエナメルアルミ線を濡らすことはできた。すなわち、補助活性剤は、本発明に係るフラックスにとっては、必須の成分ではない。 In addition, in Example 5, the enameled aluminum wire was able to be wetted even without the auxiliary activator. In other words, the auxiliary activator is not an essential component for the flux of the present invention.

なお、全ての実施例は、エナメル銅線に対しても「◎」(意味は、優良な合格。)の評価であった。 In addition, all examples were rated "◎" (meaning excellent pass) for enameled copper wire as well.

以上のように、本発明に係るフラックスはエナメル被覆導線に対して、エナメルを剥離しなくてもはんだ付けに好適に利用することができる。またこの際、導線の種類は銅であってもアルミニウムであってもよい。 As described above, the flux according to the present invention can be suitably used for soldering enamel-coated conductor wires without stripping off the enamel. In this case, the conductor wire may be either copper or aluminum.

10 回転子
10a 本体
10b 配線用端子
12 エナメルアルミ線
14 被接合物
16 接合予定物
18 フラックス
20 溶融はんだ
20a はんだ槽
22 はんだが濡れていない部分
REFERENCE SIGNS LIST 10 rotor 10a main body 10b wiring terminal 12 enameled aluminum wire 14 workpiece 16 workpiece to be joined 18 flux 20 molten solder 20a solder bath 22 part not wetted with solder

Claims (4)

溶媒としてフラックス全量の25~75質量%のN-メチル-2-ピロリドンと、
活性剤として前記フラックス全量の1.2~5.0質量%のシクロヘキシルアミンフッ酸塩と、
前記フラックス全量の20~50質量%のロジンを含むエナメル線をはんだ付けする際
に用いるフラックス。
N-methyl-2-pyrrolidone as a solvent in an amount of 25 to 75% by mass of the total amount of the flux;
1.2 to 5.0 mass % of cyclohexylamine hydrofluoride as an activator based on the total amount of the flux;
A flux used for soldering an enameled wire, the flux containing 20 to 50 mass % of rosin based on the total amount of the flux.
さらに、補助活性剤として前記フラックス全量の0.5~5.0質量%の2,3-ジブロモ-1-プロパノールを含有することを特徴とする請求項1に記載されたフラックス。 The flux described in claim 1 further contains 0.5 to 5.0 mass % of 2,3-dibromo-1-propanol as a coactivator based on the total amount of the flux. エナメル線と、被接合物を接触固定し、接合予定物を形成する工程と、
前記接合予定物を請求項1または2に記載されたフラックスに浸漬する工程と、
前記接合予定物を溶融はんだ中に浸漬し、前記エナメル線と前記被接合物が溶接された接合物を形成する工程と有することを特徴とするエナメル線のはんだ付け方法。
a step of contacting and fixing an enameled wire and an object to be joined to form an object to be joined;
A step of immersing the objects to be joined in the flux according to claim 1 or 2;
a step of immersing the objects to be joined in molten solder to form a joined object in which the enameled wire and the objects to be joined are welded together.
前記接合物を洗浄する工程を有することを特徴とする請求項3に記載されたエナメル線のはんだ付け方法。 The method for soldering an enamel wire according to claim 3, further comprising a step of cleaning the joint.
JP2024001594A 2019-10-28 2024-01-10 Flux and Soldering Methods Active JP7614672B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2024001594A JP7614672B2 (en) 2019-10-28 2024-01-10 Flux and Soldering Methods

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019194971A JP7423040B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Flux and soldering methods
JP2024001594A JP7614672B2 (en) 2019-10-28 2024-01-10 Flux and Soldering Methods

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019194971A Division JP7423040B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Flux and soldering methods

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2024029204A JP2024029204A (en) 2024-03-05
JP7614672B2 true JP7614672B2 (en) 2025-01-16

Family

ID=75638083

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019194971A Active JP7423040B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Flux and soldering methods
JP2024001594A Active JP7614672B2 (en) 2019-10-28 2024-01-10 Flux and Soldering Methods

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019194971A Active JP7423040B2 (en) 2019-10-28 2019-10-28 Flux and soldering methods

Country Status (1)

Country Link
JP (2) JP7423040B2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4512571A4 (en) * 2022-02-28 2026-04-15 Ishikawa Metal Co Ltd FLUIDS AND SOLDERING PROCESSES
CN116984780B (en) * 2023-07-28 2024-09-27 深圳市朝日电子材料有限公司 High-activity halogen-free soldering flux for tin wires and preparation method thereof

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040129344A1 (en) 2002-11-06 2004-07-08 Hitoshi Arita Solder alloy material layer composition, electroconductive and adhesive composition, flux material layer composition, solder ball transferring sheet, bump and bump forming process, and semiconductor device
JP6573019B1 (en) 2018-10-25 2019-09-11 千住金属工業株式会社 Flux and solder paste

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3066999B2 (en) * 1992-07-10 2000-07-17 ソニー株式会社 Flux for soldering

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040129344A1 (en) 2002-11-06 2004-07-08 Hitoshi Arita Solder alloy material layer composition, electroconductive and adhesive composition, flux material layer composition, solder ball transferring sheet, bump and bump forming process, and semiconductor device
JP6573019B1 (en) 2018-10-25 2019-09-11 千住金属工業株式会社 Flux and solder paste

Also Published As

Publication number Publication date
JP7423040B2 (en) 2024-01-29
JP2021065924A (en) 2021-04-30
JP2024029204A (en) 2024-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7614672B2 (en) Flux and Soldering Methods
JP4821800B2 (en) Pre-plating method for coil ends
JP5435186B1 (en) Flux composition, liquid flux, flux cored solder and solder paste
JP4673552B2 (en) Coil parts
JP6222412B1 (en) flux
JP4139686B2 (en) Lead-free solder alloy and electronic parts using the same
JPWO2016135938A1 (en) flux
JP7745931B2 (en) Flux and Soldering Methods
JP2019217551A (en) No-clean flux systems and solder for soft soldering of aluminum
JP6106801B2 (en) Soldering method and automotive glass
JP2004154864A (en) Lead-free soldering alloy
CN114434047B (en) Soldering flux for indium-based solder low-temperature welding and preparation method thereof
JP2009071315A (en) Coil parts
JP5842973B1 (en) Lead-free solder alloy and electronic parts for terminal pre-plating
US5330801A (en) Process for tinning electrically conductive wire
EP2744045B1 (en) A method for brazing aluminium electrical conductors
JP5387808B1 (en) Solder alloy
JP2003062664A (en) Soldering method
JP2002185118A (en) Soldering method
JP2003088990A (en) Solder alloy and pre-soldering method
JPH09253885A (en) Flux for soldering
JP4935755B2 (en) Manufacturing method of electronic parts
JP2003053521A (en) Soldering method
WO2016047804A1 (en) Insulated cable with soldered portion and method for manufacturing same
JP2002307186A (en) Coil parts

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20240110

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20241210

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20241220

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7614672

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150